KR20200116044A - 혈우병b 질환 모델 랫드 - Google Patents
혈우병b 질환 모델 랫드 Download PDFInfo
- Publication number
- KR20200116044A KR20200116044A KR1020200035736A KR20200035736A KR20200116044A KR 20200116044 A KR20200116044 A KR 20200116044A KR 1020200035736 A KR1020200035736 A KR 1020200035736A KR 20200035736 A KR20200035736 A KR 20200035736A KR 20200116044 A KR20200116044 A KR 20200116044A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- gene
- rat
- hemophilia
- cells
- sequence
- Prior art date
Links
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title claims abstract description 123
- 201000010099 disease Diseases 0.000 title description 31
- 208000009429 hemophilia B Diseases 0.000 claims abstract description 128
- 102100022641 Coagulation factor IX Human genes 0.000 claims abstract description 126
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 49
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims description 183
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 176
- 101150039948 F9 gene Proteins 0.000 claims description 172
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims description 117
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims description 117
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 92
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 claims description 67
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 claims description 66
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 62
- 238000010353 genetic engineering Methods 0.000 claims description 61
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 55
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 claims description 50
- 108020005004 Guide RNA Proteins 0.000 claims description 49
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims description 41
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims description 41
- 239000013598 vector Substances 0.000 claims description 40
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 claims description 39
- 108091033409 CRISPR Proteins 0.000 claims description 38
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 claims description 32
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 claims description 27
- 239000013603 viral vector Substances 0.000 claims description 26
- 210000001082 somatic cell Anatomy 0.000 claims description 22
- 210000002308 embryonic cell Anatomy 0.000 claims description 18
- 238000012217 deletion Methods 0.000 claims description 15
- 230000037430 deletion Effects 0.000 claims description 15
- 102000004389 Ribonucleoproteins Human genes 0.000 claims description 11
- 108010081734 Ribonucleoproteins Proteins 0.000 claims description 11
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 claims description 11
- 238000003780 insertion Methods 0.000 claims description 11
- 230000037431 insertion Effects 0.000 claims description 11
- 108020001507 fusion proteins Proteins 0.000 claims description 10
- 102000037865 fusion proteins Human genes 0.000 claims description 10
- 230000009466 transformation Effects 0.000 claims description 9
- 238000004520 electroporation Methods 0.000 claims description 8
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims description 8
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 claims description 8
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 claims description 6
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 claims description 6
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 claims description 5
- 210000001671 embryonic stem cell Anatomy 0.000 claims description 5
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 claims description 5
- 239000002502 liposome Substances 0.000 claims description 4
- 230000008961 swelling Effects 0.000 claims description 4
- 108700039691 Genetic Promoter Regions Proteins 0.000 claims description 3
- 238000001814 protein method Methods 0.000 claims description 3
- 230000007398 protein translocation Effects 0.000 claims description 3
- 241000702421 Dependoparvovirus Species 0.000 claims description 2
- 241000700584 Simplexvirus Species 0.000 claims description 2
- 241000701161 unidentified adenovirus Species 0.000 claims description 2
- 238000012224 gene deletion Methods 0.000 claims 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 claims 2
- 241000713666 Lentivirus Species 0.000 claims 1
- 241000700618 Vaccinia virus Species 0.000 claims 1
- 241001430294 unidentified retrovirus Species 0.000 claims 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 abstract description 40
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 18
- 238000011161 development Methods 0.000 abstract description 9
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract description 7
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 abstract description 3
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 137
- 150000007523 nucleic acids Chemical group 0.000 description 87
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 75
- 208000034158 bleeding Diseases 0.000 description 61
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 58
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 description 48
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 48
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 48
- 101710163270 Nuclease Proteins 0.000 description 46
- 150000001413 amino acids Chemical group 0.000 description 44
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 40
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 40
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 29
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 27
- 239000000463 material Substances 0.000 description 23
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 23
- 230000006870 function Effects 0.000 description 22
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 20
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 18
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 18
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 17
- 239000004055 small Interfering RNA Substances 0.000 description 17
- 108020005544 Antisense RNA Proteins 0.000 description 16
- 239000003184 complementary RNA Substances 0.000 description 16
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 16
- 238000000520 microinjection Methods 0.000 description 16
- 210000004940 nucleus Anatomy 0.000 description 16
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 16
- 108091027544 Subgenomic mRNA Proteins 0.000 description 15
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 15
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 15
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 15
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 15
- 238000011552 rat model Methods 0.000 description 15
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 15
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 15
- 108010017070 Zinc Finger Nucleases Proteins 0.000 description 14
- 230000027455 binding Effects 0.000 description 14
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 14
- 238000010374 somatic cell nuclear transfer Methods 0.000 description 14
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 13
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 13
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 description 13
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 13
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 12
- 108091033319 polynucleotide Proteins 0.000 description 12
- 102000040430 polynucleotide Human genes 0.000 description 12
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 11
- 239000013604 expression vector Substances 0.000 description 11
- 238000003197 gene knockdown Methods 0.000 description 11
- 210000001161 mammalian embryo Anatomy 0.000 description 11
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 11
- 108091027967 Small hairpin RNA Proteins 0.000 description 10
- 230000009261 transgenic effect Effects 0.000 description 10
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 10
- 210000001503 joint Anatomy 0.000 description 9
- 238000003259 recombinant expression Methods 0.000 description 9
- 108090000994 Catalytic RNA Proteins 0.000 description 8
- 102000053642 Catalytic RNA Human genes 0.000 description 8
- 108010042407 Endonucleases Proteins 0.000 description 8
- 102000004533 Endonucleases Human genes 0.000 description 8
- 208000031220 Hemophilia Diseases 0.000 description 8
- 208000009292 Hemophilia A Diseases 0.000 description 8
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 8
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 108091092562 ribozyme Proteins 0.000 description 8
- 230000004568 DNA-binding Effects 0.000 description 7
- 108020004459 Small interfering RNA Proteins 0.000 description 7
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 7
- 210000004102 animal cell Anatomy 0.000 description 7
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 7
- 238000007490 hematoxylin and eosin (H&E) staining Methods 0.000 description 7
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 7
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 7
- 238000013518 transcription Methods 0.000 description 7
- 230000035897 transcription Effects 0.000 description 7
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 6
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 6
- 238000007877 drug screening Methods 0.000 description 6
- 210000001508 eye Anatomy 0.000 description 6
- 238000012239 gene modification Methods 0.000 description 6
- 239000002679 microRNA Substances 0.000 description 6
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 6
- 239000013615 primer Substances 0.000 description 6
- 238000011160 research Methods 0.000 description 6
- 230000008685 targeting Effects 0.000 description 6
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 6
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000010354 CRISPR gene editing Methods 0.000 description 5
- 101710185494 Zinc finger protein Proteins 0.000 description 5
- 102100023597 Zinc finger protein 816 Human genes 0.000 description 5
- 239000003114 blood coagulation factor Substances 0.000 description 5
- 210000000349 chromosome Anatomy 0.000 description 5
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 5
- 210000002257 embryonic structure Anatomy 0.000 description 5
- 210000000287 oocyte Anatomy 0.000 description 5
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 5
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 description 5
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 5
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 108010039209 Blood Coagulation Factors Proteins 0.000 description 4
- 102000015081 Blood Coagulation Factors Human genes 0.000 description 4
- 239000006144 Dulbecco’s modified Eagle's medium Substances 0.000 description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 4
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 108700011259 MicroRNAs Proteins 0.000 description 4
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 4
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000283984 Rodentia Species 0.000 description 4
- 241000193996 Streptococcus pyogenes Species 0.000 description 4
- 108010073062 Transcription Activator-Like Effectors Proteins 0.000 description 4
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 4
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 4
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 4
- 238000012350 deep sequencing Methods 0.000 description 4
- 230000005782 double-strand break Effects 0.000 description 4
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 4
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 4
- 230000005017 genetic modification Effects 0.000 description 4
- 235000013617 genetically modified food Nutrition 0.000 description 4
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 4
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 4
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 4
- 210000003101 oviduct Anatomy 0.000 description 4
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 4
- 210000001988 somatic stem cell Anatomy 0.000 description 4
- 238000011824 transgenic rat model Methods 0.000 description 4
- 108700026220 vif Genes Proteins 0.000 description 4
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 4
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 3
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 description 3
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 3
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 3
- HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N L-histidine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 3
- -1 MSCV Proteins 0.000 description 3
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 3
- 101100012334 Rattus norvegicus F9 gene Proteins 0.000 description 3
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 description 3
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 3
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 3
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 3
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 3
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 3
- 238000013461 design Methods 0.000 description 3
- 230000003828 downregulation Effects 0.000 description 3
- YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N eosin Chemical compound [Na+].OC(=O)C1=CC=CC=C1C1=C2C=C(Br)C(=O)C(Br)=C2OC2=C(Br)C(O)=C(Br)C=C21 YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000009368 gene silencing by RNA Effects 0.000 description 3
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 3
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 3
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 3
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 3
- 239000013028 medium composition Substances 0.000 description 3
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 3
- 230000004853 protein function Effects 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 239000012925 reference material Substances 0.000 description 3
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 3
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 3
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 3
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 238000010361 transduction Methods 0.000 description 3
- 230000026683 transduction Effects 0.000 description 3
- MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N (2S)-2-Amino-3-hydroxypropansäure Chemical compound OC[C@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- 108020005345 3' Untranslated Regions Proteins 0.000 description 2
- 241000272517 Anseriformes Species 0.000 description 2
- DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N Asparagine Natural products OC(=O)C(N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108091032955 Bacterial small RNA Proteins 0.000 description 2
- 238000010453 CRISPR/Cas method Methods 0.000 description 2
- 241000589875 Campylobacter jejuni Species 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007018 DNA scission Effects 0.000 description 2
- 108010008532 Deoxyribonuclease I Proteins 0.000 description 2
- 102000007260 Deoxyribonuclease I Human genes 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 108700024394 Exon Proteins 0.000 description 2
- 108010076282 Factor IX Proteins 0.000 description 2
- 108010049003 Fibrinogen Proteins 0.000 description 2
- 102000008946 Fibrinogen Human genes 0.000 description 2
- 102000005720 Glutathione transferase Human genes 0.000 description 2
- 108010070675 Glutathione transferase Proteins 0.000 description 2
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 2
- 102100027377 HBS1-like protein Human genes 0.000 description 2
- WZUVPPKBWHMQCE-UHFFFAOYSA-N Haematoxylin Chemical compound C12=CC(O)=C(O)C=C2CC2(O)C1C1=CC=C(O)C(O)=C1OC2 WZUVPPKBWHMQCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101001009070 Homo sapiens HBS1-like protein Proteins 0.000 description 2
- 101000687346 Homo sapiens PR domain zinc finger protein 2 Proteins 0.000 description 2
- 108091092195 Intron Proteins 0.000 description 2
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N L-asparagine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 description 2
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 2
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 2
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 2
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 2
- AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N L-threonine Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N 0.000 description 2
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 2
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 2
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 2
- 241000588650 Neisseria meningitidis Species 0.000 description 2
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 description 2
- 102100024885 PR domain zinc finger protein 2 Human genes 0.000 description 2
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 2
- AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N Threonine Natural products CC(O)C(N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 description 2
- 108090000190 Thrombin Proteins 0.000 description 2
- KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N Valine Natural products CC(C)C(N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 2
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 2
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 2
- 230000001195 anabolic effect Effects 0.000 description 2
- 235000009582 asparagine Nutrition 0.000 description 2
- 229960001230 asparagine Drugs 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 2
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 210000000805 cytoplasm Anatomy 0.000 description 2
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- 238000009510 drug design Methods 0.000 description 2
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 2
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 2
- 238000010362 genome editing Methods 0.000 description 2
- 210000004602 germ cell Anatomy 0.000 description 2
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005090 green fluorescent protein Substances 0.000 description 2
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 2
- 208000031169 hemorrhagic disease Diseases 0.000 description 2
- 230000036732 histological change Effects 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 2
- 229960000310 isoleucine Drugs 0.000 description 2
- AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N isoleucine Natural products CCC(C)C(N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000002510 keratinocyte Anatomy 0.000 description 2
- 210000000629 knee joint Anatomy 0.000 description 2
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 2
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 2
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 2
- 108091070501 miRNA Proteins 0.000 description 2
- 239000011785 micronutrient Substances 0.000 description 2
- 235000013369 micronutrients Nutrition 0.000 description 2
- 230000000116 mitigating effect Effects 0.000 description 2
- 238000010172 mouse model Methods 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000006780 non-homologous end joining Effects 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 2
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 2
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 2
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 2
- 230000008488 polyadenylation Effects 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 230000003252 repetitive effect Effects 0.000 description 2
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 2
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 2
- 229960004072 thrombin Drugs 0.000 description 2
- 230000005026 transcription initiation Effects 0.000 description 2
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 2
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 2
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004474 valine Substances 0.000 description 2
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 1
- 102000040650 (ribonucleotides)n+m Human genes 0.000 description 1
- 108700028369 Alleles Proteins 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 241000271566 Aves Species 0.000 description 1
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 1
- 241000700198 Cavia Species 0.000 description 1
- 108010051109 Cell-Penetrating Peptides Proteins 0.000 description 1
- 102000020313 Cell-Penetrating Peptides Human genes 0.000 description 1
- 241000282693 Cercopithecidae Species 0.000 description 1
- 108091026890 Coding region Proteins 0.000 description 1
- 108091035707 Consensus sequence Proteins 0.000 description 1
- 241000699800 Cricetinae Species 0.000 description 1
- 206010011732 Cyst Diseases 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-ZXXMMSQZSA-N D-iditol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-ZXXMMSQZSA-N 0.000 description 1
- 238000012270 DNA recombination Methods 0.000 description 1
- 102000004163 DNA-directed RNA polymerases Human genes 0.000 description 1
- 108090000626 DNA-directed RNA polymerases Proteins 0.000 description 1
- 206010061818 Disease progression Diseases 0.000 description 1
- 102000002322 Egg Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010000912 Egg Proteins Proteins 0.000 description 1
- 101000889905 Enterobacteria phage RB3 Intron-associated endonuclease 3 Proteins 0.000 description 1
- 101000889904 Enterobacteria phage T4 Defective intron-associated endonuclease 3 Proteins 0.000 description 1
- 101000889900 Enterobacteria phage T4 Intron-associated endonuclease 1 Proteins 0.000 description 1
- 101000889899 Enterobacteria phage T4 Intron-associated endonuclease 2 Proteins 0.000 description 1
- 241000283086 Equidae Species 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 102000009123 Fibrin Human genes 0.000 description 1
- 108010073385 Fibrin Proteins 0.000 description 1
- BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N Fibrin monomer Chemical compound CNC(=O)CNC(=O)CN BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108091092584 GDNA Proteins 0.000 description 1
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 1
- 208000012671 Gastrointestinal haemorrhages Diseases 0.000 description 1
- 241000699694 Gerbillinae Species 0.000 description 1
- 102000003886 Glycoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108090000288 Glycoproteins Proteins 0.000 description 1
- 108010043121 Green Fluorescent Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000004144 Green Fluorescent Proteins Human genes 0.000 description 1
- 206010018852 Haematoma Diseases 0.000 description 1
- 241000701044 Human gammaherpesvirus 4 Species 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 208000035752 Live birth Diseases 0.000 description 1
- 102000009151 Luteinizing Hormone Human genes 0.000 description 1
- 108010073521 Luteinizing Hormone Proteins 0.000 description 1
- 241000282560 Macaca mulatta Species 0.000 description 1
- 241000699729 Muridae Species 0.000 description 1
- 206010028309 Muscle haemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 240000001307 Myosotis scorpioides Species 0.000 description 1
- 229930193140 Neomycin Natural products 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 208000001738 Nervous System Trauma Diseases 0.000 description 1
- 102000007399 Nuclear hormone receptor Human genes 0.000 description 1
- 108020005497 Nuclear hormone receptor Proteins 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 241000282579 Pan Species 0.000 description 1
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- 241000286209 Phasianidae Species 0.000 description 1
- 108020005120 Plant DNA Proteins 0.000 description 1
- 108700001094 Plant Genes Proteins 0.000 description 1
- 241000288906 Primates Species 0.000 description 1
- 101710149951 Protein Tat Proteins 0.000 description 1
- 102000009572 RNA Polymerase II Human genes 0.000 description 1
- 108010009460 RNA Polymerase II Proteins 0.000 description 1
- 102000014450 RNA Polymerase III Human genes 0.000 description 1
- 108010078067 RNA Polymerase III Proteins 0.000 description 1
- 238000012228 RNA interference-mediated gene silencing Methods 0.000 description 1
- 239000013616 RNA primer Substances 0.000 description 1
- 230000006819 RNA synthesis Effects 0.000 description 1
- 108091030071 RNAI Proteins 0.000 description 1
- 108091081062 Repeated sequence (DNA) Proteins 0.000 description 1
- 108020005091 Replication Origin Proteins 0.000 description 1
- 108700008625 Reporter Genes Proteins 0.000 description 1
- 206010038727 Respiratory tract haemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 108010022999 Serine Proteases Proteins 0.000 description 1
- 102000012479 Serine Proteases Human genes 0.000 description 1
- 241000194020 Streptococcus thermophilus Species 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 101710137500 T7 RNA polymerase Proteins 0.000 description 1
- 238000010459 TALEN Methods 0.000 description 1
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 1
- 108091023040 Transcription factor Proteins 0.000 description 1
- 102000040945 Transcription factor Human genes 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 241000589634 Xanthomonas Species 0.000 description 1
- PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N Zinc dication Chemical compound [Zn+2] PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 210000004504 adult stem cell Anatomy 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Natural products N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 210000003423 ankle Anatomy 0.000 description 1
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 210000000702 aorta abdominal Anatomy 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 description 1
- 210000004507 artificial chromosome Anatomy 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002238 attenuated effect Effects 0.000 description 1
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 239000013602 bacteriophage vector Substances 0.000 description 1
- 239000007640 basal medium Substances 0.000 description 1
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 description 1
- 210000002459 blastocyst Anatomy 0.000 description 1
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 1
- 229940019700 blood coagulation factors Drugs 0.000 description 1
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 108090001015 cancer procoagulant Proteins 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 235000013330 chicken meat Nutrition 0.000 description 1
- 210000001612 chondrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000010367 cloning Methods 0.000 description 1
- 230000005757 colony formation Effects 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 210000001771 cumulus cell Anatomy 0.000 description 1
- 208000031513 cyst Diseases 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000006735 deficit Effects 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000006471 dimerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005750 disease progression Effects 0.000 description 1
- 229940000406 drug candidate Drugs 0.000 description 1
- 238000009509 drug development Methods 0.000 description 1
- 239000012636 effector Substances 0.000 description 1
- 210000001513 elbow Anatomy 0.000 description 1
- 230000002124 endocrine Effects 0.000 description 1
- 108010050663 endodeoxyribonuclease CreI Proteins 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 238000002692 epidural anesthesia Methods 0.000 description 1
- 208000001780 epistaxis Diseases 0.000 description 1
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000003527 eukaryotic cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 210000004700 fetal blood Anatomy 0.000 description 1
- 210000003754 fetus Anatomy 0.000 description 1
- 229950003499 fibrin Drugs 0.000 description 1
- 229940012952 fibrinogen Drugs 0.000 description 1
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 1
- 230000005714 functional activity Effects 0.000 description 1
- 208000030304 gastrointestinal bleeding Diseases 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 238000010457 gene scissor Methods 0.000 description 1
- 108091006104 gene-regulatory proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000034356 gene-regulatory proteins Human genes 0.000 description 1
- 238000003205 genotyping method Methods 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 208000002085 hemarthrosis Diseases 0.000 description 1
- 210000003958 hematopoietic stem cell Anatomy 0.000 description 1
- 208000006750 hematuria Diseases 0.000 description 1
- 230000023597 hemostasis Effects 0.000 description 1
- 210000003494 hepatocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000001624 hip Anatomy 0.000 description 1
- 230000006801 homologous recombination Effects 0.000 description 1
- 238000002744 homologous recombination Methods 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 210000005260 human cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 1
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000017730 intein-mediated protein splicing Effects 0.000 description 1
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 229960000318 kanamycin Drugs 0.000 description 1
- 229930027917 kanamycin Natural products 0.000 description 1
- SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N kanamycin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N 0.000 description 1
- 229930182823 kanamycin A Natural products 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 210000003127 knee Anatomy 0.000 description 1
- 238000011670 long-evans rat Methods 0.000 description 1
- 210000004705 lumbosacral region Anatomy 0.000 description 1
- 229940040129 luteinizing hormone Drugs 0.000 description 1
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 1
- 230000021121 meiosis Effects 0.000 description 1
- 210000002752 melanocyte Anatomy 0.000 description 1
- 208000007106 menorrhagia Diseases 0.000 description 1
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 108091005573 modified proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000035118 modified proteins Human genes 0.000 description 1
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000000472 morula Anatomy 0.000 description 1
- 210000000663 muscle cell Anatomy 0.000 description 1
- 208000011309 nasal bleeding Diseases 0.000 description 1
- 229960004927 neomycin Drugs 0.000 description 1
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 1
- 239000002547 new drug Substances 0.000 description 1
- 210000001331 nose Anatomy 0.000 description 1
- 108020004017 nuclear receptors Proteins 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 210000003463 organelle Anatomy 0.000 description 1
- 201000008482 osteoarthritis Diseases 0.000 description 1
- 230000016087 ovulation Effects 0.000 description 1
- 230000027758 ovulation cycle Effects 0.000 description 1
- 210000004681 ovum Anatomy 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 1
- 210000004303 peritoneum Anatomy 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 1
- 210000002826 placenta Anatomy 0.000 description 1
- 230000003169 placental effect Effects 0.000 description 1
- 239000013600 plasmid vector Substances 0.000 description 1
- 108010011110 polyarginine Proteins 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 210000001236 prokaryotic cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 235000004252 protein component Nutrition 0.000 description 1
- 108020001580 protein domains Proteins 0.000 description 1
- 238000001243 protein synthesis Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 1
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 1
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 1
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 1
- 108010054624 red fluorescent protein Proteins 0.000 description 1
- 230000022532 regulation of transcription, DNA-dependent Effects 0.000 description 1
- 230000008672 reprogramming Effects 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 230000004043 responsiveness Effects 0.000 description 1
- 108091008146 restriction endonucleases Proteins 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000012679 serum free medium Substances 0.000 description 1
- 210000002832 shoulder Anatomy 0.000 description 1
- 230000005783 single-strand break Effects 0.000 description 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 1
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 1
- 238000012453 sprague-dawley rat model Methods 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 230000002123 temporal effect Effects 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 231100000820 toxicity test Toxicity 0.000 description 1
- 230000005030 transcription termination Effects 0.000 description 1
- 230000002103 transcriptional effect Effects 0.000 description 1
- 238000001890 transfection Methods 0.000 description 1
- 238000013519 translation Methods 0.000 description 1
- 210000004291 uterus Anatomy 0.000 description 1
- 238000007879 vasectomy Methods 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 210000000707 wrist Anatomy 0.000 description 1
- 238000011680 zucker rat Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K67/00—Rearing or breeding animals, not otherwise provided for; New or modified breeds of animals
- A01K67/027—New or modified breeds of vertebrates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K67/00—Rearing or breeding animals, not otherwise provided for; New or modified breeds of animals
- A01K67/027—New or modified breeds of vertebrates
- A01K67/0275—Genetically modified vertebrates, e.g. transgenic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/745—Blood coagulation or fibrinolysis factors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/10—Processes for the isolation, preparation or purification of DNA or RNA
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/10—Processes for the isolation, preparation or purification of DNA or RNA
- C12N15/102—Mutagenizing nucleic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
- C12N15/113—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
- C12N15/113—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
- C12N15/1137—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing against enzymes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
- C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
- C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
- C12N15/8509—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells for producing genetically modified animals, e.g. transgenic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
- C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
- C12N15/86—Viral vectors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/87—Introduction of foreign genetic material using processes not otherwise provided for, e.g. co-transformation
- C12N15/90—Stable introduction of foreign DNA into chromosome
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
- C12N9/14—Hydrolases (3)
- C12N9/48—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
- C12N9/50—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25)
- C12N9/64—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from animal tissue
- C12N9/6421—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from animal tissue from mammals
- C12N9/6424—Serine endopeptidases (3.4.21)
- C12N9/644—Coagulation factor IXa (3.4.21.22)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K2217/00—Genetically modified animals
- A01K2217/07—Animals genetically altered by homologous recombination
- A01K2217/072—Animals genetically altered by homologous recombination maintaining or altering function, i.e. knock in
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K2217/00—Genetically modified animals
- A01K2217/07—Animals genetically altered by homologous recombination
- A01K2217/075—Animals genetically altered by homologous recombination inducing loss of function, i.e. knock out
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K2227/00—Animals characterised by species
- A01K2227/10—Mammal
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K2267/00—Animals characterised by purpose
- A01K2267/03—Animal model, e.g. for test or diseases
- A01K2267/0306—Animal model for genetic diseases
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/87—Introduction of foreign genetic material using processes not otherwise provided for, e.g. co-transformation
- C12N15/90—Stable introduction of foreign DNA into chromosome
- C12N15/902—Stable introduction of foreign DNA into chromosome using homologous recombination
- C12N15/907—Stable introduction of foreign DNA into chromosome using homologous recombination in mammalian cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
- C12N2310/10—Type of nucleic acid
- C12N2310/20—Type of nucleic acid involving clustered regularly interspaced short palindromic repeats [CRISPRs]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
- C12N9/14—Hydrolases (3)
- C12N9/16—Hydrolases (3) acting on ester bonds (3.1)
- C12N9/22—Ribonucleases RNAses, DNAses
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Y—ENZYMES
- C12Y304/00—Hydrolases acting on peptide bonds, i.e. peptidases (3.4)
- C12Y304/21—Serine endopeptidases (3.4.21)
- C12Y304/21022—Coagulation factor IXa (3.4.21.22)
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Virology (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Mycology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
Abstract
본 발명은 혈우병B 질환 랫드 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 F9인자가 넉다운(knock-down) 또는 넉아웃(knock-out) 된 혈우병B 질환 랫드(rat) 및 이의 제조방법에 관한 것이다.
Description
본 발명은 혈우병B 질환 랫드 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 F9인자가 녹다운(knock-down) 또는 녹아웃(knock-out) 된 혈우병B 질환 랫드(rat) 및 이의 제조방법에 관한 것이다.
혈우병B 또는 크리스마스병은 제9응고 인자의 결함으로 인해 생기는 유전성 X-연관 열성 출혈성 질환이다. 혈우병B는 상처 부위에 계속해서 피가 멈추지 않는 것뿐만 아니라 관절이나 근육에 자연 출혈이 발생하면서 혈우병성 관절증과 같은 합병증 유발도 크게 문제되고 있다. 이러한 상황에서 근본적이면서 효과적인 새로운 치료법 개발이 필요하며, 약물의 효능 및 안정성 평가를 위해 더 나은 동물 모델 개발이 필요한 실정이다.
종래 혈우병B 동물모델로 생쥐(mice)는 관절이나 근육 등 조직 내에 자연 출혈(spontaneous bleeding)현상이 거의 나타나지 않은 문제점이 있으며(Yen C.T., Fan M.-N., Yang Y.-L., Chou S.-C., Yu I.-S., Lin S.-W. Thromb. J. 2016;14:22. 참고) 이러한 혈우병 B 질병 생쥐는 약물 개발 및 생산에 활용하기 적절하지 않다. 이에 따라, 혈우병 B에 대한 동물 모델로 인간과 유전적으로 보다 유사하면서, 혈우병 B의 질병 증상을 잘 나타내는 동물 모델에 대한 필요성이 제기되었고, 또한 바이오 메디컬 분야에서 비교적 저렴한 비용으로 정확한 혈우병B 질환을 연구할 수 있는 동물 모델을 활용하고자 하는 요구가 증가되고 있다.
이에 본 발명은 혈우병B 질병 모델로 F9인자가 결핍된 랫드를 제공하고자 한다. 이러한 랫드(rat) 동물 모델은 혈우병B 질병 증상, 보다 구체적으로 자연 출혈(spontaneous bleeding) 현상을 충분히 보여줄 수 있으며, 이는 향후 치료제 개발에 중요한 도구를 제공할 것이다.
본 출원에서는 혈우병B 질환 랫드(rat) 및 이의 제조방법을 제공하고자 한다.
또한, 본 출원에서는 혈우병B 질환 랫드(rat)를 제조하기 위하여, F9유전자를 인위적으로 조작할 수 있는 유전자 조작 기술을 포함하는 조성물을 제공하고자 한다.
본 출원은 상기 혈우병B 질환 랫드(rat)를 이용한 다양한 용도를 제공하고자 한다.
전술한 과제를 달성하기 위하여, 본 명세서에서는 혈우병B 질환 모델용 동물로서, 혈우병B 질환 랫드를 제공하고자 한다.
본 출원에서 개시하는 일 태양은 게놈 내 인위적 변형이 일어난 혈우병B 질환 랫드(rat)에 관한 것이다.
상기 게놈 내 인위적 변형이 일어난 혈우병B 질환 랫드는 F9 유전자 내 일부 또는 전부가 인위적으로 조작 및/또는 변형된 F9 유전자를 포함한다.
일 구현예에서, 상기 인위적으로 조작된 F9 유전자는 엑손(exon), 인트론(intron), 조절영역(regulatory region), 5'말단 또는 그의 인접한 부위, 3'말단 또는 그의 인접한 부위 또는 스플라이싱 자리(splicing site) 등에 인위적 변형을 포함한다.
상기 F9 유전자 핵산서열 변형은 하나 이상의 뉴클레오타이드의 부가, 결실 또는 게놈으로의 치환을 포함하나, 이에 한정되지 않는다.
F9 유전자 내 핵산 서열의 하나 이상의 뉴클레오타이드의 삽입,
F9 유전자 내 핵산 서열의 하나 이상의 뉴클레오타이드의 결실,
F9 유전자 내 핵산 서열의 하나 이상의 뉴클레오타이드의 치환,
F9 유전자 내 핵산 서열 또는 이의 부분의 녹다운(knock-down) 등을 포함할 수 있다.
상기 게놈 내 인위적 변형은 F9인자의 돌연변이를 유발할 수 있다. 즉, 혈우병B 랫드는 인위적으로 변형된 F9 인자를 포함할 수 있다.
상기 인위적 변형된 F9인자는 하나 이상의 아미노산 서열의 변경 및/또는 치환을 포함한다.
예를 들어, 상기 아미노산은 비슷한 성질을 가진 아미노산으로 변경될 수 있다. 또는 상기 아미노산은 상이한 성질을 가진 아미노산으로 변경될 수 있다.
상기 아미노산의 변경 및/또는 치환은 단백질 발현량을 조절할 수 있다.
또는, 상기 아미노산의 변경 및/또는 치환은 단백질의 구조, 기능에 영향을 줄 수 있다.
따라서, 상기 F9 인자의 인위적 변형에 의해 상기 혈우병B 랫드는 발현을 아예 하지 않거나 발현량이 감소된 F9 인자를 포함하거나, 또는 상기 혈우병B 랫드는 기능이 저하되거나 상실된 F9 인자를 포함한다.
본 출원에서 개시하는 일 태양은 인위적으로 변형된 F9 인자 및/또는 이를 암호화하는 유전자를 포함하는 세포에 관한 것이다.
상기 세포는 형질 전환된 줄기세포, 배아세포 또는 체세포일 수 있다.
상기 형질 전환 세포는 인위적으로 변형된 F9유전자를 포함한다.
일 실시예로, 상기 형질 전환 세포는 F9 유전자 내 하나 이상의 일 영역에 뉴클레오타이드의 부가, 결실 또는 치환이 일어난 유전자를 포함할 수 있다.
다른 실시예로, 상기 F9 유전자가 넉다운(knock-down) 및/또는 넉아웃(knock-out)된 세포 일 수 있다.
상기 형질 전환 세포는 F9인자를 타겟 하는 유전자 조작 기술 즉, 인위적 뉴클레아제, 안티센스 RNA, dominant negative mutant F9, 또는 리보자임 등을 포함할 수 있다.
예를 들어, 상기 형질 전환 세포는 CRISPR-Cas system, ZFN, TALEN 또는 메가 뉴클레아제를 포함하거나, 또는 이를 암호화하는 핵산을 포함한다.
또는 예를 들어, 상기 형질 전환 세포는 small interfiering(siRNA), short hairpin RNA(shRNA) 또는 microRNA를 포함하거나, 또는 이를 암호화하는 핵산을 포함한다.
또는 예를 들어, 상기 형질 전환 세포는 F9 인자를 타겟 하는 dominant negative mutant F9, 또는 F9 인자를 암호화하는 핵산에 대한 리보자임(ribozyme)을 포함하거나 또는 이를 암호화하는 핵산을 포함한다.
상기 유전자 조작 기술은 세포 내 다양한 형태로 포함된다 예를 들어, 유전자 조작 기술을 암호화하는 핵산을 포함하고 있는 벡터의 형태일 수 있다.
상기 형질 전환 세포는 F9 인자가 아예 없거나 또는 발현량이 감소된 세포일 수 있다.
상기 형질 전환 세포는 F9 인자의 기능이 상실되거나 또는 저하된 세포일 수 있다.
상기 형질 전환 세포는 F9 인자가 결핍된 세포일 수 있다.
상기 형질전환 세포는 세포 콜로니를 형성할 수 있다. 상기 세포 콜로니는 단일 세포로부터 배양된 단일 세포일 수 있다.
본 출원의 일 태양은 인위적으로 변형된 F9 인자를 포함하는 랫드에 관한 것이다.
즉, F9 유전자가 넉다운(knock-down) 또는 넉아웃(knock-out)되어 F9 인자의 발현 또는 기능이 하향조절(downregulation) 또는 아예 상실된 랫드에 관한 것이다. 이하, '인위적 변형이 일어난 랫드'라고 혼용하여 사용될 수 있다.
상기 인위적 변형이 일어난 랫드는 출혈증상(지속적 출혈, 자연출혈)이 나타날 수 있다.
상기 인위적 변형이 일어난 랫드는 자연 출혈(spontaneous bleeding) 및/또는 외출혈(external bleeding)이 일어날 수 있다.
임의의 구현예에서, 상기 인위적 변형이 일어난 랫드는 조직 내 자연 출혈(spontaneous bleeding)을 포함한다.
상기 조직 내 자연 출혈에 의한 염증; 및/또는
상기 조직 내 자연 출혈에 의한 붓기
를 포함한다.
예를 들어, 상기 조직은 관절, 근육 및 눈일 수 있다.
본 명세서에서는 F9 유전자를 인위적으로 조작하기 위한 F9 유전자 조작 기술을 제공하고자 한다.
상기 F9 유전자 내 인위적 변형을 야기하는 유전자 조작 기술은 인위적 뉴클레아제를 이용한 기술, 안티센스 RNA를 이용한 기술 및 돌연변이 유전자 또는 단백질을 이용한 기술 등 중에 선택된 1이상이며, 다만 유전자 조작기술은 이에 제한되지 않는다.
본 출원에서 개시하는 상기 F9 유전자 조작 기술은 인위적 뉴클레아제인 CRISRP-Cas system, ZFN, TALEN 및 mega-nuclease 로 구성된 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있다.
상기 인위적 뉴클레아제는 F9 유전자 전체 또는 일부의 핵산 서열과 상보적 결합을 형성할 수 있다.
상기 인위적 뉴클레아제는 F9 유전자 전체를 제거하거나 또는, F9 유전자 내 일부 핵산 서열 결실(deletion), 치환(substitution) 또는 외부로부터 뉴클레오타이드의 삽입(insertion)시킴으로써, F9 유전자를 인위적으로 변형시킬 수 있다.
상기 인위적 뉴클레아제는 F9 유전자 내 엑손 영역, 인트론 영역, 조절 영역, 스플라이싱 자리, 5' 말단 부분 또는 이와 인접한 영역, 3'말단 부분 또는 이와 인접한 영역의 일부 핵산 서열과 상보적 결합하여, F9 유전자를 인위적으로 변형시킬 수 있다.
본 출원에서 개시하는 상기 F9 유전자 조작 기술은 F9 유전자와 상보적 결합하는 안티센스 RNA 기술에 관한 것이다.
상기 안티센스 RNA를 이용한 유전자 조작 기술은 small interfiering RNA(이하 'siRNA' 라고 함), short hairpin RNA(이하 'shRNA' 라고 함) 및 microRNA(이하 'miRNA'라고 함) 중 어느 하나 이상일 수 있다.
상기 안티센스 RNA는 F9 유전자 일부 핵산 서열과 상보적 결합을 형성할 수 있고, F9 유전자 단백질 발현을 조절할 수 있다.
예컨대, F9 유전자 내 엑손 영역, 인트론 영역, 조절 영역, 스플라이싱 자리, 5' 말단 부분 또는 이와 인접한 영역, 3'말단 부분 또는 이와 인접한 영역의 일부 핵산 서열과 상보적 결합을 형성할 수 있다.
또는, 본 출원에서는 F9 인자 기능 및 발현을 조절하기 위한 dominant negative mutant, ribozyme, intracellular antibody, peptide 또는 small molecule를 제공할 수 있다.
본 명세서는 혈우병B 질환 랫드 모델 제조용 조성물을 제공하고자 한다.
본 출원에 의해 개시되는 내용의 일 태양은 F9 유전자를 조작 또는 변형하기 위한 조성물에 관한 것이다.
상기 F9 유전자를 조작 또는 변형하기 위한 조성물은 상기 인위적 뉴클레아제 또는 이를 암호화하는 핵산을 포함할 수 있다. 예를 들어, 인위적 뉴클레아제는 TALEN, ZFN, 메가 뉴클레아제 또는 CRISPR-enzyme 시스템 중 어느 1이상일 수 있다.
일 예로, 상기 F9 유전자 조작용 조성물은 F9 유전자 내 일부 핵산서열과 상보적 결합을 형성할 수 있는 가이드 RNA 및 Cas9 효소 또는 이의 복합체를 포함할 수 있다.
다른 예로, F9 유전자 조작용 조성물은 F9 유전자 내 일부 핵산서열과 상보적 결합을 형성할 수 있는 안티센스 RNA 예를 들어, siRNA 또는 shRNA등을 포함할 수 있다.
다른 예로, F9 유전자 조작용 조성물은 dominant negative mutant F9 인자 또는 ribozyme 등을 포함할 수 있다.
상기 조성물은 하나 이상의 가이드 RNA 및 Cas9 효소 또는 이의 복합체, 안티센스 RNA 및 dominant negative mutant F9 인자 중 어느 하나 이상을 혼합하여 포함할 수 있다.
상기 조성물은 발현 카세트 형태로 제공될 수 있다.
상기 F9 유전자 조작 기술은 바이러스 벡터, 비바이러스 벡터 또는 비-벡터형태로 조성물에 포함된다.
일 예로, 상기 조성물은 RNP(ribonucleoprotein)형태의 F9 유전자 조작 기술을 포함한다.
다른 예로, 상기 조성물은 F9 유전자 조작기술을 포함하는 재조합 발현벡터를 포함한다.
본 명세서에서는 혈우병B 질환 랫드 제조하는 방법을 제공하고자 한다.
본 출원의 일 태양은 상기 F9 유전자를 인위적으로 변형시키기 위해 유전자 조작 기술을 랫드 세포 내에 전달(delivery)하는 단계를 포함한다.
이때, 상기 F9 유전자 조작 기술은 naked 핵산 벡터(naked nucleic acid vector), 비-바이러스성 벡터(non-viral vector), 또는 바이러스성 벡터(viral vector)를 이용하여 전달될 수 있다.
일 구현예에서, 상기 인위적 변형이 일어난 랫드를 제조하기 위해서는 랫드 세포 내 비-바이러스벡터를 이용하여 F9 유전자 조작 기술을 도입하는 단계를 포함할 수 있다.
예를 들어, 상기 F9 유전자 조작기술이 가이드RNA 및 Cas9일 경우에, 상기 가이드RNA-Cas9 복합체는 미세주입(microinjection)방법에 의해 세포 내 전달 될 수 있다. 즉, 리보뉴클레오프로틴(ribonucleoprotein, RNP)의 형태로 전달될 수 있다. 상기 가이드RNA-Cas9 복합체는 가이드RNA와 CRISPR효소의 상호작용을 통해 형성된 복합체를 의미한다.
상기 F9 유전자를 인위적으로 변형시키기 위한 재조합 발현 벡터로 형질 전환된 랫드 유래 세포는 당업계에 공지된 방법에 따라 증식 및 배양될 수 있다.
본 출원의 다른 태양은 F9 타겟 유전자 조작 기술을 포함하는 형질전환 세포를 선별하는 단계를 포함할 수 있다.
이때, 상기 형질 전환 세포는 항생제 저항성 유전자(antibiotic resistance gene), 항원-항체반응, 형광 단백질(fluroscent protein) 및 표면 마커 유전자(surface marker gene) 중 어느 하나 이상을 이용하여 형질 전환 세포를 콜로니로부터 선별할 수 있다.
본 명세서에서 개시하는 일 태양은 배아 세포를 이식하는 방법을 이용한 F9 유전자 조작 랫드 생산방법에 관한 것이다.
상기 방법은
(a) 랫드의 조직으로부터 분리한 배아 세포를 인위적 뉴클레아제 (메가뉴클레아제, ZFN, TALEN 및/또는 CRISPR-enzyme 시스템)에 노출시키는 것;
(b) 대리모 내 배아들을 이식하는 단계;
(c) 상기 인위적 뉴클레아제는 배아 내 F9 유전자 부위에 특이적으로 결합하여 세포 염색체에 변화를 일으켜, 인위적으로 변형된 F9 유전자를 형성하는 단계; 및
(d) 대리모는 인위적으로 변형된 F9 유전자를 포함하는 랫드를 임신하는 단계
를 포함할 수 있다.
각 단계에 관한 통상적인 기술 내용은 당업계에 공지되어 있는 종래 배아 이식 방법을 참조하여 이해할 수 있을 것이다.
본 명세서에서 개시하는 일 태양은 재조합 벡터가 도입된 핵 공여 세포의 핵을 탈핵된 난자에 이식하여 산자를 생산함으로써, F9 유전자가 인위적으로 변형하여 넉아웃 시킨 혈우병B 질환 모델용 형질전환 랫드의 제조방법 및 이에 의해 제조된 혈우병 B질환 모델용 랫드에 관한 것이다.
임의의 구체예에서, 상기 F9 유전자를 인위적으로 변형하여 넉아웃 시킨 형질전환 세포주를 이용하여 체세포 핵 이식 방법(somatic cell nuclear transfer, SCNT)으로, 혈우병B 질환 랫드를 생산한다.
상기 혈우병B 질환 랫드 생산방법은
(a) 랫드의 조직으로부터 분리한 체세포 또는 줄기세포를 배양하는 것을 포함하는 핵 공여 세포 제조하는 것;
(b) F9 유전자 내 일부 또는 전부를 표적하는 인위적 조작 뉴클레아제를 상기 핵 공여 세포에 도입하는 것;
(c) 랫드의 난자로부터 핵을 제거하여 탈핵 난자를 제조하는 것;
(d) 상기 (c) 단계의 탈핵 난자에 (b) 단계의 핵 공여 세포를 미세주입하고 융합시키는 것;
(e) 상기 (d) 단계에서 융합된 난자를 활성화시키는 것; 및
(f) 상기 활성화된 난자를 대리모의 난관에 이식하는 단계
를 포함할 수 있다.
각 단계에 관한 통상적인 기술 내용은 당업계에 공지되어 있는 종래 체세포 핵 이식 기술을 이용한 복제 동물의 제조 방법 등을 참조하여 이해할 수 있을 것이다.
일 구현에서, CRISPR/Cas9 시스템을 이용하여 형질전환 랫드 제조하는 방법을 제공하고자 한다.
상기 CRISPR/Cas9 시스템을 이용한 형질전환 랫드 제조방법은
(a) 랫드 내 F9 유전자 내 일부 핵산 서열 또는 전부를 타겟하는 CRISPR-enzyme 시스템을 배아 세포 내 도입하는 단계;
(b) 대리모 내 배아들을 이식하는 단계;
(c) 상기 CRISPR-enzyme 시스템은 배아 내 F9 유전자 부위에 특이적으로 결합하여 세포 염색체에 변화를 일으켜, 인위적으로 변형된 F9유전자를 형성하는 단계; 및
(d) 대리모는 인위적으로 변형된 F9 유전자를 포함하는 랫드를 임신하는 단계
를 포함할 수 있다.
본 명세서에서는 기존에 없는 신규한 혈우병B 질환 랫드(rat)를 이용하여, 혈우병B 치료용 약물 스크리닝용 동물 모델을 제공할 수 있다. 또는 보다 구체적으로, 혈우병 B 자연 출혈 예방 또는 치료용 약물 스크리닝용 동물 모델을 제공할 수 있다.
일 구현예에서, 혈우병B에 대한 약물 스크리닝 방법은
(a) 혈우병B 질환 모델 랫드에 혈우병B 경감, 예방 또는 치료를 위한 후보물질을 투여하는 것;
(b) 후보물질 투여 후, 후보물질을 투여하지 않은 대조군과 비교 및 분석하는 단계
를 포함할 수 있다.
후보 물질은 펩타이드, 단백질, 비펩타이드성 화합물, 합성화합물, 발효 생산물, 세포 추출액, 식물 추출액 및 동물 조직추출액 등으로 이루어진 군으로부터 선택된 어느이상인 것이 바람직하나 이에 한정되지 않는다.
상기 화합물은 신규 화합물이거나 또는 이미 공지된 화합물일 수 있다. 이때, 상기 화합물은 염을 형성하고 있을 수 있다.
본 명세서에 의해 개시되는 기술에 따르면, 다음과 같은 효과가 발생한다.
본 명세서에 의해 개시되는 기술에 따르면, 혈우병B 질환 랫드(rat)를 제공할 수 있다. 구체적으로, F9인자가 인위적으로 변형된 혈우병 B 질환 랫드가 제공될 수 있다.
본 명세서에서 제공하는 혈우병B 질환 랫드는 인간과 유전적으로 유사하고 정확한 질병원인 기전을 연구하기 유용할 뿐만 아니라 약물 스크리닝에 최적 동물모데롤서, 혈우병B 질환에 대한 치료물질 탐색, 진단법 개발 등에 다양하게 활용될 수 있으므로, 혈우병B 질환 동물 모델로서 매우 유용할 것이다.
도 1는 F9(+/+) 랫드와 F9(-/-) 랫드를 비교 분석한 그래프로, (a) F9(+/+) 랫드와 F9(-/-)랫드의 Appt (활성화부분트롬보플라스틴시간)을 비교 분석한 그래프를 보여준다. (b)는 F9(+/+) 랫드와 F9(-/-)랫드의 트롬빈 시간을 비교 분석한 그래프를 보여준다. (c)는 F9(+/+) 랫드와 F9(-/-)랫드의 혈소판 수를 비교 분석한 그래프르 보여준다.
도 2는 F9(+/+) 랫드와 F9(-/-) 랫드의 출혈 차이 동일한 시간에 tail cutting 이후 10분간 출혈양을 비교한 사진이다.
도 3은 F9 랫드의 통증 부위의 morphology를 확인하기 위해, F9 랫드의 통증이 있던 부위만을 도려내어 헤마톡실린 및 에오신 염색(H&E 염색)을 수행하고 관찰한 결과를 나타내는 사진이다.
도 4는 F9유전자가 넉아웃(knock-out) 된 랫드에서 나타나는 자연 출혈(spontaneous bleeding)현상을 나타내는 사진이다.
도 5는 F9유전자가 넉아웃(knock-out) 된 랫드의 발바닥에 나타나는 증상을 보여주는 사진이다.
도 6은 F9유전자가 넉아웃(knock-out) 된 랫드의 눈에 나타나는 증상을 보여주는 사진이다.
도 7은 F9유전자가 넉아웃(knock-out) 된 랫드의 어린 산자에 나타나는 증상을 보여주는 사진이다.
도 8은 F9(+/+) 랫드와 F9(-/-) 랫드의 대퇴부 근육의 조직학적 변화를 관찰하기 위해, 헤마톡실린 및 에오신 염색(H&E 염색)을 수행하고 관찰한 결과를 나타내는 사진이다.
도 2는 F9(+/+) 랫드와 F9(-/-) 랫드의 출혈 차이 동일한 시간에 tail cutting 이후 10분간 출혈양을 비교한 사진이다.
도 3은 F9 랫드의 통증 부위의 morphology를 확인하기 위해, F9 랫드의 통증이 있던 부위만을 도려내어 헤마톡실린 및 에오신 염색(H&E 염색)을 수행하고 관찰한 결과를 나타내는 사진이다.
도 4는 F9유전자가 넉아웃(knock-out) 된 랫드에서 나타나는 자연 출혈(spontaneous bleeding)현상을 나타내는 사진이다.
도 5는 F9유전자가 넉아웃(knock-out) 된 랫드의 발바닥에 나타나는 증상을 보여주는 사진이다.
도 6은 F9유전자가 넉아웃(knock-out) 된 랫드의 눈에 나타나는 증상을 보여주는 사진이다.
도 7은 F9유전자가 넉아웃(knock-out) 된 랫드의 어린 산자에 나타나는 증상을 보여주는 사진이다.
도 8은 F9(+/+) 랫드와 F9(-/-) 랫드의 대퇴부 근육의 조직학적 변화를 관찰하기 위해, 헤마톡실린 및 에오신 염색(H&E 염색)을 수행하고 관찰한 결과를 나타내는 사진이다.
달리 정의되지 않는 한, 본 명세서에서 사용되는 모든 기술적 및 과학적 용어는 본 발명이 속하는 기술분야의 당업자에 의해 통상적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 가진다. 본 명세서에 기재된 것과 유사 또는 동일한 방법 및 물질이 본 발명의 실행 또는 시험에서 사용될 수 있지만, 적합한 방법 및 물질이 이하에 기재된다. 본 명세서에 언급된 모든 간행물, 특허 출원, 특허 및 기타 다른 참고문헌은 전체가 참고로 포함된다. 추가로, 물질, 방법 및 실시예는 단지 예시적이며, 제한하는 것으로 의도되지 않는다.
용어의 정의
형질 전환, 형질 전환 세포 및 형질 전환 동물
“형질 전환(Transformation, genetic modification)”은 세포 내 동물의 게놈(animal genome)이 포함하고 있는 폴리뉴클레오타이드(polynucleotide)를 인위적으로 변형하는 것을 의미한다. 상기 변형은 세포 내 동물의 게놈(animal genome)이 포함하는 폴리뉴클레오타이드(polynucleotide)의 일부를 제거하는 것, 일부를 치환하는 것, 및 동물의 게놈(animal genome)에 뉴클레오타이드(nucleotide)나 폴리뉴클레오타이드(polynucleotide)를 삽입하는 것을 포함한다.
본 출원의 용어 “형질 전환”은 세포 내에서 발현될 수 있는 단백질 또는 RNA를 추가, 변경 또는 제거하는 것을 포함한다.
“형질 전환 세포”는 세포 내 동물의 게놈 중 형질 전환된 부분을 포함하고 있는 세포를 의미한다.
“형질 전환 동물”은 적어도 하나의 형질 전환 세포를 포함하고 있는 동물을 의미한다. 동물 F0는 제1형질 전환 세포를 포함할 수 있다. 상기 동물 F0는 자손 F1을 생산할 수 있다. 상기 F1 및 F1이하 자손이 포함하는 하나 이상의 세포는 상기 제1형질 전환 세포 내 동물의 게놈 중 형질 전환된 부분과 동일한 염기 서열을 가지는 부분을 포함하는 동물의 게놈(animal genome)을 포함할 수 있다. 본 출원의 '형질 전환 동물'은 상기 F0, F1, 및 F1이하 자손을 포함한다.
질환 모델 동물
“질환 모델 동물”이란 사람의 질병과 아주 유사한 형태의 질병을 가진 동물을 말한다. 사람의 질병 연구에 있어 질환 모델 동물이 의미를 갖는 것은 사람과 동물들 간의 생리적 또는 유전적인 유사성에 의한다. 질병 연구에 있어 생체의학 질환모델동물은 질병의 다양한 원인과 발병과정 및 진단에 대한 연구용 재료를 제공해주고, 질환 모델 동물의 연구를 통해 질병에 관련된 유전자들을 알아내고, 유전자들 간의 상호작용을 이해할 수 있게 하고, 개발된 신약후보물질의 실제 효능 및 독성 검사를 통해 실용화 가능성의 여부를 판단하는 기초 자료를 얻을 수 있다.
동물 또는 실험동물
“동물” 또는 “실험동물”은 인간 이외의 임의의 포유류, 설치류 등을 말한다. 상기 동물은 배아, 태아, 신생아 및 성인을 포함하는 모든 연령의 동물을 포함한다. 본 명세서에서 사용하기 위한 동물들은, 예를 들어, 상업용 소스로부터 이용할 수 있다. 이런 동물들은 실험용 동물 또는 다른 동물, 토끼, 설치류(예를 들어, 생쥐, 랫드, 햄스터, 게르빌루스 및 기니피그), 소, 양, 돼지, 염소, 말, 개, 고양이, 새(예를 들어, 닭, 칠면조, 오리, 거위), 영장류(예를 들어, 침팬지, 원숭이, 붉은털원숭이)를 포함하나 이에 한정되지 않는다. 가장 바람직한 동물은 랫드다.
인위적 뉴클레아제(Engineered nuclease)
“인위적 뉴클레아제(Engineered nuclease)”는 임의의 유전자에 결합해 특정 핵산 부위, 예를 들어 특정 DNA부위를 절단하여 손상 또는 파괴할 수 있는 인공적 뉴클레아제 및/또는 이를 포함하는 시스템을 통칭하는 용어이다. “표적화 (엔도)뉴클레아제(target-specific (endo)nuclease)” 또는 “유전자 가위”로 표현하기도 한다. 상기 인위적 뉴클레아제는 서열-특이적 엔도뉴클레아제이다. “서열-특이적 엔도뉴클레아제” 또는 “서열-특이적 뉴클레아제”는, 구체적으로 달리 명시되지 않는 한, 특정 뉴클레오타이드 서열에서 폴리뉴클레오타이드, 예컨대, 표적 유전자를 인식하고 결합하여, 상기 폴리뉴클레오타이드에서의 단일- 또는 이중-가닥 파손을 촉매하는 단백질을 가리킨다. 특정 서열을 특이적으로 인식하여 핵산을 절단할 수 있으므로 유전자 편집(Genome editing)기술에 매우 유용하다. 예를 들어, ZFN(zinc finger protein), TALEN(transcription activator-like effector protein), CRISPR/Cas system을 포함하는 RGEN(RNA-guided endonuclease) 등이 있다.
CRISPR-enzyme system
“CRISPR-enzyme system”은 세포 내 동물의 게놈 상의 타겟 사이트 또는 엑소-폴리뉴클레오타이드의 타겟 사이트(target site)와 상호작용하여 타겟 사이트(target site)의 일 부분을 자를 수 있는 단백질을 포함하는 복합체를 의미한다.
CRISPR-enzyme system은 가이드 핵산 및 CRISPR 효소를 포함할 수 있다.
넉아웃(knock-out)
“넉아웃(knock-out)”은 표적 유전자의 기능 저하를 가져다 주는 유전자 서열 상의 변형을 의미하는데, 바람직하게는 이로써 표적 유전자 발현이 탐지 가능하지 않거나 무의미하다. 본 발명에서 F9 유전자의 녹아웃은 F9 유전자의 기능이 실질적으로 저하되어 발현이 탐지될 수 없거나 또는 무의미한 수준으로만 존재하는 것을 의미한다. 녹아웃 형질전환체는 F9 유전자의 이형 접합성 녹아웃 또는 F9 유전자의 동형 접합성 녹아웃을 갖는 형질전환성 동물일 수 있다. 넉아웃에는 예를 들어, 표적 유전자 변형을 증진시키는 물질에 해당동물을 노출시키거나, 표적 유전자 부위에서 재조합을 증진시키는 효소를 도입시키거나 또는 출생 후에 표적 유전자 변형을 지시하는 기타 방법 시, 표적 유전자의 변형이 일어날 수 있는 조건적 넉아웃이 또한 포함된다.
표적 유전자
“표적 유전자”는, 구체적으로 달리 명시되지 않는 한, 세포 내 폴리펩티드를 인코딩하는 핵산을 가리킨다. “표적 서열”은, 구체적으로 달리 명시되지 않는 한, 표적 유전자의 일부분, 예를 들어, 표적 유전자의 하나 이상의 엑손 서열, 표적 유전자의 인트론 서열 또는 조절 서열, 또는 표적 유전자의 엑손 및 인트론 서열, 인트론 및 조절 서열, 엑손 및 조절 서열, 또는 엑손, 인트론 및 조절 서열의 조합을 가리킨다.
배양
“배양”은 생물체나 생물체의 일부(기관, 조직, 세포 등)를 적당히 인공적으로 조절한 환경조건에서 생육시키는 일로써, 이 경우 외적 조건으로 온도, 습도, 빛, 기체 상의 조성(이산화탄소나 산소의 분압) 등이 중요하며, 그 밖에 배양되는 생물체에 가장 중요한 직접적인 영향을 주는 것은 배지(배양기)로, 그 생물체의 직접적인 환경인 동시에 생존이나 증식에 필요한 각종 영양소의 공급장이다.
체외배양
“체외배양”이란 세포 등이 체내에서 자라는 상태와 구분되는 방법으로 실험실의 인큐베이터(incubator)에서 체내의 환경과 유사한 조건으로 배양하는 일련의 실험실 과정을 의미하는 것이다.
세포, 숙주 세포, 또는 변형된 세포
“세포”, “숙주 세포”, “변형된 세포” 등은 특정 대상 세포뿐만 아니라 이런 세포의 자손 또는 잠재적 자손을 의미한다 특정 변형은 돌연변이 또는 환경 영향에 의해 후대에서 일어날 수 있기 때문에, 이런 자손은 사실상, 부모 세포와 동일하지 않을 것이나 본 명세서에 사용된 용어와 범위 내에 여전히 포함된다.
변형된, 또는 조작된
핵산에 대해 적용된 용어 “변형된” 또는 “조작된”은 본 명세서에서 교환적으로 사용되며, 이는 유전자를 구성하는 핵산서열 내 인위적인 변형을 가한 것을 의미한다. 상기 변경은 하나 이상의 핵산의 결실, 치환, 삽입 또는 역위 등을 포함할 수 있다. 변형된 또는 조직된 핵산 서열은 이들 핵산 또는 이의 발현 생성물의 발현 및/또는 기능적 활성의 변경, 예를 들어, 증가, 촉진, 감소 또는 상실 등의 양태로 나타날 수 있다.
핵 공여 세포
“핵 공여 세포”는 핵 수용체인 수핵 난자로 핵을 전달하는 세포 또는 세포의 핵을 말한다. “난자”는 바람직하게는 제2차 감수분열 중기까지 도달한 성숙난자를 말한다. 본 명세서에서 상기 핵 공여 세포로는 랫드의 체세포 또는 줄기세포를 사용할 수 있다.
체세포(somatic cell)
“체세포(somatic cell)”란, 다세포 생물을 구성하는 세포 중 생식 세포 이외의 세포이며, 어떤 목적으로 특화하여 그 이외의 세포는 되지 않는 분화된 세포와, 몇 종류인가의 다른 기능을 갖는 세포로 분화되는 능력을 갖는 세포를 포함한다.
줄기세포(stem cell)
“줄기세포(stem cell)”는 어떤 조직으로든 발달할 수 있는 세포를 의미한다. 기존적인 특징으로는 두 가지가 있는데, 우선 반복 분열하여 자신을 만들어 내는 자기 재생산(self-renewal), 그리고 환경에 따라 특정한 기능을 지닌 세포로 분화할 수 있는 다분화 능력을 갖는다.
핵 이식(nuclear transfer)
“핵 이식(nuclear transfer)”은 난자(oocyte)로부터 핵(nucleus)을 제거한 뒤 상기 난자(oocyte)에 다른 세포로부터 얻은 공여 핵(donor nucleus)를 도입하는 것을 의미한다. “핵 이식(nuclear transfer)”은 동물의 난자(oocyte)로부터 핵(nucleus)을 제거한 뒤, 동물 세포로부터 얻은 공여 핵(donor nucleus)을 도입하는 단계, 리프로그래밍(reprogramming) 단계, 분화 단계, 및 대리모 이식 단계를 거쳐 공여 핵(donor nucleus)을 포함하는 동물 세포와 동일한 유전 정보를 포함하는 동물을 얻는 기술을 포함한다.
체세포 핵 이식(somatic cell nuclear transfer; SCNT)
“체세포 핵 이식(somatic cell nuclear transfer; SCNT)”은 상기 공여 핵(donor nucleus)을 포함하는 세포가 체세포(somatic cell)인 경우의 핵 이식(nuclear transfer)을 의미한다. 상기 '체세포 핵 이식(somatic cell nuclear transfer; SCNT)'은 상기 공여 핵(donor nucleus)을 포함하는 동물 세포가 체세포(somatic cell)인 경우, 앞서 언급한 단계를 거쳐 상기 체세포(somatic cell)와 동일한 유전 정보를 포함하는 동물을 얻는 기술을 포함한다.
상기 공여 핵(donor nucleus)을 포함하는 세포에 전달(delivery)을 통해 형질 전환 동물을 제작할 수 있다. 예를 들어, 체세포 미세주입(somatic cell microinjection) 한 뒤 체세포 핵 이식(SCNT)을 통해 형질 전환 동물을 제작할 수 있다.
배지 또는 배지 조성물
“배지” 또는 “배지 조성물”은 당, 아미노산, 각종 영양물질, 혈청, 성장인자, 무기질 등의 세포의 성장 및 증식 등에 필수적인 요소를 포함하는 생체 외에서 세포 등의 성장 및 증식을 위한 혼합물을 말한다.
치료
“치료”는 이롭거나 바람직한 임상적 결과를 수득하기 위한 접근을 의미한다. 본 명세서의 목적을 위해서, 이롭거나 바람직한 임상적 결과는 비제한적으로, 증상의 완화, 질병 범위의 감소, 질병 상태의 안정화(즉, 악화되지 않음), 질병 진행의 지연 또는 속도의 감소, 질병 상태의 개선 또는 일시적 완화 및 경감(부분적이거나 전체적으로), 검출 가능하거나 또는 검출되지 않거나의 여부를 포함한다. “치료”는 치료학적 치료 및 예방적 또는 예방조치 방법 모두를 가리킨다. 상기 치료들은 예방되는 장애뿐만 아니라 이미 발생한 장애에 있어서 요구되는 치료를 포함한다. 질병을 “완화(palliating)”하는 것은 치료를 하지 않은 경우와 비교하여, 질병 상태의 범위 및/또는 바람직하지 않은 임상적 징후가 감소되거나 및/또는 진행의 시간적 추이(time course)가 늦춰지거나 길어지는 것을 의미한다.
약
“약”이라는 것은 참조 양, 수준, 값, 수, 빈도, 퍼센트, 치수, 크기, 양, 중량 또는 길이에 대해 30, 25, 20, 15, 10, 9, 8, 7, 6, 5, 4, 3, 2 또는 1%정도로 변하는 양, 수준, 값, 수, 빈도, 퍼센트, 치수, 크기, 양, 중량 또는 길이를 의미한다.
배경지식 - 혈우병 및 F9 인자
혈우병
“혈우병B” 또는 크리스마스 병은 F9인자(제9 응고 인자, FIX) 결합으로 인해 생기는 유전성 X-연관 열성 출혈성 질환이다. 혈우병B는 F9인자의 양 또는 기능의 결핍과 관련된 질병이다.
이때, 혈우병 증상 즉, 출혈이 나타나는 형태는 중추 신경계 외상 또는 출혈(요추전자, 경막 외 마취 등 포함), 복막 뒤 공간 출혈, 마취를 포함한 발치, 심한 위장관 출혈, 상기도 및 호흡기관 출혈, 관절강 내 출혈 및 근육 출혈, 표재성 혈종, 구강 내 출혈, 치하 출혈, 비 출혈, 경한 혈뇨, 월경 과다 등이 있다. 상기 관절 강 내 출혈은 무릎, 팔꿈치, 발목, 어깨, 엉덩이(고 관절), 손목 등에 나타나는 것을 말한다.
“자연 출혈(spontaneous bleeding)”은 자발적 출혈 또는 자연 내 출혈(spontaneous internal bleeding)이라고도 하며, 외상이나 특별한 요인 없이 일상 생활 중 아무런 조짐 없이 갑작스럽게 발생하는 출혈을 말하며, 관절 및/또는 근육 내 자발적 출혈 증상이 혈우병 B에 종종 나타난다. 상기 자연 내 출혈은 관절, 근육, 위장관, 신장, 뇌, 코 및 눈 중 어느 하나 이상에 출혈이 일어날 수 있다. 이러한 자발적 출혈은 합병증을 유발하며, 반복적인 관절 내 출혈에 의해 관절이 변형, 염증이 나타나는 증상은 혈우병에 의해 나타나는 대표적인 증상 중 하나이다. 이에 따라 혈우병B 치료제에 자발적 출혈 예방 또는 치료제를 개발하는 것도 중요하다.
“외출혈(external bleeding)”은 신체 외부의 눈에 보이는 출혈을 말한다. 즉, 베인 상처, 발치, 수술부위 출혈이 멈추지 않는 증상 등 외상에 의해 출혈이 발생하는 것을 말한다.
F9 인자
“Factor9(이하'F9'이라고 함)”은 혈액 응고인자 중 하나로, 혈전형성에 필수적인 단백질이다. 이때, F9인자는 제9혈액 응고 인자의 대표적 특성을 가지는 어떠한 형태의 제9인자 분자를 의미한다. F9인자는 내인성 응고 경로에서 필수적인 역할을 하는 혈장 중의 당일쇄 당단백질이고, 내인성 응고 경로에서 F9인자의 활성화 형태인 제9a인자(FIXa)가 제 8a 인자, 인지질 및 칼슘 이온과 상호작용하여 제 10인자를 제 10a인자로 전환하는 “테나제”복합체를 형성한다. 이러한 상기 F9 인자는 Gla 도메인, 2 개의 EGF 도메인(EGF-1 및 EGF-2), AP 영역, 및 세린 프로테아제 도메인으로 이루어진다.
“돌연변이가 일어난 F9 인자”는 야생형 F9 인자와 달리 자연 발생적 또는 인위적 변형(artificially modified or artificially engineered)이 일어나, 단백질 기능이 저하 또는 상실된 F9 인자일 수 있다.
”야생형”은 자연에서 가장 보편적으로 보이는 유전자 또는 임의의 정상이라고 지정된 대립 유전자를 의미한다. 예를 들어, 특정 질환을 나타내지 않는 정상 상태의 유전자 형태일 수 있다.
“인위적으로 변형된(artificially modified or artificially engineered)”이라는 용어는 자연상태에서 일어나는 존재 그대로의 상태가 아닌, 인위적으로 변형을 가한 상태를 의미한다. 예를 들어, 인위적으로 변형을 가한 상태는 야생형 유전자에 돌연변이를 인위적으로 발생시키도록 하는 변형일 수 있다. 이하에서 비자연적인 인위적으로 변형된 F9유전자는 인위적인 F9 유전자라는 용어와 혼용되어 사용될 수 있다.
상기 F9인자는 예컨대, NCBI Accession No. NM_031540로 표현되는 F9 유전자일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
배경지식 - 유전자의 인위적인 조작 또는 변형 수단
개괄
유전자를 인위적으로 조작하기 위한 수단은 인위적 뉴클레아제를 이용한 기술, 안티센스 RNA를 이용한 기술 및 돌연변이 유전자 또는 단백질을 이용한 기술 등이 있다.
“인위적으로 조작된 뉴클레아제(programmable nuclease)”는 목적하는 유전체 상의 특정 위치를 인식하여 절단할 수 있는 모든 형태의 뉴클레아제를 포함한다. 상기 인위적 뉴클레아제는 원핵 세포, 및/또는 인간세포를 비롯한 동식물 세포(예컨대, 진핵 세포)의 유전체에서 특정 염기서열을 인식해 이중나선절단(double strand break, DSB)을 일으킬 수 있다. 상기 이중나선 절단은 DNA의 이중 나선을 잘라, 둔단(blunt end) 또는 점착종단(cohesive end)을 생성시킬 수 있다. DSB는 세포 내에서 상동재조합(homologous recombination) 또는 비상동재조합(non-homologous end-joining, NHEJ)기작에 의해 효율적으로 수선될 수 있는데, 이 과정에서 인위적 뉴클레아제는 하나 이상의 뉴클레오타이드의 치환, 삽입 및 삭제 등을 일으킬 수 있는 효소이다.
예를 들어, 유전자 내 인위적 변형을 야기하는 인위적 뉴클레아제는 유전체 상의 특정 표적 서열을 인식하는 도메인인 식물 병원성 유전자에서 유래한 TAL 작동자(transcription activator-like effector) 도메인과 절단 도메인이 융합된 TALEN (transcription activator-like effector nuclease), 징크-핑거 뉴클레아제(zinc-finger nuclease), 메가뉴클레아제(meganuclease), CRISPR-enzyme 단백질 또는 Cpf1 단백질 등일 수 있다.
상기 인위적 뉴클레아제는 유전자 전체 또는 일부의 핵산 서열과 상보적 결합을 형성할 수 있다.
상기 인위적 뉴클레아제는 유전자 전체를 제거하거나 또는, F9 유전자 내 일부 핵산 서열 결실(deletion), 치환(substitution) 또는 외부로부터 뉴클레오타이드의 삽입(insertion)시킴으로써, 유전자를 인위적으로 변형시킬 수 있다.
상기 인위적 뉴클레아제는 유전자 내 엑손 영역, 인트론 영역, 조절 영역, 스플라이싱 자리, 5' 말단 부분 또는 이와 인접한 영역, 3'말단 부분 또는 이와 인접한 영역의 일부 핵산 서열과 상보적 결합하여, F9 유전자를 인위적으로 변형시킬 수 있다.
인위적인 조작의 대상
상기 “인위적인 조작”의 대상은 표적 핵산, 유전자, 염색체 또는 단백질일 수 있다.
일 예로, 상기 인위적 뉴클레아제는 유전자 내 표적 서열을 조작 또는 변형하여, 발현되는 단백질의 양, 활성 또는 기능을 조절할 수도 있고, 또는 변형된 단백질을 발현시킬 수 있다.
예를 들어, 상기 인위적 뉴클레아제는 유전자 내 표적 서열을 조작 또는 변형하여, 단백질 발현 양을 억제, 저해, 감소, 촉진 또는 증가시킬 수 있다.
예를 들어, 상기 인위적 뉴클레아제는 유전자 내 표적 서열을 조작 또는 변형하여, 단백질 발현 활성을 억제, 저해, 감소, 촉진 또는 증가시킬 수 있다.
예를 들어, 상기 인위적 뉴클레아제는 유전자 내 표적 서열을 조작 또는 변형하여, 단백질의 기능을 제거, 저하, 추가 또는 향상시킬 수 있다.
상기 유전자 조작 기술 중 어느 하나 이상은 유전자의 전사와 번역의 단계에서 작용할 수 있다.
예를 들어, 상기 유전자 조작 기술 중 어느 하나 이상은 전사 조절하는 표적 서열을 조작 또는 변형하여, 전사를 촉진 또는 저해할 수 있다.
예를 들어, 상기 유전자 조작 기술 중 어느 하나 이상은 단백질 발현을 조절하는 표적 서열을 조작 또는 변형하여, 단백질 발현을 조절할 수 있다.
CRISPR-enzyme system (가이드핵산 및 에디터 단백질)
유전자를 인위적으로 조작하기 위한 수단으로, CRISPR-enzyme system을 사용할 수 있다.
상기 CRISPR-enzyme system 은 가이드 핵산 및/또는 에디터단백질로 구성된다.
용어 “가이드 핵산”은 표적 핵산, 유전자 또는 염색체를 인지하고, 및 에디터 단백질과 상호작용할 수 있는 뉴클레오타이드 서열을 의미한다. 이때, 상기 가이드 핵산은 표적 핵산, 유전자 또는 염색체 내의 일부 뉴클레오타이드와 상보적인 결합을 형성할 수 있다.
상기 가이드 핵산은 표적 DNA 특이적 가이드 RNA, 상기 가이드 RNA를 코딩하는 DNA, 또는 DNA/RNA 혼합의 형태일 수 있다.
상기 가이드핵산은 가이드 RNA일 수 있다.
“가이드 RNA”는 생체 외(in vitro)전사된 것일 수 있고, 특히 올리고 뉴클레오타이드 이중가닥, 또는 플라스미드 주형으로부터 전사된 것일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
상기 가이드 RNA의 설계 및 구성은 당업자에게 공지되어 있으며, 한국공개특허 10-2018-00187457에 상세하게 설명되며, 상기 공개특허 전문이 본 발명의 참고자료로서 본 명세서에 포함된다.
“에디터 단백질”은 핵산과 직접적으로 결합하거나, 또는 직접 결합하지는 않지만 상호작용할 수 있는 펩타이드, 폴리펩타이드 또는 단백질을 의미한다. 상기 에디터 단백질에 대해서 개념적으로 “인위적으로 조작된 뉴클레아제” 또는 RGEN(RNA-Guided Endonuclease)으로 칭하기도 한다.
일 구체예에서, 상기 에디터 단백질은 CRISPR 효소일 수 있다.
"CRISPR 효소"는 CRISPR-enzyme 시스템의 주요 단백질 구성 요소로, 가이드RNA와 혼합 또는 복합체를 형성하여 표적서열을 인지하고 DNA를 절단할 수 있는 뉴클레아제를 말한다.
CRISPR 효소는 당업자에 공지되어 있으며, 한국공개특허 10-2018-00187457을 참고한다.
상기 CRISPR 효소는 천연형 단백질 외에도 가이드 RNA와 협동하여 활성화된 엔도뉴클레아제(endonuclease) 또는 니카아제(nickase)로 작용할 수 있는 변이체를 모두 포함하는 개념으로 본 명세서에서 사용된다. 활성화된 엔도뉴클레아제 또는 니카아제인 경우, 표적 DNA절단을 가져올 수 있고, 이를 이용하여 유전체 교정을 가지고 올 수 있다. 또한, 불활성화된 변이체인 경우, 이를 이용하여 전사 조절 혹은 목적하는 DNA의 분리를 가져올 수 있다.
상기 분리된 Cas 단백질은 또한 세포 내로 도입되기에 용이한 형태일 수 있다. 그 예로 Cas 단백질은 세포 침투 펨타이드 또는 단백질 전달 도메인 (protein transduction domain)과 연결될 수 있다. 상기 단백질 전달 도메인은 폴리-아르기닌 또는 HIV 유래의 TAT 단백질일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다. 세포 침투 펩타이드 또는 단백질 전달 도메인은 상기 기술된 예 외에도 다양한 종류가 당업계에 공지되어 있으므로, 당업자는 상기 예에 제한되지 않고 다양한 예를 본 명세서에 적용할 수 있다.
징크-핑거 뉴클레아제(zinc-finger nuclease)
“징크 핑거 DNA 결합 단백질”(또는 결합 도메인)은 아연 이온의 배위를 통해 그 구조가 안정화된 결합 도메인 내의 아미노산 서열 영역인 하나 이상의 징크 핑거를 통해서 서열-특이적 방식으로 DNA와 결합하는 단백질, 또는 더 큰 단백질 내의 도메인이다. 용어 “징크 핑거 DNA 결합 단백질”은 주로 징크 핑거 단백질 또는 ZFP로 약기된다.
상기 징크-핑거 뉴클레아제(zinc-finger nuclease, ZFN)는 표적 유전자 및 절단 도메인 또는 절단 하프-도메인의 표적 부위에 결합하도록 조작된 징크-핑거 단백질을 포함한다. 상기 ZFN은 징크-핑거 DNA 결합 도메인 및 DNA 절단 도메인을 포함하는 인공적인 제한효소일 수 있다. 여기서, 징크-핑거 DNA 결합 도메인은 선택된 서열에 결합하도록 조작된 것일 수 있다. 예를 들면, Beerli et al. (2002) Nature Biotechnol. 20:135-141; Pabo et al. (2001) Ann. Rev. Biochem. 70:313-340; Isalan et al, (2001) Nature Biotechnol. 19: 656-660; Segal et al. (2001) Curr. Opin. Biotechnol. 12:632-637; Choo et al. (2000) Curr. Opin. Struct. Biol. 10:411-416이 본 명세서 참고자료로서 포함될 수 있다. 자연 발생된 징크 핑거 단백질과 비교하여, 조작된 징크 핑거 결합 도메인은 신규한 결합 특이성을 가질 수 있다. 조작 방법은 합리적 설계 및 다양한 타입의 선택을 포함하나 이에 국한되지는 않는다. 합리적 설계는, 예를 들어 삼중 (또는 사중) 뉴클레오티드 서열, 및 개별 징크 핑거 아미노산 서열을 포함하는 데이터베이스의 이용을 포함하며, 이때 각 삼중 또는 사중 뉴클레오티드 서열은 특정 삼중 또는 사중 서열에 결합하는 징크 핑거의 하나 이상의 서열과 연합된다.
상기 ZFN에서 표적 유전자 및 표적 서열의 선택, 융합단백질 또는 이를 암호화하는 폴리 뉴클레오타이드의 설계 및 구성은 당업자에게 공지되어 있으며, 참고자료로 미국특허출원 공개 2005/0064474 및 2006/0188987의 전문에 상세하게 설명되며, 상기 공개특허의 전문이 본 발명의 참고자료로서 본 명세서에 포함된다. 또한, 이러한 참고문헌 및 당업계의 다른 문헌에 개시된 대로, 징크 핑거 도메인 및/또는 다중-핑거 징크 핑거 단백질들이 임의의 적절한 링커 서열, 예를 들면 5개 이상의 아미노산 길이의 링커를 포함하는 링커에 의해 함께 연결될 수 있다. 6개 이상의 아미노산 길이의 링커 서열의 예는 미국등록특허 6,479,626; 6,903,185; 7,153,949을 참고한다. 여기 설명된 단백질들은 단백질의 각 징크 핑거 사이에 적절한 링커의 임의의 조합을 포함할 수 있다.
상기 ZFN과 같은 뉴클레아제는 뉴클레아제 활성 부분인 절단 도메인 및/또는 절단 하프-도메인을 포함한다.
일 예로, 상기 절단 도메인은 징크-핑거 DNA 결합 도메인과는 상이한 뉴클레아제로부터 유래한 절단 도메인, 즉 이종성 절단 도메인일수 있다.
또 다른 예로, 상기 절단 하프-도메인은 절단 활성을 위하여 이량체화를 필요로 하는 임의의 뉴클레아제 또는 그것의 일부로부터 유래된 융합 단백질일 수 있다. 융합 단백질이 절단 하프-도메인을 포함하는 경우, 일반적으로 2개의 융합 단백질이 절단에 필요할 수 있다. 또는, 2개의 절단 하프-도메인을 포함하는 단일 단백질이 이용될 수 있다.
2개의 절단 하프-도메인은 동일한 엔도뉴클레아제 (또는 그것의 기능적 단편들)로부터 유래할 수도 있고, 또는 각 절단 하프-도메인이 상이한 엔도뉴클레아제 (또는 그것의 기능적 단편들)로부터 유래할 수도 있다. 또한, 2 개의 융합 단백질의 표적 부위는, 2 개의 융합 단백질과 그것의 각 표적 부위의 결합에 의해 절단-하프 도메인들이 서로에 대해 공간적으로 배향되어 위치됨으로써, 절단 하프-도메인이, 예를 들어 이량체화에 의해 기능성 절단 도메인을 형성할 수 있도록 하는 관계로 배치되는 것이 바람직하다.
TALEN 시스템
“TALEN”은 DNA의 타겟 영역을 인식 및 절단할 수 있는 뉴클레아제를 가리킨다. 상기 TALEN은 TALE 도메인 및 뉴클레오타이드 절단 도메인을 포함하는 융합 단백질이다. 본 명세서에서 “TAL 이펙터 뉴클레아제” 및 “TALEN”로 혼용하여 사용될 수 있다. TAL 이펙터는 크산토모나스 (Xanthomonas) 박테리아가 다양한 식물 종에 감염될 때 이들의 타입 분비 시스템을 통해 분비되는 단백질로 알려져 있다. 상기 단백질은 숙주 식물 내의 프로모터 서열과 결합하여 박테리아 감염을 돕는 식물 유전자의 발현을 활성화시킬 수 있다. 상기 단백질은 34 개 이하의 다양한 수의 아미노산 반복으로 구성된 중심 반복 도메인을 통해 식물 DNA 서열을 인식한다.
“TALE 도메인” 또는 “TALE”는 하나 이상의 TALE 반복 도메인/단위를 포함하는 폴리펩타이드이다. 이 반복 도메인은 TALE과 그것의 동족 표적 DNA 서열의 결합과 관련된다. 단일 “반복 유닛(“반복부”라고도 함)은 전형적으로 33-35 아미노산 길이이며, 자연 발생한 TALE 단백질 내의 다른 TALE 반복 서열과 적어도 일부 서열 상동성을 나타낸다. 상기 TALE 도메인은 하나 이상의 TALE-반복 모듈을 통해 서열-특이적 방식으로 뉴클레오타이드에 결합하는 단백질 도메인이다.
상기 TALE DNA 결합 도메인은 적어도 하나의 TALE-반복 모듈, 보다 구체적으로 1 내지 30개의 TALE-반복 모듈을 포함하나 이에 한정되지 않는다. 본 명세서에서, “TALE DNA 결합 도메인”, “TALE 도메인” 또는 “TALE 이펙터 도메인”으로 혼용하여 사용될 수 있다.
상기 TALE DNA 결합 도메인은 TALE-반복 모듈의 절반을 포함할 수 있다. 상기 TALE과 관련하여 국제공개특허 WO/2012/093833호 또는 미국공개특허 2013-0217131호에 개시된 내용 전문이 본 명세서에 참고자료로서 포함된다.
메가뉴클레아제
상기 메가뉴클레아제는 이에 제한되는 것은 아니나, 자연-발생 메가뉴클레아제일 수 있고 이들은 15-40개 염기쌍 절단 부위를 인식하는데, 이는 통상 4개의 패밀리로 분류된다: LAGLIDADG 패밀리, GIY-YIG 패밀리, His-Cyst 박스 패밀리, 및 HNH 패밀리. 예시적인 메가뉴클레아제는 I-SceI, I-CeuI, PI-PspI, PI-SceI, I-SceIV, I-CsmI, I-PanI, I-SceII, I-PpoI, I-SceIII, I-CreI, I-TevI, I-TevII 및 I-TevIII를 포함한다.
상기 인위적으로 조작된 메가뉴클레아제는 신규한 결합 특이성을 가지도록 유전적으로 조작된 메가뉴클레아제이다. 메가뉴클레아제로부터 유래하는 자연-발생된 또는 인위적으로 조작된 DNA 결합 도메인은 이종성 뉴클레아제(예, FokI)로부터 유래하는 절단 도메인과 연결되어 유전자 내 하나 이상의 유전자 변형을 시킴으로서, 넉다운(Knock-down) 또는 넉아웃(knock-out)할 수 있다.
RNAi 이용
“안티센스 RNA”를 이용한 유전자 조작 기술은 RNA간섭(RNA interference, RNA silencing)을 이용하여, small RNA(sRNAs)가 mRNA를 방해하거나 저하시키거나 경우에 따라서는 파괴하여 단백질 합성정보가 중간에서 전달되지 못하게 한다. 안티센스 RNA를 이용하여 유전정보의 발현을 제어할 수 있다.
예컨대, 유전자의 발현은 안티센스 RNA 기술을 이용하여 약화 또는 파괴할 수 있다.
임의의 구현에에서, 상기 안티센스 RNA를 이용한 유전자 조작 기술은 small interfiering RNA(이하 'siRNA' 라고 함), short hairpin RNA(이하 'shRNA' 라고 함) 및 microRNA(이하 'miRNA'라고 함) 중 어느 하나 이상일 수 있다.
상기 안티센스 RNA는 유전자 일부 핵산 서열과 상보적 결합을 형성할 수 있고, 유전자 단백질 발현을 조절할 수 있다.
예컨대, 유전자 내 엑손 영역, 인트론 영역, 조절 영역, 스플라이싱 자리, 5' 말단 부분 또는 이와 인접한 영역, 3'말단 부분 또는 이와 인접한 영역의 일부 핵산 서열과 상보적 결합을 형성할 수 있다.
그 외
그 외 직접적인 유전자의 조작이 아닌, 상기 유전자가 발현하는 인자를 조작하기 위해, dominant negative mutant, ribozyme, intracellular antibody, peptide 또는 small molecule를 사용할 수 있다.
일 예로, 상기 dominant negative mutant를 세포 내에서 발현시켜, 정상적인 기능을 하지 못하는 인자를 발현시킬 수 있다.
또는 다른 예로, peptide 또는 small molecule 등을 이용하여 목표 인자가 세포 내에서 정상적으로 기능하지 못하도록 유도할 수 있다.
배경지식 - 유전자 조작용 물질의 전달(delivery)
개괄
이하 전술한 유전자의 인위적인 조작 수단, 즉 유전자 조작용 물질을 유전자 조작의 대상(예를 들어, 세포 등)에 전달하는 방법에 대해 상세히 설명한다.
유전자 조작용 물질의 전달(delivery) 1 - 벡터
유전자 조작용 물질은 naked 핵산 벡터(naked nucleic acid vector), 비-바이러스성 벡터(non-viral vector), 또는 바이러스성 벡터(viral vector)를 이용하여 전달될 수 있다.
상기 벡터는 바이러스 또는 비 바이러스벡터(예를 들어, 플라스미드)일 수 있다.
용어”벡터”는 세포에 유전자 서열을 전달할 수 있다. 전형적으로 “벡터 구조체”, “발현 벡터” 및 “유전자 전달 벡터”는 관심의 유전자 발현을 지시할 수 있고, 표적 세포에 유전자 서열을 전달할 수 있는 임의의 핵산 구조체를 의미한다.
상기 벡터는 세포 내에 도입하여 유전자를 인위적으로 변형시키기 위한 수단으로서 플라스미드 벡터, 코즈미드 벡터, 박테리오 파지 벡터 등 공지의 발현벡터를 사용할 수 있으며, 벡터는 DNA 재조합 기술을 이용한 임의의 공지된 방법에 따라 당업자가 용이하게 제조할 수 있다.
“유전자 전달 벡터”는 관심의 유전자 발현을 지시할 수 있고, 표적 세포에 유전자 서열을 전달할 수 있는 임의의 핵산 구조체를 의미한다.
따라서, 상기 용어는 클로닝, 및 발현 비히클뿐만 아니라 벡터를 통합하는 것을 포함한다.
상기 벡터는 재조합 발현 벡터일 수 있다. 예를 들어 유전자 조작용 물질을 포함하는 벡터일 수 있다.
상기 유전자를 인위적으로 변형시키기 위한 재조합 발현 벡터는 프로모터(promoter)를 포함할 수 있다. 상기 프로모터는 당 분야의 프로모터를 이용할 수 있다.
'프로모터'는 전사 개시 및 속도가 조절되는 핵산 서열 영역인 조절 서열이다. 이들 프로모터는, RNA폴리머라제 및 기타 조절 단백질 등의 전사인자가 결합하여 핵산 서열의 특이적인 전사를 개시할 수 있는 유전자 요소를 함유할 수 있다. '유효하게 배치된', '유효하게 결합된', '조절 하에' 및 '전사 조절 하에'란 용어는 프로모터가 서열의 전사 개시 및 발현을 조절하는 핵산 서열과 관련하여 올바른 작용 위치 및/또는 배향으로 배치됨을 의미한다.
예를 들어, 상기 프로모터는 표적 영역 내 내인성 프로모터 또는 외인성 프로모터 일 수 있다. 상기 프로모터는 RNA 중합효소II 또는 RNA 중합효소III에 의해 인식되는 프로모터 일수 있다. 상기 프로모터는 구성적 프로모터, 유도성 프로모터, 대상 특이적 프로모터, 바이러스 프로모터 또는 비바이러스 프로모터일 수 있다.
상기 프로모터는 제어 영역(즉, 가이드RNA, CRISPR 효소)에 따라 적합한 프로모터를 이용할 수 있다. 예를 들어, 가이드RNA를 위해 유용한 프로모터는 H1, EF-1a, tRNA 또는 U6 프로모터일 수 있다. 예를 들어, 에디터 단백질을 위해 유용한 프로모터는 CMV, EF-1a, EFS, MSCV, PGK 또는 CAG 프로모터일 수 있다.
상기 유전자를 인위적으로 변형시키기 위한 재조합 발현 벡터는 리포터(reporter)유전자를 포함할 수 있으며, 상기 리포트 유전자에는 리포터 시스템을 포함할 수 있다.
또한, 상기 유전자를 인위적으로 변형시키기 위한 재조합 발현 벡터는 선택 마커를 포함할 수 있으며, 상기 선택 마커에는 카나마이신 저항성 유전자, 네오마이신 저항성 유전자와 같은 항생제 저항성 유전자, 녹색 형광 단백질, 적색 형광 단백질과 같은 형광 단백질 등이 포함되나, 이에 제한되지 않는다.
또한, 상기 유전자를 인위적으로 변형시키기 위한 재조합 발현 벡터는 단백질 분리 정제 또는 확인용 태그 서열을 추가적으로 포함할 수 있다. 태그 서열의 예로는 GFP, GST(Glutathione S-transferase)-tag, HA, His-tag, Myc-tag, T7-tag 등이 있으나, 상기 예들에 의해 본 발명의 태그 서열이 제한되는 것은 아니다.
또한, 상기 유전자를 인위적으로 변형시키기 위한 재조합 발현벡터는 그 외에 복제기원, 인핸서, 임의의 필수 리보솜 결합부위, 코작공통(kozak consensus)서열, 폴리아데닐화 부위, 스플라이스 도너 및 수용체 부위, 전사종결부위, 5'플랭킹 비-전사서열, 인테인 및/또는 2A 서열 등을 포함한다.
유전자 조작용 물질의 전달(delivery) 2 - 바이러스성 전달
상기 유전자 조작 기술은 바이러스를 이용하여 세포 내에 전달될 수 있다.
상기 바이러스성 전달(viral delivery)은 RNA-기반 바이러스성 벡터(RNA-based viral vector)를 이용할 수 있다. 상기 RNA-기반 바이러스성 벡터(RNA-based viral vector)는 온코레트로바이러스 벡터(Oncoretroviral vector), 렌티 바이러스 벡터(Lentiviral vector), 및 인간 포말 바이러스 벡터(Human foamy viral vector)를 포함할 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
상기 바이러스성 전달(viral delivery)은 DNA-기반 바이러스성 벡터(DNA-based viral vector)를 이용할 수 있다. 상기 DNA-기반 바이러스성 벡터(DNA-based viral vector)는 아데노바이러스(Adenovirus), 아데노-관련 바이러스(Adeno-associated virus), 엡스타인-바 바이러스(Epstein-Barr virus), 단순헤르페스바이러스(Herpes simplex virus), 및 수두바이러스(Poxvirus)를 포함할 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
바이러스성 전달(Viral delivery)의 경우, 큰 사이즈(large size) 유전자의 전달(delivery) 효율이 좋다는 장점이 존재한다.
상기 유전자 조작용 물질은 하나 이상의 벡터를 이용하여 대상 내 전달될 수 있다.
예를 들어, 상기 유전자 조작용 물질이 가이드RNA 및 에디터 단백질 일 경우에, 상기 에디터 단백질과 가이드 RNA는 서로 다른 벡터에 암호화되어 전달될 수 있다.
상기 유전자 조작용 물질이 2이상의 벡터를 이용하여 게놈 내 전달될 때, 동일한 종류 또는 상이한 종류의 벡터를 이용하여 전달될 수 있다.
예를 들어, 가이드핵산은 플라스미드를 이용하여 운반될 수 있는 한편 에디터 단백질은 바이러스 벡터를 이용하여 전달될 수 있다.
유전자 조작용 물질의 전달(delivery) 3 - 비-바이러스성 전달
상기 유전자 조작용 물질은 비-바이러스를 이용하여 세포 내에 전달될 수 있다.
상기 비-바이러스성 전달(non-viral delivery)는 naked 핵산 벡터(naked nucleic acid vector를 이용할 수 있다. 상기 naked 핵산 벡터는 환형 핵산 벡터(circular nucleic acid vector) 또는 선형 핵산 벡터(linear nucleic acid vector)일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
상기 비-바이러스성 전달은 비-바이러스성 벡터를 이용할 수 있다. 상기 비-바이러스성 벡터는 인공 염색체(artificial chromosome), 리포좀(liposome), 폴리머(polymer), 지질-고분자 혼성체(lipid-polymer hybrid), 무기 나노입자(inorganic nanoparticle), 및 유기 나노입자(organic nanoparticle)를 포함할 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
상기 비-바이러스성 전달(non-viral delivery)은 미세 주입(microinjection), 유전자 총(gene gun), 전기 천공법(electroporation), 소노포레이션(sonoporation), 포토포레이션(photoporation), 마그네토펙션(magnetofection), 및 하이드로포레이션(hydroporation)을 포함할 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
'미세 주입(microinjection)'은 생명체의 기관, 조작, 세포, 또는 세포 내 소기관에 물질을 주사하는 것을 의미한다. 상기 물질은 화학물질(chemical compound), 폴리뉴클레오타이드(polynucleotide), 또는 폴리펩타이드(polypeptide)를 포함할 수 있다.
상기 미세주입은 생식세포 미세주입(gamete microinjection), 배아 미세주입(embryo microinjection) 및 체세포 미세주입(somatic cell microinjection) 등을 포함할 수 있다.
상기 배아 미세주입(embryo microinjection)은 배아에 폴리뉴클레오타이드를 포함하는 물질을 미세주입하는 것을 의미하며, 배아(embryo)에 폴리뉴클레오타이드를 포함하는 물질을 미세주입한 뒤 분화 단계 등을 거쳐 형질 전환 동물을 얻는 기술을 포함한다.
상기 체세포 미세주입(somatic cell microinjection)은 체세포에 폴리뉴클레오타이드를 포함하는 물질을 미세주입하는 것을 의미한다. 상기 체세포에 미세주입한 뒤 핵 이식 방법에 의해 형질 전환 동물을 얻을 수 있다.
예를 들어, 상기 유전자 조작용 물질이 가이드RNA 및 에디터 단백질일 경우에, 상기 가이드RNA-에디터 단백질 복합체는 미세주입(microinjection)방법에 의해 세포 내 전달될 수 있다. 즉, 리보뉴클레오프로틴(ribonucleoprotein, RNP)의 형태로 전달될 수 있다. 상기 가이드RNA-에디터 단백질 복합체는 가이드RNA와 CRISPR효소의 상호작용을 통해 형성된 복합체를 의미한다.
종래 기술의 한계점
기존에는 혈우병B 동물 모델로서, 생존 주기 및 번식능이 짧고 관리가 용이하며 비용적 측면에서 비교적 저렴힌 생쥐(mice)를 질병 모델용 동물로 많이 활용해왔다. 한편 상기 생쥐(mice)를 이용한 동물 모델은 혈우병에 의한 일부 증상에 대한 소견을 낼 수 없어, 혈우병 환자 질병 유발 기전 및 증상이 유사한 동물 모델을 개발하기 위한 연구가 계속되고 있다.
특히, 기존 혈우병B 질환 동물 모델로 생쥐(mice)는 혈우병B의 대표적 증상 중 하나인 관절, 근육 등 조직 내 자발적 출혈(spontaneous bleeding)이 나타나지 않아 혈우병B 약물 개발 및 생산 등에 질병 동물 모델로 이용하기에는 역부족이다. 또한, 개와 같은 다른 포유류 동물 종은 설치류와 비교하여 번식 및 비용 측면에서 동물 모델로 활용에 한계점이 있다.
이에 따라, 인간과 유전적 유사성, 번식, 비용 및 질환 동물 모델로서 활용하기에 보다 적합한 동물 모델 생산에 대한 필요성이 급증하고 있었으며, 현재까지 랫드(rat)를 이용한 혈우병B 동물 모델은 개발되지 않았다.
혈우병 B 질환 랫드 모델
혈우병 B 질환 랫드 모델 - 개괄
본 명세서에서는 혈우병B 질환 모델용 동물로서, 혈우병B 질환 랫드를 제공하고자 한다. 상기 혈우병 B 질환 랫드는 1) 인위적으로 변형된 F9 유전자를 포함하고, 2) 이로 인해 인위적으로 변형된 F9인자를 가지고 있으며, 3) 출혈 증상(예를 들어, 지속적 출혈 및/또는 자연출혈)이 나타날 수 있음이 특징이다. 이로 인해, 상기 혈우병 B 질환 랫드는 혈우병 B 질환에 대한 적절한 동물 모델이 될 수 있다는 장점을 가진다.
혈우병 B 질환 랫드 모델의 특징 1 - 인위적으로 변형된 F9 유전자를 포함
본 출원에서 개시하는 일 태양은 게놈 내 인위적 변형이 일어난 혈우병B 질환 랫드(rat)에 관한 것이다. 상기 게놈 내 인위적 변형이 일어난 혈우병B 질환 랫드는 F9 유전자 내 일부 또는 전부가 인위적으로 조작 및/또는 변형된 F9 유전자를 포함한다.
일 실시예로, 상기 혈우병 B 질환 랫드 모델은 F9 인자의 발현 또는 기능이 하향조절(downregulation) 또는 아예 상실되었을 수 있다. 구체적으로, F9 유전자가 넉다운(knock-down) 또는 넉아웃(knock-out) 됐을 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
이하 '인위적으로 변형된 F9 인자 또는 이를 암호화하는 핵산을 포함되는 랫드'는 '인위적 변형이 일어난 랫드'와 혼용하여 사용될 수 있다. 이하 '인위적으로 변형된 F9 유전자'에 대해서 자세히 설명한다.
인위적으로 변형된 F9 유전자 1 - F9 유전자의 변형 양태
일 구현 예에서, 상기 인위적으로 변형된 F9 유전자는 엑손(exon), 인트론(intron), 조절영역(regulatory region), 5'말단 또는 그의 인접한 부위, 3'말단 또는 그의 인접한 부위 또는 스플라이싱 자리(splicing site) 등에 인위적 변형을 포함한다.
일 예로, 상기 인위적으로 변형된 F9 유전자는 엑손 제1 영역 또는 엑손 제2영역 내 일 영역에 하나 이상의 인위적 변형을 포함할 수 있다.
다른 예로, 상기 인위적으로 변형된 F9 유전자는 조절 영역(인핸서, 프로모터, 3'UTR 및/또는 폴리아데닐화 신호의 비 암호 서열) 내 일 영역에 하나 이상의 인위적 변형을 포함할 수 있다.
또 다른 예로, 상기 인위적으로 변형된 F9 유전자는 5'말단 또는 그의 인접한 부위, 또는 3'말단 또는 그의 인접한 부위 내 일 영역에 하나 이상의 인위적 변형을 포함할 수 있다.
또 다른 예로, 상기 인위적으로 변형된 F9 유전자는 스플라이싱 자리(splicing site)의 일 영역에 하나 이상의 인위적 변형을 포함할 수 있다.
상기 F9 유전자의 변형되는 일 영역 ('타겟 부위')은 상기 유전자 중의 약 1bp, 약 2bp, 약 3bp, 약 4bp, 약 5bp, 약 6bp, 약 7bp, 약 8bp, 약 9bp, 약 10bp, 약 11bp, 약 12bp, 약 13bp, 약 14bp, 약 15bp, 약 16bp, 약 17bp, 약 18bp, 약 19bp, 약 20bp, 약 21bp, 약 22bp, 약 23bp, 약 24bp, 약 25bp, 약 26bp, 약 27bp, 약 28bp, 약 29bp, 약 30bp, 약 40bp 또는 약 50bp의 연속하는 염기서열 부위일 수 있다. 상기 F9 유전자의 타겟 부위는 상기 유전자 중의, 바로 이전 문장에서 선택된 두 개의 수치범위 내 길이를 가지는 연속하는 염기서열 부위일 수 있다. 상기 F9 유전자의 타겟 부위는 상기 유전자 중의, 이전 문장에서 선택된 하나의 수치 이상의 길이를 가지는 연속하는 염기서열 부위일 수 있다.
상기 F9 유전자 핵산서열 변형은 하나 이상의 뉴클레오타이드의 부가, 결실 또는 게놈으로의 치환을 포함하나, 이에 한정되지 않는다.
F9 유전자 내 핵산 서열의 하나 이상의 뉴클레오타이드의 삽입,
F9 유전자 내 핵산 서열의 하나 이상의 뉴클레오타이드의 결실,
F9 유전자 내 핵산 서열의 하나 이상의 뉴클레오타이드의 치환,
F9 유전자 내 핵산 서열 또는 이의 부분의 녹아웃(knock-out)
F9 유전자 내 핵산 서열 또는 이의 부분의 녹다운(knock-down) 등을 포함할 수 있다.
예컨대,
상기 F9 유전자의 변형은 다음 중 하나 이상에 의하여 유도된 것일 수 있다:
1) F9 유전자의 전부 또는 일부 결실, 예컨대, F9 유전자의 1bp 이상의 뉴클레오타이드, 예컨대, 1 내지 50개 1 내지 30개, 1 내지 27개, 1 내지 25개, 1 내지 23개, 1 내지 20개, 1 내지 15개, 1 내지 10개, 1 내지 5개, 1 내지 3개, 또는 1개의 뉴클레오타이드의 결실;
2) F9 유전자의 1bp 이상의 뉴클레오타이드, 예컨대, 1 내지 30개, 1 내지 27개, 1 내지 25개, 1 내지 23개, 1 내지 20개, 1 내지 15개, 1 내지 10개, 1 내지 5개, 1 내지 3개, 또는 1개의 뉴클레오타이드의 치환, 및
3) 하나 이상의 뉴클레오타이드, 예컨대, 1 내지 30개, 1 내지 27개, 1 내지 25개, 1 내지 23개, 1 내지 20개, 1 내지 15개, 1 내지 10개, 1 내지 5개, 1 내지 3개, 또는 1개의 뉴클레오타이드 (각각 독립적으로 A, T, C 및 G중에 선택됨)의 외래 유전자의 임의 위치에 삽입.
상기 엑손(Exon) 또는 인트론(introno) 내 하나 이상의 핵산서열 변경의 결과로, 상기 F9 유전자의 전사량 감소 또는 상실, 상기 F9 인자 발현의 감소 또는 상실, 또는 상기 F9 인자의 기능 및/또는 활성이 저하 내지 불활성화될 수 있다.
상기 조절영역(regulatory region), 스플라이싱 사이트(splicing site), 5'말단 또는 그의 인접한 부위, 3'말단 내 하나 이상의 핵산서열 변경의 결과로, 상기 F9 유전자의 전사량 감소 또는 상실, 상기 F9 인자 발현의 감소 또는 상실, 또는 F9 인자의 기능 및/또는 활성이 저하 내지 불활성화될 수 있다.
또 다른 구현 예로, 상기 게놈 내 인위적 변형이 일어난 혈우병B 질환 랫드는 F9 유전자가 모두 제거되었을 수 있다. 즉, 인위적 조작 또는 변형에 의해 F9 유전자가 통째로 제거된 변형을 포함할 수 있다.
일 구현 예로, 상기 F9 유전자는 그 양 말단의 일부 핵산 서열 및/또는 양 말단의 인접한 부위가 동시 또는 순차적으로 절단되거나 및/또는 제거될 수 있다. 또 다른 구현 예로, 상기 F9 유전자는 전부 제거될 수 있다.
인위적으로 변형된 F9 유전자 2 - 인위적으로 변형된 F9 인자
상기 게놈 내 인위적 변형은 F9인자의 돌연변이를 유발할 수 있다. 즉, 혈우병B 랫드는 인위적으로 변형된 F9 인자를 포함할 수 있다.
일 구체 예에서, 상기 인위적 변형된 F9인자는 하나 이상의 아미노산 서열이 변경된 F9인자일 수 있다.
상기 F9 인자 내 하나 이상의 아미노산은 비슷한 성질을 가진 아미노산으로 변경될 수 있다.
예를 들어, 상기 F9 폴리펩타이드 내 소수성 아미노산은 다른 소수성 아미노산으로 변경될 수 있다. 소수성 아미노산은 글리신, 알라닌, 발린, 이소류신, 류신, 메티오닌, 페닐알라닌, 티로신 또는 아르기닌 또는 히스티딘 중 하나이다.
또 다른 예를 들어, 상기 F9 폴리펩타이드 내 산성 아미노산은 다른 산성 아미노산으로 변경될 수 있다. 산성 아미노산은 글루탐산 또는 아스파르트산 중 하나이다.
또 다른 예를 들어, 상기 F9 폴리펩타이드 내 극성 아미노산은 다른 극성 아미노산으로 변경될 수 있다. 극성 아미노산은 세린, 트레오닌, 아스파라긴 또는 글루타민 중 하나이다.
상기 F9 인자 내 하나 이상의 아미노산은 상이한 성질을 가진 아미노산으로 변경될 수 있다.
예를 들어, 상기 F9 폴리펩타이드 내 소수성 아미노산은 극성 아미노산인 세린, 트레오닌, 아스파라긴 및 글루타민 중 어느 하나의 아미노산으로 변경될 수 있다.
또 다른 예를 들어, 상기 F9 폴리펩타이드 내 소수성 아미노산은 산성 아미노산인 글루탐산 또는 아스파르트산 중 어느 하나의 아미노산으로 변경될 수 있다.
또 다른 예를 들어, 상기 F9 폴리펩타이드 내 소수성 아미노산은 염기성 아미노산인 아르기닌 및 히스티딘 중 어느 하나의 아미노산으로 변경될 수 있다.
또 다른 예를 들어, 상기 F9 폴리펩타이드 내 극성 아미노산은 소수성 아미노산인 글리신, 알라닌, 발린, 이소류신, 류신, 메티오닌, 페닐알라닌, 티로신 및 트립토판 중 어느 하나 이상의 아미노산으로 변경될 수 있다.
또 다른 예를 들어, 상기 F9 폴리펩타이드 내 산성 아미노산은 염기성 아미노산인 아르기닌 또는 히스티딘으로 변경될 수 있다.
또 다른 예를 들어, 상기 F9 폴리펩타이드 내 염기성 아미노산은 산성 아미노산인 글루탐산 또는 아스파르트산으로 변경될 수 있다.
요컨대, 상기 아미노산의 변경 및/또는 치환으로 인해, 단백질 발현량이 조절될 수 있다.
또는, 상기 아미노산의 변경 및/또는 치환은 단백질의 구조, 기능에 영향을 줄 수 있다.
따라서 일 구현예로, 상기 F9 인자의 인위적 변형에 의해 상기 혈우병B 랫드는 발현을 아예 하지 않거나, 발현이 억제되거나, 및/또는 발현량이 감소된 F9 인자를 포함할 수 있다. 또 다른 구현예로, 상기 혈우병B 랫드는 기능이 저하되거나 상실된 F9 인자를 포함할 수 있다.
혈우병 B 질환 랫드 모델의 특징 2 - 출혈 증상이 발생함
상기 인위적 변형이 일어난 랫드는 출혈증상(지속적 출혈, 자연출혈)이 나타날 수 있다. 일 구현예로, 상기 인위적 변형이 일어난 랫드는 자연 출혈(spontaneous bleeding) 및/또는 외출혈(external bleeding)이 일어날 수 있다. 임의의 구현예에서, 상기 인위적 변형이 일어난 랫드는 조직 내 자연 출혈(spontaneous bleeding)을 포함한다.
또 다른 구현예에서, 상기 인위적 변형이 일어난 랫드는,
상기 조직 내 자연 출혈에 의한 염증; 및/또는
상기 조직 내 자연 출혈에 의한 붓기를 포함하며,
예를 들어, 상기 조직은 관절, 근육 및 눈일 수 있다.
특히, 상기 인위적 변형이 일어난 랫드는 생쥐(mice)에는 나타나지 않는 자연 출혈(spontaneous bleeding)이 나타날 수 있다.
혈우병 B 질환 랫드 모델의 장점 1 - 랫드 자체의 장점
랫드(rat)는 인간과 유전적 유사성이 높으며, 생쥐의 동물 모델로서 장점을 모두 보유하고 있다. 예를 들어, 랫드(rat)는 영양이나 대사생리적 측면에서 다른 종류의 동물보다 사람과 유사성이 높고 근육과 장기 등의 중량비가 사람과 비슷하며, 내분비, 생식 등의 측면에서 성주기의 판정이 마우스보다 편리하고 보다 규칙적이며, 월경주기 면에서도 사람과 유사성이 높다. 또한, 상기 랫드는 마우스와 비교하여 성장기는 짧고, 번식 능력은 거의 비슷하면서, 몸집은 더 크기 때문에 외과적 수술조작이 보다 용이하다. 또한, 상기 랫드는 시료 채취 시 더 많은 양을 채취할 수 있으며, 포유류에 나타나는 질병에 대한 증상이 마우스와 비교하여 인간과 더 유사하게 나타나, 신뢰성 있는 질병 동물 모델이다.
혈우병 B 질환 랫드 모델의 장점 2 - 혈우병 B 질환 모델로서의 장점
각종 출혈 증상(예를 들어, 자연 출혈 증상)은 혈우병 B 질환의 대표적인 증상 중 하나이다. 특히 무릎 관절 등에 자연 출혈이 발생하는 경우, 관절염 등이 발생하는 문제가 있어 치료제 개발 수요가 급증하고 있다. 치료제 개발 과정에는 해당 질환에 대한 적절한 동물 모델을 사용하는 것이 필수적이다. 하지만, 종래 일반적으로 사용되었던 혈우병 B 질환 동물 모델인 생쥐(mice) 모델은, 상기 각종 출혈 증상이 나타나지 않아 효과적인 동물 모델이 될 수 없었다. 또한, 개와 같은 포유류 동물 종은 인간과 더 유사한 모델 동물을 제조할 수 있다는 장점은 있지만, 번식이 용이하지 않고, 실험 비용이 너무 많이 소요되기 때문에 동물 모델로서 사용하기 어렵다는 문제점이 있었다. 본 명세서에서 제공하는 상기 혈우병 B 질환 랫드 모델은 1) 혈우병 B 질환의 대표적인 증상인 각종 출혈 증상(예를 들어, 자연 출혈)이 발생한다는 점이 특징으로서, 혈우병 B 질환에 대한 동물 모델로서 적합하고, 2) 번식이 용이하고, 비용이 적게 드는 등, 상기한 랫드 자체의 장점 덕에 효율적인 동물 모델로 사용될 수 있다는 장점이 있다. 따라서, 상기 혈우병 B 질환 랫드(rat) 모델은 기존 마우스 모델의 한계를 극복한 동물 모델로서, 치료제 개발 및 생산에 있어서 적합할 뿐만 아니라 독성 및 안정성 평가에 좋은 동물 모델이다.
랫드 종류 - 예시
랫드(rat)는 쥐가(muridae), 시궁쥐속(Rattus)에 속하며, 생쥐속(Mus)에 해당하는 생쥐와는 구별된다. 이러한 랫드는 윈스타쥐(wistar rat), 롱에반스쥐(long-Evans rat), 스프라구 돌리쥐(Sprague Dawley rat), 저커쥐(Zucker rat), 바이오브리딩 쥐(Biobreeding rat), 브래틀보로 쥐(brattleboro rat), 헤어리스쥐(Hairless rat)등이 있다.
본 명세서에 의해 개시되는 랫드는 당업자가 적절히 선택되어 사용할 수 있는, 공지된 임의의 종류를 사용할 수 있다.
인위적으로 변형된 F9 유전자를 포함하는 세포
인위적으로 변형된 F9 유전자를 포함하는 세포 - 개괄
본 출원에서 개시하는 일 태양은 인위적으로 변형된 F9 인자 및/또는 이를 암호화하는 유전자를 포함하는 세포에 관한 것이다. 상기 세포는 상기 혈우병 B 질환 랫드 모델을 제조하기 위해 사용될 수 있다. 상기 세포는 목적에 따라 상기 혈우병 B 질환 랫드 모델과는 별도로, 독립적으로 사용될 수 있다.
대상 세포 - 예시
상기 세포는 형질 전환된 줄기세포, 배아세포 또는 체세포일 수 있다.
임의의 구체예에서, 예를 들면 상기 세포는 난구세포, 상피세포, 섬유아세포, 신경세포, 각질세포, 조혈세포, 멜라닌 세포, 연골세포, 마크로파지, 단구세포, 근육세포, B 림프구, T 림프구, 배아 줄기세포, 배아 생식세포, 태아 유래 세포, 태좌세포 및 배아세포 등이 있다. 또한 다양한 기원 조직으로부터 유래된 성체 줄기세포, 예를 들어, 지방, 자궁, 골수, 근육, 태반, 제대혈 또는 피부(상피) 등의 조직 유래 줄기세포를 사용할 수 있다. 비-인간 숙주 배아는 일반적으로 2-세포 단계, 4-세포 단계, 4-세포 단계, 8-세포 단계, 16-세포 단계, 32-세포 단계, 64-세포 단계, 상실배 또는 배반포를 포함하는 배아일 수 있다.
또 다른 임의의 구체예에서 상기 세포는 간(hepatocyte)세포일 수 있다.
상기 배아세포, 체세포 또는 줄기세포는 당업계에 공지되어 있는 통상적인 방법을 사용하여 외과용 표본 또는 생체검사용 표본을 제조하는 방법으로부터 수득될 수 있다.
형질 전환 세포
'형질 전환 세포'는 세포 내 게놈 중 형질 전환된 부분을 포함하고 있는 체세포 또는 배아세포일 수 있다. 이하에서 형질 전환된 체세포 또는 배아세포는 형질 전환 세포라는 용어와 혼용되어 사용될 수 있다. 상기 형질 전환 세포는 형질 전환된 부분을 포함하고 있는 제1세포로부터 분열되어 얻은 제2세포를 포함한다. 이때, 분열되어 얻어진 제2 세포는 제1 세포의 형질 전환된 부분과 동일한 염기서열을 가지는 부분을 포함한다.
상기 형질 전환 세포는 인위적으로 변형된 F9 유전자를 포함한다. 인위적으로 변형된 F9 유전자는 전술한 바와 같다.
일 실시예로, 상기 형질 전환 세포는 F9 유전자 내 하나 이상의 일 영역에 뉴클레오타이드의 부가, 결실 또는 치환이 일어난 유전자를 포함할 수 있다.
다른 실시예로, 상기 F9 유전자가 넉다운(knock-down) 및/또는 넉아웃(knock-out)된 세포 일 수 있다.
상기 형질 전환 세포는 F9 인자가 아예 없거나 또는 발현량이 감소된 세포일 수 있다.
상기 형질 전환 세포는 F9 인자의 기능이 상실되거나 또는 저하된 세포일 수 있다.
상기 형질 전환 세포는 F9 인자가 결핍된 세포일 수 있다.
유전자 조작용 물질 포함
상기 형질 전환 세포는 F9인자를 타겟 하는 유전자 조작용 물질 즉, 인위적 뉴클레아제, 안티센스 RNA, dominant negative mutant F9, 또는 리보자임 등을 포함할 수 있다.
예를 들어, 상기 형질 전환 세포는 CRISPR-Cas system, ZFN, TALEN 또는 메가 뉴클레아제를 포함하거나, 또는 이를 암호화하는 핵산을 포함한다.
또는 예를 들어, 상기 형질 전환 세포는 small interfering RNA(siRNA), short hairpin RNA(shRNA) 또는 microRNA를 포함하거나, 또는 이를 암호화하는 핵산을 포함한다.
또는 예를 들어, 상기 형질 전환 세포는 F9 인자를 타겟 하는 dominant negative mutant F9, 또는 F9 인자를 암호화하는 핵산에 대한 리보자임(ribozyme)을 포함하거나 또는 이를 암호화하는 핵산을 포함한다.
상기 유전자 조작용 물질은 세포 내 다양한 형태로 포함된다 예를 들어, 유전자 조작용 물질을 암호화하는 핵산을 포함하고 있는 벡터의 형태일 수 있다.
세포 콜로니 형성 가능
상기 형질전환 세포는 세포 콜로니를 형성할 수 있다. 상기 세포 콜로니는 단일 세포로부터 배양된 단일 세포일 수 있다.
이때, 상기 세포 콜로니는 F9인자가 모두 넉다운 또는 넉아웃된 세포로만 형성된 콜로니일 수 있다.
또는 세포 콜로니는 넉다운 또는 넉아웃되지 않은 정상 F9 인자를 포함하는 세포를 포함하는 키메릭(chimeric) 세포 콜로니일 수 있다.
혈우병 B 질환 모델 랫드(rat) 제조를 위한 F9 유전자 조작용 조성물
혈우병 B 질환 모델 랫드(rat) 제조를 위한 F9 유전자 조작용 조성물 - 개괄
본 명세서는 F9 유전자 조작용 조성물을 제공하고자 한다. 본 출원에 의해 개시되는 내용의 일 태양은 F9 유전자를 인위적으로 조작 또는 변형하기 위한 조성물에 관한 것이다.
혈우병 B 질환 랫드 모델 제조용 조성물 - 예시
상기 F9 유전자를 조작 또는 변형하기 위한 조성물은 상기 인위적 뉴클레아제 또는 이를 암호화하는 핵산을 포함할 수 있다. 예를 들어, 인위적 뉴클레아제는 TALEN, ZFN, 메가 뉴클레아제 또는 CRISPR-enzyme 시스템 중 어느 1이상일 수 있다.
상기 F9 유전자 조작용 조성물은 F9 유전자 내 일부 핵산서열과 상보적 결합을 형성할 수 있는 안티센스 RNA 예를 들어, siRNA 또는 shRNA등을 포함할 수 있다.
상기 F9 인자 또는 이를 암호화하는 유전자를 조작 또는 변형하기 위한 조성물은 dominant negative mutant F9 인자 또는 ribozyme 등을 포함할 수 있다.
또는, 본 출원에 의해 개시되는 내용의 다른 구현예에서 상기 조성물은 F9 단백질 기능을 억제하거나 또는 저하시키는 dominant negative mutant, intracellular antibody, peptide 및 small molecule 중 어느 하나 이상을 포함할 수 있다
상기 조성물은 하나 이상의 가이드 RNA 및 Cas9 효소 또는 이의 복합체, 안티센스 RNA 및 dominant negative mutant F9 인자 중 어느 하나 이상을 혼합하여 포함할 수 있다.
상기 조성물은 발현 카세트 형태로 제공될 수 있다.
CRISPR-Cas system 포함 조성물 1 - 개괄
본 출원에 의해 개시되는 내용의 일 구현예는 F9 유전자 조작용 조성물로서, CRISPR-Cas system을 포함하는 조성물에 관한 것이다.
본 출원에 의해 개시되는 일 구체예에서, 상기 조성물은
가이드 RNA 또는 이를 암호화하는 핵산; 및
에디터 단백질 또는 이를 암호화하는 핵산을 포함할 수 있고,
상기 에디터 단백질은 CRISPR 효소이며, 이에 대해서는 전술한 바와 같다.
일 구현예에서, 상기 CRISPR 효소는 스트렙토코커스 피요게네스(Streptococcus pyogenes) 유래의 Cas9 단백질일 수 있다.
일 구현예에서, 상기 가이드 RNA는 F9 유전자 내 표적 서열과 상동성이 있거나, 상보적인 결합을 형성할 수 있다.
상기 가이드RNA-에디터 단백질 복합체가 F9 유전자 또는 핵산 서열에 결합하면, 상기 가이드RNA-에디터 단백질 복합체의 에디터 단백질에 의해 F9 유전자 또는 핵산 서열은 절단 또는 변형될 수 있다.
CRISPR-Cas system 포함 조성물 2 - 가이드 RNA의 표적 서열
상기 CRISPR Cas system을 포함하는 조성물은 가이드 RNA를 포함한다. 상기 가이드 RNA는 표적 서열과 상동성이 있거나, 상기 표적 서열과 상보적인 결합을 할 수 있는 서열을 포함한다. 이하 표적 서열에 대해 자세히 설명한다.
“표적 서열”은 표적 유전자 또는 핵산 내에 존재하는 뉴클레오타이드 서열로, 구체적으로는 표적 유전자 또는 핵산 내에 표적 영역의 일부 뉴클레오타이드 서열이며, 이때 “표적 영역”은 표적 유전자 또는 핵산 내에 가이드핵산-에디터단백질에 의해 변형될 수 있는 부위이다.
이하에서, 표적 서열이라 함은 두 가지의 뉴클레오타이드 서열 정보 모두를 의미하는 용어로 사용될 수 있다. 예를 들어, 표적 유전자의 경우, 표적 서열은 표적 유전자 DNA의 transcribed strand의 서열 정보를 의미하는 것일 수도 있고, 또는 non-transcribed strand의 뉴클레오타이드 서열 정보를 의미하는 것일 수도 있다.
일 실시예로, 상기 표적 유전자는 F9 유전자일 수 있다.
임의의 구현예에서
상기 F9 유전자 내 표적 서열은 F9 유전자 내 엑손 영역에 위치하는 연속하는 10 내지 35개의 뉴클레오타이드 서열일 수 있다.
이때, 상기 표적 서열은 10 내지 35개의 뉴클레오타이드 서열, 15 내지 35개의 뉴클레오타이드 서열, 20 내지 35개의 뉴클레오타이드 서열, 35 내지 35개의 뉴클레오타이드 서열 또는 30 내지 35개의 뉴클레오타이드 서열일 수 있다.
또는 상기 표적 서열은 10 내지 15개의 뉴클레오타이드 서열, 15 내지 20개의 뉴클레오타이드 서열, 20 내지 25개의 뉴클레오타이드 서열, 25 내지 30개의 뉴클레오타이드 서열 또는 30 내지 35개의 뉴클레오타이드 서열일 수 있다.
상기 F9 유전자 내 표적 서열은 F9 유전자 내 프로모터 영역에 위치한 연속하는 10 내지 35개의 뉴클레오타이드 서열일 수 있다.
이때, 상기 표적 서열은 10 내지 35개의 뉴클레오타이드 서열, 15 내지 35개의 뉴클레오타이드 서열, 20 내지 35개의 뉴클레오타이드 서열, 35 내지 35개의 뉴클레오타이드 서열 또는 30 내지 35개의 뉴클레오타이드서열일 수 있다.
또는 상기 표적 서열은 10 내지 15개의 뉴클레오타이드서열, 15 내지 20개의 뉴클레오타이드서열, 20 내지 25개의 뉴클레오타이드서열, 25 내지 30개의 뉴클레오타이드서열 또는 30 내지 35개의 뉴클레오타이드서열일 수 있다.
상기 F9 유전자 내 표적 서열은 F9 유전자 내 인트론 영역에 위치한 연속하는 10 내지 35개의 뉴클레오타이드 서열일 수 있다.
이때, 상기 표적 서열은 10 내지 35개의 뉴클레오타이드 서열, 15 내지 35개의 뉴클레오타이드 서열, 20 내지 35개의 뉴클레오타이드 서열, 35 내지 35개의 뉴클레오타이드 서열 또는 30 내지 35개의 뉴클레오타이드서열일 수 있다.
또는 상기 표적 서열은 10 내지 15개의 뉴클레오타이드서열, 15 내지 20개의 뉴클레오타이드서열, 20 내지 25개의 뉴클레오타이드서열, 25 내지 30개의 뉴클레오타이드서열 또는 30 내지 35개의 뉴클레오타이드서열일 수 있다.
상기 F9 유전자 내 표적서열은 F9 유전자 내 인핸서(enhancer) 영역에 위치한 연속하는 10 내지 35개의 뉴클레오타이드 서열일 수 있다.
이때, 상기 표적 서열은 10 내지 35개의 뉴클레오타이드 서열, 15 내지 35개의 뉴클레오타이드 서열, 20 내지 35개의 뉴클레오타이드 서열, 35 내지 35개의 뉴클레오타이드 서열 또는 30 내지 35개의 뉴클레오타이드서열일 수 있다.
또는 상기 표적 서열은 10 내지 15개의 뉴클레오타이드서열, 15 내지 20개의 뉴클레오타이드서열, 20 내지 25개의 뉴클레오타이드서열, 25 내지 30개의 뉴클레오타이드서열 또는 30 내지 35개의 뉴클레오타이드서열일 수 있다.
상기 F9 유전자 내 표적서열은 F9 유전자 내 프로모터, 인핸서, 3'UTR, 폴리아데닐(polyA) 또는 이의 혼합 부분에 위치한 연속하는 10 내지 35개의 뉴클레오타이드 서열일 수 있다.
이때, 상기 표적 서열은 10 내지 35개의 뉴클레오타이드 서열, 15 내지 35개의 뉴클레오타이드 서열, 20 내지 35개의 뉴클레오타이드 서열, 25 내지 35개의 뉴클레오타이드 서열 또는 30 내지 35개의 뉴클레오타이드 서열일 수 있다.
또는 상기 표적 서열은 10 내지 15개의 뉴클레오타이드 서열, 15 내지 20개의 뉴클레오타이드 서열, 20 내지 25개의 뉴클레오타이드 서열, 25 내지 30개의 뉴클레오타이드 서열 또는 30 내지 35개의 뉴클레오타이드 서열일 수 있다.
상기 F9 유전자 내 표적서열은 F9 유전자 내 엑손, 인트론 또는 이의 혼합 부분에 위치한 연속하는 10 내지 35개의 뉴클레오타이드 서열일 수 있다.
이때, 상기 표적 서열은 10 내지 35개의 뉴클레오타이드 서열, 15 내지 35개의 뉴클레오타이드 서열, 20 내지 35개의 뉴클레오타이드 서열, 25 내지 35개의 뉴클레오타이드 서열 또는 30 내지 35개의 뉴클레오타이드 서열일 수 있다.
또는 상기 표적 서열은 10 내지 15개의 뉴클레오타이드 서열, 15 내지 20개의 뉴클레오타이드 서열, 20 내지 25개의 뉴클레오타이드 서열, 25 내지 30개의 뉴클레오타이드 서열 또는 30 내지 35개의 뉴클레오타이드 서열일 수 있다.
상기 F9 유전자 내 표적서열은 F9 유전자 내 돌연변이 부분(예를 들면, 야생형 유전자와 다른 부분)을 포함하거나 또는 근접한 연속하는 10 내지 35개의 뉴클레오타이드 서열일 수 있다.
상기 “돌연변이(mutation)”은 유전자가 가지는 DNA의 염기서열에 변화가 일어난 것으로, 유전자가 가지는 DNA의 염기서열 내에서 하나 이상의 뉴클레오타이드가 삭제(deletion), 삽입(insertion) 또는 치환(substitution)되어 변형된 것을 모두 포함한다. 이, 유전자 내 돌연변이가 일어난 서열을 “돌연변이 서열(mutation sequence)”로 지칭한다. 또한, 돌연변이는 유전자 내 돌연변이로 인해 유전자가 암호화하는 단백질의 일부 아미노산이 삭제(deletion), 삽입(insertion) 또는 치환(substitution)되어 변형된 것을 모두 포함한다.
이때, 상기 하나 이상의 돌연변이는 자연발생적으로 유발된 돌연변이일 수 있다.
이때, 상기 하나 이상의 돌연변이는 대상 단백질 발현에 영향을 미치지 않는 동의 돌연변이(synonymous mutation)일 수 있다.
예를 들어, 상기 대상이 단일 핵산염기 다형현상 의존 유전자일 경우, 하나 이상의 돌연변이는 특정 질병(암, 당뇨병, 고혈압 등)에 대한 약물 반응성, 부작용, 또는 약물에 대한 내성에 영향을 주지 않는 돌연변이일 수 있다.
이때, 상기 표적 서열은 10 내지 35개의 뉴클레오타이드 서열, 15 내지 35개의 뉴클레오타이드 서열, 20 내지 35개의 뉴클레오타이드 서열, 25 내지 35개의 뉴클레오타이드 서열 또는 30 내지 35개의 뉴클레오타이드 서열일 수 있다.
또는 상기 표적 서열은 10 내지 15개의 뉴클레오타이드 서열, 15 내지 20개의 뉴클레오타이드 서열, 20 내지 25개의 뉴클레오타이드 서열, 25 내지 30개의 뉴클레오타이드 서열 또는 30 내지 35개의 뉴클레오타이드 서열일 수 있다.
바람직하게, 본 명세서에 의해 개시되는 표적서열은 F9 유전자 내 엑손영역 또는 엑손, 인트론 또는 이의 혼합부분에 위치하는 연속하는 10 내지 35개의 뉴클레오타이드 서열일 수 있다.
이때, 상기 표적 서열은 10 내지 35개의 뉴클레오타이드 서열, 15 내지 35개의 뉴클레오타이드 서열, 20 내지 35개의 뉴클레오타이드 서열, 25 내지 35개의 뉴클레오타이드 서열 또는 30 내지 35개의 뉴클레오타이드 서열일 수 있다.
또는 상기 표적 서열은 10 내지 15개의 뉴클레오타이드 서열, 15 내지 20개의 뉴클레오타이드 서열, 20 내지 25개의 뉴클레오타이드 서열, 25 내지 30개의 뉴클레오타이드 서열 또는 30 내지 35개의 뉴클레오타이드 서열일 수 있다.
상기 F9 유전자 내 표적서열은 F9 유전자의 핵산서열 내의 PAM(proto-spacer-adjacent Motif) 서열의 5'말단 및/또는 3'말단에 인접한 연속하는 10 내지 35개의 뉴클레오타이드 서열일 수 있다.
이때, 상기 PAM 서열은 예를 들어, 하기의 서열 중 1 이상일 수 있다(5'에서 3'방향으로 기재함).
NG(N은 A, T, C 또는 G임);
NGG(N은 A, T, C 또는 G임);
NNNNRYAC(N은 각각 독립적으로 A, T, C 또는 G이고, R은 A또는 G이고, Y는 C또는 T임);
NNAGAAW(N은 각각 독립적으로 A, T, C 또는 G이고, W는 A 또는 T임);
NNNNGATT(N은 각각 독립적으로 A, T, C 또는 G임);
NNGRR(T)(N은 각각 독립적으로 A, T, C 또는 G이고, R은 A 또는 G임); 및
TTN(N은 A, T, C 또는 G임).
일 실시예로, 상기 PAM 서열은 NGG(N은 A, T, C 또는 G임)일 수 있다.
일 실시예로, 상기 표적 서열은 서열번호 1번 내지 6번으로 이뤄진 군에서 선택된 하나 이상의 서열일 수 있다. 일 실시예로, 상기 가이드 RNA는 상기 서열번호 1번 내지 6번으로 이뤄진 군에서 선택된 하나 이상의 표적 서열과 상동성이 있거나, 이와 상보적으로 결합할 수 있는 서열을 포함할 수 있다.
CRISPR-Cas system 포함 조성물 3 - 가이드RNA 전체 서열
상기 가이드 RNA는 전술한 표적 서열과 상동성을 가지는 서열 또는 이와 상보적인 결합을 할 수 있는 서열뿐 아니라 Cas9 단백질과 복합체를 이룰 수 있는 서열 부분을 더 포함한다. 상기 서열은 부분은 Cas9 단백질의 유래에 따라 달라질 수 있다. 일 실시예로, 상기 CRISPR-Cas system이 스트렙토코커스 피요게네스(Streptococcus pyogenes) 유래의 Cas9 단백질을 에디터 단백질로 포함하는 경우, 상기 가이드 RNA는 표적 서열 및 5'-GUUUUAGAGCUAGAAAUAGCAAGUUAAAAUAAGGCUAGUCCGUUAUCAACUUGAAAAAGUGGCACCGAGUCGGUGC-3'(서열번호 27)로 표현되는 서열 부분을 포함할 수 있다. 일 실시예로, 상기 CRISPR-Cas system이 캄필로박터 제주니 (Campylobacter jejuni) 유래의 Cas9 단백질을 에디터 단백질로 포함하는 경우, 상기 가이드 RNA는 표적 서열 및 5'-GUUUUAGUCCCUGAAAAGGGACUAAAAUAAAGAGUUUGCGGGACUCUGCGGGGUUACAAUCCCCUAAAACCGCUUUU-3'(서열번호 28)로 표현되는 서열 부분을 포함할 수 있다. 일 실시예로, 상기 가이드 RNA는 서열번호 21 내지 26으로 이뤄진 군에서 선택된 서열을 포함할 수 있다.
CRISPR-Cas system 포함 조성물 4 - 에디터 단백질
상기 CRISPR-Cas system을 포함하는 조성물은 에디터 단백질을 포함한다. 에디터 단백질의 기능에 대해서는 전술하였다. 일 구현예로, 상기 에디터 단백질은 스트렙토코커스 피요게네스(Streptococcus pyogenes) 유래의 Cas9 단백질, 캄필로박터 제주니 (Campylobacter jejuni) 유래의 Cas9 단백질, 스트렙토코커스 써모필러스 (Streptococcus thermophilus) 유래의 Cas9 단백질, 스트렙토코커스아우레우스 (Streptococcus aureus) 유래의 Cas9 단백질, 네이세리아 메닝기디티스 (Neisseria meningitidis)유래의 Cas9 단백질, 및 Cpf1 단백질로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상일 수 있다. 바람직한 구현예로, 상기 에디터 단백질은 스트렙토코커스 피요게네스(Streptococcus pyogenes) 유래의 Cas9 단백질일 수 있다.
CRISPR-Cas system 포함 조성물 6 - 가이드 핵산-에디터단백질 복합체
가이드 핵산 및 에디터 단백질에 관한 설명은 전술한 바와 같다.
상기 F9 유전자와 상보적 결합을 형성하는 가이드 핵산과 에디터단백질은 가이드핵산-에디터단백질 복합체를 형성할 수 있다.
상기 가이드핵산-에디터단백질 복합체는 세포 밖에서 형성될 수 있다.
상기 가이드핵산-에디터단백질 복합체는 세포 내의 세포질에서 형성될 수 있다.
상기 가이드핵산-에디터단백질 복합체는 세포 내의 핵 안에서 형성될 수 있다.
상기 가이드핵산-에디터단백질 복합체체에서, 에디터 단백질은 F9 유전자 또는 핵산 서열 내에 존재하는 PAM을 인식할 수 있다.
상기 가이드핵산-에디터단백질 복합체에서 가이드 핵산은 F9 유전자 또는 핵산 서열에 상보적인 결합을 할 수 있다.
상기 가이드핵산-에디터단백질 복합체가 F9 유전자 또는 핵산 서열에 결합하면, 상기 가이드핵산 - 에디터 단백질 복합체의 에디터 단백질에 의해 F9 유전자 또는 핵산 서열은 절단 또는 변형될 수 있다.
CRISPR-Cas system 포함 조성물 5 - CRISPR-Cas system의 형태
상기 CRISPR-Cas 시스템은 바이러스 벡터, 비바이러스 벡터 또는 비-벡터형태로 조성물에 포함될 수 있다.
일 실시예에서 상기 CRISPR-Cas system은 가이드 RNA 및 CRISPR 효소가 복합체(complex)를 형성하는 RNP(ribonucleoprotein) 형태로 존재할 수 있다.
다른 실시예에서, 상기 CRISPR-Cas 시스템은 핵산의 형태로 벡터에 포함될 수 있다.
상기 벡터는 바이러스 벡터 또는 비-바이러스벡터일 수 있다.
상기 CRISPR-Cas 시스템은 한 개의 벡터에 포함될 수 있다.
상기 CRISPR-Cas 시스템은 두 개 이상의 벡터에 포함될 수 있다. 이때 상기 두 개의 벡터는 동일한 종류의 벡터일 수도 있고, 상이한 종류의 벡터일 수도 있다.
인위적으로 변형된 F9 유전자를 포함하는 랫드 세포 제조 방법
인위적으로 변형된 F9 유전자를 포함하는 랫드 세포 제조 방법 - 개괄
본 출원의 일 태양은 F9 유전자 내 인위적 변형을 포함하는 랫드(rat) 세포를 제조하는 방법에 관한 것이다. 일 실시예로, 상기 제조 방법은 F9 유전자 조작용 조성물을 랫드 세포에 접촉시키는 것을 포함한다. 더 나아가, 상기 제조 방법은 형질 전환된 세포를 배양하는 것; 및/또는 상기 형질 전환된 세포를 선별하는 것을 추가적으로 포함할 수 있다.
F9 유전자 조작용 조성물을 접촉시키는 것
상기 제조 방법은 랫드(rat) 세포의 F9 유전자를 인위적으로 변형시키는 것을 중요한 구성 요소로 포함한다. 이때, 전술한 F9 유전자 조작용 조성물을 이용할 수 있다. 일 구현예로, 상기 제조 방법은 상기 랫드 세포에 F9 유전자 조작용 조성물을 접촉시키는 것을 포함할 수 있다. 일 구현예로, 상기 랫드 세포는 체세포, 배아세포, 또는 배아줄기세포일 수 있다. 일 구현예로, 상기 접촉시키는 것은 전기천공법(electroporation), 리포좀, 플라스미드, 바이러스 벡터, 나노파티클(nanoparticles) 및 PTD(Protein translocation domain) 융합 단백질 방법 중 선택되는 1이상의 방법으로 수행될 수 있다. 일 구현예로, 상기 접촉시키는 것은 생체 외(in vitro)에서 수행될 수 있다.
형질 전환된 세포의 배양
상기 유전자 조작 기술을 이용해 형질 전환된 세포는 콜로니를 형성할 수 있다. 형질 전환된 세포를 포함하는 세포 콜로니는 전술한 바와 같다.
상기 F9 유전자를 인위적으로 변형시키기 위한 재조합 발현 벡터로 형질 전환된 랫드 유래 세포는 당업계에 공지된 방법에 따라 증식 및 배양될 수 있다.
적절한 배지는 동물 세포 및 특히, 설치류 동물 세포의 배양을 위해 개발되거나, 또는 동물 세포 성장에 필요한 적절한 성분, 예컨대 동화성 탄소, 질소 및/또는 미량 영양소와 함께 실험실 내에서 제조될 수 있는 임의의 이용 가능한 배지를 사용할 수 있다.
상기 배지는 동물 세포 성장에 적절한 임의의 기본 배지, 비제한적인 예로서, 일반적으로 배양에 이용되는 기본 배지로는 MEM(Minimal Essential Medium), DMEM(Dulbecco modified Eagle Medium), RPMI(Roswell Park Memorial Institute Medium), K-SFM(Keratinocyte Serum Free Medium)이 있으며, 이 외에도 당해 업계에서 이용되는 배지라면 제한 없이 사용할 수 있다. 바람직하게는, α-MEM 배지(GIBCO), K-SFM 배지, DMEM배지(Welgene), MCDB 131배지(Welgene), IMEM배지(GIBCO), DMEM/F12 배지, PCM 배지, M199/F12(mixture)(GIBCO), 및 MSC 확장배지(Chemicon)로 구성된 군에서 선택될 수 있다.
이러한 기본 배지에, 탄소, 질소 및 미량 영양소의 동화성 공급원, 비제한적인 예로서, 혈청 공급원, 성장 인자, 아미노산, 항생제, 비타민, 한원제, 및/또는 당 공급원이 첨가될 수 있다.
당업계에서 통상의 지식을 가진 자가 적합한 배지를 선택 또는 조합하여 공지의 방법으로 적절히 배양할 수 있음은 자명할 것이다. 또한 이 분야의 통상의 지식에 기초하여 적합한 배양 환경, 시간, 온도 등의 조건을 조절하면서 배양할 수 있음은 자명하다.
형질전환 세포의 선별
본 출원의 다른 태양은 F9 타겟 유전자 조작 기술을 포함하는 형질전환 세포를 선별하는 단계를 포함할 수 있다.
이때, 상기 형질 전환 세포는 항생제 저항성 유전자(antibiotic resistance gene), 항원-항체반응, 형광 단백질(fluroscent protein) 및 표면 마커 유전자(surface marker gene) 중 어느 하나 이상을 이용하여 형질 전환 세포를 콜로니로부터 선별할 수 있다.
예를 들어, F9 타겟 유전자 조작 기술, 즉 예를 들어 가이드RNA 및 Cas9 단백질을 포함하는 세포는 형광 신호(fluorescence signal)를 측정할 수 있다. 따라서 상기 유전자 조작 기술을 포함하지 않는 세포와 구별할 수 있다.
혈우병 B 질환 랫드 모델 제조 방법
혈우병 B 질환 랫드 모델 제조 방법 - 개괄
본 명세서에서는 혈우병B 질환 랫드 모델을 제조하는 방법을 제공하고자 한다. 일 실시예로, 상기 제조방법은 CRISPR/Cas system을 이용한 F9 유전자 조작 랫드 제조방법일 수 있다. 또 다른 실시예로, 상기 제조방법은 배아 세포 이식을 이용한 F9 유전자 조작 랫드 제조방법일 수 있다. 또 다른 실시예로, 상기 제조방법은 핵 공여 세포를 이용한 F9 유전자 조작 랫드 제조방법일 수 있다.
배아 세포 이식을 이용한 F9 유전자 조작 랫드 제조방법
본 명세서에서 개시하는 일 태양은 배아 세포를 이식하는 방법을 이용한 F9 유전자 조작 랫드 생산방법에 관한 것이다.
상기 방법은
(a) 랫드의 조직으로부터 분리한 배아 세포를 상기 F9 유전자 조작용 조성물과 접촉시키는 것;
(b) 대리모 내 배아들을 이식하는 것; 및
(d) 대리모는 인위적으로 변형된 F9 유전자를 포함하는 랫드를 임신하는 것,
을 포함할 수 있다.
각 단계에 관한 통상적인 기술 내용은 당업계에 공지되어 있는 종래 배아 이식 방법을 참조하여 이해할 수 있을 것이다.
또한, 상기 F9 유전자 조작용 조성물과 접촉시키는 것은 당업계에 공지되어있는 통상의 방법을 이용할 수 있다.
예를 들어, 상기 F9 유전자 조작용 조성물을 세포 외(in vitro)에서 가이드 RNA 및 Cas9 복합체를 형성하여 전기천공법(electroporation) 또는 미세주입법(microinjection)등의 공지의 방법을 이용하여 배아 세포와 접촉시킬 수 있다.
다른 예로, 상기 F9 유전자 조작용 조성물은 하나 이상의 벡터를 이용하여 세포 내 도입될 수 있고 세포 내에서 복합체를 형성하여 F9 유전자의 표적 서열에 결합할 수 있다.
핵 공여 세포를 이용한 F9 유전자 조작 랫드 제조방법
본 명세서에서 개시하는 일 태양은 재조합 벡터가 도입된 핵 공여 세포의 핵을 탈핵된 난자에 이식하여 산자를 생산함으로써, F9 유전자가 인위적으로 넉아웃 된 혈우병B 질환 모델용 형질전환 랫드의 제조방법 및 이에 의해 제조된 혈우병 B질환 모델용 랫드에 관한 것이다.
임의의 구체예에서, 상기 F9 유전자를 인위적으로 넉아웃 시킨 형질전환 세포주를 이용하여 체세포 핵 이식 방법(somatic cell nuclear transfer, SCNT)으로, 혈우병B 질환 랫드를 생산한다.
상기 혈우병B 질환 랫드 생산방법은
(a) 랫드의 조직으로부터 분리한 체세포 또는 줄기세포를 배양하는 것을 포함하는, 핵 공여 세포를 제조하는 것;
(b) 상기 F9 유전자 조작용 조성물을 상기 핵 공여 세포에 접촉시키는 것;
(c) 랫드의 난자로부터 핵을 제거하여 탈핵 난자를 제조하는 것;
(d) 상기 (c) 단계의 탈핵 난자에 (b) 단계의 핵 공여 세포를 미세주입하고 융합시키는 것;
(e) 상기 (d) 단계에서 융합된 난자를 활성화시키는 것; 및
(f) 상기 활성화된 난자를 대리모의 난관에 이식하는 것,
을 포함할 수 있다.
각 단계에 관한 통상적인 기술 내용은 당업계에 공지되어 있는 종래 체세포 핵 이식 기술을 이용한 복제 동물의 제조 방법 등을 참조하여 이해할 수 있을 것이다.
혈우병 B 질환 연구용 및/또는 치료용 동물 모델
본 명세서에서는 기존에 없는 신규한 혈우병B 질환 랫드(rat)를 이용하여, 혈우병B 질환 연구용 및/또는 치료용 동물 모델을 제공하고자 한다.
상기 혈우병B 질환 랫드는 혈우병B 질환에 대한 원인 및/또는 기전 규명, 질병에 대한 증상, 치료 물질 탐색 등에 이용될 수 있다.
상기 혈우병B 동물 모델 랫드는 인간의 혈우병B 환자와 유사한 병리 기작을 나타내는바, 인간 혈우병B 치료 연구를 위한 동물 모델로서 매우 유용하다.
본 출원의 일 구현예로, 기존에 없는 신규한 혈우병B 질환 랫드(rat)를 이용하여, 혈우병B 치료용 약물 스크리닝용 동물 모델을 제공할 수 있다. 또는 보다 구체적으로, 혈우병 B 자연 출혈 예방 또는 치료용 약물 스크리닝용 동물 모델을 제공할 수 있다.
본 출원의 랫드 모델은 상기 F9 유전자를 인위적 변형하여 F9단백질 발현을 감소 또는 상실시키거나, 및/또는 F9단백질 기능 저하 또는 상실시킴으로써, 무릎관절, 근육, 눈 등에 자연출혈이 발생할 수 있고, 자연출혈로 인해 관절, 근육, 눈 등이 붓거나 염증이 생긴다.
그러므로 상기 혈우병B 질환 모델은 혈우병B 치료제, 즉 약물 스크리닝을 하기 위한 동물 모델로서 매우 유용하다. 즉, 상기 혈우병B 질환 모델은 혈우병B 유발 여부를 확인할 수 있음은 물론, 현재 개발 진행중인 치료제를 투여하여 혈우병B 질병 기전의 규명, 치료 물질 탐색, 진단법 개발등 다양한 활용이 가능할 것이다.
일 구현예에서, 혈우병B에 대한 약물 스크리닝 방법은
(a) 혈우병b 질환 모델 랫드에 혈우병B 경감, 예방 또는 치료를 위한 후보물질을 투여하는 것;
(b) 후보물질 투여 후, 후보물질을 투여하지 않은 대조군과 비교 및 분석하는 단계
를 포함할 수 있다.
후보 물질은 펩타이드, 단백질, 비펩타이드성 화합물, 합성화합물, 발효 생산물, 세포 추출액, 식물 추출액 및 동물 조직추출액 등으로 이루어진 군으로부터 선택된 어느이상인 것이 바람직하나 이에 한정되지 않는다.
상기 화합물은 신규 화합물이거나 또는 이미 공지된 화합물일 수 있다. 이때, 상기 화합물은 염을 형성하고 있을 수 있다.
상기(b) 단계에서 혈우병B 질환 랫드에 후보물질의 투여는 주사(injection), 수혈(transfusion), 삽입(implantation) 또는 이식(transplantation)과 같은, 임의의 편리한 방식으로 수행될 수 있다. 투여 경로는 피하(subcutaneously), 피내(intradermaliy), 종양내(intratumorally), 절내(intranodally), 골수내(intramedullary), 근육내(intramuscularly), 정맥내(intravenous), 림프액내(intralymphatic), 복막 내(intraperitoneally) 등에서 선택될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니며 적절한 투여량, 투여 방법 또는 후보 물질의 특성에 따라 랫드 내 후보물질이 투여될 수 있다.
실시예
이들 실시예는 오로지 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로서, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되지 않는다는 것은 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에 있어 자명할 것이다.
1. gRNA 디자인
CRISPR RGEN Tools((http://www.rgenome.net; Park et al, Bioinformatics 31:4014-4016, 2015)을 이용하여, rat F9 유전자(ENSRNOG00000003430.7)의 Exon1과 Exon2에 해당되는 6개의 “NGG”PAM을 고려한 guide RNA를 디자인하였다. 디자인된 guide RNA는 Rat 유전체상에서 On-target 부위를 제외하고 1 base 또는 2 base mismatch가 없는 것을 고려하였다.
sgRNA | target | 서열번호 |
Rat_F9_Exon1_gRNA1_target DNA | GCCATCATGGCAGACGCTCC | SEQ ID NO. 1 |
Rat_F9_Exon1_gRNA2_target DNA | TGCTGAGTAGATAGCCCAGA | SEQ ID NO. 2 |
Rat_F9_Exon2_gRNA3_target DNA | TGGACGGGTAAGAATTTTGG | SEQ ID NO. 3 |
Rat_F9_Exon2_gRNA4_target DNA | CTTTGGACGGGTAAGAATTT | SEQ ID NO. 4 |
Rat_F9_Exon2_gRNA5_target DNA | TGAGTTATATCTCTTTGGAC | SEQ ID NO. 5 |
Rat_F9_Exon2_gRNA6_target DNA | CGTCCAAAGAGATATAACTC | SEQ ID NO. 6 |
이들 6개의 guide RNA에 의해 생기는 indel을 embryo pool에서 확인하기 위해 사용된 deep-squencing primer는 다음과 같다.
primer name | sequence | 서열번호 |
Rat-F9_exon1_F | CTTTCCTGACAGCAGCACAA | SEQ ID NO. 7 |
Rat-F9_exon1_R | ATGCACCGCAAACACTGTAA | SEQ ID NO. 8 |
Rat-F9_exon2_F | AGGGAATGACGATCACCTTG | SEQ ID NO. 9 |
Rat-F9_exon2_R | TTGACGTTTTCCATCTTTTGC | SEQ ID NO. 10 |
Rat_F9_exon1_2nd_F | ACACTCTTTCCCTACACGACGCTCTTCCGATCTCCCATTCAGCTTGTACTTTGG | SEQ ID NO. 11 |
Rat_F9_exon1_2nd_R | GTGACTGGAGTTCAGACGTGTGCTCTTCCGATCTGACATGCTGCCTGCTACAAT | SEQ ID NO. 12 |
Rat_F9_exon2_2nd_F | ACACTCTTTCCCTACACGACGCTCTTCCGATCTCCCAAAGAGAAATTAGCTATGGAA | SEQ ID NO. 13 |
Rat_F9_exon2_2nd_R | GTGACTGGAGTTCAGACGTGTGCTCTTCCGATCTTCGTGCTTCTTCAAAACTGC | SEQ ID NO. 14 |
F: forward primer, R: reverse primer2. gRNA의 구축 및 합성
RNP에 의한 전달 시스템을 위해 sgRNA는 Phusion 매개 중합에 의해 생성된 두 개의 부분적 (Forward: GAAATTAATACGACTCACTATAGCGTCCAAAGAGATATAACTCAGGGTTTTAGAGCTAGAAATAGC
Reverse primer: AAAAAAAGCACCGACTCGGTGCCACTTTTTCAAGTTGATAACGGACTAGCCTTATTTTAACTTGCTATTTCTAGCTCTAAAAC) 올리고뉴클레오타이드의 어닐링에 의한 주형의 생성 후 T7 RNA 중합효소에 의해 전사시켰다. 전사된 sgRNA는 분광분석(spectrometry)을 이용해 정제 및 정량 하였다.
합성된 sgRNA의 시퀀스는 다음과 같다.
Name | sgRNA 합성 sequence | 서열 번호 |
Rat_F9_Exon1_gRNA1_synthesis seq | GAAATTAATACGACTCACTATAGGCCATCATGGCAGACGCTCCGTTTTAGAGCTAGAAATAGC | SEQ ID NO. 15 |
Rat_F9_Exon1_gRNA2_ synthesis seq | GAAATTAATACGACTCACTATAGTGCTGAGTAGATAGCCCAGAGTTTTAGAGCTAGAAATAGC | SEQ ID NO. 16 |
Rat_F9_Exon2_gRNA3_ synthesis seq | GAAATTAATACGACTCACTATAGTGGACGGGTAAGAATTTTGGGTTTTAGAGCTAGAAATAGC | SEQ ID NO.17 |
Rat_F9_Exon2_gRNA4_ synthesis seq | GAAATTAATACGACTCACTATAGCTTTGGACGGGTAAGAATTTGTTTTAGAGCTAGAAATAGC | SEQ ID NO. 18 |
Rat_F9_Exon2_gRNA5_ synthesis seq | GAAATTAATACGACTCACTATAGTGAGTTATATCTCTTTGGACGTTTTAGAGCTAGAAATAGC | SEQ ID NO. 19 |
Rat_F9_Exon2_gRNA6_ synthesis seq | GAAATTAATACGACTCACTATAGCGTCCAAAGAGATATAACTCGTTTTAGAGCTAGAAATAGC | SEQ ID NO. 20 |
Name | sgRNA 합성 sequence | 서열 번호 |
Rat_F9_Exon1_gRNA1 | GCCAUCAUGGCAGACGCUCCGUUUUAGAGCUAGAAAUAGCAAGUUAAAAUAAGGCUAGUCCGUUAUCAACUUGAAAAAGUGGCACCGAGUCGGUGC | SEQ ID NO. 21 |
Rat_F9_Exon1_gRNA2 | UGCUGAGUAGAUAGCCCAGAGUUUUAGAGCUAGAAAUAGCAAGUUAAAAUAAGGCUAGUCCGUUAUCAACUUGAAAAAGUGGCACCGAGUCGGUGC | SEQ ID NO. 22 |
Rat_F9_Exon2_gRNA3 | UGGACGGGUAAGAAUUUUGGGUUUUAGAGCUAGAAAUAGCAAGUUAAAAUAAGGCUAGUCCGUUAUCAACUUGAAAAAGUGGCACCGAGUCGGUGC | SEQ ID NO. 23 |
Rat_F9_Exon2_gRNA4 | CUUUGGACGGGUAAGAAUUUGUUUUAGAGCUAGAAAUAGCAAGUUAAAAUAAGGCUAGUCCGUUAUCAACUUGAAAAAGUGGCACCGAGUCGGUGC | SEQ ID NO. 24 |
Rat_F9_Exon2_gRNA5 | UGAGUUAUAUCUCUUUGGACGUUUUAGAGCUAGAAAUAGCAAGUUAAAAUAAGGCUAGUCCGUUAUCAACUUGAAAAAGUGGCACCGAGUCGGUGC | SEQ ID NO. 25 |
Rat_F9_Exon2_gRNA6 | CGUCCAAAGAGAUAUAACTCGUUUUAGAGCUAGAAAUAGCAAGUUAAAAUAAGGCUAGUCCGUUAUCAACUUGAAAAAGUGGCACCGAGUCGGUGC | SEQ ID NO. 26 |
3. F9-/- rat 확립(선별)
표1의 Rat_F9_Exon2_gRNA4를 이용하여 F9 유전자 Exon2영역에 인델(indel)이 형성되었는지 여부를 확인하였다.
Type | Sequence |
WT | ACTTTCAAATTTCAGTTTTTCTTGATCGCGAAAATGCACCAAAATTCTTACCCGTCCAAAGAGATATAACTCAGGGAAACTGGAAGAGTTTGTTCAGGGAAACCTTGAGA |
WT-2 | ACTTTCAAATTTCAGTTTTTCTTGATCGCGAAAATGCACCAAAATTCTTACCCGTCCAAAGAGATATA--TCAGGGAAACTGGAAGAGTTTGTTCAGGGAAACCTTGAGA |
WT | ACTTTCAAATTTCAGTTTTTCTTGATCGCGAAAATGCACCAAAATTCTTACCCGTCCAAAGAGATATAACTCAGGGAAACTGGAAGAGTTTGTTCAGGGAAACCTTGAGA |
WT-35 | ACTTTCAAATTTCAGTTTTTCTTGATCGCGAAAATG----------------------------------------------------CAGGGAAACTGGAAGAGTTTGTTCAGGGAAACCTTGAGA |
WT | ACTTTCAAATTTCAGTTTTTCTTGATCGCGAAAATGCACCAAAATTCTTACCCGTCCAAAGAGATATAACTCAGGGAAACTGGAAGAGTTTGTTCAGGGAAACCTTGAGA |
WT-4 | ACTTTCAAATTTCAGTTTTTCTTGATCGCGAAAATGCACCAAAATTCTTACCCGTCCAAAGAGATA----TCAGGGAAACTGGAAGAGTTTGTTCAGGGAAACCTTGAGA |
WT | ACTTTCAAATTTCAGTTTTTCTTGATCGCGAAAATGCACCAAAATTCTTACCCGTCCAAAGAGATATAACTCAGGGAAACTGGAAGAGTTTGTTCAGGGAAACCTTGAGA |
WT+4, T-> A | ACTTTCAAATTTCAGTTTTTCTTGATCGCGAAAATGCACCAAAATTCTTACCCGTCCAAAGAGATATAACAACA A TCAGGGAAACTGGAAGAGTTTGTTCAGGGAAACCTTGAGA |
WT-4 | ACTTTCAAATTTCAGTTTTTCTTGATCGCGAAAATGCACCAAAATTCTTACCCGTCCAAAGAGATA----TCAGGGAAACTGGAAGAGTTTGTTCAGGGAAACCTTGAGA |
WT | ACTTTCAAATTTCAGTTTTTCTTGATCGCGAAAATGCACCAAAATTCTTACCCGTCCAAAGAGATATAACTCAGGGAAACTGGAAGAGTTTGTTCAGGGAAACCTTGAGA |
WT-2 | ACTTTCAAATTTCAGTTTTTCTTGATCGCGAAAATGCACCAAAATTCTTACCCGTCCAAAGAGATATA--TCAGGGAAACTGGAAGAGTTTGTTCAGGGAAACCTTGAGA |
-: 서열 삭제, 밑줄: 삽입, 볼드체: 치환4. 형질전환 된 F9-/- rat 생산
CRISPR/Cas9을 이용하여 F9 유전자를 넉아웃한 수정란을 대리모에 이식하여 산자를 생산하였다.
이하 좀 더 구체적으로 설명한다.
4-1. 호르몬 투여 및 수정란 채란
수정란은 Day-3, 오전 11시에 채란용 5주령 암컷에게 PMSG-대성미생물(15IU)를 투여하여 황체형성 호르몬을 획일화시켜주었다. Day-1, 오전 11시에 채란용 암컷에 hCG-대성미생물(15IU)를 투여하여 배란일을 획일화시켜준 뒤, WT 수컷과 교배시켰다. 그 다음날(Day-0) 오전 9시에 질전(plug)을 확인한 후, 난소-난관-자궁이 연결된 부분을 잡고 조심스럽게 난관만을 떼어 모아주었다.
채란 30분전 미리 인큐베이터에 M2배지-SIGMA(워싱용 배지)와 mR1ECM-ark-resource(랫드용 배양배지-100 μl 드랍 4개를 만들어 파라핀오일로 덮어줌)를 넣어 준비해둔 뒤, 랫드 마취 들어간 지 30초 내에 M2배지를 꺼내어 현미경울 보며 난관 팽대부를 찢어 수정란을 꺼냈다. 그 뒤, M2 배지-100 μl의 드랍을 4개 만들어 돌아가며 워싱을 해주었으며, mR1ECM 배지-100 μl의 드랍을 4개 만들어 돌아가며 워싱을 해주었다. 워싱을 끝마친 수정란을 재빠르게 미리 만들어 놓은 mR1ECM 배지-100 μl (파라핀 오일로 덮은)인큐베이터로 넣어서 안정기를 주었다.
4-2. 형질도입(Transfection)
인큐베이터에서 수정란을 꺼내어 mR1ECM 배지 100 μl 4개의 드랍에서 워싱하여 준 후 M2배지 100 μl 4개의 드랍에서 워싱을 하였다. 그 뒤, sgRNA: Cas9 protein/8을 수정란에 전기천공(BEX-Gene editor1)하기 위해, 0 μg:320 μg 의 비율로 섞어 15분간 인큐베이션 후 사용하였다. 전기 천공은 총 한번에 40개의 1셀을 사용하며, Pd: 30 V, Pd on: 3.00 ms, Pd off: 97.0 ms, Pd cycle: 7로 하였다.
수정란을 전기천공 한 후, 전기천공을 마친 수정란을 M2배지 100 μl 4개의 드랍에서 워싱 후 mR1ECM배지 100 μl 4개의 드랍에서 워싱하여 준다. 미리 인큐베이터안에 준비 한 mR1ECM 배지에 넣어 준 후 배양한다. (랫드용 배양배지-100 μl 드랍 4개를 만들어 파라핀오일로 덮어준 것) 반복하여 진행한다. 모든 전기천공이 끝나면 mR1ECM 배지에 넣어 준 수정란을 하루 동안 배양한다.
4-3. 수정란 이식
Day-4에 오전 11시에 7~8주령 암컷에게 GnRH-MSD animal Health(21 μg)을 주사하여 대리모를 획일화시켜 주었다. Day1에 대리모의 질전을 확인한 후, 수정란이식이 가능한 대리모를 고른 뒤, Day-0에 미리 정관 수술한 수컷과 대리모를 교배시켰다. 하루 동안 배양한 수정란에서 2-cell로 자란 수정란 만을 골라 대리모의 난관 팽대부에 이식하여 주었다. 임신이 된 대리모에게서 산자가 태어나면 귀를 잘라 genotyping을 실시하여 동물의 형질을 확인한다.
5. F9 랫드 표적 딥시퀀싱 (genotype 분석)
임신이 된 대리모에게서 산자가 태어나 이유 할 시기(3주령)에 쥐의 귀를 잘라 gDNA추출하여 동물의 형질을 확인한다. 온-타겟 부분을 이용하여 형질 도입된 쥐의 귀에서 Phusion polymerase taq(New England BioLabs)을 이용하여 PCR로 증폭하였다. 그 후, 상기 PCR 증폭물로 Mi-Seq(lllumina)을 이용하여 Paird-end 딥 시퀀싱하였다. 딥 시퀀싱 결과는 온라인 Cas-Analyzer tool(www.rgenome.net)을 이용하여 분석하였다.
PCR primer
Forward: ACACTCTTTCCCTACACGACGCTCTTCCGATCTCGTCCAAAGAGATATAACTCAGG
Reverse: GTGACTGGAGTTCAGACGTGTGCTCTTCCGATCTTCGTGCTTCTTCAAAACTGC
6. F9 랫드 혈액학 분석
F9의 형질 분석한 후 10~13주령(F1 세대) 쥐를 마취한 후 복대동맥에서 채혈하였다. 그 후 SST-BD(serum separated tube) 튜브를 이용하여 혈액을 담이 상온에서 1시간 인큐베이션 한 후 센트리퓨즈를 이용하여 3000 rpm, 15분을 돌려 혈청을 분리하였다. 분리한 혈청을 녹십자의료재단에 의뢰하여 혈액응고 혈청학 검사를 실시하였다. 내인계, 외인계에 관여하는 응고인자(F-viii, ix, xi, xii)의 기능을 평가하는 스크리닝 검사인 PTT, Prothrombin time 과 섬유소원 활성도를 직접 측정하는 방법으로 환자의 혈소판결핍혈장에 thrombin을 가하여 섬유소원(fibrinogen)이 섬유소(fibrin)로 전환되어 응고가 향상될 때까지의 시간을 측정하는 방법인 TT(Thrombin time)를 분석하였다(도2 (b)참고). 16주령(F1 세대)의 쥐에서는 말초 혈액 내에 존재하는 유형 성분의 한 종류로, 지혈 기전에 관여하는 인자 platelet 분석하였다.
7. F9 랫드 조직학 분석
F9 랫드의 대퇴부 근육의 조직학적 변화를 관찰하기 위해, 헤마톡실린(hematoxylin) 및 에오신(eosin) 염색(H&E 염색)이 수행되었다. Formalin-fixed paraffin-embedded 조직 섹션이 자일렌(xylene)에 의해 파라핀이 제거(deparaffinized)된 후, 순수 에탄올(absolute alcohol)로 재수화(rehydrated)되었다. 수돗물로 간단히 세척된 후, 상기 조직 섹션은 Harris hematoxylin으로 5분 간 염색되었다. 슬라이드를 5분 간 수돗물로 헹구고, 0.2% 암모니아수에서 30초간 염색되었다. 수돗물로 5분 간 세척된 후, 상기 슬라이드는 Y eosin에 2분 30초 간 침지되었다. 그 후, 상기 슬라이드는 95% 알콜에서 2회 탈수되었고, 자일렌(xylene)에서 2회 세척되었다. 마지막으로, 커버슬립을 크실렌계 미디엄(xylene-based medium)으로 장착하여 관찰하였다. 이를 관찰한 결과가 도7에 도시되어 있다.
8. F9 랫드 조직병리학 분석
H&E staining 통하여 통증부위의 morphology를 확인하여 주기 위해 F9 랫드의 통증이 있던 부위만을 도려내어 4% Paraformaldehyde에 넣어주어 고정 및 워싱 단계를 거쳤다. 그 후 파라핀 블락을 제작하고 컷팅(10 μm)하여 슬라이드에 붙여준다. 먼저 rehydration 단계로서 파라핀에 붙어 있는 조직을 xylene을 이용하여 파라핀은 녹이고 염색을 할 수 있는 조건을 만들어 주었다. staining단계로 Harris heamatoxylin으로 핵을 염색하고 Eosin으로 cytoplasm을 염색하였다. Harris heamatoxylin의 경우 블루색을 띄며, Eosin의 경우 레드를 나타낸다. 마지막 단계로 dehydration하여 염색이 변함없이 유지되게 해준다.
9. F9 랫드 출혈 분석
16주령(F1세대)의 대조군, F9+/+, F9-/-를 이용하여 출혈분석을 하였다(도3참고). 먼저 동물에게 마취를 한 후 피를 받을 수 있는 15ml 튜브를 꼬리가 밑에 고정시켜 출혈되어 나오는 피를 받을 수 있도록 하였다. 동시간에 세 마리의 쥐의 꼬리를 잘라주고 초시계를 이용하여 시간측정을 하였다. 더불어 비디오 촬영을 하여 실시간으로 나타나는 출혈 양을 확인하였다.
<110> Toolgen
<120> HemophiliaB disease model rat
<130> CP19-045
<160> 28
<170> KoPatentIn 3.0
<210> 1
<211> 20
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Rat_F9_Exon1_gRNA1_target DNA
<400> 1
gccatcatgg cagacgctcc 20
<210> 2
<211> 20
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Rat_F9_Exon1_gRNA2_target DNA
<400> 2
tgctgagtag atagcccaga 20
<210> 3
<211> 20
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Rat_F9_Exon2_gRNA3_target DNA
<400> 3
tggacgggta agaattttgg 20
<210> 4
<211> 20
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Rat_F9_Exon2_gRNA4_target DNA
<400> 4
ctttggacgg gtaagaattt 20
<210> 5
<211> 20
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Rat_F9_Exon2_gRNA5_target DNA
<400> 5
tgagttatat ctctttggac 20
<210> 6
<211> 20
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Rat_F9_Exon2_gRNA6_target DNA
<400> 6
cgtccaaaga gatataactc 20
<210> 7
<211> 20
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Rat-F9_exon1_F
<400> 7
ctttcctgac agcagcacaa 20
<210> 8
<211> 20
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Rat-F9_exon1_R
<400> 8
atgcaccgca aacactgtaa 20
<210> 9
<211> 20
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Rat-F9_exon2_F
<400> 9
agggaatgac gatcaccttg 20
<210> 10
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Rat-F9_exon2_R
<400> 10
ttgacgtttt ccatcttttg c 21
<210> 11
<211> 54
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Rat_F9_exon1_2nd_F
<400> 11
acactctttc cctacacgac gctcttccga tctcccattc agcttgtact ttgg 54
<210> 12
<211> 54
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Rat_F9_exon1_2nd_R
<400> 12
gtgactggag ttcagacgtg tgctcttccg atctgacatg ctgcctgcta caat 54
<210> 13
<211> 57
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Rat_F9_exon2_2nd_F
<400> 13
acactctttc cctacacgac gctcttccga tctcccaaag agaaattagc tatggaa 57
<210> 14
<211> 54
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Rat_F9_exon2_2nd_R
<400> 14
gtgactggag ttcagacgtg tgctcttccg atcttcgtgc ttcttcaaaa ctgc 54
<210> 15
<211> 63
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Rat_F9_Exon1_gRNA1_synthesis seq
<400> 15
gaaattaata cgactcacta taggccatca tggcagacgc tccgttttag agctagaaat 60
agc 63
<210> 16
<211> 63
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Rat_F9_Exon1_gRNA2_ synthesis seq
<400> 16
gaaattaata cgactcacta tagtgctgag tagatagccc agagttttag agctagaaat 60
agc 63
<210> 17
<211> 63
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Rat_F9_Exon2_gRNA3_ synthesis seq
<400> 17
gaaattaata cgactcacta tagtggacgg gtaagaattt tgggttttag agctagaaat 60
agc 63
<210> 18
<211> 63
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Rat_F9_Exon2_gRNA4_ synthesis seq
<400> 18
gaaattaata cgactcacta tagctttgga cgggtaagaa tttgttttag agctagaaat 60
agc 63
<210> 19
<211> 63
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Rat_F9_Exon2_gRNA5_ synthesis seq
<400> 19
gaaattaata cgactcacta tagtgagtta tatctctttg gacgttttag agctagaaat 60
agc 63
<210> 20
<211> 63
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Rat_F9_Exon2_gRNA6_ synthesis seq
<400> 20
gaaattaata cgactcacta tagcgtccaa agagatataa ctcgttttag agctagaaat 60
agc 63
<210> 21
<211> 96
<212> RNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Rat_F9_Exon1_gRNA1_target spCas9 sgRNA
<400> 21
gccaucaugg cagacgcucc guuuuagagc uagaaauagc aaguuaaaau aaggcuaguc 60
cguuaucaac uugaaaaagu ggcaccgagu cggugc 96
<210> 22
<211> 96
<212> RNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Rat_F9_Exon1_gRNA2_target spCas9 sgRNA
<400> 22
ugcugaguag auagcccaga guuuuagagc uagaaauagc aaguuaaaau aaggcuaguc 60
cguuaucaac uugaaaaagu ggcaccgagu cggugc 96
<210> 23
<211> 96
<212> RNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Rat_F9_Exon2_gRNA3_target spCas9 sgRNA
<400> 23
uggacgggua agaauuuugg guuuuagagc uagaaauagc aaguuaaaau aaggcuaguc 60
cguuaucaac uugaaaaagu ggcaccgagu cggugc 96
<210> 24
<211> 96
<212> RNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Rat_F9_Exon2_gRNA4_target spCas9 sgRNA
<400> 24
cuuuggacgg guaagaauuu guuuuagagc uagaaauagc aaguuaaaau aaggcuaguc 60
cguuaucaac uugaaaaagu ggcaccgagu cggugc 96
<210> 25
<211> 96
<212> RNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Rat_F9_Exon2_gRNA5_target spCas9 sgRNA
<400> 25
ugaguuauau cucuuuggac guuuuagagc uagaaauagc aaguuaaaau aaggcuaguc 60
cguuaucaac uugaaaaagu ggcaccgagu cggugc 96
<210> 26
<211> 96
<212> RNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Rat_F9_Exon2_gRNA6_target spCas9 sgRNA
<400> 26
cguccaaaga gauauaactc guuuuagagc uagaaauagc aaguuaaaau aaggcuaguc 60
cguuaucaac uugaaaaagu ggcaccgagu cggugc 96
<210> 27
<211> 76
<212> RNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> spCas9 sgRNA tail sequence
<400> 27
guuuuagagc uagaaauagc aaguuaaaau aaggcuaguc cguuaucaac uugaaaaagu 60
ggcaccgagu cggugc 76
<210> 28
<211> 77
<212> RNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> cjCas9 sgRNA tail sequence
<400> 28
guuuuagucc cugaaaaggg acuaaaauaa agaguuugcg ggacucugcg ggguuacaau 60
ccccuaaaac cgcuuuu 77
Claims (22)
- F9 유전자 내 인위적 변형을 포함하는 혈우병B 질환 모델 랫드(rat)로서,
상기 F9 유전자 내 인위적 변형은
F9 유전자 전부 또는 일부 결실(deletion);
F9 유전자 전부 또는 일부 삽입(insertion);
F9 유전자 전부 또는 일부 삽입 및 결실; 및
F9 유전자 내 역위 중 어느 하나 이상의 변형을 포함하고,
상기 F9 유전자 일부는 1bp 내지 100bp의 뉴클레오타이드이며,
상기 혈우병B 랫드는 F9 유전자 내 인위적 변형에 의해
F9 인자 발현량 감소;
F9 인자 발현 억제;
F9 인자 기능 저하; 및
F9 인자 기능 상실
중 어느 하나 이상을 포함하고,
상기 혈우병B 질환 랫드(rat)는
조직 내 자연 출혈(spontaneous bleeding);
자연 출혈에 의한 조직 내 염증; 및
자연 출혈에 의한 조직 내 붓기;
중 어느 하나 이상의 현상을 나타내는, 혈우병B 질환 모델 랫드(rat).
- 제1항에 있어서
상기 인위적 변형은
F9 유전자 내 엑손 영역(exon region);
F9 유전자 내 인트론 영역(intron region);
F9 유전자 내 프로모터 영역(intron region);
F9 유전자 내 인핸서 영역(intron region);
F9 유전자 내 5'말단 또는 이의 인접한 영역;
F9 유전자 내 3'말단 또는 이의 인접한 영역; 및
F9 유전자 내 스플라이싱 자리(splicing site);
중 어느 하나 이상의 영역에 형성되는 것을 특징으로 하는
혈우병B 질환 모델 랫드(rat).
- 제1항에 있어서, 상기 F9유전자 내 인위적 변형은 F9 유전자의 엑손 제1 영역 또는 엑손 제2영역에 일어난 것을 특징으로 하는, 혈우병B 질환 모델 랫드(rat).
- 다음을 포함하는 혈우병 B 질환 모델 랫드(rat) 제조를 위한 F9 유전자 조작용 조성물:
가이드 RNA 또는 이를 암호화하는 DNA; 및
에디터 단백질 또는 이를 암호화하는 DNA,
이때, 상기 가이드 RNA는 서열번호 21 내지 26으로 이뤄진 군에서 선택된 서열을 포함하며,
상기 가이드 RNA는 F9 유전자 서열의 전부 또는 일부를 표적 서열로 하는 것을 특징으로 하고,
상기 에디터 단백질은 스트렙토코커스 피요게네스(Streptococus pyogenes)에서 유래된 Cas9 단백질을 포함하고,
상기 가이드 RNA와 상기 에디터 단백질은 가이드 RNA-에디터 단백질 복합체를 형성하여 상기 F9 유전자에 인위적인 변형을 일으킬 수 있는 것을 특징으로 함.
- 제4항에 있어서,
상기 가이드 RNA와 상기 에디터 단백질이 복합체를 형성한 RNP(ribonucleoprotein) 형태로 존재하는 혈우병 B 질환 모델 랫드(rat) 제조를 위한 F9 유전자 조작용 조성물.
- 제4항에 있어서,
상기 가이드 RNA를 암호화하는 DNA 및 상기 에디터 단백질을 암호화하는 DNA가 벡터 형태로 존재하는 혈우병 B 질환 모델 랫드(rat) 제조를 위한 F9 유전자 조작용 조성물.
- 제4항에 있어서,
상기 벡터는 바이러스 벡터 또는 비 바이러스 벡터인 것을 특징으로 하는, F9 유전자 조작용 조성물.
- 제7항에 있어서,
상기 바이러스 벡터는 레트로바이러스, 렌티바이러스, 아데노바이러스, 아데노-연관 바이러스(AAV), 백시니아바이러스, 폭스바이러스 및 단순포진 바이러스로 구성된 군에서 선택되는 1이상인 것을 특징으로 하는, F9 유전자 조작용 조성물.
- 서열번호 21 내지 26으로 이뤄진 군에서 선택된 서열을 포함하는 가이드 RNA.
- F9 유전자 내 인위적 변형을 포함하는 랫드(rat)세포로서,
상기 F9 유전자 내 인위적 변형은
F9 유전자 전부 또는 일부 결실(deletion);
F9 유전자 전부 또는 일부 삽입(insertion);
F9 유전자 전부 또는 일부 삽입 및 결실; 및
F9 유전자 내 역위 중 어느 하나 이상의 변형을 포함하고,
상기 F9 유전자 일부는 1bp 내지 100bp의 뉴클레오타이드이며,
상기 랫드 세포는 F9 유전자 내 인위적 변형에 의해
상기 F9 인자 또는 이를 암호화하는 유전자 내 인위적 변형에 의해
F9 인자 발현량 감소;
F9 인자 발현 억제;
F9 인자 기능 저하; 및
F9 인자 기능 상실
F9 인자 기능이 저하 또는 상실되는 경우
중 어느 하나 이상 포함하는 것을 특징으로 하는 랫드(rat) 세포.
- 제10항에 있어서,
상기 인위적 변형은
F9 유전자 내 엑손 영역(exon region);
F9 유전자 내 인트론 영역(intron region);
F9 유전자 내 프로모터 영역(intron region);
F9 유전자 내 인핸서 영역(intron region);
F9 유전자 내 5'말단 또는 이의 인접한 영역;
F9 유전자 내 3'말단 또는 이의 인접한 영역; 및
F9 유전자 내 스플라이싱 자리(splicing site);
중 어느 하나 이상의 영역에 형성되는 것을 특징으로 하는
랫드(rat) 세포.
- 제10항에 있어서,
상기 랫드 세포는 체세포, 배아세포 및 배아줄기세포 중 어느 하나 이상인 것을 특징으로 하는, 랫드(rat) 세포.
- 제10항에 있어서,
상기 인위적 변형은 F9 유전자의 엑손 제1영역 또는 엑손 제2영역에 일어난 것을 특징으로 하는 랫드(rat) 세포.
- 다음을 포함하는, 인위적으로 변형된 F9 유전자를 포함하는 랫드(rat) 세포 제조 방법:
랫드(rat) 세포에 청구항 제5항 내지 제9항 중 어느 한 항에 따른 혈우병 B 질환 모델 랫드(rat) 제조를 위한 F9 유전자 조작용 조성물을 접촉시키는 것.
- 제14항에 있어서,
상기 세포는 체세포, 배아세포 또는 배아줄기세포인, 랫드(rat)세포 제조 방법.
- 제14항에 있어서,
상기 접촉시키는 것은 전기천공법(electroporation), 리포좀, 플라스미드, 바이러스 벡터, 나노파티클(nanoparticles) 및 PTD(Protein translocation domain) 융합 단백질 방법 중 선택되는 1이상의 방법으로 수행되는 것을 특징으로 하는 랫드(rat)세포 제조 방법.
- 제14항에 있어서,
상기 접촉시키는 것은 생체 외(in vitro)에서 수행되는 것을 특징으로 하는 랫드(rat)세포 제조 방법. - 다음을 포함하는, F9 유전자 내 인위적 변형을 포함하는 혈우병 B 질환 모델 랫드(rat) 제조 방법:
랫드 세포에 청구항 제5항 내지 제9항 중 어느 한 항에 따른 혈우병 B 질환 모델 랫드(rat) 제조를 위한 F9 유전자 조작용 조성물을 접촉시키는 것으로, 이로 인해 상기 세포의 F9 유전자 내 인위적인 변형이 일어나고; 및
상기 세포를 랫드에 도입하여 혈우병 B 질환 모델 랫드(rat)를 제조하는 것.
- 제18항에 있어서,
상기 F9유전자 내 인위적 변형은 F9 유전자의 엑손 제2영역에 일어나는 것을 특징으로 하는, 혈우병B 질환 모델 랫드 제작 방법.
- 제18항에 있어서,
상기 접촉시키는 것은 전기천공법(electroporation), 리포좀, 플라스미드, 바이러스 벡터, 나노파티클(nanoparticles) 및 PTD(Protein translocation domain) 융합 단백질 방법 중 선택되는 1이상의 방법으로 수행되는 것을 특징으로 하는 혈우병B 질환 모델 랫드 제작 방법.
- 제18항에 있어서,
상기 혈우병B 질환 랫드는
조직 내 자연 출혈(spontaneous bleeding);
자연 출혈에 의한 조직 내 염증; 및
자연 출혈에 의한 조직 내 붓기;
중 어느 하나 이상을 나타내는, 혈우병B 질환 모델 랫드 제작 방법.
- 제18항에 있어서,
상기 세포는 체세포, 배아세포 및 배아줄기세포 중 어느 하나 이상인 것을 특징으로 하는, 혈우병B 질환 모델 랫드 제작 방법.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020190034308 | 2019-03-26 | ||
KR20190034308 | 2019-03-26 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR20200116044A true KR20200116044A (ko) | 2020-10-08 |
Family
ID=72610617
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020200035736A KR20200116044A (ko) | 2019-03-26 | 2020-03-24 | 혈우병b 질환 모델 랫드 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20220192163A1 (ko) |
EP (1) | EP3954208A4 (ko) |
JP (1) | JP7379528B2 (ko) |
KR (1) | KR20200116044A (ko) |
CN (1) | CN113993375B (ko) |
WO (1) | WO2020197242A1 (ko) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113881637B (zh) * | 2021-08-30 | 2023-11-07 | 山西医科大学 | 一种人诱导多能干细胞及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU746454B2 (en) | 1998-03-02 | 2002-05-02 | Massachusetts Institute Of Technology | Poly zinc finger proteins with improved linkers |
US8409861B2 (en) | 2003-08-08 | 2013-04-02 | Sangamo Biosciences, Inc. | Targeted deletion of cellular DNA sequences |
US7888121B2 (en) | 2003-08-08 | 2011-02-15 | Sangamo Biosciences, Inc. | Methods and compositions for targeted cleavage and recombination |
TWI492951B (zh) * | 2007-12-31 | 2015-07-21 | Baxter Int | 表現人類凝血因子的基因轉殖非人類動物及其用途 |
EP2449112A1 (en) * | 2009-07-01 | 2012-05-09 | Transposagen Biopharmaceuticals, Inc. | Genetically modified rat models for severe combined immunodeficiency (scid) |
KR101228224B1 (ko) * | 2010-02-01 | 2013-01-31 | 아주대학교산학협력단 | 혈우병 a를 야기하는 신규한 fⅷ 유전자 돌연변이체 및 이의 용도 |
JP5817955B2 (ja) * | 2010-04-27 | 2015-11-18 | プライムテック株式会社 | 血友病aモデルブタの作出 |
RU2608643C2 (ru) * | 2010-10-12 | 2017-01-23 | Дзе Чилдрен`З Хоспитал Оф Филадельфия | Способы и композиции для лечения гемофилии в |
KR101556359B1 (ko) | 2011-01-03 | 2015-10-01 | 주식회사 툴젠 | 디자인된 tal 이펙터 뉴클레아제를 통한 게놈 엔지니어링 |
EP2958990B1 (en) * | 2013-02-20 | 2019-10-16 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Genetic modification of rats |
CN106521638A (zh) * | 2015-09-09 | 2017-03-22 | 潘雨堃 | 一种基因突变大鼠资源库及其制备方法 |
KR20180018457A (ko) | 2016-08-12 | 2018-02-21 | 주식회사 툴젠 | 조작된 면역조절요소 및 이에 의해 변형된 면역 활성 |
-
2020
- 2020-03-24 CN CN202080024302.6A patent/CN113993375B/zh active Active
- 2020-03-24 KR KR1020200035736A patent/KR20200116044A/ko unknown
- 2020-03-24 WO PCT/KR2020/004008 patent/WO2020197242A1/ko unknown
- 2020-03-24 EP EP20778113.9A patent/EP3954208A4/en active Pending
- 2020-03-24 US US17/440,350 patent/US20220192163A1/en active Pending
- 2020-03-24 JP JP2021560162A patent/JP7379528B2/ja active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP7379528B2 (ja) | 2023-11-14 |
EP3954208A4 (en) | 2022-12-28 |
CN113993375A (zh) | 2022-01-28 |
WO2020197242A1 (ko) | 2020-10-01 |
EP3954208A1 (en) | 2022-02-16 |
US20220192163A1 (en) | 2022-06-23 |
JP2022528266A (ja) | 2022-06-09 |
CN113993375B (zh) | 2024-04-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6878482B2 (ja) | 大型家畜の接合体における標的化ゲノム編集 | |
CA2828239C (en) | Genetically modified animals and methods for making the same | |
CN105101787B (zh) | 遗传修饰的动物及其制备方法 | |
US20140201858A1 (en) | Methods for site-specific genetic modification in stem cells using xanthomonas tal nucleases (xtn) for the creation of model organisms | |
WO2012158985A2 (en) | Methods for site-specific genetic modification in spermatogonial stem cells using zinc finger nuclease (zfn) for the creation of model organisms | |
CN106535630A (zh) | 猪中的多重基因编辑 | |
KR102103104B1 (ko) | 유전자 편집된 형질전환 동물 및 형질전환 배아 | |
US20190223417A1 (en) | Genetically modified animals having increased heat tolerance | |
JP2022113700A (ja) | CRISPR-Casゲノム編集に基づく、Fel d1ノックアウト並びに関連組成物及び方法 | |
CN113881708B (zh) | 对动物受精卵进行电转染基因编辑的方法及其应用 | |
US6281408B1 (en) | Efficient method for production of compound transgenic animals | |
Sper et al. | Generation of a stable transgenic swine model expressing a porcine histone 2B-eGFP fusion protein for cell tracking and chromosome dynamics studies | |
JP2019505218A (ja) | 遺伝子相補によるヒト化腎臓の操作 | |
US20210037797A1 (en) | Inducible disease models methods of making them and use in tissue complementation | |
Navarro-Serna et al. | Generation of gene edited pigs | |
JP2018506984A (ja) | Etv2およびその利用 | |
JP7379528B2 (ja) | 血友病b疾患モデルラット | |
WO2020204159A1 (ja) | ノックイン細胞の作製方法 | |
CN110177878A (zh) | 转基因动物和生物生产方法 | |
KR102270151B1 (ko) | Pkd2 넉아웃 질환모델용 돼지 및 이의 용도 | |
CN108472318A (zh) | 人源化心脏肌肉 | |
US11732273B2 (en) | Methods and compositions for in situ germline genome engineering | |
KR102124236B1 (ko) | Park2 유전자 넉아웃 파킨슨 질환 모델용 돼지 및 이의 용도 | |
Brakebusch | Generation and analysis of genetically modified mice | |
KR20210016170A (ko) | CRISPR/Cas9 매개 체세포 핵 이식에 의한 개 디스트로핀병증 모델 생성 및 이의 용도 |