KR20230025316A - 음극 활물질, 이를 포함하는 음극, 이를 포함하는 이차전지 및 음극 활물질의 제조방법 - Google Patents

음극 활물질, 이를 포함하는 음극, 이를 포함하는 이차전지 및 음극 활물질의 제조방법 Download PDF

Info

Publication number
KR20230025316A
KR20230025316A KR1020220008564A KR20220008564A KR20230025316A KR 20230025316 A KR20230025316 A KR 20230025316A KR 1020220008564 A KR1020220008564 A KR 1020220008564A KR 20220008564 A KR20220008564 A KR 20220008564A KR 20230025316 A KR20230025316 A KR 20230025316A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
active material
negative electrode
silicon
electrode active
layer
Prior art date
Application number
KR1020220008564A
Other languages
English (en)
Inventor
오일근
이용주
신선영
박세미
Original Assignee
주식회사 엘지에너지솔루션
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 주식회사 엘지에너지솔루션 filed Critical 주식회사 엘지에너지솔루션
Priority to CN202280012345.1A priority Critical patent/CN116783729A/zh
Priority to EP22856026.4A priority patent/EP4266414A1/en
Priority to US18/270,780 priority patent/US20240063372A1/en
Priority to JP2023544144A priority patent/JP2024505841A/ja
Priority to KR1020220085792A priority patent/KR20230025338A/ko
Priority to PCT/KR2022/010143 priority patent/WO2023018025A1/ko
Publication of KR20230025316A publication Critical patent/KR20230025316A/ko

Links

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/362—Composites
    • H01M4/366—Composites as layered products
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052—Li-accumulators
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/04—Processes of manufacture in general
    • H01M4/0402—Methods of deposition of the material
    • H01M4/0404—Methods of deposition of the material by coating on electrode collectors
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H01M4/483—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides for non-aqueous cells
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/62—Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/62—Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
    • H01M4/624—Electric conductive fillers
    • H01M4/625—Carbon or graphite
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/62—Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
    • H01M4/628—Inhibitors, e.g. gassing inhibitors, corrosion inhibitors
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M2004/026—Electrodes composed of, or comprising, active material characterised by the polarity
    • H01M2004/027—Negative electrodes
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)

Abstract

본 발명은 음극 활물질, 이를 포함하는 음극, 이를 포함하는 이차전지 및 음극 활물질의 제조방법에 관한 것이다.

Description

음극 활물질, 이를 포함하는 음극, 이를 포함하는 이차전지 및 음극 활물질의 제조방법{NEGATIVE ELECTRODE ACTIVE MATERIAL, NEGATIVE ELECTRODE COMPRISING SAME, SECONDARY BATTERY COMPRISING SAME, AND METHOD FOR PREPARING NEGATIVE ELECTRODE ACTIVE MATERIAL}
본 출원은 2021년 8월 13일에 한국특허청에 제출된 한국 특허 출원 제10-2021-0107525호의 출원일의 이익을 주장하며, 그 내용 전부는 본 명세서에 포함된다.
본 발명은 음극 활물질, 이를 포함하는 음극, 이를 포함하는 이차전지 및 음극 활물질의 제조방법에 관한 것이다.
최근 휴대전화, 노트북 컴퓨터, 전기 자동차 등 전지를 사용하는 전자기구의 급속한 보급에 수반하여 소형 경량이면서도 상대적으로 고용량인 이차전지의 수요가 급속히 증대되고 있다. 특히, 리튬 이차전지는 경량이고 고에너지 밀도를 가지고 있어 휴대 기기의 구동 전원으로서 각광을 받고 있다. 이에 따라, 리튬 이차전지의 성능 향상을 위한 연구개발 노력이 활발하게 진행되고 있다.
일반적으로 리튬 이차전지는 양극, 음극, 상기 양극 및 음극 사이에 개재되는 분리막, 전해질, 유기 용매 등을 포함한다. 또한, 양극 및 음극에는 집전체 상에 양극 활물질 및 음극 활물질을 각각 포함하는 활물질층이 형성될 수 있다. 일반적으로 상기 양극에는 LiCoO2, LiMn2O4 등의 리튬 함유 금속 산화물이 양극 활물질로 사용되며, 음극에는 리튬을 함유하지 않는 탄소계 활물질, 실리콘계 활물질이 음극 활물질로 사용되고 있다.
음극 활물질 중, 실리콘계 활물질의 경우 탄소계 활물질에 비해 높은 용량을 가지며, 우수한 고속 충전 특성을 갖는 점에서 주목되고 있다. 그러나, 실리콘계 활물질은 충방전에 따른 부피 팽창/수축의 정도가 크며, 비가역 용량이 크므로 초기 효율이 낮다는 단점이 있다.
한편 실리콘계 활물질 중 실리콘계 산화물, 구체적으로 SiOx(0 < x < 2)로 표시되는 실리콘계 산화물의 경우, 실리콘(Si) 등 타 실리콘계 활물질 대비 충방전에 따른 부피 팽창/수축의 정도가 낮다는 점에서 장점이 있다. 그러나, 여전히 실리콘계 산화물도 비가역 용량의 존재에 따라 초기 효율이 저하된다는 단점이 있다.
이와 관련하여, 실리콘계 산화물에 Li, Al, Mg 등의 금속을 도핑 또는 삽입시킴에 의해 비가역 용량을 감소시키고 초기 효율을 향상시키려는 연구가 계속되어 왔다. 그러나, 금속 도핑된 실리콘계 산화물이 음극 활물질로서 포함된 음극 슬러리의 경우, 금속이 도핑되어 형성된 금속 산화물이 수분과 반응하여 음극 슬러리의 pH를 높이고 점도를 변화시키는 문제가 있으며, 이에 따라 제조된 음극의 상태가 불량해 지고, 음극의 충방전 효율이 저하되는 문제가 있다.
이에 따라, 실리콘계 산화물을 포함하는 음극 슬러리의 상 안정성을 향상시키고, 이로부터 제조된 음극의 충방전 효율을 향상시킬 수 있는 음극 활물질의 개발이 필요한 실정이다.
한국등록특허 제10-0794192호는 리튬 이차 전지용 탄소 피복 실리콘-흑연 복합 음극 소재의 제조 방법 및 이를 포함하는 이차 전지의 제조방법에 관한 것이나, 전술한 문제점을 해결하기에는 한계가 있다.
한국등록특허 제10-0794192호
본 발명은 음극 활물질, 이를 포함하는 음극, 이를 포함하는 이차전지 및 음극 활물질의 제조방법에 관한 것이다.
본 발명의 일 실시상태는 SiOx(0<x<2) 및 Li을 포함하고, 표면의 적어도 일부에 탄소층이 구비된 실리콘계 입자; 및 상기 실리콘계 입자 상의 적어도 일부에 구비된 LiF를 포함하는 층을 포함하는 음극 활물질을 제공한다.
본 발명의 일 실시상태는 SiOx(0<x<2) 및 Li를 포함하고, 표면의 적어도 일부에 탄소층이 구비된 실리콘계 입자를 형성하는 단계; 및 상기 실리콘계 입자 상의 적어도 일부에 LiF를 포함하는 층을 형성하는 단계를 포함하는 음극 활물질의 제조방법을 제공한다.
본 발명의 일 실시상태는 상기 음극 활물질을 포함하는 음극을 제공한다.
본 발명의 일 실시상태는 상기 음극을 포함하는 이차전지를 제공한다.
본 발명의 일 실시상태에 따른 음극 활물질을 포함하는 음극 및 상기 음극을 포함하는 이차전지는 전지의 방전 용량, 초기 효율, 저항 성능 및/또는 수명 특성이 개선되는 효과가 있다.
이하, 본 명세서에 대하여 더욱 상세히 설명한다.
본 명세서에 있어서, 어떤 부분이 어떤 구성요소를 "포함" 한다고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성 요소를 더 포함할 수 있는 것을 의미한다.
본 명세서에 있어서, 어떤 부재가 다른 부재 "상에" 위치하고 있다고 할 때, 이는 어떤 부재가 다른 부재에 접해 있는 경우뿐 아니라 두 부재 사이에 또 다른 부재가 존재하는 경우도 포함한다.
본 명세서에서 사용된 용어나 단어는 통상적이거나 사전적인 의미로 한정해서 해석되어서는 아니 되며, 발명자는 그 자신의 발명을 가장 최선의 방법으로 설명하기 위해 용어의 개념을 적절하게 정의할 수 있다는 원칙에 입각하여 본 발명의 기술적 사상에 부합하는 의미와 개념으로 해석되어야만 한다.
본 명세서에서 사용되는 용어의 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다.
본 명세서에 있어서, 음극 활물질 내 포함된 구조의 결정성은 X선 회절 분석을 통해 확인할 수 있으며, X선 회절 분석은 X-ray diffraction(XRD) 분석 기기(제품명: D4-endavor, 제조사: bruker)를 이용하여 수행할 수 있고, 상기 기기 외에도 당업계에서 사용되는 기기를 적절히 채용할 수 있다.
본 명세서에 있어서, 음극 활물질 내의 원소의 유무 및 원소의 함량은 ICP 분석을 통해 확인할 수 있으며, ICP 분석은 유도결합 플라즈마 발광 분석 분광기(ICPAES, Perkin-Elmer 7300)를 이용하여 수행할 수 있다.
본 명세서에 있어서, 평균 입경(D50)은 입자의 입도 분포 곡선(입도 분포도의 그래프 곡선)에 있어서, 체적 누적량의 50%에 해당하는 입경으로 정의할 수 있다. 상기 평균 입경(D50)은 예를 들어, 레이저 회절법(laser diffraction method)을 이용하여 측정할 수 있다. 상기 레이저 회절법은 일반적으로 서브미크론(submicron) 영역에서부터 수 mm 정도의 입경의 측정이 가능하며, 고 재현성 및 고 분해성의 결과를 얻을 수 있다.
이하 본 발명의 바람직한 실시상태를 상세히 설명한다. 그러나 본 발명의 실시상태는 여러 가지 형태로 변형될 수 있으며, 본 발명의 범위가 아래에서 설명하는 실시상태들에 한정되지는 않는다.
<음극 활물질>
본 발명의 일 실시상태는 SiOx(0<x<2) 및 Li을 포함하고, 표면의 적어도 일부에 탄소층이 구비된 실리콘계 입자; 및 상기 실리콘계 입자 상의 적어도 일부에 구비된 LiF를 포함하는 층을 포함하는 음극 활물질을 제공한다.
본 발명의 일 실시상태에 따른 음극 활물질은 실리콘계 입자를 포함한다. 상기 실리콘계 입자는 SiOx(0<x<2) 및 Li을 포함하고, 표면의 적어도 일부에 탄소층이 구비될 수 있다.
상기 SiOx(0<x<2)는 상기 실리콘계 입자 내에서 매트릭스(matrix)에 해당한다. 상기 SiOx(0<x<2)는 Si 및 SiO2가 포함된 형태일 수 있으며, 상기 Si는 상(phase)을 이루고 있을 수도 있다. 즉, 상기 x는 상기 SiOx(0<x<2) 내에 포함된 Si에 대한 O의 개수비에 해당한다. 상기 실리콘계 입자가 상기 SiOx(0<x<2)를 포함하는 경우, 이차 전지의 방전 용량이 개선될 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 있어서, 상기 실리콘계 입자는 Li을 포함할 수 있다. 상기 Li은 상기 실리콘계 입자 내에서 리튬 원자, 리튬 실리케이트, 리튬 실리사이드, 리튬 산화물 중 적어도 하나의 Li 화합물의 형태로 존재할 수 있다. 상기 실리콘계 입자가 Li을 포함하는 경우, 초기 효율이 개선되는 효과가 있다.
상기 Li은 상기 실리콘계 입자에 도핑된 형태로 상기 실리콘계 입자의 표면 및/또는 내부에 분포될 수 있다. 상기 Li은 실리콘계 입자의 표면 및/또는 내부에 분포되어, 실리콘계 입자의 부피 팽창/수축을 적절한 수준으로 제어할 수 있고, 활물질의 손상을 방지하는 역할을 수행할 수 있다. 또한, 상기 Li은 실리콘계 산화물 입자의 비가역상(예를 들면, SiO2)의 비율을 낮추어 활물질의 효율을 증가시키기 위한 측면에서 함유될 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 있어서, Li은 리튬 실리케이트 형태로 존재할 수 있다. 상기 리튬실리케이트는 LiaSibOc(2≤a≤4, 0<b≤2, 2≤c≤5)로 표시되며,　결정질 리튬실리케이트와 비정질 리튬실리케이트로 구분될 수 있다. 상기 결정질 리튬실리케이트는 상기 실리콘계 입자 내에서 Li2SiO3, Li4SiO4 및 Li2Si2O5로 이루어진 군에서 선택된 적어도 1종의 리튬 실리케이트의 형태로 존재할 수 있으며, 비정질 리튬실리케이트는 LiaSibOc(2≤a≤4, 0<b≤2, 2≤c≤5)의 형태의 복잡한 구조(complex)로 이루어질 수 있고, 상기 형태에 한정되지는 않는다.
본 발명의 일 실시상태에 있어서, 상기 Li은 상기 음극 활물질 총 100 중량부를 기준으로 0.1 중량부 내지 40 중량부 또는 0.1 중량부 내지 25 중량부로 포함될 수 있다. 구체적으로 1 중량부 내지 25 중량부로 포함될 수 있고, 보다 구체적으로 2 중량부 내지 20 중량부로 포함될 수 있다. Li의 함량이 늘어남에 따라 초기 효율은 증가하나, 방전 용량이 감소하는 문제점이 있으므로, 상기 범위를 만족하는 경우, 적절한 방전 용량 및 초기 효율을 구현할 수 있다.
상기 Li 원소의 함량은 ICP 분석을 통해 확인할 수 있다. 구체적으로, 음극 활물질 일정량(약 0.01 g)을 분취한 후, 백금 도가니에 옮겨 질산, 불산, 황산을 첨가하여 핫 플레이트에서 완전 분해한다. 이후, 유도플라즈마 발광 분석 분광기(ICPAES, Perkin-Elmer 7300)를 사용하여 분석하고자 하는 원소의 고유 파장에서 표준 용액(5 mg/kg)을 이용하여 조제된 표준액의 강도를 측정하여 기준 검량선을 작성한다. 이 후, 전처리된 시료용액 및 바탕 시료를 기기에 도입하고, 각각의 강도를 측정하여 실제 강도를 산출하고, 상기 작성된 검량선 대비 각 성분의 농도를 계산한 후, 전체의 합이 이론 값이 되도록 환산하여 제조된 음극 활물질의 원소 함량을 분석할 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 있어서, 상기 실리콘계 입자는 추가의 금속 원자를 포함할 수 있다. 상기 금속 원자는 상기 실리콘계 입자 내에서 금속 원자, 금속 실리케이트, 금속 실리사이드, 금속 산화물 중 적어도 하나의 형태로 존재할 수 있다. 상기 금속 원자는 Mg, Li, Al 및 Ca로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 하나를 포함할 수 있다. 이에 따라, 상기 음극 활물질의 초기 효율이 개선될 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따른 실리콘계 입자는 표면의 적어도 일부에 탄소층이 구비되어 있다. 이때 상기 탄소층은 표면의 적어도 일부, 즉 입자 표면에 부분적으로 피복되어 있거나, 입자 표면의 전부에 피복된 형태일 수 있다. 상기 탄소층에 의해 상기 음극 활물질에 도전성이 부여되고, 이차 전지의 초기 효율, 수명 특성 및 전지 용량 특성이 향상될 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 있어서, 상기 탄소층은 비정질 탄소를 포함한다.
또한, 상기 탄소층은 결정질 탄소를 추가로 포함할 수 있다.
상기 결정질 탄소는 상기 음극 활물질의 도전성을 보다 향상시킬 수 있다. 상기 결정질 탄소는 플로렌, 탄소나노튜브 및 그래핀으로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 하나를 포함할 수 있다.
상기 비정질 탄소는 상기 탄소층의 강도를 적절하게 유지시켜, 상기 실리콘계 입자의 팽창을 억제시킬 수 있다. 상기 비정질 탄소는 타르, 피치 및 기타 유기물로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 하나의 탄화물, 또는 탄화수소를 화학기상증착법의 소스로 이용하여 형성된 탄소계 물질일 수 있다.
상기 기타 유기물의 탄화물은 수크로오스, 글루코오스, 갈락토오스, 프록토오스, 락토오스, 마노스, 리보스, 알도헥소스 또는 케도헥소스의 탄화물 및 이들의 조합에서 선택되는 유기물의 탄화물일 수 있다.
상기 탄화수소는 치환 또는 비치환된 지방족 또는 지환식 탄화수소, 치환 또는 비치환된 방향족 탄화수소일 수 있다. 상기 치환 또는 비치환된 지방족 또는 지환식 탄화수소의 지방족 또는 지환식 탄화수소는 메테린, 에테린, 에틸렌, 아세틸렌, 프로페인, 뷰태인, 뷰텐, 펜테인, 아이소뷰테인 또는 헥세인 등일 수 있다. 상기 치환 또는 비치환된 방향족 탄화수소의 방향족 탄화수소는 벤젠, 톨루엔, 자일렌, 스티렌, 에틸벤젠, 다이페닐메테인, 나프탈렌, 페놀, 크레졸, 나이트로벤젠, 클로로벤젠, 인덴, 쿠마론, 파이리딘, 안트라센 또는 페난트렌 등을 들 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 있어서, 상기 탄소층은 상기 음극 활물질 총 100 중량부를 기준으로 0.1 중량부 내지 50 중량부, 0.1 중량부 내지 30 중량부 또는 0.1 중량부 내지 20 중량부로 포함될 수 있다. 더욱 구체적으로는 0.5 중량부 내지 15 중량부, 1 중량부 내지 10 중량부 또는 1 중량부 내지 5 중량부로 포함될 수 있다. 상기 범위를 만족하는 경우 음극 활물질의 용량과 효율 감소를 방지할 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 있어서, 상기 탄소층의 두께는 1 nm 내지 500 nm일 수 있고, 구체적으로 5 nm 내지 300 nm일 수 있다. 상기 범위를 만족하는 경우 음극 활물질의 도전성이 개선되고, 음극 활물질의 부피 변화가 용이하게 억제되며, 전해액과 음극 활물질의 부반응이 억제되어, 전지의 초기 효율 및/또는 수명이 개선되는 효과가 있다.
구체적으로 상기 탄소층은 메탄, 에탄 및 아세틸렌으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 1종의 탄화수소 가스를 사용하는 화학기상증착법(CVD)에 의해 형성될 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따른 음극 활물질은 상기 실리콘계 입자 상의 적어도 일부에 구비된 LiF를 포함하는 층을 포함한다.
상기 LiF를 포함하는 층은 실리콘계 입자의 표면의 적어도 일부, 즉 입자의 표면을 부분적으로 피복하고 있거나, 입자 표면 전체를 피복한 형태일 수 있다. LiF를 포함하는 층의 형상으로는 섬형(island type) 또는 박막형 등을 들 수 있으나, LiF를 포함하는 층의 형상은 이에 한정되지 않는다.
상기 LiF를 포함하는 층은 LiF로 이루어진 LiF 층일 수 있다.
상기 음극 활물질에 LiF가 포함되는지 여부는 X선 회절 분석법(XRD) 또는 X선 광전자 분석법(XPS)을 통하여 확인할 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 있어서, 상기 LiF를 포함하는 층은 Li2O, LiOH 및 Li2CO3로 이루어진 군에서 선택된 1 이상의 리튬 화합물과 HF의 반응으로 형성될 수 있다. 즉, LiF를 포함하는 층이 리튬 화합물과 HF와의 화학 반응으로 형성되는 경우, 형성된 LiF가 우선적으로 리튬 부산물 표면(상부)에 층을 형성하여 물과 리튬 화합물의 반응을 용이하게 차단하고, 전지 구동 시, 인공 SEI 피막(Artificial SEI layer)를 형성하여 수명 성능이 개선되는 효과가 있다.
LiF를 포함하는 층이 LiF의 첨가로부터 물리적으로 형성되는 경우에도 수명 성능이 개선되는 효과가 있으나, 화학적으로 형성되는 경우보다 입자 Coverage가 저하되어 패시베이션 효과가 감소하고 리튬 부산물이 노출될 수 있기 때문에, LiF를 포함하는 층은 Li2O, LiOH 및 Li2CO3로 이루어진 군에서 선택된 1 이상의 리튬 화합물과 HF의 반응으로 형성되는 것이 바람직하다.
구체적으로, 상기 LiF를 포함하는 층은 실리콘계 입자를 제조한 후, 실리콘계 입자 또는 탄소층 표면 근방에 남아있는 리튬 화합물, 즉 리튬 부산물을 HF로 산 처리하여 형성될 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 있어서, 상기 리튬 화합물은 Li2O, LiOH 및 Li2CO3로 이루어진 군에서 선택된 1 이상일 수 있다.
상기 리튬 화합물과 HF가 반응하는 경우, 하기 식 (1) 내지 (3) 중 1 이상의 반응을 통하여 LiF를 포함하는 층이 생성될 수 있다.
(1) LiOH + HF → LiF + H2O
(2) Li2O + 2HF → 2LiF + H2O
(3) Li2CO3 + 2HF → 2LiF + H2CO3
상기와 같이 생성된 LiF를 포함하는 층은 물에 잘 녹지 않아 수계 슬러리에서 실리콘계 입자를 효율적으로 패시베이션(passivation)할 수 있고, 실리콘계 입자에 포함된 Li 화합물이 용출되는 것을 방지하여 수계 공정성이 개선되는 효과가 있다. 또한 LiF를 포함하는 층은 전지 구동시, 인공 SEI 피막(Artificial SEI layer)으로 작용하여 전지의 수명 성능을 개선시키는 효과가 있다.
본 발명에 있어서, 상기 음극 활물질에 포함된 F/O의 원자 비를 XPS (Nexsa ESCA System, Thermo Fisher Scientific (NEXSA 1))을 통해 확인할 수 있다. 구체적으로, Etching time 100s의 조건 하에서 F/O 원자 비를 측정할 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 있어서 상기 음극 활물질을 X선 광전자 분광법(XPS)에 의한 분석 시 O 대비 F의 원자 비(F/O ratio)는 1 이상일 수 있다. 구체적으로, 상기 음극 활물질을 X선 광전자 분광법(XPS)에 의한 분석 시 O 대비 F의 원자 비(F/O ratio)는 2 이상일 수 있다.
구체적으로 상기 O 대비 F의 원자 비는 2 이상 20 이하일 수 있고, 3 이상 15 이하일 수 있고, 4 이상 13 이하일 수 있다.
상기 O 및 F의 원자 비가 1 이상인 경우, LiF 층이 물과 리튬 화합물의 반응을 차단하고, 전지 구동 시, 인공 SEI 피막(Artificial SEI layer)를 형성하여 수명 성능이 개선되는 효과가 있다.
이때, O 대비 F의 원자비가 2 이상인 경우, O 대비 F의 원자비가 2 미만인 경우(예컨대, LiF 층이 물리적으로 코팅되는 경우)보다, LiF 층의 입자 Coverage가 더욱 높아져 패시베이션 효과가 증가하고 리튬 부산물의 노출을 용이하게 방지할 수 있기 때문에, O 대비 F의 원자 비가 전술한 범위를 만족하는 것이 더욱 바람직하다.
본 발명의 일 실시상태에 있어서, 상기 LiF를 포함하는 층은 상기 음극 활물질 총 100 중량부를 기준으로 0.01 중량부 내지 50 중량부로 포함될 수 있고, 구체적으로 0.1 중량부 내지 10 중량부 또는 0.5 중량부 내지 5 중량부로 포함될 수 있다. 더욱 구체적으로 0.5 중량부 내지 3 중량부 또는 0.7 중량부 내지 2.5 중량부로 포함될 수 있다. 상기 범위를 만족하는 경우 LiF를 포함하는 층이 물과 리튬 화합물의 반응을 용이하게 차단할 수 있고, 전지 구동 시 인공 SEI 피막(Artificial SEI layer)을 적절히 형성하므로, 수계 공정성이 효율적으로 개선되고, 음극 활물질의 용량과 효율 감소를 방지할 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 있어서, 상기 실리콘계 입자와 LiF를 포함하는 층 사이에 리튬 화합물(리튬 부산물)이 존재할 수 있다.
상기 리튬 화합물은 Li2O, LiOH 및 Li2CO3로 이루어진 군에서 선택된 1 이상을 포함할 수 있다. 전술한 반응과 같이 리튬 화합물과 HF가 반응하여 LiF를 포함하는 층을 형성하게 되고, HF와 미반응하고 남은 리튬으로 인하여 생성된 리튬 화합물(리튬 부산물)이 실리콘계 입자와 LiF를 포함하는 층 사이에 존재할 수 있다.
상기 실리콘계 입자와 LiF를 포함하는 층 사이에 리튬 화합물이 존재하는지 여부는 X선 회절 분석법(XRD) 또는 X선 광전자 분석법(XPS)을 통하여 확인할 수 있다.
상기 음극 활물질의 평균 입경(D50)은 0.1 ㎛ 내지 30 ㎛일 수 있으며, 구체적으로 1 ㎛ 내지 20 ㎛일 수 있고, 보다 구체적으로 1 ㎛ 내지 10 ㎛일 수 있다. 상기 범위를 만족하는 경우, 충방전 시의 활물질의 구조적 안정을 기하고, 입경이 과도하게 커짐에 따라 부피 팽창/수축 수준도 커지는 문제를 방지하고, 입경이 과도하게 낮아 초기 효율이 감소하는 문제를 방지할 수 있다.
<음극 활물질의 제조방법>
본 발명의 일 실시상태는 SiOx(0<x<2) 및 Li를 포함하고, 표면의 적어도 일부에 탄소층이 구비된 실리콘계 입자를 형성하는 단계; 및 상기 실리콘계 입자 상의 적어도 일부에 LiF를 포함하는 층을 형성하는 단계를 포함하는 음극 활물질의 제조방법을 제공한다.
상기 실리콘계 입자는 Si 분말 및 SiO2 분말을 진공에서 가열하여 기화시킨 후, 상기 기화된 혼합 기체를 증착시켜 예비 입자를 형성하는 단계; 형성된 예비 입자 표면에 탄소층을 형성시키는 단계; 및 상기 탄소층이 형성된 예비 입자와 Li 분말을 혼합한 뒤 열처리하는 단계를 통하여 형성될 수 있다.
구체적으로, 상기 Si 분말 및 SiO2 분말의 혼합 분말은 진공 하에서 1300 ℃ 내지 1800 ℃, 1400 ℃ 내지 1800 ℃ 또는 1400 ℃ 내지 1600 ℃에서 열처리할 수 있다.
형성된 예비 입자는 SiO의 형태를 가질 수 있다.
상기 탄소층은 탄화수소 가스를 사용하는 화학기상증착법(CVD)을 이용하거나, 탄소 소스(carbon source)가 되는 물질을 탄화시키는 방법으로 형성할 수 있다.
구체적으로, 형성된 예비 입자를 반응로에 투입 후 탄화수소 가스를 600 내지 1200 ℃에서 화학기상증착(CVD)하여 형성할 수 있다. 상기 탄화수소 가스는 메탄, 에탄, 프로판 및 아세틸렌을 포함하는 군에서 선택된 적어도 1종의 탄화수소 가스일 수 있고, 900 ℃ 내지 1000 ℃에서 열처리할 수 있다.
탄소층이 형성된 예비 입자와 Li 분말을 혼합한 뒤 열처리하는 단계는 700 ℃ 내지 900 ℃에서 4시간 내지 6시간 수행될 수 있고, 구체적으로 800 ℃에서 5시간 수행될 수 있다.
상기 실리콘계 입자는 전술한 Li 실리케이트, Li 실리사이드, Li 산화물 등을 포함할 수 있다.
상기 실리콘계 입자의 입도는 볼밀(ball mill), 제트 밀(jet mill) 또는 기류 분급과 같은 방법을 통하여 입도를 조절할 수 있으며, 이에 한정되는 것은 아니다
상기와 같이 탄소층이 구비된 실리콘계 입자의 표면의 적어도 일부에는 리튬 화합물이 구비된다. 구체적으로, 상기 SiOx(0<x<2)를 포함하는 예비 입자를 형성하고, 상기 예비 입자 상에 탄소층을 형성한 뒤, Li을 도핑하여 전술한 실리콘계 입자를 제조하는 과정에서, 실리콘계 입자의 표면 근방에 리튬 화합물, 즉 미반응한 리튬으로 인하여 형성된 리튬 부산물이 남아있게 된다.
상기 미반응한 리튬 화합물에 의한 부반응을 억제하기 위하여 상기 실리콘계 입자 상의 적어도 일부에 LiF를 포함하는 층을 형성하는 단계를 수행할 수 있다.
형성된 LiF는 우선적으로 리튬 부산물 표면(상부)에 층을 형성하여 물과 리튬 화합물의 반응을 용이하게 차단하고, 전지 구동 시, 인공 SEI 피막(Artificial SEI layer)를 형성하여 수명 성능이 개선되는 효과가 있다.
본 발명의 일 실시상태에 있어서, 상기 실리콘계 입자 상의 적어도 일부에 LiF를 포함하는 층을 형성하는 단계는 상기 실리콘계 입자 상의 적어도 일부에 구비된 리튬 화합물과 HF 용액을 반응시키는 단계를 포함한다.
구체적으로, 상기 LiF를 포함하는 층은 상기 실리콘계 입자 상의 적어도 일부에 구비된 리튬 화합물과 HF 용액을 반응시켜 형성시킬 수 있다.
상기 LiF를 포함하는 층은 전술한 실리콘계 입자를 형성 시 예비 입자(SiO)와 미반응한 리튬으로 인한 리튬 화합물(Li2O, LiOH 및 Li2CO3)과 HF의 반응으로 형성될 수 있다.
상기 리튬 화합물과 HF 용액이 반응하는 경우, 하기 식 (1) 내지 (3) 중 1 이상의 반응을 통하여 LiF를 포함하는 층이 생성될 수 있다.
(1) LiOH + HF → LiF + H2O
(2) Li2O + 2HF → 2LiF + H2O
(3) Li2CO3 + 2HF → 2LiF + H2CO3
상기 HF 용액은 0.03M 내지 0.3M일 수 있고, 구체적으로 0.05M 내지 0.2M일 수 있다.
상기 실리콘계 입자와 HF 용액은 1:1 내지 1:10의 중량비로 혼합될 수 있고, 구체적으로 1:5 내지 1:10의 중량비로 혼합될 수 있다.
상기 실리콘계 입자와 HF 용액을 혼합 후 200 ℃ 내지 500 ℃에서 열처리 할 수 있고, 구체적으로 250 ℃ 내지 350 ℃에서 열처리할 수 있다.
상기와 같이 LiF를 포함하는 층이 리튬 화합물과 HF와의 화학 반응으로 형성되는 경우, 형성된 LiF가 우선적으로 리튬 부산물 표면(상부)에 층을 형성하여 물과 리튬 화합물의 반응을 용이하게 차단하고, 전지 구동 시, 인공 SEI 피막(Artificial SEI layer)를 형성하여 수명 성능이 개선되는 효과가 있다.
또한, 상기 LiF를 포함하는 층은 상기 실리콘계 입자와 LiF 분말을 혼합한 후 볼밀 등의 방법을 이용하여 물리적으로 형성시킬 수 있다.
상기 LiF 분말과 상기 실리콘계 입자는 1:100의 중량비 내지 2:100의 중량비로 혼합될 수 있다.
LiF를 포함하는 층이 LiF 자체의 첨가로부터 물리적으로 형성되는 경우 수명 성능이 개선되는 효과가 있다. 다만, 화학적으로 형성되는 경우보다 입자 Coverage가 저하되어 패시베이션 효과가 감소하고 리튬 부산물이 노출될 수 있기 때문에, LiF를 포함하는 층은 Li2O, LiOH 및 Li2CO3로 이루어진 군에서 선택된 1 이상의 리튬 화합물과 HF의 반응으로 형성되는 것이 더욱 바람직하다.
<음극>
본 발명의 일 실시 상태에 따른 음극은 전술한 음극 활물질을 포함할 수 있다.
구체적으로, 상기 음극은 음극 집전체 및 상기 음극 집전체 상에 배치된 음극 활물질층을 포함할 수 있다. 상기 음극 활물질층은 상기 음극 활물질을 포함할 수 있다. 나아가, 상기 음극 활물질층은 바인더, 증점제 및/또는 도전재를 더 포함할 수 있다.
상기 음극 활물질층은 음극 활물질, 바인더, 증점제 및/또는 도전재를 포함하는 음극 슬러리를 집전체의 적어도 일면에 도포하고 건조 및 압연하여 형성될 수 있다.
상기 음극 슬러리는 추가의 음극 활물질을 더 포함할 수 있다.
상기 추가의 음극 활물질로는 리튬의 가역적인 인터칼레이션 및 디인터칼레이션이 가능한 화합물이 사용될 수 있다. 구체적인 예로는 인조흑연, 천연흑연, 흑연화 탄소섬유, 비정질탄소 등의 탄소질 재료; Si, Al, Sn, Pb, Zn, Bi, In, Mg, Ga, Cd, Si합금, Sn합금 또는 Al합금 등 리튬과 합금화가 가능한 금속질 화합물; SiOβ(0 < β < 2), SnO2, 바나듐 산화물, 리튬 티타늄 산화물, 리튬 바나듐 산화물과 같이 리튬을 도프 및 탈도프할 수 있는 금속산화물; 또는 Si-C 복합체 또는 Sn-C 복합체과 같이 상기 금속질 화합물과 탄소질 재료를 포함하는 복합물 등을 들 수 있으며, 이들 중 어느 하나 또는 둘 이상의 혼합물이 사용될 수 있다. 또한, 상기 음극 활물질로서 금속 리튬 박막이 사용될 수도 있다. 또, 탄소재료는 저결정 탄소 및 고결정성 탄소 등이 모두 사용될 수 있다. 저결정성 탄소로는 연화탄소 (soft carbon) 및 경화탄소 (hard carbon)가 대표적이며, 고결정성 탄소로는 무정형, 판상, 인편상, 구형 또는 섬유형의 천연 흑연 또는 인조 흑연, 키시흑연 (Kish graphite), 열분해 탄소 (pyrolytic carbon), 액정피치계 탄소섬유 (mesophase pitch based carbon fiber), 탄소 미소구체 (meso-carbon microbeads), 액정피치 (Mesophase pitches) 및 석유와 석탄계 코크스 (petroleum or coal tar pitch derived cokes) 등의 고온 소성탄소가 대표적이다.
상기 추가의 음극 활물질은 탄소계 음극 활물질일 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 있어서, 상기 음극 슬러리에 포함된 음극 활물질 및 추가의 음극 활물질의 중량비는 10:90 내지 90:10일 수 있고, 구체적으로 10:90 내지 50:50일 수 있다.
상기 음극 슬러리는 음극 슬러리 형성용 용매를 포함할 수 있다. 구체적으로, 상기 음극 슬러리 형성용 용매는 성분들의 분산을 용이하게 하는 측면에서, 증류수, 에탄올, 메탄올 및 이소프로필 알코올로 이루어진 군에서 선택된 적어도 1종, 구체적으로, 증류수를 포함할 수 있다.
상기 음극 집전체는 당해 전지에 화학적 변화를 유발하지 않으면서 도전성을 가진 것이라면 되고, 특별히 제한되는 것은 아니다. 예를 들어, 상기 집전체로는 구리, 스테인리스 스틸, 알루미늄, 니켈, 티탄, 소성 탄소, 또는 알루미늄이나 스테인리스 스틸의 표면에 카본, 니켈, 티탄, 은 등으로 표면 처리한 것 등이 사용될 수 있다. 구체적으로는, 구리, 니켈과 같은 탄소를 잘 흡착하는 전이 금속을 집전체로 사용할 수 있다. 상기 집전체의 두께는 6㎛ 내지 20㎛일 수 있으나, 상기 집전체의 두께가 이에 제한되는 것은 아니다.
상기 바인더는 폴리비닐리덴플루오라이드-헥사플루오로프로필렌 코폴리머(PVDF-co-HFP), 폴리비닐리덴플루오라이드(polyvinylidenefluoride), 폴리아크릴로니트릴(polyacrylonitrile), 폴리메틸메타크릴레이트(polymethylmethacrylate), 폴리비닐알코올, 카르복시메틸셀룰로오스(CMC), 전분, 히드록시프로필셀룰로오스, 재생 셀룰로오스, 폴리비닐피롤리돈, 테트라플루오로에틸렌, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리아크릴산, 에틸렌-프로필렌-디엔 모노머(EPDM), 술폰화 EPDM, 스티렌 부타디엔 고무(SBR), 불소 고무, 폴리 아크릴산 (poly acrylic acid) 및 이들의 수소를 Li, Na 또는 Ca 등으로 치환된 물질로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 하나를 포함할 수 있으며, 또한 이들의 다양한 공중합체를 포함할 수 있다.
상기 도전재는 당해 전지에 화학적 변화를 유발하지 않으면서 도전성을 가진 것이라면 특별히 제한되는 것은 아니며, 예를 들어, 천연 흑연이나 인조 흑연 등의 흑연; 아세틸렌 블랙, 케첸 블랙, 채널 블랙, 파네스 블랙, 램프 블랙, 서멀 블랙 등의 카본블랙; 탄소 섬유나 금속 섬유 등의 도전성 섬유; 탄소 나노 튜브 등의 도전성 튜브; 플루오로카본, 알루미늄, 니켈 분말 등의 금속 분말; 산화아연, 티탄산 칼륨 등의 도전성 위스커; 산화 티탄 등의 도전성 금속 산화물; 폴리페닐렌 유도체 등의 도전성 소재 등이 사용될 수 있다.
상기 증점재는 카르복시메틸셀룰로오스(CMC)일 수 있으며, 이에 한정되지 않고 본 기술분야에서 사용하는 증점재를 적절히 채용할 수 있다.
<이차 전지>
본 발명의 일 실시상태에 따른 이차 전지는 전술한 일 실시상태에 따른 음극을 포함할 수 있다. 구체적으로, 상기 이차 전지는 음극, 양극, 상기 양극 및 음극 사이에 개재된 분리막 및 전해질을 포함할 수 있으며, 상기 음극은 전술한 음극과 동일하다. 상기 음극에 대해서는 전술하였으므로, 구체적인 설명은 생략한다.
상기 양극은 양극 집전체 및 상기 양극 집전체 상에 형성되며, 상기 양극활물질을 포함하는 양극 활물질층을 포함할 수 있다.
상기 양극에 있어서, 양극 집전체는 전지에 화학적 변화를 유발하지 않으면서 도전성을 가진 것이라면 특별히 제한되는 것은 아니며, 예를 들어 스테인리스 스틸, 알루미늄, 니켈, 티탄, 소성 탄소 또는 알루미늄이나 스테인레스 스틸 표면에 탄소, 니켈, 티탄, 은 등으로 표면 처리한 것 등이 사용될 수 있다. 또, 상기 양극 집전체는 통상적으로 3 내지 500㎛의 두께를 가질 수 있으며, 상기 집전체 표면 상에 미세한 요철을 형성하여 양극활물질의 접착력을 높일 수도 있다. 예를 들어 필름, 시트, 호일, 네트, 다공질체, 발포체, 부직포체 등 다양한 형태로 사용될 수 있다.
상기 양극 활물질은 통상적으로 사용되는 양극 활물질일 수 있다. 구체적으로, 상기 양극 활물질은 리튬 코발트 산화물(LiCoO2), 리튬 니켈 산화물(LiNiO2) 등의 층상 화합물이나 1 또는 그 이상의 전이금속으로 치환된 화합물; LiFe3O4 등의 리튬 철 산화물; 화학식 Li1+c1Mn2-c1O4 (0≤c1≤0.33), LiMnO3, LiMn2O3, LiMnO2 등의 리튬 망간 산화물; 리튬 동 산화물(Li2CuO2); LiV3O8, V2O5, Cu2V2O7 등의 바나듐 산화물; 화학식 LiNi1-c2Mc2O2 (여기서, M은 Co, Mn, Al, Cu, Fe, Mg, B 및 Ga으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나이고, 0.01≤c2≤0.3를 만족한다)으로 표현되는 Ni 사이트형 리튬 니켈 산화물; 화학식 LiMn2-c3Mc3O2 (여기서, M은 Co, Ni, Fe, Cr, Zn 및 Ta 으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나이고, 0.01≤c3≤0.1를 만족한다) 또는 Li2Mn3MO8 (여기서, M은 Fe, Co, Ni, Cu 및 Zn으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나이다.)으로 표현되는 리튬 망간 복합 산화물; 또는 화학식의 Li 일부가 알칼리토금속 이온으로 치환된 LiMn2O4 등을 들 수 있지만, 이들만으로 한정되는 것은 아니다. 상기 양극은 Li-metal일 수도 있다.
상기 양극 활물질층은 앞서 설명한 양극 활물질과 함께, 양극 도전재 및 양극 바인더를 포함할 수 있다.
이때, 상기 양극 도전재는 전극에 도전성을 부여하기 위해 사용되는 것으로서, 구성되는 전지에 있어서, 화학변화를 야기하지 않고 전자 전도성을 갖는 것이면 특별한 제한없이 사용가능하다. 구체적인 예로는 천연 흑연이나 인조 흑연 등의 흑연; 카본 블랙, 아세틸렌블랙, 케첸블랙, 채널 블랙, 퍼네이스 블랙, 램프 블랙, 서머 블랙, 탄소섬유 등의 탄소계 물질; 구리, 니켈, 알루미늄, 은 등의 금속 분말 또는 금속 섬유; 산화아연, 티탄산 칼륨 등의 도전성 위스키; 산화 티탄 등의 도전성 금속 산화물; 또는 폴리페닐렌 유도체 등의 전도성 고분자 등을 들 수 있으며, 이들 중 1종 단독 또는 2종 이상의 혼합물이 사용될 수 있다.
또, 상기 양극 바인더는 양극 활물질 입자들 간의 부착 및 양극 활물질과 양극 집전체와의 접착력을 향상시키는 역할을 한다. 구체적인 예로는 폴리비닐리덴플로라이드(PVDF), 비닐리덴플루오라이드-헥사플루오로프로필렌 코폴리머(PVDF-co-HFP), 폴리비닐알코올, 폴리아크릴로니트릴(polyacrylonitrile), 카르복시메틸셀룰로우즈(CMC), 전분, 히드록시프로필셀룰로우즈, 재생 셀룰로우즈, 폴리비닐피롤리돈, 테트라플루오로에틸렌, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 에틸렌-프로필렌-디엔 폴리머(EPDM), 술폰화-EPDM, 스티렌 부타디엔 고무(SBR), 불소 고무, 또는 이들의 다양한 공중합체 등을 들 수 있으며, 이들 중 1종 단독 또는 2종 이상의 혼합물이 사용될 수 있다.
분리막으로는 음극과 양극을 분리하고 리튬 이온의 이동 통로를 제공하는 것으로, 통상 이차 전지에서 분리막으로 사용되는 것이라면 특별한 제한 없이 사용가능하며, 특히 전해질의 이온 이동에 대하여 저저항이면서 전해액 함습 능력이 우수한 것이 바람직하다. 구체적으로는 다공성 고분자 필름, 예를 들어 에틸렌 단독중합체, 프로필렌 단독중합체, 에틸렌/부텐 공중합체, 에틸렌/헥센 공중합체 및 에틸렌/메타크릴레이트 공중합체 등과 같은 폴리올레핀계 고분자로 제조한 다공성 고분자 필름 또는 이들의 2층 이상의 적층 구조체가 사용될 수 있다. 또 통상적인 다공성 부직포, 예를 들어 고융점의 유리 섬유, 폴리에틸렌테레프탈레이트 섬유 등으로 된 부직포가 사용될 수도 있다. 또, 내열성 또는 기계적 강도 확보를 위해 세라믹 성분 또는 고분자 물질이 포함된 코팅된 분리막이 사용될 수도 있으며, 선택적으로 단층 또는 다층 구조로 사용될 수 있다.
상기 전해질로는 리튬 이차전지 제조시 사용 가능한 유기계 액체 전해질, 무기계 액체 전해질, 고체 고분자 전해질, 겔형 고분자 전해질, 고체 무기 전해질, 용융형 무기 전해질 등을 들 수 있으며, 이들로 한정되는 것은 아니다.
구체적으로, 상기 전해질은 비수계 유기용매와 금속염을 포함할 수 있다.
상기 비수계 유기용매로는, 예를 들어, N-메틸-2-피롤리디논, 프로필렌 카보네이트, 에틸렌 카보네이트, 부틸렌 카보네이트, 디메틸 카보네이트, 디에틸 카보네이트, 감마-부틸로 락톤, 1,2-디메톡시 에탄, 테트라하이드로푸란, 2-메틸 테트라하이드로푸란, 디메틸술폭시드, 1,3-디옥소런, 포름아미드, 디메틸포름아미드, 디옥소런, 아세토니트릴, 니트로메탄, 포름산 메틸, 초산메틸, 인산 트리에스테르, 트리메톡시 메탄, 디옥소런 유도체, 설포란, 메틸 설포란, 1,3-디메틸-2-이미다졸리디논, 프로필렌 카보네이트 유도체, 테트라하이드로푸란 유도체, 에테르, 피로피온산 메틸, 프로피온산 에틸 등의 비양자성 유기용매가 사용될 수 있다.
특히, 상기 카보네이트계 유기 용매 중 고리형 카보네이트인 에틸렌 카보네이트 및 프로필렌 카보네이트는 고점도의 유기 용매로서 유전율이 높아 리튬염을 잘 해리시키므로 바람직하게 사용될 수 있으며, 이러한 고리형 카보네이트에 디메틸카보네이트 및 디에틸카보네이트와 같은 저점도, 저유전율 선형 카보네이트를 적당한 비율로 혼합하여 사용하면 높은 전기 전도율을 갖는 전해질을 만들 수 있어 더욱 바람직하게 사용될 수 있다.
상기 금속염은 리튬염을 사용할 수 있고, 상기 리튬염은 상기 비수 전해액에 용해되기 좋은 물질로서, 예를 들어, 상기 리튬염의 음이온으로는 F-, Cl-, I-, NO3 -, N(CN)2 -, BF4 -, ClO4 -, PF6 -, (CF3)2PF4 -, (CF3)3PF3 -, (CF3)4PF2 -, (CF3)5PF-, (CF3)6P-, CF3SO3 -, CF3CF2SO3 -, (CF3SO2)2N-, (FSO2)2N-, CF3CF2(CF3)2CO-, (CF3SO2)2CH-, (SF5)3C-, (CF3SO2)3C-, CF3(CF2)7SO3 -, CF3CO2 -, CH3CO2 -, SCN- 및 (CF3CF2SO2)2N-로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상을 사용할 수 있다.
상기 전해질에는 상기 전해질 구성 성분들 외에도 전지의 수명특성 향상, 전지 용량 감소 억제, 전지의 방전 용량 향상 등을 목적으로 예를 들어, 디플루오로 에틸렌카보네이트 등과 같은 할로알킬렌카보네이트계 화합물, 피리딘, 트리에틸포스파이트, 트리에탄올아민, 환상 에테르, 에틸렌 디아민, n-글라임(glyme), 헥사인산 트리아미드, 니트로벤젠 유도체, 유황, 퀴논 이민 염료, N-치환옥사졸리디논, N,N-치환 이미다졸리딘, 에틸렌 글리콜 디알킬 에테르, 암모늄염, 피롤, 2-메톡시 에탄올 또는 삼염화 알루미늄 등의 첨가제가 1종 이상 더 포함될 수도 있다.
본 발명의 또 다른 실시상태에 따르면, 상기 이차 전지를 단위 셀로 포함하는 전지 모듈 및 이를 포함하는 전지 팩을 제공한다. 상기 전지 모듈 및 전지 팩은 고용량, 높은 율속 특성 및 사이틀 특성을 갖는 상기 이차 전지를 포함하므로, 전기자동차, 하이브리드 전기자동차, 플러그-인 하이브리드 전기자동차 및 전력 저장용 시스템으로 이루어진 군에서 선택되는 중대형 디바이스의 전원으로 이용될 수 있다.
<실시예 및 비교예>
실시예 1
Si 및 SiO2를 1:1 몰비로 혼합한 분말 94g을 반응로에서 혼합한 뒤, 1,400℃의 승화 온도로 진공 가열하였다. 이 후, 기화된 Si, SiO2 혼합 기체를 800℃의 냉각 온도를 가지는 진공 상태의 냉각 영역(cooling zone)에서 반응시켜 고상으로 응결시켰다. 그 다음, 응결된 입자를 볼밀을 이용하여 3시간 동안 분쇄하여 6㎛ 크기의 입자를 제조하였다. 이후, Ar 가스를 흘려 불활성 분위기를 유지하면서 CVD 장치의 핫 존(hot zone)에 상기 입자를 위치시키고, 캐리어 가스로 Ar를 사용하여 상기 메탄을 900℃의 핫 존에 불어넣어 5시간 10-1 torr에서 반응시켜, 상기 입자의 표면에 탄소층을 형성한다. 이후, 탄소층이 형성된 입자에 Li 금속 분말(Li metal powder)을 6g 추가하여 혼합 후, 비활성 분위기, 800 ℃의 온도에서 추가 열처리를 진행하여 Li를 포함하는 실리콘계 입자를 제조하였다.
상기 실리콘계 입자와 0.1M HF 용액을 1:7 중량 비율로 혼합 후 1시간 교반 시킨 후 필터 및 건조한 뒤, 300 ℃ 열처리를 통해 LiF 층이 도입된 음극 활물질을 제조하였다.
실시예 2
0.15M HF 용액을 사용한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일한 방법으로 음극 활물질을 제조하였다.
실시예 3
0.05M HF 용액을 사용한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일한 방법으로 음극 활물질을 제조하였다.
실시예 4
0.2M HF용액을 사용한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일한 방법으로 음극 활물질을 제조하였다.
실시예 5
LiF 층 도입 시, LiF 분말과 상기 실리콘계 입자를 1.5 : 100의 중량비로 혼합 후 볼밀(Ball mill)을 통해 물리적으로 상기 실리콘계 입자의 표면에 LiF 층을 도입한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일한 방법으로 음극 활물질을 제조하였다.
비교예 1
LiF 층을 도입하는 단계를 제외하고는, 실시예 1과 동일한 방법으로 음극 활물질을 제조하였다.
<탄소층의 함량 측정>
상기 탄소층의 함량은 CS-analyzer(CS-800, Eltra)를 이용하여 분석하였다.
<LiF 층의 함량 측정>
상기 LiF층의 성분 및 함량은 ICP 분석을 통해 확인할 수 있으며, ICP 분석은 유도결합 플라즈마 발광 분석 분광기(ICPAES, Perkin-Elmer 7300)를 이용하여 수행하였다. ICP 분석 결과 측정된 F 함량으로부터 LiF의 함량을 계산하였다.
<X선 광전자 분광법(XPS)에 의한 F/O 원자 비 측정>
음극 활물질에 포함된 F/O의 원자 비를 XPS (Nexsa ESCA System, Thermo Fisher Scientific (NEXSA 1))을 통해 확인하였다. 구체적으로, Etching time 100s의 조건 하에서 F/O 원자 비를 측정하였다.
<음극 활물질에 포함된 Li 함량 측정>
상기 Li 원자 함량은 유도결합 플라즈마 발광 분석 분광기(Perkin-Elmer 7300사의 ICP-OES, AVIO 500)를 이용한 ICP 분석을 통하여 확인하였다.
상기 실시예 및 비교예에서 제조한 음극 활물질의 구성은 하기 표 1과 같다.
　 탄소층의 중량부(음극 활물질 총 100 중량부 기준) LiF 층의 중량부(음극 활물질 총 100 중량부 기준) F/O ratio
(Etching time 100s)		 Li 중량부 (음극 활물질 총 100 중량부 기준)
실시예 1 3.4 1.54 7.7 8.1
실시예 2 3.4 2.33 12.6 8.1
실시예 3 3.5 1.15 5.8 8.1
실시예 4 3.5 0.89 4.1 8.2
실시예 5 3.4 1.59 1.5 9.4
비교예 1 3.5 0 0 8.1
<실험예: 방전 용량, 초기 효율, 수명(용량 유지율) 특성 평가>
음극의 제조
음극재로서 실시예 1에서 제조된 복합 음극 활물질과 탄소계 활물질로서 흑연(평균 입경(D50): 20㎛)을 15:85의 중량비로 혼합한 것을 사용하였다.
상기 음극재, 바인더로서 스티렌-부타디엔 고무(SBR), 도전재로서 Super C65, 및 증점제로서 카르복시메틸셀룰로오스(CMC)를 96:2:1:1의 중량비로 혼합하고, 이를 음극 슬러리 형성용 용매로서 증류수에 첨가하여 음극 슬러리를 제조하였다.
음극 집전체로서 구리 집전체(두께: 15㎛)의 일면에 상기 음극 슬러리를 3.6mAh/cm2의 로딩량으로 코팅하고, 압연(roll press)하고, 130℃의 진공 오븐에서 10시간 동안 건조하여 음극 활물질층(두께: 50㎛)을 형성하여, 이를 실시예 1에 따른 음극으로 하였다(음극의 두께: 65㎛).
또한, 실시예 1의 음극 활물질 대신에 실시예 2 내지 5 및 비교예 1 의 음극 활물질을 각각 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 실시예 2 내지 5 및 비교예 1의 음극을 제조하였다.
이차전지의 제조
양극으로서 리튬 금속박을 준비하였다.
상기에서 제조된 실시예 1 내지 5 및 비교예 1 의 음극과 양극 사이에 다공성 폴리에틸렌 분리막을 개재하고, 전해액을 주입하여 실시예 1 내지 5 및 비교예 1의 코인형의 하프 셀을 각각 제조하였다.
상기 전해액으로는 에틸메틸카보네이트(EMC)와 에틸렌카보네이트(EC)를 부피비 7:3으로 혼합한 용액에, 0.5중량%로 비닐렌 카보네이트(VC)를 용해시키고, LiPF6을 1M 농도로 용해시킨 것을 사용하였다.
방전 용량, 초기 효율, 수명(용량 유지율) 특성 평가
실시예 1 내지 5 및 비교예 1에서 제조한 이차전지에 대해 전기화학 충방전기를 이용하여 방전 용량, 초기 효율 및 사이클 용량 유지율을 평가하였다.
사이클 용량 유지율은 25℃의 온도에서 수행되었으며, 1번째 사이클 및 2번째 사이클은 0.1C로 충방전 하였고, 3번째 사이클부터는 0.5C로 충방전을 수행하였다(충전 조건: CC/CV, 5mV/0.005C cut-off, 방전 조건: CC, 1.5V cut off).
1회 충방전 시의 결과를 통해, 방전 용량(mAh/g) 및 초기 효율(%)을 도출하였다.
용량 유지율은 아래와 같이 계산하였다.
용량 유지율(%) = {(N번째 사이클에서의 방전 용량)/(첫 번째 사이클에서의 방전 용량)} Х 100
(상기 식에서 N은 1 이상의 정수이다.)
50번째 사이클 용량 유지율(%)을 하기 표 2에 나타낸다.
전지 방전 용량(mAh/g) 초기 효율(%) 용량 유지율(%)
실시예 1 506 91.2 93.1
실시예 2 506 91.3 93.6
실시예 3 506 91.2 92.8
실시예 4 506 91.1 91.6
실시예 5 503 87.8 84.6
비교예 1 502 85.6 76.5
본 발명에 따른 음극 활물질은 탄소층의 표면에 LiF를 포함하는 층이 구비된 것이 특징으로, 실시예 1 내지 5은 LiF 층을 포함하지 않는 비교예 1에 비하여 전지의 방전 용량, 초기 효율 및 용량 유지율이 현저하게 높은 것을 확인할 수 있었다. 이는 LiF를 포함하는 층이 물과 리튬 부산물의 반응을 용이하게 차단하고, 전지 구동 시, 인공 SEI 피막(Artificial SEI layer)를 형성하기 때문인 것으로 보인다.
또한, 실시예 5와 같이 LiF 층이 물리적으로 형성되어 F/O ratio가 낮은 경우보다, 실시예 1 내지 4와 같이 LiF 층이 HF와 리튬 부산물과의 반응으로 형성되어 F/O ratio가 높은 경우 입자를 더욱 효과적으로 감싸 방전 용량, 초기 효율 및 용량 유지율이 더욱 높은 것을 확인할 수 있었다.

Claims (12)

  1. SiOx(0<x<2) 및 Li을 포함하고, 표면의 적어도 일부에 탄소층이 구비된 실리콘계 입자; 및
    상기 실리콘계 입자 상의 적어도 일부에 구비된 LiF를 포함하는 층을 포함하는 음극 활물질.
  2. 청구항 1에 있어서, 상기 음극 활물질을 X선 광전자 분광법(XPS)에 의한 분석 시 O 대비 F의 원자 비(F/O ratio)는 1 이상인 것인 음극 활물질.
  3. 청구항 1에 있어서, 상기 음극 활물질을 X선 광전자 분광법(XPS)에 의한 분석 시 O 대비 F의 원자 비(F/O ratio)는 2 이상인 것인 음극 활물질.
  4. 청구항 1에 있어서,
    상기 실리콘계 입자와 LiF를 포함하는 층 사이에 리튬 화합물이 존재하는 것인 음극 활물질.
  5. 청구항 4에 있어서,
    상기 리튬 화합물은 Li2O, LiOH 및 Li2CO3로 이루어진 군에서 선택된 1 이상을 포함하는 것인 음극 활물질.
  6. 청구항 1에 있어서,
    상기 LiF를 포함하는 층은 Li2O, LiOH 및 Li2CO3로 이루어진 군에서 선택된 1 이상의 리튬 화합물과 HF의 반응으로 형성된 것인 음극 활물질.
  7. 청구항 1에 있어서,
    상기 Li은 상기 음극 활물질 총 100 중량부를 기준으로 0.1 중량부 내지 40 중량부로 포함되는 것인 음극 활물질.
  8. 청구항 1에 있어서,
    상기 탄소층은 상기 음극 활물질 총 100 중량부를 기준으로 0.1 중량부 내지 50 중량부로 포함되는 것인 음극 활물질.
  9. SiOx(0<x<2) 및 Li를 포함하고, 표면의 적어도 일부에 탄소층이 구비된 실리콘계 입자를 형성하는 단계; 및
    상기 실리콘계 입자 상의 적어도 일부에 LiF를 포함하는 층을 형성하는 단계를 포함하는 음극 활물질의 제조방법.
  10. 청구항 9에 있어서,
    상기 실리콘계 입자 상의 적어도 일부에 LiF를 포함하는 층을 형성하는 단계는 상기 실리콘계 입자 상의 적어도 일부에 구비된 리튬 화합물과 HF 용액을 반응시키는 단계를 포함하는 것인 음극 활물질의 제조방법.
  11. 청구항 1 내지 8 중 어느 한 항에 따른 음극 활물질을 포함하는 음극.
  12. 청구항 11에 따른 음극을 포함하는 이차전지.
KR1020220008564A 2021-08-13 2022-01-20 음극 활물질, 이를 포함하는 음극, 이를 포함하는 이차전지 및 음극 활물질의 제조방법 KR20230025316A (ko)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202280012345.1A CN116783729A (zh) 2021-08-13 2022-07-12 负极活性材料、包含其的负极、包含其的二次电池和负极活性材料的制造方法
EP22856026.4A EP4266414A1 (en) 2021-08-13 2022-07-12 Negative electrode active material, negative electrode including same, secondary battery including same, and method for manufacturing negative electrode active material
US18/270,780 US20240063372A1 (en) 2021-08-13 2022-07-12 Negative electrode active material, negative electrode including same, secondary battery including same, and method for manufacturing negative electrode active material
JP2023544144A JP2024505841A (ja) 2021-08-13 2022-07-12 負極活物質、これを含む負極、これを含む二次電池、および負極活物質の製造方法
KR1020220085792A KR20230025338A (ko) 2021-08-13 2022-07-12 음극 활물질, 이를 포함하는 음극, 이를 포함하는 이차전지 및 음극 활물질의 제조방법
PCT/KR2022/010143 WO2023018025A1 (ko) 2021-08-13 2022-07-12 음극 활물질, 이를 포함하는 음극, 이를 포함하는 이차전지 및 음극 활물질의 제조방법

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020210107525 2021-08-13
KR20210107525 2021-08-13

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR20230025316A true KR20230025316A (ko) 2023-02-21

Family

ID=85327864

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020220008564A KR20230025316A (ko) 2021-08-13 2022-01-20 음극 활물질, 이를 포함하는 음극, 이를 포함하는 이차전지 및 음극 활물질의 제조방법

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR20230025316A (ko)

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100794192B1 (ko) 2006-09-08 2008-01-14 한국과학기술연구원 리튬 이차 전지용 탄소 피복 실리콘-흑연 복합 음극 소재의 제조 방법 및 이를 포함하는 이차 전지의 제조방법

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100794192B1 (ko) 2006-09-08 2008-01-14 한국과학기술연구원 리튬 이차 전지용 탄소 피복 실리콘-흑연 복합 음극 소재의 제조 방법 및 이를 포함하는 이차 전지의 제조방법

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR102668448B1 (ko) 음극 활물질, 이를 포함하는 음극, 이를 포함하는 이차전지 및 음극 활물질의 제조방법
KR102683898B1 (ko) 음극 활물질, 이를 포함하는 음극 및 이차전지
KR20230025316A (ko) 음극 활물질, 이를 포함하는 음극, 이를 포함하는 이차전지 및 음극 활물질의 제조방법
US20240313198A1 (en) Negative electrode active material, method for manufacturing negative electrode active material, negative electrode comprising negative electrode active material, and secondary battery comprising same
KR20230025338A (ko) 음극 활물질, 이를 포함하는 음극, 이를 포함하는 이차전지 및 음극 활물질의 제조방법
KR20230025319A (ko) 음극 활물질, 음극 활물질의 제조방법, 음극 활물질을 포함하는 음극 및 이를 포함하는 이차전지
KR20230078564A (ko) 음극 활물질, 이를 포함하는 음극, 이를 포함하는 이차전지 및 상기 음극 활물질의 제조방법
KR20230088286A (ko) 음극 활물질, 이를 포함하는 음극 슬러리, 이를 포함하는 음극, 이를 포함하는 이차전지 및 음극 활물질의 제조방법
KR20230078563A (ko) 음극 활물질, 이를 포함하는 음극, 이를 포함하는 이차전지 및 상기 음극 활물질의 제조방법
KR20230088285A (ko) 음극, 음극의 제조방법, 음극 슬러리 및 음극을 포함하는 이차전지
KR20230025328A (ko) 음극 활물질, 이를 포함하는 음극 및 이차전지
KR20240069641A (ko) 음극 활물질, 이를 포함하는 음극, 이를 포함하는 이차전지 및 음극 활물질의 제조방법
KR20240053971A (ko) 음극 활물질, 이를 포함하는 음극, 이를 포함하는 이차전지 및 음극 활물질의 제조방법
US20240258582A1 (en) Anode manufacturing method, anode, and secondary battery comprising same
KR20240053968A (ko) 음극 활물질, 이를 포함하는 음극, 이를 포함하는 이차전지 및 음극 활물질의 제조방법
CN118661288A (zh) 负极活性材料、包含其的负极、包含其的二次电池和制备负极活性材料的方法
EP4432394A1 (en) Negative electrode active material, negative electrode including same, secondary battery including same, and method for manufacturing negative electrode active material
US20240294388A1 (en) Negative electrode active material, negative electrode including same, secondary battery including same, and method for manufacturing negative electrode active material
KR20240033659A (ko) 음극 활물질, 이를 포함하는 음극, 이를 포함하는 이차전지 및 음극 활물질의 제조방법
CN118661285A (zh) 负极活性材料、包含其的负极、包含所述负极的二次电池和制造负极活性材料的方法
CN116783729A (zh) 负极活性材料、包含其的负极、包含其的二次电池和负极活性材料的制造方法
KR20240096347A (ko) 음극 활물질의 제조방법, 음극 활물질, 음극 및 이차전지
KR20240070421A (ko) 음극 활물질, 이를 포함하는 음극, 이를 포함하는 이차전지 및 음극 활물질의 제조방법
KR20230025351A (ko) 실리콘계 음극 활물질, 이를 포함하는 음극 및 이를 포함하는 이차 전지