KR20210063256A - 액정 조성물 및 이의 응용 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 액정 조성물 및 이의 응용을 제공하며, 상기 액정 조성물은 적어도 1종의 식 I의 화합물; 및 적어도 1종의 식 II-1 및/또는 식 II-2의 화합물; 을 포함한다. 본 발명에서 제공한 액정 조성물은 적합한 광학 이방성과 유전 이방성, 비교적 높은 클리어링 포인트, 비교적 낮은 회전 점도를 구비하는 전제하에, 저온 안정성(종래 기술에 비해 더욱 양호함)을 유지시킬 수 있고, 고온과 자외선 조건에서 더욱 높은 전압 유지율을 구비함으로써, 액정 조성물의 신뢰성과 안정성을 현저히 향상시킬 수 있다. 본 발명에서 제공한 액정 조성물은 신뢰성이 높고, 안정성이 좋은 액정 소재로서, 액정 소재의 여러 가지 디스플레이 모드에서의 응용 수요를 만족시키는바, 특히, IPS형 또는 FFS형 디스플레이 모드에 적합한 고 디스플레이 성능 액정 디스플레이 소자로서, 광범위한 응용 전망을 가지고 있다.

Description

액정 조성물 및 이의 응용{LIQUID CRYSTAL COMPOSITION AND THE USE THEREOF}
본 발명은 액정 소재 기술 분야에 속하며, 구체적으로 액정 조성물 및 이의 응용에 관한 것이다.
액정 디스플레이(Liquid Crystal Display, LCD)는 전자 제품 등 많은 분야에서 아주 광범위한 응용을 가지고 있으며, 주로 직관적인 디스플레이와 투사 유형의 디스플레이에 사용된다. 액정의 여러 가지 전-광 모드에서, 이의 대표적인 전광 방식은 트위스트 네마틱(Twisted Nematic, TN), 슈퍼 트위스트 네마틱(Super Twisted Nematic, STN), 광학적으로 보상된 굴곡(Optically Compensated Bending, OCB), 전자적으로 제어된 복굴절(Electronically Controlled Birefringence, ECB) 및 이의 각종 변형체 등이 있으며, 상기 모드 전체는 전기장을 이용하여 생성되며, 상기 전기장은 베이스 또는 액정층에 수직된다. 상기 전-광 모드 이외에, 베이스 또는 액정층과 평행되는 전기장을 이용한 전-광 모드가 존재하는바, 예를 들면, 인-플레인 스위칭 모드(In plane switching, IPS)와 프린지 필드 스위칭(Fringe-field switching, FFS) 모드이다. 여기에는 강렬한 "프린즈 필드"가 존재하는바, 즉 전극 주변에 접근되는 강한 전기장과 박스 전체 중의 전기장이 존재한다. 상기 전기장은 강한 수직 성분과 강한 수평 성분을 구비한다. 다른 액정 디스플레이 기술과 비교할 때, IPS와 FFS 기술 양자는 모두 넓은 시야각을 구비하는바, 특별히 현대 테스크탑 모니터, 텔레비전 디스플레이 및 멀티미디어 응용에 사용된다.
액정은 주로 디스플레이 중의 유전체로 사용되므로, 상기 디스플레이(특히 IPS 모드와 FFS모드의 액정 디스플레이)의 응용 수요를 만족시키기 위해, 개진된 성능을 구비하는 신형 액정 매질이 필요하다. 특히, 수많은 응용 유형에 대하여 어드레스(address) 시간을 개선해야 한다. 따라서, 낮은 회전 점도(γ1)를 구비하는 액정 매질이 필요하다. 일반적으로, 모니터에 응용되는 액정 매질의 회전 점도는 80mPa·s 이하인바, 바람직하게는 60mPa·s 이하이며, 심지어 회전 점도는 55mPa·s보다 낮다. 상기 매개 변수 이외에, 액정 매질은 상대적으로 낮은 동작 전압을 구현할 수 있도록 반드시 적합한 네마틱 범위를 더 구비해야 하며, 적합한 굴절률 이방성(Δn), 유전 이방성(Δε) 절대값도 충분히 높아야 한다. 일반적으로 액정 매질의 유전 이방성 Δε값은 2~20 범위 내에 있으며, 더욱 바람직하게는 범위가 3~17이며, 이로써, 낮은 동작 전압의 요구를 만족시킬 뿐만 아니라, 너무 높은 저항율이 발생하지 않는다.
이외에, 액정 소재는 반드시 양호한 화학적 안정성과 열 안정성, 비교적 빠른 이온 소산 속도 및 전기장과 전자기 복사에 대한 양호한 안정성을 더 구비해야 한다. 일반적인 동작 온도, 즉 실온 이상 및 이하 온도의 가장 넓은 가능 범위 내에서 적합한 메조페이즈를 더 구비해야 하는바, 예를 들면, 상기 액정 박스의 네마틱 또는 콜레스테릭 메조페이즈이다. 액정 매질은 일반적으로 복수의 조성분의 혼합물로 구성되었기 때문에, 조성분 사이의 상호 용해성은 아주 중요하며, 저온에서도 결정 및/또는 스멕틱 상이 나타나지 않고 점도의 온도 의존성이 가능한 작을 것을 요구하지만, 액정 소재에는 종종 액정 특성을 유지시키는 일부 첨가제, 예를 들면, 안정제로서 사용되는 UV770(구조는
Figure pat00001
)이 첨가되어 이러한 첨가제와 액정 소재 사이의 저온 환경에서의 상호 용해성은 종종 나빠진다. 따라서, 액정 소재 전체의 저온 안정성은 영향을 받게 된다. 또한, 액정 디스플레이의 콘트라스트는 액정 소재의 저항값과 아주 큰 관계가 있기 때문에, 저항이 낮아짐에 따라 액정 디스플레이의 콘트라스트는 나빠지게 된다. 따라서, 액정 소재가 아주 높은 비저항(즉 아주 낮은 전기 전도도(electric conductance) 값을 구비함)을 구비하는 것은 아주 중요하다.
따라서, 액정 소재가 여러 가지 디스플레이 모드에서의 응용 수요를 만족시키도록 신뢰성과 저온 성능을 겸비하는 액정 소재를 개발하는 것은 본 분야의 연구 초점이다.
종래 기술의 단점을 고려하여, 본 발명의 목적은 액정 조성물 및 이의 응용을 제공하는 것이며, 상기 액정 조성물은 특정된 조성분의 배합 사용을 통해, 얻은 액정 조성물이 더욱 양호한 저온 안정성, 및 더욱 낮은 전기 전도도 값(즉 더욱 높은 비저항 값)과 더욱 높은 전압 유지율을 구비하도록 하여 신뢰성이 현저히 향상되는바, 특히, IPS 또는 FFS 디스플레이 모드에 사용된다.
이러한 목적을 달성하기 위해 본 발명은 아래와 같은 기술 방안을 적용한다:
제1 측면에서, 본 발명은 액정 조성물을 제공하는바, 상기 액정 조성물은 적어도 1종의 식 I의 화합물; 및 적어도 1종의 식 II-1 및/또는 식 II-2의 화합물; 을 포함한다.
Figure pat00002
I;
Figure pat00003
II-1;
Figure pat00004
II-2;
식 I 에서, RN은 수소, 히드록시기, C1~C15 직쇄 또는 분지쇄 알킬기, 또는 상기 C1~C15 직쇄 또는 분지쇄 알킬기 중의 1개 또는 적어도 2개의 인접되지 않은 -CH2-가 -O-, -CO- 또는 -NH-에 의해 대체된 그룹을 나타낸다.
상기 C1~C15는 C1, C2, C3, C4, C5, C6, C7, C8, C9, C10, C11, C12, C13, C14 또는 C15일 수 있다.
식 I에서 R1, R2, R3, R4는 각각 독립적으로 수소 또는 C1~C4(예를 들면, C1, C2, C3 또는 C4) 직쇄 알킬기를 나타낸다.
식 I에서, Rx은
Figure pat00005
,
Figure pat00006
,
Figure pat00007
,
Figure pat00008
; 또는 상기
Figure pat00009
,
Figure pat00010
,
Figure pat00011
중의 1개 또는 적어도 2개의 인접되지 않은 -CH2-가 -O- 또는 -CO-에 의해 대체된 그룹을 나타내며, 점선은 식 I의 6원 고리에서 그룹과 -CH2-의 연결 부위를 나타내며, 물결선은 그룹과 Sp의 연결 부위를 나타낸다.
식 I에서, t는 0 또는 1이며, t가 1일 경우, Rx은
Figure pat00012
이 아니다.
식 I에서, r은 1~4의 정수이며, 예를 들면, 1, 2, 3 또는 4이다.
r가 1일 경우, Sp는 RN과 동일한 한정 범위를 구비한다.
r가 2~4의 정수일 경우, Sp는 C1~C15 직쇄 또는 분지쇄 알킬렌기, C3~C7 시클로 알킬렌기, C3~C7 시클로 알케닐렌기, C3~C7 시클로 알키닐렌기, C6~C15 아릴렌기, 또는 C1~C15 직쇄 또는 분지쇄 알킬렌기, 상기 C3~C7 시클로알킬렌기 중의 1개 또는 적어도 2개의 인접되지 않은 -CH2-가 -O-, -CO-, -COO-, -OCO- 또는 -NH-에 의해 대체된 그룹을 나타낸다.
상기 C1~C15는 C1, C2, C3, C4, C5, C6, C7, C8, C9, C10, C11, C12, C13, C14 또는 C15일 수 있다.
상기 C3~C7는 C3, C4, C5, C6 또는 C7일 수 있다.
상기 C6~C15는 C6, C7, C8, C9, C10, C11, C12, C13, C14 또는 C15일 수 있다.
식 II-1, 식 II-2에서, RA1과 RA2는 각각 독립적으로 비할로겐화 또는 할로겐화 C1~C12 직쇄 또는 분지쇄 알킬기, 비할로겐화 또는 할로겐화 C3~C5 시클로 알킬기(예를 들면 시클로프로필기, 시클로부틸기 또는 시클로펜틸기), C2~C12 알케닐기, C2~C12 알키닐기, 또는 상기 C1~C12 직쇄 또는 분지쇄 알킬기 중의 1개 또는 적어도 2개의 인접되지 않은 -CH2-가 -O-, -CO-, -CO-O- 또는 -O-CO-에 의해 대체된 그룹을 나타낸다.
상기 C1~C12는 C1, C2, C3, C4, C5, C6, C7, C8, C9, C10, C11 또는 C12일 수 있다.
상기 C2~C12는 C2, C3, C4, C5, C6, C7, C8, C9, C10, C11 또는 C12일 수 있다.
식 II-1, 식 II-2에서, ZA11, ZA21, ZA22는 각각 독립적으로 단일 결합, -CH2CH2-, -CF2CF2-, -CO-O-, -O-CO-, -O-CO-O-, -CH＝CH-, -CF＝CF-, -CH2O- 또는 -OCH2-일 수 있다.
식 II-1, 식 II-2에서, XA1, XA2는 각각 독립적으로 할로겐(예를 들면 불소 또는 염소 등), C1~C5(예를 들면C1, C2, C3, C4 또는 C5) 직쇄 또는 분지쇄 할로알킬기, C1~C5(예를 들면 C1, C2, C3, C4 또는 C5) 직쇄 또는 분지쇄 할로알콕시기, C2~C5(예를 들면 C2, C3, C4 또는 C5) 할로알킬렌기 또는 C2~C5(예를 들면 C2, C3, C4 또는 C5) 할로알케닐옥시기를 나타낸다.
식 II-1, 식 II-2에서, A11 고리, A12 고리, A21 고리, A22 고리는 각각 독립적으로,
Figure pat00013
,
Figure pat00014
, 치환 또는 비치환된
Figure pat00015
, 치환 또는 비치환된
Figure pat00016
; 또는 상기
Figure pat00017
,
Figure pat00018
,
Figure pat00019
중의 1개 또는 적어도 2개의 인접되지 않은 -CH2-가 -O-에 의해 대체된 것; 또는 상기
Figure pat00020
,
Figure pat00021
,
Figure pat00022
중의 -CH2-CH2-가 -CH=CH-에 의해 대체된 것; 또는 상기
Figure pat00023
,
Figure pat00024
중의 벤젠 고리의 적어도 1개의 CH가 N에 의해 대체된 것을 나타내며; 치환기가 존재할 경우, 상기 치환기는 할로겐(예를 들면, 불소 또는 염소 등) 또는 시아노기이며; 점선은 그룹의 연결 부위를 나타낸다.
식 II-1, 식 II-2에서, nA11, nA2는 각각 독립적으로 0~3의 정수를 나타내는바, 예를 들면 0, 1, 2 또는 3이다. nA11이 2 또는 3을 나타낼 경우, A11고리는 동일하거나 부동하며, ZA11은 동일하거나 부동하다. nA2가 2 또는 3을 나타낼 경우, A21고리는 동일하거나 부동하며, ZA21은 동일하거나 부동하다.
식 II-1, 식 II-2에서, nA12는 1 또는 2를 나타내고, nA12=2일 경우,
Figure pat00025
는 동일하거나 부동하다.
식 II-1, 식 II-2에서, LA11, LA12, LA21, LA22는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, C1~C3(예를 들면 C1, C2 또는 C3) 직쇄 또는 분지쇄 알킬기를 나타낸다.
식 II-1, 식 II-2에서, LA13, LA23은 각각 독립적으로 수소, C1~C3(예를 들면 C1, C2 또는 C3) 직쇄 또는 분지쇄 알킬기를 나타낸다.
바람직하게, 상기 식 I의 화합물은 아래와 같은 구조 중의 임의의 1종을 구비한다:
Figure pat00026
I-1;
Figure pat00027
I-2;
Figure pat00028
I-3;
Figure pat00029
I-4;
Figure pat00030
I-5;
Figure pat00031
I-6;
Figure pat00032
I-7;
Figure pat00033
I-8;
Figure pat00034
I-9; 및
Figure pat00035
I-10.
여기서, RN, R1, R2, R3, R4, r, Sp는 각각 독립적으로 상기 식 I에서와 같은 한정 범위를 구비한다.
본 발명의 추가로 바람직한 실시 방안으로서, 상기 식 I의 화합물은 식 I-1, 식 I-2, 식 I-3, 식 I-4, 식 I-6의 임의의 한 항에 따른 구조를 구비하며, 추가로 바람직하게는 아래의 구조 중의 임의의 1종이다:
Figure pat00036
I-1-1;
Figure pat00037
I-2-1;
Figure pat00038
I-2-2;
Figure pat00039
I-3-1;
Figure pat00040
I-3-2;
Figure pat00041
I-4-1;
Figure pat00042
I-4-2;
Figure pat00043
I-6-1;
Figure pat00044
I-6-2.
여기서, RN은 수소, C1~C15 직쇄 또는 분지쇄 알킬기, 또는 상기 C1~C15 직쇄 또는 분지쇄 알킬기 중의 1개 또는 적어도 2개의 인접되지 않은 -CH2-가 -O-, -CO- 또는 -NH-에 의해 대체된 것을 나타낸다.
식 I-2-1, 식 I-3-1, 식 I-4-1, 식 I-6-1에서, Sp는 수소, C1~C15 직쇄 또는 분지쇄 알킬기, 또는 상기 C1~C15 직쇄 또는 분지쇄 알킬기 중의 1개 또는 적어도 2개의 인접되지 않은 -CH2-가 -O-, -CO- 또는 -NH-에 의해 대체된 것을 나타낸다.
식 I-2-2, 식 I-3-2, 식 I-4-2, 식 I-6-2에서, Sp는 C1~C15 직쇄 또는 분지쇄 알킬기; 또는 상기 C1~C15 직쇄 또는 분지쇄 알킬기 중의 1개 또는 적어도 2개의 인접되지 않은 -CH2-가 -O-, -CO-, -COO-, -OCO- 또는 -NH-에 의해 대체된 것을 나타낸다.
상기 C1~C15는 C1, C2, C3, C4, C5, C6, C7, C8, C9, C10, C11, C12, C13, C14 또는 C15일 수 있다.
바람직하게, 상기 RN은 수소 또는 C1~C8(예를 들면 C1, C2, C3, C4, C5, C6, C7 또는 C8) 직쇄 알킬기를 나타낸다.
바람직하게, 상기 R1, R2, R3, R4는 각각 메틸기를 나타낸다.
바람직하게, 상기 r은 1 또는 2를 나타낸다.
바람직하게, 상기 Sp는 수소, C1~C10(예를 들면 C1, C2, C3, C4, C5, C6, C7, C8, C9 또는 C10)직쇄 알킬기, C1~C10（예를 들면 C1, C2, C3, C4, C5, C6, C7, C8, C9 또는 C10) 직쇄 알킬렌기, 또는 상기 C1~C10 직쇄 알킬기 중 1개 또는 적어도 2개의 인접되지 않은 -CH2-가 -O-, -CO- 또는 -NH-에 의해 대체된 그룹, 또는 C1~C10 직쇄 알킬렌기 중의 1개 또는 적어도 2개의 인접되지 않은 -CH2-가 -O-, -CO-, -COO-, -OCO- 또는 -NH-에 의해 대체된 그룹을 나타낸다.
본 발명의 기술 방안에서, 상기 액정 조성물 중 식 I의 화합물의 질량 백분율 함량은 10~10000ppm인바, 예를 들면 15ppm, 20ppm, 30ppm, 40ppm, 50ppm, 60ppm, 80ppm, 100ppm, 120ppm, 150ppm, 180ppm, 200ppm, 250ppm, 300ppm, 350ppm, 400ppm, 450ppm, 500ppm, 600ppm, 700ppm, 800ppm, 900ppm, 1000ppm, 1100ppm, 1300ppm, 1500ppm, 1800ppm, 2000ppm, 2200ppm, 2500ppm, 2800ppm, 3000ppm, 3500ppm, 4000ppm, 4500ppm, 5000ppm, 5500ppm, 6000ppm, 6500ppm, 7000ppm, 7500ppm, 8000ppm, 8500ppm, 9000ppm 또는 9500ppm이며, 상기 포인트 값 사이의 구제적인 포인트 값은 편폭 및 간결함을 고려하여, 본 발명에서는 상기 범위에 포함되는 구체적인 포인트 값을 끝까지 열거하지 않는바, 바람직하게는 50~3000ppm이며 추가로 바람직하게는 100~2000ppm이다.
상기 ppm은 백만분율을 의미하는바, 즉 1ppm은 백만분의 1이다. 아래에서 동일한 설명이 언급되었을 경우 동일한 의미를 구비한다.
바람직하게, 상기 식 II-1의 화합물은 아래와 같은 구조 중의 임의의 1종이다:
Figure pat00045
II-1-1;
Figure pat00046
II-1-2;
Figure pat00047
II-1-3;
Figure pat00048
II-1-4;
Figure pat00049
II-1-5;
Figure pat00050
II-1-6;
Figure pat00051
II-1-7;
Figure pat00052
II-1-8;
Figure pat00053
II-1-9;
Figure pat00054
II-1-10;
Figure pat00055
II-1-11;
Figure pat00056
II-1-12;
Figure pat00057
II-1-13;
Figure pat00058
II-1-14;
Figure pat00059
II-1-15;
Figure pat00060
II-1-16;
Figure pat00061
II-1-17; 및
Figure pat00062
II-1-18.
여기서, RA1은 비할로겐화 또는 할로겐화(예를 들면 불소 또는 염소 등) C1~C8(예를 들면 C1, C2, C3, C4, C5, C6, C7 또는 C8) 직쇄 또는 분지쇄 알킬기, 비할로겐화 또는 할로겐화(예를 들면 불소 또는 염소 등) C3~C5(예를 들면 C3, C4, 또는 C5) 시클로 알킬기; 또는 상기 C1~C8 직쇄 또는 분지쇄 알킬기 중의 1개 또는 적어도 2개의 인접되지 않은 -CH2-가 -CH＝CH-, -CH≡O-, -CO-, -CO-O- 또는 -O-CO-에 의해 대체된 그룹을 나타낸다.
Rv, Rw은 각각 독립적으로 -CH2- 또는 -O-를 나타낸다.
v, w는 각각 독립적으로 0 또는 1을 나타낸다.
LA11, LA12, LA11', LA12', LA14, LA15, LA16은 각각 독립적으로 수소 또는 불소를 나타낸다.
LA13, LA13'은 각각 독립적으로 수소 또는 메틸기를 나타낸다.
XA1은 -F, -CF3 또는 -OCF3을 나타낸다.
바람직하게, 상기 II-2의 화합물은 아래와 같은 구조 중의 임의의 1종이다:
Figure pat00063
II-2-1;
Figure pat00064
II-2-2;
Figure pat00065
II-2-3;
Figure pat00066
II-2-4;
Figure pat00067
II-2-5;
Figure pat00068
II-2-6;
Figure pat00069
II-2-7;
Figure pat00070
II-2-8;
Figure pat00071
II-2-9;
Figure pat00072
II-2-10;
Figure pat00073
II-2-11;
Figure pat00074
II-2-12;
Figure pat00075
II-2-13;
Figure pat00076
II-2-14;
Figure pat00077
II-2-15;
Figure pat00078
II-2-16; 및
Figure pat00079
II-2-17.
여기서, RA2는 비할로겐화 또는 할로겐화(예를 들면 불소 또는 염소 등) C1~C8(예를 들면 C1, C2, C3, C4, C5, C6, C7 또는 C8) 직쇄 또는 분지쇄 알킬기; 또는 상기 C1~C8 직쇄 또는 분지쇄 알킬기 중의 1개 또는 적어도 2개의 인접되지 않은 -CH2-가 -CH＝CH-, -CH≡O-, -CO-, -CO-O- 또는 -O-CO-에 의해 대체된 그룹을 나타낸다.
LA21, LA22, LA23, LA24와 LA25는 각각 독립적으로 -H 또는 -F를 나타낸다.
XA21은 -F, -CF3, -OCF3 또는 -CH2CH2CH=CF2를 나타낸다.
본 발명의 기술 방안에서, 상기 액정 조성물 중 식 II-1과 식 II-2의 화합물의 총 질량 백분율 함량은 1%~80%인바, 예를 들면 2%, 4%, 6%, 8%, 10%, 13%, 15%, 18%, 20%, 22%, 25%, 28%, 30%, 33%, 35%, 38%, 40%, 43%, 45%, 48%, 50%, 52%, 55%, 58%, 60%, 62%, 65%, 67%, 70%, 72%, 75%, 77% 또는 79%이며, 상기 포인트 값 사이의 구제적인 포인트 값은 편폭 및 간결함을 고려하여, 본 발명에서는 상기 범위에 포함되는 구체적인 포인트 값을 끝까지 열거하지 않는바, 바람직하게는 5%~70%이며 추가로 바람직하게는 10%~60%이다.
본 발명의 기술 방안에서, 상기 액정 조성물은 적어도 1종의 식 III의 화합물을 더 포함한다:
Figure pat00080
III.
식 III에서, RM1과 RM2는 수소, C1~C12(예를 들면 C1, C2, C3, C4, C5, C6, C7, C8, C9, C10, C11 또는 C12) 직쇄 또는 분지쇄 알킬기, C3~C5 시클로알킬기(예를 들면 시클로프로필기, 시클로부틸기 또는 시클로펜틸기); 또는 C1~C12 직쇄 또는 분지쇄 알킬기 중의 1개 또는 적어도 2개의 인접되지 않은 -CH2-가 -O-, -CO-, -CO-O-, -O-CO-, -CH=CH- 또는 -C≡-에 의해 대체된 그룹을 나타낸다.
식 III에서, M1 고리, M2 고리, M3 고리는 각각 독립적으로
Figure pat00081
, 비할로겐화 또는 단일 할로겐(예를 들면 불소 또는 염소 등)으로 치환된
Figure pat00082
; 또는 상기
Figure pat00083
중의 1개 또는 적어도 2개의 인접되지 않은 -CH2-가 -O-에 의해 대체된 그룹을 나타내며; 점선은 그룹의 연결 부위를 나타낸다.
상기 "단일 할로겐으로 치환"은
Figure pat00084
에서 1개의 H만 할로겐에 의해 대체되는 것을 의미한다.
ZM1과 ZM2는 각각 독립적으로 단일 결합, -CO-O-, -O-CO-, -CH2O-, -OCH2-, -CH＝CH-, -C≡C- 또는 C1~C4(예를 들면 C1, C2, C3 또는 C4)직쇄 알킬렌기를 나타낸다.
nM1은 0~3의 정수를 나타내는바, 예를 들면 0, 1, 2 또는 3이며, nM1이 2 또는 3을 나타낼 경우, M2 고리는 동일하거나 부동하며, ZM2는 동일하거나 부동하다.
바람직하게, 상기 식 III의 화합물은 아래와 같은 구조 중의 임의의 1종을 구비한다:
Figure pat00085
III-1;
Figure pat00086
III-2;
Figure pat00087
III-3;
Figure pat00088
III-4;
Figure pat00089
III-5;
Figure pat00090
III-6;
Figure pat00091
III-7;
Figure pat00092
III-8;
Figure pat00093
III-9;
Figure pat00094
III-10;
Figure pat00095
III-11;
Figure pat00096
III-12;
Figure pat00097
III-13;
Figure pat00098
III-14;
Figure pat00099
III-15;
Figure pat00100
III-16;
Figure pat00101
III-17;
Figure pat00102
III-18;
Figure pat00103
III-19;
Figure pat00104
III-20; 및
Figure pat00105
III-21.
여기서, RM1과 RM2는 각각 독립적으로 C1~C8(예를 들면 C1, C2, C3, C4, C5, C6, C7 또는 C8) 직쇄 알킬기, C2~C8(예를 들면 C2, C3, C4, C5, C6, C7 또는 C8) 알케닐기 또는 C1~C8(예를 들면 C1, C2, C3, C4, C5, C6, C7 또는 C8) 직쇄 알콕시기를 나타낸다.
본 발명의 기술 방안에서, 상기 액정 조성물 중 식 IV의 화합물의 질량 백분율 함량은 1%~80%인바, 예를 들면 2%, 4%, 6%, 8%, 10%, 13%, 15%, 18%, 20%, 22%, 25%, 28%, 30%, 33%, 35%, 38%, 40%, 43%, 45%, 48%, 50%, 52%, 55%, 58%, 60%, 62%, 65%, 67%, 70%, 72%, 75%, 77% 또는 79%이며, 상기 포인트 값 사이의 구제적인 포인트 값은 편폭 및 간결함을 고려하여, 본 발명에서는 상기 범위에 포함되는 구체적인 포인트 값을 끝까지 열거하지 않는바, 바람직하게는 5%~70%이며 추가로 바람직하게는 10%~65%이다.
본 발명에서 제공한 액정 조성물에서, 각 조성분 중의 화합물은 각각 상업 경로를 통해 획득할 수 있으며, 그 합성 방법은 모두 기존기술에 속하므로 본 발명은 화합물의 출처에 대해 상세하게 서술하지 않는다.
본 발명에서 제공한 액정 조성물은 상기 조성분을 상기 한정한 배합비에 따라 혼합하여 얻은 것이며, 상기 혼합되는 조건은 예시적으로 교반, 가열, 초음파, 현탁 등 방식을 포함하되 이에 한정되지 않는다.
다른 한 측면에서, 본 발명에서는 액정 디스플레이 소자를 제공하는바, 상기 액정 디스플레이는 상기와 같은 액정 조성물을 포함한다.
본 발명에서 제공한 액정 조성물은 적합한 광학 이방성과 유전 이방성, 비교적 높은 클리어링 포인트(Clearing Point), 비교적 낮은 회전 점도를 구비하는 전제하에, 저온 안정성(종래 기술에 비해 더욱 양호함)을 유지시킬 수 있고, 더욱 높은 초기 전압 유지율을 구비하며, 고온과 자외선 조건에서 더욱 높은 전압 유지율을 구비하고, 전기 전도도 값이 더욱 낮음으로써, 액정 조성물의 신뢰성과 안정성을 현저히 향상시킬 수 있다. 본 발명에서 제공한 액정 조성물은 신뢰성이 높고, 안정성이 좋은 액정 소재로서, 액정 소재의 여러 가지 디스플레이 모드에서의 응용 수요를 만족시키는바, 특히, IPS형 또는 FFS형 디스플레이 모드에 적합한 고 디스플레이 성능 액정 디스플레이 소자로서, 광범위한 응용 전망을 가지고 있다.
아래에서 구체적인 실시 방식을 통해, 본 발명의 기술 방안을 추가로 설명한다. 상기 실시예는 단지 본 발명의 이해를 돕기 위한 것이며, 본 발명에 대한 구체적인 한정으로 보아서는 안된다는 것은 본 분야의 당업자에 있어서 자명한 것이다.
본 발명의 하기 실시예에서 사용되는 화합물은 각각 종래의 기술로 합성할 수 있으며, 또한, 상업적인 경로를 통해 획득할 수 있다. 본 발명에서는 원료의 출처에 대하여 상세히 서술하지 않는다.
설명의 편리를 위해, 본 발명의 하기 실시예 및 비교예에서는 액정 조성물의 각 조성분의 화합물은 표 1에 열거된 코드로 나타낸다:
표 1
Figure pat00106
다음과 같은 구조의 화합물을 예로 든다:
Figure pat00107
, 해당 화합물은 표 1 중의 코드로 나타내면, "mIGQUOCF3"로 표기되며, 여기서 m은 ≥1의 정수이며, 좌측 알킬기 중의 C원자수를 나타낸다.
본 발명의 하기 실시예 및 비교예에서, 액정 조성물의 성능 측정 방법은 아래와 같다:
(1) 광학 이방성 Δn: 아베굴절계(abbe refractometer)를 통해 나트륨 램프(589nm)의 광원 및 25℃에서 측정하여 얻는다.
(2) 클리어링 포인트 CP: 네마틱-등방성의 상전이 온도이며, 단위는 ℃이며; 녹는점 측정 장치 정량법을 사용하여 측정한다.
(3) 평균 탄성 계수 Kave: LCR측정기와 역평행 마찰 셀(Antiparallel rubbed cell)을 사용하여 액정 조성물의 C-V곡선을 측정하는바, 측정 조건은 다음과 같다: 7㎛의 역평행 마찰 셀, V=0.1~20V이며, 이로써 스플레이 탄성 계수(Splay elastic constant) K11, 트위스트 탄성 계수 K22, 굴곡 탄성 계수 K33을 얻음으로써 삼자의 평균 값 즉 Kave이다.
회전 점도 γ1: 단위는 mPa·s이고; 측정조건: 25±0.5℃, 20㎛의 평행 셀(parallel cell), INSTEC: ALCTIR1로 측정하여 얻는다.
(5) 유전 이방성: Δε：Δε＝ε∥-ε⊥이며, 여기거, ε∥은 분자축과 평행되는 유전율이고, ε⊥은 분자축에 수직되는 유전율이되, 측정 조건: 25±0.5℃, 1KHz, 측정 셀은 TN90형이며 박스 두께는 7㎛이다.
(6) 초기 전압 유지율 VHR-초기: %, 측정 조건: 5V, 6Hz, 60℃에서 TOYO 6254형 액정 물성 평가 시스템으로 측정한다.
(7) 자외선하에서의 전압 유지율 VHR-UV: %; 측정 조건: 5V, 6Hz, 60℃에서 TOYO 6254형 액정 물성 평가 시스템으로 측정하는 것이며, UV 조건은 5mW/cm2, 20min이다.
(8) 고온에서의 전압 유지율 VHR-고온: %; 측정 조건: 5V, 6Hz, 150℃에서 TOYO 6254형 액정 물성 평가 시스템으로 1시간 동안 측정하는 것이다.
(9) 전기 전도도 I/V: 단위는 Ghom-1이며; 측정 조건: 9㎛의 TN 셀에 액정을 채우고 10V, 0.01HZ되도록 전원을 인가하고, TOYO 6254를 사용하여 측정함으로써 I/V값을 얻는다.
(10) 저온 저장 시간 t-30℃: -30℃의 저온 항온기에서 매일마다 결정 석출이 있는지 관찰한다.
실시예 1~15와 비교예 1~4
액정 조성물은 호스트 Host-1과 식 I의 화합물을 포함하며; 상기 액정 조성물은 각 조성분의 화합물을 혼합하여 얻는다.
호스트 Host-1의 조성분 및 성능 측정 결과는 표 2에 나타난 바와 같다:
표 2
Figure pat00108
Host-1에 하기 표 3 중의 부동한 함량의 화합물 A(구조는
Figure pat00109
이며 식 I-1에 속함), 화합물 B(구조는
Figure pat00110
이며 식 I-1에 속함), 화합물 C(구조는
Figure pat00111
이며 식 I-4에 속함), 화합물 D(구조는
Figure pat00112
이며 식 I-6에 속함), 화합물 E(구조는
Figure pat00113
이며 식 I-4에 속함) 및 대조 화합물 UV770을 각각 첨가함으로써 본 발명의 실시예 1~15 및 비교예 1~4를 구성하는바, 이의 성능 측정 결과는 표 3에서 나타낸 바와 같다.
표 3
Figure pat00114
표 3의 데이터로부터 볼 수 있다시피, 본 발명의 식 I의 화합물의 액정 조성물은 UV770을 포함하는 액정 조성물에 비해 더욱 양호한 저온 안정성, 더욱 높은 VHR-초기, VHR-UV 및 VHR-고온, 더욱 낮은 전기 전도도 I/V를 구비함으로써 액정 신뢰성을 현저히 향상시킨다.
실시예 16~30 및 비교예 5~8
액정 조성물은 호스트 Host-2 및 식 I의 화합물을 포함하는바, 상기 액정 조성물은 각 조성분의 화합물을 혼합함으로써 얻는다.
호스트 Host-2의 조성분 및 성능 데스트 결과는 표 4에 나타낸 바와 같다:
표 4
Figure pat00115
표 5에서와 같은 부동한 함량의 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C, 화합물 D, 화합물 E 및 대조 화합물 UV770을 각각 Host-2에 첨가함으로써 본 발명의 실시예 16~30 및 비교예 5~8를 구성하는바, 이의 성능 측정 결과는 표 5에 나타낸 바와 같다.
표 5
Figure pat00116
표 5의 데이터로부터 알 수 있다시피, 본 발명의 식 I의 화합물을 포함하는 액정 조성물은 UV770을 포함하는 액정 조성물에 비해 더욱 양호한 저온 안정성, 더욱 높은 VHR-초기, VHR-UV 및 VHR-고온, 더욱 낮은 전기 전도도 I/V를 구비함으로써 액정 신뢰성을 현저히 향상시킨다.
실시예 31~45 및 비교예 9~12
액정 조성물은 호스트 Host-3와 식 I의 화합물을 포함하며; 상기 액정 조성물은 각 조성분의 화합물을 혼합함으로써 얻는다.
호스트 Host-3의 조성분 및 성능 측정 결과는 표 6에 나타난 바와 같다:
표 6
Figure pat00117
표 7에서와 같은 부동한 함량의 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C, 화합물 D, 화합물 E 및 대조 화합물 UV770을 각각 Host-3에 첨가함으로써 본 발명의 실시예 31~45 및 비교예 9~12를 구성하는바, 이의 성능 측정 결과는 표 7에 나타낸 바와 같다.
표 7
Figure pat00118
표 7의 데이터로부터 알 수 있다시피, 본 발명의 식 I의 화합물을 포함하는 액정 조성물은 UV770을 포함하는 액정 조성물에 비해 더욱 양호한 저온 안정성, 더욱 높은 VHR-초기, VHR-UV 및 VHR-고온, 더욱 낮은 전기 전도도 I/V를 구비함으로써 액정 신뢰성을 현저히 향상시킨다.
실시예 46~60 및 비교예 13~16
액정 조성물은 호스트 Host-4와 식 I의 화합물을 포함하며; 상기 액정 조성물은 각 조성분의 화합물을 혼합함으로써 얻는다.
호스트 Host-4의 조성분 및 성능 데스트 결과는 표 8에 나타낸 바와 같다:
표 8
Figure pat00119
표 9에서와 같은 부동한 함량의 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C, 화합물 D, 화합물 E 및 대조 화합물 UV770을 각각 Host-4에 첨가함으로써 본 발명의 실시예 46~60 및 비교예 13~16를 구성하는바, 이의 성능 측정 결과는 표 9에 나타낸 바와 같다.
표 9
Figure pat00120
표 9의 데이터로부터 알 수 있다시피, 본 발명의 식 I의 화합물을 포함하는 액정 조성물은 상대적으로 UV770을 포함하는 액정 조성물에 비해 더욱 양호한 저온 안정성, 더욱 높은 VHR-초기, VHR-UV 및 VHR-고온, 더욱 낮은 전기 전도도 I/V를 구비함으로써 액정 신뢰성을 현저히 향상시킨다.
출원인은, 본 발명은 상기 실시예를 통해 본 발명의 액정 조성물 및 이의 응용을 설명하였지만, 본 발명은 상기 실시예에 한정되지 않는바, 즉 본 발명은 반드시 상기 실시예에 의존해야만 실시될 수 있다는 것을 의미하지 않음을 성명한다. 본 발명에 대한 어떠한 개량; 본 발명의 제품의 각 원료에 대한 등가적 교체 및 보조 성분의 첨가, 구체적인 방식의 선택 등은 모두 본 발명의 보호 범위와 개시 범위내에 있어야 함은 본 발명이 속하는 기술 분야의 당업자에 있어서 자명한 것이다.

Claims (10)

  1. 적어도 1종의 식 I의 화합물; 및 적어도 1종의 식 II-1 및/또는 식 II-2의 화합물; 을 포함하는 것을 특징으로 하는 액정 조성물:
    Figure pat00121
    I;
    Figure pat00122
    II-1;
    Figure pat00123
    II-2;
    여기서, RN은 수소, 히드록시기, C1~C15 직쇄 또는 분지쇄 알킬기, 또는 상기 C1~C15 직쇄 또는 분지쇄 알킬기 중의 1개 또는 적어도 2개의 인접되지 않은 -CH2-가 -O-, -CO- 또는 -NH-에 의해 대체된 그룹을 나타내며;
    R1, R2, R3, R4는 각각 독립적으로 수소 또는 C1~C4 직쇄 알킬기를 나타내며;
    Rx은
    Figure pat00124
    ,
    Figure pat00125
    ,
    Figure pat00126
    ,
    Figure pat00127
    ; 또는 상기
    Figure pat00128
    ,
    Figure pat00129
    ,
    Figure pat00130
    중의 1개 또는 적어도 2개의 인접되지 않은 -CH2-가 -O- 또는 -CO-에 의해 대체된 그룹을 나타내며, 점선은 식 I의 6원 고리에서 그룹과 -CH2-의 연결 부위를 나타내며, 물결선은 그룹과 Sp의 연결 부위를 나타내며;
    t는 0 또는 1이며, t가 1일 경우, Rx은
    Figure pat00131
    이 아니며;
    r은 1~4의 정수이며;
    r이 1일 경우, Sp는 RN과 동일한 한정 범위를 구비하며;
    r가 2~4의 정수일 경우, Sp는 C1~C15 직쇄 또는 분지쇄 알킬렌기, C3~C7 시클로알킬렌기, C3~C7 시클로알케닐렌기, C3~C7 시클로알키닐렌기, C6~C15 아릴렌기, 또는 C1~C15 직쇄 또는 분지쇄 알킬렌기, 상기 C3~C7 시클로알킬렌기 중의 1개 또는 적어도 2개의 인접되지 않은 -CH2-가 -O-, -CO-, -COO-, -OCO- 또는 -NH-에 의해 대체된 그룹을 나타내며;
    RA1과 RA2는 각각 독립적으로 비할로겐화 또는 할로겐화 C1~C12 직쇄 또는 분지쇄 알킬기, 비할로겐화 또는 할로겐화 C3~C5 시클로알킬기, C2~C12 알케닐기, C2~C12 알키닐기, 또는 상기 C1~C12 직쇄 또는 분지쇄 알킬기 중의 1개 또는 적어도 2개의 인접되지 않은 -CH2-가 -O-, -CO-, -CO-O- 또는 -O-CO-에 의해 대체된 그룹을 나타내며;
    ZA11, ZA21, ZA22는 각각 독립적으로 단일 결합, -CH2CH2-, -CF2CF2-, -CO-O-, -O-CO-, -O-CO-O-, -CH＝CH-, -CF＝CF-, -CH2O- 또는 -OCH2-를 나타내며;
    XA1, XA2는 각각 독립적으로 할로겐, C1~C5 직쇄 또는 분지쇄 할로알킬기, C1~C5 직쇄 또는 분지쇄 할로알콕시기, C2~C5 할로알킬렌기 또는 C2~C5 할로알케닐옥시기를 나타내며;
    A11 고리, A12 고리, A21 고리, A22 고리는 각각 독립적으로
    Figure pat00132
    ,
    Figure pat00133
    , 치환 또는 비치환된
    Figure pat00134
    , 치환 또는 비치환된
    Figure pat00135
    ; 또는 상기
    Figure pat00136
    ,
    Figure pat00137
    ,
    Figure pat00138
    중의 1개 또는 적어도 2개의 인접되지 않은 -CH2-가 -O-에 의해 대체된 것; 또는 상기
    Figure pat00139
    ,
    Figure pat00140
    ,
    Figure pat00141
    중의 -CH2-CH2-가 -CH=CH-에 의해 대체된 것; 또는 상기
    Figure pat00142
    ,
    Figure pat00143
    중의 벤젠 고리의 적어도 1개의 CH가 N에 의해 대체된 것을 나타내며; 치환기가 존재할 경우, 상기 치환기는 할로겐 또는 시아노기이며; 점선은 그룹의 연결 부위를 나타내며;
    nA11, nA2는 각각 독립적으로 0~3의 정수를 나타내는바, nA11이 2 또는 3을 나타낼 경우, A11고리는 동일하거나 부동하며, ZA11은 동일하거나 부동하며, nA2가 2 또는 3을 나타낼 경우, A21고리는 동일하거나 부동하며, ZA21은 동일하거나 부동하며;
    nA12는 1 또는 2를 나타내고, nA12=2일 경우,
    Figure pat00144
    는 동일하거나 부동하며;
    LA11, LA12, LA21, LA22는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, C1~C3 직쇄 또는 분지쇄 알킬기를 나타내며;
    LA13, LA23은 각각 독립적으로 수소, C1~C3 직쇄 또는 분지쇄 알킬기를 나타낸다.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 식 I의 화합물은 아래와 같은 구조 중의 임의의 1종을 구비하며:
    Figure pat00145
    I-1;
    Figure pat00146
    I-2;
    Figure pat00147
    I-3;
    Figure pat00148
    I-4;
    Figure pat00149
    I-5;
    Figure pat00150
    I-6;
    Figure pat00151
    I-7;
    Figure pat00152
    I-8;
    Figure pat00153
    I-9; 및
    Figure pat00154
    I-10;
    여기서, RN, R1, R2, R3, R4, r, Sp는 각각 독립적으로 제 1 항에서와 같은 한정 범위를 구비하는 것을 특징으로 하는 액정 조성물.
  3. 제 1 항에 있어서,
    상기 RN은 수소 또는 C1~C8 직쇄 알킬기를 나타내며;
    상기 R1, R2, R3, R4는 각각 메틸기를 나타내며;
    상기 r은 1 또는 2를 나타내며;
    상기 Sp는 수소, C1~C10 직쇄 알킬기, C1~C10 직쇄 알킬렌기, 또는 상기 C1~C10 직쇄 알킬기 중 1개 또는 적어도 2개의 인접되지 않은 -CH2-가 -O-, -CO- 또는 -NH-에 의해 대체된 그룹, 또는 C1~C10 직쇄 알킬렌기 중의 1개 또는 적어도 2개의 인접되지 않은 -CH2-가 -O-, -CO-, -COO-, -OCO- 또는 -NH-에 의해 대체된 그룹을 나타내는 것을 특징으로 하는 액정 조성물.
  4. 제 1 항에 있어서,
    상기 액정 조성물 중 식 I의 화합물의 질량 백분율 함량은 10~10000ppm인 것을 특징으로 하는 액정 조성물.
  5. 제 1 항에 있어서,
    상기 식 II-1의 화합물은 아래와 같은 구조 중의 임의의 1종이며:
    Figure pat00155
    II-1-1;
    Figure pat00156
    II-1-2;
    Figure pat00157
    II-1-3;
    Figure pat00158
    II-1-4;
    Figure pat00159
    II-1-5;
    Figure pat00160
    II-1-6;
    Figure pat00161
    II-1-7;
    Figure pat00162
    II-1-8;
    Figure pat00163
    II-1-9;
    Figure pat00164
    II-1-10;
    Figure pat00165
    II-1-11;
    Figure pat00166
    II-1-12;
    Figure pat00167
    II-1-13;
    Figure pat00168
    II-1-14;
    Figure pat00169
    II-1-15;
    Figure pat00170
    II-1-16;
    Figure pat00171
    II-1-17; 및
    Figure pat00172
    II-1-18;
    여기서, RA1은 비할로겐화 또는 할로겐화 C1~C8 직쇄 또는 분지쇄 알킬기, 비할로겐화 또는 할로겐화된 C3~C5 시클로알킬기, 또는 상기 C1~C8 직쇄 또는 분지쇄 알킬기 중의 1개 또는 적어도 2개의 인접되지 않은 -CH2-가 -CH＝CH-, -C≡O-, -CO-, -CO-O- 또는 -O-CO-에 의해 대체된 그룹을 나타내며;
    Rv, Rw은 각각 독립적으로 -CH2- 또는 -O-를 나타내며;
    v, w는 각각 독립적으로 0 또는 1을 나타내며;
    LA11, LA12, LA11', LA12', LA14, LA15, LA16은 각각 독립적으로 수소 또는 불소를 나타내며;
    LA13, LA13'은 각각 독립적으로 수소 또는 메틸기를 나타내며;
    XA1은 -F, -CF3 또는 -OCF3을 나타내는 것을 특징으로 하는 액정 조성물.
  6. 제 1 항에 있어서,
    상기 II-2의 화합물은 아래와 같은 구조 중의 임의의 1종인 것을 특징으로 하는 액정 조성물:
    Figure pat00173
    II-2-1;
    Figure pat00174
    II-2-2;
    Figure pat00175
    II-2-3;
    Figure pat00176
    II-2-4;
    Figure pat00177
    II-2-5;
    Figure pat00178
    II-2-6;
    Figure pat00179
    II-2-7;
    Figure pat00180
    II-2-8;
    Figure pat00181
    II-2-9;
    Figure pat00182
    II-2-10;
    Figure pat00183
    II-2-11;
    Figure pat00184
    II-2-12;
    Figure pat00185
    II-2-13;
    Figure pat00186
    II-2-14;
    Figure pat00187
    II-2-15;
    Figure pat00188
    II-2-16; 및
    Figure pat00189
    II-2-17;
    여기서, RA2는 비할로겐화 또는 할로겐화 C1~C8 직쇄 또는 분지쇄 알킬기; 또는 상기 C1~C8 직쇄 또는 분지쇄 알킬기 중의 1개 또는 적어도 2개의 인접되지 않은 -CH2-가 -CH＝CH-, -C≡O-, -CO-, -CO-O- 또는 -O-CO-에 의해 대체된 그룹을 나타내며;
    LA21, LA22, LA23, LA24와 LA25는 각각 독립적으로 -H 또는 -F를 나타내며;
    XA21은 -F, -CF3, -OCF3 또는 -CH2CH2CH=CF2를 나타낸다.
  7. 제 1 항에 있어서,
    상기 액정 조성물 중 식 II-1과 식 II-2의 화합물의 총 질량 백분율 함량은 1~80%인 것을 특징으로 하는 액정 조성물.
  8. 제 1 항에 있어서,
    적어도 1종의 식 III의 화합물을 더 포함하며:
    Figure pat00190
    III;
    여기서, RM1과 RM2는 수소, C1~C12 직쇄 또는 분지쇄 알킬기, C3~C5 시클로알킬기, 또는 C1~C12 직쇄 또는 분지쇄 알킬기 중의 1개 또는 적어도 2개의 인접되지 않은 -CH2-가 -O-, -CO-, -CO-O-, -O-CO-, -CH=CH- 또는 -C≡-에 의해 대체된 그룹을 나타내며;
    M1 고리, M2 고리, M3 고리는 각각 독립적으로
    Figure pat00191
    ; 비할로겐화 또는 단일 할로겐으로 치환된
    Figure pat00192
    ; 또는 상기
    Figure pat00193
    중의 1개 또는 적어도 2개의 인접되지 않은 -CH2-가 -O-에 의해 대체된 그룹을 나타내며, 점선은 그룹의 연결 부위를 나타내며;
    ZM1과 ZM2는 각각 독립적으로 단일 결합, -CO-O-, -O-CO-, -CH2O-, -OCH2-, -CH＝CH-, -C≡C- 또는 C1~C4 직쇄 알킬렌기를 나타내며;
    nM1은 0~3의 정수를 나타내는바, nM1이 2 또는 3을 나타낼 경우, M2 고리는 동일하거나 부동하며, ZM2는 동일하거나 부동한 것을 특징으로 하는 액정 조성물.
  9. 제 8 항에 있어서,
    상기 식 III의 화합물은 아래와 같은 구조 중의 임의의 1종을 구비하는 것을 특징으로 하는 액정 조성물:
    Figure pat00194
    III-1;
    Figure pat00195
    III-2;
    Figure pat00196
    III-3;
    Figure pat00197
    III-4;
    Figure pat00198
    III-5;
    Figure pat00199
    III-6;
    Figure pat00200
    III-7;
    Figure pat00201
    III-8;
    Figure pat00202
    III-9;
    Figure pat00203
    III-10;
    Figure pat00204
    III-11;
    Figure pat00205
    III-12;
    Figure pat00206
    III-13;
    Figure pat00207
    III-14;
    Figure pat00208
    III-15;
    Figure pat00209
    III-16;
    Figure pat00210
    III-17;
    Figure pat00211
    III-18;
    Figure pat00212
    III-19;
    Figure pat00213
    III-20; 및
    Figure pat00214
    III-21
    여기서, RM1과 RM2는 각각 독립적으로 C1~C8 직쇄 알킬기, C2~C8 알케닐기 또는 C1~C8 직쇄 알콕시기를 나타내며;
    상기 액정 조성물 중 식 IV의 화합물의 질량 백분율 함량은 1%~80%이다.
  10. 제 1 항 내지 제 9 항 중 어느 한 항에 따른 액정 조성물을 포함하는 것을 특징으로 하는 액정 디스플레이 소자.
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