KR20230108734A - 홍삼의 혈행개선 효능을 촉진하는 건강식품용 홍삼 함유 발효조성물 및 이를 함유한 구강붕해형 필름 - Google Patents

홍삼의 혈행개선 효능을 촉진하는 건강식품용 홍삼 함유 발효조성물 및 이를 함유한 구강붕해형 필름 Download PDF

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Abstract

본 발명은 홍삼의 혈행개선 효능을 촉진하는 건강식품용 홍삼 함유 발효조성물 및 이를 이용한 구강붕해형 필름제제에 관한 것이며, 홍삼의 Rb1, Rg1 및 Rg3와 일산화질소(NO)의 전구체 성분인 아질산이온(NO2)을 함유하는 녹차발효추출물을 유효성분으로 함유하고, 여기에 일산화질소(NO)의 전구체 성분인 아질산이온(NO2)을 함유하는 여주발효추출물, 생강발효추출물 또는 비트발효추출물이 추가로 조성되는 것으로 이루어진다.
본 발명의 홍삼의 혈행개선 효능을 촉진하는 건강식품용 홍삼 함유 발효조성물은 일산화질소(NO)의 전구체 성분인 아질산이온(NO2)을 함유하는 야채발효추출물의 조합에 의해 홍삼의 Rb1, Rg1 및 Rg3의 조성을 최소화 하면서도 홍삼이 갖는 혈행흐름 개선 효능을 향상시키며 또 카테킨 성분을 함유하고 있는 녹차발효추출물에 의해 치주질환을 예방 내지 개선하는 효과를 나타내므로 필름형 제제의 구강내 오래 체류하는 것에 의해 구강 위생에 불리한 결점을 해결하는 특징이 있다.

Description

홍삼의 혈행개선 효능을 촉진하는 건강식품용 홍삼 함유 발효조성물 및 이를 함유한 구강붕해형 필름{Fermented composition for health food containing red ginseng to promote blood flow effect of red ginseng and oral disintegrating film material containing the same}
본 발명은 홍삼의 혈행흐름개선 효능을 촉진하는 건강식품용 홍삼 함유 발효조성물 및 이를 함유한 구강붕해형 필름제제에 관한 것이며, 구체적으로는 Rb1, Rg1 및 Rg3의 진세노이드 성분을 함유하는 홍삼과 식물발효추출물의 조합으로 홍삼의 혈행흐름개선 효능을 촉진하는 건강식품용 발효조성물 및 이를 함유하는 구강붕해형 필름에 관한 것이다.
인삼(Panax ginseng C.A. Meyer)은 오가피과 인삼 속에 속하는 식물로 한국, 중국, 일본 등지에서 2,000여년 전부터 생약으로 사용되고 있으며, 인삼에서 많이 발견되는 진세노사이드(Ginsenoside)는 천연 스테로이드 글리코사이드이자 트라이터펜 사포닌의 일종으로 인삼 화합물에 대한 약리학적 연구에서 주요성분으로 지목되고 있다.
지금까지 밝혀진 진세노사이드는 약 50여종이며, 국내산 홍삼에는 36종의 진세노사이드가 풍부하게 함유되어 있다고 알려진 가운데, 지속적으로 새로운 진세노사이드 규명 및 효능에 대한 연구가 전 세계적으로 진행되고 있다.
인삼 또는 홍삼의 다양한 효능 중에 가장 두드러지고 근간이 되는 것은 혈행흐름을 좋게 하는 효능으로, 혈행개선에 대한 약리적 기전들이 밝혀지고 있으며, 혈행흐름과 관련하여 일산화질소(nitric oxide: NO)는 세포의 생화학적 정보가 전달되도록 돕는 조력자 역할을 하며, 혈관확장이나 면역 시스템 조절, 신경 전달 등 다양한 정보를 전달해 세포 활동을 조절한다.
진세노사이드가 혈관 내피에서 NO(nitric oxide) 생성을 증가시키고 Rg3가 인삼 사포닌 중에서 가장 활동적인 것으로 알고 있었음에도 불구하고, Rg3 매개 산화질소 생산 메커니즘은 여전히 불확실하였다. 그러나 다른 연구에서 Rg3가 ECV 304 인간 내피 세포에서 내피 산화질소 합성효소(eNOS)의 인산화 및 발현에 영향을 미치는 영향을 연구되었으며, Rg3는 농도 의존적 방식으로 내피 산화질소 합성효소(eNOS)의 인산화 및 발현을 증가시켰고 Rg3의 10㎍/㎖에서 최대 효과가 나타났음이 밝혀졌다. 이 결과는 Rg3에 의한 자극이 내피세포에서 NO생성을 위한 메커니즘을 제공하였음을 밝히게 되었다(비특허문헌 1).
그리고 인삼 또는 홍삼의 혈행개선 효능과 관련한 선행기술로 예를들 면, 특허문헌 1에 (1)1:1 중량비의 작약 및 단삼의 혼합 추출물 또는 (2) 작약; 단삼; 황칠, 비파 및 당귀로 이루어진 군에서 어 느 하나;를 1:1:1중량비로 혼합 추출한 추출물을 유효성분으로 포함하는 혈행 개선용 식품 조성물을 개시하고 있으며, 특허문헌 2에 홍삼분말과 산화질소수를 중량비로 1 : 5~7배의 비율로 섞어 고속나노유화기에서 분산유화시켜 홍삼산화질 소 미분쇄액을 제조하는 단계, 물 300 중량부에 대하여 헛개나무열매분말 25 내지 35 중량부, 엉겅퀴분말 20 내지 30 중량부, 오리나무분 말 20 내지 30 중량부 및 감초 분말 15 내지 25 중량부와 마늘분말 10 내지 20 중량부 및 L-아르기닌 3 내지 10 중량부를 혼합하여 100 내지 120 ℃에서 1 내지 3시간 동안 가열하여 생약 열수추출물을 제조하는 단계, 상기 열수추출물 100 중량부에 홍삼산화질소 미분쇄액 20 내지 50중량부를 첨가한 후 유산균을 이용하여 발 효하는 단계 및 상기 발효물을 여과하여 맑은 조성물을 수득하는 단계를 포함하는 홍삼 및 산화질소수를 포함하는 혈액순환 개선 또는 혈관질환의 예방 또는 치료를 위한 조성물의 제조방법을 개시하고 있다.
또 특허문헌 3에는 홍삼 추출물, 홍화씨 추출물 및 쌀눈 추출물을 1 : 0.5 ~ 4 : 0.5 ~ 2의 중량비로 혼합한 배합물; 및 추가 추출물로 서 헛개나무 열매 추출물을 포함하는 혈류 개선용 건강기능식품 조성물을 개시하고 있다.
본 발명의 발명자는 산화질소 전구체 성분인 아질산이온(NO2)을 함유하는 야채발효추출물을 홍삼에 조합함으로써 홍삼의 Rb1, Rg1 및 Rg3 진세노사이드의 함유를 최소화 하면서도 홍삼이 갖는 혈행흐름 개선 효능을 향상시키는 것을 확인하고 본 발명을 완성하였다.
KR 10-2076395 B1 KR 10-2155057 B1 KR 10-2310234 B1
Hien Tran, Nak Doo Kim et al.,Ginsenoside Rg3 increase nitric oxide production via increase in phosphorylation and expression of endotherial nitric oxide synthase, Toxicology and Applied Pharmacology(2010), 246(3): 171-183.
본 발명에서 해결하고자 하는 과제는 홍삼과 식물발효추출물의 조합으로 홍삼의 혈행흐름개선 효능을 촉진하는 건강식품용 홍삼 함유 발효조성물 및 이를 함유하는 구강붕해형 필름의 제공에 관한 것이다.
보다 상세하게는 Rb1, Rg1 및 Rg3의 진세노이드 성분을 함유하는 홍삼과 일산화질소(nitric oxide: NO)의 전구체 성분인 아질산이온(NO2)을 함유하는 야채발효추출물을 조합하여 홍삼의 Rb1, Rg1 및 Rg3 진세노사이드의 함유를 최소화 하면서도 홍삼이 갖는 혈행흐름 개선 효능을 향상시키는 건강식품용 홍삼 함유 발효조성물 및 이를 함유하는 구강붕해형 필름의 제공을 목적으로 하는 것이다.
본 발명에 따른 과제의 해결수단으로 홍삼의 혈행개선 효능을 촉진하는 건강식품용 홍삼 함유 발효조성물은 홍삼의 Rb1, Rg1 및 Rg3 성분이 혈관 확장을 유도하는 신호전달 매개체인 일산화질소(NO)의 생성에 관여한다는 사실이 밝혀짐에 따라 홍삼의 Rb1, Rg1 및 Rg3 진세노사이드의 함유를 최소화 하면서도 홍삼이 갖는 혈행흐름 개선 효능을 향상시키기 위하여 홍삼의 Rb1, Rg1 및 Rg3 진세노사이드와, 일산화질소 전구체 성분인 아질산이온(NO2)을 함유하는 야채발효추출물인 녹차발효추출물, 여주발효추출물, 생강발효추출물 및 비트발효추출물로부터 선택되는 하나 이상의 성분이 일정비율 조성하는 것으로 이루어진다.
본 발명에 따른 홍삼의 혈행개선 효능을 촉진하는 건강식품용 홍삼 함유 발효조성물의 일 실시형태는 홍삼의 Rb1, Rg1 및 Rg3와, 일산화질소 전구체 성분인 아질산이온(NO2)을 함유하는 녹차발효추출물을 유효성분으로 함유하거나 또는 상기 유효성분에 일산화질소 전구체 성분인 아질산이온(NO2)을 함유하는 야채발효추출물인 여주발효추출물, 생강발효추출물, 비트발효추출물 중 하나 이상의 성분이 추가로 조성되는 것으로 이루어진다.
본 발명에 따른 홍삼의 혈행개선 효능을 촉진하는 건강식품용 홍삼 함유 발효조성물의 또 다른 실시형태는 조성물 총 중량 기준으로 홍삼의 Rb1, Rg1 및 Rg3의 합이 0.5 ~ 2.5중량%, 일산화질소 전구체 성분인 아질산이온(NO2)을 함유하는 녹차발효추출물이 1 ~ 25중량%를 유효성분으로 함유하는 것으로 이루어진다.
본 발명에 따른 홍삼의 혈행개선 효능을 촉진하는 건강식품용 홍삼 함유 발효조성물의 또 다른 일 실시형태는 조성물 총 중량 기준으로 홍삼의 Rb1, Rg1 및 Rg3의 합이 0.5 ~ 2.5중량%, 일산화질소 전구체 성분인 아질산이온(NO2)을 함유하는 녹차발효추출물이 1 ~ 25중량%를 유효성분으로 함유하고, 추가로 일산화질소 전구체 성분인 아질산이온(NO2)을 함유하는 야채발효추출물로 여주발효추출물, 생강발효추출물 또는 비트발효추출물이 조성물 전체 중량으로 1 ~ 25중량% 조성되는 것으로 이루어진다.
상기 녹차발효추출물, 여주발효추출물, 생강발효추출물 및 비트발효추출물은 다같이 혈행흐름과 관련하여 신호전달 매개체인 일산화질소(nitric oxide: NO)의 전구체 성분인 아질산이온(NO2)을 함유하고 있다.
또 상기 녹차발효추출물은 항염 및 소염의 효능과 항균작용으로 유해미생물의 감염을 예방하는 카테킨 성분도 풍부하게 함유하고 있으므로 치주질환을 예방 내지 개선하는 효과를 나타낸다.
그리고 본 발명에 따른 홍삼의 혈행개선 효능을 촉진하는 건강식품용 홍삼 함유 발효조성물을 이용한 제형은 상기 유효성분에 필름형성제, 가소제, 유화제, 감미제 및 윤활제 등의 제제학적으로 허용되는 보조제 및 담체를 포함하는 구강붕해형 필름으로 이루어진다.
일반적으로 필름형 제제는 타의 제제에 비하여 구강에 오래 체류함에 따라 감미제 등 기타 부성분에 의한 구강의 위생에 불리한 점이 있으나 상기 본 발명에서는 녹차발효추출물을 조합하여 녹차발효추출물에 함유된 카테킨에 의해 치주질환을 예방 내지 개선함으로써 필름형 제제가 갖는 구강위생의 문제점을 해결하는 특징을 갖게 된다.
본 발명의 건강식품용 홍삼 함유 발효조성물은 일산화질소(NO)의 전구체 성분인 아질산이온(NO2)을 함유하는 야채발효추출물의 조합에 의해 홍삼의 Rb1, Rg1 및 Rg3의 조성을 최소화 하면서도 홍삼이 갖는 혈행흐름 개선 효능을 향상시키기는 특징을 지니고 있다.
또 카테킨 성분을 함유하고 있는 녹차발효추출물에 의해 치주질환을 예방 내지 개선하는 효과를 나타내므로 필름형 제제의 구강내 오래 체류하는 것에 의해 구강 위생에 불리한 결점을 해결하는 특징이 있다.
도 1은 산화질소 센서가 내장된 복합개스측정장치(MultiRAE Lite모델)로 구성한 실험장치에 대한 영상물
도 2는 본 발명에 따른 구강붕해형 필름제제의 위장관내 모방조건에서 산화질소 발생량을 실시간으로 측정한 도표
이하에서는 본 발명을 실시하기 위한 구체적인 내용과 실시예 및 시험예 등을 통하여 본 발명을 더욱 구체적으로 설명하겠으며, 아래 기재에 의해 본 발명이 한정되는 것은 아니다.
본 발명에 따른 홍삼의 혈행개선 효능을 촉진하는 건강식품용 홍삼 함유 발효조성물은 조성물 총 중량 기준으로 홍삼의 Rb1, Rg1 및 Rg3의 합이 0.5 ~ 2.5중량%, 일산화질소(NO)의 전구체 성분인 아질산이온(NO2)을 함유하는 녹차발효추출물이 1 ~ 25중량%를 유효성분으로 함유하는 것으로 이루어진다.
또한 본 발명에 따른 홍삼의 혈행개선 효능을 촉진하는 건강식품용 홍삼 함유 발효조성물은 상기 유효성분에 추가하여 일산화질소 전구체 성분인 아질산이온(NO2)을 함유하는 야채성분으로 여주발효추출물, 생강발효추출물 또는 비트발효추출물이 조성물 전체 중량으로 1 ~ 25중량% 조성되는 것으로 이루어진다.
본 발명에 따른 상기 홍삼성분은 Rb1, Rg1 및 Rg3의 합이 5 ~ 25㎎/g 함유하는 홍삼추출물 분말형 제형을 선택하는 것이 바람직하며, 시판중인 홍삼분을 입수하여 사용할 수 있다.
상기 홍삼성분의 Rb1, Rg1 및 Rg3에 의해 생성된 일산화질소(NO)가 글루타치온의 시스테인 아미노산의 티올기에 결합되어 생성되는 설퍼니트로소글루타치온 성분이 장시간 체내에 순환됨으로써 혈행개선을 유도하는 작용에 의해 혈행개선효과를 나타낸다.
상기 녹차추출물에는 일산화질소(NO)의 전구체인 아질산이온(NO2 -)을 함유하고 있을 뿐 아니라 항염 및 소염의 효능과 항균작용으로 유해미생물의 감염을 예방하는 카테킨 성분을 풍부하게 함유하고 있으므로 본 발명의 조성물에 조합되어 치주질환의 예방 내지 개선하는 효과를 나타낸다.
상기 유효성분에 추가하여 조성되는 여주발효추출물, 생강발효추출물, 비트발효추출물 역시 일산화질소(NO)의 전구체인 아질산이온(NO2 -)을 함유하고 있으으므로 녹차발효추출의 기능을 보충하기 위하여 상기 여주발효추출물, 생강발효추출물 및 비트발효추출물에서 어느 하나의 성분이 추가로 조성된다. 또한, 치주질환의 예방 내지 개선효과를 함께 보완하기 위해서는 자일리톨을 구강붕해필름 중량비의 0.1~5% 내에 함유할 수도 있다.
본 발명에 따른 상기 발효추출물들은 건조된 녹차잎, 여주, 생강 및 비트의 추출물을 질산염 환원박테리아로 발효시켜 제조하며, 녹차발효추출물을 예시적으로 설명하면, 건조된 녹차분말을 정제수에 5 ~ 10중량% 정도 혼합한 다음, 발효온도 20 ~ 40℃ 및 혐기성 분위기 조건에서 질산염 환원박테리아로 발효시켜 녹차발효추출물을 제조한다.
상기 녹차잎은 가열건조시 열적 변성에 의해 비타민과 폴리페놀 성분 분해가 먼저 일어나기 때문에 고온으로 가열되지 않은 녹차잎을 선택하여야 하며, 예들 들면, 50℃이하의 조건으로 건조하는 저온 열풍건조 또는 동결건조한 녹차잎을 사용하여야 한다.
상기 발효조건으로 혐기성 조건은 산소공급이 부족한 상태에서 발효액에 함유되어 있던 NO3를 NO2로 환원시키기는 과정에서 산소를 사용하도록 하기 위한 것이며 발효시작부터 종료 싯점까지 혐기조건을 지속적으로 유지하는 것이 바람직하다.
본 발명에 따른 상기 질산염 환원박테리아를 예시하면, 락토바실러스 퍼멘텀(Lactobacillus fermentum)과 웨이셀라 치바리아(Weicessella cibaria)의 혼합종(KCTC13782BP), 락토바실러스 카세이(Lactobacillus casei, KCTC13899BP), 락토바실러스 플란타럼(Lactobacillus plamtarum, KCTC13902BP), 락토바실러스 람로서스 (Lactobacillus rhamnosus, KCTC13903BP), 웨이셀라 파라메센테로이데스(Weissella paramesenteroides, KCTC13905BP), 락토바실러스 파라카세이(Lactobacillus paracasei, KCTC13906BP), 락토바실러스 펜토서스(Lactobacillus pentosus, KCTC13897BP), 바실러스 아밀로리퀴페이션스(Bacillus amyloliquefaciens, KCTC13898BP), 사카로마이세스 세레비지에(Saccharomyces cerevisiae, KCTC13900BP), 비피도박테리움 롱검(Bifidobacterium longum, KCTC13901BP)으로부터 선택되는 균주를 사용한다.
그리고 본 발명에 따른 홍삼의 혈행개선 효능을 촉진하는 건강식품용 홍삼 함유 발효조성물의 제형은 구강붕행형 필름형 제제가 가장 바람직하며, 상기 유효성분에 필름형성제, 가소제, 유화제, 감미제 및 윤활제 등의 제제학적으로 허용되는 보조제 및 담체를 포함하는 것으로 이루어진다.
본 발명에 따른 상기 제제학적으로 허용되는 보조제 및 담체에 포함되는 필름형성제는 풀루란, 하이드로시프로필메틸셀룰로오스, 하이도록시프로필셀룰로오스, 알긴산, 폴릴비닐포비돈, 페틴 및 변성전분 중에서 1 또는 2 이상의 성분이 선택되며, 유효성분 100중량부에 대하여 30 ~ 70중량부로 배합되며, 바람직하게는 45 ~ 55중량부로 배합한다.
또 상기 가소제는 글리세롤, 프로릴렌 글리콜 및 D-소르비톨 성분 중에서 1 또는 2 이상의 성분이 선택되며, 유효성분 100중량부에 대하여 2~ 20중량부로 배합하며, 바람직하게는 10 ~ 12중량부로 배합한다.
상기 계면활성제는 자당지방산에스테르, 글리세린지방산에스테르, 폴리글리세린지방산 에스테르, 솔비탄지반산에스테르, 폴리옥시에틸렌지방산에스테르 중에서 1 또는 2 이상의 성분이 선택되며, 유효성분 100중량부에 대하여 0.1 ~ 10중량부로 배합하며, 바람직하게는 2 ~ 5중량부로 베합한다.
상기 감미제로 아세설팜케이, 수크랄로스, 아스파탐, 효소처리스테비아, 자일리톨 또는 만니톨로부터 선택되며 유효성분 100중량부에 대하여 0.01 ~ 10중량부로 배합하며, 바람직하게는 1중량부 내외로 배합한다.
또 필름이 베이스필름인 PET(polyethyleneterephthalate)필름에서 잘 분리 될수 있도록 윤활제로 이산화규소, 산화티탄 또는 MCT oil 등을 유효성분 100중량부에 대하여전 0.1 ~ 10중량부 배합되며, 바람직히게는 2 ~ 5중량부로 배합한다.
본 발명에 따른 구강붕해성 필름제제는 알려진 필름타입으로 제형화하는 기술에 의해 제조되며 유효성분이 5 ~ 40㎎/필름 1매로 제조되는 것이 바람직하며, 1일 1회 섭취하는 것이 바람직하다.
본 발명에 따른 구강붕해성 필름의 규격은 특별하게 제한 되는 것은 아니며 필름 1매당 무게 150 ~250㎎ 범위에서 가로 20 ~ 25㎜, 세로 25 ~ 35㎜, 두께 0.2 ~ 0.4㎜로 제조하는 것이 바람직하며, 필름의 형상 역시 직사각형, 정사각형, 원형, 타원형인 필름으로 제조될 수 있으므로 제한되지 않는다
이하에서는 <실시예> 및 <시험예>에 의해 본 발명에 대하여 보다 구체적으로 설명하기로 한다.
<실시예 1>(녹차발효추출물 제조)
a). 녹차 원료 선정
국내 대표적 녹차산지인 하동지역의 재배단지를 통해 상품성이 낮은 큰잎 생녹차 3Kg을 구입하여 생녹차잎 열수추출, 착즙, 저온열풍 건조의 3가지 전처리 방법으로 각 1Kg의 녹차잎을 사용하여 카테킨 총 함량과 NO3 - 함량을 측정하여 다음의 [표1]을 얻었다.
카테킨 성분으로 찻잎 중의 폴리페놀은 온화한 쓴맛을 내는 유리형 카테킨과 쓰고 떫은맛을 내는 에스터형 카테킨, 강한 쓴맛과 약한 떫은맛을 내는 결합형 카테킨이 있지만 주요 활성성분으로 알려진 에피갈로카테킨 갈산염을 기준으로 HPLC를 사용하여 측정하였으며, 질산염은 그리스시약을 사용하여 UV측정을 하였다.
구분 카테킨 성분 총합(㎎/g) NO3 - 함량(ppm)
생녹차 열수추출 0.18 154
생녹차 착즙 0.27 221
셍녹차 건조 1.59 878
상기 [표 1]에 의해 녹차 건조잎을 발효 원료로 사용하는 것이 대량 제조시 원재료 관리의 경제적 측면에서 유리한 것을 예측할 수 있다.
b). 녹차 발효
MRS 배지인 Difco사의 Lactobacilli MRS broth를 정제수에 55g/ℓ로 제조하여 오토클레이브(Auto clave)에서 121℃, 30분간 멸균처리를 한 후, 바실러스 아밀로리퀴페이션스(Bacillus amyloliquefaciens, KCTC 13898BP)를 접종하여 CFU값이 10×10이 될 때까지 연속 배양을 하였다.
멸균한 녹차잎의 경우에는 열적 변성에 의해 비타민과 폴리페놀 성분 분해가 먼저 일어나기 때문에 반드시 고온 가열되지 않은 녹차분을 사용하여야 하며 녹차잎은 여러 방법으로 건조하여 사용할 수도 있으나, 공정을 단순화 하기 위해, 시중에서 50℃이하 저온한 녹차잎을 사용하기로 한다.
정제수 또는 일반 수돗물을 사용하여 무게비 기준 녹차 분말을 5 ~ 20%로 넣은 후, 앞서 배양한 바실러스 아밀로리퀴페이션스 균주를 CFU값이 10×10을 기준으로 전체 발효액 무게비의 1%를 기준으로 접종을 실시한다.
이때 녹차 분말이 5% 이하가 되면 대상물 농도가 낮게 되며, 20% 이상이 되면 건조된 녹차 분말이 수분을 흡수하게 되면서 걸쭉한 형태로 과농도가 되어 발효가 어렵게 되기 때문이며 가장 바람직하게는 10%가 적정하다.
균주의 접종량은 굳이 제한을 두지 않을 수는 있으나 접종후 빠르게 숫적 우위를 점우하여 특허균주의 우점화를 시키기 위해서는 최소 0.5%가 바람직하며, 본 실험에서는 1%의 무게비를 기준으로 접종하였다.
발효온도는 균주의 최적 생장온도인 25 ~ 30℃온도 범위를 유지하였으며, 발효조건은 발효 시작부터 종료 싯점까지 혐기조건을 지속적으로 유지시켜, 산소의 공급의 부족으로 발효액에 함유되어 있던 NO3 -를 NO2 -로 환원시키기는 과정에서 산소를 사용하도록 한다
c). 녹차 발효추출물 수득 및 분말화
균 접종 후 48시간이 지난싯점에서 발효 작업을 중단하고 하루 이상을 정치시켜 둔 후, 상등액을 10마이크론 필터를 사용하여 여과한 후, 분말화를 위해 15 ~ 20브릭이 될 때까지 농축하고 농축액을 분무건조(Spraying Dry)하여 분말화하였다.
발효추출물의 성분분석은 분말 그램당 에피갈로카테킨갈산염(EGCG)으로 대표되는 카테킨, 질산염(Nitrate,NO3 -), 아질산염(Nitrite, NO2 -)의 농도를 각 3회 분석하여 평균치로 결과를 얻었으며 그 결과를 아래 [표 2]에 나타내었다.
구분 카테킨(EGCG, ㎎/g) 질산염(NO3 -, ppm) 아질산염(NO2 -,ppm)
발효 전(액상) 1.53 392 N.D
발효 후(분말) 439.08 523 2,535
상기 [표 2]로부터 농축된 분말에서 카테킨의 함량이 훨씬 높게 나왔음을 알 수 있으며, 접종 균주인 바실러스 아밀로리퀴페이션스 미생물의 환원작용에 의해 질산이온의 농도가 낮아진 반면 상당부분 아질산이온으로 전환되었다는 것을 알 수가 있다.
그리고 상기한 바실러스 아밀로리퀴페이션스(Bacillus amyloliquefaciens, KCTC 13898BP)를 이용하여 발효시켜 제조한 여주발효추출물, 생강발효추출물, 비트발효추출물에 함유된 아질산염(NO2 -)의 농도와 발효 전 질산염(NO3 -)농도를 아래 [표 3]에 나타내었다.
구분 여주발효추출물 생강발효추출물 비트발효추출물
질산염(NO3 -, ppm) 257 453 486
아질산염(NO2 -,ppm) 169 245 228
<실시예 2>(필름제제의 조액 제조)
최종 조액 1ℓ를 만들기 위해서 먼저 0.5ℓ정제수에 상기에서 수득한 녹차발효추출물 분말(SD분말)을 투입하여 가용화시켜 카테킨 농도 200mg/g이 되도록 0.5ℓ의 조액을 만든 다음, Rb1, Rg1 및 Rg3의 총량이 12mg/g이 되도록 조사포닌분말을 첨가하고, 글리세롤과 D-소르비톨을 중량비 1:1의 비율로 최종 조액 1ℓ의 10%인 100g와 폴리글리세린지방산 에스테르를 고형분 기준 3중량%, 효소처리 스테비아와 자일리톨을 2:1 비율로 혼합시킨 감미 성분을 0.5중량%, 이산화규소 성분을 0.7중량%를 각각 첨가하여 조액에 잘 녹을수 있도록 교반하여 조액 1을 제조하였다.
이후, 별도로 필름형성제인 수용성 폴리머인 풀루란, 하이도록시프로필셀룰로오스, 알긴산을 중량비 1:3:1 비율로 혼합한 용액을 전체 고형분 45중량% 함량이 되도록 한 다음, 24시간 팽윤시켜 가용화된 조액 2를 제조하였다.
끝으로 상기 제조한 조액 1과 조액 2를 혼합한 후 최종 1ℓ가 되도록 정제수로 채우고 난 후 호모게나이저, 교반기, 쉐이커에 의해 조액을 균질화 시키고 마지막으로 제조과정에서 발생된 기포를 음압 탈기 방법으로 제거시킨 조액 3을 제조하였다.
상기 제조한 조액 3을 베이스필름(PET필름) 상에 닥터블레이드 방식으로 속도와 두께 조절이 용이한 다오테크놀러지사의 Auto Bar Coater를 사용하여 속도 10mm/sec, 두께 500㎛로 도포시킨 후, 온도 편차가 ± 1℃ 범위내 조절이 가능한 컨벡션 오븐에서 80℃조건으로 건조하여 조액이 도포된 약 210mm×300mm×0.23mm(가로×세로×두께)의 규격을 갖는 원형 시트지를 제작한 후, 절단기를 사용하여 20mm×30mm× 0.32mm(가로×세로×두께)의 규격을 갖는 홍삼 진세노사이드 성분과 녹차 발효추출물을 함유한 구강붕해형 필름제제 1매당 250mg 무게의 구강붕해필름을 제작하였다.
<시험예 1>
상기 <실시예 2>에서 제조한 구강붕해 필름을 무작위로 5개(시료 1 ~ 5)를 취한 후 시료별로 진세노사이드 Rb1, Rg1, Rg3, 카테킨 및 NO2 -의 함량을 측정하고 그 결과를 아래 [표 4]에 나타내었다.
구분 진세노사이드 함량(㎎/1매) 카테킨함량
(㎎/1매)		 NO2 -함량
(㎎/1매)
Rb1 Rg1 Rg3 총합
시료
(㎎/g)		 시료1 1.45 1.24 0.23 2.29 117 145
시료2 1.36 1.39 0.27 3.02 121 138
시료3 1.52 1.21 0.21 2.94 118 149
시료4 1.48 1.28 0.25 3.01 109 136
시료5 1.39 1.31 0.42 3.12 115 141
<시험예 2>
상기 <실시예 2>에서 제조한 구강붕해필름에 대하여 위장관내에서 산화질소가 생성되는지를 확인하기 위하여 <실시예 2>에서 제조한 구강붕해필름인 테스트용 시료가 용해된 일산화질소 반응액을 준비하였다.
상기 일산화질소 반응액은 전세계 35개국 이상이 참여하여 설립한 INFOFEST 네트워크에 의해 개발된 국제적 합의를 기반으로 하여 표준화된 프로토콜인 아래 나타낸 [표 5]를 근거로 하여 제조하였다.
조성성분 타액 모방조건 위액 모방조건
㎖/400ℓ ㎖/1ℓ ㎖/400ℓ ㎖/1ℓ
KCl 15.1 37.75 6.9 17.25
KH2PO4 3.7 9.25 0.9 2.25
NaHCO3 6.8 17.00 12.5 31.25
NaCl - - 11.8 -
MgCl2(H2O)6 0.5 1.25 0.4 1.00
(NH4)2CO3 0.06 0.15 0.5 1.25
NaOH - - - -
HCl 0.09 0.23 1.3 3.25
CaCl2(H2O)2 0.025 0.06 0.005 0.01
Water up to 400 934.41 up to 400 943.74
상기 [표 5]를 근거로 하여 타액 모방조건액 100㎖, 위액 모방조건액 200㎖, 타액 아밀라아제효소 75U/㎖, 펩신 2,000U/㎖, 상기 <실시예 2>에서 제조한 구강붕해필름인 테스트용 시료를 물에 용해시킨 100㎖로 총 400㎖로 조성된 산화질소 반응액이 투입된 비이크를 준비하고, 체온과 같은 37℃가 유지도록 항온조에서 비이커 내부에는 위의 연동운동을 모방하기 위해 150rpm의 마그네틱이 스터러를 작동되도록 구성하여, 발생되는 산화질소를 포집하기 위해 상단의 출구는 막은 채 측면 토출구를 통해 개스측정기의 내부 모터에 의해 흡입되게 최종적으로 구성하였다.
상기 위액 모방조건에서 용해되기 시작하면서 발생하기 시작하는 산화질소는 실시간으로 기록되어 측정되며, 이때 사용된 기기는 일본의 복합가스측정기기 전문업체인 Rae System사의 휴대용 무선가스 측정기(MultiRAE Lite모델)를 기반으로 산화질소 개스 측정센서를 특수하게 탑재하여 주문제작한 장비([도 1] 참조)를 사용하였으며, 산화질소발생량을 실시간으로 측정한 결과를 [도 2]로 첨부하였다.
상기한 <실시예> 및 <시험예>로부터 본 발명에 따른 홍삼 함유 발효조성물 및 이를 함유한 구강붕해형 필름이 일산화질소(NO)의 전구체 성분인 아질산이온(NO2 -)을 함유하는 것에 의해 홍삼의 Rb1, Rg1 및 Rg3의 조성을 최소화 하면서도 홍삼이 갖는 혈행흐름 개선 효능을 향상시키기는 것을 예측할 수 있으며, 또 녹차발효추출물에 함유된 카테킨 성분의 작용에 의해 필름제제의 구강내 장시간 체류에 대해서도 치주질환을 예방 내지 개선하는 것을 예측할 수가 있다.
또한 여주발효추출물, 생강발효추출물, 비트발효추출물도 일산화질소(NO)의 전구체 성분인 아질산이온(NO2)을 함유하고 있는 점에서 추가 조성에 의해 홍삼이 갖는 혈행흐름 개선 효능을 추가로 향상시킨다는 것을 쉽게 예측할 수 있다.
1: 타액, 위액, 효소와 발효제품이 녹아들어간 시료, 2: 온도계, 3: 체온 37℃ 를 유지하기 위한 항온조, 4: 온도유지와 위의 연동운동을 모방할 마그네틱 스터러, 5: 발생개스 토출 통로, 6: 휴대용 복합 개스측정기, 7: 개스측정기와 연동되어 이송된 자료를 바탕으로 나타낸 실시간 그래프

Claims (6)

  1. 조성물 총 중량 기준으로 홍삼의 Rb1, Rg1 및 Rg3의 합이 0.5 ~ 2.5중량%, 일산화질소(NO)의 전구체 성분인 아질산이온(NO2 -)을 함유하는 녹차발효추출물이 1 ~ 25중량%를 유효성분으로 함유하는 것을 특징으로 하는 홍삼의 혈행개선 효능을 촉진하는 건강식품용 홍삼 함유 발효조성물.
  2. 청구항 1에 있어서, 녹차발효추출물은 50℃이하의 조건으로 건조한 저온 열풍건조 또는 동결건조한 녹차잎을 발효온도 20 ~ 40℃ 및 혐기성 분위기 조건에서 질산염 환원박테리아로 발효시킨 녹차발효추출물인 것을 특징으로 하는 홍삼의 혈행개선 효능을 촉진하는 건강식품용 홍삼 함유 발효조성물.
  3. 청구항 2에 있어서, 질산염 환원박테리아 균주가 락토바실러스 퍼멘텀(Lactobacillus fermentum)과 웨이셀라 치바리아(Weicessella cibaria)의 혼합종(KCTC13782BP), 락토바실러스 카세이(Lactobacillus casei, KCTC13899BP), 락토바실러스 플란타럼(Lactobacillus plamtarum, KCTC13902BP), 락토바실러스 람로서스 (Lactobacillus rhamnosus, KCTC13903BP), 웨이셀라 파라메센테로이데스(Weissella paramesenteroides, KCTC13905BP), 락토바실러스 파라카세이(Lactobacillus paracasei, KCTC13906BP), 락토바실러스 펜토서스(Lactobacillus pentosus, KCTC13897BP), 바실러스 아밀로리퀴페이션스(Bacillus amyloliquefaciens, KCTC13898BP), 사카로마이세스 세레비지에(Saccharomyces cerevisiae, KCTC13900BP), 비피도박테리움 롱검(Bifidobacterium longum, KCTC13901BP)으로터 선택되는 균주인 것을 특징으로 하는 홍삼의 혈행개선 효능을 촉진하는 건강식품용 홍삼 함유 발효조성물.
  4. 청구항 3에 있어서, 유효성분에 일산화질소(NO)의 전구체 성분인 아질산이온(NO2 -)을 함유하는 여주발효추출물, 생강발효추출물 또는 비트발효추출물이 조성물 총중량 기준으로 1 ~ 25중량% 추가로 조성되는 것을 특징으로 하는 홍삼의 혈행개선 효능을 촉진하는 건강식품용 홍삼 함유 발효조성물.
  5. 청구항 1 내지 청구항 4 중 어느 하나의 항에 기재된 건강식품용 홍삼 함유 발효조성물이 필름형성제, 가소제, 유화제, 감미제 및 윤활제 등의 제제학적으로 허용되는 보조제 및 담체를 포함하는 것을 특징으로 하는 구강붕해형 필름제제.
  6. 청구항 5에 있어서 필름형성제는 풀루란, 하이드로시프로필메틸셀룰로오스, 하이도록시프로필셀룰로오스, 알긴산, 폴릴비닐포비돈, 페틴 및 변성전분 중에서 1 또는 2 이상의 성분이 선택되고, 가소제는 글리세롤, 프로릴렌 글리콜 및 D-소르비톨 성분 중에서 1 또는 2 이상의 성분이 선택되고, 유화제는 자당지방산에스테르, 글리세린지방산에스테르, 폴리글리세린지방산 에스테르, 솔비탄지반산에스테르, 폴리옥시에틸렌지방산에스테르 중에서 1 또는 2 이상의 성분이 선택되고, 감미제로 아세설팜케이, 수크랄로스, 아스파탐, 효소처리스테비아, 자일리톨 또는 만니톨로부터 선택되며, 윤활제로 이산화규소, 산화티탄 또는 MCT oil이 선택되는 것을 특징으로 하는 구강붕해형 필름제제.
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