KR20230165592A - 홍잠과 해초 추출물을 포함한 반려동물 알츠하이머 예방용 조성물 및 그 제조방법 - Google Patents
홍잠과 해초 추출물을 포함한 반려동물 알츠하이머 예방용 조성물 및 그 제조방법 Download PDFInfo
- Publication number
- KR20230165592A KR20230165592A KR1020220065563A KR20220065563A KR20230165592A KR 20230165592 A KR20230165592 A KR 20230165592A KR 1020220065563 A KR1020220065563 A KR 1020220065563A KR 20220065563 A KR20220065563 A KR 20220065563A KR 20230165592 A KR20230165592 A KR 20230165592A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- extract
- seaweed extract
- seaweed
- powder
- composition
- Prior art date
Links
- 239000000284 extract Substances 0.000 title claims abstract description 129
- 241001474374 Blennius Species 0.000 title claims abstract description 78
- 241000255789 Bombyx mori Species 0.000 title claims abstract description 57
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 50
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 title claims abstract description 26
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 14
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims abstract description 29
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract description 29
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 43
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 26
- 235000002789 Panax ginseng Nutrition 0.000 claims description 22
- 241000512259 Ascophyllum nodosum Species 0.000 claims description 16
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims description 9
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 8
- 238000010411 cooking Methods 0.000 claims description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 3
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 claims 1
- 239000000090 biomarker Substances 0.000 abstract description 6
- 102000013455 Amyloid beta-Peptides Human genes 0.000 abstract description 5
- 108010090849 Amyloid beta-Peptides Proteins 0.000 abstract description 5
- 102000013498 tau Proteins Human genes 0.000 abstract description 5
- 108010026424 tau Proteins Proteins 0.000 abstract description 5
- 230000003920 cognitive function Effects 0.000 abstract description 3
- 238000010025 steaming Methods 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 12
- 208000010877 cognitive disease Diseases 0.000 description 10
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 10
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 6
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 6
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 6
- 229940027779 persimmon extract Drugs 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 5
- 235000011511 Diospyros Nutrition 0.000 description 5
- 244000236655 Diospyros kaki Species 0.000 description 5
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 5
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 5
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 5
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 5
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000004347 Perilla Nutrition 0.000 description 4
- 244000124853 Perilla frutescens Species 0.000 description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 4
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 4
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 208000000044 Amnesia Diseases 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000013376 functional food Nutrition 0.000 description 3
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 3
- 230000036541 health Effects 0.000 description 3
- 238000007602 hot air drying Methods 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 3
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 230000007958 sleep Effects 0.000 description 3
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 2
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 2
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 2
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 2
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 2
- 210000002865 immune cell Anatomy 0.000 description 2
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000310 isoleucine Drugs 0.000 description 2
- AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N isoleucine Natural products CCC(C)C(N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015654 memory Effects 0.000 description 2
- 210000000274 microglia Anatomy 0.000 description 2
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000004809 thin layer chromatography Methods 0.000 description 2
- 238000009777 vacuum freeze-drying Methods 0.000 description 2
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000208340 Araliaceae Species 0.000 description 1
- 206010051290 Central nervous system lesion Diseases 0.000 description 1
- 208000028698 Cognitive impairment Diseases 0.000 description 1
- 206010012289 Dementia Diseases 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 238000003820 Medium-pressure liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 241000736262 Microbiota Species 0.000 description 1
- 208000036110 Neuroinflammatory disease Diseases 0.000 description 1
- 235000005035 Panax pseudoginseng ssp. pseudoginseng Nutrition 0.000 description 1
- 235000003140 Panax quinquefolius Nutrition 0.000 description 1
- 208000018737 Parkinson disease Diseases 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000003925 brain function Effects 0.000 description 1
- 208000025698 brain inflammatory disease Diseases 0.000 description 1
- 230000001149 cognitive effect Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 230000005750 disease progression Effects 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 230000005059 dormancy Effects 0.000 description 1
- 230000001490 effect on brain Effects 0.000 description 1
- 206010014599 encephalitis Diseases 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 1
- 235000008434 ginseng Nutrition 0.000 description 1
- 244000005709 gut microbiome Species 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 1
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 230000004898 mitochondrial function Effects 0.000 description 1
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000001537 neural effect Effects 0.000 description 1
- 210000004498 neuroglial cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000003959 neuroinflammation Effects 0.000 description 1
- 238000010855 neuropsychological testing Methods 0.000 description 1
- 229960005190 phenylalanine Drugs 0.000 description 1
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 1
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical class [H]N([H])* 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010898 silica gel chromatography Methods 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 210000000225 synapse Anatomy 0.000 description 1
- 230000008685 targeting Effects 0.000 description 1
- 238000003817 vacuum liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 1
- 239000000273 veterinary drug Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/56—Materials from animals other than mammals
- A61K35/63—Arthropods
- A61K35/64—Insects, e.g. bees, wasps or fleas
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/105—Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/02—Algae
- A61K36/03—Phaeophycota or phaeophyta (brown algae), e.g. Fucus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2200/00—Function of food ingredients
- A23V2200/30—Foods, ingredients or supplements having a functional effect on health
- A23V2200/322—Foods, ingredients or supplements having a functional effect on health having an effect on the health of the nervous system or on mental function
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2250/00—Food ingredients
- A23V2250/20—Natural extracts
- A23V2250/202—Algae extracts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2250/00—Food ingredients
- A23V2250/20—Natural extracts
- A23V2250/204—Animal extracts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Botany (AREA)
- Insects & Arthropods (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
홍잠과 해초 추출물을 포함한 반려동물 알츠하이머 예방용 조성물에 있어서, 조성물은, 견사단백질을 포함한 생누에를 쪄낸 홍잠 추출물 및 해초 추출물을 포함하고, 이를 통해 반려동물의 인지 기능이 개선되고 아밀로이드 베타 및 타우 단백질의 바이오마커 수치가 개선됨으로써 알츠하이머를 예방할 수 있다.
Description
본 발명은 홍잠과 해초 추출물을 포함한 반려동물 알츠하이머 예방용 조성물 및 그 제조방법에 관한 것이다.
최근 애완동물에 대한 관심이 높아지고 있으며, 애완동물의 위치가 애완동물에서 가족의 개념인 반려동물로 변화하고 있다. 반려동물 인지기능장애는 반려동물의 평균 수명이 증가하면서 관심을 받는 질환이다. 반려동물 인지기능장애 질환은 근래에 주목받기 시작한 탓에 전용 의약품의 개발이 부진한 실정이다. 또한 시판 중인 인지기능장애 개선 제품의 경우는 적정한 실험결과에 의해 검증되지 않은 제품들이 많다.
현재 시판 중인 제품에는 네슬레의 ‘브라이트 마인드', '개똑', '액티베이트' 등이 있다. 이러한 제품은 실제로 반려 동물의 뇌병변에 유의미한 개선 효과가 있는지를 검증한 것이 아닌, 구성 성분이 뇌에 좋은 성분에 해당하므로 인지기능장애에 효과가 있을 것이라는 추측으로 마케팅을 진행하고 있다. 따라서 실제로 반려동물들에게 이러한 선행 제품의 효과가 있는지, 어느정도인지에 대한 정량적 검증이 부족한 상황이다.
또한 2021년에 출시한 지엔티파마 사의 ‘제다큐어’의 경우는 인지기능장애 반려견을 대상으로 임상 3상에 해당하는 실험을 완료한 동물의약품으로 전술한 제품보다 신뢰성이 높은 장점이 있다. 그러나, 판매가격이 높아 소비자들에게 부담을 주는 문제가 있다.
이에, 반려동물의 인지기능장애에 유효한 개선효과를 발휘하면서도 합리적인 가격으로 제작가능한 조성물에 대한 개발이 요구되는 실정이다.
상술한 바와 같은 문제점을 해결하기 위해, 본 발명에 따른 홍잠과 해초 추출물을 포함한 반려동물 알츠하이머 예방용 조성물 및 그 제조방법은 홍잠과 해초 추출물을 적정 비율로 포함하여 반려 동물에게 단기기억력 상실의 개선능을 발휘하는 조성물 및 그 생산 방법을 제공하고자 한다.
본 발명의 일 실시예에 따른 홍잠과 해초 추출물을 포함한 반려동물 알츠하이머 예방용 조성물은, 견사단백질을 포함한 생누에를 쪄낸 홍잠 추출물; 및 해초 추출물을 포함한다.
상기 해초 추출물은 톳 추출물과 다시마 추출물을 포함할 수 있다.
상기 톳 추출물과 다시마 추출물의 중량비는 75:25 내지 65:35를 만족할 수 있다.
상기 해초 추출물은 해초 원물을 열풍 건조하고, 미세분말화하여 생성할 수 있다.
상기 홍삼 추출물과 상기 해초 추출물의 중량비는 70:30 내지 60:40을 만족할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른반려동물 알츠하이머 예방용 조성물의 제조 방법은,
견사단백질을 갖는 홍잠 분말을 제조하는 단계;
해초 추출물 분말을 제조하는 단계; 및
제조된 홍잠 분말 및 해초 추출물 분말을 중량비 기준 70:30 내지 60:40로 혼합하는 단계;를 포함한다.
상기 견사단백질을 갖는 홍잠 분말을 제조하는 단계는,
견사단백질을 갖는 생누에를 마련하는 단계,
상기 생누에를 90~110℃ 증기의 열로 90분 내지 150분 동한 익히는 단계, 및
익혀진 생누에를 건조시키는 단계를 포함할 수 있다.
상기 해초 추출물 분말을 제조하는 단계는,
해초 추출물 원물을 수급하는 단계, 해초 추출물을 세척하는 단계, 해초 추출물을 열풍 건조하는 단계, 해초 추출물을 미세분말화 작업하는 단계를 포함할 수 있다.
상기 해초 추출물 분말을 제조하는 단계에 있어서,
상기 해초 추출물 분말은 톳 추출물 분말과 다시마 추출물 분말이 중량비 기준 75:25 내지 65:35로 혼합될 수 있다.
본 발명에 따른 본 발명에 따른 홍잠과 해초 추출물을 포함한 반려동물 알츠하이머 예방용 조성물 및 그 제조방법은 홍잠과 해초 추출물을 적정 비율로 포함하여 반려 동물에게 단기기억력 상실의 개선능을 발휘할 수 있다.
구체적으로 본 발명에 따른 홍잠과 해초 추출물을 포함한 반려동물 알츠하이머 예방용 조성물은 인지기능장애 테스트 (CCDR, CADES) 검사 수치가 개선될 수 있다. 또한, 반려동물 혈중 바이오마커 수치가 개선 (아밀로이드 베타, 타우 단백질)될 수 있다. 또한, 알츠하이머 시 증가하는 장내 미생물층이 개선될 수 있다.
도 1은 본 발명에 따른 홍잠 분말의 제조 방법을 간이하게 도시한 도면이다.
도 2는 본 발명에 따른 반려동물 알츠하이머 예방용 조성물의 효능을 확인하기 위한 임상실험 예를 도시한 도면이다.
도 3은 본 발명에 따른 반려동물 알츠하이머 예방용 조성물의 효능을 확인하기 위한 CCDR scale에 대한 비교 그래프이다.
도 4는 본 발명에 따른 반려동물 알츠하이머 예방용 조성물의 효능을 확인하기 위한 CCDR scale에 대한 비교 그래프이다.
도 2는 본 발명에 따른 반려동물 알츠하이머 예방용 조성물의 효능을 확인하기 위한 임상실험 예를 도시한 도면이다.
도 3은 본 발명에 따른 반려동물 알츠하이머 예방용 조성물의 효능을 확인하기 위한 CCDR scale에 대한 비교 그래프이다.
도 4는 본 발명에 따른 반려동물 알츠하이머 예방용 조성물의 효능을 확인하기 위한 CCDR scale에 대한 비교 그래프이다.
이하, 첨부된 도면을 참조하여 본 개시의 바람직한 실시예들을 상세히 설명한다. 본 개시의 이점 및 특징, 그리고 그것들을 달성하는 방법은 첨부되는 도면과 함께 상세하게 후술되어 있는 실시예들을 참조하면 명확해질 것이다. 그러나 본 개시의 기술적 사상은 이하의 실시예들에 한정되는 것이 아니라 서로 다른 다양한 형태로 구현될 수 있으며, 단지 이하의 실시예들은 본 개시의 기술적 사상을 완전하도록 하고, 본 개시가 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 본 개시의 범주를 완전하게 알려주기 위해 제공되는 것이며, 본 개시의 기술적 사상은 청구항의 범주에 의해 정의될 뿐이다.
각 도면의 구성요소들에 참조부호를 부가함에 있어서, 동일한 구성요소들에 대해서는 비록 다른 도면상에 표시되더라도 가능한 한 동일한 부호를 가지도록 하고 있음에 유의해야 한다. 또한, 본 개시를 설명함에 있어, 관련된 공지 구성 또는 기능에 대한 구체적인 설명이 본 개시의 요지를 흐릴 수 있다고 판단되는 경우에는 그 상세한 설명은 생략한다.
다른 정의가 없다면, 본 명세서에서 사용되는 모든 용어(기술 및 과학적 용어를 포함)는 본 개시가 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 공통적으로 이해될 수 있는 의미로 사용될 수 있다. 또 일반적으로 사용되는 사전에 정의되어 있는 용어들은 명백하게 특별히 정의되어 있지 않는 한 이상적으로 또는 과도하게 해석되지 않는다. 본 명세서에서 사용된 용어는 실시예들을 설명하기 위한 것이며 본 개시를 제한하고자 하는 것은 아니다. 본 명세서에서, 단수형은 문구에서 특별히 언급하지 않는 한 복수형도 포함한다.
또한, 본 개시의 구성 요소를 설명하는 데 있어서, 제1, 제2, A, B, (a), (b) 등의 용어를 사용할 수 있다. 이러한 용어는 그 구성 요소를 다른 구성 요소와 구별하기 위한 것일 뿐, 그 용어에 의해 해당 구성 요소의 본질이나 차례 또는 순서 등이 한정되지 않는다. 어떤 구성 요소가 다른 구성요소에 "연결", "결합" 또는 "접속"된다고 기재된 경우, 그 구성 요소는 그 다른 구성요소에 직접적으로 연결되거나 또는 접속될 수 있지만, 각 구성 요소 사이에 또 다른 구성 요소가 "연결", "결합" 또는 "접속"될 수도 있다고 이해되어야 할 것이다.
본 개시에서 사용되는 "포함한다 (comprises)" 및/또는 "포함하는 (comprising)"은 언급된 구성 요소, 단계, 동작 및/또는 소자는 하나 이상의 다른 구성 요소, 단계, 동작 및/또는 소자의 존재 또는 추가를 배제하지 않는다.
어느 하나의 실시예에 포함된 구성요소와, 공통적인 기능을 포함하는 구성 요소는, 다른 실시예에서 동일한 명칭을 사용하여 설명될 수 있다. 반대되는 기재가 없는 이상, 어느 하나의 실시예에 기재된 설명은 다른 실시예에도 적용될 수 있으며, 중복되는 범위 또는 당해 기술 분야에 속한 통상의 기술자가 자명하게 이해할 수 있는 범위 내에서 구체적인 설명은 생략될 수 있다.
[알츠하이머 예방용 조성물 및 제조 방법]
본 발명의 일 실시예에 따른 홍잠과 해초 추출물을 포함한 반려동물 알츠하이머 예방용 조성물은, 견사단백질을 포함한 생누에를 쪄낸 홍잠 추출물; 및 해초 추출물을 포함한다.
상기 해초 추출물은 톳 추출물과 다시마 추출물을 포함할 수 있다.
상기 톳 추출물과 다시마 추출물의 중량비는 75:25 내지 65:35를 만족할 수 있다.
상기 해초 추출물은 해초 원물을 열풍 건조하고, 미세분말화하여 생성할 수 있다.
상기 홍삼 추출물과 상기 해초 추출물의 중량비는 70:30 내지 60:40을 만족할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른반려동물 알츠하이머 예방용 조성물의 제조 방법은,
견사단백질을 갖는 홍잠 분말을 제조하는 단계;
해초 추출물 분말을 제조하는 단계; 및
제조된 홍잠 분말 및 해초 추출물 분말을 중량비 기준 70:30 내지 60:40로 혼합하는 단계;를 포함한다.
상기 견사단백질을 갖는 홍잠 분말을 제조하는 단계는,
견사단백질을 갖는 생누에를 마련하는 단계,
상기 생누에를 90~110℃ 증기의 열로 90분 내지 150분 동한 익히는 단계, 및
익혀진 생누에를 건조시키는 단계를 포함할 수 있다.
상기 해초 추출물 분말을 제조하는 단계는,
해초 추출물 원물을 수급하는 단계, 해초 추출물을 세척하는 단계, 해초 추출물을 열풍 건조하는 단계, 해초 추출물을 미세분말화 작업하는 단계를 포함할 수 있다.
상기 해초 추출물 분말을 제조하는 단계에 있어서,
상기 해초 추출물 분말은 톳 추출물 분말과 다시마 추출물 분말이 중량비 기준 75:25 내지 65:35로 혼합될 수 있다.
[견사단백질을 포함하는 홍잠 추출물]
본 발명에 따른 알츠하이머 예방용 조성물에 있어서 홍잠 추출물은 누에가공물의 누에 품종은 백견품종, 황견품종, 연녹견품종 중 어느 하나인 것이 특징이며, 보다 바람직하게 상기 누에 품종은 황견 품종인 것이 특징이다.
설명하면, 상기 견사단백질을 포함하고 있는 익힌 누에가공물(이하, '익힌 숙잠이라고도 함)은, 3면잠, 4면잠등의 견사단백질을 갖는 모든 누에를 익힌 과정을 통해 제조한 것을 의미한다. 즉, 견사단백질을 갖는 누에는 바람직하게는 4면잠 누에 중 5령3일 이후의 누에부터 또는 숙잠기까지의 누에 중 선택될 수 있다. 이때, 5령3일 이후의 누에로서 바람직하게는 5령4일의 누에부터 사용할 수 있으며, 더 바람직하게는 숙잠기의 누에를 사용하는 것이 가장 좋다. 이는, 5령3일의 누에도 사용할 수는 있으나 5령4일 이후의 누에에 비해서 누에가 갖는 견사단백질은 적으면서도 누에똥의 함량은 더 많기 때문이다. 한편, 숙잠기의 누에라 함은 누에 몸속에 견사단백질이 가득 차 있는 누에로서 고치를 짓기 전까지의 누에를 의미하는 것으로써, 숙잠기의 누에는 누에똥이 대부분 배출되어 있기 때문에 약학 조성물 또는 식품 조성물(건강기능식품)의 유효성분으로 사용하기에 가장 적합하다.
본 발명에서는 상기와 같은 누에에 함유되어 있는 견사단백질까지 모두 식이섭취 가능하도록 하기 위해 상기 누에를 가공하여 가공물 형태로 제조하여 약학 조성물 또는 식품 조성물(건강기능식품)의 유효성분으로 사용하게 되는데, 이때 상기 누에를 증기의 열로 익혀 사용하며, 바람직하게는 80~125℃의 증기의 열로 100~150분 동안 익혀 견사단백질이 모두 함유되도록 제조하는 것이 특징이다. 즉, 80℃ 미만의 증기 열로 150분을 초과하여 제조할 경우에는 제조시간이 너무 길어 오히려 견사단백질이 포함된 누에 자체가 갖고 있는 유효성분들이 파괴될 우려가 있으며, 125℃를 초과하여 100분 미만으로 제조할 경우에는 온도가 너무 높아 이 또한, 견사단백질이 포함된 누에 자체가 갖고 있는 유효성분들에 악영향을 미칠 우려가 있기 때문이다.
보다 바람직하게는, 상기 생누에를 90~110℃ 증기의 열로 90분 내지 150분 동한 익힐 수 있다. 이 경우는 견사단백질의 유효성분들이 보다 다량으로 함유되도록 제조될 수 있다.
이러한, 상기 익힌 과정 후에는 통상의 방법으로 건조하여 분말형태로 제조하여 사용할 수 있으며, 바람직하게는 열풍건조 또는 진공동결건조 중 선택된 어느 하나를 통해 건조시켜 분말화하는 것이 좋으며, 유효성분의 손실을 최소화하기 위해서는 진공동결건조 방법이 가장 적합하다.
상기 분말화는 가정용 믹서기, 해머밀, 롤러밀 등 어떠한 방법을 사용해도 무관하지만, 시료유실의 최소화, 성분 왜곡현상 방지 및 미세분말화를 위해서는 롤러밀에 의한 방법이 좋다. 보통 가정용 믹서기나 해머밀로 분쇄하면 분말입자의 크기가 0.1㎜정도 이하로 분쇄하기가 매우 어려운데 비하여, 롤러밀로 수차례 반복 분쇄하면 분말화된 입자의 크기가 평균 10㎛ 정도까지 미세분말화가 가능하여 섭취와 제품에 유리하게 작용할 것으로 예상된다.
또한, 상기 분말형태 제조 후에는 상기 익힌 누에가공물 분말을 추출물 형태로 제조할 수 있으며, 이때 물, 탄소수 1 내지 4개의 저급 알코올 또는 이들의 혼합용매로 추출하여 제조될 수도 있다. 상기 탄소수 1 내지 4개의 저급 알코올은 메탄올, 에탄올, 프로판올, 이소프로판올, 부탄올 및 이소부탄올로 이루어진 군에서 선택될 수있다. 상기 물, 탄소수 1 내지 4개의 저급 알코올 또는 이들의 혼합용액은 익힌 누에가공물 분말의 중량을 기준 1~40배 부피(1kg 기준 1~40ℓ)를 사용할 수 있으며, 바람직하게는 5~40배 부피를 사용할 수 있다. 상기 추출물의 추출조건은 20~100℃에서 1~48시간일 수 있으며, 상기 과정은 1~4번까지 반복할 수 있다.
다른 방법으로는, 상기 익힌 누에가공물 분말을 물, 탄소수 1 내지 4개의 저급 알코올 또는 이들의 혼합용매로 추출 농축하여 얻은 추출물에, 물을 가하여 현탁한 후, 바람직하게는 추출물의 중량의 1~1000배, 더 바람직하게는 1~500배, 가장 바람직하게는 1~50배의 물을 하여 현탁한 후, 상기 현탁물에 헥산, 클로로포름, 에틸아세테이트, 및, 부탄올로 이루어진 군에서 선택되는 용매를 가하여 얻은 분획물로 제조할 수 있다.
상기 추출물 또는 이의 분획물의 제조온도는 20 내지 100℃일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 추출 또는 분획 시간은 특별히 제한되는 것은 아니나, 10분 내지 2일 이내에 추출하는 것이 바람직하며, 추출용 기기로는 통상의 추출기기, 초음파분쇄추출기 또는 분획기를 이용할 수 있다. 이렇게 제조된 추출물 또는 분획물은 열풍건조, 감압건조 또는 동결건조하여 용매를 제거할 수 있다. 또한, 상기 추출물 또는 분획물은 칼럼크로마토그래피를 이용하여 정제하여 사용할 수도 있다. 상기 크로마토그래피는 실리카겔 컬럼 크로마토그래피(silica gelcolumn chromatography), 엘에이취-20 컬럼 크로마토그래피(LH-20 column chromatography), 이온교환수지 크로마토그래피(ion exchange resin chromatography), 중압 액체 크로마토그래피(medium pressure liquidchromatography), 박층 크로마토그래피(TLC; thin layer chromatography), 실리카겔 진공 액체 크로마토그래피(silica gel vacuum liquid chromatography) 및 고성능 액체 크로마토그래피(high performance liquidchromatography) 중에서 선택될 수 있다.
이러한 상기 익힌 누에가공물은 알츠하이머 치매에 의한 수명감소 회복 효과, 단기기억력 상실회복 효과, 뇌에서 나타나는 마이토콘드리아 기능저하 회복효과, 신경연접의 구조이상 회복 효과가 뛰어나는 바, 본 발명에서는 기억력 개선용 또는, 알츠하이머성 치매 예방 및 치료용으로써 약학 조성물 또는 식품 조성물(건강기능식품)의 유효성분으로 사용하는 것이 특징이며, 특히 상기 익힌 누에가공물의 누에 품종으로는 어떠한 품종의 누에를 사용하여도 무관하나, 그 중에서도 백견품종, 황견품종, 연녹견품종 중 어느 하나를 사용하는 것을 특징으로, 더욱 바람직하게 황견품종에서 상기와 같은 회복효과가 가장 우수하게 나타나는 바, 특정 품종을 선별하여 이를이용한 익힌 누에가공물을 유효성분으로 포함하는 기억력 개선용 또는, 알츠하이머성 치매 예방 및 치료용 약학조성물 또는 식품 조성물을 제공하는 것이 가장 좋다.
특히 본 발명의 경우, 전술한 황잠 추출물과 해초 추출물을 혼합하여 반려동물의 알츠하이머성 치매 예방에 있어서 우수한 효과를 가질 수 있으며 이는 후술하도록 한다.
[해초 추출물]
본 발명에 따른 반려동물 알츠하이머 예방 조성물은 해초 추출물을 포함할 수 있다. 상기 해초 추출물은 톳 추출물과 다시마 추출물을 포함할 수 있다. 상기 톳 추출물과 다시마 추출물의 중량비는 75:25 내지 65:35를 만족할 수 있다. 상기 해초 추출물은 해초 원물을 열풍 건조하고, 미세분말화하여 생성할 수 있다.
연구 결과에 따르면 알츠하이머 및 파킨슨 병은 반려동물의 장내 유해군에 의해 뇌염증 및 뇌안의 면역세포인 신경 교세포(microglia)의 활성화로 인해 유발된다. 특히 알츠하이머성 치매에 있어서는 정확한 원인 및 개선 방법이 도출되지 않고 있다.
이러한 알츠하이머의 개선에 있어서 해초 추출물에 포함된 다당체인 올리고마네이트(oligomannate)가 유효한 개선효과를 가져올 수 있다. 알츠하이머성 치매의 경우 장내 유해균들에 의해서 페닐알라닌과 이소루이신 두 가지 아미노산의 장내 및 혈중 농도가 올라가면 Th1 면역세포가 활성화되는데, 이는 뇌에서 신경 교세포(microglia)를 활성화시켜서 아밀로이드 베타와 타우탱글의 축적을 촉진시킨다. 해초 추출물에서 추출되는 올리고마네이트는 장내 세균의 구성을 바꿔 알츠하이머성 치매를 예방할 수 있다.
알츠하이머어 치매 환자에서는 페닐알라닌과 이소류신의 농도가 늘어나느데, 올리고마네이트 다당류는 혈중에서 해당 아미노산의 농도를 급격히 낮추는 효능을 가진다. 올리고마네이트 해초 다당체 그중에서도 GV-971은 알츠하이머 동물의 장내 미생물의 조성을 개선시켜 혈중 염증 인자들을 조절하여 뇌의 아밀로이드 베타와 타우 탱글의 축적을 낮춤으로써 알츠하이머의 개선 효과를 가져 올 수 있다.
[해초 추출물과 홍잠 추출물을 포함하는 반려동물 알츠하이머 예방용 조성물]
전술한 바와 같이, 해초 추출물 및 홍잠 추출물은 알츠하이머 예방에 대한 개선 효능이 있는 것으로 알려져있다. 본 발명은 이러한 해초 추출물과 홍잠 추출물을 포함하는 알츠하이머 예방용 조성물에 대한 것으로 특히 반려동물에서 강한 효능을 갖는 조성물에 대한 것을 제공한다.
견사단백질을 포함하는 해초 추출물과 홍잠 추출물을 포함하는 알츠하이머 예방용 조성물에 있어서 해초 추출물은 톳 추출물과 다시마 추출물을 포함할 수 이다. 톳 추출물과 다시마 추출물의 중량비는 75:25 내지 65:35를 만족할 수 있다. 바람직하게는 톳 추출물과 다시마 추출물의 중량비는 70:30 일 수 있다.
홍삼 추출물과 해초 추출물의 중량비는 70:30 내지 60:40을 만족할 수 있다. 바람직하게는 홍삼 추출물과 해초 추출물의 중량비는 2:1의 비율을 만족할 수 있다.
이러한 조성비를 만족하는 알츠하이머 예방용 조성물은 우수한 알츠하이머 예방 효능을 가지는 것으로 확인되었다. 예방 효능에 대한 확인은 도 2를 참조하면 CCDR scale에 의한 방법과 바이오마커에 대한 미생물 총 변화로 확인가능하다.
예방 효능의 확인에 있어서, 치매의 진단 및 약물 개선 평가를 위한 기법으로 신경심리검사 기법이 수행되었다. 뇌 기능과 관련된 인지기능을 객관적으로 평가하기 위한 검사로 반려동물에 있어서 사용되는 것으로 반려동물 인지장애지수 (CCDR scale)을 검사하였다.
반려동물 인지장애지수는 설문지를 통해 인지기능을 조사하는 것으로 0~39면 정상 40~49면 위험군 50 이상이면 인지기능장애로 판별하는 것이다.
도 3을 참조하면, 대조군으로 위약을 처방한 경우의 CCDR 스케일과 전술한 견사단백질을 포함하는 해초 추출물과 홍잠 추출물을 포함하는 알츠하이머 예방용 조성물을 처방한 경우의 CCDR 스케일의 투약기간에 따른 변화를 검사하였다.
투약은 8주에 걸쳐 수행하였으며, 투약완료 후 4주 이후의 결과가 12주에 도시된다. 도 3을 참조하면, 본 발명에 따른 조성물은 4주에 CCDR 스케일 42.4 8주에 40.7을 달성하며 인지기능장애 지수가 40에 도달하여 정상 수준에 도달하였으나, 대조군은 투약전의 65.8에서 8주차 65, 12주 65.2 등 유의미한 변화가 없는 것으로 나타나, 본 발명에 따른 조성물의 유의미한 효과를 확인할 수 있었다.
또한, 도 4를 통해 해초 추출물만으로 구성된 제1 대조군과 홍잠 추출물만으로 구성된 제2 대조군과 본 발명에 따른 조성물의 CCDR 스케일의 대조 그래프가 도시된다.
도 4를 참조하면, 제1 대조군의 경우 올리고마네이트를 포함하는 제1 대조군을 포함하는 해초 추출물을 반려 동물에 8주간 투약한 경우, CCDR scale 55.3에 도달하여 투약전의 65.8보다 개선된 효과가 나타났음을 확인할 수 있다. 그러나, 본 발명에 따른 실험군의 65.8부터 42.4까지의 개선된 효과 대비 본 발명에 따른 조성물의 개선 효과가 (65.8 -42.4) / (65.8-55.3) 2.23배 정도 우수한 것으로 확인되었다.
도 4를 참조하면, 제2 대조군의 경우 전술한 견사단백질을 포함하는 홍잠 추출물에 대한 것으로 8주간 투약한 경우, CCDR scale 기준 49.8에 도달하여 투약전의 66.2보다 개선된 효과가 나타났음을 확인할 수 있다. 그러나, 본 발명에 따른 실험군의 65.8부터 42.4까지의 개선된 효과 대비 본 발명에 따른 조성물의 개선 효과가 (65.8 -42.4) / (66.2-49.8) 1.43배 정도 우수한 것으로 확인되었다.
결과적으로 도 4를 참조하면, 홍잠 추출물 및 해초 추출물의 혼합 특히, 홍잠 추출물은 견사단백질을 포함하는 소정의 제조방법으로 제조된 결과물과, 해초 추출물의 경우 75:25 내지 65:35를 만족하는 톳 추출물과 다시마 추출물로 구성됨으로써, 단순 제1 대조군 및 제2 대조군 보다 알츠하이머 예방에 대한 효능이 우수한 것을 확인할 수 있다.
반려동물 알츠하이머에 대한 정량적 개선 효과를 확인하기 위해서 아밀로이드 베타, 타우 단백질에 대한 혈중 바이오마커 수치가 개선되는 것이 필요하다.
해초 추출물에 대한 혈중 바이오마커 수치의 개선은 선행 연구인 "Sodium oligomannate therapeutically remodels gut microbiota and suppresses gut bacterial amino acids-shaped neuroinflammation to inhibit Alzheimer's disease progression" Nature, Published Online 6 September 2019에 의해 기재된바 있다.
현재, 홍잠 추출물 및 해초 추출물의 혼합 특히, 홍잠 추출물은 견사단백질을 포함하는 소정의 제조방법으로 제조된 결과물과, 해초 추출물의 경우 75:25 내지 65:35를 만족하는 톳 추출물과 다시마 추출물로 구성된 본 발명의 조성물에 대하여 바이오마커 수치의 개선에 대한 동물 임상 연구가 진행되고 있다.
이상에서와 같이 도면과 명세서에서 예시적인 실시예들이 개시되었다. 본 명세서에서 특정한 용어를 사용하여 실시예들을 설명되었으나, 이는 단지 본 개시의 기술적 사상을 설명하기 위한 목적에서 사용된 것이지 의미 한정이나 청구범위에 기재된 본 개시의 범위를 제한하기 위하여 사용된 것은 아니다. 그러므로 본 기술분야의 통상의 지식을 가진 자라면 이로부터 다양한 변형 및 균등한 타 실시예가 가능하다는 점을 이해할 것이다. 따라서, 본 개시의 진정한 기술적 보호범위는 첨부된 청구범위의 기술적 사상에 의해 정해져야 할 것이다.
Claims (9)
- 홍잠과 해초 추출물을 포함한 반려동물 알츠하이머 예방용 조성물에 있어서,
상기 조성물은,
견사단백질을 포함한 생누에를 쪄낸 홍잠 추출물; 및
해초 추출물을 포함하는 조성물. - 제1 항에 있어서,
상기 해초 추출물은 톳 추출물과 다시마 추출물을 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물. - 제2 항에 있어서,
상기 톳 추출물과 다시마 추출물의 중량비는 75:25 내지 65:35를 만족하는 것을 특징으로 하는 조성물. - 제1 항에 있어서,
상기 해초 추출물은 해초 원물을 열풍 건조하고, 미세분말화하여 생성하는 것을 특징으로 하는 조성물. - 제1 항에 있어서,
상기 홍삼 추출물과 상기 해초 추출물의 중량비는 70:30 내지 60:40을 만족하는 것을 특징으로 하는 조성물. - 반려동물 알츠하이머 예방용 조성물의 제조 방법에 있어서,
견사단백질을 갖는 생누에 분말을 제조하는 단계;
해초 추출물 분말을 제조하는 단계; 및
제조된 생누에 분말 및 해초 추출물 분말을 중량비 기준 70:30 내지 60:40로 혼합하는 단계;를 포함하는 제조 방법. - 제6 항에 있어서,
상기 견사단백질을 갖는 생누에 분말을 제조하는 단계는,
견사단백질을 갖는 생누에를 마련하는 단계,
상기 생누에를 90~110℃ 증기의 열로 90분 내지 150분 동한 익히는 단계, 및
익혀진 생누에를 건조시키는 단계를 포함하는 제조 방법. - 제6 항에 있어서,
상기 해초 추출물 분말을 제조하는 단계는,
해초 추출물 원물을 수급하는 단계, 해초 추출물을 세척하는 단계, 해초 추출물을 열풍 건조하는 단계, 해초 추출물을 미세분말화 작업하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 제조 방법. - 제6 항에 있어서,
상기 해초 추출물 분말을 제조하는 단계에 있어서,
상기 해초 추출물 분말은 톳 추출물 분말과 다시마 추출물 분말이 중량비 기준 75:25 내지 65:35로 혼합되는 것을 특징으로 하는 것을 특징으로 하는 제조 방법.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020220065563A KR20230165592A (ko) | 2022-05-27 | 2022-05-27 | 홍잠과 해초 추출물을 포함한 반려동물 알츠하이머 예방용 조성물 및 그 제조방법 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020220065563A KR20230165592A (ko) | 2022-05-27 | 2022-05-27 | 홍잠과 해초 추출물을 포함한 반려동물 알츠하이머 예방용 조성물 및 그 제조방법 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20230165592A true KR20230165592A (ko) | 2023-12-05 |
Family
ID=89157355
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020220065563A KR20230165592A (ko) | 2022-05-27 | 2022-05-27 | 홍잠과 해초 추출물을 포함한 반려동물 알츠하이머 예방용 조성물 및 그 제조방법 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR20230165592A (ko) |
-
2022
- 2022-05-27 KR KR1020220065563A patent/KR20230165592A/ko unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2017209066C1 (en) | Walnut oligopeptide powder, preparation method and application thereof | |
| JP4353982B2 (ja) | 糖尿病処置用相乗作用組成物 | |
| CN105920476B (zh) | 防治阿尔茨海默病中药组合物及其制备方法 | |
| CA2871478C (en) | Pleuropterus multiflorus extract and dipsacus asperoides extract for stimulating the secretion of insulin-like growth factor and promoting bone structure growth, and method for preparing same | |
| CN106962933B (zh) | 香水莲花提取物及其组合物在预防肥胖、改善肠道菌群方面的用途 | |
| KR100699790B1 (ko) | 댕댕이나무 추출물을 포함하는 간 질환 예방 및 치료효과를 가지는 약제학적 조성물 | |
| WO2016194816A1 (ja) | 多能性幹細胞遊走促進剤 | |
| CN102861122B (zh) | 一种兽用北芪五加颗粒的制备工艺 | |
| CN105878287B (zh) | 一种美洲大蠊酶解物及其制备方法和应用 | |
| CN104256165B (zh) | 用于防治慢性型猪瘟疫的功能性饲料及其制备方法 | |
| JP2007089450A (ja) | 疲れ目抑制のための食品 | |
| Nazarinia et al. | Neuroprotective effects of Royal Jelly (RJ) against pentylenetetrazole (PTZ)-induced seizures in rats by targeting inflammation and oxidative stress | |
| KR20230165592A (ko) | 홍잠과 해초 추출물을 포함한 반려동물 알츠하이머 예방용 조성물 및 그 제조방법 | |
| CN109922816A (zh) | 包含花粉和/或雌蕊提取物的组合物、其制备工艺和相关用途 | |
| CN109589400B (zh) | 一种具有神经保护功效的组合物 | |
| CN114989258B (zh) | 植物提取组合物在制备治疗便秘、减肥产品上的应用 | |
| KR101887764B1 (ko) | 항비만성 팥 껍질 추출물의 추출방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 항비만 조성물 | |
| CN102499322B (zh) | 具有促进记忆改善的保健类食品或药品 | |
| CN111557447A (zh) | 一种铁皮石斛多糖含片的制备及其在免疫增强作用上的应用 | |
| CN109876088A (zh) | 一种通过调节肠道菌群平衡发挥降糖作用的天然降糖制剂 | |
| CN107837289A (zh) | 一种用于治疗奶牛乳房炎症与痈肿的药物及其制备方法 | |
| JP5173432B2 (ja) | 関節用薬草製剤 | |
| CN102764314A (zh) | 一种治疗仔猪白痢的中药复方连翁止痢颗粒及其制备方法和应用 | |
| EP4140493A1 (en) | Composition comprising cricket or extract thereof for improving bowel movement function | |
| KR100974080B1 (ko) | 열처리를 이용한 태반 추출물의 제조 방법 |