KR20190076796A - 용접 액화 취성에 대한 저항성 및 도금 밀착성이 우수한 알루미늄 합금 도금강판 - Google Patents

용접 액화 취성에 대한 저항성 및 도금 밀착성이 우수한 알루미늄 합금 도금강판 Download PDF

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Abstract

본 발명은 용접 액화 취성에 대한 저항성 및 도금 밀착성이 우수한 알루미늄 합금 도금강판에 관한 것이다.
본 발명의 한가지 측면에 따른 알루미늄 합금 도금 강판은 소지강판 및 중량%로, Zn: 5~30%, Mg: 0.5~5%, Mn: 0.01~3%를 포함하는 알루미늄 합금 도금 피막을 포함할 수 있다.

Description

용접 액화 취성에 대한 저항성 및 도금 밀착성이 우수한 알루미늄 합금 도금강판{ALUMINUM ALLOY COATED STEEL SHEET HAVING IMPROVED RESISTANCE FOR LIQUID METAL EMBRITTLEMENT AND COATING ADHESION}
본 발명은 용접 액화 취성에 대한 저항성 및 도금 밀착성이 우수한 알루미늄 합금 도금강판에 관한 것이다.
자동차용 강판이나 기타 내식성이 필요한 다양한 분야에서 용융 Al 도금강판이 널리 사용되고 있다. 그러나, Al 도금층은 희생 방식성이 약하기 때문에 내식성에 한계를 나타내는 경우가 많다.
이를 보완하기 위하여 Al 도금 피막에 Zn을 첨가하는 Al-Zn계 도금 강판이 제안된 바 있다. 용융 Al-Zn계 도금강판은 Zn 의 희생 방식성과 Al 의 높은 내식성이 양립 하고 있기 때문에, 다른 용융 아연 도금 강판에 비해 우수한 내식성을 나타낸다.
그러나 상기의 도금 성분계는 Al과의 고융점 합금상을 형성하지 않아서 용접시 액상 금속 취화(LME)(다른 말로, 용접 액화 취성)가 발생되는 등의 문제가 있다. 따라서, Zn을 첨가하는 것에는 한계가 있으며, 그로 인하여 충분한 내식성 확보라는 요구에 부응하는 것에도 한계가 있다.
그 뿐만 아니라, 도금 피막과 소지강판 사이에 합금화가 충분하게 일어나지 못할 경우에는 소지강판과 도금 피막 사이의 밀착력이 충분하지 못하여 도금 피막이 박리하여 버릴 우려가 있을 수 있다.
본 발명의 한가지 측면에 따르면, 충분한 내식성을 가지면서도 액상 금속 취화와 도금 피막의 박리를 억제할 수 있는 신규한 도금층을 가지는 알루미늄 합금 도금 강판과 그 제조방법이 제안된다.
본 발명의 과제는 상술한 내용에 한정되지 아니한다. 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가지는 자라면, 누구라도 본 발명의 명세서에 전반적으로 기재된 사항으로부터 본 발명의 추가적인 과제를 이해하는데 아무런 어려움도 없을 것이다.
본 발명의 한가지 측면에 따른 알루미늄 합금 도금 강판은 소지강판 및 중량%로, Zn: 5~30%, Mg: 0.5~5%, Mn: 0.01~3%를 포함하는 알루미늄 합금 도금 피막을 포함할 수 있다.
이때, 상기 도금 피막은 Si: 5~12%, Fe: 0.1~5%를 더 포함할 수 있다.
본 발명의 한가지 구현례에 따르면 상기 도금 피막은 소지강판과의 계면에 존재하는 계면 합금층과 상기 계면 합금층 상에 존재하는 도금 상층을 포함하고, 계면 합금층과 소지강판의 경계로부터 계면 합금층 방향으로 1㎛ 이내의 위치에 존재하는 상 중 Fe와 Al의 원자비가 1:2.8~1:3.3 사이의 비율을 가지는 상의 비율이 면적 기준으로 70% 이상일 수 있다.
본 발명의 다른 한가지 구현례에 따르면, 상기 도금 피막은 강판과의 계면에 존재하는 계면 합금층과 상기 계면 합금층 상에 존재하는 도금 상층을 포함하고, 계면 합금층 중 Fe와 Al의 원자비가 1:2.2~1:2.7 사이의 비율을 가지는 상의 비율이 면적 기준으로 10% 이하일 수 있다.
상술한 구현례들에 따른 본 발명의 상기 계면 합금층은 단층 구조로 이루어질 수 있다.
또한, 상기 용융 알루미늄 합금 도금강판을 두께 방향으로 절단한 후, 주사전자현미경(FE-SEM, Field Emission Scanning Electron Microscope)으로 3,000 배율로 그 단면 사진을 촬영하였을 때, 상기 계면 합금층 내 층 분리가 관찰되지 않을 수 있다.
만일, 상기 계면 합금층이 2층 이상으로 이루어질 경우, 형성된 모든 층에서 Fe와 Al의 원자비가 1:2.8 보다 많도록 Al이 포함될 수 있다.
본 발명의 또다른 한가지 구현례에 따르면, 상기 도금 피막은 강판과의 계면에 존재하는 계면 합금층과 상기 계면 합금층 상에 존재하는 도금 상층을 포함하고, 상기 계면합금층은 단층 구조이며, 계면 합금층의 두께 방향 중심부의 성분을 분석하였을 때, Fe와 Al의 원자비가 1:2.8~1:3.3 사이의 비율을 가질 수 있다.
본 발명의 계면 합금층에 관한 각 구현례 들에서, 상기 용융 알루미늄 합금 도금강판을 두께 방향으로 절단한 후, 주사전자현미경(FE-SEM, Field Emission Scanning Electron Microscope)으로 3,000 배율로 그 단면 사진을 촬영하였을 때, 상기 계면 합금층 내 층 분리가 관찰되지 않을 수 있다.
본 발명의 계면 합금층에 관한 각 구현례 들에서, 상기 계면 합금층에 포함된 Fe 함량은 45 중량% 이하일 수 있다.
본 발명의 또한가지 측면에 따른 알루미늄 합금 도금 강판의 제조방법은 소지강판을 준비하는 단계; 상기 소지강판을 중량%로, Zn: 3~30%, Mg: 1~5%, Mn: 0.1~3%, 잔부 Al 및 불가피한 불순물을 포함하는 조성이 도금욕에 침지하여 도금하는 단계; 상기 도금층을 냉각하는 단계를 포함하고, 상기 냉각하는 단계에서 도금욕에서 배출된 소지강판의 표면 온도가 5초 이내에 도금욕 융점 온도 이하가 되도록 냉각이 행해질 수 있다.
본 발명이 한가지 구현례에서, 상기 도금욕 온도는 도금욕 융점 대비 30℃ 이하일 수 있다.
본 발명의 한가지 구현례에서, 상기 도금욕 융점은 520~560℃일 수 있다.
본 발명에 의할 경우, Zn 함량을 억제하여 액상 금속 취화를 억제할 수 있으면서도, 높은 내식성을 가질 뿐만 아니라, 소지강판과 도금층 사이의 합금화가 촉진되어 도금 밀착성이 우수한 알루미늄 합금 도금 강판이 얻어질 수 있다.
도 1은 종래 알루미늄 합금 도금강판의 계면 합금층을 주사전자현미경(Scanning Electron Microscope, SEM)으로 관찰한 사진이다.
도 2는 본 발명의 한가지 구현례에 따른 계면 합금층을 주사전자현미경(Scanning Electron Microscope, SEM)으로 관찰한 사진이다.
이하 본 발명을 상세히 설명한다.
본 발명에서 도금강판이라고 함은 도금층과 소지강판을 모두 포함하는 도금된 강판을 의미한다. 본 발명의 도금 피막은 계면 합금층과 도금 상층으로 이루어지고, 계면 합금층이 소지강판과 직접 접촉하는 쪽에 형성될 수 있다.
본 발명에서 각 원소의 함량을 표시하는 경우에, 특별히 달리 표시하지 아니하는 한 중량분율을 기준으로 하는 것이라는 것을 미리 밝혀둔다(예 중량% 등).
본 발명의 발명자들은 용접시의 액상 금속 취화를 방지하면서도 높은 내식성을 얻기 위해서는 Al 도금 피막에 포함된 Zn 함량을 일정 수준 이하로 한정하되, Mg를 첨가할 필요가 있다는 것을 발견하였다. 그런데, 도금 피막의 조성을 이와 같이 제어할 경우, Mg가 강판 성분이 도금 피막으로 확산하는 것을 억제하여 합금화가 잘 일어나지 않도록 하는 역할을 한다. 그 결과 Mg가 일정 수준 이상 포함되면 도금 피막과 소지 강판 사이에 합금화가 충분히 일어나지 못하여 도금 피막이 소지강판으로부터 박리되어 버리는 문제가 발생한다.
본 발명에서는 이러한 문제도 함께 해결하기 위하여, Mn이 포함되도록 함으로써 소지강판과 도금 피막 사이의 확산이 억제되는 문제를 해결하고자 한다. 즉, Mn은 도금강판의 내식성에는 특별한 문제를 일으키지 않으면서도 도금 피막과 소지강판 사이의 합금층 형성을 촉진하는 원소이기 때문에 본 발명의 도금층에 첨가한다.
따라서, 본 발명의 도금 피막은 Zn, Mg, Mn을 일정 수준 포함하는 Al계 도금 피막일 수 있다. 본 발명의 도금 피막은 상술한 조성 외에 Si나 Fe를 더 포함할 수 있다.
이하 본 발명의 도금 피막 조성에 대하여 보다 상세하게 설명한다.
Zn: 5~30%
Zn은 희생방식성을 향상시키는 원소이므로, 본 발명에서는 Zn을 5% 이상 첨가한다. 본 발명의 한가지 구현례에서는 상기 Zn 함량은 10% 이상일 수 있으며, 경우에 따라서는 15% 이상일 수도 있다. 본 발명에서는 액상 금속 취화를 방지하기 위하여 Zn 함량을 30% 이하로 제한한다.
Mg: 0.5~5%
액상 금속 취화를 방지하기 위하여 Zn 함량이 일정 수준 이하로 제한될 경우, 희생방식성이 충분하지 못할 수 있다. Mg는 희생방식성을 보완하기 위해 첨가되는 것으로서 본 발명의 한가지 구현례에서는 상기 Mg 함량을 0.5% 이상으로 제한한다. 본 발명의 다른 구현례에서는 상기 Mg 함량을 0.5중량% 이상으로 제한할 수 있으며, 경우에 따라서는 1중량% 이상으로 제한할 수 있다. 다만, 소지강판과 도금 피막 사이에 적절한 정도의 합금층 생성을 위해서는 본 발명의 한가지 구현례에서 상기 Mg 함량은 5% 이하로 제한될 수 있으며, 본 발명의 다른 한가지 구현례에서는 4% 이하, 경우에 따라서는 3%이하로 제한될 수도 있다.
Mn: 0.01~3%
Mn은 합금화를 촉진하기 위하여 첨가되며, 본 발명의 한가지 구현례에서는 그 함량을 0.01% 이상으로 할 수 있다. 또한 본 발명의 다른 구현례에서는 상기 Mn은 0.05% 이상일 수 있으며, 경우에 따라서는 0.3% 이상일 수도 있다. 다만, Mn이 높아지면 내식성이 악화될 수 있으므로, 충분한 내식성 확보를 위해 상기 Mn 함량을 3% 이하로 제한한다. 본 발명의 다른 구현례에서는 상기 Mn 함량은 2% 이하일 수 있으며, 경우에 따라서는 1% 이하일 수도 있다.
본 발명의 도금 피막은 상술한 필수 성분 이외에 합금화도를 적절하게 조절하기 위하여 Si와 Fe를 더 포함할 수 있으며, 이들 성분의 구체적인 함량은 아래와 같다.
Si: 5~12%
본 발명에서 Si는 합금화도를 적절한 범위로 제어하기 위하여 첨가된다. 즉, Si는 Mn 첨가에 따른 과도한 합금층 형성을 제어하기 위하여 5% 이상 첨가될 수 있으며, 경우에 따라서는 7% 이상 또는 9% 이상 첨가될 수 있다. 다만, 용접성을 확보하기 위해서는 상기 Si 함량을 12% 이하로 제한할 수 있다. 본 발명의 한가지 구현례에서는 상기 Si 함량은 11% 이하로 제한할 수 있으며, 경우에 따라서는 10% 이하로 할 수도 있다.
Fe: 0.1~5%
Fe는 합금층 형성을 촉진하는 보조적인 원소로 첨가된다. 따라서 본 발명의 한가지 구현례에서는 상기 Fe는 0.1% 이상 첨가될 수 있으며, 다른 구현례에서는 0.5% 이상 첨가될 수 있고, 경우에 따라서는 0.7% 이상 첨가될 수도 있다. 다만, 용융 도금액에서 드로스가 발생하는 것을 억제하기 위해서는 상기 Fe는 5% 이하로 첨가될 수 있으며, 다른 구현례에서는 4.5% 이하로, 경우에 따라서는 4.2% 이하로 첨가될 수 있다.
본 발명의 한가지 구현례에 따르면 본 발명의 도금 피막에서 상술한 원소 이외의 나머지는 Al 일 수 있으며, 본 발명의 또한가지 구현례에서는 도금 피막에 불가피한 불순물이 일부 포함될 수 있다.
도금층에 포함되는 불순물들의 예로서는, 반드시 이로 제한되는 것은 아니지만 Ca, Cr, Mo, Ni 등을 들 수 있으며, 본 발명의 한가지 구현례에 따르면 이들의 함량은 각각 0.03% 이하로 제한될 수 있다.
본 발명의 도금 피막의 조성은 도금 상층과 계면 합금층을 염산으로 모두 용해시킨 후, 얻어진 용액을 ICP(Inductively Coupled Plasma) 법을 이용하여 분석할 수 있으나, 분석 방법이 반드시 이러한 방법으로 제한되지는 않는다.
본 발명의 한가지 구현례에 따르면, 도금층이 상술한 조성을 가짐으로써, 융점을 520~560℃로 하향 조정할 수 있으며, 그 결과 도금욕에 인입되는 강판의 온도를 낮출 수 있어, 강판의 인장강도 감소를 효과적으로 방지할 수 있다. 즉, 최근 도금강판이 고강도화 되는 추세에 있으나, 종래의 도금욕 조성으로는 강판의 온도가 높아져서 그에 따라 강판의 강도가 감소하는 문제가 있었으나, 본 발명에서와 같이 저융점의 도금욕을 형성할 수 있는 도금층 조성을 사용함으로써 강판의 강도 하락을 최소화 할 수 있다.
또한, 본 발명의 한가지 구현례에 따르면, 본 발명의 도금 피막에 포함되는 계면 합금층은 다음과 같은 성질을 가질 수 있다.
본 발명의 한가지 구현례에 따르면, 본 발명의 계면 합금층은 1㎛ 이상의 두께를 가질 수 있다. 즉, 본 발명의 도금 성분계에서 일정 수준 이상의 계면 합금층 두께를 가질 경우 소지강판과 도금층 사이의 밀착력이 강화되어 도금층이 소지강판으로부터 박리될 우려가 적다. 따라서, 본 발명의 한가지 구현례에서는 상기 계면 합금층은 1㎛ 이상일 수 있으며, 다른 구현례에서는 3㎛ 이상일 수 있고, 경우에 따라서 4㎛ 이상일 수 있다. 다만, 계면 합금층의 두께가 너무 두꺼울 경우, 오히려 취약한 계면 합금층의 성질상 계면 합금층에서 분리가 발생하여 가공시 도금층의 밀착성을 악화시킬 수 있다. 따라서, 본 발명의 한가지 구현례에서는 이러한 점을 고려하여 계면 합금층의 두께를 7㎛ 이하로 제한할 수 있으며, 다른 한가지 구현례에서는 5㎛ 이하로 제한할 수 있다.
또한, 본 발명의 계면합금층은 주로 FeAl3로 이루어질 수 있다. 도 1은 종래 알루미늄 합금 도금강판의 계면 합금층을 주사전자현미경(Scanning Electron Microscope, SEM)으로 관찰한 사진이다. 반면, 도 2는 후술하는 본 발명의 한가지 구현례에 따른 계면 합금층을 주사전자현미경(Scanning Electron Microscope, SEM)으로 관찰한 사진이다.
도 1에 나타낸 종래의 알루미늄 합금 도금강판의 계면 합금층의 경우, 계면 합금층이 복층으로 구성되어 있는 것을 알 수 있다. 이 중, 하부의 계면 합금층은 경질(hard)의 Fe-Al계 합금상인 Fe2Al5로 구성되며, 이러한 경질(hard)의 Fe-Al계 합금상은 점 용접시 액상 금속 취화 (Liquid Metal Embrittlement, LME) 를 유발하거나 도금층의 박리를 유발하는 문제가 있었다.
그러나 도 2로 나타낸 본 발명의 일 구현례에 따른 알루미늄 합금 도금강판의 경우 계면 합금층이 단층 구조를 가지는 것을 알 수 있으며, 이러한 단층의 계면 합금층은 FeAl3을 주성분으로 하는 것이다. 따라서, 계면 합금층 중 소지강판과 근접한 위치에서 Fe2Al5와 같은 경질의 Fe-Al계 합금상이 실질적으로 존재하지 아니하여, 용접시 액상 금속 취화 (Liquid Metal Embrittlement, LME) 의 발생을 효과적으로 방지할 수 있게 된다.
계면 합금층과 관련된 본 발명의 제1 구현례에서 계면 합금층 중 소지강판과 근접한 위치에 FeAl3 상이 형성된다는 것은 계면 합금층과 소지강판의 경계로부터 합금층 방향으로 1㎛ 이내의 위치에 존재하는 상 중 FeAl3 상의 비율이 면적 기준으로 70% 이상인 경우를 의미한다.
이때, 상기 계면 합금층은 단층 구조를 가질 수 있으며, 경우에 따라서는 2층 이상의 구조를 가질 수도 있으나, 계면 합금층 중 소지강판과 근접한 위치에는 FeAl3 상이 형성된다. 계면 합금층이 2층 이상의 구조를 가질 경우 형성된 모든 층에서 Al 함량이 FeAl3 상의 Al 함량 보다 높을 수 있다.
본 발명에서 FeAl3 상이라고 함은 Fe와 Al의 원자비(중량 기준의 Fe 함량/Fe의 원자량 : 중량 기준의 Al 함량/Al의 원자량)가 1:2.8~1:3.3 사이의 비율을 가지는 상을 의미한다. 또한, 본 발명에서 FeAl3 상이라고 함은 Fe와 Al 사이의 비율을 정의하기 위한 것으로서, 도금욕이나 소지강판 등에서 유래된 추가적인 성분들이 상기 FeAl3 상에 포함되는 것을 배제하는 것은 아니라는 점에 유의할 필요가 있다. FeAl3 상 외에 추가적으로 포함될 수 있는 성분들의 비제한적인 예로서는, Si, Mn 등을 들 수 있다.
계면 합금층과 관련된 본 발명의 제2 구현례에 따르면, 계면 합금층 중 Fe2Al5 상의 함량의 비율이 면적 기준으로 10% 이하로 제한되며, 바람직하게는 5% 이하로 제한될 수 있다.
본 발명에서 Fe2Al5 상이라 함은 Fe와 Al의 원자비가 1:2.2~1:2.7 사이의 비율을 가지는 상을 의미한다.
이때, 상기 계면 합금층은 단층 구조를 가질 수 있으며, 경우에 따라서는 2층 이상의 구조를 가질 수도 있으나, 계면 합금층 중 소지강판과 근접한 위치에는 FeAl3 상이 형성된다. 계면 합금층이 2층 이상의 구조를 가질 경우 형성된 모든 층에서 Al 함량이 FeAl3 상의 Al 함량 보다 높을 수 있다(즉, Fe와 Al의 원자비가 1:2.8 보다 많도록 Al이 포함되는 것을 의미한다).
계면 합금층과 관련된 본 발명의 제3 구현례에 따르면, 상기 계면합금층은 실질적으로 단층으로 형성될 수 있으며, 계면 합금층의 두께 방향 중심부의 성분을 분석하였을 때, Al 함량이 FeAl3 상의 함량에 해당할 수 있다. 본 발명의 한가지 구현례에 따르면 상기 두께 방향 중심부의 성분은, 두께 방향 임의의 지점을 5개소 선택하고 이들의 성분의 평균값을 계산함으로써 구해질 수 있다.
본 발명의 계면 합금층과 관련하여 상술한 본 발명의 각 구현례들은 상호 다른 구현례들을 배척하는 것이 아니다. 각 구현례들은 상호 그 범위가 중복될 수도 있으나, 본 발명의 유리한 효과를 얻기 위하여 모든 구현례의 조건이 동시에 충족되어야 하는 것은 아니라는 점에 유의할 필요가 있다.
한가지 구현례에 따르면, 계면 합금층이 단층 구조를 갖는다는 것은, 용융 알루미늄 합금 도금강판을 두께 방향으로 절단한 후, 주사전자현미경(FE-SEM, Field Emission Scanning Electron Microscope)으로 3000 배율로 그 단면 사진을 촬영하였을 때, 계면 합금층 내 층 분리가 관찰되지 않는 것을 의미할 수 있다.
본 발명의 한가지 구현례에 따르면, 계면 합금층에 포함된 Fe 함량은 45중량% 이하인 것이 바람직하다. 상기 계면 합금층의 Fe 함량을 측정하는 방법의 일예로, EDS(Energy Dispersive Spectroscopy)를 이용하여 점 분석하여 측정할 수 있다. 상기 계면 합금층에 포함된 Fe 함량이 45 중량%를 초과하는 값을 갖는 것은 계면 합금층 내 경질의 Fe-Al계 합금상이 존재한다는 것을 의미하며, 전술한 바와 같이, 이러한 경질의 Fe-Al계 합금상은 점 용접성 및 가공시 도금 밀착성을 열화시키는 문제점이 있는 바, 이러한 영역이 존재하지 않도록 관리함이 바람직하다.
본 발명의 한가지 구현례에 따르면, 계면 합금층에 함유된 Si의 평균 함량은 도금 상층에 함유된 Si의 평균 함량의 2배 이상일 수 있고, 바람직하게는 3배 이상일 수 있으며, 보다 바람직하게는 7배 이상일 수 있고, 가장 바람직하게는 10배 이상일 수 있다. 만약, 계면 합금층에 함유된 Si의 평균 함량이 도금 상층에 함유된 Si의 평균 함량 대비 2배 미만일 경우 합금상이 과도하게 형성될 우려가 있다.
한편, 도금 상층 및 계면 합금층에 함유된 Si의 평균 함량을 측정하는 구체적인 방법에 대해서는 특별히 한정하지 않으나, 예를 들면, 도금 상층에 함유된 Si의 평균 함량은 도금 상층을 크롬산으로 용해하여 습식분석(ICP)에 의해 측정할 수 있으며, 계면 합금층에 함유된 Si의 평균 함량은 염산으로 용해하여 습식분석(ICP)에 의해 측정할 수 있다.
한가지 구현례에서, 상기 도금 상층의 Si함량은 0.7~1 중량%이고, 계면 합금층에서의 Si 함량은 7~12 중량%인 것이 바람직하다.
한가지 구현례에 따르면, 계면 합금층은 7㎛ 이하 (0㎛ 제외)의 평균 두께를 가질 수 있으며, 바람직하게는 5㎛ 이하 (0㎛ 제외)의 평균 두께를 가질 수 있다. 만약, 계면 합금층의 평균 두께가 7㎛를 초과할 경우 가공시 도금밀착성이 열화되는 문제점이 있을 수 있다. 한편, 본 발명에서는 계면 합금층 평균 두께의 하한에 대해서는 특별히 한정하지 않으나, 만약 그 두께가 지나치게 얇을 경우, 용접시 LME 저항을 억제하지 못할 우려가 있으므로, 이를 고려하여 그 하한을 1㎛로 한정할 수는 있다.
다음으로, 본 발명의 용융 알루미늄 합금 도금강판을 제조하는 방법 중 일예에 대해서 설명한다. 본 발명의 용융 알루미늄 합금 도금강판은 다양한 방법으로 제조될 수 있으며, 그 제조방법은 특별히 제한되지 않는다. 다만, 본 발명의 몇가지 구현례에 따른 층구조를 가지는 알루미늄 합금 도금강판을 제조하는 바람직한 일예로써, 다음과 같은 방법을 들 수 있다.
소지강판을 준비한다. 상기 소지강판은 그 종류를 특별히 한정하거나 제한되지 않으며, 본 발명이 속하는 기술분야에서 적용될 수 있는 것으로 인식되는 것이면 충분하다.
상기 소지강판을 용융 알루미늄 도금욕(이하, 도금욕)에 침지하여 도금을 행한다. 상기 도금욕의 조성은 일예로 중량%로, Zn: 3~30%, Mg: 1~5%, Mn: 0.1~3%, 잔부 Al 및 불가피한 불순물을 포함하는 조성일 수 있으며, 경우에 따라 Si: 3~15% 및 Fe: 0.1~3%를 더 포함할 수 있다. 상술한 조성의 도금욕을 사용하여 도금할 경우 도금욕 성분과 소지강판의 반응에 의하여 일부 합금층이 형성되면서 전체 도금 피막의 조성이 본 발명의 한가지 구현례에 따른 조성으로 될 수 있다.
한편, 상기 도금욕의 온도는 도금욕 온도는 소지강판의 물성에 영향을 줄 뿐만 아니라, 계면 합금층 구조에도 영향을 미치게 되며, 보다 구체적으로, 도금욕 온도가, 도금욕 융점 대비 30℃를 초과할 경우, 잔류오스테나이트나 마텐사이트와 같은 조직의 분해가 일어나 소지강판의 재질이 열화될 우려가 있을 뿐만 아니라, 도금욕에 인입된 소지강판의 표면에서 용융 알루미늄과의 합금화 반응으로 형성되는 Fe2Al5의 형성이 촉진되어 복층의 계면 합금층이 얻어질 우려가 있다. 따라서, 본 발명의 한가지 구현례에 따르면, 도금욕 온도는 도금욕 융점 대비 30℃ 이하로 할 수 있으며, 25℃ 이하 또는 20℃로 제어할 수도 있다.
상기 도금을 행한 후에 도금층을 냉각한다. 도금 후 냉각 또한 계면 합금층의 구조에 큰 영향을 미친다. 본 발명의 한가지 구현례에 따르면 상기 냉각은 도금욕에서 배출된 강판 표면 온도가 5초 이내, 4초 이내, 또는 3초 이내에 도금욕 융점 온도 이하가 되도록 하는 것이 바람직하다. 도금층이 빠른 시간 내에 응고가 되지 않은 경우, 복층의 계면 합금층이 얻어지거나 Fe-Al 합금상이 지속적으로 성장되어 도금 밀착성이 열화될 수 있다.
한편, 도금욕 융점 온도 이하의 온도에서 냉각 속도에 대해서는 특별히 한정하지 않으나, 예를 들어, 도금 상층이 온전히 냉각되는 시점까지 5~20℃/sec의 속도로 냉각할 수 있다. 만약, 5℃/sec 미만일 경우 도금층이 탑롤 등에 흡착될 우려가 있고, 20℃/sec를 초과할 경우 표면에 파형형태의 물결무늬가 발생할 우려가 있다.
이하, 실시예를 통하여 본 발명을 보다 구체적으로 설명한다. 다만, 하기하는 실시예는 본 발명을 예시하여 구체화하기 위한 것일 뿐, 본 발명의 권리범위를 제한하기 위한 것이 아니라는 점에 유의할 필요가 있다. 본 발명의 권리범위는 특허청구범위에 기재된 사항과 이로부터 합리적으로 유추되는 사항에 의하여 결정되는 것이기 때문이다.
(실시예)
실시예 1
중량%로, C: 0.15%, Si: 1.5%, Mn: 2.5%, Cr: 0.4%, 나머지는 Fe 및 불가피한 불순물을 포함하는 두께 1.4㎜의 자동차용 기가급 강재(강도가 1GPa 이상인 강재를 의미함. 본 실시예에서 사용된 강재의 강도는 1.18GPa 이었음)를 소지강판으로 준비한 후, 상기 소지강판을 침지하고 초음파 세척하여 표면에 존재하는 압연유 등의 이물질을 제거하였다. 이후, 일반 용융도금 현장에서 강판의 기계적 특성 확보를 위하여 실시하는 750℃ 환원 분위기 열처리를 실시한 후, 하기 표 1과 같은 조성 및 온도를 가지는 도금욕에 침지하였다. 표에서 표시되지 않은 나머지 성분은 Al 이다.
No. 도금욕 조성(%) 도금욕 융점(℃) 도금욕 온도(℃) tm
(sec)
비고
Zn Mg Mn Si Fe
1 30 7 1 15 3 580 640 8 비교예1
2 35 5 0 15 3 580 620 9 비교예2
3 25 3 0 3 0.5 580 610 10 비교예3
4 20 0 2 15 1.5 580 610 8 비교예4
5 15 0.3 4 7 0 600 640 9 비교예5
6 10 0 0 5 3 620 660 8 비교예6
7 5 7 0 10 2 620 670 9 비교예7
8 3 0.5 0 3 0.1 640 670 10 비교예8
9 3 1 3 15 2 620 660 8 비교예9
10 30 5 3 12 0.5 540 570 8 발명예1
11 20 3 2 7 0.5 520 550 10 발명예2
12 15 1 1 7 1.5 540 570 11 발명예3
13 10 5 3 5 2 530 560 12 발명예4
14 5 0.5 0.01 12 0.5 560 570 15 발명예5
이후, 얻어진 도금강판의 도금 피막의 도금 상층과 계면 합금층을 염산으로 모두 용해시킨 후, 얻어진 용액을 ICP(Inductively Coupled Plasma) 법을 이용하여 분석하여, 전체 도금 피막의 조성을 확인할 수 있었으며, 그 결과를 하기 표 2에 나타내었다.
No. 도금층 조성(%) 비고
Zn Mg Mn Si Fe
1 30 7 1 15 2.9 비교예1
2 35 5 0 15 3.0 비교예2
3 25 3 0 3 0.7 비교예3
4 20 0 2 15 2.2 비교예4
5 15 0.3 4 7 0.9 비교예5
6 10 0 0 5 3.5 비교예6
7 5 7 0 10 1.8 비교예7
8 3 0.5 0 3 0.6 비교예8
9 3 1 3 15 2.7 비교예9
10 30 5 3 12 3.8 발명예1
11 20 3 2 7 3.9 발명예2
12 15 1 1 7 4.5 발명예3
13 10 5 3 5 5.3 발명예4
14 5 0.5 0.01 12 6.0 발명예5
상술한 과정에 의하여 얻어진 Al 합금도금 강판의 재질을 측정하고, 용접성, 내식성(표면부식, 단면부식) 및 도금 밀착성을 평가하였으며, 그 결과를 하기 표 3에 나타내었다.
용접 액화 취성 평가를 위해 선단경 6mm인 Cu-Cr 전극을 사용하여 용접 전류 0.5kA를 흘려주며, 가압력 4.0kN의 조건 하 용접을 실시하였다. 용접 후, 주사전자현미경(FE-SEM)에 의해 그 단면에 형성된 LME 크랙의 길이를 측정하였다. 측정 결과, LME 크랙 길이가 150㎛이하인 경우 "◎(우수)", LME 크랙 길이가 150㎛ 초과 500㎛ 이하인 경우 "○(양호)", LME 크랙 길이가 500㎛를 초과하는 경우 "×(불량)"으로 평가하였다.
표면부식 평가는 각 용융 알루미늄 합금 도금강판을 염수 분무 시험기에 장입하고, 5% 염수(온도 35℃, pH 6.8)를 시간당 1ml/80㎠ 분무하고, 장입 2400 시간 경과 후, 적청발생 여부를 판정하는 방식으로 행하였다. 즉, 적청이 발생하지 않은 경우를 '◎(우수)', 강판 표면적의 50% 이하에서 적청이 발생한 경우를 '○(양호)', 강판 표면적의 50%를 초과하여 적청이 발생한 경우를 '×(불량)'으로 판정하였다.
또한, 단면부식 평가는 염수 부식실험 200시간 후, 단면에 적청이 발생하는지 여부를 가지고 판단하였으며, 적청이 발생하지 않은 경우를 '◎(우수)', 강판 단면적의 50% 이하에서 적청이 발생한 경우를 '○(양호)', 강판 단면적의 50%를 초과하여 적청이 발생한 경우를 '×(불량)'으로 판정하였다.
한편 도금 밀착성 평가는 자동차용 구조용 실러를 이용하여 75mmⅹ150mm 면적에 10mmⅹ40mmⅹ5mm(여기는 5mm는 실러의 두께이다)의 면적 및 두께로 실러를 도포한 후 175℃에서 25분간 경화시킨 후 90도 벤딩하여 실러의 박리를 육안으로 관찰하였다. 실러가 소지철에 그대로 접착되어 있고 실러사이에서 박리가 일어나지 않는 경우를 "◎(우수)", 도금층이 박리되기는 하나 실러에 부착되어 박리되는 것이 면적비율로 10% 이하인 경우를 "○(양호)", 그리고 도금층이 실러에 부착되어 박리되는 경우가 면적비율로 10%를 초과하는 경우를 "×(불량)"으로 평가하였다.
No. 용접 액화 취성(LME) 표면부식 단면부식 도금 밀착성 비고
1 불량 양호 양호 양호 비교예1
2 불량 양호 양호 불량 비교예2
3 불량 양호 양호 불량 비교예3
4 불량 불량 불량 양호 비교예4
5 양호 불량 불량 양호 비교예5
6 양호 불량 불량 양호 비교예6
7 불량 양호 양호 불량 비교예7
8 양호 양호 불량 불량 비교예8
9 양호 양호 불량 불량 비교예9
10 양호 양호 양호 양호 발명예1
11 양호 양호 양호 양호 발명예2
12 양호 양호 양호 양호 발명예3
13 양호 양호 양호 양호 발명예4
14 양호 양호 양호 양호 발명예5
비교예 2의 경우 Zn의 함량이 함량이 30 중량%를 초과하는 경우로서, 이러한 경우에는 본 발명에서 목적으로 하는 계면합금상이 형성되지 않는다. 따라서, 용접시 용접 취성이 발생하는 문제가 있다. 반대로, 비교예 9는 Zn 함량이 3%에 불과한 경우로서, 계면 합금상이 과도하게 형성되고 그 결과 도금밀착성이 열화되는 문제가 있다. 또한, 비교예 1과 비교예 7은 Mg 함량이 7% 첨가되었던 경우인데, Mg가 다량 첨가되면 계면합금상의 형성을 억제하기 때문에 용접액화취성에 대한 저항성이 저하된다는 문제가 있다. 반대로 비교예 4, 5, 6, 8은 Mg 함량이 0.5% 미만이었던 경우로서, 이러한 경우에는 표면부식이나 단면 부식에 대한 저항성이 나빠진다. 또한, 비교예 2, 3, 7은 Mn을 전혀 첨가하지 않았던 경우인데, 계면합금상의 형성이 원활하지 않아 도금밀착성이 저하하는 결과를 나타내었다.
반면, 본 발명의 도금층 조성을 충족시키는 발명예 1 내지 7은 모든 특성이 양호한 것으로 나타났다. 따라서, 본 발명에서 규정하는 도금층 조성을 충족할 경우 용접액화취성에 대한 저항성, 내식성 및 도금밀착성을 향상시킬 수 있다는 것을 확인할 수 있었다.
본 실시예에서는 발명예와 비교예 모두 tm이 8초 이상으로 설정되었기 때문에 계면합금상이 형성되더라도 복층의 구조를 나타내고 있었다.
실시예 2
하기 표 4에 기재된 내용을 제외하고는, 상기 실시예 1과 동일한 방식으로 도금강판을 제조하고 실시예 1과 동일한 방식으로 제조된 강판의 도금 피막의 성분을 분석하고 그 결과를 표 5에 나타내었다.
또한, 제조된 각 용융 알루미늄 합금 도금강판을 판두께 방향으로 절단한 후, 주사전자현미경(FE-SEM)으로 3,000배율로 그 단면 사진을 촬영하여 계면 합금층 내 층 분리가 관찰되는지 여부를 관찰하고, 그 두께를 측정하였으며, 계면 합금층에 포함된 Fe 함량을 EDS(Energy Dispersive Spectroscopy)를 이용하여 점 분석하여 Fe 함량의 최대값을 측정하고, 전술한 습식분석(ICP)에 의해 도금 상층 및 계면 합금층 각각에 함유된 Si의 평균 함량을 측정하였다. 그 결과를 하기 표 6에 나타내었다. 표 6에서 두께는 ㎛, 함량은 중량%, Fe2Al5 또는 FeAl3 등의 합금상의 비율은 면적%의 단위를 가진다.
NO. 도금욕 조성(%) 도금욕 융점(℃) 도금욕 온도(℃) tm
(sec)
비고
Zn Mg Mn Si Fe
16 30 5 3 12 0.5 540 570 6 발명예6
17 20 3 2 7 0.5 520 550 5 발명예7
18 15 1 1 7 1.5 540 570 6 발명예8
19 10 5 3 5 2 530 560 4 발명예9
20 5 0.5 0.01 12 0.5 560 570 3 발명예10
21 5 3 2 7 0.1 540 570 5 발명예11
22 3 5 3 5 2 530 550 4 발명예12
No. 도금층 조성(%) 비고 
Zn Mg Mn Si Fe
16 30 5 3 12 0.8 발명예6
17 20 3 2 7 0.9 발명예7
18 15 1 1 7 2.0 발명예8
19 10 5 3 5 2.3 발명예9
20 5 0.5 0.01 12 1.0 발명예10
21 5 3 2 7 0.5 발명예11
22 3 5 3 5 2.3 발명예12
No. 계면 합금층 도금
상층
비고
전체 계면 합금층 강판과의 경계로부터 1㎛ 이내의 지점 계면 합금층 중심부
두께
(㎛)
Fe 함량
(중량%)
Si 함량
(중량%)
Fe2Al5
비율
(면적%)
FeAl3의 비율
(면적%)
Fe에 대한 Al 원자량 비 Si함량
(중량%)
16 5 48 12 0 100 3.1 12 발명예6
17 5 47 7 1 100 2.9 7 발명예7
18 4 47 7 1 100 2.9 7 발명예8
19 5 45 5 2 100 3.1 5 발명예9
20 6 45 12 2 100 3.0 12 발명예10
21 5 45 7 2 100 3.0  7 발명예11
22 5 45 5 2 100 3.0 5 발명예12
이후, 상기 실시예 1과 동일한 방식으로 도금강판의 물성을 측정하고 그 결과를 표 7에 나타내었다.
No. 용접 액화 취성(LME) 표면부식 단면부식 도금 밀착성 비고
16 우수 우수 우수 우수 발명예6
17 우수 우수 우수 우수 발명예7
18 우수 우수 우수 우수 발명예8
19 우수 우수 우수 우수 발명예9
20 우수 우수 우수 우수 발명예10
21 우수 우수 우수 우수 발명예11
22 우수 우수 우수 우수 발명예12
표 6의 분석결과로부터 알 수 있듯이, 상술한 발명예 6 내지 12는 본 발명의 도금층 조성을 충족할 뿐만 아니라, FeAl3 단층 구조를 나타내는 것으로서, 표 7의 결과로부터 복층 구조를 가지는 발명예 1 내지 5에 비하여 우수한 용접액화취성에 대한 저항성, 내식성 및 도금밀착성을 가지는 것을 알 수 있다.

Claims (13)

  1. 소지강판 및
    중량%로, Zn: 5~30%, Mg: 0.5~5%, Mn: 0.01~3%를 포함하는 알루미늄 합금 도금 피막을 포함하는 알루미늄 합금 도금강판.
  2. 제 1 항에 있어서, 상기 도금 피막은 Si: 5~12%, Fe: 0.1~5%를 더 포함하는 알루미늄 합금 도금강판.
  3. 제 1 항에 있어서,
    상기 도금 피막은 소지강판과의 계면에 존재하는 계면 합금층과 상기 계면 합금층 상에 존재하는 도금 상층을 포함하고,
    계면 합금층과 소지강판의 경계로부터 계면 합금층 방향으로 1㎛ 이내의 위치에 존재하는 상 중 Fe와 Al의 원자비가 1:2.8~1:3.3 사이의 비율을 가지는 상의 비율이 면적 기준으로 70% 이상인 알루미늄 합금 도금강판.
  4. 제 1 항에 있어서,
    상기 도금 피막은 강판과의 계면에 존재하는 계면 합금층과 상기 계면 합금층 상에 존재하는 도금 상층을 포함하고,
    계면 합금층 중 Fe와 Al의 원자비가 1:2.2~1:2.7 사이의 비율을 가지는 상의 비율이 면적 기준으로 10% 이하인 알루미늄 도금강판.
  5. 제 3 항 또는 제 4 항에 있어서, 상기 계면 합금층은 단층 구조로 이루어지는 내식성 및 용접성이 우수한 용융 알루미늄 합금 도금강판.
  6. 제 5 항에 있어서,
    상기 용융 알루미늄 합금 도금강판을 두께 방향으로 절단한 후, 주사전자현미경(FE-SEM, Field Emission Scanning Electron Microscope)으로 3,000 배율로 그 단면 사진을 촬영하였을 때, 상기 계면 합금층 내 층 분리가 관찰되지 않는 알루미늄 합금 도금강판.
  7. 제 4 항 또는 제 5 항에 있어서, 상기 계면 합금층은 2층 이상으로 이루어지고, 형성된 모든 층에서 Fe와 Al의 원자비가 1:2.8 보다 많도록 Al이 포함되는 알루미늄 합금 도금강판.
  8. 제 1 항에 있어서,
    상기 도금 피막은 강판과의 계면에 존재하는 계면 합금층과 상기 계면 합금층 상에 존재하는 도금 상층을 포함하고,
    상기 계면합금층은 단층 구조이며, 계면 합금층의 두께 방향 중심부의 성분을 분석하였을 때, Fe와 Al의 원자비가 1:2.8~1:3.3 사이의 비율을 가지는 알루미늄 합금 도금강판.
  9. 제 8항에 있어서,
    상기 용융 알루미늄 합금 도금강판을 두께 방향으로 절단한 후, 주사전자현미경(FE-SEM, Field Emission Scanning Electron Microscope)으로 3,000 배율로 그 단면 사진을 촬영하였을 때, 상기 계면 합금층 내 층 분리가 관찰되지 않는 알루미늄 합금 도금강판.
  10. 제 3 항, 제 4 항 및 제 8 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 계면 합금층에 포함된 Fe 함량은 45 중량% 이하인 용융 알루미늄 합금 도금강판.
  11. 소지강판을 준비하는 단계;
    상기 소지강판을 중량%로, Zn: 3~30%, Mg: 1~5%, Mn: 0.1~3%, 잔부 Al 및 불가피한 불순물을 포함하는 조성이 도금욕에 침지하여 도금하는 단계;
    상기 도금층을 냉각하는 단계를 포함하고,
    상기 냉각하는 단계에서 도금욕에서 배출된 소지강판의 표면 온도가 5초 이내에 도금욕 융점 온도 이하가 되도록 냉각이 행해지는 용융 알루미늄 합금 도금강판의 제조방법.
  12. 제 11 항에 있어서, 상기 도금욕 온도는 도금욕 융점 대비 30℃ 이하인 용융 알루미늄 합금 도금강판의 제조방법.
  13. 제 12 항에 있어서, 상기 도금욕 융점은 520~560℃ 인 용융 알루미늄 합금 도금강판의 제조방법.
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021112521A1 (ko) * 2019-12-05 2021-06-10 주식회사 포스코 알루미늄계 합금 도금강판 및 그 제조방법
WO2021125696A3 (ko) * 2019-12-18 2021-08-05 주식회사 포스코 알루미늄합금 도금강판, 열간성형 부재 및 이들의 제조방법
WO2022131779A1 (ko) * 2020-12-18 2022-06-23 주식회사 포스코 내식성 및 용접성이 우수한 고강도 알루미늄계 도금강판 및 제조방법

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20140092900A (ko) * 2011-12-12 2014-07-24 제이에프이 스틸 가부시키가이샤 Al 계 도금 강재 및 그 제조 방법

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1193113C (zh) * 1996-12-13 2005-03-16 日新制钢株式会社 耐腐蚀性和表面外观良好的熔融Zn-Al-Mg电镀钢板和其制备方法
JP4136286B2 (ja) * 1999-08-09 2008-08-20 新日本製鐵株式会社 耐食性に優れたZn−Al−Mg−Si合金めっき鋼材およびその製造方法
JP4356423B2 (ja) * 2003-10-30 2009-11-04 Jfeスチール株式会社 溶融Al−Zn−Mg系めっき鋼板およびその製造方法
JP4584179B2 (ja) * 2006-04-13 2010-11-17 Jfe鋼板株式会社 耐食性および加工性に優れた溶融Zn−Al合金めっき鋼板の製造方法
ES2535676T3 (es) * 2010-06-21 2015-05-13 Nippon Steel & Sumitomo Metal Corporation Chapa de acero revestida de Al por inmersión en caliente, con excelente resistencia al ennegrecimiento por calor y un método para la producción de la misma
JP5932132B2 (ja) * 2013-02-28 2016-06-08 新日鉄住金マテリアルズ株式会社 鋼アルミニウム複合箔
EP2848709B1 (de) * 2013-09-13 2020-03-04 ThyssenKrupp Steel Europe AG Verfahren zum Herstellen eines mit einem metallischen, vor Korrosion schützenden Überzug versehenen Stahlbauteils und Stahlbauteil

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20140092900A (ko) * 2011-12-12 2014-07-24 제이에프이 스틸 가부시키가이샤 Al 계 도금 강재 및 그 제조 방법

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021112521A1 (ko) * 2019-12-05 2021-06-10 주식회사 포스코 알루미늄계 합금 도금강판 및 그 제조방법
CN114787420A (zh) * 2019-12-05 2022-07-22 Posco公司 镀铝系合金钢板及制造其的方法
CN114787420B (zh) * 2019-12-05 2023-12-01 Posco公司 镀铝系合金钢板及制造其的方法
WO2021125696A3 (ko) * 2019-12-18 2021-08-05 주식회사 포스코 알루미늄합금 도금강판, 열간성형 부재 및 이들의 제조방법
CN114761601A (zh) * 2019-12-18 2022-07-15 Posco公司 铝合金镀覆钢板、热成型部件及它们的制造方法
EP4079922A4 (en) * 2019-12-18 2022-12-21 Posco ALUMINUM ALLOY CLAD STEEL SHEET, HOT FORMED PART AND METHOD OF MANUFACTURING ALUMINUM ALLOY CLAD STEEL SHEET AND HOT FORMED PART
WO2022131779A1 (ko) * 2020-12-18 2022-06-23 주식회사 포스코 내식성 및 용접성이 우수한 고강도 알루미늄계 도금강판 및 제조방법
KR20220087781A (ko) * 2020-12-18 2022-06-27 주식회사 포스코 내식성 및 용접성이 우수한 우수한 고강도 알루미늄계 도금강판 및 제조방법

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