KR20210119895A - 전기 분해 반응에 의한 인돌로파이란 유도체의 합성 방법 및 이에 의해 합성된 인돌로파이란 유도체 - Google Patents

전기 분해 반응에 의한 인돌로파이란 유도체의 합성 방법 및 이에 의해 합성된 인돌로파이란 유도체 Download PDF

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Abstract

본 발명은 하기 화학식 2로 표시되는 화합물 및 하기 화학식 3으로 표시되는 화합물을 전기 분해 반응시켜, 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 합성하는 단계를 포함하는, 인돌로파이란 유도체의 합성 방법 및 이에 의해 합성된 인돌로파이란 유도체에 관한 것이다:
<화학식 1>
Figure pat00025

<화학식 2>
Figure pat00026

<화학식 3>
Figure pat00027

상기 화학식 1 내지 3 중, X1, R1 내지 R8 및 a2에 대한 설명은 명세서에 기재된 바를 참조한다.

Description

전기 분해 반응에 의한 인돌로파이란 유도체의 합성 방법 및 이에 의해 합성된 인돌로파이란 유도체 {Synthesis method of indolopyran derivative by electrolysis reaction and indolopyran derivative synthesized by the same}
본 발명은 전기 분해 반응에 의한 인돌로파이란 유도체의 합성 방법 및 이에 의해 합성된 인돌로파이란 유도체에 관한 것이다. 보다 상세하게는, 인돌 (indole) 화합물과 카보닐 (carbonyl) 화합물의 전기 화학적 산화 커플링 (electrochemical oxidative coupling)에 이어 탠덤 6π-전자고리화 반응 (6π-electrocyclization)을 통해 파이란 (pyran) 고리를 형성하여 최종적으로 인돌로파이란을 합성하는 방법에 관한 것이다.
인돌 (indole) 유도체들은 다양한 생리활성을 가지고 있기 때문에 헤테로고리 화합물 중에서도 더 중요한 화합물이다. 인돌 (indole)의 합성법은 이미 많이 알려져 있지만, 구조적으로 더욱 복잡한 indole의 유도체를 합성하는 방법은 많이 연구되지 않았다. 그 중에서, 인돌로파이란 (indolopyran) 화합물은 인돌 (indole)을 핵심구조로 포함하는 화합물로서, 다양한 생물학적 활성을 지닌 화합물에서 발견되는 물질이다. 인돌로파이란 (indolopyran) 은 C형 간염 바이러스 저해 (anti-HCV), 혈소판 감소증 (thrombocytopenia) 저해와 같은 다양한 생물학적 활성을 갖기 때문에 매우 중요한 물질이다. 그러나, 지금까지 인돌로파이란 (indolopyran) 화합물의 제조방법은 매우 제한적으로 보고되었다.
Figure pat00001
전통적인 라디칼-라디칼 교차 짝지음 반응은 반응 중에 생기는 라디칼 중간체의 높은 반응성 때문에 동종짝지음 (homodimer) 생성물이 부생성물로 생성되는 단점이 있다. 때문에 반응물 중 한가지 반응기질을 과량으로 사용하여 이종짝지음 (heterodimer) 생성물의 생성비율을 높일 수 있었다. 하지만 본 연구팀은 2가지 반응물을 동일 당량 (equivalent) 으로 사용함에도 불구하고 높은 수득률의 생성물을 얻을 수 있었다.
기존에는 알려진 인돌로파이란(indolopyran) 합성법으로는 oxa-Pictet-Spengler 고리화 (Org. Lett. 7, 2005, 2043)를 이용한 방법이 있었지만 indole dimer가 부생성물 (by-product)로 생긴다는 단점이 있다. 또한 금 (Au) 촉매 하에서 alkynol과 nitrone의 고리화 반응화(annulation)으로 인돌로파이란을 생성 (ACS Catal. 2019, 9, 5890; Adv. Synth. Catal. 2019, 361, 3569) 하거나 혹은 tandem alkene-isomerization 후 cyclization (iridium catalyst 사용)을 이용하여 인돌로파이란을 생성하는 방법 (Angew Chem Int Ed. 2013, 52, 12910)이 개발되었다. 하지만 이러한 이전의 합성법들은 전형적으로 전이금속촉매를 사용하거나 사전 기능화 (pre-functionalization) 또는 높은 온도 등의 조건에 의존한다는 단점이 있다.
한 측면은 신규한 인돌로파이란 유도체 화합물의 합성 방법을 제공하는 것이다.
다른 한 측면은 상기 합성 방법에 의해 합성된 인돌로파이란 유도체를 제공하는 것이다.
일 측면에서, 본 발명은, 하기 화학식 2로 표시되는 화합물 및 하기 화학식 3으로 표시되는 화합물을 전기 분해(electrolysis) 반응시켜, 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 합성하는 단계를 포함하는, 인돌로파이란 유도체의 합성 방법을 제공한다:
<화학식 1>
Figure pat00002
<화학식 2>
Figure pat00003
<화학식 3>
Figure pat00004
상기 화학식 1 내지 3 중,
상기 X1은 N 또는 C(R2)이고,
상기 R1은 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1-C30 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6-C60 아릴기, 치환 또는 비치환된 C1-C60 헤테로아릴기, -C(=O)R7 및 -CH2R8 중에서 선택되고,
상기 R2는 수소 치환 또는 비치환된 C1-C30 알콕시기, -NHC(=O)OR7, 니트로기(-NO2), -CN, -CH2C(=O)OR7, -C(=O)OR7, -F, -Cl, -Br, 및 -I 중에서 선택되고,
상기 R3 및 R4는 서로 독립적으로, -C(=O)OR7, -C(=O)R7, 및 -P(=O)(OR7)2 중에서 선택되고,
상기 R5는 수소, 치환 또는 비치환된 C1-C30 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6-C60 아릴기, 치환 또는 비치환된 C1-C60 헤테로아릴기, 및 -CH=CHR8 중에서 선택되고,
상기 R6는 수소, -C(=O)OR7, -C(=O)R7, -CH2C(=O)OR7, -C(=O)NHR8, -CN, -SO2R8, -P(=O)(OR7)2, -C(=O)(CH=CHR8) 및 -C(=O)R8 중에서 선택되고,
상기 R7은 치환 또는 비치환된 C1-C30 알킬기이고,
상기 R8은 치환 또는 비치환된 C6-C60 아릴기이고,
상기 R1 내지 R8 중 임의의 이웃한 2 개의 그룹은 선택적으로(optionally) 서로 결합하여, 치환 또는 비치환된 C6-C60 아릴 그룹, 치환 또는 비치환된 C1-C60 헤테로아릴 그룹을 형성하고,
상기 a2는 0 내지 3의 정수 중에서 선택되고,
상기 치환된 C1-C30 알킬기, 치환된 C6-C60 아릴기, 치환된 C1-C60 헤테로아릴기, 치환된 C1-C30 알콕시기, 치환된 C6-C60 아릴 그룹, 및 치환된 C1-C60 헤테로아릴 그룹의 치환기 중 하나 이상은, 중수소, C1-C30 알킬기, C1-C30 알콕시기, 니트로기(-NO2), -CN, -F, -Cl, -Br, 및 -I 중에서 선택된다.
다른 측면에서, 본 발명은, 상술한 합성 방법에 의해 합성된 인돌로파이란 유도체를 제공한다.
또 다른 측면에서, 본 발명은, 상술한 인돌로파이란 유도체를 유효 성분으로 포함하는 약학적 조성물을 제공한다.
본 발명의 인돌로파이란 유도체의 합성 방법은 인돌 (indole) 화합물과 카보닐 (carbonyl) 화합물의 전기 화학적 산화 커플링 (electrochemical oxidative coupling)에 이어 탠덤 6π-전자고리화 반응 (6π-electrocyclization)을 이용한 것이다.
이를 통해, 전이금속 촉매를 사용하지 않고도, 빠른 시간 내에 높은 수득률로 화합물을 합성할 수 있어, 공정 효율을 향상시킬 수 있다는 점에서, 바이오 시장에 일정 수준 이상의 영향을 줄 수 있을 것으로 기대된다.
또한, 본 발명의 인돌로파이란 유도체 합성 방법은 광범위한 작용기에 적용 및 도입 가능하며 새로운 의약품이나 생물학적 활성을 갖는 화합물의 합성에 있어 매우 유용할 것이다.
도 1 및 도 2는 본 발명에서 합성한 인돌로파이란 유도체 3aa의 예시적인 합성 메커니즘을 나타낸 것이다.
본 명세서 중 "C1-C30 알킬기"는 탄소수 1 내지 60의 선형 또는 분지형 지방족 탄화수소 1가(monovalent) 그룹을 의미하며, 구체적인 예에는, 메틸기, 에틸기, 프로필기, iso-부틸기, sec-부틸기, ter-부틸기, 펜틸기, iso-아밀기, 헥실기 등이 포함된다. 또한, 본 발명에 기재된 알킬기, 및 그 외 알킬기를 포함하는 치환기는 직쇄 또는 분쇄 형태를 모두 포함한다.
본 명세서 중 "C1-C30 알콕시기"는, -OA101(여기서, A101은 상기 C1-C30 알킬기임)의 화학식을 갖는 1가 그룹을 의미하며, 이의 구체적인 예에는, 메톡시기, 에톡시기, 이소프로필옥시기 등이 포함된다.
본 명세서 중 "C6-C60 아릴기" 또는 "C6-C60 아릴 그룹"은 탄소수 6 내지 60개의 카보시클릭 방향족 시스템을 갖는 1가(monovalent) 그룹을 의미한다. 상기 C6-C60 아릴기의 구체예에는, 페닐기, 나프틸기, 안트라세닐기, 페난트레닐기, 파이레닐기, 크라이세닐기 등을 포함된다. 상기 C6-C60 아릴기가 2 이상의 고리를 포함할 경우, 상기 2 이상의 고리들은 서로 축합될 수 있다.
본 명세서 중 "C1-C60 헤테로아릴기" 또는 "C6-C60 헤테로아릴 그룹"은 N, O, Si, P 및 S 중에서 선택된 적어도 하나의 헤테로 원자를 고리-형성 원자로서 포함하고 탄소수 1 내지 60개의 헤테로시클릭 방향족 시스템을 갖는 1가 그룹을 의미한다. 상기 C1-C60헤테로아릴기의 구체예에는, 피리디닐기, 피리미디닐기, 피라지닐기, 피리다지닐기, 트리아지닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기 등이 포함된다. 상기 C1-C60헤테로아릴기가 2 이상의 고리를 포함할 경우, 2 이상의 고리들은 서로 축합될 수 있다.
기존에는 인돌로파이란 (indolopyran)을 합성하기 위해 금 (Au) 촉매를 사용하거나(Org. Lett. 2018, 20, 2733), 높은 온도에서 팔라듐 (Pd) 촉매를 사용했다(Org. Lett. 2014, 16, 5862). 또한 할라이드 (halide) 작용기가 도입된 반응물을 이용하여 팔라듐 (Pd) 촉매 하에서 고온으로 인돌로파이란을 합성하였는데, 사전 활성화 (pre-functionalization)가 필요하다는 단점이 존재하였다(Inorg. Chem. Commun. 2009, 12, 596, J. Org. Chem. 2012, 77, 6959).
이와 대조적으로, 본 출원의 발명자들은 전이금속 (transition metal)을 사용하지 않고도, 상온에서 빠른 시간 내에 인돌로파이란 (indolopyran)을 만드는 라디칼-라디칼 교차 짝지음 반응을 제공하고자 한다.
구체적으로, 본 발명은 신규한 인돌로파이란 유도체의 합성 방법, 이에 의해 합성된 인돌로파이란 유도체 및 이를 포함하는 약학적 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명에 따른 인돌로파이란 유도체는 광범위한 작용기에 적용 및 도입 가능하며 새로운 의약품이나 생물학적 활성을 갖는 화합물의 합성에 있어 매우 유용할 것이다.
이하, 본 발명에 대해 상세히 설명한다.
일 측면에서, 본 발명은, 하기 화학식 2로 표시되는 화합물 및 하기 화학식 3으로 표시되는 화합물을 전기 분해(electrolysis) 반응시켜, 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 합성하는 단계를 포함하는, 인돌로파이란 유도체의 합성 방법을 제공한다:
<화학식 1>
Figure pat00005
<화학식 2>
Figure pat00006
<화학식 3>
Figure pat00007
상기 화학식 1 내지 3 중,
상기 X1은 N 또는 C(R2)이고,
상기 R1은 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1-C30 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6-C60 아릴기, 치환 또는 비치환된 C1-C60 헤테로아릴기, -C(=O)R7 및 -CH2R8 중에서 선택되고,
상기 R2는 수소 치환 또는 비치환된 C1-C30 알콕시기, -NHC(=O)OR7, 니트로기(-NO2), -CN, -CH2C(=O)OR7, -C(=O)OR7, -F, -Cl, -Br, 및 -I 중에서 선택되고,
상기 R3 및 R4는 서로 독립적으로, -C(=O)OR7, -C(=O)R7, 및 -P(=O)(OR7)2 중에서 선택되고,
상기 R5는 수소, 치환 또는 비치환된 C1-C30 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6-C60 아릴기, 치환 또는 비치환된 C1-C60 헤테로아릴기, 및 -CH=CHR8 중에서 선택되고,
상기 R6는 수소, -C(=O)OR7, -C(=O)R7, -CH2C(=O)OR7, -C(=O)NHR8, -CN, -SO2R8, -P(=O)(OR7)2, -C(=O)(CH=CHR8) 및 -C(=O)R8 중에서 선택되고,
상기 R7은 치환 또는 비치환된 C1-C30 알킬기이고,
상기 R8은 치환 또는 비치환된 C6-C60 아릴기이고,
상기 R1 내지 R8 중 임의의 이웃한 2 개의 그룹은 선택적으로(optionally) 서로 결합하여, 치환 또는 비치환된 C6-C60 아릴 그룹, 치환 또는 비치환된 C1-C60 헤테로아릴 그룹을 형성하고,
상기 a2는 0 내지 3의 정수 중에서 선택되고,
상기 치환된 C1-C30 알킬기, 치환된 C6-C60 아릴기, 치환된 C1-C60 헤테로아릴기, 치환된 C1-C30 알콕시기, 치환된 C6-C60 아릴 그룹, 및 치환된 C1-C60 헤테로아릴 그룹의 치환기 중 하나 이상은, 중수소, C1-C30 알킬기, C1-C30 알콕시기, 니트로기(-NO2), -CN, -F, -Cl, -Br, 및 -I 중에서 선택된다.
일 구현예에 있어서, 상기 전기 분해 반응은 하기 화학식 2로 표시되는 화합물 및 하기 화학식 3으로 표시되는 화합물의 전기 화학적 산화 커플링(electrochemical oxidative coupling) 반응 및 탠덤 6π-전자고리화 반응(6π-electrocyclization)에 의해 수행될 수 있다.
상기 전기 화학적 산화 커플링 반응은 화학식 2로 표시되는 화합물의 라디칼 중간체와 화학식 3으로 표시되는 화합물의 라디칼 중간체 사이의 반응이다. 그 후 일어나는 상기 탠덤 6π-전자고리화 반응은 산화 커플링 반응으로 생긴 커플링 중간체가 애노드에서 추가적인 산화 반응 후 발생하게 된다.
일 구현예에 있어서, 상기 전기 분해 반응은 공기 조건(air condition) 하에서 수행될 수 있다.
여기서, 상기 공기 조건은 친환경적이며 원자 경제적임을 의미한다.
예를 들어, 외부의 염기를 사용하는 것 대신 상기 전기 분해 반응에 의해 공기 중 산소가 캐소드에서 환원되어 염기가 생성될 수 있다.
일 구현예에 있어서, 상기 반응은 첨가제를 더 포함하여 수행될 수 있다.
예를 들어, 상기 첨가제는 무기 요오드화물 또는 아이오딘(I2)일 수 있다. 이때, 상기 첨가제는 NaI, KI, NH4I, TBAI (tetrabutylammonium iodide), LiI, 및 I2 중에서 선택된 하나 이상일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 상기 첨가제는 HAT(hydrogen atom transfer) 반응을 통해 상기 전기 분해 반응의 촉매로 작용할 수 있으며, 구체적인 내용은 후술되는 바를 참조한다.
일 구현예에 있어서, 상기 화학식 2로 표시되는 화합물과 상기 화학식 3으로 표시되는 화합물의 반응은, 아세토니트릴(acetonitrile; CH3CN), 테트라하이드로퓨란(tetrahydrofuran; THF), 아세트산에틸(ethyl acetate), 아세톤(acetone), 메틸피롤리돈(n-methyl-2-pyrrolidone; NMP), 메탄올(methanol), 클로로포름(chloroform), 다이클로로메테인(dichloromethane; DCM), 1,2-다이클로로에테인(1,2-dichloroethane; DCE), 디메틸포름아마이드(dimethylformamide; DMF), 이메틸 일산화황(dimethyl sulfoxide, DMSO) 및 이들의 혼합물 중에서 선택된 용매에서 이루어질 수 있으나, 상기 용매는 상기 화학식 2 및 화학식 3으로 표시되는 화합물을 용해할 수 있는 것이라면, 특별히 한정되는 것은 아니다.
예를 들어, 상기 R1은 수소, 중수소, 메틸기, 에틸기, 프로필기, iso-프로필기, 부틸기, iso-부틸기, sec-부틸기, tert-부틸기; 메틸기, 에틸기, 프로필기, iso-프로필기, 부틸기, iso-부틸기, sec-부틸기, tert-부틸기, -NO2, -CN, -F, -Cl, -Br, 및 -I 중에서 선택된 하나 이상으로 치환된, 메틸기, 에틸기, 프로필기, iso-프로필기, 부틸기, iso-부틸기, sec-부틸기, tert-부틸기; 및 하기 화학식 4-1 내지 4-3으로 표시된 그룹 중에서 선택될 수 있다:
Figure pat00008
상기 화학식 4-1 내지 4-3 중,
Z1은 수소, 중수소, 메틸기, 에틸기, 프로필기, iso-프로필기, 부틸기, iso-부틸기, sec-부틸기, tert-부틸기, -NO2, -CN, -F, -Cl, -Br, 및 -I 중에서 선택되고,
d4는 0 내지 4의 정수 중에서 선택되고,
d5는 0 내지 5의 정수 중에서 선택되고,
*은 이웃한 원자와의 결합 사이트이다.
예를 들어, 상기 R2는 수소, 메톡시기, 에톡시기, 프로필옥시기, iso-프로필옥시기, 부틸옥시기, iso-부틸옥시기, sec-부틸옥시기, tert-부틸옥시기, -NHC(=O)OC(CH3)3 (-NHBoc), -NO2, -CN, -C(=O)OCH3, -F, -Cl, -Br, 및 -I 중에서 선택될 수 있다.
예를 들어, 상기 R3 및 R4는 서로 독립적으로, -C(=O)OCH3, 및 -C(=O)CH3, -P(=O)(OCH3)2 중에서 선택될 수 있다.
예를 들어, 상기 R4는 메틸기, 에틸기, 프로필기, iso-프로필기, 부틸기, iso-부틸기, sec-부틸기, tert-부틸기; 메틸기, 에틸기, 프로필기, iso-프로필기, 부틸기, iso-부틸기, sec-부틸기, tert-부틸기, -NO2, -CN, -F, -Cl, -Br, 및 -I 중에서 선택된 하나 이상으로 치환된, 메틸기, 에틸기, 프로필기, iso-프로필기, 부틸기, iso-부틸기, sec-부틸기, 및 tert-부틸기; 중에서 선택될 수 있다.
예를 들어, 상기 R5는 메틸기, 에틸기, 프로필기, iso-프로필기, 부틸기, iso-부틸기, sec-부틸기, tert-부틸기; 메틸기, 에틸기, 프로필기, iso-프로필기, 부틸기, iso-부틸기, sec-부틸기, tert-부틸기, -NO2, -CN, -F, -Cl, -Br, 및 -I 중에서 선택된 하나 이상으로 치환된, 메틸기, 에틸기, 프로필기, iso-프로필기, 부틸기, iso-부틸기, sec-부틸기, tert-부틸기; 및 하기 화학식 5-1 내지 5-8 로 표시된 그룹 중에서 선택될 수 있다:
Figure pat00009
상기 화학식 5-1 내지 5-8 중,
Z11은 수소, 중수소, 메틸기, 에틸기, 프로필기, iso-프로필기, 부틸기, iso-부틸기, sec-부틸기, tert-부틸기, -NO2, -CN, -F, -Cl, -Br, 및 -I 중에서 선택되고,
e4는 0 내지 4의 정수 중에서 선택되고,
e5는 0 내지 5의 정수 중에서 선택되고,
*은 이웃한 원자와의 결합 사이트이다.
예를 들어, 상기 R6은 -C(=O)CH3, -C(=O)CH2CH3, -C(=O)OCH3, -C(=O)C6H5, -C(=O)NHC6H5, -CN, -SO2C6H5, -P(=O)(OCH3)2, 및 하기 화학식 6-1 내지 6-7 로 표시된 그룹 중에서 선택될 수 있다:
Figure pat00010
상기 화학식 6-1 내지 6-7 중,
Z21은 수소, 중수소, 메틸기, 에틸기, 프로필기, iso-프로필기, 부틸기, iso-부틸기, sec-부틸기, tert-부틸기, -NO2, -CN, -F, -Cl, -Br, 및 -I 중에서 선택되고,
f4는 0 내지 4의 정수 중에서 선택되고,
f5는 0 내지 5의 정수 중에서 선택되고,
*은 이웃한 원자와의 결합 사이트이다.
이하에서 도 1 및 도 2를 참조하여, 본 발명의 인돌로파이란 유도체의 합성 메커니즘을 설명한다.
도 1 및 도 2는 본 발명에서 합성한 인돌로파이란 유도체 3aa의 예시적인 합성 메커니즘을 나타낸 것이다.
NaI (iodide)는 음극에서 산화되어 요오드 라디칼을 형성한다. 인돌 출발 물질(1a)은 요오드 라디컬의 HAT (hydrogen atom transfer) 반응에 의해 인돌 중간체 라디컬(A)이 되고 이 과정에서 HI가 생성된다. HI는 반응 내에서 다시 iodide가 되어 촉매로 작용 가능하다. 카보닐 출발 물질(2a)은 공기 분자의 환원 반응에 의해 생긴 슈퍼옥사이드 (O2˙-) 베이스와 반응하여 카보닐 중간체 음이온(B)이 되고, 카보닐 중간체 음이온(B)이 산화 반응에 의해 카보닐 중간체 라디컬(C)이 된다. 이어서, 상기 인돌 중간체 라디컬(A)과 카보닐 중간체 라디컬(C)이 전기 화학적 산화 커플링에 의해 단분자 중간체(8)를 생성한다.
상기 단분자 중간체(8)은 요오드 라디컬의 HAT (hydrogen atom transfer) 반응에 의해 단분자 중간체 라디컬(D)이 되고, 단분자 중간체 라디컬(D)은 음극에서 산화 반응에 의해 단분자 중간체 양이온(E)이 된 후, 슈퍼옥사이드 (O2˙ㄿ) 의해 단분자 중간체(F)가 된다.
상기 단분자 중간체(F)가 탠덤 6π-전자고리화 반응을 거쳐 인돌로파이란 유도체(3aa)를 형성한다.
상술한 바와 같이, 본 발명의 합성 방법은 상온 조건에서 인돌 (indole) 화합물과 카보닐 (carbonyl) 화합물의 전기 화학적 산화 커플링 (electrochemical oxidative coupling)에 이어 탠덤 6π-전자고리화 반응 (6π-electrocyclization)을 이용하여, 인돌로파이란 유도체를 합성한다.
또한, 공기 조건 하에서 반응을 진행하여 따로 염기(base)를 넣어주지 않고 산소 분자의 캐소드 환원(캐소드에서 환원됨)으로부터 필요한 염기(예를 들어, 초과산화물(superoxide))를 생성할 수 있다.
따라서, 당량의 염기를 별도로 투입하지 않고도, 공기 조건 하에서 필요한 염기를 in situ로 생성한다는 점이다.
다른 일 측면에서, 본 발명은, 상술한 합성 방법에 의해 합성된 인돌로파이란 유도체를 제공한다.
예를 들어, 상기 인돌로파이란 유도체는 하기 화학식 1로 표시되는 화합물, 이의 이성질체 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염일 수 있다:
<화학식 1>
Figure pat00011
상기 화학식 1 중,
상기 X1은 N 또는 C(R2)이고,
상기 R1은 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1-C30 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6-C60 아릴기, 치환 또는 비치환된 C1-C60 헤테로아릴기, -C(=O)R7 및 -CH2R8 중에서 선택되고,
상기 R2는 수소 치환 또는 비치환된 C1-C30 알콕시기, -NHC(=O)OR7, 니트로기(-NO2), -CN, -CH2C(=O)OR7, -C(=O)OR7, -F, -Cl, -Br, 및 -I 중에서 선택되고,
상기 R3 및 R4는 서로 독립적으로, 수소, -C(=O)OR7, -C(=O)R7, 및 -P(=O)(OR7)2 중에서 선택되고,
상기 R5는 수소, 치환 또는 비치환된 C1-C30 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6-C60 아릴기, 치환 또는 비치환된 C1-C60 헤테로아릴기, 및 -CH=CHR8 중에서 선택되고,
상기 R6는 수소, -C(=O)OR7, -C(=O)R7, -CH2C(=O)OR7, -C(=O)NHR8, -CN, -SO2R8, -P(=O)(OR7)2, -C(=O)(CH=CHR8) 및 -C(=O)R8 중에서 선택되고,
상기 R7은 치환 또는 비치환된 C1-C30 알킬기이고,
상기 R8은 치환 또는 비치환된 C6-C60 아릴기이고,
상기 R1 내지 R8 중 임의의 이웃한 2 개의 그룹은 선택적으로(optionally) 서로 결합하여, 치환 또는 비치환된 C6-C60 아릴 그룹, 치환 또는 비치환된 C1-C60 헤테로아릴 그룹을 형성하고,
상기 a2는 0 내지 3의 정수 중에서 선택되고,
상기 치환된 C1-C30 알킬기, 치환된 C6-C60 아릴기, 치환된 C1-C60 헤테로아릴기, 치환된 C1-C30 알콕시기, 치환된 C6-C60 아릴 그룹, 및 치환된 C1-C60 헤테로아릴 그룹의 치환기 중 하나 이상은, 중수소, C1-C30 알킬기, C1-C30 알콕시기, 니트로기(-NO2), -CN, -F, -Cl, -Br, 및 -I 중에서 선택된다.
상기 화학식 1 내지 2 중, Y1 내지 Y3, R1 내지 R7 및 a1에 대한 설명은 상술한 바를 참조한다.
예를 들어, 상기 인돌로파이란 유도체는 하기 화학식들로 표시된 화합물 중에서 선택될 수 있다:
Figure pat00012
Figure pat00013
상기 화학식 중에서, Me는 메틸 그룹(-CH3)을 의미하고, Et는 에틸 그룹(-CH2CH3)을 의미하고, Ph는 페닐 그룹을 의미하고, -NHBoc는 -NHC(=O)OC(CH3)3로 표시된 그룹을 의미하고, -NBoc2는 -N(C(=O)OC(CH3)3)2로 표시된 그룹을 의미하고, Tol는 톨루엔 그룹을 의미하고, Naph는 나프탈렌 그룹을 의미한다.
본 발명의 상기 화합물은 약학적으로 허용 가능한 염의 형태로 사용할 수 있으며, 염으로는 약학적으로 허용가능한 유리산(free acid)에 의해 형성된 산부가염일 수 있다. 본 발명에서 사용되는 용어 "염"은 약학적으로 허용 가능한 유리산(free acid)에 의해 형성된 산 부가염일 수 있다. 산 부가염은 염산, 질산, 인산, 황산, 브롬화수소산, 요드화수소산, 아질산 또는 아인산과 같은 무기산류와 지방족 모노 및 디카르복실레이트, 페닐-치환된 알카노에이트, 하이드록시 알카노에이트 및 알칸디오에이트, 방향족 산류, 지방족 및 방향족 설폰산류와 같은 무독성 유기산으로부터 얻는다. 이러한 약학적으로 무독한 염류로는 설페이트, 피로설페이트, 바이설페이트, 설파이트, 바이설파이트, 니트레이트, 포스페이트, 모노하이드로겐 포스페이트, 디하이드로겐 포스페이트, 메타포스페이트, 피로포스페이트 클로라이드, 브로마이드, 아이오다이드, 플루오라이드, 아세테이트, 프로피오네이트, 데카노에이트, 카프릴레이트, 아크릴레이트, 포메이트, 이소부티레이트, 카프레이트, 헵타노에이트, 프로피올레이트, 옥살레이트, 말로네이트, 석시네이트, 수베레이트, 세바케이트, 푸마레이트, 말리에이트, 부틴-1,4-디오에이트, 헥산-1,6-디오에이트, 벤조에이트, 클로로벤조에이트, 메틸벤조에이트, 디니트로 벤조에이트, 하이드록시벤조에이트, 메톡시벤조에이트, 프탈레이트, 테레프탈레이트, 벤젠설포네이트, 톨루엔설포네이트, 클로로벤젠설포네이트, 크실렌설포네이트, 페닐아세테이트, 페닐프로피오네이트, 페닐부티레이트, 시트레이트, 락테이트, β-하이드록시부티레이트, 글리콜레이트, 말레이트, 타트레이트, 메탄설포네이트, 프로판설포네이트, 나프탈렌-1-설포네이트, 나프탈렌-2-설포네이트 또는 만델레이트를 포함한다.
본 발명에 따른 산 부가염은 통상의 방법, 예를 들면, 상기 화합물을 과량의 산 수용액 중에 용해시키고, 이 염을 수혼화성 유기 용매, 예를 들면 메탄올, 에탄올, 아세톤 또는 아세토니트릴을 사용하여 침전시켜서 제조할 수 있다. 또한 이 혼합물에서 용매나 과량의 산을 증발시킨 후 건조시키거나 또는 석출된 염을 흡입 여과시켜 제조할 수도 있다.
또한, 염기를 사용하여 약학적으로 허용 가능한 금속염을 만들 수도 있다. 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속 염은 예를 들면, 화합물을 과량의 알칼리 금속 수산화물 또는 알칼리 토금속 수산화물 용액 중에 용해하고, 비용해 화합물 염을 여과하고, 여액을 증발, 건조시켜 얻는다. 이때, 금속염으로는 나트륨, 칼륨 또는 칼슘염을 제조하는 것이 제약상 적합하다. 이에 대응하는 은염은 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속 염을 적당한 은염 (예, 질산은)과 반응시켜 얻는다.
또한, 본 발명의 화합물은 약학적으로 허용되는 염뿐만 아니라, 통상의 방법에 의해 제조될 수 있는 모든 염, 이성질체, 수화물 및 용매화물을 모두 포함한다.
또 다른 측면에서, 본 발명은, 상술한 인돌로파이란 유도체를 유효 성분으로 포함하는 약학적 조성물을 제공한다.
상기 약학적 조성물은 당업자에게 공지된 임의의 방법에 따라 본 발명에 개시된 내용을 기초로 하여 제조될 수 있다.
예를 들어, 상기 약학적 조성물은 하나 이상의 화학식 1로 표시되는 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 다형체, 공-결정체, 입체이성질체, 동위원소 화합물, 대사산물 또는 전구약물을 약제의 통상적인 제조 기술에 기초하여 하나 이상의 약학적으로 허용 가능한 부형제와 혼합함으로써 제조될 수 있다. 기술은 기존의 혼합, 용해, 과립화, 유화, 가루화, 포장, 삽입 또는 동결건조 공정을 포함하나, 이에 국한되는 것은 아니다.
본 발명에 따른 약학적 조성물은 주사(정맥내), 점막, 경구 투여(고체 및 액체 제제), 흡입, 안구 투여, 직장 투여, 국소 또는 비경구(주입, 주사, 이식, 피하, 정맥, 동맥, 근육내) 투여를 포함하는 임의의 경로로 투여하기 위해 제제화될 수 있다. 본 발명의 약학적 조성물은 또한 조절된 방출 또는 지연 방출 투약 형태일 수 있다. 고체 경구 제제의 예는 분말, 캡슐, 당의정, 연질 캡슐 또는 정제를 포함하나 이에 한정되지 않는다. 경구 또는 점막 투여를 위한 액체 제제의 예는 현탁액, 에멀젼, 엘릭서제 및 용액을 포함하나 이에 한정되지 않는다. 국소 제제의 예는 에멀젼, 겔, 연고, 크림, 패치, 페이스트, 폼, 로션, 점적 또는 세럼(serum) 제제를 포함하나 이에 한정되지 않는다. 비경구 투여를 위한 제제의 예는 주사 용액, 약학적으로 허용 가능한 담체에 용해 또는 현탁될 수 있는 건식 제제, 주사 가능한 현탁액 및 주사 가능한 에멀젼을 포함하나 이에 한정되지 않는다. 약학적 조성물의 다른 적합한 제제의 예로는 점안제 및 다른 안과 제제; 비강 분무 또는 흡입과 같은 에어로졸; 비경구 투여에 적합한 액체 투약형; 좌약 및 향정을 포함하나 이에 한정되지 않는다.
이하의 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세하게 설명한다. 단, 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 것이지 이들만으로 본 발명의 범위를 한정하는 것은 아니다.
[실시예]
본 발명의 실시예에서는 별도로 언급하지 않는 한, 시판되는 시약을 추가 정제 없이 사용하였다. 반응 용기는 오븐에서 밤새 건조시킨 다음 사용 전에 실온에서 냉각시켜 사용하였고, 박층(thin layer) 크로마토그래피는 Kieselgel 60F254 (Merck)로 코팅된 플레이트를 사용하여 수행하였으며, 플래시 컬럼 크로마토그래피의 경우, P60 silica gel (230 - 400 mesh)을 사용하였다.
핵자기 공명 스펙트럼 (1H 및 13C NMR)은 Agilent 400-MR DD2 Fourier-transform NMR 분광기에서 기록된 것으로, 화학적 이동은 백만분율(ppm) 단위로 기재된 것이다. 공명 패턴은 s (singlet), d (doublet), t (triplet), q(quartet), q(quintet), sext (sextet) 및 m (multiplet)로 함께 표시되는 것이며, br는 넓은 신호를 나타내는 것에 사용하였다. 커플링 상수 (J)는 헤르쯔 (Hz)로 표시하였다.
IR 스펙트럼은 Perkin Elmer Spectrum Two 적외선 분광 광도계에서 기록되었고 cm-1로 기재하였다. 고해상도 질량 스펙트럼 (HRMS)은 JOEL AccuTOF 4G+ DART-HRMS 분광기를 통해 분석된 것이다.
실시예 1: 인돌로파이란 유도체의 합성을 위한 최적 반응 조건 탐색
본 실시예 1에서는 인돌 화합물 및 카보닐 화합물의 커플링 반응을 통한, 인돌로파이란 유도체를 합성하고자 하였다. 상기 합성에 있어 반응 최적 조건을 설정하고자, 하기 반응식 1에 도시된 바와 같이, 인돌 중간체(1a)와 아세틸아세톤 중간체(2a)의 커플링 반응을 조사하여 최적화 조건을 도출하고자 하였다.
그 결과 하기 표 1에 나타낸 것과 같이, NaI첨가제, NaBF4 전해질 및 MeCN 용매 하에서 인돌 중간체(1a)와 아세틸아세톤 중간체(2a)의 커플링 반응을 도와, 인돌로파이란 유도체 3aa를 합성함을 확인하였다(항목 10).
[반응식 1]
Figure pat00014
상기 반응식 1 중 반응 조건을 변화시켰을 때, 반응 시간과 수득율을 측정하여, 하기 표 1에 나타내었다.
항목 2a (equiv.) 첨가제
(equiv.)		 전해질
(0.1 M)		 전압 (Voltage) 혹은 전류 (Currrent) 용매
(0.03 M)		 전극
(음극 / 양극)		 NMR 수득율
1 2 NaI (1.5) NaPF6 3 V MeCN Graphite / Graphite 43%
2 2 NaI (1.5) Bu4NBF4 3 V MeCN Graphite / Graphite 38%
3 2 NaI (1.5) LiClO4 3 V MeCN Graphite / Graphite 40%
4 2 NaI (1.5) NaBF4 3 V DCM:
MeCN
(1:1)		 Graphite / Graphite 32%
5 2 NaI (1.5) NaBF4 3 V MeOH Graphite / Graphite 20%
6 2 NaI (1.5) NaBF4 3 V MeCN Graphite / Graphite 70%
7 2 NaI (1.5) NaBF4 3 V MeCN Graphite / rvc 70%
8 2 NaI (1.5) NaBF4 3 V MeCN GC / graphite 43%
9 2 NaI (1.5) NaBF4 3 V MeCN rvc / rvc 67%
10 1.1 NaI (1.5) NaBF4 3 V MeCN graphite / rvc 77%
- 기본 반응 조건 : 1a (0.1 mmol), 용매 (3 mL).
- 수득율 (yield)은 trichloroethylene을 내부 표준물질로 사용하여 1H NMR (CDCl3) 에 의해 도출.
rvc = 그물 모양의 비트리우스 탄소(reticulated vitreous carbon);
GC = 유리질 탄소(Glassy Carbon);
또한, 양극과 음극의 전극을 각각 흑연(graphite), rvc 및 GC를 사용하였을 경우, 수득율이 다소 감소하였으나, 인돌로파이란 유도체가 합성됨을 확인할 수 있다(항목 6 - 9).
또한, 전해질로 NaBF4 대신 NaPF6, Bu4NBF4 또는 LiClO4를 사용하자, 수득율이 감소하였으나, 인돌로파이란 유도체의 합성이 가능함을 확인하였다(항목 1 - 3).
또한, 용매로 MeCN 대신 DCM과 MeOH를 사용하자, 수득율이 다소 감소하였으나, 인돌로파이란 유도체가 합성됨을 확인할 수 있다(항목 4, 5).
상기 3aa 외에도, 본 발명에 속하는 다른 화합물들도 상기 3aa와 유사한 방법을 사용하여 합성할 수 있으며, 각각의 화합물들의 합성에 필요한 반응 시간 및 수득율을 하기에 나타내었다. 하기를 참조하면, 상기 3aa의 합성에 필요한 최적 조건 하에서, 정제 후 수득율은 약 77%였다.
Figure pat00015
실시예 2: 인돌로파이란 유도체의 구조 확인
[반응식 2]
Figure pat00016
상기 반응식 2에 도시된 바와 같이, 무기 요오드화물을 사용하여, 인돌 화합물 (1e)과 카보닐 화합물(2a)의 커플링 반응을 실시하여 인돌로파이란 유도체를 합성하였다.
합성된 인돌로파이란 유도체의 구조를 확인하기 위해서, X-선 결정 분석을 통해 그 구조를 분석하였다. 그 결과, 인돌로파이란 유도체 3ea가 생성되었음을 확인할 수 있다.
상술한 반응식1, 2 외에도, 이와 유사한 방법으로 인돌 중간체 또는 카보닐 중간체의 구조 만을 달리함으로써, 본 발명의 인돌로파이란 유도체들을 용이하게 합성할 수 있다.
이상으로 본 발명에 관한 바람직한 실시예를 설명하였으나, 본 발명은 상기 실시예에 한정되지 아니하며, 본 발명의 실시예로부터 당해 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 용이하게 변경되어 균등하다고 인정되는 범위의 모든 변경을 포함한다.

Claims (13)

  1. 하기 화학식 2로 표시되는 화합물 및 하기 화학식 3으로 표시되는 화합물을 전기 분해(electrolysis) 반응시켜, 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 합성하는 단계를 포함하는, 인돌로파이란 유도체의 합성 방법:
    <화학식 1>
    Figure pat00017

    <화학식 2>
    Figure pat00018

    <화학식 3>
    Figure pat00019

    상기 화학식 1 내지 3 중,
    상기 X1은 N 또는 C(R2)이고,
    상기 R1은 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1-C30 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6-C60 아릴기, 치환 또는 비치환된 C1-C60 헤테로아릴기, -C(=O)R7 및 -CH2R8 중에서 선택되고,
    상기 R2는 수소 치환 또는 비치환된 C1-C30 알콕시기, -NHC(=O)OR7, 니트로기(-NO2), -CN, -CH2C(=O)OR7, -C(=O)OR7, -F, -Cl, -Br, 및 -I 중에서 선택되고,
    상기 R3 및 R4는 서로 독립적으로, -C(=O)OR7, -C(=O)R7, 및 -P(=O)(OR7)2 중에서 선택되고,
    상기 R5는 수소, 치환 또는 비치환된 C1-C30 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6-C60 아릴기, 치환 또는 비치환된 C1-C60 헤테로아릴기, 및 -CH=CHR8 중에서 선택되고,
    상기 R6는 수소, -C(=O)OR7, -C(=O)R7, -CH2C(=O)OR7, -C(=O)NHR8, -CN, -SO2R8, -P(=O)(OR7)2, -C(=O)(CH=CHR8) 및 -C(=O)R8 중에서 선택되고,
    상기 R7은 치환 또는 비치환된 C1-C30 알킬기이고,
    상기 R8은 치환 또는 비치환된 C6-C60 아릴기이고,
    상기 R1 내지 R8 중 임의의 이웃한 2 개의 그룹은 선택적으로(optionally) 서로 결합하여, 치환 또는 비치환된 C6-C60 아릴 그룹, 치환 또는 비치환된 C1-C60 헤테로아릴 그룹을 형성하고,
    상기 a2는 0 내지 3의 정수 중에서 선택되고,
    상기 치환된 C1-C30 알킬기, 치환된 C6-C60 아릴기, 치환된 C1-C60 헤테로아릴기, 치환된 C1-C30 알콕시기, 치환된 C6-C60 아릴 그룹, 및 치환된 C1-C60 헤테로아릴 그룹의 치환기 중 하나 이상은, 중수소, C1-C30 알킬기, C1-C30 알콕시기, 니트로기(-NO2), -CN, -F, -Cl, -Br, 및 -I 중에서 선택된다.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 전기 분해 반응은 하기 화학식 2로 표시되는 화합물 및 하기 화학식 3으로 표시되는 화합물의 전기 화학적 산화 커플링(electrochemical oxidative coupling) 반응 및 탠덤 6π-전자고리화 반응(6π-electrocyclization)에 의해 수행되는, 인돌로파이란 유도체의 합성 방법.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 전기 분해 반응은 공기 조건(air condition) 하에서 수행되는, 인돌로파이란 유도체의 합성 방법.
  4. 제3항에 있어서,
    상기 전기 분해 반응에 의해 공기 중 산소가 캐소드에서 환원되어 염기가 생성되는, 인돌로파이란 유도체의 합성 방법.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 전기 분해 반응시, 무기 요오드화물 또는 아이오딘(I2)인 첨가제가 더 첨가되는, 인돌로파이란 유도체의 합성 방법.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 화학식 2로 표시되는 화합물과 상기 화학식 3으로 표시되는 화합물의 반응은, 아세토니트릴(acetonitrile; CH3CN), 테트라하이드로퓨란(tetrahydrofuran; THF), 아세트산에틸(ethyl acetate), 아세톤(acetone), 메틸피롤리돈(n-methyl-2-pyrrolidone; NMP), 메탄올(methanol), 클로로포름(chloroform), 다이클로로메테인(dichloromethane; DCM), 1,2-다이클로로에테인(1,2-dichloroethane; DCE), 디메틸포름아마이드(dimethylformamide; DMF), 이메틸 일산화황(dimethyl sulfoxide, DMSO) 및 이들의 혼합물 중에서 선택된 용매에서 이루어지는, 인돌로파이란 유도체의 합성 방법.
  7. 제1항에 있어서,
    상기 R1은 수소, 중수소, 메틸기, 에틸기, 프로필기, iso-프로필기, 부틸기, iso-부틸기, sec-부틸기, tert-부틸기; 메틸기, 에틸기, 프로필기, iso-프로필기, 부틸기, iso-부틸기, sec-부틸기, tert-부틸기, -NO2, -CN, -F, -Cl, -Br, 및 -I 중에서 선택된 하나 이상으로 치환된, 메틸기, 에틸기, 프로필기, iso-프로필기, 부틸기, iso-부틸기, sec-부틸기, tert-부틸기; 및 하기 화학식 4-1 내지 4-3으로 표시된 그룹 중에서 선택된, 인돌로파이란 유도체의 합성 방법:
    Figure pat00020

    상기 화학식 4-1 내지 4-3 중,
    Z1은 수소, 중수소, 메틸기, 에틸기, 프로필기, iso-프로필기, 부틸기, iso-부틸기, sec-부틸기, tert-부틸기, -NO2, -CN, -F, -Cl, -Br, 및 -I 중에서 선택되고,
    d4는 0 내지 4의 정수 중에서 선택되고,
    d5는 0 내지 5의 정수 중에서 선택되고,
    *은 이웃한 원자와의 결합 사이트이다.
  8. 제1항에 있어서,
    상기 R2는 수소, 메톡시기, 에톡시기, 프로필옥시기, iso-프로필옥시기, 부틸옥시기, iso-부틸옥시기, sec-부틸옥시기, tert-부틸옥시기, -NHC(=O)OC(CH3)3 (-NHBoc), -NO2, -CN, -C(=O)OCH3, -F, -Cl, -Br, 및 -I 중에서 선택된, 인돌로파이란 유도체의 합성 방법.
  9. 제1항에 있어서,
    상기 R3 및 R4는 서로 독립적으로, -C(=O)OCH3, 및 -C(=O)CH3, -P(=O)(OCH3)2 중에서 선택된, 인돌로파이란 유도체의 합성 방법.
  10. 제1항에 있어서,
    상기 R5는 메틸기, 에틸기, 프로필기, iso-프로필기, 부틸기, iso-부틸기, sec-부틸기, tert-부틸기; 메틸기, 에틸기, 프로필기, iso-프로필기, 부틸기, iso-부틸기, sec-부틸기, tert-부틸기, -NO2, -CN, -F, -Cl, -Br, 및 -I 중에서 선택된 하나 이상으로 치환된, 메틸기, 에틸기, 프로필기, iso-프로필기, 부틸기, iso-부틸기, sec-부틸기, tert-부틸기; 및 하기 화학식 5-1 내지 5-8 로 표시된 그룹 중에서 선택된, 인돌로파이란 유도체의 합성 방법:
    Figure pat00021

    상기 화학식 5-1 내지 5-8 중,
    Z11은 수소, 중수소, 메틸기, 에틸기, 프로필기, iso-프로필기, 부틸기, iso-부틸기, sec-부틸기, tert-부틸기, -NO2, -CN, -F, -Cl, -Br, 및 -I 중에서 선택되고,
    e4는 0 내지 4의 정수 중에서 선택되고,
    e5는 0 내지 5의 정수 중에서 선택되고,
    *은 이웃한 원자와의 결합 사이트이다.
  11. 제1항에 있어서,
    상기 R6은 -C(=O)CH3, -C(=O)CH2CH3, -C(=O)OCH3, -C(=O)C6H5, -C(=O)NHC6H5, -CN, -SO2C6H5, -P(=O)(OCH3)2, 및 하기 화학식 6-1 내지 6-7 로 표시된 그룹 중에서 선택된, 인돌로파이란 유도체의 합성 방법:
    Figure pat00022

    상기 화학식 6-1 내지 6-7 중,
    Z21은 수소, 중수소, 메틸기, 에틸기, 프로필기, iso-프로필기, 부틸기, iso-부틸기, sec-부틸기, tert-부틸기, -NO2, -CN, -F, -Cl, -Br, 및 -I 중에서 선택되고,
    f4는 0 내지 4의 정수 중에서 선택되고,
    f5는 0 내지 5의 정수 중에서 선택되고,
    *은 이웃한 원자와의 결합 사이트이다.
  12. 제1항 내지 제11항 중 어느 한 항에 따른 합성 방법에 의해 합성된 인돌로파이란 유도체.
  13. 제12항에 있어서,
    하기 화학식들로 표시된 화합물 중에서 선택된, 인돌로파이란 유도체:
    Figure pat00023

    Figure pat00024

    상기 화학식 중에서, Me는 메틸 그룹(-CH3)을 의미하고, Et는 에틸 그룹(-CH2CH3)을 의미하고, Ph는 페닐 그룹을 의미하고, -NHBoc는 -NHC(=O)OC(CH3)3로 표시된 그룹을 의미하고, -NBoc2는 -N(C(=O)OC(CH3)3)2로 표시된 그룹을 의미하고, Tol는 톨루엔 그룹을 의미하고, Naph는 나프탈렌 그룹을 의미한다.
KR1020210035252A 2020-03-25 2021-03-18 전기 분해 반응에 의한 인돌로파이란 유도체의 합성 방법 및 이에 의해 합성된 인돌로파이란 유도체 KR102484697B1 (ko)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115011977A (zh) * 2022-07-25 2022-09-06 南京工业大学 一种利用微反应装置连续电合成吲哚啉类化合物的方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20050085589A (ko) * 2002-12-10 2005-08-29 와이어쓰 플라스미노겐 활성물질 억제제-1(ｐａｉ-1)의 억제제로서의치환된 디하이드로피라노 인돌-3,4-디온 유도체 및3-옥소아세틱산 치환된 2-하이드록시메틸인돌 유도체
US20080244838A1 (en) * 2007-03-20 2008-10-09 Frederic Guerin Composition for the coloring of keratinous fibers comprising a halochromic compound and/or the dye corresponding to this compound, and method of use thereof
KR20210065516A (ko) * 2019-11-27 2021-06-04 울산과학기술원 인돌로파이란 유도체 및 이의 합성 방법

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20050085589A (ko) * 2002-12-10 2005-08-29 와이어쓰 플라스미노겐 활성물질 억제제-1(ｐａｉ-1)의 억제제로서의치환된 디하이드로피라노 인돌-3,4-디온 유도체 및3-옥소아세틱산 치환된 2-하이드록시메틸인돌 유도체
US20080244838A1 (en) * 2007-03-20 2008-10-09 Frederic Guerin Composition for the coloring of keratinous fibers comprising a halochromic compound and/or the dye corresponding to this compound, and method of use thereof
KR20210065516A (ko) * 2019-11-27 2021-06-04 울산과학기술원 인돌로파이란 유도체 및 이의 합성 방법
KR102413552B1 (ko) * 2019-11-27 2022-06-27 울산과학기술원 인돌로파이란 유도체 및 이의 합성 방법

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115011977A (zh) * 2022-07-25 2022-09-06 南京工业大学 一种利用微反应装置连续电合成吲哚啉类化合物的方法

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