KR20200070813A - 화합물, 이로부터 유래되는 단위를 포함하는 중합체, 이를 포함하는 고분자 분리막, 이를 포함하는 막 전극 집합체, 연료전지 및 레독스 플로우 전지 - Google Patents
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Abstract
본 명세서는 상기 화학식 1로 표시되는 화합물, 이로부터 유래되는 단위를 포함하는 중합체, 이를 포함하는 고분자 분리막, 이를 포함하는 막 전극 접합체, 연료전지 및 레독스 플로우 전지에 관한 것이다.
Description
본 명세서는 화합물, 중합체, 이를 포함하는 고분자 분리막, 이를 포함하는 막 전극 접합체, 연료전지 및 레독스 플로우 전지에 관한 것이다.
연료전지용 분리막 소재는 높은 이온전도도를 가지며, 동시에 구동 시 전지 효율저하의 방지를 위해 1) 전해질 물질의 크로스오버(cross over) 방지, 2) 셀 operating 시 강한 내화학성, 3) 기계적 특성 강화, 4) 낮은 스웰링 비(Low swelling ratio) 등의 특성을 가져야 한다. 현재 연료전지의 분리막 소재는 대부분 나피온(Nafion)을 이용하고 있다. 나피온은 높은 이온전도도를 가지고 열적·기계적 특성이 좋지만, 높은 가격과 메탄올 크로스오버, 기계적 물성의 확보를 위해 두께 증가 시 막 저항이 증가하는 단점이 있다. 따라서 나피온의 높은 이온전도도와 탄화수소의 기계적 물성을 동시에 갖는 소재의 개발이 요구된다.
본 발명의 목적은, 화합물, 이로부터 유래되는 단위를 포함하는 중합체, 이를 포함하는 고분자 분리막, 이를 포함하는 막 전극 접합체, 연료전지 및 레독스 플로우 전지를 제공하고자 한다.
본 명세서의 일 실시상태는 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 제공한다.
[화학식 1]
상기 화학식 1에 있어서,
L1 내지 L3는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 직접결합; -S-; -O-; ―SO2―; 또는 ―CO― 이고,
A는 ―SO3H, ―SO3 -M+, ―COOH, ―COO-M+, ―PO3H2, ―PO3H-M+, ―PO3 2-2M+, ―O(CF2)mSO3H, ―O(CF2)mSO3 -M+, ―O(CF2)mCOOH, ―O(CF2)mCOO-M+, ―O(CF2)mPO3H2, ―O(CF2)mPO3H-M+, 또는 ―O(CF2)mPO3 2-2M+이고,
m은 2 내지 6의 정수이고, M은 1족 원소이고,
R은 수소; 할로겐기; 또는 히드록시기이고,
R1 내지 R10은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 할로겐기; 또는 히드록시기이고,
R1 내지 R5 중 적어도 하나는 할로겐기이고,
R6 내지 R10 중 적어도 하나는 할로겐기이고,
k는 0 내지 3의 정수이고, k가 2 이상인 정수인 경우 R은 서로 같거나 상이하며,
R11 및 R12는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 할로겐기이고,
n은 2 내지 10의 정수이고, n이 2 이상의 정수인 경우 괄호 내의 구조는 서로 같거나 상이하다.
본 명세서의 일 실시상태는, 상술한 화합물로부터 유래되는 단위를 포함하는 것인 중합체를 제공한다.
또한, 본 명세서의 일 실시상태는 전술한 중합체를 포함하는 고분자 분리막을 제공한다.
또한, 본 명세서의 일 실시상태는 애노드; 캐소드; 및 상기 애노드와 상기 캐소드 사이에 구비된 전술한 고분자 분리막을 포함하는 막 전극 접합체를 제공한다.
또한, 본 명세서의 다른 실시상태는 2 이상의 전술한 막 전극 접합체; 상기 막 전극 접합체들 사이에 구비되는 바이폴라 플레이트를 포함하는 스택; 상기 스택으로 연료를 공급하는 연료공급부; 및 상기 스택으로 산화제를 공급하는 산화제공급부를 포함하는 고분자 전해질형 연료전지를 제공한다.
마지막으로, 본 명세서의 또 하나의 실시상태는 양극 및 양극 전해액을 포함하는 양극 셀; 음극 및 음극 전해액을 포함하는 음극 셀; 및 상기 양극 셀과 상기 음극 셀 사이에 구비되는 전술한 일 실시상태의 고분자 분리막을 포함하는 레독스 플로우 전지를 제공한다.
본 명세서의 일 실시상태에 따른 화합물을 이용한 중합체는 용해도가 향상되어 중합체의 가공이 용이하며, 그 안정성이 우수하다.
본 명세서의 일 실시상태에 따른 고분자 분리막은 퍼플루오르설폰산 (Perfluorosulfonic acid)을 포함하는 친수성 블록으로 인하여 높은 이온 전도도를 달성할 수 있으며, 소수성 블록으로 인하여 수분흡수(water uptake)를 낮추어, 가습조건에서 분리막의 기계적 안정성을 높일 수 있다.
또한, 본 명세서의 일 실시상태에 따른 고분자 분리막은 낮은 스웰링 비(swelling ratio)를 가지고, 저가습 조건에서도 우수한 이온 전도도를 유지할 수 있다.
도 1은 연료전지의 전기 발생 원리를 나타내는 개략적인 도면이다.
도 2는 레독스 플로우 전지의 일 실시예를 개략적으로 나타낸 도면이다.
도 3은 연료전지의 일 실시예를 개략적으로 나타낸 도면이다.
도 4 및 5는 실시예 1 및 2에 따라 제조된 단량체의 1H-NMR spectrum을 나타낸 것이다.
도 6 및 7은 실시예 1 및 2에 따라 제조된 단량체의 LC-Mass 결과를 나타낸 것이다.
도 2는 레독스 플로우 전지의 일 실시예를 개략적으로 나타낸 도면이다.
도 3은 연료전지의 일 실시예를 개략적으로 나타낸 도면이다.
도 4 및 5는 실시예 1 및 2에 따라 제조된 단량체의 1H-NMR spectrum을 나타낸 것이다.
도 6 및 7은 실시예 1 및 2에 따라 제조된 단량체의 LC-Mass 결과를 나타낸 것이다.
이하, 본 명세서에 대하여 더욱 상세하게 설명한다.
본 명세서에 있어서, 어떤 부분이 어떤 구성요소를 "포함" 한다고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성 요소를 더 포함할 수 있는 것을 의미한다.
본 명세서에 있어서, "유래"란 화합물의 결합이 끊기거나, 치환기가 떨어져 나가면서 새로운 결합이 발생하는 것을 의미하며, 상기 화합물로부터 유래되는 단위는 중합체의 주쇄에 연결되는 단위를 의미할 수 있다. 상기 단위는 중합체 내 주쇄에 포함되어 중합체를 구성할 수 있다.
본 명세서에 있어서, "단위"란 단량체가 중합체에 포함되어 반복되는 구조로서, 단량체가 중합에 의하여 중합체 내에 결합된 구조를 의미한다.
본 명세서에 있어서, "단위를 포함"의 의미는 중합체 내의 주쇄에 포함된다는 의미이다.
본 명세서에 있어서, "분리막"은 이온을 교환할 수 있는 막으로서, 막, 이온교환막, 이온전달막, 이온전도성막, 이온교환 분리막, 이온전달 분리막, 이온전도성 분리막, 이온교환 전해질막, 이온전달 전해질막, 또는 이온전도성 전해질막 등을 포함한다.
본 명세서에 있어서, "친수성 블록"은 작용기로 이온 교환기를 갖는 블록을 의미한다. 여기서, 상기 작용기는 ―SO3H, ―SO3 -M+, ―COOH, ―COO-M+, ―PO3H2, ―PO3H-M+, ―PO3 2-2M+, ―O(CF2)wSO3H, ―O(CF2)wSO3 -M+, ―O(CF2)wCOOH, ―O(CF2)wCOO-M+, ―O(CF2)wPO3H2, ―O(CF2)wPO3H-M+ 및 ―O(CF2)wPO3 2-2M+로 이루어지는 그룹에서 선택된 적어도 어느 하나일 수 있다. 여기서, M은 금속성 원소이고, 상기 w는 1<w<10의 범위를 가질 수 있다. 즉, 작용기는 친수성일 수 있다.
본 명세서에 있어서, "이온 교환기를 갖는 블록"이란, 해당 블록을 구성하는 구조 단량체 1개당 있는 이온 교환기수로 나타내어 평균 0.5개 이상 포함되어 있는 블록인 것을 의미하고, 구조 단량체 1개당 평균 1.0개 이상의 이온 교환기를 갖고 있으면 더 바람직하다.
본 명세서에 있어서, "소수성 블록"은 이온 교환기를 실질적으로 갖지 않는 상기 고분자 블록을 의미한다.
본 명세서에 있어서, "이온 교환기를 실질적으로 갖지 않는 블록"이란, 해당 블록을 구성하는 구조 단량체 1개당 있는 이온 교환기수로 나타내어 평균 0.1개 미만인 블록인 것을 의미하고, 평균 0.05개 이하이면 보다 바람직하며, 이온 교환기를 전혀 갖지 않는 블록이면 더 바람직하다.
본 명세서에 있어서, 할로겐기는 F, Cl, Br, I 등일 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태는 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 제공한다.
[화학식 1]
상기 화학식 1에 있어서,
L1 내지 L3는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 직접결합; -S-; -O-; ―SO2―; 또는 ―CO― 이고,
A는 ―SO3H, ―SO3 -M+, ―COOH, ―COO-M+, ―PO3H2, ―PO3H-M+, ―PO3 2-2M+, ―O(CF2)mSO3H, ―O(CF2)mSO3 -M+, ―O(CF2)mCOOH, ―O(CF2)mCOO-M+, ―O(CF2)mPO3H2, ―O(CF2)mPO3H-M+, 또는 ―O(CF2)mPO3 2-2M+이고,
m은 2 내지 6의 정수이고, M은 1족 원소이고,
R은 수소; 할로겐기; 또는 히드록시기이고,
R1 내지 R10은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 할로겐기; 또는 히드록시기이고,
R1 내지 R5 중 적어도 하나는 할로겐기이고,
R6 내지 R10 중 적어도 하나는 할로겐기이고,
k는 0 내지 3의 정수이고, k가 2 이상인 정수인 경우 R은 서로 같거나 상이하며,
R11 및 R12는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 할로겐기이고,
n은 2 내지 10의 정수이고, n이 2 이상의 정수인 경우 괄호 내의 구조는 서로 같거나 상이하다.
본 명세서의 상기 화합물은, 단독 중합 또는 공중합이 가능하다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 L1 내지 L3는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 직접결합; -S-; -O-; ―SO2―; 또는 ―CO― 이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 L1 내지 L3는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 직접결합; -S-; 또는 ―SO2― 이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 L1 내지 L3는 서로 같다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 L1 내지 L3는 모두 -S- 이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 L1 내지 L3는 모두 ―SO2― 이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 R1 내지 R3는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 또는 할로겐기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 R은 수소이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 R1 내지 R10은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 할로겐기이고, R1 내지 R5 중 적어도 하나는 할로겐기이고, R6 내지 R10 중 적어도 하나는 할로겐기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 R1 내지 R10 중에서 R1 내지 R5 중 하나는 할로겐기이고, R6 내지 R10 중 하나는 할로겐기이고, 나머지는 모두 수소이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 R1 내지 R10 중에서 R1 내지 R5 중 하나는 F 또는 Cl이고, R6 내지 R10 중 하나는 F 또는 Cl이고, 나머지는 모두 수소이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 R1 내지 R10 중에서 R1 내지 R5 중 하나는 F이고, R6 내지 R10 중 하나는 F이고, 나머지는 모두 수소이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 R1 내지 R10 중에서 R1 내지 R5 중 하나는 Cl이고, R6 내지 R10 중 하나는 Cl이고, 나머지는 모두 수소이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 A는 ―SO3H, ―SO3 -M+, ―O(CF2)mSO3H, 또는 ―O(CF2)mSO3 -M+이다. 이 경우, 화학식 1로 표시되는 화합물로부터 유래되는 단위를 포함하는 중합체가 화학적으로 안정하게 형성할 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 A는 ―SO3H, 또는 ―SO3 -M+이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 A는 ―O(CF2)mSO3H, 또는 ―O(CF2)mSO3 -M+이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 A는 O(CF2)mSO3 -M+ 이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 1족 원소는 Li, Na 또는 K이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 R11 및 R12는 F이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 k는 0 이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 m은 2 이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 n은 2 이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화학식 2로 표시될 수 있다.
[화학식 2]
상기 화학식 2에 있어서,
X1 및 X2는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 할로겐기이고, 그 외 치환기의 정의는 화학식 1에서 정의된 바와 같다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 X1 및 X2는 각각 독립적으로 F 또는 Cl이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 X1 및 X2는 F이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 X1 및 X2는 Cl이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1은 하기 화학식 3 또는 화학식 4로 표시될 수 있다.
[화학식 3]
[화학식 4]
상기 화학식 3 및 4에 있어서, n, m, X1, X2 및 M은 화학식 1 및 2에서 정의한 바와 같다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1은 하기 화학식 5 또는 화학식 6으로 표시될 수 있다.
[화학식 5]
[화학식 6]
상기 화학식 5 및 6에 있어서, M은 화학식 1에서 정의한 바와 같다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상술한 화합물로부터 유래되는 단위를 포함하는 것인 중합체를 제공할 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 중합체는 하기 화학식 7로 표시되는 단위를 포함하는 것인 중합체를 제공할 수 있다.
[화학식 7]
상기 화학식 7에 있어서,
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 화학식 7로 표시되는 단위는 하기 화학식 8 및 9로 표시될 수 있다.
[화학식 8]
[화학식 9]
상기 화학식 8 및 9에 있어서, 
는 인접한 치환기 또는 중합체의 주쇄와 결합할 수 있는 것을 의미하고, M은 화학식 1에서 정의한 바와 같다.
또한, 본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 중합체는 상기 화합물의 단독 중합 또는 공중합에 의하여 생성할 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 중합체는 금속 촉매를 이용하여 중합할 수 있다. 상기 금속 촉매에는 Ni 촉매 및 Pd 촉매를 예를 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 중합체는 단량체를 이용하는 친핵성 치환 반응으로 중합할 수 있다. 상기 단량체에는 디히드록시(dihydroxy) 단량체 및 디티올(dithiol) 단량체를 예를 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 중합체는 상기 화학식 8 또는 화학식 9로 표시되는 단위가 반복되는 것일 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 중합체는 하기 화학식 10으로 표시되는 단위를 더 포함하는 것일 수 있다.
[화학식10]
상기 화학식 10에 있어서,
T1은 수소; 중수소; 할로겐기이고, t1은 0 내지 4의 정수이고, t1이 2 이상의 정수인 경우 괄호 내의 치환기는 서로 같거나 상이하고,
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 화학식 10으로 표시되는 단위는 하기 화학식 11로 표시되는 화합물로부터 유래될 수 있다.
[화학식11]
상기 화학식 11에 있어서,
X3 및 X4는 수소; 중수소; 할로겐기이고, T1 및 t1은 화학식 10에서 정의한 바와 같다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 중합체는 하기 화학식 12 또는 화학식 13로 표시되는 반복단위를 더 포함하는 것일 수 있다.
[화학식 12]
[화학식 13]
a1, a2, b1 및 b2는 괄호 내 단위의 반복수로서, 각각 독립적으로 1 내지 1,000의 정수이고, 그 외 치환기의 정의는 화학식 1의 정의와 동일하다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 중합체는 상술한 단위를 포함하는 랜덤 중합체일 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 중합체는 친수성 블록과 소수성 블록을 포함하는 블록 중합체일 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물로부터 유래되는 단위를 포함하는 친수성 블록과 상기 화학식 10으로 표시되는 소수성 블록을 포함하는 블록 중합체일 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하는 단량체를 제조하는 단계; 및 상기 단량체를 단독 중합하는 단계를 포함하는 중합체의 제조방법을 제공한다. 상기 단독 중합은 Ni 촉매 또는 Pd 촉매하에서 진행될 수 있다. 또한, 디히드록시(dihydroxy) 단량체 및 디티올(dithiol) 단량체를 이용한 친핵성 반응을 이용할 수도 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하는 단량체를 제조하는 단계; 상기 화학식 10로 표시되는 단위를 포함하는 제2 단량체를 제조하는 단계; 및 상기 제1 및 제2 단량체를 중합하는 단계를 포함하는 상술한 중합체의 제조방법을 제공한다. 상기 중합은 Ni 촉매 또는 Pd 촉매하에서 진행될 수 있다. 또한, 디히드록시(dihydroxy) 단량체 및 디티올(dithiol) 단량체를 이용한 친핵성 반응을 이용할 수도 있다.
또한, 본 명세서의 일 실시상태에 따른 제조 방법에 의해 제조된 중합체는 친수성 블록을 통해 이온을 전달하고, 소수성 블록을 통해 기계적 물성을 확보하는 한편, 탄화수소계 고분자에 일반적으로 도입되는 Sulfuric acid (-SO3H) 대신 super acid인 Perfluorosulfonic acid (ex, -CF2CF2SO3H)의 도입을 통하여 높은 이온 전도도를 부여할 수 있다. 상기 단위를 포함하는 고분자 분리막은 이온 전도도가 우수하다. 또한, 상기 단위는 열적 및 화학적으로 안정하다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 중합체의 중량평균분자량은 1,000 g/mol 내지 1,200,000 g/mol 이다. 구체적인 실시상태에 따르면, 10,000 g/mol 내지 1,000,000 g/mol 이고, 더 바람직하게는 10,000 g/mol 내지 800,000 g/mol 이다. 상기 중합체의 중량평균분자량이 상기 범위인 경우에 상기 중합체를 포함하는 고분자 분리막의 기계적인 물성이 저하되지 않으며, 적절한 고분자의 용해도를 유지하여, 분리막의 제조가 용이할 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 블록 중합체 내에서 상기 친수성 블록과 소수성 블록은 1:0.1 내지 1:10의 몰비율로 포함된다. 본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 블록 중합체 내에서 상기 친수성 블록과 소수성 블록은 1:0.1 내지 1:2의 몰비율로 포함된다. 본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 블록 중합체 내에서 상기 친수성 블록과 소수성 블록은 1:0.8 내지 1:1.2의 몰비율로 포함된다. 이 경우, 블록 중합체의 이온 전달 능력을 상승시킬 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따른 친수성 블록은 퍼플루오로설폰산(perfluorosulfonic acid)을 포함하여 고분자 분리막의 높은 이온 전도도를 달성할 수 있다.
이에 따라, 본 명세서의 일 실시상태에 따른 중합체는, 친수성 블록 및 소수성 블록의 비율을 조절하여, 막 전극 접합체, 연료전지, 또는 레독스 플로우 전지에서 이온교환용량(Ion Exchange Capacity, IEC)을 조절할 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 친수성 블록 내에서 상기 화학식 1로 표시되는 단위는 상기 친수성 블록을 기준으로 0.01 몰% 내지 100 몰% 포함된다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 친수성 블록의 중량평균분자량은 1,000 g/mol 내지 600,000 g/mol 이다. 구체적인 실시상태에 따르면, 2,000 g/mol 내지 400,000 g/mol 이다. 또 다른 실시상태에 따르면, 5,000 g/mol 내지 400,000 g/mol 이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 소수성 블록의 중량평균분자량은 1,000 g/mol 내지 600,000 g/mol 이다. 구체적인 실시상태에 따르면, 2,000 g/mol 내지 400,000 g/mol 이다. 또 다른 실시상태에 따르면, 5,000 g/mol 내지 400,000 g/mol 이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 블록 중합체인 경우에는 친수성 블록과 소수성 블록의 구획, 구분이 명확하여 상분리(phase separation)가 용이하여, 이온 전달이 용이할 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 블록 중합체란 하나의 블록과 상기 블록과 상이한 1 또는 2 이상의 블록이 서로 고분자의 주쇄로 연결되어 구성된 고분자를 의미한다.
본 명세서는 전술한 중합체를 포함하는 고분자 분리막을 제공한다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 고분자 분리막은 중합체에, 상기 화학식 1로 표시되는 단위를 친수성 블록에 포함하고, 상기 화학식 2로 표시되는 단위를 소수성 블록에 포함하는 것을 제외하고, 당 기술분야에 알려진 재료 및/또는 방법을 이용하여 제조될 수 있다. 예컨대, 상기 중합체를 포함하는 용액을 도포하고, 건조 및/또는 경화를 함으로써 수행될 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 도포는 테이프 캐스팅(Tape Casting)법, 딥코팅(Dip Coating)법, 스프레이 코팅(Spray Coating)법, 스핀 코팅(Spin Coating)법 등의 방법이 이용될 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 고분자 분리막의 제조시 사용되는 용매는 N,N-디메틸아세트아마이드(N,N-dimethylacetamide(DMAc)), 디메틸술폭사이드(dimethylsulfoxide(DMSO)), N,N-디메틸피롤리돈(N,N-dimethylpyrollidone(NMP)), 디페닐술폰(diphenylsulfone), N,N-디메틸포름아마이드(N,N-dimethylformamide(DMF)) 등이 사용될 수 있으나, 이들에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 건조는 히팅에 의하여 수행될 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 히팅은 가열을 통한 건조를 의미한다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 히팅 온도는 30℃ 이상 200℃ 이하, 구체적으로 50℃ 이상 150℃ 이하일 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 히팅 시간은 1시간 이상 46시간 이하, 구체적으로 5시간 이상 20시간 이하일 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 고분자 분리막의 제조방법은 상기 중합체를 포함하는 용액에 산 용액을 가하는 단계를 더 포함할 수 있다. 상기 산 용액은 염산(HCl)일 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 중합체를 포함하는 용액에 산 용액을 가하면 상기 화학식 1의 A의 금속 M이 H(수소)로 치환될 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 히팅은 50℃ 내지 70℃에서 2 내지 6시간 동안 예열하고, 80℃에서 12시간 이상 건조하며, 마지막으로 80℃ 진공 오븐(vacuum oven)에서 12시간 이상 건조할 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 고분자 분리막의 이온 전도도는 0.001 mS/cm 내지 8 mS/cm이다. 바람직하게는 0.001 mS/cm 내지 5 mS/cm 이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 고분자 분리막의 양이온 전도도는 0.001 mS/cm 내지 8 mS/cm이다. 바람직하게는 0.001 mS/cm 내지 5 mS/cm 이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 고분자 분리막의 이온 전도도(양이온 전도도)는 가습 조건을 달리하여 측정될 수 있다. 본 명세서에 있어서, 가습 조건이란 상대 습도(RH) 10% 내지 100%를 의미할 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 이온 전도도는 다음과 같이 측정될 수 있다. 측정 전, 24시간 동안 고분자 분리막을 DI water에 충분히 담궜다. 분리막 시편을 1 × 5cm2로 자른 다음 아래와 같은 cell을 사용하여 막의 저항을 측정하였다. Impedance는 10MHz 에서 7Hz의 범위 내, 물에 담긴 상태에서 Potentioglavano station (SP-240)를 이용하여 측정하였다.
고분자 분리막의 이온 전도도는 측정된 막의 저항을 이용하여 계산할 수 있는데 그 계산식은 아래 식과 같다.
이온전도도(∂) = l/(R x d)
여기서 l은 두 전극(electrode) 간의 거리 (cm)이며 R은 SP-240을 통해 측정된 막 저항(Ω), 그리고 d는 이온교환막의 두께 (cm)이다. 이온전도도의 단위는 S/cm로 얻어진다.
본 명세서에 있어서, 이온 전도도는 양이온 전도도를 의미할 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 고분자 분리막의 이온교환용량(IEC) 값은 0.01 mmol/g 내지 5.0 mmol/g이다. 상기 이온교환용량값의 범위를 갖는 경우에는 상기 고분자 분리막에서의 이온 채널이 형성되고, 중합체가 우수한 이온 전도도를 나타낼 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 고분자 분리막의 두께는 1 ㎛ 내지 500 ㎛이다. 상기 범위 두께의 고분자 분리막은 전기적 쇼트(Electric Short) 및 전해질 물질의 크로스오버(Cross Over)를 저하시키고, 우수한 양이온 전도도 특성을 나타낼 수 있다.
본 명세서는 또한, 애노드; 캐소드; 및 상기 애노드와 상기 캐소드 사이에 구비된 전술한 고분자 분리막을 포함하는 막 전극 접합체를 제공한다.
본 명세서에 있어서, "막 전극 접합체(MEA)"는 연료와 공기의 전기화학 촉매 반응이 일어나는 전극(캐소드와 애노드)과 수소 이온의 전달이 일어나는 고분자 분리막의 접합체를 의미하는 것으로서, 전극(캐소드와 애노드)과 분리막이 접착된 단일의 일체형 유니트(unit)이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 막 전극 접합체는 애노드의 촉매층과 캐소드의 촉매층이 고분자 분리막에 접촉하도록 하는 형태로서, 당 기술분야에 알려진 통상적인 방법에 따라 제조될 수 있다. 일례로, 상기 캐소드; 애노드; 및 상기 캐소드와 애노드 사이에 위치하는 고분자 분리막을 밀착시킨 상태에서 100℃내지 400℃로 열압착하여 제조될 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 애노드 전극은 애노드 촉매층과 애노드 기체확산층을 포함할 수 있다. 애노드 기체확산층은 다시 애노드 미세 기공층과 애노드 전극 기재를 포함할 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 캐소드 전극은 캐소드 촉매층과 캐소드 기체확산층을 포함할 수 있다. 캐소드 기체확산층은 다시 캐소드 미세 기공층과 캐소드 전극 기재를 포함할 수 있다.
도 1은 연료전지의 전기 발생 원리를 개략적으로 도시한 것으로, 연료전지에 있어서, 전기를 발생시키는 가장 기본적인 단위는 막 전극 접합체(MEA)인데, 이는 분리막(100)과 이 분리막(100)의 양면에 형성되는 애노드(200a) 및 캐소드(200b) 전극으로 구성된다. 연료전지의 전기 발생 원리를 나타낸 도 1을 참조하면, 애노드(200a)에서는 수소 또는 메탄올, 부탄과 같은 탄화수소 등의 연료의 산화 반응이 일어나 수소 이온(H+) 및 전자(e-)가 발생하고, 수소 이온은 분리막(100)을 통해 캐소드(200b)로 이동한다. 캐소드(200b)에서는 분리막(100)을 통해 전달된 수소 이온과, 산소와 같은 산화제 및 전자가 반응하여 물이 생성된다. 이러한 반응에 의해 외부회로에 전자의 이동이 발생하게 된다.
상기 애노드 전극의 촉매층은 연료의 산화 반응이 일어나는 곳으로, 백금, 루테늄, 오스뮴, 백금-루테늄 합금, 백금-오스뮴 합금, 백금-팔라듐 합금 및 백금-전이금속 합금으로 이루어진 군에서 선택되는 촉매가 바람직하게 사용될 수 있다.
상기 캐소드 전극의 촉매층은 산화제의 환원 반응이 일어나는 곳으로, 백금 또는 백금-전이금속 합금이 촉매로 바람직하게 사용될 수 있다. 상기 촉매들은 그 자체로 사용될 수 있을 뿐만 아니라 탄소계 담체에 담지되어 사용될 수 있다.
촉매층을 도입하는 과정은 당 기술분야에 알려져 있는 통상적인 방법으로 수행할 수 있는데, 예를 들면 촉매 잉크를 분리막에 직접적으로 코팅하거나 기체확산층에 코팅하여 촉매층을 형성할 수 있다. 이때 촉매 잉크의 코팅 방법은 특별하게 제한되는 것은 아니지만, 스프레이 코팅, 테이프 캐스팅, 스크린 프린팅, 블레이드 코팅, 다이 코팅 또는 스핀 코팅 방법 등을 사용할 수 있다. 촉매 잉크는 대표적으로 촉매, 폴리머 이오노머(polymer ionomer) 및 용매로 이루어질 수 있다.
상기 기체확산층은 전류전도체로서의 역할과 함께 반응 가스와 물의 이동 통로가 되는 것으로, 다공성의 구조를 가진다. 따라서, 상기 기체확산층은 도전성 기재를 포함하여 이루어질 수 있다. 도전성 기재로는 탄소 페이퍼(Carbon paper), 탄소 천(Carbon cloth) 또는 탄소 펠트(Carbon felt)가 바람직하게 사용될 수 있다.
상기 기체확산층은 촉매층 및 도전성 기재 사이에 미세기공층을 더 포함하여 이루어질 수 있다. 상기 미세기공층은 저가습 조건에서의 연료전지의 성능을 향상시키기 위하여 사용될 수 있으며, 기체확산층 밖으로 빠져나가는 물의 양을 적게 하여 고분자 분리막이 충분한 습윤 상태에 있도록 하는 역할을 한다.
본 명세서의 일 실시상태는 2 이상의 전술한 막 전극 접합체; 상기 막 전극 접합체들 사이에 구비되는 바이폴라 플레이트를 포함하는 스택; 상기 스택으로 연료를 공급하는 연료 공급부; 및 상기 스택으로 산화제를 공급하는 산화제 공급부를 포함하는 고분자 전해질형 연료전지를 제공한다.
연료전지는 연료의 화학적 에너지를 직접 전기적 에너지로 변환시키는 에너지 변환 장치이다. 즉 연료전지는 연료가스와 산화제를 사용하고, 이들의 산화환원 반응 중에 발생하는 전자를 이용하여 전력을 생산하는 발전 방식이다.
연료전지는 전술한 막 전극 접합체(MEA)를 사용하여 당 기술분야에 알려진 통상적인 방법에 따라 제조될 수 있다. 예를 들면, 상기에서 제조된 막 전극 접합체(MEA)와 바이폴라 플레이트(bipolar plate)로 구성하여 제조될 수 있다.
본 명세서에 있어서, 연료전지는 스택, 연료 공급부 및 산화제 공급부를 포함하여 이루어진다.
도 3은 연료전지의 구조를 개략적으로 도시한 것으로, 연료전지는 스택(60), 산화제 공급부(70) 및 연료 공급부(80)를 포함하여 이루어진다.
스택(60)은 상술한 막 전극 접합체를 하나 또는 둘 이상 포함하며, 막 전극 접합체가 둘 이상 포함되는 경우에는 이들 사이에 개재되는 세퍼레이터를 포함한다. 세퍼레이터는 막 전극 접합체들이 전기적으로 연결되는 것을 막고 외부에서 공급된 연료 및 산화제를 막 전극 접합체로 전달하는 역할을 한다.
산화제 공급부(70)는 산화제를 스택(60)으로 공급하는 역할을 한다. 산화제로는 산소가 대표적으로 사용되며, 산소 또는 공기를 펌프로 주입하여 사용할 수 있다.
연료 공급부(80)는 연료를 스택(60)으로 공급하는 역할을 하며, 연료를 저장하는 연료 탱크(81) 및 연료 탱크(81)에 저장된 연료를 스택(60)으로 공급하는 펌프(82)로 구성될 수 있다. 연료로는 기체 또는 액체 상태의 수소 또는 탄화수소 연료가 사용될 수 있다. 탄화수소 연료의 예로는 메탄올, 에탄올, 프로판올, 부탄올 또는 천연가스를 들 수 있다.
상기 연료전지는 고분자 전해질 연료전지, 직접 액체 연료전지, 직접 메탄올 연료전지, 직접 개미산 연료전지, 직접 에탄올 연료전지, 또는 직접 디메틸에테르 연료전지 등이 가능하다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 고분자 분리막을 연료전지의 이온교환막으로 사용하였을 때 전술한 효과를 나타낼 수 있다.
또한, 본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 양극 및 양극 전해액을 포함하는 양극 셀; 음극 및 음극 전해액을 포함하는 음극 셀; 및 상기 양극 셀과 상기 음극 셀 사이에 구비되는 전술한 고분자 분리막을 포함하는 레독스 플로우 전지를 제공한다.
레독스 플로우 전지(산화-환원 흐름 전지, Redox Flow Battery)는 전해액에 포함되어 있는 활성물질이 산화·환원되어 충전·방전되는 시스템으로 활성물질의 화학적 에너지를 직접 전기에너지로 저장시키는 전기화학적 축전 장치이다. 레독스 플로우 전지는 산화상태가 다른 활성물질을 포함하는 전해액이 이온교환막을 사이에 두고 만날 때 전자를 주고받아 충전과 방전이 되는 원리를 이용한다. 일반적으로 레독스 플로우 전지는 전해액이 담겨있는 탱크, 충전과 방전이 일어나는 전지 셀, 그리고 전해액을 탱크와 전지 셀 사이에 순환시키기 위한 순환펌프로 구성되고, 전지 셀의 단위셀은 전극, 전해질 및 이온교환막을 포함한다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 고분자 분리막을 레독스 플로우 전지의 이온교환막으로 사용하였을 때 전술한 효과를 나타낼 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 레독스 플로우 전지는 상기 고분자 분리막을 포함하는 것을 제외하고는, 당 기술분야에 알려진 통상적인 방법에 따라 제조될 수 있다.
도 2에 도시한 바와 같이, 레독스 플로우 전지는 분리막(31)에 의해 양극 셀(32)과 음극 셀(33)로 나뉘어진다. 양극 셀(32)과 음극 셀(33)은 각각 양극과 음극을 포함한다. 양극 셀(32)은 파이프를 통해 양극 전해액(41)을 공급 및 방출하기 위한 양극 탱크(10)에 연결되어 있다. 음극 셀(33) 또한, 파이프를 통해 음극 전해액(42)을 공급 및 방출하기 위한 음극 탱크(20)에 연결되어 있다. 전해액은 펌프(11, 21)를 통해 순환되고, 이온의 산화수가 변화되는 산화·환원 반응(즉, 레독스 반응)이 일어남으로써 양극과 음극에서 충전 및 방전이 일어난다.
이하, 본 명세서를 구체적으로 설명하기 위해 실시예를 들어 상세하게 설명하기로 한다. 그러나, 본 명세서에 따른 실시예들은 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있으며, 본 명세서의 범위가 아래에서 상술하는 실시예들에 한정되는 것으로 해석되지 않는다. 본 명세서의 실시예들은 당 기술분야에서 평균적인 지식을 가진 자에게 본 명세서를 보다 완전하게 설명하기 위해 제공되는 것이다.
실시예 1 - Perfluoro 술폰산 함유 단량체 I
딘스탁 트랩(dean-stark trap)과 질소 주입구(nitrogen inlet) 및 기계적 교반기(mechanical stirrer)가 장착된 500 mL의 3구 둥근 바닥 플라스크(three-necked round bottomed flask)에 Perfluoro 술폰산 함유 3,5-Difluoromonomer (화합물 1) 5.000 g, 4-chlorothiophenol 4.516 g, potassium carbonate (K2CO3) 5.754 g을 넣고 19 mL의 anhydrous N-Methyl-2-pyrrolidone (NMP) 에 녹여 100°C 의 온도에서 12시간 반응시켰다. 반응물을 증류수에 부어 반응을 종료하고, ethyl acetate (EA)로 추출하였다. 추출한 유기층은 potassium chloride (KCl)를 포함한 증류수로 3회 추가로 세척하였으며, 감압하여 유기용매를 제거하여 화합물 2를 얻었다. 결과물을 물에 재결정하고 진공 건조하여, Perfluoro 술폰산 함유 단량체 I을 제조하였다.
도 4는 상기 단량체 I의 1H-NMR spectrum을 나타낸 도시이다.
도 6은 상기 단량체 I의 LC-Mass 결과를 나타낸 도시이다.
실시예 2 - Perfluoro 술폰산 함유 단량체 II
딘스탁 트랩(dean-stark trap)과 질소 주입구(nitrogen inlet) 및 기계적 교반기(mechanical stirrer)가 장착된 500 mL의 3구 둥근 바닥 플라스크(three-necked round bottomed flask)에 Perfluoro 술폰산 함유 3,5-Difluoromonomer (화합물 1) 20.000 g, 4-chlorothiophenol 18.066 g, potassium carbonate (K2CO3) 23.019 g을 넣고 76 mL의 anhydrous N-Methyl-2-pyrrolidone (NMP)에 녹여 100°C 의 온도에서 12시간 반응했다. 반응물을 증류수에 부어 반응을 종료하고, ethyl acetate (EA)로 추출하였다. 추출한 유기층은 potassium chloride (KCl)를 포함한 증류수로 3회 추가로 세척하였으며, 감압하여 유기용매를 제거하여 화합물 2를 얻었다. 이 후, 별도의 정제과정 없이 500 mL 둥근 바닥 플라스크에 담고 과산화수소수 (aq. H2O2, 30%) 80 mL, 아세트산 (Acetic acid) 240 mL를 90°C에서 20시간 환류하였다. 반응물을 상온으로 식히고, 저온 냉각하여 흰색 고체(화합물 3)를 얻었다. 결과 합성물을 에탄올에서 재결정하고 진공 건조하여, Perfluoro 술폰산 함유 단량체 II를 제조하였다.
도 5는 상기 단량체 II의 1H-NMR spectrum을 나타낸 도시이다.
도 7은 상기 단량체 II의 LC-Mass 결과를 나타낸 도시이다.
100: 분리막
200a: 애노드
200b: 캐소드
10: 양극 탱크
20: 음극 탱크
11, 21: 펌프
31: 분리막
32: 양극 셀
33: 음극 셀
41: 양극 전해액
42: 음극 전해액
60: 스택
70: 산화제 공급부
80: 연료 공급부
81: 연료 탱크
82: 펌프
200a: 애노드
200b: 캐소드
10: 양극 탱크
20: 음극 탱크
11, 21: 펌프
31: 분리막
32: 양극 셀
33: 음극 셀
41: 양극 전해액
42: 음극 전해액
60: 스택
70: 산화제 공급부
80: 연료 공급부
81: 연료 탱크
82: 펌프
Claims (11)
- 하기 화학식 1로 표시되는 화합물:
[화학식 1]
상기 화학식 1에 있어서,
L1 내지 L3는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 직접결합; -S-; -O-; ―SO2―; 또는 ―CO― 이고,
A는 ―SO3H, ―SO3 -M+, ―COOH, ―COO-M+, ―PO3H2, ―PO3H-M+, ―PO3 2-2M+, ―O(CF2)mSO3H, ―O(CF2)mSO3 -M+, ―O(CF2)mCOOH, ―O(CF2)mCOO-M+, ―O(CF2)mPO3H2, ―O(CF2)mPO3H-M+, 또는 ―O(CF2)mPO3 2-2M+이고,
m은 2 내지 6의 정수이고, M은 1족 원소이고,
R은 수소; 할로겐기; 또는 히드록시기이고,
R1 내지 R10은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 할로겐기; 또는 히드록시기이고,
R1 내지 R5 중 적어도 하나는 할로겐기이고,
R6 내지 R10 중 적어도 하나는 할로겐기이고,
k는 0 내지 3의 정수이고, k가 2 이상인 정수인 경우 R은 서로 같거나 상이하며,
R11 및 R12는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 할로겐기이고,
n은 2 내지 10의 정수이고, n이 2 이상의 정수인 경우 괄호 내의 구조는 서로 같거나 상이하다. - 청구항 1에 있어서,
상기 L1 내지 L3는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 -S-; 또는 ―SO2― 인 것인 화합물. - 청구항 1에 있어서,
상기 L1 내지 L3는 서로 같은 것인 화합물. - 청구항 1에 있어서,
상기 A는 ―O(CF2)mSO3H, 또는 ―O(CF2)mSO3 -M+이고, m은 2 내지 6의 정수이고, M은 1족 원소인 것인 화합물. - 청구항 1에 있어서,
상기 화학식 1은 하기 화학식 2로 표시되는 것인 화합물:
[화학식 2]
상기 화학식 2에 있어서,
X1 및 X2는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 할로겐기이고, 그 외 치환기의 정의는 화학식 1에서 정의된 바와 같다. - 청구항 1 에 있어서,
상기 R11 및 R12는 F인 것인 화합물. - 청구항 1 내지 청구항 6에 따른 화합물로부터 유래되는 단위를 포함하는 것인 중합체.
- 청구항 7에 따른 중합체를 포함하는 고분자 분리막.
- 애노드; 캐소드; 및 상기 애노드와 상기 캐소드 사이에 구비된 청구항 8에 따른 고분자 분리막을 포함하는 막 전극 접합체.
- 2 이상의 청구항 9에 따른 막 전극 접합체;
상기 막 전극 접합체들 사이에 구비되는 바이폴라 플레이트를 포함하는 스택;
상기 스택으로 연료를 공급하는 연료공급부; 및
상기 스택으로 산화제를 공급하는 산화제공급부를 포함하는 고분자 전해질형 연료전지. - 양극 및 양극 전해액을 포함하는 양극 셀;
음극 및 음극 전해액을 포함하는 음극 셀; 및
상기 양극 셀과 상기 음극 셀 사이에 구비되는 청구항 8에 따른 고분자 분리막을 포함하는 레독스 플로우 전지.
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| KR1020180158349A KR102629899B1 (ko) | 2018-12-10 | 2018-12-10 | 화합물, 이로부터 유래되는 단위를 포함하는 중합체, 이를 포함하는 고분자 분리막, 이를 포함하는 막 전극 집합체, 연료전지 및 레독스 플로우 전지 |
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| CN115286543A (zh) * | 2022-09-05 | 2022-11-04 | 富海(东营)新材料科技有限公司 | 利用全氟烷基磺酸离子液体制备4,4′-二氯二苯砜的工艺 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005320523A (ja) * | 2004-04-06 | 2005-11-17 | Sumitomo Chemical Co Ltd | ポリアリーレン系高分子、及びその用途 |
| US20080241626A1 (en) | 2007-03-29 | 2008-10-02 | Korea Advanced Institute Of Science And Technology | Polymer blend membranes for fuel cells and fuel cells comprising the same |
| KR20160050004A (ko) * | 2014-10-28 | 2016-05-10 | 주식회사 엘지화학 | 고분자 중합용 조성물, 이를 이용한 고분자, 이를 이용한 고분자 전해질막 |
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Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005320523A (ja) * | 2004-04-06 | 2005-11-17 | Sumitomo Chemical Co Ltd | ポリアリーレン系高分子、及びその用途 |
| US20080241626A1 (en) | 2007-03-29 | 2008-10-02 | Korea Advanced Institute Of Science And Technology | Polymer blend membranes for fuel cells and fuel cells comprising the same |
| KR20160050004A (ko) * | 2014-10-28 | 2016-05-10 | 주식회사 엘지화학 | 고분자 중합용 조성물, 이를 이용한 고분자, 이를 이용한 고분자 전해질막 |
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Cited By (2)
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|---|---|---|---|---|
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| CN115286543B (zh) * | 2022-09-05 | 2023-12-01 | 富海(东营)新材料科技有限公司 | 利用全氟烷基磺酸离子液体制备4,4′-二氯二苯砜的工艺 |
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