KR20200061429A

KR20200061429A - 천년초와 계지를 함유하는 관절염 예방 및 치료용 조성물

Info

Publication number: KR20200061429A
Application number: KR1020180146011A
Authority: KR
Inventors: 홍석산; 김화성; 이행승
Original assignee: 주식회사 대화바이오
Priority date: 2018-11-23
Filing date: 2018-11-23
Publication date: 2020-06-03
Also published as: KR102162800B1

Abstract

본 발명은 천년초와 계지의 배합물을 유효성분으로 포함하는 관절염 예방 및 치료용 조성물에 관한 것이다. 본 발명은 새로운 관절염 치료제로서 천년초와 계지의 배합물을 제시한다. 본 발명의 관절염 치료제는 종래 식품으로 이용되었으며, 인체에 안전하다.

Description

천년초와 계지를 함유하는 관절염 예방 및 치료용 조성물 {A antiarthritic formula comprising Opuntia humifusa and Cinnamomi Ramulus}

본 발명은 천년초와 계지를 함유하는 관절염 예방 및 치료용 조성물에 관한 것이다.

최근 국민생활수준의 향상과 생명과학 및 의학기술의 발전으로 인간수명이 연장되고, 고령인구가 증가함에 따라, 노인성 질환 즉 치매, 동맥경화, 관절염 등의 퇴행성 질환 환자들이 증가하고 있고, 이는 본인과 가족들에까지 경제적, 정신적인 어려움을 가져와 사회적인 문제로 대두되고 있다.

노인인구의 증가로 퇴행성 질환 관련 의약품 및 기능성 식품 시장이 급속히 증가하는 추세이나, 퇴행성 질환에 대한 근원적인 치료 또는 예방의약의 개발은 아직 부족한 실정이다. 노화 및 관련 질환에 대한 예방과 치료는 주로 약물과 수술에만 치우쳐 있고, 예방차원의 건강기능성 식품은 아직 부족하다. 따라서 임상적인 측면에서 안전성이 확보된 식품성 천연물질을 이용한 건강기능성을 가지고 있는 노화관련 질환 예방식품의 개발이 필요하고, 이러한 노화관련 질환 예방식품의 관심은 노인계층의 증가와 더불어 증대되고 있다.

대표적인 퇴행성 질환인 관절염은 우리나라에도 최소 60만 명 이상의 환자가 있는 것으로 알려져 있으며, 전 세계적으로도 골질환(골관절염, 골다공증) 관련 치료제가 가장 많이 판매되고 있다. 이런 골관절염과 같은 퇴행성 질환은 나이와 식습관의 변화에 따라 증가하고 있고, 여러 치료제의 개발에도 불구하고 인구 노령화와 서구적인 식습관으로 인해 여전히 심각한 질환으로 남아 있으며, 치사율은 낮지만 운동을 방해하고 생산성을 낮추는 등, 삶의 질을 낮추는 주요요인으로 지목되고 있다.

골관절염을 포함한 모든 염증(inflammation)질환은 여러 가지 형태의 감염(infection)이나 생체 내 대사산물 중의 자극성 물질에 대한 생체 내 방어기전의 발현이라 할 수 있고, 다양한 화학적 매개체가 염증의 발현기전에 관여하고 있으며, 그 병인도 매우 복잡하다. 기존의 항염증제는 크게 스테로이드성 및 비스테로이드성 항염증제로 구분되며, 이들중 대부분의 합성 항염증제는 주작용 이외에 여러 가지 부작용을 수반하는 경우가 많으므로, 효과가 탁월하며 부작용이 적은 항염증제의 개발이 절실히 요구되고 있는 실정이다.

관절염에 대한 소염·진통작용을 위해 사용되는 비스테로이드성 항염증약물 (NSAIDs)은 주로 사이클로옥시지네이즈(cyclooxygenase)를 억제하여 염증반응에 관여하는 프로스타글란딘(prostaglandin)의 생성을 억제함으로써 항염증 작용을 나타낸다. 그중 인도메타신(indomethacin)과 페닐부타존(phenylbutazone)의 경우 다른 NSAIDs에 비해 강력한 항염증 효과를 가지고 있다. 인도메타신은 염증을 유발하는 프로스타글란딘의 생성을 가장 강력하게 억제하는 약물중 하나로 경구투여로 잘 흡수되나, 이러한 약물은 NSAIDs에서 나타나는 일반적인 위장관에 대한 부작용 이외에 현기증, 정신착란, 드물게는 환각증을 동반한 정신병이 보고되어 있을 만큼 심한 독성을 갖고 있어, 고용량에서 환자의 33%가 투약을 중지해야 하는 등 많은 부작용을 갖고 있다. 페닐부타존 역시 사용 초기 다른 NSAIDs에 비해 류마티스 관절염, 강직성 척추염, 급성 통풍성 관절염 등의 치료에 효과적으로 사용되어 왔으나, 과립구 감소증이나 재생불량성 빈혈 등을 일으키는 혈액학적 이상을 포함하는 심한 독성 때문에 현재 사용되지 않고 있다. 이런 NSAIDs에 비해 스테로이드 제제는 환자에게 사용할 수 있는 가장 빠른 방법으로, 항염증 효과가 극적으로 빠르게 나타나서 환자에게 쾌감을 주는 약물로 알려져 있다. 그러나 널리 알려진 것처럼 이 약물은 세균감염에 대한 저항력을 약하게 하고, 당뇨병 악화, 쿠싱(Cushing) 증후군, 부신부전증, 정신기능 장애 등을 일으켜서 독성이 매우 심각할 뿐만 아니라, 치료를 시작하면 중지하기가 어렵기 때문에 사용상 주의를 요하며, 가능하면 금해야 하는 것으로 알려져 있다. 따라서 최근 전통의약이나 민간요법으로 사용되어 온 천연물로부터 관절염 관련 기능성 식품 및 천연물 신약을 발견하고자 하는 연구가 미국, 유럽 및 일본 등의 선진국을 중심으로 전 세계적으로 이루어지고 있다.

[문헌1] 대한민국 등록특허 제10-1462327호 [문헌2] 대한민국 등록특허 제10-1740028호

[문헌1] M. Murray and J. Pizzorno, Encyclopedia of Natural Medicine, Rev. 2nd ed. (Rocklin: Prima Publ., 1998), 695-705. [문헌2] Chopra A, Lavin P, Patwardhan B, Chitre D. Randomized double blind trial of an Ayurvedic plant derived formulation for treatment of rheumatoid arthritis. J Rheumatol 2000; 27: 1365-72.

본 발명자들은 관절염을 유발시킨 쥐에게 천년초와 계지를 경구투여하고 관절염 억제 활성을 측정하여 두 물질을 배합시 관절염 억제 효과가 상승함을 확인하고, 천년초와 계지를 배합하여 우수한 관절염 억제용 조성물을 개발하였다.

본 발명은 천년초와 계지를 유효성분으로 포함하는 관절염 예방 및 치료용 조성물을 제공한다.

본 발명자는 부작용 없이 관절염을 치료할 수 있는 물질을 개발하고자 노력하였다. 그 결과 천년초와 계지의 배합물이 관절염을 상승적으로 억제시킬 수 있음을 발견하였다.

본 발명의 관절염 예방 및 치료용 조성물은 천년초와 계지를 유효성분으로 포함한다.

손바닥 선인장은 건생식물로서 주로 건조기후 또는 반건조기후에서 잘 자라며, 뛰어난 환경적응력으로 인하여 미국, 지중해, 아프리카, 중동, 호주, 인도, 한국 등의 다양한 지역에서 생육하고 있다. 국내에는 제주도의 백년초(Opuntia ficus-indica var. saboten)와 내륙지방에서 재배되고 있으며, 본 발명의 유효성분 중 하나인 천년초(Opuntia humifusa)와 식용으로 이용되고 있다. 이중 천년초는 작은 솜털가시를 가지며, -20°의 겨울 노지에서도 생존하는 강인한 식물이다. 또한 천년초에는 플라보노이드 계열의 이소람네틴(isorhamnetin), 켐페롤(kaempferol), 쿼세틴(quercetin), 탁시폴린(taxifolin) 등이 존재하며, 특히 천년초에서 분리한 탁시폴린이 α-토코페롤(tocopherol)보다 항산화능이 더 우수하다고 보고되었다 [J Korean Soc Food Sci Nutr 39: 1132 (2010)]. 또한 천년초의 MCF-7 유방암 및 HT-29 대장암 세포증식 억제효과(9), 간 손상 예방효과(10), 3T3-L1 세포에서 지질축적 감소효과(11), 기타 항암, 항산화(12) 기능 등이 보고되었다 [J Korean Soc Food Sci Nutr 43(12): 1827 (2014)]. 본 발명에서는 천년초가 계지와 배합될 경우 관절염을 억제 데 매우 효과적이었다.

또 다른 유효성분인 계지는 육계나무(Cinnamomum cassia)의 어린 가지로 약간 매운데, 껍질부분이 매운 맛이 더욱 강하며, 특유한 향기가 있다. 상기(上氣)로 해역(咳逆)이 나고 기가 뭉치는 증상, 후비(喉痺)로 삼킨 것을 토하는 증상을 치료한다. 속을 보하여 기를 증가시킨다. 오래 복용하면 신(神)이 통하고, 몸이 가벼워지고 늙지 않는다. 흉부와 옆구리가 아프고, 옆구리에 풍(風)이 든 증상을 치료한다. 근을 따뜻하게 하여 맥을 소통시키고, 답답함을 멎게 하고, 땀을 낸다. 냉풍(冷風)으로 욱신거리고 아픈 증상을 제거한다. 풍에 상하여 머리가 아픈 것을 제거(除去)하고, 주리(*?*理)를 열어 주며, 표(表)를 발산시켜 땀이 나게 하고, 피부의 풍습(風濕)을 제거한다. 분돈(奔豚)을 쓸어내리고, 하초(下焦)에 쌓인 어혈(瘀血)을 흩어 내며, 폐기(肺氣)를 통리(通利)시킨다. 손과 팔로 돌아다니면서 통풍(痛風)을 치료한다. [본초강목(本草綱目)]

본 발명에서 천년초와 계지는 (a) 물, (b) 탄소수 1-4의 무수 및 함수 저급 알코올 (메탄올, 에탄올, 프로판올, 부탄올, 노말-프로판올, 이소-프로판올, 노말-부탄올 등), (c) 상기 저급 알코올과 물의 혼합용매, (d) 아세톤, (e) 에틸 아세테이트, (f) 클로로포름, (g) 1,3-부틸렌 글리콜, (h) 헥산, 또는 (i) 디에틸 에테르로 추출하여 사용할 수 있다.

본 발명의 천년초와 계지 추출물은 상기 추출용매뿐만 아니라, 다른 추출용매를 이용하여도 실질적으로 동일한 효과를 나타내는 천년초와 계지 추출물이 얻어질 수 있다는 것은 당업자에게 자명한 것이다.

또한 본 발명의 추출물은 상술한 추출용매에 의한 추출물뿐만 아니라, 통상적인 정제과정을 거친 추출물도 포함한다. 예컨대 일정한 분자량 컷-오프 값을 갖는 한외여과막에 의한 분리, 다양한 크로마토그래피 (크기, 전하, 소수성 또는 친화성에 따른 분리를 위해 제작된 것)에 의한 분리 등, 추가적으로 실시된 다양한 정제방법을 통해 얻어진 분획도 본 발명의 추출물에 포함되는 것이다.

본 발명의 추출물은 감압증류 및 동결건조 또는 분무건조 등과 같은 추가적 과정에 의해 분말상태로 제조될 수 있다.

본 발명의 조성물은 약제학적 조성물 또는 식품 조성물로 제공될 수 있다.

본 발명의 조성물이 약제학적 조성물로 제조되는 경우 본 발명의 약제학적 조성물은 약제학적으로 허용되는 담체를 포함한다. 본 발명의 약제학적 조성물에 포함되며 약제학적으로 허용되는 담체는 제제시에 통상적으로 이용되는 것으로, 락토스, 덱스트로스, 수크로스, 솔비톨, 만니톨, 전분, 아카시아 고무, 인산 칼슘, 알기네이트, 젤라틴, 규산 칼슘, 미세결정성 셀룰로스, 폴리비닐피롤리돈, 셀룰로스, 물, 시럽, 메틸 셀룰로스, 메틸 하이드록시벤조에이트, 활석, 스테아르산 마그네슘 및 미네랄 오일 등을 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다. 본 발명의 약제학적 조성물은 상기 성분들 이외에 윤활제, 습윤제, 감미제, 향미제, 유화제, 현탁제, 보존제 등을 추가로 포함할 수 있다. 약제학적으로 허용되는 적합한 담체 및 제제는 Remington's Pharmaceutical Sciences (19th ed., 1995)에 상세히 기재되어 있다.

본 발명의 약제학적 조성물은 경구 또는 비경구 투여할 수 있으며, 바람직하게는 경구투여한다.

본 발명의 약제학적 조성물의 적합한 투여량은 제제화 방법, 투여방식, 환자의 연령, 체중, 성, 병적 상태, 음식, 투여시간, 투여경로, 배설속도, 반응 감응성 등의 요인들에 의해 다양하게 처방될 수 있다. 본 발명의 약제학적 조성물의 일반적 투여량은 성인 기준으로 0.01-3,000 mg/kg 범위내이다.

본 발명의 약제학적 조성물은 당해 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있는 방법에 따라 약제학적으로 허용되는 담체 및/또는 부형제를 이용하여 제제화함으로써 단위용량 형태로 제조하거나 또는 다용량 용기내에 내입시켜 제조될 수 있다. 이때 제형은 오일 또는 수성 매질 중의 용액, 현탁액, 시럽제, 유화액 등의 형태거나, 엑스제, 산제, 분말제, 과립제, 정제, 캡슐제 등의 형태일 수 있으며, 분산제, 안정화제 등을 추가적으로 포함할 수 있다.

본 발명의 조성물이 식품 조성물로 제조되는 경우 유효성분으로서 천년초와 계지뿐만 아니라, 식품제조시에 통상적으로 첨가되는 성분 즉 단백질, 탄수화물, 지방, 영양소, 조미제, 향미제를 포함한다. 상술한 탄수화물은 단당류(포도당, 과당 등), 이당류(말토스, 슈크로스 등), 올리고당, 다당류(덱스트린, 사이클로덱스트린 등) 등의 통상적 당 및 당알콜(자일리톨, 소르비톨, 에리드리톨 등)이다. 향미제로서 천연 향미제 [타우마틴, 스테비아 추출물(레바우디오시드 A), 글리시르히진 등], 합성 향미제 (사카린, 아스파탐 등)를 사용할 수 있다.

본 발명의 특징 및 이점을 요약하면 다음과 같다.

(a) 본 발명은 새로운 관절염 치료제로서 천년초와 계지의 배합물을 제시한다.

(b) 본 발명의 천년초와 계지의 배합물은 관절염을 크게 억제시킬 수 있다.

(c) 본 발명의 관절염 치료제는 종래 식품으로 이용되었으며, 인체에 안전하다.

이하 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시예는 단지 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로, 본 발명의 요지에 다라 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되지 않는다는 것은 당업계에서 통상의 지식을 가진 자에 있어서 자명할 것이다.

본 발명에서는 자성(female) 위스타(Wistar) 쥐에게 관절염을 유발시킨 뒤 천년초와 계지를 경구투여하여 관절염 억제 활성을 측정하고, 이 두 물질의 배합시 관절염 억제 활성의 상승효과를 측정하였다.

시료의 1일 투여량은 사람에 대한 1일 권장 섭취량과 사람과 쥐의 평균 대사체중(체중^3/4)의 비율로부터 계산한 뒤 [Nutr. Res. 11, 1465 (1991)] 동물 모델(model) 시험의 특성상 빠른 결과를 얻기 위하여 3.8 배 하였다. 사람에 대한 1일 권장섭취량은 천년초 15 g, 계지 4 g [國家中醫藥管理局 ‘中華本草’編委會, 中華本草. (上海科學技術出版社, 1999)], 사람의 평균 체중은 65 kg으로 하였다.

천년초와 계지 시료 제조

천년초와 계지 시료를 제조하기 위해 대한민국 금산약령시에서 구입한 건조 천년초 및 계지 50 g에 증류수 1.5 l를 첨가하고 80-90°에서 6-12 시간 동안 가열 및 추출하여 수용성 추출액 0.7 l를 수득하여 상온에서 보관하였고, 잔존 원료에 1차 추출 때에 가한 양의 반에 해당하는 증류수를 첨가하고, 80-90°에서 6-12 시간 동안 가열하여 2차 추출 하였다. 1차 및 2차에 걸쳐 얻어진 추출액 1 l를 수집하고 동결건조하여 분말을 얻었다.

시료의 만성 다발성 관절염 (chronic polyarthritis) 억제 활성 측정

(1) 실험방법[Whitehouse, M. W. (1988). in: CRC Handbook of Animal Models for the Rheumatic Diseases, Greenworld, R. A. and Diamond, H. S. (Eds), pp. 3-16. CRC Press, Boca Raton, Vol. 1.]

쥐에게 관절염 유발원 (arthritigen)을 주사하고 10-12일이 지난 뒤 발의 염증(inflammation)을 확인하고 시료를 6일간, 1일 2회 경구투여하였다. 대조군에서는 관절염 유발원 주사후 15일이 지나면 염증이 최고도에 달하였다. 시료는 발의 종창(swelling)을 감소시켰으며, 시료의 투여를 중단하면 종창이 증가하였다.

실험 방법을 좀더 자세히 설명하면, 혈관을 피하여 림프관으로 들어가게 하기 위하여 800 mcg의 가열살균된 마이코박테리움 튜버쿨로시스 (Mycobacterium tuberculosis)를 0.1 ml의 스쿠알랜(squalane)과 혼합하여, 자성(female) 위스타(Wistar) 쥐 (160-200 g)의 미부(tailbase)에 만성 다발성 관절염 (chronic polyarthritis) 유발원으로 주사하였다. 10일후 체중 및 뒷발과 꼬리의 굵기를 측정하고, 앞발의 염증을 0에서 4까지 점수화하였다. 이후 6일간 하루 2회 시료를 경구투여하고 관절염의 진행을 조사하기 위하여 다음 날 및 5일후의 체중 및 염증 정도를 측정하였다.

(2) 실험결과

표 1은 천년초 추출 분말, 계지 추출 분말 및 이들 배합물의 6일간 경구투여가 관절염 유발 쥐에 미치는 영향을 나타낸 것이다.

관절염 유발 쥐에서 6일간 경구투여된 시료의 항염(anti-inflammatory) 활성. n = 5 rats/군. 평균 증가량^*

처리군	뒷발 (mm)	꼬리 (mm)	앞발	체중 (g)	억제도(%)		재발^** (Rebound)
처리군	뒷발 (mm)	꼬리 (mm)	앞발	체중 (g)	뒷발	앞발	재발^** (Rebound)
대조군	0.93	0.26	2.7+	5			0
3.6 g/kg/day 천년초 추출 분말	0.78	-0.04	2.3+	6	16	15	0.2+
1.0 g/kg/day 계지 추출 분말	0.87	-0.01	2.6+	5	6	4	0
3.6 g/kg/day 천년초 추출 분말 + 1.0 g/kg/day 계지 추출 분말	0.69	-0.08	1.9+	8	26	30	0.3+

^*시료투여 직전과 시료투여 종료 1일후의 차이

^**시료투여 종료 1일후와 시료투여 종료 5일후의 차이

결론: 만성 다발성 관절염 유발 쥐에서 천년초 추출 분말과 계지 추출 분말이 배합된 시료의 항염활성이 단일시료에 비하여 상승적으로 크게 증가하였다.

시료의 자가 앨러지성 관절염 (auto-allergic arthritis) 억제 활성 측정

(1) 실험방법

자성 위스타 쥐 (160-200 g)에게 콜라젠(2형)[collage(Type 2)]과 비관절염유발성 보강제 (non-arthritogenic adjuvant)를 주사하여 자가 알레지성 관절염을 유발하였다 [Cremer, M. (1988). in: CRC Handbook of Animal Models for the Rheumatic Diseases, Greenworld, R. A. and Diamond, H. S. (Eds), pp. 17-27. CRC Press, Boca Raton, Vol. 1.]. 콜라젠 주사 8일후 관절염 증상을 측정하고 시료를 7일간 하루 2회 경구투여하였으며 투여 종료 다음 날 다시 관절염 증상을 측정하였다. 체중 및 뒷발의 굵기를 측정하고, 앞발의 염증을 0에서 4까지 점수화하였다.

(2) 실험결과

표 2는 시료의 관절염 억제 활성을 보여주고 있다.

관절염 유발 쥐에서 7일간 경구투여된 시료의 항염(anti-inflammatory) 활성. n = 5 rats/군. 평균 차이

처리군	뒤 왼발 (mm)	뒤 오른발^* (mm)	앞발 염증	체중 (g)
대조군	1.75	1.64	2.7	10
3.6 g/kg/day 천년초 추출 분말	1.23	1.47	2.0	14
1.0 g/kg/day 계지 추출 분말	1.61	1.56	2.5	11
3.6 g/kg/day 천년초 추출 분말 + 1.0 g/kg/day 계지 추출 분말	0.94	1.21	1.4	21

^*오른 발에 콜라젠(II)이 프룬드 보강제 (Freund's adjuvant)와 함께 주사됨.

자가 앨러지성 관절염 유발 쥐에서 천년초 추출 분말과 계지 추출 분말이 배합된 시료의 항염활성이 단일시료에 비하여 상승적으로 크게 증가하였다.

표 3은 천년초 추출 분말과 계지 추출 분말의 배합비율에 따른 관절염 억제 활성을 나타낸 것이다. 표기된 사항 외의 실험조건은 표 2와 동일하였다.

천년초 추출 분말과 계지 추출 분말의 배합비율에 따른 항염활성. 시료 투여량 4.6 g/kg/day

배합비 (천년초 추출 분말 : 계지 추출 분말)	뒤 왼발 (mm)	뒤 오른발^* (mm)	앞발 염증	체중(g)
대조군	1.74	1.67	2.6	7
15 : 1	1.07	1.31	1.7	17
10 : 1	0.53	0.89	0.9	22
5 : 1	0.90	1.18	1.3	12

천년초 추출 분말과 계지 추출 분말의 배합비율이 10 : 1일 때 항염활성이 가장 우수하였다. 따라서 천년초와 계지의 최적 배합비율은 12.5 : 1 - 7.5 : 1이다.

표 4는 천년초 추출 분말과 계지 추출 분말의 10 : 1 배합물의 경구투여량에 따른 관절염 억제 활성을 나타낸 것이다. 표기된 사항 외의 실험조건은 표 2와 동일하였다.

천년초 추출 분말과 계지 추출 분말의 10 : 1 배합물의 경구투여량에 따른 항염활성

투여량(g/kg/day)	뒤 왼발 (mm)	뒤 오른발^* (mm)	앞발 염증	체중(g)
대조군	1.76	1.65	2.7	8
1.0	1.19	1.31	1.8	15
3.0	0.54	0.90	0.9	22
5.0	0.53	0.88	0.9	23

천년초 추출 분말과 계지 추출 분말의 10 : 1 배합물이 1.0 g/kg/day 투여된 군에 비하여 3.0 g/kg/day 투여된 군의 항염활성이 컸으나, 5.0 g/kg/day 투여된 군의 항염활성은 3.0 g/kg/day 투여된 군에 비하여 개선되지 않았다. 따라서 본 실험에서 최적 투여량은 2.0 - 4.0 g/kg/day라고 판단된다. 이는 체중 65 kg인 사람의 섭취량으로 7.8 - 15.6 g에 해당된다.

시료의 퇴행성 관절염 (osteoarthritis) 억제활성 측정

천년초 추출 분말과 계지 추출 분말의 10 : 1 배합물을 무릎 퇴행성 관절염이 있는 10인에게 하루 12 g을 45일간 섭취시키면서 섭취전과 섭취후의 레퀘스네(Lequesne) 지수를 조사하여 [Sem Arthr Rheum 20(6, Suppl 2), 48 (1991)] 표 5에 나타내었다.

천년초 추출 분말과 계지 추출 분말의 10 : 1 배합물이 퇴행성 관절염 환자의 레퀘스네 지수에 미치는 영향¹

군	섭취전	섭취후	차이
위약	15.2±0.8	15.1±0.9	0.1
시료	15.1±0.9	9.4±1.1^*	5.9

¹평균치±SEM.

^* P<0.05 for the comparison with the values before eating.

천년초 추출 분말과 계지 추출 분말의 10 : 1 배합물 시료의 섭취가 무릎 퇴행성 관절염 환자의 레퀘스네 지수를 38% 감소시켜 사람의 무릎 퇴행성 관절염을 효과적으로 억제시켰다.

이상으로 본 발명의 특정한 부분을 상세히 기술하였는바, 당업계의 통상적 지식을 자에게 이러한 구체적 기술은 단지 바람직한 구현 예일 뿐, 본 발명의 범위가 이에 제한되는 것이 아님이 명백하다. 따라서 본 발명의 실질적 범위는 첨부된 청구항과 그의 등가물에 의해 정의된다.

Claims

사람 또는 동물의 관절염 억제에 활용될 수 있는 천년초와 계지의 7.5-12.5 : 1 배합물