JP2021050186A - W/o composition - Google Patents

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真 川本
Makoto Kawamoto
真 川本
和則 大上
Kazunori Okami
和則 大上
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Abstract

To provide a W/O composition which is stable, can give a fresh sense of use and can have good covering power.SOLUTION: There is provided a W/O composition which comprises (a) at least one type of oil, (b) at least one monoalkyl triacyl titanate-treated pigment, (c) ethanol and (d) water, where the amount of water (c) is 6.0 mass% or more, preferably 6.4 mass% or more and more preferably 6.8 mass% or more based on the total mass of the composition and the composition optionally comprises 1 mass% or less of at least one volatile cyclic silicone based on the total mass of the composition. The composition is stable, can give a fresh sense of use and can have good covering power.SELECTED DRAWING: None

Description

本発明は、化粧用途に好適なW/O型組成物に関する。 The present invention relates to a W / O type composition suitable for cosmetic use.

化粧品又は皮膚科の分野において、W/O型エマルションを使用することは既知の実践法である。油性相中に分散された水性相からなるこれらのエマルションは、外部油性相を有し、したがって、W/Oエマルションベースの化粧料/皮膚科用製品は、外部油性相中の成分に由来する快適な触感をもたらすことができる。 The use of W / O emulsions is a known practice in the field of cosmetics or dermatology. These emulsions, which consist of an aqueous phase dispersed in an oily phase, have an external oily phase, and therefore W / O emulsion-based cosmetic / dermatological products are comfortable derived from the components in the external oily phase. Can bring a nice touch.

フレッシュな使用感を有するW/O型組成物を提供するために、揮発性環状シリコーンが一般的に使用される。しかしながら、環境上の懸念を含めた幾つかの理由から、このような揮発性環状シリコーンの使用は回避される傾向にある。 Volatile cyclic silicones are commonly used to provide W / O-type compositions with a fresh feel. However, the use of such volatile cyclic silicones tends to be avoided for several reasons, including environmental concerns.

しかしながら、揮発性環状シリコーンを含むW/O型組成物中の揮発性環状シリコーンを置き換えることは困難である。例えば、W/O型組成物中の揮発性環状シリコーンが揮発性炭化水素油と置き換えられる場合、揮発性環状シリコーンによってもたらすことができるレベルと同じレベルのフレッシュな使用感を揮発性炭化水素油ではもたらすことができない。 However, it is difficult to replace the volatile cyclic silicone in the W / O type composition containing the volatile cyclic silicone. For example, if the volatile cyclic silicone in the W / O type composition is replaced with a volatile hydrocarbon oil, the volatile hydrocarbon oil will give the same level of fresh feel as can be provided by the volatile cyclic silicone. Can't bring.

更に、揮発性環状シリコーンを使用しない場合、W/O型組成物の高被覆力は困難であり得る。ここで、「被覆力」は、基質、特に皮膚等のケラチン物質上の微細な形状(例えば、毛穴及び皺等のムラ)並びに/又は色(例えば染み及び痣等のムラ)を隠蔽する能力を意味する。揮発性炭化水素油は、シリコーンより低い密度を有し、油性相中に顔料を安定して分散させることをより困難にする。 Furthermore, without the use of volatile cyclic silicones, high coverage of W / O type compositions can be difficult. Here, "coating power" refers to the ability to conceal fine shapes (eg, unevenness such as pores and wrinkles) and / or color (eg, unevenness such as stains and bruises) on substrates, especially keratinous substances such as skin. means. Volatile hydrocarbon oils have a lower density than silicones, making it more difficult to stably disperse pigments in the oily phase.

更に、W/O型エマルションは、不安定であり得、炭化水素油の低密度のために油性相と水性相への相分離が生じることなく、長期間、その均一又は一様の様相を維持できる。 In addition, W / O emulsions can be unstable and maintain their uniform or uniform appearance for extended periods of time without phase separation into oily and aqueous phases due to the low density of hydrocarbon oils. it can.

米国特許出願公開第20050019284号U.S. Patent Application Publication No. 20050019284 仏国特許第2679771号French Patent No. 2697771 米国特許第2,528,378号U.S. Pat. No. 2,528,378 米国特許第2,781,354号U.S. Pat. No. 2,781,354 米国特許第4,874,554号U.S. Pat. No. 4,874,554 米国特許第4,137,180号U.S. Pat. No. 4,137,180 US-A-5364633US-A-5364633 US-A-5411744US-A-5411744

Walter Noll著「Chemistry and Technology of Silicones」(1968)Academic PressWalter Noll, "Chemistry and Technology of Silicones" (1968) Academic Press Ullmann's EncyclopediaUllmann's Encyclopedia CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary & Handbook、第15版、2014年CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary & Handbook, 15th Edition, 2014 CTFA dictionary、第3版、1982年CTFA dictionary, 3rd edition, 1982 「Handbook of Surfactants」、M. R. Porter、Blackie & Son Publishers (Glasgow及びLondon)、1991年、116〜178頁"Handbook of Surfactants", M.R. Porter, Blackie & Son Publishers (Glasgow and London), 1991, pp. 116-178

したがって、本発明の目的は、安定性であり、フレッシュな使用感をもたらすことができ、良好な被覆力を有することができる、W/O型組成物を提供することである。 Therefore, an object of the present invention is to provide a W / O type composition which is stable, can provide a fresh feeling of use, and can have a good covering power.

上記の本発明の目的は、
(a)少なくとも1種の油と、
(b)少なくとも1種のモノアルキルトリアシルチタネート処理顔料と、
(c)エタノールと、
(d)水と
を含む、W/O型組成物であって、
(c)エタノールの量が、組成物の総質量に対して、6.0質量%以上、好ましくは6.4質量%以上、より好ましくは6.8質量%以上であり、
組成物が、任意選択により、少なくとも1種の揮発性環状シリコーンを、組成物の総質量に対して1質量%以下の量で含む、
W/O型組成物によって達成することができる。
The above object of the present invention is
(a) At least one oil and
(b) At least one monoalkyl triacyl titanate-treated pigment,
(c) Ethanol and
(d) A W / O type composition containing water.
(c) The amount of ethanol is 6.0% by mass or more, preferably 6.4% by mass or more, more preferably 6.8% by mass or more, based on the total mass of the composition.
The composition optionally comprises at least one volatile cyclic silicone in an amount of 1% by weight or less relative to the total mass of the composition.
This can be achieved with a W / O type composition.

本発明による組成物は、連続相及び分散相を含んでもよく、
連続相は(a)油を含み、
分散相は(c)エタノール及び(d)水を含む。
The composition according to the invention may include a continuous phase and a dispersed phase.
The continuous phase contains (a) oil and
The dispersed phase contains (c) ethanol and (d) water.

(a)油は、少なくとも1種の揮発性炭化水素油、好ましくは揮発性C9〜14アルカンを含んでもよく、より好ましくはウンデカン、イソドデカン、トリデカン、及びこれらの混合物からなる群から選択される。 (a) The oil may contain at least one volatile hydrocarbon oil, preferably volatile C 9-14 alkanes, more preferably selected from the group consisting of undecanes, isododecanes, tridecanes, and mixtures thereof. ..

本発明による組成物中の揮発性炭化水素油の量は、組成物の総質量に対して、1質量%〜25質量%、好ましくは3質量%〜20質量%、より好ましくは5質量%〜15質量%であることができる。 The amount of the volatile hydrocarbon oil in the composition according to the present invention is 1% by mass to 25% by mass, preferably 3% by mass to 20% by mass, and more preferably 5% by mass to the total mass of the composition. It can be 15% by weight.

本発明による組成物中の(a)油の量は、組成物の総質量に対して、10質量%〜60質量%、好ましくは15質量%〜50質量%、より好ましくは20質量%〜40質量%であることができる。 The amount of (a) oil in the composition according to the present invention is 10% by mass to 60% by mass, preferably 15% by mass to 50% by mass, and more preferably 20% by mass to 40% by mass, based on the total mass of the composition. Can be% by mass.

モノアルキルトリアシルチタネート処理顔料は、イソプロピルトリイソステアロイルチタネート処理顔料を含むことができる。 The monoalkyl triacyl titanate treated pigment can include an isopropyl triisostearoyl titanate treated pigment.

モノアルキルトリアシルチタネートで処理した顔料は、無機顔料、好ましくは金属酸化物顔料、より好ましくは酸化鉄、二酸化チタン、又はこれらの混合物を含むことができる。酸化鉄は、黄色酸化鉄、赤色酸化鉄、黒色酸化鉄、又はこれらの混合物を含むことができる。 Pigments treated with monoalkyltriacyl titanates can include inorganic pigments, preferably metal oxide pigments, more preferably iron oxide, titanium dioxide, or mixtures thereof. Iron oxide can include yellow iron oxide, red iron oxide, black iron oxide, or a mixture thereof.

本発明による組成物中の(b)モノアルキルトリアシルチタネート処理顔料の量は、組成物の総質量に対して、1質量%〜40質量%、好ましくは5質量%〜30質量%、より好ましくは10質量%〜20質量%であることができる。 The amount of the (b) monoalkyltriacyl titanate-treated pigment in the composition according to the present invention is 1% by mass to 40% by mass, preferably 5% by mass to 30% by mass, more preferably, based on the total mass of the composition. Can be 10% by weight to 20% by weight.

本発明による組成物中の(c)エタノールの量は、組成物の総質量に対して、20質量%以下、好ましくは15質量%以下、より好ましくは10質量%以下であることができる。 The amount of (c) ethanol in the composition according to the present invention can be 20% by mass or less, preferably 15% by mass or less, more preferably 10% by mass or less, based on the total mass of the composition.

本発明による組成物中の(d)水の量は、組成物の総質量に対して、10質量%〜50質量%、好ましくは15質量%〜45質量%、より好ましくは20質量%〜40質量%であることができる。 The amount of (d) water in the composition according to the present invention is 10% by mass to 50% by mass, preferably 15% by mass to 45% by mass, more preferably 20% by mass to 40% by mass, based on the total mass of the composition. Can be% by mass.

本発明による組成物は、(e)少なくとも1種の界面活性剤、好ましくは非イオン性界面活性剤、より好ましくはジポリヒドロキシステアリン酸PEG-30を更に含んでもよい。 The composition according to the present invention may further contain (e) at least one surfactant, preferably a nonionic surfactant, more preferably PEG-30 dipolyhydroxystearate.

本発明による組成物は、化粧用組成物、好ましくは皮膚化粧用組成物であることができる。 The composition according to the present invention can be a cosmetic composition, preferably a skin cosmetic composition.

本発明はまた、皮膚等のケラチン基質のための美容方法であって、本発明による組成物をケラチン基質に塗布する工程を含む、美容方法に関する。 The present invention also relates to a cosmetological method for a keratin substrate such as skin, which comprises a step of applying the composition according to the present invention to the keratin substrate.

本発明はまた、
(a)少なくとも1種の油と、
(d)水と
を含むW/O型組成物中での、組成物の安定性、被覆力及びフレッシュな使用感を強化するための(b)少なくとも1種のモノアルキルトリアシルチタネート処理顔料及び(c)エタノールの使用であって、
(c)エタノールの量が、組成物の総質量に対して、6.0質量%以上、好ましくは6.4質量%以上、より好ましくは6.8質量%以上であり、
組成物が、任意選択により、少なくとも1種の揮発性環状シリコーンを、組成物の総質量に対して1質量%以下の量で含む
使用に関する。
The present invention also
(a) At least one oil and
(D) At least one monoalkyl triacyl titanate-treated pigment and (b) at least one monoalkyl triacyl titanate-treated pigment for enhancing the stability, coating power and fresh feeling of use in a W / O type composition containing water. (c) Use of ethanol
(c) The amount of ethanol is 6.0% by mass or more, preferably 6.4% by mass or more, more preferably 6.8% by mass or more, based on the total mass of the composition.
Concerning the use of the composition, optionally, comprising at least one volatile cyclic silicone in an amount of 1% by weight or less relative to the total mass of the composition.

鋭意検討の結果、本発明者らは、安定性であり、フレッシュな使用感をもたらすことができ、良好な被覆力を有することができるW/O型組成物を提供することが可能であることを発見した。 As a result of diligent studies, the present inventors are able to provide a W / O type composition which is stable, can provide a fresh feeling of use, and can have a good covering power. I found.

したがって、本発明による組成物は、
(a)少なくとも1種の油と、
(b)少なくとも1種のモノアルキルトリアシルチタネート処理顔料と、
(c)エタノールと、
(d)水と
を含むW/O型組成物であって、
(c)エタノールの量が、組成物の総質量に対して、6.0質量%以上、好ましくは6.4質量%以上、より好ましくは6.8質量%以上であり、
組成物が、任意選択により、少なくとも1種の揮発性環状シリコーンを、組成物の総質量に対して1質量%以下の量で含む、
W/O型組成物である。
Therefore, the composition according to the present invention
(a) At least one oil and
(b) At least one monoalkyl triacyl titanate-treated pigment,
(c) Ethanol and
(d) A W / O type composition containing water.
(c) The amount of ethanol is 6.0% by mass or more, preferably 6.4% by mass or more, more preferably 6.8% by mass or more, based on the total mass of the composition.
The composition optionally comprises at least one volatile cyclic silicone in an amount of 1% by weight or less relative to the total mass of the composition.
It is a W / O type composition.

本発明による組成物には揮発性環状シリコーンが使われていないため、環境に優しい。 Since the composition according to the present invention does not use volatile cyclic silicone, it is environmentally friendly.

本発明による組成物には揮発性環状シリコーンが使われていないが、本発明による組成物中に比較的多量の(c)エタノールが存在するため、フレッシュな使用感をもたらすことができる。 Although volatile cyclic silicone is not used in the composition according to the present invention, a relatively large amount of (c) ethanol is present in the composition according to the present invention, so that a fresh feeling of use can be obtained.

比較的多量の(c)エタノールの使用は、安定性を低減させてしまう恐れがある。しかしながら、驚くべきことに、(b)モノアルキルトリアシルチタネート処理顔料を(c)エタノールと組み合わせて使用すると、安定性を高めることができる。したがって、本発明による組成物の様相を、油性相及び水性相への相分離を生じさせることなく、長期間、均一又は一様にすることができる。 The use of relatively large amounts of (c) ethanol may reduce stability. However, surprisingly, the use of (b) monoalkyltriacyl titanate-treated pigments in combination with (c) ethanol can enhance stability. Therefore, the aspect of the composition according to the present invention can be made uniform or uniform for a long period of time without causing phase separation into an oily phase and an aqueous phase.

加えて、本発明による組成物は揮発性環状シリコーンを含まないが、(b)モノアルキルトリアシルチタネート処理顔料と(c)エタノールとの組み合わせによって良好な被覆力をもたらすことができる。したがって、例えば、本発明による組成物は、小皺及び皺等の皮膚の輪郭にあるムラ並びに染み及び痣等の皮膚の色ムラをよく隠蔽することができる。 In addition, although the compositions according to the invention do not contain volatile cyclic silicones, the combination of (b) monoalkyltriacyl titanate treated pigments and (c) ethanol can provide good coverage. Therefore, for example, the composition according to the present invention can well conceal unevenness in the contour of the skin such as fine wrinkles and wrinkles and uneven color of the skin such as stains and bruises.

以下、本発明による組成物等をより詳細に説明する。 Hereinafter, the composition and the like according to the present invention will be described in more detail.

[組成物]
本発明による組成物は、連続相及び分散相を含んでもよく、
連続相は(a)油を含むことができ、
分散相は(c)エタノール及び(d)水を含むことができる。
[Composition]
The composition according to the invention may include a continuous phase and a dispersed phase.
The continuous phase can contain (a) oil,
The dispersed phase can include (c) ethanol and (d) water.

(b)モノアルキルトリアシルチタネート処理顔料は、(a)油若しくは連続相、又は連続相と分散相との間の界面に存在し得る。 (b) The monoalkyl triacyl titanate treated pigment may be (a) present in an oil or continuous phase, or at the interface between the continuous phase and the dispersed phase.

(油)
本発明による組成物は、(a)少なくとも1種の油を含む。2種以上の油を使用する場合、それらは同一であっても異なっていてもよい。
(oil)
The composition according to the invention (a) comprises at least one oil. When two or more oils are used, they may be the same or different.

(a)油は、連続相又は本発明による組成物の油性相を形成する。 (a) The oil forms a continuous phase or an oily phase of the composition according to the invention.

ここで「油」は、室温(25℃)、大気圧(760mmHg)下で液状又はペースト状(非固体)の形態である脂肪族化合物又は脂肪性物質を意味する。油として、化粧品において一般的に使用されるものを、単独で、又はそれらを組み合わせて使用することができる。これらの油は揮発性であっても不揮発性であってもよい。 Here, "oil" means an aliphatic compound or an aliphatic substance in the form of a liquid or a paste (non-solid) at room temperature (25 ° C.) and atmospheric pressure (760 mmHg). Oils commonly used in cosmetics can be used alone or in combination. These oils may be volatile or non-volatile.

油は、炭化水素油、不揮発性シリコーン油等の非極性油、植物油若しくは動物油及びエステル油若しくはエーテル油等の極性油、又はこれらの混合物であることができる。 The oil can be a non-polar oil such as a hydrocarbon oil or a non-volatile silicone oil, a polar oil such as a vegetable oil or an animal oil and an ester oil or an ether oil, or a mixture thereof.

油は、植物又は動物起源の油、合成油、不揮発性シリコーン油、炭化水素油、及び脂肪アルコールからなる群から選択してもよい。 The oil may be selected from the group consisting of plant or animal origin oils, synthetic oils, non-volatile silicone oils, hydrocarbon oils, and fatty alcohols.

植物油の例として、例えば、メドウフォーム油、亜麻仁油、ツバキ油、マカデミアナッツ油、トウモロコシ油、ミンク油、オリーブ油、アボカド油、サザンカ油、ヒマシ油、サフラワー油、ホホバ油、ヒマワリ油、アーモンド油、菜種油、ゴマ油、ダイズ油、ピーナツ油、及びこれらの混合物を挙げることができる。 Examples of vegetable oils include meadowfoam oil, flaxseed oil, camellia oil, macadamia nut oil, corn oil, mink oil, olive oil, avocado oil, southern ka oil, sunflower oil, saflower oil, jojoba oil, sunflower oil, almond oil, etc. Rapeseed oil, sesame oil, soybean oil, peanut oil, and mixtures thereof can be mentioned.

動物油の例として、例えば、スクアレン及びスクアランを挙げることができる。 Examples of animal oils include, for example, squalene and squalene.

合成油の例として、イソドデカン及びイソヘキサデカン等のアルカン油、エステル油、エーテル油、並びに人工トリグリセリドを挙げることができる。 Examples of synthetic oils include alkane oils such as isododecane and isohexadecane, ester oils, ether oils, and artificial triglycerides.

エーテル油の例として挙げることができるのは、ジカプリリルエーテルである。 An example of an ether oil is dicaprylyl ether.

エステル油は、好ましくは、飽和又は不飽和の、直鎖状又は分枝状のC1〜C26脂肪族一酸又は多酸の液状エステルと、飽和又は不飽和の、直鎖状又は分枝状のC1〜C26脂肪族モノアルコール又は多価アルコールの液状エステルであり、エステルの合計炭素原子数は10以上である。 Ester oils are preferably saturated or unsaturated, and liquid esters of linear or branched C 1 -C 26 aliphatic monoacid or polyacid, saturated or unsaturated, linear or branched It is a liquid ester of C 1 to C 26 aliphatic monoalcohol or polyhydric alcohol, and the total number of carbon atoms of the ester is 10 or more.

好ましくは、モノアルコールのエステルの場合、本発明のエステルが由来するアルコール及び酸の中から少なくとも1つは分枝状である。 Preferably, in the case of an ester of monoalcohol, at least one of the alcohols and acids from which the ester of the invention is derived is branched.

一酸とモノアルコールとのモノエステルの中でも、パルミチン酸エチル、パルミチン酸エチルヘキシル、パルミチン酸イソプロピル、炭酸ジカプリリル、ミリスチン酸アルキル、例えばミリスチン酸イソプロピル又はミリスチン酸エチル、ステアリン酸イソセチル、イソノナン酸2-エチルヘキシル、イソノナン酸イソノニル、ネオペンタン酸イソデシル及びネオペンタン酸イソステアリルが挙げることができる。 Among the monoesters of monoacid and monoalcohol, ethyl palmitate, ethylhexyl palmitate, isopropyl palmitate, dicaprylyl carbonate, alkyl myristate, such as isopropyl myristate or ethyl myristate, isosetyl stearate, 2-ethylhexyl isononanoate, Examples thereof include isononyl isononanoate, isodecyl neopentate and isostearyl neopentate.

C4〜C22ジカルボン酸又はトリカルボン酸とC1〜C22アルコールとのエステル、並びにモノカルボン酸、ジカルボン酸又はトリカルボン酸と非糖C4〜C26ジヒドロキシ、トリヒドロキシ、テトラヒドロキシ又はペンタヒドロキシアルコールとのエステルも使用してもよい。 C 4 to C 22 Dicarboxylic acid or tricarboxylic acid and ester of C 1 to C 22 alcohol, and monocarboxylic acid, dicarboxylic acid or tricarboxylic acid and non-sugar C 4 to C 26 dihydroxy, trihydroxy, tetrahydroxy or pentahydroxy alcohol Esters with may also be used.

セバシン酸ジエチル、ラウロイルサルコシン酸イソプロピル、セバシン酸ジイソプロピル、セバシン酸ビス(2-エチルヘキシル)、アジピン酸ジイソプロピル、アジピン酸ジ-n-プロピル、アジピン酸ジオクチル、アジピン酸ビス(2-エチルヘキシル)、アジピン酸ジイソステアリル、マレイン酸ビス(2-エチルヘキシル)、クエン酸トリイソプロピル、クエン酸トリイソセチル、クエン酸トリイソステアリル、トリ乳酸グリセリル、トリオクタン酸グリセリル、クエン酸トリオクチルドデシル、クエン酸トリオレイル、ジヘプタン酸ネオペンチルグリコール、ジイソノナン酸ジエチレングリコールを特に挙げることができる。 Diethyl sebacate, isopropyl lauroyl sarcosate, diisopropyl sebacate, bis sebacate (2-ethylhexyl), diisopropyl adipate, di-n-propyl adipate, dioctyl adipate, bis adipate (2-ethylhexyl), di-adipate Isostearyl, bis maleate (2-ethylhexyl), triisopropyl citrate, triisocetyl citrate, triisostearyl citrate, glyceryl trilactic acid, glyceryl trioctanoate, trioctyldodecyl citrate, trioleyl citrate, neopentyl diheptate Glycol and diethylene glycol diisononanoate can be particularly mentioned.

エステル油として、C6〜C30、好ましくはC12〜C22脂肪酸の糖エステル及びジエステルを使用することができる。「糖」という用語は、幾つかのアルコール官能基を含有し、アルデヒド又はケトン官能基を有し又は有さず、且つ少なくとも4個の炭素原子を含む、酸素含有炭化水素系化合物を意味することが想起される。これらの糖は、単糖、オリゴ糖又は多糖とすることができる。 As the ester oil, sugar esters and diesters of C 6 to C 30 , preferably C 12 to C 22 fatty acids can be used. The term "sugar" means an oxygen-containing hydrocarbon compound containing several alcohol functional groups, having or not having an aldehyde or ketone functional group, and containing at least 4 carbon atoms. Is recalled. These sugars can be monosaccharides, oligosaccharides or polysaccharides.

挙げることができる好適な糖の例としては、スクロース(又はサッカロース)、グルコース、ガラクトース、リボース、フコース、マルトース、フルクトース、マンノース、アラビノース、キシロース及びラクトース、並びにそれらの誘導体、特にメチル誘導体等のアルキル誘導体、例えばメチルグルコースがある。 Examples of suitable sugars that can be mentioned include sucrose (or saccharose), glucose, galactose, ribose, fucose, maltose, fructose, mannose, arabinose, xylose and lactose, and their derivatives, especially alkyl derivatives such as methyl derivatives. For example, there is methyl glucose.

脂肪酸の糖エステルは、前述の糖と、直鎖状若しくは分枝状の、飽和若しくは不飽和のC6〜C30、好ましくはC12〜C22の脂肪酸とのエステル又はエステル混合物を含む群から特に選択してもよい。これらの化合物は、不飽和である場合、1から3個の共役又は非共役の炭素-炭素二重結合を有することができる。 Fatty acid sugar esters are from the group containing esters or ester mixtures of the aforementioned sugars with linear or branched, saturated or unsaturated fatty acids C 6 to C 30 , preferably C 12 to C 22. In particular, it may be selected. These compounds, when unsaturated, can have 1 to 3 conjugate or unconjugated carbon-carbon double bonds.

この変形態によるエステルはまた、モノエステル、ジエステル、トリエステル、テトラエステル、及びポリエステル、並びにこれらの混合物から選択してもよい。 Esters in this variant may also be selected from monoesters, diesters, triesters, tetraesters, and polyesters, as well as mixtures thereof.

これらのエステルは、例えば、オレイン酸エステル、ラウリン酸エステル、パルミチン酸エステル、ミリスチン酸エステル、ベヘン酸エステル、ヤシ脂肪酸エステル、ステアリン酸エステル、リノール酸エステル、リノレン酸エステル、カプリン酸エステル、及びアラキドン酸エステル、又はこれらの混合物、例えばとりわけオレオパルミチン酸、オレオステアリン酸、及びパルミトステアリン酸の混合エステル、並びにテトラエチルヘキサン酸ペンタエリスリチルであることができる。 These esters include, for example, oleic acid ester, lauric acid ester, palmitic acid ester, myristic acid ester, behenic acid ester, coconut fatty acid ester, stearic acid ester, linoleic acid ester, linolenic acid ester, capric acid ester, and arachidonic acid. It can be an ester, or a mixture thereof, such as a mixed ester of oleopalmitic acid, oleostearic acid, and palmitostearic acid, and pentaerythrityl tetraethylhexanoate.

より詳細には、モノエステル及びジエステル、とりわけスクロース、グルコース、又はメチルグルコースのモノオレイン酸エステル又はジオレイン酸エステル、ステアリン酸エステル、ベヘン酸エステル、オレオパルミチン酸エステル、リノール酸エステル、リノレン酸エステル、及びオレオステアリン酸エステルが使用される。 More specifically, monoesters and diesters, especially monooleic acid or dioleic acid esters of sucrose, glucose, or methyl glucose, stearic acid esters, bechenic acid esters, oleopalmitic acid esters, linoleic acid esters, linolenic acid esters, and Oleostearate ester is used.

挙げることができる例は、Amerchol社によりGlucate(登録商標)DOの名称で販売されている製品であり、これはジオレイン酸メチルグルコースである。 An example that can be mentioned is a product sold by Amerchol under the name Glucate® DO, which is methyl glucose dioleate.

好ましいエステル油の例として、例えば、アジピン酸ジイソプロピル、アジピン酸ジオクチル、ヘキサン酸2-エチルヘキシル、ラウリン酸エチル、オクタン酸セチル、オクタン酸オクチルドデシル、ネオペンタン酸イソデシル、プロピオン酸ミリスチル、2-エチルヘキサン酸2-エチルヘキシル、オクタン酸2-エチルヘキシル、(カプリル酸/カプリン酸)2-エチルヘキシル、パルミチン酸メチル、パルミチン酸エチル、パルミチン酸イソプロピル、炭酸ジカプリリル、ラウロイルサルコシン酸イソプロピル、イソノナン酸イソノニル、パルミチン酸エチルヘキシル、ラウリン酸イソヘキシル、ラウリン酸ヘキシル、ステアリン酸イソセチル、イソステアリン酸イソプロピル、ミリスチン酸イソプロピル、オレイン酸イソデシル、トリ(2-エチルヘキサン酸)グリセリル、テトラ(2-エチルヘキサン酸)ペンタエリスリチル、コハク酸2-エチルヘキシル、セバシン酸ジエチル、及びこれらの混合物を挙げることができる。 Examples of preferred ester oils include, for example, diisopropyl adipate, dioctyl adipate, 2-ethylhexyl hexanate, ethyl laurate, cetyl octanate, octyldodecyl octanate, isodecyl neopentate, myristyl propionate, 2-ethylhexanoic acid 2. -Ethylhexyl, 2-ethylhexyl octanoate, (caprylic acid / capric acid) 2-ethylhexyl, methyl palmitate, ethyl palmitate, isopropyl palmitate, dicaprilyl carbonate, isopropyl lauroyl sarcosinate, isononyl isononanoate, ethylhexyl palmitate, lauric acid Isohexyl, hexyl laurate, isosetyl stearate, isopropyl isostearate, isopropyl myristate, isodecyl oleate, tri (2-ethylhexanoic acid) glyceryl, tetra (2-ethylhexanoic acid) pentaerythrityl, 2-ethylhexyl succinate, Diethyl sebacate, and mixtures thereof can be mentioned.

人工トリグリセリドの例としては、例えば、カプリルカプリリルグリセリド、トリミリスチン酸グリセリル、トリパルミチン酸グリセリル、トリリノレン酸グリセリル、トリラウリン酸グリセリル、トリカプリン酸グリセリル、トリカプリル酸グリセリル、トリ(カプリン酸/カプリル酸)グリセリル(INCI名:カプリル/カプリントリグリセリド)及びトリ(カプリン酸/カプリル酸/リノレン酸)グリセリルを挙げることができる。 Examples of artificial triglycerides include, for example, capril caprylyl glyceride, glyceryl trimyristate, glyceryl tripalmitate, glyceryl trilinolenate, glyceryl trilaurate, glyceryl tricaprate, glyceryl tricaprylate, tri (capric acid / caprylic acid) glyceryl. (INCI name: capryl / caprylic acid) and tri (caprylic acid / caprylic acid / linolenic acid) glyceryl can be mentioned.

不揮発性シリコーン油の例としては、例えば、ジメチルポリシロキサン(INCI名:ジメチコーン)、メチルフェニルポリシロキサン、メチルハイドロジェンポリシロキサン等の直鎖状オルガノポリシロキサンを挙げることができる。 Examples of the non-volatile silicone oil include linear organopolysiloxanes such as dimethylpolysiloxane (INCI name: dimethicone), methylphenylpolysiloxane, and methylhydrogenpolysiloxane.

好ましくは、不揮発性シリコーン油は、液状ポリジアルキルシロキサン、特に液状ポリジメチルシロキサン(PDMS)、少なくとも1つのアリール基を含む液状ポリオルガノシロキサン、及びトリメチルシリル末端基を含有するポリジメチルシロキサンから選択することができる。 Preferably, the non-volatile silicone oil can be selected from liquid polydialkylsiloxane, in particular liquid polydimethylsiloxane (PDMS), liquid polyorganosiloxane containing at least one aryl group, and polydimethylsiloxane containing a trimethylsilyl terminal group. it can.

これらのポリジアルキルシロキサンの中では、非限定的に、以下の市販製品を挙げることができる:
- Rhodia社により販売されているSilbione(登録商標)油の47及び70 047シリーズ又はMirasil(登録商標)油、例えば70 047 V 500 000油、
- Rhodia社によって販売されているMirasil(登録商標)シリーズの油、
- Dow Corning社製の200シリーズの油、例えば粘度60000mm2/sのDC200、並びに
- General Electric社製のViscasil(登録商標)油及びGeneral Electric社製のSFシリーズの特定の油(SF 96、SF 18)。
Among these polydialkylsiloxanes, the following commercial products can be mentioned without limitation:
--Silbione® 47 and 70 047 series of Silbione® oils or Mirasil® oils sold by Rhodia, such as 70 047 V 500 000 oils,
--Mirasil® series oils sold by Rhodia,
--Dow Corning 200 series oils, such as DC200 with a viscosity of 60000 mm 2 / s, and
--General Electric's Viscasil® oil and General Electric's SF series specific oils (SF 96, SF 18).

ジメチコノール(CTFA)の名称で知られている、ジメチルシラノール末端基を含有するポリジメチルシロキサン、例えばRhodia社製の48シリーズの油も挙げることができる。 Polydimethylsiloxane containing a dimethylsilanol end group, known as dimethiconol (CTFA), such as Rhodia's 48 series oils can also be mentioned.

アリール基を含有する不揮発性シリコーンの中で、ポリジアリールシロキサン、特にポリジフェニルシロキサン及びポリアルキルアリールシロキサン、例えばフェニルシリコーン油を挙げることができる。 Among the non-volatile silicones containing an aryl group, polydiarylsiloxanes, particularly polydiphenylsiloxanes and polyalkylarylsiloxanes, such as phenylsilicone oils, can be mentioned.

フェニルシリコーン油は、以下の式のフェニルシリコーンから選択してもよい: The phenylsilicone oil may be selected from the following phenylsilicone formulas:

Figure 2021050186
Figure 2021050186

(式中、
R1〜R10は、互いに独立して、飽和又は不飽和の、直鎖状、環状又は分枝状のC1〜C30炭化水素系基、好ましくはC1〜C12炭化水素系基、より好ましくはC1〜C6炭化水素系基、特にメチル、エチル、プロピル又はブチル基であり、
m、n、p及びqは、互いに独立して、両端を含んで0から900の間、好ましくは両端を含んで0から500の間、より好ましくは両端を含んで0から100の間の整数であり、
但し、和n+m+qは0以外である)
(During the ceremony,
R 1 to R 10 are independent of each other, saturated or unsaturated, linear, cyclic or branched C 1 to C 30 hydrocarbon groups, preferably C 1 to C 12 hydrocarbon groups. More preferably, it is a C 1 to C 6 hydrocarbon group, particularly a methyl, ethyl, propyl or butyl group.
m, n, p and q are integers between 0 and 900 including both ends, preferably between 0 and 500 including both ends, and more preferably between 0 and 100 including both ends, independently of each other. And
However, the sum n + m + q is other than 0)

挙げることができる例には、以下の名称で販売されている製品がある:
- Rhodia社製Silbione(登録商標)油の70 641シリーズ、
- Rhodia社製Rhodorsil(登録商標)70 633及び763シリーズの油、
- Dow Corning社製Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluidの油、
- Bayer社製PKシリーズのシリコーン、例えばPK20製品、
- General Electric社製SFシリーズの特定の油、例えばSF 1023、SF 1154、SF 1250及びSF 1265。
Examples that can be given are products sold under the following names:
--Rhodia Silbione® Oil 70 641 Series,
--Rhodia Rhodorsil® 70 633 and 763 series oils,
--Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid Oil, made by Dow Corning
--Bayer PK series silicones, such as PK20 products,
--Specific oils from the General Electric SF series, such as SF 1023, SF 1154, SF 1250 and SF 1265.

フェニルシリコーン油として、フェニルトリメチコン(上記の式中、R1〜R10は、メチルであり;p、q、及びn=0であり;m=1である)が好ましい。 As the phenylsilicone oil, phenyltrimethicone (in the above formula, R 1 to R 10 are methyl; p, q, and n = 0; m = 1) is preferable.

これらの不揮発性シリコーン油はまた、有機変性されていてもよい。本発明に従って使用することができる有機変性シリコーンは、上記で定義したようなシリコーン油であり、それらの構造中に、炭化水素系基を介して結合されている1個又は複数の有機官能基を含むシリコーン油である。 These non-volatile silicone oils may also be organically modified. Organically modified silicones that can be used in accordance with the present invention are silicone oils as defined above, with one or more organic functional groups attached via hydrocarbon groups in their structure. Contains silicone oil.

オルガノポリシロキサンは、Walter Noll著「Chemistry and Technology of Silicones」(1968)Academic Pressにおいてより詳細に定義されている。これらは、揮発性であっても不揮発性であってもよい。 Organopolysiloxane is defined in more detail in Walter Noll's "Chemistry and Technology of Silicones" (1968) Academic Press. These may be volatile or non-volatile.

有機変性液状シリコーンは、とりわけ、ポリエチレンオキシ基及び/又はポリプロピレンオキシ基を含有していてもよい。そのため、信越化学工業株式会社によって提案されているシリコーンKF-6017、及びUnion Carbide社製のSilwet(登録商標)L722オイル及びL77オイルを挙げることができる。 The organically modified liquid silicone may contain, among other things, a polyethylene oxy group and / or a polypropylene oxy group. Therefore, silicone KF-6017 proposed by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., and Silwet® L722 oil and L77 oil manufactured by Union Carbide can be mentioned.

炭化水素油は、以下から選択することができる:
- 直鎖状又は分枝状、任意選択で環状のC6〜C16低級アルカン。(挙げることができる例としては、ヘキサン、ウンデカン、ドデカン、トリデカン、及びイソパラフィン、例としてはイソヘキサデカン、イソドデカン及びイソデカンがある);並びに
- 16個超の炭素原子を含有する直鎖状又は分枝状の炭化水素、例えば流動パラフィン、液状ワセリン(petroleum jelly)、ポリデセン及び水素化ポリイソブテン、例えばParleam(登録商標)、並びにスクアラン。
Hydrocarbon oils can be selected from:
--Linear or branched, optionally cyclic C 6- C 16 lower alkanes. (Examples that can be mentioned include hexane, undecane, dodecane, tridecane, and isoparadecane, examples include isohexadecane, isododecane, and isodecane);
—— Linear or branched hydrocarbons containing more than 16 carbon atoms, such as liquid paraffin, petroleum jelly, polydecene and hydrogenated polyisobutene, such as Parleam®, and squalane.

炭化水素油の好ましい例としては、例えば、直鎖状又は分枝状の炭化水素、例えばイソヘキサデカン、イソドデカン、スクアラン、鉱物油(例えば、流動パラフィン)、パラフィン、ワセリン又はペトロラタム、ナフタレン等;水添ポリイソブテン、イソエイコサン及びデセン/ブテンコポリマー;並びにこれらの混合物が挙げることができる。 Preferred examples of hydrocarbon oils include, for example, linear or branched hydrocarbons such as isohexadecane, isododecane, squalane, mineral oil (eg liquid paraffin), paraffin, petrolatum or petrolatum, naphthalene and the like; Polyisobutene, isoeikosan and decene / butene copolymers; and mixtures thereof can be mentioned.

脂肪アルコールにおける「脂肪」という用語は、比較的多数の炭素原子が含まれるものを意味する。したがって、4個以上、好ましくは6個以上、より好ましくは12個以上の炭素原子を有するアルコールは、脂肪アルコールの範囲内に包含される。脂肪アルコールは、飽和であっても、不飽和であってもよい。脂肪アルコールは、直鎖状であっても分枝状であってもよい。 The term "fat" in fatty alcohols means one that contains a relatively large number of carbon atoms. Therefore, alcohols having 4 or more, preferably 6 or more, more preferably 12 or more carbon atoms are included in the range of fatty alcohols. Fatty alcohols may be saturated or unsaturated. The fatty alcohol may be linear or branched.

脂肪アルコールは、構造R-OH(式中、Rは、4から40個の炭素原子、好ましくは6から30個の炭素原子、より好ましくは12から20個の炭素原子を含有する、飽和及び不飽和の、直鎖状及び分枝状の基から選択される)を有してもよい。少なくとも一実施形態において、Rは、C12〜C20アルキル基及びC12〜C20アルケニル基から選択され得る。Rは、少なくとも1個のヒドロキシル基で置換されていてもいなくてもよい。 Fatty alcohols are saturated and unsaturated in structure R-OH (in the formula, R contains 4 to 40 carbon atoms, preferably 6 to 30 carbon atoms, more preferably 12 to 20 carbon atoms. It may have (chosen from saturated, linear and branched groups). In at least one embodiment, R can be selected from C 12- C 20 alkyl groups and C 12- C 20 alkenyl groups. R may or may not be substituted with at least one hydroxyl group.

脂肪アルコールの例として、ラウリルアルコール、イソステアリルアルコール、ウンデシレニルアルコール、オクチルドデカノール、ヘキシルデカノール、オレイルアルコール、リノレイルアルコール、パルミトレイルアルコール、アラキドニルアルコール、及びこれらの混合物を挙げることができる。 Examples of fatty alcohols include lauryl alcohol, isostearyl alcohol, undecylenyl alcohol, octyldodecanol, hexyldecanol, oleyl alcohol, linoleyl alcohol, palmitrail alcohol, arachidnyl alcohol, and mixtures thereof.

したがって、脂肪アルコールは、直鎖状又は分枝状の、飽和又は不飽和のC6〜C30アルコール、好ましくは、直鎖状又は分枝状の、飽和C6〜C30アルコール、より好ましくは、直鎖状又は分枝状の、飽和C12〜C20アルコールから選択することができる。 Therefore, the fatty alcohol is a linear or branched, saturated or unsaturated C 6 to C 30 alcohol, preferably a linear or branched, saturated C 6 to C 30 alcohol, more preferably. , Linear or branched, saturated C 12 to C 20 alcohols can be selected.

ここで、「飽和脂肪アルコール」という用語は、長鎖の脂肪族飽和炭素鎖を有するアルコールを意味する。飽和脂肪アルコールは、任意の直鎖状又は分枝状の、飽和C6〜C30脂肪アルコールから選択されることが好ましい。直鎖状又は分枝状の飽和C6〜C30脂肪アルコールの中で、直鎖状又は分枝状の飽和C12〜C20脂肪アルコールが、好ましくは使用され得る。任意の直鎖状又は分枝状の飽和C16〜C20脂肪アルコールが、より好ましくは使用され得る。分枝状のC16〜C20脂肪アルコールが、更により好ましくは使用され得る。 Here, the term "saturated fatty alcohol" means an alcohol having a long-chain aliphatic saturated carbon chain. The saturated fatty alcohol is preferably selected from any linear or branched saturated C 6 to C 30 fatty alcohols. Among the linear or branched saturated C 6 to C 30 fatty alcohols, the linear or branched saturated C 12 to C 20 fatty alcohols can be preferably used. Any linear or branched saturated C 16- C 20 fatty alcohol may be used more preferably. Branched C 16- C 20 fatty alcohols can be used even more preferably.

飽和脂肪アルコールの例としては、ラウリルアルコール、イソステアリルアルコール、ウンデシレニルアルコール、オクチルドデカノール、ヘキシルデカノール、及びこれらの混合物を挙げることができる。一実施形態では、オクチルドデカノール及びヘキシルデカノールを、飽和脂肪アルコールとして使用することができる。 Examples of saturated fatty alcohols include lauryl alcohol, isostearyl alcohol, undecylenyl alcohol, octyldodecanol, hexyldecanol, and mixtures thereof. In one embodiment, octyldodecanol and hexyldecanol can be used as saturated fatty alcohols.

少なくとも一実施形態によれば、本発明による組成物において使用される脂肪アルコールは、好ましくは、オクチルドデカノール、ヘキシルデカノール及びこれらの混合物から選択される。 According to at least one embodiment, the fatty alcohol used in the compositions according to the invention is preferably selected from octyldodecanol, hexyldecanol and mixtures thereof.

(a)油は、極性油、非極性油及びこれらの混合物から選択することができ、より好ましくはエステル油、エーテル油、植物油、炭化水素、及びこれらの混合物から選択することができる。 (a) The oil can be selected from polar oils, non-polar oils and mixtures thereof, more preferably ester oils, ether oils, vegetable oils, hydrocarbons and mixtures thereof.

(a)油は、少なくとも1種の揮発性炭化水素油を含むことができる。揮発性炭化水素油は、好ましくは、C9〜14アルカンから選択され得る。揮発性炭化水素油は、より好ましくは、ウンデカン、イソドデカン、トリデカン、及びこれらの混合物からなる群から選択されてもよい。 (a) The oil can include at least one volatile hydrocarbon oil. Volatile hydrocarbon oils can preferably be selected from C 9-14 alkanes. The volatile hydrocarbon oil may be more preferably selected from the group consisting of undecane, isododecane, tridecane, and mixtures thereof.

本発明による組成物中の揮発性炭化水素油の量は、組成物の総質量に対して、1質量%以上、好ましくは3質量%以上、より好ましくは5質量%以上であり得る。 The amount of the volatile hydrocarbon oil in the composition according to the present invention can be 1% by mass or more, preferably 3% by mass or more, more preferably 5% by mass or more, based on the total mass of the composition.

本発明による組成物中の揮発性炭化水素油の量は、組成物の総質量に対して25質量%以下、好ましくは20質量%以下、より好ましくは15質量%以下であることができるが、但し、揮発性炭化水素油の量は、0ではない。 The amount of the volatile hydrocarbon oil in the composition according to the present invention can be 25% by mass or less, preferably 20% by mass or less, more preferably 15% by mass or less, based on the total mass of the composition. However, the amount of volatile hydrocarbon oil is not zero.

本発明による組成物中の揮発性炭化水素油の量は、組成物の総質量に対して、1質量%〜25質量%、好ましくは3質量%〜20質量%、より好ましくは5質量%〜15質量%であることができる。 The amount of the volatile hydrocarbon oil in the composition according to the present invention is 1% by mass to 25% by mass, preferably 3% by mass to 20% by mass, and more preferably 5% by mass to the total mass of the composition. It can be 15% by weight.

本発明による組成物中の(a)油の量は、組成物の総質量に対して、10質量%以上、好ましくは15質量%以上、より好ましくは20質量%以上であることができる。 The amount of (a) oil in the composition according to the present invention can be 10% by mass or more, preferably 15% by mass or more, more preferably 20% by mass or more, based on the total mass of the composition.

本発明による組成物中の(a)油の量は、組成物の総質量に対して60質量%以下、好ましくは50質量%以下、より好ましくは40質量%以下であることができるが、但し、(a)油の量は、0ではない。 The amount of (a) oil in the composition according to the present invention can be 60% by mass or less, preferably 50% by mass or less, more preferably 40% by mass or less, based on the total mass of the composition. , (A) The amount of oil is non-zero.

本発明による組成物中の(a)油の量は、組成物の総質量に対して、10質量%〜60質量%、好ましくは15質量%〜50質量%、より好ましくは20質量%〜40質量%であることができる。 The amount of (a) oil in the composition according to the present invention is 10% by mass to 60% by mass, preferably 15% by mass to 50% by mass, and more preferably 20% by mass to 40% by mass, based on the total mass of the composition. Can be% by mass.

本発明による組成物は、揮発性環状シリコーンを実質的に含まない。 The composition according to the invention is substantially free of volatile cyclic silicones.

揮発性環状シリコーンとしては、3〜7個、好ましくは4〜6個のケイ素原子を含む環状ポリジアルキルシロキサンを挙げることができる。これらには、例えば、特にUnion Carbide社によりVolatile Silicone(登録商標)7207の名称で、又はRhodia社によりSilbione(登録商標)70045 V2の名称で販売されているオクタメチルシクロテトラシロキサン、Union Carbide社によりVolatile Silicone(登録商標)7158の名称で、Rhodia社によりSilbione(登録商標)70045 V5の名称で販売されているデカメチルシクロペンタシロキサン、及びMomentive Performance Materials社によりSilsoft 1217の名称で販売されているドデカメチルシクロヘキサシロキサン、並びにこれらの混合物がある。次式のジメチルシロキサン/メチルアルキルシロキサンのようなタイプのシクロコポリマー、例えば、Union Carbide社により販売されているSilicone Volatile(登録商標)FZ 3109を挙げることもできる。 Examples of the volatile cyclic silicone include cyclic polydialkylsiloxanes containing 3 to 7, preferably 4 to 6 silicon atoms. These include, for example, the octamethylcyclotetrasiloxane sold by Union Carbide under the name Volatile Silicone® 7207 or by Rhodia under the name Silbione® 70045 V2, by Union Carbide. Decamethylcyclopentasiloxane sold by Rhodia under the name Silbione® 70045 V5 under the name Volatile Silicone® 7158, and Dodeca sold by Momentive Performance Materials under the name Silsoft 1217. There are methylcyclohexasiloxanes, as well as mixtures thereof. Cyclocopolymers of the type such as dimethylsiloxane / methylalkylsiloxane of the following formula, such as Silicone Volatile® FZ 3109 sold by Union Carbide, can also be mentioned.

Figure 2021050186
Figure 2021050186

環状ポリジアルキルシロキサンと有機ケイ素化合物との混合物、例えば、オクタメチルシクロテトラシロキサンとテトラトリメチルシリルペンタエリスリトールとの混合物(50/50)及びオクタメチルシクロテトラシロキサンとオキシ-1,1'-ビス(2,2,2',2',3,3'-ヘキサトリメチルシリルオキシ)ネオペンタンとの混合物も挙げることができる。 Mixtures of cyclic polydialkylsiloxanes and organosilicon compounds, such as mixtures of octamethylcyclotetrasiloxane and tetratrimethylsilylpentaerythritol (50/50) and octamethylcyclotetrasiloxane and oxy-1,1'-bis (2, A mixture with 2,2', 2', 3,3'-hexatrimethylsilyloxy) neopentane can also be mentioned.

本発明による組成物は、少なくとも1種の揮発性環状シリコーンを、組成物の総質量に対して、1質量%以下、好ましくは0.1質量%以下、より好ましくは0.01質量%以下の量で、任意選択で含んでもよい。本発明による組成物は、揮発性環状シリコーンを含まないことが最も好ましい。 The composition according to the present invention contains at least one type of volatile cyclic silicone in an amount of 1% by mass or less, preferably 0.1% by mass or less, more preferably 0.01% by mass or less, based on the total mass of the composition. It may be included in the selection. Most preferably, the composition according to the invention does not contain volatile cyclic silicones.

(モノアルキルトリアシルチタネート処理顔料)
本発明による組成物は、(b)少なくとも1種のモノアルキルトリアシルチタネート処理顔料を含む。2種以上の(b)モノアルキルトリアシルチタネート処理顔料が使用される場合、それらは同一であっても異なっていてもよい。
(Monoalkyltriacyl titanate treated pigment)
The composition according to the invention comprises (b) at least one monoalkyl triacyl titanate treated pigment. When two or more (b) monoalkyltriacyl titanate-treated pigments are used, they may be the same or different.

本発明における使用に好適な顔料は、モノアルキルトリアシルチタネートで処理されている、例えば、被覆されているか、又は囲まれている。モノアルキルチタネートとも呼ばれるモノアルキルトリアシルチタネートは、式RO-Ti-(OR')3で表すことができ、式中、Rはアルキルであり、R'は同一であっても異なっていてもよいアシル基である。 Pigments suitable for use in the present invention are treated with monoalkyltriacyl titanates, eg, coated or enclosed. Monoalkyl triacyl titanates, also called monoalkyl titanates, can be represented by the formula RO-Ti- (OR') 3 , where R is alkyl and R'may be the same or different. It is an acyl group.

モノアルキルトリアシルチタネートの特定の実施形態において、アルキルはC1〜5アルキル、特にC1〜4アルキル基であり、アシルは、アクリル酸若しくはアクリル酸誘導体、例えばメタクリル酸、又は脂肪酸に由来する。特にアシル基は、C6〜30脂肪酸、より具体的にはC12〜24脂肪酸、更により具体的にはC16〜20脂肪酸に由来する。このような脂肪酸は、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、ヒドロキシルステアリン酸、オレイン酸であることができる。これらのトリアシルチタネート中のアシル基は、同一であっても異なっていてもよい。好ましい実施形態は、モノイソプロピルトリアシルチタネートであり、米国特許出願公開第20050019284号(詳細には段落[0038]〜[0052])を参照されたい。 In certain embodiments of monoalkyl triacyl titanates, the alkyl is a C 1-5 alkyl group, particularly a C 1-4 alkyl group, and the acyl is derived from an acrylic acid or acrylic acid derivative, such as methacrylic acid, or a fatty acid. In particular, the acyl group is derived from C 6-30 fatty acids, more specifically C 12-24 fatty acids, and even more specifically C 16-20 fatty acids. Such fatty acids can be capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, isostearic acid, hydroxylstearic acid, oleic acid. The acyl groups in these triacyl titanates may be the same or different. A preferred embodiment is monoisopropyltriacyl titanate, see US Patent Application Publication No. 20050019284 (paragraphs [0038]-[0052] for details).

好ましい実施形態によれば、モノアルキルトリアシルチタネートは、イソプロピルトリイソステアロイルチタネート(ITT)、イソプロピルジメタクリルイソステアロイルチタネート、イソプロピルジメタクリルイソステアロイルチタネートであることができる。 According to a preferred embodiment, the monoalkyltriacyl titanate can be isopropyltriisostearoyl titanate (ITT), isopropyldimethacrylic isostearoyl titanate, isopropyldimethacrylisostearoyl titanate.

好ましくは、モノアルキルトリアシルチタネートは、イソプロピルチタントリイソステアレートとも呼ばれ得るイソプロピルトリイソステアロイルチタネート(ITT)であることができる。 Preferably, the monoalkyltriacyl titanate can be isopropyltriisostearoyl titanate (ITT), which can also be referred to as isopropyltitanium triisostearate.

(b)モノアルキルトリアシルチタネート処理顔料は、イソプロピルトリイソステアロイルチタネート処理顔料であってもよい。 (b) The monoalkyltriacyl titanate-treated pigment may be an isopropyltriisostearoyl titanate-treated pigment.

(b)モノアルキルトリアシルチタネート処理顔料は、少なくともモノアルキルトリアシルチタネートで処理した顔料である。(b)モノアルキルトリアシルチタネート処理顔料は、モノアルキルトリアシルチタネートのみで処理してもよいし、又はモノアルキルトリアシルチタネート及びフッ素化表面処理剤等の少なくとも1種の追加の表面処理剤又はポリジメチルシロキサン等のシリコーン系表面処理剤で処理してもよい。 (b) The monoalkyl triacyl titanate-treated pigment is a pigment treated with at least monoalkyl triacyl titanate. (b) The monoalkyl triacyl titanate-treated pigment may be treated with monoalkyl triacyl titanate alone, or at least one additional surface treatment agent such as monoalkyl triacyl titanate and a fluorinated surface treatment agent. It may be treated with a silicone-based surface treatment agent such as polydimethylsiloxane.

例えば、イソプロピルトリイソステアロイルチタネート処理顔料は、少なくともイソプロピルトリイソステアロイルチタネート(ITT)で処理した顔料である。イソプロピルトリイソステアロイルチタネート処理顔料は、イソプロピルトリイソステアロイルチタネート(ITT)のみで処理してもよいし、又はイソプロピルトリイソステアロイルチタネート(ITT)及びフッ素化表面処理剤等の少なくとも1種の追加の表面処理剤又はポリジメチルシロキサン等のシリコーン系表面処理剤で処理してもよい。 For example, an isopropyltriisostearoyl titanate-treated pigment is a pigment treated with at least isopropyltriisostearoyl titanate (ITT). The isopropyltriisostearoyl titanate-treated pigment may be treated with isopropyltriisostearoyl titanate (ITT) alone, or at least one additional surface such as isopropyltriisostearoyl titanate (ITT) and a fluorinated surface treatment agent. It may be treated with a treatment agent or a silicone-based surface treatment agent such as polydimethylsiloxane.

「顔料」という表現は、白又は有色であり、無機又は有機であり、生理学的媒体又は化粧料として許容される媒体に不溶性であり、組成物を着色することが意図される、任意の形状の粒子を意味することを理解されるべきである。 The expression "pigment" is of any shape that is white or colored, inorganic or organic, insoluble in physiological or cosmetically acceptable media, and intended to color the composition. It should be understood to mean particles.

「無機顔料」という用語は、Ullmann's Encyclopediaの無機顔料の章の定義と一致する任意の顔料を意味することが意図される。これらの無機顔料は、金属酸化物からなる顔料から特に選択することができる。 The term "inorganic pigment" is intended to mean any pigment that is consistent with the definition in the Inorganic Pigment chapter of Ullmann's Encyclopedia. These inorganic pigments can be particularly selected from pigments composed of metal oxides.

無機顔料の中でも、任意選択により表面処理されている二酸化チタン、酸化ジルコニウム又は酸化セリウム、酸化亜鉛、酸化鉄(黒色、黄色又は赤色)、又は酸化クロム、マンガンバイオレット、ウルトラマリンブルー、クロム水和物、フェリックブルー、並びに金属パウダー、例えばアルミニウムパウダー及び銅パウダーを挙げることができる。 Among the inorganic pigments, titanium dioxide, zirconium oxide or cerium oxide, zinc oxide, iron oxide (black, yellow or red), or chromium oxide, manganese violet, ultramarine blue, chromium hydrate, which are surface-treated by option. , Ferric blue, and metal powders such as aluminum powder and copper powder.

好ましい実施形態によれば、本発明による組成物中に存在する、特に金属酸化物からなる無機顔料は、二酸化チタン、酸化亜鉛及び/又は酸化鉄から選択される。顔料としての酸化チタンは、0.1μm以上、より好ましくは0.2μm以上、更により好ましくは0.3μm以上の粒径を有することが好ましい。典型的には、顔料としての酸化チタンは、0.2〜0.4μmの粒径を有することができる。 According to a preferred embodiment, the inorganic pigment present in the composition according to the invention, especially the metal oxide, is selected from titanium dioxide, zinc oxide and / or iron oxide. Titanium oxide as a pigment preferably has a particle size of 0.1 μm or more, more preferably 0.2 μm or more, and even more preferably 0.3 μm or more. Typically, titanium oxide as a pigment can have a particle size of 0.2-0.4 μm.

「有機顔料」という用語は、Ullmann's Encyclopediaの有機顔料の章の定義と一致する任意の顔料を意味することが意図される。有機顔料は、特に、ニトロソ化合物、ニトロ化合物、アゾ化合物、キサンテン化合物、キノリン化合物、アントラキノン化合物及びフタロシアニン化合物、金属錯体型の化合物、並びにイソインドリノン化合物、イソインドリン化合物、キナクリドン化合物、ペリノン化合物、ペリレン化合物、ジケトピロロピロール化合物、チオインディゴ化合物、ジオキサジン化合物、トリフェニルメタン化合物及びキノフタロン化合物から選択することができる。 The term "organic pigment" is intended to mean any pigment that is consistent with the definition in the Organic Pigment chapter of Ullmann's Encyclopedia. Organic pigments include, in particular, nitroso compounds, nitro compounds, azo compounds, xanthene compounds, quinoline compounds, anthraquinone compounds and phthalocyanine compounds, metal complex type compounds, and isoindolinone compounds, isoindolin compounds, quinacridone compounds, perinone compounds, perylene. It can be selected from a compound, a diketopyrrolopyrrole compound, a thioindigo compound, a dioxazine compound, a triphenylmethane compound and a quinophthalone compound.

有機顔料は、例えば、カルミン、カーボンブラック、アニリンブラック、アゾイエロー、キナクリドン、フタロシアニンブルー、ソルガムレッド、参照番号CI42090、69800、69825、73000、74100及び74160で色指数に体系化されている青色顔料、参照番号CI11680、11710、15985、19140、20040、21100、21108、47000及び47005で色指数に体系化されている黄色顔料、参照番号CI61565、61570及び74260で色指数に体系化されている緑色顔料、参照番号CI11725、15510、45370及び71105で色指数に体系化されている橙色顔料、参照番号CI12085、CI 12120、12370、12420、12490、14700、15525、15580、15620、15630、15800、15850、15865、15880、17200、26100、45380、45410、58000、73360、73915及び75470で色指数に体系化されている赤色顔料、並びに仏国特許第2679771号に記載のインドール誘導体又はフェノール誘導体の酸化重合により得られる顔料から選択することができる。 Organic pigments are, for example, carmines, carbon blacks, aniline blacks, azo yellows, quinacridones, phthalocyanine blues, sorghum reds, blue pigments organized into color indices at reference numbers CI42090, 69800, 69825, 73000, 74100 and 74160. Yellow pigments systematized in color index at reference numbers CI11680, 11710, 15985, 19140, 20004, 21100, 21108, 47000 and 47005, green pigments systematized in color index at reference numbers CI61565, 61570 and 74260, Orange pigments systematized in color index at reference numbers CI11725, 15510, 45370 and 71105, reference numbers CI12085, CI 12120, 12370, 12420, 12490, 14700, 15525, 15580, 15620, 15630, 15800, 15850, 15865, Obtained by oxidative polymerization of red pigments systematized in color index at 15880, 17200, 26100, 45380, 45410, 58000, 73360, 73915 and 75470, as well as indole or phenolic derivatives described in French Patent No. 2697771. You can choose from pigments.

モノアルキルトリアシルチタネートで処理した顔料は、無機顔料、より好ましくは金属酸化物顔料、更により好ましくは酸化鉄、二酸化チタン、又はこれらの混合物を含むことが好ましい。酸化鉄は、黄色酸化鉄、赤色酸化鉄、黒色酸化鉄、又はこれらの混合物を含むことができる。 The pigment treated with monoalkyltriacyl titanate preferably contains an inorganic pigment, more preferably a metal oxide pigment, even more preferably iron oxide, titanium dioxide, or a mixture thereof. Iron oxide can include yellow iron oxide, red iron oxide, black iron oxide, or a mixture thereof.

例えば、商標名BWYO-12(酸化鉄CI77492及びイソプロピルチタントリイソステアレート)、BWRO-12(酸化鉄CI77491及びイソプロピルチタントリイソステアレート)、BWBO-12(酸化鉄CI77499及びイソプロピルチタントリイソステアレート)、並びに/又はTiO2 CR-50 12(アルミナで被覆された二酸化チタンCI77891及びイソプロピルチタントリイソステアレート)でKOBO社により販売されているイソプロピルトリイソステアロイルチタネート処理顔料を挙げることができる。 For example, brand names BWYO-12 (iron oxide CI77492 and isopropyl titanium triisostearate), BWRO-12 (iron oxide CI77491 and isopropyl titanium triisostearate), BWBO-12 (iron oxide CI77499 and isopropyl titanium triisostearate). ), And / or isopropyltriisostearoyl titanate-treated pigments sold by KOBO in TiO 2 CR-50 12 (alumina-coated titanium dioxide CI77891 and isopropyltitanium triisostearate).

本発明による組成物中の(b)モノアルキルトリアシルチタネート処理顔料の量は、組成物の総質量に対して、1質量%以上、好ましくは5質量%以上、より好ましくは10質量%以上であることができる。 The amount of the (b) monoalkyltriacyl titanate-treated pigment in the composition according to the present invention is 1% by mass or more, preferably 5% by mass or more, more preferably 10% by mass or more, based on the total mass of the composition. There can be.

本発明による組成物中の(b)モノアルキルトリアシルチタネート処理顔料の量は、組成物の総質量に対して40質量%以下、好ましくは30質量%以下、より好ましくは20質量%以下であることができるが、但し、(b)モノアルキルトリアシルチタネート処理顔料の量は、0ではない。 The amount of the (b) monoalkyltriacyl titanate-treated pigment in the composition according to the present invention is 40% by mass or less, preferably 30% by mass or less, more preferably 20% by mass or less, based on the total mass of the composition. However, (b) the amount of monoalkyltriacyl titanate-treated pigment is not zero.

本発明による組成物中の(b)モノアルキルトリアシルチタネート処理顔料の量は、組成物の総質量に対して、1質量%〜40質量%、好ましくは5質量%〜30質量%、より好ましくは10質量%〜20質量%であることができる。 The amount of the (b) monoalkyltriacyl titanate-treated pigment in the composition according to the present invention is 1% by mass to 40% by mass, preferably 5% by mass to 30% by mass, more preferably, based on the total mass of the composition. Can be 10% by weight to 20% by weight.

(エタノール)
本発明による組成物は、(c)エタノールを含む。
(ethanol)
The composition according to the invention comprises (c) ethanol.

本発明による組成物中の(c)エタノールの量は、組成物の総質量に対して、6.0質量%以上、好ましくは6.4質量%以上、より好ましくは6.8質量%以上である。 The amount of (c) ethanol in the composition according to the present invention is 6.0% by mass or more, preferably 6.4% by mass or more, and more preferably 6.8% by mass or more, based on the total mass of the composition.

本発明による組成物中の(c)エタノールの量は、組成物の総質量に対して、20質量%以下、好ましくは15質量%以下、より好ましくは10質量%以下であることができる。 The amount of (c) ethanol in the composition according to the present invention can be 20% by mass or less, preferably 15% by mass or less, more preferably 10% by mass or less, based on the total mass of the composition.

本発明による組成物中の(c)エタノールの量は、組成物の総質量に対して、6.0質量%〜20質量%、好ましくは6.4質量%〜15質量%、より好ましくは6.8質量%〜10質量%であることができる。 The amount of (c) ethanol in the composition according to the present invention is 6.0% by mass to 20% by mass, preferably 6.4% by mass to 15% by mass, and more preferably 6.8% by mass to 10 with respect to the total mass of the composition. Can be% by mass.

(水)
本発明による組成物は、(d)水を含む。
(water)
The composition according to the invention comprises (d) water.

(d)水は、本発明によるW/O型組成物の非連続相又は分散(内)相を形成することができる。 (d) Water can form a discontinuous phase or a dispersed (inner) phase of the W / O type composition according to the present invention.

(d)水の量は、組成物の総質量に対して、10質量%以上、好ましくは15質量%以上、より好ましくは20質量%以上であることができる。 (d) The amount of water can be 10% by mass or more, preferably 15% by mass or more, more preferably 20% by mass or more, based on the total mass of the composition.

(d)水の量は、組成物の総質量に対して、50質量%以下、好ましくは45質量%以下、より好ましくは40質量%以下であることができる。 (d) The amount of water can be 50% by mass or less, preferably 45% by mass or less, more preferably 40% by mass or less, based on the total mass of the composition.

(d)水の量は、組成物の総質量に対して、10質量%〜50質量%、好ましくは15質量%〜45質量%、より好ましくは20質量%〜40質量%であることができる。 (d) The amount of water can be 10% by mass to 50% by mass, preferably 15% by mass to 45% by mass, more preferably 20% by mass to 40% by mass, based on the total mass of the composition. ..

(界面活性剤)
本発明による組成物は、(e)少なくとも1種の界面活性剤を含んでもよい。2種以上の(e)界面活性剤が使用される場合、それらは同一であっても異なっていてもよい。
(Surfactant)
The composition according to the invention may (e) contain at least one surfactant. When two or more (e) surfactants are used, they may be the same or different.

本発明において使用される(e)界面活性剤は、アニオン性界面活性剤、両性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、及びこれらの混合物からなる群から、好ましくは非イオン性界面活性剤から選択することができる。 The (e) surfactant used in the present invention is preferably non-surfactant from the group consisting of anionic surfactants, amphoteric surfactants, cationic surfactants, nonionic surfactants, and mixtures thereof. It can be selected from ionic surfactants.

(c-1)アニオン性界面活性剤
本発明による組成物は、少なくとも1種のアニオン性界面活性剤を含んでもよい。2種以上のアニオン性界面活性剤を組み合わせて使用してもよい。
(c-1) Anionic Surfactant The composition according to the present invention may contain at least one anionic surfactant. Two or more anionic surfactants may be used in combination.

アニオン性界面活性剤は、(C6〜C30)アルキルスルフェート、(C6〜C30)アルキルエーテルスルフェート、(C6〜C30)アルキルアミドエーテルスルフェート、アルキルアリールポリエーテルスルフェート、モノグリセリドスルフェート;(C6〜C30)アルキルスルホネート、(C6〜C30)アルキルアミドスルホネート、(C6〜C30)アルキルアリールスルホネート、α-オレフィンスルホネート、パラフィンスルホネート;(C6〜C30)アルキルホスフェート;(C6〜C30)アルキルスルホスクシネート、(C6〜C30)アルキルエーテルスルホスクシネート、(C6〜C30)アルキルアミドスルホスクシネート;(C6〜C30)アルキルスルホアセテート;(C6〜C24)アシルサルコシネート;(C6〜C24)アシルグルタメート;(C6〜C30)アルキルポリグリコシドカルボキシルエーテル;(C6〜C30)アルキルポリグリコシドスルホスクシネート;(C6〜C30)アルキルスルホスクシナメート;(C6〜C24)アシルイセチオネート;N-(C6〜C24)アシルタウレート;C6〜C30脂肪酸塩;ヤシ油酸塩又は水添ヤシ油酸塩;(C8〜C20)アシル乳酸塩;(C6〜C30)アルキル-D-ガラクトシドウロン酸塩;ポリオキシアルキレン化(C6〜C30)アルキルエーテルカルボン酸塩;ポリオキシアルキレン化(C6〜C30)アルキルアリールエーテルカルボン酸塩;及びポリオキシアルキレン化(C6〜C30)アルキルアミドエーテルカルボン酸塩;並びに対応する酸の形態からなる群から選択されることが好ましい。 Anionic surfactants are (C 6 to C 30 ) alkyl sulphates, (C 6 to C 30 ) alkyl ether sulphates, (C 6 to C 30 ) alkyl amide ether sulphates, alkylaryl polyethers sulphates, Monoglyceride sulfate; (C 6 to C 30 ) alkyl sulfonate, (C 6 to C 30 ) alkyl amide sulfonate, (C 6 to C 30 ) alkyl aryl sulfonate, α-olefin sulfonate, paraffin sulfonate; (C 6 to C 30) ) Alkyl phosphate; (C 6 to C 30 ) alkyl sulfosuccinate, (C 6 to C 30 ) alkyl ether sulfosuccinate, (C 6 to C 30 ) alkylamide sulfosuccinate; (C 6 to C 30) 30 ) Alkyl sulfoacetate; (C 6 to C 24 ) acyl sarcosinate; (C 6 to C 24 ) acyl glutamate; (C 6 to C 30 ) alkyl polyglycoside carboxyl ether; (C 6 to C 30 ) alkyl poly Glycoside sulfosuccinate; (C 6 to C 30 ) alkyl sulfosuccinate; (C 6 to C 24 ) acyl acetylate; N- (C 6 to C 24 ) acyl taurate; C 6 to C 30 fatty acids Salt; coconut hydrochloride or hydrogenated coconut hydrochloride; (C 8 to C 20 ) acyl emulsion; (C 6 to C 30 ) alkyl-D-galactosidouronate; polyoxyalkyleneation (C 6 to C) 30 ) Alkyl ether carboxylates; polyoxyalkyleneized (C 6 to C 30 ) alkylaryl ether carboxylates; and polyoxyalkyleneized (C 6 to C 30 ) alkylamide ether carboxylates; and corresponding acids It is preferably selected from the group consisting of morphologies.

少なくとも一実施形態では、アニオン性界面活性剤は塩の形態にあり、例えばアルカリ金属(例としてはナトリウム)の塩;アルカリ土類金属(例としてはマグネシウム)の塩;アンモニウム塩;アミン塩;及びアミノアルコール塩等である。条件によっては、アニオン性界面活性剤は酸の形態にあってもよい。 In at least one embodiment, the anionic surfactant is in the form of a salt, eg, a salt of an alkali metal (eg sodium); a salt of an alkaline earth metal (eg magnesium); an ammonium salt; an amine salt; and Amino alcohol salts and the like. Depending on the conditions, the anionic surfactant may be in the form of an acid.

アニオン性界面活性剤は、(C6〜C30)アルキルスルフェートの塩、(C6〜C30)アルキルエーテルスルフェートの塩又は塩化されていても塩化されていなくてもよいポリオキシアルキレン化(C6〜C30)アルキルエーテルカルボン酸から選択されることがより好ましい。 Anionic surfactants, (C 6 ~C 30) alkyl sulfate salts, (C 6 ~C 30) which may polyoxyalkylenated and salts of alkyl ether sulfates or be chloride not be chloride More preferably selected from (C 6 to C 30 ) alkyl ether carboxylic acids.

(c-2)両性界面活性剤
本発明による組成物は、少なくとも1種の両性界面活性剤を含んでもよい。2種以上の両性界面活性剤を組み合わせて使用してもよい。
(c-2) Amphoteric Surfactant The composition according to the present invention may contain at least one amphoteric surfactant. Two or more amphoteric surfactants may be used in combination.

両性又は双性イオン性界面活性剤は、例えば(非限定的に列挙すると)、アミン誘導体、例えば脂肪族の第二級又は第三級アミン、及び任意選択により四級化されているアミン誘導体であることができ、その脂肪族基は、8から22個の炭素原子を含み、且つ少なくとも1個の水可溶化アニオン性基(例えば、カルボキシレート、スルホネート、スルフェート、ホスフェート又はホスホネート)を含有する、直鎖状又は分枝状の鎖である。 Amphoteric or zwitterionic surfactants are, for example (to enumerate non-limitingly), amine derivatives such as aliphatic secondary or tertiary amines, and optionally quaternized amine derivatives. There can be, the aliphatic group containing 8 to 22 carbon atoms and containing at least one water solubilized anionic group (eg, carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate or phosphonate). It is a linear or branched chain.

両性界面活性剤は、好ましくは、ベタイン及びアミドアミンカルボキシル化誘導体からなる群から選択することができる。 The amphoteric surfactant can preferably be selected from the group consisting of betaine and amidamine carboxylated derivatives.

両性界面活性剤は、ベタイン型界面活性剤から選択されることが好ましい。 The amphoteric surfactant is preferably selected from betaine-type surfactants.

ベタイン型両性界面活性剤は、アルキルベタイン、アルキルアミドアルキルベタイン、スルホベタイン、ホスホベタイン及びアルキルアミドアルキルスルホベタイン、具体的には(C8〜C24)アルキルベタイン、(C8〜C24)アルキルアミド(C1〜C8)アルキルベタイン、スルホベタイン、及び(C8〜C24)アルキルアミド(C1〜C8)アルキルスルホベタインからなる群から好ましくは選択される。一実施形態では、ベタイン型両性界面活性剤は、(C8〜C24)アルキルベタイン、(C8〜C24)アルキルアミド(C1〜C8)アルキルスルホベタイン、スルホベタイン及びホスホベタインから選択される。 Betaine-type amphoteric tensides include alkyl betaine, alkylamide alkyl betaine, sulfobetaine, phosphobetaine and alkylamide alkylsulfobetaine, specifically (C 8 to C 24 ) alkyl betaine, (C 8 to C 24 ) alkyl. It is preferably selected from the group consisting of amides (C 1 to C 8 ) alkyl betaines, sulfobetaines, and (C 8 to C 24 ) alkylamides (C 1 to C 8) alkyl sulfobetaines. In one embodiment, the betaine amphoteric surfactant is selected from (C 8 to C 24 ) alkyl betaine, (C 8 to C 24 ) alkyl amide (C 1 to C 8 ) alkyl sulfobetaine, sulfobetaine and phosphobetaine. Will be done.

挙げることができる非限定的な例には、単独の又は混合物としての、ココベタイン、ラウリルベタイン、セチルベタイン、ココ/オレアミドプロピルベタイン、コカミドプロピルベタイン、パルミタミドプロピルベタイン、ステアラミドプロピルベタイン、コカミドエチルベタイン、コカミドプロピルヒドロキシスルタイン、オレアミドプロピルヒドロキシスルタイン、ココヒドロキシスルタイン、ラウリルヒドロキシスルタイン、及びココスルタインの名称で、CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary & Handbook、第15版、2014年において分類されている化合物が含まれる。 Non-limiting examples that can be mentioned include cocobetaine, lauryl betaine, cetyl betaine, coco / oleamide propyl betaine, cocamidopropyl betaine, palmitamide propyl betaine, stealamide propyl betaine, alone or as a mixture. CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary & Handbook, 15th Edition, 2014 Includes compounds classified in.

ベタイン型両性界面活性剤は、好ましくは、アルキルベタイン及びアルキルアミドアルキルベタイン、特に、ココベタイン及びコカミドプロピルベタインである。 The betaine-type amphoteric surfactant is preferably alkyl betaine and alkylamide alkyl betaine, in particular cocobetaine and cocamidopropyl betaine.

アミドアミンカルボキシル化誘導体の中でも、米国特許第2,528,378号及び同第2,781,354号に記載され、CTFA dictionary、第3版、1982年(開示内容は参照により本明細書に組み込まれる)でアンホカルボキシグリシネート及びアンホカルボキシプロピオネートの名称で分類され、それぞれの構造が以下の通りである、Miranolの名称で販売されている製品を挙げることができる:
R1-CONHCH2CH2-N+(R2)(R3)(CH2COO-) M+ X- (B1)
[式中、
R1は、加水分解ヤシ油中に存在する酸R1-COOHのアルキル基、ヘプチル、ノニル又はウンデシルの各基を示し、
R2は、β-ヒドロキシエチル基を示し、
R3は、カルボキシメチル基を示し、
M+は、ナトリウム等のアルカリ金属に由来するカチオン性イオン;アンモニウムイオン;又は有機アミンに由来するイオンを示し、
X-は、ハロゲン化物イオン、酢酸イオン、リン酸イオン、硝酸イオン、アルキル(C1〜C4)硫酸イオン、アルキル(C1〜C4)-若しくはアルキル(C1〜C4)アリール-スルホン酸イオン、特にメチル硫酸イオン及びエチル硫酸イオン等の有機若しくは無機のアニオン性イオンを示し;又はM+及びX-は存在しない];
R1'-CONHCH2CH2-N(B)(C) (B2)
[式中、
R1'は、ヤシ油中若しくは加水分解亜麻仁油中に存在する酸R1'-COOHのアルキル基、C7、C9、C11若しくはC13アルキル基等のアルキル基、C17アルキル基及びそのイソ型、又は不飽和のC17基を示し、
Bは、-CH2CH2OX'を表し、
Cは、-(CH2)z-Y'を表し、z=1又は2であり、
X'は、-CH2-COOH基、-CH2-COOZ'、-CH2CH2-COOH、-CH2CH2-COOZ'又は水素原子を示し、
Y'は、-COOH、-COOZ'、-CH2-CHOH-SO3Z'、-CH2-CHOH-SO3H基又は-CH2-CH(OH)-SO3-Z'基を示し、
Z'は、ナトリウム等のアルカリ金属又はアルカリ土類金属のイオン、有機アミンに由来するイオン、又はアンモニウムイオンを表す];
並びに
Ra''-NH-CH(Y'')-(CH2)n-C(O)-NH-(CH2)n'-N(Rd)(Re) (B'2)
[式中、
Y''は、-C(O)OH、-C(O)OZ''、-CH2-CH(OH)-SO3H又は-CH2-CH(OH)-SO3-Z''(式中、Z''は、ナトリウム等のアルカリ金属若しくはアルカリ土類金属に由来するカチオン性イオン、有機アミンに由来するイオン、又はアンモニウムイオンを示す)を示し、
Rd及びReは、C1〜C4アルキル基又はC1〜C4ヒドロキシアルキル基を示し、
Ra''は、酸からのC10〜C30アルキル基又はアルケニル基を示し、
n及びn'は、独立に、1から3の整数を示す]。
Among the amidamine carboxylated derivatives, U.S. Pat. Nos. 2,528,378 and 2,781,354 have been described in the CTFA dictionary, 3rd edition, 1982 (disclosures are incorporated herein by reference) for anhocarboxyglycinate and anho. Examples of products sold under the name of Miranol, classified by the name of carboxypropionate, each of which has the following structure:
R 1 -CONHCH 2 CH 2 -N + (R 2) (R 3) (CH 2 COO -) M + X - (B1)
[During the ceremony,
R 1 represents the alkyl group, heptyl, nonyl or undecylic group of the acid R 1- COOH present in hydrolyzed coconut oil.
R 2 indicates a β-hydroxyethyl group,
R 3 indicates a carboxymethyl group,
M + indicates a cationic ion derived from an alkali metal such as sodium; an ammonium ion; or an ion derived from an organic amine.
X - is a halide ion, acetate ion, phosphate ion, nitrate ion, alkyl (C 1 to C 4 ) sulfate ion, alkyl (C 1 to C 4 )-or alkyl (C 1 to C 4 ) aryl-sulfon. Shows acid ions, especially organic or inorganic anionic ions such as methylsulfate and ethylsulfate; or M + and X - are absent];
R 1 '-CONHCH 2 CH 2 -N (B) (C) (B2)
[During the ceremony,
R 1 'is an acid R 1 present in coconut oil or hydrolysis linseed oil' alkyl -COOH, C 7, C 9, C 11 or C 13 alkyl group such as an alkyl group, C 17 alkyl group and It shows its iso-type or unsaturated C 17 groups,
B stands for -CH 2 CH 2 OX'
C stands for-(CH 2 ) z -Y', where z = 1 or 2
X'indicates -CH 2 -COOH group, -CH 2 -COOZ', -CH 2 CH 2 -COOH, -CH 2 CH 2 -COOZ' or a hydrogen atom.
Y'indicates -COOH, -COOZ', -CH 2 -CHOH-SO 3 Z', -CH 2 -CHOH-SO 3 H group or -CH 2 -CH (OH) -SO 3 -Z' group. ,
Z'represents alkali metal or alkaline earth metal ions such as sodium, organic amine-derived ions, or ammonium ions];
And
R a'' -NH-CH (Y'')-(CH 2 ) n -C (O) -NH- (CH 2 ) n'- N (Rd) (Re) (B'2)
[During the ceremony,
Y'' is -C (O) OH, -C (O) OZ'', -CH 2 -CH (OH) -SO 3 H or -CH 2 -CH (OH) -SO 3 -Z'' ( In the formula, Z'' indicates a cationic ion derived from an alkali metal such as sodium or an alkaline earth metal, an ion derived from an organic amine, or an ammonium ion).
Rd and Re represent C 1 to C 4 alkyl groups or C 1 to C 4 hydroxyalkyl groups.
R a'' indicates a C 10- C 30 alkyl or alkenyl group from an acid,
n and n'independently represent integers from 1 to 3].

式B1及びB2を有する両性界面活性剤は、(C8〜C24)-アルキルアンホモノアセテート、(C8〜C24)アルキルアンホジアセテート、(C8〜C24)アルキルアンホモノプロピオネート、及び(C8〜C24)アルキルアンホジプロピオネートから選択されることが好ましい。 Amphoteric surfactants having the formula B1 and B2, (C 8 ~C 24) - alkylamphoacetates monoacetate, (C 8 ~C 24) alkyl amphodiacetates, (C 8 ~C 24) alkylamphoacetates monopropionate , And (C 8 to C 24 ) alkyl amphoteric propionates are preferred.

これらの化合物は、CTFA dictionary、第5版、1993において、ココアンホ二酢酸二ナトリウム、ラウロアンホ二酢酸二ナトリウム、カプリルアンホ二酢酸二ナトリウム、カプリロアンホ二酢酸二ナトリウム、ココアンホジプロピオン酸二ナトリウム、ラウロアンホプロピオン酸二ナトリウム、カプリルアンホジプロピオン酸二ナトリウム、カプリルアンホジプロピオン酸二ナトリウム、ラウロアンホジプロピオン酸及びココアンホジプロピオン酸の名称で分類されている。 These compounds are listed in the CTFA dictionary, 5th edition, 1993, as disodium cocoamphodiacetic acid, disodium lauroanphodiacetic acid, disodium caprylamphodiacetic acid, disodium capryloanphodiacetic acid, disodium cocoamphodipropionate, dilauroamphopropionate. It is classified by the names of sodium, disodium caprylamphodipropionate, disodium caprylamphodipropionate, lauroamphodipropionic acid and cocoamphodipropionic acid.

例として、Rhodia Chimie社により商標名Miranol(登録商標)C2M concentrateで販売されているココアンホジアセテートを挙げることができる。 An example is cocoamphodia acetate sold by Rhodia Chimie under the trade name Miranol® C2M concentrate.

式(B'2)の化合物の中では、CHIMEX社によってCHIMEXANE HBの呼称で市販されているジエチルアミノプロピルココアスパルトアミドナトリウム(CTFA)を挙げることができる。 Among the compounds of formula (B'2), diethylaminopropyl cocoa spartamide sodium (CTFA), which is marketed by CHIMEX under the name CHIMEXANE HB, can be mentioned.

(C-3)カチオン性界面活性剤
本発明による組成物は、少なくとも1種のカチオン性界面活性剤を含んでもよい。2種以上のカチオン性界面活性剤を組み合わせて使用してもよい。
(C-3) Cationic Surfactant The composition according to the present invention may contain at least one cationic surfactant. Two or more kinds of cationic surfactants may be used in combination.

カチオン性界面活性剤は、任意選択でポリオキシアルキレン化された第一級、第二級又は第三級脂肪アミン塩、第四級アンモニウム塩、及びこれらの混合物からなる群から選択され得る。 The cationic surfactant can be selected from the group consisting of optionally polyoxyalkyleneized primary, secondary or tertiary fatty amine salts, quaternary ammonium salts, and mixtures thereof.

挙げることができる第四級アンモニウム塩の例には、以下のものが含まれるが、これらに限定されない:
以下の一般式(B3):
Examples of quaternary ammonium salts that can be mentioned include, but are not limited to:
The following general formula (B3):

Figure 2021050186
Figure 2021050186

(式中、
R1、R2、R3及びR4は、同一であっても異なっていてもよく、1から30個の炭素原子並びに任意選択で酸素、窒素、硫黄及びハロゲン等のヘテロ原子を含む、直鎖状及び分枝状の脂肪族基から選択される)
のもの。脂肪族基は、例えば、アルキル基、アルコキシ基、C2〜C6ポリオキシアルキレン基、アルキルアミド基、(C12〜C22)アルキルアミド(C2〜C6)アルキル基、(C12〜C22)アルキルアセテート基及びヒドロキシアルキル基;並びに芳香族基、例えばアリール基及びアルキルアリール基から選択することができ;X-は、ハロゲン化物イオン、リン酸イオン、酢酸イオン、乳酸イオン、(C2〜C6)アルキル硫酸イオン、及びアルキルスルホン酸イオン又はアルキルアリールスルホン酸イオンから選択される。
イミダゾリンの第四級アンモニウム塩、例えば以下の式(B4):
(During the ceremony,
R 1 , R 2 , R 3 and R 4 may be the same or different and contain 1 to 30 carbon atoms and optionally heteroatoms such as oxygen, nitrogen, sulfur and halogen. (Selected from chain and branched aliphatic groups)
Things. The aliphatic groups include, for example, an alkyl group, an alkoxy group, a C 2 to C 6 polyoxyalkylene group, an alkylamide group, a (C 12 to C 22 ) alkylamide (C 2 to C 6 ) alkyl group, and (C 12 to C 6). C 22 ) Alkyl acetate and hydroxyalkyl groups; and aromatic groups such as aryl and alkylaryl groups can be selected; X - is a halide ion, a phosphate ion, an acetate ion, a lactate ion, (C 2 to C 6 ) Alkyl sulfate ion and selected from alkyl sulfonic acid ion or alkylaryl sulfonic acid ion.
A quaternary ammonium salt of imidazoline, eg, formula (B4):

Figure 2021050186
Figure 2021050186

(式中、
R5は、8から30個の炭素原子を含むアルケニル基及びアルキル基、例えば獣脂の、若しくはヤシの脂肪酸誘導体から選択され、
R6は、水素、C1〜C4アルキル基、並びに8個から30個の炭素原子を含むアルケニル基及びアルキル基から選択され、
R7は、C1〜C4アルキル基から選択され、
R8は、水素及びC1〜C4アルキル基から選択され、
X-は、ハロゲン化物イオン、リン酸イオン、酢酸イオン、乳酸イオン、アルキル硫酸イオン、アルキルスルホン酸イオン及びアルキルアリールスルホン酸イオンから選択される)
のもの。一実施形態では、R5及びR6は、例えば12から21個の炭素原子を含むアルケニル基及びアルキル基から選択される基の混合物、例えば獣脂の脂肪酸誘導体であり、R7はメチルであり、R8は水素である。このような製品の例には、Witco社により「Rewoquat(登録商標)」W75、W90、W75PG及びW75HPGの名称で販売されているクオタニウム-27(CTFA 1997年)及びクオタニウム-83(CTFA 1997年)が挙げられるが、これらに限定されない。
式(B5):
(During the ceremony,
R 5 is selected from alkenyl and alkyl groups containing 8 to 30 carbon atoms, such as tallow or coconut fatty acid derivatives.
R 6 is hydrogen, C 1 -C 4 alkyl group, and are selected from alkenyl and alkyl groups containing 8 to 30 carbon atoms,
R 7 is selected from C 1 to C 4 alkyl groups,
R 8 is selected from hydrogen and C 1 -C 4 alkyl group,
X - is selected from halide ion, phosphate ion, acetate ion, lactate ion, alkyl sulfate ion, alkyl sulfonate ion and alkylaryl sulfonate ion)
Things. In one embodiment, R 5 and R 6 are a mixture of groups selected from, for example, alkenyl and alkyl groups containing 12 to 21 carbon atoms, eg, fatty acid derivatives of tallow, and R 7 is methyl. R 8 is hydrogen. Examples of such products are Quotanium-27 (CTFA 1997) and Quotanium-83 (CTFA 1997) sold by Witco under the names "Rewoquat®" W75, W90, W75PG and W75HPG. However, it is not limited to these.
Equation (B5):

Figure 2021050186
Figure 2021050186

(式中、
R9は、16から30個の炭素原子を含む脂肪族基から選択され、
R10は、水素、又は1から4個の炭素原子を含むアルキル基、又は-(CH2)3 (R16a)(R17a)(R18a)N+X-基から選択され、
R11、R12、R13、R14、R16a、R17a、及びR18aは、同一であっても異なっていてもよく、水素、及び1から4個の炭素原子を含むアルキル基から選択され、
X-は、ハロゲン化物イオン、酢酸イオン、リン酸イオン、硝酸イオン、エチルスルホン酸イオン及びメチルスルホン酸イオンから選択される)
のジ又はトリ第四級アンモニウム塩。
(During the ceremony,
R 9 is selected from aliphatic groups containing 16 to 30 carbon atoms,
R 10 is selected from hydrogen, an alkyl group containing 1 to 4 carbon atoms, or-(CH 2 ) 3 (R 16a ) (R 17a ) (R 18a ) N + X - groups.
R 11, R 12 , R 13 , R 14 , R 16a , R 17a , and R 18a may be the same or different, selected from hydrogen and alkyl groups containing 1 to 4 carbon atoms. Being done
X - is selected from halide ion, acetate ion, phosphate ion, nitrate ion, ethyl sulfonate ion and methyl sulfonate ion)
Di or triquaternary ammonium salt.

このようなジ第四級アンモニウム塩の一例は、FINETEX社のFINQUAT CT-P(クオタニウム-89)又はFINQUAT CT(クオタニウム-75);
及び
少なくとも1つのエステル官能基を含む第四級アンモニウム塩、例えば以下の式(B6)のものである:
An example of such a quaternary ammonium salt is FINETEX FINQUAT CT-P (Quaternium-89) or FINQUAT CT (Quaternium-75);
And a quaternary ammonium salt containing at least one ester functional group, such as that of the following formula (B6):

Figure 2021050186
Figure 2021050186

(式中、
R22は、C1〜C6アルキル基、並びにC1〜C6ヒドロキシアルキル基及びジヒドロキシアルキル基から選択され、
R23は、
以下の基:
(During the ceremony,
R 22 is selected from C 1 to C 6 alkyl groups, as well as C 1 to C 6 hydroxyalkyl and dihydroxyalkyl groups.
R 23 is
The following groups:

Figure 2021050186
Figure 2021050186

直鎖状及び分枝状の飽和及び不飽和C1〜C22炭化水素系基R27、並びに水素から選択され、
R25は、
以下の基:
Selected from linear and branched saturated and unsaturated C 1-2 C 22 hydrocarbon groups R 27 , as well as hydrogen.
R 25 is
The following groups:

Figure 2021050186
Figure 2021050186

直鎖状及び分枝状の飽和及び不飽和C1〜C6炭化水素系基R29、並びに水素から選択され、
R24、R26及びR28は、同一であっても異なっていてもよく、直鎖状及び分枝状の飽和及び不飽和C7〜C21炭化水素系基から選択され、
r、s及びtは、同一であっても異なっていてもよく、2〜6の範囲の整数から選択され、
r1及びt1の各々は、同一であっても異なっていてもよく、0又は1であり、r2+r1=2r及びt1+2t=2tであり、
yは1〜10の範囲の整数から選択され、
x及びzは、同一であっても異なっていてもよく、0〜10の範囲の整数から選択され、
X-は、単体及び錯体の、有機及び無機のアニオンから選択され、但し、和x+y+zは、1〜15の範囲であり、xが0である場合、R23は、R27を示し、zが0である場合、R25は、R29を示す)。
R22は、直鎖状及び分枝状のアルキル基から選択することができる。一実施形態では、R22は、直鎖状のアルキル基から選択される。別の実施形態では、R22は、メチル基、エチル基、ヒドロキシエチル基、及びジヒドロキシプロピル基から選択され、例えば、メチル基及びエチル基から選択される。一実施形態では、和x+y+zは、1〜10の範囲である。R23が炭化水素系基R27である場合、これは、長鎖であり、12から22個の炭素原子を含んでもよく、又は短鎖であり、1から3個の炭素原子を含んでもよい。R25が炭化水素系基R29である場合、これは、例えば、1から3個の炭素原子を含んでいてもよい。非限定的な例として、一実施形態では、R24、R26及びR28は、同一であっても異なっていてもよく、直鎖状及び分枝状の、飽和及び不飽和のC11〜C21炭化水素系基から選択され、例えば、直鎖状及び分枝状の、飽和及び不飽和のC11〜C21アルキル基及びアルケニル基から選択される。別の実施形態では、x及びzは、同一であっても異なっていてもよく、0又は1である。一実施形態では、yは1に等しい。別の実施形態では、r、s及びtは、同一であっても異なっていてもよく、2又は3に等しく、例えば2に等しい。アニオンX-は、例えば、ハロゲン化物イオン、例えば塩化物イオン、臭化物イオン及びヨウ化物イオン;並びにC1〜C4アルキル硫酸イオン、例えばメチル硫酸イオンから選択することができる。しかしながら、メタンスルホン酸イオン、リン酸イオン、硝酸イオン、トシル酸イオン、有機酸に由来するアニオン、例えば酢酸イオン及び乳酸イオン、並びにエステル官能基を含むアンモニウムに適合する任意の他のアニオンは、本発明に従って使用することができるアニオンの他の非限定的な例である。一実施形態では、アニオンX-は、塩化物イオン及びメチル硫酸イオンから選択される。
Selected from linear and branched saturated and unsaturated C 1 to C 6 hydrocarbon groups R 29 , as well as hydrogen.
R 24 , R 26 and R 28 may be the same or different and are selected from linear and branched saturated and unsaturated C 7- C 21 hydrocarbon groups.
r, s and t may be the same or different and are selected from integers in the range 2-6.
Each of r1 and t1 may be the same or different, 0 or 1, r2 + r1 = 2r and t1 + 2t = 2t.
y is chosen from integers in the range 1-10,
x and z may be the same or different and are selected from integers in the range 0-10.
X - is selected from simple and complex organic and inorganic anions, where the sum x + y + z is in the range 1-15 and x is 0, then R 23 is R 27 . If z is 0, then R 25 indicates R 29 ).
R 22 can be selected from linear and branched alkyl groups. In one embodiment, R 22 is selected from linear alkyl groups. In another embodiment, R 22 is selected from a methyl group, an ethyl group, a hydroxyethyl group, and a dihydroxypropyl group, eg, from a methyl group and an ethyl group. In one embodiment, the sum x + y + z is in the range 1-10. If R 23 is a hydrocarbon group R 27 , it may be long chain and contain 12 to 22 carbon atoms, or short chain and may contain 1 to 3 carbon atoms. .. If R 25 is a hydrocarbon-based group R 29 , it may contain, for example, 1 to 3 carbon atoms. As a non-limiting example, in one embodiment, R 24 , R 26 and R 28 may be the same or different, linear and branched, saturated and unsaturated C 11 to. It is selected from C 21 hydrocarbon groups, eg, linear and branched, saturated and unsaturated C 11- C 21 alkyl and alkenyl groups. In another embodiment, x and z may be the same or different, 0 or 1. In one embodiment, y is equal to 1. In another embodiment, r, s and t may be the same or different and are equal to 2 or 3, for example equal to 2. Anion X - is, for example, halide ions, such as chloride, bromide and iodide ions; can be selected and C 1 -C 4 alkylsulfate ion, for example methyl sulfate. However, methanesulfonate ions, phosphate ions, nitrate ions, tosylate ions, anions derived from organic acids such as acetate and lactate ions, and any other anions compatible with ammonium containing ester functional groups are present. Other non-limiting examples of anions that can be used in accordance with the invention. In one embodiment, the anion X - is selected from chloride and methylsulfate ions.

別の実施形態では、式(B6)のアンモニウム塩であって、
R22が、メチル基及びエチル基から選択され、
x及びyが、1に等しく、
zが、0又は1に等しく、
r、s及びtが、2に等しく、
R23が
以下の基:
In another embodiment, the ammonium salt of formula (B6)
R 22 is selected from methyl and ethyl groups
x and y are equal to 1
z is equal to 0 or 1
r, s and t are equal to 2
R 23
The following groups:

Figure 2021050186
Figure 2021050186

メチル、エチル、及びC14〜C22炭化水素系基、水素から選択され、
R25が、
以下の基:
Selected from methyl, ethyl, and C 14- C 22 hydrocarbon groups, hydrogen,
R 25 ,
The following groups:

Figure 2021050186
Figure 2021050186

及び水素から選択され、
R24、R26及びR28が、同一であっても異なっていてもよく、直鎖状及び分枝状の、飽和及び不飽和のC13〜C17炭化水素系基から選択され、例えば、直鎖状及び分枝状の、飽和及び不飽和のC13〜C17アルキル基及びアルケニル基から選択される、
ものを使用できる。
And selected from hydrogen,
R 24 , R 26 and R 28 may be the same or different and are selected from linear and branched, saturated and unsaturated C 13- C 17 hydrocarbon groups, eg, Selected from linear and branched, saturated and unsaturated C 13- C 17 alkyl and alkenyl groups,
You can use things.

一実施形態では、炭化水素系基は、直鎖状である。 In one embodiment, the hydrocarbon group is linear.

挙げることができる式(B6)の化合物の非限定的な例には、ジアシルオキシエチル-ジメチルアンモニウム、ジアシルオキシエチル-ヒドロキシエチル-メチルアンモニウム、モノアシルオキシエチル-ジヒドロキシエチル-メチルアンモニウム、トリアシルオキシエチル-メチルアンモニウム、モノアシルオキシエチル-ヒドロキシエチル-ジメチル-アンモニウムの、塩、例えば塩化物及びメチル硫酸塩、並びにこれらの混合物が含まれる。一実施形態では、アシル基は、14から18個の炭素原子を含んでいてもよく、例えば、植物油、例としてパーム油及びヒマワリ油に由来してもよい。化合物が幾つかのアシル基を含む場合、これらの基は同一であっても異なっていてもよい。 Non-limiting examples of compounds of formula (B6) that can be mentioned include diacyloxyethyl-dimethylammonium, diacyloxyethyl-hydroxyethyl-methylammonium, monoacyloxyethyl-dihydroxyethyl-methylammonium, triacyloxyethyl-. Includes salts of methylammonium, monoacyloxyethyl-hydroxyethyl-dimethyl-ammonium, such as chlorides and methylsulfates, and mixtures thereof. In one embodiment, the acyl group may contain 14 to 18 carbon atoms and may be derived from, for example, vegetable oils such as palm oil and sunflower oil. If the compound contains several acyl groups, these groups may be the same or different.

これらの生成物は、例えば、任意選択でオキシアルキレン化されているトリエタノールアミン、トリイソプロパノールアミン、アルキルジエタノールアミン又はアルキルジイソプロパノールアミンを、脂肪酸に、又は植物若しくは動物起源の脂肪酸の混合物に直接エステル化することによって、又はそれらのメチルエステルをエステル交換することによって得ることができる。このエステル化の後に、アルキル化剤を使用して四級化してもよく、該アルキル化剤は、ハロゲン化アルキル、例えば、ハロゲン化メチル及びハロゲン化エチル;硫酸ジアルキル、例えば硫酸ジメチル及び硫酸ジエチル;メタンスルホン酸メチル;パラ-トルエンスルホン酸メチル;グリコールクロロヒドリン;並びにグリセロールクロロヒドリンから選択される。 These products are obtained, for example, by directly transesterifying triethanolamine, triisopropanolamine, alkyldiethanolamine or alkyldiisopropanolamine, which are optionally oxyalkyleneed, to fatty acids or to a mixture of fatty acids of plant or animal origin. It can be obtained by transesterification of their methyl esters. After this esterification, alkylating agents may be used to quaternize the alkylating agents such as alkyl halides such as methyl halide and ethyl halide; dialkyl sulfates such as dimethyl sulfate and diethyl sulfate; It is selected from methyl methanesulfonate; methyl para-toluenesulfonate; glycol chlorohydrin; and glycerol chlorohydrin.

このような化合物は、例えば、Cognis社によりDehyquart(登録商標)の名称で、Stepan社によりStepanquat(登録商標)の名称で、Ceca社によりNoxamium(登録商標)の名称で、且つRewo-Goldschmidt社により「Rewoquat(登録商標)WE 18」の名称で販売されている。 Such compounds are, for example, by Cognis under the name Dehyquart®, Stepan under the name Stepanquat®, Ceca under the name Noxamium®, and Rewo-Goldschmidt. It is sold under the name "Rewoquat® WE 18".

本発明による組成物中で使用することができるアンモニウム塩の他の非限定的な例には、米国特許第4,874,554号及び同第4,137,180号に記載されている少なくとも1個のエステル官能基を含むアンモニウム塩が含まれる。 Other non-limiting examples of ammonium salts that can be used in the compositions according to the invention are ammonium containing at least one ester functional group described in US Pat. Nos. 4,874,554 and 4,137,180. Contains salt.

本発明による組成物中で使用することができる上述の第四級アンモニウム塩には、式(I)に相当するもの、例えば、塩化テトラアルキルアンモニウム、例として塩化ジアルキルジメチルアンモニウム及び塩化アルキルトリメチルアンモニウム(そのアルキル基は、約12から22個の炭素原子を含む)、例えば塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム、塩化ジステアリルジメチルアンモニウム、塩化セチルトリメチルアンモニウム及び塩化ベンジルジメチルステアリルアンモニウム;塩化パルミチルアミドプロピルトリメチルアンモニウム;並びにVan Dyk社により「Ceraphyl(登録商標)70」の名称で販売されている塩化ステアラミドプロピルジメチル(酢酸ミリスチル)アンモニウムが挙げられるが、これらに限定されない。 The above-mentioned quaternary ammonium salts that can be used in the composition according to the present invention include those corresponding to the formula (I), for example, tetraalkylammonium chloride, for example, dialkyldimethylammonium chloride and alkyltrimethylammonium chloride ( Its alkyl group contains about 12 to 22 carbon atoms), such as behenyltrimethylammonium chloride, distearyldimethylammonium chloride, cetyltrimethylammonium chloride and benzyldimethylstearylammonium chloride; palmitylamide propyltrimethylammonium chloride; and Van. Examples include, but are not limited to, stearamide propyl dimethyl (myristyl acetate) ammonium chloride sold by Dyk under the name "Ceraphyl® 70".

一実施形態によれば、本発明による組成物中で使用することができるカチオン性界面活性剤は、塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム、塩化セチルトリメチルアンモニウム、クオタニウム-83、クオタニウム-87、クオタニウム-22、塩化ベヘニルアミドプロピル-2,3-ジヒドロキシプロピルジメチルアンモニウム、塩化パルミチルアミドプロピルトリメチルアンモニウム、及びステアラミドプロピルジメチルアミンから選択される。 According to one embodiment, the cationic surfactants that can be used in the compositions according to the invention are behenyl trimethylammonium chloride, cetyl trimethylammonium chloride, quaternium-83, quaternium-87, quaternium-22, behenyl chloride. It is selected from amidopropyl-2,3-dihydroxypropyldimethylammonium, palmitylamidepropyltrimethylammonium chloride, and stearamidepropyldimethylamine.

(c-4)非イオン性界面活性剤
本発明による組成物は、少なくとも1種の非イオン性界面活性剤を含んでもよい。2種以上の非イオン性界面活性剤を組み合わせて使用してもよい。
(c-4) Nonionic Surfactant The composition according to the present invention may contain at least one nonionic surfactant. Two or more nonionic surfactants may be used in combination.

非イオン性界面活性剤は、それ自体及びそれだけで周知の化合物である(例えば、この点に関して、「Handbook of Surfactants」、M. R. Porter、Blackie & Son Publishers(Glasgow及びLondon)、1991年、116〜178頁を参照されたい)。したがって、非イオン性界面活性剤は、例えば、アルコール、アルファ-ジオール、アルキルフェノール及び脂肪酸のエステルから選択することができ、これらの化合物は、エトキシル化、プロポキシル化又はグリセロール化されており、例えば8〜30個の炭素原子を含む少なくとも1つの脂肪鎖を有し、エチレンオキシド又はプロピレンオキシド基の数が2〜50の範囲であり、グリセロール基の数が1〜30の範囲であることが可能である。マルトース誘導体を挙げることもできる。エチレンオキシド及び/又はプロピレンオキシドのコポリマー;エチレンオキシド及び/又はプロピレンオキシドと、脂肪アルコールとの縮合物;例えば2〜30molのエチレンオキシドを含むポリエトキシル化脂肪アミド;例えば1.5〜5つの、例えば1.5〜4つのグリセロール基を含むポリグリセロール化脂肪アミド;2〜30molのエチレンオキシドを含む、ソルビタンのエトキシル化脂肪酸エステル;植物由来のエトキシル化油;スクロースの脂肪酸エステル;ポリエチレングリコールの脂肪酸エステル;グリセロール(C6〜C24)アルキルポリグリコシドのポリエトキシル化脂肪酸モノエステル又はジエステル;N-(C6〜C24)アルキルグルカミン誘導体;(C10〜C14)アルキルアミンオキシド又はN-(C10〜C14)アシルアミノプロピルモルホリンオキシド等のアミンオキシド;シリコーン界面活性剤;並びにこれらの混合物もまた、非限定的に挙げることができる。 Nonionic surfactants are well-known compounds in their own right and by themselves (eg, "Handbook of Surfactants", MR Porter, Blackie & Son Publishers (Glasgow and London), 1991, 116-178 in this regard. See page). Thus, the nonionic surfactant can be selected from, for example, esters of alcohols, alpha-diols, alkylphenols and fatty acids, these compounds being ethoxylated, propoxylated or glycerolified, eg 8 It has at least one fatty chain containing ~ 30 carbon atoms, can have a number of ethylene oxide or propylene oxide groups in the range of 2-50, and can have a number of glycerol groups in the range of 1-30. .. Maltose derivatives can also be mentioned. Copolymers of ethylene oxide and / or propylene oxide; condensates of ethylene oxide and / or propylene oxide with fatty alcohols; polyethoxylated fatty amides containing, for example, 2 to 30 mol of ethylene oxide; for example, 1.5 to 5, for example, 1.5 to 4 glycerol. Polyglycerolated fatty amide containing groups; ethoxylated fatty acid ester of sorbitan containing 2 to 30 mol of ethylene oxide; ethoxylated fatty acid ester of plant origin; fatty acid ester of sucrose; fatty acid ester of polyethylene glycol; glycerol (C 6 to C 24 ) Polyethoxylated fatty acid monoesters or diesters of alkyl polyglycosides; N- (C 6- C 24 ) alkyl glucamine derivatives; (C 10- C 14 ) alkylamine oxides or N- (C 10- C 14 ) acylaminopropyls Amide oxides such as morpholine oxides; silicone surfactants; and mixtures thereof can also be mentioned, but not limited to.

非イオン性界面活性剤は、好ましくは、モノオキシアルキレン化、ポリオキシアルキレン化、モノグリセロール化、又はポリグリセロール化非イオン性界面活性剤から選択することができる。オキシアルキレン単位は、より特定するとオキシエチレン若しくはオキシプロピレン単位、又はこれらの組み合わせであり、好ましくはオキシエチレン単位である。 The nonionic surfactant can preferably be selected from monooxyalkyleneized, polyoxyalkyleneized, monoglycerolized, or polyglycerolized nonionic surfactants. The oxyalkylene unit is more specifically oxyethylene or oxypropylene unit, or a combination thereof, and is preferably an oxyethylene unit.

挙げることができるモノオキシアルキレン化又はポリオキシアルキレン化非イオン性界面活性剤の例には、以下のものがある:
モノオキシアルキレン化又はポリオキシアルキレン化(C8〜C24)アルキルフェノール、
飽和又は不飽和の、直鎖状又は分枝状の、モノオキシアルキレン化又はポリオキシアルキレン化C8〜C30アルコール、
飽和又は不飽和の、直鎖状又は分枝状の、モノオキシアルキレン化又はポリオキシアルキレン化C8〜C30アミド、
飽和若しくは不飽和の、直鎖状又は分枝状の、C8〜C30酸とモノアルキレングリコール又はポリアルキレングリコールとのエステル、
飽和又は不飽和の、直鎖状又は分枝状のC8〜C30酸とソルビトールとのモノオキシアルキレン化又はポリオキシアルキレン化エステル、
飽和又は不飽和の、モノオキシアルキレン化又はポリオキシアルキレン化植物油、及び
とりわけ単独又は混合物としてのエチレンオキシド及び/又はプロピレンオキシドの縮合物。
Examples of monooxyalkyleneed or polyoxyalkyleneed nonionic surfactants that can be mentioned include:
Monooxyalkyleneized or polyoxyalkyleneized (C 8 to C 24 ) alkylphenols,
Saturated or unsaturated, linear or branched, monooxyalkyleneized or polyoxyalkyleneized C 8- C 30 alcohols,
Saturated or unsaturated, linear or branched, monooxyalkyleneated or polyoxyalkyleneized C 8- C 30 amides,
Saturated or unsaturated, linear or branched esters of C 8 to C 30 acids with monoalkylene glycols or polyalkylene glycols,
Saturated or unsaturated, linear or branched C 8 to C 30 acids and sorbitol monooxyalkylene or polyoxyalkyleneized esters,
Saturated or unsaturated, monooxyalkyleneated or polyoxyalkyleneed vegetable oils, and condensates of ethylene oxide and / or propylene oxide, especially alone or as a mixture.

界面活性剤は、好ましくは、モル数が1〜100の間、好ましくは1〜50の間、より好ましくは1〜20の間の、エチレンオキシド及び/又はプロピレンオキシドを含有する。 Surfactants preferably contain ethylene oxide and / or propylene oxide having a number of moles between 1 and 100, preferably between 1 and 50, and more preferably between 1 and 20.

本発明の実施形態の1つによれば、モノオキシアルキレン化非イオン性界面活性剤は、モノオキシエチレン化脂肪アルコール(エチレングリコール及び脂肪アルコールのエーテル)、モノオキシエチレン化脂肪エステル(エチレングリコール及び脂肪酸のエステル)、及びこれらの混合物から選択され得る。 According to one of the embodiments of the present invention, the monooxyalkyleneized nonionic surfactants are monooxyethylene fatty alcohols (ethylene glycol and ethers of fatty alcohols), monooxyethylene fatty esters (ethylene glycol and). Esters of fatty acids), and mixtures thereof.

挙げることができるモノオキシアルキレン化脂肪エステルの例には、ジステアリン酸グリコールが含まれる。 Examples of monooxyalkyleneated fatty esters that can be mentioned include glycol distearate.

本発明の実施形態の1つによれば、ポリノオキシアルキレン化非イオン性界面活性剤は、ポリオキシエチレン化脂肪アルコール(ポリエチレングリコール及び脂肪アルコールのエーテル)、ポリオキシエチレン化脂肪エステル(ポリエチレングリコール及び脂肪酸のエステル)、及びこれらの混合物から選択され得る。 According to one of the embodiments of the present invention, the polynooxyalkyleneized nonionic surfactants are polyoxyethylene glycol (polyethylene glycol and ether of fatty alcohol), polyoxyethylene glycol (polyethylene glycol). And esters of fatty acids), and mixtures thereof.

挙げることができるポリオキシエチレン化飽和脂肪アルコール(又はC8〜C30アルコール)の例には、ラウリルアルコールのエチレンオキシド付加物、とりわけ2から20個のオキシエチレン単位を含有するもの、より特定すると2から10個のオキシエチレン単位を含有するもの(CTFA名としてはラウレス-2からラウレス-20);ベヘニルアルコールのエチレンオキシド付加物、とりわけ2から20個のオキシエチレン単位を含有するもの(CTFA名としてはベヘネス-2からベヘネス-20);セテアリルアルコール(セチルアルコール及びステアリルアルコールの混合物)のエチレンオキシド付加物、とりわけ2から20個のオキシエチレン単位を含有するもの(CTFA名としてはセテアレス-2からセテアレス-20);セチルアルコールのエチレンオキシド付加物、とりわけ2から20個のオキシエチレン単位を含有するもの(CTFA名としてはセテス-2からセテス-20);ステアリルアルコールのエチレンオキシド付加物、とりわけ2から20個のオキシエチレン単位を含有するもの(CTFA名としてはステアレス-2からステアレス-20);イソステアリルアルコールのエチレンオキシド付加物、とりわけ2から20個のオキシエチレン単位を含有するもの(CTFA名としてはイソステアレス-2からイソステアレス-20);並びにこれらの混合物が含まれる。 Examples of polyoxyethylene saturated fatty alcohols (or C 8 to C 30 alcohols) that can be mentioned include ethylene oxide adducts of lauryl alcohols, especially those containing 2 to 20 oxyethylene units, more specifically 2 Containing 10 oxyethylene units (CTFA name: Laures-2 to Laures-20); Behenyl alcohol ethylene oxide adducts, especially those containing 2 to 20 oxyethylene units (CTFA name: Behenes) -2 to Behenes-20); Ethylene oxide adducts of cetearyl alcohols (mixtures of cetyl and stearyl alcohols), especially those containing 2 to 20 oxyethylene units (CTFA names Ceteares-2 to Ceteares-20) ); Ethylene oxide adducts of cetyl alcohols, especially those containing 2 to 20 oxyethylene units (CTFA names: Setes-2 to Setes-20); Stearyl alcohol ethylene oxide adducts, especially 2 to 20 oxy Ethylene units (CTFA names from steares-2 to steares-20); ethylene oxide adducts of isostearyl alcohols, especially those containing 2 to 20 oxyethylene units (CTFA names from isosteares-2) Isosteales-20); as well as mixtures thereof.

挙げることができるポリオキシエチレン化不飽和脂肪アルコール(又はC8〜C30アルコール)の例には、オレイルアルコールのエチレンオキシド付加物、とりわけ2から20個のオキシエチレン単位を含有するもの、より特定すると2から10個のオキシエチレン単位を含有するもの(CTFA名としてはオレス-2からオレス-20);及びこれらの混合物が含まれる。 Examples of polyoxyethylene unsaturated fatty alcohols (or C 8 to C 30 alcohols) that can be mentioned include those containing ethylene oxide adducts of oleyl alcohol, especially those containing 2 to 20 oxyethylene units, to be more specific. Includes those containing 2 to 10 oxyethylene units (CTFA names: Oles-2 to Oles-20); and mixtures thereof.

モノグリセロール化又はポリグリセロール化非イオン性界面活性剤の例として、モノグリセロール化又はポリグリセロール化C8〜C40アルコールが好ましくは使用される。 Monoglycerolized or polyglycerolized As an example of a nonionic surfactant, monoglycerolized or polyglycerolized C 8 to C 40 alcohols are preferably used.

詳細には、モノグリセロール化又はポリグリセロール化C8〜C40アルコールは、次式:
RO-[CH2-CH(CH2OH)-O]m-H、又はRO-[CH(CH2OH)-CH2O]m-H
(式中、Rは、直鎖状又は分枝状のC8〜C40、好ましくはC8〜C30アルキル基又はアルケニル基を表し、mは、1〜30、好ましくは1.5〜10の範囲の数を表す)
に対応する。
Specifically, monoglycerolized or polyglycerolized C 8- C 40 alcohols have the following formula:
RO- [CH 2 -CH (CH 2 OH) -O] m -H, or RO- [CH (CH 2 OH) -CH 2 O] m -H
(In the formula, R represents a linear or branched C 8 to C 40 , preferably C 8 to C 30 alkyl or alkenyl group, and m is in the range of 1 to 30, preferably 1.5 to 10. Represents the number of)
Corresponds to.

本発明との関連で好適な化合物の例としては、4molのグリセロールを含有するラウリルアルコール(INCI名:ポリグリセリル-4ラウリルエーテル)、1.5molのグリセロールを含有するラウリルアルコール、4molのグリセロールを含有するオレイルアルコール(INCI名:ポリグリセリル-4オレイルエーテル)、2molのグリセロールを含有するオレイルアルコール(INCI名:ポリグリセリル-2オレイルエーテル)、2molのグリセロールを含有するセテアリルアルコール、6molのグリセロールを含有するセテアリルアルコール、6molのグリセロールを含有するオレオセチルアルコール、及び6molのグリセロールを含有するオクタデカノールを挙げることができる。 Examples of suitable compounds in the context of the present invention are lauryl alcohol containing 4 mol of glycerol (INCI name: polyglyceryl-4 lauryl ether), lauryl alcohol containing 1.5 mol of glycerol, and oleyl containing 4 mol of glycerol. Alcohol (INCI name: polyglyceryl-4 oleyl ether), oleyl alcohol containing 2 mol of glycerol (INCI name: polyglyceryl-2 oleyl ether), cetearyl alcohol containing 2 mol of glycerol, cetearyl alcohol containing 6 mol of glycerol , Oreocetyl alcohol containing 6 mol of glycerol, and octadecanol containing 6 mol of glycerol.

mの値が統計値を表すのと同様に、アルコールは、アルコールの混合物を表してもよく、このことは、市販品において、複数種のポリグリセロール化脂肪アルコールが混合物の形態で共存してもよいことを意味する。 Alcohols may represent a mixture of alcohols, just as the value of m represents a statistical value, even if multiple polyglycerolated fatty alcohols coexist in the form of a mixture in commercial products. It means good.

モノグリセロール化又はポリグリセロール化アルコールの中では、1molのグリセロールを含有するC8/C10アルコール、1molのグリセロールを含有するC10/C12アルコール、及び1.5molのグリセロールを含有するC12アルコールを使用することが好ましい。 Among the monoglycerolized or polyglycerolated alcohols, C 8 / C 10 alcohols containing 1 mol of glycerol, C 10 / C 12 alcohols containing 1 mol of glycerol, and C 12 alcohols containing 1.5 mol of glycerol were used. It is preferable to use it.

モノグリセロール化又はポリグリセロール化C8〜C40脂肪エステルは、次式:
R'O-[CH2-CH(CH2OR''')-O]m-R''、又はR'O-[CH(CH2OR''')-CH2O]m-R''
[式中、R'、R''及びR'''のそれぞれは、独立して、水素原子、又は直鎖状若しくは分枝状のC8〜C40、好ましくはC8〜C30アルキル-CO-若しくはアルケニル-CO-基を表し、但し、R'、R''及びR'''の少なくとも1つは、水素原子ではなく、mは、1〜30、好ましくは1.5〜10の範囲の数を表す]
に対応することができる。
The monoglycerol or polyglycerolized C 8 to C 40 fatty esters are:
R'O-[CH 2 -CH (CH 2 OR'')-O] m -R'', or R'O-[CH (CH 2 OR''')-CH 2 O] m -R''
[In the formula, each of R', R'' and R''' is independently a hydrogen atom, or a linear or branched C 8 to C 40 , preferably C 8 to C 30 alkyl-. Represents a CO- or alkenyl-CO- group, provided that at least one of R', R'' and R'''is not a hydrogen atom and m is in the range of 1-30, preferably 1.5-10. Represents a number]
Can be dealt with.

挙げることができるポリオキシエチレン化脂肪エステルの例には、ラウリン酸、パルミチン酸、ステアリン酸又はベヘン酸のエステルとのエチレンオキシドの付加物及びこれらの混合物、とりわけ2から20個のオキシエチレン単位を含有するもの、例えばPEG-2からPEG-20ラウレート(CTFA名:PEG-2ラウレートからPEG-20ラウレート)、PEG-2からPEG-20パルミテート(CTFA名:PEG-2パルミテートからPEG-20パルミテート)、PEG-2からPEG-20ステアレート(CTFA名:PEG-2ステアレートからPEG-20ステアレート)、PEG-2からPEG-20パルミトステアレート、PEG-2からPEG-20ベヘネート(CTFA名:PEG-2ベヘネートからPEG-20ベヘネート)、及びこれらの混合物が含まれる。 Examples of polyoxyethylenelyylated fatty esters that can be mentioned include additions of ethylene oxide with esters of lauric acid, palmitic acid, stearic acid or behenic acid and mixtures thereof, in particular 2 to 20 oxyethylene units. For example, PEG-2 to PEG-20 laurate (CTFA name: PEG-2 laurate to PEG-20 laurate), PEG-2 to PEG-20 palmitate (CTFA name: PEG-2 palmitate to PEG-20 palmitate), PEG-2 to PEG-20 stearate (CTFA name: PEG-2 stearate to PEG-20 stearate), PEG-2 to PEG-20 palmito stearate, PEG-2 to PEG-20 behenate (CTFA name:) PEG-2 behenate to PEG-20 behenate), and mixtures thereof.

ポリオキシエチレン化脂肪エステルは、1つ又は複数の置換基、例えば、1つ又は複数のヒドロキシル基を有し得る、飽和又は不飽和の直鎖状又は分枝状C8〜C30酸等のポリエチレングリコールと脂肪酸とのジエステルからも選択することができる。脂肪酸は、それぞれが1つ又は複数のヒドロキシル基を有する脂肪酸のポリマーの形態であってもよい。このようなポリマーは、1つ又は複数のヒドロキシル基を有する1つの脂肪酸のカルボキシル基と、1つ又は複数のヒドロキシル基を有する別の脂肪酸のヒドロキシル基とのエステル化によって形成することができる。このようなポリマーの例には、ポリヒドロキシステアレートが挙げられる。したがって、ポリオキシエチレン化脂肪エステルとしては、PEG-30ジポリヒドロキシステアレートを挙げることができる。 Polyoxyethylene hydroesters can have one or more substituents, eg, one or more hydroxyl groups, saturated or unsaturated linear or branched C 8 to C 30 acids, etc. It can also be selected from diesters of polyethylene glycol and fatty acids. The fatty acids may be in the form of polymers of fatty acids, each having one or more hydroxyl groups. Such polymers can be formed by esterification of the carboxyl group of one fatty acid with one or more hydroxyl groups with the hydroxyl group of another fatty acid with one or more hydroxyl groups. Examples of such polymers include polyhydroxystearate. Therefore, examples of the polyoxyethylene glycol ester include PEG-30 dipolyhydroxystearate.

本発明の実施形態の1つによれば、非イオン性界面活性剤は、ポリオールと、例えば8〜24個の炭素原子、好ましくは12〜22個の炭素原子を含有する飽和又は不飽和の鎖を有する脂肪酸とのエステル、及び好ましくは10〜200個、より好ましくは10〜100個のオキシアルキレン単位を含有するそのポリオキシアルキレン化誘導体、例えば、1つ又は複数のC8〜C24、好ましくはC12〜C22脂肪酸のグリセリルエステル、及び好ましくは10〜200個、より好ましくは10〜100個のオキシアルキレン単位を含有するそのポリオキシアルキレン化誘導体;1つ又は複数のC8〜C24、好ましくはC12〜C22脂肪酸のソルビトールエステル、及び好ましくは10〜200個、より好ましくは10〜100個のオキシアルキレン単位を含有するそのポリオキシアルキレン化誘導体;1つ又は複数のC8〜C24、好ましくはC12〜C22脂肪酸の糖(スクロース、マルトース、グルコース、フルクトース及び/又はアルキルグリコース)エステル、及び好ましくは10〜200個、より好ましくは10〜100個のオキシアルキレン単位を含有するそのポリオキシアルキレン化誘導体;脂肪アルコールのエーテル;糖と、1つ又は複数のC8〜C24、好ましくはC12〜C22脂肪アルコールとのエーテル;並びにこれらの混合物から選択することができる。 According to one of the embodiments of the present invention, the nonionic surfactant is a saturated or unsaturated chain containing a polyol and, for example, 8 to 24 carbon atoms, preferably 12 to 22 carbon atoms. An ester with a fatty acid having, and preferably a polyoxyalkyleneized derivative thereof containing 10 to 200, more preferably 10 to 100 oxyalkylene units, eg, one or more C 8 to C 24 , preferably. Is a glyceryl ester of C 12- C 22 fatty acid, and its polyoxyalkyleneized derivative containing preferably 10-200, more preferably 10-100 oxyalkylene units; one or more C 8- C 24 , A sorbitol ester of a C 12 to C 22 fatty acid, and its polyoxyalkyleneized derivative containing preferably 10 to 200, more preferably 10 to 100 oxyalkylene units; one or more C 8 to Contains C 24 , preferably C 12- C 22 fatty acid sugar (scrose, maltose, glucose, fructose and / or alkyl glycose) esters, and preferably 10-200, more preferably 10-100 oxyalkylene units. It can be selected from its polyoxyalkyleneized derivatives; ethers of fatty alcohols; ethers of sugars and one or more C 8- C 24 , preferably C 12- C 22 fatty alcohols; and mixtures thereof. ..

脂肪酸のグリセリルエステルとして、グリセリルステアレート(グリセリルモノ-、ジ-及び/又はトリステアレート)(CTFA名:グリセリルステアレート)、グリセリルラウレート又はグリセリルリシノレエート、並びにこれらの混合物を引用することができ、それらのポリオキシアルキレン化誘導体として、脂肪酸とポリオキシアルキレン化グリセロールとの、モノ-、ジ-又はトリエステル(脂肪酸と、グリセロールのポリアルキレングリコールエーテルとの、モノ-、ジ-又はトリエステル)、好ましくはポリオキシエチレン化グリセリルステアレート(モノ-、ジ-及び/又はトリステアレート)、例えばPEG-20グリセリルステアレート(モノ-、ジ-及び/又はトリステアレート)及びポリオキシエチレン化グリセリルココエート(モノ-、ジ-、及び/又はトリステアレート)、例えばPEG-7グリセリルココエートを引用することができる。 As glyceryl esters of fatty acids, glyceryl stearate (glyceryl mono-, di- and / or tristearate) (CTFA name: glyceryl stearate), glyceryl laurate or glyceryl lysinolate, and mixtures thereof can be cited. As their polyoxyalkyleneized derivatives, mono-, di- or triesters of fatty acids and polyoxyalkyleneized glycerol (mono-, di- or triesters of fatty acids and polyalkylene glycol ethers of glycerol) ), Preferably polyoxyethyleneated glyceryl stearate (mono-, di- and / or tristearate), such as PEG-20 glyceryl stearate (mono-, di- and / or tristearate) and polyoxyethyleneated Glyceryl cocoates (mono-, di-, and / or tristearate), such as PEG-7 glyceryl cocoate, can be cited.

これらの界面活性剤の混合物、例えばARLACEL 165の名称でUniqema社により市販されているグリセリルステアレート及びPEG-100ステアレートを含有する製品、並びにTEGINの名称でGoldschmidt社により市販されているグリセリルステアレート(グリセリルのモノ-及びジステアレート)及びステアリン酸カリウムを含有する製品(CTFA名:グリセリルステアレートSE)等もまた使用することができる。 Mixtures of these surfactants, such as products containing glyceryl stearate and PEG-100 stearate marketed by Uniqema under the name ARLACEL 165, and glyceryl stearate marketed by Goldschmidt under the name TEGIN. Products containing (mono- and distearate of glyceryl) and potassium stearate (CTFA name: glyceryl stearate SE) and the like can also be used.

C8〜C24脂肪酸のソルビトールエステル及びそのポリオキシアルキレン化誘導体は、パルミチン酸ソルビタン、イソステアリン酸ソルビタン、トリオレイン酸ソルビタン、セスキオレイン酸ソルビタン、並びに脂肪酸と、例えば20〜100個のEOを含有するアルコキシル化ソルビタンとのエステル、例えばICI社によりSpan 60の名称で販売されているモノステアリン酸ソルビタン(CTFA名:ステアリン酸ソルビタン)、ICI社によりSpan 40の名称で販売されているモノパルミチン酸ソルビタン(CTFA名:パルミチン酸ソルビタン)、及びICI社によりTween 65の名称で販売されているトリステアリン酸ソルビタン20 EO(CTFA名:ポリソルベート65)、トリオレイン酸ポリエチレンソルビタン(ポリソルベート85)、又はUniqema社により商標名Tween 20若しくはTween 60で市販されている化合物等から選択することができる。 The sorbitol esters of C 8 to C 24 fatty acids and their polyoxyalkyleneized derivatives contain sorbitan palmitate, sorbitan isostearate, sorbitan trioleate, sorbitan sesquioleate, and fatty acids, for example, 20 to 100 EOs. Esters with alkoxylated sorbitan, for example, sorbitan monostearate (CTFA name: sorbitan stearate) sold by ICI under the name Span 60, sorbitan monopalmitate sold by ICI under the name Span 40 (CTFA name: sorbitan stearate). CTFA name: sorbitan palmitate), and sorbitan tristearate 20 EO (CTFA name: polysorbate 65), polyethylene sorbitan trioleate (polysorbate 85), sold by ICI under the name Tween 65, or trademarked by Uniqema. It can be selected from compounds commercially available under the name Tween 20 or Tween 60.

脂肪酸とグルコース又はアルキルグルコースとのエステルとして、パルミチン酸グルコース、セスキステアリン酸アルキルグルコース、例えばセスキステアリン酸メチルグルコース、パルミチン酸アルキルグルコース、例えばパルミチン酸メチルグルコース又はエチルグルコース、メチルグルコシド脂肪エステル、メチルグルコシドとオレイン酸とのジエステル(CTFA名:ジオレイン酸メチルグルコース)、メチルグルコシドとオレイン酸/ヒドロキシステアリン酸の混合物との混合エステル(CTFA名:ジオレイン酸/ヒドロキシステアリン酸メチルグルコース)、メチルグルコシドとイソステアリン酸とのエステル(CTFA名:イソステアリン酸メチルグルコース)、メチルグルコシドとラウリン酸とのエステル(CTFA名:ラウリン酸メチルグルコース)、メチルグルコシドとイソステアリン酸とのモノエステル及びジエステルの混合物(CTFA名:セスキイソステアリン酸メチルグルコース)、メチルグルコシドとステアリン酸とのモノエステル及びジエステルの混合物(CTFA名:セスキステアリン酸メチルグルコース)、具体的にはAMERCHOL社によりGlucate SSの名称で市販されている製品、及びこれらの混合物を引用することができる。 As esters of fatty acids and glucose or alkyl glucose, glucose palmitate, alkyl glucose sesquistearate, for example methyl glucose sesquistearate, alkyl glucose palmitate, for example methyl glucose or ethyl glucose palmitate, methyl glucoside fatty ester, methyl glucoside Diester with oleic acid (CTFA name: methyl glucose dioleate), mixed ester with a mixture of methyl glucoside and oleic acid / hydroxystearic acid (CTFA name: methyl glucose dioleic acid / hydroxystearate), methyl glucoside and isostearic acid (CTFA name: methyl glucose isostearate), ester of methyl glucoside and lauric acid (CTFA name: methyl glucose laurate), monoester of methyl glucoside and isostearic acid, and a mixture of diesters (CTFA name: sesquiisostearic acid) Methylglucose), a mixture of monoester and diester of methylglucoside and stearic acid (CTFA name: methylglucose sesquistearate), specifically a product marketed by AMERCHOL under the name Glucate SS, and mixtures thereof. Can be quoted.

脂肪酸とグルコース又はアルキルグルコースとのエトキシル化エーテルとして、脂肪酸とメチルグルコースとのエトキシル化エーテル、特に約20モルのエチレンオキシドを有するメチルグルコースとステアリン酸とのジエステルのポリエチレングリコールエーテル(CTFA名:PEG-20メチルグルコースジステアレート)、例えばAMERCHOL社によりGlucam E-20の名称で市販されている製品、約20モルのエチレンオキシドを有するメチルグルコースとステアリン酸とのモノエステル及びジエステルの混合物のポリエチレングリコールエーテル(CTFA名:PEG-20メチルグルコースセスキステアレート)、特にAMERCHOL社によりGlucamate SSE-20の名称で市販されている製品及びGOLDSCHMIDT社によりGrillocose PSE-20の名称で市販されている製品、並びにこれらの混合物を、例えば引用することができる。 As an ethoxylated ether of fatty acid and glucose or alkyl glucose, an ethoxylated ether of fatty acid and methyl glucose, especially polyethylene glycol ether of a diester of methyl glucose and stearic acid having about 20 mol of ethylene oxide (CTFA name: PEG-20). Methyl Glucose Distearate), for example a product marketed by AMERCHOL under the name Glucam E-20, polyethylene glycol ether (CTFA), a mixture of methyl glucose and stearic acid monoesters and diesters with approximately 20 mol of ethylene oxide. Name: PEG-20 methylglucose sesquistearate), especially products marketed by AMERCHOL under the name Glucamate SSE-20 and products marketed by GOLD SCHMIDT under the name Grillocose PSE-20, and mixtures thereof. , For example, can be quoted.

スクロースエステルとして、パルミト-ステアリン酸サッカロース、ステアリン酸サッカロース及びモノラウリン酸サッカロースを、例えば引用することができる。 As the sucrose ester, palmito-saccharose stearate, sucrose stearate and sucrose monolaurate can be cited, for example.

糖エーテルとして、アルキルポリグルコシドを使用することができ、例えば、MYDOL 10の名称で花王株式会社により市販されている製品、PLANTAREN 2000の名称でHenkel社により市販されている製品、及びORAMIX NS 10の名称でSeppic社により市販されている製品等のデシルグルコシド、ORAMIX CG 110の名称でSeppic社により、又はLUTENSOL GD 70の名称でBASF社により市販されている製品等のカプリリル/カプリルグルコシド、PLANTAREN 1200 N及びPLANTACARE 1200の名称でHenkel社により市販されている製品等のラウリルグルコシド、PLANTACARE 818/UPの名称でHenkel社により市販されている製品等のココ-グルコシド、場合によってはセトステアリルアルコールと混合されているセトステアリルグルコシドで、例えばMONTANOV 68の名称でSeppic社により、TEGO-CARE CG90の名称でGoldschmidt社により、及びEMULGADE KE3302の名称でHenkel社により市販されているもの、アラキジルグルコシド、例えばアラキジルとベヘニルアルコールとアラキジルグルコシドとの混合物の形態でMONTANOV 202の名称でSeppic社により市販されているもの、ココイルエチルグルコシド、例えばセチルとステアリルアルコールとの混合物(35/65)の形態でMONTANOV 82の名称でSeppic社により市販されているもの、並びにこれらの混合物を、特に引用することができる。 Alkyl polyglucoside can be used as the sugar ether, for example, a product marketed by Kao Co., Ltd. under the name MYDOL 10, a product marketed by Henkel under the name PLANTAREN 2000, and ORAMIX NS 10. Decyl glucoside for products marketed by Seppic under the name, Caprylyl / Capril glucoside for products marketed by Seppic under the name ORAMIX CG 110, or by BASF under the name LUTENSOL GD 70, PLANTAREN 1200 N And lauryl glucoside such as products marketed by Henkel under the name of PLANTACARE 1200, coco-glucoside such as products marketed by Henkel under the name PLANTACARE 818 / UP, and in some cases mixed with cetostearyl alcohol. Cetostearyl glucosides commercially available, for example, by Seppic under the name MONTANO V 68, by Goldschmidt under the name TEGO-CARE CG90, and by Henkel under the name EMULGADE KE3302, arachidyl glucosides such as arachidyl and behenyl alcohol. Commercially available by Seppic under the name MONTANO V 202 in the form of a mixture of and arachidyl glucoside, Seppic under the name MONTANO V 82 in the form of a cocoyl ethyl glucoside, for example a mixture of cetyl and stearyl alcohol (35/65). Those commercially available by the company, as well as mixtures thereof, can be specifically cited.

アルコキシル化植物油のグリセリドの混合物、例えばエトキシル化(200 EO)パームとコプラ(7 EO)グリセリドとの混合物もまた、引用することができる。 Mixtures of glycerides of alkoxylated vegetable oils, such as mixtures of ethoxylated (200 EO) palm and copra (7 EO) glycerides, can also be cited.

本発明による非イオン性界面活性剤は、好ましくは、アルケニル又は分枝状のC12〜C22アシル鎖、例えばオレイル基又はイソステアリル基を含有してもよい。より好ましくは、本発明による非イオン性界面活性剤は、PEG-20トリイソステアリン酸グリセリルである。 The nonionic surfactant according to the invention may preferably contain an alkenyl or branched C 12- C 22 acyl chain, such as an oleyl group or an isostearyl group. More preferably, the nonionic surfactant according to the invention is PEG-20 glyceryl triisostearate.

本発明の実施形態の1つによれば、非イオン性界面活性剤は、エチレンオキシドとプロピレンオキシドとのコポリマー、特に次式:
HO(C2H4O)a(C3H6O)b(C2H4O)cH
[式中、a、b及びcは、a+cが、2〜100の範囲であり、bが、14〜60の範囲であるような整数である]
のコポリマー、及びこれらの混合物から選択することができる。
According to one of the embodiments of the present invention, the nonionic surfactant is a copolymer of ethylene oxide and propylene oxide, in particular the following formula:
HO (C 2 H 4 O) a (C 3 H 6 O) b (C 2 H 4 O) c H
[In the formula, a, b and c are integers such that a + c is in the range 2-100 and b is in the range 14-60]
Can be selected from copolymers of these, and mixtures thereof.

本発明の実施形態の1つによれば、非イオン性界面活性剤は、シリコーン界面活性剤から選択することができる。非限定的に挙げられるのは、US-A-5364633及びUS-A-5411744の文献に開示されたものである。 According to one of the embodiments of the present invention, the nonionic surfactant can be selected from silicone surfactants. Non-limiting examples are those disclosed in the US-A-5364633 and US-A-5411744 literature.

シリコーン界面活性剤は、好ましくは、次式(I): The silicone surfactant is preferably prepared by the following formula (I):

Figure 2021050186
Figure 2021050186

[式中、
R1、R2及びR3は、互いに独立に、C1〜C6アルキル基又は-(CH2)x-(OCH2CH2)y-(OCH2CH2CH2)z-OR4基を表し、少なくとも1つのR1、R2又はR3基はアルキル基ではなく、R4は、水素、アルキル基又はアシル基であり、
Aは、0〜200の範囲の整数であり、
Bは、0〜50の範囲の整数であり、但しA及びBが同時に0に等しいことはなく、
xは、1〜6の範囲の整数であり、
yは、1〜30の範囲の整数であり、
zは0〜5の範囲の整数である]
の化合物であることができる。
[During the ceremony,
R 1 , R 2 and R 3 are independent of each other, C 1 to C 6 alkyl groups or-(CH 2 ) x- (OCH 2 CH 2 ) y- (OCH 2 CH 2 CH 2 ) z -OR 4 groups. At least one R 1 , R 2 or R 3 group is not an alkyl group and R 4 is a hydrogen, alkyl or acyl group.
A is an integer in the range 0-200
B is an integer in the range 0-50, where A and B cannot be equal to 0 at the same time.
x is an integer in the range 1-6
y is an integer in the range 1-30
z is an integer in the range 0-5]
Can be a compound of.

本発明の好ましい一実施形態によれば、式(I)の化合物中で、アルキル基は、メチル基であり、xは、2〜6の範囲の整数であり、yは、4〜30の範囲の整数である。 According to a preferred embodiment of the present invention, in the compound of formula (I), the alkyl group is a methyl group, x is an integer in the range 2-6, and y is in the range 4-30. Is an integer of.

式(I)のシリコーン界面活性剤の例として、式(II): As an example of a silicone surfactant of formula (I), formula (II):

Figure 2021050186
Figure 2021050186

[式中、Aは、20〜105の範囲の整数であり、Bは、2〜10の範囲の整数であり、yは、10〜20の範囲の整数である]
の化合物を挙げることができる。
[In the formula, A is an integer in the range 20-105, B is an integer in the range 2-10, and y is an integer in the range 10-20]
Compounds can be mentioned.

式(I)のシリコーン界面活性剤の例として、式(III):
H-(OCH2CH2)y-(CH2)3-[(CH3)2SiO]A'-(CH2)3-(OCH2CH2)y-OH (III)
[式中、A'及びyは、10〜20の範囲の整数である]
の化合物をも挙げることができる。
As an example of the silicone surfactant of formula (I), formula (III):
H- (OCH 2 CH 2) y - (CH 2) 3 - [(CH 3) 2 SiO] A '- (CH 2) 3 - (OCH 2 CH 2) y -OH (III)
[In the formula, A'and y are integers in the range 10-20]
Compounds can also be mentioned.

使用することができる本発明の化合物は、Dow Corning社によりDC5329、DC7439-146、DC2-5695及びQ4-3667の名称で販売されているものである。それぞれ、化合物DC5329は、Aが22、Bが2、yが12であり、DC7439-146は、Aが103、Bが10、yが12であり、DC2-5695は、Aが27、Bが3、yが12である、式(II)の化合物である。 The compounds of the invention that can be used are those sold by Dow Corning under the names DC5329, DC7439-146, DC2-5695 and Q4-3667. Compound DC5329 has 22 A, 2 B, and 12 y, DC7439-146 has 103 A, 10 B, and 12 y, and DC2-5695 has 27 A and 12 B, respectively. 3, y is 12, a compound of formula (II).

化合物Q4-3667は、Aが15であり、yが13である、式(III)の化合物である。 Compound Q4-3667 is a compound of formula (III) in which A is 15 and y is 13.

本発明による組成物中の(e)界面活性剤の量は、組成物の総質量に対して、1質量%以上、好ましくは2質量%以上、より好ましくは3質量%以上であることができる。 The amount of (e) surfactant in the composition according to the present invention can be 1% by mass or more, preferably 2% by mass or more, more preferably 3% by mass or more, based on the total mass of the composition. ..

本発明による組成物中の(e)界面活性剤の量は、組成物の総質量に対して、10質量%以下、好ましくは9質量%以下、より好ましくは8質量%以下であることができる。 The amount of (e) surfactant in the composition according to the present invention can be 10% by mass or less, preferably 9% by mass or less, more preferably 8% by mass or less, based on the total mass of the composition. ..

本発明による組成物中の(e)界面活性剤の量は、組成物の総質量に対して、1質量%〜10質量%、好ましくは2質量%〜9質量%、より好ましくは3質量%〜8質量%であることができる。 The amount of (e) surfactant in the composition according to the present invention is 1% by mass to 10% by mass, preferably 2% by mass to 9% by mass, and more preferably 3% by mass with respect to the total mass of the composition. Can be ~ 8% by weight.

(任意選択の添加剤)
本発明による組成物は、前述の成分に加えて、化粧品において典型的に用いられる成分、具体的には、染料、充填剤、ポリオール、親水性又は疎水性増粘剤、膜形成剤、UVフィルター、動物又は植物に由来する天然抽出物、防腐剤等を、本発明の効果を損なわない範囲内で含んでもよい。
(Optional additive)
In addition to the above-mentioned components, the composition according to the present invention contains components typically used in cosmetics, specifically, dyes, fillers, polyols, hydrophilic or hydrophobic thickeners, film-forming agents, and UV filters. , Natural extracts derived from animals or plants, preservatives and the like may be contained within a range that does not impair the effects of the present invention.

本発明による組成物は、上記の任意選択の添加剤を、組成物の総質量に対して0.001質量%〜30質量%、好ましくは0.01質量%〜20質量%、より好ましくは0.1質量%〜10質量%の量で含んでもよい。 In the composition according to the present invention, the above optional additives are added to 0.001% by mass to 30% by mass, preferably 0.01% by mass to 20% by mass, more preferably 0.1% by mass to 10% by mass, based on the total mass of the composition. It may be contained in an amount of mass%.

(調製)
本発明による組成物は、当業者に周知の方法のいずれかに従って、上記の必須及び任意選択の成分を混合することによって調製することができる。
(Preparation)
The composition according to the present invention can be prepared by mixing the above essential and optional components according to any of the methods well known to those skilled in the art.

(形態)
本発明による組成物は、W/O型エマルションの形態にある。(a)油は、エマルションの連続相を形成することができ、(c)エタノール及び(d)水は、エマルションの分散相を形成することができる。
(form)
The composition according to the invention is in the form of a W / O emulsion. (a) oil can form a continuous phase of the emulsion, and (c) ethanol and (d) water can form a dispersed phase of the emulsion.

本発明による組成物は、化粧用組成物を意図したものであることができる。したがって、本発明による化粧用組成物は、ケラチン物質又はケラチン基質への塗布を意図したものであることができる。本明細書におけるケラチン物質又はケラチン基質は、ケラチンを主要構成要素として含有する材料を意味し、その例には、皮膚、頭皮、爪、唇、毛髪等が含まれる。したがって、本発明による化粧用組成物は、ケラチン物質又はケラチン基質、特に皮膚用の美容方法に使用することが好ましい。 The composition according to the present invention can be intended as a cosmetic composition. Therefore, the cosmetic composition according to the present invention can be intended for application to a keratin substance or a keratin substrate. The keratin substance or keratin substrate in the present specification means a material containing keratin as a main component, and examples thereof include skin, scalp, nails, lips, and hair. Therefore, the cosmetic composition according to the present invention is preferably used for keratin substances or keratin substrates, especially cosmetic methods for the skin.

したがって、本発明による化粧用組成物は、皮膚化粧用組成物、好ましくはスキンケア組成物又は皮膚メーキャップ組成物、例えばファンデーション、特に液体ファンデーションであることができる。 Therefore, the cosmetic composition according to the present invention can be a skin cosmetic composition, preferably a skin care composition or a skin makeup composition, for example, a foundation, particularly a liquid foundation.

[美容方法及び使用]
本発明はまた、皮膚等のケラチン物質又はケラチン基質のための美容方法であって、本発明による組成物をケラチン物質又はケラチン基質に塗布する工程を含む、方法にも関する。
[Cosmetology method and use]
The present invention also relates to a cosmetological method for a keratin substance or a keratin substrate such as skin, which comprises a step of applying the composition according to the invention to the keratin substance or the keratin substrate.

本明細書における美容方法とは、皮膚等のケラチン物質又はケラチン基質の表面をケア及び/又はメーキャップするための非治療的美容法を意味する。 The cosmetological method as used herein means a non-therapeutic cosmetological method for caring for and / or making up the surface of a keratin substance such as skin or a keratin substrate.

本発明はまた、
(a)少なくとも1種の油と、
(d)水と
を含むW/O型組成物中での、組成物の安定性、被覆力及びフレッシュな使用感を強化するための(b)少なくとも1種のモノアルキルトリアシルチタネート処理顔料及び(c)エタノールの使用であって、
(c)エタノールの量が、組成物の総質量に対して、6.0質量%以上、好ましくは6.4質量%以上、より好ましくは6.8質量%以上であり、
組成物が、任意選択により、少なくとも1種の揮発性環状シリコーンを、組成物の総質量に対して1質量%以下の量で含む
使用にも関する。
The present invention also
(a) At least one oil and
(D) At least one monoalkyl triacyl titanate-treated pigment and (b) at least one monoalkyl triacyl titanate-treated pigment for enhancing the stability, coating power and fresh feeling of use in a W / O type composition containing water. (c) Use of ethanol
(c) The amount of ethanol is 6.0% by mass or more, preferably 6.4% by mass or more, more preferably 6.8% by mass or more, based on the total mass of the composition.
The composition also relates to the use of optionally containing at least one volatile cyclic silicone in an amount of 1% by weight or less relative to the total mass of the composition.

本発明による組成物についての成分(a)から(d)に関する上記の説明は、上記の使用におけるそれらの成分に適用できる。 The above description of the components (a) to (d) for the compositions according to the invention is applicable to those components in the above uses.

本発明を、実施例によって、より詳細に説明することにする。しかし、これらは、本発明の範囲を限定するものと解釈すべきでない。 The present invention will be described in more detail by way of examples. However, these should not be construed as limiting the scope of the invention.

(実施例1及び比較例1〜3)
[調製]
実施例1及び比較例1〜比較例3による各組成物を、表1に示す成分を混合することによって調製した。成分の量の数値は、全て、有効原料の「質量%」に基づく。
(Example 1 and Comparative Examples 1 to 3)
[Preparation]
Each composition according to Example 1 and Comparative Examples 1 to 3 was prepared by mixing the components shown in Table 1. All numerical values for the amount of ingredients are based on the "mass%" of the active ingredient.

Figure 2021050186
Figure 2021050186

[評価]
(被覆力)
実施例1及び比較例1〜3による各組成物を、白色基質(Beaulax社製のBioskin(登録商標))と黒色基質(Beaulax社製のBioskin(登録商標))上に1mg/cm2の比率で均一に塗布した。2時間後、各基質の色を携帯型比色計(分光光度計Konica Minolta CM-3610d)で測定した。白色及び黒色の各基質のXYZ色空間内の値Yを決定した。コントラスト比を以下の式から計算した。
コントラスト比=Y黒色/Y白色×100
(式中、
Y黒色は、黒色基質のXYZ色空間内のY値を意味し、
Y白色は、白色基質のXYZ色空間内のY値を意味する)。
[Evaluation]
(Covering power)
Each composition according to Example 1 and Comparative Examples 1 to 3 was placed on a white substrate (Bioskin®, Beaulax) and a black substrate (Bioskin®, Beaulax) at a ratio of 1 mg / cm 2. Was applied evenly with. Two hours later, the color of each substrate was measured with a portable colorimeter (spectrophotometer Konica Minolta CM-3610d). The value Y in the XYZ color space of each of the white and black substrates was determined. The contrast ratio was calculated from the following formula.
Contrast ratio = Y black / Y white x 100
(During the ceremony,
Y black means the Y value in the XYZ color space of the black substrate,
Y white means the Y value in the XYZ color space of the white substrate).

コントラスト比が高くなれば、被覆力は高くなる。こうして計算したコントラスト比を以下の評価基準に従って分類した。
良好:38以上
可:33超で38未満
不良:33以下
The higher the contrast ratio, the higher the covering power. The contrast ratios calculated in this way were classified according to the following evaluation criteria.
Good: 38 or more Possible: 33 or more and less than 38 Defect: 33 or less

結果を表1に示す。 The results are shown in Table 1.

(安定性)
実施例1及び比較例1〜3による各組成物を、45℃±1℃でインキュベーターに入れた。組成物の様相を、事前及び2カ月後に、以下の評価基準に従って目視観察により確認した。
良好:相分離なし
可:若干の相分離(少量の油が、下位相の表面上に分離した、又は1つ又は複数の白線が組成物の様相内で観察される)
不良:相分離(多量の油が、下位相の表面上に分離した)
(Stability)
Each composition according to Example 1 and Comparative Examples 1 to 3 was placed in an incubator at 45 ° C. ± 1 ° C. The appearance of the composition was confirmed by visual observation in advance and after 2 months according to the following evaluation criteria.
Good: No phase separation Possible: Slight phase separation (a small amount of oil separated on the surface of the lower phase, or one or more white lines are observed within the aspect of the composition)
Defective: Phase separation (a large amount of oil separated on the lower phase surface)

結果を表1に示す。 The results are shown in Table 1.

(フレッシュさ)
実施例1及び比較例1〜3による組成物を、5名の監視人によりフレッシュな使用感について評価した。実施例1及び比較例1〜3による各組成物を監視人の顔面に監視人自らにより塗布し、以下の評価基準に従ってフレッシュさをスコア付けして評価した。平均スコアを表1に示す。
3:良好
2:可
1:不良
(Freshness)
The compositions according to Example 1 and Comparative Examples 1 to 3 were evaluated by 5 observers for a fresh feeling of use. Each composition according to Example 1 and Comparative Examples 1 to 3 was applied to the face of the observer by the observer himself, and the freshness was scored and evaluated according to the following evaluation criteria. The average score is shown in Table 1.
3: Good
2: Yes
1: Bad

結果を表1に示す。 The results are shown in Table 1.

Claims (15)

(a)少なくとも1種の油と、
(b)少なくとも1種のモノアルキルトリアシルチタネート処理顔料と、
(c)エタノールと、
(d)水と
を含むW/O型組成物であって、
(c)エタノールの量が、組成物の総質量に対して、6.0質量%以上、好ましくは6.4質量%以上、より好ましくは6.8質量%以上であり、
組成物が、任意選択により、少なくとも1種の揮発性環状シリコーンを、組成物の総質量に対して1質量%以下の量で含む、
W/O型組成物。
(a) At least one oil and
(b) At least one monoalkyl triacyl titanate-treated pigment,
(c) Ethanol and
(d) A W / O type composition containing water.
(c) The amount of ethanol is 6.0% by mass or more, preferably 6.4% by mass or more, more preferably 6.8% by mass or more, based on the total mass of the composition.
The composition optionally comprises at least one volatile cyclic silicone in an amount of 1% by weight or less relative to the total mass of the composition.
W / O type composition.
組成物が、連続相及び分散相を含み、
連続相が(a)油を含み、
分散相が(c)エタノール及び(d)水を含む、
請求項1に記載の組成物。
The composition comprises a continuous phase and a dispersed phase.
The continuous phase contains (a) oil,
The dispersed phase contains (c) ethanol and (d) water,
The composition according to claim 1.
(a)油が、少なくとも1種の揮発性炭化水素油、好ましくは揮発性C9〜14アルカン、より好ましくはウンデカン、イソドデカン、トリデカン、及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求項1又は2に記載の組成物。 (a) The oil is selected from the group consisting of at least one volatile hydrocarbon oil, preferably volatile C 9-14 alkanes, more preferably undecane, isododecane, tridecane, and mixtures thereof. Or the composition according to 2. 組成物中の揮発性炭化水素油の量が、組成物の総質量に対して、1質量%〜25質量%、好ましくは3質量%〜20質量%、より好ましくは5質量%〜15質量%である、請求項3に記載の組成物。 The amount of volatile hydrocarbon oil in the composition is 1% by mass to 25% by mass, preferably 3% by mass to 20% by mass, more preferably 5% by mass to 15% by mass, based on the total mass of the composition. The composition according to claim 3. 組成物中の(a)油の量が、組成物の総質量に対して、10質量%〜60質量%、好ましくは15質量%〜50質量%、より好ましくは20質量%〜40質量%である、請求項1から4のいずれか一項に記載の組成物。 The amount of (a) oil in the composition is 10% by mass to 60% by mass, preferably 15% by mass to 50% by mass, more preferably 20% by mass to 40% by mass, based on the total mass of the composition. The composition according to any one of claims 1 to 4. モノアルキルトリアシルチタネート処理顔料が、イソプロピルトリイソステアロイルチタネート処理顔料を含む、請求項1から5のいずれか一項に記載の組成物。 The composition according to any one of claims 1 to 5, wherein the monoalkyltriacyl titanate-treated pigment comprises an isopropyltriisostearoyl titanate-treated pigment. モノアルキルトリアシルチタネート処理顔料が、無機顔料、好ましくは金属酸化物顔料、より好ましくは酸化鉄、二酸化チタン、又はこれらの混合物を含む、請求項1から6のいずれか一項に記載の組成物。 The composition according to any one of claims 1 to 6, wherein the monoalkyl triacyl titanate-treated pigment comprises an inorganic pigment, preferably a metal oxide pigment, more preferably iron oxide, titanium dioxide, or a mixture thereof. .. 酸化鉄が、黄色酸化鉄、赤色酸化鉄、黒色酸化鉄、又はこれらの混合物を含む、請求項7に記載の組成物。 The composition according to claim 7, wherein the iron oxide comprises yellow iron oxide, red iron oxide, black iron oxide, or a mixture thereof. 組成物中の(b)モノアルキルトリアシルチタネート処理顔料の量が、組成物の総質量に対して、1質量%〜40質量%、好ましくは5質量%〜30質量%、より好ましくは10質量%〜20質量%である、請求項1から8のいずれか一項に記載の組成物。 The amount of the (b) monoalkyltriacyl titanate-treated pigment in the composition is 1% by mass to 40% by mass, preferably 5% by mass to 30% by mass, and more preferably 10% by mass with respect to the total mass of the composition. The composition according to any one of claims 1 to 8, which is% to 20% by mass. 組成物中の(c)エタノールの量が、組成物の総質量に対して、20質量%以下、好ましくは15質量%以下、より好ましくは10質量%以下である、請求項1から9のいずれか一項に記載の組成物。 Any of claims 1 to 9, wherein the amount of (c) ethanol in the composition is 20% by mass or less, preferably 15% by mass or less, more preferably 10% by mass or less, based on the total mass of the composition. The composition according to one item. 組成物中の(d)水の量が、組成物の総質量に対して、10質量%〜50質量%、好ましくは15質量%〜45質量%、より好ましくは20質量%〜40質量%である、請求項1から10のいずれか一項に記載の組成物。 The amount of (d) water in the composition is 10% by mass to 50% by mass, preferably 15% by mass to 45% by mass, more preferably 20% by mass to 40% by mass, based on the total mass of the composition. The composition according to any one of claims 1 to 10. 組成物が、(e)少なくとも1種の界面活性剤、好ましくは非イオン性界面活性剤、より好ましくはジポリヒドロキシステアリン酸PEG-30を更に含む、請求項1から11のいずれか一項に記載の組成物。 The composition according to any one of claims 1 to 11, further comprising (e) at least one surfactant, preferably a nonionic surfactant, more preferably PEG-30 dipolyhydroxystearate. The composition described. 組成物が、化粧用組成物、好ましくは皮膚化粧用組成物である、請求項1から12のいずれか一項に記載の組成物。 The composition according to any one of claims 1 to 12, wherein the composition is a cosmetic composition, preferably a skin cosmetic composition. 皮膚等のケラチン基質のための美容方法であって、
請求項1から13のいずれか一項に記載の組成物をケラチン基質に塗布する工程
を含む美容方法。
A cosmetological method for keratin substrates such as skin
A cosmetological method comprising the step of applying the composition according to any one of claims 1 to 13 to a keratin substrate.
(a)少なくとも1種の油と、
(d)水と
を含むW/O型組成物中での、組成物の安定性、被覆力及びフレッシュな使用感を強化するための(b)少なくとも1種のモノアルキルトリアシルチタネート処理顔料及び(c)エタノールの使用であって、
(c)エタノールの量が、組成物の総質量に対して、6.0質量%以上、好ましくは6.4質量%以上、より好ましくは6.8質量%以上であり、
組成物が、任意選択により、少なくとも1種の揮発性環状シリコーンを、組成物の総質量に対して1質量%以下の量で含む
使用。
(a) At least one oil and
(D) At least one monoalkyl triacyl titanate-treated pigment and (b) at least one monoalkyl triacyl titanate-treated pigment for enhancing the stability, coating power and fresh feeling of use in a W / O type composition containing water. (c) Use of ethanol
(c) The amount of ethanol is 6.0% by mass or more, preferably 6.4% by mass or more, more preferably 6.8% by mass or more, based on the total mass of the composition.
Use in which the composition optionally contains at least one volatile cyclic silicone in an amount of 1% by mass or less relative to the total mass of the composition.
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