KR20220075907A - 서로 다른 약제들을 동시에 배출할 수 있는 대장내시경 용 하제 제품 - Google Patents

서로 다른 약제들을 동시에 배출할 수 있는 대장내시경 용 하제 제품 Download PDF

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남준상
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진순지
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주식회사 한국팜비오
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Abstract

대장내시경 용 하제 제품이 제공된다. 대장내시경 용 하제 제품은 시트, 및 상기 시트의 전면부와 후면부가 부분적으로 상호 합착된 합착부들에 의해 형성되는 복수의 수용부들을 포함하는 스틱 포, 상기 스틱 포의 제1 수용부에 보관되는 제1 약제 및 상기 스틱 포의 상기 제1 수용부와 이웃한 제2 수용부에 보관되는 제2 약제를 포함하고, 상기 스틱 포는 상기 제1 수용부 및 상기 제2 수용부와 함께 진공으로 압착된 진공부를 포함한다.

Description

서로 다른 약제들을 동시에 배출할 수 있는 대장내시경 용 하제 제품{A LAXATIVE PRODUCT FOR COLONOSCOPY CAPABLE FOR RELEASING DIFFERENT PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AT THE SAME TIME}
본 발명은 서로 다른 약제들을 동시에 배출할 수 있는 대장내시경 용 하제 제품에 관한 것이다. 보다 상세하게는 하나의 포 내에 서로 다른 약제들을 혼합되지 않도록 진공 압착하여 보관하고, 상기 약제들을 동시에 배출할 수 있는 대장내시경 용 하제 제품에 관한 것이다.
과학 산업이 발달함에 따라 서로 다른 성분을 함께 사용하여 인위적으로 화학적인 변화를 일으키거나 또는 반대로 화학적인 반응과 변화를 제지시키는 방법도 많이 고안되었다. 예를 들어, 염색제 같은 경우 염모제와 산화제를 반응시켜 원하는 효과를 얻을 수 있다. 이와 유사하게 의약품의 경우에도 서로 다른 두 약제를 함께 투여하여 원하는 효과를 얻을 수도 있다.
염색제와 같이, 염모제와 산화제를 동시에 사용하는 대부분의 경우, 그 사용 직전까지 따로 보관하다가 사용 직전에 혼합하여 사용하여야 원하는 효과가 발휘할 수 있다. 서로 다른 두 성분이 혼합된 상태로 보관될 경우, 보관하는 동안 각 성분들의 안정성이 떨어지거나 사용 전에 서로 반응하여 사용하는 때에는 원하는 효과가 발휘하지 못하는 경우가 있다.
특히, 의약품의 경우, 서로 다른 두 약제가 투여 직전에 혼합되어 안정성이 떨어지면 원하는 효과가 발휘하지 못할 뿐만 아니라, 두 성분 간 반응에 의해 원하지 않는 약효가 발생할 수도 있다. 이에, 대부분의 의약품에서는 서로 다른 두 약제를 함께 투여할 때에는, 이들은 각각 따로 보관하다가 사용하기 직전에 혼합하여 투여하였다.
또는, 반응성이 있는 서로 다른 두 약제를 벽과 같은 구분이 가능한 부재를 사이에 둔 수용부들에 각각 따로 보관하다가, 약제 투여 시 각 수용부들을 동시에 개봉하여 함께 배출할 수 있다. 다만, 이 경우 약제들이 고형제가 아닐 경우에는 일부 사용하고 다시 보관할 때, 배출 부분에 서로 다른 약제가 혼합되어 있어 지속적으로 반응할 수 있고, 동시 배출 가능한 포의 제조 비용이 크다는 단점때문에 시장에서는 사용하지 못하고 있다.
대한민국 공개특허공보 제10-2001-0031996호
한편, 서로 다른 두 약제를 함께 투여하는 의약품의 예시로, 대장내시경 실시 전 복용하는 하제가 있다. 대장내시경 용 하제들 중, 삼투압을 이용하는 성분(예를 들어, 인체의 수분을 배출하는 탈수제)과, 삼투압 작용에 도움을 주는 비타민 C계열의 약제를 동시에 복용하는 방법이 있다. 여기서, 비타민 C 계열의 약제는 수분, 열, 햇빛 및 기타 화합물에 의해 안정성이 저하될 수 있으므로, 탈수제와 구분된 별도의 포에 보관되고, 대장내시경 전에는 별도 포장된 탈수제와 비타민 C계 약제를 각각 혼합하여 복용하게 된다. 이 경우, 복용자가 혼동하여 탈수제와 비타민 C계 약제를 함께 복용하지 못하고 어느 하나만을 복용하거나, 어느 한 약제만 두 포 이상 복용하는 경우가 있다.
탈수제와 비타민 C계 약제를 하나의 포 내에 동시에 보관하는 방법으로, 어느 한 약제의 표면에 보호용 코팅층을 형성한 뒤 이를 혼합하여 보관하는 방법이 가능하다. 다만, 이는 제조 공정이 복잡하고 코팅 단계에서 약제의 안정성 문제로 상용화되지 못하고 있는 실정이다.
본 발명이 해결하고자 하는 과제는 서로 다른 내용물들을 하나의 포 내에 진공으로 구분하여 보관할 수 있으면서, 사용시에는 이들을 동시에 배출할 수 있는 대장내시경 용 하제 제품을 제공하는 것이다.
또한, 본 발명이 해결하고자 하는 과제는 동시에 복용되어야 하는 서로 다른 약제들을 혼동 없이 손쉽게 복용할 수 있는 시스템을 제공하는 것이다.
본 발명의 과제들은 이상에서 언급한 과제들로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 과제들은 아래의 기재로부터 당업자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
상기 과제를 해결하기 위한 일 실시예에 따른 대장내시경 용 하제 제품은 시트, 및 상기 시트의 전면부와 후면부가 부분적으로 상호 합착된 합착부들에 의해 형성되는 복수의 수용부들을 포함하는 스틱 포, 상기 스틱 포의 제1 수용부에 보관되는 제1 약제 및 상기 스틱 포의 상기 제1 수용부와 이웃한 제2 수용부에 보관되는 제2 약제를 포함하고, 상기 스틱 포는 상기 제1 수용부 및 상기 제2 수용부와 함께 진공으로 압착된 진공부를 포함한다.
상기 제1 약제는 폴리에틸렌글리콜, 황산나트륨, 염화나트륨, 및 염화칼륨 중 적어도 어느 하나를 포함하고, 상기 제2 약제는 아스코르브산 및 아스코르브산나트륨 중 적어도 어느 하나를 포함할 수 있다.
상기 제1 약제는 감미제 및 착향제 중 적어도 어느 하나를 더 포함할 수 있다.
상기 감미제는 아세설팜칼륨, 수크랄로오즈, 스테비오사이드, 아스파탐 중 적어도 어느 하나를 포함할 수 있다.
상기 착향제는 레몬향 분말, 사과향 분말, 딸기향 분말, 포도향 분말 및 바나나향 분말 중 적어도 어느 하나를 포함할 수 있다.
상기 제2 약제는 항산화제를 더 포함할 수 있다.
상기 항산화제는 말산, 메티오닌, 메타중아황산칼륨, 프로필갈레이트, 메타중아황산나트륨, 티오황산나트륨, 티몰, 부틸히드록시아니솔(BHA), 및 부틸히드록시톨루엔(BHT) 중 적어도 어느 하나를 포함할 수 있다.
상기 제1 약제 및 상기 제2 약제는 액제, 파우더, 겔제 또는 반고형제일 수 있다.
상기 시트의 재질은 폴리에틸렌테레프탈레이트(PET), 폴리에틸렌(PE), 알루미늄(Al), 및 선형저밀도폴리에틸렌(LLDPE)을 포함할 수 있다.
상기 제1 수용부와 상기 제2 수용부의 높이 비율은 3:1이고, 상기 진공부와 상기 제1 수용부 및 상기 제2 수용부의 높이 비율은 1:1일 수 있다.
상기 스틱 포는 상기 합착부들 중 적어도 어느 하나와 상기 시트의 상기 전면부 및 상기 후면부의 적어도 일부분에 걸쳐 형성된 이지 컷 라인을 더 포함할 수 있다.
상기 이지 컷 라인은 상기 합착부들 중 상기 진공부의 좌측변으로부터 상기 진공부를 가로질러 상기 진공부의 우측변까지 걸쳐 형성될 수 있다.
상기 이지 컷 라인은 상기 제1 수용부가 위치한 상기 전면부의 일부분으로부터 사선 방향으로 연장되어 상기 제2 수용부가 위치한 상기 전면부의 일부분 및 상기 제2 수용부의 우측에 위치한 우측변을 지나 상기 제1 수용부 및 상기 제2 수용부의 상기 후면부 일부분까지 연장되어 형성될 수 있다.
상기 제1 약제와 제2 약제는 동일한 상기 스틱 포 내에 배치되되 서로 다른 상기 제1 수용부 및 상기 제2 수용부에 구분되어 진공 압착될 수 있다.
기타 실시예의 구체적인 사항들은 상세한 설명 및 도면들에 포함되어 있다.
본 발명의 대장내시경 용 하제 제품은 동시에 복용되는 서로 다른 약제들을 서로 반응하지 않도록 안전하게 보관할 수 있으며, 복용 직전에 이지 컷 라인을 따라 절단하여 수용부들을 개봉함으로써, 상기 약제들을 동시에 복용하는 것이 용이할 수 있다.
또한, 일 실시예에 따른 대장내시경 용 하제 제품은 서로 다른 약제들을 각각 분리된 포로 보관하여야 하는 불편함을 최소화할 수 있고, 서로 다른 약제들을 함께 복용하는 데 있어 어느 한 약제를 중복 복용하는 혼동 가능성이 방지된 복용 시스템을 구현할 수 있는 효과가 있다.
본 발명의 실시예들에 따른 효과는 이상에서 예시된 내용에 의해 제한되지 않으며, 더욱 다양한 효과들이 본 명세서 내에 포함되어 있다.
도 1은 일 실시예에 따른 대장내시경 용 하제 제품을 나타내는 개략도이다.
도 2는 도 1의 하제 제품의 정면도이다.
도 3 및 도 4는 도 1의 하제 제품을 나타내는 단면도이다.
도 5는 일 실시예에 따른 하제 제품을 이지 컷 라인을 따라 개봉한 것을 나타내는 사시도이다.
도 6은 다른 실시예에 따른 대장내시경 용 하제 제품을 나타내는 개략도이다.
도 7은 도 6의 하제 제품을 이지 컷 라인을 따라 개봉한 것을 나타내는 개략도이다.
도 8 내지 도 11은 실험예 2에서 수행한 대장내시경 용 하제 제품의 안정성 평가 결과로, 보관된 약제들의 색상 변화를 나타내는 표들이다.
본 발명의 이점 및 특징, 그리고 그것들을 달성하는 방법은 첨부되는 도면과 함께 상세하게 후술되어 있는 실시예들을 참조하면 명확해질 것이다. 그러나 본 발명은 이하에서 개시되는 실시예들에 한정되는 것이 아니라 서로 다른 다양한 형태로 구현될 것이며, 단지 실시예들은 본 발명의 개시가 완전하도록 하며, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 발명의 범주를 완전하게 알려주기 위해 제공되는 것이며, 본 발명은 청구항의 범주에 의해 정의될 뿐이다.
제1, 제2 등이 다양한 구성요소들을 서술하기 위해서 사용되나, 이들 구성요소들은 이들 용어에 의해 제한되지 않음은 물론이다. 이들 용어들은 단지 하나의 구성요소를 다른 구성요소와 구별하기 위하여 사용하는 것이다. 따라서, 이하에서 언급되는 제1 구성요소는 본 발명의 기술적 사상 내에서 제2 구성요소일 수도 있음은 물론이다.
또, '및/또는'는 언급된 아이템들의 각각 및 하나 이상의 모든 조합을 포함한다. '내지'를 사용하여 나타낸 수치 범위는 그 앞과 뒤에 기재된 값을 각각 하한과 상한으로서 포함하는 수치 범위를 나타낸다. '약' 또는 '대략'은 그 뒤에 기재된 값 또는 수치 범위의 20% 이내의 값 또는 수치 범위를 의미한다.
이하, 첨부된 도면을 참고로 하여 실시예들에 대해 설명한다.
도 1은 일 실시예에 따른 대장내시경 용 하제 제품을 나타내는 개략도이다. 도 2는 도 1의 하제 제품의 정면도이다. 도 3 및 도 4는 도 1의 하제 제품을 나타내는 단면도이다.
본 명세서에서, “상단”, “상측”, “하단”, "하측"은 하제 제품(10)을 기준으로 제3 방향(DR3) 일 측과 타 측 일 방향을 가리킨다. 예를 들어, "상단", "상측"은 하제 제품(10)을 정면에서 바라보았을 때의 제3 방향(DR3)의 일 방향, "하단", "하측"은 제3 방향(DR3)의 타 방향을 가리킨다. "우단", "우측"은 하제 제품(10)을 정면에서 바라보았을 때 제2 방향(DR2) 일 방향을, "좌단", "좌측"은 하제 제품(10)을 정면에서 바라보았을 때 제2 방향(DR2) 타 방향을 가리킨다. 제1 방향(DR1)을 하제 제품(10)의 수용부(10A, 10B)들의 두께 방향을 가리킨다.
도 2는 도 1의 하제 제품(10)을 제1 수용부(10A)가 좌측에 놓인 상태로 하제 제품(10)을 정면에서 바라본 상태를 도시하고 있고, 도 3은 하제 제품(10)을 제3 방향(DR3)으로 절단한 단면을 정면에서 바라본 상태를 도시하고 있다. 도 3은 하제 제품(10)의 수용부(10A, 10C)들 내에 포함된 약제(PD1, PD2)들과 진공부(10C)를 도시하고 있고, 도 4는 하제 제품(10)을 두께 방향, 즉 제1 방향(DR1)으로 절단한 단면을 제3 방향(DR3)에서 바라본 상태를 도시하고 있다.
도 1 내지 도 4를 참조하면, 대장내시경 용 하제 제품(10)은 서로 다른 약제(PD1, PD2)들, 및 약제(PD1, PD2)들이 보관되는 수용부(10A, 10B)들과 진공부(10C)를 갖는 스틱 포(100)를 포함할 수 있다. 하제 제품(10)의 스틱 포(100)는 시트의 전면부(SA1)와 후면부(SA2)의 외측부들이 부분적으로 상호 합착되어 그 사이에 공간을 형성하고, 상기 공간은 진공으로 합착된 진공부(10C)와 서로 다른 약제(PD1, PD2)들이 수용되는 복수의 수용부(10A, 10B)들로 구분될 수 있다. 또한, 하제 제품(10)의 스틱 포(100)는 전면부(SA1)와 후면부(SA2)의 외측부들이 합착된 부분인 합착부(50)를 더 포함할 수 있다.
스틱 포(100)의 합착부(50)는 도 2를 기준으로 제3 방향(DR3) 양 측의 상측 합착부(51)와 하측 합착부(52)를 포함한다. 각 합착부(51, 52)들은 전면부(SA1)와 후면부(SA2)가 서로 밀착된 상태로 고정된 부분으로서, 전면부(SA1)와 후면부(SA2)를 물리적으로 이격시키지 않는 한, 일 방향 절단에 의해 서로 이격되지 않는 부분일 수 있다. 후술할 바와 같이, 합착부(51, 52)들과 전면부(SA1) 및 후면부(SA2)가 둘러싸는 영역은 공간적 위치에 따라 수용부(10A, 10B)들과 진공부(10C)로 구분될 수 있고, 상기 영역은 일 방향 절단에 의해 전면부(SA1)와 후면부(SA2)가 이격되는 부분일 수 있다. 한편, 시트 포(100)의 시트는 특정 공간을 둘러싸며 상측과 하측이 각각 합착됨으로써 내부 공간이 수용부(10A, 10B)들 및 진공부(10C)로 구분될 수 있고, 시트의 전면부(SA1)와 후면부(SA2)는 스틱 포(100)를 바라보는 방향에 따라 상기 시트의 면을 구분하여 정의된 것일 수 있다. 전면부(SA1)와 후면부(SA2)는 하나의 시트로 일체화되어 형성될 수 있고, 전면부(SA1)와 후면부(SA2)의 양 측변, 예컨대 제2 방향(DR2) 양 측변들은 서로 일체화되어 라운드지게 형성될 수 있다.
한편, 전면부(SA1)와 후면부(SA2)의 외측부들 중, 상측 합착부(51)는 후술하는 진공부(10C)와 함께 형성되는 부분일 수 있다. 대장내시경 용 하제 제품(10)의 제조 과정에서, 스틱 포(100)는 전면부(SA1)와 후면부(SA2)는 하측만이 합착되고 상측이 개봉된 상태로 내부 공간을 형성할 수 있다. 상기 내부 공간에 약제(PD1, PD2)들을 넣은 뒤 진공 압착하는 과정에서 진공부(10C)와 함께 상측 합착부(51)가 형성될 수 있다. 하제 제품(10)은 스틱 포(100)의 합착부(50)들과 전면부(SA1) 및 후면부(SA2)들이 둘러싼 영역이 진공 상태로 압착됨으로써, 수용부(10A, 10B) 내에 보관되는 다른 약제(PD1, PD2)들이 서로 혼합되지 않도록 진공 상태로 보관될 수 있다.
일 실시예에서, 스틱 포(100)의 스틱은 가요성 재질로 이루어질 수 있다. 예를 들어, 스틱 포(100)의 스틱은 폴리에틸렌테레프탈레이트(PET), 폴리에틸렌(PE), 알루미늄(Al), 및 선형저밀도폴리에틸렌(LLDPE)을 포함할 수 있다. 예를 들어, 시트는 PET-PE-Al-PE-LLDPE를 순차 적층한 다층 시트일 수 있다. 알루미늄(Al)의 경우 다른 재료들과 유사하게 박막의 형태로 적층될 수 있다. 몇몇 실시예에서 시트는 알루미늄(Al) 박막이 적층되어 불투명한 재질로 이루어져 수용부(10A, 10B) 내에 보관된 내용물들이 외부의 광에 의해 반응하는 것을 방지하며 상기 내용물들을 안전하게 보관할 수 있다. 다만, 이에 제한되지 않는다.
몇몇 실시예에서, 스틱 포(100)를 형성하는 시트는 전면부(SA1)와 후면부(SA2)가 서로 구분된 시트로 준비되어 이들의 외측부가 서로 합착되어 하나의 스틱 포(100)를 형성할 수도 잇다.
몇몇 실시예에서, 스틱 포(100)의 시트는 약 140℃ 내지 160℃의 온도에서 합착 공정을 통해 상호 합착될 수 있다. 스틱 포(100)의 합착부(50)들은 외력에 의해 가해지는 압력에 의해 시트의 합착부(50)가 박리되지 않을 정도의 세기를 가질 수 있다. 몇몇 실시예에서, 합착부(50)들의 폭은 합착부(50)가 가져야하는 세기에 따라 조절될 수 있다. 이에 따라, 수용부(10A, 10B)들에 보관된 내용물들은 스틱 포(100)가 개봉되지 않는다면 서로 혼합되지 않는 상태로 장시간 보관될 수 있다.
일 실시예에 따르면, 하제 제품(10)의 스틱 포(100)는 제1 약제(PD1)가 보관되는 제1 수용부(10A), 제2 약제(PD2)가 보관되는 제2 수용부(10B), 및 제1 수용부(10A) 및 제2 수용부(10B)와 함께 진공 상태로 압착된 진공부(10C)를 포함할 수 있다. 제1 수용부(10A), 제2 수용부(10B) 및 진공부(10C)는 전면부(SA1) 및 후면부(10B)와 합착부(50)들이 형성하는 공간 내에서 별도의 부재 없이 서로 구분된 영역일 수 있다. 즉, 제1 수용부(10A), 제2 수용부(10B) 및 진공부(10C)들 사이에는 물리적으로 이들을 구분하는 부재가 배치되지 않고, 진공 압착된 공간에서 그 위치, 또는 그 내부에 보관된 약제(PD1, PD2)들의 배치에 따라 정의된 영역일 수 있다.
제1 수용부(10A)는 진공부(10C)와 제2 수용부(10B) 사이에 위치하고, 제2 수용부(10B)는 하측 합착부(52)에 인접하여 위치한다. 제1 수용부(10A)와 제2 수용부(10B)에서는 제1 약제(PD1)와 제2 약제(PD2)가 보관되어 전면부(SA1)와 후면부(SA2)가 상호 밀착되지 않은 부분이고, 진공부(10C)는 스틱 포(100)의 내부 공간을 진공 압착함으로써 전면부(SA1)와 후면부(SA2)가 상호 밀착된 부분일 수 있다. 대장내시경 용 하제 제품(10)은 서로 다른 약제(PD1, PD2)들을 스틱 포(100)의 내부 공간에 순차적으로 넣은 뒤, 상기 내부 공간을 진공으로 압착하여 제조될 수 있다. 이 과정에서, 스틱 포(100)의 내부 공간 중에서 약제(PD1, PD2)들이 위치한 부분은 수용부(10A, 10B)들을 형성하고, 그 이외의 부분은 진공 압착에 의해 진공부(10C)를 형성할 수 있다.
대장내시경 용 하제 제품(10)은 서로 다른 성분들을 포함한 제1 약제(PD1) 및 제2 약제(PD2)를 포함한다. 제1 약제(PD1)와 제2 약제(PD2)는 각각 제1 수용부(10A) 및 제2 수용부(10B) 내에서 분리되며, 이들은 진공 상태로 압착된 상태로 보관될 수 있다. 상술한 바와 같이, 대장내시경 용 하제 제품(10)은 스틱 포(100) 내에 제2 약제(PD2)와 제1 약제(PD1)를 순차적으로 넣은 뒤, 스틱 포(100)를 진공 압착하여 진공부(10C)가 형성되면서 내부가 밀봉될 수 있다. 합착부(50)들과 달리 진공부(10C)에서는 전면부(SA1)와 후면부(SA2)가 밀착된 상태로 고정되지 않으나, 스틱 포(10)의 내부가 진공으로 압착됨에 따라 수용부(10A, 10B)들 내부의 약제(PD1, PD2)들은 움직이지 않고 고정될 수 있다.
한편, 제1 수용부(10A)와 제2 수용부(10B) 사이에는 이들을 구분하는 별도의 부재가 존재하지 않는다. 제1 수용부(10A)와 제2 수용부(10B)의 경계에는 제1 약제(PD1)와 제2 약제(PD2)가 맞닿을 수 있다. 다만, 대장내시경 용 하제 제품(10)은 스틱 포(100) 내부가 진공 상태로 압착되므로, 제1 약제(PD1)와 제2 약제(PD2)는 그 약제 입자들이 움직이지 않고 고정된 상태로 보관될 수 있고, 서로 다른 약제들이 혼합되지 않을 수 있다. 대장내시경 용 하제 제품(10)은 서로 다른 약제(PD1, PD2)들이 하나의 스틱 포(10) 내에 보관되나, 이들이 혼합되지 않은 상태로 보관되어 약제(PD1, PD2) 성분들의 안정성을 확보할 수 있다.
일 실시예에서, 대장내시경 용 하제 제품(10)은 제1 수용부(10A)에 보관되는 제1 약제(PD1)로서 탈수제와, 제2 수용부(10B)에 보관되는 제2 약제(PD2)로서 비타민 C계 약제를 포함할 수 있다. 대장내시경 용 하제는 대장내시경 시술 전에 복용되는 하제로 탈수제와 비타민 C계 약제가 함께 복용된다. 이들이 서로 혼합되어 보관될 경우, 이들이 서로 반응하여 그 성분에 변화가 생길 수 있으므로, 탈수제와 비타민 C계 약제는 서로 분리되어 보관될 필요가 있다. 이들을 각각 서로 다른 포에 보관할 경우, 약제 성분들의 안정성에는 문제가 없으나 복용 시 불편함이 있고, 복용자가 혼동하여 동일한 제품을 2배의 양으로 복용하는 경우가 있었다.
본 발명의 일 실시예에 따른 대장내시경 용 하제 제품(10)은 탈수제와 비타민 C계 약제들을 하나의 스틱 포(10) 내에 함께 보관함으로써, 하나의 제품만으로 서로 다른 약제들을 복용할 수 있어 복용자들에게 혼동을 방지하면서 복용의 편리함을 제공할 수 있다. 또한, 대장내시경 용 하제 제품(10)은 서로 분리될 필요가 있는 약제(PD1, PD2)들을 하나의 스틱 포(10) 내에 진공 압착하여 보관함으로써, 약제 성분들의 안정성도 확보할 수 있는 효과가 있다.
일 실시예에 따르면, 대장내시경 용 하제 제품(10)은 제1 수용부(10A)에 보관되는 제1 약제(PD1)가 탈수제로서 폴리에틸렌글리콜, 황산나트륨, 염화나트륨, 및 염화칼륨을 포함할 수 있다. 또한, 대장내시경 용 하제 제품(10)은 제2 수용부(10B)에 보관되는 제2 약제(PD2)가 비타민C계 약제로서로서 아스코르브산 및 아스코르브산나트륨을 포함할 수 있다. 탈수제인 제1 약제(PD1)와 비타민C계 약제인 제2 약제(PD2)는 각각 제1 수용부(10A)와 제2 수용부(10B) 내에서 서로 혼합되지 않도록 진공으로 압착되어 보관되고, 장시간이 경과하더라도 그 성분이 변하지 않을 수 있다. 또한, 대장내시경 전에 각 약제(PD1, PD2)들을 복용할 때, 하나의 대장내시경 용 하제 제품(10)만을 복용하면 필요한 두 약제들을 동시에 복용할 수 있어, 대장내시경 환자들에게 복용 시 편리함을 제공할 수 있다.
일 실시예에 따르면, 제1 약제(PD1)는 탈수제 성분들이 반응하지 않는 범위 내에서 감미제 및 착향제를 더 포함할 수 있다. 상기 감미제와 착향제는 대장내시경 용 하제에 맛과 향을 더하여 환자가 복용 시 부담을 덜어줄 수 있다. 일 예로, 상기 감미제는 아세설팜칼륨, 수크랄로오즈, 스테비오사이드, 아스파탐 중 적어도 어느 하나를 포함할 수 있고, 상기 착향제는 레몬향 분말, 사과향 분말, 딸기향 분말, 포도향 분말 및 바나나향 분말 중 적어도 어느 하나인 과일향 분말을 포함할 수 있다. 상기 감미제와 착향제는 탈수제의 주 성분인 폴리에틸렌글리콜, 황산나트륨, 염화나트륨, 및 염화칼륨과 반응하지 않도록 극소량으로 첨가되거나 반응성이 낮은 성분이 선택될 수 있다.
일 실시예에 따르면, 제2 약제(PD2)는 항산화제를 더 포함할 수 있다. 제2 약제(PD2)은 비타민C계 약제는 다른 성분과의 산화반응에 의해 쉽게 변색될 수 있는데, 이를 방지하기 위해 제2 수용부(10B) 내에 항산화제와 함께 보관될 수 있다. 일 예로, 상기 항산화제는 말산, 메티오닌, 메타중아황산칼륨, 프로필갈레이트, 메타중아황산나트륨, 티오황산나트륨, 티몰, 부틸히드록시아니솔(BHA), 및 부틸히드록시톨루엔(BHT) 중 적어도 어느 하나를 포함할 수 있다. 항산화제는 제1 약제(PD1)와 제2 약제(PD2)가 혼합되지 않도록 진공 압착 보관된 상태에서 제2 약제(PD2)들의 반응을 더욱 방지할 수 있다.
한편, 일 실시예에 따르면, 대장내시경 용 하제 제품(10)은 제1 수용부(10A), 제2 수용부(10B) 및 진공부(10C)가 차지하는 부피가 각각 서로 다를 수 있다. 제1 수용부(10A)와 제2 수용부(10B)는 이들이 보관하는 약제(PD1, PD2)들의 함량에 따라 다를 수 있고, 진공부(10C)는 스틱 포(100) 내부 공간을 안전하게 진공으로 압착할 수 있을 정도의 부피를 가질 수 있다. 일 실시예에서, 스틱 포(100)에서 제1 수용부(10A)와 제2 수용부(10B)의 높이 비율(HA:HB)은 약 3:1 내외의 범위를 가질 수 있고, 진공부(10C)와 제1 수용부(10A) 및 제2 수용부(10B)의 높이 비율(HC:HA+HB)은 약 1:1 내외의 범위를 가질 수 있다. 다만, 이에 제한되는 것은 아니다. 제1 수용부(10A)와 제2 수용부(10B)의 높이 비율(HA:HB)은 대장내시경 용 하제의 탈수제와 비타민C계 약제의 함량 비율에 따라 조절될 수 있다. 진공부(10C)는 높이(HC)가 너무 작을 경우, 스틱 포(100) 내부 공간이 완전하게 진공으로 압착되지 못하는 경우가 생길 수 있고, 높이(HC)가 너무 클 경우 대장내시경 용 하제 제품(10)의 크기가 너무 커지는 단점이 있다. 이를 고려하여, 진공부(10C)의 높이(HC)를 적절히 조절할 수 있다.
한편, 도면에서는 제1 약제(PD1) 및 제2 약제(PD2)가 제형이 파우더형 인 것이 예시되어 있으나, 이에 제한되지 않는다. 일 실시예에 따른 대장내시경 용 하제 제품(10)은 보관되는 내용물로써 제1 약제(PD1) 및 제2 약제(PD2)가 액제, 파우더, 겔제 또는 반고형제일 수 있다.
일 실시예에 따르면, 대장내시경 용 하제 제품(10)은 스틱 포(100)의 전면부(SA1)와 후면부(SA2)에 형성된 이지 컷 라인(Easy cut line, ECL)을 더 포함할 수 있다. 이지 컷 라인(ECL)은 대장내시경 용 하제 제품(10)의 약제(PD1, PD2)들을 복용자가 복용할 때, 진공 압착된 스틱 포(100)가 쉽게 개봉될 수 있도록 형성될 수 있다.
도 5는 일 실시예에 따른 하제 제품을 이지 컷 라인을 따라 개봉한 것을 나타내는 사시도이다.
도 1 내지 도 4에 결부하여 도 5를 더 참조하면, 이지 컷 라인(ECL)은 스틱 포(100)의 양 측과 전면부(SA1) 및 후면부(SA2)에 걸쳐 형성된다. 스틱 포(100)는 이지 컷 라인(ECL)을 따라 절단되어 내부 공간이 개봉되면서 진공 상태가 해제될 수 있다. 스틱 포(100) 내부에 보관된 제1 약제(PD1)와 제2 약제(PD2)는 스틱 포(100)가 개봉되어 진공 상태가 풀리면서 그 입자들이 이동될 수 있어 서로 혼합될 수 있다. 다만, 환자가 대장내시경 용 하제를 복용할 때 비로소 약제(PD1, PD2)들이 혼합되므로, 복용 시까지 서로 반응하여 성분이 변하는 것은 크게 문제되지 않을 수 있다. 스틱 포(100)가 이지 컷 라인(ECL)을 따라 개봉됨에 따라, 하나의 스틱 포(100) 내에는 함께 복용되어야 하는 서로 다른 약제(PD1, PD2)들이 동시에 배출될 수 있어 환자는 편리하게 두 약제(PD1, PD2)들을 복용할 수 있다.
대장내시경 용 하제 제품(10)는 별도의 배출부를 구비하지 않으며 수용부(10A, 10B)들을 합착부(50)와 진공부(10C)를 통해 완전하게 진공으로 밀봉하다가, 수용부(10A, 10B) 내의 내용물들을 배출할 때에는 이지 컷 라인(ECL)을 따라 수용부(10A, 10B)들을 개봉할 수 있다. 이지 컷 라인(ECL)을 따라 절단된 부분은 보관 중인 약제(PD1, PD2)들이 배치되는 배출부(P1)가 될 수 있다.
일 실시예에 따르면, 이지 컷 라인(ECL)은 진공부(10C)를 가로지르도록 형성될 수 있다. 예를 들어, 이지 컷 라인(ECL)은 진공부(10C)의 제2 방향(DR2) 일 측의 좌측변으로부터 진공부(10C)를 거쳐 제2 방향(DR2) 타 측의 우측변까지 연장되어 형성될 수 있다. 스틱 포(100)는 이지 컷 라인(ECL)을 따라 스틱 포(100)의 시트 중 진공부(10C) 부분이 절단되면서 그 상단부와 하단부가 분리될 수 있다. 상술한 바와 같이, 이지 컷 라인(ECL)을 따라 절단된 진공부(10C)에서는 시트의 전면부(SA1) 및 후면부(SA2)가 서로 합착되지 않은 부분으므로 이와 함께 수용부(10A, 10B)들이 개봉될 수 있다. 이지 컷 라인(ECL)이 상단 합착부(51)에 인접하여 약제(PD1, PD2)들이 보관되지 않은 진공부(10C)에 형성됨에 따라, 복용자는 이지 컷 라인(ECL)을 따라 쉽게 내부를 개봉할 수 있다.
한편, 이지 컷 라인(ECL)의 위치가 반드시 진공부(10C)에 한정되는 것은 아니다. 대장내시경 용 하제 제품(10)은 복용자에게 편의성을 제공하기 위해, 이지 컷 라인(ECL)의 위치가 달라질 수 있다.
도 6은 다른 실시예에 따른 대장내시경 용 하제 제품을 나타내는 개략도이다. 도 7은 도 6의 하제 제품을 이지 컷 라인을 따라 개봉한 것을 나타내는 개략도이다.
도 6 및 도 7을 참조하면, 일 실시예에 따른 대장내시경 용 하제 제품(10_1)은 이지 컷 라인(ECL_1)이 스틱 포(100_1)의 제1 수용부(10A)와 제2 수용부(10B) 및 이들의 우측변에 걸쳐 형성될 수 있다. 이지 컷 라인(ECL_1)은 제1 수용부(10A)의 전면부(SA1)의 일부분으로부터 사선 방향으로 연장되어 제2 수용부(10B)가 위치한 전면부(SA1)의 일부분까지 연장된다. 이어, 이지 컷 라인(ECL_1)은 제2 수용부(10B)의 우측변을 지나 제1 수용부(10A) 및 제2 수용부(10B)의 후면부(SA2) 일부분까지 연장되어 형성될 수 있다. 이지 컷 라인(ECL_1) 중 전면부(SA1)에 형성된 부분과 후면부(SA2)에 형성된 부분은 서로 사선 방향으로 연장되되 대칭적 형상을 가질 수 있다.
도 2 및 도 5의 실시예와 달리, 이지 컷 라인(ECL_1)은 스틱 포(100_1)의 양 측변에 걸쳐 형성되지 않고, 일 측인 우측변에서 수용부(10A, 10B)들에만 걸쳐 형성될 수 있다. 이지 컷 라인(ECL_1)은 대장내시경 용 하제 제품(10_1)을 정면에서 바라볼 때 사선 방향으로 연장되면서, 전면부(SA1)와 후면부(SA2)에 형성될 수 있다.
도 2 및 도 5의 대장내시경 용 하제 제품(10)은 복용자가 이지 컷 라인(ECL)을 따라 진공부(10C)를 완전히 절단하면서 스틱 포(100)를 개봉할 수 있다. 진공부(10C)는 전면부(SA1)와 후면부(SA2)가 합착되어 서로 밀착된 상태가 고정되는 부분이 아니므로, 진공부(10C)의 개봉에 의해 내부 진공 상태가 해제될 수 있다. 이와 유사하게, 이지 컷 라인(ECL)은 전면부(SA1)가 후면부(SA2)가 서로 밀착 고정되지 않은 부분에 형성된다면, 스틱 포(100)의 내부 진공 상태가 해제될 수 있다.
도 6 및 도 7의 대장내시경 용 하제 제품(10_1)은 복용자가 이지 컷 라인(ECL_1)이 하부를 바라보도록 하고 제1 수용부(10A)와 제2 수용부(10B)를 잡은 뒤, 이들은 상부 방향으로 꺽으면서 이지 컷 라인(ECL_1)을 절단할 수 있다. 이지 컷 라인(ECL_1)이 제1 수용부(10A)와 제2 수용부(10B)에 걸쳐 형성되므로, 본 실시예는 스틱 포(100_1)의 개봉과 함께 약제(PD1, PD2)들이 바로 배출될 수 있다.
일 실시예에 따른 대장내시경 용 하제 제품(10)은 동시에 복용되는 서로 다른 약제들을 서로 반응하지 않도록 안전하게 보관할 수 있으며, 복용자는 복용 직전에 이지 컷 라인(ECL)을 따라 절단하여 서로 다른 약제(PD1, PD2)들을 동시에 복용할 수 있다. 대장내시경 용 하제 제품(10)은 서로 다른 약제들을 각각 분리된 포로 보관하여야 하는 불편함을 최소화할 수 있고, 상기 약제들을 함께 복용하는 데 있어 어느 한 약제를 중복 복용하는 혼동을 미연에 방지하는 복용 시스템을 구현할 수 있다.
특히, 대장내시경 용 하제 제품(10)은 탈수제 및 이와 반응하기 쉬우면서 동시에 복용이 필요한 비타민C계 약제를 함께 보관할 수 있다. 탈수제와 비타민 C계 약제는 대장내시경 용 하제 제품(10) 내에서 서로 반응하지 않으며 안정하게 보관되었다가, 대장 내시경 시술 직전에 동시에 배출되어 함께 복용될 수 있다. 대장내시경 용 하제 제품(10)은 대장내시경 용 하제가 유효기간동안 함량 및 성상이 안정하게 유지될 수 있고, 복용 시 서로 다른 약제를 동시에 복용하는 것이 용이한 복용 시스템을 구현할 수 있다.
이하에서는 본 발명의 일 실시예에 따른 대장내시경 용 하제 제품(10)에 보관된 약제들의 보관 안정성 평가에 대하여 설명하기로 한다.
실험예
[제조예] 대장내시경 용 하제의 제조
대장내시경 용 하제로서 탈수제와 비타민 C계 약제를 각각 파우더형으로 준비하고, 이들의 함량 비율을 조절하면서 서로 혼합된 상태의 하제를 제조하였다. 상기 탈수제는 폴리에틸렌글리콜, 황산나트륨, 염화나트륨, 염화칼륨, 아세설팜칼륨, 아스파탐 및 레몬향분말을 사용하고, 비타민 C계 약제는 아스코르브산 및 아스코르브산나트륨에 다양한 종류의 항산화제를 첨가하여 하제를 제조하였다. 상기 탈수제는 소량의 함량인 레몬향분말, 아스파탐, 아세설팜칼륨, 염화칼륨 및 염화나트륨을 먼저 혼합하고, 무수황산나트륨과 폴리에틸렌글리콜 3350을 균질하게 혼합하여 준비하였다. 상기 비타민 C계 약제는 아스코르브산과 아스코르브산 나트륨 및 항산화제를 균질하게 혼합하여 준비하였다.
폴리에틸렌테레프탈레이트(PET), 폴리에틸렌(PE), 알루미늄(Al), 선형저밀도폴리에틸렌(LLDPE)를 포함하는 재질로 이루어진 스틱 포를 준비하고, 스틱 포에 상기 탈수제와 상기 비타민 C계 약제를 순서대로 첨가하였다스틱 포는 상기 탈수제와 상기 비타민 C계 약제가 서로 혼합되도록 진공 압착하지 않은 상태로 준비하고, 실온(1℃ 내지 30℃)에서 보관하였다. 준비된 대장내시경 용 하제의 성분을 하기 표 1에 정리하였다.
탈수제 비타민C계
약제		 항산화제 진공
여부		 설정
비교예 1 O O X X 혼합
제조예 1 O O 말산 0.1% X 혼합
제조예 2 O O 말산 0.4% X 혼합
제조예 3 O O 메티오닌 0.1% X 혼합
제조예 4 O O 메타중아황산칼륨 0.1% X 혼합
제조예 5 O O 프로필갈레이트 0.1% X 혼합
제조예 6 O O 메타중아황산나트륨 0.05% X 혼합
제조예 7 O O 티오황산나트륨 0.05% X 혼합
제조예 8 O O 티몰 0.01% X 혼합
제조예 9 O O BHA 0.01%, BHT 0.01% X 혼합
[실험예 1] 대장내시경 용 하제의 안정성 평가
상기 제조예에서 준비된 대장내시경 용 하제를 6개월간 보관하면서, 최초 상태, 1개월 경과 후, 3개월 경과 후, 및 6개월 경과 후 성상을 평가하였다. 아스코르브산, 및 아스코르브산 나트륨과 같은 비타민 C계 약제는 최초 백색의 성상에서 산화반응에 의해 점점 어두워지면서 붉은 갈색으로 변한다. 상기 제조예의 대장내시경 용 하제를 6개월간 보관하면서 약제의 성상을 확인하였고, 하기 표 2와 같이 약제의 색상에 따라 등급과 점수로 환산하였다. 대장내시경 용 하제의 성상 평가 결과는 하기 표 3에 나타내었다.
등급 색상 변화 점수
Excellent 백색(변화 없음) 100
Very Good 미황색(백색보다 약간 짙어진 정도) 80
Good 미적황색(황색에서 약한 적색을 띰) 60
Fair 미적갈색(적색에서 약한 갈색을 띰) 40
Poor 적갈색(완전한 붉은갈색) 20
최초 1개월 경과 3개월 경과 6개월 경과 총점
색상 점수 색상 점수 색상 점수 색상 점수
비교예 1 백색 100 미적황색 60 적갈색 20 적갈색 20 200
제조예 1 백색 100 미적황색 60 미적갈색 40 적갈색 20 220
제조예 2 백색 100 미적황색 60 미적갈색 40 적갈색 20 220
제조예 3 백색 100 미적황색 60 미적갈색 40 적갈색 20 220
제조예 4 백색 100 미황색 80 미황색 80 미적황색 60 320
제조예 5 백색 100 미적황색 60 적갈색 20 적갈색 20 200
제조예 6 백색 100 미황색 80 미황색 80 미적황색 60 320
제조예 7 백색 100 미적황색 60 미적갈색 40 적갈색 20 220
제조예 8 백색 100 미적황색 60 미적갈색 40 적갈색 20 220
제조예 9 백색 100 미적황색 60 미적갈색 40 적갈색 20 220
상기 표 3을 참조하면, 대장내시경 용 하제로서 탈수제와 비타민 C계 약제를 단순 혼합하여 보관할 경우, 6개월 경과 후 색상이 급격하게 변색됨을 알 수 있었다. 특히, 상기 비교예 1과 같이, 비타민 C계 약제가 항산화제를 포함하지 않을 경우, 색상의 변화가 가장 빨랐고, 제조예 1 내지 9의 경우 비교적 색상 변화가 비교예 1보다는 적었음을 알 수 있었다. 그 중에서 항산화제로 메타중아황산칼륨을 사용한 제조예 4와 메타중아황산나트륨을 사용한 제조예 6의 경우, 다른 제조예들보다 색상의 변화가 적었음을 알 수 있었다.
다만, 대장내시경 용 하제에서 탈수제와 비타민C계 약제를 혼합한 상태로 보관할 경우, 6개월 경과 후 대부분 색상이 적갈색을 띠는 것을 통해, 상온 보관 시 안정성이 부족한 것을 확인할 수 있었다.
[실시예] 대장내시경 용 하제 제품의 제조
상기 제조예에서 제조된 대장내시경 용 하제에서, 진공 여부 및 혼합 여부를 달리한 것을 제외하고 동일한 방법으로 대장내시경 용 하제 제품을 제조하였다. 상기 제조예에서는 스틱 포에 보관된 탈수제 및 비타민 C계 약제가 각각 진공 압착하지 않은 상태에서 혼합된 상태로 보관된 반면, 본 실시예에서는 각각의 약제들이 스틱 포를 진공 압착하여 보관되고, 일부는 탈수제와 비타민 C계 약제가 혼합되지 않도록 서로 다른 수용부에 구분하여 압착된 상태로 보관하였다. 탈수제와 비타민 C계 약제, 및 항산화제의 종류나 스틱 포 내에 첨가하는 방법은 상기 제조예와 동일하되, 약제들을 스틱 포 내에 첨가한 이후에 스틱 포를 진공 압착하여 준비하였다. 준비된 대장내시경 용 하제 제품의 성분을 하기 표 4에 정리하였다.
탈수제 비타민C계
약제		 항산화제 진공
여부		 설정
비교예 2 O O X O 혼합
실시예 1 O O X O 구분 보관
실시예 2 O O 말산 0.1% O 혼합
실시예 3 O O 말산 0.4% O 구분 보관
실시예 4 O O 메티오닌 0.1% O 혼합
실시예 5 O O 메타중아황산칼륨 0.1% O 혼합
실시예 6 O O 프로필갈레이트 0.1% O 혼합
실시예 7 O O 메타중아황산나트륨 0.05% O 혼합
실시예 8 O O 티오황산나트륨 0.05% O 혼합
실시예 9 O O 티몰 0.01% O 혼합
실시예 10 O O BHA 0.01%, BHT 0.01% O 혼합
실시예 11 O O 메타중아황산칼륨 0.1%, 메타중아황산나트륨 0.05% O 구분 보관
실시예 12 O O 메타중아황산나트륨 0.05% O 구분 보관
[실험예 2] 대장내시경 용 하제 제품의 안정성 평가
상기 실험예 1과 동일하게 상기 실시예에서 준비된 대장내시경 용 하제 제품을 6개월간 보관하면서, 최초 상태, 1개월 경과 후, 3개월 경과 후, 및 6개월 경과 후 성상을 평가하였다. 대장내시경 용 하제 제품을 상기 표 2와 같이 약제의 색상에 따라 등급과 점수로 환산하고, 그 성상 평가 결과를 하기 표 5 및 도 8 내지 도 11에 도시하였다.
최초 1개월 경과 3개월 경과 6개월 경과 총점
색상 점수 색상 점수 색상 점수 색상 점수
비교예 2 백색 100 미황색 80 미황색 80 미적황색 60 320
실시예 1 백색 100 백색 100 백색 100 백색 100 400
실시예 2 백색 100 미황색 80 미황색 80 미적황색 60 320
실시예 3 백색 100 백색 100 백색 100 백색 100 400
실시예 4 백색 100 미황색 80 미황색 80 미적황색 60 320
실시예 5 백색 100 백색 100 미황색 80 미황색 80 360
실시예 6 백색 100 미황색 80 미적황색 60 미적갈색 40 280
실시예 7 백색 100 백색 100 미황색 80 미황색 80 360
실시예 8 백색 100 미황색 80 미황색 80 미황색 80 340
실시예 9 백색 100 미황색 80 미황색 80 미적황색 60 320
실시예 10 백색 100 미황색 80 미황색 80 미적황색 60 320
실시예 11 백색 100 백색 100 백색 100 백색 100 400
실시예 12 백색 100 백색 100 백색 100 백색 100 400
도 8 내지 도 11은 실험예 2에서 수행한 대장내시경 용 하제 제품의 안정성 평가 결과로, 보관된 약제들의 색상 변화를 나타내는 표들이다. 도 8은 상기 실시예에서 제조된 대장내시경 용 하제 제품들의 약제들의 최초 보관 시 색상을 나타내고, 도 9는 1개월 경과 후, 도 10은 3개월 경과 후, 도 11을 6개월 경과 후 상기 약제들의 색상을 나타내고 있다.
상기 표 5 및 도 8 내지 도 11을 참조하면, 상기 실험예 1 대비 약제들을 진공 압착하여 보관한 경우, 6개월 경과 후의 색상 변화가 더 적은 것을 알 수 있었다. 비교예 1과 비교예 2를 비교하면, 진공 압착에 의해 약제들의 색상 변화가 방지될 수 있음을 알 수 있었다.
또한, 실시예 1, 3, 11 및 12를 참조하면, 대장내시경 용 하제 제품에서 탈수제와 비타민C계 약제를 각각 서로 다른 수용부에 구분하여 보관하였을 경우, 6개월이 경과한 뒤에도 약제들의 색상이 백색인 것을 알 수 있었다. 이는 실시예 2, 4 내지 10과 같이 비타민 C계 약제에 항산화제를 첨가하고 탈수제와 혼합한 경우보다 약제의 색상 변화를 방지하는 데에 더 효과적인 것을 알 수 있었다.
즉, 본 발명의 일 실시예와 같이 대장내시경 용 하제 제품에 있어서 탈수제와 비타민 C계 약제를 하나의 포 내에 보관하더라도 이들이 혼합되지 않도록 구분하면서 진공 압착하는 경우, 수개월간 보관시에도 색상 변화 없이 안정하게 보관이 가능한 것을 확인할 수 있었다.
이상 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 실시예들을 설명하였지만, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자는 본 발명의 그 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 실시될 수 있다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다.
10: 대장내시경 용 하제 제품
100: 스틱 포
10A, 10B: 수용부
10C: 진공부
50: 합착부
51: 상측 합착부 52: 하측 합착부
SA1: 전면부 SA2: 후면부
P1: 배출부
ECL: 이지 컷 라인

Claims (14)

  1. 대장내시경 용 하제 제품은 시트, 및 상기 시트의 전면부와 후면부가 부분적으로 상호 합착된 합착부들에 의해 형성되는 복수의 수용부들을 포함하는 스틱 포;
    상기 스틱 포의 제1 수용부에 보관되는 제1 약제; 및
    상기 스틱 포의 상기 제1 수용부와 이웃한 제2 수용부에 보관되는 제2 약제를 포함하고,
    상기 스틱 포는 상기 제1 수용부 및 상기 제2 수용부와 함께 진공으로 압착된 진공부를 포함하는 대장내시경 용 하제 제품.
  2. 제1 항에 있어서,
    상기 제1 약제는 폴리에틸렌글리콜, 황산나트륨, 염화나트륨, 및 염화칼륨 중 적어도 어느 하나를 포함하고,
    상기 제2 약제는 아스코르브산 및 아스코르브산나트륨 중 적어도 어느 하나를 포함하는 대장내시경 용 하제 제품.
  3. 제2 항에 있어서,
    상기 제1 약제는 감미제 및 착향제 중 적어도 어느 하나를 더 포함하는 대장내시경 용 하제 제품.
  4. 제3 항에 있어서,
    상기 감미제는 아세설팜칼륨, 수크랄로오즈, 스테비오사이드, 아스파탐 중 적어도 어느 하나를 포함하는 대장내시경 용 하제 제품.
  5. 제3 항에 있어서,
    상기 착향제는 레몬향 분말, 사과향 분말, 딸기향 분말, 포도향 분말 및 바나나향 분말 중 적어도 어느 하나를 포함하는 대장내시경 용 하제 제품.
  6. 제2 항에 있어서,
    상기 제2 약제는 항산화제를 더 포함하는 대장내시경 용 하제 제품.
  7. 제6 항에 있어서,
    상기 항산화제는 말산, 메티오닌, 메타중아황산칼륨, 프로필갈레이트, 메타중아황산나트륨, 티오황산나트륨, 티몰, 부틸히드록시아니솔(BHA), 및 부틸히드록시톨루엔(BHT) 중 적어도 어느 하나를 포함하는 대장내시경 용 하제 제품.
  8. 제2 항에 있어서,
    상기 제1 약제 및 상기 제2 약제는 액제, 파우더, 겔제 또는 반고형제인 대장내시경 용 하제 제품.
  9. 제1 항에 있어서,
    상기 시트의 재질은 폴리에틸렌테레프탈레이트(PET), 폴리에틸렌(PE), 알루미늄(Al), 및 선형저밀도폴리에틸렌(LLDPE)을 포함하는 대장내시경 용 하제 제품.
  10. 제1 항에 있어서,
    상기 제1 수용부와 상기 제2 수용부의 높이 비율은 3:1이고,
    상기 진공부와 상기 제1 수용부 및 상기 제2 수용부의 높이 비율은 1:1인 대장내시경 용 하제 제품.
  11. 제1 항에 있어서,
    상기 스틱 포는 상기 합착부들 중 적어도 어느 하나와 상기 전면부 및 상기 후면부의 적어도 일부분에 걸쳐 형성된 이지 컷 라인을 더 포함하는 대장내시경 용 하제 제품.
  12. 제11 항에 있어서,
    상기 이지 컷 라인은 상기 합착부들 중 상기 진공부의 좌측변으로부터 상기 진공부를 가로질러 상기 진공부의 우측변까지 걸쳐 형성된 대장내시경 용 하제 제품.
  13. 제11 항에 있어서,
    상기 이지 컷 라인은 상기 제1 수용부가 위치한 상기 전면부의 일부분으로부터 사선 방향으로 연장되어 상기 제2 수용부가 위치한 상기 전면부의 일부분 및 상기 제2 수용부의 우측에 위치한 우측변을 지나 상기 제1 수용부 및 상기 제2 수용부의 상기 후면부 일부분까지 연장되어 형성된 대장내시경 용 하제 제품.
  14. 제1 항에 있어서,
    상기 제1 약제와 제2 약제는 동일한 상기 스틱 포 내에 배치되되 서로 다른 상기 제1 수용부 및 상기 제2 수용부에 구분되어 진공 압착된 대장내시경 용 하제 제품.
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