KR20230037573A - 알콕시드 화합물, 박막 형성용 원료 및 박막의 제조 방법 - Google Patents

알콕시드 화합물, 박막 형성용 원료 및 박막의 제조 방법 Download PDF

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KR20230037573A
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마사코 하타세
나나 오카다
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Abstract

본 발명은, 하기 일반식 (1) 로 나타내는 알콕시드 화합물, 그 화합물을 포함하는 박막 형성용 재료 및 박막의 제조 방법을 제공한다.
Figure pct00024

(식 중, R1 및 R2 는, 각각, 독립적으로, 수소 원자, 탄소 원자수 1 ∼ 5 의 알킬기, 또는 탄소 원자수 1 ∼ 5 의 불소 원자 함유 알킬기를 나타내고, R3 및 R4 는, 각각, 독립적으로, 탄소 원자수 1 ∼ 5 의 알킬기, 또는 탄소 원자수 1 ∼ 5 의 불소 원자 함유 알킬기를 나타내고, R5 는 수소 원자, 불소 원자를 함유하는 기 또는 탄소 원자수 1 ∼ 5 의 알킬기를 나타내고, R6 은 불소 원자를 함유하는 기를 나타내고, M 은, 금속 원자 또는 반금속 원자를 나타내고, n 은, M 으로 나타내는 원자의 가수를 나타낸다. 단, M 이 구리 원자인 경우, R3 및 R4 는, 각각, 독립적으로, 탄소 원자수 1 ∼ 2 의 알킬기를 나타내고, R5 는 수소 원자를 나타낸다.)

Description

알콕시드 화합물, 박막 형성용 원료 및 박막의 제조 방법
본 발명은, 신규한 화합물, 그 화합물을 함유하는 박막 형성용 원료 및 그 박막 형성용 원료를 사용한 박막의 제조 방법에 관한 것이다.
금속 원소나 반금속 원자를 포함하는 박막 재료는, 그 우수한 전기 특성 및 광학 특성에 의해, 전극막, 저항막, 배리어막 등의 전자 부품의 부재, 자성막 등의 기록 미디어용 부재, 태양 전지 박막 등의 전극 부재 등에 사용되고 있다.
상기의 박막의 제조법으로는, 스퍼터링법, 이온 플레이팅법, 도포 열분해법이나 졸겔법 등의 금속 유기 화합물 분해 (MOD : Metal Organic Decomposition) 법, 화학 기상 성장법 등을 들 수 있다. 이들 중에서도, 조성 제어성, 단차 피복성이 우수한 것, 양산화에 적절한 것, 하이브리드 집적이 가능한 것 등의 많은 장점을 갖는다는 이유에서, 원자층 퇴적 (ALD : Atomic Layer Deposition) 법을 포함하는 화학 기상 성장 (이하, 간단히「CVD」라고 기재하기도 한다) 법이 최적의 제조 프로세스이다.
화학 기상 성장법에 사용되는 알콕시드 화합물로는, 여러 가지 화합물이 보고되어 있다. 예를 들어, 특허문헌 1 에는, 아미노알콕시드-티타늄 화합물, 아미노알콕시드-지르코늄 화합물, 및 아미노알콕시드-하프늄 화합물이 개시되어 있다. 또, 특허문헌 2 에는, 아미노알콕시드-구리 화합물이 개시되어 있다. 특허문헌 3 에는, 아미노알콕시드-구리 화합물, 아미노알콕시드-니켈 화합물, 및 아미노알콕시드-코발트 화합물이 개시되어 있다.
일본 공개특허공보 2006-312600호 일본 공개특허공보 2006-328019호 일본 공개특허공보 2018-133569호
CVD 법 등의 화합물을 기화시켜 박막을 형성하는 방법에 있어서, 원료로서 사용되는 화합물 (프리커서) 에 특별히 요구되는 성질은, 증기압이 클 것, 융점이 낮을 것 (바람직하게는 상온에서 액체일 것), 열안정성이 높을 것, 고품질인 박막을 양호한 생산성으로 제조할 수 있을 것이다. 알콕시드 화합물을 함유하는 박막 형성용 원료로는, 그 중에서도, 증기압이 클 것, 열안정성이 높을 것, 박막 형성용 원료로서 사용했을 때에 고품질인 박막을 양호한 생산성으로 제조할 수 있을 것이 요구되고 있었지만, 이들의 점을 충분히 만족할 수 있는 알콕시드 화합물은 지금까지 존재하지 않았다.
따라서, 본 발명은, 종래의 알콕시드 화합물보다 증기압이 크고, 열안정성이 높고, 박막 형성용 원료로서 사용했을 때에 고품질인 박막을 양호한 생산성으로 제조할 수 있는 알콕시드 화합물을 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명자 등은, 검토를 거듭한 결과, 특정 구조의 배위자를 갖는 알콕시드 화합물이 상기 과제를 해결할 수 있는 것을 지견하여, 본 발명에 도달하였다.
즉, 본 발명은, 하기 일반식 (1) 로 나타내는 알콕시드 화합물이다.
[화학식 1]
Figure pct00001
(식 중, R1 및 R2 는, 각각, 독립적으로, 수소 원자, 탄소 원자수 1 ∼ 5 의 알킬기, 또는 탄소 원자수 1 ∼ 5 의 불소 원자 함유 알킬기를 나타내고, R3 및 R4 는, 각각, 독립적으로, 탄소 원자수 1 ∼ 5 의 알킬기, 또는 탄소 원자수 1 ∼ 5 의 불소 원자 함유 알킬기를 나타내고, R5 는 수소 원자, 불소 원자를 함유하는 기 또는 탄소 원자수 1 ∼ 5 의 알킬기를 나타내고, R6 은 불소 원자를 함유하는 기를 나타내고, M 은, 금속 원자 또는 반금속 원자를 나타내고, n 은, M 으로 나타내는 원자의 가수를 나타낸다. 단, M 이 구리 원자인 경우, R3 및 R4 는, 각각 독립적으로 탄소 원자수 1 ∼ 2 의 알킬기를 나타내고, R5 는 수소 원자를 나타낸다.)
또, 본 발명은, 상기 화합물을 함유하는 박막 형성용 원료이다.
또, 본 발명은, 상기 박막 형성용 원료를 기화시키는 공정과, 기화된 일반식 (1) 로 나타내는 알콕시드 화합물을 함유하는 증기를 처리 분위기에 도입하는 공정과, 그 화합물을 분해 및/또는 화학 반응시켜 기체의 표면에 금속 원자 또는 반금속 원자를 함유하는 박막을 형성시키는 공정을 포함하는 박막의 제조 방법이다.
또한, 하기 일반식 (2) 로 나타내는 알콕시드 화합물은, 상기 일반식 (1) 로 나타내는 알콕시드 화합물과 동일한 의미이다.
[화학식 2]
Figure pct00002
(식 중, R1 및 R2 는, 각각, 독립적으로, 수소 원자, 탄소 원자수 1 ∼ 5 의 알킬기, 또는 탄소 원자수 1 ∼ 5 의 불소 원자 함유 알킬기를 나타내고, R3 및 R4 는, 각각, 독립적으로, 탄소 원자수 1 ∼ 5 의 알킬기, 또는 탄소 원자수 1 ∼ 5 의 불소 원자 함유 알킬기를 나타내고, R5 는 수소 원자, 불소 원자를 함유하는 기 또는 탄소 원자수 1 ∼ 5 의 알킬기를 나타내고, R6 은 불소 원자를 함유하는 기를 나타내고, M 은, 금속 원자 또는 반금속 원자를 나타내고, n 은, M 으로 나타내는 원자의 가수를 나타낸다. 또한, R1 ∼ R4 에 있어서, 알킬기의 수소 원자는, 그 일부 또는 전부가 불소 원자로 치환되어 있어도 된다. 단, M 이 구리 원자인 경우, R3 및 R4 는, 각각 독립적으로 탄소 원자수 1 ∼ 2 의 알킬기를 나타내고, R5 는 수소 원자를 나타낸다.)
본 발명에 의하면, 종래의 알콕시드 화합물보다 증기압이 크고, 열안정성이 높고, 박막 형성용 원료로서 사용했을 때에 고품질인 박막을 양호한 생산성으로 제조할 수 있는 알콕시드 화합물을 제공할 수 있다. 본 발명의 화합물은, CVD 법용의 박막 형성용 원료로서 적합하며, 그 중에서도 ALD 윈도우를 갖는 점에서, ALD 법에 사용하는 박막 형성용 원료로서 바람직하게 사용할 수 있다.
도 1 은, 본 발명에 관련된 박막의 제조 방법에 사용되는 ALD 장치의 일 실시양태를 나타내는 개요도이다.
도 2 는, 본 발명에 관련된 박막의 제조 방법에 사용되는 ALD 장치의 다른 실시양태를 나타내는 개요도이다.
도 3 은, 본 발명에 관련된 박막의 제조 방법에 사용되는 ALD 장치의 또 다른 실시양태를 나타내는 개요도이다.
도 4 는, 본 발명에 관련된 박막의 제조 방법에 사용되는 ALD 장치의 또 다른 실시양태를 나타내는 개요도이다.
본 발명의 알콕시드 화합물은, 상기 일반식 (1) 에 의해 나타내어진다. 본 발명의 알콕시드 화합물은, CVD 법의 1 종인 ALD 법 등의 기화 공정을 갖는 박막의 제조 방법에 있어서의 프리커서로서 바람직하다.
상기 일반식 (1) 에 있어서, R1 및 R2 는, 각각, 독립적으로, 수소 원자, 탄소 원자수 1 ∼ 5 의 알킬기, 또는 탄소 원자수 1 ∼ 5 의 불소 원자 함유 알킬기를 나타낸다. R3 및 R4 는, 각각, 독립적으로, 탄소 원자수 1 ∼ 5 의 알킬기, 또는 탄소 원자수 1 ∼ 5 의 불소 원자 함유 알킬기를 나타낸다. R5 는 수소 원자, 불소 원자를 함유하는 기 또는 탄소 원자수 1 ∼ 5 의 알킬기를 나타낸다. R6 은 불소 원자를 함유하는 기를 나타내고, M 은, 금속 원자 또는 반금속 원자를 나타낸다. n 은, M 으로 나타내는 원자의 가수를 나타낸다. 단, M 이 구리 원자인 경우, R3 및 R4 는, 각각 독립적으로 탄소 원자수 1 ∼ 2 의 알킬기를 나타내고, R5 는 수소 원자를 나타낸다.
상기의, R1 ∼ R5 에 있어서의「탄소 원자수 1 ∼ 5 의 알킬기」의 구체예로서, 메틸기, 에틸기, 프로필기, 이소프로필기, 부틸기, 이소부틸기, 제 2 부틸기, 제 3 부틸기, 펜틸기, 이소펜틸기, 네오펜틸기 등을 들 수 있다.
상기의, R1 ∼ R4 에 있어서의「탄소 원자수 1 ∼ 5 의 불소 원자 함유 알킬기」란, 탄소 원자수 1 ∼ 5 의 알킬기의 수소 원자의 일부 또는 전부가 불소 원자로 치환된 알킬기를 가리킨다. 그 불소 원자 함유 알킬기의 구체예로는, 플루오로메틸기, 디플루오로메틸기, 트리플루오로메틸기, 2,2,2-트리플루오로에틸기, 1,1,2,2,2-펜타플루오로에틸기, 3,3,3-트리플루오로프로필기, 2,2,3,3,3-펜타플루오로프로필기, 1,1,2,2,3,3,3-헵타플루오로프로필기, 4,4,4-트리플루오로부틸기, 3,3,4,4,4-펜타플루오로부틸기, 2,2,3,3,4,4,4-헵타플루오로부틸기, 1,1,2,2,3,3,4,4,4-노나플루오로부틸기 등을 들 수 있다.
상기, R5 및 R6 에 있어서의「불소 원자를 함유하는 기」란, 플루오로기, 또는 탄소 원자수 1 ∼ 5 의 불소 원자 함유 알킬기를 가리킨다. 여기서의「탄소 원자수 1 ∼ 5 의 불소 원자 함유 알킬기」의 구체예는, R1 ∼ R4 에 있어서의「탄소 원자수 1 ∼ 5 의 불소 원자 함유 알킬기」의 구체예와 동일하다.
상기, M 으로 나타내는 금속 원자 또는 반금속 원자로는, 구리 원자, 코발트 원자, 니켈 원자, 주석 원자, 아연 원자, 이트륨 원자, 철 원자, 인듐 원자, 갈륨 원자, 알루미늄 원자, 티탄 원자, 게르마늄 원자, 지르코늄 원자, 하프늄 원자 및 규소 원자 등을 들 수 있다.
상기 일반식 (1) 에 있어서, R1 ∼ R6 및 M 은, 적용되는 박막의 제조 방법에 따라 적절히 선택된다. 화합물을 기화시키는 공정을 갖는 박막의 제조 방법에 사용하는 경우에는, 증기압이 크고, 열안정성이 높은 화합물이 되도록 R1 ∼ R6 및 M 을 선택하는 것이 바람직하다.
화합물의 증기압이 크다는 점에서, 일반식 (1) 의 R1 및 R2 로는, 수소 원자 또는 탄소 원자수 1 ∼ 3 의 알킬기가 바람직하고, 수소 원자 또는 메틸기가 보다 바람직하고, 수소 원자가 특히 바람직하다. 화합물의 열안정성이 높다는 점에서, 일반식 (1) 의 R3 및 R4 로는, 탄소 원자수 1 ∼ 3 의 알킬기가 바람직하고, 메틸기 또는 에틸기가 보다 바람직하다. R3 이 메틸기이고 R4 가 에틸기인 경우는 특히 바람직하다. 화합물의 증기압이 크다는 점에서, 일반식 (1) 의 R5 로는, 수소 원자 또는 불소 원자를 함유하는 기가 바람직하고, 수소 원자가 보다 바람직하다. 화합물의 증기압이 크고, 열안정성이 높다는 점에서, 일반식 (1) 의 R6 으로는, 모노플루오로메틸기, 디플루오로메틸기, 트리플루오로메틸기, 2,2,2-트리플루오로에틸기 또는 3,3,3-트리플루오로프로필기가 바람직하고, 트리플루오로메틸기, 2,2,2-트리플루오로에틸기 또는 3,3,3-트리플루오로프로필기가 보다 바람직하고, 트리플루오로메틸기가 특히 바람직하다.
일반식 (1) 의 M 으로는, 고품질인 박막을 양호한 생산성으로 제조할 수 있다는 점에서, 구리 원자, 코발트 원자, 니켈 원자, 주석 원자, 아연 원자, 이트륨 원자, 철 원자, 인듐 원자, 갈륨 원자, 알루미늄 원자, 티탄 원자, 게르마늄 원자, 지르코늄 원자, 하프늄 원자 또는 규소 원자가 바람직하고, 구리 원자, 코발트 원자, 니켈 원자 또는 주석 원자가 보다 바람직하다.
또, 기화 공정을 수반하지 않는 MOD 법에 의한 박막의 제조 방법에 사용하는 경우에는, R1 ∼ R6 및 M 은, 사용되는 용매에 대한 용해성, 박막 형성 반응 등에 따라, 임의로 선택할 수 있다.
상기 일반식 (1) 로 나타내는 알콕시드 화합물의 바람직한 구체예로는, 하기 화합물 No.1 ∼ No.174 를 들 수 있다. 또한, 하기 화합물 No.1 ∼ No.174 에 있어서,「Me」는 메틸기를 나타내고,「Et」는 에틸기를 나타내고,「iPr」은 이소프로필기를 나타낸다.
[화학식 3]
Figure pct00003
[화학식 4]
Figure pct00004
[화학식 5]
Figure pct00005
[화학식 6]
Figure pct00006
[화학식 7]
Figure pct00007
[화학식 8]
Figure pct00008
[화학식 9]
Figure pct00009
[화학식 10]
Figure pct00010
[화학식 11]
Figure pct00011
[화학식 12]
Figure pct00012
[화학식 13]
Figure pct00013
상기 일반식 (1) 로 나타내는 알콕시드 화합물의 제조 방법은 특별히 제한되지 않고, 당해 화합물은 주지의 반응을 응용하여 제조된다. 예를 들어, 톨루엔 용매하, 대응하는 구조의 금속 메톡시드 착물과, 대응하는 구조의 알코올 배위자를 반응시킨 후, 용매를 증류 제거하고, 그 후, 얻어진 반응 생성물을 증류 정제 또는 승화 정제함으로써 얻을 수 있다.
또한, 본 발명의 원하는 효과를 발휘하는 관점에서, No.4, No.40, No.76, No.109 및 No.110 의 알콕시드 화합물이 바람직하고, No.4, No.40, No.76 및 No.110 의 알콕시드 화합물이 보다 바람직하다.
상기 알코올 배위자에 이용 가능한 알코올 화합물로서, 3-(디메틸아미노)-1,1,1-트리플루오로프로판-2-올, 3-(디에틸아미노)-1,1,1-트리플루오로프로판-2-올, 3-(에틸메틸아미노)-1,1,1-트리플루오로프로판-2-올, 3-(디이소프로필아미노)-1,1,1-트리플루오로프로판-2-올, 2-((디메틸아미노)메틸)-1,1,1,3,3,3-헥사플루오로프로판-2-올, 2-((디에틸아미노)메틸)-1,1,1,3,3,3-헥사플루오로프로판-2-올, 2-((에틸메틸아미노)메틸)-1,1,1,3,3,3-헥사플루오로프로판-2-올, 2-((디이소프로필아미노)메틸)-1,1,1,3,3,3-헥사플루오로프로판-2-올 등을 들 수 있다.
다음으로, 본 발명의 박막 형성용 원료에 대해 설명한다. 본 발명의 박막 형성용 원료는, 박막의 프리커서로서, 상기 일반식 (1) 로 나타내는 알콕시드 화합물을 함유한다. 그 형태는, 그 박막 형성용 원료가 적용되는 제조 프로세스에 따라 상이하다. 예를 들어, 금속으로서 금속 원자 또는 반금속 원자만을 포함하는 박막을 제조하는 경우, 본 발명의 박막 형성용 원료는, 상기 일반식 (1) 로 나타내는 알콕시드 화합물 이외의 금속 화합물 및 반금속 화합물을 포함하지 않는다. 한편, 2 종류 이상의 금속 및/또는 반금속을 포함하는 박막을 제조하는 경우, 본 발명의 박막 형성용 원료는, 상기 일반식 (1) 로 나타내는 알콕시드 화합물에 더하여, 원하는 금속을 포함하는 화합물 및/또는 반금속을 포함하는 화합물 (이하,「다른 프리커서」라고 기재하기도 한다) 을 함유할 수도 있다. 본 발명의 박막 형성용 원료는, 후술하는 바와 같이, 추가로, 유기 용제 및/또는 구핵성 시약을 함유해도 된다. 상기 설명한 바와 같이, 프리커서인 상기 일반식 (1) 로 나타내는 알콕시드 화합물의 물성이 CVD 법에 적합하므로, 본 발명의 박막 형성용 원료는, 화학 기상 성장용 원료 (이하,「CVD 용 원료」라고 기재하기도 한다) 로서 유용하다. 그 중에서도, 상기 일반식 (1) 로 나타내는 알콕시드 화합물은, ALD 윈도우를 갖는 점에서, 본 발명의 박막 형성용 원료는, ALD 법에 특히 바람직하다.
본 발명의 박막 형성용 원료가 화학 기상 성장용 원료인 경우, 그 형태는 사용되는 CVD 법의 수송 공급 방법 등의 수법에 따라 적절히 선택되는 것이다.
상기의 수송 공급 방법으로는, CVD 용 원료를 그 원료가 저장되는 용기 (이하,「원료 용기」라고 기재하기도 한다) 중에서 가열 및/또는 감압함으로써 기화시켜 원료 가스로 하고, 필요에 따라 사용되는 아르곤, 질소, 헬륨 등의 캐리어 가스와 함께, 그 원료 가스를 기체가 설치된 성막 챔버 내 (이하,「퇴적 반응부」라고 기재하기도 한다) 에 도입하는 기체 수송법, CVD 용 원료를 액체 또는 용액의 상태로 기화실까지 수송하고, 기화실에서 가열 및/또는 감압함으로써 기화시켜 원료 가스로 하고, 그 원료 가스를 성막 챔버 내로 도입하는 액체 수송법이 있다. 기체 수송법의 경우에는, 상기 일반식 (1) 로 나타내는 알콕시드 화합물 그 자체를 CVD 원료로 할 수 있다. 액체 수송법의 경우에는, 상기 일반식 (1) 로 나타내는 알콕시드 화합물 그 자체 또는 그 화합물을 유기 용제에 녹인 용액을 CVD 용 원료로 할 수 있다. 이들의 CVD 원료는 추가로 다른 프리커서나 구핵성 시약 등을 포함할 수 있다.
또, 다성분계의 CVD 법에 있어서는, CVD 용 원료를 각 성분 독립적으로 기화, 공급하는 방법 (이하,「싱글 소스법」이라고 기재하기도 한다) 과, 다성분 원료를 미리 원하는 조성으로 혼합한 혼합 원료를 기화, 공급하는 방법 (이하,「칵테일 소스법」이라고 기재하기도 한다) 이 있다. 칵테일 소스법의 경우, 상기 일반식 (1) 로 나타내는 알콕시드 화합물과 다른 프리커서의 혼합물 혹은 그 혼합물을 유기 용제에 녹인 혼합 용액을 CVD 용 원료로 할 수 있다. 이 혼합물이나 혼합 용액은 추가로 구핵성 시약 등을 포함할 수 있다.
상기의 유기 용제로는, 특별히 제한을 받지는 않고 주지 일반의 유기 용제를 사용할 수 있다. 그 유기 용제로는, 예를 들어, 아세트산에틸, 아세트산부틸, 아세트산메톡시에틸 등의 아세트산에스테르류 ; 테트라하이드로푸란, 테트라하이드로피란, 에틸렌글리콜디메틸에테르, 디에틸렌글리콜디메틸에테르, 트리에틸렌글리콜디메틸에테르, 디부틸에테르, 디옥산 등의 에테르류 ; 메틸부틸케톤, 메틸이소부틸케톤, 에틸부틸케톤, 디프로필케톤, 디이소부틸케톤, 메틸아밀케톤, 시클로헥사논, 메틸시클로헥사논 등의 케톤류 ; 헥산, 시클로헥산, 메틸시클로헥산, 디메틸시클로헥산, 에틸시클로헥산, 헵탄, 옥탄, 톨루엔, 자일렌 등의 탄화수소류 ; 1-시아노프로판, 1-시아노부탄, 1-시아노헥산, 시아노시클로헥산, 시아노벤젠, 1,3-디시아노프로판, 1,4-디시아노부탄, 1,6-디시아노헥산, 1,4-디시아노시클로헥산, 1,4-디시아노벤젠 등의 시아노기를 갖는 탄화수소류 ; 피리딘, 루티딘 등을 들 수 있다. 이들의 유기 용제는, 용질의 용해성, 사용 온도와 비점, 인화점의 관계 등에 따라, 단독으로 사용해도 되고, 또는 2 종류 이상을 혼합하여 사용해도 된다.
본 발명의 박막 형성용 원료가, 상기의 유기 용제와의 혼합 용액인 경우, 박막 형성용 원료 중에 있어서의 프리커서 전체의 양이 0.01 몰/리터 ∼ 2.0 몰/리터인 것이 바람직하고, 0.05 몰/리터 ∼ 1.0 몰/리터인 것이 보다 바람직하다.
여기서, 프리커서 전체의 양이란, 본 발명의 박막 형성용 원료가, 상기 일반식 (1) 로 나타내는 알콕시드 화합물 이외의 금속 화합물 및 반금속 화합물을 포함하지 않는 경우에는, 상기 일반식 (1) 로 나타내는 알콕시드 화합물의 양을 의미하고, 본 발명의 박막 형성용 원료가, 상기 일반식 (1) 로 나타내는 알콕시드 화합물에 더하여 다른 금속을 포함하는 화합물 및/또는 반금속을 포함하는 화합물 (다른 프리커서) 을 함유하는 경우에는, 상기 일반식 (1) 로 나타내는 알콕시드 화합물과 다른 프리커서의 합계량을 의미한다.
또, 다성분계의 CVD 법의 경우에 있어서, 상기 일반식 (1) 로 나타내는 알콕시드 화합물과 함께 사용되는 다른 프리커서로는, 특별히 제한을 받지 않고, CVD 용 원료에 사용되고 있는 주지 일반의 프리커서를 사용할 수 있다.
상기의 다른 프리커서로는, 알코올 화합물, 글리콜 화합물, β-디케톤 화합물, 시클로펜타디엔 화합물, 유기 아민 화합물 등의 유기 배위자로서 사용되는 화합물로 이루어지는 군에서 선택되는 1 종류 또는 2 종류 이상과, 규소나 금속의 화합물을 들 수 있다. 프리커서의 금속종으로는, 리튬, 나트륨, 칼륨, 마그네슘, 칼슘, 스트론튬, 바륨, 티타늄, 지르코늄, 하프늄, 바나듐, 탄탈, 크롬, 몰리브덴, 텅스텐, 망간, 철, 코발트, 로듐, 이리듐, 니켈, 팔라듐, 백금, 구리, 은, 금, 아연, 알루미늄, 게르마늄, 주석, 납, 안티몬, 비스무트, 이트륨, 란탄, 세륨, 프라세오디뮴, 네오디뮴, 프로메튬, 사마륨, 유로퓸, 가돌리늄, 테르븀, 디스프로슘, 홀뮴, 에르븀, 툴륨, 이테르븀, 루테늄 또는 루테튬을 들 수 있다.
상기의 다른 프리커서의 유기 배위자로서 사용되는 알코올 화합물로는, 메탄올, 에탄올, 프로판올, 이소프로필알코올, 부탄올, 제 2 부틸알코올, 이소부틸알코올, 제 3 부틸알코올, 펜틸알코올, 이소펜틸알코올, 제 3 펜틸알코올 등의 알킬알코올류 ; 2-메톡시에탄올, 2-에톡시에탄올, 2-부톡시에탄올, 2-(2-메톡시에톡시)에탄올, 2-메톡시-1-메틸에탄올, 2-메톡시-1,1-디메틸에탄올, 2-에톡시-1,1-디메틸에탄올, 2-이소프로폭시-1,1-디메틸에탄올, 2-부톡시-1,1-디메틸에탄올, 2-(2-메톡시에톡시)-1,1-디메틸에탄올, 2-프로폭시-1,1-디에틸에탄올, 2-s-부톡시-1,1-디에틸에탄올, 3-메톡시-1,1-디메틸프로판올 등의 에테르알코올류 ; 디메틸아미노에탄올, 에틸메틸아미노에탄올, 디에틸아미노에탄올, 디메틸아미노-2-펜탄올, 에틸메틸아미노-2-펜탄올, 디메틸아미노-2-메틸-2-펜탄올, 에틸메틸아미노-2-메틸-2-펜탄올, 디에틸아미노-2-메틸-2-펜탄올 등의 디알킬아미노알콜류 등을 들 수 있다.
상기의 다른 프리커서의 유기 배위자로서 사용되는 글리콜 화합물로는, 1,2-에탄디올, 1,2-프로판디올, 1,3-프로판디올, 2,4-헥산디올, 2,2-디메틸-1,3-프로판디올, 2,2-디에틸-1,3-프로판디올, 1,3-부탄디올, 2,4-부탄디올, 2,2-디에틸-1,3-부탄디올, 2-에틸-2-부틸-1,3-프로판디올, 2,4-펜탄디올, 2-메틸-1,3-프로판디올, 2-메틸-2,4-펜탄디올, 2,4-헥산디올, 2,4-디메틸-2,4-펜탄디올 등을 들 수 있다.
상기의 다른 프리커서의 유기 배위자로서 사용되는 β-디케톤 화합물로는, 아세틸아세톤, 헥산-2,4-디온, 5-메틸헥산-2,4-디온, 헵탄-2,4-디온, 2-메틸헵탄-3,5-디온, 5-메틸헵탄-2,4-디온, 6-메틸헵탄-2,4-디온, 2,2-디메틸헵탄-3,5-디온, 2,6-디메틸헵탄-3,5-디온, 2,2,6-트리메틸헵탄-3,5-디온, 2,2,6,6-테트라메틸헵탄-3,5-디온, 옥탄-2,4-디온, 2,2,6-트리메틸옥탄-3,5-디온, 2,6-디메틸옥탄-3,5-디온, 2,9-디메틸노난-4,6-디온, 2-메틸-6-에틸데칸-3,5-디온, 2,2-디메틸-6-에틸데칸-3,5-디온 등의 알킬 치환 β-디케톤류 ; 1,1,1-트리플루오로펜탄-2,4-디온, 1,1,1-트리플루오로-5,5-디메틸헥산-2,4-디온, 1,1,1,5,5,5-헥사플루오로펜탄-2,4-디온, 1,3-디퍼플루오로헥실프로판-1,3-디온 등의 불소 치환 알킬 β-디케톤류 ; 1,1,5,5-테트라메틸-1-메톡시헥산-2,4-디온, 2,2,6,6-테트라메틸-1-메톡시헵탄-3,5-디온, 2,2,6,6-테트라메틸-1-(2-메톡시에톡시)헵탄-3,5-디온 등의 에테르 치환 β-디케톤류 등을 들 수 있다.
상기의 다른 프리커서의 유기 배위자로서 사용되는 시클로펜타디엔 화합물로는, 시클로펜타디엔, 메틸시클로펜타디엔, 에틸시클로펜타디엔, 프로필시클로펜타디엔, 이소프로필시클로펜타디엔, 부틸시클로펜타디엔, 제 2 부틸시클로펜타디엔, 이소부틸시클로펜타디엔, 제 3 부틸시클로펜타디엔, 디메틸시클로펜타디엔, 테트라메틸시클로펜타디엔 등을 들 수 있다.
상기의 다른 프리커서의 유기 배위자로서 사용되는 유기 아민 화합물로는, 메틸아민, 에틸아민, 프로필아민, 이소프로필아민, 부틸아민, 제 2 부틸아민, 제 3 부틸아민, 이소부틸아민, 디메틸아민, 디에틸아민, 디프로필아민, 디이소프로필아민, 에틸메틸아민, 프로필메틸아민, 이소프로필메틸아민 등을 들 수 있다.
상기의 다른 프리커서는, 당해 기술 분야에 있어서 공지이고, 그 제조 방법도 공지이다. 제조 방법의 일례를 들면, 예를 들어, 유기 배위자로서 알코올 화합물을 사용한 경우에는, 먼저 서술한 금속의 무기염 또는 그 수화물과, 그 알코올 화합물의 알칼리 금속 알콕시드를 반응시킴으로써, 프리커서를 제조할 수 있다. 여기서, 금속의 무기염 또는 그 수화물로는, 금속의 할로겐화물, 질산염 등을 들 수 있고, 알칼리 금속 알콕시드로는, 나트륨알콕시드, 리튬알콕시드, 칼륨알콕시드 등을 들 수 있다.
싱글 소스법의 경우에는, 상기의 다른 프리커서로서, 열분해 및/또는 산화 분해의 거동이 상기 일반식 (1) 로 나타내는 알콕시드 화합물과 유사한 화합물을 사용하는 것이 바람직하다. 칵테일 소스법의 경우에는, 상기의 다른 프리커서로서, 열분해 및/또는 산화 분해의 거동이 상기 일반식 (1) 로 나타내는 알콕시드 화합물과 유사한 것에 더하여, 혼합시의 화학 반응 등에 의해 프리커서로서의 원하는 특성을 저해하는 변화를 일으키지 않는 화합물을 사용하는 것이 바람직하다.
또, 본 발명의 박막 형성용 원료는, 필요에 따라, 상기 일반식 (1) 로 나타내는 알콕시드 화합물 그리고 다른 프리커서에 안정성을 부여하기 위해, 구핵성 시약을 함유해도 된다. 그 구핵성 시약으로는, 글라임, 디글라임, 트리글라임, 테트라글라임 등의 에틸렌글리콜에테르류, 18-크라운-6, 디시클로헥실-18-크라운-6, 24-크라운-8, 디시클로헥실-24-크라운-8, 디벤조-24-크라운-8 등의 크라운에테르류, 에틸렌디아민, N,N'-테트라메틸에틸렌디아민, 디에틸렌트리아민, 트리에틸렌테트라민, 테트라에틸렌펜타민, 펜타에틸렌헥사민, 1,1,4,7,7-펜타메틸디에틸렌트리아민, 1,1,4,7,10,10-헥사메틸트리에틸렌테트라민, 트리에톡시트리에틸렌아민 등의 폴리아민류, 사이클램, 사이클렌 등의 고리형 폴리아민류, 피리딘, 피롤리딘, 피페리딘, 모르폴린, N-메틸피롤리딘, N-메틸피페리딘, N-메틸모르폴린, 테트라하이드로푸란, 테트라하이드로피란, 1,4-디옥산, 옥사졸, 티아졸, 옥사티올란 등의 복소 고리 화합물류, 아세토아세트산메틸, 아세토아세트산에틸, 아세토아세트산-2-메톡시에틸 등의 β-케토에스테르류 또는 아세틸아세톤, 2,4-헥산디온, 2,4-헵탄디온, 3,5-헵탄디온, 디피발로일메탄 등의 β-디케톤류를 들 수 있다. 이들 구핵성 시약의 사용량은, 프리커서 전체의 양 1 몰에 대해 0.1 몰 ∼ 10 몰인 것이 바람직하고, 1 ∼ 4 몰인 것이 보다 바람직하다.
본 발명의 박막 형성용 원료에는, 이것을 구성하는 성분 이외의 불순물 금속 원소분, 불순물 염소 등의 불순물 할로겐분, 및 불순물 유기분이 최대한 포함되지 않게 한다. 불순물 금속 원소분은, 원소마다에서는 100 ppb 이하가 바람직하고, 10 ppb 이하가 보다 바람직하고, 총량에서는, 1 ppm 이하가 바람직하고, 100 ppb 이하가 보다 바람직하다. 특히, LSI 의 게이트 절연막, 게이트막, 배리어층으로서 사용하는 경우에는, 얻어지는 박막의 전기적 특성에 영향을 미치는 알칼리 금속 원소 및 알칼리 토금속 원소의 함유량을 적게 하는 것이 필요하다. 불순물 할로겐분은, 100 ppm 이하가 바람직하고, 10 ppm 이하가 보다 바람직하고, 1 ppm 이하가 가장 바람직하다. 불순물 유기분은, 총량으로 500 ppm 이하가 바람직하고, 50 ppm 이하가 보다 바람직하고, 10 ppm 이하가 가장 바람직하다. 또, 수분은, 화학 기상 성장용 원료 중에서의 파티클 발생이나, 박막 형성 중에 있어서의 파티클 발생의 원인이 되므로, 프리커서, 유기 용제 및 구핵성 시약에 대해서는, 각각 사용 전에 가능한 한 수분을 제거하는 것이 바람직하다. 프리커서, 유기 용제 및 구핵성 시약 각각의 수분량은, 10 ppm 이하인 것이 바람직하고, 1 ppm 이하인 것이 보다 바람직하다.
또, 본 발명의 박막 형성용 원료는, 형성되는 박막의 파티클 오염을 저감 또는 방지하기 위해서, 파티클이 최대한 포함되지 않게 하는 것이 바람직하다. 구체적으로는, 액상에서의 광 산란식 액중 입자 검출기에 의한 파티클 측정에 있어서, 0.3 ㎛ 보다 큰 입자의 수가 액상 1 mL 중에 100 개 이하인 것이 바람직하고, 0.2 ㎛ 보다 큰 입자의 수가 액상 1 mL 중에 1000 개 이하인 것이 보다 바람직하고, 0.2 ㎛ 보다 큰 입자의 수가 액상 1 mL 중에 100 개 이하인 것이 가장 바람직하다.
다음으로, 본 발명의 박막 형성용 원료를 사용한 박막의 제조 방법에 대해 설명한다. 본 발명의 박막의 제조 방법은, 본 발명의 박막 형성용 원료를 기화시킨 원료 가스, 및 필요에 따라 사용되는 반응성 가스를, 기체가 설치된 성막 챔버 내 (처리 분위기) 에 도입하고, 이어서, 원료 가스 중의 프리커서를 기체 상에서 분해 및/또는 화학 반응시켜 금속 원자 또는 반금속 원자를 함유하는 박막을 기체 표면에 성장, 퇴적시키는 CVD 법이다. 원료의 수송 공급 방법, 퇴적 방법, 제조 조건, 제조 장치 등에 대해서는, 특별히 제한을 받는 것은 아니고, 주지 일반의 조건 및 방법을 사용할 수 있다.
상기의 필요에 따라 사용되는 반응성 가스로는, 예를 들어, 산소, 오존, 수증기 등의 산화성 가스, 메탄, 에탄 등의 탄화수소 화합물, 수소, 일산화탄소, 유기 금속 화합물 등의 환원성 가스, 모노알킬아민, 디알킬아민, 트리알킬아민, 알킬렌디아민 등의 유기 아민 화합물, 하이드라진, 암모니아 등의 질화성 가스 등을 들 수 있다. 이들의 반응성 가스는, 단독으로 사용해도 되고, 또는 2 종류 이상을 혼합하여 사용해도 된다. 상기 일반식 (1) 로 나타내는 알콕시드 화합물은, 환원성 가스 또는 산화성 가스와 양호하게 반응하는 성질을 갖고 있고, 수소, 수증기 또는 오존과 특히 양호하게 반응하는 성질을 갖고 있다. 그 때문에, 반응성 가스로는, 환원성 가스 또는 산화성 가스를 사용하는 것이 바람직하고, 수소, 수증기 또는 오존을 사용하는 것이 특히 바람직하다.
또, 상기의 수송 공급 방법으로는, 전술한 기체 수송법, 액체 수송법, 싱글 소스법, 칵테일 소스법 등을 들 수 있다.
또, 상기의 퇴적 방법으로는, 원료 가스 또는 원료 가스와 반응성 가스를 열에 의해서만 반응시켜 박막을 퇴적시키는 열 CVD, 열과 플라즈마를 사용하는 플라즈마 CVD, 열과 광을 사용하는 광 CVD, 열, 광 및 플라즈마를 사용하는 광 플라즈마 CVD, CVD 의 퇴적 반응을 소 (素) 과정으로 나누고, 분자 레벨로 단계적으로 퇴적을 실시하는 ALD 를 들 수 있다.
상기 기체의 재질로는, 예를 들어, 실리콘 ; 질화규소, 질화티탄, 질화탄탈, 산화티탄, 질화티탄, 산화루테늄, 산화지르코늄, 산화하프늄, 산화란탄 등의 세라믹스 ; 유리 ; 금속 코발트 등의 금속을 들 수 있다. 기체의 형상으로는, 판상, 구상, 섬유상, 인편상을 들 수 있다. 기체 표면은, 평면이어도 되고, 트렌치 구조 등의 삼차원 구조로 되어 있어도 된다.
또, 상기의 제조 조건으로는, 반응 온도 (기체 온도), 반응 압력, 퇴적 속도 등을 들 수 있다. 반응 온도에 대해서는, 실온 ∼ 500 ℃ 가 바람직하고, 150 ℃ ∼ 350 ℃ 가 보다 바람직하다. 또, 반응 압력은, 열 CVD 또는 광 CVD 의 경우, 10 Pa ∼ 대기압이 바람직하고, 플라즈마를 사용하는 경우, 10 Pa ∼ 2,000 Pa 가 바람직하다.
또, 퇴적 속도는, 원료의 공급 조건 (기화 온도, 기화 압력), 반응 온도, 반응 압력에 의해 컨트롤할 수 있다. 퇴적 속도는, 크면 얻어지는 박막의 특성이 악화되는 경우가 있고, 작으면 생산성에 문제를 일으키는 경우가 있으므로, 0.01 ㎚/분 ∼ 100 ㎚/분이 바람직하고, 1 ㎚/분 ∼ 50 ㎚/분이 보다 바람직하다. 또, ALD 법의 경우에는, 원하는 막두께가 얻어지도록 사이클의 횟수로 컨트롤된다.
또한, 상기의 제조 조건으로서, 박막 형성용 원료를 기화시켜 원료 가스로 할 때의 온도나 압력을 들 수 있다. 박막 형성용 원료를 기화시켜 원료 가스로 하는 공정은, 원료 용기 내에서 실시해도 되고, 기화실 내에서 실시해도 된다. 어느 경우에 있어서도, 본 발명의 박막 형성용 원료는 0 ℃ ∼ 150 ℃ 에서 증발시키는 것이 바람직하다. 또, 원료 용기 내 또는 기화실 내에서 박막 형성용 원료를 기화시켜 원료 가스로 하는 경우에 원료 용기 내의 압력 및 기화실 내의 압력은 모두 1 Pa ∼ 10,000 Pa 인 것이 바람직하다.
본 발명의 박막의 제조 방법은, ALD 법을 채용하여, 상기의 수송 공급 방법에 의해, 박막 형성용 원료를 기화시켜 원료 가스로 하고, 그 원료 가스를 성막 챔버 내에 도입하는 원료 도입 공정 외에, 그 원료 가스 중의 상기 화합물에 의해 상기 기체의 표면에 전구체 박막을 형성하는 전구체 박막 성막 공정, 미반응의 화합물 가스를 배기하는 배기 공정 및 그 전구체 박막을 반응성 가스와 화학 반응시켜, 그 기체의 표면에 금속 또는 반금속을 함유하는 박막을 형성하는 금속 또는 반금속 함유 박막 형성 공정을 갖고 있어도 된다.
이하에서는, 상기의 ALD 법의 각 공정에 대하여, 금속 박막을 형성하는 경우를 예로 상세하게 설명한다. 먼저, 상기 서술한 원료 도입 공정을 실시한다. 박막 형성용 원료를 원료 가스로 할 때의 바람직한 온도나 압력은, CVD 법에 의한 박막의 제조 방법에서 설명한 것과 동일하다. 다음으로, 성막 챔버에 도입한 원료 가스와 기체의 표면이 접촉함으로써, 기체 표면에 전구체 박막을 형성한다 (전구체 박막 형성 공정). 이 때에, 기체를 가열하거나, 성막 챔버를 가열하여, 열을 가해도 된다. 이 공정에서 성막되는 전구체 박막은, 상기 일반식 (1) 로 나타내는 알콕시드 화합물로부터 생성된 박막이거나, 또는 상기 일반식 (1) 로 나타내는 알콕시드 화합물의 일부가 분해 및/또는 반응하여 생성된 박막이며, 목적으로 하는 금속 박막과는 상이한 조성을 갖는다. 본 공정이 실시될 때의 기체 온도는, 실온 ∼ 500 ℃ 가 바람직하고, 150 ℃ ∼ 350 ℃ 가 보다 바람직하다. 본 공정이 실시될 때의 계 (성막 챔버 내) 의 압력은 1 Pa ∼ 10,000 Pa 가 바람직하고, 10 Pa ∼ 1,000 Pa 가 보다 바람직하다.
다음으로, 미반응의 화합물 가스나 부생한 가스를 성막 챔버로부터 배기한다 (배기 공정). 미반응의 화합물 가스나 부생한 가스는, 성막 챔버로부터 완전히 배기되는 것이 이상적이지만, 반드시 완전히 배기될 필요는 없다. 배기 방법으로는, 질소, 헬륨, 아르곤 등의 불활성 가스에 의해 계 내를 퍼지하는 방법, 계 내를 감압함으로써 배기하는 방법, 이들을 조합한 방법 등을 들 수 있다. 감압하는 경우의 감압도는, 0.01 Pa ∼ 300 Pa 가 바람직하고, 0.01 Pa ∼ 100 Pa 가 보다 바람직하다.
다음으로, 성막 챔버에 반응성 가스로서 환원성 가스를 도입하고, 그 환원성 가스의 작용 또는 환원성 가스 및 열의 작용에 의해, 앞의 전구체 박막 형성 공정에서 얻은 전구체 박막으로부터 금속 박막을 형성한다 (금속 함유 박막 형성 공정). 본 공정에 있어서 열을 작용시키는 경우의 온도는, 실온 ∼ 500 ℃ 가 바람직하고, 150 ∼ 350 ℃ 가 보다 바람직하다. 본 공정이 실시될 때의 계 (성막 챔버 내) 의 압력은 1 Pa ∼ 10,000 Pa 가 바람직하고, 10 Pa ∼ 1,000 Pa 가 보다 바람직하다. 상기 일반식 (1) 로 나타내는 알콕시드 화합물은, 환원성 가스와의 반응성이 양호하기 때문에, 잔류 탄소 함유량이 적은 고품질인 금속 박막을 얻을 수 있다.
본 발명의 박막의 제조 방법에 있어서, 상기와 같이 ALD 법을 채용한 경우, 상기의 원료 도입 공정, 전구체 박막 형성 공정, 배기 공정 및 금속 함유 박막 형성 공정으로 이루어지는 일련의 조작에 의한 박막 퇴적을 1 사이클로 하고, 이 사이클을 필요한 막두께의 박막이 얻어질 때까지 복수 회 반복해도 된다. 이 경우, 1 사이클 실시한 후, 상기 배기 공정과 동일하게 하여, 퇴적 반응부에서 미반응의 화합물 가스 및 반응성 가스, 또한 부성 (副成) 한 가스를 배기한 후, 다음의 1 사이클을 실시하는 것이 바람직하다.
또, 금속 박막의 ALD 법에 의한 형성에 있어서는, 플라즈마, 광, 전압 등의 에너지를 인가해도 되고, 촉매를 사용해도 된다. 그 에너지를 인가하는 시기 및 촉매를 사용하는 시기는, 특별히 한정되지 않고, 예를 들어, 원료 도입 공정에 있어서의 화합물 가스 도입시, 전구체 박막 성막 공정 또는 금속 함유 박막 형성 공정에 있어서의 가온시, 배기 공정에 있어서의 계 내의 배기시, 금속 함유 박막 형성 공정에 있어서의 환원성 가스 도입시이어도 되고, 상기의 각 공정의 사이여도 된다.
또, 본 발명의 박막의 제조 방법에 있어서는, 박막 퇴적 후에, 보다 양호한 전기 특성을 얻기 위해서 불활성 분위기하, 산화성 분위기하 또는 환원성 분위기하에서 어닐 처리를 실시해도 되고, 단차 매립이 필요한 경우에는, 리플로 공정을 형성해도 된다. 이 경우의 온도는, 200 ℃ ∼ 1,000 ℃ 이고, 250 ℃ ∼ 500 ℃ 가 바람직하다.
본 발명의 박막의 제조 방법에는, 주지의 ALD 장치를 사용할 수 있다. 구체적인 ALD 장치의 예로는, 도 1 및 도 3 과 같은 프리커서를 버블링 공급할 수 있는 장치나, 도 2 및 도 4 와 같이 기화실을 갖는 장치를 들 수 있다. 또, 도 3 및 도 4 와 같이 반응성 가스에 대해 플라즈마 처리를 실시할 수 있는 장치를 들 수 있다. 또한, 도 1 ∼ 도 4 와 같은 성막 챔버 (이하,「퇴적 반응부」라고 칭한다) 를 구비한 매엽식 장치에 한정되지 않고, 배치로를 사용한 다수 장 동시 처리 가능한 장치를 사용할 수도 있다. 또한, 이들은 CVD 장치로서도 사용할 수 있다.
본 발명의 박막 형성용 원료를 사용하여 제조되는 박막은, 다른 프리커서, 반응성 가스 및 제조 조건을 적절히 선택함으로써, 메탈, 산화물 세라믹스, 질화물 세라믹스, 유리 등의 원하는 종류의 박막으로 할 수 있다. 그 박막은 전기 특성 및 광학 특성 등을 나타내는 것이 알려져 있고, 여러 가지의 용도에 응용되고 있다. 예를 들어, 금속 박막, 금속 산화물 박막, 금속 질화물 박막, 합금, 및 금속 함유 복합 산화물 박막 등을 들 수 있다. 이들의 박막은, 예를 들어, DRAM 소자로 대표되는 메모리 소자의 전극 재료, 저항막, 하드 디스크의 기록층에 사용되는 반자성막 및 고체 고분자형 연료 전지용의 촉매 재료 등의 제조에 널리 사용되고 있다.
실시예
이하, 실시예, 비교예 및 평가예를 가지고 본 발명을 더욱 상세하게 설명한다. 그러나, 본 발명은 이하의 실시예 등에 의해 전혀 제한을 받는 것은 아니다.
<알콕시드 화합물의 제조>
하기의 실시예 1 ∼ 5 에, 알콕시드 화합물의 제조 결과를 나타낸다.
[실시예 1] 화합물 No.4 의 제조
100 ml 의 4 구 플라스크에, 수소화나트륨 (0.24 g, 10.0 mmol) 을 탈수 THF (20 ml) 에 실온에서 용해시킨다. 이 용액에 3-(에틸메틸아미노)-1,1,1-트리플루오로프로판-2-올 (1.71 g, 10.0 mmol) 을 첨가하고, 85 ℃ 에서 1 시간 교반하고, 그 후 실온에서 17 시간 교반시킨다. 이 용액을 염화헥사암민니켈 (II) 에 적하하고, 85 ℃ 에서 3 시간 교반하고, 그 후 실온에서 15 시간 교반시킨다. 미감압하, 오일 배스 70 ℃ 에서 용매를 증류 제거한다. 탈수 헥산 20 ml 를 첨가하고 실온에서 교반시킨다. G4 볼 필터로 불활성 분위기하에서 여과를 실시하여, 흑갈색의 액체를 얻는다. 미감압하 오일 배스 60 ℃ 에서 탈용매를 실시한다. 그 후, 플라스크 내에 남은 갈색 고체를 감압하 (20 ∼ 30 Pa) 에서 증류 정제하고, 유출분으로서 갈색 결정의 화합물 No.4 를 1.55 g (3.88 mmol, 수율 78 %) 얻었다.
(분석치)
(1) 원소 분석 (금속 분석 : ICP-AES)
C : 36.2 질량%, H : 5.4 질량%, F : 28.5 질량%, N : 7.0 질량%, Ni : 14.9 질량%, O : 8.0 질량%
(이론치 ; C : 36.1 질량%, H : 5.6 질량%, F : 28.6 질량%, N : 7.0 질량%, Ni : 14.7 질량%, O : 8.0 질량%)
(2) 구조 분석 (단결정 X 선 해석)
결정 격자 사이즈 : 0.28 ㎜ × 0.27 ㎜ × 0.21 ㎜
결정계 : 단사정계
(비대칭 단위 중에 분자 2 개, R1 = 0.0669, wR2 = 0.1911)
격자 파라미터 :
Figure pct00014
[실시예 2] 화합물 No.40 의 제조
100 ml 의 4 구 플라스크에, 주석비스(트리메틸실릴)아미드 착물 (1.92 g, 4.36 mmol) 을 탈수 톨루엔 (30 ml) 에 실온에서 용해시킨다. 이 용액에 3-(에틸메틸아미노)-1,1,1-트리플루오로프로판-2-올 (1.49 g, 8.72 mmol) 을 첨가하고, 실온에서 22 시간 교반시킨다. 미감압하, 오일 배스 100 ℃ 에서 용매를 증류 제거한다. 그 후, 플라스크 내에 남은 자색 점성 액체를 감압하 (20 ∼ 30 Pa) 에서 증류 정제하여, 유출분으로서 백색 결정의 화합물 No.40 을 1.35 g (2.94 mmol, 수율 68 %) 얻었다.
(분석치)
(1) 원소 분석 (금속 분석 : ICP-AES)
C : 31.6 질량%, H : 4.6 질량%, F : 24.9 질량%, N : 5.9 질량%, Sn : 26.1 질량%, O : 6.9 질량%
(이론치 ; C : 31.4 질량%, H : 4.8 질량%, F : 24.8 질량%, N : 6.1 질량%, Sn : 25.9 질량%, O : 7.0 질량%)
(2) 1H-NMR (중벤젠)
Figure pct00015
[실시예 3] 화합물 No.110 의 제조
100 ml 의 4 구 플라스크에, 실온에서 구리(II)메톡시드 착물 0.60 g (6.3 mmol) 과 탈수 톨루엔 20 ml 를 첨가하고, 3-(에틸메틸아미노)-1,1,1-트리플루오로프로판-2-올 (2.2 g, 13 mmol) 을 빙랭하에서 적하하고, 실온에서 20 시간 교반을 실시하였다. 오일 배스 70 ∼ 90 ℃, 미감소압에서 부생하는 메탄올 및 톨루엔 용매를 증류 제거하였다. 그 후, 플라스크 내에 남은 자색 고체를 감압하 (40 Pa) 에서 승화 정제하여, 휘발분으로서 자색 고체의 화합물 No.110 을 2.0 g (5.0 mmol, 수율 79 %) 얻었다.
(분석치)
(1) 원소 분석 (금속 분석 : ICP-AES)
C : 35.6 질량%, H : 5.4 질량%, F : 28.2 질량%, N : 7.1 질량%, Cu : 15.9 질량%, O : 7.8 질량%
(이론치 ; C : 35.7 질량%, H : 5.5 질량%, F : 28.2 질량%, N : 7.0 질량%, Cu : 15.7 질량%, O : 7.9 질량%)
(2) 구조 분석 (단결정 X 선 해석)
결정 격자 사이즈 : 0.15 ㎜ × 0.14 ㎜ × 0.11 ㎜
결정계 : 단사정계
(비대칭 단위 중에 분자 2 개, R1 = 0.0931, wR2 = 0.2671)
격자 파라미터 :
Figure pct00016
[실시예 4] 화합물 No.76 의 제조
100 ml 의 4 구 플라스크에, 코발트비스(트리메틸실릴)아미드 착물 (1.90 g, 5.01 mmol) 을 탈수 톨루엔 (30 ml) 에 실온에서 용해시킨다. 이 용액에 3-(에틸메틸아미노)-1,1,1-트리플루오로프로판-2-올 (1.71 g, 10.0 mmol) 을 첨가하고, 실온에서 22 시간 교반시킨다. 미감압하, 오일 배스 100 ℃ 에서 용매를 증류 제거한다. 그 후, 플라스크 내에 남은 자색 점성 액체를 감압하 (20 ∼ 30 Pa) 에서 승화 정제하여, 유출분으로서 진한 자색 고체의 화합물 No.76 을 0.33 g (0.827 mmol, 수율 16 %) 얻었다.
(분석치)
(1) 원소 분석 (금속 분석 : ICP-AES)
C : 36.2 질량%, H : 5.4 질량%, F : 28.6 질량%, N : 7.1 질량%, Co : 14.9 질량%, O : 7.8 질량%
(이론치 ; C : 36.1 질량%, H : 5.6 질량%, F : 28.5 질량%, N : 7.0 질량%, Co : 14.8 질량%, O : 8.0 질량%)
(2) 구조 분석 (ATR 법 : FT-IR)
Figure pct00017
[실시예 5] 화합물 No.109 의 제조
100 ml 의 4 구 플라스크에, 실온에서 구리(II)메톡시드 착물 0.60 g (6.3 mmol) 과 탈수 톨루엔 20 ml 를 첨가하고, 3-(디메틸아미노)-1,1,1-트리플루오로프로판-2-올 (2.0 g, 13 mmol) 을 빙랭하에서 적하하고, 실온에서 20 시간 교반을 실시하였다. 오일 배스 70 ∼ 90 ℃, 미감압에서 부생하는 메탄올 및 톨루엔 용매를 증류 제거하였다. 그 후, 플라스크 내에 남은 자색 고체를 감압하 (40 Pa) 에서 승화 정제하여, 휘발분으로서 자색 고체의 화합물 No.109 를 1.4 g (3.7 mmol, 수율 59 %) 얻었다.
(분석치)
(1) 원소 분석 (금속 분석 : ICP-AES)
C : 32.2 질량%, H : 4.5 질량%, F : 30.1 질량%, N : 7.4 질량%, Cu : 17.2 질량%, O : 8.6 질량%
(이론치 ; C : 32.0 질량%, H : 4.8 질량%, F : 30.3 질량%, N : 7.5 질량%, Cu : 16.9 질량%, O : 8.5 질량%)
(2) 구조 분석 (단결정 X 선 해석)
결정 격자 사이즈 : 0.31 ㎜ × 0.18 ㎜ × 0.16 ㎜
결정계 : 단사정계
(비대칭 단위 중에 분자 2 개, R1 = 0.0834, wR2 = 0.2527)
격자 파라미터 :
Figure pct00018
[평가예 1 ∼ 4, 비교 평가예 1 ∼ 4] 열안정성 평가
실시예 1 ∼ 4 에서 얻어진 본 발명의 화합물 및 하기의 비교 화합물 1 ∼ 4 에 대하여, 이하의 열안정성 평가를 실시하였다. 또한, 하기 비교 화합물 1 ∼ 4 에 있어서,「Me」는 메틸기를 나타내고,「Et」는 에틸기를 나타내고,「tBu」는 제 3 부틸기를 나타낸다.
(열안정성 평가)
DSC 측정 장치를 사용하여, 열분해 개시 온도를 측정하였다. 열분해 개시 온도가 높은 것은 열안정성이 높고, 박막 형성용 원료로서 바람직하다고 판단할 수 있다. 결과를 표 1 에 나타낸다.
[화학식 14]
Figure pct00019
Figure pct00020
상기 표 1 에 나타내는 바와 같이, 화합물 No.4 는, 비교 화합물 1 과 비교하여, 열분해 개시 온도가 높은 화합물임을 알 수 있었다. 또, 화합물 No.40 은, 비교 화합물 2 와 비교하여, 열분해 개시 온도가 높은 화합물임을 알 수 있었다. 또, 화합물 No.110 은, 비교 화합물 3 과 비교하여, 열분해 개시 온도가 높은 화합물임을 알 수 있었다. 또, 화합물 No.76 은, 비교 화합물 4 와 비교하여, 열분해 개시 온도가 높은 화합물임을 알 수 있었다. 요컨대, 본 발명의 알콕시드 화합물은, 종래 알려진 알콕시드 화합물과 비교하여, 열분해 개시 온도가 높은 화합물임을 알 수 있었다.
[평가예 5 ∼ 7, 비교 평가예 5 ∼ 7] 증기압 평가
실시예 1 ∼ 3 에서 얻어진 본 발명의 화합물 및 비교 화합물 1 ∼ 3 에 대하여, 이하의 증기압 평가를 실시하였다.
(증기압 평가)
TG-DTA 를 사용하여, 상압하, Ar 유량 : 100 mL/분, 승온 속도 10 ℃/분, 주사 온도 범위를 30 ℃ ∼ 600 ℃ 로 하여 측정하고, 시험 화합물의 중량이 50 질량% 감소했을 때의 온도 (℃) 를「상압 TG-DTA 50 질량% 감소시의 온도 (℃)」로 하여 평가하였다. 또한, 구리 화합물에 대해서는, 비교 화합물 3 이 열분해되었기 때문에, 별도, 10 Torr 감압하, Ar 유량 : 50 mL/분, 승온 속도 10 ℃/분, 주사 온도 범위를 30 ℃ ∼ 600 ℃ 로 하여 측정하고, 시험 화합물의 중량이 50 질량% 감소했을 때의 온도 (℃) 를「감압 TG-DTA 50 질량% 감소시의 온도 (℃)」로 하여 평가하였다. 「상압 TG-DTA 50 질량% 감소시의 온도 (℃)」또는「감압 TG-DTA 50 질량% 감소시의 온도 (℃)」가 낮은 것은 증기압이 크고, 박막 형성용 원료로서 바람직하다고 판단할 수 있다. 결과를 표 2 에 나타낸다.
Figure pct00021
상기 표 2 에 나타내는 바와 같이, 화합물 No.4 는, 비교 화합물 1 과 비교하여, 상압 TG-DTA 50 질량% 감소시의 온도가 낮은 화합물임을 알 수 있었다. 또, 화합물 No.40 은, 비교 화합물 2 와 비교하여, 상압 TG-DTA 50 질량% 감소시의 온도가 낮은 화합물임을 알 수 있었다. 상압 TG-DTA 측정시에 비교 화합물 3 이 열분해되었기 때문에, 화합물 No.110 및 비교 화합물 3 에 대해서는, 별도, 감압 TG-DTA 에 의한 평가를 실시하였다. 결과, 화합물 No.110 은, 비교 화합물 3 과 비교하여, 감압 TG-DTA 50 질량% 감소시의 온도가 낮은 화합물임을 알 수 있었다. 요컨대, 본 발명의 알콕시드 화합물은, 종래 알려진 알콕시드 화합물보다 증기압이 큰 화합물임을 알 수 있었다.
[실시예 6 ∼ 10 및 비교예 1 ∼ 4] ALD 법에 의한 금속 박막 및 금속 산화물 박막의 제조
실시예 1 ∼ 5 에서 얻어진 본 발명의 화합물, 비교 화합물 1 ∼ 4 를 화학 기상 성장용 원료로 하고, 도 1 에 나타내는 ALD 장치를 사용하여 이하의 조건의 ALD 법에 의해, 실리콘 기판 상에 금속 박막 및 금속 산화물 박막을 제조하였다. 얻어진 박막에 대하여, X 선 반사율법 및 분광 엘립소미트리에 의한 막두께 측정, X 선 회절법에 의해 박막의 화합물의 확인 및 X 선 광전자 분광법에 의한 박막 중의 탄소 함유량의 측정을 실시하였다. 결과를 표 3 에 나타낸다.
(조건)
반응 온도 (기판 온도) : 150 ∼ 300 ℃, 반응성 가스 : 수소, 수증기, 또는 오존
(공정)
하기 (1) ∼ (4) 로 이루어지는 일련의 공정을 1 사이클로 하여, 1000 사이클 반복하였다.
(1) 원료 용기 가열 온도 50 ∼ 150 ℃, 원료 용기 내 압력 100 Pa 의 조건으로 기화시킨 화학 기상 성장용 원료의 증기를 도입하고, 계 압 100 Pa 에서 30 초간 퇴적시킨다.
(2) 10 초간의 아르곤 퍼지에 의해, 미반응 원료를 제거한다.
(3) 반응성 가스를 도입하고, 계 압력 100 Pa 에서 1 ∼ 30 초간 반응시킨다.
(4) 10 ∼ 30 초간의 아르곤 퍼지에 의해, 미반응 원료를 제거한다.
Figure pct00022
ALD 법에 의해 얻어지는 금속 박막 중의 탄소 함량이, 비교예 1 ∼ 4 에서는 5 atm% 이상인 데에 반하여, 실시예 6 ∼ 10 에서는 검출 한계의 0.1 atm% 미만이었다. 요컨대, 본 발명의 알콕시드 화합물을 사용함으로써 고품질인 금속 박막 및 금속 산화물막 박막이 얻어지는 것이 나타났다. 또, 얻어지는 박막의 막두께가, 비교예 1 ∼ 4 에서는 20 ㎚ 이하인 데에 반하여, 실시예 6 ∼ 10 에서는 30 ㎚ 이상이고, 본 발명의 알콕시드 화합물을 사용함으로써 높은 생산성으로 금속 박막 및 금속 산화물 박막이 얻어졌다. 이상의 결과로부터, 본 발명의 알콕시드 화합물은, 화학 기상 성장용 원료로서 우수하다는 것이 나타났다.

Claims (8)

  1. 하기 일반식 (1) 로 나타내는 알콕시드 화합물.
    Figure pct00023

    (식 중, R1 및 R2 는, 각각, 독립적으로, 수소 원자, 탄소 원자수 1 ∼ 5 의 알킬기, 또는 탄소 원자수 1 ∼ 5 의 불소 원자 함유 알킬기를 나타내고, R3 및 R4 는, 각각, 독립적으로, 탄소 원자수 1 ∼ 5 의 알킬기, 또는 탄소 원자수 1 ∼ 5 의 불소 원자 함유 알킬기를 나타내고, R5 는 수소 원자, 불소 원자를 함유하는 기 또는 탄소 원자수 1 ∼ 5 의 알킬기를 나타내고, R6 은 불소 원자를 함유하는 기를 나타내고, M 은, 금속 원자 또는 반금속 원자를 나타내고, n 은, M 으로 나타내는 원자의 가수를 나타낸다. 단, M 이 구리 원자인 경우, R3 및 R4 는, 각각, 독립적으로, 탄소 원자수 1 ∼ 2 의 알킬기를 나타내고, R5 는 수소 원자를 나타낸다.)
  2. 제 1 항에 있어서,
    M 이, 구리 원자, 코발트 원자, 니켈 원자, 주석 원자, 아연 원자, 이트륨 원자, 철 원자, 인듐 원자, 갈륨 원자, 알루미늄 원자, 티탄 원자, 게르마늄 원자, 지르코늄 원자, 하프늄 원자 또는 규소 원자인, 알콕시드 화합물.
  3. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,
    R5 는, 수소 원자, 플루오로기, 탄소 원자수 1 ∼ 5 의 불소 원자 함유 알킬기 또는 탄소 원자수 1 ∼ 5 의 알킬기를 나타내는, 알콕시드 화합물.
  4. 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서,
    R6 은, 플루오로기, 또는 탄소 원자수 1 ∼ 5 의 불소 원자 함유 알킬기를 나타내는, 알콕시드 화합물.
  5. 제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서,
    R6 의 불소 원자를 함유하는 기가 트리플루오로메틸기, 2,2,2-트리플루오로에틸기 또는 3,3,3-트리플루오로프로필기인, 알콕시드 화합물.
  6. 제 1 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항에 기재된 알콕시드 화합물을 함유하는 박막 형성용 원료.
  7. 기체의 표면에 금속 원자 또는 반금속 원자를 함유하는 박막의 제조 방법으로서,
    제 6 항에 기재된 박막 형성용 원료를 기화시키는 공정과, 기화된 상기 알콕시드 화합물을 함유하는 증기를 처리 분위기에 도입하는 공정과, 그 화합물을 분해 및/또는 화학 반응시켜 상기 기체의 표면에 금속 원자 또는 반금속 원자를 함유하는 박막을 형성시키는 공정을 포함하는 박막의 제조 방법.
  8. 기체의 표면에 금속 원자 또는 반금속 원자를 함유하는 박막을 제조하기 위한, 제 1 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항에 기재된 알콕시드 화합물의 사용.
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