KR20230064523A - 실리콘 고분자 화합물 및 이를 포함하는 경피 전달 시스템 - Google Patents
실리콘 고분자 화합물 및 이를 포함하는 경피 전달 시스템 Download PDFInfo
- Publication number
- KR20230064523A KR20230064523A KR1020220051881A KR20220051881A KR20230064523A KR 20230064523 A KR20230064523 A KR 20230064523A KR 1020220051881 A KR1020220051881 A KR 1020220051881A KR 20220051881 A KR20220051881 A KR 20220051881A KR 20230064523 A KR20230064523 A KR 20230064523A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- silicone polymer
- polymer compound
- cancer
- composition
- formula
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract description 162
- 229920005573 silicon-containing polymer Polymers 0.000 title claims abstract description 120
- 230000037317 transdermal delivery Effects 0.000 title claims abstract description 26
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims abstract description 78
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 66
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 65
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims abstract description 40
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims abstract description 39
- 230000001093 anti-cancer Effects 0.000 claims abstract description 33
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 claims abstract description 32
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract description 27
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 27
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims abstract description 26
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims abstract description 18
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 42
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 39
- FJHBVJOVLFPMQE-QFIPXVFZSA-N 7-Ethyl-10-Hydroxy-Camptothecin Chemical compound C1=C(O)C=C2C(CC)=C(CN3C(C4=C([C@@](C(=O)OC4)(O)CC)C=C33)=O)C3=NC2=C1 FJHBVJOVLFPMQE-QFIPXVFZSA-N 0.000 claims description 31
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 26
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical group OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 22
- -1 silolimus Chemical compound 0.000 claims description 22
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 19
- 125000000218 acetic acid group Chemical group C(C)(=O)* 0.000 claims description 16
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 15
- AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N Doxorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(=O)CO)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N 0.000 claims description 14
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 14
- 239000011149 active material Substances 0.000 claims description 13
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 13
- 150000001540 azides Chemical class 0.000 claims description 13
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 13
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 13
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 claims description 8
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims description 8
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 claims description 7
- 238000007151 ring opening polymerisation reaction Methods 0.000 claims description 7
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims description 5
- 210000004207 dermis Anatomy 0.000 claims description 5
- 229960004679 doxorubicin Drugs 0.000 claims description 5
- UWKQSNNFCGGAFS-XIFFEERXSA-N irinotecan Chemical compound C1=C2C(CC)=C3CN(C(C4=C([C@@](C(=O)OC4)(O)CC)C=4)=O)C=4C3=NC2=CC=C1OC(=O)N(CC1)CCC1N1CCCCC1 UWKQSNNFCGGAFS-XIFFEERXSA-N 0.000 claims description 5
- 229960004768 irinotecan Drugs 0.000 claims description 5
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 claims description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims description 4
- ZDZOTLJHXYCWBA-VCVYQWHSSA-N N-debenzoyl-N-(tert-butoxycarbonyl)-10-deacetyltaxol Chemical compound O([C@H]1[C@H]2[C@@](C([C@H](O)C3=C(C)[C@@H](OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C=4C=CC=CC=4)C[C@]1(O)C3(C)C)=O)(C)[C@@H](O)C[C@H]1OC[C@]12OC(=O)C)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZDZOTLJHXYCWBA-VCVYQWHSSA-N 0.000 claims description 4
- NKANXQFJJICGDU-QPLCGJKRSA-N Tamoxifen Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(/CC)=C(C=1C=CC(OCCN(C)C)=CC=1)/C1=CC=CC=C1 NKANXQFJJICGDU-QPLCGJKRSA-N 0.000 claims description 4
- MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N Testostosterone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N 0.000 claims description 4
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims description 4
- 208000029742 colonic neoplasm Diseases 0.000 claims description 4
- 229960003668 docetaxel Drugs 0.000 claims description 4
- 206010033675 panniculitis Diseases 0.000 claims description 4
- 210000004304 subcutaneous tissue Anatomy 0.000 claims description 4
- GBABOYUKABKIAF-GHYRFKGUSA-N vinorelbine Chemical compound C1N(CC=2C3=CC=CC=C3NC=22)CC(CC)=C[C@H]1C[C@]2(C(=O)OC)C1=CC([C@]23[C@H]([C@]([C@H](OC(C)=O)[C@]4(CC)C=CCN([C@H]34)CC2)(O)C(=O)OC)N2C)=C2C=C1OC GBABOYUKABKIAF-GHYRFKGUSA-N 0.000 claims description 4
- 229960002066 vinorelbine Drugs 0.000 claims description 4
- VSNHCAURESNICA-NJFSPNSNSA-N 1-oxidanylurea Chemical compound N[14C](=O)NO VSNHCAURESNICA-NJFSPNSNSA-N 0.000 claims description 2
- AOJJSUZBOXZQNB-VTZDEGQISA-N 4'-epidoxorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(=O)CO)[C@H]1C[C@H](N)[C@@H](O)[C@H](C)O1 AOJJSUZBOXZQNB-VTZDEGQISA-N 0.000 claims description 2
- 206010005003 Bladder cancer Diseases 0.000 claims description 2
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 claims description 2
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 claims description 2
- COVZYZSDYWQREU-UHFFFAOYSA-N Busulfan Chemical compound CS(=O)(=O)OCCCCOS(C)(=O)=O COVZYZSDYWQREU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 206010008342 Cervix carcinoma Diseases 0.000 claims description 2
- CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N Cyclophosphamide Chemical compound ClCCN(CCCl)P1(=O)NCCCO1 CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HTIJFSOGRVMCQR-UHFFFAOYSA-N Epirubicin Natural products COc1cccc2C(=O)c3c(O)c4CC(O)(CC(OC5CC(N)C(=O)C(C)O5)c4c(O)c3C(=O)c12)C(=O)CO HTIJFSOGRVMCQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 208000000461 Esophageal Neoplasms Diseases 0.000 claims description 2
- GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N Fluorouracil Chemical compound FC1=CNC(=O)NC1=O GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 208000022072 Gallbladder Neoplasms Diseases 0.000 claims description 2
- FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N L-methotrexate Chemical compound C=1N=C2N=C(N)N=C(N)C2=NC=1CN(C)C1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005517 L01XE01 - Imatinib Substances 0.000 claims description 2
- 108010000817 Leuprolide Proteins 0.000 claims description 2
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 claims description 2
- 208000003445 Mouth Neoplasms Diseases 0.000 claims description 2
- 206010030155 Oesophageal carcinoma Diseases 0.000 claims description 2
- 229930012538 Paclitaxel Natural products 0.000 claims description 2
- 206010061902 Pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims description 2
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 claims description 2
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 claims description 2
- 208000005718 Stomach Neoplasms Diseases 0.000 claims description 2
- ZSJLQEPLLKMAKR-UHFFFAOYSA-N Streptozotocin Natural products O=NN(C)C(=O)NC1C(O)OC(CO)C(O)C1O ZSJLQEPLLKMAKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 208000024770 Thyroid neoplasm Diseases 0.000 claims description 2
- 208000007097 Urinary Bladder Neoplasms Diseases 0.000 claims description 2
- 208000006105 Uterine Cervical Neoplasms Diseases 0.000 claims description 2
- JXLYSJRDGCGARV-WWYNWVTFSA-N Vinblastine Natural products O=C(O[C@H]1[C@](O)(C(=O)OC)[C@@H]2N(C)c3c(cc(c(OC)c3)[C@]3(C(=O)OC)c4[nH]c5c(c4CCN4C[C@](O)(CC)C[C@H](C3)C4)cccc5)[C@@]32[C@H]2[C@@]1(CC)C=CCN2CC3)C JXLYSJRDGCGARV-WWYNWVTFSA-N 0.000 claims description 2
- 229940122803 Vinca alkaloid Drugs 0.000 claims description 2
- 229940009456 adriamycin Drugs 0.000 claims description 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 claims description 2
- DVQHYTBCTGYNNN-UHFFFAOYSA-N azane;cyclobutane-1,1-dicarboxylic acid;platinum Chemical compound N.N.[Pt].OC(=O)C1(C(O)=O)CCC1 DVQHYTBCTGYNNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LNHWXBUNXOXMRL-VWLOTQADSA-N belotecan Chemical compound C1=CC=C2C(CCNC(C)C)=C(CN3C4=CC5=C(C3=O)COC(=O)[C@]5(O)CC)C4=NC2=C1 LNHWXBUNXOXMRL-VWLOTQADSA-N 0.000 claims description 2
- 229950011276 belotecan Drugs 0.000 claims description 2
- 201000009036 biliary tract cancer Diseases 0.000 claims description 2
- 208000020790 biliary tract neoplasm Diseases 0.000 claims description 2
- 229960002092 busulfan Drugs 0.000 claims description 2
- 229960004562 carboplatin Drugs 0.000 claims description 2
- 201000010881 cervical cancer Diseases 0.000 claims description 2
- JCKYGMPEJWAADB-UHFFFAOYSA-N chlorambucil Chemical compound OC(=O)CCCC1=CC=C(N(CCCl)CCCl)C=C1 JCKYGMPEJWAADB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960004630 chlorambucil Drugs 0.000 claims description 2
- DQLATGHUWYMOKM-UHFFFAOYSA-L cisplatin Chemical compound N[Pt](N)(Cl)Cl DQLATGHUWYMOKM-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229960004316 cisplatin Drugs 0.000 claims description 2
- 229960004397 cyclophosphamide Drugs 0.000 claims description 2
- ZWAOHEXOSAUJHY-ZIYNGMLESA-N doxifluridine Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(F)=C1 ZWAOHEXOSAUJHY-ZIYNGMLESA-N 0.000 claims description 2
- 229950005454 doxifluridine Drugs 0.000 claims description 2
- 229960001904 epirubicin Drugs 0.000 claims description 2
- 201000004101 esophageal cancer Diseases 0.000 claims description 2
- VJJPUSNTGOMMGY-MRVIYFEKSA-N etoposide Chemical compound COC1=C(O)C(OC)=CC([C@@H]2C3=CC=4OCOC=4C=C3[C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@@H]4O[C@H](C)OC[C@H]4O3)O)[C@@H]3[C@@H]2C(OC3)=O)=C1 VJJPUSNTGOMMGY-MRVIYFEKSA-N 0.000 claims description 2
- 229960005420 etoposide Drugs 0.000 claims description 2
- 229960000961 floxuridine Drugs 0.000 claims description 2
- ODKNJVUHOIMIIZ-RRKCRQDMSA-N floxuridine Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(F)=C1 ODKNJVUHOIMIIZ-RRKCRQDMSA-N 0.000 claims description 2
- 229960002949 fluorouracil Drugs 0.000 claims description 2
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 claims description 2
- 201000010175 gallbladder cancer Diseases 0.000 claims description 2
- 206010017758 gastric cancer Diseases 0.000 claims description 2
- 229960005277 gemcitabine Drugs 0.000 claims description 2
- SDUQYLNIPVEERB-QPPQHZFASA-N gemcitabine Chemical compound O=C1N=C(N)C=CN1[C@H]1C(F)(F)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 SDUQYLNIPVEERB-QPPQHZFASA-N 0.000 claims description 2
- 229940080856 gleevec Drugs 0.000 claims description 2
- GFIJNRVAKGFPGQ-LIJARHBVSA-N leuprolide Chemical compound CCNC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)CC1=CC=C(O)C=C1 GFIJNRVAKGFPGQ-LIJARHBVSA-N 0.000 claims description 2
- 229960004338 leuprorelin Drugs 0.000 claims description 2
- 208000012987 lip and oral cavity carcinoma Diseases 0.000 claims description 2
- 201000007270 liver cancer Diseases 0.000 claims description 2
- 208000014018 liver neoplasm Diseases 0.000 claims description 2
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 claims description 2
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 claims description 2
- 208000015486 malignant pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims description 2
- HAWPXGHAZFHHAD-UHFFFAOYSA-N mechlorethamine Chemical compound ClCCN(C)CCCl HAWPXGHAZFHHAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960004961 mechlorethamine Drugs 0.000 claims description 2
- 229960000485 methotrexate Drugs 0.000 claims description 2
- KKZJGLLVHKMTCM-UHFFFAOYSA-N mitoxantrone Chemical compound O=C1C2=C(O)C=CC(O)=C2C(=O)C2=C1C(NCCNCCO)=CC=C2NCCNCCO KKZJGLLVHKMTCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960001156 mitoxantrone Drugs 0.000 claims description 2
- 229960001592 paclitaxel Drugs 0.000 claims description 2
- 201000002528 pancreatic cancer Diseases 0.000 claims description 2
- 208000008443 pancreatic carcinoma Diseases 0.000 claims description 2
- OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N prednisolone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N 0.000 claims description 2
- 229960005205 prednisolone Drugs 0.000 claims description 2
- XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N prednisone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N 0.000 claims description 2
- 229960004618 prednisone Drugs 0.000 claims description 2
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims description 2
- 201000011549 stomach cancer Diseases 0.000 claims description 2
- ZSJLQEPLLKMAKR-GKHCUFPYSA-N streptozocin Chemical compound O=NN(C)C(=O)N[C@H]1[C@@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O ZSJLQEPLLKMAKR-GKHCUFPYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960001052 streptozocin Drugs 0.000 claims description 2
- 229960001603 tamoxifen Drugs 0.000 claims description 2
- RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N taxol Chemical compound O([C@@H]1[C@@]2(C[C@@H](C(C)=C(C2(C)C)[C@H](C([C@]2(C)[C@@H](O)C[C@H]3OC[C@]3([C@H]21)OC(C)=O)=O)OC(=O)C)OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)O)C(=O)C1=CC=CC=C1 RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N 0.000 claims description 2
- NRUKOCRGYNPUPR-QBPJDGROSA-N teniposide Chemical compound COC1=C(O)C(OC)=CC([C@@H]2C3=CC=4OCOC=4C=C3[C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@@H]4O[C@@H](OC[C@H]4O3)C=3SC=CC=3)O)[C@@H]3[C@@H]2C(OC3)=O)=C1 NRUKOCRGYNPUPR-QBPJDGROSA-N 0.000 claims description 2
- 229960001278 teniposide Drugs 0.000 claims description 2
- 229960003604 testosterone Drugs 0.000 claims description 2
- 201000002510 thyroid cancer Diseases 0.000 claims description 2
- UCFGDBYHRUNTLO-QHCPKHFHSA-N topotecan Chemical compound C1=C(O)C(CN(C)C)=C2C=C(CN3C4=CC5=C(C3=O)COC(=O)[C@]5(O)CC)C4=NC2=C1 UCFGDBYHRUNTLO-QHCPKHFHSA-N 0.000 claims description 2
- 229960000303 topotecan Drugs 0.000 claims description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 201000005112 urinary bladder cancer Diseases 0.000 claims description 2
- 229960000653 valrubicin Drugs 0.000 claims description 2
- ZOCKGBMQLCSHFP-KQRAQHLDSA-N valrubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@](CC2=C(O)C=3C(=O)C4=CC=CC(OC)=C4C(=O)C=3C(O)=C21)(O)C(=O)COC(=O)CCCC)[C@H]1C[C@H](NC(=O)C(F)(F)F)[C@H](O)[C@H](C)O1 ZOCKGBMQLCSHFP-KQRAQHLDSA-N 0.000 claims description 2
- 229960003048 vinblastine Drugs 0.000 claims description 2
- JXLYSJRDGCGARV-XQKSVPLYSA-N vincaleukoblastine Chemical compound C([C@@H](C[C@]1(C(=O)OC)C=2C(=CC3=C([C@]45[C@H]([C@@]([C@H](OC(C)=O)[C@]6(CC)C=CCN([C@H]56)CC4)(O)C(=O)OC)N3C)C=2)OC)C[C@@](C2)(O)CC)N2CCC2=C1NC1=CC=CC=C21 JXLYSJRDGCGARV-XQKSVPLYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960004528 vincristine Drugs 0.000 claims description 2
- OGWKCGZFUXNPDA-XQKSVPLYSA-N vincristine Chemical compound C([N@]1C[C@@H](C[C@]2(C(=O)OC)C=3C(=CC4=C([C@]56[C@H]([C@@]([C@H](OC(C)=O)[C@]7(CC)C=CCN([C@H]67)CC5)(O)C(=O)OC)N4C=O)C=3)OC)C[C@@](C1)(O)CC)CC1=C2NC2=CC=CC=C12 OGWKCGZFUXNPDA-XQKSVPLYSA-N 0.000 claims description 2
- OGWKCGZFUXNPDA-UHFFFAOYSA-N vincristine Natural products C1C(CC)(O)CC(CC2(C(=O)OC)C=3C(=CC4=C(C56C(C(C(OC(C)=O)C7(CC)C=CCN(C67)CC5)(O)C(=O)OC)N4C=O)C=3)OC)CN1CCC1=C2NC2=CC=CC=C12 OGWKCGZFUXNPDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XRASPMIURGNCCH-UHFFFAOYSA-N zoledronic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(P(O)(O)=O)(O)CN1C=CN=C1 XRASPMIURGNCCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960004276 zoledronic acid Drugs 0.000 claims description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 5
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 238000002716 delivery method Methods 0.000 claims 1
- KTUFNOKKBVMGRW-UHFFFAOYSA-N imatinib Chemical compound C1CN(C)CCN1CC1=CC=C(C(=O)NC=2C=C(NC=3N=C(C=CN=3)C=3C=NC=CC=3)C(C)=CC=2)C=C1 KTUFNOKKBVMGRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 78
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 77
- 238000011282 treatment Methods 0.000 abstract description 20
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 15
- 229940041181 antineoplastic drug Drugs 0.000 abstract description 13
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 abstract description 5
- 150000004759 cyclic silanes Chemical class 0.000 abstract 1
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 39
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 36
- NPGIHFRTRXVWOY-UHFFFAOYSA-N Oil red O Chemical compound Cc1ccc(C)c(c1)N=Nc1cc(C)c(cc1C)N=Nc1c(O)ccc2ccccc12 NPGIHFRTRXVWOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 34
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 27
- RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N eugenol Chemical compound COC1=CC(CC=C)=CC=C1O RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 24
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 18
- CXKWCBBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M methylene blue Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 CXKWCBBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 18
- 229960000907 methylthioninium chloride Drugs 0.000 description 17
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 16
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 13
- NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N Chavibetol Natural products COC1=CC=C(CC=C)C=C1O NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000005770 Eugenol Substances 0.000 description 12
- NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N Histamine Chemical compound NCCC1=CN=CN1 NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 12
- UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N Pseudoeugenol Natural products COC1=CC(C(C)=C)=CC=C1O UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229960002217 eugenol Drugs 0.000 description 12
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 11
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 11
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 11
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 11
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 description 9
- 206010018910 Haemolysis Diseases 0.000 description 8
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 8
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 8
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 8
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 8
- 230000008588 hemolysis Effects 0.000 description 8
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 description 8
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 7
- 230000008859 change Effects 0.000 description 7
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 7
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 7
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 7
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 7
- 238000005033 Fourier transform infrared spectroscopy Methods 0.000 description 6
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 6
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 6
- 229960001340 histamine Drugs 0.000 description 6
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 6
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 6
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 6
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 6
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 6
- ZJWXCSUSULCHCK-UHFFFAOYSA-N 2,2,5,5-tetramethyl-1,2,5-oxadisilolane Chemical compound C[Si]1(C)CC[Si](C)(C)O1 ZJWXCSUSULCHCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 5
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 5
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 5
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 5
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 5
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 5
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 5
- MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N ciprofloxacin Chemical compound C12=CC(N3CCNCC3)=C(F)C=C2C(=O)C(C(=O)O)=CN1C1CC1 MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 4
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 4
- 238000010599 BrdU assay Methods 0.000 description 3
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 3
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 3
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 3
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 description 3
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 3
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 3
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 229920002113 octoxynol Polymers 0.000 description 3
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 3
- 229920001606 poly(lactic acid-co-glycolic acid) Polymers 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 230000037384 skin absorption Effects 0.000 description 3
- 231100000274 skin absorption Toxicity 0.000 description 3
- 210000000434 stratum corneum Anatomy 0.000 description 3
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 3
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 2
- WOVKYSAHUYNSMH-RRKCRQDMSA-N 5-bromodeoxyuridine Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(Br)=C1 WOVKYSAHUYNSMH-RRKCRQDMSA-N 0.000 description 2
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 2
- 208000000453 Skin Neoplasms Diseases 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 2
- 229960003405 ciprofloxacin Drugs 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000013583 drug formulation Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000010579 first pass effect Methods 0.000 description 2
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 2
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 2
- 230000007688 immunotoxicity Effects 0.000 description 2
- 231100000386 immunotoxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 238000010172 mouse model Methods 0.000 description 2
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 2
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 2
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 2
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 2
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000000849 skin cancer Diseases 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 238000013271 transdermal drug delivery Methods 0.000 description 2
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 2
- RKDVKSZUMVYZHH-UHFFFAOYSA-N 1,4-dioxane-2,5-dione Chemical compound O=C1COC(=O)CO1 RKDVKSZUMVYZHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MSWZFWKMSRAUBD-IVMDWMLBSA-N 2-amino-2-deoxy-D-glucopyranose Chemical compound N[C@H]1C(O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O MSWZFWKMSRAUBD-IVMDWMLBSA-N 0.000 description 1
- 206010004146 Basal cell carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- 241000283086 Equidae Species 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N Galacturonsaeure Natural products O=CC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIWKPBJCKXDKJR-UHFFFAOYSA-N Isoflurane Chemical compound FC(F)OC(Cl)C(F)(F)F PIWKPBJCKXDKJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000232 Lipid Bilayer Substances 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- NSGDYZCDUPSTQT-UHFFFAOYSA-N N-[5-bromo-1-[(4-fluorophenyl)methyl]-4-methyl-2-oxopyridin-3-yl]cycloheptanecarboxamide Chemical compound Cc1c(Br)cn(Cc2ccc(F)cc2)c(=O)c1NC(=O)C1CCCCCC1 NSGDYZCDUPSTQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVRNDRQMDRJTHS-UHFFFAOYSA-N N-acelyl-D-glucosamine Natural products CC(=O)NC1C(O)OC(CO)C(O)C1O OVRNDRQMDRJTHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVRNDRQMDRJTHS-FMDGEEDCSA-N N-acetyl-beta-D-glucosamine Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O OVRNDRQMDRJTHS-FMDGEEDCSA-N 0.000 description 1
- MBLBDJOUHNCFQT-LXGUWJNJSA-N N-acetylglucosamine Natural products CC(=O)N[C@@H](C=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO MBLBDJOUHNCFQT-LXGUWJNJSA-N 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 241000288906 Primates Species 0.000 description 1
- 229910018557 Si O Inorganic materials 0.000 description 1
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 1
- IAJILQKETJEXLJ-QTBDOELSSA-N aldehydo-D-glucuronic acid Chemical compound O=C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-QTBDOELSSA-N 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 229920001586 anionic polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 150000004836 anionic polysaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 238000011394 anticancer treatment Methods 0.000 description 1
- 238000005102 attenuated total reflection Methods 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- MSWZFWKMSRAUBD-UHFFFAOYSA-N beta-D-galactosamine Natural products NC1C(O)OC(CO)C(O)C1O MSWZFWKMSRAUBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005842 biochemical reaction Methods 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000007681 cardiovascular toxicity Effects 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000001218 confocal laser scanning microscopy Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 description 1
- 230000002999 depolarising effect Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000011038 discontinuous diafiltration by volume reduction Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 1
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 1
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000686 essence Substances 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000003517 fume Substances 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 1
- 229960002442 glucosamine Drugs 0.000 description 1
- 229940097043 glucuronic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000002440 hepatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- HOMGKSMUEGBAAB-UHFFFAOYSA-N ifosfamide Chemical compound ClCCNP1(=O)OCCCN1CCCl HOMGKSMUEGBAAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001101 ifosfamide Drugs 0.000 description 1
- 239000012216 imaging agent Substances 0.000 description 1
- YLMAHDNUQAMNNX-UHFFFAOYSA-N imatinib methanesulfonate Chemical compound CS(O)(=O)=O.C1CN(C)CCN1CC1=CC=C(C(=O)NC=2C=C(NC=3N=C(C=CN=3)C=3C=NC=CC=3)C(C)=CC=2)C=C1 YLMAHDNUQAMNNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 1
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 229960002725 isoflurane Drugs 0.000 description 1
- JJTUDXZGHPGLLC-UHFFFAOYSA-N lactide Chemical compound CC1OC(=O)C(C)OC1=O JJTUDXZGHPGLLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 1
- 229950006780 n-acetylglucosamine Drugs 0.000 description 1
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 231100000956 nontoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 229940126701 oral medication Drugs 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 230000007903 penetration ability Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 229940024999 proteolytic enzymes for treatment of wounds and ulcers Drugs 0.000 description 1
- 230000005588 protonation Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 1
- LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N silicon monoxide Inorganic materials [Si-]#[O+] LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005549 size reduction Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 206010041823 squamous cell carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 1
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000004614 tumor growth Effects 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 1
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/34—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyesters, polyamino acids, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymers of polyalkylene glycol or poloxamers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/06—Preparatory processes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/06—Preparatory processes
- C08G77/08—Preparatory processes characterised by the catalysts used
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/14—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
- C08G77/16—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups to hydroxyl groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/22—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
- C08G77/24—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen halogen-containing groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/38—Polysiloxanes modified by chemical after-treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/48—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule in which at least two but not all the silicon atoms are connected by linkages other than oxygen atoms
- C08G77/50—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule in which at least two but not all the silicon atoms are connected by linkages other than oxygen atoms by carbon linkages
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
본 발명은 실리콘 고분자 화합물, 이의 제조방법, 이를 포함하는 경피 전달용 조성물 및 이를 포함하는 항암용 조성물에 관한 것으로, 고리형 실란을 단량체로 활용하고, 개시제의 종류, 단량체 대비 개시제의 비율, 중합 온도 등의 중합 조건을 조절함으로써, 합성된 실리콘 고분자 화합물의 분자량, 점도, 접촉각, 함수율, 약물 봉입률 및 방출 거동을 조절할 수 있는 바, 약물 및 다양한 활성 물질을 탑재한 경피 전달 시스템으로 활용할 수 있다. 또한, 본 발명의 실리콘 고분자 화합물에 항암제를 봉입함으로써, 우수한 생체적합성을 나타낼 뿐만 아니라, 항암제의 암치료 효과 및 암에 의한 체중 감소 억제 효과를 증가시킬 수 있는 바, 항암 용도로도 활용될 수 있다.
Description
본 발명은 실리콘 고분자 화합물, 이를 포함하는 경피 전달 시스템 및 이를 포함하는 항암용 조성물에 관한 것이다.
약물 전달 시스템(Drug Delivery System, DDS)이란 기존 의약품의 부작용을 최소화하고 효능을 극대화하기 위하여 필요한 양의 약물을 효율적으로 전달할 수 있도록 제형을 설계하여 약물치료를 최적화하는 기술을 총칭한다. 상기 DDS는 전달경로, 약물의 종류 및 전달 기술의 형태에 따라 경구형, 주사형, 폐흡입형, 경피형, 점막투여형, 삽입형 등으로 분류될 수 있다.
현재까지 경구 전달을 기반으로 하는 약물 전달 시스템은 다양한 제형, 통증 없는 투여 용이성, 고형 제제에 대한 실행 가능성, 자가 투여 및 환자 순응도를 비롯한 고유한 이점으로 인해 제약 성분을 투여하는 데 가장 선호되는 방법으로 남아 있으나, 이러한 장점에도 불구하고 경구 약물 전달 시스템은 위장관에서의 약물 안정성, 간 초회 통과 대사, 낮은 수용성, 생리학적 장벽에 의한 약물 흡수 제한과 같은 몇 가지 제한 사항이 있다. 예를 들어, 위에서 효소적 생화학적 반응이나 산에 의한 가수분해에 의해 약물이 분해될 가능성이 있고, 장액에서 약물의 용해도 문제와 장막을 통한 약물의 투과성은 약물 흡수의 속도를 제한시켜 약물의 낮은 생체 이용률을 유발할 수 있다.
상술한 경구 전달을 기반으로 하는 DDS의 단점을 극복하기 위해 경피를 통한 약물 전달이 새로운 방안으로 제안되었다. 경피 약물 전달 시스템(Transdermal Drug Delivery System; TDDS)은 피부를 약물 투여 부위로 사용하는 방식으로써 통증 없이 덜 침습적이며, 초회 통과 대사 회피, 적용 및 투여 용이성, 전문 인력이 필요 없고 투여 빈도를 줄일 수 있는 장점이 있다. 또한 TDDS는 친수성 및 소수성의 다양한 약물 전달에 사용될 수 있기 때문에 많은 연구자들의 주목을 받고 있다. 현재까지 TDDS를 통해 약물 전달 효율을 개선하기 위한 몇 가지 전략이 있으며, 크게 4 가지 영역으로 분류할 수 있다.
첫 번째로 겔(gel) 형태의 약물 제형이다. 이러한 제형은 정교한 시스템이나 플랫폼이 필요 없다는 장점이 있다. 주로 고분자(polymer)인 겔화제(gelating agent)와 약물이 3 차원 네트워크를 이루어 분자의 이동성을 감소시켜 약물을 봉입한다. 겔 제형은 수동 확산을 이용하여 약물을 피부로 흡수시키기 때문에 봉입된 약물은 충분한 소수성을 갖는 저 분자량(약 600 Da 미만)을 가져야 하며 저용량 투여에 효과적이어야 한다.
여러 종류의 겔화제 중 구조 내에 높은 비율의 글루코사민을 함유하는 천연 중합체인 키토산은 무독성 및 분해에 대한 민감성으로 인해 젤 형태의 약물 제형에 많이 사용되고 있다. 상기 키토산은 약산성 조건에서 양전하를 띠게 되고 음전하를 띤 세포막을 탈분극시켜 세포막 전위를 감소시킬 수 있으며, 이를 통해 활성 성분 또는 약물의 흡수를 유도할 수 있다는 장점이 있으나, 키토산의 아미노기의 부분적인 양성자화로 인해 생리학적 pH에서의 용해 단백질 분해 효소의 존재 하에서 봉입된 약물의 분해를 유발할 수도 있다는 단점이 있다.
두 번째는 나노/마이크로 크기의 리포솜 또는 입자이다. 이 입자는 극성 머리와 비극성 꼬리로 구성된 독특한 구조로 인해 친수성 및 소수성 약물의 캡슐화에 사용할 수 있다. 상기 입자는 피부 각질층이 지질 이중층과 융합하여 피부로 흡수되고 크기가 작을수록 비표면적이 높아 피부와의 접촉점이 많아서 약물이 피부에 침투하는데 유리하다.
N-아세틸-글루코사민과 글루쿠론산으로 구성된 음이온성 다당류인 히알루론산은 보습 특성과 생체 적합성으로 인해 리포솜 입자에 많이 사용되고 있다. 상기 히알루론산 기반의 나노리포좀은 약물 및 생체분자와의 정전기적, 입체적, 소수성 상호작용으로 인해 입자안정성이 높고 리포좀 구조의 유연성으로 인해 각질층 투과성이 우수한 장점이 있으나, 피부 표면의 증가된 수화작용은 더 많은 수화된 표피층 내에서 약물의 체류를 촉진하여 진피층으로의 약물 전달이 제한될 수 있다는 단점이 있다.
세 번째는 경피 패치형으로, 상기 경피 패치는 피부를 통해 특정 용량의 약물을 혈류로 전달하거나 피부에 퍼뜨리기 위해 피부에 부착하는 약용 접착 패치로써, 약물 방출을 위한 지지체 및 플랫폼을 제공하는 불활성 고분자, 매트릭스에 용해되거나 분산된 약물, 약물 저장소에 우수한 결합을 제공하는 유연한 지지막이 포함된다.
폴리(디메틸실록산)(poly(dimethylsiloxane), PDMS)은 불활성 및 무독성 특성으로 인해 저장소, 매트릭스 및 약물-접착제 층을 포함한 경피 패치 제형에 가장 널리 사용되고 있다. 그러나 상기 PDMS는 강한 소수성으로 인해 봉입된 약물과 강하게 결합하여 약물의 방출을 제한할 수 있다는 단점이 있다.
마지막으로 마이크로니들(microneedle)은 미크론 크기의 바늘을 이용하여 50 μm 내지 900 μm 깊이의 피부 각질층을 관통하여 약물을 전달하는 방법으로, 작은 바늘 크기로 인해 환자의 고통이 적고 약물을 타겟 깊이에 정확하게 전달할 수 있다는 장점이 있다. 마이크로니들 제조에 사용되는 고분자는 수용성, 생체적합성, 피부 삽입에 대한 기계적 강도가 높아야 한다.
폴리락타이드 글리콜라이드(Poly(lactide-co-glycolide, PLGA)는 기계적 강도, 높은 로딩 효율, 생분해성 및 생체 적합성으로 인해 미세 바늘 재료로 많이 사용된다. 상기 PLGA는 분해산물이 수용성이고 무독성이며, 고분자의 분해 속도는 사슬 길이(분자량) 및 락타이드/글리콜라이드 비율에 따라 조절이 가능하다는 장점이 있지만 PLGA 기반 마이크로니들은 삽입된 약물이 방출되도록 며칠 동안 피부에 삽입되어 있어야 한다는 단점이 있다.
상술한 바와 같이 종래 TDDS에 이용되는 고분자들은 각각의 단점들이 존재하는 바, 상기 고분자들의 장점을 결합하고, 각각의 단점의 단점을 대체할 수 있는 새로운 형태의 고분자에 대한 개발이 필요한 실정이다.
본 발명의 일 목적은 하기 화학식 1로 표시되는 실리콘 고분자 화합물을 제공하는 것이다:
[화학식 1]
상기 식에서,
m은 1 내지 3의 정수이고,
n은 10 내지 505의 정수이고,
R1 내지 R4는 각각 독립적으로 알킬(alkyl), 비닐(vinyl), 아세틸(acetyl), 아로마틱(aromatic), 아지드(azide), 히드록시(hydroxy) 및 알킬실록시(alkylsiloxy) 중 어느 하나이고,
R5는 수소 또는 알킬(alkyl)이고,
본 발명의 다른 일 목적은 개시제를 이용하여 하기 화학식 A로 표시되는 단량체를 개환 중합하는 단계를 포함하는 상기 화학식 1로 표시되는 실리콘 고분자 화합물의 제조방법을 제공하는 것이다:
[화학식 A]
상기 식에서,
m은 1 내지 3의 정수이고,
R1 내지 R4는 각각 독립적으로 알킬(alkyl), 비닐(vinyl), 아세틸(acetyl), 아로마틱(aromatic), 아지드(azide), 히드록시(hydroxy) 및 알킬실록시(alkylsiloxy) 중 어느 하나이고,
R5는 수소 또는 알킬(alkyl)이다.
본 발명의 다른 일 목적은 상기 화학식 1로 표시되는 실리콘 고분자 화합물을 포함하는 활성 물질의 경피 전달용 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 일 목적은 상기 경피 전달용 조성물 및 활성 물질을 국소적으로 적용하는 것을 포함하는 활성 물질의 경피 전달 방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 일 목적은 상기 화학식 1로 표시되는 실리콘 고분자 화합물을 포함하는 항암용 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 일 목적은 상기 항암용 조성물을 국소적으로 적용하는 것을 포함하는 암의 예방 또는 치료 방법을 제공하는 것이다.
본 발명이 이루고자 하는 기술적 과제는 이상에서 언급한 기술적 과제로 한정되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 기술적 과제들은 아래의 기재로부터 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
상기 목적을 달성하기 위하여,
본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 실리콘 고분자 화합물을 제공한다:
[화학식 1]
상기 식에서,
m은 1 내지 3의 정수이고,
n은 10 내지 505의 정수이고,
R1 내지 R4는 각각 독립적으로 알킬(alkyl), 비닐(vinyl), 아세틸(acetyl), 아로마틱(aromatic), 아지드(azide), 히드록시(hydroxy) 및 알킬실록시(alkylsiloxy) 중 어느 하나이고,
R5는 수소 또는 알킬(alkyl)이고,
또한, 본 발명은 개시제를 이용하여 하기 화학식 A로 표시되는 단량체를 개환 중합하는 단계를 포함하는 상기 화학식 1로 표시되는 실리콘 고분자 화합물의 제조방법을 제공한다:
[화학식 A]
상기 식에서,
m은 1 내지 3의 정수이고,
R1 내지 R4는 각각 독립적으로 알킬(alkyl), 비닐(vinyl), 아세틸(acetyl), 아로마틱(aromatic), 아지드(azide), 히드록시(hydroxy) 및 알킬실록시(alkylsiloxy) 중 어느 하나이고,
R5는 수소 또는 알킬(alkyl)이다.
또한, 본 발명은 상기 화학식 1로 표시되는 실리콘 고분자 화합물을 포함하는 활성 물질의 경피 전달용 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 경피 전달용 조성물 및 활성 물질을 국소적으로 적용하는 것을 포함하는 활성 물질의 경피 전달 방법을 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 화학식 1로 표시되는 실리콘 고분자 화합물을 포함하는 항암용 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 항암용 조성물을 국소적으로 적용하는 것을 포함하는 암의 예방 또는 치료 방법을 제공한다.
본 발명의 실리콘 고분자 화합물은 동일한 단량체를 활용하여, 개시제의 종류, 단량체 대비 개시제의 비율, 중합 온도 등의 중합 조건을 조절함으로써, 합성된 실리콘 고분자 화합물의 분자량, 점도, 접촉각, 함수율, 약물 봉입률 및 약물 방출 거동을 조절할 수 있다는 특성으로 인해 약물 및 다양한 물질을 탑재한 전달시스템으로 활용할 수 있다는 장점이 있다.
나아가, 본 발명의 실리콘 고분자 화합물은 독성이 없는 우수한 생체적합성을 보이고 고분자에 약물 모델을 봉입하여 경피 흡수 경로를 통한 약물전달의 효율을 확인하였을 때, 대조군 대비 높은 흡수율 및 침투율을 확인한 바, 새로운 경피 흡수용 약물전달시스템의 전달체로써 활용될 수 있다.
더 나아가, 본 발명의 실리콘 고분자 화합물은 종양 모델에서도 독성 및 용혈성을 나타내지 않아 우수한 생체적합성을 보이고 항암제를 봉입하여 경피 흡수 경로를 통한 암 치료 효과를 확인하였을 때, 대조군 및 항암제 단독 적용 대비 높은 체중 감소 억제 및 종양 크기/부피 감소 효과를 확인한 바, 암 치료를 위한 제제로써 활용될 수 있다.
본 발명의 효과는 상기한 효과로 한정되는 것은 아니며, 본 발명의 상세한 설명 또는 특허청구 범위에 기재된 발명의 구성으로부터 추론 가능한 모든 효과를 포함하는 것으로 이해되어야 한다.
도 1은 본 발명의 일 실시예의 실리콘 고분자 화합물의 합성 메커니즘을 나타낸 모식도이다.
도 2는 본 발명의 일 실시예의 실리콘 고분자(PDDS) 시리즈 중 A2, C2, T2 및 H2 화합물 및 단량체(TDOP)의 구조를 FI-TR을 이용하여 분석한 그래프이다.
도 3은 본 발명의 일 실시예의 실리콘 고분자(PDDS) 시리즈(A, C, T 및 H 시리즈) 및 단량체의 구조를 FI-TR을 이용하여 분석한 그래프이다.
도 4는 본 발명의 일 실시예의 실리콘 고분자(PDDS) 시리즈 중 C2, T2 및 H2 화합물 및 단량체(TDOP)의 구조를 1H NMR(CDCl3)을 이용하여 분석한 그래프이다.
도 5는 본 발명의 일 실시예의 실리콘 고분자(PDDS) 시리즈(C, T 및 H 시리즈) 및 단량체의 구조를 1H NMR(CDCl3)을 이용하여 분석한 그래프이다.
도 6은 본 발명의 일 실시예의 실리콘 고분자(PDDS) 시리즈 중 C2, T2 및 H2 화합물의 분자량을 GPC를 이용하여 분석한 그래프이다.
도 7은 본 발명의 일 실시예의 실리콘 고분자(PDDS) 시리즈(C, T 및 H 시리즈) 각각의 분자량을 GPC를 이용하여 분석한 그래프이다.
도 8은 본 발명의 일 실시예의 실리콘 고분자(PDDS) 시리즈 중 C2, T2 및 H2 화합물의 점도(viscosity)를 Rheometer를 이용하여 분석한 그래프이다.
도 9는 본 발명의 일 실시예의 실리콘 고분자(PDDS) 시리즈(C, T 및 H 시리즈) 각각의 점도를 Rheometer를 이용하여 분석한 그래프이다.
도 10은 본 발명의 일 실시예의 실리콘 고분자(PDDS) 시리즈 중 C2, T2 및 H2 화합물과 단량체(monomer)의 이미지이다.
도 11은 본 발명의 일 실시예의 실리콘 고분자(PDDS) 시리즈 중 C1 내지 C3, T1 내지 T3 및 H1 내지 H3 화합물과 단량체의 이미지이다.
도 12는 본 발명의 일 실시예의 실리콘 고분자(PDDS) 시리즈 중 C4 내지 C6, T4 내지 T6 및 H4 내지 H6 화합물과 단량체의 이미지이다.
도 13은 본 발명의 일 실시예의 실리콘 고분자(PDDS) 시리즈 중 C2, T2 및 H2 화합물 및 단량체의 접촉각을 측정한 그래프이다.
도 14는 본 발명의 일 실시예의 실리콘 고분자(PDDS) 시리즈(C, T 및 H 시리즈) 및 단량체의 접촉각을 측정한 그래프이다.
도 15는 본 발명의 일 실시예의 실리콘 고분자(PDDS) 시리즈 중 C2, T2 및 H2 화합물의 함수율을 측정한 그래프이다.
도 16의 (a)는 소수성 약물인 oil red O의 농도에 따른 흡광도를 측정하여 표준곡선을 구한 그래프이고, (b)는 친수성 약물인 methylene blue의 농도에 따른 흡광도를 측정하여 표준곡선을 구한 그래프이다.
도 17은 본 발명의 일 실시예의 실리콘 고분자(PDDS) 시리즈 중 C2, T2 및 H2 화합물의 oil red O의 봉입률(%)을 측정한 그래프 및 methylene blue의 봉입률(%)을 측정한 그래프(각각 (a) 및 (b))이다.
도 18의 (a)는 본 발명의 일 실시예의 실리콘 고분자(PDDS) 시리즈 중 C2, T2 및 H2 화합물과 단량체에 oil red O가 봉입된 제형의 이미지이고, (b)는 본 발명의 일 실시예의 실리콘 고분자(PDDS) 시리즈 중 C2, T2 및 H2 화합물과 단량체에 methylene blue가 봉입된 제형의 이미지이고, (c)는 본 발명의 일 실시예의 실리콘 고분자(PDDS) 시리즈 중 C2 화합물에 소수성 약물인 oil red O, 친수성 항암제인 doxorubicin, 소수성 항암제인 SN-38, CGKRK 서열의 펩티드, 항생제인 ciprofloxacin을 봉입한 제형 및 C2 단독의 UV(365 nm) 빛을 조사했을 때의 이미지이다.
도 19는 본 발명의 일 실시예의 실리콘 고분자(PDDS) 시리즈에 봉입된 oil red O의 인산완충생리식염수(Phosphate-buffered saline, PBS)에서의 방출곡선을 측정한 그래프이다.
도 20은 본 발명의 일 실시예의 실리콘 고분자(PDDS) 시리즈에 봉입된 methylene blue의 인산완충생리식염수(Phosphate-buffered saline, PBS)에서의 방출곡선을 측정한 그래프이다.
도 21은 본 발명의 일 실시예에서, PBS, C2 화합물 및 eugenol을 6 일간 처리한 후 쥐의 체중 변화(a), 급식량(b) 및 급수량(c)을 측정한 그래프이다.
도 22는 본 발명의 일 실시예에서, PBS, C2 화합물 및 eugenol을 6 일간 처리한 후 쥐의 귀(auricular) 림프절(lymph node)을 촬영한 이미지(a) 및 이의 무게(중량)를 측정한 그래프(b)이다.
도 23은 본 발명의 일 실시예에서, PBS, C2 화합물 및 eugenol을 6 일간 처리한 후 브로모데옥시유리딘(Bromodeoxyuridine) 분석법을 통해 쥐의 귀 림프절의 BrdU 농도(a)와 자극 지수(b)를 측정한 그래프이다.
도 24는 본 발명의 일 실시예에서, PBS, C2 화합물 및 eugenol을 6 일간 처리한 후 쥐의 혈액 내 histamine(a)과 immunoglobulinE(b)의 양을 측정한 그래프이다.
도 25는 본 발명의 일 실시예에서, oil red O 단독 물질 및 C2 화합물에 oil red O가 봉입된 제형의 경피 투여 24시간 후(a-c) 및 48시간 후(e-f) 피부조직 내 oil red O의 흡수율을 확인한 그래프이다.
도 26은 본 발명의 일 실시예에서, 흑색종 이종이식 마우스에 PBS 및 C2 화합물을 국소 도포처리한 후, 쥐의 체중 변화(a) 및 종양 부피 변화(b)를 측정한 그래프 및 쥐 혈액 샘플에 PBS, C2 화합물 및 Triton-X 처리에 따른 UV/vis 흡수 피크(λmax: 492 nm)를 측정하여 용혈성을 확인한 그래프(c)이다.
도 27은 본 발명의 일 실시예에서, 흑색종 이종이식 마우스에 PBS, SN-38 및 C2+SN-38을 국소 도포처리하는 실험 방법을 나타낸 모식도(a), 이 후, 16일 동안 쥐의 체중 변화(b) 및 종양 부피 변화(c)를 측정한 그래프, 실험 종료 시점 마우스 몸통 및 적출된 종양을 촬영한 이미지(d), 적출된 종양의 평균 부피를 나타낸 그래프(e) 및 쥐 혈액 샘플에 PBS, SN-38, C2+SN-38 및 Triton-X 처리에 따른 UV/vis 흡수 피크(λmax: 492 nm)를 측정하여 용혈성을 확인한 그래프(f)이다.
도 2는 본 발명의 일 실시예의 실리콘 고분자(PDDS) 시리즈 중 A2, C2, T2 및 H2 화합물 및 단량체(TDOP)의 구조를 FI-TR을 이용하여 분석한 그래프이다.
도 3은 본 발명의 일 실시예의 실리콘 고분자(PDDS) 시리즈(A, C, T 및 H 시리즈) 및 단량체의 구조를 FI-TR을 이용하여 분석한 그래프이다.
도 4는 본 발명의 일 실시예의 실리콘 고분자(PDDS) 시리즈 중 C2, T2 및 H2 화합물 및 단량체(TDOP)의 구조를 1H NMR(CDCl3)을 이용하여 분석한 그래프이다.
도 5는 본 발명의 일 실시예의 실리콘 고분자(PDDS) 시리즈(C, T 및 H 시리즈) 및 단량체의 구조를 1H NMR(CDCl3)을 이용하여 분석한 그래프이다.
도 6은 본 발명의 일 실시예의 실리콘 고분자(PDDS) 시리즈 중 C2, T2 및 H2 화합물의 분자량을 GPC를 이용하여 분석한 그래프이다.
도 7은 본 발명의 일 실시예의 실리콘 고분자(PDDS) 시리즈(C, T 및 H 시리즈) 각각의 분자량을 GPC를 이용하여 분석한 그래프이다.
도 8은 본 발명의 일 실시예의 실리콘 고분자(PDDS) 시리즈 중 C2, T2 및 H2 화합물의 점도(viscosity)를 Rheometer를 이용하여 분석한 그래프이다.
도 9는 본 발명의 일 실시예의 실리콘 고분자(PDDS) 시리즈(C, T 및 H 시리즈) 각각의 점도를 Rheometer를 이용하여 분석한 그래프이다.
도 10은 본 발명의 일 실시예의 실리콘 고분자(PDDS) 시리즈 중 C2, T2 및 H2 화합물과 단량체(monomer)의 이미지이다.
도 11은 본 발명의 일 실시예의 실리콘 고분자(PDDS) 시리즈 중 C1 내지 C3, T1 내지 T3 및 H1 내지 H3 화합물과 단량체의 이미지이다.
도 12는 본 발명의 일 실시예의 실리콘 고분자(PDDS) 시리즈 중 C4 내지 C6, T4 내지 T6 및 H4 내지 H6 화합물과 단량체의 이미지이다.
도 13은 본 발명의 일 실시예의 실리콘 고분자(PDDS) 시리즈 중 C2, T2 및 H2 화합물 및 단량체의 접촉각을 측정한 그래프이다.
도 14는 본 발명의 일 실시예의 실리콘 고분자(PDDS) 시리즈(C, T 및 H 시리즈) 및 단량체의 접촉각을 측정한 그래프이다.
도 15는 본 발명의 일 실시예의 실리콘 고분자(PDDS) 시리즈 중 C2, T2 및 H2 화합물의 함수율을 측정한 그래프이다.
도 16의 (a)는 소수성 약물인 oil red O의 농도에 따른 흡광도를 측정하여 표준곡선을 구한 그래프이고, (b)는 친수성 약물인 methylene blue의 농도에 따른 흡광도를 측정하여 표준곡선을 구한 그래프이다.
도 17은 본 발명의 일 실시예의 실리콘 고분자(PDDS) 시리즈 중 C2, T2 및 H2 화합물의 oil red O의 봉입률(%)을 측정한 그래프 및 methylene blue의 봉입률(%)을 측정한 그래프(각각 (a) 및 (b))이다.
도 18의 (a)는 본 발명의 일 실시예의 실리콘 고분자(PDDS) 시리즈 중 C2, T2 및 H2 화합물과 단량체에 oil red O가 봉입된 제형의 이미지이고, (b)는 본 발명의 일 실시예의 실리콘 고분자(PDDS) 시리즈 중 C2, T2 및 H2 화합물과 단량체에 methylene blue가 봉입된 제형의 이미지이고, (c)는 본 발명의 일 실시예의 실리콘 고분자(PDDS) 시리즈 중 C2 화합물에 소수성 약물인 oil red O, 친수성 항암제인 doxorubicin, 소수성 항암제인 SN-38, CGKRK 서열의 펩티드, 항생제인 ciprofloxacin을 봉입한 제형 및 C2 단독의 UV(365 nm) 빛을 조사했을 때의 이미지이다.
도 19는 본 발명의 일 실시예의 실리콘 고분자(PDDS) 시리즈에 봉입된 oil red O의 인산완충생리식염수(Phosphate-buffered saline, PBS)에서의 방출곡선을 측정한 그래프이다.
도 20은 본 발명의 일 실시예의 실리콘 고분자(PDDS) 시리즈에 봉입된 methylene blue의 인산완충생리식염수(Phosphate-buffered saline, PBS)에서의 방출곡선을 측정한 그래프이다.
도 21은 본 발명의 일 실시예에서, PBS, C2 화합물 및 eugenol을 6 일간 처리한 후 쥐의 체중 변화(a), 급식량(b) 및 급수량(c)을 측정한 그래프이다.
도 22는 본 발명의 일 실시예에서, PBS, C2 화합물 및 eugenol을 6 일간 처리한 후 쥐의 귀(auricular) 림프절(lymph node)을 촬영한 이미지(a) 및 이의 무게(중량)를 측정한 그래프(b)이다.
도 23은 본 발명의 일 실시예에서, PBS, C2 화합물 및 eugenol을 6 일간 처리한 후 브로모데옥시유리딘(Bromodeoxyuridine) 분석법을 통해 쥐의 귀 림프절의 BrdU 농도(a)와 자극 지수(b)를 측정한 그래프이다.
도 24는 본 발명의 일 실시예에서, PBS, C2 화합물 및 eugenol을 6 일간 처리한 후 쥐의 혈액 내 histamine(a)과 immunoglobulinE(b)의 양을 측정한 그래프이다.
도 25는 본 발명의 일 실시예에서, oil red O 단독 물질 및 C2 화합물에 oil red O가 봉입된 제형의 경피 투여 24시간 후(a-c) 및 48시간 후(e-f) 피부조직 내 oil red O의 흡수율을 확인한 그래프이다.
도 26은 본 발명의 일 실시예에서, 흑색종 이종이식 마우스에 PBS 및 C2 화합물을 국소 도포처리한 후, 쥐의 체중 변화(a) 및 종양 부피 변화(b)를 측정한 그래프 및 쥐 혈액 샘플에 PBS, C2 화합물 및 Triton-X 처리에 따른 UV/vis 흡수 피크(λmax: 492 nm)를 측정하여 용혈성을 확인한 그래프(c)이다.
도 27은 본 발명의 일 실시예에서, 흑색종 이종이식 마우스에 PBS, SN-38 및 C2+SN-38을 국소 도포처리하는 실험 방법을 나타낸 모식도(a), 이 후, 16일 동안 쥐의 체중 변화(b) 및 종양 부피 변화(c)를 측정한 그래프, 실험 종료 시점 마우스 몸통 및 적출된 종양을 촬영한 이미지(d), 적출된 종양의 평균 부피를 나타낸 그래프(e) 및 쥐 혈액 샘플에 PBS, SN-38, C2+SN-38 및 Triton-X 처리에 따른 UV/vis 흡수 피크(λmax: 492 nm)를 측정하여 용혈성을 확인한 그래프(f)이다.
이하, 본 발명을 더욱 상세하게 설명한다. 그러나 본 발명은 여러 가지 상이한 형태로 구현될 수 있으며 여기에서 설명하는 실시예에 의해 본 발명이 한정되지 않으며 본 발명은 후술할 청구 범위에 의해 정의될 뿐이다.
덧붙여, 본 발명에서 사용한 용어는 단지 특정한 실시 예를 설명하기 위해 사용된 것으로, 본 발명을 한정하려는 의도가 아니다. 본 발명의 명세서 전체에서 어떤 구성요소를 '포함'한다는 것은 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성요소를 더 포함할 수 있다는 것을 의미한다. 또한, 상기 '포함'한다는 것은 구성요소를 단독으로 사용한다는 것 역시 의미한다.
본 발명의 일 양태는 실리콘 고분자 화합물 및 이의 제조방법을 제공한다.
본 발명자들은 종래 경피 전달 시스템(transdermal delivery system, TDDS)에 이용되는 고분자들의 단점을 대체하고, 장점을 결합할 수 있는 새로운 형태의 고분자를 합성하기 위하여, 고리형 실록산 구조의 단량체의 개환 중합을 통해 PDMS(polydimethylsiloxane)과 유사한 구조의 실리콘 고분자 화합물인 폴리(디메틸실릴에틸렌디메틸실록산)(poly(dimethylsilylethylene-dimethylsiloxane), PDDS) 시리즈를 개발하였다.
본 발명의 PDDS 시리즈는 PDMS와 유사한 구조를 가짐으로써, PDMS의 높은 생체 적합성, 소수성 및 높은 점도 특성을 가지는 동시에, 말단에 키토산 및 히알루론산에 다량 포함하고 있는 히드록시기(-OH)를 도입하여 친수성 및 소수성 특성을 모두 포함하는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 개발된 PDDS 시리즈의 화학적, 기계적 성질(분자량, 점도, 접촉각 등)은 산성 개시제의 종류, 단량체와 개시제의 비율, 중합 온도 등에 따라서 다양하게 조절되고, 이러한 특성들로 인해 PDDS 시리즈마다 약물 캡슐화 효율 및 약물 방출 거동이 달라지는 것을 확인하였다. 또한, 본 발명의 일 실시예의 실리콘 고분자가 마우스에서 낮은 독성과 우수한 생체 적합성을 보일 뿐만 아니라 피부 흡수 효율을 확인하였을 때에도 대조군에 비해서 오랜 시간동안 피부로 흡수가 되고, 피부의 진피층을 통과하여 피하조직까지도 약물을 전달할 수 있는 것을 확인함으로써, 본 발명을 완성하였다.
본 발명이 제공하는 실리콘 고분자 화합물, 즉 상술한 PDDS 시리즈는 하기 화학식 1로 표시될 수 있다:
[화학식 1]
상기 식에서,
m은 1 내지 3의 정수이고,
n은 10 내지 505의 정수이고,
R1 내지 R4는 각각 독립적으로 알킬(alkyl), 비닐(vinyl), 아세틸(acetyl), 아로마틱(aromatic), 아지드(azide), 히드록시(hydroxy) 및 알킬실록시(alkylsiloxy) 중 어느 하나이고,
R5는 수소 또는 알킬(alkyl)이고,
본 발명의 일 양태는 또한, 개시제를 이용하여 하기 화학식 A로 표시되는 단량체를 개환 중합하는 단계를 포함하는 실리콘 고분자 화합물의 제조 방법을 제공한다:
[화학식 A]
상기 식에서,
m은 1 내지 3의 정수이고,
R1 내지 R4는 각각 독립적으로 알킬(alkyl), 비닐(vinyl), 아세틸(acetyl), 아로마틱(aromatic), 아지드(azide), 히드록시(hydroxy) 및 알킬실록시(alkylsiloxy) 중 어느 하나이고,
R5는 수소 또는 알킬(alkyl)이다.
본 발명의 실리콘 고분자 화합물은 상기 실리콘 고분자 화합물의 제조 방법을 이용하여 제조될 수 있다.
본 발명의 일 실시예에서, 상기 개시제는 유기산, 유기 술폰산, 무기산 등이 포함될 수 있으며, 구체적으로 트리플루오로아세트산(trifluoroacetic acid), 인산(Phosphoric acid), 푸마르산(Fumaric acid), 초산(Acetic acid), 탄소수 1 내지 12을 갖는 알킬 술폰산, 황산(sulfonic acid), 염산(hydrochloric acid), 인산(phosphoric acid), 카르복실산(carboxylic acid), 설폰산(sulfonic acid) 및 시트르산(Citric acid)으로 이루어지는 군에서 선택된 1종 이상, 예를 들면, 초산(Acetic acid), 트리플루오로아세트산(trifluoroacetic acid), 시트르산(Citric acid) 또는 염산(hydrochloric acid) 중 어느 하나, 예를 들면, 초산(Acetic acid), 시트르산(Citric acid) 또는 염산(hydrochloric acid) 중 어느 하나, 바람직하게는 시트르산(Citric acid) 또는 염산(hydrochloric acid) 중 어느 하나일 수 있다.
상기 개시제의 종류에 따라 상기 화학식 1에 표시된 A가 상이해질 수 있다.
본 발명의 구체적인 실시예에서, 상기 화학식 A로 표시되는 단량체는 하기 화학식 A'으로 표시되는 2,2,5,5-테트라메틸-2,5-다이실라-1-옥사시클로펜탄(2,2,5,5-Tetramethyl-2,5-disila-1-oxacyclopentane)일 수 있다:
[화학식 A']
본 발명의 실리콘 고분자 화합물의 단량체가 상기 화학식 A'으로 표시되는 2,2,5,5-테트라메틸-2,5-다이실라-1-옥사시클로펜탄(2,2,5,5-Tetramethyl-2,5-disila-1-oxacyclopentane)인 경우, 상기 화학식 1에서, m은 1 이고, R1 내지 R4는 모두 메틸기이고, R5는 수소일 수 있다.
본 발명의 구체적인 실시예에서, 상기 화학식 A로 표시되는 단량체가 2,2,5,5-테트라메틸-2,5-다이실라-1-옥사시클로펜탄(2,2,5,5-Tetramethyl-2,5-disila-1-oxacyclopentane)이고, 개시제가 시트르산인 경우, 본 발명의 실리콘 고분자 화합물은 하기 화학식 2로 표시되는 실리콘 고분자를 포함할 수 있다:
[화학식 2]
상기 식에서,
n은 10 내지 35의 정수이다.
본 발명의 구체적인 실시예에서, 상기 화학식 A로 표시되는 단량체가 2,2,5,5-테트라메틸-2,5-다이실라-1-옥사시클로펜탄(2,2,5,5-Tetramethyl-2,5-disila-1-oxacyclopentane)이고, 개시제가 트리플루오로아세트산인 경우, 본 발명의 실리콘 고분자 화합물은 하기 화학식 3으로 표시되는 실리콘 고분자를 포함할 수 있다:
[화학식 3]
상기 식에서,
n은 55 내지 335의 정수이다.
본 발명의 구체적인 실시예에서, 상기 화학식 A로 표시되는 단량체가 2,2,5,5-테트라메틸-2,5-다이실라-1-옥사시클로펜탄(2,2,5,5-Tetramethyl-2,5-disila-1-oxacyclopentane)이고, 개시제가 염산인 경우, 본 발명의 실리콘 고분자 화합물은 하기 화학식 4으로 표시되는 실리콘 고분자를 포함할 수 있다:
[화학식 4]
상기 식에서,
n은 55 내지 335의 정수이다.
본 발명의 구체적인 실시예에서, 상기 화학식 A로 표시되는 단량체가 2,2,5,5-테트라메틸-2,5-다이실라-1-옥사시클로펜탄(2,2,5,5-Tetramethyl-2,5-disila-1-oxacyclopentane)이고, 개시제가 초산인 경우, 본 발명의 실리콘 고분자 화합물은 하기 화학식 5로 표시되는 실리콘 고분자를 포함할 수 있다:
[화학식 5]
상기 식에서,
n은 1 내지 10의 정수이다.
본 발명의 일 실시예에서, 상기 실리콘 고분자 화합물은 상기 개환 중합하는 단계에서, 개시제의 종류, 개시제와 단량체의 몰비 및 중합 온도 중 어느 하나 이상이 조절되어, 제조되는 실리콘 고분자 화합물의 물성이 조절될 수 있다.
이때, 상기 제조되는 실리콘 고분자 화합물의 물성은 분자량, 점도, 접촉각 및 함수율 중 어느 하나 이상일 수 있다.
본 발명의 일 실시예에서, 본 발명의 제조방법에 이용될 수 있는 개시제의 종류는 상술한 바와 같고, 상기 개시제의 종류에 따라 제조되는 실리콘 고분자 화합물의 분자량, 점도 및/또는 함수율이 조절될 수 있다.
구체적으로, 상기 개시제의 산성도(acidity)가 강할 수록, 상기 제조되는 실리콘 고분자 화합물의 분자량 및 점도가 모두 증가할 수 있고, 상기 개시제의 산성도가 약할 수록 함수율이 증가할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에서, 상기 개시제는 상기 단량체 기준 0.01 내지 1.5 몰비로 첨가될 수 있으나, 상기 개시제의 첨가비율은 상술한 개시제의 종류에 따라 상이해질 수 있다.
예를 들면, 상기 개시제가 시트르산인 경우, 상기 개시제는 상기 단량체 기준 0.01 내지 1.0 몰비, 예를 들면, 0.01 내지 0.5 몰비, 예를 들면, 0.01 내지 0.3 몰비, 예를 들면, 0.01 내지 0.2 몰비로 포함될 수 있다.
또 다른 예를 들면, 상기 개시제가 트리플루오로아세트산인 경우, 상기 개시제는 상기 단량체 기준 0.01 내지 1.5 몰비, 예를 들면, 0.01 내지 1.4 몰비, 예를 들면, 0.02 내지 1.3 몰비로 포함될 수 있다.
또 다른 예를 들면, 상기 개시제가 염산인 경우, 상기 개시제는 상기 단량체 기준 0.01 내지 1.0 몰비, 예를 들면, 0.01 내지 0.8 몰비, 예를 들면, 0.02 내지 0.7 몰비로 포함될 수 있다.
또 다른 예를 들면, 상기 개시제가 초산인 경우, 상기 개시제는 상기 단량체 기준 0.01 내지 1.0 몰비, 예를 들면, 0.01 내지 0.5 몰비, 예를 들면, 0.01 내지 0.3 몰비, 예를 들면, 0.01 내지 0.2 몰비로 포함될 수 있다.
본 발명의 일 실시예에서, 상기 개시제와 단량체의 몰비에 따라 제조되는 실리콘 고분자 화합물의 분자량 및/또는 점도가 조절될 수 있다.
구체적으로, 상기 단량체 대비 개시제의 비율이 감소할수록 상기 제조되는 실리콘 고분자 화합물의 분자량 및 점도가 모두 증가할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에서, 상기 중합하는 단계의 시간 및 온도 등의 중합 조건은 합성하고자 하는 실리콘 고분자 화합물의 물성이 따라 설정될 수 있고, 예를 들면, 10 ℃내지 100 ℃예를 들면, 10 ℃내지 90 ℃예를 들면, 10 ℃내지 80 ℃예를 들면, 20 ℃내지 80 ℃예를 들면, 25 ℃내지 80 ℃의 온도에서, 10 시간 내지 100 시간, 예를 들면, 10 시간 내지 80 시간, 예를 들면, 10 시간 내지 60 시간, 10 시간 내지 50 시간, 예를 들면, 20 시간 내지 50 시간 동안 수행될 수 있다.
본 발명의 일 실시예에서, 상기 중합 온도 조건에 따라 제조되는 실리콘 고분자 화합물의 분자량 및/또는 점도가 조절될 수 있다.
구체적으로, 상기 중합 온도가 높아질 수록 상기 제조되는 실리콘 고분자 화합물의 분자량 및 점도가 모두 증가할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에서, 상기 제조되는 실리콘 고분자 화합물의 접촉각의 경우, 상술한 개시제의 종류, 단량체 대비 개시제의 비율 및/또는 중합되는 온도 조건 등에 따라 조절될 수 있다.
구체적으로, 제조되는 실리콘 고분자 화합물이 상기 화학식 2로 표시되는 화합물인 경우, 단량체 대비 개시제의 비율이 감소할 수록, 중합 온도가 높아질 수록 접촉각이 증가할 수 있고, 제조되는 실리콘 고분자 화합물이 상기 화학식 3 또는 화학식 4로 표시되는 화합물인 경우, 단량체 대비 개시제의 비율이 감소할 수록 접촉각이 증가할 수 있다.
본 발명의 실리콘 고분자 화합물이 개시제의 종류, 개시제와 단량체의 몰비 및 중합 온도 중 어느 하나 이상이 조절되어, 제조되는 실리콘 고분자 화합물의 물성이 조절될 수 있음은 상술한 바와 같다.
구체적인 실시예에서, 본 발명의 실리콘 고분자 화합물은 소수성 모델 약물, 친수성 모델 약물, 친수성 항암제, 소수성 항암제, 펩티드, 항생제 등의 다양한 특성을 가지는 약물을 탑재할 수 있게 되는데, 이때, 봉입되는 활성 물질(약물)의 특성, 상기 약물의 봉입률 및/또는 봉입된 약물의 방출 거동 또한, 상기 개시제의 종류, 개시제와 단량체의 몰비 및 중합 온도 중 어느 하나 이상에 따라 조절되어 제조되는 실리콘 고분자 화합물의 물성에 따라 상이해질 수 있다.
따라서, 용도, 용법 및 약물 특성에 따라, 본 발명의 실리콘 고분자 화합물을 설계하여 제조할 수 있게 된다.
본 발명의 일 실시예에서, 상기 제조방법을 이용하여 제조되는 실리콘 고분자 화합물의 분자량은 1,000 g/mol 내지 100,000 g/mol일 수 있으나, 상기 실리콘 고분자 화합물의 분자량은 상술한 개시제의 종류에 따라 상이해질 수 있다.
예를 들면, 상기 개시제가 시트르산인 경우, 상기 실리콘 고분자 화합물의 분자량은 1,000 g/mol 내지 100,000 g/mol, 예를 들면, 1,000 g/mol 내지 10,000 g/mol, 예를 들면, 1,000 g/mol 내지 8,000 g/mol, 예를 들면, 1,000 g/mol 내지 6,000 g/mol일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
또 다른 예를 들면, 상기 개시제가 트리플루오로아세트산인 경우, 상기 실리콘 고분자 화합물의 분자량은 1,000 g/mol 내지 100,000 g/mol, 예를 들면, 5,000 g/mol 내지 100,000 g/mol, 예를 들면, 5,000 g/mol 내지 80,000 g/mol, 예를 들면, 9,000 g/mol 내지 8,000 g/mol일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
또 다른 예를 들면, 상기 개시제가 염산인 경우, 상기 실리콘 고분자 화합물의 분자량은 1,000 g/mol 내지 100,000 g/mol, 예를 들면, 5,000 g/mol 내지 100,000 g/mol, 예를 들면, 10,000 g/mol 내지 100,000 g/mol, 예를 들면, 30,000 g/mol 내지 90,000 g/mol일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 일 실시예에서, 상기 제조방법을 이용하여 제조되는 실리콘 고분자 화합물의 점도는 60 cP 내지 120,000 cP일 수 있으나, 상기 실리콘 고분자 화합물의 점도는 상술한 개시제의 종류에 따라 상이해질 수 있다.
예를 들면, 상기 개시제가 시트르산인 경우, 상기 실리콘 고분자 화합물의 점도는 60 cP 내지 120,000 cP, 예를 들면, 60 cP 내지 10,000 cP, 예를 들면, 60 cP 내지 1,000 cP, 예를 들면, 60 cP 내지 600 cP일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
또 다른 예를 들면, 상기 개시제가 트리플루오로아세트산인 경우, 상기 실리콘 고분자 화합물의 점도는 60 cP 내지 120,000 cP, 예를 들면, 100 cP 내지 100,000 cP, 예를 들면, 500 cP 내지 100,000 cP, 예를 들면, 600 cP 내지 96,000 cP 일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
또 다른 예를 들면, 상기 개시제가 염산인 경우, 상기 실리콘 고분자 화합물의 점도는 60 cP 내지 120,000 cP, 예를 들면, 100 cP 내지 120,000 cP, 예를 들면, 1,000 cP 내지 118,000 cP, 예를 들면, 1,000 cP 내지 115,000 cP일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 일 실시예에서, 상기 제조방법을 이용하여 제조되는 실리콘 고분자 화합물의 물 접촉각은 49° 이상일 수 있으나, 상기 실리콘 고분자 화합물의 물 접촉각은 상술한 개시제의 종류에 따라 상이해질 수 있다.
예를 들면, 상기 개시제가 시트르산인 경우, 상기 실리콘 고분자 화합물의 물 접촉각은 49° 이상, 예를 들면, 49° 내지 100°, 예를 들면, 49° 내지 90°, 예를 들면, 49° 내지 85°일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
또 다른 예를 들면, 상기 개시제가 트리플루오로아세트산인 경우, 상기 실리콘 고분자 화합물의 물 접촉각은 49° 이상, 예를 들면, 60° 내지 110°, 예를 들면, 80° 내지 105°, 예를 들면, 85° 내지 102°일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
또 다른 예를 들면, 상기 개시제가 염산인 경우, 상기 실리콘 고분자 화합물의 물 접촉각은 49° 이상, 예를 들면, 60° 내지 115°, 예를 들면, 80° 내지 110°, 예를 들면, 90° 내지 107°일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 일 양태는 하기의 화학식 1로 표시되는 실리콘 고분자 화합물을 포함하는 활성 물질의 경피 전달용 조성물을 제공한다:
[화학식 1]
상기 식에서,
m은 1 내지 3의 정수이고,
n은 10 내지 505의 정수이고,
R1 내지 R4는 각각 독립적으로 알킬(alkyl), 비닐(vinyl), 아세틸(acetyl), 아로마틱(aromatic), 아지드(azide), 히드록시(hydroxy) 및 알킬실록시(alkylsiloxy) 중 어느 하나이고,
R5는 수소 또는 알킬(alkyl)이고,
또한, 본 발명의 일 양태는 상기 경피 전달용 조성물 및 활성 물질을 국소적으로 적용하는 것을 포함하는 활성 물질의 경피 전달 방법을 제공한다.
본 발명의 일 실시예에서, 상기 활성 물질은 경피로 투여되는 경피 투여제 또는 경피 투여 제제일 수 있으며, 상기 경피 전달용 조성물은 상기 활성 물질의 경피 흡수를 증가시키는 것일 수 있다.
본 발명의 일 실시예에서, 상기 경피 전달용 조성물은, 경피 전달이 필요한 활성 물질, 예를 들어 경피 흡수율의 증가가 필요한 경피로 투여되는 제제를 추가로 포함할 수 있고, 상기 경피 흡수는, 표피(epidermis), 진피(dermis), 및 피하조직(hypodermis)에서 흡수되는 것일 수 있다.
상기 활성 물질은 본 발명의 실리콘 고분자 화합물에 탑재되어 경피 흡수율이 증가될 수 있으며, 구체적으로 상기 고분자 화합물의 사슬구조에 상기 활성 물질이 탑재되어 경피 흡수율이 증가될 수 있다.
상기 '탑재'는 '담지', '봉입'등의 용어로 혼용하여 표기할 수 있으며, 상기 고분자 화합물과 상기 활성 물질이 혼합되어 물리적 혹은 화학적으로 결합되는 것을 의미할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 일 실시예에서, 상기 실리콘 고분자 화합물은 활성 물질의 탑재율, 즉, 봉입률이 높은 것일 수 있으며, 구체적으로 상기 활성 물질은 10 % 내지 99 %, 예를 들면, 10 % 내지 90 %의 봉입률로 탑재된 것일 수 있다.
본 발명의 일 실시예에서, 상기 실리콘 고분자 화합물이 상기 활성 물질을 탑재하여 경피 투여할 경우, 예를 들면, 상기 활성 물질은 피부 도포 후 3시간 이상, 6시간 이상, 12시간 이상, 24시간 이상, 또는 48시간 이상 흡수가 지속되는 것일 수 있다. 이 때, 상기 활성 물질의 흡수 지속 시간의 상한 값이 특정되지 않더라도, 활성 물질의 피부 흡수 지속력을 향상시키는 본원발명의 고분자 화합물의 특징을 통상의 기술자가 명확하게 이해할 수 있을 것이나, 예를 들어 240 시간 이하, 200 시간 이하, 168 시간 이하, 150 시간 이하, 120 시간 이하, 100 시간 이하, 또는 72 시간 이하일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 일 실시예에서, 상기 활성 물질은, 경피 흡수율의 개선 또는 증가가 필요한 경피로 투여되는 제제라면 제한 없이 포함될 수 있고, 예를 들면, 약학 조성물, 화장료 조성물, 진단 시약 조성물, 또는 영상화제일 수 있다.
또한, 상기 활성 물질은 소수성 활성 물질, 친수성 활성 물질, 펩티드 및 항생제 중 어느 하나 이상일 수 있고, 상기 실리콘 고분자 화합물에 탑재되는 활성 물질의 종류 또한, 상기 실리콘 고분자 화합물의 물성에 따라 설계하여 결정될 수 있다.
본 발명의 일 실시예에서, 상기 약학 조성물은 연고, 크림, 젤, 로션제, 스프레이, 패치, 분무제, 에멀젼, 및 현탁제로 이루어지는 군에서 선택된 1종 이상의 제형인 것일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니고, 상기 화장료 조성물은 스킨, 로션, 크림, 에센스, 용액, 외용 연고, 폼, 화장수, 영양 화장수, 유연 화장수, 팩, 유연수, 유액, 선 스크린 크림, 선 오일, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 겔, 파우더, 세럼, 에멀젼, 에센스, 파운데이션, 및 마스크팩으로 이루어지는 군에서 선택된 1종 이상의 제형인 것일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 실시예에서, 상기 활성 물질은 본 발명의 실리콘 고분자와 혼합하여 물리적 또는 화학적 결합을 형성하는 과정을 거쳐 경피 흡수율이 향상되는 것일 수 있다.
본 발명의 일 양태는 하기의 화학식 1로 표시되는 실리콘 고분자 화합물을 포함하는 항암용 조성물을 제공한다:
[화학식 1]
상기 식에서,
m은 1 내지 3의 정수이고,
n은 10 내지 505의 정수이고,
R1 내지 R4는 각각 독립적으로 알킬(alkyl), 비닐(vinyl), 아세틸(acetyl), 아로마틱(aromatic), 아지드(azide), 히드록시(hydroxy) 및 알킬실록시(alkylsiloxy) 중 어느 하나이고,
R5는 수소 또는 알킬(alkyl)이고,
또한, 본 발명의 일 양태는 상기 항암용 조성물을 국소적으로 적용하는 것을 포함하는 암의 예방 또는 치료 방법을 제공한다.
본 발명의 일 실시예에서, 상기 항암용 조성물은, 항암제를 추가로 포함할 수 있고, 예를 들어, SN-38(7-Ethyl-10-hydroxycamptothecin, 7-에틸-10-히드록시캠토테신), 이리노테칸, 독소루비신, 파크리탁셀, 에피루비신, 젬시타빈, 실로리무스, 에토포사이드, 빈블라스틴, 빈카알칼로이드, 도세탁셀, 시스플라틴, 글리벡, 아드리아마이신, 시클로포스파미드, 테니포사이드, 5-플로오로우라실, 캠토세신, 타목시펜, 아나스테로졸, 플록슈리딘, 류프로리드, 플로타미드, 졸레드로네이트, 빈크리스틴, 스트렙토조토신, 카보플라틴, 이포스파마이드, 토포테칸, 벨로테칸, 이리노테칸, 비노렐빈, 히도록시우레아, 발루비신, 메소트렉세이트, 메클로레타민, 클로람부실, 부술판, 독시플루리딘, 프레드니손, 테스토스테론, 미토산트론, 도세탁셀, 비노렐빈 및 프레드니솔론으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상의 항암제를 더 포함하는 것일 수 있으며, 바람직하게는, 이리노테칸 또는 이의 활성 대사산물인 SN-38을 포함하는 것일 수 있다.
본 발명의 일 실시예에서, 상기 항암용 조성물은 항암제가 상기 실리콘 고분자 화합물에 탑재된 것일 수 있다. 상기 항암제는 본 발명의 실리콘 고분자 화합물에 탑재되어 경피 흡수율이 증가될 수 있으며, 구체적으로 상기 고분자 화합물의 사슬구조에 상기 항암제가 탑재되어 경피 흡수율이 증가될 수 있다. 상기 경피 흡수는, 표피(epidermis), 진피(dermis), 및 피하조직(hypodermis)에서 흡수되는 것일 수 있다. 상기 탑재는 상기 고분자 화합물과 상기 항암제가 혼합되어 물리적 혹은 화학적으로 결합되는 것을 의미할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 일 실시예에서, 상기 실리콘 고분자 화합물은 항암제의 탑재율, 즉, 봉입률이 높은 것일 수 있으며, 구체적으로 상기 항암제는 10 % 내지 99 %, 예를 들면, 10 % 내지 90 %의 봉입률로 탑재된 것일 수 있다.
본 발명의 일 실시예에서, 상기 항암용 조성물은 항암제가 상기 실리콘 고분자 화합물에 탑재되어, 항암제의 독성 및 용혈성을 나타내지 않으면서도 항암제의 항암 효과를 증대시키는 효과를 나타내는 것일 수 있다. 구체적으로, 암 또는 종양의 크기 및 부피를 감소시키는 암 치료 효과가 증가될 수 있다. 상기 암 치료 효과는 암에 의한 체중 감소를 억제하는 효과를 포함하는 것일 수 있다.
본 발명의 일 실시예에서, 상기 항암용 조성물에 포함되는 실리콘 고분자 화합물은 항암 보조제로 적용하여 사용하는 것일 수 있다. 상기 항암 보조제는 항암제와 병용하여 환자에게 투여됨에 따라 항암제의 항암 치료 효과를 증대시키고, 항암제의 부작용을 억제하거나 개선시키기 위하여 사용되는 것을 의미할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에서, 상기 항암용 조성물은 예를 들면, 경피로 투여되는 경피 투여제 또는 경피 투여 제제일 수 있으며, 암 치료를 위해 경피로 투여되는 제제라면 제한 없이 제제화 될 수 있고, 약학 조성물, 피부외용 조성물 또는 화장료 조성물일 수 있다.
본 발명의 일 실시예에서, 상기 암은 피부암, 갑상선암, 위암, 대장암, 폐암, 간암, 유방암, 전립선암, 담낭암, 담도암, 췌장암, 구강암, 식도암, 방광암, 대장암 및 자궁경부암으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나인 것일 수 있다. 상기 피부암은 흑색종, 편평상피세포암, 기저세포암 등을 포함하는 것일 수 있다.
본 발명의 일 실시예에서, 상기 암의 예방 또는 치료 방법은 상기 항암용 조성물을 치료적 유효량으로 개체에 투여하는 것을 포함한다. 특정 개체에 대한 구체적인 치료적 유효량은 달성하고자 하는 반응의 종류와 정도, 경우에 따라 다른 제제가 사용되는지의 여부를 비롯한 구체적 조성물, 개체의 연령, 체중, 일반건강 상태, 성별 및 식이, 투여 시간, 투여 경로 및 조성물의 분비율, 치료기간, 구체적 조성물과 함께 사용되거나 동시 사용되는 약물을 비롯한 다양한 인자와 의약 분야에 잘 알려진 유사 인자에 따라 다르게 적용하는 것이 바람직하다. 따라서 본 발명의 목적에 적합한 조성물의 유효량은 전술한 사항을 고려하여 결정하는 것이 바람직하다.
본 발명의 일 실시예에서, 상기 암의 예방 또는 치료 방법은 상기 항암용 조성물을 치료가 필요한 개체에게 투여하는 것일 수 있고, 상기 치료가 필요한 개체는 환자를 의미하는 것일 수 있고, 상기 개체는 임의의 포유동물에 적용가능하며, 상기 포유동물은 인간 및 영장류뿐만 아니라, 소, 돼지, 양, 말, 개 및 고양이 등의 가축을 포함한다.
이하, 본 발명을 하기의 실시예에 의하여 더욱 상세하게 설명한다. 단, 하기의 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명의 내용이 하기의 실시예에 의해 한정되는 것은 아니다.
실시예
실시예 1. 실리콘 고분자(PDDS) 시리즈의 합성
단량체(monomer)로 2,2,5,5-테트라메틸-2,5-다이실라-1-옥사시클로펜탄(2,2,5,5-Tetramethyl-2,5-disila-1-oxacyclopentane) 및 개시제(initiator)로 초산(Acetic acid, AA), 시트르산(Citric acid, CA), 트리플루오로아세트산(Trifluoroacetic acid, TFA) 또는 염산(hydrochloric acid, HCl)의 중합 개환 반응을 통하여, 실리콘 기반 고분자 (폴리(디메틸실릴에틸렌-디메틸실록산), poly(dimethylsilylethylene-dimethylsiloxane); 이하, PDDS) 시리즈를 합성하였다.
상기 PDDS 시리즈의 개시제의 종류, 단량체 및 개시제의 비율 및/또는 중합 온도 조건을 달리하여 합성을 수행하였고, 반응 조건을 정리하여 하기의 표 1에 도시하였다:
Series | PDDS name |
Initiator | [monomer] :[initiator] (몰 비) |
Temperature (℃) |
A series | A1 | AA | 61.3:1 | 80 |
A2 | AA | 12.3:1 | 80 | |
A3 | AA | 6.1:1 | 80 | |
A4 | AA | 61.3:1 | 25 | |
A5 | AA | 12.3:1 | 25 | |
A6 | AA | 6.1:1 | 25 | |
C series | C1 | CA | 63.3:1 | 80 |
C2 | CA | 13.8:1 | 80 | |
C3 | CA | 6.9:1 | 80 | |
C4 | CA | 63.3:1 | 25 | |
C5 | CA | 13.8:1 | 25 | |
C6 | CA | 6.9:1 | 25 | |
T series | T1 | TFA | 40.8:1 | 80 |
T2 | TFA | 4.1:1 | 80 | |
T3 | TFA | 0.8:1 | 80 | |
T4 | TFA | 40.8:1 | 25 | |
T5 | TFA | 4.1:1 | 25 | |
T6 | TFA | 0.8:1 | 25 | |
H series | H1 | HCl | 44.1:1 | 80 |
H2 | HCl | 4.8:1 | 80 | |
H3 | HCl | 1.5:1 | 80 | |
H4 | HCl | 44.1:1 | 25 | |
H5 | HCl | 4.8:1 | 25 | |
H6 | HCl | 1.5:1 | 25 |
도 1은 본 발명의 실리콘 고분자 시리즈 중 C2 화합물의 합성 메커니즘의 모식도를 나타낸 것이다.
상기 표 1 및 도 1을 참조하여, 상기 C2 화합물의 합성을 구체적으로 살펴보면, 2,2,5,5-테트라메틸-2,5-디실라-1-옥사사이클로펜탄(200 μL, 1.07 mmol)을 2 M 시트르산(40 μL, 용매: 에탄올) 4 mL 유리 바이알에 넣은 후 1,000 rpm의 속도로 교반하면서 80 ℃에서 48 시간 동안 반응시킨 후, 소량의 물을 추가하여 반응을 종결시킨 후 에탄올(1 mL)로 3 회 세척하여 반응하지 않은 2,2,5,5-테트라메틸-2,5-디실라-1-옥사시클로펜탄과 시트르산을 제거하여 정제하고, n-헥산(200 μL)에 녹인 후 80 ℃ 오븐에서 밤새 건조시켜 C2 화합물을 수득하였다.
상기 C2 화합물의 합성방법에서, 개시제의 종류, 단량체 및 개시제의 비율 및/또는 중합 온도 조건을 상기 표 1에 개시된 조건에 따라 상이하게 하여, A1 내지 A6, C1, C3 내지 C6, T1 내지 T6 및 H1 내지 H6 화합물을 각각 합성하여 수득하였다.
실험예
실험예 1. 특성 분석
(1) 화학적 구조 분석
상기 실시예 1에서 합성한 PDDS 시리즈 화합물을 푸리에 변환 적외선 분광학(Fourier-transform infrared spectroscopy, FT-IR)과 핵자기공명(nuclear magnetic resonance, NMR)을 이용하여 화학적인 구조를 분석하고, 분석 결과를 도 2 내지 도 5에 도시하였다.
한편, 초산(AA)을 개시제로 사용하여 제조된 A 시리즈 화합물의 경우 고분자 형성이 잘 이루어지 않아 FT-IR 및 NMR 데이터가 선명하게 얻어지지 않았고, 이에, 하기 실험예에서는 A 시리즈를 제외한 C, T 및 H시리즈 화합물에 대하여 구체적인 특성 및 효과를 확인하였다.
- FT-IR 분석
도 2 내지 도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 PDDS 시리즈 작용기를 푸리에 변환 적외선 분광학으로 분석한 결과이며 Thermo Fisher 사의 Attenuated total reflection Fourier transform infrared (FT-IR) spectroscopy를 사용하여서 분석하였다.
상기 도 2 및 도 3을 참조하면, 단량체의 경우 2,950 cm-1 내지 2,850 cm-1에서 알칸(alkane)의 ν(C-H)피크, 1,450 cm-1와 1,385 cm-1 내지 1,380 cm-1에서 각각 메틸기(methyl group) 및 디메틸기(dimethyl group)의 δ(C-H)피크 및 1,065 cm-1에서 ν피크(Si-O)를 확인함으로써(ν=stretching, δ=bending), 단량체 구조에 가지고 있는 실란 작용기와(Si-O-Si) 실리콘카바이드(Si-C) 작용기를 확인할 수 있었고, PDDS 시리즈의 경우에도 1,065 cm-1에서 ν의 강도만 증가하였을 뿐 단량체와 동일한 작용기를 가지고 있는 것을 확인하여 중합시 단량체 구조의 변화없이 고분자가 형성된 것을 확인할 수 있었다.
- NMR 분석
도 4 및 도 5는 PDDS 시리즈의 핵자기공명(NMR) 분석 결과이다. 구체적으로, 단량체와 중합체를 CDCl3 (δ7.26 ppm) 용액에 용해시켜서 분석 시료를 제작하고, 핵자기공명 분광기 FT-NMR 500 MHz (JEOL사 제품)를 이용하여 25 ℃의 온도에서 1H NMR을 측정하였다. 측정 횟수는 16 회였고, CDCl3의 피크를 7.26 ppm으로 정하여서 기준점을 잡았다.
도 4 및 도 5를 참조하면, 단량체의 핵자기공명 분석결과 0.313 ppm에서 Si-CH3에 있는 수소원자(proton, 1H)와 0.745 ppm에서 Si-CH2에 있는 수소원자를 찾을 수 있었고, PDDS 시리즈를 분석한 결과 수소원자의 위치가 각각 0.020 ppm과 0.414 ppm으로 움직이는 것을 확인할 수 있었다. 이는 단량체의 고리 구조가 열리면서 분자간의 상호작용이 달라지게 되었기 때문인 것을 예상할 수 있었다.
(2) 분자량 및 점도 분석
겔 침투 크로마토그래피(gel permeation chromatography, GPC)와 회전형 레오미터(Rheometer)를 이용하여 실시예 1에서 합성한 PDDS 시리즈의 분자량과 점도를 측정하여 각각의 측정결과를 도 6 내지 도 9에 도시하였고, 단량체 및 PDDS 시리즈 중 C2, T2, H2을 유리 바이알(vial)에 넣은 후 정방향과 역방향에서의 이미지를 측정하여 도 10 내지 도 12에 도시하였다.
도 6 내지 도 12를 참조하면, GPC 결과에서, 개시제의 산도에 따라 PDDS의 분자량이 증가함을 확인할 수 있었다. 구체적으로, C2는 4,274 g/mol의 분자량(Polydisperisty index; PDI: 2.07)과 86.6 % 전환율, T2는 30,929 g/mol의 분자량(PDI: 1.75)과 96.9 % 전환율, H2는 42,650 g/mol의 분자량(PDI: 1.60)과 96.6 % 전환율을 가지는 것을 확인할 수 있었다.
PDDS 시리즈의 분자량은 단량체 대 개시제의 비율이 증가함에 따라 증가하고 높은 반응 온도(80 ℃)에서 약간 감소하였지만 모든 중합 조건에서 PDDS 시리즈는 1.40 < Mw/Mn < 2.07의 좁은 분자량 분포 범위와 높은 전환율(>85 %)을 보였고, 모든 PDDS 시리즈는 단량체에 비해 점도가 증가했고 분자량 결과와 유사한 강산성 개시제, 높은 단량체 대 개시제 비율 및 낮은 중합 온도에서 더 높은 점도를 나타내는 것을 확인할 수 있었다.
(3) 접촉각과 함수율 분석
도 13 및 도 14는 단량체 및 실시예 1의 PDDS 시리즈의 접촉각을 분석한 결과이다.
구체적으로, 단량체 및 PDDS 시리즈 화합물 각각을 100 μL를 피펫을 이용해서 Marienfeld사의 슬라이드 글라스 위에 도포한 후, 슬라이드 글라스를 좌우로 기울여 가면서 단량체 및 PDDS 시리즈와 슬라이드 글라스 위에 균일하게 코팅 되도록 하였다. 흄후드(fuem hood)안에서 약 1 시간 정도 코팅 후, 다시 단량체와 PDDS 시리즈를 각각 100 μL 떨어트리고, 위의 과정을 2 회 더 반복하여 슬라이드 글라스의 빈 부분이 없도록 코팅을 진행하였다. 그 후 Kruss사의 접촉각 측정기를 이용하여 코팅된 슬라이드 글라스 표면에 증류수를 떨어뜨려 그 접촉각을 분석하였다.
도 13 및 도 14를 참조하면, 접촉각 측정 결과 단량체의 접촉각은 69.0 ± 1.2° 였으나 중합이 진행된 후 접촉각이 증가한 것을 확인할 수 있었다.
접촉각은 개시제의 산성도가 강할수록, 단량체 대비 개시제의 비율이 줄어들수록, 중합온도가 높아질수록 접촉각이 증가하는 경향을 보였지만, 특이하게 시트르산을 사용하여 25 ℃에서 합성한 고분자(C4 내지 C6)들은 단량체에 비해서 더 친수성을 나타내는 것을 확인하였다. (C4: 65.6 ± 3.9°, C5: 56.5 ± 2.7°, C6: 49.2 ± 0.1°)
도 15는 PDDS 시리즈의 도 13 및 도 14의 접촉각을 통한 친수성/소수성에 따른 함수율을 측정한 그래프이다. 구체적으로 PDDS 시리즈 각각 100 μL를 Eppendorf사의 1.5 mL tube에 넣고 동결건조기에서 24 시간동안 건조시킨 후 무게를 측정하였다. 그 후 물 100 μL를 각 tube에 넣고 2 시간 동안 Sientific Industries사의 볼텍스 믹서를 통해 섞어준 후 1 시간정도 상온에 방치하여서 물과 PDDS층이 분리되게 하였다. 남아있는 물층을 제거한 후 다시 무게를 측정하여 함수율을 측정하였다.
도 15를 참조하면, 함수율은 접촉각 결과와 비슷하게 소수성이 강한 PDDS 시리즈(T 시리즈, H 시리즈)의 경우 10 % 미만의 작은 함수율을 보였으나 C 시리즈의 경우 중합 조건에 따라 76 % 이상을 보이는 것을 확인할 수 있었다.
상기 실험예 1의 PDDS 시리즈 각각 화합물의 특성을 분석한 결과를 하기의 표 2 및 표 3에 정리하였다:
Series | PDDS | Mw (g/mol) | Mn (g/mol) | PDI (Mw/Mn) | Conversion (%) | Contact angle (°) | Moisture content (%) |
C series | C1 | 5,609 | 4,011 | 1.40 | 97.4 | 80.1 ± 1.1 | 57.8 ± 13.2 |
C2 | 4,274 | 2,069 | 2.07 | 86.6 | 78.8 ± 0.3 | 76.5 ± 19.4 | |
C3 | 2,833 | 1,412 | 2.01 | 85.0 | 63.5 ± 1.8 | 61.8 ± 25.5 | |
C4 | 1,788 | 1,212 | 1.48 | 87.6 | 65.6 ± 3.9 | 45.2 ± 11.1 | |
C5 | 1,911 | 1,205 | 1.59 | 87.7 | 56.5 ± 2.7 | 51.7 ± 15.5 | |
C6 | 1,809 | 1,152 | 1.57 | 88.2 | 49.2 ± 0.1 | 54.5 ± 27.6 | |
T series | T1 | 53,868 | 33,793 | 1.59 | 100 | 97.3 ± 2.3 | 8.4 ± 16.6 |
T2 | 30,929 | 17,662 | 1.75 | 96.9 | 96.6 ± 1.8 | 3.5 ± 5.8 | |
T3 | 27,952 | 16,972 | 1.65 | 99.7 | 93.8 ± 0.1 | 6.2 ± 3.6 | |
T4 | 73,301 | 40,339 | 1.82 | 100 | 100.7 ± 0.1 | 7.2 ± 5.3 | |
T5 | 23,252 | 14,178 | 1.64 | 100 | 98.9 ± 0.1 | 5.7 ± 2.1 | |
T6 | 9,467 | 6,601 | 1.43 | 98.9 | 89.2 ± 0.5 | 10.6 ± 7.3 | |
H series | H1 | 81,751 | 44,658 | 1.83 | 99.7 | 105.1 ± 0.1 | 7.2 ± 4.2 |
H2 | 42,650 | 26,686 | 1.60 | 96.6 | 100.4 ± 0.1 | 10.5 ± 5.5 | |
H3 | 37,727 | 21,815 | 1.73 | 99.6 | 95.1 ± 0.2 | 12.8 ± 9.7 | |
H4 | 76,312 | 39,965 | 1.91 | 97.4 | 105.3 ± 0.1 | 8.0 ± 2.1 | |
H5 | 42,693 | 25,286 | 1.69 | 99.9 | 103.1 ± 0.1 | 9.6 ± 4.3 | |
H6 | 39,388 | 22,715 | 1.73 | 100 | 103.4 ± 0.1 | 7.9 ± 5.8 |
PDDS | Shear rate (1/s) | Viscosity (Pa·s) |
Viscosity (cP) | PDDS | Shear rate (1/s) | Viscosity (Pa·s) |
Viscosity (cP) |
C1 | 1 | 0.534 | 534 | C4 | 1 | 0.076 | 76 |
10 | 0.53 | 530 | 10 | 0.07 | 70 | ||
100 | 0.526 | 526 | 100 | 0.069 | 69 | ||
C2 | 1 | 0.136 | 136 | C5 | 1 | 0.116 | 116 |
10 | 0.134 | 134 | 10 | 0.105 | 105 | ||
100 | 0.135 | 135 | 100 | 0.105 | 105 | ||
C3 | 1 | 0.122 | 122 | C6 | 1 | 0.096 | 96 |
10 | 0.119 | 119 | 10 | 0.095 | 95 | ||
100 | 0.118 | 118 | 100 | 0.095 | 95 | ||
T1 | 1 | 34.0 | 34,000 | T4 | 1 | 95.6 | 95,600 |
10 | 33.9 | 33,900 | 10 | 93.5 | 93,500 | ||
100 | 17.3 | 17,300 | 100 | 11.8 | 11,800 | ||
T2 | 1 | 17.4 | 17,400 | T5 | 1 | 2.32 | 2,320 |
10 | 17.1 | 17,100 | 10 | 2.3 | 2,300 | ||
100 | 16.7 | 16,700 | 100 | 2.29 | 2,290 | ||
T3 | 1 | 10.2 | 10,200 | T6 | 1 | 0.655 | 655 |
10 | 10 | 10,000 | 10 | 0.676 | 676 | ||
100 | 9.86 | 9,860 | 100 | 0.676 | 676 | ||
H1 | 1 | 114 | 114,000 | H4 | 1 | 101.5 | 101,500 |
10 | 111 | 111,000 | 10 | 101 | 101,000 | ||
100 | 9.10 | 9,100 | 100 | 97 | 97,000 | ||
H2 | 1 | 19.7 | 19,700 | H5 | 1 | 4.35 | 4,350 |
10 | 19.7 | 19,700 | 10 | 4.35 | 4,350 | ||
100 | 19.6 | 19,600 | 100 | 4.34 | 4,340 | ||
H3 | 1 | 18.5 | 18,500 | H6 | 1 | 1.33 | 1,330 |
10 | 18.3 | 18,300 | 10 | 1.33 | 1,330 | ||
100 | 18.2 | 18,200 | 100 | 1.32 | 1,320 |
실험예 2. 약물 봉입률 및 약물 방출 거동 분석
- 약물 봉입률
상기 실시예 1에서 합성한 PDDS 시리즈의 다양한 약물 봉입률을 확인하기 위하여, 소수성 약물 모델로 oil red O 및 친수성 약물 모델로 메틸렌 블루를 봉입시키고, 봉입 효율 및 인산완충 생리 식염수(Phosphate-buffered saline, PBS)상에서의 방출 거동을 분석하여 관련 도면을 도 16 내지 도 20에 도시하였다.
약물 모델을 탑재시키기 위하여, PDDS 시리즈 100 μL를 4 mL 바이알(vial)에 넣은 후, oil red O 스톡(stock) (1 mg/mL ethanol) 혹은 methylene blue 스톡 (1 mg/mL ehtanol) 1 mL을 넣어주었다. 교반기를 활용하여서 상온 (25 ℃)에서 24 시간 동안 교반을 시켜서 고분자와 약물을 섞어주어 약물의 봉입을 유도하였다. 24 시간이 지난 후 봉입되지 않은 약물 제거하기 위하여, 에탄올 1 mL을 첨가하여 10 분 동안 교반시킨 뒤, 상층액을 제거하는 과정을 3 회 반복하였다.
약물의 봉입 효율을 측정하기 위하여 각각의 세척 과정으로부터 상층액을 수집하였고, Agilent 사의 UV/Vis spectrophotometer를 사용하여서 약물 모델의 흡수 스펙트럼 측정을 통한 표준 곡선(standard curve)과 비교하여 봉입 효율을 분석하였다.
표준 곡선을 구하기 위하여 2 μg/mL 내지 125 μg/mL 농도의 oil red O를 에탄올에 녹인 용액과 2 μg/mL 내지 31 μg/mL 농도의 methylene blue를 에탄올에 녹인 용액을 제조한 뒤 농도에 대한 흡광도를 분석하여 도 16에 도시하였다.
구체적으로, 도 16의 (a)는 소수성 약물인 oil red O의 농도에 따른 흡광도를 측정하여 표준곡선을 구한 그래프이고, (b)는 친수성 약물인 methylene blue의 농도에 따른 흡광도를 측정하여 표준곡선을 구한 그래프이다.
상기 도 16의 각각 약물 모델의 표준곡선을 참조하고, 실시예 1의 PDDS 시리즈 화합물의 최대 피크(peak) 값을 측정하여 각 약물의 표준 곡선을 계산하였다.
실시예 1의 PDDS 시리즈의 oil red O 및 methylene blue 봉입률을 하기의 표 4에 개시하였고, PDDS 시리즈 중 C2, T2 및 H2 화합물의 oil red O의 봉입률(%)을 측정한 그래프 및 methylene blue의 봉입률(%)을 측정한 그래프를 도 17(각각 도 17의 (a) 및 (b))에 도시하였다:
PDDS | oil red O 봉입률 (%) | methylene blue 봉입률 (%) |
C1 | 10 ± 0.37 | 68 ± 2.77 |
C2 | 13 ± 0.47 | 86 ± 2.77 |
C3 | 12 ± 0.11 | 46 ± 2.72 |
C4 | 27 ± 0.39 | 85 ± 8.93 |
C5 | 34 ± 1.42 | 87 ± 6.60 |
C6 | 38 ± 3.09 | 38 ± 3.09 |
T1 | 62 ± 5.19 | 6 ± 0.64 |
T2 | 62 ± 5.74 | 14 ± 0.46 |
T3 | 61 ± 3.17 | 16 ± 1.09 |
T4 | 79 ± 7.10 | 8 ± 1.54 |
T5 | 57 ± 3.09 | 5 ± 0.22 |
T6 | 58 ± 1.75 | 16 ± 1.26 |
H1 | 70 ± 2.14 | 6 ± 0.21 |
H2 | 65 ± 1.62 | 6 ± 0.36 |
H3 | 63 ± 5.62 | 18 ± 1.47 |
H4 | 70 ± 1.23 | 7 ± 0.48 |
H5 | 63 ± 1.27 | 9 ± 0.54 |
H6 | 63 ± 4.45 | 9 ± 0.24 |
상기 표 4 및 도 17을 참조하면, 본 발명의 PDDS 시리즈는 개시제의 종류, 단량체 대비 개시제의 비율, 중합 온도에 따라 각각 약물 모델의 봉입률이 달라지는 것을 확인할 수 있었고, 중합조건에 따라 oil red O의 경우 넣어준 양에 대비하여 최대 79 % 이상의 봉입 효율을 보였고(PDDS 시리즈 중 T4), methylene blue의 경우 넣어준 양에 대비하여 최대 87 % 이상의 봉입 효율을 확인(PDDS 시리즈 중 C5)하여, 약물의 봉입을 성공적으로 유도함과 동시에 봉입효율을 조절할 수 있음을 확인할 수 있었다.
도 18의 (a)는 단량체, PDDS 시리즈 중 C2, T2 및 H2 화합물에 oil red O가 봉입된 제형의 이미지이고, (b)는 단량체, PDDS 시리즈 중 C2, T2 및 H2 화합물에 methylene blue가 봉입된 제형의 이미지이고, (c)는 PDDS 시리즈 중 C2 화합물에 소수성 약물인 oil red O, 친수성 항암제인 doxorubicin, 소수성 항암제인 SN-38, CGKRK 서열의 펩티드, 항생제인 ciprofloxacin을 봉입한 제형 및 C2 단독의 UV(365 nm) 빛을 조사했을 때의 이미지이다.
상기 도 18의 (a) 및 (b)를 참조하면, 약물을 탑재한 후의 PDDS 시리즈에서 눈에 띄는 점도 감소는 확인할 수 없었고, 도 18의 (c)를 참조하면, 본 발명 실리콘 고분자 화합물 C2에 소수성 약물 모델(oil red O), 친수성 항암제(doxorubicin), 소수성 항암제(SN-38), 펩티드(CGKRK peptide), 항생제(ciprofloxacin)를 봉입하였을 때에도 성공적으로 봉입이 되는 것을 확인할 수 있었다.
도 19 및 도 20은 각각 PDDS 시리즈 안에 봉입된 oil red O(도 19)와 methylene blue(도 20)의 인산완충생리식염수(Phosphate-buffred saline, PBS)에서의 방출곡선을 측정한 그래프이다.
구체적으로, oil red O 및 methylene blue이 각각 봉입된 PDDS 시리즈 100 μL을 PBS 1 mL에 분산시킨 후 37℃에서 배양하였다. 일정한 시간이 지난 후, PDDS 시리즈와 상 분리된 PBS층을 수득하여 이를 흡수 스펙트럼으로 측정하여서 표준 곡선과 비교하여 방출된 oil red O와 methylene blue의 양을 정량 하였다.
도 19 및 도 20을 참조하면, PDDS 시리즈에 따라 봉입된 약물의 방출거동을 조절할 수 있는 것을 확인할 수 있었고, oil red O를 탑재한 T 시리즈와 H 시리즈의 경우 9 일이 지난 시점에서도 봉입된 약물의 10 % 정도만이 방출된 반면 C 시리즈의 경우 70 %가 방출된 것을 알 수 있었다. methylene blue의 경우 대부분의 시리즈에서 3 일이 지난 시점에서 거의 대부분의 약물이 방출되는 것을 알 수 있었다.
실험예 3. 생체적합성 확인(생체 내(in vivo) 독성 확인)
PDDS 시리즈의 생체적합성을 확인하기 위하여 쥐를 이용하여 면역독성을 확인하였다.
구체적으로, 음성 대조군으로 인산완충생리식염수(phosphate-buffered saline, PBS), 양성 대조군으로 면역독성을 유발하는 유게놀(eugenol, Eug) 및 PDDS 시리즈 중 C2 화합물 각각을 25 μL씩을 쥐의 귀 뒷부분에 3 일간 도포 하고, 6 일이 지난 후의 쥐의 체중 변화, 급식량과 음수량, 귀림프절(auricular lymph node)의 무게, 림프절 세포 수, 자극지수, 혈액 내 히스타민(histamine)과 면역글로불린 E(immunoglobulin E)의 농도를 측정하였다.
도 21은 PBS, C2 화합물 및 eugenol을 6 일간 처리한 후 쥐의 체중 변화(a), 급식량(b) 및 급수량(c)을 측정한 그래프이다.
도 21을 참조하면, PBS를 처리한 그룹에서는 실험 전과 종료 후 쥐의 체중변화가 없었고, C2를 처리한 그룹에서는 약 0.5 g 체중이 증가하였고, eugenol을 처리한 그룹에서는 약 0.5 g의 체중감소가 보이는 것을 확인할 수 있었다.
급식량과 음수량 또한 C2를 처리한 그룹은 PBS 그룹과 비슷한 양의 사료와 물을 먹었지만 eugenol을 처리한 그룹에서는 더 적은 양의 사료와 물을 먹은 것을 확인할 수 있었다.
도 22는 PBS, C2 화합물 및 eugenol을 6 일간 처리한 후 쥐의 림프절(lymph node) 무게를 측정한 그래프이다.
도 22를 참조하면, C2 화합물을 처리한 그룹에서는 림프절의 무게가 PBS를 처리한 그룹과 차이가 없었으나, eugenol을 처리한 그룹은 2 배 이상 무게가 증가한 것을 확인할 수 있었다.
도 23은 PBS, C2 화합물 및 eugenol을 6 일간 처리한 후 브로모데옥시유리딘(Bromodeoxyuridine) 분석법을 통해 쥐의 림프절의 세포양(BrdU 농도)과 자극치수를 측정한 그래프이고, 도 24는 쥐의 혈액 내 histamine과 immunoglobulinE의 양을 측정한 그래프이다.
도 23을 참조하면, 쥐의 적출한 귀 림프절의 세포숫자를 BrdU assay를 통하여 측정하고, 이를 토대로 자극지수를 계산한 결과, 림프절의 무게와 마찬가지로 eugenol을 처리한 그룹은 림프절의 세포수와 자극지수가 통계적으로 유의미하게 증가하였으나, C2 화합물을 처리한 그룹은 PBS 처리 그룹과 동일한 세포수와 자극지수를 보이는 것을 확인할 수 있었다.
도 24를 참조하면, 쥐의 혈액을 채취하여 혈액내 히스타민과 면역글로불린 E의 농도를 측정한 결과, C2 화합물을 처리한 그룹은 PBS 그룹과 비슷한 히스타민 농도를 보였고, 오히려 면역글로불린 E의 농도가 감소한 반면, eugenol을 처리한 그룹은 히스타민과 면역글로불린 E의 농도 둘다 PBS 그룹에 비해 증가한 것을 확인할 수 있었다.
상기 실험예 3을 통하여, C2 화합물의 처리가 쥐의 체중 감소, 급식/급수량에 영향을 미치지 않을 뿐만 아니라, 림프절의 자극 혹은 체내 면역반응을 유도하지 않으므로, 생체적합성이 우수하다는 것을 확인할 수 있었다.
실험예 4. 피부 침투 효율 확인
실시예 1에서 합성한 PDDS 시리즈의 피부 흡수 효율을 확인하기 위하여 모델 약물인 oil red O가 탑재된 C2 화합물과 oil red O를 쥐의 피부에 도포 후 24 시간과 48 시간이 지난 후 피부 조직을 절편하여 oil red O의 위치를 추적한 결과를 도 5에 도시하였다.
구체적으로, oil red O가 탑재된 C2 화합물(C2; 50μL) 및 oil red O(OR; 100μL, 스톡 용액: PBS(1% 에탄올) 중 24μM)을 각각 100 μL를 피부에 도포한 후 24 시간과 48 시간 경과 후, 피부조직을 절편하고, 형광현미경을 이용하여서 oil red O의 형광을 추적하고(여기:559 nm. 검출: 636±20nm), 이를 Image-J 프로그램을 통해, 정량하여 플롯팅하였다.
도 25는 oil red O 단독 물질 및 C2 화합물에 oil red O가 봉입된 제형(C2)처리 24 시간 후(a-c) 및 48시간 후(d-f)의 마우스 피부의 시편 단면 CLSM 이미지(a, d) 및 피부조직 내 oil red O의 흡수율을 확인한 그래프(b, c, e, f)이다. 여기서, (b, c) 및 (e, f)는 각각 (a) 및 (d)의 이미지에서의 노란색 점선을 따라 Oil red O 또는 oil red O가 탑재된 C2 화합물(C2)의 형광 강도 플롯을 나타낸 것이다.
도 25를 참조하면, oil red O를 단독으로 처리한 그룹은 24 시간 및 48 시간 경과 후에도 피하조직으로 거의 흡수가 되지 않았으나, oil red O가 탑재된 C2 화합물을 처리한 그룹은 24 시간 경과 후 표피층(epidermis)을 지나 진피층(dermis)에서 가장 높은 형광 intensity를 보였고, 피하조직(hypodermis)에서도 형광이 측정된 것을 확인할 수 있었다.
48 시간 경과 후에는, 봉입된 oil red O가 더 깊이 침투하여 진피층과 피하조직에서 강한 형광을 나타내는 것을 확인할 수 있었다.
실험예 5. 항암 효과 확인
실시예 1에서 합성한 PDDS 시리즈의 항암 효과를 확인하기 위하여 흑색종 이종이식 마우스에서 C2 화합물의 항암 효과를 평가하였다.
(1) C2 화합물 단독 투여의 항암 효과
먼저, C2 화합물 단독(약물 미봉입)의 항암 효과 분석을 위해, B16F10(마우스 뮤린 흑색종 세포주) 세포를 0일째에 마우스(6주령 암컷 Balb/c 누드)의 좌측 또는 우측 대퇴부(피하)에 이식하여 흑색종 종양을 유도한 다음, PBS 또는 C2 화합물을 16일 동안 매일 100μL씩 국소 적용하면서, 2~3일마다 체중 및 종양 부피 변화를 측정하였다. 또한, 용혈 분석을 위해 이소플루란(isoflurane)으로 마취 된 마우스의 심장에서 혈액 샘플을 얻은 다음, 차가운 1×PBS(1mL, 3회)로 4℃(3000rpm, 3분)에서 원심분리하여 적혈구를 수집하였다. 정제된 적혈구에 100μL의 PBS 및 C2 화합물을 각각 8%(v/v) 처리하고 37℃에서 1시간 동안 추가로 배양하였다. 그 다음 혼합물을 4℃(3000rpm, 3분)에서 원심분리를 사용하여 수집하였으며, 상층액의 UV/vis 흡수 피크(492 nm)를 25℃에서 측정하였다.
도 26을 참조하면, C2 화합물을 단독으로 처리한 마우스의 체중 및 종양 부피 변화는 PBS를 처리한 마우스와 유사한 결과를 나타내었으나, 독성 및 용혈성은 나타내지 않아 C2 화합물의 생체적합성이 우수함을 다시 확인할 수 있었다.
(2) 항암제를 봉입한 C2 화합물의 항암 효과
다음으로, 실험예 2와 동일한 방법을 이용하여 항암제(7-Ethyl-10-hydroxycamptothecin; SN-38)를 담지한 C2 화합물 제제(캡슐화 효율=봉입율=14.7%)를 제조하여, 이의 항암 효과를 확인하였다. 구체적으로, B16F10(마우스 뮤린 흑색종 세포주) 세포를 0일째에 마우스(6주령 암컷 Balb/c 누드)의 좌측 또는 우측 대퇴부(피하)에 이식하여 흑색종 종양을 유도한 다음, 10일이 지난 후(종양 크기=~200 mm3), 흑색종 모델 마우스를 3그룹으로 나누고(그룹당 5마리), 각 그룹에 PBS, SN-38(3mM) 또는 C2+SN-38(SN-38 항암제 봉입된 C2 화합물) 100μL를 10, 12, 13, 14일에 국소 도포를 통해 투여하였다(도 27(a)). 16일 동안 흑색종 모델 마우스에서의 독성 및 치료 효과를 확인하기 위해 2~3일마다 체중과 종양 부피 변화를 측정하였다. 실험 종료 시점(15일째)에 각 마우스의 몸통을 디지털 카메라로 종양 형태 및 크기를 촬영하고, 실험 종료 후(16일째) 마우스로부터 종양을 적출하였다. 적출된 종양 조직(harvested tumor)은 디지털 카메라로 촬영하고, 크기 및 부피를 측정하였다. 또한, 용혈 분석을 위해 마우스 심장으로부터 얻어진 혈액 샘플로부터 정제된 적혈구에 100μL의 PBS(음성 대조군), SN-38(3mM), C2+SN-38 및 Triton-X(0.1%(v/v), 양성 대조군)을 각각 8%(v/v) 처리하고, 37℃에서 1시간 동안 추가로 배양한 다음, 혼합물을 4℃(3000rpm, 3분)에서 원심분리하여 최종 수득된 상층액의 UV/vis 흡수 피크(492 nm)를 25℃에서 측정하였다.
도 27(a-e)을 참조하면, PBS 및 SN-38 처리된 마우스의 체중은 15일 동안 유의한 체중 변화가 없는 반면, C2+SN-38 처리된 마우스는 10일부터 체중 증가를 나타내었고, C2+SN-38을 처리한 마우스는 PBS 및 SN-38 단독 처리에 비해 실험기간(16일) 동안 종양 부피가 유의하게 감소되는 것으로 나타났다. 적출된 종양 조직의 부피를 측정한 결과, SN-38은 종양 성장을 약간만 감소시킨 반면, C2+SN-38 처리시 종양 크기가 극적으로 감소되었고, C2+SN-38 처리 그룹의 평균 종양 부피는 281.2±102.1 mm3인 반면 PBS 및 SN-38 처리 그룹의 평균 종양 부피는 각각 1845±647.1 mm3, 1689±498.6 mm3였다.
이러한 결과로부터 SN-38 항암제 봉입된 C2 화합물(C2+SN-38)이 암의 진행을 유의하게 감소시키고 흑색종 이종이식 마우스를 회복시킬 수 있음을 확인하였으며, SN-38 항암제 봉입된 C2 화합물은 항암제 단독 투여시 보다 깊은 피부 침투 능력을 통해 항암제의 치료 효능을 증가시킬 수 있음을 알 수 있었다.
또한, SN-38 항암제 봉입된 C2 화합물의 투여 안전성을 확인하기 위해 용혈성을 분석한 결과, 도 27(f)에 나타난 바와 같이, SN-38 단독 처리의 경우 심각한 용혈성을 나타내었지만, C2+SN-38은 적혈구에서 <0.1%의 무시할만한 용혈율을 나타내었다. 따라서, C2 화합물이 항암제 단독 투여에 비해 비해 봉입된 항암제의 혈액 독성을 감소시킬 뿐만 아니라, 항암제 약물 봉입(로딩) 후에도 C2 화합물 자체의 높은 생체 적합성을 유지할 수 있음을 확인하였다.
이제까지 본 발명에 대하여 그 바람직한 실시예들을 중심으로 살펴보았다. 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자는 본 발명이 본 발명의 본질적인 특성에서 벗어나지 않는 범위에서 변형된 형태로 구현될 수 있음을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 개시된 실시예들은 한정적인 관점이 아니라 설명적인 관점에서 고려되어야 한다. 본 발명의 범위는 전술한 설명이 아니라 특히 청구범위에 나타나 있으며, 그와 동등한 범위내에 있는 모든 차이점은 본 발명에 포함된 것으로 해석되어야 할 것이다.
Claims (25)
- 제 1 항에 있어서,
상기 실리콘 고분자 화합물의 분자량은 1,000 g/mol 내지 100,000 g/mol인 것을 특징으로 하는 실리콘 고분자 화합물. - 제 1 항에 있어서,
상기 고분자 화합물의 점도는 60 cP 내지 120,000 cP인 것을 특징으로 하는 실리콘 고분자 화합물. - 제 1 항에 있어서,
상기 고분자 화합물의 물 접촉각은 49° 이상인 것을 특징으로 하는 실리콘 고분자 화합물. - 개시제를 이용하여 하기 화학식 A로 표시되는 단량체를 개환 중합하는 단계를 포함하는, 하기 화학식 1로 표시되는 실리콘 고분자 화합물의 제조 방법:
[화학식 A]
상기 식에서,
m은 1 내지 3의 정수이고,
R1 내지 R4는 각각 독립적으로 알킬(alkyl), 비닐(vinyl), 아세틸(acetyl), 아로마틱(aromatic), 아지드(azide), 히드록시(hydroxy) 및 알킬실록시(alkylsiloxy) 중 어느 하나이고,
R5는 수소 또는 알킬(alkyl)이다.
[화학식 1]
상기 식에서,
m은 1 내지 3의 정수이고,
n은 10 내지 505의 정수이고,
R1 내지 R4는 각각 독립적으로 알킬(alkyl), 비닐(vinyl), 아세틸(acetyl), 아로마틱(aromatic), 아지드(azide), 히드록시(hydroxy) 및 알킬실록시(alkylsiloxy) 중 어느 하나이고,
R5는 수소 또는 알킬(alkyl)이고,
A는 , , 또는 이다. - 제 6 항에 있어서,
상기 개환 중합하는 단계에서,
개시제의 종류, 개시제와 단량체의 몰비 및 중합 온도 중 어느 하나 이상이 조절되어, 제조되는 실리콘 고분자 화합물의 물성이 조절되는 것을 특징으로 하는 실리콘 고분자 화합물의 제조방법. - 제 8 항에 있어서,
상기 조절되는 실리콘 고분자 화합물의 물성은 분자량, 점도, 접촉각 및 함수율 중 어느 하나 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 실리콘 고분자 화합물의 제조방법. - 제 6 항에 있어서,
상기 개시제는 트리플루오로아세트산(trifluoroacetic acid), 인산(Phosphoric acid), 푸마르산(Fumaric acid), 초산(Acetic acid), 황산(sulfonic acid), 염산(hydrochloric acid), 인산(phosphoric acid), 카르복실산(carboxylic acid), 설폰산(sulfonic acid) 및 시트르산(Citric acid)으로 이루어지는 군에서 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는 실리콘 고분자 화합물의 제조방법. - 제 6 항에 있어서,
상기 개시제는 상기 단량체 기준 0.01 내지 1.5 몰비로 첨가되는 것을 특징으로 하는 제조방법. - 제 6 항에 있어서,
상기 중합하는 단계는 10 ℃ 내지 100 ℃에서 10 시간 내지 100 시간 동안 수행되는 것을 특징으로 하는 제조방법. - 제 13 항에 있어서,
상기 경피 전달은 표피(epidermis), 진피(dermis) 및 피하조직(hypodermis)에 전달되는 것을 특징으로 하는 경피 전달용 조성물. - 제 13 항에 있어서,
상기 경피 전달용 조성물은 소수성 활성 물질, 친수성 활성 물질, 펩티드 및 항생제 중 어느 하나 이상의 활성 물질이 상기 실리콘 고분자 화합물에 탑재된 것을 특징으로 하는 경피 전달용 조성물. - 제 16 항에 있어서,
상기 활성 물질은 10 % 내지 99 %의 봉입률로 탑재된 것을 특징으로 하는 경피 전달용 조성물. - 제 13 항의 경피 전달용 조성물 및 활성 물질을 국소적으로 적용하는 것을 포함하는 활성 물질의 경피 전달 방법.
- 제 18 항에 있어서,
상기 활성 물질은 소수성 활성 물질, 친수성 활성 물질, 펩티드 및 항생제 중 어느 하나 이상인 것을 특징으로 하는 활성 물질의 경피 전달 방법. - 제 20 항에 있어서,
상기 항암용 조성물은 SN-38, 이리노테칸, 독소루비신, 파크리탁셀, 에피루비신, 젬시타빈, 실로리무스, 에토포사이드, 빈블라스틴, 빈카알칼로이드, 도세탁셀, 시스플라틴, 글리벡, 아드리아마이신, 시클로포스파미드, 테니포사이드, 5-플로오로우라실, 캠토세신, 타목시펜, 아나스테로졸, 플록슈리딘, 류프로리드, 플로타미드, 졸레드로네이트, 빈크리스틴, 스트렙토조토신, 카보플라틴, 이포스파마이드, 토포테칸, 벨로테칸, 이리노테칸, 비노렐빈, 히도록시우레아, 발루비신, 메소트렉세이트, 메클로레타민, 클로람부실, 부술판, 독시플루리딘, 프레드니손, 테스토스테론, 미토산트론, 도세탁셀, 비노렐빈 및 프레드니솔론으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상의 항암제를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 항암용 조성물. - 제 20 항에 있어서,
상기 항암용 조성물은 항암제가 상기 실리콘 고분자 화합물에 탑재된 것을 특징으로 하는 항암용 조성물. - 제 20 항에 있어서,
상기 암은 갑상선암, 위암, 대장암, 폐암, 간암, 유방암, 전립선암, 담낭암, 담도암, 췌장암, 구강암, 식도암, 방광암, 대장암 및 자궁경부암으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나인 것을 특징으로 하는 항암용 조성물. - 제 20 항의 항암용 조성물을 국소적으로 적용하는 것을 포함하는 암의 예방 또는 치료 방법.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR20210149450 | 2021-11-03 | ||
KR1020210149450 | 2021-11-03 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR20230064523A true KR20230064523A (ko) | 2023-05-10 |
Family
ID=86241182
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020220051881A KR20230064523A (ko) | 2021-11-03 | 2022-04-27 | 실리콘 고분자 화합물 및 이를 포함하는 경피 전달 시스템 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
KR (1) | KR20230064523A (ko) |
WO (1) | WO2023080364A1 (ko) |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20150003685A (ko) | 2013-07-01 | 2015-01-09 | (주)네오팜 | 다중층상 유화물 구조의 경피약물전달시스템 |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5800369B2 (ja) * | 2009-07-09 | 2015-10-28 | ボシュ・アンド・ロム・インコーポレイテッドBausch & Lomb Incorporated | モノエチレン系不飽和重合性基含有ポリカルボシロキサンモノマー |
JP5928367B2 (ja) * | 2012-02-29 | 2016-06-01 | 日信化学工業株式会社 | 架橋性シリコーンゴムエマルジョンを含有する化粧料の製造方法 |
CA3076919A1 (en) * | 2017-10-03 | 2019-04-11 | Crititech, Inc. | Local delivery of antineoplastic particles in combination with systemic delivery of immunotherapeutic agents for the treatment of cancer |
KR102302164B1 (ko) * | 2020-07-10 | 2021-09-14 | 서울대학교산학협력단 | 고분자 화합물 및 이를 포함하는 경피 전달용 조성물 |
-
2022
- 2022-04-27 WO PCT/KR2022/006036 patent/WO2023080364A1/ko unknown
- 2022-04-27 KR KR1020220051881A patent/KR20230064523A/ko not_active Application Discontinuation
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20150003685A (ko) | 2013-07-01 | 2015-01-09 | (주)네오팜 | 다중층상 유화물 구조의 경피약물전달시스템 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2023080364A1 (ko) | 2023-05-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Zhang et al. | Host− guest interaction mediated polymeric assemblies: multifunctional nanoparticles for drug and gene delivery | |
CN103172819B (zh) | 侧链带有氨基的可生物降解聚氨酯及其制备方法和用途 | |
US8945527B2 (en) | Degradable compounds and methods of use thereof, particularly with particle replication in non-wetting templates | |
Yang et al. | Structure-directing star-shaped block copolymers: supramolecular vesicles for the delivery of anticancer drugs | |
CN102335435B (zh) | 多功能聚氨酯药物载体及其制备和应用 | |
Mu et al. | Unsaturated nitrogen-rich polymer poly (l-histidine) gated reversibly switchable mesoporous silica nanoparticles using “graft to” strategy for drug controlled release | |
AU2014218717B2 (en) | Targeted buccal delivery comprising cisplatin-loaded chitosan nanoparticles | |
JP6047178B2 (ja) | 経皮伝達用ヒアルロン酸−蛋白質コンジュゲートの製造方法及びこれによって製造された経皮伝達用ヒアルロン酸−蛋白質コンジュゲート | |
CN102060991A (zh) | 7-乙基-10-羟基喜树碱的两亲性药物前体及其制备方法 | |
EP1835888B1 (en) | Cholanic acid-chitosan complex forming self-aggregates and preparation method thereof | |
Sonawane et al. | AB2-type amphiphilic block copolymer containing a pH-cleavable hydrazone linkage for targeted antibiotic delivery | |
Wang et al. | Oral delivery of gambogenic acid by functional polydopamine nanoparticles for targeted tumor therapy | |
Bagby et al. | Lymphatic trafficking kinetics and near-infrared imaging using star polymer architectures with controlled anionic character | |
Marzi et al. | Hydrogels as promising therapeutic strategy for the treatment of skin cancer | |
CN114767655A (zh) | 一种两性离子功能化的生物可降解口服纳米载药系统及应用 | |
Wei et al. | Straightforward access to glycosylated, acid sensitive nanogels by host–guest interactions with sugar-modified pillar [5] arenes | |
Kang et al. | A transformable and biocompatible polymer series using ring-opening polymerization of cyclic silane for more effective transdermal drug delivery | |
KR20230064523A (ko) | 실리콘 고분자 화합물 및 이를 포함하는 경피 전달 시스템 | |
CN112999159A (zh) | 一种ha介导的靶向双载药阳离子脂质体涂层及其制备方法 | |
RU2011101961A (ru) | Фармацевтическая композиция, содержащая жасмонаты | |
EP3643300B1 (en) | Chitosan-pluronic complex and nano-carrier comprising same | |
Sadi et al. | The effect of AS1411 aptamer on anti-tumor effects of dendrimers containing SN38 | |
KR102302164B1 (ko) | 고분자 화합물 및 이를 포함하는 경피 전달용 조성물 | |
KR101547314B1 (ko) | 효소반응에 의한 블록 공중합체의 제조방법, 이로부터 제조되는 블록 공중합체 및 이를 함유하는 화장료 조성물 | |
CN111423568B (zh) | 聚乙二醇与氨基修饰的聚己内酯三嵌段共聚物及其纳米粒、温敏凝胶和应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
E902 | Notification of reason for refusal |