KR20220130469A - 항체 관련 정보를 제공하는 방법 및 디바이스 - Google Patents

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KR20220130469A KR1020210035408A KR20210035408A KR20220130469A KR 20220130469 A KR20220130469 A KR 20220130469A KR 1020210035408 A KR1020210035408 A KR 1020210035408A KR 20210035408 A KR20210035408 A KR 20210035408A KR 20220130469 A KR20220130469 A KR 20220130469A
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Abstract

항체 관련 정보를 제공하는 방법에 있어서, 의료 기관에서 사용자를 대상으로 수행된 하나 이상의 의료 행위에 대한 정보를 포함하는 메디컬 히스토리를 획득하는 단계; 상기 메디컬 히스토리에 기초하여 상기 사용자에 대한 최종 백신 접종 시점을 결정하는 단계; 상기 최종 백신 접종 시점에 기초하여 백신의 항체 농도 유지에 대한 예상 만료 시점을 결정하는 단계; 및 현재 시점으로부터 상기 예상 만료 시점까지의 잔여 시간에 기초하여 항체 형성 확인을 요청하는 알람을 제공하는 단계;를 포함하는, 방법이 개시된다.

Description

항체 관련 정보를 제공하는 방법 및 디바이스{Method and device for providing information related to antibody formation}
본 발명은 항체 관련 정보를 제공하는 방법 및 디바이스에 관한 것이다. 보다 상세하게는 사용자의 의료 정보를 포함하는 메디컬 히스토리에 기초하여 최종 백신 접종 시점을 결정하고, 이에 기초하여 결정된 백신의 항체 농도 유지에 대한 예상 만료 시점에 따른 항체 형성 여부 확인 요청 알람을 제공하는 방법 및 디바이스에 관한 것이다.
일반적으로 항체는 백신 접종 시점부터 형성되나, 추후 감염에 따른 항원에 대한 항체가 형성(항원에 대한 면역 효과)되기까지는 소정의 기간이 소요된다. 또한, 항원 및 항체에 따라 최초 접종 시점으로부터 일정 기간 내에 2차 또는 그 이상의 횟수만큼 접종해야 항체가 형성되는 경우도 존재한다.
이에 따라, 접종자는 추후 감염 예방을 위해 접종 후 병원에 다시 내원하여 항체 형성 여부를 확인하는 것이 바람직하나, 접종 시점으로부터 소정 기간 내 방문하는 것을 잊어버리거나 필요성을 느끼지 못하는 경우가 발생할 수 있으며, 이러한 경우 감염 예방 효과가 현저히 감소하는 문제가 발생하게 된다.
이에 따라, 접종자의 접종 시점으로부터 항체가 형성되었는지 여부를 확인할 수 있는 알람을 제공할 수 있는 기술이 요구되고 있다.
공개특허 제 10-2018-0079406호 (2018.07.10)
본 발명이 해결하고자 하는 과제는 사용자의 최종 백신 접종 시점에 기초하여 백신의 항체 농도 유지에 대한 예상 만료 시점을 결정, 현재 시점으로부터 예상 만료 시점까지의 잔여 시간에 기초하여 항체 형성 확인을 요청하는 알람을 제공하는 방법 및 디바이스를 제공하는 것이다.
본 발명이 해결하고자 하는 과제들은 이상에서 언급된 과제로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 과제들은 아래의 기재로부터 통상의 기술자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
상술한 기술적 과제를 달성하기 위한 기술적 수단으로서, 본 개시의 제 1측면에 따른 항체 관련 정보를 제공하는 방법은, 의료 기관에서 사용자를 대상으로 수행된 하나 이상의 의료 행위에 대한 정보를 포함하는 메디컬 히스토리를 획득하는 단계; 상기 메디컬 히스토리에 기초하여 상기 사용자에 대한 최종 백신 접종 시점을 결정하는 단계; 상기 최종 백신 접종 시점에 기초하여 백신의 항체 농도 유지에 대한 예상 만료 시점을 결정하는 단계; 및 현재 시점으로부터 상기 예상 만료 시점까지의 잔여 시간에 기초하여 항체 형성 확인을 요청하는 알람을 제공하는 단계를 포함할 수 있다.
또한, 상기 메디컬 히스토리를 획득하는 단계는 상기 하나 이상의 의료 행위와 관련된 서류의 이미지를 획득하는 단계; 상기 이미지에 대한 문자 인식을 수행하는 단계; 및 상기 문자 인식의 수행 결과에 기초하여 상기 메디컬 히스토리를 획득하는 단계;를 포함할 수 있다.
또한, 상기 예상 만료 시점은 상기 최종 백신 접종 시점으로부터 35일 이상 45일 미만의 경과 시점 범위에서 결정될 수 있다.
또한, 상기 예상 만료 시점은 1차 예상 만료 시점 및 2차 예상 만료 시점을 포함하고, 상기 알람을 제공하는 단계는 상기 현재 시점이 상기 1차 예상 만료 시점을 경과하였는지 여부 및 상기 현재 시점이 상기 2차 예상 만료 시점을 경과하였는지 여부에 기초하여 알람의 종류를 결정하는 단계; 상기 종류의 알람을 상기 잔여 시간에 기초하여 제공하는 단계;를 포함할 수 있다.
또한, 상기 1차 예상 만료 시점은 상기 최종 백신 접종 시점으로부터 35일 이상 45일 미만의 경과 시점 범위에서 결정되고, 상기 2차 예상 만료 시점은 상기 최종 백신 접종 시점으로부터 45일 이상 55일 미만의 경과 시점 범위에서 결정될 수 있다.
또한, 상기 알람을 제공하는 단계는 상기 현재 시점이 상기 1차 예상 만료 시점을 경과하기 전에는 제 1 종류의 알람을 제공하는 단계; 및 상기 현재 시점이 상기 2차 예상 만료 시점을 경과하기 전에는 제 2 종류의 알람을 제공하는 단계;를 포함할 수 있다.
본 개시의 제 2 측면에 따른 항체 관련 정보를 제공하는 디바이스는, 의료 기관에서 사용자를 대상으로 수행된 하나 이상의 의료 행위에 대한 정보를 포함하는 메디컬 히스토리를 획득하는 수신부; 및 상기 메디컬 히스토리에 기초하여 상기 사용자에 대한 최종 백신 접종 시점을 결정하고, 상기 최종 백신 접종 시점에 기초하여 백신의 항체 농도 유지에 대한 예상 만료 시점을 결정하고, 현재 시점으로부터 상기 예상 만료 시점까지의 잔여 시간에 기초하여 항체 형성 확인을 요청하는 알람을 제공하는 프로세서;를 포함할 수 있다.
또한, 상기 수신부는 상기 의료행위와 관련된 서류의 이미지를 획득하고, 상기 프로세서는 상기 이미지에 대한 문자 인식을 수행하고, 상기 문자 인식의 수행 결과에 기초하여 상기 메디컬 히스토리를 획득할 수 있다.
또한, 상기 예상 만료 시점은 상기 최종 백신 접종 시점으로부터 35일 이상 45일 미만의 경과 시점 범위에서 결정될 수 있다.
본 개시의 제 3 측면에 따르면, 제 1 측면의 방법을 컴퓨터에서 실행시키기 위한 프로그램을 기록함 컴퓨터로 읽을 수 있는 기록 매체를 제공할 수 있다.
이 외에도 본 발명의 기타 구체적인 사항들은 상세한 설명 및 도면들에 포함되어 있다.
본 개시의 일 실시 예에 따르면, 백신 접종 후 항체 형성에 대한 확인을 요청하는 알람을 제공함으로써 적절한 기간 내에 항체 형성 여부를 확인하게 하여 추후 감염을 예방할 수 있게 된다.
또한, 사용자의 의료 행위와 관련된 서류의 이미지에 대한 문자 인식을 수행하여 사용자의 메디컬 히스토리를 획득함으로써 의료 정보 입력과 같은 불필요한 동작에 따른 시간 소요를 최소화할 수 있다.
또한, 잔여 시간 별 항체 형성 여부 확인이 가능한 정도를 시각적으로 인지하기 용이한 방법으로 제공함으로써 항체 형성 여부 확인에 대한 필요성을 느끼게 할 수 있다.
또한, 현재 시점에 기초하여 알람의 종류를 상이하게 제공함으로써 사용자가 항체 형성 여부 확인에 대한 가능성을 보다 용이하게 파악할 수 있다.
본 발명의 효과들은 이상에서 언급된 효과로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 효과들은 아래의 기재로부터 통상의 기술자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
도 1은 일 실시 예에 따른 항체 관련 정보 제공 디바이스의 구성을 개략적으로 도시한 블록도이다.
도 2는 일 실시 예에 따른 항체 관련 정보 제공 디바이스가 동작하는 각 단계를 도시한 흐름도이다.
도 3은 일 실시 예에 따른 항체 농도를 나타내는 그래프를 개략적으로 도시한 도면이다.
도 4는 일 실시 예에 따른 항체 농도를 나타내는 그래프를 개략적으로 도시한 도면이다.
도 5는 일 실시 예에 따른 알람을 제공하는 일 예를 개략적으로 도시한 도면이다.
본 발명의 이점 및 특징, 그리고 그것들을 달성하는 방법은 첨부되는 도면과 함께 상세하게 후술 되어 있는 실시 예들을 참조하면 명확해질 것이다. 그러나, 본 발명은 이하에서 개시되는 실시 예들에 제한되는 것이 아니라 서로 다른 다양한 형태로 구현될 수 있으며, 단지 본 실시 예들은 본 발명의 개시가 완전 하도록 하고, 본 발명이 속하는 기술 분야의 통상의 기술자에게 본 발명의 범주를 완전하게 알려주기 위해 제공되는 것이며, 본 발명은 청구항의 범주에 의해 정의될 뿐이다.
본 명세서에서 사용된 용어는 실시 예들을 설명하기 위한 것이며 본 발명을 제한하고자 하는 것은 아니다. 본 명세서에서, 단수형은 문구에서 특별히 언급하지 않는 한 복수형도 포함한다. 명세서에서 사용되는 "포함한다(comprises)" 및/또는 "포함하는(comprising)"은 언급된 구성요소 외에 하나 이상의 다른 구성요소의 존재 또는 추가를 배제하지 않는다. 명세서 전체에 걸쳐 동일한 도면 부호는 동일한 구성 요소를 지칭하며, "및/또는"은 언급된 구성요소들의 각각 및 하나 이상의 모든 조합을 포함한다. 비록 "제1", "제2" 등이 다양한 구성요소들을 서술하기 위해서 사용되나, 이들 구성요소들은 이들 용어에 의해 제한되지 않음은 물론이다. 이들 용어들은 단지 하나의 구성요소를 다른 구성요소와 구별하기 위하여 사용하는 것이다. 따라서, 이하에서 언급되는 제1 구성요소는 본 발명의 기술적 사상 내에서 제2 구성요소일 수도 있음은 물론이다.
다른 정의가 없다면, 본 명세서에서 사용되는 모든 용어(기술 및 과학적 용어를 포함)는 본 발명이 속하는 기술분야의 통상의 기술자에게 공통적으로 이해될 수 있는 의미로 사용될 수 있을 것이다. 또한, 일반적으로 사용되는 사전에 정의되어 있는 용어들은 명백하게 특별히 정의되어 있지 않는 한 이상적으로 또는 과도하게 해석되지 않는다.
공간적으로 상대적인 용어인 "아래(below)", "아래(beneath)", "하부(lower)", "위(above)", "상부(upper)" 등은 도면에 도시되어 있는 바와 같이 하나의 구성요소와 다른 구성요소들과의 상관관계를 용이하게 기술하기 위해 사용될 수 있다. 공간적으로 상대적인 용어는 도면에 도시되어 있는 방향에 더하여 사용시 또는 동작 시 구성요소들의 서로 다른 방향을 포함하는 용어로 이해되어야 한다. 예를 들어, 도면에 도시되어 있는 구성요소를 뒤집을 경우, 다른 구성요소의 "아래(below)"또는 "아래(beneath)"로 기술된 구성요소는 다른 구성요소의 "위(above)"에 놓여질 수 있다. 따라서, 예시적인 용어인 "아래"는 아래와 위의 방향을 모두 포함할 수 있다. 구성요소는 다른 방향으로도 배향될 수 있으며, 이에 따라 공간적으로 상대적인 용어들은 배향에 따라 해석될 수 있다.
이하에서는 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 실시 예를 상세하게 설명한다.
도 1은 일 실시 예에 따른 항체 관련 정보 제공 디바이스(100)의 구성을 개략적으로 도시한 블록도이다.
도면을 참조하면, 항체 관련 정보 제공 디바이스(100)는 수신부(110) 및 프로세서(120)를 포함할 수 있다.
수신부(110)는 의료 기관에서 사용자를 대상으로 수행된 하나 이상의 의료 행위(예: 예방 접종 등)에 대한 정보를 포함하는 메디컬 히스토리를 획득할 수 있다. 메디컬 히스토리는 의료 행위가 수행된 날짜, 사용자 신체적 특징점 및 유의점, 예방 접종 시 투여된 약물의 종류, 용량 등에 대한 기록 정보를 포함할 수 있다.
프로세서(120)는 메디컬 히스토리에 기초하여 사용자에 대한 최종 백신 접종 시점을 결정하고, 최종 백신 접종 시점에 기초하여 백신의 항체 농도 유지에 대한 예상 만료 시점을 결정할 수 있다. 일반적인 경우 항체의 농도는 최종 백신 접종 후 약 40일 전후로 감소하기 때문에 이에 기초하여 항체 농도 유지에 대한 예상 만료 시점을 결정할 수 있다.
또한, 프로세서(120)는 현재 시점으로부터 예상 만료 시점까지의 잔여 시간에 기초하여 항체 형성 여부 확인을 요청하는 알람을 제공할 수 있다. 항체 형성 여부 확인을 요청하는 알람은 사용자로 하여금 병원에 내원하여 항체가 기준치 이상(항원에 대한 예방 효과를 나타내는 수준 이상)으로 형성 되었는지 그 여부 대해 확인을 요청하는 취지의 알람을 포함할 수 있다.
더하여, 도 1에 도시된 구성요소들 외에 다른 범용적인 구성요소들이 항체 관련 정보 제공 디바이스(100)에 더 포함될 수 있음을 관련 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 이해할 수 있다. 예를 들면, 항체 관련 정보 제공 디바이스(100)는 메디컬 히스토리를 저장하는 메모리(미도시)를 더 포함할 수 있다. 또는 다른 실시 예에 따를 경우, 도 1에 도시된 구성요소들 중 일부 구성요소는 생략될 수 있음을 관련 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 이해할 수 있다.
일 실시 예에 따른 항체 관련 정보 제공 디바이스(100)는 사용자 또는 작업자에 의해 이용될 수 있고, 휴대폰, 스마트폰, PDA(Personal Digital Assistant), PMP(Portable Multimedia Player), 태블릿 PC 등과 같이 터치 스크린 패널이 구비된 모든 종류의 핸드헬드(Handheld) 기반의 무선 통신 장치를 포함할 수 있으며, 이 외에도 데스크탑 PC, 태블릿 PC, 랩탑 PC, 셋탑 박스를 포함하는 IPTV와 같이, 애플리케이션을 설치하고 실행할 수 있는 기반이 마련된 장치도 포함할 수 있다.
항체 관련 정보 제공 디바이스(100)는 본 명세서에서 설명되는 기능을 실현시키기 위한 컴퓨터 프로그램을 통해 동작하는 컴퓨터 등의 단말기로 구현될 수 있다.
일 실시 예에 따른 항체 정보 관련 제공 디바이스는 항체 관련 정보 제공 시스템(미도시) 및 서버(미도시)를 포함할 수 있으나, 이에 제한되지 않는다. 일 실시 예에 따른 서버는 항체 형성 확인을 요청하는 알람을 제공하는 애플리케이션을 제공할 수 있으며, 예상 만료 시점에 따른 항체 형성 여부에 대해 확인이 가능한 확률을 팝업 메시지 형태로 제공하거나 달력 형태로 제공하는 서비스를 지원할 수 있다.
이하에서는 일 실시 예에 따른 항체 관련 정보 제공 디바이스(100)가 독립적으로 알람을 제공하는 실시 예를 중심으로 서술하도록 하지만, 전술한 것처럼, 서버와의 연동을 통해 알람을 제공할 수도 있다. 즉, 일 실시 예에 따른 항체 관련 정보 제공 디바이스(100)와 서버는 그 기능의 측면에서 통합 구현될 수 있고, 서버는 생략될 수도 있으며, 어느 하나의 실시 예에 제한되지 않음을 알 수 있다.
각 구성을 참조하여 전술한 내용은 아래의 도면들을 참조하여 보다 상세히 후술하도록 한다.
도 2는 일 실시 예에 따른 항체 관련 정보 제공 디바이스(100)가 동작하는 각 단계를 도시한 흐름도이다.
단계 S210에서 항체 관련 정보 제공 디바이스(100)는 의료 기관에서 사용자를 대상으로 수행된 하나 이상의 의료 행위에 대한 정보를 포함하는 메디컬 히스토리를 획득할 수 있다.
메디컬 히스토리는 의료 행위가 수행된 날짜, 사용자 신체적 특징점 및 유의점, 예방 접종 시 투여된 약물의 종류, 용량, 필요 접종 횟수 등에 대한 기록 정보를 포함할 수 있다. 이러한 메디컬 히스토리는 항체 관련 정보 제공 디바이스(100)와 연동되는 서버로부터 제공되는 정보일 수 있으나, 사용자에 대한 하나 이상의 의료 행위와 관련된 서류의 이미지(예: 병원 영수증, 처방전 이미지 등)를 담당 병원 서버 또는 사용자로부터 획득하고, 해당 이미지에 대한 문자 인식(예: OCR)을 수행, 문자 인식 수행 결과에 기초하여 획득할 수 있다. 이와 같이 문자 인식에 기초하여 메디컬 히스토리를 획득함으로써 비교적 간편하게 사용자에 대한 의료 정보를 획득할 수 있다.
항체 관련 정보 제공 디바이스(100)는 단계 S220에서 메디컬 히스토리에 기초하여 사용자에 대한 최종 백신 접종 시점을 결정할 수 있고, 단계 S230에서는 최종 백신 접종 시점에 기초하여 백신의 항체 농도 유지에 대한 예상 만료 시점을 결정할 수 있다.
일반적인 경우 항체의 농도는 최종 백신 접종 후 약 40일 전후로 감소하기 때문에 예상 만료 시점은 최종 백신 접종 시점으로부터 35일 이상 45일 미만의 경과 시점 범위에서 결정하는 것이 바람직할 수 있다.
구체적으로, 예상 만료 시점은 1차 예상 만료 시점 및 2차 예상 만료 시점을 포함할 수 있다. 2차 예상 만료 시점은 1차 예상 만료 시점보다 길 수 있으며, 체내 항체 형성 여부에 대한 확인 가능한 기간이 만료되는 시점일 수 있다.
이에 따라, 1차 예상 만료 시점은 최종 백신 접종 시점으로부터 35일 이상 45일 미만의 경과 시점 범위에서 결정될 수 있고, 2차 예상 만료 시점은 최종 백신 접종 시점으로부터 45일 이상 55일 미만의 경과 시점 범위에서 결정될 수 있다.
항체 관련 정보 제공 디바이스(100)는 현재 시점이 1차 예상 만료 시점을 경과하였는지 여부 및 2차 예상 만료 시점을 경과하였는지 여부에 기초하여 알람의 종류를 결정할 수 있고, 알람을 잔여 시간에 기초하여 제공할 수 있다.
예를 들어, 1차 예상 만료 시점은 항체 형성 여부를 확인할 수 있는 기간의 만료 시점을 나타낼 수 있고, 해당 시점이 경과하기 전에 병원에 내원하면 대체로 항체 형성 여부를 확인할 수 있다. 2차 예상 만료 시점은 1차 예상 만료 시점이 경과되는 시점으로부터 소정의 기간을 두고 결정되는 것으로, 해당 시점이 경과하기 전에 병원에 내원하면 항체 형성 여부의 확인이 가능한 확률이 존재하는 시점을 나타낼 수 있다. 즉, 일반적인 경우라면 1차 예상 만료 시점 내에 내원할 경우 대체로 항체 형성 여부를 확인할 수 있으나, 1차 예상 만료 시점보다 더 늦은 시점을 포함하는 2차 예상 만료 시점은 항체 농도가 감소하기 시작하는 최종 접종 후 약 40일을 경과한 시점이기 때문에, 2차 예상 만료 시점 내에 내원할 경우 항체 형성 여부를 확인할 수 있는 가능성이 존재할 수 있다. 해당 가능성은 1차 예상 만료 시점으로부터 시간이 경과할수록 점차 감소할 수 있으며, 항체의 농도에 비례하도록 감소할 수 있다.
즉, 2차 예상 만료 시점은 1차 예상 만료 시점 내에 병원에 내원하지 못한 사용자에게 2차 예상 만료 시점 내에 병원에 내원할 경우 항체 형성 여부의 확인이 가능할 수는 있으나, 시간이 경과한 만큼 항체 형성 여부의 확인이 불가할 수 있다는 취지의 알람을 제공하기 위해 결정되는 것일 수 있다.
이에 따라, 단계 S240에서 항체 관련 정보 제공 디바이스(100)는 현재 시점으로부터 예상 만료 시점까지의 잔여 시간에 기초하여 항체 형성 확인을 요청하는 알람을 제공할 수 있다.
구체적으로, 항체 관련 정보 제공 디바이스(100)는 현재 시점이 1차 예상 만료 시점을 경과하기 전에는 제 1 종류의 알람(510)을 제공하고, 현재 시점이 2차 예상 만료 시점을 경과하기 전에는 제 2 종류의 알람(520)을 제공할 수 있다.
이에 대해 도 5를 참조하면, 항체 관련 정보 제공 디바이스(100)는 1차 예상 만료 시점을 경과하기 전에는 도면에 도시된 바와 같이 제 1 종류의 알람(510)을 제공할 수 있다. 제 1 종류의 알람(510)은 항체 형성 여부에 대한 확인을 요청하는 취지의 알람을 제공할 수 있으며, 최종 백신 접종 시점으로부터 경과된 일수를 함께 제공할 수 있다. 또한, 제 2 종류의 알람(520)은 항체 형성 여부에 대한 확인을 요청하는 취지의 알람과 함께 현재 시점에 해당하는 일자에 내원할 경우 항체 형성 확인 가능 확률을 함께 제공할 수 있다. 이러한 두 종류의 알람은 디바이스 상의 팝업 메시지 또는 SMS 형태로 제공될 수도 있다.
또한, 도면에 도시된 바와 같이 항체 관련 정보 제공 디바이스(100)로부터 제공, 서비스되는 어플리케이션 내의 캘린더 형태의 인터페이스 내 최종 백신 접종 시점으로부터 1차 예상 만료 시점 및 2차 예상 만료 시점이 디스플레이될 수 있고, 그에 따른 항체 형성 확인 기간 및 항체 형성 확인 가능 확률 또한 디스플레이되어 제공될 수 있다.
이에 따라, 사용자는 현재 시점에 내원할 경우 항체 형성 여부를 확인할 수 있는지를 쉽게 판단할 수 있고, 1차 예상 만료 시점이 경과한 시점에 내원할 경우 항체 형성 확인 가능 확률을 시각적 요소를 통해 쉽게 인지함으로써 보다 빠른 시간 내에 내원하여 항체 형성 여부를 확인하도록 할 수 있다. 또한, 현재 시점이 2차 예상 만료 시점이 경과한 경우 디바이스는 알람 제공을 비활성화 할 수 있어, 항체 형성 여부 확인이 불가능한 시점에 불필요한 알람이 제공되지 않도록 할 수 있다.
항체 관련 정보 제공 디바이스(100)는 현재 시점이 1차 예상 만료 시점을 경과하기 전에는 제 1 종류의 알람(510)을 제공할 수 있고, 현재 시점이 2차 예상 만료 시점을 경과하기 전에는 제 2 종류의 알람(520)을 제공할 수 있다.
예를 들면, 제 2 종류의 알람(520)을 제공하는 기간은 제 1 종류의 알람(510)을 제공하는 기간을 포함할 수 있다. 예를 들어, 1차 예상 만료 시점은 최종 백신 접종 시점으로부터 40일 미만인 시점이고, 2차 예상 만료 시점은 최종 백신 접종 시점으로부터 50일 미만인 시점일 경우, 제 1 종류의 알람(510)을 제공하는 기간과 제 2 종류의 알람(520)을 제공하는 기간이 중첩될 수 있다.
제 1 종류의 알람(510)을 제공하는 기간과 제 2 종류의 알람(520)을 제공하는 기간이 이와 같이 중첩될 경우, 두 종류의 알람이 제공되는 것은 사용자의 이용 불편을 초래할 수 있기 때문에, 항체 관련 정보 제공 디바이스(100)는 현재 시점이 1차 예상 만료 시점의 범위 내에 포함될 경우 항체 형성 여부에 대한 확인이 대체로 가능하기 때문에 제 1 종류의 알람(510)만을 제공하고, 현재 시점이 1차 예상 만료 시점을 경과하여 2차 예상 만료 시점의 범위 내에 포함될 경우 항체 형성 여부에 대한 확인 가능 여부는 시간이 경과함에 따라 확률적으로 존재하기 때문에 이러한 확률 정보를 함께 제공하는 제 2 종류의 알람(520)만을 제공할 수 있다.
도 3은 일 실시 예에 따른 항체 농도를 나타내는 그래프를 개략적으로 도시한 도면이다.
도면에 도시된 그래프는 최종 접종(도면에서는 1차 접종)에 따른 항체 농도 변화와 최종 접종 시점으로부터 시간이 경과함에 따른 알람을 제공하는 기간 및 예상 만료 시점을 나타내고 있다.
항체 관련 정보 제공 디바이스(100)는 최종 접종 시점으로부터 35일 이상 45일 미만으로 경과한 시점을 1차 예상 만료 시점으로 결정할 수 있고, 해당 기간 내에 제 1 종류의 알람(510)을 제공할 수 있다. 해당 알람이 제공되는 간격은 하루를 기준으로 1차 예상 만료 시점까지 제공될 수 있다. 일반적으로, 최종 접종 당일부터 항체가 형성되기 시작하나, 소정의 시간(의학계에 따르면, 항원에 대한 항체의 면역 효과가 발생하는 기간은 접종 후 약 2주 정도로 보고됨)을 두고 알람을 제공하는 것이 항체 형성 여부 확인에 보다 정확할 수 있다. 이에 따라, 도면에서는 최종 접종 시점으로부터 소정의 시간이 경과한 후 제 1 종류의 알람(510)을 제공하는 것을 확인할 수 있다.
1차 예상 만료 시점을 경과한 2차 예상 만료 시점에는 제 2 종류의 알람(520)이 제공될 수 있다. 제 2 종류의 알람(520)은 내원 시 항체 형성 여부를 확인할 수 있는 가능을 나타내는 확률이 함께 제공되며 알람이 제공되는 간격은 하루를 기준으로 2차 예상 만료 시점까지 제공되며, 시간이 경과함에 따라 갱신되는 확률과 함께 제 2 종류의 알람(520)이 제공될 수 있다.
도 4는 일 실시 예에 따른 항체 농도를 나타내는 그래프를 개략적으로 도시한 도면이다.
도면에 도시된 그래프는 1차 접종 및 2차 접종에 따른 항체 농도 변화와 1차 및 2차 접종 시점으로부터 시간이 경과함에 따른 알람을 제공하는 기간 및 예상 만료 시점을 나타내고 있다.
도면을 참조하면, 1차 접종 시 항체의 농도 증가량에 비해 2차 접종 시 항체의 농도 증가량이 더 큰 것을 확인할 수 있다. 이는 1차 접종에 따른 체내 항체의 면역 체계가 형성된 상태에서 2차적으로 체내 침투한 항원에 대한 항체의 면역 반응을 나타내는 것으로, 다수 회의 예방 접종에 따른 일반적인 항체의 농도 변화인 것으로 볼 수 있다.
도면을 참조하면, 그래프에는 1차 접종에 대한 1차 예상 만료 시점이 경과하기 전 2차 접종을 수행한 예가 도시되어 있다. 이러한 경우, 항체 관련 정보 제공 디바이스(100)는 사용자의 2차 접종 시점 전까지 제 1 종류의 알람(510)을 제공할 수 있고, 사용자의 2차 접종 시 이에 대한 정보를 획득하여 제 1 종류의 알람(510)을 제공하는 것을 비활성화할 수 있다.
이후, 항체 관련 정보 제공 디바이스(100)는 2차 접종(최종 접종)에 대한 1차 예상 만료 시점 및 2차 예상 만료 시점을 결정할 수 있고, 이에 기초하여 제 1 종류의 알람(510) 및 제 2 종류의 알람(520)을 제공할 수 있다. 바람직하게는, 제 1 종류의 알람(510)을 제공하는 기간 내(또는, 1차 예상 만료 시점 내)에는 제 2 종류의 알람(520)을 제공하는 것을 비활성화 할 수 있고, 1차 예상 만료 시점을 경과한 시점으로부터 2차 예상 만료 시점이 경과하기 전에는 제 2 종류의 알람(520)을 제공할 수 있다. 이와 같이 사용자의 현재 시점에 따른 알람 종류를 결정함으로써, 내원할 경우 확인할 수 있는 자신의 항체 형성 여부에 대한 정보를 알람을 통해 적절히 확인할 수 있게 된다.
도 5는 일 실시 예에 따른 알람을 제공하는 일 예를 개략적으로 도시한 도면이다.
도면을 참조하면, 항체 관련 정보 제공 디바이스(100)로부터 제공, 서비스되는 어플리케이션 내의 캘린더 형태의 인터페이스 내 최종 백신 접종 시점으로부터 1차 예상 만료 시점 및 2차 예상 만료 시점이 디스플레이될 수 있고, 그에 따른 항체 형성 확인 기간, 예상 항체 농도, 항체 형성 확인 가능성이 존재하는 기간과 확률이 함께 디스플레이되어 제공될 수 있다.
이에 따라, 사용자는 현재 시점에 내원할 경우 항체 형성 여부를 확인할 수 있는지를 쉽게 판단할 수 있고, 1차 예상 만료 시점이 경과한 2차 예상 만료 시점 내에 내원할 경우 항체 형성 여부에 대한 확인 가능 확률을 시각적 요소를 통해 쉽게 인지함으로써 보다 빠른 시간 내에 내원하여 항체 형성 여부를 확인하도록 경각심을 제고시킬 수 있다. 또한, 현재 시점이 2차 예상 만료 시점이 경과한 경우 디바이스는 알람 제공을 비활성화할 수 있다.
이와 같이 캘린더 형태로 항체 형성 확인 기간 및 예상 만료 시점을 디스플레이하고, 현재 시점을 기준으로 제 1 종류의 알람(510) 또는 제 2 종류의 알람(520)을 결정하여 제공함으로써 사용자는 현재 시점에 병원 내원 시 항체 형성 여부에 대해 미리 확인할 수 있고, 기간이 비교적 많이 지난 경우 내원 시 항체 형성 여부에 대한 확인 가능 확률을 확인함으로써 보다 빠른 시간 내에 병원에 내원하여 항체 형성 여부를 확인하도록 할 수 있다.
일 실시 예에 따른 항체 형성 확인을 요청하는 알람은 항체 형성 여부 확인 요청에 더하여 최종 접종 병원 정보, 혼합 접종 정보, 이상 반응 정보와 같은 다양한 관련 의료 정보가 포함될 수 있다.
예를 들면, 항체 관련 정보 제공 디바이스(100)는 접종 대상자가 영유아 및 특정 케이스를 제외한 일반 대상인 경우, 항체 형성 여부 확인 요청, 이상 반응 정보, 최종 접종 병원 정보, 혼합 접종 정보의 순서로 높은 가중치를 부여할 수 있고, 부여된 가중치가 높은 순서에 기초하여 알람의 최상단부터 순차적으로 우선 제공되는 정보의 순서를 결정할 수 있다.
예를 들어, 백신 접종에 따라 항체 형성 여부가 확인되는 기간에 병원에 방문할 수 있도록 항체 형성 여부 확인 요청에 대한 정보를 제공하는 것이 가장 중요할 수 있으며, 사용자는 백신 접종에 따라 체내 항체 형성 여부 및 확인 가능 확률을 제공받아 이를 통해 병원 방문 일정을 조정하거나 스케줄을 조정할 수 있기 때문에 항체 형성 여부 확인 요청에 가장 높은 가중치가 부여될 수 있고, 백신 접종 후 체내에 변화가 일어날 경우 이상 반응 정보를 통해 이상 반응인지 여부를 신속히 판단하여 즉시 병원에 방문해야 할 필요가 있기 때문에 이상 반응 정보에 2순위로 높은 가중치가 부여될 수 있다.
또한, 최종적으로 접종한 병원에 재방문하는 것이 중복 접종 또는 오접종의 위험을 최소화하고, 최종 접종 병원의 위치 정보, 이동 경로, 혼잡도 등을 함께 제공할 경우 사용자의 이용 편의를 향상시킬 수 있기 때문에 최종 접종 병원 정보에 3순위로 높은 가중치가 부여될 수 있고, 영유아 또는 특정 케이스를 제외한 일반 연령층 및 성별에 대해서는 혼합 접종에 해당하지 않는 경우가 존재할 수 있기 때문에 그 중요도가 다소 낮다는 점에서 혼합 접종 정보에 4순위로 높은 가중치가 부여될 수 있다.
이에 따라, 접종 대상자가 일반 대상인 경우 알람의 최상단부터 제공되는 정보의 순서는 항체 형성 여부 확인 요청, 이상 반응 정보, 최종 접종 병원 정보 및 혼합 접종 정보 순으로 결정될 수 있다.
다른 실시 예에서, 접종 대상자가 영유아일 경우 각 정보에 부여되는 가중치의 크기는 상술한 바와 상이하게 결정될 수 있고, 이에 따라 알람의 최상단부터 순차적으로 우선 제공되는 정보의 순서 또한 갱신될 수 있다.
예를 들면, 접종 대상자가 영유아일 경우 보호자는 영유아 자녀의 이상 반응 발생 여부에 대해 매우 민감하게 여길 수 있기 때문에 이상 반응과 관련된 정보를 알람의 최상단에 제공하는 것이 바람직할 수 있어 이상 반응 정보에 가장 높은 가중치가 부여될 수 있고, 영유아 자녀에 대한 접종을 관리하는 부모의 경우 자녀의 항체 형성과 관련된 자녀의 건강 상태 정보를 우선적으로 제공받기를 희망할 수 있기 때문에 항체 형성 여부 확인 요청에 대해 2순위로 높은 가중치가 부여될 수 있다.
또한, 영유아 자녀의 경우 특정 기간 내 혼합 접종이 가능한 백신이 존재하며, 혼합 접종할 경우 보다 바람직한 건강 관리가 가능하며 병원에 방문하는 횟수가 줄어 사용자 편의가 향상될 수 있기 때문에 혼합 접종 정보에 3순위로 높은 가중치가 부여될 수 있고, 최종적으로 접종한 병원에 재방문하는 것이 중복 접종 또는 오접종의 위험을 최소화하고, 최종 접종 병원의 위치 정보, 이동 경로, 혼잡도 등을 함께 제공할 경우 사용자의 이용 편의를 향상시킬 수 있으나, 일반적인 영유아 자녀를 둔 부모의 경우 최종적으로 접종한 병원 정보를 사전에 기록해두는 경우가 많아 중복 접종 또는 오접종의 위험도가 다소 낮을 수 있기 때문에 최종 접종 병원 정보에 4순위로 높은 가중치가 부여될 수 있다.
이와 같이 항체 관련 정보 제공 디바이스(100)는 접종 대상자가 일반 대상자 외에 영유아일 경우 위와 같이 가중치가 부여될 수 있고, 부여된 가중치가 높은 순서에 기초하여 알람의 최상단부터 순차적으로 우선 제공되는 정보의 순서를 결정할 수 있다.
즉, 접종 대상자가 영유아인 경우 알람의 최상단부터 제공되는 정보의 순서는 이상 반응 정보, 항체 형성 여부 확인 요청, 혼합 접종 정보 및 최종 접종 병원 정보 순으로 결정될 수 있다.
다른 실시 예에서, 접종 대상자가 노인인 경우 백신 접종에 따른 이상 반응이 일반 접종 대상에 비해 비교적 쉽게 나타날 수 있어 이상 반응 정보에 가장 높은 가중치가 부여될 수 있고, 건강 관리가 어려운 노인은 지속적인 알람 제공이 필요할 수 있기 때문에 항체 형성 여부 확인 요청에 2순위로 높은 가중치가 부여될 수 있고, 노인의 경우 최종 접종한 병원에 대한 정보를 잊거나 및 이동 경로, 혼잡도를 쉽게 예상하지 못할 경우 각종 불편을 야기할 수 있어 최종 접종 병원 정보에 3순위로 높은 가중치가 부여될 수 있고, 노인의 경우 혼합 접종 가능한 경우는 다소 드물기 때문에 혼합 접종 정보에 4순위로 높은 가중치가 부여될 수 있다.
이와 같이 상이한 크기로 부여된 가중치에 기초하여 알람의 최상단부터 제공되는 정보의 순서는 이상 반응 정보, 항체 형성 여부 확인 요청, 최종 접종 병원 정보 및 혼합 접종 정보의 순서로 결정될 수 있다.
결과적으로, 항체 관련 정보 제공 디바이스(100)는 접종 대상자에 따라서 가중치가 상이하게 부여될 수 있으며, 이에 따라 알람의 최상단부터 제공되는 정보의 순서 또한 상이하게 결정될 수 있어, 접종 대상자 따른 적합한 정보를 우선적으로 제공할 수 있게 되어 사용자의 이용 편의가 크게 향상될 수 있다.
한편, 상술한 일 실시 예에 따른 항체 관련 정보 제공 디바이스(100)는 하나 이상의 프로세서 및/또는 하나 이상의 메모리를 포함할 수 있다. 또한, 도 1에는 설명의 편의를 위해 일 실시 예에 따른 항체 관련 정보 제공 디바이스(100)를 설명하기 위한 필수적인 구성만이 도시되어 있지만, 디스플레이(미도시), 통신부(미도시) 등 발명에 해당하는 장치를 구성하기 위한 종래의 여러 구성들이 유기적으로 결합되어 도 1내지 도 5에서 상술한 동작을 수행할 수도 있다.
또한, 메모리는, 휘발성 및/또는 비휘발성 메모리를 포함할 수 있다. 하나 이상의 메모리는, 하나 이상의 프로세서에 의한 실행 시, 하나 이상의 프로세서가 연산을 수행하도록 하는 명령들을 저장할 수 있다. 본 개시에서, 프로그램 내지 명령은 메모리에 저장되는 소프트웨어로서, 서버의 리소스를 제어하기 위한 운영체제, 어플리케이션 및/또는 어플리케이션이 장치의 리소스들을 활용할 수 있도록 다양한 기능을 어플리케이션에 제공하는 미들 웨어 등을 포함할 수 있다.
하나 이상의 프로세서는, 소프트웨어(예: 프로그램, 명령)를 구동하여 프로세서에 연결된 장치의 적어도 하나의 구성요소를 제어할 수 있다. 또한 프로세서는 본 개시와 관련된 다양한 연산, 처리, 데이터 생성, 가공 등의 동작을 수행할 수 있다. 또한 프로세서는 데이터 등을 메모리로부터 로드하거나, 메모리에 저장할 수 있다
일 실시예에서는, 항체 관련 정보 제공 디바이스(100)의 구성요소들 중 적어도 하나가 생략되거나, 다른 구성요소가 추가될 수 있다. 또한 추가적으로(additionally) 또는 대체적으로(alternatively), 일부의 구성요소들이 통합되어 구현되거나, 단수 또는 복수의 개체로 구현될 수 있다.
본 발명의 실시예와 관련하여 설명된 방법 또는 알고리즘의 단계들은 하드웨어로 직접 구현되거나, 하드웨어에 의해 실행되는 소프트웨어 모듈로 구현되거나, 또는 이들의 결합에 의해 구현될 수 있다. 소프트웨어 모듈은 RAM(Random Access Memory), ROM(Read Only Memory), EPROM(Erasable Programmable ROM), EEPROM(Electrically Erasable Programmable ROM), 플래시 메모리(Flash Memory), 하드 디스크, 착탈형 디스크, CD-ROM, 또는 본 발명이 속하는 기술 분야에서 잘 알려진 임의의 형태의 컴퓨터 판독가능 기록매체에 상주할 수도 있다.
이상, 첨부된 도면을 참조로 하여 본 발명의 실시 예를 설명하였지만, 본 발명이 속하는 기술분야의 통상의 기술자는 본 발명이 그 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 실시될 수 있다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로, 이상에서 기술한 실시 예들은 모든 면에서 예시적인 것이며, 제한적이 아닌 것으로 이해해야만 한다.
100: 항체 관련 정보 제공 디바이스
110: 수신부
120: 프로세서
510: 제 1 종류의 알람
520: 제 2 종류의 알람

Claims (10)

  1. 항체 관련 정보를 제공하는 방법에 있어서,
    의료 기관에서 사용자를 대상으로 수행된 하나 이상의 의료 행위에 대한 정보를 포함하는 메디컬 히스토리를 획득하는 단계;
    상기 메디컬 히스토리에 기초하여 상기 사용자에 대한 최종 백신 접종 시점을 결정하는 단계;
    상기 최종 백신 접종 시점에 기초하여 백신의 항체 농도 유지에 대한 예상 만료 시점을 결정하는 단계; 및
    현재 시점으로부터 상기 예상 만료 시점까지의 잔여 시간에 기초하여 항체 형성 확인을 요청하는 알람을 제공하는 단계;를 포함하는, 방법.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 메디컬 히스토리를 획득하는 단계는
    상기 하나 이상의 의료 행위와 관련된 서류의 이미지를 획득하는 단계;
    상기 이미지에 대한 문자 인식을 수행하는 단계; 및
    상기 문자 인식의 수행 결과에 기초하여 상기 메디컬 히스토리를 획득하는 단계;를 포함하는, 방법.
  3. 제 1 항에 있어서,
    상기 예상 만료 시점은 상기 최종 백신 접종 시점으로부터 35일 이상 45일 미만의 경과 시점 범위에서 결정되는, 방법.
  4. 제 1 항에 있어서,
    상기 예상 만료 시점은 1차 예상 만료 시점 및 2차 예상 만료 시점을 포함하고,
    상기 알람을 제공하는 단계는
    상기 현재 시점이 상기 1차 예상 만료 시점을 경과하였는지 여부 및 상기 현재 시점이 상기 2차 예상 만료 시점을 경과하였는지 여부에 기초하여 알람의 종류를 결정하는 단계;
    상기 종류의 알람을 상기 잔여 시간에 기초하여 제공하는 단계;를 포함하는, 방법.
  5. 제 4 항에 있어서,
    상기 1차 예상 만료 시점은 상기 최종 백신 접종 시점으로부터 35일 이상 45일 미만의 경과 시점 범위에서 결정되고,
    상기 2차 예상 만료 시점은 상기 최종 백신 접종 시점으로부터 45일 이상 55일 미만의 경과 시점 범위에서 결정되는, 방법.
  6. 제 4 항에 있어서,
    상기 알람을 제공하는 단계는
    상기 현재 시점이 상기 1차 예상 만료 시점을 경과하기 전에는 제 1 종류의 알람을 제공하는 단계; 및
    상기 현재 시점이 상기 2차 예상 만료 시점을 경과하기 전에는 제 2 종류의 알람을 제공하는 단계;를 포함하는, 방법.
  7. 항체 관련 정보를 제공하는 디바이스에 있어서,
    의료 기관에서 사용자를 대상으로 수행된 하나 이상의 의료 행위에 대한 정보를 포함하는 메디컬 히스토리를 획득하는 수신부; 및
    상기 메디컬 히스토리에 기초하여 상기 사용자에 대한 최종 백신 접종 시점을 결정하고, 상기 최종 백신 접종 시점에 기초하여 백신의 항체 농도 유지에 대한 예상 만료 시점을 결정하고, 현재 시점으로부터 상기 예상 만료 시점까지의 잔여 시간에 기초하여 항체 형성 확인을 요청하는 알람을 제공하는 프로세서;를 포함하는, 디바이스.
  8. 제 7 항에 있어서,
    상기 수신부는 상기 의료행위와 관련된 서류의 이미지를 획득하고,
    상기 프로세서는 상기 이미지에 대한 문자 인식을 수행하고, 상기 문자 인식의 수행 결과에 기초하여 상기 메디컬 히스토리를 획득하는, 디바이스.
  9. 제 7 항에 있어서,
    상기 예상 만료 시점은 상기 최종 백신 접종 시점으로부터 35일 이상 45일 미만의 경과 시점 범위에서 결정되는, 디바이스.
  10. 제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항의 방법을 컴퓨터에서 실행시키기 위한 프로그램을 기록한 컴퓨터로 읽을 수 있는 기록매체.

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