KR20200032096A - 변성 트리아진 작용성 화합물 - Google Patents
변성 트리아진 작용성 화합물 Download PDFInfo
- Publication number
- KR20200032096A KR20200032096A KR1020207002133A KR20207002133A KR20200032096A KR 20200032096 A KR20200032096 A KR 20200032096A KR 1020207002133 A KR1020207002133 A KR 1020207002133A KR 20207002133 A KR20207002133 A KR 20207002133A KR 20200032096 A KR20200032096 A KR 20200032096A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- alkyl
- electrolyte
- storage device
- energy storage
- lithium
- Prior art date
Links
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical compound C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 15
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims description 25
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims abstract description 51
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims abstract description 11
- -1 alkali metal salts Chemical class 0.000 claims description 56
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 34
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 26
- 238000004146 energy storage Methods 0.000 claims description 18
- 239000002608 ionic liquid Substances 0.000 claims description 18
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims description 18
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 17
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 11
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical group CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 10
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 9
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 229910001416 lithium ion Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 8
- 150000003462 sulfoxides Chemical group 0.000 claims description 8
- HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N Lithium ion Chemical compound [Li+] HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims description 7
- 125000000751 azo group Chemical group [*]N=N[*] 0.000 claims description 6
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 claims description 6
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical group [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 5
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052609 olivine Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000010450 olivine Substances 0.000 claims description 5
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 5
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 5
- XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N Dimethoxyethane Chemical compound COCCOC XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 4
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 125000001181 organosilyl group Chemical group [SiH3]* 0.000 claims description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 4
- 229910052596 spinel Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011029 spinel Substances 0.000 claims description 4
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000003568 thioethers Chemical group 0.000 claims description 4
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- WNXJIVFYUVYPPR-UHFFFAOYSA-N 1,3-dioxolane Chemical compound C1COCO1 WNXJIVFYUVYPPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 3
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000001408 amides Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000001244 carboxylic acid anhydrides Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000003983 crown ethers Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000005676 cyclic carbonates Chemical class 0.000 claims description 3
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000007770 graphite material Substances 0.000 claims description 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000005684 open-chain carbonates Chemical group 0.000 claims description 3
- 229920002627 poly(phosphazenes) Polymers 0.000 claims description 3
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 claims description 3
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000002210 silicon-based material Substances 0.000 claims description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 3
- 229910012851 LiCoO 2 Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910010586 LiFeO 2 Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910010707 LiFePO 4 Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910015643 LiMn 2 O 4 Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910015726 LiMn0.3Co0.3Ni0.3O2 Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910016087 LiMn0.5Ni0.5O2 Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910013716 LiNi Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910013290 LiNiO 2 Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 claims description 2
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 claims description 2
- 239000002033 PVDF binder Substances 0.000 claims description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 2
- 229910000676 Si alloy Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910001128 Sn alloy Inorganic materials 0.000 claims description 2
- FKNQFGJONOIPTF-UHFFFAOYSA-N Sodium cation Chemical compound [Na+] FKNQFGJONOIPTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JDZCKJOXGCMJGS-UHFFFAOYSA-N [Li].[S] Chemical compound [Li].[S] JDZCKJOXGCMJGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XHCLAFWTIXFWPH-UHFFFAOYSA-N [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[V+5].[V+5] Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[V+5].[V+5] XHCLAFWTIXFWPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910003481 amorphous carbon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 2
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 2
- 229910000765 intermetallic Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910021450 lithium metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- HPGPEWYJWRWDTP-UHFFFAOYSA-N lithium peroxide Chemical compound [Li+].[Li+].[O-][O-] HPGPEWYJWRWDTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 claims description 2
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 claims description 2
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 claims description 2
- 229920001083 polybutene Polymers 0.000 claims description 2
- 229920005597 polymer membrane Polymers 0.000 claims description 2
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 2
- 239000005077 polysulfide Substances 0.000 claims description 2
- 229920001021 polysulfide Polymers 0.000 claims description 2
- 150000008117 polysulfides Polymers 0.000 claims description 2
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 claims description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 2
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000000101 thioether group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910001935 vanadium oxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 7
- ZXMGHDIOOHOAAE-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trifluoro-n-(trifluoromethylsulfonyl)methanesulfonamide Chemical compound FC(F)(F)S(=O)(=O)NS(=O)(=O)C(F)(F)F ZXMGHDIOOHOAAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- DOYSIZKQWJYULQ-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2,2-pentafluoro-n-(1,1,2,2,2-pentafluoroethylsulfonyl)ethanesulfonamide Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)S(=O)(=O)NS(=O)(=O)C(F)(F)C(F)(F)F DOYSIZKQWJYULQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-M Trifluoroacetate Chemical compound [O-]C(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 125000005210 alkyl ammonium group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims 2
- 150000002892 organic cations Chemical class 0.000 claims 2
- PRPAGESBURMWTI-UHFFFAOYSA-N [C].[F] Chemical compound [C].[F] PRPAGESBURMWTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 13
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 11
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 abstract description 8
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N vinyl-ethylene Natural products C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 7
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 7
- HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N Trichloro(2H)methane Chemical compound [2H]C(Cl)(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N 0.000 description 6
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 6
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 5
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 5
- RHMPLDJJXGPMEX-UHFFFAOYSA-N 4-fluorophenol Chemical compound OC1=CC=C(F)C=C1 RHMPLDJJXGPMEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N Ethylene carbonate Chemical compound O=C1OCCO1 KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 4
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 4
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 4
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Substances C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- HVLLSGMXQDNUAL-UHFFFAOYSA-N triphenyl phosphite Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 HVLLSGMXQDNUAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VAYTZRYEBVHVLE-UHFFFAOYSA-N 1,3-dioxol-2-one Chemical compound O=C1OC=CO1 VAYTZRYEBVHVLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BJWMSGRKJIOCNR-UHFFFAOYSA-N 4-ethenyl-1,3-dioxolan-2-one Chemical compound C=CC1COC(=O)O1 BJWMSGRKJIOCNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KYQCOXFCLRTKLS-UHFFFAOYSA-N Pyrazine Natural products C1=CN=CC=N1 KYQCOXFCLRTKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000010 aprotic solvent Substances 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Natural products C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 3
- 238000002390 rotary evaporation Methods 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 1-ethenoxybutane Chemical compound CCCCOC=C UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KANZWHBYRHQMKZ-UHFFFAOYSA-N 2-ethenylpyrazine Chemical compound C=CC1=CN=CC=N1 KANZWHBYRHQMKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DTYXUWCJYMNDQD-UHFFFAOYSA-N 3-ethenylpyridazine Chemical compound C=CC1=CC=CN=N1 DTYXUWCJYMNDQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 4-Butyrolactone Chemical compound O=C1CCCO1 YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N Furan Chemical compound C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N Indole Chemical compound C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PCNDJXKNXGMECE-UHFFFAOYSA-N Phenazine Natural products C1=CC=CC2=NC3=CC=CC=C3N=C21 PCNDJXKNXGMECE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 2
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N Tetraethylene glycol, Natural products OCCOCCOCCOCCO UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical compound C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 description 2
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 2
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 description 2
- 229940021013 electrolyte solution Drugs 0.000 description 2
- IYNRVIKPUTZSOR-HWKANZROSA-N ethenyl (e)-but-2-enoate Chemical compound C\C=C\C(=O)OC=C IYNRVIKPUTZSOR-HWKANZROSA-N 0.000 description 2
- JBTWLSYIZRCDFO-UHFFFAOYSA-N ethyl methyl carbonate Chemical compound CCOC(=O)OC JBTWLSYIZRCDFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FKRCODPIKNYEAC-UHFFFAOYSA-N ethyl propionate Chemical compound CCOC(=O)CC FKRCODPIKNYEAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 2
- AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L hydroxy(oxo)manganese;manganese Chemical compound [Mn].O[Mn]=O.O[Mn]=O AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- AWJUIBRHMBBTKR-UHFFFAOYSA-N isoquinoline Chemical compound C1=NC=CC2=CC=CC=C21 AWJUIBRHMBBTKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910003002 lithium salt Inorganic materials 0.000 description 2
- 159000000002 lithium salts Chemical class 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- GBPVMEKUJUKTBA-UHFFFAOYSA-N methyl 2,2,2-trifluoroethyl carbonate Chemical compound COC(=O)OCC(F)(F)F GBPVMEKUJUKTBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CAAULPUQFIIOTL-UHFFFAOYSA-N methyl dihydrogen phosphate Chemical compound COP(O)(O)=O CAAULPUQFIIOTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 2
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 2
- OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical compound OP(O)O OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 2
- XSCHRSMBECNVNS-UHFFFAOYSA-N quinoxaline Chemical compound N1=CC=NC2=CC=CC=C21 XSCHRSMBECNVNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- ILWRPSCZWQJDMK-UHFFFAOYSA-N triethylazanium;chloride Chemical compound Cl.CCN(CC)CC ILWRPSCZWQJDMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XZZNDPSIHUTMOC-UHFFFAOYSA-N triphenyl phosphate Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(OC=1C=CC=CC=1)(=O)OC1=CC=CC=C1 XZZNDPSIHUTMOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003828 vacuum filtration Methods 0.000 description 2
- 229960000834 vinyl ether Drugs 0.000 description 2
- 0 *c1nc(*)nc(*)n1 Chemical compound *c1nc(*)nc(*)n1 0.000 description 1
- PILOAHJGFSXUAY-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropyl methyl carbonate Chemical compound COC(=O)OC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F PILOAHJGFSXUAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QWUWMCYKGHVNAV-UHFFFAOYSA-N 1,2-dihydrostilbene Chemical compound C=1C=CC=CC=1CCC1=CC=CC=C1 QWUWMCYKGHVNAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OIAQMFOKAXHPNH-UHFFFAOYSA-N 1,2-diphenylbenzene Chemical group C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 OIAQMFOKAXHPNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZPFAVCIQZKRBGF-UHFFFAOYSA-N 1,3,2-dioxathiolane 2,2-dioxide Chemical compound O=S1(=O)OCCO1 ZPFAVCIQZKRBGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DZKXDEWNLDOXQH-UHFFFAOYSA-N 1,3,5,2,4,6-triazatriphosphinine Chemical group N1=PN=PN=P1 DZKXDEWNLDOXQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KOMNUTZXSVSERR-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-tris(prop-2-enyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione Chemical compound C=CCN1C(=O)N(CC=C)C(=O)N(CC=C)C1=O KOMNUTZXSVSERR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FSSPGSAQUIYDCN-UHFFFAOYSA-N 1,3-Propane sultone Chemical compound O=S1(=O)CCCO1 FSSPGSAQUIYDCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OXHNLMTVIGZXSG-UHFFFAOYSA-N 1-Methylpyrrole Chemical compound CN1C=CC=C1 OXHNLMTVIGZXSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYBFGAFWCBMEDG-UHFFFAOYSA-N 1-[3,5-di(prop-2-enoyl)-1,3,5-triazinan-1-yl]prop-2-en-1-one Chemical compound C=CC(=O)N1CN(C(=O)C=C)CN(C(=O)C=C)C1 FYBFGAFWCBMEDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVKPOEIKEBFDDN-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylazetidin-2-one Chemical compound C=CN1CCC1=O SVKPOEIKEBFDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLERCXALRBKDIX-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylaziridin-2-one Chemical compound C=CN1CC1=O SLERCXALRBKDIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylimidazole Chemical compound C=CN1C=CN=C1 OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYXFITUYVYSJW-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylisoquinoline Chemical compound C1=CC=C2C(C=C)=NC=CC2=C1 ZCYXFITUYVYSJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PBGPBHYPCGDFEZ-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpiperidin-2-one Chemical compound C=CN1CCCCC1=O PBGPBHYPCGDFEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LEWNYOKWUAYXPI-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpiperidine Chemical compound C=CN1CCCCC1 LEWNYOKWUAYXPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJEWLOAZFAGNPE-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylsulfonylethane Chemical compound CCS(=O)(=O)C=C BJEWLOAZFAGNPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NSGMIQOUTRJDRS-UHFFFAOYSA-N 1-methoxy-2-(2-phenylphenyl)benzene Chemical group COC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 NSGMIQOUTRJDRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGUXGKVFBTRZ-UHFFFAOYSA-N 1-methoxy-9h-carbazole Chemical compound C12=CC=CC=C2NC2=C1C=CC=C2OC GUBGUXGKVFBTRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YBJCDTIWNDBNTM-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfonylethane Chemical compound CCS(C)(=O)=O YBJCDTIWNDBNTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPSRTBHGLKFZDK-UHFFFAOYSA-N 1-phenyl-n,n-bis(trimethylsilylmethyl)methanamine Chemical compound C[Si](C)(C)CN(C[Si](C)(C)C)CC1=CC=CC=C1 BPSRTBHGLKFZDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HFZLSTDPRQSZCQ-UHFFFAOYSA-N 1-pyrrolidin-3-ylpyrrolidine Chemical compound C1CCCN1C1CNCC1 HFZLSTDPRQSZCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004793 2,2,2-trifluoroethoxy group Chemical group FC(CO*)(F)F 0.000 description 1
- DKQPXAWBVGCNHG-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexafluoro-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound FP1(F)=NP(F)(F)=NP(F)(F)=N1 DKQPXAWBVGCNHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YCTSTNUHLWJHFO-UHFFFAOYSA-N 2,3-bis(ethenyl)furan Chemical compound C=CC=1C=COC=1C=C YCTSTNUHLWJHFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LJFFIJVWHBISLY-UHFFFAOYSA-N 2,3-bis(ethenyl)pyrazine Chemical compound C=CC1=NC=CN=C1C=C LJFFIJVWHBISLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VMAWODUEPLAHOE-UHFFFAOYSA-N 2,4,6,8-tetrakis(ethenyl)-2,4,6,8-tetramethyl-1,3,5,7,2,4,6,8-tetraoxatetrasilocane Chemical compound C=C[Si]1(C)O[Si](C)(C=C)O[Si](C)(C=C)O[Si](C)(C=C)O1 VMAWODUEPLAHOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJELTSYBAHKXRW-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-triallyloxy-1,3,5-triazine Chemical compound C=CCOC1=NC(OCC=C)=NC(OCC=C)=N1 BJELTSYBAHKXRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AMJJNULZAQKVSB-UHFFFAOYSA-N 2,4-bis(ethenyl)-1,3-dioxane Chemical compound C=CC1CCOC(C=C)O1 AMJJNULZAQKVSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UQFHLJKWYIJISA-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethyl-1h-pyrimidin-4-one Chemical compound CC1=CC(O)=NC(C)=N1 UQFHLJKWYIJISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STMDPCBYJCIZOD-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dinitroanilino)-4-methylpentanoic acid Chemical compound CC(C)CC(C(O)=O)NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O STMDPCBYJCIZOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethyl)pyridine-3-carbonitrile Chemical compound ClCC1=NC=CC=C1C#N FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMUPRNXBNYRXOL-UHFFFAOYSA-N 2-(ethenylamino)cyclohexan-1-ol Chemical compound OC1CCCCC1NC=C OMUPRNXBNYRXOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCBXEBLBLAWQTN-UHFFFAOYSA-N 2-(ethenylamino)cyclopropan-1-one Chemical compound C=CNC1CC1=O MCBXEBLBLAWQTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MSHRVVGQDSMIKK-UHFFFAOYSA-N 2-amino-3-ethenylcyclohexan-1-one Chemical compound NC1C(C=C)CCCC1=O MSHRVVGQDSMIKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEPJZONZFVTUKY-UHFFFAOYSA-N 2-amino-3-ethenylcyclopropan-1-one Chemical compound NC1C(C=C)C1=O FEPJZONZFVTUKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFMMARUWNVGEOJ-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-ethenylcyclobutan-1-one Chemical compound NC1CC(C=C)C1=O UFMMARUWNVGEOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZPCMZUHBPSXSMH-UHFFFAOYSA-N 2-amino-5-ethenylcyclopentan-1-one Chemical compound NC1CCC(C=C)C1=O ZPCMZUHBPSXSMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GPIQOFWTZXXOOV-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine Chemical compound COC1=NC(Cl)=NC(OC)=N1 GPIQOFWTZXXOOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSAHUKWXRXOJRL-UHFFFAOYSA-N 2-ethenoxycyclopropan-1-one Chemical compound C=COC1CC1=O QSAHUKWXRXOJRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KKBHSBATGOQADJ-UHFFFAOYSA-N 2-ethenyl-1,3-dioxolane Chemical compound C=CC1OCCO1 KKBHSBATGOQADJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WIIPSPRSDDYARH-UHFFFAOYSA-N 2-ethenyl-1-methoxy-9h-carbazole Chemical compound N1C2=CC=CC=C2C2=C1C(OC)=C(C=C)C=C2 WIIPSPRSDDYARH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLMPAAITEBDMTO-UHFFFAOYSA-N 2-ethenyl-1-methoxypiperidine Chemical compound CON1CCCCC1C=C NLMPAAITEBDMTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSSICPJTIPBTDD-UHFFFAOYSA-N 2-ethenyl-1h-indole Chemical compound C1=CC=C2NC(C=C)=CC2=C1 LSSICPJTIPBTDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZFLJRYARGRZIBK-UHFFFAOYSA-N 2-ethenyl-3-methoxypyrazine Chemical compound COC1=NC=CN=C1C=C ZFLJRYARGRZIBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIYWYSHWDVOBKD-UHFFFAOYSA-N 2-ethenylcyclopentan-1-one Chemical compound C=CC1CCCC1=O UIYWYSHWDVOBKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LJXJPHICGRAZGP-UHFFFAOYSA-N 2-ethenylcyclopropan-1-one Chemical compound C=CC1CC1=O LJXJPHICGRAZGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MWWHEVOQAXEYMB-UHFFFAOYSA-N 2-ethenyloxazetidine Chemical compound C=CN1CCO1 MWWHEVOQAXEYMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFAKDGLOFJXMEN-UHFFFAOYSA-N 2-ethenyloxetane Chemical compound C=CC1CCO1 UFAKDGLOFJXMEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XIXWTBLGKIRXOP-UHFFFAOYSA-N 2-ethenyloxolane Chemical compound C=CC1CCCO1 XIXWTBLGKIRXOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZDHWTWWXCXEGIC-UHFFFAOYSA-N 2-ethenylpyrimidine Chemical compound C=CC1=NC=CC=N1 ZDHWTWWXCXEGIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUGNJOCQALIQFG-UHFFFAOYSA-N 2-ethenylquinoline Chemical compound C1=CC=CC2=NC(C=C)=CC=C21 XUGNJOCQALIQFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLHFQWCMIWOPGG-UHFFFAOYSA-N 2-ethenylquinoxaline Chemical compound C1=CC=CC2=NC(C=C)=CN=C21 XLHFQWCMIWOPGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HFHFGHLXUCOHLN-UHFFFAOYSA-N 2-fluorophenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1F HFHFGHLXUCOHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RCJMVGJKROQDCB-UHFFFAOYSA-N 2-methylpenta-1,3-diene Chemical compound CC=CC(C)=C RCJMVGJKROQDCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJFWBGUUEOQWEE-UHFFFAOYSA-N 2-prop-2-enoxy-1h-pyrrole Chemical compound C=CCOC1=CC=CN1 BJFWBGUUEOQWEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 2-vinylpyridine Chemical compound C=CC1=CC=CC=N1 KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCIPQLOKVXSHTD-UHFFFAOYSA-N 3,3-diethoxyprop-1-ene Chemical compound CCOC(C=C)OCC MCIPQLOKVXSHTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OBWGMYALGNDUNM-UHFFFAOYSA-N 3,3-dimethoxyprop-1-ene Chemical compound COC(OC)C=C OBWGMYALGNDUNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVOAZPLERSPJCU-UHFFFAOYSA-N 3,4-bis(ethenyl)-1-methylpyrrole Chemical compound CN1C=C(C=C)C(C=C)=C1 LVOAZPLERSPJCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NNFVAGIFNAWVEU-UHFFFAOYSA-N 3,4-bis(ethenyl)-2-methoxyfuran Chemical compound COC=1OC=C(C=C)C=1C=C NNFVAGIFNAWVEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DQEQUPYYDNZIIX-UHFFFAOYSA-N 3,5-bis(ethenyl)-2-methoxypyrazine Chemical compound COC1=NC=C(C=C)N=C1C=C DQEQUPYYDNZIIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BKJDOCISHQPLOM-UHFFFAOYSA-N 3-(ethenylamino)cyclohexan-1-one Chemical compound C=CNC1CCCC(=O)C1 BKJDOCISHQPLOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BXAAQNFGSQKPDZ-UHFFFAOYSA-N 3-[1,2,2-tris(prop-2-enoxy)ethoxy]prop-1-ene Chemical compound C=CCOC(OCC=C)C(OCC=C)OCC=C BXAAQNFGSQKPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MRVHNGUFRJQLDC-UHFFFAOYSA-N 3-ethenyl-2-methoxyquinoline Chemical compound C1=CC=C2C=C(C=C)C(OC)=NC2=C1 MRVHNGUFRJQLDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KHBSQOFPJWQQDI-UHFFFAOYSA-N 3-ethenylazetidin-2-one Chemical compound C=CC1CNC1=O KHBSQOFPJWQQDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QNZQTSBNVIITHE-UHFFFAOYSA-N 3-ethenylaziridin-2-one Chemical compound C=CC1NC1=O QNZQTSBNVIITHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MLVLWEMNALQEEK-UHFFFAOYSA-N 3-ethenylcyclobutan-1-one Chemical compound C=CC1CC(=O)C1 MLVLWEMNALQEEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JORKABJLEXAPFV-UHFFFAOYSA-N 3-ethenylcyclopentan-1-one Chemical compound C=CC1CCC(=O)C1 JORKABJLEXAPFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SCYNNOMBBKZOAP-UHFFFAOYSA-N 3-ethenyloxaziridine Chemical compound C=CC1NO1 SCYNNOMBBKZOAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZBNINTSJLCOGLO-UHFFFAOYSA-N 3-ethenyloxetane Chemical compound C=CC1COC1 ZBNINTSJLCOGLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GXZIKGUOPZOGHM-UHFFFAOYSA-N 3-ethenyloxolane Chemical compound C=CC1CCOC1 GXZIKGUOPZOGHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAWGAIPTLBIYRS-UHFFFAOYSA-N 3-ethenylpyrrolidin-2-one Chemical compound C=CC1CCNC1=O PAWGAIPTLBIYRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LKHDTZPLXYGUJI-UHFFFAOYSA-N 4,5-bis(ethenyl)-3-methoxy-2-pyridin-2-ylpyridine Chemical compound COC1=C(C=C)C(C=C)=CN=C1C1=CC=CC=N1 LKHDTZPLXYGUJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYIOFABFKUOIBV-UHFFFAOYSA-N 4,5-dimethyl-1,3-dioxol-2-one Chemical compound CC=1OC(=O)OC=1C QYIOFABFKUOIBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZHDFCZBJMQFCI-UHFFFAOYSA-N 4-ethenyl-2-methoxy-1-phenylbenzene Chemical group COC1=CC(C=C)=CC=C1C1=CC=CC=C1 HZHDFCZBJMQFCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXLAHJAJWGJIMY-UHFFFAOYSA-N 4-ethenyloxane Chemical compound C=CC1CCOCC1 IXLAHJAJWGJIMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AUJAAMXYEHZSLP-UHFFFAOYSA-N 4-ethenyloxolan-2-one Chemical compound C=CC1COC(=O)C1 AUJAAMXYEHZSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBLRHMKNNHXPHG-UHFFFAOYSA-N 4-fluoro-1,3-dioxolan-2-one Chemical compound FC1COC(=O)O1 SBLRHMKNNHXPHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001255 4-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1F 0.000 description 1
- WNXLXVHFAONDNE-UHFFFAOYSA-N 5-ethenyl-2-methoxy-1h-imidazole Chemical compound COC1=NC(C=C)=CN1 WNXLXVHFAONDNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GAGOOLQYAQOYJU-UHFFFAOYSA-N 5-ethenylpiperidin-3-one Chemical compound C=CC1CNCC(=O)C1 GAGOOLQYAQOYJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KLLQVNFCMHPYGL-UHFFFAOYSA-N 5h-oxathiole 2,2-dioxide Chemical compound O=S1(=O)OCC=C1 KLLQVNFCMHPYGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WOPDMJYIAAXDMN-UHFFFAOYSA-N Allyl methyl sulfone Chemical compound CS(=O)(=O)CC=C WOPDMJYIAAXDMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910017008 AsF 6 Inorganic materials 0.000 description 1
- NGLKFLIDSUZGKD-UHFFFAOYSA-N C(=C)P1(=NP(=NP(=N1)(F)F)(F)F)OC Chemical compound C(=C)P1(=NP(=NP(=N1)(F)F)(F)F)OC NGLKFLIDSUZGKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AGEUBVDZCPIJGZ-UHFFFAOYSA-N C(=C)P1(=NP(=NP(=N1)(F)OC)(F)C=C)F Chemical compound C(=C)P1(=NP(=NP(=N1)(F)OC)(F)C=C)F AGEUBVDZCPIJGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OHNRLUWCHNBUCX-UHFFFAOYSA-N C(=C)P1(=NP(=NP(=N1)(OC)C=C)(F)C=C)F Chemical compound C(=C)P1(=NP(=NP(=N1)(OC)C=C)(F)C=C)F OHNRLUWCHNBUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBJICDATLIMQTJ-UHFFFAOYSA-N C(O)(O)=O.C(=C)C=CC=C Chemical compound C(O)(O)=O.C(=C)C=CC=C HBJICDATLIMQTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VOFSDBBLQIXAHM-UHFFFAOYSA-N COP([N]P(F)(F)=N1)N=P1(F)F Chemical compound COP([N]P(F)(F)=N1)N=P1(F)F VOFSDBBLQIXAHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910020366 ClO 4 Inorganic materials 0.000 description 1
- OIFBSDVPJOWBCH-UHFFFAOYSA-N Diethyl carbonate Chemical compound CCOC(=O)OCC OIFBSDVPJOWBCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GXBYFVGCMPJVJX-UHFFFAOYSA-N Epoxybutene Chemical compound C=CC1CO1 GXBYFVGCMPJVJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZFMSMUAANRJZFM-UHFFFAOYSA-N Estragole Chemical compound COC1=CC=C(CC=C)C=C1 ZFMSMUAANRJZFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BKGOYPSHYQSACY-UHFFFAOYSA-N FC(CC[Si](O[Si](CCC(F)(F)F)(C)C)(O[Si](CCC(F)(F)F)(C)C)O[Si](C)(C)CCC(F)(F)F)(F)F Chemical compound FC(CC[Si](O[Si](CCC(F)(F)F)(C)C)(O[Si](CCC(F)(F)F)(C)C)O[Si](C)(C)CCC(F)(F)F)(F)F BKGOYPSHYQSACY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZLLXCBMXNNHIX-UHFFFAOYSA-N FC1=CC=C(C=C1)C=1C(=NN=NC=1OC)OC Chemical compound FC1=CC=C(C=C1)C=1C(=NN=NC=1OC)OC KZLLXCBMXNNHIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001290 LiPF6 Inorganic materials 0.000 description 1
- RJUFJBKOKNCXHH-UHFFFAOYSA-N Methyl propionate Chemical compound CCC(=O)OC RJUFJBKOKNCXHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGMZNZABJYWAEC-UHFFFAOYSA-N Methyltris(trimethylsiloxy)silane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](C)(O[Si](C)(C)C)O[Si](C)(C)C RGMZNZABJYWAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000557 Nafion® Polymers 0.000 description 1
- JKIJEFPNVSHHEI-UHFFFAOYSA-N Phenol, 2,4-bis(1,1-dimethylethyl)-, phosphite (3:1) Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OP(OC=1C(=CC(=CC=1)C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1C(C)(C)C JKIJEFPNVSHHEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CGOOWQRMLDWMOL-UHFFFAOYSA-N S(=O)(=O)(O)O.C(=C)C=CC=C Chemical compound S(=O)(=O)(O)O.C(=C)C=CC=C CGOOWQRMLDWMOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFUTUCNMUWBBGX-UHFFFAOYSA-N S(=O)(O)O.C(=C)C=CC=C Chemical compound S(=O)(O)O.C(=C)C=CC=C XFUTUCNMUWBBGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BTAWOTXFBJKDHI-UHFFFAOYSA-N [dimethyl(3,3,3-trifluoropropyl)silyl]oxy-dimethyl-(3,3,3-trifluoropropyl)silane Chemical compound FC(F)(F)CC[Si](C)(C)O[Si](C)(C)CCC(F)(F)F BTAWOTXFBJKDHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 1
- 125000003302 alkenyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005336 allyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002194 amorphous carbon material Substances 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001449 anionic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000006183 anode active material Substances 0.000 description 1
- 125000002178 anthracenyl group Chemical group C1(=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C12)* 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021383 artificial graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- WLLOZRDOFANZMZ-UHFFFAOYSA-N bis(2,2,2-trifluoroethyl) carbonate Chemical compound FC(F)(F)COC(=O)OCC(F)(F)F WLLOZRDOFANZMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZXUXGOZWYSJTGF-UHFFFAOYSA-N bis(2,2,3,3,3-pentafluoropropyl) carbonate Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)COC(=O)OCC(F)(F)C(F)(F)F ZXUXGOZWYSJTGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PACOTQGTEZMTOT-UHFFFAOYSA-N bis(ethenyl) carbonate Chemical compound C=COC(=O)OC=C PACOTQGTEZMTOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJBYUPBUSUVUFH-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-diene;carbonic acid Chemical compound C=CC=C.OC(O)=O CJBYUPBUSUVUFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CGBRNKNLPWBBRD-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-diene;sulfuric acid Chemical compound C=CC=C.OS(O)(=O)=O CGBRNKNLPWBBRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PQYORWUWYBPJLQ-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-diene;sulfurous acid Chemical compound C=CC=C.OS(O)=O PQYORWUWYBPJLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930188620 butyrolactone Natural products 0.000 description 1
- 125000000609 carbazolyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3NC12)* 0.000 description 1
- YOISPLDBGBPJLC-UHFFFAOYSA-N carbonic acid;3-ethenylpenta-1,3-diene Chemical compound OC(O)=O.CC=C(C=C)C=C YOISPLDBGBPJLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000006182 cathode active material Substances 0.000 description 1
- 239000012230 colorless oil Substances 0.000 description 1
- 239000013256 coordination polymer Substances 0.000 description 1
- MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N cyanuric chloride Chemical compound ClC1=NC(Cl)=NC(Cl)=N1 MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004292 cyclic ethers Chemical class 0.000 description 1
- 230000001351 cycling effect Effects 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- IEJIGPNLZYLLBP-UHFFFAOYSA-N dimethyl carbonate Chemical compound COC(=O)OC IEJIGPNLZYLLBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ROORDVPLFPIABK-UHFFFAOYSA-N diphenyl carbonate Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC(=O)OC1=CC=CC=C1 ROORDVPLFPIABK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VUPKGFBOKBGHFZ-UHFFFAOYSA-N dipropyl carbonate Chemical compound CCCOC(=O)OCCC VUPKGFBOKBGHFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFOSIXZFDONLBT-UHFFFAOYSA-N divinyl sulfone Chemical compound C=CS(=O)(=O)C=C AFOSIXZFDONLBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000840 electrochemical analysis Methods 0.000 description 1
- FFYWKOUKJFCBAM-UHFFFAOYSA-N ethenyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OC=C FFYWKOUKJFCBAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RXUDEJQKTUWXFJ-UHFFFAOYSA-N ethenyl 3-ethylfuran-2-carboxylate Chemical compound CCC=1C=COC=1C(=O)OC=C RXUDEJQKTUWXFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BNKAXGCRDYRABM-UHFFFAOYSA-N ethenyl dihydrogen phosphate Chemical compound OP(O)(=O)OC=C BNKAXGCRDYRABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UDJQBKJWCBEDAU-UHFFFAOYSA-N ethenyl furan-2-carboxylate Chemical compound C=COC(=O)C1=CC=CO1 UDJQBKJWCBEDAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 229940052303 ethers for general anesthesia Drugs 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- YTHRBPGWYGAQGO-UHFFFAOYSA-N ethyl 1,1,2,2,2-pentafluoroethyl carbonate Chemical compound CCOC(=O)OC(F)(F)C(F)(F)F YTHRBPGWYGAQGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SACILZPKPGCHNY-UHFFFAOYSA-N ethyl 1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropyl carbonate Chemical compound CCOC(=O)OC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F SACILZPKPGCHNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ARUVERQDOCMNCO-UHFFFAOYSA-N ethyl 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutyl carbonate Chemical compound CCOC(=O)OC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F ARUVERQDOCMNCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIQAXIMIQJNOKY-UHFFFAOYSA-N ethyl 2,2,2-trifluoroethyl carbonate Chemical compound CCOC(=O)OCC(F)(F)F NIQAXIMIQJNOKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJXZSIYSNXKHEA-UHFFFAOYSA-N ethyl dihydrogen phosphate Chemical compound CCOP(O)(O)=O ZJXZSIYSNXKHEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYEDOLFRAIXARV-UHFFFAOYSA-N ethyl propyl carbonate Chemical compound CCCOC(=O)OCC CYEDOLFRAIXARV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- DWYMPOCYEZONEA-UHFFFAOYSA-L fluoridophosphate Chemical compound [O-]P([O-])(F)=O DWYMPOCYEZONEA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 1
- 239000002946 graphitized mesocarbon microbead Substances 0.000 description 1
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N indole Natural products CC1=CC=CC2=C1C=CN2 PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N indolenine Natural products C1=CC=C2CC=NC2=C1 RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001041 indolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910001412 inorganic anion Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 239000002931 mesocarbon microbead Substances 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- GZJQAHYLPINVDV-UHFFFAOYSA-N methyl 1,1,2,2,2-pentafluoroethyl carbonate Chemical compound COC(=O)OC(F)(F)C(F)(F)F GZJQAHYLPINVDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQOUFURVFJFHIW-UHFFFAOYSA-N methyl 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutyl carbonate Chemical compound COC(=O)OC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F WQOUFURVFJFHIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940017219 methyl propionate Drugs 0.000 description 1
- KKQAVHGECIBFRQ-UHFFFAOYSA-N methyl propyl carbonate Chemical compound CCCOC(=O)OC KKQAVHGECIBFRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- UCAOGXRUJFKQAP-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyl-5-nitropyridin-2-amine Chemical compound CN(C)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=N1 UCAOGXRUJFKQAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FUZREFDEBAZWLM-UHFFFAOYSA-N n-ethenyloxetan-2-amine Chemical compound C=CNC1CCO1 FUZREFDEBAZWLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910021382 natural graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- CXQXSVUQTKDNFP-UHFFFAOYSA-N octamethyltrisiloxane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C CXQXSVUQTKDNFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- URUUZIAJVSGYRC-UHFFFAOYSA-N oxan-3-one Chemical compound O=C1CCCOC1 URUUZIAJVSGYRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000002161 passivation Methods 0.000 description 1
- AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N phosphite(3-) Chemical class [O-]P([O-])[O-] AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- WTGUYKZOYRADER-UHFFFAOYSA-N propoxy-bis(propylsulfanyl)-sulfanylidene-$l^{5}-phosphane Chemical compound CCCOP(=S)(SCCC)SCCC WTGUYKZOYRADER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PBMFSQRYOILNGV-UHFFFAOYSA-N pyridazine Chemical compound C1=CC=NN=C1 PBMFSQRYOILNGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 1
- 125000004469 siloxy group Chemical group [SiH3]O* 0.000 description 1
- 239000010944 silver (metal) Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 229940014800 succinic anhydride Drugs 0.000 description 1
- HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N sulfolane Chemical compound O=S1(=O)CCCC1 HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003375 sulfoxide group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008053 sultones Chemical class 0.000 description 1
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Substances C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VNRWTCZXQWOWIG-UHFFFAOYSA-N tetrakis(trimethylsilyl) silicate Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](O[Si](C)(C)C)(O[Si](C)(C)C)O[Si](C)(C)C VNRWTCZXQWOWIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 description 1
- STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N tributyl phosphate Chemical compound CCCCOP(=O)(OCCCC)OCCCC STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NYIKUOULKCEZDO-UHFFFAOYSA-N triethoxy(3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluorohexyl)silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F NYIKUOULKCEZDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AVYKQOAMZCAHRG-UHFFFAOYSA-N triethoxy(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F AVYKQOAMZCAHRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 1
- YQQKTCBMKQQOSM-UHFFFAOYSA-N trifluoromethylsulfanylbenzene Chemical compound FC(F)(F)SC1=CC=CC=C1 YQQKTCBMKQQOSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFNKIDBQEZZDLK-UHFFFAOYSA-N triglyme Chemical compound COCCOCCOCCOC YFNKIDBQEZZDLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLGNHOJUQFHYEZ-UHFFFAOYSA-N trimethoxy(3,3,3-trifluoropropyl)silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCC(F)(F)F JLGNHOJUQFHYEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LINXHFKHZLOLEI-UHFFFAOYSA-N trimethyl-[phenyl-bis(trimethylsilyloxy)silyl]oxysilane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](O[Si](C)(C)C)(O[Si](C)(C)C)C1=CC=CC=C1 LINXHFKHZLOLEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000026 trimethylsilyl group Chemical group [H]C([H])([H])[Si]([*])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- FTVLMFQEYACZNP-UHFFFAOYSA-N trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate Chemical compound C[Si](C)(C)OS(=O)(=O)C(F)(F)F FTVLMFQEYACZNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RXPQRKFMDQNODS-UHFFFAOYSA-N tripropyl phosphate Chemical compound CCCOP(=O)(OCCC)OCCC RXPQRKFMDQNODS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZDOOXJCSVYVMQL-UHFFFAOYSA-N tris(2,2,3,3,3-pentafluoropropyl) phosphate Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)COP(=O)(OCC(F)(F)C(F)(F)F)OCC(F)(F)C(F)(F)F ZDOOXJCSVYVMQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZNDMMGBXUYFNQ-UHFFFAOYSA-N tris(dodecylsulfanyl)phosphane Chemical compound CCCCCCCCCCCCSP(SCCCCCCCCCCCC)SCCCCCCCCCCCC JZNDMMGBXUYFNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QJMMCGKXBZVAEI-UHFFFAOYSA-N tris(trimethylsilyl) phosphate Chemical compound C[Si](C)(C)OP(=O)(O[Si](C)(C)C)O[Si](C)(C)C QJMMCGKXBZVAEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
- H01M10/056—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes
- H01M10/0564—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes the electrolyte being constituted of organic materials only
- H01M10/0566—Liquid materials
- H01M10/0567—Liquid materials characterised by the additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D251/00—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings
- C07D251/02—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings
- C07D251/12—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D251/26—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hetero atoms directly attached to ring carbon atoms
- C07D251/30—Only oxygen atoms
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G11/00—Hybrid capacitors, i.e. capacitors having different positive and negative electrodes; Electric double-layer [EDL] capacitors; Processes for the manufacture thereof or of parts thereof
- H01G11/04—Hybrid capacitors
- H01G11/06—Hybrid capacitors with one of the electrodes allowing ions to be reversibly doped thereinto, e.g. lithium ion capacitors [LIC]
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G11/00—Hybrid capacitors, i.e. capacitors having different positive and negative electrodes; Electric double-layer [EDL] capacitors; Processes for the manufacture thereof or of parts thereof
- H01G11/54—Electrolytes
- H01G11/58—Liquid electrolytes
- H01G11/60—Liquid electrolytes characterised by the solvent
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G11/00—Hybrid capacitors, i.e. capacitors having different positive and negative electrodes; Electric double-layer [EDL] capacitors; Processes for the manufacture thereof or of parts thereof
- H01G11/54—Electrolytes
- H01G11/58—Liquid electrolytes
- H01G11/64—Liquid electrolytes characterised by additives
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
- H01M10/052—Li-accumulators
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
- H01M10/052—Li-accumulators
- H01M10/0525—Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
- H01M10/054—Accumulators with insertion or intercalation of metals other than lithium, e.g. with magnesium or aluminium
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
- H01M10/056—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes
- H01M10/0564—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes the electrolyte being constituted of organic materials only
- H01M10/0566—Liquid materials
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
- H01M10/056—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes
- H01M10/0564—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes the electrolyte being constituted of organic materials only
- H01M10/0566—Liquid materials
- H01M10/0569—Liquid materials characterised by the solvents
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/42—Methods or arrangements for servicing or maintenance of secondary cells or secondary half-cells
- H01M10/4235—Safety or regulating additives or arrangements in electrodes, separators or electrolyte
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
- H01M50/40—Separators; Membranes; Diaphragms; Spacing elements inside cells
- H01M50/409—Separators, membranes or diaphragms characterised by the material
- H01M50/411—Organic material
- H01M50/414—Synthetic resins, e.g. thermoplastics or thermosetting resins
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
- H01M50/40—Separators; Membranes; Diaphragms; Spacing elements inside cells
- H01M50/409—Separators, membranes or diaphragms characterised by the material
- H01M50/411—Organic material
- H01M50/429—Natural polymers
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M6/00—Primary cells; Manufacture thereof
- H01M6/14—Cells with non-aqueous electrolyte
- H01M6/16—Cells with non-aqueous electrolyte with organic electrolyte
- H01M6/162—Cells with non-aqueous electrolyte with organic electrolyte characterised by the electrolyte
- H01M6/168—Cells with non-aqueous electrolyte with organic electrolyte characterised by the electrolyte by additives
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M2300/00—Electrolytes
- H01M2300/0017—Non-aqueous electrolytes
- H01M2300/0025—Organic electrolyte
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M2300/00—Electrolytes
- H01M2300/0017—Non-aqueous electrolytes
- H01M2300/0025—Organic electrolyte
- H01M2300/0028—Organic electrolyte characterised by the solvent
- H01M2300/0037—Mixture of solvents
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M2300/00—Electrolytes
- H01M2300/0017—Non-aqueous electrolytes
- H01M2300/0025—Organic electrolyte
- H01M2300/0045—Room temperature molten salts comprising at least one organic ion
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M6/00—Primary cells; Manufacture thereof
- H01M6/14—Cells with non-aqueous electrolyte
- H01M6/16—Cells with non-aqueous electrolyte with organic electrolyte
- H01M6/162—Cells with non-aqueous electrolyte with organic electrolyte characterised by the electrolyte
- H01M6/164—Cells with non-aqueous electrolyte with organic electrolyte characterised by the electrolyte by the solvent
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Secondary Cells (AREA)
- Electric Double-Layer Capacitors Or The Like (AREA)
- Cell Separators (AREA)
- Primary Cells (AREA)
- Hybrid Cells (AREA)
Abstract
본 발명은 트리아진 모이어티를 포함하는 인 함유 난연 물질 및 이를 포함하는 전기화학 셀용 전해질에 관한 것이다.
Description
상호 참조
본 출원은 2017년 7월 17일 출원된 미국 가출원 제62/533270호의 출원일의 이익을 주장하며, 상기 가출원은 그 전체가 본원에 참조로 포함되어 있다.
분야
본 발명은 트리아진 모이어티를 포함하는 인 함유 난연성 물질, 상기 물질을 함유하는 전해질, 및 상기 전해질을 포함하는 전기 에너지 저장 장치에 관한 것이다.
실온 이온성 액체(IL)의 합성 및 전기화학적 분석에서의 최근 진보는 차세대 리튬-이온 배터리용 전해질로서 이러한 고유한 종류의 물질의 가능성을 확립하였다. IL은 융점이 100℃ 미만인 유기염이며, 일반적으로 거대한 양이온 및 무기 음이온으로 이루어진다. 양이온의 크기가 커서 전하의 비편재화 및 스크리닝이 가능하며, 격자 에너지가 감소하여 융점 또는 유리 전이 온도가 감소한다. IL은 무시할 수 있는 증기압, 불연성, 우수한 실온 이온 전도도, 넓은 전기화학적 범위, 및 유리한 화학적 및 열적 안정성과 같은 고유한 물리화학적 특성을 갖는다. 이들 특성은 리튬 배터리용 IL 기반 전해질을 제공하는 데 바람직하다.
그러나, 여전히 남용 조건 또는 심지어 정상 조건 하에서의 리튬-이온 배터리의 가연성과 같은 안전 문제가 있다. Zhang 등의 미국 특허 제8,697,291호는 트리아진 기반 첨가제를 함유하는 전해질 조성물의 용도를 교시하지만, 이온성 액체의 용도는 언급하지 않는다. 따라서, 난연성 기능을 갖는 신규한 이온성 액체를 리튬 이온 배터리에 혼입시킬 필요가 있다.
본 발명은 트리아진 모이어티를 포함하는 인 함유 난연성 물질 및 이를 함유하는 전기화학 셀용 전해질에 관한 것이다.
본 발명의 한 측면에 따라, 전기 저장 장치에 사용하기 위한 전해질이 제공되며, 전해질은 비양성자성 유기 용매, 알칼리 금속염, 첨가제, 및 1종 이상의 트리아진 모이어티를 함유하는 이온성 액체 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 측면에 따라, 전기 에너지 저장 장치에 전해질이 제공되며, 전해질은 비양성자성 유기 용매, 알칼리 금속염, 첨가제, 및 트리아진 모이어티를 포함하는 인 함유 난연성 물질을 포함하고, 유기 용매는 열린 사슬 또는 고리형 카보네이트, 카르복실산 에스테르, 니트라이트, 에테르, 술폰, 술폭시드, 케톤, 락톤, 디옥솔란, 글라임, 크라운 에테르, 실록산, 인산 에스테르, 포스페이트, 포스파이트, 모노- 또는 폴리포스파젠 또는 이들의 혼합물이다.
본 발명의 다른 측면에 따라, 전기 에너지 저장 장치에 전해질이 제공되며, 전해질은 비양성자성 유기 용매, 알칼리 금속염, 첨가제, 및 트리아진 모이어티를 포함하는 인 함유 난연성 물질을 포함하고, 알칼리 금속염의 양이온은 리튬, 나트륨, 알루미늄 또는 마그네슘이다.
본 발명의 다른 측면에 따라, 전기 에너지 저장 장치에 전해질이 제공되며, 전해질은 비양성자성 유기 용매, 알칼리 금속염, 첨가제, 및 트리아진 모이어티를 포함하는 인 함유 난연성 물질을 포함하고, 첨가제는 황 함유 화합물, 인 함유 화합물, 붕소 함유 화합물, 규소 함유 화합물, 하나 이상의 불포화 탄소-탄소 결합을 포함하는 화합물, 카르복실산 무수물 또는 이들의 혼합물을 포함한다.
본 발명의 이러한 측면 및 다른 측면은 다음의 상세한 설명 및 이에 첨부된 청구범위를 검토하여 명백해질 것이다.
도 1은 비교예 0 전해질과 변성 트리아진 화합물을 포함하는 전해질(실시예 1) 사이의 실온 사이클 수명 비교이다.
본 발명은 1종 이상의 양이온 및 1종 이상의 음이온을 포함하는 이온성 액체 화합물로서, 1종 이상의 양이온이 1종 이상의 트리아진 모이어티에 공유 결합된 이온성 액체 화합물에 관한 것이다.
한 실시양태에서, 전기 에너지 저장 장치 전해질은 a) 비양성자성 유기 용매 시스템, b) 알칼리 금속염, c) 첨가제, 및 d) 트리아진 모이어티를 포함하는 인 함유 난연성 물질을 포함한다.
한 실시양태에서, 변성 난연성 물질은 하기 화학식에 따른 트리아진 모이어티를 포함한다:
상기 화학식에서
R은 고리의 수소 원자 중 하나 이상이 할로겐, 알킬, 알콕시, 실릴, 아미드, 술폭시드 기, 과불소화 알킬, 실란, 술폭시드, 아조, 에테르 또는 티오에테르 기 또는 이들의 조합으로 치환된 페닐 고리이고,
Q는 알케닐, 알킬실록시, 실릴, 티오에테르, 술폭시드, 아조, 아미노 또는 실란 기이고,
X는 (a) C1-C8 알킬, 알케닐, 알키닐, 알콕시, 에스테르, 카보닐, 페닐, 티오에테르, 술폭시드, 아조 또는 아릴 기를 포함하는 링커로서, 이의 임의의 탄소 또는 수소 원자가 할라이드로 임의로 추가로 치환된 링커, (b) O, S, N, 또는 C, 또는 (c) 상기 링커에 부착된 O, S, N, 또는 C이다.
한 실시양태에서, 변성 난연성 물질은 전해질의 약 0.01 중량% 내지 약 50 중량%의 양으로 존재한다.
한 실시양태에서, 전해질은 리튬염을 포함한다. 예를 들어, Li[CF3CO2]; Li[C2F5CO2]; Li[ClO4]; Li[BF4]; Li[AsF6]; Li[PF6]; Li[PF2(C2O4)2]; Li[PF4C2O4]; Li[CF3SO3]; Li[N(CP3SO2)2]; Li[C(CF3SO2)3]; Li[N(SO2C2F5)2]; 리튬 알킬 플루오로포스페이트; Li[B(C2O4)2]; Li[BF2C2O4]; Li2[B12Z12-jHj]; Li2[B10X10-j'Hj']; 또는 이들 중 임의의 둘 이상의 혼합물을 포함하는 다양한 리튬염이 사용될 수 있으며, 여기에서 Z는 각 경우에 독립적인 할로겐이고, j는 0 내지 12의 정수이고 j'는 1 내지 10의 정수이다.
리튬 이온 배터리용 배합물과 같은 본 발명의 전해질의 일부 적용에서, 비양성자성 용매는 트리아진 모이어티를 포함하는 본 발명의 인 함유 난연성 물질과 조합되어 점도를 감소시키고 전해질의 전도성을 증가시킨다. 가장 적절한 비양성자성 용매는 교환가능한 양성자가 없으며, 고리형 탄산 에스테르, 선형 탄산 에스테르, 인산 에스테르, 올리고에테르 치환된 실록산/실란, 고리형 에테르, 사슬 에테르, 락톤 화합물, 사슬 에스테르, 니트릴 화합물, 아미드 화합물, 술폰 화합물, 실록산, 인산 에스테르, 포스페이트, 포스파이트, 모노- 또는 폴리포스파젠 등을 포함한다. 이들 용매는 단독으로, 또는 이들 중 2종 이상을 혼합하여 사용될 수 있다. 전해질 시스템 형성용 비양성자성 용매 또는 캐리어의 예는 비제한적으로 디메틸 카보네이트, 에틸 메틸 카보네이트, 디에틸 카보네이트, 메틸 프로필 카보네이트, 에틸 프로필 카보네이트, 디프로필 카보네이트, 비스(트리플루오로에틸) 카보네이트, 비스(펜타플루오로프로필) 카보네이트, 트리플루오로에틸 메틸 카보네이트, 펜타플루오로에틸 메틸 카보네이트, 헵타플루오로프로필 메틸 카보네이트, 퍼플루오로부틸 메틸 카보네이트, 트리플루오로에틸 에틸 카보네이트, 펜타플루오로에틸 에틸 카보네이트, 헵타플루오로프로필 에틸 카보네이트, 퍼플루오로부틸 에틸 카보네이트 등, 불소화 올리고머, 메틸 프로피오네이트, 에틸 프로피오네이트, 부틸 프로피오네이트, 디메톡시에탄, 트리글라임, 디메틸비닐렌 카보네이트, 테트라에틸렌글리콜, 디메틸 에테르, 폴리에틸렌 글리콜, 트리페닐 포스페이트, 트리부틸 포스페이트, 헥사플루오로시클로트리포스파젠, 2-에톡시-2,4,4,6,6-펜타플루오로-1,3,5,2-5,4-5,6-5 트리아자트리포스피닌, 트리페닐 포스파이트, 술폴란, 디메틸 술폭시드, 에틸 메틸 술폰, 에틸비닐 술폰, 알릴 메틸 술폰, 디비닐 술폰, 플루오로피넬메틸 술폰 및 감마-부티로락톤을 포함한다.
한 실시양태에서, 전해질은 첨가제를 추가로 포함하여 분해로부터 전극을 보호한다. 따라서, 본 기술의 전해질은 음극의 표면 상에서 환원되거나 중합되어 음극의 표면 상에 부동화 막을 형성하는 첨가제를 포함할 수 있다. 마찬가지로, 전해질은 양극의 표면 상에서 산화되거나 중합되어 양극의 표면 상에 부동화 막을 형성할 수 있는 첨가제를 포함할 수 있다. 또한, 전해질은 물, 산, 및 바람직하지 않은 금속 이온에 대한 제거제로서 작용하는 첨가제를 포함할 수 있다. 한 실시양태에서, 본 기술의 전해질은 상기 3가지 유형의 첨가제의 혼합물을 추가로 포함한다.
한 실시양태에서, 첨가제는 하나 이상의 산소 원자 및 하나 이상의 아릴, 알케닐 또는 알키닐 기를 포함하는 치환되거나 치환되지 않은 선형, 분지형 또는 고리형 탄화수소이다. 이러한 첨가제로 형성된 부동화 막은 또한 치환된 아릴 화합물 또는 치환되거나 치환되지 않은 헤테로아릴 화합물로 형성될 수 있으며, 여기에서 첨가제는 하나 이상의 산소 원자를 포함한다.
대표적인 첨가제는 글리옥살 비스(디알릴 아세트알), 테트라(에틸렌 글리콜) 디비닐 에테르, 1,3,5-트리알릴-1,3,5-트리아진-2,4,6(1H,3H,5H)-트리온, 1,3,5,7-테트라비닐-1,3,5,7-테트라메틸시클로테트라실록산, 2,4,6-트리알릴옥시-1,3,5-트리아진, 1,3,5-트리아크릴로일헥사히드로-1,3,5-트리아진, 1,2-디비닐 퓨로에이트, 1,3-부타디엔 카보네이트, 1-비닐아제티딘-2-온, 1-비닐아지리딘-2-온, 1-비닐피페리딘-2-온, 1-비닐피롤리딘-2-온, 2,4-디비닐-1,3-디옥산, 2-아미노-3-비닐시클로헥산온, 2-아미노-3-비닐시클로프로판온, 2-아미노-4-비닐시클로부탄온, 2-아미노-5-비닐시클로펜탄온, 2-아릴옥시-시클로프로판온, 2-비닐-[1,2]옥사제티딘, 2-비닐아미노시클로헥산올, 2-비닐아미노시클로프로판온, 2-비닐옥세탄, 2-비닐옥시-시클로프로판온, 3-(N-비닐아미노)시클로헥산온, 3,5-디비닐 퓨로에이트, 3-비닐아제티딘-2-온, 3-비닐아지리딘-2-온, 3-비닐시클로부탄온, 3-비닐시클로펜탄온, 3-비닐옥사지리딘, 3-비닐옥세탄, 3-비닐피롤리딘-2-온, 2-비닐-1,3-디옥솔란, 아크롤레인 디에틸 아세트알, 아크롤레인 디메틸 아세트알, 4,4-디비닐-3-디옥솔란-2-온, 4-비닐테트라히드로피란, 5-비닐피페리딘-3-온, 알릴글리시딜 에테르, 일산화부타디엔, 부틸-비닐-에테르, 디히드로피란-3-온, 디비닐 부틸 카보네이트, 디비닐 카보네이트, 디비닐 크로토네이트, 디비닐 에테르, 디비닐 에틸렌 카보네이트, 디비닐 에틸렌 실리케이트, 디비닐 에틸렌 술페이트, 디비닐 에틸렌 술파이트, 디비닐 메톡시피라진, 디비닐 메틸포스페이트, 디비닐 프로필렌 카보네이트, 에틸 포스페이트, 메톡시-o-터페닐, 메틸 포스페이트, 옥세탄-2-일-비닐아민, 옥시라닐비닐아민, 비닐 카보네이트, 비닐 크로토네이트, 비닐 시클로펜탄온, 비닐 에틸-2-퓨로에이트, 비닐 에틸렌 카보네이트, 비닐 에틸렌 실리케이트, 비닐 에틸렌 술페이트, 비닐 에틸렌 술파이트, 비닐 메타크릴레이트, 비닐 포스페이트, 비닐-2-퓨로에이트, 비닐시클로프로판온, 비닐에틸렌 산화물, β-비닐-γ-부티로락톤 또는 이들 중 임의의 둘 이상의 혼합물을 포함한다. 일부 실시양태에서, 첨가제는 F, 알킬옥시, 알케닐옥시, 아릴옥시, 메톡시, 알릴옥시 기 또는 이들의 조합으로 치환된 시클로트리포스파젠일 수 있다. 예를 들어, 첨가제는 (디비닐)(메톡시)(트리플루오로)시클로트리포스파젠, (트리비닐)(디플루오로)(메톡시)시클로트리포스파젠, (비닐)(메톡시)(테트라플루오로)시클로트리포스파젠, (아릴옥시)(테트라플루오로)(메톡시)시클로트리포스파젠 또는 (디아릴옥시)(트리플루오로)(메톡시)시클로트리포스파젠 화합물 또는 이러한 화합물 중 둘 이상의 혼합물일 수 있다. 한 실시양태에서, 첨가제는 비닐 에틸렌 카보네이트, 비닐 카보네이트, 또는 1,2-디페닐 에테르, 또는 이러한 화합물 중 임의의 둘 이상의 혼합물이다.
다른 대표적인 첨가제는 페닐, 나프틸, 안트라세닐, 피롤릴, 옥사졸릴, 퓨라닐, 인돌릴, 카바졸릴, 이미다졸릴, 티오페닐, 불소화 카보네이트, 술톤, 술파이드, 무수물, 실란, 실록시, 포스페이트 또는 포스파이트 기를 갖는 화합물을 포함한다. 예를 들어, 첨가제는 페닐 트리플루오로메틸 술파이드, 플루오로에틸렌 카보네이트, 1,3,2-디옥사티올란 2,2-디옥사이드, 1-프로펜 1,3-술톤, 1,3-프로판술톤, 1,3-디옥솔란-2-온, 4-[(2,2,2-트리플루오로에톡시)메틸], 1,3-디옥솔란-2-온, 4-[[2,2,2-트리플루오로-1-(트리플루오로메틸)에톡시]메틸]-, 메틸 2,2,2-트리플루오로에틸 카보네이트, 노나플루오로헥실트리에톡시실란, 옥타메틸트리실록산, 메틸트리스(트리메틸실록시)실란, 테트라키스(트리메틸실록시)실란, (트리데카플루오로-1,1,2,2-테트라히드로옥틸)트리에톡시실란, 트리스(1H.1H-헵타플루오로부틸)포스페이트, 3,3,3-트리플루오로프로필트리스(3,3,3-트리플루오로프로필디메틸실록시)실란, (3,3,3-트리플루오로프로필)트리메톡시실란, 트리메틸실릴 트리플루오로메탄술포네이트, 트리스(트리메틸실릴) 보레이트, 트리프로필 포스페이트, 비스(트리메틸실릴메틸)벤질아민, 페닐트리스(트리메틸실록시)실란, 1,3-비스(트리플루오로프로필)테트라메틸디실록산, 트리페닐 포스페이트, 트리스(트리메틸실릴)포스페이트, 트리스(1H.1H,5H-옥타플루오로펜틸)포스페이트, 트리페닐 포스파이트, 트리라우릴 트리티오포스파이트, 트리스(2,4-디-tert-부틸페닐) 포스파이트, 트리-p-톨릴 포스파이트, 트리스(2,2,3,3,3-펜타플루오로프로필)포스페이트, 석신산 무수물, 1,5,2,4-디옥사디티안 2,2,4,4-테트라옥사이드, 트리프로필 트리티오포스페이트, 아릴옥스피롤, 아릴옥시 에틸렌 술페이트, 아릴옥시 피라진, 아릴옥시-카바졸 트리비닐포스페이트, 아릴옥시-에틸-2-퓨로에이트, 아릴옥시-o-터페닐, 아릴옥시-피리다진, 부틸-아릴옥시-에테르, 디비닐 디페닐 에테르, (테트라히드로퓨란-2-일)-비닐아민, 디비닐 메톡시비피리딘, 메톡시-4-비닐비페닐, 비닐 메톡시 카바졸, 비닐 메톡시 피페리딘, 비닐 메톡시피라진, 비닐 메틸 카보네이트-알릴아니솔, 비닐 피리다진, 1-디비닐이미다졸, 3-비닐테트라히드로퓨란, 디비닐 퓨란, 디비닐 메톡시 퓨란, 디비닐피라진, 비닐 메톡시 이미다졸, 비닐메톡시 피롤, 비닐-테트라히드로퓨란, 2,4-디비닐 이소옥사졸, 3,4-디비닐-1-메틸 피롤, 아릴옥시옥세탄, 아릴옥시-페닐 카보네이트, 아릴옥시-피페리딘, 아릴옥시-테트라히드로퓨란, 2-아릴-시클로프로판온, 2-디아릴옥시-퓨로에이트, 4-알릴아니솔, 아릴옥시-카바졸, 아릴옥시-2-퓨로에이트, 아릴옥시-크로토네이트, 아릴옥시-시클로부탄, 아릴옥시-시클로펜탄온, 아릴옥시-시클로프로판온, 아릴옥시-시클로포스파젠, 아릴옥시-에틸렌 실리케이트, 아릴옥시-에틸렌 술페이트, 아릴옥시-에틸렌 술파이트, 아릴옥시-이미다졸, 아릴옥시-메타크릴레이트, 아릴옥시-포스페이트, 아릴옥시-피롤, 아릴옥시퀴놀린, 디아릴옥시시클로트리포스파젠, 디아릴옥시 에틸렌 카보네이트, 디아릴옥시 퓨란, 디아릴옥시 메틸 포스페이트, 디아릴옥시-부틸 카보네이트, 디아릴옥시-크로토네이트, 디아릴옥시-디페닐 에테르, 디아릴옥시-에틸 실리케이트, 디아릴옥시-에틸렌 실리케이트, 디아릴옥시-에틸렌 술페이트, 디아릴옥시에틸렌 술파이트, 디아릴옥시-페닐 카보네이트, 디아릴옥시-프로필렌 카보네이트, 디페닐 카보네이트, 디페닐 디아릴옥시 실리케이트, 디페닐 디비닐 실리케이트, 디페닐 에테르, 디페닐 실리케이트, 디비닐 메톡시디페닐 에테르, 디비닐 페닐 카보네이트, 메톡시카바졸, 또는 2,4-디메틸-6-히드록시-피리미딘, 비닐 메톡시퀴놀린, 피리다진, 비닐 피리다진, 퀴놀린, 비닐 퀴놀린, 피리딘, 비닐 피리딘, 인돌, 비닐 인돌, 트리에탄올아민, 1,3-디메틸 부타디엔, 부타디엔, 비닐 에틸렌 카보네이트, 비닐 카보네이트, 이미다졸, 비닐 이미다졸, 피페리딘, 비닐 피페리딘, 피리미딘, 비닐 피리미딘, 피라진, 비닐 피라진, 이소퀴놀린, 비닐 이소퀴놀린, 퀴녹살린, 비닐 퀴녹살린, 비페닐, 1,2-디페닐 에테르, 1,2-디페닐에탄, o-터페닐, N-메틸 피롤, 나프탈렌 또는 이러한 화합물 중 임의의 둘 이상의 혼합물일 수 있다.
한 실시양태에서, 본 기술의 전해질은 비양성자성 겔 중합체 캐리어/용매를 포함한다. 적합한 겔 중합체 캐리어/용매는 폴리에테르, 폴리에틸렌 산화물, 폴리이미드, 폴리포스파진, 폴리아크릴로니트릴, 폴리실록산, 폴리에테르 그래프트 폴리실록산, 전술한 것들의 유도체, 전술한 것들의 공중합체, 전술한 것들의 가교결합 및 네트워크 구조체, 전술한 것들의 블렌드 등을 포함하며, 적합한 이온성 전해질염이 이들에 첨가된다. 다른 겔 중합체 캐리어/용매는 폴리프로필렌 산화물, 폴리실록산, 술폰화 폴리이미드, 과불소화 멤브레인(나피온 수지), 디비닐 폴리에틸렌 글리콜, 폴리에틸렌 글리콜-비스-(메틸 아크릴레이트), 폴리에틸렌 글리콜-비스(메틸 메타크릴레이트), 전술한 것들의 유도체, 전술한 것들의 공중합체 및 전술한 것들의 가교결합 및 네트워크 구조체로부터 유도된 중합체 매트릭스로 제조된 것들을 포함한다.
염을 함유하는 전해질 용액은 전기 전도성 및 유기 용매에 대한 용해도가 높으며, 전기화학 장치용 전해질 용액으로 사용하기에 적합하다. 전기화학 장치의 예는 전기 이중층 캐패시터, 이차 배터리, 안료 증감제 유형의 솔라 셀, 전기변색 장치 및 컨덴서이며, 이 목록은 제한적이지 않다. 전기 이중층 캐패시터 및 이차 배터리, 예컨대 리튬 이온 배터리가 전기화학 장치로서 특히 적합하다.
또 다른 측면에서, 캐소드, 애노드, 및 본원에 기술된 바와 같은 트리아진을 함유하는 변성 이온성 액체를 포함하는 전해질을 포함하는 전기화학 장치가 제공된다. 한 실시양태에서, 전기화학 장치는 리튬 이차 배터리이다. 한 실시양태에서, 이차 배터리는 리튬 배터리, 리튬-이온 배터리, 리튬-황 배터리, 리튬-공기 배터리, 나트륨 이온 배터리 또는 마그네슘 배터리이다. 한 실시양태에서, 전기화학 장치는 전기화학 셀, 예컨대 캐패시터이다. 한 실시양태에서, 캐패시터는 비대칭 캐패시터 또는 수퍼캐패시터이다. 한 실시양태에서, 전기화학 셀은 일차 셀이다. 한 실시양태에서, 일차 셀은 리튬/MnO2 배터리 또는 Li/폴리(카본 모노플루오라이드) 배터리이다. 한 실시양태에서, 전기화학 셀은 솔라 셀이다.
적합한 캐소드는 예컨대 비제한적으로 리튬 금속 산화물, 첨정석, 감람석, 탄소 코팅 감람석, LiFePO4, LiCoO2, LiNiO2, LiNi1xCoyMetzO2, LiMn0.5Ni0.5O2, LiMn0.3Co0.3Ni0.3O2, LiMn2O4, LiFeO2, Li1+x'NiαMnβCoγMet'δO2-z'Fz', An'B2(XO4)3(나시콘), 바나듐 산화물, 리튬 과산화물, 황, 폴리술파이드, 리튬 카본 모노플루오라이드(LiCFx로도 알려짐) 또는 이들 중 임의의 2종 이상의 혼합물인 것을 포함하며, 여기에서 Met는 Al, Mg, Ti, B, Ga, Si, Mn 또는 Co이고, Met'는 Mg, Zn, Al, Ga, B, Zr 또는 Ti이고, A는 Li, Ag, Cu, Na, Mn, Fe, Co, Ni, Cu 또는 Zn이고, B는 Ti, V, Cr, Fe 또는 Zr이고, X는 P, S, Si, W 또는 Mo이고, 0≤x≤0.3, 0≤y≤0.5, 0≤z≤0.5, 0≤x'≤0.4, 0≤α≤1, 0≤β≤1, 0≤γ≤1, 0≤δ≤0.4, 0≤z'≤0.4 및 0≤h'≤3이다. 일부 실시양태에 따르면, 첨정석은 Li1+xMn2-zMet'''yO4-mX'n의 화학식을 갖는 첨정석 망간 산화물이며, 상기 화학식에서 Met'''는 Al, Mg, Ti, B, Ga, Si, Ni 또는 Co이고, X'는 S 또는 F이고, 0≤x≤0.3, 0≤y≤0.5, 0≤z≤0.5, 0≤m≤0.5 및 0≤n≤0.5이다. 한 실시양태에서, 감람석은 Li1+xFe1zMet''yPO4-mX'n의 화학식을 가지며, 상기 화학식에서 Met''는 Al, Mg, Ti, B, Ga, Si, Ni, Mn 또는 Co이고, X'는 S 또는 F이고, 0≤x≤0.3, 0≤y≤0.5, 0≤z≤0.5, 0≤m≤0.5 및 0≤n≤0.5이다.
적합한 애노드는 예컨대 리튬 금속, 흑연 물질, 비정질 탄소, Li4Ti5O12, 주석 합금, 규소 합금, 금속간 화합물 또는 임의의 2종 이상의 이러한 물질의 혼합물인 것을 포함한다. 적합한 흑연 물질은 천연 흑연, 인공 흑연, 흑연화 메소-탄소 마이크로비드(MCMB) 및 흑연 섬유, 뿐만 아니라 임의의 비정질 탄소 물질을 포함한다. 한 실시양태에서, 애노드와 캐소드는 다공성 분리막에 의해 서로 분리된다.
리튬 배터리용 분리막은 보통 미세다공성 중합체 막이다. 막 형성용 중합체의 예는 나일론, 셀룰로스, 니트로셀룰로스, 폴리술폰, 폴리아크릴로니트릴, 폴리비닐리덴 플루오라이드, 폴리프로필렌, 폴리에틸렌, 폴리부텐, 또는 임의의 2종 이상의 이러한 중합체의 공중합체 또는 블렌드를 포함한다. 일부 예에서, 분리막은 전자빔 처리된 미세다공성 폴리올레핀 분리막이다. 전자 처리는 분리막의 변형 온도를 개선시킬 수 있으며 이에 따라 분리막의 고온 성능을 향상시킬 수 있다. 추가로, 또는 대안으로, 분리막은 셧다운(shut-down) 분리막일 수 있다. 셧다운 분리막은 전기화학 셀이 최대 약 130℃에서 작동하도록 약 130℃보다 높은 트리거 온도를 가질 수 있다.
본 발명은 다음의 구체적인 실시예를 참조하여 추가로 설명될 것이다. 이들 실시예는 설명으로 주어지며, 본 발명 또는 다음의 청구범위를 제한하려는 것이 아님이 이해된다.
실시예 1 4-플루오로페닐-디메톡시트리아진의 합성
자기 교반 막대가 장착된 20 mL 바이알에 DCM(10 mL) 중 4-플루오로페놀을 용해시켰다. 피펫으로 트리에틸아민을 첨가하고 혼합물을 10분 동안 교반하였다.
실온에서 교반하면서, DCM(5 mL) 중 2-클로로-4,6-디메톡시-1,3,5-트리아진을 부분적으로 용해시키고 첨가하였다. 온도 증가가 관찰되지 않았다. 44℃에서 1시간 동안 혼합물을 가열하였다. 혼합물이 천천히 무색이 되었다가 흐려졌고 백색 고체 ppt(트리에틸아민-HCl)가 빠르게 형성되었다. 혼합물을 천천히 실온으로 되돌리고 1시간 동안 교반하였다.
탈이온수(2×20 mL)를 첨가하고 유기상을 DCM(10 mL)으로 추출하고, 분리하고, MgSO4 상에서 건조하고, 회전 증발로 용매를 스트리핑하였다. 수율: 무색 오일, 2.4 g(99%).
H1 NMR: (CDCl3) δ ppm 7.14(m, 2H), 7.10(t, 2H), 4.00(s, 6H).
F19 NMR: (CDCl3) δ ppm -116.73(s). 미반응 플루오로페놀이 존재함.
정치하여 오일을 백색 고체로 결정화하고, 시약 알코올에 슬러리화하고 진공 여과로 수집하였다. 수율: 백색 고체, 1.1 g(50%). H1 NMR: (CDCl3) δ ppm 7.14(m, 2H), 7.08(t, 2H), 4.00(s, 6H). F19 NMR: (CDCl3) δ ppm -116.74(s).
실시예 2 트리스(4-플루오로페닐)시아누레이트의 합성
자기 교반 막대가 장착된 20 mL 바이알에 DCM(10 mL) 중 4-플루오로페놀을 용해시켰다. 피펫으로 트리에틸아민을 첨가하고 혼합물을 10분 동안 교반하였다.
실온에서 교반하면서, DCM(5 mL) 중 시아누르산 염화물 용액을 피펫으로 천천히 첨가하였다. 약간의 발열이 관찰되었고, 혼합물이 빠르게 흐려졌고 백색 고체 ppt(트리에틸아민-HCl)가 형성되었다. 황색 혼합물을 천천히 실온으로 되돌리고 1시간 동안 교반하였다.
탈이온수(20 mL)를 첨가하고 유기상을 DCM(20 mL)으로 추출하고, 분리하고, MgSO4 상에서 건조하고, 회전 증발로 용매를 스트리핑하였다. 수율: 황색 고체, 1.2 g(99%).
고체를 시약 알코올에 슬러리화하고 진공 여과로 수집하였다. 수율: 백색 고체, 0.4 g(33%). 여액은 황색을 유지하였고 회전 증발로 오일로 스트리핑하였다.
H1 NMR: (CDCl3) δ ppm 7.08(m, 2H), 7.04(t, 2H). F19 NMR: (CDCl3) δ ppm -116.23(s).
실시예 3
건조 아르곤 충전 글로브박스에서, 바이알에서 모든 전해질 성분을 조합하고, 염이 완전히 용해되도록 24시간 동안 교반하여 전해질 배합물을 제조하였다. 트리아진 변성 이온성 액체 화합물은, 에틸렌 카보네이트, "EC", 및 에틸 메틸 카보네이트, "EMC"의 3:7(중량) 혼합물을, 이에 용해된 1 M 리튬 헥사플루오로포스페이트, "LiPF6"와 함께 포함하는 베이스 전해질 배합물과 함께 첨가제로서 포함된다.
제조된 전해질 배합물을 표 A에 요약한다.
실시예 4
제조된 전해질 배합물을 리튬 NMC622 캐소드 활물질 및 애노드 활물질로서 흑연을 포함하는 200 mAh 403520 Li-이온 중합체 파우치형 셀에서 전해질로 사용하였다. 3개의 셀에 각 전해질을 채웠다. 각 셀에 전해질 배합물 0.9 ml를 첨가하고 진공 밀봉 및 시험 전에 1시간 동안 셀에 담가두었다. 그 후 포메이션(formation) 셀을 4.4 V로 충전하고, C/10 속도로 3.0 V로 방전한 후 실온에서 1C 방충전 속도로 사이클링하였다. 이 사이클링 시험의 결과를 도 1에 요약한다. 도 1에서, 전해질 1은 비교예 0 전해질보다 사이클 수명에 걸쳐 더 좋은 유지 능력을 보이는 것으로 나타났다.
본원에서 다양한 실시양태들이 상세하게 묘사되고 기술되었지만, 다양한 변형, 첨가, 대체 등이 본 발명의 정신에서 벗어나지 않고 이루어질 수 있고 따라서 다음의 청구범위에 정의되는 바와 같이 이들이 본 발명의 범위 내에 있다고 고려되는 것이 관련 기술분야의 숙련가에게 명백할 것이다.
Claims (20)
- a) 비양성자성 유기 용매 시스템,
b) 알칼리 금속염,
c) 첨가제, 및
d) 하기 화학식에 따른 트리아진 모이어티를 포함하는 변성 화합물:
을 포함하는 전기 에너지 저장 장치 전해질로서,
상기 화학식에서
R은 고리의 수소 원자 중 하나 이상이 할로겐, 알킬, 알콕시, 실릴, 아미드, 또는 술폭시드, 과불소화 알킬, 실란, 술폭시드, 아조, 아미드, 에테르 또는 티오에테르 기 또는 이들의 조합으로 치환된 페닐 고리이고,
Q는 알케닐, 알킬실록시, 실릴, 티오에테르, 술폭시드, 아조, 아미노 또는 실란 기이고,
X는 (a) C1-C8 알킬, 알케닐, 알키닐, 알콕시, 에스테르, 카보닐, 페닐, 티오에테르, 술폭시드, 아조 또는 아릴 기를 포함하는 링커로서, 이의 임의의 탄소 또는 수소 원자가 할라이드로 임의로 추가로 치환된 링커, (b) O, S, N, 또는 C, 또는 (c) 상기 링커에 부착된 O, S, N, 또는 C인 것인 전기 에너지 저장 장치 전해질. - 제1항에 있어서, 비양성자성 유기 용매가 열린 사슬 또는 고리형 카보네이트, 카르복실산 에스테르, 니트라이트, 에테르, 술폰, 케톤, 락톤, 디옥솔란, 글라임, 크라운 에테르, 실록산, 인산 에스테르, 포스파이트, 모노- 또는 폴리포스파젠 또는 이들의 혼합물을 포함하는 것인 전해질.
- 제1항에 있어서, 알칼리 금속염의 양이온이 리튬, 나트륨, 알루미늄 또는 마그네슘을 포함하는 것인 전해질.
- 제1항에 있어서, 첨가제가 황 함유 화합물, 인 함유 화합물, 붕소 함유 화합물, 규소 함유 화합물, 불소 함유 화합물, 질소 함유 화합물, 하나 이상의 불포화 탄소-탄소 결합을 포함하는 화합물, 카르복실산 무수물 또는 이들의 혼합물을 포함하는 것인 전해질.
- 제1항에 있어서, 첨가제가 전해질 중 약 0.1 중량% 내지 약 5 중량%의 농도를 차지하는 것인 전해질.
- 제1항에 있어서, 이온성 액체를 추가로 포함하는 전해질.
- 제6항에 있어서, 이온성 액체가 N-알킬-N-알킬-피롤리디늄, N-알킬-N-알킬-피리디늄, N-알킬-N-알킬-술포늄, N-알킬-N-알킬-암모늄, 또는 N-알킬-N-알킬-피페리디늄을 포함하는 유기 양이온을 포함하는 것인 전해질.
- 제6항에 있어서, 이온성 액체가 테트라플루오로보레이트, 헥사플루오로포스페이트, 비스(트리플루오로메틸술포닐)이미드, 비스(펜타플루오로에틸술포닐)이미드, 또는 트리플루오로아세테이트를 포함하는 음이온을 포함하는 것인 전해질.
- 캐소드,
애노드, 및
제1항에 따른 전해질
을 포함하는 전기 에너지 저장 장치. - 제9항에 있어서, 캐소드가 리튬 금속 산화물, 첨정석, 감람석, 탄소 코팅 감람석, LiFePO4, LiCoO2, LiNiO2, LiNi1xCoyMetzO2, LiMn0.5Ni0.5O2, LiMn0.3Co0.3Ni0.3O2, LiMn2O4, LiFeO2, Li1+x'NiαMnβCoγMet'δO2-z'Fz', An'B2(XO4)3(나시콘), 바나듐 산화물, 리튬 과산화물, 황, 폴리술파이드, 리튬 카본 모노플루오라이드 또는 이들 중 임의의 2종 이상의 혼합물을 포함하며, 여기에서 Met는 Al, Mg, Ti, B, Ga, Si, Mn 또는 Co이고, Met'는 Mg, Zn, Al, Ga, B, Zr 또는 Ti이고, A는 Li, Ag, Cu, Na, Mn, Fe, Co, Ni, Cu 또는 Zn이고, B는 Ti, V, Cr, Fe 또는 Zr이고, X는 P, S, Si, W 또는 Mo이고, 0≤x≤0.3, 0≤y≤0.5, 0≤z≤0.5, 0≤x'≤0.4, 0≤α≤1, 0≤β≤1, 0≤γ≤1, 0≤δ≤0.4, 0≤z'≤0.4 및 0≤h'≤3인 것인 전기 에너지 저장 장치.
- 제9항에 있어서, 애노드가 리튬 금속, 흑연 물질, 비정질 탄소, Li4Ti5O12, 주석 합금, 규소 합금, 금속간 화합물 또는 이들의 혼합물을 포함하는 것인 전기 에너지 저장 장치.
- 제9항에 있어서, 리튬 배터리, 리튬-이온 배터리, 리튬-황 배터리, 리튬-공기 배터리, 나트륨 이온 배터리, 마그네슘 배터리, 전기화학 셀, 캐패시터, 리튬/MnO2 배터리, Li/폴리(카본 모노플루오라이드) 배터리, 또는 솔라 셀을 포함하는 전기 에너지 저장 장치.
- 제9항에 있어서, 애노드와 캐소드를 서로 분리하는 다공성 분리막을 추가로 포함하는 전기 에너지 저장 장치.
- 제13항에 있어서, 다공성 분리막이 전자빔 처리된 미세다공성 폴리올레핀 분리막, 또는 나일론, 셀룰로스, 니트로셀룰로스, 폴리술폰, 폴리아크릴로니트릴, 폴리비닐리덴 플루오라이드, 폴리프로필렌, 폴리에틸렌, 폴리부텐, 또는 임의의 2종 이상의 이러한 중합체의 공중합체 또는 블렌드를 포함하는 미세다공성 중합체 막을 포함하는 것인 전기 에너지 저장 장치.
- 제9항에 있어서, 비양성자성 유기 용매가 열린 사슬 또는 고리형 카보네이트, 카르복실산 에스테르, 니트라이트, 에테르, 술폰, 케톤, 락톤, 디옥솔란, 글라임, 크라운 에테르, 실록산, 인산 에스테르, 포스파이트, 모노- 또는 폴리포스파젠 또는 이들의 혼합물을 포함하는 것인 전기 에너지 저장 장치.
- 제9항에 있어서, 알칼리 금속염의 양이온이 리튬, 나트륨, 알루미늄 또는 마그네슘을 포함하는 것인 전기 에너지 저장 장치.
- 제9항에 있어서, 첨가제가 황 함유 화합물, 인 함유 화합물, 붕소 함유 화합물, 규소 함유 화합물, 불소 함유 화합물, 질소 함유 화합물, 하나 이상의 불포화 탄소-탄소 결합을 포함하는 화합물, 카르복실산 무수물 또는 이들의 혼합물을 포함하는 것인 전기 에너지 저장 장치.
- 제9항에 있어서, 이온성 액체를 추가로 포함하는 전기 에너지 저장 장치.
- 제18항에 있어서, 이온성 액체가 N-알킬-N-알킬-피롤리디늄, N-알킬-N-알킬-피리디늄, N-알킬-N-알킬-술포늄, N-알킬-N-알킬-암모늄, 또는 N-알킬-N-알킬-피페리디늄을 포함하는 유기 양이온을 포함하는 것인 전기 에너지 저장 장치.
- 제18항에 있어서, 이온성 액체가 테트라플루오로보레이트, 헥사플루오로포스페이트, 비스(트리플루오로메틸술포닐)이미드, 비스(펜타플루오로에틸술포닐)이미드, 또는 트리플루오로아세테이트를 포함하는 음이온을 포함하는 것인 전기 에너지 저장 장치.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201762533270P | 2017-07-17 | 2017-07-17 | |
US62/533,270 | 2017-07-17 | ||
PCT/US2018/042548 WO2019018435A1 (en) | 2017-07-17 | 2018-07-17 | MODIFIED TRIAZINE FUNCTIONAL COMPOUNDS |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR20200032096A true KR20200032096A (ko) | 2020-03-25 |
Family
ID=65000292
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020207002133A KR20200032096A (ko) | 2017-07-17 | 2018-07-17 | 변성 트리아진 작용성 화합물 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10483591B2 (ko) |
EP (1) | EP3656011A4 (ko) |
JP (1) | JP7209688B2 (ko) |
KR (1) | KR20200032096A (ko) |
CN (1) | CN110892568B (ko) |
CA (1) | CA3069975A1 (ko) |
WO (1) | WO2019018435A1 (ko) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2022225196A1 (ko) * | 2021-04-19 | 2022-10-27 | 주식회사 엘지에너지솔루션 | 리튬-황 이차전지용 전해액 및 이를 포함하는 리튬-황 이차전지 |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111599609B (zh) * | 2019-02-21 | 2021-11-12 | 国家纳米科学中心 | 一种超级电容器电解液添加剂、电解液及其应用 |
CN114026729B (zh) * | 2019-03-28 | 2024-02-13 | 宝马股份公司 | 锂电池和基于脲的添加剂作为其中的电解质添加剂的用途 |
CN110660983A (zh) * | 2019-10-09 | 2020-01-07 | 湖北工业大学 | 一种具有柔性三维分级网络结构的铁钒氧纳米片/碳布复合材料及其制备方法和应用 |
CN113969211B (zh) * | 2020-07-22 | 2023-06-27 | 中国科学院过程工程研究所 | 一种活性基团修饰的介孔二氧化硅纳米香料及其制备方法 |
CN112768771B (zh) | 2021-01-27 | 2023-02-10 | 上海奥威科技开发有限公司 | 一种锂离子电解液及其制备方法和应用 |
CN112973797B (zh) * | 2021-01-29 | 2023-04-28 | 南京工业大学 | 金属配位三嗪聚离子液体催化剂及制备方法和应用 |
CN113224386B (zh) * | 2021-04-30 | 2022-07-22 | 松山湖材料实验室 | 钴酸锂电池电解液添加剂、电解液及其电池 |
CN115403723B (zh) * | 2022-08-24 | 2023-10-13 | 中原工学院 | 一种基于共价有机框架材料修饰的锂负极制备方法及应用 |
CN117013077B (zh) * | 2023-08-23 | 2024-03-19 | 昆明理工大学 | 一种含双功能添加剂的电池电解液及其在锂硫电池中的应用 |
CN118165316B (zh) * | 2024-04-18 | 2024-09-10 | 佛山市南海宝利玛工程塑料有限公司 | 一种玻璃纤维复合材料增强改性pet材料的制备工艺 |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP4882134B2 (ja) * | 1999-10-13 | 2012-02-22 | パナソニック株式会社 | 非水電解液二次電池用電解液および非水電解液二次電池並びにリチウム二次電池 |
US7968235B2 (en) | 2003-07-17 | 2011-06-28 | Uchicago Argonne Llc | Long life lithium batteries with stabilized electrodes |
JPWO2008050599A1 (ja) | 2006-10-23 | 2010-02-25 | 旭化成イーマテリアルズ株式会社 | リチウムイオン二次電池用電解液 |
JP5182744B2 (ja) * | 2007-09-28 | 2013-04-17 | 株式会社カネカ | 高分子電解質及びこれを用いた燃料電池用電解質膜 |
US8795544B2 (en) | 2010-06-30 | 2014-08-05 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Power storage device, lithium-ion secondary battery, electric double layer capacitor and lithium-ion capacitor |
US8697291B2 (en) | 2010-10-07 | 2014-04-15 | Uchicago Argonne, Llc | Non-aqueous electrolyte for lithium-ion battery |
CN104995784A (zh) * | 2013-02-27 | 2015-10-21 | 三菱化学株式会社 | 非水电解液及使用该非水电解液的非水电解质电池 |
CN103199302B (zh) * | 2013-03-18 | 2015-08-19 | 宁德新能源科技有限公司 | 锂离子二次电池及其电解液 |
WO2015016283A1 (ja) * | 2013-08-01 | 2015-02-05 | 協立化学産業株式会社 | 非水系蓄電素子用結着剤及び非水系蓄電素子 |
CN106030889A (zh) * | 2014-02-25 | 2016-10-12 | 三菱化学株式会社 | 非水电解液及使用该非水电解液的非水电解质二次电池 |
EP3185347B1 (en) | 2014-08-22 | 2020-05-13 | Mitsubishi Chemical Corporation | Non-aqueous electrolyte secondary battery |
JP6770295B2 (ja) * | 2015-01-19 | 2020-10-14 | 株式会社日本触媒 | 非水電解液及びこれを備えた蓄電デバイス |
CN105261790A (zh) | 2015-11-03 | 2016-01-20 | 宁德新能源科技有限公司 | 电解液以及包括该电解液的锂离子电池 |
CN106229548A (zh) | 2016-08-30 | 2016-12-14 | 凯思普科技有限责任公司 | 锂电池电解液 |
-
2018
- 2018-07-17 CA CA3069975A patent/CA3069975A1/en active Pending
- 2018-07-17 EP EP18835805.5A patent/EP3656011A4/en active Pending
- 2018-07-17 US US16/038,059 patent/US10483591B2/en active Active
- 2018-07-17 KR KR1020207002133A patent/KR20200032096A/ko not_active Application Discontinuation
- 2018-07-17 CN CN201880046948.7A patent/CN110892568B/zh active Active
- 2018-07-17 JP JP2020501472A patent/JP7209688B2/ja active Active
- 2018-07-17 WO PCT/US2018/042548 patent/WO2019018435A1/en unknown
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2022225196A1 (ko) * | 2021-04-19 | 2022-10-27 | 주식회사 엘지에너지솔루션 | 리튬-황 이차전지용 전해액 및 이를 포함하는 리튬-황 이차전지 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN110892568B (zh) | 2023-03-31 |
CA3069975A1 (en) | 2019-01-24 |
WO2019018435A1 (en) | 2019-01-24 |
EP3656011A1 (en) | 2020-05-27 |
US10483591B2 (en) | 2019-11-19 |
EP3656011A4 (en) | 2021-04-21 |
JP7209688B2 (ja) | 2023-01-20 |
CN110892568A (zh) | 2020-03-17 |
JP2020528200A (ja) | 2020-09-17 |
US20190020062A1 (en) | 2019-01-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR102638417B1 (ko) | 인 함유 전해질 | |
US10483591B2 (en) | Modified triazine functional compounds | |
EP3436465B1 (en) | Modified ionic liquids containing phosphorus | |
KR102631722B1 (ko) | 트리아진을 함유하는 변성 이온성 액체 | |
US10781225B1 (en) | Modified ionic liquids containing cyclic phosphorus moiety | |
KR102709320B1 (ko) | 붕소를 함유하는 개질된 이온성 액체 | |
KR20230038412A (ko) | 바이사이클로포스페이트 모이어티를 함유하는 개질된 이온성 액체 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A201 | Request for examination | ||
E902 | Notification of reason for refusal | ||
E601 | Decision to refuse application |