KR20220025927A

KR20220025927A - 펜플루라민을 사용하여 레녹스-가스토 증후군을 치료하는 방법

Info

Publication number: KR20220025927A
Application number: KR1020227005011A
Authority: KR
Inventors: 스티븐 제이. 파; 브래들리 에스. 갈러
Original assignee: 조게닉스 인터내셔널 리미티드
Priority date: 2015-08-24
Filing date: 2016-08-24
Publication date: 2022-03-03
Also published as: RU2018108202A3; EP3340971B1; ZA201800499B; KR102481631B1; CN115350168A; BR112018002046A2; AU2016312526B2; RU2018108202A; KR20180054584A; IL257276B; KR102615486B1; IL257276A; RU2740919C2; CN108135865A; DK3340971T3; JP6895949B2; EP3340971A1; US20200253895A1; WO2017035267A1; CA2993665C

Abstract

이전에 레녹스 증후군으로 진단된 환자와 같은 환자에서, 펜플루라민 또는 그것의 약학적으로 허용 가능한 염의 유효 용량을 상기 환자에게 투여하여, 레녹스 증후군으로도 공지되어 있는 레녹스-가스토 증후군 (LGS)의 증상을 치료하고 및/또는 예방하는 방법. 레녹스 증후군 환자는 약 2.0 미만 내지 약 0.01 mg/kg/일의 바람직한 용량으로 치료된다.

Description

펜플루라민을 사용하여 레녹스-가스토 증후군을 치료하는 방법{METHODS OF TREATING LENNOX-GASTAUT SYNDROME USING FENFLURAMINE}

본 발명은 일반적으로 치료 방법 및 특히, 인간 환자의 치료 방법, 및 더 특별하게는 레녹스-가스토 증후군(Lennox-Gastaut Syndrome)으로 진단된 인간 환자의 치료 방법의 분야에 관한 것이다.

본 발명은 암페타민 유도체, 구체적으로 펜플루라민을 사용한 레녹스-가스토 증후군 ("LGS", 때때로 "레녹스 증후군"으로도 불림)의 증상의 치료에 관한 것이다.

펜플루라민, 즉, 3-트리플루오로메틸-N-에틸암페타민은 다음 구조를 갖는 암페타민 유도체이다:

계통명 (IUPAC)

(RS)-N-에틸- 1-[3-(트리플루오로메틸)페닐]프로판- 2-아민

펜플루라민은 1973년에 미국에서 처음 시판되었고 비만을 예방하고 치료하기 위해 펜터민과 조합하여 투여되었다. 하지만, 1997년에, 그것은 미국 및 세계 시장에서 철수하였는데 그것의 사용이 심장 판막 섬유증(cardiac valve fibrosis) 및 폐 고혈압(pulmonary hypertension)의 발병과 관련되어 있기 때문이었다. 그 이후, 약물은 세계적으로 판매가 중단되었고 더 이상 어떠한 치료 분야에서도 사용되지 않았다. 어떠한 이론에도 결부되지 않으면서, 식욕감퇴제(anorexic agent)로서 펜플루라민의 사용과 관련된 부작용들은 펜플루라민의 주요 대사산물인 노르펜플루라민과 심장 판막 비대증(heart valve hypertrophy)에 관련된 5-HT2B 수용체의 상호작용에 기인하는 것으로 생각된다.

펜플루라민은 생체 내에서 간에서 시토크롬 P450 효소에 의해 노르펜플루라민으로 대사된다. 시토크롬 P450 효소, 예컨대 CYP2D6 및 CYP1A2는 주로 인간에서 펜플루라민으로부터 노르펜플루라민의 생산에 대한 원인이 된다. 이러한 대사는 하기 도시된 바와 같이 노르펜플루라민을 생산하기 위한 N-에틸 기의 절단을 포함한다.

고용량의 펜플루라민이 성인 비만의 치료에 사용될 때 발생한 과거의 심혈관계 안전성 문제에도 불구하고, 상기 제품에 대한 추가의 치료적 용도를 확인하려는 시도가 이루어지는 한편, 펜플루라민의 공지된 심혈관계 위험성과 잠재적인 치료적 이점을 비교 검토하였다. 새로운 치료 옵션이 절실하게 필요한 한 장애는 뇌전증(epilepsy) 및, 특히, 공지된 치료법에 대하여 난치성인 뇌전증 증후군이다. 뇌전증은 재발성 발작에 대한 민감도로 표시되는 뇌의 질병이다. 뇌전증의 많은 원인들은 출생시 외상, 분만기 감염, 산소 결핍, 감염성 질환, 독소의 섭취, 뇌의 종양, 유전적 장애 또는 퇴행성 질환, 두부 손상 또는 외상, 대사 장애, 뇌혈관 장애 및 알콜 금단 증상을 포함하지만, 이에 제한되는 것은 아니다.

발명자의 작업 이전에, 뇌전증 환자에서 펜플루라민의 효능의 조사는, 일부 초기의 가능성을 보여주었지만, 결정적인 것은 아니었으며, 일반적인 패러다임, 즉, 펜플루라민의 주요 효과가 발작 그 자체를 치료하거나 예방하는 것이 아니라, 발작을 유발하거나 유도하는 행위에 대한 것임을 공유하였다.

예를 들어, Aicardi 및 Gastaut (New England Journal of Medicine (1985), 313:1419 및 Archives of Neurology (1988) 45:923-925)는 펜플루라민의 처리에 반응하는 자기-유도된 감광성 발작, 즉, 고의적으로 밝은 빛 또는 태양을 응시하는 환자에 의해 유발된 발작의 네 가지 경우를 보고하였다.

Clemens는, Epilepsy Research (1988) 2:340-343에서, 항경련성 치료에 저항성인 패턴 민감도-유도된 발작으로 고통받고 있는 소년이 환자의 강박적인 발작-유도성 행위를 억제하도록 펜플루라민으로 치료된 사례 연구를 보고하였다. 펜플루라민은 전하는 바에 의하면 이들 자기-유도된 발작을 성공적으로 종결시켰고 저자들은 이것이 발작-민감성 촉발 메커니즘을 차단하기 때문에, 즉, 펜플루라민이 발작 그 자체의 치료에 의한 것이 아니라고 결론을 내렸다.

Neuropaediatrics, (1996); 27(4):171-173에서, Boel 및 Casaer는, 모두는 강박적인 발작-유도성 행위를 나타내는, 난치성 뇌전증에 걸린 소아들에 대한 펜플루라민의 효과에 대한 연구를 보고하였다. 그들은 펜플루라민이 0.5 내지 1 mg/kg/일의 용량으로 투여될 때, 이것이 환자가 경험한 발작의 횟수를 감소시켰다는 것을 관찰하였고, "이 약물이 특발성 질환 또는 증후성 전신성 뇌전증에 걸린 어린 환자의 선택된 군, 즉, 자기-유도성 발작에 걸린 소아에서 상당한 항뇌전증성 활성을 가질 수 있다"는 결론을 내렸다. 저자는 "아마도 펜플루라민은 직접적인 항뇌전증성 활성을 갖는 것이 아니라 발작을 유도하는 강박에 대한 효과를 통해 작용하는 것이 틀림없다"라고 언급하였다. 따라서 저자는 펜플루라민이 발작 그 자체가 아니라 행위에 영향을 준다는 것을 제안하는 것으로 보였다.

상기 저널에 공개된, 간질에 대한 문서 (Epilepsia, 43(2):205-206, 2002)에서, Boel 및 Casaer는 펜플루라민이 난치성(intractable) 뇌전증 및 자기-유도된 발작에 걸린 환자에서 치료적 이점이 있는 것으로 보인다고 설명하였다. 하지만, 저자들은 펜플루라민의 효능을 전신성 항-발작 활성 때문이라고 생각하지 않았다.

많은 뇌전증의 서브타입이 특성화되어 있으며, 각각은 독특한 임상적 증상, 징후, 및 표현형, 근본적인 병리생리학 및 상이한 치료에 대하여 별개의 반응을 갖는다. 가장 최근 버전, 및 업계에서 널리 수용되는 것은 국제 뇌전증 퇴치 연맹의 분류 및 용어에 대한 특별위원회(International League Against Epilepsy ("ILAE")'s Commission on Classication and Terminology)에 의해 채택된 것이다 [예를 들어, Berg et al., "Revised terminology and concepts for organization of seizures," Epilepsia, 51(4):676-685 (2010) 참조]:

I. 전기화학적 증후군 (발병 나이에 따라 배열됨):

A. 신생아기

1. 양성 가족성 신생아 뇌전증 (BFNE)

2. 조기 근간대성 뇌병증 (EME)

3. 오타하라(Ohtahara) 증후군

B. 영아기

1. 이동성 병소 발작을 동반한 영아 뇌전증

2. 웨스트(West) 증후군

3. 영아기 근간대성 뇌전증 (MEI)

4. 양성 영아 뇌전증

5. 양성 가족성 영아 뇌전증

6. 드라베트(Dravet) 증후군

7. 비-진행성 장애 중 근간대성 뇌병증

C. 소아기

1. 열성 발작 플러스 (Febrile seizures plus; FS+) (영아기에 시작 가능함)

2. 파나이이오토풀로스(Panayiotopoulos) 증후군

3. 근간대성 무긴장 (이전에는 무정위(astatic)) 발작을 동반한 뇌전증

4. 중심 측두 극파를 동반한 양성 뇌전증 (BECTS)

5. 상염색체-우성 야행성 전두엽 뇌전증 (ADNFLE)

6. 후발성 소아 후두엽 뇌전증 (가스토형(Gastaut type))

7. 근간대성 결여를 동반한 뇌전증

8. 레녹스-가스토 증후군

9. 수면 중 지속적 극서파(spike-and-wave)를 동반한 뇌전증성 뇌병증 (CSWS), 서파 수면 중 전기적 간질 중첩증 (ESES)으로도 알려져 있음

10. 란다우-클레프너 증후군 (Landau-Kleffner Syndrome; LKS)

11. 소아기 결여 뇌전증 (CAE)

D. 청소년기-성인기

1. 청소년 결여 뇌전증 (JAE)

2. 청소년 근간대성 뇌전증 (JME)

3. 전신성 강직-간헐적 발작을 동반한 뇌전증

4. 진행성 근간대성 뇌전증 (PME)

5. 청각 장애를 동반한 상염색체 우성 뇌전증 (ADEAF)

6. 기타 가족성 측두엽 뇌전증

E. 덜 특이적인 나이 관계

1. 다양한 병소를 갖는 가족성 병소 뇌전증 (소아기에서 성인기까지)

2. 반사 뇌전증

II. 독특한 배합(DISTINCTIVE CONSTELLATIONS)

A. 해마 경화증(hippocampal sclerosis)을 동반한 중앙 측두엽 뇌전증 (MTLE with HS)

B. 라스무센(Rasmussen) 증후군

C. 시상하부 과오종(hypothalamic hamartoma)을 동반한 웃음 발작

D. 반경련-반신마비-뇌전증

E. 다음에 기초하여 구분되는, 이들 진단 범주 중 어느 것에도 속하지 않는 뇌전증

1. 추정 원인 (공지된 구조적 또는 대사적 질병의 유무)

2. 발작 발생의 주된 양상 (전신 대 병소)

III. 구조적-대사적 원인에 기인하고 이것에 의해 조직화된 뇌전증

A. 피질 발달의 기형 (편측 거대뇌증(hemimegalencephaly), 이소증(heterotopias), 등)

B. 신경피부 증후군 (결절성 경화증(결절성 경화증 complex), 스터지-베버(Sturge-Weber), 등)

C. 종양

D. 감염

E. 외상

IV. 혈관종(ANGIOMA)

A. 분만기 손상

B. 뇌졸중(Stroke)

C. 기타 원인

V. 원인 미상의 뇌전증

VI. 관습적으로 뇌전증의 형태로 진단되지 않는 뇌전증성 발작을 동반한 질병

A. 양성 신생아 발작 (BNS)

B. 열성 발작 (FS)

ILAE 분류 계획의 V 부분은 목록이 완벽한 것은 아니고, 뇌전증의 하위유형들이 아직 완전히 특성화되지 않았거나, 또는 별개의 증후군으로서 인식되지 않은 채로 남아있다는 사실을 강조한다.

당업자는 뇌전증의 상이한 하위유형이 상이한 자극에 의해 촉발되고, 상이한 생물학적 경로에 의해 제어되며, 유전적이든, 환경적이든, 및/또는 뇌의 질환 또는 손상에 의한 것이든, 상이한 원인을 갖는다는 것을 인식할 것이다. 다시 말하면, 당업자는 한 뇌전증의 하위유형에 관한 교시내용이 가장 일반적으로는 임의의 다른 하위유형에 반드시 적용 가능한 것은 아니라는 것을 인식할 것이다. 상이한 유형의 뇌전증, 및 상이한 뇌전증 하위유형을 치료하는데 사용되는 다수의 화합물이 상이한 항경련 약물에 별도로 반응한다는 사실이 특히 중요하다. 즉, 특정 약물이 한 가지 형태의 뇌전증에 대해서는 효과적일 수도 있는 한편, 다른 것에 대해서는 전혀 효과가 없을 수도 있거나, 또는 심지어는 증상의 악화, 예컨대 발작의 빈도 및 심각도의 악화로 인해 사용이 금지될 수도 있다. 결과로서, 특정 유형의 뇌전증에 대한 특정 약물의 효능은 전혀 예측 불가능하고, 특정 약물이 앞서 효과적인 것으로 공지되어 있지 않은 유형의 뇌전증을 치료하는데 있어서 상기 약물이 효과적이라는 발견은, 심지어 약물이 또 다른 뇌전증 유형에 대하여 효과적인 것으로 공지되어 있는 경우에도, 거의 항상 놀라운 일이다.

레녹스-가스토 증후군 (LGS)은 1960년에 처음 기술되었으며, 신경학자 윌리엄 지. 레녹스(William G. Lennox (Boston, USA)) 및 헨리 가스토(Henri Gastaut (Marseille, France))의 이름을 따서 명명되었다. 그것은 치료하기 어려운 형태의 소아기-발병 뇌전증으로서, 2 내지 6살에 가장 자주 나타나지만, 더 어리거나 더 늦은 나이에도 발생할 수 있다. LGS는 빈번한 발작 및 상이한 발작 유형을 특징으로 한다; 그것은 전형적으로 발달 지연과 심리적 및 행동적 문제를 동반한다. 소아에서, LGS의 일반적인 원인은 분만기 뇌 손상, 결절성 경화증(tuberous sclerosis) 또는 피질 이형성증(cortical dysplasia)과 같은 뇌 기형, 중추신경계 (CNS) 감염, 및 신경계의 퇴행성 또는 대사 장애를 포함한다.

LGS에서 매일 상이한 유형의 다수의 발작이 전형적이다. 또한 전형적으로 광범위한 발작이 발생할 수 있다. 가장 일반적인 발작 유형은 강직-축성, 무긴장, 및 결여 발작이지만, 근간대성, 전신 강직-간헐적, 및 병소 발작이 또한 임의의 LGS 환자에서 발생할 수 있다. 무긴장, 부정형 결여, 강직, 병소, 및 강직-간헐적 발작이 또한 일반적이다. 추가적으로, 많은 LGS 환자는 종종 비경련 유형의 간질 중첩증을 일으킬 것이며, 이것은 현기증, 무감각, 및 불감응성을 특징으로 한다. 또한, 대부분의 환자는 떨굼 발작(drop seizure)으로도 불리는 무긴장 발작을 일으키는데, 이것은 근육을 축 처지게 하여 환자를 갑자기 및 예상치 못하게 땅에 넘어지게 하며, 종종 심각한 손상을 유발하는데, 이것이 두부 손상을 방지하기 위해 헬멧을 종종 착용하는 이유이다.

매일 상이한 유형의 다수의 발작에 더하여, LGS에 걸린 소아는 빈번하게 정신-운동 발달 및 행동 장애를 억제/둔화시켰다.

증후군은 또한 뇌파 (EEG)에 대한 구체적인 결과, 구체적으로는 수면 중 발작간 (즉, 발작 사이) 느린 극서파 복합 및 속파(fast activity)를 특징으로 한다.

진단

LGS는 증후군이며 따라서 그것의 진단은 특이적 임상적 증상, 징후, 및 실험실 테스트의 존재를 기반으로 한다. LGS는 전형적으로 여러 유형의 발작, 정신 지체 또는 퇴행 및 전신성 느린 극서파 방전을 동반한 비정상적 EEG를 포함하는 특징들 중 세 가지로 확인된다. 의사는 EEG를 사용하여 LGS의 진단을 지원한다. 강직 발작과 같이 LGS와 관련된 특징들 중 세 가지가 충분히 확립되어 있지 않을 수도 있고, 상태를 확인하기 위해서는 수면 중 EEG가 필요하기 때문에, 초기 증상(들)의 발생시에는 진단이 어려울 수도 있다. 따라서, 임상적 표현이 다른 뇌전증과 중첩될 수도 있음에도 불구하고, LGS는 세계 최고 전문 의약 협회로 간주되는 국제 뇌전증 퇴치 연맹 (ILAE), 및 FDA 둘 다에 의해 명확한 별개의 진단인 것으로 합의된다.

LGS의 진단은 환자가 빈번하고 다양한 발작으로 고통받고 있을 때 더 분명하며, 뇌파 (EEG)의 고전적인 패턴, 즉, 극서파 패턴으로 느려진 리듬을 갖거나, 또는 1.5-2.5 Hz에서 다중병소 및 전신성 날카로운 서파-방전을 갖는다. 수면 중에, 강직 패턴 (속파)을 종종 볼 수 있다.

일반적인 의학적 조사는 보통 LGS에 걸린 소아에서 발달 지연 및 인지 결핍을 나타낸다. 분명해지기 위해서는 이것들은 발작의 발달에 선행하거나, 또는 발작을 시작한 후 최대 2년이 필요하다.

LGS에 대하여 유전적, 구조적, 대사적 또는 미공지된 것들을 포함한, 다수의 병인학이 있을 수도 있다. 대략적으로 4분의 1은 LGS 증상의 발병 전에 뇌전증, 신경 이상 또는 발달 지연의 과거 병력이 없다.

LGS를 유발하는 근본적인 병리 상태는 뇌염(encephalitis) 및/또는 수막염(meningitis), 뇌 기형 (예를 들어, 피질 이형성증), 출생시 손상, 저산소-허혈(hypoxia-ischemia) 손상, 전두엽 병변, 및 외상을 포함할 수도 있다.

중요한 감별 진단은 소아기의 비정형 양성 부분 뇌전증으로도 불리는 '유사 레녹스 증후군(Pseudo-Lennox-syndrome)'인데, 강직 발작이 없다는 점에서 LGS와는 다르다; 수면 중 EEG는 둘을 구별하기 위한 최고의 근거를 제공한다. 이에 더하여, '유사 레녹스-증후군'은 LGS와는 완전히 다른 병인론 및 예후를 갖는다.

치료

레녹스-가스토 증후군에 대한 최적의 치료는 아직 확립되지 않았다. 많은 상이한 치료들이 이 장애의 치료에 현재 사용되고 있으며 과거에는 더 많은 시도가 있었지만, 대부분이 성공하지 못했다.

통상적인 항뇌전증 의약품, 식이요법 및 수술을 포함한 다양한 치료적 접근법이 현재 LGS에 사용되고 있지만, 이 요법들을 지지하는 근거는 강력하지 않으며 치료는 대부분 비효율적이다. 여러 가지 공통된 1선 치료의 사용은 임상적 경험 또는 통상적인 지식을 기반으로 한다; 예들은 광범위한 항경련 의약품, 예컨대 밸프로산, 및 벤조디아제핀, 가장 빈번하게는 클로나제팜 및 클로바잠을 포함한다. 소수의 약물들이 이중-맹검 플라세보(placebo)-조절 연구에 의해 특정 발작 유형에 대하여 일부 환자에서 효과적인 것으로 입증되었다; 예들은 클로바잠, 라모트리진, 토피라메이트, 펠바메이트, 및 루핀아미드를 포함하지만, 대부분의 환자는 이 의약품을을 섭취하는 동안에도 상당한 발작이 계속된다. 현재 사용 중인 2선 의약품, 예컨대 조니사미드는 몇 가지 오픈-라벨(open-label) 비조절 연구의 결과에 기초하여 처방된다. 케톤체 생성 식이요법이 의학적 치료에 대하여 난치성인 LGS에 걸린 일부 환자에서 유용할 수도 있다. LGS에 대한 수술 옵션은 코퍼스 절개술(corpus callostomy) (떨굼 발작(drop attack)에 대하여), 미주신경 자극, 및 병소 피질 절제 (단일 절제 가능한 병변의 존재시)를 포함한다. 하지만, 이 요법들 중 어느 것의, 단독으로 또는 조합하여, 유의한 개선은 드문 일이라는 것에 주목해야 한다.

LGS 증상의 심각도 및 그것이 발생하는 빈도 (모든 소아기 뇌전증의 최대 10%를 차지함)에도 불구하고, 현재는 질환에 대한 표준 근거-기반의 치료가 존재하지 않는다. 문헌의 포괄적인 리뷰 [The Cochrane Library 2013, Issue 2에서 공개된 Hancock EC & Cross JH, Treatment of Lennox-Gastaut syndrome (Review) 참조]에서 증후군의 약학적 치료를 평가하는 무작위 조절 시험을 단지 9건 발견하였다. 저자는 연구의 횟수가 부족하고 "단일 요법이 이 증후군에 매우 효과적인 것으로 나타나지 않았다 (지금까지)"고 결론을 내렸다. 12 페이지에서 확인됨. 저자는 12 페이지에서 "LGS에 대한 최적의 치료는 여전히 불확실하고 지금까지 어떠한 연구도 임의의 한 약물이 매우 효과적이라는 것을 나타내지 않았다"고 추가로 결론을 내렸다. 12 페이지에서 확인됨.

따라서 레녹스-가스토 증후군의 환자가 경험하는 발작을 치료 또는 예방하고 및/또는 완화하기 위해 개선된 방법을 제공하는 것이 절실하게 및 오랫동안 필요하였다.

본 발명의 제1 양태에 따르면, 환자에서 레녹스-가스토 증후군의 하나 이상의 증상을 치료하고 및/또는 예방하는 방법이 제공되며 환자에게 펜플루라민의 유효 용량을 단독으로 또는 본원에서 기술된 바와 같이 하나 이상의 약물과 조합하여 투여하는 단계를 포함한다.

본 발명의 추가의 양태에 따르면, 레녹스-가스토 증후군으로 진단된 환자에서 발작을 치료하고, 예방하고 및/또는 완화하는 방법이 제공되며 환자에게 펜플루라민의 유효 용량을 단독으로 또는 본원에서 기술된 바와 같이 하나 이상의 약물과 조합하여 투여하는 단계를 포함한다.

본 발명의 추가의 양태에 따르면, SCN1A, SCN1B, SCN2A, SCN3A, SCN9A, GABRG2, GABRD 및 PCDH19로 구성된 군으로부터 선택된 유전자 중 하나 이상에서 돌연변이를 나타내는 환자에게 펜플루라민의 유효 용량을 투여함으로써 상기 환자를 치료하는 방법이 제공된다.

본 발명의 추가의 양태는 환자에게 펜플루라민 또는 이것의 약학적으로 허용 가능한 염의 유효 용량을 투여함으로써 상기 환자의 뇌에서 하나 이상의 5-HT 수용체를 자극하는 방법을 고려한다. 예시적인 하나 이상의 5-HT 수용체는 5-HT₁, 5-HT_1A, 5-HT_1B, 5-HT_1C, 5-HT_1D, 5-HT_1E, 5-HT_1F, 5-HT₂, 5-HT_2A, 5-HT_2B, 5-HT_2C, 5-HT₃, 5-HT₄, 5-HT₅, 5-HT_5A, 5-HT_5B 5-HT₆, 및 5-HT₇ 중 하나 이상으로 구성된 군으로부터 선택된다. 이에 더하여 뇌에는 시그마(Sigma) 결합, M1 무스카린성 결합, B-아드레날린성 결합을 포함한 비-5-HT 결합이 있을 수도 있다.

본 발명의 또 다른 양태는 하나 이상의 공동-치료제의 유효 용량과 펜플루라민의 공동-투여를 고려하며 공동-치료제는 카르바마제핀, 에토숙시미드, 포스페니토인, 라모트리진, 레베티라세탐, 페노바비탈, 프로가비드, 토피라메이트, 스티리펜톨, 밸프로산, 발프로에이트, 베라파밀, 및 벤조디아제핀, 예컨대 클로바잠, 클로나제팜, 디아제팜, 에틸 로플라제페이트, 로라제팜, 미다졸람으로 구성된 군으로부터 선택될 수 있다. 공동-치료제의 약학적으로 허용 가능한 염 또는 염기의 사용이 또한 고려된다.

본 발명의 양태는 LGS로 진단된 환자에서 레녹스-가스토 증후군 (LGS)의 증상을 치료하거나 예방하는 방법이며 환자에게 펜플루라민 또는 약학적으로 허용 가능한 염의 유효 용량을 투여하는 단계를 포함하고, 용량은 10.0 mg/kg/일 내지 약 0.01 mg/kg/일의 범위의 양으로 투여되거나, 또는 120 mg 미만; 또는 60 mg 미만 또는 30 mg 미만으로 투여되고 임의의 다른 약학적 활성 화합물의 투여의 부재시에도 투여될 수 있다.

본 발명의 또 다른 양태에서, 유효 용량이 경구, 주사용, 경피, 볼, 흡입, 비강, 직장, 질, 또는 비경구로 구성된 군으로부터 선택된 형태로 투여되고, 제형은 경구용인 방법이 수행되며, 제형은 용기로부터 추출된 부피를 결정하기 위해 눈금이 매겨진 주사기에 연결된 캡(cap)으로 폐쇄된 용기 내에 존재할 수도 있는, 용액 또는 현탁액일 수도 있는 액체일 수도 있고 추출된 부피는 주어진 액체 부피의 제형 중 펜플루라민의 양에 관한 것이며, 예를 들어, 제형 1 밀리미터는 펜플루라민 2.5 mg을 함유한다. 본 발명의 또 다른 양태에서, 방법은 정제, 캡슐(capsule), 로젠지(lozenge), 또는 사세(sachet)의 형태의 경구 고체 고형으로 투여된다.

방법은 상이한 약학적 활성 화합물과의 동시 처리로서 수행될 수도 있다. 방법은 환자가 먼저 LGS의 진단을 확인하기 위해 일련의 테스트를 받는 공정에서 수행될 수도 있다.

본 발명의 또 다른 양태는 LGS로 진단된 환자에서 레녹스-가스토 증후군 (LGS)을 치료하기 위한 키트이며 키트는 약학적으로 허용 가능한 담체 및 펜플루라민을 포함한 활성 성분을 포함하는 제형 및 LGS로 진단된 환자에게 제형을 투여하여 상기 환자를 치료하기 위한 설명서를 포함한다. 또 다른 양태에서, 펜플루라민은 경구 액체 또는 경구 고체 투약 형태 또는 경피성 패치로 되어 있으며; 키트는 LGS로 진단된 환자에게 제형을 투여하여 상기 환자를 치료하기 위한 설명서를 더 포함한다.

본 발명의 또 다른 양태에서, 키트는 설명서와 함께 용기 및 주사기 내 경구 액체 제형으로 구성되어 있으며, 액체 내 펜플루라민의 농도는 주사기 상의 눈금에 기초하여 보정되고 용액의 밀리미터가 펜플루라민의 공지된 양, 예컨대 0.1mg, 0.2mg 등, 1.0 mg과 동일시되는 보정을 포함한다.

본 발명의 또 다른 양태에서, 키트는 환자 체중을 기준으로 환자에게로의 투약 및 용액 중 펜플루라민의 농도에 기초한 용액의 부피에 관한 설명서를 포함한다.

본 발명의 또 다른 양태는 레녹스-가스토 증후군 (LGS) 및 LGS로 진단된 환자의 증상을 치료하고 및/또는 예방하는데 있어서 펜플루라민 조성물의 사용이며 이 사용은 액체 용액에 펜플루라민을 배치하고 상기 액체 용액을 눈금이 매겨진 주사기에 넣는 것을 포함할 수도 있다.

본 발명의 이들 및 기타 목적, 이점, 및 특징들은 레녹스-가스토 증후군의 증상을 치료하는 방법의 상세한 설명을 읽으면 당업자에게 분명해질 것이며 하기 더 충분히 기술된 바와 같다.

본 명세서는 첨부된 도면과 함께 읽을 때 다음 상세한 설명으로부터 가장 잘 이해된다. 다음 도들이 도면에 포함된다.
도 1은 실시예 1에서 기술된 임상 시험의 과정 전체에 걸쳐 실행된 각각의 환자 방문 동안에 뒤따르는 과정을 요약한 표이다.
도 2는 임상 시험의 과정 전체에 걸쳐 비-반응성 환자에 대하여 펠플루라민 투약량이 증가되는 방식을 설명하는 흐름도이다.

본 발명, 키트 및 제형이 기술되기 전에, 본 발명이 기술된 특정 구체예에 제한되지 않으며, 물론, 이와 같이 달라질 수도 있다는 것을 이해해야 한다. 또한 본 발명의 범위는 첨부된 청구범위에 의해서만 제한되기 때문에, 본원에서 사용된 용어들은 단지 특정 구체예를 기술할 목적만을 위한 것이며, 제한하려는 의도가 아니라는 것을 이해해야 한다.

값의 범위가 제공된 경우, 상기 범위의 상한 및 하한 사이의 각각의 사이 값은 또한 문맥상 달리 분명하게 지시되지 않는 한 하한의 단위의 10분의 1까지 구체적으로 개시되는 것으로 이해된다. 임의의 언급된 값 또는 명시된 범위의 사이 값과 임의의 다른 언급된 값 또는 상기 명시된 범위의 사이 값 사이에서 각각의 더 작은 범위는 본 발명 내에 포함된다. 이들 더 작은 범위의 상한 및 하한은 독립적으로 범위에 포함되거나 제외될 수도 있고, 각각의 범위는 또한 한계들 중 하나, 둘 다가 더 작은 범위에 포함되거나 포함되지 않는 경우, 명시된 범위에서 임의의 특이적으로 제외된 한계를 조건으로 하여, 본 발명 내에 포함된다. 명시된 범위가 한계들 중 하나 또는 둘 다를 포함하는 경우, 상기 포함된 한계들 중 하나 또는 둘 다를 제외한 범위가 또한 본 발명에 포함된다.

달리 한정된 바와 같이, 모든 기술적 및 과학적 용어들은 본 발명이 속한 업계의 당업자에 의해 일반적으로 이해되는 바와 같은 의미를 갖는다. 본원에서 기술된 것들과 유사하거나 동등한 임의의 방법 및 재료가 본 발명의 실행 또는 테스트에 사용될 수 있지만, 몇몇 잠재적이고 바람직한 방법 및 재료가 이제 기술된다. 본원에서 언급된 모든 간행물들은 본원에 참조로 포함되어 간행물이 관련하여 인용되는 방법 및/또는 재료를 개시 및 기술한다. 본 명세서는 포함된 간행물의 임의의 개시물을 모순이 있는 정도까지 대체하는 것으로 이해된다.

본원에서 및 첨부된 청구항에서 사용된 바와 같이, 단수형 "a", "an", 및 "the"는 문맥상 달리 분명하게 지시되지 않는 한 복수의 지시대상을 포함한다는 것에 주목해야 한다. 따라서, 예를 들어, "발작"에 대한 지시대상은 복수의 이러한 발작들을 포함하고 "제형"에 대한 지시대상은 하나 이상의 제형 및 당업자에게 공지되어 있는 이것의 동등물, 등을 포함한다.

본원에서 논의된 간행물은 본 출원의 출원일 이전에 전적으로 그것들의 개시를 위해서만 제공된다. 본원에서 어떠한 것도 본 발명이 이전의 발명에 기인하여 이러한 간행물들에 선행할 자격이 없다는 것을 인정하는 것으로 해석되어서는 안 된다. 또한, 제공된 공개일은 실제 공개일과 다를 수도 있으며 이것은 독립적으로 확인되어야 할 필요가 있을 수도 있다.

광범위한 연구 이후, 예상치 못하게 펜플루라민이 레녹스-가스토 증후군을 치료하거나, 또는 적어도 그 효과를 최소화하는데 사용될 수 있다는 것이 발견되었다.

어떠한 의구심도 피하기 위해서는, 용어 발작의 "예방"은 발작의 전체적인 또는 부분적인 예방 (억제)을 의미한다. 이상적으로, 본 발명의 방법은 발작의 전체적인 예방을 초래한다. 하지만, 본 발명은 또한 발작의 사례의 빈도가 적어도 40%, 적어도 50%, 적어도 55%, 적어도 60%, 적어도 65%, 적어도 70%, 적어도 75%, 적어도 80%, 적어도 85%, 또는 적어도 90%만큼 감소되는 방법들을 포함한다. 이에 더하여, 본 발명은 또한 발작의 사례의 기간 또는 심각도가 적어도 40%, 적어도 50%, 적어도 55%, 적어도 60%, 적어도 65%, 적어도 70%, 적어도 75%, 적어도 80%, 적어도 85%, 또는 적어도 90%만큼 감소되는 방법들을 포함한다.

어떠한 이론에도 결부되지 않으면서, 펜플루라민은 소포 저장의 붕괴로 인해 뇌에서 세로토닌 (5-HT)의 방출을 촉발하고 세로토닌 재흡수를 억제하는 것으로 공지되어 있다. 하지만, 본 발명이 이루어질 때까지, 펜플루라민의 작용 메커니즘이 세로토닌을 레녹스-가스토 증후군 (LGS)의 치료에 적합하게 만든다는 것이 공지되어 있지 않았다. 실제로, 5-HT 이상이 LGS에 대하여 가능한 근본적인 병리생리학적 원인이거나 또는 이 특이적인 뇌전증 상태에서 관련된 발작과 인과관계가 있다는 것을 입증하거나 심지어는 가설을 세운 과학적 간행물이 존재하지 않았다. 게다가, LGS에서 세로토닌 이상에 관한 과학적 가설이 존재하지 않았기 때문에, 세로토닌과 상호작용하는 의약품을 사용하여 LGS를 치료하려는 시도를 기술한 의학 문헌에서도 어떠한 연구 및 심지어는 개별적인 사례 보고가 존재하지 않는다. 일반적으로 LGS를 치료하기 위해 펜플루라민 또는 세로토닌 작동제의 사용에 관한 문헌에서 데이터 또는 심지어는 추측의 결핍은 예상치 못한 본 발명의 특징을 강력하게 지지하는 사실이다: LGS가 엄청나게 심각한 난치성 뇌전증 상태라는 것과 병에 걸린 인간의 수를 고려하면, 조사관들이 효능에 대하여 임의의 잠재력을 갖는 것으로 여겨지는 임의의 치료법을 조사하도록 강력하게 동기부여될 것이다.

따라서, 본 발명의 추가의 양태에 따르면, 환자에게 펜플루라민의 유효 용량을 투여하여 상기 환자의 뇌에서 하나 이상의 5-HT 수용체를 자극하는 방법이 제공되며, 상기 하나 이상의 5-HT 수용체는 다른 것들 중에서 5-HT₁, 5-HT_1A, 5-HT_1B, 5-HT_1C, 5-HT_1D, 5-HT_1E, 5-HT_1F, 5-HT₂, 5-HT_2A, 5-HT_2B, 5-HT_2C, 5-HT₃, 5-HT₄, 5-HT₅, 5-HT_5A, 5-HT_5B 5-HT₆, 및 5-HT₇ 중 하나 이상으로부터 선택된다. 본 발명의 이 양태의 특정 구체예에서, 환자는 레녹스-가스토 증후군으로 진단되었다.

본 발명의 구체예에서, 펜플루라민의 유효 용량이 이용될 수 있다. 하지만, 놀랍게도 저용량의 펜플루라민이 특히 레녹스-가스토 증후군 환자에서 발작을 억제하거나 또는 제거하는데 효과적이라는 것이 발명자에 의해 발견되었다.

중량 기준 용량 (MG/kg/일) 따라서 어떤 경우에, 본 발명의 바람직한 구체예에서, 1일 약 10 mg/kg/일 미만, 예컨대 약 10 mg/kg/일 미만, 약 9 mg/kg/일 미만, 약 8 mg/kg/일 미만, 약 7 mg/kg/일 미만, 약 6 mg/kg/일 미만, 약 5 mg/kg/일 미만, 약 4 mg/kg/일 미만, 약 3.0 mg/kg/일 미만, 약 2.5 mg/kg/일 미만, 약 2.0 mg/kg/일 미만, 약 1.5 mg/kg/일 미만, 약 1.0 mg/kg/일, 예컨대 약 1.0 mg/kg/일, 약 0.95 mg/kg/일, 약 0.9 meg/kg/일, 약 0.85 mg/kg/일, 약 0.85 mg/kg/일, 약 0.8 mg/kg/일, 약 0.75 mg/kg/일, 약 0.7 mg/kg/일, 약 0.65 mg/kg/일, 약 0.6 mg/kg/일, 약 0.55 mg/kg/일, 약 0.5 mg/kg/일, 약 0.45 mg/kg/일, 약 0.4 mg/kg/일, 약 0.350 mg/kg/일, 약 0.3 mg/kg/일, 약 0.25 mg/kg/일, 약 0.2 mg/kg/일, 약 0.15 mg/kg/일 내지 약 0.1 mg/kg/일, 약 0.075 mg/kg/일, 약 0.05 mg/kg/일, 약 0.025 mg/kg/일, 약 0.0225 mg/kg/일, 약 0.02 mg/kg/일, 약 0.0175 mg/kg/일, 약 0.015 mg/kg/일, 약 0.0125 mg/kg/일, 또는 약 0.01 mg/kg/일의 용량이 이용된다.

달리 말하면, 바람직한 용량은 약 10 미만 내지 약 0.01 mg/kg/일이다. 어떤 경우에 용량은 약 10.0 mg/kg/일 미만 내지 약 0.01 mg/kg/일, 예컨대 약 5.0 mg/kg/일 미만 내지 약 0.01 mg/kg/일, 약 4.5 mg/kg/일 미만 내지 약 0.01 mg/kg/일, 약 4.0 mg/kg/일 미만 내지 약 0.01 mg/kg/일, 약 3.5 mg/kg/일 미만 내지 약 0.01 mg/kg/일, 약 3.0 mg/kg/일 미만 내지 약 0.01 mg/kg/일, 약 2.5 mg/kg/일 미만 내지 약 0.01 mg/kg/일, 약 2.0 mg/kg/일 미만 내지 약 0.01 mg/kg/일, 약 1.5 mg/kg/일 미만 내지 약 0.01 mg/kg/일, 또는 약 1.0 mg/kg/일 미만 내지 0.01mg/kg/일, 예컨대 약 0.9 mg/kg/일 미만, 약 0.8 mg/kg/일 미만, 약 0.7 mg/kg/일 미만, 약 0.6 mg/kg/일 미만 내지 약 0.01 mg/kg/일, 약 0.5 mg/kg/일 미만 내지 약 0.01 mg/kg/일, 약 0.4 mg/kg/일 미만 내지 약 0.01 mg/kg/일, 약 0.3 mg/kg/일 미만 내지 약 0.01 mg/kg/일, 또는 약.0.2 mg/kg/일 미만 내지 약 0.01 mg/kg/일이다.

상기 지시된 바와 같이 투약은 환자의 체중을 기준으로 한다. 하지만, 편의상 투약량은, 예컨대 1.0 mg, 2.5 mg, 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 또는 50 mg의 양으로 미리 조정될 수도 있다. 특정 사례에서, 투약량은, 예컨대 약 0.25 mg 내지 약 5 mg, 예컨대 약 0.25 mg, 약 0.5 mg, 약 0.75 mg, 약 1.0 mg, 약 1.25 mg, 약 1.5 mg, 약 1.75 mg, 약 2.0 mg, 약 2.25 mg, 약 2.5 mg, 약 2.75 mg, 약 3.0 mg, 약 3.25 mg, 약 3.5 mg, 약 3.75 mg, 약 4.0 mg, 약 4.25 mg, 약 4.5mg, 약 4.75mg, 또는 약 5.0mg의 양으로 미리 조정될 수도 있다.

일반적으로 효과적인 최소 용량은 특정 환자에게 사용되어야 한다.

본원에서 기술된 투약량은 1일 투약량을 제공하기 위해 1일 1회 이상, 예컨대 1일 1회, 1일 2회, 1일 3회, 또는 1일 4회 이상, 등으로 투여될 수도 있다.

특정 구체예에서, 투약량은 30mg 미만, 예컨대 30mg, 약 29mg, 약 28mg, 약 27mg, 약 26mg, 약 25mg, 약 24mg, 약 23mg, 약 22mg, 약 21mg, 약 20mg, 약 19mg, 약 18mg, 약 17mg, 약 16mg, 약 15mg, 약 14mg, 약 13mg, 약 12mg, 약 11mg, 약 10mg, 약 9mg, 약 8mg, 약 7mg, 약 6mg, 약 5mg, 약 4mg, 약 3mg, 약 2mg, 또는 약 1mg의 1일 용량이다. 일반적으로 효과적인 최소 용량은 특정 환자에게 사용되어야 한다. 어떤 경우에, 용량은 일반적으로 체중 손실에 사용되는 투약량보다 훨씬 적다.

투여 경로 본 발명의 방법에 따라 투여되는 펜플루라민의 용량은 전신으로 또는 국소적으로 투여될 수 있다. 투여 방법은 장내 경로, 예컨대 구강, 볼, 혀 밑, 및 직장을 통한 투여; 국부적 투여, 예컨대 경피 및 피내; 및 비경구 투여를 포함할 수도 있다. 적합한 비경구 경로는 피부 밑 바늘 또는 카테터(catheter)를 통한 주사, 예를 들어, 정맥 내, 근육 내, 피하, 피내, 복강 내, 동맥 내, 심실 내, 척추강 내, 및 전방 내 주사 및 비-주사 경로, 예컨대 질 내, 직장, 또는 비강 투여를 포함한다. 특정 구체예에서, 본 발명의 하나 이상의 화합물을 치료에 필요한 지역에 국소적으로 투여하는 것이 바람직할 수도 있다. 이것은, 예를 들어, 국부적 도포 동안에 국소적 투입에 의해, 주사에 의해, 카테터에 의해, 좌약에 의해, 또는 임플란트(implant)에 의해 달성될 수도 있으며, 상기 임플란트는 다공성, 비-다공성, 또는 젤라틴성 재료이며, 막, 예컨대 실라스틱(silastic) 막, 또는 섬유를 포함한다.

투약 형태 / 투여 경로 본 발명의 방법에서 투여된 펜플루라민의 용량은 제한되는 것은 아니지만, (a) 경구 투약 형태, 예컨대 경구 붕해 정제를 포함하는 정제, 캡슐, 및 로젠지, 경구 용액 또는 시럽, 경구 에멀젼, 경구 젤, 경구 필름, 볼 액체, 예를 들어, 현탁용 분말, 등; (b) 주사용 투약 형태; (c) 경피 투약 형태, 예컨대 경피 패치, 연고, 크림; (c) 흡입식 투약 형태; 및/또는 (e) 비강으로, (f) 직장으로, (g) 질로 투여되는 투약 형태를 포함하는 임의의 약학적으로 허용 가능한 투약 형태로 제형화될 수 있다.

투약 형태 / 투여 경로 이러한 투약 형태는 1일 1회 투여, 또는 1일 다회수 투여 (예를 들어, 1일 2, 3 또는 4회 투여)를 위해 제형화될 수 있다. 대안으로, 편의상, 투약 형태는 덜 빈번한 투여 (예를 들어, 매달, 격주, 매주, 4일마다, 3일마다, 또는 2일마다)를 위해 제형화될 수 있고, 지속적 방출을 가능하게 하는 제형은 업계에 공지되어 있다.

투약 형태 / 제조, 구성요소 본 발명의 방법에서 이용되는 펜플루라민의 투약 형태는 약학적 제형 분야의 당업자에게 공지된 방식으로 펜플루라민 또는 이것의 약학적으로 허용 가능한 염을 하나 이상의 약학적으로 허용 가능한 희석제, 담체, 보조제, 등과 조합함으로써 제조될 수 있다.

경구 투약 형태 / 적합한 제형 유형 & 그 구성요소 일부 구체예에서, 경구 투여에 적합한 제형은 (a) 액체 용액, 예컨대 희석제, 예컨대 물, 또는 식염수에 용해된 화합물의 유효량; (b) 각각 고체 또는 과립으로서 활성 성분 (펜플루라민)의 미리 결정된 양을 함유하는 캡슐, 사세 또는 정제; (c) 적절한 액체 중 현탁액; 및 (d) 적합한 에멀젼을 포함할 수 있다. 정제 형태는 락토스, 만니톨, 옥수수 전분, 감자 전분, 미정질 셀룰로스, 아카시아, 젤라틴, 콜로이드성 이산화규소, 크로스카멜로스 나트륨, 활석, 마그네슘 스테아레이트, 스테아르산, 및 기타 부형제, 착색제, 희석제, 완충제, 보습제, 보존제, 착향제, 및 약학적으로 호환 가능한 부형제 중 하나 이상을 포함할 수 있다. 로젠지 형태는 향미제 내 활성 성분, 보통 수크로스 및 아카시아 또는 트래거칸스, 뿐만 아니라 활성 성분에 더하여, 상기 기술된 바와 같은 이러한 부형제를 함유하는, 불활성 염기 내 활성성분, 예컨대 젤라틴 및 글리세린, 또는 수크로스 및 아카시아, 에멀젼, 겔, 등을 포함한 정제(pastille)를 포함할 수 있다.

경구 투약 형태 / 부형제 경구 고체 약학적 제형에 대하여, 적합한 부형제는 약학적 등급의 담체, 예컨대 만니톨, 락토스, 글루코스, 수크로스, 전분, 셀룰로스, 젤라틴, 마그네슘 스테아레이트, 나트륨 사카린, 및/또는 마그네슘 카보네이트를 포함한다. 경구 액체 제형에서의 사용을 위해서, 조성물은 용액, 현탁액, 에멀젼, 또는 시럽으로 제조될 수도 있으며, 예를 들어, 수성 식염수, 수성 덱스트로스, 글리세롤, 또는 에탄올, 바람직하게는 물 또는 생리 식염수와 같은 수성 담체에서 수화에 적합한 고체 또는 액체 형태로 공급된다. 원하는 경우, 조성물은 또한 소량의 비-독성 보조 물질, 예컨대 습윤제, 에멀젼화제, 또는 버퍼를 함유할 수도 있다.

예로써, 펜플루라민 조성물은 통상적인 약학적으로 허용 가능한 담체 및 부형제 (즉, 비히클(vehicle))와 혼합될 수 있고 수용액, 정제, 캡슐, 엘릭서(elixir), 현탁액, 시럽, 웨이퍼(wafer), 등의 형태로 사용될 수 있다. 이러한 약학적 조성물은, 특정 구체예에서, 약 0.1 중량% 내지 약 90 중량%의 활성 화합물, 및 더 일반적으로는 약 1 중량% 내지 약 30 중량%의 활성 화합물을 함유한다. 약학적 조성물은 일반적인 담체 및 부형제, 예컨대 옥수수 전분 또는 젤라틴, 락토스, 덱스트로스, 수크로스, 미정질 셀룰로스, 카올린(kaolin), 만니톨, 디칼슘 포스페이트, 염화나트륨, 및 알긴산을 함유할 수도 있다. 본 발명의 제형에 일반적으로 사용되는 붕해제(disintegrator)는 크로스카멜로스, 미정질 셀룰로스, 옥수수 전분, 나트륨 전분 글리콜레이트 및 알긴산을 포함한다.

국부적 투여에 적합한 제형은 활성 성분에 더하여 적절한 이러한 담체를 함유하는 크림, 겔, 페이스트(paste), 또는 포말(foam)로서 제공될 수도 있다. 일부 구체예에서 국부적 제형은 구조화제, 점증제 또는 겔화제, 및 연화제 또는 윤활제로부터 선택된 하나 이상의 구성요소를 함유한다. 빈번하게 이용되는 구조화제는 장쇄 알콜, 예컨대 스테아릴 알콜, 및 글리세릴 에테르 또는 에스터 및 이것들의 올리고(에틸렌 옥시드) 에테르 또는 에스터를 포함한다. 점증제 및 겔화제는, 예를 들어, 아크릴산 또는 메타크릴산 및 이것의 에스터의 폴리머, 폴리아크릴아미드, 및 자연 발생 점증제, 예컨대 한천, 카라기난(carrageenan), 젤라틴, 및 구아 검(guargum)을 포함한다. 연화제의 예는 트리글리세리드 에스터, 지방산 에스터 및 아미드, 왁스, 예컨대 비즈왁스(beeswax), 경뇌(spermaceti), 또는 카르나우바 왁스(carnauba wax), 인지질, 예컨대 레시틴, 및 스테롤 및 이것의 지방산 에스터를 포함한다. 국부적 제형은 기타 구성요소, 예를 들어, 수렴제, 방향제, 안료, 피부 침투 증강제, 햇빛 차단제 (예를 들어, 자외선 차단제), 등을 더 포함할 수도 있다.

본 발명의 특정 제형은 경구 액체 형태로 되어 있다. 액체는 용액 또는 현탁액일 수 있고 경구 용액 또는 시럽일 수도 있으며, 이것은 주어진 부피의 용액에서 얻어질 수 있는 밀리그램 단위의 양에 관하여 눈금이 매겨진 주사기가 장착된 병에 포함되어 있다. 액체 용액은 소아의 적절한 투약을 위해 용액의 부피를 조정하는 것을 가능하게 만들며, 소아에 1.25 mg 내지 30 mg의 양의 펜플루라민 및 0.25 밀리그램 증분으로 사이의 임의의 양의 증량제가 투여될 수 있으며, 따라서 1.25 mg, 1.5 mg, 1.75 mg, 2.0 mg, 등의 양이 투여된다.

본 발명의 특이적인 양태는 단지 펜플루라민의 투여에 의해 레녹스-가스토의 증상을 완화하기 위해 수행된 치료이다. 하지만, 펜플루라민은 카르바마제핀, 에토숙시미드, 포스페니토인, 라모트리진, 레베티라세탐, 페노바비탈, 프로가비드, 토피라메이트, 스티리펜톨, 밸프로산, 발프로에이트, 베라파밀, 및 벤조디아제핀, 예컨대 클로바잠, 클로나제팜, 디아제팜, 에틸 로플라제페이트, 로라제팜, 미다졸람 및 이것들의 약학적으로 허용 가능한 염 또는 염기로 구성된 군으로부터 선택된 공동-치료제와 같은 기타 공지된 약학적 약물과 공동-투여될 수도 있다.

공동-치료제는 권장 투약량을 갖는다. 상기 권장 투약량은 Physician's Desk Reference (PDR)의 최신 버젼 또는 http://emedicine.medscape.com/ 내에서 제공되며 이것들 둘 다는 구체적으로 상기 나열된 공동-치료제에 대하여 및 더 구체적으로는 상기 약물에 대한 권장 투약량에 대하여 본원에 참조로 포함되어 있다.

본 발명에 관하여, 공동-치료제는 권장 투약량으로 사용될 수 있거나 또는 권장 투약량의 100분의 1 내지 100 배, 1/10 내지 10배, 1/5 내지 5배, 1/2 내지 2배의 범위로 또는 상기 범위 사이에서 임의의 증분적 1/10의 양으로 사용될 수 있다.

공동-치료제와 펜플루라민의 조합의 구체적인 예로서, 공동-치료제는 스티리펜톨, 클로바잠, 및 발프로에이트 중 어느 하나 또는 세 가지 모두일 수도 있다. 펜플루라민은 0.8mg/환자 체중 kg의 양으로 투여될 수도 있고 스티리펜톨 3500mg, 클로바잠 20mg, 및 발프로에이트 kg 당 25mg과 공동-투여될 수도 있다. 상기 양들 각각은 상기 양의 2배, 3배, 5배, 또는 10배로 증가되거나 또는 10%, 50%, 또는 75%로 감소될 수도 있다.

본 발명의 양태는 LGS로 진단된 환자에서 LGS의 증상을 치료 및/또는 예방하기 위한 키트를 포함하며, 키트는 다음을 포함한다:

펜플루라민의 액체 제형을 담은 용기;

용기에 연결되어 용기로부터 액체 제형을 회수하도록 구성된 분배 장치;

LGS를 치료하기 위해 환자에게 액체 제형을 투여하기 위한 설명서.

대안의 구체예에서, 분배 장치는 다양한 용량의 펜플루라민 액체를 전달하는데 유용한 주사기 또는 눈금이 매겨진 피펫일 수도 있다. 또 다른 구체예에서, 분배 장치는 고정된 부피의 펜플루라민 액체를 분배할 수 있는 계량 투약 장치이다. 한 예시의 구체예에서, 계량 투약 장치에 의해 전달되는 용량은 조정 가능하다.

제형은 용액 또는 현탁액이고 주어진 부피의 제형이 공지된 양의 활성 펜플루라민을 함유하도록 제조된다.

예를 들어, 이 양태의 한 구체예에서, 분배 장치는 1 밀리미터 증분으로 눈금이 매겨진 주사기이고 액체 펜플루라민 제형은 제형의 부피의 1 밀리미터가 정확히 1 밀리그램의 펜플루라민을 포함하는 것을 특징으로 한다. 이 방식으로, 환자는 환자에게 경구로 투여되는 액체 제형의 부피를 기준으로 펜플루라민의 원하는 밀리그램 투약량으로 올바르게 투여될 수도 있다.

대안의 구체예에서, 디스펜서(dispenser)는 용기에 연결되어 용기로부터 액체 제형을 회수하도록 구성된 주사기이며, 주사기는 회수된 제형의 부피를 나타내는 눈금의 수준, 또는 상기 환자에게 제형의 미리 결정된 부피를 전달하기 위한 계량 용량 디스펜서, 또는 미리 결정된 액체의 부피를 전달하도록 보정된 계량 분배 장치로 표시되어, 편리하고, 일정하며, 정확한 투약을 허용한다.

본 발명의 방법에서, 펜플루라민은 레녹스-가스토 증후군의 치료에서 단일 요법으로서 이용될 수 있다. 대안으로, 펜플루라민은 하나 이상의 약학적으로 활성제와 조합하여 공동-투여될 수 있으며, 이것은 단일 투약 제형으로 펜플루라민과 함께, 또는 하나 이상의 별도의 약학적 투약 제형으로 별도로 제공될 수도 있다. 별도의 투약 제형이 사용되는 경우, 대상 조성물 및 하나 이상의 추가적인 작용제들은 동시에, 또는 개별적으로 엇갈린 시간에, 즉, 순차적으로 투여될 수 있다.

한 구체예에서, 작용제는 공동-치료제, 예컨대 항경련제이다. 바람직한 공동-치료제는 카르바마제핀, 에토숙시미드, 포스페니토인, 라모트리진, 레베티라세탐, 페노바비탈, 프로가비드, 토피라메이트, 스티리펜톨, 밸프로산, 발프로에이트, 베라파밀, 및 벤조디아제핀, 예컨대 클로바잠, 클로나제팜, 디아제팜, 에틸 로플라제페이트, 로라제팜, 미다졸람으로 구성된 군으로부터 선택될 수 있다. 공동-치료제의 약학적으로 허용 가능한 염의 사용이 또한 고려된다.

펜플루라민은 유리 염기의 형태로, 또는, 예를 들어, 하이드로클로라이드, 하이드로브로마이드, 하이드로아이오다이드, 말레에이트, 설페이트, 타르트레이트, 아세테이트, 시트레이트, 토실레이트, 숙시네이트, 메실레이트 및 베실레이트로 구성된 군으로부터 선택된 약학적으로 허용 가능한 염의 형태로 투여될 수 있다. 추가의 예시적인 약학적으로 허용 가능한 염은 Berge et al., J. Pharm Sci. (1977) 68(1): 1-19에서 발견될 수 있다.

본 발명의 방법에 사용되는 펜플루라민은 당업자에게 공지된 임의의 약학적으로 허용 가능한 공정에 따라 생산될 수도 있다. 펜플루라민을 합성하기 위한 공정의 예는 다음 문서에서 제공된다: GB1413070, GB1413078 및 EP441160.

본 발명의 방법에 사용되는 펜플루라민의 용량은 키트의 형태로 제공될 수 있으며, 본 발명의 방법들 중 하나 이상의 용량을 사용하기 위한 설명서를 포함한다. 특정 구체예에서, 키트는 하나 이상의 공동-치료제를 포함하는 투약 형태를 추가적으로 포함할 수 있다.

본 발명의 방법은 임의의 적절하게 진단된 환자에서 실행될 수 있다. 본 발명의 대안의 예시의 구체예에서, 환자는 나이가 약 18살 이하, 약 16살 이하, 약 14살 이하, 약 12살 이하, 약 10살 이하, 약 8살 이하, 약 6살 이하 또는 약 4살 이하 내지 약 0개월 이상, 약 1개월 이상, 약 2개월 이상, 약 4개월 이상, 약 6개월 이상, 또는 약 1살 이상이다. 따라서, 이 구체예에서, 진단된 환자는 치료될 때 약 1개월령 내지 약 18살이다.

본 발명은 하기 실시예에서 더 예시된다.

실시예 1

레녹스-가스토에서 저용량 펜플루라민 (FFA)으로의 부가 요법

레녹스-가스토 환자에서 부가 치료로서 펜플루라민의 효능을 2기 임상 시험에서 연구한다. 본원에서 연구 프로토콜을 기술하고 예비적 결과를 제공한다.

시험 목적 및 설계

펜플루라민 용량의 범위 (0.2, 0.4, 0.8 mg/kg/일, 최대 30 mg/일까지)에 걸쳐 저용량 부가 펜플루라민의 효능 및 안전성을 평가하기 위해 오픈-라벨, 비-플라세보 조절 부가 연구를 설계하였다. 시험을 20주 기간 동안 실행하였으며, 반응자들은 후속 치료에 대한 자격이 있고, 3개월 간격으로 후속 조치를 예약하였다.

포함 및 제외 기준

루벵(Leuven) 및 벨기에 앤트워프(Antwerp, Belgium)의 소아기 뇌전증 병원으로부터 환자를 모집하였고, 나이, 육체적 및 정신적 특징, 통상적인 요법을 이용한 치료에 대한 저항성의 조합을 포함하는 기준에 따라 연구에 포함시키기 위해 선택하였다. 선택 기준의 상세한 설명은 하기 제공된다.

등록되면, 심각한 부작용, 불복종, 또는 효능의 결핍의 경우에 대상체들을 연구에서 제외한다. 발작의 심각도 및 빈도의 증가의 경우에 책임 조사관과의 논의 후; 심장 이상 (구체적으로, 심장 판막 문제), 및/또는 부작용 (구체적으로, SAE, SAR 또는 SUSAR)의 경우에 책임 조사관과의 논의 후 치료를 중지한다. 환자가 또한 자진해서 중단할 수도 있다. 중단시, 안전성 검사 (즉, 혈액 샘플링 및 심장 초음파)를 수행하고 펜플루라민 사용을 최종 투약량의 50%로 1주일 동안 점감한(tapered) 다음 완전히 중단한다.

시험 프로토콜

연구 기간은 20주이고, 20명의 환자를 포함시킨 후 제20 주, 즉, 20번째 환자의 등록 후 20주에 끝이 난다. 치료에 반응하는 환자를 후속 연구에 등록하여 지속적으로 평가한다.

4주 간격으로 예정된 6회의 임상적 방문 (V1 내지 V6) 동안에 환자를 검사한다. 그 후에, 반응자들은 후속 연구를 계속하였으며, 3개월마다 방문이 예정된다. 각각의 방문시, 종료점 및 안전성 기준을 평가하고, 투약량을 필요에 따라 조정한다.

연구 기간 동안에, 환자는 특정 의약품 및 식품을 받는 것이 금지된다: (1) 펠바메이트는 다음 기준이 충족되지 않으면 부수적 의약품으로서 금지된다: 환자는 선별 이전에 적어도 18개월 동안 치료되었고; 안정한 간 기능 및 혈액학 실험실 테스트를 받고, 용량은 연구 전체에 걸쳐 일정하게 유지될 것으로 예상된다; (2) 이미프라민, 모노아민 옥시다제 억제제, SSRI, SNRI, 또는 보르티옥세틴을 포함하는, 중추 세로토닌과 상호작용하는 약물; 및 (3) 의료상의 필요에 의해 요구되는 경우 사전-승인된 단기간 사용을 제외하고, CYP-2D6, CYPD-3A4, 및/또는 CYP-2B6 경로를 통해 펜플루라민과 잠재적으로 상호작용하는 약물 또는 식품. 연구 기간 동안 및 이후의 펜플루라민 치료 기간 동안 임신 테스트, 피임의 사용, 및 모유 수유 제한이 또한 요구되었다.

약식 시험 흐름도는 도 1에서 도시된 표 1에서 나타난다. V1에서, 포함 및 제외 기준을 평가하고, 임상적 진단을 확인하고, 다음 정보를 수집한다: 베이스라인 인구 통계, 베이스라인 전 발작수, 현재의 치료 양생법 (AED 및 VNS 둘 다), 및 수면의 질. 이에 더하여, 안전성 혈액 샘플을 수집하여, 항뇌전증성 약물 ("AED")의 혈액 수준을 결정하고, 초음파 이미지화 및 EKG 추적을 사용하여 심장 기능을 평가한다. 출산 가능한 여성 대상체에서 소변 임신 테스트를 또한 실행하였고, 전반적 임상 인상척도 (clinical global impression; 부모 및 의사 둘 다) 및 수면의 질에 의해 환자의 생활의 질을 평가한다. 진입 기준을 충족하는 환자를 등록하고 예비 베이스라인 기간을 시작한다.

부가 치료를 V2에 시작하였다. 참가자들은 0.2 mg/kg/일의 초기 펜플루라민 용량을 받는다. 종료점 및 안전성 기준을 평가한다 (발작수, 부작용, 임신 테스트, 및 삶의 질 지표 (CGI, 수면 척도)). 임상적으로 지시된 경우에만 추가적인 안전성 혈액 샘플, AED 혈액 수준 및 심장 평가를 실행하였다. 발작 일지 및 의약품을 나누어준다.

V3-V5 각각에서, 종료점 및 안전성 기준을 다시 평가한다. 시험 프로토콜에 따라 비-반응자의 투약량을 조정한다. 용량의 단계적 증가의 개요는 도 2에서 도시된다.

V6에서, 종료점 및 안전성 기준을 다시 평가한다. 안전성 혈액 샘플, AED 혈액 수준 및 심장 평가를 반복한다. 반응자는 후속 연구에 참가할 수도 있다. 비-반응자는 FFA 점감(tapering)을 시작하여, 1주일 동안 최종 투약량의 50%를 받은 다음 치료를 중단한다.

후속 연구: 20주에서 반응자는 후속 연구를 계속하며, 방문은 3개월 간격으로 예정된다. 환자는 제20 주에 받은 투약량과 동일한 시작 용량을 받는다. 매 방문시, 종료점 및 안전성 기준을 평가하고 (발작수, 현재의 치료, 부작용, 삶의 질 지표 (CGI, 수면 척도)), 임신 테스트를 수행하고, 안전성 혈액 샘플을 수거하고, 혈액 수준 AED를 결정하고 EKG 및 심장 초음파를 사용하여 심장 기능을 평가한다. 투약량을 필요에 따라, 최대 30 mg/일까지 증가시킬 수도 있다. 펜플루라민이 규칙적인 치료로서 이용 가능해질 때 또는 심각한 부작용이 발생하고 및/또는 약물이 더 이상 효과가 없는 경우 환자 및/또는 치료하는 의사의 선택시 후속 연구를 종료한다.

재료 및 방법

윤리 및 규제 당국의 승인: 시험 행위는 헬싱키 선언(Declaration of Helsinki)의 원칙, GCP의 원칙, 및 적용 가능한 모든 규제 요건들의 최신 버전을 준수한다. 연구 프로토콜 및 관련 서류는 모든 필수 규제기관에 의해 윤리적으로 재검토된다. 참가자는 필요에 따라 모든 적용 가능한 법률, 규정 및 윤리 지침에 따라 등록 및 참가 이전에 고지에 입각하여 서면 동의하였고, ICF는 모든 적용 가능한 규제 기관 및 법률에 따라 참가하는 시험 사이트에 보관된다. 연구와 관련되고 참가 사이트 및/또는 연구 조사관에 공개된 모든 정보 및 데이터는 기밀로 처리되고 제3 자에게 공개되거나 연구의 수행 이외의 어떠한 목적으로도 사용되지 않을 것이다. 개인 데이터의 데이터 수집, 처리 및 공개는 적용 가능한 개인 데이터 보호 및 개인 데이터 처리 요건을 준수한다.

펜플루라민: 경구 펜플루라민 용액 (2.5 mg/ml 또는 5 mg/ml)은 Zogenix Pharma에 의해 제공된다. 시작 투약량은 0.2 mg/kg/일 BID이고; 제2 단계는 0.4 mg/kg/일 BID이고; 최대 투약량은 0.8 mg/kg/일 BID 또는 30 mg/일 BID 중 적은 것이다. 약물은 Zogenix Pharma에 의해 분배된다. 경구 펜플루라민 현탁액을 함유하는 라벨링된 병을 환자에게 제공하고 매 방문시 관리된다. 병 라벨을 개개의 환자의 파일에 보관한다. 시험의 마지막에 병의 개수의 계산 및 라벨의 관리를 실행한다. 매 방문시 경구 용액의 양의 조절 및 약물 섭취의 통지와 함께 발작 일지의 수집에 의해 환자의 순응도를 평가한다.

부수적 치료: 연구에 참가하는 레녹스-가스토 환자는 장애의 치료에 일반적으로 사용되는 두 가지 이상의 항뇌전증성 약물로의 부수적 치료를 받는다. 약물 양생법을 베이스라인 (V1 내지 V2의 기간) 및 전체 시험 기간 (V2 내지 V6) 동안에는 변경하지 않는다.

실험실 테스트: UZ 루벵의 중앙 실험실에서 혈액 분석 및 소변 임신 테스트를 실행한다. 안전성 혈액 샘플을 혈액상(hemogram), 전해질, 간 기능 (SGOT, SGPT, LDH, PT) 및 신장 기능 (유레아, 크레아티닌)에 대하여 테스트한다. AED 혈액 수준 결정은 페니토인, 페노바비탈, 카르바마제핀, 및 발프로에이트에 제한되지 않는다.

안전성 평가: 신체 검사, 혈액 테스트, 심장 평가, 및 부작용 보고의 조합을 사용하여 치료 안정성을 평가한다. 부작용 보고에 관하여, 예상 AE, 중등도 체중 손실 및 식욕 감소에 대해서는 보고가 필요하지 않으며 유의한 체중 손실이 없었다 (<P3).

데이터 처리 및 통계 분석: 연구 프로토콜 및 고지에 입각한 동의 서류에 따라 데이터를 암호화하여 연구 팀 외부로의 공개로부터 보호한다. 대상체의 이름 또는 기타 식별자를 연구 데이터와 별도로 저장해야 하고 ("사이트 파일") 고유한 코드로 대체하여 대상체에 대한 새로운 식별 정보를 생성해야 한다. 암호화된 데이터는 익명으로 되어 있지 않다. 표준화된 CRF에서 데이터를 수집한다.

가능한 효능에 대한 선험적(a prior) 데이터를 이용할 수 없다. 샘플 크기를 20으로 설정한다. 연구를 무작위로 추출하지 않는다. 결과 파라미터의 기술적(descriptive) 분석을 제8 주, 제12 주, 제16 주 및 제20 주에 실행한다. 포함된 모든 대상체를 분석을 위해 계수한다. 중단의 이유를 기록한다.

임시(interim) 결과

결과를 보고할 때, 총 13명의 환자를 모집하여 12명을 등록하였다. 9명의 환자가 치료를 받았고; 나머지 3명이 베이스라인 기간 내에 있었다 (V1 내지 V2).

펜플루라민을 받은 9명의 환자 중 아무도 심각한 부작용을 보고하지 않았다. 0.2 mg/kg/일을 받은 3명의 환자는 총 발작 빈도의 유의한 감소를 나타냈다.

초기 임시 데이터는 부가 치료로서 사용된 저용량 펜플루라민이 레녹스-가스토 환자의 발작 빈도를 감소시키는데 효과적이라는 것을 제안한다.

전술된 것은 단지 본 발명의 원칙을 예시한다. 당업자가, 본원에 명확하게 기술되거나 도시된 것은 아니지만, 본 발명의 원칙을 구체화하고 본 발명의 사상 및 범위 내에 포함되는 다양한 배치를 고안할 수 있다는 것을 이해할 것이다. 게다가, 본원에서 나열된 모든 실시예 및 조건부 언어는 원칙적으로 독자가 본 발명의 원칙 및 업계를 발전시키기 위해 발명자가 기여한 개념을 이해하는 것을 도우려는 의도이고, 구체적으로 나열된 이러한 실시예 및 조건에 제한되지 않는 것으로 해석되어야 한다. 더욱이, 본원의 원칙, 양태, 및 구체예, 뿐만 아니라 이것들의 구체적인 예들을 나열한 본원의 모든 진술들은 그것들의 구조적 및 기능적 동등물 둘 다를 포함하도록 의도된다. 추가적으로, 이러한 동등물이 현재 공지되어 있는 동등물 및 미래에 개발될 동등물, 즉, 구조에 관계없이 같은 기능을 수행하도록 개발될 임의의 요소들 둘 다를 포함하도록 의도된다. 그러므로, 본 발명의 범위는 본원에서 도시되고 기술된 예시의 구체예들을 제한하려는 의도는 아니다. 오히려, 본 발명의 범위 및 사상은 첨부된 청구항에 의해 구체화된다.

Claims

레녹스-가스토 증후군으로 진단된 환자에서 레녹스-가스토 증후군 (레녹스 증후군)의 증상을 치료하고, 및/또는 예방하는 방법으로서, 펜플루라민 또는 이것의 약학적으로 허용 가능한 염의 유효 용량을 환자에게 투여하는 단계를 포함하는, 방법.
제1 항에 있어서, 유효 용량은 약 10.0 mg/kg/일 미만 내지 약 0.01 mg/kg/일인 것을 특징으로 하는 방법.
제1 항 또는 제2 항에 있어서, 유효 용량은 경구, 주사용, 경피, 흡입식, 비강, 직장, 질 또는 비경구 전달을 위해 하나 이상의 투약 형태로 투여되는 것을 특징으로 하는 방법.
제1 항 내지 제3 항 중 어느 한 항에 있어서, 투약 형태는 120 mg 이하, 60 mg 이하, 및 30 mg 이하로 구성된 군으로부터 선택된 양의 경구 용액인 것을 특징으로 하는 방법.
제1 항 내지 제4 항 중 어느 한 항에 있어서, 투약 형태는 근본적으로 활성 성분으로서 펜플루라민만으로 구성되는 것을 특징으로 하는 방법.
제1 항 내지 제4 항 중 어느 한 항에 있어서, 펜플루라민 또는 이것의 약학적으로 허용 가능한 염의 유효 용량은 하나 이상의 공동-치료제와 함께 공동-투여되고 공동-치료제는 카르바마제핀, 에토숙시미드, 포스페니토인, 라모트리진, 레베티라세탐, 페노바비탈, 프로가비드, 토피라메이트, 스티리펜톨, 밸프로산, 발프로에이트, 베라파밀, 및 벤조디아제핀, 예컨대 클로바잠, 클로나제팜, 디아제팜, 에틸 로플라제페이트, 로라제팜, 미다졸람 및 이것들의 약학적으로 허용 가능한 염 또는 염기로 구성된 군으로부터 선택될 수 있는 것을 특징으로 하는 방법.
레녹스-가스토 증후군으로 진단된 환자에서 발작를 치료하고, 예방하고 및/또는 완화하기 위한 펜플루라민 또는 이것의 약학적으로 허용 가능한 염의 사용으로서, 펜플루라민은 약학적으로 허용 가능한 담체와 제형화되고 유효 용량은 약 10.0 mg/kg/일 미만 내지 약 0.01 mg/kg/일인, 사용.
제7 항에 있어서, 유효 용량은 120 mg 이하, 60 mg 이하, 및 30 mg 이하로 구성된 군으로부터 선택되고, 유효 용량은 경구, 주사용, 경피, 흡입식, 비강, 직장, 질 및 비경구 전달을 위한 형태들로 구성된 군으로부터 선택된 투약 형태로 투여되는 것을 특징으로 하는 사용.
제7 항 내지 제10 항 중 어느 한 항에 있어서, 펜플루라민은 환자에게 투여되는 유일한 활성 성분인 것을 특징으로 하는 사용.
제7 항 내지 제10 항 중 어느 한 항에 있어서, 펜플루라민 또는 이것의 약학적으로 허용 가능한 염의 유효 용량은 카르바마제핀, 에토숙시미드, 포스페니토인, 라모트리진, 레베티라세탐, 페노바비탈, 토피라메이트, 스티리펜톨, 밸프로산, 발프로에이트, 베라파밀, 및 벤조디아제핀, 예컨대 클로바잠, 클로나제팜, 디아제팜, 로라제팜, 및 미다졸람 및 이것들의 약학적으로 허용 가능한 염 또는 염기로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 공동-치료제와 공동-투여되는 것을 특징으로 하는 사용.
제10 항에 있어서, 공동-치료제는 스티리펜톨, 클로바잠, 및 발프로에이트의 조합인 것을 특징으로 하는 사용.
제11 항에 있어서, 스티리펜톨, 클로바잠 및 발프로에이트의 공동-투여는 스티리펜톨, 클로바잠 및 발프로에이트의 공동-투여의 부재 하에 얻어진 펜플루라민 혈액 수준에 비해 100% 이상만큼 펜플루라민 혈액 수준을 증가시키고, 또한 펜플루라민의 대사산물의 혈액 수준은 스티리펜톨, 클로바잠 및 발프로에이트의 공동-투여의 부재 하에 얻어진 펜플루라민 대사산물의 수준에 비해 감소되는 것을 특징으로 하는 사용.
제10 항에 있어서, 항경련제인 하나 이상의 공동-치료제와 조합하여 이루어지는 것을 특징으로 하는 사용.
레녹스-가스토 증후군 (LGS)로 진단된 환자에서 LGS의 증상을 치료하기 위한 키트로서,
약학적으로 허용 가능한 담체 및 펜플루라민을 포함한 활성 성분을 포함하는 제형의 복수의 용량을 포함하는 용기;
용기로부터 제형을 회수하여 LGS로 진단된 환자를 치료하고, 상기 제형을 환자에게 투여하기 위한 설명서를 포함하는 키트.
제14 항에 있어서,
제형은 용액의 밀리리터 당 펜플루라민 2.5 밀리그램을 포함하는 경구 용액이고;
설명서는 환자 체중 및 투여되는 경구 용액의 부피를 기준으로 환자에게 투약하는 것을 지시하는 것을 특징으로 하는 키트.
제14 항에 있어서, 제형은 정제, 붕해 정제, 캡슐, 로젠지, 및 사세로 구성된 군으로부터 선택된 경구 고체 경구 제형인 것을 특징으로 하는 키트.
제14 항에 있어서, 상기 제형은 경피성 패치로 제공되는 것을 특징으로 하는 키트.