KR20210064155A - 리튬 이차 전지용 양극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지 - Google Patents

리튬 이차 전지용 양극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지 Download PDF

Info

Publication number
KR20210064155A
KR20210064155A KR1020210067098A KR20210067098A KR20210064155A KR 20210064155 A KR20210064155 A KR 20210064155A KR 1020210067098 A KR1020210067098 A KR 1020210067098A KR 20210067098 A KR20210067098 A KR 20210067098A KR 20210064155 A KR20210064155 A KR 20210064155A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
active material
lithium secondary
secondary battery
metal
lithium
Prior art date
Application number
KR1020210067098A
Other languages
English (en)
Other versions
KR102342670B1 (ko
Inventor
조용목
이영훈
정현제
Original Assignee
삼성에스디아이 주식회사
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 삼성에스디아이 주식회사 filed Critical 삼성에스디아이 주식회사
Priority to KR1020210067098A priority Critical patent/KR102342670B1/ko
Publication of KR20210064155A publication Critical patent/KR20210064155A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR102342670B1 publication Critical patent/KR102342670B1/ko

Links

Images

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/362—Composites
    • H01M4/366—Composites as layered products
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052—Li-accumulators
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H01M4/483—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides for non-aqueous cells
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H01M4/485—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of mixed oxides or hydroxides for inserting or intercalating light metals, e.g. LiTi2O4 or LiTi2OxFy
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H01M4/52—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of nickel, cobalt or iron
    • H01M4/525—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of nickel, cobalt or iron of mixed oxides or hydroxides containing iron, cobalt or nickel for inserting or intercalating light metals, e.g. LiNiO2, LiCoO2 or LiCoOxFy
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/62—Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052—Li-accumulators
    • H01M10/0525—Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M2004/026—Electrodes composed of, or comprising, active material characterised by the polarity
    • H01M2004/028—Positive electrodes
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
  • Secondary Cells (AREA)

Abstract

본 개시는 리튬 이차 전지용 양극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지에 관한 것이다. 일 실시예에 따른 리튬 이차 전지용 양극 활물질은, 층상 구조를 갖는 산화물 코어, 및 상기 산화물 코어 표면의 적어도 일부에 위치하며, 금속산화물을 포함하는 표면층을 포함하는 리튬 이차 전지용 양극 활물질이되, 상기 금속산화물은 Ti, Zr, F, Mg, Al, P 및 이들의 조합으로부터 선택된 적어도 하나의 제1 금속, 및 적어도 하나의 제2 금속을 포함하며, 상기 제1 금속 및 제2 금속은 서로 상이하고, 상기 제1 금속은 상기 리튬 이차 전지용 양극 활물질 전체에 대해 0.01몰% 내지 0.2 몰%로 포함되고, 상기 제2 금속은 상기 리튬 이차 전지용 양극 활물질 전체에 대해 0.02몰% 내지 0.5 몰%로 포함될 수 있다.

Description

리튬 이차 전지용 양극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지{POSITIVE ELECTRODE FOR RECHARGEABLE LITHIUM BATTERY AND RECHARGEABLE LITHIUM BATTERY INCLUDING SAME}
본 개시는 리튬 이차 전지용 양극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지에 관한 것이다.
최근 첨단 전자산업의 발달로 전자 장비의 소형화 및 경량화가 가능하게 됨에 따라 휴대용 전자 기기의 사용이 증대되고 있다. 이러한 휴대용 전자 기기의 전원으로는 높은 에너지 밀도를 가지면서도 오래 사용할 수 있는 리튬 이차 전지가 널리 이용되고 있다.
리튬 이차 전지의 핵심 소재로는 양극 활물질을 포함하는 양극, 음극 활물질을 포함하는 음극, 전해질, 세퍼레이터 등이 있다.
최근에는 리튬 이차 전지의 용도가 휴대 전자 기기에서 전동공구, 자동차 등의 산업으로 확장됨에 따라 리튬 이차 전지의 고용량화를 위한 연구가 활발하다. 구체적으로, 고온 및 고전압 환경에서도 리튬 이차 전지의 우수한 수명 및 저장 특성을 확보하기 위하여 상기 리튬 이차 전지의 핵심 소재 중 양극 활물질의 성능 개선에 대한 다양한 연구가 진행되고 있다.
본 개시는, 고전압화를 구현하면서도 저항 특성 및 저장 특성이 우수한 리튬 이차 전지용 양극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지를 제공하고자 한다.
일 측면에서, 본 개시는, 층상 구조를 갖는 산화물 코어, 및 상기 산화물 코어 표면의 적어도 일부에 위치하며, 금속산화물을 포함하는 표면층을 포함하는 리튬 이차 전지용 양극 활물질이되, 상기 금속산화물은 Ti, Zr, F, Mg, Al, P 및 이들의 조합으로부터 선택된 적어도 하나의 제1 금속, 및 적어도 하나의 제2 금속을 포함하며, 상기 제1 금속 및 제2 금속은 서로 상이하고, 상기 제1 금속은 상기 리튬 이차 전지용 양극 활물질 전체에 대해 0.01몰% 내지 0.2 몰%로 포함되고, 상기 제2 금속은 상기 리튬 이차 전지용 양극 활물질 전체에 대해 0.02몰% 내지 0.5 몰%로 포함되는 리튬 이차 전지용 양극 활물질을 제공한다.
다른 측면에서, 본 개시는, 양극, 음극 및 전해액을 포함하고, 상기 양극은 일 실시예에 따른 리튬 이차 전지용 양극 활물질을 포함하는 리튬 이차 전지를 제공한다.
본 개시의 일 실시예에 따른 리튬 이차 전지용 양극 활물질은 표면 저항을 현저하게 감소시킬 수 있기 때문에 고전압화가 가능하여 이를 리튬 이차 전지에 적용하는 경우 고온 장기 특성이 우수한 리튬 이차 전지를 구현할 수 있다.
또한, 본 개시에 따른 리튬 이차 전지용 양극 활물질을 리튬 이차 전지에 적용하는 경우 저장 특성 및 수명 특성을 보다 향상시킬 수 있다.
도 1은 본 기재의 일 실시예에 따른 리튬 이차 전지의 구조를 개략적으로 나타낸 것이다.
도 2는 실시예 10 및 비교예 1, 3, 4에 따라 제조된 리튬 이차 전지의 EIS 결과를 나타낸 것이다.
이하, 첨부한 도면을 참고로 하여 본 발명의 여러 실시예들에 대하여 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있도록 상세히 설명한다. 본 발명은 여러 가지 상이한 형태로 구현될 수 있으며 여기에서 설명하는 실시예들에 한정되지 않는다.
본 발명을 명확하게 설명하기 위해서 설명과 관계없는 부분은 생략하였으며, 명세서 전체를 통하여 동일 또는 유사한 구성요소에 대해서는 동일한 참조 부호를 붙이도록 한다.
또한, 도면에서 나타난 각 구성의 크기 및 두께는 설명의 편의를 위해 임의로 나타내었으므로, 본 발명이 반드시 도시된 바에 한정되지 않는다.
또한, 명세서 전체에서, 어떤 부분이 어떤 구성요소를 "포함" 한다고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성요소를 더 포함할 수 있는 것을 의미한다.
명세서 전체에서, "내지"는 상한 값 및 하한 값을 모두 포함하는 것을 의미한다. 예를 들어, 1 내지 10은 1 이상 및 10 이하의 범위를 나타낸다.
본 개시의 일 실시예에 따른 리튬 이차 전지용 양극 활물질은, 층상 구조를 갖는 산화물 코어 및 상기 산화물 입자 코어의 적어도 일부에 위치하며, 금속산화물을 포함하는 표면층을 포함할 수 있다.
먼저, 상기 층상 구조를 갖는 산화물 코어는, 예를 들면, 리튬 코발트계 산화물 입자일 수 있다. 보다 구체적으로, 상기 층상 구조를 갖는 산화물 코어는 하기 화학식 1로 표현되는 것일 수 있다.
[화학식 1]
Li1±x1 Co1-x2-x3 M1x2M2x3O2
상기 화학식 1에서, 0 < x1 < 0.05, 0.005 ≤ x2 ≤ 0.02, 0.005 ≤ x3 ≤ 0.025 이고, M1은 Mg, Al, Co, Ni, K, Na, Ca, Si, Fe, Cu, Zn, Ti, Sn, V, Ge, Ga, B, P, Se, Bi, As, Zr, Mn, Cr, Ge, Sr, V, Sc, Y 및 이들의 조합으로부터 선택된 하나이며, M2는 Al, Mg, Co, Ni, K, Na, Ca, Si, Fe, Cu, Zn, Ti, Sn, V, Ge, Ga, B, P, Se, Bi, As, Zr, Mn, Cr, Ge, Sr, V, Sc, Y 및 이들의 조합으로부터 선택된 하나이다.
리튬 코발트계 산화물, 예를 들면, LiCoO2는 R-3m 능면정계(rhombohedral)의 층상형 구조를 갖는다. 구체적으로, LiCoO2는 리튬, 코발트 및 산소가 암염(rock salt) 구조의 [111] 결정 면을 따라서 규칙적으로 O-Li-O-Co-O-Li-O-Co-O 배열된 구조를 갖고, 이를 O3형 층상 구조라고 한다.
이러한 리튬 코발트계 산화물을 포함하는 양극 활물질을 리튬 이차 전지에 적용하고, 리튬 이차 전지를 충전하면, 상기 리튬 코발트계 산화물의 결정 격자(crystal lattice)에서 리튬 이온이 격자 밖으로 디인터칼레이션(deintercalation)된다.
그런데, 충전 전압이 높아지면, 리튬 코발트계 산화물의 결정 격자에서 디인터칼레이션 되는 리튬 이온의 양이 증가하여, 상기 O3형 층상 구조의 적어도 일부가 결정 격자에 Li이 존재하지 않는 O1형 층상 구조(O1 상)로 상전이 될 수 있다. 이에 따라 충전 전압이 4.52V 이상(풀 셀 기준)인 범위에서는 리튬 코발트계 산화물의 결정 격자 내에 O3형 층상 구조와 O1형 층상 구조가 모두 존재하는 H1-3형 층상 구조(H1-3 상)로 상전이 될 수 있다.
이와 같이 O3형 층상 구조에서 H1-3형 층상 구조 및 O1형 층상 구조로의 상전이는 적어도 부분적으로 비가역적이고, H1-3형 층상 구조 및 O1형 층상 구조에서는 인터칼레이션/디인터칼레이션될 수 있는 리튬 이온이 감소된다. 따라서, 이러한 상전이가 일어나는 경우, 리튬 이차 전지의 저장 및 수명 특성 등이 급격하게 저하될 수 밖에 없다.
그러나 상기한 바와 같이, 리튬 코발트계 산화물 입자의 코발트 자리를 M1 및 M2와 같이 적어도 2종의 원소를 각각 x2 및 x3 함량 범위로 도핑하는 경우, 고온 및 고전압 환경하에서도 리튬 코발트계 산화물 입자의 결정 구조에 대한 구조적 안정성을 향상시킬 수 있으며, 이에 따라 수명 및 저장 특성이 우수한 양극 활물질을 구현할 수 있다.
보다 구체적으로, 상기 화학식 1에서 x2 및 x3는 하기 식 1의 범위를 만족하는 것일 수 있다. 층상 구조를 갖는 산화물 입자의 코발트 자리에 도핑되는 M1 및 M2의 함량이 하기 식 1을 만족하는 경우 우수한 수명 및 저장 특성을 갖는 리튬 이차 전지를 구현할 수 있다.
[식 1]
0.01 ≤ x2 ≤ 0.015
0.01 ≤ x3 ≤ 0.02
또한, 상기 화학식 1에서 x2 및 x3는 하기 식 2의 범위를 만족하는 것일 수 있다. 층상 구조를 갖는 산화물 입자의 코발트 자리에 도핑되는 M1 및 M2의 함량이 하기 식 2를 만족하는 경우 우수한 저항 및 저장 특성을 갖는 리튬 이차 전지를 구현할 수 있다.
[식 2]
0.02 ≤ x2 + x3 ≤ 0.03
상기 화학식 1에서 x2 및 x3는 하기 식 3의 범위를 만족하는 것일 수 있다. 층상 구조를 갖는 산화물 입자의 코발트 자리에 도핑되는 M1 및 M2의 함량이 하기 식 3을 만족하는 경우 우수한 수명 및 저장 특성을 갖는 리튬 이차 전지를 구현할 수 있다.
[식 3]
0.3 ≤ x2/x3 ≤ 1.0
본 개시의 양극 활물질에서 층상 구조를 갖는 산화물 입자를 나타내는 화학식 1에서 M1은 Mg이고, M2는 Al일 수 있다. 리튬 코발트계 산화물 입자에서 코발트 자리를 x2의 함량 범위를 만족하는 Mg 및 x3의 함량 범위를 만족하는 Al로 도핑하는 경우, 코발트 자리가 상기 원소들로 치환되어 리튬 코발트계 산화물 입자의 결정 구조의 구조적 안정성을 보다 향상시킬 수 있다. 이와 같이 양극 활물질의 구조적 안정성을 향상시킴에 따라 고전압 및 고온 환경에서 더 안전한 리튬 이차 전지를 구현할 수 있다.
본 실시예에서, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 Li1.025Co0.98Mg0.01Al0.0127O2, Li1.02Co0.98Mg0.01Al0.0127O2, 및 Li1.03Co0.98Mg0.01Al0.0127O2 중 적어도 하나일 수 있다.
다음으로, 상기 층상 구조를 갖는 산화물 입자의 적어도 일부에는 표면층이 위치한다.
상기 표면층은 금속화합물을 포함하고, 상기 금속산화물은 Ti, Zr, F, Mg, Al, P 및 이들의 조합으로부터 선택된 적어도 하나의 제1 금속 및 적어도 하나의 제2 금속을 포함할 수 있다.
이때, 상기 제1 금속 및 상기 제2 금속은 서로 상이하다. 보다 구체적으로, 상기 제1 금속은 Zr이고, 상기 제2 금속은 Ti일 수 있다.
전술한 것과 같이 코발트 자리가 치환된 산화물 코어의 적어도 일부 표면에 서로 상이한 제1 금속 및 적어도 하나의 제2 금속을 포함하는 금속산화물을 포함하는 경우, 양극 활물질의 표면 저항을 현저하게 저하시킬 수 있다. 구체적으로, 후술할 일부 실시예 및 비교예들에 따라 제조된 리튬 이차 전지의 전기화학 임피던스 분광법(Electrochemistry Impedence Spectroscopy, EIS) 결과(도 2)를 참조하면, 실시예들의 저항 값이 비교예들에 비해 현저하게 감소하는 것을 확인할 수 있고, 실시예예 따른 양극 활물질의 표면 저항이 향상되었다고 추론할 수 있다. 이에 따라 일 실시예에 따른 양극 활물질의 저항 특성 및 저장 특성을 획기적으로 향상시킬 수 있다.
한편, 상기 제1 금속은 상기 리튬 이차 전지용 양극 활물질 전체에 대해 0.01몰% 내지 0.2 몰%, 보다 구체적으로 0.025몰% 내지 0.1 몰%로 포함될 수 있다. 또한, 상기 제2 금속은 상기 리튬 이차 전지용 양극 활물질 전체에 대해 0.02몰% 내지 0.5 몰%, 보다 구체적으로 0.1몰% 내지 0.3 몰%로 포함될 수 있다. 제1 및 제2 금속의 함량이 상기 범위를 만족하는 경우, 양극 활물질의 표면 저항을 감소시킬 수 있다. 이때, 상기 제1 금속의 몰%에 대한 상기 제2 금속의 몰%(제2 금속/제1 금속)는, 1 내지 10 범위일 수 있다. 제1 금속의 몰%에 대한 제2 금속의 몰%가 상기 범위를 만족하는 경우, 양극 활물질의 표면 저항 감소 효과를 보다 향상시킬 수 있다.
한편, 상기 금속산화물은 Ti, Zr, F, Mg, Al, P 및 이들의 조합으로부터 선택된 적어도 하나의 제3 금속을 더 포함할 수 있다.
구체적으로, 상기 제3 금속은 Mg일 수 있다. 표면층에 제3 금속을 더 포함하는 경우 표면 저항 감소 효과를 보다 향상시킬 수 있다.
본 실시예에서, 상기 표면층은 상기 산화물 입자의 표면에 소정의 두께를 갖는 층 형태 또는 아일랜드 형태로 존재할 수 있다.
또한, 상기 표면층에는 상기 층상 구조를 갖는 산화물 코어에 도핑된 원소가 제조 과정에서 이동하여 표면층에 일부 포함될 수도 있다.
본 개시의 일 실시예에 따른 리튬 이차 전지는 양극, 음극, 그리고 전해액을 포함한다.
이하에서는 일 실시예에 따른 리튬 이차 전지에 대하여 도 1을 참고하여 설명한다.
도 1은 본 기재의 일 실시예에 따른 리튬 이차 전지를 개략적으로 나타낸 것이다.
도 1을 참고하면, 본 기재의 일 실시예에 따른 리튬 이차 전지(100)는 전극 조립체(10), 전극 조립체(10)를 수용하는 외장재(20) 및 전극 조립체(10)와 전기적으로 연결된 양극 단자(40)와 음극 단자(50)를 포함한다.
전극 조립체(10)는 양극(11), 음극(12), 상기 양극(11) 및 상기 음극(12) 사이에 개재되는 세퍼레이터(13), 그리고 양극(11), 음극(12) 및 세퍼레이터(13)를 함침하는 전해액(미도시)을 포함할 수 있다.
본 개시에서는, 양극(11)으로 전술한 본 기재에 따른 리튬 이차 전지용 양극 활물질을 포함하는 양극을 사용할 수 있다.
즉, 상기 양극(11)은, 양극 집전체 상에 위치하는 양극 활물질층을 포함한다. 양극 활물질층은 양극 활물질을 포함하며, 상기 양극 활물질로 전술한 일 실시예에 따른 리튬 이차 전지용 양극 활물질을 포함할 수 있다.
상기 양극 활물질 층에서, 상기 양극 활물질의 함량은 양극 활물질 층 전체 중량에 대하여 90 중량% 내지 98 중량%일 수 있다.
일 구현예에 있어서, 상기 양극 활물질층은 바인더 및 도전재를 더욱 포함할 수 있다. 이때, 상기 바인더 및 도전재의 함량은 양극 활물질 층 전체 중량에 대하여 각각 1 중량% 내지 5 중량%일 수 있다.
상기 바인더는 양극 활물질 입자들을 서로 잘 부착시키고, 또한 양극 활물질을 전류 집전체에 잘 부착시키는 역할을 한다. 바인더의 대표적인 예로는 폴리비닐알콜, 카르복시메틸셀룰로즈, 히드록시프로필셀룰로즈, 디아세틸셀룰로즈, 폴리비닐클로라이드, 카르복실화된 폴리비닐클로라이드, 폴리비닐플루오라이드, 에틸렌 옥사이드를 포함하는 폴리머, 폴리비닐피롤리돈, 폴리우레탄, 폴리테트라플루오로에틸렌, 폴리비닐리덴 플루오라이드, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 스티렌-부타디엔 러버, 아크릴레이티드 스티렌-부타디엔 러버, 에폭시 수지, 나일론 등을 사용할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 도전재는 전극에 도전성을 부여하기 위해 사용되는 것으로서, 구성되는 전지에 있어서, 화학변화를 야기하지 않고 전자 전도성 재료이면 어떠한 것도 사용가능하다. 도전재의 예로 천연 흑연, 인조 흑연, 카본 블랙, 아세틸렌 블랙, 케첸블랙, 탄소섬유 등의 탄소계 물질; 구리, 니켈, 알루미늄, 은 등의 금속 분말 또는 금속 섬유 등의 금속계 물질; 폴리페닐렌 유도체 등의 도전성 폴리머; 또는 이들의 혼합물을 포함하는 도전성 재료를 들 수 있다.
상기 양극 집전체로는 알루미늄 박, 니켈 박 또는 이들의 조합을 사용할 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니다.
다음으로, 상기 음극(12)은, 음극 집전체 및 상기 전류 집전체 상에 위치하는 음극 활물질층을 포함한다. 음극 활물질층은, 음극 활물질을 포함한다.
상기 음극 활물질로는 리튬 이온을 가역적으로 인터칼레이션/디인터칼레이션할 수 있는 물질, 리튬 금속, 리튬 금속의 합금, 리튬에 도프 및 탈도프 가능한 물질 또는 전이 금속 산화물을 사용할 수 있다.
상기 리튬 이온을 가역적으로 인터칼레이션/디인터칼레이션할 수 있는 물질로는, 그 예로 탄소 물질, 즉 리튬 이차 전지에서 일반적으로 사용되는 탄소계 음극 활물질을 들 수 있다. 탄소계 음극 활물질의 대표적인 예로는 결정질 탄소, 비정질 탄소 또는 이들을 함께 사용할 수 있다. 상기 결정질 탄소의 예로는 무정형, 판상, 편상(flake), 구형 또는 섬유형의 천연 흑연 또는 인조 흑연과 같은 흑연을 들 수 있고, 상기 비정질 탄소의 예로는 소프트 카본(soft carbon) 또는 하드 카본(hard carbon), 메조페이스 피치 탄화물, 소성된 코크스 등을 들 수 있다.
상기 리튬 금속의 합금으로는 리튬과, Na, K, Rb, Cs, Fr, Be, Mg, Ca, Sr, Si, Sb, Pb, In, Zn, Ba, Ra, Ge, Al 및 Sn으로 이루어진 군에서 선택되는 금속의 합금이 사용될 수 있다.
상기 리튬에 도프 및 탈도프 가능한 물질로는 실리콘계 물질, 예를 들면, Si, SiOx(0 < x < 2), Si-Q 합금(상기 Q는 알칼리 금속, 알칼리 토금속, 13족 원소, 14족 원소, 15족 원소, 16족 원소, 전이금속, 희토류 원소 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 원소이며, Si은 아님), Si-탄소 복합체, Sn, SnO2, Sn-R(상기 R은 알칼리 금속, 알칼리 토금속, 13족 원소, 14족 원소, 15족 원소, 16족 원소, 전이금속, 희토류 원소 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 원소이며, Sn은 아님), Sn-탄소 복합체 등을 들 수 있고, 또한 이들 중 적어도 하나와 SiO2를 혼합하여 사용할 수도 있다. 상기 원소 Q 및 R로는 Mg, Ca, Sr, Ba, Ra, Sc, Y, Ti, Zr, Hf, Rf, V, Nb, Ta, Db, Cr, Mo, W, Sg, Tc, Re, Bh, Fe, Pb, Ru, Os, Hs, Rh, Ir, Pd, Pt, Cu, Ag, Au, Zn, Cd, B, Al, Ga, Sn, In, Ge, P, As, Sb, Bi, S, Se, Te, Po, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 것을 사용할 수 있다.
상기 전이 금속 산화물로는 리튬 티타늄 산화물을 사용할 수 있다.
상기 음극 활물질 층에서 음극 활물질의 함량은 음극 활물질 층 전체 중량에 대하여 95 중량% 내지 99 중량%일 수 있다.
상기 음극 활물질 층은 음극 활물질과 바인더를 포함하며, 선택적으로 도전재를 더 포함할 수 있다. 상기 음극 활물질 층에서 바인더의 함량은 음극 활물질 층 전체 중량에 대하여 1 중량% 내지 5 중량%일 수 있다. 또한 도전재를 더욱 포함하는 경우에는 음극 활물질을 90 중량% 내지 98 중량%, 바인더를 1 내지 5 중량%, 도전재를 1 중량% 내지 5 중량% 사용할 수 있다.
상기 바인더는 음극 활물질 입자들을 서로 잘 부착시키고, 또한 음극 활물질을 전류 집전체에 잘 부착시키는 역할을 한다. 상기 바인더로는 비수용성 바인더, 수용성 바인더 또는 이들의 조합을 사용할 수 있다.
상기 비수용성 바인더로는 폴리비닐클로라이드, 카르복실화된 폴리비닐클로라이드, 폴리비닐플루오라이드, 에틸렌 옥사이드를 포함하는 폴리머, 폴리비닐피롤리돈, 폴리우레탄, 폴리테트라플루오로에틸렌, 폴리비닐리덴 플루오라이드, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리아미드이미드, 폴리이미드 또는 이들의 조합을 들 수 있다.
상기 수용성 바인더로는 스티렌-부타디엔 러버, 아크릴레이티드 스티렌-부타디엔 러버, 폴리비닐알콜, 폴리아크릴산 나트륨, 프로필렌과 탄소수가 2 내지 8의 올레핀 공중합체, (메타)아크릴산과 (메타)아크릴산알킬에스테르의 공중합체 또는 이들의 조합을 들 수 있다.
상기 음극 바인더로 수용성 바인더를 사용하는 경우, 점성을 부여할 수 있는 셀룰로즈 계열 화합물을 증점제로 더욱 포함할 수 있다. 이 셀룰로즈 계열 화합물로는 카르복시메틸 셀룰로즈, 하이드록시프로필메틸 셀룰로즈, 메틸 셀룰로즈, 또는 이들의 알칼리 금속염 등을 1종 이상 혼합하여 사용할 수 있다. 상기 알칼리 금속으로는 Na, K 또는 Li를 사용할 수 있다. 이러한 증점제 사용 함량은 음극 활물질 100 중량부에 대하여 0.1 중량부 내지 3 중량부일 수 있다.
상기 도전재는 전극에 도전성을 부여하기 위해 사용되는 것으로서, 구성되는 전지에 있어서, 화학변화를 야기하지 않고 전자 전도성 재료이면 어떠한 것도 사용 가능하다. 도전재의 예로 천연 흑연, 인조 흑연, 카본 블랙, 아세틸렌 블랙, 케첸 블랙, 덴카 블랙, 탄소섬유 등의 탄소계 물질; 구리, 니켈, 알루미늄, 은 등의 금속 분말 또는 금속 섬유 등의 금속계 물질; 폴리페닐렌 유도체 등의 도전성 폴리머; 또는 이들의 혼합물을 포함하는 도전성 재료를 들 수 있다.
상기 음극 집전체로는 구리 박, 니켈 박, 스테인레스강 박, 티타늄 박, 니켈 발포체(foam), 구리 발포체, 전도성 금속이 코팅된 폴리머 기재, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 것을 사용할 수 있다.
한편, 전극 조립체(10)는, 도 1에 나타낸 것과 같이, 띠 형상의 양극(11)과 음극(12) 사이에 세퍼레이터(13)가 개재되어 권취된 후 가압하여 납작한 구조로 이루어질 수 있다. 또는 도시하지는 않았으나, 사각 시트(sheet) 형상으로 이루어진 복수 개의 양극과 음극이 세퍼레이터를 사이에 두고 교대로 적층된 구조로 이루어질 수도 있다.
또한, 양극(11), 음극(12) 및 세퍼레이터(13)는 전해액에 함침 되어 있을 수 있다.
상기 세퍼레이터(13)는 양극(11)과 음극(12)을 분리하고 리튬 이온의 이동 통로를 제공하는 것으로 리튬 이차 전지에서 통상적으로 사용되는 것이라면 모두 사용 가능하다. 즉, 전해질의 이온 이동에 대하여 저저항이면서 전해액 함습 능력이 우수한 것이 사용될 수 있다.　세퍼레이터(13)는, 예를 들면, 유리 섬유, 폴리에스테르, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리테트라플루오로에틸렌 또는 이들의 조합물 중에서 선택된 것일 수 있으며, 부직포 또는 직포 형태일 수 있다. 예를 들어, 리튬 이차 전지에는 폴리에틸렌, 폴리프로필렌 등과 같은 폴리올레핀계 고분자 세퍼레이터가 주로 사용될 수 있고, 내열성 또는 기계적 강도 확보를 위해 세라믹 성분 또는 고분자 물질이 포함된 조성물로 코팅된 세퍼레이터가 사용될 수도 있으며, 선택적으로 단층 또는 다층 구조로 사용될 수 있다.
전해액은 비수성 유기 용매와 리튬염을 포함한다.
비수성 유기 용매는 전지의 전기화학적 반응에 관여하는 이온들이 이동할 수 있는 매질 역할을 한다.
비수성 유기용매로는 카보네이트계, 에스테르계, 에테르계, 케톤계, 알코올계, 또는 비양성자성 용매를 사용할 수 있다. 상기 카보네이트계 용매로는 디메틸 카보네이트(DMC), 디에틸 카보네이트(DEC), 디프로필 카보네이트(DPC), 메틸프로필 카보네이트(MPC), 에틸프로필 카보네이트(EPC), 메틸에틸 카보네이트(MEC), 에틸렌 카보네이트(EC), 프로필렌 카보네이트(PC), 부틸렌 카보네이트(BC) 등이 사용될 수 있으며, 상기 에스테르계 용매로는 메틸 아세테이트, 에틸 아세테이트, n-프로필 아세테이트, 디메틸아세테이트, 메틸프로피오네이트, 에틸프로피오네이트, γ-부티로락톤, 데카놀라이드(decanolide), 발레로락톤, 메발로노락톤(mevalonolactone), 카프로락톤(caprolactone), 등이 사용될 수 있다. 상기 에테르계 용매로는 디부틸 에테르, 테트라글라임, 디글라임, 디메톡시에탄, 2-메틸테트라히드로퓨란, 테트라히드로퓨란 등이 사용될 수 있으며, 상기 케톤계 용매로는 시클로헥사논 등이 사용될 수 있다. 또한 상기 알코올계 용매로는 에틸알코올, 이소프로필 알코올 등이 사용될 수 있으며, 상기 비양성자성 용매로는 R-CN(R은 탄소수 2 내지 20의 직쇄상, 분지상, 또는 환 구조의 탄화수소기이며, 이중결합 방향 환 또는 에테르 결합을 포함할 수 있다) 등의 니트릴류, 디메틸포름아미드 등의 아미드류, 1,3-디옥솔란 등의 디옥솔란류, 설포란(sulfolane)류 등이 사용될 수 있다.
비수성 유기 용매는 단독으로 또는 하나 이상 혼합하여 사용할 수 있으며, 하나 이상 혼합하여 사용하는 경우의 혼합 비율은 목적하는 전지 성능에 따라 적절하게 조절할 수 있고, 이는 당해 분야에 종사하는 사람들에게는 널리 이해될 수 있다.
또한, 카보네이트계 용매의 경우 환형(cyclic) 카보네이트와 사슬형(chain) 카보네이트를 혼합하여 사용하는 것이 좋다. 이 경우 환형 카보네이트와 사슬형 카보네이트는 1:1 내지 1:9의 부피비로 혼합하여 사용하는 것이 전해액의 성능이 우수하게 나타날 수 있다.
본 기재의 비수성 유기용매는 카보네이트계 용매에 방향족 탄화수소계 유기용매를 더 포함할 수도 있다. 이때 상기 카보네이트계 용매와 방향족 탄화수소계 유기용매는 1:1 내지 30:1의 부피비로 혼합될 수 있다.
방향족 탄화수소계 유기용매로는 하기 화학식 3의 방향족 탄화수소계 화합물이 사용될 수 있다.
[화학식 3]
Figure pat00001
화학식 3에서, R1 내지 R6는 서로 동일하거나 상이하며 수소, 할로겐, 탄소수 1 내지 10의 알킬기, 할로알킬기 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 것이다.
방향족 탄화수소계 유기용매의 구체적인 예로는 벤젠, 플루오로벤젠, 1,2-디플루오로벤젠, 1,3-디플루오로벤젠, 1,4-디플루오로벤젠, 1,2,3-트리플루오로벤젠, 1,2,4-트리플루오로벤젠, 클로로벤젠, 1,2-디클로로벤젠, 1,3-디클로로벤젠, 1,4-디클로로벤젠, 1,2,3-트리클로로벤젠, 1,2,4-트리클로로벤젠, 아이오도벤젠, 1,2-디아이오도벤젠, 1,3-디아이오도벤젠, 1,4-디아이오도벤젠, 1,2,3-트리아이오도벤젠, 1,2,4-트리아이오도벤젠, 톨루엔, 플루오로톨루엔, 2,3-디플루오로톨루엔, 2,4-디플루오로톨루엔, 2,5-디플루오로톨루엔, 2,3,4-트리플루오로톨루엔, 2,3,5-트리플루오로톨루엔, 클로로톨루엔, 2,3-디클로로톨루엔, 2,4-디클로로톨루엔, 2,5-디클로로톨루엔, 2,3,4-트리클로로톨루엔, 2,3,5-트리클로로톨루엔, 아이오도톨루엔, 2,3-디아이오도톨루엔, 2,4-디아이오도톨루엔, 2,5-디아이오도톨루엔, 2,3,4-트리아이오도톨루엔, 2,3,5-트리아이오도톨루엔, 자일렌, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 것이다.
비수성 전해질은 전지 수명을 향상시키기 위하여 비닐렌 카보네이트 또는 하기 화학식 4의 에틸렌 카보네이트계 화합물을 더욱 포함할 수도 있다.
[화학식 4]
Figure pat00002
화학식 4에서, R7 및 R8는 서로 동일하거나 상이하며, 수소, 할로겐기, 시아노기(CN), 니트로기(NO2) 및 불소화된 탄소수 1 내지 5의 알킬기로 이루어진 군에서 선택되며, 상기 R7과 R8중 적어도 하나는 할로겐기, 시아노기(CN), 니트로기(NO2) 및 불소화된 탄소수 1 내지 5의 알킬기로 이루어진 군에서 선택되나, 단 R7과 R8이 모두 수소는 아니다.
에틸렌 카보네이트계 화합물의 대표적인 예로는 디플루오로 에틸렌카보네이트, 클로로에틸렌 카보네이트, 디클로로에틸렌 카보네이트, 브로모에틸렌 카보네이트, 디브로모에틸렌 카보네이트, 니트로에틸렌 카보네이트, 시아노에틸렌 카보네이트 또는 플루오로에틸렌 카보네이트 등을 들 수 있다. 이러한 수명 향상 첨가제를 더욱 사용하는 경우 그 사용량은 적절하게 조절할 수 있다.
리튬염은 유기 용매에 용해되어, 전지 내에서 리튬 이온의 공급원으로 작용하여 기본적인 리튬 이차 전지의 작동을 가능하게 하고, 양극과 음극 사이의 리튬 이온의 이동을 촉진하는 역할을 하는 물질이다. 이러한 리튬염의 대표적인 예로는 LiPF6, LiBF4, LiSbF6, LiAsF6, LiN(SO2C2F5)2, Li(CF3SO2)2N, LiN(SO3C2F5)2, LiC4F9SO3, LiClO4, LiAlO2, LiAlCl4, LiN(CxF2x+1SO2)(CyF2y+1SO2)(여기서, x 및 y는 자연수임), LiCl, LiI 및 LiB(C2O4)2(리튬 비스옥살레이트 보레이트(lithium bis(oxalato) borate; LiBOB) 로 이루어진 군에서 선택되는 하나 또는 둘 이상을 지지(supporting) 전해염으로 포함한다. 리튬염의 농도는 0.1 내지 2.0M 범위 내에서 사용하는 것이 좋다. 리튬염의 농도가 상기 범위에 포함되면, 전해질이 적절한 전도도 및 점도를 가지므로 우수한 전해질 성능을 나타낼 수 있고, 리튬 이온이 효과적으로 이동할 수 있다.
한편, 양극(11)과 음극(12) 사이에 개재되는 세퍼레이터(13)는 고분자 막일 수 있다. 세퍼레이터로는, 예를 들면, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리비닐리덴 플루오라이드 또는 이들의 2층 이상의 다층막이 사용될 수 있으며, 폴리에틸렌/폴리프로필렌 2층 세퍼레이터, 폴리에틸렌/폴리프로필렌/폴리에틸렌 3층 세퍼레이터, 폴리프로필렌/폴리에틸렌/폴리프로필렌 3층 세퍼레이터 등과 같은 혼합 다층막이 사용될 수 있음은 물론이다.
외장재(20)는 하부 외장재(22) 및 상부 외장재(21)로 이루어질 수 있고, 전극 조립체(10)는 하부 외장재(22)의 내부 공간(221)에 수용된다.
전극 조립체(10)가 외장재(20)에 수용된 후 하부 외장재(22)의 테두리에 위치하는 밀봉부(222)에 밀봉재를 도포하여 상부 외장재(21) 및 하부 외장재(22)를 밀봉한다. 이때 양극 단자(40) 및 음극 단자(50)가 케이스(20)와 접촉하는 부분에는 절연 부재(60)를 감싸 리튬 이차 전지(100)의 내구성을 향상시킬 수 있다.
본 실시예에 따른 리튬 이차 전지의 작동 전압은, 예를 들면, 4.3V 내지 4.8V 범위, 보다 구체적으로, 4.4V 내지 4.7V 범위일 수 있다. 본 명세서에서 리튬 이차 전지의 작동 전압은 하프 코인 셀을 기준으로 기준으로 한 것이다.
전술한 바와 같이 본 개시에서는 일 실시예에 따른 양극 활물질을 포함하기 때문에 이와 같은 고전압 환경에서 리튬 이차 전지를 구동하여도 전지의 저장 특성 및 수명 특성이 우수함과 동시에 높은 출력과 에너지 밀도를 갖는 리튬 이차 전지를 구현할 수 있다.
한편, 일 실시예에 따른 리튬 이차 전지는 이를 하나 이상 포함하는 장치에 제공될 수 있다. 이러한 장치로는, 예를 들면, 휴대폰, 태블릿 컴퓨터, 노트북 컴퓨터, 파워 툴, 웨어러블 전자기기, 전기자동차, 하이브리드 전기자동차, 플러그-인 하이브리드 전기자동차, 및 전력저장 장치로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나일 수 있다. 이와 같이 리튬 이차 전지를 적용하는 장치들은 당업계에 공지되어 있으므로, 본 명세서에서는 그에 대한 구체적인 설명을 생략한다.
이하 실시예를 통하여 본 기재를 구체적으로 살펴보기로 한다.
실시예 1
(1) 양극의 제조
탄산리튬, 코발트 옥사이드, MgCO3 를 Li : Co : Mg : Al의 몰비가 1.025 : 0.98 : 0.01 : 0.0127 이 되도록 혼합하였다.
상기 혼합물을 1085℃ 및 Air 분위기 하에서 15시간 동안 1차 열처리하여, Li1.025Co0.98Mg0.01Al0.0127O2 인 층상 구조를 갖는 평균 입경(D50)이 약 17㎛인 산화물 입자를 제조하였다.
상기 산화물 입자, 및 Co3O4, Li2CO3 및 코팅 물질로 ZrO2 및 TiO2을 혼합하고 900℃ 및 Air 분위기 하에서 15시간 동안 2차 열처리하여 Zr 및 Ti 금속이 포함된 화합물을 포함하는 표면층을 갖는 층상 구조의 평균 입경(D50)이 약 12㎛인 산화물 입자 및 평균 입경(D50)이 약 3㎛인 산화물 입자가 혼합된 양극활물질을 제조하였다. 이 때, 제조된 양극 활물질 내에 포함된 Zr 및 Ti의 몰수 및 몰비가 하기 표 1과 같이 되도록 첨가량을 조절하였다. 이때, 상기 표면층은 상기 산화물 입자의 표면에 아일랜드 형태로 존재하였다.
(2) 리튬 이차 전지의 제조
(1)에 따라 제조된 양극, 리튬 금속 대극 및 전해액을 이용하여 통상의 방법으로 용량(nominal capacity)이 190mAh인 코인 형태 반쪽 전지를 제조하였다. 상기 전해액으로는 1.15M LiPF6가 용해된 카보네이트 및 Ester의 혼합 용매(70 : 30 부피비)를 사용하였다.
실시예 2 내지 11 및 비교예 1 내지 12
코팅 물질로 ZrO2 및 TiO2을 Zr 및 Ti의 몰(mole)이 하기 표 1에 기재된 것과 되도록 건식 혼합하여 표면층 형성을 위한 코팅 공정을 수행한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 양극 및 리튬 이차 전지를 제조하였다.
실험예 1: 초기 충전량, 방전량 및 측정
실시예 1 내지 13, 비교예 1 내지 13에 따라 제조된 리튬 이차 전지를 4.50V 내지 4.55V에서 190mA/cm2 전류 밀도로 0.2C 1회 충방전을 실시하는 화성 공정을 실시하였다. 이때, 충방전 용량 및 효율을 구하여 하기 표 1에 나타내었다.
또한, 화성 공정을 실시한 리튬 이차 전지를 4.55V 내지 4.58V에서 190mA/cm2 전류 밀도로 1.0C로 1회 충방전을 실시한 후, 1.0C/0.2C를 구하여 하기 표 1에 함께 나타내었다.
실험예 2: 직류 내부 저항(Direct Current, Internal resistance: DC-IR) 측정
실시예 1 내지 13, 비교예 1 내지 13에 따라 제조된 리튬 이차 전지에 대하여 하기와 같은 방법으로 직류 내부 저항(DC-IR)을 측정하였다.
1회 싸이클에서 0.2C의 전류로 4.55V까지 정전류-정전압(CC-CV)로 cut off 조건 0.05C 로 충전한다. SOC(state of charge) 100%인 상태(만충)
이후, 0.2C로 SOC 70%까지 정전류(CC) 방전한 후 시간으로 컷 오프 하였다. 다음, 2C로 후 SOC 70%에서 1초간 정전류 방전한 후 0.2C와 2C 에서의 dV를 구하여 DC-IR 값을 구한다. 결과는 표 1에 나타내었다.
구분 Ti
(mole)		 Zr
(mole)		 Ti/Zr 화성 공정 1.0C
/0.2C
(%)		 DC-IR [@SOC 70]
0.2C
충전용량
(mAh/g)		 0.2C
방전용량
(mAh/g)		 효율
(%)
실시예 1 0.0002 0.00010 2 212 201.1 94.9 95.1 18.5
실시예 2 0.002 0.00025 8 211 201 95.3 95.4 15.8
실시예 3 0.001 0.00050 2 211 200.9 95.2 95.3 14.2
실시예 4 0.002 0.00075 2.7 210 200.1 95.3 95.6 14.5
실시예 5 0.002 0.001 2 209 199.2 95.3 95.5 15.1
실시예 6 0.002 0.00150 1.3 207 195.7 94.5 95.1 17.2
실시예 7 0.002 0.00200 1 203 191.8 94.5 94.9 18.9
실시예 8 0.0005 0.0005 1 207.8 197.5 95.0 95.0 20.1
실시예 9 0.001 0.0005 2 208 197.6 95.0 95.0 15.8
실시예 10 0.002 0.0005 4 211 200.9 95.2 95.3 14.2
실시예 11 0.003 0.0005 6 208 197.0 94.7 94.5 14.5
실시예 12 0.005 0.0005 10 206.8 195.2 94.4 94.3 16.8
실시예 13 0.002 0.0003 8 211 201 95.3 95.4 15.8
비교예 1 0.000 0.0000 - 210 200 95.2 95.4 35.6
비교예 2 0.002 0.0000 - 212 201.6 95.1 94.9 27.2
비교예 3 0.002 0.0025 0.8 201 189.2 94.1 94.5 25.7
비교예 4 0 0.0005 - 208 197.6 95.0 95.0 22.4
비교예 5 0.007 0.0005 14 203.2 191.9 94.4 94.0 21.8
비교예 6 0.001 0 - 212 201.6 95.1 95.4 22.5
비교예 7 0.003 0 - 214 204.6 95.6 95.1 20.5
비교예 8 0.005 0 - 214 203.8 95.2 94.9 21
비교예 9 0 0.0001 - 210 199.7 95.1 94.5 33.5
비교예 10 0 0.00025 - 209 198.6 95 94.8 30.8
비교예 11 0 0.001 - 205 195 95.1 95.6 24.8
비교예 12 0 0.0015 - 203.2 191.2 94.1 93.5 32
비교예 13 0 0.002 - 201.8 190 94.2 92 34
표 1을 참고하면, 실시예 1 내지 13에 따른 리튬 이차 전지와 비교예 1 내지 13에 따른 리튬 이차 전지를 비교하면, 실시예들에 따른 리튬 이차 전지는 1.0C/0.2C 측정 값이 높고, DC-IR 값이 전체적을 낮은 것을 확인할 수 있다. 따라서, 실시예들에 따른 리튬 이차 전지는 우수한 용량 및 저항 특성을 확보할 수 있음을 확인할 수 있다. 실험예 3: 전기화학 임피던스 분광법(EIS, Electrochemistry Impedance Spectroscopy) 에 따른 측정
실시예 10, 비교예 1, 3 및 4에 따라 제조된 각 리튬 이차 전지에 대하여 하기와 같은 조건으로 임피던스를 측정하여 도 2에 나타내었다.
충전: CC-CV 0.2C 4.5V충전(0.05C cut off)
진폭(Amplitude): 100K~10M(100000~0.01Hz)
이동전압 위상: 10mV(실변압위상 기준)
임피던스 측정은 PARSTAT 2273을 사용하여 2-프로브(probe)법에 따라 수행하였으며, 도 2에서, Z'는 저항(resistance)이고, Z˝는 리액턴스(reactance)이다.
도 2를 참조하면, Zr 및 Ti를 모두 포함하지 않는 양극 활물질을 적용한 비교예 1, Ti만 포함하는 양극 활물질을 적용한 비교예 3 및 Zr 만 포함하는 양극 활물질을 적용한 비교예 4에 따른 리튬 이차 전지는 임피던스 값, 즉, 전체 저항이 매우 크게 증가하는 것을 알 수 있다.
이에 반해, Zr 및 Ti를 각각 특정 몰% 범위로 포함하는 실시예 10에 따른 리튬 이차 전지는 전체 저항의 증가가 비교예들과 비교할 때 현저하게 낮은 것을 확인할 수 있다.
실험예 4: 저장 특성 측정
실시예 4, 10 및 비교예 1, 2에 따라 제조된 각 리튬 이차 전지에 대하여 1회 사이클에서 0.2C의 전류로 4.55V까지 정전류-정전압(CC-CV)로 cut off 조건 0.05C 로 충전한다. 0.2C 로 3V Cut off 조건으로 방전한다. 1회 사이클은 화성 공정으로, 실제 측정 방전 용량은 2회 사이클을 기준으로 한다. 2회에도 1회와 동일한 조건으로 방전 용량(A1)을 체크한다.
다음으로, 고온 방치에 의한 용량 저하를 비교하고자, 고온(60℃)에서 1주(1W) 및 2주(2W)간 방치 완료된 셀을 상온(25℃)에서 0.2C로 3.0V까지 정전류(CC) 조건으로 방전하여 방전 용량(A2)을 측정하였다. 그리고, 하기의 식에 따라 용량 유지율(retention)을 계산하여, 그 결과를 도 3에 나타내었다.
용량 유지율(Rt)[%] = 60℃에서 1주 또는 2주일간 방치 후 방전용량(A2) / 2회 사이클 방전용량(A1) × 100
이어서, 용량 회복율을 평가하고자, 상기 방전 용량이 확인된 셀을 다시 0.2C로 4.55V까지 정전류-정전압(CC-CV)로 하는 조건 및 0.05C를 종료전류로 한 정전압 조건으로 재충전하고, 0.2C로 3.0V까지 정전류 조건으로 방전하여 방전용량을 측정하였다. 그리고, 하기의 식에 따라 용량 회복율(recovery)을 계산하여, 그 결과를 도 3에 나타내었다.
용량 회복율(Rc)[%] = [60℃ 방치 후 재충전된 셀의 방전 용량 / 초기 방전용량] × 100
이상으로 도면을 참조하여 본 기재에 관한 바람직한 실시예를 설명하였으나, 본 기재는 상기 실시예에 한정되지 아니하며, 본 기재의 실시예로부터 당해 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의한 용이하게 변경되어 균등하다고 인정되는 범위의 모든 변경을 포함한다.
100: 리튬 이차 전지
11: 양극
12: 음극
13: 세퍼레이터
20: 외장재

Claims (9)

  1. 층상 구조를 갖는 산화물 코어; 및
    상기 산화물 코어 표면의 적어도 일부에 위치하며, 금속산화물을 포함하는 표면층;을 포함하는 리튬 이차 전지용 양극 활물질이되,
    상기 금속산화물은 제1 금속 및 제2 금속을 포함하며,
    상기 제1 금속은 Zr이고, 상기 제2 금속은 Ti이고,
    상기 제1 금속은 상기 리튬 이차 전지용 양극 활물질 전체에 대해 0.025 몰% 내지 0.1 몰%로 포함되고,
    상기 제2 금속은 상기 리튬 이차 전지용 양극 활물질 전체에 대해 0.1 몰% 내지 0.5 몰%로 포함되고,
    상기 층상 구조를 갖는 산화물은 하기 화학식 1로 표현되는 리튬 코발트계 산화물이고,
    상기 제1 금속의 몰%에 대한 상기 제2 금속의 몰%(제2 금속/제1 금속)는, 1 내지 10인
    리튬 이차 전지용 양극 활물질.
    [화학식 1]
    Li1±x1 Co1-x2-x3 M1x2M2x3O2
    (상기 화학식 1에서,
    0 < x1 < 0.05, 0.005 ≤ x2 ≤ 0.02, 0.005 ≤ x3 ≤ 0.025 이고,
    M1은 Mg, Al, Co, Ni, K, Na, Ca, Si, Fe, Cu, Zn, Ti, Sn, V, Ge, Ga, B, P, Se, Bi, As, Zr, Mn, Cr, Ge, Sr, V, Sc, Y 및 이들의 조합으로부터 선택된 하나이며,
    M2는 Al, Mg, Co, Ni, K, Na, Ca, Si, Fe, Cu, Zn, Ti, Sn, V, Ge, Ga, B, P, Se, Bi, As, Zr, Mn, Cr, Ge, Sr, V, Sc, Y 및 이들의 조합으로부터 선택된 하나이고,
    M1 및 M2는 서로 상이한 원소임)
  2. 제1항에 있어서,
    상기 금속산화물은 F, Mg, Al, P 및 이들의 조합으로부터 선택된 적어도 하나의 제3 금속을 더 포함하는 리튬 이차 전지용 양극 활물질.
  3. 제2항에 있어서,
    상기 제3 금속은 Mg인 리튬 이차 전지용 양극 활물질.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 화학식 1에서 x2 및 x3는 하기 식 2의 범위를 만족하는 리튬 이차 전지용 양극 활물질.
    [식 2]
    0.02 ≤ x2 + x3 ≤ 0.03
  5. 제1항에 있어서,
    상기 화학식 1에서 x2 및 x3는 하기 식 3의 범위를 만족하는 리튬 이차 전지용 양극 활물질.
    [식 3]
    0.3 ≤ x2/x3 ≤ 1.0
  6. 제1항에 있어서,
    상기 화학식 1에서 M1은 Mg이고, M2는 Al인 리튬 이차 전지용 양극 활물질.
  7. 제1항에 있어서,
    상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 Li1.025Co0.98Mg0.01Al0.0127O2, Li1.02Co0.98Mg0.01Al0.0127O2, 및 Li1.03Co0.98Mg0.01Al0.0127O2 중 적어도 하나인 리튬 이차 전지용 양극 활물질.
  8. 양극;
    음극; 그리고
    전해액을 포함하고,
    상기 양극은 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 따른 리튬 이차 전지용 양극 활물질을 포함하는 리튬 이차 전지.
  9. 제8항에 있어서,
    상기 리튬 이차 전지는,
    작동 전압이 4.3V 내지 4.8V 범위인 리튬 이차 전지.
KR1020210067098A 2018-01-10 2021-05-25 리튬 이차 전지용 양극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지 KR102342670B1 (ko)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020210067098A KR102342670B1 (ko) 2018-01-10 2021-05-25 리튬 이차 전지용 양극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020180003396A KR20190085356A (ko) 2018-01-10 2018-01-10 리튬 이차 전지용 양극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
KR1020210067098A KR102342670B1 (ko) 2018-01-10 2021-05-25 리튬 이차 전지용 양극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020180003396A Division KR20190085356A (ko) 2018-01-10 2018-01-10 리튬 이차 전지용 양극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20210064155A true KR20210064155A (ko) 2021-06-02
KR102342670B1 KR102342670B1 (ko) 2021-12-22

Family

ID=67140931

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020180003396A KR20190085356A (ko) 2018-01-10 2018-01-10 리튬 이차 전지용 양극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
KR1020210067098A KR102342670B1 (ko) 2018-01-10 2021-05-25 리튬 이차 전지용 양극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020180003396A KR20190085356A (ko) 2018-01-10 2018-01-10 리튬 이차 전지용 양극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지

Country Status (3)

Country Link
US (2) US11515524B2 (ko)
KR (2) KR20190085356A (ko)
CN (1) CN110021738B (ko)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115863743A (zh) * 2018-08-03 2023-03-28 株式会社半导体能源研究所 锂离子二次电池
CN111193016A (zh) * 2020-01-09 2020-05-22 上海应用技术大学 用钒离子和钠离子共同取代的三元正极材料及其制备方法
CN112103492B (zh) * 2020-11-17 2021-03-23 湖南雅城新材料有限公司 一种改性锂离子电池三元正极材料及其制备方法与应用

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20150090215A (ko) * 2012-12-14 2015-08-05 우미코르 코어 물질의 원소 및 하나 이상의 금속 산화물의 혼합물로 코팅된 리튬 금속 산화물 입자
KR20160040116A (ko) * 2014-10-02 2016-04-12 주식회사 엘지화학 리튬 이차전지용 양극활물질, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 리튬 이차전지

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4651279B2 (ja) 2003-12-18 2011-03-16 三洋電機株式会社 非水電解質二次電池
JP4311438B2 (ja) 2006-11-28 2009-08-12 ソニー株式会社 正極活物質およびこれを用いた非水電解質二次電池、並びに正極活物質の製造方法
JP5235307B2 (ja) 2007-01-23 2013-07-10 三洋電機株式会社 非水電解質二次電池
JP5678826B2 (ja) 2011-07-13 2015-03-04 日亜化学工業株式会社 非水電解液二次電池用正極活物質の製造方法
US20130183579A1 (en) 2012-01-17 2013-07-18 Seung-Mo Kim Positive active material for rechargeable lithium battery and rechargeable lithium battery including the same
CN103000880B (zh) * 2012-11-29 2016-05-18 东莞新能源科技有限公司 正极材料及其制备方法及包含该正极材料的锂离子电池
WO2014157743A1 (ko) * 2013-03-26 2014-10-02 주식회사 엘앤에프신소재 리튬 이차 전지용 양극 활물질 및 이를 이용한 리튬 이차 전지
KR101904896B1 (ko) 2013-11-27 2018-10-05 삼성에스디아이 주식회사 리튬 이차 전지용 양극 활물질, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
KR20170134049A (ko) 2016-05-27 2017-12-06 삼성에스디아이 주식회사 리튬 이차 전지용 양극 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20150090215A (ko) * 2012-12-14 2015-08-05 우미코르 코어 물질의 원소 및 하나 이상의 금속 산화물의 혼합물로 코팅된 리튬 금속 산화물 입자
KR20160040116A (ko) * 2014-10-02 2016-04-12 주식회사 엘지화학 리튬 이차전지용 양극활물질, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 리튬 이차전지

Also Published As

Publication number Publication date
KR20190085356A (ko) 2019-07-18
CN110021738B (zh) 2022-11-22
US11949098B2 (en) 2024-04-02
US11515524B2 (en) 2022-11-29
US20190214639A1 (en) 2019-07-11
CN110021738A (zh) 2019-07-16
KR102342670B1 (ko) 2021-12-22
US20220367860A1 (en) 2022-11-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR102163999B1 (ko) 리튬 이차 전지용 전해질 및 이를 리튬 이차 전지
EP3451433B1 (en) Rechargeable lithium battery
KR101155913B1 (ko) 리튬 이차 전지용 음극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
KR101609544B1 (ko) 리튬 이차 전지용 양극 활물질 및 이를 이용한 리튬 이차 전지
KR102358675B1 (ko) 리튬 이차 전지용 양극 활물질의 제조 방법
KR102342670B1 (ko) 리튬 이차 전지용 양극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
KR100814885B1 (ko) 리튬 이차 전지
KR102108283B1 (ko) 리튬 이차 전지용 양극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
KR102226429B1 (ko) 리튬 이차 전지용 양극 활물질, 이를 포함하는 양극 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
US20200373616A1 (en) Lithium secondary battery
KR102665408B1 (ko) 리튬 이차 전지용 양극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
KR102114229B1 (ko) 리튬 이차 전지용 양극 활물질, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
KR101244734B1 (ko) 리튬 이차 전지용 양극 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
KR101135491B1 (ko) 리튬 이차 전지용 양극 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
KR20120056675A (ko) 리튬 이차 전지용 양극 활물질, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
KR102152305B1 (ko) 리튬 이차 전지용 전해질 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
KR102185125B1 (ko) 리튬 이차 전지용 양극 활물질, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
KR20180014962A (ko) 리튬 이차 전지용 양극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
KR20130039500A (ko) 리튬 이차 전지
KR102229622B1 (ko) 리튬 이차 전지용 양극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
KR20140095652A (ko) 리튬 이차 전지용 전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
KR20170106810A (ko) 리튬 이차 전지용 양극 활물질, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
KR102665406B1 (ko) 리튬 이차 전지용 양극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
KR102258083B1 (ko) 리튬 이차 전지용 양극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
KR101775541B1 (ko) 양극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지

Legal Events

Date Code Title Description
A107 Divisional application of patent
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant