KR20220020900A - 비피도박테리움 종 용해물, 사카로마이세스 속 효모의 추출물 및 단당류를 포함하는 화장료 조성물, 및 이의 화장료 용도 - Google Patents
비피도박테리움 종 용해물, 사카로마이세스 속 효모의 추출물 및 단당류를 포함하는 화장료 조성물, 및 이의 화장료 용도 Download PDFInfo
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Abstract
본 발명은 생리적으로 허용 가능한 매질에, - 비피도박테리움 종 속의 적어도 1종의 미생물 및/또는 이의 분획 및/또는 이의 대사물질, 및 - 사카로마이세스 속 효모의 적어도 1종의 추출물, 및 - 만노스, 람노스 및 이들의 혼합물로부터 선택된 적어도 1종의 단당류를 포함하되, 상기 미생물은 용해물 형태로 사용되는, 화장료 조성물에 관한 것이다. 본 발명은 또한 피부에 상기 조성물을 도포하는 단계를 포함하는 화장료 처리 방법; 및 또한 이의 화장료의 용도에 관한 것이다.
Description
본 발명은 생리적으로 허용 가능한 매질에, 비피도박테리움(Bifidobacterium) 종 용해물, 사카로마이세스(Saccharomyces) 속 효모의 추출물, 및 만노스, 람노스 및 이들의 혼합물로부터 선택된 단당류를 포함하는, 화장료 조성물에 관한 것이다. 또한 이의 용도 및 화장료 처리 방법에 관한 것이다.
인간 피부는 2개의 구획, 즉, 깊은 구획인 진피와 깊지 않은 구획인 표피로 구성된다.
피부는 또한 몇 가지 유형의 미생물, 예컨대, 박테리아 및 진균이 증식하는 복잡한 생태계를 나타낸다. 이들 미생물은 피부 미생물총(microbial flora)으로도 불리는 피부균총을 구성한다.
지금까지, 건강한 피부 상에서 500가지 초과의 박테리아 종이 검출되었으며, 유전자는 2백만개를 초과한다. 피부의 ㎠당 대략 106 마리의 박테리아가 서식한다. 건강한 대상체 피부의 마이크로바이옴은 3가지 유형의 구역, 즉, 습식, 건식 및 유성에 따라 특이성을 나타내는 것으로 기재되어 있다.
피부 상에서 검출된 박테리아 종 중에서, 인간 피부에서 가장 통상적으로 단리되는 박테리아 중 하나인 큐티박테리움 아크니스(Cutibacterium acnes)(프로피오니박테리움 아크니스(Propionibacterium acnes)로도 불림)가 언급될 수 있다.
이 종은 지속적으로 피부에서 이들의 영양분을 끌어오고, 알려진 유익을 피부로 가져옴으로써 통상적으로 건강한 피부 상에서 증식하는 미생물로 구성된 공생하는 유익한 상재균총의 일부이다.
실제로, 피부 상의 큐티박테리움 아크니스의 존재비는 젊은 여성과 비교할 때 나이든 여성에서 감소되었다는 것이 발견되었다(문헌[Aging-related changes in the diversity of women's skin microbiomes associated with oral bacteria Scientific Reports volume 7, Article number: 10567 (2017); Shift in skin microbiota of Western European women across ageing, Journal of Applied Microbiology, volume 125, issue 3 (2018)]).
더 나아가, 큐티박테리움 아크니스는, RoxP(프로피오니박테리움 아크니스의 라디칼 옥시게나제) 효소의 분비로 인해 항산화제 특성을 갖는 것으로도 알려져 있다(A novel enzyme with antioxidant capacity produced by the ubiquitous skin colonizer Propionibacterium acnes, Scientific Reports volume 6, Article number: 36412 (2016); Common skin bacteria protect their host from oxidative stress through secreted antioxidant RoxP, Scientific Reports volume 9, Article number: 3596 (2019)).
따라서, 큐티박테리움 아크니스는 피부 케어를 위한, 특히, 피부 노화 징후의 예방 및/또는 치료를 위한 그리고 또한 피부를 산화 스트레스에 대해 보호하기 위한 용도를 갖는 새로운 활성제를 동정하기 위한 관심 대상의 표적이 되는 것으로 판명된다.
따라서, 특히 구체적으로는 큐티박테리움 아크니스의 성장을 촉진시킬 수 있게 하는 새로운 활성 성분을 제공할 필요가 있다.
예상외로, 본 발명자들은 비피도박테리움 종 용해물, 사카로마이세스 속 효모의 추출물 및 만노스 및/또는 람노스로부터 선택된 단당류의 조합물이 각각의 상기 화합물 단독에 의해 관찰된 것보다 더 크게 큐티박테리움 아크니스 성장을 촉진시킬 수 있다는 것과, 피부 케어에, 특히, 피부 노화 징후의 예방 및/또는 치료에 그리고 또한 피부를 산화 스트레스에 대해 보호하는 데 있어 관심 대상일 수 있다는 것을 발견하였다. 큐티박테리움 아크니스의 이런 성장은 특히 특이적이다.
사카로마이세스 속 효모의 추출물과 조합된 비피도박테리움 종 용해물을 포함하는 노화방지 화장료 조성물은 화장품에 대한 시장에서 입수 가능하다. 그러나, 이들 조성물은 본 발명과 관련하여 특허청구된 바와 같은 만노스 및/또는 람노스로부터 선택된 단당류를 포함하지 않는다. 이하의 실시예 1에 따르면, 만노스 단독은 큐티박테리움 아크니스의 성장을 보통으로 촉진시킨다.
그러나, 비피도박테리움 종 용해물과 사카로마이세스 속 효모 추출물의 조합물에 대한 이의 첨가는 놀랍게도 큐티박테리움 아크니스 성장의 강한 증가를 얻을 수 있게 한다.
따라서, 본 발명의 제1 대상은 생리적으로 허용 가능한 매질에
- 비피도박테리움 종 속의 적어도 1종의 미생물 및/또는 이의 분획 및/또는 이의 대사물질, 및
- 사카로마이세스 속 효모의 적어도 1종의 추출물, 및
- 만노스, 람노스 및 이들의 혼합물로부터 선택된 적어도 1종의 단당류
를 포함하되,
상기 미생물은 용해물 형태로 사용되는, 화장료 조성물이다.
본 발명은 또한 본 발명에 따른 조성물의 피부에 대한 도포를 포함하는, 피부 케어용 화장료 처리 방법에 관한 것이다.
특히, 본 발명에 따른 화장료 처리 방법은 특히 산화 스트레스에 의해 유발되는 피부 노화 징후를 예방 및/또는 치료할 수 있게 한다.
또한, 본 발명에 따른 화장료 처리 방법은 피부를 산화 스트레스에 대해 보호할 수 있게 한다.
본 발명은 또한 특히 산화 스트레스에 의해 유발되는 피부 노화 징후를 예방 및/또는 치료하기 위한 본 발명에 따른 조성물의 화장료 용도에 관한 것이다.
본 발명의 대상은 또한 피부를 산화 스트레스에 대해 보호하기 위한 본 발명에 따른 조성물의 화장료 용도이다.
정의
"생리적으로 허용 가능한 매질을 포함하는 조성물"이라는 표현은 피부에 양립 가능한 매질을 포함하는 조성물을 의미하고자 한다.
하나의 특정 실시형태에 따르면, 화장료 조성물의 pH는 4 내지 7.5, 특히, 4.5 내지 7, 특히, 4.7 내지 6.5이다.
"피부"라는 용어는 인간 신체의 피부 전체, 그리고 바람직하게는 얼굴, 두피, 목선, 목, 팔 및 팔뚝의 피부, 또는 보다 바람직하게는 얼굴, 특히 이마, 코, 뺨, 턱 및 눈 주위 영역의 피부를 의미하려는 것이다.
본 발명에 따르면, "예방하는" 또는 "예방"이라는 용어는 주어진 현상의 발생 위험 감소 또는 발생의 늦춤을 의미하려는 것이다.
"치료하는" 또는 "치료"라는 용어는 개체의 편안함 또는 웰빙을 개선시키는 것을 목적으로 하는 임의의 작용을 의미하고자 하며; 따라서, 이 용어는 약하게 하거나 완화 및 치유하는 것을 모두 아우른다.
[도 1] 단독으로 시험한 출발 물질 제제의 존재 하의 큐티박테리움 아크니스 박테리아 성장(시간의 함수로서의 광학 밀도 OD)의 시간 과정.
[도 2] 혼합물로서 시험한 출발 물질 제제의 존재 하의 큐티박테리움 아크니스 박테리아 성장(시간의 함수로서의 광학 밀도 OD)의 시간 과정.
[도 2] 혼합물로서 시험한 출발 물질 제제의 존재 하의 큐티박테리움 아크니스 박테리아 성장(시간의 함수로서의 광학 밀도 OD)의 시간 과정.
비피도박테리움 속 미생물의 용해물
앞서 명시한 바와 같이, 본 발명에 따른 조성물에서 사용되는 비피도박테리움 종 속의 미생물은 용해물의 형태로 사용된다.
용해물은 통상적으로, 세포 용해로 불리는 현상에 의한 생물학적 세포의 파괴 또는 용해 후에 얻어지고, 그에 따라 당해 미생물 세포에 자연적으로 함유된 세포내 생물학적 구성성분의 방출을 야기하는 물질을 의미한다.
본 발명의 목적을 위해, 용어 "용해물"은 당해 미생물의 용해에 의해 얻어진 전체 용해물, 또는 단지 이의 분획을 나타내기 위해 우선순위 없이 사용된다.
따라서 사용한 용해물은 세포내 생물학적 구성성분 및 세포벽 및 세포막의 구성성분으로부터 완전히 또는 부분적으로 형성된다.
더 구체적으로는, 이는 락트산 탈수소효소, 포스파타제, 포스포케톨라제 또는 트랜스알돌라제 및 대사물질과 같은 효소를 함유하는 세포의 세포질 분획을 함유한다. 예시적 목적을 위해, 세포벽의 구성성분은 특히 펩티도글리칸, 무레인 또는 무코펩티드 및 테이코산이고, 세포막의 구성성분은 글리세로인지질로 구성된다.
이 세포 용해는 다양한 기법, 예를 들어, 삼투압 충격, 열 충격에 의해, 초음파에 의해 또는 대안적으로는 기계적 스트레스, 예를 들어, 원심분리 하에 달성될 수 있다.
더 구체적으로는, 이 용해물은 미국 특허 제4 464 362호에 기재된 기술에 따라, 특히 다음의 프로토콜에 따라 얻어질 수 있다.
비피도박테리움 종 유형의 당해 미생물은 적합한 배양 배지에서, 예를 들어, 문헌 미국 특허 제4 464 362호 및 유럽 특허 제43 128호에 기재된 조건에 따라 혐기성으로 배양된다. 발생의 정지상에 도달될 때, 배양 배지는 저온살균에 의해, 예를 들어, 60 내지 65℃의 온도에서 30분 동안 비활성화될 수 있다. 이어서, 미생물은 통상적인 분리 기법, 예를 들어, 막 여과 또는 원심분리를 통해 수집되고, 멸균 생리적 NaCl 용액에서 재현탁된다.
용해물은 세포질 분획, 세포벽 단편 및 대사로부터 유래된 생성물을 방출시키기 위해 이러한 배지의 초음파 붕괴에 의해 얻을 수 있다. 다음에, 이들의 자연적 분포에서 모든 성분은, 이어서, 약산성 수용액 중에서 안정화된다.
따라서 용해물의 총량에 대해 약 0.1 내지 50 중량%, 특히, 1 내지 20 중량% 및 특히 약 5%중량 농도의 활성 물질(들)이 일반적으로 얻어진다.
용해물은 다양한 형태로: 용액 형태로 또는 분말상 형태로 사용될 수 있다.
비피도박테리움 종 속에 속하는 미생물은 더 구체적으로는 다음의 종으로부터 선택된다: 비피도박테리움 롱검(Bifidobacterium longum), 비피도박테리움 비피덤(Bifidobacterium bifidum), 비피도박테리움 브리브(Bifidobacterium breve), 비피도박테리움 애니멀리스(Bifidobacterium animalis), 비피도박테리움 락티스(Bifidobacterium lactis), 비피도박테리움 인펀티스(Bifidobacterium infantis), 비피도박테리움 아돌레센티스(Bifidobacterium adolescentis) 또는 비피도박테리움 슈도카테눌라툼(Bifidobacterium pseudocatenulatum) 및 이들의 혼합물.
비피도박테리움 롱검 종이 본 발명에서 사용하기에 가장 특히 적합하다.
본 발명의 목적을 위해, "대사물질"이라는 용어는 본 발명에 따라 당해 미생물의 대사로부터 초래되고 또한 피부 노화 징후의 치료에 그리고/또는 피부를 산화 스트레스에 대해 보호하는 데 효능을 지니는 것으로 여겨지는 임의의 물질을 의미한다.
본 발명의 목적을 위해, "분획"이라는 용어는 더 구체적으로는 상기 전체 미생물과 유사하게 피부 노화 징후의 치료에 그리고/또는 피부를 산화 스트레스에 대해 보호하는 데 효능을 지니는 것으로 여겨지는 상기 미생물의 단편을 의미한다.
K. Richter GmbH사에 의해 명칭 Repair Complex CLR® 하에 시판되고 비피도박테리움 롱검 종의 비활성화된 용해물로부터 형성된 제품이 본 발명과 관련하여 포함된다.
비피도박테리움 종 속에 속하는 용해물을 형성하는 활성제는 지지체의 또는 이를 함유하는 조성물의 총 중량에 대해 적어도 0.0001 중량%(건조 중량으로 표현)의 비율로, 특히, 0.001 중량% 내지 20 중량%의 비율로, 더 구체적으로는 0.001 중량% 내지 2 중량%의 비율로 제형화될 수 있다.
사카로마이세스 속 효모의 추출물
효모는 통상적인 효모 배양 배지(효모 추출물: 10 g/ℓ, 펩신-분해된 펩톤: 7 g/ℓ, 글루코스: 20 g/ℓ, 물: qs)에서 배양에 의해 제조될 수 있다.
수성 효모 추출물, 즉, 우수 의약품 제조 관리 기준(good manufacturing practice)에 따라 피할 수 없는 손실을 겪는 효모 추출물은 효모의 용해 후 효모의 모든 수용성 구성성분을 함유하며, 이들의 막 파편의 여과에 의한 제거는 우선적으로 선택될 것이다. 이 수성 효모 추출물은 우선적으로 재용해될 것이다.
바람직하게는, 본 발명에 따른 사카로마이세스 속 효모의 수성 추출물은 사카로마이세스 속의 전체 효모를 물(우선적으로는 증류수)에 용해시키는 단계, 이렇게 얻은 현탁액을 단백질 가수분해 처리하는 단계, 이 가수분해 후에 얻은 용액으로부터의 가용성 상과 불용성 상을 분리시키는 단계 및 앞 단계의 마지막에 회수한 가용성 상을 멸균 처리하는 단계에 의해 제조될 수 있다.
본 발명의 한 가지 우선적인 실시형태에서, 이렇게 얻은 수성 효모 추출물은 선택적으로 건조되고, 분말 형태로 제공될 수 있다. 바람직하게는 분말 형태인 추출물은 또한 용액 중에(이어서, 용액 중 효모 추출물이 언급될 것임), 특히 수성-알코올 용액 및 우선적으로는 수성-글리콜 용액(예를 들어, 물과 펜틸렌 글리콜의 혼합물로 구성된 용액) 중에 넣어질 수 있다. 이 용액에서, 수성 효모 추출물은 우선적으로는 0.5 내지 8%, 우선적으로는 2 내지 7%, 훨씬 더 우선적으로는 3 내지 5% 농도로 첨가될 수 있다.
본 발명에서 사용되는 효모 추출물은 궁극적으로는 이의 총 중량에 대해 적어도 50%, 우선적으로는 적어도 60%, 훨씬 더 우선적으로는 적어도 70% 또는 적어도 80%의 물을 포함할 것이다.
유리하게는, 본 발명에 따라 사용될 수 있는 용액 중 효모 추출물은 다음의 특징을 가질 것이다:
- pH가 5 내지 8, 우선적으로는 6 내지 7일 것이다,
- 용액의 리터당 20 내지 60 g의 당(g/ℓ), 우선적으로는 20 내지 50 g/ℓ 및 훨씬 더 우선적으로는 25 내지 35 g/ℓ를 포함할 것이다, 그리고/또는
- 고체 농도가 10 내지 60 g/ℓ, 우선적으로는 20 내지 50 g/ℓ 및 훨씬 더 우선적으로는 37 내지 47 g/ℓ일 것이다.
본 수성 효모 추출물을 제조하는 데 사용되는, 즉, 가수분해 및/또는 멸균 전의, 전체 효모의 집단은 우선적으로는 밀리리터당 105 내지 1010개의 집락 형성 단위(또는 cfu/㎖)의 수성 효모 용액일 것이다.
수성 효모 추출물 우선적으로는 다음의 특징을 가질 것이다:
- 총 질소 함량이 (켈달법(Kjeldahl method)에 따라) 5 내지 15%, 우선적으로는 6 내지 12%, 훨씬 더 우선적으로는 7 내지 10%일 것이다, 그리고/또는
- 총 유리 아미노산 함량이 (쇠렌센법(
's method)에 따라) 2 내지 10%, 우선적으로는 3 내지 7%, 훨씬 더 우선적으로는 4 내지 6%일 것이다, 그리고/또는
- 동화할 수 있는 아미노 질소/총 질소 비가 0.4 대 0.7%, 우선적으로는 0.4 대 0.6%, 훨씬 더 우선적으로는 0.5 대 0.6%일 것이다.
단백질 가수분해는 우선적으로는 화학적 또는 산 가수분해에 의해 또는 자연적 효모 효소의 사용에 의해 수행될 것이고, 우선적으로는 효모 용해 후 효모 용액에 존재하는 모든 단백질의 적어도 60%, 우선적으로는 적어도 80%, 훨씬 더 우선적으로는 적어도 90%에 대해 수행될 것이다.
단백질의 가수분해 후에 얻어진 가용성상과 불용성 상의 분리는 추구되는 추출물의 특성에 따라서 당업자에게 공지된 임의의 수단에 의해 수행될 것이다. 이런 상 분리는, 예를 들어, 여과, 디캔팅(decanting) 또는 원심분리에 의해 수행될 수 있으며, 여과가 우선적인 수단이다. 가용성 상과 불용성 상의 이런 분리 후에, 가용성 상이 회수된다.
멸균은 당업자에게 공지된 임의의 수단에 의해, 특히 멸균 여과에 의해 수행될 수 있다. 후자는 우선적으로는 막 필터의 사용에 의해 수행될 것이며, 이 필터의 기공 크기는 제거가 요망되는 막 구성요소 크기의 함수로서 선택된다. 이 기법은 당업자에게 잘 공지되어 있다.
이 멸균 단계 후에, 얻어진 수성 효모 추출물은 이를 분말 형태로 제공하기 위해 건조될 수 있다. 이 건조는 당업자에게 공지된 임의의 수단에 의해, 예를 들어, 증발, 동결건조 또는 분무 건조에 의해 수행될 수 있다.
사카로마이세스 속에서, 다음의 종이 언급될 수 있다: 사카로마이세스 바일리(Saccharomyces bailii), 사카로마이세스 칼스베르겐시스(Saccharomyces carlsbergensis), 사카로마이세스 우바럼(Saccharomyces uvarum), 사카로마이세스 세레비시애(Saccharomyces cerevisiae), 사카로마이세스 델브루에키(Saccharomyces delbrueckii), 사카로마이세스 엑시구스(Saccharomyces exiguus), 사카로마이세스 퍼멘타티(Saccharomyces fermentati), 사카로마이세스 플로렌티누스(Saccharomyces florentinus), 사카로마이세스 프라길리스(Saccharomyces fragilis), 사카로마이세스 프럭툼(Saccharomyces fructuum), 사카로마이세스 헤테로게니쿠스(Saccharomyces heterogenicus), 사카로마이세스 올레아기노서스(Saccharomyces oleaginosus), 사카로마이세스 로세이(Saccharomyces rosei), 사카로마이세스 스테이네리(Saccharomyces steineri), 사카로마이세스 보울라디(Saccharomyces boulardii), 사카로마이세스 케피르(Saccharomyces kefir), 사카로마이세스 클루이베리(Saccharomyces kluyveri).
우선적으로는, 사카로마이세스 세레비시애 종의 효모가 선택될 것이다.
우선적으로는, 이 추출물은 살아있는 효모를 포함하지 않는다.
본 발명에 따른 추출물의 예는 Silab사(프랑스 브라이브 세덱스 19108 BP 213에 소재)에 의해 명칭 Firmalift® GR 하에 시판된다. 이는 32.0 g/ℓ의 당을 함유하는 황색의 약간 유백색의 용액 형태이다. 이 추출물에 대한 CAS 번호는 8013-01-2이다. 이의 EINECS/ELINCS 번호는 232-387-9이다. 이 추출물은 7.5%의 펜틸렌 글리콜 및 88.3%의 물을 포함하는 수성-글리콜 용액에서 4.2%의 농도이다.
우선적으로는, 본 발명에 따른 효모 추출물은 이를 함유하는 총 조성물의 중량에 대해 0.001% 내지 5%, 우선적으로는 0.01% 내지 1%, 훨씬 더 우선적으로는 0.02% 내지 0.5%의 농도로 사용될 것이다.
단당류
본 발명에 따른 조성물은 만노스, 람노스, 이의 혼합물로부터 선택된 단당류를 포함한다.
본 발명에 따른 단당류는 만노스 및/또는 람노스 또는 이들의 혼합물의 D 또는 L 형태이며, 각각의 형태 그 자체는 알파 및/또는 베타 아노머일 수 있다. 본 발명에 따른 바람직한 형태는 D-만노스 또는 L-람노스이다.
만노스는 6개의 탄소로 구성된 단당류(단순한 비-가수분해성 당)이며, 헥소스이다. 이의 실험식은 글루코스와 동일한 C6H12O6이며, C2 에피머이다(즉, 이의 공간적 배치는 글루코스와 비교할 때 반대로 되어 있는 탄소 2 치환기를 제외하고 정확히 동일하다).
본 발명에 따른 당해 단당류는 하기 화학식 I에 대응한다.
[화학식 I]
물론, 만노스의 모든 거울상이성질체 형태는 본 발명에 따른 것으로 간주된다.
만노스는 또한 용매화된 형태(수화물을 포함) 및 D 입체이성질체와 L 입체이성질체의 혼합물의 형태인 DL-만노스일 수 있다.
한 가지 바람직한 실시형태에 따르면, 단당류는 하기 화학식 II의 D-만노스이다.
[화학식 II]
D-만노스는 식물, 특히 크랜베리를 포함하는 특정 열매에, 또는 견목(너도밤나무 및 자작나무)에 자연적으로 존재한다.
본 발명에 적합한 D-만노스의 예시로서, 특히, Danisco Sweeteners®사 또는 그 밖에 Symrise®사에 의해 시판되는 D-만노스가 언급될 수 있다.
람노스(또는 6 데옥시 만노스)는 형식적으로는 C6에서 만노스 탈산소화의 생성물을 구성한다. 람노스는 자연에서 L 형태로 발견된다. L-람노스는, 예를 들어, Danisco Sweeteners®사뿐만 아니라 Symrise사에 의해 판매된다.
일반적으로, 단당류, 바람직하게는 만노스, 더 바람직하게는 D-만노스는 이를 함유하는 조성물의 총 중량에 대해 0.01 중량% 내지 20 중량%, 바람직하게는 0.05 중량% 내지 10 중량%, 가장 우선적으로는 0.1 중량% 내지 5 중량%로 사용될 수 있다.
올리고당, 다당류
본 발명에 따른 조성물은 또한 이눌린, 프럭토올리고당, 글루코올리고당, 대두로부터 유래된 올리고당, 피로덱스트린, 이소말토올리고당, 자일로올리고당, 트랜스갈락토올리고당 및 이들의 혼합물로 구성된 군으로부터의 적어도 하나의 올리고당 및/또는 다당류를 포함할 수 있다.
올리고당 및 다당류는 탄수화물이다.
올리고당 및/또는 다당류는 글루코스, 갈락토스, 자일로스, 말토스, 수크로스, 락토스, 전분, 자일란, 헤미셀룰로스, 이눌린, 검으로부터, 특히, 아카시아검 또는 이들의 혼합물로부터 생성될 수 있다.
"올리고당"이라는 용어는 올리고홀로사이드(oligoholoside) 또는 대안적으로는 올리고사이드(oligoside)를 의미하고자 하며, 이는 하나 이상의 알파 또는 베타 글리코사이드 결합을 통해 n개의 단당류로 구성된 올리고머이되, 숫자 n은 2 내지 10, 바람직하게는 2 내지 6이다. 특히, 프럭토올리고당, 글루코올리고당, 대두로부터 유래된 올리고당, 피로덱스트린, 이소말토올리고당, 자일로올리고당 및 트랜스갈락토올리고당이 언급될 수 있다.
"다당류"라는 용어는 폴리오사이드(polyoside), 폴리홀로사이드(polyholoside), 또는 그 밖에 당류 결합에 의해 함께 연결된 단당류의 몇 개의 단위 n으로 구성된 중합체인 복잡한 탄수화물을 의미하고자 하며, 숫자 n은 11 이상, 바람직하게는 11 내지 200, 더욱 더 바람직하게는 11 내지 100, 훨씬 더 바람직하게는 20 내지 80이다. 특히 이눌린이 언급될 수 있다.
예로서, 다음의 올리고당 및/또는 다당류가 언급될 것이다.
이눌린
이눌린은 이것이 산업적으로 추출되는 식물, 특히 예루살렘 아티초크 및 치커리의 뿌리줄기에서 흔하다. 또한 국화과에 속하는 다른 식물, 예컨대, 예루살렘 아티초크 또는 달리아 어니언(dahlia onion) 및 우엉에서 발견된다. 이는 가용성 식이섬유로 간주된다.
[화학식 III]
이눌린은 일반식 III: GFn(G = 글루코스, F = 프럭토스, n은 2 내지 60의 범위임)의 다분산 선형 중합체이고, 프럭토스 단위는 β(2 → 1) 결합에 의해 함께 연결된다. 따라서 이눌린은 글루코스 단위에 의해 종결되는 프럭토스 단위의 쇄에 대응한다.
사용될 수 있고 상업적으로 입수 가능한 이눌린 중에서 Orafti로부터의 Inutec H25P(n이 2 내지 7임) 및 Inutec N25(평균 n = 25)가 언급될 수 있다.
프럭토올리고당
올리고프럭토스 또는 올리고프럭탄으로도 불리는 프럭토올리고당(또는 FOS)은 β-1,2 결합에 의해 함께 연결된 짧은 사슬의 프럭토스이다.
프럭토올리고당(또는 FOS)는 일반식 IV: G(F)n에 대응하며, 여기서, G는 글루코스 단위이고, F는 프럭토스 단위이며, n은 1 내지 10의 범위이다.
[화학식 IV]
프럭토올리고당(FOS)은:
- 이눌린(예를 들어, Orafti-Belgique로부터의 Raftilose®)의 부분적인 효소 가수분해에 의해, 또는
- 수크로스(예를 들어: 프랑스에 소재한 Beghin Meiiji industries로부터의 Actilight®)로부터의 효소 합성에 의해, 또는
- 야콘 또는 지카마(폴림니아 손키폴리아(Polymnia sonchifolia), 동의어: 스말란투스 손키폴리아(Smallanthus sonchifolia))로부터의 추출에 의해
생성되며; 특히, 추출은 용매의 부재 하에 야콘 괴경을 냉압함으로써 수행된다.
본 발명에서 사용되는 FOS는 FOS의 혼합물일 수 있다. 특히 GF2 + GF3 + GF4 혼합물, 예컨대, Quantum hi-Tech로부터의 Quantom FOS95 또는 프랑스에 소재한 Beghin Meiiji industries로부터의 Actilight®가 언급될 수 있으며, 후자는 37% GF2, 53% GF3 및 10% GF4의 혼합물에 대응한다.
글루코올리고당 GOS
글루코올리고당(GOS), 또는 올리고글루칸은 또한 α-1,2; α-1,3; α-1,4 결합을 함유할 수 있는 α-1,6-연결된 글루코스 단위의 배열로 구성된 올리고당이다. 이들은 글루칸-수크라제 패밀리의 효소에 의해 촉매되는 트랜스글루코실화 반응에 의해 합성된다.
바람직하게는, 글루코올리고당은 α-1,6- 및 α-1,2-연결된 글루코스 단위의 배열로 구성된 올리고당이다.
유리하게는, 글루코스 단위의 수는 2 내지 10, 더욱 더 양호하게는 4 내지 6이며, 훨씬 더 바람직하게는 글루코스 단위의 수는 4이다.
또한, 글루코올리고당은 글리코실트랜스퍼라제 유형의 특정 효소에 의해 촉매되는 반응인 글루코스 분자의 중합에 의해 합성되며, 류코노스톡 메센테로이데스(Leuconostoc mesenteroides)의 박테리아 균주로부터 추출 및 정제될 수 있다. 이 반응은 수용자(acceptor): 말토스(글루코스-글루코스)의 사용뿐 아니라 글루코스 공여자: 수크로스(글루코스-프럭토스)의 사용을 필요로 한다.
바람직한 실시형태에서, 글루코올리고당(GOS)는 하기 화학식 V를 가진다:
[화학식 V]
사용될 수 있고 상업적으로 입수 가능한 GOS 중에서, Solabia로부터의 Bioecolia®가 언급될 수 있다.
대두-유래 올리고당
이들은 대두로부터 직접 추출되고, 임의의 효소 처리가 필요하지 않다. 이들은 자연적으로 라피노스 및 스타키오스를 함유하며, 이의 식은 [α-D-Gal-(1 → 6)-]m-α-D-Glu-(1 → 2)-β-D-Fru이고, 라피노스에 대해 m = 1이며, 스타키오스에 대해 m = 2이다.
사용될 수 있는 올리고당 중에서 일본에 소재한 Calpis Food Ind.로부터의 Soya-oligo가 언급될 수 있다.
파이로덱스트린
파이로덱스트린은 전분의 가수분해로부터의 올리고당의 혼합물이다.
이소말토올리고당
이들은 전분으로부터 생성된다. 이들은 중합도가 2 내지 5인 α-(1,6)-연결 글루코스 올리고머이다. 예로서, Showa Sango로부터의 Isomalto900P가 사용될 수 있다.
자일로올리고당
자일로올리고당은 β-(1,4)-연결된 자일로스로 구성된 올리고당이다. 예로서, Suntory limited로부터의 Xylo 95P가 사용될 수 있다.
트랜스갈락토올리고당
이들은 락토스의 발효에 의해 얻어진 화학 구조 α-D-글루코스-(1 → 4)-[β-D-갈락토스-(1 → 6)-]n(2 <n <5)의 갈락토스의 선형 올리고머이다. 예로서, 일본에 소재한 Yakult Honsha Co. Ltd로부터의 TOS 100이 사용될 수 있다.
본 발명에 따른 올리고당(들) 및/또는 다당류(들)는 조성물의 총 중량에 대해 0.01 중량% 내지 20 중량%, 바람직하게는 0.05 중량% 내지 10 중량%, 더욱 더 양호하게는 0.05 중량% 내지 5 중량%의 농도로 본 발명에 따른 조성물(즉, 본 발명에 따른 조성물에서 올리고당(들) 및/또는 다당류(들)의 총 농도) 중에 존재할 수 있다.
올리고당 및/또는 다당류의 혼합물
본 발명의 한 가지 바람직한 실시형태에 따르면, 올리고당(들) 및/또는 다당류(들)는 본 발명에 따른 조성물에서 혼합물의 형태로 사용된다.
본 발명의 제1 실시형태에서, 이는 동일 유형의 올리고당의 혼합물일 수 있다. 예를 들어, 상기 언급한 바와 같이, FOS의 혼합물, 특히, GF2+GF3+GF4의 혼합물, 예컨대, Quantum hi-Tech로부터의 Quantom FOS95 또는 프랑스에 소재한 Beghin Meiiji industries로부터의 Actilight®가 사용될 수 있으며, 후자는 37% GF2, 53% GF3과 10% GF4의 혼합물에 대응한다.
본 발명의 제2 실시형태에 따르면, 이는 상이한 유형의 올리고당 및/또는 다당류의 혼합물일 수 있다. 본 발명은 특히 이눌린과 GOS, FOS, 대두로부터 유래된 올리고당, 피로덱스트린, 이소말토올리고당(isomaltooligosachharide), 자일로올리고당 및/또는 트랜스갈락토올리고당의 혼합물의 용도에 관한 것이다. 하나의 특정 실시형태에 따르면, 이눌린과 GOS의 혼합물, 예컨대, Gova Ingredients로부터의 Bioline이 사용된다. 본 발명은 또한 GOS와 FOS의 혼합물의 용도에 관한 것이다.
바람직하게는, 제2 방식에서, 본 발명에 따른 조성물은:
- 적어도 하나의 글루코올리고당(GOS), 및
- 적어도 하나의 프럭토올리고당(FOS)
을 포함하는 올리고당의 혼합물을 포함하되,
상기 글루코올리고당(GOS)은 조성물의 총 중량에 대해 0.01 중량% 내지 10 중량%, 바람직하게는 0.05 중량% 내지 5 중량%, 더욱 더 양호하게는 0.1 중량% 내지 1 중량%, 훨씬 더 바람직하게는 0.2 중량% 내지 0.8 중량%의 농도로 본 발명에 따른 조성물에 존재하고;
상기 프럭토올리고당(FOS)은 조성물의 총 중량에 대해 0.001 중량% 내지 5 중량%, 바람직하게는 0.01 중량% 내지 1 중량%, 훨씬 더 바람직하게는 0.01 중량% 내지 0.5 중량%, 훨씬 더 바람직하게는 0.05 중량% 내지 0.3 중량%의 농도로 본 발명에 따른 조성물에 존재한다.
유리하게는, 본 발명의 제2 실시형태에서, 본 발명에 따른 조성물은:
- 적어도 하나의 글루코올리고당(GOS), 및
- 적어도 하나의 프럭토올리고당(FOS)
을 포함하는 올리고당의 혼합물을 포함하되,
여기서, [GOS/FOS] 질량비는 적어도 2이고, 바람직하게는 2 내지 4이며, 더욱 더 양호하게는 3 내지 4이다.
특히 Solabia에 의해 명칭 Ecoskin® 하에 판매되는 프리바이오틱(prebiotic) 올리고당과 프로바이오틱(probiotic) 미생물의 혼합물이 사용될 수 있다.
상기 혼합물은 특히:
- 혼합물의 총 중량에 대해 60 중량% 내지 80 중량%의 적어도 하나의 글루코올리고당(GOS) 및
- 혼합물의 총 중량에 대해 10 중량% 내지 25 중량%의 적어도 하나의 프럭토올리고당(FOS)
을 포함한다.
특히, 상기 혼합물은 70 중량%의 글루코올리고당(GOS), 19 중량%의 폴림니아 손키폴리아 괴경즙, 1 중량%의 락토바실러스 아시도필루스(Lactobacillus acidophilus) 및 락토바실러스 카세이(Lactobacillus casei), 10 중량%의 말토덱스트린을 포함한다.
프로바이오틱스
상기 언급한 두 변이체와 독립적으로, 본 발명에 따른 조성물은 또한 적어도 1종의 프로바이오틱 미생물을 포함할 수 있다.
본 발명의 목적을 위해, "프로바이오틱 미생물"이라는 용어는, 적절한 양으로 소모될 때, 이의 숙주 건강에 대해 긍정적인 효과를 갖고("Joint FAO/WHO Expert Consultation on Evaluation of Health and Nutritional Properties of Probiotic in Food Including Powder Milk with Live Lactic Acid Bacteria, 6 October 2001"), 특히 장내 미생물 평형상태를 개선시킬 수 있는, 살아있는 미생물을 의미하고자 한다.
피부의 경우에, 상기 프로바이오틱 미생물은 피부에 적절한 양으로 도포될 때, 피부 및 점막의 미학적 양에 대해 긍정적인 효과를 갖는 프로바이오틱 미생물이다.
더 구체적으로는, 이들은 락트산 박테리아 군으로부터의 프로바이오틱 미생물, 예컨대, 특히 락토바실러스(Lactobacillus)이다. 이들 락트산 박테리아의 예시에 의해, 더 구체적으로는 락토바실러스 카세이, 락토바실러스 아시도필루스 및 이들의 혼합물이 언급될 수 있다.
프로바이오틱 미생물의 구체적 예는 락토바실러스 아시도필루스, 락토바실러스 알리멘타리우스(Lactobacillus alimentarius), 락토바실러스 쿠르바투스(Lactobacillus curvatus), 락토바실러스 델브루키 아종 락티스(Lactobacillus delbruckii subsp. Lactis), 락토바실러스 가세리(Lactobacillus gasseri), 락토바실러스 존소니(Lactobacillus johnsonii), 락토바실러스 루테리(Lactobacillus reuteri), 락토바실러스 카세이, 락토바실러스 람노서스(Lactobacillus rhamnosus)(락토바실러스 GG(Lactobacillus GG)), 락토바실러스 사케(Lactobacillus sake), 락토코커스 락티스(Lactococcus lactis), 스트렙토코커스 써모필러스(Streptococcus thermophilus), 락토바실러스 아시도필루스, 락토바실러스 델브루에키(L. delbrueckii), 락토바실러스 헬베티쿠스(L. helveticus), 락토바실러스 살리바리우스(L. salivarius), 락토바실러스 쿠르바투스(L. curvatus), 락토바실러스 플란타룸(L. plantarum), 락토바실러스 사케이(L. sakei), 락토바실러스 브레비스(L. brevis), 락토바실러스 부크네리(L. buchneri), 락토바실러스 퍼멘툼(L. fermentum), 락토바실러스 류테리(L. reuteri), 락토바실러스 불가리쿠스(Lactobacillus bulgaricus), 락토바실러스 롱검(Lactobacillus longum), 락토바실러스 락티스(Lactobacillus 락티스), 비피도박테리움 롱검(bifidobacterium longum) 및 이들의 혼합물이다.
미생물(들)은 살아있는, 반-활성(semi-active) 또는 비활성화된, 사멸 형태로 본 발명에 따른 조성물에 포함될 수 있다.
이들은 또한 세포 구성성분의 분획 형태로 또는 대사물질의 형태로 포함될 수 있다. 미생물(들), 대사물질(들) 또는 분획(들)은 또한 동결건조 분말, 배양물 상청액의 형태로 및/또는 적절한 경우, 농축 형태로 도입될 수 있다.
본 발명의 한 가지 바람직한 실시형태에 따르면, 이들 미생물은 비활성화된 형태이다.
"비활성화 형태로", "비가역적 형태로" 및 "사멸 형태로"라는 용어는 본 명세서에서 동의어이다.
"반활성 형태인" 박테리아는 이들의 가능한 병원성 특성을 부분적으로 또는 완전히 상실한 박테리아이다.
일반적으로, 본 발명에 따른 조성물은 일반적으로 조성물의 총 중량에 대해 0.0001 내지 20 중량%의 적어도 하나의 프로바이오틱 미생물을 포함한다.
유리하게는, 프로바이오틱 미생물은 조성물의 총 중량에 대해 0.0001 중량% 내지 10 중량%, 바람직하게는 0.001 중량% 내지 5 중량%, 훨씬 더 우선적으로는 0.001 중량% 내지 1 중량%의 농도로 본 발명에 따른 조성물에 존재한다.
이 미생물 또는 이들 미생물(들)은, 예를 들어, 열 또는 고압에 의해, 살아있는, 반-활성 또는 비활성화된, 사멸 형태로 본 발명에 따른 조성물에 포함될 수 있다.
미생물이 살아있는 형태로 제형화되는 경우에, 살아있는 미생물의 양은 조성물의 그램당 103 내지 1015 cfu/g, 특히, 105 내지 1015 cfu/g 및 구체적으로는 107 내지 1012 cfu/g의 미생물의 범위일 수 있다.
한 가지 특히 바람직한 실시형태에서, 본 발명에 따른 조성물은:
- 적어도 하나의 글루코올리고당(GOS), 및
- 적어도 하나의 프럭토올리고당(FOS)
을 포함하는 올리고당의 혼합물을 포함하되,
상기 글루코올리고당(GOS)은 조성물의 총 중량에 대해 0.01 중량% 내지 10 중량%, 바람직하게는 0.05 중량% 내지 5 중량%, 더욱 더 양호하게는 0.1 중량% 내지 1 중량%, 훨씬 더 바람직하게는 0.2 중량% 내지 0.8 중량%의 농도로 본 발명에 따른 조성물에 존재하고;
상기 프럭토올리고당(FOS)은 조성물의 총 중량에 대해 0.001 중량% 내지 5 중량%, 바람직하게는 0.01 중량% 내지 1 중량%, 훨씬 더 바람직하게는 0.01 중량% 내지 0.5 중량%, 훨씬 더 바람직하게는 0.05 중량% 내지 0.3 중량%의 농도로 본 발명에 따른 조성물에 존재하고;
추가로 적어도 하나의 프로바이오틱 미생물은 락토바실러스 속의 박테리아, 특히, 락토바실러스 카세이, 락토바실러스 아시도필루스 및 이들의 혼합물로부터 선택되며, 상기 프로바이오틱 미생물은 조성물의 총 중량에 대해 0.0001 중량% 내지 10 중량%, 바람직하게는 0.001 중량% 내지 5 중량%, 더욱 양호하게는 0.001 중량% 내지 1 중량%이다.
유리하게는, 본 발명에 따른 조성물은:
- 적어도 하나의 글루코올리고당(GOS), 및
- 적어도 하나의 프럭토올리고당(FOS)
을 포함하는 올리고당의 혼합물을 포함하되,
여기서, [GOS/FOS] 질량비는 적어도 2이며, 바람직하게는 2 내지 4이며, 더욱 더 양호하게는 3 내지 4이다.
특히 Solabia에 의해 명칭 Ecoskin® 하에 판매되는 프리바이오틱 올리고당과 프로바이오틱 미생물의 혼합물이 사용될 수 있다.
상기 혼합물은 특히:
- 혼합물의 총 중량에 대해 60 중량% 내지 80 중량%의 적어도 하나의 글루코올리고당(GOS)
- 혼합물의 총 중량에 대해 10 중량% 내지 25 중량%의 적어도 하나의 프럭토올리고당(FOS), 및
- 혼합물의 총 중량에 대해 특히 락토바실러스 카세이, 락토바실러스 아시도필루스 및 이들의 혼합물로부터 선택된, 0.001 내지 15 중량%의 적어도 1종의 프로바이오틱 미생물
을 포함한다.
특히, 상기 혼합물은 70 중량%의 글루코올리고당(GOS), 19 중량%의 폴림니아 손키폴리아 괴경즙, 1 중량%의 락토바실러스 아시도필루스 및 락토바실러스 카세이, 10 중량%의 말토덱스트린을 포함한다.
앞서 언급한 바와 같이, 본 발명에 따른 조성물은 생리학적으로 허용 가능한 매질을 포함한다. 더 구체적으로는, 상기 생리적으로 허용 가능한 매질은 선형 또는 분지형 C1-C6 모노알코올, 예컨대, 에탄올, 이소프로판올, tert-부탄올 또는 n-부탄올; 폴리올, 예컨대, 글리세롤, 프로필렌 글리콜, 헥실렌 글리콜(또는 2-메틸-2,4-펜탄디올), 및 폴리에틸렌 글리콜; 폴리올 에테르, 예컨대, 디프로필렌 글리콜 모노메틸 에테르; 및 이들의 혼합물로부터 선택될 수 있는 1종 이상의 수용성 유기 용매 및/또는 물을 포함할 수 있다.
우선적으로는, 본 발명에 따른 조성물은 물 함량이 조성물의 총 중량에 대해 20 중량% 내지 95 중량%, 더욱 더 양호하게는 40 중량% 내지 90 중량% 범위이다.
유리하게는, 상기 조성물은 조성물의 총 중량에 대해 0.5 중량% 내지 25 중량%, 바람직하게는 5 중량% 내지 20 중량%, 더욱 더 양호하게는 10 중량% 내지 15 중량% 범위의 함량으로 1종 이상의 수용성 유기 용매를 포함한다.
제시 형태
본 발명에 따른 화장료 조성물은 특히 국소로 도포된다.
외부 국소 투여용으로 의도되는 조성물은 수성, 수성-알코올 또는 유성 용액, 로션 또는 세럼 형태의 용액 또는 분산물, 수성상 중의 지방상(O/W) 또는 그 반대(W/O)의 분산물에 의해 얻어진 밀크 형태의 액체 또는 반-액체 점조도의 에멀션, 또는 연성, 반고체 또는 고체 점조도의, 크림 유형의 현탁액 또는 에멀션, 수성 또는 무수 겔, 마이크로에멀션, 마이크로캡슐, 마이크로입자 또는 이온성 및/또는 비이온성 유형의 소포성 분산물일 수 있다.
이러한 조성물은 통상적인 방법에 따라 제조된다.
본 발명에 따른 국소 조성물은 유리하게는 피부 케어에 적합한 임의의 제시 형태로, 특히 얼굴에 대해 또는 신체에 대해 클렌징, 보호, 치료 또는 케어를 위한 크림 형태로, 또는, 피부 또는 모발에 놓이는 마스크 형태로, 메이크업-제거 밀크의 형태로, 신체 보호 또는 케어 밀크의 형태로, 피부 케어를 위한 로션, 겔 또는 폼 형태로, 예컨대, 클렌징 로션, 바스 조성물로 제형화될 수 있다.
대안적으로, 본 발명에 따른 국소 조성물은 유리하게는 모발 관리에 적합한 임의의 제시 형태로, 특히, 헤어 로션 형태로, 샴푸, 특히, 비듬방지 샴푸 형태, 컨디셔너 형태, 엉킴 방지 형태, 헤어 크림 또는 겔 형태, 트리트먼트 로션 형태, 탈모방지용 로션 또는 겔 형태, 기생충 방지 샴푸 형태, 또는 트리트먼트 샴푸, 특히, 항-피지분비 샴푸 형태, 두피 케어, 특히 항-자극, 항-노화, 재구조화 형태의 제품으로 제형화될 수 있다.
보조제
공지된 방식에서, 국소 투여용으로 의도되는 생약 형태는 또한 화장료, 약제 및/또는 피부과학 분야에서 통상적인 보조제, 에컨대, 친수성 또는 친유성 겔화제, 친수성 또는 친유성 활성제, 보존제, 항산화제, 용매, 향, 충전제, 선별제, 지방 물질, 예컨대, 오일, 유화제, 냄새 흡수제 및 착색제를 함유할 수 있다. 이러한 다양한 보조제의 양은 고려 중인 분야에서 통상적으로 사용되는 양, 예를 들어, 조성물의 총 중량의 0.01% 내지 20%이다. 보조제의 속성에 따라서, 이러한 보조제는 지방상 내로 및/또는 수성상 내로 도입될 수 있다.
본 발명에 따른 조성물에서 사용될 수 있는 친수성 겔화제로서 변형 또는 비변형된 카복시비닐 중합체, 예컨대, Goodrich사에 의해 명칭 Carbopol(INCI 명칭: 카보머) 및 Pemulen(INCI 명칭: 아크릴레이트/C10-30 알킬 아크릴레이트 가교중합체) 하에 시판되는 제품, 또는 예컨대, Cognis사에 의해 Cosmedia SP 하에 시판되는 가교된 폴리아크릴산나트륨(INCI 명칭: 폴리아크릴산나트륨); 폴리아크릴아마이드; 2-아크릴아미도-2-메틸프로판설폰산 동종중합체, 예컨대, Clariant에 의해 명칭 Hostacerin AMPS(INCI 명칭: 암모늄 폴리아크릴디메틸타우레이트)하에 시판되는 제품; 에멀션 형태로 제공되는 아크릴아마이드와 AMPS의 가교된 음이온성 공중합체, 예컨대, SEPPIC사에 의해 Sepigel 305 명칭(명칭 CTFA : 폴리아크릴아마이드/C13-14이소파라핀/Laureth-7) 및 명칭 Simulgel600(CTFA 명칭: 아크릴아마이드/나트륨 아크릴로일디메틸타우레이트 공중합체/이소헥사데칸/Polysorbate 80) 하에 시판되는 것; 아크릴레이트/아크릴로나이트릴 공중합체, 예컨대, Kingston사에 의해 시판되는 Hypan SS201; 합성 중성 중합체, 예컨대, 폴리-N-비닐피롤리돈; 다당류, 예컨대, 구아검, 잔탄검 및 셀룰로스계 유도체가 언급될 수 있다. 이들 중합체의 양은, 조성물의 총 중량에 대해, 예를 들어, 0.05 내지 5 중량%, 또한 더욱 더 양호하게는 0.1 내지 3 중량%의 범위일 수 있다.
언급될 수 있는 친유성 겔화제는 개질 점토, 예컨대, 벤톤, 지방산의 금속염, 예컨대, 스테아르산알루미늄, 및 소수성 실리카, 또 다르게는 에틸셀룰로스 및 폴리에틸렌을 포함한다.
본 발명의 조성물이 에멀션일 때, 지방상의 비율은 조성물 전체 중량에 대하여 5 중량% 내지 80 중량%, 바람직하게 10 중량% 내지 50 중량%의 범위일 수 있다. 에멀션 형태에서 조성물 중에 사용되는 오일, 유화제 및 보조유화제(coemulsifier)는 화장료 및/또는 피부과학에서 통상적으로 사용되는 것으로부터 선택된다. 유화제 및 보조유화제는 조성물 전체 중량에 대하여 0.3 중량% 내지 30 중량%, 바람직하게 0.5 중량% 내지 20 중량% 범위의 비율로 조성물 중에 존재할 수 있다.
본 발명의 조성물이 오일 용액 또는 겔일 때, 지방상은 조성물의 총 중량의 90% 초과를 나타낼 수 있다.
사용될 수 있는 오일로서, 언급될 수 있는 예는 하기를 포함한다:
- 식물 유래의 탄화수소계 오일, 예컨대 4개 내지 10개의 탄소 원자를 포함하는 액체 지방산 트리글리세리드, 예를 들어, 헵탄산 트리글리세리드 또는 옥탄산 트리글리세리드, 또는 대안적으로, 예를 들어, 해바라기 오일, 옥수수 오일, 대두 오일, 호박 오일, 포도씨 오일, 참깨씨 오일, 헤이즐넛 오일, 살구 오일, 마카다미아 오일, 아라라 오일, 피마자 오일, 아보카도 오일, 카프릴산/카프르산 트리글리세리드, 예를 들어, 
Dubois사에서 시판되는 것들 또는 Dynamit Nobel사에서 명칭 Miglyol 810, 812 및 818로 시판되는 것, 호호바 오일 및 시어 버터 오일;
- 특히 지방산의, 합성 에스테르 및 에테르, 예를 들어, 식 R1COOR2 및 R1OR2의 오일(이때 R1은 8 내지 29개의 탄소 원자를 포함하는 지방산 잔기를 나타내고, R2는 3 내지 30개의 탄소 원자를 포함하는 분지형 또는 비분지형 탄화수소계 사슬을 나타냄), 예를 들어, 퍼셀린 오일, 이소노닐 이소노나노에이트, 이소프로필 미리스테이트, 2-에틸헥실 팔미테이트, 2-옥틸도데실 스테아레이트, 2-옥틸도데실 에루케이트 또는 이소스테아릴 이소스테아레이트; 히드록실화된 에스테르, 예를 들어, 이소스테아릴 락테이트, 옥틸 히드록시스테아레이트, 옥틸도데실 히드록시스테아레이트, 디이소스테아릴 말레이트, 트리이소세틸 시트레이트, 및 지방 알코올 헵타노에이트, 옥타노에이트 및 데카노에이트; 폴리올 에스테르, 예를 들어, 프로필렌 글리콜 디옥타노에이트, 네오펜틸 글리콜 디헵타노에이트 및 디에틸렌 글리콜 디이소노나노에이트; 및 펜타에리트리톨 에스테르, 예를 들어, 펜타에리트리틸 테트라이소스테아레이트;
- 미네랄 또는 합성 유래의 선형 또는 분지형 탄화수소, 예컨대, 휘발성 또는 비휘발성일 수 있는 파라핀유, 및 이의 유도체, 페트로리움 젤리, 폴리데센, 수소화된 폴리이소부텐, 예컨대, 파르림(parleam) 오일, 8 내지 26개의 탄소 원자를 갖는 지방 알코올, 예컨대, 세틸 알코올, 스테아릴 알코올 및 이들의 혼합물(세틸스테아릴 알코올), 옥틸도데칸올, 2-부틸옥탄올, 2-헥실데칸올, 2-운데실펜타데칸올, 올레일 알코올 또는 리놀레일 알코올; 주위 온도에서 액체 또는 풀 같은(pasty) 휘발성 또는 비휘발성 실리콘유, 예컨대, 선형 또는 환식 실리콘 사슬을 갖는 폴리메틸실록산(PDMS), 특히, 사이클로폴리디메틸실록산(사이클로메티콘), 예컨대, 사이클로헥사실록산; 현수된 또는 실리콘 사슬의 말단에 있는, 알킬, 알콕시 또는 페닐기를 포함하는 폴리디메틸실록산(상기 기는 2 내지 24개의 탄소 원자를 가짐); 페닐화된 실리콘, 예컨대, 페닐 트리메티콘, 페닐 디메티콘, 페닐트리메틸실옥시디페닐실록산, 디페닐 디메티콘, 디페닐메틸디페닐트리실록산, 2-페닐에틸트리메틸실옥시실리케이트 및 폴리메틸페닐실록산; 및
- 이들의 혼합물.
상기 언급한 오일의 목록에서, "탄화수소계 오일"은 탄소 및 수소 원자, 가능하게는 에스테르, 에테르, 플루오로, 카복실산 및/또는 알코올기를 우세하게 포함하는 임의의 오일을 의미한다.
유화제로서, 단독으로 또는 선택적으로 보조유화제와의 혼합물로서 사용되는 양쪽성, 양이온성, 음이온성 또는 비이온성 계면활성제가 언급될 수 있다.
O/W 에멀션에 대해, 예를 들어, 유화제로서, 비이온성 유화제, 예컨대, 글리세롤의 옥시알킬렌화된(더 구체적으로는 폴리옥시에틸렌화된) 지방산 에스테르; 소르비탄의 옥시알킬렌화된 지방산 에스테르; 옥시알킬렌화된(옥시에틸렌화된 및/또는 옥시프로필렌화된) 지방산 에스테르; 옥시알킬렌화된(옥시에틸렌화된 및/또는 옥시프로필렌화된) 지방 알코올 에테르; 당 에스테르, 특히, 옥시알킬렌화된 당 에스테르, 인산 및 지방 알코올의 에스테르; 및 이들의 혼합물이 언급될 수 있다.
한 가지 바람직한 실시형태에서, 본 발명에 따른 조성물은 또한 실리콘 지방 물질, 예컨대, 실리콘유, 검 및 왁스; 비-실리콘 지방 물질, 예컨대, 식물, 미네랄, 동물 및/또는 합성 유래의 오일, 페이스트 및 왁스; 8 내지 32개의 탄소 원자를 갖는 지방산; 합성 에스테르 및 에테르, 특히, 화학식 R1COOR2 및 R1OR2(이때, R1은 8 내지 29개의 탄소 원자를 포함하는 지방산 잔기를 나타내고, R2는 3 내지 30개의 탄소 원자를 포함하는 분지형 또는 비분지형 탄화수소계 사슬을 나타냄); 미네랄 또는 합성 유래의 선형 또는 분지형 탄화수소; 8 내지 26개의 탄소 원자를 갖는 지방 알코올; 물; C2-C6 모노알코올; 프로필렌 글리콜, 부틸렌 글리콜, 펜틸렌 글리콜로부터 선택된 글리콜; 케톤; 증점제, 유화제, 계면활성제, 겔화제, 향료, 충전제, 착색제, 보습제, 비타민 A, E, B3으로부터 선택된 비타민, 중합체로부터 선택된 적어도 1종의 성분을 포함한다.
이러한 다양한 성분의 양은 고려 중인 분야에서 통상적으로 사용되는 양, 예를 들어, 조성물의 총 중량의 0.01% 내지 20%이다.
화장료 처리 방법 및 화장료의 용도
본 발명은 또한 본 발명에 따른 조성물의 피부에 대한 도포를 포함하는, 피부 케어용 화장료 처리 방법에 관한 것이다.
특히, 처리 방법은 케라틴 물질, 특히 피부에서 산화 스트레스 또는 자유 라디칼 효과, 특히, UV 광선의 효과를 방지 및/또는 감소시키는 것을 목적으로 한다.
또한 피부 노화 징후, 특히 산화 스트레스에 의해 유발되는 피부 노화 징후를 예방 및/또는 치료하고자 하는 피부용 화장료 처리 방법에 관한 것이다.
"피부 노화 징후"라는 용어는 연대순(chronological) 및/또는 광-유발 유래의 노화로 인한 피부 외관의 임의의 변형을 의미하고자 한다.
본 출원에서 사용되는 바와 같은 "산화 스트레스"라는 용어는 대상체에서 산화 자유 라디칼의 증가에 의해 야기되는 모든 손상을 아우른다.
특히 산화 스트레스에 의해 유발되는 피부 노화 징후 중에서, 축 늘어지고, 주름진 피부의 외관을 야기하는, 매우 균질하지 않은 표면 및 덜 매끄러운 표면, 얇은 표피, 주름 및 미세한 선, 건성 피부, 탄력 및/또는 피부 톤의 결여가 언급될 수 있다.
특히, 본 발명에 의해 표적화된 피부 노화 징후는 피부가 얇아짐, 견고함(firmness)의 상실, 탄력의 상실, 밀도의 상실 또는 피부톤의 상실, 피부 표면의 변화, 피부의 뚜렷한 미세기복(microrelief), 거친 외관, 미세한 선 및/또는 주름의 형성 및/또는 존재, 피부 색 광채(radiance)의 변화, 피부의 그을린 외관, 피부 처짐 또는 주름진 피부로부터 선택된다.
바람직하게는, 본 발명에 의해 표적화되는 피부 노화 징후는 피부가 얇아짐, 피부의 뚜렷한 미세기복의 외관, 미세한 선 및/또는 주름의 형성 및/또는 존재, 피부 처짐 및 주름진 피부로부터 선택된다.
우선적으로는, 본 발명에 의해 표적화되는 피부 노화 징후는 피부의 뚜렷한 미세기복의 외관, 미세한 선 및/또는 주름의 형성 및/또는 존재, 피부 처짐 및 건성 피부로부터 선택된다.
본 발명은 또한 특히 산화 스트레스에 의해 유발되는 피부 노화 징후를 예방 및/또는 치료하기 위한 본 발명에 따른 조성물의 화장료 용도에 관한 것이다.
본 발명의 대상은 또한 산화 스트레스에 대해 피부를 보호하기 위한 본 발명에 따른 조성물의 화장료 용도이다.
다음의 실시예는 본 발명을 예시하며, 비제한적 예시로서 순수하게 제공한다.
다음의 내용 전체적으로, 달리 언급되지 않는 한 중량 기준으로 백분율을 제공한다.
"적어도 하나" 라는 표현은 "하나 이상"과 동등하다.
"... 내지..." 및 "...에서 ...의 범위", "적어도..." 또는 "최대한"이라는 표현은 달리 명시되지 않는 한 한계를 포함하는 것으로 이해되어야 한다.
다음의 실시예 및 도면은 본 발명의 분야를 제한하지 않는 예시로서 제공한다.
실시예
실시예 1 - 출발 물질 단독 각각과 비교되는 큐티박테리움 아크니스의 성장에 대한 비피도박테리움 롱검 용해물 + 사카로마이세스 세레비시애 효모 추출물 + 만노스와 비피도박테리움 롱검 용해물 + 사카로마이세스 세레비시애 효모 추출물 + 만노스 + 올리고당 + 락토바실러스 조합물의 효과의 비교.
큐티박테리움 아크니스 ATCC 6919를 -80℃에서 저장한다. 시험 9일 전에, 균주를 TSA(트립톤 대두 한천) 플레이트에 넣는다. 시험 4일전에, 0.07의 OD620 ㎚에서 10 ㎖의 TSB(트립톤 대두 브로스)의 접종물을 생성하고, 이어서, 이 접종물을 1/10로 희석시키고, 이어서, 35℃에서 인큐베이션시킨다. 시험일에, OD620 ㎚ = 0.07에서 현탁액 제제를 준비한다. 4.5 ㎖의 출발 물질 제제를 단독으로 또는 조합하여 0.5 ㎖의 이 박테리아 현탁액에 첨가한다.
이 단계는 "시간 0(T0)"의 시간 과정이다. 배양물을 혐기성 조건 하에 (35℃)에서 인큐베이션시킨다.
72시간에서 시작해서 매일 시점을 취한다: T0, T72h, T96h, T120h.
출발 물질(SM)의 제제는 단독으로 또는 혼합물로서 시험할 출발 물질, TSB ½ 및 희석제로서 Versol 워터를 함유한다.
멸균 Versol 워터로 50/50 (w/w) 희석시킨 TSB(TSB 1/2)를 최소 배지로서 사용하여 최소 성장을 촉진시키고, 이는 시험한 각 SM의 첨가된 영양 값 검출을 가능하게 한다.
도 1 및 도 2의 그래프는 얻어진 결과를 나타낸다.
측정한 광학 밀도가 높을수록, 큐티박테리움 아크니스 성장은 더 크다.
결론: 표 2의 결과는 배양물 B에 존재하는 SM이 TSB 1/2 단독과 비교할 때 큐티박테리움 아크니스의 성장에 대해 강한 효과를 나타낸다는 것을 나타낸다. 배양물 A와 C 둘 다에 존재하는 SM은 TSB 1/2과 비교할 때 큐티박테리움 아크니스의 성장에 대해 보통의 효과를 가진다. 최종적으로, 배양물 D에 존재하는 SM은 이의 성장이 TSB ½ 단독과 동일하기 때문에 큐티박테리움 아크니스의 성장에 효과가 없다는 것을 주목한다.
결론: 표 4의 결과는 배양물 E와 F 둘 다에 존재하는 SM의 혼합물은 ½ TSB에 대해 그리고 또한 배양물 B에 존재하는 SM에 비해 큐티박테리움 아크니스 성장에 대해 강한 효과를 가진다는 것을 나타낸다. 최종적으로, 배양물 G에 존재하는 SM의 혼합물은 이의 성장이 TSB ½ 단독보다 매우 약간 높기 때문에 큐티박테리움 아크니스의 성장에 효과가 없다는 것을 주목한다.
배양물 A + B + C + D의 OD = 1.075 < 배양물 E의 OD = 1.494. 따라서, 배양물 E에 존재하는 SM의 혼합물은 배양물 A, B, C 및 D에 존재하는 SM 단독에 대한 효과의 합계(1.075)에 비해 큐티박테리움 아크니스 성장에 대해 상승적 효과를 나타낸다. 더 나아가, 배양물 E에 존재하는 SM의 혼합물은 배양물 B에 존재하는 SM과 비교할 때 큐티박테리움 아크니스 성장에 대해 더 큰 효과를 가진다.
배양물 A + B + C의 OD = 1.044 < 배양물 F의 OD = 1.447. 따라서, 배양물 F에 존재하는 SM의 혼합물은 배양물 A, B 및 C에 존재하는 SM 단독에 대한 효과의 합계(1.044)에 비해 큐티박테리움 아크니스 성장에 대해 상승적 효과를 나타낸다. 더 나아가, 배양물 F에 존재하는 SM의 혼합물은 배양물 B에 존재하는 SM과 비교할 때 큐티박테리움 아크니스 성장에 대해 더 큰 효과를 가진다.
실시예 2 - 본 발명에 따른 화장료 조성물
조성물 번호 1을 다음의 발명에 따라 제조하였다:
조성물 번호 1을 다음과 같이 제조하였다:
용해될 수 없는 화합물을 혼합하고, 프리-에멀션(pre-emulsion)을 형성하기 위해 80℃까지 가열하였다. 이어서, 이를 35℃까지 냉각시킨다. 이어서, 겔화제를 첨가하고, 용해시킨다. 프로바이오틱 분획을 주위 온도에서 첨가한다.
항-노화 조성물 번호 1을 얼굴의 피부에 도포하였다.
Claims (17)
- 화장료 조성물로서, 생리적으로 허용 가능한 매질에,
- 비피도박테리움 종(Bifidobacterium species) 속의 적어도 1종의 미생물 및/또는 이의 분획 및/또는 이의 대사물질, 및
- 사카로마이세스(Saccharomyces) 속 효모의 적어도 1종의 추출물, 및
- 만노스, 람노스 및 이들의 혼합물로부터 선택된 적어도 1종의 단당류
를 포함하되,
상기 미생물은 용해물 형태로 사용되는, 화장료 조성물. - 제1항에 있어서, 상기 비피도박테리움 종 속의 상기 미생물은 비피도박테리움 롱검(Bifidobacterium longum), 비피도박테리움 비피덤(Bifidobacterium bifidum), 비피도박테리움 브리브(Bifidobacterium breve), 비피도박테리움 애니멀리스(Bifidobacterium animalis), 비피도박테리움 락티스(Bifidobacterium lactis), 비피도박테리움 인펀티스(Bifidobacterium infantis), 비피도박테리움 아돌레센티스(Bifidobacterium adolescentis) 또는 비피도박테리움 슈도카테눌라툼(Bifidobacterium pseudocatenulatum) 및 이들의 혼합물로부터 선택된, 조성물.
- 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 비피도박테리움 종 속의 상기 미생물은 비피도박테리움 롱검인, 조성물.
- 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 용해물은 상기 조성물의 총 중량에 대해 건조 중량으로 0.001% 내지 20%, 바람직하게는 건조 중량으로 0.001% 내지 2%의 농도로 존재하는, 조성물.
- 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 효모 추출물은 상기 조성물의 총 중량에 대해 0.001 중량% 내지 5 중량%의 농도로 존재하는, 조성물.
- 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 단당류는 상기 조성물의 총 중량에 대해 0.01 중량% 내지 20 중량%, 바람직하게는 0.05 중량% 내지 10 중량%, 가장 우선적으로는 0.1 중량% 내지 5 중량%의 농도로 존재하는, 조성물.
- 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 이눌린, 프럭토올리고당, 글루코올리고당, 대두로부터 유래된 올리고당, 피로덱스트린, 이소말토올리고당, 자일로올리고당, 트랜스갈락토올리고당 및 이들의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택된 적어도 1종의 올리고당 및/또는 다당류를 또한 포함하는, 조성물.
- 제7항에 있어서, 상기 올리고당 및/또는 다당류는 상기 조성물의 총 중량에 대해 0.01 중량% 내지 20 중량%, 바람직하게는 0.05 중량% 내지 10 중량%의 농도로 존재하는, 조성물.
- 제7항 또는 제8항에 있어서, 상기 올리고당 및/또는 다당류는:
- 적어도 하나의 글루코올리고당(GOS), 및
- 적어도 하나의 프럭토올리고당(FOS)
을 포함하는 혼합물 형태이되,
상기 글루코올리고당(GOS)은 상기 조성물의 총 중량에 대해 0.01 중량% 내지 10 중량%, 바람직하게는 0.05 중량% 내지 5 중량%, 더욱 더 양호하게는 0.1 중량% 내지 1 중량%, 훨씬 더 바람직하게는 0.2 중량% 내지 0.8 중량%의 농도로 본 발명에 따른 조성물에 존재하고;
상기 프럭토올리고당(FOS)은 상기 조성물의 총 중량에 대해 0.001 중량% 내지 5 중량%, 바람직하게는 0.01 중량% 내지 1 중량%, 더욱 더 양호하게는 0.01 중량% 내지 0.5 중량%, 훨씬 더 바람직하게는 0.05 중량% 내지 0.3 중량%의 농도로 본 발명에 따른 조성물에 존재하는, 조성물. - 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서, 특히 락토바실러스 아시도필루스(Lactobacillus acidophilus), 락토바실러스 알리멘타리우스(Lactobacillus alimentarius), 락토바실러스 쿠르바투스(Lactobacillus curvatus), 락토바실러스 델브루키 아종 락티스(Lactobacillus delbruckii subsp. Lactis), 락토바실러스 가세리(Lactobacillus gasseri), 락토바실러스 존소니(Lactobacillus johnsonii), 락토바실러스 루테리(Lactobacillus reuteri), 락토바실러스 카세이(Lactobacillus casei), 락토바실러스 람노서스(Lactobacillus rhamnosus)(락토바실러스 GG(Lactobacillus GG)), 락토바실러스 사케(Lactobacillus sake), 락토코커스 락티스(Lactococcus lactis), 스트렙토코커스 써모필러스(Streptococcus thermophilus), 락토바실러스 아시도필루스(Lactobacillus acidophilus), 락토바실러스 델브루에키(L. delbrueckii), 락토바실러스 헬베티쿠스(L. helveticus), 락토바실러스 살리바리우스(L. salivarius), 락토바실러스 쿠르바투스(L. curvatus), 락토바실러스 플란타룸(L. plantarum), 락토바실러스 사케이(L. sakei), 락토바실러스 브레비스(L. brevis), 락토바실러스 부크네리(L. buchneri), 락토바실러스 퍼멘툼(L. fermentum), 락토바실러스 류테리(L. reuteri), 락토바실러스 불가리쿠스(Lactobacillus bulgaricus), 락토바실러스 롱검(Lactobacillus longum), 락토바실러스 락티스(Lactobacillus lactis), 비피도박테리움 롱검(bifidobacterium longum) 및 이들의 혼합물로부터 선택된 적어도 1종의 프로바이오틱(probiotic) 미생물을 또한 포함하는, 조성물.
- 제10항에 있어서, 상기 프로바이오틱 미생물은 상기 조성물의 총 중량에 대해 0.0001 중량% 내지 10 중량%, 바람직하게는 0.001 중량% 내지 5 중량%, 훨씬 더 우선적으로는 0.001 중량% 내지 1 중량%의 농도로 존재하는, 조성물.
- 제1항 내지 제11항 중 어느 한 항에 규정된 바와 같은 조성물을 피부에 도포하는 단계를 포함하는, 피부 케어용 화장료 처리 방법.
- 제12항에 있어서, 특히 산화 스트레스에 의해 유발되는 피부 노화 징후를 예방 및/또는 치료하기 위한, 방법.
- 제13항에 있어서, 상기 피부를 산화 스트레스에 대해 보호하는, 방법.
- 피부 케어를 위한, 제1항 내지 제11항 중 어느 한 항에 따라 규정된 바와 같은 조성물의 화장료 용도.
- 제15항에 있어서, 특히 산화 스트레스에 의해 유발되는 피부 노화 징후를 예방 및/또는 치료하기 위한, 용도.
- 제15항에 있어서, 상기 피부를 산화 스트레스에 대해 보호하는, 용도.
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