KR20200022518A

KR20200022518A - 블록 공중합체의 수소 첨가물, 수지 조성물, 및 이들의 각종 용도

Info

Publication number: KR20200022518A
Application number: KR1020207004880A
Authority: KR
Inventors: 미키오 마스다; 야스시 센다; 마사히로 가토
Original assignee: 주식회사 쿠라레
Priority date: 2017-11-22
Filing date: 2018-11-21
Publication date: 2020-03-03
Also published as: KR102189976B1; EP3653651A1; ES2890685T3; CN110945034B; CA3072874C; US10927211B2; EP3653651B1; WO2019103047A1; US20200362084A1; EP3653651A4; JPWO2019103047A1; JP6609397B2; TW201930378A; CA3072874A1; TWI706965B; CN110945034A

Abstract

방향족 비닐 화합물에서 유래하는 구조 단위를 70 몰％ 초과 함유하는 중합체 블록 (A) 와, 공액 디엔 화합물에서 유래하는 구조 단위를 30 몰％ 이상 함유하는 중합체 블록 (B) 를 갖는 블록 공중합체의 수소 첨가물로서, 추가로 후술하는 조건을 만족하는 블록 공중합체의 수소 첨가물. 조건 (1) : 상기 블록 공중합체의 수소 첨가물에 있어서의 중합체 블록 (A) 의 함유량이 1 ∼ 30 질량％ 이다. 조건 (2) : 상기 공액 디엔 화합물이 이소프렌을 함유한다. 조건 (3) : 상기 공액 디엔 화합물에서 유래하는 구조 단위 중, 1,2-결합 단위 및 3,4-결합 단위의 함유량의 합계가 60 몰％ 이상이다. 조건 (4) : 상기 중합체 블록 (B) 의 수소 첨가율이 60 몰％ 이상이다. 조건 (5) : JIS K 7244-10 (2005년) 에 준거하여, 변형량 0.1 ％, 주파수 1 ㎐, 측정 온도 -70 ∼ 100 ℃, 승온 속도 3 ℃/분의 조건으로 측정한 tanδ 가 1.0 이상이 되는 일련의 온도 영역이 존재하고, 그 온도 영역의 최대폭이 16 ℃ 이상이다.

Description

블록 공중합체의 수소 첨가물, 수지 조성물, 및 이들의 각종 용도

본 발명은, 블록 공중합체의 수소 첨가물 및 이것을 함유하는 수지 조성물에 관한 것이다. 또한 본 발명은, 상기 블록 공중합체의 수소 첨가물 및 상기 수지 조성물의 각종 용도에 관한 것이다.

방향족 비닐 화합물에서 유래하는 구조 단위를 함유하는 중합체 블록과, 공액 디엔 화합물에서 유래하는 구조 단위를 함유하는 중합체 블록을 갖는 블록 공중합체의 수소 첨가물에 있어서, 공액 디엔 화합물에서 유래하는 구조 단위가 비닐 결합 단위 (예를 들어 1,2-결합 단위 및 3,4-결합 단위) 를 갖는 것은 제진재 (制振材) 로서 사용되는 경우가 있고, JIS K 7244-10 에 준거하여 측정되는 tanδ 가 제진성의 지표가 되는 것이 일반적으로 알려져 있다.

지금까지, 기계적 강도, 내열성, 내유성 등이 우수한 제진 재료를 제공하는 것을 목적으로 하여, 수지 조성물에 함유시키는 성분으로서, (a) 분자 사슬 중에 특정한 극성기를 갖는 열 가소성 수지를 소정량, (b) 적어도 1 개의 비닐 방향족 모노머로 이루어지는 소정의 수평균 분자량의 블록 (A) 와, 이소프렌, 부타디엔 혹은 이소프렌-부타디엔으로 이루어지고, 비닐 결합량 (1,2-결합 단위 및 3,4-결합 단위의 함유량) 이 30 ％ 이상인 소정의 수평균 분자량의 블록 (B) 로 구성되는 소정의 수평균 분자량의 블록 공중합체 또는 그 수첨물이 알려져 있다 (특허문헌 1 참조). 그 문헌에 있어서는, 블록 공중합체의 비닐 결합 함유량이 30 ％ 보다 적은 경우에는, 통상적인 사용 온도 영역에서 충분한 제진 성능이 얻어지지 않아 바람직하지 않다는 취지가 기재되어 있다.

또한, 고온부에서의 제진성이 우수하고, 또한, 고유동성 및 성형성이 우수한 블록 공중합체를 제공하는 것을 목적으로 하여, 방향족 비닐 모노머로 이루어지고, 소정의 수평균 분자량의 중합체 블록 A 와, 이소프렌과 스티렌의 혼합물로 이루어지고, 소정 수평균 분자량이고, 이소프렌 단위의 비닐 결합량이 전체 이소프렌 단위의 30 ∼ 60 ％ 인 중합체 블록 B 에 의해 구성되고, 상기 중합체 블록 A 와 B 의 형태가, A-(B-A)n, 또는 (A-B)n 으로 나타내고, 소정의 수평균 분자량을 갖고, 30 ℃ 이상에 tanδ 의 주분산 피크를 갖는 블록 공중합체가 알려져 있다 (특허문헌 2 참조). 그 문헌에 있어서는, 중합체 블록 B 를 형성하는 단량체 성분으로서, 이소프렌과 스티렌을 병용하고, 또한, 이소프렌 단위의 3,4-결합 단위 및 1,2-결합 단위의 함유량을 전체 이소프렌 단위의 30 ％ 내지 60 ％ 의 범위 내로 함으로써, tanδ 의 주분산 피크를 30 ℃ 이상으로 하는 것이 가능해지고, 실온보다 고온부에서의 제진 성능을 개선할 수 있는 것으로 되어, 고온에서의 제진 성능의 유지의 관점에서, 중합체 블록 B 중에 있어서의 이소프렌 단위의 3,4-결합 단위 및 1,2-결합 단위의 함유량은 전체 이소프렌 단위의 30 ％ 내지 60 ％ 의 범위 내일 필요가 있는 취지가 기재되어 있다.

또한, 특허문헌 3 에는, 방향족 비닐 화합물 유래의 구조 단위를 주체로 하는 중합체 블록 (A), 및 공액 디엔 화합물 유래의 구조 단위를 주체로 하고, 비닐 결합 구조 단위의 함유량이 50 몰％ 이상인 중합체 블록 (B) 를 갖는 블록 공중합체를 수소 첨가하여 이루어지는 열 가소성 엘라스토머로서, 상기 중합체 블록 (B) 가 갖는 탄소-탄소 이중 결합의 80 몰％ 이상이 수소 첨가되어 있는, 열 가소성 엘라스토머 (2) 를 함유하는 수지 조성물을 포함하는 적층체로 이루어지는 액체 포장 용기가 기재되어 있지만, 어떠한 열 가소성 엘라스토머이면 폭넓은 온도에 있어서 높은 제진성을 발현할 수 있는지에 대해서는 기재되어 있지 않다.

일본 공개특허공보 평05-202287호 일본 공개특허공보 2002-284830호 국제 공개 제2015/156334호

종래, 블록 공중합체의 tanδ 의 주분산 피크 온도를 조정함으로써 그 주분산 피크 온도에서의 제진 성능을 높이는 것이 이루어지고 있었지만, 이 경우, 사용 환경의 온도에 따라 블록 공중합체를 그때 마다 설계할 필요가 있어, 사용 환경의 온도가 변화하는 경우나, 동일한 블록 공중합체를 온도 환경이 상이한 각종 용도에 대응시키는 것은 곤란하였다.

그래서, 본 발명의 과제는, 방향족 비닐 화합물에서 유래하는 구조 단위를 소정량 함유하는 중합체 블록 (A) 와, 공액 디엔 화합물에서 유래하는 구조 단위를 소정량 함유하는 중합체 블록 (B) 를 갖는 블록 공중합체의 수소 첨가물에 있어서, 폭넓은 온도에 있어서 높은 제진성을 갖는 블록 공중합체의 수소 첨가물을 제공하는 것에 있다.

본 발명자들은, 특정한 구성을 갖는 블록 공중합체의 수소 첨가물에 있어서, tanδ 가 1.0 이상이 되는 일련의 넓은 온도 영역이 존재하는 블록 공중합체가 상기 과제를 해결할 수 있는 것을 알아내고, 본 발명을 완성시키기에 이르렀다.

본 발명은, 하기 [1] ∼ [26] 에 관한 것이다.

[1] 방향족 비닐 화합물에서 유래하는 구조 단위를 70 몰％ 초과 함유하는 중합체 블록 (A) 와, 공액 디엔 화합물에서 유래하는 구조 단위를 30 몰％ 이상 함유하는 중합체 블록 (B) 를 갖는 블록 공중합체의 수소 첨가물로서, 추가로 하기 조건을 만족하는, 블록 공중합체의 수소 첨가물.

조건 (1) : 상기 블록 공중합체의 수소 첨가물에 있어서의 중합체 블록 (A) 의 함유량이 1 ∼ 30 질량％ 이다.

조건 (2) : 상기 공액 디엔 화합물이 이소프렌을 함유한다.

조건 (3) : 상기 공액 디엔 화합물에서 유래하는 구조 단위 중, 1,2-결합 단위 및 3,4-결합 단위의 함유량의 합계가 60 몰％ 이상이다.

조건 (4) : 상기 중합체 블록 (B) 의 수소 첨가율이 60 몰％ 이상이다.

조건 (5) : JIS K 7244-10 (2005년) 에 준거하여, 변형량 0.1 ％, 주파수 1 ㎐, 측정 온도 -70 ∼ 100 ℃, 승온 속도 3 ℃/분의 조건으로 측정한 tanδ 가 1.0 이상이 되는 일련의 온도 영역이 존재하고, 그 온도 영역의 최대폭이 16 ℃ 이상이다.

[2] 상기 조건 (1) 에 있어서, 상기 블록 공중합체의 수소 첨가물에 있어서의 중합체 블록 (A) 의 함유량이 2 ∼ 18 질량％ 인, 상기 [1] 의 블록 공중합체의 수소 첨가물.

[3] 상기 조건 (2) 에 있어서, 상기 공액 디엔 화합물이 이소프렌을 20 질량％ 이상 함유하는, 상기 [1] 또는 [2] 의 블록 공중합체의 수소 첨가물.

[4] 상기 조건 (2) 에 있어서, 상기 공액 디엔 화합물이 이소프렌을 90 질량％ 이상 함유하는, 상기 [1] ∼ [3] 중 어느 하나의 블록 공중합체의 수소 첨가물.

[5] 상기 조건 (3) 에 있어서, 상기 공액 디엔 화합물에서 유래하는 구조 단위에 있어서, 1,2-결합 단위 및 3,4-결합 단위의 함유량의 합계가 70 몰％ 이상인, 상기 [1] ∼ [4] 중 어느 하나의 블록 공중합체의 수소 첨가물.

[6] 상기 조건 (4) 에 있어서, 상기 중합체 블록 (B) 의 수소 첨가율이 80 몰％ 이상인, 상기 [1] ∼ [5] 중 어느 하나의 블록 공중합체의 수소 첨가물.

[7] 상기 공액 디엔 화합물이 이소프렌과 부타디엔의 혼합물이고, 또한, ¹³C-NMR 로 측정되는, 케미컬 시프트 값 5 ∼ 50 ppm 에 있는 피크의 면적에 대한 케미컬 시프트 값 24 ∼ 25 ppm 에 있는 피크의 면적의 비율이 4 ％ 이하인, 상기 [1] ∼ [6] 중 어느 하나의 블록 공중합체의 수소 첨가물.

[8] 중량 평균 분자량이 20,000 ∼ 800,000 인, 상기 [1] ∼ [7] 중 어느 하나의 블록 공중합체의 수소 첨가물.

[9] 하기 성형 조건에 따라 성형하여 얻어지는 두께 1 ㎜ 의 필름의 모폴로지가, 스피어 (구상) 의 마이크로상 분리 구조를 갖는, 상기 [1] ∼ [8] 중 어느 하나의 블록 공중합체의 수소 첨가물.

성형 조건 : 온도 230 ℃, 압력 10 ㎫ 로 3 분간 가압한다.

[10] 추가로 하기 조건 (6) 을 만족하는, 상기 [1] ∼ [9] 중 어느 하나의 블록 공중합체의 수소 첨가물.

조건 (6) : JIS K 7244-10 (2005년) 에 준거하여, 변형량 0.1 ％, 주파수 1 ㎐, 측정 온도 -70 ∼ 100 ℃, 승온 속도 3 ℃/분의 조건으로 측정한 tanδ 가 1.5 이상이 되는 일련의 온도 영역이 존재하고, 그 온도 영역의 최대폭이 9 ℃ 이상이다.

[11] 추가로 하기 조건 (7) 을 만족하는, 상기 [1] ∼ [10] 중 어느 하나의 블록 공중합체의 수소 첨가물.

조건 (7) : JIS K 7244-10 (2005년) 에 준거하여, 변형량 0.1 ％, 주파수 1 ㎐, 측정 온도 -70 ∼ 100 ℃, 승온 속도 3 ℃/분의 조건으로 측정한 tanδ 의 피크 강도의 최대치가 1.7 이상이다.

[12] 추가로 하기 조건 (8) 을 만족하는, 상기 [1] ∼ [11] 중 어느 하나의 블록 공중합체의 수소 첨가물.

조건 (8) : 상기 중합체 블록 (A) 중의 상기 방향족 비닐 화합물의 핵 수첨률이 8 몰％ 이하이다.

[13] 2,2-디(2-테트라하이드로푸릴)프로판을 함유하는, 상기 [1] ∼ [12] 중 어느 하나의 블록 공중합체의 수소 첨가물.

[14] 디메틸에테르, 디에틸에테르, 테트라하이드로푸란 (THF), 에틸렌글리콜디메틸에테르, 디에틸렌글리콜디메틸에테르, 트리에틸아민, N,N,N',N'-테트라메틸렌디아민 (TMEDA) 및 N-메틸모르폴린을 모두 함유하지 않거나, 또는 이들의 함유량이 모두 1 ppm 이하인, 상기 [1] ∼ [13] 중 어느 하나의 블록 공중합체의 수소 첨가물.

[15] 상기 [1] ∼ [14] 중 어느 하나의 블록 공중합체의 수소 첨가물을 함유하는 수지 조성물.

[16] 상기 [1] ∼ [14] 중 어느 하나의 블록 공중합체의 수소 첨가물 또는 상기 [15] 의 수지 조성물을 함유하여 이루어지는 펠릿.

[17] 상기 [1] ∼ [14] 중 어느 하나의 블록 공중합체의 수소 첨가물 또는 상기 [15] 의 수지 조성물을 함유하여 이루어지는 베일.

[18] 상기 [1] ∼ [14] 중 어느 하나의 블록 공중합체의 수소 첨가물 또는 상기 [15] 의 수지 조성물을 성형하여 이루어지는 성형체.

[19] 상기 [1] ∼ [14] 중 어느 하나의 블록 공중합체의 수소 첨가물 또는 상기 [15] 의 수지 조성물을 함유하여 이루어지는 제진재.

[20] 상기 [1] ∼ [14] 중 어느 하나의 블록 공중합체의 수소 첨가물 또는 상기 [15] 의 수지 조성물을 함유하여 이루어지는 차음재.

[21] 상기 [1] ∼ [14] 중 어느 하나의 블록 공중합체의 수소 첨가물 또는 상기 [15] 의 수지 조성물을 함유하여 이루어지는 합판 유리용 중간막.

[22] 상기 [1] ∼ [14] 중 어느 하나의 블록 공중합체의 수소 첨가물 또는 상기 [15] 의 수지 조성물을 함유하여 이루어지는 댐 러버.

[23] 상기 [1] ∼ [14] 중 어느 하나의 블록 공중합체의 수소 첨가물 또는 상기 [15] 의 수지 조성물을 함유하여 이루어지는 구두창 재료.

[24] 상기 [1] ∼ [14] 중 어느 하나의 블록 공중합체의 수소 첨가물 또는 상기 [15] 의 수지 조성물을 함유하여 이루어지는 플로어재.

[25] 상기 [1] ∼ [14] 중 어느 하나의 블록 공중합체의 수소 첨가물 또는 상기 [15] 의 수지 조성물을 함유하여 이루어지는 접착제 또는 점착제.

[26] 상기 [1] ∼ [14] 중 어느 하나의 블록 공중합체의 수소 첨가물 또는 상기 [15] 의 수지 조성물을 함유하여 이루어지는 X 층과, 그 X 층의 적어도 일방의 면에 적층된 Y 층을 갖는 적층체.

본 발명에 의해, 방향족 비닐 화합물에서 유래하는 구조 단위를 소정량 함유하는 중합체 블록 (A) 와, 공액 디엔 화합물에서 유래하는 구조 단위를 소정량 함유하는 중합체 블록 (B) 를 갖는 블록 공중합체의 수소 첨가물에 있어서, 폭넓은 온도에 있어서 높은 제진성을 갖는 블록 공중합체의 수소 첨가물을 제공할 수 있다.

도 1 은 스피어의 마이크로상 분리 구조의 개략도이다.
도 2 는 실린더의 마이크로상 분리 구조의 개략도이다.
도 3 은 라멜라의 마이크로상 분리 구조의 개략도이다.
도 4 는 실시예 1 에서 얻은 블록 공중합체의 수소 첨가물의 tanδ 의 피크를 나타내는 그래프이다.
도 5 는 실시예 2 에서 얻은 블록 공중합체의 수소 첨가물의 tanδ 의 피크를 나타내는 그래프이다.
도 6 은 실시예 3 에서 얻은 블록 공중합체의 수소 첨가물의 tanδ 의 피크를 나타내는 그래프이다.
도 7 은 비교예 1 에서 얻은 블록 공중합체의 수소 첨가물의 tanδ 의 피크를 나타내는 그래프이다.
도 8 은 비교예 2 에서 얻은 블록 공중합체의 수소 첨가물의 tanδ 의 피크를 나타내는 그래프이다.
도 9 는 비교예 3 에서 얻은 블록 공중합체의 수소 첨가물의 tanδ 의 피크를 나타내는 그래프이다.

본 명세서에 있어서의 기재 사항을 임의로 선택한 양태 또는 임의로 조합한 양태도 본 발명에 포함된다.

[블록 공중합체의 수소 첨가물]

본 발명은, 방향족 비닐 화합물에서 유래하는 구조 단위를 70 몰％ 초과 함유하는 중합체 블록 (A) 와, 공액 디엔 화합물에서 유래하는 구조 단위를 30 몰％ 이상 함유하는 중합체 블록 (B) 를 갖는 블록 공중합체의 수소 첨가물로서, 추가로 하기 조건을 만족하는, 블록 공중합체의 수소 첨가물이다.

조건 (2) : 상기 공액 디엔 화합물이 이소프렌을 함유한다.

조건 (3) : 상기 공액 디엔 화합물에서 유래하는 구조 단위 중, 1,2-결합 단위 및 3,4-결합 단위의 함유량 (이하, 비닐 결합량이라고 칭하는 경우가 있다) 의 합계가 60 몰％ 이상이다.

본 명세서에 있어서, 블록 공중합체의 수소 첨가물을 수첨 블록 공중합체라고 칭하는 경우가 있다.

제진성으로는, 일반적으로 tanδ 가 1.0 이상 있으면 양호로 여겨지고, 본 발명의 수첨 블록 공중합체는 상기 조건 (5) 를 만족함으로써, 넓은 온도 범위에 걸쳐 높은 제진성을 얻는 것이 가능하다. 조건 (5) 를 만족하는 조건으로는 여러 가지 생각할 수 있지만, 조건 (1) ∼ (4) 가 중요하고, 조건 (1) 에 의해 tanδ 의 피크 탑 강도를 높게 할 수 있기 때문에 tanδ 가 1.0 이상이 되는 온도 영역이 넓어지는 경향이 있고, 또한 조건 (2) ∼ (4) 를 만족함으로써, 측사슬이 부피가 커지기 때문에 주사슬의 운동성이 감소하고, 주사슬과 측사슬의 운동성의 차가 커지기 때문에, 유리 전이가 온도 변화에 대하여 완만하게 발생하고, 그 결과, 측정 온도 변화에 수반하여 얻어지는 tanδ 의 피크가 광범위하게 높아지는 것이 일 요인으로서 추찰된다.

또한, 제진재 용도로는 내후성의 관점에서도 조건 (4) 를 만족할 필요가 있고, 본 발명에 있어서는, 내후성과, 넓은 온도 영역에 있어서의 높은 제진성을 양립하는 관점에서 조건 (1) ∼ (5) 를 모두 만족할 필요가 있다.

이하, 이와 같은 본 발명의 수첨 블록 공중합체에 대하여 상세히 서술한다.

본 발명의 수첨 블록 공중합체는, 상기 중합체 블록 (A) 와 상기 중합체 블록 (B) 를 갖는 블록 공중합체의 수소 첨가물이다.

(중합체 블록 (A))

중합체 블록 (A) 는, 방향족 비닐 화합물에서 유래하는 구조 단위 (이하, 「방향족 비닐 화합물 단위」 라고 약칭하는 경우가 있다) 를 70 몰％ 초과 함유하고, 기계 물성의 관점에서, 바람직하게는 80 몰％ 이상, 보다 바람직하게는 85 몰％ 이상, 더욱 바람직하게는 90 몰％ 이상, 특히 바람직하게는 95 몰％ 이상이고, 실질적으로 100 몰％ 여도 된다.

상기 방향족 비닐 화합물로는, 예를 들어 스티렌, o-메틸스티렌, m-메틸스티렌, p-메틸스티렌, α-메틸스티렌, β-메틸스티렌, 2,6-디메틸스티렌, 2,4-디메틸스티렌, α-메틸-o-메틸스티렌, α-메틸-m-메틸스티렌, α-메틸-p-메틸스티렌, β-메틸-o-메틸스티렌, β-메틸-m-메틸스티렌, β-메틸-p-메틸스티렌, 2,4,6-트리메틸스티렌, α-메틸-2,6-디메틸스티렌, α-메틸-2,4-디메틸스티렌, β-메틸-2,6-디메틸스티렌, β-메틸-2,4-디메틸스티렌, o-클로로스티렌, m-클로로스티렌, p-클로로스티렌, 2,6-디클로로스티렌, 2,4-디클로로스티렌, α-클로로-o-클로로스티렌, α-클로로-m-클로로스티렌, α-클로로-p-클로로스티렌, β-클로로-o-클로로스티렌, β-클로로-m-클로로스티렌, β-클로로-p-클로로스티렌, 2,4,6-트리클로로스티렌, α-클로로-2,6-디클로로스티렌, α-클로로-2,4-디클로로스티렌, β-클로로-2,6-디클로로스티렌, β-클로로-2,4-디클로로스티렌, o-t-부틸스티렌, m-t-부틸스티렌, p-t-부틸스티렌, o-메톡시스티렌, m-메톡시스티렌, p-메톡시스티렌, o-클로로메틸스티렌, m-클로로메틸스티렌, p-클로로메틸스티렌, o-브로모메틸스티렌, m-브로모메틸스티렌, p-브로모메틸스티렌, 실릴기로 치환된 스티렌 유도체, 인덴, 비닐나프탈렌, N-비닐카르바졸 등을 들 수 있다. 이들 방향족 비닐 화합물은 1 종 단독으로 사용해도 되고, 2 종 이상 사용해도 된다. 그 중에서도, 제조 비용과 물성 밸런스의 관점에서, 스티렌, α-메틸스티렌, p-메틸스티렌, 및 이들의 혼합물이 바람직하고, 스티렌이 보다 바람직하다.

단, 본 발명의 목적 및 효과의 방해가 되지 않는 한, 중합체 블록 (A) 는 방향족 비닐 화합물 이외의 다른 불포화 단량체에서 유래하는 구조 단위 (이하, 「다른 불포화 단량체 단위」 라고 약칭하는 경우가 있다) 를 30 몰％ 이하의 비율로 함유하고 있어도 된다. 그 다른 불포화 단량체로는, 예를 들어 부타디엔, 이소프렌, 2,3-디메틸부타디엔, 1,3-펜타디엔, 1,3-헥사디엔, 이소부틸렌, 메타크릴산메틸, 메틸비닐에테르, β-피넨, 8,9-p-멘텐, 디펜텐, 메틸렌노르보르넨, 2-메틸렌테트라하이드로푸란 등으로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1 종을 들 수 있다. 중합체 블록 (A) 가 그 다른 불포화 단량체 단위를 함유하는 경우의 결합 형태는 특별히 제한은 없고, 랜덤, 테이퍼상 중 어느 것이어도 된다.

중합체 블록 (A) 에 있어서의 상기 다른 불포화 단량체에서 유래하는 구조 단위의 함유량은, 바람직하게는 10 몰％ 이하, 보다 바람직하게는 5 몰％ 이하, 더욱 바람직하게는 0 몰％ 이다.

블록 공중합체는, 상기 중합체 블록 (A) 를 적어도 1 개 가지고 있으면 된다. 블록 공중합체가 중합체 블록 (A) 를 2 개 이상 갖는 경우에는, 그것들 중합체 블록 (A) 는, 동일해도 되고 상이해도 된다. 또한, 본 명세서에 있어서 「중합체 블록이 상이하다」 란, 중합체 블록을 구성하는 모노머 단위, 중량 평균 분자량, 입체 규칙성, 및 복수의 모노머 단위를 갖는 경우에는 각 모노머 단위의 비율 및 공중합의 형태 (랜덤, 그래디언트, 블록) 중 적어도 1 개가 상이한 것을 의미한다.

본 발명에서는, 블록 공중합체는, 상기 중합체 블록 (A) 를 2 개 가지고 있는 것이 바람직하다.

블록 공중합체가 갖는 상기 중합체 블록 (A) 의 중량 평균 분자량 (Mw) 은, 특별히 제한은 없지만, 블록 공중합체가 갖는 상기 중합체 블록 (A) 중, 적어도 1 개의 중합체 블록 (A) 의 중량 평균 분자량이 바람직하게는 3,000 ∼ 60,000, 보다 바람직하게는 4,000 ∼ 50,000 이다. 블록 공중합체가, 상기 범위 내의 중량 평균 분자량인 중합체 블록 (A) 를 적어도 1 개 가짐으로써, 기계 강도가 보다 향상되고, 필름 성형성도 우수하다.

또한, 본 명세서 및 특허 청구의 범위에 기재된 「중량 평균 분자량」 은 모두, 겔 침투 크로마토그래피 (GPC) 측정에 의해 구한 표준 폴리스티렌 환산의 중량 평균 분자량이고, 상세한 측정 방법은 실시예에 기재된 방법에 따를 수 있다. 블록 공중합체가 갖는 각 중합체 블록 (A) 의 중량 평균 분자량은, 제조 공정에 있어서 각 중합체 블록의 중합이 종료될 때 마다, 샘플링한 액을 측정함으로써 구할 수 있다. 또한, 예를 들어 A1-B-A2 구조를 갖는 트리 블록 공중합체의 경우에는, 최초의 중합체 블록 A1 및 중합체 블록 B 의 중량 평균 분자량을 상기 방법에 의해 구하고, 블록 공중합체의 중량 평균 분자량으로부터 그것들을 뺄셈함으로써, 2 번째의 중합체 블록 A2 의 중량 평균 분자량을 구할 수 있다. 또한, 다른 방법으로서, A1-B-A2 구조를 갖는 트리 블록 공중합체의 경우에는, 중합체 블록 (A) 의 합계의 중량 평균 분자량은, 블록 공중합체의 중량 평균 분자량과 ¹H-NMR 측정으로 확인하는 중합체 블록 (A) 의 합계 함유량으로부터 산출하고, GPC 측정에 의해, 실활한 최초의 중합체 블록 A1 의 중량 평균 분자량을 산출하고, 이것을 뺄셈함으로써 2 번째의 중합체 블록 A2 의 중량 평균 분자량을 구할 수도 있다.

본 발명의 수첨 블록 공중합체는, 하기 조건 (1) 을 만족하는 것이다.

＜조건 (1)＞

조건 (1) : 상기 블록 공중합체에 있어서의 중합체 블록 (A) 의 함유량 (복수의 중합체 블록 (A) 를 갖는 경우에는 그들의 합계 함유량이다) 이 1 ∼ 30 질량％ 이다.

중합체 블록 (A) 의 함유량이 1 질량％ 미만이면, 수첨 블록 공중합체의 펠릿을 형성하는 것이 곤란해진다. 한편, 30 질량％ 를 초과하면, tanδ 피크 탑 강도가 저하하여, 조건 (5) 에서 정하는, tanδ 가 1.0 이상이 되는 온도 영역의 최대폭이 좁아지고, 또한 유연성 및 성형성도 부족해진다. 동일한 관점에서, 상기 중합체 블록 (A) 의 함유량은, 바람직하게는 2 ∼ 27 질량％, 보다 바람직하게는 2 ∼ 18 질량％, 더욱 바람직하게는 3 ∼ 18 질량％, 특히 바람직하게는 3 ∼ 15 질량％ 이다. 필름의 취급성 및 기계 물성을 고려하면, 6 ∼ 18 질량％ 가 바람직하고, 6 ∼ 15 질량％ 가 보다 바람직하고, 7 ∼ 15 질량％ 가 더욱 바람직하고, 8 ∼ 15 질량％ 가 특히 바람직하고, 10 ∼ 15 ％ 가 가장 바람직하다.

또한, 블록 공중합체에 있어서의 중합체 블록 (A) 의 함유량은, ¹H-NMR 측정에 의해 구한 값이고, 보다 상세하게는 실시예에 기재된 방법에 따라 측정한 값이다.

(중합체 블록 (B))

중합체 블록 (B) 는, 공액 디엔 화합물에서 유래하는 구조 단위를 30 몰％ 이상, 바람직하게는 50 몰％ 이상, 보다 바람직하게는 65 몰％ 이상, 더욱 바람직하게는 80 몰％ 이상 함유하는 중합체 블록이다.

당해 중합체 블록 (B) 에 관하여, 본 발명의 수첨 블록 공중합체는, 하기 조건 (2) 를 만족한다.

＜조건 (2)＞

조건 (2) : 상기 공액 디엔 화합물이 이소프렌을 함유한다.

상기 공액 디엔 화합물은, 이소프렌을 20 질량％ 이상 함유하는 것이 바람직하고, 40 질량％ 이상 함유하는 것이 바람직하고, 나아가, 70 질량％ 이상 함유하고 있어도 되고, 90 질량％ 이상 함유하고 있어도 된다.

중합체 블록 (B) 는, 이소프렌 단독에서 유래하는 구조 단위를 30 몰％ 이상 함유하고 있어도 되고, 상기 조건 (2) 를 만족하는 한에 있어서, 공액 디엔 화합물 2 종 이상에서 유래하는 구조 단위를 30 몰％ 이상 함유하고 있어도 된다.

상기 공액 디엔 화합물로는, 이소프렌 이외에, 부타디엔, 헥사디엔, 2,3-디메틸-1,3-부타디엔, 1,3-펜타디엔, 미르센 등을 들 수 있다. 상기 공액 디엔 화합물로는, 이소프렌, 이소프렌과 부타디엔의 혼합물이 바람직하고, 이소프렌이 보다 바람직하다.

상기 공액 디엔 화합물이 부타디엔과 이소프렌의 혼합물인 경우, 그들의 혼합 비율 [이소프렌/부타디엔] (질량비) 에 특별히 제한은 없지만, 바람직하게는 5/95 ∼ 95/5, 보다 바람직하게는 10/90 ∼ 90/10, 더욱 바람직하게는 40/60 ∼ 70/30, 특히 바람직하게는 45/55 ∼ 65/35 이다. 또한, 그 혼합 비율 [이소프렌/부타디엔] 을 몰비로 나타내면, 바람직하게는 5/95 ∼ 95/5, 보다 바람직하게는 10/90 ∼ 90/10, 더욱 바람직하게는 40/60 ∼ 70/30, 특히 바람직하게는 45/55 ∼ 55/45 이다.

또한, 상기 공액 디엔 화합물이 부타디엔과 이소프렌의 혼합물인 경우, ¹³C-NMR 로 측정되는, 케미컬 시프트 값 5 ∼ 50 ppm 에 있는 피크의 면적에 대한 케미컬 시프트 값 24 ∼ 25 ppm 에 있는 피크의 면적의 비율이, 제진성의 관점에서, 4 ％ 이하인 것이 바람직하고, 2 ％ 이하인 것이 보다 바람직하고, 1 ％ 이하가 더욱 바람직하고, 0.5 ％ 이하가 가장 바람직하다. ¹³C-NMR 로 측정되는, 케미컬 시프트 값 5 ∼ 50 ppm 에 있는 피크가 중합체 블록 (B) 중의 전체 구조 단위에 대응하고, 케미컬 시프트 값 24 ∼ 25 ppm 에 있는 피크가 이소프렌에서 유래하는 구조 단위가 1,4-결합으로 연속하는 부위에 대응한다. 당해 면적 비율은, 보다 상세하게는 실시예에 기재된 방법에 의해 구할 수 있다.

다시 말하면, 중합체 블록 (B) 는, 이소프렌에서 유래하는 구조 단위 (이하, 「이소프렌 단위」 라고 약칭하는 경우가 있다) 를 30 몰％ 이상 함유하고 있는 것도 바람직하고, 이소프렌 및 부타디엔의 혼합물에서 유래하는 구조 단위 (이하, 「이소프렌 및 부타디엔의 혼합물 단위」 라고 약칭하는 경우가 있다) 를 30 몰％ 이상 함유하고 있는 것도 바람직하다.

또한, 중합체 블록 (B) 가 2 종 이상의 구조 단위를 가지고 있는 경우에는, 그들의 결합 형태는 랜덤, 테이퍼, 완전 교호, 일부 블록상, 블록, 또는 그들의 2 종 이상의 조합으로 이루어져 있을 수 있다.

(중합체 블록 (B) 의 비닐 결합량)

중합체 블록 (B) 를 구성하는 구성 단위가, 이소프렌 단위, 이소프렌 및 부타디엔의 혼합물 단위의 어느 것인 경우, 이소프렌 및 부타디엔 각각의 결합 형태로는, 부타디엔의 경우에는 1,2-결합, 1,4-결합을, 이소프렌의 경우에는 1,2-결합, 3,4-결합, 1,4-결합을 취할 수 있다.

당해 비닐 결합량에 관해서, 중합체 블록 (B) 에 관하여, 본 발명의 수첨 블록 공중합체는, 하기 조건 (3) 을 만족한다.

＜조건 (3)＞

조건 (3) : 블록 공중합체에 있어서는, 중합체 블록 (B) 중의 3,4-결합 단위 및 1,2-결합 단위의 함유량 (요컨대 비닐 결합량) 의 합계가 60 몰％ 이상이다.

그 비닐 결합량은, 바람직하게는 65 몰％ 이상, 보다 바람직하게는 70 몰％ 이상, 더욱 바람직하게는 75 몰％ 이상, 보다 더욱 바람직하게는 80 몰％ 이상, 특히 바람직하게는 82 몰％ 이상, 가장 바람직하게는 85 몰％ 이상이다. 또한, 특별히 제한되는 것은 아니지만, 중합체 블록 (B) 중의 비닐 결합량의 상한치는, 95 몰％ 여도 되고, 92 몰％ 여도 되고, 90 몰％ 여도 된다. 여기서, 비닐 결합량은, 실시예에 기재된 방법에 따라, ¹H-NMR 측정에 의해 산출한 값이다.

또한, 블록 공중합체가 갖는 상기 중합체 블록 (B) 의 합계의 중량 평균 분자량은, 제진성 등의 관점에서, 수소 첨가 전의 상태에서, 바람직하게는 15,000 ∼ 800,000 이고, 보다 바람직하게는 50,000 ∼ 700,000 이고, 더욱 바람직하게는 70,000 ∼ 600,000, 특히 바람직하게는 90,000 ∼ 500,000, 가장 바람직하게는 130,000 ∼ 450,000 이다.

또한, 중합체 블록 (B) 는, 본 발명의 목적 및 효과의 방해가 되지 않는 한, 상기 공액 디엔 화합물 이외의 다른 중합성의 단량체에서 유래하는 구조 단위를 함유하고 있어도 된다. 이 경우, 중합체 블록 (B) 에 있어서, 상기 공액 디엔 화합물 이외의 다른 중합성의 단량체에서 유래하는 구조 단위의 함유량은, 바람직하게는 70 몰％ 미만, 보다 바람직하게는 50 몰％ 미만, 더욱 바람직하게는 35 몰％ 미만, 특히 바람직하게는 20 몰％ 미만이다. 공액 디엔 화합물 이외의 다른 중합성의 단량체에서 유래하는 구조 단위의 함유량의 하한치에 특별히 제한은 없지만, 0 몰％ 여도 되고, 5 몰％ 여도 되고, 10 몰％ 여도 된다.

그 다른 중합성의 단량체로는, 예를 들어 스티렌, α-메틸스티렌, o-메틸스티렌, m-메틸스티렌, p-메틸스티렌, p-t-부틸스티렌, 2,4-디메틸스티렌, N-비닐카르바졸, 비닐나프탈렌 및 비닐안트라센 등의 방향족 비닐 화합물, 그리고 메타크릴산메틸, 메틸비닐에테르, β-피넨, 8,9-p-멘텐, 디펜텐, 메틸렌노르보르넨, 2-메틸렌테트라하이드로푸란, 1,3-시클로펜타디엔, 1,3-시클로헥사디엔, 1,3-시클로헵타디엔, 1,3-시클로옥타디엔 등으로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1 종의 화합물을 바람직하게 들 수 있다. 그 중에서도, 스티렌, α-메틸스티렌, p-메틸스티렌이 바람직하고, 스티렌이 보다 바람직하다.

중합체 블록 (B) 가, 공액 디엔 화합물 이외의 다른 중합성의 단량체에서 유래하는 구조 단위를 함유하는 경우, 그 구체적인 조합으로는, 바람직하게는, 이소프렌과 스티렌이다.

중합체 블록 (B) 가, 공액 디엔 화합물 이외의 다른 중합성의 단량체에서 유래하는 구조 단위를 함유하는 경우, 그 결합 형태는 특별히 제한은 없고, 랜덤, 테이퍼상 중 어느 것이어도 되지만, 랜덤이 바람직하다.

블록 공중합체는, 상기 중합체 블록 (B) 를 적어도 1 개 가지고 있으면 된다. 블록 공중합체가 중합체 블록 (B) 를 2 개 이상 갖는 경우에는, 그것들 중합체 블록 (B) 는, 동일해도 되고 상이해도 된다.

본 발명에서는, 블록 공중합체는, 상기 중합체 블록 (B) 를 1 개만 갖는 것이 바람직하다.

(중합체 블록 (A) 와 중합체 블록 (B) 의 결합 양식)

블록 공중합체는, 중합체 블록 (A) 와 중합체 블록 (B) 가 결합하고 있는 한은, 그 결합 형식은 한정되지 않고, 직사슬형, 분기형, 방사형, 또는 이들의 2 개 이상이 조합된 결합 양식 중 어느 것이어도 된다. 그 중에서도, 중합체 블록 (A) 와 중합체 블록 (B) 의 결합 형식은 직사슬형인 것이 바람직하고, 그 예로는 중합체 블록 (A) 를 A 로, 또한 중합체 블록 (B) 를 B 로 나타냈을 때에, A-B 로 나타내는 디블록 공중합체, A-B-A 또는 B-A-B 로 나타내는 트리 블록 공중합체, A-B-A-B 로 나타내는 테트라 블록 공중합체, A-B-A-B-A 또는 B-A-B-A-B 로 나타내는 펜타 블록 공중합체, (A-B)nX 형 공중합체 (X 는 커플링제 잔기를 나타내고, n 은 3 이상의 정수를 나타낸다) 등을 들 수 있다. 그 중에서도, 직사슬형의 트리 블록 공중합체, 또는 디블록 공중합체가 바람직하고, A-B-A 형의 트리 블록 공중합체가, 유연성, 제조의 용이성 등의 관점에서 바람직하게 사용된다.

여기서, 본 명세서에 있어서는, 동종의 중합체 블록이 2 관능의 커플링제 등을 개재하여 직선상으로 결합하고 있는 경우, 결합하고 있는 중합체 블록 전체는 1 개의 중합체 블록으로서 취급된다. 이에 따라, 상기 예시도 포함하여, 본래, 엄밀하게는 Y-X-Y (X 는 커플링 잔기를 나타낸다) 로 표기되어야 하는 중합체 블록은, 특별히 단독의 중합체 블록 Y 와 구별할 필요가 있는 경우를 제외하고, 전체로서 Y 라고 표시된다. 본 명세서에 있어서는, 커플링제 잔기를 포함하는 이 종류의 중합체 블록을 상기와 같이 취급하기 때문에, 예를 들어, 커플링제 잔기를 포함하여, 엄밀하게는 A-B-X-B-A (X 는 커플링제 잔기를 나타낸다) 로 표기되어야 하는 블록 공중합체는 A-B-A 로 표기되고, 트리 블록 공중합체의 일례로서 취급된다.

본 발명은, 상기 블록 공중합체의 수소 첨가물이다.

중합체 블록 (B) 에 관하여, 본 발명의 수첨 블록 공중합체는, 하기 조건 (4) 를 만족한다.

＜조건 (4)＞

조건 (4) : 중합체 블록 (B) 의 수소 첨가율이 60 몰％ 이상이다. 요컨대, 중합체 블록 (B) 가 갖는 탄소-탄소 이중 결합의 60 몰％ 이상이 수소 첨가되어 있다.

중합체 블록 (B) 의 수소 첨가율이 높으면, 폭넓은 온도에 있어서의 제진성, 내열성 및 내후성이 우수하다. 동일한 관점에서, 중합체 블록 (B) 의 수소 첨가율은, 바람직하게는 70 몰％ 이상, 보다 바람직하게는 80 몰％ 이상, 더욱 바람직하게는 85 몰％ 이상, 특히 바람직하게는 90 몰％ 이상, 가장 바람직하게는 93 몰％ 이상이다. 또한, 그 값을 수소 첨가율 (수첨률) 이라고 칭하는 경우가 있다. 수소 첨가율의 상한치에 특별히 제한은 없지만, 상한치는 99 몰％ 여도 되고, 98 몰％ 여도 된다.

또한, 상기의 수소 첨가율은, 중합체 블록 (B) 중의 공액 디엔 화합물 유래의 구조 단위 중의 탄소-탄소 이중 결합의 함유량을, 수소 첨가 후의 ¹H-NMR 측정에 의해 구한 값이고, 보다 상세하게는 실시예에 기재된 방법에 따라 측정한 값이다.

(수첨 블록 공중합체의 중량 평균 분자량 (Mw))

수첨 블록 공중합체의 겔 퍼미에이션 크로마토그래피에 의한 표준 폴리스티렌 환산으로 구한 중량 평균 분자량 (Mw) 은, 바람직하게는 20,000 ∼ 800,000, 보다 바람직하게는 50,000 ∼ 700,000, 더욱 바람직하게는 50,000 ∼ 500,000, 특히 바람직하게는 50,000 ∼ 450,000, 가장 바람직하게는 80,000 ∼ 400,000 이다. 블록 공중합체의 중량 평균 분자량이 20,000 이상이면, 내열성이 높아지고, 800,000 이하이면, 성형성이 양호해진다.

본 발명의 수첨 블록 공중합체는, 본 발명의 목적 및 효과를 저해하지 않는 한, 분자 사슬 중 및/또는 분자 말단에, 카르복실기, 수산기, 산 무수물기, 아미노기, 에폭시기 등의 관능기를, 1 종 또는 2 종 이상을 가지고 있어도 되고, 또한 관능기를 갖지 않는 것이어도 된다.

본 발명의 수첨 블록 공중합체는, 하기 조건 (5) 를 만족한다.

＜조건 (5)＞

여기서, 상기 「tanδ 가 1.0 이상이 되는 일련의 온도 영역」 이란, tanδ 가 1.0 이상이 되는 연속하는 온도 범위를 가리키고, 요컨대 당해 온도 범위에 있어서 tanδ 는 항상 1.0 이상이다.

상기 tanδ 를 측정할 때의 시험편은, 프레스 성형 장치 「NF-50T」 (주식회사 신토 금속 공업소 제조) 에 의해 온도 230 ℃, 압력 10 ㎫ 로 3 분간 가압함으로써, 두께 1.0 ㎜ 의 시트를 제작하고, 그 시트를 직경 8 ㎜ 의 원판 형상으로 자른 것을 시험편으로 한다.

또한, 본 발명에 있어서 tanδ 의 측정 장치에 특별히 제한은 없지만, 회전식 레오미터 「ARES-G2」 (TA 인스트루먼트사 제조) 등을 사용하고, 직경 8 ㎜ 의 평면 플레이트에 상기 시험편을 사이에 두고 시험할 수 있다.

조건 (5) 를 만족함으로써, 수첨 블록 공중합체는 광범위한 온도에 있어서 제진성이 우수하다.

상기 온도 영역의 최대폭은, 바람직하게는 17 ℃ 이상, 보다 바람직하게는 18 ℃ 이상, 더욱 바람직하게는 19 ℃ 이상, 특히 바람직하게는 20 ℃ 이상이다. 그 최대폭의 상한치에 특별히 제한은 없지만, 30 ℃ 여도 되고, 25 ℃ 여도 되고, 23 ℃ 여도 되고, 22 ℃ 여도 된다.

특별히 제한되는 것은 아니지만, 본 발명의 수첨 블록 공중합체는, 폭넓은 온도에 있어서 우수한 제진성을 나타낸다는 관점에서, 추가로 하기 조건 (6) 을 만족하는 것이 바람직하다.

＜조건 (6)＞

tanδ 의 값이 높을수록 제진성이 우수하고, 조건 (6) 을 만족함으로써 넓은 온도 영역에 있어서 제진성이 보다 높아진다.

여기서, 상기 「tanδ 가 1.5 이상이 되는 일련의 온도 영역」 이란, tanδ 가 1.5 이상이 되는 연속하는 온도 범위를 가리키고, 요컨대 당해 온도 범위에 있어서 tanδ 는 항상 1.5 이상이다.

tanδ 를 측정할 때의 시험편에 대해서는, 상기 조건 (5) 에 있어서의 설명과 동일하게 설명된다.

상기 온도 영역의 최대폭은, 바람직하게는 6 ℃ 이상, 보다 바람직하게는 8 ℃ 이상, 더욱 바람직하게는 9 ℃ 이상, 특히 바람직하게는 10 ℃ 이상이다. 그 최대폭의 상한치에 특별히 제한은 없지만, 15 ℃ 여도 되고, 13 ℃ 여도 된다.

본 발명의 수첨 블록 공중합체는, 전술한 바와 같이 폭넓은 온도에 있어서 우수한 제진성을 나타내지만, 또한 제진성의 최대치도 높은 것이 바람직하다는 관점에서, 추가로 하기 조건 (7) 을 만족하는 것이 바람직하다.

＜조건 (7)＞

조건 (7) : JIS K 7244-10 (2005년) 에 준거하여, 변형량 0.1 ％, 주파수 1 ㎐, 측정 온도 -70 ∼ 100 ℃, 승온 속도 3 ℃/분의 조건으로 측정한 tanδ 의 피크 강도의 최대치 (피크 탑 강도) 가 1.7 이상이다.

피크 탑 강도는, 바람직하게는 1.8 이상, 보다 바람직하게는 1.9 이상, 더욱 바람직하게는 2.0 이상, 특히 바람직하게는 2.1 이상이다. 피크 탑 강도의 상한치에 특별히 제한은 없고, 3.0 이어도 되고, 2.6 이어도 되고, 2.5 여도 되고, 2.4 여도 된다.

＜피크 탑 온도＞

본 발명의 수첨 블록 공중합체는, 상기 피크 탑 강도에 있어서의 온도, 즉 tanδ 의 피크 탑 온도가, 바람직하게는 -20 ℃ 이상, 보다 바람직하게는 -10 ℃ 이상, 더욱 바람직하게는 0 ℃ 이상, 보다 더욱 바람직하게는 5 ℃ 이상이고, 10 ℃ 이상이어도 되고, 14 ℃ 이상이어도 되고, 20 ℃ 이상이어도 되고, 25 ℃ 이상이어도 되고, 30 ℃ 이상이어도 된다. 또한, 상기 tanδ 의 피크 탑 온도의 상한은, 본 발명의 효과를 저해하지 않는 범위이면 되고, 60 ℃ 이하여도 되고, 50 ℃ 이하여도 되고, 40 ℃ 이하여도 되고, 35 ℃ 이하여도 된다.

tanδ 의 피크 탑 온도의 범위로서, 예를 들어, 바람직하게는 -20 ∼ 60 ℃ 이고, 보다 바람직하게는 -10 ∼ 50 ℃, 더욱 바람직하게는 0 ∼ 40 ℃, 보다 더욱 바람직하게는 5 ∼ 35 ℃ 이다. tanδ 의 피크 탑 온도가 -20 ℃ 이상이면, 실 사용 환경하에 있어서 충분한 제진성을 얻을 수 있고, 60 ℃ 이하이면, 용도에 따른 경도의 요구나, 접착제 또는 점착제의 용도로 했을 때의 바람직한 접착성을 만족할 수 있다.

본 발명의 수첨 블록 공중합체는, 피크 탑 온도의 바람직한 범위는 상기한 바와 같고, 또한 폭넓은 온도에 있어서 높은 제진성을 가지기 때문에, 비교적 고온 조건이어도 제진성이 우수할 수 있다. 또한, 본 발명의 수첨 블록 공중합체는, 수지와 혼련한 조성물로 해도 잘 열화하지 않기 때문에, 특히 고온 조건에서 사용되는 수지의 제진성 개질에 유효하다.

본 발명의 수첨 블록 공중합체는, 기계 물성의 관점에서, 하기 조건 (8) 을 만족하는 것이 바람직하다.

＜조건 (8)＞

방향족 비닐 화합물의 핵 수첨률은, 바람직하게는 6 몰％ 이하, 보다 바람직하게는 5 몰％ 이하, 더욱 바람직하게는 4 몰％ 이하, 특히 바람직하게는 3.5 몰％ 이하, 가장 바람직하게는 2.5 몰％ 이하이다.

핵 수첨률이 상기 범위임으로써, 상정하는 기계 물성이 얻어진다.

또한, 상기의 핵 수첨률은, 수소 첨가 전의 방향족 비닐 화합물의 함유량과 수소 첨가 후의 방향족 비닐 화합물의 함유량으로부터 구할 수 있고, 보다 상세하게는 실시예에 기재된 방법에 따라 측정한 값이다.

본 발명의 수첨 블록 공중합체는, 기계 물성의 관점에서, 하기 조건 (9) 를 만족하는 것이 바람직하다.

＜조건 (9)＞

중합체 블록 (A) 의 블록률은, 바람직하게는 66 ％ 이상, 보다 바람직하게는 70 ％ 이상, 더욱 바람직하게는 78 ％ 이상, 특히 바람직하게는 82 ％ 이상이다.

여기서, 블록률이란, 중합체 블록 (A) 를 구성하는 구조 단위 중, 블록으로서 존재하는 방향족 비닐 화합물에서 유래하는 구조 단위의 비율이고, 후술하는 방법에 의해 산출된다. 여기서, 「블록으로서 존재하는 방향족 비닐 화합물에서 유래하는 구조 단위」 란, 그 구조 단위의 방향족 고리 유래의 ¹H-NMR 의 피크에 있어서, 6.6 ppm 보다 고자장측의 피크가 관찰되는 것을 말한다.

방향족 비닐 화합물에서 유래하는 구조 단위끼리가 인접하여 블록으로서 존재하는 경우, 그 방향족 고리 유래의 ¹H-NMR 의 피크는 적어도 6.6 ppm 보다 고자장측에 피크가 나타난다. 한편, 방향족 비닐 화합물에서 유래하는 구조 단위가, 방향족 고리를 갖지 않는 구조 단위에 인접하고 있어 블록으로서 존재하지 않는 부분에 대해서는, 6.6 ppm 보다 고자장측에 피크는 나타나지 않고, 6.6 ppm 보다 저자장측에 피크가 나타난다. 여기서, 방향족 고리를 갖지 않는 구조 단위로는, 예를 들어 디엔 등의 불포화 단량체에서 유래하는 구조 단위나, 핵 수첨된 방향족 비닐 화합물에서 유래하는 구조 단위를 들 수 있다.

중합체 블록 (A) 의 블록률은, 수첨 블록 공중합체를 CDCl₃ 에 용해시켜 ¹H-NMR 측정 [장치 : 「ADVANCE 400 Nano bay」 (Bruker 사 제조), 측정 온도 : 30 ℃] 을 실시하고, 6.0 ppm 내지 7.5 ppm 의 범위에 관찰되는 피크에 있어서, 6.6 ppm 보다 고자장측의 피크 면적과, 저자장측의 피크 면적으로부터 산출할 수 있다.

(모폴로지)

본 발명의 수첨 블록 공중합체는, 온도 230 ℃, 압력 10 ㎫ 로 3 분간 가압의 조건으로 성형하여 얻어지는 두께 1 ㎜ 의 필름의 모폴로지가, 도 1 에 나타내는 스피어 (구상) 또는 도 2 에 나타내는 실린더 (기둥 형상) 의 마이크로상 분리 구조를 갖는다. 필름의 모폴로지를 관찰하지만, 필름으로 성형하기 전의 수첨 블록 공중합체 자체가 동일한 모폴로지를 갖는 것으로 생각해도 된다.

스피어의 마이크로상 분리 구조를 갖는 경우, 중합체 블록 (A) 가 구상이 되어, 중합체 블록 (B) 중에 존재하고 있고, 한편, 실린더 (기둥 형상) 의 마이크로상 분리 구조를 갖는 경우에는, 중합체 블록 (A) 가 기둥 형상이 되어 중합체 블록 (B) 중에 존재하고 있다. 상기 중합체 블록 (A) 의 함유량이 적을수록, 스피어의 마이크로상 분리 구조를 갖는 경향이 있다.

상기와 같이 하여 성형하여 얻어지는 필름의 모폴로지가 스피어 (구상) 또는 실린더 (기둥 형상) 의 마이크로상 분리 구조를 갖는 것에 의해, 제진성이 더욱 높아진다. 동일한 관점에서, 그 필름의 모폴로지가 스피어 (구상) 의 마이크로상 분리 구조를 갖는 것이 보다 바람직하다.

또한, 도 3 에 나타내는 바와 같이, 그 필름이, 중합체 블록 (A) 의 층과 중합체 블록 (B) 의 층이 교대로 겹친 라멜라 구조의 마이크로상 분리 구조를 갖는 경우, 성형성 및 제진성이 부족하다.

모폴로지의 보다 상세한 관찰 방법은, 실시예에 기재된 방법에 따르면 된다.

(수첨 블록 공중합체의 제조 방법)

본 발명의 수첨 블록 공중합체는, 예를 들어, 용액 중합법, 유화 중합법 또는 고상 중합법 등에 의해 제조할 수 있다. 그 중에서도 용액 중합법이 바람직하고, 예를 들어, 아니온 중합, 카티온 중합 등의 이온 중합법, 라디칼 중합법 등의 공지된 방법을 적용할 수 있다. 그 중에서도, 아니온 중합법이 바람직하다. 아니온 중합법에서는, 용매, 아니온 중합 개시제, 및 필요에 따라 루이스 염기의 존재하, 방향족 비닐 화합물과, 공액 디엔 화합물 및 이소부틸렌으로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1 종을 축차 첨가하여, 블록 공중합체를 얻고, 필요에 따라 커플링제를 첨가하여 반응시키고, 이어서 블록 공중합체를 수소 첨가함으로써, 수첨 블록 공중합체를 얻을 수 있다.

수첨 블록 공중합체의 제조 방법으로는, 방향족 비닐 화합물의 tanδ 의 피크를 광범위하고 높게 하고, 또한 핵 수첨을 억제하는 관점에서, 후술하는 바와 같이, 비교적 온화한 조건하에서 실시하는 것이 바람직하다.

상기 방법에 있어서 아니온 중합의 중합 개시제로서 사용할 수 있는 유기 리튬 화합물로는, 예를 들어 메틸리튬, 에틸리튬, n-부틸리튬, sec-부틸리튬, tert-부틸리튬, 펜틸리튬 등을 들 수 있다. 또한, 중합 개시제로서 사용할 수 있는 디리튬 화합물로는, 예를 들어 나프탈렌디리튬, 디리티오헥실벤젠 등을 들 수 있다.

상기 커플링제로는, 예를 들어 디클로로메탄, 디브로모메탄, 디클로로에탄, 디브로모에탄, 디브로모벤젠, 벤조산페닐 등을 들 수 있다.

이들 중합 개시제 및 커플링제의 사용량은, 목적으로 하는 수첨 블록 공중합체의 원하는 중량 평균 분자량에 의해 적절히 결정된다. 통상적으로는, 알킬리튬 화합물, 디리튬 화합물 등의 개시제는, 중합에 사용하는 방향족 비닐 화합물 및 공액 디엔 화합물 등의 단량체의 합계 100 질량부 당 0.01 ∼ 0.2 질량부의 비율로 사용되는 것이 바람직하고, 커플링제를 사용하는 경우에는, 상기 단량체의 합계 100 질량부 당 0.001 ∼ 0.8 질량부의 비율로 사용되는 것이 바람직하다.

용매로는, 아니온 중합 반응에 악영향을 미치지 않으면 특별히 제한은 없고, 예를 들어, 시클로헥산, 메틸시클로헥산, n-헥산, n-펜탄 등의 지방족 탄화수소 ; 벤젠, 톨루엔, 자일렌 등의 방향족 탄화수소 등을 들 수 있다. 또한, 중합 반응은, 통상적으로 0 ∼ 100 ℃, 바람직하게는 10 ∼ 70 ℃ 의 온도에서, 0.5 ∼ 50 시간, 바람직하게는 1 ∼ 30 시간 실시한다.

또한, 중합시에 공촉매 (비닐화제) 로서 루이스 염기를 첨가함으로써, 중합체 블록 (B) 의 3,4-결합 및 1,2-결합의 함유량 (비닐 결합량) 을 높일 수 있는데, 본 발명에서는, 상기 과제를 해결하기 위하여, 당해 루이스 염기로서 2,2-디(2-테트라하이드로푸릴)프로판 [DTHFP] 을 사용하는 것이 바람직하다. 그 DTHFP 를 사용하는 것에 의해, 공액 디엔 화합물로서 이소프렌을 함유하면서도, 온화한 조건으로 비닐 결합량과 수소 첨가율을 모두 높게 할 수 있어, 기계 물성이 우수하고, tanδ 가 1.0 이상이 되는 온도 범위가 넓은 블록 공중합체의 수소 첨가물이 얻어진다. 또한, 전술한 바와 같이, 조건 (5) 를 만족하고 또한 조건 (1) ∼ (4) 는 중요하지만, 이에 더하여 그 DTHFP 를 사용함으로써 보다 바람직하게 조건 (5) 를 만족할 수 있다.

종래, 상기 블록 공중합체의 수소 첨가물의 비닐 결합량을 높이기 위해서는, 통상적으로, 비닐화제로서 루이스 염기가 사용된다. 그 루이스 염기로는, 테트라하이드로푸란 (THF) 등의 에테르류, N,N,N',N'-테트라메틸에틸렌디아민 (TMEDA) 등의 아민류 등이 이용되고 있었다 (특허문헌 2 의 단락 [0028] 참조).

그런데, 방향족 비닐 화합물에서 유래하는 구조 단위를 함유하는 중합체 블록 (A) 와, 공액 디엔 화합물에서 유래하는 구조 단위를 함유하는 중합체 블록 (B) 를 갖는 블록 공중합체의 수소 첨가물에 있어서, 예를 들어 중합체 블록 (B) 가 부타디엔만으로 이루어지는 경우에는, 그 입체 장벽의 낮음으로부터 종래의 방법으로도 고비닐 결합량과 고수소 첨가율을 양립시키는 것은 비교적 용이하였다.

그러나, 본 발명에서 목적으로 하는 바인 tanδ 의 피크를 광범위하게 높게 하는 관점에서는, 중합체 블록 (B) 가 이소프렌을 함유할 필요가 있는데, 이소프렌을 함유하는 경우에는, 그 입체 장벽의 높이로부터 비닐 결합량과 수소 첨가율을 양방 높게 하는 것은 곤란하였다.

또한 예를 들어, 선행 문헌 3 의 제조예 7 과 같이, 비닐 결합량과 수소 첨가율이 양방 모두 높은 예도 볼 수 있지만, 동 문헌에 있어서는 비닐화제로서 TMEDA 가 이용되고 있는 바, TMEDA 가 수소 첨가 촉매를 실활시키기 때문에, 수소 첨가 촉매를 다량으로 사용할 필요가 있고, 이 경우, 원인은 확실하지 않지만, 비닐 결합량과 수소 첨가율이 수치상 높아도, tanδ 의 피크를 광범위하게 높게 하는 것이 곤란하였다.

또한, 상기와 같이 수소 첨가 촉매를 다량으로 사용한 경우에는, 중합체 블록 (A) 의 벤젠 고리가 수소 첨가되는 핵 수첨이 일어나, 제진재로서 요구되는 기계 물성이 얻어지지 않는다는 문제가 발생하는 것이 판명되었다.

본 발명자들은, 비닐화제로서 DTHFP 를 사용함으로써, 이소프렌을 포함하는 블록 공중합체여도, 수소 첨가제를 다량으로 이용하지 않는 온화한 조건으로 높은 비닐 결합량과 수소 첨가율을 양립할 수 있는 것을 알아냈다. 온화한 조건으로 높은 비닐 결합량과 수소 첨가율을 양립함으로써, 수소 첨가율이 높고, 또한 tanδ 의 피크가 광범위하게 높은 블록 공중합체를 얻는 것이 가능하다.

본 발명의 효과를 저해하지 않는 한에 있어서, 상기 DTHFP 와 함께, 그 밖의 루이스 염기를 병용해도 된다. 그 밖의 루이스 염기로는, 예를 들어, 디메틸에테르, 디에틸에테르, 테트라하이드로푸란 등의 에테르류, 에틸렌글리콜디메틸에테르, 디에틸렌글리콜디메틸에테르 등의 글리콜에테르류, 트리에틸아민, N,N,N',N'-테트라메틸렌디아민, N-메틸모르폴린 등의 아민류 등을 들 수 있다.

DTHFP 의 첨가량은, 중합체 블록 (B) 를 구성하는 이소프렌 단위 및/또는 부타디엔 단위의 비닐 결합량을 어느 정도로 제어하는지에 의해 결정된다. 그 때문에, 루이스 염기의 첨가량으로는, 상기 조건 (3) 을 만족하는 관점에서, 중합 개시제로서 사용되는 알킬리튬 화합물 또는 디리튬 화합물에 함유되는 리튬 1 그램 원자 당, 통상적으로 0.1 ∼ 1,000 몰, 바람직하게는 0.3 ∼ 100 몰, 가장 바람직하게는 0.5 ∼ 10 몰의 범위 내로 사용하는 것이 바람직하다.

상기한 방법에 의해 중합을 실시한 후, 알코올류, 카르복실산류, 물 등의 활성 수소 화합물을 첨가하여 중합 반응을 정지시킨다. 그 후, 불활성 유기 용매 중에서 수첨 촉매의 존재하에 수소 첨가 반응 (수첨 반응) 을 실시한다. 수소 첨가 반응은, 수소 압력을 0.1 ∼ 20 ㎫, 바람직하게는 0.5 ∼ 15 ㎫, 보다 바람직하게는 0.5 ∼ 5 ㎫, 반응 온도를 20 ∼ 250 ℃, 바람직하게는 50 ∼ 180 ℃, 보다 바람직하게는 70 ∼ 180 ℃, 반응 시간을 통상적으로 0.1 ∼ 100 시간, 바람직하게는 1 ∼ 50 시간으로 하여 실시할 수 있다.

수첨 촉매로는, 상기 방향족 비닐 화합물의 핵 수첨을 억제하면서 중합체 블록 (B) 의 수소 첨가 반응을 실한다는 관점에서, 예를 들어, 라니 니켈 ; 천이 금속 화합물과 알킬알루미늄 화합물, 알킬리튬 화합물 등의 조합으로 이루어지는 치글러계 촉매 ; 메탈로센계 촉매 등을 들 수 있다. 상기 동일한 관점에서, 그 중에서도, 치글러계 촉매가 바람직하고, 천이 금속 화합물과 알킬알루미늄 화합물의 조합으로 이루어지는 치글러계 촉매가 보다 바람직하고, 니켈 화합물과 알킬알루미늄 화합물의 조합으로 이루어지는 치글러계 촉매 (Al/Ni 계 치글러 촉매) 가 더욱 바람직하다.

이와 같이 하여 얻어진 수첨 블록 공중합체는, 중합 반응액을 메탄올 등에 부음으로써 응고시킨 후, 가열 또는 감압 건조시키거나, 중합 반응액을 스팀과 함께 열수 중에 붓고, 용매를 공비시켜 제거하는 이른바 스팀 스트리핑을 실시한 후, 가열 또는 감압 건조시킴으로써 취득할 수 있다.

이렇게 하여 얻어지는 본 발명의 수첨 블록 공중합체는, 특별히 제한되는 것은 아니지만, 사용한 루이스 염기가 중합체 내에 잔존하고 있는 경향이 있다. 요컨대, 본 발명의 수첨 블록 공중합체는, 2,2-디(2-테트라하이드로푸릴)프로판 [DTHFP] 을 함유하고 있는 경우가 있고, 통상적으로, DTHFP 를 5 질량 ppm 이상 함유하고 있는 경향이 있고, DTHFP 를 10 질량 ppm 이상 함유하고 있는 경우도 있다. DTHFP 의 함유량의 상한치는, 통상적으로, 2000 질량 ppm 이고, 1000 질량 ppm 이어도 되고, 500 질량 ppm 이어도 되고, 250 질량 ppm 이어도 된다.

한편, 상기 제조 방법에 따르면, 본 발명의 수첨 블록 공중합체는, DTHFP 이외의 루이스 염기 (비닐화제), 구체적으로 들면, 디메틸에테르, 디에틸에테르, 테트라하이드로푸란 (THF), 에틸렌글리콜디메틸에테르, 디에틸렌글리콜디메틸에테르, 트리에틸아민, N,N,N',N'-테트라메틸렌디아민 (TMEDA) 및 N-메틸모르폴린을 모두 함유하지 않거나, 또는 이들의 함유량이 모두 1 ppm 이하가 되는 경향이 있다.

수첨 블록 공중합체 중의 상기 루이스 염기의 함유량은, 특별히 제한되는 것은 아니지만, ¹H-NMR 측정이나 가스 크로마토그래피에 의해 구할 수 있다.

[수지 조성물]

본 발명의 수첨 블록 공중합체 및 그 수첨 블록 공중합체를 함유하는 수지 조성물은, 적절히, 펠릿, 베일, 분말체 등의 형상으로 할 수 있다.

또한, 본 발명의 수첨 블록 공중합체 및 그 수첨 블록 공중합체를 함유하는 수지 조성물을 성형하여 이루어지는 성형체도 제공한다.

상기 수지 조성물에는, 본 발명의 수첨 블록 공중합체 이외의 중합체나 각종 첨가제 등의 그 밖의 재료를 함유해도 된다. 상기 중합체로서, 본 발명의 효과를 저해하지 않는 범위이면, 특별히 제한은 없고 열 경화성 수지 및 열 가소성 수지 등의 수지를 사용할 수 있고, 상용성 및 성형 가공성의 관점에서 열 가소성 수지 (열 가소성 엘라스토머를 포함한다) 인 것이 바람직하다.

상기 열 가소성 수지로는, 올레핀계 수지, 폴리페닐렌에테르계 수지, 폴리아미드계 수지, 폴리에스테르계 수지, 아크릴계 수지, 폴리옥시메틸렌계 수지, 스티렌계 수지, 폴리카보네이트 수지, 이소부틸렌-이소프렌 공중합체 고무 등의 엘라스토머, 폴리페닐렌설파이드계 수지, 폴리아세탈계 수지 등을 들 수 있고, 이들 열 가소성 수지는, 1 종 단독으로 또는 2 종 이상을 조합하여 사용할 수 있다.

또한, 상기 열 가소성 수지의 보다 구체적인 화합물은, 후술하는 수첨 블록 공중합체와 혼합할 수 있는 중합체로서 예시한 것과 동일한 화합물을 들 수 있다.

또한, 본 발명의 수첨 블록 공중합체와 상기 열 가소성 수지의 함유 비율 [수첨 블록 공중합체/열 가소성 수지] 은, 질량비로, 바람직하게는 99/1 ∼ 1/99, 보다 바람직하게는 90/10 ∼ 5/95, 더욱 바람직하게는 90/10 ∼ 7/93, 보다 더욱 바람직하게는 90/10 ∼ 10/90 이다. 상기 함유 비율은, 제진성, 기계적 특성, 성형 가공성 등의 관점에서 조정하면 된다. 수첨 블록 공중합체의 함유 비율을 증가시킴으로써, 제진성이 보다 향상되는 경향이 있다.

수지 조성물의 제조 방법에 특별히 제한은 없고, 공지된 방법을 채용할 수 있다. 예를 들어, 본 발명의 수첨 블록 공중합체와 그 밖의 재료를, 헨셸 믹서, V 블렌더, 리본 블렌더, 텀블러 블렌더, 코니컬 블렌더 등의 혼합기를 사용하여 혼합함으로써 제조하거나, 또는 그 혼합 후, 1 축 압출기, 2 축 압출기, 니더 등에 의해 용융 혼련함으로써 제조할 수 있다. 또한, 발포시키는 경우에는, 예를 들어, 발포제를 드라이 블렌드한 수지 조성물을, 원하는 형상을 한 캐비티를 구비한 금형 내에 사출 발포 성형함으로써 얻어진다.

[용도]

본 발명의 수첨 블록 공중합체 및 그 수첨 블록 공중합체를 함유하는 수지 조성물은, 제진성이 우수하다. 그 때문에, 본 발명은, 본 발명의 수첨 블록 공중합체 또는 상기 수지 조성물을 함유하여 이루어지는, 제진재, 차음재, 합판 유리용 중간막, 댐 러버, 구두창 재료, 플로어재, 접착제 또는 점착제, 기어, 및 기어 박스 등으로서 유용하다. 또한, 웨더 스트립, 플로어 매트 등에 사용해도 된다.

또한 본 발명의 수첨 블록 공중합체 및 그 수첨 블록 공중합체를 함유하는 수지 조성물은, 자동차 분야에 있어서의 예를 들어, 서모스탯 하우징, 라디에이터 탱크, 라디에이터 호스, 워터 아울렛, 워터 펌프 하우징, 리어 조인트 등의 냉각 부품 ; 인터 쿨러 탱크, 인터 쿨러 케이스, 터보 덕트 파이프, EGR 쿨러 케이스, 레조네이터, 스로틀 보디, 인테이크 매니폴드, 테일 파이프 등의 흡배기계 부품 ; 연료 딜리버리 파이프, 가솔린 탱크, 퀵 커넥터, 캐니스터, 펌프 모듈, 연료 배관, 오일 스트레이너, 로크 너트, 시일재 등의 연료계 부품 ; 마운트 브래킷, 토크 로드, 실린더 헤드 커버 등의 구조 부품 ; 베어링 리테이너, 기어 텐셔너, 헤드 램프 액추에이터 기어, HVAC 기어, 슬라이드 도어 롤러, 클러치 주변 부품 등의 구동계 부품 ; 에어 브레이크 튜브 등의 브레이크 계통 부품 ; 엔진 룸 내의 와이어 하네스 커넥터, 모터 부품, 센서, ABS 보빈, 콤비네이션 스위치, 차재 스위치, 전자 제어 유닛 (ECU) 박스 등의 차재 전장 부품 ; 슬라이드 도어 댐퍼, 도어 미러 스테이, 도어 미러 브래킷, 이너 미러 스테이, 루프 레일, 엔진 마운트 브래킷, 에어 클리너의 인렛 파이프, 도어 체커, 플라스틱 체인, 엠블럼, 클립, 브레이커 커버, 컵 홀더, 에어백, 펜더, 스포일러, 라디에이터 서포트, 라디에이터 그릴, 루버, 에어 스쿠프, 후드 벌지, 백 도어, 퓨얼 센더 모듈, 플로어 매트, 인스트루먼트 패널, 대시 보드, 대시 인슐레이터, 댐 러버, 웨더 스트립, 타이어 등의 내외장 부품 등에 사용할 수도 있다.

또한, 가전 분야에 있어서의 텔레비전, 블루 레이 레코더나 HDD 레코더 등의 각종 레코더류, 프로젝터, 게임기, 디지털 카메라, 홈 비디오, 안테나, 스피커, 전자 사전, IC 레코더, FAX, 복사기, 전화기, 도어 폰, 밥솥, 전자 레인지, 오븐 레인지, 냉장고, 식기 세정기, 식기 건조기, IH 쿠킹 히터, 핫 플레이트, 청소기, 세탁기, 충전기, 미싱, 다리미, 건조기, 전동 자전거, 공기 청정기, 정수기, 전동 칫솔, 조명 기구, 에어콘, 에어콘의 실외기, 제습기, 가습기 등의 각종 전기 제품에 있어서의, 접착제 또는 점착제, 시일재, 패킹, O 링, 벨트, 방음재 등에 이용 가능하다.

[적층체]

본 발명은, 본 발명의 수첨 블록 공중합체를 함유하여 이루어지는 X 층과, 그 X 층의 적어도 일방의 면에 적층된 Y 층을 갖는 적층체도 제공한다. 본 발명의 적층체는, 제진성이 우수하다.

X 층 및 Y 층의 1 층씩으로 구성되는 적층체여도 되고, 1 층의 X 층과 2 층 이상의 Y 층으로 구성되는 적층체여도 되고, 2 층 이상의 X 층과 1 층의 Y 층으로 구성되는 적층체여도 되고, 2 층 이상의 X 층과 2 층 이상의 Y 층으로 구성되는 적층체여도 된다.

본 발명의 적층체의 구성으로는, X 층을 「X」, Y 층을 「Y」 로 나타내면, 특별히 제한되는 것은 아니지만, Y/X/Y, Y/X, Y/X/Y/X/Y 등을 들 수 있다.

복수의 Y 층은 동일 재료여도 되고, 상이한 재료여도 된다. 그래서, 상이한 재료인 경우에, 상이한 재료로 이루어지는 Y 층을, 「Y1」, 「Y2」, 「Y3」 ···의 순으로 나타내면, 본 발명의 적층체의 구성으로는, 특별히 제한되는 것은 아니지만, Y1/X/Y1, Y2/Y1/X/Y1/Y2, Y1/X/Y2, X/Y1/Y2, Y1/X/Y2/Y3, Y1/X/Y2/X/Y3 등을 들 수 있다. 그 중에서도, Y1/X/Y1, Y2/Y1/X/Y1/Y2, Y1/X/Y2 의 구성의 적층체가 바람직하고, Y1/X/Y1, Y2/Y1/X/Y1/Y2 의 구성의 적층체가 보다 바람직하다.

〔X 층〕

X 층은, 본 발명의 수첨 블록 공중합체를 함유하여 이루어지는 층이고, 본 발명의 수첨 블록 공중합체만을 함유하여 이루어지는 층이어도 되고, 본 발명의 수첨 블록 공중합체 이외의 성분을 함유하는 조성물로 이루어지는 층이어도 된다.

예를 들어, X 층이 합판 유리용 중간막으로서 사용되는 경우에 있어서도, X 층은, 본 발명의 수첨 블록 공중합체를 함유하여 이루어지는 층이고, 본 발명의 수첨 블록 공중합체만을 함유하여 이루어지는 층이어도 되고, 본 발명의 수첨 블록 공중합체 이외의 성분을 함유하는 조성물로 이루어지는 층이어도 된다. X 층이 합판 유리용 중간막으로서 사용되는 경우, 본 발명의 수첨 블록 공중합체 이외의 성분으로는, 예를 들어, 산화 방지제, 자외선 흡수제, 광 안정제, 차열 재료, 안티 블로킹제 등을 들 수 있지만, 특별히 이들에 제한되는 것은 아니다. 이들은, 1 종 단독으로, 또는 2 종 이상을 조합하여 사용할 수 있다.

산화 방지제로는, 예를 들어, 페놀계 산화 방지제, 인계 산화 방지제, 황계 산화 방지제 등을 들 수 있다.

자외선 흡수제로는, 벤조트리아졸계 자외선 흡수제, 힌더드아민계 자외선 흡수제, 벤조에이트계 자외선 흡수제 등 외에, 트리아진계 화합물, 벤조페논계 화합물, 말론산에스테르 화합물, 옥살산아닐리드 화합물 등도 사용할 수 있다.

광 안정제로는, 예를 들어 힌더드아민계 광 안정제 등을 들 수 있다.

차열 재료로는, 예를 들어, 수지 또는 유리에 열선 차폐 기능을 갖는 열선 차폐 입자, 열선 차폐 기능을 갖는 유기 색소 화합물을 함유시킨 재료 등을 들 수 있다. 열선 차폐 기능을 갖는 입자로는, 예를 들어, 주석 도프 산화인듐, 안티몬 도프 산화주석, 알루미늄 도프 산화아연, 주석 도프 산화아연, 규소 도프 산화아연 등의 산화물의 입자, LaB₆ (육붕화란탄) 입자 등의 열선 차폐 기능을 갖는 무기 재료의 입자 등을 들 수 있다. 또한, 열선 차폐 기능을 갖는 유기 색소 화합물로는, 예를 들어, 디이모늄계 색소, 아미늄계 색소, 프탈로시아닌계 색소, 안트라퀴논계 색소, 폴리메틴계 색소, 벤젠디티올형 암모늄계 화합물, 티오우레아 유도체, 티올 금속 착물 등을 들 수 있다.

안티 블로킹제로는, 무기 입자, 유기 입자를 들 수 있다. 무기 입자로는, IA 족, IIA 족, IVA 족, VIA 족, VIIA 족, VIIIA 족, IB 족, IIB 족, IIIB 족, IVB 족 원소의 산화물, 수산화물, 황화물, 질소화물, 할로겐화물, 탄산염, 황산염, 아세트산염, 인산염, 아인산염, 유기 카르복실산염, 규산염, 티탄산염, 붕산염 및 그들의 함수 화합물, 그리고 그것들을 중심으로 하는 복합 화합물 및 천연 광물 입자를 들 수 있다. 유기 입자로는, 불소 수지, 멜라민계 수지, 스티렌-디비닐벤젠 공중합체, 아크릴계 레진 실리콘 및 그들의 가교체를 들 수 있다.

또한, 예를 들어, X 층이 차음재 또는 제진재 용도, 특히, 자동차의 차음재 또는 제진재 용도에 사용되는 경우에 있어서도, X 층은, 본 발명의 수첨 블록 공중합체를 함유하여 이루어지는 층이고, 본 발명의 수첨 블록 공중합체만을 함유하여 이루어지는 층이어도 되고, 본 발명의 수첨 블록 공중합체 이외의 성분을 함유하는 조성물로 이루어지는 층이어도 된다. X 층이 차음재 또는 제진재 용도, 특히, 자동차의 차음재 또는 제진재 용도에 사용되는 경우, 본 발명의 수첨 블록 공중합체 이외의 성분으로는, 예를 들어, 산화 방지제, 자외선 흡수제, 광 안정제, 차열 재료, 안티 블로킹제, 안료, 염료, 연화제, 가교제, 가교 보조제, 가교 촉진제 등을 들 수 있지만, 특별히 이들에 제한되는 것은 아니다. 이들은, 1 종 단독으로, 또는 2 종 이상을 조합하여 사용할 수 있다.

산화 방지제, 자외선 흡수제, 광 안정제, 차열 재료, 안티 블로킹제에 대해서는, 전술한, X 층이 합판 유리용 중간막으로서 사용되는 경우에 있어서의 설명과 동일한 것을 들 수 있다.

안료로는, 유기계 안료, 무기계 안료를 들 수 있다. 유기계 안료로는, 예를 들어, 아조계 안료, 퀴나크리돈계 안료, 프탈로시아닌계 안료 등을 들 수 있다. 무기계 안료로는, 예를 들어, 산화티탄, 산화아연, 황화아연, 카본 블랙, 납계 안료, 카드뮴계 안료, 코발트계 안료, 철계 안료, 크롬계 안료, 군청, 감청 등을 들 수 있다.

염료로는, 예를 들어, 아조계, 안트라퀴논계, 프탈로시아닌계, 퀴나크리돈계, 페릴렌계, 디옥사진계, 안트라퀴논계, 인돌리논계, 이소인돌리논계, 퀴논이민계, 트리페닐메탄계, 티아졸계, 니트로계, 니트로소계 등의 염료를 들 수 있다.

연화제로는, 예를 들어 파라핀계, 나프텐계, 방향족계 등의 탄화수소계유 ; 낙화생유, 로진 등의 식물유 ; 인산에스테르 ; 저분자량 폴리에틸렌글리콜 ; 유동 파라핀 ; 저분자량 폴리에틸렌, 에틸렌-α-올레핀 공중합 올리고머, 액상 폴리부텐, 액상 폴리이소프렌 또는 그 수소 첨가물, 액상 폴리부티디엔 또는 그 수소 첨가물, 등의 탄화수소계 합성유 등의 공지된 연화제를 사용할 수 있다. 이들은 1 종을 단독으로, 또는 2 종 이상을 병용해도 된다.

가교제로는, 예를 들어 라디칼 발생제, 황 및 황 화합물 등을 들 수 있다.

라디칼 발생제로는, 예를 들어, 디쿠밀퍼옥사이드, 디t-부틸퍼옥사이드, t-부탈쿠밀퍼옥사이드 등의 디알킬모노퍼옥사이드 ; 2,5-디메틸-2,5-디(t-부틸퍼옥시)헥산, 2,5-디메틸-2,5-디(t-부틸퍼옥시)헥신-3, 비스(t-부틸디옥시이소프로필)벤젠, 1,1-비스(t-부틸퍼옥시)-3,3,5-트리메틸시클로헥산, n-부틸-4,4-비스(t-부틸퍼옥시)발레레이트 등의 디퍼옥사이드 ; 벤조일퍼옥사이드, p-클로로벤조일퍼옥사이드, 2,4-디클로로벤조일퍼옥사이드 등의 디아실퍼옥사이드 ; t-부틸퍼옥시벤조에이트 등의 모노아실알킬퍼옥사이드 ; t-부틸퍼옥시이소프로필카보네이트 등의 과탄산 ; 디아세틸퍼옥사이드, 라우로일퍼옥사이드 등의 디아실퍼옥사이드 등의 유기 과산화물을 들 수 있다. 이들은 1 종을 단독으로 사용해도 되고, 2 종 이상을 병용해도 된다. 그 중에서도, 2,5-디메틸-2,5-디(t-부틸퍼옥시)헥산, 디쿠밀퍼옥사이드가 반응성의 관점에서 바람직하다.

황 화합물로는, 예를 들어, 일염화황, 이염화황 등을 들 수 있다.

가교제로는, 그 외에, 알킬페놀 수지, 브롬화알킬페놀 수지 등의 페놀계 수지 ; p-퀴논디옥심과 이산화납, p,p'-디벤조일퀴논디옥심과 사산화삼납의 조합 등도 사용할 수 있다.

가교 보조제로는, 공지된 가교 보조제를 사용할 수 있고, 예를 들어, 트리메틸올프로판트리메타크릴레이트, 트리메틸올프로판트리아크릴레이트, 트리멜리트산트리알릴에스테르, 1,2,4-벤젠트리카르복실산트리알릴에스테르, 트리알릴이소시아누레이트, 1,6-헥산디올디메타크릴레이트, 1,9-노난디올디메타크릴레이트, 1,10-데칸디올디메타크릴레이트, 폴리에틸렌글리콜디메타크릴레이트, 에틸렌글리콜디메타크릴레이트, 디에틸렌글리콜디메타크릴레이트, 트리에틸렌글리콜디메타크릴레이트, 디비닐벤젠, 글리세롤디메타크릴레이트, 2-하이드록시-3-아크릴로일옥시프로필메타크릴레이트 등의 다관능성 단량체 ; 염화 제 1 주석, 염화 제 2 철, 유기 술폰산, 폴리클로로프렌, 클로로술폰화폴리에틸렌 등을 들 수 있다. 가교 보조제는, 1 종을 단독으로 사용해도 되고, 2 종 이상을 병용해도 된다.

가교 촉진제로는, 예를 들어, N,N-디이소프로필-2-벤조티아졸-술펜아미드, 2-메르캅토벤조티아졸, 2-(4-모르폴리노디티오)벤조티아졸 등의 티아졸류 ; 디페닐구아니딘, 트리페닐구아니딘 등의 구아니딘류 ; 부틸알데히드-아닐린 반응물, 헥사메틸렌테트라민-아세트알데히드 반응물 등의 알데히드-아민계 반응물 또는 알데히드-암모니아계 반응물 ; 2-메르캅토이미다졸린 등의 이미다졸린류 ; 티오카르바닐리드, 디에틸우레아, 디부틸티오우레아, 트리메틸티오우레아, 디오르토톨릴티오우레아 등의 티오우레아류 ; 디벤조티아질디술파이드 ; 테트라메틸티우람모노술파이드, 테트라메틸티우람디술파이드, 펜타메틸렌티우람테트라술파이드 등의 티우람모노술파이드류 또는 티우람폴리술파이드류 ; 디메틸디티오카르바민산아연, 에틸페닐디티오카르바민산아연, 디메틸디티오카르바민산나트륨, 디메틸디티오카르바민산셀렌, 디에틸디티오카르바민산텔루르 등의 티오카르바민산염류 ; 디부틸크산토겐산아연 등의 크산토겐산염류 ; 아연화 등을 들 수 있다. 가교 촉진제는, 1 종을 단독으로 사용해도 되고, 2 종 이상을 병용해도 된다.

또한, 본 발명의 수첨 블록 공중합체는, 특별히 용도에 제한되지 않고, 본 발명의 효과가 손상되지 않는 범위에 있어서, 결정 핵제 등의 첨가제 ; 수첨 쿠마론·인덴 수지, 수첨 로진계 수지, 수첨 테르펜 수지, 지환족계 수첨 석유 수지 등의 수첨계 수지 ; 올레핀 및 디올레핀 중합체로 이루어지는 지방족계 수지 등의 점착 부여 수지 ; 수첨 폴리이소프렌, 수첨 폴리부티디엔, 부틸 고무, 폴리이소부틸렌, 폴리부텐, 폴리올레핀계 엘라스토머, 구체적으로는 에틸렌-프로필렌 공중합체, 에틸렌-부틸렌 공중합체, 프로필렌-부틸렌 공중합체, 폴리올레핀계 수지, 올레핀계 중합체, 폴리에틸렌계 수지, 올레핀계 동적 가교 열 가소성 엘라스토머 (TPV) 등의 다른 중합체와 혼합하여 사용해도 된다.

여기서, 상기 폴리올레핀계 수지를 구성하는 올레핀으로는, 예를 들어, 에틸렌, 프로필렌, 1-부텐, 1-펜텐, 1-헥센, 1-옥텐, 4-메틸-1-펜텐, 시클로헥센 등을 들 수 있다. 폴리올레핀계 수지를 구성하는 올레핀은, 1 종 단독이어도 되고, 2 종 이상이어도 된다. 특히 폴리올레핀계 수지의 하나인 폴리프로필렌계 수지로는, 예를 들어, 호모 폴리프로필렌, 프로필렌-에틸렌 랜덤 공중합체, 프로필렌-에틸렌 블록 공중합체, 프로필렌-부텐 랜덤 공중합체, 프로필렌-에틸렌-부텐 랜덤 공중합체, 프로필렌-펜텐 랜덤 공중합체, 프로필렌-헥센 랜덤 공중합체, 프로필렌-옥텐 랜덤 공중합체, 프로필렌-에틸렌-펜텐 랜덤 공중합체, 프로필렌-에틸렌-헥센 랜덤 공중합체 등을 들 수 있다. 또한, 이들 폴리프로필렌계 수지에, 아크릴산, 메타크릴산, 크로톤산 등의 불포화 모노카르복실산 ; 말레산, 시트라콘산, 이타콘산 등의 불포화 디카르복실산 ; 그것들 불포화 모노카르복실산 또는 불포화 디카르복실산의 에스테르, 아미드 또는 이미드 ; 무수 말레산, 무수 시트라콘산, 무수 이타콘산 등의 불포화 디카르복실산 무수물 등의 변성제를 그래프트 공중합한 변성 폴리프로필렌계 수지를 사용할 수도 있다.

올레핀계 중합체로는, 에틸렌-프로필렌-디엔 공중합체 (EPDM) 고무, 에틸렌-아세트산비닐 공중합체 (EVA) 및 폴리에틸렌계 수지로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1 종의 올레핀계 중합체이다.

에틸렌-프로필렌-디엔 공중합체 고무와의 원료로서 사용 가능한 디엔은, 1,4-헥사디엔, 1,6-옥타디엔, 2-메틸-1,5-헥사디엔, 6-메틸-1,6-헵타디엔, 7-메틸-1,6-옥타디엔 등의 사슬형 비공액 디엔 ; 시클로헥사디엔, 디클로로펜타디엔, 메틸테트라하이드로인덴, 5-비닐노르보르넨, 5-에틸리덴-2-노르보르넨, 5-메틸렌-2-노르보르넨, 5-이소프로필리덴-2-노르보르넨, 6-클로로메틸-5-이소프로페닐-2-노르보르넨 등의 고리형 비공액 디엔 ; 2,3-디이소프로필리덴-5-노르보르넨, 2-에틸리덴-3-이소프로필리덴-5-노르보르넨, 2-프로페닐-2,2-노르보르나디엔, 1,3,7-옥타트리엔, 1,4,9-데카트리엔 등의 톨루엔 등을 들 수 있다.

폴리에틸렌계 수지로는, 예를 들어, 고밀도 폴리에틸렌, 중밀도 폴리에틸렌, 저밀도 폴리에틸렌 등의 에틸렌의 단독 중합체 ; 에틸렌/부텐-1 공중합체, 에틸렌/헥센 공중합체, 에틸렌/헵텐 공중합체, 에틸렌/옥텐 공중합체, 에틸렌/4-메틸펜텐-1 공중합체, 에틸렌/아세트산비닐 공중합체, 에틸렌/아크릴산 공중합체, 에틸렌/아크릴산에스테르 공중합체, 에틸렌/메타크릴산 공중합체, 에틸렌/메타크릴산에스테르 공중합체 등의 에틸렌계 공중합체를 들 수 있다.

본 발명의 수첨 블록 공중합체는, 특별히 용도에 제한되지 않고, 본 발명의 효과를 저해하지 않는 범위에서, 상기 이외의 중합체와 혼합하여 사용해도 된다.

이와 같은 중합체로는, 예를 들어, 폴리페닐렌에테르계 수지 ; 폴리페닐렌설파이드계 수지 ; 폴리아세탈계 수지 ; 폴리아미드 6 (나일론 6), 폴리아미드 6·6, 폴리아미드 6·10, 폴리아미드 11, 폴리아미드 12, 폴리아미드 6·12, 폴리헥사메틸렌디아민테레프탈아미드, 폴리헥사메틸렌디아민이소프탈아미드, 자일렌기 함유 폴리아미드 등의 폴리아미드계 수지 ; 폴리에틸렌테레프탈레이트, 폴리부틸렌테레프탈레이트 등의 폴리에스테르계 수지 ; 폴리아크릴산메틸, 폴리메타크릴산메틸 등의 아크릴계 수지 ; 폴리옥시메틸렌 호모 폴리머, 폴리옥시메틸렌 코폴리머 등의 폴리옥시메틸렌계 수지 ; 스티렌 단독 중합체, α-메틸스티렌 단독 중합체, 아크릴로니트릴-스티렌 수지, 아크릴로니트릴-부타디엔-스티렌 수지 등의 스티렌계 수지 ; 폴리카보네이트 수지 ; 에틸렌-프로필렌 공중합체 고무 (EPM) ; 스티렌-부타디엔 공중합체 고무, 스티렌-이소프렌 공중합체 고무 또는 그 수소 첨가물 또는 그 변성물 ; 천연 고무 ; 합성 이소프렌 고무, 액상 폴리이소프렌 고무 및 그 수소 첨가물 또는 변성물 ; 클로로프렌 고무 ; 아크릴 고무 ; 부틸 고무 ; 아크릴로니트릴-부타디엔 고무 ; 에피클로로히드린 고무 ; 실리콘 고무 ; 불소 고무 ; 클로로술폰화폴리에틸렌; 우레탄 고무 ; 폴리우레탄계 엘라스토머 ; 폴리아미드계 엘라스토머 ; 스티렌계 엘라스토머 ; 폴리에스테르계 엘라스토머 ; 연질 염화비닐 수지 등을 들 수 있다.

또한, 본 발명의 수첨 블록 공중합체는, 특별히 용도에 제한되지 않고, 각종 첨가제와 혼합하여 사용해도 된다. 이러한 첨가제로는, 예를 들어 탤크, 클레이, 마이카, 규산칼슘, 유리, 유리 중공구, 유리 섬유, 탄산칼슘, 탄산마그네슘, 염기성 탄산마그네슘, 수산화알루미늄, 수산화마그네슘, 수산화칼슘, 붕산아연, 도소나이트, 폴리인산암모늄, 칼슘알루미네이트, 하이드로탈사이트, 실리카, 규조토, 알루미나, 산화티탄, 산화철, 산화아연, 산화마그네슘, 산화주석, 산화안티몬, 바륨 페라이트, 스트론튬 페라이트, 카본 블랙, 그라파이트, 탄소 섬유, 활성탄, 탄소 중공구, 티탄산칼슘, 티탄산지르콘산납, 탄화규소, 운모 등의 무기 필러 ; 목분, 전분 등의 유기 필러 ; 유기 안료 등을 들 수 있다.

또한, 본 발명의 수첨 블록 공중합체는, 필요에 따라, 활제, 대전 방지제, 난연제, 발포제, 발수제, 방수제, 도전성 부여제, 열 전도성 부여제, 전자파 실드성 부여제, 형광제, 방균제와 혼합하여 사용해도 된다.

댐 러버, 구두창 재료 및 플로어재 등의 경우에 있어서도, 본 발명의 수첨 블록 공중합체와 함께, 그 밖의 재료를 함유하여 이루어지는 수지 조성물을 사용해도 된다. 댐 러버, 구두창 재료 및 플로어재에 사용되는 공지된 재료를 함유시킬 수 있고, 특별히 제한되는 것은 아니다. 예를 들어, 올레핀계 중합체, 가교제, 가교 보조제, 가교 촉진제, 발포제, 발포 보조제, 가공 보조제, 각종 수지, 각종 첨가제 등을 함유하여 이루어지는 것이어도 된다.

수첨 블록 공중합체를 포함하는 수지 조성물에 있어서의 상기 첨가제의 함유량에 특별히 제한은 없고, 당해 첨가제의 종류나 수지 조성물의 용도 등에 따라 적절히 조정할 수 있다. 수지 조성물이 상기 첨가제를 함유하는 경우, 상기 첨가제의 함유량은 수지 조성물의 전체량 100 질량％ 에 대하여, 예를 들어 50 질량％ 이하, 45 질량％ 이하, 30 질량％ 이하, 20 질량％ 이하, 10 질량％ 이하여도 되고, 또한, 0.01 질량％ 이상, 0.1 질량％ 이상, 1 질량％ 이상, 5 질량％ 이상, 10 질량％ 이상이어도 된다.

X 층이 본 발명의 수첨 블록 공중합체 이외의 성분을 함유하는 조성물로 이루어지는 층인 경우, 그 조성물에 있어서의 본 발명의 수첨 블록 공중합체의 함유량은, 특별히 제한되는 것은 아니지만, 제진성의 관점에서, 바람직하게는 50 질량％ 이상, 보다 바람직하게는 60 질량％ 이상, 더욱 바람직하게는 80 질량％ 이상, 특히 바람직하게는 90 질량％ 이상, 가장 바람직하게는 95 질량％ 이상이다.

X 층의 두께에 특별히 제한은 없지만, 바람직하게는 10 ∼ 800 ㎛, 보다 바람직하게는 30 ∼ 500 ㎛, 더욱 바람직하게는 50 ∼ 500 ㎛, 특히 바람직하게는 70 ∼ 350 ㎛ 이다. 특히, X 층은 50 ∼ 150 ㎛ 여도 되고, 200 ∼ 350 ㎛ 여도 된다.

〔Y 층〕

본 발명의 적층체에 있어서, 특별히 제한되는 것은 아니지만, 상기 Y 층이, 또는 복수의 상기 Y 층 중 적어도 1 개가, 유리층인 것이 바람직하다. 이 경우, X 층은, 합판 유리용 중간막이 된다. 유리층의 두께 (유리층이 복수 있는 경우에는 1 층분의 두께) 는, 바람직하게는 0.5 ∼ 5 ㎜, 보다 바람직하게는 0.5 ∼ 3.0 ㎜, 더욱 바람직하게는 1.0 ∼ 2.5 ㎜, 특히 바람직하게는 1.2 ∼ 1.8 ㎜ 이다. 경량화의 관점에서 유리층의 두께를 5 ㎜ 이하로 하면, 종래보다 얇은 설정이 되기 때문에, 본래는 차음성이 저하하기 쉽지만, 본 발명의 수첨 블록 공중합체를 사용한 적층체이면, 충분한 차음성이 발현한다. 유리층의 두께가 0.5 ㎜ 이상이면, 충분한 차음성을 얻을 수 있다.

유리층에 사용되는 유리에 특별히 제한은 없고, 예를 들어, 플로트판 유리, 마판 유리, 형판 유리, 망판 유리, 열선 흡수판 유리 등의 무기 유리, 공지된 유기 유리 등을 들 수 있다. 유리는, 무색, 유색, 투명, 반투명, 비투명 중 어느 것이어도 된다.

본 발명의 적층체는, 복수의 상기 Y 층 중 적어도 1 개가, 본 발명의 수첨 블록 공중합체와는 상이한 열 가소성 수지 (i) 을 함유하여 이루어지는 층 (접착 보조층 또는 스킨층) 이어도 되고, 그 열 가소성 수지 (i) 은, JIS K 7244-10 (2005년) 에 준하여 주파수 1 ㎐ 의 조건으로 복소 전단 점도 시험을 실시함으로써 측정되는 온도 25 ℃ 에 있어서의 전단 저장 탄성률 (G') 이 10 ㎫ 이상인 것이 바람직하고, 15 ㎫ 이상인 것이 보다 바람직하고, 20 ㎫ 이상인 것이 더욱 바람직하고, 20 ∼ 70 ㎫ 인 것이 특히 바람직하고, 35 ∼ 55 ㎫ 인 것이 가장 바람직하다. 이 경우, X 층의 내후성 및 강도를 보강하거나, 상기 유리층과의 접착성을 조정할 수 있다.

복수의 상기 Y 층 중 적어도 1 개가, 상기 열 가소성 수지 (i) 을 함유하여 이루어지는 층 (접착 보조층 또는 스킨층) 인 경우, 상기 X 층은, 차음성의 관점에서, 그 접착 보조층의 두께의 10 ％ 이상인 것이 바람직하고, 20 ％ 이상인 것이 보다 바람직하고, 60 ％ 이상인 것이 더욱 바람직하고, 상한치에 특별히 제한은 없지만, 200 ％ 이하인 것이 바람직하고, 160 ％ 이하인 것이 보다 바람직하고, 130 ％ 이하인 것이 더욱 바람직하다.

열 가소성 수지 (i) 을 함유하여 이루어지는 층 (접착 보조층 또는 스킨층) 은, 표면에 요철 형상을 갖는 것이어도 된다.

열 가소성 수지 (i) 로는, 예를 들어, 폴리비닐아세탈 수지, 아이오노머, 에틸렌-아세트산비닐 공중합체, 우레탄 수지, 폴리아미드 수지 등을 들 수 있다. 그 중에서도, 접착성 및 투명성의 관점에서, 폴리비닐아세탈 수지, 아이오노머가 바람직하다.

(폴리비닐아세탈 수지)

폴리비닐아세탈 수지는, 하기 식으로 나타내는 반복 단위를 갖는 수지이다.

[화학식 1]

상기 식 중, n 은, 아세탈화 반응에 사용한 알데히드의 종류의 수를 나타낸다. R₁, R₂,···, R_n 은, 아세탈화 반응에 사용한 알데히드의 알킬 잔기 또는 수소 원자를 나타내고, k ₍₁₎, k ₍₂₎,···, k _(n) 은, 각각 [ ] 로 나타내는 구성 단위의 비율 (몰비) 을 나타낸다. 또한, l 은, 비닐알코올 단위의 비율 (몰비), m 은, 비닐아세테이트 단위의 비율 (몰비) 을 나타낸다.

단, k ₍₁₎ ＋ k ₍₂₎ ＋ ··· ＋ k _(n) ＋ l ＋ m = 1 이고, k ₍₁₎, k ₍₂₎, ···, k _(n), l 및 m 은, 어느 것이 제로여도 된다.

각 반복 단위는, 특별히 상기 배열 순서에 의해 제한되지 않고, 랜덤하게 배열되어 있어도 되고, 블록상으로 배열되어 있어도 되고, 테이퍼상으로 배열되어 있어도 된다.

폴리비닐아세탈 수지의 제조 방법에 특별히 제한은 없고, 공지된 방법, 예를 들어, 국제 공개 제2012/026501호에 기재되어 있는 방법을 채용할 수 있다.

폴리비닐아세탈 수지로는, 국제 공개 제2012/026501호에 기재되어 있는 폴리비닐아세탈 수지를 사용할 수 있고, 그 중에서도, 폴리비닐부티랄 (PVB) 이 바람직하다.

(아이오노머)

아이오노머로는, 특별히 제한되지 않지만, 에틸렌 유래의 구성 단위, 및 α,β-불포화 카르복실산에서 유래하는 구성 단위를 갖고, α,β-불포화 카르복실산의 적어도 일부가 금속 이온에 의해 중화된 수지를 들 수 있다. 금속 이온으로는, 예를 들어 나트륨 이온을 들 수 있다. 베이스 폴리머가 되는 에틸렌-α,β-불포화 카르복실산 공중합체에 있어서, α,β-불포화 카르복실산의 구성 단위의 함유 비율은, 특별히 제한되는 것은 아니지만, 2 질량％ 이상인 것이 바람직하고, 5 질량％ 이상인 것이 보다 바람직하다. 또한, α,β-불포화 카르복실산의 구성 단위의 함유 비율은, 특별히 제한되는 것은 아니지만, 30 질량％ 이하인 것이 바람직하고, 20 질량％ 이하인 것이 보다 바람직하다.

아이오노머를 구성하는 α,β-불포화 카르복실산으로는, 예를 들어, 아크릴산, 메타크릴산, 말레산, 말레산모노메틸, 말레산모노에틸, 무수 말레산 등을 들 수 있다. 그 중에서도, 아크릴산, 메타크릴산이 바람직하다.

본 발명에 있어서는, 입수 용이성의 관점에서, 에틸렌-아크릴산 공중합체의 아이오노머, 에틸렌-메타크릴산 공중합체의 아이오노머가 바람직하고, 에틸렌-아크릴산 공중합체의 나트륨 아이오노머, 에틸렌-메타크릴산 공중합체의 나트륨 아이오노머가 보다 바람직하다.

Y 층은, 상기 열 가소성 수지 (i) 을 함유하여 이루어지는 층인 경우, 상기 열 가소성 수지 (i) 만을 함유하여 이루어지는 층이어도 되고, 상기 열 가소성 수지 (i) 이외의 성분을 함유하는 조성물로 이루어지는 층이어도 된다.

열 가소성 수지 (i) 이외의 성분으로는, 예를 들어, 접착력 조정제, 가소제, 산화 방지제, 자외선 흡수제, 광 안정제, 안티 블로킹제, 안료, 염료, 차열 재료 등을 들 수 있지만, 특별히 이들에 제한되는 것은 아니다. 이들은, 1 종 단독으로, 또는 2 종 이상을 조합하여 사용할 수 있다.

접착력 조정제로는, 국제 공개 제03/033583호에 개시되어 있는 것을 사용할 수도 있다. 예를 들어, 알칼리 금속염, 알칼리 토금속염 등을 들 수 있고, 보다 구체적으로는, 칼륨, 나트륨, 마그네슘 등의 염을 들 수 있다. 상기 염으로는, 예를 들어, 옥탄산, 헥산산, 부티르산, 아세트산, 포름산 등의 카르복실산 등의 유기산 ; 염산, 질산 등의 무기산의 염 등을 들 수 있다.

가소제로는, 특별히 제한은 없지만, 예를 들어, 1 가 카르복실산에스테르계, 다가 카르복실산에스테르계 등의 카르복실산에스테르계 가소제 ; 인산에스테르계 가소제 ; 유기 아인산에스테르계 가소제 ; 카르복실산폴리에스테르계, 탄산폴리에스테르계, 또한, 폴리알킬렌글리콜계 등의 고분자 가소제 ; 피마자유 등의 하이드록시카르복실산과 다가 알코올의 에스테르 화합물 ; 하이드록시카르복실산과 1 가 알코올의 에스테르 화합물 등의 하이드록시카르복실산에스테르계 가소제도 사용할 수 있다.

산화 방지제, 자외선 흡수제, 광 안정제, 안티 블로킹제, 안료, 염료 및 차열 재료에 대해서는, 전술한 X 층에 있어서의 그들의 설명과 동일하게 설명된다.

Y 층이, 상기 열 가소성 수지 (i) 을 함유하는 조성물로 이루어지는 층인 경우, 그 조성물에 있어서의 상기 열 가소성 수지 (i) 의 함유량은, 특별히 제한되는 것은 아니지만, 접착성 등의 관점에서, 바람직하게는 50 질량％ 이상, 보다 바람직하게는 60 질량％ 이상, 더욱 바람직하게는 80 질량％ 이상, 특히 바람직하게는 90 질량％ 이상, 가장 바람직하게는 95 질량％ 이상이다.

본 발명의 적층체의 보다 구체적인 바람직한 양태로는, 유리층/열 가소성 수지 (i) 을 함유하여 이루어지는 층/X 층/열 가소성 수지 (i) 을 함유하여 이루어지는 층/유리층의 순서로 적층된 적층체 [Y2/Y1/X/Y1/Y2] 를 들 수 있고, 강성의 관점에서, 보다 바람직한 양태로는, 유리층/아이오노머를 함유하여 이루어지는 층/X 층/아이오노머를 함유하여 이루어지는 층/유리층의 순서로 적층된 적층체를 들 수 있다. 유리와의 접착 제어의 관점에서는, 보다 바람직한 양태로서, 유리층/PVB 를 함유하여 이루어지는 층/X 층/PVB 를 함유하여 이루어지는 층/유리층의 순서로 적층된 적층체를 들 수 있다.

본 발명의 적층체의 제조 방법에 특별히 제한은 없고, 예를 들어, 진공 라미네이터를 사용하는 방법, 진공 백을 사용하는 방법, 진공 링을 사용하는 방법, 닙 롤을 사용하는 방법 등을 들 수 있다. 예를 들어, 열 가소성 수지 (i) 을 함유하여 이루어지는 층/X 층/열 가소성 수지 (i) 을 함유하여 이루어지는 층의 3 층 구성의 적층체 [Y1/X/Y1] 의 제조에는, 닙 롤이 바람직하게 사용된다. 또한, 예를 들어, 유리층/열 가소성 수지 (i) 을 함유하여 이루어지는 층/X 층/열 가소성 수지 (i) 을 함유하여 이루어지는 층/유리층의 순서로 적층된 5 층 구성의 적층체 [Y2/Y1/X/Y1/Y2] 의 Y2 층을 적층하는 경우에는, 진공 라미네이터를 채용하는 것이 바람직하다.

닙 롤할 때의 조건에 특별히 제한은 없고, 압출기를 사용하여 180 ∼ 230 ℃ 정도에서 공압출하여 얻어지는 성형물을, 금속 경면 롤 등의 롤 2 개에 의해 사이에 끼우고, 소정의 인취 속도로 인취할 수 있다. 또한, 진공 라미네이터를 사용하는 경우, 열판 온도는 바람직하게는 140 ∼ 190 ℃ 에서, 배기 시간은 바람직하게는 6 ∼ 20 분, 프레스 압력은 바람직하게는 35 ∼ 65 ㎫, 프레스 시간은 바람직하게는 10 ∼ 30 분이다.

또한, 본 발명의 일 양태인 합판 유리에 대하여 구체적으로 설명하면, 그 제조 방법에 특별히 제한은 없고, 종래부터 공지된 방법으로 제조하는 것이 가능하다. 예를 들어, 진공 라미네이터를 사용하는 방법, 진공 백을 사용하는 방법, 진공 링을 사용하는 방법, 닙 롤을 사용하는 방법 등을 들 수 있다. 또한, 가압착한 후에, 오토클레이브에 투입하여 본압착하는 방법도 채용할 수 있다.

진공 라미네이터 장치를 사용하는 경우, 예를 들어, 1 × 10^-6 ∼ 3 × 10^-2 ㎫ 의 감압하, 100 ∼ 200 ℃, 특히 130 ∼ 170 ℃ 에서 라미네이트할 수 있다. 진공 백 또는 진공 링을 사용하는 방법은, 예를 들어, 유럽 특허 제1235683호 명세서에 기재되어 있고, 예를 들어 약 2 × 10^-2 ㎫ 의 압력하, 130 ∼ 145 ℃ 에서 라미네이트할 수 있다.

닙 롤을 사용하는 경우, 예를 들어, 아이오노머 및 폴리비닐아세탈 수지 등의 접착 보조층의 재료의 유동 개시 온도 이하의 온도에서 1 회째의 가압착을 한 후, 추가로 유동 개시 온도에 가까운 조건으로 가압착하는 방법을 들 수 있다.

또한, 오토클레이브에 의한 본압착은, 모듈의 두께 및 구성에 따라 다르기도 하지만, 예를 들어, 약 1 ∼ 15 ㎫ 의 압력하, 130 ∼ 155 ℃ 에서 약 0.5 ∼ 2 시간 실시하는 것이 바람직하다.

또한, 본 발명의 합판 유리용 중간막을 합판 유리 내부에 갖도록, X 층의 양면에 Y 층을 도포한 유리를 맞추어 적층하여, 합판 유리로 해도 된다.

본 발명의 차음성이 우수한 적층체의 바람직한 용도의 하나로서, 전술한 바와 같이, 합판 유리를 들 수 있다. 그 합판 유리는, 특별히 제한되는 것은 아니지만, 예를 들어, 자동차용 프론트 유리, 자동차용 사이드 유리, 자동차용 선루프, 자동차용 리어 유리, 헤드 업 디스플레이용 유리 등에 유효하게 이용된다.

실시예

이하, 본 발명을 실시예에 의해 더욱 상세하게 설명하지만, 본 발명은 이들 실시예에 의해 전혀 한정되는 것은 아니다.

이하에, 각 예에서 사용한 수첨 블록 공중합체의 제조 방법을 나타낸다.

[제조예 1] 수첨 블록 공중합체의 제조

질소 치환하고, 건조시킨 내압 용기에, 몰레큘러 시브스 A4 로 건조시킨 시클로헥산 (용매) 59.6 ㎏, 아니온 중합 개시제로서 농도 10 질량％ 의 sec-부틸리튬의 시클로헥산 용액 0.04 ㎏ (sec-부틸리튬의 실질적인 첨가량 : 40 g) 을 주입하였다.

내압 용기 내를 50 ℃ 로 승온한 후, 스티렌 (1) 0.25 ㎏ 을 첨가하여 30 분간 중합시킨 후, 40 ℃ 로 강온하고, 2,2-디(2-테트라하이드로푸릴)프로판 [DTHFP] 0.07 ㎏ 을 첨가하고 나서, 이소프렌과 부타디엔의 혼합액 12 ㎏ 을 5 시간에 걸쳐 첨가하여 1 시간 중합시켰다. 그 후, 50 ℃ 로 승온하고, 스티렌 (2) 0.25 ㎏ 을 첨가하고, 30 분간 중합시키고, 메탄올을 투입하여 반응을 정지하여, 폴리스티렌-폴리(이소프렌/부타디엔)-폴리스티렌의 트리 블록 공중합체를 포함하는 반응액을 얻었다.

그 반응액을 50 ℃ 로 승온 후, 수소 압력 1 ㎫ 까지 가압하고, 그리고 옥틸산니켈 및 트리메틸알루미늄으로부터 형성되는 치글러계 촉매 (수소 첨가 촉매) 를 수소 분위기하에서 첨가하고, 반응 열에 의해 80 ℃ 까지 승온하여 수소의 흡수가 없어질 때까지 반응시켰다. 그 반응액을 방냉 및 방압시킨 후, 수세에 의해 상기 치글러계 촉매를 제거하고, 진공 건조시킴으로써, 폴리스티렌-폴리(이소프렌/부타디엔)-폴리스티렌의 트리 블록 공중합체의 수소 첨가물 (이하, TPE-1 이라고 칭하는 경우가 있다) 을 얻었다.

각 원료 및 그 사용량에 대하여 표 1 에 정리한다.

[제조예 2 ∼ 3, 비교 제조예 1 ∼ 4 및 참고 제조예 a ∼ b] 수첨 블록 공중합체의 제조

각 성분 및 그들의 사용량 그리고 수소 첨가 촉매를 표 1 에 기재된 바와 같이 변경한 것 이외에는 제조예 1 과 동일하게 하여 수첨 블록 공중합체를 제조하였다.

(실시예 1 ∼ 3, 비교예 1 ∼ 4 및 참고예 a ∼ b)

각 제조예, 각 비교 제조예 및 각 참고 제조예에서 얻어진 수첨 블록 공중합체에 대하여, 후술하는 측정 방법에 따라 각 물성 평가를 실시하였다. 그 결과를 표 2 에 나타낸다.

＜수첨 블록 공중합체의 물성＞

(i) 중합체 블록 (A) 의 함유량

수첨 블록 공중합체를 CDCl₃ 에 용해시켜 ¹H-NMR 측정 [장치 : 「ADVANCE 400 Nano bay」 (Bruker 사 제조), 측정 온도 : 30 ℃] 을 실시하여, 스티렌에서 유래하는 피크 강도로부터 중합체 블록 (A) 의 함유량을 산출하였다.

(ii) 중합체 블록 (A) 의 핵 수첨률

미수첨 블록 공중합체 및 그것의 수소 첨가물에 상당하는 수첨 블록 공중합체를 각각 CDCl₃ 에 용해시키고, ¹H-NMR 측정 [장치 : 「ADVANCE 400 Nano bay」 (Bruker 사 제조), 측정 온도 : 30 ℃] 을 실시하였다. 미수첨 블록 공중합체의 방향족 비닐 화합물의 함유량과 수첨 블록 공중합체의 방향족 비닐 화합물의 함유량으로부터 핵 수첨률을 산출하였다.

(iii) 중합체 블록 (B) 중의 1,4-이소프렌 연쇄부의 비율

수첨 블록 공중합체를 CDCl₃ 에 용해시켜 ¹H-NMR 측정 [장치 : 「ADVANCE 400 Nano bay」 (Bruker 사 제조), 측정 온도 : 30 ℃] 을 실시하여, 전체 피크 면적에 대한, 이소프렌끼리의 1,4 결합-1,4 결합 유래의 피크의 비율을 구하고, 이것을 이소프렌에서 유래하는 구조 단위가 1,4-결합으로 연속하는 부위 (이하, 1,4-이소프렌 연쇄부라고 칭한다) 의, 중합체 블록 (B) 중의 전체 구조 단위에 대한 비율로 하였다. 또한, 당해 비율은, ¹³C-NMR 로 측정되는, 케미컬 시프트 값 5 ∼ 50 ppm 에 있는 피크의 면적에 대한 케미컬 시프트 값 24 ∼ 25 ppm 에 있는 피크의 면적의 비율로서 구할 수 있다.

또한, 참고예는 본 측정을 실시하지 않아, 표 2 중 「-」 라고 표기하였다.

(iv) 중합체 블록 (B) 의 비닐 결합량

수첨 전의 블록 공중합체를 CDCl₃ 에 용해시켜 ¹H-NMR 측정 [장치 : 「ADVANCE 400 Nano bay」 (Bruker 사 제조), 측정 온도 : 30 ℃] 을 실시하였다. 이소프렌 및/또는 부타디엔 유래의 구조 단위의 전체 피크 면적에 대한, 이소프렌 구조 단위에 있어서의 3,4-결합 단위 및 1,2-결합 단위 그리고 부타디엔 구조 단위에 있어서의 1,2-결합 단위에 대응하는 피크 면적의 비로부터, 비닐 결합량 (3,4-결합 단위와 1,2-결합 단위의 함유량의 합계) 을 산출하였다.

(v) 중합체 블록 (B) 의 수소 첨가율

수첨 블록 공중합체를 CDCl₃ 에 용해시켜 ¹H-NMR 측정 [장치 : 「ADVANCE 400 Nano bay」 (Bruker 사 제조), 측정 온도 : 30 ℃] 을 실시하여, 이소프렌 또는 부타디엔의 잔존 올레핀 유래의 피크 면적과, 에틸렌, 프로필렌 및 부틸렌 유래의 피크 면적비로부터 수소 첨가율을 산출하였다.

(vi) 모폴로지

수첨 블록 공중합체를, 프레스 성형 장치 「NF-50T」 (주식회사 신토 금속 공업소 제조) 에 의해, 온도 230 ℃, 압력 10 ㎫ 로 3 분간 가압함으로써, 두께 1 ㎜ 의 필름을 제작하였다. 그 필름을 원하는 크기로 커트하여 시험편으로 한 후에, 면 노출 (面出) 온도 -110 ℃ 에 있어서 다이아몬드 커터를 사용하여 면출을 실시하였다. 주사형 프로브 현미경 (SPM-9700HT) (주식회사 시마즈 제작소 제조) 을 사용하여, 측정 온도 25 ℃ 에서 시험편의 단면 (가로세로 1 ㎛) 을 관찰하고, 모폴로지를 평가하였다. 또한, 스피어 (도 1), 실린더 (도 2), 라멜라 (도 3) 의 어느 마이크로상 분리 구조를 갖는 경우에는, 그 취지를 표 2 에 나타냈다.

(vii) 중량 평균 분자량 (Mw)

하기 조건의 겔 퍼미에이션 크로마토그래피 (GPC) 측정에 의해, 수첨 블록 공중합체의 폴리스티렌 환산의 중량 평균 분자량 (Mw) 을 구하였다.

(GPC 측정 장치 및 측정 조건)

· 장치 : GPC 장치 「HLC-8020」 (토소 주식회사 제조)

· 분리 칼럼 : 토소 주식회사 제조의 「TSKgel G4000HX」 2 개를 직렬로 연결하였다.

· 용리액 : 테트라하이드로푸란

· 용리액 유량 : 0.7 ㎖/분

· 샘플 농도 : 5 ㎎/10 ㎖

· 칼럼 온도 : 40 ℃

· 검출기 : 시차 굴절률 (RI) 검출기

· 검량선 : 표준 폴리스티렌을 사용하여 작성

(viii) tanδ (손실 정접)

이하의 측정을 위하여, 프레스 성형 장치 「NF-50T」 (주식회사 신토 금속 공업소 제조) 에 의해, 온도 230 ℃, 압력 10 ㎫ 로 3 분간 가압함으로써, 두께 1.0 ㎜ 의 시트를 제작하고, 그 시트를 직경 8 ㎜ 의 원판 형상으로 자른 것을 시험편으로 하였다.

측정 장치로서, JIS K 7244-10 (2005년) 에 기초하여, 변형 제어형 동적 점탄성 장치 「ARES-G2」 (TA 인스트루먼트사 제조) 를 사용하고, 직경 8 ㎜ 의 평면 플레이트에 상기 시험편을 사이에 끼워, 변형량 0.1 ％, 주파수 1 ㎐ 로 진동을 부여하고, -70 ℃ 부터 100 ℃ 까지 3 ℃/분으로 승온하여 시험하였다.

상기 시험에 의해, tanδ 가 1.0 이상이 되는 일련의 온도 영역의 최대폭, 1.5 이상이 되는 일련의 온도 영역의 최대폭, tanδ 의 최대 피크 강도, 및 피크 탑 온도를 구하였다. 실시예 1 ∼ 3 및 비교예 1 ∼ 3 에서 얻어진 tanδ 의 그래프를 도 4 ∼ 9 에 나타냈다.

(ix) 중합체 블록 (A) 의 블록률

수첨 블록 공중합체를 CDCl₃ 에 용해시켜 ¹H-NMR 측정 [장치 : 「ADVANCE 400 Nano bay」 (Bruker 사 제조), 측정 온도 : 30 ℃] 을 실시하여, 6.0 ppm 내지 7.5 ppm 의 범위에 관찰되는 피크에 있어서, 6.6 ppm 보다 고자장측의 피크 면적과, 저자장측의 피크 면적의 비에 의해, 중합체 블록 (A) 의 블록률을 산출하였다.

(x) 2,2-디(2-테트라하이드로푸릴)프로판 잔량 (DTHFP 잔량)

수첨 블록 공중합체를 CDCl₃ 에 용해시키고, 하기 측정 조건의 ¹H-NMR 에 의한 분석에 의해 DTHFP 잔량을 구하였다.

또한, DTHFP 를 이용하지 않은 비교예 및 참고예는 본 측정을 실시하지 않아, 표 2 중 「-」 라고 표기하였다.

(¹H-NMR 측정 조건)

수첨 블록 공중합체를 CDCl₃ 에 용해시켜 ¹H-NMR 측정 [장치 : 「ADVANCE 400 Nano bay」 (Bruker 사 제조), 측정 온도 : 30 ℃] 을 실시하여, DTHFP 유래의 피크 면적과 스티렌 유래의 피크 면적비로부터 DTHFP 량을 산출하였다.

＜표 2 중의 약호의 설명＞

St : 스티렌

Bd : 부타디엔

Ip : 이소프렌

실시예의 수첨 블록 공중합체는, tanδ 가 1.0 이상이 되는 일련의 온도 영역의 최대폭이 넓어, 폭넓은 온도 영역에 있어서 제진성이 우수하다고 할 수 있다. 또한 tanδ 가 1.5 이상이 되는 일련의 온도 영역의 최대폭도 10 ℃ 이상으로 넓어, 제진성이 우수한 것을 알 수 있다. 또한, 실시예 1 ∼ 3 중에서는 실시예 3 의 상기 최대폭이 가장 넓은데, 이것은 실시예 3 이 실시예 1 ∼ 2 와 비교하여 중합체 블록 (B) 의 이소프렌의 비율이 높기 때문인 것으로 생각된다.

한편, 비교예 1 ∼ 2 의 수첨 블록 공중합체는, tanδ 가 1.0 이상이 되는 일련의 온도 영역의 최대폭이 좁고, 이것은 비닐 결합량이 비교적 낮은 것이 원인의 하나인 것으로 생각된다.

또한, 비교예 3 은 비교예 2 보다 비닐 결합량이 13 ％ 높기는 하지만, tanδ 가 1.0 이상이 되는 일련의 온도 영역의 최대폭은 15.2 ℃ 로, 비교예 2 와 거의 다르지 않은 결과가 되었다. 또한 비교예 3 은 tanδ 의 최대 피크 강도도 낮고, 특히 tanδ 가 1.5 이상이 되는 일련의 온도 영역의 최대폭은 5.3 ℃ 로 실시예보다 좁은 결과가 되었다. 이와 같은 결과가 된 원인의 하나로는, 비교예 3 에서 사용한 블록 공중합체 TPE-3' 의 제조 공정에 있어서, 비닐화제로서 TMEDA 를 사용하고 있기 때문에, 수소 첨가율을 높게 하기 위해서, 수소 첨가 촉매를 다량으로 사용할 필요가 있었던 점을 생각할 수 있다. 이와 같이 비교예 3 에 있어서, 수소 첨가 촉매를 다량으로 사용한 것에 의해, 핵 수첨률이 높고 블록률이 낮은 결과가 되었다. 이에 반하여, 실시예 3 에서는, 비교예 3 과 동등한 수소 첨가율을 나타내지만, 비교예 3 에 비하여 핵 수첨률이 억제되어 있기 때문에 블록률이 높은 결과가 되었다. 이것은 실시예 3 에 있어서 비닐화제로서 DTHFP 를 사용하고 있기 때문에, 수소 첨가 촉매를 다량으로 이용하지 않는 온화한 조건에서, 높은 비닐 결합량과 높은 수소 첨가율을 양립할 수 있었던 것에 의한다.

이 결과로부터, tanδ 가 1.0 이상이 되는 일련의 온도 영역의 폭을 넓게 하기 위해서는, 비닐 결합량을 높게 하면서도, 수소 첨가 반응의 조건을 온화한 조건으로 실시하는 것이 중요하다는 것이 추측된다.

또한, 비교예 3 및 참고예 a ∼ b 의 수첨 블록 공중합체는, 스티렌의 핵 수첨이 대폭으로 진행되어 있었기 때문에, 상정하고 있던 기계 물성이 얻어지지 않았다.

(실시예 4 ∼ 6 및 비교예 5 ∼ 7)

2 축 압출기 (Coperion 사 제조 「ZSK26Mc」) 를 이용하여, 실린더 온도 200 ℃, 스크루 회전수 300 rpm 의 조건하에서, 표 3 에 나타내는 배합에 따라, 상기 제조예 및 비교 제조예에서 얻어진 수첨 블록 공중합체 (TPE-1 ∼ TPE-3), (TPE-1' ∼ TPE-3') 및 하기 수지를 공급하여 용융 혼련하여, 수지 조성물을 얻었다.

얻어진 수지 조성물에 대하여, 후술하는 측정 방법에 따라 물성 평가를 실시하였다. 그 결과를 표 3 에 나타낸다.

(수지)

·폴리프로필렌-1 : 「프라임 폴리프로 F327」 (MFR [230 ℃, 하중 2.16 ㎏ (21 N)] = 7 g/10 분, 주식회사 프라임 폴리머 제조)

＜수지 조성물의 물성＞

(손실 계수)

상기 각 실시예 및 비교예에서 얻어진 수지 조성물을, 사출 성형기 (「EC75SX」, 토시바 기계 주식회사 제조) 에 의해 사출 성형하여, 세로 200 ㎜ × 가로 40 ㎜ × 두께 2 ㎜ 의 시트를 제작하였다. 이 시트를 길이 200 ㎜ × 폭 10 ㎜ × 두께 2 ㎜ 로 잘라내어 샘플로 하였다.

다음으로, 손실 계수 계측 시스템 (브루엘 케어사 제조 복소 탄성 계수 계측 장치 ME3930 ; 전자 가진기 MM0002 ; 임피던스 박스 MH9123-D) 에 상기 샘플을 세트하였다. 구체적으로는, 상기 복소 탄성 계수 계측 장치의 상부에 샘플의 편말단을 고정시켰다. 그리고, 주파수 0 ∼ 8,000 ㎐ 의 범위에서, 샘플의 반대의 말단에 진동을 부여함으로써, 외팔보법에 의한, 샘플의 댐핑 시험을 실시하고, 상기 말단부에 있어서의 가진력과 가속도 파형을 나타내는 가속도 신호를 검출하였다. 각 샘플에 대하여, 온도 20 ℃, 40 ℃ 에서 측정을 실시하였다.

얻어진 가진력과, 가속도 신호를 적분하여 얻어진 속도 신호에 기초하여, 가진점 (진동을 가한 샘플의 중앙부) 의 기계 임피던스를 구하였다. 그리고, 가로축을 주파수, 세로축을 상기 기계 임피던스로 하여 얻어지는 임피던스 곡선을 작성하고, 저주파수측으로부터 세어 2 개째의 피크 (2nd mode) 의 반치 전체 폭으로부터, 샘플의, 각각의 온도에서의 손실 계수를 구하였다.

또한, 손실 계수의 값이 클수록 제진 효과가 높다.

실시예 4 ∼ 6 의 수지 조성물은, 손실 계수가 높아 제진성이 우수하다고 할 수 있다. 특히, 실시예 4 ∼ 6 은, 측정 온도 40 ℃ 에 있어서 손실 계수가 0.080 이상을 나타내고 있어, 본 발명의 수지 조성물은 폭넓은 온도에 있어서 높은 제진성을 가지고 있는 것을 알 수 있다.

실시예 4 의 수지 조성물은, 스티렌 함유량이 비교적 적은 수소 첨가물을 함유하는 것으로부터 손실 계수가 비교적 높은 값을 나타내는 결과가 되었다. 또한 실시예 5 및 6 과 비교예 5 에 있어서, 수지 조성물에 포함되는 수소 첨가물은 스티렌 함유량이 동등하지만, 실시예 5 및 6 이 높은 비닐 결합량을 가지고 있기 때문에, 특히 40 ℃ 에 있어서의 손실 계수가 높은 값을 나타냈다. 또한, 비교예 6 의 수지 조성물에 포함되는 수소 첨가물의 비닐 결합량은 비교적 낮고, 또한 비교예 7 의 수지 조성물에 포함되는 수소 첨가물의 블록률은 비교적 낮기 때문에, 이들 비교예 6 및 7 은, 실시예 4 ∼ 6 에 비하여 특히 40 ℃ 에 있어서의 손실 계수가 낮은 값을 나타내는 결과가 되었다.

(실시예 7, 8, 비교예 8, 참고예 c)

표 4 에 나타내는 배합에 따라, 실시예 4 와 동일한 방법에 의해 수지 조성물을 얻었다.

얻어진 수지 조성물에 대하여, 후술하는 측정 방법에 따라 물성 평가를 실시하였다. 또한, 참고를 위해서, 참고예로서, 폴리프로필렌-2 만인 경우의 측정 데이터도 나타냈다.

(수지)

· 폴리프로필렌-2 : 「Hypro-G PP-HP12」 (호모 폴리프로필렌, MFR [230 ℃, 하중 2.16 ㎏ (21 N) 카탈로그치] = 12 g/10 분, Entec Polymers 사 제조)

＜수지 조성물의 물성＞

(tanδ (인장, 10 ㎐))

JIS K 7244-4 (1999년) 에 따라, 측정을 실시하였다. 구체적으로는, 얻어진 수지 조성물을, 사출 성형기 (「EC75SX」, 토시바 기계 주식회사 제조) 에 의해 사출 성형하여, 세로 50 ㎜ × 가로 30 ㎜ × 두께 1 ㎜ 의 시트를 제작하였다. 이 시트를 길이 30 ㎜ × 폭 5 ㎜ × 두께 1 ㎜ 로 잘라내어 샘플로 하고, 히타치 하이테크 사이언스사 제조 동적 점탄성 측정 장치를 사용하여, 측정 온도 -80 ℃ ∼ 100 ℃, 주파수 10 ㎐ 의 조건으로, 측정함으로써 0 ℃, 20 ℃, 40 ℃ 에 있어서의 tanδ 강도를 측정하였다.

(인장 특성)

JIS K 7161 (2014년) 에 따라, 측정을 실시하였다. 구체적으로는, 얻어진 수지 조성물을 사출 성형하여 JIS 다목적 시험편 A1 을 제작하고, 인스트론사 제조 만능 재료 시험기 5566 형을 사용하여 측정함으로써, 인장 강도 [㎫], 인장 파단 신장 [％] 및 인장 탄성률 [㎫] 을 측정하였다.

(경도 (쇼어 A))

얻어진 수지 조성물을 사용하여, 30 ㎜ × 25 ㎜ × 두께 5 ㎜ 의 사이즈의 경도 측정용 시험편을 제작하고, JIS K 6253 (2012년) 에 준하여, 듀로미터 경도계 타입 A GS-619 R-G (주식회사 테크로크 제조) 를 사용하여 듀로미터 굳기 시험을 실시하여, 쇼어 A (Shore A) 경도를 측정하였다.

(MFR (230 ℃, 2.16 ㎏))

JIS K 7210 (2014년) 에 준거하여 측정하였다.

표 4 에 나타내는 바와 같이, 실시예 7, 8 의 수지 조성물은, 비교예 8 의 수지 조성물이나, 참고예 c 에 비하여, 인장 파단 신장, 인장 탄성률, 경도가 높고, 또한, 비교예 8 의 수지 조성물에 비하여, 인장 강도 및 MFR 의 값이 크다. 또한, 실시예 7, 8 의 수지 조성물은, 역학 물성이 우수한 것에 더하여, 비교예 8 의 수지 조성물이나 참고예 c 에 비하여, 0 ℃ ∼ 40 ℃ 의 온도 범위에 있어서 tanδ 의 값이 커, 저온부터 비교적 고온까지의 넓은 온도 범위에서 높은 제진성을 나타내는 것을 알 수 있다.

(실시예 9 ∼ 11, 비교예 9)

표 5 에 나타내는 배합에 따라, 실시예 4 와 동일한 방법에 의해 수지 조성물 (점접착재) 을 얻었다.

얻어진 수지 조성물에 대하여, 후술하는 측정 방법에 따라 물성 평가를 실시하였다.

(점착 부여 수지)

「알콘 P-125」, 아라카와 화학 공업 주식회사 제조

(가소제)

「다이아나 프로세스 오일 PW-32」, 수첨 파라핀계 오일, 40 ℃ 에 있어서의 동점도 : 31 ㎟/s, 이데미츠 흥산 주식회사 제조

＜수지 조성물의 물성＞

(tanδ (전단, 1 ㎐))

JIS K 7244-10 (2005년) 에 따라, 측정을 실시하였다. 구체적으로는, 얻어진 수지 조성물을, 사출 성형기 (「EC75SX」, 토시바 기계 주식회사 제조) 에 의해 사출 성형하여, 세로 50 ㎜ × 가로 30 ㎜ × 두께 1 ㎜ 의 시트를 제작하였다. 이 시트를 직경 8 ㎜ 의 원판 형상으로 자른 것을 샘플로 하고, 변형 제어형 동적 점탄성 장치 「ARES-G2」 (TA 인스트루먼트사 제조) 를 사용하고, 직경 8 ㎜ 의 평면 플레이트에 상기 샘플을 사이에 끼워, 변형량 0.1 ％, 주파수 1 ㎐ 로 진동을 부여하고, -70 ℃ 부터 100 ℃ 까지 3 ℃/분으로 승온하여 측정함으로써 0, 20, 40 ℃ 에 있어서의 tanδ 강도를 측정하였다.

(40 ℃ 박리 강도)

길이 75 ㎜ × 폭 25 ㎜ × 두께 1 ㎜ 의 SUS 판과 얻어진 수지 조성물의 시트와, 두께 50 ㎛ 의 폴리에틸렌테레프탈레이트 시트를 이 순서로 겹치고, 외부 치수 200 ㎜ × 200 ㎜, 내부 치수 150 ㎜ × 150 ㎜, 두께 2 ㎜ 의 금속제 스페이서의 중앙부에 배치하였다. 이 겹친 시트와 금속제 스페이서를 폴리테트라플루오로에틸렌제 시트로 사이에 끼우고, 또한 외측으로부터 금속판으로 사이에 끼우고, 압축 성형기를 사용하여, 160 ℃ 의 온도 조건하, 하중 20 kgf/㎠ 로 3 분간 압축 성형함으로써, PET/블록 공중합체 조성물/SUS 판으로 이루어지는 적층체를 얻었다.

상기 적층체에 대하여, 인스트론사 제조 「인스트론 5566」 을 사용하여, JIS K 6854-2 (1999년) 에 준하여, 접촉 각도 180°, 인장 속도 100 ㎜/분의 조건으로 40 ℃ 에서의 박리 접착 세기 시험을 실시하여, 접착 세기 (박리 강도) 를 측정하였다.

표 5 로부터, 실시예 9 ∼ 11 의 수지 조성물은 비교예 9 의 수지 조성물보다, 0 ℃ ∼ 40 ℃ 에서 높은 tanδ 를 나타내고, 40 ℃ 에서의 박리 강도가 우수하다. 따라서, 실시예 9 ∼ 11 의 수지 조성물은, 폭넓은 온도 범위에 있어서 제진성을 구비하는 점접착제로서 바람직하게 사용할 수 있다.

(실시예 12 ∼ 15, 비교예 10)

표 6 에 나타내는 배합에 따라, 실시예 4 와 동일한 방법에 의해 수지 조성물 (오일 겔) 을 얻었다.

(가소제)

＜수지 조성물의 물성＞

(tanδ (전단, 1 ㎐))

표 5 에 나타낸 「tanδ (전단, 1 ㎐)」 와 동일한 방법으로 측정하였다.

표 6 으로부터, 실시예 12 ∼ 15 의 수지 조성물은 비교예 10 의 수지 조성물보다, 실온 영역을 포함하는 0 ℃ ∼ 40 ℃ 에서의 tanδ 가 높기 때문에, 제진성 및 충격 흡수성이 우수한 것을 알 수 있다. 따라서, 실시예 12 ∼ 15 의 수지 조성물은 구두창의 쿠션재 등에 적합한 것을 알 수 있다.

(실시예 16 ∼ 18, 비교예 11, 참고예 d)

표 7 에 나타내는 배합에 따라, 실시예 4 와 동일한 방법에 의해 수지 조성물 (유리 섬유 강화 폴리프로필렌 조성물) 을 얻었다. 또한, 유리 섬유는 압출기 도중으로로부터 사이드 피드하였다.

얻어진 수지 조성물에 대하여, 후술하는 측정 방법에 따라 물성 평가를 실시하였다. 또한, 표에는 참고를 위하여, 수첨 블록 공중합체를 포함하지 않는 경우의 측정치도 참고예 d 로서 나타내고 있다.

(수지)

· 폴리프로필렌-3 : 「프라임 폴리프로 J705UG」, 블록 폴리프로필렌, 주식회사 프라임 폴리머 제조

· 폴리프로필렌-4 : 「아드머 QE840」, 미츠이 화학 주식회사 제조

(유리 섬유)

「T-480」, 촙트 스트랜드, 닛폰 전기 유리 주식회사 제조

＜수지 조성물의 물성＞

(손실 계수)

얻어진 수지 조성물을, 사출 성형기 (「EC75SX」, 토시바 기계 주식회사 제조) 에 의해 사출 성형하여, 세로 200 ㎜ × 가로 40 ㎜ × 두께 2 ㎜ 의 시트를 제작하였다. 이 시트를 길이 200 ㎜ × 폭 10 ㎜ × 두께 2 ㎜ 로 잘라내고, 중앙부에 α-시아노아크릴레이트를 주성분으로 하는 접착제를 사용하여 컨택트 칩을 접착함으로써 샘플로 하였다.

다음으로, 손실 계수 계측 시스템 (브루엘 케어사 제조 가진기 4809 형 ; 임피던스 헤드 80001 형) 에 상기 샘플을 세트하였다.

임피던스 헤드에 내장된 가진력 검출기의 선단부에, 상기 샘플의 중앙부에 접착한 컨택트 칩을 장착하였다. 주파수 0 ∼ 8,000 ㎐ 의 범위에서 상기 적층체의 중앙부에 진동을 부여하고, 이 점의 가진력과 가속도 파형을 검출함으로써, 중앙 가진법에 의한 댐핑 시험을 실시하여, 상기 중앙부에 있어서의 가진력과 가속도 파형을 나타내는 가속도 신호를 검출하였다. 각 샘플에 대하여, 온도 0 ℃, 20 ℃, 40 ℃, 60 ℃, 80 ℃, 100 ℃ 에서 측정을 실시하였다.

또한, 손실 계수의 값이 클수록 제진 효과가 높다.

(인장 특성)

표 4 에 나타낸 인장 특성의 측정 방법과 동일한 방법으로, 인장 강도 [㎫], 인장 파단 신장 [％] 을 측정하였다.

(굽힘 특성)

얻어진 수지 조성물을, 사출 성형기 (「EC75SX」, 토시바 기계 주식회사 제조) 에 의해 사출 성형하여 JIS 다목적 시험편 A1 을 제작하고, 그 중앙부 (80 × 10 × t 4 ㎜) 를 사용하였다. JIS K 7171 (2016년) 에 기초하여, 만능 시험기 (인스트론사 제조, 5566형) 를 사용하여 굽힘 강도 시험을 실시하고, 굽힘 세기 [㎫], 굽힘 탄성률 [㎫] 을 측정하였다.

표 7 로부터, 실시예 16 ∼ 18 의 수지 조성물은, 블록 공중합체를 포함하지 않는 참고예 d 의 수지 조성물에 비하여, 인장 파단 신장이 동등하거나 크고, 또한, 비교예 11 의 수지 조성물에 비하여, 인장 강도, 굽힘 세기 및 굽힘 탄성률의 값이 크다. 더하여, 실시예 16 ∼ 18 의 수지 조성물은, 40 ℃ ∼ 80 ℃ 의 폭넓은 온도 범위에 있어서의 손실 계수의 값이 커, 넓은 온도 범위에서 높은 제진성을 나타내는 것을 알 수 있다. 특히, 실시예 16 의 수지 조성물은, 비교예 11 이나 참고예 d 의 수지 조성물에 비하여, 0 ℃ ∼ 20 ℃ 에 있어서도 손실 계수의 값이 커, 저온에서도 높은 제진성을 나타내는 것을 알 수 있다.

(실시예 19, 20, 비교예 12, 참고예 e)

표 8 에 나타내는 배합에 따라, 실시예 4 와 동일한 방법에 의해 수지 조성물을 얻었다.

얻어진 수지 조성물에 대하여, 후술하는 측정 방법에 따라 물성 평가를 실시하였다. 또한, 표에는 참고를 위하여, 폴리에틸렌만인 경우의 측정치도 참고예 e 로서 나타내고 있다.

(수지)

· 폴리에틸렌 : 「Hypel PEHD 8」 (고밀도 폴리에틸렌, MFR [190 ℃, 하중 2.16 ㎏ (21 N) 카탈로그치] 6.6/10 분, Entec Polymers 사 제조)

＜수지 조성물의 물성＞

(tanδ (인장, 10 ㎐))

표 4 에 나타낸 「tanδ (인장, 10 ㎐)」 와 동일한 방법으로 측정하였다.

(인장 특성)

(경도 (쇼어 A))

표 4 에 나타낸 「경도 (쇼어 A)」 와 동일한 방법으로 측정하였다.

(MFR (190 ℃, 2.16 ㎏))

JIS K 7210 (2014년) 에 준거하여 측정하였다.

표 8 로부터, 실시예 19, 20 의 수지 조성물은, 비교예 12 의 수지 조성물이나, 참고예 e 에 비하여, 인장 강도 및 인장 파단 신장이 크고, 또한, 비교예 12 의 수지 조성물에 비하여, MFR 의 값이 크다. 더하여, 실시예 19, 20 의 수지 조성물은, 0 ℃ ∼ 40 ℃ 의 온도 범위에 있어서, 비교예 12 나 참고예 e 에 비하여 tanδ 의 값이 커, 저온부터 비교적 고온까지의 폭넓은 온도 영역에서 높은 제진성을 나타내는 것을 알 수 있다.

(실시예 21 ∼ 23, 비교예 13, 참고예 f)

에틸렌-프로필렌-디엔 공중합체 (EPDM), 에틸렌-아세트산비닐 공중합체 (EVA), 수첨 블록 공중합체, 충전제 1 및 2, 그리고 가소제를 표 9 에 나타내는 배합 조성의 비율로, 니더를 사용하여, 온도 120 ℃ 에서 용융 혼합하여 마스터 배치를 얻었다.

이어서, 얻어진 마스터 배치에, 표 9 에 나타내는 배합 조성의 비율로, 가교제 및 발포제를 첨가하고, 롤 온도 110 ℃ 에서 롤 혼련하여 수지 조성물을 얻었다.

얻어진 수지 조성물을, 두께 10 ㎜ 의 금형을 사용하여 164 ℃ 에서 15 분간 프레스 처리하여 발포 성형체를 얻었다.

얻어진 수지 조성물 (발포 성형체) 에 대하여, 후술하는 측정 방법에 따라 물성 평가를 실시하였다. 또한, 표에는 참고를 위하여, 수첨 블록 공중합체 및 EVA 를 포함하지 않는 경우의 측정치도 참고예 f 로서 나타내고 있다.

(수지)

· 에틸렌-프로필렌-디엔 공중합체 고무 (EPDM) : 「에스프렌 501A」, 스미토모 화학 주식회사 제조

· 에틸렌-아세트산비닐 공중합체 (EVA) : 「울트라센 640」, 토소 주식회사 제조

(가교제)

· 퍼옥사이드계 가교제 (「퍼카독스 14/40」, 가야쿠 아크조 주식회사 제조)〔비스(t-부틸디옥시이소프로필)벤젠 (40 질량％), 탄산칼슘 (55.3 질량％), 무정 실리카 희석품 (4.7 질량％) 으로 이루어지는 혼합물〕

(발포제)

· 아조디카르본아미드계 복합 발포제 (「셀마이크 CAP-500」, 산쿄 화성 주식회사 제조) (분해 온도 155 ℃, 가스량 : 160 ㎖/g)

(충전제)

· 충전제 1 : 탄산칼슘

· 충전제 2 : 카본 블랙

(가소제)

·「다이아나 프로세스 오일 PW-380」, 파라핀계 오일, 40 ℃ 에 있어서의 동점도 : 381.6 ㎟/s, 이데미츠 흥산 주식회사 제조

＜수지 조성물의 물성＞

(tanδ (인장, 10 ㎐))

표 9 로부터, 실시예 21 ∼ 23 의 수지 조성물은, 비교예 13 의 수지 조성물이나, 참고예 f 의 수지 조성물에 비하여, 0 ℃ ∼ 40 ℃ 의 온도 범위에 있어서 tanδ 의 값이 커, 저온부터 비교적 고온까지의 넓은 온도 범위에서 높은 제진성을 나타내는 것을 알 수 있다.

(실시예 24, 25, 비교예 14, 참고예 g)

표 10 에 나타내는 배합에 따라, 실린더 온도를 230 ℃ 로 변경한 것 이외에는 실시예 4 와 동일한 방법에 의해 수지 조성물을 얻었다.

얻어진 수지 조성물에 대하여, 후술하는 측정 방법에 따라 물성 평가를 실시하였다. 또한, 표에는 참고를 위하여, TPV 만인 경우의 측정치도 참고예 g 로서 나타내고 있다.

(수지)

· 올레핀계 동적 가교 열 가소성 엘라스토머 (TPV) : 「산토프렌 201-55」, 엑슨 모빌사 제조

＜수지 조성물의 물성＞

(tanδ (인장, 10 ㎐))

(인장 특성)

(경도 (쇼어 A))

(MFR (230 ℃, 2.16 ㎏))

JIS K 7210 (2014년) 에 준거하여 측정하였다.

표 10 으로부터, 실시예 24, 25 의 수지 조성물은, 비교예 14 의 수지 조성물이나, 참고예 g 에 비하여, 인장 파단 신장 및 MFR 의 값이 크고, 또한, 비교예 14 의 수지 조성물에 비하여, 인장 강도의 값이 크다. 더하여, 실시예 24, 25 의 수지 조성물은, 비교예 14 나 참고예 g 에 비하여 0 ℃ ∼ 40 ℃ 의 온도 범위에 있어서 tanδ 의 값이 커, 저온부터 비교적 고온까지의 폭넓은 온도 영역에서 높은 제진성을 나타내는 것을 알 수 있다.

(실시예 26, 27, 비교예 15, 참고예 h)

표 11 에 나타내는 배합에 따라, 실린더 온도를 230 ℃ 로 변경한 것 이외에는 실시예 4 와 동일한 방법에 의해 수지 조성물을 얻었다.

얻어진 수지 조성물에 대하여, 후술하는 측정 방법에 따라 물성 평가를 실시하였다. 또한, 표에는 참고를 위하여, ABS 만인 경우의 측정치도 참고예 h 로서 나타내고 있다.

(수지)

· 아크릴로니트릴-부타디엔-스티렌 공중합체 (ABS) : 「테크노 ABS110N」, 테크노 UMG 주식회사 제조

＜수지 조성물의 물성＞

(손실 계수)

표 7 에 나타낸 손실 계수의 측정 방법과 동일한 방법으로, 온도 0 ℃, 20 ℃, 40 ℃ 에서 측정을 실시하였다.

표 11 로부터, 실시예 26, 27 의 수지 조성물은, 비교예 15 의 수지 조성물이나, 참고예 h 에 비하여, 0 ℃ ∼ 40 ℃ 의 온도 범위에 있어서, 손실 계수의 값이 커, 저온부터 비교적 고온까지의 폭넓은 온도 범위에서 높은 제진성을 나타내는 것을 알 수 있다.

(실시예 28, 29, 비교예 16, 참고예 i)

표 12 에 나타내는 배합에 따라, 실린더 온도를 250 ℃ 로 변경한 것 이외에는 실시예 4 와 동일한 방법에 의해 수지 조성물을 얻었다.

얻어진 수지 조성물에 대하여, 후술하는 측정 방법에 따라 물성 평가를 실시하였다. 또한, 표에는 참고를 위하여, 나일론 6 만인 경우의 측정치도 참고예 i 로서 나타내고 있다.

(수지)

· 나일론 6 : 「UBE 나일론 1013B」, 우베 흥산 주식회사 제조

＜수지 조성물의 물성＞

(손실 계수)

표 12 로부터, 실시예 28, 29 의 수지 조성물은, 비교예 16 의 수지 조성물이나, 참고예 i 에 비하여, 0 ℃ ∼ 40 ℃ 의 온도 범위에 있어서의 손실 계수의 값이 커, 저온부터 비교적 고온까지의 넓은 온도 범위에서 높은 제진성을 나타내는 것을 알 수 있다.

(실시예 30, 31, 비교예 17, 참고예 j)

표 13 에 나타내는 배합에 따라, 실린더 온도를 270 ℃ 로 변경한 것 이외에는 실시예 4 와 동일한 방법에 의해 수지 조성물을 얻었다.

얻어진 수지 조성물에 대하여, 후술하는 측정 방법에 따라 물성 평가를 실시하였다. 또한, 표에는 참고를 위하여, PBT 만인 경우의 측정치도 참고예 j 로서 나타내고 있다.

(수지)

· 폴리부틸렌테레프탈레이트 (PBT) : 「토레콘 1401X31」, 토레 주식회사 제조

＜수지 조성물의 물성＞

(손실 계수)

표 13 에 나타내는 바와 같이 실시예 30, 31 의 수지 조성물은, 비교예 17 의 수지 조성물이나, 참고예 j 에 비하여, 20 ℃ ∼ 40 ℃ 의 온도 범위에 있어서의 손실 계수의 값이 커, 실사용에 적합한 온도 범위에서 높은 제진성을 나타내는 것을 알 수 있다. 특히, 실시예 30 의 수지 조성물은, 비교예 17 의 수지 조성물이나 참고예 j 에 비하여, 0 ℃ 에 있어서도 손실 계수의 값이 커, 저온에서도 높은 제진성을 나타내는 것을 알 수 있다.

(실시예 32 ∼ 35, 비교예 18, 참고예 k)

표 14 에 나타내는 배합에 따라, 실린더 온도를 280 ℃ 로 변경한 것 이외에는 실시예 4 와 동일한 방법에 의해 수지 조성물을 얻었다.

얻어진 수지 조성물에 대하여, 후술하는 측정 방법에 따라 물성 평가를 실시하였다. 또한, 표에는 참고를 위하여, 폴리카보네이트만인 경우의 측정치도 참고예 k 로서 나타내고 있다.

(수지)

· 폴리카보네이트 : 「유피론 S-3000」, 미츠비시 엔지니어링 플라스틱 주식회사 제조

＜수지 조성물의 물성＞

(손실 계수)

표 14 로부터, 실시예 32 ∼ 35 의 수지 조성물은, 비교예 18 의 수지 조성물이나, 참고예 k 에 비하여, 0 ℃ ∼ 40 ℃ 의 온도 범위에 있어서의 손실 계수의 값이 동일하거나 커, 저온부터 비교적 고온까지의 넓은 온도 범위에서 높은 제진성을 나타내는 것을 알 수 있다.

(실시예 36, 37, 비교예 19, 참고예 l)

표 15 에 나타내는 배합에 따라, 실시예 4 와 동일한 방법에 의해 수지 조성물을 얻었다.

얻어진 수지 조성물에 대하여, 후술하는 측정 방법에 따라 물성 평가를 실시하였다. 또한, 표에는 참고를 위하여, POM 만인 경우의 측정치도 참고예 l 로서 나타내고 있다.

(수지)

· 폴리아세탈 (POM) : 「듀라콘 M90-44」, 폴리플라스틱 주식회사 제조

＜수지 조성물의 물성＞

(손실 계수)

표 7 에 나타낸 「손실 계수」 와 동일한 방법으로 측정하였다.

표 15 에 나타내는 바와 같이, 실시예 36, 37 의 수지 조성물은, 비교예 19 의 수지 조성물이나, 참고예 l 에 비하여, 0 ℃ ∼ 100 ℃ 의 온도 범위에 있어서, 손실 계수의 값이 동등하거나 커, 저온부터 고온까지의 폭넓은 온도 범위에서 높은 제진성을 나타내는 것을 알 수 있다.

(실시예 38, 39, 비교예 20, 참고예 m)

표 16 에 나타내는 배합에 따라, 실린더 온도를 250 ℃ 로 변경한 것 이외에는 실시예 4 와 동일한 방법에 의해 수지 조성물을 얻었다.

얻어진 수지 조성물에 대하여, 후술하는 측정 방법에 따라 물성 평가를 실시하였다. 또한, 표에는 참고를 위하여, PPE 및 폴리스티렌만을 사용하여 제작한 수지 조성물의 측정치도 참고예 m 으로서 나타내고 있다.

(수지)

· 폴리페닐렌에테르 (PPE) : 「NORYL640」, SABIC 이노베이션 플라스틱스사 제조

· 폴리스티렌: 「토요 스티롤 G210C」, 토요 스티렌 주식회사 제조

＜수지 조성물의 물성＞

(손실 계수)

표 16 으로부터, 실시예 38, 39 의 수지 조성물은, 비교예 20 의 수지 조성물이나, 참고예 m 의 수지 조성물에 비하여, 0 ℃ ∼ 100 ℃ 의 온도 범위에 있어서의 손실 계수의 값이 커, 저온부터 고온까지의 폭넓은 온도 범위에서 높은 제진성을 나타내는 것을 알 수 있다.

(실시예 40, 41, 비교예 21, 참고예 n)

표 17 에 나타내는 배합에 따라, 실린더 온도를 270 ℃ 로 변경한 것 이외에는 실시예 4 와 동일한 방법에 의해 수지 조성물을 얻었다.

얻어진 수지 조성물에 대하여, 후술하는 측정 방법에 따라 물성 평가를 실시하였다. 또한, 표에는 참고를 위하여, 나일론 6, PPE 및 무수 말레산만을 사용하여 제작한 수지 조성물의 측정치도 참고예 n 으로서 나타내고 있다.

(수지)

· 나일론 6 : 「UBE 나일론 1013B」, 우베 흥산 주식회사 제조

＜수지 조성물의 물성＞

(손실 계수)

표 17 로부터, 실시예 40, 41 의 수지 조성물은, 비교예 21 의 수지 조성물이나, 참고예 n 의 수지 조성물에 비하여, 20 ℃ ∼ 40 ℃ 의 온도 범위에 있어서의 손실 계수의 값이 커, 실사용에 적합한 온도 범위에서 높은 제진성을 나타내는 것을 알 수 있다. 특히, 실시예 40 의 수지 조성물은, 비교예 21 이나 참고예 n 에 비하여, 0 ℃ 에 있어서도 손실 계수의 값이 커, 저온에서도 높은 제진성을 나타내는 것을 알 수 있다.

(실시예 42, 43, 비교예 22, 참고예 o)

표 18 에 나타내는 배합에 따라, 실린더 온도를 300 ℃ 로 변경한 것 이외에는 실시예 4 와 동일한 방법에 의해 수지 조성물을 얻었다.

얻어진 수지 조성물에 대하여, 후술하는 측정 방법에 따라 물성 평가를 실시하였다. 또한, 표에는 참고를 위하여, PPS 만인 경우의 측정치도 참고예 o 로서 나타내고 있다.

(수지)

· 폴리페닐렌설파이드 (PPS) : 「토렐리나 A900」, 토레 주식회사 제조

＜수지 조성물의 물성＞

(손실 계수)

표 7 에 나타낸 손실 계수의 측정 방법과 동일한 방법으로, 온도 0 ℃, 20 ℃, 40 ℃, 60 ℃ 에서 측정을 실시하였다.

표 18 에 나타내는 바와 같이, 실시예 42, 43 의 수지 조성물은, 비교예 22 의 수지 조성물이나, 참고예 o 에 비하여, 0 ℃ ∼ 60 ℃ 의 온도 범위에 있어서의 손실 계수의 값이 커, 저온부터 고온까지의 폭넓은 온도 범위에서 높은 제진성을 나타내는 것을 알 수 있다.

산업상 이용가능성

본 발명의 수첨 블록 공중합체 및 수지 조성물은, 제진재, 차음재, 구두창 재료, 플로어재, 기어, 기어 박스, 제진 도료, 접착제 또는 점착제 등으로서 유용하다. 또한, 자동차 부품으로서, 예를 들어, 서모스탯 하우징, 라디에이터 탱크, 라디에이터 호스, 워터 아울렛, 워터 펌프 하우징, 리어 조인트 등의 냉각 부품 ; 인터 쿨러 탱크, 인터 쿨러 케이스, 터보 덕트 파이프, EGR 쿨러 케이스, 레조네이터, 스로틀 보디, 인테이크 매니폴드, 테일 파이프 등의 흡배기계 부품 ; 연료 딜리버리 파이프, 가솔린 탱크, 퀵 커넥터, 캐니스터, 펌프 모듈, 연료 배관, 오일 스트레이너, 로크 너트, 시일재 등의 연료계 부품 ; 마운트 브래킷, 토크 로드, 실린더 헤드 커버 등의 구조 부품 ; 베어링 리테이너, 기어 텐셔너, 헤드 램프 액추에이터 기어, HVAC 기어, 슬라이드 도어 롤러, 클러치 주변 부품 등의 구동계 부품 ; 에어 브레이크 튜브 등의 브레이크 계통 부품 ; 엔진 룸 내의 와이어 하네스 커넥터, 모터 부품, 센서, ABS 보빈, 콤비네이션 스위치, 차재 스위치, 전자 제어 유닛 (ECU) 박스 등의 차재 전장 부품 ; 슬라이드 도어 댐퍼, 도어 미러 스테이, 도어 미러 브래킷, 이너 미러 스테이, 루프 레일, 엔진 마운트 브래킷, 에어 클리너의 인렛 파이프, 도어 체커, 플라스틱 체인, 엠블럼, 클립, 브레이커 커버, 컵 홀더, 에어백, 펜더, 스포일러, 라디에이터 서포트, 라디에이터 그릴, 루버, 에어 스쿠프, 후드 벌지, 백 도어, 퓨엘 센더 모듈, 플로어 매트, 인스트루먼트 패널, 대시 보드, 대시 인슐레이터, 댐 러버, 웨더 스트립, 타이어 등의 내외장 부품 등으로서도 유용하다.

또한, 가전 분야에 있어서의 텔레비전, 블루 레이 레코더나 HDD 레코더 등의 각종 레코더류, 프로젝터, 게임기, 디지털 카메라, 홈 비디오, 안테나, 스피커, 전자 사전, IC 레코더, FAX, 복사기, 전화기, 도어 폰, 밥솥, 전자 레인지, 오븐 레인지, 냉장고, 식기 세정기, 식기 건조기, IH 쿠킹 히터, 핫 플레이트, 청소기, 세탁기, 충전기, 미싱, 다리미, 건조기, 전동 자전거, 공기 청정기, 정수기, 전동 칫솔, 조명 기구, 에어콘, 에어콘의 실외기, 제습기, 가습기 등의 각종 전기 제품에 있어서의, 접착제 또는 점착제, 시일재, 패킹, O 링, 벨트, 방음재 등으로서도 유용하다.

1 : 중합체 블록 (A)
2 : 중합체 블록 (B)

Claims

방향족 비닐 화합물에서 유래하는 구조 단위를 70 몰％ 초과 함유하는 중합체 블록 (A) 와, 공액 디엔 화합물에서 유래하는 구조 단위를 30 몰％ 이상 함유하는 중합체 블록 (B) 를 갖는 블록 공중합체의 수소 첨가물로서, 추가로 하기 조건을 만족하는, 블록 공중합체의 수소 첨가물.
조건 (1) : 상기 블록 공중합체의 수소 첨가물에 있어서의 중합체 블록 (A) 의 함유량이 1 ∼ 30 질량％ 이다.
조건 (2) : 상기 공액 디엔 화합물이 이소프렌을 함유한다.
조건 (3) : 상기 공액 디엔 화합물에서 유래하는 구조 단위 중, 1,2-결합 단위 및 3,4-결합 단위의 함유량의 합계가 60 몰％ 이상이다.
조건 (4) : 상기 중합체 블록 (B) 의 수소 첨가율이 60 몰％ 이상이다.
조건 (5) : JIS K7244-10 (2005년) 에 준거하여, 변형량 0.1 ％, 주파수 1 ㎐, 측정 온도 -70 ∼ 100 ℃, 승온 속도 3 ℃/분의 조건으로 측정한 tanδ 가 1.0 이상이 되는 일련의 온도 영역이 존재하고, 그 온도 영역의 최대폭이 16 ℃ 이상이다.
제 1 항에 있어서,
상기 조건 (1) 에 있어서, 상기 블록 공중합체의 수소 첨가물에 있어서의 중합체 블록 (A) 의 함유량이 2 ∼ 18 질량％ 인, 블록 공중합체의 수소 첨가물.
제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,
상기 조건 (2) 에 있어서, 상기 공액 디엔 화합물이 이소프렌을 20 질량％ 이상 함유하는, 블록 공중합체의 수소 첨가물.
제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 조건 (2) 에 있어서, 상기 공액 디엔 화합물이 이소프렌을 90 질량％ 이상 함유하는, 블록 공중합체의 수소 첨가물.
제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 조건 (3) 에 있어서, 상기 공액 디엔 화합물에서 유래하는 구조 단위에 있어서, 1,2-결합 단위 및 3,4-결합 단위의 함유량의 합계가 70 몰％ 이상인, 블록 공중합체의 수소 첨가물.
제 1 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 조건 (4) 에 있어서, 상기 중합체 블록 (B) 의 수소 첨가율이 80 몰％ 이상인, 블록 공중합체의 수소 첨가물.
제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 공액 디엔 화합물이 이소프렌과 부타디엔의 혼합물이고, 또한, ¹³C-NMR 로 측정되는, 케미컬 시프트 값 5 ∼ 50 ppm 에 있는 피크의 면적에 대한 케미컬 시프트 값 24 ∼ 25 ppm 에 있는 피크의 면적의 비율이 4 ％ 이하인, 블록 공중합체의 수소 첨가물.
제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 있어서,
중량 평균 분자량이 20,000 ∼ 800,000 인, 블록 공중합체의 수소 첨가물.
제 1 항 내지 제 8 항 중 어느 한 항에 있어서,
하기 성형 조건에 따라서 성형하여 얻어지는 두께 1 ㎜ 의 필름의 모폴로지가, 스피어 (구상) 의 마이크로상 분리 구조를 갖는, 블록 공중합체의 수소 첨가물.
성형 조건 : 온도 230 ℃, 압력 10 ㎫ 로 3 분간 가압한다.
제 1 항 내지 제 9 항 중 어느 한 항에 있어서,
추가로 하기 조건 (6) 을 만족하는, 블록 공중합체의 수소 첨가물.
조건 (6) : JIS K7244-10 (2005년) 에 준거하여, 변형량 0.1 ％, 주파수 1 ㎐, 측정 온도 -70 ∼ 100 ℃, 승온 속도 3 ℃/분의 조건으로 측정한 tanδ 가 1.5 이상이 되는 일련의 온도 영역이 존재하고, 그 온도 영역의 최대폭이 9 ℃ 이상이다.
제 1 항 내지 제 10 항 중 어느 한 항에 있어서,
추가로 하기 조건 (7) 을 만족하는, 블록 공중합체의 수소 첨가물.
조건 (7) : JIS K7244-10 (2005년) 에 준거하여, 변형량 0.1 ％, 주파수 1 ㎐, 측정 온도 -70 ∼ 100 ℃, 승온 속도 3 ℃/분의 조건으로 측정한 tanδ 의 피크 강도의 최대치가 1.7 이상이다.
제 1 항 내지 제 11 항 중 어느 한 항에 있어서,
추가로 하기 조건 (8) 을 만족하는, 블록 공중합체의 수소 첨가물.
조건 (8) : 상기 중합체 블록 (A) 중의 상기 방향족 비닐 화합물의 핵 수첨률이 8 몰％ 이하이다.
제 1 항 내지 제 12 항 중 어느 한 항에 있어서,
2,2-디(2-테트라하이드로푸릴)프로판을 함유하는, 블록 공중합체의 수소 첨가물.
제 1 항 내지 제 13 항 중 어느 한 항에 있어서,
디메틸에테르, 디에틸에테르, 테트라하이드로푸란 (THF), 에틸렌글리콜디메틸에테르, 디에틸렌글리콜디메틸에테르, 트리에틸아민, N,N,N',N'-테트라메틸렌디아민 (TMEDA) 및 N-메틸모르폴린을 모두 함유하지 않거나, 또는 이들의 함유량이 모두 1 ppm 이하인, 블록 공중합체의 수소 첨가물.
제 1 항 내지 제 14 항 중 어느 한 항에 기재된 블록 공중합체의 수소 첨가물을 함유하는 수지 조성물.
제 1 항 내지 제 14 항 중 어느 한 항에 기재된 블록 공중합체의 수소 첨가물 또는 제 15 항에 기재된 수지 조성물을 함유하여 이루어지는 펠릿.
제 1 항 내지 제 14 항 중 어느 한 항에 기재된 블록 공중합체의 수소 첨가물 또는 제 15 항에 기재된 수지 조성물을 함유하여 이루어지는 베일.
제 1 항 내지 제 14 항 중 어느 한 항에 기재된 블록 공중합체의 수소 첨가물 또는 제 15 항에 기재된 수지 조성물을 성형하여 이루어지는 성형체.
제 1 항 내지 제 14 항 중 어느 한 항에 기재된 블록 공중합체의 수소 첨가물 또는 제 15 항에 기재된 수지 조성물을 함유하여 이루어지는 제진재.
제 1 항 내지 제 14 항 중 어느 한 항에 기재된 블록 공중합체의 수소 첨가물 또는 제 15 항에 기재된 수지 조성물을 함유하여 이루어지는 차음재.
제 1 항 내지 제 14 항 중 어느 한 항에 기재된 블록 공중합체의 수소 첨가물 또는 제 15 항에 기재된 수지 조성물을 함유하여 이루어지는 합판 유리용 중간막.
제 1 항 내지 제 14 항 중 어느 한 항에 기재된 블록 공중합체의 수소 첨가물 또는 제 15 항에 기재된 수지 조성물을 함유하여 이루어지는 댐 러버.
제 1 항 내지 제 14 항 중 어느 한 항에 기재된 블록 공중합체의 수소 첨가물 또는 제 15 항에 기재된 수지 조성물을 함유하여 이루어지는 구두창 재료.
제 1 항 내지 제 14 항 중 어느 한 항에 기재된 블록 공중합체의 수소 첨가물 또는 제 15 항에 기재된 수지 조성물을 함유하여 이루어지는 플로어재.
제 1 항 내지 제 14 항 중 어느 한 항에 기재된 블록 공중합체의 수소 첨가물 또는 제 15 항에 기재된 수지 조성물을 함유하여 이루어지는 접착제 또는 점착제.
제 1 항 내지 제 14 항 중 어느 한 항에 기재된 블록 공중합체의 수소 첨가물 또는 제 15 항에 기재된 수지 조성물을 함유하여 이루어지는 X 층과, 그 X 층의 적어도 일방의 면에 적층된 Y 층을 갖는 적층체.