KR20220156606A - 중약 조성물의 코로나 바이러스 감염 치료 또는 예방 약물 제조에서의 응용 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 중약 조성물의 코로나 바이러스 감염 치료 또는 예방 약물 제조에서의 응용을 공개하는 바, 상기 중약 조성물은 어성초 5 - 30 중량부, 금은화 5 - 30 중량부, 적작약 5 - 20 중량부, 쑥잎 3 - 15 중량부, 박하 3 - 15 중량부를 포함한다.상기 중약 조성물이 코로나 바이러스 관련 질환을 치료 또는 예방하는 양호한 효과가 있다는 것을 설명한다.
Description
본 발명은 질병 치료 약물 분야에 관한 것으로서, 더욱 구체적으로 중약 조성물의 코로나 바이러스 감염 치료 또는 예방 약물 제조에서의 응용에 관한 것이다.
2020년 3월 11일, 세계보건기구(WHO)에서는 정식으로 COVID-19를 글로벌 펜데믹으로 정의하였다. 현재 아직까지 효과적인 백신과 약물로 예방과 치료를 진행할 수 없기 때문에, 해당 바이러스에 대한 유효 약물을 찾아내는 것은 아주 절박하다. 중의약은 역병 치료 방면의 역사가 오래되고, 여러 가지 전염병 예방에서 중요한 역할을 발휘하였다. 본 발명에 언급된 쌍어과립 (雙魚顆粒)은, 현대 공정으로 어성초, 금은화, 적작약, 쑥잎, 박하 중의 유효 성분을 추출하여 정제한 것으로서, 바람과 열에 의한 감기, 폐와 위에 열이 성하여 초래되는 인두 건조, 인두 통증, 목 부음, 갈증, 발열 및 급/만성 편도선염, 급/만성 인두염, 상기도 감염 등을 현저하게 개선할 수 있다. 이것이 코로나 바이러스 관련 질환 특히 COVID-19를 효과적으로 예방 및 치료할 수 있는 약물인지에 대하여 과학 연구를 진행하는 것이 시급하다.
이를 감안하여, 본 발명은 중약 조성물의 코로나 바이러스 감염 치료 또는 예방 약물 제조에서의 응용을 제공하는 것을 목적으로 하는 바, 여기에서 중량 단위로 상기 중약 조성물은 어성초 5 - 30 중량부, 금은화 5 - 30 중량부, 적작약 5 - 20 중량부, 쑥잎 3 - 15 중량부, 박하 3 - 15 중량부를 포함한다.
나아가, 상기 코로나 바이러스 감염의 질환은 COVID-19(신형 코로나 바이러스 폐렴)를 포함한다.
나아가, 상기 중약 조성물은 어성초 5 - 25 중량부, 금은화 5 - 25 중량부, 적작약 5 - 15 중량부, 쑥잎 3 - 10 중량부, 박하 3 - 10 중량부를 포함한다.
나아가, 상기 중약 조성물은 어성초 15 - 25 중량부, 금은화 15 - 25 중량부, 적작약 10 - 15 중량부, 쑥잎 5 - 10 중량부, 박하 3 - 5 중량부를 포함한다.
선택적으로, 상기 중약 조성물은 어성초 20 중량부, 금은화 20 중량부, 적작약 12 중량부, 쑥잎 8 중량부, 박하 4 중량부를 포함한다.
선택적으로, 상기 중약 조성물은 어성초 15 중량부, 금은화 15 중량부, 적작약 12 중량부, 쑥잎 7 중량부, 박하 7 중량부를 포함한다.
선택적으로, 상기 중약 조성물은 어성초 10 중량부, 금은화 10 중량부, 적작약 8 중량부, 쑥잎 4 중량부, 박하 4 중량부를 포함한다.
본 발명의 조성물은 직접 분말로 연마할 수 있고, 또한 당업계의 일반적은 수단을 통하여 추출물로 제작할 수 있다. 상기 조성물은 전통적인 방법에 따라 직접 몇 가지 조성물을 직접 분말로 연마할 수 있고, 또한 당업계의 일반적은 수단을 통하여 추출물로 제작하여, 서로 다른 제형으로 제조하여, 치료 효과가 더욱 좋고 또한 현대 약물 제형으로 제조하기 더욱 유리할 수 있다.
구체적으로, 상기 코로나 바이러스 감염 치료 또는 예방 약물은 내복 약물 투여 제형, 주사 약물 투여 제형 또는 외용 약물 투여 제제를 포함한다.
구체적으로, 상기 코로나 바이러스 감염 치료 또는 예방 약물은 탕약, 정제, 캡슐제, 과립제, 환제, 주사제, 연약, 현탁제, 분산제, 시럽제, 좌제, 겔제, 스프레이, 패치, 내복약을 포함한다.
나아가, 본 발명의 상기 중약 조성물 제조 방법은,
원료약의 중량 비례에 따라 중약재를 달아 취하는 A 단계;
금은화를 6-12 배량 50％ ~ 80％ 에탄올로 추출하고, 추출액을 여과하며, 에탄올을 회수하고, 건조시켜 분쇄하여 건조 페이스트 분말을 획득하는 B 단계;
어성초, 쑥잎, 박하를 추출 탱크에 넣어, 물 3 ~ 12배를 첨가하고, 휘발유를 추출하며, 약 찌꺼기에 적작약 거친 분말을 첨가하고, 물 6-12 배량을 첨가하고 달이며, 추출액을 여과하여 맑은 페이스트를 획득하고, 알코올 함량이 60％ ~ 80％될 때까지 농도가 90％ 이상인 에탄올을 첨가하며, 알코올 침전시키고 정치하며, 상청액에서 에탄올을 회수하여 끈적한 페이스트를 획득하고, 건조시켜 분쇄하여 건조 페이스트 분말을 획득하는 C 단계;
상기 휘발유와 상기 건조 페이스트 분말을 혼합하는 D 단계를 포함할 수 있다.
나아가, 본 발명의 상기 중약 조성물 제조 방법은,
금은화에 12 배량의 50% 에탄올을 첨가하고, 매 회 0.5 시간으로 2회 환류 추출하며, 여과하고 여과액을 합병하며, 감압(-0.07MPa ~ -0.09MPa, 65℃~75℃)시켜 에탄올을 회수하고 또한 상대 밀도가 1.20 ~ 1.25(65℃)인 끈적한 페이스트로 농축시키며, 감압(-0.07MPa ~ -0.09MPa, 60℃~65℃) 건조하고 분쇄하여, 알코올 추출 부분 건조 함침 페이스트 분말을 획득하는 A 단계;
어성초, 쑥잎, 박하에 8 배량의 물을 첨가하고, 수증기 환류로 5 시간 휘발유를 추출하며, 추출물을 여과하고 다른 용기에 담아 사용을 위하여 준비하는 B 단계;
획득한 휘발유를 10 배량 β-시클로덱스트린, 20 배량 물로 20분 동안 연마 포접하고, 포접 화합물(55℃)을 건조, 분쇄하여 휘발유 포접 화합물을 획득하는 C 단계;
휘발유 추출 후의 약 찌꺼기를 적작약과 합병하고, 10 배량 물을 첨가하여 1 시간씩 2회 추출하며, 추출액과 오일 추출 약액(휘발유 추출 후의 나머지 약액)과 합병하고 여과하며, 여과액을 상대 밀도가 1.02 ~ 1.05(70℃)인 맑은 페이스트로 감압(-0.07MPa ~ -0.09MPa, 75℃~85℃) 농축시키고, 실온으로 냉각시키며, 95% 에탄올을 첨가하여 알코올 함량이 70%에 달하게 하고, 12 시간 이상 정치하며, 알콜 침전 상청액을 알콜 침전시키고 감압(-0.07MPa ~ -0.09MPa, 65℃~75℃)시켜 에탄올을 회수하고 상대적 밀도가 1.25 ~ 1.30(65℃)인 끈적한 페이스트로 농축시키며, 선택적으로 적당량의 덱스트린을 첨가하고 감압(-0.07MPa ~ -0.09MPa, 75℃) 건조 분쇄하여 물 추출 부분 함침 페이스트 분말을 획득하며; 상기 세 가지 중간체를 혼합하는 D 단계를 포함할 수 있다.
본 발명은 Vero 세포 상에서 중약 조성물의 서로 다른 농도 하의 신형 코로나 바이러스 SARS-CoV-2에 대한 억제 효과를 관찰하였으며, 실험 결과에 의하면 3000 μg/ml, 1000 μg/ml, 200 μg/ml 농도 하에서, 중약 조성물은 SARS-CoV-2 바이러스에 감염된 Vero 세포 상에서 양호한 보호 작용을 나타내고, SARS-CoV-2가 세포 내에서 복제하는 것을 억제할 수 있으며, 감염 후의 세포에 병변이 일어나지 않게 하는 바, 본 발명의 중약 조성물이 코로나 바이러스 관련 질환을 치료 또는 예방하는 양호한 효과가 있다는 것을 설명한다.
본 발명은 중약 조성물의 용도를 제공하는 바, 당업계 기술자들은 본문의 내용을 참조하여, 적당하게 공정 파라미터를 개선하여 구현할 수 있다. 특별하게 지적하여야 할 바로는, 모든 유사한 교체와 개변은 당업계의 기술자로 말하면 자명한 것으로서, 이는 모두 본 발명에 속한다 할 것이다. 본 발명의 방법 및 응용은 이미 바람직한 실시예를 통하여 설명을 진행하였으며, 관련 인원들은 본 발명의 내용, 사상과 범위를 초과하지 않으면서 본문의 방법과 응용에 대하여 개변 또는 적당한 변경 조합을 진행하여, 본 발명의 기술을 구현 및 응용할 수 있는 것이 명백하다. 기재되는 실시예는 단지 본 발명의 일부 실시예에 불과하며 모든 실시예가 아님을 자명한 것이다.
본 발명에서 구체적인 조건을 명기하지 않은 것은 모두 일반적인 조건 또는 제조 업체가 권장하는 조건에 의하여 진행하고, 사용하는 원료 약 또는 보조 재료 및 생산 업체를 명기하지 않은 사용되는 시제 또는 기기는 모두 시중에서 구매할 수 있는 일반적인 제품이다. 아래, 실시예를 결부시켜 본 발명에 대하여 상세한 설명을 진행하도록 한다.
실시예1
중약 조성물 과립제의 제조
원료약 조합 비율: 어성초 750g, 금은화 750g, 적작약 450g, 쑥잎 300g, 박하 150g이다.
A 단계: 금은화에 12 배량의 50% 에탄올을 첨가하고, 매 회 0.5 시간으로 2회 환류 추출하며, 여과하고 여과액을 합병하며, 감압(-0.07MPa ~ -0.09MPa, 65℃~75℃)시켜 에탄올을 회수하고 또한 상대 밀도가 1.20 ~ 1.25(65℃)인 끈적한 페이스트로 농축시키며, 감압(-0.07MPa ~ -0.09MPa, 60℃~65℃) 건조하고 분쇄하여, 알코올 추출 부분 건조 함침 페이스트 분말을 획득하며;
B 단계: 어성초, 쑥잎, 박하에 8 배량의 물을 첨가하고, 수증기 환류로 5 시간 휘발유를 추출하며, 추출물을 여과하고 다른 용기에 담아 사용을 위하여 준비하는 B 단계;
C 단계: 획득한 휘발유를 10 배량 β-시클로덱스트린, 20 배량 물로 20분 동안 연마 포접하고, 포접 화합물(55℃)을 건조, 분쇄하여 휘발유 포접 화합물을 획득하는 C 단계;
D 단계: 휘발유 추출 후의 약 찌꺼기를 적작약과 합병하고, 10 배량 물을 첨가하여 1 시간씩 2회 추출하며, 추출액과 오일 추출 약액과 합병하고 여과하며, 여과액을 상대 밀도가 1.02 ~ 1.05(70℃)인 맑은 페이스트로 감압(-0.07MPa ~ -0.09MPa, 75℃~85℃) 농축시키고, 실온으로 냉각시키며, 95% 에탄올을 첨가하여 알코올 함량이 70%에 달하게 하고, 12 시간 이상 정치하며, 알콜 침전 상청액을 알콜 침전시키고 감압(-0.07MPa ~ -0.09MPa, 65℃~75℃)시켜 에탄올을 회수하고 상대적 밀도가 1.25 ~ 1.30(65℃)인 끈적한 페이스트로 농축시키며, 적당량의 덱스트린을 첨가하고 감압(-0.07MPa ~ -0.09MPa, 75℃) 건조 분쇄하여 물 추출 부분 함침 페이스트 분말을 획득한다. 상기 세 가지 중간체와 적당량의 덱스트린, 스테비오신을 균일하게 혼합하고, 건식으로 제립하여, 1000g 과립으로 제조하여 획득한다.
실시예2
중약 조성물 버칼정의 제조
원료약 조합 비율: 어성초 560g, 금은화 560g, 적작약 450g, 쑥잎 275g, 박하 275g이다.
A 단계: 원료약의 중량 비례에 따라 중약재를 달아 취하는 바, 금은화를 선별하고, 적작약을 거칠게 분쇄하며, 박하는 통째로 분쇄하고, 어성초와 쑥잎은 직접 사용하면 되며;
B 단계: 금은화를 12 배량 50％ 에탄올로 매회 0.5h씩 2회 환류하고, 추출액을 합병하여 여과하며, 에탄올을 회수하여 함침 페이스트 1을 획득하는 바, 비중이 1.20 ~ 1.30(60 ~ 80℃)이고, 건조시켜 건조 페이스트 분말 1을 획득하여 사용을 위하여 준비하며;
C 단계: 8 배량의 물을 첨가하여 80℃로 가열하고, 순차적으로 어성초, 쑥잎, 박하를 넣고, 지속적으로 5h 휘발유를 추출하여 휘발유를 획득하며, 약 찌꺼기에 적작약 거친 분말을 첨가하고 10 배량의 물을 첨가하고, 매회 1h씩 2회 달이며, 추출액을 합병하여 여과하고, 상대적 밀도 1 .02 ~ 1 .05(60℃)로 농축시켜 맑은 페이스트를 획득하며, 알코올 함량이 70％될 때까지 95% 알코올을 첨가하고, 알코올 침전시키며, 12 - 32 시간 정치하고, 상청액에서 에탄올을 회수하여, 상대 밀도가 1.20 ~ 1.30(60℃)인 끈적한 페이스트 2를 획득하며, 건조 분쇄시켜 건조 페이스트 분말 2를 획득하여 사용을 위하여 준비하며;
D 단계: 획득한 휘발유를 콜로이드 밀 연마 방식으로 포접하여 휘발유 포접 화합물 3을 획득하고, 분쇄 후 사용을 위하여 준비한다. 건조 페이스트 분말 1, 건조 페이스트 분말 2, 포접 화합물 3과 버칼정에 자주 사용되는 보조 원료를 균일하게 혼합하여 제립, 완전한 과립 형성, 정 형성, 포장 등을 진행하여 획득한다.
실시예3
중약 조성물 분무제의 제조
원료약 조합 비율: 어성초 350g, 금은화 350g, 적작약 280g, 쑥잎 150g, 박하 150g이다.
A 단계: 원료약의 중량 비례에 따라 중약재를 달아 취하는 바, 금은화를 선별하고, 적작약을 거칠게 분쇄하며, 박하는 통째로 분쇄하고, 어성초와 쑥잎은 직접 사용하면 되며;
B 단계: 금은화를 12 배량 50％ 에탄올로 매회 0.5h씩 2회 환류하고, 추출액을 합병하여 여과하며, 에탄올을 회수하여 함침 페이스트 1을 획득하는 바, 비중이 1.20 ~ 1.30(60 ~ 80℃)이고, 끈적한 페이스트 1을 획득하여 사용을 위하여 준비하며;
C 단계: 8 배량의 물을 첨가하여 80℃로 가열하고, 순차적으로 어성초, 쑥잎, 박하를 넣고, 지속적으로 5h 휘발유를 추출하며, 약 찌꺼기에 적작약 거친 분말을 첨가하고 10 배량의 물을 첨가하고, 매회 1h씩 2회 달이며, 추출액을 합병하여 여과하고, 상대적 밀도 1.02 ~ 1.05(60℃)로 농축시켜 맑은 페이스트를 획득하며, 알코올 함량이 70％될 때까지 95% 알코올을 첨가하고, 알코올 침전시키며, 12 - 32 시간 정치하고, 상청액에서 에탄올을 회수하여, 상대 밀도가 1.20 ~ 1.30(60℃)인 끈적한 페이스트 2를 획득하여 사용을 위하여 준비하며;
D 단계: 끈적한 페이스트 1과 끈적한 페이스트 2를 균일하게 혼합하고, 분무제 제조에 자주 사용되는 보조 원료를 사용하여, 휘발유를 첨가하여 균일하게 혼합하고, 특제 밸브 시스템이 구비된 내압 용기에 패킹하여 획득한다.
실시예4
중약 조성물의 SARS-CoV-2에 대한 억제 작용
1. 실험 재료
시험 약물: 본 발명의 실시예 1에서 제조한 약물.
세포: Vero 세포, 미생물유행병연구소 세포 뱅크에 보존된다.
바이러스: SARS-CoV-2, 역가가 107CCID50/ml이고, 미생물유행병연구소 바이러스 뱅크 및 P3 바이러스 냉장고 -80℃에 보존된다. 사용하는 바이러스 역가는 100TCID50/웰이다.
2. 실험 방법
무균 96 웰 배양판에, 매 홀에 100μl의 농도가 1×105cell/ml인 Vero 세포를 첨가하고, 37℃ 5% CO2에서 24 시간 배양하며; 시험 약물을 3000 μg(제제)/ml, 1000 μg(제제)/ml, 200 μg(제제)/ml 세 개 농도로 희석하고, 각 농도가 3 개 복합홀이며, 각 홀이 100μl이고, 1h 작용하며, 그 후 각 홀에 다시 동일 체적 100 TCID50 바이러스를 첨가하고, 1h 작용하며; 1h 후, 96 웰 배양판 중 모든 액체를 폐기하고, 회석된 약액을 첨가하며; 동시에 세포 대조, 공백 대조(용제 대조)와 바이러스 대조(음성 대조)를 구성하며; 세포를 37℃, 5% CO2 인큐베이터에서 5일 배양하며; 광학현미경 하에서 세포 병변(CPE)을 관찰하는 바, 세포에 병변 정도가 나타난 것은 하기 5 개 단계로 기록하는 바, 세포가 완전히 병변된 것을 "++++"로 기록하고, 75% 병변된 것을 "+++"로 기록하며, 50% 병변된 것을 "++"로 기록하고, 25% 병변된 것을 "+"로 기록하며, 병변되지 않은 것을 "－"로 기록한다.
3. 실험 조건: 상술한 실험 조작은 모두 BSL-3 실험실 내에서 완성한다.
4. 결과 판단: 세포에 CPE가 나타나지 않은 것은 효과적으로 바이러스를 억제하는 농도이고, CPE가 나타나는 것은 무효이다.
5. 실험 결과
본 발명의 약물 그룹에 구성된 3 개 농도에서, 세포는 모두 병변이 발생하지 않았고, 결과는 표1에 표시된 바와 같다.
표1
약물 항SARS-CoV-2 효과(CPE)
6. 결론
세포 수준의 선별 결과에 의하면, 본 발명의 실시예 1에 의하여 제조한 샘플은 3000 μg/ml, 1000 μg/ml, 200 μg/ml 세 농도 하에서, 모두 SARS-CoV-2가 세포 내에서 복제되는 것을 억제하는 바, 본 발명의 약물이 양호한 체외 항 SARS-CoV-2 활성을 갖고 있다는 것을 설명한다.
지적하여야 할 바로는, 당업계의 기술자들은 본문의 내용을 참조하여 적당하게 공정 파라미터를 개선하여 구현할 수 있는 모든 유사한 교체와 개변은 당업계의 기술자로 말하면 자명한 것으로서, 이는 모두 본 발명에 속한다 할 것이다.
Claims (10)
- 중약 조성물의 코로나 바이러스 감염 치료 또는 예방 약물 제조에서의 응용에서, 상기 중약 조성물은 어성초 5 - 30 중량부, 금은화 5 - 30 중량부, 적작약 5 - 20 중량부, 쑥잎 3 - 15 중량부, 박하 3 - 15 중량부를 포함하는 것을 특징으로 하는 중약 조성물의 코로나 바이러스 감염 치료 또는 예방 약물 제조에서의 응용.
- 제1항에 있어서,
상기 코로나 바이러스 감염은 COVID-19를 포함하는 것을 특징으로 하는 중약 조성물의 코로나 바이러스 감염 치료 또는 예방 약물 제조에서의 응용. - 제1항에 있어서,
상기 중약 조성물은 어성초 5 - 25 중량부, 금은화 5 - 25 중량부, 적작약 5 - 15 중량부, 쑥잎 3 - 10 중량부, 박하 3 - 10 중량부를 포함하는 것을 특징으로 하는 중약 조성물의 코로나 바이러스 감염 치료 또는 예방 약물 제조에서의 응용. - 제1항에 있어서,
상기 중약 조성물은 어성초 15 - 25 중량부, 금은화 15 - 25 중량부, 적작약 10 - 15 중량부, 쑥잎 5 - 10 중량부, 박하 3 - 5 중량부를 포함하는 것을 특징으로 하는 중약 조성물의 코로나 바이러스 감염 치료 또는 예방 약물 제조에서의 응용. - 제1항에 있어서,
상기 중약 조성물은 어성초 15 중량부, 금은화 15 중량부, 적작약 12 중량부, 쑥잎 7 중량부, 박하 7 중량부를 포함하는 것을 특징으로 하는 중약 조성물의 코로나 바이러스 감염 치료 또는 예방 약물 제조에서의 응용. - 제1항에 있어서,
상기 중약 조성물은 어성초 20 중량부, 금은화 20 중량부, 적작약 12 중량부, 쑥잎 8 중량부, 박하 4 중량부를 포함하는 것을 특징으로 하는 중약 조성물의 코로나 바이러스 감염 치료 또는 예방 약물 제조에서의 응용. - 제1항 내지 제6항의 어느 한 항에 있어서,
상기 코로나 바이러스 감염 치료 또는 예방 약물은 내복 약물 투여 제형, 주사 약물 투여 제형 또는 외용 약물 투여 제제를 포함하는 것을 특징으로 하는 중약 조성물의 코로나 바이러스 감염 치료 또는 예방 약물 제조에서의 응용. - 제7항에 있어서,
상기 코로나 바이러스 감염 치료 또는 예방 약물은 탕약, 정제, 캡슐제, 과립제, 환제, 주사제, 연약, 현탁제, 분산제, 시럽제, 좌제, 겔제, 스프레이, 패치, 내복약을 포함하는 것을 특징으로 하는 중약 조성물의 코로나 바이러스 감염 치료 또는 예방 약물 제조에서의 응용. - 제1항 내지 제6항의 어느 한 항에 있어서,
상기 중약 조성물 제조 방법은,
원료약의 중량 비례에 따라 중약재를 달아 취하는 A 단계;
금은화를 6-12 배량 50％ ~ 80％ 에탄올로 추출하고, 추출액을 여과하며, 에탄올을 회수하고, 건조시켜 분쇄하여 건조 페이스트 분말을 획득하는 B 단계;
어성초, 쑥잎, 박하에 물 3 ~ 12배를 첨가하고, 휘발유를 추출하며, 약 찌꺼기에 적작약 거친 분말을 첨가하고, 물 6-12 배량을 첨가하고 달이며, 추출액을 여과하여 맑은 페이스트를 획득하고, 알코올 함량이 60％ ~ 80％될 때까지 농도가 90％ 이상인 에탄올을 첨가하며, 알코올 침전시키고 정치하며, 상청액에서 에탄올을 회수하여 끈적한 페이스트를 획득하고, 건조시켜 분쇄하여 건조 페이스트 분말을 획득하는 C 단계;
상기 휘발유와 상기 두 가지 건조 페이스트 분말을 혼합하는 D 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 중약 조성물의 코로나 바이러스 감염 치료 또는 예방 약물 제조에서의 응용. - 제9항에 있어서,
상기 중약 조성물 제조 방법은,
금은화에 12 배량의 50% 에탄올을 첨가하고, 매 회 0.5 시간으로 2회 환류 추출하며, 여과하고 여과액을 합병하며, 감압시켜 에탄올을 회수하고 또한 상대 밀도가 1.20 ~ 1.25인 끈적한 페이스트로 농축시키며, 감압 건조하고 분쇄하여, 알코올 추출 부분 건조 함침 페이스트 분말을 획득하는 A 단계;
어성초, 쑥잎, 박하에 8 배량의 물을 첨가하고, 수증기 환류로 5 시간 휘발유를 추출하며, 추출물을 여과하고 사용을 위하여 준비하는 B 단계;
획득한 휘발유를 10 배량 β-시클로덱스트린, 20 배량 물로 20분 동안 연마 포접하고, 포접 화합물을 건조, 분쇄하여 휘발유 포접 화합물을 획득하는 C 단계;
휘발유 추출 후의 약 찌꺼기를 적작약과 합병하고, 10 배량 물을 첨가하여 1 시간씩 2회 추출하며, 추출액과 오일 추출 약액과 합병하고 여과하며, 여과액을 상대 밀도가 1.02 ~ 1.05인 맑은 페이스트로 감압 농축시키고, 실온으로 냉각시키며, 95% 에탄올을 첨가하여 알코올 함량이 70%에 달하게 하고, 12 시간 이상 정치하며, 알콜 침전 상청액을 알콜 침전시키고 감압시켜 에탄올을 회수하고 상대적 밀도가 1.25 ~ 1.30인 끈적한 페이스트로 농축시키며, 감압 건조 분쇄하여 물 추출 부분 함침 페이스트 분말을 획득하며; 상기 알코올 추출 부분 건조 함침 페이스트 분말, 상기 휘발유 포접 화합물과 상기 물 추출 부분 건조 함침 페이스트 분말을 혼합하는 D 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 중약 조성물의 코로나 바이러스 감염 치료 또는 예방 약물 제조에서의 응용.
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