KR20220151797A - 안트라센계 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자 - Google Patents

안트라센계 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자 Download PDF

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KR20220151797A
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하재승
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김주호
이호중
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Abstract

본 명세서는 화학식 1의 안트라센계 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자에 관한 것이다.

Description

안트라센계 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자{ANTHRACENE COMPOUND AND ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICE COMPRISING SAME}
본 명세서는 안트라센계 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자에 관한 것이다.
일반적으로 유기 발광 현상이란 유기 물질을 이용하여 전기에너지를 빛에너지로 전환시켜주는 현상을 말한다. 유기 발광 현상을 이용하는 유기 발광 소자는 통상 애노드, 캐소드 및 이 사이에 유기물층을 포함하는 구조를 가진다. 여기서 유기물층은 유기 발광 소자의 효율과 안정성을 높이기 위하여 각기 다른 물질로 구성된 다층의 구조로 이루어진 경우가 많으며, 예컨대 정공 주입층, 정공 수송층, 발광층, 전자 수송층, 전자 주입층 등으로 이루어 질 수 있다. 이러한 유기 발광 소자의 구조에서 두 전극 사이에 전압을 걸어주게 되면 애노드에서는 정공이, 캐소드에서는 전자가 유기물층에 주입되게 되고, 주입된 정공과 전자가 만났을 때 엑시톤(exciton)이 형성되며, 이 엑시톤이 다시 바닥상태로 떨어질 때 빛이 나게 된다.
상기와 같은 유기 발광 소자를 위한 새로운 재료의 개발이 계속 요구되고 있다.
공개특허공보 10-2015-0011347
본 명세서는 안트라센계 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자를 제공하고자 한다.
본 명세서는 하기 화학식 1의 안트라센계 화합물을 제공한다.
[화학식 1]
Figure pat00001
상기 화학식 1에 있어서,
L은 치환 또는 비치환된 페난트레닐렌기이고,
Ar1은 치환 또는 비치환된 아릴기이고,
L1은 직접결합; 또는 치환 또는 비치환된 아릴렌기이고,
R1은 수소; 중수소; 할로겐기; 시아노기; 치환 또는 비치환된 알킬기; 치환 또는 비치환된 실릴기; 치환 또는 비치환된 아릴기; 또는 치환 또는 비치환된 헤테로고리기이고,
D는 중수소이고, n1은 0 내지 8의 정수이고,
r1은 0 내지 9의 정수이고, r1이 2 이상인 경우 R1은 서로 동일하거나 상이하다.
또한, 본 명세서는 제1 전극; 상기 제1 전극과 대향하여 구비된 제2 전극; 및 상기 제1 전극과 상기 제2 전극 사이에 구비된 1층 이상의 유기물층을 포함하는 유기 발광 소자로서, 상기 유기물층 중 1층 이상은 전술한 안트라센계 화합물을 포함하는 것인 유기 발광 소자를 제공한다.
본 발명의 화합물이 유기 발광 소자에 사용되는 경우, 유기 발광 소자의 구동전압을 낮출 수 있으며, 수명 특성을 향상시킬 수 있다.
또한, 전자 주입이 많은 소자에 사용되는 경우, 휘도에 따른 효율 변화가 적다.
또한, 본 명세서의 일 실시상태에 따른 화합물은 용액 공정이 가능하며, 소자의 대면적화가 가능하다.
도 1 및 2는 본 명세서의 일 실시상태에 따른 유기 발광 소자의 예를 도시한 것이다.
이하, 본 명세서에 대하여 더욱 상세하게 설명한다.
본 발명의 화합물은 안트라센에 페난트레닐렌기 링커를 통해 나프토벤조퓨란이 연결된 구조로, 본 발명의 화합물이 유기 발광 소자의 발광층의 호스트로 사용되는 경우, 유기 발광 소자의 저전압 및 고효율 특성을 동시에 달성할 수 있다.
본 명세서에 있어서, 점선은 연결되는 부위를 의미한다.
본 명세서에 있어서, “Cn”은 탄소수가 n개인 것을 의미하고, “Cn-Cm”은 탄소수 n 내지 m인 것을 의미한다.
본 명세서에서 치환기의 예시들은 아래에서 설명하나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 "치환"이라는 용어는 화합물의 탄소 원자에 결합된 수소 원자가 다른 치환기로 바뀌는 것을 의미하며, 치환되는 위치는 수소 원자가 치환되는 위치 즉, 치환기가 치환 가능한 위치라면 한정하지 않으며, 2 이상 치환되는 경우, 2 이상의 치환기는 서로 동일하거나 상이할 수 있다.
본 명세서에서 "치환 또는 비치환된" 이라는 용어는 중수소; 할로겐기; 시아노기; 알킬기; 아민기; 아릴기; 및 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택된 1 또는 2 이상의 치환기로 치환되었거나, 상기 예시된 치환기 중 2 이상의 치환기가 연결된 치환기로 치환되거나, 또는 어떠한 치환기도 갖지 않는 것을 의미한다.
본 명세서에 있어서, 2 이상의 치환기가 연결된다는 것은 어느 하나의 치환기의 수소가 다른 치환기와 연결된 것을 말한다. 예를 들어, 이소프로필기와 페닐기가 연결되어
Figure pat00002
또는
Figure pat00003
의 치환기가 될 수 있다.
본 명세서에 있어서, 3개의 치환기가 연결되는 것은 (치환기 1)-(치환기 2)-(치환기 3)이 연속하여 연결되는 것뿐만 아니라, (치환기 1)에 (치환기 2) 및 (치환기 3)이 연결되는 것도 포함한다. 예를 들어, 2개의 페닐기 및 이소프로필기가 연결되어
Figure pat00004
또는
Figure pat00005
의 치환기가 될 수 있다. 4 이상의 치환기가 연결되는 것에도 전술한 것과 동일하게 적용된다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, "치환 또는 비치환된" 은 중수소; 및 아릴기로 이루어진 군에서 선택된 1 또는 2 이상의 치환기로 치환되었거나, 상기 예시된 치환기 중 2 이상의 치환기가 연결된 치환기로 치환되거나, 또는 어떠한 치환기도 갖지 않는 것을 의미한다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, "치환 또는 비치환된" 은 중수소; 페닐기; 바이페닐기; 및 나프틸기로 이루어진 군에서 선택된 1 또는 2 이상의 치환기로 치환되었거나, 상기 예시된 치환기 중 2 이상의 치환기가 연결된 치환기로 치환되거나, 또는 어떠한 치환기도 갖지 않는 것을 의미한다.
본 명세서에 있어서, 화합물의 중수소 치환율은 [(해당 화합물이 포함하고 있는 중수소 개수) / (해당 화합물이 가질 수 있는 수소의 최대 개수)]를 의미한다.
본 명세서에 있어서, 중수소로 N% 치환되었다는 것은 해당 구조에서 이용가능한 수소의 N%가 중수소로 치환되는 것을 의미한다. 예를 들어, 디벤조퓨란에서 중수소로 25% 치환되었다고 하면, 디벤조퓨란의 8개의 수소 중 2개가 중수소로 치환된 것을 의미한다.
본 명세서에 있어서, 중수소화된 정도는 핵자기 공명 분광법(1H NMR)이나 GC/MS 등의 공지의 방법으로 확인할 수 있다.
본 명세서에 있어서, 할로겐기의 예로는 불소, 염소, 브롬, 또는 요오드가 있다.
본 명세서에 있어서, 알킬기는 직쇄 또는 분지쇄일 수 있고, 탄소수는 특별히 한정되지 않으나 1 내지 30; 1 내지 20; 1 내지 10; 또는 1 내지 6인 것이 바람직하다. 구체적인 예로는 메틸, 에틸, 프로필, n-프로필, 이소프로필, 부틸, n-부틸, 이소부틸, t-부틸, sec-부틸, 1-메틸부틸, 1-에틸부틸, 펜틸, n-펜틸, 이소펜틸, 네오펜틸, t-펜틸, 헥실, n-헥실, 1-메틸펜틸, 2-메틸펜틸, 3,3-디메틸부틸, 2-에틸부틸, 헵틸, n-헵틸, 1-메틸헥실, 시클로펜틸메틸, 시클로헥실메틸, 옥틸, n-옥틸, t-옥틸, 1-메틸헵틸, 2-에틸헥실, 2-프로필펜틸, n-노닐, 2,2-디메틸헵틸, 1-에틸프로필, 1,1-디메틸프로필, 이소헥실, 4-메틸헥실, 5-메틸헥실 등이 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 아릴기는 1가의 방향족 탄화수소 또는 방향족 탄화수소 유도체의 1가의 기를 의미한다. 본 명세서에 있어서, 방향족 탄화수소는 pi 전자가 완전히 콘쥬게이션되고 평면인 고리를 포함하는 화합물을 의미하며, 방향족 탄화수소에서 유도되는 기란, 방향족 탄화수소에 방향족 탄화수소 또는 고리형 지방족 탄화수소가 축합된 구조를 의미한다. 또한 본 명세서에 있어서, 아릴기는 2 이상의 방향족 탄화수소 또는 방향족 탄화수소의 유도체가 서로 연결된 1가의 기를 포함하고자 한다. 아릴기는 특별히 한정되지 않으나, 탄소수 6 내지 60; 6 내지 50; 6 내지 30; 6 내지 25; 6 내지 20; 6 내지 18; 6 내지 13; 또는 6 내지 10인 것이 바람직하며, 상기 아릴기는 단환식 또는 다환식일 수 있다. 구체적으로 단환식 아릴기로는 페닐기, 비페닐기, 터페닐기 등이 될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 구체적으로 다환식 아릴기로는 나프틸기, 안트라세닐기, 페난트릴기, 트리페닐렌기, 파이레닐기, 페릴레닐기, 크라이세닐기, 플루오레닐기 등이 될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 상기 플루오레닐기는 치환될 수 있으며, 인접한 치환기들이 서로 결합하여 고리를 형성할 수 있다.
본 명세서에 있어서, 플루오레닐기가 치환될 수 있다고 할 때, 치환된 플루오레닐기는 플루오렌의 5각 고리의 치환기가 서로 스피로 결합하여 방향족 탄화수소고리를 형성하는 화합물까지 모두 포함하는 것이다. 상기 치환된 플루오레닐기는 9,9'-스피로바이플루오렌, 스피로[사이클로펜탄-1,9'-플루오렌], 스피로[벤조[c]플루오렌-7,9-플루오렌] 등을 포함하나, 이에 한정되지 않는다.
본 명세서에 있어서, 헤테로아릴기는 1가의 방향족 헤테로고리를 의미한다. 여기서 방향족 헤테로고리란 방향족 고리 또는 방향족 고리의 유도체의 1가의 기로서, 이종 원자로 N, O, S 및 Si 중 1개 이상을 고리에 포함하는 기를 의미한다. 상기 방향족 고리의 유도체란, 방향족 고리에 방향족 고리 또는 지방족 고리가 축합된 구조를 모두 포함한다. 또한 본 명세서에 있어서, 헤테로아릴기는 2 이상의 이종원자를 포함한 방향족 고리 또는 이종원자를 포함한 방향족 고리의 유도체가 서로 연결된 1가의 기를 포함하고자 한다. 상기 헤테로아릴기의 탄소수 2 내지 60; 2 내지 50; 2 내지 30; 2 내지 20; 2 내지 18; 또는 2 내지 13인 것이 바람직하다. 헤테로아릴기의 예로는 티오펜기, 퓨라닐기, 피롤기, 이미다졸기, 티아졸기, 옥사졸기, 피리딘기, 피리미딘기, 트리아진기, 트리아졸기, 아크리딘기, 피리다진기, 피라진기, 퀴놀린기, 퀴나졸린기, 퀴녹살린기, 이소퀴놀린기, 인돌기, 카바졸기, 벤즈옥사졸기, 벤즈이미다졸기, 벤조티아졸기, 벤조카바졸기, 벤조티오펜기, 디벤조티오펜기, 벤조퓨란기, 페난쓰롤리닐기, 디벤조퓨란기 등이 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 헤테로아릴기는 단환 또는 다환일 수 있으며, 방향족, 지방족 또는 방향족과 지방족의 축합고리일 수 있다.
본 명세서에 있어서, 아릴렌기는 아릴기에 결합 위치가 두 개 있는 것 즉 2가기를 의미한다. 이들은 각각 2가기인 것을 제외하고는 전술한 아릴기의 설명이 적용될 수 있다.
이하, 하기 화학식 1의 안트라센계 화합물에 관하여 상세히 설명한다.
[화학식 1]
Figure pat00006
상기 화학식 1에 있어서,
L은 치환 또는 비치환된 페난트레닐렌기이고,
Ar1은 치환 또는 비치환된 아릴기이고,
L1은 직접결합; 또는 치환 또는 비치환된 아릴렌기이고,
R1은 수소; 중수소; 할로겐기; 시아노기; 치환 또는 비치환된 알킬기; 치환 또는 비치환된 실릴기; 치환 또는 비치환된 아릴기; 또는 치환 또는 비치환된 헤테로고리기이고,
D는 중수소이고, n1은 0 내지 8의 정수이고,
r1은 0 내지 9의 정수이고, r1이 2 이상인 경우 R1은 서로 동일하거나 상이하다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, L은 하기 화학식 A-1이다.
[화학식 A-1]
Figure pat00007
상기 화학식 A-1에 있어서,
R11 내지 R20 중 둘은 상기 화학식 1에 연결되고, 나머지는 각각 서로 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 중수소; 할로겐기; 시아노기; 치환 또는 비치환된 알킬기; 치환 또는 비치환된 실릴기; 치환 또는 비치환된 아릴기; 또는 치환 또는 비치환된 헤테로고리기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, R11은 상기 화학식 1의 안트라센에 연결된다. 또 다른 실시상태에 있어서, R12는 상기 화학식 1의 안트라센에 연결된다. 또 다른 실시상태에 있어서, R13은 상기 화학식 1의 안트라센에 연결된다. 또 다른 실시상태에 있어서, R14는 상기 화학식 1의 안트라센에 연결된다. 또 다른 실시상태에 있어서, R15는 상기 화학식 1의 안트라센에 연결된다. 또 다른 실시상태에 있어서, R16은 상기 화학식 1의 안트라센에 연결된다. 또 다른 실시상태에 있어서, R17은 상기 화학식 1의 안트라센에 연결된다. 또 다른 실시상태에 있어서, R18은 상기 화학식 1의 안트라센에 연결된다. 또 다른 실시상태에 있어서, R19는 상기 화학식 1의 안트라센에 연결된다. 또 다른 실시상태에 있어서, R20은 상기 화학식 1의 안트라센에 연결된다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, R11은 상기 화학식 1의 나프토벤조퓨란에 연결된다. 또 다른 실시상태에 있어서, R12는 상기 화학식 1의 나프토벤조퓨란에 연결된다. 또 다른 실시상태에 있어서, R13은 상기 화학식 1의 나프토벤조퓨란에 연결된다. 또 다른 실시상태에 있어서, R14는 상기 화학식 1의 나프토벤조퓨란에 연결된다. 또 다른 실시상태에 있어서, R15는 상기 화학식 1의 나프토벤조퓨란에 연결된다. 또 다른 실시상태에 있어서, R16은 상기 화학식 1의 나프토벤조퓨란에 연결된다. 또 다른 실시상태에 있어서, R17은 상기 화학식 1의 나프토벤조퓨란에 연결된다. 또 다른 실시상태에 있어서, R18은 상기 화학식 1의 나프토벤조퓨란에 연결된다. 또 다른 실시상태에 있어서, R19는 상기 화학식 1의 나프토벤조퓨란에 연결된다. 또 다른 실시상태에 있어서, R20은 상기 화학식 1의 나프토벤조퓨란에 연결된다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, R11 내지 R20 중 하나는 상기 화학식 1의 안트라센에 연결되고, 다른 하나는 상기 화학식 1의 나프토벤조퓨란에 연결되고, 나머지는 후술하는 R10의 정의와 같다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, R11 내지 R20 중 하나는 상기 화학식 1의 안트라센에 연결되고, 다른 하나는 상기 화학식 1의 나프토벤조퓨란에 연결되고, 나머지는 수소; 또는 중수소이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, L은 하기 구조에서 선택된 어느 하나이다.
Figure pat00008
상기 구조에 있어서,
점선은 상기 화학식 1에 연결되는 위치이며,
R10은 수소; 중수소; 할로겐기; 시아노기; 치환 또는 비치환된 알킬기; 치환 또는 비치환된 실릴기; 치환 또는 비치환된 아릴기; 또는 치환 또는 비치환된 헤테로고리기이고,
r10은 0 내지 8의 정수이고, r10이 2 이상인 경우 R10은 서로 동일하거나 상이하다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, R10은 수소; 또는 중수소이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, R10은 중수소이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, R10은 중수소이고, r10은 4 이상이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, L은 중수소로 치환 또는 비치환된다. 구체적으로, L은 중수소로 0% 내지 100% 치환된다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 화학식 1은 하기 화학식 1-1이다.
[화학식 1-1]
Figure pat00009
상기 화학식 1-1에 있어서,
L, Ar1, L1, R1, D, n1 및 r1는 상기 화학식 1에서 정의한 바와 같다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, Ar1은 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, Ar1은 치환 또는 비치환된 C6-C20의 아릴기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, Ar1은 치환 또는 비치환된 C6-C10의 아릴기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, Ar1은 중수소로 치환 또는 비치환된 C6-C20의 아릴기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, Ar1은 중수소로 치환 또는 비치환된 C6-C10의 아릴기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, Ar1은 치환 또는 비치환된 페닐기; 치환 또는 비치환된 바이페닐기; 또는 치환 또는 비치환된 나프틸기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, Ar1은 치환 또는 비치환된 페닐기; 치환 또는 비치환된 1-나프틸기; 또는 치환 또는 비치환된 2-나프틸기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, Ar1은 중수소로 치환 또는 비치환된 페닐기; 또는 중수소로 치환 또는 비치환된 나프틸기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, Ar1은 중수소로 치환 또는 비치환된 페닐기; 중수소로 치환 또는 비치환된 1-나프틸기; 또는 중수소로 치환 또는 비치환된 2-나프틸기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, Ar1은 페닐기; 또는 나프틸기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, Ar1은 페닐기; 1-나프틸기; 또는 2-나프틸기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, Ar1은 페닐기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, Ar1은 1-나프틸기; 또는 2-나프틸기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, Ar1은 중수소로 치환 또는 비치환된다. 구체적으로, Ar1은 중수소로 0% 내지 100% 치환된다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, L1은 직접결합; 또는 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴렌기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, L1은 직접결합; 또는 치환 또는 비치환된 C6-C20의 아릴렌기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, L1은 직접결합; 또는 치환 또는 비치환된 C6-C10의 아릴렌기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, L1은 직접결합; 또는 중수소로 치환 또는 비치환된 C6-C20의 아릴렌기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, L1은 직접결합; 또는 중수소로 치환 또는 비치환된 C6-C10의 아릴렌기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, L1은 직접결합; 또는 C6-C10의 아릴렌기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, L1은 직접결합; 치환 또는 비치환된 페닐렌기; 또는 치환 또는 비치환된 나프틸렌기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, L1은 직접결합; 중수소로 치환 또는 비치환된 페닐렌기; 또는 중수소로 치환 또는 비치환된 나프틸렌기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, L1은 직접결합; 페닐렌기; 또는 나프틸렌기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, L1은 직접결합이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, L1은 중수소로 치환 또는 비치환된 C6-C10의 아릴렌기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, L1은 중수소로 치환 또는 비치환된 페닐렌기; 또는 중수소로 치환 또는 비치환된 나프틸렌기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, L1은 중수소로 치환 또는 비치환된다. 구체적으로, L1은 중수소로 0% 내지 100% 치환된다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, L1은 직접결합; 또는 하기 구조에서 선택된 어느 하나이다.
Figure pat00010
상기 구조에 있어서,
점선은 상기 화학식 1에 연결되는 위치이며,
D는 중수소이며, k1은 0 내지 4의 정수이고, k2는 0 내지 6의 정수이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, -L1-Ar1은 하기 식(1) 내지 (12)에서 선택된 하나이다.
Figure pat00011
상기 식(1) 내지 (12)에 있어서,
점선은 상기 화학식 1에 연결되는 위치이며,
상기 구조는 중수소로 치환되거나 비치환된다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 식(1) 내지 (6)은 중수소로 0% 내지 100% 치환된다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, R1은 수소; 중수소; 할로겐기; 시아노기; 치환 또는 비치환된 알킬기; 치환 또는 비치환된 실릴기; 치환 또는 비치환된 아릴기; 또는 치환 또는 비치환된 헤테로고리기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, R1은 수소; 중수소; 할로겐기; 시아노기; 치환 또는 비치환된 C1-C10의 알킬기; 치환 또는 비치환된 C1-C30의 알킬실릴기; 치환 또는 비치환된 C6-C90의 아릴실릴기; 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴기; 또는 치환 또는 비치환된 C2-C30의 헤테로고리기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, R1은 수소; 중수소; 할로겐기; 시아노기; 치환 또는 비치환된 C1-C8의 알킬기; 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알킬실릴기; 치환 또는 비치환된 C6-C60의 아릴실릴기; 치환 또는 비치환된 C6-C20의 아릴기; 또는 치환 또는 비치환된 C2-C20의 헤테로고리기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, R1은 수소; 중수소; 치환 또는 비치환된 페닐기; 치환 또는 비치환된 바이페닐기; 또는 치환 또는 비치환된 나프틸기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, R1은 수소; 또는 중수소이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, r1은 0 내지 9의 정수이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, r1은 0 이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, r1은 4 이상이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, R1은 중수소로 치환 또는 비치환된다. 구체적으로, R1은 중수소로 0% 내지 100% 치환된다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, n1은 0 내지 8의 정수이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, n1은 0 이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, n1은 4 이상이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, n1은 8 이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 화학식 1은 1 이상의 수소를 포함한다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 하기 화학식 101 내지 103 중 어느 하나이다.
[화학식 101]
Figure pat00012
[화학식 102]
Figure pat00013
[화학식 103]
Figure pat00014
상기 화학식 101 내지 103에 있어서,
L, Ar1, L1, R1, D, n1 및 r1는 상기 화학식 1에서 정의한 바와 같다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 화학식 1은 하기 화학식 201 내지 204 중 어느 하나이다.
[화학식 201]
Figure pat00015
[화학식 202]
Figure pat00016
[화학식 203]
Figure pat00017
[화학식 204]
Figure pat00018
상기 화학식 201 내지 204에 있어서,
L, Ar1, L1, R1, D, n1 및 r1는 상기 화학식 1에서 정의한 바와 같다.
상기 화학식 201 또는 202와 같이, 나프토벤조퓨란의 1번 또는 2번 탄소를 통해 L이 연결되는 경우, 나프토벤조퓨란의 3번 또는 4번 탄소 연결(화학식 203 및 204)에 비해, 유기 발광 소자의 효율이 상승한다.
Figure pat00019
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 화학식 1의
Figure pat00020
은 하기 구조에서 선택된다.
Figure pat00021
상기 구조에 있어서,
a* 내지 d* 중 하나는 상기 화학식 1에 연결된다.
상기 구조의 a* 내지 d* 중 상기 화학식 1에 연결되지 않은 치환기는 R1를 의미한다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, a*는 상기 화학식 1에 연결된다. 또 다른 실시상태에 있어서, b*는 상기 화학식 1에 연결된다. 또 다른 실시상태에 있어서, c*는 상기 화학식 1에 연결된다. 또 다른 실시상태에 있어서, d*는 상기 화학식 1에 연결된다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, a* 및 b* 중 하나는 상기 화학식 1에 연결된다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 화학식 1의 안트라센계 화합물은 하기 화합물 중에서 선택되는 어느 하나이다.
Figure pat00022
Figure pat00023
Figure pat00024
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Figure pat00040
Figure pat00041
Figure pat00042
본 명세서의 일 실시상태에 따른 화합물은 후술하는 제조 방법으로 제조될 수 있다. 필요에 따라, 치환기를 추가하거나 제외할 수 있으며, 치환기의 위치를 변경할 수 있다. 또한, 당 기술분야에 알려져 있는 기술을 기초로, 출발물질, 반응물질, 반응 조건 등을 변경할 수 있다.
중수소를 포함하는 화학식 1의 화합물은 공지된 중수소화 반응에 의하여 제조될 수 있다. 본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 화학식 1의 화합물은 중수소화된 화합물을 전구체로 사용하여 형성하거나, 중수소화된 용매를 이용하여 산 촉매 하에서 수소-중수소 교환 반응을 통하여 중수소를 화합물에 도입할 수도 있다.
본 명세서는 상기 전술한 화합물을 포함하는 유기 발광 소자를 제공한다.
본 명세서는 제1 전극; 상기 제1 전극과 대향하여 구비된 제2 전극; 및 상기 제1 전극과 상기 제2 전극 사이에 구비된 1층 이상의 유기물층을 포함하는 유기 발광 소자로서, 상기 유기물층 중 1 층 이상은 상기 화학식 1의 안트라센계 화합물을 포함하는 것인 유기 발광 소자를 제공한다.
본 명세서에서 어떤 부재가 다른 부재 "상에" 위치하고 있다고 할 때, 이는 어떤 부재가 다른 부재에 접해 있는 경우뿐 아니라 두 부재 사이에 또 다른 부재가 존재하는 경우도 포함한다.
본 명세서에서 어떤 부분이 어떤 구성요소를 "포함" 한다고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성 요소를 더 포함할 수 있는 것을 의미한다.
본 명세서에 있어서, 상기 "층"은 본 기술분야에 주로 사용되는 '필름'과 호환되는 의미이며, 목적하는 영역을 덮는 코팅을 의미한다. 상기 "층"의 크기는 한정되지 않으며, 각각의 "층"은 그 크기가 동일하거나 상이할 수 있다. 일 실시상태에 있어서, "층"의 크기는 전체 소자와 같을 수 있고, 특정 기능성 영역의 크기에 해당할 수 있으며, 단일 서브픽셀(sub-pixel)만큼 작을 수도 있다.
본 명세서에 있어서, 특정한 A 물질이 B층에 포함된다는 의미는 i) 1종 이상의 A 물질이 하나의 B층에 포함되는 것과 ii) B층이 1층 이상으로 구성되고, A 물질이 다층의 B층 중 1층 이상에 포함되는 것을 모두 포함한다.
본 명세서에 있어서, 특정한 A 물질이 C층 또는 D층에 포함된다는 의미는 i) 1층 이상의 C층 중 1층 이상에 포함되거나, ii) 1층 이상의 D층 중 1층 이상에 포함되거나, iii) 1층 이상의 C층 및 1층 이상의 D층에 각각 포함되는 것을 모두 의미하는 것이다.
본 명세서의 유기 발광 소자의 유기물층은 단층 구조로 이루어질 수도 있으나, 2층 이상의 유기물층이 적층된 다층 구조로 이루어질 수 있다. 예컨대, 정공 주입층, 정공 수송층, 발광층, 전자 수송층, 전자 주입층, 전자 차단층, 정공 차단층 등을 포함하는 구조를 가질 수 있다. 그러나 유기 발광 소자의 구조는 이에 한정되지 않는다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 유기물층은 발광층을 포함하고, 상기 발광층은 상기 화학식 1의 안트라센계 화합물을 포함한다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 유기물층은 발광층을 포함하고, 상기 발광층은 상기 화학식 1의 안트라센계 화합물을 호스트로서 포함한다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 발광층은 도펀트를 더 포함한다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 도펀트는 인광 도펀트 또는 형광 도펀트이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 발광층은 아릴아민계 화합물 또는 보론계 화합물을 도펀트로서 포함한다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 아릴아민계 화합물은 중수소를 포함한다.
또 다른 실시상태에 있어서, 상기 발광층은 보론계 화합물을 도펀트로서 포함한다. 상기 보론계 화합물은 보론을 포함하는 다환 헤테로고리 화합물일 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 도펀트는 하기 화합물에서 선택될 수 있으며, 이에 한정되지 않는다.
Figure pat00043
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 화학식 1의 안트라센계 화합물은 발광층 총 중량 100 중량부 대비 50 중량부 이상 100 중량부 미만, 더욱 바람직하게는 70 중량부 이상 99 중량부 이하로 포함된다.
본 명세서에 따른 유기 발광 소자는 상기 화학식 1의 안트라센계 화합물을 포함한 발광층 이외에 추가의 유기물층을 포함할 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 유기 발광 소자는 1층 이상의 발광층을 더 포함한다. 상기 1층 이상의 발광층은 각각 전술한 도펀트를 포함할 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 유기 발광 소자는 2층 이상의 발광층을 포함하고, 상기 2층 이상의 발광층 중 한 층은 형광 도펀트를 포함하고, 다른 한 층은 인광 도펀트를 포함한다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1의 안트라센계 화합물을 포함하는 발광층의 최대 발광 피크는 400 nm 내지 500 nm의 범위 내에 존재한다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1의 안트라센계 화합물을 포함하는 유기물층의 두께는 1 nm 내지 100 nm이다. 구체적으로는 10 nm 내지 50 nm이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따른 유기 발광 소자는 2층 이상의 발광층을 포함하고, 상기 2층 이상의 발광층 중 적어도 하나는 상기 화학식 1의 안트라센계 화합물을 포함한다. 상기 화학식 1의 안트라센계 화합물을 포함한 발광층은 청색을 띠며, 상기 화학식 1의 안트라센계 화합물을 포함하지 않은 발광층은 당업계에 알려진 청색, 적색 또는 녹색 발광 화합물을 포함할 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 유기물층은 정공 주입층, 정공 수송층, 전자 차단층, 전자 주입층, 전자 수송층 또는 정공 차단층을 포함하고, 상기 정공 주입층, 정공 수송층, 전자 차단층, 전자 주입층, 전자 수송층 또는 정공 차단층은 상기 화학식 1의 안트라센계 화합물을 포함한다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 유기물층은 정공 주입층, 정공 수송층. 발광층, 전자 수송층, 전자 주입층, 정공 차단층 및 전자 차단층으로 이루어진 군에서 선택되는 1층 또는 2층 이상을 더 포함한다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 제1 전극은 애노드이고, 상기 제2 전극은 캐소드이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 제1 전극은 캐소드이고, 상기 제2 전극은 애노드이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 유기 발광 소자는 기판 상에 애노드, 1층 이상의 유기물층 및 캐소드가 순차적으로 적층된 구조(normal type)의 유기 발광 소자일 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 유기 발광 소자는 기판 상에 캐소드, 1층 이상의 유기물층 및 애노드가 순차적으로 적층된 역방향 구조(inverted type)의 유기 발광 소자일 수 있다.
예컨대, 본 명세서의 일 실시상태에 따른 유기 발광 소자의 구조가 도 1 및 2에 예시되어 있으며, 이에 한정되는 것은 아니다.
도 1에는 기판(101) 위에 애노드(102), 발광층(106) 및 캐소드(110)이 순차적으로 적층된 유기 발광 소자의 구조가 예시되어 있다. 상기 화학식 1의 안트라센계 화합물은 발광층에 포함된다.
도 2에는 기판(101) 위에 애노드(102), 정공주입층(103), 제1 정공수송층(104), 제2 정공수송층(105), 발광층(106), 전자수송층(107), 전자주입층(108) 및 캐소드(110)이 순차적으로 적층된 유기 발광 소자의 구조가 예시되어 있다. 상기 화학식 1의 안트라센계 화합물은 발광층에 포함된다.
본 명세서의 유기 발광 소자는 유기물층이 상기 화합물을 포함하는 것을 제외하고는 당 기술분야에 알려져 있는 재료와 방법으로 제조될 수 있다.
상기 유기 발광 소자가 복수개의 유기물층을 포함하는 경우, 상기 유기물층은 동일한 물질 또는 다른 물질로 형성될 수 있다.
예컨대, 본 명세서의 유기 발광 소자는 기판 상에 제1 전극, 유기물층 및 제2 전극을 순차적으로 적층시킴으로써 제조할 수 있다. 이 때, 스퍼터링법(sputtering)이나 전자빔 증발법(e-beam evaporation)과 같은 PVD(physical Vapor Deposition)방법을 이용하여, 기판 상에 금속 또는 전도성을 가지는 금속 산화물 또는 이들의 합금을 증착시켜 애노드을 형성하고, 그 위에 정공 주입층, 정공 수송층, 발광층 및 전자 수송층을 포함하는 유기물층을 형성한 후, 그 위에 캐소드로 사용할 수 있는 물질을 증착시킴으로써 제조될 수 있다. 이와 같은 방법 외에도, 기판 상에 캐소드 물질, 유기물층 및 애노드 물질을 차례로 증착시켜 유기 발광 소자를 제조할 수 있다.
또한, 상기 화학식 1의 안트라센계 화합물은 유기 발광 소자의 제조시 진공 증착법 뿐만 아니라 용액 도포법에 의하여 유기물층으로 형성될 수 있다. 여기서, 용액 도포법이라 함은 스핀 코팅, 딥코팅, 닥터 블레이딩, 잉크젯프린팅, 스크린 프린팅, 스프레이법, 롤 코팅 등을 의미하나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 애노드 물질로는 통상 유기물층으로 정공 주입이 원활할 수 있도록 일함수가 큰 물질이 바람직하다. 예를 들어, 바나듐, 크롬, 구리, 아연, 금과 같은 금속 또는 이들의 합금; 아연 산화물, 인듐 산화물, 인듐주석 산화물(ITO), 인듐아연 산화물(IZO)과 같은 금속 산화물; ZnO:Al 또는 SnO2 : Sb와 같은 금속과 산화물의 조합; 폴리(3-메틸티오펜), 폴리[3,4-(에틸렌-1,2-디옥시)티오펜](PEDOT), 폴리피롤 및 폴리아닐린과 같은 전도성 고분자 등이 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 캐소드 물질로는 통상 유기물층으로 전자 주입이 용이하도록 일함수가 작은 물질인 것이 바람직하다. 예를 들어, 마그네슘, 칼슘, 나트륨, 칼륨, 티타늄, 인듐, 이트륨, 리튬, 가돌리늄, 알루미늄, 은, 주석 및 납과 같은 금속 또는 이들의 합금; LiF/Al 또는 LiO2/Al과 같은 다층 구조 물질 등이 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 발광층은 호스트 재료 및 도펀트 재료를 포함할 수 있다. 호스트 재료는 축합 방향족환 유도체 또는 헤테로환 함유 화합물 등이 있다. 구체적으로, 축합 방향족환 유도체로는 안트라센 유도체, 피렌 유도체, 나프탈렌 유도체, 펜타센 유도체, 페난트렌 화합물, 플루오란텐 화합물 등이 있고, 헤테로환 함유 화합물로는 디벤조퓨란 유도체, 래더형 퓨란 화합물, 피리미딘 유도체 등이 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 도펀트 재료로는 방향족 아민 유도체, 스트릴아민 화합물, 붕소 착체, 플루오란텐 화합물, 금속 착체 등이 있다. 구체적으로, 방향족 아민 유도체로는 치환 또는 비치환된 아릴아민기를 갖는 축합 방향족환 유도체로서, 아릴아민기를 갖는 피렌, 안트라센, 크리센, 페리플란텐 등이 있다. 또한, 스티릴아민 화합물은 치환 또는 비치환된 아릴아민에 적어도 1개의 아릴비닐기가 치환되어 있는 화합물로, 아릴기, 실릴기, 알킬기, 시클로알킬기 및 아릴아민기로 이루어진 군에서 1 또는 2 이상 선택되는 치환기가 치환 또는 비치환된다. 구체적으로 스티릴아민, 스티릴디아민, 스티릴트리아민, 스티릴테트라아민 등이 있으나, 이에 한정되지 않는다. 또한, 금속 착체로는 이리듐 착체, 백금 착체 등이 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 정공 주입층은 전극으로부터 정공을 수취하는 층이다. 정공 주입 물질은 정공을 수송하는 능력을 가져 애노드로부터 정공 수취 효과 및 발광층 또는 발광 재료에 대하여 우수한 정공 주입 효과를 갖는 것이 바람직하다. 또한, 발광층에서 생성된 엑시톤의 전자 주입층 또는 전자 주입 재료에의 이동을 방지할 수 있는 능력이 우수한 물질이 바람직하다. 또한, 박막 형성 능력이 우수한 물질이 바람직하다. 또한, 정공 주입 물질의 HOMO(highest occupied molecular orbital)가 애노드 물질의 일함수와 주변 유기물층의 HOMO 사이인 것이 바람직하다. 정공 주입 물질의 구체적인 예로는, 금속 포피린(porphyrin), 올리고티오펜, 아릴아민 계열의 유기물; 헥사니트릴헥사아자트리페닐렌 계열의 유기물; 퀴나크리돈(quinacridone)계열의 유기물; 페릴렌(perylene) 계열의 유기물; 안트라퀴논, 폴리아닐린과 같은 폴리티오펜 계열의 전도성 고분자 등이 있으나, 이에 한정 되는 것은 아니다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 정공 주입층은 헥사니트릴헥사아자트리페닐렌 계열의 유기물을 포함한다.
상기 정공 수송층은 정공 주입층으로부터 정공을 수취하여 발광층까지 정공을 수송하는 층으로, 단층 또는 2층 이상의 다층구조일 수 있다. 정공 수송 물질로는 애노드나 정공 주입층으로부터 정공을 수취하여 발광층으로 옮겨줄 수 있는 물질로 정공에 대한 이동성이 큰 물질이 바람직하다. 구체적인 예로는, 아릴아민 계열의 유기물, 전도성 고분자, 및 공액 부분과 비공액 부분이 함께 있는 블록 공중합체 등이 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 정공 수송층은 2층 이상의 다층구조이다. 이때, 2층 이상의 다층은 서로 동일하거나 상이한 물질을 포함할 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 정공 수송층은 2층 구조를 가지며, 각각의 층은 아릴아민 화합물 또는 카바졸계 화합물을 가지며, 서로 상이한 물질을 포함한다.
상기 전자 수송층은 전자 주입층으로부터 전자를 수취하여 발광층까지 전자를 수송하는 층이다. 전자 수송 물질로는 캐소드로부터 전자를 잘 주입 받아 발광층으로 옮겨줄 수 있는 물질로서, 전자에 대한 이동성이 큰 물질이 바람직하다. 구체적인 예로는, 8-히드록시퀴놀린의 Al착물; Alq3를 포함한 착물; 유기 라디칼 화합물; 히드록시플라본-금속 착물 등이 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 전자 수송층은 종래기술에 따라 사용된 바와 같이, 임의의 원하는 캐소드 물질과 함께 사용할 수 있다. 특히, 적절한 캐소드 물질은 낮은 일함수를 가지며, 알루미늄층 또는 실버층이 뒤따르는 통상적인 물질이다. 구체적으로, 세슘, 바륨, 칼슘, 이테르븀 및 사마륨 등이 있고, 각 경우 알루미늄층 또는 실버층이 뒤따른다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 전자 수송층은 벤즈이미다졸계 화합물을 포함한다.
상기 전자 주입층은 전극으로부터 전자를 수취하는 층이다. 전자 주입물로는 전자를 수송하는 능력이 우수하고, 제2 전극으로부터의 전자 수취 효과, 발광층 또는 발광 재료에 대하여 우수한 전자주입 효과를 갖는 것이 바람직하다. 또한, 발광층에서 생성된 엑시톤이 정공 주입층으로 이동하는 것을 방지하고, 박막 형성 능력이 우수한 물질이 바람직하다. 구체적으로는, 플루오레논, 안트라퀴노다이메탄, 다이페노퀴논, 티오피란 다이옥사이드, 옥사졸, 옥사다이아졸, 트리아졸, 이미다졸, 페릴렌테트라카복실산, 프레오레닐리덴 메탄, 안트론 등과 그들의 유도체, 금속 착체 화합물 및 함질소 5원환 유도체 등이 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 금속 착체 화합물로는 8-히드록시퀴놀리나토 리튬, 비스(8-히드록시퀴놀리나토)아연, 비스(8-히드록시퀴놀리나토)구리, 비스(8-히드록시퀴놀리나토)망간, 트리스(8-히드록시퀴놀리나토)알루미늄, 트리스(2-메틸-8-히드록시퀴놀리나토)알루미늄, 트리스(8-히드록시퀴놀리나토)갈륨, 비스(10-히드록시벤조[h]퀴놀리나토)베릴륨, 비스(10-히드록시벤조[h]퀴놀리나토)아연, 비스(2-메틸-8-퀴놀리나토)클로로갈륨, 비스(2-메틸-8-퀴놀리나토)(o-크레졸라토)갈륨, 비스(2-메틸-8-퀴놀리나토)(1-나프톨라토)알루미늄, 비스(2-메틸-8-퀴놀리나토)(2-나프톨라토)갈륨 등이 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 전자 차단층은 전자 주입층으로부터 주입된 전자가 발광층을 지나 정공 주입층으로 진입하는 것을 방지하여 소자의 수명과 효율을 향상시킬 수 있는 층이다. 공지된 재료는 제한 없이 사용 가능하며, 발광층과 정공 주입층 사이에, 또는 발광층과 정공 주입 및 정공 수송을 동시에 하는 층 사이에 형성될 수 있다.
상기 정공 차단층은 정공의 캐소드로 도달을 저지하는 층으로, 일반적으로 전자 주입층과 동일한 조건으로 형성될 수 있다. 구체적으로, 옥사디아졸 유도체나 트리아졸 유도체, 페난트롤린 유도체, 알루미늄 착물 (aluminum complex) 등이 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 따른 유기 발광 소자는 사용되는 재료에 따라 전면 발광형, 후면 발광형 또는 양면 발광형일 수 있다.
본 명세서에 따른 유기 발광 소자는 다양한 전자 장치에 포함되어 사용될 수 있다. 예컨대, 상기 전자 장치는 디스플레이 패널, 터치 패널, 태양광 모듈, 조명 장치 등일 수 있고, 이에 한정되지 않는다.
이하, 본 명세서를 구체적으로 설명하기 위해 실시예를 들어 상세하게 설명하기로 한다. 그러나, 본 명세서에 따른 실시예들은 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있으며, 본 명세서의 범위가 아래에서 기술하는 실시예들에 한정되는 것으로 해석되지 않는다. 본 명세서의 실시예들은 당업계에서 평균적인 지식을 가진 자에게 본 명세서를 보다 완전하게 설명하기 위해 제공되는 것이다.
[제조예]
(제조예 A) 중간체 1-(a)의 합성
Figure pat00044
(제조예 A-1) 6-chlorophenanthren-9-yl 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate의 합성
3 구 플라스크에 6-chlorophenanthren-9-ol (20.0g, 87.5mmol), NfF (39.6g, 131mmol), K2CO3 (24.2g, 175mmol)를 아세토니트릴 200ml에 녹여 넣고,아르곤 분위기 환류 조건하에서 3시간 동안 교반하였다. 반응이 종료되면 반응액을 분액 깔대기에 옮기고 물과 톨루엔으로 추출하였다. 추출액을 MgSO4로 건조 후, 여과 및 농축한 후, 시료를 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 6-chlorophenanthren-9-yl 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate를 35.6g 수득하였다. (수율 85%, MS[M+H]+=305)
(제조예 A-2) 중간체 1-(a)의 합성
3 구 플라스크에 6-chlorophenanthren-9-yl 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate (30.0g, 58.7mmol), Bis(pinacolato)diboron (22.3g, 88.1mmol), KOAc (17.3g, 176mmol)을 1,4-디옥산 500ml에 녹여 넣었다. 여기에 Pd(dppf)Cl2 (0.60g, 1.17mmol)를 넣고, 아르곤 분위기 환류 조건하에서 6시간 동안 교반하였다. 반응이 종료되면 상온으로 냉각한 후, 반응액을 분액 깔대기에 옮기고, 물과 톨루엔으로 추출하였다. 추출액을 MgSO4로 건조 후, 여과 및 농축한 후, 시료를 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 중간체 1-(a)를 15.8g 수득하였다. (수율 79%, MS[M+H]+=339)
(제조예 B) 중간체 1-(b)의 합성
Figure pat00045
6-chlorophenanthren-9-ol 대신 3-chlorophenanthren-9-ol을 사용한 것 외에는 제조예 A와 같은 방법을 사용하여 중간체 1-(b)를 13.5g 수득하였다. (수율 68%, MS[M+H]+=339)
(제조예 C) 중간체 1-(c)의 합성
Figure pat00046
6-chlorophenanthren-9-ol 대신 9-chlorophenanthren-2-ol을 사용한 것 외에는 제조예 A와 같은 방법을 사용하여 중간체 1-(c)를 15.6g 수득하였다. (수율 78%, MS[M+H]+=339)
(제조예 1) 화합물 BH 1의 합성
Figure pat00047
(제조예 1-1) 화합물 1-1의 합성
3 구 플라스크에 9-bromo-10-(naphthalen-1-yl)anthracene (20.0g, 52.3mmol), 화합물 1-(a) (21.3g, 62.8mmol)을 1,4-디옥산 300ml에 녹이고 K2CO3 (21.7g, 157mmol)을 H2O 100ml에 녹여 넣었다. 여기에 Pd(dppf)Cl2 (0.77g, 1.05mmol)를 넣고, 아르곤 분위기 환류 조건하에서 6시간 동안 교반하였다. 반응이 종료되면 상온으로 냉각한 후, 반응액을 분액 깔대기에 옮기고, 물과 톨루엔으로 추출하였다. 추출액을 MgSO4로 건조 후, 여과 및 농축한 후, 시료를 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 화합물 1-1을 18.4g 수득하였다. (수율 68%, MS[M+H]+=516)
(제조예 1-2) 화합물 BH 1의 합성
3 구 플라스크에 화합물 1-1 (20.0g, 38.9mmol), naphtho[1,2-b]benzofuran-7-ylboronic acid (11.2g, 42.7mmol)을 1,4-디옥산 300ml에 녹이고 K2CO3 (16.1g, 116mmol)을 H2O 100ml에 녹여 넣었다. 여기에 Pd(P(t-Bu)3)2 (0.40g, 0.78mmol)를 넣고, 아르곤 분위기 환류 조건하에서 3시간 동안 교반하였다. 반응이 종료되면 상온으로 냉각한 후, 반응액을 분액 깔대기에 옮기고, 물과 톨루엔으로 추출하였다. 추출액을 MgSO4로 건조 후, 여과 및 농축한 후, 시료를 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 화합물 BH 1을 14.0g 수득하였다. (수율 52%, MS[M+H]+=697)
(제조예 2) 화합물 BH 2의 합성
Figure pat00048
(제조예 2-1) 화합물 2-1의 합성
9-bromo-10-(naphthalen-1-yl)anthracene 대신 9-bromo-10-phenylanthracene을 사용한 것 외에는 제조예 1-1과 같은 방법을 이용하여 화합물 2-1을 18.8g 수득하였다. (수율 67%, MS[M+H]+=465)
(제조예 2-2) 화합물 BH 2의 합성
naphtho[1,2-b]benzofuran-7-ylboronic acid 대신 naphtho[2,1-b]benzofuran-11-ylboronic acid를 사용한 것 외에는 제조예 1-2와 같은 방법을 이용하여 화합물 BH 2를 16.8g 수득하였다. (수율 60%, MS[M+H]+=647)
(제조예 3) 화합물 BH 3의 합성
Figure pat00049
(제조예 3-1) 화합물 3-1의 합성
9-bromo-10-(naphthalen-1-yl)anthracene 대신 9-([1,1'-biphenyl]-2-yl)-10-bromoanthracene을 사용한 것 외에는 제조예 1-1과 같은 방법을 이용하여 화합물 3-1을 18.1g 수득하였다. (수율 68%, MS[M+H]+=542)
(제조예 3-2) 화합물 BH 3의 합성
naphtho[1,2-b]benzofuran-7-ylboronic acid 대신 naphtho[2,1-b]benzofuran-10-ylboronic acid를 사용한 것 외에는 제조예 1-2와 같은 방법을 이용하여 화합물 BH 3을 15.0g 수득하였다. (수율 56%, MS[M+H]+=723)
(제조예 4) 화합물 BH 4의 합성
Figure pat00050
(제조예 4-1) 화합물 4-1의 합성
9-bromo-10-(naphthalen-1-yl)anthracene 대신 9-([1,1'-biphenyl]-3-yl)-10-bromoanthracene을 사용한 것 외에는 제조예 1-1과 같은 방법을 이용하여 화합물 4-1을 18.9g 수득하였다. (수율 71%, MS[M+H]+=542)
(제조예 4-2) 화합물 BH 4의 합성
naphtho[1,2-b]benzofuran-7-ylboronic acid 대신 naphtho[2,3-b]benzofuran-1-ylboronic acid를 사용한 것 외에는 제조예 1-2와 같은 방법을 이용하여 화합물 BH 4를 16.1g 수득하였다. (수율 60%, MS[M+H]+=723)
(제조예 5) 화합물 BH 5의 합성
Figure pat00051
(제조예 5-1) 화합물 5-1의 합성
9-bromo-10-(naphthalen-1-yl)anthracene 대신 9-bromo-10-(4-(naphthalen-2-yl)phenyl)anthracene을 사용한 것 외에는 제조예 1-1과 같은 방법을 이용하여 화합물 5-1을 16.3g 수득하였다. (수율 63%, MS[M+H]+=592)
(제조예 5-2) 화합물 BH 5의 합성
naphtho[1,2-b]benzofuran-7-ylboronic acid 대신 naphtho[1,2-b]benzofuran-8-ylboronic acid를 사용한 것 외에는 제조예 1-2와 같은 방법을 이용하여 화합물 BH 5를 16.3g 수득하였다. (수율 62%, MS[M+H]+=773)
(제조예 6) 화합물 BH 6의 합성
Figure pat00052
(제조예 6-1) 화합물 6-1의 합성
화합물 1-(a) 대신 화합물 1-(b)를 사용한 것 외에는 제조예 1-1과 같은 방법을 이용하여 화합물 6-1을 19.1g 수득하였다. (수율 71%, MS[M+H]+=516)
(제조예 6-2) 화합물 BH 6의 합성
naphtho[1,2-b]benzofuran-7-ylboronic acid 대신 naphtho[2,3-b]benzofuran-1-ylboronic acid를 사용한 것 외에는 제조예 1-2와 같은 방법을 이용하여 화합물 BH 6을 13.3g 수득하였다. (수율 50%, MS[M+H]+=697)
(제조예 7) 화합물 BH 7의 합성
Figure pat00053
(제조예 7-1) 화합물 7-1의 합성
9-bromo-10-(naphthalen-1-yl)anthracene과 화합물 1-(a) 대신 9-bromo-10-phenylanthracene과 화합물 1-(b)을 사용한 것 외에는 제조예 1-1과 같은 방법을 이용하여 화합물 7-1을 17.1g 수득하였다. (수율 61%, MS[M+H]+=465)
(제조예 7-2) 화합물 BH 7의 합성
naphtho[1,2-b]benzofuran-7-ylboronic acid 대신 naphtho[1,2-b]benzofuran-8-ylboronic acid를 사용한 것 외에는 제조예 1-2와 같은 방법을 이용하여 화합물 BH 7을 13.4g 수득하였다. (수율 48%, MS[M+H]+=647)
(제조예 8) 화합물 BH 8의 합성
Figure pat00054
(제조예 8-1) 화합물 8-1의 합성
화합물 1-(a) 대신 화합물 1-(b)를 사용한 것 외에는 제조예 1-1과 같은 방법을 이용하여 화합물 8-1을 15.1 g 수득하였다. (수율 56 %, MS[M+H]+=516)
(제조예 8-2) 화합물 BH 8의 합성
naphtho[1,2-b]benzofuran-7-ylboronic acid 대신 naphtho[2,1-b]benzofuran-10-ylboronic acid를 사용한 것 외에는 제조예 1-2와 같은 방법을 이용하여 화합물 BH 8을 14.6g 수득하였다. (수율 55%, MS[M+H]+=697)
(제조예 9) 화합물 BH 9의 합성
Figure pat00055
(제조예 9-1) 화합물 9-1의 합성
9-bromo-10-(naphthalen-1-yl)anthracene과 중간체 1-(a) 대신 9-bromo-10-(naphthalen-2-yl)anthracene과 중간체 1-(c)를 사용한 것 외에는 제조예 1-1과 같은 방법을 이용하여 화합물 9-1을 17.2g 수득하였다. (수율 64%, MS[M+H]+=516)
(제조예 9-2) 화합물 BH 9의 합성
naphtho[1,2-b]benzofuran-7-ylboronic acid 대신 naphtho[2,1-b]benzofuran-11-ylboronic acid를 사용한 것 외에는 제조예 1-2와 같은 방법을 이용하여 화합물 BH 9를 15.6g 수득하였다. (수율 58%, MS[M+H]+=697)
(제조예 10) 화합물 BH 10의 합성
Figure pat00056
(제조예 10-1) 화합물 10-1의 합성
중간체 1-(a) 대신 중간체 1-(c)를 사용한 것 외에는 제조예 1-1과 같은 방법을 이용하여 화합물 10-1을 16.6g 수득하였다. (수율 62%, MS[M+H]+=516)
(제조예 10-2) 화합물 BH 10의 합성
naphtho[1,2-b]benzofuran-7-ylboronic acid 대신 naphtho[2,1-b]benzofuran-10-ylboronic acid를 사용한 것 외에는 제조예 1-2와 같은 방법을 이용하여 화합물 BH 10을 14.6g 수득하였다. (수율 54%, MS[M+H]+=697)
(제조예 11) 화합물 BH 11의 합성
Figure pat00057
(제조예 11-1) 화합물 11-1의 제조
2 구 플라스크에 d10-안트라센 (50.0g, 265mmol), N-브로모숙신이미드(NBS) (47.3g, 265mmol), 디메틸포름아마이드(DMF) 500ml를 넣고, 아르곤 분위기 하에서 상온에서 6시간 교반하였다. 반응 종료 후, 반응액을 분액 깔대기에 옮기고, 물과 에틸아세테이트로 유기층을 추출하였다. 추출액을 MgSO4로 건조하고, 여과 및 농축한 후, 시료를 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 화합물 11-1을 55.1g 수득하였다. (수율 78%, MS[M+H]+=267)
(제조예 11-2) 화합물 11-2의 제조
3 구 플라스크에 화합물 11-1(50.0g, 188mmol), 나프탈렌-1-일보론산 (25.2g, 207mmol)을 1,4-디옥산 500ml에 녹이고 K2CO3 (77.9g, 563mmol)을 H2O 200ml에 녹여 넣었다. 여기에 Pd(P(t-Bu)3)2 (1.92g, 3.8mmol)를 넣고, 아르곤 분위기 환류 조건하에서 5시간 동안 교반하였다. 반응이 종료되면 상온으로 냉각한 후, 반응액을 분액 깔대기에 옮기고, 물과 톨루엔으로 추출하였다. 추출액을 MgSO4로 건조 후, 여과 및 농축한 후, 시료를 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 화합물 11-2를 40.5g 수득하였다. (수율 82%, MS[M+H]+=264)
(제조예 11-3) 화합물 11-3의 제조
2 구 플라스크에 화합물 11-2 (20.0g, 75.9mmol), N-브로모숙신이미드(NBS) (14.9g, 83.5mmol), 디메틸포름아마이드(DMF) 300ml를 넣고, 아르곤 분위기 하에서 상온에서 10시간 교반하였다. 반응 종료 후, 반응액을 분액 깔대기에 옮기고, 물과 에틸아세테이트로 유기층을 추출하였다. 추출액을 MgSO4로 건조하고, 여과 및 농축한 후, 시료를 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 화합물 11-3를 20.1g 수득하였다. (수율 77%, MS[M+H]+=342)
(제조예 11-4) 화합물 11-4의 제조
9-bromo-10-(naphthalen-1-yl)anthracene과 화합물 1-(a) 대신 화합물 11-3과 화합물 1-(c)를 사용한 것 외에는 제조예 1-1과 같은 방법을 이용하여 화합물 11-4를 17.7g 수득하였다. (수율 66%, MS[M+H]+=524)
(제조예 11-5) 화합물 BH 11의 제조
naphtho[1,2-b]benzofuran-7-ylboronic acid 대신 naphtho[2,1-b]benzofuran-10-ylboronic acid를 사용한 것 외에는 제조예 1-2와 같은 방법을 이용하여 화합물 BH 11를 14.7g 수득하였다. (수율 55%, MS[M+H]+=705)
(제조예 12) 화합물 BH 12의 합성
Figure pat00058
(제조예 12-1) 화합물 12-1의 제조
9-(naphthalen-1-yl)anthracene (20g), TfOH (4ml)을 C6D6 (300ml)에 넣고 2시간 교반하였다. 반응 종료 후 D2O (50ml)를 넣고 30분 교반한 뒤 트리메틸아민(trimethylamine) (6ml)를 적가하였다. 반응액을 분액 깔대기에 옮기고, 물과 톨루엔으로 추출하였다. 추출액을 MgSO4로 건조 후, 에틸아세테이트로 재결정하여 화합물 12-1을 15.5g 수득하였다. (수율 73%, MS[M+H]+=321)
(제조예 12-2) 화합물 12-2의 제조
제조예 11-3과 동일한 방법을 이용하여 화합물 12-2를 17.8g 수득하였다. (수율 72%, MS[M+H]+=399)
(제조예 12-3) 화합물 12-3의 제조
9-bromo-10-(naphthalen-1-yl)anthracene과 화합물 1-(a) 대신 화합물 12-2과 화합물 1-(b)를 사용한 것 외에는 제조예 1-1과 동일한 방법을 이용하여 화합물 12-3을 15.3g 수득하였다. (수율 57%, MS[M+H]+=531)
(제조예 12-4) 화합물 BH 12의 제조
naphtho[1,2-b]benzofuran-7-ylboronic acid 대신 naphtho[1,2-b]benzofuran-7-ylboronic acid를 사용한 것 외에는 제조예 1-2와 동일한 방법을 이용하여 화합물 BH 12를 12.1g 수득하였다. (수율 45%, MS[M+H]+=531)
(제조예 13) 화합물 BH 13의 합성
Figure pat00059
naphtho[1,2-b]benzofuran-7-ylboronic acid 대신 naphtho[2,3-b]benzofuran-3-ylboronic acid를 사용한 것 외에는 제조예 1-2와 같은 방법을 이용하여 화합물 BH 13을 14.9g 수득하였다. (수율 53%, MS[M+H]+=697)
(제조예 14) 화합물 BH 14의 합성
Figure pat00060
naphtho[2,1-b]benzofuran-10-ylboronic acid 대신 naphtho[2,1-b]benzofuran-8-ylboronic acid를 사용한 것 외에는 제조예 8-2와 같은 방법을 이용하여 화합물 BH 14를 15.1g 수득하였다. (수율 54%, MS[M+H]+=697)
(제조예 15) 화합물 BH 15의 합성
Figure pat00061
9-(naphthalen-1-yl)anthracene 대신 BH 6을 사용한 것 외에는 제조예 12-1과 동일한 방법으로 합성을 진행하여 BH 15를 17.1g 수득하였다. (수율 82%, MS[M+H]+=729)
[실시예]
실시예 1
ITO(Indium Tin Oxide)가 150 nm의 두께로 박막 코팅된 유리 기판을 세제를 녹인 증류수에 넣고 초음파로 세척하였다. 이때, 세제로는 피셔사(Fischer Co.) 제품을 사용하였으며, 증류수로는 밀리포어사(Millipore Co.) 제품의 필터(Filter)로 2차로 걸러진 증류수를 사용하였다. ITO를 30분간 세척한 후 증류수로 2회 반복하여 초음파 세척을 10분간 진행하였다. 증류수 세척이 끝난 후, 이소프로필알콜, 아세톤 및 메탄올의 용제로 초음파 세척을 하고 건조시킨 후 플라즈마 세정기로 수송시켰다. 또한, 질소 플라즈마를 이용하여 상기 기판을 5분간 세정한 후 진공 증착기로 기판을 수송시켰다.
이렇게 준비된 ITO 투명 전극 위에 하기 HAT-CN 화합물을 5 nm의 두께로 열 진공 증착하여 정공주입층을 형성하였다. 이어서, HTL1을 100 nm의 두께로 열 진공 증착하여 제1 정공수송층을 형성하고, 이어 HTL2를 10 nm의 두께로 열 진공 증착하여 제2 정공수송층을 형성하였다. 이어서, 도펀트로서 하기 화합물 BD 1 및 호스트로서 화합물 BH 1(중량비 5:95)을 동시에 진공 증착하여 20 nm 두께의 발광층을 형성하였다. 이어서, ETL1을 20 nm의 두께로 진공 증착하여 전자수송층을 형성하였다. 이어서, LiF을 0.5 nm의 두께로 진공 증착하여 전자주입층을 형성하였다. 이어서, 알루미늄을 100 nm의 두께로 증착하여 캐소드를 형성하여 유기 발광 소자를 제조하였다.
상기의 과정에서 유기물의 증착 속도는 0.04 nm/sec 내지 0.09 nm/sec를 유지하였고, 전자 수송층의 리튬 플루오라이드는 0.03 nm/sec, 캐소드의 알루미늄은 0.2 nm/sec의 증착 속도를 유지하였으며, 증착시 진공도는 1×10-7 내지 5×10-5 torr를 유지하여, 유기 발광 소자를 제조하였다.
Figure pat00062
실시예 2 내지 15
상기 실시예 1에서 발광층의 호스트 화합물로 BH 1 대신 화합물 BH 2 내지 BH 15를 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 유기 발광 소자를 제작하였다.
Figure pat00063
비교예 1 내지 5
상기 실시예 1에서 발광층의 호스트 화합물로 BH 1 대신 화합물 BH A 내지 BH E를 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 유기 발광 소자를 제작하였다.
Figure pat00064
상기 실시예 및 비교예에서 제조한 유기 발광 소자에 대하여 10 mA/cm2의 전류 밀도에서 구동 전압과 발광 효율을 측정하였고, 20 mA/cm2의 전류 밀도에서 초기 휘도 대비 95%가 되는 시간(T95)을 측정하였다. 상기 결과를 하기 표 1에 나타내었다.
호스트 전압(V) 변환효율(Cd/A/y) 수명(T95)hr
실시예 1 BH 1 3.74 62.5 260
실시예 2 BH 2 3.62 61.0 283
실시예 3 BH 3 3.67 61.8 271
실시예 4 BH 4 3.65 62.0 285
실시예 5 BH 5 3.69 62.4 279
실시예 6 BH 6 3.75 63.3 288
실시예 7 BH 7 3.65 61.5 290
실시예 8 BH 8 3.74 63.8 275
실시예 9 BH 9 3.66 62.4 277
실시예 10 BH 10 3.68 62.6 281
실시예 11 BH 11 3.75 62.6 384
실시예 12 BH 12 3.76 63.6 417
실시예 13 BH 13 3.81 62.8 265
실시예 14 BH 14 3.80 62.4 270
실시예 15 BH 15 3.74 63.1 425
비교예 1 BH A 4.01 60.4 215
비교예 2 BH B 4.04 59.7 202
비교예 3 BH C 4.08 59.4 217
비교예 4 BH D 3.99 58.1 220
비교예 5 BH E 4.02 58.5 208
상기 표 1의 실시예 1 내지 15는 본 발명의 화학식 1을 포함하여, 소자의 저전압, 고효율 및 장수명의 특성이 강화됨을 알 수 있다.
비교예 1 및 2의 BH A 및 BH B는 나프토벤조퓨란기를 포함하지 않고, 디벤조퓨란기를 가지는 구조이다. 본 발명의 실시예 1 내지 15는 비교예 1 및 2에 비해, 전압이 낮아지고 효율 및 수명이 상승한다.
비교예 3 및 4의 BH C 및 BH D는 페난트레닐렌기를 포함하지 않고, 페닐렌기 또는 직접결합을 포함하는 구조이다. 본 발명의 실시예 1 내지 15는 비교예 3 및 4에 비해, 전압이 낮아지고 효율 및 수명이 상승한다.
비교예 5의 BH E는 페난트레닐렌기 및 나프토벤조퓨란기를 포함하지 않고, 아릴기만을 가지는 구조이다. 본 발명의 실시예 1 내지 15는 비교예 5에 비해, 전압이 낮아지고 효율 및 수명이 상승한다.
101: 기판
102: 애노드
103: 정공 주입층
104: 제1 정공 수송층
105: 제2 정공 수송층
106: 발광층
107: 전자 수송층
108: 전자 주입층
110: 캐소드

Claims (11)

  1. 하기 화학식 1의 안트라센계 화합물:
    [화학식 1]
    Figure pat00065

    상기 화학식 1에 있어서,
    L은 치환 또는 비치환된 페난트레닐렌기이고,
    Ar1은 치환 또는 비치환된 아릴기이고,
    L1은 직접결합; 또는 치환 또는 비치환된 아릴렌기이고,
    R1은 수소; 중수소; 할로겐기; 시아노기; 치환 또는 비치환된 알킬기; 치환 또는 비치환된 실릴기; 치환 또는 비치환된 아릴기; 또는 치환 또는 비치환된 헤테로고리기이고,
    D는 중수소이고, n1은 0 내지 8의 정수이고,
    r1은 0 내지 9의 정수이고, r1이 2 이상인 경우 R1은 서로 동일하거나 상이하다.
  2. 청구항 1에 있어서, 상기 화학식 1은 하기 화학식 101 내지 103 중 어느 하나인 것인 안트라센계 화합물:
    [화학식 101]
    Figure pat00066

    [화학식 102]
    Figure pat00067

    [화학식 103]
    Figure pat00068

    상기 화학식 101 내지 103에 있어서,
    L, Ar1, L1, R1, D, n1 및 r1는 상기 화학식 1에서 정의한 바와 같다.
  3. 청구항 1에 있어서, 상기 화학식 1은 하기 화학식 201 내지 204 중 어느 하나인 것인 안트라센계 화합물:
    [화학식 201]
    Figure pat00069

    [화학식 202]
    Figure pat00070

    [화학식 203]
    Figure pat00071

    [화학식 204]
    Figure pat00072

    상기 화학식 201 내지 204에 있어서,
    L, Ar1, L1, R1, D, n1 및 r1는 상기 화학식 1에서 정의한 바와 같다.
  4. 청구항 1에 있어서, L은 하기 화학식 A-1인 것인 안트라센계 화합물:
    [화학식 A-1]
    Figure pat00073

    상기 화학식 A-1에 있어서,
    R11 내지 R20 중 둘은 상기 화학식 1에 연결되고, 나머지는 각각 서로 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 중수소; 할로겐기; 시아노기; 치환 또는 비치환된 알킬기; 치환 또는 비치환된 실릴기; 치환 또는 비치환된 아릴기; 또는 치환 또는 비치환된 헤테로고리기이다.
  5. 청구항 1에 있어서, L은 하기 구조에서 선택된 어느 하나인 것인 안트라센계 화합물:
    Figure pat00074

    상기 구조에 있어서,
    점선은 상기 화학식 1에 연결되는 위치이며,
    R10은 수소; 중수소; 할로겐기; 시아노기; 치환 또는 비치환된 알킬기; 치환 또는 비치환된 실릴기; 치환 또는 비치환된 아릴기; 또는 치환 또는 비치환된 헤테로고리기이고,
    r10은 0 내지 8의 정수이고, r10이 2 이상인 경우 R10은 서로 동일하거나 상이하다.
  6. 청구항 1에 있어서, L1은 직접결합; 또는 하기 구조에서 선택된 어느 하나인 것인 안트라센계 화합물:
    Figure pat00075

    상기 구조에 있어서,
    점선은 상기 화학식 1에 연결되는 위치이며,
    D는 중수소이며, k1은 0 내지 4의 정수이고, k2는 0 내지 6의 정수이다.
  7. 청구항 1에 있어서, -L1-Ar1은 하기 식(1) 내지 (12)에서 선택된 하나인 것인 안트라센계 화합물:
    Figure pat00076

    상기 식(1) 내지 (12)에 있어서,
    점선은 상기 화학식 1에 연결되는 위치이며,
    상기 구조는 중수소로 치환되거나 비치환된다.
  8. 청구항 1에 있어서, 상기 화학식 1의 안트라센계 화합물은 하기 화합물 중에서 선택되는 어느 하나인 것인 안트라센계 화합물:
    Figure pat00077

    Figure pat00078

    Figure pat00079

    Figure pat00080

    Figure pat00081

    Figure pat00082

    Figure pat00083

    Figure pat00084

    Figure pat00085

    Figure pat00086

    Figure pat00087

    Figure pat00088

    Figure pat00089

    Figure pat00090

    Figure pat00091

    Figure pat00092

    Figure pat00093

    Figure pat00094

    Figure pat00095

    Figure pat00096

    Figure pat00097
    .
  9. 제1 전극; 상기 제1 전극과 대향하여 구비된 제2 전극; 및 상기 제1 전극과 상기 제2 전극 사이에 구비된 1층 이상의 유기물층을 포함하는 유기 발광 소자로서, 상기 유기물층 중 1 층 이상은 청구항 1 내지 8 중 어느 한 항에 따른 안트라센계 화합물을 포함하는 것인 유기 발광 소자.
  10. 청구항 9에 있어서, 상기 유기물층은 발광층을 포함하고, 상기 발광층은 상기 안트라센계 화합물을 호스트로서 포함하는 것인 유기 발광 소자.
  11. 청구항 10에 있어서, 상기 발광층은 아릴아민계 화합물 또는 보론계 화합물을 도펀트로서 포함하는 것인 유기 발광 소자.
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