KR20230150058A - 전고체 이차전지, 전고체 이차전지 구조체, 및 전고체 이차전지 제조방법 - Google Patents

전고체 이차전지, 전고체 이차전지 구조체, 및 전고체 이차전지 제조방법 Download PDF

Info

Publication number
KR20230150058A
KR20230150058A KR1020220049542A KR20220049542A KR20230150058A KR 20230150058 A KR20230150058 A KR 20230150058A KR 1020220049542 A KR1020220049542 A KR 1020220049542A KR 20220049542 A KR20220049542 A KR 20220049542A KR 20230150058 A KR20230150058 A KR 20230150058A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
layer
solid
negative electrode
secondary battery
active material
Prior art date
Application number
KR1020220049542A
Other languages
English (en)
Inventor
이민석
류영균
류수열
윤재구
김홍정
Original Assignee
삼성에스디아이 주식회사
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 삼성에스디아이 주식회사 filed Critical 삼성에스디아이 주식회사
Priority to KR1020220049542A priority Critical patent/KR20230150058A/ko
Priority to PCT/KR2023/005497 priority patent/WO2023204682A1/ko
Publication of KR20230150058A publication Critical patent/KR20230150058A/ko

Links

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/058Construction or manufacture
    • H01M10/0585Construction or manufacture of accumulators having only flat construction elements, i.e. flat positive electrodes, flat negative electrodes and flat separators
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052Li-accumulators
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/056Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes
    • H01M10/0561Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes the electrolyte being constituted of inorganic materials only
    • H01M10/0562Solid materials
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/42Methods or arrangements for servicing or maintenance of secondary cells or secondary half-cells
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/42Methods or arrangements for servicing or maintenance of secondary cells or secondary half-cells
    • H01M10/4235Safety or regulating additives or arrangements in electrodes, separators or electrolyte
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M50/00Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
    • H01M50/50Current conducting connections for cells or batteries
    • H01M50/572Means for preventing undesired use or discharge
    • H01M50/584Means for preventing undesired use or discharge for preventing incorrect connections inside or outside the batteries
    • H01M50/586Means for preventing undesired use or discharge for preventing incorrect connections inside or outside the batteries inside the batteries, e.g. incorrect connections of electrodes
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M50/00Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
    • H01M50/50Current conducting connections for cells or batteries
    • H01M50/572Means for preventing undesired use or discharge
    • H01M50/584Means for preventing undesired use or discharge for preventing incorrect connections inside or outside the batteries
    • H01M50/59Means for preventing undesired use or discharge for preventing incorrect connections inside or outside the batteries characterised by the protection means
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M2300/00Electrolytes
    • H01M2300/0017Non-aqueous electrolytes
    • H01M2300/0065Solid electrolytes
    • H01M2300/0068Solid electrolytes inorganic
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10Energy storage using batteries
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P70/00Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
    • Y02P70/50Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Secondary Cells (AREA)

Abstract

양극층; 음극층; 및 상기 양극층과 상기 음극층 사이에 배치된 고체전해질층을 포함하며, 상기 양극층이 양극집전체 및 상기 양극집전체의 일면 또는 양면 상에 배치된 양극활물질층을 포함하며, 상기 음극층이 음극집전체 및 상기 음극집전체 상에 배치된 제1 음극활물질층을 포함하며, 상기 양극층의 측면을 둘러싸며 배치된 불활성 부재(inactive member)를 포함하며, 상기 불활성 부재가, 상기 고체전해질층 상에서 상기 불활성 부재의 위치를 결정하도록 구성된 위치 결정부를 포함하는, 전고체 이차전지, 전고체 이차전지 구조체, 및 전고체 이차전지 제조방법이 제시된다.

Description

전고체 이차전지, 전고체 이차전지 구조체, 및 전고체 이차전지 제조방법{All solid secondary battery, all solid secondary battery structure and Preparation method for all solid secondary battery}
전고체 이차전지, 전고체 이차전지 구조체, 및 전고체 이차전지 제조방법에 관한 것이다.
최근 산업상의 요구에 의하여 에너지 밀도와 안전성이 높은 전지의 개발이 활발하게 이루어지고 있다. 예를 들어, 리튬 이온 전지는 정보 관련 기기, 통신 기기 분야뿐만 아니라 자동차 분야에서도 실용화되고 있다. 자동차 분야에 있어서는 생명과 관계되기 때문에 특히 안전이 중요시된다.
현재 시판되고 있는 리튬 이온 전지는 가연성 유기 용매를 포함 전해액이 이용되고 있기 때문에, 단락이 발생한 경우 과열 및 화재 가능성이 있다. 이에 대해 전해액 대신에 고체전해질을 이용한 전고체 전지가 제안되고 있다.
전고체 전지는 가연성 유기 용매를 사용하지 않음으로써, 단락이 발생해도 화재나 폭발이 발생할 가능성을 크게 줄일 수 있다. 따라서 이러한 전고체 전지는 전해액을 사용하는 리튬 이온 전지에 비해 크게 안전성을 높일 수 있다.
한 측면은 새로운 구조의 전고체 이차전지를 제공하는 것이다.
한 측면은 새로운 구조의 전고체 이차전지 구조체를 제공하는 것이다.
다른 한 측면은 새로운 구조의 전고체 이차전지 제조방법을 제공하는 것이다.
일 구현예에 따라
양극층; 음극층; 및 상기 양극층과 상기 음극층 사이에 배치된 고체전해질층을 포함하며,
상기 양극층이 양극집전체 및 상기 양극집전체의 일면 또는 양면 상에 배치된 양극활물질층을 포함하며,
상기 음극층이 음극집전체 및 상기 음극집전체 상에 배치된 제1 음극활물질층을 포함하며,
상기 양극층의 측면을 둘러싸며 배치된 불활성 부재(inactive member)를 포함하며,
상기 불활성 부재가, 상기 고체전해질층 상에서 상기 불활성 부재의 위치를 결정하도록 구성된 위치 결정부를 포함하는, 전고체 이차전지가 제공된다.
다른 일 구현예에 따라,
하나 이상의 전고체 이차전지; 및
상기 전고체 이차전지 중 하나 이상의 일면 또는 양면 상에 배치되는 완충 부재를 포함하는, 전고체 이차전지 구조체가 제공된다.
다른 일 구현예에 따라,
음극층 상에 배치된 고체전해질층을 포함하는 제1 조립체를 제공하는 단계;
상기 고체전해질층 상에 위치 결정부를 포함하는 복수의 불활성 부재가 연결된 불활성 부재 릴(reel)을 정렬하여 제2 조립체를 준비하는 단계;
상기 불활성 부재 릴의 위치 결정부를 참조하여 상기 음극층이 포함하는 무지부를 절단하여 제3 조립체를 준비하는 단계;
상기 불활성 부재의 위치 결정부를 참조하여 제3 조립체를 절단하여 하나의 불활성 부재를 포함하는 제4 조립체를 준비하는 단계; 및
상기 불활성 부재가 양극층의 측면을 둘러싸도록 양극층의 일면 또는 양면 상에 상기 제4 조립체를 배치하는 단계를 포함하는 전고체 이차전지 제조방법이 제공된다.
한 측면에 따라, 새로운 구조의 전고체 이차전지는 불활성 부재가 위치 결정부를 구비함에 의하여, 단락이 방지되고 사이클 특성성이 향상된 전고체 이차전지를 용이하게 제조하는 것이 가능하다.
도 1은 예시적인 구현예에 따른 전고체 이차전지의 개략도이다. 도 1은 전고체 이차전지의 내부를 부분적으로 보여준다.
도 2는 도 1의 전고체 이차전지의 분해도이다.
도 3은 도 1의 전고체 이차전지 제조 과정에서 양극층이 배치되기 전의 음극층/고체전해질층/불활성 부재 적층체의 평면도이다.
도 4는 예시적인 구현예에 따른 전고체 이차전지의 평면도이다.
도 5는 예시적인 일구현예에 따른 전고체 이차전지의 단면도이다.
도 6은 예시적인 일구현예에 따른 바이셀 전고체 이차전지의 개략도이다.
도 7은 예시적인 일구현예에 따른 바이셀 전고체 이차전지의 단면도이다.
도 8은 예시적인 일구현예에 따른 모노셀 전고체 이차전지 구조체의 단면도이다.
도 9는 예시적인 일구현예에 따른 바이셀 전고체 이차전지 구조체의 단면도이다.
도 10은 예시적인 일구현예에 따른 전고체 이차전지 구조체의 단면도이다.
전고체 이차전지는 전해질이 고체이므로 양극층과 고체전해질층 사이 및 음극층과 고체 전해질층 사이의 접촉이 각각 충분히 유지되지 않는 경우 전지 내의 저항이 커져 우수한 전지 특성을 발휘하는 것이 어려워진다.
음극층과 고체 전해질 사이의 접촉을 증가시키기 위하여, 전고체 이차전지의 제조과정에서 가압 과정을 거친다. 가압 과정에서 양극층, 음극층 및 고체전해질층를 포함하는 적층체에서 일부 적층되지 않은 부분에 압력 차이가 발생하고 이러한 압력 차이에 의하여 고체전해질층에 미세 결함이 발생한다. 전고체 이차전지의 충방전 과정에서 이러한 결함으로부터 고체전해질층 내에 균열이 발생 및 성장한다. 이러한 균열을 통하여 리튬이 성장함에 의하여 양극층과 음극층의 단락이 발생한다.
한 측면에 따른 전고체 이차전지는 새로운 구조를 가짐에 의하여 충방전 시에 단락이 방지되고, 사이클 특성이 향상되며, 전고체 이차전지의 제조 용이성이 향상된다.
이하에서 설명되는 본 창의적 사상(present inventive concept)은 다양한 변환을 가할 수 있고 여러 가지 실시예를 가질 수 있는 바, 특정 실시예들을 도면에 예시하고, 상세하게 설명한다. 그러나, 이는 본 창의적 사상을 특정한 실시 형태에 대해 한정하려는 것이 아니며, 본 창의적 사상의 기술 범위에 포함되는 모든 변환, 균등물 또는 대체물을 포함하는 것으로 이해되어야 한다.
이하에서 사용되는 용어는 단지 특정한 실시예를 설명하기 위해 사용된 것으로, 본 창의적 사상을 한정하려는 의도가 아니다. 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다. 이하에서, "포함한다" 또는 "가지다" 등의 용어는 명세서상에 기재된 특징, 숫자, 단계, 동작, 구성 요소, 부품, 성분, 재료 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 나타내려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나, 숫자, 단계, 동작, 구성 요소, 부품, 성분, 재료 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다. 이하에서 사용되는 "/"는 상황에 따라 "및"으로 해석될 수도 있고 "또는"으로 해석될 수도 있다.
도면에서 여러 층 및 영역을 명확하게 표현하기 위하여 두께를 확대하거나 축소하여 나타내었다. 명세서 전체를 통하여 유사한 부분에 대해서는 동일한 도면 부호를 붙였다. 명세서 전체에서 층, 막, 영역, 판 등의 부분이 다른 부분 "상에" 또는 "위에" 있다고 할 때, 이는 다른 부분의 바로 위에 있는 경우뿐만 아니라 그 중간에 또 다른 부분이 있는 경우도 포함한다. 명세서 전체에서 제1, 제2 등의 용어는 다양한 구성 요소들을 설명하는데 사용될 수 있지만, 구성 요소들은 용어들에 의하여 한정되어서는 안 된다. 용어들은 하나의 구성 요소를 다른 구성 요소로부터 구별하는 목적으로만 사용된다. 본 명세서 및 도면에 있어서 실질적으로 동일한 기능 구성을 가지는 구성요소에 대하여는 동일한 부호를 참조하는 것으로 중복 설명을 생략한다.
이하에서 예시적인 구현예들에 따른 전고체 이차전지에 관하여 더욱 상세히 설명한다.
[전고체 이차전지]
일 구현예에 따른 전고체 이차전지는 양극층; 음극층; 및 상기 양극층과 상기 음극층 사이에 배치된 고체전해질층을 포함하며, 상기 양극층이 양극집전체 및 상기 양극집전체의 일면 또는 양면 상에 배치된 양극활물질층을 포함하며, 상기 음극층이 음극집전체 및 상기 음극집전체 상에 배치된 제1 음극활물질층을 포함하며, 상기 양극층의 측면을 둘러싸며 배치된 불활성 부재(inactive member)를 포함하며, 상기 불활성 부재가, 상기 고체전해질층 상에서 상기 불활성 부재의 위치를 결정하도록 구성된 위치 결정부를 포함한다.
불활성 부재가 위치 결정부를 포함함에 의하여 전고체 이차전지 제조 시에 고체전해질층 상에 불활성 부재의 정렬이 용이해진다. 또한, 고체전해질층 상에 불활성 부재가 배치된 후, 불활성 부재가 배치된 고체전해질층 상에 양극층의 정렬도 용이해진다. 따라서, 고체전해질층 상에 불활성 부재 및 양극층이 순차적으로 용이하게 배치되므로, 전고체 이차전지의 전체적인 제조 용이성이 향상된다.
또한, 양극층의 측면을 둘러싸며 불활성 부재가 배치됨에 의하여 전고체 이차전지의 가압시 및/또는 충방전 시 발생하는 고체전해질층의 균열이 억제된다. 따라서, 전고체 이차전지의 충방전시 고체전해질층의 균열이 억제되고, 이에 의하여 전고체 이차전지의 단락이 억제된다. 또한, 전고체 이차전지의 내부 저항이 감소하므로 고율 방전 시의 방전 용량이 증가한다. 결과적으로 전고체 이차전지의 사이클 특성이 향상된다.
도 1 내지 6을 참조하면, 전고체 이차전지(1)는 양극층(10); 음극층(20); 및 양극층(10)과 상기 음극층(20) 사이에 배치된 고체전해질층(30)을 포함하며, 양극층(10)이 양극집전체(11) 및 양극집전체의 일면 또는 양면 상에 배치된 양극활물질층(12)을 포함하며, 음극층(20)이 음극집전체(21) 및 음극집전체 상에 배치된 제1 음극활물질층(22)을 포함하며, 양극층(10)의 측면을 둘러싸며 배치된 불활성 부재(inactive member, 40)를 포함하며, 불활성 부재(40)가, 고체전해질층(30) 상에서 불활성 부재(40)의 위치를 결정하도록 구성된 위치 결정부(V)를 포함한다.
[양극층]
[양극층: 난연성 불활성 부재]
도 1은 예시적인 구현예에 따른 전고체 이차전지의 개략도이다. 도 1은 전고체 이차전지의 내부를 부분적으로 보여준다. 도 2는 도 1의 전고체 이차전지의 분해도이다. 도 3은 도 1의 전고체 이차전지 제조 과정에서 양극층이 배치되기 전의 음극층/고체전해질층/불활성 부재 적층체의 평면도이다.
도 1 내지 도 3을 참조하면, 양극층(10)은 양극집전체(11), 양극집전체의 일면 상에 배치된 양극활물질층(12)을 포함한다. 양극층(10)의 일 측면 상에 불활성 부재(inactive member, 40)가 배치된다. 불활성 부재(40)는 양극층(10)의 측면을 둘러싸며 배치된다. 불활성 부재(40)는 고채전해질층(30) 상에서 불활성 부재(40)의 위치를 결정하기 위한 위치 결정부(V)를 포함한다. 불활성 부재(40)가 위치 결정부(V)를 포함함에 의하여 불활성 부재가 고체전해질층(30) 상에 용이하여 정렬될 수 있다. 따라서, 불활성 부재(40)를 포함하는 전고체 이차전지(1)가 용이하게 제조될 수 있다. 불활성 부재(40)가 고체전해질층(30) 상에 의도된 위치에 정렬됨에 의하여 제조된 전고체 이차전지(1)의 균일성이 향상될 수 있다. 고체전해질층(30) 상에 위치 결정부(V)를 포함하지 않는 불활성 부재(40)가 배치되는 전고체 이차전지(1)에서는 불활성 부재(40) 및/또는 양극층(10)이 의도된 위치에 정렬되지 못하는 가능성이 증가한다. 따라서, 전지 제조 과정에서의 균열 등을 결함이 발생할 가능성이 증가하며, 결과적으로, 전고체 이차전지(1)의 결함이 증가할 수 있다. 이러한 결함을 가지는 전고체 이차전지(1)는 사이클 특성이 저하될 수 있다.
도 1 내지 도 3을 참조하면, 불활성 부재(40)는 제1 측면(SS1), 제1 측면(SS1)에 대향하는 제2 측면(SS2), 제1 측면(SS1)과 제2 측면(SS2) 사이에 배치되는 제3 측면(SS3), 및 제3 측면(SS3)에 대향하는 제4 측면(SS4)을 포함하며, 위치 결정부(V)가 제1 측면(SS1)에 배치되는 제1-1 위치 결정부(V1-1)을 포함한다. 양극집전체(11)가 양극층(10)의 일 측면으로부터 외측으로 연장되는 양극 무지부(11a)를 포함하며 음극집전체(21)가 음극층(20)의 일 측면으로부터 외측으로 연장되는 음극 무지부(21a)를 포함하며, 제1-1 위치 결정부(V1-1)는 양극 무지부(11a) 또는 음극 무지부(21a) 상에 배치된다. 불활성 부재(40)가 제1-1 위치 결정부(V1-1)를 포함함에 의하여, 제1-1 위치 결정부(V1-1)의 위치를 참조하여, 양극 무지부(11a) 또는 음극 무지부(21a)의 위치가 결정될 수 있다. 예를 들어, 전고체 이차전지(1)의 제조 과정에서 제1-1 위치 결정부(V1-1) 주위의 일정 영역에서 양극집전체(11) 또는 음극집전체(21)를 양극 무지부(11a) 또는 음극 무지부(11a)로서 유지하고 나머지 영역에서 양극집전체(11) 또는 음극집전체(21)를 절단함에 의하여 양극집전체(11) 또는 음극집전체(21)의 위치를 선택할 수 있다. 위치 결정부(V)는 제2 측면(SS2)에 배치되는 제1-2 위치 결정부(V1-2)를 더 포함한다. 제1-2 위치 결정부(V1-2)는 제1-1 위치 결정부(V1-1)에 대칭인 위치에 배치된다. 제1-2 위치 결정부(V1-2)는 예를 들어 양극 무지부(11a) 또는 음극 무지부(21a) 상에 배치된다.
도 1 내지 도 3을 참조하면, 위치 결정부(V)는 제1 측면(SS1)과 제3 측면(SS3)이 연결되는 영역에 배치되는 제2-1 위치 결정부(V2-1) 및 제1 측면(SS1)과 제4 측면(SS4)이 연결되는 영역에 배치되는 제2-2 위치 결정부(V2-2)를 더 포함한다. 제2-1 위치 결정부(V2-1) 및 제2-2 위치 결정부(V2-2)에 의하여 불활성 부재(40)의 기계 방향(MD, machine Direction) 길이 또는 축 방향 (TD, Transverse Direction) 길이가 결정된다. 또한, 위치 결정부(V)가 제2 측면(SS2)과 제3 측면(SS3)이 연결되는 영역에 배치되는 제2-3 위치 결정부(V2-3) 및 제2 측면(SS2)과 제4 측면(SS4)이 연결되는 영역에 배치되는 제2-4 위치 결정부(V2-4)를 더 포함한다. 제2-3 위치 결정부(V2-3) 및 제2-4 위치 결정부(V2-4)에 의하여 불활성 부재(40)의 기계 방향(MD, machine Direction) 길이 또는 축 방향 (TD, Transverse Direction) 길이가 결정된다. 불활성 부재(40)가 제2-1 위치 결정부(V2-1), 제2-2 위치 결정부(V2-2), 제2-3 위치 결정부(V2-3) 및 제2-4 위치 결정부(V2-4) 중에서 선택된 하나 이상을 추가적으로 구비함에 의하여 불활성 부재(40)의 크기 및 위치를 더욱 용이하게 결정할 수 있다. 예를 들어, 복수의 불활성 부재(40)가 연결된 불활성 부재 릴(reel)에서 제2-1 위치 결정부(V2-1)와 제2-3 위치 결정부(V2-3) 사이의 구간을 절단하고 제2-2 위치 결정부(V2-2)와 제2-4 위치 결정부(V2-4) 사이의 구간을 절단함에 의하여, 도 1 내지 도 2에 도시되는 크기 및 형태를 가지는 불활성 부재(40)가 얻어진다. 제2-1 위치 결정부(V2-1), 제2-2 위치 결정부(V2-2), 제2-3 위치 결정부(V2-3) 및 제2-4 위치 결정부(V2-4)는 예를 들어 복수의 불활성 부재(40)가 연결된 불활성 부재 릴(reel)에서 제1-1 위치 결정부(V1-1) 등의 다른 위치 결정부(V)와 동일한 크기 및 형태를 가질 수 있으나, 상술한 절단에 의하여 변경된 크기 및 형태를 가질 수 있다.
도 1 내지 도 3을 참조하면, 위치 결정부(V)는 제1 측면(SS1)에 배치되는 제3-1 위치 결정부(V3-1) 및 제3-2 위치 결정부(V3-2)를 더 포함한다. 제3-1 위치 결정부(V3-1)은 제1 측면(SS1)에서 제1-1 위치 결정부(V1-1)와 제3 측면(SS3) 사이에 배치되며, 제3-2 위치 결정부(V3-2)는 제1 측면(SS1)에서 제1-1 위치 결정부(V1-1)와 제4 측면(SS4) 사이에 배치된다. 제3-1 위치 결정부(V3-2)는 예를 들어 제1-1 위치 결정부(V1-1)에 비하여 상기 제3 측면(SS3)에 인접하게 배치된다. 제3-2 위치 결정부(V3-2)는 예를 들어 제1-1 위치 결정부(V1-1)에 비하여 제4 측면(SS4)에 인접하게 배치된다. 다르게 표현하면, 제3-1 위치 결정부(V3-1)은 제1-1 위치 결정부(V1-1)와 제2-1 위치 결정부(V2-1) 사이에 배치되며, 제3-2 위치 결정부(V3-2)는 제1-1 위치 결정부(V1-1)와 제2-2 위치 결정부(V2-2) 사이에 배치된다. 또한, 제3-1 위치 결정부(V3-1)은 제1-1 위치 결정부(V1-1)에 비하여 제2-1 위치 결정부(V2-1)이 인접하게 배치되며, 제3-2 위치 결정부(V3-2)는 제1-1 위치 결정부(V1-1)에 비하여 제2-2 위치 결정부(V2-2)에 인접하게 배치된다. 불활성 부재(40)가 제3-1 위치 결정부(V3-1) 및 제3-2 위치 결정부(V3-2)를 추가적으로 구비함에 의하여 고체전해질층(30) 상에 배치되는 불활성 부재(40)의 위치 및 불활성 부재(40) 내에 수용되는 양극층(10)의 위치를 더욱 용이하게 결정할 수 있다. 위치 결정부(V)는 제2 측면(SS2)에 배치되는 제3-3 위치 결정부(V3-3) 및 제3-4 위치 결정부(V3-4)를 더 포함한다. 제3-3 위치 결정부(V3-3)은 제1-1 위치 결정부(V1-1)와 제3 측면(SS3) 사이에 배치되며, 제3-4 위치 결정부(V3-4)는 제1-1 위치 결정부(V1-1)와 제4 측면(SS4) 사이에 배치된다. 제3-3 위치 결정부(V3-3) 및 제3-4 위치 결정부(V3-4)는 각각 예를 들어 제3-1 위치 결정부(V3-1) 및 제3-2 위치 결정부(V3-2)에 대칭인 위치에 배치된다.
도 1 내지 도 3을 참조하면, 불활성 부재(40)가 포함하는 위치 결정부(V)의 구체적인 위치 및 형태는 특별히 한정되지 않으며, 전고체 이차전지 제조 과정에서 불활성 부재(40)의 위치를 결정하는 역할을 수행할 수 있는 것이라면 모두 가능하다. 위치 결정부(V)는 불활성 부재(40)와 동일한 소재로 구성될 수 있으며, 전기화학 반응에 관여하거나 리튬 또는 고체전해질과 부반응을 일으키지는 않는 재료로 구성될 수 있다. 위치 결정부(V)는 불활성 부재(40)에 별도로 부가되는 부재가 아닐 수 있다. 불활성 부재(40)는 양극층(10)의 측면에 인접하게 배치되는 내측면(ISS) 및 내측면(ISS)에 대향하는 외측면(OSS)을 포함하며, 위치 결정부(V)가 외측면(OSS)에 배치된다. 다르게는, 위치 결정부(V)가 내측면(ISS)에 배치될 수 있다. 위치 결정부(V)는 예를 들어 외측면(OSS)으로부터 내측면(ISS) 방향으로 연장되는 함몰부를 포함한다. 함몰부는 예를 들어 다각형 형태를 가진다. 다각형 형태는 예를 들어 삼각형, 사각형, 오각형 등이나 이들로 한정되지 않으며 위치를 결정하는 역할을 수행할 수 있는 형태라면 모두 가능하다. 위치 결정부(V)는 예를 들어 반구형일 수 있다. 위치 결정부(V)는 예를 들어 외측면(OSS) 및/또는 내측면(ISS)으로부터 연장된 형태이며 외측면(OSS) 및/또는 내측면(ISS)으로부터 이격되지 않은 형태일 수 있다.
도 4는 예시적인 구현예에 따른 전고체 이차전지의 평면도이다.
도 1, 도 2 및 도 4를 참조하면, 불활성 부재(40)는, 양극층(10)의 제1 측면(10S1)에 인접하게 배치되는 제1 내측면(ISS1) 및 제1 내측면(ISS1)에 대향하는 제1 외측면(OSS1)을 포함하며, 제1 내측면(ISS1)과 제1 외측면(OSS) 사이의 제1 거리(T1)를 가지며, 양극층(10)의 제2 측면(10S2)에 인접하게 배치되는 제2 내측면(ISS2) 및 제2 내측면(ISS2)에 대향하는 제2 외측면(OSS2)을 포함하며, 제2 내측면(ISS2)과 제2 외측면(OSS2) 사이의 제2 거리(T2)를 가지며, 양극층(10)의 제3 측면(10S3)에 인접하게 배치되는 제3 내측면(ISS3) 및 제3 내측면(ISS3)에 대향하는 제3 외측면(OSS3)을 포함하며, 제3 내측면(ISS3)과 제3 외측면(OSS3) 사이의 제3 거리(T3)를 가지며, 양극층(10)의 제4 측면(10S4)에 인접하게 배치되는 제4 내측면(ISS4) 및 제4 내측면(ISS4)에 대향하는 제4 외측면(OSS4)을 포함하며, 제4 내측면(ISS4)과 제4 외측면(OSS4) 사이의 제4 거리(T4)를 가진다. 제1 거리(T1) 및 제2 거리(T2)는 예를 들어 서로 독립적으로 제1 외측면(OSS1)과 제2 외측면(OSS2) 사이의 거리의 1 % 내지 20 %, 1 % 내지 15 %, 1 % 내지 10 %, 또는 1 % 내지 5 % 일 수 있다. 제3 거리(T3) 및 제4 거리(T4)는 예를 들어 서로 독립적으로 제3 외측면(OSS3)과 제4 외측면(OSS4) 사이의 거리의 1 % 내지 30 %, 1 % 내지 25 %, 1 % 내지 20 %, 1 % 내지 15 %, 1 % 내지 10 %, 또는 1 % 내지 5 % 일 수 있다. 불활성 부재(30)가 이러한 범위의 내측면과 외측면 사이의 거리를 가짐에 의하여 우수한 에너지 밀도를 가지면서도 안전성이 향상된 전고체 이차전지를 제공할 수 있다. 불활성 부재(40)의 내측면과 외측면 사이의 거리가 지나치게 작으면 전지 제조과정에서의 균열 등의 발생, 전지 충방전 과정에서 단락 등의 발생을 효과적으로 방지하기 어려울 수 있다. 불활성 부재(40)의 내측면과 외측면 사이의 거리가 지나치게 증가하면 전고체 이차전지의 에너지 밀도가 저하될 수 있다.
도 1, 도 2 및 도 4를 참조하면, 불활성 부재(40)와 양극층(10)은 적어도 일부가 서로 이격되어 배치될 수 있다. 불활성 부재(40)가 양극층(10)의 측면을 둘러싸며 배치되며, 양극층(10)의 측면의 일부 또는 전부로부터 이격되어 배치될 수 있다. 다르게는, 불활성 부재(40)가 양극층(10)의 측면을 둘러싸며 배치되며, 양극층(20)의 측면의 일부 또는 전부와 접촉하며 배치될 수 있다.
양극층(10)의 제1 측면(20S1)과 불활성 부재(40)의 제1 내측면(ISS1) 사이의 제1 갭(G1)을 가지며, 제1 갭(G1)는 예를 들어 제1 거리(T1)의 1 % 내지 99 %, 1 % 내지 90 %, 1 % 내지 50 %, 1 % 내지 30 %, 2 % 내지 20 %, 또는 5 % 내지 20 % 일 수 있다. 양극층(10)의 제2 측면(20S2)과 불활성 부재(40)의 제2 내측면(ISS2) 사이의 제2 갭(G2)을 가지며, 제2 갭(G2)은 예를 들어 제2 거리(T2)의 1 % 내지 99 %, 1 % 내지 90 %, 1 % 내지 50 %, 1 % 내지 30 %, 2 % 내지 20 %, 또는 5 % 내지 20 % 일 수 있다. 양극층(10)의 제3 측면(20S3)과 불활성 부재(40)의 제3 내측면(ISS3) 사이의 제3 갭(G3)을 가지며, 제3 갭(G3)은 예를 들어 제3 거리(T3)의 1 % 내지 99 %, 1 % 내지 90 %, 1 % 내지 50 %, 1 % 내지 30 %, 2 % 내지 20 %, 또는 5 % 내지 20 % 일 수 있다. 양극층(10)의 제4 측면(20S4)과 불활성 부재(40)의 제4 내측면(ISS4) 사이의 제4 갭(G4)을 가지며, 제4 갭(G4)은 예를 들어 제4 거리(T4)의 1 % 내지 99 %, 1 % 내지 90 %, 1 % 내지 50 %, 1 % 내지 30 %, 2 % 내지 20 %, 또는 5 % 내지 20 % 일 수 있다. 불활성 부재(40)가 양극층(10)과 이러한 범위의 갭을 가짐에 의하여 전고체 이차전지의 생산 속도가 증가하며, 제조 용이성이 증가할 수 있다.
도 1 내지 도 4를 참조하면, 불활성 부재(40)가 고체전해질층(30)의 표면 상에 배치된다.
불활성 부재(40)의 제1 외측면(OSS1) 내지 제4 외측면(OSS4)에 의하여 정의되는 제1 면적이 불활성 부재(40)와 접촉하는 고체전해질층(30)의 면적보다 크다. 예를 들어, 불활성 부재(40)의 제1 외측면(OSS1) 내지 제4 외측면(OSS4)에 의하여 정의되는 제1 면적이 불활성 부재(40)와 접촉하는 고체전해질층(30)의 면적의 101 % 내지 150 %, 101 % 내지 130 %, 또는 101 % 내지 110 % 이다. 불활성 부재(40)의 제1 면적이 이러한 범위의 면적을 가짐에 의하여 고체전해질층의 균열에 의하여 성장하는 리튬 덴드라이트와 양극의 단락을 효과적으로 방지할 수 있다.
불활성 부재(40)의 제1 내측면(ISS1) 내지 제4 내측면(ISS4)에 의하여 정의되는 제2 면적이 불활성 부재(40)와 접촉하는 고체전해질층(30)의 면적보다 작다. 예를 들어, 불활성 부재(40)의 제1 내측면(ISS1) 내지 제4 내측면(ISS4)에 의하여 정의되는 제2 면적이 상기 고체전해질층의 면적의 50 % 내지 99 %, 70 % 내지 99 %, 또는 90 % 내지 99 % 이다. 불활성 부재(40)의 제2 면적이 이러한 범위의 면적을 가짐에 의하여 고체전해질층(30) 상에 불활성 부재(40)가 용이하게 배치될 수 있다.
도 5는 예시적인 일구현예에 따른 전고체 이차전지의 단면도이다.
도 4 및 도 5를 참조하면, 양극층(10)의 면적(A1)은 양극층(10)과 접촉하는 고체전해질층(30)의 면적(A3)에 비하여 작으며, 불활성 부재(40)가, 양극층(10)의 측면을 둘러싸며 배치되어 양극층(10)과 상기 고체전해질층(30) 사이의 면적 차이의 일부 또는 전부를 보상한다. 난연성 불활성 부재(40)의 면적(A2)이 양극층(10)의 면적(A1)과 고체전해질층(30)의 면적(A3)의 차이의 일부 또는 전부를 보상함에 의하여, 가압(press) 과정 중의 압력 차이에 의하여 발생하는 고체전해질층(30)의 균열을 효과적으로 억제할 수 있다. 예를 들어, 양극층(10)의 면적(A1)과 불활성 부재(40)의 면적(A2)의 합은 고체전해질층(30)의 면적(S3)의 90 % 내지 100 % 또는 95 % 내지 99 % 일 수 있다.
양극층(10)의 면적(A1)은 예를 들어 고체전해질층(30)의 면적(A3)의 80 % 내지 99.9 %, 85 % 내지 99 %, 90 % 내지 99 %, 또는 95 % 내지 99 %일 수 있다. 양극층(10)의 면적(A1)이 고체전해질층(30)의 면적(A3)과 같거나 더 크면, 양극층(10)과 제1 음극활물질층(22)의 물리적으로 접촉하여 단락이 발생하거나 리튬의 과충전 등에 의하여 단락이 발생할 가능성이 증가한다. 양극층(10)의 면적(A1)은 예를 들어 양극활물질층(12)의 면적과 동일하다.
불활성 부재(40)의 면적(A2)이 양극층(10)의 면적(A1)의 1 % 내지 50 %, 1 % 내지 40 %, 1 % 내지 20 %, 1 % 내지 10 %, 또는 1 % 내지 5 %일 수 있다.
양극층(10)의 면적(A1)은 제1 음극활물질층(22)의 면적(A4)에 비하여 작다. 양극층(10)의 면적(A1)은 예를 들어 제1 음극활물질층(22)의 면적(A4)의 80 % 내지 99.9 %, 85 % 내지 99 %, 90 % 내지 99 %, 또는 95 % 내지 99 %일 수 있다.
음극층(20)의 면적은 예를 들어 제1 음극활물질층(22)의 면적(A4)과 동일하다.
본 명세서에서 "동일"한 면적, 길이, 폭, 두께 및/또는 형태는 의도적으로 면적, 길이, 폭, 두께 및/또는 형태를 서로 다르게 하는 경우를 제외하고 "실질적으로 동일"한 면적, 길이, 폭, 두께 및/또는 형태를 가지는 모든 경우를 포함한다. "동일"한 면적, 길이, 폭 및/또는 두께는 비교되는 대상들의 면적, 길이, 폭 및/또는 두께의 의도하지 않은 차이가 예를 들어 1% 미만, 0.5% 미만, 또는 0.1% 미만인 범위를 포함한다.
불활성 부재(40)는 예를 들어 가스캣(gasket)일 수 있다. 불활성 부재(40)로서 가스캣이 사용됨에 의하여 가압(press) 과정 중의 압력 차이에 의하여 발생하는 고체전해질층(30)의 균열을 효과적으로 억제할 수 있다.
불활성 부재(40)는 예를 들어 단층 구조를 가진다. 다르게는, 도면에 도시되지 않으나, 불활성 부재(40)는 다층 구조를 가질 수 있다. 다층 구조를 가지는 불활성 부재(40)에서 각각의 층은 서로 다른 조성을 가질 수 있다. 다층 구조를 가지는 불활성 부재는 예를 들어 2층 구조, 3층 구조, 4층 구조 또는 5층 구조를 가질 수 있다. 다층 구조를 가지는 불활성 부재(40)는 예를 들어 하나 이상의 접착층 및 하나 이상의 지지층을 포함할 수 있다. 접착층은 예를 들어 전고체 이차전지(1)의 충방전 과정에서 발생하는 양극층(10)의 부피 변화에 의한 양극층(10)과 고체전해질층(30) 사이의 이격 등을 효과적으로 방지하며, 지지층과 다른 층 사이에 결착력을 제공함에 의하여 불활성 부재(40)의 필름 강도를 향상시킨다. 지지층은 불활성 부재(40)에 지지력을 제공하며, 가압 과정 또는 충방전 과정에서 고체전해질층(30) 상에 가해지는 압력의 불균일성을 방지하고, 제조되는 전고체 이차전지(1)의 형태 변형을 방지한다.
도 6은 예시적인 일구현예에 따른 바이셀 전고체 이차전지의 개략도이다. 도 7은 예시적인 일구현예에 따른 바이셀 전고체 이차전지의 단면도이다.
도 6 및 도 7을 참조하면, 전고체 이차전지(1)는, 양극츰(10), 음극층(20) 및 이들 사이에 배치되는 고체전해질층(30)을 포함하며, 양극층(10)이 양극집전체(11) 및 양극집전체(11)의 양면 상에 배치되는 제1 양극활물질층(12b) 및 제2 양극활물질층(12c)을 각각 포함하며, 고체전해질층(30)이, 제1 양극활물질층(12b)과 접촉하는 제1 고체전해질층(30b) 및 제2 양극활물질층(12c)과 접촉하는 제2 고체전해질층(30c)을 각각 포함하며, 음극층(20)이, 제1 고체전해질층(30b)과 접촉하는 제1 음극층(20b) 및 제2 고체전해질층(30c)과 접촉하는 제2 음극층(20c)을 각각 포함하며, 불활성 부재(40)가, 서로 대향하는 제1 고체전해질층(30b) 및 제2 고체전해질층(30c) 사이에서 양극층(10)의 측면을 둘러싸며 배치된다. 예를 들어, 제1 불활성 부재(40b) 및 제2 불활성 부재(40c)가 각각 양극층(10)의 측면을 둘러싸며 배치된다. 양극층(10)의 일 측면으로부터 외측으로 양극 무지부(10a)가 연장되며, 음극층(20)의 일 측면으로부터 외측으로 음극 무지부(20a)가 연장된다.
전고체 이차전지(1)가 바이셀(bi-cell) 구조를 가진다. 전고체 이차전지(1)가 이러한 바이셀(bi-cell)구조를 가짐에 의하여, 양극층(10)을 중심으로 고체전해질층(30)과 음극층(20)이 서로 대향하여 대칭적으로 배치되므로, 전고체 이차전지(1) 제조 시에 가해지는 압력에 의한 구조 변형 등이 보다 효과적으로 억제된다. 따라서, 전고체 이차전지(1)의 제조 과정 및/또는 충방전 과정에서 고체전해질층(30)의 균열이 억제되며, 이에 의한 전고체 이차전지(1)의 단락이 방지되고 결과적으로 전고체 이차전지(1)의 사이클 특성이 더욱 향상된다. 또한, 복수의 양극활물질층(12b, 12c)에 대하여 하나의 양극집전체(11)만이 사용되므로 전고체 이차전지(1)의 에너지 밀도가 증가된다.
도 1 내지 7을 참조하면, 불활성 부재(40) 예를 들어 난연성 불활성 부재이다. 난연성 불활성 부재가 난연성을 제공함에 의하여 전고체 이차전지의 열폭주 및 발화 가능성을 방지하고 결과적으로 전고체 이차전지의 안전성을 더욱 향상시킨다. 또한, 난연성 불활성 부재가 전고체 이차전지 내의 잔류 수분을 흡수함에 의하여 전고체 이차전지의 열화를 방지하여 전고체 이차전지의 수명 특성이 향상된다.
난연성 불활성 부재는 메트릭스 및 필러를 포함한다. 메트릭스는 예를 들어 기재 및 보강재를 포함한다. 메트릭스는 예를 들어 섬유상 기재 및 섬유상 보강재를 포함한다. 메트릭스가 기재를 포함함에 의하여 메트릭스가 탄성을 가질 수 있다. 따라서, 메트릭스가 전고체 이차전지(1)의 충방전 시의 부피 변화를 효과적으로 수용하며 다양한 위치에 배치될 수 있다. 메트릭스가 포함하는 기재는 예를 들어 제1 섬유상 재료를 포함한다. 기재가 제1 섬유상 재료를 포함함에 의하여 전고체 이차전지(1)의 충방전 과정에서 발생하는 양극층(30)의 부피 변화를 효과적으로 수용하고, 양극층(30)의 부피 변화에 의한 난연성 불활성 부재(40)의 변형을 효과적으로 억제할 수 있다. 제1 섬유상 재료는 예를 들어 종횡비가 5 이상, 20 이상, 또는 50 이상인 재료이다. 제1 섬유상 재료는 예를 들어 종횡비가 5 내지 1000, 20 내지 1000, 또는 50 내지 1000인 재료이다. 제1 섬유상 재료는 예를 들어 절연성 재료이다. 제1 섬유상 재료가 절연성 재료임에 의하여 전고체 이차전지(1)의 충방전 과정에서 발생하는 리튬 덴드라이트 등에 의한 양극층(30)과 음극층(20) 사이의 단락을 효과적으로 방지할 수 있다. 제1 섬유상 재료는 예를 들어 펄프 섬유(pulp fiber), 절연성 고분자 섬유, 및 이온 전도성 고분자 섬유 중에서 선택된 하나 이상을 포함한다. 메트릭스가 보강재를 포함함에 의하여 메트릭스의 강도가 향상된다. 따라서, 메트릭스가 전고체 이차전지(1)의 충방전 시의 과도한 부피 변화를 방지하고 전고체 이차전지의 변형을 방지할 수 있다. 메트릭스가 포함하는 보강재는 예를 들어 제2 섬유상 재료를 포함한다. 보강재가 제2 섬유상 재료를 포함함에 의하여 메트릭스의 강도를 보다 균일하게 증가시킬 수 있다. 제2 섬유상 재료는 예를 들어 종횡비가 3 이상, 5 이상, 또는 10 이상인 재료이다. 제1 섬유상 재료는 예를 들어 종횡비가 3 내지 100, 5 내지 100, 또는 10 내지 100인 재료이다. 제2 섬유상 재료는 예를 들어 난연성 재료이다. 제2 섬유상 재료가 난연성 재료임에 의하여 전고체 이차전지(1)의 충방전 과정 또는 외부 충격에 발생하는 열 폭주에 의한 발화를 효과적으로 억제할 수 있다. 제2 섬유상 재료는 예를 들어 유리 섬유(glass fiber), 금속 산화물 섬유, 세라믹 섬유 등이다. 유리 섬유(glass fiber)는 유리를 구성하는 금속 산화물의 조성에 따라 결정된다. 유리 섬유는 예를 들어 실리케이트 유리(silicate glass) 섬유 등이다. 금속 산화물 섬유는 예를 들어 실리카(SiO2) 섬유, 알루미나(Al2O3) 섬유, 보헤마이트(bohemite) 섬유 등이다. 세라믹 섬유는 예를 들어 탄화 규소(Silcon Carbide) 섬유 등이다. 난연성 불활성 부재는 메트릭스 외에 필러를 포함한다. 필러는 메트릭스 내부에 배치되거나, 메트릭스 표면에 배치되거나, 내부 및 표면 모두에 배치될 수 있다. 필러는 예를 들어 무기 재료이다. 난연성 불활성 부재가 포함하는 필러는 예를 들어 수분 흡착제(moisture getter)이다. 필러는 예를 들어 100℃ 미만의 온도에서 수분을 흡착함에 의하여 전고체 이차전지(1) 내에 잔류하는 수분을 제거하여 전고체 이차전지(1)의 열화를 방지한다. 또한, 필러는 전고체 이차전지(1)의 충방전 과정 또는 외부 충격에 발생하는 열 폭주에 의하여 전고체 이차전지(1)의 온도가 150℃ 이상으로 증가하면, 흡착한 수분을 방출하여 전고체 이차전지(1)의 발화를 효과적으로 억제할 수 있다. 즉, 필러는 예를 들어 난연제(flame retardant)이다. 필러는 예를 들어 예를 들어 수분 흡착성을 가지는 금속수산화물이다. 필러가 포함하는 금속수산화물은 예를 들어 Mg(OH)2, Fe(OH)3, Sb(OH)3, Sn(OH)4, TI(OH)3, Zr(OH)4, Al(OH)3 또는 이들의 조합이다. 난연성 불활성 부재가 포함하는 필러의 함량은 예를 들어 난연성 불활성 부재 100 중량부에 대하여 10 내지 80 중량부, 20 내지 80 중량부, 30 내지 80 중량부, 40내지 80중량부, 50 내지 80중량부, 60 내지 80중량부, 또는 65 내지 80 중량부이다. 난연성 불활성 부재는 예를 들어 바인더를 포함할 수 있다. 바인더는 예를 들어 경화성 고분자를 포함할 수 있다. 경화성 고분자는 열 및/또는 압력에 의하여 경화되는 고분자이다. 경화성 고분자는 예를 들어 상온에서 고체이다. 난연성 불활성 부재는 예를 들어 열가압 경화성 필름 및/또는 이의 경화 생성물을 포함한다. 열가압 경화성 고분자는 예를 들어 Toray 사의 TSA-66 이다. 다르게는, 바인더는 당해 기술분야에서 사용하는 일반적인 바인더를 포함할 수 있다. 바인더는 예를 들어 폴리불화비닐리덴 등의 불소계 바인더, 폴리아크릴레이트 등의 아크릴계 바인더일 수 있다. 난연성 불활성 부재가 포함하는 바인더의 함량은 예를 들어 난연성 불활성 부재 100 중량부에 대하여 1 내지 10 중량부, 1 내지 5중량부, 또는 1 내지 3중량부이다. 난연성 불활성 부재가 포함하는 기재의 밀도 또는 보강재의 밀도는 예를 들어 양극활물질층(12)이 포함하는 양극활물질 밀도의 10% 내지 300%, 10% 내지 150%, 10% 내지 140%, 10% 내지 130%, 또는 10% 내지 120%일 수 있다. 난연성 불활성 부재는 전기화학적 활성을 가지는 물질 예를 들어 전극활물질(electrode active material)을 포함하지 않는 부재이다. 전극활물질을 리튬을 흡장/방출하는 물질이다. 난연성 불활성 부재는 전극활물질 이외의 물질로서 당해 기술분야에서 사용하는 물질로 이루어진 부재이다.
[양극층: 양극활물질]
양극활물질층(12)은 예를 들어 양극활물질 및 고체전해질을 포함한다. 양극층(10)에 포함된 고체전해질은 고체전해질층(30)에 포함되는 고체 전해질과 유사하거나 다르다. 고체전해질 대한 자세한 내용은 고체전해질층(30) 부분을 참조한다.
양극활물질은 리튬 이온을 가역적으로 흡장(absorb) 및 방출(desorb)할 수 있는 양극활물질이다. 양극활물질은 예를 들어 리튬코발트산화물(LCO), 리튬니켈산화물(Lithium nickel oxide), 리튬니켈코발트산화물(lithium nickel cobalt oxide), 리튬니켈코발트알루미늄산화물(NCA), 리튬니켈코발트망간산화물(NCM), 리튬망간산화물(lithium manganate), 리튬인산철산화물(lithium iron phosphate) 등의 리튬전이금속산화물, 황화 니켈, 황화 구리, 황화 리튬, 산화철, 또는 산화 바나듐(vanadium oxide) 등이나 반드시 이들로 한정되지 않으며 당해 기술분야에서 양극활물질로 사용하는 것이라면 모두 가능하다. 양극활물질은 각각 단독이거나, 또한 2종 이상의 혼합물이다.
리튬전이금속산화물은 예를 들어, LiaA1-bBbD2(상기 식에서, 0.90 ≤ a ≤ 1, 및 0 ≤ b ≤ 0.5이다); LiaE1-bBbO2-cDc(상기 식에서, 0.90 ≤ a ≤ 1, 0 ≤ b ≤ 0.5, 0 ≤ c ≤ 0.05이다); LiE2-bBbO4-cDc(상기 식에서, 0 ≤ b ≤ 0.5, 0 ≤ c ≤ 0.05이다); LiaNi1-b-cCobBcDα(상기 식에서, 0.90 ≤ a ≤ 1, 0 ≤ b ≤ 0.5, 0 ≤ c ≤ 0.05, 0 < α ≤ 2이다); LiaNi1-b-cCobBcO2-αFα(상기 식에서, 0.90 ≤ a ≤ 1, 0 ≤ b ≤ 0.5, 0 ≤ c ≤ 0.05, 0 < α < 2이다); LiaNi1-b-cCobBcO2-αF2(상기 식에서, 0.90 ≤ a ≤ 1, 0 ≤ b ≤ 0.5, 0 ≤ c ≤ 0.05, 0 < α < 2이다); LiaNi1-b-cMnbBcDα(상기 식에서, 0.90 ≤ a ≤ 1, 0 ≤ b ≤ 0.5, 0 ≤ c ≤ 0.05, 0 < α ≤ 2이다); LiaNi1-b-cMnbBcO2-αFα(상기 식에서, 0.90 ≤ a ≤ 1, 0 ≤ b ≤ 0.5, 0 ≤ c ≤ 0.05, 0 < α < 2이다); LiaNi1-b-cMnbBcO2-αF2(상기 식에서, 0.90 ≤ a ≤ 1, 0 ≤ b ≤ 0.5, 0 ≤ c ≤ 0.05, 0 < α < 2이다); LiaNibEcGdO2(상기 식에서, 0.90 ≤ a ≤ 1, 0 ≤ b ≤ 0.9, 0 ≤ c ≤ 0.5, 0.001 ≤ d ≤ 0.1이다.); LiaNibCocMndGeO2(상기 식에서, 0.90 ≤ a ≤ 1, 0 ≤ b ≤ 0.9, 0 ≤ c ≤ 0.5, 0 ≤ d ≤0.5, 0.001 ≤ e ≤ 0.1이다.); LiaNiGbO2(상기 식에서, 0.90 ≤ a ≤ 1, 0.001 ≤ b ≤ 0.1이다.); LiaCoGbO2(상기 식에서, 0.90 ≤ a ≤ 1, 0.001 ≤ b ≤ 0.1이다.); LiaMnGbO2(상기 식에서, 0.90 ≤ a ≤ 1, 0.001 ≤ b ≤ 0.1이다.); LiaMn2GbO4(상기 식에서, 0.90 ≤ a ≤ 1, 0.001 ≤ b ≤ 0.1이다.); QO2; QS2; LiQS2; V2O5; LiV2O5; LiIO2; LiNiVO4; Li(3-f)J2(PO4)3(0 ≤ f ≤ 2); Li(3-f)Fe2(PO4)3(0 ≤ f ≤ 2); LiFePO4의 화학식 중 어느 하나로 표현되는 화합물이다. 이러한 화합물에서, A는 Ni, Co, Mn, 또는 이들의 조합이고; B는 Al, Ni, Co, Mn, Cr, Fe, Mg, Sr, V, 희토류 원소 또는 이들의 조합이고; D는 O, F, S, P, 또는 이들의 조합이고; E는 Co, Mn, 또는 이들의 조합이고; F는 F, S, P, 또는 이들의 조합이고; G는 Al, Cr, Mn, Fe, Mg, La, Ce, Sr, V, 또는 이들의 조합이고; Q는 Ti, Mo, Mn, 또는 이들의 조합이고; I는 Cr, V, Fe, Sc, Y, 또는 이들의 조합이며; J는 V, Cr, Mn, Co, Ni, Cu, 또는 이들의 조합이다. 이러한 화합물 표면에 코팅층이 부가된 화합물의 사용도 가능하며, 상술한 화합물과 코팅층이 부가된 화합물의 혼합물의 사용도 가능하다. 이러한 화합물의 표면에 부가되는 코팅층은 예를 들어 코팅 원소의 옥사이드, 하이드록사이드, 코팅 원소의 옥시하이드록사이드, 코팅 원소의 옥시카보네이트, 또는 코팅 원소의 하이드록시카보네이트의 코팅 원소 화합물을 포함한다. 이러한 코팅층을 이루는 화합물은 비정질 또는 결정질이다. 코팅층에 포함되는 코팅 원소로는 Mg, Al, Co, K, Na, Ca, Si, Ti, V, Sn, Ge, Ga, B, As, Zr 또는 이들의 혼합물이다. 코팅층 형성 방법은 양극활물질의 물성에 악영향을 주지 않는 범위 내에서 선택된다. 코팅 방법은 예를 들어 스프레이 코팅, 침지법 등이다. 구체적인 코팅 방법은 당해 분야에 종사하는 사람들에게 잘 이해될 수 있는 내용이므로 자세한 설명은 생략하기로 한다.
양극활물질은 예를 들어 상술한 리튬전이금속산화물 중 층상암염형(layered rock salt type) 구조를 갖는 전이금속산화물의 리튬염을 포함한다. "층상 암염형 구조"는 예를 들어 입방정 암염형(cubic rock salt type) 구조의 <111> 방향으로 산소 원자층과 금속 원자층이 교대로 규칙적으로 배열하고, 이에 의하여 각각의 원자층이 이차원 평면을 형성하고 있는 구조이다. "입방정 암염형 구조"는 결정 구조의 일종인 염화나트륨형(NaCl type) 구조를 나타내며, 구체적으로는 양이온 및 음이온의 각각 형성하는 면심 입방 격자(face centered cubic lattice, fcc)가 서로 단위 격자(unit lattice)의 능(ridge)의 1/2 만큼 어긋나 배치된 구조를 나타낸다. 이러한 층상암염형 구조를 갖는 리튬전이금속산화물은, 예를 들어, LiNixCoyAlzO2 (NCA) 또는 LiNixCoyMnzO2 (NCM) (0 < x < 1, 0 < y < 1, 0 < z < 1, x + y + z = 1) 등의 삼원계 리튬전이금속산화물이다. 양극활물질이 층상암염형 구조를 갖는 삼원계 리튬전이금속산화물을 포함하는 경우, 전고체 이차전지(1)의 에너지(energy) 밀도 및 열안정성이 더욱 향상된다.
양극활물질은 상술한 바와 같이 피복층에 의해 덮여 있을 수 있다. 피복층은 전고체 이차 전지의 양극 활물질의 피복층으로 공지된 것이면 어떤 것이라도 좋다. 피복층은 예를 들어 Li2O-ZrO2 (LZO)등이다.
양극활물질이 예를 들어 NCA 또는 NCM 등의 삼원계 리튬전이금속산화물로서 니켈(Ni)을 포함하는 경우, 전고체 이차전지(1)의 용량 밀도를 상승시켜 충전 상태에서 양극활물질의 금속 용출의 감소가 가능하다. 결과적으로, 전고체 이차전지(1)의 충전 상태에서의 사이클(cycle) 특성이 향상된다.
양극활물질의 형상은, 예를 들어, 진구, 타원 구형 등의 입자 형상이다. 양극활물질의 입경은 특별히 제한되지 않으며, 종래의 전고체 이차전지의 양극활물질에 적용 가능한 범위이다. 양극층(10)의 양극활물질의 함량도 특별히 제한되지 않고, 종래의 전고체 이차전지의 양극층에 적용 가능한 범위이다.
[양극층: 고체전해질]
양극활물질층(12)은 예를 들어 고체전해질을 포함할 수 있다. 양극층(10)이 포함하는 고체전해질은 고체전해질층(30)이 포함하는 고체 전해질과 동일하거나 다를 수 있다. 고체전해질 대한 자세한 내용은 고체전해질층(30) 부분을 참조한다.
양극활물질층(12)이 포함하는 고체전해질은 고체전해질층(30)이 포함하는 고체전해질에 비하여 D50 평균입경이 작을 수 있다. 예를 들어 양극활물질층(12)이 포함하는 고체전해질의 D50 평균 입경은, 고체전해질층(30)이 포함하는 고체전해질의 D50평균입경의 90% 이하, 80% 이하, 70% 이하, 60% 이하, 50% 이하, 40% 이하, 30% 이하, 또는 20% 이하일 수 있다.
D50 평균입경은, 예를 들어 메디안 입자 직경(D50)이다. 메디안 입자 직경(D50)은 예를 들어 레이저 회절법으로 측정되는 입자의 크기 분포에서 작은 입자 크기를 가지는 입자 측으로부터 계산하여 50% 누적 부피에 해당하는 입자의 크기이다.
[양극층: 바인더]
양극활물질층(12)은 바인더를 포함할 수 있다. 바인더는 예를 들어 스티렌 부타디엔 고무(SBR), 폴리테트라플루오로에틸렌(polytetrafluoroethylene), 폴리불화비닐리덴(polyvinylidene fluoride), 폴리에틸렌(polyethylene) 등이나 이들로 한정되지 않으며 당해 기술분야에서 바인더로 사용하는 것이라면 모두 가능하다.
[양극층: 도전재]
양극활물질층(12)은 도전재를 포함할 수 있다. 도전재는 예를 들어 흑연, 카본 블랙, 아세틸렌 블랙, 켓젠(Ketjen) 블랙, 탄소 섬유, 금속 분말 등이나, 이들로 한정되지 않으며 당해 기술분야에서 도전재로 사용하는 것이라면 모두 가능하다.
[양극층: 기타 첨가제]
양극활물질층(12)은 상술한 양극활물질, 고체전해질, 바인더, 도전재 외에 예를 들어 필러(filler), 코팅제, 분산제, 이온 전도성 보조제 등의 첨가제를 더 포함할 수 있다.
양극활물질층(12)이 포함할 수 있는 필러, 코팅제, 분산제, 이온 전도성 보조제 등으로는 일반적으로 전고체 이차전지의 전극에 사용되는 공지의 재료를 사용할 수 있다.
[양극층: 양극집전체]
양극집전체(11)는 예를 들어 인듐(In), 구리(Cu), 마그네슘(Mg), 스테인레스 스틸, 티타늄(Ti), 철(Fe), 코발트(Co), 니켈(Ni), 아연(Zn), 알루미늄(Al), 게르마늄(Ge), 리튬(Li) 또는 이들의 합금으로 이루어진 판상체(plate) 또는 호일(foil) 등을 사용한다. 양극 집전체(11)는 생략 가능하다. 양극집전체(11)의 두께는 예를 들어 1㎛ 내지 100㎛, 1 ㎛ 내지 50㎛, 5 ㎛ 내지 25 ㎛, 또는 10 ㎛ 내지 20㎛ 이다.
[고체전해질층]
[고체전해질층: 고체전해질]
도 1 내지 4를 참조하면, 고체전해질층(30)은 양극층(10) 및 음극층(20) 사이에 배치된 고체전해질을 포함한다.
고체전해질은 예를 들어 황화물계 고체전해질이다. 황화물계 고체전해질은 예를 들어 Li2S-P2S5, Li2S-P2S5-LiX, X는 할로겐 원소, Li2S-P2S5-Li2O, Li2S-P2S5-Li2O-LiI, Li2S-SiS2, Li2S-SiS2-LiI, Li2S-SiS2-LiBr, Li2S-SiS2-LiCl, Li2S-SiS2-B2S3-LiI, Li2S-SiS2-P2S5-LiI, Li2S-B2S3, Li2S-P2S5-ZmSn, m, n은 양의 수, Z는 Ge, Zn 또는 Ga 중 하나, Li2S-GeS2, Li2S-SiS2-Li3PO4, Li2S-SiS2-LipMOq, p, q는 양의 수, M은 P, Si, Ge, B, Al, Ga In 중 하나, Li7-xPS6-xClx, 0(x(2, Li7-xPS6-xBrx, 0(x(2, 및 Li7-xPS6-xIx, 0(x(2 중에서 선택된 하나 이상이다. 황화물계 고체전해질은 예를 들어 Li2S, P2S5 등의 출발 원료를 용융 급냉법이나 기계적 밀링(mechanical milling) 법 등에 의해 처리하여 제작된다. 또한, 이러한 처리 후, 열처리를 수행할 수 있다. 고체전해질은 비정질이거나, 결정질이거나, 이들이 혼합된 상태일 수 있다. 또한, 고체전해질은 예를 들어 상술한 황화물계 고체 전해질 재료 중 적어도 구성 원소로서 황(S), 인(P) 및 리튬(Li)을 포함하는 것일 수 있다. 예를 들어, 고체전해질은 Li2S-P2S5을 포함하는 재료일 수 있다. 고체전해질을 형성하는 황화물계 고체 전해질 재료로 Li2S-P2S5를 포함하는 것을 이용하는 경우, Li2S와 P2S5의 혼합 몰비는, 예를 들어, Li2S : P2S5 = 50 : 50 내지 90 : 10 정도의 범위이다.
황화물계 고체전해질은 예를 들어 하기 화학식 1로 표시되는 아지로다이트형(Argyrodite type) 고체전해질을 포함할 수 있다:
<화학식 1>
Li+ 12-n-xAn+X2- 6-xY- x
상기 식에서, A는 P, As, Ge, Ga, Sb, Si, Sn, Al, In, Ti, V, Nb 또는 Ta이며, X는 S, Se 또는 Te이며, Y는 Cl, Br, I, F, CN, OCN, SCN, 또는 N3이며, 1(n(5, 0(x(2이다. 황화물계 고체전해질은 예를 들어 Li7-xPS6-xClx, 0≤x≤2, Li7-xPS6-xBrx, 0≤x≤2, 및 Li7-xPS6-xIx, 0≤x≤2 중에서 선택된 하나 이상을 포함하는 아르지로다이트-타입(Argyrodite-type)의 화합물일 수 있다. 황화물계 고체전해질은 예를 들어 Li6PS5Cl, Li6PS5Br 및 Li6PS5I 중에서 선택된 하나 이상을 포함하는 아르지로다이트-타입(Argyrodite-type) 화합물일 수 있다.
아르지로다이트-타입(Argyrodite-type)의 고체전해질의 밀도가 1.5 내지 2.0 g/cc일 수 있다. 아르지로다이트-타입(Argyrodite-type)의 고체전해질이 1.5g/cc 이상의 밀도를 가짐에 의하여 전고체 이차전지의 내부 저항이 감소하고, Li에 의한 고체전해질층의 관통(penetration)을 효과적으로 억제할 수 있다.
[고체전해질층: 바인더]
고체전해질층(30)은 예를 들어 바인더를 포함할 수 있다. 고체전해질층(30)에 포함되는 바인더는, 예를 들면, 스티렌 부타디엔 고무(SBR), 폴리 테트라 플루오로 에틸렌(polytetrafluoroethylene), 폴리 불화 비닐 리덴(polyvinylidene fluoride), 폴리에틸렌 (polyethylene) 등이나 이들로 한정되지 않으며 당해 기술분야에서 바인더로 사용하는 것이라면 모두 가능하다. 고체전해질층(30)의 바인더는 양극활물질층(12)과 음극활물질층(22)이 포함하는 바인더와 같거나 다를 수 있다. 바인더는 생략 가능하다.
고체전해질층(30)이 포함하는 바인더 함량은 고체전해질층(30) 전체 중량에 대하여 0 내지 10wt%, 0 내지 5wt%, 0 내지 3wt%, 0 내지 1wt%, 0 내지 0.5wt%, 또는 0 내지 0.1wt%이다.
[음극층]
[음극층: 음극활물질]
제1 음극활물질층(22)은 예를 들어 음극활물질 및 바인더를 포함한다.
제1 음극활물질층(22)이 포함하는 음극활물질은 예를 들어 입자 형태를 가진다. 입자 형태를 가지는 음극활물질의 평균 입경은 예를 들어, 4㎛ 이하, 3㎛ 이하, 2㎛ 이하, 1㎛ 이하, 또는 900nm 이하이다. 입자 형태를 가지는 음극활물질의 평균 입경은 예를 들어, 10nm 내지 4㎛ 이하, 10nm 내지 3㎛ 이하, 10nm 내지 2㎛ 이하, 10nm 내지 1㎛ 이하, 또는 10nm 내지 900nm 이하이다. 음극활물질이 이러한 범위의 평균 입경을 가짐에 의하여 충방전 시에 리튬의 가역적인 흡장(absorbing) 및/또는 방출(desorbing)이 더욱 용이할 수 있다. 음극활물질의 평균 입경은, 예를 들어, 레이저식 입도 분포계를 사용하여 측정한 메디안(median) 직경(D50)이다.
제1 음극활물질층(22)이 포함하는 음극활물질은 예를 들어 탄소계 음극활물질 및 금속 또는 준금속 음극활물질 중에서 선택된 하나 이상을 포함한다.
탄소계 음극활물질은 특히 비정질 탄소(amorphous carbon)이다. 비정질 탄소는 예를 들어 카본 블랙(carbon black)(CB), 아세틸렌 블랙(acetylene black)(AB), 퍼니스 블랙(furnace black)(FB), 켓젠 블랙(ketjen black)(KB), 그래핀(graphene) 등이나 반드시 이들로 한정되지 않으며 당해 기술분야에서 비정질 탄소로 분류되는 것이라면 모두 가능하다. 비정질 탄소는 결정성을 가지지 않거나 결정성이 매우 낮은 탄소로서 결정성 탄소 또는 흑연계 탄소와 구분된다.
금속 또는 준금속 음극활물질은 금(Au), 백금(Pt), 팔라듐(Pd), 실리콘(Si), 은(Ag), 알루미늄(Al), 비스무스(Bi), 주석(Sn) 및 아연(Zn)으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 포함하나, 반드시 이들로 한정되지 않으며 당해 기술분야에서 리튬과 합금 또는 화합물을 형성하는 금속 음극활물질 또는 준금속 음극활물질로 사용하는 것이라면 모두 가능하다. 예를 들어, 니켈(Ni)은 리튬과 합금을 형성하지 않으므로 금속 음극활물질이 아니다.
제1 음극활물질층(22)은 이러한 음극활물질 중에서 일종의 음극활물질을 포함하거나, 복수의 서로 다른 음극활물질의 혼합물을 포함한다. 예를 들어, 제1 음극활물질층(22)은 비정질 탄소만을 포함하거나, 금(Au), 백금(Pt), 팔라듐(Pd), 실리콘(Si), 은(Ag), 알루미늄(Al), 비스무스(Bi), 주석(Sn) 및 아연(Zn)으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 포함한다. 다르게는, 제1 음극활물질층(22)은 비정질 탄소와 금(Au), 백금(Pt), 팔라듐(Pd), 실리콘(Si), 은(Ag), 알루미늄(Al), 비스무스(Bi), 주석(Sn) 및 아연(Zn)으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상과의 혼합물을 포함한다. 비정질 탄소와 금 등의 혼합물의 혼합비는 중량비로서 예를 들어 10:1 내지 1:2, 5:1 내지 1:1, 또는 4:1 내지 2:1 이나 반드시 이러한 범위로 한정되지 않으며 요구되는 전고체 이차전지(1)의 특성에 따라 선택된다. 음극활물질이 이러한 조성을 가짐에 의하여 전고체 이차전지(1)의 사이클 특성이 더욱 향상된다.
제1 음극활물질층(22)이 포함하는 음극활물질은 예를 들어 비정질 탄소로 이루어진 제1 입자 및 금속 또는 준금속으로 이루어진 제2 입자의 혼합물을 포함한다. 금속 또는 준금속은 예를 들어 예를 들어, 금(Au), 백금(Pt), 팔라듐(Pd), 실리콘(Si), 은(Ag), 알루미늄(Al), 비스무스(Bi), 주석(Sn) 및 아연(Zn) 등을 포함한다. 준금속은 다르게는 반도체이다. 제2 입자의 함량은 혼합물의 총 중량을 기준으로 8 내지 60 중량%, 10 내지 50중량%, 15 내지 40 중량%, 또는 20 내지 30 중량%이다. 제2 입자가 이러한 범위의 함량을 가짐에 의하여 예를 들어 전고체 이차전지(1)의 사이클 특성이 더욱 향상된다.
[음극층: 바인더]
제1 음극활물질층(22)이 포함하는 바인더는 예를 들어 스티렌-부타디엔 고무(SBR), 폴리테트라플루오로에틸렌(polytetrafluoroethylene), 폴리불화비닐리덴(polyvinylidene fluoride), 폴리에틸렌(polyethylene), 비닐리덴플루오라이드/헥사플루오로프로필렌 코폴리머, 폴리아크릴로니트릴, 폴리메틸메타크릴레이트 등이나 반드시 이들로 한정되지 않으며 당해 기술분야에서 바인더로 사용하는 것이라면 모두 가능하다. 바인더는 단독 또는 복수의 서로 다른 바인더로 구성될 수 있다.
제1 음금활물질층(22)이 바인더를 포함함에 의하여 제1 음극활물질층(22)이 음극집전체(21) 상에 안정화된다. 또한, 충방전 과정에서 제1 음극활물질층(22)의 부피 변화 및/또는 상대적인 위치 변경에도 불구하고 제1 음극활물질층(22)의 균열이 억제된다. 예를 들어, 제1 음극활물질층(22)이 바인더를 포함하지 않는 경우, 제1 음극활물질층(22)이 음극집전체(21)로부터 쉽게 분리되는 것이 가능하다. 음극집전체(21)로부터 제1 음극활물질층(22)이 이탈함에 의하여 음극집전체(21)가 노출된 부분에서, 음극집전체(21)가 고체전해질층(30)과 접촉함에 의하여, 단락이 발생할 가능성이 증가한다. 제1 음극활물질층(22)은 예를 들어 제1 음극활물질층(22)을 구성하는 재료가 분산된 슬러리를 음극집전체(21) 상에 도포하고, 건조하여 제작된다. 바인더를 제1 음극활물질층(22)에 포함시킴에 의하여 슬러리 중에 음극활물질의 안정적인 분산이 가능하다. 예를 들어, 스크린 인쇄법으로 슬러리를 음극집전체(21) 상에 도포하는 경우, 스크린의 막힘(예를 들어, 음극 활물질의 응집체에 의한 막힘)을 억제하는 것이 가능하다.
[음극층: 기타 첨가제]
제1 음극활물질층(22)은 종래의 전고체 이차전지(1)에 사용되는 첨가제 예를 들어 필러, 코팅제, 분산제, 이온 전도성 보조제 등을 더 포함하는 것이 가능하다.
[음극층: 제1 음극활물질층]
제1 음극활물질층(22)의 두께는 예를 들어 양극활물질층(12) 두께의 50% 이하, 40% 이하, 30% 이하, 20% 이하, 10% 이하, 또는 5% 이하이다. 제1 음극활물질층(22)의 두께는 예를 들어 1㎛ 내지 20㎛, 2㎛ 내지 10㎛, 또는 3㎛ 내지 7㎛이다. 제1 음극활물질층(22)의 두께가 지나치게 얇으면, 제1 음극활물질층(22)과 음극집전체(21) 사이에 형성되는 리튬 덴드라이트가 제1 음극활물질층(22)을 붕괴시켜 전고체 이차전지(1)의 사이클 특성이 향상되기 어렵다. 제1 음극활물질층(22)의 두께가 지나치게 증가하면 전고체 이차전지(1)의 에너지 밀도가 저하되고 제1 음극활물질층(22)에 의한 전고체 이차전지(1)의 내부 저항이 증가하여 전고체 이차전지(1)의 사이클 특성이 향상되기 어렵다.
제1 음극활물질층(22)의 두께가 감소하면 예를 들어 제1 음극활물질층(22)의 충전 용량도 감소한다. 제1 음극활물질층(22)의 충전 용량은 예를 들어 양극활물질층(12)의 충전용량에 비하여 50% 이하, 40% 이하, 30% 이하, 20% 이하, 10% 이하, 5% 이하 또는 2% 이하이다. 제1 음극활물질층(22)의 충전 용량은 예를 들어 양극활물질층(12)의 충전용량에 비하여 0.1% 내지 50%, 0.1% 내지 40%, 0.1% 내지 30%, 0.1% 내지 20%, 0.1% 내지 10%, 0.1% 내지 5%, 또는 0.1% 내지 2% 이다. 제1 음극활물질층(22)의 충전 용량이 지나치게 작으면, 제1 음극활물질층(22)의 두께가 매우 얇아지므로 반복되는 충방전 과정에서 제1 음극활물질층(22)과 음극집전체(21) 사이에 형성되는 리튬 덴드라이트가 제1 음극활물질층(22)을 붕괴시켜 전고체 이차전지(1)의 사이클 특성이 향상되기 어렵다. 제1 음극활물질층(22)의 충전 용량이 지나치게 증가하면 전고체 이차전지(1)의 에너지 밀도가 저하되고 제1 음극활물질층(22)에 의한 전고체 이차전지(1)의 내부 저항이 증가하여 전고체 이차전지(1)의 사이클 특성이 향상되기 어렵다.
양극활물질층(12)의 충전 용량은 양극활물질의 충전 용량 밀도(mAh/g)에 양극활물질층(12) 중 양극활물질의 질량을 곱하여 얻어진다. 양극활물질이 여러 종류 사용되는 경우, 양극활물질마다 충전 용량 밀도 × 질량 값을 계산하고, 이 값의 총합이 양극활물질층(12)의 충전 용량이다. 제1 음극활물질층(22)의 충전 용량도 같은 방법으로 계산된다. 즉, 제1 음극활물질층(22)의 충전 용량은 음극활물질의 충전 용량 밀도(mAh/g)에 제1 음극활물질층(22) 중 음극활물질의 질량을 곱함하여 얻어진다. 음극활물질이 여러 종류 사용되는 경우, 음극활물질마다 충전 용량 밀도 × 질량 값을 계산하고, 이 값의 총합이 제1 음극활물질층(22)의 용량이다. 여기서, 양극활물질 및 음극활물질의 충전 용량 밀도는 리튬 금속을 상대 전극으로 사용한 전고체 반전지(half-cell)을 이용하여 추정된 용량이다. 전고체 반전지(half-cell)를 이용한 충전 용량 측정에 의해 양극활물질층(12)과 제1 음극활물질층(22)의 충전 용량이 직접 측정된다. 측정된 충전 용량을 각각 활물질의 질량으로 나누면, 충전 용량 밀도가 얻어진다. 다르게는, 양극활물질층(12)과 제1 음극활물질층(22)의 충전 용량은 1 사이클 번째 충전시에 측정되는 초기 충전 용량일 수 있다.
[음극층: 제2 음극활물질층]
도면에 도시되지 않으나, 전고체 이차전지(1)는 충전에 의하여 예를 들어 음극집전체(21)와 제1 음극활물질층(22) 사이에 배치되는 제2 음극활물질층을 더 포함한다. 제2 음극활물질층은 리튬 또는 리튬 합금을 포함하는 금속층이다. 금속층은 리튬 또는 리튬 합금을 포함한다. 따라서, 제2 음극활물질층은 리튬을 포함하는 금속층이므로 예를 들어 리튬 저장고(reservoir)로서 작용한다. 리튬 합금은, 예를 들어, Li-Al 합금, Li-Sn 합금, Li-In 합금, Li-Ag 합금, Li-Au 합금, Li-Zn 합금, Li-Ge 합금, Li-Si 합금 등이나 이들로 한정되지 않으며 당해 기술분야에서 리튬 합금으로 사용하는 것이라면 모두 가능하다. 제2 음극활물질층은 이러한 합금 중 하나 또는 리튬으로 이루어질 수 있거나, 여러 종류의 합금으로 이루어진다. 제2 음극활물질층은 예를 들어 석출층(plated layer)이다. 제2 음극활물질층은 예를 들어 전고체 이차전지(1)의 충전 과정에서 제1 음극활물질층(22)과 음극집전체(21) 사이에 석출된다.
제2 음극활물질층의 두께는 특별히 제한되지 않지만, 예를 들어, 1㎛ 내지 1000㎛, 1㎛ 내지 500㎛, 1㎛ 내지 200㎛, 1㎛ 내지 150㎛, 1㎛ 내지 100㎛, 또는 1㎛ 내지 50㎛이다. 제2 음극활물질층의 두께가 지나치게 얇으면, 제2 음극활물질층에 의한 리튬 저장고(reservoir) 역할을 수행하기 어렵다. 제2 음극활물질층의 두께가 지나치게 두꺼우면 전고체 이차전지(1)의 질량 및 부피가 증가하고 사이클 특성이 오히려 저하될 가능성이 있다. 제2 음극활물질층은, 예를 들어, 이러한 범위의 두께를 갖는 금속 호일일 수 있다.
전고체 이차전지(1)에서 제2 음극활물질층은 예를 들어 전고체 이차전지(1)의 조립 전에 음극집전체(21)와 제1 음극활물질층(22) 사이에 배치되거나 전고체 이차전지(1)의 조립 후에 충전에 의하여 음극집전체(21)와 제1 음극활물질층(22) 사이에 석출된다. 전고체 이차전지(1)의 조립 전에 음극집전체(21)와 제1 음극활물질층(22) 사이에 제2 음극활물질층(23)이 배치되는 경우, 제2 음극활물질층이 리튬을 포함하는 금속층이므로 리튬 저장고(reservoir)로서 작용한다. 예를 들어, 전고체 이차전지(1)의 조립 전에 음극집전체(21)와 제1 음극활물질층(22) 사이에 리튬 호일이 배치된다. 이에 의해, 제2 음극활물질층을 포함하는 전고체 이차전지(1)의 사이클 특성이 더욱 향상된다. 전고체 이차전지(1)의 조립 후에 충전에 의하여 제2 음극활물질층이 석출되는 경우, 전고체 이차전지(1)의 조립 시에 제2 음극활물질층을 포함하지 않으므로 전고체 이차전지(1)의 에너지 밀도가 증가한다. 예를 들어, 전고체 이차전지(1)의 충전시, 제1 음극활물질층(22)의 충전 용량을 초과하여 충전한다. 즉, 제1 음극활물질층(22)을 과충전한다. 충전 초기에는 제1 음극활물질층(22)에 리튬을 흡장된다. 제1 음극활물질층(22)이 포함하는 음극활물질은 양극층(10)에서 이동해온 리튬 이온과 합금 또는 화합물을 형성한다. 제1 음극활물질층(22)의 용량을 초과하여 충전을 하면, 예를 들어 제1 음극활물질층(22)의 후면, 즉 음극집전체(21)와 제1 음극활물질층(22) 사이에 리튬이 석출되고, 석출된 리튬에 의해 제2 음극활물질층에 해당하는 금속층이 형성된다. 제2 음극활물질층은 주로 리튬(즉, 금속 리튬)으로 구성되는 금속층이다. 이러한 결과는 예를 들어 제1 음극활물질층(22)에 포함되는 음극활물질이 리튬과 합금 또는 화합물을 형성하는 물질로 구성됨에 의하여 얻어진다. 방전시에는 제1 음극활물질층(22) 및 제2 음극활물질층, 즉 금속층의 리튬이 이온화되어 양극층(10) 방향으로 이동한다. 따라서, 전고체 이차전지(1)에서 리튬을 음극활물질로 사용하는 것이 가능하다. 또한, 제1 음극활물질층(22)이 제2 음극활물질층을 피복하기 때문에, 제2 음극활물질층, 즉 금속층의 보호층 역할을 하는 동시에, 리튬 덴드라이트(dendrite)의 석출 성장을 억제하는 역할을 수행한다. 따라서, 전고체 이차전지(1)의 단락 및 용량 저하를 억제하고, 결과적으로 전고체 이차전지(1)의 사이클 특성을 향상시킨다. 또한, 전고체 이차전지(1)의 조립 후에 충전에 의하여 제2 음극활물질층이 배치되는 경우, 음극집전체(21)와 제1 음극활물질층(22) 및 이들 사이의 영역은 예를 들어 전고체 이차전지의 초기 상태 또는 방전 후 상태에서 리튬(Li)을 포함하지 않는 Li-프리(free) 영역이다.
[음극층: 음극집전체]
음극집전체(21)은 예를 들어 리튬과 반응하지 않는, 즉, 합금 및 화합물을 모두 형성하지 않는 재료로 구성된다. 음극집전체(21)를 구성하는 재료는 예를 들어 구리(Cu), 니켈 코팅된 구리(Ni coated Cu), 스테인리스 스틸(SUS), 티타늄(Ti), 철(Fe), 코발트(Co) 및 니켈(Ni) 등이나 반드시 이들로 한정되지 않으며 당해 기술분야에서 전극집전체로 사용하는 것이라면 모두 가능하다. 음극집전체(21)는 상술한 금속 중 1 종으로 구성되거나, 2 종 이상의 금속의 합금 또는 피복 재료로 구성될 수 있다. 음극집전체(21)는, 예를 들면, 판상 또는 박상(foil) 형태이다.
전고체 이차전지(1)는 예를 들어 음극집전체(21) 상에 리튬과 합금을 형성할 수 있는 원소를 포함하는 박막(thin film)을 더 포함하는 것이 가능하다. 박막은 음극집전체(21)와 상기 제1 음극활물질층(22) 사이에 배치된다. 박막은 예를 들어 리튬과 합금을 형성할 수 있는 원소를 포함한다. 리튬과 합금을 형성할 수 있는 원소는, 예를 들어, 금, 은, 아연, 주석, 인듐, 규소, 알루미늄, 비스무스 등이나 반드시 이들로 한정되지 않으며 당해 기술분야에서 리튬과 합금을 형성할 수 있는 원소라면 모두 가능하다. 박막은 이들 금속 중 하나로 구성되거나, 여러 종류의 금속의 합금으로 구성된다. 박막이 음극집전체(21) 상애 배치됨에 의하여, 예를 들어 박막(24)과 제1 음극활물질층(22) 사이에 석출되는 제2 음극활물질층의 석출 형태가 더 평탄화되며, 전고체 이차전지(1)의 사이클 특성이 더욱 향상될 수 있다.
박막의 두께는 예를 들어 1nm 내지 800nm, 10nm 내지 700nm, 50nm 내지 600nm, 또는 100nm 내지 500nm이다. 박막의 두께가 1nm 미만이 되는 경우 박막에 의한 기능이 발휘되기 어려울 수 있다. 박막의 두께가 지나치게 두꺼우면, 박막 자신이 리튬을 흡장하여 음극에서 리튬의 석출량이 감소하여 전고체 전지의 에너지 밀도가 저하되고, 전고체 이차전지(1)의 사이클 특성이 저하될 수 있다. 박막은 예를 들어 진공 증착법, 스퍼터링 법, 도금법 등에 의해 음극 집전체(21) 상에 배치될 수 있으나 반드시 이러한 방법으로 한정되지 않으며 당해 기술 분야에서 박막을 형성할 수 있는 방법이라면 모두 가능하다.
[전고체 이차전지 구조체]
도 8은 예시적인 일구현예에 따른 모노셀 전고체 이차전지 구조체의 단면도이다. 도 9는 예시적인 일구현예에 따른 바이셀 전고체 이차전지 구조체의 단면도이다. 도 10은 예시적인 일구현예에 따른 전고체 이차전지 구조체의 단면도이다.
다른 일구현예에 따른 전고체 이차전지 구조체(100)는, 상술한 하나 이상의 전고체 이차전지(1); 및 전고체 이차전지(1) 중 하나 이상의 일면 또는 양면 상에 배치되는 완충 부재(110)를 포함한다. 완충 부재는 예를 들어 다공성 고분자 폼, 다공성 고분자 스폰지, 고무 등일 수 있으나, 반드시 이들로 한정되지 않으며 탄성 및 복원력을 가지는 소재로서 당업계에서 사용하는 것이라면 모두 가능하다. 완충 부재의 탄성 계수(elastic modulus)는 고체전해질층의 탄성 계수 보다 낮다. 완충 부재의 탄성 계수는 예를 들어 0.001 GPa 내지 0.5 GPa, 0.01 GPa 내지 0.3 GPa, 또는 0.01 GPa 내지 0.1 GPa 일 수 있다.
하나의 전고체 이차전지 또는 적층된 복수의 전고체 이차전지의 일면 또는 양면 상에 완충 부재가 배치됨에 의하여 전고체 이차전지의 충방전시의 부피 변화를 효과적으로 수용함에 의하여 전고체 이차전지 구조체의 안전성을 더욱 향상시킬 수 있다. 결과적으로, 전고체 이차전지의 수명특성이 향상된다.
도 8을 참조하면, 전고체 이차전지 구조체(100)는, 전고체 이차전지(1); 및 전고체 이차전지(1)의 일면 상에 배치되는 완충 부재(110)를 포함한다.
도 9를 참조하면, 전고체 이차전지 구조체(100)는, 전고체 이차전지(1); 및 전고체 이차전지(1)의 양면 상에 배치되는 완충 부재(110a, 110b)를 포함한다.
도 10을 참조하면, 전고체 이차전지 구조체(100)는, 일 방향을 따라 적층된 복수의 전고체 이차전지(1a, 1b, 1c); 및 복수의 전고체 전고체 이차전지(1a, 1b, 1c) 사이 및 적층된 전고체 이차전지(1a, 1b, 1c)의 최상면 및 최하면에 배치되는 완충 부재(110a, 110b, 110c, 110d)를 포함한다.
도면에 도시되지 않으나, 전고체 이차전지 구조체(100)에서 전고체 이차전지 스택(stack)의 양면 상에 가압판이 추가적으로 배치될 수 있다. 가압판이 추가적으로 배치됨에 의하여 전고체 이차전지 스택에 일정한 압력이 가해질 수 있다.
[전고체 이차전지의 제조]
(음극층 제조)
음극층은 예를 들어 하기 방법으로 제조할 수 있다. 음극활물질, 도전재, 바인더 및 용매를 혼합하여 음극 슬러리를 준비한다. 음극 슬러리를 음극집전체 상에 코팅한 후 건조시켜 음극층을 준비한다. 음극 슬러리의 제조에 사용되는 용매는 특별히 한정되지 않으며 당해 기술분야에서 음극 슬러리에 사용되는 용매라면 모두 가능하다. 음극 슬러리에 사용되는 용매는 예를 들어 NMP이다. 음극집전체, 음극활물질, 도전재 및 바인더의 종류 및 함량은 상술한 음극층 부분을 참고한다.
구체적으로, 릴(reel) 형태로 공급되는 음극집전체의 중심부에 기계 방향(MD, machine Direction)을 따라 음극 슬러리를 코팅한다. 음극집전체의 양말단에 인접한 부분에는 음극슬러리를 코팅하지 않고 무지부로 유지한다. 음극집전체 상에 코팅된 음극슬러리를 건조시킨 후 롤 프레스하여 음극층을 제조한다.
(고체전해질층의 제조)
고체전해질층은 고체전해질 슬러리를 코팅한 후 건조시켜 제조할 수 있다.
고체전해질 슬러리는 예를 들어 하기와 같이 제조될 수 있다. 황화물계 고체전해질, 바인더 및 용매를 혼합하여 고체전해질 슬러리를 준비한다. 황화물계 고체전해질 및 바인더는 상술한 고체전해질층 부분을 참조한다. 바인더는 건식 방법에 사용되는 바인더와 동일하거나 다를 수 있다. 고체전해질층에 사용되는 바인더는, 예를 들면, 스티렌 부타디엔 고무(SBR), 폴리 테트라 플루오로 에틸렌(polytetrafluoroethylene), 폴리 불화 비닐 리덴(polyvinylidene fluoride), 폴리에틸렌 (polyethylene) 등이나 이들로 한정되지 않으며 당해 기술분야에서 바인더로 사용하는 것이라면 모두 가능하다. 용매는 특별히 한정되지 않으며 황화물계 고체전해질과 반응하지 않으며 바인더를 용해시킬 수 있는 것이라면 모두 가능하다. 용매를 예를 들어 옥틸 아세테이트일 수 있다. 고체전해질 및 바인더의 종류 및 함량은 상술한 고체전해질층 부분을 참고한다.
(양극층 제조)
양극층은 예를 들어 하기 방법으로 제조할 수 있다. 양극활물질, 황화물계 고체전해질, 도전재, 바인더 및 용매를 혼합하여 양극 슬러리를 준비한다. 양극 슬러리를 양극집전체의 일면 또는 양면 상에 코팅한 후 건조시켜 양극층을 준비할 수 있다. 양극 슬러리의 제조에 사용되는 용매는 특별히 한정되지 않으며 당해 기술분야에서 양극 슬러리에 사용되는 용매라면 모두 가능하다. 양극 슬러리에 사용되는 용매는 예를 들어 파라-자일렌이다. 양극집전체, 양극활물질, 도전재 및 바인더의 종류 및 함량은 상술한 양극층 부분을 참고한다. 양극집전체의 일부는 무지부로 유지되며, 요구된 전지 규격에 따라 노칭에 의하여 일정한 크기로 재단된다.
(전고체 이차전지의 제조)
먼저, 음극층의 제1 음극활물질층 상에 예를 들어 기계 방향(MD, machine Direction)을 따라 고체전해질 슬러리를 코팅한 후 열풍 건조 및 진공 건조를 거쳐 음극층 상에 고체전해질층이 배치되는 제1 조립체가 준비된다.
고체전해질층이 제1 음극활물질층 상에 배치되고 제1 조립체의 양말단에는 무지부가 배치된다. 열풍 건조 및 진공 건조 온도조건은 및 시간은 요구되는 요구되는 전지 규격에 따라 선택될 수 있다.
제1 조립체의 중심부를 기계 방향을 따라 절단하여 일말단에만 무지부가 배치되는 제1 조립체가 준비될 수 있다.
이어서, 제1 조립체의 고체전해질층 상에 위치 결정부를 포함하는 복수의 불활성 부재가 연결된 불활성 부재 릴(reel)을 정렬하여 제2 조립체를 준비한다.
복수의 불활성 부재가 연결된 불활성 부재의 릴(reel)의 일말단은 유지부와 무지부의 경계를 따라 정렬된다. 불활성 부재의 릴(reel)은 예를 들어 기계 방향(MD)을 따라 제1 조립체 상에 정렬될 수 있다. 제1 조립체 상에 정렬된 불활성 부재 릴은 가압 및 라미네이션되어 제2 조립체가 준비된다. 가압 및 라미네이션 조건은 요구되는 전지 규격에 따라 선택될 수 있다.
이어서, 불활성 부재 릴의 위치 결정부를 참조하여 음극층이 포함하는 무지부를 절단하여 제3 조립체를 준비한다.
제2 조립체가 포함하는 무지부 중에서 탭 또는 외부 단자에 연결되는 무지부를 제외한 나머지 무지부는 선택적으로 제거한다. 무지부의 선택적인 제거는 프레스 또는 레이저 노칭(notching)에 의하여 수행될 수 있다. 제2 조립체가 포함하는 무지부 중에서 탭 또는 외부 단자에 연결되는 무지부의 위치는 불활성 부재의 릴이 포함하는 위치 결정부에 의하여 판단할 수 있다. 예를 들어, 불활성 부재의 릴이 포함하는 위치 결정부를 중심으로 주변 일정 영역의 무지부 만을 남기고 나머지 무지부를 절단하여 제거할 수 있다.
이어서, 불활성 부재의 위치 결정부를 참조하여 제3 조립체를 절단하여 하나의 불활성 부재를 포함하는 제4 조립체를 준비한다.
복수의 불활성 부재의 릴이 적층된 제3 조립체에서 위치 결정부에 의하여 결정된 절단 위치를 따라 제3 조립체를 절단한다. 제4 조립체는 음극층/고체전해질층/불활성 부재의 적층체이다.
이어서, 불활성 부재가 양극층의 측면을 둘러싸도록 양극층의 일면 또는 양면 상에 상기 제4 조립체를 배치하여 전고체 이차전지를 제조한다.
양극층의 일면 상에 제4 조립체가 배치되고 가압되어 모노셀 전고체 이차전지가 제조된다. 양극층의 양면 상게 제4 조립체가 각각 배치되고 가입되면 바이셀 전고체 이차전지가 제조된다.
제조된 전고체 이차전지의 일면 또는 양면 상에 완충 부재를 배치하고 외장재로 진공 밀봉하여 전고체 이차전지가 완성된다.
또한, 제1 조립체에 불활성 부재의 릴을 정렬하기 전에, 불활성 부재의 릴에 위치 결정부를 도입하는 단계를 더 포함할 수 있다.
위치 결정부는 불활성 부재의 외측면에 도입될 수 있다. 불활성 부재에 위치 결정부를 도입하는 방법은 프레스 또는 레이저 노칭(notching) 등이나 이들로 한정되지 않는다. 예를 들어, 불활성 부재의 릴의 정렬을 위하여 필요한 위치에서 불활성 부재를 일정 형태로 절단하여 제거함에 의하여 위치 결정부를 도입할 수 있다. 위치 결정부의 크기 및/또는 형태는 특별히 한정되지 않으며 제1 조립체 상에 불활성 부재의 릴을 정렬하기 용이한 크기 및/또는 형태라면 모두 가능하다. 위치 결정부의 형태는 예를 들어 삼각형, 사각형 등의 다각형일 수 있다. 위치 결정부는 불활성 부재의 외측면으로부터 내측면 방향으로 함몰되는 형태로 도입될 수 있다.
이하의 실시예 및 비교예를 통하여 본 창의적 사상이 보다 구체적으로 설명한다. 단, 실시예는 본 창의적 사상을 예시하기 위한 것으로서 이들만으로 본 창의적 사상의 범위가 한정되는 것이 아니다.
실시예 1: 모노-셀(mono-cell) 전고체 이차전지
(음극층 제조)
음극 집전체로서 두께 10 ㎛의 SUS 시트를 준비하였다. 음극 활물질로서 일차 입경이 약 30 nm 인 카본 블랙(CB) 및 평균 입자 직경은 약 60 nm인 실버(Ag) 입자를 준비하였다.
카본 블랙(CB)과 실버(Ag) 입자를 3:1의 중량비로 혼합한 혼합 분말 4 g을 용기에 넣고, 여기에 PVDF 바인더(쿠레하 사의 # 9300)가 7 wt% 포함된 NMP 용액 4 g을 추가하여 혼합 용액을 준비하였다. 준비된 혼합 용액에 NMP를 조금씩 첨가하면서 혼합 용액을 교반하여 슬러리를 제조하였다. 제조된 슬러리를 SUS 시트에 바 코터(bar coater)를 이용하여 도포하고, 공기 중에서 80 ℃에서 10 분간 건조시켜 적층체를 준비하였다. 얻어진 적층체를 40 ℃에서 10 시간 진공 건조하였다. 건조된 적층체를 5 tonㅇf/cm2의 압력으로 냉간 롤 프레스(cold roll press)하여 적층체의 제1 음극활물질층 표면을 평탄화시켰다. 이상의 공정에 의해 음극층을 제작하였다. 음극층이 포함하는 제1 음극활물질층의 두께는 약 7 ㎛이었다. 제1 음극활물질층의 면적은 음극집전체의 면적 보다 작았다. 음극집전체의 일부는 제1 음극활물질층이 코팅되지 않은 음극층 무지부였다.
(양극층 제조)
양극활물질로서 Li2O-ZrO2 (LZO) 코팅된 LiNi0.8Co0.15Mn0.05O2 (NCM)를 준비하였다. LZO 코팅된 양극활물질은 대한민국공개특허 10-2016-0064942에 개시된 방법에 따라 제조하였다. 고체 전해질로서 아르지로다이트(Argyrodite)형 결정체인 Li6PS5Cl을 (D50 = 0.5 ㎛, 결정질)준비하였다. 바인더로서 폴리테트라플루오르에틸렌(PTFE) 바인더(듀폰 사의 테프론 바인더)를 준비하였다. 도전제로서 탄소나노섬유(CNF)를 준비하였다. 이러한 재료를 양극활물질 : 고체전해질 : 도전제 : 바인더 = 84 : 11.5 : 3 : 1.5의 중량비로 자일렌(xylene) 용매와 혼합한 혼합물을 시트 형태로 성형한 후, 40 ℃에서 8 시간 동안 진공 건조시켜 양극 시트를 제조하였다. 양극 시트를 일면에 카본 코팅된 알루미늄 호일로 이루어진 양극집전체의 일면 상에 배치하고 5 tonㅇf/cm2의 압력으로 85 oC의 가온 롤 프레스(heated roll press)하여 양극층을 제조하였다. 양극층의 두께는 약 120 ㎛ 이었다. 양극활물질층의 두께는 약 96 ㎛ 이었고, 카본 코팅된 알루미늄 호일의 두께는 약 24 ㎛ 이었다. 양극활물질층의 면적은 양극집전체의 면적 보다 작았다. 양극집전체의 일부는 양극활물질층이 코팅되지 않은 양극층 무지부였다.
(고체전해질층의 제조)
아지로다이트(Argyrodite)형 결정체인 Li6PS5Cl 고체 전해질 (D50 = 3.0 ㎛, 결정질)에, 고체 전해질의 98.5 중량부에 대하여 1.5 중량부의 아크릴계 바인더를 추가하여 혼합물을 준비하였다. 준비된 혼합물에 옥틸 아세테이트 (Octyl acetate)을 첨가하면서 교반하여 슬러리를 제조하였다. 제조된 슬러리를 75 ㎛ 두께의 PET 기재 상에 놓여 있는 15 ㎛ 두께의 부직포 위에 바 코터(bar coater)를 이용하여 도포하고, 공기 중에서 80℃ 온도로 10분간 건조시켜 적층체를 얻었다. 얻어진 적층체를 80℃에서 2 시간 진공 건조하였다. 이상의 공정에 의해 고체전해질층을 제조하였다.
(난연성 불활성 부재)
펄프 섬유(cellulose fiber), 유리 섬유(glass fiber), 수산화알루미늄(Al(OH)3), 아크릴계 바인더 및 용매를 혼합한 슬러리를 일정한 형태로 성형한 후 용매를 제거하여 난연성 불활성 부재를 제조하였다.
펄프 섬유(cellulose fiber), 유리 섬유(glass fiber), 수산화알루미늄(Al(OH)3), 아크릴계 바인더의 중량비는 20:8:70:2 이었다. 제조된 난연성 부재를 상온에서 1주일 방치한 후 사용하였다.
불활성 부재는 복수의 불활성 부재가 연결된 릴(reel) 형태를 가지도록 준비되었다. 하나의 난연성 불활성 부재는 가스캣 형태를 가지도록 준비되었다.
불활성 부재의 제1 측면에 제1-1 위치 결정부가 배치되고, 상기 제1 측면에 대향하는 제2 측면의 대칭인 위치에 제1-2 위치 결정부가 배치되었다. 제1-1 위치 결정부의 양 측면에 하나의 불활성 부재의 폭(width)을 결정하는 제2-1 위치 결정부 및 제2-2 위치 결정부가 배치되고, 상기 제1 측면에 대향하는 제2 측면의 대칭인 위치에 제2-3 위치 결정부 및 제2-4 위치 결정부가 각각 배치되었다. 제1-1 위치 결정부와 제2-1 위치 결정부 사이에 제3-1 위치 결정부가 배치되고, 제1-1 위치 결정부와 제2-2 위치 결정부 사이에 제3-2 위치 결정부가 배치되고, 제1-2 위치 결정부와 제2-3 위치 결정부 사이에 제3-3 위치 결정부가 배치되고, 제1-2 위치 결정부와 제2-4 위치 결정부 사이에 제3-4 위치 결정부가 배치되었다.
제1-1 위치 결정부 내지 제3-4 위치 결정부는 모두 불활성 부재의 측면으로부터 불활성 부재 내부로 정삼각형 형태로 연장되는 함몰부의 형태를 가지도록 도입되었으며, 함몰부의 크기도 동일하였다.
(전고체 이차전지의 제조)
도 1을 참조하면, 음극층의 유지부 상에 제1 음극활물질층이 고체전해질층과 접촉하도록 고체전해질층을 배치하여 제1 조립체를 준비하였다.
제1 조립체의 고체전해질층 상에 복수의 불활성 부재가 연결된 불활성 부재 릴(reel)을 배치하여 제2 조립체를 준비하였다. 불활성 부재의 제1 측면의 제1-1, 2-1, 2-2, 3-1, 및 3-2 위치 결정부가 음극층의 유지부와 무지부의 경계를 따라 정렬되도록 음극층 상에 불활성 부재 릴을 배치하였다.
불활성 부재의 제1-1 위치 결정부를 참조하여 제1-1 위치 결정부에 인접한 영역을 제외하고 나머지 영역의 무지부를 절단하여 제거하였다.
이어서, 불활성 부재의 제2-1 위치 결정부 내지 제2-4 위치 결정부를 참고하여 인접한 복수의 불활성 부재 사이의 경계(즉, 제2-1 위치 결정부와 제2-3 위치 결정부를 연결한 구간, 및 제2-2 위치 결정부와 제2-4 위치 결정부를 연결한 구간)를 절단하여 하나의 불활성 부재를 포함하는 제3 조립체를 준비하였다.
제3 조립체 상에 불활성 부재가 양극층의 측면을 둘러싸며, 양극층이 고체전해질층과 접촉하도록 양극층을 배치하여 제4 조립체를 준비하였다.
불활성 부재가 상기 양극층의 측면에 인접하게 배치되는 내측면 및 상기 내측면에 대향하는 외측면을 포함하며, 상기 위치 결정부가 상기 외측면에 배치된다.
양극층의 측면을 둘러싸는 불활성 부재는 제1 측면, 상기 제1 측면에 대향하는 제2 측면, 상기 제1 측면과 제2 측면 사이에 배치되는 제3 측면, 및 상기 제3 측면에 대향하는 제4 측면을 포함하였다.
불활성 부재는 제1 내측면과 상기 제1 외측면 사이의 제1 거리, 제2 내측면과 상기 제2 외측면 사이의 제2 거리, 제3 내측면과 상기 제3 외측면 사이의 제3 거리, 및 제4 내측면과 상기 제4 외측면 사이의 제4 거리를 가졌다.
불활성 부재와 양극층은, 양극층의 제1 측면과 불활성 부재의 제1 내측면 사이의 제1 갭, 양극층의 제2 측면과 불활성 부재의 제2 내측면 사이의 제2 갭, 양극층의 제3 측면과 불활성 부재의 제3 내측면 사이의 제3 갭, 및 양극층의 제4 측면과 불활성 부재의 제4 내측면 사이의 제4 갭을 포함하였다.
불활성 부재의 제1 내측면 내지 제4 내측면에 의하여 정의되는 영역 내에 양극층이 배치되었다. 불활성 부재는 양극층을 둘러싸며 양극층의 측면으로부터 제1 갭 내지 제4 갭에 의하여 이격된 가스캣 형태를 가졌다.
불활성 부재의 제1 외측면 내지 제4 외측면에 의하여 정의되는 면적은 고체전해질층 면적의 110 % 이었다. 불활성 부재의 제1 내측면 내지 제4 내측면에 의하여 정의되는 면적은 고체전해질층 면적의 90 % 이었다.
준비된 제4 조립체를 85 oC에서 500 MPa의 압력으로 평판 가압 (plate press) 처리하였다. 이러한 가압 처리에 의하여 고체전해질층이 소결되어 전지 특성이 향상된다. 소결된 고체전해질층의 두께는 약 45 ㎛ 이었다. 소결된 고체전해질층이 포함하는 아지로다이트(Argyrodite)형 결정체인 Li6PS5Cl 고체 전해질의 밀도는 1.6 g/cc 이었다. 고체전해질층의 면적은 무지부를 제외한 음극층의 면적과 동일하였다.
가압된 제4 적층체의 음극층 상에 다공성 완충 패드를 배치하여 제5 적층체를 준비하였다. 다공성 완충 패드는 다공성 폴리아크릴 폼 시트(YT-3720BHF, Youngwoo Co. Ltd., Korea) 이었다.
제5 적층체를 파우치에 넣고 진공 밀봉하여 모노셀(mono-cell) 전고체 이차전지를 제조하였다. 양극층과 음극층의 무지부의 일부를 밀봉된 전지 외부로 돌출시켜 양극층 단자 및 음극층 단자로 사용하였다.
실시예 2: 바이셀(bi-cell) 전고체 이차전지
(음극층 제조)
실시예 1과 동일한 방법으로 음극층을 제조하였다. 음극층을 2개 준비하였다.
(양극층 제조)
양극집전체의 양면에 양극활물질을 각각 형성한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 양극층을 제조하였다.
양극층의 전체 두께는 약 220 ㎛ 이었다. 양극활물질층의 두께는 각각 약 96 ㎛ 이었고, 카본 코팅된 알루미늄 호일의 두께는 약 28 ㎛ 이었다.
(고체전해질층의 제조)
실시예 1과 동일한 방법으로 고체전해질층을 제조하였다. 고체전해질층을 2개 준비하였다.
(난연성 불활성 부재)
실시예 1과 동일한 방법으로 난연성 불활성 부재를 준비하였다.
(전고체 이차전지의 제조)
실시예 1과 동일한 방법으로 제3 조립체를 제조하였다. 제3 조립체를 2개 준비하였다.
제3 조립체의 불활성 부재가 양극층의 측면을 둘러싸며, 제3 조립체의 고체전해질층이 양극층과 접촉하도록 제3 조립체를 양극층의 양면 상에 각각 배치하여 제4 조립체를 준비하였다.
준비된 제4 조립체를 실시예 1과 동일하게 평판 가압 (plate press) 처리하였다. 고체전해질층의 면적은 무지부를 제외한 음극층의 면적과 동일하였다.
가압된 제4 적층체의 2개의 음극층 상에 다공성 완충 패드를 각각 배치하여 제5 적층체를 준비하였다. 다공성 완충 패드는 다공성 폴리아크릴 폼 시트(YT-3720BHF, Youngwoo Co. Ltd., Korea) 이었다.
제5 적층체를 파우치에 넣고 진공 밀봉하여 바이셀(bi-cell) 전고체 이차전지를 제조하였다. 양극집전체와 음극집전체의 일부를 밀봉된 전지 외부로 돌출시켜 양극층 단자 및 음극층 단자로 사용하였다.
실시예 3 내지 9
하기 표 1에 보여지는 바와 같이 불활성 부재가 포함하는 위치 결정부의 개수, 불활성 부재의 크기 또는 양극층의 크기를 변경한 것을 제외하고는 실시예 2와 동일한 방법으로 바이셀 전고체 이차전지를 제조하였다.
비교예 1
하기 표 1에서 보여지는 바와 같이 불활성 부재를 적용하지 않은 것을 제외하고는 실시예 2와 동일한 방법으로 바이셀 전고체 이차전지를 제조하였다.
비교예 2 내지 4
하기 표 1에 보여지는 바와 같이 위치 결정부가 없는 불활성 부재를 사용하며, 불활성 부재의 크기 또는 양극층의 크기를 변경한 것을 제외하고는 실시예 2와 동일한 방법으로 바이셀 전고체 이차전지를 제조하였다.
(전고체 이차전지 구조체의 제조)
실시예 10
실시예 2에서 제조된 가압된 제4 적층체를 복수개 준비하였다.
복수의 가압된 제4 적층체를 두께 방향으로 적층하여 제5 적층체를 준비하였다. 제5 적층체는 전지 적층체(stack cell)에 해당한다.
제5 적층체가 포함하는 인접한 가압된 제4 적층체 사이 및 제5 적층체의 최상단 및 최하단에 다공성 완충 패드를 배치하여 제6 적층체를 준비하였다. 다공성 완충 패드는 실시예 2와 동일한 것을 사용하였다.
제6 적층체를 파우치에 넣고 가압 진공 밀봉하여 전고체 이차전지 구조체를 제조하였다.
불활성 부재 제1-1~제1-2 위치 결정부 제2-1~제2-4 위치 결정부 제3-1~제3-4 위치 결정부 제1 거리
[㎛]
제2 거리
[㎛]
제1 갭
[㎛]
제2 갭
[㎛]
실시예 2 적용 적용 적용 적용 3.2 2.3 0.5 0.5
실시예 3 적용 적용 적용 적용 3.2 2.3 0.3 0.3
실시예 4 적용 적용 적용 적용 3.2 2.3 0.2 0.2
실시예 5 적용 적용 적용 적용 3.2 2.3 0.1 0.1
실시예 6 적용 적용 적용 적용 3.2 2.3 0.0 0.0
실시예 7 적용 적용 적용 미적용 3.2 2.3 0.1 0.1
실시예 8 적용 적용 미적용 미적용 3.2 2.3 0.1 0.1
실시예 9 적용 적용 적용 적용 2.0 2.0 0.1 0.1
비교예 1 미적용 - - - - - - -
비교예 2 적용 미적용 미적용 미적용 3.2 2.3 0.2 0.2
비교예 3 적용 미적용 미적용 미적용 3.2 2.3 0.1 0.1
비교예 4 적용 미적용 미적용 미적용 3.2 2.3 0.0 0.0
평가예 1: 충방전 특성 평가
실시예 2 내지 9 및 비교예 1 내지 4 에서 제조된 전고체 이차전지의 충방전 특성을 다음의 충방전 시험에 의해 평가하였다. 충방전 시험은 전고체 이차 전지를 45 ℃의 항온조에 넣어서 수행하였다.
제1 사이클은 전지 전압이 4.25 V가 될 때까지 0.1 C의 정전류로 충전하고, 4.25 V에 도달하면 0.05 C 컷-오프 조건으로 4.25 V에서 정전압 충전을 실시하였다. 이어서, 전지 전압이 2.5 V가 될 때까지 0.1 C의 정전류로 방전을 실시하였다.
제2 사이클 이후로는 제1 사이클과 동일한 조건으로 충전 및 방전을 250 사이클까지 실시하였다. 단락이 발생하는 시점의 사이클 수가 증가할수록 수명 특성이 향상됨을 의미한다.
평가 결과를 하기 표 2에 나타내었다.
평가예 2: 전고체 이차전지 제조 용이성 평가
전지 제조 용이성은 하기 기준에 따라 평가하였다.
고체전해질층 상에 불활성 부재 및 양극층을 적층하여 전고체 이차 전지를 제조하는 과정에서
불활성 부재 내에 양극층을 수용하는 용이도가 낮은 경우 × 이고, 불활성 부재 내에 양극층을 수용하는 용이도가 보통인 경우 △ 이고, 불활성 부재 내에 양극층을 수용하는 용이도가 높은 경우 ○ 로 평가하였다.
평가 결과를 하기 표 2에 나타내었다.
평가예 3: 전고체 이차전지 제조 속도 평가
실시예 2 내지 9 및 비교예 1 내지 4에서 제조된 전고체 이차전지의 제조 속도를 상대적으로 평가하였다.
제조 속도가 높을수록 전지 제조가 단시간에 수행되며 제조 속도가 느릴수록 전지 제조에 장시간이 소요되었다.
제조 속도가 가장 높은 경우를 10, 제조 속도가 가장 낮은 경우를 1로 평가하였다. 예를 들어, 불활성 부재는 고체전해질층 상에 정렬하는 것이 어려울 경우 제조 속도가 저하되었다.
평가 결과를 하기 표 2에 나타내었다.
전지 제조 용이성 전지 제조 속도 단락 발생 시점 [회]
실시예 2 10 20
실시예 3 9 45
실시예 4 8 100
실시예 5 8 200
실시예 6 × 5 100
실시예 7 × 3 20
실시예 8 × 3 30
실시예 9 3 100
비교예 1 - 10 1회 충전 시
비교예 2 1 1회 충전 시
비교예 3 1 1회 충전 시
비교예 4 × 1 1회 충전 시
표 1 및 표 2에서 보여지는 바와 같이, 실시예 2 내지 9의 전고체 이차전지는 비교예 1 내지 4의 전고체 이차전지에 비하여 사이클 특성이 현저히 향상되었다.
실시예 2 내지 5의 전고체 이차전지는 전지 제조 속도가 불활성 부재를 사용하지 않는 비교예 1과 비슷한 수준으로 높았다.
실시예 2 내지 5의 전고체 이차전지는 전지 제조 용이성도 비교예 2 내지 3과 유사한 수준으로 우수하였다.
비교예 1의 전고체 이차전지는 불활성 부재를 포함하지 않음에 의하여 전지 제조 속도는 높으나, 전지 제조 과정 및/또는 전지 충방전 과정에서 균열 등의 발생에 의하여 사이클 특성이 부진하였다.
비교예 2 내지 4의 전고체 이차전지는 불활성 부재 내에 위치 결정부를 도입하지 않았다. 따라서, 비교예 2 내지 4의 전고체 이차전지는 고체전해질층 상에 불활성 부재의 정렬에 많은 시간이 소요됨에 의하여 전지 제조 속도가 현저히 저하되었다.
실시예 1 내지 9의 전고체 이차전지에서 제1 사이클의 충전이 완료된 후, 이들 전지의 단면에 대한 SEM 이미지를 측정하여 제1 음극활물질층과 음극집전체 사이에 제2 음극활물질층에 해당하는 리튬 금속 석출층이 형성된 것을 확인하였다.
상기에서 설명한 것과 같이, 본 실시예에 관련되는 전고체 이차전지는, 여러 가지의 휴대 기기나 차량 등에 적용될 수 있다.
이상 첨부된 도면을 참조하여 예시적인 일구현예에 대해 상세하게 설명하였으나, 본 창의적 사상은 이러한 예에 한정되지 않는다. 본 창의적 사상이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 특허 청구범위에 기재된 기술적 사상의 범위 내에서 각종 변경예 또는 수정예를 도출할 수 있음은 자명하며, 이것들도 당연히 본 창의적 사상의 기술적 범위에 속하는 것이다.
1: 전고체 이차전지 10: 양극층
11: 양극집전체 12: 양극활물질층
20: 음극층 21: 음극집전체
22: 제1 음극활물질층 30: 고체전해질층
40: 불활성 부재
100 전고체 이차전지 구조체
110: 완충 패드

Claims (20)

  1. 양극층; 음극층; 및 상기 양극층과 상기 음극층 사이에 배치된 고체전해질층을 포함하며,
    상기 양극층이 양극집전체 및 상기 양극집전체의 일면 또는 양면 상에 배치된 양극활물질층을 포함하며,
    상기 음극층이 음극집전체 및 상기 음극집전체 상에 배치된 제1 음극활물질층을 포함하며,
    상기 양극층의 측면을 둘러싸며 배치된 불활성 부재(inactive member)를 포함하며,
    상기 불활성 부재가, 상기 고체전해질층 상에서 상기 불활성 부재의 위치를 결정하도록 구성된 위치 결정부를 포함하는, 전고체 이차전지.
  2. 제1 항에 있어서, 상기 불활성 부재가 제1 측면, 상기 제1 측면에 대향하는 제2 측면, 상기 제1 측면과 상기 제2 측면 사이에 배치되는 제3 측면, 및 상기 제3 측면에 대향하는 제4 측면을 포함하며,
    상기 위치 결정부가 상기 제1 측면에 배치되는 제1-1 위치 결정부를 포함하며,
    상기 양극집전체가 상기 양극층의 일 측면으로부터 외측으로 연장되는 양극 무지부를 포함하며 상기 음극집전체가 상기 음극층의 일 측면으로부터 외측으로 연장되는 음극 무지부를 포함하며,
    상기 제1-1 위치 결정부가 상기 양극 무지부 또는 음극 무지부 상에 배치되는, 전고체 이차전지.
  3. 제2 항에 있어서, 상기 위치 결정부가 상기 제2 측면에 배치되는 제1-2 위치 결정부를 더 포함하며, 상기 제1-2 위치 결정부가 상기 제1-1 위치 결정부에 대칭인 위치에 배치되며,
    상기 제1-2 위치 결정부가 상기 양극 무지부 또는 음극 무지부상에 배치되는, 전고체 이차전지.
  4. 제2 항에 있어서, 상기 위치 결정부가 상기 제1 측면과 상기 제3 측면이 연결되는 영역에 배치되는 제2-1 위치 결정부; 및 상기 제1 측면과 상기 제4 측면이 연결되는 영역에 배치되는 제2-2 위치 결정부를 더 포함하며,
    상기 제2-1 위치 결정부 및 제2-2 위치 결정부에 의하여 상기 불활성 부재의 기계 방향(MD, machine Direction) 길이 또는 축 방향 (TD, Transverse Direction) 길이가 결정되는, 전고체 이차전지.
  5. 제2 항에 있어서, 상기 위치 결정부가 상기 제2 측면과 상기 제3 측면이 연결되는 영역에 배치되는 제2-3 위치 결정부; 및 상기 제2 측면과 상기 제4 측면이 연결되는 영역에 배치되는 제2-4 위치 결정부를 더 포함하며,
    제2-3 위치 결정부 및 제2-4 위치 결정부에 의하여 상기 불활성 부재의 기계 방향(MD, machine Direction) 길이 또는 축 방향 (TD, Transverse Direction) 길이가 결정되는, 전고체 이차전지.
  6. 제2 항에 있어서, 상기 위치 결정부가 상기 제1 측면에 배치되는 제3-1 위치 결정부 및 제3-2 위치 결정부를 더 포함하며,
    상기 제3-1 위치 결정부가 상기 제1-1 위치 결정부와 상기 제3 측면 사이에 배치되며, 상기 제3-2 위치 결정부가 상기 제1-1 위치 결정부와 상기 제4 측면 사이에 배치되며,
    상기 제3-1 위치 결정부가 상기 제1-1 위치 결정부에 비하여 상기 제3 측면에 인접하게 배치되며, 상기 제3-2 위치 결정부가 상기 제1-1 위치 결정부에 비하여 상기 제4 측면에 인접하게 배치되는, 전고체 이차전지.
  7. 제1 항에 있어서, 상기 불활성 부재가 상기 양극층의 측면에 인접하게 배치되는 내측면 및 상기 내측면에 대향하는 외측면을 포함하며, 상기 위치 결정부가 상기 외측면에 배치되는, 전고체 이차전지.
  8. 제7 항에 있어서, 상기 위치 결정부가 상기 외측면으로부터 상기 내측면 방향으로 연장되는 함몰부를 포함하며, 상기 함몰부가 다각형 형태를 가지는, 전고체 이차전지.
  9. 제7 항에 있어서, 상기 불활성 부재가,
    상기 양극층의 제1 측면에 인접하게 배치되는 제1 내측면 및 상기 제1 내측면에 대향하는 제1 외측면을 포함하며, 상기 제1 내측면과 상기 제1 외측면 사이의 제1 거리를 가지며,
    상기 양극층의 제2 측면에 인접하게 배치되는 제2 내측면 및 상기 제2 내측면에 대향하는 제2 외측면을 포함하며, 상기 제2 내측면과 상기 제2 외측면 사이의 제2 거리를 가지며,
    상기 양극층의 제3 측면에 인접하게 배치되는 제3 내측면 및 상기 제3 내측면에 대향하는 제3 외측면을 포함하며, 상기 제3 내측면과 상기 제3 외측면 사이의 제3 거리를 가지며,
    상기 양극층의 제4 측면에 인접하게 배치되는 제4 내측면 및 상기 제4 내측면에 대향하는 제4 외측면을 포함하며, 상기 제4 내측면과 상기 제4 외측면 사이의 제4 거리를 가지며,
    상기 제1 거리 및 제2 거리가 서로 독립적으로 상기 제1 외측면과 상기 제2 외측면 사이의 거리의 1 % 내지 20 % 인, 전고체 이차전지.
  10. 제9 항에 있어서, 상기 제3 거리 및 제4 거리가 서로 독립적으로 상기 제3 외측면과 상기 제4 외측면 사이의 거리의 1 % 내지 30 % 인, 전고체 이차전지.
  11. 제9 항에 있어서, 상기 불활성 부재와 상기 양극층은 적어도 일부가 서로 이격되어 배치되며,
    상기 양극층의 제1 측면과 상기 불활성 부재의 제1 내측면 사이의 제1 갭을 가지며, 상기 제1 갭이 상기 제1 거리의 1 % 내지 99 % 이거나,
    상기 양극층의 제2 측면과 상기 불활성 부재의 제2 내측면 사이의 제2 갭을 가지며, 상기 제2 갭이 상기 제2 거리의 1 % 내지 99 % 이거나,
    상기 양극층의 제3 측면과 상기 불활성 부재의 제3 내측면 사이의 제3 갭을 가지며, 상기 제3 갭이 상기 제3 거리의 1 % 내지 99 % 이거나, 또는
    상기 양극층의 제4 측면과 상기 불활성 부재의 제4 내측면 사이의 제4 갭을 가지며, 상기 제4 갭이 상기 제4 거리의 1 % 내지 99 % 인, 전고체 이차전지.
  12. 제9 항에 있어서, 상기 불활성 부재가 고체전해질층의 표면 상에 배치되며,
    상기 불활성 부재의 제1 외측면 내지 제4 외측면에 의하여 정의되는 제1 면적이 상기 고체전해질층의 면적의 101 % 내지 150 % 이며,
    상기 불활성 부재의 제1 내측면 내지 제4 내측면에 의하여 정의되는 제2 면적이 상기 고체전해질층의 면적의 50 % 내지 99 %인, 전고체 이차전지.
  13. 제1 항에 있어서,
    상기 양극층이 상기 양극집전체의 양면 상에 각각 배치되는 제1 양극활물질층 및 제2 양극활물질층을 포함하며,
    상기 고체전해질층이, 상기 제1 양극활물질층 및 제2 양극활물질층과 각각 접촉하는 제1 고체전해질층 및 제2 고체전해질층을 포함하며,
    상기 음극층이, 상기 제1 고체전해질층 및 제2 고체전해질층과 각각 접촉하는 제1 음극층 및 제2 음극층을 포함하며,
    상기 불활성 부재가, 서로 대향하는 상기 제1 고체전해질층 및 제2 고체전해질층 사이에서 상기 양극층의 측면을 둘러싸며 배치되며, 상기 제1 음극층 및 제2 음극층과 분리되는, 전고체 이차전지.
  14. 제1 항에 있어서, 상기 불활성 부재가 난연성 불활성 부재이며, 상기 난연성 불활성 부재가 메트릭스 및 필러를 포함하며,
    상기 메트릭스가 기재 및 보강재를 포함하며,
    상기 기재가 제1 섬유상 재료를 포함하며, 상기 제1 섬유상 재료가 절연성 재료이며, 상기 제1 섬유상 재료가 펄프 섬유, 절연성 고분자 섬유, 및 이온 전도성 고분자 섬유 중에서 선택된 하나 이상을 포함하며,
    상기 보강재가 제2 섬유상 재료를 포함하며, 상기 제2 섬유상 재료가 난연성 재료이며, 상기 제2 섬유상 재료가 유리 섬유, 및 세라믹 섬유 중에서 선택된 하나 이상을 포함하며,
    상기 필러가 수분 흡착제(moisture getter)이며, 상기 필러가 금속수산화물을 포함하며,
    상기 금속수산화물이 Mg(OH)2, Fe(OH)3, Sb(OH)3, Sn(OH)4, TI(OH)3, Zr(OH)4, 및 Al(OH)3 중에서 선택된 하나 이상을 포함하는, 전고체 이차전지.
  15. 제1 항에 있어서, 상기 고체전해질이 황화물계 고체전해질을 포함하며,
    상기 황화물계 고체전해질이 Li2S-P2S5, Li2S-P2S5-LiX, X는 할로겐 원소, Li2S-P2S5-Li2O, Li2S-P2S5-Li2O-LiI, Li2S-SiS2, Li2S-SiS2-LiI, Li2S-SiS2-LiBr, Li2S-SiS2-LiCl, Li2S-SiS2-B2S3-LiI, Li2S-SiS2-P2S5-LiI, Li2S-B2S3, Li2S-P2S5-ZmSn, m, n은 양의 수, Z는 Ge, Zn 또는 Ga 중 하나, Li2S-GeS2, Li2S-SiS2-Li3PO4, Li2S-SiS2-LipMOq, p, q는 양의 수, M은 P, Si, Ge, B, Al, Ga In 중 하나, Li7-xPS6-xClx, 0≤x≤2, Li7-xPS6-xBrx, 0≤x≤2, 및 Li7-xPS6-xIx, 0≤x≤2, 중에서 선택된 하나 이상이거나,
    상기 황화물계 고체전해질이 Li6PS5Cl, Li6PS5Br 및 Li6PS5I 중에서 중에서 선택된 하나 이상을 포함하는 아르지로다이트-타입(Argyrodite-type)의 고체전해질이며,
    상기 아르지로다이트-타입(Argyrodite-type)의 고체전해질의 밀도가 1.5 내지 2.0 g/cc인 전고체 이차전지.
  16. 제1 항에 있어서, 상기 제1 음극활물질층이 제1 음극활물질 및 바인더를 포함하며,
    상기 제1 음극활물질이 입자 형태를 가지며, 상기 제1 음극활물질의 평균 입경이 4 ㎛ 이하이며,
    상기 제1 음극활물질이 탄소계 음극활물질 및 금속 또는 준금속 음극활물질 중에서 선택된 하나 이상을 포함하며,
    상기 탄소계 음극활물질은 비정질 탄소(amorphous carbon)를 포함하며,
    상기 금속 또는 준금속 음극활물질이 금(Au), 백금(Pt), 팔라듐(Pd), 실리콘(Si), 은(Ag), 알루미늄(Al), 비스무스(Bi), 주석(Sn) 및 아연(Zn)으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 포함하며,
    제1 음극활물질이 비정질 탄소로 이루어진 제1 입자 및 금속 또는 준금속으로 이루어진 제2 입자의 혼합물을 포함하고,
    상기 제2 입자의 함량은 상기 혼합물의 총 중량을 기준으로 8 내지 60 중량%인, 전고체 이차전지.
  17. 제1 항에 있어서, 상기 음극집전체와 상기 제1 음극활물질층 사이 및 고체전해질층과 제1 음극활물질층 사이 중 하나 이상에 배치된 제2 음극활물질층을 더 포함하고,
    상기 제2 음극활물질층은 리튬 또는 리튬 합금을 포함하는 금속층인, 전고체 이차전지.
  18. 하나 이상의 제1 항 내지 제17 항 중 어느 한 항에 따른 전고체 이차전지; 및
    상기 전고체 이차전지 중 하나 이상의 일면 또는 양면 상에 배치되는 완충 부재를 포함하는, 전고체 이차전지 구조체.
  19. 음극층 상에 배치된 고체전해질층을 포함하는 제1 조립체를 제공하는 단계;
    상기 고체전해질층 상에 위치 결정부를 포함하는 복수의 불활성 부재가 연결된 불활성 부재 릴(reel)을 정렬하여 제2 조립체를 준비하는 단계;
    상기 불활성 부재 릴의 위치 결정부를 참조하여 상기 음극층이 포함하는 무지부를 절단하여 제3 조립체를 준비하는 단계;
    상기 불활성 부재의 위치 결정부를 참조하여 제3 조립체를 절단하여 하나의 불활성 부재를 포함하는 제4 조립체를 준비하는 단계; 및
    상기 불활성 부재가 양극층의 측면을 둘러싸도록 양극층의 일면 또는 양면 상에 상기 제4 조립체를 배치하는 단계를 포함하는 전고체 이차전지 제조방법.
  20. 제19 항에 있어서, 상기 불활성 부재의 릴에 위치 결정부를 도입하는 단계를 더 포함하는, 전고체 이차전지 제조방법.
KR1020220049542A 2022-04-21 2022-04-21 전고체 이차전지, 전고체 이차전지 구조체, 및 전고체 이차전지 제조방법 KR20230150058A (ko)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020220049542A KR20230150058A (ko) 2022-04-21 2022-04-21 전고체 이차전지, 전고체 이차전지 구조체, 및 전고체 이차전지 제조방법
PCT/KR2023/005497 WO2023204682A1 (ko) 2022-04-21 2023-04-21 전고체 이차전지, 전고체 이차전지 구조체, 및 전고체 이차전지 제조방법

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020220049542A KR20230150058A (ko) 2022-04-21 2022-04-21 전고체 이차전지, 전고체 이차전지 구조체, 및 전고체 이차전지 제조방법

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR20230150058A true KR20230150058A (ko) 2023-10-30

Family

ID=88420315

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020220049542A KR20230150058A (ko) 2022-04-21 2022-04-21 전고체 이차전지, 전고체 이차전지 구조체, 및 전고체 이차전지 제조방법

Country Status (2)

Country Link
KR (1) KR20230150058A (ko)
WO (1) WO2023204682A1 (ko)

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102518686B1 (ko) * 2017-10-31 2023-04-05 현대자동차주식회사 전고체 전지의 제조 방법 및 이에 의해 제조된 전고체 전지
KR102201338B1 (ko) * 2019-06-26 2021-01-12 한국생산기술연구원 전고체전지 단위셀, 그를 포함하는 바이폴라 전고체전지 및 그의 제조방법
KR20210057270A (ko) * 2019-11-11 2021-05-21 삼성에스디아이 주식회사 전고체 이차전지
KR20210057271A (ko) * 2019-11-11 2021-05-21 삼성에스디아이 주식회사 전고체 이차전지
KR20210105254A (ko) * 2020-02-18 2021-08-26 삼성에스디아이 주식회사 음극 및 이를 포함하는 전고체 이차전지

Also Published As

Publication number Publication date
WO2023204682A1 (ko) 2023-10-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2021077644A (ja) 全固体二次電池
KR20200050005A (ko) 전고체 이차전지, 및 전고체 이차전지의 제조 방법
KR20210105254A (ko) 음극 및 이를 포함하는 전고체 이차전지
JP7494157B2 (ja) スタック単位セル構造体及びそれを含む全固体二次電池
KR20210117002A (ko) 전고체 이차전지용 양극 및 이를 포함하는 전고체 이차전지
KR20210111950A (ko) 전고체 이차전지용 양극 및 이를 포함하는 전고체이차전지
KR20210057271A (ko) 전고체 이차전지
JP7284773B2 (ja) 全固体二次電池
KR20230006324A (ko) 전고체 이차전지용 황화물계 고체 전해질, 그 제조방법 및 이를 포함하는 전고체 이차전지
KR20220151475A (ko) 전극 구조체 및 이를 포함하는 전고체 이차전지
US20220359909A1 (en) All solid secondary battery and all solid secondary battery structure
KR20210111951A (ko) 전고체이차전지용 양극 및 이를 포함하는 전고체이차전지
JP7297845B2 (ja) 電極構造体、それを含むバイポーラ全固体二次電池、及び前記電極構造体の製造方法
KR20230150058A (ko) 전고체 이차전지, 전고체 이차전지 구조체, 및 전고체 이차전지 제조방법
KR20220028942A (ko) 전고체 이차전지용 황화물계 고체 전해질, 그 제조방법 및 이를 포함하는 전고체 이차전지
JP7271621B2 (ja) 全固体二次電池
US20220069420A1 (en) All-solid secondary battery
KR102648141B1 (ko) 전고체 전지용 양극 활물질, 전고체 전지용 양극 및 이를 포함하는 전고체 전지
KR20230019000A (ko) 전고체 이차전지, 전고체 이차전지 구조체 및 전고체 이차전지 제조방법
US20230128073A1 (en) All-solid secondary battery
JP2023106356A (ja) 単位スタックセル構造体及びそれを含む全固体2次電池
KR20240031870A (ko) 전고체 이차전지
KR20240031908A (ko) 전고체 이차전지
KR20240092675A (ko) 전고체 이차전지
KR20220117055A (ko) 전고체 이차전지 및 그 제조방법