KR20190087571A - 탈수초성 질환의 예방, 경감 또는 치료를 위한 카바메이트 화합물의 용도 - Google Patents
탈수초성 질환의 예방, 경감 또는 치료를 위한 카바메이트 화합물의 용도 Download PDFInfo
- Publication number
- KR20190087571A KR20190087571A KR1020197018407A KR20197018407A KR20190087571A KR 20190087571 A KR20190087571 A KR 20190087571A KR 1020197018407 A KR1020197018407 A KR 1020197018407A KR 20197018407 A KR20197018407 A KR 20197018407A KR 20190087571 A KR20190087571 A KR 20190087571A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- multiple sclerosis
- disease
- formula
- group
- progressive
- Prior art date
Links
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title claims abstract description 54
- 201000010099 disease Diseases 0.000 title claims abstract description 46
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims description 32
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title claims description 18
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 title description 3
- -1 carbamate compound Chemical class 0.000 claims abstract description 30
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract description 23
- 201000006417 multiple sclerosis Diseases 0.000 claims description 48
- 208000007118 chronic progressive multiple sclerosis Diseases 0.000 claims description 32
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 30
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 30
- 208000003435 Optic Neuritis Diseases 0.000 claims description 26
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 claims description 15
- 208000033808 peripheral neuropathy Diseases 0.000 claims description 15
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 13
- 206010063401 primary progressive multiple sclerosis Diseases 0.000 claims description 12
- 201000008628 secondary progressive multiple sclerosis Diseases 0.000 claims description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 11
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 claims description 11
- 206010071068 Clinically isolated syndrome Diseases 0.000 claims description 10
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 10
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 10
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 10
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 10
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 10
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 201000001119 neuropathy Diseases 0.000 claims description 10
- 230000007823 neuropathy Effects 0.000 claims description 10
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims description 10
- 208000008795 neuromyelitis optica Diseases 0.000 claims description 9
- 208000016192 Demyelinating disease Diseases 0.000 claims description 8
- 206010067063 Progressive relapsing multiple sclerosis Diseases 0.000 claims description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 7
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 claims description 7
- 208000009174 transverse myelitis Diseases 0.000 claims description 7
- 125000004182 2-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Cl)=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 6
- 208000034800 Leukoencephalopathies Diseases 0.000 claims description 6
- 206010069350 Osmotic demyelination syndrome Diseases 0.000 claims description 6
- 208000009885 central pontine myelinolysis Diseases 0.000 claims description 6
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000006731 (C1-C8) thioalkoxy group Chemical group 0.000 claims description 5
- 208000010693 Charcot-Marie-Tooth Disease Diseases 0.000 claims description 5
- 208000035895 Guillain-Barré syndrome Diseases 0.000 claims description 5
- 206010049567 Miller Fisher syndrome Diseases 0.000 claims description 5
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 5
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims description 5
- 208000036546 leukodystrophy Diseases 0.000 claims description 5
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 claims description 5
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N carbonic acid monoamide Natural products NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 208000002025 tabes dorsalis Diseases 0.000 claims description 4
- KJAMZCVTJDTESW-UHFFFAOYSA-N tiracizine Chemical compound C1CC2=CC=CC=C2N(C(=O)CN(C)C)C2=CC(NC(=O)OCC)=CC=C21 KJAMZCVTJDTESW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims description 3
- 208000002040 neurosyphilis Diseases 0.000 claims description 2
- 208000030939 Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy Diseases 0.000 claims 4
- 201000005795 chronic inflammatory demyelinating polyneuritis Diseases 0.000 claims 4
- 230000002981 neuropathic effect Effects 0.000 claims 4
- 201000002491 encephalomyelitis Diseases 0.000 description 35
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 23
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 20
- 208000005156 Dehydration Diseases 0.000 description 17
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 17
- 206010033799 Paralysis Diseases 0.000 description 16
- 230000002207 retinal effect Effects 0.000 description 14
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 description 13
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 12
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 12
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 10
- 208000032116 Autoimmune Experimental Encephalomyelitis Diseases 0.000 description 9
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 9
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 9
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 9
- 208000012997 experimental autoimmune encephalomyelitis Diseases 0.000 description 9
- 208000002552 acute disseminated encephalomyelitis Diseases 0.000 description 8
- 210000001328 optic nerve Anatomy 0.000 description 8
- 108010081690 Pertussis Toxin Proteins 0.000 description 7
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 7
- 210000003050 axon Anatomy 0.000 description 7
- 208000007400 Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis Diseases 0.000 description 6
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 6
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 6
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 6
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 6
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 230000000116 mitigating effect Effects 0.000 description 5
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 5
- 206010015548 Euthanasia Diseases 0.000 description 4
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 4
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 4
- 102100023302 Myelin-oligodendrocyte glycoprotein Human genes 0.000 description 4
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 4
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 4
- 210000003194 forelimb Anatomy 0.000 description 4
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 4
- 210000005012 myelin Anatomy 0.000 description 4
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 4
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108010005716 Interferon beta-1a Proteins 0.000 description 3
- 102000006386 Myelin Proteins Human genes 0.000 description 3
- 108010083674 Myelin Proteins Proteins 0.000 description 3
- 208000028389 Nerve injury Diseases 0.000 description 3
- 238000000692 Student's t-test Methods 0.000 description 3
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 3
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 3
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 3
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 3
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 3
- 230000004438 eyesight Effects 0.000 description 3
- 230000005021 gait Effects 0.000 description 3
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 3
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 3
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 3
- 230000008764 nerve damage Effects 0.000 description 3
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 3
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 3
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 description 3
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 3
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000011452 Adrenoleukodystrophy Diseases 0.000 description 2
- 201000004569 Blindness Diseases 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 2
- 208000004986 Diffuse Cerebral Sclerosis of Schilder Diseases 0.000 description 2
- 206010061818 Disease progression Diseases 0.000 description 2
- 206010017577 Gait disturbance Diseases 0.000 description 2
- 108010072051 Glatiramer Acetate Proteins 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- 101000712899 Homo sapiens RNA-binding protein with multiple splicing Proteins 0.000 description 2
- 108010005714 Interferon beta-1b Proteins 0.000 description 2
- 239000005913 Maltodextrin Substances 0.000 description 2
- 229920002774 Maltodextrin Polymers 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 2
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 2
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101150008375 Pou4f1 gene Proteins 0.000 description 2
- 102100033135 RNA-binding protein with multiple splicing Human genes 0.000 description 2
- 206010057190 Respiratory tract infections Diseases 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 208000018254 acute transverse myelitis Diseases 0.000 description 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 239000000090 biomarker Substances 0.000 description 2
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 208000015114 central nervous system disease Diseases 0.000 description 2
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 description 2
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 2
- 229960001334 corticosteroids Drugs 0.000 description 2
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 2
- 230000005750 disease progression Effects 0.000 description 2
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 2
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 230000002518 glial effect Effects 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229940035034 maltodextrin Drugs 0.000 description 2
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 2
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 2
- 229960001855 mannitol Drugs 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 2
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 2
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 2
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 2
- 210000001428 peripheral nervous system Anatomy 0.000 description 2
- 210000004303 peritoneum Anatomy 0.000 description 2
- 229940068918 polyethylene glycol 400 Drugs 0.000 description 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000007686 potassium Nutrition 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 210000003994 retinal ganglion cell Anatomy 0.000 description 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 2
- 230000037390 scarring Effects 0.000 description 2
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 2
- 238000012353 t test Methods 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 2
- 231100000167 toxic agent Toxicity 0.000 description 2
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 2
- 210000001364 upper extremity Anatomy 0.000 description 2
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 2
- 230000004393 visual impairment Effects 0.000 description 2
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 2
- GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N (D)-(+)-Pantothenic acid Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- KISWVXRQTGLFGD-UHFFFAOYSA-N 2-[[2-[[6-amino-2-[[2-[[2-[[5-amino-2-[[2-[[1-[2-[[6-amino-2-[(2,5-diamino-5-oxopentanoyl)amino]hexanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)p Chemical compound C1CCN(C(=O)C(CCCN=C(N)N)NC(=O)C(CCCCN)NC(=O)C(N)CCC(N)=O)C1C(=O)NC(CO)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CCCN=C(N)N)C(=O)NC(CO)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C(=O)NC(CC(C)C)C(O)=O)CC1=CC=C(O)C=C1 KISWVXRQTGLFGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-M 3-carboxy-2,3-dihydroxypropanoate Chemical compound OC(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 102100024643 ATP-binding cassette sub-family D member 1 Human genes 0.000 description 1
- 208000004998 Abdominal Pain Diseases 0.000 description 1
- WBZFUFAFFUEMEI-UHFFFAOYSA-M Acesulfame k Chemical compound [K+].CC1=CC(=O)[N-]S(=O)(=O)O1 WBZFUFAFFUEMEI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000018126 Adrenomyeloneuropathy Diseases 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 206010003591 Ataxia Diseases 0.000 description 1
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 description 1
- 201000002827 Balo concentric sclerosis Diseases 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 239000004255 Butylated hydroxyanisole Substances 0.000 description 1
- 239000004322 Butylated hydroxytoluene Substances 0.000 description 1
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 206010010252 Concentric sclerosis Diseases 0.000 description 1
- 206010010904 Convulsion Diseases 0.000 description 1
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 1
- 229920002785 Croscarmellose sodium Polymers 0.000 description 1
- UDIPTWFVPPPURJ-UHFFFAOYSA-M Cyclamate Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)NC1CCCCC1 UDIPTWFVPPPURJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M D-gluconate Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M 0.000 description 1
- 206010012305 Demyelination Diseases 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010049020 Encephalitis periaxialis diffusa Diseases 0.000 description 1
- 241000283073 Equus caballus Species 0.000 description 1
- 239000004386 Erythritol Substances 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N Erythritol Natural products OCC(O)C(O)CO UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010015958 Eye pain Diseases 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 206010016825 Flushing Diseases 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 208000010055 Globoid Cell Leukodystrophy Diseases 0.000 description 1
- 208000032087 Hereditary Leber Optic Atrophy Diseases 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 108090000467 Interferon-beta Proteins 0.000 description 1
- 102000003996 Interferon-beta Human genes 0.000 description 1
- 208000028226 Krabbe disease Diseases 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 206010048999 Leukoencephalomyelitis Diseases 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010049137 Member 1 Subfamily D ATP Binding Cassette Transporter Proteins 0.000 description 1
- 206010027925 Monoparesis Diseases 0.000 description 1
- 206010027951 Mood swings Diseases 0.000 description 1
- 206010048393 Multiple sclerosis relapse Diseases 0.000 description 1
- 241000187479 Mycobacterium tuberculosis Species 0.000 description 1
- 241001049988 Mycobacterium tuberculosis H37Ra Species 0.000 description 1
- 102000047918 Myelin Basic Human genes 0.000 description 1
- 101710107068 Myelin basic protein Proteins 0.000 description 1
- 102000002233 Myelin-Oligodendrocyte Glycoprotein Human genes 0.000 description 1
- 108010000123 Myelin-Oligodendrocyte Glycoprotein Proteins 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MBBZMMPHUWSWHV-BDVNFPICSA-N N-methylglucamine Chemical compound CNC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO MBBZMMPHUWSWHV-BDVNFPICSA-N 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 208000012902 Nervous system disease Diseases 0.000 description 1
- 208000025966 Neurological disease Diseases 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 102100035395 POU domain, class 4, transcription factor 1 Human genes 0.000 description 1
- 101710198368 POU domain, class 4, transcription factor 1 Proteins 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- 241000009328 Perro Species 0.000 description 1
- 229920002565 Polyethylene Glycol 400 Polymers 0.000 description 1
- 206010064135 Polyneuropathy chronic Diseases 0.000 description 1
- 241000288906 Primates Species 0.000 description 1
- 241000283984 Rodentia Species 0.000 description 1
- WINXNKPZLFISPD-UHFFFAOYSA-M Saccharin sodium Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(=O)[N-]S(=O)(=O)C2=C1 WINXNKPZLFISPD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000021235 Schilder disease Diseases 0.000 description 1
- 201000001880 Sexual dysfunction Diseases 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000013738 Sleep Initiation and Maintenance disease Diseases 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004376 Sucralose Substances 0.000 description 1
- 229920002253 Tannate Polymers 0.000 description 1
- 206010047571 Visual impairment Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 235000010358 acesulfame potassium Nutrition 0.000 description 1
- 229960004998 acesulfame potassium Drugs 0.000 description 1
- 239000000619 acesulfame-K Substances 0.000 description 1
- FHEAIOHRHQGZPC-KIWGSFCNSA-N acetic acid;(2s)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoic acid;(2s)-2-aminopentanedioic acid;(2s)-2-aminopropanoic acid;(2s)-2,6-diaminohexanoic acid Chemical compound CC(O)=O.C[C@H](N)C(O)=O.NCCCC[C@H](N)C(O)=O.OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O.OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 FHEAIOHRHQGZPC-KIWGSFCNSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000036982 action potential Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000000947 anti-immunosuppressive effect Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 230000001363 autoimmune Effects 0.000 description 1
- 229940003504 avonex Drugs 0.000 description 1
- 230000003376 axonal effect Effects 0.000 description 1
- JPNZKPRONVOMLL-UHFFFAOYSA-N azane;octadecanoic acid Chemical class [NH4+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O JPNZKPRONVOMLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940077388 benzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M benzenesulfonate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960004365 benzoic acid Drugs 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 229940021459 betaseron Drugs 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 1
- 208000025698 brain inflammatory disease Diseases 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 239000007975 buffered saline Substances 0.000 description 1
- 235000019282 butylated hydroxyanisole Nutrition 0.000 description 1
- 229940043253 butylated hydroxyanisole Drugs 0.000 description 1
- CZBZUDVBLSSABA-UHFFFAOYSA-N butylated hydroxyanisole Chemical compound COC1=CC=C(O)C(C(C)(C)C)=C1.COC1=CC=C(O)C=C1C(C)(C)C CZBZUDVBLSSABA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 description 1
- 229940095259 butylated hydroxytoluene Drugs 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- VSGNNIFQASZAOI-UHFFFAOYSA-L calcium acetate Chemical compound [Ca+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O VSGNNIFQASZAOI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001639 calcium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000011092 calcium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229960005147 calcium acetate Drugs 0.000 description 1
- GSHUZVSNIBLGMR-UHFFFAOYSA-N calcium;1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-3-one Chemical compound [Ca].C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 GSHUZVSNIBLGMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MIOPJNTWMNEORI-UHFFFAOYSA-N camphorsulfonic acid Chemical compound C1CC2(CS(O)(=O)=O)C(=O)CC1C2(C)C MIOPJNTWMNEORI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 210000001175 cerebrospinal fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- OSASVXMJTNOKOY-UHFFFAOYSA-N chlorobutanol Chemical compound CC(C)(O)C(Cl)(Cl)Cl OSASVXMJTNOKOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004926 chlorobutanol Drugs 0.000 description 1
- VDANGULDQQJODZ-UHFFFAOYSA-N chloroprocaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1Cl VDANGULDQQJODZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002023 chloroprocaine Drugs 0.000 description 1
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001231 choline Drugs 0.000 description 1
- 208000037976 chronic inflammation Diseases 0.000 description 1
- 208000037893 chronic inflammatory disorder Diseases 0.000 description 1
- 208000010877 cognitive disease Diseases 0.000 description 1
- 229940075614 colloidal silicon dioxide Drugs 0.000 description 1
- 230000004456 color vision Effects 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 229920001531 copovidone Polymers 0.000 description 1
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 1
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 description 1
- 210000000877 corpus callosum Anatomy 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 238000011461 current therapy Methods 0.000 description 1
- 239000000625 cyclamic acid and its Na and Ca salt Substances 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003210 demyelinating effect Effects 0.000 description 1
- 206010061811 demyelinating polyneuropathy Diseases 0.000 description 1
- 210000004443 dendritic cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000007933 dermal patch Substances 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043237 diethanolamine Drugs 0.000 description 1
- 239000001177 diphosphate Substances 0.000 description 1
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J diphosphate(4-) Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 description 1
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- 238000011979 disease modifying therapy Methods 0.000 description 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 229950005627 embonate Drugs 0.000 description 1
- 206010014599 encephalitis Diseases 0.000 description 1
- 230000003511 endothelial effect Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 235000019414 erythritol Nutrition 0.000 description 1
- 229940009714 erythritol Drugs 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N erythritol Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)CO UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N 0.000 description 1
- 229940012017 ethylenediamine Drugs 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 230000000763 evoking effect Effects 0.000 description 1
- 210000003414 extremity Anatomy 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 229960000556 fingolimod Drugs 0.000 description 1
- KKGQTZUTZRNORY-UHFFFAOYSA-N fingolimod Chemical compound CCCCCCCCC1=CC=C(CCC(N)(CO)CO)C=C1 KKGQTZUTZRNORY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000834 fixative Substances 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 1
- 235000012631 food intake Nutrition 0.000 description 1
- 229960002737 fructose Drugs 0.000 description 1
- LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N gallic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 229960003776 glatiramer acetate Drugs 0.000 description 1
- 229940050410 gluconate Drugs 0.000 description 1
- 229930195712 glutamate Natural products 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 229920000591 gum Polymers 0.000 description 1
- 230000002008 hemorrhagic effect Effects 0.000 description 1
- XGIHQYAWBCFNPY-AZOCGYLKSA-N hydrabamine Chemical compound C([C@@H]12)CC3=CC(C(C)C)=CC=C3[C@@]2(C)CCC[C@@]1(C)CNCCNC[C@@]1(C)[C@@H]2CCC3=CC(C(C)C)=CC=C3[C@@]2(C)CCC1 XGIHQYAWBCFNPY-AZOCGYLKSA-N 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920003063 hydroxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229940031574 hydroxymethyl cellulose Drugs 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009610 hypersensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 210000004969 inflammatory cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 1
- 206010022437 insomnia Diseases 0.000 description 1
- 229960004461 interferon beta-1a Drugs 0.000 description 1
- 229960003161 interferon beta-1b Drugs 0.000 description 1
- 229960001388 interferon-beta Drugs 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 239000007928 intraperitoneal injection Substances 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004668 long chain fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 238000002595 magnetic resonance imaging Methods 0.000 description 1
- 239000000845 maltitol Substances 0.000 description 1
- 235000010449 maltitol Nutrition 0.000 description 1
- VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N maltitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N 0.000 description 1
- 229940035436 maltitol Drugs 0.000 description 1
- 229960002160 maltose Drugs 0.000 description 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 1
- 229960003194 meglumine Drugs 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000020938 metabolic status Nutrition 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 208000012268 mitochondrial disease Diseases 0.000 description 1
- KKZJGLLVHKMTCM-UHFFFAOYSA-N mitoxantrone Chemical compound O=C1C2=C(O)C=CC(O)=C2C(=O)C2=C1C(NCCNCCO)=CC=C2NCCNCCO KKZJGLLVHKMTCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 201000005518 mononeuropathy Diseases 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 210000002161 motor neuron Anatomy 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 229960005027 natalizumab Drugs 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 230000007830 nerve conduction Effects 0.000 description 1
- 230000004770 neurodegeneration Effects 0.000 description 1
- 210000004498 neuroglial cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 210000004248 oligodendroglia Anatomy 0.000 description 1
- 150000003891 oxalate salts Chemical class 0.000 description 1
- CMHHMUWAYWTMGS-UHFFFAOYSA-N oxybuprocaine Chemical compound CCCCOC1=CC(C(=O)OCCN(CC)CC)=CC=C1N CMHHMUWAYWTMGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003502 oxybuprocaine Drugs 0.000 description 1
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 1
- 229940014662 pantothenate Drugs 0.000 description 1
- 235000019161 pantothenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011713 pantothenic acid Substances 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 125000005010 perfluoroalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000010412 perfusion Effects 0.000 description 1
- 208000027232 peripheral nervous system disease Diseases 0.000 description 1
- 239000008177 pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 208000037955 postinfectious encephalomyelitis Diseases 0.000 description 1
- 229940069328 povidone Drugs 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004919 procaine Drugs 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 230000002250 progressing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007425 progressive decline Effects 0.000 description 1
- 206010036807 progressive multifocal leukoencephalopathy Diseases 0.000 description 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 1
- 229940038850 rebif Drugs 0.000 description 1
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 230000028527 righting reflex Effects 0.000 description 1
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C([O-])=O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003873 salicylate salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 description 1
- 210000004116 schwann cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 1
- 230000037152 sensory function Effects 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 231100000872 sexual dysfunction Toxicity 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 235000015424 sodium Nutrition 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 1
- 229960003885 sodium benzoate Drugs 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 229960001462 sodium cyclamate Drugs 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 229960002920 sorbitol Drugs 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 210000000278 spinal cord Anatomy 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 229940071117 starch glycolate Drugs 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 239000008223 sterile water Substances 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 1
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 1
- 150000003890 succinate salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000019408 sucralose Nutrition 0.000 description 1
- BAQAVOSOZGMPRM-QBMZZYIRSA-N sucralose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](Cl)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@]1(CCl)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CCl)O1 BAQAVOSOZGMPRM-QBMZZYIRSA-N 0.000 description 1
- 229960004793 sucrose Drugs 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 1
- 150000003892 tartrate salts Chemical class 0.000 description 1
- QEMXHQIAXOOASZ-UHFFFAOYSA-N tetramethylammonium Chemical compound C[N+](C)(C)C QEMXHQIAXOOASZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 238000011200 topical administration Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 208000006961 tropical spastic paraparesis Diseases 0.000 description 1
- 208000012783 uncoordinated gait Diseases 0.000 description 1
- 238000010977 unit operation Methods 0.000 description 1
- 210000005167 vascular cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000002861 ventricular Effects 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
- 208000029257 vision disease Diseases 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 1
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
- 210000004885 white matter Anatomy 0.000 description 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 1
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/325—Carbamic acids; Thiocarbamic acids; Anhydrides or salts thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Neurology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
본 발명은 화학식 1의 카바메이트 화합물을 포함하는 약학적 조성물을 투여함으로써 탈수초성 질환을 예방, 경감 또는 치료하는 목적으로 사용하는 용도에 관한 것이다.
Description
본 발명은 하기 화학식 1의 카바메이트 화합물을 포함하는 약학적 조성물을 투여함으로써 탈수초성 질환을 예방, 경감 또는 치료하는 목적으로 사용하는 용도에 관한 것이다.
[화학식 1]
상기 화학식 1에서 R1, R2, A1 및 A2는 본 명세서에서 정의된 바와 같다.
신경 축삭(axon)은 란비에르 결절(node of Ranvier) 부분을 제외하고 수초(myelin)가 둘러싸고 있는데 말초신경계는 슈반세포(Schwann cell)가, 중추신경계는 희소돌기아교세포(oligodendrocytes)가 수초를 형성하고 있다. 수초는 축삭을 보호, 지지하면서 전기적 차단기능이 있어 신경전도에 기여하는데, 그 전도 속도는 란비에르 결절 간의 거리나 수초의 두께에 비례한다. 탈수초성 질환은 신경세포 자체나 축삭에는 큰 손상이 없으면서 수초가 손상되는 경우로서, 말초신경계와 중추신경계 모두에서 발생할 수 있다. 탈수초성 질환 특유의 병리학적 특징에는 염증, 탈수초화 및 축삭과 희소돌기아교세포의 손실이 포함된다. 축삭은 별로 손상되지 않으면서 수초만 파괴되는 수초-축삭 해리(myelin-axonal dissociation) 현상과 함께, 주로 혈관주위에 분포하여 염증세포의 침윤을 동반하는 다발성 탈수초판(demyelinating plaque)이 보이며, 다발염증, 수초탈락, 아교세포흉터형성(glial scarring)이 특징적으로 관찰된다. 이런 병소(lesion)는 중추신경계 어디서나 나타날 수 있으나 특히 뇌실 주위 백색질, 시각신경과 시각신경교차, 척수, 뇌줄기, 소뇌다리(cerebellar peduncle), 뇌들보(corpus callosum) 등에 자주 발생한다(S Love, Demyelinating disease, J. Clin. Pathol., 2006, 59, 1151-1159).
탈수초성 질환으로는, 다발성 경화증(Multiple Sclerosis, MS), 시신경염(optic neuritis), 데빅(Devic) 증후군, 시각신경척수염(neuromyelitis optica, NMO), 급성파종뇌척수염(acute disseminated encephalomyelitis, ADEM), 급성 횡단척수염(acute transverse myelitis, ATM), 중심다리 수초용해(central pontine myelinolysis) 등을 들 수 있다.
다발성 경화증(Multiple Sclerosis, MS)은 중추신경계 탈수초성 질환 중 가장 흔한 질환으로서, 희소돌기아교세포의 만성 염증성 탈수초화로 인해 운동신경 및 감각 기능의 점진적 쇠퇴, 및 영구적 무력화에 이르게 하는 면역-매개 질환이다. 초기에는 장애 없이 잘 회복되지만 다양한 임상 양상과 함께 회복과 재발을 반복하면서 장애가 남게 되는 만성 염증성 질환이다(TA Pivneva, Mechanisms Underlying the Process of Demyelination in Multiple Sclerosis, Neurophysiology, 2009, 41, 365-373).
다발성 경화증의 원인은 아직까지 정확하게 밝혀지지 않았지만, 유전적으로 감수성이 있는 사람이 어떤 환경 인자에 의해 면역조절기능이 깨졌을 때 발생되는 자가면역질환의 일종으로 생각되고 있다.
이로 인해 질환의 초기 과정에서 축삭 손실이 일어나고 시간 경과에 따라 광범위하게 일어나 진행성의 영구적인 신경 손상, 나아가 빈번하게는 중증 장애가 후속적으로 발달하게 된다. 상기 질환과 관련된 증상으로, 피로, 경직, 운동실조, 쇠약, 방광 및 장 교란, 성기능장애, 통증, 진전, 발작 소견, 시각 손상, 심리적 문제 및 인지 기능장애 등이 포함된다.
상기 열거된 다발성 경화증들 중 일부에 대하여 보다 구체적으로 설명하면 다음과 같다:
재발 완화형 다발성 경화증(RR-MS: relapsing remitting multiple sclerosis)은, 1~2주에 걸쳐 발생하고, 흔히 1~2개월에 걸쳐 경감되는 분리성 운동, 감각, 소뇌 또는 시력 마비 등이 확인되며, 몇몇 환자는 각 에피소드에 대해 장애가 생기지만, 재발 사이에는 임상적으로 안정한 상태로 유지한다. 증상이 악화(재발기)되고 완화(완화기)되는 증상이 반복적으로 나타나며, 재발하는 시기를 예측하기가 어렵다. 재발하는 동안 기존에 나타났던 증상들이 악화될 수 있고, 새로운 증상이 나타날 수도 있다. 그러나 완화되는 동안은 증상이 완전히 혹은 부분적으로 사라진다. 이와 같이 재발기와 완화기는 뚜렷하게 구분되며, 계단식으로 진행된다. 이차 진행형 다발성 경화증(SP-MS: secondary progressive multiple sclerosis)은, 처음에는 재발 완화형 다발성 경화증으로 시작된 것이 이차적으로 진행되어 비가역성 장애로 발전한 경우로, 재발되는 시기, 증상이 완화되는 시기, 안정되는 시기가 나타나며, 질병이 진행됨에 따라 신경기능은 점차 소실된다.
원발성 진행형 다발성 경화증(PP-MS: primary progressive multiple sclerosis)은, 다발성 경화증 환자의 약 15%에게서 나타나며, 느리게 증상이 진행되고 서서히 악화된다. 완화기와 재발기는 뚜렷하게 구분되지 않으며, 진행 속도의 차이는 있으나, 임의의 재발 또는 완화없이 발병으로부터 질환이 진행되는 과정 시간이 흐르면서 점차적으로 기능이 소실되게 된다.
진행 재발형 다발성 경화증(PR-MS: progressive relapsing multiple sclerosis)은, 다발성 경화증 환자의 약 6~10%에게서 나타나며, 갑작스런 급성 재발이 일어난 후 완전히 회복되거나 부분적으로 회복될 수 있지만, 재발 완화형 다발성 경화증과는 달리 재발기와 재발기 사이에도 질병이 지속적으로 진행되는 특징이 있다.
다발성 경화증의 진단은 2010년 갱신된 맥도널드 기준에 따라 뇌의 자기 공명 영상(magnetic resonance imaging: MRI)을 포함한 두개 스캔, 장애의 축적, 재발률 및 재발 중증도에 의해 모니터링될 수 있다. 그 외의 추가 검사로는 자기공명분광(MR Spectroscopy), 뇌척수액검사, 유발전위검사 등이 있고, 환자의 혈청에서 수초에 대한 항체를 직접 측정함으로써 생물학적 예측 표지(biomarker)로 이용하려는 연구도 이루어지고 있다.
다발성 경화증 치료는 급성기 치료와 장기적인 질병 완화 치료(disease modifying therapy), 그리고 대증요법으로 나눌 수 있다.
급성기에는 일반적으로 정맥을 통한 고용량의 코르티코스테로이드를 수 일간 처리한다.
다발성 경화증 재발 단계에서 장기적인 질환 완화 치료는 신경퇴행의 진행을 감소 또는 예방하기 위해 적용되며, 인터페론 베타 1-a(Avonex® 및 Rebif®), 인터페론 베타 1-b(Betaseron®), 글라티라머 아세테이트(Copaxone®), 미톡산트론(Novantrone®), 나탈리주맙(Tysabri®) 및 핑골리모드 (Gilenya®) 등이 사용된다.
그러나 현재의 다발성 경화증의 치료요법은 단지 부분적으로 증세 완화에만 유효하고, 대부분의 경우 항-염증성 및 면역억제 치료에도 불구하고 질환 진행의 짧은 지연만을 제공하는데 그치고 만족할 만한 수준의 효과를 얻지 못하거나 부작용으로 인하여 사용의 제한이 여전히 존재하고 있다.
탈수초성 질환의 다른 예로는 시신경염(optic neuritis)이 있다. 시신경염은 시신경(optic nerve)에 여러 가지 원인에 의한 염증으로 인하여 탈수초가 일어나고 더 나아가 신경 세포에 손상이 발생하는 질병이다. 시신경은 시각 정보를 망막(retina)으로부터 뇌(brain)로 전달하는 기능을 하는데, 망막 절 세포(retinal ganglion cell)의 축삭을 통한 활동 전위(action potential)의 전달을 통하여 정보의 전달이 이루어진다. 시신경염이 발생하면 효율적인 활동 전위 전도(conduction)에 필요한 수초(myelin)가 손상되어 눈의 통증(pain), 시력 상실(vision loss), 색각 장애(loss of color vision) 내지 실명(blindness)등의 증상이 나타난다.
병인에 따라서 시신경염은 크게 두 가지 종류로 나눌 수 있는데 다발성 경화증과 관련이 있는 전형적 시신경염(typical optic neuritis)과 다발성 경화증과 관련이 없는 비전형적 시신경염(atypical optic neuritis)이 있다. 전형적 시신경염은 주로 20~55세 사이의 백인에게서 많이 발병하며 여성에게서 더 많은 빈도로 발생한다. 반면에 비전형적 시신경염은 12세 이하 혹은 50세 이상의 전 인종에서 발병한다 (CA Opere, KK O'Brien, MH Elhaj, Optic Neuritis: A Brief Review, US Pharm, 2016, 41(1),35-40).
전형적 시신경염의 치료는 단기적으로는 염증을 막고 회복 속도를 높이며 시력을 회복하는 것을 목표로 하며, 장기적으로는 시신경염의 재발을 방지하고 이어지는 다발성 경화증을 예방, 지연, 완화하는 것을 목표로 한다. 일반적으로 쓰이는 치료법으로는 고용량의 코르티코스테로이드(corticosteroid), 인터페론 베타(interferon beta) 및 글라티라머 아세테이트(glatiramer acetate) 등이 있다. 스테로이드 요법으로 호전되지 않는 환자에서는 혈장교환술(plasma exchange)이 이용되기도 한다. 비전형적 시신경염은 그 원인이 감염(infection), 압박성 종양(compressive tumor), 영양(nutrition), 독성(toxic) 또는 약물 (drug)등으로 다양하여 원인에 따른 적절한 치료법이 사용된다. 현재 사용되고 있는 시신경염에 대한 치료법은 염증과 면역 반응의 조절을 통하여 발병속도와 재발 빈도를 늦출 수는 있으나 이미 발생한 신경 손상을 회복할 수는 없으므로 근본적인 질병의 치료에는 한계가 존재한다. 또한 이러한 치료법들은 체중 증가, 기분의 변화, 우울증, 안면 홍조, 복부 통증 및 불면증 등의 부작용을 수반하고 있어 사용에 제한이 따르기도 하는 한계를 가지고 있다.
본 발명은 탈수초성 질환을 예방, 경감 또는 치료하기 위한 방법을 제공하고자 하는 것이다.
또한, 본 발명은 하기 화학식 1의 카바메이트 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염, 용매화물 또는 수화물을 탈수초성 질환의 예방, 경감 또는 치료에서 사용하기 위한 용도를 제공하고자 하는 것이다:
[화학식 1]
상기 화학식 1에서 R1, R2, A1 및 A2는 본 명세서에서 정의된 바와 같다.
본 발명은 치료적 유효량의 하기 화학식 1의 카바메이트 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염, 용매화물 또는 수화물을 포함하는, 탈수초성 질환의 예방, 경감 또는 치료용 약제를 제공한다:
[화학식 1]
상기 화학식 1에서,
R1 및 R2는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, C1-C8 알킬, C1-C8 할로알킬, C1-C8 티오알콕시 및 C1-C8 알콕시로 이루어진 그룹으로부터 선택되고,
A1 및 A2에서 어느 하나는 CH이며, 다른 하나는 N이다.
또한, 본 발명은 치료적 유효량의 상기 화학식 1의 카바메이트 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염, 용매화물 또는 수화물을 포함하고, 추가로 약제학적으로 허용되는 담체를 1종 이상 포함하는, 탈수초성 질환의 예방, 경감 또는 치료용 약제학적 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 화학식 1의 카바메이트 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염, 용매화물 또는 수화물을 치료적 유효량으로 치료 대상에게 투여하는 것을 포함하여, 탈수초성 질환을 예방, 경감 또는 치료하는 방법을 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 화학식 1의 카바메이트 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염, 용매화물 또는 수화물의, 탈수초성 질환을 예방, 경감 또는 치료하거나, 이와 관련된 징후를 개선하기 위한 용도를 제공한다.
본 발명의 일 구체예에 따르면, 상기 화학식 1에서 R1 및 R2는 각각 독립적으로 수소, 할로겐 및 C1-C8 알킬로 이루어진 그룹으로부터 선택된다.
본 발명의 일 구체예에 따르면, C1-C8 할로알킬은 퍼플루오르알킬일 수 있다.
본 발명의 다른 구체예에 따르면, 상기 화학식 1의 카바메이트 화합물은 하기 화학식 2의 카르밤산 (R)-1-(2-클로로페닐)-2-테트라졸-2-일)에틸 에스테르이다:
[화학식 2]
상기 화학식 1 및 2의 카바메이트 화합물의 제조는 당업계에서 화합물 합성에 관한 통상의 지식을 가진 자라면, 공지의 화합물들 또는 이로부터 용이하게 제조할 수 있는 화합물들을 사용하여 제조할 수 있다. 특히, 상기 화학식 1 화합물의 제조 방법은 국제공개특허 WO 2006/112685 A1, WO 2010/150946 A1 및 WO 2011/046380 A2에 상세히 기재되어 있으며, 상기 문헌은 본 명세서에 참고로서 인용된다. 화학식 1의 화합물은 상기 문헌에 기재된 방법에 의해 화학적으로 합성될 수 있으나, 이는 하나의 예시적인 방법들을 제시하는 것에 지나지 않으며, 필요에 따라 단위 조작의 순서 등이 선택적으로 바뀔 수 있는 것으로서, 발명의 범위를 제한하고자 하는 것이 아니다.
상기 화학식 1의 카바메이트 화합물은 탈수초성 질환의 예방, 경감 또는 치료에 사용될 수 있다.
탈수초성 질환은 신경의 수초가 파괴 또는 제거 등의 손상과 연관된 질환이다.
본 발명의 일 구체예에 따르면, 탈수초성 질환은 중추신경계 또는 말초신경계의 탈수초성 질환일 수 있다. 탈수초성 질환은, 다발성 경화증(multiple sclerosis), 시신경염(Optic neuritis), 데빅 증후군(Devic's disease), 기타 염증성 탈수초성 질환(inflammatory demyelinating diseases), 시각신경척수염(neuromyelitis optica), 만성 완화성 단독 신경병증(chronic relapsing isolated optic neuropathy, CRION), 급성 파종 뇌척수염(acute disseminated encephalomyelitis), 감염후 뇌척수염(postinfectious encephalomyelitis), 급성 출혈성 백색질척수염(acute hemorrhagic leukoencephalomyelitis, AHEM), 발로 집중 경화증(Balo's concentric sclerosis), 쉴더병(Schilder's disease), 마버그 다발성 경화증(Marburg-type multiple sclerosis), 종양성 다발성 경화증(tumefactive multiple sclerosis), 중심다리 수초용해(central pontine myelinolysis), 척수 매독(Tabes dorsalis), 백색질뇌병증(leukoencephalopathies, 진행성 다초점 백색질뇌병증(Progressive multifocal leukoencephalopathy), 백질이영양증 (Leukodystrophies), 부신백색질이영양증 (adrenoleukodystrophy), 부신척수신경병증 (adrenomyeloneuropathy), 크라베병 (Krabbe's disease), 횡단척수염(Transverse myelitis), 길랑-바레 증후군(Guillain-Barre syndrome), 만성 염증성 탈수초성 다발성신경병증(chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy), 항-MAG 말초신경병증(Anti-MAG peripheral neuropathy), 샤르코-마리-투스병(Charcot-Marie-Tooth disease), 진행성 염증성 신경병증(Progressive inflammatory neuropathy) 등이 포함된다.
기타 탈수초성 질환은 레베르 유전성 시신경위축(Leber's hereditary optic atrophy) 및 관련 미토콘드리아 질환(related mitochondrial disorders), HTLV(human T-cell lymphotrophic virus)-관련 척수병(HTLV-associated myelopathy) 또는 국소부상, 국소빈혈, 독성 제제 또는 대사 장애(local injury, ischemia, toxic agents, or metabolic disorders)의 결과로서의 탈수초성 질환, 레미테 증후군(Lhermitte syndrome, barber's chair syndrome), 우토프 징후(Uhthoff symptom), 및 바이러스성 탈수초성 질환(viral demyelinating diseases)을 포함할 수 있다.
상기 화학식 1의 카바메이트 화합물은 다발성 경화증의 예방, 경감 또는 치료에 사용될 수 있다.
상기 화학식 1의 카바메이트 화합물은 시신경염의 예방, 경감 또는 치료에 사용될 수 있다. 다발성 경화증 환자의 상당수는 초기에 시신경에 손상이 되는 시신경염이 발생한다.
본 발명의 일 구체예에 따르면, 상기 다발성 경화증은 임상적 단독증후군(clinically isolated syndrome, CIS), 방사선적 단독증후군(Radiologically isolated syndrome, RIS), 임상적 확정 다발성 경화증(clinically definite multiple sclerosis, CDMS), 재발 완화형 다발성 경화증(relapsing remitting multiple sclerosis, RR-MS), 이차 진행형 다발성 경화증(secondary progressive multiple sclerosis, SP-MS), 원발성 진행형 다발성 경화증(primary progressive multiple sclerosis, PP-MS) 및 진행 재발형 다발성 경화증(progressive relapsing multiple sclerosis, PR-MS)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상일 수 있다.
다발성 경화증에 대한 화학식 1 및 2의 화합물의 탈수초성 질환에 대한 활성 측정을 위하여 실험적 자가면역 뇌척수염 모델(Experimental Autoimmune Encephalomyelitis (EAE) Model)이 사용될 수 있다. 실험적 자가면역 뇌척수염(Experimental Autoimmune Encephalomyelitis)은 실험 동물에 수초기초 단백질(myelin basic protein)을 주입하여 유도되는 염증성 자가 면역 탈수초성 질환이다. 실험적 자가면역 뇌척수염 모델(Experimental Autoimmune Encephalomyelitis (EAE) Model)은, 뇌염(brain inflammation) 및 염증성 탈수초화(demyelination) 현상에 의해 야기되는 신경계 질환을 위한 대표적인 모델로서, 다발성 경화증 및 급성 파종 뇌척수염(acute disseminated encephalomyelitis: ADEM) 등의 치료를 위한 신약 후보물질 발굴에 이용된다. 동물에서의 만성 재발형 EAE와 사람에서의 다발성 경화증이 임상 증상이나 조직병리학적 소견에 있어 유사하므로, 다발성 경화증과 같은 탈수초화 질환의 연구를 위해 EAE 모델을 사용할 수 있다(Cris S Constantinescu, Nasr Farooqi, Kate O'Brien, Bruno Gran, Experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) as a model for multiple sclerosis (MS), Br. J. Pharmacol., 2011, 164, 1079-1106).
상기 질환의 예방, 경감 또는 치료를 위한 화학식 1의 카바메이트 화합물의 투여량은 통상적으로 질환의 중증도, 치료 대상의 체중 및 대사 상태에 따라 달라질 것이다. 개개의 환자에 대한 "치료적 유효량(therapeutically effective amount)"은 상기한 약리학적 효과, 즉 치료 효과를 달성하는데 충분한 양을 의미한다. 본 발명 화합물의 치료적 유효량은 인간에게 투여 시 1일 1회 투여, 유리형 기준으로 50 내지 500mg, 50 내지 400mg, 50 내지 300mg, 100 내지 400mg, 100 내지 300mg, 50 내지 200mg, 또는 100 내지 200mg이다. 바람직하게는 50 내지 300mg, 더 바람직하게는 50 내지 200mg이다.
본 발명의 화합물은 경구, 비경구, 정맥내, 근육내, 피하 또는 직장 투여와 같이, 치료제의 투여에 사용되는 통상적인 방법으로 투여할 수 있다.
본 발명의 일 구체예에 따른 약제 또는 약제학적 조성물은 치료적 유효량의 본 발명의 카바메이트 화합물, 이의 약제학적으로 허용가능한 염, 용매화물, 수화물 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 화합물을 포함할 수 있다.
상기 화학식 1의 카바메이트 화합물의 약제학적으로 허용가능한 염에는, 예를 들어, 독립적으로, 아세테이트, 벤젠설포네이트, 벤조에이트, 비타르트레이트, 칼슘아세테이트, 캄실레이트, 카르보네이트, 시트레이트, 에데테이트, 에디실레이트, 에스톨레이트, 에실레이트, 푸마레이트, 글루셉테이트, 글루코네이트, 글루타메이트, 글리콜로일아르사닐레이트, 헥실레조르시네이트, 하이드라바민, 하이드로브로마이드, 하이드로클로라이드, 하이드로겐카르보네이트, 하이드록시나프토에이트, 요오다이드, 이세티오네이트, 락테이트, 락토비오네이트, 말레이트, 말리에이트, 만델레이트, 메실레이트, 메틸니트레이트, 메틸설페이트, 무케이트, 납실레이트, 니트레이트, 파모에이트 (엠보네이트), 판토테네이트, 포스페이트/디포스페이트, 폴리갈락트유로네이트. 살리실레이트, 스테아레이트, 서브아세테이트, 석시네이트 또는 헤미-석시네이트, 설페이트 또는 헤미-설페이트, 탄네이트, 타르트레이트, 옥살레이트(oxalate) 또는 헤미-타르트레이트, 테오클레이트, 트리에티오다이드, 벤자틴, 클로로프로카인, 콜린, 디에탄올아민, 에틸렌디아민, 메글루민, 프로카인, 알루미늄, 암모늄, 테트라메틸암모늄, 칼슘, 리튬, 마그네슘, 칼륨, 나트륨 및 아연 등이 포함된다.
본 발명의 일 구체예에 따른 약제 또는 약제학적 조성물은 경구 또는 비경구로 투여할 수 있고, 비경구 투여인 경우에는 정맥내 주입, 피하 주입, 근육 주입, 복강 주입, 내피 투여, 국소 투여, 비내 투여, 질내 투여, 폐내 투여 및 직장내 투여 등으로 투여할 수 있다. 경구 투여시, 일 구체예에 따른 약제학적 조성물은 나정으로, 또는 활성 약제를 코팅하거나 위에서의 분해로부터 보호되도록 제형화될 수 있다. 또한, 상기 조성물은 활성 물질이 표적 세포로 이동할 수 있는 임의의 장치에 의해 투여될 수 있다. 투여되는 경로는 치료 대상의 일반적인 조건 및 연령, 치료 조건의 성질 및 선택되는 활성 성분에 따라 달라질 수 있다.
본 발명의 일 구체예에 따른 약제 또는 약제학적 조성물의 적합한 투여량은 제제화 방법, 투여 방식, 환자의 연령, 체중, 성, 병적 상태, 음식, 투여 시간, 투여 경로, 배설 속도 및 반응 감응성과 같은 요인들에 의해 다양하며, 보통으로 숙련된 의사는 소망하는 치료 또는 예방에 효과적인 투여량을 용이하게 결정 및 처방할 수 있다. 일 구체예에 따른 상기 약제학적 조성물은 한 번 또는 여러 번의 투여량으로 투여될 수 있으며, 예를 들어, 하루 1회 내지 4회로 나누어 투여될 수 있다. 일 구체예에 따른 상기 약제학적 조성물은 화학식 1의 화합물을 유리형 기준으로 50 내지 500mg, 50 내지 400mg, 50 내지 300mg, 100 내지 400mg, 100 내지 300mg, 50 내지 200mg, 또는 100 내지 200mg 포함할 수 있으며, 바람직하게는 50 내지 300mg, 더 바람직하게는 50 내지 200mg 포함할 수 있다.
본 발명의 일 구체예에 따른 약제 또는 약제학적 조성물은 당해 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있는 방법에 따라, 약제학적으로 허용되는 담체 및/또는 부형제를 이용하여 제제화함으로써 단위 용량 형태로 제조되거나 또는 다용량 용기 내에 내입시켜 제조될 수 있다. 이때, 제형은 오일 또는 수성 매질중의 용액, 현탁액 또는 유화액 형태이거나 엑스제, 분말제, 과립제, 정제 또는 캅셀제 형태일 수도 있으며, 분산제 또는 안정화제를 추가적으로 포함할 수 있다. 또한, 상기 약제학적 조성물은 좌약, 스프레이, 연고, 크림, 젤, 흡입제 또는 피부 패치의 형태로 투여될 수 있다. 또한 상기 약제학적 조성물은 포유동물 투여용, 더 바람직하게는 인간 투여용으로 제조될 수 있다.
약제학적으로 허용되는 담체는 고체이거나 액체일 수 있으며, 부형제, 항산화제, 완충액, 정균제, 분산제, 흡착제, 계면활성제, 결합제, 방부제, 붕해제, 감미제, 향미제, 활택제, 방출조절제, 습윤제, 안정화제, 현탁화제 및 윤활제에서 선택되는 1종 이상일 수 있다. 또한, 약제학적으로 허용되는 담체는 식염수, 멸균수, 링거액, 완충 식염수, 덱스트로오스 용액, 말토덱스트린 용액, 글리세롤, 에탄올 및 이들의 혼합물로부터 선택될 수 있다.
일 구체예에서, 적절한 부형제(filler)로는, 당(예컨대, 덱스트로스, 수크로스, 말토스 및 락토스), 전분(예컨대, 옥수수 전분), 당-알코올(예컨대, 만니톨, 솔비톨, 말티톨, 에리스리톨 및 자일리톨), 전분 가수분해물(starch hydrolysates)(예컨대, 덱스트린 및 말토덱스트린), 셀룰로스 또는 셀룰로스 유도체 (예컨대, 미세결정질 셀룰로스) 또는 이들의 혼합물을 사용할 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
일 구체예에서, 적절한 결합제(binder)로는, 포비돈, 코포비돈, 메틸셀룰로오스, 히드록시메틸셀룰로오스, 히드록시프로필메틸셀룰로오스, 히드록시프로필셀룰로오스, 히드록시에틸셀룰로오스, 젤라틴, 검류, 수크로스, 전분 또는 이들의 혼합물을 사용할 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
일 구체예에서, 적절한 방부제(preservative)로는, 벤조산, 소듐 벤조에이트, 벤질 알콜, 부틸화 하이드록시아니솔, 부틸화 하이드록시톨루엔, 클로르부톨, 갈레이트, 하이드록시벤조에이트, EDTA 또는 이들의 혼합물을 사용할 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
일 구체예에서, 적절한 붕해제(disintegrant)로는, 전분 글리콜레이트 소듐염(sodium starch glycolate), 가교된 폴리비닐 피롤리돈, 가교된 카르복시메틸셀룰로스, 전분, 미세결정질 셀룰로스 또는 이들의 혼합물을 사용할 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
일 구체예에서, 적절한 감미제로는 수크랄로스, 사카린, 소듐 또는 포타슘 또는 칼슘 사카린, 아세설팜 포타슘 또는 소듐 시클라메이트, 만니톨, 프럭토스, 수크로스, 말토스 또는 이들의 혼합물을 사용할 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
일 구체예에서, 적절한 활택제(glidant)로는 실리카, 콜로이드성 실리콘 디옥사이드, 탈크 등을 사용할 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
일 구체예에서, 적절한 윤활제(lubricant)로는, 장쇄 지방산 및 그 염, 예컨대, 마그네슘 스테아레이트 및 스테아르산, 탈크, 글리세라이드 왁스 또는 이들의 혼합물을 사용할 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
본 명세서에 사용된 용어 "예방하다(prevent)", "예방하는(preventing)" 및 "예방(prevention)"은 질병에 걸릴 가능성을 감소시키거나 가능성을 제거하는 것이다.
본 명세서에 사용된 용어 "경감시키다(alleviate)", "경감시키는(alleviating)" 및 "경감(alleviation)"은 질병 및/또는 이의 수반되는 증상을 모두 또는 일부 완화시키는 것이다.
본 명세서에 사용된 용어 "치료하다(treat)", "치료하는(treating)" 및 "치료(treatment)"는 질병 및/또는 이의 수반되는 증상을 모두 또는 일부 제거하는 것이다.
본 명세서에 사용된 용어 "대상"은 치료, 관찰 또는 실험의 객체가 되는 동물, 바람직하게는 포유동물(예컨대, 영장류(primates)(예를 들어, 사람), 소, 양, 염소, 말, 개, 고양이, 토끼, 쥐, 마우스 등), 가장 바람직하게는 사람을 의미한다.
본 명세서에 사용된 용어 "치료적 유효량"은 연구원, 수의사, 의사 또는 다른 임상의에 의해 모색되며, 치료될 질환 또는 장애의 징후를 경감시킴을 포함하는, 조직계, 동물 또는 사람에서의 생물학적 또는 의학적 반응을 유도하는 활성 화합물 또는 약제학적 제제의 양을 의미한다.
본 명세서에 사용된 용어 "조성물"은 특정 성분을 특정량으로 포함하는 생성물 및 특정량의 특정 성분의 배합물로부터 직접 또는 간접적으로 생성되는 임의의 생성물을 포함한다.
본 발명에 따른 약제 및 약제학적 조성물은 탈수초성 질환, 특히 다발성 경화증 또는 시신경염을 효율적으로 치료 및 예방할 수 있다.
도 1은 실험적 자가면역 뇌척수염(Experimental Autoimmune Encephalomyelitis: EAE) 모델에서의 전신 운동 증상 완화 실험의 결과를 나타낸 그래프이다.
도 2는 실험적 자가면역 뇌척수염 모델에서 기능적 시각의 지표의 하나인 패턴 망막전도를 측정한 결과를 나타낸 그래프이다.
도 3a 및 도 3b는 실험적 자가면역 뇌척수염 모델에서 시신경의 보호 정도를 알아보기 위하여 망막 절세포 마커인 Brn3a(도 3a) 및 RBPMS(도 3b)를 이용하여 단위 면적당 망막 절세포의 수를 측정한 결과를 나타낸 그래프이다.
도 2는 실험적 자가면역 뇌척수염 모델에서 기능적 시각의 지표의 하나인 패턴 망막전도를 측정한 결과를 나타낸 그래프이다.
도 3a 및 도 3b는 실험적 자가면역 뇌척수염 모델에서 시신경의 보호 정도를 알아보기 위하여 망막 절세포 마커인 Brn3a(도 3a) 및 RBPMS(도 3b)를 이용하여 단위 면적당 망막 절세포의 수를 측정한 결과를 나타낸 그래프이다.
이하에서 본 발명을 실시예를 통하여 보다 상세하게 설명한다. 그러나, 이들 실시예는 하나 이상의 구체예를 예시적으로 설명하기 위한 것일 뿐 발명의 범위가 이들에 의해서 한정되는 것은 아니다.
제조예: 카르밤산 (R)-1-(2-클로로페닐)-2-테트라졸-2-일)에틸 에스테르의 제조
카르밤산 (R)-1-(2-클로로페닐)-2-테트라졸-2-일)에틸 에스테르(화학식 2의 화합물, 이하에서 "시험 화합물"이라고도 한다)를 국제공개특허 WO 2010/150946호의 제조예 50에 기재된 방법에 따라 제조하였다.
실시예 1: 실험적 자가면역 뇌척수염(Experimental Autoimmune Encephalomyelitis: EAE) 모델에서의 전신 운동 증상 완화 효과
실험동물
본 실험을 위해, 수컷 C57BL/6 마우스를 한국의 Orient Bio, Inc.로부터 구입하여, 20~24℃의 주위 온도, 55~75% 상대습도 및 12시간 주기로 명/암이 자동 조절되면서 사료(Agri Brands Purina Korea, Inc.에서 구입) 및 물을 자유롭게 섭취할 수 있는 환경하에 와이어망 케이지에 넣어, 동물실험 윤리위원회(Institutional Animal Care and Use Committee (IACUC))의 실험실 동물 관리 기준에 따라 보관, 관리하였다. 일주일 가량 안정화를 시킨 후, 체중이 18 내지 23g인 마우스를 실험에 사용하였다.
EAE 유발 시료의 제조
모르타르에서 잘 파쇄한 Mycobacterium tuberculosis H37RA(killed and desiccated; Difco, 231141, USA) 100 mg에 Incomplete Freund's adjuvant(IFA; Difco, 263910, USA) 10 ml을 혼합하여 10 mg/ml의 Complete Freund's adjuvant(CFA) 보관용액을 만든 후 4℃에서 냉장 보관하였다. Myelin oligodendrocyte glycoprotein(MOG35-55; Peptron, Korea)를 PBS(phosphate-buffered saline; Gibco, 10010, USA)에 2 mg/ml로 최종 희석하여 -20℃에서 보관하였다 (MOG35-55 보관용액).
마우스에 투여하기 위한 EAE 유발 시료를 만들기 위해, IFA 용액으로 2 mg/ml로 희석한 CFA 보관용액 1 ml과 MOG35-55 보관용액 1 ml을 각각 다른 주사기에 넣고, 3방향 스톱콕(3-way stopcock)을 사용하여 공기방울이 안쪽에 생기지 않도록 1:1로 10분 이상 잘 섞어 주어 최종 농도가 1 mg/ml인 에멀젼 용액을 얻었다.
PTX(pertussis toxin, PTX; Sigma, P7208, USA) 50 μg을 PBS 500 μl에 녹여 100 μg/ml 퍼투시스톡신(PTX) 보관용액을 만든 후 4℃에서 보관하였다. 실험 때는 이를 PBS에 50배 희석해서 사용하였다.
EAE 유발 시료/약물 투여 및 임상 증상 관찰
실험 첫 날(Day-1), 마우스 당 200 μl씩 상기 EAE 유발 시료 용액을 피하주사로 투여하였다. 같은 날(Day-1) 및 이틀 후(Day-3), 두 번에 걸쳐 PTX 용액 200μl씩을 마우스에 복강 투여하였다. 아울러 EAE 관련 임상 증상이 나타나는지 매일 한 차례씩 관찰하여 EAE 임상 등급(EAE score)으로 표기하였다.
EAE 임상 등급은 아래와 같다.
0.0 : normal gait
0.5 : normal gait, partially limp tail, tip of tail droops
1.0 : normal gait, paralyzed limp tail, tail droops
1.5 : uncoordinated gait, limp tail, hind limb paresis
2.0 : one hind limb dragging, one hind limb paralyzed
2.5 : both hind limb dragging, both hind limb paralyzed
3.0 : forelimb weakness, forelimb reflex after pinching
3.5 : one forelimb paralyzed, loss of movement
4.0 : both forelimb paralyzed, loss of movement
4.5 : moribund, altered breathing
5.0 : death
EAE 임상 등급이 0.5 이상 관찰된 날인 Day-11로부터, 시험 화합물을 30% 폴리에틸렌글리콜 400(polyethylene glycol 400, Sigma, USA]에 녹여, 마우스 체중 1 kg당 10 ml의 용적으로, 10 mg/kg 용량을 매일 한 차례씩 구강 투여하였고, EAE 임상 등급의 변화를 관찰하였다.
통계 분석
모든 데이터는 평균±SEM으로 나타내었다. 시험 화합물을 처리한 그룹에서의 EAE 음상 등급을 날짜별로 음성대조군인 비히클 그룹과 비교하였고, 통계 분석은 그래프패드 프리즘 (GraphPad Prism ver. 4.0) 프로그램을 사용하여, 스튜던트 t-test 방식으로 양 그룹 간 차이를 분석 처리하였다.
실험 결과
음성대조군인 비히클 그룹 및 시험 화합물 처리군에서의 요일별 EAE 임상 등급 변화는 표 1 및 도 1과 같다. EAE 유발 시료 처리 후 9일째(Day-10)부터 EAE 관련 임상 증상이 관찰되기 시작하였고, Day-11부터 비히클 및 시험 화합물을 각각 1일 1회 투여한 결과, 비히클 그룹은 Day-17에 최고 수준인 2.6±0.8 정도의 임상 증상을 보였고, 시험 화합물 처리군은 Day-17에 2.1±0.6 정도의 임상 증상을 보였다. 시험 화합물 처리군은 Day-19에서 Day-22에 걸쳐 비히클 그룹 대비 EAE 임상 증상의 유의적인 억제가 관찰되었고, 이는 시험 화합물이 다발성 경화증 및 탈수초성 질환의 대표적인 동물모델인 EAE 모델에서 유의적인 약효를 보였음을 의미한다.
[표 1]
실시예 2: 실험적 자가면역 뇌척수염(Experimental Autoimmune Encephalomyelitis: EAE) 모델에서의 시신경 손상 완화 효과
실험동물
본 실험을 위해 암컷 C57BL/6 생쥐를 프랑스의 Janvier Labs으로부터 구입하여 핀란드의 동물 실험 위원회의 승인과 조사를 받은 프로토콜에 따라 온도 (22±1℃), 12시간 주기 명암 조절, 자유로운 물과 먹이 섭취 환경에서 관리하였다. 모든 동물은 구입 후 일주일 간 격리시키며 사육장에 적응할 수 있는 시간을 가졌고, 11주령의 동물들이 실험에 사용되었다. 핀란드 동물 실험 위원회의 기준에 따라서, 시작점 대비 20% 이상의 체중감소, 질병 진행 정도 (clinical score) 4 또는 그 이상, 혹은 질병 진행 정도 3에서 바로잡기 반사 테스트(righting reflex test)에 실패한 경우에는 인도적인 차원에서 실험을 중단하고 동물을 희생하였다.
EAE 유발
EAE를 유발하기 위하여 100μg의 MOG35-55 펩타이드 (peptide)와 200μg의 열처리를 통해 불활화시킨 마이코박테리움 투베르쿨로시스 (Mycobacterium tuberculosis)를 100μl의 미네랄 오일 (mineral oil)에 녹인 접종물을 미국의 Hooke Laboratories에서 구입하였다. 생쥐 등의 높은 부분과 낮은 부분 두 곳에 접종물을 각각 100μl씩 피하 주사하였다. 접종 두 시간 후와 24시간 후 두 차례에 걸쳐 100μl의 백일해 독 (pertussis toxin)을 복막에 주입하였다.
EAE에 의한 임상 증상 관찰
EAE를 유도한 생쥐들을 매일 관찰하고 아래와 같은 기준을 이용하여 질병의 진행 정도를 측정하였다 (B Gran, G-X Zhang, S Yu, J Li, XH Chen, ES Ventura, M Kamoun, A Rostami, J. Immunol., 2002, 169, 7104-7110).
0 = No disease (증상 없음)
0.5 = Partial tail weakness (부분적인 꼬리 움직임의 약화)
1.0 = Complete tail paralysis (완전한 꼬리의 마비)
1.5 = Flaccid tail and abnormal gait (waddling gait) (약화된 꼬리 움직임과 비정상적인 뒤뚱거리는 걸음걸이)
2.0 = Flaccid tail and clear weakness of hind limbs (약화된 꼬리 움직임과 명확한 뒷다리의 약화)
2.5 = Partial paralysis in one hind limbs (한쪽 뒷다리의 부분적인 마비)
3.0 = Complete paralysis in both hind limbs (양쪽 뒷다리의 완전한 마비)
4.0 = Complete paralysis in both hind limbs and weakness in forelimbs (requires euthanasia) (양쪽 뒷다리의 완전한 마비와 앞다리의 약화, 안락사 필요함)
5.0 = Complete paralysis in all limbs, moribund, death (requires euthanasia) (모든 다리의 완전한 마비, 빈사 상태, 죽음, 안락사 필요함)
화합물 준비 및 투여
시험 화합물은 30% polyethylene glycol 400(PEG 400)를 섞은 증류수에 녹인 후 초음파 파쇄기(sonicator)로 30분간 처리하였다. EAE 유도 후 12일째부터 녹인 화합물(20mg/kg 또는 30mg/kg) 또는 비히클을 매일 1회 복막 내에 주입하였다.
패턴 망막전도(pERG)측정
패턴 망막전도는 EAE 유도 이틀 전과 28일후에 이루어졌다. 옥시부프로카인(oxybuprocaine) 한 방울을 각막에 떨어트려서 부분 마취를 시행하고 체온을 대략 37℃로 유지시켜주는 설치류 실험대에 올려놓고 측정한 후 매트랩 소프트웨어(Matlab software, MathWorks, Natick, MA)를 이용하여 분석하였다.
동물의 희생과 조직의 회수
실험 시기가 종료되었거나 인도적인 차원의 희생 시기가 도달하였을 때에는 조직 고정액(tissue fixative)를 심장 관류하는 방법을 이용하여 생쥐를 희생시키고 추가 분석을 위하여 안구와 시신경을 적출하였다.
망막 온조직 표본의 형태 분석 (Morphological assessment of retinal wholemounts)
망막의 온조직 표본은 양쪽 눈에서 적출하였고 망막 절세포(retinal ganglion cell) 마커인 RBPMS(RNA binding protein with multiple splicing)와 Brn3a(brain-specific homeobox/POU domain protein 3A) 항체를 이용하여 염색하고 입체 형태학적(stereological) 방식으로 (StereoInvestigator, MicroBrightfield, VT, USA) 분석하였다.
통계 분석
정량적인 데이터는 프리즘 소프트웨어 버전 7(GraphPad Software Inc. La Jolla, CA)를 이용하여 그래프로 그리고 분석하였으며, 데이터는 평균 ± 표준 편차 (mean ± standard deviation) 혹은 표준 오차 (standard error of mean)로 표현하였다. 비히클 그룹과의 비교는 t-test를 이용하여 분석하였으며, 유의확률(p value)이 0.05보다 작을 때 통계적으로 유의미한 차이라고 판단하였다.
실험 결과
1) 패턴 망막전도 진폭(pERG amplitude)
음성대조군인 비히클 그룹 및 화합물 처리군에서의 패턴 망막전도의 측정 결과는 표 2 및 도 2와 같다. EAE 유발 시료 처리 이틀 전에 측정한 기준선(baseline)에 비하여, 비히클 그룹에서는 패턴 망막전도의 진폭이 약 40% 정도 감소하였다(t-test, ***p<0.001). 이와 대조적으로 시험 화합물을 20mg/kg 혹은 30mg/kg으로 처리한 처리군에서는 기준선에 비하여 유의적인 차이가 발견되지 않았다. 이는 시험 화합물에 의해서 EAE 동물 모델의 기능적인 시각 능력(functional vision)을 보호되는 경향성이 있다는 사실을 제시한다.
[표 2] 패턴 망막전도 진폭(pERG amplitude)측정값
2) 망막 절세포의 수
음성대조군인 비히클 그룹 및 화합물 처리군에서의 단위 면적당 망막 절세포 수의 측정 결과는 표 3 및 도 3과 같다. EAE 유도 동물에서 비히클 그룹에 비하여 시험 화합물을 20mg/kg 처리한 그룹에서는 단위 면적당 더 많은 수의 망막 절세포가 관찰되었다. 이는 시험 화합물이 EAE 동물 모델의 망막 절세포의 보호에 유의적인 약효를 보였음을 의미한다.
[표 3] 단위 면적당 망막 절세포의 수
Claims (36)
- 치료적 유효량의 하기 화학식 1의 카바메이트 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염, 용매화물 또는 수화물을 포함하는, 탈수초성 질환의 예방, 경감 또는 치료용 약제:
[화학식 1]
상기 화학식 1에서,
R1 및 R2는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, C1-C8 알킬, C1-C8 할로알킬, C1-C8 티오알콕시 및 C1-C8 알콕시로 이루어진 그룹으로부터 선택되고,
A1 및 A2에서 어느 하나는 CH이며, 다른 하나는 N이다. - 제1항에 있어서, R1 및 R2는 각각 독립적으로 수소, 할로겐 및 C1-C8 알킬로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 약제.
- 제1항에 있어서, 상기 화학식 1의 카바메이트 화합물이 하기 화학식 2의 카르밤산 (R)-1-(2-클로로페닐)-2-테트라졸-2-일)에틸 에스테르인 약제:
[화학식 2]
- 제1항에 있어서, 탈수초성 질환이 다발성 경화증(multiple sclerosis), 데빅 증후군(Devic's disease), 염증성 탈수초성 질환(inflammatory demyelinating diseasese), 중심다리 수초용해(central pontine myelinolysis), 척수 매독(Tabes dorsalis), 백색질뇌병증(leukoencephalopathies), 백질이영양증(Leukodystrophies), 시신경염(Optic neuritis), 횡단척수염(Transverse myelitis), 길랑-바레 증후군(Guillain-Barre syndrome), 만성 염증성 탈수초성 다발성신경병증(chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy), 항-MAG 말초신경병증(Anti-MAG peripheral neuropathy), 샤르코-마리-투스병(Charcot-Marie-Tooth disease), 및 진행성 염증성 신경병증(Progressive inflammatory neuropathy)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상인 약제.
- 제4항에 있어서, 다발성 경화증의 예방, 경감 또는 치료에 사용되는 약제.
- 제5항에 있어서, 다발성 경화증이 임상적 단독증후군(clinically isolated syndrome, CIS), 방사선적 단독증후군(Radiologically isolated syndrome, RIS), 임상적 확정 다발성 경화증(clinically definite multiple sclerosis, CDMS), 재발 완화형 다발성 경화증(relapsing remitting multiple sclerosis, RR-MS), 이차 진행형 다발성 경화증(secondary progressive multiple sclerosis, SP-MS), 원발성 진행형 다발성 경화증(primary progressive multiple sclerosis, PP-MS), 및 진행 재발형 다발성 경화증(progressive relapsing multiple sclerosis, PR-MS)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상인 약제.
- 제4항에 있어서, 시신경염의 예방, 경감 또는 치료에 사용되는 약제.
- 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서, 포유 동물 투여용으로 제조된 것인 약제.
- 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서, 유리형 기준으로 50 내지 500mg의 화학식 1의 카바메이트 화합물을 포함하는 약제.
- 치료적 유효량의 하기 화학식 1의 카바메이트 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염, 용매화물 또는 수화물을 포함하고, 추가로 약제학적으로 허용되는 담체를 1종 이상 포함하는, 탈수초성 질환의 예방, 경감 또는 치료용 약제학적 조성물:
[화학식 1]
상기 화학식 1에서,
R1 및 R2는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, C1-C8 알킬, C1-C8 할로알킬, C1-C8 티오알콕시 및 C1-C8 알콕시로 이루어진 그룹으로부터 선택되고,
A1 및 A2에서 어느 하나는 CH이며, 다른 하나는 N이다. - 제10항에 있어서, R1 및 R2는 각각 독립적으로 수소, 할로겐 및 C1-C8 알킬로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 약제학적 조성물.
- 제10항에 있어서, 상기 화학식 1의 카바메이트 화합물이 하기 화학식 2의 카르밤산 (R)-1-(2-클로로페닐)-2-테트라졸-2-일)에틸 에스테르인 약제학적 조성물:
[화학식 2]
- 제10항에 있어서, 탈수초성 질환이 다발성 경화증(multiple sclerosis), 데빅 증후군(Devic's disease), 염증성 탈수초성 질환(inflammatory demyelinating diseasese), 중심다리 수초용해(central pontine myelinolysis), 척수 매독(Tabes dorsalis), 백색질뇌병증(leukoencephalopathies), 백질이영양증 (Leukodystrophies), 시신경염(Optic neuritis), 횡단척수염(Transverse myelitis), 길랑-바레 증후군(Guillain-Barre syndrome), 만성 염증성 탈수초성 다발성신경병증(chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy), 항-MAG 말초신경병증(Anti-MAG peripheral neuropathy), 샤르코-마리-투스병(Charcot-Marie-Tooth disease), 및 진행성 염증성 신경병증(Progressive inflammatory neuropathy)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상인 약제학적 조성물.
- 제13항에 있어서, 다발성 경화증의 예방, 경감 또는 치료에 사용되는 약제학적 조성물.
- 제14항에 있어서, 다발성 경화증이 임상적 단독증후군(clinically isolated syndrome, CIS), 방사선적 단독증후군(Radiologically isolated syndrome, RIS), 임상적 확정 다발성 경화증(clinically definite multiple sclerosis, CDMS), 재발 완화형 다발성 경화증(relapsing remitting multiple sclerosis, RR-MS), 이차 진행형 다발성 경화증(secondary progressive multiple sclerosis, SP-MS), 원발성 진행형 다발성 경화증(primary progressive multiple sclerosis, PP-MS), 및 진행 재발형 다발성 경화증(progressive relapsing multiple sclerosis, PR-MS)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상인 약제학적 조성물.
- 제13항에 있어서, 시신경염의 예방, 경감 또는 치료에 사용되는 약제학적 조성물.
- 제10항 내지 제16항 중 어느 한 항에 있어서, 포유 동물 투여용으로 제조된 것인 약제학적 조성물.
- 제10항 내지 제16항 중 어느 한 항에 있어서, 유리형 기준으로 50 내지 500mg의 화학식 1의 카바메이트 화합물을 포함하는 약제학적 조성물.
- 치료적 유효량의 하기 화학식 1의 카바메이트 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염, 용매화물 또는 수화물을 대상에 투여하는 것을 포함하는, 대상에서 탈수초성 질환을 예방, 경감 또는 치료하는 방법:
[화학식 1]
상기 화학식 1에서,
R1 및 R2는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, C1-C8 알킬, C1-C8 할로알킬, C1-C8 티오알콕시 및 C1-C8 알콕시로 이루어진 그룹으로부터 선택되고,
A1 및 A2에서 어느 하나는 CH이며, 다른 하나는 N이다. - 제19항에 있어서, R1 및 R2는 각각 독립적으로 수소, 할로겐 및 C1-C8 알킬로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 방법.
- 제19항에 있어서, 상기 화학식 1의 카바메이트 화합물이 하기 화학식 2의 카르밤산 (R)-1-(2-클로로페닐)-2-테트라졸-2-일)에틸 에스테르인 방법:
[화학식 2]
- 제19항에 있어서, 탈수초성 질환이 다발성 경화증(multiple sclerosis), 데빅 증후군(Devic's disease), 염증성 탈수초성 질환(inflammatory demyelinating diseasese), 중심다리 수초용해(central pontine myelinolysis), 척수 매독(Tabes dorsalis), 백색질뇌병증(leukoencephalopathies), 백질이영양증(Leukodystrophies), 시신경염(Optic neuritis), 횡단척수염(Transverse myelitis), 길랑-바레 증후군(Guillain-Barre syndrome), 만성 염증성 탈수초성 다발성신경병증(chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy), 항-MAG 말초신경병증(Anti-MAG peripheral neuropathy), 샤르코-마리-투스병(Charcot-Marie-Tooth disease), 및 진행성 염증성 신경병증(Progressive inflammatory neuropathy)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상인 방법.
- 제22항에 있어서, 다발성 경화증을 예방, 경감 또는 치료하는 방법.
- 제23항에 있어서, 다발성 경화증이 임상적 단독증후군(clinically isolated syndrome, CIS), 방사선적 단독증후군(Radiologically isolated syndrome, RIS), 임상적 확정 다발성 경화증(clinically definite multiple sclerosis, CDMS), 재발 완화형 다발성 경화증(relapsing remitting multiple sclerosis, RR-MS), 이차 진행형 다발성 경화증(secondary progressive multiple sclerosis, SP-MS), 원발성 진행형 다발성 경화증(primary progressive multiple sclerosis, PP-MS), 및 진행 재발형 다발성 경화증(progressive relapsing multiple sclerosis, PR-MS)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상인 방법.
- 제22항에 있어서, 시신경염을 예방, 경감 또는 치료하는 방법.
- 제19항 내지 제25항 중 어느 한 항에 있어서, 대상이 포유 동물인 방법.
- 제26항에 있어서, 포유 동물이 인간인 방법.
- 제19항 내지 제25항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 화학식 1의 카바메이트 화합물의 치료적 유효량이 유리형 기준으로 50 내지 500mg인 방법.
- 하기 화학식 1의 카바메이트 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염, 용매화물 또는 수화물의 탈수초성 질환의 예방, 경감 또는 치료용 용도:
[화학식 1]
상기 화학식 1에서,
R1 및 R2는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, C1-C8 알킬, C1-C8 할로알킬, C1-C8 티오알콕시 및 C1-C8 알콕시로 이루어진 그룹으로부터 선택되고,
A1 및 A2에서 어느 하나는 CH이며, 다른 하나는 N이다. - 제29항에 있어서, R1 및 R2는 각각 독립적으로 수소, 할로겐 및 C1-C8 알킬로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 용도.
- 제29항에 있어서, 상기 화학식 1의 카바메이트 화합물이 하기 화학식 2의 카르밤산 (R)-1-(2-클로로페닐)-2-테트라졸-2-일)에틸 에스테르인 용도:
[화학식 2]
- 제29항에 있어서, 탈수초성 질환이 다발성 경화증(multiple sclerosis), 데빅 증후군(Devic's disease), 염증성 탈수초성 질환(inflammatory demyelinating diseasese), 중심다리 수초용해(central pontine myelinolysis), 척수 매독(Tabes dorsalis), 백색질뇌병증(leukoencephalopathies), 백질이영양증(Leukodystrophies), 시신경염(Optic neuritis), 횡단척수염(Transverse myelitis), 길랑-바레 증후군(Guillain-Barre syndrome), 만성 염증성 탈수초성 다발성신경병증(chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy), 항-MAG 말초신경병증(Anti-MAG peripheral neuropathy), 샤르코-마리-투스병(Charcot-Marie-Tooth disease), 및 진행성 염증성 신경병증(Progressive inflammatory neuropathy)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상인 용도.
- 제32항에 있어서, 다발성 경화증의 예방, 경감 또는 치료용 용도.
- 제33항에 있어서, 다발성 경화증이 임상적 단독증후군(clinically isolated syndrome, CIS), 방사선적 단독증후군(Radiologically isolated syndrome, RIS), 임상적 확정 다발성 경화증(clinically definite multiple sclerosis, CDMS), 재발 완화형 다발성 경화증(relapsing remitting multiple sclerosis, RR-MS), 이차 진행형 다발성 경화증(secondary progressive multiple sclerosis, SP-MS), 원발성 진행형 다발성 경화증(primary progressive multiple sclerosis, PP-MS), 및 진행 재발형 다발성 경화증(progressive relapsing multiple sclerosis, PR-MS)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상인 용도.
- 제32항에 있어서, 시신경염의 예방, 경감 또는 치료용 용도.
- 제29항 내지 제35항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 화학식 1의 카바메이트 화합물이 유리형 기준으로 50 내지 500mg의 양으로 사용되는 용도.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR20160170226 | 2016-12-14 | ||
| KR1020160170226 | 2016-12-14 | ||
| PCT/KR2017/014737 WO2018111006A1 (ko) | 2016-12-14 | 2017-12-14 | 탈수초성 질환의 예방, 경감 또는 치료를 위한 카바메이트 화합물의 용도 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20190087571A true KR20190087571A (ko) | 2019-07-24 |
| KR102635936B1 KR102635936B1 (ko) | 2024-02-13 |
Family
ID=62559170
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020197018407A KR102635936B1 (ko) | 2016-12-14 | 2017-12-14 | 탈수초성 질환의 예방, 경감 또는 치료를 위한 카바메이트 화합물의 용도 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US11147798B2 (ko) |
| EP (1) | EP3556365A4 (ko) |
| KR (1) | KR102635936B1 (ko) |
| WO (1) | WO2018111006A1 (ko) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20210062029A (ko) * | 2018-10-19 | 2021-05-28 | 에스케이바이오팜 주식회사 | 카바메이트 화합물의 당뇨병성 말초 신경병증 또는 화학요법 유발 말초 신경병증의 예방, 완화 또는 치료를 위한 용도 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20080005437A (ko) * | 2005-04-22 | 2008-01-11 | 에스케이 주식회사 | 신경치료용 아졸 화합물 |
| KR101840092B1 (ko) * | 2015-10-22 | 2018-03-20 | 경희대학교 산학협력단 | 에틸 파이루베이트(ethyl pyruvate)를 포함하는 말초신경계 퇴행성 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6111A (ja) | 1984-06-11 | 1986-01-06 | Microbial Chem Res Found | 脱髄性疾患治療剤 |
| NZ502463A (en) | 1997-08-14 | 2002-05-31 | F | 1-Phenyl vinyl substituted imidazole, triazole or tetrazole derivatives useful for controlling or preventing acute or chronic neurological disorders |
| CN1235579C (zh) | 2001-02-27 | 2006-01-11 | 奥索-麦克尼尔药品公司 | 用于预防或治疗神经变性疾病的氨基甲酸酯化合物 |
| US7601844B2 (en) | 2006-01-27 | 2009-10-13 | Bristol-Myers Squibb Company | Piperidinyl derivatives as modulators of chemokine receptor activity |
| BRPI0924997B1 (pt) | 2009-06-22 | 2024-01-16 | Sk Biopharmaceuticals Co., Ltd | Método para preparar um composto de éster do ácido 1-aril-2- tetrazoil etil carbâmico |
| US8404461B2 (en) | 2009-10-15 | 2013-03-26 | SK Biopharmaceutical Co. Ltd. | Method for preparation of carbamic acid (R)-1-aryl-2-tetrazolyl-ethyl ester |
| CA2988306A1 (en) | 2015-06-05 | 2016-12-08 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Triazoles for the treatment of demyelinating diseases |
| KR102421013B1 (ko) * | 2016-05-19 | 2022-07-14 | 에스케이바이오팜 주식회사 | 삼차신경통을 예방 또는 치료하기 위한 카바메이트 화합물의 용도 |
-
2017
- 2017-12-14 WO PCT/KR2017/014737 patent/WO2018111006A1/ko unknown
- 2017-12-14 EP EP17880336.7A patent/EP3556365A4/en active Pending
- 2017-12-14 US US16/468,985 patent/US11147798B2/en active Active
- 2017-12-14 KR KR1020197018407A patent/KR102635936B1/ko active IP Right Grant
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20080005437A (ko) * | 2005-04-22 | 2008-01-11 | 에스케이 주식회사 | 신경치료용 아졸 화합물 |
| KR101840092B1 (ko) * | 2015-10-22 | 2018-03-20 | 경희대학교 산학협력단 | 에틸 파이루베이트(ethyl pyruvate)를 포함하는 말초신경계 퇴행성 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP3556365A1 (en) | 2019-10-23 |
| US20190314338A1 (en) | 2019-10-17 |
| US11147798B2 (en) | 2021-10-19 |
| KR102635936B1 (ko) | 2024-02-13 |
| WO2018111006A1 (ko) | 2018-06-21 |
| EP3556365A4 (en) | 2020-06-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20220362197A1 (en) | Lipids with odd number of carbon atoms and their use as pharmaceutical composition or nutritional supplement | |
| US7834056B2 (en) | Pharmaceutical composition for gout | |
| US11147798B2 (en) | Use of carbamate compound for prevention, alleviation, or treatment of demyelinating disease | |
| US10548870B2 (en) | Method for treating multiple sclerosis | |
| CN110290788A (zh) | 氨基甲酸酯化合物用于预防、缓解或治疗双相障碍的用途 | |
| WO2024040935A1 (zh) | 沙库巴曲缬沙坦类物质在制备药物成瘾和复吸药物的应用 | |
| CN110267657B (zh) | 氨基甲酸酯化合物用于预防、缓解或治疗震颤或震颤综合征的用途 | |
| US12070448B2 (en) | Use of carbamate compound for prevention, alleviation or treatment of status epilepticus | |
| JP2021502952A (ja) | 間質性膀胱炎の処置方法 | |
| US20170196987A1 (en) | Methods for treating multiple sclerosis | |
| US9192602B2 (en) | Indication of anthra[2,1,c][1,2,5]thiadiazole-6,11-dione compound in alleviating pain | |
| IL274431B1 (en) | Use of a carbamate compound to reduce or treat developmental disorders including fragile X syndrome, Engelmann syndrome, or Rett syndrome | |
| TWI856977B (zh) | 胺基甲酸酯化合物及包括該化合物之組合於預防、緩解或治療急性壓力症或創傷後壓力症之用途 | |
| CN112843065B (zh) | 一种用于认知障碍的药物及其制备方法 | |
| RU2805061C2 (ru) | Лечение демиелинизирующих заболеваний | |
| US20060128738A1 (en) | Treatment of interstitial cystitis using cannabinoid analogs | |
| CN112972448B (zh) | 贝利司他在制备预防、缓解和/或治疗多发性硬化症药物中的应用 | |
| EP3621628A1 (en) | Method for treating multiple sclerosis using arsenic trioxide | |
| US20230346742A1 (en) | Application of sesquiterpene lactone in preparing drug for treating optic neuritis | |
| CN112972462B (zh) | 帕比司他在制备预防、缓解和/或治疗多发性硬化症药物中的应用 | |
| WO2023202439A1 (zh) | 二萜化合物衍生物或其盐在制备防治特应性皮炎的药物中的应用 | |
| US20220117941A1 (en) | Carbamate compound and use of formulation comprising same in preventing, alleviating, or treating acute stress disorder or post-traumatic stress disorder | |
| KR20000023683A (ko) | 티아졸리디논의 투여에 의한 신경퇴행성 질환의 치료 및 예방 방법 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A201 | Request for examination | ||
| E902 | Notification of reason for refusal | ||
| AMND | Amendment | ||
| E601 | Decision to refuse application | ||
| AMND | Amendment | ||
| X701 | Decision to grant (after re-examination) | ||
| GRNT | Written decision to grant |