KR20230107552A - 스캐폴드 상처 드레싱 - Google Patents

스캐폴드 상처 드레싱 Download PDF

Info

Publication number
KR20230107552A
KR20230107552A KR1020237014361A KR20237014361A KR20230107552A KR 20230107552 A KR20230107552 A KR 20230107552A KR 1020237014361 A KR1020237014361 A KR 1020237014361A KR 20237014361 A KR20237014361 A KR 20237014361A KR 20230107552 A KR20230107552 A KR 20230107552A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
bioprotein
scaffolding
adhesive
patient
wound dressing
Prior art date
Application number
KR1020237014361A
Other languages
English (en)
Inventor
메흐르다드 마크 모피드
Original Assignee
메흐르다드 마크 모피드
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 메흐르다드 마크 모피드 filed Critical 메흐르다드 마크 모피드
Publication of KR20230107552A publication Critical patent/KR20230107552A/ko

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L15/425—Porous materials, e.g. foams or sponges
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
    • A61L15/32—Proteins, polypeptides; Degradation products or derivatives thereof, e.g. albumin, collagen, fibrin, gelatin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/40—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. plant or animal extracts
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L15/58—Adhesives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L15/58—Adhesives
    • A61L15/585—Mixtures of macromolecular compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C08L33/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, which oxygen atoms are present only as part of the carboxyl radical
    • C08L33/10—Homopolymers or copolymers of methacrylic acid esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C08L33/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, which oxygen atoms are present only as part of the carboxyl radical
    • C08L33/10—Homopolymers or copolymers of methacrylic acid esters
    • C08L33/12—Homopolymers or copolymers of methyl methacrylate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/60—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a special physical form
    • A61L2300/64—Animal cells

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Prostheses (AREA)

Abstract

생체단백질 스캐폴딩에 함침된 감압성 접착제를 포함할 수 있는 생체단백질 스캐폴딩으로 형성된 외부 상처 드레싱이 개시된다. 상처 치료 방법은 생체단백질 스캐폴딩으로 형성된 외부 상처 드레싱을 외부 손상 부위에 접착하는 것을 포함할 수 있다. 또 다른 방법은 접착제를 환자의 피부에 적용하고, 생체단백질 스캐폴딩으로 형성된 외부 상처 드레싱을 환자의 피부 상의 손상 부위 상에 배치하고, 밀봉 접착제를 생체단백질 스캐폴딩 상에 적용하는 것을 포함할 수 있다. 그 밖의 또 다른 방법은 접착제를 환자의 피부에 적용하고, 생체단백질 스캐폴딩으로 형성된 외부 상처 드레싱을 봉합되지 않은 환자의 피부 상의 손상 부위 상에 배치하고, 밀봉 접착제를 생체단백질 스캐폴딩 상에 적용하는 것을 포함할 수 있다.

Description

스캐폴드 상처 드레싱
관련 출원(들)
본 출원은, 2020년 11월 23일에 출원되고 "Scaffold Wound Dressing"을 발명의 명칭으로 하는 U.S. 특허 출원 제17/102,257호, 및 2020년 11월 20일에 출원되고 "Scaffold Wound Dressing"을 발명의 명칭으로 하는 U.S. 특허 출원 제 17/100,675호에 대한 우선권 및 이익을 주장하며, 각각의 개시내용은 본원에 참조로 포함된다.
관련 기술분야의 설명
상처 관리는, 예를 들어, 상처를 깨끗하게 유지하는 것을 돕기 위해 상처를 덮고 치유를 촉진하기 위해 상처 입은 피부를 부분적으로 고정하거나 지지함으로써 치유를 돕는 데 사용되는 드레싱 및 다른 제품을 사용하는 것을 포함할 수 있다. 통상적인 상처 드레싱 방법은 접착 테이프 (예를 들어, 스테리-스트립스(Steri-Strips)), 아교, 거즈, 합성 메시 등을 사용하는 것을 포함한다. 그러나, 현재의 드레싱 제품 및 방법은 높은 비율의 접촉성 피부염, 피부 수포 발생, 물 및 목욕이 수반될 때 접착 불량, 제거의 어려움, 및 다른 단점을 갖는다.
요약
본 개시내용은, 예를 들어, 생체단백질 스캐폴딩으로 형성될 수 있고 생체단백질 스캐폴딩에 함침된 감압성 접착제를 포함할 수 있는 상처 드레싱을 포함한다. 생체단백질 스캐폴딩은, 틈새 공간의 규칙적 또는 반-규칙적(semi-regular) 경계를 형성하도록 함께 직조된 생체단백질 섬유들로 형성될 수 있다. 감압성 접착제는 또한 생체단백질 스캐폴딩이 환자로부터 제거될 때 잔류물을 남기지 않도록 구성될 수 있다.
관련 측면에서, 상처 치료 방법은 동물-유래 생체단백질 스캐폴딩으로 형성된 외부 상처 드레싱을 외과적 절개부와 같은 환자의 피부 상의 외부 손상 부위에 접착하는 것을 포함할 수 있다. 접착제를 먼저 환자의 피부 상의 손상 부위 주변에 적용하고, 동물-유래 생체단백질 스캐폴딩으로 형성된 외부 상처 드레싱을 접착제 상에 배치하고, 추가적인 밀봉 접착제를 생체단백질 스캐폴딩 상에 적용할 수 있다.
또 다른 측면에서, 상처 치료 방법은, 접착제를 환자의 피부에 적용하고 생체단백질 스캐폴딩으로 형성된 외부 상처 드레싱을 환자의 피부 상의 봉합되지 않은 손상 부위 상에 배치하고 밀봉 접착제를 생체단백질 스캐폴딩 상에 적용하는 것을 포함할 수 있다.
본원에 기술된 발명 대상의 하나 이상의 변형양태에 대한 상세한 설명이 첨부된 도면 및 하기 설명에 제시된다. 본원에 기술된 발명 대상의 다른 특징 및 이점은 설명 및 도면, 및 청구범위로부터 명백해질 것이다. 본원에 개시된 발명 대상의 특정한 특징은 특정한 구현양태와 관련하여 예시 목적을 위해 기술되지만, 이러한 특징은 제한하도록 의도되지 않음을 쉽게 이해해야 한다. 본 개시내용에 뒤이은 청구범위는 보호되는 발명 대상의 범위를 한정하도록 의도된다.
본 명세서에 포함되어 그 일부를 구성하는 첨부된 도면은 본원에 개시된 발명 대상의 특정한 측면을 도시하며, 설명과 함께, 개시된 구현양태와 연관된 원리의 일부를 설명하는 것을 돕는다. 도면에서,
도 1은 본 개시내용의 특정한 측면에 따른, 환자에 부착되는 예시적인 외부 상처 드레싱을 도시하는 도면이고,
도 2는 본 개시내용의 특정한 측면에 따른, 예시적인 외부 상처 드레싱을 도시하고 그의 스캐폴딩 구조를 묘사하는 단순화된 도면이고,
도 3은 본 개시내용의 특정한 측면에 따른, 접착제가 함침되어 있는 외부 상처 드레싱의 적용을 묘사하는 단순화된 도면이고,
도 4는 본 개시내용의 특정한 측면에 따른, 접착제의 적용, 및 뒤이어 외부 상처 드레싱의 적용 및 최종적으로 밀봉 접착제의 적용을 묘사하는 단순화된 도면이다.
본 개시내용은 봉합된 외과적 절개부 및 봉합되거나 봉합되지 않을 수 있는 베인 상처를 드레싱하는 데 특히 유리한, 상처 치유를 촉진하기 위한 장치, 방법 및 키트를 포함한다. 본 개시내용에는 신규한 외부 상처 드레싱 제품, 예를 들어, 상처/절개부 분리를 방지하기 위해 상처에 쉽게 부착될 수 있는, 감압성 접착제를 포함하는 스캐폴딩이 포함된다. 또한 접착제를 사용하여 부착될 수 있고 또한 내수성 밀봉 접착제로 추가로 코팅될 수 있는, 외부 손상 부위 상에 생체단백질 스캐폴딩을 사용하는 외부 상처 드레싱을 위한 신규한 방법이 개시된다.
도 1은 상처(20)를 갖는 환자(10)에 부착하기 위한 예시적인 외부 상처 드레싱(110)을 도시하는 도면이다. 상처 봉합 및 치유를 촉진하기 위한 장치 (본원에서는 종종 외부 상처 드레싱이라고 지칭됨)는, 예를 들어, 생체단백질 스캐폴딩 및 생체단백질 스캐폴딩에 함침된 감압성 접착제 (PSA)로 형성될 수 있다. 이러한 생체단백질 스캐폴딩은 특정-크기의 부분이 절단될 수 있는 롤 (도 1에 도시된 바와 같음)의 형태로 형성될 수 있다. 대안적으로, 외부 상처 드레싱은 일부분이 절단될 수 있는 개별 시트로서 제공되거나, 특정한 용도에 적합한 하나 이상의 예비절단된 단편 (예를 들어, 작은 상처를 위한 작은 단편 및 큰 상처를 위한 더 큰 단편)으로서 제공될 수 있다.
본원에서 사용되는 바와 같이, 용어 "함침된" (예를 들어, 생체단백질 스캐폴딩에 "함침된" 감압성 접착제)은 생체단백질 스캐폴딩에의 (예를 들어, 접착제의) 임의의 첨가를 지칭하는 것이다. 첨가는 생체단백질 스캐폴딩의 표면 상의 하나 이상의 접착제 층의 형태, 접착제가 스트랜드 구조 그 자체 내에 포함된 (예를 들어, 생체단백질 스캐폴딩 스트랜드의 내부에 흡수되거나 포화되거나 달리 포함된) 형태, 접착제가 스캐폴딩의 틈새 공간 내에 포함된 형태, 또는 상기의 임의의 조합일 수 있다. 용어 "일체화된"은 또한 본 개시내용의 특정한 부분에서 사용되며 (예를 들어, "일체화된" 접착제를 갖는 생체단백질 스캐폴딩), 이는 상기에 기술된 바와 같은 용어 "함침된"과 동의어로서 간주되어야 한다.
특정한 실시양태에서, 외부 상처 드레싱은 살아있는 유기체로부터 유래된 생체단백질로부터 형성될 수 있다. 생체단백질의 예는 실크, 면, 돼지 진피, 소장 점막하 조직 및 소 진피 또는 심막을 포함할 수 있다. 일부 실시양태에서, 본원에서 고려되는 외부 상처 드레싱은 특히 하나 이상의 동물-유래 생체단백질로 형성될 수 있다. 다른 실시양태에서, 외부 상처 드레싱은 더 특히, 예를 들어, 거미로부터의, 곤충-유래 생체단백질로 형성될 수 있다. 하나의 특정한 실시양태에서, 생체단백질 스캐폴딩은, 예를 들어, 봄빅스 모리(Bombyx mori) 누에로부터 수득될 수 있는 것과 같은, 실크 생체단백질을 포함할 수 있다. 다른 유형의 실크 (및 그의 누에 공급원)는 무가(Muga) (안테라 아사멘시스(Antheraea assamensis) 누에), 에리(Eri) (사미아 신티아 (Samia cynthia) 리키니(ricini) 누에), 또는 패트(Pat) (봄빅스 텍스터(Bombyx textor) 누에)를 포함할 수 있다. 이러한 생체단백질을 사용하면, 일부 합성 물질로 인해 발생할 수 있는 접촉성 피부염 또는 알레르기 반응이 경감되거나 방지될 수 있다.
본원에서 사용되는 바와 같이, 용어 "생체단백질"은 임의의 유기 (즉, 합성이 아닌) 물질을 포함한다. 본원에서 실시양태가 생체단백질 물질로 형성된 것 (예를 들어, 생체단백질 스캐폴딩, 동물-유래 생체단백질 스캐폴딩, 곤충-유래 생체단백질 스캐폴딩, 또는 실크 생체단백질 스캐폴딩으로 형성된 외부 상처 드레싱)으로 기술된 경우에, 이는 주로 유기 물질로 형성된 것임을 의미하도록 의도되며 비-생체단백질 물질의 일부분을 포함하는 것이 고려된다. 따라서, 본원에 개시된 바와 같은 생체단백질 제품은 적어도 50% 생체단백질이지만 실질적으로 (즉, 90%, 95%, 99% 초과, 또는 심지어 본질적으로 100%) 생체단백질일 수도 있는 드레싱을 포함한다.
일부 실시양태에서, 실크 생체단백질은 실크 생체단백질에 자연적으로 존재하는 세리신의 양에 비해 감소된 양의 세리신을 갖도록 처리될 수 있다 (생(raw) 실크 섬유는 구형 단백질 세리신으로 자연적으로 코팅된 피브로인 단백질 코어 필라멘트로 구성됨). 개시된 외부 상처 드레싱의 일부 구현양태는 세리신이 추출됨으로써 최소한의 잔류 세리신을 갖는 피브로인 단백질을 갖는 실크 섬유를 포함할 수 있다. 섬유의 이러한 추출 또는 정제로 인해, 20% 이하의 잔류 세리신을 갖는 적어도 80%의 피브로인 단백질을 갖는 실크 섬유가 생성될 수 있다. 또 다른 예시적인 실시양태에서, 추출로 인해, 5% 이하의 잔류 세리신을 갖는 적어도 95%의 피브로인 단백질을 갖는 실크 섬유가 생성될 수 있다.
도 2는 스캐폴딩 구조를 묘사하는 예시적인 외부 상처 드레싱을 도시하는 단순화된 도면이다. 외부 상처 드레싱(110)의 단면이, 외부 상처 드레싱을 구성하는 스트랜드들 사이에 틈새 공간이 존재하는 스캐폴딩 구조를 갖는 가요성 부분으로서 도 2에 묘사되어 있다.
외부 상처 드레싱의 스캐폴딩 측면은 외부 상처 드레싱(110)의 확대된 부분(210)에서 더 쉽게 관찰된다. 외부 상처 드레싱의 스캐폴딩 구조는 생체단백질 섬유의 직조 또는 편조된 스트랜드로서 형성될 수 있으며 본원에서는 "생체단백질 스캐폴딩"이라고 지칭된다. 하나의 예시적인 실시양태에서, 섬유는 일반적으로 직선형일 수 있으며, 드레싱의 신장 방향에 평행한 실은 "경사" 또는 수직 "위사"라고 불린다. 섬유는 구불구불한 경로인 "코스(course)"를 따라갈 수 있고 코스의 경로 위와 아래로 연장되는 루프인 "바이트(bight)"로 배열될 수 있다. 스티치들이 꼬여서 짜이고 그 다음의 "웨일(wale)"에 의해 잠기는 일련의 스티치는 편조된 섬유가 풀리는 것을 방지한다. 본원에서 사용되는 바와 같이, 편물 및 직물은 스캐폴딩 측면에서 실질적인 등가물로서 간주된다 (즉, 스캐폴딩은 대안적으로 "편물" 또는 "직물"로서 기술될 수 있음).
도 2에 도시된 바와 같이, 생체단백질 스캐폴딩의 일부 실시양태는 틈새 공간(220)의 규칙적 또는 반-규칙적 경계를 형성하도록 함께 직조된 생체단백질 섬유들의 스트랜드를 포함할 수 있다. 본원에서 사용되는 바와 같이, 용어 "규칙적"은 경계의 형상이 실질적으로 반복됨을 의미한다. 예를 들어, 규칙적 경계는 실질적으로 균일한 스캐폴딩 구조를 형성하도록 반복되는, 실질적으로 직사각형인 틈새 공간을 한정할 수 있다. 이러한 "규칙적" 경계는, 예를 들어, 5% 이하만큼 변동하는 면적 또는 치수를 가질 수 있고, 일반적으로 동일한 국부적 형상 (예를 들어, 정사각형)을 가질 수 있다. "반규칙적 경계"가 언급될 때, 이것은, 예를 들어, 20% 이하만큼 변동할 수 있지만 국부적으로 상이한 형상을 가질 수 있다 (예를 들어, 직사각형에 인접한 정사각형).
일부 구현양태에서, 생체단백질 섬유의 스트랜드는 멀티필라멘트 생체단백질 섬유를 형성하도록 나선형 꼬임에 의해 결합된 다수의 실크 단백질 필라멘트를 포함한다. 이어서 이러한 스트랜드는 상기에 기술된 틈새 공간을 갖는 스캐폴딩을 형성하도록 직조된다. 틈새 공간의 크기는 다양할 수 있다. 하나의 실시양태에서, 틈새 공간의 면적은 대략 0.1 mm2 (예를 들어, 0.08 내지 0.12 mm2)일 수 있다. 다른 구현양태는 0.01 내지 0.1 mm2 또는 0.1 내지 0.5 mm2 등의 틈새 공간을 포함할 수 있다. 이러한 스캐폴딩의 한 가지 예는 소프레겐 메디칼, 인크.(Sofregen Medical, Inc.)에 의해 제조된 세리(SERI)® 서지컬 스캐폴드 실크(Surgical Scaffold Silk)이다.
본 개시내용은 특정한 실시양태에서 합성 스캐폴딩 제품의 용도를 추가로 고려한다. 합성 스캐폴딩은 본원에 기술된 생체단백질 스캐폴딩과 유사한 특성을 가질 수 있지만 (예를 들어, 유사하게 직조되고, 유사한 틈새 공간을 가짐 등), 합성 물질, 예컨대 폴리에스테르, 레이온, 또는 생체단백질이 아닌 다른 물질로 형성될 수 있다. 이러한 합성 스캐폴딩은 또한 본원에 기술된 바와 같은 임의의 접착제를 포함할 수 있다 (예를 들어, 본 개시내용은 감압성 접착제를 갖는 합성 스캐폴딩의 사용을 고려함).
외부 표면 (예를 들어, 환자의 피부)에의 접착을 허용하기 위해, 일부 실시양태에서, 외부 상처 드레싱은 생체단백질 스캐폴딩 및 생체단백질 스캐폴딩에 함침된 감압성 접착제로 형성될 수 있다. 이전에 언급된 바와 같이, 생체단백질 스캐폴딩은 PSA를 함유하는 외부 층을 가질 수 있거나, 스캐폴딩 구조 그 자체 내에 (예를 들어, 스트랜드 내에 또는 그들 사이에) 분포된 PSA를 가질 수 있어서, 생체단백질 스캐폴딩을 환자에 부착하면 PSA가 생체단백질 스캐폴딩과 환자 사이에 접착 결합을 형성한다.
하나의 예시적인 구현양태는 외과적 봉합사 또는 스테이플 대신에 이러한 생체단백질 스캐폴딩을 사용하는 것을 포함할 수 있다. 생체단백질 스캐폴딩에 감압성 접착제가 함침된 구현양태에서는 추가의 접착제의 첨가가 요구되지 않을 수 있으며 PSA-함침 생체단백질 스캐폴딩 그 자체만으로도 상처의 봉합을 단단히 유지하기에 충분할 수 있다.
본원에서 사용되는 바와 같이, "감압성 접착제" (PSA)는 압력이 가해질 때 결합을 형성하여 표면과 결합하는 접착제를 지칭하는 것이다. 접착제를 활성화하는 데에는 용매, 물, 또는 열이 필요하지 않다 (포스트-잇(Post-it)® 노트 또는 포스트-잇® 익스트림(Extreme) 노트와 함께 사용되는 접착제와 유사함). "감압성"이라는 명칭이 암시하는 바와 같이, 결합 정도는 접착제를 표면에 적용하는 데 사용되는 압력의 양에 의해 영향을 받을 수 있다. 평활도, 표면 에너지, 오염 물질의 제거 등과 같은 표면 인자가 또한 적절한 결합에 있어 중요할 수 있다.
일부 실시양태에서, PSA는 점착성 엘라스토머 중합체로 형성될 수 있다. 그것은 작은 구체 (미소구체)로 구성될 수 있으며 일반적으로 불용성이다. 미소구체는 1 내지 250 마이크로미터의 범위, 대부분 5 내지 150 마이크로미터의 직경을 가질 수 있다. 이러한 중합체는 환자의 피부와 같은 원하는 표면에 쉽게 결합될 수 있다. 접착제는 본질적으로 90 내지 약 99.5 중량 퍼센트의 적어도 하나의 알킬 아크릴레이트 에스테르 및 10 내지 0.5 중량 퍼센트의 실질적 오일-불용성, 수용성, 이온성 단량체 및 말레산 무수물일 수 있다. 일부 실시양태에서, 미소구체는 95 내지 99 중량 퍼센트의 아크릴레이트 단량체 및 5 내지 1 중량 퍼센트의 이온성 단량체, 말레산 무수물 또는 이들의 혼합물일 수 있다.
특히, 접착제는 알킬 아크릴레이트 단량체, 예컨대 이소-옥틸 아크릴레이트, 4-메틸-2-펜틸 아크릴레이트, 2-메틸부틸 아크릴레이트, sec-부틸 아크릴레이트 등을 포함할 수 있다. 이러한 미소구체의 수용성 이온성 단량체 부분은 실질적 오일-불용성 단량체, 예를 들어 0.5 중량% 미만의 용해도를 갖는 그러한 단량체를 포함할 수 있다. 그것은 또한 주어진 온도 (바람직하게는 50℃ - 65℃)에서 0.005 미만의 수성상 용해도에 대한 오일상 단량체 용해도의 분포 비율을 가질 수 있다. 이온성 단량체의 예는 소듐 메타크릴레이트, 암모늄 아크릴레이트, 소듐 아크릴레이트 등을 포함할 수 있다. 이러한 PSA를 위한 화학적 배합물은 수성 98:2 n-부틸아크릴레이트:히드록시-메타크릴레이트 에멀젼, 수성 92:4:3:1 이소옥틸아크릴레이트:아크릴산:메틸 메타크릴레이트:스티렌 에멀젼, 95.5:4.5 이소옥틸 아크릴레이트:아크릴산 공중합체의 10% 헵탄 용액 등을 포함할 수 있다.
접착제는 추가적인 콜로이드 없이 임계 미셀 농도를 초과하는 양의 유화제를 혼입시키는 수성 현탁 중합에 의해 제조될 수 있다. 감압성 접착제를 형성하는 미소구체는 제거 및 재-적용을 쉽게 하는 낮은 접착력을 가질 수 있고, 예를 들어, 10 psi 미만의 인장 강도를 가질 수 있다.
다른 실시양태는 상기에 기술된 PSA와 유사하지만 추가적인 방수 특징을 갖는 방수성 감압성 접착제 (WPSA) (예를 들어, 포스트-잇® 익스트림 노트와 함께 사용되는 접착제/증기 또는 물의 존재 하에 쉽게 용해되지 않거나 달리 접착 강도를 잃지 않는 아크릴계 접착제)를 혼입시키는 것을 포함할 수 있다. 본원에서 사용되는 바와 같이, 용어 "방수성"은 접착제 (또는 접착제-사용 제품)가 물, 땀 등에 노출되어도 그의 기능을 유지하는 능력을 지칭하는 것이다. 용어 "방수성"은 완전히 방수성 또는 단지 내수성인 접착제를 포괄한다. 예를 들어, WPSA는 물의 존재 하에 약간의 접착력을 잃을 수 있지만, 여전히 일반적인 PSA보다는 더 우수한 접착력을 갖는다. 따라서 WPSA는 제한된 횟수의 샤워, 목욕, 수영장/수영 침수, 격렬한 운동 등 후에 접착력을 유지할 수 있다.
본 개시내용은 방수성 감압성 접착제가 함침되어 있는 스캐폴딩이 임의의 추가적인 밀봉 접착제의 적용을 필요로 하지 않고서 방수성 상처 드레싱으로서 사용될 수 있음을 고려한다.
일부 실시양태에서, 감압성 접착제는 또한 생체단백질 스캐폴딩이 환자로부터 제거될 때 잔류물을 남기지 않도록 구성될 수 있다. 이러한 구현양태는 아크릴레이트 PSA 또는 고무 또는 실리콘계 접착제일 수 있는 PSA 또는 WPSA의 사용을 포함할 수 있다. 이러한 감압성 접착제 배합물은 잔류물을 남기는 경향이 있는 다른 접착제보다 일반적으로 더 낮은 응집 강도를 갖는 외에도, 종종 잔류물을 형성하는 물질, 예를 들어, 가소제, 오일, 형성제, 또는 접착제의 표면으로 이동할 수 있는 저분자량 중합체를 갖지 않는다는 점에서 유익할 수 있다.
도 3은 접착제가 함침되어 있는 외부 상처 드레싱(110)의 부착을 묘사하는 단순화된 도면이다. 한 가지 부착 방법은 생체단백질 스캐폴딩 (예를 들어, 상기에 기술된 임의의 유형의 생체단백질 스캐폴딩)으로 형성된 외부 상처 드레싱을 외부 손상 부위에 접착하는 것을 포함할 수 있다. 외부 손상 부위는 환자의 피부 상의 상처 (예컨대 경미하거나 중간 정도로 베인 상처), 외과적 절개부 등일 수 있다.
상기에 기술된 바와 같이, 접착제 (예를 들어, 검 수지 또는 PSA)는 생체단백질 스캐폴딩과 일체화될 수 있다. 따라서, 생체단백질 스캐폴딩을 접착하는 것은 일체화된 접착제를 갖는 생체단백질 스캐폴딩을, 예를 들어, 환자의 외부 상처에 부착하는 것을 포함할 수 있다. 일부 구현양태에서, 접착제는 PSA (예를 들어, 수성 98:2 n-부틸아크릴레이트:히드록시-메타크릴레이트 에멀젼)일 수 있으며, 이는 또한 생체단백질 스캐폴딩이 제거될 때 환자에 잔류물을 남기지 않도록 구성될 수 있다.
도 4는, 예를 들어, 일체화된 접착제를 갖지 않는 스캐폴딩을 사용하는, 대안적인 사용 방법을 묘사하는 단순화된 도면이다. 이러한 경우에, 접착하는 것은, 접착제(410)를 환자에 적용한 후에 생체단백질 스캐폴딩(420) (예를 들어, 상기에 기술된 임의의 유형의 생체단백질 스캐폴딩)을 부착하는 것을 포함할 수 있다. 스캐폴딩을 접착제 전에 부착할 수도 있지만, 접착제를 먼저 적용하는 것이 전형적으로 바람직하다. 접착제(410)는, 예를 들어, 검 수지, PSA, WPSA 등일 수 있다.
도 4에 도시된 바와 같이, 밀봉 접착제(430) (예를 들어, 시아노아크릴레이트를 포함하는 것)를 임의로 생체단백질 스캐폴딩 상에 적용함으로써 방수가 가능해질 수 있다. 밀봉 접착제를, 기본 접착제가 충분히 건조된 후에, 전형적으로 단지 수 초 후에, 적용할 수 있다. 이러한 방수는 외부 상처 드레싱이 떨어져서 상처 부위를 세균에 노출시킬 염려 없이 환자가 더 쉽게 샤워하거나 수영할 수 있게 한다.
본 개시내용은 또한 (특히 접착제 그 자체가 방수성이 아닌 경우에) 밀봉 접착제(430)를 일체화된 접착제를 갖는 스캐폴딩 상에 적용할 수 있는 방법을 고려한다.
임의의 개시된 실시양태에서, 접착 방법은 대안적으로 테이프를 생체단백질 스캐폴딩 상에 부착하는 것을 포함할 수 있다. 더욱이, 본원에 기술된 방법은 외부 상처 드레싱을 더 큰 외부 상처 드레싱 부분으로부터 (예를 들어, 도 1에 도시된 바와 같은 외부 상처 드레싱의 롤로부터) 절단하는 것을 또한 포함할 수 있다.
개시된 외부 상처 드레싱 및 방법의 상기 개선점으로 인해, 일부 경우에 봉합이 요구되지 않을 수 있어서 환자 치유가 개선되고 의사의 작업이 줄어들게 하는, 강한 가요성 드레싱이 제공될 수 있다. 따라서, 또 다른 대안적인 방법은 접착제를 환자의 피부에 적용하고, 생체단백질 스캐폴딩 (예를 들어, 상기에 기술된 임의의 유형의 생체단백질 스캐폴딩)으로 형성된 외부 상처 드레싱을 환자의 피부 상의 손상 부위 (예를 들어, 봉합되지 않은 것) 상에 배치하고, 밀봉 접착제를 생체단백질 스캐폴딩 상에 적용하는 것을 포함할 수 있다.
본 개시내용은 또한 함께 판매될 수 있는 제품의 키트를 고려하며, 본원에 기술된 임의의 방법을 수행하기 위해 개시된 임의의 제품을 임의의 조합으로 포함할 수 있다. 이러한 한 가지 키트는 생체단백질 스캐폴딩, 검 수지와 같은 접착제, 및 시아노아크릴레이트계 접착제와 같은 밀봉 접착제로 형성된 외부 상처 드레싱을 포함할 수 있다. 또 다른 키트는, 밀봉 접착제와 함께, 감압성 접착제 또는 방수성 감압성 접착제가 함침되어 있는 스캐폴딩으로 형성된 드레싱을 포함할 수 있다. 또 다른 키트는, 별도의 밀봉 접착제뿐만 아니라, 감압성 접착제 또는 방수성 감압성 접착제를 별도의 물품으로서 갖는 상기에 기술된 바와 같은 스캐폴딩을 포함할 수 있다. 다양한 키트에는, 본원에 개시된 임의의 사용 방법을 설명하기 위한 사용설명서가 포함될 수 있다.
하기에서, 본 개시내용의 추가의 특징, 특성, 및 예시적인 기술적 해결책이, 임의의 조합으로서 임의로 청구될 수 있는 항목들과 관련해서 기술될 것이다:
항목 1: 동물-유래 생체단백질 스캐폴딩으로 형성된 외부 상처 드레싱을 외부 손상 부위에 접착하는 것을 포함하는 방법.
항목 2: 접착제를 환자의 피부에 적용하고; 생체단백질 스캐폴딩으로 형성된 외부 상처 드레싱을 환자의 피부 상의 손상 부위 상에 배치하고; 밀봉 접착제를 생체단백질 스캐폴딩 상에 적용하는 것을 포함하는 방법.
항목 3: 접착제를 환자의 피부에 적용하고; 생체단백질 스캐폴딩으로 형성된 외부 상처 드레싱을 환자의 피부 상의 봉합되지 않은 손상 부위 상에 배치하고; 밀봉 접착제를 생체단백질 스캐폴딩 상에 적용하는 것을 포함하는 방법.
항목 4: 동물-유래 생체단백질 스캐폴딩으로 형성된 외부 상처 드레싱을 외과적 절개부에 걸쳐 환자의 피부에 접착시켜 절개부 분리를 방지하는 것을 포함하는 방법으로서, 여기서 동물-유래 생체단백질 스캐폴딩은 틈새 공간의 규칙적 또는 반-규칙적 경계를 형성하도록 함께 직조된 생체단백질 섬유들로 형성된 것인 방법.
항목 5: 동물-유래 생체단백질 스캐폴딩으로 형성된 외부 상처 드레싱을 외과적 절개부에 걸쳐 환자의 피부에 접착시켜 절개부 분리를 방지하는 것을 포함하는 방법으로서, 여기서 동물-유래 생체단백질 스캐폴딩은 실질적으로 균일한 스캐폴딩 구조를 형성하도록 반복되는 틈새 공간의 규칙적 경계를 형성하도록 함께 직조된 생체단백질 섬유들로 형성된 것인 방법.
항목 6: 항목 1 내지 항목 5 중 어느 한 항목에 있어서, 외부 손상 부위가 환자의 피부 상에 존재하는 것인 방법.
항목 7: 항목 1 내지 항목 6 중 어느 한 항목에 있어서, 동물-유래 생체단백질 스캐폴딩이 곤충-유래 생체단백질을 포함하는 것인 방법.
항목 8: 항목 1 내지 항목 7 중 어느 한 항목에 있어서, 동물-유래 생체단백질 스캐폴딩이 실크 생체단백질을 포함하는 것인 방법.
항목 9: 항목 1 내지 항목 8 중 어느 한 항목에 있어서, 실크 생체단백질이 봄빅스 모리 누에로부터 수득된 것인 방법.
항목 10: 항목 1 내지 항목 9 중 어느 한 항목에 있어서, 실크 생체단백질이 실크 생체단백질에 자연적으로 존재하는 세리신의 양에 비해 감소된 양의 세리신을 갖는 것인 방법.
항목 11: 항목 1 내지 항목 10 중 어느 한 항목에 있어서, 동물-유래 생체단백질 스캐폴딩이 직조된 것인 방법.
항목 12: 항목 1 내지 항목 11 중 어느 한 항목에 있어서, 동물-유래 생체단백질 스캐폴딩이 틈새 공간의 규칙적 또는 반-규칙적 경계를 형성하도록 함께 직조된 생체단백질 섬유들로 형성된 것인 방법.
항목 13: 항목 1 내지 항목 12 중 어느 한 항목에 있어서, 접착하는 것이, 접착제를 환자에 적용한 후에 생체단백질 스캐폴딩을 부착하는 것을 포함하는 것인 방법.
항목 14: 항목 1 내지 항목 13 중 어느 한 항목에 있어서, 접착제가 생체단백질 스캐폴딩과 일체화되고, 접착하는 것이, 일체화된 접착제를 갖는 생체단백질 스캐폴딩을 부착하는 것을 포함하는 것인 방법.
항목 15: 항목 1 내지 항목 14 중 어느 한 항목에 있어서, 접착제가 검 수지인 것인 방법.
항목 16: 항목 1 내지 항목 15 중 어느 한 항목에 있어서, 접착제가 감압성 접착제인 것인 방법.
항목 17: 항목 1 내지 항목 16 중 어느 한 항목에 있어서, 접착제가 동물-유래 생체단백질 스캐폴딩이 제거될 때 환자에 잔류물을 남기지 않도록 구성된 것인 방법.
항목 18: 항목 1 내지 항목 17 중 어느 한 항목에 있어서, 밀봉 접착제를 생체단백질 스캐폴딩 상에 적용하는 것을 추가로 포함하는 방법.
항목 19: 항목 1 내지 항목 18 중 어느 한 항목에 있어서, 밀봉 접착제가 시아노아크릴레이트를 포함하는 것인 방법.
항목 20: 항목 1 내지 항목 19 중 어느 한 항목에 있어서, 생체단백질 스캐폴딩이 동물-유래 생체단백질을 포함하는 것인 방법.
항목 21: 항목 1 내지 항목 20 중 어느 한 항목에 있어서, 외과적 절개부가 봉합되지 않은 것인 방법.
항목 22: 항목 1 내지 항목 21 중 어느 한 항목에 있어서, 생체단백질 섬유가, 멀티-필라멘트 생체단백질 섬유를 형성하도록 나선형 꼬임에 의해 결합된 다수의 실크 단백질 필라멘트를 포함하는 것인 방법.
항목 23: 항목 1 내지 항목 22 중 어느 한 항목에 있어서, 틈새 공간의 경계가 5% 이하만큼 변동하는 면적 또는 치수를 갖는 것인 방법.
항목 24: 항목 1 내지 항목 23 중 어느 한 항목에 있어서, 틈새 공간의 경계가 20% 이하만큼 변동하는 면적 또는 치수를 갖는 것인 방법.
항목 25: 생체단백질 스캐폴딩으로 형성된 외부 상처 드레싱; 및 생체단백질 스캐폴딩에 함침된 감압성 접착제를 포함하는 장치.
항목 26: 항목 25에 있어서, 감압성 접착제가 생체단백질 스캐폴딩이 환자로부터 제거될 때 잔류물을 남기지 않도록 구성된 것인 장치.
항목 27: 항목 25 또는 항목 26에 있어서, 감압성 접착제가 수성 98:2 n-부틸아크릴레이트:히드록시-메타크릴레이트 에멀젼인 것인 장치.
항목 28: 항목 25 내지 항목 27 중 어느 한 항목에 있어서, 생체단백질 스캐폴딩이 동물-유래 생체단백질을 포함하는 것인 장치.
항목 29: 항목 25 내지 항목 28 중 어느 한 항목에 있어서, 생체단백질 스캐폴딩이 곤충-유래 생체단백질을 포함하는 것인 장치.
항목 30: 항목 25 내지 항목 29 중 어느 한 항목에 있어서, 생체단백질 스캐폴딩이 실크 생체단백질을 포함하는 것인 장치.
항목 31: 항목 25 내지 항목 30 중 어느 한 항목에 있어서, 실크 생체단백질이 봄빅스 모리 누에로부터 수득된 것인 장치.
항목 32: 항목 25 내지 항목 31 중 어느 한 항목에 있어서, 실크 생체단백질이 실크 생체단백질에 자연적으로 존재하는 세리신의 양에 비해 감소된 양의 세리신을 갖는 것인 장치.
항목 33: 항목 25 내지 항목 32 중 어느 한 항목에 있어서, 생체단백질 스캐폴딩이 직조된 것인 장치.
항목 34: 항목 25 내지 항목 33 중 어느 한 항목에 있어서, 생체단백질 스캐폴딩이 틈새 공간의 규칙적 또는 반-규칙적 경계를 형성하도록 함께 직조된 생체단백질 섬유들로 형성된 것인 장치.
항목 35: 항목 25 내지 항목 34 중 어느 한 항목에 있어서, 생체단백질 스캐폴딩이 특정-크기의 부분이 절단될 수 있는 롤을 포함하는 것인 장치.
항목 36: 항목 25 내지 항목 35 중 어느 한 항목에 있어서, 동물-유래 생체단백질 스캐폴딩이 실질적으로 균일한 스캐폴딩 구조를 형성하도록 반복되는 틈새 공간의 규칙적 경계를 형성하도록 함께 직조된 생체단백질 섬유들로 형성된 것인 장치.
항목 37: 항목 25 내지 항목 36 중 어느 한 항목에 있어서, 동물-유래 생체단백질 스캐폴딩이, 절개부 분리를 방지하기 위해, 외과적 절개부에 걸쳐 환자의 피부에 접착되도록 구성된 것인 장치.
항목 38: 항목 25 내지 항목 37 중 어느 한 항목에 있어서, 동물-유래 생체단백질 스캐폴딩이, 절개부 분리를 방지하기 위해, 봉합되지 않은 외과적 절개부에 걸쳐 환자의 피부에 접착되도록 구성된 것인 장치.
항목 39: 항목 25 내지 항목 38 중 어느 한 항목에 있어서, 생체단백질 섬유가, 멀티-필라멘트 생체단백질 섬유를 형성하도록 나선형 꼬임에 의해 결합된 다수의 실크 단백질 필라멘트를 포함하는 것인 장치.
항목 40: 항목 25 내지 항목 39 중 어느 한 항목에 있어서, 틈새 공간의 경계가 5% 이하만큼 변동하는 면적 또는 치수를 갖는 것인 장치.
항목 41: 항목 25 내지 항목 40 중 어느 한 항목에 있어서, 틈새 공간의 경계가 20% 이하만큼 변동하는 면적 또는 치수를 갖는 것인 장치.
상기 설명 및 청구범위에서, "~중 적어도 하나" 또는 "~중 하나 이상"과 같은 문구는 요소 또는 특징의 연접성 목록 뒤에 나타날 수 있다. 용어 "및/또는"이 또한 둘 이상의 요소 또는 특징의 목록에 나타날 수 있다. 이러한 문구는, 그것이 사용된 문맥에 의해 달리 암시적으로 또는 명시적으로 반박되지 않는 한, 임의의 나열된 요소 또는 특징을 개별적으로 의미하도록 의도되거나, 임의의 언급된 요소 또는 특징과 임의의 다른 언급된 요소 또는 특징의 조합을 의미하도록 의도된다. 예를 들어, 문구 "A 및 B 중 적어도 하나;", "A 및 B 중 하나 이상;" 및 "A 및/또는 B"는 각각 "A 단독, B 단독, 또는 A 및 B 함께"를 의미하도록 의도된다. 셋 이상의 항목을 포함하는 목록에 대해서도 유사한 해석이 의도된다. 예를 들어, 문구 "A, B, 및 C 중 적어도 하나;", "A, B, 및 C 중 하나 이상;" 및 "A, B, 및/또는 C"는 각각 "A 단독, B 단독, C 단독, A 및 B 함께, A 및 C 함께, B 및 C 함께, 또는 A 및 B 및 C 함께"를 의미하도록 의도된다. 상기에서 및 청구범위에서 용어 "~에 기반하는"의 사용은 언급되지 않은 특징 또는 요소도 허용될 수 있도록 "~에 적어도 부분적으로 기반하는"을 의미하도록 의도된다.
본원에 기술된 발명 대상은 원하는 구성에 따라 시스템, 장치, 방법, 키트 및/또는 물품에 구현될 수 있다. 첨부된 도면에 묘사되고/거나 본원에 기술된 임의의 방법 또는 논리 흐름은, 바람직한 결과를 달성하기 위해, 제시된 특정한 순서 또는 순차적 순서를 반드시 요구하는 것은 아니다. 전술된 설명에 제시된 구현양태가 본원에 기술된 발명 대상과 부합되는 모든 구현양태를 대표하는 것은 아니다. 그렇기는 커녕, 그것은 기술된 발명 대상에 관한 측면과 부합되는 일부 예일 뿐이다. 몇 가지 변형양태가 상기에 상세히 기술되었지만, 다른 변경 또는 추가가 가능하다. 특히, 추가의 특징 및/또는 변형양태가 본원에 제시된 것들에 더하여 제공될 수 있다. 상기에 기술된 구현양태는 개시된 특징의 다양한 조합 및 부분조합 및/또는 상기에 기재된 추가의 특징의 조합 및 부분조합에 관한 것일 수 있다. 더욱이, 상기에 기술된 이점은 임의의 공표된 청구범위를 임의의 또는 모든 기재된 이점을 완수하는 공정 및 구조에 적용하는 것을 제한하도록 의도되지 않는다.
추가적으로, 섹션 제목은 본 개시내용으로부터 공표될 수 있는 임의의 청구범위에 제시된 발명(들)을 제한하거나 특성화해서는 안 된다. 추가로, "관련 기술분야의 설명"에서 기술에 대한 설명은 기술이 본 개시내용의 임의의 발명(들)에 대한 선행 기술이라는 것을 인정하는 것으로 해석되어서는 안 된다. 또한 "요약"은 공표된 청구범위에 제시된 발명(들)을 특성화하는 것으로 간주되어서는 안 된다. 더욱이, 일반적으로 본 개시내용에 대한 임의의 언급 또는 단수형의 단어 "발명"의 사용은 하기에 제시된 청구범위에 대한 임의의 제한을 암시하도록 의도되지 않는다. 다수의 발명이 본 개시내용으로부터 공표된 다수의 청구범위의 제한에 따라 제시될 수 있으며, 따라서 이러한 청구범위는 이에 의해 보호되는 발명(들), 및 그의 등가물을 한정한다.

Claims (15)

  1. 생체단백질 스캐폴딩으로 형성된 외부 상처 드레싱; 및
    생체단백질 스캐폴딩에 함침된 감압성 접착제
    를 포함하는 장치.
  2. 제1항에 있어서, 감압성 접착제가, 생체단백질 스캐폴딩이 환자로부터 제거될 때 잔류물을 남기지 않도록 구성된 것인 장치.
  3. 제2항에 있어서, 감압성 접착제가 수성 98:2 n-부틸아크릴레이트:히드록시-메타크릴레이트 에멀젼인 장치.
  4. 제1항에 있어서, 생체단백질 스캐폴딩이 동물-유래 생체단백질을 포함하는 것인 장치.
  5. 제4항에 있어서, 생체단백질 스캐폴딩이 곤충-유래 생체단백질을 포함하는 것인 장치.
  6. 제5항에 있어서, 생체단백질 스캐폴딩이 실크 생체단백질을 포함하는 것인 장치.
  7. 제6항에 있어서, 실크 생체단백질이 봄빅스 모리 누에로부터 수득되고, 실크 생체단백질에 자연적으로 존재하는 세리신의 양에 비해 감소된 양의 세리신을 갖는 것인 장치.
  8. 제4항에 있어서, 생체단백질 스캐폴딩이, 틈새 공간의 규칙적 또는 반-규칙적 경계를 형성하도록 함께 직조된 생체단백질 섬유들로 형성된 것인 장치.
  9. 제1항에 있어서, 생체단백질 스캐폴딩이, 특정-크기의 부분이 절단될 수 있는 롤을 포함하는 것인 장치.
  10. 제4항에 있어서, 동물-유래 생체단백질 스캐폴딩이, 실질적으로 균일한 스캐폴딩 구조를 형성하도록 반복되는 틈새 공간의 규칙적 경계를 형성하도록 함께 직조된 생체단백질 섬유들로 형성된 것인 장치.
  11. 제4항에 있어서, 동물-유래 생체단백질 스캐폴딩이, 절개부 분리를 방지하기 위해, 외과적 절개부에 걸쳐 환자의 피부에 접착되도록 구성된 것인 장치.
  12. 제4항에 있어서, 동물-유래 생체단백질 스캐폴딩이, 절개부 분리를 방지하기 위해, 봉합되지 않은 외과적 절개부에 걸쳐 환자의 피부에 접착되도록 구성된 것인 장치.
  13. 제8항에 있어서, 생체단백질 섬유가, 멀티-필라멘트 생체단백질 섬유를 형성하도록 나선형 꼬임에 의해 결합된 다수의 실크 단백질 필라멘트를 포함하는 것인 장치.
  14. 제8항에 있어서, 틈새 공간의 경계가 5% 이하만큼 변동하는 면적 또는 치수를 갖는 것인 장치.
  15. 제8항에 있어서, 틈새 공간의 경계가 20% 이하만큼 변동하는 면적 또는 치수를 갖는 것인 장치.
KR1020237014361A 2020-11-20 2021-11-20 스캐폴드 상처 드레싱 KR20230107552A (ko)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US202017100675A 2020-11-20 2020-11-20
US17/100,675 2020-11-20
US17/102,257 US11311641B1 (en) 2020-11-20 2020-11-23 Scaffold wound dressing
US17/102,257 2020-11-23
PCT/IB2021/060773 WO2022107082A1 (en) 2020-11-20 2021-11-20 Scaffold wound dressing

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR20230107552A true KR20230107552A (ko) 2023-07-17

Family

ID=78820232

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020237014361A KR20230107552A (ko) 2020-11-20 2021-11-20 스캐폴드 상처 드레싱

Country Status (9)

Country Link
US (3) US11311641B1 (ko)
EP (1) EP4247445A1 (ko)
JP (1) JP2023549622A (ko)
KR (1) KR20230107552A (ko)
CN (1) CN115996764A (ko)
AU (2) AU2021384232B2 (ko)
CA (1) CA3188955C (ko)
MX (1) MX2023001860A (ko)
WO (1) WO2022107082A1 (ko)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102199795B1 (ko) * 2018-11-19 2021-01-07 주식회사 케이티앤지 일정주파수 이하의 신호로 에어로졸 생성장치의 히터의 전력을 제어하는 방법 및 그 에어로졸 생성장치
US20230226250A1 (en) * 2020-11-20 2023-07-20 Mehrdad Mark Mofid Scaffold wound dressing
US11311641B1 (en) * 2020-11-20 2022-04-26 Mehrdad Mark Mofid Scaffold wound dressing

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4051848A (en) 1976-03-01 1977-10-04 Levine Norman S Synthetic skin wound dressing
US5795834A (en) * 1995-12-22 1998-08-18 Minnesota Mining & Manufacturing Company Adhesive tape and method of making
WO1998057676A1 (fr) 1997-06-18 1998-12-23 Japan As Represented By Director General Of National Institute Of Sericultural And Entomological Science Ministry Of Agriculture, Forestry And Fisheries Matiere de recouvrement de plaie contenant de la fibroine de soie et de la sericine de soie comme composants principaux et son procede de production
US6087546A (en) 1997-07-28 2000-07-11 Griffiths; Geoffrey M. Decommissioned reactor vessel package and method of making same
US6695824B2 (en) 2001-04-16 2004-02-24 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Wound dressing system
KR100491705B1 (ko) * 2002-07-30 2005-05-27 민병무 견 피브로인 나노섬유로 이루어진 부직포 형태의창상피복재 및 그 제조방법
US20060009099A1 (en) 2004-07-12 2006-01-12 Closure Medical Corporation Adhesive-containing wound closure device and method
US8696762B2 (en) 2006-12-11 2014-04-15 Medizinische Hochschule Hannover Implant of cross-linked spider silk threads
US8227064B2 (en) * 2009-03-06 2012-07-24 Milliken & Company Pressure-sensitive adhesive tape with monofilament warp yarns
GB201014705D0 (en) 2010-09-03 2010-10-20 Systagenix Wound Man Ip Co Bv Silicone gel-coated wound dressing
JP2014522259A (ja) * 2011-05-03 2014-09-04 アドヒーシブズ・リサーチ・インコーポレーテッド 皮膚上の適用のための感圧接着剤およびその製造方法
WO2014116281A1 (en) * 2013-01-25 2014-07-31 Patenaude Bart Atraumatic wound care and closure system
CA2939277C (en) 2014-03-21 2022-07-26 Bridget DONAVAN Wound management system and methods of using
RU2017116964A (ru) 2014-10-17 2018-11-19 Леонардино С.Р.Л. Устройство для перевязывания раны
TWI580429B (zh) 2015-10-16 2017-05-01 生命之星國際股份有限公司 促進傷口癒合的組合物
EP3368086A4 (en) * 2015-10-31 2019-12-04 Dermalink Technologies, Inc. SKIN ADHESIVES, ANTIMICROBIAL COMPOSITIONS, ARTICLES AND METHODS OF USE THEREOF
US10648109B2 (en) 2016-01-26 2020-05-12 Sofregen Medical Ireland Limited Pliable silk medical device
US11298309B2 (en) * 2017-08-24 2022-04-12 The Regents Of The University Of Colorado Topical silk compositions and methods of using
US20230226250A1 (en) * 2020-11-20 2023-07-20 Mehrdad Mark Mofid Scaffold wound dressing
US11311641B1 (en) * 2020-11-20 2022-04-26 Mehrdad Mark Mofid Scaffold wound dressing

Also Published As

Publication number Publication date
CA3188955A1 (en) 2022-05-27
WO2022107082A1 (en) 2022-05-27
US20220401614A1 (en) 2022-12-22
EP4247445A1 (en) 2023-09-27
US11583607B2 (en) 2023-02-21
CA3188955C (en) 2024-05-07
JP2023549622A (ja) 2023-11-29
AU2023237156A1 (en) 2023-10-26
US20220233742A1 (en) 2022-07-28
AU2021384232A1 (en) 2023-02-23
AU2021384232B2 (en) 2023-06-29
MX2023001860A (es) 2023-03-10
CN115996764A (zh) 2023-04-21
US11311641B1 (en) 2022-04-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR20230107552A (ko) 스캐폴드 상처 드레싱
US10624641B2 (en) Atraumatic wound care and closure system
JP6810052B2 (ja) フィブリン組成物、方法及び創傷物品
TWI422400B (zh) 施用於皮膚之壓感膠帶或黏膠片、及製造其之方法
BRPI0507782B1 (pt) Método de ligar tecidos e dispositivo para fechamento de ferimentos
JP5268355B2 (ja) 伸縮性包帯セグメント
JP2005526571A (ja) 創傷閉鎖システムおよび方法
NO134790B (ko)
JP5596391B2 (ja) キネシオロジーテープ
JP2001516261A (ja) 生物分解性の組織開創器
US20230226250A1 (en) Scaffold wound dressing
WO2004082935A1 (en) An adhesive fabric
KR101686998B1 (ko) 실리콘 겔 시트 드레싱
CN117679252A (zh) 伤口敷料
JP3809260B2 (ja) 自着性包帯
KR101139279B1 (ko) 접착제 함유 창상 봉합 장치 및 방법
US20200022845A1 (en) Tape product
JPS62207454A (ja) 人工皮膚

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination