KR20230126328A - 편광판 및 이를 포함하는 광학표시장치 - Google Patents

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Abstract

편광자; 및 상기 편광자의 일면에 형성된, 제1 위상차층, (메트)아크릴계 프라이머층 및 제2 위상차층이 순차적으로 적층된 적층체를 포함하고, 상기 제2 위상차층은 셀룰로스 에스테르계 또는 폴리스티렌계 코팅층이고, 상기 제1 위상차층과 상기 제2 위상차층 간의 밀착력은 200gf/inch 이상인 것인, 편광판 및 이를 포함하는 광학표시장치가 제공된다.

Description

편광판 및 이를 포함하는 광학표시장치{POLARIZING PLATE COMPRISING THE SAME AND OPTICAL DISPLAY APPARATUS COMPRISING THE SAME}
본 발명은 편광판 및 이를 포함하는 광학표시장치에 관한 것이다.
유기발광소자 표시장치에서 시인성과 콘트라스트(contrast)를 개선하기 위해, 편광자와 위상차 필름을 포함하는 편광판이 사용될 수 있다. 위상차 필름은 보다 완전한 반사 방지를 위해서는 서로 다른 위상차를 갖는 2층 이상의 위상차 필름으로 형성되는 것이 일반적이다.
그런데, 2층 이상의 위상차 필름을 구성하는 각 층은 서로 다른 소재로 형성될 수밖에 없다. 그래서, 각 층을 합지시켜 제조된 2 층 이상의 위상차 필름은 신뢰성 및 내구성이 우수해야 한다. 최근, 각 층을 접착제로 합지시키는 대신에 접착층 없이 어느 한 층의 일면에 코팅층용 조성물을 소정의 두께로 도포하고 건조시켜 위상차층을 형성함으로써 위상차 필름을 박형화시키는 기술이 개발되고 있다. 여기에서도 2 층 이상의 위상차 필름은 신뢰성 및 내구성이 우수할 것이 요구된다.
종래 우레탄계 프라이머층이 사용되었으나 우레탄계 프라이머층은 환상 올레핀 중합체(COC)계 또는 고리형 폴리올레핀(COP)계 필름에 대한 밀착력이 낮아서 적용에 한계가 있고, 수분에 취약하여 프라이머층의 모듈러스 저하 및 수분의 침투에 의해 층 간 들뜸이 발생하도록 할 수 있다.
본 발명의 배경기술은 한국공개특허 10-2013-0103595호 등에 개시되어 있다.
본 발명의 목적은 제1 위상차층과 제2 위상차층 간의 밀착력이 우수한 편광판을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 고온 및/또는 고온 고습에서 장기간 방치 후 제1 위상차층과 제2 위상차층 간에 밀착력이 우수하고, 들뜸 및/또는 분리가 없어 내구성이 우수한 편광판을 제공하는 것이다.
본 발명의 일 관점은 편광판이다.
1.편광판은 편광자; 및 상기 편광자의 일면에 형성된, 제1 위상차층, (메트)아크릴계 프라이머층 및 제2 위상차층이 순차적으로 적층된 적층체를 포함하고, 상기 제2 위상차층은 셀룰로스 에스테르계 또는 폴리스티렌계 코팅층이고, 상기 제1 위상차층과 상기 제2 위상차층 간의 밀착력은 200gf/inch 이상이다.
2.1에서, 상기 (메트)아크릴계 프라이머층은 비 우레탄계 프라이머층일 수 있다.
3.1-2에서, 상기 셀룰로스 에스테르계 또는 폴리스티렌계 코팅층은 불소(F)를 가질 수 있다.
4.1-3에서, 상기 제1 위상차층은 환상 올레핀 중합체(COC)계 또는 고리형 폴리올레핀(COP)계 필름일 수 있다.
5.1-4에서, 상기 프라이머층은 제1 위상차층 또는 제2 위상차층에 점착층, 접착층 또는 다른 프라이머층 없이 직접적으로 형성될 수 있다.
6.1-5에서, 상기 프라이머층은 (메트)아크릴계 수지, 경화제 및 실란 커플링제를 포함하는 프라이머층용 조성물로 형성될 수 있다.
7.6에서, 상기 (메트)아크릴계 수지는 유리전이온도가 40℃ 이상이고 중량평균분자량이 20만 내지 100만일 수 있다.
8.6에서, 상기 (메트)아크릴계 수지는 카르복시산기를 가질 수 있다.
9.1-8에서, 상기 (메트)아크릴계 수지는 카르복시산기를 갖는 단량체, 수산기를 갖는 (메트)아크릴계 단량체, 및 알킬기를 갖는 (메트)아크릴계 단량체를 포함하는 단량체 혼합물의 공중합체를 포함할 수 있다.
10.9에서, 상기 알킬기를 갖는 (메트)아크릴계 단량체는 호모폴리머의 유리전이온도가 50℃ 이상인 단량체를 적어도 1종 이상 포함할 수 있다.
11.1-10에서, 상기 (메트)아크릴계 수지는 n-부틸 아크릴레이트, 2-히드록시에틸 아크릴레이트, 메틸 메타아크릴레이트 및 아크릴산의 공중합체일 수 있다.
12.1-11에서, 상기 실란 커플링제는 에폭시기 함유 실란 커플링제를 포함할 수 있다.
13.1-12에서, 상기 프라이머층은 25℃에서 영스 모듈러스가 100MPa 이상일 수 있다.
본 발명의 다른 관점은 광학표시장치이다.
광학표시장치는 본 발명의 편광판을 포함한다.
본 발명은 제1 위상차층과 제2 위상차층 간의 밀착력이 우수한 편광판을 제공하였다.
본 발명은 고온 및/또는 고온 고습에서 장기간 방치 후 제1 위상차층과 제2 위상차층 간에 밀착력이 우수하고, 들뜸 및/또는 분리가 없어 내구성이 우수한 편광판을 제공하였다.
첨부한 도면을 참고하여 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있도록 본 발명을 상세히 설명한다. 본 발명은 여러 가지 상이한 형태로 구현될 수 있으며 여기에서 설명하는 실시예에 한정되지 않는다.
도면에서 본 발명을 명확하게 설명하기 위해서 설명과 관계없는 부분은 생략하였으며, 명세서 전체를 통하여 동일 또는 유사한 구성 요소에 대해서는 동일한 도면 부호를 붙였다. 도면에서 각 구성 요소의 길이, 크기는 본 발명을 설명하기 위한 것으로 본 발명이 도면에 기재된 각 구성 요소의 길이, 크기에 제한되는 것은 아니다.
본 명세서에서 "면내 위상차(Re)"는 하기 식 A, "두께 방향 위상차(Rth)"는 하기 식 B로 표시될 수 있다:
[식 A]
Re = (nx - ny) x d
[식 B]
Rth = ((nx + ny)/2 - nz) x d
(상기에서, nx, ny, nz는 측정 파장에서 각각 광학 소자의 지상축(slow axis) 방향, 진상축(fast axis) 방향, 두께 방향의 굴절률이고, d는 광학 소자의 두께(단위:nm)이다). 상기 식 A 내지 식 B에서 측정 파장은 450nm, 550nm 또는 650nm가 될 수 있다.
본 명세서에서 "단파장 분산성"은 Re(450)/Re(550)이고, "장파장 분산성"은 Re(650)/Re(550)이다. Re(450), Re(550), Re(650)은 각각 위상차층 단독 또는 위상차층 적층체의 파장 450nm, 550nm 및 650nm에서의 면내 위상차(Re)를 의미한다. Re(450)/Re(550)은 Re(450)를 Re(550)로 나눈 값이고, Re(650)/Re(550)은 Re(650)을 Re(550)으로 나눈 값이다.
본 명세서에서 "정파장 분산성"은 Re(450)/Re(550) > Re(650)/Re(550)인 것을 의미한다.
본 명세서에서 "(메트)아크릴"은 아크릴 및/또는 메타아크릴을 의미할 수 있다.
본 명세서에서 수치 범위를 나타낼 때 "X 내지 Y"는 "X 이상 Y 이하(X≤ 그리고 ≤Y)"를 의미한다.
본 발명은 하기에서 설명되는 제1 위상차층과 하기에서 설명되는 제2 위상차층 간의 밀착력이 우수하고, 고온 및/또는 고온 고습에서 장기간 방치 후 제1 위상차층과 제2 위상차층 간에 밀착력이 우수하고 들뜸 및/또는 분리가 없어 내구성이 우수한 편광판에 관한 것이다.
본 발명의 편광판은 편광자; 및 상기 편광자의 일면에 형성된, 제1 위상차층, (메트)아크릴계 프라이머층 및 제2 위상차층이 순차적으로 적층된 적층체를 포함하고, 상기 제2 위상차층은 셀룰로스 에스테르계 또는 폴리스티렌계 코팅층이고, 상기 제1 위상차층과 상기 제2 위상차층 간의 밀착력은 200gf/inch 이상이다. 상기 밀착력 범위에서, 제1 위상차층과 제2 위상차층 간의 들뜸 및/또는 분리가 없어 신뢰성이 우수할 수 있다. 상기 밀착력은 300gf/inch 내지 500gf/inch가 될 수 있다.
편광자의 다른 일면에는 보호층이 더 적층될 수 있다.
이하, 본 발명의 편광판을 보다 상세하게 설명한다.
편광판은 제1 위상차층, (메트)아크릴계 프라이머층 및 제2 위상차층의 적층체를 포함한다. 상기 적층체는 발광표시장치에 적용시 편광자와 함께 반사 방지 효과를 제공할 수 있다.
제1 위상차층
제1 위상차층은 소정 범위의 면내 위상차를 가짐으로써 편광판이 반사 방지 효과를 내도록 할 수 있다.
제1 위상차층은 파장 550nm에서 면내 위상차가 180nm 내지 240nm가 될 수 있다. 이를 통해, 하기 상술되는 제2 위상차층과 조합시 측면 및 정면에서 반사율을 현저하게 낮추고 측면에서의 타원율을 높일 수 있다. 바람직하게는, 제1 위상차층은 파장 550nm에서 면내 위상차가 190nm 내지 240nm가 될 수 있다.
제1 위상차층은 정파장 분산성으로서, 단파장 분산성이 1 내지 1.1이고, 장파장 분산성이 0.96 내지 1이 될 수 있다. 상기 범위에서, 편광판에 사용시 정면과 측면에서 반사율을 낮출 수 있고, 타원율을 높일 수 있다. 바람직하게는, 제1 위상차층은 단파장 분산성이 1.03 내지 1이고, 장파장 분산성이 0.98 내지 1, 0.99 내지 1, 0.995 내지 1이 될 수 있다.
제1 위상차층은 두께가 0㎛ 초과 70㎛ 이하, 예를 들면 20㎛ 내지 70㎛, 20㎛ 내지 50㎛가 될 수 있다. 상기 범위에서, 편광판에 사용될 수 있다.
제1 위상차층은 비 액정성 필름 또는 액정성 필름이 될 수 있지만, 바람직하게는 비 액정성의 광학적으로 투명한 수지로 형성된 연신 필름을 포함할 수 있다. 상기 "비 액정성 필름"은 액정 모노머, 액정 올리고머, 액정 폴리머 중 1종 이상으로 형성되지 않거나 광 조사 등에 의해 액정 모노머, 액정 올리고머 또는 액정 폴리머로 변환되지 않는 물질로 형성되는 필름을 의미할 수 있다.
제1 위상차층은 트리아세틸셀룰로스 등을 포함하는 셀룰로오스계, 폴리에틸렌테레프탈레이트(PET), 폴리부틸렌테레프탈레이트, 폴리에틸렌나프탈레이트, 폴리부틸렌나프탈레이트 등을 포함하는 폴리에스테르계, 환상 올레핀 중합체(COC)계, 고리형 폴리올레핀(COP)계, 폴리카보네이트계, 폴리에테르술폰계, 폴리술폰계, 폴리아미드계, 폴리이미드계, 폴리올레핀계, 폴리아릴레이트계, 폴리비닐알코올계, 폴리염화비닐계, 폴리염화비닐리덴계 중 1종 이상의 수지로 된 필름이 될 수 있다.
바람직하게는, 제1 위상차층은 상기 단파장 분산성, 장파장 분산성을 확보하는 것이 용이하다는 점에서 고리형 폴리올레핀(COP)계 필름 또는 아크릴계 필름을 포함할 수 있다. 고리형 폴리올레핀계 필름은 본 발명의 편광판에 있어서 프라이머층 적용시 밀착력이 현저하게 우수할 수 있다.
제1 위상차층은 소수성 필름일 수 있다. 예를 들면, 소수성 필름은 고리형 폴리올레핀(COP)계 필름, 환상 올레핀 중합체(COC)계 필름 중 1종 이상을 포함할 수 있다. 일 구체예에서, 제1 위상차층은 고유 복굴절이 양(+)인 수지로 형성된 필름을 포함할 수 있다.
제2 위상차층
제2 위상차층은 프라이머층에 의해 제1 위상차층의 일면에 밀착되며, 소정 범위의 두께 방향 위상차를 가짐으로써 제1 위상차층과 조합시 반사 방지 효과를 제공할 수 있다.
제2 위상차층은 nz > nx ≒ ny(nx, ny, nz는 각각 파장 550nm에서 제2 위상차층의 지상축 방향, 진상축 방향, 두께 방향 굴절률이다)를 만족하는 포지티브 C 위상차층일 수 있다. 이를 통해, 제2 위상차층은 제1 위상차층과 함께 작용하여 반사 방지 효과를 제공할 수 있다.
제2 위상차층은 파장 550nm에서 두께 방향 위상차가 -150nm 내지 0nm, 구체적으로 -150nm 내지 -10nm, 더 구체적으로 -150nm 내지 -50nm가 될 수 있다. 상기 범위에서, 반사 방지 효과가 더 개선될 수 있다.
제2 위상차층은 파장 550nm에서 면내 위상차가 0nm 내지 120nm, 구체적으로 0nm 내지 10nm, 80nm 내지 110nm가 될 수 있다. 상기 범위에서, 본 발명의 효과가 더 개선될 수 있다.
제2 위상차층은 정파장 분산성으로서, 단파장 분산성이 1 내지 1.15, 장파장 분산성이 0.94 내지 1이 될 수 있다. 상기 범위에서, 제1 위상차층 대비 파장 분산성이 차이가 줄어들어 파장별 원편광도가 높아져 반사 성능을 좋게 할 수 있다. 바람직하게는, 제2 위상차층은 단파장 분산성이 1 내지 1.06이고, 장파장 분산성이 0.97 내지 1이 될 수 있다.
제2 위상차층은 두께가 0㎛ 초과 10㎛ 이하, 예를 들면 1㎛ 내지 10㎛, 바람직하게는 2㎛ 내지 8㎛가 될 수 있다. 상기 범위에서, 편광판의 박막화 효과를 얻을 수 있다.
제2 위상차층은 제1 위상차층 대비 서로 다른 재료로 형성되며, 서로 다른 복굴절을 가지며, 소수성이고, 고유 복굴절이 음(-)인 재료로 형성될 수 있다.
제2 위상차층은 비 액정성의 위상차층으로서 셀룰로스 에스테르계 또는 폴리스티렌계 코팅층일 수 있다. 제2 위상차층은 셀룰로스 에스테르계 중합체, 폴리스티렌계 중합체 중 1종 이상을 주성분으로 포함하는 코팅층일 수 있다. 상기 "주성분"은 제2 위상차층 중 중량% 기준으로 95중량% 이상, 구체적으로 95중량% 내지 99중량%로 포함되는 성분을 의미한다.
바람직하게는, 제2 위상차층은 할로겐 함유 셀룰로스 에스테르계 또는 할로겐 함유 폴리스티렌계 코팅층일 수 있다. 더 바람직하게는, 상기 할로겐은 불소일 수 있다.
셀룰로스계 중합체는 셀룰로스를 이루는 당 단량체의 수산기[C2의 수산기, C3의 수산기 또는 C6의 수산기] 중 적어도 일부가 아실기 또는 에테르기로 치환된 단위를 적어도 포함할 수 있다. 즉, 셀룰로스계 중합체는 셀룰로스 에스테르계 중합체, 셀룰로스 에테르계 중합체 중 1종 이상을 포함할 수 있다.
예를 들면, 셀룰로스계 중합체는 하기 화학식 1에서 표시되는 바와 같이 셀룰로스를 이루는 당 단량체의 수산기[C2의 수산기, C3의 수산기 또는 C6의 수산기] 중 적어도 일부가 아실기로 치환된 단위를 적어도 포함하는 셀룰로스 에스테르계 중합체를 포함할 수 있다: 이때, 상기 아실기는 치환 또는 비치환될 수 있다.
[화학식 1]
(상기 화학식 1에서, n은 1 이상의 정수)
셀룰로스 에스테르계 또는 아실기를 위한 치환기는 각각 할로겐, 니트로, 알킬(예: 탄소수 1 내지 탄소수 20의 알킬기), 알케닐(예: 탄소수 2 내지 20의 알케닐기), 시클로알킬(예: 탄소수 3 내지 탄소수 10의 시클로알킬기), 아릴(예: 탄소수 6 내지 탄소수 20의 아릴기), 헤테로 아릴(예: 탄소수 3 내지 탄소수 10의 아릴기), 알콕시(예: 탄소수 1 내지 탄소수 20의 알콕시기), 아실, 할로겐 함유 작용기 중 1종 이상을 포함할 수 있다. 치환기는 동일하거나 다를 수 있다.
상기 "아실"은 당업자에게 알려진 바와 같이 R-C(=O)-*(*은 연결 부호, R은 탄소수 1 내지 탄소수 20의 알킬기, 탄소수 3 내지 탄소수 20의 시클로알킬, 탄소수 6 내지 탄소수 20의 아릴 또는 탄소수 7 내지 20의 아릴알킬)이 될 수 있다. 상기 "아실"은 셀룰로스에서 에스테르 결합을 통해(산소 원자를 통해) 셀룰로스의 고리에 결합된다.
상기 "알킬", "알케닐", "시클로알킬", "아릴", "헤테로아릴", "알콕시", "아실"은 각각 편의상 할로겐을 포함하지 않는 비-할로겐계이다. 제2위상차층용 조성물은 상기 셀룰로스 에스테르계 단독 또는 상기 셀룰로스 에스테르계가 혼합되어 포함될 수도 있다.
상기 "할로겐"은 플루오린(F), Cl, Br 또는 I를 의미하고, 바람직하게는 F를 의미한다.
상기 "할로겐 함유 작용기"는 1개 이상의 할로겐을 함유하는 유기 작용기로서, 방향족, 지방족 또는 지환족 작용기를 포함할 수 있다. 예를 들면, 할로겐 함유 작용기는 할로겐 치환된 탄소수 1 내지 탄소수 20의 알킬기, 할로겐 치환된 탄소수 2 내지 탄소수 20의 알케닐기, 할로겐 치환된 탄소수 2 내지 20의 알키닐기, 할로겐 치환된 탄소수 3 내지 탄소수 10의 시클로알킬기, 할로겐 치환된 탄소수 1 내지 탄소수 20 알콕시기, 할로겐 치환된 아실기, 할로겐 치환된 탄소수 6 내지 탄소수 20의 아릴기, 또는 할로겐 치환된 탄소수 7 내지 탄소수 20의 아릴알킬기를 의미할 수 있지만, 이에 제한되지 않는다.
상기 "할로겐 치환된 아실기"는 R'-C(=O)-*(*은 연결 부호, R'은 할로겐 치환된 탄소수 1 내지 탄소수 20의 알킬기, 할로겐 치환된 탄소수 3 내지 탄소수 20의 시클로알킬, 할로겐 치환된 탄소수 6 내지 탄소수 20의 아릴 또는 할로겐 치환된 탄소수 7 내지 20의 아릴알킬)이 될 수 있다. 상기 "할로겐 치환된 아실기"는 셀룰로스에서 에스테르 결합을 통해(산소 원자를 통해) 셀룰로스의 고리에 결합된다.
상기 셀룰로스 에스테르계 중합체는 당업자에게 알려진 통상의 방법으로 제조되거나 상업적으로 판매되는 제품을 구입하여 사용될 수 있다. 예를 들면, 치환기로서 아실을 갖는 셀룰로스 에스테르계 중합체는 상술 화학식 2의 셀룰로스를 이루는 당 단량체 또는 당 단량체의 중합체에 트리플루오로아세트산, 트리플루오로아세트산 무수물을 반응시키거나 또는 트리플루오로아세트산, 트리플루오로아세트산 무수물을 반응시킨 다음 아실화제(예를 들면, 카르복실산의 무수물, 또는 카르복실산)를 추가로 반응시키거나, 또는 트리플루오로아세트산 또는 트리플루오로아세트산 무수물 및 아실화제를 함께 반응시킨 다음 중합하여 제조될 수 있다.
할로겐 함유 폴리스티렌계 중합체는 하기 화학식 2의 반복 단위를 포함할 수 있다:
[화학식 2]
(상기 화학식 2에서,
은 연결 부위이고,
R1, R2, R3은 각각 독립적으로 수소 원자, 알킬기, 치환된 알킬기, 또는 할로겐이고, R은 각각 독립적으로 알킬, 치환된 알킬, 할로겐, 히드록시, 카르복시, 니트로, 알콕시, 아미노, 술포네이트, 포스페이트, 아실, 아실옥시, 페닐, 알콕시카르보닐, 시아노기이고, n은 0 내지 5의 정수이다)
바람직하게는, R1, R2, R3 중 하나 이상이 할로겐이거나 및/또는 적어도 하나의 R은 할로겐일 수 있다. 할로겐은 불소(F), Cl, Br 또는 I를 의미하고, 바람직하게는 불소를 의미한다.
제2 위상차층용 조성물은 파장 분산성 조절제, 안료, 산화 방지제, 대전 방지제, 열 안정제 등의 첨가제를 더 포함할 수 있지만, 이에 제한되지 않는다.
제2 위상차층은 제1 위상차층의 일면에 점착층 또는 접착층 없이 코팅하여 제2 위상차층용 도막을 형성하고, 상기 도막을 경화시킴으로써 형성될 수 있다. 따라서, 상기 도막과 제1 위상차층 간의 밀착력이 우수하면 제1 위상차층과 제2 위상차층 간의 밀착력이 우수해진다.
프라이머층
프라이머층은 제1 위상차층과 제2 위상차층 간에 우수한 밀착력을 제공하고, 고온 및/또는 고온 고습에서 장기간 방치 후에도 제1 위상차층과 제2 위상차층 간에 밀착력이 우수하고 들뜸 및/또는 분리가 없어 우수한 내구성을 제공한다.
일 구체예에서, 제1 위상차층, 프라이머층 및 제2 위상차층의 적층체를 60℃ 및 80% 상대 습도에서 24시간 동안 방치 후 제1 위상차층과 제2 위상차층 간의 밀착력은 250gf/inch 이상, 예를 들면 250gf/inch 내지 400gf/inch가 될 수 있다. 상기 범위에서, 고온 고습 후에도 우수한 내구성을 제공할 수 있다.
프라이머층은 제1 위상차층에 점착층, 접착층 또는 다른 프라이머층 없이 직접적으로 형성되며, 제2 위상차층에 점착층, 접착층 또는 다른 프라이머층 없이 직접적으로 형성되어 있다.
프라이머층은 (메트)아크릴계 프라이머층으로서, 하기에서 설명되는 (메트)아크릴계 수지, 경화제 및 실란 커플링제를 포함하는 프라이머층용 조성물로 형성된다.
일 구체예에서, 프라이머층은 우레탄기를 갖지 않는, 비 우레탄계 프라이머층이다.
일 구체예에서, 프라이머층은 무기 입자, 유기 입자, 유무기 입자 등의 필러(filler)를 포함하지 않을 수 있다.
(메트)아크릴계 수지는 프라이머층의 모듈러스를 높임으로써 제1 위상차층과 제2 위상차층이 프라이머층에 의해 밀착된 후 내구성을 제공하도록 할 수 있다. 일 구체예에서, 프라이머층은 상온(예를 들면, 25℃)에서의 모듈러스가 100MPa 이상, 예를 들면 100MPa 내지 500MPa가 될 수 있다. 상기 '모듈러스'는 영스 모듈러스(Young's modulus)를 의미한다.
(메트)아크릴계 수지는 유리전이온도가 40℃ 이상이고 중량평균분자량이 20만 내지 100만이 될 수 있다. 상기 유리전이온도 및 중량평균분자량을 동시에 만족하는 (메트)아크릴계 수지는 상기 제1 위상차층과 제2 위상차층 간의 밀착력을 높이고 프라이머층의 모듈러스를 높여 고온 및/또는 고온 고습에서도 제1 위상차층과 제2 위상차층 간의 들뜸 및/또는 분리가 없도록 하는데 도움을 줄 수 있다. 상기 유리전이온도 및 중량평균분자량 중 어느 하나라도 만족하지 않는 (메트)아크릴계 수지를 포함하는 프라이머층은 본 발명의 효과를 제공하지 못할 수도 있다. 상기 '유리전이온도' 및 '중량평균분자량'은 당업자에게 알려진 통상의 방법으로 측정될 수 있다.
바람직하게는, (메트)아크릴계 수지는 유리전이온도가 40℃ 내지 60℃, 50℃ 내지 60℃, 중량평균분자량은 20만 내지 50만, 20만 내지 30만이 될 수 있다.
(메트)아크릴계 수지는 카르복시산기를 갖는 단량체를 포함하는 단량체 혼합물로부터 형성될 수 있다. 카르복시산기를 갖는 단량체는 상기 제1 위상차층과 제2 위상차층 간의 밀착력을 높이는데 도움을 줄 수 있다.
카르복시산기를 갖는 단량체는 (메트)아크릴산, 이타콘산, 푸마르산 중 1종 이상을 포함할 수 있다.
카르복시산기를 갖는 단량체는 단량체 혼합물 중 0.3중량% 내지 10중량%, 바람직하게는 1중량% 내지 5중량%로 포함될 수 있다. 상기 범위에서, 제1 위상차층 및 제2 위상차층 각각에 대한 프라이머층의 밀착성을 좋게 할 수 있다.
단량체 혼합물은 수산기를 갖는 (메트)아크릴계 단량체를 더 포함할 수 있다.
수산기를 갖는 (메트)아크릴계 단량체는 카르복시산기를 갖는 단량체와 함께 조합시 상기 제1 위상차층과 제2 위상차층 각각에 대한 밀착성을 높이며 외부에서 수분 침투를 방지함으로써 내구 신뢰성을 높일 수 있다.
수산기를 갖는 (메트)아크릴계 단량체는 수산기를 가지며 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬기를 갖는 (메트)아크릴계 단량체, 수산기를 가지며 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 20의 지환족기를 갖는 (메트)아크릴계 단량체, 수산기를 가지며 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 20의 방향족기를 갖는 (메트)아크릴계 단량체 중 1종 이상을 포함할 수 있다. 예를 들면, 수산기를 갖는 (메트)아크릴계 단량체는 2-히드록시에틸 (메트)아크릴레이트, 2-히드록시프로필 (메트)아크릴레이트, 2-히드록시부틸 (메트)아크릴레이트, 4-히드록시부틸 (메트)아크릴레이트, 6-히드록시헥실 (메트)아크릴레이트, 1,4-시클로헥산디메탄올 모노 (메트)아크릴레이트, 1-클로로-2-히드록시프로필(메트)아크릴레이트, 디에틸렌글리콜모노(메트)아크릴레이트, 2-히드록시-3-페닐옥시프로필(메트)아크릴레이트, 4-히드록시사이클로펜틸(메트)아크릴레이트, 4-히드록시사이클로헥실(메트)아크릴레이트 중 1종 이상을 포함할 수 있다.
수산기를 갖는 (메트)아크릴계 단량체는 단량체 혼합물 중 0.1중량% 내지 5중량%, 바람직하게는 0.5중량% 내지 2.5중량%로 포함될 수 있다. 상기 범위에서, 제1 위상차층 및 제2 위상차층 각각에 대한 프라이머층의 밀착성을 좋게 할 수 있다.
단량체 혼합물은 알킬기를 갖는 (메트)아크릴계 단량체를 더 포함할 수 있다.
알킬기를 갖는 (메트)아크릴계 단량체는 프라이머층을 형성하여 프라이머층의 기계적 강도를 높일 수 있다.
알킬기를 갖는 (메트)아크릴계 단량체는 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬기를 갖는 (메트)아크릴산 에스테르 중 1종 이상을 포함할 수 있다. 예를 들면, 알킬기를 갖는 (메트)아크릴계 단량체는 메틸 (메트)아크릴레이트, 에틸 (메트)아크릴레이트, n-프로필 (메트)아크릴레이트, iso-프로필 (메트)아크릴레이트, n-부틸 (메트)아크릴레이트, t-부틸 (메트)아크릴레이트, iso-부틸 (메트)아크릴레이트, sec-부틸 (메트)아크릴레이트, 펜틸 (메트)아크릴레이트, 헥실 (메트)아크릴레이트, 2-에틸헥실 (메트)아크릴레이트, 헵틸 (메트)아크릴레이트, n-옥틸 (메트)아크릴레이트, iso-옥틸 (메트)아크릴레이트, 노닐 (메트)아크릴레이트, 데실 (메트)아크릴레이트, 도데실 (메트)아크릴레이트, 이소보르닐 (메트)아크릴레이트 중 1종 이상을 포함할 수 있지만, 이에 제한되지 않는다.
알킬기를 갖는 (메트)아크릴계 단량체는 단량체 혼합물 중 88중량% 내지 99.5중량%, 바람직하게는 90중량% 내지 98중량%, 95중량% 내지 98중량%로 포함될 수 있다. 상기 범위에서, 제1 위상차층 및 제2 위상차층 각각에 대한 프라이머층의 밀착성을 좋게 할 수 있다.
단량체 혼합물은 호모폴리머의 유리전이온도가 50℃ 이상인 단량체를 포함할 수 있다. 호모폴리머의 유리전이온도가 50℃ 이상인 단량체는 유리전이온도가 40℃ 이상인 (메트)아크릴계 수지를 제공하는데 용이하도록 할 수 있다. 바람직하게는, 상기 단량체는 호모폴리머의 유리전이온도가 50℃ 내지 120℃, 80℃ 내지 120℃가 될 수 있다.
호모폴리머의 유리전이온도가 50℃ 이상인 단량체는 알킬기를 갖는 (메트)아크릴계 단량체로서, 예를 들면, 메틸 메타아크릴레이트, 터트-부틸 아크릴레이트, 터트-부틸 메타아크릴레이트중 1종 이상을 포함할 수 있다.
호모폴리머의 유리전이온도가 50℃ 이상인 단량체는 단량체 혼합물 중 50중량% 내지 96중량%, 바람직하게는 60중량% 내지 85중량%로 포함될 수 있다. 상기 범위에서, 제1 위상차층 및 제2 위상차층 각각에 대한 프라이머층의 밀착성을 좋게 할 수 있다.
(메트)아크릴계 수지는 상기 단량체 혼합물을 통상의 중합 방법으로 중합시켜 제조될 수 있다. 중합 방법은 당업자에게 알려진 통상의 방법을 포함할 수 있다. 예를 들면, (메트)아크릴계 수지는 단량체 혼합물에 개시제를 첨가한 후, 통상의 공중합체 중합 예를 들면 현탁 중합, 유화 중합, 용액 중합 등으로 제조될 수 있다. 중합 온도는 60℃ 내지 70℃, 중합 시간은 6시간 내지 8시간이 될 수 있다. 개시제는 아조계 중합 개시제 및 또는 과산화 벤조일 또는 과산화 아세틸과 같은 과산화물 등을 포함하는 통상의 것을 사용할 수 있다.
경화제는 (메트)아크릴계 수지 간의 가교도를 높이고 프라이머층용 조성물을 경화시켜 제1 위상차층과 제2 위상차층 간의 밀착력을 제공할 수 있다.
경화제는 이소시아네이트계 경화제, 에폭시계 경화제, 아민계 경화제, 아지리딘계 경화제 중 1종 이상을 포함할 수 있다. 바람직하게는, 수산기 및 카르복시산기를 모두 갖는 (메트)아크릴계 수지는 이소시아네이트계 경화제를 포함함으로써 본 발명의 밀착력 및 내구성 개선이 용이할 수 있다.
이소시아네이트계 경화제는 2관능 내지 6관능의 이소시아네이트계 경화제 또는 그의 부가체를 포함할 수 있다. 예를 들면, 이소시아네이트계 경화제는 TDI, XDI, HDI 계 경화제 중 1종 이상을 포함할 수 있다.
경화제는 (메트)아크릴계 수지 100중량부에 대해 1중량부 내지 20중량부, 구체적으로 1중량부 내지 10중량부로 포함될 수 있다. 상기 범위에서, 제 1위상차층과 제2 위상차층 간의 밀착력을 개선 하고 수분 침투를 방지하는 효과가 있을 수 있다.
실란커플링제는 제1 위상차층, 제2 위상차층에 대한 프라이머층의 밀착력을 높이고, 외부로부터의 수분의 침투를 방지할 수 있다.
실란커플링제는 당업자에게 알려진 통상의 실란커플링제를 포함할 수 있다. 예를 들면, 실란커플링제는 글리시독시프로필트리메톡시실란, 글리시독시프로필메틸디메톡시실란 등의 에폭시기 함유 실란커플링제를 포함할 수 있지만 이에 제한되지 않는다. 에폭시기 함유 실란커플링제는 카르복시산기 포함 (메트)아크릴계 수지와 조합시 상기 제1 위상차층과 상기 제2 위상차층 간의 부착성을 높이고, 외부에서 수분 침투시 침투된 수분에 의해 가수분해된 다음 수산기를 발생시키고 발생된 수산기가 이소시아네이트 경화제 중 남아있는 이소시아네이트기가 반응함으로써 프라이머층의 모듈러스를 더 높이고 침투된 수분도 제거하도록 할 수 있다.
실란커플링제는 (메트)아크릴계 수지 100중량부에 대해 0.01중량부 내지 5중량부, 예를 들면 0.1중량부 내지 3중량부로 포함될 수 있다. 상기 범위에서, 제1 위상차층, 제2 위상차층에 대한 프라이머층의 밀착력을 높일 수 있다.
프라이머층용 조성물은 첨가제를 더 포함할 수 있다. 첨가제는 프라이머층에 추가적인 기능을 제공할 수 있다. 구체적으로, 첨가제는 반응 억제제, 접착성 향상제, 요변성 부여제, 도전성 부여제, 색소 조정제, 안정화제, 산화방지제, 레벨링제 중 1종 이상을 포함할 수 있지만, 이에 제한되지 않는다.
상기 조성물은 도공성을 높이기 위하여 통상의 용제를 더 높일 수 있다. 예를 들면 상기 용제는 메틸에틸케톤, 이소부틸케톤 등의 케톤계 용매를 포함할 수 있지만, 이에 제한되지 않는다.
프라이머층은 프라이머층용 조성물을 제1 위상차층의 일면에 소정의 두께로 코팅하여 프라이머층용 도막을 형성한 다음, 상기 도막을 90℃ 내지 100℃에서 1분 내지 3분 동안 열경화시켜 형성될 수 있다.
프라이머층은 두께가 0nm 초과 1000nm 이하, 예를 들면 100nm 내지 1000nm, 바람직하게는 400nm 내지 1000nm가 될 수 있다. 상기 범위에서, 층 간의 신뢰성을 더 높일 수 있다.
편광자는 입사된 자연광 또는 편광을 중 특정 방향의 직선 편광으로 변환시킬 수 있다. 편광자는 두께가 2㎛ 내지 30㎛, 구체적으로 4㎛ 내지 25㎛가 될 수 있고, 상기 범위에서 편광판에 사용될 수 있다. 편광자는 폴리비닐알코올계 수지를 주성분으로 하는 고분자 필름으로부터 제조될 수 있다.
보호층은 편광판의 기계적 강도를 높이고, 외부 환경으로부터 편광자를 보호한다. 보호층은 광학적으로 투명한 수지로 형성된 필름 또는 보호 코팅층을 포함할 수 있다.
광학표시장치
본 발명의 광학표시장치는 본 발명의 본 발명의 편광판을 포함한다. 광학표시장치는 유기발광소자(OLED) 표시장치, 액정표시장치를 포함할 수 있다.
일 구체예에서, 유기발광소자 표시장치는 플렉서블형 기판을 포함하는 유기발광소자 패널, 상기 유기발광소자 패널 상에 적층된 본 발명의 편광판을 포함할 수 있다. 다른 구체예에서, 유기발광소자 표시장치는 비-플렉서블형 기판을 포함하는 유기발광소자 패널, 상기 유기발광소자 패널 상에 적층된 본 발명의 편광판을 포함할 수 있다.
이하, 본 발명의 바람직한 실시예를 통해 본 발명의 구성 및 작용을 더욱 상세히 설명하기로 한다. 다만, 이는 본 발명의 바람직한 예시로 제시된 것이며 어떠한 의미로도 이에 의해 본 발명이 제한되는 것으로 해석될 수는 없다.
제조예 1: (메트)아크릴계 수지
질소 가스가 환류되고 온도 조절이 용이하도록 냉각 장치가 설치된 1L의 반응기에 n-부틸 아크릴레이트(BA) 20중량부, 메틸 메타아크릴레이트(MMA) 76중량부, 2-히드록시에틸 아크릴레이트(HEA) 1중량부, 아크릴산(AA) 3중량부를 포함하는 단량체 혼합물을 투입하고, 에틸아세테이트(또는 메틸에틸 케톤과 톨루엔) 50중량부를 첨가하였다. 단량체 혼합물에서 산소를 제거하기 위하여 질소 가스를 30분 동안 투입하여 반응기를 치환시킨 후 반응기 내부 온도를 70℃로 유지하였다.
단량체 혼합물을 균일하게 교반한 후 열 개시제 아조비스이소부티로니트릴(AIBN) 0.05중량부를 투입하고 4시간 동안 교반하였다. 그런 다음 반응기 내 온도를 80℃까지 높이고 상기 열 개시제 0.05중량부를 더 첨가하였다. 80℃에서 2시간 동안 교반한 후 (메트)아크릴계 수지를 포함하는 용액을 제조하였으며 에틸아세테이트를 첨가하여 고형분 35중량%의 (메트)아크릴계 수지 함유 용액을 제조하였다. (메트)아크릴계 수지의 중량평균분자량(Mw)은 GPC를 사용해서 측정하였고, 유리전이온도(Tg)는 DSC를 사용해서 측정하였다.
제조예 2 내지 제조예 4: (메트)아크릴계 수지
제조예 1에서 각 단량체의 종류 및/또는 함량을 하기 표 1과 같이 변경하고 중합 조건을 변경한 것을 제외하고는 제조예 1과 동일한 방법으로 (메트)아크릴계 수지를 제조하였다. 하기 표 1에서 "-"는 해당 성분이 포함되지 않음을 의미한다.
제조예 1
(A1)		 제조예 2
(A2)		 제조예 3
(A3)		 제조예 4
(A4)
BA 20 20 55 20
MMA 76 76 41 76
HEA 1 1 1 4
AA 3 3 3 -
Mw 23만 5만 25만 23만
Tg(℃) 54 54 -5 56
하기 실시예, 비교에에서 사용된 성분의 구체적인 사양은 다음과 같다.
(A)(메트)아크릴계 수지: 제조예 1 내지 제조예 4의 (메트)아크릴계 수지
(B)경화제: 이소시아네이트계 경화제, Coronate-L
(C)실란커플링제: 3-글리시독시프로필트리메톡시실란, KBM-403
실시예 1
고형분 기준으로, 제조예 1의 (메트)아크릴계 수지 100중량부, 경화제(이소시아네이트계 경화제, Coronate-L) 1중량부, 실란커플링제(KBM-403, 3-글리시독시프로필트리메톡시실란) 1중량부를 혼합하여 프라이머층용 조성물을 제조하였다.
제1 위상차층인 고리형 폴리올레핀(COP)계 필름(두께: 50㎛, ZEON社, ZD Film)의 하부면에 상기 제조한 프라이머층용 조성물을 소정의 두께로 도포하고 90℃ 에서 4분 동안 건조한 뒤, 상온에서 1주일간 Aging하여 프라이머층(두께: 1000nm)을 형성하였다.
상기 제조한 프라이머층의 하부면에 제2 위상차층용 조성물[트리플루오로아세틸 5% 치환된 셀룰로스 에스테르계 중합체 용액]을 코팅 후 열경화시켜 제2 위상차층(포지티브 C 층)을 형성하였다. (상기 트리플루오로아세틸 5% 치환된 셀룰로스 에스테르계 중합체 용액은 셀룰로스 아세테이트 (Mw = 30,000, 39.8% 아세테이트, 시그마 알드리치) 3g을 500mL의 테트라하이드로퓨란 용액에 녹인 후, 카보닐다이이미다졸 (99%, 시그마 알드리치) 1g을 투입하고 60℃에서 24시간 동안 유지하였다. 이후 트리플루오로아세트산(99%, 시그마 알드리치) 50mL 및 트리플루오로아세트산 무수물(99%, 시그마 알드리치) 50mL 을 천천히 적하 투입한 후 24시간 60℃에서 반응시켜 제조하였다.)
폴리비닐알콜계 필름을 60℃에서 3배 연신하고 요오드를 흡착시킨 후 40℃의 붕산 수용액에서 2.5배 연신하여 편광자(두께: 13㎛, 광 투과율: 44%)를 제조하였다.
상기 제조한 편광자의 하부면에 상기 제조한 적층체를 광경화형 접착제로 합지하고, 상기 편광자의 상부면에 트리아세틸셀룰로스 필름을 광경화형 접착제로 합지하여, 편광판을 제조하였다.
실시예 2 내지 실시예 3
실시예 1에서 프라이머층용 조성물의 조성을 하기 표 2(단위: 중량부)와 같이 변경한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 편광판을 제조하였다. 하기 표 2에서 "-"는 해당 성분이 포함되지 않음을 의미한다.
비교예 1 내지 비교예 5
실시예 1에서 프라이머층용 조성물의 조성을 하기 표 2와 같이 변경한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 편광판을 제조하였다.
실시예와 비교예의 적층체 및 편광판을 가지고 아래 물성을 평가하고 하기 표 2에 나타내었다.
(1)제1 위상차층과 제2 위상차층 간의 밀착력(단위: gf/inch): 실시예, 비교예와 동일한 방법으로 제1 위상차층, 프라이머층 및 제2 위상차층의 적층체를 제조하였다. 제조된 적층체를 25mm ×100mm의 크기로 재단하여 샘플을 제조하고, 무알칼리 유리판 위에 상기 샘플 중 제2 위상차층이 유리판 쪽에 합지되도록 25㎛ 두께의 투명 점착제(Pressure sensitive adhesive)를 이용하여 샘플을 라미네이터를 이용해서 부착시켰다. 이어서 오토클레이브(50℃ 및 5기압)에서 약 20분동안 압착 처리하고, 항온 항습(23℃, 50% RH)에서 4시간 동안 보관하였다. 그 후 밀착력 측정기(Testure analyzer, 영국 스테이블 마이크로 시스템)를 이용하여 25℃에서 300mm/min의 박리 속도 및 180°의 박리 각도 조건으로 제2 위상차층으로부터 제1 위상차층을 박리시켰을 때의 밀착력을 측정하였다. 샘플 중에서 제 1 위상차층인 COP계 필름을 상기 박리력 측정기의 클립으로 고정시킨 후 180°로 일정한 힘으로 제2 위상차층으로부터 잡아당겨 제1 위상차층과 제2 위상차층 간의 층간 밀착력을 측정하였다.
(2)건조 후 부착성: 실시예와 비교예의 편광판을, 60℃ 및 상대습도 85%에서 24시간 방치한후, 상온에서 24시간 동안 건조하였다. 이를 25mm ×100mm의 크기로 재단하면서 재단부의 크랙이나 층간 분리 정도를 현미경으로 확인 하였다. 층간 분리가 없는 경우 "○", 5mm ~ 10mm 사이의 층간 분리가 1~2개 발생하는 경우 "△", 상기 현상이 3개 이상 발생 하거나 10mm 이상 층간 분리가 발생 하는 경우 "x"로 평가 하였다
(3)내구성: 실시예와 비교예의 편광판을 가로 x 세로(10 cm x 10 cm)의 정사각형 크기로 절단하여 시편을 제조하고, 제조한 시편을 85℃에서 500시간(내열) 또는 60℃ 및 상대습도 85%에서 500시간(내습열) 동안 방치하였다. 그런 다음, 단부의 들뜸, 층박리, 외관 변형을 육안 확인으로 평가하였다. 상기 현상이 전혀 없는 경우 "○", 상기 현상이 약간 있는 경우 "△", 상기 현상이 많이 있는 경우 "x"로 평가하였다.
(4)프라이머층의 영스 모듈러스(단위: MPa): 프라이머층의 영스 모듈러스는 ASTM D638에 기재된 방법에 따라 25℃에서 평가하였다. 프라이머 층의 두께를 20㎛ 로 하여 프라이머층용 조성물을 이형필름에 코팅 및 Aging한 뒤 샘플의 길이 20mm, 폭 5mm의 크기로 시편을 재단하고, 시험편의 양 끝을 인장 실험용 지그로 고정한뒤, ASTM D638에 따라 UTM을 이용 영스 모듈러스를 측정하였다. 이때 인장 속도는 0.1mm/sec를 이용하였으며, stress-strain 거동의 초기 기울기를 이용하여 영스 모듈러스를 측정하였다.
(5)고온 고습 밀착력: 제1 위상차층과 제2 위상차층 간의 고온 고습 보관 후 밀착력(단위: gf/inch): 실시예, 비교예와 동일한 방법으로 제1 위상차층, 프라이머층 및 제2 위상차층의 적층체를 제조하였다. 제조된 적층체를 25mm ×100mm의 크기로 재단하여 샘플을 제조하고, 무알칼리 유리판 위에 상기 샘플 중 제2 위상차층이 유리판 쪽에 합지되도록 25㎛ 두께의 투명 점착제 (Pressure sensitive adhesive) 이용하여 샘플을 라미네이터를 이용해서 부착시켰다. 이어서 오토클레이브(50℃ 및 5기압)에서 약 20분동안 압착 처리하고, 고온 고습(60℃, 80% RH)에서 24시간 동안 보관하였다. 그 후 밀착력 측정기(Testure analyzer, 영국 스테이블 마이크로 시스템)를 이용하여 25℃에서 300mm/min의 박리 속도 및 180°의 박리 각도 조건으로 제2 위상차층으로부터 제1 위상차층을 박리시켰을 때의 밀착력을 측정하였다. 샘플 중에서 제 1 위상차층인 COP계 필름을 상기 박리력 측정기의 클립으로 고정시킨 후 180°로 일정한 힘으로 제2 위상차층으로부터 잡아당겨 제1 위상차층과 제2 위상차층 간의 층간 밀착력을 측정하였다.
실시예 비교예
1 2 3 1 2 3 4 5
(A1) 100 100 100 100 100 - - -
(A2) - - - - - 100 - -
(A3) - - - - - - 100 -
(A4) - - - - - - - 100
(B) 1 5 10 5 - 5 5 5
(C) 1 1 1 - 1 1 1 1
밀착력 383 333 303 182 53 48 121 62
부착성 ○ ○ ○ ○ × × × ×
내열 내구성 ○ ○ ○ △ × × × ×
내습열 내구성 ○ ○ ○ △ × × × ×
모듈러스 107 148 227 96 24 16 0.14 92
고온고습
밀착력		 337 315 292 106 55 22 11 33
상기 표 2에서와 같이, 본 발명의 편광판은 제1 위상차층과 제2 위상차층 간의 밀착력이 우수하고, 고온 및/또는 고온 고습에서 장기간 방치 후 제1 위상차층과 제2 위상차층 간에 들뜸 및/또는 분리가 없어 내구성이 우수하였다.
반면에, 비교예의 편광판은 실시예 대비 제1 위상차층과 제2 위상차층 간의 밀착력이 우수하지 않거나 고온 및/또는 고온 고습에서 장기간 방치 후 제1 위상차층과 제2 위상차층 간에 들뜸 및/또는 분리가 있어 내구성이 좋지 않았다.
본 발명의 단순한 변형 내지 변경은 이 분야의 통상의 지식을 가진 자에 의하여 용이하게 실시될 수 있으며, 이러한 변형이나 변경은 모두 본 발명의 영역에 포함되는 것으로 볼 수 있다.

Claims (14)

  1. 편광자; 및 상기 편광자의 일면에 형성된, 제1 위상차층, (메트)아크릴계 프라이머층 및 제2 위상차층이 순차적으로 적층된 적층체를 포함하고,
    상기 제2 위상차층은 셀룰로스 에스테르계 또는 폴리스티렌계 코팅층이고,
    상기 제1 위상차층과 상기 제2 위상차층 간의 밀착력은 200gf/inch 이상인 것인, 편광판.
  2. 제1항에 있어서, 상기 (메트)아크릴계 프라이머층은 비 우레탄계 프라이머층인 것인, 편광판.
  3. 제1항에 있어서, 상기 셀룰로스 에스테르계 또는 폴리스티렌계 코팅층은 불소(F)를 갖는 것인, 편광판.
  4. 제1항에 있어서, 상기 제1 위상차층은 환상 올레핀 중합체(COC)계 또는 고리형 폴리올레핀(COP)계 필름인 것인, 편광판.
  5. 제1항에 있어서, 상기 프라이머층은 제1 위상차층 또는 제2 위상차층에 점착층, 접착층 또는 다른 프라이머층 없이 직접적으로 형성된 것인, 편광판.
  6. 제1항에 있어서, 상기 프라이머층은 (메트)아크릴계 수지, 경화제 및 실란 커플링제를 포함하는 프라이머층용 조성물로 형성된 것인, 편광판.
  7. 제6항에 있어서, 상기 (메트)아크릴계 수지는 유리전이온도가 40℃ 이상이고 중량평균분자량이 20만 내지 100만인 것인, 편광판.
  8. 제6항에 있어서, 상기 (메트)아크릴계 수지는 카르복시산기를 갖는 것인, 편광판.
  9. 제1항에 있어서, 상기 (메트)아크릴계 수지는 카르복시산기를 갖는 단량체, 수산기를 갖는 (메트)아크릴계 단량체, 및 알킬기를 갖는 (메트)아크릴계 단량체를 포함하는 단량체 혼합물의 공중합체를 포함하는 것인, 편광판.
  10. 제9항에 있어서, 상기 알킬기를 갖는 (메트)아크릴계 단량체는 호모폴리머의 유리전이온도가 50℃ 이상인 단량체를 적어도 1종 이상 포함하는 것인, 편광판.
  11. 제9항에 있어서, 상기 (메트)아크릴계 수지는 n-부틸 아크릴레이트, 2-히드록시에틸 아크릴레이트, 메틸 메타아크릴레이트 및 아크릴산의 공중합체인 것인, 편광판.
  12. 제6항에 있어서, 상기 실란 커플링제는 에폭시기 함유 실란 커플링제를 포함하는 것인, 편광판.
  13. 제1항에 있어서, 상기 프라이머층은 25℃에서 영스 모듈러스가 100MPa 이상인 것인 편광판.
  14. 제1항 내지 제13항 중 어느 한 항의 편광판을 포함하는 것인, 광학표시장치.

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