KR20190106713A - 신속 수용성 미용 팩용 조성물과 그 혼합방법 및 이를 이용한 미용 팩 - Google Patents
신속 수용성 미용 팩용 조성물과 그 혼합방법 및 이를 이용한 미용 팩 Download PDFInfo
- Publication number
- KR20190106713A KR20190106713A KR1020190023872A KR20190023872A KR20190106713A KR 20190106713 A KR20190106713 A KR 20190106713A KR 1020190023872 A KR1020190023872 A KR 1020190023872A KR 20190023872 A KR20190023872 A KR 20190023872A KR 20190106713 A KR20190106713 A KR 20190106713A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- weight
- mixing
- mixture
- same manner
- skin
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/0212—Face masks
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/731—Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/732—Starch; Amylose; Amylopectin; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
- A61K8/922—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
본 발명은 신속 수용성 미용 팩용 조성물과 그 혼합방법 및 이를 이용한 미용 팩을 제공하는 것이며, 본 발명의 조성물은 피막형성제 13 ~ 20 중량%, 보습제 4 ~ 6 중량%, 피부보호제 1 ~ 2.5 중량%, 피부 컨디셔닝제 3 ~ 9 중량%, 금속이온 봉쇄제 0.02 중량%, 방부제 0.2 ~ 5 중량%, 계면활성제 0.2 중량%, 향료 0.05 중량% 및 용제 10 ~ 15 중량%, 나머지는 정제수로 이루어지고, 이 조성물의 혼합방법은 방부제와 피막형성제, 용제를 혼합하여 피막형성제 혼합물을 얻는 준비공정Ⅰ; 계면활성제와 방부제, 향료, 용제를 혼합하여 향료 혼합물을 얻는 준비공정Ⅱ; 정제수, 금속이온 봉쇄제와 보습제, 피부 컨디셔닝제, 피부보호제를 균질한 상태로 혼합하는 본 공정Ⅰ; 얻어진 혼합물에 피막형성제를 상온에서 서서히 투입하여 혼합 분산시키고, 75℃까지 가온하면서 뭉치지 않게 충분히 분산 혼합하는 본 공정Ⅱ; 얻어진 혼합물을 40℃까지 낮추면서 상기 준비공정Ⅰ에서 얻어진 피막형성제 혼합물을 투입하여 혼합 분산시켜서 뭉침이 생기지 않도록 충분히 균질하게 분산하는 본 공정Ⅲ; 얻어진 혼합물을 상온에서 혼합 분산시키면서 상기 준비공정Ⅱ에서 얻어진 향료 혼합물을 투입하여 계속 혼합 분산시키고, 스크린 여과하여 소망의 조성물을 얻는 본 공정Ⅳ의 순으로 행해지며, 본 발명에 관련된 신속 수용성 미용 팩은 상기 혼합방법으로 얻어진 조성물을, 평량 10 ~ 20 g/㎡의 부직포에 두께 100 ~ 200㎛로 코팅하거나, 명목 치수 110 ~ 120㎛의 망사지에 100 ~ 300㎛ 두께로 코팅하고 건조하여얻어지는 팩 시트로부터 성형된다.
Description
본 발명은 건조시트상으로 제공되어서 수분과 접하면 빠르게 미용성분이 녹아나와 안면의 미용 효과를 나타내게 한 신속 수용성 미용 팩용 조성물과 그 혼합방법 및 이를 이용한 미용 팩에 관한 것이다.
일반적으로, 미용 팩은 안면으로 씌워지는 부직포나 하이드로겔로 된 시트에 액상 미용성분이 스며들도록 적셔서 파우치나 용기에 수납하여 제품화하고 있다.
미용 팩의 사용방식은 세안하고 물기를 닦아 낸 맨 얼굴에 파우치나 용기에서 꺼낸 미용 팩을 펼쳐 붙이고 15~25분 정도 방치하여 미용성분이 안면 피부로 침투되면 떼어내는 순서로 행한다.
이렇게 미용 팩을 사용할 때는 일정시간 동안 미용성분이 피부로 침투되어야 하기 때문에 여유를 가지고 시술해야 한다.
그런데 도시생활자에게는 일상생활의 스케줄 문제로 하루 중 여유가 있는 시간은 귀가해서 취침하기 전까지이므로 대부분의 사용자는 이 시간대에 미용 팩을 시술하게 된다.
취침 전에 미용 팩을 시술하면 다음날 아침에는 그 미용 효과가 반감되어 나타나는 단점이 있다.
아침에 미용 팩을 시술하면 보습과 영양이 충만하여 환해진 얼굴로 하루를 시작할 수 있어서 좋겠으나, 시판되고 있는 미용 팩은 대부분 부직포나 하이드로겔을 액상 미용성분과 함께 파우치나 용기에 포장하여 적셔진 상태로 제공되고 있다.
이 종류의 미용 팩은, 세안 직후에 시술하면 안면에 남아있는 수분으로 인하여 부직포나 하이드로겔에 적셔진 미용성분이 희석되어 피부로 작용하는 미용성분의 효과가 반감된다.
통상적으로 미용 팩 조성물에 함유되는 미용성분은 점도 증가나 습기 흡수 효능이 있는 피막형성제, 피부 윤택 효능이 있는 보습제, 피부 표면에 코팅되는 피부보호제, 그리고 피지 조절과 보습, 수분 차단, 피부 유연 등의 효능이 있는 피부 컨디셔닝제가 주성분으로 첨가되고, 여기에 성분의 산화를 방지하는 금속이온 봉쇄제, 및 계면활성제, 방부제, 소량의 향료 등이 부성분으로 첨가되고 정제수에 혼합된다.
상술한 미용성분의 예로서, 다음 특허문헌 1은 조성물이 보습제로 글리세린, 프로필렌글라이콜, 소듐하이알루로네이트 및 부틸렌글라이콜, 점도 조절제로 글리세레스-26, 계면활성제로 피이지-60하이드로제네이티드캐스터오일 및 비스-피이지-18메칠에텔디메칠실란, 그리고 피부 컨디셔닝 제로 위치하젤추출물, 병풀추출물, 베타인, 알란토인, 사이클로펜타실록산, 알기닌, 디포타슘글리시리제이트, 피토스테롤, 아데노신 및 토코페릴아세테이트, 보존제로 헥산다이올, 점도증가제로 하이드록시에틸셀룰로오스 및 카보머, pH조절제로 트리에탄올아민, 금속이온 봉쇄제로 디소듐이디티에이를 정제수에 혼합 용해하고, 여기에 소량의 향료 및 동충하초추출물, 금 나노입자를 혼입하여 제조되고, 이 조성물을 합성 부직포나 종이, 천, 부직포, 퀼트 등으로 되는 마스크에 적셔서 포장한 미용 팩을 개시하고 있다.
또 다음 특허문헌 2에는 보습제로 글리세린, 부틸렌글라이콜, 점도 조절제로 잔탄검, 계면활성제로 피이지-60하이드로제네이티드캐스터오일과 폴리소르베이트 80, 피부 컨디셔닝제로 글리세레스-26, 하이알루로닉애씨드, 베타인, 알란토인, 판테놀, 천연 혼합추출물로 락토바실러스/콩 발효추출물, 화이트 윌로우껍질추출물, 육계추출물, 오레가노잎추출물, 편백나무잎추출물, 황금추출물, 마치현추출물, 창포추출, 보존제로 페녹시에탄올, 점도증가제로 옥수수전분, pH조절제로 소듐시트레이트, 기능성 첨가제로 트리클로산을 정제수에 혼합한 조성물을 마스크에 적셔서 포장한 미용 팩을 개시하고 있다.
상기와 같이 종래에 공지된 미용 팩 조성물과 그것을 이용한 미용 팩은 파우치에 포장되고 액상 조성물에 적셔놓은 상태로 제공되기 때문에, 세안 직후 곧바로 사용하기 곤란한 타입인 것이다.
또 한편으로, 본 발명자는 다음 특허문헌 3에 개시한 바와 같이 하이드로겔의 수분을 증발시킨 건조 겔시트를 제안한 바 있지만, 이렇게 얻어지는 건조 겔시트는 마스크 팩 형태로 재단되고 파우치에 넣어져서 액상의 미용 조성물과 함께 수납되는 것이므로 최종 제품은 기존의 미용 팩과 동일하여 이것도 세안 직후에 사용하기는 곤란하다.
본 발명자는 상술한 종래의 미용 팩이 액상 미용성분으로 적셔진 채로 파우치에 포장된 채로 제공됨에 따라, 세안 후에 즉시 사용하면 안면에 남은 수분과 어우러져 미용 효과가 반감되는 단점이 있음에 착안하여, 건조상태의 미용 팩으로 제공되는 제품이고, 세안 즉시로 미용 팩을 시술하면 안면에 남아있는 수분에 의해 신속히 용해되어 미용 팩을 시술할 수 있도록 본 발명을 제안하게 되었다.
따라서 본 발명의 목적은 건조상태의 미용 팩을 세안 직후 안면에 시술하면 남아있는 수분에 의해 신속하게 용해되고, 또한 단시간에 피부로 미용성분이 작용할 수 있도록 첨가 성분과 함량이 조절된 신속 수용성 미용 팩용 조성물을 제공함에 있다.
본 발명의 다른 목적은 상기 신속 수용성 미용 팩용 조성물을 구현하는 혼합방법을 제공함에 있다.
본 발명의 또 다른 목적은 상기 조성물을 부직포 또는 망사지에 균일한 두께로 코팅하고 건조하여 얻어지는 팩 시트로 형성되는 신속 수용성 미용 팩을 제공함에 있다.
상술한 목적을 구현하는 본 발명의 신속 수용성 미용 팩용 조성물은 피막형성제, 보습제, 피부보호제, 피부 컨디셔닝제, 금속이온 봉쇄제, 방부제, 계면활성제, 향료 및 용제를 부수적으로 첨가한 것으로 될 수 있고, 필요하다면 소량의 색료가 추가될 수 있다.
더 구체적으로, 피막 형성제는 폴리비닐알코올, 폴리비닐피롤리돈, 풀루란, 소듐하이알루로네이트, 하이드록시프로필메틸셀룰로즈, 하이드록시에틸셀룰로즈, 하이드록시프로필셀룰로즈, 알부민, 소듐폴리아크릴레이트, 알긴에서 선택한 2종, 또는 3종의 혼합물로 13 ~ 20 중량%, 바람직하게는 17.5 중량%로 첨가될 수 있다.
보습제는 다가알코올로서 디프로필렌글라이콜, 메틸프로판다이올, 부틸렌글라이콜, 글리세린, 프로필렌글라이콜, 피이지-8에서 선택한 1종, 또는 2종 이상의 혼합물로 4 ~ 6 중량%, 바람직하게는 6 중량%로 첨가될 수 있다.
피부보호제는 옥수수전분, 알루미늄스타치옥테닐석시네이트, 다이메티콘/비닐다이메티콘크로스폴리머, 메틸메타크릴레이트크로스폴리머, 실리카, 마그네슘실리케이트 중에서 선택한 1종 또는 2종의 혼합물로 1 ~ 2.5 중량%, 바람직하게는 1 중량%로 첨가될 수 있다.
피부 컨디셔닝제는 수용성 에스테르류 오일의 호호바오일, 시어오일, 식물성스쿠알란, 마카다미아오일, 올리브오일, 아르간오일, 자일리톨, 하이드록시에틸우레아에서 선택한 1종 또는 2종의 혼합물로 3 ~ 9 중량%, 바람직하게는 5 중량%로 첨가될 수 있다.
금속이온 봉쇄제는 디소듐이디티에이 0.02 중량%, 계면활성제는 피이지-60 수소첨가피마자오일 0.2 중량%, 그리고 방부제는 클로페네신과 페녹시에탄올, 또는 1,2-헥산다이올, 하이드록시아세토페논 중에서 선택된 2종 이상의 혼합물로 0.2 ~ 5 중량%. 바람직하게는 0.4 중량%로 첨가될 수 있고, 기타 향료가 0.05 중량% 첨가될 수 있다.
그리고 상기 피막형성제와 방부제, 계면활성제, 향료를 용해하기 위한 용제로서 변성알코올 10 ~ 15 중량%, 바람직하게는 12 중량%가 첨가될 수 있고, 안색 톤업용 색료는 필요한 경우에 한하여 0.0001 ~ 0.0005 중량% 범위에서 소량 첨가될 수 있으며 나머지는 정제수이다.
안색 톤업에 적합한 색료로는 이산화타이타늄, CI77491(적색 산화철), CI77492(황색 산화철), CI77499(흑색 산화철), 질화붕소, 칼라민 중에서 선택할 수 있다.
또한, 본 발명에 관련된 조성물의 혼합방법은 방부제와 피막형성제, 용제를 혼합하여 피막형성제 혼합물을 얻는 준비공정Ⅰ; 계면활성제와 방부제, 향료, 용제를 혼합하여 향료 혼합물을 얻는 준비공정Ⅱ; 정제수, 금속이온 봉쇄제와 보습제, 피부 컨디셔닝제, 피부보호제를 균질한 상태로 혼합하는 본 공정Ⅰ; 상기 본 공정Ⅰ에서 얻어진 혼합물에 피막형성제를 상온에서 서서히 투입하여 혼합 분산시키고, 75℃까지 가온하면서 뭉치지 않게 충분히 분산 혼합하는 본 공정Ⅱ; 상기 본 공정 Ⅱ에서 얻어진 혼합물을 40℃까지 낮추면서 상기 준비공정Ⅰ에서 얻어진 피막형성제 혼합물을 투입하고 뭉침이 생기지 않도록 충분히 균질하게 분산 혼합하는 본 공정Ⅲ; 상기 본 공정Ⅲ에서 얻어진 혼합물을 상온에서 혼합 분산시키면서 상기 준비공정Ⅱ의 향료 혼합물을 투입하여 계속 혼합 분산시키고, 스크린 여과하여 소망의 조성물을 얻는 본 공정Ⅳ의 순으로 행해진다.
필요한 경우에 첨가되는 안색 톤업용 색료는 상기 본 공정 Ⅱ에서 피막형성제와 함께 첨가 혼합된다.
또한, 본 발명에 관련된 미용 팩은 평량 10 ~ 20g/㎡의 부직포에 코팅두께 100 ~ 200㎛, 혹은 명목 치수(nominal dinension) 110 ~ 120㎛의 망사지에 상기 미용 팩 조성물을 100 ~ 300㎛ 두께로 코팅하고 통상의 방식으로 건조하여 얻어지는 팩 시트로부터 성형된다.
상술한 과정을 통해 건조된 채로 얻어지는 본 발명의 미용 팩은 세안 후 바로 시술하면 안면에 남아있는 소량의 수분으로도 신속하게 용해되면서 안면에 미용성분이 작용하게 되므로 아침 일과 준비 전의 짧은 시간에 미용 팩을 시술할 수 있고, 또한, 안면 시술 후 5분 정도 경과 하면 건조되면서 수축을 일으켜 안면의 리프트 업 효과를 나타내고, 이때 팩 제거 시에는 피부 각질, 모공 피질이 제거되는 필 오프 효과와, 피부보호제가 모공 충전을 일으켜서 나타나는 피부결 정돈 효과까지 얻을 수 있다.
그리고 세안 후 본 발명의 미용 팩을 시술한 채, 헤어드라이어를 사용하여도 안면에 가해지는 온풍의 영향을 팩 소재가 막아주기 때문에 안면 피부가 거칠어지게 되는 현상도 방지할 수 있으며, 색료가 첨가된 미용 팩에서는 안면 전체로 색료가 균질하게 퍼져 코팅됨에 따라 안색 톤업 효과가 나타나게 된다.
또, 본 발명에 관련된 혼합방법은 미용 팩 조성물의 구성성분을 몇 단계로 나누어 분산 혼합함으로써 각 성분끼리 뭉침이 없이 균질하게 혼합 분산되도록 하여 균일한 물성의 미용 팩을 제공하게 된다.
이하 본 발명에 관련된 신속 수용성 미용 팩용 조성물과 그 혼합방법 및 미용 팩을 실시예로서 상세히 설명한다.
본 발명의 조성물에서 피막형성제는 폴리비닐 알코올, 폴리비닐피롤리돈, 알긴, 풀루란, 소듐하이알루로네이트, 하이드록시프로필메틸셀룰로즈, 하이드록시에틸셀룰로즈, 하이드록시프로필셀룰로즈, 알부민, 소듐폴리아크릴레이트에서 선택한 2종, 또는 3종의 혼합물을 13~20 중량%, 보습제는 디프로필렌글라이콜 6 중량%, 피부보호제는 옥수수전분 1 중량%, 피부 컨디셔닝제는 호호바오일 5 중량%, 금속이온 봉쇄제는 디소듐이디티에이 0.02 중량%, 계면활성제는 피이지-60수소첨가 피마자오일 0.2 중량%, 방부제는 클로페네신과 페녹시에탄올의 혼합물 0.4 중량%, 그리고 향료 0.05 중량%, 변성 알코올 12 중량%와 색료 0.0003 ~ 0.0005 중량%를 잔량의 정제수에 혼합하되, 특정하지 않은 함량의 성분은 다음 실시예 1~13의 기재와 같이 혼합하여 소망의 조성물을 얻었고 그 물성을 표 1로 나타내었다.
피막형성제
폴리비닐알코올
13.5 중량%
폴리비닐피롤리돈
4.0 중량%
보습제
디프로필렌글라이콜
6.0 중량%
피부보호제
옥수수전분
1.0 중량%
피부 컨디셔닝제
호호바오일
5.0 중량%
금속이온 봉쇄제
디소듐이디티에이
0.02 중량%
계면활성제
피이지-60수소첨가피마자오일
0.2 중량%
방부제
클로페네신
0.2 중량%
페녹시에탄올
0.2 중량%
변성알코올
에탄올
12.0 중량%
기타
향료
0.05 중량%
정제수
57.83 중량%
상기 함량의 성분을 다음의 공정에 따라 혼합하여 소망의 조성물을 얻었다.
[준비공정Ⅰ]
피막형성제 폴리비닐피롤리돈 4.0 중량%와, 방부제 클로페네신 0.2 중량%를 에탄올 10.0 중량%와 함께 용해조에 투입하고 혼합하여 피막형성제 혼합물을 준비하여 놓는다.
[준비공정Ⅱ]
상기와는 별도로 계면활성제 피이지-60수소첨가피마자오일 0.2 중량%와 방부제 페녹시에탄올 0.2 중량% 및 향료 0.05 중량%를 에탄올 2.0 중량%에 혼합하여 향료 혼합물을 준비하여 놓는다.
[본 공정Ⅰ]
정제수 57.83 중량%에 금속이온 봉쇄제 디소듐이디티에이 0.02 중량%, 보습제 디프로필렌글라이콜 6.0 중량%, 피부 컨디셔닝제 호호바오일 5.0 중량%, 피부보호제 옥수수전분 1.0 중량%를 메인 용해조에 넣고, 패들 믹서로 10분간 20rpm의 저속 교반을 충분히 행하여 각각의 성분이 잘 섞이게 한 다음, 다시 호모믹서로 10분간 1500rpm의 고속 교반을 충분히 행하여 각 성분의 입자가 분산된 균질한 상태로 혼합한다.
[본 공정Ⅱ]
상기 본 공정Ⅰ에서 얻어진 혼합물에 피막형성제로서 폴리비닐알코올 13.5 중량%를 상온에서 서서히 투입하면서 패들 믹서로 30 rpm의 저속 교반을 충분히 행하여 혼합 분산시키고, 다시 호모 믹서로 2500 rpm의 고속 교반을 행하면서 75℃까지 가온하면서 뭉치지 않게 충분히 분산 혼합한다.
[본 공정Ⅲ]
본 공정Ⅱ에서 얻어진 혼합물을 냉각수로 냉각하여 온도를 낮춤과 동시에 패들 믹서로 30 rpm의 저속 교반을 행하면서, 상기 준비공정Ⅰ에서 얻어진 피막형성제 혼합물을 투입하여 혼합 분산시키고, 다시 호모 믹서로 온도 40℃가 될 때까지 1500 rpm의 고속 교반을 행하고 뭉침이 생기지 않는지 관찰하면서 충분히 균질하게 분산한다.
[본 공정Ⅳ]
분산된 혼합물을 상온에서 패들 믹서로 10분간 30 rpm의 저속 교반을 행하면서 상기 준비공정Ⅱ에서 얻어진 향료 혼합물을 투입하여 계속 혼합 분산시키고, 다시 호모 믹서로 10분간 1500 rpm의 고속 교반을 지속하여 가용화 시키고 100메시 스크린으로 여과하여 소망의 조성물을 얻었다.
피막형성제
폴리비닐알코올
18.0 중량%
폴리비닐피롤리돈
2.0 중량%
보습제
디프로필렌글라이콜
6.0 중량%
피부보호제
옥수수전분
1.0 중량%
피부 컨디셔닝제
호호바오일
5.0 중량%
금속이온 봉쇄제
디소듐이디티에이
0.02 중량%
계면활성제
피이지-60수소첨가피마자오일
0.2 중량%
방부제
클로페네신
0.2 중량%
페녹시에탄올
0.2 중량%
변성알코올
에타놀
12 중량%
기타
향료
0.05 중량%
정제수
55.33 중량%
상기 함량의 성분을 다음의 공정에 따라 혼합하여 소망의 조성물을 얻었다.
[준비공정Ⅰ]
피막형성제 폴리비닐피롤리돈 2.0 중량%와, 방부제 클로페네신 0.2 중량%를 에탄올 10.0 중량%에 상기 실시예 1의 준비공정Ⅰ과 동일한 방법으로 혼합하여 피막형성제 혼합물을 준비하여 놓는다.
[준비공정Ⅱ]
상기 실시예 1의 준비공정Ⅱ와 동일한 방법으로 혼합하여 향료 혼합물을 준비하여 놓는다.
[본 공정Ⅰ]
정제수 55.33 중량%에 금속이온 봉쇄제 디소듐이디티에이 0.02 중량%, 보습제 디프로필렌글라이콜 6.0 중량%, 피부 컨디셔닝제 호호바오일 5.0 중량%, 피부보호제 옥수수전분 1.0 중량%를 상기 실시예 1의 본 공정Ⅰ과 동일한 방법으로 혼합한다.
[본 공정Ⅱ]
상기 본 공정Ⅰ에서 얻어진 혼합물에 피막형성제로서 폴리비닐알코올 18 중량%를 상온에서 서서히 투입하면서 상기 실시예 1의 본 공정Ⅱ와 동일한 방법으로 분산 혼합한다.
[본 공정Ⅲ]
상기 실시예 1의 본 공정Ⅲ과 동일한 방법으로 균질하게 분산한다.
[본 공정Ⅳ]
상기 실시예 1의 본 공정Ⅳ와 동일한 방법으로 혼합 분산하고 여과하여 소망의 조성물을 얻었다.
피막형성제
폴리비닐알코올
12.0 중량%
풀루란
5.0 중량%
보습제
디프로필렌글라이콜
6.0 중량%
피부보호제
옥수수전분
1.0 중량%
피부 컨디셔닝제
호호바오일
5.0 중량%
금속이온 봉쇄제
디소듐이디티에이
0.02 중량%
계면활성제
피이지-60수소첨가피마자오일
0.2 중량%
방부제
클로페네신
0.2 중량%
페녹시에탄올
0.2 중량%
변성알코올
에탄올
12.0 중량%
기타
향료
0.05 중량%
정제수
58.33 중량%
상기 함량의 성분을 다음의 공정에 따라 혼합하여 소망의 조성물을 얻었다.
[준비공정Ⅰ]
피막형성제 풀루란 5.0 중량%와, 방부제 클로페네신 0.2 중량%를 에탄올 10.0 중량%에 상기 실시예 1의 준비공정Ⅰ과 동일한 방법으로 혼합하여 피막형성제 혼합물을 준비하여 놓는다.
[준비공정Ⅱ]
상기 실시예 1의 준비공정Ⅱ와 동일한 방법으로 혼합하여 향료 혼합물을 준비하여 놓는다.
[본 공정Ⅰ]
정제수 58.33 중량%에 금속이온 봉쇄제 디소듐이디티에이 0.02 중량%, 보습제 디프로필렌글라이콜 6.0 중량%, 피부 컨디셔닝제 호호바오일 5.0 중량%, 피부보호제 옥수수전분 1.0 중량%를 상기 실시예 1의 본 공정Ⅰ과 동일한 방법으로 혼합한다.
[본 공정Ⅱ]
상기 본 공정Ⅰ에서 얻어진 혼합물에 피막형성제로서 폴리비닐알코올 12 중량%를 상온에서 서서히 투입하면서 상기 실시예 1의 본 공정Ⅱ와 동일한 방법으로 분산 혼합한다.
[본 공정Ⅲ]
상기 실시예 1의 본 공정Ⅲ과 동일한 방법으로 균질하게 분산한다.
[본 공정Ⅳ]
상기 실시예 1의 본 공정Ⅳ와 동일한 방법으로 혼합 분산하고 여과하여 소망의 조성물을 얻었다.
피막형성제
폴리비닐알코올
12.0 중량%
소듐하이알루로네이트
1.0 중량%
보습제
디프로필렌글라이콜
6.0 중량%
피부보호제
옥수수전분
1.0 중량%
피부 컨디셔닝제
호호바오일
5.0 중량%
금속이온 봉쇄제
디소듐이디티에이
0.02 중량%
계면활성제
피이지-60수소첨가피마자오일
0.2 중량%
방부제
클로페네신
0.2 중량%
페녹시에탄올
0.2 중량%
변성알코올
에탄올
12.0 중량%
기타
향료
0.05 중량%
정제수
62.33 중량%
상기 함량의 성분을 다음의 공정에 따라 혼합하여 소망의 조성물을 얻었다.
[준비공정Ⅰ]
피막형성제 소듐하이알루로네이트 1.0 중량%와, 방부제 클로페네신 0.2 중량%를 에탄올 10.0 중량%에 상기 실시예 1의 준비공정Ⅰ과 동일한 방법으로 혼합하여 피막형성제 혼합물을 준비하여 놓는다.
[준비공정Ⅱ]
상기 실시예 1의 준비공정Ⅱ와 동일한 방법으로 혼합하여 향료 혼합물을 준비하여 놓는다.
[본 공정Ⅰ]
정제수 62.33 중량%에 금속이온 봉쇄제 디소듐이디티에이 0.02 중량%, 보습제 디프로필렌글라이콜 6.0 중량%, 피부 컨디셔닝제 호호바오일 5.0 중량%, 피부보호제 옥수수전분 1.0 중량%를 상기 실시예 1의 본 공정Ⅰ과 동일한 방법으로 혼합한다.
[본 공정Ⅱ]
상기 실시예 3의 본 공정Ⅱ와 동일한 방법으로 분산 혼합한다.
[본 공정Ⅲ]
상기 실시예 1의 본 공정Ⅲ과 동일한 방법으로 균질하게 분산한다.
[본 공정Ⅳ]
상기 실시예 1의 본 공정Ⅳ와 동일한 방법으로 혼합 분산하고 여과하여 소망의 조성물을 얻었다.
피막형성제
폴리비닐알코올
12.0 중량%
하이드록시프로필메틸셀룰로즈
2.0 중량%
보습제
디프로필렌글라이콜
6.0 중량%
피부보호제
옥수수전분
1.0 중량%
피부 컨디셔닝제
호호바오일
5.0 중량%
금속이온 봉쇄제
디소듐이디티에이
0.02 중량%
계면활성제
피이지-60수소첨가피마자오일
0.2 중량%
방부제
클로페네신
0.2 중량%
페녹시에탄올
0.2 중량%
변성알코올
에탄올
12.0 중량%
기타
향료
0.05 중량%
정제수
61.33 중량%
상기 함량의 성분을 다음의 공정에 따라 혼합하여 소망의 조성물을 얻었다.
[준비공정Ⅰ]
피막형성제 하이드록시프로필메틸셀룰로즈 2.0 중량%와, 방부제 클로페네신 0.2 중량%를 에탄올 10.0 중량%에 상기 실시예 1의 준비공정Ⅰ과 동일한 방법으로 혼합하여 피막형성제 혼합물을 준비하여 놓는다.
[준비공정Ⅱ]
상기 실시예 1의 준비공정Ⅱ와 동일한 방법으로 혼합하여 향료 혼합물을 준비하여 놓는다.
[본 공정Ⅰ]
정제수 61.33 중량%에 금속이온 봉쇄제 디소듐이디티에이 0.02 중량%, 보습제 디프로필렌글라이콜 6.0 중량%, 피부 컨디셔닝제 호호바오일 5.0 중량%, 피부보호제 옥수수전분 1.0 중량%를 상기 실시예 1의 본 공정Ⅰ과 동일한 방법으로 혼합한다.
[본 공정Ⅱ]
상기 실시예 3의 본 공정Ⅱ와 동일한 방법으로 분산 혼합한다.
[본 공정Ⅲ]
상기 실시예 1의 본 공정Ⅲ과 동일한 방법으로 균질하게 분산한다.
[본 공정Ⅳ]
상기 실시예 1의 본 공정Ⅳ와 동일한 방법으로 혼합 분산하고 여과하여 소망의 조성물을 얻었다.
피막형성제
폴리비닐알코올
12.0 중량%
하이드록시에틸셀룰로즈
2.0 중량%
보습제
디프로필렌글라이콜
6.0 중량%
피부보호제
옥수수전분
1.0 중량%
피부 컨디셔닝제
호호바오일
5.0 중량%
금속이온 봉쇄제
디소듐이디티에이
0.02 중량%
계면활성제
피이지-60수소첨가피마자오일
0.2 중량%
방부제
클로페네신
0.2 중량%
페녹시에탄올
0.2 중량%
변성알코올
에탄올
12.0 중량%
기타
향료
0.05 중량%
정제수
61.33 중량%
상기 함량의 성분을 다음의 공정에 따라 혼합하여 소망의 조성물을 얻었다.
[준비공정Ⅰ]
피막형성제 하이드록시프로필메틸셀룰로즈 2.0 중량%와, 방부제 클로페네신 0.2 중량%를 에탄올 10.0 중량%에 상기 실시예 1의 준비공정Ⅰ과 동일한 방법으로 혼합하여 피막형성제 혼합물을 준비하여 놓는다.
[준비공정Ⅱ]
상기 실시예 1의 준비공정Ⅱ와 동일한 방법으로 혼합하여 향료 혼합물을 준비하여 놓는다.
[본 공정Ⅰ]
정제수 61.33 중량%에 금속이온 봉쇄제 디소듐이디티에이 0.02 중량%, 보습제 디프로필렌글라이콜 6.0 중량%, 피부 컨디셔닝제 호호바오일 5.0 중량%, 피부보호제 옥수수전분 1.0 중량%를 상기 실시예 1의 본 공정Ⅰ과 동일한 방법으로 혼합한다.
[본 공정Ⅱ]
상기 실시예 3의 본 공정Ⅱ와 동일한 방법으로 분산 혼합한다.
[본 공정Ⅲ]
상기 실시예 1의 본 공정Ⅲ과 동일한 방법으로 균질하게 분산한다.
[본 공정Ⅳ]
상기 실시예 1의 본 공정Ⅳ와 동일한 방법으로 혼합 분산하고 여과하여 소망의 조성물을 얻었다.
피막형성제
폴리비닐알코올
12.0 중량%
하이드록시프로필셀룰로즈
2.0 중량%
보습제
디프로필렌글라이콜
6.0 중량%
피부보호제
옥수수전분
1.0 중량%
피부 컨디셔닝제
호호바오일
5.0 중량%
금속이온 봉쇄제
디소듐이디티에이
0.02 중량%
계면활성제
피이지-60수소첨가피마자오일
0.2 중량%
방부제
클로페네신
0.2 중량%
페녹시에탄올
0.2 중량%
변성알코올
에탄올
12.0 중량%
기타
향료
0.05 중량%
정제수
61.33 중량%
상기 함량의 성분을 다음의 공정에 따라 혼합하여 소망의 조성물을 얻었다.
[준비공정Ⅰ]
피막형성제 하이드록시프로필셀룰로즈 2.0 중량%와, 방부제 클로페네신 0.2 중량%를 에탄올 10.0 중량%에 상기 실시예 1의 준비공정Ⅰ과 동일한 방법으로 혼합하여 피막형성제 혼합물을 준비하여 놓는다.
[준비공정Ⅱ]
상기 실시예 1의 준비공정Ⅱ와 동일한 방법으로 혼합하여 향료 혼합물을 준비하여 놓는다.
[본 공정Ⅰ]
정제수 61.33 중량%에 금속이온 봉쇄제 디소듐이디티에이 0.02 중량%, 보습제 디프로필렌글라이콜 5.0 중량%, 피부 컨디셔닝제 호호바오일 5.0 중량%, 피부보호제 옥수수전분 1.0 중량%를 상기 실시예 1의 본 공정Ⅰ과 동일한 방법으로 혼합한다.
[본 공정Ⅱ]
상기 실시예 3의 본 공정Ⅱ와 동일한 방법으로 분산 혼합한다.
[본 공정Ⅲ]
상기 실시예 1의 본 공정Ⅲ과 동일한 방법으로 균질하게 분산한다.
[본 공정Ⅳ]
상기 실시예 1의 본 공정Ⅳ와 동일한 방법으로 혼합 분산하고 여과하여 소망의 조성물을 얻었다.
피막형성제
폴리비닐알코올
12.0 중량%
알부민
1.0 중량%
보습제
디프로필렌글라이콜
6.0 중량%
피부보호제
옥수수전분
1.0 중량%
피부 컨디셔닝제
호호바오일
5.0 중량%
금속이온 봉쇄제
디소듐이디티에이
0.02 중량%
계면활성제
피이지-60수소첨가피마자오일
0.2 중량%
방부제
클로페네신
0.2 중량%
페녹시에탄올
0.2 중량%
변성알코올
에탄올
12.0 중량%
기타
향료
0.05 중량%
정제수
62.33 중량%
상기 함량의 성분을 다음의 공정에 따라 혼합하여 소망의 조성물을 얻었다.
[준비공정Ⅰ]
피막형성제 알부민 1.0 중량%와, 방부제 클로페네신 0.2 중량%를 에탄올 10.0 중량%에 상기 실시예 1의 준비공정Ⅰ과 동일한 방법으로 혼합하여 피막형성제 혼합물을 준비하여 놓는다.
[준비공정Ⅱ]
상기 실시예 1의 준비공정Ⅱ와 동일한 방법으로 혼합하여 향료 혼합물을 준비하여 놓는다.
[본 공정Ⅰ]
정제수 62.33 중량%에 금속이온 봉쇄제 디소듐이디티에이 0.02 중량%, 보습제 디프로필렌글라이콜 6.0 중량%, 피부 컨디셔닝제 호호바오일 5.0 중량%, 피부보호제 옥수수전분 1.0 중량%를 상기 실시예 1의 본 공정Ⅰ과 동일한 방법으로 혼합한다.
[본 공정Ⅱ]
상기 실시예 3의 본 공정Ⅱ와 동일한 방법으로 분산 혼합한다.
[본 공정Ⅲ]
상기 실시예 1의 본 공정Ⅲ과 동일한 방법으로 균질하게 분산한다.
[본 공정Ⅳ]
상기 실시예 1의 본 공정Ⅳ와 동일한 방법으로 혼합 분산하고 여과하여 소망의 조성물을 얻었다.
피막형성제
폴리비닐알코올
12.0 중량%
소듐폴리아크릴레이트
3.0 중량%
보습제
디프로필렌글라이콜
6.0 중량%
피부보호제
옥수수전분
0.8 중량%
피부 컨디셔닝제
호호바오일
5.0 중량%
금속이온 봉쇄제
디소듐이디티에이
0.02 중량%
계면활성제
피이지-60수소첨가피마자오일
0.2 중량%
방부제
클로페네신
0.2 중량%
페녹시에탄올
0.2 중량%
변성알코올
에탄올
12.0 중량%
기타
향료
0.05 중량%
이산화타이타늄
0.003 중량%
정제수
60.327 중량%
상기 함량의 성분을 다음의 공정에 따라 혼합하여 소망의 조성물을 얻었다.
[준비공정Ⅰ]
피막형성제 소듐폴리아크릴레이트 3.0 중량%와, 방부제 클로페네신 0.2 중량%를 에탄올 10.0 중량%에 상기 실시예 1의 준비공정Ⅰ과 동일한 방법으로 혼합하여 피막형성제 혼합물을 준비하여 놓는다.
[준비공정Ⅱ]
상기 실시예 1의 준비공정Ⅱ와 동일한 방법으로 혼합하여 향료 혼합물을 준비하여 놓는다.
[본 공정Ⅰ]
정제수 60.327 중량%에 금속이온 봉쇄제 디소듐이디티에이 0.02 중량%, 보습제 디프로필렌글라이콜 6.0 중량%, 피부 컨디셔닝제 호호바오일 5.0 중량%, 피부보호제 옥수수전분 1.0 중량%를 상기 실시예 1의 본 공정Ⅰ과 동일한 방법으로 혼합한다.
[본 공정Ⅱ]
상기 본 공정Ⅰ에서 얻어진 혼합물에 피막형성제로서 폴리비닐알코올 12.0 중량%와 색료 이산화타이타늄 0.003 중량%를 상온에서 서서히 투입하면서 상기 실시예 1의 본 공정Ⅱ와 동일한 방법으로 분산 혼합한다.
[본 공정Ⅲ]
상기 실시예 1의 본 공정Ⅲ과 동일한 방법으로 균질하게 분산한다.
[본 공정Ⅳ]
상기 실시예 1의 본 공정Ⅳ와 동일한 방법으로 혼합 분산하고 여과하여 소망의 조성물을 얻었다.
피막형성제
폴리비닐알코올
10.0 중량%
폴리비닐피롤리돈
1.0 중량%
하이드록시프로필메틸셀룰로스
2.0 중량%
보습제
디프로필렌글라이콜
6.0 중량%
피부보호제
옥수수전분
1.0 중량%
피부 컨디셔닝제
호호바오일
5.0 중량%
금속이온 봉쇄제
디소듐이디티에이
0.02 중량%
계면활성제
피이지-60수소첨가피마자오일
0.2 중량%
방부제
클로페네신
0.2 중량%
페녹시에탄올
0.2 중량%
변성알코올
에탄올
12.0 중량%
기타
향료
0.05 중량%
CI77491
0.0005 중량%
정제수
62.3295 중량%
상기 함량의 성분을 다음의 공정에 따라 혼합하여 소망의 조성물을 얻었다.
[준비공정Ⅰ]
피막형성제 폴리비닐피롤리돈 1.0 중량%와 하이드록시프로필메틸셀룰로즈 2.0 중량%, 방부제 클로페네신 0.2 중량%를 에탄올 10.0 중량%에 상기 실시예 1의 준비공정Ⅰ과 동일한 방법으로 혼합하여 피막형성제 혼합물을 준비하여 놓는다.
[준비공정Ⅱ]
상기 실시예 1의 준비공정Ⅱ와 동일한 방법으로 혼합하여 향료 혼합물을 준비하여 놓는다.
[본 공정Ⅰ]
정제수 62.3295 중량%에 금속이온 봉쇄제 디소듐이디티에이 0.02 중량%, 보습제 디프로필렌글라이콜 6.0 중량%, 피부 컨디셔닝제 호호바오일 5.0 중량%, 피부보호제 옥수수전분 1.0 중량%를 상기 실시예 1의 본 공정Ⅰ과 동일한 방법으로 혼합한다.
[본 공정Ⅱ]
상기 본 공정Ⅰ에서 얻어진 혼합물에 피막형성제로서 폴리비닐알코올 10.0 중량%, 색료로서 CI77491 0.0005 중량%를 상온에서 서서히 투입하면서 상기 실시예 1의 본 공정Ⅱ와 동일한 방법으로 분산 혼합한다.
[본 공정Ⅲ]
상기 실시예 1의 본 공정Ⅲ과 동일한 방법으로 균질하게 분산한다.
[본 공정Ⅳ]
상기 실시예 1의 본 공정Ⅳ와 동일한 방법으로 혼합 분산하고 여과하여 소망의 조성물을 얻었다.
피막형성제
폴리비닐알코올
12.0 중량%
폴리비닐피롤리돈
2.0 중량%
풀루란
3.0 중량%
보습제
디프로필렌글라이콜
6.0 중량%
피부보호제
옥수수전분
1.0 중량%
피부 컨디셔닝제
호호바오일
5.0 중량%
금속이온 봉쇄제
디소듐이디티에이
0.02 중량%
계면활성제
피이지-60수소첨가피마자오일
0.2 중량%
방부제
클로페네신
0.2 중량%
페녹시에탄올
0.2 중량%
변성알코올
에탄올
12.0 중량%
기타
향료
0.05 중량%
질화붕소
0.0003 중량%
정제수
58.3297 중량%
상기 함량의 성분을 다음의 공정에 따라 혼합하여 소망의 조성물을 얻었다.
[준비공정Ⅰ]
피막형성제 폴리비닐피롤리돈 2.0 중량%와 풀루란 3.0 중량%, 방부제 클로페네신 0.2 중량%를 에탄올 10.0 중량%에 상기 실시예 1의 준비공정Ⅰ과 동일한 방법으로 혼합하여 피막형성제 혼합물을 준비하여 놓는다.
[준비공정Ⅱ]
상기 실시예 1의 준비공정Ⅱ와 동일한 방법으로 혼합하여 향료 혼합물을 준비하여 놓는다.
[본 공정Ⅰ]
정제수 58.3297 중량%에 금속이온 봉쇄제 디소듐이디티에이 0.02 중량%, 보습제 디프로필렌글라이콜 6.0 중량%, 피부 컨디셔닝제 호호바오일 5.0 중량%, 피부보호제 옥수수전분 1.0 중량%를 상기 실시예 1의 본 공정Ⅰ과 동일한 방법으로 혼합한다.
[본 공정Ⅱ]
상기 본 공정Ⅰ에서 얻어진 혼합물에 피막형성제로서 폴리비닐알코올 12.0 중량%와 색료로서 질화붕소 0.0003 중량%를 상온에서 서서히 투입하면서 상기 실시예 1의 본 공정Ⅱ와 동일한 방법으로 분산 혼합한다.
[본 공정Ⅲ]
상기 실시예 1의 본 공정Ⅲ과 동일한 방법으로 균질하게 분산한다.
[본 공정Ⅳ]
상기 실시예 1의 본 공정Ⅳ와 동일한 방법으로 혼합 분산하고 여과하여 소망의 조성물을 얻었다.
피막형성제
폴리비닐알코올
12.0 중량%
소듐하이알루로네이트
2.0 중량%
소듐폴리아크릴레이트
1.0 중량%
보습제
디프로필렌글라이콜
6.0 중량%
피부보호제
옥수수전분
1.0 중량%
피부 컨디셔닝제
호호바오일
5.0 중량%
금속이온 봉쇄제
디소듐이디티에이
0.02 중량%
계면활성제
피이지-60수소첨가피마자오일
0.2 중량%
방부제
클로페네신
0.2 중량%
페녹시에탄올
0.2 중량%
변성알코올
에탄올
12.0 중량%
기타
향료
0.05 중량%
CI77499
0.0005 중량%
정제수
60.3295 중량%
상기 함량의 성분을 다음의 공정에 따라 혼합하여 소망의 조성물을 얻었다.
[준비공정Ⅰ]
피막형성제 소듐하이알루로네이트 2.0 중량%와 소듐폴리아크릴레이트 1.0 중량%, 방부제 클로페네신 0.2 중량%를 에탄올 10.0 중량%에 상기 실시예 1의 준비공정Ⅰ과 동일한 방법으로 혼합하여 피막형성제 혼합물을 준비하여 놓는다.
[준비공정Ⅱ]
상기 실시예 1의 준비공정Ⅱ와 동일한 방법으로 혼합하여 향료 혼합물을 준비하여 놓는다.
[본 공정Ⅰ]
정제수 60.3295 중량%에 금속이온 봉쇄제 디소듐이디티에이 0.02 중량%, 보습제 디프로필렌글라이콜 6.0 중량%, 피부 컨디셔닝제 호호바오일 5.0 중량%, 피부보호제 옥수수전분 1.0 중량%를 상기 실시예 1의 본 공정Ⅰ과 동일한 방법으로 혼합한다.
[본 공정Ⅱ]
상기 본 공정Ⅰ에서 얻어진 혼합물에 피막형성제로서 폴리비닐알코올 12.0 중량%와 색료로서 CI77499 0.0005 중량%를 상온에서 서서히 투입하면서 상기 실시예 1의 본 공정Ⅱ와 동일한 방법으로 분산 혼합한다.
[본 공정Ⅲ]
상기 실시예 1의 본 공정Ⅲ과 동일한 방법으로 균질하게 분산한다.
[본 공정Ⅳ]
상기 실시예 1의 본 공정Ⅳ와 동일한 방법으로 혼합 분산하고 여과하여 소망의 조성물을 얻었다.
피막형성제
폴리비닐알코올
12.0 중량%
하이드록시에틸셀룰로즈
1.0 중량%
하이드록시프로필셀룰로즈
1.0 중량%
보습제
디프로필렌글라이콜
6.0 중량%
피부보호제
다이메티콘/비닐다이메티콘크로스폴리머
1.0 중량%
피부 컨디셔닝제
호호바오일
5.0 중량%
금속이온 봉쇄제
디소듐이디티에이
0.02 중량%
계면활성제
피이지-60수소첨가피마자오일
0.2 중량%
방부제
클로페네신
0.2 중량%
페녹시에탄올
0.2 중량%
변성알코올
에탄올
12.0 중량%
기타
향료
0.05 중량%
칼라민
0.0004 중량%
정제수
61.3296 중량%
상기 함량의 성분을 다음의 공정에 따라 혼합하여 소망의 조성물을 얻었다.
[준비공정Ⅰ]
피막형성제 하이드록시에틸셀룰로즈 1.0 중량%와 하이드록시프로필셀룰로즈 1.0 중량%, 방부제 클로페네신 0.2 중량%를 에탄올 10.0 중량%에 상기 실시예 1의 준비공정Ⅰ과 동일한 방법으로 혼합하여 피막형성제 혼합물을 준비하여 놓는다.
[준비공정Ⅱ]
상기 실시예 1의 준비공정Ⅱ와 동일한 방법으로 혼합하여 향료 혼합물을 준비하여 놓는다.
[본 공정Ⅰ]
정제수 61.3296 중량%에 금속이온 봉쇄제 디소듐이디티에이 0.02 중량%, 보습제 디프로필렌글라이콜 6.0 중량%, 피부 컨디셔닝제 호호바오일 5.0 중량%, 피부보호제 다이메티콘/비닐다이메티콘크로스폴리머 1.0 중량%를 상기 실시예 1의 본 공정Ⅰ과 동일한 방법으로 혼합한다.
[본 공정Ⅱ]
상기 본 공정Ⅰ에서 얻어진 혼합물에 피막형성제로서 폴리비닐알코올 12.0 중량%와 색료로서 칼라민 0.0004 중량%를 상온에서 서서히 투입하면서 상기 실시예 1의 본 공정Ⅱ와 동일한 방법으로 분산 혼합한다.
[본 공정Ⅲ]
상기 실시예 1의 본 공정Ⅲ과 동일한 방법으로 균질하게 분산한다.
[본 공정Ⅳ]
상기 실시예 1의 본 공정Ⅳ와 동일한 방법으로 혼합 분산하고 여과하여 소망의 조성물을 얻었다.
| 물성 데이터 | pH | 당일점도(4s, 12rpm, 25℃) | 익일점도(4s, 12rpm, 25℃) |
| 실시예 1 | 5.73 | 13,500 cps | 12,800 cps |
| 실시예 2 | 5.69 | 45,000 cps | 44,860 cps |
| 실시예 3 | 6.01 | 17,650 cps | 17,330 cps |
| 실시예 4 | 6.31 | 11,240 cps | 11,210 cps |
| 실시예 5 | 5.58 | 18,950 cps | 19,100 cps |
| 실시예 6 | 5.66 | 17,650 cps | 17,000 cps |
| 실시예 7 | 5.43 | 20,000 cps | 20,040 cps |
| 실시예 8 | 5.58 | 11,220 cps | 12,450 cps |
| 실시예 9 | 5.76 | 13,200 cps | 13,500 cps |
| 실시예 10 | 5.86 | 12,750 cps | 13,000 cps |
| 실시예 11 | 5.73 | 18,900 cps | 18,700 cps |
| 실시예 12 | 5.68 | 13,150 cps | 13,000 cps |
| 실시예 13 | 5.63 | 18,550 cps | 18,600 cps |
* 상기 표 1에서 4s는 점도계에 사용된 스핀들 번호이다.
상술한 실시예 1~13에서 얻어진 조성물의 물성은 상기 표 1로 나타낸 바와 같이 pH가 중성영역이어서 인체의 피부에 접촉하여도 자극이나 유해를 줄 염려가 없다.
다음에, 피막형성제를 폴리비닐알코올과 폴리비닐피롤리돈으로 한정하고, 보습제로는 디프로필렌글라이콜, 메틸프로판다이올, 부틸렌글라이콜, 글리세린, 프로필렌글라이콜, 피이지-8에서 선택한 1종, 또는 2종 이상의 혼합물로 하는 것만 다를 뿐, 나머지는 상기 실시예 1~13과 동일하게 하여 다음 실시예 14~23으로 표시되는 조성물을 얻고 그 물성을 표 2로 나타내었다.
피막형성제
폴리비닐알코올
13.5 중량%
폴리비닐피롤리돈
4.0 중량%
보습제
메틸프로판다이올
6.0 중량%
피부보호제
옥수수전분
1.0 중량%
피부 컨디셔닝제
호호바오일
5.0 중량%
금속이온 봉쇄제
디소듐이디티에이
0.02 중량%
계면활성제
피이지-60수소첨가피마자오일
0.2 중량%
방부제
클로페네신
0.2 중량%
페녹시에탄올
0.2 중량%
변성알코올
에탄올
12.0 중량%
기타
향료
0.05 중량%
정제수
57.83 중량%
상기 함량의 성분을 다음의 공정에 따라 혼합하여 소망의 조성물을 얻었다.
[준비공정Ⅰ]
피막형성제 폴리비닐피롤리돈 4.0 중량%, 방부제 클로페네신 0.2 중량%를 에탄올 10.0 중량%에 상기 실시예 1의 준비공정Ⅰ과 동일한 방법으로 혼합하여 피막형성제 혼합물을 준비하여 놓는다.
[준비공정Ⅱ]
상기 실시예 1의 준비공정Ⅱ와 동일한 방법으로 혼합하여 향료 혼합물을 준비하여 놓는다.
[본 공정Ⅰ]
정제수 57.83 중량%에 금속이온 봉쇄제 디소듐이디티에이 0.02 중량%, 보습제 메틸프로판다이올 6.0 중량%, 피부 컨디셔닝제 호호바오일 5.0 중량%, 피부보호제 옥수수전분 1.0 중량%를 상기 실시예 1의 본 공정Ⅰ과 동일한 방법으로 혼합한다.
[본 공정Ⅱ]
상기 실시예 1의 본 공정Ⅱ와 동일한 방법으로 분산 혼합한다.
[본 공정Ⅲ]
상기 실시예 1의 본 공정Ⅲ과 동일한 방법으로 균질하게 분산한다.
[본 공정Ⅳ]
상기 실시예 1의 본 공정Ⅳ와 동일한 방법으로 혼합 분산하고 여과하여 소망의 조성물을 얻었다.
피막형성제
폴리비닐알코올
13.5 중량%
폴리비닐피롤리돈
4.0 중량%
보습제
부틸렌글라이콜
6.0 중량%
피부보호제
옥수수전분
1.0 중량%
피부 컨디셔닝제
호호바오일
5.0 중량%
금속이온 봉쇄제
디소듐이디티에이
0.02 중량%
계면활성제
피이지-60 수소첨가피마자오일
0.2 중량%
방부제
클로페네신
0.2 중량%
페녹시에탄올
0.2 중량%
변성알코올
에탄올
12.0 중량%
기타
향료
0.05 중량%
정제수
57.83 중량%
상기 함량의 성분을 다음의 공정에 따라 혼합하여 소망의 조성물을 얻었다.
[준비공정Ⅰ]
피막형성제 폴리비닐피롤리돈 4.0 중량%, 방부제 클로페네신 0.2 중량%를 에탄올 10.0 중량%에 상기 실시예 1의 준비공정Ⅰ과 동일한 방법으로 혼합하여 피막형성제 혼합물을 준비하여 놓는다.
[준비공정Ⅱ]
상기 실시예 1의 준비공정Ⅱ와 동일한 방법으로 혼합하여 향료 혼합물을 준비하여 놓는다.
[본 공정Ⅰ]
정제수 57.83 중량%에 금속이온 봉쇄제 디소듐이디티에이 0.02 중량%, 보습제 부틸렌글라이콜 6.0 중량%, 피부 컨디셔닝제 호호바오일 5.0 중량%, 피부보호제 옥수수전분 1.0 중량%를 상기 실시예 1의 본 공정Ⅰ과 동일한 방법으로 혼합한다.
[본 공정Ⅱ]
상기 실시예 1의 본 공정Ⅱ와 동일한 방법으로 분산 혼합한다.
[본 공정Ⅲ]
상기 실시예 1의 본 공정Ⅲ과 동일한 방법으로 균질하게 분산한다.
[본 공정Ⅳ]
상기 실시예 1의 본 공정Ⅳ와 동일한 방법으로 혼합 분산하고 여과하여 소망의 조성물을 얻었다.
피막형성제
폴리비닐알코올
13.5 중량%
폴리비닐피롤리돈
4.0 중량%
보습제
글리세린
6.0 중량%
피부보호제
옥수수전분
1.0 중량%
피부 컨디셔닝제
호호바오일
5.0 중량%
금속이온 봉쇄제
디소듐이디티에이
0.02 중량%
계면활성제
피이지-60수소첨가피마자오일
0.2 중량%
방부제
클로페네신
0.2 중량%
페녹시에탄올
0.2 중량%
변성알코올
에탄올
12.0 중량%
기타
향료
0.05 중량%
정제수
57.83 중량%
상기 함량의 성분을 다음의 공정에 따라 혼합하여 소망의 조성물을 얻었다.
[준비공정Ⅰ]
피막형성제 폴리비닐피롤리돈 4.0 중량%, 방부제 클로페네신 0.2 중량%를 에탄올 10.0 중량%에 상기 실시예 1의 준비공정Ⅰ과 동일한 방법으로 혼합하여 피막형성제 혼합물을 준비하여 놓는다.
[준비공정Ⅱ]
상기 실시예 1의 준비공정Ⅱ와 동일한 방법으로 혼합하여 향료 혼합물을 준비하여 놓는다.
[본 공정Ⅰ]
정제수 57.83 중량%에 금속이온 봉쇄제 디소듐이디티에이 0.02 중량%, 보습제 글리세린 6.0 중량%, 피부 컨디셔닝제 호호바오일 5.0 중량%, 피부보호제 옥수수전분 1.0 중량%를 상기 실시예 1의 본 공정Ⅰ과 동일한 방법으로 혼합한다.
[본 공정Ⅱ]
상기 실시예 1의 본 공정Ⅱ와 동일한 방법으로 분산 혼합한다.
[본 공정Ⅲ]
상기 실시예 1의 본 공정Ⅲ과 동일한 방법으로 균질하게 분산한다.
[본 공정Ⅳ]
상기 실시예 1의 본 공정Ⅳ와 동일한 방법으로 혼합 분산하고 여과하여 소망의 조성물을 얻었다.
피막형성제
폴리비닐알코올
13.5 중량%
폴리비닐피롤리돈
4.0 중량%
보습제
프로필렌글라이콜
6.0 중량%
피부보호제
옥수수전분
1.0 중량%
피부 컨디셔닝제
호호바오일
5.0 중량%
금속이온 봉쇄제
디소듐이디티에이
0.02 중량%
계면활성제
피이지-60수소첨가피마자오일
0.2 중량%
방부제
클로페네신
0.2 중량%
페녹시에탄올
0.2 중량%
변성알코올
에탄올
12.0 중량%
기타
향료
0.05 중량%
정제수
57.83 중량%
상기 함량의 성분을 다음의 공정에 따라 혼합하여 소망의 조성물을 얻었다.
[준비공정Ⅰ]
피막형성제 폴리비닐피롤리돈 4.0 중량%, 방부제 클로페네신 0.2 중량%를 에탄올 10.0 중량%에 상기 실시예 1의 준비공정Ⅰ과 동일한 방법으로 혼합하여 피막형성제 혼합물을 준비하여 놓는다.
[준비공정Ⅱ]
상기 실시예 1의 준비공정Ⅱ와 동일한 방법으로 혼합하여 향료 혼합물을 준비하여 놓는다.
[본 공정Ⅰ]
정제수 57.83 중량%에 금속이온 봉쇄제 디소듐이디티에이 0.02 중량%, 보습제 프로필렌글라이콜 6.0 중량%, 피부 컨디셔닝제 호호바오일 5.0 중량%, 피부보호제 옥수수전분 1.0 중량%를 상기 실시예 1의 본 공정Ⅰ과 동일한 방법으로 혼합한다.
[본 공정Ⅱ]
상기 실시예 1의 본 공정Ⅱ와 동일한 방법으로 분산 혼합한다.
[본 공정Ⅲ]
상기 실시예 1의 본 공정Ⅲ과 동일한 방법으로 균질하게 분산한다.
[본 공정Ⅳ]
상기 실시예 1의 본 공정Ⅳ와 동일한 방법으로 혼합 분산하고 여과하여 소망의 조성물을 얻었다.
피막형성제
폴리비닐알코올
13.5 중량%
폴리비닐피롤리돈
4.0 중량%
보습제
피이지-8
6.0 중량%
피부보호제
옥수수전분
1.0 중량%
피부 컨디셔닝제
호호바오일
5.0 중량%
금속이온 봉쇄제
디소듐이디티에이
0.02 중량%
계면활성제
피이지-60수소첨가피마자오일
0.2 중량%
방부제
클로페네신
0.2 중량%
페녹시에탄올
0.2 중량%
변성알코올
에탄올
12.0 중량%
기타
향료
0.05 중량%
이산화타이타늄
0.0007 중량%
정제수
57.8293 중량%
상기 함량의 성분을 다음의 공정에 따라 혼합하여 소망의 조성물을 얻었다.
[준비공정Ⅰ]
피막형성제 폴리비닐피롤리돈 4.0 중량%, 방부제 클로페네신 0.2 중량%를 에탄올 10.0 중량%에 상기 실시예 1의 준비공정Ⅰ과 동일한 방법으로 혼합하여 피막형성제 혼합물을 준비하여 놓는다.
[준비공정Ⅱ]
상기 실시예 1의 준비공정Ⅱ와 동일한 방법으로 혼합하여 향료 혼합물을 준비하여 놓는다.
[본 공정Ⅰ]
정제수 57.8293 중량%에 금속이온 봉쇄제 디소듐이디티에이 0.02 중량%, 보습제 피이지-8 6.0 중량%, 피부 컨디셔닝제 호호바오일 5.0 중량%, 피부보호제 옥수수전분 1.0 중량%를 상기 실시예 1의 본 공정Ⅰ과 동일한 방법으로 혼합한다.
[본 공정Ⅱ]
상기 본 공정Ⅰ에서 얻어진 혼합물에 피막형성제로서 폴리비닐알코올 13.5 중량%와 색료로서 이산화타이타늄 0.0007 중량%를 상온에서 서서히 투입하면서 상기 실시예 1의 본 공정Ⅱ와 동일한 방법으로 분산 혼합한다.
[본 공정Ⅲ]
상기 실시예 1의 본 공정Ⅲ과 동일한 방법으로 균질하게 분산한다.
[본 공정Ⅳ]
상기 실시예 1의 본 공정Ⅳ와 동일한 방법으로 혼합 분산하고 여과하여 소망의 조성물을 얻었다.
피막형성제
폴리비닐알코올
13.5 중량%
폴리비닐피롤리돈
4.0 중량%
보습제
디프로필렌글라이콜
3.0 중량%
글리세린
3.0 중량%
피부보호제
옥수수전분
1.0 중량%
피부 컨디셔닝제
호호바오일
5.0 중량%
금속이온 봉쇄제
디소듐이디티에이
0.02 중량%
계면활성제
피이지-60수소첨가피마자오일
0.2 중량%
방부제
클로페네신
0.2 중량%
페녹시에탄올
0.2 중량%
변성알코올
에탄올
12.0 중량%
기타
향료
0.05 중량%
CI77491
0.0005 중량%
정제수
57.8295 중량%
상기 함량의 성분을 다음의 공정에 따라 혼합하여 소망의 조성물을 얻었다.
[준비공정Ⅰ]
피막형성제 폴리비닐피롤리돈 4.0 중량%, 방부제 클로페네신 0.2 중량%를 에탄올 10.0 중량%에 상기 실시예 1의 준비공정Ⅰ과 동일한 방법으로 혼합하여 피막형성제 혼합물을 준비하여 놓는다.
[준비공정Ⅱ]
상기 실시예 1의 준비공정Ⅱ와 동일한 방법으로 혼합하여 향료 혼합물을 준비하여 놓는다.
[본 공정Ⅰ]
정제수 57.8295 중량%에 금속이온 봉쇄제 디소듐이디티에이 0.02 중량%, 보습제 디프로필렌글라이콜 3.0 중량%, 글리세린 3.0 중량%, 피부 컨디셔닝제 호호바오일 5.0 중량%, 피부보호제 옥수수전분 1.0 중량%를 상기 실시예 1의 본 공정Ⅰ과 동일한 방법으로 혼합한다.
[본 공정Ⅱ]
상기 본 공정Ⅰ에서 얻어진 혼합물에 피막형성제로서 폴리비닐알코올 13.5 중량%와 색료로서 CI77491 0.0005 중량%를 상온에서 서서히 투입하면서 상기 실시예 1의 본 공정Ⅱ와 동일한 방법으로 분산 혼합한다.
[본 공정Ⅲ]
상기 실시예 1의 본 공정Ⅲ과 동일한 방법으로 균질하게 분산한다.
[본 공정Ⅳ]
상기 실시예 1의 본 공정Ⅳ와 동일한 방법으로 혼합 분산하고 여과하여 소망의 조성물을 얻었다.
피막형성제
폴리비닐알코올
13.5 중량%
폴리비닐피롤리돈
4.0 중량%
보습제
메틸프로판다이올
3.0 중량%
피이지-8
1.0 중량%
피부보호제
옥수수전분
1.0 중량%
피부 컨디셔닝제
호호바오일
5.0 중량%
금속이온 봉쇄제
디소듐이디티에이
0.02 중량%
계면활성제
피이지-60수소첨가피마자오일
0.2 중량%
방부제
클로페네신
0.2 중량%
페녹시에탄올
0.2 중량%
변성알코올
에탄올
12.0 중량%
기타
향료
0.05 중량%
CI77492
0.0002 중량%
정제수
59.8298 중량%
상기 함량의 성분을 다음의 공정에 따라 혼합하여 소망의 조성물을 얻었다.
[준비공정Ⅰ]
피막형성제 폴리비닐피롤리돈 4.0 중량%, 방부제 클로페네신 0.2 중량%를 에탄올 10.0 중량%에 상기 실시예 1의 준비공정Ⅰ과 동일한 방법으로 혼합하여 피막형성제 혼합물을 준비하여 놓는다.
[준비공정Ⅱ]
상기 실시예 1의 준비공정Ⅱ와 동일한 방법으로 혼합하여 향료 혼합물을 준비하여 놓는다.
[본 공정Ⅰ]
정제수 59.8298 중량%에 금속이온 봉쇄제 디소듐이디티에이 0.02 중량%, 보습제 메틸프로판다이올 3.0 중량%, 피이지-8 3.0 중량%, 피부 컨디셔닝제 호호바오일 5.0 중량%, 피부보호제 옥수수전분 1.0 중량%를 상기 실시예 1의 본 공정Ⅰ과 동일한 방법으로 혼합한다.
[본 공정Ⅱ]
상기 본 공정Ⅰ에서 얻어진 혼합물에 피막형성제로서 폴리비닐알코올 13.5 중량%와 색료로서 CI77492 0.0002 중량%를 상온에서 서서히 투입하면서 상기 실시예 1의 본 공정Ⅱ와 동일한 방법으로 분산 혼합한다.
[본 공정Ⅲ]
상기 실시예 1의 본 공정Ⅲ과 동일한 방법으로 균질하게 분산한다.
[본 공정Ⅳ]
상기 실시예 1의 본 공정Ⅳ와 동일한 방법으로 혼합 분산하고 여과하여 소망의 조성물을 얻었다.
피막형성제
폴리비닐알코올
13.5 중량%
폴리비닐피롤리돈
4.0 중량%
보습제
부틸렌글라이콜
4.0 중량%
글리세린
2.0 중량%
피부보호제
옥수수전분
1.0 중량%
피부 컨디셔닝제
호호바오일
5.0 중량%
금속이온 봉쇄제
디소듐이디티에이
0.02 중량%
계면활성제
피이지-60 수소첨가피마자오일
0.2 중량%
방부제
클로페네신
0.2 중량%
페녹시에탄올
0.2 중량%
변성알코올
에탄올
12.0 중량%
기타
향료
0.05 중량%
CI77499
0.0006 중량%
정제수
57.8294 중량%
상기 함량의 성분을 다음의 공정에 따라 혼합하여 소망의 조성물을 얻었다.
[준비공정Ⅰ]
피막형성제 폴리비닐피롤리돈 4.0 중량%, 방부제 클로페네신 0.2 중량%를 에탄올 10.0 중량%에 상기 실시예 1의 준비공정Ⅰ과 동일한 방법으로 혼합하여 피막형성제 혼합물을 준비하여 놓는다.
[준비공정Ⅱ]
상기 실시예 1의 준비공정Ⅱ와 동일한 방법으로 혼합하여 향료 혼합물을 준비하여 놓는다.
[본 공정Ⅰ]
정제수 57.8294 중량%에 금속이온 봉쇄제 디소듐이디티에이 0.02 중량%, 보습제 부틸렌글라이콜 4.0 중량%, 글리세린 2 중량%, 피부 컨디셔닝제 호호바오일 5.0 중량%, 피부보호제 옥수수전분 1.0 중량%를 상기 실시예 1의 본 공정Ⅰ과 동일한 방법으로 혼합한다.
[본 공정Ⅱ]
상기 본 공정Ⅰ에서 얻어진 혼합물에 피막형성제로서 폴리비닐알코올 13.5 중량%와, 색료로서 CI77499 0.0006 중량%를 상온에서 서서히 투입하면서 상기 실시예 1의 본 공정Ⅱ와 동일한 방법으로 분산 혼합한다.
[본 공정Ⅲ]
상기 실시예 1의 본 공정Ⅲ과 동일한 방법으로 균질하게 분산한다.
[본 공정Ⅳ]
상기 실시예 1의 본 공정Ⅳ와 동일한 방법으로 혼합 분산하고 여과하여 소망의 조성물을 얻었다.
피막형성제
폴리비닐알코올
13.5 중량%
폴리비닐피롤리돈
4.0 중량%
보습제
디프로필렌글라이콜
2.0 중량%
메틸프로판다이올
3.0 중량%
프로필렌글라이콜
1.0 중량%
피부보호제
옥수수전분
1.0 중량%
피부 컨디셔닝제
호호바오일
5.0 중량%
금속이온 봉쇄제
디소듐이디티에이
0.02 중량%
계면활성제
피이지-60수소첨가피마자오일
0.2 중량%
방부제
클로페네신
0.2 중량%
페녹시에탄올
0.2 중량%
변성알코올
에탄올
12.0 중량%
기타
향료
0.05 중량%
질화붕소
0.0001 중량%
정제수
57.8299 중량%
상기 함량의 성분을 다음의 공정에 따라 혼합하여 소망의 조성물을 얻었다.
[준비공정Ⅰ]
피막형성제 폴리비닐피롤리돈 4.0 중량%, 방부제 클로페네신 0.2 중량%를 에탄올 10.0 중량%에 상기 실시예 1의 준비공정Ⅰ과 동일한 방법으로 혼합하여 피막형성제 혼합물을 준비하여 놓는다.
[준비공정Ⅱ]
상기 실시예 1의 준비공정Ⅱ와 동일한 방법으로 혼합하여 향료 혼합물을 준비하여 놓는다.
[본 공정Ⅰ]
정제수 57.8299 중량%에 금속이온 봉쇄제 디소듐이디티에이 0.02 중량%, 보습제 디프로필렌글라이콜 2.0 중량%, 메틸프로판다이올 3 중량%, 프로필렌글라이콜 1.0 중량%, 피부 컨디셔닝제 호호바오일 5.0 중량%, 피부보호제 옥수수전분 1.0 중량%를 상기 실시예 1의 본 공정Ⅰ과 동일한 방법으로 혼합한다.
[본 공정Ⅱ]
상기 본 공정Ⅰ에서 얻어진 혼합물에 피막형성제로서 폴리비닐알코올 13.5 중량%, 색료로서 질화붕소 0.0001 중량%를 상온에서 서서히 투입하면서 상기 실시예 1의 본 공정Ⅱ와 동일한 방법으로 분산 혼합한다.
[본 공정Ⅲ]
상기 실시예 1의 본 공정Ⅲ과 동일한 방법으로 균질하게 분산한다.
[본 공정Ⅳ]
상기 실시예 1의 본 공정Ⅳ와 동일한 방법으로 혼합 분산하고 여과하여 소망의 조성물을 얻었다.
피막형성제
폴리비닐알코올
13.5 중량%
폴리비닐피롤리돈
4.0 중량%
보습제
디프로필렌글라이콜
1.0 중량%
글리세린
4.0 중량%
피이지-8
1.0 중량%
피부보호제
옥수수전분
1.0 중량%
피부 컨디셔닝제
호호바오일
5.0 중량%
금속이온 봉쇄제
디소듐이디티에이
0.02 중량%
계면활성제
피이지-60 수소첨가피마자오일
0.2 중량%
방부제
클로페네신
0.2 중량%
페녹시에탄올
0.2 중량%
변성알코올
에탄올
12.0 중량%
기타
향료
0.05 중량%
칼라민
0.0005 중량%
정제수
57.8295 중량%
상기 함량의 성분을 다음의 공정에 따라 혼합하여 소망의 조성물을 얻었다.
[준비공정Ⅰ]
피막형성제 폴리비닐피롤리돈 4.0 중량%, 방부제 클로페네신 0.2 중량%를 에탄올 10.0 중량%에 상기 실시예 1의 준비공정Ⅰ과 동일한 방법으로 혼합하여 피막형성제 혼합물을 준비하여 놓는다.
[준비공정Ⅱ]
상기 실시예 1의 준비공정Ⅱ와 동일한 방법으로 혼합하여 향료 혼합물을 준비하여 놓는다.
[본 공정Ⅰ]
정제수 57.8295 중량%에 금속이온 봉쇄제 디소듐이디티에이 0.02 중량%, 보습제 디프로필렌글라이콜 1.0 중량%, 글리세린 4.0 중량%, 피이지-8 1.0 중량%, 피부 컨디셔닝제 호호바오일 5.0 중량%, 피부보호제 옥수수전분 1.0 중량%를 상기 실시예 1의 본 공정Ⅰ과 동일한 방법으로 혼합한다.
[본 공정Ⅱ]
상기 본 공정Ⅰ에서 얻어진 혼합물에 피막형성제로서 폴리비닐알코올 13.5 중량%, 색료로서 칼라민 0.0005 중량%를 상온에서 서서히 투입하면서 상기 실시예 1의 본 공정Ⅱ와 동일한 방법으로 분산 혼합한다.
[본 공정Ⅲ]
상기 실시예 1의 본 공정Ⅲ과 동일한 방법으로 균질하게 분산한다.
[본 공정Ⅳ]
상기 실시예 1의 본 공정Ⅳ와 동일한 방법으로 혼합 분산하고 여과하여 소망의 조성물을 얻었다.
| 물성데이터 | pH | 당일점도(4s, 12rpm, 25℃) | 익일점도(4s, 12rpm, 25℃) |
| 실시예 14 | 5.68 | 13,200 cPs | 13,400 cPs |
| 실시예 15 | 5.86 | 12,800 cPs | 12,800 cPs |
| 실시예 16 | 5.84 | 13,150 cPs | 13,200 cPs |
| 실시예 17 | 5.87 | 12,800 cPs | 12,450 cPs |
| 실시예 18 | 5.68 | 13,110 cPs | 13,500 cPs |
| 실시예 19 | 5.84 | 12,400 cPs | 12,650 cPs |
| 실시예 20 | 5.77 | 14,100 cPs | 14,400 cPs |
| 실시예 21 | 5.73 | 12,400 cPs | 12,120 cPs |
| 실시예 22 | 5.81 | 13,200 cPs | 13,150 cPs |
| 실시예 23 | 5.66 | 12,470 cPs | 12,500 cPs |
* 상기 표 2에서 4s는 점도계에 사용된 스핀들 번호이다.
실시예 14~23에서 얻어진 조성물의 물성도 상기 표 2로 나타낸 바와 같이 pH가 중성영역이어서 인체의 피부에 접촉하여도 자극이나 유해를 줄 염려가 없다.
다음에, 보습제와 피부 컨디셔닝제를 각각 디프로필렌글라이콜과 호호바오일로 한정하고, 피부보호제로서 옥수수전분, 알루미늄스타치옥테닐석시네이트, 실리카, 마그네슘실리케이트, 메틸메타크릴레이트크로스폴리머, 디메티콘/디메티콘크로스폴리머 중에서 선택한 1종 또는 2종의 혼합물을 채용한 것만 다르고, 나머지는 상기 실시예 14~23과 동일하게 하여 다음 실시예 25~33으로 표시되는 조성물을 얻고 그 물성을 표 3으로 나타내었다.
피막형성제
폴리비닐알코올
13.5 중량%
폴리비닐피롤리돈
4.0 중량%
보습제
디프로필렌글라이콜
6.0 중량%
피부보호제
옥수수전분
1.0 중량%
피부 컨디셔닝제
호호바오일
5.0 중량%
금속이온 봉쇄제
디소듐이디티에이
0.02 중량%
계면활성제
피이지-60수소첨가피마자오일
0.2 중량%
방부제
클로페네신
0.2 중량%
페녹시에탄올
0.2 중량%
변성알코올
에탄올
12.0 중량%
기타
향료
0.05 중량%
정제수
57.83 중량%
상기 함량의 성분을 다음의 공정에 따라 혼합하여 소망의 조성물을 얻었다.
[준비공정Ⅰ]
피막형성제 폴리비닐피롤리돈 4.0 중량%, 방부제 클로페네신 0.2 중량%를 에탄올 10.0 중량%에 상기 실시예 1의 준비공정Ⅰ과 동일한 방법으로 혼합하여 피막형성제 혼합물을 준비하여 놓는다.
[준비공정Ⅱ]
상기 실시예 1의 준비공정Ⅱ와 동일한 방법으로 혼합하여 향료 혼합물을 준비하여 놓는다.
[본 공정Ⅰ]
정제수 57.83 중량%에 금속이온 봉쇄제 디소듐이디티에이 0.02 중량%, 보습제 디프로필렌글라이콜 6.0 중량%, 피부 컨디셔닝제 호호바오일 5.0 중량%, 피부보호제 옥수수전분 1.0 중량%를 상기 실시예 1의 본 공정Ⅰ과 동일한 방법으로 혼합한다.
[본 공정Ⅱ]
상기 실시예 1의 본 공정Ⅱ와 동일한 방법으로 분산 혼합한다.
[본 공정Ⅲ]
상기 실시예 1의 본 공정Ⅲ과 동일한 방법으로 균질하게 분산한다.
[본 공정Ⅳ]
상기 실시예 1의 본 공정Ⅳ와 동일한 방법으로 혼합 분산하고 여과하여 소망의 조성물을 얻었다.
피막형성제
폴리비닐알코올
13.5 중량%
폴리비닐피롤리돈
4.0 중량%
보습제
디프로필렌글라이콜
6.0 중량%
피부보호제
마그네슘실리케이트
1.0 중량%
피부 컨디셔닝제
호호바오일
5.0 중량%
금속이온 봉쇄제
디소듐이디티에이
0.02 중량%
계면활성제
피이지-60 수소첨가피마자오일
0.2 중량%
방부제
클로페네신
0.2 중량%
페녹시에탄올
0.2 중량%
변성알코올
에탄올
12.0 중량%
기타
향료
0.05 중량%
정제수
57.83 중량%
상기 함량의 성분을 다음의 공정에 따라 혼합하여 소망의 조성물을 얻었다.
[준비공정Ⅰ]
피막형성제 폴리비닐피롤리돈 4.0 중량%, 방부제 클로페네신 0.2 중량%를 에탄올 10.0 중량%에 상기 실시예 1의 준비공정Ⅰ과 동일한 방법으로 혼합하여 피막형성제 혼합물을 준비하여 놓는다.
[준비공정Ⅱ]
상기 실시예 1의 준비공정Ⅱ와 동일한 방법으로 혼합하여 향료 혼합물을 준비하여 놓는다.
[본 공정Ⅰ]
정제수 57.83 중량%에 금속이온 봉쇄제 디소듐이디티에이 0.02 중량%, 보습제 디프로필렌글라이콜 6.0 중량%, 피부 컨디셔닝제 호호바오일 5.0 중량%, 피부보호제 마그네슘실리케이트 1.0 중량%를 상기 실시예 1의 본 공정Ⅰ과 동일한 방법으로 혼합한다.
[본 공정Ⅱ]
상기 실시예 1의 본 공정Ⅱ와 동일한 방법으로 분산 혼합한다.
[본 공정Ⅲ]
상기 실시예 1의 본 공정Ⅲ과 동일한 방법으로 균질하게 분산한다.
[본 공정Ⅳ]
상기 실시예 1의 본 공정Ⅳ와 동일한 방법으로 혼합 분산하고 여과하여 소망의 조성물을 얻었다.
피막형성제
폴리비닐알코올
13.5 중량%
폴리비닐피롤리돈
4.0 중량%
보습제
디프로필렌글라이콜
6.0 중량%
피부보호제
실리카
1.0 중량%
피부 컨디셔닝제
호호바오일
5.0 중량%
금속이온 봉쇄제
디소듐이디티에이
0.02 중량%
계면활성제
피이지-60 수소첨가피마자오일
0.2 중량%
방부제
클로페네신
0.2 중량%
페녹시에탄올
0.2 중량%
변성알코올
에탄올
12.0 중량%
기타
향료
0.05 중량%
이산화타이타늄
0.0007 중량%
정제수
57.8293 중량%
상기 함량의 성분을 다음의 공정에 따라 혼합하여 소망의 조성물을 얻었다.
[준비공정Ⅰ]
피막형성제 폴리비닐피롤리돈 4.0 중량%, 방부제 클로페네신 0.2 중량%를 에탄올 10.0 중량%에 상기 실시예 1의 준비공정Ⅰ과 동일한 방법으로 혼합하여 피막형성제 혼합물을 준비하여 놓는다.
[준비공정Ⅱ]
상기 실시예 1의 준비공정Ⅱ와 동일한 방법으로 혼합하여 향료 혼합물을 준비하여 놓는다.
[본 공정Ⅰ]
정제수 57.8293 중량%에 금속이온 봉쇄제 디소듐이디티에이 0.02 중량%, 보습제 디프로필렌글라이콜 6.0 중량%, 피부 컨디셔닝제 호호바오일 5.0 중량%, 피부보호제 실리카 1.0 중량%를 상기 실시예 1의 본 공정Ⅰ과 동일한 방법으로 혼합한다.
[본 공정Ⅱ]
상기 본 공정Ⅰ에서 얻어진 혼합물에 피막형성제로서 폴리비닐알코올 13.5 중량%, 색료로서 이산화타이타늄 0.0007 중량%를 상온에서 서서히 투입하면서 상기 실시예 1의 본 공정Ⅱ와 동일한 방법으로 분산 혼합한다.
[본 공정Ⅲ]
상기 실시예 1의 본 공정Ⅲ과 동일한 방법으로 균질하게 분산한다.
[본 공정Ⅳ]
상기 실시예 1의 본 공정Ⅳ와 동일한 방법으로 혼합 분산하고 여과하여 소망의 조성물을 얻었다.
피막형성제
폴리비닐알코올
13.5 중량%
폴리비닐피롤리돈
4.0 중량%
보습제
디프로필렌글라이콜
6.0 중량%
피부보호제
알루미늄스타치옥테닐석시네이트
1.0 중량%
피부 컨디셔닝제
호호바오일
5.0 중량%
금속이온 봉쇄제
디소듐이디티에이
0.02 중량%
계면활성제
피이지-60 수소첨가피마자오일
0.2 중량%
방부제
클로페네신
0.2 중량%
페녹시에탄올
0.2 중량%
변성알코올
에탄올
12.0 중량%
기타
향료
0.05 중량%
CI77491
0.0005 중량%
정제수
57.8295 중량%
상기 함량의 성분을 다음의 공정에 따라 혼합하여 소망의 조성물을 얻었다.
[준비공정Ⅰ]
피막형성제 폴리비닐피롤리돈 4.0 중량%, 방부제 클로페네신 0.2 중량%를 에탄올 10.0 중량%에 상기 실시예 1의 준비공정Ⅰ과 동일한 방법으로 혼합하여 피막형성제 혼합물을 준비하여 놓는다.
[준비공정Ⅱ]
상기 실시예 1의 준비공정Ⅱ와 동일한 방법으로 혼합하여 향료 혼합물을 준비하여 놓는다.
[본 공정Ⅰ]
정제수 57.8295 중량%에 금속이온 봉쇄제 디소듐이디티에이 0.02 중량%, 보습제 디프로필렌글라이콜 6.0 중량%, 피부 컨디셔닝제 호호바오일 5.0 중량%, 피부보호제 옥수수전분 1.0 중량%를 상기 실시예 1의 본 공정Ⅰ과 동일한 방법으로 혼합한다.
[본 공정Ⅱ]
상기 본 공정Ⅰ에서 얻어진 혼합물에 피막형성제로서 폴리비닐알코올 13.5 중량%, 색료로서 CI77491 0.0005 중량%를 상온에서 서서히 투입하면서 상기 실시예 1의 본 공정Ⅱ와 동일한 방법으로 분산 혼합한다.
[본 공정Ⅲ]
상기 실시예 1의 본 공정Ⅲ과 동일한 방법으로 균질하게 분산한다.
[본 공정Ⅳ]
상기 실시예 1의 본 공정Ⅳ와 동일한 방법으로 혼합 분산하고 여과하여 소망의 조성물을 얻었다.
피막형성제
폴리비닐알코올
13.5 중량%
폴리비닐피롤리돈
4.0 중량%
보습제
디프로필렌글라이콜
6.0 중량%
피부보호제
실리카
0.5 중량%
옥수수전분
0.5 중량%
피부 컨디셔닝제
호호바오일
5.0 중량%
금속이온 봉쇄제
디소듐이디티에이
0.02 중량%
계면활성제
피이지-60 수소첨가피마자오일
0.2 중량%
방부제
클로페네신
0.2 중량%
페녹시에탄올
0.2 중량%
변성알코올
에탄올
12.0 중량%
기타
향료
0.05 중량%
CI77492
0.0006 중량%
정제수
57.8294 중량%
상기 함량의 성분을 다음의 공정에 따라 혼합하여 소망의 조성물을 얻었다.
[준비공정Ⅰ]
피막형성제 폴리비닐피롤리돈 4.0 중량%, 방부제 클로페네신 0.2 중량%를 에탄올 10.0 중량%에 상기 실시예 1의 준비공정Ⅰ과 동일한 방법으로 혼합하여 피막형성제 혼합물을 준비하여 놓는다.
[준비공정Ⅱ]
상기 실시예 1의 준비공정Ⅱ와 동일한 방법으로 혼합하여 향료 혼합물을 준비하여 놓는다.
[본 공정Ⅰ]
정제수 57.8294 중량%에 금속이온 봉쇄제 디소듐이디티에이 0.02 중량%, 보습제 디프로필렌글라이콜 6.0 중량%, 피부 컨디셔닝제 호호바오일 5.0 중량%, 피부보호제로서 실리카 0.5 중량%와 옥수수전분 0.5 중량%를 상기 실시예 1의 본 공정Ⅰ과 동일한 방법으로 혼합한다.
[본 공정Ⅱ]
상기 본 공정Ⅰ에서 얻어진 혼합물에 피막형성제로서 폴리비닐알코올 13.5 중량%, 색료로서 CI77492 0.0006 중량%를 상온에서 서서히 투입하면서 상기 실시예 1의 본 공정Ⅱ와 동일한 방법으로 분산 혼합한다.
[본 공정Ⅲ]
상기 실시예 1의 본 공정Ⅲ과 동일한 방법으로 균질하게 분산한다.
[본 공정Ⅳ]
상기 실시예 1의 본 공정Ⅳ와 동일한 방법으로 혼합 분산하고 여과하여 소망의 조성물을 얻었다.
피막형성제
폴리비닐알코올
13.5 중량%
폴리비닐피롤리돈
4.0 중량%
보습제
디프로필렌글라이콜
6.0 중량%
피부보호제
마그네슘실리케이트
1.5 중량%
피부 컨디셔닝제
호호바오일
5.0 중량%
금속이온 봉쇄제
디소듐이디티에이
0.02 중량%
계면활성제
피이지-60 수소첨가피마자오일
0.2 중량%
방부제
클로페네신
0.2 중량%
페녹시에탄올
0.2 중량%
변성알코올
에탄올
12.0 중량%
기타
향료
0.05 중량%
CI77499
0.0002 중량%
정제수
57.3298 중량%
상기 함량의 성분을 다음의 공정에 따라 혼합하여 소망의 조성물을 얻었다.
[준비공정Ⅰ]
피막형성제 폴리비닐피롤리돈 4.0 중량%, 방부제 클로페네신 0.2 중량%를 에탄올 10.0 중량%에 상기 실시예 1의 준비공정Ⅰ과 동일한 방법으로 혼합하여 피막형성제 혼합물을 준비하여 놓는다.
[준비공정Ⅱ]
상기 실시예 1의 준비공정Ⅱ와 동일한 방법으로 혼합하여 향료 혼합물을 준비하여 놓는다.
[본 공정Ⅰ]
정제수 57.8298 중량%에 금속이온 봉쇄제 디소듐이디티에이 0.02 중량%, 보습제 디프로필렌글라이콜 6.0 중량%, 피부 컨디셔닝제 호호바오일 5.0 중량%, 피부보호제 마그네슘실리케이트 1.5 중량%를 상기 실시예 1의 본 공정Ⅰ과 동일한 방법으로 혼합한다.
[본 공정Ⅱ]
상기 본 공정Ⅰ에서 얻어진 혼합물에 피막형성제로서 폴리비닐알코올 13.5 중량%, 색료로서 CI77499 0.0002 중량%를 상온에서 서서히 투입하면서 상기 실시예 1의 본 공정Ⅱ와 동일한 방법으로 분산 혼합한다.
[본 공정Ⅲ]
상기 실시예 1의 본 공정Ⅲ과 동일한 방법으로 균질하게 분산한다.
[본 공정Ⅳ]
상기 실시예 1의 본 공정Ⅳ와 동일한 방법으로 혼합 분산하고 여과하여 소망의 조성물을 얻었다.
피막형성제
폴리비닐알코올
13.5 중량%
폴리비닐피롤리돈
4.0 중량%
보습제
디프로필렌글라이콜
6.0 중량%
피부보호제
메틸메타크릴레이트크로스폴리머
0.5 중량%
알루미늄스타치옥테닐석시네이트
2.0 중량%
피부 컨디셔닝제
호호바오일
5.0 중량%
금속이온 봉쇄제
디소듐이디티에이
0.02 중량%
계면활성제
피이지-60 수소첨가피마자오일
0.2 중량%
방부제
클로페네신
0.2 중량%
페녹시에탄올
0.2 중량%
변성알코올
에탄올
12.0 중량%
기타
향료
0.05 중량%
질화붕소
0.0005 중량%
정제수
56.3295 중량%
상기 함량의 성분을 다음의 공정에 따라 혼합하여 소망의 조성물을 얻었다.
[준비공정Ⅰ]
피막형성제 폴리비닐피롤리돈 4.0 중량%, 방부제 클로페네신 0.2 중량%를 에탄올 10.0 중량%에 상기 실시예 1의 준비공정Ⅰ과 동일한 방법으로 혼합하여 피막형성제 혼합물을 준비하여 놓는다.
[준비공정Ⅱ]
상기 실시예 1의 준비공정Ⅱ와 동일한 방법으로 혼합하여 향료 혼합물을 준비하여 놓는다.
[본 공정Ⅰ]
정제수 56.3295 중량%에 금속이온 봉쇄제 디소듐이디티에이 0.02 중량%, 보습제 디프로필렌글라이콜 6.0 중량%, 피부 컨디셔닝제 호호바오일 5.0 중량%, 피부보호제로서 메틸메타크릴레이트크로스폴리머 0.5 중량%와 알루미늄스타치옥테닐석시네이트 2.0 중량%를 상기 실시예 1의 본 공정Ⅰ과 동일한 방법으로 혼합한다.
[본 공정Ⅱ]
상기 본 공정Ⅰ에서 얻어진 혼합물에 피막형성제로서 폴리비닐알코올 13.5 중량%, 색료로서 질화붕소 0.0005 중량%를 상온에서 서서히 투입하면서 상기 실시예 1의 본 공정Ⅱ와 동일한 방법으로 분산 혼합한다.
[본 공정Ⅲ]
상기 실시예 1의 본 공정Ⅲ과 동일한 방법으로 균질하게 분산한다.
[본 공정Ⅳ]
상기 실시예 1의 본 공정Ⅳ와 동일한 방법으로 혼합 분산하고 여과하여 소망의 조성물을 얻었다.
피막형성제
폴리비닐알코올
13.5 중량%
폴리비닐피롤리돈
4.0 중량%
보습제
디프로필렌글라이콜
6.0 중량%
피부보호제
디메티콘/디메티콘크로스폴리머
1.0 중량%
피부 컨디셔닝제
호호바오일
5.0 중량%
금속이온 봉쇄제
디소듐이디티에이
0.02 중량%
계면활성제
피이지-60수소첨가피마자오일
0.2 중량%
방부제
클로페네신
0.2 중량%
페녹시에탄올
0.2 중량%
변성알코올
에탄올
12.0 중량%
기타
향료
0.05 중량%
칼라민
0.0001 중량%
정제수
57.8299 중량%
상기 함량의 성분을 다음의 공정에 따라 혼합하여 소망의 조성물을 얻었다.
[준비공정Ⅰ]
피막형성제 폴리비닐피롤리돈 4.0 중량%, 방부제 클로페네신 0.2 중량%를 에탄올 10.0 중량%에 상기 실시예 1의 준비공정Ⅰ과 동일한 방법으로 혼합하여 피막형성제 혼합물을 준비하여 놓는다.
[준비공정Ⅱ]
상기 실시예 1의 준비공정Ⅱ와 동일한 방법으로 혼합하여 향료 혼합물을 준비하여 놓는다.
[본 공정Ⅰ]
정제수 57.8299 중량%에 금속이온 봉쇄제 디소듐이디티에이 0.02 중량%, 보습제 디프로필렌글라이콜 6.0 중량%, 피부 컨디셔닝제 호호바오일 5.0 중량%, 피부보호제 디메티콘/디메티콘크로스폴리머 1.0 중량%를 상기 실시예 1의 본 공정Ⅰ과 동일한 방법으로 혼합한다.
[본 공정Ⅱ]
상기 본 공정Ⅰ에서 얻어진 혼합물에 피막형성제로서 폴리비닐알코올 13.5 중량%, 색료로서 칼라민 0.0001 중량%를 상온에서 서서히 투입하면서 상기 실시예 1의 본 공정Ⅱ와 동일한 방법으로 분산 혼합한다.
[본 공정Ⅲ]
상기 실시예 1의 본 공정Ⅲ과 동일한 방법으로 균질하게 분산한다.
[본 공정Ⅳ]
상기 실시예 1의 본 공정Ⅳ와 동일한 방법으로 혼합 분산하고 여과하여 소망의 조성물을 얻었다.
| 물성데이터 | pH | 당일점도(4s, 12rpm, 25℃) | 익일점도(4s, 12rpm, 25℃) |
| 실시예 24 | 5.86 | 12,400 cPs | 12,600 cPs |
| 실시예 25 | 5.71 | 13,800 cPs | 13,500 cPs |
| 실시예 26 | 5.86 | 13,500 cPs | 14,100 cPs |
| 실시예 27 | 5.66 | 11,800 cPs | 12,400 cPs |
| 실시예 28 | 5.72 | 11,400 cPs | 12,100 cPs |
| 실시예 29 | 5.91 | 12,570 cPs | 13,000 cPs |
| 실시예 30 | 5.57 | 12,800 cPs | 12,700 cPs |
| 실시예 31 | 5.71 | 14,000 cPs | 13,670 cPs |
* 상기 표 3에서 4s는 점도계에 사용된 스핀들 번호이다.
실시예 24~31에서 얻어진 조성물의 물성도 상기 표 3으로 나타낸 바와 같이 pH가 중성영역이어서 인체의 피부에 접촉하여도 자극이나 유해를 줄 염려가 없다.
다음에, 피부 컨디셔닝제로서 호호바오일, 시어오일, 식물성스쿠알란, 마카다미아오일, 올리브오일, 아르간오일, 자일리톨, 하이드록시에틸우레아에서 선택한 1종 또는 2종을 첨가하는 것과, 방부제로서 1,2-헥산다이올, 하이드록시아세토페논을 채용한 것만 다르고, 나머지는 상기 실시예 24~31과 동일하게 하여, 다음 실시예 32~40으로 표시되는 조성물을 얻고 그 물성을 표 4로 나타내었다.
피막형성제
폴리비닐알코올
13.5 중량%
폴리비닐피롤리돈
4.0 중량%
보습제
디프로필렌글라이콜
6.0 중량%
피부보호제
옥수수전분
1.0 중량%
피부 컨디셔닝제
시어오일
5.0 중량%
금속이온 봉쇄제
디소듐이디티에이
0.02 중량%
계면활성제
피이지-60 수소첨가피마자오일
0.2 중량%
방부제
1,2-헥산다이올
0.2 중량%
하이드록시아세토페논
0.2 중량%
변성알코올
에탄올
12.0 중량%
기타
향료
0.05 중량%
정제수
57.83 중량%
상기 함량의 성분을 다음의 공정에 따라 혼합하여 소망의 조성물을 얻었다.
[준비공정Ⅰ]
피막형성제 폴리비닐피롤리돈 4.0 중량%, 방부제 1,2-헥산다이올 0.2 중량%를 에탄올 10.0 중량%에 상기 실시예 1의 준비공정Ⅰ과 동일한 방법으로 혼합하여 피막형성제 혼합물을 준비하여 놓는다.
[준비공정Ⅱ]
방부제로서 페녹시에탄올 대신에 하이드록시아세토페논을 채용한 것만 다르고 나머지는 상기 실시예 1의 준비공정Ⅱ와 동일한 방법으로 혼합하여 향료 혼합물을 준비하여 놓는다.
[본 공정Ⅰ]
정제수 57.83 중량%에 금속이온 봉쇄제 디소듐이디티에이 0.02 중량%, 보습제 디프로필렌글라이콜 6.0 중량%, 피부 컨디셔닝제 시어오일 5.0 중량%, 피부보호제 옥수수전분 1.0 중량%를 상기 실시예 1의 본 공정Ⅰ과 동일한 방법으로 혼합한다.
[본 공정Ⅱ]
상기 실시예 1의 본 공정Ⅱ와 동일한 방법으로 분산 혼합한다.
[본 공정Ⅲ]
상기 실시예 1의 본 공정Ⅲ과 동일한 방법으로 균질하게 분산한다.
[본 공정Ⅳ]
상기 실시예 1의 본 공정Ⅳ와 동일한 방법으로 혼합 분산하고 여과하여 소망의 조성물을 얻었다.
피막형성제
폴리비닐알코올
13.5 중량%
폴리비닐피롤리돈
4.0 중량%
보습제
디프로필렌글라이콜
6.0 중량%
피부보호제
옥수수전분
1.0 중량%
피부 컨디셔닝제
식물성스쿠알란
5.0 중량%
변성알코올
에탄올
12.0 중량%
금속이온 봉쇄제
디소듐이디티에이
0.02 중량%
계면활성제
피이지-60 수소첨가피마자오일
0.2 중량%
방부제
1,2-헥산다이올
0.2 중량%
하이드록시아세토페논
0.2 중량%
기타
향료
0.05 중량%
정제수
57.83 중량%
상기 함량의 성분을 다음의 공정에 따라 혼합하여 소망의 조성물을 얻었다.
[준비공정Ⅰ]
피막형성제 폴리비닐피롤리돈 4.0 중량%, 방부제 1,2-헥산다이올 0.2 중량%를 에탄올 10.0 중량%에 상기 실시예 1의 준비공정Ⅰ과 동일한 방법으로 혼합하여 피막형성제 혼합물을 준비하여 놓는다.
[준비공정Ⅱ]
상기 실시예 32의 준비공정Ⅱ와 동일한 방법으로 혼합하여 향료 혼합물을 준비하여 놓는다.
[본 공정Ⅰ]
정제수 57.83 중량%에 금속이온 봉쇄제 디소듐이디티에이 0.02 중량%, 보습제 디프로필렌글라이콜 6.0 중량%, 피부 컨디셔닝제 식물성 스쿠알란 5.0 중량%, 피부보호제 옥수수전분 1.0 중량%를 상기 실시예 1의 본 공정Ⅰ과 동일한 방법으로 혼합한다.
[본 공정Ⅱ]
상기 실시예 1의 본 공정Ⅱ와 동일한 방법으로 분산 혼합한다.
[본 공정Ⅲ]
상기 실시예 1의 본 공정Ⅲ과 동일한 방법으로 균질하게 분산한다.
[본 공정Ⅳ]
상기 실시예 1의 본 공정Ⅳ와 동일한 방법으로 혼합 분산하고 여과하여 소망의 조성물을 얻었다.
피막형성제
폴리비닐알코올
13.5 중량%
폴리비닐피롤리돈
4.0 중량%
보습제
디프로필렌글라이콜
6.0 중량%
피부보호제
옥수수전분
1.0 중량%
피부 컨디셔닝제
마카다미아오일
5.0중량%
금속이온 봉쇄제
디소듐이디티에이
0.02 중량%
계면활성제
피이지-60 수소첨가피마자오일
0.2 중량%
방부제
1,2-헥산다이올
0.2 중량%
하이드록시아세토페논
0.2 중량%
변성알코올
에탄올
12.0 중량%
기타
향료
0.05 중량%
정제수
57.83 중량%
상기 함량의 성분을 다음의 공정에 따라 혼합하여 소망의 조성물을 얻었다.
[준비공정Ⅰ]
피막형성제 폴리비닐피롤리돈 4.0 중량%, 방부제 1,2-헥산다이올 0.2 중량%를 에탄올 10.0 중량%에 상기 실시예 1의 준비공정Ⅰ과 동일한 방법으로 혼합하여 피막형성제 혼합물을 준비하여 놓는다.
[준비공정Ⅱ]
상기 실시예 32의 준비공정Ⅱ와 동일한 방법으로 혼합하여 향료 혼합물을 준비하여 놓는다.
[본 공정Ⅰ]
정제수 57.83 중량%에 금속이온 봉쇄제 디소듐이디티에이 0.02 중량%, 보습제 디프로필렌글라이콜 6.0 중량%, 피부 컨디셔닝제 마카다미아오일 5.0 중량%, 피부보호제 옥수수전분 1.0 중량%를 상기 실시예 1의 본 공정Ⅰ과 동일한 방법으로 혼합한다.
[본 공정Ⅱ]
상기 실시예 1의 본 공정Ⅱ와 동일한 방법으로 분산 혼합한다.
[본 공정Ⅲ]
상기 실시예 1의 본 공정Ⅲ과 동일한 방법으로 균질하게 분산한다.
[본 공정Ⅳ]
상기 실시예 1의 본 공정Ⅳ와 동일한 방법으로 혼합 분산하고 여과하여 소망의 조성물을 얻었다.
피막형성제
폴리비닐알코올
13.5 중량%
폴리비닐피롤리돈
4.0 중량%
보습제
디프로필렌글라이콜
6.0 중량%
피부보호제
옥수수전분
1.0 중량%
피부 컨디셔닝제
올리브오일
5.0 중량%
금속이온 봉쇄제
디소듐이디티에이
0.02 중량%
계면활성제
피이지-60 수소첨가피마자오일
0.2 중량%
방부제
1,2-헥산다이올
0.2 중량%
하이드록시아세토페논
0.2 중량%
변성알코올
에탄올
12.0 중량%
기타
향료
0.05 중량%
이산화타이타늄
0.0007 중량%
정제수
57.8293 중량%
상기 함량의 성분을 다음의 공정에 따라 혼합하여 소망의 조성물을 얻었다.
[준비공정Ⅰ]
피막형성제 폴리비닐피롤리돈 4.0 중량%, 방부제 1,2-헥산다이올 0.2 중량%를 에탄올 10.0 중량%에 상기 실시예 1의 준비공정Ⅰ과 동일한 방법으로 혼합하여 피막형성제 혼합물을 준비하여 놓는다.
[준비공정Ⅱ]
상기 실시예 32의 준비공정Ⅱ와 동일한 방법으로 혼합하여 향료 혼합물을 준비하여 놓는다.
[본 공정Ⅰ]
정제수 57.8293 중량%에 금속이온 봉쇄제 디소듐이디티에이 0.02 중량%, 보습제 디프로필렌글라이콜 6.0 중량%, 피부 컨디셔닝제 올리브오일 5.0 중량%, 피부보호제 옥수수전분 1.0 중량%를 상기 실시예 1의 본 공정Ⅰ과 동일한 방법으로 혼합한다.
[본 공정Ⅱ]
상기 본 공정Ⅰ에서 얻어진 혼합물에 피막형성제로서 폴리비닐알코올 13.5 중량%, 색료로서 이산화타이타늄 0.0007 중량%를 상온에서 서서히 투입하면서 상기 실시예 1의 본 공정Ⅱ와 동일한 방법으로 분산 혼합한다.
[본 공정Ⅲ]
상기 실시예 1의 본 공정Ⅲ과 동일한 방법으로 균질하게 분산한다.
[본 공정Ⅳ]
상기 실시예 1의 본 공정Ⅳ와 동일한 방법으로 혼합 분산하고 여과하여 소망의 조성물을 얻었다.
피막형성제
폴리비닐알코올
13.5 중량%
폴리비닐피롤리돈
4.0 중량%
보습제
디프로필렌글라이콜
6.0 중량%
피부보호제
옥수수전분
1.0 중량%
피부 컨디셔닝제
아르간오일
5.0 중량%
금속이온 봉쇄제
디소듐이디티에이
0.02 중량%
계면활성제
피이지-60 수소첨가피마자오일
0.2 중량%
방부제
1,2-헥산다이올
0.2 중량%
하이드록시아세토페논
0.2 중량%
변성알코올
에탄올
12.0 중량%
기타
향료
0.05 중량%
CI77491
0.0002 중량%
정제수
57.8298 중량%
상기 함량의 성분을 다음의 공정에 따라 혼합하여 소망의 조성물을 얻었다.
[준비공정Ⅰ]
피막형성제 폴리비닐피롤리돈 4.0 중량%, 방부제 1,2-헥산다이올 0.2 중량%를 에탄올 10.0 중량%에 상기 실시예 1의 준비공정Ⅰ과 동일한 방법으로 혼합하여 피막형성제 혼합물을 준비하여 놓는다.
[준비공정Ⅱ]
상기 실시예 32의 준비공정Ⅱ와 동일한 방법으로 혼합하여 향료 혼합물을 준비하여 놓는다.
[본 공정Ⅰ]
정제수 57.8298 중량%에 금속이온 봉쇄제 디소듐이디티에이 0.02 중량%, 보습제 디프로필렌글라이콜 6.0 중량%, 피부 컨디셔닝제 아르간오일 5.0 중량%, 피부보호제 옥수수전분 1.0 중량%를 상기 실시예 1의 본 공정Ⅰ과 동일한 방법으로 혼합한다.
[본 공정Ⅱ]
상기 본 공정Ⅰ에서 얻어진 혼합물에 피막형성제로서 폴리비닐알코올 13.5 중량%, 색료로서 CI77491 0.0002 중량%를 상온에서 서서히 투입하면서 상기 실시예 1의 본 공정Ⅱ와 동일한 방법으로 분산 혼합한다.
[본 공정Ⅲ]
상기 실시예 1의 본 공정Ⅲ과 동일한 방법으로 균질하게 분산한다.
[본 공정Ⅳ]
상기 실시예 1의 본 공정Ⅳ와 동일한 방법으로 혼합 분산하고 여과하여 소망의 조성물을 얻었다.
피막형성제
폴리비닐알코올
13.5 중량%
폴리비닐피롤리돈
4.0 중량%
보습제
디프로필렌글라이콜
6.0 중량%
피부보호제
옥수수전분
1.0 중량%
피부 컨디셔닝제
호호바오일
4.0 중량%
식물성스쿠알란
6.0 중량%
금속이온 봉쇄제
디소듐이디티에이
0.02 중량%
계면활성제
피이지-60 수소첨가피마자오일
0.2 중량%
방부제
1,2 헥산다이올
0.2 중량%
하이드록시아세토페논
0.2 중량%
변성알코올
에탄올
12.0 중량%
기타
향료
0.05 중량%
CI77492
0.0004 중량%
정제수
52.8294 중량%
상기 함량의 성분을 다음의 공정에 따라 혼합하여 소망의 조성물을 얻었다.
[준비공정Ⅰ]
피막형성제 폴리비닐피롤리돈 4.0 중량%, 방부제 1,2-헥산다이올 0.2 중량%를 에탄올 10.0 중량%에 상기 실시예 1의 준비공정Ⅰ과 동일한 방법으로 혼합하여 피막형성제 혼합물을 준비하여 놓는다.
[준비공정Ⅱ]
상기 실시예 32의 준비공정Ⅱ와 동일한 방법으로 혼합하여 향료 혼합물을 준비하여 놓는다.
[본 공정Ⅰ]
정제수 57.8294 중량%에 금속이온 봉쇄제 디소듐이디티에이 0.02 중량%, 보습제 디프로필렌글라이콜 6.0 중량%, 피부 컨디셔닝제 호호바오일 4.0 중량%, 식물성 스쿠알란 6 중량%, 피부보호제 옥수수전분 1.0 중량%를 상기 실시예 1의 본 공정Ⅰ과 동일한 방법으로 혼합한다.
[본 공정Ⅱ]
상기 본 공정Ⅰ에서 얻어진 혼합물에 피막형성제로서 폴리비닐알코올 13.5 중량%, 색료로서 CI77492 0.0004 중량%를 상온에서 서서히 투입하면서 상기 실시예 1의 본 공정Ⅱ와 동일한 방법으로 분산 혼합한다.
[본 공정Ⅲ]
상기 실시예 1의 본 공정Ⅲ과 동일한 방법으로 균질하게 분산한다.
[본 공정Ⅳ]
상기 실시예 1의 본 공정Ⅳ와 동일한 방법으로 혼합 분산하고 여과하여 소망의 조성물을 얻었다.
피막형성제
폴리비닐알코올
13.5 중량%
폴리비닐피롤리돈
4.0 중량%
보습제
디프로필렌글라이콜
6.0 중량%
피부보호제
옥수수전분
1.0 중량%
피부 컨디셔닝제
호호바오일
4.0 중량%
하이드록시에틸우레아
6.0 중량%
금속이온 봉쇄제
디소듐이디티에이
0.02 중량%
계면활성제
피이지-60 수소첨가피마자오일
0.2 중량%
방부제
1,2 헥산다이올
0.2 중량%
하이드록시아세토페논
0.2 중량%
변성알코올
에탄올
12.0 중량%
기타
향료
0.05 중량%
CI77499
0.0002 중량%
정제수
52.8298 중량%
상기 함량의 성분을 다음의 공정에 따라 혼합하여 소망의 조성물을 얻었다.
[준비공정Ⅰ]
피막형성제 폴리비닐피롤리돈 4.0 중량%, 방부제 1,2-헥산다이올 0.2 중량%를 에탄올 10.0 중량%에 상기 실시예 1의 준비공정Ⅰ과 동일한 방법으로 혼합하여 피막형성제 혼합물을 준비하여 놓는다.
[준비공정Ⅱ]
상기 실시예 1의 준비공정Ⅱ와 동일한 방법으로 혼합하여 향료 혼합물을 준비하여 놓는다.
[본 공정Ⅰ]
정제수 52.8298 중량%에 금속이온 봉쇄제 디소듐이디티에이 0.02 중량%, 보습제 디프로필렌글라이콜 6.0 중량%, 피부 컨디셔닝제 호호바오일 4.0 중량%, 하이드록시에틸우레아 6 중량%, 피부보호제 옥수수전분 1.0 중량%를 상기 실시예 1의 본 공정Ⅰ과 동일한 방법으로 혼합한다.
[본 공정Ⅱ]
상기 본 공정Ⅰ에서 얻어진 혼합물에 피막형성제로서 폴리비닐알코올 13.5 중량%, 색료로서 CI77499 0.0002 중량%를 상온에서 서서히 투입하면서 상기 실시예 1의 본 공정Ⅱ와 동일한 방법으로 분산 혼합한다.
[본 공정Ⅲ]
상기 실시예 1의 본 공정Ⅲ과 동일한 방법으로 균질하게 분산한다.
[본 공정Ⅳ]
상기 실시예 1의 본 공정Ⅳ와 동일한 방법으로 혼합 분산하고 여과하여 소망의 조성물을 얻었다.
피막형성제
폴리비닐알코올
13.5 중량%
폴리비닐피롤리돈
4.0 중량%
보습제
디프로필렌글라이콜
6.0 중량%
피부보호제
옥수수전분
1.0 중량%
피부 컨디셔닝제
마카다미아오일
3.0 중량%
올리브오일
3.0 중량%
금속이온 봉쇄제
디소듐이디티에이
0.02 중량%
계면활성제
피이지-60 수소첨가피마자오일
0.2 중량%
방부제
1,2-헥산다이올
0.2 중량%
하이드록시아세토페논
0.2 중량%
변성알코올
에탄올
12.0 중량%
기타
향료
0.05 중량%
질화붕소
0.0005 중량%
정제수
56.8295 중량%
상기 함량의 성분을 다음의 공정에 따라 혼합하여 소망의 조성물을 얻었다.
[준비공정Ⅰ]
피막형성제 폴리비닐피롤리돈 4.0 중량%, 방부제 1,2-헥산다이올 0.2 중량%를 에탄올 10.0 중량%에 상기 실시예 1의 준비공정Ⅰ과 동일한 방법으로 혼합하여 피막형성제 혼합물을 준비하여 놓는다.
[준비공정Ⅱ]
상기 실시예 1의 준비공정Ⅱ와 동일한 방법으로 혼합하여 향료 혼합물을 준비하여 놓는다.
[본 공정Ⅰ]
정제수 56.8295 중량%에 금속이온 봉쇄제 디소듐이디티에이 0.02 중량%, 보습제 디프로필렌글라이콜 6.0 중량%, 피부 컨디셔닝제 마카다미아오일 3.0 중량%, 올리브오일 3 중량%, 피부보호제 옥수수전분 1.0 중량%를 상기 실시예 1의 본 공정Ⅰ과 동일한 방법으로 혼합한다.
[본 공정Ⅱ]
상기 본 공정Ⅰ에서 얻어진 혼합물에 피막형성제로서 폴리비닐알코올 13.5 중량%, 색료로서 질화붕소 0.0005 중량%를 상온에서 서서히 투입하면서 상기 실시예 1의 본 공정Ⅱ와 동일한 방법으로 분산 혼합한다.
[본 공정Ⅲ]
상기 실시예 1의 본 공정Ⅲ과 동일한 방법으로 균질하게 분산한다.
[본 공정Ⅳ]
상기 실시예 1의 본 공정Ⅳ와 동일한 방법으로 혼합 분산하고 여과하여 소망의 조성물을 얻었다.
피막형성제
폴리비닐알코올
13.5 중량%
폴리비닐피롤리돈
4.0 중량%
보습제
디프로필렌글라이콜
6.0 중량%
피부보호제
옥수수전분
1.0 중량%
피부 컨디셔닝제
시어오일
1.0 중량%
자일리톨
1.0 중량%
금속이온 봉쇄제
디소듐이디티에이
0.02 중량%
계면활성제
피이지-60 수소첨가피마자오일
0.2 중량%
방부제
1,2-헥산다이올
0.2 중량%
하이드록시아세토페논
0.2 중량%
변성알코올
에탄올
12.0 중량%
기타
향료
0.05 중량%
칼라민
0.0003 중량%
정제수
60.8297 중량%
상기 함량의 성분을 다음의 공정에 따라 혼합하여 소망의 조성물을 얻었다.
[준비공정Ⅰ]
피막형성제 폴리비닐피롤리돈 4.0 중량%, 방부제 1,2-헥산다이올 0.2 중량%를 에탄올 10.0 중량%에 상기 실시예 1의 준비공정Ⅰ과 동일한 방법으로 혼합하여 피막형성제 혼합물을 준비하여 놓는다.
[준비공정Ⅱ]
상기 실시예 1의 준비공정Ⅱ와 동일한 방법으로 혼합하여 향료 혼합물을 준비하여 놓는다.
[본 공정Ⅰ]
정제수 60.8297 중량%에 금속이온 봉쇄제 디소듐이디티에이 0.02 중량%, 보습제 디프로필렌글라이콜 6.0 중량%, 피부 컨디셔닝제 시어오일 1.0 중량%, 자일리톨 1 중량%, 피부보호제 옥수수전분 1.0 중량%를 상기 실시예 1의 본 공정Ⅰ과 동일한 방법으로 혼합한다.
[본 공정Ⅱ]
상기 본 공정Ⅰ에서 얻어진 혼합물에 피막형성제로서 폴리비닐알코올 13.5 중량%, 색료로서 칼라민 0.0003 중량%를 상온에서 서서히 투입하면서 상기 실시예 1의 본 공정Ⅱ와 동일한 방법으로 분산 혼합한다.
[본 공정Ⅲ]
상기 실시예 1의 본 공정Ⅲ과 동일한 방법으로 균질하게 분산한다.
[본 공정Ⅳ]
상기 실시예 1의 본 공정Ⅳ와 동일한 방법으로 혼합 분산하고 여과하여 소망의 조성물을 얻었다.
| 물성데이터 | pH | 당일점도(4s, 12rpm, 25℃) | 익일점도(4s, 12rpm, 25℃) |
| 실시예 32 | 6.01 | 17,800 cPs | 18,100 cPs |
| 실시예 33 | 5.89 | 11,200 cPs | 11,400 cPs |
| 실시예 34 | 6.05 | 10,500 cPs | 10,800 cPs |
| 실시예 35 | 5.55 | 12,340 cPs | 12,300 cPs |
| 실시예 36 | 5.68 | 12,400 cPs | 12,400 cPs |
| 실시예 37 | 5.86 | 11,800 cPs | 11,200 cPs |
| 실시예 38 | 5.77 | 10,200 cPs | 10,100 cPs |
| 실시예 39 | 6.71 | 11,000 cPs | 10,800 cPs |
| 실시예 40 | 5.98 | 16,700 cPs | 17,400 cPs |
* 상기 표 4에서 4s는 점도계에 사용된 스핀들 번호이다.
실시예 32~40에서 얻어진 조성물의 물성도 상기 표 4로 나타낸 바와 같이 pH가 중성영역이어서 인체의 피부에 접촉하여도 자극이나 유해를 줄 염려가 없다.
다음에 상술한 실시예 1 ~ 40의 조성물을 본 발명의 미용 팩으로 성형하기에 최적한 부직포의 평량, 또는 망사지의 명목 치수 및 조성물의 코팅 두께를 선정하기 위한 실험을 행한다.
부직포의 평량과 망사지의 명목 치수는 사용 시 안면을 통해 느껴지는 밀착 감에 영향을 주고, 조성물의 코팅 두께는 소량의 물에 신속하게 용해되는 것과 관련이 있는 것이므로 그 최적치를 선정할 필요가 있는 것이다.
참고로, 세안 후 안면에 남는 수분의 양은 체형에 따라 차이는 있지만 1~2g 정도의 소량이며, 이 값은 미리 계량된 티슈를 세안 후의 안면에 덮어 수분이 흡수되게 한 다음 측정한 무게 값에서 상기 미리 계량된 값을 제하는 방식으로 측정한 결과이다.
본 발명 미용 팩에 적합한 부직포를 선정하기 위한 실험에서 평량 단위로 10, 15, 20, 30, 50g/㎡의 5종을 채용하였고, 망사지는 명목 치수 100, 110, 120, 130, 140 ㎛의 5종을 채용하였다.
또, 조성물의 코팅두께는 100, 200, 300㎛의 3종으로 실시하였으며, 각각 만들어진 미용 팩을 7인의 자원자에게 적용한 관능검사의 결과는 다음 표 5와 같았다.
관능검사는 세안한 즉시 미용 팩을 안면에 시술하고 5분 후 떼어낼 때 밀착력의 작용으로 느껴지는 밀착감을 양호 ○, 불량 ×로 표기하도록 실시하였다,
| 종류 | 두께 | 코팅두께(㎛) | A | B | C | D | E | F | G |
| 부직포 |
10g/㎡ | 100 |
○ | ○ | ○ | ○ | ○ | ○ | ○ |
| 15g/㎡ | ○ | ○ | ○ | ○ | ○ | ○ | ○ | ||
| 20g/㎡ | ○ | ○ | ○ | × | ○ | ○ | ○ | ||
| 30g/㎡ | ○ | ○ | × | × | ○ | × | ○ | ||
| 50g/㎡ | ○ | × | × | × | × | × | ○ | ||
| 망사지 |
100㎛ | × | × | × | ○ | ○ | ○ | ○ | |
| 110㎛ | ○ | ○ | ○ | ○ | ○ | ○ | ○ | ||
| 120㎛ | ○ | ○ | ○ | ○ | ○ | ○ | ○ | ||
| 130㎛ | ○ | ○ | ○ | ○ | × | × | × | ||
| 140㎛ | × | × | × | × | × | × | × | ||
| 부직포 |
10g/㎡ | 200 |
○ | ○ | ○ | ○ | ○ | ○ | ○ |
| 15g/㎡ | ○ | ○ | ○ | ○ | ○ | ○ | ○ | ||
| 20g/㎡ | ○ | ○ | ○ | × | ○ | × | ○ | ||
| 30g/㎡ | ○ | × | × | × | × | × | ○ | ||
| 50g/㎡ | ○ | × | × | × | × | × | ○ | ||
| 망사지 |
100㎛ | ○ | ○ | ○ | ○ | ○ | ○ | ○ | |
| 110㎛ | ○ | ○ | ○ | ○ | ○ | ○ | ○ | ||
| 120㎛ | ○ | ○ | ○ | ○ | ○ | ○ | ○ | ||
| 130㎛ | ○ | ○ | ○ | ○ | ○ | ○ | ○ | ||
| 140㎛ | × | × | × | ○ | ○ | ○ | × | ||
| 부직포 |
10g/㎡ | 300 |
○ | ○ | ○ | × | ○ | ○ | ○ |
| 15g/㎡ | ○ | ○ | ○ | × | ○ | × | ○ | ||
| 20g/㎡ | ○ | × | ○ | × | ○ | × | ○ | ||
| 30g/㎡ | ○ | × | × | × | ○ | × | ○ | ||
| 50g/㎡ | ○ | × | × | × | × | × | × | ||
| 망사지 |
100㎛ | ○ | × | × | × | × | × | ○ | |
| 110㎛ | ○ | ○ | ○ | ○ | ○ | ○ | ○ | ||
| 120㎛ | ○ | ○ | ○ | ○ | ○ | ○ | ○ | ||
| 130㎛ | ○ | ○ | ○ | ○ | ○ | ○ | ○ | ||
| 140㎛ | ○ | ○ | ○ | × | ○ | × | × |
상기 표 5의 관능테스트 결과를 다음 표 6으로 나타낸다.
| 종류 |
두께 |
코팅두께 100㎛ | 코팅두께 200㎛ | 코팅두께 300㎛ | |||
| 양호 | 불량 | 양호 | 불량 | 양호 | 불량 | ||
| 부 직 포 |
10g/㎡ | 7 | 0 | 7 | 0 | 6 | 1 |
| 15g/㎡ | 7 | 0 | 7 | 0 | 5 | 1 | |
| 20g/㎡ | 6 | 1 | 5 | 2 | 4 | 3 | |
| 30g/㎡ | 4 | 3 | 2 | 5 | 3 | 4 | |
| 50g/㎡ | 2 | 5 | 2 | 5 | 2 | 5 | |
| 망 사 지 |
100㎛ | 4 | 3 | 7 | 0 | 2 | 0 |
| 110㎛ | 7 | 0 | 7 | 0 | 7 | 0 | |
| 120㎛ | 7 | 0 | 7 | 0 | 7 | 0 | |
| 130㎛ | 4 | 3 | 7 | 0 | 7 | 0 | |
| 140㎛ | 0 | 7 | 4 | 3 | 4 | 3 | |
상기 표 6의 결과에 따라 본 발명의 미용 팩이 부직포를 소재로 하였을 때는 평량 10 ~ 20g/㎡에 코팅두께 100 ~ 200㎛로 하는 것을 권장하고, 망사지를 소재로 하였을 때는 명목 치수 110 ~ 120㎛의 망사지에 코팅두께 100 ~ 300㎛로 하는 것을 권장한다.
한편, 본 발명에 관련된 미용 팩이 소량의 수분에 용해되면 점착력(점도) 변화가 나타날 것이다.
그러므로 상술한 실시예 1 ~ 23으로 얻어진 조성물을 각각 평량 15 g/㎡의 부직포에 200㎛의 두께로 코팅하고 건조하여 얻어진 팩 시트, 및 상기 실시예 24 ~ 40으로 얻어진 조성물을 각각 명목 치수 120㎛의 망사지에 200㎛로 코팅하고 건조하여 얻어진 팩 시트를 각각 2 X 2cm의 시료로 절단한 것을 이용하여 접착력 테스트를 하였다.
접착력 테스트 방식은 시료를 경도계에 세팅하고 소량의 수분을 가하여 표면이 용해되게 하고, 이때 경화에 소요되는 시간과, 경화되었을 때의 점착력(점도)을 측정하는 방식으로 하였으며, 그 결과는 다음 표 7로 나타내었다.
| 실시예 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 |
| 경화시간(분) | 3 | 3 | 3 | 3 | 4 | 4 | 4 | 4 | 4 | 3 |
| 측정치(g) | 60 | 55 | 45 | 37 | 29 | 27.5 | 23.2 | 22.5 | 24.5 | 38.5 |
| 실시예 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 |
| 경화시간(분) | 3 | 3 | 4 | 3 | 3 | 4 | 3 | 4 | 4 | 3 |
| 측정치(g) | 47.3 | 43 | 26.5 | 58.5 | 58.5 | 55 | 58 | 53.5 | 56.5 | 58.5 |
| 실시예 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 |
| 경화시간(분) | 4 | 3 | 4 | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 | 2 | 2 |
| 측정치(g) | 54 | 57 | 51 | 58 | 58.5 | 56 | 53 | 57 | 52.5 | 43 |
| 실시예 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 |
| 경화시간(분) | 3 | 5 | 3 | 4 | 4 | 4 | 4 | 5 | 4 | 3 |
| 측정치(g) | 56 | 32 | 58 | 52.5 | 53 | 51.5 | 57 | 23 | 55 | 78 |
* 측정기기: 텍스쳐프로 씨티 경도계(미국 브룩필드 엔지니어링 제품)
기기 세팅: 목표치 10mm, 트리거 로드 4.5g, 측정속도 0.50mm/s
측정방식: 측정봉을 4.5g으로 누르고 0.50mm/s로 상승시키면서 측정
상기 실시예 1 ~ 40의 조성물로 제조한 시료를 각각 1분, 2분, 3분, 4분, 5분. 7분 별로 구분하고 측정봉을 떼어낼 때 측정되는 최고치를 접착력 측정치로 채택하고, 그 최고치가 나타나는 시간대는 경화(건조)에 소요되는 시간으로 된다.
상기 표 7에 의하면, 본 발명의 실시예 1 ~ 40으로 예시한 조성물로 제조되는 미용 팩은 건조된 표면에 수분이 가해지고 3 ~ 5분경과 후에 점착력이 22.5 ~ 78g을 나타내는 것을 보여준다.
이러한 결과는 수분이 가해지면 신속하게 용해되고 3 ~ 5분 후에는 건조되면서 높은 점착력을 갖게 된다는 것을 의미한다.
또, 종래의 미용수로 적신 마스크 팩을 상술한 측정방식에 적용한 결과는 28분 경과에서 최대치 3.5g으로 측정되었다.
이상의 측정 결과에 따라, 본 발명에 관련된 미용 팩은 수분이 가해지면 미용성분이 신속하게 용해되면서 피부로 작용하고, 3 ~ 5분에 건조되면서 일어나는 수축작용으로 얻어지는 리프트 업 효과와, 안면에서 떼어낼 때 피부 각질이 함께 제거되는 필 오프 효과를 기대할 수 있다.
Claims (8)
- 피막형성제 13 ~ 20 중량%에, 보습제 4 ~ 6 중량%, 피부보호제 1 ~ 2.5 중량%, 피부 컨디셔닝제 3 ~ 9 중량%, 금속이온 봉쇄제 0.02 중량%, 방부제 0.2 ~ 5 중량%, 계면활성제 0.2 중량%, 향료 0.05 중량% 및 용제로서 변성 알코올 10 ~ 15 중량%, 나머지는 정제수인 것을 특징으로 하는 신속 수용성 미용 팩용 조성물.
- 제1항에 있어서,
피막 형성제는 폴리비닐알코올, 폴리비닐피롤리돈, 풀루란, 소듐하이알루로네이트, 하이드록시프로필메틸셀룰로즈, 하이드록시에틸셀룰로즈, 하이드록시프로필셀룰로즈, 알부민, 소듐폴리아크릴레이트, 알긴에서 선택한 2종, 또는 3종의 혼합물임을 특징으로 하는 신속 수용성 미용 팩용 조성물. - 제1항에 있어서,
보습제는 디프로필렌글라이콜, 메틸프로판다이올, 부틸렌글라이콜, 글리세린, 프로필렌글라이콜, 피이지-8에서 선택한 1종, 또는 2종이나 3종의 혼합물임을 특징으로 하는 신속 수용성 미용 팩용 조성물. - 제1항에 있어서,
피부보호제는 옥수수전분, 알루미늄스타치옥테닐석시네이트, 다이메티콘/비닐다이메티콘크로스폴리머, 메틸메타크릴레이트크로스폴리머, 실리카, 마그네슘실리케이트 중에서 선택한 1종 또는 2종의 혼합물임을 특징으로 하는 신속 수용성 미용 팩용 조성물. - 제4항에 있어서,
피부 컨디셔닝제는 수용성 에스테르류 오일의 호호바오일, 시어오일, 식물성스쿠알란, 마카다미아오일, 올리브오일, 아르간오일, 자일리톨, 하이드록시에틸우레아에서 선택한 1종 또는 2종의 혼합물임을 특징으로 하는 신속 수용성 미용 팩용 조성물. - 제5항에 있어서,
금속이온 봉쇄제는 디소듐이디티에이, 계면활성제는 피이지-60 수소첨가피마자오일, 그리고 방부제는 클로페네신과 페녹시에탄올, 또는 1,2 헥산다이올, 하이드록시아세토페논의 1종 혹은 2종 이상의 혼합물이고, 용제는 변성알코올임을 특징으로 하는 신속 수용성 미용 팩용 조성물. - 피막형성제, 방부제를 용제와 함께 용해조에 투입하고 혼합하여 피막형성제 혼합물을 얻는 준비공정Ⅰ;
계면활성제, 방부제 및 향료를 용제에 혼합하여 향료 혼합물을 얻는 준비공정Ⅱ;
정제수에 금속이온 봉쇄제, 보습제, 피부 컨디셔닝제, 피부보호제를 메인 용해조에 넣고, 패들 믹서로 저속 교반을 충분히 행하여 각각의 성분이 잘 섞이게 한 다음, 다시 호모믹서로 고속 교반을 충분히 행하여 각 성분의 입자가 분산된 균질한 상태로 혼합하는 본 공정Ⅰ;
상기 본 공정Ⅰ에서 얻어진 혼합물에 피막형성제를 상온에서 서서히 투입하면서 패들 믹서로 저속 교반을 충분히 행하여 혼합 분산시키고, 다시 호모 믹서로 고속 교반을 행하면서 75℃까지 가온하여 뭉치지 않게 충분히 분산 혼합하는 본 공정Ⅱ;
상기 본 공정Ⅱ에서 얻어진 혼합물을 냉각수로 냉각하여 온도를 낮춤과 동시에 패들 믹서로 저속 교반을 행하면서, 상기 준비공정Ⅰ에서 얻어진 피막형성제 혼합물을 투입하여 혼합 분산시키고, 다시 호모 믹서로 온도 40℃가 될 때까지 고속 교반을 행하여 충분히 균질하게 분산하는 본 공정Ⅲ;
분산된 혼합물을 상온에서 패들 믹서로 저속 교반을 행하면서 상기 준비공정Ⅱ에서 얻어진 향료 혼합물을 투입하여 계속 혼합 분산시키고, 다시 호모 믹서로 고속 교반하여 가용화 되게 한 다음, 스크린 여과하여 소망의 조성물을 얻는 본 공정Ⅳ;의 순으로 행해짐을 특징으로 하는 신속 수용성 미용 팩용 조성물의 혼합방법. - 상기 제7항의 혼합방법으로 얻어진 조성물을, 평량 10 ~ 20 g/㎡의 부직포에 코팅두께 100 ~ 200㎛, 또는 명목 치수 110 ~ 120㎛의 망사지에 코팅두께 100 ~ 300㎛ 두께로 코팅하고 건조한 팩 시트로부터 형성되는 신속 수용성 미용 팩.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR20180026538 | 2018-03-06 | ||
| KR1020180026538 | 2018-03-06 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20190106713A true KR20190106713A (ko) | 2019-09-18 |
| KR102233442B1 KR102233442B1 (ko) | 2021-03-29 |
Family
ID=68071151
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020190023872A KR102233442B1 (ko) | 2018-03-06 | 2019-02-28 | 신속 수용성 미용 팩용 조성물과 그 혼합방법 및 이를 이용한 미용 팩 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR102233442B1 (ko) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20210054832A (ko) * | 2019-11-06 | 2021-05-14 | 주식회사 이엠코퍼레이션 | 투명 코 팩과 그 제조방법 |
| GB2591546A (en) * | 2019-10-30 | 2021-08-04 | Henkel Ag & Co Kgaa | Nourishing and creamy shower cream |
| KR20230078057A (ko) * | 2021-11-26 | 2023-06-02 | 주식회사 코리아나화장품 | 폴리올 조합을 유효성분으로 함유하는 피부 보습용 화장료 조성물 |
| KR102622864B1 (ko) * | 2023-03-13 | 2024-01-09 | 한국콜마주식회사 | 필-오프타입 팩 화장료 조성물 |
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20040034073A (ko) * | 2002-10-21 | 2004-04-28 | (주) 지오투 | 피부 개선용 팩 조성물 및 그 제조 방법 |
| KR20110007508A (ko) * | 2009-07-16 | 2011-01-24 | (주)티이엔 | 전분 마스크 시트 및 이의 제조방법 |
| KR101060634B1 (ko) * | 2005-10-05 | 2011-08-31 | 에자끼구리고가부시키가이샤 | 인산화당을 함유한 피부외용제 |
| KR20170004930A (ko) * | 2016-12-26 | 2017-01-11 | (주)코바스 | 보습성이 우수한 습포제용 조성물, 이를 포함하는 습포제 및 그 제조방법 |
| KR101770377B1 (ko) | 2015-07-27 | 2017-09-05 | (주)스킨러버스코스메틱 | 여드름 피부개선 화장료 조성물 및 이를 이용한 마스크팩 |
| KR101785498B1 (ko) | 2015-11-13 | 2017-10-16 | 성훈경 | 피부미용 마스크팩 조성물 및 이를 포함하는 피부미용 마스크팩 |
| KR20170140728A (ko) | 2016-06-13 | 2017-12-21 | 씨앤텍 주식회사 | 건조 겔 시트 제조장치 및 방법 |
| KR20180016759A (ko) * | 2016-08-08 | 2018-02-20 | 주식회사 제닉 | 건식 시트형 마스크 팩용 조성물 및 건식 시트형 마스크 팩의 제조방법 |
-
2019
- 2019-02-28 KR KR1020190023872A patent/KR102233442B1/ko active IP Right Grant
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20040034073A (ko) * | 2002-10-21 | 2004-04-28 | (주) 지오투 | 피부 개선용 팩 조성물 및 그 제조 방법 |
| KR101060634B1 (ko) * | 2005-10-05 | 2011-08-31 | 에자끼구리고가부시키가이샤 | 인산화당을 함유한 피부외용제 |
| KR20110007508A (ko) * | 2009-07-16 | 2011-01-24 | (주)티이엔 | 전분 마스크 시트 및 이의 제조방법 |
| KR101770377B1 (ko) | 2015-07-27 | 2017-09-05 | (주)스킨러버스코스메틱 | 여드름 피부개선 화장료 조성물 및 이를 이용한 마스크팩 |
| KR101785498B1 (ko) | 2015-11-13 | 2017-10-16 | 성훈경 | 피부미용 마스크팩 조성물 및 이를 포함하는 피부미용 마스크팩 |
| KR20170140728A (ko) | 2016-06-13 | 2017-12-21 | 씨앤텍 주식회사 | 건조 겔 시트 제조장치 및 방법 |
| KR20180016759A (ko) * | 2016-08-08 | 2018-02-20 | 주식회사 제닉 | 건식 시트형 마스크 팩용 조성물 및 건식 시트형 마스크 팩의 제조방법 |
| KR20170004930A (ko) * | 2016-12-26 | 2017-01-11 | (주)코바스 | 보습성이 우수한 습포제용 조성물, 이를 포함하는 습포제 및 그 제조방법 |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2591546A (en) * | 2019-10-30 | 2021-08-04 | Henkel Ag & Co Kgaa | Nourishing and creamy shower cream |
| GB2591546B (en) * | 2019-10-30 | 2022-03-02 | Henkel Ag & Co Kgaa | Nourishing and creamy shower cream |
| KR20210054832A (ko) * | 2019-11-06 | 2021-05-14 | 주식회사 이엠코퍼레이션 | 투명 코 팩과 그 제조방법 |
| KR20230078057A (ko) * | 2021-11-26 | 2023-06-02 | 주식회사 코리아나화장품 | 폴리올 조합을 유효성분으로 함유하는 피부 보습용 화장료 조성물 |
| KR102622864B1 (ko) * | 2023-03-13 | 2024-01-09 | 한국콜마주식회사 | 필-오프타입 팩 화장료 조성물 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR102233442B1 (ko) | 2021-03-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR102233442B1 (ko) | 신속 수용성 미용 팩용 조성물과 그 혼합방법 및 이를 이용한 미용 팩 | |
| JP3470182B2 (ja) | 新規な染毛剤およびそれを用いた染毛方法 | |
| KR101785498B1 (ko) | 피부미용 마스크팩 조성물 및 이를 포함하는 피부미용 마스크팩 | |
| KR102342905B1 (ko) | 고마쥬 타입 각질제거용 수분산 스틱형 화장료 조성물 | |
| CN105030561A (zh) | 包载熊果苷和维生素c的丝素蛋白微球及制备方法和应用 | |
| KR20170009164A (ko) | 피부미용 마스크팩 조성물 및 이를 포함하는 피부미용 마스크팩 | |
| US6264930B1 (en) | Hair and skin treatment product | |
| JP2023502305A (ja) | 化粧品のための、天然機能性成分を有する天然ポリマーで作製されたナノファイバーマトリックス | |
| JPS58113118A (ja) | 化粧料 | |
| KR20160012387A (ko) | 나노유화물을 함유하면서 파우더를 사용하지 않는 시간조절형 모델링 마스크 및 이의 제조방법 | |
| CN106619469A (zh) | 一种去红血丝面贴膜 | |
| KR100569788B1 (ko) | 상심자, 상엽 또는 상백피를 포함하는 염모제용 조성물 | |
| KR101112716B1 (ko) | 황토분말 및 한방추출물을 함유하는 필-오프 황토영양 팩의 조성물 및 제조방법 | |
| KR20110058240A (ko) | 고함량의 유용성 성분을 함유하는 나노에멀젼 화장료 조성물 및 그 제조방법 | |
| TWI802658B (zh) | 優格狀化妝品組成物 | |
| CN106798664A (zh) | 一种紧致提升面贴膜 | |
| CN113750002A (zh) | 一种棒状面膜及其制备方法 | |
| CN103211744B (zh) | 一种含可可果/海藻复合提取物、人参根提取物和水解珍珠的化妆水组合物的制备方法 | |
| WO2023160616A1 (en) | A hydrogel composition for preparing customized mask pack | |
| KR102566124B1 (ko) | 초음파 미용기기용 겔 화장료 조성물 및 이의 제조방법 | |
| JP3633797B2 (ja) | 毛髪化粧料 | |
| KR20110035265A (ko) | 백삼 파우더 및 닥나무 한지 파우더를 함유하는 항산화용 화장료 조성물 | |
| JPH07196520A (ja) | 変性キトサン組成物 | |
| KR102423881B1 (ko) | 화장 제거 및 피부 관리용 클렌징 티슈 | |
| JPS60116617A (ja) | 化粧料 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A201 | Request for examination | ||
| E902 | Notification of reason for refusal | ||
| AMND | Amendment | ||
| E601 | Decision to refuse application | ||
| X091 | Application refused [patent] | ||
| AMND | Amendment | ||
| X701 | Decision to grant (after re-examination) | ||
| GRNT | Written decision to grant |