KR20230015469A

KR20230015469A - 소듐 피루베이트를 유효성분으로 하는 미백 화장료 조성물

Info

Publication number: KR20230015469A
Application number: KR1020230003313A
Authority: KR
Inventors: 최선국; 이운영; 김진현; 이준문; 강내규; 홍성헌; 노서훈
Original assignee: 주식회사 엘지생활건강; 태극제약 주식회사
Priority date: 2020-07-30
Filing date: 2023-01-10
Publication date: 2023-01-31
Also published as: KR102488895B1; TW202206060A; WO2022025656A1; KR20220015309A; JP2023532144A; KR102583865B1; US20230270640A1; CN116194074A; CN118121499A; JP7490884B2; CN116194074B

Abstract

본 발명은 소듐 피루베이트를 유효성분으로 포함하는 미백용 화장료 조성물; 색소 침착증 치료용 약학적 조성물; 미백용 피부 외용제 조성물에 관한 것이다.
보다 상세하게는, 소듐 피루베이트와, 우레아 및 하이드록시에틸 우레아로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 포함하는 미백용 화장료 조성물; 색소 침착증 치료용 약학적 조성물; 미백용 피부 외용제 조성물에 관한 것이다.
본 발명은 소듐 피루베이트를 우레아, 하이드록시에틸 우레아 중 1종 이상과 조합하여 사용하는 경우, 미백 효과에서 상승적(synerge) 효과가 발생하여, 저농도의 소듐 피루베이트를 포함하여도 고농도를 사용한 수준의 현저한 미백 효과를 얻을 수 있다.

Description

소듐 피루베이트를 유효성분으로 하는 미백 화장료 조성물{Composition for Brightening containing sodium pyruvate}

본 발명은 소듐 피루베이트와, 우레아 및 하이드록시에틸 우레아로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 포함하는 미백용 화장료 조성물에 관한 것이다.

피부색은 멜라닌, 헤모글로빈(hemoglobin), 카로틴(carotene) 등에 의해 결정되는데 이중에서도 멜라닌이 가장 중요한 역할을 한다. 멜라닌은 사람의 피부색을 결정하는 것 이외에도 자외선 흡수 작용, 자유 라디칼 소거제(free radical scavenger) 등과 같은 피부 보호 작용을 수행한다. 그러나 자외선의 과다 노출, 대기 오염, 스트레스 등과 같은 외부의 환경 변화에 의하여 멜라닌이 과다하게 생성되면 피부 내에서 색소 침착 현상을 일으켜 피부의 흑화(melanism) 또는 기미, 주근깨 등의 원인이 된다. 피부의 흑화는 내적 및 외적 요인에 대한 피부 세포의 반응에 의하여 발생하는 것으로, 대표적인 요인은 자외선 노출로 인한 것이다. 즉, 피부가 자외선에 노출되면 티로시나아제(tyrosinase)가 활성화되는데, 상기 티로시나아제가 피부조직에 존재하는 티로신에 작용하여 도파(DOPA) 및 도파퀴논(dopaquinone)을 생성시키는 산화 과정에 의하여, 피부 색소 세포인 멜라노사이트(melanocyte) 내의 멜라노좀(melanosome)에서 멜라닌이라는 중합체가 합성되며, 이러한 멜라닌이 피부의 각질 형성 세포인 케라티노사이트(keratinocyte)로 전달되고 각질화 과정에 의해 피부 표면에 도달하여 자외선으로부터 피부를 보호하게 된다. 그러나 멜라닌이 국소적으로 과도하게 합성되거나, 피부 병변 및 노화에 따른 피부의 생리 기능이 떨어지게 되면, 멜라닌이 피부 표면에 침착되어 기미, 주근깨 및 다양한 색소 침착을 유발하게 된다.

한편, 사람의 피부는 멜라노사이트 전구체 세포(melanoblasts)를 모낭 상피, 특히 팽윤부(bulge)에 저장하고 있다가 모낭 사이 표피(interfollicular epidermis) 기저층에서 멜라노사이트가 탈락되면 이 부분으로 멜라노사이트 전구체 세포가 이동하고, 이 때 자외선 뿐만 아니라 케라티노사이트(keratinocytes), 섬유아세포(fibroblasts) 또는 염증 세포와 같이 인접한 피부 세포(cutaneous cells) 간의 상호작용에 의해 멜라닌 합성(melanogenesis) 및 멜라닌 과립을 케라티노사이트로 이동시킬 때 필요한 수상 돌기의 신장(dendrite outgrowth)이 일어나며 최종 분화(terminal differentiation) 된다. 대표적으로 a-melanocyte-stimulating hormone (MSH)는 UV에 노출된 케라티노사이트에서 분비되는 멜라노사이트 분화 촉진 소재로서 멜라노사이트 전구체 세포의 증식을 촉진하며 멜라노사이트 내 microphtalmia-associated transcription factor(MITF)의 M 촉진자의 발현을 증가시킴으로써 타이로시나아제 등 색소 형성 기작을 일으키는 효소들의 발현을 높이며 멜라노좀(melanosome) 형성 및 수상 돌기 신장을 일으킨다. 이처럼 멜라노사이트의 분화와 관련된 분자 기전은 정교하게 조절되고 있다.

상기한 바와 같이 피부 흑화의 원인과 기작이 밝혀지면서, 미백 화장료 또는 색소 침착 개선 의료용 조성물의 제조에 있어 피부 흑화 과정에 관여하는 효소인 티로시나아제의 활성 저해 효과를 갖는 물질들을 배합하거나, 또는 멜라닌 생성 과정 중에서 일부 반응을 저해함으로써 멜라닌의 생성을 감소시키는 방법이 일반적으로 사용되고 있다. 이러한 목적을 위해 사용되고 있는 대표적인 물질로는 아스코르브산(ascorbic acid), 코직산(kojic acid), 하이드로퀴논(hydroquinone), 소듐 피루베이트 (Sodium pyruvate) 등의 화학 물질과 상백피 추출물, 감초 추출물 등의 식물 추출물이 있다. 하지만, 아스코르브산은 티로시나아제 활성 저해 효과가 부족할 뿐만 아니라 분자 자체의 안전성이 낮아서 멜라닌 생성 억제제로 적합하지 않으며, 코직산은 티로시나아제의 저해활성이 우수하지만, 화장료에 배합할 때 변색되고 경시 변화에 따라서 역가가 저하되는 등의 안정성에 문제가 있을 뿐만 아니라, 피부 자극이 커서 사용상 한계가 있고, 하이드로퀴논은 피부 자극 및 안전성 문제로 인하여 화장료에서의 사용이 제한되고 있으며 일반 의약품으로는 4% 미만을 함유하도록 제한하고 있다.

이에, 멜라닌 생성을 억제하기 위한 새로운 물질로 소듐 피루베이트에 대한 관심이 집중되고 있다. 하지만, 소듐 피루베이트는 화장료 등 점증제를 포함하는 제형에 사용 시 점증 시스템을 붕괴하여 고함량의 점증제를 추가로 사용해야 하는 문제가 발생하였다. 구체적으로 랜덤코일 형태로 존재하는 카보폴(Carbopol) 등의 고분자 점증제(Thinckner) 백본(Backbone)이 수용액 상에서 알칼리 물질로 중화(neutralization)되어 확장(extending)된 형태가 됨으로써 점증 시스템이 이루어지는데, 고농도의 소듐 피루베이트에서 해리된 소듐염 때문에 점증제 백본이 다시 랜덤코일(random coil) 형태로 리코일링되면서 점증 시스템이 붕괴되고, 그에 따른 유화 입자들의 합일, 상분리가 일어나, 점도 및 경도가 낮아지는 문제가 발생한 것이다. 이에, 점도 및 경도를 높이는 기타 다른 성분들이 포함되어야 하는데, 그렇게 되면 끈적임 발생, 무거운 사용감 발생, 또는 부드러운 발림성 구현의 어려움 등과 같은 제품의 사용감이 감소하였다. 따라서, 소듐 피루베이트 그 자체를 제형의 점도 및 경도를 낮추지 않는 범위 내에서 사용해야 할 필요가 있으며, 그렇게 되면 또 소듐 피루베이트로 인한 충분한 미백 효과를 달성할 수 없었다.

이러한 배경 하에서, 소듐 피루베이트의 낮은 용량에서도 우수한 미백 활성을 가지는 미백 성분의 개발에 대한 관심이 집중되고 있다.

상기한 목적을 달성하기 위해, 예의 연구 노력한 결과, 본 발명자들은 하이드록시에틸 우레아(hydroxyethyl urea) 및 우레아(urea) 중 1종 이상과 함께 사용했을 때에 저농도의 소듐 피루베이트를 사용하여도 미백 효과가 월등히 증가하여 고농도의 소듐 피루베이트를 사용한 수준의 현저한 미백 효과를 보이는 것을 확인함으로써, 본 발명을 완성하게 되었다.

본 발명의 목적은 피부 미백에 관한 효능이 우수한 미백용 화장료 조성물을 제공하는 것이다.

본 발명의 또 다른 목적은 소듐 피루베이트와, 우레아 및 하이드록시에틸 우레아로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 포함하는 미백용 화장료 조성물; 색소 침착증 치료용 약학적 조성물; 미백용 피부 외용제 조성물을 제공하는 것이다.

상기 목적을 달성하기 위하여, 소듐 피루베이트와, 우레아 및 하이드록시에틸 우레아로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 포함하는, 미백용 화장료 조성물을 제공한다.

본 발명에서의 화장료 조성물은 화장수, 에센스, 로션, 크림, 팩, 젤, 파우더, 파운데이션 또는 세정제의 제형일 수 있다.

상기 목적을 달성하기 위하여, 소듐 피루베이트와, 우레아 및 하이드록시에틸 우레아로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 포함하는, 색소 침착증 치료용 약학적 조성물을 제공한다.

상기 목적을 달성하기 위하여, 소듐 피루베이트와, 우레아 및 하이드록시에틸 우레아로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 포함하는, 미백용 피부 외용제 조성물을 제공한다.

본 발명에서의 피부 외용제 조성물은 연고, 패취, 겔, 크림 또는 분무제의 제형일 수 있다.

본 발명에 따른 소듐 피루베이트를 유효성분으로 포함하는 조성물은 멜라노사이트의 멜라닌 합성 저해 효능을 지니고 있고, 소듐 피루베이트를 우레아 또는 하이드록시에틸 우레아 중 1종 이상과 조합하여 사용할 경우, 미백 효과에서 시너지가 발생하여, 저농도의 소듐 피루베이트에서 얻기 어려운 충분한 미백 효과를 나타낼 수 있다. 또한, 저농도의 소듐 피루베이트를 사용하여 제품의 사용감 저하를 줄일 수 있으며, 다른 미백 성분과 달리 피부 자극 및 피부 안전성에 문제 없이 사용할 수 있을 것이다. 따라서, 본 발명의 조성물은 피부 미백용 화장료 조성물, 색소 침착증 치료용 약학적 조성물 및 미백용 피부 외용제 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.

도 1은 실험예 1에 따라 소듐 피루베이트, 우레아, 및 하이드록시에틸 우레아의 미백 효능을 확인한 그래프이다.

이하 본 발명을 상세하게 설명한다.

하나의 양태로서, 소듐 피루베이트와, 우레아 및 하이드록시에틸 우레아로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 포함하는 미백용 화장료 조성물을 제공한다.

다른 양태로서, 소듐 피루베이트와, 우레아 및 하이드록시에틸 우레아로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 포함하는 색소 침착증 치료용 약학적 조성물을 제공한다.

다른 양태로서, 소듐 피루베이트와, 우레아 및 하이드록시에틸 우레아로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 포함하는 미백용 피부 외용제 조성물을 제공한다.

본 발명의 "소듐 피루베이트(sodium pyruvate)"는 하기 [화학식 1]로 표현되며 a-keto acid 중 하나인 피루브산(pyruvic acid)의 다른 염 형태이다.

[화학식 1]

피루베이트는 많은 대사 경로에서 중간체이기 때문에, 소듐 피루베이트는 세포 배양과 관련된 많은 실험에서 더 많은 에너지를 제공하는데 널리 사용되고 있다. 기존 연구에 의하면 피루브산은 기미(melasma), 검버섯(solar lentigine), 여드름(acne), 사마귀(wart)를 억제하는 것뿐 만 아니라 콜라겐(collagen) 합성을 촉진하며, 피부 탄력을 증진시키나 이는 피루브산 고농도(50~100%)에서 화학적 박리에 기인한 효능이기 때문에 피루브산 사용 중 따갑거나 열감을 느낄 수 있으며 과도한 각질 박리 혹은 염증성 수포가 동반될 수 있다.

본 발명의 "우레아"는 천연보습인자(NMF: Natural Moisturizing Factor) 중 하나로 피부에 우수한 보습 효과를 부여할 수 있다. 피부를 부드럽게 해주고, 요소라고도 불리우며, 각질용해, 항균 작용 등이 있으므로 피부에 외용제로 사용된다. 농도에 따라 10% 이하인 저농도 제품은 피부건조증에 사용되며, 20~40%의 고농도 제품은 각질용해제로 사용될 수 있다.

본 발명의 "하이드록시에틸 우레아"는 화장품에서 보습력 및 피부 탄력 유지에 도움을 줄 수 있어 보습제에 사용되며, 모발의 컨디셔닝제로도 사용될 수 있다.

본 발명은, 멜라닌 생성 억제 효능을 나타내는 소듐 피루베이트를 고농도로 사용할 때의 문제점을 해결하면서, 소듐 피루베이트에 우레아 및 하이드록시에틸 우레아로 이루어지는 군에서 선택되는 하나 이상과 함께 사용함으로써 소듐 피루베이트를 저농도로 사용하여도 고농도로 사용할 때보다 우수한 미백 효과를 나타낼 수 있으며, 고함량의 점증제 사용에 따라 발생하는 제품의 사용감 저하를 줄일 수 있다.

우레아와 하이드록시에틸 우레아 그 자체는 미백의 효과를 거의 나타내지 않으나, 소듐 피루베이트와 함께 사용될 경우, 소듐 피루베이트의 미백 효과를 증진시킬 수 있다.

구체적으로, 본 발명의 조성물은 소듐 피루베이트와 우레아의 조합; 소듐 피루베이트와 하이드록시에틸 우레아의 조합; 및 소듐 피루베이트, 우레아 및 하이드록시에틸 우레아의 조합 모두를 포함한다.

상기 조성물은 상기 소듐 피루베이트를 전체 조성물 중량에 대하여 0.001 내지 2%(w/w) 으로 포함할 수 있다. 더 바람직하게는 소듐 피루베이트는 0.005 내지 1%(w/w)로 포함할 수 있다. 보다 더 바람직하게는 소듐 피루베이트는 0.01 내지 0.5%(w/w)로 포함할 수 있으며, 가장 바람직하게는 0.01 내지 0.1%(w/w)로 포함할 수 있다. 본 발명의 조성물이 소듐 피루베이트를 0.001% 미만으로 포함할 경우에는 충분한 미백 효과를 기대할 수 없다. 또한 소듐 피루베이트를 점증제와 함께 사용할 때 제형 안정성이 떨어지는 문제가 있으나, 우레아 및 하이드록시에틸 우레아 중 1종 이상과 함께 사용한다면 미백을 위하여 그 농도를 지나치게 높일 필요는 없다.

상기 조성물은 우레아를 전체 조성물 중량에 대하여 0.001 내지 5%(w/w)로 포함할 수 있다. 더 바람직하게는 우레아는 0.005 내지 3%(w/w)로 포함할 수 있다. 보다 더 바람직하게는 우레아는 0.01 내지 2%(w/w)로 포함할 수 있다. 우레아가 상기 함량 범위를 만족하지 못할 경우 소듐 피루베이트의 미백 효능 증진이 충분하지 않을 수 있으며, 다량 사용할 경우 암모니아 가스에 의해 변취, 변색 등 문제가 생길 수 있다.

상기 조성물은 상기 하이드록시에틸 우레아를 전체 조성물 중량에 대하여 0.001 내지 10%(w/w)로 포함할 수 있다. 더 바람직하게는 하이드록시에틸 우레아는 0.005 내지 6%(w/w)로 포함할 수 있다. 보다 더 바람직하게는 하이드록시에틸 우레아는 0.01 내지 4%(w/w)로 포함할 수 있다. 하이드록시에틸 우레아가 상기 함량 범위를 만족하지 못할 경우, 소듐 피루베이트의 미백 효능 증진이 충분하지 않을 수 있으며, 다량 사용할 경우 제형 내 pH를 올릴 수 있어 제형 안정성에 영향을 줄 수 있다.

본 발명의 "피부 미백 효과"는 멜라닌 색소의 합성을 저해함으로써 피부 톤을 밝게 할 뿐만 아니라, 피부 톤이나 안색의 균일, 자외선, 호르몬 또는 유전에 기인한 간반, 흑피증(기미), 주근깨, 노인성 검은반점, 또는 멜라닌 색소 침착 등의 색소 침착증을 개선 또는 치료하는 것을 말하나 이에 제한되는 것은 아니다.

상기 소듐 피루베이트와, 우레아 또는 하이드록시에틸 우레아로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 포함하는 조성물을 화장품으로 사용하는 경우, 상기 화합물 및 혼합물들을 유효성분으로 함유하여 제조되는 화장품은 일반적인 유화 제형 또는 가용화 제형의 형태로 제조할 수 있다. 예컨대, 유연 화장수 또는 영양 화장수 등과 같은 화장수; 훼이셜 로션 또는 바디로션 등과 같은 유액, 영양 크림, 수분 크림 또는 아이 크림 등과 같은 크림, 에센스, 화장연고, 스프레이, 젤, 팩, 선 스크린, 메이크업 베이스, 액체 타입, 고체 타입 또는 스프레이 타입 등의 파운데이션, 파우더, 클렌징 크림, 클렌징 로션, 클렌징 오일과 같은 메이크업 제거제, 클렌징 폼, 비누, 바디 워시 등과 같은 세정제 등의 제형을 가질 수 있다.

또한 본 발명의 조성물은 지방 물질, 유기 용매, 용해제, 농축제, 겔화제, 연화제, 항산화제, 현탁화제, 안정화제, 발포제(foaming agent), 방향제, 계면활성제, 물, 이온형 유화제, 비이온형 유화제, 충전제, 금속이온봉쇄제, 킬레이트화제, 보존제, 비타민, 차단제, 습윤화제, 필수 오일, 염료, 안료, 친수성 활성제, 친유성 활성제 또는 지질 소낭 등 화장품 분야에서 통상적으로 사용되는 보조제를 추가로 함유할 수 있다.

본 발명의 "약학적 조성물"은 경구 또는 비경구로 투여할 수 있으며, 소듐 피루베이트와, 우레아 또는 하이드록시에틸 우레아로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 포함하는 조성물을 약학적 조성물로 사용하는 경우, 일반 의약품 제제의 형태, 예를 들어, 임상 투여 시 경구 및 비경구의 여러 가지 제형으로 투여될 수 있는데, 제제화할 경우에는 보통 사용하는 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제를 사용하여 조제될 수 있으나 이에 제한되지 않는다.

경구투여를 위한 고형제제에는 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제 등이 포함되며, 이러한 고형제제는 본 발명의 약학적 조성물에 적어도 하나 이상의 부형제 예를 들면, 전분, 칼슘카보네이트(Calcium carbonate), 수크로스(Sucrose) 또는 락토오스(Lactose), 젤라틴 등을 섞어 조제될 수 있으나 이에 제한되지 않는다.

단순한 부형제 이외에 마그네슘 스티레이트 탈크 같은 윤활제들도 사용된다. 경구를 위한 액상 제제로는 현탁제, 내용액제, 유제, 시럽제 등이 해당되는데 흔히 사용되는 단순희석제인 물, 리퀴드 파라핀 이외에 여러 가지 부형제, 예를 들면 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등이 포함될 수 있으나 이에 제한되지 않는다.

비경구 투여를 위한 제제에는 멸균된 수용액, 비수성용제, 현탁제, 유제, 동결건조제제, 좌제가 포함된다. 비수성용제, 현탁용제로는 프로필렌 글리콜(Propylene glycol), 폴리에틸렌 글리콜, 올리브 오일과 같은 식물성 기름, 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테르 등이 사용될 수 있다. 좌제의 기제로는 위텝솔(witepsol), 마크로골, 트윈(tween) 61, 카카오지, 라우린지, 글리세로제라틴 등이 사용될 수 있으나 이에 제한되지 않는다.

본 발명의 "피부 외용제 조성물"은 피부 외용제로 사용될 수 있으나 이에 제한되는 것은 아니다. 소듐 피루베이트와, 우레아 및 하이드록시에틸 우레아로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 포함하는 조성물을 피부 외용제로 사용하는 경우, 추가로 지방 물질, 유기 용매, 용해제, 농축제 및 겔화제, 연화제, 항산화제, 현탁화제, 안정화제, 발포제(foaming agent), 방향제, 계면활성제, 물, 이온형 또는 비이온형 유화제, 충전제, 금속이온봉쇄제 및 킬레이트화제, 보존제, 비타민, 차단제, 습윤화제, 필수 오일, 염료, 안료, 친수성 또는 친유성 활성제, 지질 소낭 또는 피부용 외용제에 통상적으로 사용되는 임의의 다른 성분과 같은 피부 과학 분야에서 통상적으로 사용되는 보조제를 함유할 수 있다. 또한 상기 성분들은 피부 과학 분야에서 일반적으로 사용되는 양으로 도입될 수 있다. 피부 외용제 제형으로 제공될 경우, 이에 제한되는 것은 아니나, 연고, 패취, 겔, 크림 또는 분무제와 같은 제형을 가질 수 있다.

이하, 본 발명을 하기 실험예에 의해 상세히 설명한다. 단, 하기 실험예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명의 내용이 하기 실험예에 의해 제한되는 것은 아니다. 또한, 이들 실험예는 본 발명에 대한 이해를 돕기 위한 목적일 뿐이므로, 어떤 의미로든 본 발명의 범위가 이들에 의해 제한되는 것은 아니다.

실시예

실험예 1. 멜라닌 합성 억제 효율 실험 결과

소듐 피루베이트에 의한 멜라닌 합성 억제 효능을 확인하기 위하여, 먼저 6well plate에 B16F10 세포를 1 x 10⁵ cells/well 농도로 분주하고 37℃, 5% CO₂ 조건에서 24시간 동안 10% FBS, 1% penicillin/streptomycin을 함유한 DMEM 배지에서 배양하였다. 이어서 세포를 α-MSH 10nM 과 함께 표 1에서와 같이 소듐 피루베이트, 하이드록시에틸우레아 또는 우레아를 농도별로 48시간 동안 처리했다. 이 세포를 수확하여 라이시스 버퍼(lysis buffer, 1N NaOH, 10% DMSO) 100νl를 넣고 90℃에서 20분 동안 반응시킨 다음 405 nm(EPOCH, Biotek)에서 멜라닌 양을 측정하였다. 멜라닌 함량 측정 결과는 다음과 같다.

실험군	각 조성 성분들의 농도 (중량%)			멜라닌 양 (%)	멜라닌 합성 억제 효율**
실험군	SP*	HEU*	Urea	멜라닌 양 (%)	멜라닌 합성 억제 효율**
비교예 1	(-)	(-)	(-)	100	0
비교예 2	(-)	0.01	(-)	100	***
비교예 3	(-)	0.1	(-)	100	***
비교예 4	(-)	(-)	0.01	100	***
비교예 5	(-)	(-)	0.1	100	***
비교예 6	(-)	0.01	0.01	98	2
비교예 7	(-)	0.1	0.1	97	3
비교예 8	0.01	(-)	(-)	92	8
비교예 9	0.05	(-)	(-)	82	18
비교예 10	0.1	(-)	(-)	77	23
비교예 11	1	(-)	(-)	64	36
실시예 1	0.01	0.01	(-)	83	17
실시예 2	0.01	(-)	0.01	74	26
실시예 3	0.01	0.01	0.01	60	40
실시예 4	0.1	0.1	0.1	54	46
* SP : 소듐피루베이트(sodium pyruvate) * HEU : 하이드록시에틸 우레아(hydroxyethyl Urea) (무처리시 멜라닌 양 - 처리시 멜라닌 양)/(무처리시 멜라닌 양) × 100 * 100이상은 효과없음

표 1을 보면, 우레아 또는 하이드록시에틸 우레아를 단독으로 사용하였을 때는 멜라닌 합성 억제 효과가 없었다(비교예 2, 3, 4 및 5). 우레아와 하이드록시에틸 우레아를 함께 사용하였을 때는 멜라닌 합성이 3%의 아주 미미한 수준으로 억제되었다(비교예 6 및 7). 하지만, 소듐 피루베이트와 함께 사용하였을 때 멜라닌 합성 억제 효과가 나타났으며, 우레아 또는 하이드록시에틸 우레아가 소듐 피루베이트의 미백 효능을 증진시킨 것을 확인할 수 있었다(실시예 1, 2, 3 및 4는 멜라닌 합성을 각각 17, 26, 40%, 46%로 억제하였다). 소듐 피루베이트 0.01중량%, 우레아 0.01중량% 및 하이드록시에틸 우레아 0.01중량%의 조합(실시예 3)은 40%의 억제 효율을 나타내어 소듐 피루베이트 1중량%(비교예 11) 단독으로 나타낸 36%보다 억제 효율이 약 11%가량 높았다. 이는 100배나 묽은 소듐 피루베이트에서 우레아 및 하이드록시에틸 우레아 중 1종 이상을 조합하여 기존 소듐 피루베이트와 유사한 미백 효과를 나타낼 수 있음을 의미한다. 또한, 소듐 피루베이트 0.1중량%, 우레아 0.1중량% 및 하이드록시에틸 우레아 0.1중량%의 조합(실시예 4)은 46%의 억제 효율을 나타내어 소듐 피루베이트 1중량%(비교예 11) 단독으로 나타낸 36%보다 억제 효율이 약 27%가량 높았다. 이에, 저농도의 소듐 피루베이트를 우레아 및 하이드록시에틸우레아로 이루어지는 군에서 선택되는 하나 이상과 함께 포함한다면, 고농도의 소듐 피루베이트 보다 우수한 미백 효과를 나타내어 저농도의 소듐 피루베이트에서도 충분한 미백 효과를 나타낼 수 있음을 확인할 수 있었다.

Claims

소듐 피루베이트와 우레아를 포함하고,
소듐 피루베이트의 함량은 조성물 총 중량 대비 0.001 내지 2중량%인 미백용 화장료 조성물.
제 1 항에 있어서,
상기 화장료는 화장수, 에센스, 로션, 크림, 팩, 젤, 파우더, 파운데이션 또는 세정제의 제형인 미백용 화장료 조성물.
소듐 피루베이트와 우레아를 포함하고,
소듐 피루베이트의 함량은 조성물 총 중량 대비 0.001 내지 2중량%인 색소 침착증 치료용 약학적 조성물.
제 3 항에 있어서,
색소 침착증은 간반, 흑피증(기미), 주근깨, 노인성 검은 반점 및 멜라닌 색소 침착으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상인 색소 침착증 치료용 약학적 조성물.
소듐 피루베이트와 우레아를 포함하고,
소듐 피루베이트의 함량은 조성물 총 중량 대비 0.001 내지 2중량%인 미백용 피부 외용제 조성물.
제 5 항에 있어서,
소듐 피루베이트의 함량은 조성물 총 중량 대비 0.001 내지 0.5중량%인 미백용 피부 외용제 조성물.
제 5 항에 있어서,
소듐 피루베이트의 함량은 조성물 총 중량 대비 0.01 내지 0.5중량%인 미백용 피부 외용제 조성물.