KR20230174314A - 금속재료용 친수화처리제, 이를 포함하는 친수화처리액, 그 제조방법 및 친수화처리액을 이용한 친수피막형성방법 - Google Patents

금속재료용 친수화처리제, 이를 포함하는 친수화처리액, 그 제조방법 및 친수화처리액을 이용한 친수피막형성방법 Download PDF

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Abstract

본 발명은 알루미늄을 포함하는 금속재료, 특히 열교환기로 사용하는 금속재료의 표면에 피막을 형성하는 친수화처리제 기술에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 나노셀룰로오스가 함유되어 알루미늄 함유 금속재료 표면에 코팅되면 친수성과 내식성을 향상시킬 수 있는 금속재료용 친수화처리제, 이를 포함하는 친수화처리액, 그 제조방법 및 친수화처리액을 이용한 친수피막형성방법에 관한 것이다.

Description

금속재료용 친수화처리제, 이를 포함하는 친수화처리액, 그 제조방법 및 친수화처리액을 이용한 친수피막형성방법{HYDROPHILIC TREATMENT AGENT FOR METAL MATERIAL, HYDROPHILIC TREATMENT LIQUID CONTAINING THE SAME, METHOD FOR PRODUCING THE SAME, AND METHOD FOR}
본 발명은 금속재료, 특히 열교환기로 사용하는 알루미늄을 포함하는 금속재료의 표면에 피막을 형성하는 친수화처리제 기술에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 나노셀룰로오스가 함유되어 금속재료 표면에 코팅되면 친수성과 내식성을 향상시킬 수 있는 금속재료용 친수화처리제, 이를 포함하는 친수화처리액, 그 제조방법 및 친수화처리액을 이용한 친수피막형성방법에 관한 것이다.
최근 자동차, 냉장고, 에어컨용 공조기는 냉방, 난방, 제습 등의 기능을 높이기 위하여 마이크로채널형 튜브와 루버핀으로 구성된 알루미늄 열교환기를 주로 사용한다.
이러한 마이크로채널형 알루미늄 열교환기는 냉각 및 방열 효과를 향상시키기 위하여 핀간 간격이 매우 좁도록 설계되어, 냉각기로서 열교환기를 가동시켰을 때 대기 중의 수분이 핀 표면에서 응집되어 결로를 발생시키며 통기 저항으로 이어져 열교환 효율 하락 및 소비전력 저하, 소음 등의 다양한 문제를 야기한다. 또한 냉방-비냉방 시 수분의 응축과 건조상태가 반복되면서 부식이 발생하여 백색가루의 주성분인 바이러라이트(β-Al2O3·H2O)를 형성하여 비산문제를 발생한다.
알루미늄 열교환기에서 핀 간의 결로현상을 방지하기 위한 방법으로 종래 친수화 처리제를 열교환기 표면에 코팅하여 물 젖음성을 향상시키는 방법이 주로 사용되고 있다.
친수화 처리제는 성분에 따라 무기타입, 유기타입 및 유기-무기 3가지 타입으로 분류할 수 있으며, 무기타입 친수화처리제는 알카리규산염계 처리와 베마이트(boehmite)계 처리가 대표적이며, 친수성은 우수하지만 금형 마모성이 떨어지고 무기물이 공기중의 냄새분자를 흡착하여 냉방 운전시 불쾌한 냄새를 유발하는 단점을 지닌다.
유기타입은 수산기(OH), 카르복실기(COOH), 아민(NH), 설퍼닐기(SO3H) 등 관능기를 지닌 친수 수지와 계면활성제, 경화제의 혼합으로 구성되며, 금형시 마모성 저하 및 냄새에 대한 문제점은 개선되었으나, 수지의 사용으로 강도가 약하고 내수성이 취약하며 열에 약하다는 단점을 지닌다.
이러한 친수화 처리제의 단점을 보완하고자 개발된 콜로이달 실리카와 친수 수지로 구성된 유기-무기 타입 친수화 처리제는 고도의 친수성과 친수지속성을 제공하지만, 도막내 실리카의 잔존으로 가공 시 금형의 내구성 저하, 취기 및 비산에 대한 문제가 여전히 존재한다.
1.국내특허등록번호 제10-1081136호 2.국제특허공개번호 PCT/JP2020/002236 3.국내특허등록번호 제10-1555162호 4.국내특허등록번호 제10-1626212호
본 발명자들은 다수의 연구결과를 바탕으로 실라카의 첨가로 인한 비산문제를 해결할 수 있는 친수화 처리제를 개발함으로써 본 발명을 완성하였다.
따라서, 본 발명의 목적은 금속재료 특히 알루미늄 함유 금속재료를 소재로 하는 열교환기에서 응축수에 의한 열교환 효율의 저하, 취기 발생, 비산 문제를 해결하고 우수한 친수성과 친수지속성 뿐만 아니라 내구성을 부여할 수 있는 친수화 처리제, 이를 포함하는 친수화처리액, 그 제조방법 및 친수화처리액을 이용한 친수피막형성방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 알루미늄 함유 금속재료를 소재로 하는 열교환기에서 결로에 의한 눈막힘 현상을 현저히 감소시켜 열교환 효율 및 냉각효율이 높아지고, 통풍저항비를 감소시켜 소비전력 및 소음을 감소시킬 수 있는 친수화 처리제, 이를 포함하는 친수화처리액, 그 제조방법 및 친수화처리액을 이용한 친수피막형성방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 목적은 이상에서 언급한 목적으로 제한되지 않으며, 명시적으로 언급되지 않았더라도 후술되는 발명의 상세한 설명의 기재로부터 통상의 지식을 가진 자가 인식할 수 있는 발명의 목적 역시 당연히 포함될 수 있을 것이다.
상술된 본 발명의 목적을 달성하기 위해, 먼저 본 발명은 광가교성 수용성고분자 및 폴리비닐알코올(Poly vinyl alcohol, PVA)계 중합체로 구성된 수용성 수지, 가교제, 광개시제, 및 나노셀룰로오스를 포함하는 금속재료용 친수화처리제를 제공한다.
바람직한 실시예에 있어서, 상기 수용성수지 100중량부 대하여, 상기 가교제는 0.5 내지 4중량부, 상기 광개시제는 3 내지 5중량부 및 상기 나노셀룰로오스는 1 내지 30중량부 포함된다.
바람직한 실시예에 있어서, 상기 수용성수지는 광가교성 수용성고분자 및 PVA계 중합체를 6 ~ 9 : 4 ~ 1의 중량비로 포함한다.
바람직한 실시예에 있어서, 상기 광가교성 수용성고분자는 폴리에틸렌 글리콜 다이아크릴레이트(Polyethylene glycol diacrylate, PEGDA), 폴리에틸렌 글리콜 메틸 에테르 아크릴레이트(poly(ethylene glycol) methyl ether acrylate, PEGMEA), 폴리에틸렌 글리콜 아크릴레이트(poly(ethylene glycol) acrylate, PEGA), 폴리에틸렌 글리콜 디메타크릴레이트(poly(ethylene glycol) dimethacrylate, PEGDMA) 및 테트라에틸렌글리콜 디메타크릴레이트(tetra(ethylene glycol) dimethacrylate, TEGDM), 폴리에틸렌 글리콜(poly ethylene glycol, PEG)로 구성된 그룹에서 선택되는 하나 이상이다.
바람직한 실시예에 있어서, 상기 PVA계 중합체는 폴리비닐알코올 또는 그의 유도체로서, 상기 유도체는 폴리아세트산비닐의 부분 비누화물, 완전 비누화물, 및 아세트산비닐과 다른 단량체의 공중합물의 부분 비누화물 및 완전 비누화물 및 폴리비닐알코올의 변성물을 포함하는 그룹에서 선택되는 어느 하나이다.
바람직한 실시예에 있어서, 상기 PVA계 중합체는 검화도가 80mole% 이상이고, 중량 평균 분자량은 5,000 내지 200,000이다.
바람직한 실시예에 있어서, 상기 가교제는 옥살산, 말레산, 타르타르산, 시트릭산, 글루탐산, 푸마르산, 폴리아크릴산, 붕산, 아세트 알데히드, 포름알데히드, 글루타르알데히드(Glutaraldehyde, GA), 술폰아미드알데히드로 구성된 그룹에서 선택되는 하나 이상이다.
바람직한 실시예에 있어서, 상기 광개시제는 2-하이드록시-4'-(2-하이드록시에톡시)-2-메틸프로페논 [2-hydroxy-4'-(2-hydroxyethoxy)-2-methylpropenone], 2-디메톡시-2-페닐-아세토페논[2-Dimethoxy-2-phenyl-acetophenone], 1-하이드록시사이클로헥실-1-페닐케톤[1- hydroxycyclohexyl-1-phenylketone], 2-벤질-2-(디메틸아미노)-1-[4-(4-모포리닐)페닐]-1-부타논(2-benzyl-2-(dimethylamino)-1-[4-(4-morpholinyl)phenyl]-1-butanone)로 구성된 그룹에서 선택되는 하나 이상이다.
바람직한 실시예에 있어서, 상기 나노셀룰로오스는 셀룰로오스나노결정(Cellulose Nanocrystal, Nanocrystalline Cellulose, CNC) 또는 셀룰로오스 나노섬유(Cellulose Nanofiber, Cellulose Nanofibril, Nanofibrillated Cellulose, CNFs)이다.
바람직한 실시예에 있어서, 상기 셀룰로오스 나노결정(CNC)은 직경(폭)이 10 내지 20nm이고, 길이가 300nm 내지 900nm인 막대기 모양의 결정이고, 상기 셀룰로오스 나노섬유는 직경(폭)이 10 내지 20nm, 길이가 2 내지 3μm인 섬유이다.
바람직한 실시예에 있어서, 계면 활성제 및 산 중 하나 이상을 더 포함한다.
또한, 본 발명은 상술된 어느 하나의 친수화처리제를 포함하는 금속재료용 친수화처리액을 제공한다.
바람직한 실시예에 있어서, 상기 친수화처리제는 5 내지 30중량%의 농도로 포함된다.
바람직한 실시예에 있어서, 상기 친수화처리액의 pH는 pH 3 내지 pH 4.5이다.
또한, 본 발명은 물에 광가교성 수용성고분자 및 PVA계 중합체를 동시에 또는 순차적으로 용해시켜 수지용액을 준비하는 단계; 상기 수지용액에 가교제를 첨가하여 전구체용액을 준비하는 단계; 상기 전구체용액에 나노셀룰로오스를 첨가한 후 초음파로 처리하여 상기 나노셀룰로오스가 분산된 전구체분산액을 준비하는 단계; 및 상기 전구체분산액에 광개시제를 첨가한 후 교반하여 친수화처리액을 얻는 단계;를 포함하는 금속재료용 친수화처리액 제조방법을 제공한다.
바람직한 실시예에 있어서, 상기 친수화처리액은 농도가 5 내지 30중량%이다.
바람직한 실시예에 있어서, 상기 친수화처리액은 상기 광가교성 수용성고분자 및 PVA계 중합체로 구성된 수용성수지 100중량부 대하여, 상기 가교제 0.5 내지 4중량부, 상기 광개시제 3 내지 5중량부 및 상기 나노셀룰로오스 1 내지 30중량부를 포함한다.
바람직한 실시예에 있어서, 상기 수용성수지는 광가교성 수용성고분자 및 PVA계 중합체를 6 ~ 9 : 4 ~ 1의 중량비로 포함한다.
바람직한 실시예에 있어서, 상기 수지용액을 준비하는 단계에서 계면활성제 및 산 중 하나 이상을 첨가하는 단계를 더 포함한다.
또한, 본 발명은 금속재료 표면에 제 12 항의 친수화처리액으로 도포층을 형성하는 도포단계; 상기 도포층을 광조사하여 상기 친수화처리액에 포함된 광가교성 고분자를 가교시키는 광조사단계; 및 상기 광조사단계를 거친 도포층에 열을 가하여 상기 친수화처리액에 포함된 PVA계중합체를 가교시켜 친수피막을 형성하는 열처리단계;를 포함하는 친수피막형성방법을 제공한다.
바람직한 실시예에 있어서, 상기 금속재료에 대해 그 표면의 이물질을 제거하는 전처리단계, 상기 광조사단계가 UV를 300 nm 내지 400nm의 파장으로 90초 이상 수행되는 단계, 및 상기 열처리단계가 100℃ 내지 200℃에서 15분 내지 25분 동안 수행되는 단계 중 하나 이상을 포함한다.
또한, 본 발명은 알루미늄 함유 금속재료를 튜브와 핀으로 성형 가공한 후 상술된 친수피막형성방법으로 친수피막을 형성한 열교환기를 제공한다.
상술된 본 발명에 의하면, 알루미늄 함유 금속재료를 소재로 하는 열교환기에서 응축수에 의한 열교환 효율의 저하, 취기 발생, 비산 문제를 해결하고 우수한 친수성과 친수지속성 뿐만 아니라 내구성을 부여할 수 있다.
또한, 본 발명에 의하면, 알루미늄 함유 금속재료를 소재로 하는 열교환기에서 결로에 의한 눈막힘 현상을 현저히 감소시켜 열교환 효율 및 냉각효율이 높아지고, 통풍저항비를 감소시켜 소비전력 및 소음을 감소시킬 수 있다.
본 발명의 이러한 기술적 효과들은 이상에서 언급한 범위만으로 제한되지 않으며, 명시적으로 언급되지 않았더라도 후술되는 발명의 실시를 위한 구체적 내용의 기재로부터 통상의 지식을 가진 자가 인식할 수 있는 발명의 효과 역시 당연히 포함된다.
도 1은 본 발명의 다양한 실시예에 따른 친수화처리제로 구성된 필름의 수분 함수율을 보여주는 그래프이다.
도 2a 내지 도 2c는 본 발명의 다양한 실시예에 따른 친수화처리제로 처리된 알루미늄소재의 4시간 유수 후 접촉각 특성을 나타낸다.
본 발명에서 사용하는 용어는 단지 특정한 실시예들을 설명하기 위해 사용된 것으로, 본 발명을 한정하려는 의도가 아니다. 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다. 본 출원에서, "포함하다" 또는 "가지다" 등의 용어는 발명의 설명에 기재된 특징, 숫자, 단계, 동작, 구성 요소, 부분품 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 숫자, 단계, 동작, 구성 요소, 부분품 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다.
제1, 제2 등의 용어는 다양한 구성 요소들을 설명하는데 사용될 수 있지만, 상기 구성 요소들은 상기 용어들에 의해 한정되어서는 안된다. 상기 용어들은 하나의 구성 요소를 다른 구성 요소로부터 구별하는 목적으로만 사용된다. 예를 들어, 본 발명의 권리 범위를 벗어나지 않으면서 제1 구성 요소는 제2 구성 요소로 명명될 수 있고, 유사하게 제2 구성 요소도 제1 구성 요소로 명명될 수 있다.
다르게 정의되지 않는 한, 기술적이거나 과학적인 용어를 포함해서 여기서 사용되는 모든 용어들은 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 갖는다. 일반적으로 사용되는 사전에 정의되어 있는 것과 같은 용어들은 관련 기술의 문맥상 가지는 의미와 일치하는 의미를 갖는 것으로 해석되어야 하며, 본 발명에서 명백하게 정의하지 않는 한, 이상적이거나 과도하게 형식적인 의미로 해석되지 않는다.
구성 요소를 해석함에 있어서, 별도의 명시적 기재가 없더라도 오차 범위를 포함하는 것으로 해석한다. 특히, 정도의 용어 "약", "실질적으로" 등이 사용되는 경우 언급된 의미에 고유한 제조 및 물질 허용오차가 제시될 때 그 수치에서 또는 그 수치에 근접한 의미로 사용되는 것으로 해석될 수 있다.
시간 관계에 대한 설명일 경우, 예를 들어, '~후에', '~에 이어서', '~다음에', '~전에' 등으로 시간 적 선후관계가 설명되는 경우, '바로' 또는 '직접'이 사용되지 않는 이상 연속적이지 않은 경우도 포함한다.
이하, 첨부한 도면 및 바람직한 실시예들을 참조하여 본 발명의 기술적 구성을 상세하게 설명한다.
그러나, 본 발명은 여기서 설명되는 실시예에 한정되지 않고 다른 형태로 구체화 될 수도 있다. 명세서 전체에 걸쳐 본 발명을 설명하기 위해 사용되는 동일한 참조번호는 동일한 구성요소를 나타낸다.
본 발명의 기술적 특징은 수용성수지와 수소결합을 할 수 있는 나노셀룰로오스를 첨가하였을 뿐만 아니라, 광가교성과 열가교성을 갖는 두 종류의 수용성수지를 일정 함량으로 사용함으로써 알루미늄 함유 금속재료에 우수한 친수성 및 친수지속성과 내구성을 부여할 수 있고, 기존 실리카에서 발생하던 날림문제도 해결할 수 있는 금속재료용 친수화처리제, 이를 포함하는 친수화처리액, 그 제조방법 및 친수화처리액을 이용한 친수피막형성방법에 있다.
즉, 종래의 친수화처리제는 폴리비닐알코올에 고친수성 성분인 콜로이달 실리카의 단순 혼합에 의해 제조되기 때문에 콜로이달 실리카입자가 친수성 피막에 고정되지 않아 비산 및 친수 지속성의 문제가 존재하는 반면, 본 발명에 따른 친수화처리제는 실리카 대신 나노셀룰로오스를 사용함으로써 나노셀룰로오스와 수용성고분자사이의 분자 간 상호작용으로 인해 비산 문제를 억제할 뿐만 아니라, 친수지속성 및 기계적 강도 등을 향상시킬 수 있기 때문이다.
따라서, 본 발명의 금속재료용 친수화처리제는 광가교성 수용성고분자 및 폴리비닐알코올(Poly vinyl alcohol, PVA)계 중합체로 구성된 수용성 수지, 가교제, 광개시제, 및 나노셀룰로오스를 포함한다.
여기서, 수용성수지 100중량부 대하여, 가교제는 0.5 내지 4중량부, 광개시제는 3 내지 5중량부 및 나노셀룰로오스는 1 내지 30중량부 포함될 수 있다. 가교제 및 광개시제의 함량은 수용성수지에 포함된 PVA계 중합체 및 광가교성 수용성고분자의 함량을 고려하여 실험적으로 결정된 것으로 가교제의 함량은 수용성수지에 포함된 PVA계 중합체의 가교정도가 최적인 친수피막의 막제조성 및 결로 친수성을 부여할 수 있는 범위를 갖도록 결정되었고, 광개시제의 함량 또한 수용성수지에 포함된 광가교성 수용성고분자의 가교정도를 고려하여 최적의 친수성 및 내구성을 부여할 수 있는 범위를 갖도록 결정되었다.
한편, 나노셀룰로오스의 함량은 전체 수용성수지의 함량을 고려하여 결정된 것으로, 나노셀룰로오스의 함량이 1중량부 미만이면 친수지속성 및 기계적 강도 등 나노셀룰로오스 함유로 인한 특유의 효과를 누릴 수 없었고, 30중량부를 초과하면 나노셀룰로오스의 분산성 감소와 초기 친수성 하락 등의 문제점이 발생하였다.
수용성수지는 광가교성 수용성고분자 및 PVA계 중합체를 6 ~ 9 : 4 ~ 1의 중량비로 하는데, 광가교성 수용성고분자 및 PVA계 중합체의 중량비가 6:4를 초과하여 광가교성 수용성고분자 대비 PVA계 중합체의 함량이 많아지면 친수특성이 좋지 못하고, 9:1을 초과하여 광가교성 수용성고분자 대비 PVA계 중합체의 함량이 적어지면 기계적 강도가 하락하는 단점을 지닌다. 따라서, 본 발명에서 실험적으로 결정된 상술된 최적의 광가교성 수용성고분자 및 PVA계 중합체의 배합비는 두 고분자의 서로 다른 가교밀도의 조합으로 인해 수분에 대한 팽윤특성의 증가와 이에 따른 친수성 증가를 가져올 뿐만 아니라 적절한 기계적 강도를 가져올 수 있었다.
광가교성 수용성고분자는 폴리에틸렌글리콜 다이아크릴레이트(Polyethylene glycol diacrylate, PEGDA), 폴리에틸렌 글리콜 메틸 에테르 아크릴레이트(poly(ethylene glycol) methyl ether acrylate, PEGMEA), 폴리에틸렌 글리콜 아크릴레이트(poly(ethylene glycol) acrylate, PEGA), 폴리에틸렌 글리콜 디메타크릴레이트(poly(ethylene glycol) dimethacrylate, PEGDMA) 및 테트라에틸렌글리콜 디메타크릴레이트(tetra(ethylene glycol) dimethacrylate, TEGDM), 폴리에틸렌 글리콜(poly ethylene glycol, PEG)로 구성된 그룹에서 선택되는 하나 이상으로서, 일 구현예로서 후술하는 실시예에서는 폴리에틸렌글리콜 다이아크릴레이트(PEGDA)를 사용하였다. PEGDA는 알킬렌 옥사이드기 (alkylene oxide functional group, -R-O-)로 구성된 친수성기를 가지고 있으며, PVA계 중합체와 함께 해당 친수성 피막의 내구성 및 기계적 강도를 높여주는 역할을 한다. 이의 일반적인 화학식은 아래와 같다.
, 여기서, n은 1이상의 정수이다.
PVA계 중합체는 폴리비닐알코올(PVA) 또는 그의 유도체로서, 하이드록실기 (hydroxyl functional group, -OH)를 통해 친수성을 부여하는 구성요소이다. PVA 유도체는 폴리아세트산비닐의 부분 비누화물, 완전 비누화물, 및 아세트산비닐과 다른 단량체의 공중합물의 부분 비누화물 및 완전 비누화물 및 폴리비닐알코올의 변성물을 포함하는 그룹에서 선택되는 어느 하나일 수 있는데, 아세트산비닐과 공중합되는 공단량체는 제하되지는 않지만 예를 들어 음이온성 공단량체로서 아크릴산, 메타크릴산, 이타콘산, 말레산 또는 그들의 염 등이며, 비이온성 공단량체로서는, 스티렌, 아크릴로니트릴, 비닐에테르, (메트)아크릴아미드, N-메틸올(메트)아크릴아미드, 메틸(메트)아크릴레이트, 히드록시에틸(메트)아크릴레이트, 비닐피롤리돈, 아크로일모르폴린, 아세트산비닐 등 및 양이온성 공단량체로서는, 아미노에틸(메트)아크릴레이트, N-히드록시프로필아미노에틸(메트)아크릴레이트, 비닐이미다졸, N,N-디메틸디알릴아민 등을 사용할 수 있다. PVA계 중합체는 완전검화형, 중간검화형, 부분검화형이 있는데, 검화도가 80mole% 이상인 것을 사용하는 것이 바람직하다. 검화도가 80 mole% 미만으로 낮아질 경우, 비누화도가 낮고 아세틸기가 다량으로 부가되어 가교제와의 반응이 충분히 진행되지 않아 가교도 저하로 피막의 제조가 불충분해져 내구성 저하의 원인이 될 수 있으며, 열에 의한 황변이 발생할 수 있기 때문이다. PVA계 중합체의 중량 평균 분자량은 5,000 내지 200,000일 수 있으며, 바람직하게는 20,000 내지 50,000이 사용될 수 있다. 중량 평균 분자량이 5,000 미만이면 피막 중에서 충분한 네트워크 구조를 만들 수 없어 내구성을 발휘할 수 없고, 분자량이 200,000을 초과하면 점도가 높아져, 친수성 피막 중의 나노셀룰로오스가 피막 중에 균일하게 분산되기 어려워져 배수성이 저하된다.
가교제는 PVA계 중합체만으로 이루어진 친수피막이 물에 쉽게 용해되기 때문에 물에 대한 안전성을 확보하기 위해 사용되는 구성요소로서, PVA계 중합체의 하이드록실기와 반응할 수 있는 관능기를 2개 이상 갖는 유기 화합물일 수 있다. 가교제에 포함된 하이드록실기와 반응할 수 있는 관능기로는, 예를 들어, 카르복실기, 하이드록실기, 에폭시기, 포스폰기 등의 관능기가 있는데 액체산 또는 알데히드 두 종류가 사용될 수 있다. 액체산으로는 옥살산, 말레산, 타르타르산, 시트릭산, 글루탐산, 푸마르산, 폴리아크릴산, 붕산 등이 사용되며, 알데히드로는 아세트 알데히드, 포름알데히드, 글루타르알데히드, 술폰아미드알데히드 등이 사용될 수 있다. 일 구현예로서 후술하는 실시예에서는 가교제로서 글루타알데히드(Glutaraldehyde, GA)가 사용되엇다. 상술된 바와 같이 가교제는 수용성수지 100중량부당 0.5 내지 4중량부 포함되는데, 0.5 중량부보다 적으면, 피막 제조시 가교 효과가 충분하지 않으며, 반대로 4 중량부를 초과하면, 친수성을 나타내는 관능기와의 가교 결합이 과잉되어, 결로 친수성(젖음성)이 저하되거나 피막이 너무 단단해져 가교에 관여하지 않는 가교제의 잔존에 의해 내수성 저하가 나타나는 경우가 있기 때문이다.
필요한 경우 본 발명의 친수화처리제는 PVA중합체를 가교제로 가교시 촉매로 작용하는 산을 더 포함할 수 있는데, 촉매로 사용되는 산은 황산, 초산 등과 같은 공지된 모든 산이 사용될 수 있고, 사용량은 통상 반응계의 pH가 2∼6, 바람직하게는 pH 3∼4.5의 범위로 조절될 수 있는 함량일 수 있다. 촉매로 사용되는 산의 사용량이 적고 pH가 6보다 높은 경우는 반응에 장시간이 필요하기 때문에 경제적이지 않고, pH가 2보다 낮은 경우 코팅기재를 식각하기 때문에 적당하지 않다.
광개시제는 광가교성 수용성고분자의 광가교반응을 개시하기 위한 구성요소로서, 수용성고분자의 광가교반응을 개시할 수 있기만 하면 공지된 광개시제를 모두 사용할 수 있는데, 일 구현예로서, 2-하이드록시-4'-(2-하이드록시에톡시)-2-메틸프로페논 [2-hydroxy-4'-(2-hydroxyethoxy)-2-methylpropenone], 2-디메톡시-2-페닐-아세토페논[2-Dimethoxy-2-phenyl-acetophenone], 1-하이드록시사이클로헥실-1-페닐케톤[1-hydroxycyclohexyl-1-phenylketone], 2-벤질-2-(디메틸아미노)-1- [4-(4-모포리닐)페닐]-1-부타논(2-benzyl-2-(dimethylamino)-1-[4- (4-morpholinyl)phenyl]-1-butanone)로 구성된 그룹에서 선택되는 하나 이상일 수 있다. 이 때, 광가교반응은 자외선 또는 가시광선의 조사에 의하여 촉진될 수 있으며, 광가교반응은 상온(25℃)에서도 이루어질 수 있다.
나노셀룰로오스는 셀룰로오스 사슬이 다발을 이루며 빽빽하게 결합한 나노·마이크로미터 크기의 막대 형태 입자 혹은 섬유를 말하며, 높은 aspect ratio 및 기계적 강도, elastic modulus와 열적 안정성을 가지며, 높은 표면적을 가진 장점을 지니고 있을 뿐만 아니라, 금속에 비해 가볍고 강도는 높고, 열을 가해도 팽창하지 않는 특징을 가진 친환경 신소재로서 이의 일반적인 화학식은 아래와 같다.
이러한 구조를 통해 나노셀룰로오스는 강철 혹은 케블라와 비슷한 인장탄성계수(100 내지 160 GPa)를 가지기 때문에 높은 기계적 강도를 나타내며, 높은 친수성 및 분산성을 가지고 있는 바이오 기반의 소재인데, 사이즈와 처리방법, 표면관능기(Surface Group)구조에 따라 셀룰로오스나노결정(Cellulose Nanocrystal, Nanocrystalline Cellulose, CNC)과 셀룰로오스 나노섬유(Cellulose Nanofiber, Cellulose Nanofibril, Nanofibrillated Cellulose, CNFs)로 나눌 수 있으며, 셀룰로오스 나노섬유는 보통 직경(폭)이 5 내지 100nm, 길이가 수 내지 수십 μm인 섬유로써 기계적 처리를 통해 제조되며, 셀룰로오스 나노결정(CNC)은 직경(폭)이 2 내지 20nm이고, 길이가 100nm 내지 1μm인 막대기 모양의 결정으로써 산 가수분해에 의한 화학적 처리를 통해 얻어진다.
본 발명의 친수화처리제는 실리카 대신 나노셀룰로오스를 포함함으로써 수용성수지의 하이드록실기와 수소결합을 통해 친수피막의 기계적 강도, 내구성 및 내수성의 증진은 물론 우수한 친수특성을 부여할 수 있는데, 일 구현예로서 셀룰로오스 나노결정(CNC)은 직경(폭)이 10 내지 20nm이고, 길이가 300nm 내지 900nm인 막대기 모양의 결정을 사용하였고, 셀룰로오스 나노섬유는 직경(폭)이 10 내지 20nm, 길이가 2 내지 3μm인 섬유를 사용하였다. 셀룰로오스 나노섬유의 경우 길이가 3ㅅm보다 길어지는 경우 수용성 수지용액 내에 분산도가 떨어지지는 경향이 있었다.
필요한 경우 본 발명의 친수화처리제는 계면활성제를 더 포함할 수 있는데, 계면 활성제는 본 발명의 효과를 저해하지 않는 종류의 계면 활성제이기만 하면 제한되지 않지만, 일 구현예로서 계면 활성제로는, 카티온성, 아니온성, 양쪽성, 논이온성 등의 계면 활성제를 사용할 수 있고, 예를 들어, 알킬아민염, 알킬트리메틸암모늄할라이드 등의 카티온성 계면 활성제 ; 알킬술폰산에스테르, 폴리옥시에틸렌알킬페닐에테르황산염, 도데실디페닐에테르디술폰산나트륨, 도데실황산나트륨 등의 아니온성 계면 활성제 ; 알킬아미노프로피온산염, 알킬디메틸베타인 등의 양쪽성 계면 활성제 ; 폴리옥시에틸렌알킬페닐에테르, 폴리옥시알킬렌지방산 에스테르, 지방산 글리세린에스테르, 소르비탄 지방산 에스테르, 폴리옥시에틸렌글리세린 지방산, 폴리옥시에틸렌프로필렌글리콜 지방산 에스테르 등의 논이온성 계면 활성제 ; 등을 들 수 있고, 이것들은 1 종을 단독으로 사용해도 되고, 2 종 이상을 조합하여 사용해도 된다로 구성된 그룹에서 선택되는 하나 이상이 사용될 수 있다. 또한, 계면활성제 함량은 작업성, 저장성 및 심미성을 향상시키면서, 본 발명에서 얻어지는 품질(친수성과 내식성 등)을 손상시키지 않는다는 관점에서, 수용성 수지 100중량부 당 1중량부 내지 10중량부 범위일 수 있다.
다음으로, 본 발명의 금속재료용 친수화처리액은 상술된 구성의 친수화처리제를 포함할 수 있다. 여기서, 친수화처리제는 5 내지 30중량%의 농도로 포함되며, 용매는 물 또는 극성용매일 수 있다. 필요한 경우 친수화처리제는 계면활성제 및 산 중 하나 이상을 더 포함할 수 있다.
본 발명의 금속재료용 친수화처리액에서 친수화처리제의 농도는 실험을 통해 결정된 것으로 친수화처리제의 농도가 5중량%미만이면 농도가 낮고, 친수화처리제의 농도가 30중량%를 초과하면 농도가 진해서 적절한 피막두께를 구현하는데 문제가 있었다. 또한, 친수화처리액의 pH가 pH 3 내지 pH 4.5일 때 적절한 피막두께를 구현할 수 있음을 실험적으로 확인하였다.
다음으로, 본 발명의 금속재료용 친수화처리액 제조방법은 물에 광가교성 수용성고분자 및 PVA계 중합체를 동시에 또는 순차적으로 용해시켜 수지용액을 준비하는 단계; 상기 수지용액에 가교제를 첨가하여 전구체용액을 준비하는 단계; 상기 전구체용액에 나노셀룰로오스를 첨가한 후 초음파로 처리하여 상기 나노셀룰로오스가 분산된 전구체분산액을 준비하는 단계; 및 상기 전구체분산액에 광개시제를 첨가한 후 교반하여 친수화처리액을 얻는 단계;를 포함할 수 있다. 필요한 경우 상기 수지용액을 준비하는 단계에서 계면활성제 및 산 중 하나 이상을 첨가하는 단계;를 더 포함할 수 있다.
여기서, 친수화처리액은 농도가 5 내지 25중량%이고, 광가교성 수용성고분자 및 PVA계 중합체로 구성된 수용성수지 100중량부 대하여, 가교제 0.5 내지 4중량부, 광개시제 3 내지 5중량부 및 나노셀룰로스 1 내지 30중량부를 포함할 수 있으며, 수용성수지는 광가교성 수용성고분자 및 PVA계 중합체를 6 ~ 9 : 4 ~ 1의 중량비로 포함할 수 있다. 한편 계면활성 및 산이 포함되는 경우, 계면활성제는 일구현예로서 Triton X-100과 Brij 비이온계면활성제가 포함될 수 있고, 산의 첨가량은 수지용액의 pH가 pH 3 내지 pH 4.5로 조절될 수 있는 함량일 수 있다.
다음으로, 본 발명의 친수피막형성방법은 금속재료 표면에 친수화처리액으로 도포층을 형성하는 도포단계; 상기 도포층을 광조사하여 상기 친수화처리액에 포함된 광가교성 고분자를 가교시키는 광조사단계; 및 상기 광조사단계를 거친 도포층에 열을 가하여 상기 친수화처리액에 포함된 PVA계중합체를 가교시켜 친수피막을 형성하는 열처리단계;를 포함할 수 있다.
여기서, 사용되는 금속재료는 특별히 한정되지 않으며, 알루미늄판, 알루미늄 합금판, 알루미늄 도금강판, 용융 아연 도금 강판(GI), 합금화 용융 아연 도금 강판(GA), 전기 아연 도금 강판 (EG) 등을 예로 들 수 있다. 그 중에서도 알루미늄판, 알루미늄 합금판 등의 알루미늄 함유 금속재료가 적합할 수 있다.
도포단계에서 도포층을 형성하기 위한 도포방법은 특별히 한정되지 않으며 침지법, 분무법, 브러시법, 롤코트법, 플로우코트법 등을 사용하여 공지된 방법으로 금속재료 표면에 상술된 구성을 갖는 친수화처리액으로 도포층을 형성할 수 있다.
광조사단계는 친수화처리액으로 도포층이 형성된 알루미늄 함유 금속재료 기재를 광조사기를 통과시켜 수행될 수 있는데, 통상적으로 실온(25℃)에서 처리할 수 있으며, 수분 이내에 도포층 내의 광가교성 수용성고분자가 광개시제에 의해 광가교반응을 시작하여 신속하게 광경화가 될 수 있다, 이때 광조사기는 UV를 사용할 수 있으며, LED 및 램프가 사용될 수 있다. 광가교반응 시간은 약 90초 이상일 수 있는데, 90초미만으로 조사하면 가교밀도가 떨어지며 상한의 경우 특별한 제한은 없지만 광가교성 수용성고부자가 모두 광가교가 되고 나면 광조사 시간을 연장하는 것이 시간 낭비에 불과하므로 최대 15분 이상이면 의미가 없었다. 이와 같이 90초 이상 조사시 고분자의 분해(degradation) 및 생산속도에 영향을 미치기 때문에 적어도 90초 이상 광조사를 수행하면 본 발명의 목적을 달성할 수 있다. 조사 파장은 광개시제의 종류에 따라 달라지지만, 276 nm 내지 400nm 일수 있고 바람직하게는 365 nm 일수 있다.
열처리단계에서 수행되는 열처리 방법은 특별히 한정되지 않으며, 온도 40 내지 300℃의 범위 내에서 10분 내지 40분 동안 가열처리하여 수행될 수 있는데, 바람직하게는 100 내지 200℃에서 15분 내지 25분 동안 가열처리하여 친수피막을 형성시킬 수 있다. 열처리 온도가 40℃ 미만이면, 친수화처리액의 주용매인 수분이 잔존하여, 막제조가 불충분해져, 친수피막을 금속 재료 표면 위에 고정할 수 없게 되어, 내수성이나 친수 지속성이 저하될 수 있다. 열처리 온도가 300℃를 초과하면, 친수피막에 균열이 생기게 되어, 내습성이나 밀착성이 저하될 수 있다.
필요한 경우, 도포단계를 수행하기 전에 금속재료를 전처리하는 단계를 수행할 수 있는데, 전처리단계는 금속재료의 표면의 유분이나 오염 등 이물질을 제거하기 위해 실시된다. 금속재료는 방청유가 도포되어 있거나, 작업 중에 가공유 등의 유분이나 오염이 부착되어 있는 경우가 있기 때문에, 전처리를 실시함으로써, 금속재료의 표면을 청정하게 하여, 친수화처리액 균일하게 젖게 한다. 전처리단계를 수행하기 위한 방법은 특별히 한정되지 않고, 탕세, 용제 세정, 알칼리 탈지 세정, 산세 등의 방법이 있다. 또한 내식을 부여하기 위한 Cr, Zr, Ti, V 등이 포함된 산성용액을 이용하여 화성피막처리가 수반될 수도 있다.
다음으로, 본 발명의 열교환기는 알루미늄 함유 금속재료를 튜브와 핀으로 성형 가공한 후 상술된 친수피막형성방법으로 친수피막을 형성한 것이다. 여기서, 본 발명의 열교환기에 형성된 친수피막의 접촉각은 적어도 25°미만이며, 바람직하게는 21°이하로서 친수특성이 매우 우수하다.
실시예 1
1. 수지용액을 준비하는 단계
물 90g에 PEGDA 8g 및 PVA 2g을 순차적으로 첨가한 후 용해시켜 수지용액을 제조하였다.
2. 전구체용액을 준비하는 단계
가교제로 글루타알데히드 0.12g을 첨가하여 용해시켜 전구체용액을 제조하였다.
3. 전구체분산액을 준비하는 단계
전구체용액에 직경(폭)이 15nm이고, 길이가 500nm인 셀룰로오스나노결정(CNC) 0.3g을 첨가한 후 울트라 소닉 클리너 초음파세척기를 이용하여 초음파처리하여 CNC가 균일하게 분산된 전구체분산액을 얻었다.
4. 친수화처리액을 얻는 단계
전구체분산액에 광개시제로서 2-하이드록시-4'-(2-하이드록시에톡시)-2-메틸프로페논 0.4g을 첨가한 후 용해시키고, 황산을 첨가하여 pH를 3.7로 조절하여 친수화처리액1을 얻었다.
실시예 2
CNC 대신 직경(폭)이 15nm이고, 길이가 2.5μm인 CNF를 사용한 것을 제외하면 실시예1과 동일한 방법을 수행하여 친수화처리액2를 얻었다.
실시예 3
PEGDA 7g 및 PVA 3g을 사용하고, 가교제를 0.18g사용하며, CNC 대신 직경(폭)이 15nm이고, 길이가 2.5μm인 CNF를 사용한 것을 제외하면 실시예1과 동일한 방법을 수행하여 친수화처리액3을 얻었다.
실시예 4
하기와 같은 과정을 수행하여 알루미늄 함유금속재료에 친수화처리액으로 친수피막을 형성하였다.
1. 전처리단계
알루미늄 함유 금속재료를 60℃로 유지되는 0.1M 농도의 황산 용액에서 80초간 침지시켜 유분 등의 표면의 잔류플럭스 및 오염물을 제거한 뒤, 수돗물로 15초간 수세 진행하여 청정화하는 전처리단계를 수행하였다.
2. 도포단계
전처리된 알루미늄 함유 금속재료를 실시예1에서 준비된 친수화처리액1에 침지시켜 그 표면에 도포층을 형성하였다.
3. 광조사단계
도포층이 형성된 알루미늄 함유 금속재료를 친수화처리액1이 완전히 건조되지 않은 상태에서 광개시를 진행하며, 해당 알루미늄 금속재료의 약 10cm 높이에 세팅한 자외선 램프(380nm)를 사용하여 3분 동안 광조사하였다. 광조사가 되면 친수화처리액1에 포함된 광개시제에 의해 PEGDAD의 광가교반응이 개시되어 가교가 진행되게 된다.
4. 열처리단계
도포층에 광조사가 이루어진 알루미늄 함유 금속재료를 오븐에서 140℃, 20분 동안 열처리를 수행하였다. 열처리를 통해 도포층에서 글루탐산에 의해 폴리비닐알코올의 가교반응이 일어나 금속재료에 형성된 친수피막1(PVA:PEGDA 2:8 CNC3%)이 제조되었다.
실시예 5
실시예 2에서 제조된 친수화처리액2를 사용한 것을 제외하면 실시예 4와 동일한 방법을 수행하여 친수피막2(PVA:PEGDA 2:8 CNF3%)를 제조하였다.
실시예 6
실시예 3에서 제조된 친수화처리액3을 사용한 것을 제외하면 실시예 4와 동일한 방법을 수행하여 친수피막3(PVA:PEGDA 3:7 CNF3%)을 제조하였다.
비교예 1
물 90g에 PVA 10g을 첨가한 후 용해시켜 수지용액을 제조한 후, 가교제로 글루타알데히드 0.6g을 첨가한 다음 용해시키고, 황산을 첨가하여 pH를 3.7로 조절하여 비교예친수화처리액1을 제조하였다.
비교예 2
1. 수지용액을 준비하는 단계
물 90g에 PEGDA 7g 및 PVA 3g을 순차적으로 첨가한 후 용해시켜 수지용액을 제조하였다.
2. 전구체용액을 준비하는 단계
가교제로 글루타알데히드 0.18g을 첨가하여 용해시켜 전구체용액을 제조하였다.
3. 비교예 친수화처리액을 얻는 단계
전구체용액에 광개시제로서 2-하이드록시-4'-(2-하이드록시에톡시)-2-메틸프로페논 0.35g을 첨가한 후 용해시키고, 황산을 첨가하여 pH를 3.7로 조절하여 비교예친수화처리액2를 얻었다.
비교예 3
PEGDA 8g 및 PVA 2g을 사용하고, 가교제를 0.12g 사용한 것을 제외하면 비교예2와 동일한 방법을 수행하여 비교예친수화처리액3을 얻었다.
비교예 4
1. 전처리단계
알루미늄 함유 금속재료를 60℃로 유지되는 0.1M 농도의 황산 용액에서 80초간 침지시켜 유분 등의 표면의 잔류플럭스 및 오염물을 제거한 뒤, 수돗물로 15초간 수세 진행하여 청정화하는 전처리단계를 수행하였다.
2. 도포단계
전처리된 알루미늄 함유 금속재료를 비교예1에서 준비된 비교예친수화처리액1에 침지시켜 그 표면에 도포층을 형성하였다.
3. 열처리단계
도포층이 형성된 알루미늄 함유 금속재료를 오븐에서 140℃, 20분 동안 열처리를 수행하였다. 열처리를 통해 도포층에서 글루탐산에 의해 폴리비닐알코올의 가교반응이 일어나 금속재료에 형성된 비교예친수피막1(PVA)이 제조되었다.
비교예 5
비교예친수화처리액2를 사용한 것을 제외하면 실시예 4와 동일한 방법을 수행하여 비교예친수피막2를 제조하였다.
비교예 6
비교예친수화처리액3을 사용한 것을 제외하면 실시예 4와 동일한 방법을 수행하여 비교예친수피막3을 제조하였다.
실험예 1
최적의 산촉매 조건을 찾기 위해 하기 표 1과 같이 pH 조건을 달리하여 폴리비닐알코올 필름을 제조하고, 150도씨에서 15분 내지 20분 건조한 후, 상기 필름을 증류수에 함침하여 수분함수율을 측정하였다.
pH Weight (g) 증가량
초기 1시간 후
2 0.62 0.99 161.43%
2.5 0.58 1.25 217.67%
3 0.52 1.11 214.83%
3.5 0.43 1.54 359.12%
4 0.41 1.3244 326.53%
5 0.41 0.92 222.17%
5.8 0.40 water soluble 　
상기 표 1로부터 pH 3.5 내지 4에서 가장 높은 수분함수율을 나타냄을 확인하였고, pH 5.8 이상에서는 가교가 잘 이루어지지 않은 것을 확인하였다.
실험예 2
수용성수지를 구성하는 광가교성 수용성고분자와 PVA계중합체의 배합비를 결정하기 위해 광가교성 수용성고분자는 PEDGA를 사용하고 PVA계 중합체는 폴리비닐알코올(PVA)를 사용하여 각각 배합비율을 하기 표 2와 같이 변화시켜 용액을 제조하고 알루미늄 시편에 코팅한 후 접촉각을 측정하고 그 결과를 표 2에 나타냈다.
표 2로부터, PVA를 단독으로 사용하는 경우 접촉각이 비교적 높은 경향을 보였으며, 나타내지는 않았지만 PEDGA를 단독으로 사용하는 경우 기계적 강도가 좋지 못하여 PVA와 PEDGA를 적절하게 혼합하였는데, PEGDA:PVA의 중량비가 6:4 내지 9:1인 범위에서 초기접촉각이 낮아 졌으며, 특히 PEGDA:PVA의 중량비가 8:2일 때 초기접촉각이 가장 낮은 것을 확인하였다.
제조조건 - 150도, pH 3.7
샘플(수지조성) 초기접촉각
PEGDA : PVA = 0 : 10
(비교예피막1)		 34.03
PEGDA : PVA = 9 : 1 28.27
PEGDA : PVA = 8 : 2
(비교예피막2)		 27.90
PEGDA : PVA = 7 : 3
(비교예피막2)		 28.17
PEGDA : PVA = 6 : 4 28.84
PEGDA : PVA = 2 : 8 36.96
실험예 3
실시예4 내지 6에서 얻어진 친수피막1 내지 3과 비교예3에서 얻어진 비교예친수피막1을 대상으로 실험예 2와 동일한 조건에서 접촉각을 측정하고 그 결과를 표 3에 나타내었다.
구분 수지조성 초기접촉각
친수피막1 PEGDA : PVA : CNC = 8 : 2 : 0.3 20.23
친수피막2 PEGDA : PVA : CNF = 8 : 2 : 0.3 17.59
친수피막3 PEGDA : PVA : CNF = 7 : 3 : 0.3 19.36
비교예친수피막1 PEGDA : PVA = 0 : 10 34.03
비교예친수피막2 PEGDA : PVA = 7 : 3 28.17
표2 및 표 3을 비교하면, PEGDA 및 PVA가 동일 배합비를 갖는 경우 CNC 또는 CNF가 더 포함되면 초기접촉각이 수지만 사용한 경우에 비해 우수한 결과를 나타냄을 확인하였다. 따라서 CNC 또는 CNF 즉 나노셀룰로오스의 첨가가 친수특성에 좋은 영향을 미치는 것을 알 수 있다.
실험예 4
실시예4 내지 6에서 얻어진 친수피막1 내지 3과 비교예 4에서 얻어진 비교예친수피막1을 대상으로 함수율을 측정하고 그 결과를 도 1에 나타내었다. 함수율은 건조된 피막의 중량(W1)을 측정한 뒤, 증류수에 1시간, 2시간, 3시간, 4시간 간격으로 함침하여 피막의 중량(W2)을 측정하여 무게의 증가량을 W2-W1/W1 * 100 백분율로 환산하여 계산하였다.
도 1에 도시된 바와 같이, 실시예에서 제조된 친수피막 1 내지 3과 같이 CNC 또는 CNF가 첨가된 경우 1시간이내의 함수율은 각각 285, 305, 330% 로 큰 값을 나타내었다. 또한 시간이 지남에 따라 함수량이 증가하는 것을 확인하였다.
반면, PVA를 단독으로 사용한 비교예피막1의 경우, 1시간내에 함수율이 275%까지 증가한 후 이후 4시간까지 함침했음에도 불구하고 중량 변화는 거의 관찰되지 않았다.
실험예 5
실시예 4 내지 6에서 제조된 친수피막1 내지 3과 비교예6에서 얻어진 비교예친수피막3을 대상으로 4시간 유수 후 접촉각을 측정하고 그 결과를 도 2a 내지 도 2d에 도시하였다.
수지만 사용한 비교예친수피막3의 접촉각이 도시된 도 2d와 비교하여 수지에 나노셀룰로오스가 더 첨가된 친수피막 1 내지 3의 접촉각이 도시된 도 2a 내지 도 2c에 도시된 바와 같이, 친수피막의 친수특성이 나노셀룰로오스에 의해 좋아지는 것을 확인하였다. 특히 나노셀룰로오스 중에서도 CNF가 CNC보다 더 우수한 성능 향상을 나타내는 것을 알 수 있다.
본 발명은 이상에서 살펴 본 바와 같이 바람직한 실시 예를 들어 도시하고 설명하였으나, 상기한 실시 예에 한정되지 아니하며 본 발명의 정신을 벗어나지 않는 범위 내에서 당해 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 다양한 변경과 수정이 가능할 것이다.

Claims (22)

  1. 광가교성 수용성고분자 및 폴리비닐알코올(Poly vinyl alcohol, PVA)계 중합체로 구성된 수용성 수지, 가교제, 광개시제, 및 나노셀룰로오스를 포함하는 금속재료용 친수화처리제.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 수용성수지 100중량부 대하여, 상기 가교제는 0.5 내지 4중량부, 상기 광개시제는 3 내지 5중량부 및 상기 나노셀룰로오스는 1 내지 30중량부 포함되는 것을 특징으로 하는 금속재료용 친수화처리제.
  3. 제 1 항에 있어서,
    상기 수용성수지는 광가교성 수용성고분자 및 PVA계 중합체를 6 ~ 9 : 4 ~ 1의 중량비로 포함하는 것을 특징으로 하는 금속재료용 친수화처리제.
  4. 제 1 항에 있어서,
    상기 광가교성 수용성고분자는 폴리에틸렌 글리콜 다이아크릴레이트(Polyethylene glycol diacrylate, PEGDA), 폴리에틸렌 글리콜 메틸 에테르 아크릴레이트(poly(ethylene glycol) methyl ether acrylate, PEGMEA), 폴리에틸렌 글리콜 아크릴레이트(poly(ethylene glycol) acrylate, PEGA), 폴리에틸렌 글리콜 디메타크릴레이트(poly(ethylene glycol) dimethacrylate, PEGDMA) 및 테트라에틸렌글리콜 디메타크릴레이트(tetra(ethylene glycol) dimethacrylate, TEGDM), 폴리에틸렌 글리콜(poly ethylene glycol, PEG)로 구성된 그룹에서 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는 금속재료용 친수화처리제.
  5. 제 1 항에 있어서,
    상기 PVA계 중합체는 폴리비닐알코올 또는 그의 유도체로서, 상기 유도체는 폴리아세트산비닐의 부분 비누화물, 완전 비누화물, 및 아세트산비닐과 다른 단량체의 공중합물의 부분 비누화물 및 완전 비누화물 및 폴리비닐알코올의 변성물을 포함하는 그룹에서 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하는 금속재료용 친수화처리제.
  6. 제 5 항에 있어서,
    상기 PVA계 중합체는 검화도가 80mole% 이상이고, 중량 평균 분자량은 5,000 내지 200,000인 것을 특징으로 하는 금속재료용 친수화처리제.
  7. 제 1 항에 있어서,
    상기 가교제는 옥살산, 말레산, 타르타르산, 시트릭산, 글루탐산, 푸마르산, 폴리아크릴산, 붕산, 아세트 알데히드, 포름알데히드, 글루타르알데히드(Glutaraldehyde, GA), 술폰아미드알데히드로 구성된 그룹에서 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는 금속재료용 친수화처리제.
  8. 제 1 항에 있어서,
    상기 광개시제는 2-하이드록시-4'-(2-하이드록시에톡시)-2-메틸프로페논 [2-hydroxy-4'-(2-hydroxyethoxy)-2-methylpropenone], 2-디메톡시-2-페닐-아세토페논[2-Dimethoxy-2-phenyl-acetophenone], 1-하이드록시사이클로헥실-1-페닐케톤[1- hydroxycyclohexyl-1-phenylketone], 2-벤질-2-(디메틸아미노)-1-[4-(4-모포리닐)페닐]-1-부타논(2-benzyl-2-(dimethylamino)-1-[4-(4-morpholinyl)phenyl]-1-butanone)로 구성된 그룹에서 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는 금속재료용 친수화처리제.
  9. 제 1 항에 있어서,
    상기 나노셀룰로오스는 셀룰로오스나노결정(Cellulose Nanocrystal, Nanocrystalline Cellulose, CNC) 또는 셀룰로오스 나노섬유(Cellulose Nanofiber, Cellulose Nanofibril, Nanofibrillated Cellulose, CNFs)인 것을 특징으로 하는 금속재료용 친수화처리제.
  10. 제 9 항에 있어서,
    상기 셀룰로오스 나노결정(CNC)은 직경(폭)이 10 내지 20nm이고, 길이가 300nm 내지 900nm인 막대기 모양의 결정이고, 상기 셀룰로오스 나노섬유는 직경(폭)이 10 내지 20nm, 길이가 2 내지 3μm인 섬유인 것을 특징으로 하는 금속재료용 친수화처리제.
  11. 제 1 항에 있어서,
    계면 활성제 및 산 중 하나 이상을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 금속재료용 친수화처리제.
  12. 제 1 항 내지 제 11 항 중 어느 한 항의 친수화처리제를 포함하는 금속재료용 친수화처리액.
  13. 제 12 항에 있어서,
    상기 친수화처리제는 5 내지 30중량%의 농도로 포함되는 것을 특징으로 하는 금속재료용 친수화처리액.
  14. 제 12 항에 있어서,
    상기 친수화처리액의 pH는 pH 3 내지 pH 4.5인 것을 특징으로 하는 금속재료용 친수화처리액.
  15. 물에 광가교성 수용성고분자 및 PVA계 중합체를 동시에 또는 순차적으로 용해시켜 수지용액을 준비하는 단계;
    상기 수지용액에 가교제를 첨가하여 전구체용액을 준비하는 단계;
    상기 전구체용액에 나노셀룰로오스를 첨가한 후 초음파로 처리하여 상기 나노셀룰로오스가 분산된 전구체분산액을 준비하는 단계; 및
    상기 전구체분산액에 광개시제를 첨가한 후 교반하여 친수화처리액을 얻는 단계;를 포함하는 금속재료용 친수화처리액 제조방법.
  16. 제 15 항에 있어서,
    상기 친수화처리액은 농도가 5 내지 30중량%인 것을 특징으로 하는 금속재료용 친수화처리액 제조방법.
  17. 제 16 항에 있어서,
    상기 친수화처리액은 상기 광가교성 수용성고분자 및 PVA계 중합체로 구성된 수용성수지 100중량부 대하여, 상기 가교제 0.5 내지 4중량부, 상기 광개시제 3 내지 5중량부 및 상기 나노셀룰로오스 1 내지 30중량부를 포함하는 것을 특징으로 하는 금속재료용 친수화처리액 제조방법.
  18. 제 17 항에 있어서,
    상기 수용성수지는 광가교성 수용성고분자 및 PVA계 중합체를 6 ~ 9 : 4 ~ 1의 중량비로 포함하는 것을 특징으로 하는 금속재료용 친수화처리액 제조방법.
  19. 제 15 항 내지 제 18 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 수지용액을 준비하는 단계에서 계면활성제 및 산 중 하나 이상을 첨가하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 금속재료용 친수화처리액 제조방법.
  20. 금속재료 표면에 제 12 항의 친수화처리액으로 도포층을 형성하는 도포단계;
    상기 도포층을 광조사하여 상기 친수화처리액에 포함된 광가교성 고분자를 가교시키는 광조사단계; 및
    상기 광조사단계를 거친 도포층에 열을 가하여 상기 친수화처리액에 포함된 PVA계중합체를 가교시켜 친수피막을 형성하는 열처리단계;를 포함하는 친수피막형성방법.
  21. 제 20 항에 있어서,
    상기 금속재료에 대해 그 표면의 이물질을 제거하는 전처리단계,
    상기 광조사단계가 UV를 300 nm 내지 400nm의 파장으로 90초 이상 수행되는 단계, 및
    상기 열처리단계가 100℃ 내지 200℃에서 15분 내지 25분 동안 수행되는 단계 중 하나 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 친수피막형성방법.
  22. 알루미늄 함유 금속재료를 튜브와 핀으로 성형 가공한 후 제 20 항의 친수피막형성방법으로 친수피막을 형성한 열교환기.
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