KR20210081384A

KR20210081384A - 종양을 치료하는 방법

Info

Publication number: KR20210081384A
Application number: KR1020217015027A
Authority: KR
Inventors: 사빈 마이어; 아브데라힘 오우케쏘우; 니콜라스 앨런 존 보트우드; 켈리 엘. 코벨로; 마이클 브이. 만돌라; 스티븐 알. 레인
Original assignee: 브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니
Priority date: 2018-10-23
Filing date: 2019-10-23
Publication date: 2021-07-01
Also published as: US20210380693A1; WO2020086724A1; EP3870609A1; JP2022505647A; CN112912403A

Abstract

본 개시내용은, 예를 들어 비소세포 폐암 (NSCLC)으로부터 유래된 종양을 앓는 대상체에게 (a) 화학요법, (b) 항-PD-1 항체 또는 항-PD-L1 항체 및 (c) 항-CTLA-4 항체의 조합을 투여하는 것을 포함하며, 여기서 화학요법은 표준 미만인 기간 동안 투여되는 것인, 종양을 앓는 대상체를 치료하는 방법을 제공한다.

Description

종양을 치료하는 방법

관련 출원에 대한 상호 참조

본 PCT 출원은 2018년 10월 23일에 출원된 미국 가출원 번호 62/749,393의 우선권 이익을 주장하며, 이는 그 전문이 본원에 참조로 포함된다.

본 개시내용의 분야

본 개시내용은 화학요법과 조합된 면역요법을 사용하여 종양을 앓는 대상체를 치료하는 방법을 제공한다.

면역요법 접근법은 최근에 흑색종 및 호르몬-불응성 전립선암을 포함한 여러 암 유형에서 임상 효능을 입증하였다. 종양은 종양-특이적 항원 발현 및 제시의 하향 조절, 항염증성 시토카인의 분비 및 억제 리간드의 상향조절을 포함한 다수의 메카니즘을 통해 숙주 면역 반응을 조정하고 피할 수 있다. T 세포 체크포인트 조절제, 예컨대 CTLA-4 및 프로그램화된 사멸-1 (PD-1, CD279)은 그의 동족 리간드에 의해 결속되는 경우에 T 세포 활성화 및 증식을 하향-조절하는 신호전달 캐스케이드를 유도하는 세포 표면 분자이다.

PD-1은 활성화된 T 및 B 세포에 의해 발현되는 주요 면역 체크포인트 수용체이고, 면역억제를 매개한다. PD-1은 CD28, CTLA-4, ICOS, PD-1 및 BTLA를 포함하는 CD28 패밀리의 수용체의 구성원이다. PD-1에 대한 2종의 세포 표면 당단백질 리간드인 프로그램화된 사멸 리간드-1 (PD-L1) 및 프로그램화된 사멸 리간드-2 (PD-L2)가 확인되었으며, 이는 항원-제시 세포뿐만 아니라 많은 인간 암에서 발현되고, PD-1에의 결합시 T 세포 활성화 및 시토카인 분비를 하향조절하는 것으로 밝혀졌다. PD-1/PD-L1 상호작용의 억제는 전임상 모델에서 강력한 항종양 활성을 매개하고 (미국 특허 번호 8,008,449 및 7,943,743), 암을 치료하기 위한 PD-1/PD-L1 상호작용의 항체 억제제의 사용은 임상 시험에 진입하였다 (Brahmer et al., 2010; Topalian et al., 2012a; Topalian et al., 2014; Hamid et al., 2013; Brahmer et al., 2012; Flies et al., 2011; Pardoll, 2012; Hamid and Carvajal, 2013).

니볼루맙 (이전에 5C4, BMS-936558, MDX-1106 또는 ONO-4538로 지정됨)은 PD-1 리간드 (PD-L1 및 PD-L2)와의 상호작용을 선택적으로 방지함으로써, 항종양 T-세포 기능의 하향-조절을 차단하는 완전 인간 IgG4 (S228P) PD-1 면역 체크포인트 억제제 항체이다 (미국 특허 번호 8,008,449; Wang et al., 2014). 니볼루맙은 신세포 암종 (신장 선암종 또는 부신종), 흑색종 및 비소세포 폐암 (NSCLC)을 포함한 다양한 진행성 고형 종양에서 활성을 나타냈다 (Topalian et al., 2012a; Topalian et al., 2014; Drake et al., 2013; WO 2013/173223).

상이한 작용 메카니즘을 갖는 면역요법제의 조합은 상승작용적 반응의 가능성을 제공한다. PD-1 및 CTLA-4는 둘 다 공동-억제 분자이지만, 이들이 T 세포 활성화를 제한하기 위해 별개의 메카니즘을 사용한다는 것을 시사하는 증거가 있다. 이필리무맙 및 항-CTLA-4 항체는 니볼루맙의 항암 활성을 증진시키는 것으로 밝혀졌다.

그러나, 항-PD-1 또는 항-PD-L1 요법의 효능을 추가로 증진시킬 필요성이 남아있다. 본 개시내용은 항-PD-1 항체 (또는 항-PD-L1 항체), 항-CTLA-4 항체 및 백금-기반 이중 화학요법의 조합을 투여하는 방법을 기재한다.

본 개시내용의 특정 측면은 (1) 종양의 치료를 필요로 하는 대상체에게 화학요법을 그 화학요법에 대한 표준 기간 미만인 기간 동안 투여하는 것을 포함하는 유도 단계; (2) (1) 후에 대상체에게 PD-1에 특이적으로 결합하는 항체 또는 그의 항원-결합 부분 ("항-PD-1 항체") 또는 PD-L1에 특이적으로 결합하는 항체 또는 그의 항원-결합 부분 ("항-PD-L1 항체")을 투여하는 것을 포함하는 유도후 단계를 포함하는, 종양의 치료를 필요로 하는 대상체에서 종양을 치료하는 방법에 관한 것이다.

본 개시내용의 일부 측면은 종양의 치료를 필요로 하는 대상체에게 항-PD-1 항체 또는 항-PD-L1 항체를 투여하는 것을 포함하며, 여기서 항-PD-1 항체 또는 항-PD-L1 항체를 투여하기 전에, 대상체에게 화학요법을 그 화학요법에 대한 표준 기간 미만인 기간 동안 투여하는 것을 포함하는 유도 단계가 존재하는 것인, 종양의 치료를 필요로 하는 대상체에서 종양을 치료하는 방법에 관한 것이다.

일부 실시양태에서, 유도 단계는 항-PD-1 항체 또는 항-PD-L1 항체를 투여하는 것을 추가로 포함한다. 일부 실시양태에서, 방법은 CTLA-4에 특이적으로 결합하는 항체 또는 그의 항원-결합 부분 ("항-CTLA-4 항체")을 투여하는 것을 추가로 포함한다. 일부 실시양태에서, 항-CTLA-4 항체는 유도 단계 동안 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-CTLA-4 항체는 유도후 단계 동안 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-CTLA-4 항체는 항-PD-1 항체 또는 항-PD-L1 항체 전 또는 그 후에 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-CTLA-4 항체는 화학요법 후에 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-CTLA-4 항체는 항-PD-1 항체 또는 항-PD-L1 항체와 공동으로 투여된다.

일부 실시양태에서, 화학요법은 10주기 미만, 9주기 미만, 8주기 미만, 7주기 미만, 6주기 미만, 5주기 미만, 4주기 미만 또는 3주기 미만 동안 투여된다. 일부 실시양태에서, 화학요법은 5주기, 4주기, 3주기, 2주기 또는 1주기 동안 투여된다. 일부 실시양태에서, 화학요법은 5주기 미만 동안 투여된다. 일부 실시양태에서, 화학요법은 4주기 미만 동안 투여된다. 일부 실시양태에서, 화학요법은 3주기 미만 동안 투여된다. 일부 실시양태에서, 화학요법은 2주기 미만 동안 투여된다. 일부 실시양태에서, 화학요법은 2주기 이하 동안 투여된다.

일부 실시양태에서, 화학요법은 표준 관리 요법을 포함한다. 일부 실시양태에서, 화학요법은 알킬화제, 및 항대사물, 항미세관제, 토포이소머라제 억제제, 세포독성 항생제 또는 그의 임의의 조합을 포함한다.

일부 실시양태에서, 화학요법은 백금-기반 화학요법을 포함한다. 일부 실시양태에서, 화학요법은 시스플라틴, 옥살리플라틴, 카르보플라틴, 네다플라틴, 트리플라틴 테트라니트레이트, 페난트리플라틴, 피코플라틴, 사트라플라틴 또는 그의 임의의 조합을 포함한다. 일부 실시양태에서, 화학요법은 백금-기반 화학요법 및 제2 작용제를 포함한다. 일부 실시양태에서, 화학요법은 백금-기반 화학요법 및 파클리탁셀을 포함한다. 일부 실시양태에서, 화학요법은 백금-기반 화학요법 및 페메트렉세드를 포함한다. 일부 실시양태에서, 화학요법은 카르보플라틴 및 파클리탁셀을 포함한다. 일부 실시양태에서, 화학요법은 카르보플라틴 및 페메트렉세드를 포함한다. 일부 실시양태에서, 화학요법은 시스플라틴 및 페메트렉세드를 포함한다. 일부 실시양태에서, 화학요법은 조직학-기반이다.

일부 실시양태에서, 화학요법은 약 2주마다 1회, 약 3주마다 1회, 약 4주마다 1회, 약 5주마다 1회 또는 약 6주마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 각각의 주기는 3주이다. 일부 실시양태에서, 화학요법은 각각의 3주 주기의 제1일에 투여된다.

일부 실시양태에서, 화학요법은 카르보플라틴 AUC 6 및 파클리탁셀 200 mg/m²를 각각의 3주 주기의 제1일에 투여하는 것을 포함한다. 일부 실시양태에서, 화학요법은 카르보플라틴 AUC 5 또는 AUC 6 및 페메트렉세드 500 mg/m²를 투여하는 것을 포함한다. 일부 실시양태에서, 화학요법은 시스플라틴 75 mg/m² 및 페메트렉세드 500 mg/m²를 투여하는 것을 포함한다.

일부 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 인간 PD-1에의 결합에 대해 니볼루맙과 교차-경쟁한다. 일부 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 니볼루맙과 동일한 에피토프에 결합한다. 일부 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 키메라 항체, 인간화 항체, 인간 모노클로날 항체 또는 그의 항원-결합 부분이다. 일부 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 인간 IgG1 이소형 또는 인간 IgG4 이소형의 중쇄 불변 영역을 포함한다. 일부 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 니볼루맙이다. 일부 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 펨브롤리주맙이다.

일부 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 0.1 mg/kg 내지 10.0 mg/kg 체중 범위의 용량으로 2, 3 또는 4주마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 3 mg/kg, 5 mg/kg 또는 10 mg/kg 체중의 용량으로 3주마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 균일 용량으로 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 적어도 약 200 mg, 적어도 약 220 mg, 적어도 약 240 mg, 적어도 약 260 mg, 적어도 약 280 mg, 적어도 약 300 mg, 적어도 약 320 mg, 적어도 약 340 mg, 적어도 약 360 mg, 적어도 약 380 mg, 적어도 약 400 mg, 적어도 약 420 mg, 적어도 약 440 mg, 적어도 약 460 mg, 적어도 약 480 mg, 적어도 약 500 mg 또는 적어도 약 550 mg의 균일 용량으로 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 균일 용량으로 약 1, 2, 3 또는 4주마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 약 360 mg의 균일 용량으로 약 3주마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 약 240 mg의 균일 용량으로 약 2주마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 약 480 mg의 균일 용량으로 약 4주마다 1회 투여된다.

일부 실시양태에서, 항-PD-L1 항체는 키메라 항체, 인간화 항체, 인간 모노클로날 항체 또는 그의 항원-결합 부분이다. 일부 실시양태에서, 항-PD-L1 항체는 인간 IgG1 이소형의 중쇄 불변 영역을 포함한다. 일부 실시양태에서, 항-PD-L1 항체는 인간 PD-L1에의 결합에 대해 아테졸리주맙, 두르발루맙 및 아벨루맙으로부터 선택된 항체와 교차-경쟁한다. 일부 실시양태에서, 항-PD-L1 항체는 아테졸리주맙, 두르발루맙 및 아벨루맙으로부터 선택된 항체와 인간 PD-L1 상의 동일한 에피토프에 결합한다. 일부 실시양태에서, 항-PD-L1 항체는 아테졸리주맙, 두르발루맙 또는 아벨루맙이다.

일부 실시양태에서, 항-PD-L1 항체는 0.1 mg/kg 내지 15.0 mg/kg 체중 범위의 용량으로 2, 3 또는 4주마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-L1 항체는 3 mg/kg 또는 5 mg/kg 체중의 용량으로 2주마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-L1 항체는 10 mg/kg 체중의 용량으로 3주마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-L1 항체는 균일 용량으로 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-L1 항체는 적어도 약 240 mg, 적어도 약 300 mg, 적어도 약 320 mg, 적어도 약 400 mg, 적어도 약 480 mg, 적어도 약 500 mg, 적어도 약 560 mg, 적어도 약 600 mg, 적어도 약 640 mg, 적어도 약 700 mg, 적어도 720 mg, 적어도 약 800 mg, 적어도 약 880 mg, 적어도 약 900 mg, 적어도 960 mg, 적어도 약 1000 mg, 적어도 약 1040 mg, 적어도 약 1100 mg, 적어도 약 1120 mg, 적어도 약 1200 mg, 적어도 약 1280 mg, 적어도 약 1300 mg, 적어도 약 1360 mg, 적어도 약 1400 mg 또는 적어도 약 1500 mg의 균일 용량으로 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-L1 항체는 균일 용량으로 약 1, 2, 3 또는 4주마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-L1 항체는 약 1200 mg의 균일 용량으로 약 3주마다 1회 투여된다.

일부 실시양태에서, 항-CTLA-4 항체는 키메라, 인간화 또는 인간 모노클로날 항체 또는 그의 부분이다. 일부 실시양태에서, 항-CTLA-4 항체는 인간 IgG1 이소형의 중쇄 불변 영역을 포함한다. 일부 실시양태에서, 항-CTLA-4 항체는 이필리무맙이다. 일부 실시양태에서, 항-CTLA-4 항체는 트레멜리무맙이다. 일부 실시양태에서, 항-CTLA-4 항체는 인간 CTLA-4에의 결합에 대해 이필리무맙과 교차-경쟁한다.

일부 실시양태에서, 항-CTLA-4 항체는 적어도 약 0.1 mg/kg 내지 적어도 약 10.0 mg/kg 체중 범위의 용량으로 약 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 또는 12주마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-CTLA-4 항체는 약 1 mg/kg 체중의 용량으로 약 6주마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-CTLA-4 항체는 약 3 mg/kg 체중의 용량으로 약 12주마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-CTLA-4 항체는 균일 용량으로 투여된다.

일부 실시양태에서, (i) 항-PD-1 항체는 약 360 mg의 균일 용량으로 약 3주마다 1회 투여되고, (ii) 항-CTLA-4 항체는 약 1 mg/kg 체중의 용량으로 약 6주마다 1회 투여된다.

일부 실시양태에서, (i) 항-PD-1 항체는 약 360 mg의 균일 용량으로 약 3주마다 1회 투여되고; (ii) 항-CTLA-4 항체는 약 1 mg/kg 체중의 용량으로 약 6주마다 1회 투여되고; (iii) 화학요법은 카르보플라틴 AUC 6 및 파클리탁셀 200 mg/m²를 각각의 3주 주기의 제1일에 투여하는 것을 포함한다.

일부 실시양태에서, (i) 항-PD-1 항체는 약 360 mg의 균일 용량으로 약 3주마다 1회 투여되고; (ii) 항-CTLA-4 항체는 약 1 mg/kg 체중의 용량으로 약 6주마다 1회 투여되고; (iii) 화학요법은 카르보플라틴 AUC 5 및 페메트렉세드 500 mg/m²를 각각의 3주 주기의 제1일에 투여하는 것을 포함한다.

일부 실시양태에서, (i) 항-PD-1 항체는 약 360 mg의 균일 용량으로 약 3주마다 1회 투여되고; (ii) 항-CTLA-4 항체는 약 1 mg/kg 체중의 용량으로 약 6주마다 1회 투여되고; (iii) 화학요법은 카르보플라틴 AUC 6 및 페메트렉세드 500 mg/m²를 각각의 3주 주기의 제1일에 투여하는 것을 포함한다.

일부 실시양태에서, (i) 항-PD-1 항체는 약 360 mg의 균일 용량으로 약 3주마다 1회 투여되고; (ii) 항-CTLA-4 항체는 약 1 mg/kg 체중의 용량으로 약 6주마다 1회 투여되고; (iii) 화학요법은 시스플라틴 75 mg/m² 및 페메트렉세드 500 mg/m²를 각각의 3주 주기의 제1일에 투여하는 것을 포함한다.

일부 실시양태에서, 화학요법은 3주기 미만 동안 투여된다. 일부 실시양태에서, 화학요법은 2주기 동안 투여된다.

일부 실시양태에서, 대상체는 투여 후 적어도 약 1개월, 적어도 약 2개월, 적어도 약 3개월, 적어도 약 4개월, 적어도 약 5개월, 적어도 약 6개월, 적어도 약 7개월, 적어도 약 8개월, 적어도 약 9개월, 적어도 약 10개월, 적어도 약 11개월, 적어도 약 1년, 적어도 약 18개월, 적어도 약 2년, 적어도 약 3년, 적어도 약 4년 또는 적어도 약 5년의 무진행 생존을 나타낸다. 일부 실시양태에서, 대상체는 투여 후 적어도 약 1개월, 적어도 약 2개월, 적어도 약 3개월, 적어도 약 4개월, 적어도 약 5개월, 적어도 약 6개월, 적어도 약 7개월, 적어도 약 8개월, 적어도 약 9개월, 적어도 약 10개월, 적어도 약 11개월, 적어도 약 1년, 적어도 약 14개월, 적어도 약 16개월, 적어도 약 18개월, 적어도 약 20개월, 적어도 약 22개월, 적어도 약 2년, 적어도 약 3년, 적어도 약 4년 또는 적어도 약 5년의 전체 생존을 나타낸다. 일부 실시양태에서, 대상체는 적어도 약 15%, 적어도 약 20%, 적어도 약 25%, 적어도 약 30%, 약 35%, 약 40%, 약 45%, 약 50%, 약 55%, 약 60%, 약 65%, 약 70%, 약 75%, 약 80%, 약 85%, 약 90%, 약 95% 또는 약 100%의 객관적 반응률을 나타낸다.

일부 실시양태에서, 종양은 높은 종양 돌연변이 부담 (TMB)인 TMB 상태를 갖는다. 일부 실시양태에서, TMB 상태는 종양 내의 핵산을 서열분석하고 서열분석된 핵산 내의 게놈 변경을 확인함으로써 결정된다. 일부 실시양태에서, 게놈 변경은 (i) 1개 이상의 체세포 돌연변이; (ii) 1개 이상의 비동의 돌연변이; (iii) 1개 이상의 미스센스 돌연변이; (iv) 염기 쌍 치환, 염기 쌍 삽입, 염기 쌍 결실, 카피수 변경 (CNA), 유전자 재배열 및 그의 임의의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 1개 이상의 변경; 또는 (v) (i)-(iv)의 임의의 조합을 포함한다.

일부 실시양태에서, 높은 TMB는 적어도 210, 적어도 215, 적어도 220, 적어도 221, 적어도 222, 적어도 223, 적어도 224, 적어도 225, 적어도 226, 적어도 227, 적어도 228, 적어도 229, 적어도 230, 적어도 231, 적어도 232, 적어도 233, 적어도 234, 적어도 235, 적어도 236, 적어도 237, 적어도 238, 적어도 239, 적어도 240, 적어도 241, 적어도 242, 적어도 243, 적어도 244, 적어도 245, 적어도 246, 적어도 247, 적어도 248, 적어도 249, 적어도 250, 적어도 255, 적어도 260, 적어도 265, 적어도 270, 적어도 275, 적어도 280, 적어도 285, 적어도 290, 적어도 295, 적어도 300, 적어도 305, 적어도 310, 적어도 315, 적어도 320, 적어도 325, 적어도 330, 적어도 335, 적어도 340, 적어도 345, 적어도 350, 적어도 355, 적어도 360, 적어도 365, 적어도 370, 적어도 375, 적어도 380, 적어도 385, 적어도 390, 적어도 395, 적어도 400, 적어도 405, 적어도 410, 적어도 415, 적어도 420, 적어도 425, 적어도 430, 적어도 435, 적어도 440, 적어도 445, 적어도 450, 적어도 455, 적어도 460, 적어도 465, 적어도 470, 적어도 475, 적어도 480, 적어도 485, 적어도 490, 적어도 495 또는 적어도 500의 점수를 갖는다.

일부 실시양태에서, 대상체의 TMB 상태는 참조 TMB 값과 비교되며, 여기서 대상체의 TMB 상태는 참조 TMB 값의 가장 높은 분위수 내에 있거나 또는 여기서 대상체의 TMB 상태는 참조 TMB 값의 상위 삼분위수 내에 있다.

일부 실시양태에서, 생물학적 샘플은 종양 조직 생검, 액체 생검, 혈액, 혈청, 혈장, 엑소RNA, 순환 종양 세포, ctDNA, cfDNA 또는 그의 임의의 조합을 포함한다.

일부 실시양태에서, TMB 상태는 (i) 게놈 서열분석, (ii) 엑솜 서열분석, (iii) 게놈 프로파일링 또는 (iv) (i)-(iii)의 임의의 조합에 의해 결정된다. 일부 실시양태에서, 게놈 프로파일은 ABL1, BRAF, CHEK1, FANCC, GATA3, JAK2, MITF, PDCD1LG2, RBM10, STAT4, ABL2, BRCA1, CHEK2, FANCD2, GATA4, JAK3, MLH1, PDGFRA, RET, STK11, ACVR1B, BRCA2, CIC, FANCE, GATA6, JUN, MPL, PDGFRB, RICTOR, SUFU, AKT1, BRD4, CREBBP, FANCF, GID4 (C17orf39), KAT6A (MYST3), MRE11A, PDK1, RNF43, SYK, AKT2, BRIP1, CRKL, FANCG, GLI1, KDM5A, MSH2, PIK3C2B, ROS1, TAF1, AKT3, BTG1, CRLF2, FANCL, GNA11, KDM5C, MSH6, PIK3CA, RPTOR, TBX3, ALK, BTK, CSF1R, FAS, GNA13, KDM6A, MTOR, PIK3CB, RUNX1, TERC, AMER1 (FAM123B), C11orf30 (EMSY), CTCF, FAT1, GNAQ, KDR, MUTYH, PIK3CG, RUNX1T1, TERT (프로모터만), APC, CARD11, CTNNA1, FBXW7, GNAS, KEAP1, MYC, PIK3R1, SDHA, TET2, AR, CBFB, CTNNB1, FGF10, GPR124, KEL, MYCL (MYCL1), PIK3R2, SDHB, TGFBR2, ARAF, CBL, CUL3, FGF14, GRIN2A, KIT, MYCN, PLCG2, SDHC, TNFAIP3, ARFRP1, CCND1, CYLD, FGF19, GRM3, KLHL6, MYD88, PMS2, SDHD, TNFRSF14, ARID1A, CCND2, DAXX, FGF23, GSK3B, KMT2A (MLL), NF1, POLD1, SETD2, TOP1, ARID1B, CCND3, DDR2, FGF3, H3F3A, KMT2C (MLL3), NF2, POLE, SF3B1, TOP2A, ARID2, CCNE1, DICER1, FGF4, HGF, KMT2D (MLL2), NFE2L2, PPP2R1A, SLIT2, TP53, ASXL1, CD274, DNMT3A, FGF6, HNF1A, KRAS, NFKBIA, PRDM1, SMAD2, TSC1, ATM, CD79A, DOT1L, FGFR1, HRAS, LMO1, NKX2-1, PREX2, SMAD3, TSC2, ATR, CD79B, EGFR, FGFR2, HSD3B1, LRP1B, NOTCH1, PRKAR1A, SMAD4, TSHR, ATRX, CDC73, EP300, FGFR3, HSP90AA1, LYN, NOTCH2, PRKCI, SMARCA4, U2AF1, AURKA, CDH1, EPHA3, FGFR4, IDH1, LZTR1, NOTCH3, PRKDC, SMARCB1, VEGFA, AURKB, CDK12, EPHA5, FH, IDH2, MAGI2, NPM1, PRSS8, SMO, VHL, AXIN1, CDK4, EPHA7, FLCN, IGF1R, MAP2K1, NRAS, PTCH1, SNCAIP, WISP3, AXL, CDK6, EPHB1, FLT1, IGF2, MAP2K2, NSD1, PTEN, SOCS1, WT1, BAP1, CDK8, ERBB2, FLT3, IKBKE, MAP2K4, NTRK1, PTPN11, SOX10, XPO1, BARD1, CDKN1A, ERBB3, FLT4, IKZF1, MAP3K1, NTRK2, QKI, SOX2, ZBTB2, BCL2, CDKN1B, ERBB4, FOXL2, IL7R, MCL1, NTRK3, RAC1, SOX9, ZNF217, BCL2L1, CDKN2A, ERG, FOXP1, INHBA, MDM2, NUP93, RAD50, SPEN, ZNF703, BCL2L2, CDKN2B, ERRFI1, FRS2, INPP4B, MDM4, PAK3, RAD51, SPOP, BCL6, CDKN2C, ESR1, FUBP1, IRF2, MED12, PALB2, RAF1, SPTA1, BCOR, CEBPA, EZH2, GABRA6, IRF4, MEF2B, PARK2, RANBP2, SRC, BCORL1, CHD2, FAM46C, GATA1, IRS2, MEN1, PAX5, RARA, STAG2, BLM, CHD4, FANCA, GATA2, JAK1, MET, PBRM1, RB1, STAT3 및 그의 임의의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 1개 이상의 유전자를 포함한다.

일부 실시양태에서, (i) 종양은 비소세포 암종을 포함하거나, (ii) 종양은 종양을 치료하기 위한 적어도 1종의 선행 차수 요법 후에 재발성 또는 불응성이거나, 또는 (iii) (i) 및 (ii) 둘 다이다.

일부 실시양태에서, 게놈 프로파일은 파운데이션원(FOUNDATIONONE)® CDX™를 포함한다. 일부 실시양태에서, 종양은 서열분석된 게놈의 메가염기당 적어도 약 10개의 돌연변이의 TMB를 갖는다.

일부 실시양태에서, 종양은 폐암, 신세포 암종, 난소암, 결장직장암, 위장암, 식도암, 방광암, 폐암 및 흑색종으로부터 선택된다. 일부 실시양태에서, 종양은 폐암, 신세포 암종, 난소암, 결장직장암, 위장암, 식도암, 방광암, 폐암 또는 흑색종으로부터 유래된다. 일부 실시양태에서, 종양은 비소세포 폐암 (NSCLC) 또는 소세포 폐암 (SCLC)으로부터 유래된다. 일부 실시양태에서, 종양은 NSCLC로부터 유래된다. 일부 실시양태에서, 종양은 IV기 NSCLC로부터 유래된다. 일부 실시양태에서, NSCLC는 편평 NSCLC이다. 일부 실시양태에서, NSCLC는 비-편평 NSCLC이다.

일부 실시양태에서, 종양은 국부 진행성, 진행성 또는 전이성이다. 일부 실시양태에서, 종양은 불응성 또는 재발성이다. 일부 실시양태에서, 종양은 종양을 치료하기 위한 적어도 1종의 선행 요법 후에 불응성이며, 여기서 적어도 1종의 선행 요법은 표준 관리 요법을 포함한다. 일부 실시양태에서, 적어도 1종의 선행 요법은 선행 화학요법을 포함한다. 일부 실시양태에서, 선행 화학요법은 백금-기반 화학요법이다.

일부 실시양태에서, 종양 세포의 적어도 1%는 막 PD-L1 발현을 나타낸다. 일부 실시양태에서, 종양 세포의 적어도 5%는 막 PD-L1 발현을 나타낸다.

일부 실시양태에서, 항-PD-1 항체 및 화학요법은 동일한 날에 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-1 항체 및 화학요법은 상이한 날에 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-1 항체의 용량, 항-CTLA-4 항체의 용량 및 화학요법의 용량은 모두 동일한 날에 투여된다.

일부 실시양태에서, (i) 항-PD-1 항체는 3주마다 1회 투여되고, (ii) 항-CTLA-4 항체는 6주마다 1회 투여되고, (iii) 화학요법은 2주기 동안 3주마다 1회 투여되며; 여기서 항-PD-1 항체의 용량, 항-CTLA-4 항체의 용량 및 화학요법의 용량은 모두 제1 3주 주기의 제1일에 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-1 항체의 용량 및 화학요법의 용량은 제2 3주 주기의 제1일에 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-1 항체의 용량 및 항-CTLA-4 항체의 용량은 제3 3주 주기의 제1일에 투여된다.

일부 실시양태에서, 유도후 단계의 제1 투여와 유도 단계의 마지막 투여 사이의 기간은 약 1일, 2일, 3일, 4일, 5일, 6일, 7일, 8일, 9일, 10일, 11일, 12일, 13일, 14일 (2주), 15일, 16일, 17일, 18일, 19일, 20일, 21일, 22일, 23일, 24일, 25일, 26일, 27일, 28일, 29일, 30일 (1개월), 31일 (1개월), 5주, 6주, 7주, 8주, 2개월 또는 3개월 이하이다.

일부 실시양태에서, 종양은 유도 단계 동안 또는 그 후에 화학요법에 불응성이 아니다.

본 개시내용의 다른 특색 및 이점은 하기 상세한 설명 및 실시예로부터 분명할 것이며, 이는 제한적인 것으로 해석되어서는 안된다. 본 출원 전반에 걸쳐 인용된 과학 논문, 신문 보고, 진뱅크(GenBank) 등록물, 특허 및 특허 출원을 포함한 모든 인용된 참고문헌의 내용은 명백하게 본원에 참조로 포함된다.

도 1은 조직학-기반 백금 이중 화학요법의 도입(lead-in) 치료와 함께 투여된 니볼루맙 및 이필리무맙에 대한 안전한 용량 수준을 평가하기 위한 안전성 도입 연구에 대한 연구 설계를 보여준다. NSCLC = 비소세포 폐암; SQ = 편평; NSQ = 비-편평; DLT = 용량 제한 독성.
도 2는 니볼루맙과 이필리무맙의 조합 및 조직학-기반 백금 이중 화학요법을 포함하는 도입 치료를 사용하여 IV기 NSCLC를 치료하는 것의 안전성 및 효능을 평가하는 임상 시험에 대한 연구 설계를 보여준다. SQ = 편평; NSQ = 비-편평.

본 개시내용은 (1) 종양을 앓는 대상체에게 화학요법을 그 화학요법에 대한 표준 기간 미만인 기간 동안 투여하는 것을 포함하는 유도 단계; (2) (1) 후에 대상체에게 PD-1에 특이적으로 결합하는 항체 또는 그의 항원-결합 부분 ("항-PD-1 항체") 또는 PD-L1에 특이적으로 결합하는 항체 또는 그의 항원-결합 부분 ("항-PD-L1 항체")을 투여하는 것을 포함하는 유도후 단계를 포함하는, 종양을 앓는 대상체를 치료하는 방법을 제공한다. 본 명세서는 종양의 치료를 필요로 하는 대상체에게 항-PD-1 항체 또는 항-PD-L1 항체를 투여하는 것을 포함하며, 여기서 항-PD-1 항체 또는 항-PD-L1 항체를 투여하기 전에, 대상체에게 화학요법을 그 화학요법에 대한 표준 기간 미만인 기간 동안 투여하는 것을 포함하는 유도 단계가 존재하는 것인, 종양의 치료를 필요로 하는 대상체에서 종양을 치료하는 방법을 추가로 제공한다. 일부 실시양태에서, 종양은 NSCLC로부터 유래된다.

용어

본 개시내용이 보다 용이하게 이해될 수 있도록, 특정 용어가 먼저 정의된다. 본원에 달리 명백하게 제공된 경우를 제외하고, 본 출원에 사용된 각각의 하기 용어는 하기 제시된 의미를 가질 것이다. 추가의 정의가 출원 전반에 걸쳐 제시된다.

"투여하는"은 관련 기술분야의 통상의 기술자에게 공지된 다양한 방법 및 전달 시스템 중 임의의 것을 사용하여 치료제를 포함하는 조성물을 대상체에게 물리적으로 도입하는 것을 지칭한다. 면역요법, 예를 들어 항-PD-1 항체 또는 항-PD-L1 항체에 대한 바람직한 투여 경로는 정맥내, 근육내, 피하, 복강내, 척수 또는 다른 비경구 투여 경로, 예를 들어 주사 또는 주입에 의한 것을 포함한다. 본원에 사용된 어구 "비경구 투여"는 경장 및 국소 투여 이외의, 통상적으로 주사에 의한 투여 방식을 의미하고, 비제한적으로 정맥내, 근육내, 동맥내, 척수강내, 림프내, 병변내, 피막내, 안와내, 심장내, 피내, 복강내, 경기관, 피하, 각피하, 관절내, 피막하, 지주막하, 척수내, 경막외 및 흉골내 주사 및 주입, 뿐만 아니라 생체내 전기천공을 포함한다. 다른 비-비경구 경로는 경구, 국소, 표피 또는 점막 투여 경로, 예를 들어 비강내로, 질로, 직장으로, 설하로 또는 국소로를 포함한다. 또한, 투여는, 예를 들어 1회, 복수회, 및/또는 1회 이상의 연장된 기간에 걸쳐 수행될 수 있다.

본원에 사용된 "유해 사건" (AE)은 의학적 치료의 사용과 연관된 임의의 바람직하지 않고 일반적으로 의도되지 않거나 원하지 않는 징후 (비정상적 실험실 발견 포함), 증상 또는 질환이다. 예를 들어, 유해 사건은 치료에 대한 반응으로 일어나는 면역계의 활성화 또는 면역계 세포 (예를 들어, T 세포)의 확장과 연관될 수 있다. 의학적 치료는 1건 이상의 연관된 AE를 가질 수 있고 각각의 AE는 동일하거나 상이한 수준의 중증도를 가질 수 있다. "유해 사건을 변경시킬" 수 있는 방법에 대한 언급은 상이한 치료 요법의 사용과 연관된 1건 이상의 AE의 발생률 및/또는 중증도를 감소시키는 치료 요법을 의미한다.

"항체" (Ab)는 비제한적으로, 항원에 특이적으로 결합하고, 디술피드 결합에 의해 상호연결된 적어도 2개의 중쇄 (H) 및 2개의 경쇄 (L)를 포함하는 당단백질 이뮤노글로불린 또는 그의 항원-결합 부분을 포함할 것이다. 각각의 H 쇄는 중쇄 가변 영역 (본원에서 V_H로 약칭됨) 및 중쇄 불변 영역을 포함한다. 중쇄 불변 영역은 3개의 불변 도메인, C_H1, C_H2 및 C_H3을 포함한다. 각각의 경쇄는 경쇄 가변 영역 (본원에서 V_L로 약칭됨) 및 경쇄 불변 영역을 포함한다. 경쇄 불변 영역은 1개의 불변 도메인, C_L을 포함한다. V_H 및 V_L 영역은 프레임워크 영역 (FR)으로 칭해지는 보다 보존된 영역이 산재되어 있는, 상보성 결정 영역 (CDR)으로 칭해지는 초가변성 영역으로 추가로 세분될 수 있다. 각각의 V_H 및 V_L은 아미노-말단으로부터 카르복시-말단으로 하기 순서로 배열된 3개의 CDR 및 4개의 FR로 구성된다: FR1, CDR1, FR2, CDR2, FR3, CDR3 및 FR4. 중쇄 및 경쇄의 가변 영역은 항원과 상호작용하는 결합 도메인을 함유한다. 항체의 불변 영역은 면역계의 다양한 세포 (예를 들어, 이펙터 세포) 및 전형적 보체계의 제1 성분 (C1q)을 포함한 숙주 조직 또는 인자에 대한 이뮤노글로불린의 결합을 매개할 수 있다.

이뮤노글로불린은 IgA, 분비형 IgA, IgG 및 IgM을 포함하나 이에 제한되지는 않는 임의의 통상적으로 공지된 이소형으로부터 유래될 수 있다. IgG 하위부류는 또한 관련 기술분야의 통상의 기술자에게 널리 공지되어 있고, 인간 IgG1, IgG2, IgG3 및 IgG4를 포함하나 이에 제한되지는 않는다. "이소형"은 중쇄 불변 영역 유전자에 의해 코딩되는 항체 부류 또는 하위부류 (예를 들어, IgM 또는 IgG1)를 지칭한다. 용어 "항체"는, 예로서, 자연 발생 및 비-자연 발생 항체 둘 다; 모노클로날 및 폴리클로날 항체; 키메라 및 인간화 항체; 인간 또는 비인간 항체; 완전 합성 항체; 및 단일 쇄 항체를 포함한다. 비인간 항체는 인간에서 그의 면역원성이 감소하도록 재조합 방법에 의해 인간화될 수 있다. 명백하게 언급되지 않는 경우, 및 문맥상 달리 나타내지 않는 한, 용어 "항체"는 또한 상기 언급된 이뮤노글로불린 중 임의의 것의 항원-결합 단편 또는 항원-결합 부분을 포함하고, 1가 및 2가 단편 또는 부분, 및 단일 쇄 항체를 포함한다.

"단리된 항체"는 상이한 항원 특이성을 갖는 다른 항체가 실질적으로 없는 항체를 지칭한다 (예를 들어, PD-1에 특이적으로 결합하는 단리된 항체는 PD-1 이외의 다른 항원에 특이적으로 결합하는 항체가 실질적으로 없음). 그러나, PD-1에 특이적으로 결합하는 단리된 항체는 다른 항원, 예컨대 상이한 종으로부터의 PD-1 분자와 교차-반응성을 가질 수 있다. 더욱이, 단리된 항체는 다른 세포 물질 및/또는 화학물질이 실질적으로 없을 수 있다.

용어 "모노클로날 항체" (mAb)는 단일 분자 조성의 항체 분자, 즉 1차 서열이 본질적으로 동일하고 특정한 에피토프에 대해 단일 결합 특이성 및 친화도를 나타내는 항체 분자의 비-자연 발생 제제를 지칭한다. 모노클로날 항체는 단리된 항체의 예이다. 모노클로날 항체는 하이브리도마, 재조합, 트랜스제닉 또는 관련 기술분야의 통상의 기술자에게 공지된 다른 기술에 의해 생산될 수 있다.

"인간 항체" (HuMAb)는 프레임워크 및 CDR 영역 둘 다가 인간 배선 이뮤노글로불린 서열로부터 유래된 가변 영역을 갖는 항체를 지칭한다. 추가로, 항체가 불변 영역을 함유하는 경우에, 불변 영역은 또한 인간 배선 이뮤노글로불린 서열로부터 유래된다. 본 개시내용의 인간 항체는 인간 배선 이뮤노글로불린 서열에 의해 코딩되지 않는 아미노산 잔기 (예를 들어, 시험관내 무작위 또는 부위-특이적 돌연변이유발에 의해 또는 생체내 체세포 돌연변이에 의해 도입된 돌연변이)를 포함할 수 있다. 그러나, 본원에 사용된 용어 "인간 항체"는 또 다른 포유동물 종, 예컨대 마우스의 배선으로부터 유래된 CDR 서열이 인간 프레임워크 서열 상에 그라프팅된 것인 항체를 포함하는 것으로 의도되지는 않는다. 용어 "인간 항체" 및 "완전 인간 항체"는 동의어로 사용된다.

"인간화 항체"는 비-인간 항체의 CDR 밖의 아미노산 중 일부, 대부분 또는 모두가 인간 이뮤노글로불린으로부터 유래된 상응하는 아미노산으로 대체된 것인 항체를 지칭한다. 인간화 형태의 항체의 한 실시양태에서, CDR 밖의 아미노산 중 일부, 대부분 또는 모두는 인간 이뮤노글로불린으로부터의 아미노산으로 대체된 반면에 1개 이상의 CDR 내의 일부, 대부분 또는 모든 아미노산은 변화되지 않는다. 아미노산의 적은 부가, 결실, 삽입, 치환 또는 변형은, 이들이 특정한 항원에 결합하는 항체의 능력을 제거하지 않는 한, 허용가능하다. "인간화 항체"는 원래 항체의 경우와 유사한 항원 특이성을 유지한다.

"키메라 항체"는, 가변 영역이 하나의 종으로부터 유래되고 불변 영역이 또 다른 종으로부터 유래된 항체, 예컨대 가변 영역은 마우스 항체로부터 유래되고 불변 영역은 인간 항체로부터 유래된 항체를 지칭한다.

"항-항원 항체"는 항원에 특이적으로 결합하는 항체를 지칭한다. 예를 들어, 항-PD-1 항체는 PD-1에 특이적으로 결합하고, 항-PD-L1 항체는 PD-L1에 특이적으로 결합하고, 항-CTLA-4 항체는 CTLA-4에 특이적으로 결합한다.

항체의 "항원-결합 부분" ("항원-결합 단편"으로도 불림)은 전체 항체에 의해 결합되는 항원에 특이적으로 결합하는 능력을 유지하는 항체의 1개 이상의 단편을 지칭한다.

"암"은 신체 내 비정상적 세포의 비제어된 성장을 특징으로 하는 다양한 질환의 광범위한 군을 지칭한다. 비조절된 세포 분열 및 성장은 분열 및 성장하여 이웃 조직을 침습하는 악성 종양을 형성시키고, 또한 림프계 또는 혈류를 통해 신체의 원위 부분으로 전이할 수 있다.

용어 "면역요법"은 면역 반응을 유도하거나, 증진시키거나, 억제하거나 또는 달리 변형시키는 것을 포함하는 방법에 의해, 질환을 앓거나, 질환에 걸릴 위험이 있거나 또는 질환의 재발을 겪는 대상체를 치료하는 것을 지칭한다. 대상체의 "치료" 또는 "요법"은 질환과 연관된 증상, 합병증 또는 상태, 또는 생화학적 적응증의 발병, 진행, 발달, 중증도 또는 재발을 역전시키거나, 완화시키거나, 호전시키거나, 억제하거나, 늦추거나 또는 방지하는 것을 목적으로 대상체에 대해 수행되는 임의의 유형의 개입 또는 과정, 또는 그에 대한 활성제의 투여를 지칭한다.

"프로그램화된 사멸-1" (PD-1)은 CD28 패밀리에 속하는 면역억제 수용체를 지칭한다. PD-1은 생체내에서 이전에 활성화된 T 세포 상에서 우세하게 발현되고, 2종의 리간드, PD-L1 및 PD-L2에 결합한다. 본원에 사용된 용어 "PD-1"은 인간 PD-1 (hPD-1), hPD-1의 변이체, 이소형 및 종 상동체, 및 hPD-1과 적어도 1개의 공통 에피토프를 갖는 유사체를 포함한다. 완전한 hPD-1 서열은 진뱅크 수탁 번호 U64863 하에 찾아볼 수 있다.

"프로그램화된 사멸 리간드-1" (PD-L1)은 PD-1에 결합시 T 세포 활성화 및 시토카인 분비를 하향조절하는, PD-1에 대한 2종의 세포 표면 당단백질 리간드 중 하나이다 (다른 것은 PD-L2임). 본원에 사용된 용어 "PD-L1"은 인간 PD-L1 (hPD-L1), hPD-L1의 변이체, 이소형 및 종 상동체, 및 hPD-L1과 적어도 1개의 공통 에피토프를 갖는 유사체를 포함한다. 완전한 hPD-L1 서열은 진뱅크 수탁번호 Q9NZQ7 하에 찾아볼 수 있다.

"세포독성 T-림프구 항원-4" (CTLA-4)는 CD28 패밀리에 속하는 면역억제 수용체를 지칭한다. CTLA-4는 생체내에서 전적으로 T 세포 상에서 발현되고, 2종의 리간드, CD80 및 CD86 (이는 각각 B7-1 및 B7-2로도 불림)에 결합한다. 본원에 사용된 용어 "CTLA-4"는 인간 CTLA-4 (hCTLA-4), hCTLA-4의 변이체, 이소형 및 종 상동체, 및 hCTLA-4와 적어도 1개의 공통 에피토프를 갖는 유사체를 포함한다. 완전한 hCTLA-4 서열은 진뱅크 수탁 번호 AAB59385 하에 찾아볼 수 있다.

"대상체"는 임의의 인간 또는 비인간 동물을 포함한다. 용어 "비인간 동물"은 척추동물, 예컨대 비인간 영장류, 양, 개, 및 설치류, 예컨대 마우스, 래트 및 기니 피그를 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 바람직한 실시양태에서, 대상체는 인간이다. 용어 "대상체", "환자" 및 "참가자"는 본원에서 상호교환가능하게 사용된다.

본 개시내용의 방법 및 투여량과 관련하여 용어 "균일 용량"의 사용은 환자의 체중 또는 체표면적 (BSA)과 무관하게 환자에게 투여되는 용량을 의미한다. 따라서 균일 용량은 mg/kg 용량으로 제공되는 것이 아니라, 오히려 작용제 (예를 들어, 항-PD-1 항체)의 절대량으로 제공된다. 예를 들어, 60 kg 사람 및 100 kg 사람은 동일한 용량의 항체 (예를 들어, 360 mg의 항-PD-1 항체)를 받을 것이다.

본 개시내용의 방법과 관련하여 용어 "고정 용량"의 사용은 단일 조성물 중의 2종 이상의 상이한 항체 (예를 들어, 항-PD-1 항체 및 항-CTLA-4 항체 또는 항-PD-L1 항체 및 항-CTLA-4 항체)가 서로 특정한 (고정) 비로 조성물 중에 존재한다는 것을 의미한다. 일부 실시양태에서, 고정 용량은 항체의 중량 (예를 들어, mg)을 기준으로 한다. 특정 실시양태에서, 고정 용량은 항체의 농도 (예를 들어, mg/ml)를 기준으로 한다. 일부 실시양태에서, 비는 적어도 약 1:1, 약 1:2, 약 1:3, 약 1:4, 약 1:5, 약 1:6, 약 1:7, 약 1:8, 약 1:9, 약 1:10, 약 1:15, 약 1:20, 약 1:30, 약 1:40, 약 1:50, 약 1:60, 약 1:70, 약 1:80, 약 1:90, 약 1:100, 약 1:120, 약 1:140, 약 1:160, 약 1:180, 약 1:200, 약 200:1, 약 180:1, 약 160:1, 약 140:1, 약 120:1, 약 100:1, 약 90:1, 약 80:1, 약 70:1, 약 60:1, 약 50:1, 약 40:1, 약 30:1, 약 20:1, 약 15:1, 약 10:1, 약 9:1, 약 8:1, 약 7:1, 약 6:1, 약 5:1, 약 4:1, 약 3:1 또는 약 2:1 mg 제1 항체 (예를 들어, 항-PD-1 항체 또는 항-PD-L1 항체) 대 mg 제2 항체 (예를 들어, 항-CTLA-4 항체)이다. 예를 들어, 항-PD-1 항체 및 항-CTLA-4 항체의 3:1 비는 바이알이 약 240 mg의 항-PD-1 항체 및 80 mg의 항-CTLA-4 항체 또는 약 3 mg/ml의 항-PD-1 항체 및 1 mg/ml의 항-CTLA-4 항체를 함유할 수 있다는 것을 의미할 수 있다.

본원에 언급된 용어 "체중-기준 용량"은 환자에게 투여되는 용량이 환자의 체중을 기준으로 하여 계산된다는 것을 의미한다. 예를 들어, 60 kg 체중을 갖는 환자가 3 mg/kg의 항-PD-1 항체를 요구하는 경우에, 투여를 위해 항-PD-1 항체의 적절한 양 (즉, 180 mg)을 계산하고 사용할 수 있다.

약물 또는 치료제의 "치료 유효량" 또는 "치료 유효 투여량"은, 단독으로 사용되거나 또는 또 다른 치료제와 조합되어 사용되는 경우에, 질환의 발병에 대해 대상체를 보호하거나, 또는 질환 증상의 중증도의 감소, 질환 무증상 기간의 빈도 및 지속기간의 증가, 또는 질환 고통으로 인한 손상 또는 장애의 방지에 의해 입증되는 질환 퇴행을 촉진하는 약물의 임의의 양이다. 질환 퇴행을 촉진하는 치료제의 능력은 숙련된 진료의에게 공지되어 있는 다양한 방법을 사용하여, 예컨대 임상 시험 동안 인간 대상체에서, 인간에서의 효능을 예측하는 동물 모델 시스템에서, 또는 시험관내 검정에서 작용제의 활성을 검정함으로써 평가될 수 있다.

예로서, "항암제"는 대상체에서 암 퇴행을 촉진한다. 바람직한 실시양태에서, 약물의 치료 유효량은 암을 제거하는 지점까지 암 퇴행을 촉진한다. "암 퇴행을 촉진하는"은 유효량의 약물을 단독으로 또는 항신생물제와 조합하여 투여하여 종양 성장 또는 크기의 감소, 종양의 괴사, 적어도 1종의 질환 증상의 중증도의 감소, 질환 무증상 기간의 빈도 및 지속기간의 증가, 또는 질환 고통으로 인한 손상 또는 장애의 방지를 일으키는 것을 의미한다. 추가로, 치료와 관련한 용어 "유효한" 및 "유효성"은 약리학적 유효성 및 생리학적 안전성 둘 다를 포함한다. 약리학적 유효성은 환자에서 암 퇴행을 촉진하는 약물의 능력을 지칭한다. 생리학적 안전성은 약물의 투여로부터 일어나는 세포, 기관 및/또는 유기체 수준에서의 독성의 수준 또는 다른 유해 생리학적 효과 (유해 효과)를 지칭한다.

종양, 예를 들어 NSCLC로부터 유래된 종양의 치료에 대한 예로서, 치료 유효량의 항암제는 비치료 대상체에 비해 바람직하게는 적어도 약 20%, 보다 바람직하게는 적어도 약 40%, 보다 더 바람직하게는 적어도 약 60%, 및 보다 더 바람직하게는 적어도 약 80%만큼 세포 성장 또는 종양 성장을 억제한다. 본 개시내용의 다른 바람직한 실시양태에서, 종양 퇴행은 적어도 약 20일, 보다 바람직하게는 적어도 약 40일, 또는 보다 더 바람직하게는 적어도 약 60일의 기간 동안 관찰되고 계속될 수 있다. 이들 치료 유효성의 궁극적인 측정에도 불구하고, 면역요법 약물의 평가는 또한 면역-관련 반응 패턴을 감안해야 한다.

"면역 반응"은 관련 기술분야에서 이해되는 바와 같고, 일반적으로 외래 작용제 및 그에 의해 유발되는 질환에 대해 유기체를 보호하는, 이들 작용제 또는 비정상적 세포, 예를 들어 암성 세포에 대한 척추동물 내에서의 생물학적 반응을 지칭한다. 면역 반응은 침입 병원체, 병원체로 감염된 세포 또는 조직, 암성 또는 다른 비정상적 세포, 또는 자가면역 또는 병리학적 염증의 경우에는 정상 인간 세포 또는 조직의 선택적 표적화, 그에 대한 결합, 그에 대한 손상, 그의 파괴 및/또는 그의 척추동물 신체로부터의 제거를 일으키는, 면역계의 1종 이상의 세포 (예를 들어, T 림프구, B 림프구, 자연 킬러 (NK) 세포, 대식세포, 호산구, 비만 세포, 수지상 세포 또는 호중구) 및 이들 세포 중 임의의 것 또는 간에 의해 생산된 가용성 거대분자 (항체, 시토카인 및 보체 포함)의 작용에 의해 매개된다. 면역 반응은, 예를 들어 T 세포, 예를 들어 이펙터 T 세포, Th 세포, CD4⁺ 세포, CD8⁺ T 세포 또는 Treg 세포의 활성화 또는 억제, 또는 면역계의 임의의 다른 세포, 예를 들어 NK 세포의 활성화 또는 억제를 포함한다.

"면역-관련 반응 패턴"은 암-특이적 면역 반응을 유도함으로써 또는 천연 면역 과정을 변형시킴으로써 항종양 효과를 생성하는, 면역요법제로 치료된 암 환자에서 종종 관찰되는 임상 반응 패턴을 지칭한다. 이러한 반응 패턴은 전통적인 화학요법제의 평가에서는 질환 진행으로 분류되고 약물 실패와 동의어인 종양 부담의 초기 증가 또는 새로운 병변의 출현에 이어지는 유익한 치료 효과를 특징으로 한다. 따라서, 면역요법제의 적절한 평가는 표적 질환에 대한 이들 작용제의 효과의 장기간 모니터링을 필요로 할 수 있다.

"면역조정제" 또는 "면역조절제"는 작용제, 예를 들어 면역 반응의 조정, 조절 또는 변형에 수반될 수 있는 신호전달 경로의 성분을 표적화하는 작용제를 지칭한다. 면역 반응의 "조정", "조절" 또는 "변형"은 면역계 세포에서의 또는 이러한 세포 (예를 들어, 이펙터 T 세포, 예컨대 Th1 세포)의 활성에서의 임의의 변경을 지칭한다. 이러한 조정은 다양한 세포 유형의 수의 증가 또는 감소, 이들 세포의 활성의 증가 또는 감소, 또는 면역계 내에서 발생할 수 있는 임의의 다른 변화에 의해 나타날 수 있는 면역계의 자극 또는 억제를 포함한다. 억제 및 자극 면역조정제 둘 다가 확인되었으며, 이들 중 일부는 종양 미세환경에서 증진된 기능을 가질 수 있다. 일부 실시양태에서, 면역조정제는 T 세포의 표면 상의 분자를 표적화한다. "면역조정 표적" 또는 "면역조절 표적"은 물질, 작용제, 모이어티, 화합물 또는 분자에 의한 결합에 대해 표적화되고, 이러한 결합에 의해 활성이 변경되는 분자, 예를 들어 세포 표면 분자이다. 면역조정 표적은, 예를 들어 세포 표면 상의 수용체 ("면역조정 수용체") 및 수용체 리간드 ("면역조정 리간드")를 포함한다.

"면역요법"은 면역계 또는 면역 반응을 유도하거나, 증진시키거나, 억제하거나 또는 달리 변형시키는 것을 포함하는 방법에 의해, 질환을 앓거나, 질환에 걸릴 위험이 있거나 또는 질환의 재발을 겪는 대상체를 치료하는 것을 지칭한다. 특정 실시양태에서, 면역요법은 대상체에게 항체를 투여하는 것을 포함한다. 다른 실시양태에서, 면역요법은 대상체에게 소분자를 투여하는 것을 포함한다. 다른 실시양태에서, 면역요법은 시토카인 또는 그의 유사체, 변이체, 또는 단편을 투여하는 것을 포함한다.

"면역 자극 요법" 또는 "면역 자극성 요법"은, 예를 들어 암을 치료하기 위해 대상체에서 면역 반응의 증가 (유도 또는 증진)를 일으키는 요법을 지칭한다.

"내인성 면역 반응을 강화시키는 것"은 대상체에서 기존의 면역 반응의 유효성 또는 효력을 증가시키는 것을 의미한다. 유효성 및 효력의 이러한 증가는, 예를 들어 내인성 숙주 면역 반응을 억제하는 메카니즘을 극복함으로써 또는 내인성 숙주 면역 반응을 증진시키는 메카니즘을 자극함으로써 달성될 수 있다.

약물의 치료 유효량은 "예방 유효량"을 포함하며, 이는 암이 발생할 위험이 있는 대상체 (예를 들어, 전-악성 상태를 갖는 대상체) 또는 암의 재발을 겪을 위험이 있는 대상체에게 단독으로 또는 항신생물제와 조합되어 투여되는 경우에, 암의 발생 또는 재발을 억제하는 약물의 임의의 양이다. 바람직한 실시양태에서, 예방 유효량은 암의 발생 또는 재발을 전적으로 방지한다. 암의 발생 또는 재발을 "억제하는 것"은 암의 발생 또는 재발 가능성을 경감시키거나, 또는 암의 발생 또는 재발을 전적으로 방지하는 것을 의미한다.

본원에 사용된 용어 "유도 단계"는 면역요법을 위해 대상체를 준비시키는 치료의 한 부분을 지칭한다. 특정 실시양태에서, 유도 단계는 유도후 단계보다 더 짧다. 일부 실시양태에서, 유도 단계는 대상체에게 화학요법을 투여하는 것을 포함한다. 일부 실시양태에서, 유도 단계는 대상체에게 화학요법 및 면역요법, 예를 들어 항-PD-1 항체와 항-CTLA-4 항체 또는 항-PD-L1 항체와 항-CTLA-4 항체의 조합을 투여하는 것을 포함한다. 일부 실시양태에서, 유도 단계는 화학요법을 그 화학요법에 대한 표준 기간 미만인 기간 동안 투여하는 것을 포함한다. 일부 실시양태에서, 화학요법은 4주기 미만 동안 투여된다. 일부 실시양태에서, 화학요법은 3주기 미만 동안 투여된다. 일부 실시양태에서, 화학요법은 2주기 미만 동안 투여된다. 일부 실시양태에서, 화학요법은 2주기 동안 투여된다. 일부 실시양태에서, 유도 단계는 (i) 화학요법이 투여되는 기간을 감소시키도록 변형된 표준 관리 화학요법; 및 (ii) 항-PD-1 항체 및 항-CTLA-4 항체 또는 항-PD-L1 항체 및 항-CTLA-4 항체를 포함하는 면역요법을 투여하는 것을 포함한다. 특정 실시양태에서, 유도 단계는 약 6주 동안 지속된다. 특정 실시양태에서, 유도 단계는 2주기 동안 지속되며, 여기서 각각의 주기는 21일이다.

본원에 사용된 용어 "유도후 단계"는 유도 단계 후에 일어나는 요법 또는 치료 동안의 임의의 기간을 지칭한다. 유도후 단계는 임의의 양의 시간 동안 계속될 수 있다. 일부 실시양태에서, 유도후 단계는 질환 진행, 허용되지 않는 유해 사건, 완전 반응 또는 2년까지 계속된다. 일부 실시양태에서, 유도후 단계는 항-PD-1 항체 및 항-CTLA-4 항체 또는 항-PD-L1 항체 및 항-CTLA-4 항체를 투여하는 것을 포함하는 면역요법을 포함한다. 특정 실시양태에서, 유도후 단계는 화학요법을 투여하는 것을 포함하지 않는다. 특정한 실시양태에서, 유도후 단계는 화학요법의 부재 하에 면역요법이 투여되는 제1일에 시작된다.

본원에 사용된 용어 "종양 돌연변이 부담" (TMB)은 종양의 게놈 내의 체세포 돌연변이의 수 및/또는 종양의 게놈 영역당 체세포 돌연변이의 수를 지칭한다. 배선 (유전성) 변이체는 TMB를 결정할 때 제외되며, 이는 면역계가 이들을 자기로 인식할 가능성이 더 높기 때문이다. 종양 돌연변이 부담 (TMB)은 또한 "종양 돌연변이 부하", "종양 돌연변이의 부담" 또는 "종양 돌연변이의 부하"와 상호교환가능하게 사용될 수 있다.

TMB는 종양의 게놈의 유전자 분석이고, 따라서 관련 기술분야의 통상의 기술자에게 널리 공지된 서열분석 방법을 적용함으로써 측정될 수 있다. 종양 DNA를 환자-매칭된 정상 조직으로부터의 DNA와 비교하여 배선 돌연변이 또는 다형성을 제거할 수 있다.

일부 실시양태에서, TMB는 고처리량 서열 기술, 예를 들어 차세대 서열분석 (NGS) 또는 NGS-기반 방법을 사용하여 종양 DNA를 서열분석함으로써 결정된다. 일부 실시양태에서, NGS-기반 방법은 전체 게놈 서열분석 (WGS), 전체 엑솜 서열분석 (WES), 또는 암 유전자 패널의 포괄적 게놈 프로파일링 (CGP), 예컨대 파운데이션원 CDX™ 및 MSK-IMPACT 임상 시험으로부터 선택된다. 일부 실시양태에서, 본원에 사용된 TMB는 서열분석된 DNA의 메가염기 (Mb)당 체세포 돌연변이의 수를 지칭한다. 한 실시양태에서, TMB는 매칭된 종양을 배선 샘플로 정규화하여 임의의 유전성 배선 유전자 변경을 제외함으로써 확인되는 비동의 돌연변이, 예를 들어 미스센스 돌연변이 (즉, 단백질 내의 특정한 아미노산을 변화시킴) 및/또는 넌센스 (조기 종결 및 이에 따른 단백질 서열의 말단절단을 유발함)의 총수를 사용하여 측정된다. 또 다른 실시양태에서, TMB는 종양에서 미스센스 돌연변이의 총수를 사용하여 측정된다. TMB를 측정하기 위해, 충분한 양의 샘플이 요구된다. 한 실시양태에서, 조직 샘플 (예를 들어, 최소 10개의 슬라이드)이 평가를 위해 사용된다. 일부 실시양태에서, TMB는 메가염기당 NsM (NsM/Mb)으로서 표현된다. 1 메가염기는 1백만개의 염기를 나타낸다.

TMB 상태는 수치값 또는 상대값, 예를 들어 높음, 중간 또는 낮음일 수 있고; 참조 세트의 가장 높은 분위수 내 또는 상위 삼분위수 내일 수 있다.

본원에 사용된 용어 "높은 TMB"는 정상 또는 평균인 체세포 돌연변이의 수를 초과하는 종양의 게놈 내의 체세포 돌연변이의 수를 지칭한다. 일부 실시양태에서, TMB는 적어도 210, 적어도 215, 적어도 220, 적어도 225, 적어도 230, 적어도 235, 적어도 240, 적어도 245, 적어도 250, 적어도 255, 적어도 260, 적어도 265, 적어도 270, 적어도 275, 적어도 280, 적어도 285, 적어도 290, 적어도 295, 적어도 300, 적어도 305, 적어도 310, 적어도 315, 적어도 320, 적어도 325, 적어도 330, 적어도 335, 적어도 340, 적어도 345, 적어도 350, 적어도 355, 적어도 360, 적어도 365, 적어도 370, 적어도 375, 적어도 380, 적어도 385, 적어도 390, 적어도 395, 적어도 400, 적어도 405, 적어도 410, 적어도 415, 적어도 420, 적어도 425, 적어도 430, 적어도 435, 적어도 440, 적어도 445, 적어도 450, 적어도 455, 적어도 460, 적어도 465, 적어도 470, 적어도 475, 적어도 480, 적어도 485, 적어도 490, 적어도 495 또는 적어도 500의 점수를 갖고; 다른 실시양태에서 높은 TMB는 적어도 적어도 221, 적어도 222, 적어도 223, 적어도 224, 적어도 225, 적어도 226, 적어도 227, 적어도 228, 적어도 229, 적어도 230, 적어도 231, 적어도 232, 적어도 233, 적어도 234, 적어도 235, 적어도 236, 적어도 237, 적어도 238, 적어도 239, 적어도 240, 적어도 241, 적어도 242, 적어도 243, 적어도 244, 적어도 245, 적어도 246, 적어도 247, 적어도 248, 적어도 249 또는 적어도 250의 점수를 갖고; 특정한 실시양태에서, 높은 TMB는 적어도 243의 점수를 갖는다.

다른 실시양태에서, "높은 TMB"는 참조 TMB 값의 가장 높은 분위수 내의 TMB를 지칭한다. 예를 들어, 평가가능한 TMB 데이터를 갖는 모든 대상체는 TMB의 분위수 분포에 따라 군분류되며, 즉 대상체는 유전자 변경의 가장 높은 수에서 가장 낮은 수까지 순위화되고, 규정된 수의 군으로 나뉜다. 한 실시양태에서, 평가가능한 TMB 데이터를 갖는 모든 대상체는 순위화되고, 3분의 1로 나뉘고, "높은 TMB"는 참조 TMB 값의 상위 삼분위수 내에 있다. 특정한 실시양태에서, 삼분위수 경계는 0 < 100개의 유전자 변경; 100 내지 243개의 유전자 변경; 및 > 243개의 유전자 변경이다. 순위화되면, 평가가능한 TMB 데이터를 갖는 대상체는 임의의 수의 군으로, 예를 들어 사분위수, 오분위수 등으로 나뉠 수 있는 것으로 이해되어야 한다.

일부 실시양태에서, "높은 TMB"는 적어도 약 20개의 돌연변이/종양, 적어도 약 25개의 돌연변이/종양, 적어도 약 30개의 돌연변이/종양, 적어도 약 35개의 돌연변이/종양, 적어도 약 40개의 돌연변이/종양, 적어도 약 45개의 돌연변이/종양, 적어도 약 50개의 돌연변이/종양, 적어도 약 55개의 돌연변이/종양, 적어도 약 60개의 돌연변이/종양, 적어도 약 65개의 돌연변이/종양, 적어도 약 70개의 돌연변이/종양, 적어도 약 75개의 돌연변이/종양, 적어도 약 80개의 돌연변이/종양, 적어도 약 85개의 돌연변이/종양, 적어도 약 90개의 돌연변이/종양, 적어도 약 95개의 돌연변이/종양 또는 적어도 약 100개의 돌연변이/종양의 TMB를 지칭한다. 일부 실시양태에서, "높은 TMB"는 적어도 약 105개의 돌연변이/종양, 적어도 약 110개의 돌연변이/종양, 적어도 약 115개의 돌연변이/종양, 적어도 약 120개의 돌연변이/종양, 적어도 약 125개의 돌연변이/종양, 적어도 약 130개의 돌연변이/종양, 적어도 약 135개의 돌연변이/종양, 적어도 약 140개의 돌연변이/종양, 적어도 약 145개의 돌연변이/종양, 적어도 약 150개의 돌연변이/종양, 적어도 약 175개의 돌연변이/종양 또는 적어도 약 200개의 돌연변이/종양의 TMB를 지칭한다. 특정 실시양태에서, 높은 TMB를 갖는 종양은 적어도 약 100개의 돌연변이/종양을 갖는다.

"높은 TMB"는 또한, 예를 들어 돌연변이 검정, 예를 들어 파운데이션원® CDX™ 검정에 의해 측정시 서열분석된 종양 게놈의 메가염기당 돌연변이의 수로 지칭될 수 있다. 한 실시양태에서, 높은 TMB는 파운데이션원® CDX™ 검정에 의해 측정시 게놈의 메가염기당 적어도 약 9, 적어도 약 10, 적어도 약 11, 적어도 12, 적어도 약 13, 적어도 약 14, 적어도 약 15, 적어도 약 16, 적어도 약 17, 적어도 약 18, 적어도 약 19 또는 적어도 약 20개의 돌연변이를 지칭한다. 특정한 실시양태에서, "높은 TMB"는 파운데이션원® CDX™ 검정에 의해 서열분석된 게놈의 메가염기당 적어도 10개의 돌연변이를 지칭한다.

본원에 사용된 용어 "중간 TMB"는 정상 또는 평균인 체세포 돌연변이의 수이거나 대략 이러한 수인 종양의 게놈 내의 체세포 돌연변이의 수를 지칭하고, 용어 "낮은 TMB"는 정상 또는 평균인 체세포 돌연변이의 수 미만인 종양의 게놈 내의 체세포 돌연변이의 수를 지칭한다. 특정한 실시양태에서, "높은 TMB"는 적어도 243의 점수를 갖고, "중간 TMB"는 100 내지 242의 점수를 갖고, "낮은 TMB"는 100 미만 (또는 0 내지 100)의 점수를 갖는다. "중간 또는 낮은 TMB"는, 예를 들어 파운데이션원® CDX™ 검정에 의해 측정시 서열분석된 게놈의 메가염기당 9개 미만의 돌연변이를 지칭한다.

본원에 언급된 용어 "참조 TMB 값"은 표 9에 제시된 TMB 값일 수 있다.

일부 실시양태에서, TMB 상태는 흡연 상태와 상관관계가 있을 수 있다. 특히, 현재 또는 이전 흡연 대상체는 비흡연 대상체보다 종종 더 많은 유전자 변경, 예를 들어 미스센스 돌연변이를 갖는다.

높은 TMB를 갖는 종양, 예를 들어 NSCLC로부터 유래된 종양은 또한 높은 신생항원 부하를 가질 수 있다. 본원에 사용된 용어 "신생항원"은 면역계에 의해 이전에 인식된 바 없는 새로이 형성된 항원을 지칭한다. 신생항원은 면역계에 의해 외래 (또는 비-자기)로서 인식되는 단백질 또는 펩티드일 수 있다. 체세포 돌연변이를 보유하는 종양 게놈 내의 유전자의 전사는 돌연변이된 mRNA를 생성하고, 이는 번역될 경우 돌연변이된 단백질을 생성하며, 이어서 이는 프로세싱되고 ER 내강으로 수송되며 MHC 부류 I 복합체에 결합하여 신생항원의 T-세포 인식을 용이하게 한다. 신생항원 인식은 T-세포 활성화, 클론 확장, 및 이펙터 및 기억 T-세포로의 분화를 촉진할 수 있다. 신생항원 부하는 TMB와 상관관계가 있을 수 있다. 일부 실시양태에서, TMB는 종양 신생항원 부하를 측정하기 위한 대용물로서 평가된다. 종양, 예를 들어 NSCLC로부터 유래된 종양의 TMB 상태는 환자가 특정한 항암제 또는 특정한 유형의 치료 또는 요법, 예를 들어 (a) 항-PD-1 항체 또는 항-PD-L1 항체 및 (b) 항-CTLA-4 항체를 포함하는 조합 요법으로부터 이익을 얻을 가능성이 있는지 여부를 결정하는데 있어서의 인자로서, 단독으로 또는 다른 인자와 조합되어 사용될 수 있다. 한 실시양태에서, 높은 TMB 상태 (또는 높은 TMB)는 면역-종양학으로부터 이익을 얻을 증진된 가능성을 나타내고, 따라서 (a) 항-PD-1 항체 또는 항-PD-L1 항체 및 (b) 항-CTLA-4 항체를 포함하는 조합 요법의 요법으로부터 이익을 얻을 가능성이 더 큰 환자를 확인하는데 사용될 수 있다. 유사하게, 높은 종양 신생항원 부하 및 높은 TMB를 갖는 종양은 낮은 신생항원 부하 및 낮은 TMB를 갖는 종양보다 면역원성일 가능성이 더 크다. 추가로, 높은-신생항원/높은-TMB 종양은 면역계에 의해 비-자기로 인식될 가능성이 더 크므로, 면역-매개 항종양 반응을 촉발한다. 한 실시양태에서, 높은 TMB 상태 및 높은 신생항원 부하는 면역-종양학, 예를 들어 (1) 대상체에게 화학요법을 그 화학요법에 대한 표준 기간 미만인 기간 동안 투여하는 것을 포함하는 유도 단계; (2) (1) 후에 대상체에게 항-PD-1 항체 또는 항-PD-L1 항체를 투여하는 것을 포함하는 유도후 단계를 포함하는 조합 요법으로부터 이익을 얻을 증진된 가능성을 나타낸다. 본원에 사용된 용어 "요법으로부터의 이익"은 전체 생존, 무진행 생존, 부분 반응, 완전 반응 및 전체 반응률 중 1종 이상의 개선을 지칭하고, 또한 종양 성장 또는 크기의 감소, 질환 증상의 중증도의 감소, 질환 무증상 기간의 빈도 및 지속기간의 증가, 또는 질환 고통으로 인한 손상 또는 장애의 방지를 포함할 수 있다.

다른 인자, 예를 들어 환경 인자가 TMB 상태와 연관될 수 있다. 예를 들어, NSCLC를 갖는 환자의 흡연 상태는 TMB 분포와 상관관계가 있고, 이에 의해 현재 및 이전 흡연자는 비흡연 환자와 비교하여 더 높은 중앙값 TMB를 가졌다. 문헌 [Peters et al., AACR, April 1-5, 2017, Washington, D.C.]을 참조한다. NSCLC 종양 내의 드라이버 돌연변이의 존재는 보다 어린 연령의 여성 성별 및 비-흡연자 상태와 연관되었다. 문헌 [Singal et al., ASCO, June 1-5, 2017; Chicago, IL]을 참조한다. 드라이버 돌연변이, 예컨대 EGFR, ALK 또는 KRAS의 존재가 보다 낮은 TMB와 연관되는 경향이 관찰되었다 (P = 0.06). 문헌 [Davis et al., AACR, April 1-5, 2017, Washington, D.C.].

본원에 사용된 용어 "체세포 돌연변이"는 수정 후에 발생하는 DNA에서의 획득 변경을 지칭한다. 체세포 돌연변이는 배세포 (정자 및 난자)를 제외한 신체의 세포 중 임의의 것에서 발생할 수 있고, 따라서 소아에게 전해지지 않는다. 이들 변경은 암 또는 다른 질환을 유발할 수 있지만, 항상 그러한 것은 아니다. 용어 "배선 돌연변이"는 자손의 신체 내의 모든 세포의 DNA 내로 혼입되는 신체의 생식 세포 (난자 또는 정자)에서의 유전자 변화를 지칭한다. 배선 돌연변이는 부모에서 자손으로 전해진다. 또한 "유전성 돌연변이"로도 불린다. TMB의 분석에서, 배선 돌연변이는 "기준선"으로 간주되고, 종양 내의 TMB를 결정하기 위해 종양 생검에서 발견되는 돌연변이의 수로부터 차감된다. 배선 돌연변이는 신체 내의 모든 세포에서 발견되기 때문에, 그의 존재는 종양 생검보다 덜 침습적인 샘플 수집물, 예컨대 혈액 또는 타액을 통해 결정될 수 있다. 배선 돌연변이는 특정 암이 발생할 위험을 증가시킬 수 있고, 화학요법에 대한 반응에서 소정의 역할을 할 수 있다.

TMB 상태를 언급할 때 용어 "측정하는" 또는 "측정된" 또는 "측정"은 대상체의 생물학적 샘플에서 체세포 돌연변이의 측정가능한 양을 결정하는 것을 의미한다. 측정은 샘플에서 핵산, 예를 들어 cDNA, mRNA, 엑소RNA, ctDNA 및 cfDNA를 서열분석함으로써 수행될 수 있는 것으로 인지될 것이다. 측정은 대상체의 샘플 및/또는 참조 샘플 또는 샘플들에 대해 수행되고, 예를 들어 새로 검출될 수 있거나 이전의 결정에 상응할 수 있다. 측정은, 관련 기술분야의 통상의 기술자에게 공지된 바와 같이, 예를 들어 PCR 방법, qPCR 방법, 생어 서열분석 방법, 게놈 프로파일링 방법 (포괄적 유전자 패널 포함), 엑솜 서열분석 방법, 게놈 서열분석 방법, 및/또는 본원에 개시된 임의의 다른 방법을 사용하여 수행될 수 있다. 일부 실시양태에서, 측정은 서열분석된 핵산 내의 게놈 변경을 확인한다. 게놈 (또는 유전자) 프로파일링 방법은, 예를 들어 150-500개의 유전자의 미리 결정된 유전자 세트의 패널을 수반할 수 있고, 일부 경우에 유전자의 패널에서 평가된 게놈 변경은 평가된 총 체세포 돌연변이와 상관관계가 있다. 서열분석을 언급할 때 본원에 사용된 용어 "유전자"는 DNA 코딩 영역 (예를 들어, 엑손), 코딩 영역과 회합되어 있는 DNA 비-코딩 영역 (예를 들어, 인트론 및 프로모터), 및 mRNA 전사체를 포함한다.

본원에 사용된 용어 "게놈 변경"은 종양의 게놈의 뉴클레오티드 서열의 변화 (또는 돌연변이)를 지칭하며, 이러한 변화는 배선 뉴클레오티드 서열에는 존재하지 않고, 일부 실시양태에서 염기 쌍 치환, 염기 쌍 삽입, 염기 쌍 결실, 카피수 변경 (CNA), 유전자 재배열 및 그의 임의의 조합을 포함하나 이에 제한되지는 않는 비동의 돌연변이이다. 특정한 실시양태에서, 생물학적 샘플에서 측정된 게놈 변경은 미스센스 돌연변이이다.

본원에 사용된 용어 "전체 게놈 서열분석" 또는 "WGS"는 게놈 전부를 서열분석하는 방법을 지칭한다. 본원에 사용된 용어 "전체 엑솜 서열분석" 또는 "WES"는 게놈의 모든 단백질-코딩 영역 (엑손)을 서열분석하는 방법을 지칭한다.

본원에 사용된 "암 유전자 패널", "유전성 암 패널", "포괄적 암 패널" 또는 "다유전자 암 패널"은 코딩 영역, 인트론, 프로모터 및/또는 mRNA 전사체를 포함한, 표적화된 암 유전자의 하위세트를 서열분석하는 방법을 지칭한다. 일부 실시양태에서, CGP는 적어도 약 15, 적어도 약 20, 적어도 약 25, 적어도 약 30, 적어도 약 35, 적어도 약 40, 적어도 약 45 또는 적어도 약 50개의 표적화된 암 유전자를 서열분석하는 것을 포함한다.

용어 "게놈 프로파일링 검정", "포괄적 게놈 프로파일링" 또는 "CGP"는 유전자 패널을 분석하고 시험관내 진단을 위한 인트론을 선택하는 검정을 지칭한다. CGP는 공지된 임상적으로 관련된 암 유전자 내의 돌연변이를 스크리닝하기 위한 NGS 및 표적화된 생물정보학 분석의 조합이다. 이러한 방법은 "핫스팟" (예를 들어, BRCA1/BRCA2 돌연변이 또는 미소위성체 마커)을 시험함으로써 누락된 돌연변이를 포획하는데 사용될 수 있다. 일부 실시양태에서, CGP는 추가로 1종 이상의 mRNA 전사체, 비-코딩 RNA 및/또는 프로모터 영역을 포함한다. 한 실시양태에서, 패널 내의 유전자는 암-관련 유전자이다. 또 다른 실시양태에서, 게놈 프로파일링 검정은 파운데이션원® 검정이다.

용어 "조화"는 2종 이상의 측정 및/또는 진단 시험 사이의 비교가능성을 결정하기 위해 수행되는 연구를 지칭한다. 조화 연구는 진단 시험을 서로 비교하는 방법, 뿐만 아니라 환자의 종양의 바이오마커 상태를 결정하기 위해 사용될 경우 그의 상호교환가능성을 다루기 위한 체계적 접근법을 제공한다. 일반적으로, 적어도 1종의 잘-특징화된 측정 및/또는 진단 시험이 다른 것과의 비교를 위한 표준으로서 사용된다. 일치 평가가 종종 조화 연구에 이용된다.

본원에 사용된 용어 "일치(concordance)"는 2종의 측정 및/또는 진단 시험 사이의 일치(agreement)의 정도를 지칭한다. 일치는 정성적 및 정량적 방법 둘 다를 사용하여 확립될 수 있다. 일치를 평가하는 정량적 방법은 측정의 유형에 기초하여 상이하다. 특정한 측정은 1) 범주형/이분화 변수 또는 2) 연속 변수로서 표현될 수 있다. "범주형/이분화 변수" (예를 들어, TMB 컷-오프 초과 또는 미만)는 일치를 평가하기 위해 퍼센트 일치, 예컨대 전체 퍼센트 일치 (OPA), 양의 퍼센트 일치 (PPA) 또는 음의 퍼센트 일치 (NPA)를 사용할 수 있다. "연속 변수" (예를 들어, WES에 의한 TMB)는 값의 스펙트럼에 걸친 일치를 평가하기 위해 스피어만 순위 상관 또는 피어슨 상관 계수 (r)를 사용하며, 값 -1 ≤ r ≤ +1을 취한다 (주: r = +1 또는 -1은 각각의 변수가 완벽하게 상관관계가 있음을 의미함). 용어 "분석적 일치"는 임상 용도를 지지하기 위한 2종의 검정 또는 진단 시험의 성능 (예를 들어, 바이오마커, 게놈 변경 유형 및 게놈 시그너쳐의 확인, 및 시험 재현성의 평가)에서의 일치의 정도를 지칭한다. 용어 "임상적 일치"는 2종의 검정 또는 진단 시험이 임상 결과와 얼마나 상관관계가 있는지에 있어서의 일치의 정도를 지칭한다.

용어 "미소위성체 불안정성" 또는 "MSI"는 미소위성체 (짧고 반복되는 DNA 서열)의 반복부의 수가 유전된 경우 DNA 내에 존재하는 반복부의 수와 상이한, 특정 세포 (예컨대 종양 세포)의 DNA에서 발생하는 변화를 지칭한다. MSI는 높은 미소위성체 불안정성 (MSI-H) 또는 낮은 미소위성체 불안정성 (MSI-L)일 수 있다. 미소위성체는 1-6개의 염기의 짧은 탠덤 DNA 반복 서열이다. 이들은 DNA 복제 오류의 경향이 있으며, 이는 미스매치 복구 (MMR)에 의해 복구된다. 따라서, 미소위성체는 게놈 불안정성, 특히 미스매치 복구 결핍 (dMMR)의 우수한 지표이다. MSI는 통상적으로 5종의 미소위성체 마커 (BAT-25, BAT-26, NR21, NR24 및 NR27)를 스크리닝함으로써 진단된다. MSI-H는 분석된 5종의 미소위성체 마커 중 적어도 2종의 불안정한 마커 (또는 보다 큰 패널이 사용되는 경우 마커의 ≥30%)의 존재를 나타낸다. MSI-L은 1종의 MSI 마커 (또는 보다 큰 패널에서 마커의 10%-30%)의 불안정성을 의미한다. MSS는 불안정한 미소위성체 마커의 부재를 의미한다.

본원에 사용된 용어 "생물학적 샘플"은 대상체로부터 단리된 생물학적 물질을 지칭한다. 생물학적 샘플은, 예를 들어 종양 (또는 순환 종양 세포) 내의 핵산을 서열분석하고 서열분석된 핵산 내의 게놈 변경을 확인함으로써 TMB를 결정하는데 적합한 임의의 생물학적 물질을 함유할 수 있다. 생물학적 샘플은 임의의 적합한 생물학적 조직 또는 유체, 예컨대, 예를 들어 종양 조직, 혈액, 혈장 및 혈청일 수 있다. 한 실시양태에서, 샘플은 종양 조직 생검, 예를 들어 포르말린-고정된 파라핀-포매 (FFPE) 종양 조직 또는 신선-동결 종양 조직 등이다. 또 다른 실시양태에서, 생물학적 샘플은, 일부 실시양태에서 혈액, 혈청, 혈장, 순환 종양 세포, 엑소RNA, ctDNA 및 cfDNA 중 1종 이상을 포함하는 액체 생검이다.

본원에 사용된 용어 "약 매주 1회", "약 2주마다 1회", 또는 임의의 다른 유사한 투여 간격 용어는 대략적인 횟수를 의미한다. "약 매주 1회"는 7일 ± 1일마다, 즉 6일마다 내지 8일마다를 포함할 수 있다. "약 2주마다 1회"는 14일 ± 3일마다, 즉 11일마다 내지 17일마다를 포함할 수 있다. 유사한 근사법이, 예를 들어 약 3주마다 1회, 약 4주마다 1회, 약 5주마다 1회, 약 6주마다 1회 및 약 12주마다 1회에 적용된다. 일부 실시양태에서, 약 6주마다 1회 또는 약 12주마다 1회의 투여 간격은, 제1 용량이 제1주 중 임의의 날에 투여될 수 있고, 이어서 다음 용량이 각각 제6주 또는 제12주 중 임의의 날에 투여될 수 있다는 것을 의미한다. 다른 실시양태에서, 약 6주마다 1회 또는 약 12주마다 1회의 투여 간격은, 제1 용량이 제1주의 특정한 날 (예를 들어, 월요일)에 투여되고, 이어서 다음 용량이 각각 제6주 또는 제12주의 동일한 날 (즉, 월요일)에 투여된다는 것을 의미한다.

대안적 사용 (예를 들어, "또는")은 대안 중 하나, 둘 다 또는 그의 임의의 조합을 의미하는 것으로 이해되어야 한다. 본원에 사용된 단수 형태는 임의의 언급되거나 열거된 성분 중 "하나 이상"을 지칭하는 것으로 이해되어야 한다.

용어 "약" 또는 "본질적으로 포함하는"은 관련 기술분야의 통상의 기술자에 의해 결정된 바와 같은 특정한 값 또는 조성에 대한 허용 오차 범위 내의 값 또는 조성을 지칭하며, 이는 부분적으로 값 또는 조성이 측정 또는 결정되는 방법, 즉 측정 시스템의 한계에 좌우될 것이다. 예를 들어, "약" 또는 "본질적으로 포함하는"은 관련 기술분야에서의 실시에 따라 1 또는 1 초과의 표준 편차 내에 있음을 의미할 수 있다. 대안적으로, "약" 또는 "본질적으로 포함하는"은 최대 10%의 범위를 의미할 수 있다. 추가로, 특히 생물학적 시스템 또는 과정과 관련하여, 용어는 값의 최대 10배 또는 최대 5배를 의미할 수 있다. 특정한 값 또는 조성이 출원 및 청구범위에 제공되는 경우에, 달리 언급되지 않는 한, "약" 또는 "본질적으로 포함하는"의 의미는 그러한 특정한 값 또는 조성에 대한 허용 오차 범위 내에 있는 것으로 가정되어야 한다.

본원에 기재된 임의의 농도 범위, 백분율 범위, 비 범위 또는 정수 범위는 달리 나타내지 않는 한, 언급된 범위 내의 임의의 정수 값, 및 적절한 경우에, 그의 분율 (예컨대 정수의 1/10 및 1/100)을 포함하는 것으로 이해되어야 한다.

본 개시내용의 다양한 측면이 하기 서브섹션에 추가로 상세하게 기재된다.

본 개시내용의 방법

본 개시내용의 특정 측면은 (1) 종양을 앓는 대상체에게 화학요법을 그 화학요법에 대한 표준 기간 미만인 기간 동안 투여하는 것을 포함하는 유도 단계; (2) (1) 후에 대상체에게 항-PD-1 항체 또는 항-PD-L1 항체를 투여하는 것을 포함하는 유도후 단계를 포함하는 조합 요법을 투여하는 것을 포함하는, 종양을 앓는 대상체를 치료하는 방법에 관한 것이다. 본 개시내용의 일부 측면은 종양의 치료를 필요로 하는 대상체에게 항-PD-1 항체 또는 항-PD-L1 항체를 투여하는 것을 포함하며, 여기서 항-PD-1 항체 또는 항-PD-L1 항체를 투여하기 전에, 대상체에게 화학요법을 그 화학요법에 대한 표준 기간 미만인 기간 동안 투여하는 것을 포함하는 유도 단계가 존재하는 것인, 종양의 치료를 필요로 하는 대상체에서 종양을 치료하는 방법에 관한 것이다. 일부 실시양태에서, 종양은 NSCLC로부터 유래된다.

유도 단계

특정 실시양태에서, 유도 단계는 화학요법을 그 화학요법에 대한 표준 기간 미만인 기간 동안 투여하는 것을 포함한다. 일부 실시양태에서, 유도 단계는 변형된 표준 관리 요법을 투여하는 것을 포함하며, 여기서 변형된 표준 관리 요법은 비변형된 표준 관리 요법보다 더 적은 기간 동안 투여된다. 일부 실시양태에서, 화학요법은 약 2주마다 1회, 약 3주마다 1회, 약 4주마다 1회, 약 5주마다 1회 또는 약 6주마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 화학요법은 10주기 미만, 9주기 미만, 8주기 미만, 7주기 미만, 6주기 미만, 5주기 미만, 4주기 미만 또는 3주기 미만 동안 투여된다. 일부 실시양태에서, 화학요법은 5주기, 4주기, 3주기, 2주기 또는 1주기 동안 투여된다. 특정 실시양태에서, 화학요법은 2주기 동안 투여되며, 여기서 각각의 주기는 화학요법을 약 3주마다 1회 투여하는 것을 포함한다.

상이한 유형의 암에 대한 표준 관리 요법은 관련 기술분야의 통상의 기술자에게 널리 공지되어 있다. 예를 들어, 미국 내 21개 주요 암 센터의 연합인 국립 종합 암 네트워크 (NCCN)는 매우 다양한 암에 대한 표준 관리 치료에 관한 상세한 최신 정보를 제공하는 NCCN 종양학 임상 관리기준 가이드라인 (NCCN GUIDELINES®)을 공개한다 (www.nccn.org/professionals/physician_gls/default.aspx (2018년 10월 22일 마지막 액세스)에서 이용가능한 [NCCN GUIDELINES® (2018)] (이는 그 전문이 본원에 참조로 포함됨) 참조).

예로서, 화학요법을 사용하는 NSCLC의 치료를 위한 NCCN 가이드라인은 하기로부터 선택된 치료를 포함하나 이에 제한되지는 않는다: (i) 시스플라틴 75 mg/m² 제1일 플러스 페메트렉세드 500 mg/m² 제1일, 4주기 동안 21일마다 비편평에 대해; (ii) 카르보플라틴 AUC 6 제1일, 파클리탁셀 200 mg/m² 제1일, 4주기 동안 21일마다; 및 (iii) 카르보플라틴 AUC 5 제1일, 페메트렉세드 500 mg/m² 제1일, 4주기 동안 21일마다 비편평에 대해. [NCCN Guidelines Version 6.2018 Non-Small Cell Lung Cancer]을 참조한다. 다른 표준 관리 화학치료 요법은 (iv) 시스플라틴 50 mg/m² 제1일 및 제8일 및 비노렐빈 25 mg/m² 제1일, 제8일, 제15일, 제22일, 4주기 동안 28일마다; (v) 시스플라틴 100 mg/m² 제1일 및 비노렐빈 30 mg/m² 제1일, 제8일, 제15일, 제22일, 4주기 동안 28일마다; (vi) 시스플라틴 75-80 mg/m² 제1일 및 비노렐빈 25-30 mg/m² 제1일 및 제8일, 4주기 동안 21일마다; (vii) 시스플라틴 100 mg/m² 제1일 및 에토포시드 100 mg/m² 제1일-제3일, 4주기 동안 28일마다; (viii) 시스플라틴 75 mg/m² 제1일 및 겜시타빈 1250 mg/m² 제1일 및 제8일, 4주기 동안 21일마다; (ix) 시스플라틴 75 mg/m² 제1일 및 도세탁셀 75 mg/m² 제1일, 4주기 동안 21일마다; 및 (x) 카르보플라틴 AUC 5 제1일, 겜시타빈 1000 mg/m² 제1일 및 제8일, 4주기 동안 21일마다를 포함한다. 따라서, 종양이 NSCLC, 예를 들어 IV기 NSCLC로부터 유래된 것인 실시양태에서, 유도 단계는 화학요법, 예를 들어 변형된 표준 관리 화학요법을 그 화학요법에 대한 표준 기간 미만인 기간, 예를 들어 4주기 미만 동안 투여하는 것을 포함한다. 특정 실시양태에서, 기간은 3주기 미만이다. 일부 실시양태에서, 기간은 2주기 미만이다. 특정 실시양태에서, 기간은 2주기이다. 특정한 실시양태에서, 기간은 2주기 이하이다.

유도 단계 동안 투여되는 화학요법은 관련 기술분야에 공지된 임의의 화학요법 약물 또는 조합을 포함할 수 있다. 특정 실시양태에서, 화학요법은 표준 관리 요법, 예를 들어 표준 관리 화학요법을 포함한다. [NCCN GUIDELINES® (2018)]를 참조한다. 특정 실시양태에서, 투여되는 특정한 화학요법은 종양의 조직학에 좌우된다. 예를 들어, 일부 실시양태에서, 편평 NSCLC를 치료하기 위해 투여되는 화학요법은 비-편평 NSCLC를 치료하기 위해 투여되는 화학요법과 상이하다.

일부 실시양태에서, 화학요법은 알킬화제, 및 항대사물, 항미세관제, 토포이소머라제 억제제, 세포독성 항생제 또는 그의 임의의 조합을 포함한다. 특정 실시양태에서, 화학요법은 백금-기반 화학요법을 포함한다. 일부 실시양태에서, 백금-기반 화학요법은 시스플라틴, 옥살리플라틴, 카르보플라틴, 네다플라틴, 트리플라틴 테트라니트레이트, 페난트리플라틴, 피코플라틴, 사트라플라틴 또는 그의 임의의 조합을 포함한다.

특정 실시양태에서, 화학요법은 백금-기반 화학요법 및 제2 작용제를 포함한다. 일부 실시양태에서, 화학요법은 백금-기반 화학요법 및 파클리탁셀을 포함한다. 다른 실시양태에서, 화학요법은 백금-기반 화학요법 및 페메트렉세드를 포함한다. 일부 실시양태에서, 화학요법은 카르보플라틴 및 파클리탁셀을 포함한다. 일부 실시양태에서, 화학요법은 카르보플라틴 및 페메트렉세드를 포함한다. 일부 실시양태에서, 화학요법은 시스플라틴 및 페메트렉세드를 포함한다. 일부 실시양태에서, 화학요법은 시스플라틴 및 파클리탁셀을 포함한다.

일부 실시양태에서, 유도 단계는 화학요법을 투여하는 것을 포함하며, 여기서 화학요법은 각각의 3주 주기의 제1일에 카르보플라틴 AUC 6 및 파클리탁셀 200 mg/m²를 포함한다. 다른 실시양태에서, 유도 단계는 화학요법을 투여하는 것을 포함하며, 여기서 화학요법은 각각의 3주 주기의 제1일에 카르보플라틴 AUC 5 또는 AUC 6 및 페메트렉세드 500 mg/m²를 포함한다. 일부 실시양태에서, 유도 단계는 화학요법을 투여하는 것을 포함하며, 여기서 화학요법은 각각의 3주 주기의 제1일에 카르보플라틴 AUC 5 및 페메트렉세드 500 mg/m²를 포함한다. 일부 실시양태에서, 유도 단계는 화학요법을 투여하는 것을 포함하며, 여기서 화학요법은 각각의 3주 주기의 제1일에 카르보플라틴 AUC 6 및 페메트렉세드 500 mg/m²를 포함한다. 다른 실시양태에서, 유도 단계는 화학요법을 투여하는 것을 포함하며, 여기서 화학요법은 각각의 3주 주기의 제1일에 시스플라틴 75 mg/m² 및 페메트렉세드 500 mg/m²를 포함한다.

일부 실시양태에서, 유도 단계는 화학요법에 추가로 (i) 항-PD-1 항체 또는 항-PD-L1 항체 및 (ii) 항-CTLA-4 항체를 투여하는 것을 추가로 포함한다. 일부 실시양태에서, 항-PD-1 항체 또는 항-PD-L1 항체는 화학요법과 동일한 날에 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-1 항체 또는 항-PD-L1 항체는 화학요법과 상이한 날에 투여된다. 특정 실시양태에서, (i) 항-PD-1 항체 또는 항-PD-L1 항체 및 적어도 1회 용량의 (ii) 항-CTLA-4 항체는 화학요법과 동일한 날에 투여된다.

특정 실시양태에서, 항-PD-1 항체, 항-PD-L1 항체 또는 항-CTLA-4 항체는 유도 단계 동안 체중-기준 용량으로 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 약 0.1 mg/kg 내지 약 10.0 mg/kg 체중 범위의 용량으로 약 2, 3 또는 4주마다 1회 투여된다. 특정 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 약 2 mg/kg, 약 3 mg/kg, 약 4 mg/kg, 약 5 mg/kg, 약 6 mg/kg, 약 7 mg/kg, 약 8 mg/kg, 약 9 mg/kg 또는 약 10 mg/kg 체중의 용량으로 약 2주마다 또는 3주마다 1회 투여된다. 특정한 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 약 2 mg/kg 체중의 용량으로 약 3주마다 1회 투여된다. 특정한 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 약 3 mg/kg 체중의 용량으로 약 3주마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 약 4 mg/kg 체중의 용량으로 약 3주마다 1회 투여된다. 다른 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 약 5 mg/kg 체중의 용량으로 약 3주마다 1회 투여된다. 다른 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 약 10 mg/kg 체중의 용량으로 약 3주마다 1회 투여된다.

일부 실시양태에서, 항-PD-L1 항체는 유도 단계 동안 체중 기준 용량으로 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-L1 항체는 약 0.1 mg/kg 내지 약 15.0 mg/kg 체중 범위의 용량으로 약 2, 3 또는 4주마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-L1 항체는 약 3 mg/kg 또는 약 5 mg/kg 체중의 용량으로 약 2 또는 3주마다 1회 투여된다. 특정한 실시양태에서, 항-PD-L1 항체는 약 2 mg/kg 체중의 용량으로 약 2주마다 1회 투여된다. 특정한 실시양태에서, 항-PD-L1 항체는 약 3 mg/kg 체중의 용량으로 약 2주마다 1회 투여된다. 특정한 실시양태에서, 항-PD-L1 항체는 약 4 mg/kg 체중의 용량으로 약 2주마다 1회 투여된다. 다른 실시양태에서, 항-PD-L1 항체는 약 5 mg/kg 체중의 용량으로 약 2주마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-L1 항체는 약 6 mg/kg 체중의 용량으로 약 2주마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-L1 항체는 약 7 mg/kg 체중의 용량으로 약 2주마다 1회 투여된다. 다른 실시양태에서, 항-PD-L1 항체는 약 8 mg/kg 체중의 용량으로 약 2주마다 1회 투여된다. 다른 실시양태에서, 항-PD-L1 항체는 약 10 mg/kg 체중의 용량으로 약 2주마다 1회 투여된다.

일부 실시양태에서, 항-CTLA-4 항체는 유도 단계 동안 체중 기준 용량으로 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-CTLA-4 항체는 적어도 약 0.1 mg/kg 내지 적어도 약 10.0 mg/kg 체중 범위의 용량으로 약 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 또는 12주마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-CTLA-4 항체는 약 1 mg/kg 체중의 용량으로 약 6주마다 1회 투여된다.

일부 실시양태에서, 항-PD-1 항체 또는 항-PD-L1 항체는 유도 단계 동안 균일 용량으로 투여된다. 특정 실시양태에서, 항-PD-1 항체 (또는 항-PD-L1 항체) 및 항-CTLA-4 항체는 둘 다 균일 용량으로 투여된다. 다른 실시양태에서, 항-PD-1 항체 (또는 항-PD-L1 항체)는 균일 용량으로 투여되고, 항-CTLA-4 항체는 체중-기준 용량으로 투여된다. 또 다른 실시양태에서, 항-PD-1 항체 (또는 항-PD-L1 항체)는 체중-기준 용량으로 투여되고, 항-CTLA-4 항체는 균일 용량으로 투여된다.

일부 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 유도 단계 동안 적어도 약 200 mg, 적어도 약 220 mg, 적어도 약 240 mg, 적어도 약 260 mg, 적어도 약 280 mg, 적어도 약 300 mg, 적어도 약 320 mg, 적어도 약 340 mg, 적어도 약 360 mg, 적어도 약 380 mg, 적어도 약 400 mg, 적어도 약 420 mg, 적어도 약 440 mg, 적어도 약 460 mg, 적어도 약 480 mg, 적어도 약 500 mg, 적어도 약 520 mg, 적어도 약 540 mg, 적어도 약 550 mg, 적어도 약 560 mg, 적어도 약 580 mg, 적어도 약 600 mg, 적어도 약 620 mg, 적어도 약 640 mg, 적어도 약 660 mg, 적어도 약 680 mg, 적어도 약 700 mg 또는 적어도 약 720 mg의 균일 용량으로 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 균일 용량으로 약 1, 2, 3, 4, 5 또는 6주마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 약 360 mg의 균일 용량으로 약 3주마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 약 240 mg의 균일 용량으로 약 2주마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 약 480 mg의 균일 용량으로 약 4주마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 약 720 mg의 균일 용량으로 약 6주마다 1회 투여된다.

일부 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 약 200 mg의 균일 용량으로 약 3주마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 약 400 mg의 균일 용량으로 약 6주마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 약 300 mg의 균일 용량으로 약 4주마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 약 300 mg의 균일 용량으로 1개월에 약 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 약 400 mg의 균일 용량으로 약 2개월마다 1회 투여된다.

일부 실시양태에서, 항-PD-L1 항체는 유도 단계 동안 적어도 약 240 mg, 적어도 약 300 mg, 적어도 약 320 mg, 적어도 약 400 mg, 적어도 약 480 mg, 적어도 약 500 mg, 적어도 약 560 mg, 적어도 약 600 mg, 적어도 약 640 mg, 적어도 약 700 mg, 적어도 720 mg, 적어도 약 800 mg, 적어도 약 880 mg, 적어도 약 900 mg, 적어도 960 mg, 적어도 약 1000 mg, 적어도 약 1040 mg, 적어도 약 1100 mg, 적어도 약 1120 mg, 적어도 약 1200 mg, 적어도 약 1280 mg, 적어도 약 1300 mg, 적어도 약 1360 mg, 적어도 약 1400 mg 또는 적어도 약 1500 mg의 균일 용량으로 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-L1 항체는 균일 용량으로 약 1, 2, 3 또는 4주마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-L1 항체는 약 1200 mg의 균일 용량으로 약 3주마다 1회 투여된다. 다른 실시양태에서, 항-PD-L1 항체는 약 1000 mg의 균일 용량으로 약 3주마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-L1 항체는 약 1100 mg의 균일 용량으로 약 3주마다 1회 투여된다. 다른 실시양태에서, 항-PD-L1 항체는 약 1500 mg의 균일 용량으로 약 3주마다 1회 투여된다.

일부 실시양태에서, 항-CTLA-4 항체는 유도 단계 동안 적어도 약 40 mg, 적어도 약 60 mg, 적어도 약 80 mg, 적어도 약 100 mg, 적어도 약 120 mg, 적어도 약 140 mg, 적어도 약 160 mg, 적어도 약 180 mg, 적어도 약 200 mg, 적어도 약 220 mg, 적어도 약 240 mg, 적어도 약 260 mg, 적어도 약 280 mg, 적어도 약 300 mg, 적어도 약 320 mg, 적어도 약 340 mg, 적어도 약 360 mg, 적어도 약 380 mg, 적어도 약 400 mg, 적어도 약 420 mg, 적어도 약 440 mg, 적어도 약 460 mg, 적어도 약 480 mg 또는 적어도 약 500 mg의 균일 용량으로 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 균일 용량으로 약 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 또는 12주마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 약 80 mg의 균일 용량으로 약 6주마다 1회 투여된다.

유도후 단계

유도후 단계는 유도 단계 직후에 시작된다. 일부 실시양태에서, 유도후 단계의 제1 투여와 유도 단계의 마지막 투여 사이의 기간은 약 1일, 2일, 3일, 4일, 5일, 6일, 7일, 8일, 9일, 10일, 11일, 12일, 13일, 14일 (2주), 15일, 16일, 17일, 18일, 19일, 20일, 21일, 22일, 23일, 24일, 25일, 26일, 27일, 28일, 29일, 30일 (1개월), 31일 (1개월), 5주, 6주, 7주, 8주, 2개월 또는 3개월 이하이다. 일부 실시양태에서, 유도후 단계의 제1 용량은 유도 단계 동안 투여된 마지막 용량 약 1일, 2일, 3일, 4일, 5일, 6일, 7일, 8일, 9일, 10일, 11일, 12일, 13일, 14일 (2주), 15일, 16일, 17일, 18일, 19일, 20일, 21일, 22일, 23일, 24일, 25일, 26일, 27일, 28일, 29일, 30일 (1개월), 31일 (1개월), 5주, 6주, 7주, 8주, 2개월 또는 3개월 미만 후에 투여된다. 특정 실시양태에서, 유도후 단계의 제1 용량은 유도 단계의 마지막 용량 약 3주 후에 투여된다. 특정 실시양태에서, 유도후 단계의 제1 용량은 유도 단계의 마지막 용량 약 6주 후에 투여된다.

특정 실시양태에서, 유도후 단계는 화학요법 없이 면역요법을 투여하는 것을 포함한다. 일부 실시양태에서, 유도후 단계는 항-PD-1 항체 또는 항-PD-L1 항체를 투여하는 것을 포함한다. 특정 실시양태에서, 유도후 단계는 항-CTLA-4 항체를 투여하는 것을 추가로 포함한다.

일부 실시양태에서, 항-PD-1 항체 (또는 항-PD-L1 항체)는 유도 단계에서 투여된 항-PD-1 항체 (또는 항-PD-L1 항체)의 용량과 동일한 용량으로 유도후 단계에서 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-CTLA-4 항체는 유도 단계에서 투여된 항-CTLA-4 항체의 용량과 동일한 용량으로 유도후 단계에서 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-1 항체 (또는 항-PD-L1 항체)는 유도 단계에서 투여된 항-PD-1 항체 (또는 항-PD-L1 항체)의 용량과 상이한 용량으로 유도후 단계에서 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-CTLA-4 항체는 유도 단계에서 투여된 항-CTLA-4 항체의 용량과 상이한 용량으로 유도후 단계에서 투여된다.

특정 실시양태에서, 항-PD-1 항체, 항-PD-L1 항체 또는 항-CTLA-4 항체는 유도후 단계 동안 체중-기준 용량으로 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 약 0.1 mg/kg 내지 약 10.0 mg/kg 체중 범위의 용량으로 약 2, 3 또는 4주마다 1회 투여된다. 특정 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 약 2 mg/kg, 약 3 mg/kg, 약 4 mg/kg, 약 5 mg/kg, 약 6 mg/kg, 약 7 mg/kg, 약 8 mg/kg, 약 9 mg/kg 또는 약 10 mg/kg 체중의 용량으로 약 2주마다 또는 3주마다 1회 투여된다. 특정한 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 약 2 mg/kg 체중의 용량으로 약 3주마다 1회 투여된다. 특정한 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 약 3 mg/kg 체중의 용량으로 약 3주마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 약 4 mg/kg 체중의 용량으로 약 3주마다 1회 투여된다. 다른 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 약 5 mg/kg 체중의 용량으로 약 3주마다 1회 투여된다. 다른 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 약 10 mg/kg 체중의 용량으로 약 3주마다 1회 투여된다.

일부 실시양태에서, 항-PD-L1 항체는 유도후 단계 동안 체중 기준 용량으로 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-L1 항체는 약 0.1 mg/kg 내지 약 15.0 mg/kg 체중 범위의 용량으로 약 2, 3 또는 4주마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-L1 항체는 약 3 mg/kg 또는 약 5 mg/kg 체중의 용량으로 약 2 또는 3주마다 1회 투여된다. 특정한 실시양태에서, 항-PD-L1 항체는 약 2 mg/kg 체중의 용량으로 약 2주마다 1회 투여된다. 특정한 실시양태에서, 항-PD-L1 항체는 약 3 mg/kg 체중의 용량으로 약 2주마다 1회 투여된다. 특정한 실시양태에서, 항-PD-L1 항체는 약 4 mg/kg 체중의 용량으로 약 2주마다 1회 투여된다. 다른 실시양태에서, 항-PD-L1 항체는 약 5 mg/kg 체중의 용량으로 약 2주마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-L1 항체는 약 6 mg/kg 체중의 용량으로 약 2주마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-L1 항체는 약 7 mg/kg 체중의 용량으로 약 2주마다 1회 투여된다. 다른 실시양태에서, 항-PD-L1 항체는 약 8 mg/kg 체중의 용량으로 약 2주마다 1회 투여된다. 다른 실시양태에서, 항-PD-L1 항체는 약 10 mg/kg 체중의 용량으로 약 2주마다 1회 투여된다.

일부 실시양태에서, 항-CTLA-4 항체는 유도후 단계 동안 체중 기준 용량으로 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-CTLA-4 항체는 적어도 약 0.1 mg/kg 내지 적어도 약 10.0 mg/kg 체중 범위의 용량으로 약 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 또는 12주마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-CTLA-4 항체는 약 1 mg/kg 체중의 용량으로 약 6주마다 1회 투여된다.

일부 실시양태에서, 항-PD-1 항체 또는 항-PD-L1 항체는 유도후 단계 동안 균일 용량으로 투여된다. 특정 실시양태에서, 항-PD-1 항체 (또는 항-PD-L1 항체) 및 항-CTLA-4 항체는 둘 다 균일 용량으로 투여된다. 다른 실시양태에서, 항-PD-1 항체 (또는 항-PD-L1 항체)는 균일 용량으로 투여되고, 항-CTLA-4 항체는 체중-기준 용량으로 투여된다. 또 다른 실시양태에서, 항-PD-1 항체 (또는 항-PD-L1 항체)는 체중-기준 용량으로 투여되고, 항-CTLA-4 항체는 균일 용량으로 투여된다.

일부 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 유도후 단계 동안 적어도 약 200 mg, 적어도 약 220 mg, 적어도 약 240 mg, 적어도 약 260 mg, 적어도 약 280 mg, 적어도 약 300 mg, 적어도 약 320 mg, 적어도 약 340 mg, 적어도 약 360 mg, 적어도 약 380 mg, 적어도 약 400 mg, 적어도 약 420 mg, 적어도 약 440 mg, 적어도 약 460 mg, 적어도 약 480 mg, 적어도 약 500 mg, 적어도 약 520 mg, 적어도 약 540 mg, 적어도 약 550 mg, 적어도 약 560 mg, 적어도 약 580 mg, 적어도 약 600 mg, 적어도 약 620 mg, 적어도 약 640 mg, 적어도 약 660 mg, 적어도 약 680 mg, 적어도 약 700 mg 또는 적어도 약 720 mg의 균일 용량으로 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 균일 용량으로 약 1, 2, 3, 4, 5 또는 6주마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 약 360 mg의 균일 용량으로 약 3주마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 약 240 mg의 균일 용량으로 약 2주마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 약 480 mg의 균일 용량으로 약 4주마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 약 720 mg의 균일 용량으로 약 6주마다 1회 투여된다.

일부 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 유도후 단계 동안 약 200 mg의 균일 용량으로 약 3주마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 약 400 mg의 균일 용량으로 약 6주마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 약 300 mg의 균일 용량으로 약 4주마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 약 300 mg의 균일 용량으로 1개월에 약 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 약 400 mg의 균일 용량으로 약 2개월마다 1회 투여된다.

일부 실시양태에서, 항-PD-L1 항체는 유도후 단계 동안 적어도 약 240 mg, 적어도 약 300 mg, 적어도 약 320 mg, 적어도 약 400 mg, 적어도 약 480 mg, 적어도 약 500 mg, 적어도 약 560 mg, 적어도 약 600 mg, 적어도 약 640 mg, 적어도 약 700 mg, 적어도 720 mg, 적어도 약 800 mg, 적어도 약 880 mg, 적어도 약 900 mg, 적어도 960 mg, 적어도 약 1000 mg, 적어도 약 1040 mg, 적어도 약 1100 mg, 적어도 약 1120 mg, 적어도 약 1200 mg, 적어도 약 1280 mg, 적어도 약 1300 mg, 적어도 약 1360 mg, 적어도 약 1400 mg 또는 적어도 약 1500 mg의 균일 용량으로 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-L1 항체는 균일 용량으로 약 1, 2, 3 또는 4주마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-L1 항체는 약 1200 mg의 균일 용량으로 약 3주마다 1회 투여된다. 다른 실시양태에서, 항-PD-L1 항체는 약 1000 mg의 균일 용량으로 약 3주마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-L1 항체는 약 1100 mg의 균일 용량으로 약 3주마다 1회 투여된다. 다른 실시양태에서, 항-PD-L1 항체는 약 1500 mg의 균일 용량으로 약 3주마다 1회 투여된다.

일부 실시양태에서, 항-CTLA-4 항체는 유도후 단계 동안 적어도 약 40 mg, 적어도 약 60 mg, 적어도 약 80 mg, 적어도 약 100 mg, 적어도 약 120 mg, 적어도 약 140 mg, 적어도 약 160 mg, 적어도 약 180 mg, 적어도 약 200 mg, 적어도 약 220 mg, 적어도 약 240 mg, 적어도 약 260 mg, 적어도 약 280 mg, 적어도 약 300 mg, 적어도 약 320 mg, 적어도 약 340 mg, 적어도 약 360 mg, 적어도 약 380 mg, 적어도 약 400 mg, 적어도 약 420 mg, 적어도 약 440 mg, 적어도 약 460 mg, 적어도 약 480 mg 또는 적어도 약 500 mg의 균일 용량으로 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 균일 용량으로 약 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 또는 12주마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 약 80 mg의 균일 용량으로 약 6주마다 1회 투여된다.

본 개시내용의 특정 실시양태는 (1) IV기 NSCLC로부터 유래된 종양을 앓는 대상체에게 (a) 각각의 3주 주기의 제1일에 투여되는 카르보플라틴 AUC 6 및 파클리탁셀 200 mg/m²를 포함하는 화학요법; (b) 3주마다 1회 투여되는 약 360 mg의 균일 용량의 항-PD-1 항체; 및 (c) 1주기 동안 약 6주마다 1회 투여되는 약 1 mg/kg 체중의 용량의 항-CTLA-4 항체를 투여하는 것을 포함하는 유도 단계; 및 (2) 대상체에게 약 3주마다 1회 투여되는 약 360 mg의 균일 용량의 항-PD-1 항체 및 약 6주마다 1회 투여되는 약 1 mg/kg 체중의 용량의 항-CTLA-4 항체를 투여하는 것을 포함하는 유도후 단계를 포함하는 조합 요법을 투여하는 것을 포함하며; 여기서 유도후 단계는 유도 단계 후에 투여되는 것인, IV기 NSCLC로부터 유래된 종양을 앓는 대상체를 치료하는 방법에 관한 것이다. 일부 실시양태에서, 유도 단계는 화학요법의 4주기 미만 동안 계속된다. 일부 실시양태에서, 유도 단계는 화학요법의 3주기 미만 동안 계속된다. 특정 실시양태에서, 유도 단계는 화학요법의 2주기 동안 계속된다.

본 개시내용의 특정 실시양태는 (1) IV기 NSCLC로부터 유래된 종양을 앓는 대상체에게 (a) 각각의 3주 주기의 제1일에 투여되는 카르보플라틴 AUC 5 및 페메트렉세드 500 mg/m²를 포함하는 화학요법; (b) 3주마다 1회 투여되는 약 360 mg의 균일 용량의 항-PD-1 항체; 및 (c) 1주기 동안 약 6주마다 1회 투여되는 약 1 mg/kg 체중의 용량의 항-CTLA-4 항체를 투여하는 것을 포함하는 유도 단계; 및 (2) 대상체에게 약 3주마다 1회 투여되는 약 360 mg의 균일 용량의 항-PD-1 항체 및 약 6주마다 1회 투여되는 약 1 mg/kg 체중의 용량의 항-CTLA-4 항체를 투여하는 것을 포함하는 유도후 단계를 포함하는 조합 요법을 투여하는 것을 포함하며; 여기서 유도후 단계는 유도 단계 후에 투여되는 것인, IV기 NSCLC로부터 유래된 종양을 앓는 대상체를 치료하는 방법에 관한 것이다. 일부 실시양태에서, 유도 단계는 화학요법의 4주기 미만 동안 계속된다. 일부 실시양태에서, 유도 단계는 화학요법의 3주기 미만 동안 계속된다. 특정 실시양태에서, 유도 단계는 화학요법의 2주기 동안 계속된다.

본 개시내용의 특정 실시양태는 (1) IV기 NSCLC로부터 유래된 종양을 앓는 대상체에게 (a) 각각의 3주 주기의 제1일에 투여되는 카르보플라틴 AUC 6 및 페메트렉세드 500 mg/m²를 포함하는 화학요법; (b) 3주마다 1회 투여되는 약 360 mg의 균일 용량의 항-PD-1 항체; 및 (c) 1주기 동안 약 6주마다 1회 투여되는 약 1 mg/kg 체중의 용량의 항-CTLA-4 항체를 투여하는 것을 포함하는 유도 단계; 및 (2) 대상체에게 약 3주마다 1회 투여되는 약 360 mg의 균일 용량의 항-PD-1 항체 및 약 6주마다 1회 투여되는 약 1 mg/kg 체중의 용량의 항-CTLA-4 항체를 투여하는 것을 포함하는 유도후 단계를 포함하는 조합 요법을 투여하는 것을 포함하며; 여기서 유도후 단계는 유도 단계 후에 투여되는 것인, IV기 NSCLC로부터 유래된 종양을 앓는 대상체를 치료하는 방법에 관한 것이다. 일부 실시양태에서, 유도 단계는 화학요법의 4주기 미만 동안 계속된다. 일부 실시양태에서, 유도 단계는 화학요법의 3주기 미만 동안 계속된다. 특정 실시양태에서, 유도 단계는 화학요법의 2주기 동안 계속된다.

본 개시내용의 특정 실시양태는 (1) IV기 NSCLC로부터 유래된 종양을 앓는 대상체에게 (a) 각각의 3주 주기의 제1일에 투여되는 시스플라틴 75 mg/m² 및 페메트렉세드 500 mg/m²를 포함하는 화학요법; (b) 3주마다 1회 투여되는 약 360 mg의 균일 용량의 항-PD-1 항체; 및 (c) 1주기 동안 약 6주마다 1회 투여되는 약 1 mg/kg 체중의 용량의 항-CTLA-4 항체를 투여하는 것을 포함하는 유도 단계; 및 (2) 대상체에게 약 3주마다 1회 투여되는 약 360 mg의 균일 용량의 항-PD-1 항체 및 약 6주마다 1회 투여되는 약 1 mg/kg 체중의 용량의 항-CTLA-4 항체를 투여하는 것을 포함하는 유도후 단계를 포함하는 조합 요법을 투여하는 것을 포함하며; 여기서 유도후 단계는 유도 단계 후에 투여되는 것인, IV기 NSCLC로부터 유래된 종양을 앓는 대상체를 치료하는 방법에 관한 것이다. 일부 실시양태에서, 유도 단계는 화학요법의 4주기 미만 동안 계속된다. 일부 실시양태에서, 유도 단계는 화학요법의 3주기 미만 동안 계속된다. 특정 실시양태에서, 유도 단계는 화학요법의 2주기 동안 계속된다.

일부 측면에서, 본 개시내용의 방법, 예를 들어 니볼루맙 (예를 들어, 약 360mg 3주마다) 플러스 저용량 이필리무맙 (예를 들어, 약 1 mg/kg 6주마다) 및 2주기의 화학요법 (예를 들어, (i) 카르보플라틴 AUC 5 또는 6 플러스 페메트렉세드 500 mg/m² 또는 (ii) 시스플라틴 75 mg/m² 플러스 페메트렉세드 500 mg/m²)의 조합은 최대 4주기 동안 화학요법 단독에 이은 임의적인 유지 요법과 비교하여 우수한 전체 생존을 나타낸다.

일부 측면에서, 본 개시내용의 방법, 예를 들어 니볼루맙 (예를 들어, 약 360mg 3주마다) 플러스 저용량 이필리무맙 (예를 들어, 약 1 mg/kg 6주마다) 및 2주기의 화학요법 (예를 들어, (i) 카르보플라틴 AUC 5 또는 6 플러스 페메트렉세드 500 mg/m² 또는 (ii) 시스플라틴 75 mg/m² 플러스 페메트렉세드 500 mg/m²)의 조합은 면역요법 (니볼루맙 및/또는 이필리무맙) 및 화학요법 성분의 공지된 안전성 프로파일과 대등한 안전성 프로파일을 나타낸다.

본 개시내용에 유용한 항-PD-1 항체

관련 기술분야에 공지된 항-PD-1 항체는 본원에 기재된 조성물 및 방법에 사용될 수 있다. PD-1에 고친화도로 특이적으로 결합하는 다양한 인간 모노클로날 항체가 미국 특허 번호 8,008,449에 개시되어 있다. 미국 특허 번호 8,008,449에 개시된 항-PD-1 인간 항체는 하기 특징 중 1개 이상을 나타내는 것으로 입증되었다: (a) 비아코어(Biacore) 바이오센서 시스템을 사용하여 표면 플라즈몬 공명에 의해 결정시, 1 x 10^-7 M 이하의 K_D로 인간 PD-1에 결합함; (b) 인간 CD28, CTLA-4 또는 ICOS에 실질적으로 결합하지 않음; (c) 혼합 림프구 반응 (MLR) 검정에서 T-세포 증식을 증가시킴; (d) MLR 검정에서 인터페론-γ 생산을 증가시킴; (e) MLR 검정에서 IL-2 분비를 증가시킴; (f) 인간 PD-1 및 시노몰구스 원숭이 PD-1에 결합함; (g) PD-L1 및/또는 PD-L2의 PD-1에 대한 결합을 억제함; (h) 항원-특이적 기억 반응을 자극함; (i) 항체 반응을 자극함; 및/또는 (j) 생체내 종양 세포 성장을 억제함. 본 개시내용에 사용가능한 항-PD-1 항체는 인간 PD-1에 특이적으로 결합하고 상기 특징 중 적어도 1개, 일부 실시양태에서 적어도 5개를 나타내는 모노클로날 항체를 포함한다.

다른 항-PD-1 모노클로날 항체는, 예를 들어 미국 특허 번호 6,808,710, 7,488,802, 8,168,757 및 8,354,509, 미국 공개 번호 2016/0272708, 및 PCT 공개 번호 WO 2012/145493, WO 2008/156712, WO 2015/112900, WO 2012/145493, WO 2015/112800, WO 2014/206107, WO 2015/35606, WO 2015/085847, WO 2014/179664, WO 2017/020291, WO 2017/020858, WO 2016/197367, WO 2017/024515, WO 2017/025051, WO 2017/123557, WO 2016/106159, WO 2014/194302, WO 2017/040790, WO 2017/133540, WO 2017/132827, WO 2017/024465, WO 2017/025016, WO 2017/106061, WO 2017/19846, WO 2017/024465, WO 2017/025016, WO 2017/132825, 및 WO 2017/133540 (이들 각각은 그 전문이 본원에 참조로 포함됨)에 기재되었다.

일부 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 니볼루맙 (옵디보(OPDIVO)®, 5C4, BMS-936558, MDX-1106 및 ONO-4538로도 공지됨), 펨브롤리주맙 (머크(Merck); 키트루다(KEYTRUDA)®, 람브롤리주맙 및 MK-3475로도 공지됨; WO2008/156712 참조), PDR001 (노파르티스(Novartis); 스파르탈리주맙으로도 공지됨; WO 2015/112900 참조), MEDI-0680 (아스트라제네카(AstraZeneca); AMP-514로도 공지됨; WO 2012/145493 참조), 세미플리맙 (레게네론(Regeneron); REGN-2810으로도 공지됨; WO 2015/112800 참조), JS001 (타이저우 준시 파마(TAIZHOU JUNSHI PHARMA); 문헌 [Si-Yang Liu et al., J. Hematol. Oncol. 10:136 (2017)] 참조), BGB-A317 ("티슬렐리주맙"; 베이진(Beigene); WO 2015/35606 및 US 2015/0079109 참조), INCSHR1210 (지앙수 헹루이 메디신(Jiangsu Hengrui Medicine); SHR-1210으로도 공지됨; WO 2015/085847; 문헌 [Si-Yang Liu et al., J. Hematol. Oncol. 10:136 (2017)] 참조), TSR-042 (테사로 바이오파마슈티칼(Tesaro Biopharmaceutical); ANB011로도 공지됨; WO2014/179664 참조), GLS-010 (욱시(Wuxi)/하얼빈 글로리아 파마슈티칼스(Harbin Gloria Pharmaceuticals); WBP3055로도 공지됨; 문헌 [Si-Yang Liu et al., J. Hematol. Oncol. 10:136 (2017)] 참조), AM-0001 (아르모(Armo)), STI-1110 (소렌토 테라퓨틱스(Sorrento Therapeutics); WO 2014/194302 참조), AGEN2034 (아제누스(Agenus); WO 2017/040790 참조), MGA012 (마크로제닉스(Macrogenics), WO 2017/19846 참조), IBI308 (이노벤트(Innovent); WO 2017/024465, WO 2017/025016, WO 2017/132825 및 WO 2017/133540 참조), 및 BCD-100 (바이오카드(Biocad))으로 이루어진 군으로부터 선택된다.

한 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 니볼루맙이다. 니볼루맙은 PD-1 리간드 (PD-L1 및 PD-L2)와의 상호작용을 선택적으로 방지하여 항종양 T-세포 기능의 하향-조절을 차단하는 완전 인간 IgG4 (S228P) PD-1 면역 체크포인트 억제제 항체이다 (미국 특허 번호 8,008,449; Wang et al., 2014 Cancer Immunol Res. 2(9):846-56).

또 다른 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 펨브롤리주맙이다. 펨브롤리주맙은 인간 세포 표면 수용체 PD-1 (프로그램화된 사멸-1 또는 프로그램화된 세포 사멸-1)에 대해 지시된 인간화 모노클로날 IgG4 (S228P) 항체이다. 펨브롤리주맙은, 예를 들어 미국 특허 번호 8,354,509 및 8,900,587에 기재된다.

개시된 조성물 및 방법에 사용가능한 항-PD-1 항체는 또한 인간 PD-1에 특이적으로 결합하고 인간 PD-1에의 결합에 대해 본원에 개시된 임의의 항-PD-1 항체, 예를 들어 니볼루맙과 교차-경쟁하는 단리된 항체를 포함한다 (예를 들어, 미국 특허 번호 8,008,449 및 8,779,105; WO 2013/173223 참조). 일부 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 본원에 기재된 항-PD-1 항체 중 임의의 것, 예를 들어 니볼루맙과 동일한 에피토프에 결합한다. 항체가 항원에의 결합에 대해 교차-경쟁하는 능력은 이들 모노클로날 항체가 항원의 동일한 에피토프 영역에 결합하고 그러한 특정한 에피토프 영역에 대한 다른 교차-경쟁 항체의 결합을 입체적으로 방해한다는 것을 나타낸다. 이들 교차-경쟁 항체는 PD-1의 동일한 에피토프 영역에 대한 그의 결합에 있어서 참조 항체, 예를 들어 니볼루맙과 매우 유사한 기능적 특성을 갖는 것으로 예상된다. 교차-경쟁 항체는 표준 PD-1 결합 검정, 예컨대 비아코어 분석, ELISA 검정 또는 유동 세포측정법에서 니볼루맙과 교차-경쟁하는 그의 능력에 기초하여 용이하게 확인될 수 있다 (예를 들어, WO 2013/173223 참조).

특정 실시양태에서, 인간 PD-1에의 결합에 대해 인간 PD-1 항체, 니볼루맙과 교차-경쟁하거나, 또는 그와 동일한 에피토프 영역에 결합하는 항체는 모노클로날 항체이다. 인간 대상체에 대한 투여의 경우, 이들 교차-경쟁 항체는 키메라 항체, 조작된 항체, 또는 인간화 또는 인간 항체이다. 이러한 키메라, 조작된, 인간화 또는 인간 모노클로날 항체는 관련 기술분야에 널리 공지된 방법에 의해 제조 및 단리될 수 있다.

본 개시내용의 조성물 및 방법에 사용가능한 항-PD-1 항체는 또한 상기 항체의 항원-결합 부분을 포함한다. 항체의 항원-결합 기능이 전장 항체의 단편에 의해 수행될 수 있다는 것은 충분히 입증되었다.

개시된 조성물 및 방법에 사용하는데 적합한 항-PD-1 항체는, PD-1에 높은 특이성 및 친화도로 결합하고, PD-L1 및/또는 PD-L2의 결합을 차단하고, PD-1 신호전달 경로의 면역억제 효과를 억제하는 항체이다. 본원에 개시된 조성물 또는 방법 중 임의의 것에서, 항-PD-1 "항체"는, PD-1 수용체에 결합하며 리간드 결합을 억제하고 면역계를 상향-조절하는데 있어서 전체 항체와 유사한 기능적 특성을 나타내는 항원-결합 부분 또는 단편을 포함한다. 특정 실시양태에서, 항-PD-1 항체 또는 그의 항원-결합 부분은 인간 PD-1에의 결합에 대해 니볼루맙과 교차-경쟁한다.

일부 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 0.1 mg/kg 내지 20.0 mg/kg 체중 범위의 용량으로 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8주마다 1회, 예를 들어 0.1 mg/kg 내지 10.0 mg/kg 체중 범위의 용량으로 2, 3 또는 4주마다 1회 투여된다. 다른 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 약 2 mg/kg, 약 3 mg/kg, 약 4 mg/kg, 약 5 mg/kg, 약 6 mg/kg, 약 7 mg/kg, 약 8 mg/kg, 약 9 mg/kg 또는 10 mg/kg 체중의 용량으로 2주마다 1회 투여된다. 다른 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 약 2 mg/kg, 약 3 mg/kg, 약 4 mg/kg, 약 5 mg/kg, 약 6 mg/kg, 약 7 mg/kg, 약 8 mg/kg, 약 9 mg/kg 또는 10 mg/kg 체중의 용량으로 3주마다 1회 투여된다. 한 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 약 5 mg/kg 체중의 용량으로 3주마다 약 1회 투여된다. 또 다른 실시양태에서, 항-PD-1 항체, 예를 들어 니볼루맙은 약 3 mg/kg 체중의 용량으로 2주마다 약 1회 투여된다. 다른 실시양태에서, 항-PD-1 항체, 예를 들어 펨브롤리주맙은 약 2 mg/kg 체중의 용량으로 3주마다 약 1회 투여된다.

본 개시내용에 유용한 항-PD-1 항체는 균일 용량으로 투여될 수 있다. 일부 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 약 100 내지 약 1000 mg, 약 100 mg 내지 약 900 mg, 약 100 mg 내지 약 800 mg, 약 100 mg 내지 약 700 mg, 약 100 mg 내지 약 600 mg, 약 100 mg 내지 약 500 mg, 약 200 mg 내지 약 1000 mg, 약 200 mg 내지 약 900 mg, 약 200 mg 내지 약 800 mg, 약 200 mg 내지 약 700 mg, 약 200 mg 내지 약 600 mg, 약 200 mg 내지 약 500 mg, 약 200 mg 내지 약 480 mg 또는 약 240 mg 내지 약 480 mg의 균일 용량으로 투여된다. 한 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 적어도 약 200 mg, 적어도 약 220 mg, 적어도 약 240 mg, 적어도 약 260 mg, 적어도 약 280 mg, 적어도 약 300 mg, 적어도 약 320 mg, 적어도 약 340 mg, 적어도 약 360 mg, 적어도 약 380 mg, 적어도 약 400 mg, 적어도 약 420 mg, 적어도 약 440 mg, 적어도 약 460 mg, 적어도 약 480 mg, 적어도 약 500 mg, 적어도 약 520 mg, 적어도 약 540 mg, 적어도 약 550 mg, 적어도 약 560 mg, 적어도 약 580 mg, 적어도 약 600 mg, 적어도 약 620 mg, 적어도 약 640 mg, 적어도 약 660 mg, 적어도 약 680 mg, 적어도 약 700 mg 또는 적어도 약 720 mg의 균일 용량으로 약 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 또는 10주의 투여 간격으로 투여된다. 또 다른 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 약 200 mg 내지 약 800 mg, 약 200 mg 내지 약 700 mg, 약 200 mg 내지 약 600 mg, 약 200 mg 내지 약 500 mg의 균일 용량으로 약 1, 2, 3 또는 4주의 투여 간격으로 투여된다.

일부 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 약 200 mg의 균일 용량으로 3주마다 약 1회 투여된다. 다른 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 약 200 mg의 균일 용량으로 2주마다 약 1회 투여된다. 다른 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 약 240 mg의 균일 용량으로 2주마다 약 1회 투여된다. 다른 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 약 360 mg의 균일 용량으로 2주마다 약 1회 투여된다. 특정 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 약 480 mg의 균일 용량으로 4주마다 약 1회 투여된다.

본 개시내용에 유용한 항-PD-L1 항체

항-PD-1 및 항-PD-L1이 동일한 신호전달 경로를 표적화하고, 임상 시험에서 신세포 암종을 포함한 다양한 암에서 유사한 수준의 효능을 나타내는 것으로 밝혀졌기 때문에 (문헌 [Brahmer et al. (2012) N Engl J Med 366:2455-65; Topalian et al. (2012a) N Engl J Med 366:2443-54; WO 2013/173223] 참조), 항-PD-L1 항체는 본원에 개시된 임의의 치료 방법에서 항-PD-1 항체를 대체할 수 있다. 관련 기술분야에 공지된 항-PD-L1 항체는 본 개시내용의 조성물 및 방법에 사용될 수 있다. 본 개시내용의 조성물 및 방법에 유용한 항-PD-L1 항체의 예는 미국 특허 번호 9,580,507에 개시된 항체를 포함한다. 미국 특허 번호 9,580,507에 개시된 항-PD-L1 인간 모노클로날 항체는 하기 특징 중 1개 이상을 나타내는 것으로 입증되었다: (a) 비아코어 바이오센서 시스템을 사용하여 표면 플라즈몬 공명에 의해 결정시, 1 x 10^-7 M 이하의 K_D로 인간 PD-L1에 결합함; (b) 혼합 림프구 반응 (MLR) 검정에서 T-세포 증식을 증가시킴; (c) MLR 검정에서 인터페론-γ 생산을 증가시킴; (d) MLR 검정에서 IL-2 분비를 증가시킴; (e) 항체 반응을 자극함; 및 (f) T 세포 이펙터 세포 및/또는 수지상 세포에 대한 T 조절 세포의 효과를 역전시킴. 본 개시내용에 사용가능한 항-PD-L1 항체는 인간 PD-L1에 특이적으로 결합하고 상기 특징 중 적어도 1개, 일부 실시양태에서는 적어도 5개를 나타내는 모노클로날 항체를 포함한다.

특정 실시양태에서, 항-PD-L1 항체는 BMS-936559 (12A4, MDX-1105로도 공지됨; 예를 들어 미국 특허 번호 7,943,743 및 WO 2013/173223 참조), 아테졸리주맙 (로슈(Roche); 테센트릭(TECENTRIQ)®; MPDL3280A, RG7446으로도 공지됨; US 8,217,149 참조; 또한 문헌 [Herbst et al. (2013) J Clin Oncol 31(suppl):3000] 참조), 두르발루맙 (아스트라제네카; 또한 임핀지(IMFINZI)™, MEDI-4736으로도 공지됨; WO 2011/066389 참조), 아벨루맙 (화이자(Pfizer); 또한 바벤시오(BAVENCIO)®, MSB-0010718C로도 공지됨; WO 2013/079174 참조), STI-1014 (소렌토(Sorrento); WO2013/181634 참조), CX-072 (시톰엑스(Cytomx); WO2016/149201 참조), KN035 (3D 메드(3D Med)/알파맙(Alphamab); 문헌 [Zhang et al., Cell Discov. 7:3 (March 2017)] 참조), LY3300054 (일라이 릴리 캄파니(Eli Lilly Co.); 예를 들어 WO 2017/034916 참조), 및 CK-301 (체크포인트 테라퓨틱스(Checkpoint Therapeutics); 문헌 [Gorelik et al., AACR:Abstract 4606 (Apr 2016)] 참조)로 이루어진 군으로부터 선택된다.

특정 실시양태에서, PD-L1 항체는 아테졸리주맙 (테센트릭®)이다. 아테졸리주맙은 완전 인간화 IgG1 모노클로날 항-PD-L1 항체이다.

특정 실시양태에서, PD-L1 항체는 두르발루맙 (임핀지™)이다. 두르발루맙은 인간 IgG1 카파 모노클로날 항-PD-L1 항체이다.

특정 실시양태에서, PD-L1 항체는 아벨루맙 (바벤시오®)이다. 아벨루맙은 인간 IgG1 람다 모노클로날 항-PD-L1 항체이다.

개시된 조성물 및 방법에 사용가능한 항-PD-L1 항체는 또한 인간 PD-L1에 특이적으로 결합하고 인간 PD-L1에의 결합에 대해 본원에 개시된 임의의 항-PD-L1 항체, 예를 들어 아테졸리주맙, 두르발루맙 및/또는 아벨루맙과 교차-경쟁하는 단리된 항체를 포함한다. 일부 실시양태에서, 항-PD-L1 항체는 본원에 기재된 항-PD-L1 항체 중 임의의 것, 예를 들어 아테졸리주맙, 두르발루맙 및/또는 아벨루맙과 동일한 에피토프에 결합한다. 항체가 항원에의 결합에 대해 교차-경쟁하는 능력은 이들 항체가 항원의 동일한 에피토프 영역에 결합하고 그러한 특정한 에피토프 영역에 대한 다른 교차-경쟁 항체의 결합을 입체적으로 방해한다는 것을 나타낸다. 이들 교차-경쟁 항체는 PD-L1의 동일한 에피토프 영역에 대한 그의 결합에 있어서 참조 항체, 예를 들어 아테졸리주맙 및/또는 아벨루맙과 매우 유사한 기능적 특성을 갖는 것으로 예상된다. 교차-경쟁 항체는 표준 PD-L1 결합 검정, 예컨대 비아코어 분석, ELISA 검정 또는 유동 세포측정법에서 아테졸리주맙 및/또는 아벨루맙과 교차-경쟁하는 그의 능력에 기초하여 용이하게 확인될 수 있다 (예를 들어, WO 2013/173223 참조).

특정 실시양태에서, 인간 PD-L1에의 결합에 대해 인간 PD-L1 항체, 아테졸리주맙, 두르발루맙, 및/또는 아벨루맙과 교차-경쟁하거나, 또는 그와 동일한 에피토프 영역에 결합하는 항체는 모노클로날 항체이다. 인간 대상체에 대한 투여의 경우, 이들 교차-경쟁 항체는 키메라 항체, 조작된 항체, 또는 인간화 또는 인간 항체이다. 이러한 키메라, 조작된, 인간화 또는 인간 모노클로날 항체는 관련 기술분야에 널리 공지된 방법에 의해 제조 및 단리될 수 있다.

개시된 본 개시내용의 조성물 및 방법에 사용가능한 항-PD-L1 항체는 또한 상기 항체의 항원-결합 부분을 포함한다. 항체의 항원-결합 기능이 전장 항체의 단편에 의해 수행될 수 있다는 것은 충분히 입증되었다.

개시된 조성물 및 방법에 사용하는데 적합한 항-PD-L1 항체는, PD-L1에 높은 특이성 및 친화도로 결합하고, PD-1의 결합을 차단하고, PD-1 신호전달 경로의 면역억제 효과를 억제하는 항체이다. 본원에 개시된 조성물 또는 방법 중 임의의 것에서, 항-PD-L1 "항체"는, PD-L1에 결합하며 수용체 결합을 억제하고 면역계를 상향-조절하는데 있어서 전체 항체와 유사한 기능적 특성을 나타내는 항원-결합 부분 또는 단편을 포함한다. 특정 실시양태에서, 항-PD-L1 항체 또는 그의 항원-결합 부분은 인간 PD-L1에의 결합에 대해 아테졸리주맙, 두르발루맙 및/또는 아벨루맙과 교차-경쟁한다.

본 개시내용에 유용한 항-PD-L1 항체는 PD-L1에 특이적으로 결합하는 임의의 PD-L1 항체, 예를 들어 인간 PD-1에의 결합에 대해 두르발루맙, 아벨루맙 또는 아테졸리주맙과 교차-경쟁하는 항체, 예를 들어 두르발루맙, 아벨루맙 또는 아테졸리주맙과 동일한 에피토프에 결합하는 항체일 수 있다. 특정한 실시양태에서, 항-PD-L1 항체는 두르발루맙이다. 다른 실시양태에서, 항-PD-L1 항체는 아벨루맙이다. 일부 실시양태에서, 항-PD-L1 항체는 아테졸리주맙이다.

일부 실시양태에서, 항-PD-L1 항체는 약 0.1 mg/kg 내지 약 20.0 mg/kg 체중, 약 2 mg/kg, 약 3 mg/kg, 약 4 mg/kg, 약 5 mg/kg, 약 6 mg/kg, 약 7 mg/kg, 약 8 mg/kg, 약 9 mg/kg, 약 10 mg/kg, 약 11 mg/kg, 약 12 mg/kg, 약 13 mg/kg, 약 14 mg/kg, 약 15 mg/kg, 약 16 mg/kg, 약 17 mg/kg, 약 18 mg/kg, 약 19 mg/kg 또는 약 20 mg/kg 범위의 용량으로 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8주마다 약 1회 투여된다.

일부 실시양태에서, 항-PD-L1 항체는 약 15 mg/kg 체중의 용량으로 3주마다 약 1회 투여된다. 다른 실시양태에서, 항-PD-L1 항체는 약 10 mg/kg 체중의 용량으로 2주마다 약 1회 투여된다.

다른 실시양태에서, 본 개시내용에 유용한 항-PD-L1 항체는 균일 용량이다. 일부 실시양태에서, 항-PD-L1 항체는 약 200 mg 내지 약 1600 mg, 약 200 mg 내지 약 1500 mg, 약 200 mg 내지 약 1400 mg, 약 200 mg 내지 약 1300 mg, 약 200 mg 내지 약 1200 mg, 약 200 mg 내지 약 1100 mg, 약 200 mg 내지 약 1000 mg, 약 200 mg 내지 약 900 mg, 약 200 mg 내지 약 800 mg, 약 200 mg 내지 약 700 mg, 약 200 mg 내지 약 600 mg, 약 700 mg 내지 약 1300 mg, 약 800 mg 내지 약 1200 mg, 약 700 mg 내지 약 900 mg 또는 약 1100 mg 내지 약 1300 mg의 균일 용량으로 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-L1 항체는 적어도 약 240 mg, 적어도 약 300 mg, 적어도 약 320 mg, 적어도 약 400 mg, 적어도 약 480 mg, 적어도 약 500 mg, 적어도 약 560 mg, 적어도 약 600 mg, 적어도 약 640 mg, 적어도 약 700 mg, 적어도 720 mg, 적어도 약 800 mg, 적어도 약 880 mg, 적어도 약 900 mg, 적어도 960 mg, 적어도 약 1000 mg, 적어도 약 1040 mg, 적어도 약 1100 mg, 적어도 약 1120 mg, 적어도 약 1200 mg, 적어도 약 1280 mg, 적어도 약 1300 mg, 적어도 약 1360 mg 또는 적어도 약 1400 mg의 균일 용량으로 약 1, 2, 3 또는 4주의 투여 간격으로 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-L1 항체는 약 1000 mg의 균일 용량으로 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-L1 항체는 약 1100 mg의 균일 용량으로 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-L1 항체는 약 1200 mg의 균일 용량으로 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-L1 항체는 약 1300 mg의 균일 용량으로 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-L1 항체는 약 1400 mg의 균일 용량으로 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-L1 항체는 약 1500 mg의 균일 용량으로 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-L1 항체는 약 1200 mg의 균일 용량으로 3주마다 약 1회 투여된다. 다른 실시양태에서, 항-PD-L1 항체는 약 800 mg의 균일 용량으로 2주마다 약 1회 투여된다.

항-CTLA-4 항체

관련 기술분야에 공지된 항-CTLA-4 항체가 본 개시내용의 조성물 및 방법에 사용될 수 있다. 본 개시내용의 항-CTLA-4 항체는 인간 CTLA-4에 결합하여 CTLA-4와 인간 B7 수용체의 상호작용을 파괴할 수 있다. CTLA-4와 B7의 상호작용은 CTLA-4 수용체를 보유하는 T-세포의 불활성화를 일으키는 신호를 전달하기 때문에, 상호작용의 파괴는 이러한 T 세포의 활성화를 효과적으로 유도, 증진 또는 연장시킴으로써, 면역 반응을 유도, 증진 또는 연장시킨다.

CTLA-4에 고친화도로 특이적으로 결합하는 인간 모노클로날 항체는 미국 특허 번호 6,984,720에 개시되었다. 다른 항-CTLA-4 모노클로날 항체는, 예를 들어 미국 특허 번호 5,977,318, 6,051,227, 6,682,736, 및 7,034,121 및 국제 공개 번호 WO 2012/122444, WO 2007/113648, WO 2016/196237, 및 WO 2000/037504 (이들 각각은 그 전문이 본원에 참조로 포함됨)에 기재되었다. 미국 특허 번호 6,984,720에 개시된 항-CTLA-4 인간 모노클로날 항체는 하기 특징 중 1개 이상을 나타내는 것으로 입증되었다: (a) 비아코어 분석에 의해 결정시, 적어도 약 10⁷ M^-1 또는 약 10⁹ M^-1 또는 약 10¹⁰ M^-1 내지 10¹¹ M^-1 또는 그 초과의 평형 회합 상수 (K_a)에 의해 반영되는 결합 친화도로 인간 CTLA-4에 특이적으로 결합함; (b) 적어도 약 10³, 약 10⁴ 또는 약 10⁵ m^-1 s^-1의 동역학적 회합 상수 (k_a); (c) 적어도 약 10³, 약 10⁴ 또는 약 10⁵ m^-1 s^-1의 동역학적 해리 상수 (k_d); 및 (d) CTLA-4의 B7-1 (CD80) 및 B7-2 (CD86)에 대한 결합을 억제함. 본 개시내용에 유용한 항-CTLA-4 항체는 인간 CTLA-4에 특이적으로 결합하고 상기 특징 중 적어도 1, 적어도 2 또는 적어도 3개를 나타내는 모노클로날 항체를 포함한다.

특정 실시양태에서, CTLA-4 항체는 이필리무맙 (예르보이(YERVOY)®, MDX-010, 10D1로도 공지됨; 미국 특허 번호 6,984,720 참조), MK-1308 (머크), AGEN-1884 (아제누스 인크.; WO 2016/196237 참조), 및 트레멜리무맙 (아스트라제네카; 티실리무맙, CP-675,206으로도 공지됨; WO 2000/037504 및 문헌 [Ribas, Update Cancer Ther. 2(3): 133-39 (2007)] 참조)으로 이루어진 군으로부터 선택된다. 특정한 실시양태에서, 항-CTLA-4 항체는 이필리무맙이다.

특정한 실시양태에서, CTLA-4 항체는 본원에 개시된 조성물 및 방법에 사용하기 위한 이필리무맙이다. 이필리무맙은 CTLA-4의 그의 B7 리간드에의 결합을 차단함으로써 T 세포 활성화를 자극하고 진행성 흑색종을 갖는 환자의 전체 생존 (OS)을 개선시키는 완전 인간 IgG1 모노클로날 항체이다.

특정한 실시양태에서, CTLA-4 항체는 트레멜리무맙이다.

특정한 실시양태에서, CTLA-4 항체는 MK-1308이다.

특정한 실시양태에서, CTLA-4 항체는 AGEN-1884이다.

개시된 조성물 및 방법에 사용가능한 항-CTLA-4 항체는 또한 인간 CTLA-4에 특이적으로 결합하고 인간 CTLA-4에의 결합에 대해 본원에 개시된 임의의 항-CTLA-4 항체, 예를 들어 이필리무맙 및/또는 트레멜리무맙과 교차-경쟁하는 단리된 항체를 포함한다. 일부 실시양태에서, 항-CTLA-4 항체는 본원에 기재된 항-CTLA-4 항체 중 임의의 것, 예를 들어 이필리무맙 및/또는 트레멜리무맙과 동일한 에피토프에 결합한다. 항체가 항원에의 결합에 대해 교차-경쟁하는 능력은 이들 항체가 항원의 동일한 에피토프 영역에 결합하고 그러한 특정한 에피토프 영역에 대한 다른 교차-경쟁 항체의 결합을 입체적으로 방해한다는 것을 나타낸다. 이들 교차-경쟁 항체는 CTLA-4의 동일한 에피토프 영역에 대한 그의 결합에 있어서 참조 항체, 예를 들어 이필리무맙 및/또는 트레멜리무맙과 매우 유사한 기능적 특성을 갖는 것으로 예상된다. 교차-경쟁 항체는 표준 CTLA-4 결합 검정, 예컨대 비아코어 분석, ELISA 검정 또는 유동 세포측정법에서 이필리무맙 및/또는 트레멜리무맙과 교차-경쟁하는 그의 능력에 기초하여 용이하게 확인될 수 있다 (예를 들어, WO 2013/173223 참조).

특정 실시양태에서, 인간 CTLA-4에의 결합에 대해 인간 CTLA-4 항체, 이필리무맙 및/또는 트레멜리무맙과 교차-경쟁하거나, 또는 그와 동일한 에피토프 영역에 결합하는 항체는 모노클로날 항체이다. 인간 대상체에 대한 투여의 경우, 이들 교차-경쟁 항체는 키메라 항체, 조작된 항체, 또는 인간화 또는 인간 항체이다. 이러한 키메라, 조작된, 인간화 또는 인간 모노클로날 항체는 관련 기술분야에 널리 공지된 방법에 의해 제조 및 단리될 수 있다.

본 개시내용의 조성물 및 방법에 사용가능한 항-CTLA-4 항체는 또한 상기 항체의 항원-결합 부분을 포함한다. 항체의 항원-결합 기능이 전장 항체의 단편에 의해 수행될 수 있다는 것은 충분히 입증되었다.

개시된 방법 또는 조성물에 사용하는데 적합한 항-CTLA-4 항체는, CTLA-4에 높은 특이성 및 친화도로 결합하고, CTLA-4의 활성을 차단하고, CTLA-4와 인간 B7 수용체의 상호작용을 파괴시키는 항체이다. 본원에 개시된 조성물 또는 방법 중 임의의 것에서, 항-CTLA-4 "항체"는, CTLA-4에 결합하며 CTLA-4와 인간 B7 수용체의 상호작용을 억제하고 면역계를 상향-조절하는데 있어서 전체 항체와 유사한 기능적 특성을 나타내는 항원-결합 부분 또는 단편을 포함한다. 특정 실시양태에서, 항-CTLA-4 항체 또는 그의 항원-결합 부분은 인간 CTLA-4에의 결합에 대해 이필리무맙 및/또는 트레멜리무맙과 교차-경쟁한다.

일부 실시양태에서, 항-CTLA-4 항체 또는 그의 항원-결합 부분은 0.1 mg/kg 내지 10.0 mg/kg 체중 범위의 용량으로 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8주마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-CTLA-4 항체 또는 그의 항원-결합 부분은 1 mg/kg 또는 3 mg/kg 체중의 용량으로 3, 4, 5 또는 6주마다 1회 투여된다. 한 실시양태에서, 항-CTLA-4 항체 또는 그의 항원-결합 부분은 3 mg/kg 체중의 용량으로 2주마다 1회 투여된다. 또 다른 실시양태에서, 항-PD-1 항체 또는 그의 항원-결합 부분은 1 mg/kg 체중의 용량으로 6주마다 1회 투여된다.

일부 실시양태에서, 항-CTLA-4 항체 또는 그의 항원-결합 부분은 균일 용량으로 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-CTLA-4 항체는 약 10 내지 약 1000 mg, 약 10 mg 내지 약 900 mg, 약 10 mg 내지 약 800 mg, 약 10 mg 내지 약 700 mg, 약 10 mg 내지 약 600 mg, 약 10 mg 내지 약 500 mg, 약 100 mg 내지 약 1000 mg, 약 100 mg 내지 약 900 mg, 약 100 mg 내지 약 800 mg, 약 100 mg 내지 약 700 mg, 약 100 mg 내지 약 100 mg, 약 100 mg 내지 약 500 mg, 약 100 mg 내지 약 480 mg 또는 약 240 mg 내지 약 480 mg의 균일 용량으로 투여된다. 한 실시양태에서, 항-CTLA-4 항체 또는 그의 항원-결합 부분은 적어도 약 60 mg, 적어도 약 80 mg, 적어도 약 100 mg, 적어도 약 120 mg, 적어도 약 140 mg, 적어도 약 160 mg, 적어도 약 180 mg, 적어도 약 200 mg, 적어도 약 220 mg, 적어도 약 240 mg, 적어도 약 260 mg, 적어도 약 280 mg, 적어도 약 300 mg, 적어도 약 320 mg, 적어도 약 340 mg, 적어도 약 360 mg, 적어도 약 380 mg, 적어도 약 400 mg, 적어도 약 420 mg, 적어도 약 440 mg, 적어도 약 460 mg, 적어도 약 480 mg, 적어도 약 500 mg, 적어도 약 520 mg 적어도 약 540 mg, 적어도 약 550 mg, 적어도 약 560 mg, 적어도 약 580 mg, 적어도 약 600 mg, 적어도 약 620 mg, 적어도 약 640 mg, 적어도 약 660 mg, 적어도 약 680 mg, 적어도 약 700 mg 또는 적어도 약 720 mg의 균일 용량으로 투여된다. 또 다른 실시양태에서, 항-CTLA-4 항체 또는 그의 항원-결합 부분은 균일 용량으로 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8주마다 약 1회 투여된다.

시토카인

일부 실시양태에서, 방법은 (1) 대상체에게 화학요법을 그 화학요법에 대한 표준 기간 미만인 기간 동안 투여하는 것을 포함하는 유도 단계; (2) (1) 후에 대상체에게 항-PD-1 항체 (또는 항-PD-L1 항체), 항-CTLA-4 항체 및 시토카인을 투여하는 것을 포함하는 유도후 단계를 포함하는 조합 요법을 투여하는 것을 포함한다. 일부 실시양태에서, 유도 단계는 항-PD-1 항체 (또는 항-PD-L1 항체), 항-CTLA-4 항체 및 시토카인을 투여하는 것을 추가로 포함한다.

시토카인은 관련 기술분야에 공지된 임의의 시토카인 또는 그의 변이체일 수 있다. 일부 실시양태에서, 시토카인은 인터류킨-2 (IL-2), IL-1β, IL-6, TNF-α, RANTES, 단핵구 화학유인물질 단백질 (MCP-1), 단핵구 염증성 단백질 (MIP-1α 및 MIP-1β), IL-8, 림포탁틴, 프랙탈카인, IL-1, IL-4, IL-10, IL-11, IL-13, LIF, 인터페론-알파, TGF-베타 및 그의 임의의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된다. 일부 실시양태에서, 시토카인은 CD122 효능제이다. 특정 실시양태에서, 시토카인은 IL-2 또는 그의 변이체를 포함한다.

일부 실시양태에서, 시토카인은 야생형 시토카인 아미노산 서열에 비해 1개 이상의 아미노산 치환, 결실 또는 삽입을 포함한다. 일부 실시양태에서, 시토카인은 야생형 시토카인의 아미노산 서열에 비해 적어도 1, 적어도 2, 적어도 3, 적어도 4, 적어도 5, 적어도 6, 적어도 7, 적어도 8, 적어도 9 또는 적어도 10개의 아미노산이 치환된 아미노산 서열을 포함한다.

일부 실시양태에서, 시토카인은, 예를 들어 활성 및/또는 반감기를 증가시키도록 변형된다. 특정 실시양태에서, 시토카인은 이종 모이어티를 시토카인에 융합시키는 것을 통해 변형된다. 이종 모이어티는 폴리펩티드, 중합체, 소분자, 뉴클레오티드, 또는 그의 단편 또는 유사체를 포함한 임의의 구조일 수 있다. 특정 실시양태에서, 이종 모이어티는 폴리펩티드를 포함한다. 일부 실시양태에서, 이종 모이어티는 알부민 또는 그의 단편, 알부민-결합 폴리펩티드 (ABP), XTEN, Fc, PAS, 인간 융모성 고나도트로핀의 β 서브유닛의 C-말단 펩티드 (CTP), 또는 그의 임의의 조합을 포함한다.

특정 실시양태에서, 시토카인은 시토카인과 중합체의 융합을 통해 변형된다. 일부 실시양태에서, 중합체는 폴리에틸렌 글리콜 (PEG), 폴리프로필렌 글리콜 (PPG), 히드록시에틸 스타치 (HES), 또는 그의 임의의 조합을 포함한다. 본원에 사용된 "PEG" 또는 "폴리에틸렌 글리콜"은 임의의 수용성 폴리(에틸렌 옥시드)를 포괄하는 것으로 의도된다. 달리 나타내지 않는 한, "PEG 중합체" 또는 폴리에틸렌 글리콜은 실질적으로 모든 (바람직하게는 모든) 단량체 서브유닛이 에틸렌 옥시드 서브유닛인 것이지만, 중합체는, 예를 들어 접합을 위해 별개의 말단 캡핑 모이어티 또는 관능기를 함유할 수 있다. 본 개시내용에 사용하기 위한 PEG 중합체는, 예를 들어 합성 변환 동안 말단 산소(들)가 대체되었는지 아닌지에 여부에 따라 2가지 하기 구조 중 하나를 포함할 것이다: "-(CH₂CH₂0)_n-n" 또는 "-(CH₂CH₂0)_n-1CH₂CH₂-". 상기 언급된 바와 같이, PEG 중합체의 경우, 변수 (n)는 약 3 내지 4000의 범위이고, 전체 PEG의 말단 기 및 아키텍처는 달라질 수 있다.

일부 실시양태에서, 본 개시내용의 방법은 (1) 대상체에게 화학요법을 그 화학요법에 대한 표준 기간 미만인 기간 동안 투여하는 것을 포함하는 유도 단계; (2) (1) 후에 대상체에게 항-PD-1 항체 (또는 항-PD-L1 항체), 항-CTLA-4 항체 및 CD122 효능제를 투여하는 것을 포함하는 유도후 단계를 포함하는 조합 요법을 투여하는 것을 포함한다. 일부 실시양태에서, 유도 단계는 항-PD-1 항체 (또는 항-PD-L1 항체), 항-CTLA-4 항체 및 CD122 효능제를 투여하는 것을 추가로 포함한다. 일부 실시양태에서, CD122 효능제는 IL-2 또는 그의 변이체를 포함한다. 일부 실시양태에서, CD122 효능제는 야생형 IL-2에 비해 적어도 1개의 아미노산 치환을 갖는 IL-2 변이체를 포함한다. 일부 실시양태에서, CD122 효능제는 PEG에 융합된 IL-2를 포함한다. 일부 실시양태에서, CD122 효능제는 야생형 IL-2에 비해 적어도 1개의 아미노산 치환을 갖는 IL-2 변이체를 포함하며, 여기서 IL-2 변이체는 PEG에 융합된다.

조합 요법

특정 실시양태에서, 항-PD-1 항체, 항-PD-L1 항체 및/또는 항-CTLA-4 항체는 치료 유효량으로 투여된다. 일부 실시양태에서, 방법은 치료 유효량의 항-PD-1 항체 및 항-CTLA-4 항체를 투여하는 것을 포함한다. 다른 실시양태에서, 방법은 치료 유효량의 항-PD-L1 항체 및 항-CTLA-4 항체를 투여하는 것을 포함한다. 본원에 개시된 임의의 항-PD-1, 항-PD-L1 또는 항-CTLA-4 항체가 방법에 사용될 수 있다. 특정 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 니볼루맙을 포함한다. 일부 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 펨브롤리주맙을 포함한다. 일부 실시양태에서, 항-PD-L1 항체는 아테졸리주맙을 포함한다. 일부 실시양태에서, 항-PD-L1 항체는 두르발루맙을 포함한다. 일부 실시양태에서, 항-PD-L1 항체는 아벨루맙을 포함한다. 일부 실시양태에서, 항-CTLA-4 항체는 이필리무맙을 포함한다. 일부 실시양태에서, 항-CTLA-4 항체는 트레멜리무맙을 포함한다.

일부 실시양태에서, (a) 항-PD-1 항체 또는 항-PD-L1 항체 및 (b) 항-CTLA-4 항체는 각각 약 2주마다 1회, 약 3주마다 1회, 약 4주마다 1회, 약 5주마다 1회 또는 약 6주마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, (a) 항-PD-1 항체 또는 항-PD-L1 항체 및 (b) 항-CTLA-4 항체는 각각 약 7주마다 1회, 약 8주마다 1회, 약 9주마다 1회, 약 10주마다 1회, 약 11주마다 1회 또는 약 12주마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-1 항체 또는 항-PD-L1 항체는 약 2주마다 1회, 약 3주마다 1회 또는 약 4주마다 1회 투여되고, 항-CTLA-4 항체는 약 6주마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-1 항체 또는 항-PD-L1 항체는 약 2주마다 1회, 약 3주마다 1회 또는 약 4주마다 1회 투여되고, 항-CTLA-4 항체는 약 12주마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-1 항체 또는 항-PD-L1 항체는 항-CTLA-4 항체와 동일한 날에 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-1 항체 또는 항-PD-L1 항체는 항-CTLA-4 항체와 상이한 날에 투여된다.

특정 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 약 2 mg/kg의 용량으로 약 2주마다 1회 투여되고, 항-CTLA-4 항체는 약 1 mg/kg의 용량으로 약 6주마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 약 2 mg/kg의 용량으로 약 3주마다 1회 투여되고, 항-CTLA-4 항체는 약 1 mg/kg의 용량으로 약 6주마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 약 3 mg/kg의 용량으로 약 3주마다 1회 투여되고, 항-CTLA-4 항체는 약 1 mg/kg의 용량으로 약 6주마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 약 4 mg/kg의 용량으로 약 3주마다 1회 투여되고, 항-CTLA-4 항체는 약 1 mg/kg의 용량으로 약 6주마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 약 5 mg/kg의 용량으로 약 3주마다 1회 투여되고, 항-CTLA-4 항체는 약 1 mg/kg의 용량으로 약 6주마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 약 10 mg/kg의 용량으로 약 3주마다 1회 투여되고, 항-CTLA-4 항체는 약 1 mg/kg의 용량으로 약 6주마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 약 6 mg/kg의 용량으로 약 4주마다 1회 투여되고, 항-CTLA-4 항체는 약 1 mg/kg의 용량으로 약 6주마다 1회 투여된다.

특정 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 약 200 mg의 균일 용량으로 약 3주마다 1회 투여되고, 항-CTLA-4 항체는 약 1 mg/kg의 용량으로 약 6주마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 약 200 mg의 균일 용량으로 약 2주마다 1회 투여되고, 항-CTLA-4 항체는 약 1 mg/kg의 용량으로 약 6주마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 약 240 mg의 균일 용량으로 약 2주마다 1회 투여되고, 항-CTLA-4 항체는 약 1 mg/kg의 용량으로 약 6주마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 약 300 mg의 균일 용량으로 약 3주마다 1회 투여되고, 항-CTLA-4 항체는 약 1 mg/kg의 용량으로 약 6주마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 약 300 mg의 균일 용량으로 약 4주마다 1회 투여되고, 항-CTLA-4 항체는 약 1 mg/kg의 용량으로 약 6주마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 약 360 mg의 균일 용량으로 약 2주마다 1회 투여되고, 항-CTLA-4 항체는 약 1 mg/kg의 용량으로 약 6주마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 약 400 mg의 균일 용량으로 약 4주마다 1회 투여되고, 항-CTLA-4 항체는 약 1 mg/kg의 용량으로 약 6주마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 약 400 mg의 균일 용량으로 약 6주마다 1회 투여되고, 항-CTLA-4 항체는 약 1 mg/kg의 용량으로 약 6주마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 약 400 mg의 균일 용량으로 약 8주마다 1회 투여되고, 항-CTLA-4 항체는 약 1 mg/kg의 용량으로 약 6주마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 약 480 mg의 균일 용량으로 약 4주마다 1회 투여되고, 항-CTLA-4 항체는 약 1 mg/kg의 용량으로 약 6주마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 약 480 mg의 균일 용량으로 약 6주마다 1회 투여되고, 항-CTLA-4 항체는 약 1 mg/kg의 용량으로 약 6주마다 1회 투여된다.

특정 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 약 200 mg의 균일 용량으로 약 3주마다 1회 투여되고, 항-CTLA-4 항체는 약 80 mg의 균일 용량으로 약 6주마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 약 200 mg의 균일 용량으로 약 2주마다 1회 투여되고, 항-CTLA-4 항체는 약 80 mg의 균일 용량으로 약 6주마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 약 240 mg의 균일 용량으로 약 2주마다 1회 투여되고, 항-CTLA-4 항체는 약 80 mg의 균일 용량으로 약 6주마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 약 300 mg의 균일 용량으로 약 3주마다 1회 투여되고, 항-CTLA-4 항체는 약 80 mg의 균일 용량으로 약 6주마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 약 300 mg의 균일 용량으로 약 4주마다 1회 투여되고, 항-CTLA-4 항체는 약 80 mg의 균일 용량으로 약 6주마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 약 360 mg의 균일 용량으로 약 2주마다 1회 투여되고, 항-CTLA-4 항체는 약 80 mg의 균일 용량으로 약 6주마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 약 400 mg의 균일 용량으로 약 4주마다 1회 투여되고, 항-CTLA-4 항체는 약 80 mg의 균일 용량으로 약 6주마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 약 400 mg의 균일 용량으로 약 6주마다 1회 투여되고, 항-CTLA-4 항체는 약 80 mg의 균일 용량으로 약 6주마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 약 400 mg의 균일 용량으로 약 8주마다 1회 투여되고, 항-CTLA-4 항체는 약 80 mg의 균일 용량으로 약 6주마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 약 480 mg의 균일 용량으로 약 4주마다 1회 투여되고, 항-CTLA-4 항체는 약 80 mg의 균일 용량으로 약 6주마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 약 480 mg의 균일 용량으로 약 6주마다 1회 투여되고, 항-CTLA-4 항체는 약 80 mg의 균일 용량으로 약 6주마다 1회 투여된다.

일부 실시양태에서, 항-PD-L1 항체는 약 2 mg/kg의 용량으로 약 2주마다 1회 투여되고, 항-CTLA-4 항체는 약 1 mg/kg의 용량으로 약 6주마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-L1 항체는 약 3 mg/kg의 용량으로 약 2주마다 1회 투여되고, 항-CTLA-4 항체는 약 1 mg/kg의 용량으로 약 6주마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-L1 항체는 약 4 mg/kg의 용량으로 약 2주마다 1회 투여되고, 항-CTLA-4 항체는 약 1 mg/kg의 용량으로 약 6주마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-L1 항체는 약 5 mg/kg의 용량으로 약 2주마다 1회 투여되고, 항-CTLA-4 항체는 약 1 mg/kg의 용량으로 약 6주마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-L1 항체는 약 6 mg/kg의 용량으로 약 2주마다 1회 투여되고, 항-CTLA-4 항체는 약 1 mg/kg의 용량으로 약 6주마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-L1 항체는 약 7 mg/kg의 용량으로 약 2주마다 1회 투여되고, 항-CTLA-4 항체는 약 1 mg/kg의 용량으로 약 6주마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-L1 항체는 약 8 mg/kg의 용량으로 약 2주마다 1회 투여되고, 항-CTLA-4 항체는 약 1 mg/kg의 용량으로 약 6주마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-L1 항체는 약 9 mg/kg의 용량으로 약 2주마다 1회 투여되고, 항-CTLA-4 항체는 약 1 mg/kg의 용량으로 약 6주마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-L1 항체는 약 10 mg/kg의 용량으로 약 2주마다 1회 투여되고, 항-CTLA-4 항체는 약 1 mg/kg의 용량으로 약 6주마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-L1 항체는 약 10 mg/kg의 용량으로 약 3주마다 1회 투여되고, 항-CTLA-4 항체는 약 1 mg/kg의 용량으로 약 6주마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-L1 항체는 약 15 mg/kg의 용량으로 약 3주마다 1회 투여되고, 항-CTLA-4 항체는 약 1 mg/kg의 용량으로 약 6주마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-L1 항체는 약 15 mg/kg의 용량으로 약 3주마다 1회 투여되고, 항-CTLA-4 항체는 약 1 mg/kg의 용량으로 약 12주마다 1회 투여된다.

특정 실시양태에서, 항-PD-L1 항체는 약 800 mg의 균일 용량으로 약 2주마다 1회 투여되고, 항-CTLA-4 항체는 약 1 mg/kg의 용량으로 약 6주마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-L1 항체는 약 1000 mg의 균일 용량으로 약 3주마다 1회 투여되고, 항-CTLA-4 항체는 약 1 mg/kg의 용량으로 약 6주마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-L1 항체는 약 1100 mg의 균일 용량으로 약 3주마다 1회 투여되고, 항-CTLA-4 항체는 약 1 mg/kg의 용량으로 약 6주마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-L1 항체는 약 1200 mg의 균일 용량으로 약 3주마다 1회 투여되고, 항-CTLA-4 항체는 약 1 mg/kg의 용량으로 약 6주마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-L1 항체는 약 1500 mg의 균일 용량으로 약 3주마다 1회 투여되고, 항-CTLA-4 항체는 약 1 mg/kg의 용량으로 약 6주마다 1회 투여된다.

특정 실시양태에서, 항-PD-L1 항체는 약 800 mg의 균일 용량으로 약 2주마다 1회 투여되고, 항-CTLA-4 항체는 약 80 mg의 균일 용량으로 약 6주마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-L1 항체는 약 1000 mg의 균일 용량으로 약 3주마다 1회 투여되고, 항-CTLA-4 항체는 약 80 mg의 균일 용량으로 약 6주마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-L1 항체는 약 1100 mg의 균일 용량으로 약 3주마다 1회 투여되고, 항-CTLA-4 항체는 약 80 mg의 균일 용량으로 약 6주마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-L1 항체는 약 1200 mg의 균일 용량으로 약 3주마다 1회 투여되고, 항-CTLA-4 항체는 약 80 mg의 균일 용량으로 약 6주마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-L1 항체는 약 1500 mg의 균일 용량으로 약 3주마다 1회 투여되고, 항-CTLA-4 항체는 약 80 mg의 균일 용량으로 약 6주마다 1회 투여된다.

종양 돌연변이 부담

종양이 성장함에 따라, 이는 배선 DNA에 존재하지 않는 체세포 돌연변이를 축적한다. TMB는 종양의 게놈 내의 체세포 돌연변이의 수 및/또는 종양 게놈의 영역당 체세포 돌연변이의 수를 지칭한다 (배선 변이체 DNA를 고려한 후). 체세포 돌연변이의 획득, 및 이에 따른 보다 높은 TMB는 별개의 메카니즘, 예컨대 외인성 돌연변이유발원 노출 (예를 들어, 담배 흡연) 및 DNA 미스매치 복구 돌연변이 (예를 들어, 결장직장암 및 식도암에서의 MSI)에 의해 영향을 받을 수 있다. 고형 종양에서, 돌연변이의 약 95%는 단일-염기 치환이다 (Vogelstein et al., Science (2013) 339:1546-1558). 본원에서 "비동의 돌연변이"는 단백질의 아미노산 서열을 변경시키는 뉴클레오티드 돌연변이를 지칭한다. 미스센스 돌연변이 및 넌센스 돌연변이는 둘 다 비동의 돌연변이일 수 있다. 본원에서 "미스센스 돌연변이"는 단일 뉴클레오티드 변화가 상이한 아미노산을 코딩하는 코돈을 생성시키는 비동의 점 돌연변이를 지칭한다. 본원에서 "넌센스 돌연변이"는 생성되는 단백질의 말단절단을 일으키는 조기 정지 코돈으로 코돈이 변화되는 비동의 점 돌연변이를 지칭한다.

한 실시양태에서, 체세포 돌연변이는 RNA 및/또는 단백질 수준에서 발현되어, 신생항원 (신생에피토프로도 지칭됨)을 생성할 수 있다. 신생항원은 면역-매개 항종양 반응에 영향을 미칠 수 있다. 예를 들어, 신생항원 인식은 T-세포 활성화, 클론 확장, 및 이펙터 및 기억 T-세포로의 분화를 촉진할 수 있다.

종양이 발생함에 따라, 초기 클론 돌연변이 (또는 "줄기 돌연변이")는 대부분의 또는 모든 종양 세포에 의해 보유될 수 있는 한편, 후기 돌연변이 (또는 "분지 돌연변이")는 종양 세포 또는 영역의 하위세트에서만 발생할 수 있다 (Yap et al., Sci Tranl Med (2012) 4:1-5; Jamai-Hanjani et al., (2015) Clin Cancer Res 21:1258-1266). 그 결과, 클론 "줄기" 돌연변이로부터 유래된 신생항원은 "분지" 돌연변이보다 종양 게놈에서 더 널리 퍼지고, 따라서 이는 클론 신생항원에 대해 반응성인 많은 수의 T 세포를 유도할 수 있다 (McGranahan et al., (2016) 351:1463-1469). 일반적으로, 높은 TMB를 갖는 종양은 또한 높은 신생항원 부하를 가질 수 있으며, 이는 높은 종양 면역원성 및 증가된 T-세포 반응성 및 항종양 반응으로 이어질 수 있다. 따라서, 높은 TMB를 갖는 암은 면역요법, 예를 들어 항-PD-1 항체 또는 항-PD-L1 항체에 의한 치료에 잘 반응할 수 있다. 예를 들어, 국제 공개 번호 WO/2018/183928 A1 (이는 그 전문이 본원에 참조로 포함됨)을 참조한다.

서열분석 기술의 진보는 종양의 게놈 돌연변이 풍경의 평가를 가능하게 한다. 관련 기술분야의 통상의 기술자에게 공지된 임의의 서열분석 방법을 사용하여 (예를 들어, 종양을 앓는 대상체로부터의 생물학적 샘플로부터 수득된) 종양 게놈으로부터의 핵산을 서열분석할 수 있다. 한 실시양태에서, PCR 또는 qPCR 방법, 생어 서열분석 방법, 또는 차세대 서열분석 ("NGS") 방법 (예컨대 게놈 프로파일링, 엑솜 서열분석 또는 게놈 서열분석)이 TMB를 측정하기 위해 사용될 수 있다. 일부 실시양태에서, TMB 상태는 게놈 프로파일링을 사용하여 측정된다. 게놈 프로파일링은 코딩 및 비-코딩 영역을 포함한 종양 샘플로부터의 핵산을 분석하는 것을 수반하고, 이는 최적화된 핵산 선택, 판독물 정렬 및 돌연변이 호출이 통합된 방법을 사용하여 수행될 수 있다. 일부 실시양태에서, 유전자 프로파일링은 암별, 유전자별 및/또는 부위별 기준으로 최적화될 수 있는 종양의 차세대 서열분석 (NGS)-기반 분석을 제공한다. 게놈 프로파일링은 서열분석 방법, 특히 다수의 다양한 유전자에서의 다수의 다양한 유전적 사건의 대규모 병렬 서열분석에 의존하는 방법에서 성능을 최적화하기 위해, 다중의 개별 조정되는 정렬 방법 또는 알고리즘의 사용을 통합할 수 있다. 게놈 프로파일링은 대상체의 암 게놈의 임상 등급 품질에 의한 포괄적 분석을 제공하고, 유전자 분석의 결과물은 관련 과학 및 의학 지식과 함께 맥락화되어 암 요법의 품질 및 효율을 증가시킬 수 있다.

게놈 프로파일링은 적게는 5개의 유전자 또는 많게는 1000개의 유전자, 약 25개의 유전자 내지 약 750개의 유전자, 약 100개의 유전자 내지 약 800개의 유전자, 약 150개의 유전자 내지 약 500개의 유전자, 약 200개의 유전자 내지 약 400개의 유전자, 약 250개의 유전자 내지 약 350개의 유전자를 포함하는, 미리 규정된 유전자 세트의 패널을 수반하다. 한 실시양태에서, 게놈 프로파일은 적어도 300개의 유전자, 적어도 305개의 유전자, 적어도 310개의 유전자, 적어도 315개의 유전자, 적어도 320개의 유전자, 적어도 325개의 유전자, 적어도 330개의 유전자, 적어도 335개의 유전자, 적어도 340개의 유전자, 적어도 345개의 유전자, 적어도 350개의 유전자, 적어도 355개의 유전자, 적어도 360개의 유전자, 적어도 365개의 유전자, 적어도 370개의 유전자, 적어도 375개의 유전자, 적어도 380개의 유전자, 적어도 385개의 유전자, 적어도 390개의 유전자, 적어도 395개의 유전자 또는 적어도 400개의 유전자를 포함한다. 또 다른 실시양태에서, 게놈 프로파일은 적어도 325개의 유전자를 포함한다. 특정한 실시양태에서, 게놈 프로파일은 적어도 315개의 암-관련 유전자 및 28개의 유전자 내의 인트론 (파운데이션원®) 또는 406개의 유전자의 완전한 DNA 코딩 서열, 재배열에 의한 31개의 유전자 내의 인트론, 및 265개의 유전자의 RNA 서열 (cDNA) (파운데이션원® 헴(Heme))을 포함한다. 또 다른 실시양태에서, 게놈 프로파일은 26개의 유전자 및 1000개의 연관 돌연변이 (EXODX® 고형 종양)를 포함한다. 또 다른 실시양태에서, 게놈 프로파일은 76개의 유전자 (가던트360(Guardant360))를 포함한다. 또 다른 실시양태에서, 게놈 프로파일은 73개의 유전자 (가던트360)를 포함한다. 또 다른 실시양태에서, 게놈 프로파일은 354개의 유전자 및 재배열을 위한 28개의 유전자 내의 인트론 (파운데이션원® CDX™)을 포함한다. 특정 실시양태에서, 게놈 프로파일은 파운데이션원® F1CDx이다. 또 다른 실시양태에서, 게놈 프로파일은 468개의 유전자 (MSK-IMPACT™)를 포함한다. 보다 많은 유전자가 종양학과 관련이 있을 것으로 확인되기 때문에 1개 이상의 유전자가 게놈 프로파일에 부가될 수 있다.

파운데이션원® 검정

파운데이션원® 검정은 폐, 결장 및 유방의 고형 종양, 흑색종, 및 난소암을 포함하나 이에 제한되지는 않는 고형 종양에 대한 포괄적 게놈 프로파일링 검정이다. 파운데이션원® 검정은 게놈 변경 (염기 치환, 삽입 및 결실, 카피수 변경, 및 재배열)을 확인하고 게놈 시그너쳐 (예를 들어, TMB 및 미소위성체 불안정성)를 선택하기 위해 하이브리드-포획, 차세대 서열분석 시험을 사용한다. 검정은 315개의 암-관련 유전자의 전체 코딩 영역을 포함한 322개의 고유한 유전자, 및 28개의 유전자로부터 선택된 인트론을 커버한다. 파운데이션원® 검정 유전자의 전체 목록이 표 1A 및 1B에 제공된다. FoundationMedicine.com (2018년 3월 16일 마지막 방문)에서 이용가능한 [FOUNDATIONONE: Technical Specifications, Foundation Medicine, Inc.] (이는 그 전문이 본원에 참조로 포함됨)을 참조한다.

표 1A: 파운데이션원® 검정에서 전체 코딩 서열이 검정된 유전자의 목록.

표 1B: 파운데이션원® 검정에서 선택된 인트론이 검정된 유전자의 목록.

EXODX® 고형 종양 검정

한 실시양태에서, TMB는 EXODX® 고형 종양 검정을 사용하여 측정된다. EXODX® 고형 종양 검정은 암 경로에서 작용가능한 돌연변이를 검출하는 엑소RNA- 및 cfDNA-기반 검정이다. EXODX® 고형 종양 검정은 조직 샘플을 필요로하지 않는 혈장-기반 검정이다. EXODX® 고형 종양 검정은 26개의 유전자 및 1000개의 돌연변이를 커버한다. EXODX® 고형 종양 검정에 의해 커버되는 특정한 유전자가 표 2에 제시된다. exosomedx.com (2018년 3월 16일 마지막 액세스)에서 이용가능한 [Plasma-Based Solid Tumor Mutation Panel Liquid Biopsy, Exosome Diagnostics, Inc.]을 참조한다.

표 2: EXODX® 고형 종양 검정에 의해 커버되는 유전자.

파운데이션원® 액체 검정

한 실시양태에서, TMB는 파운데이션원® 액체 검정을 사용하여 측정된다. 파운데이션원® 액체 검정은 순환 종양 DNA (ctDNA)를 검출하는 cfDNA-기반 검정이다. 검정은 고형 조직 샘플을 요구하지 않는 혈장-기반 검정이다. 파운데이션원® 액체 검정은 70개의 유전자를 커버한다. 파운데이션원® 액체 검정에 의해 커버되는 구체적 유전자가 표 3A-3C에 제시되어 있다. assets.ctfassets.net/vhribv12lmne/3SPYAcbGdqAeMsOqMyKUog/d0eb51659e08d733bf39971e85ed940d/F1L_TechnicalInformation_MKT-0061-04.pdf (2018년 10월 6일 마지막 액세스)에서 이용가능한 [FOUNDATIONONE® Liquid, Technical Specifications, Foundation Medicine]을 참조한다.

표 3A: 파운데이션원® 액체 검정에 의해 커버되는 유전자: 전체 코딩 서열.

표 3B: 파운데이션원® 액체 검정에 의해 커버되는 유전자: 선택 엑손.

표 3C: 파운데이션원® 액체 검정에 의해 커버되는 유전자: 선택 재배열.

가던트360 검정

일부 실시양태에서, TMB 상태는 가던트360 검정을 사용하여 결정된다. 가던트360 검정은 적어도 73개의 유전자 (표 4A), 23개의 indel (표 4B), 18개의 CNV (표 4C) 및 6개의 융합 유전자 (표 4D)에서의 돌연변이를 측정한다. GuardantHealth.com (2018년 3월 16일 마지막 액세스)을 참조한다. 일부 실시양태에서, TMB 상태는 가던트옴니(GUARDANTOMNI)™ 검정을 사용하여 결정된다. 가던트옴니™ 검정은 500개-유전자 패널을 포함하는 포괄적 게놈 프로파일링 도구이다.

표 4A: 가던트360 검정 유전자.

표 4B: 가던트360 검정 indel.

표 4C: 가던트360 검정 증폭 (CNV).

표 4D: 가던트360 검정 융합.

일루미나(ILLUMINA)® 트루사이트(TruSight) 검정

일부 실시양태에서, TMB는 트루사이트 종양 170 검정 (일루미나)을 사용하여 결정된다. 트루사이트 종양 170 검정은 DNA 및 RNA를 동시에 분석하는, 통상의 고형 종양과 연관된 170개의 유전자를 커버하는 차세대 서열분석 검정이다. 트루사이트 종양 170 검정은 융합, 스플라이스 변이체, 삽입/결실, 단일 뉴클레오티드 변이체 (SNV) 및 증폭을 평가한다. 트루사이트 종양 170 검정 유전자 목록이 표 5A-5C에 제시된다.

표 5A: 트루사이트 종양 170 검정 유전자 (증폭).

표 5B: 트루사이트 종양 170 검정 유전자 (융합).

표 5C: 트루사이트 종양 170 검정 유전자 (소형 변이체).

파운데이션원® F1CDx 검정

파운데이션원® CDX™ ("F1CDx")는 324개의 유전자 및 선택 유전자 재배열에서의 치환, 삽입 및 결실 변경 (indel), 및 카피수 변경 (CNA), 뿐만 아니라 포르말린-고정된 파라핀 포매 (FFPE) 종양 조직 시편으로부터 단리된 DNA를 사용하여 미소위성체 불안정성 (MSI) 및 종양 돌연변이 부담 (TMB)을 포함한 게놈 시그너쳐를 검출하기 위한 차세대 서열분석 기반 시험관내 진단 장치이다. F1CDx는 NSCLC, 흑색종, 유방암, 결장직장암 및 난소암을 포함한 여러 종양 적응증에 대해 미국 식품 의약품국 (FDA)에 의해 승인되어 있다.

F1CDx 검정은 상용 FFPE 생검 또는 외과적 절제 시편으로부터의 단일 DNA 추출 방법을 사용하며, 이 시편 50-1000 ng은 309개의 암-관련 유전자로부터의 모든 코딩 엑손, 1개의 프로모터 영역, 1개의 비-코딩 (ncRNA), 및 34개의 통상적으로 재배열된 유전자 (이 중 21개는 또한 코딩 엑손을 포함함)로부터 선택된 인트론 영역의 전체-게놈 샷건 라이브러리 구축 및 혼성화-기반 포획을 거칠 것이다. 표 6A 및 6B는 F1CDx에 포함되는 유전자의 완전한 목록을 제공한다. 전체적으로, 검정은 총 324개의 유전자에서 변경을 검출한다. 일루미나® HiSeq 4000 플랫폼을 사용하여, 하이브리드 포획-선택된 라이브러리를 높은 균일한 깊이로 서열분석한다 (>500X 중앙값 커버리지로 표적화, >99%의 엑손은 커버리지 >100X). 이어서, 염기 치환, indel, 카피수 변경 (증폭 및 동형접합 유전자 결실) 및 선택된 게놈 재배열 (예를 들어, 유전자 융합)을 포함한 모든 부류의 게놈 변경을 검출하도록 설계된 맞춤형 분석 파이프라인을 사용하여 서열 데이터를 프로세싱한다. 추가적으로, 미소위성체 불안정성 (MSI) 및 종양 돌연변이 부담 (TMB)을 포함한 게놈 시그너쳐가 보고된다.

표 6A: 치환, 삽입 및 결실 (indel), 및 카피수 변경 (CNA)의 검출을 위한 파운데이션원® CDX™에 포함되는 전체 코딩 엑손 영역을 갖는 유전자.

표 6B: 유전자 재배열의 검출을 위한 선택된 인트론 영역을 갖는 유전자 (하나는 3'UTR을 갖고, 하나의 유전자는 프로모터 영역을 갖고, 하나는 ncRNA 유전자임).

F1CDx 검정은 치환, 삽입/결실 및 CNA를 포함한, 유전자 및/또는 인트론 서열에서의 다양한 변경을 확인한다. F1CDx 검정은 외부적으로 검증된 NGS 검정 및 파운데이션원® (F1 LDT) 검정과의 일치를 갖는 것으로 이전에 확인되었다. FoundationMedicine.com (2018년 3월 16일 마지막 방문)에서 이용가능한 [FOUNDATIONONE® CDX™: Technical Information, Foundation Medicine, Inc.] (이는 그 전문이 본원에 참조로 포함됨)을 참조한다.

MSK-IMPACT™

일부 실시양태에서, TMB 상태는 MSK-IMPACT™ 검정을 사용하여 평가된다. MSK-IMPACT™ 검정은 468개의 유전자의 돌연변이 상태를 분석하기 위해 차세대 서열분석을 사용한다. 표적 유전자는 일루미나 HISEQ™ 기기 상에서 포획되고 서열분석된다. MSK-IMPACT™ 검정은 고형 악성 신생물에서의 체세포 돌연변이 및 미소위성체 불안정성의 검출을 위한 것으로 미국 FDA에 의해 승인되어 있다. MSK-IMPACT™ 검정에 의해 분석되는 468개의 유전자의 전체 목록이 표 7에 제시된다. accessdata.fda.gov에서 이용가능한 [Evaluation of Automatic Class III Designation for MSK-IMPACT (Integrated Mutation Profiling of Actionable Cancer Targets): Decision Summary, United States Food and Drug Administration, November 15, 2017]을 참조한다.

표 7: MSK-IMPACT™ 검정에 의해 분석되는 유전자.

네오게노믹스(NEOGENOMICS)® 네오타입(NEOTYPE)™ 검정

일부 실시양태에서, TMB는 네오게노믹스® 네오타입™ 검정을 사용하여 결정된다. 일부 실시양태에서, TMB는 네오타입™ 디스커버리 프로파일을 사용하여 결정된다. 일부 실시양태에서, TMB는 네오타입 고형 종양 프로파일을 사용하여 결정된다. 네오게노믹스 검정은 서열분석된 DNA의 메가염기당 비동의 DNA 코딩 서열 변화의 수를 측정한다.

온코민(ONCOMINE)™ 종양 돌연변이 부하 검정

일부 실시양태에서, TMB는 써모피셔 사이언티픽(THERMOFISHER SCIENTIFIC)® 온코민™ 종양 돌연변이 검정을 사용하여 결정된다. 일부 실시양태에서, TMB는 써모피셔 사이언티픽® 이온 토렌트(ION TORRENT)™ 온코민™ 종양 돌연변이 검정을 사용하여 결정된다. 이온 토렌트™ 온코민™ 종양 돌연변이 검정은 종양 돌연변이 부하를 결정하기 위해 체세포 돌연변이를 정량화하는 표적화된 NGS 검정이다. 검정은 1.7 Mb의 DNA를 커버한다.

노보겐(NOVOGENE)™ 노보PM(NOVOPM)™ 검정

일부 실시양태에서, TMB는 노보겐™ 노보PM™ 검정을 사용하여 결정된다. 일부 실시양태에서, TMB는 노보겐™ 노보PM™ 암 패널 검정을 사용하여 결정된다. 노보겐™ 노보PM™ 암 패널 검정은 약 1.5 Mb의 DNA를 나타내는 548개의 유전자의 완전한 코딩 영역 및 21개의 유전자의 인트론을 분석하고, 국립 종합 암 네트워크 (NCCN) 가이드라인 및 의학 문헌에 따른 고형 종양의 진단 및/또는 치료와 관련된 포괄적 NGS 암 패널이다. 검정은 SNV, InDel, 융합 및 카피수 변이 (CNV) 게놈 이상을 검출한다.

다른 TMB 검정

일부 실시양태에서, TMB는 카리스(CARIS)® 라이프 사이언시스(Life Sciences)에 의해 제공된 TMB 검정을 사용하여 결정된다. 일부 실시양태에서, TMB는 퍼스널리스(PESONALIS)® ACE 이뮤노ID 검정을 사용하여 결정된다. 일부 실시양태에서, TMB는 PGDX® 캔서솜(CANCERXOME)™-R 검정을 사용하여 결정된다.

또 다른 특정한 실시양태에서, 게놈 프로파일링은 모든 돌연변이 유형, 즉 단일 뉴클레오티드 변이체, 삽입/결실 (indel), 카피수 변이, 및 재배열, 예를 들어 전위, 발현, 및 후성적 마커를 검출한다.

포괄적 유전자 패널은 종종 분석될 종양의 유형에 기초하여 선택된 미리 결정된 유전자를 함유한다. 따라서, TMB 상태를 측정하는데 사용되는 게놈 프로파일은 대상체가 갖는 종양의 유형에 기초하여 선택될 수 있다. 한 실시양태에서, 게놈 프로파일은 고형 종양에 대해 특정한 유전자 세트를 포함할 수 있다. 또 다른 실시양태에서, 게놈 프로파일은 혈액 악성종양 및 육종에 대해 특정한 유전자 세트를 포함할 수 있다.

한 실시양태에서, 게놈 프로파일은 ABL1, BRAF, CHEK1, FANCC, GATA3, JAK2, MITF, PDCD1LG2, RBM10, STAT4, ABL2, BRCA1, CHEK2, FANCD2, GATA4, JAK3, MLH1, PDGFRA, RET, STK11, ACVR1B, BRCA2, CIC, FANCE, GATA6, JUN, MPL, PDGFRB, RICTOR, SUFU, AKT1, BRD4, CREBBP, FANCF, GID4 (C17orf39), KAT6A (MYST3), MRE11A, PDK1, RNF43, SYK, AKT2, BRIP1, CRKL, FANCG, GLI1, KDM5A, MSH2, PIK3C2B, ROS1, TAF1, AKT3, BTG1, CRLF2, FANCL, GNA11, KDM5C, MSH6, PIK3CA, RPTOR, TBX3, ALK, BTK, CSF1R, FAS, GNA13, KDM6A, MTOR, PIK3CB, RUNX1, TERC, AMER1 (FAM123B), C11orf30 (EMSY), CTCF, FAT1, GNAQ, KDR, MUTYH, PIK3CG, RUNX1T1, TERT (프로모터만), APC, CARD11, CTNNA1, FBXW7, GNAS, KEAP1, MYC, PIK3R1, SDHA, TET2, AR, CBFB, CTNNB1, FGF10, GPR124, KEL, MYCL (MYCL1), PIK3R2, SDHB, TGFBR2, ARAF, CBL, CUL3, FGF14, GRIN2A, KIT, MYCN, PLCG2, SDHC, TNFAIP3, ARFRP1, CCND1, CYLD, FGF19, GRM3, KLHL6, MYD88, PMS2, SDHD, TNFRSF14, ARID1A, CCND2, DAXX, FGF23, GSK3B, KMT2A (MLL), NF1, POLD1, SETD2, TOP1, ARID1B, CCND3, DDR2, FGF3, H3F3A, KMT2C (MLL3), NF2, POLE, SF3B1, TOP2A, ARID2, CCNE1, DICER1, FGF4, HGF, KMT2D (MLL2), NFE2L2, PPP2R1A, SLIT2, TP53, ASXL1, CD274, DNMT3A, FGF6, HNF1A, KRAS, NFKBIA, PRDM1, SMAD2, TSC1, ATM, CD79A, DOT1L, FGFR1, HRAS, LMO1, NKX2-1, PREX2, SMAD3, TSC2, ATR, CD79B, EGFR, FGFR2, HSD3B1, LRP1B, NOTCH1, PRKAR1A, SMAD4, TSHR, ATRX, CDC73, EP300, FGFR3, HSP90AA1, LYN, NOTCH2, PRKCI, SMARCA4, U2AF1, AURKA, CDH1, EPHA3, FGFR4, IDH1, LZTR1, NOTCH3, PRKDC, SMARCB1, VEGFA, AURKB, CDK12, EPHA5, FH, IDH2, MAGI2, NPM1, PRSS8, SMO, VHL, AXIN1, CDK4, EPHA7, FLCN, IGF1R, MAP2K1, NRAS, PTCH1, SNCAIP, WISP3, AXL, CDK6, EPHB1, FLT1, IGF2, MAP2K2, NSD1, PTEN, SOCS1, WT1, BAP1, CDK8, ERBB2, FLT3, IKBKE, MAP2K4, NTRK1, PTPN11, SOX10, XPO1, BARD1, CDKN1A, ERBB3, FLT4, IKZF1, MAP3K1, NTRK2, QKI, SOX2, ZBTB2, BCL2, CDKN1B, ERBB4, FOXL2, IL7R, MCL1, NTRK3, RAC1, SOX9, ZNF217, BCL2L1, CDKN2A, ERG, FOXP1, INHBA, MDM2, NUP93, RAD50, SPEN, ZNF703, BCL2L2, CDKN2B, ERRFI1, FRS2, INPP4B, MDM4, PAK3, RAD51, SPOP, BCL6, CDKN2C, ESR1, FUBP1, IRF2, MED12, PALB2, RAF1, SPTA1, BCOR, CEBPA, EZH2, GABRA6, IRF4, MEF2B, PARK2, RANBP2, SRC, BCORL1, CHD2, FAM46C, GATA1, IRS2, MEN1, PAX5, RARA, STAG2, BLM, CHD4, FANCA, GATA2, JAK1, MET, PBRM1, RB1, STAT3 및 그의 임의의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 1개 이상의 유전자를 포함한다. 다른 실시양태에서, TMB 분석은 ETV4, TMPRSS2, ETV5, BCR, ETV1, ETV6 및 MYB 중 1개 이상에서의 게놈 변경을 확인하는 것을 추가로 포함한다.

또 다른 실시양태에서, 게놈 프로파일은 ABL1, 12B, ABL2, ACTB, ACVR1, ACVR1B, AGO2, AKT1, AKT2, AKT3, ALK, ALOX, ALOX12B, AMER1, AMER1 (FAM123B 또는 WTX), AMER1 (FAM123B), ANKRD11, APC, APH1A, AR, ARAF, ARFRP1, ARHGAP26 (GRAF), ARID1A, ARID1B, ARID2, ARID5B, ARv7, ASMTL, ASXL1, ASXL2, ATM, ATR, ATRX, AURKA, AURKB, AXIN1, AXIN2, AXL, B2M, BABAM1, BAP1, BARD1, BBC3, BCL10, BCL11B, BCL2, BCL2L1, BCL2L11, BCL2L2, BCL6, BCL7A, BCOR, BCORL1, BIRC3, BLM, BMPR1A, BRAF, BRCA1, BRCA2, BRD4, BRIP1, BRIP1 (BACH1), BRSK1, BTG1, BTG2, BTK, BTLA, C11orf 30 (EMSY), C11orf30, C11orf30 (EMSY), CAD, CALR, CARD11, CARM1, CASP8, CBFB, CBL, CCND1, CCND2, CCND3, CCNE1, CCT6B, CD22, CD274, CD274 (PD-L1), CD276, CD36, CD58, CD70, CD79A, CD79B, CDC42, CDC73, CDH1, CDK12, CDK4, CDK6, CDK8, CDKN1A, CDKN1B, CDKN2A, CDKN2Ap14ARF, CDKN2Ap16INK4A, CDKN2B, CDKN2C, CEBPA, CENPA, CHD2, CHD4, CHEK1, CHEK2, CIC, CIITA, CKS1B, CPS1, CREBBP, CRKL, CRLF2, CSDE1, CSF1R, CSF3R, CTCF, CTLA-4, CTNN B1, CTNNA1, CTNNB1, CUL3, CUL4A, CUX1, CXCR4, CYLD, CYP17A1, CYSLTR2, DAXX, DCUN1D1, DDR1, DDR2, DDX3X, DH2, DICER1, DIS3, DNAJB1, DNM2, DNMT1, DNMT3A, DNMT3B, DOT1L, DROSHA, DTX1, DUSP2, DUSP4, DUSP9, E2F3, EBF1, ECT2L, EED, EGFL7, EGFR, EIF1AX, EIF4A2, EIF4E, ELF3, ELP2, EML4, EML4-ALK, EP300, EPAS1, EPCAM, EPHA3, EPHA5, EPHA7, EPHB1, EPHB4, ERBB2, ERBB3, ERBB4, ERCC1, ERCC2, ERCC3, ERCC4, ERCC5, ERF, ERG, ERRFI1, ERRFl1, ESR1, ETS1, ETV1, ETV4, ETV5, ETV6, EWSR1, EXOSC6, EZH1, EZH2, FAF1, FAM175A, FAM46C, FAM58A, FANCA, FANCC, FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG, FANCI, FANCL, FAS, FAS (TNFRSF6), FAT1, FBXO11, FBXO31, FBXW7, FGF1, FGF10, FGF12, FGF14, FGF19, FGF2, FGF23, FGF3, FGF4, FGF5, FGF6, FGF7, FGF8, FGF9, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4, FH, FHIT, FLCN, FLI1, FLT1, FLT3, FLT4, FLYWCH1, FOXA1, FOXL2, FOXO1, FOXO3, FOXP1, FRS2, FUBP1, FYN, GABRA6, GADD45B, GATA1, GATA2, GATA3, GATA4, GATA6, GEN1, GID4 (C17orf 39), GID4 (C17orf39), GLI1, GLl1, GNA11, GNA12, GNA13, GNAQ, GNAS, GPR124, GPS2, GREM1, GRIN2A, GRM3, GSK3B, GTSE1, H3F3A, H3F3B, H3F3C, HDAC1, HDAC4, HDAC7, Hedgehog, HER-2/NEU; ERBB2, HGF, HIST1H1C, HIST1H1D, HIST1H1E, HIST1H2AC, HIST1H2AG, HIST1H2AL, HIST1H2AM, HIST1H2BC, HIST1H2BD, HIST1H2BJ, HIST1H2BK, HIST1H2BO, HIST1H3A, HIST1H3B, HIST1H3C, HIST1H3D, HIST1H3E, HIST1H3F, HIST1H3G, HIST1H3H, HIST1H3I, HIST1H3J, HIST2H3C, HIST2H3D, HIST3H3, HLA-A, HLA-B, HNF1A, HOXB13, HRAS, HSD3B1, HSP90AA1, ICK, ICOSLG, ID3, IDH1, IDH2, IFNGR1, IGF1, IGF1R, IGF2, IKBKE, IKZF1, IKZF2, IKZF3, IL10, IL7R, INHA, INHBA, INPP4A, INPP4B, INPP5D (SHIP), INPPL1, INSR, IRF1, IRF2, IRF4, IRF8, IRS1, IRS2, JAK1, JAK2, JAK3, JARID2, JUN, K14, KAT6A (MYST 3), KAT6A (MYST3), KDM2B, KDM4C, KDM5A, KDM5C, KDM6A, KDR, KEAP1, KEL, KIF5B, KIT, KLF4, KLHL6, KMT2A, KMT2A (MLL), KMT2B, KMT2C, KMT2C (MLL3), KMT2D, KMT2D (MLL2), KNSTRN, KRAS, LAMP1, LATS1, LATS2, LEF1, LMO1, LRP1B, LRRK2, LTK, LYN, LZTR1, MAF, MAFB, MAGED1, MAGI2, MALT1, MAP2K1, MAP2K1 (MEK1), MAP2K2, MAP2K2 (MEK2), MAP2K4, MAP3, MAP3K1, MAP3K13, MAP3K14, MAP3K6, MAP3K7, MAPK1, MAPK3, MAPKAP1, MAX, MCL1, MDC1, MDM2, MDM4, MED12, MEF2B, MEF2C, MEK1, MEN1, MERTK, MET, MGA, MIB1, MITF, MKI67, MKNK1, MLH1, MLLT3, MPL, MRE 11A, MRE11A, MSH2, MSH3, MSH6, MSI1, MSI2, MST1, MST1R, MTAP, MTOR, MUTYH, MYC, MYCL, MYCL (MYC L1), MYCL (MYCL1), MYCL1, MYCN, MYD88, MYO18A, MYOD1, NBN, NCOA3, NCOR1, NCOR2, NCSTN, NEGR1, NF1, NF2, NFE2L2, NFKBIA, NKX2-1, NKX3-1, NOD1, NOTCH1, NOTCH2, NOTCH3, NOTCH4, NPM1, NRAS, NRG1, NSD1, NT5C2, NTHL1, NTRK1, NTRK2, NTRK3, NUF2, NUP93, NUP98, P2RY8, PAG1, PAK1, PAK3, PAK7, PALB2, PARK2, PARP1, PARP2, PARP3, PASK, PAX3, PAX5, PAX7, PBRM1, PC, PCBP1, PCLO, PDCD1, PDCD1 (PD-1), PDCD11, PDCD1LG2, PDCD1LG2 (PD-L2), PDGFRA, PDGFRB, PDK1, PDPK1, PGR, PHF6, PHOX2B, PIK3C2B, PIK3C2G, PIK3C3, PIK3CA, PIK3CB, PIK3CD, PIK3CG, PIK3R1, PIK3R2, PIK3R3, PIM1, PLCG2, PLK2, PMAIP1, PMS1, PMS2, PNRC1, POLD1, POLE, POT1, PPARG, PPM1D, PPP2, PPP2R1A, PPP2R2A, PPP4R2, PPP6C, PRDM1, PRDM14, PREX2, PRKAR1A, PRKCI, PRKD1, PRKDC, PRSS8, PTCH1, PTEN, PTP4A1, PTPN11, PTPN2, PTPN6 (SHP-1), PTPRD, PTPRO, PTPRS, PTPRT, QKI, R1A, RAB35, RAC1, RAC2, RAD21, RAD50, RAD51, RAD51B, RAD51C, RAD51D, RAD52, RAD54L, RAF1, RANBP2, RARA, RASA1, RASGEF1A, RB1, RBM10, RECQL, RECQL4, REL, RELN, RET, RFWD2, RHEB, RHOA, RICTOR, RIT1, RNF43, ROS1, RPS6KA4, RPS6KB1, RPS6KB2, RPTOR, RRAGC, RRAS, RRAS2, RTEL1, RUNX1, RUNX1T1, RXRA, RYBP, S1PR2, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SERP2, SESN1, SESN2, SESN3, SETBP1, SETD2, SETD8, SF3B1, SGK1, SH2B3, SH2D1A, SHOC2, SHQ1, SLIT2, SLX4, SMAD2, SMAD3, SMAD4, SMARCA1, SMARCA4, SMARCB1, SMARCD1, SMC1A, SMC3, SMO, SMYD3, SNCAIP, SOCS1, SOCS2, SOCS3, SOS1, SOX10, SOX17, SOX2, SOX9, SPEN, SPOP, SPRED1, SPTA1, SRC, SRSF2, STAG2, STAT3, STAT4, STAT5A, STAT5B, STAT6, STK11, STK19, STK40, SUFU, SUZ12, SYK, TAF1, TAP1, TAP2, TBL1XR1, TBX3, TCEB1, TCF3, TCF3 (E2A), TCF7L2, TCL1A (TCL1), TEK, TERC, TERT, TERT 프로모터, TET1, TET2, TFRC, TGFBR1, TGFBR2, TIPARP, TLL2, TMEM127, TMEM30A, TMPRSS2, TMSB4XP8 (TMSL3), TNFAIP3, TNFRSF11A, TNFRSF14, TNFRSF17, TOP1, TOP2A, TP53, TP53BP1, TP63, TRAF2, TRAF3, TRAF5, TRAF7, TSC1, TSC2, TSHR, TUSC3, TYK2, TYRO3, U2AF1, U2AF2, UPF1, VEGFA, VHL, VTCN1, WDR90, WHSC1, WHSC1 (MMSET 또는 NSD2), WHSC1L1, WISP3, WT1, WWTR1, XBP1, XIAP, XPO1, XRCC2, YAP1, YES1, YY1AP1, ZBTB2, ZFHX3, ZMYM3, ZNF217, ZNF24 (ZSCAN3), ZNF703, ZRSR2 및 그의 임의의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 1개 이상의 유전자를 포함한다.

또 다른 실시양태에서, 게놈 프로파일링 검정은 ABL1, 12B, ABL2, ACTB, ACVR1, ACVR1B, AGO2, AKT1, AKT2, AKT3, ALK, ALOX, ALOX12B, AMER1, AMER1 (FAM123B 또는 WTX), AMER1 (FAM123B), ANKRD11, APC, APH1A, AR, ARAF, ARFRP1, ARHGAP26 (GRAF), ARID1A, ARID1B, ARID2, ARID5B, ARv7, ASMTL, ASXL1, ASXL2, ATM, ATR, ATRX, AURKA, AURKB, AXIN1, AXIN2, AXL, B2M, BABAM1, BAP1, BARD1, BBC3, BCL10, BCL11B, BCL2, BCL2L1, BCL2L11, BCL2L2, BCL6, BCL7A, BCOR, BCORL1, BIRC3, BLM, BMPR1A, BRAF, BRCA1, BRCA2, BRD4, BRIP1, BRIP1 (BACH1), BRSK1, BTG1, BTG2, BTK, BTLA, C11orf 30 (EMSY), C11orf30, C11orf30 (EMSY), CAD, CALR, CARD11, CARM1, CASP8, CBFB, CBL, CCND1, CCND2, CCND3, CCNE1, CCT6B, CD22, CD274, CD274 (PD-L1), CD276, CD36, CD58, CD70, CD79A, CD79B, CDC42, CDC73, CDH1, CDK12, CDK4, CDK6, CDK8, CDKN1A, CDKN1B, CDKN2A, CDKN2Ap14ARF, CDKN2Ap16INK4A, CDKN2B, CDKN2C, CEBPA, CENPA, CHD2, CHD4, CHEK1, CHEK2, CIC, CIITA, CKS1B, CPS1, CREBBP, CRKL, CRLF2, CSDE1, CSF1R, CSF3R, CTCF, CTLA-4, CTNN B1, CTNNA1, CTNNB1, CUL3, CUL4A, CUX1, CXCR4, CYLD, CYP17A1, CYSLTR2, DAXX, DCUN1D1, DDR1, DDR2, DDX3X, DH2, DICER1, DIS3, DNAJB1, DNM2, DNMT1, DNMT3A, DNMT3B, DOT1L, DROSHA, DTX1, DUSP2, DUSP4, DUSP9, E2F3, EBF1, ECT2L, EED, EGFL7, EGFR, EIF1AX, EIF4A2, EIF4E, ELF3, ELP2, EML4, EML4-ALK, EP300, EPAS1, EPCAM, EPHA3, EPHA5, EPHA7, EPHB1, EPHB4, ERBB2, ERBB3, ERBB4, ERCC1, ERCC2, ERCC3, ERCC4, ERCC5, ERF, ERG, ERRFI1, ERRFl1, ESR1, ETS1, ETV1, ETV4, ETV5, ETV6, EWSR1, EXOSC6, EZH1, EZH2, FAF1, FAM175A, FAM46C, FAM58A, FANCA, FANCC, FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG, FANCI, FANCL, FAS, FAS (TNFRSF6), FAT1, FBXO11, FBXO31, FBXW7, FGF1, FGF10, FGF12, FGF14, FGF19, FGF2, FGF23, FGF3, FGF4, FGF5, FGF6, FGF7, FGF8, FGF9, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4, FH, FHIT, FLCN, FLI1, FLT1, FLT3, FLT4, FLYWCH1, FOXA1, FOXL2, FOXO1, FOXO3, FOXP1, FRS2, FUBP1, FYN, GABRA6, GADD45B, GATA1, GATA2, GATA3, GATA4, GATA6, GEN1, GID4 (C17orf 39), GID4 (C17orf39), GLI1, GLl1, GNA11, GNA12, GNA13, GNAQ, GNAS, GPR124, GPS2, GREM1, GRIN2A, GRM3, GSK3B, GTSE1, H3F3A, H3F3B, H3F3C, HDAC1, HDAC4, HDAC7, Hedgehog, HER-2/NEU; ERBB2, HGF, HIST1H1C, HIST1H1D, HIST1H1E, HIST1H2AC, HIST1H2AG, HIST1H2AL, HIST1H2AM, HIST1H2BC, HIST1H2BD, HIST1H2BJ, HIST1H2BK, HIST1H2BO, HIST1H3A, HIST1H3B, HIST1H3C, HIST1H3D, HIST1H3E, HIST1H3F, HIST1H3G, HIST1H3H, HIST1H3I, HIST1H3J, HIST2H3C, HIST2H3D, HIST3H3, HLA-A, HLA-B, HNF1A, HOXB13, HRAS, HSD3B1, HSP90AA1, ICK, ICOSLG, ID3, IDH1, IDH2, IFNGR1, IGF1, IGF1R, IGF2, IKBKE, IKZF1, IKZF2, IKZF3, IL10, IL7R, INHA, INHBA, INPP4A, INPP4B, INPP5D (SHIP), INPPL1, INSR, IRF1, IRF2, IRF4, IRF8, IRS1, IRS2, JAK1, JAK2, JAK3, JARID2, JUN, K14, KAT6A (MYST 3), KAT6A (MYST3), KDM2B, KDM4C, KDM5A, KDM5C, KDM6A, KDR, KEAP1, KEL, KIF5B, KIT, KLF4, KLHL6, KMT2A, KMT2A (MLL), KMT2B, KMT2C, KMT2C (MLL3), KMT2D, KMT2D (MLL2), KNSTRN, KRAS, LAMP1, LATS1, LATS2, LEF1, LMO1, LRP1B, LRRK2, LTK, LYN, LZTR1, MAF, MAFB, MAGED1, MAGI2, MALT1, MAP2K1, MAP2K1 (MEK1), MAP2K2, MAP2K2 (MEK2), MAP2K4, MAP3, MAP3K1, MAP3K13, MAP3K14, MAP3K6, MAP3K7, MAPK1, MAPK3, MAPKAP1, MAX, MCL1, MDC1, MDM2, MDM4, MED12, MEF2B, MEF2C, MEK1, MEN1, MERTK, MET, MGA, MIB1, MITF, MKI67, MKNK1, MLH1, MLLT3, MPL, MRE 11A, MRE11A, MSH2, MSH3, MSH6, MSI1, MSI2, MST1, MST1R, MTAP, MTOR, MUTYH, MYC, MYCL, MYCL (MYC L1), MYCL (MYCL1), MYCL1, MYCN, MYD88, MYO18A, MYOD1, NBN, NCOA3, NCOR1, NCOR2, NCSTN, NEGR1, NF1, NF2, NFE2L2, NFKBIA, NKX2-1, NKX3-1, NOD1, NOTCH1, NOTCH2, NOTCH3, NOTCH4, NPM1, NRAS, NRG1, NSD1, NT5C2, NTHL1, NTRK1, NTRK2, NTRK3, NUF2, NUP93, NUP98, P2RY8, PAG1, PAK1, PAK3, PAK7, PALB2, PARK2, PARP1, PARP2, PARP3, PASK, PAX3, PAX5, PAX7, PBRM1, PC, PCBP1, PCLO, PDCD1, PDCD1 (PD-1), PDCD11, PDCD1LG2, PDCD1LG2 (PD-L2), PDGFRA, PDGFRB, PDK1, PDPK1, PGR, PHF6, PHOX2B, PIK3C2B, PIK3C2G, PIK3C3, PIK3CA, PIK3CB, PIK3CD, PIK3CG, PIK3R1, PIK3R2, PIK3R3, PIM1, PLCG2, PLK2, PMAIP1, PMS1, PMS2, PNRC1, POLD1, POLE, POT1, PPARG, PPM1D, PPP2, PPP2R1A, PPP2R2A, PPP4R2, PPP6C, PRDM1, PRDM14, PREX2, PRKAR1A, PRKCI, PRKD1, PRKDC, PRSS8, PTCH1, PTEN, PTP4A1, PTPN11, PTPN2, PTPN6 (SHP-1), PTPRD, PTPRO, PTPRS, PTPRT, QKI, R1A, RAB35, RAC1, RAC2, RAD21, RAD50, RAD51, RAD51B, RAD51C, RAD51D, RAD52, RAD54L, RAF1, RANBP2, RARA, RASA1, RASGEF1A, RB1, RBM10, RECQL, RECQL4, REL, RELN, RET, RFWD2, RHEB, RHOA, RICTOR, RIT1, RNF43, ROS1, RPS6KA4, RPS6KB1, RPS6KB2, RPTOR, RRAGC, RRAS, RRAS2, RTEL1, RUNX1, RUNX1T1, RXRA, RYBP, S1PR2, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SERP2, SESN1, SESN2, SESN3, SETBP1, SETD2, SETD8, SF3B1, SGK1, SH2B3, SH2D1A, SHOC2, SHQ1, SLIT2, SLX4, SMAD2, SMAD3, SMAD4, SMARCA1, SMARCA4, SMARCB1, SMARCD1, SMC1A, SMC3, SMO, SMYD3, SNCAIP, SOCS1, SOCS2, SOCS3, SOS1, SOX10, SOX17, SOX2, SOX9, SPEN, SPOP, SPRED1, SPTA1, SRC, SRSF2, STAG2, STAT3, STAT4, STAT5A, STAT5B, STAT6, STK11, STK19, STK40, SUFU, SUZ12, SYK, TAF1, TAP1, TAP2, TBL1XR1, TBX3, TCEB1, TCF3, TCF3 (E2A), TCF7L2, TCL1A (TCL1), TEK, TERC, TERT, TERT 프로모터, TET1, TET2, TFRC, TGFBR1, TGFBR2, TIPARP, TLL2, TMEM127, TMEM30A, TMPRSS2, TMSB4XP8 (TMSL3), TNFAIP3, TNFRSF11A, TNFRSF14, TNFRSF17, TOP1, TOP2A, TP53, TP53BP1, TP63, TRAF2, TRAF3, TRAF5, TRAF7, TSC1, TSC2, TSHR, TUSC3, TYK2, TYRO3, U2AF1, U2AF2, UPF1, VEGFA, VHL, VTCN1, WDR90, WHSC1, WHSC1 (MMSET 또는 NSD2), WHSC1L1, WISP3, WT1, WWTR1, XBP1, XIAP, XPO1, XRCC2, YAP1, YES1, YY1AP1, ZBTB2, ZFHX3, ZMYM3, ZNF217, ZNF24 (ZSCAN3), ZNF703, ZRSR2 및 그의 임의의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 약 20, 적어도 약 30, 적어도 약 40, 적어도 약 50, 적어도 약 60, 적어도 약 70, 적어도 약 80, 적어도 약 90, 적어도 약 100, 적어도 약 110, 적어도 약 120, 적어도 약 130, 적어도 약 140, 적어도 약 150, 적어도 약 160, 적어도 약 170, 적어도 약 180, 적어도 약 190, 적어도 약 200, 적어도 약 210, 적어도 약 220, 적어도 약 230, 적어도 약 240, 적어도 약 250, 적어도 약 260, 적어도 약 270, 적어도 약 280, 적어도 약 290 또는 적어도 약 300개의 유전자를 포함한다.

또 다른 실시양태에서, 게놈 프로파일은 표 2-14에 열거된 유전자로부터 선택된 1개 이상의 유전자를 포함한다.

한 실시양태에서, 게놈 프로파일링에 기초한 TMB 상태는 전체-엑솜 또는 전체-게놈 서열분석에 기초한 TMB 상태와 고도로 상관관계가 있다. 증거는 게놈 프로파일링 검정, 예컨대 F1CDx 검정의 사용이 전체-엑솜 및/또는 전체 게놈 서열분석 검정과의 일치를 갖는다는 것을 보여준다. 이들 데이터는 TMB 상태의 예후 품질을 상실하지 않으면서 TMB 상태를 측정하는 보다 효율적인 수단으로서 게놈 프로파일링 검정의 사용을 지지한다.

TMB는 조직 생검 샘플, 또는 대안적으로 순환 종양 DNA (ctDNA), cfDNA (무세포 DNA) 및/또는 액체 생검 샘플을 사용하여 측정될 수 있다. ctDNA는, 예를 들어 그레일, 인크.(GRAIL, Inc.)의 이용가능한 방법론을 사용하여 전체-엑솜 또는 전체-게놈 서열분석 또는 게놈 프로파일링에 따라 TMB 상태를 측정하는데 사용될 수 있다.

일부 실시양태에서, 대상체는 TMB 상태의 측정 및 높은 TMB의 확인에 기초하여 본원에 개시된 조합 요법에 적합한 것으로 확인된다. 일부 실시양태에서, TMB 점수는 전체 엑솜 서열분석 또는 전체 게놈 서열분석에 의해 측정시, 종양 내의 비동의 미스센스 돌연변이의 총수로서 계산된다. 한 실시양태에서, 높은 TMB는 적어도 210, 적어도 215, 적어도 220, 적어도 225, 적어도 230, 적어도 235, 적어도 240, 적어도 245, 적어도 250, 적어도 255, 적어도 260, 적어도 265, 적어도 270, 적어도 275, 적어도 280, 적어도 285, 적어도 290, 적어도 295, 적어도 300, 적어도 305, 적어도 310, 적어도 315, 적어도 320, 적어도 325, 적어도 330, 적어도 335, 적어도 340, 적어도 345, 적어도 350, 적어도 355, 적어도 360, 적어도 365, 적어도 370, 적어도 375, 적어도 380, 적어도 385, 적어도 390, 적어도 395, 적어도 400, 적어도 405, 적어도 410, 적어도 415, 적어도 420, 적어도 425, 적어도 430, 적어도 435, 적어도 440, 적어도 445, 적어도 450, 적어도 455, 적어도 460, 적어도 465, 적어도 470, 적어도 475, 적어도 480, 적어도 485, 적어도 490, 적어도 495 또는 적어도 500의 점수를 갖는다. 또 다른 실시양태에서, 높은 TMB는 적어도 215, 적어도 220, 적어도 221, 적어도 222, 적어도 223, 적어도 224, 적어도 225, 적어도 226, 적어도 227, 적어도 228, 적어도 229, 적어도 230, 적어도 231, 적어도 232, 적어도 233, 적어도 234, 적어도 235, 적어도 236, 적어도 237, 적어도 238, 적어도 239, 적어도 240, 적어도 241, 적어도 242, 적어도 243, 적어도 244, 적어도 245, 적어도 246, 적어도 247, 적어도 248, 적어도 249 또는 적어도 250의 점수를 갖는다. 특정한 실시양태에서, 높은 TMB는 적어도 243의 점수를 갖는다. 다른 실시양태에서, 높은 TMB는 적어도 244의 점수를 갖는다. 일부 실시양태에서, 높은 TMB는 적어도 245의 점수를 갖는다. 다른 실시양태에서, 높은 TMB는 적어도 246의 점수를 갖는다. 다른 실시양태에서, 높은 TMB는 적어도 247의 점수를 갖는다. 다른 실시양태에서, 높은 TMB는 적어도 248의 점수를 갖는다. 다른 실시양태에서, 높은 TMB는 적어도 249의 점수를 갖는다. 다른 실시양태에서, 높은 TMB는 적어도 250의 점수를 갖는다. 다른 실시양태에서, 높은 TMB는 200 내지 300 또는 그 초과 중 임의의 정수의 점수를 갖는다. 다른 실시양태에서, 높은 TMB는 210 내지 290 또는 그 초과 중 임의의 정수의 점수를 갖는다. 다른 실시양태에서, 높은 TMB는 220 내지 280 또는 그 초과 중 임의의 정수의 점수를 갖는다. 다른 실시양태에서, 높은 TMB는 230 내지 270 또는 그 초과 중 임의의 정수의 점수를 갖는다. 다른 실시양태에서, 높은 TMB는 235 내지 265 또는 그 초과 중 임의의 정수의 점수를 갖는다.

대안적으로, 높은 TMB는 절대값보다는 오히려 상대값일 수 있다. 일부 실시양태에서, 대상체의 TMB 상태는 참조 TMB 값과 비교된다. 한 실시양태에서, 대상체의 TMB 상태는 참조 TMB 값의 가장 높은 분위수 내에 있다. 또 다른 실시양태에서, 대상체의 TMB 상태는 참조 TMB 값의 상위 삼분위수 내에 있다.

일부 실시양태에서, TMB 상태는 샘플당, 세포당, 엑솜당 또는 DNA 길이 (예를 들어, Mb)당 돌연변이의 수로서 표현된다. 일부 실시양태에서, 종양이 적어도 약 50개의 돌연변이/종양, 적어도 약 55개의 돌연변이/종양, 적어도 약 60개의 돌연변이/종양, 적어도 약 65개의 돌연변이/종양, 적어도 약 70개의 돌연변이/종양, 적어도 약 75개의 돌연변이/종양, 적어도 약 80개의 돌연변이/종양, 적어도 약 85개의 돌연변이/종양, 적어도 약 90개의 돌연변이/종양, 적어도 약 95개의 돌연변이/종양, 적어도 약 100개의 돌연변이/종양, 적어도 약 105개의 돌연변이/종양, 적어도 약 110개의 돌연변이/종양, 적어도 약 115개의 돌연변이/종양 또는 적어도 약 120개의 돌연변이/종양을 갖는 경우에, 종양은 높은 TMB 상태를 갖는다. 일부 실시양태에서, 종양이 적어도 약 125개의 돌연변이/종양, 적어도 약 150개의 돌연변이/종양, 적어도 약 175개의 돌연변이/종양, 적어도 약 200개의 돌연변이/종양, 적어도 약 225개의 돌연변이/종양, 적어도 약 250개의 돌연변이/종양, 적어도 약 275개의 돌연변이/종양, 적어도 약 300개의 돌연변이/종양, 적어도 약 350개의 돌연변이/종양, 적어도 약 400개의 돌연변이/종양 또는 적어도 약 500개의 돌연변이/종양을 갖는 경우에, 종양은 높은 TMB 상태를 갖는다. 하나의 특정한 실시양태에서, 종양이 적어도 약 100개의 돌연변이/종양을 갖는 경우에, 종양은 높은 TMB 상태를 갖는다.

일부 실시양태에서, 종양이 유전자, 예를 들어 TMB 검정에 따라 서열분석된 게놈, 예를 들어 파운데이션원® CDX™ 검정에 따라 서열분석된 게놈의 메가염기당 적어도 약 5개의 돌연변이 (돌연변이/Mb), 적어도 약 6개의 돌연변이/Mb, 적어도 약 7개의 돌연변이/Mb, 적어도 약 8개의 돌연변이/Mb, 적어도 약 9개의 돌연변이/Mb, 적어도 약 10개의 돌연변이/Mb, 적어도 약 11개의 돌연변이/Mb, 적어도 약 12개의 돌연변이/Mb, 적어도 약 13개의 돌연변이/Mb, 적어도 약 14개의 돌연변이/Mb, 적어도 약 15개의 돌연변이/Mb, 적어도 약 20개의 돌연변이/Mb, 적어도 약 25개의 돌연변이/Mb, 적어도 약 30개의 돌연변이/Mb, 적어도 약 35개의 돌연변이/Mb, 적어도 약 40개의 돌연변이/Mb, 적어도 약 45개의 돌연변이/Mb, 적어도 약 50개의 돌연변이/Mb, 적어도 약 75개의 돌연변이/Mb 또는 적어도 약 100개의 돌연변이/Mb를 갖는 경우에, 종양은 높은 TMB 상태를 갖는다. 특정 실시양태에서, 종양이 적어도 약 5개의 돌연변이/Mb를 갖는 경우에, 종양은 높은 TMB 상태를 갖는다. 특정 실시양태에서, 종양이 적어도 약 10개의 돌연변이/Mb를 갖는 경우에, 종양은 높은 TMB 상태를 갖는다. 일부 실시양태에서, 종양이 적어도 약 11개의 돌연변이/Mb를 갖는 경우에, 종양은 높은 TMB 상태를 갖는다. 일부 실시양태에서, 종양이 적어도 약 12개의 돌연변이/Mb를 갖는 경우에, 종양은 높은 TMB 상태를 갖는다. 일부 실시양태에서, 종양이 적어도 약 13개의 돌연변이/Mb를 갖는 경우에, 종양은 높은 TMB 상태를 갖는다. 일부 실시양태에서, 종양이 적어도 약 14개의 돌연변이/Mb를 갖는 경우에, 종양은 높은 TMB 상태를 갖는다. 특정 실시양태에서, 종양이 적어도 약 15개의 돌연변이/Mb를 갖는 경우에, 종양은 높은 TMB 상태를 갖는다.

돌연변이의 수가 종양 유형 및 다른 방식에 따라 달라지기 때문에 (Q4 및 Q5 참조), "TMB 높음" 및 "TMB 낮음"과 연관된 값은 종양 유형에 걸쳐 상이할 수 있다.

PD-L1 상태

TMB 상태는 (a) 항-PD-1 항체 또는 항-PD-L1 항체 및 (b) 항-CTLA-4 항체를 포함하는 조합 요법에 대한 종양의 반응을 예측하기 위한 수단으로서 단독으로 또는 다른 인자와 조합되어 사용될 수 있다. 일부 실시양태에서, 종양의 TMB 상태만을 사용하여 (a) 항-PD-1 항체 또는 항-PD-L1 항체 및 (b) 항-CTLA-4 항체를 포함하는 조합 요법에 반응할 가능성이 더 큰 종양을 갖는 환자를 확인한다. 다른 실시양태에서, PD-L1 상태 및 TMB 상태를 사용하여 (a) 항-PD-1 항체 또는 항-PD-L1 항체 및 (b) 항-CTLA-4 항체를 포함하는 조합 요법에 반응할 가능성이 더 큰 종양을 갖는 환자를 확인한다. 특정 실시양태에서, 종양은 1% 미만의 PD-L1 발현을 갖고, 예를 들어 종양 세포의 1% 미만이 PD-L1을 발현한다. 특정한 실시양태에서, 대상체는 높은 TMB 상태 (≥10개의 돌연변이/Mb) 및 1% 미만의 종양 PD-L1 발현 수준을 갖는다.

대상체에서의 종양의 PD-L1 상태는 본원에 개시된 임의의 조성물을 투여하거나 또는 본원에 개시된 임의의 방법을 이용하기 전에 측정될 수 있다. PD-L1 발현은 관련 기술분야에 공지된 임의의 방법에 의해 결정될 수 있다.

PD-L1 발현을 평가하기 위해, 한 실시양태에서, 시험 조직 샘플이 요법을 필요로 하는 환자로부터 수득될 수 있다. 또 다른 실시양태에서, PD-L1 발현의 평가는 시험 조직 샘플을 수득하지 않고 달성될 수 있다. 일부 실시양태에서, 적합한 환자를 선택하는 것은 (i) 임의로, NSCLC로부터 유래된 종양을 갖는 환자로부터 수득된, 종양 세포 및/또는 종양-침윤 염증 세포를 포함하는 시험 조직 샘플을 제공하는 단계; 및 (ii) 시험 조직 샘플에서 세포 표면 상에 PD-L1을 발현하는 세포의 비율이 미리 결정된 임계 수준보다 더 높다는 평가에 기초하여, 시험 조직 샘플에서 세포의 표면 상에 PD-L1을 발현하는 세포의 비율을 평가하는 단계를 포함한다.

그러나, 시험 조직 샘플에서 PD-L1 발현을 측정하는 것을 포함하는 임의의 방법에서, 환자로부터 수득된 시험 조직 샘플을 제공하는 것을 포함하는 단계는 임의적인 단계인 것으로 이해되어야 한다. 또한, 특정 실시양태에서, 시험 조직 샘플에서 세포 표면 상에 PD-L1을 발현하는 세포를 확인하거나 그의 수 또는 비율을 결정하기 위한 "측정" 또는 "평가" 단계는 PD-L1 발현에 대한 변형적 검정 방법에 의해, 예를 들어 리버스 트랜스크립타제-폴리머라제 연쇄 반응 (RT-PCR) 검정 또는 IHC 검정을 수행함으로써 수행되는 것으로 이해되어야 한다. 특정의 다른 실시양태에서, 어떠한 변형적 단계도 수반되지 않고, PD-L1 발현은, 예를 들어 실험실로부터의 시험 결과 보고를 검토함으로써 평가된다. 특정 실시양태에서, PD-L1 발현의 평가까지의 및 이를 포함한 방법 단계는 (a) 항-PD-1 항체 또는 항-PD-L1 항체 및 (b) 항-CTLA-4 항체를 포함하는 조합 요법에 적합한 후보를 선택하는데 사용하기 위해 의사 또는 다른 건강관리 제공자에게 제공될 수 있는 중간 결과를 제공한다. 특정 실시양태에서, 중간 결과를 제공하는 단계는 의료 진료의 또는 의료 진료의의 지시 하에 활동하는 사람에 의해 수행된다. 다른 실시양태에서, 이들 단계는 독립적인 실험실에 의해 또는 독립적인 사람, 예컨대 실험실 기술자에 의해 수행된다.

임의의 본 방법의 특정 실시양태에서, PD-L1을 발현하는 세포의 비율은 PD-L1 RNA의 존재를 결정하기 위한 검정을 수행함으로써 평가된다. 추가 실시양태에서, PD-L1 RNA의 존재는 RT-PCR, 계내 혼성화 또는 RNase 보호에 의해 결정된다. 다른 실시양태에서, PD-L1을 발현하는 세포의 비율은 PD-L1 폴리펩티드의 존재를 결정하는 검정을 수행함으로써 평가된다. 추가 실시양태에서, PD-L1 폴리펩티드의 존재는 면역조직화학 (IHC), 효소-연결 면역흡착 검정 (ELISA), 생체내 영상화 또는 유동 세포측정법에 의해 결정된다. 일부 실시양태에서, PD-L1 발현은 IHC에 의해 검정된다. 모든 이들 방법의 다른 실시양태에서, PD-L1의 세포 표면 발현은, 예를 들어 IHC 또는 생체내 영상화를 사용하여 검정된다.

영상화 기술은 암 연구 및 치료에 중요한 도구를 제공하였다. 양전자 방출 단층촬영 (PET), 단일-광자 방출 컴퓨터 단층촬영 (SPECT), 형광 반사 영상화 (FRI), 형광-매개 단층촬영 (FMT), 생물발광 영상화 (BLI), 레이저-스캐닝 공초점 현미경검사 (LSCM) 및 다광자 현미경검사 (MPM)를 포함한, 분자 영상화 시스템에 있어서의 최근의 발전은, 이들 기술이 암 연구에 훨씬 더 많이 사용될 가능성이 있음을 예고할 것이다. 이들 분자 영상화 시스템 중 일부는, 임상의가 종양이 신체 내 어디에 위치하는지를 확인하는 것을 가능하게 할 뿐만 아니라, 종양 거동 및/또는 치료 약물에 대한 반응성에 영향을 미치는 특정 분자, 세포 및 생물학적 과정의 발현 및 활성을 가시화하는 것을 가능하게 한다 (Condeelis and Weissleder, "In vivo imaging in cancer," Cold Spring Harb. Perspect. Biol. 2(12):a003848 (2010)). PET의 감도 및 해상도와 커플링된 항체 특이성은 이뮤노PET 영상화가 조직 샘플에서 항원의 발현을 모니터링 및 검정하는데 특히 매력적이게 한다 (McCabe and Wu, "Positive progress in immunoPET-not just a coincidence," Cancer Biother. Radiopharm. 25(3):253-61 (2010); Olafsen et al., "ImmunoPET imaging of B-cell lymphoma using 124I-anti-CD20 scFv dimers (diabodies)," Protein Eng. Des. Sel. 23(4):243-9 (2010)). 임의의 본 방법의 특정 실시양태에서, PD-L1 발현은 이뮤노PET 영상화에 의해 검정된다. 임의의 본 방법의 특정 실시양태에서, 시험 조직 샘플에서 PD-L1을 발현하는 세포의 비율은 시험 조직 샘플에서 세포 표면 상의 PD-L1 폴리펩티드의 존재를 결정하는 검정을 수행함으로써 평가된다. 특정 실시양태에서, 시험 조직 샘플은 FFPE 조직 샘플이다. 다른 실시양태에서, PD-L1 폴리펩티드의 존재는 IHC 검정에 의해 결정된다. 추가 실시양태에서, IHC 검정은 자동화 과정을 사용하여 수행된다. 일부 실시양태에서, IHC 검정은 PD-L1 폴리펩티드에 결합하는 항-PD-L1 모노클로날 항체를 사용하여 수행된다. 특정 실시양태에서, 항-PD-L1 모노클로날 항체는 28-8, 28-1, 28-12, 29-8, 5H1 및 그의 임의의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된다. WO/2013/173223 (이는 그 전문이 본원에 참조로 포함됨)을 참조한다.

본 방법의 한 실시양태에서, 자동화 IHC 방법은 FFPE 조직 시편, 예를 들어 NSCLC로부터 유래된 종양으로부터 취한 조직 샘플에서 세포 표면 상의 PD-L1의 발현을 검정하는데 사용된다. 인간 PD-L1 항원의 존재는 시험 조직 샘플에서, 시험 샘플 및 음성 대조군 샘플 (예를 들어, 정상 조직)을 인간 PD-L1에 특이적으로 결합하는 모노클로날 항체와, 항체 또는 그의 부분과 인간 PD-L1 사이에 복합체의 형성을 허용하는 조건 하에 접촉시키는 것에 의해 측정될 수 있다. 특정 실시양태에서, 시험 및 대조군 조직 샘플은 FFPE 샘플이다. 이어서 복합체의 형성이 검출되며, 여기서 시험 샘플과 음성 대조군 샘플 사이의 복합체 형성에서의 차이는 샘플 내 인간 PD-L1 항원의 존재를 나타낸다. 다양한 방법이 PD-L1 발현을 정량화하는데 사용된다.

특정한 실시양태에서, 자동화 IHC 방법은 (a) 자동염색기에서 탑재된 조직 절편을 탈파라핀화 및 재수화하고; (b) 10분 동안 110℃로 가열된 탈클로킹 챔버 및 pH 6 완충제를 사용하여 항원을 회수하고; (c) 시약을 자동염색기 상에 세팅하고; (d) 조직 시편에서 내인성 퍼옥시다제를 중화시키는 단계; 슬라이드 상의 비-특이적 단백질-결합 부위를 차단하는 단계; 슬라이드를 1차 항체와 함께 인큐베이션하는 단계; 1차 후 차단제와 함께 인큐베이션하는 단계; 노보링크 중합체와 함께 인큐베이션하는 단계; 발색원 기질을 첨가하고 현상하는 단계; 및 헤마톡실린으로 대조염색하는 단계를 포함하는 자동염색기를 실행하는 것을 포함한다.

종양 조직 샘플에서 PD-L1 발현을 평가하기 위해, 병리학자는 현미경 하에서 각각의 필드 내 막 PD-L1⁺ 종양 세포의 수를 조사하고, 양성인 세포의 백분율을 속으로 추정한 다음, 이를 평균내어 최종 백분율을 얻는다. 상이한 염색 강도는 0/음성, 1+/약함, 2+/중간 및 3+/강함으로 정의된다. 전형적으로, 백분율 값은 먼저, 0 및 3+ 버킷에 할당된 다음, 중간 1+ 및 2+ 강도가 고려된다. 고도로 불균질한 조직에 대해서는, 시편이 여러 구역으로 분할되고, 각각의 구역이 개별적으로 점수화된 다음, 백분율 값의 단일 세트로 합해진다. 상이한 염색 강도에 대한 음성 및 양성 세포의 백분율이 각각의 영역으로부터 결정되고, 각각의 구역에 대한 중앙값이 제공된다. 다음 각각의 염색 강도 카테고리에 대해 조직에 최종 백분율 값이 주어진다: 음성, 1+, 2+ 및 3+. 모든 염색 강도의 합계는 100%여야 한다. 한 실시양태에서, PD-L1 양성이어야 하는 세포의 임계 수는 적어도 약 100, 적어도 약 125, 적어도 약 150, 적어도 약 175 또는 적어도 약 200개의 세포이다. 특정 실시양태에서, PD-L1 양성이어야 하는 세포의 임계 수는 적어도 약 100개의 세포이다. 일부 실시양태에서, 종양 샘플은 종양 샘플이 PD-L1 발현에 대해 평가가능한 시편으로 간주되도록 하기 위해 적어도 100개의 총 종양 세포를 가져야 한다.

염색은 또한 종양-침윤 염증 세포, 예컨대 대식세포 및 림프구에서 평가된다. 대부분의 경우에, 염색이 많은 비율의 대식세포에서 관찰되기 때문에 대식세포가 내부 양성 대조군으로서의 역할을 한다. 3+ 강도로 염색되도록 요구되지는 않지만, 임의의 기술적 실패를 배제하기 위해서는 대식세포의 염색의 부재가 고려되어야 한다. 대식세포 및 림프구는 형질 막 염색에 대해 평가되고, 모든 샘플에 관해 각각의 세포 카테고리에 대해 양성 또는 음성인 것으로서만 기록된다. 염색은 또한, 외부/내부 종양 면역 세포 지정에 따라 특징화된다. "내부"는 면역 세포가 종양 세포들 사이에 물리적으로 삽입되어 있지 않으면서, 종양 조직 내에 및/또는 종양 영역의 경계 상에 있는 것을 의미한다. "외부"는 면역 세포가 결합 조직과 회합된 주변부 또는 임의의 회합된 인접 조직에서 발견되면서, 종양과 어떠한 물리적 회합도 없는 것을 의미한다.

이들 점수화 방법의 특정 실시양태에서, 샘플은 독립적으로 작업하는 2명의 병리학자에 의해 점수화되고, 점수는 후속적으로 통합된다. 특정의 다른 실시양태에서, 양성 및 음성 세포의 확인은 적절한 소프트웨어를 사용하여 점수화된다.

히스토스코어는 IHC 데이터의 보다 정량적인 척도로서 사용된다. 히스토스코어는 하기와 같이 계산된다:

히스토스코어 = [(% 종양 x 1 (낮은 강도)) + (% 종양 x 2 (중간 강도)) + (% 종양 x 3 (높은 강도)]

히스토스코어를 결정하기 위해, 병리학자는 시편 내에서 각각의 강도 카테고리에 있는 염색된 세포의 백분율을 추정한다. 대부분의 바이오마커의 발현이 불균질하기 때문에, 히스토스코어는 전체 발현의 보다 참된 표현이다. 최종 히스토스코어 범위는 0 (발현 부재) 내지 300 (최대 발현)이다.

시험 조직 샘플에서 PD-L1 발현을 정량화하는 대안적 수단인 IHC는 염증의 밀도에 종양-침윤 염증 세포에 의한 PD-L1 발현의 퍼센트를 곱한 것으로서 정의되는 점수인 보정 염증 점수 (AIS)를 결정하는 것이다 (Taube et al., "Colocalization of inflammatory response with B7-h1 expression in human melanocytic lesions supports an adaptive resistance mechanism of immune escape," Sci. Transl. Med. 4(127):127ra37 (2012)).

한 실시양태에서, 종양의 PD-L1 발현 수준은 적어도 약 1%, 적어도 약 2%, 적어도 약 3%, 적어도 약 4%, 적어도 약 5%, 적어도 약 6%, 적어도 약 7%, 적어도 약 8%, 적어도 약 9%, 적어도 약 10%, 적어도 약 11%, 적어도 약 12%, 적어도 약 13%, 적어도 약 14%, 적어도 약 15%, 적어도 약 20%, 적어도 약 25%, 적어도 약 30%, 적어도 약 40%, 적어도 약 50%, 적어도 약 60%, 적어도 약 70%, 적어도 약 75%, 적어도 약 80%, 적어도 약 85%, 적어도 약 90%, 적어도 약 95% 또는 약 100%이다. 또 다른 실시양태에서, 종양의 PD-L1 상태는 적어도 약 1%이다. 다른 실시양태에서, 대상체의 PD-L1 상태는 적어도 약 5%이다. 특정 실시양태에서, 종양의 PD-L1 상태는 적어도 약 10%이다. 한 실시양태에서, 종양의 PD-L1 상태는 적어도 약 25%이다. 특정한 실시양태에서, 종양의 PD-L1 상태는 적어도 약 50%이다.

본원에 사용된 "PD-L1 양성"은 "적어도 약 1%의 PD-L1 발현"과 상호교환가능하게 사용될 수 있다. 한 실시양태에서, PD-L1 양성 종양은 이에 따라, 자동화된 IHC에 의해 측정시, 적어도 약 1%, 적어도 약 2%, 적어도 약 5%, 적어도 약 10%, 적어도 약 20%, 적어도 약 25%, 적어도 약 30%, 적어도 약 40%, 적어도 약 50%, 적어도 약 60%, 적어도 약 70%, 적어도 약 75%, 적어도 약 80%, 적어도 약 85%, 적어도 약 90%, 적어도 약 95% 또는 약 100%의 PD-L1 발현 종양 세포를 가질 수 있다. 특정 실시양태에서, "PD-L1 양성"은 세포의 표면 상에 PD-L1을 발현하는 적어도 100개의 세포가 존재한다는 것을 의미한다. 다른 실시양태에서, "PD-L1 양성"은 적어도 1개의 종양 세포가 적어도 100개의 총 종양 세포를 포함하는 종양 샘플에서 그의 표면 상에 PD-L1을 발현한다는 것을 의미한다.

한 실시양태에서, PD-L1 양성이고 높은 TMB를 갖는 NSCLC로부터 유래된 종양은 높은 TMB만을 갖거나, PD-L1 양성 발현만을 갖거나, 또는 어느 것도 갖지 않는 종양보다, (1) 대상체에게 화학요법을 그 화학요법에 대한 표준 기간 미만인 기간 동안 투여하는 것을 포함하는 유도 단계 및 (2) (1) 후에 대상체에게 항-PD-1 항체 또는 항-PD-L1 항체를 투여하는 것을 포함하는 유도후 단계를 포함하는 조합 요법에 반응할 가능성이 더 크다. 한 실시양태에서, NSCLC로부터 유래된 종양은 적어도 약 1%, 약 5%, 약 10%, 약 15%, 약 20%, 약 25%, 약 30%, 약 35%, 약 40%, 약 45% 또는 약 50% PD-L1 발현을 갖는다. 특정한 실시양태에서, ≥50% PD-L1 발현 및 높은 TMB 상태를 갖는 NSCLC로부터 유래된 종양은 높은 TMB만을 갖거나, ≥50% PD-L1 발현만을 갖거나, 또는 어느 것도 갖지 않는 종양보다, (a) 항-PD-1 항체 또는 항-PD-L1 항체 및 (b) 항-CTLA-4 항체를 사용한 조합 요법에 반응할 가능성이 더 크다.

특정 실시양태에서, 본원에 개시된 조합 요법에 적합한 대상체에서의 종양은 PD-L1을 발현하지 않는다 (1% 미만, 2% 미만, 3% 미만, 4% 미만 또는 5% 미만의 막 PD-L1). 일부 실시양태에서, 본 개시내용의 방법은 PD-L1 발현과 관련이 없다.

MSI 상태

TMB 상태는 본원에 개시된 조합 요법에 대한 NSCLC로부터 유래된 종양의 반응성을 예측하기 위한 수단으로서 단독으로 또는 다른 인자, 예를 들어 MSI 상태와 조합되어 사용될 수 있다. 한 실시양태에서, MSI 상태는 TMB 상태의 일부이다. 다른 실시양태에서, MSI 상태는 TMB 상태로부터 개별적으로 측정된다.

미소위성체 불안정성 (MSI)은 손상된 DNA 미스매치 복구 (MMR)로부터 유발되는 유전적 과다돌연변이성의 상태이다. MSI의 존재는 MMR이 정상적으로 기능하지 않는 표현형 증거를 나타낸다. 대부분의 경우에, MSI 종양에서의 불안정성에 대한 유전적 기초는 다음 5개의 인간 MMR 유전자 중 어느 하나에서의 유전성 배선 변경이다: MSH2, MLH1, MSH6, PMS2 및 PMS1. 특정 실시양태에서, NSCLC로부터 유래된 종양 (예를 들어, 결장 종양)은 높은 정도의 미소위성체 불안정성 (MSI-H)을 갖고, 유전자 MSH2, MLH1, MSH6, PMS2 또는 PMS1에서 적어도 1개의 돌연변이를 갖는다. 다른 실시양태에서, 대조군 내 종양 치료를 받는 대상체는 미소위성체 불안정성을 갖지 않고 (MSS 또는 MSI 안정), 유전자 MSH2, MLH1, MSH6, PMS2 및 PMS1에서 돌연변이를 갖지 않는다.

한 실시양태에서, 본원에 개시된 조합 요법에 적합한 대상체는 높은 TMB 상태 및 NSCLC로부터 유래된 MSI-H 종양을 갖는다. 본원에 사용된 MSI-H 종양은 적어도 약 30% 초과의 불안정한 MSI 바이오마커를 갖는 종양을 의미한다. 일부 실시양태에서, NSCLC로부터 유래된 종양은 배선 변경이 적어도 2, 적어도 3, 적어도 4 또는 적어도 5개의 MMR 유전자에서 검출되는 경우에 MSI-H이다. 다른 실시양태에서, NSCLC로부터 유래된 종양은 배선 변경이 5개 이상의 MMR 유전자의 적어도 30%에서 검출되는 경우에 MSI-H이다. 일부 실시양태에서, MMR 유전자에서의 배선 변경은 폴리머라제 연쇄 반응에 의해 측정된다. 다른 실시양태에서, NSCLC로부터 유래된 종양은 DNA MMR 유전자에 의해 코딩되는 적어도 1종의 단백질이 종양에서 검출되지 않는 경우에 MSI-H이다. 일부 실시양태에서, DNA MMR 유전자에 의해 코딩되는 적어도 1종의 단백질은 면역조직화학에 의해 검출된다.

본 개시내용의 종양

본 개시내용은 종양을 앓는 대상체를 치료하는 방법에 관한 것이다. 종양은 임의의 유형의 종양일 수 있거나 또는 임의의 유형의 종양으로부터 유래된 종양일 수 있다. 일부 실시양태에서, 종양은 폐암, 신세포 암종, 난소암, 결장직장암, 위장암, 식도암, 방광암, 폐암 및 흑색종으로부터 선택된다. 일부 실시양태에서, 종양은 폐암, 신세포 암종, 난소암, 결장직장암, 위장암, 식도암, 방광암, 폐암 또는 흑색종으로부터 유래된다. 일부 실시양태에서, 종양은 소세포 폐암 (SCLC)으로부터 유래된다. 일부 실시양태에서, 종양은 NSCLC로부터 유래된다. 특정 실시양태에서, NSCLC는 편평 NSCLC이다. 다른 실시양태에서, NSCLC는 비-편평 NSCLC이다. 특정한 실시양태에서, 종양은 IV기 NSCLC이다.

일부 실시양태에서, 종양은 진행성이다. 특정 실시양태에서, 종양은 국부 진행성이다. 특정 실시양태에서, 종양은 전이성이다. 일부 실시양태에서, 종양은 불응성이다. 특정 실시양태에서, 종양은 종양을 치료하기 위한 1종 이상의 선행 요법에 불응성이다. 특정한 실시양태에서, 종양은 종양을 치료하기 위한 1종 이상의 표준 관리 요법에 불응성이다. 특정 실시양태에서, 적어도 1종의 선행 요법은 화학요법을 포함한다. 일부 실시양태에서, 적어도 1종의 선행 요법은 백금-기반 화학요법을 포함한다. 다른 실시양태에서, 환자는 종양을 치료하기 위한 선행 요법을 받지 않았고, 예를 들어 환자는 나이브이다. 일부 실시양태에서, 종양은 불응성이 아니다. 일부 실시양태에서, 종양은 재발성이다.

NSCLC

NSCLC는 미국 및 전세계에서 암 사망의 주요 원인이며, 이는 유방암, 결장암 및 전립선암을 합한 것을 초과한다. 미국에서는, 추정상 228,190명이 새로운 폐 및 기관지 사례로 미국 내 진단될 것이고, 이 질환으로 인해 일부 159,480명이 사망할 것이다 (Siegel et al. (2014) CA Cancer J Clin 64(1):9-29). 대다수의 환자 (대략 78%)는 진행성/재발성 또는 전이성 질환으로 진단된다. 폐암으로부터 부신으로의 전이가 흔히 발생하며, 환자의 약 33%가 이러한 전이를 갖는다. NSCLC 요법은 점진적으로 OS를 개선시켜 왔지만, 이익은 정체상태이다 (말기 환자에 대한 중앙값 OS는 단지 1년임). 1L 요법 후 진행은 거의 모든 이들 대상체에서 일어났고, 5년 생존율은 불응성 세팅에서 단지 3.6%이다. 2005년에서 2009년까지, 미국에서 폐암에 대한 전체 5년 상대 생존율은 15.9%였다 (www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/nscl.pdf (2014년 5월 14일 마지막 액세스)에서 이용가능한 [NCCN GUIDELINES®, Version 3.2014 - Non-Small Cell Lung Cancer]).

본 방법은 임의의 병기의 NSCLC 종양을 치료할 수 있다. 특정 실시양태에서, 종양은 임의의 병기의 NSCLC로부터 유래된다. NSCLC에는 적어도 7가지 병기가 사용된다: 잠재기 (은닉기), 0기 (상피내 암종), I기, II기, IIIA기, IIIB기 및 IV기. 잠재기에서, 암은 영상화 또는 기관지경검사에 의해 관찰될 수 없다. 0기에서, 암 세포는 기도의 내층에서 발견된다.

한 실시양태에서, 본 방법은 I기 비-편평 NSCLC를 치료한다. I기 NSCLC는 IA기 및 IB기로 나뉘어진다. IA기에서, 종양은 단지 폐 내에만 존재하고, 3 센티미터 이하이다. IB기에서, 암은 림프절로 확산되지 않았고, 하기 중 1개 이상에 해당한다: 1) 종양이 3 센티미터 초과 5 센티미터 이하임; 2) 암이 주기관지로 확산되었고, 기관이 기관지와 연결되는 곳 아래 적어도 2 센티미터에 존재함; 3) 암이 폐를 덮는 막의 최내각 층으로 확산되었음; 또는 4) 폐의 일부가 허탈상태가 되었거나 또는 기관이 기관지와 연결되는 영역에 폐장염 (폐의 염증)이 발생하였음.

또 다른 실시양태에서, 본 개시내용의 방법은 II기 비-편평 NSCLC를 치료한다. II기 NSCLC는 IIA기 및 IIB기로 나뉘어진다. IIA기에서, 암은 림프절로 확산되었거나 또는 확산되지 않았다. 암이 림프절로 확산되었다면, 암은 종양과 동일한 흉부 측 상의 림프절로만 확산되었고, 암을 갖는 림프절은 폐 내 또는 기관지 근처에 있으며, 하기 중 1개 이상에 해당한다: 1) 종양이 5 센티미터 이하임; 2) 암이 주기관지로 확산되었고, 기관이 기관지와 연결되는 곳 아래 적어도 2 센티미터에 존재함; 3) 암이 폐를 덮는 막의 최내각 층으로 확산되었음; 또는 4) 폐의 일부가 허탈상태가 되었거나 또는 기관이 기관지와 연결되는 영역에 폐장염 (폐의 염증)이 발생하였음. 종양은 또한, 암이 림프절로 확산되지 않았고, 하기 중 1개 이상에 해당하는 경우에, IIA로 간주된다: 1) 종양이 5 센티미터 초과 7 센티미터 이하임; 2) 암이 주기관지로 확산되었고, 기관이 기관지와 연결되는 곳 아래 적어도 2 센티미터에 존재함; 3) 암이 폐를 덮는 막의 최내각 층으로 확산되었음; 또는 4) 폐의 일부가 허탈상태가 되었거나 또는 기관이 기관지와 연결되는 영역에 폐장염 (폐의 염증)이 발생하였음. IIB기에서, 암은 림프절로 확산되었거나 또는 확산되지 않았다. 암이 림프절로 확산되었다면, 암은 종양과 동일한 흉부 측 상의 림프절로만 확산되었고, 암을 갖는 림프절은 폐 내 또는 기관지 근처에 있으며, 하기 중 1개 이상에 해당한다: 1) 종양이 5 센티미터 초과 7 센티미터 이하임; 2) 암이 주기관지로 확산되었고, 기관이 기관지와 연결되는 곳 아래 적어도 2 센티미터에 존재함; 3) 암이 폐를 덮는 막의 최내각 층으로 확산되었음; 또는 4) 폐의 일부가 허탈상태가 되었거나 또는 기관이 기관지와 연결되는 영역에 폐장염 (폐의 염증)이 발생하였음. 종양은 또한, 암이 림프절로 확산되지 않았고, 하기 중 1개 이상에 해당하는 경우에, IIB로 간주된다: 1) 종양이 7 센티미터 초과임; 2) 암이 주기관지 (기관이 기관지와 연결되는 곳 아래 적어도 2 센티미터에 존재함), 흉벽, 횡경막, 또는 횡경막을 제어하는 신경으로 확산되었음; 3) 암이 심장 주위의 막 또는 흉벽의 내층으로 확산되었음; 4) 전체 폐가 허탈상태가 되었거나 또는 폐장염 (폐의 염증)이 발생하였음; 또는 5) 동일한 폐엽에 1개 이상의 별개의 종양이 존재함.

다른 실시양태에서, 본 개시내용의 임의의 방법은 III기 비-편평 NSCLC를 치료한다. IIIA기는 3개의 섹션으로 나뉘어진다. 이들 3개의 섹션은 1) 종양의 크기; 2) 종양이 발견되는 곳 및 3) (존재하는 경우) 어느 림프절이 암을 갖는지에 기초한다. IIIA기 NSCLC의 제1 유형에서, 암은 종양과 동일한 흉부 측 상의 림프절로 확산되었고, 암을 갖는 림프절은 흉골 근처에 있거나 또는 기관지가 폐로 들어가는 곳이다. 추가적으로, 1) 종양은 임의의 크기일 수 있고; 2) 폐의 일부 (기관이 기관지와 연결되는 곳) 또는 전체 폐가 허탈상태가 되거나 또는 폐장염 (폐의 염증)이 발생할 수 있고; 3) 동일한 폐엽에 1개 이상의 별개의 종양이 존재할 수 있고; 4) 암은 하기 중 임의의 것으로 확산될 수 있다: a) 주기관지, 그러나 기관이 기관지와 연결되는 영역은 아님, b) 흉벽, c) 횡경막 및 그를 제어하는 신경, d) 폐 주위의 막 또는 흉벽의 내층, e) 심장 주위의 막. IIIA기 NSCLC의 제2 유형에서, 암은 종양과 동일한 흉부 측 상의 림프절로 확산되었고, 암을 갖는 림프절은 폐 내 또는 기관지 근처에 있다. 추가적으로, 1) 종양은 임의의 크기일 수 있고; 2) 전체 폐는 허탈상태가 되거나 또는 폐장염 (폐의 염증)이 발생할 수 있고; 3) 암을 갖는 임의의 폐엽에 1개 이상의 별개의 종양이 존재할 수 있고; 4) 암은 하기 중 임의의 것으로 확산될 수 있다: a) 주기관지, 그러나 기관이 기관지와 연결되는 영역은 아님, b) 흉벽, c) 횡경막 및 그를 제어하는 신경, d) 폐 주위의 막 또는 흉벽의 내층, e) 심장 또는 그 주위의 막, f) 심장으로 들어가거나 심장으로부터 나오는 주요 혈관, g) 기관, h) 식도, i) 후두 (보이스 박스)를 제어하는 신경, j) 흉골 (흉부 골) 또는 백본, 또는 k) 용골 (기관이 기관지와 연결되는 곳). IIIA기 NSCLC의 제3 유형에서, 암은 림프절로 확산되지 않았고, 종양은 임의의 크기일 수 있고, 암은 하기 중 어느 하나로 확산되었다: a) 심장, b) 심장으로 들어가거나 심장으로부터 나오는 주요 혈관, c) 기관, d) 식도, e) 후두 (보이스 박스)를 제어하는 신경, f) 흉골 (흉부 골) 또는 백본, 또는 g) 용골 (기관이 기관지와 연결되는 곳). IIIB기는 1) 종양의 크기, 2) 종양이 발견되는 곳, 및 3) 어느 림프절이 암을 갖는지에 따라 2개의 섹션으로 나뉘어진다. IIIB기 NSCLC의 제1 유형에서, 암은 종양과 반대쪽 흉부 측 상의 림프절로 확산되었다. 추가적으로: 1) 종양은 임의의 크기일 수 있고; 2) 폐의 일부 (기관이 기관지와 연결되는 곳) 또는 전체 폐는 허탈상태가 되거나 또는 폐장염 (폐의 염증)이 발생할 수 있고; 3) 암을 갖는 임의의 폐엽에 1개 이상의 별개의 종양이 존재할 수 있고; 4) 암은 하기 중 임의의 것으로 확산될 수 있다: a) 주기관지, b) 흉벽, c) 횡경막 및 그를 제어하는 신경, d) 폐 주위의 막 또는 흉벽의 내층, e) 심장 또는 그 주위의 막, f) 심장으로 들어가거나 심장으로부터 나오는 주요 혈관, g) 기관, h) 식도, i) 후두 (보이스 박스)를 제어하는 신경, j) 흉골 (흉부 골) 또는 백본, 또는 k) 용골 (기관이 기관지와 연결되는 곳). IIIB기 NSCLC의 제2 유형에서, 암은 종양과 동일한 흉부 측 상의 림프절로 확산되었다. 암을 갖는 림프절은 흉골 근처에 있거나 또는 기관지가 폐로 들어가는 곳이다. 추가적으로, 1) 종양은 임의의 크기일 수 있고; 2) 동일한 폐의 상이한 엽에 별개의 종양이 존재할 수 있고; 3) 암은 하기 중 임의의 것으로 확산되었다: a) 심장, b) 심장으로 들어가거나 심장으로부터 나오는 주요 혈관, c) 기관, d) 식도, e) 후두 (보이스 박스)를 제어하는 신경, f) 흉골 (흉부 골) 또는 백본, 또는 g) 용골 (기관이 기관지와 연결되는 곳).

일부 실시양태에서, 본 개시내용의 방법은 IV기 비-편평 NSCLC를 치료한다. IV기 NSCLC에서, 종양은 임의의 크기일 수 있고, 암은 림프절로 확산될 수 있다. IV기 NSCLC에서 하기 중 1개 이상이 해당한다: 1) 양쪽 폐에 1개 이상의 종양이 존재함; 2) 암이 폐 또는 심장 주위의 유체에서 발견됨; 및 3) 암이 신체의 다른 부분, 예컨대 뇌, 간, 부신, 신장 또는 골로 확산되었음.

일부 실시양태에서, 대상체는 비흡연자이다. 특정 실시양태에서, 대상체는 이전 흡연자이다. 한 실시양태에서, 대상체는 현재 흡연자이다. 특정 실시양태에서, 대상체는 편평 암 세포를 갖는다. 특정 실시양태에서, 대상체는 비-편평 암 세포를 갖는다.

암을 위한 표준 관리 요법

일부 실시양태에서, 본원에 개시된 방법은 표준 관리 요법 대신에 사용된다. 특정 실시양태에서, 표준 관리 요법은 본원에 개시된 임의의 방법과 조합되어 사용된다. 상이한 유형의 암에 대한 표준 관리 요법은 관련 기술분야의 통상의 기술자에게 널리 공지되어 있다. 예를 들어, 미국 내 21개의 주요 암 센터의 연합인 국립 종합 암 네트워크 (NCCN)는 매우 다양한 암에 대한 표준 관리 치료에 관한 상세한 최신 정보를 제공하는 NCCN 종양학 임상 관리기준 가이드라인 (NCCN GUIDELINES®)을 공개한다 ([NCCN GUIDELINES® 2014] 참조).

결장직장암

일부 실시양태에서, 조합 요법은 결장직장암인 암을 치료한다. 실시양태에서, 결장직장암은 결장암이다. 다른 실시양태에서, 결장직장암은 직장암이다. 특정 실시양태에서, 결장직장암은 미소위성체 불안정성 (MSI)을 갖는다 (문헌 [Pawlik et al., Dis. Markers 20(4-5): 199-206 (2004)] 참조). 다른 실시양태에서, 결장직장암은 낮은 미소위성체 불안정성 (MSI-L)을 갖는다.

결장직장암은 미국에서 남성 및 여성 둘 다에서 3번째로 가장 흔한 유형의 암이다 (http://www.cancer.gov/types/colorectal (2015년 12월 9일 마지막 방문) 참조). 대부분의 결장직장암은 선암종이다. 결장암은 5가지 병기로 존재한다: 0기 (상피내 암종), I기, II기, III기 및 IV기. 6가지 유형의 표준 치료가 결장암에 사용된다: 1) 국부 절제, 문합술을 사용한 결장의 절제, 또는 결장조루술을 사용한 결장의 절제를 포함한 수술; 2) 고주파 절제; 3) 동결수술; 4) 화학요법; 5) 방사선 요법; 및 6) 모노클로날 항체 및 혈관신생 억제제를 포함한 표적화 요법. 일부 실시양태에서, 본 개시내용의 조합 요법은 표준 관리 요법과 함께 결장암을 치료한다.

직장암은 5가지 병기로 존재한다: 0기 (상피내 암종), I기, II기, III기 및 IV기. 6가지 유형의 표준 치료가 직장암에 사용된다: 1) 폴립절제술, 국부 절제, 절제, 고주파 절제, 동결수술 및 골반 내용제거술을 포함한 수술; 2) 방사선 요법; 3) 화학요법; 및 4) 모노클로날 항체 요법을 포함한 표적화 요법. 일부 실시양태에서, 본 개시내용의 방법은 표준 관리 요법과 함께 직장암을 치료한다.

폐암

일부 실시양태에서, 본 개시내용의 조합 요법은 폐암으로부터 유래된 종양을 치료한다. 특정 실시양태에서, 암은 NSCLC이다. 실시양태에서, NSCLC는 편평 조직학을 갖는다. 다른 실시양태에서, NSCLC는 비편평 조직학을 갖는다.

NSCLC는 미국 및 전세계에서 암 사망의 주요 원인이며, 이는 유방암, 결장암 및 전립선암을 합한 것을 초과한다. 미국에서는, 추정상 228,190명이 새로운 폐 및 기관지 사례로 미국 내 진단될 것이고, 이 질환으로 인해 일부 159,480명이 사망할 것이다 (Siegel et al. (2014) CA Cancer J Clin 64(1):9-29). 대다수의 환자 (대략 78%)는 진행성/재발성 또는 전이성 질환으로 진단된다. 폐암으로부터 부신으로의 전이가 흔히 발생하며, 환자의 약 33%가 이러한 전이를 갖는다. NSCLC 요법은 점진적으로 OS를 개선시켜 왔지만, 이익은 정체상태이다 (말기 환자에 대한 중앙값 OS는 단지 1년임). 1L 요법 후 진행은 거의 모든 이들 대상체에서 일어났고, 5년 생존율은 불응성 세팅에서 단지 3.6%이다. 2005년에서 2009년까지, 미국에서 폐암에 대한 전체 5년 상대 생존율은 15.9%였다 (www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/nscl.pdf (2014년 5월 14일 마지막 액세스)에서 이용가능한 [NCCN GUIDELINES® Version 3.2014 - Non-Small Cell Lung Cancer]).

7가지 병기의 NSCLC가 존재한다: 잠재기 비소세포 폐암, 0기 (상피내 암종), I기, II기, IIIA기, IIIB기 및 IV기. 일부 실시양태에서, 본 개시내용의 조합 요법은 표준 관리 요법과 함께 NSCLC를 치료한다.

추가로, 본 방법은 NSCLC 환자를 치료하는데 통상적으로 사용되는 3가지 양식인 수술, 방사선 요법 (RT) 및 화학요법과 또한 조합될 수 있다. 한 부류로서, NSCLC는 소세포 암종과 비교하여 화학요법 및 RT에 대해 비교적 비감수성이다. 일반적으로, I기 또는 II기 질환을 갖는 환자의 경우, 외과적 절제가 최상의 치유 기회를 제공하며, 수술전 및 수술후 둘 다에 화학요법이 점점 사용되고 있다. RT는 또한 절제가능한 NSCLC를 갖는 환자에 대한 보조 요법, 1차 국부 치료로서, 또는 치유불가능한 NSCLC를 갖는 환자에 대한 완화적 요법으로서 사용될 수 있다.

한 실시양태에서, 대상체는 IV기 질환을 갖는 환자이다. 양호한 수행 상태 (PS)를 갖는 IV기 질환을 갖는 환자는 화학요법으로부터 이익을 얻는다. 백금 작용제 (예를 들어, 시스플라틴, 카르보플라틴), 탁산 작용제 (예를 들어, 파클리탁셀, 알부민-결합된 파클리탁셀 및 도세탁셀), 비노렐빈, 빈블라스틴, 에토포시드, 페메트렉세드 및 겜시타빈을 포함한 많은 약물이 IV기 NSCLC에 유용하다. 많은 이들 약물을 사용하는 조합은 30% 내지 40%의 1년 생존율을 가져오고, 이는 단일 작용제에 비해 우수하다. 특이적 표적화 요법이 또한 진행성 폐암의 치료를 위해 개발되었다. 예를 들어, 베바시주맙 (아바스틴(AVASTIN)®)은 혈관 내피 성장 인자 A (VEGF-A)를 차단하는 mAb이다. 에를로티닙 (타르세바(TARCEVA)®)은 표피 성장 인자 수용체 (EGFR)의 소분자 TKI이다. 크리조티닙 (잘코리(XALKORI)®)은 ALK 및 MET를 표적화하는 소분자 TKI이고, 돌연변이된 ALK 융합 유전자를 보유하는 환자에서 NSCLC를 치료하기 위해 사용된다. 세툭시맙 (에르비툭스(ERBITUX)®)은 EGFR을 표적화하는 mAb이다.

일부 실시양태에서, 본 방법은 편평 NSCLC를 갖는 대상체를 치료하는데 사용된다. 특정 실시양태에서, 본 방법은 표준 관리 요법과 조합되어 사용된다. 편평 세포 NSCLC (모든 NSCLC 중 최대 25%를 나타냄)를 갖는 환자 중에는 1차 (1L) 요법 후에 치료 옵션이 거의 없기 때문에 특정한 미충족 필요가 존재한다. 단일-작용제 화학요법은 백금-기반 이중 화학요법 (Pt-이중요법)을 사용한 진행 후의 표준 관리이며, 이는 대략 7개월의 중앙 OS를 유발한다. 도세탁셀이 이러한 차수의 요법에서 여전히 기준 치료이며, 에를로티닙이 또한 더 적은 빈도로 사용될 수 있다. 페메트렉세드가 또한, 진행성 NSCLC를 갖는 환자의 2차 (2L) 치료에서 도세탁셀과 비교하여 상당히 더 적은 부작용을 수반하면서도 임상적으로 등가의 효능 성과를 가져오는 것으로 밝혀졌다 (Hanna et al., 2004 J Clin Oncol 22:1589-97). 3차 (3L) 세팅 이후 폐암에 사용하도록 현재 승인된 요법은 존재하지 않는다. 페메트렉세드 및 베바시주맙은 편평 NSCLC에 승인되어 있지 않고, 분자적으로 표적화된 요법은 제한된 적용을 갖는다. 진행성 폐암에서의 미충족 필요는 최근에 온코티레온(Oncothyreon) 및 머크 카게아아(Merck KgaA)의 스티무박스(STIMUVAX)®가 3상 시험에서 OS를 개선시키지 못하고, 아르쿨레(ArQule) 및 다이이치 산쿄(Daiichi Sankyo)의 c-Met 키나제 억제제인 티반티닙이 생존 종점을 충족시킬 수 없고, 로슈의 아바스틴®과 조합되는 일라이 릴리의 알림타(ALIMTA)®가 후기 연구에서 OS를 개선시키지 못하고, 암젠(Amgen) 및 다케다 파마슈티칼(Takeda Pharmaceutical)이 후기 시험에서 소분자 VEGF-R 길항제인 모테사닙을 사용한 임상 종점을 충족시키지 못함으로써 악화되어 왔다.

본 개시내용의 특정 측면은 화학요법을 그 화학요법에 대한 표준 기간 미만인 기간 동안 투여하는 방법에 관한 것이다. 일부 실시양태에서, 소정의 화학요법에 대한 표준 기간은 소정의 암 유형에 대한 표준 관리 요법에 기초한다. 특정 실시양태에서, 종양은 NSCLC로부터 유래되고, 화학요법은 NSCLC, 예를 들어 IV기 NSCLC의 치료를 위한 표준 관리 화학요법을 투여하기 위한 표준 기간 미만 동안 투여된다.

편평 세포 NSCLC (모든 NSCLC 중 최대 25%를 나타냄)를 갖는 환자 중에는 1차 (1L) 요법 후에 치료 옵션이 거의 없기 때문에 특정한 미충족 필요가 존재한다. 단일-작용제 화학요법은 백금-기반 이중 화학요법 (Pt-이중요법)을 사용한 진행 후의 표준 관리이며, 이는 대략 7개월의 중앙 OS를 유발한다. 도세탁셀이 이러한 차수의 요법에서 여전히 기준 치료이며, 에를로티닙이 또한 더 적은 빈도로 사용될 수 있다. 페메트렉세드가 또한, 진행성 NSCLC를 갖는 환자의 2차 (2L) 치료에서 도세탁셀과 비교하여 상당히 더 적은 부작용을 수반하면서도 임상적으로 등가의 효능 성과를 가져오는 것으로 밝혀졌다 (Hanna et al. (2004) J Clin Oncol 22:1589-97).

화학요법을 사용하는 NSCLC의 치료를 위한 NCCN 가이드라인은 하기로부터 선택된 치료를 포함하나 이에 제한되지는 않는다: (i) 시스플라틴 75 mg/m² 제1일 플러스 페메트렉세드 500 mg/m² 제1일, 4주기 동안 21일마다 비편평에 대해; (ii) 카르보플라틴 AUC 6 제1일, 파클리탁셀 200 mg/m² 제1일, 4주기 동안 21일마다; 및 (iii) 카르보플라틴 AUC 5 제1일, 페메트렉세드 500 mg/m² 제1일, 4주기 동안 21일마다 비편평에 대해. [NCCN Guidelines Version 6.2018 Non-Small Cell Lung Cancer]을 참조한다. 다른 표준 관리 화학치료 요법은 (iv) 시스플라틴 50 mg/m² 제1일 및 제8일 및 비노렐빈 25 mg/m² 제1일, 제8일, 제15일, 제22일, 4주기 동안 28일마다; (v) 시스플라틴 100 mg/m² 제1일 및 비노렐빈 30 mg/m² 제1일, 제8일, 제15일, 제22일, 4주기 동안 28일마다; (vi) 시스플라틴 75-80 mg/m² 제1일 및 비노렐빈 25-30 mg/m² 제1일 및 제8일, 4주기 동안 21일마다; (vii) 시스플라틴 100 mg/m² 제1일 및 에토포시드 100 mg/m² 제1일-제3일, 4주기 동안 28일마다; (viii) 시스플라틴 75 mg/m² 제1일 및 겜시타빈 1250 mg/m² 제1일 및 제8일, 4주기 동안 21일마다; (ix) 시스플라틴 75 mg/m² 제1일 및 도세탁셀 75 mg/m² 제1일, 4주기 동안 21일마다; 및 (x) 카르보플라틴 AUC 5 제1일, 겜시타빈 1000 mg/m² 제1일 및 제8일, 4주기 동안 21일마다를 포함한다. 따라서, 일부 실시양태에서, 본 개시내용의 방법은 화학요법, 예를 들어 표준 관리 화학요법을 그 화학요법에 대한 표준 기간 미만인 기간 동안 투여하는 것을 포함하는 유도 단계를 포함한다. 특정 실시양태에서, 기간은 4주기 미만이다. 일부 실시양태에서, 기간은 3주기 미만이다. 일부 실시양태에서, 기간은 2주기 미만이다. 특정 실시양태에서, 기간은 2주기이다.

일부 실시양태에서, 대상체는 종양에 대한 1종 이상의 선행 요법을 투여받았다. 특정 실시양태에서, 적어도 1종의 선행 요법은 IV기 NSCLC 또는 그로부터 유래된 종양의 치료를 위한 표준 관리 요법을 포함한다. 일부 실시양태에서, 적어도 1종의 선행 요법은 수술, 방사선 요법, 화학요법, 면역요법 또는 그의 임의의 조합을 포함한다. 일부 실시양태에서, 적어도 1종의 선행 요법은 화학요법을 포함한다. 일부 실시양태에서, 적어도 1종의 선행 요법은 백금 작용제 (예를 들어, 시스플라틴, 카르보플라틴), 탁산 작용제 (예를 들어, 파클리탁셀, 알부민-결합된 파클리탁셀, 도세탁셀), 비노렐빈, 빈블라스틴, 에토포시드, 페메트렉세드, 겜시타빈, 베바시주맙 (아바스틴®), 에를로티닙 (타르세바®), 크리조티닙 (잘코리®), 세툭시맙 (에르비툭스®) 및 그의 임의의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 항암제의 투여를 포함하는 요법으로부터 선택된다. 특정 실시양태에서, 적어도 1종의 선행 요법은 백금-기반 이중 화학요법을 포함한다.

일부 실시양태에서, 대상체는 적어도 1종의 선행 요법 후에 질환 진행을 경험하였다. 특정 실시양태에서, 대상체는 적어도 2종의 선행 요법, 적어도 3종의 선행 요법, 적어도 4종의 선행 요법 또는 적어도 5종의 선행 요법을 받았다. 특정 실시양태에서, 대상체는 적어도 2종의 선행 요법을 받았다. 한 실시양태에서, 대상체는 적어도 2종의 선행 요법 후에 질환 진행을 경험하였다. 특정 실시양태에서, 적어도 2종의 선행 요법은 제1 선행 요법 및 제2 선행 요법을 포함하며, 여기서 대상체는 제1 선행 요법 및/또는 제2 선행 요법 후에 질환 진행을 경험하였고, 여기서 제1 선행 요법은 수술, 방사선 요법, 화학요법, 면역요법 또는 그의 임의의 조합을 포함하고; 여기서 제2 선행 요법은 수술, 방사선 요법, 화학요법, 면역요법 또는 그의 임의의 조합을 포함한다. 일부 실시양태에서, 제1 선행 요법은 백금-기반 이중 화학요법을 포함하고, 제2 선행 요법은 단일-작용제 화학요법을 포함한다. 특정 실시양태에서, 단일-작용제 화학요법은 도세탁셀을 포함한다.

본 개시내용의 일부 측면에서, 본원에 개시된 방법은 추가의 항암 요법을 투여하는 것을 추가로 포함한다. 추가의 항암 요법은 NSCLC 또는 그로부터 유래된 종양의 치료를 위한 관련 기술분야에 공지된 임의의 요법 및/또는 본원에 개시된 바와 같은 임의의 표준 관리 요법을 포함할 수 있다. 일부 실시양태에서, 추가의 항암 요법은 수술, 방사선 요법, 추가의 화학요법, 추가의 면역요법 또는 그의 임의의 조합을 포함한다. 일부 실시양태에서, 추가의 항암 요법은 본원에 개시된 임의의 화학요법을 포함한 추가의 화학요법을 포함한다. 일부 실시양태에서, 추가의 항암 요법은 추가의 면역요법을 포함한다. 일부 실시양태에서, 추가의 항암 요법은 LAG3, TIGIT, TIM3, NKG2a, OX40, ICOS, MICA, CD137, KIR, TGFβ, IL-10, IL-8, B7-H4, Fas 리간드, CXCR4, 메소텔린, CD27, GITR 또는 그의 임의의 조합에 특이적으로 결합하는 항체 또는 그의 항원-결합 부분의 투여를 포함한다.

특정 실시양태에서, 추가의 항암 요법은 항-PD-1 항체 (또는 항-PD-L1 항체) 및 항-CTLA-4 항체의 투여와 공동으로, 그 후에, 또는 그와 공동으로 및 그 후에 투여된다. 일부 실시양태에서, 추가의 항암 요법은 항-PD-1 항체 (또는 항-PD-L1 항체) 및 항-CTLA-4 항체의 투여와 공동으로 투여된다. 일부 실시양태에서, 추가의 항암 요법은 항-PD-1 항체 (또는 항-PD-L1 항체) 및 항-CTLA-4 항체의 투여 후에 투여된다. 일부 실시양태에서, 추가의 항암 요법은 항-PD-1 항체 (또는 항-PD-L1 항체) 및 항-CTLA-4 항체의 투여와 공동으로 및 그 후에 투여된다. 다른 실시양태에서, 추가의 항암 요법은 항-PD-1 항체 (또는 항-PD-L1 항체)와 항-CTLA-4 항체 사이에 투여된다. 특정 실시양태에서, 추가의 항암 요법, 항-PD-1 항체 (또는 항-PD-L1 항체) 및/또는 항-CTLA-4 항체는 단일 제제로 조합된다. 다른 실시양태에서, 추가의 항암 요법, 항-PD-1 항체 (또는 항-PD-L1 항체) 및/또는 항-CTLA-4 항체는 개별 제제로 존재한다.

흑색종

일부 실시양태에서, 조합 요법은 흑색종으로부터 유래된 종양을 치료한다. 흑색종은 가장 치명적인 형태의 피부암이고, 남성에서 5번째로 가장 흔한 암 진단이고, 여성에서 7번째로 가장 흔한 암 진단이다 (http://www.cancer.gov/types/skin (2015년 12월 9일 마지막 방문) 참조). 흑색종은 7가지 병기로 존재한다: 0기 (상피내 흑색종), I기, II기, 수술에 의해 제거될 수 있는 III기, 수술에 의해 제거될 수 없는 III기, IV기 및 재발성 흑색종. 5가지 표준 유형의 치료가 사용된다: 1) 수술; 2) 화학요법; 3) 방사선 요법 및 4) 인터페론, 인터류킨-2 (IL-2), 종양 괴사 인자 (TNF) 요법 및 이필리무맙을 포함한 생물학적 요법, 및 5) 신호 전달 억제제 요법 (예를 들어, 베무라페닙, 다브라페닙 및 트라메티닙), 종양용해 바이러스 요법, 모노클로날 항체 요법 (펨브롤리주맙 및 니볼루맙 포함) 및 혈관신생 억제제를 포함한 표적화 요법. 일부 실시양태에서, 본 개시내용의 조합 요법은 표준 관리 요법과 함께 흑색종을 치료한다.

난소암

특정 실시양태에서, 조합 요법은 난소암, 난관암 및/또는 원발성 복막암 ("난소암")으로부터 유래된 종양을 치료한다. 특정 실시양태에서, 암은 난소 상피암이다. 다른 실시양태에서, 암은 난소 배세포 종양이다. 또 다른 실시양태에서, 암은 난소 저 악성 잠재 종양이다. 실시양태에서, 난소암은 난소, 복막 또는 난관을 포괄하는 조직에서 시작된다 (http://www.cancer.gov/types/ovarian/patient/ovarian-epithelial-treatment-pdq (2015년 12월 9일 마지막 방문) 참조).

4가지 병기의 난소암: I기, II기, III기 및 IV기가 존재하며, 이는 초기, 진행성 및 재발성 또는 지속성 난소암을 포괄한다. 난소암, 난관암 및 원발성 복막암을 갖는 환자를 위해 사용되는 4가지 유형의 표준 치료가 존재한다: 1) 자궁절제술, 일측 난관-난소절제술, 양측 난관-난소절제술, 망절제술 및 림프절 생검을 포함한 수술; 2) 방사선 요법; 3) 화학요법; 및 4) 모노클로날 항체 요법 및 폴리 (ADP-리보스) 폴리머라제 억제제를 포함한 표적화 요법. 생물학적 요법이 또한 난소암에 대해 시험되고 있다. 일부 실시양태에서, 본 개시내용의 조합 요법은 표준 관리 요법과 함께 난소암을 치료한다.

4가지 병기의 난소 배세포 종양이 존재한다: I기, II기, III기 및 IV기. 4가지 유형의 표준 치료가 사용된다: 1) 일측 난관-난소절제술, 전체 자궁절제술, 양측 난관-난소절제술 및 종양 용적축소를 포함한 수술; 2) 관찰; 3) 화학요법 및 4) 방사선 요법. 고려되는 새로운 치료 옵션은 골수 이식을 동반한 고용량 화학요법을 포함한다. 일부 실시양태에서, 본 개시내용의 조합 요법은 표준 관리 요법과 함께 난소 배세포 종양을 치료한다.

3가지 병기의 난소 저 악성 잠재 종양이 존재한다: 1) 초기 (I기 및 II기), 2) 후기 (III기 및 IB기) 및 3) 재발성. 2가지 유형의 표준 치료가 사용된다: 1) 일측 난관-난소절제술, 양측 난관-난소절제술, 전체 자궁절제술, 부분 난소절제술 및 망절제술을 포함한 수술 및 2) 화학요법. 일부 실시양태에서, 본 개시내용의 조합 요법은 표준 관리 요법과 함께 난소 저 악성 잠재 종양을 치료한다.

두경부암

일부 실시양태에서, 조합 요법은 두경부암인 암을 치료한다. 두경부암은 구강, 인두, 후두, 부비동 및 비강 및 타액선의 암을 포함한다. 두경부암은 통상적으로 두경부 내부 (예를 들어, 구강, 비강 및 인후 내부)의 습윤 점막 표면의 내층에 존재하는 편평 세포에서 시작된다. 이들 편평 세포 암은 종종 두경부의 편평 세포 암종으로 지칭된다. 두경부암은 또한 타액선에서 시작될 수 있지만, 타액선암은 비교적 드물다 (http://www.cancer.gov/types/head-and-neck/head-neck-fact-sheet (2015년 12월 9일 마지막 방문) 참조). 개별 환자에 대한 치료 계획은 종양의 정확한 위치, 암의 병기 및 사람의 연령 및 전반적 건강을 포함한 다수의 인자에 좌우된다. 두경부암에 대한 치료는 수술, 방사선 요법, 화학요법, 표적화 요법 또는 치료의 조합을 포함할 수 있다. 일부 실시양태에서, 본 개시내용의 조합 요법은 표준 관리 요법과 함께 두경부암을 치료한다.

제약 조성물 및 투여량

본 개시내용의 치료제는 조성물, 예를 들어 항체 및/또는 시토카인 및 제약상 허용되는 담체를 함유하는 제약 조성물로 구성될 수 있다. 본원에 사용된 "제약상 허용되는 담체"는 생리학상 상용성인 임의의 및 모든 용매, 분산 매질, 코팅, 항박테리아제 및 항진균제, 등장화제 및 흡수 지연제 등을 포함한다. 바람직하게는, 항체를 함유하는 조성물에 대한 담체는 정맥내, 근육내, 피하, 비경구, 척수 또는 표피 투여 (예를 들어, 주사 또는 주입에 의함)에 적합한 반면에, 항체 및/또는 시토카인을 함유하는 조성물에 대한 담체는 비-비경구, 예를 들어 경구 투여에 적합하다. 일부 실시양태에서, 피하 주사는 할로자임 테라퓨틱스(Halozyme Therapeutics)의 엔한즈(ENHANZE)® 약물-전달 기술 (미국 특허 번호 7,767,429 (이는 그 전문이 본원에 참조로 포함됨) 참조)에 기초한다. 엔한즈®는 항체와 재조합 인간 히알루로니다제 효소 (rHuPH20)의 공동-제제를 사용하며, 이는 세포외 매트릭스로 인해 피하로 전달될 수 있는 생물제제 및 약물의 부피에 대한 전통적인 제한을 벗어나게 한다 (미국 특허 번호 7,767,429 참조). 본 개시내용의 제약 조성물은 1종 이상의 제약상 허용되는 염, 항산화제, 수성 및 비-수성 담체, 및/또는 아주반트, 예컨대 보존제, 습윤제, 유화제 및 분산제를 포함할 수 있다. 따라서, 일부 실시양태에서, 본 개시내용에 대한 제약 조성물은 재조합 인간 히알루로니다제 효소, 예를 들어 rHuPH20을 추가로 포함할 수 있다.

일부 실시양태에서, 항-PD-1 항체 또는 항-PD-L1 항체는 항-CTLA-4 항체와 함께 고정 용량으로 단일 조성물로 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-1 항체는 항-CTLA-4 항체와 함께 고정 용량으로 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-L1 항체는 항-CTLA-4 항체와 함께 고정 용량으로 단일 조성물로 투여된다. 일부 실시양태에서, 항-PD-1 항체 또는 항-PD-L1 항체 대 항-CTLA-4 항체의 비는 적어도 약 1:1, 약 1:2, 약 1:3, 약 1:4, 약 1:5, 약 1:6, 약 1:7, 약 1:8, 약 1:9, 약 1:10, 약 1:15, 약 1:20, 약 1:30, 약 1:40, 약 1:50, 약 1:60, 약 1:70, 약 1:80, 약 1:90, 약 1:100, 약 1:120, 약 1:140, 약 1:160, 약 1:180, 약 1:200, 약 200:1, 약 180:1, 약 160:1, 약 140:1, 약 120:1, 약 100:1, 약 90:1, 약 80:1, 약 70:1, 약 60:1, 약 50:1, 약 40:1, 약 30:1, 약 20:1, 약 15:1, 약 10:1, 약 9:1, 약 8:1, 약 7:1, 약 6:1, 약 5:1, 약 4:1, 약 3:1 또는 약 2:1 mg이다.

2주마다 최대 10 mg/kg을 투여하는 보다 높은 니볼루맙 단독요법이 최대 허용 용량 (MTD)에 도달하지 않으면서 달성되기는 하였지만, 체크포인트 억제제 플러스 항혈관신생 요법의 다른 시험에서 보고된 유의한 독성 (예를 들어, 문헌 [Johnson et al., 2013; Rini et al., 2011] 참조)은 니볼루맙 용량을 10 mg/kg 미만으로 선택하는 것을 지지한다.

치료는 임상 이익이 관찰되는 한 또는 허용되지 않는 독성 또는 질환 진행이 발생할 때까지 계속된다. 그럼에도 불구하고, 특정 실시양태에서, 투여되는 항-PD-1 항체, 항-PD-L1 항체 및/또는 항-CTLA-4 항체의 투여량은 승인된 투여량보다 유의하게 더 낮으며, 즉 치료 투여량 미만의 작용제가 투여된다. 항-PD-1 항체, 항-PD-L1 항체 및/또는 항-CTLA-4 항체는 임상 시험에서 단독요법으로서 가장 높은 효능을 가져오는 것으로 제시된 투여량으로 투여될 수 있으며, 예를 들어 약 3 mg/kg의 니볼루맙이 3주마다 1회 투여될 수 있거나 (Topalian et al., 2012a; Topalian et al., 2012), 또는 유의하게 더 낮은 용량, 즉 치료 용량 미만으로 투여될 수 있다.

투여량 및 빈도는 대상체에서의 항체의 반감기에 따라 달라진다. 일반적으로, 인간 항체가 가장 긴 반감기를 제시하고, 이어서 인간화 항체, 키메라 항체, 및 비인간 항체이다. 투여량 및 투여 빈도는 치료가 예방적인지 또는 치료적인지의 여부에 따라 달라질 수 있다. 예방 용도에서, 비교적 낮은 투여량이 전형적으로 장기간에 걸쳐 비교적 덜 빈번한 간격으로 투여된다. 일부 환자는 그의 여생 동안 계속 치료를 받는다. 치료 용도에서, 질환의 진행이 감소되거나 종결될 때까지, 바람직하게는 환자가 질환 증상의 부분적 또는 완전한 호전을 나타낼 때까지, 비교적 짧은 간격의 비교적 높은 투여량이 때때로 요구된다. 그 후, 환자에게 예방 요법을 투여할 수 있다.

본 개시내용의 제약 조성물 중 활성 성분의 실제 투여량 수준은 환자에게 과도하게 독성이지 않으면서, 특정한 환자, 조성물 및 투여 방식에 대해 목적하는 치료 반응을 달성하는데 효과적인 활성 성분의 양을 수득하도록 달라질 수 있다. 선택된 투여량 수준은 사용되는 본 개시내용의 특정한 조성물의 활성, 투여 경로, 투여 시간, 사용되는 특정한 화합물의 배출 속도, 치료 지속기간, 사용되는 특정한 조성물과 조합되어 사용되는 다른 약물, 화합물 및/또는 물질, 치료될 환자의 연령, 성별, 체중, 상태, 전반적 건강 및 과거 병력, 및 의학 기술분야에 널리 공지되어 있는 기타 인자를 포함한 다양한 약동학적 인자에 좌우될 것이다. 본 개시내용의 조성물은 관련 기술분야에 널리 공지된 다양한 방법 중 1종 이상을 사용하여 1종 이상의 투여 경로를 통해 투여될 수 있다. 통상의 기술자에 의해 인지될 바와 같이, 투여 경로 및/또는 방식은 목적하는 결과에 따라 달라질 것이다.

키트

치료 용도를 위한 (a) 화학요법제, (b) 항-PD-1 항체 또는 항-PD-L1 항체 및 (c) 항-CTLA-4 항체를 포함하는 키트가 또한 본 개시내용의 범주 내에 있다. 키트는 전형적으로 키트의 내용물의 의도된 용도를 나타내는 라벨 및 사용에 대한 지침서를 포함한다. 용어 라벨은 키트 상에 또는 키트와 함께 공급되거나, 또는 달리 키트에 동봉되는 임의의 문서 또는 기록물을 포함한다. 일부 실시양태에서, 본 개시내용은 (a) AUC 6의 투여량을 투여하기에 충분한 용량의 카르보플라틴 및 200 mg/m²의 투여량의 파클리탁셀; (b) 200 mg 내지 800 mg 범위의 투여량의 항-PD-1 항체 또는 200 mg 내지 1800 mg 범위의 투여량의 항-PD-L1 항체; (c) 0.1 내지 10 mg/kg 체중 범위의 투여량의 항-CTLA-4 항체; (d) 본원에 개시된 방법에서 (a) 카르보플라틴 및 파클리탁셀; (b) 항-PD-1 항체 또는 항-PD-L1 항체; 및 (c) 항-CTLA-4 항체를 사용하는 것에 대한 지침서를 포함하는, 종양, 예를 들어 NSCLC로부터 유래된 종양을 앓는 대상체를 치료하기 위한 키트를 제공한다. 일부 실시양태에서, 본 개시내용은 (a) AUC 5의 용량을 투여하기에 충분한 용량의 카르보플라틴 및 500 mg/m²의 투여량의 페메트렉세드; (b) 200 mg 내지 800 mg 범위의 투여량의 항-PD-1 항체 또는 200 mg 내지 1800 mg 범위의 투여량의 항-PD-L1 항체; (c) 0.1 내지 10 mg/kg 체중 범위의 투여량의 항-CTLA-4 항체; (d) 본원에 개시된 방법에서 (a) 카르보플라틴 및 페메트렉세드; (b) 항-PD-1 항체 또는 항-PD-L1 항체; 및 (c) 항-CTLA-4 항체를 사용하는 것에 대한 지침서를 포함하는, 종양, 예를 들어 NSCLC로부터 유래된 종양을 앓는 대상체를 치료하기 위한 키트를 제공한다. 일부 실시양태에서, 본 개시내용은 (a) AUC 6의 용량을 투여하기에 충분한 용량의 카르보플라틴 및 500 mg/m²의 투여량의 페메트렉세드; (b) 200 mg 내지 800 mg 범위의 투여량의 항-PD-1 항체 또는 200 mg 내지 1800 mg 범위의 투여량의 항-PD-L1 항체; (c) 0.1 내지 10 mg/kg 체중 범위의 투여량의 항-CTLA-4 항체; (d) 본원에 개시된 방법에서 (a) 카르보플라틴 및 페메트렉세드; (b) 항-PD-1 항체 또는 항-PD-L1 항체; 및 (c) 항-CTLA-4 항체를 사용하는 것에 대한 지침서를 포함하는, 종양, 예를 들어 NSCLC로부터 유래된 종양을 앓는 대상체를 치료하기 위한 키트를 제공한다. 일부 실시양태에서, 본 개시내용은 (a) 75 mg/m²의 투여량의 시스플라틴 및 500 mg/m²의 투여량의 페메트렉세드; (b) 200 mg 내지 800 mg 범위의 투여량의 항-PD-1 항체 또는 200 mg 내지 1800 mg 범위의 투여량의 항-PD-L1 항체; (c) 0.1 내지 10 mg/kg 체중 범위의 투여량의 항-CTLA-4 항체; (d) 본원에 개시된 방법에서 (a) 시스플라틴 및 페메트렉세드; (b) 항-PD-1 항체 또는 항-PD-L1 항체; 및 (c) 항-CTLA-4 항체를 사용하는 것에 대한 지침서를 포함하는, 종양, 예를 들어 NSCLC로부터 유래된 종양을 앓는 대상체를 치료하기 위한 키트를 제공한다.

인간 환자를 치료하기 위한 특정의 바람직한 실시양태에서, 키트는 본원에 개시된 항-인간 PD-1 항체, 예를 들어 니볼루맙 또는 펨브롤리주맙을 포함한다. 인간 환자를 치료하는 것에 대한 특정의 바람직한 실시양태에서, 키트는 본원에 개시된 항-인간 PD-L1 항체, 예를 들어 아테졸리주맙, 두르발루맙 또는 아벨루맙을 포함한다. 인간 환자를 치료하는 것에 대한 특정의 바람직한 실시양태에서, 키트는 본원에 개시된 항-인간 CTLA-4 항체, 예를 들어 이필리무맙, 트레멜리무맙, MK-1308 또는 AGEN-1884를 포함한다.

일부 실시양태에서, 키트는 추가로 시토카인 또는 그의 변이체를 포함한다. 특정 실시양태에서 키트는 (a) 항-PD-1 항체 또는 항-PD-L1 항체, (b) 항-CTLA-4 항체, 및 (c) CD122 효능제를 포함한다.

일부 실시양태에서, 키트는 본원에 개시된 포괄적 게놈 프로파일링 검정을 추가로 포함한다. 일부 실시양태에서, 키트는 파운데이션원® CDX™ 게놈 프로파일링 검정을 포함한다. 일부 실시양태에서, 키트는 본원에 개시된 방법에 따라 높은 TMB 상태, 예를 들어 적어도 약 10개의 돌연변이/서열분석된 게놈의 Mb의 TMB 상태를 갖는 것으로 확인된 대상체에게 (a) 항-PD-1 항체 또는 항-PD-L1 항체 및 (b) 항-CTLA-4 항체를 투여하는 것에 대한 지침서를 추가로 포함한다. 다른 실시양태에서, 키트는 본원에 개시된 방법에 따라 높은 TMB 상태, 예를 들어 적어도 약 10개의 돌연변이/서열분석된 게놈의 Mb의 TMB 상태를 갖는 것으로 확인된 대상체에게 (a) 항-PD-1 항체 또는 항-PD-L1 항체, (b) 항-CTLA-4 항체, 및 (c) 시토카인, 예를 들어 CD122 효능제를 투여하는 것에 대한 지침서를 추가로 포함한다.

특정 실시양태에서, 키트는 종양 세포 표면 PD-L1 발현을 검출 및/또는 측정하기 위한 검정을 추가로 포함한다. 특정 실시양태에서, 키트는 종양 세포 표면 PD-L1 단백질의 IHC 염색을 위한 다코(Dako) PD-L1 IHC 28-8 pharmDx 시험을 추가로 포함한다.

상기 인용된 모든 참고문헌, 뿐만 아니라 본원에 인용된 모든 참고문헌은 그 전문이 본원에 참조로 포함된다.

하기 실시예는 예시로서 비제한적으로 제공된다.

실시예

실시예 1: IV기 비소세포 폐암 (NSCLC)의 치료를 위한 1차 요법으로서 이필리무맙과 조합된 니볼루맙의 연구

니볼루맙과 이필리무맙의 조합을 사용하는 IV기 NSCLC의 1차 치료의 안전성 및 효능을 연구하기 위한 임상 시험이 진행 중이다. 니볼루맙은 진행, 허용되지 않는 독성 또는 다른 사전-명시된 이유가 있을 때까지, 6주마다 1 mg/kg으로 30분에 걸쳐 정맥내로 투여되는 이필리무맙과 조합되어, 2주마다 3 mg/kg으로 30분에 걸쳐 정맥내로 투여된다. 니볼루맙 및 이필리무맙을 사용한 치료는 질환 진행 또는 허용되지 않는 독성의 부재 하에 연구 치료의 시작으로부터 최대 2년 동안 제공될 것이다.

목적

본 연구의 1차 목적은 (i) 1차 요법으로서 이필리무맙과 조합된 니볼루맙으로 치료된 IV기 NSCLC 대상체에서 RECIST 1.1에 따른 맹검 독립적 중앙기관 검토에 의해 모든 치료된 PD-L1 양성 (≥ 1% 종양 세포에서의 막 염색) 대상체에서의 객관적 반응률 (ORR)을 결정하는 것; 및 (ii) 1차 요법으로서 이필리무맙과 조합된 니볼루맙으로 치료된 IV기 NSCLC 대상체에서 RECIST 1.1에 따른 맹검 독립적 중앙기관 검토에 의해 모든 치료된 PD-L1 음성 (≤ 1%) 대상체에서의 ORR을 결정하는 것이다.

2차 목적은 (i) 1차 요법으로서 이필리무맙과 조합된 니볼루맙으로 치료된 모든 치료된 대상체에서 RECIST 1.1에 따른 맹검 독립적 중앙기관 검토에 의해 ORR을 평가하는 것; (ii) RECIST 1.1에 따른 맹검 독립적 중앙기관 검토 평가에 기초하여 무진행 생존 (PFS)을 평가하는 것; (iii) 전체 생존을 평가하는 것; (iv) PD-L1 발현 수준에 의해 ORR, PFS 및 OS를 평가하는 것; 및 (v) 종양 시편으로부터 유래된 DNA를 사용하여 이필리무맙과 조합된 니볼루맙의 효능 (예컨대 ORR, PFS 및 OS)의 잠재적 예측 바이오마커로서 종양 돌연변이 부담 (TMB)을 평가하는 것을 포함한다.

탐색적 목적은 (i) 1차 요법으로서 이필리무맙과 조합된 니볼루맙의 안전성 및 내약성, 약동학 및 면역원성을 평가하는 것; 및 (ii) 종양 시편으로부터 유래된 RNA를 사용하여 이필리무맙과 조합된 니볼루맙의 효능 (예컨대 ORR, PFS 및 OS)의 잠재적 예측 바이오마커로서 종양 염증성 유전자 발현 시그너쳐를 평가하는 것을 포함한다.

연구 설계

적어도 120명의 PD-L1 양성 대상체 및 적어도 100명의 PD-L1 음성 대상체를 포함한, IV기 NSCLC를 갖는 대략 300명의 대상체가 등록되고 조합 요법으로 치료될 것이다. 대상체는 니볼루맙 2주마다 1회 3 mg/kg 및 이필리무맙 6주마다 1회 1 mg/kg을 투여받을 것이다. 주입 당일에, 니볼루맙이 먼저 투여될 것이다. 제2 주입은 항상 이필리무맙일 것이고 (이필리무맙이 제공되는 것으로 스케줄링된 경우), 니볼루맙 주입의 완료로부터 적어도 30분 후에 시작할 것이다. 대상체는 질환 진행 또는 허용되지 않는 독성이 있을 때까지 또는 최대 2년 동안 조합 요법을 받을 것이다.

대상체는 국소, 안구, 관절내, 비강내 및 흡입 코르티코스테로이드 (최소 전신 흡수로)의 사용이 허용된다. 부신 대체 스테로이드 용량 1일 > 10 mg 프레드니손은 허용된다. 예방 (예를 들어, 조영 염료 알레르기)을 위한 또는 비-자가면역 상태 (예를 들어, 접촉 알레르겐에 의해 유발된 지연형 과민 반응)의 치료를 위한 짧은 (3주 미만) 과정의 코르티코스테로이드는 허용된다. 골 전이를 갖는 환자에서의 골격-관련 사건의 예방 또는 감소를 위한 비스포스포네이트 및 RANK-L 억제제의 규칙적 병용 사용은 연구 요법의 제1 용량 전에 개시되는 경우 허용된다. 선행 완화적 방사선요법은 치료하기 적어도 2주 전에 완료되었어야 한다.

포함/배제 기준

적격 대상체는 조직학적으로 확인된 IV기 NSCLC (제7 국제 폐암 연구 협회 분류에 따름) 편평 또는 비-편평 조직학 및 RECIST 1.1 기준에 따른 CT 또는 MRI에 의해 측정가능한 질환을 가져야 한다. 대상체는 IV기 질환에 대한 선행 전신 요법을 받지 않았어야 한다. 국부 진행성 질환에 대한 선행 확정적 화학방사선은 화학요법 또는 방사선요법의 마지막 투여 (어느 것이든 마지막으로 제공된 것)가 등록하기 적어도 6개월 전에 일어난 한 허용된다. 공동 화학방사선 요법 후 재발이 있는 국부 진행성 질환 (IIIB기, 구체적으로 치유적 치료 옵션이 없는 환자를 지칭함)은 등록하기에 적격이다. 초기 폐암에 대한 선행 보조 또는 신보조 화학요법은 연구 치료를 개시하기 적어도 6개월 전에 완료된 경우 허용된다. 대상체는 EGFR/ALK 야생형이어야 하고, EXOG PS가 0 또는 1이어야 한다. 대상체는 종양 조직 샘플이 PD-L1 면역조직화학 (IHC) 시험에 이용가능하여야 한다.

포르말린-고정, 파라핀-포매 (FFPE) 조직 블록 또는 비염색 종양 조직 절편은, 연관된 병리상태 보고와 함께, 치료 전에 바이오마커 평가를 위해 제출되어야 한다. 종양 조직 샘플은 등록 전 6개월 이내에 수득된 경우에 신선 또는 보관된 것일 수 있고, 샘플이 수득된 후에는 전신 요법 (예를 들어, 보조 또는 신보조 화학요법)이 제공되지 않았을 수 있다. 조직 샘플은 중심부 바늘 생검, 절제 또는 절개 생검에 의해 수집되어야 한다. 미세 바늘 생검 또는 시토스핀을 사용한 흉막 삼출액의 배액술은 바이오마커 검토에 적절한 것으로 간주되지 않는다. 연부 조직 성분을 갖지 않는 골 병변의 생검 또는 탈석회화 골 종양 샘플도 또한 허용되지 않는다.

이용가능한 표적화 억제제 요법에 감수성인 공지된 EGFR 돌연변이 (엑손 19 내의 결실 및 엑손 21 [L858R] 치환 돌연변이를 포함하나 이에 제한되지는 않음)를 갖는 대상체는 배제된다. 비-편평 조직학을 갖는 모든 대상체는 EGFR 돌연변이 상태에 대해 시험되었어야 한다. EGFR 시험은 지역에서 수행되어야 한다. FDA-승인된 또는 지역 보건 기관 승인된 시험의 사용이 강하게 권장된다. PCR 또는 차세대 서열분석 이외의 시험은 PCR 또는 차세대 서열분석 기반 방법을 사용하여 반복하도록 요청될 것이다. 미지의 또는 불확정 EGFR 상태를 갖는 비-편평 조직학을 갖는 대상체는 배제된다.

이용가능한 표적화 억제제 요법에 감수성인 공지된 ALK 전위를 갖는 대상체는 배제된다. ALK 시험은 지역 실험실에서 수행되어야 하고, FDA-승인된 시험의 사용이 강하게 권장된다. 미지의 또는 불확정 ALK 상태를 갖는 대상체는 등록될 수 있다.

비치료 CNS 전이를 갖는 대상체는 배제된다. 대상체는 CNS 전이가 적절하게 치료되고 대상체가 제1 용량 전 적어도 2주 동안 신경계상 기준선으로 복귀되는 경우 (CNS 치료와 관련된 잔류 징후 또는 증상 제외) 적격이다. 추가로, 대상체는 코르티코스테로이드를 중단하거나 또는 제1 용량 전 적어도 2주 동안 안정한 또는 감소하는 용량의 1일 ≤ 10 mg 프레드니손 (또는 등가물)을 받아야 한다.

암종성 수막염 또는 활성인 공지된 또는 의심되는 자가면역 질환을 갖는 대상체는 배제된다. 제I형 당뇨병, 호르몬 대체만을 요구하는 갑상선기능저하증, 전신 치료를 요구하지 않는 피부 장애 (예컨대 백반증, 건선 또는 탈모증), 또는 외부 촉발제의 부재 하에서는 재발할 것으로 예상되지 않는 상태를 갖는 대상체는 등록이 허용된다.

제1 치료의 14일 이내에 코르티코스테로이드 (1일 > 10 mg 프레드니손 등가물) 또는 다른 면역억제 의약을 사용한 전신 치료를 요구하는 상태를 갖는 대상체는 배제된다. 흡입용 또는 국소 스테로이드 및 부신 대체 스테로이드 1일 > 10 mg 프레드니손 등가물은 활성 자가면역 질환의 부재 하에 허용된다.

PD-L1-음성 상태로 인해 임의의 항-PD-L1 또는 항-PD-L1 항체 임상 시험에 대한 스크린 실패의 이력을 갖는 대상체는 또한 배제된다.

연구 평가

대상체는 종양 세포에서의 PD-L1 발현에 대해 평가될 것이고, 4개의 군으로 카테고리화될 것이다 (PD-L1 양성, PD-L1 음성, PD-L1 ≥ 50% 및 PD-L1 정량화불가능). PD-L1 상태는 제출된 종양 샘플에서의 PD-L1 단백질의 IHC 염색에 대한 다코 PD-L1 IHC 28-8 pharmDx 시험에 의해 결정될 것이다. PD-L1 양성은 최소 100개의 평가가능한 종양 세포에서 ≥ 1% 종양 세포 막 염색을 특징으로 한다. PD-L1 음성은 최소 100개의 평가가능한 종양 세포에서 < 1% 종양 세포 막 염색을 특징으로 한다. PD-L1 ≥ 50%는 최소 100개의 평가가능한 종양 세포에서 ≥ 50% 종양 세포 막 염색을 특징으로 하고, 모든 PD-L1 양성 대상체의 하위세트이다. PD-L1 정량화불가능은 기준선에서 정량화가능한 PD-L1 발현을 갖지 않는 대상체로서 정의되며, 이는 IHC 염색 및 분석을 위한 불충분한 종양 생검 시편으로 인한 것일 가능성이 있다. PD-L1 정량화불가능 상태 종양을 갖는 대상체에 대해, 주요 효능 및 안전성 파라미터가 서술적 방식으로 요약될 것이다.

CT 또는 MRI에 의한 연구중 종양 평가는 제1 투여일 (+/- 7일)로부터 6주 후에 시작하고, 제48주까지 6주 (+/- 7일)마다 수행될 것이다. 제48주 후에, 종양 평가는 질환 진행이 기록되거나 치료가 중단될 때까지 (어느 것이든 나중에 일어나는 것까지) 12주 (+/- 7일)마다 수행될 것이다.

니볼루맙 및 이필리무맙 함유 치료를 받는 대상체에서 대상체가 연구자 평가된 임상 이익을 갖고 니볼루맙 플러스 이필리무맙을 견디는 경우 초기 RECIST 1.1 정의된 진행 이후의 치료가 허용된다. 연구자-평가된 진행 이후의 임상시험용 치료를 받는 대상체는 또한 이러한 치료가 중단될 때까지 종양 평가를 계속하여야 한다.

OS는 대상체가 연구 약물을 받고 있는 동안 계속적으로 및 대상체가 연구 약물을 중단한 후 대면 또는 전화 접촉을 통해 3개월마다 추적될 것이다.

종점

1차 종점은 (i) 1차 요법으로서 이필리무맙과 조합된 니볼루맙으로 치료된 IV기 NSCLC 대상체에서 RECIST 1.1에 따른 맹검 독립적 중앙기관 검토에 의한 모든 치료된 PD-L1 양성 (≥1%) 대상체에서의 객관적 반응률 (ORR); 및 (ii) 1차 요법으로서 이필리무맙과 조합된 니볼루맙으로 치료된 IV기 NSCLC 대상체에서 RECIST 1.1에 따른 맹검 독립적 중앙기관 검토에 의한 모든 치료된 PD-L1 음성 (<1%) 대상체에서의 ORR이다.

ORR은 RECIST 1.1 기준에 따른 맹검 독립적 중앙기관 검토 평가에 기초한다. ORR은 확인된 CR 또는 PR의 최상의 전체 반응 (BOR)을 갖는 대상체의 수를 PD-L1 양성 또는 PD-L1 음성 대상체 중 치료된 대상체 또는 모든 치료된 대상체의 수로 나눈 것으로 정의된다. BOR은 기준선과 RECIST 1.1에 따른 객관적으로 기록된 진행일 또는 완화적 국부 요법의 개시일 또는 후속 항암 요법의 개시일 (어느 것이든 먼저 일어나는 것) 사이에 기록된 최상의 반응 지정으로 정의된다.

맹검 독립적 중앙기관 검토 결정된 PFS는 치료된 대상체에 대한 제1 투여일로부터 맹검 독립적 중앙기관 검토 (RECIST 1.1에 따름)에 의해 결정된 바와 같은 최초 기록된 종양 진행일 또는 임의의 원인으로 인한 사망일까지의 시간으로 정의된다. 진행하거나 사망하지 않은 대상체는 그의 마지막 평가가능한 종양 평가일에 중도절단될 것이다. 어떠한 연구 종양 평가도 받지 않은 대상체는 대상체에 대한 제1 투여일에 중도절단될 것이다. 이전에 보고된 진행 없이 임의의 완화적 국부 요법 또는 후속 항암 요법을 시작한 대상체는 완화적 국부 요법 또는 후속 항암 요법의 개시 (어느 절차든 먼저 일어난 것) 전 그의 마지막 평가가능한 종양 평가일에 중도절단될 것이다.

2차 종점은 (i) 1차 요법으로서 이필리무맙과 조합된 니볼루맙으로 치료된 모든 치료된 대상체에서 RECIST 1.1에 따른 맹검 독립적 중앙기관 검토에 의한 ORR; (ii) RECIST 1.1에 따른 맹검 독립적 중앙기관 검토 평가에 기초한 PFS; (iii) OS; (iv) PD-L1 발현 수준에 의한 ORR, PFS 및 OS; 및 (iv) 종양 세포 총 체세포 돌연변이 및 그와 ORR, PFS 및 OS와의 연관성이다. OS는 제1 투여일과 임의의 원인으로 인한 사망일 사이의 시간으로 정의된다.

실시예 2: IV기 비소세포 폐암 (NSCLC)의 치료를 위한 1차 요법으로서 화학요법과 조합된 니볼루맙 플러스 이필리무맙의 연구

니볼루맙, 이필리무맙 및 화학요법의 조합을 사용하는 IV기 NSCLC의 단계적-도입(phase-in) 1차 치료의 안전성 및 내약성을 연구하기 위한 임상 시험이 진행 중이다. 유도 치료로서 니볼루맙이 정맥내로 투여되고 이필리무맙이 정맥내로 투여되고 이와 함께 2주기의 조직학-기반 백금 이중 화학요법이 투여되고, 이어서 질환 진행 또는 허용되지 않는 독성이 있을 때까지 니볼루맙 및 이필리무맙이 투여된다. 니볼루맙 및 이필리무맙을 사용한 치료는 질환 진행 또는 허용되지 않는 독성의 부재 하에 연구 치료의 시작으로부터 최대 2년 동안 제공될 것이다.

2주기의 조직학-기반 백금 이중 화학요법은, 편평 조직학의 경우 카르보플라틴 AUC6 플러스 파클리탁셀 200 mg/m², 및 비-편평 조직학의 경우 (i) 카르보플라틴 AUC 5 또는 6 플러스 페메트렉세드 500 mg/m² 또는 (ii) 시스플라틴 75 mg/m² + 페메트렉세드 500 mg/m²를 포함한다.

목적

본 연구의 1차 목적은 (i) DLT 평가 기간 (제1 용량 후 9주 이내) 동안 DLT (용량 제한 독성)의 발생률을 결정하는 것; 및 (ii) 화학요법과 조합된 니볼루맙 및 이필리무맙의 안전성 및 내약성을 결정하는 것이다.

2차 목적은 RECIST 1.1을 사용하여 연구자 검토에 의해 ORR 및 PFS, 및 OS를 평가하는 것이다.

탐색적 목적은 (i) 이필리무맙과 조합된 니볼루맙 플러스 화학요법을 받은 대상체에서, EQ-5D 서술적 시스템 및 시각 상사 척도를 사용하여 전반적 건강 상태를 평가하고, 폐암 증상 척도 (LCSS) 평균 증상 부담 지수 (ASBI)에 의해 측정된 바와 같은 폐암 증상을 평가하는 것; (ii) 종양 시편으로부터 유래된 RNA를 사용하여 화학요법과 조합된 니볼루맙 플러스 이필리무맙의 효능 (예컨대 ORR, PFS 및 OS)의 잠재적 예측 바이오마커로서 종양 염증성 유전자 발현 시그너쳐를 평가하는 것; 및 (iii) 종양 시편으로부터 유래된 DNA를 사용하여 화학요법과 조합된 니볼루맙 플러스 이필리무맙의 효능 (예컨대 ORR, PFS 및 OS)의 잠재적 예측 바이오마커로서 TMB를 탐구하는 것을 포함한다.

연구 설계

안전한 용량 수준을 평가하기 위해 안전성 도입 단계가 수행될 것이다. 대략 28명의 대상체 (적어도 22명의 DLT 평가가능한 대상체를 달성하기 위함)는 2주기의 유도 화학요법 및 니볼루맙 플러스 이필리무맙을 받을 것이다 (도 1). 니볼루맙의 시작 용량은 3주마다 360mg이고, 이필리무맙은 6주마다 1 mg/kg이다. 니볼루맙은 이필리무맙 플러스 2주기의 조직학-기반 백금 이중 화학요법과 함께 투여될 것이다. 편평 조직학의 경우, 카르보플라틴 AUC6 플러스 파클리탁셀 200 mg/m²가 투여될 것이다. 비-편평 조직학의 경우, (i) 카르보플라틴 AUC 5 또는 6 플러스 페메트렉세드 500 mg/m² 또는 (ii) 시스플라틴 75 mg/m² 플러스 페메트렉세드 500 mg/m²가 투여될 것이다.

2주기의 유도 요법 후에, 니볼루맙은 진행, 허용되지 않는 독성 또는 프로토콜에 명시된 다른 이유가 있을 때까지, 30분에 걸쳐 정맥내로 투여되는 이필리무맙과 조합되어, 30분에 걸쳐 정맥내로 투여된다. 니볼루맙 및 이필리무맙을 사용한 치료는 질환 진행 또는 허용되지 않는 독성의 부재 하에 연구 치료의 시작으로부터 최대 2년 동안 제공될 것이다.

"안전한"은 평가된 대상체의 25% 이하가 DLT를 나타내는 것으로 정의된다 (즉, 22명의 DLT 평가가능한 대상체 중 이러한 사건을 갖는 대상체가 5명 이하임).

안전성 평가는 최소 9주의 추적 후 처음 10명의 대상체에 대해 수행될 것이다. 처음 10명의 대상체의 20% 이하가 DLT를 나타내는 경우에 (즉, 이러한 사건을 갖는 대상체가 2명 이하인 경우에), 요법은 안전한 것으로 결정되고, 이 조합을 사용하는 후속 연구에서의 등록은 안전성 도입 단계가 진행 중인 동안 시작될 수 있다. 처음 10명의 대상체의 20% 초과가 DLT를 나타내는 경우에, 후속 연구에서 이 용량 요법을 사용하기 전에 전체 안전성 코호트가 평가될 것이다. 전체 DLT 평가가능한 대상체의 25% 초과가 DLT를 나타내는 경우에, 프로토콜은 관찰된 독성에 따라 상이한 용량 수준을 평가하도록 수정될 수 있다.

상기 2주기의 유도 치료 후에, 니볼루맙 및 이필리무맙은 질환 진행 또는 허용되지 않는 독성, 동의 철회가 있을 때까지, 또는 질환 진행 또는 허용되지 않는 독성의 부재 하에 연구 치료의 시작으로부터 최대 2년 동안 계속될 것이다.

안전성 도입 단계 동안, 대상체는 국소, 안구, 관절내, 비강내 및 흡입 코르티코스테로이드 (최소 전신 흡수로)의 사용이 허용된다. 부신 대체 스테로이드 용량 1일 > 10 mg 프레드니손은 허용된다. 예방 (예를 들어, 조영 염료 알레르기)을 위한 또는 비-자가면역 상태 (예를 들어, 접촉 알레르겐에 의해 유발된 지연형 과민 반응)의 치료를 위한 짧은 (3주 미만) 과정의 코르티코스테로이드는 허용된다. 골 전이를 갖는 환자에서의 골격-관련 사건의 예방 또는 감소를 위한 비스포스포네이트 및 RANK-L 억제제의 규칙적 병용 사용은 연구 요법의 제1 용량 전에 개시되는 경우 허용된다. 선행 완화적 방사선요법은 치료하기 적어도 2주 전에 완료되었어야 한다.

포함/배제 기준 및 연구 평가

포함 및 배제 기준 및 연구 평가는 종양 조직 샘플이 등록 전 3개월 이내에 수득된 경우에 신선 또는 보관된 것일 수 있다는 것을 제외하고는 실시예 1에서와 동일하다.

종점

1차 종점은 (i) 제1 용량 후 9주 이내에 DLT의 발생률을 결정하는 것; 및 (ii) 화학요법과 조합된 니볼루맙 및 이필리무맙의 안전성 및 내약성을 결정하는 것이다. 2차 종점은 RECIST 1.1을 사용하여 연구자 평가에 의해 ORR 및 PFS, 및 OS를 평가하는 것이다. OS는 제1 투여일과 임의의 원인으로 인한 사망일 사이의 시간으로 정의된다.

2차 종점은 (i) 1차 요법으로서 이필리무맙과 조합된 니볼루맙으로 치료된 모든 치료된 대상체에서 RECIST 1.1에 따른 맹검 독립적 중앙기관 검토에 의한 ORR; (ii) RECIST 1.1에 따른 맹검 독립적 중앙기관 검토 평가에 기초한 PFS; (iii) OS; (iv) PD-L1 발현 수준에 의한 ORR, PFS 및 OS; 및 (iv) 종양 세포 총 체세포 돌연변이 및 그와 ORR, PFS 및 OS와의 연관성이다.

예비 결과

36명의 참가자가 최소 11주 추적 (최장 추적 9개월, 중앙 추적 4.7개월) 하에 화학요법과 조합된 니볼루맙 플러스 이필리무맙으로 치료되었다. 간 효소 상승에 의해 정의된 바와 같은 용량 제한 독성 (DLT) 사례가 1건 있었다. 참가자의 25 퍼센트는 약물-관련 SAE를 경험하였고, 참가자의 8%는 니볼루맙, 이필리무맙 및 화학요법의 치료-관련 중단을 겪었다. 진행중인 모니터링에서 안전성 우려는 관찰되지 않았다.

용량 제한 독성은 처음 9주 동안 발생하는 하기 중 임의의 것으로 정의되었다: (i) 국소 요법에 반응하지 않고 재치료 기간 내에 등급 1 중증도로 개선되지 않거나 또는 전신 치료를 요구하는 임의의 등급 2 약물-관련 포도막염 또는 눈 통증; (ii) 14일 이내에 용량 지연 및 전신 스테로이드에 대해 해소되지 않는 임의의 등급 2 약물-관련 폐장염 또는 간질성 폐 질환 (방사선학적 변화는 해소하는데 더 오래 걸릴 수 있음); (iii) 14일 이내에 완화 (등급 1로 돌아가는 것으로 정의됨, 방사선학적 변화는 해소하는데 더 오래 걸릴 수 있음) 또는 적절한 관리에 의한 제어 (적절한 관리는 연구자 브로셔 내 AE 관리 알고리즘에 약술된 치료로 정의됨)가 불가능한, 실험실 이상을 제외한 임의의 등급 3 비-피부 약물-관련 유해 사건; (iv) 14일 미만 지속되는 등급 4 백혈구감소증 또는 호중구감소증 및 무증상 아밀라제/리파제 평가를 제외한 실험실 이상을 포함한 임의의 등급 4 약물-관련 유해 사건; 및 (v) 하기 약물-관련 간 기능 실험실 이상 중 임의의 것: > 2주 동안 AST 또는 ALT > 5-10x ULN, AST 또는 ALT >10 x ULN, 총 빌리루빈 > 5 x ULN, 공동 AST 또는 ALT > 3 x ULN 및 총 빌리루빈 > 2 x ULN, 및 출혈과 연관된 등급 3 혈소판감소증.

실시예 3: IV기 NSCLC에서의 1차 요법으로서 화학요법과 조합된 니볼루맙 플러스 이필리무맙의 3상 무작위화 연구

실시예 2의 안전성 도입 연구로부터의 내약성 데이터의 초기 평가는 최소 9주의 추적 후 니볼루맙 3주마다 360 mg 및 이필리무맙 6주마다 1 mg/kg과 2주기의 백금 기반 화학요법이 안전하며 DLT가 없다는 것을 제시하였다. 본 무작위화 3상 연구는 환자의 보다 큰 코호트에서 안전성을 평가하고, 화학요법과 조합된 니볼루맙 플러스 이필리무맙에서의 효능 및 다른 결과를 화학요법 단독의 경우와 비교한다.

목적

본 연구의 1차 목적은 조직학적으로 확인된 IV기 NSCLC를 갖는 참가자에서 화학요법과 조합된 니볼루맙 플러스 이필리무맙의 효능을 화학요법 대비 비교하는 것이다. 2차 목적은 (i) 화학요법과 조합된 니볼루맙 플러스 이필리무맙으로 치료된 조직학적으로 확인된 IV기 NSCLC를 갖는 참가자에서의 효능 결과를 화학요법과 비교하여 상이한 PD-L1 발현 수준에 의해 평가하는 것; 및 (ii) 화학요법과 조합된 니볼루맙 플러스 이필리무맙의 효능 (예컨대 ORR, PFS 및 OS)의 잠재적 예측 바이오마커로서 종양 돌연변이 부담을 평가하는 것을 포함한다.

탐색적 목적은 (i) 화학요법과 조합된 니볼루맙 플러스 이필리무맙의 효능의 잠재적 예측 바이오마커로서 종양 내 뿐만 아니라 말초 내 바이오마커를 포함하나 이에 제한되지는 않는 후보 예측 바이오마커를 평가하는 것; (ii) 화학요법과 조합된 니볼루맙 플러스 이필리무맙의 안전성 및 내약성을 평가하는 것; (iii) 니볼루맙 및 이필리무맙의 면역원성 잠재력을 특징화하는 것; (iv) 니볼루맙 및 이필리무맙의 약동학을 특징화하는 것; (v) 화학요법 플러스 이필리무맙과 조합된 니볼루맙을 받은 참가자 및 백금 이중 화학요법을 받은 참가자에서 EQ-5D 서술적 시스템 및 시각 상사 척도를 사용하여 전반적 건강 상태를 평가하는 것; (vi) 화학요법과 비교하여 화학요법과 조합된 니볼루맙 플러스 이필리무맙으로 치료된 조직학적으로 확인된 IV기 NSCLC를 갖는 참가자에서 질환-관련 증상 부담을 평가하는 것; (vii) 참가자의 건강관리 자원 이용 HCRU를 평가하는 것; 및 (viii) 다음 차수의 치료 후 조직학적으로 확인된 IV기 NSCLC를 갖는 참가자에서 화학요법과 비교하여 화학요법과 조합된 니볼루맙 플러스 이필리무맙의 효능을 평가하는 것이다.

연구 설계

본 연구는 2가지 부문: 치료 부문 및 대조군 부문을 갖는다 (도 2). 치료 부문의 경우, 대상체는 정맥내 니볼루맙 및 정맥내 이필리무맙 및 2주기의 조직학-기반 백금 이중 화학요법의 유도 치료를 투여받고, 이어서 니볼루맙 및 이필리무맙을 질환 진행 또는 허용되지 않는 독성이 있을 때까지 투여받는다. 니볼루맙 및 이필리무맙을 사용한 치료는 질환 진행 또는 허용되지 않는 독성의 부재 하에 최대 24개월 동안 제공될 것이다. 치료 부문의 대상체는 니볼루맙 3주마다 360 mg 및 이필리무맙 6주마다 1 mg/kg을 받는다. 2주기의 조직학-기반 백금 이중 화학요법은 조직학-기반이다. 편평 조직학을 나타내는 대상체는 카르보플라틴 AUC 6 플러스 파클리탁셀 200 mg/m²를 투여받는다. 비-편평 조직학을 나타내는 대상체는 (i) 카르보플라틴 AUC 5 또는 6 플러스 페메트렉세드 500 mg/m² 또는 (ii) 시스플라틴 75 mg/m² + 페메트렉세드 500 mg/m²를 투여받는다. 연구자는 무작위화 전에 비-편평 조직학을 갖는 참가자가 적격인 경우 시스플라틴을 받을 것인지 아닌지 여부를 결정하여야 한다. 화학요법은 각각의 3주 주기의 제1일에, 예를 들어 제1 3주 주기의 제1일에 및 다시 제2 3주 주기의 제1일에 투여된다 (표 8). 2주기의 유도 치료 후에, 진행, 허용되지 않는 독성 또는 다른 미리 결정된 이유가 있을 때까지 니볼루맙 3주마다 360mg 및 이필리무맙 6주마다 1mg/kg을 계속한다.

표 8: 투여된 치료.

니볼루맙 및 이필리무맙 둘 다는 30분 주입으로서 투여되어야 한다. 니볼루맙이 먼저 투여된다. 이필리무맙은 니볼루맙 주입의 완료로부터 적어도 30분 후에 투여된다. 백금-이중요법은 니볼루맙 또는 이필리무맙 주입 (이필리무맙이 제공되도록 스케줄링된 경우)의 완료로부터 적어도 30분 후에 시작한다. 연구자의 판단으로, 참가자에서 선행 주입 반응이 발생한 경우에 니볼루맙 또는 이필리무맙이 보다 긴 주입 시간 (60분)에 걸쳐 투여될 수 있다.

참가자는 국소, 안구, 관절내, 비강내 및 흡입 코르티코스테로이드 (최소 전신 흡수로)의 사용이 허용된다. 부신 대체 스테로이드 용량 1일 > 10 mg 프레드니손은 허용된다. 예방 (예를 들어, 조영 염료 알레르기)을 위한 또는 비-자가면역 상태 (예를 들어, 접촉 알레르겐에 의해 유발된 지연형 과민 반응)의 치료를 위한 짧은 (3주 미만) 과정의 코르티코스테로이드는 허용된다. 골 전이를 갖는 환자에서의 골격-관련 사건의 예방 또는 감소를 위한 비스포스포네이트 및 RANK-L 억제제의 규칙적 병용 사용은 연구 요법의 제1 용량 전에 개시되는 경우 허용된다. 선행 완화적 방사선요법은 치료하기 적어도 2주 전에 완료되었어야 한다.

파클리탁셀 및 카르보플라틴

참가자는 180분 IV 주입으로서 파클리탁셀 200 mg/m²를 30분 IV 주입으로서 AUC 6의 용량의 카르보플라틴과 함께 3주 주기의 제1일에 받거나 또는 지역 처방 정보에 따른 용량들로 받을 것이다. 주입 시간은 지역 임상시험 표준을 따를 수 있다. 파클리탁셀 투여 계산은 체표면적 계산에 기초하여야 한다. 용량은 참가자의 체중이 기준선 체중 또는 이전 용량 체중의 10% 이내인 경우에 동일하게 유지될 수 있다. 경구 코르티코스테로이드는 파클리탁셀을 투여하기 12시간 및 6시간 전에 덱사메타손 20 mg과 등가인 용량으로 지역 표준에 따라 제공되어야 한다. 경구 또는 정맥내 디펜히드라민 (또는 그의 등가물) 50 mg 및 H2-차단제 (지역 표준 관리에 따름)는 파클리탁셀을 주입하기 30 내지 60분 전에 투여되어야 한다. 파클리탁셀 및/또는 카르보플라틴의 용량은 참가자가 치료를 얼마나 잘 견디는지에 따라 중지, 지연, 감소 또는 중단될 수 있다.

카르보플라틴은 각각의 주기의 제1일에 파클리탁셀 후 제공되어야 하고, 카르보플라틴 용량은 하기와 같은 칼버트 식을 사용하여 계산될 것이다: 카르보플라틴 용량 (mg)은 표적 AUC x ([CrCl (ml/분) + 25])와 같다. 크레아티닌 클리어런스 (CrCl) 계산은 콕크로프트-가울트 식에 기초하고, 가장 최근의 혈청 크레아티닌 및 가장 최근의 체중을 포함하여야 한다. 콕크로프트-가울트 식에 의한 CrCl의 계산이 > 125 mL/분의 결과를 산출한다면, CrCl은 임상시험 표준에 따라 대안적 식에 의해 계산되거나 또는 125 mL/분에서 캡핑되어야 한다는 것을 주목한다. 카르보플라틴의 용량은 지역 표준에 따라 캡핑될 수 있다.

페메트렉세드 및 시스플라틴

페메트렉세드 투여 계산은 체표면적 계산에 기초하여야 한다. 용량은 참가자의 체중이 이전 용량을 계산하는데 사용된 체중의 10% 이내인 경우에 동일하게 유지될 수 있다. 경구 코르티코스테로이드는 페메트렉세드의 투여 전날, 투여 당일 및 투여 다음날에 덱사메타손 4 mg BID와 등가인 용량으로 지역 표준에 따라 제공되어야 한다. 경구 폴산 1일 350 내지 1000 mcg은 페메트렉세드의 제1 용량 1주 전에 시작하여 제공되어야 하며, 적어도 5회 용량의 폴산이 제1 용량 7일 전에 투여되어야 한다. 경구 폴산은 페메트렉세드를 사용한 치료 전반에 걸쳐 및 페메트렉세드의 마지막 용량 후 21일 동안 매일 계속되어야 한다. 비타민 B12 1000 mcg의 근육내 (IM) 주사는 페메트렉세드의 제1 용량 대략 1주 전에 제공되어야 하고, 그 후 페메트렉세드 치료 동안 3주기마다 반복되어야 한다. 비타민 B12의 후속 주사는 페메트렉세드와 동일한 날에 제공될 수 있다 (비-편평 조직학을 갖는 참가자는 페메트렉세드를 예상하고 무작위화 전에 폴산 및 비타민 B12를 시작할 수 있음). 항구토제 예비투약은 지역 표준에 따라 투여될 것이다. 권장 항구토제 치료는 덱사메타손 (지역 표준에 따른 투여; 등가 용량의 또 다른 코르티코스테로이드로 대체될 수 있음) 및 5-HT3 수용체 길항제 (연구자 판단 및 지역 표준 관리에 따른 유형)이다. 항구토제 예비투약의 추가의 사용은 연구자의 판단으로 사용될 수 있다.

참가자는 치료 부문에서 최대 2주기 또는 대조군 부문에서 4주기 동안 3주 치료 주기의 제1일에 지역 표준 실시에 따라 75mg/m² 주입 용량의 시스플라틴과 함께 제1일에 10분 IV 주입으로서 500 mg/m² 용량의 페메트렉세드를 받을 것이다.

시스플라틴은 페메트렉세드 주입의 종료로부터 적어도 30분 후에 참가자에게 투여될 것이다. 시스플라틴에 대한 치료전 수화는 지역 표준 관리에 따를 수 있거나 또는 시스플라틴 주입 전 8 내지 12시간 동안 IV 주입되는 1 내지 2 리터의 유체의 사용 (지역 표준에 따름)이 권장된다. 적절한 수화 및 소변 배출량은 시스플라틴 투여 후 적어도 24시간 동안 유지되어야 한다. 투여 및 모니터링은 지역 표준에 따라 수행되어야 한다. 시스플라틴 주입 후 만니톨의 사용은 또한 지역 표준 관리를 따라야 한다.

시스플라틴 단독을 중단하는 참가자는, 연구자의 판단으로, 나머지 백금-기반 이중요법 주기 (치료 부문에서 최대 2주기 또는 대조군 부문에서 총 4주기) 동안 페메트렉세드/카르보플라틴으로 전환될 수 있다. 이러한 참가자에 대한 페메트렉세드/카르보플라틴의 투여는 페메트렉세드 계속 유지 섹션이 존재 또는 부재하는 하기 페메트렉세드/카르보플라틴의 지침을 따라야 한다.

페메트렉세드 및 카르보플라틴

참가자는 최대 4주기 동안 3주 치료 주기의 제1일에 10분 IV 주입으로서 500 mg/m² 용량의 페메트렉세드에 이어서 제1일에 30분 IV 주입으로서 AUC 5 또는 6의 용량의 카르보플라틴을 받을 것이다. 카르보플라틴의 용량은 상기 기재된 바와 같이 계산될 것이다.

대조군 부문

대조군 부문의 경우, 참가자는 4주기의 조직학-기반 백금 화학요법을 받는다. 편평 조직학을 나타내는 대상체는 카르보플라틴 AUC 6 플러스 파클리탁셀 200 mg/m²를 투여받는다. 비-편평 조직학을 나타내는 대상체는 (i) 카르보플라틴 AUC 5 또는 6 플러스 페메트렉세드 500 mg/m² 또는 (ii) 시스플라틴 75 mg/m² + 페메트렉세드 500 mg/m²를 투여받는다. 연구자는 무작위화 전에 비-편평 조직학을 갖는 참가자가 적격인 경우 시스플라틴을 받을 것인지 아닌지 여부를 결정하여야 한다. 화학요법은 각각의 3주 주기의 제1일에 투여된다. 유도 화학요법 후에 안정한 질환 또는 반응을 갖는 비-편평 조직학을 갖는 참가자는 임의의 페메트렉세드 유지 요법: 질환 진행 또는 허용되지 않는 독성 또는 다른 미리 결정된 이유가 있을 때까지 각각의 3주 주기의 제1일에 500 mg/m² 페메트렉세드를 받는 것이 허용된다.

PD-L1 발현

참가자는 PD-L1 발현에 의해 평가될 것이고, 3개의 군으로 카테고리화될 것이다 (PD-L1 양성, PD-L1 음성 및 PD-L1 정량화불가능). PD-L1 상태는 제출된 종양 샘플에서의 PD-L1 단백질의 IHC 염색에 대한 다코 PD-L1 IHC 28-8 pharmDx 시험에 의해 결정될 것이다. PD-L1 양성은 최소 100개의 평가가능한 종양 세포에서 ≥ 1% 종양 세포 막 염색을 특징으로 한다. PD-L1 음성은 최소 100개의 평가가능한 종양 세포에서 < 1% 종양 세포 막 염색을 특징으로 한다. PD-L1 정량화불가능인 참가자는 정량화가능한 PD-L1 발현이 없는 종양 생검 시편을 갖는다. 시험되었지만 정량화불가능한 PD-L1을 갖는 환자는 PD-L1 음성 참가자로 계층화될 것이다. PD-L1 정량화불가능 집단은 총 무작위화 집단의 10%로 캡핑될 것이다.

화학요법에 대한 용량 감소

화학요법의 용량 감소가 요구될 수 있고, 표 9에 따라 수행될 것이다. 화학요법 용량 감소는 영구적이고; 임의의 화학요법제의 용량이 감소되면, 페메트렉세드 유지 요법을 시작할 때 언급된 것을 제외하고는 후속 주기에서 재증량될 수 없다. 백금-기반 이중 화학치료 요법에서의 각각의 작용제에 대한 용량 감소는 연관되지 않고, 하기 요약된 바와 같이 독립적으로 조정될 수 있다.

표 9: 화학요법제의 용량 조절

연구 집단

대략 700명의 환자가 치료 부문 및 대조군 부문에 1:1 비로 무작위화될 것이다. 참가자는 제7 국제 폐암 연구 협회 분류에 의해 정의된 바와 같이 조직학적으로 확인된 IV기 비소세포 폐암 (NSCLC), 편평 또는 비-편평 조직학을 가져야 한다. 대상체는 IV기 질환에 대한 선행 전신 요법을 받지 않았어야 한다. 대상체는 EGFR/ALK 야생형이어야 하고, ECOG 수행 상태가 ≤ 1이어야 한다. 참가자는 바이오마커 분석을 위한 종양 조직 샘플을 가져야 하며, 참가자는 PD-L1 IHC 시험을 받고 그 결과가 무작위화에 이용가능하여야 하거나 또는 PD-L1 시험이 중앙 실험실에 의해 수행될 것이다. 국부 진행성 질환에 대한 선행 확정적 화학방사선은 화학요법 또는 방사선요법의 마지막 투여 (어느 것이든 마지막으로 제공된 것)가 등록하기 적어도 6개월 전에 일어난 한 허용된다. 화학방사선 요법 후 재발이 있는 국부 진행성 질환 (IIIB기 질환, 구체적으로 치유 옵션이 없는 환자를 지칭함)은 등록하기에 적격이다. 초기 폐암에 대한 선행 보조 또는 신보조 화학요법은 연구 치료를 개시하기 적어도 6개월 전에 완료된 경우 허용된다. 비-CNS 병변에 대한 선행 완화적 방사선요법은 치료하기 적어도 2주 전에 완료되었어야 한다. 제1 치료의 4주 이내에 완화적 방사선요법을 요구할 수 있는 기준선에서의 증후성 종양 병변을 갖는 대상체는 치료 전에 완화적 방사선요법을 받도록 강하게 권장된다.

대상체는 하기 이유 중 임의의 것으로 배제될 것이다. 이용가능한 표적화 억제제 요법에 감수성인 공지된 EGFR 돌연변이 (엑손 19 내의 결실 및 엑손 21 [L858R] 치환 돌연변이를 포함하나 이에 제한되지는 않음)를 갖는 참가자는 배제된다. 비-편평 조직학을 갖는 모든 참가자는 EGFR 돌연변이 상태에 대해 시험되었어야 한다. EGFR 시험은 지역에서 수행되어야 한다. EGFR 시험은 제3자 실험실에 의해 제공되지 않는다. FDA-승인된 또는 지역 보건 기관-승인된 시험의 사용이 강하게 권장된다. 미지의 또는 불확정 EGFR 상태를 갖는 비-편평 조직학의 참가자는 배제된다. 이용가능한 표적화 억제제 요법에 감수성인 공지된 ALK 전위를 갖는 참가자는 배제된다. 시험되는 경우, FDA-승인된 시험의 사용이 강하게 권장된다. 미지의 또는 불확정 ALK 상태를 갖는 참가자는 등록될 수 있다. 비치료 CNS 전이를 갖는 참가자는 배제된다. 참가자는 CNS 전이가 적절하게 치료되고 참가자가 제1 치료 전 적어도 2주 동안 신경계상 기준선으로 복귀되는 경우 (CNS 치료와 관련된 잔류 징후 또는 증상 제외) 적격이다. 추가로, 참가자는 코르티코스테로이드를 중단하거나 또는 제1 치료 전 적어도 2주 동안 안정한 또는 감소하는 용량의 1일 ≤ 10 mg 프레드니손 (또는 등가물)을 받아야 한다. 암종성 수막염을 갖는 참가자는 배제될 것이다. 이전 악성종양 (비-흑색종 피부암 및 상피내 암, 예컨대 하기: 방광암, 위암, 결장암, 자궁경부암/이형성증, 흑색종 또는 유방암 제외)을 갖는 참가자는, 완전 완화가 제1 치료 적어도 2년 전에 달성되지 않았고 연구 기간 동안 어떠한 추가의 요법도 요구되거나 요구될 것으로 예상되지 않는 한 배제된다. 활성인 공지된 또는 의심되는 자가면역 질환을 갖는 참가자. 제I형 당뇨병, 호르몬 대체만을 요구하는 갑상선기능저하증, 전신 치료를 요구하지 않는 피부 장애 (예컨대 백반증, 건선 또는 탈모증), 또는 외부 촉발제의 부재 하에서는 재발할 것으로 예상되지 않는 상태를 갖는 참가자는 등록이 허용된다. 제1 치료의 14일 이내에 코르티코스테로이드 (1일 > 10 mg 프레드니손 등가물) 또는 다른 면역억제 의약을 사용한 전신 치료를 요구하는 상태를 갖는 대상체는 배제된다. 흡입용 또는 국소 스테로이드 및 부신 대체 스테로이드 1일 > 10 mg 프레드니손 등가물은 활성 자가면역 질환의 부재 하에 허용된다.

종점

1차 종점은 전체 생존 (OS)을 결정하는 것이다. 추가의 종점은 (i) PFS 및 ORR; (ii) 상이한 PD-L1 수준을 갖는 참가자에 대한 OS, PFS 및 ORR; (iii) 종양 세포 총 체세포 돌연변이 수 및 그와 ORR, PFS 및 OS와의 연관성; (iv) 유전자 발현 시그너쳐 (예를 들어, 종양 염증성 유전자 발현 시그너쳐, 드라이버 돌연변이, 면역 세포 침윤, 종양 염증, 면역 세포 침윤 등), 드라이브 돌연변이 (예를 들어, STK11, KRAS) 뿐만 아니라 말초 마커 및 혈액 내의 가용성 인자 (예를 들어, 시토카인, solHLA, 가용성 염증성/면역억제 인자) 및 혈액 내의 다른 인자 (예를 들어, MDSC, miRNA) 및 그와 임상 결과 (ORR, PFS 및 OS)와의 연관성; (v) 혈장 순환 유리 DNA를 사용한 혈액 TMB 분석; (vi) AE, SAE 및 선택 AE의 발생률; (vii) 항-니볼루맙 및 항-이필리무맙 항체 및 그와 다른 결과 척도와의 관계; (viii) 니볼루맙 및 이필리무맙의 약동학 (PK) 측정; (ix) EQ-5D-3L 서술적 시스템 및 시각 상사 척도 (EQ-5D VAS); (x) 폐암 증상 점수 (LCSS) 평균 증상 부담 지수 (ASBI); (xi) HCRU 발생률; 및 (xii) 다음 차수 치료 후의 PFS (PFS2).

바이오마커

종양 조직 시편

보관 (또는 신선) FFPE 종양 조직은 등록 전 3개월 이내에 수집되어야 한다. 실행가능한 경우, 기준선 또는 임상 진행 시점에서의 임의적인 신선 생검이 또한 수집될 수 있다. 진행시에 수집된 샘플은 획득 저항성의 생물학의 근원 메카니즘에 관한 중요한 정보를 제공할 수 있고, 따라서 이들 탐색적 연구에서 매우 가치있다.

조직 샘플은 분석적으로 검증되는 IHC 검정을 사용한 PD-L1 상태의 결정을 위해 중앙 실험실로 보내져야 한다. PD-L1 염색된 조직 샘플은 의뢰자에 의해 확인된 중앙 실험실에서 병리학자에 의해 평가될 것이고, 막 염색이 최소 100개의 평가가능한 종양 세포 중 ≥ 1% 종양 세포에서 관찰되는 경우에 PD-L1 발현으로서 점수화될 것이다.

종양 돌연변이 부담과 임상 결과와의 잠재적 연관성을 탐구하기 위해, 종양 조직이 표적화 및/또는 전체 엑솜 서열분석에 의해 평가될 것이다. 유전자 발현 시그너쳐, 예컨대 비제한적으로 염증 과정 및/또는 면역 관련 신호전달과 연관된 것이 또한 임상 결과와의 잠재적 연관성에 대해 표적화 및/또는 전체 트랜스크립톰 RNA 서열분석에 의해 평가될 것이다.

조직은 또한 면역조절 단백질, 예컨대 비제한적으로 PD-L1, PD L2, PD-1, 및 TIL과 연관된 다른 마커 (예를 들어, CD4, CD8, FOXP3)의 존재비를 결정하기 위해 IHC 또는 유사한 방법론에 의해 분석될 수 있다. 이들 데이터는 임상 종점과의 잠재적 연관성에 대해 평가될 것이다.

단일 뉴클레오티드 다형성 (SNP)

전혈이 모든 참가자로부터 수집된 후에 SNP 분석을 위한 게놈 DNA를 생성하도록 처리될 것이다. 이들 분석은 PD-1 및 다른 면역조절 신호전달 경로와 연관된 유전자 내의 SNP에 초점을 맞추어, 이들 유전자 내의 천연 변이가 치료 동안 니볼루맙에 대한 반응 및/또는 유해 사건과 연관되는지를 결정할 것이다. 전혈로부터 유래된 게놈 DNA는 또한 종양 내의 전체 엑솜 서열분석 연구를 위한 배선 대조군에 사용될 수 있다.

혈청 가용성 인자

순환 단백질의 유병률 및 이들이 니볼루맙의 임상 활성에 대해 가질 수 있는 영향을 이해하기 위해, 시토카인, 케모카인 및 다른 관련 면역조정, 혈청-가용성 인자 (예를 들어, 가용성 PD-L1)의 패널의 단백질 농도가 기준선에서 및 치료 동안 조사될 것이다.

혈청 마이크로RNA (miRNA)

마이크로RNA (miRNA)는 mRNA 전사체의 존재비 및 그의 단백질로의 번역을 조절하는 광범위하게 발현되는 소형 RNA이다. 전반적 miRNA 발현 프로파일링은 암 연구에서 점점 더 흔해지고 있고, 질환의 병기 또는 임상 결과와 상관관계가 있는 miRNA 시그너쳐는 현재 다양한 암 유형에 대해 이용가능하다. miRNA의 발현 프로파일링은 또한 약물-반응의 예측 및 전향적 계층화를 위한 분자 마커를 확인하는데 유용할 수 있다. 흥미롭게도, miRNA는 혈청에서 안정하고, 종양에서 과다발현된 miRNA를 나타낼 수 있고/거나 면역계 활성을 반영할 수 있다. 기준선에서 및 치료 동안 각각의 치료 부문에 무작위화된 참가자로부터 취한 혈청은 마이크로어레이 또는 유사한 방법론에 의해 miRNA 함량에 대해 분석될 것이다. 생성된 miRNA 프로파일은 치료 후에 발생하는 miRNA 존재비의 변화, 및 반응 및 생존 데이터와의 연관성에 대해 평가될 것이다. 궁극적으로, 목표는 고유한 면역-관련 및/또는 NSCLC-관련 miRNA 시그너쳐가 존재하는지 및 이들이 니볼루맙 치료에 반응할 가능성이 있는 (또는 가능성이 없는) 환자를 확인하는데 잠재적으로 유용한지를 결정하는 것일 것이다.

골수 유래 억제 세포 (MDSC)

골수 유래 억제 세포는 T 세포 활성화 및 증식을 억제할 수 있는 면역 세포 집단이다. 말초 혈액 중 낮은 치료전 골수 유래 억제 세포 (MDSC) 수준은 면역요법제 이필리무맙으로 치료된 흑색종 환자에서 보다 우수한 OS와 연관될 수 있다. MDSC는 결과와의 연관성을 평가하기 위해 기준선/치료전 및 치료중에 측정될 것이다.

말초 혈액 단핵 세포 (PBMC)

기준선에서 및 치료중에 참가자로부터 취한 전혈 내의 말초 혈액 단핵 세포는 면역 세포 활성을 평가하기 위해 유동 세포측정법 또는 다른 방법 (예를 들어, ELIspot)에 의해 분석될 것이다.

혈장 순환/무세포 DNA (cfDNA)를 사용한 혈액 TMB

순환/무세포 DNA (cfDNA)는 종양 및 비-악성 세포로부터 유출되고 말초 혈류에서 순환하는 것으로 발견될 수 있는 DNA의 작은 단편이다. 악성 세포로부터 유래된 cfDNA는 혈액-유래 혈장으로부터 단리되고 표적화 서열분석-기반 방법 (예를 들어, 차세대 서열분석)을 사용하여 체세포 돌연변이를 포함하나 이에 제한되지는 않는 유전적 특색에 대해 분석될 수 있다. 종양 평가를 위해 약술된 계획된 유전체학 분석을 보완하기 위해, cfDNA를 단리하도록 혈장이 기준선에서 및 치료중에 수집될 것이다. 이들 샘플로부터 유래된 돌연변이 데이터가 종양에서 직접 확인된 것과 비교될 것이다. 돌연변이 부담 (전반적 또는 개별 유전자)의 기준선 및 치료중 변화가 치료 결과와의 연관성에 대해 평가될 것이다. 혈액 내의 돌연변이 부담과 종양 사이의 상관관계가 탐구될 것이다.

2019년 10월 21일에, 본 연구의 임상시험 부문이 사전-명시된 중간 분석에서 그의 1차 종점인 우수한 전체 생존 (OS)을 충족시킨 것으로 발표되었다. 본 연구에서의 비교자는 4주기 이하 동안 화학요법 단독에 이어서 임의적인 유지 요법이었다. 본 연구에서 니볼루맙 플러스 저용량 이필리무맙 및 2주기의 화학요법의 안전성 프로파일은 1차 NSCLC에서 면역요법 및 화학요법 성분의 공지된 안전성 프로파일을 반영하였다.

Claims

(1) 종양의 치료를 필요로 하는 대상체에게 화학요법을 그 화학요법에 대한 표준 기간 미만인 기간 동안 투여하는 것을 포함하는 유도 단계;
(2) (1) 후에 대상체에게 PD-1에 특이적으로 결합하는 항체 또는 그의 항원-결합 부분 ("항-PD-1 항체") 또는 PD-L1에 특이적으로 결합하는 항체 또는 그의 항원-결합 부분 ("항-PD-L1 항체")을 투여하는 것을 포함하는 유도후 단계
를 포함하는, 종양의 치료를 필요로 하는 대상체에서 종양을 치료하는 방법.
종양의 치료를 필요로 하는 대상체에게 항-PD-1 항체 또는 항-PD-L1 항체를 투여하는 것을 포함하며, 여기서 항-PD-1 항체 또는 항-PD-L1 항체를 투여하기 전에, 대상체에게 화학요법을 그 화학요법에 대한 표준 기간 미만인 기간 동안 투여하는 것을 포함하는 유도 단계가 존재하는 것인, 종양의 치료를 필요로 하는 대상체에서 종양을 치료하는 방법.
제1항 또는 제2항에 있어서, 유도 단계가 항-PD-1 항체 또는 항-PD-L1 항체를 투여하는 것을 추가로 포함하는 것인 방법.
제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, CTLA-4에 특이적으로 결합하는 항체 또는 그의 항원-결합 부분 ("항-CTLA-4 항체")을 투여하는 것을 추가로 포함하는 방법.
제4항에 있어서, 항-CTLA-4 항체가 유도 단계 동안 투여되는 것인 방법.
제4항 또는 제5항에 있어서, 항-CTLA-4 항체가 유도후 단계 동안 투여되는 것인 방법.
제4항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 항-CTLA-4 항체가 항-PD-1 항체 또는 항-PD-L1 항체 전 또는 그 후에 투여되는 것인 방법.
제4항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서, 항-CTLA-4 항체가 화학요법 후에 투여되는 것인 방법.
제3항에 있어서, 항-CTLA-4 항체가 항-PD-1 항체 또는 항-PD-L1 항체와 공동으로 투여되는 것인 방법.
제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서, 화학요법이 10주기 미만, 9주기 미만, 8주기 미만, 7주기 미만, 6주기 미만, 5주기 미만, 4주기 미만 또는 3주기 미만 동안 투여되는 것인 방법.
제1항 내지 제10항 중 어느 한 항에 있어서, 화학요법이 5주기, 4주기, 3주기, 2주기 또는 1주기 동안 투여되는 것인 방법.
제1항 내지 제11항 중 어느 한 항에 있어서, 화학요법이 5주기 미만 동안 투여되는 것인 방법.
제12항에 있어서, 화학요법이 4주기 미만 동안 투여되는 것인 방법.
제13항에 있어서, 화학요법이 3주기 미만 동안 투여되는 것인 방법.
제14항에 있어서, 화학요법이 2주기 미만 동안 투여되는 것인 방법.
제1항 내지 제15항 중 어느 한 항에 있어서, 화학요법이 2주기 이하 동안 투여되는 것인 방법.
제1항 내지 제16항 중 어느 한 항에 있어서, 화학요법이 표준 관리 요법을 포함하는 것인 방법.
제1항 내지 제17항 중 어느 한 항에 있어서, 화학요법이 알킬화제, 및 항대사물, 항미세관제, 토포이소머라제 억제제, 세포독성 항생제 또는 그의 임의의 조합을 포함하는 것인 방법.
제1항 내지 제18항 중 어느 한 항에 있어서, 화학요법이 백금-기반 화학요법을 포함하는 것인 방법.
제1항 내지 제19항 중 어느 한 항에 있어서, 화학요법이 시스플라틴, 옥살리플라틴, 카르보플라틴, 네다플라틴, 트리플라틴 테트라니트레이트, 페난트리플라틴, 피코플라틴, 사트라플라틴 또는 그의 임의의 조합을 포함하는 것인 방법.
제1항 내지 제20항 중 어느 한 항에 있어서, 화학요법이 백금-기반 화학요법 및 제2 작용제를 포함하는 것인 방법.
제1항 내지 제21항 중 어느 한 항에 있어서, 화학요법이 백금-기반 화학요법 및 파클리탁셀을 포함하는 것인 방법.
제1항 내지 제21항 중 어느 한 항에 있어서, 화학요법이 백금-기반 화학요법 및 페메트렉세드를 포함하는 것인 방법.
제1항 내지 제22항 중 어느 한 항에 있어서, 화학요법이 카르보플라틴 및 파클리탁셀을 포함하는 것인 방법.
제1항 내지 제21항 및 제23항 중 어느 한 항에 있어서, 화학요법이 카르보플라틴 및 페메트렉세드를 포함하는 것인 방법.
제1항 내지 제21항 및 제23항 중 어느 한 항에 있어서, 화학요법이 시스플라틴 및 페메트렉세드를 포함하는 것인 방법.
제1항 내지 제26항 중 어느 한 항에 있어서, 화학요법이 조직학-기반인 방법.
제1항 내지 제27항 중 어느 한 항에 있어서, 화학요법이 약 2주마다 1회, 약 3주마다 1회, 약 4주마다 1회, 약 5주마다 1회 또는 약 6주마다 1회 투여되는 것인 방법.
제10항 내지 제28항 중 어느 한 항에 있어서, 각각의 주기가 3주인 방법.
제29항에 있어서, 화학요법이 각각의 3주 주기의 제1일에 투여되는 것인 방법.
제1항 내지 제30항 중 어느 한 항에 있어서, 화학요법이 카르보플라틴 AUC 6 및 파클리탁셀 200 mg/m²를 각각의 3주 주기의 제1일에 투여하는 것을 포함하는 것인 방법.
제1항 내지 제30항 중 어느 한 항에 있어서, 화학요법이 카르보플라틴 AUC 5 또는 AUC 6 및 페메트렉세드 500 mg/m²를 투여하는 것을 포함하는 것인 방법.
제1항 내지 제30항 중 어느 한 항에 있어서, 화학요법이 시스플라틴 75 mg/m² 및 페메트렉세드 500 mg/m²를 투여하는 것을 포함하는 것인 방법.
제1항 내지 제33항 중 어느 한 항에 있어서, 항-PD-1 항체가 인간 PD-1에의 결합에 대해 니볼루맙과 교차-경쟁하는 것인 방법.
제1항 내지 제34항 중 어느 한 항에 있어서, 항-PD-1 항체가 니볼루맙과 동일한 에피토프에 결합하는 것인 방법.
제1항 내지 제35항 중 어느 한 항에 있어서, 항-PD-1 항체가 키메라 항체, 인간화 항체, 인간 모노클로날 항체 또는 그의 항원-결합 부분인 방법.
제1항 내지 제36항 중 어느 한 항에 있어서, 항-PD-1 항체가 인간 IgG1 이소형 또는 인간 IgG4 이소형의 중쇄 불변 영역을 포함하는 것인 방법.
제1항 내지 제37항 중 어느 한 항에 있어서, 항-PD-1 항체가 니볼루맙인 방법.
제1항 내지 제37항 중 어느 한 항에 있어서, 항-PD-1 항체가 펨브롤리주맙인 방법.
제1항 내지 제39항 중 어느 한 항에 있어서, 항-PD-1 항체가 0.1 mg/kg 내지 10.0 mg/kg 체중 범위의 용량으로 2, 3 또는 4주마다 1회 투여되는 것인 방법.
제1항 내지 제40항 중 어느 한 항에 있어서, 항-PD-1 항체가 3 mg/kg, 5 mg/kg 또는 10 mg/kg 체중의 용량으로 3주마다 1회 투여되는 것인 방법.
제1항 내지 제39항 중 어느 한 항에 있어서, 항-PD-1 항체가 균일 용량으로 투여되는 것인 방법.
제42항에 있어서, 항-PD-1 항체가 적어도 약 200 mg, 적어도 약 220 mg, 적어도 약 240 mg, 적어도 약 260 mg, 적어도 약 280 mg, 적어도 약 300 mg, 적어도 약 320 mg, 적어도 약 340 mg, 적어도 약 360 mg, 적어도 약 380 mg, 적어도 약 400 mg, 적어도 약 420 mg, 적어도 약 440 mg, 적어도 약 460 mg, 적어도 약 480 mg, 적어도 약 500 mg 또는 적어도 약 550 mg의 균일 용량으로 투여되는 것인 방법.
제42항 또는 제43항에 있어서, 항-PD-1 항체가 균일 용량으로 약 1, 2, 3 또는 4주마다 1회 투여되는 것인 방법.
제1항 내지 제39항, 제43항 및 제44항 중 어느 한 항에 있어서, 항-PD-1 항체가 약 360 mg의 균일 용량으로 약 3주마다 1회 투여되는 것인 방법.
제1항 내지 제39항, 제43항 및 제44항 중 어느 한 항에 있어서, 항-PD-1 항체가 약 240 mg의 균일 용량으로 약 2주마다 1회 투여되는 것인 방법.
제1항 내지 제39항, 제43항 및 제44항 중 어느 한 항에 있어서, 항-PD-1 항체가 약 480 mg의 균일 용량으로 약 4주마다 1회 투여되는 것인 방법.
제1항 내지 제33항 중 어느 한 항에 있어서, 항-PD-L1 항체가 키메라 항체, 인간화 항체, 인간 모노클로날 항체 또는 그의 항원-결합 부분인 방법.
제1항 내지 제33항 및 제48항 중 어느 한 항에 있어서, 항-PD-L1 항체가 인간 IgG1 이소형의 중쇄 불변 영역을 포함하는 것인 방법.
제1항 내지 제33항, 제48항 및 제49항 중 어느 한 항에 있어서, 항-PD-L1 항체가 인간 PD-L1에의 결합에 대해 아테졸리주맙, 두르발루맙 및 아벨루맙으로부터 선택된 항체와 교차-경쟁하는 것인 방법.
제1항 내지 제33항 및 제48항 내지 제50항 중 어느 한 항에 있어서, 항-PD-L1 항체가 아테졸리주맙, 두르발루맙 및 아벨루맙으로부터 선택된 항체와 인간 PD-L1 상의 동일한 에피토프에 결합하는 것인 방법.
제1항 내지 제33항 및 제48항 내지 제51항 중 어느 한 항에 있어서, 항-PD-L1 항체가 아테졸리주맙, 두르발루맙 또는 아벨루맙인 방법.
제1항 내지 제33항 및 제48항 내지 제52항 중 어느 한 항에 있어서, 항-PD-L1 항체가 0.1 mg/kg 내지 15.0 mg/kg 체중 범위의 용량으로 2, 3 또는 4주마다 1회 투여되는 것인 방법.
제1항 내지 제33항 및 제48항 내지 제53항 중 어느 한 항에 있어서, 항-PD-L1 항체가 3 mg/kg 또는 5 mg/kg 체중의 용량으로 2주마다 1회 투여되는 것인 방법.
제1항 내지 제33항 및 제48항 내지 제53항 중 어느 한 항에 있어서, 항-PD-L1 항체가 10 mg/kg 체중의 용량으로 3주마다 1회 투여되는 것인 방법.
제1항 내지 제33항 및 제48항 내지 제53항 중 어느 한 항에 있어서, 항-PD-L1 항체가 균일 용량으로 투여되는 것인 방법.
제56항에 있어서, 항-PD-L1 항체가 적어도 약 240 mg, 적어도 약 300 mg, 적어도 약 320 mg, 적어도 약 400 mg, 적어도 약 480 mg, 적어도 약 500 mg, 적어도 약 560 mg, 적어도 약 600 mg, 적어도 약 640 mg, 적어도 약 700 mg, 적어도 720 mg, 적어도 약 800 mg, 적어도 약 880 mg, 적어도 약 900 mg, 적어도 960 mg, 적어도 약 1000 mg, 적어도 약 1040 mg, 적어도 약 1100 mg, 적어도 약 1120 mg, 적어도 약 1200 mg, 적어도 약 1280 mg, 적어도 약 1300 mg, 적어도 약 1360 mg, 적어도 약 1400 mg 또는 적어도 약 1500 mg의 균일 용량으로 투여되는 것인 방법.
제56항 또는 제57항에 있어서, 항-PD-L1 항체가 균일 용량으로 약 1, 2, 3 또는 4주마다 1회 투여되는 것인 방법.
제1항 내지 제33항, 제48항 내지 제53항, 제57항 및 제58항 중 어느 한 항에 있어서, 항-PD-L1 항체가 약 1200 mg의 균일 용량으로 약 3주마다 1회 투여되는 것인 방법.
제1항 내지 제59항 중 어느 한 항에 있어서, 항-CTLA-4 항체가 키메라, 인간화 또는 인간 모노클로날 항체 또는 그의 부분인 방법.
제1항 내지 제60항 중 어느 한 항에 있어서, 항-CTLA-4 항체가 인간 IgG1 이소형의 중쇄 불변 영역을 포함하는 것인 방법.
제1항 내지 제61항 중 어느 한 항에 있어서, 항-CTLA-4 항체가 이필리무맙인 방법.
제1항 내지 제62항 중 어느 한 항에 있어서, 항-CTLA-4 항체가 트레멜리무맙인 방법.
제1항 내지 제63항 중 어느 한 항에 있어서, 항-CTLA-4 항체가 인간 CTLA-4에의 결합에 대해 이필리무맙과 교차-경쟁하는 것인 방법.
제1항 내지 제64항 중 어느 한 항에 있어서, 항-CTLA-4 항체가 적어도 약 0.1 mg/kg 내지 적어도 약 10.0 mg/kg 체중 범위의 용량으로 약 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 또는 12주마다 1회 투여되는 것인 방법.
제1항 내지 제65항 중 어느 한 항에 있어서, 항-CTLA-4 항체가 약 1 mg/kg 체중의 용량으로 약 6주마다 1회 투여되는 것인 방법.
제1항 내지 제65항 중 어느 한 항에 있어서, 항-CTLA-4 항체가 약 3 mg/kg 체중의 용량으로 약 12주마다 1회 투여되는 것인 방법.
제1항 내지 제67항 중 어느 한 항에 있어서, 항-CTLA-4 항체가 균일 용량으로 투여되는 것인 방법.
제1항 내지 제68항 중 어느 한 항에 있어서,
(i) 항-PD-1 항체가 약 360 mg의 균일 용량으로 약 3주마다 1회 투여되고,
(ii) 항-CTLA-4 항체가 약 1 mg/kg 체중의 용량으로 약 6주마다 1회 투여되는 것인 방법.
제1항 내지 제69항 중 어느 한 항에 있어서,
(i) 항-PD-1 항체가 약 360 mg의 균일 용량으로 약 3주마다 1회 투여되고;
(ii) 항-CTLA-4 항체가 약 1 mg/kg 체중의 용량으로 약 6주마다 1회 투여되고;
(iii) 화학요법이 카르보플라틴 AUC 6 및 파클리탁셀 200 mg/m²를 각각의 3주 주기의 제1일에 투여하는 것을 포함하는 것인 방법.
제1항 내지 제69항 중 어느 한 항에 있어서,
(i) 항-PD-1 항체가 약 360 mg의 균일 용량으로 약 3주마다 1회 투여되고;
(ii) 항-CTLA-4 항체가 약 1 mg/kg 체중의 용량으로 약 6주마다 1회 투여되고;
(iii) 화학요법이 카르보플라틴 AUC 5 및 페메트렉세드 500 mg/m²를 각각의 3주 주기의 제1일에 투여하는 것을 포함하는 것인 방법.
제1항 내지 제69항 중 어느 한 항에 있어서,
(i) 항-PD-1 항체가 약 360 mg의 균일 용량으로 약 3주마다 1회 투여되고;
(ii) 항-CTLA-4 항체가 약 1 mg/kg 체중의 용량으로 약 6주마다 1회 투여되고;
(iii) 화학요법이 카르보플라틴 AUC 6 및 페메트렉세드 500 mg/m²를 각각의 3주 주기의 제1일에 투여하는 것을 포함하는 것인 방법.
제1항 내지 제69항 중 어느 한 항에 있어서,
(i) 항-PD-1 항체가 약 360 mg의 균일 용량으로 약 3주마다 1회 투여되고;
(ii) 항-CTLA-4 항체가 약 1 mg/kg 체중의 용량으로 약 6주마다 1회 투여되고;
(iii) 화학요법이 시스플라틴 75 mg/m² 및 페메트렉세드 500 mg/m²를 각각의 3주 주기의 제1일에 투여하는 것을 포함하는 것인 방법.
제70항 내지 제73항 중 어느 한 항에 있어서, 화학요법이 3주기 미만 동안 투여되는 것인 방법.
제70항 내지 제74항 중 어느 한 항에 있어서, 화학요법이 2주기 동안 투여되는 것인 방법.
제1항 내지 제75항 중 어느 한 항에 있어서, 대상체가 투여 후 적어도 약 1개월, 적어도 약 2개월, 적어도 약 3개월, 적어도 약 4개월, 적어도 약 5개월, 적어도 약 6개월, 적어도 약 7개월, 적어도 약 8개월, 적어도 약 9개월, 적어도 약 10개월, 적어도 약 11개월, 적어도 약 1년, 적어도 약 18개월, 적어도 약 2년, 적어도 약 3년, 적어도 약 4년 또는 적어도 약 5년의 무진행 생존을 나타내는 것인 방법.
제1항 내지 제76항 중 어느 한 항에 있어서, 대상체가 투여 후 적어도 약 1개월, 적어도 약 2개월, 적어도 약 3개월, 적어도 약 4개월, 적어도 약 5개월, 적어도 약 6개월, 적어도 약 7개월, 적어도 약 8개월, 적어도 약 9개월, 적어도 약 10개월, 적어도 약 11개월, 적어도 약 1년, 적어도 약 14개월, 적어도 약 16개월, 적어도 약 18개월, 적어도 약 20개월, 적어도 약 22개월, 적어도 약 2년, 적어도 약 3년, 적어도 약 4년 또는 적어도 약 5년의 전체 생존을 나타내는 것인 방법.
제1항 내지 제77항 중 어느 한 항에 있어서, 대상체가 적어도 약 15%, 적어도 약 20%, 적어도 약 25%, 적어도 약 30%, 약 35%, 약 40%, 약 45%, 약 50%, 약 55%, 약 60%, 약 65%, 약 70%, 약 75%, 약 80%, 약 85%, 약 90%, 약 95% 또는 약 100%의 객관적 반응률을 나타내는 것인 방법.
제1항 내지 제78항 중 어느 한 항에 있어서, 종양이 높은 종양 돌연변이 부담 (TMB)인 TMB 상태를 갖는 것인 방법.
제79항에 있어서, TMB 상태가 종양 내의 핵산을 서열분석하고 서열분석된 핵산 내의 게놈 변경을 확인함으로써 결정되는 것인 방법.
제80항에 있어서, 게놈 변경이
(i) 1개 이상의 체세포 돌연변이;
(ii) 1개 이상의 비동의 돌연변이;
(iii) 1개 이상의 미스센스 돌연변이;
(iv) 염기 쌍 치환, 염기 쌍 삽입, 염기 쌍 결실, 카피수 변경 (CNA), 유전자 재배열 및 그의 임의의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 1개 이상의 변경; 또는
(v) (i)-(iv)의 임의의 조합
을 포함하는 것인 조성물.
제79항 내지 제81항 중 어느 한 항에 있어서, 높은 TMB가 적어도 210, 적어도 215, 적어도 220, 적어도 221, 적어도 222, 적어도 223, 적어도 224, 적어도 225, 적어도 226, 적어도 227, 적어도 228, 적어도 229, 적어도 230, 적어도 231, 적어도 232, 적어도 233, 적어도 234, 적어도 235, 적어도 236, 적어도 237, 적어도 238, 적어도 239, 적어도 240, 적어도 241, 적어도 242, 적어도 243, 적어도 244, 적어도 245, 적어도 246, 적어도 247, 적어도 248, 적어도 249, 적어도 250, 적어도 255, 적어도 260, 적어도 265, 적어도 270, 적어도 275, 적어도 280, 적어도 285, 적어도 290, 적어도 295, 적어도 300, 적어도 305, 적어도 310, 적어도 315, 적어도 320, 적어도 325, 적어도 330, 적어도 335, 적어도 340, 적어도 345, 적어도 350, 적어도 355, 적어도 360, 적어도 365, 적어도 370, 적어도 375, 적어도 380, 적어도 385, 적어도 390, 적어도 395, 적어도 400, 적어도 405, 적어도 410, 적어도 415, 적어도 420, 적어도 425, 적어도 430, 적어도 435, 적어도 440, 적어도 445, 적어도 450, 적어도 455, 적어도 460, 적어도 465, 적어도 470, 적어도 475, 적어도 480, 적어도 485, 적어도 490, 적어도 495 또는 적어도 500의 점수를 갖는 것인 조성물.
제79항 내지 제82항 중 어느 한 항에 있어서, 대상체의 TMB 상태가 참조 TMB 값과 비교되며, 여기서 대상체의 TMB 상태는 참조 TMB 값의 가장 높은 분위수 내에 있거나 또는 여기서 대상체의 TMB 상태는 참조 TMB 값의 상위 삼분위수 내에 있는 것인 조성물.
제79항 내지 제83항 중 어느 한 항에 있어서, 생물학적 샘플이 종양 조직 생검, 액체 생검, 혈액, 혈청, 혈장, 엑소RNA, 순환 종양 세포, ctDNA, cfDNA 또는 그의 임의의 조합을 포함하는 것인 조성물.
제79항 내지 제84항 중 어느 한 항에 있어서, TMB 상태가
(i) 게놈 서열분석,
(ii) 엑솜 서열분석,
(iii) 게놈 프로파일링, 또는
(iv) (i)-(iii)의 임의의 조합
에 의해 결정되는 것인 조성물.
제85항에 있어서, 게놈 프로파일이 ABL1, BRAF, CHEK1, FANCC, GATA3, JAK2, MITF, PDCD1LG2, RBM10, STAT4, ABL2, BRCA1, CHEK2, FANCD2, GATA4, JAK3, MLH1, PDGFRA, RET, STK11, ACVR1B, BRCA2, CIC, FANCE, GATA6, JUN, MPL, PDGFRB, RICTOR, SUFU, AKT1, BRD4, CREBBP, FANCF, GID4 (C17orf39), KAT6A (MYST3), MRE11A, PDK1, RNF43, SYK, AKT2, BRIP1, CRKL, FANCG, GLI1, KDM5A, MSH2, PIK3C2B, ROS1, TAF1, AKT3, BTG1, CRLF2, FANCL, GNA11, KDM5C, MSH6, PIK3CA, RPTOR, TBX3, ALK, BTK, CSF1R, FAS, GNA13, KDM6A, MTOR, PIK3CB, RUNX1, TERC, AMER1 (FAM123B), C11orf30 (EMSY), CTCF, FAT1, GNAQ, KDR, MUTYH, PIK3CG, RUNX1T1, TERT (프로모터만), APC, CARD11, CTNNA1, FBXW7, GNAS, KEAP1, MYC, PIK3R1, SDHA, TET2, AR, CBFB, CTNNB1, FGF10, GPR124, KEL, MYCL (MYCL1), PIK3R2, SDHB, TGFBR2, ARAF, CBL, CUL3, FGF14, GRIN2A, KIT, MYCN, PLCG2, SDHC, TNFAIP3, ARFRP1, CCND1, CYLD, FGF19, GRM3, KLHL6, MYD88, PMS2, SDHD, TNFRSF14, ARID1A, CCND2, DAXX, FGF23, GSK3B, KMT2A (MLL), NF1, POLD1, SETD2, TOP1, ARID1B, CCND3, DDR2, FGF3, H3F3A, KMT2C (MLL3), NF2, POLE, SF3B1, TOP2A, ARID2, CCNE1, DICER1, FGF4, HGF, KMT2D (MLL2), NFE2L2, PPP2R1A, SLIT2, TP53, ASXL1, CD274, DNMT3A, FGF6, HNF1A, KRAS, NFKBIA, PRDM1, SMAD2, TSC1, ATM, CD79A, DOT1L, FGFR1, HRAS, LMO1, NKX2-1, PREX2, SMAD3, TSC2, ATR, CD79B, EGFR, FGFR2, HSD3B1, LRP1B, NOTCH1, PRKAR1A, SMAD4, TSHR, ATRX, CDC73, EP300, FGFR3, HSP90AA1, LYN, NOTCH2, PRKCI, SMARCA4, U2AF1, AURKA, CDH1, EPHA3, FGFR4, IDH1, LZTR1, NOTCH3, PRKDC, SMARCB1, VEGFA, AURKB, CDK12, EPHA5, FH, IDH2, MAGI2, NPM1, PRSS8, SMO, VHL, AXIN1, CDK4, EPHA7, FLCN, IGF1R, MAP2K1, NRAS, PTCH1, SNCAIP, WISP3, AXL, CDK6, EPHB1, FLT1, IGF2, MAP2K2, NSD1, PTEN, SOCS1, WT1, BAP1, CDK8, ERBB2, FLT3, IKBKE, MAP2K4, NTRK1, PTPN11, SOX10, XPO1, BARD1, CDKN1A, ERBB3, FLT4, IKZF1, MAP3K1, NTRK2, QKI, SOX2, ZBTB2, BCL2, CDKN1B, ERBB4, FOXL2, IL7R, MCL1, NTRK3, RAC1, SOX9, ZNF217, BCL2L1, CDKN2A, ERG, FOXP1, INHBA, MDM2, NUP93, RAD50, SPEN, ZNF703, BCL2L2, CDKN2B, ERRFI1, FRS2, INPP4B, MDM4, PAK3, RAD51, SPOP, BCL6, CDKN2C, ESR1, FUBP1, IRF2, MED12, PALB2, RAF1, SPTA1, BCOR, CEBPA, EZH2, GABRA6, IRF4, MEF2B, PARK2, RANBP2, SRC, BCORL1, CHD2, FAM46C, GATA1, IRS2, MEN1, PAX5, RARA, STAG2, BLM, CHD4, FANCA, GATA2, JAK1, MET, PBRM1, RB1, STAT3 및 그의 임의의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 1개 이상의 유전자를 포함하는 것인 조성물.
제79항 내지 제86항 중 어느 한 항에 있어서,
(i) 종양이 비소세포 암종을 포함하거나,
(ii) 종양이 종양을 치료하기 위한 적어도 1종의 선행 차수 요법 후에 재발성 또는 불응성이거나, 또는
(iii) (i) 및 (ii) 둘 다인 조성물.
제85항에 있어서, 게놈 프로파일이 파운데이션원(FOUNDATIONONE)® CDX™를 포함하는 것인 조성물.
제79항 내지 제88항 중 어느 한 항에 있어서, 종양이 서열분석된 게놈의 메가염기당 적어도 약 10개의 돌연변이의 TMB를 갖는 것인 조성물.
제1항 내지 제89항 중 어느 한 항에 있어서, 종양이 폐암, 신세포 암종, 난소암, 결장직장암, 위장암, 식도암, 방광암, 폐암 및 흑색종으로부터 선택된 것인 방법.
제1항 내지 제89항 중 어느 한 항에 있어서, 종양이 폐암, 신세포 암종, 난소암, 결장직장암, 위장암, 식도암, 방광암, 폐암 또는 흑색종으로부터 유래된 것인 방법.
제1항 내지 제91항 중 어느 한 항에 있어서, 종양이 비소세포 폐암 (NSCLC) 또는 소세포 폐암 (SCLC)으로부터 유래된 것인 방법.
제1항 내지 제92항 중 어느 한 항에 있어서, 종양이 NSCLC로부터 유래된 것인 방법.
제1항 내지 제93항 중 어느 한 항에 있어서, 종양이 IV기 NSCLC로부터 유래된 것인 방법.
제93항 또는 제94항에 있어서, NSCLC가 편평 NSCLC인 방법.
제93항 또는 제94항에 있어서, NSCLC가 비-편평 NSCLC인 방법.
제1항 내지 제96항 중 어느 한 항에 있어서, 종양이 국부 진행성, 진행성 또는 전이성인 방법.
제1항 내지 제97항 중 어느 한 항에 있어서, 종양이 불응성 또는 재발성인 방법.
제1항 내지 제98항 중 어느 한 항에 있어서, 종양이 종양을 치료하기 위한 적어도 1종의 선행 요법 후에 불응성이며, 여기서 적어도 1종의 선행 요법은 표준 관리 요법을 포함하는 것인 방법.
제99항에 있어서, 적어도 1종의 선행 요법이 선행 화학요법을 포함하는 것인 방법.
제100항에 있어서, 선행 화학요법이 백금-기반 화학요법인 방법.
제1항 내지 제101항 중 어느 한 항에 있어서, 종양 세포의 적어도 1%가 막 PD-L1 발현을 나타내는 것인 방법.
제1항 내지 제102항 중 어느 한 항에 있어서, 종양 세포의 적어도 5%가 막 PD-L1 발현을 나타내는 것인 방법.
제1항 내지 제103항 중 어느 한 항에 있어서, 항-PD-1 항체 및 화학요법이 동일한 날에 투여되는 것인 방법.
제1항 내지 제103항 중 어느 한 항에 있어서, 항-PD-1 항체 및 화학요법이 상이한 날에 투여되는 것인 방법.
제1항 내지 제104항 중 어느 한 항에 있어서, 항-PD-1 항체의 용량, 항-CTLA-4 항체의 용량 및 화학요법의 용량이 모두 동일한 날에 투여되는 것인 방법.
제1항 내지 제104항 중 어느 한 항에 있어서,
(i) 항-PD-1 항체가 3주마다 1회 투여되고,
(ii) 항-CTLA-4 항체가 6주마다 1회 투여되고,
(iii) 화학요법이 2주기 동안 3주마다 1회 투여되며;
여기서 항-PD-1 항체의 용량, 항-CTLA-4 항체의 용량 및 화학요법의 용량은 모두 제1 3주 주기의 제1일에 투여되는 것인 방법.
제107항에 있어서, 항-PD-1 항체의 용량 및 화학요법의 용량이 제2 3주 주기의 제1일에 투여되는 것인 방법.
제107항 또는 제108항에 있어서, 항-PD-1 항체의 용량 및 항-CTLA-4 항체의 용량이 제3 3주 주기의 제1일에 투여되는 것인 방법.
제1항 내지 제109항 중 어느 한 항에 있어서, 유도후 단계의 제1 투여와 유도 단계의 마지막 투여 사이의 기간이 약 1일, 2일, 3일, 4일, 5일, 6일, 7일, 8일, 9일, 10일, 11일, 12일, 13일, 14일 (2주), 15일, 16일, 17일, 18일, 19일, 20일, 21일, 22일, 23일, 24일, 25일, 26일, 27일, 28일, 29일, 30일 (1개월), 31일 (1개월), 5주, 6주, 7주, 8주, 2개월 또는 3개월 이하인 방법.
제1항 내지 제98항 및 제102항 내지 제110항 중 어느 한 항에 있어서, 종양이 유도 단계 동안 또는 그 후에 화학요법에 불응성이 아닌 것인 방법.