KR20200119648A - 유기 화합물 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 전자 수송능 및 발광능이 우수한 신규 화합물 및 이를 하나 이상의 유기물층에 포함함으로써 발광효율, 구동 전압, 수명 등의 특성이 향상된 유기 전계 발광 소자에 관한 것이다.
Description
본 발명은 신규한 유기 화합물 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자에 관한 것으로, 보다 상세하게는 전자수송 능력이 우수한 화합물 및 이를 하나 이상의 유기물층에 포함함으로써 발광효율, 구동 전압, 수명 등의 특성이 향상된 유기 전계 발광 소자에 관한 것이다.
1950년대 Bernanose의 유기 박막 발광 관측을 시점으로 1965년 안트라센 단결정을 이용한 청색 전기발광으로 이어진 유기 전계 발광 (electroluminescent, EL) 소자(이하, 간단히 '유기 EL 소자'로 칭함)에 대한 연구는 1987년 탕(Tang)에 의하여 정공층과 발광층의 기능층으로 나눈 적층구조의 유기 EL 소자가 제시되었다. 이후 고효율, 고수명의 유기 EL 소자를 만들기 위하여, 소자 내 각각의 특징적인 유기물 층을 도입하는 형태로 발전하여 왔으며, 이에 사용되는 특화된 물질의 개발로 이어졌다.
유기 전계 발광 소자는 두 전극 사이에 전압을 걸어 주면 양극에서는 정공이 주입되고, 음극에서는 전자가 유기물층으로 주입된다. 주입된 정공과 전자가 만났을 때 엑시톤(exciton)이 형성되며, 이 엑시톤이 바닥상태로 떨어질 때 빛이 나게 된다. 이때 유기물층으로 사용되는 물질은 그 기능에 따라, 발광 물질, 정공 주입 물질, 정공 수송 물질, 전자 수송 물질, 전자 주입 물질 등으로 분류될 수 있다.
유기 EL 소자의 발광층 형성재료는 발광색에 따라 청색, 녹색, 적색 발광 재료로 구분될 수 있다. 그밖에, 보다 나은 천연색을 구현하기 위한 발광재료로 노란색 및 주황색 발광재료도 사용된다. 또한, 색순도의 증가와 에너지 전이를 통한 발광 효율을 증가시키기 위하여, 발광 재료로서 호스트/도펀트 계를 사용할 수 있다. 도판트 물질은 유기 물질을 사용하는 형광 도판트와 Ir, Pt 등의 중원자(heavy atoms)가 포함된 금속 착체 화합물을 사용하는 인광 도판트로 나눌 수 있다. 이러한 인광 재료의 개발은 이론적으로 형광에 비해 4배까지의 발광 효율을 향상시킬 수 있어 인광 도판트 뿐만 아니라 인광 호스트 재료들에 대해 관심이 집중되고 있다.
현재까지 정공 주입층, 정공 수송층. 정공 차단층, 전자 수송층으로는, 하기 화학식으로 표현된 NPB, BCP, Alq3 등이 널리 알려져 있고, 발광 재료는 안트라센 유도체들이 형광 도판트/호스트 재료로서 보고되고 있다. 특히 발광재료 중 효율 향상 측면에서 큰 장점을 가지고 있는 인광 재료로서는 Firpic, Ir(ppy)3, (acac)Ir(btp)2 등과 같은 Ir을 포함하는 금속 착체 화합물이 청색, 녹색, 적색 도판트 재료로 사용되고 있다. 현재까지는 CBP가 인광 호스트 재료로 우수한 특성을 나타내고 있다.
그러나 기존의 재료들은 발광 특성 측면에서는 유리한 면이 있으나, 유리전이온도가 낮고 열적 안정성이 매우 좋지 않아 유기 EL 소자에서의 수명 측면에서 만족할만한 수준이 되지 못하고 있다.
본 발명은 전자 주입 및 수송능, 발광능 등이 우수하여 유기 전계 발광 소자의 유기물 층 재료, 구체적으로 발광층 재료(녹색), 전자수송층 재료 또는 전자수송 보조층 재료 등으로 사용될 수 있는 신규 화합물을 제공하는 것을 목적으로 한다.
또한, 본 발명은 전술한 신규 화합물을 포함하여 저전압 구동이 가능하며, 발광 효율이 높고, 장수명 특성이 구현되는 유기 전계 발광 소자를 제공하는 것을 또 다른 목적으로 한다.
상기한 목적을 달성하기 위해, 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 화합물, 구체적으로 전자수송층, 전자수송 보조층 또는 발광층 재료용 화합물을 제공한다.
상기 화학식 1에서,
A와 B 중 어느 하나는 하기 화학식 2로 표시되는 치환기이며, 다른 하나는 C6~C40의 아릴기이며,
[화학식 2]
상기 화학식 2에서,
*는 상기 화학식 1과 결합이 이루어지는 부분을 의미하며,
X1 내지 X3은 서로 동일하거나 또는 상이하며, 각각 독립적으로 C(R1) 또는 N이고, 다만 X1 내지 X3 중 적어도 하나는 N이며,
이때 C(R1)이 복수인 경우, 복수의 R1은 서로 동일하거나 또는 상이하며,
R1 및 R2는 서로 동일하거나 또는 상이하며, 각각 독립적으로 수소, 중수소, 할로겐, 시아노기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40개의 헤테로시클로알킬기, C6~C60의 아릴기, 핵원자수 5 내지 60개의 헤테로아릴기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C60의 아릴옥시기, C3~C40의 알킬실릴기, C6~C60의 아릴실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C60의 아릴보론기, C6~C60의 아릴포스파닐기, C6~C60의 모노아릴포스피닐기, C6~C60의 디아릴포스피닐기 및 C6~C60의 아릴아민기로 이루어진 군에서 선택되거나, 또는 인접하는 기와 결합하여 축합고리를 형성할 수 있으며,
a와 b는 각각 독립적으로 0 내지 3의 정수이며,
Ar1 및 Ar2는 서로 동일하거나 또는 상이하며, 각각 독립적으로 수소, 중수소, 할로겐, 시아노기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40개의 헤테로시클로알킬기, C6~C60의 아릴기, 핵원자수 5 내지 60개의 헤테로아릴기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C60의 아릴옥시기, C3~C40의 알킬실릴기, C6~C60의 아릴실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C60의 아릴보론기, C6~C60의 아릴포스파닐기, C6~C60의 모노아릴포스피닐기, C6~C60의 디아릴포스피닐기 및 C6~C60의 아릴아민기로 이루어진 군에서 선택되며,
L은 단일결합이거나, 또는 C6~C18의 아릴렌기 및 핵원자수 5 내지 18의 헤테로아릴렌기로 구성된 군에서 선택되고,
상기 L의 아릴렌기와 헤테로아릴렌기와, 상기 R1~R2, 및 Ar1~Ar2에서 알킬기, 알케닐기, 알키닐기, 아릴기, 헤테로아릴기, 아릴옥시기, 알킬옥시기, 시클로알킬기, 헤테로시클로알킬기, 아릴아민기, 알킬실릴기, 알킬보론기, 아릴보론기, 아릴포스핀기, 아릴포스핀옥사이드기 및 아릴실릴기는, 각각 독립적으로 중수소, 할로겐, 시아노기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, C6~C40의 아릴기, 핵원자수 5 내지 40의 헤테로아릴기, C6~C40의 아릴옥시기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C40의 아릴아민기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40의 헤테로시클로알킬기, C1~C40의 알킬실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C40의 아릴보론기, C6~C40의 아릴포스핀기, C6~C40의 아릴포스핀옥사이드기 및 C6~C40의 아릴실릴기로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 치환기로 치환될 수 있으며, 이때 상기 치환기가 복수인 경우, 이들은 서로 동일하거나 상이할 수 있다.
또한 본 발명은 전술한 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하는 전자수송층 또는 전자수송 보조층을 제공한다.
아울러, 본 발명은 양극, 음극 및 상기 양극과 음극 사이에 개재(介在)된 1층 이상의 유기물층을 포함하며, 상기 1층 이상의 유기물층 중 적어도 하나는 전술한 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하는 유기 전계 발광 소자를 제공한다.
여기서, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하는 유기물층은 발광층, 발광보조층, 정공주입층, 정공수송층, 전자주입층, 전자수송층, 및 전자수송 보조층으로 구성된 군에서 선택될 수 있다.
본 발명에 따른 화학식 1로 표시되는 화합물은 전자 수송능 및 발광능 등이 우수하기 때문에, 유기 전계 발광 소자의 유기물층 재료로 사용될 수 있다
특히, 본 발명의 화학식 1로 표시되는 화합물을 녹색 발광층 재료(인광 호스트), 전자수송층 또는 전자수송 보조층 재료로 사용할 경우 종래의 호스트 재료 또는 전자 수송 재료에 비해 높은 열적 안정성, 낮은 구동전압, 빠른 모빌리티, 높은 전류효율 및 장수명 특성을 갖는 유기 전계 발광 소자를 제조할 수 있고, 나아가 성능 및 수명이 향상된 풀 칼라 디스플레이 패널 등에 효과적으로 적용될 수 있다.
이하, 본 발명을 상세히 설명한다.
<신규 유기화합물>
본 발명에 따라 화학식 1로 표시되는 화합물은, 카바졸의 활성 자리(active site)가 특정 치환기, 예컨대 페닐기와 함질소 헤테로아릴기(X1~X3 함유 환)로 블록(block)된 카바졸 모이어티를 포함하며, 상기 카바졸기와 상기 함질소 헤테로아릴기가 직접 결합되거나 또는 링커(L)를 통해 연결되는 것을 기본 골격구조로 갖는다.
이러한 구조의 화학식 1로 표시되는 화합물은, 전자주게기(EDG) 특성을 갖는 카바졸기와 전자흡수성이 큰 전자끌게기(EWG)인 아진기(azine)의 일종인 함질소 방향족환(예, pyridine, pyrazine, triazine)을 분자 내에 동시에 포함한다. 이와 같이 강한 전자끌개능력(EWG)을 가진 작용기인 아진기를 도입함으로써 전자이동속도를 향상시켜 전자주입 및 전자수송에 더욱 적합한 물리화학적 성질을 가질 수 있게 된다. 전술한 화학식 1의 화합물을 전자수송층 또는 전자수송 보조층의 재료로 적용시, 음극으로부터 전자를 잘 수용할 수 있어 발광층으로 전자를 원활히 전달할 수 있으며, 이에 따라 소자의 구동전압을 낮추고 고효율 및 장수명을 유도할 수 있다. 이러한 유기 전계 발광 소자는 결과적으로 풀 칼라 유기 발광 패널의 성능을 극대화시킬 수 있다.
또한 본 발명에서는 분자 내에 포함된 EWG기와 EDG기로 인해 바이폴라(bipolar) 특성을 가져 인광 발광층에서 호스트로서 유리할 뿐만 아니라, linkage 변환 및 sub moiety 변환을 통해 charge balance를 조절할 수 있다. 이러한 양극성(bipolar) 화합물은 정공과 전자의 재결합력이 높아 정공 주입/수송 능력, 발광 효율, 구동 전압, 수명 특성, 내구성 등을 향상시킬 수 있다. 또한 카바졸의 1번과 6번 탄소자리를 특정 치환기로 결합시켜 블록킹(blocking)함으로써, 종래 치환되지 않은 카바졸이나 또는 1번 위치가 비치환된 카바졸을 포함하는 유사 화합물에 비해, 소자의 구동전압 및 효율 특성 개선이 가능하다. 구체적으로, 카바졸기의 활성화 자리(Active site)는 3번 또는 6번 탄소위치이다. 이에 따라, 전술한 카바졸기의 3번과 6번 탄소 위치 중 적어도 하나를 치환기(예, 아릴기)로 치환할 경우, 화합물의 구조적 안정성이 개선된다. 또한 카바졸기의 N 위치와 인접한 1번 탄소 위치를 아릴기 등의 치환기로 치환할 경우 입체장애 효과(steric hindrance effect)로 인해 소자의 증착 온도(Ts)가 감소된다. 이와 같이 분자량이 큰 재료의 Ts를 감소시켜줌으로써 다양한 구조의 재료 개발이 가능하고, 1번 위치에 치환될 경우 소자의 수명 특성이 개선된다. 그리고, 상기 기본 골격구조에 도입되는 치환기의 종류에 따라 전자 수송 능력 등을 향상시키고, HOMO 및 LUMO 에너지 레벨을 조절할 수 있어, 넓은 밴드갭을 가질 수 있고 높은 캐리어 수송성을 가질 수 있다. 이에 따라, 상기 화학식 1의 화합물은 유기 전계 발광 소자의 유기물층 재료, 바람직하게는 전자수송층, 전자수송 보조층 재료 및 녹색 발광층 재료(예, 인광 호스트 재료)로 사용될 수 있다.
아울러, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 전자 수송에 매우 유리할 뿐만 아니라 낮은 구동전압, 높은 효율 및 장수명 특성을 보여준다. 이러한 화합물의 우수한 전자수송 능력은 유기 전계 발광 소자에서 높은 효율과 빠른 이동성(mobility)을 가질 수 있고, 치환기의 방향이나 위치에 따라 HOMO 및 LUMO 에너지 레벨의 조절이 용이하다. 그러므로, 이러한 화합물을 사용한 유기 전계 발광 소자에서 높은 전자 수송성을 나타낼 수 있다.
나아가 인광 발광층에서 호스트 물질은 호스트의 삼중항 에너지 갭이 도펀트보다 높아야 하는데, 도펀트로부터 효과적인 인광 발광을 제공하기 위해서는 호스트의 가장 낮은 여기 상태가 도펀트의 가장 낮은 방출 상태보다 에너지가 더 높아야 하기 때문이다. 종래 카바졸(carbazole) 모이어티는 삼중항 에너지가 3.0 eV로 크고, HOMO 에너지 레벨이 6.0 eV로 낮아 주로 청색 인광 호스트에 사용된다. 이에 비해, 본 발명에 따른 화합물은 카바졸기의 특정 위치, 예컨대, 1번과 6번의 탄소 자리 중 하나, 바람직하게는 N 위치와 1번 위치의 탄소 자리에 페닐기가 각각 결합됨으로써, 단순 카바졸 모이어티를 기본골격으로 하는 화합물의 삼중항 에너지보다 낮고, 녹색 인광 발광에 적합한 삼중항 에너지를 가질 수 있다.
전술한 사항으로 인해, 본 발명의 화학식 1로 표시되는 화합물을 유기 전계 발광 소자의 유기물층 재료, 바람직하게는 발광층 재료(청색, 녹색 및/또는 적색의 인광 호스트 재료), 전자 수송층/주입층 재료, 발광 보조층 재료로 적용할 경우, 유기 전계 발광 소자의 성능 및 수명 특성이 크게 향상될 수 있다. 이러한 유기 전계 발광 소자는 결과적으로 풀 칼라 유기 발광 패널의 성능을 극대화시킬 수 있다.
한편 유기 전계 발광 소자의 적색 및 녹색 발광층은 각각 인광 재료를 이용하고 있으며, 현재 이들의 기술 성숙도는 높은 상태이다. 이에 비해, 청색 발광층은 형광 재료와 인광 재료가 있는데, 이중 형광 재료는 성능 향상이 필요한 상태이며, 청색 인광재료는 아직 개발 중이어서 진입 장벽이 높은 상태이다. 즉, 청색 발광층은 개발 가능성이 큰 반면 기술난이도가 상대적으로 높기 때문에, 이를 구비하는 청색 유기발광소자의 성능(예, 구동전압, 효율, 수명 등)을 향상시키는데 한계가 있다. 이에, 본 발명에서는 상기 화학식 1의 화합물을 발광층(EML) 이외에, 전자수송층(ETL) 또는 전자수송 보조층 재료로 적용할 수 있다. 이와 같이, 유기 전계 발광 소자에서 공통층(common layer)으로 사용되는 전자수송층 또는 전자수송 보조층의 재료 변화를 통해 발광층, 구체적으로 청색 발광층의 성능과 이를 구비하는 유기 전계 발광 소자의 성능을 향상시킬 수 있다는 이점이 있다.
구체적으로, 본 발명에 따라 화학식 1로 표시되는 화합물은, 활성화 자리(active site)가 특정 치환기로 결합된 카바졸 모이어티와, 아진기의 일종인 함질소 헤테로아릴기(X1~X3 함유 환)을 포함하며, 이들이 직접 결합되거나 또는 링커(L)를 통해 연결되는 기본 골격구조로 갖는다.
특히, 본 발명의 카바졸 모이어티는 1번과 6번 탄소 위치 중 하나와, N 위치에 각각 페닐기가 결합되어 블록킹(blocking)되어 있으므로, 단순 카바졸 모이어티를 기본골격으로 하는 화합물의 삼중항 에너지보다 낮고, 녹색 인광 발광에 적합한 삼중항 에너지를 가질 수 있다.
본 발명에 따른 일 구체예를 들면, 상기 화학식 1의 화합물은 카바졸기 내의 특정 치환기로 블록된 활성화 자리와 해당 치환기의 종류에 따라 하기 화학식 3 또는 4로 표시될 수 있다.
[화학식 3]
[화학식 4]
상기 화학식 3 또는 4에서,
X1 내지 X3, Ar1, Ar2, L, R2, a 및 b는 각각 화학식 1에서 정의된 바와 같다. 구체적으로, 카바졸기의 활성화 자리인 1번 위치가 페닐기로 블록되는 화학식 3의 구조가 바람직할 수 있다.
상기 카바졸 모이어티에는 다양한 치환체로서 R2가 도입될 수 있다. 이러한 R2는 특별히 제한되지 않으며, 수소, 중수소, 할로겐, 시아노기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40개의 헤테로시클로알킬기, C6~C60의 아릴기, 핵원자수 5 내지 60개의 헤테로아릴기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C60의 아릴옥시기, C3~C40의 알킬실릴기, C6~C60의 아릴실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C60의 아릴보론기, C6~C60의 아릴포스파닐기, C6~C60의 모노아릴포스피닐기, C6~C60의 디아릴포스피닐기 및 C6~C60의 아릴아민기로 이루어진 군에서 선택되거나, 또는 인접하는 기(예, R2 끼리)와 결합하여 축합고리를 형성할 수 있다. 구체적으로, R2는 수소, 중수소(D), 할로겐, 시아노기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C6~C60의 아릴기, 및 핵원자수 5 내지 60의 헤테로아릴기에서 선택되는 것이 바람직하다.
이때 카바졸기에 도입되는 R2의 개수(예, b)는 0 내지 3의 정수일 수 있다. 일례로, b가 0일 경우, R2는 수소일 수 있다. 또한 b가 0 초과, 3 이하일 경우, 복수의 R2는 서로 동일하거나 또는 상이하며, 각각 독립적으로 전술한 R2의 정의부에서 수소를 제외한 나머지 치환기일 수 있다.
본 발명에 따른 화학식 1에서, 페닐기가 결합된 카바졸 모이어티는 직접적으로 또는 링커(L)를 통해 함질소 헤테로아릴기(X1~X3 함유 환)와 연결된다.
함질소 헤테로아릴기(아진 유도체)는 적어도 하나의 질소 원자를 포함하는 단환식 또는 다환식 헤테로아릴기일 수 있다. 이러한 함질소 아진 유도체 (예, X1~X3 함유 헤테로환)의 일 실시예를 들면, X1 내지 X3는 서로 동일하거나 또는 상이하며, 각각 독립적으로 N 또는 CR1이고, 다만 X1 내지 X3 중 적어도 하나는 N이다. 구체적인 일례를 들면, 복수의 X1 내지 X3는 1 내지 3개의 N을 포함하며, 바람직하게는 2~3개, 보다 바람직하게는 3개의 N을 포함한다. 이와 같이 3개의 질소를 함유하는 헤테로환을 포함함으로써 보다 우수한 전자흡수 특성을 나타내어 전자 주입 및 수송에 유리하다.
여기서, R1은 복수 개일 수 있으며, 복수의 R1은 서로 동일하거나 또는 상이하며, 각각 독립적으로 수소, 중수소, 할로겐기, 시아노기, 니트로기, 아미노기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40의 헤테로시클로알킬기, C6~C60의 아릴기, 핵원자수 5 내지 60의 헤테로아릴기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C60의 아릴옥시기, C1~C40의 알킬실릴기, C6~C60의 아릴실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C60의 아릴보론기, C1~C40의 포스핀기, C1~C40의 포스핀옥사이드기 및 C6~C60의 아릴아민기로 이루어진 군에서 선택되거나, 또는 인접한 기(예, 다른 R1)와 결합하여 축합고리를 형성할 수 있다. 구체적으로, R1은 수소, 중수소, 할로겐, 시아노기, C1~C40의 알킬기, C6~C60의 아릴기, 및 핵원자수 5 내지 60의 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택되는 것이 바람직하다.
본 발명에 따른 일 구체예를 들면, 함질소 헤테로환(X1~X3 함유 환)은 하기 화학식 A-1 내지 A-5로 표시되는 치환체 군에서 선택되는 어느 하나일 수 있다.
상기 A-1 내지 A-5에서,
R1, Ar1 및 Ar2는 각각 화학식 1에서 정의된 바와 같다.
상기 함질소 헤테로환에 위치한 Ar1 및 Ar2는 서로 동일하거나 또는 상이하며, 각각 독립적으로 수소, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40의 헤테로시클로알킬기, C6~C60의 아릴기, 핵원자수 5 내지 60의 헤테로아릴기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C60의 아릴옥시기, C1~C40의 알킬실릴기, C6~C60의 아릴실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C60의 아릴보론기, C6~C60의 아릴포스핀기, C6~C60의 아릴포스핀옥사이드기 및 C6~C60의 아릴아민기에서 선택될 수 있다. 구체적으로, Ar1 및 Ar2는 각각 독립적으로 수소, C6~C60의 아릴기, 및 핵원자수 5 내지 60개의 헤테로아릴기에서 선택되는 것이 바람직하다.
본 발명에 따른 화학식 1에서, 함질소 아진 유도체(X1~X3 함유 환)와 카바졸기의 사이에는 링커인 L이 도입될 수 있다. 이러한 링커는 당 분야에 공지된 2가 그룹(divalent)의 연결기(linker)를 제한 없이 사용할 수 있다. 구체적으로, L은 단일결합이거나 또는 C6~C18의 아릴렌기 및 핵원자수 5 내지 18의 헤테로아릴렌기에서 선택될 수 있다.
본 발명에 따른 바람직한 일례를 들면, L은 하기 화학식 5 및 화학식 6 중 어느 하나로 표시되는 치환기일 수 있다.
[화학식 5]
[화학식 6]
상기 화학식 5 또는 6에서,
*는 상기 화학식 1과 결합이 이루어지는 부분을 의미하며,
Y는 O, S 및 Se로 이루어진 군에서 선택되며,
n은 0 내지 3의 정수이다.
또한 L의 개수(예, a)는 0 내지 3의 정수일 수 있다. 일례로, a가 0일 경우, L은 단일결합(직접결합)일 수 있다. 또한 a가 0 초과, 및 3 이하일 경우, 복수의 L은 서로 동일하거나 또는 상이하며, 각각 독립적으로 전술한 L의 정의부에서 단일결합을 제외한 나머지 치환기, 예컨대 아릴기 또는 헤테로아릴기일 수 있다.
본 발명에 따른 일 구체예를 들면, L은 각각 독립적으로 단일결합이거나, 또는 하기 구조식으로 표시되는 치환체 군에서 선택되는 어느 하나일 수 있다.
상기 구조식에서,
*는 상기 화학식 1과 결합이 이루어지는 부분을 의미한다. 또한 구체적으로 표시되지 않았으나, 전술한 구조식은 당 분야에 공지된 치환기(예컨대, R1의 정의부와 동일)가 적어도 하나 이상 치환될 수 있다.
상기 화학식 1에서, A와 B 중 어느 하나에 위치하는 아릴기, L의 아릴렌기, 헤테로아릴렌기와, R1 ~ R2 및 Ar1~Ar2의 알킬기, 알케닐기, 알키닐기, 시클로알킬기, 헤테로시클로알킬기, 아릴기, 헤테로아릴기, 알킬옥시기, 아릴옥시기, 알킬실릴기, 아릴실릴기, 알킬보론기, 아릴보론기, 아릴포스핀기, 아릴포스핀옥사이드기 및 아릴아민기는 각각 독립적으로 중수소, 할로겐, 시아노기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40개의 헤테로시클로알킬기, C6~C60의 아릴기, 핵원자수 5 내지 60개의 헤테로아릴기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C60의 아릴옥시기, C1~C40의 알킬실릴기, C6~C60의 아릴실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C60의 아릴보론기, C6~C60의 아릴포스핀기, C6~C60의 아릴포스핀옥사이드기 및 C6~C60의 아릴아민기로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 치환기로 치환될 수 있으며, 이때 상기 치환기가 복수인 경우, 이들은 서로 동일하거나 상이할 수 있다.
본 발명에 따라 화학식 1로 표시되는 화합물은, 링커(L)의 종류와 위치에 따라 하기 화학식 7 내지 화학식 12 중 어느 하나로 보다 구체화될 수 있다.
[화학식 7]
[화학식 8]
[화학식 9]
[화학식 10]
[화학식 11]
[화학식 12]
상기 화학식 7 내지 12에서,
X1 내지 X3, Y, Ar1, Ar2, R2, 및 b는 각각 제1항에서 정의된 바와 같으며,
n은 0 내지 3의 정수이다.
전술한 화학식 7 내지 화학식 12를 보다 구체화하면, 하기 화학식 7a 내지 화학식 12a 중 어느 하나로 표시되는 화합물로 나타낼 수 있다.
[화학식 7a]
[화학식 8a]
[화학식 9a]
[화학식 10a]
[화학식 11a]
[화학식 12a]
상기 화학식 7a 내지 12a에서,
Y, Ar1, Ar2, R2 및 n은 각각 화학식 1에서 정의된 바와 같다.
본 발명에 따라 화학식 7 내지 화학식 12 중 어느 하나로 표시되는 화합물의 바람직한 일례를 들면, X1 내지 X3는 서로 동일하거나 또는 상이하며, 각각 독립적으로 N 또는 C(R1)이되, 다만 X1 내지 X3가 모두 N이며,
Ar1 및 Ar2는 서로 동일하거나 또는 상이하며, 각각 독립적으로 C6~C60의 아릴기, 및 핵원자수 5 내지 60개의 헤테로아릴기에서 선택되며,
R1 및 R2는 서로 상이하며, 각각 독립적으로 수소, C1~C40의 알킬기, C6~C60의 아릴기 또는 핵원자수 5 내지 60개의 헤테로아릴기이며,
복수의 Y는 서로 동일하거나 또는 상이하며, 각각 독립적으로 O 또는 S이며, n과 b는 각각 0 내지 3의 정수이다.
이상에서 설명한 본 발명의 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 예시되는 화합물, 예컨대 1 내지 71로 표시되는 화합물로 보다 구체화될 수 있다. 그러나 본 발명의 화학식 1로 표시되는 화합물이 하기 예시된 것들에 의해 한정되는 것은 아니다.
본 발명에서 "알킬"은 탄소수 1 내지 40의 직쇄 또는 측쇄의 포화 탄화수소에서 유래되는 1가의 치환기를 의미한다. 이의 예로는 메틸, 에틸, 프로필, 이소부틸, sec-부틸, 펜틸, iso-아밀, 헥실 등을 들 수 있으나, 이에 한정되지는 않는다.
본 발명에서 "알케닐(alkenyl)"은 탄소-탄소 이중 결합을 1개 이상 가진탄소수 2 내지 40의 직쇄 또는 측쇄의 불포화 탄화수소에서 유래되는 1가의 치환기를 의미한다. 이의 예로는 비닐(vinyl), 알릴(allyl), 이소프로펜일(isopropenyl), 2-부텐일(2-butenyl) 등을 들 수 있으나, 이에 한정되지는 않는다.
본 발명에서 "알키닐(alkynyl)"은 탄소-탄소 삼중 결합을 1개 이상 가진탄소수 2 내지 40의 직쇄 또는 측쇄의 불포화 탄화수소에서 유래되는 1가의 치환기를 의미한다. 이의 예로는 에티닐(ethynyl), 2-프로파닐(2-propynyl) 등을 들 수 있으나, 이에 한정되지는 않는다.
본 발명에서 "아릴"은 단독 고리 또는 2이상의 고리가 조합된탄소수 6 내지 40의 방향족 탄화수소로부터 유래된 1가의 치환기를 의미한다. 또한, 2 이상의 고리가 서로 단순 부착(pendant)되거나 축합된 형태도 포함될 수 있다. 이러한 아릴의 예로는 페닐, 나프틸, 페난트릴, 안트릴 등을 들 수 있으나, 이에 한정되지는 않는다.
본 발명에서 "헤테로아릴"은 핵원자수 5 내지 40의 모노헤테로사이클릭 또는 폴리헤테로사이클릭 방향족 탄화수소로부터 유래된 1가의 치환기를 의미한다. 이때, 고리 중 하나 이상의 탄소, 바람직하게는 1 내지 3개의 탄소가 N, O, S 또는 Se와 같은 헤테로원자로 치환된다. 또한, 2 이상의 고리가 서로 단순 부착(pendant)되거나 축합된 형태도 포함될 수 있고, 나아가 아릴기와의 축합된 형태도 포함될 수 있다. 이러한 헤테로아릴의 예로는 피리딜, 피라지닐, 피리미디닐, 피리다지닐, 트리아지닐과 같은 6-원 모노사이클릭 고리, 페녹사티에닐(phenoxathienyl), 인돌리지닐(indolizinyl), 인돌릴(indolyl), 퓨리닐(purinyl), 퀴놀릴(quinolyl), 벤조티아졸(benzothiazole), 카바졸릴(carbazolyl)과 같은 폴리사이클릭 고리 및 2-퓨라닐, N-이미다졸릴, 2-이속사졸릴, 2-피리디닐, 2-피리미디닐 등을 들 수 있으나, 이에 한정되지는 않는다.
본 발명에서 "아릴옥시"는 RO-로 표시되는 1가의 치환기로, 상기 R은 탄소수 5 내지 40의 아릴을 의미한다. 이러한 아릴옥시의 예로는 페닐옥시, 나프틸옥시, 디페닐옥시 등을 들 수 있으나, 이에 한정되지는 않는다.
본 발명에서 "알킬옥시"는 R'O-로 표시되는 1가의 치환기로, 상기 R'는 탄소수 1 내지 40의 알킬을 의미하며, 직쇄(linear), 측쇄(branched) 또는 사이클릭(cyclic) 구조를 포함할 수 있다. 알킬옥시의 예로는 메톡시, 에톡시, n-프로폭시, 1-프로폭시, t-부톡시, n-부톡시, 펜톡시 등을 들 수 있으나, 이에 한정되지는 않는다.
본 발명에서 "아릴아민"은 탄소수 6 내지 40의 아릴로 치환된 아민을 의미한다.
본 발명에서 "시클로알킬"은 탄소수 3 내지 40의 모노사이클릭 또는 폴리사이클릭 비-방향족 탄화수소로부터 유래된 1가의 치환기를 의미한다. 이러한 사이클로알킬의 예로는 사이클로프로필, 사이클로펜틸, 사이클로헥실, 노르보닐(norbornyl), 아다만틴(adamantine) 등을 들 수 있으나, 이에 한정되지는 않는다.
본 발명에서 "헤테로시클로알킬"은 핵원자수 3 내지 40의 비-방향족 탄화수소로부터 유래된 1가의 치환기를 의미하며, 고리 중 하나 이상의 탄소, 바람직하게는 1 내지 3개의 탄소가 N, O, S 또는 Se와 같은 헤테로 원자로 치환된다. 이러한 헤테로시클로알킬의 예로는 모르폴린, 피페라진 등을 들 수 있으나, 이에 한정되지는 않는다.
본 발명에서 "알킬실릴"은 탄소수 1 내지 40의 알킬로 치환된 실릴이고, "아릴실릴"은 탄소수 5 내지 40의 아릴로 치환된 실릴을 의미한다.
본 발명에서 "축합고리"는 축합 지방족 고리, 축합 방향족 고리, 축합 헤테로지방족 고리, 축합 헤테로방향족 고리 또는 이들의 조합된 형태를 의미한다.
<전자수송층 재료>
본 발명은 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하는 전자수송층을 제공한다.
상기 전자수송층(ETL)은 음극에서 주입되는 전자를 인접하는 층, 구체적으로 발광층으로 이동시키는 역할을 한다.
상기 화학식 1로 표시되는 화합물은, 전자수송층(ETL) 재료로서 단독으로 사용될 수 있으며, 또는 당 분야에 공지된 전자수송층 재료와 혼용될 수 있다. 바람직하게는 단독으로 사용되는 것이다.
상기 화학식 1의 화합물과 혼용될 수 있는 전자수송층 재료는, 당 분야에서 통상적으로 공지된 전자수송 물질을 포함한다. 사용 가능한 전자 수송 물질의 비제한적인 예로는 옥사졸계 화합물, 이소옥사졸계 화합물, 트리아졸계 화합물, 이소티아졸(isothiazole)계 화합물, 옥사디아졸계 화합물, 티아다아졸(thiadiazole)계 화합물, 페릴렌(perylene)계 화합물, 알루미늄 착물(예: Alq3 (트리스(8-퀴놀리놀라토)-알루미늄(tris(8-quinolinolato)-aluminium) BAlq, SAlq, Almq3, 갈륨 착물(예: Gaq'2OPiv, Gaq'2OAc, 2(Gaq'2)) 등이 있다. 이들을 단독으로 사용하거나 또는 2종 이상 혼용할 수 있다.
본 발명에서, 상기 화학식 1의 화합물과 전자수송층 재료를 혼용할 경우, 이들의 혼합 비율은 특별히 제한되지 않으며, 당 분야에 공지된 범위 내에서 적절히 조절될 수 있다.
<전자수송 보조층 재료>
또한, 본 발명은 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하는 전자수송 보조층을 제공한다.
상기 전자수송 보조층은 발광층과 전자수송층 사이에 배치되어, 상기 발광층에서 생성된 엑시톤 또는 정공이 전자수송층으로 확산되는 것을 방지하는 역할을 한다.
상기 화학식 1로 표시되는 화합물은, 전자수송 보조층 재료로서 단독으로 사용될 수 있으며, 또는 당 분야에 공지된 전자수송층 재료와 혼용될 수 있다. 바람직하게는 단독으로 사용되는 것이다.
상기 화학식 1의 화합물과 혼용될 수 있는 전자수송 보조층 재료는, 당 분야에서 통상적으로 공지된 전자수송 물질을 포함한다. 일례로, 상기 전자수송 보조층은 옥사디아졸 유도체, 트리아졸 유도체, 페난트롤린 유도체(예, BCP), 질소를 포함하는 헤테로환 유도체 등을 포함할 수 있다.
본 발명에서, 상기 화학식 1의 화합물과 전자수송 보조층 재료를 혼용할 경우, 이들의 혼합 비율은 특별히 제한되지 않으며, 당 분야에 공지된 범위 내에서 적절히 조절될 수 있다.
<유기 전계 발광 소자>
한편, 본 발명의 다른 측면은 상기한 본 발명에 따른 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하는 유기 전계 발광 소자(유기 EL 소자)에 관한 것이다.
구체적으로, 본 발명은 양극(anode), 음극(cathode), 및 상기 양극과 음극 사이에 개재(介在)된 1층 이상의 유기물층을 포함하는 유기 전계 발광 소자로서, 상기 1층 이상의 유기물층 중 적어도 하나는 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함한다. 이때, 상기 화합물은 단독 또는 2종 이상 혼합되어 사용될 수 있다.
상기 1층 이상의 유기물층은 정공 주입층, 정공 수송층, 발광층, 발광 보조층, 전자 수송층, 전자수송 보조층 및 전자 주입층 중 어느 하나 이상일 수 있고, 이 중에서 적어도 하나의 유기물층은 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함한다. 구체적으로 상기 화학식 1의 화합물을 포함하는 유기물층은 녹색 발광층 재료(구체적으로, 인광 호스트 재료), 전자수송층, 또는 전자수송 보조층의 전자 수송 재료인 것이 바람직하다.
본 발명에 따른 유기 전계 발광 소자의 발광층은 호스트 재료와 도펀트 재료를 포함하는데, 이때 호스트 재료로서 상기 화학식 1의 화합물을 포함할 수 있다. 또한 본 발명의 발광층은 상기 화학식 1의 화합물 이외의 당 분야의 공지된 화합물을 호스트로서 포함할 수 있다.
상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 유기 전계 발광 소자의 발광층 재료, 바람직하게는 청색, 녹색, 적색의 인광 호스트 재료로 포함할 경우, 발광층에서 정공과 전자의 결합력이 높아지기 때문에, 유기 전계 발광 소자의 효율(발광효율 및 전력효율), 수명, 휘도 및 구동전압 등을 향상시킬 수 있다. 구체적으로 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 녹색 및/또는 적색의 인광 호스트, 형광 호스트, 또는 도펀트 재료로서 유기 전계 발광 소자에 포함되는 것이 바람직하다. 특히, 본 발명의 화학식 1로 표시되는 화합물은 고효율을 가진 발광층의 그린 인광 exciplex N-type 호스트 재료인 것이 바람직하다.
이러한 본 발명의 유기 전계 발광 소자의 구조는 특별히 한정되지 않으나, 기판, 양극, 정공주입층, 정공수송층, 발광보조층, 발광층, 전자수송층 및 음극이 순차적으로 적층된 구조일 수 있다. 이때, 상기 정공주입층, 정공수송층, 발광보조층, 발광층, 전자수송층 및 전자주입층 중 하나 이상은 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함할 수 있고, 바람직하게는 발광층, 보다 바람직하게는 인광 호스트가 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함할 수 있다. 한편 상기 전자수송층 위에는 전자주입층이 추가로 적층될 수 있다.
본 발명의 유기 전계 발광 소자의 구조는 전극과 유기물층 계면에 절연층 또는 접착층이 삽입된 구조일 수 있다.
본 발명의 유기 전계 발광 소자는, 전술한 유기물층 중 1층 이상이 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하는 것을 제외하고는, 당 업계에 공지된 재료 및 방법으로 유기물층 및 전극을 형성하여 제조할 수 있다.
상기 유기물층은 진공 증착법이나 용액 도포법에 의하여 형성될 수 있다. 상기 용액 도포법의 예로는 스핀 코팅, 딥코팅, 닥터 블레이딩, 잉크젯 프린팅 또는 열 전사법 등이 있으나, 이에 한정되지는 않는다.
본 발명의 유기 전계 발광 소자 제조시 사용되는 기판은 특별히 한정되지 않으며, 일례로 실리콘 웨이퍼, 석영, 유리판, 금속판, 플라스틱 필름 및 시트 등을 사용할 수 있다.
또, 양극 물질은 당 분야에 공지된 양극 물질을 제한 없이 사용할 수 있다. 일례를 들면, 바나듐, 크롬, 구리, 아연, 금과 같은 금속 또는 이들의 합금; 아연산화물, 인듐산화물, 인듐 주석 산화물(ITO), 인듐 아연 산화물(IZO)과 같은 금속 산화물; ZnO:Al 또는 SnO2:Sb와 같은 금속과 산화물의 조합; 폴리티오펜, 폴리(3-메틸티오펜), 폴리[3,4-(에틸렌-1,2-디옥시)티오펜](PEDT), 폴리피롤 또는 폴리아닐린과 같은 전도성 고분자; 및 카본블랙 등을 들 수 있으나, 이에 한정되지는 않는다.
또, 음극 물질은 당 분야에 공지된 음극 물질을 제한 없이 사용할 수 있다. 일례를 들면, 마그네슘, 칼슘, 나트륨, 칼륨, 타이타늄, 인듐, 이트륨, 리튬, 가돌리늄, 알루미늄, 은, 주석, 또는 납과 같은 금속 또는 이들의 합금; 및 LiF/Al 또는 LiO2/Al과 같은 다층 구조 물질 등을 들 수 있으나, 이에 한정되지는 않는다.
또한, 정공 주입층, 정공 수송층, 전자 주입층 및 전자 수송층은 특별히 한정되는 것은 아니며, 당 업계에 공지된 통상의 물질을 제한 없이 사용할 수 있다.
이하 본 발명을 실시예를 통하여 상세히 설명하면 다음과 같다. 단, 하기 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명이 하기 실시예에 의해 한정되는 것은 아니다.
[준비예 1] 1,9-diphenyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9H-carbazole 의 합성
<단계 1> 5-chloro-2-nitro-1,1':3',1''-terphenyl의 합성
2-bromo-4-chloro-1-nitrobenzene (100.0g, 422.9 mmol), [1,1'-biphenyl]-3-ylboronic acid (92.1 g, 465.2 mmol) 및 Pd(PPh3)4 (24.4 g, 21.1 mmol), K2CO3 (175.3 g, 1268.7 mmol)을 Toluene 500ml, EtOH 100ml, H2O 100ml에 넣고 12시간동안 가열환류하였다. 반응 종결 후 메틸렌클로라이드로 추출하고 MgSO4를 넣고 필터하였다. 필터된 유기층의 용매를 제거한 후 컬럼크로마토그래피를 이용하여 목적 화합물인 5-chloro-2-nitro-1,1':3',1''-terphenyl (110.0 g, 수율 84%)을 얻었다.
1H-NMR: δ 7.40-7.41 (m, 1H), 7.49 (t, 2H), 7.61 (d, 2H), 7.73-7.75 (m, 4H) 8.23 (s, 1H), 7.94 (s, 1H), 8.30 (d, 1H)
[LCMS] : 310
<단계 2> 6-chloro-1-phenyl-9H-carbazole 의 합성
단계 1의 목적 화합물 (110.0 g, 355.1 mmol)과 triphenylphosphine (279.4 g, 1065.4 mmol), 1,2-dichlorobenzene 500 ml를 넣은 후 12시간 교반하였다. 반응 종료 후 1,2-dichlorobenzene를 제거하고 디클로로메탄으로 추출하였다. 추출된 유기층은 MgSO4로 물을 제거하고, 컬럼크로마토그래피를 이용하여 목적 화합물인 6-chloro-1-phenyl-9H-carbazole (64.1 g, 수율 65%)을 얻었다.
1H-NMR: δ 7.09 (d, 1H), 7.18-7.19 (m, 4H), 7.40-7.41 (m, 1H), 7.48 (t, 1H), 7.52(d, 1H), 7.56 (s, 1H), 8.06 (d, 1H), 8.29 (d, 1H), 11.7 (s, 1H)
[LCMS] : 278
<단계 3> 6-chloro-1,9-diphenyl-9H-carbazole 의 합성
단계 2의 목적 화합물 (64.0 g, 230.4 mmol), bromobenzene (39.8 g, 253.4 mmol) 및 Pd2(dba)3 (10.9 g, 11.5 mmol), P(t-bu)3 (4.6 g, 23.0 mmol), NaO(t-bu) (44.3 g, 460.8 mmol)을 Toluene 500ml 에 넣고 12시간동안 가열환류하였다. 반응 종결 후 메틸렌클로라이드로 추출하고 MgSO4를 넣고 필터하였다. 필터된 유기층의 용매를 제거한 후 컬럼크로마토그래피를 이용하여 목적 화합물인 6-chloro-1,9-diphenyl-9H-carbazole (58.7 g, 수율 72%)을 얻었다.
1H-NMR: δ 7.09 (d, 1H), 7.18-7.19 (m, 4H), 7.40-7.41 (m, 1H), 7.48-7.50 (m, 3H) 7.58-7.59 (m, 1H), 7.61-7.62 (m, 2H), 7.88 (d, 1H), 8.06 (d, 1H), 8.07 (s, 1H), 8.29 (d, 1H)
[LCMS] : 354
<단계 4> 1,9-diphenyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9H-carbazole의 합성
단계 3의 목적 화합물 (58.7 g, 165.9 mmol), 4,4,4',4',5,5,5',5'-octamethyl-2,2'-bi(1,3,2-dioxaborolane) (50.5 g, 199.1 mmol) 및 Pd(dppf)Cl2 (4.1 g, 5.0 mmol), Xphos (7.9 g, 16.6 mmol), KOAc (32.5 g, 331.8 mmol)을 1,4-Dioxane 500ml에 넣고 12시간동안 가열환류하였다. 반응 종결 후 메틸렌클로라이드로 추출하고 MgSO4를 넣고 필터하였다. 필터된 유기층의 용매를 제거한 후 컬럼크로마토그래피를 이용하여 목적 화합물 (52.4 g, 수율 71 %)을 얻었다.
1H-NMR: δ 1.20 (s, 12H), 7.18-7.19 (m, 4H), 7.40-7.41 (m, 1H), 7.48-7.50 (m, 4H) 7.58-7.59 (m, 1H), 7.61-7.62 (m, 2H), 7.94 (d, 1H), 7.96 (s, 1H), 8.06 (d, 1H), 8.29 (d, 1H)
[LCMS] : 446
[합성예 1] 화합물 1의 합성
준비예 1의 목적 화합물 (3 g, 6.7 mmol)와 2-chloro-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine (1.8 g, 6.7 mmol) 및 Pd(PPh3)4 (0.4 g, 0.3 mmol), K2CO3 (2.8 g, 20.2 mmol)을 Toluene 50ml, EtOH 10ml, H2O 10ml에 넣고 12시간동안 가열환류하였다. 반응 종결 후 메틸렌클로라이드로 추출하고 MgSO4를 넣고 필터하였다. 필터된 유기층의 용매를 제거한 후 컬럼크로마토그래피를 이용하여 목적 화합물 (3.0 g, 수율 81 %)을 얻었다.
[LCMS] : 551
[합성예 2] 화합물 2의 합성
반응물로 2-(4-bromophenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine을 사용한 것을 제외하고는, 상기 [합성예 1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 3.4 g (수율 80%)을 얻었다.
[LCMS] : 627
[합성예 3] 화합물 3의 합성
반응물로 2-(3-bromophenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine을 사용한 것을 제외하고는, 상기 [합성예 1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 3.4 g (수율 80%)을 얻었다.
[LCMS] : 627
[합성예 4] 화합물 4의 합성
반응물로 2-(4'-bromo-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine을 사용한 것을 제외하고는, 상기 [합성예 1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 3.9 g (수율 83%)을 얻었다.
[LCMS] : 703
[합성예 5] 화합물 5의 합성
반응물로 2-(3'-bromo-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine을 사용한 것을 제외하고는, 상기 [합성예 1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 3.9 g (수율 83%)을 얻었다.
[LCMS] : 703
[합성예 6] 화합물 6의 합성
반응물로 2-(3'-bromo-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine을 사용한 것을 제외하고는, 상기 [합성예 1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 3.7 g (수율 79%)을 얻었다.
[LCMS] : 703
[합성예 7] 화합물 7의 합성
반응물로 2-(4'-bromo-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine을 사용한 것을 제외하고는, 상기 [합성예 1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 3.7 g (수율 79%)을 얻었다.
[LCMS] : 703
[합성예 8] 화합물 8의 합성
반응물로 2-(3''-bromo-[1,1':3',1''-terphenyl]-3-yl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine을 사용한 것을 제외하고는, 상기 [합성예 1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 3.9 g (수율 75%)을 얻었다.
[LCMS] : 779
[합성예 9] 화합물 9의 합성
반응물로 2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-chloro-6-phenyl-1,3,5-triazine을 사용한 것을 제외하고는, 상기 [합성예 1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 3.3 g (수율 79%)을 얻었다.
[LCMS] : 627
[합성예 10] 화합물 10의 합성
반응물로 2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-(4-bromophenyl)-6-phenyl-1,3,5-triazine을 사용한 것을 제외하고는, 상기 [합성예 1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 3.7 g (수율 78%)을 얻었다.
[LCMS] : 703
[합성예 11] 화합물 11의 합성
반응물로 2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-(3-bromophenyl)-6-phenyl-1,3,5-triazine을 사용한 것을 제외하고는, 상기 [합성예 1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 3.7 g (수율 78%)을 얻었다.
[LCMS] : 703
[합성예 12] 화합물 12의 합성
반응물로 2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-(4'-bromo-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-6-phenyl-1,3,5-triazine을 사용한 것을 제외하고는, 상기 [합성예 1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 3.9 g (수율 75%)을 얻었다.
[LCMS] : 779
[합성예 13] 화합물 13의 합성
반응물로 2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-(3'-bromo-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-6-phenyl-1,3,5-triazine을 사용한 것을 제외하고는, 상기 [합성예 1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 3.9 g (수율 75%)을 얻었다.
[LCMS] : 779
[합성예 14] 화합물 14의 합성
반응물로 2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-(3'-bromo-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-6-phenyl-1,3,5-triazine을 사용한 것을 제외하고는, 상기 [합성예 1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 4.2 g (수율 80%)을 얻었다.
[LCMS] : 779
[합성예 15] 화합물 15의 합성
반응물로 2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-(4'-bromo-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-6-phenyl-1,3,5-triazine을 사용한 것을 제외하고는, 상기 [합성예 1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 4.2 g (수율 80%)을 얻었다.
[LCMS] : 779
[합성예 16] 화합물 16의 합성
반응물로 4-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-6-chloro-2-phenylpyrimidine을 사용한 것을 제외하고는, 상기 [합성예 1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 3.2 g (수율 76%)을 얻었다.
[LCMS] : 626
[합성예 17] 화합물 17의 합성
반응물로 4-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-6-(4-bromophenyl)-2-phenylpyrimidine을 사용한 것을 제외하고는 [합성예 1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 3.5 g (수율 75%)을 얻었다.
[LCMS] : 702
[합성예 18] 화합물 18의 합성
반응물로 4-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-6-(3-bromophenyl)-2-phenylpyrimidine을 사용한 것을 제외하고는, 상기 [합성예 1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 3.6 g (수율 76%)을 얻었다.
[LCMS] : 702
[합성예 19] 화합물 19의 합성
반응물로 4-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-6-(4'-bromo-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-phenylpyrimidine을 사용한 것을 제외하고는, 상기 [합성예 1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 4.1 g (수율 79%)을 얻었다.
[LCMS] : 778
[합성예 20] 화합물 20의 합성
반응물로 4-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-6-(3'-bromo-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-phenylpyrimidine을 사용한 것을 제외하고는, 상기 [합성예 1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 4.1 g (수율 79%)을 얻었다.
[LCMS] : 778
[합성예 21] 화합물 21의 합성
반응물로 4-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-6-(3'-bromo-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-2-phenylpyrimidine을 사용한 것을 제외하고는, 상기 [합성예 1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 4.0 g (수율 76%)을 얻었다.
[LCMS] : 778
[합성예 22] 화합물 22의 합성
반응물로 4-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-6-(4'-bromo-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-2-phenylpyrimidine을 사용한 것을 제외하고는, 상기 [합성예 1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 4.0 g (수율 76%)을 얻었다.
[LCMS] : 778
[합성예 23] 화합물 23의 합성
반응물로 2-(6-bromodibenzo[b,d]furan-4-yl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine을 사용한 것을 제외하고는, 상기 [합성예 1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 3.6 g (수율 75%)을 얻었다.
[LCMS] : 717
[합성예 24] 화합물 24의 합성
반응물로 2-(7-bromodibenzo[b,d]furan-4-yl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine을 사용한 것을 제외하고는, 상기 [합성예 1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 4.0 g (수율 76%)을 얻었다.
[LCMS] : 717
[합성예 25] 화합물 25의 합성
반응물로 2-(8-bromodibenzo[b,d]furan-4-yl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine을 사용한 것을 제외하고는, 상기 [합성예 1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 3.5 g (수율 73%)을 얻었다.
[LCMS] : 717
[합성예 26] 화합물 26의 합성
반응물로 2-(9-bromodibenzo[b,d]furan-4-yl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine을 사용한 것을 제외하고는, 상기 [합성예 1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 3.4 g (수율 71%)을 얻었다.
[LCMS] : 717
[합성예 27] 화합물 27의 합성
반응물로 2-(6-bromodibenzo[b,d]furan-3-yl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine을 사용한 것을 제외하고는, 상기 [합성예 1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 3.6 g (수율 75%)을 얻었다.
[LCMS] : 717
[합성예 28] 화합물 28의 합성
반응물로 2-(7-bromodibenzo[b,d]furan-3-yl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine을 사용한 것을 제외하고는, 상기 [합성예 1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 4.0 g (수율 76%)을 얻었다.
[LCMS] : 717
[합성예 29] 화합물 29의 합성
반응물로 2-(8-bromodibenzo[b,d]furan-3-yl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine을 사용한 것을 제외하고는, 상기 [합성예 1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 3.5 g (수율 73%)을 얻었다.
[LCMS] : 717
[합성예 30] 화합물 30의 합성
반응물로 2-(9-bromodibenzo[b,d]furan-3-yl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine을 사용한 것을 제외하고는, 상기 [합성예 1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 3.4 g (수율 71%)을 얻었다.
[LCMS] : 717
[합성예 31] 화합물 31의 합성
반응물로 2-(6-bromodibenzo[b,d]furan-2-yl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine을 사용한 것을 제외하고는, 상기 [합성예 1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 3.5 g (수율 73%)을 얻었다.
[LCMS] : 717
[합성예 32] 화합물 32의 합성
반응물로 2-(7-bromodibenzo[b,d]furan-2-yl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine을 사용한 것을 제외하고는, 상기 [합성예 1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 3.4 g (수율 71%)을 얻었다.
[LCMS] : 717
[합성예 33] 화합물 33의 합성
반응물로 2-(8-bromodibenzo[b,d]furan-2-yl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine을 사용한 것을 제외하고는, 상기 [합성예 1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 4.0 g (수율 76%)을 얻었다.
[LCMS] : 717
[합성예 34] 화합물 34의 합성
반응물로 2-(9-bromodibenzo[b,d]furan-2-yl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine을 사용한 것을 제외하고는, 상기 [합성예 1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 3.5 g (수율 73%)을 얻었다.
[LCMS] : 717
[합성예 35] 화합물 35의 합성
반응물로 2-(6-bromodibenzo[b,d]furan-1-yl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine을 사용한 것을 제외하고는, 상기 [합성예 1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 3.4 g (수율 71%)을 얻었다.
[LCMS] : 717
[합성예 36] 화합물 36의 합성
반응물로 2-(7-bromodibenzo[b,d]furan-1-yl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine을 사용한 것을 제외하고는, 상기 [합성예 1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 3.6 g (수율 75%)을 얻었다.
[LCMS] : 717
[합성예 37] 화합물 37의 합성
반응물로 2-(8-bromodibenzo[b,d]furan-1-yl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine을 사용한 것을 제외하고는, 상기 [합성예 1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 4.0 g (수율 76%)을 얻었다.
[LCMS] : 717
[합성예 38] 화합물 38의 합성
반응물로 2-(9-bromodibenzo[b,d]furan-1-yl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine을 사용한 것을 제외하고는, 상기 [합성예 1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 3.5 g (수율 73%)을 얻었다.
[LCMS] : 717
[합성예 39] 화합물 39의 합성
반응물로 2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-(6-bromodibenzo[b,d]furan-4-yl)-6-phenyl-1,3,5-triazine을 사용한 것을 제외하고는, 상기 [합성예 1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 3.6 g (수율 68%)을 얻었다.
[LCMS] : 793
[합성예 40] 화합물 40의 합성
반응물로 2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-(8-bromodibenzo[b,d]furan-4-yl)-6-phenyl-1,3,5-triazine을 사용한 것을 제외하고는, 상기 [합성예 1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 3.6 g (수율 68%)을 얻었다.
[LCMS] : 793
[합성예 41] 화합물 41의 합성
반응물로 4-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-6-(6-bromodibenzo[b,d]furan-4-yl)-2-phenylpyrimidine을 사용한 것을 제외하고는, 상기 [합성예 1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 3.6 g (수율 68%)을 얻었다.
[LCMS] : 792
[합성예 42] 화합물 42의 합성
반응물로 4-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-6-(8-bromodibenzo[b,d]furan-4-yl)-2-phenylpyrimidine을 사용한 것을 제외하고는, 상기 [합성예 1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 3.6 g (수율 68%)을 얻었다.
[LCMS] : 792
[합성예 43] 화합물 43의 합성
반응물로 2-chloro-4-(dibenzo[b,d]furan-1-yl)-6-phenyl-1,3,5-triazine을 사용한 것을 제외하고는, 상기 [합성예 1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 3.4 g (수율 79%)을 얻었다.
[LCMS] : 641
[합성예 44] 화합물 44의 합성
반응물로 2-(4-bromophenyl)-4-(dibenzo[b,d]furan-1-yl)-6-phenyl-1,3,5-triazine을 사용한 것을 제외하고는, 상기 [합성예 1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 3.3 g (수율 68%)을 얻었다.
[LCMS] : 717
[합성예 45] 화합물 45의 합성
반응물로 2-(3-bromophenyl)-4-(dibenzo[b,d]furan-1-yl)-6-phenyl-1,3,5-triazine을 사용한 것을 제외하고는, 상기 [합성예 1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 3.4 g (수율 70%)을 얻었다.
[LCMS] : 717
[합성예 46] 화합물 46의 합성
반응물로 2-(4'-bromo-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-(dibenzo[b,d]furan-1-yl)-6-phenyl-1,3,5-triazine을 사용한 것을 제외하고는, 상기 [합성예 1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 3.6 g (수율 68%)을 얻었다.
[LCMS] : 793
[합성예 47] 화합물 47의 합성
반응물로 2-(3'-bromo-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-4-(dibenzo[b,d]furan-1-yl)-6-phenyl-1,3,5-triazine을 사용한 것을 제외하고는, 상기 [합성예 1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 3.6 g (수율 68%)을 얻었다.
[LCMS] : 793
[합성예 48] 화합물 48의 합성
반응물로 2-chloro-4-(dibenzo[b,d]furan-3-yl)-6-phenyl-1,3,5-triazine을 사용한 것을 제외하고는, 상기 [합성예 1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 3.4 g (수율 79%)을 얻었다.
[LCMS] : 641
[합성예 49] 화합물 49의 합성
반응물로 2-(4-bromophenyl)-4-(dibenzo[b,d]furan-3-yl)-6-phenyl-1,3,5-triazine을 사용한 것을 제외하고는, 상기 [합성예 1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 3.7 g (수율 77%)을 얻었다.
[LCMS] : 717
[합성예 50] 화합물 50의 합성
반응물로 2-(3-bromophenyl)-4-(dibenzo[b,d]furan-3-yl)-6-phenyl-1,3,5-triazine을 사용한 것을 제외하고는, 상기 [합성예 1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 3.7 g (수율 76%)을 얻었다.
[LCMS] : 717
[합성예 51] 화합물 51의 합성
반응물로 2-(4'-bromo-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-(dibenzo[b,d]furan-3-yl)-6-phenyl-1,3,5-triazine을 사용한 것을 제외하고는, 상기 [합성예 1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 4.0 g (수율 75%)을 얻었다.
[LCMS] : 793
[합성예 52] 화합물 52의 합성
반응물로 2-(3'-bromo-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-4-(dibenzo[b,d]furan-3-yl)-6-phenyl-1,3,5-triazine을 사용한 것을 제외하고는, 상기 [합성예 1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 4.0 g (수율 75%)을 얻었다.
[LCMS] : 793
[합성예 53] 화합물 53의 합성
반응물로 2-chloro-4-(dibenzo[b,d]furan-2-yl)-6-phenyl-1,3,5-triazine 을 사용한 것을 제외하고는, 상기 [합성예 1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 3.4 g (수율 79%)을 얻었다.
[LCMS] : 641
[합성예 54] 화합물 54의 합성
반응물로 2-(4-bromophenyl)-4-(dibenzo[b,d]furan-2-yl)-6-phenyl-1,3,5-triazine을 사용한 것을 제외하고는, 상기 [합성예 1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 3.7 g (수율 77%)을 얻었다.
[LCMS] : 717
[합성예 55] 화합물 55의 합성
반응물로 2-(3-bromophenyl)-4-(dibenzo[b,d]furan-2-yl)-6-phenyl-1,3,5-triazine을 사용한 것을 제외하고는, 상기 [합성예 1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 3.7 g (수율 76%)을 얻었다.
[LCMS] : 717
[합성예 56] 화합물 56의 합성
반응물로 2-(4'-bromo-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-(dibenzo[b,d]furan-2-yl)-6-phenyl-1,3,5-triazine을 사용한 것을 제외하고는, 상기 [합성예 1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 4.0 g (수율 75%)을 얻었다.
[LCMS] : 793
[합성예 57] 화합물 57의 합성
반응물로 2-(3'-bromo-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-4-(dibenzo[b,d]furan-2-yl)-6-phenyl-1,3,5-triazine을 사용한 것을 제외하고는, 상기 [합성예 1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 4.0 g (수율 75%)을 얻었다.
[LCMS] : 793
[합성예 58] 화합물 58의 합성
반응물로 2-chloro-4-(dibenzo[b,d]furan-1-yl)-6-phenyl-1,3,5-triazine을 사용한 것을 제외하고는, 상기 [합성예 1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 3.4 g (수율 79%)을 얻었다.
[LCMS] : 641
[합성예 59] 화합물 59의 합성
반응물로 2-(4-bromophenyl)-4-(dibenzo[b,d]furan-1-yl)-6-phenyl-1,3,5-triazine을 사용한 것을 제외하고는, 상기 [합성예 1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 3.7 g (수율 77%)을 얻었다.
[LCMS] : 717
[합성예 60] 화합물 60의 합성
반응물로 2-(3-bromophenyl)-4-(dibenzo[b,d]furan-1-yl)-6-phenyl-1,3,5-triazine을 사용한 것을 제외하고는, 상기 [합성예 1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 3.7 g (수율 76%)을 얻었다.
[LCMS] : 717
[합성예 61] 화합물 61의 합성
반응물로 2-(4'-bromo-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-(dibenzo[b,d]furan-1-yl)-6-phenyl-1,3,5-triazine을 사용한 것을 제외하고는, 상기 [합성예 1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 4.0 g (수율 75%)을 얻었다.
[LCMS] : 793
[합성예 62] 화합물 62의 합성
반응물로 2-(3'-bromo-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-4-(dibenzo[b,d]furan-1-yl)-6-phenyl-1,3,5-triazine을 사용한 것을 제외하고는, 상기 [합성예 1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 4.0 g (수율 75%)을 얻었다.
[LCMS] : 793
[합성예 63] 화합물 63의 합성
반응물로 2-chloro-4,6-bis(dibenzo[b,d]furan-3-yl)-1,3,5-triazine을 사용한 것을 제외하고는, 상기 [합성예 1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 3.7 g (수율 76%)을 얻었다.
[LCMS] : 731
[합성예 64] 화합물 64의 합성
반응물로 2-(4-bromophenyl)-4,6-bis(dibenzo[b,d]furan-3-yl)-1,3,5-triazine을 사용한 것을 제외하고는, 상기 [합성예 1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 3.8 g (수율 70%)을 얻었다.
[LCMS] : 807
[합성예 65] 화합물 65의 합성
반응물로 2-(3-bromophenyl)-4,6-bis(dibenzo[b,d]furan-3-yl)-1,3,5-triazine을 사용한 것을 제외하고는, 상기 [합성예 1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 3.8 g (수율 70%)을 얻었다.
[LCMS] : 807
[합성예 66] 화합물 66의 합성
반응물로 2-(3'-bromo-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-4,6-bis(dibenzo[b,d]furan-3-yl)-1,3,5-triazine을 사용한 것을 제외하고는, 상기 [합성예 1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 3.8 g (수율 65%)을 얻었다.
[LCMS] : 884
[합성예 67] 화합물 67의 합성
반응물로 2-(6-bromodibenzo[b,d]furan-4-yl)-4-(dibenzo[b,d]furan-1-yl)-6-phenyl-1,3,5-triazine을 사용한 것을 제외하고는, 상기 [합성예 1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 3.6 g (수율 66%)을 얻었다.
[LCMS] : 807
[합성예 68] 화합물 68의 합성
반응물로 2-(8-bromodibenzo[b,d]furan-4-yl)-4-(dibenzo[b,d]furan-1-yl)-6-phenyl-1,3,5-triazine을 사용한 것을 제외하고는, 상기 [합성예 1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 3.6 g (수율 66%)을 얻었다.
[LCMS] : 807
[합성예 69] 화합물 69의 합성
반응물로 2-(6-bromodibenzo[b,d]furan-4-yl)-4-(dibenzo[b,d]furan-3-yl)-6-phenyl-1,3,5-triazine을 사용한 것을 제외하고는, 상기 [합성예 1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 3.6 g (수율 66%)을 얻었다.
[LCMS] : 807
[합성예 70] 화합물 70의 합성
반응물로 2-(7-bromodibenzo[b,d]furan-4-yl)-4-(dibenzo[b,d]furan-3-yl)-6-phenyl-1,3,5-triazine을 사용한 것을 제외하고는, 상기 [합성예 1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 3.6 g (수율 66%)을 얻었다.
[LCMS] : 807
[합성예 71] 화합물 71의 합성
반응물로 2-(8-bromodibenzo[b,d]furan-4-yl)-4,6-bis(dibenzo[b,d]furan-3-yl)-1,3,5-triazine을 사용한 것을 제외하고는, 상기 [합성예 1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 3.6 g (수율 60%)을 얻었다.
[LCMS] : 898
[실시예 1 ~ 71] 청색 유기 전계 발광 소자의 제작
합성예에서 합성된 화합물 1 내지 71을 통상적으로 알려진 방법으로 고순도 승화정제를 한 후, 하기와 같이 청색 유기 전계 발광 소자를 제작하였다.
먼저, ITO (Indium tin oxide)가 1500 Å 두께로 박막 코팅된 유리 기판을 증류수 초음파로 세척하였다. 증류수 세척이 끝나면, 이소프로필 알코올, 아세톤, 메탄올 등의 용제로 초음파 세척을 하고 건조시킨 후, UV OZONE 세정기(Power sonic 405, 화신테크)로 이송시킨 다음 UV를 이용하여 상기 기판을 5분간 세정하고 진공 증착기로 기판을 이송하였다.
상기와 같이 준비된 ITO 투명 전극 위에, DS-205 (㈜두산전자, 80 nm)/NPB (15 nm)/ADN + 5 % DS-405 (㈜두산전자, 30nm)/화합물 1 내지 71 (30 nm)/LiF (1 nm)/Al (200 nm) 순으로 적층하여 유기 전계 발광 소자를 제작하였다(하기 표 1 참조).
| 화합물 | 두께 (nm) | |
| 정공주입층 | DS-205 | 80 |
| 정공수송층 | NPB | 15 |
| 발광층 | ADN + 5% DS-405 | 30 |
| 전자수송층 | 표 1의 각 화합물 1~71 | 30 |
| 전자주입층 | LiF | 1 |
| 음극 | Al | 200 |
[비교예 1] 청색 유기 전계 발광 소자의 제작
전자 수송층 물질로서 화합물 1 대신 Alq3을 사용한 것을 제외하고는, 상기 실시예 1과 동일하게 수행하여 비교예 1의 청색 유기 전계 발광 소자를 제작하였다.
[비교예 2] 청색 유기 전계 발광 소자의 제작
전자 수송층 물질로서 화합물 1을 사용하지 않은 것을 제외하고는, 상기 실시예 1과 동일하게 수행하여 비교예 2의 청색 유기 전계 발광 소자를 제작하였다.
[비교예 3] 청색 유기 전계 발광 소자의 제작
전자 수송층 물질로서 화합물 1 대신 하기의 구조 Ref-1을 사용한 것을 제외하고는, 상기 실시예 1과 동일하게 수행하여 비교예 3의 청색 유기 전계 발광 소자를 제작하였다.
[비교예 4] 청색 유기 전계 발광 소자의 제작
전자 수송층 물질로서 화합물 1 대신 하기의 구조 Ref-2을 사용한 것을 제외하고는, 상기 실시예 1과 동일하게 수행하여 비교예 4의 청색 유기 전계 발광 소자를 제작하였다.
참고로, 본원 실시예 1 내지 71 및 비교예 1 내지 4에서 사용된 NPB, ADN, Alq3, Ref-1 및 Ref-2의 구조는 각각 하기와 같다.
[평가예 1]
실시예 1 내지 71 및 비교예 1 내지 2 에서 제작한 각각의 청색 유기 전계 발광 소자에 대하여 전류밀도 10 mA/㎠에서의 구동전압, 전류효율 및 발광 피크를 측정하고, 그 결과를 하기 표 2에 나타내었다.
| 샘플 |
전자수송층 재료 |
구동 전압 (V) |
EL 피크 (nm) |
전류효율 (cd/A) |
| 실시예 1 |
1 |
3.6 |
456 |
6.8 |
| 실시예 2 |
2 |
3.9 |
456 |
6.7 |
| 실시예 3 |
3 |
3.6 |
457 |
6.9 |
| 실시예 4 |
4 |
3.6 |
456 |
7.1 |
| 실시예 5 |
5 |
3.2 |
457 |
7.1 |
| 실시예 6 |
6 |
3.2 |
456 |
6.8 |
| 실시예 7 |
7 |
3.9 |
456 |
6.9 |
| 실시예 8 |
8 |
3.6 |
457 |
6.7 |
| 실시예 9 |
9 |
3.6 |
456 |
7.0 |
| 실시예 10 |
10 |
3.2 |
457 |
7.1 |
| 실시예 11 |
11 |
3.2 |
456 |
6.8 |
| 실시예 12 |
12 |
3.1 |
456 |
7.3 |
| 실시예 13 |
13 |
3.9 |
457 |
6.9 |
| 실시예 14 |
14 |
3.9 |
452 |
6.8 |
| 실시예 15 |
15 |
3.3 |
448 |
6.7 |
| 실시예 16 |
16 |
3.6 |
460 |
6.8 |
| 실시예 17 |
17 |
4.1 |
456 |
6.9 |
| 실시예 18 |
18 |
3.6 |
456 |
7.1 |
| 실시예 19 |
19 |
3.2 |
457 |
7.1 |
| 실시예 20 |
20 |
3.2 |
456 |
6.8 |
| 실시예 21 |
21 |
3.9 |
456 |
6.9 |
| 실시예 22 |
22 |
3.6 |
457 |
6.7 |
| 실시예 23 |
23 |
3.8 |
457 |
7.1 |
| 실시예 24 |
24 |
3.2 |
452 |
6.9 |
| 실시예 25 |
25 |
3.1 |
456 |
7.3 |
| 실시예 26 |
26 |
3.9 |
457 |
6.9 |
| 실시예 27 |
27 |
3.9 |
457 |
6.8 |
| 실시예 28 |
28 |
3.9 |
459 |
6.9 |
| 실시예 29 |
29 |
3.3 |
456 |
7.1 |
| 실시예 30 |
30 |
3.8 |
455 |
6.9 |
| 실시예 31 |
31 |
3.4 |
459 |
6.8 |
| 실시예 32 |
32 |
3.2 |
457 |
6.4 |
| 실시예 33 |
33 |
3.2 |
456 |
7.1 |
| 실시예 34 |
34 |
4.6 |
457 |
6.7 |
| 실시예 35 |
35 |
3.6 |
456 |
7.0 |
| 실시예 36 |
36 |
3.9 |
456 |
6.9 |
| 실시예 37 |
37 |
3.6 |
457 |
6.8 |
| 실시예 38 |
38 |
3.6 |
456 |
6.9 |
| 실시예 39 |
39 |
3.2 |
457 |
6.8 |
| 실시예 40 |
40 |
3.2 |
456 |
7.0 |
| 실시예 41 |
41 |
3.6 |
456 |
7.1 |
| 실시예 42 |
42 |
3.9 |
457 |
6.8 |
| 실시예 43 |
43 |
3.9 |
452 |
6.7 |
| 실시예 44 |
44 |
3.3 |
448 |
6.9 |
| 실시예 45 |
45 |
3.6 |
456 |
7.1 |
| 실시예 46 |
46 |
3.2 |
457 |
7.1 |
| 실시예 47 |
47 |
3.2 |
456 |
6.8 |
| 실시예 48 |
48 |
3.6 |
456 |
6.9 |
| 실시예 49 |
49 |
3.9 |
457 |
6.9 |
| 실시예 50 |
50 |
3.9 |
452 |
6.9 |
| 실시예 51 |
51 |
3.3 |
448 |
7.1 |
| 실시예 52 |
52 |
3.6 |
460 |
7.1 |
| 실시예 53 |
53 |
4.1 |
456 |
6.9 |
| 실시예 54 |
54 |
3.2 |
456 |
6.8 |
| 실시예 55 |
55 |
3.2 |
457 |
6.4 |
| 실시예 56 |
56 |
4.1 |
465 |
6.8 |
| 실시예 57 |
57 |
3.7 |
455 |
6.9 |
| 실시예 58 |
58 |
3.9 |
459 |
7.1 |
| 실시예 59 |
59 |
3.8 |
457 |
7.1 |
| 실시예 60 |
60 |
3.2 |
452 |
6.9 |
| 실시예 61 |
61 |
3.2 |
457 |
6.4 |
| 실시예 62 |
62 |
3.8 |
452 |
7.1 |
| 실시예 63 |
63 |
4.1 |
456 |
6.7 |
| 실시예 64 |
64 |
3.6 |
460 |
7.1 |
| 실시예 65 |
65 |
4.1 |
456 |
6.9 |
| 실시예 66 |
66 |
3.2 |
456 |
6.8 |
| 실시예 67 |
67 |
3.2 |
457 |
6.4 |
| 실시예 68 |
68 |
3.4 |
459 |
6.8 |
| 실시예 69 |
69 |
3.2 |
457 |
6.4 |
| 실시예 70 |
70 |
3.6 |
456 |
6.7 |
| 실시예 71 |
71 |
3.9 |
457 |
6.9 |
| 비교예 1 |
Alq3 |
4.7 |
459 |
5.6 |
| 비교예 2 |
- |
4.8 |
460 |
6.2 |
| 비교예 3 |
Ref-1 |
4.4 |
459 |
5.9 |
| 비교예 4 |
Ref-2 |
4.4 |
459 |
6.1 |
상기 표 2에 나타낸 바와 같이, 본 발명의 화합물을 전자 수송층 재료로 사용한 실시예 1 내지 71의 청색 유기 전계 발광 소자는, 종래의 Alq3를 전자 수송층에 사용한 비교예 1의 청색 유기 전계 발광 소자; 전자 수송층을 비포함하는 비교예 2의 청색 유기 전계 발광 소자; 치환되지 않은 카바졸을 포함하는 유사 화합물(예, Ref-1, Ref-2)을 전자 수송층에 사용한 비교에 3 및 4의 청색 유기 전계 발광 소자에 비해 구동전압, 발광피크 및 전류효율 면에서 우수한 성능을 나타내는 것을 알 수 있었다.
[실시예 72 ~ 142] 녹색 유기 전계 발광 소자의 제작
합성예에서 합성된 화합물 1 내지 71 를 통상적으로 알려진 방법으로 고순도 승화정제를 한 후, 하기와 같이 녹색 유기 전계 발광 소자를 제작하였다.
먼저, ITO (Indium tin oxide)가 1500 Å 두께로 박막 코팅된 유리 기판을 증류수로 초음파 세척하였다. 증류수 세척이 끝나면, 이소프로필 알코올, 아세톤, 메탄올 등의 용제로 초음파 세척하고, 건조시킨 후, UV OZONE 세정기 (Power sonic 405, 화신테크)로 이송시킨 다음, UV를 이용하여 5분간 세정하고, 진공 증착기로 코팅된 유리 기판을 이송하였다.
이렇게 준비된 ITO 투명 유리 기판(전극) 위에, m-MTDATA (60 nm)/TCTA (80 nm)/ 90 wt%의 화합물 1 내지 71 + 10 wt%의 Ir(ppy)3 (30nm)/BCP (10 nm)/Alq3 (30 nm)/LiF (1 nm)/Al (200 nm) 순으로 적층하여 녹색 유기 전계 발광 소자를 제작하였다.
이때 사용된 m-MTDATA, TCTA, Ir(ppy)3, 및 BCP의 구조는 하기와 같다.
[비교예 5] 녹색 유기 전계 발광 소자의 제작
발광층의 형성시 발광 호스트 물질로서 화합물 1 대신 CBP를 사용한 것을 제외하고는, 상기 실시예 72와 동일한 과정으로 비교예 5의 녹색 유기 전계 발광 소자를 제작하였다.
이때 사용된 CBP 의 구조는 하기와 같다.
[비교예 6] 청색 유기 전계 발광 소자의 제작
전자 수송층 물질로서 화합물 1 대신 상기 구조의 Ref-1을 사용한 것을 제외하고는, 상기 실시예 72과 동일하게 수행하여 비교예 6의 청색 유기 전계 발광 소자를 제작하였다.
[비교예 7] 청색 유기 전계 발광 소자의 제작
전자 수송층 물질로서 화합물 1 대신 상기 구조의 Ref-2을 사용한 것을 제외하고는, 상기 실시예 72과 동일하게 수행하여 비교예 7의 청색 유기 전계 발광 소자를 제작하였다.
[평가예 2]
실시예 72 내지 142, 및 비교예 5 내지 7 에서 각각 제조된 녹색 유기 전계 발광 소자에 대하여, 전류밀도 10 mA/㎠에서의 구동전압, 전류효율 및 발광 피크를 측정하였고, 그 결과를 하기 표 3에 나타내었다.
| 샘플 |
호스트 재료 |
구동 전압 (V) |
발광 피크(nm) |
전류효율(cd/A) |
| 실시예 72 |
1 |
3.8 |
458 |
54.0 |
| 실시예 73 |
2 |
3.8 |
458 |
59.5 |
| 실시예 74 |
3 |
3.7 |
458 |
56.5 |
| 실시예 75 |
4 |
3.8 |
458 |
58.3 |
| 실시예 76 |
5 |
3.7 |
459 |
59.3 |
| 실시예 77 |
6 |
4.1 |
458 |
57.0 |
| 실시예 78 |
7 |
3.9 |
458 |
59.1 |
| 실시예 79 |
8 |
3.9 |
458 |
57.0 |
| 실시예 80 |
9 |
4.0 |
459 |
59.1 |
| 실시예 81 |
10 |
3.6 |
458 |
58.0 |
| 실시예 82 |
11 |
4.1 |
458 |
60.5 |
| 실시예 83 |
12 |
3.8 |
459 |
57.7 |
| 실시예 84 |
13 |
3.7 |
458 |
58.6 |
| 실시예 85 |
14 |
4.1 |
458 |
55.9 |
| 실시예 86 |
15 |
3.8 |
458 |
58.5 |
| 실시예 87 |
16 |
4.1 |
458 |
57.0 |
| 실시예 88 |
17 |
3.8 |
458 |
59.1 |
| 실시예 89 |
18 |
3.9 |
458 |
58.0 |
| 실시예 90 |
19 |
3.6 |
458 |
60.0 |
| 실시예 91 |
20 |
3.8 |
459 |
58.8 |
| 실시예 92 |
21 |
3.8 |
457 |
54.0 |
| 실시예 93 |
22 |
3.7 |
458 |
57.0 |
| 실시예 94 |
23 |
3.8 |
459 |
59.1 |
| 실시예 95 |
24 |
3.8 |
458 |
58.0 |
| 실시예 96 |
25 |
3.7 |
457 |
54.8 |
| 실시예 97 |
26 |
3.7 |
457 |
60.5 |
| 실시예 98 |
27 |
3.8 |
458 |
57.7 |
| 실시예 99 |
28 |
3.8 |
459 |
58.6 |
| 실시예 100 |
29 |
3.9 |
458 |
55.9 |
| 실시예 101 |
30 |
4.0 |
457 |
58.5 |
| 실시예 102 |
31 |
3.6 |
458 |
59.1 |
| 실시예 103 |
32 |
4.1 |
458 |
60.0 |
| 실시예 104 |
33 |
3.9 |
459 |
54.2 |
| 실시예 105 |
34 |
4.0 |
457 |
50.1 |
| 실시예 106 |
35 |
3.6 |
457 |
56.5 |
| 실시예 107 |
36 |
4.1 |
458 |
57.1 |
| 실시예 108 |
37 |
3.8 |
457 |
58.9 |
| 실시예 109 |
38 |
3.7 |
458 |
56.4 |
| 실시예 110 |
39 |
4.1 |
458 |
57.0 |
| 실시예 111 |
40 |
3.8 |
459 |
59.1 |
| 실시예 112 |
41 |
3.9 |
458 |
58.0 |
| 실시예 113 |
42 |
3.6 |
458 |
60.5 |
| 실시예 114 |
43 |
3.8 |
459 |
57.7 |
| 실시예 115 |
44 |
4.1 |
458 |
58.6 |
| 실시예 116 |
45 |
3.8 |
458 |
55.9 |
| 실시예 117 |
46 |
3.9 |
458 |
57.0 |
| 실시예 118 |
47 |
3.6 |
459 |
59.1 |
| 실시예 119 |
48 |
4.1 |
458 |
58.0 |
| 실시예 120 |
49 |
3.8 |
458 |
60.5 |
| 실시예 121 |
50 |
3.9 |
459 |
58.0 |
| 실시예 122 |
51 |
3.6 |
458 |
60.5 |
| 실시예 123 |
52 |
3.8 |
458 |
57.7 |
| 실시예 124 |
53 |
3.9 |
458 |
59.1 |
| 실시예 125 |
54 |
3.6 |
458 |
58.0 |
| 실시예 126 |
55 |
3.8 |
458 |
60.5 |
| 실시예 127 |
56 |
3.8 |
458 |
58.0 |
| 실시예 128 |
57 |
3.8 |
458 |
58.0 |
| 실시예 129 |
58 |
3.7 |
458 |
60.5 |
| 실시예 130 |
59 |
3.8 |
459 |
57.7 |
| 실시예 131 |
60 |
3.8 |
458 |
58.6 |
| 실시예 132 |
61 |
3.7 |
458 |
58.5 |
| 실시예 133 |
62 |
3.7 |
458 |
57.0 |
| 실시예 134 |
63 |
3.8 |
458 |
59.1 |
| 실시예 135 |
64 |
3.7 |
459 |
58.0 |
| 실시예 136 |
65 |
3.8 |
458 |
58.0 |
| 실시예 137 |
66 |
4.1 |
458 |
60.5 |
| 실시예 138 |
67 |
3.8 |
458 |
57.7 |
| 실시예 139 |
68 |
3.9 |
459 |
59.1 |
| 실시예 140 |
69 |
4.0 |
458 |
58.0 |
| 실시예 141 |
70 |
4.1 |
458 |
60.5 |
| 실시예 142 |
71 |
3.9 |
458 |
57.0 |
| 비교예 5 |
CBP |
5.5 |
459 |
44.2 |
| 비교예 6 |
Ref-1 |
4.9 |
460 |
51.4 |
| 비교예 7 |
Ref-2 |
4.7 |
458 |
52.3 |
상기 표 3에 나타낸 바와 같이, 본 발명에 따른 화합물을 발광층의 호스트 물질로 사용한 실시예 72 내지 142의 녹색 유기 전계 발광 소자는, 종래 CBP를 호스트 물질로 적용한 비교예 5; 카바졸의 1번 위치에 치환기가 치환되지 않은 물질(예, Ref-1, Ref-2)을 적용한 비교예 6 및 7의 녹색 유기 전계 발광 소자보다 전류효율 및 구동전압이 우수하다는 것을 알 수 있었다.
Claims (12)
- 하기 화학식 1로 표시되는 화합물:
[화학식 1]
상기 화학식 1에서,
A와 B 중 하나는 하기 화학식 2로 표시되는 치환기이며, 다른 하나는 C6~C40의 아릴기이며,
[화학식 2]
상기 화학식 2에서,
*는 상기 화학식 1과 결합이 이루어지는 부분을 의미하며,
X1 내지 X3은 서로 동일하거나 또는 상이하며, 각각 독립적으로 C(R1) 또는 N이고, 다만 X1 내지 X3 중 적어도 하나는 N이며,
이때 C(R1)이 복수인 경우, 복수의 R1은 서로 동일하거나 또는 상이하며,
R1 및 R2는 서로 동일하거나 또는 상이하며, 각각 독립적으로 수소, 중수소, 할로겐, 시아노기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40개의 헤테로시클로알킬기, C6~C60의 아릴기, 핵원자수 5 내지 60개의 헤테로아릴기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C60의 아릴옥시기, C3~C40의 알킬실릴기, C6~C60의 아릴실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C60의 아릴보론기, C6~C60의 아릴포스파닐기, C6~C60의 모노아릴포스피닐기, C6~C60의 디아릴포스피닐기 및 C6~C60의 아릴아민기로 이루어진 군에서 선택되거나, 또는 인접하는 기와 결합하여 축합고리를 형성할 수 있으며,
a와 b는 각각 독립적으로 0 내지 3의 정수이며,
Ar1 및 Ar2는 서로 동일하거나 또는 상이하며, 각각 독립적으로 수소, 중수소, 할로겐, 시아노기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40개의 헤테로시클로알킬기, C6~C60의 아릴기, 핵원자수 5 내지 60개의 헤테로아릴기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C60의 아릴옥시기, C3~C40의 알킬실릴기, C6~C60의 아릴실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C60의 아릴보론기, C6~C60의 아릴포스파닐기, C6~C60의 모노아릴포스피닐기, C6~C60의 디아릴포스피닐기 및 C6~C60의 아릴아민기로 이루어진 군에서 선택되며,
L은 단일결합이거나, 또는 C6~C18의 아릴렌기 및 핵원자수 5 내지 18의 헤테로아릴렌기로 구성된 군에서 선택되고,
상기 L의 아릴렌기와 헤테로아릴렌기와, 상기 R1~R2, 및 Ar1~Ar2에서 알킬기, 알케닐기, 알키닐기, 아릴기, 헤테로아릴기, 아릴옥시기, 알킬옥시기, 시클로알킬기, 헤테로시클로알킬기, 아릴아민기, 알킬실릴기, 알킬보론기, 아릴보론기, 아릴포스핀기, 아릴포스핀옥사이드기 및 아릴실릴기는, 각각 독립적으로 중수소, 할로겐, 시아노기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, C6~C40의 아릴기, 핵원자수 5 내지 40의 헤테로아릴기, C6~C40의 아릴옥시기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C40의 아릴아민기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40의 헤테로시클로알킬기, C1~C40의 알킬실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C40의 아릴보론기, C6~C40의 아릴포스핀기, C6~C40의 아릴포스핀옥사이드기 및 C6~C40의 아릴실릴기로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 치환기로 치환될 수 있으며, 이때 상기 치환기가 복수인 경우, 이들은 서로 동일하거나 상이할 수 있다. - 제1항에 있어서,
상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화학식 3 또는 4로 표시되는 화합물:
[화학식 3]
[화학식 4]
상기 화학식 3 또는 4에서,
X1 내지 X3, Ar1, Ar2, L, R2, a 및 b는 각각 제1항에서 정의된 바와 같다. - 제1항에 있어서,
L은 하기 화학식 5 및 화학식 6 중 어느 하나로 표시되는 치환기인 화합물:
[화학식 5]
[화학식 6]
상기 화학식 5 또는 6에서,
*는 상기 화학식 1과 결합이 이루어지는 부분을 의미하며,
Y는 O, S 및 Se로 이루어진 군에서 선택되며,
n은 0 내지 3의 정수이다. - 제1항에 있어서,
L은 단일결합 또는 하기 구조식으로 표시되는 치환체 군에서 선택되는 링커인 화합물.
- 제1항에 있어서,
상기는 하기 화학식 A-1 내지 A-5로 표시되는 치환체 군에서 선택되는 화합물:
상기 A-1 내지 A-5에서,
R1, Ar1 및 Ar2는 각각 제1항에서 정의된 바와 같다. - 제1항에 있어서,
상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화학식 7 내지 화학식 12 중 어느 하나로 표시되는 화합물:
[화학식 7]
[화학식 8]
[화학식 9]
[화학식 10]
[화학식 11]
[화학식 12]
상기 화학식 7 내지 12에서,
X1 내지 X3, Y, Ar1, Ar2, R2, 및 b는 각각 제1항에서 정의된 바와 같으며,
n은 0 내지 3의 정수이다. - 제1항에 있어서,
Ar1 및 Ar2는 서로 동일하거나 또는 상이하며, 각각 독립적으로 C6~C60의 아릴기 및 핵원자수 5 내지 60개의 헤테로아릴기로 구성된 군에서 선택되며,
상기 Ar1 내지 Ar2의 아릴기 및 헤테로아릴기는, 각각 독립적으로 수소, 중수소(D), 할로겐, 시아노기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40의 헤테로시클로알킬기, C6~C60의 아릴기, 핵원자수 5 내지 60의 헤테로아릴기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C60의 아릴옥시기, C1~C40의 알킬실릴기, C6~C60의 아릴실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C60의 아릴보론기, C6~C60의 아릴포스핀기, C6~C60의 아릴포스핀옥사이드기 및 C6~C60의 아릴아민기로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 치환기로 치환될 수 있으며, 이때 상기 치환기가 복수인 경우, 이들은 서로 동일하거나 상이한 것을 특징으로 하는 화합물. - 제3항에 있어서,
상기 화학식 1로 표시되는 화합물(여기서, L은 화학식 5로 표시되는 치환기임)은 하기 화학식으로 이루어진 군에서 선택되는 화합물.
- 제3항에 있어서,
상기 화학식 1로 표시되는 화합물(여기서, L은 화학식 6으로 표시되는 치환기임)은 하기 화학식으로 이루어진 군에서 선택되는 화합물.
- 제1항에 있어서,
상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 전자수송층 또는 전자수송 보조층 재료인 화합물. - 양극, 음극 및 상기 양극과 음극 사이에 개재(介在)된 1층 이상의 유기물층을 포함하며, 상기 1층 이상의 유기물층 중 적어도 하나는 제1항 내지 제10항 중 어느 한 항에 기재된 화합물을 포함하는 유기 전계 발광 소자.
- 제11항에 있어서,
상기 화합물을 포함하는 유기물층은 발광층, 발광보조층, 정공주입층, 정공수송층, 전자주입층, 전자수송층, 및 전자수송 보조층으로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 유기 전계 발광 소자.
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