KR20220161715A - 락토바실러스 람노서스 및 락토바실러스 애시도필러스를 포함하는 분말형 여성청결제 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 락토바실러스 람노서스 및 락토바실러스 애시도필러스를 일정 비율로 혼합하고, 여기에 쌀 전분, 베툴린, 알파-글루칸올리고사카라이드 및 실리카를 포함하는 분말형 여성청결제에 관한 것으로, 칸디다 알비칸스 균주를 억제함으로써 외음부 악취를 제거하고, 가려움증을 완화시키며, 피부 탄력, 보습, 윤기, 맑기 및 치밀도를 개선하여 여성 건강과 삶의 질 개선에 기여할 수 있다.

Description

락토바실러스 람노서스 및 락토바실러스 애시도필러스를 포함하는 분말형 여성청결제{Powder-typed feminine cleanser comprising Lactobacillus rhamnosus and Lactobacillus acidophilus}
본 발명은 락토바실러스 람노서스 및 락토바실러스 애시도필러스를 포함하는 분말형 여성청결제에 관한 것이다.
여성의 질 내 미생물 환경은 여성들의 건강에 매우 중요하다. 특히 여성의 외음부는 항문과 가까이 있고 분비물에 의하여 습하고 따뜻한 환경이 유지되기 때문에 병원체가 자라기 매우 좋은 환경이다. 질 내부에는 유산균이 상주하면서 생육과정에서 젖산과 다른 항균성 물질들을 배출함으로써 적정 질내 산도 4.5 이하로 유지하여 병원성 균주의 생육을 억제하고 있다. 그러나 이러한 유산균이 혐기성 세균 또는 칸디다 등 다양한 균에 의해 주도권을 잃게 되면 질내 미생물 환경의 균형이 깨지면서 질염에 걸릴 가능성이 높아지게 된다.
질염은 조산, 저체중태아 출산 등을 유발하며 면역력이 약해지게 된다. 여성의 질염은 크게 세 가지로 분류되는데 박테리아 감염에 의한 세균성 질염(Bacterial vaginosis), 칸디다 진균에 의한 질염(Vulvovaginal candidiasis), 트리코모나스 원충감염에 의한 질염(Trichomonas vaginitis)이 있다. 세균성 질염은 여성 질 내에 특정 세균의 증식으로 질내 산도가 높아지고 미생물 환경에 변화가 일어나는 질병이다. 주로 가임기 여성에게서 흔히 발생되는 염증 중 하나로, 보통 백색 또는 회백색의 질 분비물이 증가하고 악취가 난다.
이러한 세균성 질염을 치료하는데 사용되는 항생제로는 혐기성 균주에 감수성이 있는 메트로니다졸(Metronidazole)과 클린다마이신(Clindamycin)이 흔히 사용된다. 메트로니다졸은 DNA 복제기전에, 클린다마이신은 단백질 합성과정에 영향을 주어 균이 증식하지 못하게 한다. 그러나, 이러한 항생제를 사용하게 되면 병원성균 뿐만 아니라 유익균인 유산균의 생존에도 영향을 미칠 수 있다. 특히 질 내 유산균총에 영향을 미치게 되므로 유의하여야 한다.
칸디다 질염은 여성의 75%가 일생에 한 번 이상 경험하며, 여성의 45%는 1년에 2회 이상 경험할 정도의 흔한 질환이다. 곰팡이균인 칸디다 알비칸스(Candida albicans)가 원인균이며, 장기간 항생제를 사용하거나 임신, 당뇨병 등이 있으면, 질 내 유산균과 정상 질 세균의 농도가 낮아지면서 진균의 과성장이 일어나 이 질환이 발생하게 된다. 칸디다 질염의 증상으로는 외음부의 가려움증, 악취가 나는 질 분비물, 성교 통증, 배뇨 시 통증 등이 있으며, 항진균제를 복용하거나, 질정제를 삽입하여 치료하는데, 적절한 치료를 하지 않고 방치하게 되면 골반염, 임신 시 합병증 등의 원인이 될 수 있다. 또한 칸디다 질염은 재발하는 경우가 많은데, 이 경우 지속적인 외음부 가려움증이 발생한다.
최근에는 질염의 예방과 질 건강을 위하여 경구투여하는 유산균이 이용되고 있다. 유산균을 규칙적으로 복용하는 경우, 유산균은 장을 거쳐 질까지 살아남아 정착 후 질 건강에 필요한 유익균으로 증식하게 된다. 그러나 복용 유산균이 소화기를 거쳐야 하는 만큼 투입균수에 비하여 질 내에 안착하는 보장균수가 적은 문제가 있다.
또한 안정적인 질 내 미생물 환경을 만들고 병원성 세균의 효과적인 살균작용을 위하여 무엇보다도 질 내 유산균(flora)에서 유산균 종수, 우점종, 핵심종과 이들의 군집비율, 칸디다균 등의 질염 원인균에 특히 유효한 유산균총의 특성에 관한 연구가 필요하다.
한편 락토바실러스 람노서스(Lactobacillus rhamnosus)는 건강한 여성 생식기-요로에서 가장 흔하게 발견되는 그람 양성의 유산균으로, 여성의 생식기 내에 병원성 세균이 번식하는 것을 막고, 칸디다균을 억제하며, pH를 적정수준으로 유지하게 도와주고, 아울러 기본적인 대장 건강에도 기여하는 균주로 알려져 있다. 그러나, 락토바실러스 람노서스(Lactobacillus rhamnosus) 자체만으로는 칸디다균 등의 질염 원인균에 대한 항균 활성이 제한적인 문제가 있다.
한국 등록특허 제2139687호에는 가드네렐라 바기날리스(GardnerelLa vaginalis) 및 칸디다 알비칸스(Candida albicans)에 대한 항균 활성을 갖는 락토바실러스 람노서스(Lactobacillus rhamnosus) MG4288 균주(수탁번호 KCTC13823BP), 균주 배양액 및 균주의 무세포 상등액이 기재되어 있다. 또한 한국 등록특허 제1098241호에는 요로감염과 칸디다성 질염을 억제하는 활성을 갖는 락토바실러스 에스피. 에이취와이 7801 및 이를 유효성분으로 함유하는 제품이 기재되어 있으며, 한국 등록특허 제1784847호에는 소금, 당 및 유산균을 함유하는 조성물에 관한 것으로, 용융소금, 정제소금 또는 천일염으로부터 선택된 소금; (2) 자일로스(xylose), 아라비노스(arabinose) 등의 당; 및 (3) 락토바실러스 애시도필루스(Lactobacillus acidophilus; KCTC No.3164), 비피도박테리움 롱굼 아종 롱굼 (Bifidobacterium longum subsp. longum; KCTC No. 3128), 스트렙토코커스 종 균주 (Streptococcus sp; KCTCNo.5644) 및 바실러스 세레우스 (Bacillus cereus; KCTC No. 13123) 균주로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 유산균으로 구성된 배합물을 유효성분으로 함유하는 질염의 예방 및 치료용 약학 조성물이 기재되어 있다. 그러나, 이들 유산균 조성물은 본 발명에서 개시하는 질 내 유산균의 최적 조합에 의한 강한 항균 활성은 기재되어 있지 않다.
한국등록특허 제2139687호, 가드네렐라 바기날리스 및 칸디다 알비칸스에 항균 효과를 갖는 질염 치료 또는 개선용 유산균 MG4288, 2020. 07. 24. 등록. 한국등록특허 제1717672호, 요로감염과 칸디다성 질염을 억제하는 활성을 갖는 락토바실러스 에스피. 에이취와이 7801 및 이를 유효성분으로 함유하는 제품, 2011. 12. 19. 등록. 한국등록특허 제1784847호, 질염 예방 및 치료용 유산균 함유 조성물 및 이의 용도, 2017. 09. 28. 등록.
락토바실러스 람노서스 및 락토바실러스 애시도필러스를 포함하는 분말형 여성청결제를 제공하는 데 있다.
본 발명의 분말형 여성청결제는 락토바실러스 람노서스 HN001(Lactobacillus rhamnosus HN001) 및 락토바실러스 애시도필러스 La-14(Lactobacillus acidophilus La-14) 혼합 유산균, 쌀 전분, 베툴린, 알파-글루칸올리고사카라이드 및 실리카를 포함하는 분말형 여성청결제를 제공한다.
본 발명의 분말형 여성청결제의 락토바실러스 람노서스 및 락토바실러스 애시도필러스는 바람직하게는 락토바실러스 람노서스 HN001(Lactobacillus rhamnosus HN001) 및 락토바실러스 애시도필러스 La-14(Lactobacillus acidophilus La-14)이다.
상기 락토바실러스 람노서스 HN001(Lactobacillus rhamnosus HN001) 및 락토바실러스 애시도필러스 La-14(Lactobacillus acidophilus La-14) 혼합 유산균은, 락토바실러스 람노서스 HN001 및 바실러스 애시도필러스 La-14가 1:2~6 의 비율로 혼합될 수 있으며, 바람직하게는 1:4 의 비율로 혼합될 수 있다.
상기 락토바실러스 람노서스 HN001(Lactobacillus rhamnosus HN001) 및 락토바실러스 애시도필러스 La-14(Lactobacillus acidophilus La-14) 혼합 균주는 조성물의 총 중량에 대하여 1 내지 50% (이하 중량%) 가 포함될 수 있다. 이에 한정되는 것은 아니나, 혼합 균주는 조성물의 총 중량에 대하여 1% 미만이면 칸디다 균주에 대한 항진균 활성을 나타내지 못할 수 있으며, 50%를 초과하는 경우 사용 농도에 대한 효과가 경제적이지 않을 수 있다.
상기 분말형 여성청결제는 외음부의 악취제거, 가려움증 완화, 피부 탄력 개선, 피부 보습 개선, 피부 윤기 개선, 피부 맑기 개선 및 피부 치밀도 개선으로 구성된 군으로부터 선택된 1 이상의 효과를 갖는 것을 특징으로 한다. 외음부의 악취 또는 가려움증은 세균성 질염, 칸디다 균과 같은 진균에 의한 질염 등에 의한 불쾌한 냄새의 분비물 증가, 합성섬유 속옷에서 자라는 세균에 의한 냄새 등이 원인일 수 있으며, 여성의 대부분이 경험하는 흔한 현상이다. 본 발명의 여성청결제 조성물은 특히 외음부 냄새의 원인이 되는 암모니아 또는 트리메틸아민의 농도를 감소시킴으로써 외음부의 악취를 제거할 수 있다.
본 발명의 여성청결제 조성물은 칸디다 알비칸스 균주를 억제하는 것을 특징으로 한다. 칸디다 알비칸스 균주를 억제함으로써 칸디다 균에 의한 질염이 원인이 된 외음부 악취를 제거하고 가려움증을 완화할 수 있다. 특히 칸디다 균에 의한 질염은 외음부의 참을 수 없는 가려움증을 동반하는 경우가 많으며, 본 발명의 여성청결제 조성물은 칸디다 알비칸스 균주를 억제함으로써 가려움증을 완화할 수 있다.
본 발명의 여성 청결제 조성물에 포함된 베툴린은 조성물의 총 중량에 대하여 0.01 내지 20% (이하 중량%) 가 포함될 수 있다. 이에 한정되는 것은 아니나, 베툴린은 조성물의 총 중량에 대하여 0.01% 미만이면 베툴린에 의한 락토바실러스 람노서스 HN001 및 락토바실러스 애시도필러스 La-14 혼합 균주의 칸디다 균주에 대한 항진균 활성 증가 효과가 미미할 수 있고, 20% 초과이면 락토바실러스 람노서스 HN001 및 락토바실러스 애시도필러스 La-14 혼합 균주 자체 활성이 떨어질 수 있다. 바람직하게는 0.01 내지 10% 가 포함될 수 있으며, 더욱 바람직하게는 0.2 내지 2% 가 포함될 수 있다.
본 발명의 여성 청결제 조성물에 포함된 알파-글루칸올리고사카라이드는 조성물의 총 중량에 대하여 0.01 내지 15%(이하 중량%) 가 포함될 수 있다. 알파-글루칸올리고사카라이드는 조성물의 총 중량에 대하여 0.01% 미만이면 베툴린에 의한 락토바실러스 람노서스 HN001 및 락토바실러스 애시도필러스 La-14 혼합 균주의 칸디다 균주에 대한 항진균 활성 증가 효과가 미미할 수 있고, 15% 초과이면 락토바실러스 람노서스 HN001 및 락토바실러스 애시도필러스 La-14 혼합 균주 자체 활성을 떨어뜨릴 수 있다. 바람직하게는 0.01 내지 10% 가 포함될 수 있으며, 더욱 바람직하게는 0.15 내지 1.5% 가 포함될 수 있다.
본 발명의 여성 청결제 조성물에 포함된 쌀 전분은 조성물의 총 중량에 대하여 20 내지 95% (이하 중량%) 가 포함될 수 있다. 쌀 전분은 조성물을 건식 분말제형으로 유지하여 사용시 뽀송뽀송함을 유지할 수 있으며 인체에 무해하고 여성 외음부의 피부톤을 개선할 수 있다. 상기 쌀 전분의 함량이 20% 미만이면 분말 제형 유지가 용이하지 않으며, 95% 초과이면 락토바실러스 람노서스 HN001 및 락토바실러스 애시도필러스 La-14 혼합 균주의 함량이 저하되어 항진균 활성이 떨어질 수 있다.
본 발명의 여성 청결제 조성물에 포함된 실리카는 조성물의 총 중량에 대하여 0.01 내지 10% (이하 중량%) 가 포함될 수 있다. 상기 실리카는 조성물을 건식 분말 제형으로 유지하는 담체로 작용하여 사용시 쾌적함을 유지할 수 있다. 상기 실리카의 함량이 0.01% 미만이면 분말 제형 유지가 용이하지 않으며, 10% 초과이면 락토바실러스 람노서스 HN001 및 락토바실러스 애시도필러스 La-14 혼합 균주의 함량이 상대적으로 저하되어 항진균 활성이 떨어질 수 있다.
본 발명의 여성 청결제 조성물은 담체 성분으로 실리카 이외에 탈크, 알루미늄 히드록시드, 칼슘 실리케이트 또는 폴리아미드 파우더 등을 더 포함할 수 있다.
따라서 본 발명은 락토바실러스 람노서스 HN001(Lactobacillus rhamnosus HN001) 및 락토바실러스 애시도필러스 La-14(Lactobacillus acidophilus La-14) 혼합 유산균 1~50 중량%, 쌀 전분 20~95 중량%, 베툴린 0.01~20 중량%, 알파-글루칸올리고사카라이드 0.01~15 중량% 및 실리카 0.01~10 중량%를 포함하는 것을 특징으로 하는 분말형 여성청결제를 제공한다.
본 발명의 분말형 여성청결제는 분말 형태로 인체, 속옷, 위생용품 등에 분사하여 사용할 수 있다. 본 발명의 분말형 여성청결제는 보습제, 컨디셔닝제, 증점제, 중화제, 색소, 향료, 완화제, 점증제, 영양제, 기포제, 유기살균제 등을 함유하거나, 또는 세정력을 지닌 계면 활성제 등을 더 포함할 수 있다.
본 발명의 여성청결제 조성물은 바람직하게는 분말 형태이며, 정제수와 혼합하여 사용할 수 있다.
본 발명은 분말형 여성청결제에 관한 것으로, 일정 비율로 혼합한 락토바실러스 람노서스 및 락토바실러스 애시도필러스는 칸디다 알비칸스 균주를 억제함으로써 외음부 악취를 제거하고, 가려움증을 완화시킬 수 있으며, 쌀 전분, 베툴린, 알파-글루칸올리고사카라이드 및 실리카를 포함하는 분말형으로 여성 외음부의 피부 탄력, 보습, 윤기, 맑기 및 치밀도를 개선할 수 있어, 여성의 삶의 질 개선과 건강에 도움이 될 수 있다.
도 1은 락토바실러스 람노서스(Lactobacillus rhamnosus) 및 락토바실러스 애시도필러스(Lactobacillus acidophilus)의 혼합 비율에 따른 칸디다 알비칸스(Candida albicans)에 대한 억제 작용을 나타낸 그래프이다.
도 2는 본 발명에 따른 락토바실러스 람노서스 및 락토바실러스 애시도필러스를 1:4의 비율로 포함하는 여성청결제 사용 후 외음부 악취 및 가려움증의 완화에 대한 효과를 나타낸 도면이다.
도 3은 본 발명에 따른 분말형 여성청결제 사용 후 피부 탄력 개선율(%)을 나타낸 그래프이다.
도 4는 본 발명에 따른 분말형 여성청결제 사용 후 피부 보습 개선율(%)을 나타낸 그래프이다.
도 5는 본 발명에 따른 분말형 여성청결제 사용 후 피부 윤기 개선율(%)을 나타낸 그래프이다.
도 6은 본 발명에 따른 분말형 여성청결제 사용 후 피부 맑기 개선율(%)을 나타낸 그래프이다.
도 7은 본 발명에 따른 분말형 여성청결제 사용 후 피부 치밀도 개선율(%)을 나타낸 그래프이다.
이하 본 발명의 바람직한 실시예를 상세히 설명하기로 한다. 그러나 본 발명은 여기서 설명되는 실시예에 한정되지 않고 다른 형태로 구체화될 수도 있다. 오히려, 여기서 소개되는 내용이 철저하고 완전해지고, 당업자에게 본 발명의 사상을 충분히 전달하기 위해 제공하는 것이다.
< 실시예 1. 락토바실러스 람노서스 및 락토바실러스 애시도필러스의 질염 원인균 억제 성능 테스트>
1.1. 락토바실러스 람노서스 및 락토바실러스 애시도필러스 혼합 조성물의 질염 원인균 억제 성능 테스트
락토바실러스 람노서스(Lactobacillus rhamnosus) 및 락토바실러스 애시도필러스(Lactobacillus acidophilus)는 건강한 여성의 질 내에서 발견되는 유산균이다. 이들은 각각 젖산의 분비 및 질내 pH 환경에 영향을 주며, 이로 인해 질염 원인균으로 알려진 칸디다 알비칸스(Candida albicans)의 생장에 일정한 억제작용을 나타내는 것으로 알려져 있다. 그러나, 본 발명자는 질 내 미생물 균총의 특징과 질 건강의 관련성을 연구하던 중 유산균 균주 혼합 비율에 따라 질염 원인균에 대한 살균 효과에서 큰 차이를 보였으며, 경우에 따라서 질염 원인균의 생장을 촉진하는 점을 발견하였다. 특히 이러한 혼합 균주 중, 락토바실러스 람노서스 및 락토바실러스 애시도필러스를 일정 비율로 혼합하는 경우 칸디다 알비칸스에 대한 생장 억제 효과가 현저히 상승하는 것을 확인하고 본 발명을 완성하였다.
상기와 같은 칸디다 알비칸스 억제능에 대한 상승 효과는 질염 발생 시, 빠른 치료 효과 뿐만 아니라, 매일 적용하는 경우 적은 총균수로도 질염을 효과적으로 예방할 수 있어 산업적으로 매우 유용하다.
본 발명의 발명자는 건강한 여성의 질 내에 분포하는 유산균에 대하여 광범위하게 스크리닝하여 단독 사용에서도 칸디다 알비칸스에 일정한 억제 효과를 나타내는 락토바실러스 람노서스(Lactobacillus rhamnosus) 및 락토바실러스 애시도필러스(Lactobacillus acidophilus)를 선별하였으며, 본 발명에서 사용한 균은 아래 표 1과 같다.
번호 학 명 strain
No. 1 Lactobacillus rhamnosus HN001
No. 2 Lactobacillus acidophilus La-14
No. 3 Candida albicans ATCC 10231
먼저 칸디다 알비칸스(Candida albicans, ATCC 10231)를 Potato Dextrose agar(PDA) 배지에 접종하여 25℃에서 2일간 전배양을 실시한 후 멸균생리식염수를 사용하여 106 CFU/ml 균액을 제조하였다.
균주 sample
Con. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
HN001 - 1 - 1 1 1 1 1 2 4 6 8
La-14 - - 1 1 2 4 6 8 1 1 1 1
비율에 따라 상기 표 2와 같이 Lactobacillus rhamnosus HN001과 Lactobacillus acidophilus La-14을 최종 2×106 CFU/ml 가 되도록 증류수를 첨가하여 균질화한 시험용액을 제조하였다. 이후, 시험용액에 Candida albicans 균액을 0.1 ml 첨가하여 혼합한 후 25℃에서 24시간 배양한 다음 생균수를 희석배양법으로 측정하고, Candida albicans 균주의 생존율을 도 1에 나타내었다. 이때 멸균생리식염수에 Candida albicans 균주를 첨가한 군을 대조군(Con.)으로 사용하였다. Candida albicans 균주의 생존율은 접종 직후 Candida albicans 균주를 100%로 하여 24시간 배양 후 균수를 나타내었다.
도 1에서 보는 바와 같이, Lactobacillus rhamnosus HN001 과 Lactobacillus acidophilus La-14 는 각각 단독으로 칸디다 알비칸스 균주 억제 효과를 나타내었다. 특히 Lactobacillus rhamnosus HN001 단독 사용 시, 대조군과 비교하여 약 41.2% 의 칸디다 균을 사멸하는 효과가 있음을 확인하였다.
Lactobacillus rhamnosus 균주는 건강한 여성의 질 내에서 발견되는 유산균으로, 질염에 사용되는 균주이다. 그러나, 유산균의 질염 사용은 주로 항생제 사용 후, 재발 방지에 도움이 되는 것으로 알려져 있는 만큼, 상기 유산균만으로 질염의 원인이 되는 병원성 박테리아의 제거를 기대하기에는 어려움이 있다. 또한, 항생제 사용 후, 건강한 질 내 세균총을 안정적으로 정착시키는 데에 복합 유산균의 활용이 유리하다. 그러나 유익 유산균이라도 균 혼합 상태에 따라 그 효과에서 큰 차이를 보이게 된다. 이에 본 발명자는 Lactobacillus rhamnosus 와 혼합함으로써 질염의 원인균의 억제 활성을 상승시키고, 건강한 질 내 세균총을 정착시킬 수 있는 유산균 종을 검색하고 그 혼합 비율을 확인하였다.
도 1에서 보는 바와 같이, Lactobacillus acidophilus La-14 는 대조군과 비교하여 약 8.2%의 칸디다 균 사멸 효과를 나타내었다. Lactobacillus acidophilus La-14 는 락토바실러스 속의 그람 양성 박테리아로, 인간과 동물의 위장관 및 입에서 발견되는 유산균이며, Streptococcus thermophilus 및 Lactobacillus delbrueckii subsp 등과 함께 많은 유제품에 상업적으로 사용되고 있다. 도 1에 의하면 Lactobacillus acidophilus La-14를 Lactobacillus rhamnosus HN001 과 혼합하여 사용하는 경우, 그 혼합 비율에 따라 칸디다 균에 대한 억제 효과가 크게 달라졌다. 즉, Lactobacillus rhamnosus HN001 과 Lactobacillus acidophilus La-14를 1:1로 혼합하는 경우, 대조군보다 칸디다 균주의 억제효과가 뛰어났으며, Lactobacillus acidophilus La-14 균주 단독 처리시 보다 효과가 뛰어났으나, Lactobacillus rhamnosus HN001 단독 처리 시와 같은 칸디다 균주의 억제 효과를 나타내지 않았다.
뿐만 아니라, 칸디다 균주에 대한 억제 효과가 상대적으로 뛰어난 Lactobacillus rhamnosus HN001을 Lactobacillus acidophilus La-14 보다 높은 비율(2~8:1)로 혼합한 경우, 칸디다 균주의 생존율이 오히려 대조군보다 증가하는 양상을 보였다. 이러한 결과는, 다종의 유산균이 혼합되어 생육하면서 일정 조건에서는 오히려 칸디다 균주 생존에 유리한 환경이 조성되는 것으로 해석할 수 있다.
그러나 Lactobacillus acidophilus La-14를 Lactobacillus rhamnosus HN001 보다 높은 비율(1:2~8)로 혼합한 경우, 대조군과 비교하여 높은 칸디다 균주 억제 활성을 나타내었으며, Lactobacillus rhamnosus HN001 : Lactobacillus acidophilus La-14 가 1:2~6 인 경우, 칸디다 억제 활성이 매우 높았다. 특히 혼합비 1:4 인 경우, Lactobacillus rhamnosus HN001 단일 처리한 경우보다 칸디다 균주 생존율을 현저히 저감시켰다. 이는, 유익한 유산균의 일정 혼합 비율로 조성된 생장 조건이 질염 원인균 중 하나인 칸디다 균주의 활성을 상승적으로 억제할 수 있는 환경을 제공할 수 있는 것을 암시한다.
1.2. 락토바실러스 람노서스 , 락토바실러스 애시도필러스 및 베툴린 혼합 조성물의 질염 원인균 억제 성능 테스트
상기 실시예 1.1.에서 살펴본 바와 같이 칸디다 균주의 억제 활성이 가장 높은 1:4로 혼합된 락토바실러스 람노서스 및 락토바실러스 애시도필러스를 여성 외음부에 직접 적용하면서 칸디다 균주에 대한 항진균 효과를 극대화할 수 있는 조성을 스크리닝하였다.
락토바실러스 람노서스 또는 락토바실러스 애시도필러스와 같은 유산균에 제공되는 먹이로서의 다당류, 피부 보호 및 재생을 위한 시료, 항염, 항균 천연물, 피부톤 개선 화장료 등을 상기 균주 혼합물과 혼합 적용한 결과, 베툴린 및 알파-글루칸올리고사카라이드가 락토바실러스 람노서스 및 락토바실러스 애시도필러스 1:4 혼합 균주의 생장을 저해하지 않으면서 안정된 액상 또는 분말 제형을 유지하는 것을 확인하였다. 이후, 상기 실시예 1.1.의 혼합 균주 및 베툴린과 알파-글루칸올리고사카라이드 혼합물의 칸디다 알비칸스에 대한 항진균 활성을 확인하였다.
베툴린(betulin)은 자작나무 유래의 트리테르펜으로, 콜레스테롤 수치를 낮춰주고 비만을 예방하는 데 도움을 주며, 인슐린 민감성을 개선하는 것으로 알려져 있다. 또한 콜라게나아제 활성을 억제하여 세포 재생 및 콜라겐 생성 촉진 효과를 통해 피부 주름을 개선하는 것으로 확인이 되었다. 그런데, 베툴린을 본 발명의 락토바실러스 람노서스 및 락토바실러스 애시도필러스의 혼합균주와 함께 사용하는 경우, 칸디다 균주에 대한 항진균 활성이 증가되는 것을 확인하였다.
실시예 1.1에서와 같이, 칸디다 알비칸스(Candida albicans, ATCC 10231)를 Potato Dextrose agar(PDA) 배지에 접종하여 25℃에서 2일간 전배양을 실시한 후 멸균생리식염수를 사용하여 106 CFU/ml Candida albicans 균액을 제조하였다. 그리고 Lactobacillus rhamnosus HN001 4×104 CFU/ml, Lactobacillus acidophilus La-14 1.6×105 CFU/ml 이 되도록 증류수를 첨가하여 균질화한 1:4 균주 혼합물 2×105 CFU/ml 시험용액을 제조하고, 여기에 하기 표 3과 같이 베툴린 및 알파-글루칸올리고사카라이드를 혼합하여 시료 A, B, C 및 D를 제조하였다.
HN001(cfu/ml) La-14(cfu/ml) 베툴린 알파-
글루칸올리고사카라이드		 생존율 (%)
대조군 - - - - 92.86
A 4×104 1.6×105 - - 76.28
B 4×104 1.6×105 2 % - 48.65
C 4×104 1.6×105 - 1.5 % 60.27
D 4×104 1.6×105 2 % 1.5 % 45.67
이후, 상기 시료 A, B, C 및 D에 Candida albicans 균액을 0.1 ml 첨가하여 혼합한 후 25℃에서 24시간 배양한 다음 생균수를 희석배양법으로 측정하고, Candida albicans 균주의 수를 초기 균수에 대한 생존율 (%)로 환산하여 표 3 및 도 2에 나타내었다. 이때 멸균생리식염수에 Candida albicans 균주를 첨가한 군을 대조군(Con.)으로 사용하였다.
상기 표 4 및 도 2에서 보는 바와 같이, 1:4로 혼합된 락토바실러스 람노서스 및 락토바실러스 애시도필러스 혼합균주 2×105 CFU/ml 은 Candida albicans 균수를 약 25% 저해하였다. 여기에 베툴린을 2%(w/v) 추가한 시료 B의 경우, 락토바실러스 람노서스 및 락토바실러스 애시도필러스 혼합 균주의 칸디다 균주에 대한 항진균 효과를 36% 이상 증가시켰다.
락토바실러스 람노서스 또는 락토바실러스 애시도필러스 등의 유산균 먹이로 제공될 수 있는 알파-글루칸올리고사카라이드를 1.5%(w/v) 추가한 경우(C), 락토바실러스 람노서스 및 락토바실러스 애시도필러스 혼합균주의 칸디다 균주에 대한 항진균 효과를 20% 이상 증가시켰다. 또한, 베툴린 2%(w/v) 와 알파-글루칸올리고사카라이드 1.5%(w/v)를 함께 1:4로 혼합된 락토바실러스 람노서스 및 락토바실러스 애시도필러스 혼합 균주에 추가하는 경우(D), 베툴린 추가 투여군(B)과 유의한 차이는 보이지 않았으나, 베툴린 추가 투여군(B) 보다 칸디다 균주에 대한 항진균 효과를 증가시키는 경향을 보였다.
상기와 같은 결과를 통해, 본 발명의 1:4로 혼합된 락토바실러스 람노서스 및 락토바실러스 애시도필러스 혼합 균주는 특정 혼합 비율로 칸디다 균주에 대한 항진균 활성이 크게 증가하였으며, 여기에 베툴린 및/또는 알파-글루칸올리고사카라이드를 추가함으로써 1:4로 혼합된 락토바실러스 람노서스 및 락토바실러스 애시도필러스 혼합 균주의 항진균 효과를 상승시킴을 확인하였다.
< 실시예 2. 락토바실러스 람노서스 및 락토바실러스 애시도필러스 혼합 조성물의 탈취 성능 테스트>
세균성 질염 및 칸디다 질염 등의 질염은 특히 질 분비물의 좋지 않은 냄새로 질환 여성이 큰 스트레스를 받게 된다. 본 발명자는 상기 Lactobacillus rhamnosus HN001과 Lactobacillus acidophilus La-14의 칸디다 균주 억제 효과가 가장 뛰어난 1:4 혼합물 및 베툴린이 추가된 시료의 탈취 성능을 시험하였다.
탈취 성능은 환경부의 환경표지 인증기준 EL608 탈취제 시험방법 중 암모니아 또는 트리메틸아민 농도 감소율 측정에 따라 확인하였다. 시험용기 내의 아세톤으로 희석한 암모니아 또는 트리메틸아민의 농도를 인증기준에 따른 초기 농도(C b,i ) 부근으로 조정한 다음 Lactobacillus rhamnosus HN001과 Lactobacillus acidophilus La-14(1:4 혼합 비율) 혼합균주 2×105 CFU/ml 또는 Lactobacillus rhamnosus HN001과 Lactobacillus acidophilus La-14(1:4 혼합 비율) 혼합균주 2×105 CFU/ml 에 베툴린이 2%(w/v) 추가된 시료를 시험용기의 시료 분사구를 통하여 분사 주입하였다. 상기 각 시료를 주입한 후 6시간이 경과한 시점에 SPS-KCLI2218-6218에서 정한 가스 채취기로 시험 용기 내의 가스를 채취하여 냄새 성분인 암모니아 또는 트리메틸아민의 농도(C t,i )를 측정하였다. 이때 가스 채취기에는 측정하고자 하는 냄새 성분과 예상 농도 범위에 해당하는 직독식 검지관을 끼워 사용하였다.
탈취 성능(냄새 성분 농도 감소율)은 다음 식에 따라 계산하였으며, 그 결과를 표 4에 나타내었다.
냄새 성분 농도 감소율(%) =
Figure pat00001
시험항목 (농도 감소율 %) 비고
HN001+La-14 HN001+La-14+betulin
암모니아 60.0 54.8 (21.3±0.6)℃
(50.1±0.6) % R.H.
트리메틸아민 62.5 57.3
상기 표 4에서 보는 바와 같이, 칸디다 균주 억제 효과가 가장 뛰어난 Lactobacillus rhamnosus HN001과 Lactobacillus acidophilus La-14의 1:4 혼합 균주는 암모니아 및 트리메틸아민의 농도를 모두 60% 이상 감소시키는 효과를 나타내는 것을 확인하였다. 또한 Lactobacillus rhamnosus HN001과 Lactobacillus acidophilus La-14의 1:4 혼합 균주에 베툴린을 더 추가한 경우, 탈취 효과가 증가한 것을 확인하였다.
상기의 결과에서 보는 바와 같이, 본 발명의 Lactobacillus rhamnosus HN001과 Lactobacillus acidophilus La-14의 1:2~6 혼합물은 다른 비율의 Lactobacillus rhamnosus HN001과 Lactobacillus acidophilus La-14 혼합물과 비교하여 질염 원인균인 칸디다 알비칸스의 억제 효과가 뛰어날 뿐만 아니라, 암모니아 및 트리메틸아민의 농도를 직접적으로 감소시키는 효과가 있으며, 여기에 베툴린을 추가한 경우, 칸디다 알비칸스 항진균 효과와 탈취 효과가 더욱 증가한 것을 확인하였다.
< 실시예 3. 락토바실러스 람노서스 및 락토바실러스 애시도필러스 혼합물을 포함하는 분말형 여성청결제 효과 확인>
3.1. 분말형 여성청결제의 제조
칸디다 균주 억제 효과가 가장 뛰어난 Lactobacillus rhamnosus HN001과 Lactobacillus acidophilus La-14의 1:4 혼합물을 포함하는 분말형 여성청결제를 제조하였다.
분말형 여성청결제는 Lactobacillus rhamnosus HN001과 Lactobacillus acidophilus La-14를 1:4 비율로 혼합한 혼합물을 포함하여 하기 표 5와 같이 조제하였다. 분말형 여성청결제는 Lactobacillus rhamnosus HN001과 Lactobacillus acidophilus La-14를 1:4 비율로 혼합한 균주에 칸디다 균주에 대한 항진균 활성을 상승시키는 베툴린을 추가하고, 여기에 조성물의 파우더화를 위하여 쌀 전분 및 실리카를 추가하였다. 또한 유산균의 배지 역할 및 혼합균주에 대한 항진균 활성을 상승시키는 알파-글루칸올리고사카라이드를 추가하였다.
쌀 전분은 흡수제, 벌킹제로 사용되어, 조성물이 분말형으로 유지되고 부피를 크게 해 줄 수 있으며, 실리카는 파우더 타입으로 고결방지제 역할을 한다.
성분 함유량(중량%)
쌀 전분 85.5
HN001+ La-14(1:4) 10.0
베툴린 2.0
알파-글루칸올리고사카라이드 1.5
실리카 1.0
3.2. 분말형 여성청결제의 외음부 가려움증, 냄새에 대한 효과 확인
본 분말형 여성청결제의 외음부 가려움증, 냄새에 미치는 영향은 한국피부과학연구원에 의뢰하여 25세 이상의 성인 여성 21명을 대상으로 2020년 9월부터 4주간 피시험자 외음부에 적용하고 변화를 관찰하도록 하였다.
피시험자는 시험 기간인 4주 동안 1일 1회 샤워 시 소량의 미온수에 시험물질을 5회 분사 후 외음부에 도포하여 부드럽게 마사지 한 뒤 미온수로 씻어냈다. 시험물질 사용 전 및 2, 4 주 동안 시험물질 사용 후, 피험자에게 설문 조사를 실시하고 그 결과를 표 6, 7 및 도 3에 나타내었다.
시험물질 사용 전
문항 빈도 백분율
외음부의 가려움으로 인한 불편함이 없다 전혀 그렇지 않다 4 19.0
그렇지 않다 16 76.2
보통이다 1 4.8
그렇다 0 0.0
매우 그렇다 0 0.0
외음부에 냄새가 나지 않는다 전혀 그렇지 않다 4 19.0
그렇지 않다 16 76.2
보통이다 1 4.8
그렇다 0 0.0
매우 그렇다 0 0.0
합계 21 100.0
사용기간
문항		 2주 후 4주 후
빈도 백분율 빈도 백분율
외음부 가려움이 더 완화되었다 전혀 그렇지 않다 0 0.0 0 0.0
그렇지 않다 0 0.0 0 0.
보통이다 4 19.0 1 4.8
그렇다 16 76.2 13 61.9
매우 그렇다 1 4.8 7 33.3
외음부 냄새가 더 완화되었다 전혀 그렇지 않다 0 0.0 0 0.0
그렇지 않다 0 0.0 0 0.0
보통이다 3 14.3 0 0.0
그렇다 16 76.2 14 66.7
매우 그렇다 2 9.5 7 33.3
합 계 21 100.0 21 100.0
표 6에서 보는 바와 같이, 여성 피험자의 대부분이 외음부 가려움이나 냄새로 불편을 겪고 있었다. 이는 ‘여성의 감기’로 불리울 만큼 질염이 여성에게 흔한 질병으로, 이로 인한 불편함을 많은 여성들이 겪고 있음을 나타낸다고 할 수 있다.
표 7 및 도 3에서 보는 바와 같이, 칸디다 균주 억제 효과가 가장 뛰어난 본 발명의 Lactobacillus rhamnosus HN001과 Lactobacillus acidophilus La-14의 1:4 혼합물을 여성 외음부에 직접 적용하는 경우, 2주 후에는 80.1%, 4주 후에는 95.2% 의 피험자가 외음부 가려움이 완화되었다고 응답하였다. 외음부 냄새와 관련된 항목에서 사용 2주 후 피험자의 85.7%, 사용 4주 후에는 실험에 참여하였던 피험자 전체가 외음부 냄새가 완화되었다고 응답하였다.
또한 피부 윤기, 피부색의 맑기, 피부 치밀정도 등에서 모두 피험자가 개선된 것으로 느끼고 있어, 본 여성청결제의 만족도가 높은 것을 확인하였다.
3.2 분말형 여성청결제의 외음부 피부에 대한 효과 확인
25세 이상의 성인 여성 21명을 대상으로 피시험자의 외음부에 4주간 사용하였다. 피시험자는 시험 기간인 4주 동안 1일 1회 샤워 시 소량의 미온수에 시험물질을 5회 분사 후 외음부에 도포하여 부드럽게 마사지 한 뒤 미온수로 씻어냈다. 탄력, 보습, 윤기, 맑기, 치밀도 측정은 시험물질 사용 전과 2주 사용 후, 4주 사용 후의 시점에서 이뤄졌으며, 그 결과를 표 8 및 9에 나타내었다.
시험물질 사용 전
문항 빈도 백분율 문항 빈도 백분율
외음부 피부가 건조하지 않은 편이다. 전혀 그렇지 않다 6 28.6 외음부 피부색이 칙칙하지않다 전혀 그렇지 않다 6 28.6
그렇지 않다 15 76.2 그렇지 않다 15 71.4
보통이다 0 0.0 보통이다 0 0.0
그렇다 0 0.0 그렇다 0 0.0
매우 그렇다 0 0.0 매우 그렇다 0 0.0
외음부 피부가 탄력있다 전혀 그렇지 않다 5 23.8 외음부 피부가 조밀하고 탄탄하다 전혀 그렇지 않다 6 28.6
그렇지 않다 16 76.2 그렇지 않다 15 71.4
보통이다 0 0.0 보통이다 0 0.0
그렇다 0 0.0 그렇다 0 0.0
매우 그렇다 0 0.0 매우 그렇다 0 0.0
외음부 피부가 윤기가 난다 전혀 그렇지 않다 7 33.3
그렇지 않다 14 66.7
보통이다 0 0.0
그렇다 0 0.0
매우 그렇다 0 0.0
합계 21 100 합계 21 100
사용기간
문항		 2주 후 4주 후
빈도 백분율 빈도 백분율
외음부 피부가 더 촉촉해 진 것 같다 전혀 그렇지 않다 0 0.0 0 0.0
그렇지 않다 0 0.0 0 0.0
보통이다 1 4.8 0 0.0
그렇다 19 90.5 18 85.7
매우 그렇다 1 4.8 3 14.3
외음부 피부가 더 탄력이 생긴 것 같다 전혀 그렇지 않다 0 0.0 0 0.0
그렇지 않다 0 0.0 0 0.0
보통이다 3 14.3 1 4.8
그렇다 17 81.0 19 91.5
매우 그렇다 1 4.8 1 4.8
외음부 피부에서 윤기가 나는 것 같다 전혀 그렇지 않다 0 0.0 0 0.0
그렇지 않다 0 0.0 0 0.0
보통이다 7 33.3 5 23.8
그렇다 13 61.9 15 71.4
매우 그렇다 1 4.8 1 4.8
외음부 피부색이 맑아진 것 같다 전혀 그렇지 않다 0 0.0 0 0.0
그렇지 않다 0 0.0 0 0.0
보통이다 5 23.8 2 9.5
그렇다 15 71.4 18 85.7
매우 그렇다 1 4.8 1 4.8
외음부 피부가 조밀해져 탄탄해진 것 같다 전혀 그렇지 않다 0 0.0 0 0.0
그렇지 않다 0 0.0 0 0.0
보통이다 4 19.0 3 14.3
그렇다 16 76.2 16 76.2
매우 그렇다 1 4.8 2 9.5
합 계 21 100.0 21 100.0
표 8 및 표 9에서 보는 바와 같이, 피험자는 시험물질의 사용 전에 비하여 외음부의 피부 보습도, 탄력도, 윤기, 맑기, 치밀도 모두에서 사용 기간에 비례하여 만족도가 높은 것으로 나타났다. 특히, 피부 보습도 및 치밀도에서는 매우 개선되었다는 응답이 높았으며, 피부 탄력도, 윤기, 맑기 모두에서 개선되었다고 생각한 피험자가 76.2~100% 에 달했다.
3.3. 피부 탄력 개선 효과 확인
조성물의 피부 탄력 개선 평가를 위하여 Ballistometer(Ballistometer BLS780, Dia-Stron Ltd., UK)를 적용하였으며, 모든 피험자의 왼쪽 겨드랑이 부위를 측정하고 그 결과를 도 4에 나타내었다. Ballistometer는 probe에 장착된 2 ㎜ 직경의 arm이 피부 표면에 접촉할 때의 진동에너지를 수치화하여 피부 탄력을 산정하며, 이에 대한 분석은 Ballistometer 전용 분석 프로그램인 MApp를 이용하였다. 피부 탄력을 측정하는 값으로는 회복계수인 CoR 값(Coefficient of Restitution)을 사용하였으며, 이는 arm의 리바운드 속도에 대한 충격 속도의 비율을 나타낸다. 처음 3회의 바운스에 대한 CoR의 평균값을 계산하였으며 최대값은 1.0이고, 시험물질 사용 전과 비교하여 측정값이 증가할수록 피부 탄력이 개선되었음을 의미하며, 피부 탄력 개선율(%)을 계산하였다. 기기측정은 시험물질 사용 전과 2주 사용 후, 4주 사용 후의 시점에서 이루어졌다.
도 4에서 보는 바와 같이, 본 발명의 분말형 여성청결제를 사용한 경우, 피부 탄력이 사용 기간과 비례하여 증가하였으며, 4주 사용 후에는 피부 탄력이 사용전과 비교하여 2.46% 개선되었다.
3.3. 피부 보습 개선 효과 확인
본 발명의 분말형 여성청결제의 피부 보습 개선 평가를 위하여 Epsilon E100 (Biox Systems Ltd., UK)을 적용하였다. Epsilon E100은 센서에 접촉된 피부 표면의 수분을 Epsilon(ε) 값으로 산정하며, 피부 수분량이 높을 수록 이미지 결과물의 명도가 증가하여 파란색 부분이 백색에 가깝게 변화되어 나타난다. 동일한 시험 담당자가 모든 피시험자의 왼쪽 겨드랑이 부위를 측정하였으며, 이에 대한 분석은 Epsilon E100 전용 분석 프로그램인 Epsilon E100 Software V3.1을 이용하여 피부 수분의 변화를 분석하고 시험물질 사용 전과 비교하여 피부 보습 개선율(%)을 계산하여 도 5에 나타내었다.
도 5에서 보는 바와 같이, 본 발명의 분말형 여성청결제를 사용하였을 때 사용 기간에 따라 피부 보습율이 개선되었으며, 4주 사용 후에는 피부 보습율이 사용전과 비교하여 22.48% 개선되었다.
3.4. 피부 윤기 개선 효과 확인
본 발명의 분말형 여성청결제의 피부 윤기 개선 평가를 위하여 광택계(Multi Gloss 268 PLUS, Konica Minolta, Japan)를 적용하였다. 광택계는 모든 피시험자의 왼쪽 겨드랑이 부위를 3회 연속하여 측정하고, 그 평균값을 계산하고 시험물질 사용 전과 비교한 피부 윤기 개선율(%)을 계산하여 도 6에 나타내었다. 광택계의 측정값은 20˚, 60˚, 85˚의 3가지 측정값으로 구성되어 있으며, 20˚, 60˚, 85˚는 각각의 각도로 쏘여진 빛이 반사되어 측정되는 비율을 나타낸다. 조성물의 피부 윤기를 측정하는 값으로는 60°에서의 값을 사용하였다.
도 6에서 보는 바와 같이, 본 발명의 분말형 여성청결제를 사용하였을 때 사용 기간에 따라 피부 윤기가 개선되었으며, 4주 사용 후에는 피부 윤기가 사용 전과 비교하여 16.13% 개선되었다.
3.5. 피부 맑기 개선 효과 확인
본 발명의 분말형 여성청결제의 피부 맑기 개선 평가를 위하여 SkinColorCatch(Delfin Technologies Ltd., FinLand)를 적용하였다. SkinColorCatch를 모든 피시험자의 왼쪽 겨드랑이 부위에 수직으로 probe를 접촉하여 측정하였고, probe 내에 백색의 LED 조명이 45°에서 조사되어 피부에 반사된 빛을 RGB 컬러 센서로 검출하고, 시험물질 사용 전과 비교한 피부 맑기 개선율(%)을 계산하여 도 7에 나타내었다. SkinColorCatch의 측정값은 L*, a*, b*, melanin index, erythema index 5가지 인자로 구성되어 있으며, L* 값은 명암(bright-ness), a* 값은 붉은색(redness), b* 값은 노란색(yellowness), melanin index는 피부에 존재하는 melanin의 양, erythema index는 피부 홍반량을 나타낸다. 조성물의 피부 맑기 개선을 측정하는 값으로는 피부의 밝기를 나타내는 L* value를 분석에 사용하였다.
도 7에서 보는 바와 같이, 본 발명의 분말형 여성청결제를 사용하였을 때 사용 기간에 따라 피부 맑기가 개선되었으며, 4주 사용 후에는 피부 맑기가 사용 전과 비교하여 1.04% 개선되었다.
3.6 피부 치밀도 개선 효과 확인
본 발명의 분말형 여성청결제의 피부 치밀도 개선 평가를 위하여 고해상도의 초음파를 영상화하는 장치인 DUB-Skin Scanner(Taberna pro medicum, Luneburg, Germany)를 적용하였다. Scanning head가 장착된 probe의 water chamber 내부에 증류수를 주입하여 피부와 직각이 되도록 한 후 모든 피시험자의 왼쪽 겨드랑이 부위를 동일한 압으로 눌러 피부 치밀도를 측정하였다. 조성물의 피부 치밀도 개선을 측정하는 값으로는 피부 치밀도를 나타내는 Density 값을 분석하였으며, 분석 범위는 표피 바로 아래에서 피하지방층 윗부분에 해당한다. 치밀함 정도를 0(성김) ~ 255(치밀함)의 단계로 분석하며, 측정단위 %값을 사용하였다. 시험물질 사용 전과 비교하여 피부 치밀도 개선율(%)을 계산하였으며, 도 8에 나타내었다.
도 8에서 보는 바와 같이, 본 발명의 분말형 여성청결제를 사용하였을 때 사용 기간에 따라 피부 치밀도가 개선되었으며, 4주 사용 후에는 피부 치밀도가 사용전과 비교하여 3.69% 개선되었다.
상기의 결과에서 보는 바와 같이, 본 발명의 Lactobacillus rhamnosus HN001과 Lactobacillus acidophilus La-14의 1:4 혼합 균주 및 베툴린, 알파-글루칸올리고사카라이드 혼합 조성물은 질염 원인균인 칸디다 알비칸스의 억제 효과가 뛰어날 뿐만 아니라, 암모니아 및 트리메틸아민의 농도를 직접적으로 감소시킴으로써, 실제 사용자가 외음부에 적용하는 경우, 외음부 가려움증 및 악취제거에 효과가 있으며, 쌀 전분 및 실리카를 포함하여 분말형 여성청결제로 제조함으로써 피부 탄력, 보습, 윤기, 맑기 및 치밀도에서 개선 효과가 있는 것을 확인하였다.

Claims (6)

  1. 락토바실러스 람노서스 HN001(Lactobacillus rhamnosus HN001) 및 락토바실러스 애시도필러스 La-14(Lactobacillus acidophilus La-14)가 1:2~6 의 비율로 혼합된 혼합 유산균, 쌀 전분, 베툴린, 알파-글루칸올리고사카라이드 및 실리카를 포함하는 분말형 여성청결제.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 분말형 여성청결제는 락토바실러스 람노서스 HN001(Lactobacillus rhamnosus HN001) 및 락토바실러스 애시도필러스 La-14(Lactobacillus acidophilus La-14) 혼합 유산균 1~50 중량%, 쌀 전분 20~95 중량%, 베툴린 0.01~20 중량%, 알파-글루칸올리고사카라이드 0.01~15 중량% 및 실리카 0.01~10 중량%를 포함하는 것을 특징으로 하는 분말형 여성청결제.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서,
    상기 락토바실러스 람노서스 HN001(Lactobacillus rhamnosus HN001) 및 락토바실러스 애시도필러스 La-14(Lactobacillus acidophilus La-14) 혼합 유산균은, 락토바실러스 람노서스 HN001 및 바실러스 애시도필러스 La-14가 1:4 의 비율로 혼합된 것을 특징으로 하는 분말형 여성청결제.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 분말형 여성청결제는 외음부의 악취제거, 가려움증 완화, 피부 탄력 개선, 피부 보습 개선, 피부 윤기 개선, 피부 맑기 개선 및 피부 치밀도 개선으로 구성된 군으로부터 선택된 1 이상의 효과를 갖는 것을 특징으로 하는 분말형 여성청결제.
  5. 제4항에 있어서,
    상기 외음부의 악취제거는 암모니아 또는 트리메틸아민의 농도를 감소시키는 것을 특징으로 하는 분말형 여성청결제.
  6. 제1항 또는 제2항에 있어서,
    상기 여성청결제 조성물은 칸디다 알비칸스 균주를 억제하는 것을 특징으로 하는 분말형 여성청결제.
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