KR20200128407A - 네비볼롤을 포함하는 약제학적 조성물 - Google Patents

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프랑크 뢰셔
키르슈텐 아이크호프
다이아나 슈트렐
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노바리크 게엠베하
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Abstract

본 발명은 선택적 베타 1(β1) - 수용체 차단제 네비볼롤 및/또는 이의 약제학적으로 허용되는 염 및 반불화된 알칸을 포함하는 액체 비히클을 포함하는 약제학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 약제학적 조성물은 국소 투여, 예를 들어 안과용 국소 투여, 및 녹내장, 안압 증가, 고안압증 및/또는 이와 관련된 증상의 치료에 유용하다.

Description

네비볼롤을 포함하는 약제학적 조성물
본 발명은 선택적 베타 1(β1)-수용체 차단제 네비볼롤 및 반불화된(semifluorinated) 알칸을 포함하는 액체 비히클을 포함하는 약제학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 약제학적 조성물은 국소 투여, 특히 안과용 국소 투여에 유용하다.
액체 형태의 약제학적 조성물은 바람직한 유형의 약물 제형 중 하나를 나타낸다. 안과 투여와 같은 특정 국소 투여 경로는 전형적으로 활성 성분의 효율적인 전달 및 환자 친화적인 사용 방식을 제공하기 위해 액체 형태를 필요로 한다.
가장 간단한 유형의 액체 제형은 활성 제약 성분의 수용액과 같은 용액이다. 그러나 어떤 경우에는 현탁액과 같은 더 복잡한 제형의 개발을 고려할 수 있다. 예를 들어, 약물 물질이 수성 또는 기타 생체 적합성 용매 시스템에서 매우 불량하게 용해되거나 가수분해적으로 불안정한 경우, 간단한 용액이 실행 불가능하거나 최선의 선택이 아닐 수 있다.
네비볼롤(nebivolol)은 비정상적인 심장 박동을 관리하고 첫 번째 심장 마비 후 두 번째 심장 마비로부터 심장을 보호(2차 예방)하는 데 사용되는 약물 클래스인, 베타-차단제라는 화합물 클래스에 속한다. 이는 또한 높은 혈압(고혈압) 치료에도 널리 사용된다.
베타-차단제는 녹내장 치료에도 사용된다. 베타-차단제는 섬모체 수준에서 베타-수용체를 차단하고 수양액(aqueous humour) 생성을 감소시켜 안압(IOP)을 낮춤으로써 작용한다. 녹내장 치료에는 두 가지 유형의 국소 베타-차단제를 사용할 수 있다: 베타 1(β1)-및 베타 2(β2)-아드레날린 수용체를 모두 차단하는 비-선택적 베타-차단제; 및 베타 1-수용체만을 차단하는 심장-선택적 베타 차단제. 상업적으로 이용 가능한 베타-차단제 중에서 티몰롤, 레보부놀롤, 메티프라놀롤 및 카르테올롤이 비선택적 베타-차단제이고; 베탁솔롤이 심장-선택적 베타-차단제이다. 베타-차단제의 가장 심각한 부작용은 비선택적 제제에 의한 만성 폐쇄성 기도 질병의 악화와 일부 환자에서 기관지 경련의 촉진이다.
네비볼롤은 고혈압 치료 및 또한 좌심실 부전 치료에 사용되는 산화질소-강화 혈관 확장 효과가 있는 베타 1(β1)-수용체 차단제이다. 특정 상황에서 심장-선택성이 매우 높다. 이는 하이드로클로라이드 염의 라세미 혼합물 형태로 치료적으로 사용되며, 부정적인 근수축성뿐만 아니라 직접적인 혈관 확장성 활동을 나타낸다.
안압 증가는 종종 시신경 손상과 관련된 눈의 빈번한 장애이며, 이 경우 질병은 녹내장이다. 시신경 손상이 없는 경우에, 질환은 고안압증이라고 한다.
정상 안압은 일반적으로 10 내지 21 mmHg 범위로 정의된다. 압력은 주로 눈에서 수양액의 생산 속도와 배수 속도 사이의 균형에서 발생한다. 또한, 이는 각막 두께와 강성에 영향을 받는다. 안압은 전형적으로 최대 6 mmHg의 진폭으로 약 15 내지 16 mmHg 정도 변동한다. 예를 들어, 이는 일반적으로 수양액의 생산 감소로 인해 밤에 감소한다. 이는 또한 운동, 심박수, 호흡, 수분 섭취, 뿐만 아니라 특정 유형의 전신 또는 국소 약물과 같은 다양한 생리학적 요인에 반응한다.
수양액은 눈의 섬모체에 의해 생성되며, 이로부터 후방으로 흐른다. 수양액의 조성은 혈장의 조성과 매우 유사하지만 단백질 함량이 낮다는 점에서 후자와 다르다. 이의 주 성분은 물(99%), 전해질(생리학적 pH를 유지하기 위한 무기 이온), 소량의 알부민 및 β-글로불린, 아스코르베이트, 포도당, 젖산염 및 아미노산이다.
후방으로부터, 수양액은 홍채의 동공을 통해 눈의 전방에 분포된다. 여기서부터, 이는 체액이 혈액 순환에 진입하는 슐렘관(Schlemm's canal)이라 불리는 일련의 관으로 체액을 배출하는 것이 주 기능인 소주세포(trabeculocyte)가 늘어선 해면 조직 영역인, 소위 섬유주대를 통해 흐른다. 섬유주대로부터 슐렘관으로의 체액 흐름은 두 가지 상이한 경로를 통해, 즉, 방수 정맥을 통해 상공막 정맥으로 직접적으로, 또는 공막내 정맥총(intrascleral plexus)에 의해 집결관을 통해 상공막 정맥으로 간접적으로 발생한다. 이 소주 유출 경로가 대부분의 수양액 배수를 차지한다. 또한, 비교적 안압에 독립적이고 일반적으로 건강한 인간에서 수양액 배수의 5% 내지 10%만을 차지하는 포도막 공막 유출인 제2 주요 배수 경로가 존재한다.
WO2008/136034 A2는 고안압증을 낮추기 위한 약제의 생산을 위한 네비볼롤 또는 이의 염 또는 에스테르의 용도를 설명한다. 네비볼롤은 특히 대두유, 난황 인지질 및 글리세롤을 포함하는 에멀션; 대두유를 포함하는 오일 용액; 및 액체 파라핀 및 바셀린을 포함하는 안과용 연고로서 제형화된다. 동물 연구에서 동물은 눈당 100 μl 1% 네비볼롤 에멀션으로 처리된다.
D. Szummy 등은 문헌[참조: Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol (2014) 252:917-923]에서 안압에 미치는 네비볼롤의 영향을 연구한 실험을 설명한다. 여기에서, 네비볼롤 용액은 토끼 눈의 결막낭에 경구 또는 국소 투여된다. 네비볼롤 용액은 0.1%, 0.5% 및 1%의 농도로 1 방울(50 μl)의 용적으로 투여된다. 그러나, 용액의 정확한 조성, 특히, 사용된 용매와 관해서는 표시되어 있지 않다.
WO2016/108130 A1은 실험 섹션에서 파라핀 중 네비볼롤 하이드로클로라이드의 분산액 및 당뇨병성 상처의 치료를 위한 네비볼롤 하이드로클로라이드를 포함하는 겔의 제조를 설명한다.
수성 제제의 대안으로, 각각의 약물 물질이 수 난용성이거나 가수분해되기 쉬운 경우 유성 점안액을 제형화할 수 있다. 그러나, 안과 투여를 위한 모든 유성 제형의 주요 단점 중 하나는 본질적으로 시력에 부정적인 영향을 미친다는 것이다. 유성 용액으로 사용하든 수중유 에멀션으로 사용하든, 이는 생리적 누액과는 상당히 다른 굴절률을 나타내어 시각 장애 및 혼탁을 유발한다.
더욱이, 유성 제형은 누액과 쉽게 혼합되어 균질한 액상을 형성하지 않는다. 유성 용액은 수성 누액과 완전히 혼합되지 않으며, 생리학적 환경에서 누액과 혼합된 에멀션의 정확한 운명은 완전히 예측할 수 없다. 또한, 중쇄 트리글리세라이드(MCT)와 같은 유성 담체는 눈에 점적주입할 때 강한 타는 듯한 느낌을 유발하는 것으로 알려져 있다.
또한, 수중유 에멀션은 수용액과 같이 사용 중에 미생물 오염이 발생하기 쉽다. 원칙적으로 일회용 바이알보다 더 비용-효율적이고 환자에게 편리한 다중-용량 용기로 제공하려면 미생물학적 품질을 보장하기 위해 보존되어야 한다. 동시에, 안과용 제형에 사용될 수 있는 보존제는 잠재적으로 눈, 특히 안구 표면에 손상을 줄 수 있으므로 가능하면 피해야 한다.
따라서, 본 발명의 목적은 특히 국소 적용을 위한 약제로서 유용할 수 있는 네비볼롤 및/또는 이의 약제학적으로 허용되는 염을 포함하는 신규한 약제학적 제형을 제공하는 것이다. 본 발명의 추가 목적은, 선행 기술 제형과 관련된 한계 또는 단점 중 적어도 하나를 극복하는, 예를 들어 개방각 녹내장 또는 고안압증과 관련하여 증가된 안압의 치료법을 찾는 것이다.
본 발명의 추가 목적은 유리한 장기 안정성을 나타내는 네비볼롤 및/또는 이의 약제학적으로 허용되는 염의 액체 제형을 제공하는 것이다.
본 발명의 추가 목적은 감소된 표적 투여량에서 안압을 감소시키는 데 효과적인 네비볼롤 및/또는 이의 약제학적으로 허용되는 염의 액체 제형을 제공하는 것이다.
본 발명의 추가 목적은 다음의 설명, 실시예 및 청구범위에 기초하여 명확해질 것이다.
제1 양태에서, 본 발명은 다음을 포함하는 약제학적 조성물을 제공한다:
(a) 네비볼롤 및/또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 및
(b) 반불화된 알칸을 포함하는 액체 비히클.
제2 양태에서, 본 발명은 약제로서, 보다 구체적으로는 녹내장, 안압 증가, 고안압증 및/또는 이와 관련된 증상의 치료를 위한 사용을 위한 본 발명의 제1 측면의 조성물을 제공한다.
추가 양태에서, 본 발명은 본 발명의 제1 측면에 따른 약제학적 조성물을 이를 필요로 하는 대상체의 눈에 투여하는 것을 포함하는, 녹내장, 안압 증가, 고안압증 및/또는 이와 관련된 증상의 치료 방법을 제공한다.
추가의 양태에서, 본 발명은 본 발명의 제1 양태 또는 제2 양태에 따른 약제학적 조성물 및 약제학적 조성물을 보유하기 위한 용기를 포함하는 키트를 제공한다.
도 1은 1-퍼플루오로헥실-옥탄(F6H8)에서 0.5%(w/v) 농도의 네비볼롤 하이드로클로라이드의 현탁액이 투여되는 하기 실시예 4에 따른 생체내 안압 연구의 측정 결과를 그래프로 나타낸 것이다.
도 2는 1-퍼플루오로헥실-옥탄(F6H8)에서 1.0%(w/v) 농도의 네비볼롤 하이드로클로라이드의 현탁액이 투여되는 하기 실시예 4에 따른 생체내 안압 연구의 측정 결과를 그래프로 나타낸 것이다.
본 발명자들은, 놀랍게도, 본 발명의 조성물이 이전에 알려진 네비볼롤 제형의 몇 가지 결점을 극복한다는 것을 발견하였다.
제1 양태에서, 본 발명은 다음을 포함하는 약제학적 조성물을 제공한다:
(a) 네비볼롤 및/또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 및
(b) 반불화된 알칸을 포함하는 액체 비히클.
본 발명에 따른 약제학적 조성물은 제1 구성 성분으로서 (a) 네비볼롤 및/또는 네비볼롤의 약제학적으로 허용되는 염을 포함한다. 본원에 사용된 화합물 네비볼롤은 분자식이 C22H25F2NO4이고, 분자량이 405.44 g/mol인, 구조식 Ia의 2차 아민 1,1'-[비스(6-플루오로-3,4-디하이드로-2H-1-벤조피란-2-일)] -2,2'-이미노디에탄올이다.
[구조식 Ia]
Figure pct00001
화합물은 나르비볼롤(narbivolol) 또는 네비볼로룸(nebivololum)으로도 알려져 있으며, 예를 들어, 화학식 Ib의 부분입체이성질체와 같이 부분입체이성질체의 혼합물 형태 또는 단일 부분입체이성질체의 형태, 상기 부분입체이성질체의 라세미 혼합물 형태 또는 비-라세미 혼합물 형태 또는 순수한 에난티오머 형태, 예를 들어, RSSS 및 SRRR 에난티오머 형태로 사용될 수 있다.
[화학식 Ib]
Figure pct00002
본원에 사용된 용어 네비볼롤은 에난티오머의 라세미 혼합물, 임의의 비-라세미, 즉 에난티오머 풍부 혼합물뿐만 아니라 화학식 Ia의 화합물의 단일 부분입체이성질체 또는 부분입체이성질체의 혼합물을 지칭할 수 있으며, 이는 본 발명의 약제학적 조성물의 제조에 이용 가능하고 의도된 용도에 따라 사용될 수 있다.
네비볼롤은 상기 화학식 Ia 및 화학식 Ib로 기재되고 나타낸 바와 같은 유리 염기의 형태뿐만 아니라, 예를 들어 화학식 Ic의 네비볼롤 하이드로클로라이드 또는 다른 약제학적으로 허용되는 부가 염과 같은 약제학적으로 허용되는 염의 형태로 상업적으로 이용 가능하다.
[화학식 Ic]
Figure pct00003
약제학적 조성물은 네비볼롤 및/또는 네비볼롤의 약제학적으로 허용되는 염을 포함할 수 있으며, 이는 조성물이, 예를 들어 화학식 Ia 및 화학식 Ib로 나타낸 바와 같은 유리 염기 형태의 네비볼롤을 단독으로 또는 네비볼롤의 하나의 약제학적으로 허용되는 염 또는 상이한 약제학적으로 허용되는 염의 혼합물과 함께 포함할 수 있음을 의미한다. 또한, 본 약제학적 조성물은 화학식 Ic의 하이드로클로라이드와 같이 염 형태의 네비볼롤을 단독으로 또는 상기 기재된 바와 같은 네비볼롤의 다른 약제학적으로 허용되는 염과의 혼합물 형태로 포함할 수 있다.
그러나, 본 발명의 바람직한 구현예에서, 본 발명의 약제학적 조성물은 네비볼롤 하이드로클로라이드 염 형태의 네비볼롤을 포함한다. 바람직하게는, 본 발명의 약제학적 조성물은 a) 화학식 Ic의 입체이성질체 및 이의 에난티오머의 라세미 혼합물로서 네비볼롤 하이드로클로라이드 염을 구성 요소로 포함한다.
바람직하게는, 상기 기재된 바와 같은 네비볼롤, 네비볼롤 하이드로클로라이드 또는 네비볼롤의 또 다른 약제학적으로 허용되는 염은 치료적 유효량으로 본 발명에 따른 약제학적 조성물에 존재한다. 본원에 사용된 용어 "치료적 유효량"은 원하는 약리학적 효과를 생성하는 데 유용한 용량, 농도 또는 강도를 지칭한다.
제2 구성 성분(b)으로서, 본 발명에 따른 약제학적 조성물은 반불화된 알칸을 포함하는 액체 비히클을 포함한다. 본 발명의 주요 장점 중 일부는 용액, 분산액 또는 현탁액을 형성하기 위한 액체 비히클로서 작용하는 조성물 내 반불화된 알칸의 존재로 인해 초래된다. 본원에 사용된 용어 '반불화된 알칸'은 과불화된 선형 또는 분지형, 바람직하게는 선형 탄화수소 세그먼트가 선형 또는 분지형, 바람직하게는 선형 탄화수소 세그먼트에 부착된 화합물을 의미한다.
그러나, 바람직한 구현예에서, 본 발명의 약제학적 조성물 또는, 더 구체적으로, 본 발명의 약제학적 조성물의 액체 비히클은 일반식 II의 반불화된 알칸을 포함한다.
[화학식 II]
CF3(CF2)n(CH2)mCH3
상기 화학식 II에서, 지수 n은 2 내지 10으로부터 선택된 정수이고, m은 2 내지 10으로부터 선택된 정수이거나; 또는 n은 3 내지 7로부터 선택된 정수이고, m은 4 내지 7로부터 선택된 정수이다. 바람직하게는, 본 발명의 약제학적 조성물의 액체 비히클은 일반식 II의 반불화된 알칸을 포함하며, 여기서 지수 n은 3 내지 5로부터 선택된 정수이고, m은 4 내지 7로부터 선택된 정수이다.
따라서, 본 발명의 조성물에 사용된 상기 반불화된 알칸은 바람직하게는 CF3(CF2)3-(CH2)4CH3 (F4H5), CF3(CF2)3-(CH2)5CH3 (F4H6), CF3(CF2)3-(CH2)6CH3 (F4H7), CF3(CF2)3-(CH2)7CH3 (F4H8), CF3(CF2)4-(CH2)4CH3 (F5H5), CF3(CF2)4-(CH2)5CH3 (F5H6), CF3(CF2)4-(CH2)6CH3 (F5H7), CF3(CF2)4-(CH2)7CH3 (F5H8), CF3(CF2)5-(CH2)4CH3 (F6H5), CF3(CF2)5-(CH2)5CH3 (F6H6), CF3(CF2)5-(CH2)6CH3 (F6H7), CF3(CF2)5-(CH2)7CH3 (F6H8), CF3(CF2)7-(CH2)7CH3 (F8H8), CF3(CF2)5-(CH2)9CH3 (F6H10)으로부터 선택될 수 있다. 더 바람직하게는, 상기 반불화된 알칸은 CF3(CF2)3-(CH2)4CH3 (F4H5), CF3(CF2)5-(CH2)5CH3 (F6H6), CF3(CF2)5-(CH2)7CH3 (F6H8) 및 CF3(CF2)5-(CH2)9CH3 (F6H10)으로부터 선택될 수 있다. 가장 바람직하게는, 상기 반불화된 알칸은 CF3(CF2)3-(CH2)4CH3 (F4H5) 및 CF3(CF2)5-(CH2)7CH3 (F6H8)으로부터 선택된 것이다.
다음 괄호 안에 언급되고 본 명세서에서 추가로 사용될 수 있는 특정 반불화된 알칸에 대한 대체 명명법은 일반식 FnHm을 기반으로 하며, 여기서 F는 선형 과불화된 탄화수소 세그먼트를 의미하고, H는 선형 비-불화된 탄화수소 세그먼트를 의미하고, n, m은 각각의 세그먼트의 탄소 원자 수이다. 예를 들어, F4H5는 1-퍼플루오로부틸-펜탄 또는 CF3(CF2)3-(CH2)4CH3(또한, 화학식 F(CF2)4(CH2)5H로 대안적으로 표현될 수 있음)을 나타내는 데 사용될 수 있으며, 이는 4개의 탄소(n = 4)를 갖는 선형 과불화된 세그먼트 F 및 5개의 탄소(m = 5)를 갖는 선형 비-불화된 탄화수소 세그먼트를 갖는다. 또한, F6H8은 1-퍼플루오로헥실-옥탄 또는 CF3(CF2)5-(CH2)7CH3(또한, 화학식 F(CF2)6(CH2)8H로 대안적으로 표현될 수 있음)을 나타내는 데 사용될 수 있으며, 이는 6개의 탄소(n = 6)를 갖는 선형 과불화된 세그먼트 F 및 8개의 탄소(m = 8)를 갖는 선형 비-불화된 탄화수소 세그먼트를 갖는다.
"하나의(a)" 반불화된 알칸을 포함하는 본 발명의 약제학적 조성물은 상기 기재된 화학식 II의 적어도 하나의 반불화된 알칸을 포함하는 것으로 본원에서 이해되어야 한다. 그러나, 선택적으로, 조성물은 하나 초과, 예를 들어, 2개 이상의 화학식 II의 반불화된 알칸, 즉 상기 기재된 반불화된 알칸 종 중 어느 하나의 혼합물로 구성될 수 있다.
바람직한 구현예에서, 본 발명에 따른 약제학적 조성물은 1-퍼플루오로헥실-옥탄(CF3(CF2)5-(CH2)7CH3 (F6H8)) 및 1-퍼플루오로부틸-펜탄(CF3(CF2)3-(CH2)4CH3 (F4H5))으로부터 선택된 화학식 II의 반불화된 알칸을 포함한다. 본 발명의 특히 바람직한 구현예에서, 화학식 II의 반불화된 알칸은 퍼플루오로헥실-옥탄(CF3(CF2)5(CH2)7CH3, F6H8)이다.
추가의 구현예에서, 본 발명의 약제학적 조성물의 액체 비히클은 상기 명시된 화학식 II의 반불화된 알칸으로 구성될 수 있다. 또한, 이러한 맥락에서, 용어 "하나의" 반불화된 알칸은 적어도 하나의 반불화된 알칸으로 이해되어야 하지만, 또한 하나 초과 또는 복수의 반불화된 알칸 화합물의 옵션을 포함할 수 있다. 따라서, 일 구현예에서, 조성물은 상기 명시된 화학식 II의 하나 초과의 반불화된 알칸으로 구성될 수 있다.
또 다른 구현예에서, 본 발명에 따른 약제학적 조성물은 (a) 네비볼롤 및/또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 및 (b) 상기 정의된 일반식 II의 반불화된 알칸, 또는 상기 정의된 반불화된 알칸 화합물 중 어느 하나 또는 조합으로부터 선택된 반불화된 알칸을 포함하거나 이로 본질적으로 구성된 액체 비히클, 및 선택적으로, (c) 하나 이상의 부형제를 포함한다.
본원에 사용된 용어 "구성되다(consists)" 및 관련 용어 "구성되는(consisting)" 또는 "구성되다(consist)"는 이 용어로 서두에 수식되는 것들 이외의 다른 특징이 존재하지 않음을 의미하는 것으로 이해되어야 한다. 조성물의 맥락에서, 이러한 용어로 서두에 수식되는 것들 이외의 임의의 다른 구성 성분 또는 구성 요소가 조성물에 존재하는 경우, 이는 본 발명의 목적과 관련하여 기술적 이점 또는 관련성을 부여하지 않도록 미량 또는 잔여량으로만 존재하고, 예를 들어 "본질적으로" 또는 "실질적으로"라는 용어(예를 들어, "본질적으로 구성되는")가 이러한 용어와 함께 사용되는 것으로 추가로 이해될 수 있다. 반불화된 알칸의 합성에서 유래하고 미량 또는 잔여량으로만 존재하는 이성질체 또는 올레핀성 불순물은 정제시 정량적으로 제거될 수 없고 본 발명의 목적과 관련하여 임의의 기술적 이점 또는 관련성을 부여하지 않으므로, 이러한 다른 구성 성분 또는 구성 요소의 상기 정의에 해당하는 것으로 이해되어야 한다. 대조적으로, 본 조성물의 맥락에서 용어 "포함하는(comprising)" 또는 관련 용어 "포함하다(comprises)" 또는 "포함하다(comprise)"는 이 용어로 서두에 수식되는 것들 이외의 다른 특징이 조성물에 존재할 수 있음을 의미하는 것으로 이해되어야 한다.
추가 구현예에서, 상기 기재된 이전 구현예 중 어느 것에 정의된 본 약제학적 조성물의 액체 비히클은 바람직하게는 액체 비히클의 총 중량에 대해 상기 기재된 반불화된 알칸 또는 반불화된 알칸의 혼합물의 적어도 70%(w/w), 75%(w/w), 85%(w/w), 90%(w/w), 95%(w/w), 98%(w/w), 98.5%(w/w), 99%(w/w), 99.5%(w/w), 99.8%(w/w) 또는 적어도 99.9%(w/w)의 양으로 반불화된 알칸 또는 선택적으로, 반불화된 알칸의 혼합물을 포함한다.
일부 구현예에서, 본 약제학적 조성물의 액체 비히클은 적어도 85%(w/w)의 반불화된 알칸 또는 상이한 반불화된 알칸의 혼합물을 포함한다. 추가 구현예에서, 본 발명의 액체 비히클은 100%(w/w)의 반불화된 알칸 또는 반불화된 알칸의 혼합물로 본질적으로 구성된다.
본원에 사용된 용어 "%(w/w)"는 달리 지시되지 않는 한, 본 약제학적 조성물의 액체 비히클의 총 중량에 대한 중량 백분율로서 조성물의 구성 요소의 양을 지칭한다('w'는 중량을 나타냄).
특히 바람직한 구현예에서, 본 발명에 따른 약제학적 조성물의 액체 비히클은 바람직하게는 약제학적 조성물에 존재하는 유일한 반불화된 알칸으로서 1-퍼플루오로헥실-옥탄(CF3(CF2)5-(CH2)7CH3 (F6H8))을 포함한다. 추가로 바람직한 구현예에서, 본 발명의 약제학적 조성물의 액체 비히클은 1-퍼플루오로헥실-옥탄(F6H8)으로 본질적으로 구성된다. 1-퍼플루오로헥실-옥탄으로 본질적으로 구성된 액체 비히클은 정제시 정량적으로 제거될 수 없는 F6H8의 합성에서 유래된 미량 또는 잔여량의 이성질체 또는 올레핀성 불순물(예를 들어 2-퍼플루오로헥실-옥탄 또는 1-퍼플루오로헥실-옥텐)을 포함할 수 있음이 이해된다.
추가 구현예에서, 본 발명에 따른 약제학적 조성물의 액체 비히클은 바람직하게는 약제학적 조성물에 존재하는 유일한 반불화된 알칸으로서 1-퍼플루오로부틸-펜탄(CF3(CF2)3-(CH2)4CH3 (F4H5))을 포함한다. 추가로 바람직한 구현예에서, 본 발명의 약제학적 조성물의 액체 비히클은 1-퍼플루오로부틸-펜탄(F4H5)으로 본질적으로 구성된다. 1-퍼플루오로부틸-부탄으로 본질적으로 구성된 액체 비히클은 정제시 정량적으로 제거될 수 없는 F4H5의 합성에서 유래된 미량 또는 잔여량의 이성질체 또는 올레핀성 불순물(예를 들어 2-퍼플루오로부틸-펜탄 또는 1-퍼플루오로부틸-펜텐)을 포함할 수 있음이 이해된다.
상기 기재된 액체 반불화된 알칸은 화학적 및 생리학적으로 불활성이고, 무색이고 안정하다. 이의 전형적인 밀도는 1.1 g/cm3 내지 1.7 g/cm3의 범위이고, 이의 표면 장력은 19 mN/m 정도로 낮을 수 있다. RFRH 유형의 반불화된 알칸은 물에 불용성이지만 다소 양친매성이며, 친유성 증가는 비-불화된 세그먼트의 크기 증가와 관련이 있다.
상기 기재된 반불화된 알칸을 포함하는 약제학적 조성물의 액체 비히클은 또한 하나 이상의 용매 또는 공용매와 같은 추가의 가용화제를 포함할 수 있다. 특정 구현예에서, 본 약제학적 조성물의 액체 비히클은 공용매, 바람직하게는 유기 공용매를 포함한다.
본원에 사용된 용어 "가용화제"는 본 액체 비히클 중의 반불화된 알칸 또는 상이한 반불화된 알칸의 혼합물과 혼화되고, 상기 기재된 반불화된 알칸을 포함하는 선택된 액체 비히클에서 활성 성분 네비볼롤의 용해도 또는 분산성을 향상시키거나 촉진시키는 화합물 또는 용매 또는 공용매, 바람직하게는 유기 용매를 나타낼 수 있다.
잠재적으로 유용한 유기 공용매의 예로는 글리세롤, 프로필렌 글리콜, 폴리에틸렌 글리콜 및 에탄올이 포함된다. 그러나, 공용매의 농도는 바람직하게는 반불화된 알칸 또는 반불화된 알칸 혼합물의 농도에 비해 낮아야 한다. 에탄올과 같은 유기 공용매를 사용하는 경우, 액체 비히클의 총 중량에 대해 대략 10%(w/w) 또는 5%(w/w) 또는 심지어 3%(w/w) 수준 이하로 유지하는 것이 권장될 수 있다. 더 바람직하게는, 공용매, 더 구체적으로는 에탄올의 함량은 액체 비히클의 총 중량에 대해 약 0.1%(w/w) 내지 약 2%(w/w), 가장 바람직하게는 약 1%(w/w) 이하이다. 그러나, 일부 구현예에서, 본 발명에 따른 본 조성물의 액체 비히클에는 유기 공용매가 없다.
다른 구현예에서, 본 약제학적 조성물의 액체 비히클에 선택적으로 포함될 수 있는 가용화제는 바람직하게는 액체 비히클의 총 중량에 대해 3%(w/w) 이하, 또는 바람직하게는 2.5%(w/w) 이하의 양으로 존재할 수 있다. 바람직한 구현예에서, 액체 비히클은 액체 비히클의 총 중량에 대해 1%(w/w) 이하, 바람직하게는 0.5%(w/w) 이하의 양으로 가용화제를 포함한다. 또 다른 바람직한 구현예에서, 액체 비히클은 액체 비히클의 중량에 대해 약 2.5%(w/w) 내지 0.5%(w/w), 바람직하게는 약 1%(w/w) 내지 0.5%(w/w)의 양으로 가용화제를 추가로 포함한다.
일부 구현예에서, 가용화제는 액체 부형제, 예를 들어, 상기 기재된 추가 유기 공용매 및/또는 글리세라이드 오일, 액체 왁스 및 액체 파라핀으로부터 선택된 오일, 또는 높은 수준의 생체적합성을 나타내는 유기 용매일 수 있다.
잠재적으로 유용한 액체 부형제의 예는 하나 이상의 반불화된 알칸과 함께 사용될 수 있는 유성 부형제를 포함하고, 트리글리세라이드 오일, 미네랄 오일, 중쇄 트리글리세라이드(MCT), 유성 지방산 이소프로필 미리스테이트, 유성 지방 알코올, 소르비톨 및 지방산의 에스테르, 유성 수크로스 에스테르 또는 눈에 생리학적으로 허용되는 임의의 기타 물질을 포함한다. 하나의 바람직한 구현예에서, 액체 비히클은 액체 부형제 형태의 가용화제를 포함한다. 본원에 사용된 잠재적으로 유용한 가용화제의 추가 예는 유기 용매이다. 바람직한 유기 용매는 글리세롤, 프로필렌 글리콜, 폴리에틸렌 글리콜 및 에탄올을 포함한다. 더 추가의 바람직한 구현예에서, 본 약제학적 조성물의 액체 비히클은 가용화제로서 에탄올을, 바람직하게는 본 약제학적 조성물의 액체 비히클의 총 중량에 대해 1%(w/w) 이하, 더 바람직하게는 0.8%(w/w) 이하, 가장 바람직하게는 0.5%(w/w) 이하의 양으로 포함할 수 있다.
본 발명의 약제학적 조성물은 구성 성분 a)로서, 상기 기재된 활성 성분 네비볼롤 및/또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 바람직하게는 네비볼롤 하이드로클로라이드를 포함한다. 본 약제학적 조성물은 네비볼롤 및/또는 이의 약제학적으로 허용되는 염을 약 0.1%(w/v) 내지 약 10%(w/v), 또는 약 0.1%(w/v) 내지 약 5%(w/v), 또는 약 0.2%(w/v) 내지 약 3%(w/v), 또는 약 0.2%(w/v) 내지 약 2%(w/v), 또는 약 0.3%(w/v) 내지 약 1.5%(w/v), 또는 약 0.4%(w/v) 내지 약 1.25%(w/v), 또는 약 0.45%(w/v) 내지 약 1.0%(w/v)의 양으로 포함할 수 있다.
바람직한 구현예에서, 본 약제학적 조성물은 네비볼롤 및/또는 이의 약제학적으로 허용되는 염을 약 0.3%(w/v) 내지 약 1.5%(w/v) 또는 약 0.45%(w/v) 내지 약 1.0%(w/v)의 양으로 포함한다.
추가로 바람직한 구현예에서, 본 약제학적 조성물은 네비볼롤 하이드로클로라이드를 약 0.3%(w/v) 내지 약 1.5%(w/v) 또는 약 0.5% (w/v) 내지 약 1.0%(w/v)의 양으로 포함한다.
달리 지시되지 않는 한, 본 약제학적 조성물과 관련하여 본 명세서 전체에 사용된 용어 "%(w/v)"는 조성물의 총 용적에 대한 중량 백분율로서 조성물의 구성 요소(예를 들어, 네비볼롤 또는 네비볼롤 하이드로클로라이드)의 양을 나타낸다('w'는 중량을 나타내고, 'v'는 용적을 나타냄). 예를 들어, 0.05%(w/v)는 조성물 1 mL 중 구성 요소 0.5 mg에 관한 것으로 이해될 수 있으며, 0.1%(w/v)는 조성물 1 mL 중 구성 요소 1.0 mg에 해당될 것이다.
상기 기재된 활성 성분 네비볼롤 및/또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 바람직하게는 네비볼롤 하이드로클로라이드는 하기 기재된 반불화된 알칸을 포함하는 액체 비히클에 용해, 분산 또는 현탁될 수 있다. 따라서, 본 발명의 액체 약제학적 조성물은 용액 형태, 바람직하게는 투명 용액 형태 또는 현탁액 형태일 수 있다.
바람직한 구현예에서, 본 발명의 약제학적 조성물은 현탁액의 형태로 제공된다. 현탁액은 분산액의 일종으로 정의될 수 있으며, 분산액은 적어도 하나의 연속(또는 응집) 상 및 연속 상에 분산된 적어도 하나의 불연속(또는 내부) 상을 갖는 시스템이다. 현탁액에서, 분산 상은 고체 상태이다. 본 발명을 실시하는 데 유용한 현탁액은 적어도 생리학적 온도에서 액체이며, 이는 연속 상이 액체임을 의미한다. 전형적으로, 현탁액은 또한 실온에서 액체이다.
바람직하게는, 본 발명은 분산 상으로서 네비볼롤 및/또는 이의 약제학적으로 허용되는 염의 입자, 바람직하게는 네비볼롤 하이드로클로라이드의 입자가 연속 상으로서 반불화된 알칸, 예를 들어, 상기 정의된 화학식 II의 반불화된 알칸을 포함하는 액체 비히클에 현탁되는 약제학적 조성물을 제공한다. 따라서, 본 발명의 바람직한 구현예에서, 네비볼롤 및/또는 이의 약제학적으로 허용되는 염은 반불화된 알칸을 포함하는 액체 비히클에 현탁된다.
추가 구현예에서, 네비볼롤 및/또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 바람직하게는 네비볼롤 하이드로클로라이드의 입자는 고체 입자이다. 추가로 바람직한 구현예에서, 네비볼롤 및/또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 바람직하게는 네비볼롤 하이드로클로라이드의 입자, 바람직하게는 고체 입자는 네비볼롤 및/또는 이의 염, 바람직하게는 네비볼롤 하이드로클로라이드로 본질적으로 구성된다.
추가 구현예에서, 본 발명의 약제학적 조성물에서, 네비볼롤 및/또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 바람직하게는 네비볼롤 하이드로클로라이드는 0.3%(w/v) 내지 1.5%(w/v)의 농도 또는 바람직하게는 0.5%(w/v) 내지 1.0%(w/v)의 농도로 액체 비히클에 현탁된다.
상기 개괄된 바와 같이, 바람직한 구현예에서, 본 약제학적 조성물의 활성 성분으로서 네비볼롤 및/또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 바람직하게는 네비볼롤 하이드로클로라이드는 현탁된 고체 입자의 형태로 혼입된다. 특정 구현예에서, 현탁된 입자는 대부분 또는 배타적으로 활성 성분으로 구성된다.
현탁된 네비볼롤 입자, 바람직하게는 네비볼롤 또는 네비볼롤 하이드로클로라이드 입자의 입자 크기는 바람직하게는 약 100 μm 미만이고, 이는 대부분의 입자, 예를 들어 입자의 적어도 약 90%가 100 μm 미만의 크기를 가짐을 의미한다. 입자 크기로 간주되는 입자 직경의 유형은 입자 크기 분포에 사용되는 방법에 따라 달라지며, 이는 결과적으로 고체 물질 유형 및 대략적인 크기 범위에 적합하도록 선택된다. 예를 들어, 레이저 회절 또는 동적 광 산란(광자 상관 분광법 또는 준탄성 광 산란으로도 공지됨)은 콜로이드 및 낮은 미크론 범위에서 입자 크기를 결정하는 데 적합한 방법이며, 반면 더 큰 입자 크기에 대해서는 침강 분석, 체 분석 또는 사진 분석(photoanalysis)이 선택될 수 있다.
추가 구현예에서, 현탁된 네비볼롤 및/또는 이의 약제학적으로 허용되는 염의 적어도 약 90%는 약 20 μm 이하, 바람직하게는 약 15 μm 이하의 입자 크기를 갖는다. 가장 바람직한 구현예에서, 네비볼롤 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염의 현탁된 입자의 적어도 90%는 약 10 μm보다 작은 크기를 갖거나 약 5 μm보다 작은 크기를 갖는다. 특히 안구 투여의 경우, 최신 입자 크기 분포 기술(예를 들어 레이저 회절, 동적 광 산란)에 의해 측정될 때, 네비볼롤 및/또는 이의 약제학적으로 허용되는 염의 현탁된 입자의 적어도 약 90%는 약 20 μm보다 작은 크기를 가지며, 바람직하게는 현탁된 입자의 적어도 약 90%는 약 15 μm 이하, 더 바람직하게는 약 10 μm 이하, 또는 바람직하게는 약 5 μm 이하의 크기를 갖는다.
네비볼롤 및/또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 바람직하게는 네비볼롤 하이드로클로라이드를 포함하는 약제학적 조성물은, 특히 반불화된 알칸을 포함하는 액체 비히클에 현탁될 때, 특히 현탁된 입자의 크기와 관련하여 유리한 안정성을 나타낸다. 현탁액 형태의 다른 약제학적 조성물로부터 공지된 바와 같이, 현탁된 입자는 응집될 수 있고, 입자가 서로 끌어당기는 힘에 따라, 이렇게 형성된 응집체는 재현탁하기가 다소 어려울 수 있다. 이와 관련된 추가 문제는 입자 크기가 균일하지 않은 현탁액에서 더 작은 입자가 점차적으로 용해되는 경향이 있는 반면, 더 큰 입자는 이의 표면에 용해된 물질을 침착시켜 성장한다는 것이다(오스트발트 숙성(Ostwald ripening)). 결과적으로 현탁액의 입자 크기 분포는 시간이 지남에 따라 더 넓어질 수 있다. 특정 크기 이상으로 성장하는 입자는 의도된 용도에 적합하지 않을 수 있으며; 예를 들어, 주사 캐뉼라를 막거나, 안과 투여의 경우, 안구 표면을 자극하거나 심지어 손상시킬 수 있다.
이와 대조적으로, 네비볼롤 및/또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 바람직하게는 네비볼롤 하이드로클로라이드를 포함하는 본 발명의 약제학적 조성물은, 특히 현탁액 형태로 제공되는 경우, 이의 입자 크기 분포를 현저히 변화시키지 않고 장기간 동안 저장될 수 있음이 밝혀졌다. 따라서, 현탁액 형태로 네비볼롤 및/또는 이의 염, 바람직하게는 네비볼롤 하이드로클로라이드를 포함하는 본 발명의 약제학적 조성물은 현탁된 입자의 입자 크기 분포를 현저히 변화시키지 않고 장기간, 예를 들어 1년 이하, 또는 6개월 이하, 또는 3개월 이하, 또는 2개월 이하 또는 1개월 이하 동안 저장될 수 있다. 예시적인 구현예에서, 본 발명은 네비볼롤 및/또는 이의 염, 바람직하게는 네비볼롤 하이드로클로라이드를 현탁액 형태로 포함하는 약제학적 조성물을 제공하고, 여기서 네비볼롤 및/또는 이의 약제학적으로 허용되는 염의 현탁된 입자의 적어도 약 90%는 실온에서 3주 저장 후 약 15 μm 이하의 크기를 갖는다. 본원에 사용된 용어 실온은 20 내지 25℃ 범위의 온도로 전체에 걸쳐 이해되어야 한다.
또 다른 예시적인 구현예에서, 본 발명은 네비볼롤 및/또는 이의 염, 바람직하게는 네비볼롤 하이드로클로라이드를 현탁액 형태로 포함하는 약제학적 조성물을 제공하고, 여기서 네비볼롤 및/또는 이의 약제학적으로 허용되는 염의 현탁된 입자의 적어도 약 90%는 실온에서 3주 저장 후 약 10 μm 이하의 크기를 갖는다.
선행 기술에 공지된 일부 다른 현탁액과는 대조적으로, 본 발명의 약제학적 조성물은 현탁액 형태로 존재할 때 이의 물리적 안정화를 위해 일반적으로 계면활성제를 필요로 하지 않거나, 존재하더라도, 소량의 계면활성제만을 필요로 한다. 계면활성제는 특히 눈에 투여되거나 주사로 투여될 때 자극 및 국소 독성에 대한 상당한 잠재력을 가지고 있기 때문에 이는 중요한 이점이다. 바람직한 구현예 중 하나에 따르면, 본 발명의 약제학적 조성물은 실질적으로 계면활성제를 포함하지 않는다. 추가 구현예에서, 하나 초과의 계면활성제가 혼입되는 경우, 계면활성제 또는 계면활성제들의 총량은, 최종 조성물의 총 중량에 대해 각각 약 5%(w/w) 이하, 특히 약 3%(w/w) 이하, 또는 바람직하게는 약 1%(w/w) 이하이다. 추가로 바람직한 구현예에서, 그 양은 각각 약 0.5%(w/w) 이하, 또는 약 0.25%(w/w) 이하이다.
이러한 맥락에서, 본원에 기재된 반불화된 알칸은, 상이한 수준의 친유성을 특징으로 하는 불화된 알킬 및 비-불화된 알킬(또는 알킬렌) 그룹을 포함하는 화학적 구조로 인해 일부 양친매성 특성을 갖지만, 계면활성제의 범위 내에 있는 것으로 이해되지 않는다.
존재하지 않거나 소량으로만 존재하는 계면활성제는 다양한 유형의 약제학적 조성물에서 부형제, 예를 들어 습윤제, 유화제, 분산제, 가용화제 등으로 일반적으로 사용되는 비이온성, 양이온성, 음이온성 및 쯔비터이온성 계면활성제를 포함한다. 잠재적으로 유용하다고 간주되는 계면활성제의 예는 틸록사폴, 폴록사머 예를 들어 플루로닉(Pluronic) F68LF 또는 루트롤(Lutrol) F68, 플루로닉 L-G2LF 및 플루로닉 L62D, 폴리소르베이트 예를 들어 폴리소르베이트 20 및 폴리소르베이트 80, 폴리옥시에틸렌 피마자유 유도체, 소르비탄 에스테르, 폴리옥실 스테아레이트, 레시틴, 정제된 또는 합성 인지질, 및 이들 중 2종 이상의 혼합물을 포함한다.
본 발명의 약제학적 조성물은 또한, 예를 들어 점도와 같은 액체 비히클의 특성을 변형시키기 위해 예를 들어, 비-불화된 유기 액체와 같은 부형제를 약 10%(w/v) 이하, 더 바람직하게는 약 5%(w/v) 이하, 더욱 더 바람직하게는 약 2% (w/v) 이하의 범위로 포함할 수 있다. 이러한 다른 액체는 글리세라이드 오일, 액체 왁스 및 액체 파라핀으로부터 선택된 오일, 또는 높은 수준의 생체적합성을 나타내는 유기 용매, 또는 하나 초과의 액체 부형제의 혼합물일 수 있다.
상기 기재된 하나 이상의 반불화된 알칸과 함께 사용될 수 있는 잠재적으로 유용한 유성 부형제의 예는 트리글리세라이드 오일(즉, 대두유, 올리브유, 참깨유, 면실유, 피마자유, 스위트 아몬드 오일), 미네랄 오일(즉, 바셀린 및 액체 파라핀), 중쇄 트리글리세라이드(MCT), 유성 지방산, 이소프로필 미리스테이트, 유성 지방 알코올, 소르비톨 및 지방산의 에스테르, 유성 수크로스 에스테르, 또는 눈에 생리학적으로 허용되는 임의의 기타 유성 물질을 포함할 수 있다.
본 발명의 조성물은, 물론, 필요하거나 유용한 경우 추가의 약제학적 부형제를 포함할 수 있다. 잠재적으로 유용한 부형제는 산, 염기, 항산화제, 안정제, 상승제, 착색제 및 증점제를 포함한다. 그러나, 바람직한 구현예에서, 본 발명에 따른 약제학적 조성물의 액체 비히클은 임의의(추가) 부형제를 포함하지 않는다.
또한, 본 발명은 미생물학적으로 안정한 약제학적 조성물, 바람직하게는 네비볼롤 및/또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 바람직하게는 네비볼롤 하이드로클로라이드를 포함하는 안과용 약제학적 조성물을 제형화하는 수단을 제공한다. 이는 본 조성물의 액체 비히클에 포함되고 상기 기재된 바와 같은 반불화된 알칸이 일반적으로 미생물 오염에 취약하지 않기 때문이다. 따라서, 많은 환자, 특히 안과 질병 또는 질환을 앓고 있는 환자에게 더 잘 허용될 수 있는 보존제-비함유 안과용 조성물을 제형화하는 것이 가능하다. 보존제-비함유 안과용 조성물은 다중-용량 포맷 또는 단일-용량 포맷 둘 다로 제공될 수 있다.
따라서, 본 발명의 약제학적 조성물이 약제학적으로 허용되는 보존제를 포함할 수 있지만, 바람직한 구현예에서, 본 발명의 약제학적 조성물에는 보존제가 없다. 이는 본 발명의 조성물이 단일 사용을 위한 투여 형태(단일 투여 형태)뿐만 아니라, 특히 다수의 용량을 갖는 다중 투여 형태로 제공될 때 특히 유용하다.
추가 구현예에서, 물은 또한 본 발명의 약제학적 조성물에 존재할 수 있지만, 바람직하게는 최종 조성물(최종 투여 형태)을 기준으로 1.0%(w/w) 이하 또는 심지어 0.1%(w/w) 이하의 소량으로만 존재할 수 있다. 바람직한 구현예에서, 약제학적 조성물, 바람직하게는 본 발명의 약제학적 조성물의 액체 비히클은 본질적으로 물을 포함하지 않지만, 잔여 수분은 활성 성분 네비볼롤 및/또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 특히 네비볼롤 하이드로클로라이드의 잠재적인 잔여 수분 함량에 기인할 수 있다. 본원에 사용된 용어 '본질적으로'는 존재한다면 본 발명의 목적과 관련하여 기술적 이점 또는 관련성을 부여하지 않는 것과 같이 미량 또는 잔여량을 의미한다.
예를 들어, 본 발명의 일부 구현예에서 바람직한 반불화된 알칸으로서 1-퍼플루오로헥실-옥탄(F6H8) 또는 1-퍼플루오로부틸-펜탄(F4H5)은 어떠한 물도 포함하지 않거나 1-퍼플루오로헥실-옥탄 또는 1-퍼플루오로부틸-펜탄에서 물의 최대 용해도 이하의 수분 함량을 가지며; 예를 들어 1-퍼플루오로부틸-펜탄은 칼-피셔(Karl-Fischer) 적정 방법과 같이 수분 분석을 위한 당 업계에 공지된 방법에 의해 결정될 때 1.6 x 10-4 mg/ml 미만의 수분-함량을 갖는다.
바람직한 구현예에서, 본 발명의 약제학적 조성물은 네비볼롤 하이드로클로라이드와 1-퍼플루오로부틸-펜탄(F4H5) 및 1-퍼플루오로헥실-옥탄(F6H8)으로부터 선택된 반불화된 알칸으로 본질적으로 구성된다. 추가 구현예에서, 본 발명의 약제학적 조성물은 네비볼롤 하이드로클로라이드 및 1-퍼플루오로헥실-옥탄(F6H8), 더 구체적으로는 1-퍼플루오로헥실-옥탄(F6H8)에 현탁된 네비볼롤 하이드로클로라이드로 본질적으로 구성된다.
예시적인 구현예에서, 본 발명의 약제학적 조성물은 최종 조성물의 중량을 기준으로, 약 90%(w/w) 내지 약 99.99%(w/w), 더 바람직하게는 약 95%(w/w) 내지 약 99.9%(w/w), 더 바람직하게는 97%(w/w) 내지 99%(w/w), 더욱 더 바람직하게는 98%(w/w) 내지 99%(w/w)의 상기 기재된 반불화된 알칸, 바람직하게는 F4H5 및 F6H8로부터 선택된 반불화된 알칸을 포함하는 액체 비히클로 구성된다.
액체 현탁액 형태의 본 발명의 약제학적 조성물은 통상적인 방법에 의해 제조될 수 있다. 원칙적으로, 고체 네비볼롤 및/또는 네비볼롤 염, 바람직하게는 네비볼롤 하이드로클로라이드 입자는 반불화된 알칸을 포함하는 액체 비히클에 현탁될 수 있다. 대안적으로, 입자는 제어된 조건하에 활성 성분(및 선택적으로, 하나 이상의 고체 부형제)의 용액, 전형적으로 유기 용액을 반불화된 알칸-기반 비히클에 첨가함으로써 동일계에서 침전될 수 있다.
볼 밀(ball mill), 해머 밀(hammer mill), 롤러 밀(roller mill), 콜로이드 밀(colloidal mill), 제트 밀(jet mill) 등과 같은 표준 장비를 사용하는 통상적인 분쇄 또는 밀링 방법이 사용될 수 있다. 현탁액을 제조한 후 입자 크기를 줄이려면 콜로이드 밀 또는 고압 균질화기와 같은 다양한 유형의 균질화기뿐만 아니라 초음파 처리가 사용될 수 있다.
바람직한 구현예에서, 본 발명에 따른 조성물에서 고체 네비볼롤 화합물의 입자 크기는, 액체 현탁액의 형태로 제공될 때, 먼저 약물 입자를, 상기 구현예 중 임의의 하나에 기재된 바와 같은 반불화된 알칸을 포함하거나 이로 구성된 액체 비히클과 결합한 다음 상기 방법 중 어느 것에 따라 밀링 또는 분쇄 단계를 거쳐 조정된다.
반불화된 알칸을 포함하는 액체 비히클에 현탁된 형태의 네비볼롤 화합물을 포함하는 약제학적 조성물은 특히 안과용 국소 투여와 관련하여 통상적인 수성 또는 반불화되지 않은 알칸계 제형에 비해 몇 가지 유리한 특성을 제공한다. 예를 들어, 통상적인 과불화된 화합물이 액체 비히클로 사용되는 경우, 현탁액은 분산 상과 연속 상의 상대 밀도에 따라, 분산 상의 부유 또는 이의 침강에 의해 매우 빠르게 분리되는 경향이 있다. 이는 밀도가 높고 재분산이 어려울 수 있는 입자 응집체의 빠른 형성을 수반한다. 빠른 부유 또는 침강은 정확하고 재현 가능한 투여를 불가능하지는 않지만 매우 어렵게 만든다. 예를 들어, 진탕 후 안과용 현탁액이 매우 빠르게 침강하는 경우, 가득 찬 용기로부터의 첫 번째 투여는, 진탕 즉시 꺼내지 않으면, 용기를 뒤집어 놓지 않는 한 의도된 것보다 적은 수의 약물 입자를 포함할 것이고, 이 경우에 의도된 양보다 많은 약물 입자가 분배될 것이다. 동일한 용기가 거의 비어 있고 마지막 용량이 분배될 때, 용적당 회수된 약물 용량은 그것이 처음에 낮았다면 너무 높을 것이고, 그 반대의 경우도 일어날 수 있다.
더욱이, 응집체는 분배 채널 또는 용기의 개구부를 쉽게 막아 잘못된 투여로 이어질 수 있다. 용기에서 분배되면, 이는 크기, 모양 및 경도에 따라 결막이나 각막에 자극을 줄 수 있다.
대조적으로, 본 발명의 일부 구현예에 따른 네비볼롤 및/또는 이의 약제학적으로 허용되는 염을 포함하는 반불화된 알칸-기반 현탁액은 미세하게 분산되고 균질하게 유지된다. 부유 또는 침강이 발생하는 경우, 이는 천천히 발생하여 용기를 진탕한 후 환자가 용량을 회수하기에 충분한 시간을 남겨 둔다. 큰 응집체의 형성은 관찰되지 않는다. 부유 또는 침강 후, 약물 입자는 부드러운 진탕으로 쉽게 재분산되고, 원래 입자 크기 분포를 대체로 유지하는 것처럼 보인다. 바람직하게는, 본 발명의 약제학적 조성물은 현탁액이고, 여기서 네비볼롤 및/또는 약제학적으로 허용되는 염, 바람직하게는 네비볼롤 하이드로클로라이드의 입자는 가벼운 진탕으로 재분산될 수 있다.
네비볼롤 화합물의 반불화된 알칸-기반 현탁액의 이러한 특성은 안구 질병 치료에 네비볼롤 사용에 대한 우수한 제약 품질 및 성능 특성을 제공한다. 환자 및/또는 의료인의 편의 수준이 크게 향상된다. 더 중요한 것은 투여 정확도, 즉 투여의 정밀도 및 재현성이 다른 유형의 약제학적 현탁액보다 크게 향상된다는 것이다. 이는 보다 신뢰할 수 있는 치료 효과를 가져오고, 과다 투여로 인한 부작용의 위험을 감소시킬 것이다.
현재 기재된, 반불화된 알칸에 현탁된 네비볼롤 또는 네비볼롤 하이드로클로라이드의 현탁액 형태의 조성물의 추가 놀라운 이점은 점안기와 같은 점적기로부터 분배될 때 매우 작은 액적을 형성하는 것으로 보인다는 것이다. 이론에 구속되지 않고, 작은 액적 크기는 밀도, 점도 및 표면 장력 측면에서 반불화된 알칸의 고유한 특성이 상호 작용한 결과라고 여겨진다. 임의의 경우에, 눈으로의 국소 투여의 경우, 누액을 수용하고 유지하는 누낭의 능력이 극히 제한되기 때문에 소량의 방울 또는 용적의 투여가 매우 유리한 것으로 여겨진다. 실제로, 물 또는 오일에 기반한 통상적인 점안제 제형을 투여하면 투여된 약물의 상당 부분과 일부 누액이 즉시 배출되는 것이 매우 일반적이다. 동시에, 투여된 용량의 일부가 비루관을 통해 전신적으로 흡수될 위험이 있다. 따라서, 유효 용량의 활성 성분이 소량의 액체에 혼입되어 매우 작은 액적으로 분배될 수 있다면, 이는 또한 실질적으로 증가된 투여 신뢰성과 재현성에 기여하여 치료의 안전성과 효과를 향상시킨다.
반불화된 알칸의 사용에 기초한 본 발명의 더 추가적인 이점은 투여 후 최적으로 조정된 증발 거동을 위해 설계되거나 혼합될 수 있다는 것이다. 따라서, 액체 비히클이 차후 증발을 통해 제거되는 방식으로 네비볼롤 또는 이의 염을 눈에 효율적으로 전달하는 안과용 조성물을 제형화하는 것이 가능하다. 이는 쉽게 증발하지 않아 투여 부위, 예를 들어 누낭에 비-생리학적 잔류물을 형성하는 유성 또는 과불화된 점안제 비히클과는 뚜렷한 대조를 이룬다.
제2 양태에서, 본 발명은 약제로서 사용하기 위한 본 발명의 제1 양태에 따른 약제학적 조성물, 즉 다음을 포함하는 약제학적 조성물을 제공한다:
(a) 네비볼롤 및/또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 및
(b) 반불화된 알칸을 포함하는 액체 비히클.
본 발명의 제1 양태에 대해 상기 기재된 바와 같은 이의 모든 구현예를 포함하는 약제학적 조성물은 특히 대상체의 눈, 바람직하게는 인간 대상체의 눈과 관련된 질병 또는 질환 또는 이와 관련된 임의의 증상의 치료 또는 예방에 유용하다.
본 발명의 약제학적 조성물은 안과용 조성물로서 특히 유용하며 대상체의 눈에 투여될 수 있다. 더 구체적으로, 본 발명의 약제학적 조성물은 대상체의 눈, 예를 들어 환자의 눈꺼풀, 눈 주머니(eye sac), 눈 표면 및/또는 안과 조직에 국소 투여될 수 있다. 바람직하게는, 본 발명의 약제학적 조성물은 환자의 눈의 외부 표면, 또는 환자 또는 이를 필요로 하는 환자의 눈에 약제학적 조성물을 투여하는 또 다른 사람이 쉽게 접근할 수 있는 안과 조직에 국소 투여될 수 있다.
특히 저점도 또는 고점도(일반적으로 1 mPa s 내지 3.5 mPa s 범위)의 액체로 사용될 때 본 약제학적 조성물은 유리하게는 점적 형태로 또는 분무 또는 주사에 의해 투여될 수 있다. 그러나, 가장 바람직하게는, 본 발명의 액체 약제학적 조성물은, 특히 현탁액 형태로 제공되는 경우, 점적제, 보다 구체적으로 눈에 국소 투여되는 점안제로 투여될 수 있다.
질병의 정도 또는 치료될 환자의 양쪽 눈이 영향을 받는지 여부에 따라, 본 안과용 약제학적 조성물의 점적제 또는 점안제는 환자의 한쪽 눈에만 또는 양쪽 눈에 투여될 수 있다. 본 약제학적 조성물은, 통상적인 점적기로부터 투여될 때, 일반적으로 약 5 μl 내지 약 15 μl 범위의 용적의 액적 크기를 제공한다. 이러한 작은 액적 크기는 일반적으로 적하 투여를 용이하게 하고, 또한 본 발명의 약제학적 조성물의 정확한 투여를 용이하게 한다. 따라서, 본 발명의 안과용 약제학적 조성물은 눈당 용량당 약 5 μl 내지 15 μl의 용적, 바람직하게는 눈당 용량당 약 8 μl 내지 15 μl의 용적, 더 바람직하게는 눈당 용량당 약 9 μl 내지 12 μl의 용적 더욱 더 바람직하게는 눈당 용량당 약 10 μl 내지 12 μl의 용적, 가장 바람직하게는 눈당 용량당 약 11 μl의 용적으로 단일 점적제로서 투여된다.
필요에 따라, 본 발명에 따른 조성물은 눈당 1일 1회(qd), 2회(bid), 3회(tid) 또는 4회(qid) 투여된다. 바람직하게는, 본 발명에 따른 조성물은 눈당 1일 2회 이하 투여된다. 바람직한 구현예에서, 본 발명의 조성물은 1일 2회(bid) 투여된다. 더 바람직한 구현예에서, 본 발명의 조성물은 1일 1회(qd) 투여된다.
본 발명에 따른 약제학적 조성물은 녹내장, 안압 증가(IOP), 고안압증 및/또는 이와 관련된 증상의 치료에 특히 유용하다.
본 발명은 안정한 액체 약제학적 조성물, 특히 네비볼롤 및/또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 바람직하게는 네비볼롤 하이드로클로라이드를 포함하는 안정한 액체 현탁액을 제공한다. 이러한 조성물은 국소로 투여될 수 있고, 공지된 액체 제형에 비해 더 낮은 투여량으로 활성 성분 네비볼롤의 투여를 가능하게 하여, 특히 녹내장의 치료에서 활성 성분 및 상기 공지된 액체 제형의 추가 구성 요소와 관련된 부작용을 감소시킬 수 있다.
이를 바탕으로, 본 발명의 사용을 위한 약제학적 조성물은 이와 관련하여 상기 기재된 바와 같이 액적 크기 및 표적 용량 용적의 현저한 감소를 허용하고, 따라서, 상기 개괄된 바와 같이, 녹내장, 안압 증가, 고안압증 및/또는 이와 관련된 증상의 치료에 사용하기 위해 투여되는 네비볼롤의 총 1일 용량의 현저한 감소를 허용한다. 따라서, 녹내장, 안압 증가(IOP), 고안압증 및/또는 이와 관련된 증상의 치료에 사용하기 위한 본 약제학적 조성물의 바람직한 구현예에서, 네비볼롤 및/또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 바람직하게는 네비볼롤 하이드로클로라이드는 0.3%(w/v) 내지 1.5%(w/v)의 농도 또는 바람직하게는 0.5%(w/v) 내지 1.0%(w/v)의 농도로 액체 비히클에 현탁된다. 상기 바람직한 구현예에서, 액체 비히클은 화학식 II로 정의된 반불화된 알칸 또는 상기 정의된 반불화된 알칸 중 어느 하나, 예를 들어 1-퍼플루오로부틸 펜탄 또는 1-퍼플루오로헥실 옥탄으로부터 선택된 반불화된 알칸을 포함하거나 이로 본질적으로 구성된다. 추가 구현예에서, 본 발명에 따른 사용을 위한 약제학적 조성물은 눈당 10 μl 내지 12 μl의 용량 용적으로 투여될 수 있으며 여기서 네비볼롤 및/또는 이의 약제학적으로 허용되는 염은 적어도 0.3%(w/v)의 농도로 액체 비히클에 현탁될 수 있다.
본 발명의 바람직한 구현예에서, 눈당 투여되는 네비볼롤 및/또는 이의 약제학적으로 허용되는 염의 (단일) 용량은 약 45 μg 내지 약 120 μg, 바람직하게는 약 50 μg 내지 약 110 μg, 더욱 더 바람직하게는 약 55 μg 내지 110 μg이다. 더 바람직한 구현예에서, 녹내장, 안압 증가(IOP), 고안압증 및/또는 이와 관련된 증상의 치료에 사용하기 위한 약제학적 조성물은 a) 반불화된 알칸, 바람직하게는 F6H8에 현탁된 네비볼롤 하이드로클로라이드를 포함하며, 여기서 눈당 투여되는 네비볼롤 하이드로클로라이드의 (단일) 용량은 약 45 μg 내지 약 120 μg, 더 바람직하게는 약 50 μg 내지 약 110 μg, 더욱 더 바람직하게는 약 55 μg 내지 110 μg이다.
또 다른 구현예에서, 녹내장, 안압 증가(IOP), 고안압증 및/또는 이와 관련된 증상의 치료에 사용하기 위한 약제학적 조성물은 안구 건조 질병 및/또는 고혈압 및/또는 심장 관련 질병을 수반하는 대상체에게 투여된다. 따라서, 녹내장, 안압 증가(IOP), 고안압증 및/또는 이와 관련된 증상의 치료에 사용하기 위한 약제학적 조성물은 안구 건조 질병 및/또는 고혈압 및/또는 심장 관련 질병과 같은 동반 질병을 악화시키지 않는 데 효과적이다.
또 다른 바람직한 구현예에서, 녹내장, 안압 증가(IOP), 고안압증 및/또는 이와 관련된 증상의 치료에 사용하기 위한 약제학적 조성물은 비-선택적 베타 차단제로의 녹내장 또는 고안압증 치료로부터 유래하는 부작용을 예방하는 데 효과적이며, 여기서 상기 부작용은 만성 폐쇄성 기도 질병 및/또는 기관지 경련 및/또는 안구 건조 증상의 악화이다. 제3 양태에서, 본 발명은 본 발명의 제1 양태에 따른 약제학적 조성물, 즉 다음을 포함하는 약제학적 조성물을 이를 필요로 하는 대상체의 눈에 투여하는 것을 포함하는, 녹내장, 안압 증가, 고안압증 및/또는 이와 관련된 증상의 치료 방법을 제공한다:
(a) 네비볼롤 및/또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 및
(b) 반불화된 알칸을 포함하는 액체 비히클.
따라서, 본 발명의 이러한 양태에 따른 방법은
- 다음을 포함하는 조성물을 제공하는 단계:
(a) 네비볼롤 및/또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 및
(b) 반불화된 알칸을 포함하는 액체 비히클, 및
- 상기 조성물을 대상체 또는 환자의 눈 표면에 국소 투여하는 단계
를 포함한다.
본 발명의 이러한 양태에 따른 방법에 대해, 본 발명의 다른 양태와 관련하여 상기 기재된 바와 같은 모든 구현예 및 바람직한 구현예가 각각 적용된다는 점에 유의해야 한다. 일 구현예에서 대상체 또는 환자는 인간일 수 있다. 또 다른 구현예에서, 대상체는 수의과 대상체 또는 환자일 수 있다.
본 발명에 따른 약제학적 조성물은 베타 1-수용체 차단제 네비볼롤 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 특히 네비볼롤 하이드로클로라이드를 전신 적용할 필요 없이 대상체 또는 환자의 눈의 조직 또는 액체에 직접 투여 및 전달하거나 수송할 수 있는 가능성을 제공한다. 특히 활성 화합물 네비볼롤 또는 네비볼롤 하이드로클로라이드를 입자 형태로 투여하고, 상기 기재된 바와 같이 반불화된 알칸을 포함하는 액체 비히클에 현탁시키는 경우, 고농도의 활성 화합물이 비교적 적은 용적의 조성물로 전달될 수 있다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 녹내장, 안압 증가, 고안압증 및/또는 이와 관련된 증상의 치료를 위한 약제의 제조를 위한 본 발명의 제1 양태에 따른 약제학적 조성물, 즉 다음을 포함하는 약제학적 조성물의 용도를 제공한다:
(a) 네비볼롤 및/또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 및
(b) 반불화된 알칸을 포함하는 액체 비히클.
또 다른 양태에서, 본 발명은 본 발명의 제1 양태와 관련하여 상기 기재된 조성물, 즉
(a) 네비볼롤 및/또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 및
(b) 반불화된 알칸을 포함하는 액체 비히클
을 포함하는 약제학적 조성물 및 약제학적 조성물을 보유하기에 적합한 용기를 포함하는 약제학적 키트를 제공한다. 바람직하게는, 본 발명의 약제학적 조성물을 함유하는 용기는 약제학적 조성물을 투여하기에 적합한 드롭 디스펜서 또는 장치를 추가로 포함한다.
본 발명의 이러한 양태에 따른 키트의 특정 구현예에서, 용기는 조성물을 대상체 또는 환자의 눈에 국소 투여하기에 적합한 적하 장치와 같은 분배 수단, 더 구체적으로는 대상체 또는 환자의 눈 표면에 적가 국소 투여하기 위한 분배 수단을 갖는다. 바람직한 구현예 중 하나에서, 분배 수단은 약제학적 조성물을 액적당 약 15 μl 미만의 용적으로 적가 분배하도록 조정된다. 추가 구현예에서, 분배 수단은 각각 약 13 μl, 12 μl 또는 11 μl 미만의 용적을 갖는 액적을 분배하도록 조정된다. 특히, 12 μl 미만의 액적 용적은 현재, 바람직한 투여 부위 중 하나인, 눈 앞쪽의 제한된 보유 용량을 고려하면 매우 유용한 것으로 간주된다. 의심의 여지를 없애기 위해, 이러한 작은 액적 크기는 주로 본 발명에 따른 반불화된 알칸(또는 반불화된 알칸들)의 혼입에 의해 가능하며, 일반적으로 약 30 μl 내지 60 μl의 수성 액적을 전달하는 점안제용 일반 점적기는 반불화된 알칸-기반 제형의 훨씬 작은 액적을 분배할 수 있다.
본 발명의 이러한 양태에 따른 키트에서, 용기는 네비볼롤 및/또는 이의 약제학적으로 허용되는 염 및 상기 기재된 반불화된 알칸을 포함하는 액체 비히클을 포함하는 본 약제학적 조성물의 단일 용량 또는 복수 용량을 보유할 수 있다.
또한, 본 발명의 이러한 측면에 따른 키트는 환자의 눈 표면에 조성물을 적가 국소 투여하기 위한 용기 사용 설명서를 추가로 포함할 수 있다. 바람직하게는 본 발명의 이러한 양태에 따른 키트에 포함된 사용 설명서 또는 지침은 환자 또는 대상체의 이환된 눈에 국소 투여를 수행하는 방법을 사용자에게 지시하기에 적합한 임의의 형태일 수 있다. 이는 임의의 판독 가능 또는 유형의 형태, 바람직하게는 인쇄된 형태 또는 임의의 기계 판독 가능 또는 컴퓨터 판독 가능 형태 바람직하게는, 예를 들어 바코드 또는 QR-코드와 같은 기계 판독 가능 광학 라벨의 형태일 수 있다. 특히 바람직한 구현예에서 사용 지침은 설명서 리플릿, 제품 또는 패키지 삽입물의 형태로 또는 동봉된 라벨로 제공된다.
도면의 설명
도 1은 0.5%(w/v) 농도의 수용액으로의 티몰롤 제형에 비해 0.5%(w/v) 농도의 1-퍼플루오로헥실-옥탄(F6H8) 중의 네비볼롤 하이드로클로라이드의 현탁액이 투여되는 하기 실시예 4에 따른 생체내 안압 연구의 측정 결과를 그래프로 나타낸 것이다. 그래프는 mmHg로 측정된 평균 안압(IOP)의 시간순 진행을 보여준다.
도 2는 0.5%(w/v) 농도의 수용액으로의 티몰롤 제형에 비해 1.0%(w/v) 농도의 1-퍼플루오로헥실-옥탄(F6H8) 중의 네비볼롤 하이드로클로라이드의 현탁액이 투여되는 하기 실시예 4에 따른 생체내 안압 연구의 측정 결과를 그래프로 나타낸 것이다. 그래프는 mmHg로 측정된 평균 안압(IOP)의 시간순 진행을 보여준다.
다음은 본 발명에 포함된 번호가 매겨진 항목이다:
1. 다음을 포함하는 약제학적 조성물:
(a) 네비볼롤 및/또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 및
(b) 반불화된 알칸을 포함하는 액체 비히클.
2. 화학식 II의 반불화된 알칸을 포함하는, 항목 1에 따른 약제학적 조성물.
[화학식 II]
CF3(CF2)n(CH2)mCH3
상기 화학식 II에서, n은 2 내지 10의 정수이고, m은 2 내지 10의 정수이거나;
n은 3 내지 5의 정수이고, m은 4 내지 7의 정수임.
3. 반불화된 알칸은 1-퍼플루오로부틸-펜탄(CF3(CF2)3(CH2)4CH3; F4H5) 및 1-퍼플루오로헥실-옥탄(CF3(CF2)5(CH2)7CH3, F6H8)으로 구성된 그룹으로부터 선택되는, 항목 1 또는 2의 약제학적 조성물.
4. 액체 비히클은 공용매를 포함하는, 임의의 선행 항목의 약제학적 조성물.
5. 액체 비히클은 적어도 85%(w/w)의 반불화된 알칸 또는 상이한 반불화된 알칸의 혼합물을 포함하는, 임의의 선행 항목의 약제학적 조성물.
6. 액체 비히클은 반불화된 알칸 또는 상이한 반불화된 알칸의 혼합물로 본질적으로 구성되는, 임의의 선행 항목의 약제학적 조성물.
7. 네비볼롤 및/또는 이의 약제학적으로 허용되는 염은 반불화된 알칸을 포함하는 액체 비히클에 현탁되는, 임의의 선행 항목의 약제학적 조성물.
8. 네비볼롤 및/또는 이의 약제학적으로 허용되는 염은 0.3%(w/v) 내지 1.5%(w/v)의 농도로 액체 비히클에 현탁되는, 임의의 선행 항목의 약제학적 조성물.
9. 네비볼롤 및/또는 이의 약제학적으로 허용되는 염은 0.45%(w/v) 내지 1.0%(w/v)의 농도로 액체 비히클에 현탁되는, 임의의 선행 항목의 약제학적 조성물.
10. 네비볼롤 하이드로클로라이드 형태의 네비볼롤을 포함하는, 임의의 선행 항목의 약제학적 조성물.
11. 조성물은 물 및/또는 보존제를 본질적으로 포함하지 않는, 임의의 선행 항목의 약제학적 조성물.
12. 조성물은 추가의 부형제를 포함하지 않는, 임의의 선행 항목의 조성물.
13. 조성물은 계면활성제를 포함하지 않는, 임의의 선행 항목의 조성물.
14. 조성물은 네비볼롤 하이드로클로라이드와 1-퍼플루오로부틸-펜탄(F4H5) 및 1-퍼플루오로헥실-옥탄(F6H8)으로부터 선택된 반불화된 알칸으로 본질적으로 구성되는, 임의의 선행 항목의 약제학적 조성물.
15. 조성물은 네비볼롤 하이드로클로라이드 및 1-퍼플루오로헥실-옥탄(F6H8)으로 본질적으로 구성되는, 임의의 선행 항목의 약제학적 조성물.
16. 네비볼롤 및/또는 이의 약제학적으로 허용되는 염의 현탁된 입자의 적어도 약 90%는 약 15 μm 이하 또는 약 10 μm 이하의 크기를 갖는, 항목 7 내지 15 중 어느 하나의 약제학적 조성물.
17. 네비볼롤 및/또는 이의 약제학적으로 허용되는 염의 현탁된 입자의 적어도 약 90%는 실온에서 저장 3주 후 약 10 μm 이하의 크기를 갖는, 항목 7 내지 16 중 어느 하나의 약제학적 조성물.
18. 약제로서 사용하기 위한 임의의 선행 항목의 약제학적 조성물.
19. 녹내장, 안압 증가, 고안압증 및/또는 이와 관련된 증상의 치료를 위한, 항목 18에 따른 사용을 위한 약제학적 조성물.
20. 조성물은 대상체의 눈에 투여되는, 항목 18 또는 19에 따른 사용을 위한 약제학적 조성물.
21. 조성물은 대상체의 눈에 국소 투여되는, 항목 18 내지 20 중 어느 하나에 따른 사용을 위한 약제학적 조성물.
22. 약제학적 조성물은 눈당 8 μl 내지 15 μl, 바람직하게는 약 10 μl 내지 12 μl의 용량 용적으로 투여되는, 항목 18 내지 21 중 어느 하나에 따른 사용을 위한 약제학적 조성물.
23. 약제학적 조성물은 눈당 10 μl 내지 12 μl의 용량 용적으로 투여되고, 네비볼롤 및/또는 이의 약제학적으로 허용되는 염은 적어도 0.3%(w/v)의 농도로 액체 비히클에 현탁되는, 항목 18 내지 22 중 어느 하나에 따른 사용을 위한 약제학적 조성물.
24. 네비볼롤 및/또는 이의 약제학적으로 허용되는 염은 0.45%(w/v) 내지 1.0%(w/v)의 농도로 액체 비히클에 현탁되는, 항목 18 내지 23 중 어느 하나에 따른 사용을 위한 약제학적 조성물.
25. 조성물은 1일 2회 이하(bid) 투여되고, 바람직하게는 조성물은 1일 1회 투여되는, 항목 18 내지 24 중 어느 하나에 따른 사용을 위한 약제학적 조성물.
26. 항목 1 내지 17 중 어느 하나에 따른 약제학적 조성물을 이를 필요로 하는 대상체의 눈에 투여하는 것을 포함하는, 녹내장, 안압 증가, 고안압증 및/또는 이와 관련된 증상의 치료 방법.
27. 녹내장, 안압 증가, 고안압증 및/또는 이와 관련된 증상의 치료를 위한 약제의 제조를 위한 항목 1 내지 17 중 어느 하나의 약제학적 조성물의 용도.
28. 항목 1 내지 17 중 어느 하나에 따른 약제학적 조성물 및 약제학적 조성물을 보유하기 위한 용기를 포함하는 키트.
29. 용기는 약제학적 조성물을 투여하기 위한 드롭 디스펜서(drop dispenser)를 포함하는, 항목 28에 따른 키트.
30. 용기는 환자의 눈 표면에 적가 국소 투여하기 위한 분배 수단을 포함하고, 상기 분배 수단은 바람직하게는 조성물을 약 15 μl 미만의 용적으로 적가 분배하도록 조정되는, 항목 29에 따른 키트.
31. 용기는 단일 용량 또는 복수 용량의 제1항 내지 제17항 중 어느 한 항의 조성물을 보유하는, 항목 28 내지 30 중 어느 하나에 따른 키트.
32. 환자의 눈 표면에 조성물을 적가 국소 투여하기 위한 용기의 사용 설명서를 추가로 포함하는, 항목 28 내지 31 중 어느 하나에 따른 키트.
33. 녹내장, 안압 증가, 고안압증 또는 이와 관련된 증상이 있는 인간의 눈에, a) 네비볼롤 및/또는 이의 약제학적으로 허용되는 염 및 b) 반불화된 알칸을 포함하는 액체 비히클을 포함하는 조성물을 투여하는 것을 포함하는, 녹내장, 안압 증가, 고안압증 또는 이와 관련된 증상의 치료 방법으로서, 네비볼롤 및/또는 이의 약제학적으로 허용되는 염은 바람직하게는 액체 비히클에 현탁되고, 눈당 단일 용량으로 투여되는 네비볼롤 및/또는 이의 약제학적으로 허용되는 염의 양은 약 45 μg 내지 약 120 μg이고, 상기 방법은 녹내장, 안압 증가, 고안압증 또는 이와 관련된 증상을 치료하는 데 치료적으로 효과적인, 방법.
34. 눈당 조성물 표적 용량 용적은 약 8 μl 내지 약 15 μl인, 항목 33에 따른 방법.
35. 눈당 조성물 표적 용량 용적은 약 10 μl 내지 약 12 μl, 바람직하게는 약 11 μl인, 항목 33 내지 34 중 어느 하나에 따른 방법.
36. 조성물은 약 0.45% 내지 1.0% w/v 네비볼롤 및/또는 이의 약제학적으로 허용되는 염을 포함하고; 눈당 단일 용량으로 투여되는 네비볼롤 및/또는 이의 약제학적으로 허용되는 염은 약 55 μg 내지 약 110 μg이고, 눈당 표적 용량 용적은 약 11 μl인, 항목 33 내지 35 중 어느 하나에 따른 방법.
37. 반불화된 알칸은 F6H8 및 F4H5로부터 선택되는, 항목 33 내지 36 중 어느 하나에 따른 방법.
38. 반불화된 알칸은 F6H8인, 항목 37에 따른 방법.
39. 조성물은 1일 1회 투여되는, 항목 33 내지 38 중 어느 하나에 따른 방법.
40. 조성물은 물 및 보존제를 실질적으로 포함하지 않는, 항목 33 내지 39 중 어느 하나에 따른 방법.
41. 조성물은 네비볼롤 하이드로클로라이드 형태의 네비볼롤을 포함하는, 항목 33 내지 40 중 어느 하나에 따른 방법.
다음 실시예는 본 발명을 설명하기 위해 제공되지만; 이들은 본 발명의 범위를 제한하는 것으로 이해되어서는 안된다.
실시예
실시예 1: 네비볼롤 현탁액의 제조
네비볼롤-하이드로클로라이드(시그마 알드리치(Sigma Aldrich); 순도 100%) 80 mg을 직경이 2 mm이고, 스테인리스강 볼로 채워진, 25 mL 용기에 도입하였다. 그 후, 1-퍼플루오로헥실-옥탄(F6H8) 8 mL를 첨가하고, 용기를 닫고, 10분 간격으로 150 rpm에서 3시간 동안 유성형 볼 밀(PM 100, 레치 게엠베하 독일(Retsch GmbH Germany))로 (방향을 변경시키면서) 밀링을 수행하였다. 밀링 후, 이렇게 형성된 현탁액을 유리 바이알에 옮기고, 버텍스(Vortex) 진탕기에서 최소 30초 동안 진탕시키고 밀봉하였다. 이로써 F6H8 중의 1.0%(w/v) 네비볼롤-하이드로클로라이드 현탁액(10 mg/mL)을 얻었다.
동일한 절차에 따라 1-퍼플루오로부틸-펜탄(F4H5) 중의 1.0%(w/v) 네비볼롤-하이드로클로라이드 현탁액(10 mg/mL)을 F6H8 대신 8mL의 F4H5를 사용하여 제조하였다.
10 mg/mL 네비볼롤 현탁액을 실온에서 유리 바이알에 저장하고, 입자 크기 분포(PSD)를 레이저 회절(HELOS 2412, 50 mL 큐벳으로 수행됨)로 측정하였다. 하기 표 1은 실온에서 하루 저장 후 상이한 네비볼롤 현탁액에 대한 입자 크기 분포를 보여준다.
Figure pct00004
X50: 용적 기준으로 결정된 중앙 입자 직경, 즉 입자의 용적 기준 50%가 주어진 직경보다 더 작고 50%가 더 큼.
X90: 용적 기준으로 결정된 누적 언더사이즈 분포의 90%에 해당하는 입자 직경, 즉 입자의 90%는 주어진 값 X90보다 더 작은 직경을 가짐.
X99: 용적 기준으로 결정된 누적 언더사이즈 분포의 99%에 해당하는 입자 직경, 즉 입자의 99%는 주어진 값 X99보다 더 작은 직경을 가짐.
실시예 2: 네비볼롤 현탁액의 안정성 평가
상기 실시예 1에 따라 제조된 네비볼롤 현탁액을 실온(20℃ 내지 25℃)에서 3주 동안 저장하였다. 그 후, 레이저 회절(헬리오스(Helios) 2412, 50 mL 큐벳으로 수행됨) 및 현미경 분석에 의해 입자 크기 분포(PSD)를 재조사하였다. 하기 표 2는 실온(20℃ 내지 25℃)에서 3주 저장 후 상이한 네비볼롤 현탁액에 대한 입자 크기 분포를 보여준다.
Figure pct00005
실시예 3: 네비볼롤 현탁액의 희석 실험
네비볼롤-하이드로클로라이드(CAS No. 152520-56-4; 케모스 게엠베하앤드코. 카게(Chemos GmbH&Co. KG), 레겐슈타우프)를 사용하여 상기 실시예 1에 따라 10 mg/mL 농도의 F4H5 또는 F6H8 중의 네비볼롤 현탁액을 제조하였다. F4H5 또는 F6H8의 분취량을 첨가하여 현탁액을 5 mg/mL의 농도로 희석하였다. 생성된 현탁액은 제조 후 육안 검사시 균질했으며 실온에서 5일 동안 저장되었다. 그 후, 현탁액이 분리되고 탁해졌지만 침강된 현탁액의 재현탁은 쉽게 달성되었다.
실온(20℃ 내지 25℃)에서 5일 저장 후 입자 크기 분포는 하기 표 3에 요약된 바와 같이 레이저 회절(헬로스(HELOS) 2412, 50 mL 큐벳으로 수행됨)에 의해 결정되었다.
Figure pct00006
상기 기재된 바와 같이 볼 밀링 공정에 의해 제조된 각각 5 mg/ml 및 10 mg/mL의 농도를 갖는 순수한 F4H5 및 F6H8 중의 모든 네비볼롤 하이드로클로라이드 현탁액은 광학적 외관, 현탁액의 균질성 및 침강된 현탁액의 재균질화에 대한 적합성을 나타냈고, 이는 동물 모델의 전임상 연구에서 양성으로 평가되었다.
F6H8 중의 네비볼롤 하이드로클로라이드 5 mg/mL 현탁액 제형의 안정성을 8주에 걸쳐 연구하였다. 샘플은 실온에서 밀폐된 유리 바이알에 저장되었다. 현미경과 DLS를 통해 측정된 외관과 입자 크기 분포는 변하지 않았다.
F6H8 중의 상응하는 네비볼롤 하이드로클로라이드 10 mg/ml 제형의 안정성을 4주에 걸쳐 동일한 설계로 수행되었다. 유의한 변화는 감지되지 않았다.
실시예 4: 동물 연구에서 안압(IOP) 측정
수용액 형태로 투여되는 비-선택적 베타-차단제 티몰롤과 비교하여 IOP(안압)를 낮추는 능력과 관련하여 네비볼롤의 약력학을 평가하기 위해 정상 혈압 개를 이용한 동물 연구를 수행하였다. 연구 설정 및 설계는 다음과 같았다:
전반적인 건강, 체중, 안과 검사 결과, IOP 투여 검사(challenge)에 대한 반응, 및 다음 기준을 기반으로 연구에 참여하기 위해 총 8마리의 개가 선택되었다:
­ 건강하고 정상적인 안구 표면;
­ 연구 전 적어도 한 달 동안 침습적 안구 시술을 하지 않음; 특히 일반적으로 각막 또는 전안부(ocular anterior segment)를 포함하는 시술;
­ 적어도 한 달 동안 국소 또는 전신 코르티코스테로이드 치료를 받지 않음;
­ 임상 연구에 사용되는 전형적인 세척 기간(적어도 1주)에 상응하는 이전 국소 안구 연구 약물의 세척
연구는 하기 표 4에 요약된 계획에 따라 수행되었다. 각각의 티몰롤-용액 또는 네비볼롤-현탁액의 국소 안구 용량을 마이크로피펫을 통해 각막의 중앙 또는 상부에 투여하고 눈 표면에 퍼지게 하였다. 용량을 투여한 후, 눈을 자연스럽게 감도록 하였다. 각각의 동물은 눈의 비비는 것을 방지하기 위해 약 1분 동안 제지되었다.
Figure pct00007
d 일
IOP 안압
OD 오른쪽 눈
OS 왼쪽 눈
QD 1일 1회
* 수용액
첫 번째 연구에서, 오른쪽 눈에 투여된 티몰롤 수용액(5 mg/mL)에 비해 F6H8 중의 네비볼롤 하이드로클로라이드의 현탁액(5 mg/mL, 4.6 mg/ml 네비볼롤로 번역됨)은 왼쪽 눈(OS)에 투여되었다. 투여는 8일 동안 1일 1회 수행되었다. 안압(IOP)은 안압계(토노벳(TonoVet))를 사용하여 1일, 2일, 3일, 6일 및 7일에 0시간(투여 직전), 투여 후 2시간, 4시간 및 6시간에; 8일에 -1시간, 0시간(투여 직전), 투여 후 1시간, 2시간, 4시간, 6시간, 24시간 및 48시간에 측정되었다. 눈당 세 번의 판독이 이루어졌다. 결과는 상기 기재된 바와 같이 치료 동안의 평균 안압(IOP)의 발달을 보여주는 도 1에 요약되어 있다.
두 번째 연구에서, 오른쪽 눈에 투여된 티몰롤 수용액(5 mg/mL)에 비해 F6H8 중의 네비볼롤 하이드로클로라이드의 현탁액(10 mg/mL, 9.2 mg/ml 네비볼롤로 번역됨)은 왼쪽 눈(OS)에 투여되었다. 투여는 8일 동안 1일 1회 수행되었다. 안압(IOP)은 안압계(토노벳)를 사용하여 1일, 2일, 3일, 6일 및 7일에 0시간(투여 직전), 투여 후 2시간, 4시간 및 6시간에; 8일에 -1시간, 0시간(투여 직전), 투여 후 1시간, 2시간, 4시간, 6시간, 24시간 및 48시간에 측정되었다. 눈당 세 번의 판독이 이루어졌다. 결과는 상기 기재된 바와 같이 치료 동안의 평균 안압(IOP)의 발달을 보여주는 도 2에 요약되어 있다.
연구 분석:
도 1에 도시된 바와 같이, F6H8 중의 5 mg/ml 네비볼롤 하이드로클로라이드 11μl(50.5 μg 네비볼롤, 0.12 μmol)의 투여는 눈당 30 μl의 표적 용량 용적으로 투여된 5 mg/ml 티몰롤 용액(150 μg 티몰롤, 0.47 μmol)에 필적하는 안압 감소를 초래하였다.
실험 데이터는 본 발명에 따른 조성물을 사용함으로써 더 낮은 표적 용량의 활성 성분을 사용하더라도 비-선택적 베타 차단제의 시판 용액에 필적하는 IOP 감소를 달성할 수 있음을 보여주며(0.12 μmol 네비볼롤 대 0.47 μmol 티몰롤), 이는 눈당 투여되는 단일 용량의 약 74% 감소로 해석된다. 또한, 더 낮은 표적 용량은 예를 들어 11 μl의 용적, 즉 30 μl보다 상당히 더 낮은 용적으로 투여될 수 있으며, 따라서 배출되거나 전신적으로 흡수되는 조성물의 양을 감소시킬 수 있다.
도 2에 도시된 바와 같이, F6H8 중의 10 mg/ml 네비볼롤 하이드로클로라이드 11 μl의 투여는 눈당 30 μl의 표적 용량 용적으로 투여된 5 mg/ml 티몰롤 용액(150 μg 티몰롤, 0.47 μmol)에 필적하는 안압 감소를 초래하였다.

Claims (15)

  1. 다음을 포함하는 약제학적 조성물:
    (a) 네비볼롤 및/또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 및
    (b) 반불화된 알칸을 포함하는 액체 비히클.
  2. 제1항에 있어서, 화학식 II의 반불화된 알칸을 포함하는, 약제학적 조성물.
    [화학식 II]
    CF3(CF2)n(CH2)mCH3
    상기 화학식 II에서, n은 2 내지 10의 정수이고, m은 2 내지 10의 정수이거나;
    또는
    n은 3 내지 5의 정수이고, m은 4 내지 7의 정수임.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 반불화된 알칸은 1-퍼플루오로부틸-펜탄(CF3(CF2)3(CH2)4CH3; F4H5) 및 1-퍼플루오로헥실-옥탄(CF3(CF2)5(CH2)7CH3, F6H8)으로 구성된 그룹으로부터 선택되는, 약제학적 조성물.
  4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 네비볼롤 및/또는 이의 약제학적으로 허용되는 염은 반불화된 알칸을 포함하는 액체 비히클에 현탁되는, 약제학적 조성물.
  5. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 네비볼롤 및/또는 이의 약제학적으로 허용되는 염은 0.3%(w/v) 내지 1.5%(w/v)의 농도로 액체 비히클에 현탁되는, 약제학적 조성물.
  6. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 네비볼롤 및/또는 이의 약제학적으로 허용되는 염은 0.45%(w/v) 내지 1.0%(w/v)의 농도로 액체 비히클에 현탁되는, 약제학적 조성물.
  7. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 네비볼롤 하이드로클로라이드 형태의 네비볼롤을 포함하는, 약제학적 조성물.
  8. 제4항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서, 네비볼롤 및/또는 이의 약제학적으로 허용되는 염의 현탁된 입자의 적어도 약 90%는 약 15 μm 이하의 크기를 갖는, 약제학적 조성물.
  9. 약제로서 사용하기 위한 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항의 약제학적 조성물.
  10. 녹내장, 안압 증가, 고안압증 및/또는 이와 관련된 증상의 치료에 사용하기 위한 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항의 약제학적 조성물.
  11. 제10항에 있어서, 조성물은 대상체의 눈에, 바람직하게는 1일 1회 투여되는, 약제학적 조성물.
  12. 제10항 또는 제11항에 있어서, 약제학적 조성물은 눈당 8 μl 내지 15 μl, 바람직하게는 약 10 μl 내지 12 μl의 용량 용적으로 투여되는, 약제학적 조성물.
  13. 제10항 내지 제12항 중 어느 한 항에 있어서, 약제학적 조성물은 눈당 10 μl 내지 12 μl의 용량 용적으로 투여되고, 네비볼롤 및/또는 이의 약제학적으로 허용되는 염은 적어도 0.3%(w/v)의 농도로 액체 비히클에 현탁되는, 약제학적 조성물.
  14. 제10항 내지 제13항 중 어느 한 항에 있어서, 네비볼롤 및/또는 이의 약제학적으로 허용되는 염은 0.45%(w/v) 내지 1.0%(w/v)의 농도로 액체 비히클에 현탁되는, 약제학적 조성물.
  15. 제1항 내지 제14항 중 어느 한 항에 따른 약제학적 조성물 및 약제학적 조성물을 보유하기 위한 용기를 포함하는 키트.
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