CN114642615B - 包含天然植物混合发酵提取物的化妆品组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及包含夏枯草、苦参、诃子、七彩菊、白头翁及金银花的混合发酵提取物的化妆品组合物，本发明提供包含用乳酸菌发酵的夏枯草、苦参、诃子、七彩菊、白头翁及金银花的混合发酵提取物作为有效成分的化妆品组合物。上述包含用乳酸菌发酵的夏枯草、苦参、诃子、七彩菊、白头翁及金银花的混合发酵提取物作为有效成分的化妆品组合物，具有优异的抗氧化、改善皮肤皱纹、改善皮肤弹性、改善皮肤保湿以及缓解炎症的效果。

Description

包含天然植物混合发酵提取物的化妆品组合物
技术领域
本发明涉及包含天然植物混合发酵提取物作为有效成分用于改善皮肤的化妆品组合物，具体涉及化妆品组合物，包含夏枯草、苦参、诃子、七彩菊、白头翁及金银花的混合发酵提取物作为有效成分，从而具有优异的改善皮肤的效果。
背景技术
近年来随着对健康或皮肤美容的兴趣的增加，正在积极地进行关于皮肤老化的研究。皮肤与其他器官一样也会经历老化的过程，但是与其他器官不同，它与外部直接接触，因此受到外部环境的影响非常大。包括紫外线、粉尘、黄沙、大气污染等的外部环境因素会引起皮肤炎症，通过在皮肤组织中形成活性氧来减少皮肤中存在的抗氧化物质，从而引起氧化应激。在此过程中所产生的活性氧(free radical)通过促进黑色素的产生并减少胶原纤维与弹性纤维的合成，来产生皱纹。并且，据报道，通过减少角质层的水分含量来导致组织受到损伤，并通过氧化体内的蛋白质、脂肪、细胞膜、核酸等来进一步促进皮肤老化。
因此，正在进行各种能够抑制皮肤老化的功能材料的探索，尤其，继续进行开发来源于天然植物资源的具有优异的安全性及抗老化效果的材料的研究。
本发明人在探索这种天然物质的过程中，通过以各种方法制备各种天然物质的混合提取物来研究了它们的活性，确认到夏枯草、苦参、诃子、七彩菊、白头翁及金银花的混合发酵提取物具有优异的抗氧化、缓解皮肤炎症、保湿、改善皮肤皱纹及弹性的活性，因此包含上述混合发酵提取物作为有效成分的化妆品组合物具有优异的改善皮肤的效果，由此完成了本发明。
现有技术文献
专利文献
(专利文献0001)韩国公开专利第10-2009-0002682号(2009年01月09日)
(专利文献0002)韩国公开专利第10-2015-0003050号(2015年01月08日)
(专利文献0003)韩国授权专利第10-1525873号(2015年05月29日)
发明内容
技术问题
本发明的目的在于，提供化妆品组合物，包含夏枯草、苦参、诃子、七彩菊、白头翁及金银花的混合发酵提取物作为有效成分，从而具有优异的改善皮肤的效果。
并且，本发明再一目的在于，提供上述混合发酵提取物的制备方法，上述混合发酵提取物具有优异的抗氧化、改善皱纹、改善弹性、保湿、缓解炎症的效果。
解决问题的手段
为了达成上述目的，本发明提供化妆品组合物，相对于组合物的总重量，化妆品组合物包含0.01～90重量百分比的夏枯草、苦参、诃子、七彩菊、白头翁及金银花的混合发酵提取物作为有效成分。
本发明的特征在于，上述混合发酵提取物为夏枯草、苦参、诃子、七彩菊、白头翁及金银花的乳酸菌发酵提取物。上述乳酸菌为选自由枯草芽孢杆菌、短乳杆菌、乳酸片球菌、肠膜明串珠菌、嗜热链球菌、干酪乳杆菌、乳酸乳球菌、德氏乳杆菌及屎肠球菌组成的组中的至少一种，更优选为干酪乳杆菌(Lactobacillus casei)。
上述混合发酵提取物通过将夏枯草、苦参、诃子、七彩菊、白头翁及金银花分别以1～2：1～2：1～2：1～2：1～2：1～2的重量比混合，更优选为以1：1：2：2：1：2的重量比混合来进行提取。
本发明的特征在于，上述化妆品组合物用于缓解皮肤炎症、改善皮肤皱纹及弹性或者皮肤保湿。
为了达成上述再一目的，本发明提供夏枯草、苦参、诃子、七彩菊、白头翁及金银花的混合发酵提取物的制备方法，包括：步骤(A)，将夏枯草、苦参、诃子、七彩菊、白头翁及金银花分别以1～2：1～2：1～2：1～2：1～2：1～2的重量比混合来制备混合物；步骤(B)，通过将选自由水、乙醇、甲醇、丁醇、正丙醇、丁二醇、甘油、三氯甲烷、乙酸乙酯、二氯甲烷、己烷、丙酮、乙腈、石油醚及二乙醚组成的组中的至少一种溶剂添加到上述混合物来进行提取，以制备混合提取物；步骤(C)，通过将选自由枯草芽孢杆菌、短乳杆菌、乳酸片球菌、肠膜明串珠菌、嗜热链球菌、干酪乳杆菌、乳酸乳球菌、德氏乳杆菌及屎肠球菌组成的组中的至少一种乳酸菌接种到所制备的上述混合提取物来进行发酵；以及步骤(D)，进行灭菌后进行过滤。
优选地，上述步骤(C)通过将干酪乳杆菌接种到混合提取物之后，在22～28℃下发酵3～6天来实现。
发明的效果
本发明的夏枯草、苦参、诃子、七彩菊、白头翁及金银花的混合发酵提取物具有优异的抗氧化、改善皮肤皱纹、改善皮肤弹性、皮肤保湿以及缓解炎症的效果，因此包含上述提取物作为有效成分的组合物具有优异的改善皮肤的效果。
具体实施方式
下面将更详细地说明本发明。
本发明涉及化妆品组合物，包含通过用乳酸菌发酵夏枯草、苦参、诃子、七彩菊、白头翁及金银花来制备的混合发酵提取物作为有效成分。
用于制备本发明的混合发酵提取物的夏枯草(Prunella vulgaris L.)具有很多的花蜜，因此称为蜂蜜草，并且盛开的紫色花朵到夏天会干枯，因此命名为夏枯草。夏枯草口感甜且微苦，主要成分包含熊果酸(ursolic acid)、齐墩果酸(oleanolic acid)及胡萝卜苷(daucosterol)，全草中包含有夏枯草皂甙(prunellin)、芦丁(rutin)及金丝桃苷(hyperoside)等作为精油成分。夏枯草具有抗菌及抗病毒的作用，当作为药丸服用时，具有维持血糖、恢复疲劳以及改善活动力等的作用。在本发明中，采用夏枯草的全草。
苦参(Sophoraflavescens)因为其极苦的味道也称为“小偷的拐杖”。苦参具有杀虫及解毒的作用，因此具有抑制皮肤真菌的效果，并且具有治疗头皮的皮炎的效果，因此推出有采用苦参的护发产品。在本发明中，采用苦参的全草或者根部。
诃子为诃子树(Terminalia chebula)的果实，是一种光滑且有光泽的坚果，在藏医学中被称为“药中之王”。诃子从很久以前开始就在韩医学中用为药材，并且具有优异的抗菌作用以及抗病毒效果。
七彩菊(Helichrysum bracteatum)为具有7种颜色的菊花，生长在高山地区，随着天气和温度变化而变色。发现于奥地利，现在在中国广泛种植并用作茶。七彩菊富含次生代谢产物，因此具有医学价值，并且具有抗炎症、美白皮肤等的效果。在本发明中，采用七彩菊的全草或者花朵。
白头翁(Pulsatilla Koreana)，白毛覆盖的果实团，看起来像奶奶的白头发，因此被命名为白头翁。白头翁的根中含有皂苷成分，因此具有抗炎症、抗氧化活性等的效果以及改善皮肤的作用。在本发明中，采用白头翁的花朵、根部或者全草。
金银花指属于忍冬科(Caprifoliaceae)忍冬属(genus lonicera)的植物忍冬(Lonicerajaponica Thunb.)的花蕾或者刚开始开的花朵。以各种药理作用为目的，从很久以前开始广泛被采用。金银花含有有机酸、木犀草素及皂苷等成分，因此具有抗炎症、抗菌活性以及抗氧化活性等的效果。
本发明提供化妆品组合物，包含夏枯草、苦参、诃子、七彩菊、白头翁及金银花的混合发酵提取物作为有效成分。
上述混合发酵提取物为夏枯草、苦参、诃子、七彩菊、白头翁及金银花的乳酸菌发酵提取物。乳酸菌为通过发酵碳水化合物来产生乳酸的菌的总称，作为发酵菌株的上述乳酸菌可采用选自由枯草芽孢杆菌、短乳杆菌、乳酸片球菌、肠膜明串珠菌、嗜热链球菌、干酪乳杆菌、乳酸乳球菌、德氏乳杆菌及屎肠球菌组成的组中的至少一种，更优选地，采用干酪乳杆菌。
上述混合发酵提取物通过用乳酸菌发酵夏枯草、苦参、诃子、七彩菊、白头翁及金银花之后进行提取来制备，或者通过制备夏枯草、苦参、诃子、七彩菊、白头翁及金银花的提取物之后用乳酸菌发酵来制备。
在此情况下，上述混合发酵提取物通过将夏枯草、苦参、诃子、七彩菊、白头翁及金银花分别以1～2：1～2：1～2：1～2：1～2：1～2的重量比混合来进行制备，更优选地，在分别以1：1：2：2：1：2的重量比混合来进行提取的情况下，改善皮肤的活性最好。
根据本发明的一具体例，基于上述乳酸菌的夏枯草、苦参、诃子、七彩菊、白头翁及金银花的混合发酵提取物通过如下方法进行制备。
首先，将夏枯草、苦参、诃子、七彩菊、白头翁及金银花分别以1～2：1～2：1～2：1：2：1～2：1～2的干燥重量比混合来制备混合物。上述混合物通过选自由水、乙醇、甲醇、丁醇、正丙醇、丁二醇、甘油、三氯甲烷、乙酸乙酯、二氯甲烷、己烷、丙酮、乙腈、石油醚及二乙醚组成的组中的至少一种溶剂来进行提取并制备混合提取物，优选地，上述溶剂为水和具有1～4碳原子的醇的混合溶剂。
接着，通过将选自由枯草芽孢杆菌、短乳杆菌、乳酸片球菌、肠膜明串珠菌、嗜热链球菌、干酪乳杆菌、乳酸乳球菌、德氏乳杆菌及屎肠球菌组成的组中的至少一种乳酸菌接种到所制备的上述混合提取物来进行发酵。更优选地，将干酪乳杆菌接种到上述混合提取物之后，在22～28℃下发酵3～6天。
接着，包括进行灭菌后进行过滤的步骤，来制备上述夏枯草、苦参、诃子、七彩菊、白头翁及金银花的混合发酵提取物。
通过如上所述的方法来制备的夏枯草、苦参、诃子、七彩菊、白头翁及金银花的混合发酵提取物具有优异的抗氧化效果(实验例1)、皱纹关联因子表达增加的效果(实验例2)、弹性关联因子表达增加的效果(实验例3)、保湿关联因子表达增加的效果(实验例4)以及缓解炎症效果(实验例5)。
相对于化妆品组合物的总重量，包含有0.01～90重量百分比的上述夏枯草、苦参、诃子、七彩菊、白头翁及金银花的混合发酵提取物作为有效成分。
包含上述混合发酵提取物的化妆品组合物可以制备成任何常规剂型，例如：化妆水、面霜、精华素、洗面奶、卸妆水、面膜、身体乳、身体精油、身体凝胶、洗发水、护发素、护发调理剂、护发凝胶、粉底、口红、睫毛膏、化妆底霜、片装面膜、防晒产品以及皂等。
实施例
以下，将通过下面的实施例和实验例来详细说明本发明，但是本发明并不限于这些例子。
实施例1：制备夏枯草、苦参、诃子、七彩菊、白头翁及金银花的混合发酵提取物
在混合干燥的夏枯草3g、苦参3g、诃子3g、七彩菊3g、白头翁3g及金银花3g的混合物(干燥重量比＝1：1：1：1：1：1)试样中加入1kg的水，通过在配置有冷却冷凝器的提取器中在100℃下煮8小时来进行提取。将干酪乳杆菌(Lactobacillus casei)接种到提取物，在25℃下发酵4天。在95℃下进行灭菌之后，利用滤纸(Qualitive Filter Papers NO.2)进行过滤之后获得滤液。
实施例2～23：制备夏枯草、苦参、诃子、七彩菊、白头翁及金银花的混合提取物
如下表1，仅改变夏枯草、苦参、诃子、七彩菊、白头翁及金银花的混合重量比，以与上述实施例1相同的方法进行提取和过滤，制备混合发酵提取物。
表1
比较例1：制备夏枯草发酵提取物
在干燥的夏枯草9g中加入1kg的水，通过在配置有冷却冷凝器的提取器中在100℃下煮8小时来进行提取。将干酪乳杆菌接种到提取物，在25℃下发酵4天，在95℃下进行灭菌之后，利用滤纸(Qualitive Filter Papers NO.2)来进行过滤之后获得滤液。
比较例2：制备苦参发酵提取物
干燥的苦参9g中加入1kg的水，通过在配置有冷却冷凝器的提取器中在100℃下煮8小时来进行提取。将干酪乳杆菌接种到提取物，在25℃下发酵4天，在95℃下进行灭菌之后，利用滤纸(Qualitive Filter Papers NO.2)来进行过滤之后获得滤液。
比较例3：制备诃子发酵提取物
在干燥的诃子9g中加入1kg的水，通过在配置有冷却冷凝器的提取器中在100℃下煮8小时来进行提取。将干酪乳杆菌接种到提取物，在25℃下发酵4天，在95℃下进行灭菌之后，利用滤纸(Qualitive Filter Papers NO.2)来进行过滤之后获得滤液。
比较例4：制备七彩菊发酵提取物
在干燥的七彩菊9g中加入1kg的水，通过在配置有冷却冷凝器的提取器中在100℃下煮8小时来进行提取。将干酪乳杆菌接种到提取物，在25℃下发酵4天，在95℃下进行灭菌之后，利用滤纸(Qualitive Filter Papers NO.2)来进行过滤之后获得滤液。
比较例5：制备白头翁发酵提取物
在干燥的白头翁9g中加入1kg的水，通过在配置有冷却冷凝器的提取器中在100℃下煮8小时来进行提取。将干酪乳杆菌接种到提取物，在25℃下发酵4天，在95℃下进行灭菌之后，利用滤纸(Qualitive Filter Papers NO.2)来进行过滤之后获得滤液。
比较例6：制备金银花发酵提取物
在干燥的金银花9g中加入1kg的水，通过在配置有冷却冷凝器的提取器中在100℃下煮8小时来进行提取。将干酪乳杆菌接种到提取物，在25℃下发酵4天，在95℃下进行灭菌之后，利用滤纸(Qualitive Filter Papers NO.2)来进行过滤之后获得滤液。
实验例1：确认去除活性氧的效果
自由基为不稳定的且具有很大的反应性，由于这种大反应性，不仅损害皮肤而且损害身体的组成成分，最终导致加速老化。DPPH实验法为确认这种自由基的清除能力的代表性实验。在试管中混合0.1mM的DPPH(1,1-二苯基-2-三硝基苯肼)溶液和试样，在室温下反应30分钟后，在515nm下测定吸光度。通过以下公式计算自由基清除率，其结果示于下表2。作为对照组，采用槲皮素(Quercetin)。
DPPH自由基清除率(％)＝(1－实验组的吸光度/对照组的吸光度)×100
表2
试样名称 处理浓度(w/v％) 自由基清除率(％)
实施例1 0.02 45.3
实施例2 0.02 46.0
实施例3 0.02 48.5
实施例4 0.02 44.7
实施例5 0.02 47.2
实施例6 0.02 47.5
实施例7 0.02 87.6
实施例8 0.02 56.1
实施例8 0.02 50.2
实施例10 0.02 48.3
实施例11 0.02 65.3
实施例12 0.02 64.2
实施例13 0.02 64.5
实施例14 0.02 53.6
实施例15 0.02 54.2
实施例16 0.02 62.7
实施例17 0.02 59.3
实施例18 0.02 55.8
实施例19 0.02 60.2
实施例20 0.02 70.3
实施例21 0.02 68.5
实施例22 0.02 66.9
实施例23 0.02 67.1
比较例1 0.02 32.9
比较例2 0.02 39.6
比较例3 0.02 41.8
比较例4 0.02 43.5
比较例5 0.02 30.2
比较例6 0.02 40.3
槲皮素 0.1 85.5
如表2所示，当以相同的浓度处理时，上述实施例的夏枯草、苦参、诃子、七彩菊、白头翁及金银花的混合发酵提取物与比较例1～6的发酵提取物相比具有更好的自由基清除能力。由此可以确认基于上述混合具有上升效果。其中，实施例7中的自由基清除能力最好。
实验例2：确认皱纹关联因子表达增加的效果
利用添加有低血清生长添加剂(Low Serumgrowth Supplement)的Medium106培养基，将人皮肤成纤维细胞(HDFa)调节为5×106cell/well之后，接种到6孔板并培养24小时。进行培养之后，处理上述实施例和比较例的试样并培养48小时。从所培养的细胞中提取RNA，通过逆转录-聚合酶链反应(Reverse transcription polymerase chain reaction)来确认胶原蛋白表达的增加率。通过以下公式计算胶原蛋白表达的增加率，其结果示于下表3。作为对照组，采用视黄醇棕榈酸脂(retinol palmitate)。
胶原蛋白表达的增加率(％)＝(试样胶原蛋白表达量/对照组胶原蛋白表达量)×100
表3
如表3所示，当以相同的浓度处理时，夏枯草、苦参、诃子、七彩菊、白头翁及金银花的混合发酵提取物与比较例1～6的发酵提取物相比具有更高的胶原蛋白表达增加率。由此可以确认基于上述混合具有上升效果。其中，实施例7中的胶原蛋白表达的增加率最好。
实验例3：弹性关联因子表达增加的效果
利用添加有低血清生长添加剂的Medium106培养基，将人皮肤成纤维细胞调节为1×106cell/well之后，接种到6孔板并培养24小时。进行培养之后，处理试样并培养48小时。从所培养的细胞中提取RNA，通过逆转录-聚合酶链反应来确认弹性蛋白原表达的增加率。通过以下公式计算弹性蛋白原表达的增加率，其结果示于下表4。作为对照组，采用视黄醇棕榈酸脂。
弹性蛋白原表达的增加率(％)＝(试样弹性蛋白原表达量/对照组弹性蛋白原表达量)×100
表4
如表4所示，当以相同的浓度处理时，上述实施例的夏枯草、苦参、诃子、七彩菊、白头翁及金银花的混合发酵提取物与比较例1～6的发酵提取物相比具有更高的弹性蛋白原表达的增加率。
实验例4：保湿关联因子表达增加的效果
利用添加有低血清生长添加剂的Medium106培养基，将人皮肤成纤维细胞调节为1×106cell/well之后，接种到6孔板并培养24小时。进行培养之后，处理试样并培养48小时。从所培养的细胞中提取RNA，通过逆转录-聚合酶链反应来确认透明质酸合酶-2(HAS-2)表达的增加率。通过以下公式计算HAS-2表达的增加率，其结果示于下表5。作为对照组，采用透明质酸(hyaluronic acid)。
HAS-2表达的增加率(％)＝(试样HAS-2表达量/对照组HAS-2表达量)×100
表5
试样名称 处理浓度(w/v％) HAS-2表达的增加率(％)
实施例1 0.02 136.5
实施例2 0.02 138.5
实施例3 0.02 139.3
实施例4 0.02 130.5
实施例5 0.02 138.6
实施例6 0.02 140.2
实施例7 0.02 177.9
实施例8 0.02 154.3
实施例8 0.02 152.0
实施例10 0.02 152.4
实施例11 0.02 155.3
实施例12 0.02 154.8
实施例13 0.02 155.7
实施例14 0.02 156.3
实施例15 0.02 158.6
实施例16 0.02 159.4
实施例17 0.02 155.3
实施例18 0.02 151.2
实施例19 0.02 159.6
实施例20 0.02 160.1
实施例21 0.02 157.4
实施例22 0.02 154.3
实施例23 0.02 160.2
比较例1 0.02 121.2
比较例2 0.02 125.6
比较例3 0.02 128.3
比较例4 0.02 129.4
比较例5 0.02 127.2
比较例6 0.02 129.5
透明质酸 0.005 171.6
如表5所示，当以相同的浓度处理时，上述实施例的夏枯草、苦参、诃子、七彩菊、白头翁及金银花的混合发酵提取物与比较例1～6的各个发酵提取物相比具有更高的HAS-2表达的增加率。由此可以确认根据上述混合提取的上升效果。尤其，实施例7中的HAS-2表达的增加率最高。
实验例5：缓解炎症的效果
利用添加有人角质形成细胞生长添加剂(HKGK)的Medium154培养基，将角质形成细胞(HEKa)调节为1×106cell/well之后，接种到96孔板并培养24小时。处理上述实施例和比较例的试样并培养18小时之后，去除所培养的细胞的培养基，用20mJ/cm2户外紫外线照射10分钟，以发生细胞损伤。从所培养的细胞中提取RNA，通过逆转录-聚合酶链反应来确认IL-1α、IL-6、IL-8、1IL-12及TNF-α表达的减少率。通过以下公式计算IL-1α、IL-6、IL-8、1IL-12及TNF-α表达的减少率，其结果示于下表6。作为阳性对照组，采用马齿苋提取物。
IL-1α表达的减少率(％)＝(试样IL-1α表达量/阴性对照组IL-1α表达量)×100
IL-6表达的减少率(％)＝(试样IL-6表达量/阴性对照组IL-6表达量)×100
IL-8表达的减少率(％)＝(试样IL-8表达量/阴性对照组IL-8表达量)×100
IL-12表达的减少率(％)＝(试样IL-12表达量/阴性对照组IL-12表达量)×100
TNF-α表达的减少率(％)＝(试样TNF-α表达量/阴性对照组TNF-α表达量)×100
表6
如表6所示，当以相同的浓度处理时，夏枯草、苦参、诃子、七彩菊、白头翁及金银花的混合发酵提取物与比较例1～6的发酵提取物相比具有更好的IL-1α、IL-6、IL-8、1IL-12及TNF-α表达的减少率。
实施例24：制备包含夏枯草、苦参、诃子、七彩菊、白头翁及金银花的混合发酵提取物的润肤乳
按照以下表7的组分及含量，按照常规方法制备包含上述实施例中所制备的夏枯草、苦参、诃子、七彩菊、白头翁及金银花的混合发酵提取物的润肤乳。
表7
(重量百分比) 实施例24 对照例1
混合发酵提取物(实施例7) 2 -
甘油 8 8
丁二醇 4 4
辛酸/癸酸甘油三酯 10 10
鲸蜡硬脂基葡糖苷 1.5 1.5
硬脂酸山梨醇酯 0.4 0.4
鲸蜡硬脂醇 1 1
1，2-己二醇 0.9 0.9
香料 0.15 0.15
纯化水 To100 To100

Claims (6)

1.一种化妆品组合物，其特征在于，
相对于组合物的总重量，上述化妆品组合物包含0.01～90重量百分比的夏枯草、苦参、诃子、七彩菊、白头翁及金银花的混合发酵提取物作为有效成分，
上述混合发酵提取物通过如下步骤制备：
步骤(A)，将夏枯草、苦参、诃子、七彩菊、白头翁及金银花分别以1：1：2：2：1：2的重量比混合来制备混合物；
步骤(B)，通过将水添加到上述混合物来进行提取，以制备混合提取物；
步骤(C)，通过将干酪乳杆菌接种到所制备的上述混合提取物来进行发酵；以及
步骤(D)，进行灭菌后进行过滤。
2.根据权利要求1所述的化妆品组合物，其特征在于，上述化妆品组合物用于缓解皮肤炎症。
3.根据权利要求1所述的化妆品组合物，其特征在于，上述化妆品组合物用于改善皮肤皱纹及皮肤弹性。
4.根据权利要求1所述的化妆品组合物，其特征在于，上述化妆品组合物用于皮肤保湿。
5.一种夏枯草、苦参、诃子、七彩菊、白头翁及金银花的混合发酵提取物的制备方法，其特征在于，包括：
步骤(A)，将夏枯草、苦参、诃子、七彩菊、白头翁及金银花分别以1：1：2：2：1：2的重量比混合来制备混合物；
步骤(B)，通过将水添加到上述混合物来进行提取，以制备混合提取物；
步骤(C)，通过将干酪乳杆菌接种到所制备的上述混合提取物来进行发酵；以及
步骤(D)，进行灭菌后进行过滤。
6.根据权利要求5所述的夏枯草、苦参、诃子、七彩菊、白头翁及金银花的混合发酵提取物的制备方法，其特征在于，上述步骤(C)通过将干酪乳杆菌接种到混合提取物之后，在22～28℃下发酵3～6天来实现。
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