KR20200100195A - 원격의 포터블 센서 디바이스로부터의 심전도 데이터의 분석 - Google Patents

원격의 포터블 센서 디바이스로부터의 심전도 데이터의 분석 Download PDF

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KR20200100195A
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Abstract

사용자의 심장 데이터를 분석하기 위한 방법이 제공된다. 이 방법은 분석 디바이스에서 수행되고, 포터블 센서 디바이스로부터, 사용자의 몸통(torso) 상에 배치된 전극에 의해 측정된 전기 신호에 기초하여 제1 심전도 데이터를 취득하는 단계와; 포터블 센서 디바이스로부터, 사용자의 양쪽 개별 팔 상에 배치된 전극에 의해 측정된 전기 신호에 기초하여, 제2 심전도 데이터를 취득하는 단계와; 임의의 제1 이상이 있는지 결정하기 위해 제1 심전도 데이터를 평가하는 단계와; 임의의 제2 이상이 있는지 결정하기 위해 제2 심전도 데이터를 평가하는 단계와; 제1 이상과 제2 이상 둘 다가 있는 경우에만 심장에 추가 검사가 필요할 것으로 보인다고 결정하는 단계를 포함한다.

Description

원격의 포터블 센서 디바이스로부터의 심전도 데이터의 분석
본 발명은 원격의 포터블 센서 디바이스로부터의 심전도 데이터를 분석하는 방법, 분석 디바이스, 컴퓨터 프로그램 및 컴퓨터 프로그램 제품에 관한 것이다.
ECG(electrocardiogram, 심전도)는 환자의 신체에서 생성된 전기 신호를 측정 및 분석하기 위해 확립된 기술이다. 전통적으로, 다수의 전극이 환자의 다양한 부위에 배치된다. 전극과 피부 사이에서 더 나은 전도성 접촉을 제공하기 위해 전도성 겔이 사용된다. ECG를 검사할 때에 통상 환자는 수분 동안 누워 있게 된다. 전극을 사용하여 검출되는 데이터는 기록되고 의사 또는 전문 간호사와 같은 전문가에 의해 분석될 수 있다. 측정 절차가 완료되면, 전도성 겔은 닦여진다.
유용하다고 판명되었지만 ECG를 취득하는 전통적인 방법이 모든 경우에 최적인 것은 아니다. 예를 들어, 그러한 ECG가 진료소에서 측정되어야 하고 그 절차가 환자에게 성가시다.
최근에는, ECG 데이터를 취득하기 위한 일체형 전극을 구비한 포터블 센서 디바이스가 개발되고 있다. 이들 포터블 센서 디바이스는 사용자가 원하는 대로 또한 전도성 겔을 사용하지 않고도 ECG 데이터를 캡처하게 한다. 이에 사용자는 ECG 데이터를 캡처할 시기를 보다 편리하게 제어할 수 있어 훨씬 편리하고 덜 번거롭다.
ECG 데이터는 환자를 두 가지 상태 중 하나로 분류하는데 사용될 수 있다. 제1 상태는 정상 상태로 더 이상 수행해야 할 것이 없는 경우이다. 제2 상태는 추가 조사가 필요한 상태이다.
그러나 두 가지 상태 중 하나로 환자를 분류하는 것은, 심각한 심장 상태를 놓치지 않도록 그리고 추가 조사가 불필요하게 권장되지 않도록, 주의를 요하여 균형이 맞쳐져야 하므로, 환자에게 스트레스와 불편을 초래한다.
심전도(ECG) 데이터의 분류 정확성을 높이는 것이 목적이다.
제1 양태에 따르면, 사용자의 심장 데이터를 분석하기 위한 방법이 제공된다. 이 방법은 분석 디바이스에서 수행되고, 포터블 센서 디바이스로부터, 사용자의 몸통(torso) 상에 배치된 전극에 의해 측정된 전기 신호에 기초하여 제1 심전도 데이터를 취득하는 단계와; 포터블 센서 디바이스로부터, 사용자의 2개의 개별 팔 상에 배치된 전극에 의해 측정된 전기 신호에 기초하여, 제2 심전도 데이터를 취득하는 단계와; 임의의 제1 이상이 있는지 결정하기 위해 제1 심전도 데이터를 평가하는 단계와; 임의의 제2 이상이 있는지 결정하기 위해 제2 심전도 데이터를 평가하는 단계와; 제1 이상과 제2 이상 둘 다가 있는 경우에만 심장에 추가 검사가 필요할 것으로 보인다고 결정하는 단계를 포함한다.
제1 심전도 데이터는 제2 심전도 데이터와는 상이한 측정 기간을 포함할 수 있다.
제2 심전도 데이터는 사용자의 2개의 개별 손부분(dexterity) 상에 배치된 전극에 의해 측정된 전기 신호에 기초할 수 있다.
제1 심전도 데이터를 평가하는 단계는 제1 심전도 데이터의 심박수(heartbeat frequency)에 기초하여 임의의 제1 이상이 있는지 결정하는 단계를 포함할 수 있고, 제2 심전도 데이터를 평가하는 단계는 제2 심전도 데이터의 심박수에 기초하여 임의의 제2 이상이 있는지 결정하는 단계를 포함할 수 있다.
제2 양태에 따르면, 사용자의 심장 데이터를 분석하기 위한 분석 디바이스가 제공된다. 분석 디바이스는 프로세서와, 명령어를 저장한 메모리를 포함하고, 명령어는 프로세서에 의해 실행될 때에, 분석 디바이스로 하여금, 포터블 센서 디바이스로부터, 사용자의 몸통 상에 배치된 전극에 의해 측정된 전기 신호에 기초하여 제1 심전도 데이터를 취득하고; 포터블 센서 디바이스로부터, 사용자의 2개의 개별 팔 상에 배치된 전극에 의해 측정된 전기 신호에 기초하여, 제2 심전도 데이터를 취득하며; 임의의 제1 이상이 있는지 결정하기 위해 제1 심전도 데이터를 평가하고; 임의의 제2 이상이 있는지 결정하기 위해 제2 심전도 데이터를 평가하며; 제1 이상과 제2 이상 둘 다가 있는 경우에만 심장에 추가 검사가 필요할 것으로 보인다고 결정하게 한다.
제1 심전도 데이터는 제2 심정도 데이터와는 상이한 측정 기간을 포함할 수 있다.
제2 심전도 데이터는 사용자의 2개의 개별 손부분(dexterity) 상에 배치된 전극에 의해 측정된 전기 신호에 기초할 수 있다.
제1 심전도 데이터를 평가하기 위한 명령어는 프로세서에 의해 실행될 때에, 분석 디바이스로 하여금, 제1 심전도 데이터의 심박수에 기초하여 임의의 제1 이상이 있는지 결정하게 하는 명령어를 포함할 수 있고, 제2 심전도 데이터를 평가하기 위한 명령어는 프로세서에 의해 실행될 때에, 분석 디바이스로 하여금, 제2 심전도 데이터의 심박수에 기초하여 임의의 제2 이상이 있는지 결정하게 하는 명령어를 포함한다.
제3 양태에 따르면, 사용자의 심장 데이터를 분석하기 위한 컴퓨터 프로그램이 제공된다. 컴퓨터 프로그램은 컴퓨터 프로그램 코드를 포함하고, 컴퓨터 프로그램 코드는, 분석 디바이스 상에서 실행될 때에, 분석 디바이스로 하여금, 포터블 센서 디바이스로부터, 사용자의 몸통 상에 배치된 전극에 의해 측정된 전기 신호에 기초하여 제1 심전도 데이터를 취득하고; 포터블 센서 디바이스로부터, 사용자의 2개의 개별 팔 상에 배치된 전극에 의해 측정된 전기 신호에 기초하여, 제2 심전도 데이터를 취득하며; 임의의 제1 이상이 있는지 결정하기 위해 제1 심전도 데이터를 평가하고; 임의의 제2 이상이 있는지 결정하기 위해 제2 심전도 데이터를 평가하며; 제1 이상과 제2 이상 둘 다가 있는 경우에만 심장에 추가 검사가 필요할 것으로 보인다고 결정하게 한다.
제4 양태에 따르면, 제3 앙태에 따른 컴퓨터 프로그램과, 컴퓨터 프로그램이 저장되어 있는 컴퓨터 판독 가능한 수단을 포함하는 컴퓨터 프로그램 제품이 제공된다.
일반적으로, 청구범위에서 사용하는 모든 용어는 본 명세서에서 달리 구체적으로 정의되지 않는 한, 해당 기술 분야에서의 일반적인 의미에 따라 해석되어야 한다. "엘리먼트, 장치, 컴포넌트, 수단, 단계 등"에 대한 모든 언급은 달리 명시 적으로 언급되지 않는 한, 엘리먼트, 장치, 컴포넌트, 수단, 단계 등의 적어도 하나의 인스턴스를 언급하는 것으로서 개방적으로 해석되어야 한다. 본 명세서에 개시된 임의의 방법의 단계는 명시적으로 언급되지 않는 한, 개시된 순서대로 수행될 필요가 없다.
이하, 다음의 첨부 도면을 참조하여 본 발명에 대해 예시적으로 설명할 것이다.
도 1a와 도 1b는 여기에 제시하는 실시형태들이 적용될 수 있는 환경을 나타내는 개략도이다.
도 2는 포터블 센서 디바이스를 ECG에 대한 측정치를 캡처하는데 사용할 경우를 나타내는 개략도이다.
도 3a와 도 3b는 일 실시형태에 따른 포터블 센서 디바이스의 물리적 표현을 나타내는 개략도이다.
도 4는 일 실시형태에 따른 도 1a와 도 1b의 분석 디바이스를 나타내는 개략도이다.
도 5는 도 1의 분석 디바이스에서 수행되는, 사용자의 심장 데이터를 분석하기 위한 방법의 실시형태를 나타내는 흐름도이다.
도 6은 컴퓨터 판독 가능한 수단을 포함하는 컴퓨터 프로그램 제품의 일례를 보여준다.
이하, 본 발명의 특정 실시형태를 보여주는 첨부 도면을 참조하여 본 발명에 대해 보다 상세하게 설명할 것이다. 그러나, 본 발명은 다수의 상이한 형태로도 구현될 수 있으며, 여기에 설명하는 실시형태로 제한되는 것으로 해석되어서는 안 되며, 오히려, 이들 양태은 본 개시내용이 면밀하고 완전하게 이루어질 수 있도록 예시적으로 제공되는 것이며, 다양한 양태의 범위를 당업자에게 완전히 전달할 것이다. 명세서 전체를 통해 같은 도면 부호는 같은 엘리먼트를 나타낸다.
여기의 실시형태에 따르면, 포터블 디바이스는 몸통 측정치와 팔 사이, 예컨대 양손에 대한 측정치 둘 다로부터 2개의 ECG 데이터를 캡처하는데 사용된다. 심장은 이상(abnormality)을 나타내는 2개의 ECG 데이터 세트가 있을 경우에만 추가 검사가 필요할 것으로 고려된다. 이런 식으로, 다수의 위양성(false positive) 추가 검사 고려가 회피된다.
도 1a와 도 1b는 여기에 제시하는 실시형태들이 적용될 수 있는 환경을 나타내는 개략도이다.
먼저 도 1a을 살펴보면, 사용자(5)가 포터블 센서 디바이스(2)를 목줄로 걸고 있는 것이 도시되고 있다. 포터블 센서 디바이스는 임의의 다른 방식으로, 예컨대 포켓형 또는 핸드백 형태로 소지될 수도 있다. 사용자(5)는 스마트폰(7)도 예컨대 주머니 속에 소지하고 있다. 포터블 센서 디바이스(2)와 스마트폰(7)은 임의의 적절한 무선 인터페이스, 예컨대 블루투스 또는 저전력 블루투스(BLE), ZigBee, IEEE 802.11x 표준 중 임의의 것(WiFi라고도 알려짐) 등을 사용하여 통신할 수 있다.
스마트폰(7)은 예컨대 WiFi나 셀룰러 네트워크를 통해 인터넷과 같은 광대역 네트워크(6)에도 접속되어, 여기서는 서버 형태인 분석 디바이스(1)와 통신할 수 있다. 포터블 센서 디바이스(2)는 ECG(심전도) 데이터를, 또 선택적으로 PCG(phonocardiogram, 심음도) 데이터를 캡처하고 이들 데이터를 스마트폰(7)을 통해 분석 디바이스(1)에 전송한다. ECG 데이터는 이하에서 설명하겠지만 도 2a와 도 2b에 도시하는 바와 같이 (적어도) 두 방식으로 캡처될 수 있다. 이에 분석 디바이스(1)는 포터블 센서 디바이스(2)에 의해 2개의 상이한 방식으로 캡처된 ECG 데이터에 기초하여 사용자(5)의 심장이 정상 상태로 고려될 수 있는지 또는 심장에 추가 검사가 필요한지를 결정할 수 있다. 예컨대 임의의 이상 심장 상태를 배제할 수 없는 경우에 추가 조사가 필요하다고 결정될 수 있다. 추가 조사가 수행되더라도 심장은 실제로 정상적일 수 있으며, 즉 비병리학적일 수 있음을 알아야 한다.
도 1b에서, 스마트폰(7)은 분석 디바이스(1)를 포함한다. 이렇게, 분석은 광대역 네트워크에 즉시 액세스할 필요 없이 로컬로 수행될 수도 있다.
대안적으로, 분석 디바이스는 포터블 센서 디바이스(2)의 일부(도시 생략)를 형성할 수 있다. 그러한 경우에, 포터블 센서(2)는 또한 스마트폰(7)의 기능을 수행할 수 있다.
도 2a와 도 2b는 ECG에 대한 측정치를 캡처하기 위해 도 1의 포터블 센서 디바이스(2)를 두가지 상이한 방식으로 사용할 경우를 나타내는 개략도이다.
도 2a에서, 포터블 센서 디바이스(2)가 사용자의 심장에 가까운 사용자(5)의 몸통 피부 상에 배치된다. 사용자는 손(3)을 사용하여 포터블 센서 디바이스(2)를 제자리에 잡고 있다. 이에 ECG 측정이 심장과 가깝게 로컬로 수행될 수 있다. 몸통에서의 ECG 측정은 측정이 심장 근처에서 이루어지기 때문에 저소음 성분을 가지며, 이에 다른 근육 운동이 ECG 측정에 큰 영향을 미치지 않는다. 이것은 심방 탈분극(atrial depolarization)을 나타내는 P파를 보다 쉽게 검출할 수 있게 하는데, P파는 상대적으로 낮은 진폭을 갖고 잡음에 민감한 것이기 때문이다.
도 2b에서는, ECG 측정치를 취득하기 위해 포터블 센서 디바이스(2)가 (도 2a와 비교해서) 대안적인 방식으로 양손(3a-b)으로 잡혀진다. 사용자는 양쪽 각각의 팔 상의 양쪽 피부, 예컨대 손(3a-b)으로부터의 각각의 손부분(예컨대, 엄지)이 포터블 센서 디바이스(2)의 전극과 접촉 배치되게 하여 ECG 측정이 이루어질 수 있도록 포터블 디바이스(2)를 잡는다. ECG 측정에 사용하는, 고정되지 않은(loose) 전극이 없다는 점에 유의해야 한다. 대신에, 전극(도 3a에 도시하고 후술함)은 포터블 센서 디바이스(2)에 일체로 제공된다. 따라서, ECG 측정치는 손과의 접촉을 제공하도록 사용자가 자신의 손으로 포터블 센서 디바이스(2)를 잡음으로써 간단히 캡처된다. 손부분으로부터 ECG 측정이 수행되면 ECG 측정치가 보다 표준화되는데, 즉, 측정치는 다른 개인들 사이에서 유사하다. 이 측정치는 어깨를 통과하고 아인트호반 리드(Einthoven lead)(1)라고 알려진 것의 일부를 형성한다. 그러나, 예컨대 팔에서의 근육 운동으로 인해 측정 중에 잡음 형성 부분이 있을 수 있다.
손부분으로부터 ECG가 측정될 때, ECG 측정이 상이한 기간 동안 이루어진다.
도 3a와 도 3b는 일 실시형태에 따른 도 1의 포터블 센서 디바이스(2)의 물리적 표현을 나타내는 개략도이다.
도 3a에는 포터블 센서 디바이스(2)의 저면도가 도시된다. 제1 전극(10a), 제2 전극(10b) 및 제3 전극(10c)이 있다. ECG 데이터를 캡처하기 위해, 전극(10a-c)이 포터블 센서 디바이스(2)의 케이싱 상에 배치되는데 사용자는 전극(10a-c) 중 적어도 2개를 피부와 접촉시킬 수 있다. 포터블 센서 디바이스(2)에는 2개의 전극, 4개의 전극 또는 기타 적절한 수의 전극이 제공될 수 있음을 알아야 한다. 전극을 사용하여, 하나 이상의 아날로그 ECG 신호가 캡처된다. 아날로그 ECG 신호는 아날로그-디지털(A/D) 컨버터를 사용하여 디지털 ECG 신호로 변환된다. 그런 다음 디지털 ECG 신호는 분석을 위해 분석 디바이스로 전송된다.
또한, 예컨대 마이크로폰 형태의 트랜스듀서(8)가 신체에서 캡처된 사운드를 전기 아날로그 신호를 변환하기 위해 제공될 수 있다. 아날로그 PCG 신호는 A/D 컨버터를 사용하여 디지털 PCG 신호로 변환된다. 디지털 PCG 신호는 또한 ECG 신호와 함께 분석을 위해 분석 디바이스로 전송될 수 있다.
도 3b에는 포터블 센서 디바이스(2)의 상면도가 도시된다. 여기서, 푸시 버튼 형태의 사용자 인터페이스 엘리먼트(6)가 도시된다 푸시 버튼은 ECG 데이터 및/또는 PCG 데이터의 측정을 시작할 때를 나타내기 위해 예컨대 사용자에 의해 사용될 수 있다. 예컨대 추가 푸시 버튼, 발광 다이오드(LED), 디스플레이, 스피커, 사용자 마이크로폰, 모션 추적용 가속도계 등의 다른 사용자 인터페이스 엘리먼트가 제공될 수 있음을 알아야 한다.
도 4는 일 실시형태에 따른 도 1의 분석 디바이스(1)를 나타내는 개략도이다. 도 1a와 도 1b에 도시하는 바와 같이, 분석 디바이스는 서버의 일부로서 또는 스마트폰과 같은 사용자 디바이스의 일부로서 또는 대안으로 포터블 센서 디바이스의 일부로서 구현될 수 있다. 컴퓨터 프로그램 제품일 수 있는 메모리(64)에 저장된 소프트웨어 명령어(67)를 실행할 수 있는 적절한 중앙처리장치(CPU), 멀티프로세서, 마이크로컨트롤러, 디지털 신호 처리기(DSP), ASIC(application specific integrated circuit) 등 중 하나 이상의 임의의 조합을 사용하여, 프로세서(60)가 제공된다. 프로세서(60)는 이하에서 도 6a와 도 6b를 참조하여 설명하는 방법을 실행하도록 구성될 수 있다.
메모리(64)는 판독 및 기록 메모리(RAM) 및 판독 전용 메모리(ROM)의 임의의 조합일 수 있다. 메모리(64)는 또한 예컨대 자기 메모리, 광학 메모리, 솔리드 스테이트 메모리 또는 심지어 원격 장착 메모리의 임의의 단독의 것 또는 이들의 조합일 수도 있는 영구 스토리지를 포함한다.
데이터 메모리(66)가 프로세서(60)에서의 소프트웨어 명령어의 실행 동안 데이터를 판독 및/또는 저장하기 위해 제공된다. 데이터 메모리(66)는 판독 및 기록 메모리(RAM) 및 판독 전용 메모리(ROM)의 임의의 조합일 수 있다.
분석 디바이스(1)는 광역 네트워크(6)를 통해 인터넷 프로토콜(IP)를 사용하는 사용자의 스마트폰(7)와 같은 기타 외부 엔티티와 통신하기 위해 I/O 인터페이스(62)를 더 포함한다.
분석 디바이스의 다른 컴포넌트들은 여기에 제시하는 개념을 가리지 않게 하기 위해 생략된다.
도 5는 도 1의 분석 디바이스에서 수행되는, 사용자의 심장 데이터를 분석하기 위한 방법의 실시형태를 나타내는 흐름도이다. 여기에서 사용하는 "제1" 및 "제2"의 용어는 임의의 순서나 우선순위를 나타내는 것이 아님을 알아야 한다. 이들 용어는 예컨대 심전도 데이터 및 이상(abnormality)의 상이한 인스턴스를 언급하기 위해 단지 라벨로서 사용된다.
제1 ECG 취득 단계 40에서, 사용자의 몸통 상에 배치된 전극에 의해 측정된 전기 신호에 기초하는 제1 심전도 데이터가 포터블 센서 디바이스로부터 취득된다.
제2 ECG 취득 단계 42에서, 사용자의 양쪽 개별 팔에 배치된 전극에 의해 측정된 전기 신호에 기초하는 제2 ECG 데이터가 포터블 센서 디바이스로부터 취득된다.
전술한 바와 같이, ECG 데이터는 사용자의 신체 상에 배치된 전극에 의해 측정된 전기 신호에 기초한다. ECG 데이터는 전술한 디지털 ECG 데이터일 수 있다. 심전도 데이터는 포터블 측정 디바이스로부터 수신된다.
단계 40과 42가 행해지는 순서는 중요하지 않음을 알아야 한다.
제1 ECG를 평가하는 단계 44에서, 임의의 제1 이상이 있는지 결정하기 위해 제1 ECG 데이터가 평가된다. 명세서 본문 또는 청구범위에 사용될 때마다 이상(abnormal)은 현재 이용 가능한 정보에 의해 병리학적 상태를 배제할 수 없는 상태로 해석되어야 한다. 추가 평가는 나중에 심장이 사실상 정상(비병리학적 상태)이라고 결정될 수도 있다. 몸통으로부터 캡처되는 제1 ECG 데이터의 경우, 이 데이터는 P파가 약한지 또는 검출 불가능한지 평가함으로써 평가될 수 있다. 또한 심장 박동 불규칙성을 평가하여 이상을 찾을 수도 있다.
제2 ECG를 평가하는 단계 46에서, 임의의 제2 이상이 있는지 결정하기 위해 제2 ECG 데이터가 평가된다. 양쪽 어깨를 걸쳐 캡처되는 제2 ECG 데이터의 경우, 이 데이터는 당업계에 공지되어 있는 아인트호벤 리드 1 방법을 사용하여 사용하여 평가될 수 있다. 또한 심장 박동 불규칙성을 평가하여 이상을 찾을 수도 있다.
단계 44과 46가 행해지는 순서는 중요하지 않음을 알아야 한다.
추가 검사의 필요성 결정 단계 48에서, 분석 디바이스는 제1 이상 및 제2 이상 둘 다가 있는 경우에만 심장의 추가 검사가 필요할 것으로 보인다고 결정한다. 다시 말해, 분석 디바이스는 환자를 두 상태 중 하나로 분류하였다. 제1 상태는 정상 상태로 더 이상 수행해야 할 것이 없는 경우이다. 제2 상태는 추가 조사가 필요한 상태이다. 예를 들어, 과다 심박, 너무 높은 심박수 또는 너무 낮은 심박수와 같은 불규칙한 심박수는 두 ECG 데이터에서 이상인 것으로 결정될 수 있다.
이러한 방식으로, (추가 검사를 결정하는) 다수의 위양성이 회피된다. 예를 들어, 사용자는 외출후 방금 집으로 돌아왔을 수도 있고 예컨대 집까지 계단을 걸어 올라와서 신체적으로 긴장되었을 수도 있다. 이러한 상황에서, 제1 측정치는 추가 검사를 결정하기에 신뢰성이 떨어질 수 있고, 제2 측정치는 보다 신뢰할 수 있고, 이에 따라 제1 측정치가 이상이고 제2 측정치가 이상을 보이지 않으면 추가 검사를 표시하는 것은 부정확할 수 있다. 다른 예로, 사용자가 제1 측정을 수행할 때에는 과민 상태일 수 있고 제2 측정 시에는 안정될 수 있으며, 또 그 반대일 수도 있다. 이러한 상황에서 ECG 측정이 양쪽 개별 팔에서 먼저 이루어졌는지, 그 후에 수행된 ECG 측정이 몸통에서 이루어졌는지 또는 그 반대인지는 중요하지 않다.
따라서, 제1 ECG 데이터가 제2 ECG 데이터와는 상이한 측정 기간(time period)을 포함할 때, 이 결정은 추가 검사의 필요성을 보다 확실하게 결정할 수 있게 한다.
이 방법의 추가 검사 결정이 너무 느긋하고(negligent) 그래서 이상 심장 상태를 많이 놓칠 수 있다고(즉, 위음성)를 생각할 수도 있다. 그러나, 본 발명자들은 실제 시험에서 이것은 사실이 아니며, 이 방법이 너무 많은 위양성을 제공하는 것도 아니고 너무 많은 위음성을 제공하는 것도 아닌, 아주 적절하게 균형적임을 발견했다. 이것은 심장에 추가 검사가 필요할 때 분류 정확성을 높이는 간단한 방법을 제공한다.
도 6은 컴퓨터 판독 가능한 수단을 포함하는 컴퓨터 프로그램 제품의 일례를 보여준다. 이 컴퓨터 판독 가능한 수단 상에 컴퓨터 프로그램(91)이 저장될 수 있으며, 컴퓨터 프로그램은 프로세서로 하여금 여기에 설명한 실시형태에 따른 방법을 실행하게 할 수 있다. 본 예에서, 컴퓨터 프로그램 제품은 CD(compact disc) 또는 DVD(digital versatile disc) 또는 Blu-Ray 디스크와 같은 광 디스크이다. 전술한 바와 같이, 컴퓨터 프로그램 제품은 또한 도 4의 컴퓨터 프로그램 제품(64)과 같은 디바이스의 메모리로 구현될 수도 있다. 여기서 컴퓨터 프로그램(91)은 예시하는 광 디스크 상의 트랙으로서 개략적으로 도시되어 있지만, 컴퓨터 프로그램은 착탈 가능한 솔리드 스테이트 메모리, 예컨대 USB(범용 직렬 버스) 드라이브와 같은, 컴퓨터 프로그램 제품에 적합한 임의의 방식으로 저장될 수 있다.
본 발명은 주로 몇몇 실시형태를 참조하여 설명되었다. 그러나, 당업자라면 쉽게 이해할 수 있겠지만, 앞에서 개시한 것들 이외의 다른 실시형태도 첨부하는 청구범위에 의해 정의되는 본 발명의 범위 내에서 동일하게 가능하다.

Claims (10)

  1. 사용자(5)의 심장 데이터를 분석하기 위한 방법에 있어서, 상기 방법은 분석 디바이스(1)에서 수행되며,
    포터블 센서 디바이스(2)로부터, 사용자의 몸통(torso) 상에 배치된 전극에 의해 측정되는 전기 신호에 기초하여 제1 심전도 데이터를 취득하는 단계(40)와,
    상기 포터블 센서 디바이스(2)로부터, 사용자의 양쪽 개별 팔 상에 배치된 전극에 의해 측정되는 전기 신호에 기초하여 제2 심전도 데이터를 취득하는 단계(42)와,
    임의의 제1 이상(abnormality)이 있는지 결정하기 위해 상기 제1 심전도 데이터를 평가하는 단계(44)와,
    임의의 제2 이상이 있는지 결정하기 위해 상기 제2 심전도 데이터를 평가하는 단계(46)와,
    상기 제1 이상과 제2 이상 둘 다가 있는 경우에만 심장에 추가 검사가 필요할 것으로 보인다고 결정하는 단계(48)
    를 포함하는, 심장 데이터 분석 방법.
  2. 제1항에 있어서, 상기 제1 심전도 데이터는 상기 제2 심전도 데이터와는 상이한 측정 기간(time period)을 포함하는, 심장 데이터 분석 방법.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 제1 심전도 데이터는 사용자의 양쪽 개별 손부분(dexterity) 상에 배치된 전극에 의해 측정되는 전기 신호에 기초하는 것인, 심장 데이터 분석 방법.
  4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 제1 심전도 데이터를 평가하는 단계(44)는 상기 제1 심전도 데이터의 심박수(heartbeat frequency)에 기초하여 임의의 제1 이상이 있는지 결정하는 단계를 포함하고, 상기 제2 심전도 데이터를 평가하는 단계(46)는 상기 제2 심전도 데이터의 심박수에 기초하여 임의의 제2 이상이 있는지 결정하는 단계를 포함하는 것인, 심장 데이터 분석 방법.
  5. 사용자(5)의 심장 데이터를 분석하기 위한 분석 디바이스(1)에 있어서,
    프로세서(60)와,
    명령어(67)를 저장한 메모리(64)
    를 포함하고, 상기 명령어는 상기 프로세서에 의해 실행될 때에, 상기 분석 디바이스(1)로 하여금,
    포터블 센서 디바이스(2)로부터, 사용자의 몸통 상에 배치된 전극에 의해 측정되는 전기 신호에 기초하여 제1 심전도 데이터를 취득하고,
    상기 포터블 센서 디바이스(2)로부터, 사용자의 양쪽 개별 팔 상에 배치된 전극에 의해 측정되는 전기 신호에 기초하여 제2 심전도 데이터를 취득하며,
    임의의 제1 이상이 있는지 결정하기 위해 상기 제1 심전도 데이터를 평가하고,
    임의의 제2 이상이 있는지 결정하기 위해 상기 제2 심전도 데이터를 평가하며,
    상기 제1 이상과 제2 이상 둘 다가 있는 경우에만 심장에 추가 검사가 필요할 것으로 보인다고 결정하게 하는 것인, 분석 디바이스(1).
  6. 제5항에 있어서, 상기 제1 심전도 데이터는 상기 제2 심전도 데이터와는 상이한 측정 기간을 포함하는 것인, 분석 디바이스(1).
  7. 제5항 또는 제6항에 있어서, 상기 제1 심전도 데이터는 사용자의 양쪽 개별 손부분 상에 배치된 전극에 의해 측정되는 전기 신호에 기초하는 것인, 분석 디바이스(1).
  8. 제5항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 제1 심전도 데이터를 평가하기 위한 명령어는 상기 프로세서에 의해 실행될 때에, 상기 분석 디바이스(1)로 하여금, 상기 제1 심전도 데이터의 심박수에 기초하여 임의의 제1 이상이 있는지 결정하게 하는 명령어(67)를 포함하고, 상기 제2 심전도 데이터를 평가하기 위한 명령어는 상기 프로세서에 의해 실행될 때에, 상기 분석 디바이스(1)로 하여금, 상기 제2 심전도 데이터의 심박수에 기초하여 임의의 제2 이상이 있는지 결정하게 하는 명령어(67)를 포함하는 것인, 분석 디바이스(1).
  9. 컴퓨터 프로그램 코드를 포함하는, 사용자(5)의 심장 데이터를 분석하기 위한 컴퓨터 프로그램(67, 91)에 있어서,
    상기 컴퓨터 프로그램 코드는, 분석 디바이스(1) 상에서 실행될 때에, 상기 분석 디바이스(1)로 하여금,
    포터블 센서 디바이스(2)로부터, 사용자의 몸통 상에 배치된 전극에 의해 측정되는 전기 신호에 기초하여 제1 심전도 데이터를 취득하고,
    상기 포터블 센서 디바이스(2)로부터, 사용자의 양쪽 개별 팔 상에 배치된 전극에 의해 측정되는 전기 신호에 기초하여 제2 심전도 데이터를 취득하며,
    임의의 제1 이상이 있는지 결정하기 위해 상기 제1 심전도 데이터를 평가하고,
    임의의 제2 이상이 있는지 결정하기 위해 상기 제2 심전도 데이터를 평가하며,
    상기 제1 이상과 제2 이상 둘 다가 있는 경우에만 심장에 추가 검사가 필요할 것으로 보인다고 결정하게 하는 것인, 컴퓨터 프로그램(64, 91).
  10. 제9항에 따른 컴퓨터 프로그램과, 상기 컴퓨터 프로그램이 저장되어 있는 컴퓨터 판독 가능 수단을 포함하는 컴퓨터 프로그램 제품(64, 90).
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