KR20220076382A

KR20220076382A - 지방분해용 주사제 조성물

Info

Publication number: KR20220076382A
Application number: KR1020210168504A
Authority: KR
Inventors: 권병소
Original assignee: 권병소
Priority date: 2020-11-30
Filing date: 2021-11-30
Publication date: 2022-06-08

Abstract

본 발명은 향상된 지방분해 효과를 나타내는 지방분해용 주사제 조성물에 관한 것으로서, 본 발명의 조성물은 하프셀라인, 콜라게네이즈, 및 히알루로니다제와 함께 지방분해 약물, 비타민, 및/또는 보툴리눔톡신을 추가로 포함하여 약물의 세포 내 유입을 최대로 증가시키고 세포의 활성도를 향상시켜 지방분해 효율을 증진시킬 수 있으며, 콜라겐 생성을 촉진시켜 피부의 탄력을 증진시킬 수 있다. 또한, 본 발명의 조성물이 포함하는 각 성분은 특정 혼합비에서 부작용 없이 세포의 지질 분해 촉진 등의 효과를 유도하는바, 안전하고 효과적인 지방분해 주사제로 이용될 수 있다.

Description

지방분해용 주사제 조성물{Injection composition for lipolysis}

본 발명은 부작용이 적고 향상된 지방분해 효과를 나타내는 지방분해용 주사제 조성물 등에 관한 것이다.

세계보건기구(WHO)가 비만을 질병으로 규정한 이래로 체내 과다 축적된 지방을 효과적으로 분해하는 방법에 대한 연구가 활발하다. 특히 복부에 지방축적이 집약된 복부비만은 고혈압 등의 만성질환의 원인으로 운동이 부족한 많은 현대인이 건강상 그리고 미관상의 문제로 복부비만 해결을 고민하고 있다.

복부비만의 근본적인 해결방법은 식이요법과 꾸준한 운동일 것이나, 이를 돕기 위한 보조적 방안으로서 지방분해주사가 이용되고 있다. 비만 클리닉에서 지방 분해를 위한 주사제로 적용되는 성분은 크게 저장성 용액, beta receptor agonist 약물, 그리고 히알루로니다제 (hyauronidase) 로 구분된다.

저장성 용액은 지방조직 사이에 주사되어 삼투압을 통해 지방세포의 팽창을 유도한다. 팽창된 지방세포는 조직에서 격리되거나 파괴된다. 이어서 beta receptor agonist는 지방세포의 beta receptor를 자극하여 지질분해를 촉진시키는 작용을 한다. 그리고 히알루로니다제는 히알루론산을 분해하는 재조합 효소로서 복부 내의 결합조직의 glucosaminic bond를 가수분해하여 용해시키고 세포막을 느슨하게 만들어 조직 내 부종을 감소시키고 혈액 및 림프순환을 촉진시켜 본부 내의 지방세포 분해 및 지질 대사를 촉진한다.

현재 많은 비만 클리닉에서는 상기 3가지 중에서 1종의 약물에 기반한 주사제를 이용하고 있으나, 각 성분이 갖는 지방분해 효과에 한계를 해소하기 위하여 최대 농도로 이용되는 실정이다. 이에 지방분해주사에 의한 부작용이 다수 보고되고 있으며, 일례로 beta receptor agonist의 장기 사용은 내성에 의해 지방분해 효과가 미미해지고, 히알루로니다제는 부종을 포함한 알레르기 반응 등의 부작용이 발생할 수 있다. 히알루로니다제의 부작용을 피하고 지방분해 효과를 극대화하기 위하여 스테로이드 계열의 약물을 혼합하는 시도가 있으나, 스테로이드 계열의 약물은 피부가 얇아지는 등 그 자체로 부작용 발생 보고가 높은 약물로 보다 조심스럽게 적용되어야 할 필요가 있다.

이에, 다양한 약물을 혼합하여 부작용을 피하고 지방분해 효과를 극대화하기 위한 연구가 다양하게 이루어지고 있으나, 각 약물 간의 복잡한 상호작용과 인체에 미치는 복합적인 영향으로 인하여 다소 연구가 부진한 상황이다.

본 발명자들은 지방분해 주사의 효과를 극대화하고 부작용을 최소화하기 위하여 다양한 약물의 상호작용을 관찰하고 수년간의 임상연구를 통하여 부작용 없이 지방분해 효과가 우수한 혼합약물을 개발하였다.

KR10-2165993

본 발명이 이루고자 하는 기술적 과제는 지방분해 효과가 상승되고 부작용이 없는 지방분해용 주사제 조성물과 상기 조성물을 개체에 투여하여 개체의 피하지방을 분해하는 방법을 제공하는 것이다.

그러나 본 발명이 이루고자 하는 기술적 과제는 이상에서 언급한 과제에 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 과제들은 아래의 기재로부터 당해 기술분야의 통상의 기술자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.

상기 과제를 해결하기 위하여, 본 발명은 하프셀라인(Half saline), 콜라게네이즈(collagenase), 및 히알루로니다제(hyaluronidase) 700~800 IU을 포함하는, 지방분해 주사용 약학 조성물을 제공한다.

하프셀라인은 0.45% 생리식염수으로 지방분해 주사용 약학 조성물에 포함되어 지방조직 내에 투여되는 경우 삼투압을 발생시켜 지방세포를 팽창시켜 격리시킴으로써 지방의 분해가 준비된 상태를 유도한다. 본 발명에서 하프셀라이는 용매로서 전체 조성물의 부피가 100이 되도록 포함된다.

한편, 리도카인은 C₁₄H₂₂N₂O으로 가려움증, 피부 염증으로 인한 고통에 사용되거나 치과용 마취제 또는 작은 수술 등에 주사로 투여되는 국소마취약이다. 마취ㆍ진정ㆍ진통ㆍ진경(鎭痙)의 작용을 가지며 심장억제작용을 나타내어 심실성 부정맥의 치료에도 사용된다. 본 발명에서 리도카인은 지용성 용매로서 지방분해 주사용 약학 조성물에 포함되어 약물의 지방세포 내로의 이동을 유도하여 약물의 효과를 보다 높일 수 있다.

또한, 히알루로니다제는 히알루론산 분해 효소로서 지방분해 주사용 약학 조성물에 포함되어 피하에 투여되는 경우 결합조직의 용해작용을 통해 지방세포의 분해 및 지질 대사를 촉진할 수 있다. 일반적으로 히알루로니다아제는 지방분해 효과가 뛰어나지만 국소 지방분해 주사시 10cc에 300~600 IU 만 이용한다. 이보다 낮은 경우 조직 분해 효과가 미미하며, 이보다 높은 농도의 주사제가 피부의 일 부위에 투여시 피부 꺼짐 현상에 의하여 굴곡이 울퉁불퉁해지는 현상이 발생하기 때문이다. 본 발명에서는 히알루로니다아제의 지방분해 효과를 극대화하면서 그 부작용을 없애기 위한 구성의 혼합과 그 함량비를 최적화하였다.

따라서, 본 발명의 약학 조성물에 포함되는 히알루로니다제는 70 내지 80 I.U/ml일 수 있으며, 바람직하게는 75 I.U/ml 일 수 있다.

페니라민은 면역반응을 억제하는 항히스타민제로 이용되며 본 발명의 조성물에 포함되어 히알루로니다제에 의한 알러지 반응을 감소시킨다.

히알루로니다제는 부작용으로 알러지 반응을 유도하므로 페니라민을 포함시켜 이를 감소시키지만, 페니라민은 졸음 등의 부작용을 유도하므로 히알루로니다제의 알러지 유도를 억제할 수 있는 용량 범위에서 최소한으로 사용되는 것이 바람직하다. 따라서, 본 발명의 지방분해 주사용 약학 조성물은 전체 부피를 기준으로 리도카인 2%를 3.7 내지 4.6 %(w/v), w/v페니라민 0.7 내지 1 %(w/v) 포함할 수 있으며, 더욱 바람직하게는 리도카인 2%를 4.12 %(w/v), w/v페니라민 0.82 %(w/v)을 포함할 수 있다.

또한, 콜라게네이즈(collagenase)는 콜라겐 분해효소로서 히알루로니다제와 함께 지방분해 효과를 향상시키고, 피부 외형의 울퉁불퉁한 표면 발생을 방지한다. 본 발명에서 콜라게네이즈는 총 조성물 내에 0.2 %(w/v) 포함됨이 바람직하다.

본 발명의 일 구현예로서, 상기 지방분해 주사용 약학 조성물은 아미노필린(Aminophyline), 카르틴 (carnitine), 및 알포콜린주 (alfocholine inj.)으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 지방분해약물을 0.7 ~ 1 %(w/v) 추가로 포함할 수 있고, 더욱 바람직하게는 상기 3종 약물을 각각 0.82 %(w/v) 포함할 수 있다.

본 발명에서 아미노필린은 아드레날린 수용체를 활성화시켜 에너지 대사를 촉진시키는 것으로서 내성이 생기기 때문에 적절한 양을 포함시키는 것이 중요하다.

또한, 본 발명에서 카르틴은 세포 내의 지질 대사를 촉진키고, 알포콜린주는 콜린알포세레이트로 지방 대사를 활성화하지만 다량 투여시 통증을 유발할 수 있으므로 상기 범위 내로 주사제 조성물에 포함되어 투여되는 것이 바람직하다.

본 발명의 다른 구현예로서, 상기 지방분해 주사용 약학 조성물은 에피네프린(epinephrine)을 추가로 포함할 수 있고, 상기 에피네프린은 지방 대사를 촉진시키는 효과를 나타내지만 국소에 반복 주사하는 경우 주사부위의 괴사를 유발할 수 있으므로 전체 조성물 기준으로 0.1~0.2%(w/v) 포함되는 것이 바람직하고, 더욱 바람직하게는 0.16 %(w/v) 포함되는 것이 바람직하다.

본 발명의 또 다른 구현예로서, 상기 지방분해 주사용 약학 조성물은 알파리포산 (alphalipoic acid)을 추가로 포함할 수 있다. 알파리포산(alpha-lipoic acid)은 인체 내에서 소량으로 생산되는 지방산으로서 체내에서 식욕을 억제하고 에너지소비를 촉진해 체중감소효과를 나타내며, 탄수화물 대사를 개선시킨다. 또한, 글루코스 활용(uptake)을 높여서 인슐린 민감성을 높임이고 인슐린 저항성을 줄일 수 있는 항산화제로서, 지방세포의 인슐린 저항성을 개선하는 역할을 한다. 본 발명의 약학 조성물은 상기 알파리포산을 전체 조성물 부피 기준으로 3.7 내지 4.6 %(w/v) 포함할 수 있고, 보다 바람직하게는 4.12 %(w/v) 포함할 수 있다.

본 발명의 또 다른 구현예로서, 상기 지방분해 주사용 약학 조성물은 비타민 C 를 추가로 포함할 수 있다. 비타민 C는 세포의 활성도를 향상시키고 콜라겐 합성을 촉진한다. 본 발명에서 비타민 C는 각각 전체 조성물 부피 기준으로 0.7 내지 1 %(w/v) 포함될 수 있고, 보다 바람직하게는 0.82 %(w/v) 포함될 수 있다.

본 발명의 또 다른 구현예로서, 상기 지방분해 주사용 약학 조성물은 소량의 보툴리눔톡신을 추가로 포함하여 피하의 평활근 이완을 유도하여 혈행 및 림프관 순환을 원활히 하고 지방분해 및 콜라겐 생성을 촉진시킬 수 있다.

본 발명의 또 다른 구현예로서, 상기 지방분해 주사용 약학 조성물은 1 부위에 1주 1회 10~40cc 투여되는 것일 수 있으며, 1 내지 6 부위의 피하에 주사되는 것일 수 있다. 상기 약학 조성물이 얼굴에 투여되는 경우 한 부위에 10cc 씩 총 1~3 부위에 투여될 수 있고, 얼굴 이외에 투여되는 경우 한 부위에 40 cc 씩 총 1~6 부위에 투여될 수 있다.

또한, 본 발명은 개체의 지방이 과다 축적된 부위의 피하에 상기 지방분해 주사용 약학 조성물을 투여하여 지방을 분해하는 방법을 제공한다.

본 발명은 저장성 용액을 바탕으로 지방세포의 파괴와 지방 분해 효율을 증가시키고 부작용이 없거나 감소된 지방분해 주사용 조성물을 제공하여, 피하에 과다 축적된 지방을 안전하고 효과적으로 제거할 수 있다. 또한 부수적으로 콜라겐 합성을 자극하여 지방세포 분해 후 야기될 수 있는 피부 꺼짐을 방지하고 탄력의 저하를 예방할 수 있다.

도 1은 본 발명의 조성물과 그 성분을 달리한 다양한 비교 주사제를 투여한 마우스의 지방조직 무게 감소 정도를 비교확인한 그래프이다.
도 2는 임상시험을 위한 환자 복부의 좌측 및 우측을 구분하고 복부지방 두께 측정하는 방법의 사진이다.
도 3은 임상시험을 위해 환자 복부의 좌측 및 우측을 구분하고 우측에만 주사제를 투여하는 사진이다.

본 발명은 다양한 변환을 가할 수 있고 여러 가지 실시예를 가질 수 있는 바, 이하 특정 실시예들을 도면에 예시하고 상세한 설명에 상세하게 설명하고자 한다. 그러나, 이는 본 발명을 특정한 실시 형태에 대해 한정하려는 것이 아니며, 본 발명의 사상 및 기술 범위에 포함되는 모든 변환, 균등물 내지 대체물을 포함하는 것으로 이해되어야 한다. 본 발명을 설명함에 있어서 관련된 공지 기술에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 흐릴 수 있다고 판단되는 경우 그 상세한 설명을 생략한다.

[실험예]

본 발명의 주사 조성물의 성분과 그 혼합비는 하기 표 1과 같다.

	%(w/v)
히알루로니다제	750 IU
아미노필린	0.82
리도카인2%	4.12
탄산수소나트륨	4.12
에피네프린	0.16
콜라게네이즈	0.22
카르틴	0.82
페니라민	0.82
비타민씨	0.08
알포콜린주	0.82
알파리포산	4.12
비콤	0.82
하프셀라인	잔량
총 중량	100

[비교예]

실험예의 주사 조성물의 지방분해 효과와 부작용 감소 효과를 확인하기 위한 대조군으로서 고농도 히알루로니다제와 생리식염수의 혼합과 저장성용액과 다양한 농도의 히알루로니다제 혼합 주사 조성물을 제조하였다. 주사의 성분과 그 성분비는 하기 표 2와 같다. 구체적으로 히알루오니다제 함량에 따른 효과 비교를 위하여 실시예와 비교하여 저농도 또는 고농도의 히알루로니다제를 포함하도록 비교예 1, 2, 및 4-9를 설계하였으며, 저장성용액 이용에 따른 효과 확인을 위하여 비교예 3은 하프셀라인 대신 생리식염수를 이용하였다. 또한, 콜라게네이즈 이용에 따른 효과 증진을 확인하기 위하여 비교예 7을 설계하였다.

	비교예 1	비교예 2	비교예 3	비교예 4	비교예 5	비교예 6	비교예 7
히알루로니다제	300 IU	600 IU	750 IU	300 IU	600 IU	900 IU	750 IU
아미노필린	0.82 %(w/v)	0.82 %(w/v)	0.82 %(w/v)	0.82 %(w/v)	0.82 %(w/v)	0.82 %(w/v)	0.82 %(w/v)
리도카인2%	4.12%(w/v)	4.12%(w/v)	4.12%(w/v)	4.12%(w/v)	4.12%(w/v)	4.12%(w/v)	4.12%(w/v)
탄산수소나트륨	4.12%(w/v)	4.12%(w/v)	4.12%(w/v)	4.12%(w/v)	4.12%(w/v)	4.12%(w/v)	4.12%(w/v)
에피네프린	0.16%(w/v)	0.16%(w/v)	0.16%(w/v)	0.16%(w/v)	0.16%(w/v)	0.16%(w/v)	0.16%(w/v)
콜라게네이즈	0.22%(w/v)	0.22%(w/v)	0.22%(w/v)	0.22%(w/v)	0.22%(w/v)	0.22%(w/v)	-
카르틴	0.82%(w/v)	0.82%(w/v)	0.82%(w/v)	0.82%(w/v)	0.82%(w/v)	0.82%(w/v)	0.82%(w/v)
페니라민	0.82%(w/v)	0.82%(w/v)	0.82%(w/v)	0.82%(w/v)	0.82%(w/v)	0.82%(w/v)	0.82%(w/v)
비타민씨	0.08%(w/v)	0.08%(w/v)	0.08%(w/v)	0.08%(w/v)	0.08%(w/v)	0.08%(w/v)	0.08%(w/v)
알포콜린주	0.82%(w/v)	0.82%(w/v)	0.82%(w/v)	0.82%(w/v)	0.82%(w/v)	0.82%(w/v)	0.82%(w/v)
알파리포산	4.12%(w/v)	4.12%(w/v)	4.12%(w/v)	4.12%(w/v)	4.12%(w/v)	4.12%(w/v)	4.12%(w/v)
비콤	0.82%(w/v)	0.82%(w/v)	0.82%(w/v)	0.82%(w/v)	0.82%(w/v)	0.82%(w/v)	0.82%(w/v)
하프셀라인			-	잔량	잔량	잔량	잔량
생리식염수	잔량	잔량	잔량
총 중량	100%(w/v)	100%(w/v)	100%(w/v)	100%(w/v)	100%(w/v)	100%(w/v)	100%(w/v)

[실시예]

실시예 1. 동물실험

C57BL/6 흰쥐(4주령)에게 12주 동안 고지방식이(Research diet, 60 %kcal lipid)를 섭취하도록 하여 고도 비만 상태로 만든 후, 24시간, 48시간 뒤에 실험예 주사제와 비교예 1 내지 6 주사제를 복부에 0.2mL씩 피하주사 하였다(n=8). Control은 동량의 생리식염수를 주사하였다. 약물주입이 완료된지 8일 후에 마우스를 희생시키고 복부의 피하지방을 적출하여 전자저울(CAS 2.5D, Korea)로 무게를 측정하였다. 마우스 절개 이전에 주사 부위를 육안로 살피고 함몰, 괴사, 뭉침 정도를 확인하였다.

그 결과, 도 1에 나타난 바와 같이, 지방분해 효과는 히알루로니다제 농도 의존적으로 증가하는 것을 확인할 수 있었다. 또한, 생리식염수 보다는 저장성용액을 용매로 이용하는 경우 지방분해 효과가 보다 뛰어남을 확인할 수 있었다. 한편, 비교예 3 및 6의 주사제를 투여한 마우스의 투여 부위에서 약간의 함몰과 뭉침을 확인할 수 있었다. 상기로부터 고농도 히알루로니다제 투여는 국소에 과도한 지방분해 유도하여 피부가 울퉁불퉁해지는 현상을 유도함을 예측할 수 있었다. 그러나, 히알루로니다제의 상기 부작용 방지를 위한 최적의 농도는 용매가 생리식염수인지 저장성 용액인지에 따라 다른 것으로 확인되었다.

실시예 2. 임상시험

실험예의 주사제와 비교예의 주사제의 지방분해 효과를 확인하기 위하여 20대 이상의 남녀 복부 비만환자를 대상으로 임상시험을 수행하였다. 실험은 각 대상체의 배꼽을 기준으로 복부를 좌/우로 구분하고 주사 직전(0주차)에 좌측 및 우측의 복부지방의 두께(mm)를 도 2와 같이 측정하였다(데이터 미표시). 이어서, 대상체의 우측 복부에 실험예의 조성물 또는 제조예 3~7의 조성물을 각각 1주에 1회 1부위에 10cc씩 4부위에 투여하였고 총 4주 동안 진행하였다(도 3). 실험 4주차 이후에 주사제를 투여하지 않은 좌측 복부 지방의 두께와 주사제를 투여한 우측 복부 지방의 두께(mm)를 측정하였으며, 그 결과를 하기 표 3에 나타내었다.

	실험예		비교예3		비교예4		비교예5		비교예6		비교예7
	좌측	우측	좌측	우측	좌측	우측	좌측	우측	좌측	우측	좌측	우측
#1	42	36	38	36	40	37	49	43	47	36	46	37
#2	40	32	47	46	50	51	43	35	40	32	49	41
#3	52	42	44	45	49	46	46	39	55	46	27	23
#4	58	51	42	39	52	51	32	28	38	34	41	36
#5	50	38	53	48	47	43	51	38	50	35	52	48
#6	32	24	32	31	49	47	42	39	44	46	42	35
#7	37	26	44	44	37	31	60	46	47	36	39	30
#8	41	36	47	44	47	44	35	30	49	32	43	32
#9	47	43	52	46	35	33	40	39	55	46	32	24
#10	39	30	58	52	56	50	52	40	58	50	40	28

복부에 피하지방 두께 측정을 통해 각 주사제의 지방분해 효과를 확인한 결과 상기 표 3에서 확인되는 바와 같이, 실험예의 주사제를 투여하는 경우 복부 피하지방의 두께는 4회의 주사제 투여 이후에 평균 약 8mm 감소하는 반면, 비교예 3의 경우 2.6mm, 비교예 4는 2.9mm, 비교예 5는 7.3mm, 비교예 6은 9mm, 비교예 7은 7.7mm 두께 감소를 유도함을 확인하였다. 상기 결과는 동물실험에서와 마찬가지로 히알루로니다제 투여 농도 의존적으로 지방분해 효과가 증가함을 뒷받침한다. 대조군은 4.75mm 두께 감소에 그쳤는바, 실험예의 주사 조성물의 지방분해 효과가 짧은 시간 내에 현저하게 높은 지방 분해 효과를 나타냄을 알 수 있었다.

실험예와 비교예 6-7의 주사제는 효과적으로 복부지방 두께를 감소시킴을 확인할 수 있었으나, 비교예 6-7의 경우 육안으로 확인되는 피부가 매끄럽지 않고 손으로 만졌을 때 뭉침이 확인되었다. 실험 전후로 직립상태의 환자의 정면을 촬영하고 환자의 치료영역의 광수치가 급격하게 변하는 영역을 계수하여 객관화하여 이를 검증하였다.

상기 결과로부터, 저장성용액을 용매로 하는 경우 피부의 외관변형을 유도하지 않는 히알루로니다제 함량범위는 900 IU/10cc 미만이고, 이때 콜라게네이즈는 히알루로니다제의 지방분해 효과를 최대로 유지하고 피부의 외형을 울퉁불퉁해지는 것을 방지하는 것에 기여하는 것을 알 수 있었다.

이상으로 본 발명 내용의 특정한 부분을 상세히 기술하였는바, 당업계의 통상의 지식을 가진 자에게 있어서, 이러한 구체적 기술은 단지 바람직한 실시 양태일 뿐이며, 이에 의해 본 발명의 범위가 제한되는 것이 아닌 점은 명백할 것이다. 따라서 본 발명의 실질적인 범위는 첨부된 청구항들과 그것들의 등가물에 의하여 정의된다고 할 것이다.

Claims

하프셀라인(Half saline), 콜라게네이즈(collagenase), 및 히알루로니다제(hyaluronidase)를 포함하는, 지방분해 주사용 약학 조성물로서,
상기 조성물은 히알루로니다제를 70 내지 80 I.U/ml 포함하는 것을 특징으로 하는, 지방분해 주사용 약학 조성물.
제1항에 있어서,
상기 조성물은 콜라게네이즈를 0.22 %(w/v) 포함하는 것을 특징으로 하는, 지방분해 주사용 약학 조성물.
제1항에 있어서,
상기 조성물은 히알루로니다제를 75 I.U/ml 포함하는 것을 특징으로 하는, 지방분해 주사용 약학 조성물.
제1항에 있어서,
상기 조성물은 리도카인 2% 3.7 ~ 4.6 (%w/v), 히알루로니다제 0.7 ~ 1 (%w/v), 및 페니라민 0.7 ~ 1 (%w/v)을 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는, 지방분해 주사용 약학 조성물.
제1항에 있어서,
상기 조성물은 아미노필린(Aminophyline), 카르틴 (carnitine), 및 알포콜린주 (alfocholine inj.)으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 지방분해약물을 0.7 ~ 1 %(w/v) 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는, 지방분해 주사용 약학 조성물.
제1항에 있어서,
상기 조성물은 에피네프린(epinephrine) 0.1~0.2%(w/v)를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는, 지방분해 주사용 약학 조성물.
제1항에 있어서,
상기 조성물은 알파리포산 (alphalipoic acid), 및 비타민 C로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상을 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는, 지방분해 주사용 약학 조성물.
제1항에 있어서,
상기 조성물은 보툴리눔톡신를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는, 지방분해 주사용 약학 조성물.