KR101647945B1 - 심근경색 검출 장치 및 방법 - Google Patents

심근경색 검출 장치 및 방법 Download PDF

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Abstract

본 발명은 심근경색 검출 장치 및 방법에 관한 것으로, 본 발명의 실시예에 따르면, 사용자의 조작 신호 및 정보를 입력 받는 입력부, 복수의 측정전극을 통해 환자의 심전도 신호를 측정하고 상기 환자의 신체 상태를 감지하는 센서부, 상기 감지된 심전도 신호 및 적어도 하나의 심전도 신호 모델을 저장하는 저장부 및 상기 입력부, 상기 센서부, 상기 필터부 및 상기 저장부의 작동을 제어하는 제어부를 포함하고, 상기 제어부는, 상기 입력부를 통해 입력된 상기 환자의 신상 정보에 기초하여 상기 저장부에 저장된 심전도 신호 모델 중 하나를 선택하고, 상기 센서부를 통해 측정된 상기 환자의 신체 상태 정보를 참조하여 상기 선택된 심전도 신호 모델을 조정하고, 상기 조정된 심전도 신호 모델과 상기 센서부를 통해 감지된 상기 환자의 심전도 신호의 유사도를 측정하고, 상기 유사도가 기 설정된 기준값 미만인 경우 상기 환자의 심장에 이상이 있는 것으로 판단하되, 상기 조정된 심전도 신호 모델은 환자의 신체 상태 정보의 변화에 기초하여 갱신되는 것을 특징으로 하는 심근경색 검출 장치가 제공될 수 있다.

Description

심근경색 검출 장치 및 방법{An apparatus and a method for detecting myocardial infarction}
본 발명은 심근경색 검출 장치 및 방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 심전도 신호 모델을 선택하고 선택된 심전도 신호 모델을 환자로부터 검출된 심전도 모델에 기초하여 조정하고, 상기 조정된 심전도 신호 모델과 측정된 심전도 신호의 유사도를 판별함으로써 환자의 심장의 이상 유무를 판단할 수 있는 심근경색 검출 장치 및 방법에 관한 것이다.
심전도(Electrocardiography, ECG)는 심박동과 관련된 전위를 측정하여 그래프로 기록한 것으로, 심전도 검사는 정확하고 간단하며, 검사 비용도 저렴한 비혈관 검사 중 하나이다. 또한 심전도 검사를 통해 심근경색, 부정맥, 관상동맥질환 등의 심장 질환을 검진할 수 있기 때문에 의료기관에서 많이 사용되는 검사 방법이다.
한편, 심장 질환은 한국에서 주요 사망원인으로 손꼽히고 있으며, 한국뿐만 아니라 다른 국가에서도 심장 질환으로 인한 사망률이 높은 편이다. 심장 질환들 중에서도 심근경색은 당뇨 등의 다양한 질병과 깊은 연관이 있다. 심근경색증은 심장에 산소와 영양분을 공급하는 세 개의 관상동맥 중 어느 하나가 혈전증이나 혈관의 빠른 수축 등에 의해 급성으로 막히는 경우, 심장의 전체 또는 일부분에 산소와 영양 공급이 급격하게 줄어들어서 심장 근육의 조직이나 세포가 죽는 상황을 의미한다. 심근경색은 환자의 사망과 직결되는 위험한 질병이지만 조기에 진단을 할 수 있으면 심혈관성형술, 스텐트삽입술 등의 시술을 통해 혈관을 재개통시킬 수 있다.
최근, 심전도 신호를 신호처리적 관점에서 분석하고자 하는 다양한 연구가 진행되고 있다. 하지만, 아직까지는 환자의 심전도를 실시간으로 분석하고, 상기 분석을 바탕으로 환자의 심근경색 여부를 자동적으로 판별할 수 있는 용이한 수단이 없는 실정이어서, 효과적으로 심근경색을 진단할 수 있는 장치 및 방법에 대한 사람들의 요구가 증대되고 있다.
공개특허공보 제10-2014-0037325호(2014.03.27) 공개특허공보 제10-2006-0127422호(2006.12.13)
본 발명은 상기와 같은 문제점을 해결하기 위해 안출된 것으로서, 환자의 심장의 이상 유무 및 심근경색 여부를 용이하게 판별할 수 있는 심근경색 판단 장치 및 방법을 제공하는데 있다.
상기와 같은 과제를 해결하기 위한 본 발명의 실시예에 따르면, 사용자의 조작 신호 및 정보를 입력 받는 입력부; 복수의 측정전극을 통해 환자의 심전도 신호를 측정하고 상기 환자의 신체 상태를 감지하는 센서부; 상기 감지된 심전도 신호 및 적어도 하나의 심전도 신호 모델을 저장하는 저장부; 및 상기 입력부, 상기 센서부, 상기 필터부 및 상기 저장부의 작동을 제어하는 제어부; 를 포함하고, 상기 제어부는, 상기 입력부를 통해 상기 환자의 신상 정보를 입력 받고, 상기 환자의 신상 정보에 기초하여 상기 저장부에 저장된 심전도 신호 모델 중 하나를 선택하고, 상기 센서부를 통해 상기 환자의 심전도 신호를 측정하고, 상기 측정된 심전도 신호를 참조하여 상기 선택된 심전도 신호 모델을 조정하고, 상기 조정된 심전도 신호 모델과 상기 센서부를 통해 감지된 상기 환자의 심전도 신호의 유사도를 측정하고, 상기 유사도가 기 설정된 기준값 미만인 경우 상기 환자의 심장에 이상이 있는 것으로 판단하되, 상기 조정된 심전도 신호 모델은 상기 환자의 심전도 신호에 의해 주기적으로 갱신되는 것을 특징으로 하는 심근경색 검출 장치가 제공될 수 있다.
여기서, 상기 제어부는, 상기 조정된 심전도 신호 모델 및 상기 측정된 심전도 신호를 기 설정된 지속 시간 범위 정보 및 크기 정보에 기초하여 상기 환자의 심방의 전기적 탈분극으로부터 검출되는 P파, 상기 환자의 심실의 전기적 탈분극으로부터 검출되는QRS파 및 상기 환자의 심실의 전기적 재분극으로부터 검출되는 T파로 구분하고, 상기 QRS파와 T파 사이의 구간으로부터 ST 분절을 검출하고, 상기 구분된 T파와 다음 P파 사이의 구간으로부터 휴지기의 심전도 신호값을 나타내는 등전위선을 검출하고, 상기 조정된 심전도 신호 모델과 상기 측정된 심전도 신호의 P파, QRS파 및 T파 중 적어도 한 부위의 유사도가 기 설정된 기준값 미만인 경우 상기 환자의 심장에 이상이 있는 것으로 판단한다.
여기서, 상기 제어부는, 상기 조정된 심전도 신호 모델 및 상기 측정된 심전도 신호의 ST 분절의 신호값의 차이가 기 설정된 ST 분절 크기 한계값 이상이고, 상기 측정된 심전도 신호의 ST 분절의 시작 시점 및 종료 시점, 상기 측정된 심전도 신호의 ST분절의 시작 시점 및 종료 시점에서의 심전도 신호값으로부터 계산되는 ST 분절의 기울기값의 절대값이 기 설정된 ST 분절 기울기 한계값 이상인 경우, 상기 환자가 심근경색인 것으로 판단한다.
여기서, 상기 제어부의 제어에 의해 상기 심전도 신호 및 상기 환자의 심장의 이상 여부를 출력하는 출력부; 를 더 포함하고, 상기 제어부는, 상기 측정된 심전도 신호의 T파의 최대값에서 상기 조정된 심전도 신호 모델의 T파의 최대값을 뺀 나머지가 기 설정된 제 1 T파 한계값 이상인 경우 제 1 이상증상으로 판별하고, 상기 측정된 심전도 신호의 R파의 최대값에서 상기 조정된 심전도 신호 모델의 R파의 최대값을 뺀 나머지가 기 설정된 R파 한계값 미만이고, 상기 측정된 심전도 신호의 ST 분절의 시작 시점에서의 심전도 신호값과 상기 조정된 심전도 신호 모델의 ST 분절의 시작 시점에서의 심전도 신호값의 차이가 기 설정된 ST 분절 크기 한계값 이상인 경우 제 2 이상증상으로 판별하고, 상기 측정된 심전도 신호의 T파의 최저값에서 상기 조정된 심전도 신호 모델의 T파의 최대값을 뺀 나머지가 기 설정된 제 2 T파 한계값 미만 경우 제 3 이상증상으로 판별하고, 상기 측정된 심전도 신호의 T파의 최대값이 상기 측정된 심전도 신호의 등전위선에서의 신호값보다 크고, 상기 측정된 심전도 신호의 Q파의 최저값에서 상기 조정된 심전도 신호 모델의 Q파의 최저값을 뺀 나머지가 기 설정된 Q파 한계값 미만인 경우 제 4 이상증상으로 판별하되, 상기 제 1 T파 한계값, 상기 R파 한계값, 상기 ST 분절 한계값, 상기 제 2 T파 한계값 및 상기 Q파 한계값은 상기 선택된 심전도 신호 모델의 종류에 의해 결정되고, 상기 각 이상증상이 적어도 하나 검출되는 경우 상기 각 이상증상이 검출된 시간 및 검출된 이상증상 종류 정보를 상기 저장부에 저장하고, 상기 이상증상의 검출 여부를 상기 출력부를 통해 출력한다.
여기서, 상기 제어부는, 상기 제 1 이상증상, 상기 제 2 이상증상, 상기 제 3 이상증상 및 상기 제 4 이상증상이 기 설정된 시간 구간 이내에 순서대로 검출되는 경우, 상기 환자가 심근경색인 것으로 판단한다.
여기서, 상기 감지된 심전도 신호의 잡음을 제거하는 필터부; 를 더 포함하고, 상기 제어부는, 상기 필터부를 통해 상기 심전도 신호의 잡음을 제거할 때 대역 통과 필터를 사용하고, 상기 필터부를 통해 상기 등전위선의 심전도 신호값을 보정할 때 중간값 필터를 사용한다.
본 발명의 다른 실시예에 따르면, 심근경색 검출 장치를 이용하여 환자의 심근경색 여부를 진단하는 방법에 있어서, 상기 환자의 신상 정보에 기초하여 심전도 신호 모델 중 하나를 선택하는 단계; 상기 환자의 신체 상태 정보를 측정하는 단계; 상기 측정된 신체 상태 정보를 참조하여 상기 선택된 심전도 신호 모델을 조정하는 단계; 상기 조정된 심전도 신호 모델과 상기 센서부를 통해 감지된 상기 환자의 심전도 신호의 유사도를 측정하는 단계; 상기 조정된 심전도 신호 모델을 환자의 신체 상태 정보의 변화에 기초하여 갱신하는 단계; 및 상기 유사도가 기 설정된 기준값 미만인 경우 상기 환자의 심장에 이상이 있는 것으로 판단하는 단계; 를 포함하고, 상기 심전도 신호의 유사도를 측정하는 단계는, 상기 조정된 심전도 신호 모델 및 상기 측정된 심전도 신호를 기 설정된 지속 시간 범위 정보 및 크기 정보에 기초하여 상기 환자의 심방의 전기적 탈분극으로부터 검출되는 P파, 상기 환자의 심실의 전기적 탈분극으로부터 검출되는QRS파 및 상기 환자의 심실의 전기적 재분극으로부터 검출되는 T파로 구분하고, 상기 QRS파와 T파 사이의 구간으로부터 ST 분절을 검출하고, 상기 구분된 T파와 다음 P파 사이의 구간으로부터 휴지기의 심전도 신호값을 나타내는 등전위선을 검출하고, 상기 조정된 심전도 신호 모델과 상기 측정된 심전도 신호의 P파, QRS파 및 T파 중 적어도 한 부위의 유사도가 기 설정된 기준값 미만인 경우 상기 환자의 심장에 이상이 있는 것으로 판단하는 단계인 것을 특징으로 하는 심근경색 검출 방법이 제공될 수 있다.
본 발명의 또 다른 실시예에 따르면, 심근경색 검출 장치를 이용하여 환자의 심근경색 여부를 진단하는 방법에 있어서, 상기 환자의 심전도 신호를 수집하는 단계; 상기 수집된 심전도 신호로부터 잡음을 제거하는 필터링 단계; 상기 심전도 신호로부터 등전위선을 검출하고 이를 보정하는 단계; 상기 심전도 신호로부터 P파, QRS파 및 T파를 검출하는 단계; 상기 심전도 신호로부터 ST 분절을 검출하는 단계; 상기 ST 분절의 심전도 신호값의 상승 여부를 판별하는 단계; 및 상기 ST 분절의 심전도 신호값이 상승한 경우 상기 환자가 심근경색인 것으로 판단하는 단계; 를 포함하는 심근경색 검출 방법이 제공될 수 있다.
본 발명에 따르면, 심전도 신호 모델을 이용하여 환자의 심장 이상 여부를 용이하게 확인할 수 있다.
또한, 본 발명의 실시예에 따르면, 측정된 환자의 심전도 신호의 ST 분절의 신호값 및 기울기값을 이용하여 환자의 심근경색 여부를 용이하게 확인할 수 있다.
또한, 본 발명의 실시예에 따르면, 심전도 신호 모델에 따라 심전도 신호의 각부의 한계값(threshold)이 결정됨으로써 환자에 따라 최적화된 심장 이상 검진 장치를 제공할 수 있다.
또한, 본 발명의 실시예에 따르면, 순차적으로 발생된 심장의 이상증상들을 검진할 수 있고, 이를 통해 환자에게 심근경색이 발생했는지 여부를 용이하게 판별할 수 있다.
도 1은 본 발명의 실시예에 따른 심근경색 검출 장치를 나타낸 도면이다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따라 선택된 심전도 신호 모델을 나타낸 도면이다.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따라 선택된 심전도 신호 모델과 조정된 심전도 신호 모델을 함께 나타낸 도면이다.
도 4는 조정된 심전도 신호 모델과 ST 분절이 상승한 두 가지 측정 심전도 신호를 함께 나타낸 도면이다.
도 5는 조정된 심전도 신호 모델과 제 1 이상증상, 제 2 이상증상, 제 3 이상증상 및 제 4 이상증상이 검출된 심전도 신호를 함께 나타낸 도면이다.
도 6은 본 발명의 일 실시예에 따른 심근경색 검출 방법을 나타낸 도면이다.
도 7은 본 발명의 다른 실시예에 따른 심근경색 검출 방법을 나타낸 도면이다.
본 발명은 심전도 신호 모델을 선택하고 선택된 심전도 신호 모델을 환자로부터 검출된 심전도 모델에 기초하여 조정하고, 상기 조정된 심전도 신호 모델과 측정된 심전도 신호의 유사도를 판별함으로써 환자의 심장의 이상 유무를 판단할 수 있는 심근경색 검출 장치 및 방법에 관한 것이다. 이하, 도면을 참조하여 본 발명의 바람직한 실시예를 상세히 설명하기로 한다.
도 1은 본 발명의 실시예에 따른 심근경색 검출 장치를 나타낸 도면이다. 도 1에 따르면, 본 발명의 실시예에 따른 심근경색 검출 장치는 입력부(110), 센서부(120), 저장부(140) 및 제어부(150)를 포함할 수 있다. 실시예에 따라서, 필터부(130) 및 출력부(16)가 더 포함될 수도 있고, 일부 구성요소가 다른 구성요소와 하나로 합쳐지거나 제외될 수도 있다.
입력부(110)는 사용자의 조작 신호 및 정보를 입력 받을 수 있다. 입력부(110)는 키보드, 마우스, 핸들, 터치스크린, 마이크, 버튼, 메모리카드 단자 등의 하드웨어의 형태로 구성될 수 있고, 프로그램 등의 소프트웨어의 형태로 구성될 수 있으나 전술한 예에 의해 한정되지 않는다. 입력부(110)는 사용자의 조작을 전기적 신호로 변환하여 제어부(150)로 전송할 수 있다.
센서부(120)는 복수의 측정전극을 통해 환자의 심전도 신호를 측정하고 환자의 신체 상태를 감지할 수 있다. 상기 측정전극은 환자의 흉부, 팔 및 다리에 부착될 수 있으며, 각 측정전극에서 감지된 심전도 신호는 제어부(150)로 전송될 수 있다. 한편, 센서부(120)는 체온계 등의 별도의 감지 수단을 더 포함함으로써 환자의 신체 상태 정보를 측정할 수 있는데, 상기 신체 상태 정보는 환자의 체온, 분당 맥박수 등을 포함할 수 있다. 하지만 신체 상태 정보에 포함되는 정보의 종류는 이에 한정되지 않는다.
필터부(130)는 감지된 심전도 신호의 잡음을 제거할 수 있다. 본 발명을 실시하는 방식에 따라서 필터부(130)는 제어부(150)에 포함될 수도 있다. 필터부(130)는 하드웨어의 형태 및 소프트웨어의 형태로 존재할 수 있으나 이에 한정되지 않는다. 바람직하게는 필터부(130)는 대역 통과 필터(Bandpass Filter, BPF)로 구비되어 심전도 신호의 고주파 및 저주파 잡음을 제거할 수 있다.
저장부(140)는 감지된 심전도 신호 및 적어도 하나의 심전도 신호 모델을 저장할 수 있다. 저장부(140)는 시간의 순서에 따라 심전도 신호를 저장할 수 있으며, 이를 통해 제어부(150)는 저장부(140)에 저장된 특정 과거 시점의 심전도 신호에 접근할 수 있다. 본 발명의 실시예에 따라서 저장부(140)는 상기 신체 상태 정보 및 후술하는 조정된 심전도 신호 모델도 함께 저장할 수 있다.
한편, 심전도 신호 모델은 심장에 이상이 없는 특정 연령 및 특정 성별의 사람들의 심전도 신호에 기초하여 형성된 이상적인 심전도 신호일 수 있다. 심전도 신호는 연령대 및 성별에 따라 상이하게 측정될 수 있는데, 동일한 연령 및 성별의 사람이라도 평소의 생활 습관 등에 따라 심전도 신호가 다르게 측정될 수 있다. 본 발명에 따르면 상기 적어도 하나의 심전도 신호 모델은 상기 연령, 성별에 따라 심전도 신호 파형의 양상이 결정될 수 있으며 저장부(140)에 저장될 수 있다. 상기 심전도 신호 모델은 시간의 흐름에 따른 심전도 신호값의 집합, 심전도 신호값의 범위, 심전도 신호의 각부의 지속 시간 범위 정보 및 크기 정보 등으로 구성될 수 있으나 이에 한정되지 않는다.
제어부(150)는 입력부(110), 센서부(120), 필터부(130) 및 저장부(140)의 작동을 제어할 수 있다. 본 발명의 실시예에 따른 심근경색 검출 장치(100)에 출력부(160)가 포함된 경우, 제어부(150)는 출력부(160)의 작동도 제어할 수 있다.
제어부(150)는 입력부(110)를 통해 환자의 신상 정보를 입력 받을 수 있다. 여기서 환자의 신상 정보는 환자의 연령, 성별과 같은 기초 정보와, 심장병 가족 이력, 흡연 여부, 음주 여부, 체중, 식습관, 수면 습관 등과 관련된 환자의 배경 환경 및 생활 태도와 관련된 설문 자료를 포함할 수 있으나 이에 한정되지 않는다. 그리고 제어부(150)는 입력된 환자의 신상 정보에 기초하여 저장부(140)에 저장된 심전도 신호 모델 중 하나를 선택할 수 있다. 이 때, 제어부(150)는 입력된 환자의 성별, 연령, 환자의 배경 환경 및 생활 태도 정보에 부합하는 심전도 신호 모델을 선택할 수 있다. 하지만, 해당 성별, 연령과 연관된 심전도 신호 모델이 없는 경우, 제어부(150)는 동일한 성별의 심전도 신호 모델 중 가장 연령차이가 적은 경우의 심전도 신호 모델을 선택할 수 있다. 하지만 제어부(150)가 심전도 신호 모델을 선택하는 방식은 이에 한정되지 않으며, 제어부(150)는 연령을 우선하여 심전도 신호 모델을 선택할 수도 있다.
제어부(150)는 센서부(120)를 통해 환자의 신체 상태 정보 측정할 수 있으며, 측정된 신체 상태 정보를 참조하여 선택된 심전도 신호 모델을 조정할 수 있다. 특히, 제어부(150)는 상기 신체 상태 정보의 분당 맥박수 정보를 참조하여 선택된 심전도 모델을 조정함으로써 차후 측정될 환자의 심전도 신호와의 동기(synchronization)를 맞출 수 있다. 제어부(150)가 환자의 신체 상태 정보를 참조하여 선택된 심전도 신호 모델을 조정하는 방식은 도 3을 설명하면서 상세하게 다루도록 한다.
제어부(150)는 조정된 심전도 신호 모델과 센서부(120)를 통해 감지된 환자의 심전도 신호의 유사도를 측정할 수 있다. 여기서 유사도는 환자의 심전도 신호의 정상 유무를 판단할 때 기초 자료로 활용되는 것으로, 제어부(150)는 환자의 심전도 신호가 환자와 조건이 유사하면서도 심장 질환이 없는 사람들로부터 측정된 심전도 신호 모델과 얼마나 차이가 나는지 판별할 수 있다. 상기 유사도는 다양한 방식으로 측정될 수 있다. 예를 들어, 제어부(150)는 조정된 심전도 신호 모델의 한 주기 동안의 신호값으로 구성된 행렬 데이터와 실제로 측정된 환자의 심전도의 한 주기 동안의 신호값으로 구성된 행렬 데이터 사이의 상관도(correlation)를 구하는 방식으로 측정될 수 있다. 또 다른 예에 따르면, 심전도 신호 모델의 심전도 신호 파형으로부터 측정된 환자의 심전도 신호 파형을 차감하고, 그 후 남는 나머지 값들의 제곱의 합이 기 설정된 특정 수치를 넘는지 여부를 확인함으로써 유사도의 정도를 판별할 수 있다. 또 다른 예에 따르면, 제어부(150)는 기 설정된 지속 시간 동안 측정되는 심전도 신호값과 조정된 심전도 신호 모델과의 차이가 얼마이고, 기 설정된 특정 수치 이상 차이가 나는 심전도 신호 구간이 전체에서 차지하는 비중이 얼마인지 확인하는 방식으로 두 심전도 신호의 유사도를 판별할 수도 있다. 또 다른 예에 따르면, 제어부(150)는 특정 주기만큼 측정된 환자의 심전도 신호로부터 평균적인 심전도 신호의 파형을 산출할 수 있고, 상기 산출된 평균적인 심전도 신호의 파형과 조정된 심전도 신호 모델 사이의 값의 차이를 취합하여 유사도를 판별할 수도 있다. 하지만 제어부(150)가 유사도를 판별하는 방식은 이에 한정되지 않는다.
제어부(150)는 상기 유사도가 기 설정된 기준값 미만인 경우 환자의 심장에 이상이 있는 것으로 판단할 수 있다. 통상의 경우, 정상인의 심장은 일정 형태의 심전도 신호 파형을 특정 주기에 따라 규칙적으로 생성하는데, 심장에 문제가 발생한 경우 상기 규칙성이 깨질 수 있다. 제어부(150)는 환자의 심전도 신호가 정상 파형과 어느 정도 이상 수치적으로 차이가 난다고 판별되는 경우, 환자의 심장이 이상증상을 보이는 것으로 판단할 수 있다.
한편, 제어부(150)는 상기 조정된 심전도 신호 모델 및 상기 측정된 심전도 신호를 기 설정된 지속 시간 범위 정보 및 크기 정보에 기초하여 상기 환자의 심방의 전기적 탈분극으로부터 검출되는 P파, 상기 환자의 심실의 전기적 탈분극으로부터 검출되는QRS파 및 상기 환자의 심실의 전기적 재분극으로부터 검출되는 T파로 구분할 수 있다. 또한, 제어부(150)는 상기 QRS파와 T파 사이의 구간으로부터 ST 분절을 검출하고, 상기 구분된 T파와 다음 P파 사이의 구간으로부터 휴지기의 심전도 신호값을 나타내는 등전위선을 검출할 수 있다. 제어부(150)는 상기 조정된 심전도 신호 모델과 상기 측정된 심전도 신호의 P파, QRS파 및 T파 중 적어도 한 부위의 유사도가 기 설정된 기준값 미만인 경우 상기 환자의 심장에 이상이 있는 것으로 판단할 수 있다. 심전도 신호의 PQRST 구분 및 이를 이용한 유사도 판단 방식은 도 2 내지 5에서 상세하게 설명하고 있다.
한편, 초기에 한번 조정된 심전도 신호 모델은 환자의 신체 상태 정보의 변화에 기초하여 갱신될 수 있다. 예를 들어, 평소 수면을 충분하게 취하지 못하는 생활을 유지하고 있는 사람의 심박수는 그렇지 않은 경우에 비해서 심박수가 빠를 수 있다. 그 사람이 생활 태도를 변화시켜 잠을 충분히 자는 습관을 가지게 되는 경우 그 이전와 심박수에서 차이가 발생할 수 있으며, 각각의 경우 심전도 신호의 주기의 측면에서 차이가 발생될 수 있다. 제어부(150)는 환자의 이러한 상황을 조정된 심전도 신호 모델에 반영함으로써 심전도 신호 모델과 측정된 심전도 신호간의 동기를 맞출 수 있으며, 이를 통해 두 심전도 신호 사이의 유사점을 보다 정확하게 측정할 수 있다. 제어부(150)는 환자의 심전도 신호 측정시 함께 측정되는 R - R 피크 간격 또는 별도의 측정 수단을 통해 환자의 현재 심박수를 파악할 수도 있으며 해당 심박수 정보에 기초하여 과거 조정되었었던 심전도 신호 모델을 갱신할 수 있다.
출력부(160)는 제어부(150)의 제어에 의해 심전도 신호 및 환자의 심장의 이상 여부를 출력할 수 있다. 하지만 출력부(160)가 출력할 수 있는 정보의 종류는 이에 한정되지 않으며, 다양한 정보를 빛, 소리 등으로 출력할 수 있다. 특히, 출력부(160)는 후술하는 제 1 이상증상, 제 2 이상증상, 제 3 이상증상 및 제 4 이상증상의 종류를 디스플레이 및 스피커 등의 출력 수단을 통해 출력할 수 있다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따라 선택된 심전도 신호 모델을 나타낸 도면이다.
도 2에 따르면, 심전도 신호 모델 및 심전도 신호는 P파, PR 분절, QRS파, ST 분절, T파 및 U파로 구분될 수 있다. 도 2에서 각 구간은 세로 방향의 점선으로 구분되어 도시되었다. 도 2에서 배경의 격자 무늬는 심전도 신호의 각 부의 지속 시간 및 크기를 측정하기 위해 표시된 것으로, 가로 선은 초 또는 밀리초(millisecond, ms) 단위의 시간, 세로 선은 mV 단위의 전기 신호의 크기를 나타낼 수 있다.
심장에 이상이 없는 정상인의 심전도 신호는 도 2에서 도시된 것과 유사한 형상을 지니게 된다. 심장 운동은 심장의 동방결절에서 발생된 전기 자극이 심장의 심방 및 심실로 전달되고, 상기 전기 자극이 심장의 수축 및 이완을 유발함으로써 발생될 수 있다. 심전도 신호는 P파로부터 시작된다. 전술한 바와 같이, P파는 심방의 전기적 탈분극으로부터 검출될 수 있다. 이 때, P파는 심전도 신호의 다른 부분에 비해서 작은 크기로 검출될 수 있다. 심전도 신호는 P파 이후, PR 분절 동안 잠깐의 휴지기를 가진다. 상기 PR 분절 동안, 동방결절에서 발생된 전기 자극이 방실결절을 통과하여 심실로 전달된다. 그 후, 상기 환자의 심실이 전기적으로 탈분극되어 수축을 시작하며, 이 때 QRS파가 검출될 수 있다. 심실은 심장의 다른 부위에 비해서 두꺼운 근육으로 구성되기 때문에 QRS파, 특히 그 중 R파의 크기가 상대적으로 매우 크게 검출될 수 있다. QRS파 이후, ST 분절 동안 잠깐의 휴지기가 등장하며 그 다음 진행되는 심실의 전기적 재분극으로부터 T파가 검출될 수 있다. QRS파의 구간 동안 수축되었던 심실은 T파 구간 및 그 이후 일부 시간 동안 이완되어 처음의 상태로 되돌아간다. U파는 심실중격의 재분극시 검출되는 심전도 신호로, 상대적으로 매우 작은 신호값을 가지며 때로는 검출되지 않을 때도 있다.
심전도 신호는 상기 T파 또는 U파를 끝으로 다음 P파까지 긴 휴지기를 나타낼 수 있으며, 상기 기간 동안 제어부는 등전위선(isoelectric line)의 신호값을 측정할 수 있다. 바람직하게는, 제어부는 필터부를 통해 상기 등전위선 구간의 신호값을 보정할 때 중간값 필터를 사용할 수 있으나 이에 한정되지 않는다.
제어부는 전술한 바와 같이, 상기 조정된 심전도 신호 모델과 상기 측정된 심전도 신호의 P파, QRS파 및 T파 중 적어도 한 부위의 유사도가 기 설정된 기준값 미만인 경우 상기 환자의 심장에 이상이 있는 것으로 판단할 수 있다. 특히, 제어부는 측정된 심전도 신호 중 유사도가 기 설정된 기준값 미만인 부분을 나타내는 정보를 별도로 저장부에 저장할 수 있다.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따라 선택된 심전도 신호 모델과 조정된 심전도 신호 모델을 함께 나타낸 도면이다.
도 3에서 실선(w1)은 선택된 심전도 신호 모델이고 점선(w2)는 조정된 심전도 모델을 나타낸다.
제어부에서 선택된 심전도 신호 모델과 측정된 환자의 심전도 신호를 올바르게 비교하기 위해서는 각 심전도 신호 부위별 동기가 일치해야 하며, 특히, 심전도 신호가 시작되는 P파의 위치가 일치될 필요가 있다. 제어부는 감지부를 통해 환자의 신체 상태 정보를 감지할 수 있으며, 특히 환자의 R-R 간격 및 심박수를 측정할 수 있다. R-R 간격은 QRS파의 R파로부터 다음 R파까지의 시간 간격을 의미하며 상기 R-R 간격으로부터 환자의 분당 심박수가 계산될 수도 있다. 심전도 신호에서 상기 검출된 R파로부터 특정 시간 이전에 P파가 존재하므로, 이를 통해 선택된 심전도 신호 모델의 심전도 신호의 시작 시점을 측정된 환자의 심전도 신호에 맞게 조정할 수 있다. 환자의 신체 상태 정보는 환자의 일생 동안 다양한 환경적 요인과 환자 자신의 신체 변화에 의해 바뀔 수 있기 때문에, 제어부는 이미 한 번 조정된 심전도 신호 모델도 환자의 새로운 신체 상태 정보를 참조하여 갱신할 수 있다. 제어부는 선택된 심전도 신호 모델의 P파의 시작 시점과 T파의 종료 시점을 환자의 심전도 신호의 P파의 시작 시점과 T파의 종료 시점에 맞추기 위해 선택된 심전도 신호 모델을 시간 축 방향에 대하여 압축하거나 늘릴 수도 있다. 하지만 제어부가 선택된 심전도 신호 모델을 조정하는 방식은 전술한 방식에 한정되지 않는다.
도 4는 조정된 심전도 신호 모델(w2)과 ST 분절이 상승한 두 가지 측정 심전도 신호(l0, l1)를 함께 나타낸 도면이다.
도 4에서 1점 쇄선(l0)은 ST 분절이 상승한 측정 심전도 신호 중, ST 분절의 시작 시점(t1)에서의 신호값이 ST 분절의 종료 시점(t2)에서의 신호값보다 큰 경우를 나타내고 있으며, 실선(l1)은 ST 분절의 시작 시점(t1)에서의 신호값이 ST 분절의 종료 시점(t2)에서의 신호값보다 작은 경우를 나타내고 있다. 도 4에서 점선(w2)은 조정된 심전도 신호 모델을 나타낸다. 도 4에서 가로 선은 시간축, 세로 선은 심전도 신호값을 나타내며, 각 심전도 신호 및 심전도 신호 모델은 등전위선에서의 신호값이 0으로 동일한 것으로 가정하였다. 도 4에서 ST 분절의 시작 시점(t1)에서의 신호값과 종료 시점(t2)에서의 신호값의 차이는 d1으로 표시하였고, ST 분절의 시작 시점(t1)과 종료 시점(t2)의 시간 차이는 d2로 표시하였다.
본 발명의 바람직한 실시에에 따르면, 제어부는 조정된 심전도 신호 모델(w2) 및 측정된 심전도 신호(l0, l1)의 ST 분절의 신호값의 차이(d3)가 기 설정된 ST 분절 크기 한계값 이상이고, 측정된 심전도 신호의 ST 분절의 시작 시점(t1) 및 종료 시점(t2), 상기 측정된 심전도 신호의 ST분절의 시작 시점(t1) 및 종료 시점(t2)에서의 심전도 신호값으로부터 계산되는 ST 분절의 기울기값의 절대값이(d1/d2)이 ST 분절 기울기 한계값 이상인 경우, 환자가 심근경색인 것으로 판단할 수 있다.
일반적으로 ST 분절은 심장에 이상이 없는 경우 등전위선과 유사한 신호값을 가지며 기울기도 0에 가깝다. 하지만 심장의 관동맥이 막히는 등의 이상이 발생하는 경우, 도 4에 도시된 바와 같이 심전도 신호의 ST 분절이 급격하게 상승된 것으로 측정될 수 있다. 제어부는 상기 ST 분절의 크기가 등전위선의 신호값에 비해서 특정 크기 이상 더 크게 측정되고, ST 분절이 특정 정도 이상으로 기울어진 경우 환자가 심근경색인 것으로 판단할 수 있다. 우선, 제어부는 ST 분절의 최대값(d3)과 기 설정된 ST 분절 한계값을 비교할 수 있다. 또한, 제어부는 ST 분절의 기울기를 측정할 수 있다. l0의 경우 ST 분절의 기울기는 -d1/d2가 되고 l1의 경우 ST 분절의 기울기는 d1/d2가 되는데, 각 기울기값의 절대값은 d1/d2가 된다. 제어부는 ST 분절의 최대값(d3)이 ST 분절 한계값 이상이고 기울기값의 절대값이 ST 분절 기울기 한계값 이상인 경우 환자가 심근경색인 것으로 판별할 수 있다.
도 5는 조정된 심전도 신호 모델(w2)과 제 1 이상증상, 제 2 이상증상, 제 3 이상증상 및 제 4 이상증상이 검출된 심전도 신호(l1)를 함께 나타낸 도면이다.
도 5에서 점선으로 표시된 심전도 신호 모델(w2)과 실선으로 표시된 환자의 심전도 신호(l1)의 등전위선은 0으로 동일한 것으로 가정하였다.
도 5(a)는 환자의 심전도 신호에 제 1 이상증상이 있는 경우를 나타내고 있다. 제 1이상증상은 측정된 심전도 신호(l1)의 T파의 최대값(TH1)에서 조정된 심전도 신호 모델(w2)의 T파의 최대값(TH2)을 뺀 나머지가 기 설정된 제 1 T파 한계값 이상인 경우를 나타낸다.
도 5(b)는 환자의 심전도 신호에 제 2 이상증상이 있는 경우를 나타내고 있다. 제 2 이상증상은 측정된 심전도 신호(l1)의 R파의 최대값(R1)에서 조정된 심전도 신호 모델(w2)의 R파의 최대값(R2)을 뺀 나머지가 기 설정된 R파 한계값 미만이고, 측정된 심전도 신호(l1)의 ST 분절의 시작 시점에서의 심전도 신호값(ST1)과 상기 조정된 심전도 신호 모델의 ST 분절의 시작 시점에서의 심전도 신호값(0)의 차이가 기 설정된 ST 분절 한계값 이상인 경우를 나타낸다.
도 5(c)는 환자의 심전도 신호에 제 3 이상증상이 있는 경우를 나타내고 있다. 제 3 이상증상은 측정된 심전도 신호의 T파의 최저값(TL1)에서 조정된 심전도 신호 모델의 T파의 최대값(TH2)을 뺀 나머지가 기 설정된 제 2 T파 한계값 미만 경우를 나타낸다.
도 5(d)는 환자의 심전도 신호에 제 4 이상증상이 있는 경우를 나타내고 있다. 제 4 이상증상은 측정된 심전도 신호의 T파의 최대값(TH1)이 상기 측정된 심전도 신호의 등전위선에서의 신호값(0)보다 크고, 측정된 심전도 신호의 Q파의 최저값(Q1)에서 조정된 심전도 신호 모델의 Q파의 최저값(Q2)을 뺀 나머지가 기 설정된 Q파 한계값 미만인 경우를 나타낸다.
이 때, 상기 제 1 T파 한계값, 상기 R파 한계값, 상기 ST 분절 한계값, 상기 제 2 T파 한계값 및 상기 Q파 한계값은 선택된 심전도 신호 모델의 종류에 의해 결정될 수 있다. 예를 들어, 심장에 이상이 없는 ??은 여성들의 심전도 신호들로부터 생성된 심전도 신호 모델의 경우 남성 노인들의 심전도 신호들로부터 생성된 심전도 신호 모델의 경우보다 상기 한계값의 범위가 더 넓을 수 있다. 남성 노인의 심전도 신호 모델의 경우 상대적으로 심근경색의 가능성이 다른 경우보다 높기 때문에 한계값의 범위가 좁게 설정되어 보다 심전도 신호의 이상을 민감하게 검출할 필요성이 있다.
제어부는 상기 각 이상증상이 적어도 하나 검출되는 경우 상기 각 이상증상이 검출된 시간 및 검출된 이상증상 종류 정보를 저장부에 저장하고, 상기 이상증상의 검출 여부를 출력부를 통해 출력할 수 있다.
한편, 제어부는, 상기 제 1 이상증상, 상기 제 2 이상증상, 상기 제 3 이상증상 및 상기 제 4 이상증상이 기 설정된 시간 구간 이내에 순서대로 검출되는 경우, 환자가 심근경색인 것으로 판단할 수 있다. 환자의 심전도 신호로부터 상기 모든 이상증상이 순서대로 검출되는 경우 매우 높은 확률로 해당 환자의 심근 경색 유무를 판별할 수 있다.
전술한 바와 같이, 본 발명에 따르면, 심전도 신호 모델을 이용하여 환자의 심장 이상 여부를 용이하게 확인할 수 있다. 또한, 본 발명의 실시예에 따르면, 측정된 환자의 심전도 신호의 ST 분절의 신호값 및 기울기값을 이용하여 환자의 심근경색 여부를 용이하게 확인할 수 있으며, 심전도 신호 모델에 따라 심전도 신호의 각부의 한계값(threshold)이 결정됨으로써 환자에 따라 최적화된 심장 이상 검진 장치를 제공할 수 있다.
또한, 본 발명의 실시예에 따르면, 순차적으로 발생된 심장의 이상증상들을 검진할 수 있고, 이를 통해 환자에게 심근경색이 발생했는지 여부를 용이하게 판별할 수 있다.
도 6은 본 발명의 일 실시예에 따른 심근경색 검출 방법을 나타낸 도면이다. 본 발명의 바람직한 실시예에 따른 심근경색 검출 방법은, 우선, 환자의 신상 정보에 기초하여 심전도 신호 모델 중 하나를 선택(S110)하여 환자의 심전도 신호의 비교대상 및 기준을 선정하는 것으로 시작될 수 있다. 다음으로, 상기 환자의 신체 상태 정보를 측정(S120)하여 환자의 체온, R-R 간격 및 체온 등의 정보를 획득할 수 있다. 그 후, 상기 상기 측정된 신체 상태 정보를 참조하여 상기 선택된 심전도 신호 모델을 조정(S130)함으로써 차후 측정될 환자의 심전도 신호와 선택된 심전도 신호 사이의 동기를 맞출 수 있다. 선택된 심전도 신호에 대한 조정이 완료되면, 상기 조정된 심전도 신호 모델과 상기 환자의 심전도 신호의 유사도를 측정(S140)하고, 상기 유사도가 기 설정된 기준값 미만인 경우 상기 환자의 심장에 이상이 있는 것으로 판단(S160)할 수 있다. 이때, 상기 조정된 심전도 신호 모델은 신체 상태 정보의 변화 기초하여 갱신(S150)될 수 있다.
이 때, 상기 심전도 신호의 유사도를 측정하는 단계(S140)는, 상기 조정된 심전도 신호 모델 및 상기 측정된 심전도 신호를 기 설정된 지속 시간 범위 정보 및 크기 정보에 기초하여 상기 환자의 심방의 전기적 탈분극으로부터 검출되는 P파, 상기 환자의 심실의 전기적 탈분극으로부터 검출되는QRS파 및 상기 환자의 심실의 전기적 재분극으로부터 검출되는 T파로 구분하고, 상기 QRS파와 T파 사이의 구간으로부터 ST 분절을 검출하고, 상기 구분된 T파와 다음 P파 사이의 구간으로부터 휴지기의 심전도 신호값을 나타내는 등전위선을 검출하고, 상기 조정된 심전도 신호 모델과 상기 측정된 심전도 신호의 P파, QRS파 및 T파 중 적어도 한 부위의 유사도가 기 설정된 기준값 미만인 경우 상기 환자의 심장에 이상이 있는 것으로 판단하는 단계일 수 있다.
본 발명의 실시예에 따른 심근경색 검출 방법이 상기와 같이 구비됨으로써, 환자의 심전도에서 이상이 발생한 부분을 용이하게 확인할 수 있으며, 이를 통해 심장의 어느 부분에 이상이 있는지 유추하는 기초 자료로 활용될 수 있다.
도 7은 본 발명의 다른 실시예에 따른 심근경색 검출 방법을 나타낸 도면이다.
환자의 심전도 신호를 수집(S210)한 뒤, 상기 수집된 심전도 신호로부터 잡음을 제거하는 필터링 단계(S220)를 거칠 수 있다. 그 후, 상기 심전도 신호로부터 등전위선을 검출하고 이를 보정(S230)하며, 상기 심전도 신호로부터 P파, QRS파 및 T파를 검출(S240)할 수 있다. QRS파 및 T파가 검출되면 두 파 사이의 구간으로부터 ST 분절을 검출(S250)할 수 있다. 이 후, 상기 ST 분절의 심전도 신호값의 상승 여부를 판별(S260)하고, 상기 ST 분절의 심전도 신호값이 상승한 경우 상기 환자가 심근경색인 것으로 판단(S270)할 수 있다.
여기서, 상기 ST분절의 심전도 신호값의 상승 여부를 판단하는 단계(S260)는, 상기 ST 분절의 심전도 신호의 값과 상기 등전위선에서의 심전도 신호의 신호값의 차이가 기 설정된 ST 분절 한계값보다 크고, ST 분절의 시작 시점, ST 분절의 종료 시점, ST분절의 시작 시점에서의 심전도 신호값 및 ST분절의 종료 시점에서의 심전도 신호값으로부터 계산되는 ST 분절의 기울기값의 절대값이 ST 분절 기울기 한계값 이상인 경우, 상기 ST분절의 심전도 신호값이 상승한 것으로 판단할 수 있다. 심장의 관동맥에 이상이 생기는 경우 검출될 수 있는 ST 분절의 상승을 판별함으로써 심근경색을 용이하게 판별할 수 있다.
이상에서 본 발명을 구체적인 실시예를 통하여 설명하였으나, 당업자라면 본 발명의 취지를 벗어나지 않는 범위 내에서 수정, 변경을 할 수 있을 것이다. 따라서 본 발명이 속하는 기술분야에 속한 사람이 본 발명의 상세한 설명 및 실시예로부터 용이하게 유추할 수 있는 것은 본 발명의 권리범위에 속하는 것으로 해석되어야 할 것이다.
100 : 심근경색 검출 장치
110 : 입력부
120 : 센서부
130 : 필터부
140 : 저장부
150 : 제어부
160 : 출력부

Claims (6)

  1. 사용자의 조작 신호 및 정보를 입력 받는 입력부
    복수의 측정전극을 통해 환자의 심전도 신호를 측정하고 상기 환자의 신체 상태를 감지하는 센서부
    상기 감지된 심전도 신호 및 적어도 하나의 심전도 신호 모델을 저장하는 저장부 및
    상기 입력부, 상기 센서부 및 상기 저장부의 작동을 제어하는 제어부 를 포함하고,
    상기 제어부는,
    상기 입력부를 통해 상기 환자의 신상 정보를 입력 받고,
    상기 환자의 신상 정보에 기초하여 상기 저장부에 저장된 심전도 신호 모델 중 하나를 선택하고,
    상기 센서부를 통해 상기 환자의 신체 상태 정보를 측정하고,
    상기 측정된 신체 상태 정보를 참조하여 상기 선택된 심전도 신호 모델을 조정하고,
    상기 조정된 심전도 신호 모델과 상기 센서부를 통해 감지된 상기 환자의 심전도 신호의 유사도를 측정하고,
    상기 유사도가 기 설정된 기준값 미만인 경우 상기 환자의 심장에 이상이 있는 것으로 판단하되,
    상기 조정된 심전도 신호 모델은 환자의 신체 상태 정보의 변화에 기초하여 갱신되는 것을 특징으로 하는 심근경색 검출 장치.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 제어부는,
    상기 조정된 심전도 신호 모델 및 상기 측정된 심전도 신호를 기 설정된 지속 시간 범위 정보 및 크기 정보에 기초하여 상기 환자의 심방의 전기적 탈분극으로부터 검출되는 P파, 상기 환자의 심실의 전기적 탈분극으로부터 검출되는 QRS파 및 상기 환자의 심실의 전기적 재분극으로부터 검출되는 T파로 구분하고, 상기 QRS파와 T파 사이의 구간으로부터 ST 분절을 검출하고, 상기 구분된 T파와 다음 P파 사이의 구간으로부터 휴지기의 심전도 신호값을 나타내는 등전위선을 검출하고,
    상기 조정된 심전도 신호 모델과 상기 측정된 심전도 신호의 P파, QRS파 및 T파 중 적어도 한 부위의 유사도가 기 설정된 기준값 미만인 경우 상기 환자의 심장에 이상이 있는 것으로 판단하는 것을 특징으로 하는 심근경색 검출 장치.
  3. 제2항에 있어서,
    상기 제어부는,
    상기 조정된 심전도 신호 모델 및 상기 측정된 심전도 신호의 ST 분절의 신호값의 차이가 기 설정된 ST 분절 크기 한계값 이상이고,
    상기 측정된 심전도 신호의 ST 분절의 시작 시점 및 종료 시점, 상기 측정된 심전도 신호의 ST분절의 시작 시점 및 종료 시점에서의 심전도 신호값으로부터 계산되는 ST 분절의 기울기값의 절대값이 기 설정된 ST 분절 기울기 한계값 이상인 경우,
    상기 환자가 심근경색인 것으로 판단하는 것을 특징으로 하는 심근경색 검출 장치.
  4. 제2항에 있어서,
    상기 제어부의 제어에 의해 상기 심전도 신호 및 상기 환자의 심장의 이상 여부를 출력하는 출력부 를 더 포함하고,
    상기 제어부는,
    상기 측정된 심전도 신호의 T파의 최대값에서 상기 조정된 심전도 신호 모델의 T파의 최대값을 뺀 나머지가 기 설정된 제 1 T파 한계값 이상인 경우 제 1 이상증상으로 판별하고,
    상기 측정된 심전도 신호의 R파의 최대값에서 상기 조정된 심전도 신호 모델의 R파의 최대값을 뺀 나머지가 기 설정된 R파 한계값 미만이고, 상기 측정된 심전도 신호의 ST 분절의 시작 시점에서의 심전도 신호값과 상기 조정된 심전도 신호 모델의 ST 분절의 시작 시점에서의 심전도 신호값의 차이가 기 설정된 ST 분절 크기 한계값 이상인 경우 제 2 이상증상으로 판별하고,
    상기 측정된 심전도 신호의 T파의 최저값에서 상기 조정된 심전도 신호 모델의 T파의 최대값을 뺀 나머지가 기 설정된 제 2 T파 한계값 미만 경우 제 3 이상증상으로 판별하고,
    상기 측정된 심전도 신호의 T파의 최대값이 상기 측정된 심전도 신호의 등전위선에서의 신호값보다 크고, 상기 측정된 심전도 신호의 Q파의 최저값에서 상기 조정된 심전도 신호 모델의 Q파의 최저값을 뺀 나머지가 기 설정된 Q파 한계값 미만인 경우 제 4 이상증상으로 판별하되,
    상기 제 1 T파 한계값, 상기 R파 한계값, 상기 ST 분절 한계값, 상기 제 2 T파 한계값 및 상기 Q파 한계값은 상기 선택된 심전도 신호 모델의 종류에 의해 결정되고,
    상기 각 이상증상이 적어도 하나 검출되는 경우 상기 각 이상증상이 검출된 시간 및 검출된 이상증상 종류 정보를 상기 저장부에 저장하고, 상기 이상증상의 검출 여부를 상기 출력부를 통해 출력하는 것을 특징으로 하는 심근경색 검출장치.
  5. 제4항에 있어서,
    상기 제어부는,
    상기 제 1 이상증상, 상기 제 2 이상증상, 상기 제 3 이상증상 및 상기 제 4 이상증상이 기 설정된 시간 구간 이내에 순서대로 검출되는 경우, 상기 환자가 심근경색인 것으로 판단하는 것을 특징으로 하는 심근경색 검출 장치.
  6. 심근경색 검출 장치의 동작 방법에 있어서,
    환자의 신상 정보에 기초하여 심전도 신호 모델 중 하나를 선택하는 단계
    환자의 신체 상태 정보를 측정하는 단계
    상기 측정된 신체 상태 정보를 참조하여 상기 선택된 심전도 신호 모델을 조정하는 단계
    상기 조정된 심전도 신호 모델과 환자의 심전도 신호의 유사도를 측정하는 단계
    상기 조정된 심전도 신호 모델을 환자의 신체 상태 정보의 변화 기초하여 갱신하는 단계 및
    상기 심근경색 검출 장치가 상기 유사도가 기 설정된 기준값 미만인 경우 환자의 심장에 이상이 있는 것으로 판단하는 단계 를 포함하고,
    상기 심전도 신호의 유사도를 측정하는 단계는,
    상기 조정된 심전도 신호 모델 및 상기 측정된 심전도 신호를 기 설정된 지속 시간 범위 정보 및 크기 정보에 기초하여 환자의 심방의 전기적 탈분극으로부터 검출되는 P파, 환자의 심실의 전기적 탈분극으로부터 검출되는 QRS파 및 환자의 심실의 전기적 재분극으로부터 검출되는 T파로 구분하고, 상기 QRS파와 T파 사이의 구간으로부터 ST 분절을 검출하고, 상기 구분된 T파와 다음 P파 사이의 구간으로부터 휴지기의 심전도 신호값을 나타내는 등전위선을 검출하고, 상기 조정된 심전도 신호 모델과 상기 측정된 심전도 신호의 P파, QRS파 및 T파 중 적어도 한 부위의 유사도가 기 설정된 기준값 미만인 경우 상기 심근경색 검출 장치가 환자의 심장에 이상이 있는 것으로 판단하는 단계인 것을 특징으로 하는 심근경색 검출 방법.
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