KR20230143868A - 모예화, 용담화 및 삼색제비꽃 추출물을 함유하는 피부개선용 화장료 조성물 - Google Patents

모예화, 용담화 및 삼색제비꽃 추출물을 함유하는 피부개선용 화장료 조성물 Download PDF

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Abstract

본 발명은 모예화, 용담화 및 삼색제비꽃 혼합 발효추출물을 유효성분으로 포함하는 화장료 조성물에 관한 것이다. 모예화, 용담화 및 삼색제비꽃 혼합 발효추출물은 우수한 활성산소 억제 효과, 피부 보습, 피부 염증 완화 및 피부재생 효과를 나타내므로 피부 개선용 화장료로 유용하게 사용될 수 있다.

Description

모예화, 용담화 및 삼색제비꽃 추출물을 함유하는 피부개선용 화장료 조성물{Cosmetic composition for improving skin condition containing Verbascum Thapsus extract, Gentiana scabra Bunge extract and Viola Tricolor extract}
본 발명은 모예화, 용담화 및 삼색제비꽃 추출물을 유효성분으로 함유하는 화장료 조성물에 관한 것으로, 구체적으로는 모예화, 용담화 및 삼색제비꽃 의 혼합 발효추출물을 함유하여 우수한 피부개선 효과를 나타내는 화장료 조성물에 관한 것이다.
인체의 염증 반응은 외부로부터 받은 감염과 손상을 치유하기 위한 반응이며 염증반응이 피부에서 나타나면 피부염으로 이어진다. 피부 염증 질환은 피부가 붉어지고 가려움을 동반하는 질환을 의미하며 전형적인 증상으로는 수포, 부기, 발진 등이 있다. 피부 염증은 유전적 요인과 외부 환경요인이 복합적으로 발생하는데 외부 환경요인으로는 음식, 스트레스, 환경오염, 기후변화 등을 들 수 있다.
피부 염증으로 인해 피부가 가려워지기 시작하면 피부를 긁게 되고 이로인해 상처가 생기고 피부 염증이 심해지게 되며 피부를 보호하는 피부 장벽의 손상으로 인해 피부 건조 현상이 일어나게 된다. 따라서 피부 염증 초기의 건조함을 완화시키기 위해 피부 보습력 강화도 중요하다. 피부 보습은 염증 질환을 치료하는데 기본이 되며 피부의 수분을 지켜주어 손상된 피부 조직 재생을 촉진한다. 따라서 피부 염증 질환은 다양한 요인들의 영향을 받고 여러 과정을 거쳐 발생되기 때문에 염증이 생기지 않게 미리 예방하거나 초기에 치료하는 것이 중요하다.
본 발명자들은 피부개선 효과가 있는 천연물을 연구하던 중, 모예화, 용담화 및 삼색제비꽃 혼합추출물을 제조하여 그 활성에 대해 연구하였으며, 이 때 모예화, 용담화 및 삼색제비꽃 혼합 발효추출물이 우수한 피부 개선효과를 나타내어 화장료로 유용하게 사용될 수 있음을 발견하여 본 발명을 완성하였다.
(0001) 대한민국 공개특허 제10-2007-0002718호(2007.01.05.) (0002) 대한민국 등록특허 제10-2006661호(2019.07.29.) (0003) 대한민국 등록특허 제10-1506602호(2015.03.23.)
본 발명은 모예화, 용담화 및 삼색제비꽃 혼합 발효추출물을 유효성분으로 함유하여 우수한 피부개선 효과를 나타내는 화장료 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.
또한, 본 발명은 우수한 피부개선 효과를 나타내는 모예화, 용담화 및 삼색제비꽃 혼합 발효추출물의 제조방법을 제공하는 것을 다른 목적으로 한다.
상기 목적을 달성하기 위하여 본 발명에 따르면, 모예화, 용담화 및 삼색제비꽃 혼합 발효추출물을 함유하는 화장료 조성물이 제공된다. 유효성분으로서의 상기 모예화, 용담화 및 삼색제비꽃 혼합 발효추출물은 화장료 조성물 전체 중량에 대하여 0.01~90 중량% 함유된다.
상기 혼합 발효추출물은 모예화, 용담화 및 삼색제비꽃 혼합추출물을 사카로미세스 세레비시아(Saccharomyces cerevisiae)로 발효시킨 것임을 특징으로 한다. 이 때, 상기 혼합추출물은 모예화, 용담화 및 삼색제비꽃을 각각 1~2:1~2:1~2의 중량비율로 혼합하여 추출한 것임을 특징으로 한다.
상기 화장료 조성물은 항산화용, 피부 보습용, 피부 염증완화용 또는 피부 재생용인 것을 특징으로 한다.
상기 다른 목적을 달성하기 위하여 본 발명에 따르면, (A)모예화, 용담화 및 삼색제비꽃을 각각 1~2:1~2:1~2의 중량비율로 혼합하여 혼합물을 제조하는 단계;
(B)상기 혼합물에 5~10배 중량의 용매를 가하여 80~100℃로 8~10시간 추출하여 혼합추출물을 제조하는 단계;
(C)상기 혼합추출물에 사카로미세스 세레비시아(Saccharomyces cerevisiae)를 접종 후 22~28℃에서 3~5일간 발효시키는 단계; 및
(D)멸균 후 여과하고 농축하는 단계를 포함하는 모예화, 용담화 및 삼색제비꽃 혼합 발효추출물의 제조방법이 제공된다.
상기 용매는 물, 알코올, 에틸아세테이트, 글리세린, 에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜 및 부틸렌글리콜로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 것이다.
본 발명에 따른 모예화, 용담화 및 삼색제비꽃 혼합 발효추출물은 그 상승효과에 의하여 우수한 활성산소 억제효과, 피부 보습효과, 피부 염증완화효과 및 피부 재생효과를 나타내므로 피부 개선용 화장료로 유용하게 사용될 수 있다.
이하 본 발명을 더욱 상세히 설명한다.
본 발명은 모예화, 용담화 및 삼색제비꽃 혼합 발효추출물을 유효성분으로 함유하는 화장료 조성물에 관한 것이다.
본 발명에서 사용되는 모예화(毛)는 우단담배풀(Verbascum Thapsus)의 전초로서 청열해독, 지혈산어의 효능이 있는 약재로 알려져 있다. 모예화의 원산지는 지중해 연안, 북아프리카 및 유럽으로 학명인 Verbascum은 barbascum이 변한 말로서 라틴어의 barva에서 즉 "수염"에서 붙여진 이름이다. 모예화는 영어로 멀레인(Mullein)이라고 부르는데 라틴어의 mollis 즉 "부드러움" 이란 뜻의 어원이며 잎의 특징에서 비롯되었다고 한다. 모예화는 소와 인간의 피부와 폐 질환을 치료하기 위해 중세부터 사용되어 왔으며 19세기에는 유럽, 영국, 미국 등에서 염증을 치료하는데 사용되어 왔다. 또한 고대 로마 때부터 호흡기 계통의 치료제로 약효가 뛰어난 약초로 알려져 있으며 지금도 즐겨 쓰이는 약이라고 한다.
용담(龍膽, Gentiana scabra Bunge)은 쌍떡잎식물 합판화군 용담목 용담과의 여러해살이풀이다. 용담의 꽃을 용담화라고 한다. 용담은 여러해살이 풀로 잔시의 풀밭에서 자라며 그 뿌리가 동물의 쓸개처럼 쓰다 하여 붙여진 이름이다. 한방과 민간에서는 용담을 달인 물로 종기, 습진 등을 씻어내면 염증 완화 효과를 보게 되고 대장균, 백선균, 피부진균에 대하여 항균작용 및 소염 작용을 한다고 알려져 있다.
삼색제비꽃(Viola Tricolor)은 팬지의 소형 종으로 비올라 또는 미니팬지라고도 하며 꽃은 자주색, 노란색, 흰색의 3가지 색이나 여러 가지 혼합색이 있다. 삼색제비꽃은 피부 미용과 면역력 증강에 도움이 되며, 꽃속에 있는 폴리페놀과 플라보노이드 성분으로 인해 우수한 항산화 효과를 지니는 것으로 알려져 있다. 본 발명에서는 삼색제비꽃의 꽃 또는 전초를 사용한다.
본 발명은 모예화, 용담화 및 삼색제비꽃의 혼합 발효추출물을 유효성분으로 함유하는 피부개선 화장료 조성물에 관한 것이다. 모예화, 용담화 및 삼색제비꽃 혼합추출물 자체로도 우수한 피부 개선활성을 나타내지만, 이들의 혼합 발효추출물은 더욱 우수한 피부 개선활성을 나타냄을 확인하였다.
상기 혼합 발효추출물은 모예화, 용담화 및 삼색제비꽃을 혼합하여 추출한 후 또는 추출과 동시에 발효시켜 제조된다. 발효 균주로는 효모, 유산균 또는 이의 혼합물을 사용할 수 있으며, 효모균(Saccharomyces cerevisiae)을 사용하여 발효 추출물을 제조하는 경우에 더욱 우수한 활성산소 억제 효과, 피부보습, 피부염증완화 및 피부재생 활성을 나타내므로 더욱 바람직하다.
본 발명의 일 구체예에 따르면, 상기 혼합 발효추출물은 다음과 같은 방법으로 제조된다.
(A)모예화, 용담화 및 삼색제비꽃을 각각 1~2:1~2:1~2의 중량비율로 혼합하여 혼합물을 제조하는 단계; (B)상기 혼합물에 5~10배 중량의 용매를 가하여 80~100℃로 8~10시간 추출하여 혼합추출물을 제조하는 단계; (C)상기 혼합추출물에 사카로미세스 세레비시아(Saccharomyces cerevisiae)를 접종 후 22~28℃에서 3~5일간 발효 시키는 단계; 및 (D)멸균 후 여과하고 농축하는 단계를 포함하여 제조된다.
먼저, 모예화, 용담화 및 삼색제비꽃을 각각 1~2:1~2:1~2의 건조 중량비율로 혼합하여 혼합물을 제조한다. 이어서, 상기 혼합물에 5~10배 중량의 용매를 가하여 80~100℃로 8~10시간 추출하여 혼합추출물을 제조한다. 이때, 용매로는 물, 탄소수 2~5의 알코올, 에틸아세테이트, 글리세린, 에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜 및 부틸렌글리콜로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 용매를 사용하며, 물과 에탄올의 혼합용매를 사용하는 경우에 수율과 피부개선활성이 더욱 우수하므로 바람직하다.
상기 혼합추출물을 제조 후, 발효균주로서 사카로미세스 세레비시아(Saccharomyces cerevisiae)를 접종 후 22~28℃에서 3~5일간 발효시킨다. 이어서 멸균 후 여과하고 농축하여 모예화, 용담화 및 삼색제비꽃의 혼합 발효추출물을 제조한다.
이 때, 모예화, 용담화 및 삼색제비꽃을 2:2:1의 중량비율로 혼합하여 추출하고, 이를 사카로미세스 세레비시아(Saccharomyces cerevisiae)로 발효하는 경우에 그 수율이나 활성산소 억제, 보습, 염증완화 및 피부재생 효과 면에서 가장 우수한 효과를 나타내었다.
이와 같이 제조되는 혼합 발효추출물은 혼합에 따른 상승작용에 의하여 모예화, 용담화, 삼색제비꽃 각각의 추출물에 비하여 우수한 활성산소 억제, 보습, 염증완화 및 피부재생 효과를 나타내었다. 또한, 상기 혼합 발효추출물은 혼합에 따른 상승작용과 발효에 따른 효과의 증진에 의하여 모예화, 용담화 및 삼색제비꽃의 혼합추출물이나, 유산균 발효추출물, 초산 발효추출물에 비하여 더욱 우수한 활성산소 억제 효과(시험예 1), 보습 관련인자 발현 증가효과(시험예 2), 피부염증 완화 효과(시험예 3, 4) 및 피부세포 재생효과(시험예 5)를 나타내었다.
본 발명의 화장료 조성물에서 상기 모예화, 용담화 및 삼색제비꽃 혼합 발효추출물은 화장료 조성물의 총 중량에 대하여 0.01~90 중량% 함유된다.
본 발명의 모예화, 용담화 및 삼색제비꽃 혼합 발효추출물을 함유하는 화장료 조성물은 통상적으로 제조되는 어떠한 제형으로도 제조될 수 있으며, 그 예로는 화장수, 크림, 에센스, 클렌징 폼, 클렌징 워터, 팩, 바디 로션, 바디 오일, 바디 젤, 샴푸, 린스, 헤어 콘디셔너, 헤어 젤, 화운데이션, 립스틱, 마스카라, 메이크업 베이스, 마스크시트, 썬제품, 비누 등을 들 수 있다.
[실시예]
이하, 하기의 실시예와 시험예들을 통하여 본 발명을 상세하게 설명하지만, 본 발명이 이 예들에 의하여 한정되는 것은 아니다.
실시예 1: 모예화, 용담화 및 삼색제비꽃 혼합 발효추출물 제조
건조된 모예화, 용담화 및 삼색제비꽃의 꽃을 각각 20g씩 준비하여 정제수로 세척 후 건조하여 혼합하고, 에탄올과 정제수 7:3(w/w) 비율의 혼합 용매 600g과 혼합하였다. 이 혼합물을 3일간 침적하고, 냉각 콘덴서가 달린 추출기에서 100℃로 8시간 끓여서 추출하였다. 추출물에 사카로미세스 세레비시아(Saccharomyces cerevisiae)를 접종 후, 25℃에 3일간 발효시킨 뒤 95℃에 1시간 동안 멸균 후 여과지(Qualitive Filter Papers NO.2)를 이용하여 여과한 후 여액 상태로 수득하였다.
실시예 2~7: 혼합 비율에 따른 모예화, 용담화 및 삼색제비꽃 혼합 발효추출물 제조
건조된 모예화, 용담화 및 삼색제비꽃의 중량비를 하기 표와 같이 조절하여 실시예 1과 동일한 방법으로 추출하였다. 결과는 하기 표 1과 같다.
구분 혼합비율 수득률(%)
실시예 2 모예화, 용담화 및 삼색제비꽃= 1:1:2 84
실시예 3 모예화, 용담화 및 삼색제비꽃= 1:2:1 82
실시예 4 모예화, 용담화 및 삼색제비꽃= 1:2:2 84
실시예 5 모예화, 용담화 및 삼색제비꽃= 2:1:1 86
실시예 6 모예화, 용담화 및 삼색제비꽃= 2:1:2 84
실시예 7 모예화, 용담화 및 삼색제비꽃= 2:2:1 92
비교예 1: 모예화, 용담화 및 삼색제비꽃 혼합추출물 제조
건조된 모예화, 용담화 및 삼색제비꽃을 준비하여 정제수로 세척 후 건조하여 혼합하고, 에탄올과 정제수 7:3 (w/w) 비율의 혼합 용매 600g과 혼합하였다. 이 혼합물을 3일간 침적하고 냉각 콘덴서가 달린 추출기에서 100℃로 8시간 끓여서 추출하였다. 사카로미세스 세레비시아(Saccharomyces cerevisiae)로 발효하지 않은 것을 제외하고는 상기 실시예 7의 방법과 동일한 방법으로 실시하여 제조하였다.
비교예 2: 모예화, 용담화 및 삼색제비꽃 유산균 혼합발효추출물 제조
실시예 7의 방법에서, 사카로미세스 세레비시아(Saccharomyces cerevisiae) 대신에 락토바실러스(Lactobacillus plantarum)를 사용하여 발효시킨 것을 제외하고는, 동일한 방법으로 실시하여, 락토바실러스 발효 모예화, 용담화 및 삼색제비꽃 혼합 발효추출물을 제조하였다.
비교예 3: 모예화, 용담화 및 삼색제비꽃 초발효 혼합추출물 제조
건조된 모예화, 용담화 및 삼색제비꽃을 실시예 7의 방법과 동일하게 혼합한 시료에 현미식초(오뚜기, 총 산도 6 ~ 7%) 1%가 함유된 정제수 900g을 넣고 용액에 잠기도록 하여 실온에서 1일간 침지하였다. 이 후 여과지(Qualitive Filter Papers NO.2)를 이용하여 여과한 후 여액 상태로 수득하여 모예화, 용담화 및 삼색제비꽃 혼합 초발효 추출물을 제조하였다.
비교예 4: 모예화 발효추출물 제조
건조된 모예화 60g을 정제수로 세척 후 건조하여 혼합하고, 에탄올과 정제수 7:3(w/w) 비율의 혼합 용매 600g과 혼합하였다. 3일간 침적하고, 냉각 콘덴서가 달린 추출기에서 100℃로 8시간 끓여서 추출하였다. 추출물에 사카로미세스 세레비시아(Saccharomyces cerevisiae)를 접종 후, 25℃에 3일간 발효시킨 뒤 95℃에 1시간 동안 멸균 후 여과지(Qualitive Filter Papers NO.2)를 이용하여 여과한 후 여액 상태로 수득하였다.
비교예 5: 용담화 발효추출물 제조
건조된 용담화 60g을 정제수로 세척 후 건조하여 혼합하고, 에탄올과 정제수 7:3(w/w) 비율의 혼합 용매 600g과 혼합하였다. 3일간 침적하고, 냉각 콘덴서가 달린 추출기에서 100℃로 8시간 끓여서 추출하였다. 추출물에 사카로미세스 세레비시아(Saccharomyces cerevisiae)를 접종 후, 25℃에 3일간 발효시킨 뒤 95℃에 1시간 동안 멸균 후 여과지(Qualitive Filter Papers NO.2)를 이용하여 여과한 후 여액 상태로 수득하였다.
비교예 6: 삼색제비꽃 발효추출물 제조
건조된 삼색제비꽃 60g을 정제수로 세척 후 건조하여 혼합하고, 에탄올과 정제수 7:3(w/w) 비율의 혼합 용매 600g과 혼합하였다. 3일간 침적하고, 냉각 콘덴서가 달린 추출기에서 100℃로 8시간 끓여서 추출하였다. 추출물에 사카로미세스 세레비시아(Saccharomyces cerevisiae)를 접종 후, 25℃에 3일간 발효시킨 뒤 95℃에 1시간 동안 멸균 후 여과지(Qualitive Filter Papers NO.2)를 이용하여 여과한 후 여액 상태로 수득하였다.
시험예 1: DPPH 소거능 증가 확인
자유라디칼은 불안정하고 매우 큰 반응성을 갖고 있으며, 이러한 큰 반응성으로 피부뿐만 아니라 신체 구성 성분들에 손상을 주며, 결과적으로 노화를 가속화시킨다. DPPH 실험법은 이러한 자유라디칼의 소거능을 확인하는 대표적인 실험이다. 시험관에 0.1mM DPPH(1,1-diphenyl-2-picryhydrazyl) 용액과 시료를 혼합하여 실온에서 30분간 반응 시킨 뒤 515nm에서 흡광도를 측정하였다. 라디칼 소거율은 하기 식에 의해 산출되었고, 그 결과는 하기 표 2에 나타내었다. 대조군으로는 퀘르세틴(Quercetin)을 사용하였다.
DPPH radical 소거율(%)=(1-시험군의 흡광도/대조군의 흡광도) × 100
시료명 처리농도(w/v%) DPPH 소거율(%)
실시예 7 0.1 89.3
비교예 1 0.1 81.1
비교예 2 0.1 80.8
비교예 3 0.1 82.2
퀘르세틴(Quercetin) 0.1 84.5
상기 표 2에서 확인되는 바와 같이 동일 농도 처리 시, 본 발명 실시예의 발효추출물은 양성대조군과 비교예에 비하여 높은 DPPH 소거율을 나타내었다.
시험예 2: 보습 관련 인자 생성 증가 확인
섬유아세포(HDFa)를 Low Serum Growth Supplement(LSGS)가 첨가된 Medium 106 배지를 이용하여 1×106 cell/well로 조절한 후, 6 well plate에 접종하고 24시간 동안 배양하였다. 배양한 뒤 시료를 처리하고 48시간 동안 배양하였다. 배양된 세포에서 RNA를 추출하여 Reverse transcription polymerase chain reaction(RT-PCR)을 통해 hyaluronana synthase-2(HAS-2)의 발현 증가율을 확인하였다. HAS-2 발현 증가율은 하기 식에 의해 산출되었고, 그 결과는 하기 표 3에 나타내었다. 양성 대조군으로는 히알루론산(hyaluronic acid)를 사용하였다.
HAS-2 발현율(%)=(시료 HAS-2 발현양/음성 대조군 HAS-2 발현양)×100
시료명 처리농도(w/v%) HAS-2 발현율(%)
실시예 7 0.1 200.3
비교예 1 0.1 176.1
비교예 2 0.1 178.8
비교예 3 0.1 180.5
비교예 4 0.1 172.6
비교예 5 0.1 168.5
비교예 6 0.1 170.3
히알루론산 0.01 162.9
상기 표 3에서 확인되는 바와 같이 동일 농도 처리 시, 본 발명 실시예의 발효추출물은 모예화, 용담화, 삼색제비꽃 각각의 발효추출물(비교예 4~6)이나, 혼합추출물(비교예 1), 유산균 발효추출물(비교예 2), 초 발효추출물(비교예 3)에 비하여 높은 HAS-2 발현율을 나타내었다. 양성 대조군과 비교하여도 우수한 보습활성을 나타내었다.
시험예 3: 염증 관련 유전자의 발현 효과 확인
각질형성세포(HEKa)를 Human Keratinocyte Growth Supplement(HKGK)가 첨가된 Medium 154 배지를 이용하여 1×106 cell/well로 조절한 후, 96 well plate에 접종하고 24시간 동안 배양하였다. 상기 실시예 및 비교예의 시료를 처리하고 18시간 동안 배양한 뒤 배양된 세포의 배지를 제거하고 10분 동안 20mJ/cm2 UVB 를 조사하여 세포 손상을 유도 하였다. 배양된 세포에서 RNA를 추출하여 RT-PCR(Reverse transcription polymerase chain reaction)을 통해 Interleukin-6(IL-6) 및 Tumor necrosis factor(TNF)-α의 발현 감소율을 확인하였다. IL-6 및 TNF-α 발현 감소율은 하기 식에 의해 산출되었고, 그 결과는 하기 표 4에 나타내었다. 양성대조군으로는 알란토인을 사용하였다.
IL-6 발현율(%)=(시료 IL-6 발현 양/음성 대조군 IL-6 발현 양)×100
TNF-α 발현율(%)=(시료 TNF-α 발현양/음성 대조군 TNF-α 발현양)×100
시료명 처리농도(w/v%) IL-6 발현율(%) TNF-α발현율(%)
실시예 7 0.1 40.5 32.8
비교예 1 0.1 52.1 42.5
비교예 2 0.1 50.6 41.9
비교예 3 0.1 48.8 38.7
비교예 4 0.1 50.2 41.2
비교예 5 0.1 48.8 40.6
비교예 6 0.1 49.2 40.7
알란토인 0.01 62.1 40.3
상기 표 4에서 확인되는 바와 같이 동일 농도 처리 시, 본 발명 실시예의 발효추출물은 비교예에 비하여 낮은 IL-6 및 TNF-α 발현율을 나타내었다.
시험예 4: Prostaglandin E2(PGE2)생성율 확인
각질형성세포(HEKa)를 Human Keratinocyte Growth Supplement(HKGK)가 첨가된 Medium 154 배지를 이용하여 1×106 cell/well로 조절한 후 96 well plate에 접종하고 24시간 동안 배양하였다. 상기 실시예 및 비교예의 시료를 처리하고 18시간 동안 배양한 뒤 배양된 세포의 배지를 제거하고 10분동안 20mJ/cm2 UVB 를 조사하여 세포 손상을 유도하였다. 새로운 배지로 교체 후 24시간 배양한 뒤 1000xg에서 20분동안 원심분리하여 획득한 상층액의 PGE2 함량을 PGE2 ELISA kit (ELISAGenie, UK)을 이용하여 측정하였다. PGE2의 생성율은 하기 식에 의해 산출되었고, 그 결과는 하기 표 5에 나타내었다. 양성대조군으로는 알란토인을 사용하였다.
PGE2의 생성율(%)=(시료 PGE2의 생성량/음성대조군 PGE2의 생성량)×100
시료명 처리농도(w/v%) PGE2의 생성율(%)
실시예 7 0.1 51.0
비교예 1 0.1 58.2
비교예 2 0.1 60.5
비교예 3 0.1 57.3
비교예 4 0.1 60.3
비교예 5 0.1 58.2
비교예 6 0.1 56.8
알란토인 0.01 55.4
상기 표 5에서 확인되는 바와 같이 동일 농도 처리 시, 본 발명 실시예의 발효추출물은 양성대조군과 비교예에 비하여 낮은 PGE2 생성량을 나타내었다.
시험예 5: 피부 재생 효과 확인
피부세포 재생 효과를 확인하기 위하여 wound healing assay를 진행하였다. 각질형성세포(HEKa)를 Human Keratinocyte Growth Supplement(HKGK)가 첨가된 Medium 154 배지를 이용하여 1×106 cell/well로 조절한 후 6 well plate에 접종하고 18시간 동안 배양하였다. 세포의 일부분에 스크래치를 낸 뒤 상기 실시예 및 비교예의 시료를 처리하여 8시간 배양하였다. 세포 재생율은 wound gap을 측정하여 하기 식에 의해 산출되었고, 그 결과는 하기 표 6에 나타내었다. 양성대조군으로는 마데카소사이드(madecassocide)를 사용하였다.
세포 재생율(%)=(시료 세포 재생율/음성대조군 세포 재생율)×100
시료명 처리농도(w/v%) 세포 재생율(%)
실시예 7 0.1 179.3
비교예 1 0.1 158.2
비교예 2 0.1 162.1
비교예 3 0.1 160.9
비교예 4 0.1 158.7
비교예 5 0.1 159.8
비교예 6 0.1 158.4
마데카소사이드 0.1 162.8
상기 표 6에서 확인되는 바와 같이 동일 농도 처리 시, 본 발명 실시예의 발효추출물은 양성대조군과 비교예에 비하여 높은 피부 재생율을 나타내었다.
실시예 8: 혼합 발효추출물을 함유하는 로션 제조
상기 실시예 7에서 제조된 혼합 발효추출물을 함유하는 로션을 하기의 표 7의 조성 및 함량으로 통상의 방법에 따라 제조하였다.
(중량%) 실시예 8
혼합 발효추출물(실시예 7) 2
글리세린 8
부틸렌글라이콜 4
카프릴릭/카프릭트리글리세라이드 10
세테아릴글루코사이드 1.5
소르비탄스테아레이트 0.4
세테아릴알코올 1
헥산디올 0.9
에칠헥실글리세린 0.05
0.15
정제수 To 100

Claims (9)

  1. 모예화, 용담화 및 삼색제비꽃 혼합 발효추출물을 함유하는 화장료 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 상기 모예화, 용담화 및 삼색제비꽃 혼합 발효추출물은 조성물 전체 중량에 대하여 0.01~90 중량% 함유되는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
  3. 제1항에 있어서, 상기 혼합 발효추출물은 모예화, 용담화 및 삼색제비꽃 혼합추출물을 사카로미세스 세레비시아(Saccharomyces cerevisiae)로 발효시켜 제조되는 것임을 특징으로 하는 화장료 조성물.
  4. 제3항에 있어서, 상기 혼합추출물은 모예화, 용담화 및 삼색제비꽃을 각각 1~2:1~2:1~2의 중량비율로 혼합하여 추출한 것임을 특징으로 하는 화장료 조성물.
  5. 제1항에 있어서, 상기 화장료 조성물은 항산화용인 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
  6. 제1항에 있어서, 상기 화장료 조성물은 피부 보습용인 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
  7. 제1항에 있어서, 상기 화장료 조성물은 피부 염증완화용인 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
  8. 제1항에 있어서, 상기 화장료 조성물은 피부 재생용인 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
  9. (A)모예화, 용담화 및 삼색제비꽃을 각각 1~2:1~2:1~2의 중량비율로 혼합하여 혼합물을 제조하는 단계;
    (B)상기 혼합물에 5~10배 중량의 용매를 가하여 80~100℃로 8~10시간 추출하여 혼합추출물을 제조하는 단계;
    (C)상기 혼합추출물에 사카로미세스 세레비시아(Saccharomyces cerevisiae)를 접종 후 22~28℃에서 3~5일간 발효 시키는 단계; 및
    (D)멸균 후 여과하고 농축하는 단계를 포함하는 모예화, 용담화 및 삼색제비꽃 혼합 발효추출물의 제조방법.
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