KR20200012487A - 수선화 추출물을 함유한 화장료 조성물 - Google Patents

Abstract

본 발명은 화장료 조성물에 대한 것으로, 더욱 상세하게는 수선화 추출물을 함유하여 항염, 항산화 및 미백 효과를 가지는 화장료 조성물에 대한 것이다.

Description

수선화 추출물을 함유한 화장료 조성물{Cosmetic composition containing Narcissus extract}

본 발명은 화장료 조성물에 대한 것으로, 더욱 상세하게는 수선화 추출물을 함유하여 항염, 항산화 및 미백 효과를 가지는 화장료 조성물에 대한 것이다.

오존, 초미세먼지 등의 환경오염으로 인하여 활성산소의 주요 원인 물질인 산소자유라디칼(free radical) 등이 급증함에 따라, 피부손상과 피부노화에 대한 염려가 급증하고 있다. 이에 따라, 심각한 환경오염 및 피부노화를 촉진시키는 물질이 위협적으로 증가함을 대비하기 위해, 피부 노화방지를 기능을 갖는 화장품이 각광 받고 있으며, 하기의 특허문헌처럼 피부 염증 완화, 항산화, 미백, 주름 개선 효과를 제공할 수 있도록 기능성 화장품이 널리 개발되고 있다.

<특허문헌>

특허문헌 1 : 일본 특허 제JP10-36283호(2007 06 08 등록) "섬유아세포 증식 촉진제"

특허문헌 2 : 특허공보 제10-1077824호(2011. 10. 28. 공고) "일라이트 추출물을 함유한 아토피 개선용 화장용 조성물 및 이의 제조방법"

하지만, 종래의 화장료 조성물은 염증 완화, 피부 미백 효과가 만족스럽지 못하고, 광물, 레티노인산 등을 사용하여 안정성이 보장되지 않는 문제가 있다.

본 발명은 전술한 종래기술의 문제점을 해결하기 위한 것으로,

본 발명은 수선화 추출물을 함유하여 항염, 항산화 및 미백 효과를 가지는 화장료 조성물을 제공하는데 그 목적이 있다.

본 발명은 앞서 본 목적을 달성하기 위하여 다음과 같은 구성을 가진 실시예에 의해 구현된다.

본 발명의 일 실시예에 따르면, 본 발명에 따른 화장료 조성물은 수선화 추출물을 함유하는 것을 특징으로 한다.

본 발명의 다른 실시예에 따르면, 본 발명에 따른 화장료 조성물은 항염, 항산화 및 미백 효과를 가지는 것을 특징으로 한다.

본 발명의 또 다른 실시예에 따르면, 본 발명에 따른 화장료 조성물에 있어서 상기 수선화 추출물은 추선화의 꽃, 줄기 및 뿌리로부터 추출되는 것을 특징으로 한다.

본 발명의 또 다른 실시예에 따르면, 본 발명에 따른 화장료 조성물에 있어서, 상기 수선화 추출물은 화장료 조성물 총중량에 대해서 0.001~30중량%가 사용되는 것을 특징으로 한다.

본 발명의 또 다른 실시예에 따르면, 본 발명에 따른 화장료 조성물에 있어서, 상기 수선화 추출물은 수선화의 꽃, 줄기 및 뿌리에 물을 가하여 열수 추출한 후 동결건조하여 분말을 얻고, 상기 분말에 에탄올을 가하고 여과하여 수득되는 것을 특징으로 한다.

본 발명은 앞서 본 실시예에 의해 다음과 같은 효과를 얻을 수 있다.

본 발명은 수선화 추출물을 함유하여 항염, 항산화 및 미백 효과를 가지는 효과가 있다.

도 1 내지 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 화장료 조성물의 NO 생성 억제 효능 평가를 나타내는 그래프.
도 4 내지 12는 본 발명의 일 실시예에 따른 화장료 조성물의 cytokine 생성 억제 효능 평가를 나타내는 그래프.
도 13 내지 15는 본 발명의 일 실시예에 따른 화장료 조성물의 항산화 효능 평가를 나타내는 그래프.
도 16 내지 18은 본 발명의 일 실시예에 따른 화장료 조성물의 버섯 티로시나아제 활성저해 효능 평가를 나타내는 그래프.
도 19 내지 21은 본 발명의 일 실시예에 따른 화장료 조성물의 세포질 티로시나아제 활성저해 효능 평가를 나타내는 그래프.
도 22 내지 24는 본 발명의 일 실시예에 따른 화장료 조성물의 멜라닌생성 저해 효능 평가를 나타내는 그래프.

이하에서는 본 발명에 따른 수선화 추출물을 함유하는 화장료 조성물을 첨부된 도면을 참조하여 상세히 설명한다. 특별한 정의가 없는 한 본 명세서의 모든 용어는 본 발명이 속하는 기술분야의 통상의 지식을 가진 기술자가 이해하는 당해 용어의 일반적 의미와 동일하고 만약 본 명세서에 사용된 용어의 의미와 충돌하는 경우에는 본 명세서에 사용된 정의에 따른다. 또한, 본 발명의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있는 공지 기능 및 구성에 대해 상세한 설명은 생략한다. 명세서 전체에서, 어떤 부분이 어떤 구성요소를 "포함"한다고 할 때 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성요소를 더 포함할 수 있는 것을 의미한다.

본 발명의 일 실시예에 따른 화장료 조성물은 수선화 추출물을 함유한다. 상기 수선화 추출물은 항염, 항산화 및 미백 효과를 제공하게 되며, 상기 수선화 추출물은 추선화의 꽃, 줄기 및 뿌리로부터 추출되고, 상기 수선화 추출물은 화장료 조성물 총중량에 대해서 0.001~30중량%가 사용되며, 상기 수선화 추출물은 수선화의 꽃, 줄기 및 뿌리에 물을 가하여 열수 추출한 후 동결건조하여 분말을 얻고, 상기 분말에 에탄올을 가하고 여과하여 수득되게 된다. 특히, 수선화의 뿌리로부터 얻은 추출물은 항염 효과를 제공하고, 수선화의 꽃으로부터 얻은 추출물은 항산화 및 미백효과를 제공하게 된다. 상기 수선화는 물의 신선이라 불리우며, 뛰어난 수분 저장고인 알뿌리에 많은 물을 저장해 건조한 땅에서도 아름다운 꽃을 피우며 비늘줄기에 리코린(Lycorin)과 클루코만난(Glukomannan)을 함유한다.

본 발명의 화장료 조성물은 수용성 비타민, 유용성 비타민, 고분자 펩티드, 고분자 다당, 스핑고 지질 및 해초 엑기스로 이루어진 군에서 선택된 조성물을 추가로 포함할 수 있다.

상기 수용성 비타민으로서는 화장료에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 바람직하게는 비타민B1, 비타민 B2, 비타민 B6, 피리독신, 염산피리독신, 비타민 B12, 판토텐산, 니코틴산, 니코틴산아미드, 엽산, 비타민 C, 비타민 H 등을 들 수 있으며, 그들의 염(티아민염산염, 아스코르빈산나트륨염 등)이나 유도체(아스코르빈산-2-인산나트륨염, 아스코르빈산-2-인산마그네슘염 등)도 본 발명에서 사용할 수 있는 수용성 비타민에 포함된다. 상기 수용성 비타민은 미생물 변환법, 미생물의 배양물로부터의 정제법, 효소법 또는 화학 합성법 등의 통상의 방법에 의해 수득할 수 있다.

상기 유용성 비타민으로서는 화장료에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 바람직하게는 비타민A, 카로틴, 비타민 D2, 비타민 D3, 비타민 E(d1-알파 토코페롤, d-알파 토코페롤, d-알파 토코페롤) 등을 들 수 있으며, 그들의 유도체(팔미틴산아스코르빈, 스테아르산아스코르빈, 디팔미틴산아스코르빈, 아세트산dl-알파 토코페롤, 니코틴산dl-알파 토코페롤비타민 E, DL-판토테닐알코올, D-판토테닐알코올, 판토테닐에틸에테르 등) 등도 본 발명에서 사용되는 유용성 비타민에 포함된다. 상기 유용성 비타민은 미생물 변환법, 미생물의 배양물로부터의 정제법, 효소 또는 화학 합성법 등의 통상의 방법에 의해 취득할 수 있다.

상기 고분자 펩티드로서는 화장료에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 바람직하게는 콜라겐, 가수 분해 콜라겐, 젤라틴, 엘라스틴, 가수 분해 엘라스틴, 케라틴 등을 들 수 있다. 상기 고분자 펩티드는 미생물의 배양액으로부터의 정제법, 효소법 또는 화학 합성법 등의 통상의 방법에 의해 정제 취득할 수 있으며, 또는 통상 돼지나 소 등의 진피, 누에의 견섬유 등의 천연물로부터 정제하여 사용할 수 있다.

상기 고분자 다당으로서는 화장료에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 바람직하게는 히드록시에틸셀룰로오스, 크산탄검, 히알루론산나트륨, 콘드로이틴 황산 또는 그 염 (나트륨염 등) 등을 들 수 있다. 예를 들어, 콘드로이틴 황산 또는 그 염 등은 통상 포유 동물이나 어류로부터 정제하여 사용할 수 있다.

상기 스핑고 지질로서는 화장료에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 바람직하게는 세라미드, 피토스핑고신, 스핑고당지질 등을 들 수 있다. 상기 스핑고 지질은 통상 포유류, 어류, 패류, 효모 또는 식물 등으로부터 통상의 방법에 의해 정제하거나 화학 합성법에 의해 취득할 수 있다.

상기 해초 엑기스로는 화장료에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 바람직하게는 갈조 엑기스, 홍조 엑기스, 녹조 엑기스 등을 들 수 있으며, 또, 이들의 해초 엑기스로부터 정제된 칼라기난, 아르긴산, 아르긴산나트륨, 아르긴산칼륨 등도 본 발명에서 사용되는 해초 엑기스에 포함된다. 상기 해초 엑기스는 해초로부터 통상의 방법에 의해 정제하여 취득할 수 있다.

본 발명의 화장료 조성물에는 통상 화장료 조성물에 배합되는 다른 성분을 배합할 수 있다. 예를 들면, 유지 성분, 보습제, 에몰리엔트제, 계면 활성제, 유기 및 무기 안료, 유기 분체, 자외선 흡수제, 방부제, 살균제, 산화 방지제, 식물 추출물, pH 조정제, 알콜, 색소, 향료, 혈행 촉진제, 냉감제, 제한(制汗)제, 정제수 등을 들 수 있다.

상기 유지 성분으로서는 에스테르계 유지, 탄화수소계 유지, 실리콘계 유지, 불소계 유지, 동물 유지, 식물 유지 등을 들 수 있다. 상기 에스테르계 유지로서는 트리2-에틸헥산산글리세릴, 2-에틸헥산산세틸, 미리스틴산이소프로필, 미리스틴산부틸, 팔미틴산이소프로필, 스테아르산에틸, 팔미틴산옥틸, 이소스테아르산이소세틸, 스테아르산부틸, 리놀레산에틸, 리놀레산이소프로필, 올레인산에틸, 미리스틴산이소세틸, 미리스틴산이소스테아릴, 팔미틴산이소스테아릴, 미리스틴산옥틸도데실, 이소스테아르산이소세틸, 세바신산디에틸, 아디핀산디이소프로필, 네오펜탄산이소알킬, 트리(카프릴, 카프린산)글리세릴, 트리2-에틸헥산산트리메틸롤프로판, 트리이소스테아르산트리메틸롤프로판, 테트라2-에틸헥산산펜타엘리슬리톨, 카프릴산세틸, 라우린산데실, 라우린산헥실, 미리스틴산데실, 미리스틴산미리스틸, 미리스틴산세틸, 스테아르산스테아릴, 올레인산데실, 리시노올레인산세틸, 라우린산이소스테아릴, 미리스틴산이소트리데실, 팔미틴산이소세틸, 스테아르산옥틸, 스테아르산이소세틸, 올레인산이소데실, 올레인산옥틸도데실, 리놀레산옥틸도데실, 이소스테아르산이소프로필, 2-에틸헥산산세토스테아릴, 2-에틸헥산산스테아릴, 이소스테아르산헥실, 디옥탄산에틸렌글리콜, 디올레인산에틸렌글리콜, 디카프린산프로필렌글리콜, 디(카프릴,카프린산)프로필렌글리콜, 디카프릴산프로필렌글리콜, 디카프린산네오펜틸글리콜, 디옥탄산네오펜틸글리콜, 트리카프릴산글리세릴, 트리운데실산글리세릴, 트리이소팔미틴산글리세릴, 트리이소스테아르산글리세릴, 네오펜탄산옥틸도데실, 옥탄산이소스테아릴, 이소노난산옥틸, 네오데칸산헥실데실, 네오데칸산옥틸도데실, 이소스테아르산이소세틸, 이소스테아르산이소스테아릴, 이소스테아르산옥틸데실, 폴리글리세린올레인산에스테르, 폴리글리세린이소스테아르산에스테르, 시트르산트리이소세틸, 시트르산트리이소알킬, 시트르산트리이소옥틸, 락트산라우릴, 락트산미리스틸, 락트산세틸, 락트산옥틸데실, 시트르산트리에틸, 시트르산아세틸트리에틸, 시트르산아세틸트리부틸, 시트르산트리옥틸, 말산디이소스테아릴, 히드록시스테아르산 2-에틸헥실, 숙신산디2-에틸헥실, 아디핀산디이소부틸, 세바신산디이소프로필, 세바신산디옥틸, 스테아르산콜레스테릴, 이소스테아르산콜레스테릴, 히드록시스테아르산콜레스테릴, 올레인산콜레스테릴, 올레인산디히드로콜레스테릴, 이소스테아르산피트스테릴, 올레인산피트스테릴, 12-스테알로일히드록시스테아르산이소세틸, 12-스테알로일히드록시스테아르산스테아릴, 12-스테알로일히드록시스테아르산이소스테아릴 등의 에스테르계 등을 들 수 있다. 상기 탄화 수소계 유지로서는 스쿠알렌, 유동 파라핀, 알파-올레핀올리고머, 이소파라핀, 세레신, 파라핀, 유동 이소파라핀, 폴리부덴, 마이크로크리스탈린왁스, 와셀린 등의 탄화 수소계 유지 등을 들 수 있다. 상기 실리콘계 유지로서는 폴리메틸실리콘, 메틸페닐실리콘, 메틸시클로폴리실록산, 옥타메틸폴리실록산, 데카메틸폴리실록산, 도데카메틸시클로실록산, 디메틸실록산ㆍ메틸세틸옥시실록산 공중합체, 디메틸실록산ㆍ메틸스테알록시실록산 공중합체, 알킬 변성 실리콘유, 아미노 변성 실리콘유 등을 들 수 있다. 상기 불소계 유지로서는 퍼플루오로폴리에테르 등을 들 수 있다. 상기 동물 또는 식물 유지로서는 아보카도유, 아르몬드유, 올리브유, 참깨유, 쌀겨유, 새플라워유, 대두유, 옥수수유, 유채유, 행인(杏仁)유, 팜핵유, 팜유, 피마자유, 해바라기유, 포도종자유, 면실유, 야자유, 쿠쿠이너트유, 소맥배아유, 쌀 배아유, 시아버터, 월견초유, 마커데이미아너트유, 메도홈유, 난황유, 우지(牛脂), 마유, 밍크유, 오렌지라피유, 호호바유, 캔데리러왁스, 카르나바왁스, 액상 라놀린, 경화피마자유 등의 동물 또는 식물 유지를 들 수 있다.

상기 보습제로서는 수용성 저분자 보습제, 지용성 분자 보습제, 수용성 고분자, 지용성 고분자 등을 들 수 있다. 상기 수용성 저분자 보습제로서는 세린, 글루타민, 솔비톨, 만니톨, 피롤리돈-카르복실산나트륨, 글리세린, 프로필렌글리콜, 1,3-부틸렌글리콜, 에틸렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜B(중합도 n = 2 이상), 폴리프로필렌글리콜(중합도 n = 2 이상), 폴리글리세린B(중합도 n = 2 이상), 락트산, 락트산염 등을 들 수 있다. 상기 지용성 저분자 보습제로서는 콜레스테롤, 콜레스테롤에스테르 등을 들 수 있다. 상기 수용성 고분자로서는 카르복시비닐폴리머, 폴리아스파라긴산염, 트라가칸트, 크산탄검, 메틸셀룰로오스, 히드록시메틸셀룰로오스, 히드록시에틸셀룰로오스, 히드록시프로필셀룰로오스, 카르복시메틸셀룰로오스, 수용성 키틴, 키토산, 덱스트린 등을 들 수 있다. 상기 지용성 고분자로서는 폴리비닐피롤리돈ㆍ에이코센 공중합체, 폴리비닐피롤리돈ㆍ헥사데센 공중합체, 니트로셀룰로오스, 덱스트린지방산에스테르, 고분자 실리콘 등을 들 수 있다.

상기 에몰리엔트제로서는 장쇄아실글루타민산콜레스테릴에스테르, 히드록시스테아르산콜레스테릴, 12-히드록시스테아르산, 스테아르산, 로진산, 라놀린지방산콜레스테릴에스테르 등을 들 수 있다.

상기 계면 활성제로서는 비이온성 계면 활성제, 음이온성 계면 활성제, 양이온성 계면 활성제, 양성 계면 활성제 등을 들 수 있다. 상기 비이온성 계면 활성제로서는 자기 유화형 모노스테아르산글리세린, 프로필렌글리콜지방산에스테르, 글리세린지방산에스테르, 폴리글리세린지방산에스테르, 솔비탄지방산에스테르, POE (폴리옥시에틸렌), 솔비탄지방산에스테르, POE 솔비트지방산에스테르, POE 글리세린지방산에스테르, POE 알킬에테르, POE 지방산에스테르, POE 경화피마자유, POE 피마자유, POEPOP (폴리옥시에틸렌폴리옥시프로필렌) 공중합체, POEPOP 알킬에테르, 폴리에테르변성실리콘, 라우린산알카놀아미드, 알킬아민옥시드, 수소첨가대두인지질 등을 들 수 있다. 상기 음이온성 계면 활성제로서는 지방산비누, 알파-아실술폰산염, 알킬술폰산염, 알킬알릴술폰산염, 알킬나프탈렌술폰산염, 알킬황산염, POE 알킬에테르황산염, 알킬아미드황산염, 알킬인산염, POE 알킬인삼염, 알킬아미드인산염, 알킬로일알킬타우린염, N-아실아미노산염, POE 알킬에테르카르복실산염, 알킬술포숙신산염, 알킬술포아세트산나트륨, 아실화 가수분해 콜라겐펩티드염, 퍼플루오로알킬인산에스테르 등을 들 수 있다. 상기 양이온성 계면 활성제로서는 염화알킬트리메틸암모늄, 염화스테아릴트리메틸암모늄, 브롬화스테아릴트리메틸암모늄, 염화세토스테아릴트리메틸암모늄, 염화디스테아릴디메틸암모늄, 염화스테아릴디메틸벤질암모늄, 브롬화베헤닐트리메틸암모늄, 염화벤잘코늄, 스테아르산디에틸아미노에틸아미드, 스테아르산디메틸아미노프로필아미드, 라놀린 유도체 제 4급 암모늄염 등을 들 수 있다. 상기 양성 계면 활성제로서는 카르복시베타인형, 아미드베타인형, 술포베타인형, 히드록시술포베타인형, 아미드술포베타인형, 포스포베타인형, 아미노카르복실산염형, 이미다졸린 유도체형, 아미드아민형 등의 양성 계면활성제 등을 들 수 있다.

상기 유기 및 무기 안료로서는 규산, 무수규산, 규산마그네슘, 탤크, 세리사이트,마이카, 카올린, 벵갈라, 클레이, 벤토나이트, 티탄피막운모, 옥시염화비스무트, 산화지르코늄, 산화마그네슘, 산화아연, 산화티탄, 산화알루미늄, 황산칼슘, 황산바륨, 황산마그네슘, 탄산칼슘, 탄산마그네슘, 산화철, 군청, 산화크롬, 수산화크롬, 칼라민 및 이들의 복합체등의 무기 안료 ; 폴리아미드, 폴리에스테르, 폴리프로필렌, 폴리스티렌, 폴리우레탄, 비닐수지, 요소수지, 페놀수지, 불소수지, 규소수지, 아크릴수지, 멜라민수지, 에폭시수지, 폴리카보네이트수지, 디비닐벤젠ㆍ스티렌 공중합체, 실크파우더, 셀룰로오스, CI 피그먼트옐로우, CI 피그먼트오렌지 등의 유기 안료 및 이들의 무기 안료와 유기 안료의 복합 안료 등을 들 수 있다.

상기 유기 분체로서는 스테아르산칼슘 등의 금속비누 ; 세틸린산아연나트륨, 라우릴린산아연, 라우릴린산칼슘 등의 알킬인산금속염 ; N-라우로일-베타-알라닌칼슘, N-라우로일-베타-알라닌아연, N-라우로일글리신칼슘 등의 아실아미노산 다가금속염 ; N-라우로일-타우린칼슘, N-팔미토일-타우린칼슘 등의 아미드술폰산 다가금속염 ; N-엡실론-라우로일-L-리진, N-엡실론-팔미토일리진, N-알파-파리토일올니틴, N-알파-라우로일아르기닌, N-알파-경화우지지방산아실아르기닌 등의 N-아실염기성아미노산 ; N-라우로일글리실글리신 등의 N-아실폴리펩티드 ; 알파-아미노카프릴산, 알파-아미노라우린산 등의 알파-아미노지방산 ; 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 나일론, 폴리메틸메타크릴레이트, 폴리스티렌, 디비닐벤젠ㆍ스티렌 공중합체, 사불화에틸렌 등을 들 수 있다.

상기 자외선 흡수제로서는 파라아미노벤조산, 파라아미노벤조산에틸, 파라아미노벤조산아밀, 파라아미노벤조산옥틸, 살리실산에틸렌글리콜, 살리신산페닐, 살리신산옥틸, 살리신산벤질, 살리신산부틸페닐, 살리신산호모멘틸, 계피산벤질, 파라메톡시계피산-2-에톡시에틸, 파라메톡시계피산옥틸, 디파라메톡시계피산모노-2-에틸헥산글리세릴, 파라메톡시계피산이소프로필, 디이소프로필ㆍ디이소프로필계피산에스테르 혼합물, 우로카닌산, 우로카닌산에틸, 히드록시메톡시벤조페논, 히드록시메톡시벤조페논술폰산 및 그 염, 디히드록시메톡시벤조페논, 디히드록시메톡시벤조페논디술폰산나트륨, 디히드록시벤조페논, 테트라히드록시벤조페논, 4-tert-부틸-4'-메톡시디벤조일메탄, 2,4,6-트리아닐리노-p-(카르보-2'-에틸헥실-1'-옥시)-1,3,5-트리아진, 2-(2-히드록시-5-메틸페닐)벤조트리아졸 등을 들 수 있다.

상기 살균제로서는 히노키티올, 트리클로산, 트리클로로히드록시디페닐에테르, 크로르헥시딘글루콘산염, 페녹시에탄올, 레조르신, 이소프로필메틸페놀, 아줄렌, 살리칠산, 진크필리티온, 염화벤잘코늄, 감광소 301호, 모노니트로과이어콜나트륨, 운데시렌산 등을 들 수 있다.

상기 산화 방지제로서는 부틸히드록시아니솔, 갈릭산프로필, 엘리소르빈산 등을 들 수 있다.

상기 pH 조정제로서는 시트르산, 시트르산나트륨, 말산, 말산나트륨, 프말산, 프말산나트륨, 숙신산, 숙신산나트륨, 수산화나트륨, 인산일수소나트륨 등을 들 수 있다.

상기 알코올로서는 세틸알코올 등의 고급 알코올을 들 수 있다.

또한, 이외에 첨가해도 되는 배합 성분은 이에 한정되는 것은 아니며, 또, 상기 어느 성분도 본 발명의 목적 및 효과를 손상시키지 않는 범위 내에서 배합 가능하지만, 총중량에 대하여 바람직하게는 0.01 내지 5% 중량 백분율, 더욱 바람직하게는 0.01 내지 3% 중량 백분율로 배합된다.

본 발명의 화장료 조성물은 용액, 유화물, 점성형 혼합물 등의 형상을 취할 수 있다.

본 발명의 화장료 조성물에 포함되는 성분은 유효성분으로서 상기 화합물 이외에 화장료 조성물에 통상적으로 이용되는 성분들을 포함할 수 있으며, 예를 들면, 안정화제, 용해화제, 비타민, 안료 및 향료와 같은 통상적인 보조제 및 담체를 포함한다.

본 발명의 화장료 조성물은 당업계에서 통상적으로 제조되는 어떠한 제형으로도 제조될 수 있으며, 예를 들어 유액, 크림, 파운데이션, 로션, 미용액, 모발화장료 등을 들 수 있다. 구체적으로, 본 발명의 화장료 조성물은 스킨로션, 스킨소프너, 모이스쳐 로션, 영양로션, 맛사지크림, 영양크림, 핸드크림, 모이스처크림, 에센스, 팩, 비누, 화장수, 밀크로션, 젤, 연고, 패취, 클렌징폼, 바디클린저, 아스트린젠트, 분무제의 제형을 포함한다. 본 발명의 제형이 페이스트, 크림 또는 겔인 경우에는 담체 성분으로서 동물섬유, 식물섬유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라칸트, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌 글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크 또는 산화아연 등이 이용될 수 있다. 본 발명의 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우에는 담체 성분으로서 락토스, 탈크, 실리카, 알루미늄 히드록시드, 칼슘 실리케이트 또는 폴리아미드 파우더가 이용될 수 있고, 특히 스프레이인 경우에는 추가적으로 클로로플루오로히드로카본, 프로판/부탄 또는 디메틸 에테르와 같은 추진체를 포함할 수 있다. 본 발명의 제형이 용액 또는 유탁액의 경우에는 담체 성분으로서 용매, 용매화제 또는 유탁화제가 이용되고, 예컨대 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸 카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알코올, 벤질 벤조에이트, 프로필렌 글리콜, 1,3-부틸글리콜 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜 또는 소르비탄의 지방산 에스테르가 있다. 본 발명의 제형이 현탁액인 경우에는 담체 성분으로서 물, 에탄올 또는 프로필렌 글리콜과 같은 액상희석제, 에톡실화 이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르와 같은 현탁제, 미소결정성 셀룰로오스, 알루미늄 메타히드록시드, 벤토나이트, 아가 또는 트라칸트 등이 이용될 수 있다. 본 발명의 제형이 계면-활성제 함유 클린징인 경우에는 담체 성분으로서 지방족 알코올 설페이트, 지방족 알코올 에테르 설페이트, 설포숙신산 모노에스테르, 이세티오네이트, 이미다졸리늄 유도체, 메틸타우레이트, 사르코시네이트, 지방산 아미드 에테르 설페이트, 알킬아미도베타인, 지방족 알코올, 지방산 글리세리드, 지방산 디에탄올아미드, 식물성 유, 리놀린 유도체 또는 에톡실화 글리세롤 지방산 에스테르 등이 이용될 수 있다.

이하, 실시예를 통해서 본 발명을 보다 상세히 설명하기로 한다. 하지만, 이들은 본 발명을 보다 상세하게 설명하기 위한 것일 뿐 본 발명의 권리범위가 이에 한정되는 것은 아니다.

<실시예 1> 시료의 준비

(1) 수선화 꽃, 줄기, 뿌리를 잘게 썰어서 200g씩 여과포에 넣고 물 1L를 가하여 90℃에서 열수추출 하고, 추출액은 필터지(0.45μm)를 사용하여 여과한 후, 회전농축기로 농축하고 동결건조하여 분말을 얻었다. 상기 분말 50g에 80% 에탄올 1L를 가하여 용해시킨 후 필터지(0.45μm)로 재여과하여 각 농도가 16mg/mL인 80% 에탄올 추출물을 제조하였다. 각 에탄올 추출물(16mg/mL)을 200mL씩 rotary evaporator(HS-2005V, HAHNSHIN S&T CO.,LTD)의 60℃ 수조에서 100rpm으로 진공농축하였다. 농축 후 각 잔류물(80mg/mL)은 CA syringe filter(pore size: 0.45um)로 여과하여 4℃에 보관하였다.

(2) 상기 잔류물을 Prep-LC를 이용하여 분획하였다. 상기 Prep-LC는 Agilent Technologies(Agilent, Santa Clara, CA, USA)의 1220 Infinity II LC를 사용하였고, 각 잔류물(80mg/mL)을 메탄올로 희석하여 최종농도 30mg/mL로 준비하고, 칼럼은 YMC-Pack ODS-A column(250mm×10.0mm i.d., 5μm, 12nm column)을 사용하였으며, 용매 (A) 증류수 및 (B) acetonitrile로 구성된 두 가지 이동상(binary mobile phase)으로 유속 2mL/분으로 분리하였다(0~60 min: 0:100, 60~70 min: 100:0). 용출액은 230nm에서 VWD detector로 90분 동안 2mL/min의 유속으로 측정되었으며, 컬럼의 온도는 30℃로 유지되었다. 상기 prep-LC를 통하여, 수선화 꽃 추출물에서 7개, 수선화 줄기 추출물에서 3개, 수선화 뿌리 추출물에서 6개의 peak를 얻을 수 있었으며, 수선화 꽃 추출물의 4번째 peak를 가지는 분획물(시료 1)과, 수선화 줄기 추출물의 3번째 peak를 가지는 분획물(시료 2)과, 수선화 뿌리 추출물의 3번째 peak를 가지는 분획물(시료 3)을 하기의 실험에 사용하였다.

<실시예 2> 항염증 효능 평가

1. NO(nitroc acid) 측정 평가

(1) DMEM 배지에서 계대배양한 RAW 264.7 세포를 6 well plate에 1x10⁶ cells/well로 접종하여 incubator(5% CO_2, 37 ℃)에서 24시간 배양하였다. 이후 시료 1 내지 3을 각각 농도별로 처리하여 1시간동안 반응시키고 염증반응을 유도하기 위하여 음성대조군을 제외한 실험군에 LPS(최종농도 2 μg/mL)를 처리한 후 전배양과 동일한 조건으로 24시간 배양하였다. 생성된 NO의 양은 Griess 시약 (Griess Reagent System)을 이용하여 세포 배양액 중에 존재하는 NO₂ ^-의 형태로 측정했다. 세포 배양 상등액 50μL를 채취하여 sulfanilamide 용액과 NED(N-1-naphthylethylenediamine)용액을 50μL씩 순서대로 첨가하고 각각 5분씩 암실에서 반응시킨 후 ELISA reader를 이용하여 550nm에서 흡광도를 측정하였다. 생성된 NO의 양은 sodium nitrite(NaNO₂)를 standard로 비교하여, 그 결과를 도 1 내지 3에 나타내었다.

(2) 도 1 내지 3에서 확인할 수 있는 바와 같이, LPS로 염증이 유도된 Raw264.7 macrophage는 NO의 생성이 현저히 증가되었다. 시료 1과 시료 3을 처리한 실험군에서는 대조군에 비해 5μg/mL이상의 농도에서 각각 약 60%, 57%의 NO 억제효능을 보였으며, 시료 2를 처리한 실험군에서는 대조군에 비해 2μg/mL의 농도에서 약 42%, 5μg/mL의 농도에서 약 66%의 NO 억제효능을 보였다. 따라서, 염증이 유도되었을 때 수선화의 각 추출물이 농도의존적으로 NO의 생성을 감소시키는 것을 확인할 수 있었다.

2. TNF-α, IL-1β 및 IL-6 평가

(1) DMEM 배지에서 계대배양한 RAW 264.7 세포를 6 well plate에 1×10⁶ cells/well로 접종하여 incubator(5% CO_2, 37 ℃)에서 24시간 배양하였다. 배양 후 시료 1 내지 3 각각을 농도별로 처리하고 1시간 반응시킨 후 염증반응을 유도하기 위하여 음성대조군을 제외한 실험군에 LPS(최종농도 2 μg/mL)를 처리하여 전배양과 동일한 조건으로 24시간 배양하였다. 배양 후 배지의 상층액으로 TNF-α, IL-1β 및 IL-6 함량을 ELISA KIT를 사용하여 측정하였다. 각 실험에서 ELISA KIT 사용 시 각 cytokine(TNF-a, IL-6 및 IL-b)의 항체가 코팅되어있는 plate를 washing한 후 각 well당 100μL의 배지를 가하여 반응시킨다. 그 다음 희석한 detection antibody (0.25μg/mL)와 color development(TNF-a의 경우 1:40 희석, IL-6, IL-b의 경우 1:20 희석) 및 color development soultion을 각 well에 각각 100μL씩 순차적으로 가하고 각 단계별로 일정시간 반응시킨 후 ELISA reader로 흡광도 450nm에서 측정하여, 그 결과를 도 4 내지 12에 나타내었다.

(2) 도 4 내지 12에서 확인할 수 있는 바와 같이, LPS로 염증이 유도된 Raw 264.7 macrophage는 대조군과 비교하여 TNF-α, IL-1β 및 IL-6의 생성이 증가되었고, 각 시료는 농도의존적으로 염증성 사이토카인 TNF-α, IL-6 및 IL-1β의 생성을 감소시켰다. 시료 1을 처리한 실험군에서는 대조군에 비하여 20μg/mL 이상의 농도에서 TNF-α는 약 70%, IL-1β는 약 23%, IL-6는 약 45%로 각 사이토카인의 생성을 저해하였다. 시료 2를 처리한 실험군에서는 대조군에 비하여 5μg/mL 이상의 농도에서 TNF-α는 약 79%, IL-1β는 약 29%, IL-6는 약 38%로 각 사이토카인의 생성을 저해하였다. 시료 3을 처리한 실험군에서는 대조군에 비하여 40μg/mL 이상의 농도에서 TNF-α는 약 86%, IL-1β는 약 43%, IL-6는 약 52%로 각 사이토카인의 생성을 저해하였다. 따라서, 염증이 유도되었을 때 수선화의 각 추출물이 농도의존적으로 염증성 사이토카인 TNF-α, IL-6 및 IL-1β의 생성을 감소시키는 것을 관찰할 수 있었다.

<실시예 3> 항산화 효과 평가

(1) 항산화 효과의 측정은 1,1-diphenyl-2-pycrylhydrazyl(DPPH)을 사용한 방법으로 자유 라디칼 소거활성을 측정하였다. 즉, 에탄올에 용해시킨 0.2mM DPPH용액 950 mL에 시료를 DMSO에 녹여 농도별(0, 100, 200, 400, 800 μg/mL)로 희석한 각 시료를 50μL씩 가하여 실온에서 30 분간 incubation 후 525nm에서 흡광도를 측정하였으며, 그 결과를 도 14 내지 16에 나타내었다.

(2) 도 14 내지 16에서 확인할 수 있는 바와 같이, 시료의 라디칼 소거능을 측정한 결과, 농도 의존적으로 DPPH 라디칼 소거능이 증가하였으며, 시료 1 내지 3의 농도 800μg/mL에서 약 93%, 약 91%, 약 28%의 라디칼 소거 활성을 나타냄을 관찰할 수 있었다.

<실시예 4> 미백효과 평가

1. 버섯 티로시나아제(mushroom tyrosinase) 활성저해 측정

(1) 시료 1 내지 3을 0.1M 인산염 완충액(phosphate buffer, pH 6.5)에 농도별(0, 250, 500, 1000, 2000, 4000, 8000 μg/mL)로 희석하여 130μL을 96 well plate에 가하고, 머쉬룸타이로시나제액(1250 U/mL) 20μL을 각 well에 넣은 후 37℃에서 5분 동안 반응시켰다. 이 용액에 1.5 mML-DOPA 액 120μL를 넣고 37℃에서 5분 동안 반응시킨 후 ELISA reader를 이용하여 490 nm에서 흡광도를 측정하였으며 양성대조군으로는 티로시나아제 저해제인 알부틴(10mM)을 사용하였다. 측정 결과는 도 16 내지 18에 나타내었다.

(2) 도 16 내지 18에서 확인할 수 있는 바와 같이, 시료 1 내지 3의 티로시나아제 억제 효능을 관찰한 결과, 티로시나아제 활성은 각 시료의 농도의존적으로 감소됨을 확인할 수 있었다. 각 시료의 8000μg/mL 농도에서 각각 시료 1이 약 36%, 시료 2가 약 29%, 시료 3이 약 17%로 머쉬룸 타이로시나아제 활성을 감소함에 따라 각 수선화 추출물이 머쉬룸 티로시나아제 활성 억제를 통한 미백효능을 갖는 것을 알 수 있다.

2. 세포질 티로시나아제 활성 저해 효과 측정

(1) B16-F10 멜라노마 세포 내 티로시나아제의 활성을 측정하기 위하여 B16-F10 세포를 6 well plate에 1×10⁶ cells/well로 분주한 후 5% CO₂, 37℃ incubator에서 세포가 well 바닥에 약 80% 이상 부착될 때까지 24시간 배양하였다. 배양 후 배지를 제거하고 각 시료를 다양한 농도별로 희석된 배지로 교체한 후 5% CO₂, 37℃ incubator에서 1시간 배양한 후 20nM α-MSH를 처리하고 다시 48시간동안 배양하였다. 시료의 농도범위는 crystal violet assay를 이용한 독성실험을 통하여 결정하였다. 배지를 제거한 세포를 PBS(phosphated buffer saline)로 2회 세척하고, 여기에 1% Triton X-100과 2mM phenylmethylsulfonyl fluoride(PMSF, sigma, USA)이 첨가된 0.1M 인산염완충액 500μL를 넣었다. 이 액을 -80℃에서 30분 보관 후 실온에서 녹인 후에 1.5mL tube에 옮겨 담아서 15,000rpm, 4℃ 조건으로 30분동안 원심분리하였다. 상층액 150μL에 2mM L-DOPA 150μL를 첨가하여 37℃에서 10분 동안 반응시킨 후 ELISA reader를 사용하여 490nm에서 흡광도를 측정하였다. 측정 결과는 도 19 내지 21에 나타내었다.

(2) 도 19 내지 21에서 확인할 수 있는 바와 같이, 세포의 티로시나아제 활성은 α-MSH에 의해 증가되었으나, 시료 1 내지 3을 처리한 실험군에서 농도의존적으로 티로시나아제의 활성이 감소됨을 확인할 수 있었다.

3. 세포내의 멜라닌생성 저해 측정

(1) B16-F10 멜라노마 세포 내 멜라닌 생성을 측정하기 위하여 B16-F10 세포를 6 well plate에 1×10⁶ cells/well로 분주한 후 5% CO₂, 37℃ incubator에서 세포가 약 80% 이상 부착될 때까지 24시간 배양하였다. 배양 후 배지를 제거하고 각 시료를 다양한 농도별로 희석된 배지로 교체하고 5% CO₂, 37℃ incubator에서 1시간 배양하였으며 이때 시료의 농도범위는 crystal violet assay를 이용한 독성실험을 통하여 결정하였다. 배지 교체 후 멜라닌세포를 자극하기 위하여 음성대조군을 제외한 실험군에 20 nM α-MSH를 처리하고 다시 48시간동안 배양하였다. 48시간 후 배지를 제거하고 PBS(phosphated buffer saline)로 세척한 후 트립신을 처리하여 세포를 회수하였다. 회수한 세포는 1200 × g에서 5분동안 원심분리하고 60℃에서 건조시킴으로써 pellet을 얻었다. 그 후 10% DMSO가 함유된 1M 수산화나트륨액 500μL를 넣어 80℃ 항온조에서 세포내 멜라닌을 얻었으며 멜라닌 함유량은 microplate reader로 490nm에서 흡광도를 측정하여 구하였다. 측정 결과는 도 22 내지 24에 나타내었다.

(2) 도 22 내지 24에서 확인할 수 있는 바와 같이, 시료를 처리한 실험군에서 농도의존적으로 멜라닌의 합성이 저해됨을 확인할 수 있었다.

이상에서, 출원인은 본 발명의 바람직한 실시예들을 설명하였지만, 이와 같은 실시예들은 본 발명의 기술적 사상을 구현하는 일 실시예일 뿐이며 본 발명의 기술적 사상을 구현하는 한 어떠한 변경예 또는 수정예도 본 발명의 범위에 속하는 것으로 해석되어야 한다.

Claims (5)

1. 수선화 추출물을 함유하는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
2. 제1항에 있어서, 상기 화장료 조성물은
   항염, 항산화 및 미백 효과를 가지는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
3. 제2항에 있어서, 상기 수선화 추출물은
   수선화의 꽃, 줄기 및 뿌리로부터 추출되는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
4. 제2항에 있어서, 상기 수선화 추출물은
   화장료 조성물 총중량에 대해서 0.001~30중량%가 사용되는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
5. 제2항에 있어서, 상기 수선화 추출물은
   수선화의 꽃, 줄기 및 뿌리에 물을 가하여 열수 추출한 후 동결건조하여 분말을 얻고, 상기 분말에 에탄올을 가하고 여과하여 수득되는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.

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