KR20200044922A - Composition comprising ellagic acid compound - Google Patents

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Abstract

본 발명은 (a) 적어도 1종의 엘라그산 화합물; (b) 적어도 1종의 인산 화합물; (c) 적어도 1종의 금속 산화물; 및 (d) 물을 포함하는 조성물로서, 조성물 중의 (a) 엘라그산 화합물의 양이 조성물의 총 중량에 대해, 0.1중량% 이상인 조성물에 관한 것이다. 본 발명은 조성물의 색이 경시적으로 실질적으로 변화되지 않도록 안정성이 강화된 1종 이상의 엘라그산 화합물을 포함하는 조성물을 제공할 수 있다. The present invention (a) at least one ellagic acid compound; (b) at least one phosphoric acid compound; (c) at least one metal oxide; And (d) water, wherein the amount of the (a) ellagic acid compound in the composition is 0.1% by weight or more relative to the total weight of the composition. The present invention can provide a composition comprising at least one ellagic acid compound with enhanced stability so that the color of the composition does not substantially change over time.

Description

엘라그산 화합물을 포함하는 조성물Composition comprising ellagic acid compound

본 발명은 조성물, 상세하게는, 바람직하게는 케라틴 물질, 예를 들어 피부를 위한 적어도 1종의 엘라그산 화합물을 포함하는 화장료 조성물에 관한 것이다. The present invention relates to a composition, in particular a cosmetic composition comprising at least one ellagic acid compound for a keratin material, for example skin.

1종 이상의 엘라그산 화합물을 포함하는 조성물, 예를 들어 화장료 또는 피부과용 물품은 경시적인 색의 변화에 관한 과제가 있다. 현재에 이르기까지, 이 과제를 해결하기 위해, 엘라그산 화합물을 캡슐화하는 방법이 제안되어 있다(일본 공개특허공보 2005-2012호 참조). Compositions comprising one or more ellagic acid compounds, for example cosmetic or dermatological articles, have a problem with color change over time. To date, in order to solve this problem, a method of encapsulating an ellagic acid compound has been proposed (see Japanese Unexamined Patent Publication No. 2005-2012).

그러나, 엘라그산 및/또는 그 염의 캡슐화는 용이하지 않다. However, encapsulation of ellagic acid and / or its salt is not easy.

본 발명의 목적은 조성물의 색이 경시적으로 실질적으로 변화되지 않도록 안정성이 강화된 1종 이상의 엘라그산 화합물을 포함하는 조성물을 제공하는 것이다. An object of the present invention is to provide a composition comprising at least one ellagic acid compound with enhanced stability so that the color of the composition does not substantially change over time.

상기 목적은,The above object is,

(a) 적어도 1종의 엘라그산 화합물;(a) at least one ellagic acid compound;

(b) 적어도 1종의 인산 화합물;(b) at least one phosphoric acid compound;

(c) 적어도 1종의 금속 산화물;(c) at least one metal oxide;

(d) 물(d) water

을 포함하는 조성물로서, 조성물 중의 (a) 엘라그산 화합물의 양이 조성물의 총 중량에 대해, 0.1중량% 이상인 조성물, 바람직하게는 화장료 조성물, 보다 바람직하게는 피부 화장료 조성물에 의해 달성할 수 있다. As a composition comprising a, the amount of the (a) ellagic acid compound in the composition can be achieved by a composition, preferably a cosmetic composition, more preferably a skin cosmetic composition, at least 0.1% by weight relative to the total weight of the composition.

조성물 중의 (a) 엘라그산 화합물의 양은 조성물의 총 중량에 대해, 0.1∼5중량%, 바람직하게는 0.2∼1중량%, 보다 바람직하게는 0.3∼0.8중량%여도 된다. The amount of the (a) ellagic acid compound in the composition may be 0.1 to 5% by weight, preferably 0.2 to 1% by weight, more preferably 0.3 to 0.8% by weight, based on the total weight of the composition.

(b) 인산 화합물은,(b) a phosphoric acid compound,

(1) 식 (XIV)의 화합물:(1) Compound of formula (XIV):

Figure pct00001
Figure pct00001

[식 중, R1, R2 및 R3은 동일해도 상이해도 되고, 기 OM(M은 알칼리 금속을 나타낸다), 기 OR4(R4는 선형, 분기형, 고리형 또는 방향족 C5∼C40 알킬기를 나타낸다), OH기 및 옥시에틸렌기 (OCH2CH2)n(OCH2CHCH3)mOR(R은 수소 원자 또는 선형 혹은 분기형 C1∼C20 알킬기를 나타내고, n 및 m은 정수이며, n은 1∼50의 범위이고, m은 0∼50의 범위이다)로부터 선택된다],[Wherein, R 1 , R 2 and R 3 may be the same or different, and the group OM (M represents an alkali metal), the group OR 4 (R 4 is linear, branched, cyclic or aromatic C 5 to C 40 alkyl group), OH group and oxyethylene group (OCH 2 CH 2 ) n (OCH 2 CHCH 3 ) m OR (R represents a hydrogen atom or a linear or branched C 1 to C 20 alkyl group, n and m are Integer, n is in the range of 1 to 50, and m is in the range of 0 to 50)],

(2) 글리세로인지질, 및(2) glycerophospholipid, and

(3) 이들의 혼합물(3) mixtures thereof

로 이루어지는 군으로부터 선택될 수 있다. It may be selected from the group consisting of.

(b) 인산 화합물은 인산트리올레일, 트리C12-15파레스-10인산, 세틸인산칼륨, 세테스-10인산, 인산이칼륨 및 이들의 혼합물로 이루어지는 군으로부터 선택될 수 있다. (b) The phosphoric acid compound may be selected from the group consisting of trioleyl phosphate, triC 12-15 pareth-10 phosphoric acid, potassium cetyl phosphate, cetes-10 phosphoric acid, dipotassium phosphate and mixtures thereof.

(b) 인산 화합물은 12∼20개의 탄소 원자를 함유하는 알콕실화 지방 알코올과 에틸렌옥사이드 및 프로필렌옥사이드로부터 선택되는 1∼50몰의 알킬렌옥사이드의 인산모노에스테르, 12∼22개의 탄소 원자를 함유하는 비알콕실화 알코올의 인산 디알킬 및 이들의 혼합물로 이루어지는 군으로부터 선택될 수 있다. (b) The phosphoric acid compound contains 12 to 20 carbon atoms, alkoxylated fatty alcohol containing 12 to 20 carbon atoms, 1 to 50 mol alkylene oxide phosphate monoester selected from ethylene oxide and propylene oxide, and 12 to 22 carbon atoms. Dialkyl phosphates of non-alkoxylated alcohols and mixtures thereof.

(b) 인산 화합물은 세테스-10인산과 인산디세틸의 조합, 세테스-20인산과 인산디세틸의 조합, 및 올레스-5인산과 디올레일인산의 조합으로 이루어지는 군으로부터 선택될 수 있다. (b) The phosphoric acid compound may be selected from the group consisting of a combination of cetes-10 phosphoric acid and disetyl phosphate, a combination of cetes-20 phosphoric acid and disetyl phosphate, and a combination of oleyl-5 phosphoric acid and dioleyl phosphoric acid. .

(b) 인산 화합물은 화학식 (XV)으로 나타내는 글리세로인지질로부터 선택될 수 있다:(b) The phosphoric acid compound can be selected from the glycerophospholipid represented by formula (XV):

Figure pct00002
Figure pct00002

[식 중, [In the formula,

R1 및 R2는 서로 독립적으로, 4∼24개의 탄소 원자를 함유하고, 경우에 따라 1개 이상의 히드록실 및/또는 아민 관능기로 치환된, 포화 또는 불포화의 임의로 분기형인 지방산을 나타내며, R 1 and R 2 independently of each other represent saturated or unsaturated, optionally branched fatty acids containing 4 to 24 carbon atoms, optionally substituted with one or more hydroxyl and / or amine functional groups,

X는 화학식 R3R4R5N+-CH(R6)-CH2-의 치환기를 나타내고, R3, R4, R5 및 R6은 서로 독립적으로, 수소 원자, 1∼6개의 탄소 원자를 함유하는 알킬기 및/또는 카르복실 관능기를 나타낸다]. X represents a substituent of the formula R 3 R 4 R 5 N + -CH (R 6 ) -CH 2- , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are independently of each other, a hydrogen atom, 1 to 6 carbons Represents an alkyl group and / or a carboxyl functional group containing an atom].

조성물 중의 (b) 인산 화합물의 양은 조성물의 총 중량에 대해, 0.01∼20중량%, 바람직하게는 0.05∼10중량%, 보다 바람직하게는 0.1∼5중량%여도 된다. The amount of the phosphoric acid compound (b) in the composition may be 0.01 to 20% by weight, preferably 0.05 to 10% by weight, more preferably 0.1 to 5% by weight relative to the total weight of the composition.

(c) 금속 산화물은 산화티탄, 산화철, 산화지르코늄, 산화아연, 산화세륨 및 이들의 혼합물로부터 선택될 수 있다. (c) The metal oxide can be selected from titanium oxide, iron oxide, zirconium oxide, zinc oxide, cerium oxide and mixtures thereof.

(c) 금속 산화물은 피복되어 있지 않아도 된다. (c) The metal oxide need not be coated.

(c) 금속 산화물은 바람직하게는 입자의 형태로, 기재의 코팅 중에 존재 해도 된다. (c) The metal oxide is preferably in the form of particles and may be present in the coating of the substrate.

조성물 중의 (c) 금속 산화물의 양은 조성물의 총 중량에 대해, 0.1∼30중량%, 바람직하게는 0.5∼20중량%, 보다 바람직하게는 1∼10중량%여도 된다. The amount of the metal oxide (c) in the composition may be 0.1 to 30% by weight, preferably 0.5 to 20% by weight, more preferably 1 to 10% by weight relative to the total weight of the composition.

조성물 중의 (d) 물의 양은 조성물의 총 중량에 대해, 50∼90중량%, 바람직하게는 60∼85중량%, 보다 바람직하게는 70∼80중량%여도 된다. The amount of (d) water in the composition may be 50 to 90% by weight, preferably 60 to 85% by weight, more preferably 70 to 80% by weight, based on the total weight of the composition.

본 발명은 또한, (a) 적어도 1종의 엘라그산 화합물, (c) 적어도 1종의 금속 산화물 및 (d) 물을 포함하는 조성물의 색의 변화를 방지 또는 저감하는 방법 으로서, (b) 적어도 1종의 인산 화합물을 조성물에 첨가하는 공정을 포함하는 방법에 관한 것이다. The present invention also provides a method for preventing or reducing color change of a composition comprising (a) at least one ellagic acid compound, (c) at least one metal oxide, and (d) water, (b) at least It relates to a method comprising the step of adding one type of phosphoric acid compound to the composition.

본 발명은 또한, (a) 적어도 1종의 엘라그산 화합물, (c) 적어도 1종의 금속 산화물 및 (d) 물을 포함하는 조성물의 색의 변화를 방지 또는 저감하기 위한 (b) 적어도 1종의 인산 화합물의 사용에 관한 것이다. The present invention also provides (a) at least one ellagic acid compound, (c) at least one metal oxide, and (d) at least one (b) for preventing or reducing the change in color of a composition comprising water. It relates to the use of phosphoric acid compounds.

예의 검토한 결과, 본 발명자들은 조성물의 색이 경시적으로 실질적으로 변화되지 않도록 안정성이 강화된 1종 이상의 엘라그산 화합물을 포함하는 조성물을 생성하는 것이 가능함을 발견했다. As a result of careful examination, the present inventors have found that it is possible to produce a composition comprising at least one ellagic acid compound with enhanced stability so that the color of the composition does not substantially change over time.

따라서, 본 발명에 따른 조성물은,Therefore, the composition according to the present invention,

(a) 적어도 1종의 엘라그산 화합물;(a) at least one ellagic acid compound;

(b) 적어도 1종의 인산 화합물;(b) at least one phosphoric acid compound;

(c) 적어도 1종의 금속 산화물; 및(c) at least one metal oxide; And

(d) 물(d) water

을 포함하고, 조성물 중의 (a) 엘라그산 화합물의 양은 조성물의 총 중량에 대해, 0.1중량% 이상이다. It contains, and the amount of the (a) ellagic acid compound in a composition is 0.1 weight% or more with respect to the total weight of the composition.

본 발명에 따른 조성물은 그 색이 실질적으로 변화되지 않는, 바람직하게는 특히 황색 또는 갈색의 관점에서 변화되지 않는 안정성이 있다. 따라서, 본 발명에 따른 조성물은 소비자에게 부정적인 인상을 주지 않는다. The composition according to the invention has a stability in which its color does not change substantially, preferably in particular in terms of yellow or brown. Thus, the composition according to the invention does not give a negative impression to the consumer.

추가로, 조성물의 색이 변화되지 않는 것은 엘라그산 화합물이 그 원래 형태를 유지할 수 있고, 어느 물질과도 반응하지 않음을 나타내므로, 본 발명에 따른 조성물은 엘라그산 화합물의 활성을 유지할 수 있다. Additionally, since the color of the composition does not change, indicating that the ellagic acid compound can maintain its original form and does not react with any substance, the composition according to the present invention can maintain the activity of the ellagic acid compound.

엘라그산 화합물은 미백제로서 작용할 수 있기 때문에, 본 발명에 따른 조성물은 바람직하게는, 케라틴 물질, 예를 들어 피부를 미백하기 위해 사용될 수 있다. Since the ellagic acid compound can act as a whitening agent, the composition according to the invention can preferably be used for whitening keratin substances, eg skin.

이하에, 본 발명에 따른 조성물, 방법, 사용 등을 상세히 설명한다. Hereinafter, the composition, method, and use according to the present invention will be described in detail.

[조성물][Composition]

본 발명에 따른 조성물은 (a) 적어도 1종의 엘라그산 화합물; (b) 적어도 1종의 인산 화합물; (c) 적어도 1종의 금속 산화물; 및 (d) 물을 포함하고, 조성물 중의 (a) 엘라그산 화합물의 양은 조성물의 총 중량에 대해, 0.1중량% 이상이다. The composition according to the invention comprises (a) at least one ellagic acid compound; (b) at least one phosphoric acid compound; (c) at least one metal oxide; And (d) water, and the amount of the (a) ellagic acid compound in the composition is 0.1% by weight or more based on the total weight of the composition.

본 발명에 따른 조성물은 화장료 또는 피부과용 조성물인 것이 바람직하고, 보다 바람직하게는 화장료 조성물, 보다 더욱 바람직하게는 케라틴 물질, 예를 들어 피부를 위한 화장료 케어 조성물이다. 특히, 본 발명에 따른 조성물은 케라틴 물질, 예를 들어 피부의 미백을 위한 화장료 또는 피부과용 물품으로서 사용될 수 있다. The composition according to the invention is preferably a cosmetic or dermatological composition, more preferably a cosmetic composition, even more preferably a keratin material, for example a cosmetic care composition for skin. In particular, the composition according to the invention can be used as a keratin material, for example as a cosmetic or dermatological article for skin whitening.

상기 성분 (a) 내지 (d) 및 본 발명에 따른 조성물의 다른 특징을 이하에 설명한다. Other features of the components (a) to (d) and the composition according to the invention are described below.

(엘라그산 화합물)(Elagic acid compound)

본 발명에 따른 조성물은 (a) 적어도 1종의 엘라그산 화합물을 포함한다. 2종 이상의 엘라그산 화합물을 조합하여 사용해도 된다. 따라서, 단일 유형의 엘라그산 화합물, 또는 상이한 유형의 엘라그산 화합물의 조합을 사용할 수 있다. The composition according to the present invention comprises (a) at least one ellagic acid compound. You may use it in combination of 2 or more types of ellagic acid compounds. Thus, a single type of ellagic acid compound, or a combination of different types of ellagic acid compounds can be used.

(a) 엘라그산 화합물은 엘라그산 그리고 그 염, 그 금속 착체, 그 모노에테르 또는 폴리에테르, 모노아실화 또는 폴리아실화 유도체 및 히드록실기로부터 유도되는 그 카보네이트 또는 카바메이트 유도체를 포함한다. (a) The ellagic acid compound includes ellagic acid and its salt, its metal complex, its monoether or polyether, monoacylated or polyacylated derivatives and its carbonate or carbamate derivatives derived from hydroxyl groups.

(a) 엘라그산 화합물은 이온, 예를 들어 금속 이온을 갖는 킬레이트 고리 또는 상이한 엘라그산 화합물을 형성할 수 있는 것이 바람직할 수 있다. (a) It may be desirable that the ellagic acid compound is capable of forming a chelate ring with ions, for example metal ions, or a different ellagic acid compound.

엘라그산은 다음 화학식에 의해 나타낸다. 엘라그산은 예를 들면, Minasolve사로부터 입수할 수 있다(제품명: Minacare Elage). Ellagic acid is represented by the following formula. Ellagic acid can be obtained, for example, from Minasolve (product name: Minacare Elage).

Figure pct00003
Figure pct00003

엘라그산의 염은 특히, 금속염, 특히 알칼리 금속 또는 알칼리 토류 금속염, 예를 들어 나트륨, 칼륨, 마그네슘 및 칼슘염; 아민염, 예를 들어 메틸글루타민, 디에탄올아민, 트리에탄올아민, 콜린 또는 비스(트리에틸아민)의 염; 아미노산의 염, 특히 염기성 아미노산의 염, 예를 들어 아르기닌, 리신 및 오르니틴을 포함할 수 있다.Salts of ellagic acid include, in particular, metal salts, especially alkali metal or alkaline earth metal salts, such as sodium, potassium, magnesium and calcium salts; Salts of amine salts such as methylglutamine, diethanolamine, triethanolamine, choline or bis (triethylamine); Salts of amino acids, in particular salts of basic amino acids, such as arginine, lysine and ornithine.

엘라그산의 금속 착체는 특히, 아연 및 구리를 갖는 금속 착체를 포함할 수 있다.The metal complex of ellagic acid may include metal complexes having zinc and copper, among others.

엘라그산의 모노에테르 또는 폴리에테르 유도체는 특히, 1∼4개의 탄소 원자를 갖는 알콕시 유도체, 또는 당 혹은 당사슬을 갖는 엘라그산의 하나 이상의 히드록실기의 축합 유도체를 포함할 수 있다. 특히, 3-메톡시엘라그산 또는 당, 예를 들어 글루코오스, 아라비노오스, 람노오스 및 갈락토오스를 갖는 모노에테르 혹은 폴리에테르 유도체이다. Monoether or polyether derivatives of ellagic acid may include, among others, alkoxy derivatives having 1 to 4 carbon atoms, or condensed derivatives of one or more hydroxyl groups of ellagic acid having sugars or sugar chains. In particular, it is a monoether or polyether derivative having 3-methoxyellagic acid or sugar, for example glucose, arabinose, rhamnose and galactose.

엘라그산의 모노아실화 또는 폴리아실화 유도체는 특히, 2∼22개의 탄소 원자를 갖는 포화 또는 불포화 아실기를 포함할 수 있다. 바람직하게는, 이들 아실기는, 아세트산, 팔미트산, 올레산, 리놀레산, 리놀렌산, 아라키돈산, 스테아르산, 브라시드산, 에루크산, 베헨산 및 (전부Z)-5,8,11,14,17-에이코사펜타엔산에 대응한다. The monoacylated or polyacylated derivatives of ellagic acid may, in particular, contain saturated or unsaturated acyl groups having 2 to 22 carbon atoms. Preferably, these acyl groups are acetic acid, palmitic acid, oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, arachidonic acid, stearic acid, brassidic acid, erucic acid, behenic acid and (all Z) -5,8,11,14, Corresponds to 17-eicosapentaenoic acid.

상기 에테르 또는 아실화 유도체는 당업자에게 주지인 폴리페놀에테르화법 또는 아실화법에 의해 얻을 수 있다. 일부는 식물로부터 추출함으로써도 얻을 수 있다. The ether or acylated derivative can be obtained by a polyphenol etherification method or an acylation method well known to those skilled in the art. Some can also be obtained by extracting from plants.

(a) 엘라그산 화합물은 다음 화학식으로 나타낼 수 있다:(a) The ellagic acid compound can be represented by the following formula:

Figure pct00004
Figure pct00004

[식 중, [In the formula,

R1 내지 R4의 각각은, 독립적으로, 수소 원자, 알킬기, 알콕시기, 폴리옥시알킬렌기, 또는 다음 식으로 나타내는 당:Each of R 1 to R 4 is independently a hydrogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, a polyoxyalkylene group, or a sugar represented by the following formula:

Figure pct00005
Figure pct00005

을 나타내고,And

R5는 수소 원자 또는 알콕시기를 나타낸다]. R 5 represents a hydrogen atom or an alkoxy group].

상기 알킬기로서 C1-20 알킬기, 바람직하게는 C1-10 알킬기, 예를 들어 메틸기, 에틸기, 프로필기, 이소프로필기, 부틸기, 이소부틸기, tert-부틸기, 펜틸기, 네오펜틸기, 헥실기, 시클로헥실기, 옥틸기, 노닐기 및 데실기를 언급할 수 있다. 알킬기는 할로겐기, 예를 들어 불소 원자 또는 히드록실기로 치환될 수 있다. As the alkyl group, C 1-20 alkyl group, preferably C 1-10 alkyl group, for example, methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, butyl group, isobutyl group, tert-butyl group, pentyl group, neopentyl group , Hexyl group, cyclohexyl group, octyl group, nonyl group and decyl group. The alkyl group may be substituted with a halogen group, for example, a fluorine atom or hydroxyl group.

상기 알콕시기로서 C1-20 알콕시기, 바람직하게는 C1-6 알콕시기, 예를 들어 메톡시기, 에톡시기, 프로폭시기 및 부톡시기를 언급할 수 있다. 알콕시기는 할로겐기, 예를 들어 불소 원자 또는 히드록실기로 치환될 수 있다. As the alkoxy group, a C 1-20 alkoxy group, preferably a C 1-6 alkoxy group, for example, a methoxy group, an ethoxy group, a propoxy group and a butoxy group can be mentioned. The alkoxy group can be substituted with a halogen group, for example a fluorine atom or a hydroxyl group.

본 발명에 따른 조성물은 엘라그산 화합물을 캡슐화하기 위해 임의의 캡슐 등을 포함할 필요는 없다. The composition according to the present invention need not include any capsules or the like to encapsulate the ellagic acid compound.

본 발명에 따른 조성물 중의 (a) 엘라그산 화합물의 양은 상기 조성물의 총 중량에 대해, 0.1중량% 이상이다. The amount of the (a) ellagic acid compound in the composition according to the present invention is 0.1% by weight or more based on the total weight of the composition.

조성물 중의 (a) 엘라그산 화합물의 양은 조성물의 총 중량에 대해, 0.2중량% 이상, 바람직하게는 0.3중량% 이상, 보다 바람직하게는 0.4중량% 이상이어도 된다. 본 발명에 따른 조성물 중의 (a) 엘라그산 화합물의 양은 조성물의 총 중량에 대해, 0.5중량% 이상인 것이 보다 더욱 바람직할 수 있다. The amount of the (a) ellagic acid compound in the composition may be 0.2% by weight or more, preferably 0.3% by weight or more, and more preferably 0.4% by weight or more with respect to the total weight of the composition. It is more preferable that the amount of the ellagic acid compound (a) in the composition according to the present invention is 0.5% by weight or more based on the total weight of the composition.

한편, 본 발명에 따른 조성물 중의 (a) 엘라그산 화합물의 양은 조성물의 총 중량에 대해, 5중량% 이하, 바람직하게는 1중량% 이하, 보다 바람직하게는 0.8중량% 이하여도 된다. 본 발명에 따른 조성물 중의 (a) 엘라그산 화합물의 양은 조성물의 총 중량에 대해, 0.7중량% 이하인 것이 보다 더욱 바람직할 수 있다. On the other hand, the amount of the (a) ellagic acid compound in the composition according to the present invention may be 5% by weight or less, preferably 1% by weight or less, and more preferably 0.8% by weight or less, based on the total weight of the composition. It may be more preferable that the amount of the ellagic acid compound (a) in the composition according to the present invention is 0.7% by weight or less based on the total weight of the composition.

본 발명에 따른 조성물 중의 (a) 엘라그산 화합물의 양은 조성물의 총 중량에 대해, 0.1∼5중량%, 바람직하게는 0.2∼1중량%, 보다 바람직하게는 0.3∼0.8중량%의 범위여도 된다. 본 발명에 따른 조성물 중의 (a) 엘라그산 화합물의 양은 조성물의 총 중량에 대해, 0.4중량%∼0.7중량%인 것이 보다 더욱 바람직할 수 있다. The amount of the ellagic acid compound (a) in the composition according to the present invention may be in the range of 0.1 to 5% by weight, preferably 0.2 to 1% by weight, more preferably 0.3 to 0.8% by weight, based on the total weight of the composition. It is more preferable that the amount of the ellagic acid compound (a) in the composition according to the present invention is 0.4% by weight to 0.7% by weight relative to the total weight of the composition.

(인산 화합물)(Phosphoric acid compound)

본 발명에 따른 조성물은 (b) 적어도 1종의 인산 화합물을 포함한다. 2종 이상의 인산 화합물을 조합하여 사용해도 된다. 따라서, 단일 유형의 인산 화합물 또는 상이한 유형의 인산 화합물의 조합을 사용해도 된다. The composition according to the invention comprises (b) at least one phosphoric acid compound. You may use it in combination of 2 or more types of phosphoric acid compounds. Therefore, a single type of phosphoric acid compound or a combination of different types of phosphoric acid compounds may be used.

본 명세서에서, 용어 "인산 화합물"은 적어도 1개의 인산기를 갖는 화합물을 의미한다. As used herein, the term “phosphoric acid compound” means a compound having at least one phosphoric acid group.

"인산 화합물"은 적어도 1개의 인산기, 특히 1개의 인산기를 가져도 된다. The "phosphoric acid compound" may have at least one phosphoric acid group, especially one phosphoric acid group.

인산 화합물은 유기 포스페이트, 무기 포스페이트 및 이들의 혼합물로부터 선택될 수 있다. The phosphoric acid compound can be selected from organic phosphates, inorganic phosphates and mixtures thereof.

무기 포스페이트는 인산의 무기염, 예를 들어 인산의 금속염 또는 암모늄염으로부터 선택되는 것이 바람직할 수 있다. It may be preferred that the inorganic phosphate is selected from inorganic salts of phosphoric acid, for example metal salts or ammonium salts of phosphoric acid.

무기 포스페이트는 금속염의 형태인 것이 보다 바람직할 수 있다. 금속염은 알칼리 금속염이어도 된다. 알칼리 금속염은 인산의 알칼리 금속염, 예를 들어 인산 모노, 디 또는 트리 나트륨 및 인산 모노, 디 또는 트리 칼륨으로부터 선택될 수 있다. 인산이칼륨은 보다 더욱 바람직할 수 있다. It may be more preferable that the inorganic phosphate is in the form of a metal salt. The metal salt may be an alkali metal salt. The alkali metal salt can be selected from alkali metal salts of phosphoric acid, for example mono, di or trisodium phosphate and mono, di or tripotassium phosphate. Dipotassium phosphate may be more preferred.

또한, 유기 포스페이트는 인산에스테르, 예를 들어 모노, 디 또는 트리 유기 포스페이트로부터 선택되는 것이 바람직할 수 있다. It may also be preferred that the organic phosphate is selected from phosphoric acid esters, for example mono, di or tri-organic phosphates.

한 구체예에 따르면, (b) 인산 화합물은,According to one embodiment, (b) a phosphoric acid compound,

(1) 식 (XIV)의 화합물:(1) Compound of formula (XIV):

Figure pct00006
Figure pct00006

[식 중, R1, R2 및 R3은 동일해도 상이해도 되고, [Wherein, R 1 , R 2 and R 3 may be the same or different,

기 OM(M은 Na, Li 또는 K 등의 알칼리 금속, 바람직하게는 Na 또는 K를 나타낸다), Group OM (M represents an alkali metal such as Na, Li or K, preferably Na or K),

기 OR4(R4는 선형, 분기형, 고리형 또는 방향족 C5∼C40 알킬기, 바람직하게는 C12∼C20 알킬기, 보다 바람직하게는 C16 또는 C18 알킬기를 나타낸다), Group OR 4 (R 4 represents a linear, branched, cyclic or aromatic C 5 to C 40 alkyl group, preferably a C 12 to C 20 alkyl group, more preferably a C 16 or C 18 alkyl group),

OH기, 및OH group, and

옥시에틸렌기 (OCH2CH2)n(OCH2CHCH3)mOR(R은 수소 원자 또는 선형 혹은 분기형 C1∼C20 알킬기, 예를 들면 C5∼C18 및 C12∼C15 알킬기를 나타내고, n 및 m은 정수이며, n은 1∼50의 범위, 또는 10이고, m은 0∼50의 범위, 또는 0이다)로부터 선택된다]. Oxyethylene group (OCH 2 CH 2 ) n (OCH 2 CHCH 3 ) m OR (R is a hydrogen atom or a linear or branched C 1 to C 20 alkyl group, for example C 5 to C 18 and C 12 to C 15 alkyl group , N and m are integers, n is in the range of 1 to 50, or 10, m is in the range of 0 to 50, or 0).

(2) 글리세로인지질, 및(2) glycerophospholipid, and

(3) 이들의 혼합물(3) mixtures thereof

로 이루어지는 군으로부터 선택될 수 있다. It may be selected from the group consisting of.

상기 식 (XIV) 중, R1, R2 및 R3 중 적어도 하나는 기 -OM이며, R1, R2 및 R3 중 적어도 하나는 기 -OR4 또는 -(OCH2CH2)n(OCH2CH(CH3))mOR(n 및 m은 상기와 같다)인 것이 바람직할 수 있다. In the formula (XIV), at least one of R 1 , R 2 and R 3 is a group -OM, and at least one of R 1 , R 2 and R 3 is a group -OR 4 or-(OCH 2 CH 2 ) n ( It may be desirable to be OCH 2 CH (CH 3 )) m OR (n and m are as above).

또한, 상기 식 (XIV) 중, R1, R2 및 R3 중 적어도 하나는 기 -OM이며, R1, R2 및 R3 중 적어도 하나는 기 -OH이며, R1, R2 및 R3 중 적어도 하나는 기 -OR4 또는 -(OCH2CH2)n(OCH2CH(CH3))mOR(n 및 m은 상기와 같다)인 것이 바람직할 수 있다. Further, in the formula (XIV), at least one of R 1 , R 2 and R 3 is a group -OM, at least one of R 1 , R 2 and R 3 is a group -OH, R 1 , R 2 and R at least one of the group 3 is -OR 4 or - (OCH 2 CH 2) n (OCH 2 CH (CH 3)) m oR may be preferred that the (n and m are as defined above).

또한, 상기 식 (XIV) 중, R1, R2 및 R3 중 하나는 기 -OM이며, R1, R2 및 R3 중 하나는 기 -OH이며, R1, R2 및 R3 중 하나는 기 -OR4 또는 -(OCH2CH2)n(OCH2CH(CH3))mOR(n 및 m은 상기와 같다)인 것이 바람직할 수 있다. Further, in the formula (XIV), one of R 1 , R 2 and R 3 is a group -OM, and one of R 1 , R 2 and R 3 is a group -OH, and among R 1 , R 2 and R 3 One may be preferably the group -OR 4 or-(OCH 2 CH 2 ) n (OCH 2 CH (CH 3 )) m OR (n and m are as above).

또한, 상기 식 (XIV) 중, 라디칼 R1, R2 및 R3 중 적어도 1개, 또는 2개, 또는 나아가서는 전부는 기 -OR4를 함유하고, R4는 선형 또는 분기형 C10∼C30, 특히 C15∼C20 또는 나아가서는 C16 혹은 C18 알킬기를 나타내는 것이 바람직할 수 있다. 이 경우, R1, R2 및 R3은 동일해도 상이해도 된다. Further, in the formula (XIV), at least one, or two, or even all of the radicals R 1 , R 2 and R 3 all contain the group -OR 4 , and R 4 is a linear or branched C 10 ∼. It may be preferred to represent C 30 , especially C 15 to C 20 or even C 16 or C 18 alkyl groups. In this case, R 1 , R 2 and R 3 may be the same or different.

식 (XIV)의 이들 화합물의 비한정적인 예로서 예를 들면, 인산트리올레일, 예를 들어 Nikko Chemicals사에 의해 판매되고 있는 Nikkol TDP, 인산과 에틸렌글리콜의 에테르와 C12∼C15 지방 알코올의 트리에스테르의 혼합물(약 10개의 EO)(INCI명: 트리-C12-15파레스-10인산), 예를 들어 Nikko Chemicals사에 의해 판매되고 있는 Nikkol TDP-10, 세틸인산칼륨, 예를 들어 DSM Nutritional Products사에 의해 판매되고 있는 Amphisol K 또는 Uniqema사의 Arlatone MAP 160K, 및 세테스-10인산, 예를 들어 Protameen Chemicals사의 Protaphos CET-10을 언급할 수 있다. Non-limiting examples of these compounds of formula (XIV) are, for example, trioleyl phosphate, for example Nikkol TDP sold by Nikko Chemicals, ethers of phosphoric acid and ethylene glycol, and C 12 to C 15 fatty alcohols. Mixture of triesters (about 10 EO) (INCI name: Tri-C 12-15 pareth-10 phosphoric acid), for example Nikkol TDP-10 sold by Nikko Chemicals, potassium cetyl phosphate, for example Mention may be made of Amphisol K sold by DSM Nutritional Products or Arlatone MAP 160K from Uniqema, and Setes-10 phosphoric acid, for example Protaphos CET-10 from Protameen Chemicals.

(b) 인산 화합물은 계면 활성제의 기능을 갖는 것이 바람직할 수 있다. 따라서, (b) 인산 화합물은 인산 계면 활성제여도 된다. (b) It may be desirable for the phosphoric acid compound to have the function of a surfactant. Therefore, the phosphoric acid compound (b) may be a phosphoric acid surfactant.

(b) 인산 화합물은 12∼20개의 탄소 원자를 함유하는 알콕실화 지방 알코올과 에틸렌옥사이드 및 프로필렌옥사이드로부터 선택되는 1∼50몰의 알킬렌옥사이드의 인산모노에스테르, 12∼22개의 탄소 원자를 함유하는 비알콕실화 알코올의 인산디알킬, 그리고 이들의 혼합물로 이루어지는 군으로부터 선택될 수 있다. 지방 알코올 또는 비알콕실화 알코올의 알킬 부분은 선형 혹은 분기형의 포화 또는 불포화 알킬기여도 된다. (b) The phosphoric acid compound contains 12 to 20 carbon atoms, alkoxylated fatty alcohol containing 12 to 20 carbon atoms, 1 to 50 mol alkylene oxide phosphate monoester selected from ethylene oxide and propylene oxide, and 12 to 22 carbon atoms. Dialkyl phosphates of non-alkoxylated alcohols, and mixtures thereof. The alkyl portion of the fatty alcohol or non-alkoxylated alcohol may be a linear or branched saturated or unsaturated alkyl group.

(b) 인산 화합물은 세테스-10인산과 인산디세틸의 조합, 세테스-20인산과 인산디세틸의 조합, 및 올레스-5인산과 디올레일인산의 조합으로 이루어지는 군으로부터 선택될 수 있다. (b) The phosphoric acid compound may be selected from the group consisting of a combination of cetes-10 phosphoric acid and disetyl phosphate, a combination of cetes-20 phosphoric acid and disetyl phosphate, and a combination of oleyl-5 phosphoric acid and dioleyl phosphoric acid. .

세테스-10인산과 인산디세틸의 조합을 포함하는 제품으로서, Croda Inc.사(미국)가 시판하고 있는 CRODAFOS CES를 언급할 수 있다. 세테스-20인산과 인산디세틸의 조합을 포함하는 제품으로서, Croda Inc.사(미국)가 시판하고 있는 CRODAFOS CS-20 ACID를 언급할 수 있다. 올레스-5인산과 디올레일인산의 조합을 포함하는 제품으로서, Croda Inc.사(미국)가 시판하고 있는 CRODAFOS HCE를 언급할 수 있다. As a product comprising a combination of Cetheth-10 phosphoric acid and disetyl phosphate, CRODAFOS CES commercially available from Croda Inc. (USA) may be mentioned. As a product containing a combination of cetes-20 phosphate and disetyl phosphate, CRODAFOS CS-20 ACID commercially available from Croda Inc. (USA) may be mentioned. As a product containing a combination of oleyl-5 phosphoric acid and dioleyl phosphate, CRODAFOS HCE commercially available from Croda Inc. (USA) can be mentioned.

본 발명의 목적을 위해, 용어 "글리세로인지질"은 글리세롤과 적어도 1종의 포화 또는 불포화 지방산 및 인산과 반응킴으로써 얻어지는 에스테르를 나타내고, 상기 인산은 아민 관능기를 갖는 알코올, 특히 β-아미노알코올로부터 선택되는 화합물로 치환된다. β-아미노알코올은 예를 들면, 콜린, 에탄올아민 및/또는 세린으로부터 선택될 수 있다. For the purposes of the present invention, the term "glycerophospholipid" denotes an ester obtained by reacting glycerol with at least one saturated or unsaturated fatty acid and phosphoric acid, the phosphoric acid being from an alcohol having an amine functional group, in particular β-aminoalcohol. Substituted with a compound of choice. β-amino alcohol can be selected from, for example, choline, ethanolamine and / or serine.

글리세로인지질은 이하의 화학식 (XV)에 따라 정의할 수 있다:Glycerophospholipids can be defined according to the following formula (XV):

Figure pct00007
Figure pct00007

[식 중, [In the formula,

R1 및 R2는 서로 독립적으로, 4∼24개의 탄소 원자를 함유하고, 경우에 따라 1개 이상의 히드록실 및/또는 아민 관능기로 치환된, 포화 또는 불포화의 임의로 분기형인 지방산을 나타내며, R 1 and R 2 independently of each other represent saturated or unsaturated, optionally branched fatty acids containing 4 to 24 carbon atoms, optionally substituted with one or more hydroxyl and / or amine functional groups,

X는 화학식 R3R4R5N+-CH(R6)-CH2-의 치환기를 나타내고, R3, R4, R5 및 R6은 서로 독립적으로, 수소 원자, 1∼6개의 탄소 원자를 함유하는 알킬기 및/또는 카르복실 관능기를 나타낸다]. X는 특히, 콜린, 세린 및 에탄올아민으로부터 선택될 수 있다. X represents a substituent of the formula R 3 R 4 R 5 N + -CH (R 6 ) -CH 2- , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are independently of each other, a hydrogen atom, 1 to 6 carbons Represents an alkyl group and / or a carboxyl functional group containing an atom]. X may be particularly selected from choline, serine and ethanolamine.

한 구체예에 따르면, R1 및 R2는 서로 독립적으로, 유리하게는 부티르산, 카프론산, 카프릴산, 카프르산, 카프롤레산, 라우르산, 라우롤레산, 미리스트산, 미리스톨레산, 팔미트산, 팔미톨레산, 스테아르산, 올레산, 리놀레산, 리놀렌산, 아라키드산, 이소스테아르산, 디히드록시스테아르산 및 리시놀레산으로부터 선택된다. According to one embodiment, R 1 and R 2 are independently of each other, advantageously butyric acid, capric acid, caprylic acid, capric acid, caproleic acid, lauric acid, lauroleic acid, myristic acid, myristyl Leic acid, palmitic acid, palmitoleic acid, stearic acid, oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, arachidic acid, isostearic acid, dihydroxystearic acid and ricinoleic acid.

글리세로인지질은 또한, 화학식 (XV)의 화합물의 혼합물이어도 된다. The glycerophospholipid may also be a mixture of compounds of formula (XV).

본 발명에 있어서의 사용에 바람직한 글리세로인지질은 예를 들면, 포스파티딜콜린, 포스파티딜에탄올아민 및/또는 포스파티딜세린을 포함할 수 있다. Preferred glycerophospholipids for use in the present invention may include, for example, phosphatidylcholine, phosphatidylethanolamine and / or phosphatidylserine.

한 구체예에 따르면, 글리세로인지질은 글리세롤, 불포화 지방산, 인산 및 콜린의 에스테르를 포함할 수 있고, 포스파티딜콜린(PC)으로서도 알려져 있다. According to one embodiment, glycerophospholipids may include esters of glycerol, unsaturated fatty acids, phosphoric acid and choline, also known as phosphatidylcholine (PC).

본 발명에 있어서의 사용에 바람직한 글리세로인지질은 레시틴으로부터 유도될 수 있다. 레시틴은 주로, 포스파티딜콜린을 글리세로인지질로서 포함할 수 있다. Preferred glycerophospholipids for use in the present invention can be derived from lecithin. Lecithin may mainly contain phosphatidylcholine as a glycerophospholipid.

본 발명에 따른 조성물에 있어서의 사용에 바람직한 포스파티딜콜린(PC)은 "천연" 또는 "합성" 기원이어도 된다. The phosphatidylcholine (PC) preferred for use in the composition according to the invention may be of "natural" or "synthetic" origin.

"천연" PC는 동물 원료 또는 식물 원료, 예를 들면 대두, 해바라기 또는 달걀로부터 추출함으로써 얻을 수 있다. 예를 들면, 대두에서 천연으로 얻어지는 비수소화 포스파티딜콜린은 일반적으로, 글리세롤에스테르화 지방산으로서 팔미트산, 스테아르산, 팔미톨레산, 올레산, 리놀레산, 리놀렌산 및 임의의 C20∼C22 지방산을 함유한다. "Natural" PC can be obtained by extraction from animal raw materials or plant raw materials, such as soybean, sunflower or egg. For example, non-hydrogenated phosphatidylcholines naturally obtained from soybeans generally contain palmitic acid, stearic acid, palmitoleic acid, oleic acid, linoleic acid, linolenic acid and any C 20 -C 22 fatty acids as glycerol esterified fatty acids.

본 발명의 목적을 위해, 용어 "합성 포스파티딜콜린"은 천연 PC 중에 존재할 수 있는 것과는 상이한 적어도 1종의 지방산을 포함하는 포스파티딜콜린을 의미하는 것이 의도된다. For the purposes of the present invention, the term "synthetic phosphatidylcholine" is intended to mean phosphatidylcholine comprising at least one fatty acid different from what may be present in natural PC.

또한, 용어 "합성 PC"는 수식, 예를 들어 부분적 수소화가 실시된, 즉 불포화 지방산 중에 존재하는 극히 일부의 이중 결합이 유지된 천연 PC를 의미하는 것이 의도된다. In addition, the term "synthetic PC" is intended to mean a natural PC subjected to modification, eg partial hydrogenation, i.e. retaining only a few double bonds present in the unsaturated fatty acids.

본 발명에 따른 화장료 조성물에 있어서의 사용에 바람직한, 어느 정도 정제 된 포스파티딜콜린의 원료 중에서도, Lucas Meyer사에 의해 판매되고 있는 Emulmetik 930을 언급할 수 있다. Among the raw materials of phosphatidylcholine to some extent that are preferable for use in the cosmetic composition according to the present invention, Emulmetik 930 sold by Lucas Meyer can be mentioned.

본 발명에 있어서의 사용에 바람직한 글리세로인지질은 레시틴 형태로 조성물에 도입될 수 있다. 이 레시틴은 일반적으로, 식물성 또는 동물성 지방으로부터, 비극성 용매를 사용하여 지질 추출함으로써 얻어진다. 이 지질 부분은 통상, 주로 포스파티딜콜린 또는 포스파티딜에탄올아민을 포함하는 글리세로인지질을 포함한다. Preferred glycerophospholipids for use in the present invention can be incorporated into the composition in the form of lecithin. This lecithin is generally obtained from lipids extracted from vegetable or animal fats using a non-polar solvent. This lipid moiety usually contains glycerophospholipids, mainly comprising phosphatidylcholine or phosphatidylethanolamine.

본 발명에 있어서의 사용에 바람직한 레시틴은 대두, 해바라기 혹은 달걀 및/또는 이들의 혼합물에서 유래하는 레시틴이어도 된다. The lecithin preferred for use in the present invention may be lecithin derived from soybean, sunflower or egg and / or mixtures thereof.

레시틴은 통상, 지방산, 트리글리세리드 혹은 다른 용매 중에 용해된 형태로, 또는 분말 혹은 케이크 형태로 공급된다. Lecithin is usually supplied in a form dissolved in a fatty acid, triglyceride or other solvent, or in powder or cake form.

이들은 통상, 제품 중에 일반적으로 적어도 약 15% 내지 적어도 약 95%의 범위의 글리세로인지질 함유율로 판매되고 있는 레시틴의 혼합물이다. These are usually mixtures of lecithins that are sold in glycerophospholipid content, generally in the range of at least about 15% to at least about 95% in the product.

예시적인 구체예에 있어서, 본 발명에 따른 조성물의 제조를 위한 출발물 질로서 사용되는 레시틴은, 레시틴의 총 중량에 대해 적어도 45중량%, 예를 들면 적어도 65중량%, 예를 들면 적어도 75중량%, 예를 들면 적어도 85중량%, 또는 예를 들면 적어도 95중량%의 글리세로인지질을 포함한다. In an exemplary embodiment, the lecithin used as a starting material for the preparation of the composition according to the invention is at least 45% by weight, for example at least 65% by weight, for example at least 75% by weight, based on the total weight of the lecithin. %, For example at least 85% by weight, or for example at least 95% by weight of glycerophospholipid.

본 발명에 따른 화장료 조성물에 있어서의 사용에 바람직할 수 있는 레시틴 중에서도, American Lecithin Company사에 의해 참조명 Nattermann Phospholipid®, Phospholipon 80® 및 Phosale 75®로 판매되고 있는 레시틴, 그리고 Lucas Meyer사에 의해 판매되고 있는 Epikuron 145V, Topcithin 300, Emulmetik 930 및 Ovothin 200을 언급할 수 있다. Among the lecithin which may be desirable for use in the cosmetic compositions according to the present invention, American Lecithin Company to refer by name used Nattermann Phospholipid ®, Phospholipon 80 ® and Phosale 75 lecithin sold as ®, and sold by the Lucas Meyer Company Epikuron 145V, Topcithin 300, Emulmetik 930 and Ovothin 200 being mentioned can be mentioned.

글리세로인지질은 비수소화 글리세로인지질, 즉 글리세롤과 적어도 1종의 불포화 지방산 및 인산을 반응시킴으로써 얻어지는 에스테르여도 되고, 상기 인산은 아민 관능기를 갖는 알코올, 특히 β-아미노알코올로부터 선택되는 화합물로 치환된다. The glycerophospholipid may be a non-hydrogenated glycerophospholipid, that is, an ester obtained by reacting glycerol with at least one unsaturated fatty acid and phosphoric acid, and the phosphoric acid is substituted with an alcohol having an amine functional group, especially a compound selected from β-amino alcohol. .

용어 "불포화의" 및 "불포화"는 2개의 탄소 원자 사이의 적어도 1개, 또는 나아가서는 몇 개의 이중 또는 삼중 결합의 존재를 의미하는 것이 의도된다. The terms "unsaturated" and "unsaturated" are intended to mean the presence of at least one, or even several, double or triple bonds between two carbon atoms.

글리세로인지질은 포스파티딜콜린 또는 레시틴이어도 된다. The glycerophospholipid may be phosphatidylcholine or lecithin.

(b) 인산 화합물은 인산트리올레일, 인산과 에틸렌글리콜의 에테르와 C12∼C15 지방 알코올의 트리에스테르의 혼합물(약 10개의 EO), 세틸인산칼륨, 세테스-10인산, 인산이칼륨, 인산세틸 및 레시틴, 그리고 이들의 혼합물로부터 선택될 수 있다. (b) Phosphoric acid compound is a mixture of trioleyl phosphate, ether of phosphate and ethylene glycol, and a triester of C 12 to C 15 fatty alcohols (approximately 10 EO), potassium cetyl phosphate, cetes-10 phosphate, dipotassium phosphate , Cetyl phosphate and lecithin, and mixtures thereof.

(b) 인산 화합물은 인산트리올레일 또는 인산과 에틸렌글리콜의 에테르와 C12∼C15 지방 알코올의 트리에스테르의 혼합물(약 10개의 EO) 등의 비이온성 계면 활성제여도 된다. (b) The phosphoric acid compound may be a nonionic surfactant such as a trioleyl phosphate or a mixture of an ester of phosphoric acid and ethylene glycol with a triester of C 12 to C 15 fatty alcohols (about 10 EO).

본 발명에 따른 조성물 중의 (b) 인산 화합물의 양은 조성물의 총 중량에 대해, 0.01중량% 이상, 바람직하게는 0.05중량% 이상, 보다 바람직하게는 0.1중량% 이상이어도 된다. 본 발명에 따른 조성물 중의 (b) 인산 화합물의 양은 조성물의 총 중량에 대해, 0.5중량% 이상인 것이 보다 더욱 바람직할 수 있다. The amount of the phosphoric acid compound (b) in the composition according to the present invention may be 0.01% by weight or more, preferably 0.05% by weight or more, and more preferably 0.1% by weight or more with respect to the total weight of the composition. It may be more preferable that the amount of the phosphoric acid compound (b) in the composition according to the present invention is 0.5% by weight or more based on the total weight of the composition.

한편, 본 발명에 따른 조성물 중의 (b) 인산 화합물의 양은 조성물의 총 중량에 대해, 20중량% 이하, 바람직하게는 10중량% 이하, 보다 바람직하게는 5중량% 이하여도 된다. 본 발명에 따른 조성물 중의 (b) 인산 화합물의 양은 조성물의 총 중량에 대해, 3중량% 이하인 것이 보다 더욱 바람직할 수 있다. On the other hand, the amount of the phosphoric acid compound (b) in the composition according to the present invention may be 20% by weight or less, preferably 10% by weight or less, more preferably 5% by weight or less, based on the total weight of the composition. It may be more preferable that the amount of the phosphoric acid compound (b) in the composition according to the present invention is 3% by weight or less based on the total weight of the composition.

본 발명에 따른 조성물 중의 (b) 인산 화합물의 양은 조성물의 총 중량에 대해, 0.01∼20중량%, 바람직하게는 0.05∼10중량%, 보다 바람직하게는 0.1∼5중량%의 범위여도 된다. 본 발명에 따른 조성물 중의 (b) 인산 화합물의 양은 조성물의 총 중량에 대해, 0.5중량%∼3중량%인 것이 보다 더욱 바람직할 수 있다. The amount of the phosphoric acid compound (b) in the composition according to the present invention may be in the range of 0.01 to 20% by weight, preferably 0.05 to 10% by weight, more preferably 0.1 to 5% by weight relative to the total weight of the composition. It is more preferable that the amount of the phosphoric acid compound (b) in the composition according to the present invention is 0.5% to 3% by weight relative to the total weight of the composition.

(금속 산화물)(Metal oxide)

본 발명에 따른 조성물은 (c) 적어도 1종의 금속 산화물을 포함한다. 2종 이상의 (c) 금속 산화물을 조합하여 사용해도 된다. 따라서, 단일 유형의 금속 산화물, 또는 상이한 유형의 금속 산화물의 조합을 사용해도 된다. The composition according to the invention comprises (c) at least one metal oxide. You may use it in combination of 2 or more types (c) metal oxides. Therefore, a single type of metal oxide or a combination of different types of metal oxide may be used.

(c) 금속 산화물은 산화티탄, 산화철, 산화지르코늄, 산화아연, 산화세륨 및 이들의 혼합물로부터 선택될 수 있다. 산화티탄은 바람직하게는, 이산화티탄이다. 산화티탄은 비정질이어도, 루틸 및/또는 아나타제형으로 결정화될 수 있다. (c) The metal oxide can be selected from titanium oxide, iron oxide, zirconium oxide, zinc oxide, cerium oxide and mixtures thereof. The titanium oxide is preferably titanium dioxide. Although titanium oxide is amorphous, it can be crystallized in rutile and / or anatase form.

(c) 금속 산화물은 입자, 특히 안료, 보다 바람직하게는 나노 안료의 형태인 것이 바람직하다. (c) 금속 산화물의 입자의 크기(예를 들어, 용적 또는 중량 평균 입자 직경)은 1㎚∼100㎛, 바람직하게는 5㎚∼50㎛, 보다 바람직하게는 10㎚∼30㎛여도 된다. (c) The metal oxide is preferably in the form of particles, especially pigments, more preferably nano pigments. (c) The particle size (eg, volume or weight average particle diameter) of the metal oxide may be 1 nm to 100 μm, preferably 5 nm to 50 μm, and more preferably 10 nm to 30 μm.

(c) 금속 산화물은 피복되어 있어도, 피복되어 있지 않아도 된다. (c) The metal oxide may or may not be coated.

피복 금속 산화물은 예를 들면, Cosmetics & Toiletries, 1990년 2월, 105권, 53∼64페이지에 기재되어 있는 화합물, 예를 들면, 아미노산, 비즈 왁스, 지방산, 지방 알코올, 음이온성 계면 활성제, 레시틴, 지방산의 나트륨염, 칼륨염, 아연염, 철염 또는 알루미늄염, 금속(티탄 혹은 알루미늄) 알콕시드, 폴리에틸렌, 실리콘, 단백질(콜라겐 혹은 엘라스틴), 알카놀아민, 산화규소, 금속 산화물, 헥사메타인산나트륨, 알루미나 또는 글리세롤에 의해, 화학적, 전기적, 기계 화학적 및/또는 기계적인 성질의 1종 이상의 표면 처리를 행한, 처리된 나노 안료여도 된다. Coated metal oxides are, for example, the compounds described in Cosmetics & Toiletries, February 1990, Vol. 105, pages 53 to 64, for example, amino acids, beads wax, fatty acids, fatty alcohols, anionic surfactants, and lecithin , Sodium salt of potassium, potassium salt, zinc salt, iron salt or aluminum salt, metal (titanium or aluminum) alkoxide, polyethylene, silicone, protein (collagen or elastin), alkanolamine, silicon oxide, metal oxide, hexametaphosphoric acid The treated nanopigment may be treated with sodium, alumina or glycerol, which has been subjected to one or more surface treatments of chemical, electrical, mechanochemical and / or mechanical properties.

처치된 나노 안료는 실리카 및 알루미나로 처치된 산화티탄, 예를 들어 Tayca사 제조의 제품 "Microtitanium Dioxide MT 500 SA" 및 "Microtitanium Dioxide MT 100 SA", 그리고 Tioxide사 제조의 제품 "Tioveil Fin", "Tioveil OPERATIONS MANAGER", "Tioveil MOTG" 및 "Tioveil IPM", The treated nanopigments are titanium oxide treated with silica and alumina, for example, "Microtitanium Dioxide MT 500 SA" and "Microtitanium Dioxide MT 100 SA" manufactured by Tayca, and "Tioveil Fin" manufactured by Tioxide, " Tioveil OPERATIONS MANAGER "," Tioveil MOTG "and" Tioveil IPM ",

알루미나 및 스테아르산알루미늄으로 처치된 산화티탄, 예를 들어 Tayca사 제조의 제품 "Microtitanium Dioxide MT 100 T", Titanium oxide treated with alumina and aluminum stearate, for example the product "Microtitanium Dioxide MT 100 T" manufactured by Tayca,

알루미나 및 라우르산알루미늄으로 처치된 산화티탄, 예를 들어 Tayca사 제조의 제품 "Microtitanium Dioxide MT 100 S", Titanium oxide treated with alumina and aluminum laurate, for example the product "Microtitanium Dioxide MT 100 S" manufactured by Tayca,

산화철 및 스테아르산 철로 처치된 산화티탄, 예를 들어 Tayca사 제조의 제품 "Microtitanium Dioxide MT 100 F", Titanium oxide treated with iron oxide and iron stearate, for example the product "Microtitanium Dioxide MT 100 F" manufactured by Tayca,

실리카, 알루미나 및 실리콘으로 처치된 산화티탄, 예를 들어 Tayca사 제조의 제품 "Microtitanium Dioxide MT 100 SAS", "Microtitanium Dioxide MT 600 SAS"및 "Microtitanium Dioxide MT 500 SAS", Titanium oxide treated with silica, alumina and silicon, for example products manufactured by Tayca "Microtitanium Dioxide MT 100 SAS", "Microtitanium Dioxide MT 600 SAS" and "Microtitanium Dioxide MT 500 SAS",

헥사메타인산나트륨으로 처치된 산화티탄, 예를 들어 Tayca사 제조의 제품 "Microtitanium Dioxide MT 150 W", Titanium oxide treated with sodium hexametaphosphate, for example "Microtitanium Dioxide MT 150 W" manufactured by Tayca,

옥틸트리메톡시실란으로 처치된 산화티탄, 예를 들어 Degussa사 제조의 제품 "T-805", Titanium oxide treated with octyltrimethoxysilane, for example the product "T-805" from Degussa,

알루미나 및 스테아르산으로 처치된 산화티탄, 예를 들어 Kemira사 제조의 제품 "UVT-M 160", Titanium oxide treated with alumina and stearic acid, for example the product "UVT-M 160" manufactured by Kemira,

알루미나 및 글리세롤로 처치된 산화티탄, 예를 들어 Kemira사 제조의 제품 "UVT-M 212", 그리고Titanium oxide treated with alumina and glycerol, for example the product "UVT-M 212" manufactured by Kemira, and

알루미나 및 실리콘으로 처치된 산화티탄, 예를 들어 Kemira사 제조의 제품 "UVT-M 262"등의 피복 산화티탄이어도 된다. Titanium oxide treated with alumina and silicon, for example, may be coated titanium oxide such as “UVT-M 262” manufactured by Kemira.

처치된 산화아연은 예를 들어, Sunsmart사에 의해 명칭 "Z-COTE HP 1"로 판매되고 있는 것이어도 된다. The treated zinc oxide may be sold, for example, by Sunsmart under the name "Z-COTE HP 1".

(c) 금속 산화물은 피복되어 있지 않은 것이 바람직하다. (c) It is preferable that the metal oxide is not coated.

피복되어 있지 않은 금속 산화물은 미처치 산화티탄, 예를 들어 Tayca사에 의해 상표명 "Microtitanium Dioxide MT 500B" 또는 "Microtitanium Dioxide MT 600B"로 판매되고 있는 것이어도 된다. The uncoated metal oxide may be sold as an untreated titanium oxide, for example, under the trade names "Microtitanium Dioxide MT 500B" or "Microtitanium Dioxide MT 600B" by Tayca.

피복되어 있지 않은 금속 산화물은 미처치 산화아연, 예를 들어 Sumitomo사에 의해 명칭 "Ultra Fine Zinc Oxide Powder"로 판매되고 있는 것, Presperse사에 의해 명칭 "Finex 25"로 판매되고 있는 것, Ikeda사에 의해 명칭 "MZO-25"로 판매되고 있는 것, 또는 Sunsmart사에 의해 명칭 "Z-COTE"로 판매되고 있는 것이어도 된다. Uncoated metal oxides are untreated zinc oxides, for example sold under the name "Ultra Fine Zinc Oxide Powder" by Sumitomo, sold under the name "Finex 25" by Presperse, Ikeda It may be sold under the name "MZO-25" by or by Sunsmart under the name "Z-COTE".

(c) 금속 산화물은 그대로, 또는 예를 들면, 영국 특허출원공개 제2,206,339호의 문헌에 기재되어 있는 바와 같이, 안료 페이스트 형태로, 즉 분산제와 혼합하여, 본 발명에 따른 조성물 중에 도입할 수 있다. (c) The metal oxide can be introduced into the composition according to the present invention as it is, or, for example, in the form of a pigment paste, that is, mixed with a dispersant, as described, for example, in British Patent Application Publication No. 2,206,339.

(c) 금속 산화물은 기재, 바람직하게는 입자, 특히 안료, 보다 바람직하게는 진주 광택 안료의 코팅 중에 존재하는 것이 가능하다. 예를 들면, 금속 산화물은 진주 광택 안료, 예를 들어 산화티탄 피복 마이카 및 산화티탄 피복 유리 입자의 코팅 중에 존재해도 된다. 코팅은 추가로 피복되지 않아도 되고, 따라서 환경에 노출되어도 된다. (c) It is possible that the metal oxide is present in the coating of the substrate, preferably particles, especially pigments, more preferably pearlescent pigments. For example, the metal oxide may be present in the coating of pearlescent pigments such as titanium oxide coated mica and titanium oxide coated glass particles. The coating need not be additionally coated, and therefore may be exposed to the environment.

이에 따라, 본 발명에 있어서의 금속 산화물(c)로서, 진주 광택 안료, 예를 들어 산화티탄 피복 마이카 및 산화티탄 피복 유리 입자를 사용할 수 있다. Accordingly, as the metal oxide (c) in the present invention, pearlescent pigments such as titanium oxide-coated mica and titanium oxide-coated glass particles can be used.

입상 이산화티탄 입자 또는 마이카 (및) 산화티탄을 (c) 금속 산화물로서 사용하는 것이 바람직하다. It is preferable to use granular titanium dioxide particles or mica (and) titanium oxide as the (c) metal oxide.

본 발명에 따른 조성물 중의 (c) 금속 산화물의 양은 조성물의 총 중량에 대해, 0.1중량% 이상, 바람직하게는 0.5중량% 이상, 보다 바람직하게는 1중량% 이상이어도 된다. 본 발명에 따른 조성물 중의 (c) 금속 산화물의 양은 조성물의 총 중량에 대해, 1.5중량% 이상인 것이 보다 더욱 바람직할 수 있다. The amount of the metal oxide (c) in the composition according to the present invention may be 0.1% by weight or more, preferably 0.5% by weight or more, and more preferably 1% by weight or more based on the total weight of the composition. It may be more preferable that the amount of the metal oxide (c) in the composition according to the present invention is 1.5% by weight or more based on the total weight of the composition.

한편, 본 발명에 따른 조성물 중의 (c) 금속 산화물의 양은 조성물의 총 중량에 대해, 30중량% 이하, 바람직하게는 20중량% 이하, 보다 바람직하게는 10중량% 이하여도 된다. 본 발명에 따른 조성물 중의 (c) 금속 산화물의 양은 조성물의 총 중량에 대해, 5중량% 이하인 것이 보다 더욱 바람직할 수 있다. On the other hand, the amount of the metal oxide (c) in the composition according to the present invention may be 30% by weight or less, preferably 20% by weight or less, and more preferably 10% by weight or less, based on the total weight of the composition. It may be more preferable that the amount of the metal oxide (c) in the composition according to the present invention is 5% by weight or less based on the total weight of the composition.

본 발명에 따른 조성물 중의 (c) 금속 산화물의 양은 조성물의 총 중량에 대해, 0.1∼30중량%, 바람직하게는 0.5∼20중량%, 보다 바람직하게는 1∼10중량%의 범위여도 된다. 본 발명에 따른 조성물 중의 (c) 금속 산화물의 양은 조성물의 총 중량에 대해, 0.5중량%∼3중량%인 것이 보다 더욱 바람직할 수 있다. The amount of the metal oxide (c) in the composition according to the present invention may be in the range of 0.1 to 30% by weight, preferably 0.5 to 20% by weight, more preferably 1 to 10% by weight, based on the total weight of the composition. It is more preferable that the amount of the metal oxide (c) in the composition according to the present invention is 0.5% to 3% by weight relative to the total weight of the composition.

(물)(water)

본 발명에 따른 조성물은 (d) 물을 포함한다. The composition according to the invention comprises (d) water.

본 발명에 따른 조성물 중의 (d) 물의 양은 조성물의 총 중량에 대해, 50중량% 이상, 바람직하게는 60중량% 이상, 보다 바람직하게는 70중량% 이상이어도 된다. 본 발명에 따른 조성물 중의 (d) 물의 양은 조성물의 총 중량에 대해, 72중량% 이상인 것이 보다 더욱 바람직할 수 있다. The amount of (d) water in the composition according to the present invention may be 50% by weight or more, preferably 60% by weight or more, and more preferably 70% by weight or more with respect to the total weight of the composition. It may be more preferable that the amount of (d) water in the composition according to the present invention is 72% by weight or more based on the total weight of the composition.

한편, 본 발명에 따른 조성물 중의 (d) 물의 양은 조성물의 총 중량에 대해, 90중량% 이하, 바람직하게는 85중량% 이하, 보다 바람직하게는 80중량% 이하여도 된다. 본 발명에 따른 조성물 중의 (d) 물의 양은 조성물의 총 중량에 대해, 78중량% 이하인 것이 보다 더욱 바람직할 수 있다. On the other hand, the amount of (d) water in the composition according to the present invention may be 90% by weight or less, preferably 85% by weight or less, more preferably 80% by weight or less, based on the total weight of the composition. It may be more preferable that the amount of (d) water in the composition according to the present invention is 78% by weight or less based on the total weight of the composition.

본 발명에 따른 조성물 중의 (d) 물의 양은 조성물의 총 중량에 대해, 50∼90중량%, 바람직하게는 60∼85중량%, 보다 바람직하게는 70∼80중량%여도 된다. 본 발명에 따른 조성물 중의 (d) 물의 양은 조성물의 총 중량에 대해, 72%∼78중량%인 것이 보다 더욱 바람직할 수 있다. The amount of water (d) in the composition according to the present invention may be 50 to 90% by weight, preferably 60 to 85% by weight, more preferably 70 to 80% by weight, based on the total weight of the composition. It may be more preferable that the amount of (d) water in the composition according to the present invention is 72% to 78% by weight relative to the total weight of the composition.

(비이온성 계면 활성제)(Nonionic surfactant)

본 발명에 따른 조성물은 적어도 1종의 비이온성 계면 활성제를 포함할 수 있다. 2종 이상의 비이온성 계면 활성제를 조합하여 사용해도 된다. 따라서, 단일 유형의 비이온성 계면 활성제 또는 상이한 유형의 비이온성 계면 활성제의 조합을 사용해도 된다. The composition according to the invention may contain at least one nonionic surfactant. You may use it in combination of 2 or more types of nonionic surfactant. Thus, a single type of nonionic surfactant or a combination of different types of nonionic surfactants may be used.

비이온성 계면 활성제는 그 자체 또는 그것만으로 주지의 화합물이다(예를 들면, 이 점에 관해, "Handbook of Surfactants", M.R.Porter, Blackie & Son 출판(Glasgow 및 London), 1991년, 116∼178페이지를 참조). 따라서, 비이온성 계면 활성제는 예를 들면, 알코올, α-디올, 알킬페놀 및 지방산의 에스테르로부터 선택될 수 있고, 이들 화합물은 에톡실화, 프로폭실화 또는 글리세롤화되어 있으며, 예를 들면 8∼30개의 탄소 원자를 포함하는 적어도 1개의 지방 사슬을 갖고, 에틸렌옥사이드 또는 프로필렌옥사이드기의 수가 2∼50개의 범위이며, 글리세롤기의 수가 1∼30개의 범위여도 된다. 또한, 말토스오 유도체를 언급할 수 있다. 비한정적이지만, 에틸렌옥사이드 및/또는 프로필렌옥사이드의 코폴리머; 에틸렌옥사이드 및/또는 프로필렌옥사이드와 지방 알코올의 축합물; 예를 들면, 2∼30mol의 에틸렌옥사이드를 포함하는 폴리에톡실화 지방 아미드; 예를 들면, 1.5∼5개의 글리세롤기, 예를 들어 1.5∼4개의 글리세롤기를 포함하는 폴리글리세롤화 지방 아미드; 2∼30mol의 에틸렌옥사이드를 포함하는 소르비탄의 에톡실화 지방산에스테르; 식물 유래의 에톡실화 오일; 수크로오스의 지방산에스테르; 폴리에틸렌글리콜의 지방산에스테르; 글리세롤(C6∼C24)알킬폴리글리코시드의 폴리에톡실화 지방산 모노에스테르 또는 디에스테르; N-(C6∼C24)알킬글루카민 유도체; 아민옥사이드, 예를 들어 (C10∼C14)알킬아민옥사이드 또는 N-(C10∼C14)아실아미노프로필모르폴린옥사이드; 실리콘 계면 활성제; 및 이들의 혼합물을 또한 언급할 수 있다. Nonionic surfactants are known compounds by themselves or by themselves (eg, in this regard, "Handbook of Surfactants", MRPorter, Blackie & Son Publishing (Glasgow and London), 1991, pp. 116-178). Reference). Accordingly, nonionic surfactants can be selected, for example, from alcohols, α-diols, alkylphenols and esters of fatty acids, and these compounds are ethoxylated, propoxylated or glycerolized, for example 8-30 It has at least one fat chain containing 4 carbon atoms, the number of ethylene oxide or propylene oxide groups is in the range of 2 to 50, and the number of glycerol groups may be in the range of 1 to 30. It is also possible to mention maltose derivatives. Non-limiting, copolymers of ethylene oxide and / or propylene oxide; Condensation products of ethylene oxide and / or propylene oxide with fatty alcohols; For example, polyethoxylated fatty amide containing 2 to 30 mol of ethylene oxide; For example, polyglycerolated fatty amides containing 1.5 to 5 glycerol groups, for example 1.5 to 4 glycerol groups; Ethoxylated fatty acid ester of sorbitan containing 2 to 30 mol of ethylene oxide; Plant-derived ethoxylated oils; Fatty acid esters of sucrose; Fatty acid esters of polyethylene glycol; Polyethoxylated fatty acid monoesters or diesters of glycerol (C 6 to C 24 ) alkylpolyglycosides; N- (C 6 ~C 24) alkyl glucamine derivatives; Amine oxides, for example (C 10 -C 14 ) alkylamine oxide or N- (C 10 -C 14 ) acylaminopropylmorpholine oxide; Silicone surfactants; And mixtures thereof.

비이온성 계면 활성제는 바람직하게는, 모노옥시알킬렌화, 폴리옥시알킬렌화, 모노글리세롤화 또는 폴리글리세롤화 비이온성 계면 활성제로부터 선택될 수 있다. 옥시알킬렌 단위는 보다 상세하게는, 옥시에틸렌 혹은 옥시프로필렌 단위, 또는 이들의 조합이며, 바람직하게는 옥시에틸렌 단위이다. The nonionic surfactant can preferably be selected from monooxyalkyleneated, polyoxyalkyleneated, monoglycerolized or polyglycerolated nonionic surfactants. The oxyalkylene unit is more specifically an oxyethylene or oxypropylene unit, or a combination thereof, preferably an oxyethylene unit.

언급할 수 있는 모노옥시알킬렌화 또는 폴리옥시알킬렌화된 비이온성 계면 활성제의 예에는, Examples of monooxyalkyleneated or polyoxyalkyleneated nonionic surfactants that may be mentioned are:

모노옥시알킬렌화 또는 폴리옥시알킬렌화(C8∼C24)알킬페놀, Monooxyalkylene or polyoxyalkylene (C 8 to C 24 ) alkylphenols,

포화 또는 불포화의 선형 또는 분기형 모노옥시알킬렌화 또는 폴리옥시알킬렌화 C8∼C30 알코올, Saturated or unsaturated linear or branched monooxyalkylene or polyoxyalkylene C 8 to C 30 alcohol,

포화 또는 불포화의 선형 또는 분기형 모노옥시알킬렌화 또는 폴리옥시알킬렌화 C8∼C30 아미드, Saturated or unsaturated linear or branched monooxyalkylene or polyoxyalkylene C 8 to C 30 amides,

포화 또는 불포화의 선형 또는 분기형 C8∼C30 산과 폴리알킬렌글리콜의 에스테르, Saturated or unsaturated linear or branched C 8 to C 30 acid and polyalkylene glycol esters,

포화 또는 불포화의 선형 또는 분기형 C8∼C30 산과 소르비톨의 모노옥시알킬렌화 또는 폴리옥시알킬렌화 에스테르, Monooxyalkylene or polyoxyalkylene esters of saturated or unsaturated linear or branched C 8 to C 30 acids and sorbitol,

포화 또는 불포화의 모노옥시알킬렌화 또는 폴리옥시알킬렌화 식물 오일, Saturated or unsaturated monooxyalkylene or polyoxyalkylene vegetable oils,

특히, 단독 또는 혼합물로서의 에틸렌옥사이드 및/또는 프로필렌옥사이드의 축합물이 포함된다. In particular, condensates of ethylene oxide and / or propylene oxide, alone or as a mixture, are included.

계면 활성제는 바람직하게는, 1 내지 100 사이, 가장 바람직하게는 2 내지 50 사이의 몰 수의 에틸렌옥사이드 및/또는 프로필렌옥사이드를 포함한다. 본 발명의 한 구체예에 따르면, 폴리옥시알킬렌화 비이온성 계면 활성제는 폴리옥시에틸렌화 지방 알코올(지방 알코올의 폴리에틸렌글리콜에테르) 및 폴리옥시에틸렌화 지방 에스테르(지방산의 폴리에틸렌글리콜에스테르)로부터 선택된다. The surfactant preferably comprises a molar number of ethylene oxide and / or propylene oxide between 1 and 100, most preferably between 2 and 50. According to one embodiment of the invention, the polyoxyalkyleneated nonionic surfactant is selected from polyoxyethylenated fatty alcohols (polyethylene glycol ethers of fatty alcohols) and polyoxyethylenated fatty esters (polyethylene glycol esters of fatty acids).

언급할 수 있는 폴리옥시에틸렌화 포화 지방 알코올(또는 C8∼C30 알코올)의 예에는, 라우릴알코올의 에틸렌옥사이드 부가물, 특히 9∼50개의 옥시에틸렌 단위를 함유하는 것, 보다 구체적으로는 10∼12개의 옥시에틸렌 단위를 함유하는 것(CTFA명으로는, 라우레스-10 내지 라우레스-12); 베헤닐알코올의 에틸렌옥사이드 부가물, 특히 9∼50개의 옥시에틸렌 단위를 함유하는 것(CTFA명으로는, 베헤네스-9 내지 베헤네스-50); 세테아릴알코올(세틸알코올 및 스테아릴알코올의 혼합물)의 에틸렌옥사이드 부가물, 특히 10∼50개의 옥시에틸렌 단위를 함유하는 것(CTFA명으로는, 세테아레스-10 내지 세테아레스-50); 세틸알코올의 에틸렌옥사이드 부가물, 특히 10∼50개의 옥시에틸렌 단위를 함유하는 것(CTFA명으로는, 세테스-10 내지 세테스-50); 스테아릴알코올의 에틸렌옥사이드 부가물, 특히 10∼50개의 옥시에틸렌 단위를 함유하는 것(CTFA명으로는, 스테아레스-10 내지 스테아레스-50); 이소스테아릴알코올의 에틸렌옥사이드 부가물, 특히 10∼50개의 옥시에틸렌 단위를 함유하는 것(CTFA명으로는, 이소스테아레스-10 내지 이소스테아레스-50); 및 이들의 혼합물이 포함된다. Examples of polyoxyethylenated saturated fatty alcohols (or C 8 to C 30 alcohols) that may be mentioned include ethylene oxide adducts of lauryl alcohol, particularly those containing 9 to 50 oxyethylene units, more specifically Containing 10 to 12 oxyethylene units (in the CTFA name, laureth-10 to laureth-12); Ethylene oxide adducts of behenyl alcohol, especially those containing 9 to 50 oxyethylene units (CTFA names behenes-9 to behenes-50); Ethylene oxide adducts of cetearyl alcohol (a mixture of cetyl alcohol and stearyl alcohol), especially those containing 10 to 50 oxyethylene units (CTFA name: ceteares-10 to ceteares-50); Ethylene oxide adducts of cetyl alcohol, especially those containing 10 to 50 oxyethylene units (in the CTFA name, cetes-10 to cetes-50); Ethylene oxide adducts of stearyl alcohols, especially those containing 10 to 50 oxyethylene units (in the CTFA name, steareth-10 to steareth-50); Ethylene oxide adducts of isostearyl alcohols, especially those containing 10 to 50 oxyethylene units (as CTFA, isosteareth-10 to isosteareth-50); And mixtures thereof.

언급할 수 있는 폴리옥시에틸렌화 불포화 지방 알코올(또는 C8∼C30 알코올)의 예에는, 올레일알코올의 에틸렌옥사이드 부가물, 특히 2∼50개의 옥시에틸렌 단위를 함유하는 것, 보다 구체적으로는 10∼40개의 옥시에틸렌 단위를 함유하는 것(CTFA명으로는, 올레스-10 내지 올레스-40); 및 이들의 혼합물이 포함된다. Examples of polyoxyethylenated unsaturated fatty alcohols (or C 8 to C 30 alcohols) that may be mentioned include ethylene oxide adducts of oleyl alcohol, especially those containing 2 to 50 oxyethylene units, more specifically Containing 10 to 40 oxyethylene units (as CTFA, Oles-10 to Oles-40); And mixtures thereof.

모노글리세롤화 또는 폴리글리세롤화 비이온성 계면 활성제의 예로서, 모노글리세롤화 또는 폴리글리세롤화 C8∼C40 알코올이 바람직하게 사용된다. As an example of a monoglycerolated or polyglycerolated nonionic surfactant, monoglycerolated or polyglycerolated C 8 to C 40 alcohols are preferably used.

특히, 모노글리세롤화 또는 폴리글리세롤화 C8∼C40 알코올은 이하의 식: In particular, monoglycerolated or polyglycerolated C 8 to C 40 alcohols have the following formula:

RO-[CH2-CH(CH2OH)-O]m-H 또는 RO-[CH(CH2OH)-CH2O]m-HRO- [CH 2 -CH (CH 2 OH) -O] m -H or RO- [CH (CH 2 OH) -CH 2 O] m -H

에 대응하고, 식 중, R은 선형 또는 분기형 C8∼C40, 바람직하게는 C8∼C30의 알킬 또는 알케닐 라디칼을 나타내고, m은 1∼30, 바람직하게는 1.5∼10의 범위의 수를 나타낸다. Corresponding to, in the formula, R represents a linear or branched C 8 to C 40 , preferably C 8 to C 30 alkyl or alkenyl radical, m is 1 to 30, preferably 1.5 to 10 Indicates the number of

본 발명과 관련하여 적합한 화합물의 예로서, 4mol의 글리세롤을 함유하는 라우릴알코올(INCI명: 폴리글리세릴-4라우릴에테르), 1.5mol의 글리세롤을 함유하는 라우릴알코올, 4mol의 글리세롤을 함유하는 올레일알코올(INCI명: 폴리글리세릴-4올레일에테르), 2mol의 글리세롤을 함유하는 올레일알코올(INCI명: 폴리글리세릴-2올레일에테르), 2mol의 글리세롤을 함유하는 세테아릴알코올, 6mol의 글리세롤을 함유하는 세테아릴알코올, 6mol의 글리세롤을 함유하는 올레오세틸알코올 및 6mol의 글리세롤을 함유하는 옥타데칸올을 언급할 수 있다. Examples of suitable compounds in connection with the present invention include lauryl alcohol (INCI name: polyglyceryl-4 lauryl ether) containing 4 mol glycerol, lauryl alcohol containing 1.5 mol glycerol, and 4 mol glycerol. Oleyl alcohol (INCI name: polyglyceryl-4 oleyl ether), oleyl alcohol (INCI name: polyglyceryl-2 oleyl ether) containing 2 mol of glycerol, cetearyl containing 2 mol of glycerol Alcohols, cetearyl alcohols containing 6 moles of glycerol, oleocetyl alcohols containing 6 moles of glycerol, and octadecanols containing 6 moles of glycerol.

알코올은 m의 값이 통계값을 나타내는 것과 동일하게, 알코올의 혼합물을 나타낼 수 있고, 이는 시판의 제품에 있어서, 복수종의 폴리글리세롤화 지방 알코올이 혼합물의 형태로 공존할 수 있음을 의미한다. Alcohol can represent a mixture of alcohols, as the value of m represents a statistical value, which means that, in commercial products, multiple types of polyglycerolated fatty alcohols can coexist in the form of a mixture.

모노글리세롤화 또는 폴리글리세롤화 알코올 중에서는, 1mol의 글리세롤을 함유하는 C8/C10 알코올, 1mol의 글리세롤을 함유하는 C10/C12 알코올 및 1.5mol의 글리세롤을 함유하는 C12 알코올을 사용하는 것이 바람직하다. Glycerol or polyglycerol mono Chemistry alcohol in is to use a C 12 alcohol containing C 8 / C 10 alcohol, C 10 / C 12 alcohol and glycerol 1.5mol containing 1mol of glycerol containing the glycerol in 1mol It is preferred.

모노글리세롤화 또는 폴리글리세롤화 C8∼C40 지방 에스테르는 다음 식: Monoglycerolated or polyglycerolated C 8 to C 40 fatty esters have the following formula:

R'O-[CH2-CH(CH2OR"')-O]m-R" 또는 R'O-[CH(CH2OR"')-CH2O]m-R"R'O- [CH 2 -CH (CH 2 OR "')-O] m -R" or R'O- [CH (CH 2 OR "')-CH 2 O] m -R"

에 대응해도 되고, 식 중, R', R"및 R"'는 각각 독립적으로, 수소 원자, 또는 선형 혹은 분기형의 C8∼C40, 바람직하게는 C8∼C30 알킬-CO- 또는 알케닐-CO- 라디칼을 나타내고, 단 R', R" 및 R"' 중 적어도 1개는 수소 원자가 아니고, m은 1∼30, 바람직하게는 1.5∼10의 범위의 수를 나타낸다. May correspond to, and in the formula, R ', R "and R"' are each independently a hydrogen atom or a linear or branched C 8 to C 40 , preferably C 8 to C 30 alkyl-CO- or Represents an alkenyl-CO- radical, provided that at least one of R ', R "and R"' is not a hydrogen atom, and m represents a number in the range of 1 to 30, preferably 1.5 to 10.

언급할 수 있는 폴리옥시에틸렌화 지방산에스테르의 예에는, 라우르산, 팔미트산, 스테아르산 또는 베헨산의 에스테르와의 에틸렌옥사이드의 부가물 및 이들의 혼합물, 특히, 9∼100개의 옥시에틸렌 단위를 함유하는 것, 예를 들면 라우르산 PEG-9 내지 PEG-50(CTFA명: 라우르산 PEG-9 내지 라우르산 PEG-50); 팔미트산 PEG-9 내지 PEG-50(CTFA명: 팔미트산 PEG-9 내지 팔미트산 PEG-50); 스테아르산 PEG-9 내지 PEG-50(CTFA명: 스테아르산 PEG-9 내지 스테아르산 PEG-50); 팔미토스테아르산 PEG-9 내지 PEG-50; 베헨산 PEG-9 내지 PEG-50(CTFA명: 베헨산 PEG-9 내지 베헨산 PEG-50); 모노스테아르산 폴리에틸렌글리콜 100EO(CTFA명: 스테아르산 PEG-100); 및 이들의 혼합물이 포함된다. Examples of polyoxyethylenated fatty acid esters that may be mentioned are adducts of ethylene oxide with esters of lauric acid, palmitic acid, stearic acid or behenic acid and mixtures thereof, especially 9 to 100 oxyethylene units Containing, for example, lauric acid PEG-9 to PEG-50 (CTFA name: lauric acid PEG-9 to lauric acid PEG-50); Palmitic acid PEG-9 to PEG-50 (CTFA name: palmitic acid PEG-9 to palmitic acid PEG-50); Stearic acid PEG-9 to PEG-50 (CTFA name: stearic acid PEG-9 to stearic acid PEG-50); Palmitostearic acid PEG-9 to PEG-50; Behenic acid PEG-9 to PEG-50 (CTFA name: Behenic acid PEG-9 to Behenic acid PEG-50); Monostearic acid polyethylene glycol 100EO (CTFA name: stearic acid PEG-100); And mixtures thereof.

본 발명의 한 구체예에 따르면, 비이온성 계면 활성제는 폴리올과, 예를 들면 8∼24개의 탄소 원자, 바람직하게는 12∼22개의 탄소 원자를 함유하는 포화 또는 불포화 사슬을 갖는 지방산의 에스테르 및 바람직하게는 10∼200개, 보다 바람직하게는 10∼100개의 옥시알킬렌 단위를 함유하는 그의 폴리옥시알킬렌화 유도체, 예를 들어, C8∼C24, 바람직하게는 C12∼C22인 지방산의 글리세릴에스테르 및 바람직하게는 10∼200개, 보다 바람직하게는 10∼100개의 옥시알킬렌 단위를 함유하는 그의 폴리옥시알킬렌화 유도체, C8∼C24, 바람직하게는 C12∼C22인 지방산의 소르비톨에스테르 및 바람직하게는 10∼200개, 보다 바람직하게는 10∼100개의 옥시알킬렌 단위를 함유하는 그의 폴리옥시알킬렌화 유도체; C8∼C24, 바람직하게는 C12∼C22인 지방산의 당(수크로오스, 말토오스, 글루코오스, 프룩토오스 및/또는 알킬글리코오스) 에스테르 및 바람직하게는 10∼200개, 보다 바람직하게는 10∼100개의 옥시알킬렌 단위를 함유하는 그의 폴리옥시알킬렌화 유도체; 지방 알코올의 에테르; 당과 C8∼C24, 바람직하게는 C12∼C22인 지방 알코올의 에테르; 그리고 이들의 혼합물로부터 선택될 수 있다. According to one embodiment of the invention, the nonionic surfactant is an ester and preferably of a polyol and a fatty acid having a saturated or unsaturated chain containing, for example, 8 to 24 carbon atoms, preferably 12 to 22 carbon atoms. Polyoxyalkylene derivatives thereof containing 10 to 200, more preferably 10 to 100, oxyalkylene units, such as fatty acids of C 8 to C 24 , preferably C 12 to C 22 Glyceryl esters and preferably polyoxyalkyleneated derivatives thereof containing 10 to 200, more preferably 10 to 100 oxyalkylene units, fatty acids of C 8 to C 24 , preferably C 12 to C 22 Sorbitol esters and preferably polyoxyalkylene derivatives thereof containing 10 to 200, more preferably 10 to 100 oxyalkylene units; Sugars (sucrose, maltose, glucose, fructose and / or alkylglycos) esters of fatty acids of C 8 to C 24 , preferably C 12 to C 22 and preferably 10 to 200, more preferably 10 Polyoxyalkylene derivatives thereof containing ∼100 oxyalkylene units; Ethers of fatty alcohols; Ethers of sugars and fatty alcohols of C 8 to C 24 , preferably C 12 to C 22 ; And mixtures thereof.

지방산의 글리세릴에스테르로서, 스테아르산글리세릴(모노-, 디- 및/또는 트리스테아르산글리세릴)(CTFA명: 스테아르산글리세릴), 라우르산글리세릴 또는 리시놀레산글리세릴, 그리고 이들의 혼합물을 인용할 수 있고, 이들의 폴리옥시알킬렌화 유도체로서, 지방산과 폴리옥시알킬렌화 글리세롤의 모노-, 디- 또는 트리에스테르(지방산과 글리세롤의 폴리알킬렌글리콜 에테르의 모노-, 디- 또는 트리에스테르), 바람직하게는 폴리옥시에틸렌화 스테아르산(모노-, 디- 및/또는 트리스테아르산)글리세릴, 예를 들어 스테아르산 PEG-20(모노-, 디- 및/또는 트리스테아르산)글리세릴을 인용할 수 있다. As a glyceryl ester of fatty acids, glyceryl stearate (mono-, di- and / or glyceryl tristearate) (CTFA name: glyceryl stearate), glyceryl laurate or glyceryl ricinoleate, and these Mixtures of can be cited, and as their polyoxyalkylene derivatives, mono-, di- or triesters of fatty acids and polyoxyalkylene glycerols (mono-, di- or fatty acids and polyalkylene glycol ethers of glycerol) Triester), preferably polyoxyethylenated stearic acid (mono-, di- and / or tristearic acid) glyceryl, for example stearic acid PEG-20 (mono-, di- and / or tristearic acid) Glyceryl can be cited.

이들 계면 활성제의 혼합물, 예를 들면, 명칭 ARLACEL 165로 Uniqema사에 의해 시판되고 있는 스테아르산글리세릴 및 스테아르산 PEG-100을 함유하는 제품, 그리고 명칭 TEGIN으로 Goldschmidt사에 의해 시판되고 있는 스테아르산글리세릴(모노- 및 디스테아르산글리세릴) 및 스테아르산칼륨을 함유하는 제품(CTFA명: 스테아르산글리세릴 SE) 등도 사용될 수 있다. Mixtures of these surfactants, for example, products containing glyceryl stearate and PEG-100 stearate sold by Uniqema under the name ARLACEL 165, and glycerated stearate sold by Goldschmidt under the name TEGIN. Reels (mono- and glyceryl distearate) and products containing potassium stearate (CTFA name: glyceryl stearate SE) may also be used.

C8∼C24 지방산의 소르비톨에스테르 및 그의 폴리옥시알킬렌화 유도체는 팔미트산소르비탄, 이소스테아르산소르비탄, 트리올레산소르비탄; 그리고 지방산과, 예를 들면 20∼100개의 EO를 함유하는 알콕실화소르비탄의 에스테르, 예를 들면 ICI사에 의해 Span 60이라는 명칭으로 판매되고 있는 모노스테아르산소르비탄(CTFA명: 스테아르산소르비탄), ICI사에 의해 Span 40이라는 명칭으로 판매되고 있는 모노팔미트산소르비탄(CTFA명: 팔미트산소르비탄) 및 ICI사에 의해 Tween 65라는 명칭으로 판매되고 있는 트리스테아르산소르비탄 20 EO(CTFA명: 폴리소르베이트 65), 트리올레산폴리에틸렌소르비탄(폴리소르베이트 85), 또는 Uniqema사에 의해 상표명 Tween 20 혹은 Tween 60으로 시판되고 있는 화합물로부터 선택될 수 있다. The sorbitol esters of C 8 to C 24 fatty acids and their polyoxyalkylene derivatives include sorbitan palmitate, sorbitan isostearate, and sorbitan trioleate; And esters of alkoxylated sorbitan containing fatty acids and, for example, 20 to 100 EO, for example monosorbate sorbitan sold under the name Span 60 by ICI (CTFA name: sorbitan stearate) ), Mono palmitate sorbitan sold by ICI under the name Span 40 (CTFA name: palmitate sorbitan) and tristearate sorbitan 20 sold by the ICI under the name Tween 65 20 EO (CTFA name: polysorbate 65), trioleate polyethylene sorbitan (polysorbate 85), or a compound sold by Uniqema under the trade names Tween 20 or Tween 60.

지방산과 글루코오스 또는 알킬글루코오스의 에스테르로서, 팔미트산글루코오스, 세스퀴스테아르산알킬글루코오스, 예를 들어 세스퀴스테아르산메틸글루코오스, 팔미트산알킬글루코오스, 예를 들어 팔미트산메틸글루코오스 또는 에틸글루코오스, 메틸글루코시드 지방 에스테르, 메틸글루코시드와 올레산의 디에스테르(CTFA명: 디올레산메틸글루코오스), 메틸글루코시드와 올레산/히드록시스테아르산의 혼합물의 혼합에스테르(CTFA명: 디올레산/히드록시스테아르산메틸글루코오스), 메틸글루코시드와 이소스테아르산의 에스테르(CTFA명: 이소스테아르산메틸글루코오스), 메틸글루코시드와 라우르산의 에스테르(CTFA명: 라우르산메틸글루코오스), 메틸글루코시드와 이소스테아르산의 모노에스테르 및 디에스테르의 혼합물(CTFA명: 세스퀴이소스테아르산메틸글루코오스), 메틸글루코시드와 스테아르산의 모노에스테르 및 디에스테르의 혼합물(CTFA명: 세스퀴스테아르산메틸글루코오스), 특히 AMERCHOL사에 의해 Glucate SS의 명칭으로 시판되고 있는 제품, 그리고 이들의 혼합물을 인용할 수 있다. As esters of fatty acids and glucose or alkyl glucose, palmitate glucose, sesquistearic acid alkyl glucose, such as methyl sesquistearate, alkyl palmitate, such as methyl palmitate or ethyl glucose, Methyl glucoside fatty ester, diester of methyl glucoside and oleic acid (CTFA name: diolic acid methyl glucose), mixed ester of methyl glucoside and oleic acid / hydroxystearic acid (CTFA name: dioleic acid / hydroxystearic acid) Methylglucose), esters of methylglucoside and isostearic acid (CTFA name: isostearic acid methylglucose), esters of methylglucoside and lauric acid (CTFA name: methylglurate laurate), methylglucoside and isostear Mixture of monoesters and diesters of acids (CTFA name: sesquiisosteare Methylglucose), a mixture of mono- and diesters of methylglucoside and stearic acid (CTFA name: sesquistearate methylglucose), in particular products sold under the name Glucate SS by AMERCHOL, and mixtures thereof. I can quote.

지방산과 글루코오스 또는 알킬글루코오스의 에톡시화 에테르로서 예를 들면, 지방산과 메틸글루코오스의 에톡시화 에테르, 특히 약 20몰의 에틸렌옥사이드를 갖는 메틸글루코오스와 스테아르산의 디에스테르의 폴리에틸렌글리콜에테르(CTFA명: 디스테아르산 PEG-20 메틸글루코오스), 예를 들어 AMERCHOL사에 의해 Glucam E-20의 명칭으로 시판되고 있는 제품, 약 20몰의 에틸렌옥사이드를 갖는, 메틸글루코오스와 스테아르산의 모노에스테르 및 디에스테르의 혼합물의 폴리에틸렌글리콜에테르(CTFA명: 세스퀴스테아르산 PEG-20 메틸글루코오스), 특히 AMERCHOL사에 의해 Glucamate SSE-20의 명칭으로 시판되고 있는 제품 및 GOLDSCHMIDT사에 의해 Grillocose PSE-20의 명칭으로 시판되고 있는 제품, 그리고 이들의 혼합물을 인용할 수 있다. Ethoxylated ethers of fatty acids and glucose or alkyl glucose, for example, ethoxylated ethers of fatty acids and methyl glucose, especially polyethylene glycol ethers of diesters of methyl glucose and stearic acid with about 20 moles of ethylene oxide (CTFA name: D Stearic acid PEG-20 methylglucose), for example a product sold under the name Glucam E-20 by AMERCHOL, a mixture of mono- and diesters of methylglucose and stearic acid, having about 20 moles of ethylene oxide Polyethylene glycol ether (CTFA name: sesquistearic acid PEG-20 methylglucose), in particular the product sold under the name of Glucamate SSE-20 by AMERCHOL, and under the name of Grillocose PSE-20 by GOLDSCHMIDT. Products, and mixtures thereof.

수크로오스에스테르로서, 예를 들면 팔미트스테아르산사카로오스, 스테아르산사카로오스 및 모노라우르산사카로오스를 인용할 수 있다. As the sucrose ester, for example, palmitate saccharose, stearate saccharose and monolaurate saccharose can be cited.

당에테르로서, 알킬폴리글루코시드를 사용할 수 있고, 예를 들면, 데실 글루코시드, 예를 들어, Kao Chemicals사에 의해 MYDOL 10의 명칭으로 시판되고 있는 제품, Henkel사에 의해 PLANTAREN 2000의 명칭으로 시판되고 있는 제품 및 Seppic사에 의해 ORAMIX NS 10의 명칭으로 시판되고 있는 제품, 카프리릴/카프릴글루코시드, 예를 들어 Seppic사에 의해 ORAMIX CG 110의 명칭으로 또는 BASF사에 의해 LUTENSOL GD 70의 명칭으로 시판되고 있는 제품, 라우릴글루코시드, 예를 들어 Henkel사에 의해 PLANTAREN 1200 N 및 PLANTACARE 1200의 명칭으로 시판되고 있는 제품, 코코-글루코시드, 예를 들어 Henkel사에 의해 PLANTACARE 818/UP의 명칭으로 시판되고 있는 제품, 세토스테아릴알코올과 경우에 따라서는 혼합되어 있는 세토스테알릴글루코시드, 예를 들면 Seppic사에 의해 MONTANOV 68의 명칭으로, Goldschmidt사에 의해 TEGO-CARE CG90의 명칭으로, 및 Henkel사에 의해 EMULGADE KE3302의 명칭으로 시판되고 있는 것, 예를 들면 아라키딜 및 베헤닐알코올 및 아라키딜글루코시드의 혼합물의 형태로 Seppic사에 의해 MONTANOV 202의 명칭으로 시판되고 있는 아라키딜글루코시드, 예를 들면 세틸 및 스테아릴알코올과의 혼합물(35/65)의 형태로 Seppic사에 의해 MONTANOV 82의 명칭으로 시판되고 있는 코코일에틸글루코시드, 그리고 이들의 혼합물을 특히 인용할 수 있다. As the sugar ether, an alkyl polyglucoside can be used, for example, decyl glucoside, for example, a product sold under the name MYDOL 10 by Kao Chemicals, sold under the name PLANTAREN 2000 by Henkel. Products being marketed and products marketed under the name ORAMIX NS 10 by the company Seppic, caprylyl / caprylic glucoside, for example under the name ORAMIX CG 110 by the company Seppic or under the name LUTENSOL GD 70 by the company BASF Products commercially available as lauryl glucoside, for example PLANTAREN 1200 N by the company Henkel and PLANTACARE 1200 under the names of products, coco-glucoside, for example PLANTACARE 818 / UP by the company Henkel As a commercially available product, cetostearyl alcohol and optionally mixed cetostearyl glucoside, for example, by Seppic, under the name MONTANOV 68, Goldschmidt Commercially available under the name TEGO-CARE CG90 and under the name EMULGADE KE3302 by Henkel, for example MONTANOV 202 by Seppic in the form of a mixture of arachidyl and behenyl alcohol and arachidylglucoside. Arachidylglucoside sold under the name of, for example cocoylethylglucoside sold under the name MONTANOV 82 by Seppic in the form of a mixture with cetyl and stearyl alcohol (35/65), and these Mixtures of can be cited in particular.

알콕실화 식물 오일의 글리세리드의 혼합물, 예를 들어 에톡실화(200 EO) 팜 및 코프라(7 EO) 글리세리드의 혼합물도 인용할 수 있다. Mixtures of glycerides of alkoxylated plant oils can also be cited, for example mixtures of ethoxylated (200 EO) palm and copra (7 EO) glycerides.

본 발명에 따른 비이온성 계면 활성제는 알케닐 또는 분기형의 C12∼C22 아실사슬, 예를 들어 올레일기 또는 이소스테아릴기를 바람직하게 함유한다. 보다 바람직하게는, 본 발명에 따른 비이온성 계면 활성제는 트리이소스테아르산 PEG-20 글리세릴이다. The nonionic surfactants according to the invention preferably contain alkenyl or branched C 12 to C 22 acyl chains, for example oleyl groups or isostearyl groups. More preferably, the nonionic surfactant according to the present invention is triisostearic acid PEG-20 glyceryl.

본 발명의 한 구체예에 따르면, 비이온성 계면 활성제는 에틸렌옥사이드와 프로필렌옥사이드의 코폴리머, 특히 다음 식의 코폴리머: According to one embodiment of the invention, the nonionic surfactant is a copolymer of ethylene oxide and propylene oxide, in particular of the following formula:

HO(C2H4O)a(C3H6O)b(C2H4O)cHHO (C 2 H 4 O) a (C 3 H 6 O) b (C 2 H 4 O) c H

(식 중, a, b 및 c는 a+c가 2∼100의 범위이며, b가 14∼60의 범위인 정수이다) 및 이들의 혼합물로부터 선택될 수 있다. (Wherein a, b and c are a + c in the range of 2 to 100, and b is an integer in the range of 14 to 60) and mixtures thereof.

본 발명의 한 구체예에 따르면, 비이온성 계면 활성제는 실리콘 계면 활성제로부터 선택될 수 있다. 비한정적으로 언급할 수 있는 것은 미국 특허 제5,364,633호 및 제5,411,744호의 문헌에 개시된 것이다. According to one embodiment of the invention, the nonionic surfactant can be selected from silicone surfactants. Non-limiting reference may be made to the documents of U.S. Patent Nos. 5,364,633 and 5,411,744.

실리콘 계면 활성제는 바람직하게는, 다음 식 (I):The silicone surfactant is preferably, the following formula (I):

Figure pct00008
Figure pct00008

[식 중, [In the formula,

R1, R2 및 R3은 서로 독립적으로, C1∼C6 알킬 라디칼 또는 -(CH2)x-(OCH2CH2)y-(OCH2CH2CH2)z-OR4 라디칼을 나타내고, R1, R2, 또는 R3의 적어도 1개의 라디칼은 알킬 라디칼이 아니며, R4는 수소, 알킬 라디칼 또는 아실 라디칼이고, R 1 , R 2 and R 3 are, independently of each other, a C 1 -C 6 alkyl radical or a-(CH 2 ) x- (OCH 2 CH 2 ) y- (OCH 2 CH 2 CH 2 ) z -OR 4 radical. Represents, at least one radical of R 1 , R 2, or R 3 is not an alkyl radical, R 4 is hydrogen, an alkyl radical or an acyl radical,

A는 0∼200의 범위의 정수이며, A is an integer ranging from 0 to 200,

B는 0∼50의 범위의 정수이고, 단 A 및 B가 동시에 0은 아니며, B is an integer ranging from 0 to 50, provided that A and B are not simultaneously 0,

x는 1∼6의 범위의 정수이고, x is an integer ranging from 1 to 6,

y는 1∼30의 정수이며, y is an integer from 1 to 30,

z는 0∼5의 범위의 정수이다]z is an integer ranging from 0 to 5]

의 화합물이어도 된다. It may be a compound of.

본 발명의 바람직한 한 구체예에 따르면, 식 (I)의 화합물 중에서, 알킬 라디칼은 메틸 라디칼이고, x는 2∼6의 범위의 정수이며, y는 4∼30의 범위의 정수이다. According to one preferred embodiment of the present invention, among the compounds of formula (I), the alkyl radical is a methyl radical, x is an integer ranging from 2 to 6, and y is an integer ranging from 4 to 30.

식 (I)의 실리콘 계면 활성제의 예로서, 다음 식 (II)의 화합물을 언급할 수 있다:As an example of the silicone surfactant of formula (I), the following compounds of formula (II) can be mentioned:

Figure pct00009
Figure pct00009

(식 중, A는 20∼105의 범위의 정수이며, B는 2∼10의 범위의 정수이며, y는 10∼20의 범위의 정수이다). (Wherein, A is an integer ranging from 20 to 105, B is an integer ranging from 2 to 10, and y is an integer ranging from 10 to 20).

식 (I)의 실리콘 계면 활성제의 예로서, 다음 식 (III)의 화합물도 언급할 수 있다: As an example of the silicone surfactant of formula (I), the following compounds of formula (III) can also be mentioned:

H-(OCH2CH2)y-(CH2)3-[(CH3)2SiO]A'-(CH2)3-(OCH2CH2)y-OH (III)H- (OCH 2 CH 2 ) y- (CH 2 ) 3 -[(CH 3 ) 2 SiO] A ' -(CH 2 ) 3- (OCH 2 CH 2 ) y -OH (III)

(식 중, A' 및 y는 10∼20의 범위의 정수이다). (In the formula, A 'and y are integers in the range of 10 to 20).

사용될 수 있는 본 발명의 화합물은 Dow Corning사에 의해 DC 5329, DC 7439-146, DC 2-5695 및 Q4-3667이라는 명칭으로 판매되고 있는 것이다. 화합물 DC 5329, DC 7439-146 및 DC 2-5695는 각각 A가 22, B가 2, y가 12이고, A가 103, B가 10, y가 12이며, A가 27, B가 3, y가 12인 식 (II)의 화합물이다. Compounds of the invention that can be used are those sold under the names DC 5329, DC 7439-146, DC 2-5695 and Q4-3667 by Dow Corning. Compounds DC 5329, DC 7439-146 and DC 2-5695 each have A of 22, B of 2, y of 12, A of 103, B of 10, y of 12, A of 27, B of 3, y Is a compound of formula (II)

화합물 Q4-3667은 A가 15이며, y가 13인 식 (III)의 화합물이다. Compound Q4-3667 is a compound of formula (III) in which A is 15 and y is 13.

(임의의 첨가제)(Random additive)

본 발명에 따른 조성물은 또한, 예를 들면, 오일, 음이온성, 양이온성 혹은 양쪽성 계면 활성제, 용매, 검, 수지, 친수성 증점제, 소수성 증점제, 분산제, 항산화제, 성막제, 방부제, 향료, 중화제, pH 조정제, 소독약, UV 차폐제, 성분 (a) 이외의 화장료 활성제, 예를 들어 비타민, 보습제, 에몰리언트, 또는 콜라겐 보호제 및 이들의 혼합물로부터 선택되는, 화장료 분야에서 통상 사용되는 어떤 임의의 첨가물도 포함할 수 있다. Compositions according to the invention may also include, for example, oils, anionic, cationic or amphoteric surfactants, solvents, gums, resins, hydrophilic thickeners, hydrophobic thickeners, dispersants, antioxidants, film-forming agents, preservatives, flavoring agents, neutralizing agents. , pH adjusters, disinfectants, UV masking agents, cosmetic actives other than component (a), including any additives commonly used in the cosmetic field, selected from vitamins, moisturizers, emollients, or collagen protectants and mixtures thereof can do.

pH 조정제로는, 적어도 1종의 산성화제 및/또는 적어도 1종의 염기성화제(알칼리제)가 사용될 수 있다. As the pH adjusting agent, at least one acidifying agent and / or at least one basicizing agent (alkali agent) may be used.

산성화제는 예를 들면, 무기산, 또는 유기산, 예를 들면 염산, 인산, 카르복실산, 예를 들면 타르타르산, 시트르산 및 락트산, 또는 술폰산이어도 된다. The acidifying agent may be, for example, an inorganic acid or an organic acid, such as hydrochloric acid, phosphoric acid, carboxylic acid, such as tartaric acid, citric acid and lactic acid, or sulfonic acid.

산성화제는 조성물의 총 중량에 대해, 5중량% 미만, 바람직하게는 3중량% 이하, 보다 바람직하게는 1% 이하의 범위의 양으로 존재해도 된다. The acidifying agent may be present in an amount in the range of less than 5% by weight, preferably 3% by weight or less, and more preferably 1% or less based on the total weight of the composition.

염기성화제, 즉 알칼리제는 예를 들면, 화장료 중에 일반적으로 사용되는 임의의 무기 또는 유기 염기성제, 예를 들어 암모니아; 알카놀아민, 예를 들어 모노, 디 및 트리-에탄올아민, 이소프로판올아민; 수산화나트륨 및 수산화칼륨; 요소, 구아니딘 및 이들의 유도체; 염기성 아미노산, 예를 들어 리신 또는 아르기닌; 그리고 디아민, 예를 들어 이하의 구조로 설명되는 것이어도 된다: The basicizing agent, i.e., the alkali agent, is, for example, any inorganic or organic basic agent commonly used in cosmetics, such as ammonia; Alkanolamines such as mono, di and tri-ethanolamine, isopropanolamine; Sodium hydroxide and potassium hydroxide; Urea, guanidine and derivatives thereof; Basic amino acids, such as lysine or arginine; And diamines, for example, may be described as the following structures:

Figure pct00010
Figure pct00010

(식 중, (In the formula,

R은 알킬렌, 예를 들어 히드록실 또는 C1∼C4 알킬 라디칼로 임의로 치환되는 프로필렌을 나타내고, R1, R2, R3 및 R4는 독립적으로, 수소 원자, 알킬 라디칼, 또는 C1∼C4 히드록시알킬 라디칼을 나타내고, 이는 1,3-프로판디아민 및 그 유도체에 의해 예시될 수 있다). 아르기닌, 요소 및 모노에탄올아민이 바람직한 경우가 있다. R represents alkylene, for example hydroxyl or propylene optionally substituted with C 1 to C 4 alkyl radicals, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are independently hydrogen atom, alkyl radical, or C 1 -C 4 hydroxyalkyl radical, which can be exemplified by 1,3-propanediamine and derivatives thereof). Arginine, urea and monoethanolamine are sometimes preferred.

본 발명에 따른 조성물은 적어도 1종의 수혼화성 용매, 예를 들어 1∼5개의 탄소 원자를 함유하는 저급 모노알코올, C3∼C4 케톤, 또는 C3∼C4 알데히드를 포함할 수 있다. 바람직하게 사용할 수 있는 수혼화성 용매는 에탄올이다. 수혼화성 용매의 함유량은 조성물의 총 중량에 대해, 0.1중량%∼15중량%, 더욱 양호하게는 1중량%∼8중량%의 범위여도 된다. The composition according to the invention may comprise at least one water-miscible solvent, for example lower monoalcohols containing 1 to 5 carbon atoms, C 3 to C 4 ketones, or C 3 to C 4 aldehydes. The water-miscible solvent which can be preferably used is ethanol. The content of the water miscible solvent may be in a range of 0.1% to 15% by weight, more preferably 1% to 8% by weight, based on the total weight of the composition.

본 발명에 따른 조성물 중에 존재할 수 있는 상기 임의의 첨가제의 성질 및 양을, 원하는 미용 특성이 당해 첨가제에 의해 영향을 받지 않도록 조절하는 것은 당업자에게 있어서 통상의 조작이다. Adjusting the properties and amounts of any of the additives that may be present in the composition according to the invention so that the desired cosmetic properties are not affected by the additive is a common operation for those skilled in the art.

[제조][Produce]

본 발명에 따른 조성물은 상기 필수 성분 및 임의의 성분을 종래의 방법으로 혼합함으로써 제조될 수 있다. The composition according to the present invention can be prepared by mixing the above essential ingredients and optional ingredients by conventional methods.

예를 들면, 본 발명에 따른 조성물은,For example, the composition according to the invention,

(a) 적어도 1종의 엘라그산 화합물;(a) at least one ellagic acid compound;

(b) 적어도 1종의 인산 화합물;(b) at least one phosphoric acid compound;

(c) 적어도 1종의 금속 산화물; 및(c) at least one metal oxide; And

(d) 물(d) water

을 혼합하고, 이에 따라 조성물 중의 (a) 엘라그산 화합물의 양을 조성물의 총 중량에 대해, 0.1중량% 이상으로 하는 공정을 포함하는 방법에 의해 제조될 수 있다. It can be prepared by a method comprising a step of mixing, and thus the amount of the (a) ellagic acid compound in the composition relative to the total weight of the composition, 0.1% by weight or more.

임의의 성분 중 어느 것을 추가로 혼합하는 것이 가능하다. It is possible to further mix any of the optional ingredients.

우선 (a) 엘라그산 화합물, (b) 인산 화합물 및 (d) 물을 혼합하고, 이어서 혼합물에 추가로 (c) 금속 산화물과 혼합하여, 본 발명에 따른 조성물을 얻는 것이보다 바람직할 수 있다. It may be more preferable to first (a) ellagic acid compound, (b) phosphoric acid compound and (d) water, and then further mixed with (c) metal oxide in the mixture to obtain the composition according to the invention.

혼합은 임의의 온도, 예를 들어 실온(예를 들면, 20∼25℃, 바람직하게는 25℃)에서, 바람직하게는 30℃ 이상, 바람직하게는 40℃ 이상, 보다 바람직하게는 50℃ 이상의 온도에서 행할 수 있다. pH 조정제 등의 상술한 임의의 성분 중 어느 것과 추가로 혼합하는 것이 바람직할 수 있다. The mixing is at an arbitrary temperature, for example, at room temperature (eg, 20 to 25 ° C, preferably 25 ° C), preferably at least 30 ° C, preferably at least 40 ° C, more preferably at least 50 ° C Can be done in It may be desirable to further mix with any of the aforementioned ingredients, such as pH adjusters.

본 발명에 따른 조성물의 형태는 특별히 한정되지 않고, W/O 에멀션, O/W 에멀션, 겔, 용액 등의 다양한 형태를 취할 수 있다. 본 발명에 따른 조성물은 O/W 에멀션 형태인 것이 바람직할 수 있다. The form of the composition according to the present invention is not particularly limited, and may take various forms such as a W / O emulsion, an O / W emulsion, a gel, and a solution. It may be desirable for the composition according to the invention to be in the form of an O / W emulsion.

[미용 방법][Beauty method]

본 발명에 따른 조성물은 화장료 또는 피부과용 조성물, 바람직하게는 화장료 조성물, 보다 바람직하게는 케라틴 물질을 위한 화장료 조성물로서 사용될 수 있다. 케라틴 물질로는, 피부, 두피, 모발, 점막, 예를 들어 입술, 및 손톱을 언급할 수 있다. The composition according to the invention can be used as a cosmetic or dermatological composition, preferably a cosmetic composition, more preferably a cosmetic composition for keratin materials. As keratin substances, skin, scalp, hair, mucous membranes such as lips, and nails can be mentioned.

본 발명에 따른 조성물은 케라틴 물질, 예를 들어 피부를 위한 항산화, 미백, 또는 항균성 물품으로서 사용될 수 있다. 특히, 본 발명에 따른 조성물은 미백물품으로서 사용될 수 있다. The composition according to the invention can be used as an anti-oxidant, whitening, or antimicrobial article for keratin substances, for example skin. In particular, the composition according to the invention can be used as a whitening product.

본 발명에 따른 조성물은 바람직하게는, 피부, 두피 및/또는 입술 등의 케라틴 물질, 바람직하게는 피부에 대한 적용을 목적으로 할 수 있다. The composition according to the invention may preferably be intended for application to keratin substances such as skin, scalp and / or lips, preferably skin.

따라서, 본 발명에 따른 조성물은 케라틴 물질, 바람직하게는 피부를 위한 미용 방법으로 사용될 수 있다. 한 구체예에 있어서, 본 발명은 본 발명에 따른 조성물을 케라틴 물질에 적용하는 공정을 포함하는 케라틴 물질, 바람직하게는 피부를 위한 미용 방법, 바람직하게는 미백 방법에 관한 것이다. Thus, the composition according to the invention can be used as a cosmetic method for keratin substances, preferably skin. In one embodiment, the invention relates to a keratin material, preferably a cosmetic method for skin, preferably a whitening method, comprising the step of applying a composition according to the invention to a keratin material.

본 발명에 따른 조성물은 로션, 밀크 로션, 크림, 겔, 페이스트, 세럼, 포장 물질, 또는 스프레이 형태에 있어서의 국소용 화장료 조성물로서 사용될 수 있다. The composition according to the present invention can be used as a topical cosmetic composition in the form of a lotion, milk lotion, cream, gel, paste, serum, packaging material, or spray.

[색을 안정화 하는 방법][How to stabilize color]

본 발명은 또한, (a) 적어도 1종의 엘라그산 화합물, (c) 적어도 1종의 금속 산화물 및 (d) 물을 포함하는 조성물의 색의 변화, 바람직하게는 경시적인 색의 변화, 보다 바람직하게는 경시적인 황색 또는 갈색으로의 색의 변화를 방지 또는 저감하는 방법으로서, (b) 적어도 1종의 인산 화합물을 조성물에 첨가하는 공정을 포함하는 방법에 관한 것이다. The present invention also provides a change in color of the composition comprising (a) at least one ellagic acid compound, (c) at least one metal oxide and (d) water, preferably a change in color over time, more preferably In particular, it relates to a method of preventing or reducing the change of color to yellow or brown over time, and (b) a method comprising adding at least one phosphoric acid compound to the composition.

상기 조성물 중의 (a) 엘라그산 화합물의 양은 조성물의 총 중량에 대해, 0.1중량% 이상이어도 된다. The amount of the (a) ellagic acid compound in the composition may be 0.1% by weight or more based on the total weight of the composition.

본 발명에 따른 조성물의 (a) 엘라그산 화합물, (b) 인산 화합물, (c) 금속 산화물 및 (d) 물에 관한 설명을, 상기 본 발명에 따른 색을 안정화하는 방법에 적용할 수 있다. Descriptions of (a) ellagic acid compound, (b) phosphoric acid compound, (c) metal oxide and (d) water of the composition according to the present invention can be applied to the method for stabilizing color according to the present invention.

본 조성물에 따른 사용에 사용되는 조성물은 본 발명에 따른 조성물에 관해 상기 설명된 임의의 성분 중 어느 것을 포함할 수 있다. The composition used for use according to the present composition may include any of the ingredients described above with respect to the composition according to the present invention.

[사용][use]

본 발명은 또한, (a) 적어도 1종의 엘라그산 화합물, (c) 적어도 1종의 금속 산화물 및 (d) 물을 포함하는 조성물의 색의 변화, 바람직하게는 경시적인 색의 변화, 보다 바람직하게는 경시적인 황색 또는 갈색으로의 색의 변화를 방지 또는 저감하기 위한, (b) 적어도 1종의 인산 화합물의 사용에 관한 것이다. The present invention also provides a change in color of the composition comprising (a) at least one ellagic acid compound, (c) at least one metal oxide and (d) water, preferably a change in color over time, more preferably It relates to the use of (b) at least one phosphoric acid compound to prevent or reduce the change of color to yellow or brown over time.

상기 조성물 중의 (a) 엘라그산 화합물의 양은 조성물의 총 중량에 대해, 0.1중량% 이상이어도 된다. The amount of the (a) ellagic acid compound in the composition may be 0.1% by weight or more based on the total weight of the composition.

본 발명에 따른 조성물의 (a) 엘라그산 화합물, (b) 인산 화합물, (c) 금속 산화물 및 (d) 물에 관한 설명을 본 발명에 따른 사용에 적용할 수 있다. The description of (a) ellagic acid compound, (b) phosphoric acid compound, (c) metal oxide and (d) water of the composition according to the invention can be applied to the use according to the invention.

본 조성물에 따른 사용에 사용되는 조성물은 본 발명에 따른 조성물에 관해 상기 설명된 임의의 성분 중 어느 것을 포함할 수 있다. The composition used for use according to the present composition may include any of the ingredients described above with respect to the composition according to the present invention.

실시예Example

본 발명을 실시예에 의해, 보다 상세히 설명한다. 그러나, 이들 실시예가 본 발명의 범위를 한정하는 것으로 해석해서는 안된다. The present invention will be described in more detail by examples. However, these examples should not be construed as limiting the scope of the invention.

(실시예 1∼4 및 비교예 1∼7)(Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 7)

[제조][Produce]

실시예 1∼4 및 비교예 1∼7에 의한 조성물은 각각, 표 1에 나타나는 성분을 혼합함으로써 제조했다. 성분의 양의 수치는 전부, 활성 원료의 "중량%"에 기초한다. The compositions according to Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 7 were prepared by mixing the components shown in Table 1, respectively. The numerical values of the ingredients are all based on "weight percent" of the active raw materials.

Figure pct00011
Figure pct00011

[평가][evaluation]

(안정성)(stability)

실시예 1∼4 및 비교예 1∼7에 의한 각 조성물의 안정성을 아래와 같이 평가했다: The stability of each composition according to Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 7 was evaluated as follows:

(1) 조성물의 제조 직후 그 "b"값(초기)을 측정하는 것; (1) measuring the "b" value (initial) immediately after preparation of the composition;

(2) 45℃에서 2주간 유지한 조성물의 "b"값(2주일 후)을 측정하는 것; (2) measuring the “b” value (after 2 weeks) of the composition maintained at 45 ° C. for 2 weeks;

(3) "b"값(초기) 및 "b"값(2주일 후) 사이의 차이에 의해 Δb를 결정하는 것; 및 (3) Determining Δb by the difference between the “b” value (initial) and the “b” value (after 2 weeks); And

(4) 이하의 기준에 기초하여 Δb를 분류하는 것. (4) Classify Δb based on the following criteria.

측정 (1) 및 (2), 색도계(Konica Minolta사, CM-700d, 휴대형 분광 광도계)를 이용하여 수행했다. Measurements (1) and (2) were performed using a colorimeter (Konica Minolta, CM-700d, portable spectrophotometer).

우수: Δb<1.0Excellent: Δb <1.0

양호: 1.0≤Δb<2.0Good: 1.0≤Δb <2.0

불량: 2.0≤ΔbPoor: 2.0≤Δb

안정성 평가의 결과를 표 1에 나타낸다. Table 1 shows the results of the stability evaluation.

실시예 1 및 2는 인산 화합물(세틸인산칼륨)을 포함하는 실시예 1 및 2에 따른 조성물이 조성물의 경시적인 색의 변화를 방지 또는 저감할 수 있음을 나타낸다. Examples 1 and 2 show that the compositions according to Examples 1 and 2 comprising a phosphoric acid compound (potassium cetyl phosphate) can prevent or reduce the color change over time of the composition.

실시예 3은 다른 인산 화합물(세테스-10인산)을 포함하는 실시예 3에 따른 조성물이 조성물의 경시적인 색의 변화를 방지 또는 저감할 수 있음을 나타낸다. Example 3 shows that the composition according to Example 3 comprising another phosphoric acid compound (Cetheth-10 phosphoric acid) can prevent or reduce the color change over time of the composition.

실시예 4는 다른 인산 화합물(인산이칼륨)을 포함하는 실시예 4에 따른 조성물이 조성물의 경시적인 색의 변화를 방지 또는 저감할 수 있음을 나타낸다. Example 4 shows that the composition according to Example 4 comprising another phosphoric acid compound (dipotassium phosphate) can prevent or reduce the color change over time of the composition.

비교예 1 및 2는 인산 화합물을 포함하지 않는 비교예 1 및 2에 따른 조성물이 조성물의 경시적인 색의 변화를 방지 또는 저감할 수 없음을 나타낸다. Comparative Examples 1 and 2 show that the compositions according to Comparative Examples 1 and 2, which do not contain a phosphoric acid compound, cannot prevent or reduce the color change over time of the composition.

비교예 1 및 2는 또한, 경시적인 색의 변화가 입자 형태의 산화티탄뿐만 아니라, 다른 입자, 예를 들어 마이카의 코팅에 의해서도 발생함을 나타낸다. Comparative Examples 1 and 2 also show that the color change over time is caused not only by titanium oxide in the form of particles, but also by coating of other particles, such as mica.

비교예 3은 인산 화합물 대신에 음이온성 계면 활성제(라우릴황산나트륨)를 포함하는 비교예 3에 따른 조성물이 조성물의 경시적인 색의 변화를 방지 또는 저감할 수 없음을 나타낸다. Comparative Example 3 shows that the composition according to Comparative Example 3, which contains an anionic surfactant (sodium lauryl sulfate) instead of a phosphoric acid compound, cannot prevent or reduce the color change over time of the composition.

비교예 4는 인산 화합물 대신에 다른 음이온성 계면 활성제(코코일글리신나트륨)를 포함하는 비교예 4에 따른 조성물이 조성물의 경시적인 색의 변화를 방지 또는 저감할 수 없음을 나타낸다. Comparative Example 4 shows that the composition according to Comparative Example 4, which contains another anionic surfactant (sodium cocoylglycine) instead of a phosphoric acid compound, cannot prevent or reduce the color change over time of the composition.

비교예 5는 인산 화합물 대신에 양이온성 계면 활성제(팔미트아미도프로필트리모늄클로라이드)를 포함하는 비교예 5에 따른 조성물이 조성물의 경시적인 색의 변화를 방지 또는 저감할 수 없음을 나타낸다. Comparative Example 5 shows that the composition according to Comparative Example 5, which contains a cationic surfactant (palmitamidopropyltrimonium chloride) instead of a phosphoric acid compound, cannot prevent or reduce the color change over time of the composition.

비교예 6은 인산 화합물 대신에 다른 양이온성 계면 활성제(세트리모늄클로라이드)를 포함하는 비교예 6에 따른 조성물이 조성물의 경시적인 색의 변화를 방지 또는 저감할 수 없음을 나타낸다. Comparative Example 6 shows that the composition according to Comparative Example 6, which contains another cationic surfactant (cetrimonium chloride) in place of the phosphoric acid compound, cannot prevent or reduce the color change over time of the composition.

비교예 7은 인산 화합물 대신에 양쪽성 계면 활성제(코카미도프로필베타인)를 포함하는 비교예 7에 따른 조성물이 조성물의 경시적인 색의 변화를 방지 또는 저감할 수 없음을 나타낸다. Comparative Example 7 shows that the composition according to Comparative Example 7 containing an amphoteric surfactant (cocamidopropyl betaine) instead of a phosphoric acid compound cannot prevent or reduce the color change over time of the composition.

실시예 1∼4 및 비교예 1∼7은 인산 화합물이 엘라그산 화합물, 금속 산화물 및 물을 포함하는 조성물의 색의 변화, 바람직하게는 경시적인 색의 변화, 보다 바람직하게는 경시적인 황색 또는 갈색으로의 색의 변화를 방지 또는 저감할 수 있음을 입증한다.In Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 7, the color change of the composition in which the phosphoric acid compound contains the ellagic acid compound, the metal oxide and water, preferably the color change over time, more preferably the yellow or brown color over time It is proved that it is possible to prevent or reduce the color change to.

Claims (15)

(a) 적어도 1종의 엘라그산 화합물;
(b) 적어도 1종의 인산 화합물;
(c) 적어도 1종의 금속 산화물; 및
(d) 물
을 포함하는 조성물로서, 상기 조성물 중의 상기 (a) 엘라그산 화합물의 양이 상기 조성물의 총 중량에 대해, 0.1중량% 이상인 조성물.
(a) at least one ellagic acid compound;
(b) at least one phosphoric acid compound;
(c) at least one metal oxide; And
(d) water
A composition comprising a composition in which the amount of the (a) ellagic acid compound in the composition is 0.1% by weight or more based on the total weight of the composition.
제 1 항에 있어서,
상기 조성물 중의 상기 (a) 엘라그산 화합물의 양이 상기 조성물의 총 중량에 대해, 0.1∼5중량%, 바람직하게는 0.2∼1중량%, 보다 바람직하게는 0.3∼0.8중량%인 조성물.
According to claim 1,
The composition in which the amount of the (a) ellagic acid compound in the composition is 0.1 to 5% by weight, preferably 0.2 to 1% by weight, more preferably 0.3 to 0.8% by weight relative to the total weight of the composition.
제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,
상기 (b) 인산 화합물이,
(1) 식 (XIV)인 화합물:
Figure pct00012

[식 중, R1, R2 및 R3은 동일해도 상이해도 되고, 기 OM(M은 알칼리 금속을 나타낸다), 기 OR4(R4는 선형, 분기형, 고리형 또는 방향족 C5∼C40 알킬기를 나타낸다), OH기 및 옥시에틸렌기 (OCH2CH2)n(OCH2CHCH3)mOR(R은 수소 원자 또는 선형 혹은 분기형 C1∼C20 알킬기를 나타내고, n 및 m은 정수이며, n은 1∼50의 범위이고, m은 0∼50의 범위이다)로부터 선택된다],
(2) 글리세로인지질, 및
(3) 이들의 혼합물
로부터 선택되는 조성물.
The method of claim 1 or 2,
The (b) phosphoric acid compound,
(1) Compound of formula (XIV):
Figure pct00012

[Wherein, R 1 , R 2 and R 3 may be the same or different, and the group OM (M represents an alkali metal), the group OR 4 (R 4 is linear, branched, cyclic or aromatic C 5 to C 40 alkyl group), OH group and oxyethylene group (OCH 2 CH 2 ) n (OCH 2 CHCH 3 ) m OR (R represents a hydrogen atom or a linear or branched C 1 to C 20 alkyl group, n and m are Integer, n is in the range of 1 to 50, and m is in the range of 0 to 50)],
(2) glycerophospholipid, and
(3) mixtures thereof
The composition selected from.
제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 (b) 인산 화합물이 인산트리올레일, 트리C12-15파레스-10인산, 세틸인산칼륨, 세테스-10인산, 인산이칼륨 및 이들의 혼합물로 이루어지는 군으로부터 선택되는 조성물.
The method according to any one of claims 1 to 3,
The composition (b) is selected from the group consisting of trioleyl phosphate, triC 12-15 pareth-10 phosphate, potassium cetyl phosphate, cetes-10 phosphate, dipotassium phosphate, and mixtures thereof.
제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 (b) 인산 화합물이 12∼20개의 탄소 원자를 함유하는 알콕실화 지방 알코올과 에틸렌옥사이드 및 프로필렌옥사이드로부터 선택되는 1∼50몰의 알킬렌옥사이드의 인산모노에스테르, 12∼22개의 탄소 원자를 함유하는 비알콕실화 알코올의 인산디알킬, 그리고 이들의 혼합물로 이루어지는 군으로부터 선택되는 조성물.
The method according to any one of claims 1 to 3,
(B) The phosphoric acid compound contains 12 to 20 carbon atoms, alkoxylated fatty alcohol containing 12 to 20 carbon atoms, and 1 to 50 mol of alkylene oxide phosphate monoester selected from ethylene oxide and propylene oxide. A composition selected from the group consisting of dialkyl phosphates of non-alkoxylated alcohols, and mixtures thereof.
제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 (b) 인산 화합물이 세테스-10인산과 인산디세틸의 조합, 세테스-20인산과 인산디세틸의 조합, 및 올레스-5인산과 디올레일인산의 조합으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 조성물.
The method according to any one of claims 1 to 3,
The composition (b) wherein the phosphoric acid compound is selected from the group consisting of a combination of cetes-10 phosphoric acid and disetyl phosphate, a combination of cetes-20 phosphoric acid and disetyl phosphate, and a combination of oleyl-5 phosphoric acid and dioleyl phosphoric acid. .
제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 (b) 인산 화합물이,
화학식 (XV):
Figure pct00013

[식 중,
R1 및 R2는 서로 독립적으로, 4∼24개의 탄소 원자를 함유하고, 경우에 따라 1개 이상의 히드록실 및/또는 아민 관능기로 치환된, 포화 또는 불포화의 임의로 분기형인 지방산을 나타내며,
X는 화학식 R3R4R5N+-CH(R6)-CH2-의 치환기를 나타내고, R3, R4, R5 및 R6은 서로 독립적으로, 수소 원자, 1∼6개의 탄소 원자를 함유하는 알킬기 및/또는 카르복실 관능기를 나타낸다]
로 나타내는 글리세로인지질로부터 선택되는 조성물.
The method according to any one of claims 1 to 3,
The (b) phosphoric acid compound,
Formula (XV):
Figure pct00013

[In the formula,
R 1 and R 2 independently of each other represent saturated or unsaturated, optionally branched fatty acids containing 4 to 24 carbon atoms, optionally substituted with one or more hydroxyl and / or amine functional groups,
X represents a substituent of the formula R 3 R 4 R 5 N + -CH (R 6 ) -CH 2- , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are independently of each other, a hydrogen atom, 1 to 6 carbons Represents an alkyl group and / or a carboxyl functional group containing an atom]
A composition selected from glycerophospholipid represented by.
제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 조성물 중의 상기 (b) 인산 화합물의 양이 상기 조성물의 총 중량에 대해, 0.01∼20중량%, 바람직하게는 0.05∼10중량%, 보다 바람직하게는 0.1∼5중량%인 조성물.
The method according to any one of claims 1 to 7,
The composition in which the amount of the phosphoric acid compound (b) in the composition is 0.01 to 20% by weight, preferably 0.05 to 10% by weight, and more preferably 0.1 to 5% by weight relative to the total weight of the composition.
제 1 항 내지 제 8 항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 (c) 금속 산화물이 산화티탄, 산화철, 산화지르코늄, 산화아연, 산화세륨 및 이들의 혼합물로부터 선택되는 조성물.
The method according to any one of claims 1 to 8,
The (c) metal oxide is a composition selected from titanium oxide, iron oxide, zirconium oxide, zinc oxide, cerium oxide and mixtures thereof.
제 1 항 내지 제 9 항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 (c) 금속 산화물이 피복되어 있지 않은 조성물.
The method according to any one of claims 1 to 9,
The composition (c) is not coated with a metal oxide.
제 1 항 내지 제 10 항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 (c) 금속 산화물이 바람직하게는 입자의 형태로, 기재의 코팅 중에 존재하는 조성물.
The method according to any one of claims 1 to 10,
The (c) metal oxide is preferably present in the form of particles, present in the coating of the substrate.
제 1 항 내지 제 11 항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 조성물 중의 상기 (c) 금속 산화물의 양이 상기 조성물의 총 중량에 대해, 0.1∼30중량%, 바람직하게는 0.5∼20중량%, 보다 바람직하게는 1∼10중량%인 조성물.
The method according to any one of claims 1 to 11,
A composition in which the amount of the metal oxide (c) in the composition is 0.1 to 30% by weight, preferably 0.5 to 20% by weight, more preferably 1 to 10% by weight, based on the total weight of the composition.
제 1 항 내지 제 12 항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 조성물 중의 상기 (d) 물의 양이 상기 조성물의 총 중량에 대해, 50∼90중량%, 바람직하게는 60∼85중량%, 보다 바람직하게는 70∼80중량%인 조성물.
The method according to any one of claims 1 to 12,
A composition in which the amount of water (d) in the composition is 50 to 90% by weight, preferably 60 to 85% by weight, more preferably 70 to 80% by weight, based on the total weight of the composition.
(a) 적어도 1종의 엘라그산 화합물, (c) 적어도 1종의 금속 산화물 및 (d) 물을 포함하는 조성물의 색의 변화를 방지 또는 저감하는 방법으로서, (b) 적어도 1종의 인산 화합물을 상기 조성물에 첨가하는 공정을 포함하는 방법.A method for preventing or reducing a change in color of a composition comprising (a) at least one ellagic acid compound, (c) at least one metal oxide and (d) water, (b) at least one phosphate compound Method comprising the step of adding to the composition. (a) 적어도 1종의 엘라그산 화합물, (c) 적어도 1종의 금속 산화물 및 (d) 물을 포함하는 조성물의 색의 변화를 방지 또는 저감하기 위한, (b) 적어도 1종의 인산 화합물의 사용.(a) at least one ellagic acid compound, (c) at least one metal oxide and (d) to prevent or reduce the change in color of the composition comprising water, (b) at least one phosphate compound use.
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