KR20200068801A - 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체, 그의 제조방법 및 연속공정 제조장치 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체, 그의 제조방법 및 연속공정 제조장치에 관한 것으로서, 본 발명의 일 실시예에 따른 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체는, 천연고분자를 포함하는 하이드로겔; 및 지지체;를 포함한다.
Description
본 발명은 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체, 그의 제조방법 및 연속공정 제조장치에 관한 것이다.
최근 하이드로겔이 적용된 다양한 제품이 개발되고 있다. 일반 하이드로겔은 화장품 분야의 하이드로겔 마스크 팩 및 의료 분야의 화상 치료용 드레싱 겔과 광학용 하이드로겔 렌즈 등이 있다.
인체에서 가장 큰 표면적을 가지는 피부는 자외선, 생ㆍ화학물질 등의 외부의 유해한 환경으로부터 몸을 보호하고, 인체의 수분증발 및 체온을 조절하는 중요한 역할을 하는 기관이다. 그러나 일상생활에서 화상, 외상, 창상, 욕창 등의 피부 손상이 흔히 일어나고 있으며, 손상된 피부를 방치할 경우 이차적인 오염을 통하여 심한 결함을 남길 수 있기 때문에 상처를 신속하게 치료하여 각종 부작용을 없애야 한다.
상처에 사용하는 대부분의 패치는 치료성분이 외부와 노출된 구조이며, 이에 따라 치료성분을 일시적으로 피부에 전달해주는 효과는 있으나 치료성분이 외부로 증발하는 등 그 효과가 오래가지 못한다. 결국 소비자는 패치를 계속해서 바꿔 부착하여야 하는 번거로움이 있을 뿐 아니라 이 경우에도 많은 양의 치료성분이 피부로 전달되지 못하는 문제가 있었다.
이러한 문제점을 해결하기 위하여, 제안된 것이 습윤 드레싱으로, 습윤 드레싱은 건조 드레싱에 비해 상처 치료 효능이 우수한 장점을 갖는다. 습윤 드레싱의 소재 중 하이드로겔 타입의 경우, 피부 접착성이 다른 습윤 드레싱 제품에 비하여 다소 떨어지는 경향이 있으므로, 이러한 단점을 보완하는 것이 요구되고 있다.
한편, 미용을 위한 마스크 팩은 부직포 소재의 베이스 시트에 화장수를 첨가하거나, 기능성이 있다고 알려진 여러 가지 성분들을 가하여 만들어진다. 그러나, 부직포 소재의 베이스 시트를 화장수 등의 첨가제에 적셔서 지속적인 화장수의 흡수를 유도한 제형의 경우에는 사용 후 수 분이 경과하면 수분이 모두 증발되어 말라 버려서, 화장수에 포함된 미용 성분들을 효과적으로 피부에 침투시킬 수 없고, 말라버린 시트가 얼굴에서 쉽게 떨어지는 등의 문제가 있다.
이에, 종래의 부직포 소재의 베이스 시트의 단점을 극복하기 위하여, 수분 유지력이 향상된 하이드로겔을 이용한 마스크 팩이 인기를 끌고 있다.
그러나, 하이드로겔로 이루어진 마스크 팩은 오히려 제품 자체의 과도한 탄성과 수분성 때문에 얼굴 등의 부위에 고정시키기가 어려워 사용에 불편함이 있다. 또한, 하이드로겔 마스크 팩은 신축성이 너무 좋아 과도하게 늘어나기 때문에 원하는 부위에 고정시키는 것이 쉽지 않은 문제가 있다.
본 발명은 상술한 문제점을 해결하기 위한 것으로, 본 발명의 목적은, 수분 유지력이 향상되고, 유효성분의 피부를 통한 공급 효율이 우수하며, 접착성이 뛰어날 뿐만 아니라 피부 자극성은 낮아 우수한 피부 보습력과 피부 밀착력 효과 또는 상처 치료 효과가 우수한 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체, 그의 제조방법 및 연속공정 제조장치를 제공하는 것이다.
그러나, 본 발명이 해결하고자 하는 과제는 이상에서 언급한 과제로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 과제들은 아래의 기재로부터 통상의 기술자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
본 발명의 일 측면에 따르면, 천연고분자를 포함하는 하이드로겔; 및 지지체;를 포함하는, 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체를 제공한다.
일 실시형태에 따르면, 상기 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체는, 제1 하이드로겔층; 상기 제1 하이드로겔층 상에 형성된 지지체층; 및 상기 지지체층 상에 형성된 제2 하이드로겔층;을 포함하는 것일 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 제1 하이드로겔층 및 상기 제2 하이드로겔층의 두께는 각각, 0.01 mm 내지 100 mm인 것일 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 지지체는, 실크, 면, 마, 양모 및 해조섬유로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 어느 하나를 포함하는 천연섬유; 비스코스 레이온, 모달, 라이온셀, 큐프라 및 텐셀로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 어느 하나를 포함하는 재생섬유(Regenerated fibers); 및 폴리에틸렌테레프탈레이트(PET), 나일론, 폴리프로필렌, 폴리부틸렌테레프탈레이트, 폴리부타디엔, 폴리아마이드, 폴리에틸렌, 폴리비닐알콜, 폴리비닐클로라이드, 폴리아크릴로니트릴, 폴리우레탄, 폴리락틱에시드, 폴리아크릴산, 폴리메타크릴산 및 폴리에틸렌 옥사이드로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 어느 하나를 포함하는 합성섬유;로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 어느 하나를 포함하는 것일 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 지지체는, 상기 하이드로겔이 함침된 것일 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 천연고분자는, 덱스트란, 히아루론산, 폴리라이신, 콜라겐, 피브린, 젤라틴, 아가, 카라기난, 알기네이트, 키토산, 키토산 유도체, 전분, 풀루란, 갈락토만난, 글루코만난, 구아검, 로커스트 빈검, 플루로닉, 알긴, 잔탄검 및 겔란검으로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 어느 하나를 포함하는 것일 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 천연고분자를 포함하는 하이드로겔은, 피부 유효 성분, 상처 치료 유효 성분 또는 이 둘을 더 포함할 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 피부 유효 성분은, 레티놀, 레티닐팔미테이트, 레티닐 아세테이트, 레티노인산, 코엔자임 큐텐, 엘라스틴, 콜라겐, 히알루론산, 세라마이드, 콜라겐, 카페인, 키토산, 아스코르빈산, 아스코르빌글루코사이드, 알파비사볼롤, 토코페롤, 토코페롤아세테이트, 알부틴, 니아신아마이드, 아데노신, 레티놀아세테이트, 비타민 A, D, E 및 그 외 천연추출물로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 어느 하나를 포함하는 것일 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 상처 치료 유효 성분은, 염증완화, 통증완화, 냉감작용, 온감작용, 혈액응고, 혈액지혈 및 상처치유용 성분으로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 어느 하나를 포함하는 것일 수 있다.
본 발명의 다른 측면에 따르면, 지지체 공급부; 상기 지지체 공급부로부터 공급된 상기 지지체를 천연고분자를 포함하는 하이드로겔 용액에 침지시키는 함침부; 상기 함침부를 거친 천연고분자를 포함하는 하이드로겔 용액이 함침된 지지체를 겔화 및 건조시켜 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체를 제조하는 경화부; 상기 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체의 상부 보호필름 및 하부 보호필름을 제공하는 보호필름 제공부; 및 상기 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체를 권취하는 권취부;를 포함하는, 연속공정 제조장치를 제공한다.
일 실시형태에 따르면, 상기 함침부 및 상기 경화부에 걸쳐 형성되고, 상기 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체의 두께를 조절하는 두께 조절부;를 더 포함하는 것일 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 두께 조절부의 상기 천연고분자를 포함하는 하이드로겔 용액의 수위를 조절하여, 상기 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체의 두께를 조절하는 것일 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체는, 제1 하이드로겔층; 상기 제1 하이드로겔층 상에 형성된 지지체층; 및 상기 지지체층 상에 형성된 제2 하이드로겔층;을 포함하는 것이고, 상기 두께 조절부는, 상기 제1 하이드로겔층, 제2 하이드로겔층 또는 이 둘의 두께를 조절하는 것일 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 두께 조절부에서의 상기 지지체의 위치를 조절하여, 상기 제1 하이드로겔층, 제2 하이드로겔층 또는 이 둘의 두께를 조절하는 것일 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 함침부로부터 상기 지지체를 인출하는 제1 롤 및 상기 경화부 말미에 형성된 제2 롤을 포함하고, 상기 제1 롤 및 상기 제2 롤의 상하 위치를 조절하여 상기 지지체의 위치를 조절하는 것일 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 건조부로부터 건조된 상기 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체를 세정하는 세정부; 및 상기 세정된 상기 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체를 건조하는 건조부;를 더 포함할 수 있다.
본 발명의 또 다른 측면에 따르면, 지지체를 천연고분자를 포함하는 하이드로겔 용액에 침지시켜 하이드로겔 용액이 함침된 지지체를 형성하는 단계; 상기 천연고분자를 포함하는 하이드로겔 용액이 함침된 지지체를 겔화 및 건조시켜 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체를 제조하는 단계; 상기 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체의 상부 및 하부에 상부 보호필름 및 하부 보호필름을 부착하는 단계; 및 상기 상부 보호필름 및 상기 하부 보호필름이 부착된 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체를 권취하는 단계;를 포함하는, 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체의 제조방법을 제공한다.
일 실시형태에 따르면, 상기 천연고분자를 포함하는 하이드로겔 용액은 가교제를 더 포함하고, 상기 가교제는, 부탄디올 디글리시딜 에테르, 수산화알루미늄, 알루미늄마그네슘실리케이트, 알루미늄글리시네이트, 염화알루미늄 및 황산알루미늄으로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 어느 하나를 포함하는 것일 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 천연고분자를 포함하는 하이드로겔 용액이 함침된 지지체를 형성하는 단계는, 상기 30 ℃내지 70 ℃의 상기 천연고분자를 포함하는 하이드로겔 용액을 수용하는 함침부에 상기 지지체를 10 초 내지 5 시간 동안 침지시키는 것일 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체를 제조하는 단계는, 상기 천연고분자를 포함하는 하이드로겔 용액의 수위를 조절하여, 상기 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체의 두께를 조절하는 것일 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체는, 제1 하이드로겔층; 상기 제1 하이드로겔층 상에 형성된 지지체층; 및 상기 지지체층 상에 형성된 제2 하이드로겔층;을 포함하는 것이고, 상기 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체를 제조하는 단계는, 상기 천연고분자를 포함하는 하이드로겔에 함침된 지지체를 두께 조절부에서의 상기 지지체의 위치를 조절하여 상기 제1 하이드로겔층, 제2 하이드로겔층 또는 이 둘의 두께를 조절하는 것일 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체를 제조하는 단계는, 0.05 ㎼/cm2 내지 10 ㎼/cm2의 UV를 10 초 내지 60 분 동안 조사하거나, 50 ℃ 내지 200 ℃의 온도에서 1 분 내지 60 분 동안 열경화하여 겔화시키고, 상기 천연고분자를 포함하는 하이드로겔에 함침된 지지체를 10 ℃내지 100 ℃에서 0.1 m/min 내지 50 m/min의 속도로 이동시키면서 열풍 건조시키는 것일 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 겔화 및 건조시켜 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체를 제조하는 단계 이후에, 상기 제조된 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체를 세정하는 단계; 및 상기 세정된 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체를 건조하는 단계;를 더 포함할 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체는 상기의 연속공정 제조장치를 이용하여 제조되는 것일 수 있다.
본 발명의 일 측면에 따른 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체에 의하여, 피부에 대한 밀착력이 우수하고, 하이드로겔이 함침되어 있지만 종래 하이드로겔로 된 시트와 같이 늘어나지 않기 때문에 얼굴 및 신체 등에 고정시키기 간편하다. 또한, 지지체 상부 및 하부에 하이드로겔을 포함함으로써 복합체 내 수분 유지력이 향상될 수 있다.
본 발명의 일 측면에 따른 연속공정 제조장치에 의하여, 연속공정으로 화장품 분야의 마스크팩 뿐만 아니라 의료 분야의 하이드로겔 패취, 경피 흡수용 패취로 사용될 수 있는 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체를 제조할 수 있다. 또한, 오염을 방지하고, 유통 과정의 안정성을 위한 보호 필름까지 부착된 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체를 일련의 공정으로 제조할 수 있다.
본 발명의 일 측면에 따른 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체의 제조방법에 의하여, 연속공정으로 화장품 분야의 마스크팩 뿐만 아니라 의료 분야의 하이드로겔 패취, 경피 흡수용 패취로 사용될 수 있는 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체를 제조할 수 있다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체를 예시적으로 도시한 단면도이다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체의 제1 하이드로겔층 및 제2 하이드로겔층을 설명하기 위한 단면도이다.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 연속공정 제조장치를 예시적으로 나타낸 도면이다.
도 4는 본 발명의 일 실시예에 따른 함침부 및 두께 조절부를 확대한 도면이다.
도 5는 본 발명의 일 실시예에 따른 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체의 제조 공정을 나타낸 순서도이다.
도 6은 본 발명의 실시예에 따른 부직포-하이드로겔 시트의 사진이다.
도 7은 본 발명의 다양한 형태의 하이드로겔 시트의 사진이다.
도 8은 본 발명의 실시예에 따른 부직포-덱스트란 하이드로겔 시트의 FTIR 결과이다.
도 9는 본 발명의 실시예에 따른 부직포-덱스트란 하이드로겔 시트의 흡수력 및 팽윤도를 측정한 그래프이다.
도 10은 본 발명의 실시예에 따른 부직포-덱스트란 하이드로겔 시트의 10종 세포독성평가 결과이다.
도 11은 본 발명의 실시예에 따른 부직포-덱스트란 하이드로겔 시트의 3종 세포독성평가 결과이다.
도 12는 본 발명의 비교예와 실시예에 따른 부직포-덱스트란 하이드로겔 시트의 유효성 평가 결과이다.
도 13은 본 발명의 실시예에 따른 부직포-덱스트란 하이드로겔 시트의 가속 약물 방출실험 결과를 나타낸 그래프이다.
도 14는 본 발명의 실시예에 따른 부직포-덱스트란 하이드로겔 시트를 이용하여 rat 창상 유발 및 처치 후 상처 회복 양상을 관찰한 사진이다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체의 제1 하이드로겔층 및 제2 하이드로겔층을 설명하기 위한 단면도이다.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 연속공정 제조장치를 예시적으로 나타낸 도면이다.
도 4는 본 발명의 일 실시예에 따른 함침부 및 두께 조절부를 확대한 도면이다.
도 5는 본 발명의 일 실시예에 따른 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체의 제조 공정을 나타낸 순서도이다.
도 6은 본 발명의 실시예에 따른 부직포-하이드로겔 시트의 사진이다.
도 7은 본 발명의 다양한 형태의 하이드로겔 시트의 사진이다.
도 8은 본 발명의 실시예에 따른 부직포-덱스트란 하이드로겔 시트의 FTIR 결과이다.
도 9는 본 발명의 실시예에 따른 부직포-덱스트란 하이드로겔 시트의 흡수력 및 팽윤도를 측정한 그래프이다.
도 10은 본 발명의 실시예에 따른 부직포-덱스트란 하이드로겔 시트의 10종 세포독성평가 결과이다.
도 11은 본 발명의 실시예에 따른 부직포-덱스트란 하이드로겔 시트의 3종 세포독성평가 결과이다.
도 12는 본 발명의 비교예와 실시예에 따른 부직포-덱스트란 하이드로겔 시트의 유효성 평가 결과이다.
도 13은 본 발명의 실시예에 따른 부직포-덱스트란 하이드로겔 시트의 가속 약물 방출실험 결과를 나타낸 그래프이다.
도 14는 본 발명의 실시예에 따른 부직포-덱스트란 하이드로겔 시트를 이용하여 rat 창상 유발 및 처치 후 상처 회복 양상을 관찰한 사진이다.
이하에서, 첨부된 도면을 참조하여 실시예들을 상세하게 설명한다. 그러나, 실시예들에는 다양한 변경이 가해질 수 있어서 특허출원의 권리 범위가 이러한 실시예들에 의해 제한되거나 한정되는 것은 아니다. 실시예들에 대한 모든 변경, 균등물 내지 대체물이 권리 범위에 포함되는 것으로 이해되어야 한다.
실시예에서 사용한 용어는 단지 설명을 목적으로 사용된 것으로, 한정하려는 의도로 해석되어서는 안된다. 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다. 본 명세서에서, "포함하다" 또는 "가지다" 등의 용어는 명세서 상에 기재된 특징, 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다.
다르게 정의되지 않는 한, 기술적이거나 과학적인 용어를 포함해서 여기서 사용되는 모든 용어들은 실시예가 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 가지고 있다. 일반적으로 사용되는 사전에 정의되어 있는 것과 같은 용어들은 관련 기술의 문맥 상 가지는 의미와 일치하는 의미를 가지는 것으로 해석되어야 하며, 본 출원에서 명백하게 정의하지 않는 한, 이상적이거나 과도하게 형식적인 의미로 해석되지 않는다.
또한, 첨부 도면을 참조하여 설명함에 있어, 도면 부호에 관계없이 동일한 구성 요소는 동일한 참조부호를 부여하고 이에 대한 중복되는 설명은 생략하기로 한다. 실시예를 설명함에 있어서 관련된 공지 기술에 대한 구체적인 설명이 실시예의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있다고 판단되는 경우 그 상세한 설명을 생략한다.
이하, 본 발명의 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체, 그의 제조방법 및 연속공정 제조장치에 대하여 실시예 및 도면을 참조하여 구체적으로 설명하도록 한다. 그러나, 본 발명이 이러한 실시예 및 도면에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 일 측면에 따르면, 천연고분자를 포함하는 하이드로겔; 및 지지체;를 포함하는, 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체를 제공한다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체를예시적으로 도시한 단면도이다. 도 1을 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체(100)는 천연고분자를 포함하는 하이드로겔(110) 및 지지체(120)를 포함한다.
일 실시형태에 따르면, 상기 지지체(120)는, 상기 하이드로겔(110)이 함침된 것일 수 있다. 상기 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체(100)에서 지지체(120)는 표면뿐만 아니라 내부에까지 하이드로겔(110)이 전체에 걸쳐 포함되어 상기 하이드로겔(110) 내에 지지체(120)가 내재되어 있는 구조를 가질 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체는, 제1 하이드로겔층; 상기 제1 하이드로겔층 상에 형성된 지지체층; 및 상기 지지체층 상에 형성된 제2 하이드로겔층;을 포함하는 것일 수 있다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체의 제1 하이드로겔층 및 제2 하이드로겔층을 설명하기 위한 단면도이다. 도 2를 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체(100)는 제1 하이드로겔층(112), 지지체(120) 및 제2 하이드로겔층(114)을 포함한다.
일 실시형태에 따르면, 상기 제1 하이드로겔층(112) 및 상기 제2 하이드로겔층(114)의 두께는 각각, 0.01 mm 내지 100 mm인 것일 수 있다. 상기 제1 하이드로겔층(112) 및 상기 제2 하이드로겔층(114) 각각의 두께가 0.01 mm 미만인 경우 하이드로겔 기능을 발휘할 수 없고, 100 mm 초과하여도 그 효과를 발휘하지 못할 뿐 아니라 경제적인 측면에서도 바람지하지 않다.
일 실시형태에 따르면, 상기 제1 하이드로겔층(112) 및 상기 제2 하이드로겔층(114)의 두께가 동일할 수도 있고, 각각 다른 두께를 가질 수도 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 천연고분자는, 덱스트란, 히아루론산, 폴리라이신, 콜라겐, 피브린, 젤라틴, 아가, 카라기난, 알기네이트, 키토산, 키토산 유도체, 전분, 풀루란, 갈락토만난, 글루코만난, 구아검, 로커스트 빈검, 플루로닉, 알긴, 잔탄검 및 겔란검으로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 어느 하나를 포함하는 것일 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체(100)는 안면 또는 얼굴 미용의 용도뿐만 아니라 안면, 얼굴을 포함하는 전신의 피부 미용 또는 상처 치료의 용도를 위해서도 사용될 수 있다. 상기 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체의 용도에 따라 하이드로겔에 다양한 성분을 포함시킬 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 천연고분자를 포함하는 하이드로겔(110)은, 피부 유효 성분, 상처 치료 유효 성분 또는 이 둘을 더 포함할 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 피부 유효 성분은, 레티놀, 레티닐팔미테이트, 레티닐 아세테이트, 레티노인산, 코엔자임 큐텐, 엘라스틴, 콜라겐, 히알루론산, 세라마이드, 콜라겐, 카페인, 키토산, 아스코르빈산, 아스코르빌글루코사이드, 알파비사볼롤, 토코페롤, 토코페롤아세테이트, 알부틴, 니아신아마이드, 아데노신, 레티놀아세테이트, 비타민 A, D, E 및 그 외 천연추출물로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 어느 하나를 포함하는 것일 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 천연 추출물은 알로에, 녹차, 인삼, 홍삼, 진주, 목초액, 솔잎, 은행잎, 프로폴리스, 뽕잎, 누에, 달팽이점액, 카카두플럼, 카무카무, 야사이야자, 스쿠알란, 캐비어, 브로콜리, 블루베리, 위치하젤, 아세로라, 클로렐라, 망고스틴, 구아바, 산수유, 당근, 카페인, 하마멜리스, 스피룰리나, 연어알, 감태, 자이언트켈프, 곤포, 마치현, 파래, 우뭇가사리, 뽕 나무 뿌리, 라즈베리, 산딸기, 톳, 모자반, 에델바이스, 카모마일, 라벤더, 페퍼민트, 유칼립투스, 레몬밤, 오레가노, 티트리, 황금, 어성초, 산자나무 및 유자로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 어느 하나를 포함하는 것일 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 상처 치료 유효 성분은, 염증완화, 통증완화, 냉감작용, 온감작용, 혈액응고, 혈액지혈 및 상처치유용 성분으로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 어느 하나를 포함하는 것일 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 지지체(120)는, 메쉬 형태나 부직포를 사용할 수 있다. 상기 용어 '메쉬 형태'는 그물 형태, 즉 망상을 의미하는 것으로서, 섬유가 그물과 같이 규칙 또는 불규칙하게 서로 연결되어 있는 형태를 의미하며, 이와 같은 메쉬 형태는 지지체로 사용될 수 있는 것으로 알려져 있는 단독 섬유 또는 다른 섬유와 혼합하여 제조할 수 있다. 이러한 메쉬 형태는 지지체 상에 피부 유효 성분 또는 상처 치료 유효 성분이 형성되기에 적합한 형태인 것이 바람직하다.
일 실시형태에 따르면, 상기 지지체(120)는, 실크, 면, 마, 양모 및 해조섬유로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 어느 하나를 포함하는 천연섬유; 비스코스 레이온, 모달, 라이온셀, 큐프라 및 텐셀로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 어느 하나를 포함하는 재생섬유(Regenerated fibers); 및 폴리에틸렌테레프탈레이트(PET), 나일론, 폴리프로필렌, 폴리부틸렌테레프탈레이트, 폴리부타디엔, 폴리아마이드, 폴리에틸렌, 폴리비닐알콜, 폴리비닐클로라이드, 폴리아크릴로니트릴, 폴리우레탄, 폴리락틱에시드, 폴리아크릴산, 폴리메타크릴산 및 폴리에틸렌 옥사이드로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 어느 하나를 포함하는 합성섬유;로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 어느 하나를 포함하는 것일 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 지지체(120)의 두께는, 0.01 mm 내지 100 mm인 것일 수 있다. 0.01 mm 미만인 경우 두께가 얇아 제조 과정 및 유통 과정에서 쉽게 찢어지거나, 지지체에 피부 유효 성분 또는 상처 치료 유효 성분이 충분히 함침되거나 코팅되지 못하고, 상기 지지체의 두께가 100 mm를 초과하는 경우 지지체가 두껍고 뻣뻣하게 제조되어 피부에 대한 밀착성이 떨어지는 문제가 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체(100)의 오염을 방지하고, 유통 과정의 안정성 등을 위해 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체의 상부 및 하부 양면에는 보호 필름이 부착될 수 있다. 상기 보호 필름의 재질은, 예를 들어, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌 등 당해 기술분야에 보호 필름으로 사용할 수 있는 것으로 잘 알려진 어떠한 필름을 사용할 수 있으며, 이에 제한되는 것은 아니다. 또한, 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체의 상부 및 하부에 부착된 보호 필름의 옆면으로 산소가 통과하지 못하도록 옆면을 밀봉시킬 수도 있다.
본 발명의 일 측면에 따른 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체에 의하여, 피부에 대한 밀착력이 우수하고, 하이드로겔이 함침되어 있지만 종래 하이드로겔로 된 시트와 같이 늘어나지 않기 때문에 얼굴 및 신체 등에 고정시키기 간편하다. 또한, 지지체 상부 및 하부에 하이드로겔을 포함함으로써 복합체 내 수분 유지력이 향상될 수 있다.
본 발명의 다른 측면에 따르면, 지지체 공급부; 상기 지지체 공급부로부터 공급된 상기 지지체를 천연고분자를 포함하는 하이드로겔 용액에 침지시키는 함침부; 상기 함침부를 거친 천연고분자를 포함하는 하이드로겔 용액이 함침된 지지체를 겔화시켜 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체를 제조하는 경화부; 상기 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체를 건조하는 건조부; 상기 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체의 상부 보호필름 및 하부 보호필름을 제공하는 보호필름 제공부; 및 상기 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체를 권취하는 권취부;를 포함하는, 연속공정 제조장치를 제공한다.
일 실시형태에 따르면, 상기 건조부로부터 건조된 상기 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체를 세정하는 세정부; 및 상기 세정부로부터 세정된 상기 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체를 건조하는 제품 건조부;를 더 포함할 수 있다.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 연속공정 제조장치를 예시적으로 나타낸 도면이다. 도 3을 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 연속공정 제조장치(200)는, 지지체 공급부(210), 함침부(220), 경화부(230), 건조부(240), 세정부(250), 제품 건조부(260), 보호필름 제공부(270) 및 권취부(280)를 포함한다.
일 실시형태에 따르면, 지지체 공급부(210)는, 지지체를 공급하는 것일 수 있다. 상기 지지체 공급부는 롤 형태로 제공될 수 있고, 상기 지지체는, 메쉬 형태나 부직포인 것을 포함할 수 있다.
도 4는 본 발명의 일 실시예에 따른 함침부 및 두께 조절부를 확대한 도면이다. 도 4를 참조하면, 상기 함침부(220)는, 상기 지지체 공급부(210)로부터 공급된 상기 지지체(120)를 천연고분자를 포함하는 하이드로겔 용액(110a)에 침지시키는 것일 수 있다. 상기 함침부(220)는, 천연고분자를 포함하는 하이드로겔 용액을 수용할 수 있는 수조 형태일 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 경화부(230)는, 상기 함침부(220)를 거친 천연고분자를 포함하는 하이드로겔 용액이 함침된 지지체를 겔화시켜 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체를 제조하는 것일 수 있다. 상기 함침부(220)에서 천연고분자를 포함하는 하이드로겔 용액에 지지체가 함침된 상태로 경화부(230)를 지나면 그대로 하이드로겔이 겔화되는 것일 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 함침부(220) 및 상기 경화부(230)에 걸쳐 형성되고, 상기 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체의 두께를 조절하는 두께 조절부(222);를 더 포함하는 것일 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 두께 조절부(222)의 상기 천연고분자를 포함하는 하이드로겔 용액(110a)의 수위를 조절하여, 상기 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체의 두께를 조절하는 것일 수 있다. 도 4에서 지지체(120)는 함침부(220) 내의 화살표 표시만큼의 상기 천연고분자를 포함하는 하이드로겔 용액(110a)이 수용되어 있는만큼 하이드로겔층의 두께가 조절되는 것일 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체는, 제1 하이드로겔층(112); 상기 제1 하이드로겔층(112) 상에 형성된 지지체층(120); 및 상기 지지체층(120) 상에 형성된 제2 하이드로겔층(114);을 포함하는 것이고, 상기 두께 조절부(222)는, 상기 제1 하이드로겔층(112), 제2 하이드로겔층(114) 또는 이 둘의 두께를 조절하는 것일 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 두께 조절부(222)에서의 상기 지지체(120)의 위치를 조절하여, 상기 제1 하이드로겔층(112), 제2 하이드로겔층(114) 또는 이 둘의 두께를 조절하는 것일 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 함침부(220)로부터 상기 지지체(120)를 인출하는 제1 롤(222a) 및 상기 경화부(230) 말미에 형성된 제2 롤(222b)을 포함하고, 상기 제1 롤(222a) 및 상기 제2 롤(222b)의 상하 위치를 조절하여 상기 지지체(120)의 위치를 조절하는 것일 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 건조부(240)는, 상기 경화부(230)를 통해 경화된하이드로겔을 포함하는 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체를 건조하는 것일 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 세정부(250)는, 상기 건조부로부터 건조된 상기 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체를 세정하는 것일 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 제품 건조부(260)는, 상기 세정된 상기 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체를 건조하는 것일 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 보호필름 제공부(270)는, 상기 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체(100)의 상부 보호필름 및 하부 보호필름을 제공하는 것일 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체(100)의 상면 및 하면에 보호필름으로 부착되는 상부 보호필름 및 하부 보호필름을 각각 제공하는 상부 보호필름 제공부(272) 및 하부 보호필름 제공부(274)를 보호필름 제공부(270)를 이용하여, 상기 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체(100)의 상면에 상부 보호필름이 부착되어 제공되도록 하고, 상기 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체(100) 하면에 하부 보호필름이 부착되는 것일 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체(100)의 상부 및 하부에 부착된 보호 필름의 옆면으로 산소가 통과하지 못하도록 옆면을 밀봉시킬 수도 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 권취부(280)는, 상기 상부 보호필름 및 하부 보호필름이 부착된 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체를 권취하는 것일 수 있다.
본 발명의 일 측면에 따른 연속공정 제조장치에 의하여, 연속공정으로 화장품 분야의 마스크팩 뿐만 아니라 의료 분야의 하이드로겔 패취, 경피 흡수용 패취로 사용될 수 있는 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체를 제조할 수 있다. 또한, 오염을 방지하고, 유통 과정의 안정성을 위한 보호 필름까지 부착된 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체를 일련의 공정으로 제조할 수 있다.
본 발명의 또 다른 측면에 따르면, 지지체를 천연고분자를 포함하는 하이드로겔 용액에 침지시켜 하이드로겔 용액이 함침된 지지체를 형성하는 단계; 상기 천연고분자를 포함하는 하이드로겔 용액이 함침된 지지체를 겔화 및 건조시켜 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체를 제조하는 단계; 상기 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체의 상부 및 하부에 상부 보호필름 및 하부 보호필름을 부착하는 단계; 및 상기 상부 보호필름 및 상기 하부 보호필름이 부착된 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체를 권취하는 단계;를 포함하는, 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체의 제조방법을 제공한다.
일 실시형태에 따르면, 상기 겔화 및 건조시켜 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체를 제조하는 단계 이후에, 상기 제조된 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체를 세정하는 단계; 및 상기 세정된 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체를 건조하는 단계;를 더 포함할 수 있다.
도 5는 본 발명의 일 실시예에 따른 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체의 제조 공정을 나타낸 순서도이다. 도 5를 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체의 제조 공정은, 하이드로겔 용액이 함침된 지지체 형성 단계(310), 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체 제조 단계(320), 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체 세정 단계(330), 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체 건조 단계(340), 상부 보호필름 및 하부 보호필름 부착 단계(350) 및 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체 권취 단계(360)를 포함한다.
일 실시형태에 따르면, 상기 하이드로겔 용액이 함침된 지지체 형성 단계(310)는, 지지체를 천연고분자를 포함하는 하이드로겔 용액에 침지시켜 하이드로겔 용액이 함침된 지지체를 형성하는 것일 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 지지체는, 실크, 면, 마, 양모 및 해조섬유로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 어느 하나를 포함하는 천연섬유; 비스코스 레이온, 모달, 라이온셀, 큐프라 및 텐셀로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 어느 하나를 포함하는 재생섬유(Regenerated fibers); 및 폴리에틸렌테레프탈레이트(PET), 나일론, 폴리프로필렌, 폴리부틸렌테레프탈레이트, 폴리부타디엔, 폴리아마이드, 폴리에틸렌, 폴리비닐알콜, 폴리비닐클로라이드, 폴리아크릴로니트릴, 폴리우레탄, 폴리락틱에시드, 폴리아크릴산, 폴리메타크릴산 및 폴리에틸렌 옥사이드로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 어느 하나를 포함하는 합성섬유;로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 어느 하나를 포함하는 것일 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 천연고분자는, 덱스트란, 히아루론산, 폴리라이신, 콜라겐, 피브린, 젤라틴, 아가, 카라기난, 알기네이트, 키토산, 키토산 유도체, 전분, 풀루란, 갈락토만난, 글루코만난, 구아검, 로커스트 빈검, 플루로닉, 알긴, 잔탄검 및 겔란검으로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 어느 하나를 포함하는 것일 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 천연고분자를 포함하는 하이드로겔 용액은 가교제를 더 포함하고, 상기 가교제는, 부탄디올 디글리시딜 에테르, 수산화알루미늄, 알루미늄마그네슘실리케이트, 알루미늄글리시네이트, 염화알루미늄 및 황산알루미늄으로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 어느 하나를 포함하는 것일 수 있다. 상기 가교제는 천연고분자와 최적의 가교결합을 하여 우수한 겔 강도 및 점착력을 가진 하이드로겔이 제조되는 것일 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체를 제조하는 단계는, 가교제에 의한 방법 또는 물리적 가교 방법을 포함하는 것일 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체는 안면 또는 얼굴 미용의 용도뿐만 아니라 안면, 얼굴을 포함하는 전신의 피부 미용 또는 상처 치료의 용도를 위해서도 사용될 수 있다. 상기 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체의 용도에 따라 하이드로겔에 다양한 성분을 포함시킬 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 천연고분자를 포함하는 하이드로겔은, 피부 유효 성분, 상처 치료 유효 성분 또는 이 둘을 더 포함할 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 피부 유효 성분은, 레티놀, 레티닐팔미테이트, 레티닐 아세테이트, 레티노인산, 코엔자임 큐텐, 엘라스틴, 콜라겐, 히알루론산, 세라마이드, 콜라겐, 카페인, 키토산, 아스코르빈산, 아스코르빌글루코사이드, 알파비사볼롤, 토코페롤, 토코페롤아세테이트, 알부틴, 니아신아마이드, 아데노신, 레티놀아세테이트, 비타민 A, D, E 및 그 외 천연추출물로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 어느 하나를 포함하는 것일 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 천연 추출물은 알로에, 녹차, 인삼, 홍삼, 진주, 목초액, 솔잎, 은행잎, 프로폴리스, 뽕잎, 누에, 달팽이점액, 카카두플럼, 카무카무, 야사이야자, 스쿠알란, 캐비어, 브로콜리, 블루베리, 위치하젤, 아세로라, 클로렐라, 망고스틴, 구아바, 산수유, 당근, 카페인, 하마멜리스, 스피룰리나, 연어알, 감태, 자이언트켈프, 곤포, 마치현, 파래, 우뭇가사리, 뽕 나무 뿌리, 라즈베리, 산딸기, 톳, 모자반, 에델바이스, 카모마일, 라벤더, 페퍼민트, 유칼립투스, 레몬밤, 오레가노, 티트리, 황금, 어성초, 산자나무 및 유자로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 어느 하나를 포함하는 것일 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 상처 치료 유효 성분은, 염증완화, 통증완화, 냉감작용, 온감작용, 혈액응고, 혈액지혈 및 상처치유용 성분으로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 어느 하나를 포함하는 것일 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 천연고분자를 포함하는 하이드로겔 용액이 함침된 지지체를 형성하는 단계는, 상기 30 ℃내지 70 ℃의 상기 천연고분자를 포함하는 하이드로겔 용액을 수용하는 함침부에 상기 지지체를 10 초 내지 5 시간 동안 침지시키는 것일 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체를 제조하는 단계는, 상기 천연고분자를 포함하는 하이드로겔 용액의 수위를 조절하여, 상기 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체의 두께를 조절하는 것일 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체는, 제1 하이드로겔층; 상기 제1 하이드로겔층 상에 형성된 지지체층; 및 상기 지지체층 상에 형성된 제2 하이드로겔층;을 포함하는 것이고, 상기 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체를 제조하는 단계는, 상기 천연고분자를 포함하는 하이드로겔에 함침된 지지체를 두께 조절부에서의 상기 지지체의 위치를 조절하여 상기 제1 하이드로겔층, 제2 하이드로겔층 또는 이 둘의 두께를 조절하는 것일 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 제1 하이드로겔층 및 상기 제2 하이드로겔층의 두께는 각각, 0.01 mm 내지 100 mm인 것일 수 있다. 상기 제1 하이드로겔층 및 상기 제2 하이드로겔층 각각의 두께가 0.01 mm 미만인 경우 하이드로겔 기능을 발휘할 수 없고, 100 mm 초과하여도 그 효과를 발휘하지 못할 뿐 아니라 경제적인 측면에서도 바람지하지 않다.
일 실시형태에 따르면, 상기 제1 하이드로겔층 및 상기 제2 하이드로겔층의 두께가 동일할 수도 있고, 각각 다른 두께를 가질 수도 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체 제조 단계(320)는, 상기 천연고분자를 포함하는 하이드로겔 용액이 함침된 지지체를 겔화 및 건조시켜 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체를 제조하는 것일 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체의 겔화는 함침부를 지나 경화부에서 이루어지고, 건조부에서 건조되어 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체가 제조되는 것일 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체를 제조하는 단계는, 0.05 ㎼/cm2 내지 10 ㎼/cm2의 UV를 10 초 내지 60 분 동안 조사하거나, 50 ℃ 내지 200 ℃의 온도에서 1 분 내지 60 분 동안 열경화하여 겔화시키고, 상기 천연고분자를 포함하는 하이드로겔에 함침된 지지체를 건조부에서 10 ℃내지 100 ℃에서 0.1 m/min 내지 50 m/min의 속도로 이동시키면서 열풍 건조시키는 것일 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체 세정 단계(330)는, 상기 제조된 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체를 세정부를 통과시키면서 세정하는 것일 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체 건조 단계(340)는, 상기 제조된 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체를 제품 건조부를 통과시키면서 건조하는 것일 수 있다. 건조 온도 및 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체이동 속도는 상기 열풍 건조와 동일한 조건일 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 상부 보호필름 및 하부 보호필름 부착 단계(350)는, 상기 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체의 상부 및 하부에 상부 보호필름 및 하부 보호필름을 부착하는 것일 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체의 오염을 방지하고, 유통 과정의 안정성 등을 위해 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체의 상부 및 하부 양면에는 보호 필름이 부착될 수 있다. 이 때 사용될 수 있는 필름의 재질은, 예를 들어, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌 등 당해 기술분야에 보호 필름으로 사용할 수 있는 것으로 잘 알려진 어떠한 필름을 사용할 수 있으며, 이에 제한되는 것은 아니다. 또한, 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체의 상부 및 하부에 부착된 보호 필름의 옆면으로 산소가 통과하지 못하도록 옆면을 밀봉시킬 수도 있다.
일 실시형태에 따르면, 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체 권취 단계(360)는, 상기 상부 보호필름 및 상기 하부 보호필름이 부착된 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체를 권취하는 것일 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체는 상기의 연속공정 제조장치를 이용하여 제조되는 것일 수 있다.
본 발명의 일 측면에 따른 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체의 제조방법에 의하여, 연속공정으로 화장품 분야의 마스크팩 뿐만 아니라 의료 분야의 하이드로겔 패취, 경피 흡수용 패취로 사용될 수 있는 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체를 제조할 수 있다.
이하, 하기 실시예 및 비교예를 참조하여 본 발명을 상세하게 설명하기로 한다. 그러나, 본 발명의 기술적 사상이 그에 의해 제한되거나 한정되는 것은 아니다.
[비교예]
천연고분자를 이용한 하이드로겔 시트 제조
1 % NaOH에 덱스트란을 녹여 덱스트란 용액 (10 wt%) 제조 후 가교제 BDDE(1,4-butanediol diglycidyl ether)를 첨가하여 함침부에서 50 ℃에서 4 시간 동안 반응시켜 하이드로겔을 얻은 후 24 시간 동안 팽윤(swelling) 하였다. HA 비율이 높음에 따라 팽윤 비율은 증가하나 겔 강도 낮았다. 흡수력 측정 시 9:1의 제품이 8.21 g/g으로 가장 우수하였다.
[실시예]
부직포 및 천연고분자를 이용한 부직포-덱스트란 하이드로겔 시트 제조
1 % NaOH에 덱스트란을 녹여 덱스트란 용액 (10 wt%) 제조 후 가교제 BDDE(1,4-butanediol diglycidyl ether)를 첨가한 함침부에 부직포를 침지시켜 50 ℃에서 4 시간 동안 반응시켜 하이드로겔을 얻은 후 24 시간 동안 스웰링(swelling) 하였다.
도 6은 본 발명의 실시예에 따른 부직포-하이드로겔 시트의 사진이고, 도 7은 본 발명의 다양한 형태의 하이드로겔 시트의 사진이다. 도 6 및 도 7에 도시된 바와 같이, 연속공정 제조장치를 통해 제조된 하이드로겔 시트는 롤형태로 말아져 있다. 이들 중 하이드로겔 + 스펀레이스 부직포는 본 발명의 실시예에 따른 부직포-하이드로겔 시트로서, 표면 및 단면 약 250 ㎛ 내외 기공 다수 형성되고, 다수의 기공 및 미세공간은 삼출물 흡수 및 산소투과가 용이하고, 하이드로겔에 형성된 망상구조는 생체의 세포 외 기질(ECM)과 유사하다. 따라서, 본 발명의 실시예에 따른 부직포-덱스트란 하이드로겔 시트는 생물학적 적용에 유리한 것을 알 수 있다.
하기 표 1은 본 발명의 실시예에 따른 부직포-하이드로겔 시트의 주요성능 스펙을 나타낸 결과이다. 창상 치유속도의 자체평가 방법은 Rat의 창상 치유실험 중 수술 후 7일째의 창상치유 정도를 비교군 대비 비교 평가한 값이다.
| 팽윤도 (%) |
흡수력 (g/g) |
투습도 (g/m2/24hr) |
약물방출시간 (Hr) |
세포독성 (grade) |
생물학적 안정성 |
상처치유속도 (배) |
|
| 실시예 | 616 | 6.16 | 2524 | 12 | Grade 1 | 적합 | 1.9 |
부직포-덱스트란 하이드로겔 시트의 덱스트란 하이드로겔 가교형성 및 담지된 약물의 존재 유무
본 발명의 실시예에 따른 부직포-덱스트란 하이드로겔 시트의 덱스트란 하이드로겔 가교형성 및 담지된 약물의 존재 유무를 확인하였다. 이는, 퓨리에 변환 적외선 분광 분석(Fourier transform infrared spectroscopy; FTIR)을 이용하였다. 도 8은 본 발명의 실시예에 따른 부직포-덱스트란 하이드로겔 시트의 FTIR 결과이다. 도 8에 도시된 바와 같이, 2920 cm-1에서 CH2의 함유량 증가 (가교 유무 확인), 1734 cm-1에서 약물에 존재하는 특이적인 피크 (약물담지 유무 확인)를 확인하였다.
부직포-덱스트란 하이드로겔 시트의 팽윤도, 흡수량, 흡수력 측정
본 발명의 실시예에 따른 부직포-덱스트란 하이드로겔 시트의 팽윤도, 흡수량, 흡수력을 측정하였다. 도 9는 본 발명의 실시예에 따른 부직포-덱스트란 하이드로겔 시트의 흡수력 및 팽윤도를 측정한 그래프이다. 도 9를 참조하면, 히알루론산의 구성비가 높아질 수록 팽윤도 및 흡수력 증가하는 것을 알 수 있다. 또한, 덱스트란:히알루론산(9:1) 비율 복합 하이드로겔의 흡수력 우수한 것을 알 수 있다.
부직포-덱스트란 하이드로겔 시트의 10종 세포독성평가
본 발명의 실시예에 따른 부직포-덱스트란 하이드로겔 시트의 10종 세포 독성평가를 실시하였다. 도 10 및 하기 표 2는 본 발명의 실시예에 따른 부직포-덱스트란 하이드로겔 시트의 10종 세포독성평가 결과이다.
| 스펀레이스 동결건조 (용출원액) |
음성, (109.93 ± 3.15) % |
| 7.5 % solution 동결건조(용출원액) | 음성, (116.16 ± 3.54) % |
| 10 % solution 동결건조(용출원액) | 음성, (122.59 ± 3.86) % |
| AL 동결건조(용출원액) | 음성, (108.58 ± 3.19) % |
| Top sheet 15 동결건조(용출원액) | 양성, (11.52 ± 1.84) % |
| Top sheet 40 동결건조(용출원액) | 양성, (28.49 ± 1.73) % |
| AL 동결건조(X)(용출원액) | 음성, (109.50 ± 4.53) % |
| 스펀레이스 동결건조(X)(용출원액) | 음성, (108.12 ± 3.64) % |
| Top sheet 15 동결건조(X)(용출원액) | 음성, (104.79 ± 4.29) % |
| Top sheet 40 동결건조(X)(용출원액) | 음성, (102.25 ± 2.23) % |
도 10 및 하기 표 2에 나타낸 바와 같이, Top sheet 15, Top sheet 40 부직포 복합 덱스트란 하이드로겔의 동결건조에서 세포독성 양성반응 확인하였다. 스펀레이스, AL(에어레이드) 부직포 적용 하이드로겔 세포독성 음성반응 확인하였다. 스펀레이스, AL 부직포를 하이드로겔 지지체로 적용하는 것이 적합하다는 것을 알 수 있다.
부직포-덱스트란 하이드로겔 시트의 3종 세포독성평가
본 발명의 실시예에 따른 부직포-덱스트란 하이드로겔 시트의 3종 세포 독성평가를 실시하였다. 도 11은 본 발명의 실시예에 따른 부직포-덱스트란 하이드로겔 시트의 3종 세포독성평가 결과이다. 도 11에 도시된 바와 같이, 5 mg/g의 경우 65 % 희석 시험액 이하 농도에서 세포독성 음성반응을 보였다. 상대적으로 낮은 세포독성으로 치유효과를 나타낼 수 있는 적합 농도를 확인하였다.
부직포-덱스트란 하이드로겔 시트의 유효성 평가(Scratch wound cell migration assay)
본 발명의 실시예에 따른 부직포-덱스트란 하이드로겔 시트의 유효성 평가를 실시하였다. 도 12 및 하기 표 3은 본 발명의 비교예와 실시예에 따른 부직포-덱스트란 하이드로겔 시트의 유효성 평가 결과이다. 도 12 및 하기 표 3에 나타낸 바와 같이, 5 mg/g 약물담지 하이드로겔 10 % 용출 희석 배양액 : 대조군(공시험액) 대비 10 시간 약 9 %, 15 시간 약 15 %, 20 시간 약 15 % 세포이동 상승한 것을 알 수 있다.
| 시료 | Relative wound density (%) | ||||
| 5 시간 | 10 시간 | 15 시간 | 20 시간 | 25 시간 | |
| 대조군 | 20.6 | 42.8 | 64.9 | 79.8 | 88.6 |
| 5 mg/g CA 용출63.1 % 희석액 | 19.4 | 41.1 | 65.6 | 86.0 | 95.7 |
| 5 mg/g CA 용출39.8 % 희석액 | 17.6 | 37.9 | 65.0 | 86.6 | 96.9 |
| 5 mg/g CA 용출25.1 % 희석액 | 19.8 | 43.1 | 72.2 | 92.8 | 99.0 |
| 5 mg/g CA 용출15.9 % 희석액 | 19.5 | 43.5 | 69.8 | 90.2 | 97..8 |
| 5 mg/g CA 용출10 % 희석액 | 24.4 | 51.5 | 79.0 | 94.4 | 99.0 |
| 10 mg/g CA 용출25.1 % 희석액 | 18.5 | 42.8 | 70.9 | 90.3 | 98.0 |
| 10 mg/g CA 용출16.1 % 희석액 | 19.0 | 39.5 | 64.5 | 84.5 | 95.3 |
| 10 mg/g CA 용출10.3 % 희석액 | 17.3 | 37.9 | 63.2 | 82.6 | 93.1 |
<Scratch wound cell migration assay 결과, (n=5)>
부직포-덱스트란 하이드로겔 시트의 약물방출평가
본 발명의 실시예에 따른 부직포-덱스트란 하이드로겔 시트의 가속 약물 방출실험 수행 (Ethanol 용매를 이용한 가속방출실험)하였다. 도 13은 본 발명의 실시예에 따른 부직포-덱스트란 하이드로겔 시트의 가속 약물 방출실험 결과를 나타낸 그래프이다. 도 13에 도시된 바와 같이, 에탄올 용매에서 22 시간 용출 시험액 대비, 10 분 용출 시 82 %, 30 분 87 %, 2 시간 88 %, 4 시간 92 %, 12 시간 95 % 약물 방출이 일어나는 것을 확인하였다. 가속 용매 방출 실험인 점을 고려, 실제 생체 적용 시 보다 장시간 서방형 약물방출이 이루어 질 것으로 판단된다.
부직포-덱스트란 하이드로겔 시트의 창상 유발 후 상처 회복 양상 관찰
본 발명의 실시예에 따른 부직포-덱스트란 하이드로겔 시트의 창상 유발 후 상처 회복 양상을 관찰하였다. 도 14는 본 발명의 실시예에 따른 부직포-덱스트란 하이드로겔 시트를 이용하여 rat 창상 유발 및 처치 후 상처 회복 양상을 관찰한 사진이다. 대조군은 창상 유발 후 상처를 거즈로 처치하였다. 대조군의 경우 거즈 처치 시 거즈 드레싱과 상처 간 유착이 발생하여 새로운 드레싱 교체에 어려움 존재하였다. 또한, 무처치 대비 상처 면적 감소가 저하되는 것을 확인할 수 있다. 본 발명의 실시예에 따른 부직포-덱스트란 하이드로겔 시트로 드레싱 처치 시 거즈 처치 대비 상처 면적 감소하여 상처 회복률 우수한 것을 알 수 있다. 또한, 상처 전반 신생 조직 형성 관찰하였으며, 상처회복 양상 양호한 것을 확인하였다.
상처치유속도 비교
상처치유속도 비교는 영상 분석 프로그램(ImageJ)를 이용한 상처면적 값 산출하였다. 하기 표 4는 창상 유발 및 처치 후 7일차 상처면적 분석 결과이다.
| Group | 평균 상처면적 |
| [거즈] 처치군 | 190812(B) |
| [거즈+마데카솔] 처치군 | 159957(A) |
| [덱스트란 하이드로겔] 처치군 | 89935(B-1) |
| [약물담지 덱스트란 하이드로겔] 처치군 | 85616(A-1) |
음성 대조군(거즈처치) 대비 시험군 상처면적 감소율 분석을 통한 상처치유속도 비교하여, 덱스트란 하이드로겔 드레싱/음성 대조군의 상처치유속도는 2.1 배 증가하였고, 약물담지 덱스트란 하이드로겔 드레싱/음성 대조군은 1.9 배 증가한 것을 확인하였다.
결과적으로, 본 발명의 실시예에 따른 부직포-덱스트란 하이드로겔 시트 흡수력, 투습도가 우수하고, 생물학적안정성이 적합하며, 상처치유속도가 빠른 것을 확인할 수 있다.
이상과 같이 실시예들이 비록 한정된 도면에 의해 설명되었으나, 해당 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 상기를 기초로 다양한 기술적 수정 및 변형을 적용할 수 있다. 예를 들어, 설명된 기술들이 설명된 방법과 다른 순서로 수행되거나, 및/또는 설명된 구성요소들이 설명된 방법과 다른 형태로 결합 또는 조합되거나, 다른 구성요소 또는 균등물에 의하여 대치되거나 치환되더라도 적절한 결과가 달성될 수 있다.
그러므로, 다른 구현들, 다른 실시예들 및 특허청구범위와 균등한 것들도 후술하는 청구범위의 범위에 속한다.
100: 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체
110: 천연고분자를 포함하는 하이드로겔
110a: 천연고분자를 포함하는 하이드로겔 용액
112: 제1 하이드로겔층
114: 제2 하이드로겔층
120: 지지체
200: 연속공정 제조장치 지지체
210: 공급부
220: 함침부
222: 두께 조절부
222a: 제1 롤
222b: 제2 롤
230: 경화부
240: 건조부
250: 세정부
260: 제품 건조부
270: 보호필름 제공부
280: 권취부
110: 천연고분자를 포함하는 하이드로겔
110a: 천연고분자를 포함하는 하이드로겔 용액
112: 제1 하이드로겔층
114: 제2 하이드로겔층
120: 지지체
200: 연속공정 제조장치 지지체
210: 공급부
220: 함침부
222: 두께 조절부
222a: 제1 롤
222b: 제2 롤
230: 경화부
240: 건조부
250: 세정부
260: 제품 건조부
270: 보호필름 제공부
280: 권취부
Claims (24)
- 천연고분자를 포함하는 하이드로겔; 및
지지체;를 포함하는,
지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체.
- 제1항에 있어서,
상기 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체는,
제1 하이드로겔층; 상기 제1 하이드로겔층 상에 형성된 지지체층; 및 상기 지지체층 상에 형성된 제2 하이드로겔층;을 포함하는 것인,
지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체.
- 제2항에 있어서,
상기 제1 하이드로겔층 및 상기 제2 하이드로겔층의 두께는 각각, 0.01 mm 내지 100 mm인 것인,
지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체.
- 제1항에 있어서,
상기 지지체는,
실크, 면, 마, 양모 및 해조섬유로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 어느 하나를 포함하는 천연섬유;
비스코스 레이온, 모달, 라이온셀, 큐프라 및 텐셀로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 어느 하나를 포함하는 재생섬유(Regenerated fibers); 및
폴리에틸렌테레프탈레이트(PET), 나일론, 폴리프로필렌, 폴리부틸렌테레프탈레이트, 폴리부타디엔, 폴리아마이드, 폴리에틸렌, 폴리비닐알콜, 폴리비닐클로라이드, 폴리아크릴로니트릴, 폴리우레탄, 폴리락틱에시드, 폴리아크릴산, 폴리메타크릴산 및 폴리에틸렌 옥사이드로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 어느 하나를 포함하는 합성섬유;
로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 어느 하나를 포함하는 것인,
지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체.
- 제1항에 있어서,
상기 지지체는, 상기 하이드로겔이 함침된 것인, 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체.
- 제1항에 있어서,
상기 천연고분자는, 덱스트란, 히아루론산, 폴리라이신, 콜라겐, 피브린, 젤라틴, 아가, 카라기난, 알기네이트, 키토산, 키토산 유도체, 전분, 풀루란, 갈락토만난, 글루코만난, 구아검, 로커스트 빈검, 플루로닉, 알긴, 잔탄검 및 겔란검으로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 어느 하나를 포함하는 것인,
지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체.
- 제1항에 있어서,
상기 천연고분자를 포함하는 하이드로겔은, 피부 유효 성분, 상처 치료 유효 성분 또는 이 둘을 더 포함하는,
지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체.
- 제7항에 있어서,
상기 피부 유효 성분은, 레티놀, 레티닐팔미테이트, 레티닐 아세테이트, 레티노인산, 코엔자임 큐텐, 엘라스틴, 콜라겐, 히알루론산, 세라마이드, 콜라겐, 카페인, 키토산, 아스코르빈산, 아스코르빌글루코사이드, 알파비사볼롤, 토코페롤, 토코페롤아세테이트, 알부틴, 니아신아마이드, 아데노신, 레티놀아세테이트, 비타민 A, D, E 및 그 외 천연추출물로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 어느 하나를 포함하는 것인,
지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체.
- 제7항에 있어서,
상기 상처 치료 유효 성분은, 염증완화, 통증완화, 냉감작용, 온감작용, 혈액응고, 혈액지혈 및 상처치유용 성분으로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 어느 하나를 포함하는 것인,
지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체.
- 지지체 공급부;
상기 지지체 공급부로부터 공급된 상기 지지체를 천연고분자를 포함하는 하이드로겔 용액에 침지시키는 함침부;
상기 함침부를 거친 천연고분자를 포함하는 하이드로겔 용액이 함침된 지지체를 겔화시켜 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체를 제조하는 경화부;
상기 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체를 건조하는 건조부;
상기 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체의 상부 보호필름 및 하부 보호필름을 제공하는 보호필름 제공부; 및
상기 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체를 권취하는 권취부;
를 포함하는,
연속공정 제조장치.
- 제10항에 있어서,
상기 함침부 및 상기 경화부에 걸쳐 형성되고, 상기 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체의 두께를 조절하는 두께 조절부;
를 더 포함하는 것인,
연속공정 제조장치.
- 제11항에 있어서,
상기 두께 조절부의 상기 천연고분자를 포함하는 하이드로겔 용액의 수위를 조절하여, 상기 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체의 두께를 조절하는 것인,
연속공정 제조장치.
- 제11항에 있어서,
상기 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체는, 제1 하이드로겔층; 상기 제1 하이드로겔층 상에 형성된 지지체층; 및 상기 지지체층 상에 형성된 제2 하이드로겔층;을 포함하는 것이고,
상기 두께 조절부는, 상기 제1 하이드로겔층, 제2 하이드로겔층 또는 이 둘의 두께를 조절하는 것인,
연속공정 제조장치.
- 제13항에 있어서,
상기 두께 조절부에서의 상기 지지체의 위치를 조절하여, 상기 제1 하이드로겔층, 제2 하이드로겔층 또는 이 둘의 두께를 조절하는 것인,
연속공정 제조장치.
- 제14항에 있어서,
상기 함침부로부터 상기 지지체를 인출하는 제1 롤 및 상기 경화부 말미에 형성된 제2 롤을 포함하고,
상기 제1 롤 및 상기 제2 롤의 상하 위치를 조절하여 상기 지지체의 위치를 조절하는 것인,
연속공정 제조장치.
- 제10항에 있어서,
상기 건조부로부터 건조된 상기 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체를 세정하는 세정부; 및
상기 세정부로부터 세정된 상기 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체를 건조하는 제품 건조부;
를 더 포함하는,
연속공정 제조장치.
- 지지체를 천연고분자를 포함하는 하이드로겔 용액에 침지시켜 하이드로겔 용액이 함침된 지지체를 형성하는 단계;
상기 천연고분자를 포함하는 하이드로겔 용액이 함침된 지지체를 겔화 및 건조시켜 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체를 제조하는 단계;
상기 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체의 상부 및 하부에 상부 보호필름 및 하부 보호필름을 부착하는 단계; 및
상기 상부 보호필름 및 상기 하부 보호필름이 부착된 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체를 권취하는 단계;
를 포함하는,
지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체의 제조방법.
- 제17항에 있어서,
상기 천연고분자를 포함하는 하이드로겔 용액은 가교제를 더 포함하고,
상기 가교제는, 부탄디올 디글리시딜 에테르, 수산화알루미늄, 알루미늄마그네슘실리케이트, 알루미늄글리시네이트, 염화알루미늄 및 황산알루미늄으로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 어느 하나를 포함하는 것인,
지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체의 제조방법.
- 제17항에 있어서,
상기 천연고분자를 포함하는 하이드로겔 용액이 함침된 지지체를 형성하는 단계는,
상기 30 ℃내지 70 ℃의 상기 천연고분자를 포함하는 하이드로겔 용액을 수용하는 함침부에 상기 지지체를 10 초 내지 5 시간 동안 침지시키는 것인,
지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체의 제조방법.
- 제17항에 있어서,
상기 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체를 제조하는 단계는,
상기 천연고분자를 포함하는 하이드로겔 용액의 수위를 조절하여, 상기 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체의 두께를 조절하는 것인,
지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체의 제조방법.
- 제17항에 있어서,
상기 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체는, 제1 하이드로겔층; 상기 제1 하이드로겔층 상에 형성된 지지체층; 및 상기 지지체층 상에 형성된 제2 하이드로겔층;을 포함하는 것이고,
상기 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체를 제조하는 단계는,
상기 천연고분자를 포함하는 하이드로겔에 함침된 지지체를 두께 조절부에서의 상기 지지체의 위치를 조절하여 상기 제1 하이드로겔층, 제2 하이드로겔층 또는 이 둘의 두께를 조절하는 것인,
지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체의 제조방법.
- 제17항에 있어서,
상기 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체를 제조하는 단계는,
0.05 ㎼/cm2 내지 10 ㎼/cm2의 UV를 10 초 내지 60 분 동안 조사하거나, 50 ℃ 내지 200 ℃의 온도에서 1 분 내지 60 분 동안 열경화하여 겔화시키고,
상기 천연고분자를 포함하는 하이드로겔에 함침된 지지체를 10 ℃내지 100 ℃에서 0.1 m/min 내지 50 m/min의 속도로 이동시키면서 열풍 건조시키는 것인,
지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체의 제조방법.
- 제17항에 있어서,
상기 겔화 및 건조시켜 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체를 제조하는 단계 이후에,
상기 제조된 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체를 세정하는 단계; 및
상기 세정된 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체를 건조하는 단계;
를 더 포함하는,
지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체의 제조방법.
- 제17항에 있어서,
상기 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체는 제10항 내지 제16항 중 어느 한 항의 연속공정 제조장치에 의해 제조된 것인,
지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체의 제조방법.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020180155397A KR20200068801A (ko) | 2018-12-05 | 2018-12-05 | 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체, 그의 제조방법 및 연속공정 제조장치 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020180155397A KR20200068801A (ko) | 2018-12-05 | 2018-12-05 | 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체, 그의 제조방법 및 연속공정 제조장치 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20200068801A true KR20200068801A (ko) | 2020-06-16 |
Family
ID=71141533
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020180155397A KR20200068801A (ko) | 2018-12-05 | 2018-12-05 | 지지체-천연고분자 하이드로겔 복합체, 그의 제조방법 및 연속공정 제조장치 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR20200068801A (ko) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113425893A (zh) * | 2021-07-26 | 2021-09-24 | 郑州大学 | 一种载药水凝胶的制备方法及其应用 |
| CN114470295A (zh) * | 2021-12-28 | 2022-05-13 | 盐城工学院 | 一种载药水凝胶复合织物用于创伤敷料的制备方法 |
-
2018
- 2018-12-05 KR KR1020180155397A patent/KR20200068801A/ko not_active Application Discontinuation
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|---|---|---|---|---|
| CN113425893A (zh) * | 2021-07-26 | 2021-09-24 | 郑州大学 | 一种载药水凝胶的制备方法及其应用 |
| CN114470295A (zh) * | 2021-12-28 | 2022-05-13 | 盐城工学院 | 一种载药水凝胶复合织物用于创伤敷料的制备方法 |
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