KR20190073709A - 3차원의 구겨진 그래핀 대량 제조방법, 이에 의해 제조된 3차원의 구겨진 그래핀 및 이를 포함하는 슈퍼커패시터 전극 - Google Patents

Abstract

본 발명은 3차원 그래핀 복합체의 제조방법, 이에 의하여 제조된 3차원 그래핀 복합체 및 이를 포함하는 슈퍼커패시터 전극에 관한 것으로, 보다 상세하게는 템플릿이 없이도 미세하고 균일하게 제조된 3차원의 구겨진 그래핀 입자를 단시간에 대량 제조하고, 이를 이용하여 기존의 2차원 그래핀의 제조공정에서 발생했던 응집 및 적층으로 인한 전기적, 기계적 물성의 감소 문제가 해결된 슈퍼커패시터 전극으로 응용할 수 있다.

Description

3차원의 구겨진 그래핀 대량 제조방법, 이에 의해 제조된 3차원의 구겨진 그래핀 및 이를 포함하는 슈퍼커패시터 전극{A process of preparing three dimensional crumpled graphene, three dimensional crumpled graphene prepared thereby, and supercapacitor electrode comprising the same}

본 발명은 3차원의 구겨진 그래핀 제조방법, 이에 의하여 제조된 3차원 구겨진 그래핀 및 이를 포함하는 슈퍼커패시터 전극에 관한 것으로, 보다 상세하게는 할로겐 원소를 포함하는 환원제 수용액에 2차원의 산화그래핀(Graphene oxide) 용액을 비산하여 입자들이 각각 다르게 용액에서 빠른 시간 내에 환원되면서 수용액 상에서의 소수성의 증가로 인한 수축을 통해 3차원의 구겨진 그래핀 입자를 대량으로 생산하는 방법과 이에 의해 제조된 3차원의 구겨진 그래핀 입자를 포함하는 에너지 저장 시스템의 활성 전극 구조체 제작에 관한 것이다.

그래핀은 원자 수준의 두께를 가지고 있는 판상 구조의 탄소의 동소체이다. 두께가 매우 얇으므로, 비표면적이 매우 높으며(> 2600m²/g) 전도성이 매우 높은 특성을 지니고 있다.

이를 수득하기 위한 방법으로, 화학적인 방법으로 층상 탄소 구조체인 흑연(Graphite)을 산화시켜 박리시킬 수 있으며, 이때 만들어지는 것을 산화 그래핀(graphene oxide, GO)이라 한다. 이러한 산화 그래핀은 용액 공정 및 저가로 대량 생산이 가능하고, 전도도 및 용해도 등 물성의 제어가 용이하기 때문에, 카본 기반 기능성 나노구조 및 하이브리드 구조체로 각광을 받고 있다.

하지만, 산화그래핀 자체에는 매우 높은 빈도로 결함이 존재하여 전도도가 없으므로 환원 공정을 거쳐야 하는데, 이 때 환원그래핀 간의 강한 반데르발스 상호작용에 의해 일반적으로 비가역성 응집 및 나노층간의 적층 현상이 생겨나고, 비표면적을 크게 감소시키고 공정성도 떨어지게 하므로, 이는 산화그래핀의 응용에 있어서 방해요소가 된다.

한편, 슈퍼커패시터는 전기이중층 커패시터(electric double layer capacitor; EDLC), 슈퍼커패시터(super-capacitor) 또는 울트라커패시터(ultra-capacitor)라고도 일컬어지며, 이는 전극 및 도전체와, 그것에 함침된 전해질 용액의 계면에 각각 부호가 다른 한 쌍의 전하층(전기이중층)이 물리적으로 흡착되어 생성된 것을 이용하는 것으로, 충전/방전 동작의 반복으로 인한 열화가 매우 작아 장기안정성이 매우 뛰어난 에너지 저장 소자이다. 이에 따라 슈퍼커패시터는 각종 전기ㆍ전자기기의 IC(integrated circuit) 백업을 하는 형태로 주로 사용되고 있으며, 최근에는 그 용도가 확대되어 장난감, 태양열 에너지 저장, HEV(hybrid electric vehicle) 전원 등에까지 폭넓게 응용되고 있다.

슈퍼커패시터의 성능을 향상시키기 위해서는 전극 소재에 이온을 흡착할 수 있는 유효면적을 늘려야 하는데, 그래핀의 경우 앞에서 서술하였듯이 환원 공정 시에 비표면적이 크게 감소하게 되어 전극으로 사용하였을 경우 슈퍼커패시터의 성능을 증가시키기 못하게 된다.

이를 위해 환원 그래핀의 나노구조를 제어하여 유효 비표면적을 크게 유지시키는 방향으로 많은 연구가 진행되었으며, 구겨진 그래핀 나노구조가 대표적인 구조이다. 이를 위해서 구겨진 그래핀을 만들 수 있는 방법으로 제안된 여러 가지 방법으로, 스프레이 노즐을 통해 만들어진 산화그래핀 액적을 열을 통해 건조하며 환원시키는 방법과, 산화철 마이크로 입자를 주형으로 화학적으로 환원시키며 구김을 형성하는 방법이 있다.

하지만, 이러한 방법은 공정이 복잡하고, 구겨진 환원그래핀을 대량생산 하는 방법으로는 적합하지 않으며, 열을 통한 환원시 비가역적인 재적층 현상이 구겨진 그래핀에서도 일어나 높은 성능을 가지는 슈퍼커패시터의 전극으로 적합하지 못하다는 단점을 지니고 있다.

한국 등록특허 제10-1716256, "템플릿 식각을 이용한 3차원 그래핀 제조방법, 이에 의하여 제조된 3차원 그래핀 입자 및 이를 포함하는 하이브리드 입자"

1. Small, 2012, 8, 2458-2463 2. Nanoscale, 2012, 4, 5549-5563 3. Advanced Functional Materials, 2015, 25, 3606-3614.

따라서 본 발명자는 기존의 2차원 그래핀의 제조공정에서 발생했던 응집 및 적층으로 인한 전기적, 기계적 물성의 감소를 해결할 수 있는 3차원의 구겨진 그래핀을 간단한 공정으로 대량 생산이 가능하면서도 단시간 내에 제조할 수 있는 공정을 개발하고, 이를 이용하여 높은 충방전 용량 및 안정적인 수명특성을 갖는 슈퍼커패시터 전극으로 응용하고자 한다.

본 발명은 상기와 같은 종래기술의 문제점을 고려하여 안출된 것으로, 본 발명의 목적은 기존의 2차원 그래핀의 제조공정에서 발생했던 응집 및 적층으로 인한 전기적, 기계적 물성의 감소를 해결할 수 있는 3차원의 구겨진 그래핀을 간단한 공정으로 대량 생산이 가능하면서도 단시간 내에 제조하고, 이를 슈퍼커패시터 전극에 응용하고자 하는 것이다.

상기한 바와 같은 목적을 달성하기 위한 본 발명의 일 측면은 템플릿을 포함하지 않는 2차원의 산화그래핀이 할로겐 원소를 포함하는 환원제에 의해서 3차원의 구겨진 그래핀 입자로 제조됨에 관한 것이다.

본 발명의 다른 측면은 (a) 할로겐 원소를 포함하는 환원제를 농도를 제어하여 물에 분산시킨 제1 분산 용액 제조 단계; (b) 2차원 산화그래핀 용액을 농도를 제어하여 물에 분산시킨 제 2 분산 용액 제조단계; 및 (c) 제2 분산 용액을 스프레이 또는 액적 방법을 이용하여 제1 분산 용액에 비산, 주입하는 단계; (d) 균일한 구겨진 그래핀 입자를 얻기위해 교반시키는 단계;를 포함하는 3차원 구겨진 그래핀 입자의 제조방법에 관한 것이다.

본 발명의 또 다른 측면은 본 발명에 따른 3차원의 구겨진 그래핀 입자를 포함하는 전기화학소자의 전극재료에 관한 것이다.

본 발명에 따르면, 할로겐 원소를 포함하는 환원제 용액에 2차원 산화그래핀 용액을 스프레이 방법으로 주입함에 따라, 스프레이 노즐을 통해 나가는 극소량의 2차원 산화그래핀 용액들이 할로겐 원소를 포함하는 환원제 용액에 비산되어, 입자들이 각각 다르게 용액에서 빠른 시간 내에 환원되면서, 수용액 상에서의 소수성의 증가로 인한 수축이 일어나, 3차원의 구겨진 그래핀 입자를 대량으로 생산할 수 있어, 기존의 2차원 그래핀의 제조공정에서 발생했던 응집 및 적층으로 인한 전기적, 기계적 물성의 감소를 해결할 수 있다. 이 발명을 통해 3차원 구겨진 그래핀 입자를 대량 제조하고, 이를 이용한 슈퍼커패시터 전극을 제공할 수 있다.

도 1은 본 발명의 실시예 1 내지 3의 제조방법으로 3차원의 구겨진 그래핀 입자를 제조하는 과정을 나타낸 (a) 사진과 (b) 모식도이다.
도 2는 본 발명의 실시예 4 내지 5 로부터 슈퍼커패시터 전극을 제조하는 과정을 나타낸 흐름도이다.
도 3은 본 발명의 비교예 1 및 실시예 1로부터 제조된, 3차원의 구겨진 그래핀 입자의 주사전자현미경(SEM) 이미지이다[(a) 실시예 1, (b) 비교예 1].
도 4는 본 발명의 실시예 1 및 비교예 1로부터 제조된 슈퍼커패시터 전극의 비용량(specific capacitance)을 나타낸 그래프이다[실시예 1: Spray Nozzle 방법, 비교예 1: Needle Drop 방법].

이하에서, 본 발명의 여러 측면 및 다양한 구현예에 대해 더욱 구체적으로 살펴보도록 한다.

본 발명의 일 측면은 (A) 환원제 용액에 산화그래핀 용액을 투입하는 단계, (B) 상기 산화그래핀 용액이 투입된 환원제 용액에 대해 반응을 수행하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 구겨진 그래핀 제조방법에 관한 것이다.

산화그래핀 용액에 환원제 용액을 투입하는 방식에 비해 형성되는 구겨진 그래핀의 응집도를 크게 낮출 수 있어 바람직하다. 두 용액을 바꾸어 실험을 진행하게 되면, 다른 모든 조건이 동일하더라도(물론 가열과 교반은 바뀐 산화그래핀 용액에 대해서 이루어진다), 훨씬 응집도가 높아진 상태로 구겨진 그래핀이 생성된다는 점을 확인하였다.

일 구현예에 따르면, 상기 환원제는 할로겐 포함 환원제이다. 본 발명에서 환원제 중에서도 특히 할로겐 포함 환원제를 사용하는 경우 환원된 구겨진 그래핀의 기계적인 측면과 구겨진 구조적인 측면에서 유리하다. 본 발명에서 사용 가능한 할로겐 포함 환원제의 예에는 아이오딘화수소 등이 포함되나, 이에 한정되지 않는다.

다른 구현예에 따르면, 상기 투입은 스프레이 노즐을 통한 분사에 의해 수행된다. 주사기(syringe)에 의한 첨가 또는 적가(dropwise addition)에 비해 형성된 2차원 그래핀의 입경 크기를 낮게 유지할 수 있어 유리하다.

또 다른 구현예에 따르면, 상기 투입은 100 내지 800mL/h의 공급속도로 수행되는 바람직하다. 만일 100mL/h 미만인 경우 공정이 너무 느려지는 문제가 있을 수 있고, 800mL/h를 초과하는 경우에는 구겨진 그래핀이 잘 형성되지 않는 문제가 있을 수 있어, 바람직하지 않다.

또 다른 구현예에 따르면, 상기 분사에 의해서 투입되는 액적의 평균 입경은 1 μm 내지 100 μm 인 것이 바람직하다. 상기 수치 범위를 벗어나는 경우에는 분산성 문제가 있을 수 있어 바람직하지 않다.

또 다른 구현예에 따르면, 상기 (A) 단계는 상기 환원제 용액이 40 내지 100℃로 승온되어 있는 상태에서 수행되는 것이 바람직하다. 만일 40℃ 미만이면 반응이 느리게 일어나는 문제가 있을 수 있고, 100℃를 초과하면 용액의 증발 문제가 있을 수 있어 바람직하지 않다.

또 다른 구현예에 따르면, 상기 (A) 단계는 상기 환원제 용액을 600 내지 1,000rpm으로 교반하는 상태에서 수행되는 것이 바람직하다. 만일 600rpm 미만이면 불균일한 구겨진 그래핀의 제조 문제가 있을 수 있고, 1,000rpm을 초과하면 반응기의 물리적 문제가 있을 수 있어 바람직하지 않다.

또 다른 구현예에 따르면, 상기 산화그래핀 용액의 농도는 0.1 내지 15g/L인 것이 바람직하다. 만일 0.1g/L 미만이면 물의 사용량이 너무 많은 문제가 있을 수 있고, 15g/L를 초과하면 뭉쳐진 그래핀이 제조되는 문제가 있을 수 있어 바람직하지 않다.

또 다른 구현예에 따르면, 상기 (B) 단계는 상기 산화그래핀 용액이 투입된 환원제 용액을 40℃ 내지 100℃ 온도에서 4 내지 16시간 동안 교반함으로써 수행되는 것이 바람직하다. 만일 상기 온도 또는 시간의 수치 범위를 벗어나는 경우에는 불균일한 반응 문제가 있을 수 있어 바람직하지 않다.

본 발명의 가장 바람직한 구현예에 따르면, 본 발명에 따라 환원제 용액에 산화그래핀 용액을 투입하고 이 혼합 용액에 대해 반응을 수행함에 있어서, (1) 아이오딘화수소를 환원제로 사용하고, (2) 상기 투입은 스프레이 노즐을 통한 분사에 의해 (3) 투입은 100 내지 800mL/h의 공급속도로 수행하며, (4) 상기 환원제 용액이 40 내지 100℃로 승온되어 있고 (5) 600 내지 1,000rpm으로 교반되는 상태에서 산화그래핀 용액을 분사하며, (6) 상기 산화그래핀 용액의 농도는 1 내지 10g/L로 조절된 상태로 분사하는 것이 매우 중요하다.

위 (1) 내지 (6)의 경우를 모두 만족하는 경우에는, 투입되는 산화그래핀 용액의 액적과 초기 운동속도에 영향을 받지 않고 균일한 입경의 구겨진 그래핀 입자를 얻을 수 있는 반면, 만일 위 (1) 내지 (6) 중에서 어느 하나라도 충족하지 않는 경우에는, 구겨진 그래핀 입자 크기가 투입되는 산화그래핀 용액의 액적과 초기 운동속도에 매우 민감하게 의존하기 때문에, 균일한 입경의 구겨진 그래핀 입자를 얻기 위해서는 투입되는 산화그래핀 용액의 액적과 초기 운동속도를 매우 세밀하게 최적화하는 단계를 추가로 거쳐야 하는 문제가 발생할 수 있어, 바람직하지 않다.

이하에서는 본 발명의 내용을 추가로 설명하는바, 다만 이하의 추가 설명은 본 발명의 여러 구현예에 대한 이해를 돕기 위한 것일 뿐, 이에 의해서 본 발명의 내용이나 범위가 축소되어 해석될 수는 없다.

본 발명의 일 측면은 템플릿을 포함하지 않는 2차원의 산화그래핀 용액이 할로겐 원소를 포함하는 환원제 수용액에 직접 스프레이 형태로 분사됨에 따라 3차원의 구겨진 그래핀 입자가 대량 제조됨에 관한 것이다.

종래의 2차원 그래핀은 그래핀과 그래핀간의 강한 반데르발스 상호작용으로 인하여 비가역성 응집 및 적층 현상이 발생하고, 이러한 성질로 인하여 그래핀의 우수한 성질인 전기적, 기계적 물성이 저하되는 점을 확인하였다.

본 발명에서는 3차원 형태의 그래핀 입자를 대량 제조함으로써 응집 및 적층 현상을 해결하여 고비표면적 및 고전기전도도를 발현할 수 있다는 뿐만 아니라, 환원제 수용액에 직접 비산하는 단일 공정으로 이루어져 있어 고농도에서도 작업이 가능하며 scale-up을 진행하는데 용이하여 대량 생산 공정에 적합한 점 또한 확인하였다.

본 발명에서 쓰이는 2차원 그래핀은 흑연(graphite)를 화학적 박리법을 이용하여 용액 형태로 분산시킨 것을 의미한다. 또한, 할로겐 원소를 포함하는 환원제는 물에 분산된 아이오딘화수소(HI, Hydriodic acid)라고 할 수 있다.

본 발명의 다른 측면은 (a) 할로겐 원소를 포함하는 환원제를 농도를 제어하여 물에 분산시킨 제1 분산 용액 제조 단계; (b) 2차원 산화그래핀 용액을 농도를 제어하여 물에 분산시킨 제 2 분산 용액 제조단계; 및 (c) 제2 분산 용액을 스프레이 또는 액적 방법을 이용하여 제1 분산 용액에 비산, 주입하는 단계; (d) 3차원의 구겨진 그래핀을 이용한 전극의 제조단계;를 포함하는 3차원 구겨진 그래핀 입자의 제조방법 및 이를 포함하는 슈퍼커패시터 전극의 제작에 관한 것이다.

먼저, 상기 (a) 단계의 구체적인 예로, 할로겐 원소를 포함하는 환원제를 묽게 희석시켜 3구 플라스크의 1/3을 채운다. 또한, 온도는 60 내지 100℃가 되도록 핫플레이트 또는 히팅멘틀을 이용하여 가열한다. 이 때, 교반하는 속도는 600 내지 1000rpm의 속도를 유지하며 할로겐 원소를 포함하는 환원제가 잘 분산되도록 한다. 이 단계를 통해 제1 분산 용액을 얻을 수 있다.

다음으로, 상기 (b) 단계의 구체적인 예로, 2차원 산화그래핀 용액을 1g/L에서 10g/L 까지 다양한 농도로 제조한다. 2차원 산화그래핀 용액이 잘 분산되도록 1시간 내지 2시간 동안 초음파 처리하여, 제2 분산용액을 얻을 수 있다.

상기 (c) 단계의 구체적인 예로, 상기 제 1 분산용액이 담긴 3구 플라스크에 제 2분산용액을 스프레이하여 분사시켜준다. 스프레이 된 제2 분산용액이 제1 분산용액에 들어갔을 때 3차원 구조를 이룰 수 있도록 일정속도를 유지하며 분사시켜준다. 그리고, 반응시키는 2차원 그래핀의 양에 따라 4시간 내지 16시간정도 반응시켜준다. 이는 2차원 그래핀이 일정 온도이상에서 3차원의 구겨진 그래핀 입자가 형성되도록 유지시켜주는 시간이다. 반응이 끝난 3차원의 구겨진 그래핀입자 용액은 용매를 이용하여 정제해준다. 이 때, 용매는 물, 에탄올, 아세톤 중에서 선택되는 1종 이상일 수 있으며, 슈퍼커패시터 전극의 제조방법에 따라 3차원 구겨진 그래핀 입자는 물 또는 에탄올에 최종 분산될 수 있다.

본 발명의 일 구현예에 따르면, 제1 용매는 에탄올이고, 상기 제2 용매는 에탄올 또는 증류수일 수 있다.

본 발명의 다른 측면은 본 발명에 따른 3차원의 구겨진 그래핀 입자를 포함하는 전기화학소자의 전극재료에 관한 것이다.

본 발명의 일 구현예에 따르면, 상기 전기화학소자는 연료전지, 이차전지 및 슈퍼커패시터 중에서 선택되는 1종일 수 있으며, 이에 한정되지 않는다. 바람직하게는 슈퍼커패시터일 수 있다.

본 발명에 따른 3차원의 구겨진 그래핀 입자를 포함하는 전극은 하기와 같은 방법으로 제조될 수 있으며, 이에 제한되는 것은 아니다.

마지막으로, 상기 (d) 단계에서는 제조된 3차원의 구겨진 그래핀 입자를 상온 조건에서 카본 코팅된 전극용 알루미늄 호일 위에 5 내지 10mm의 두께로 코팅하며, 펀칭기로 시료를 펀칭(punching)하여 동전 모양의 전극을 제조할 수 있다. 전극의 제조방법은 이에 제한되는 것은 아니며, 본 발명의 범주 및 기술사상 범위 내에서 다양한 변경 및 수정이 가능하다.

이하에서 실시예 등을 통해 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 하며, 다만 이하에 실시예 등에 의해 본 발명의 범위와 내용이 축소되거나 제한되어 해석될 수 없다. 또한, 이하의 실시예를 포함한 본 발명의 개시 내용에 기초한다면, 구체적으로 실험 결과가 제시되지 않은 본 발명을 통상의 기술자가 용이하게 실시할 수 있음은 명백한 것이며, 이러한 변형 및 수정이 첨부된 특허청구범위에 속하는 것도 당연하다.

또한 이하에서 제시되는 실험 결과는 상기 실시예 및 비교예의 대표적인 실험 결과만을 기재한 것이며, 아래에서 명시적으로 제시하지 않은 본 발명의 여러 구현예의 각각의 효과는 해당 부분에서 구체적으로 기재하도록 한다.

실시예

실시예 1 내지 3: 3차원의 구겨진 그래핀 입자의 제조

물에 분산된 산화그래핀 용액을 1g/L , 5g/L, 10g/L의 농도로 각각 희석시킨 후, Bath Sonication을 1 내지 2시간 처리하였다. 이는 산화그래핀을 더욱 우수하게 분산시키기 위함이며, 균일한 3차원의 구겨진 그래핀 입자를 얻는데 필요하다.

할로겐 원소를 포함하는 환원제는 실시예 1 내지 3에서 3중량%로 맞추어 제조하였다. 다양한 농도에서 3차원의 구겨진 그래핀 입자를 제조할 수 있으나, 실시예 1 내지 3에서는 3중량% 조건에서만 비교하였다. 히팅멘틀(Heating Mantle) 또는 Oil Bath에서 3중량%의 아이오딘화수소(Hydriodic acid, HI)가 담긴 3구 플라스크를 가열하였다. 가열은 60 내지 100℃에서 실시하였다.

아이오딘화수소(Hydriodic acid, HI) 분산 용액의 온도가 안정화되면, 산화그래핀 용액을 50 내지 200 mL 주사기에 담고, 스프레이 노즐(Spray Nozzle)을 통해 60 내지 100℃로 온도가 안정화된 아이오딘화수소(Hydriodic acid, HI) 분산 용액을 향해 분사시켰다. 600 내지 800mL/h의 속도로 분사시켰으며, 이때 교반속도는 600 내지 1000rpm으로 3구 플라스크에 들어간 산화그래핀 용액의 양에 따라 교반속도를 증가시키며 적절하게 조절하였다.

산화그래핀 용액이 다 분산되고 나면, 산화그래핀의 양에 따라 적게는 4시간 길게는 24시간 반응을 유지해주었다. 산화그래핀이 아이오딘화수소(Hydriodic acid, HI)에 의해 환원되면서 3차원의 구겨진 그래핀 입자가 만들어졌다.

반응이 완료된 3차원 구겨진 그래핀 입자 용액은 에탄올, 증류수 등을 이용하여 정제과정을 거쳤다. 이때, 불순물이나 높은 산도를 중화시키기 위해 5 내지 10번 정도 에탄올로 Vacuum Filtration을 실시하였다. 그후, 증류수를 이용하여 3번 이상 헹구어주었다. 이렇게 얻은 3차원의 구겨진 그래핀 입자용액은 적정 용기에 담아 액체질소를 이용해 얼려주었다. 동결이 끝난 3차원의 구겨진 그래핀 입자 용액은 동결건조기에서 3 내지 7일 동안 내부의 증류수들이 기화되어 최종적으로 3차원의 구겨진 그래핀 입자 파우더(Powder) 형태로 얻을 수 있었다.

비교예 1: 2차원 그래핀 입자의 제조

상기 실시예 1과 동일하게 실시하되, 산화그래핀 용액에 환원제가 분산된 수용액을 주입하여 2차원 환원그래핀 입자를 제조하였다.

실시예 4 내지 5: 슈퍼커패시터 전극의 제조

상기 실시예 1 및 비교예 1로부터 제조된 3차원 구겨진 그래핀 입자를 미세하게 만들기 위해 볼밀(Ball mill)로 분쇄해주었다. 볼밀(Ball mill)이란 고체물질을 세립화하는 데 사용하는 장비로서, 강철제의 구 또는 세라믹 구를 시료와 함께 원통 속에 넣어 돌리면 시료는 회전에 따른 충격으로 부서져서 분말화되는 원리이다.

또한, 3차원 구겨진 그래핀 입자 분말과 고분자 바인더를 9 : 1의 비율로 섞은 다음, 한번 더 볼밀 과정을 거친다. 이 과정에서 고분자 바인더를 쓰는 이유는 3차원 구겨진 그래핀 입자 분말들을 붙잡아서 3차원 구겨진 그래핀 입자 분말간의 전자이동을 돕기 위해서이다.

볼밀(Ball mill)을 통해 얻어진 슬러리(Slurry) 형태의 3차원 구겨진 그래핀 입자와 고분자 바인더 시료는 카본 코팅된 전극용 알루미늄 호일 상에서 5 내지 1μm로 바코팅(Bar Coating)하였다. 바코팅(Bar Coating)된 시료는 진공 오븐에서 100℃로 건조시켜 주었다. 마지막으로, 상기 건조된 시료를 펀칭(punching)하여 동전 모양의 샘플을 수득하였다. 이렇게 제조된 샘플을 슈퍼커패시터 전극으로 사용하였다.

도 1은 본 발명의 실시예 1 내지 3으로부터 제조된 3차원 구겨진 그래핀 입자의 (a) 사진과 (b) 모식도이다. 좀더 구체적으로 설명하면, (a)는 실린지 펌프(Syringe Pump)에 설치된 주사기(Syringe)에 산화그래핀 용액이 담겨있고, 물관을 통해서 3구 플라스크안의 아이오딘화수소(Hydriodic acid, HI)로 스프레이 노즐(Spray nozzle)을 통해 산화그래핀 용액이 분사되는 모습을 담은 사진이고, (b)는 (a)의 제조과정을 모식도로 나타낸 것이다. 도 1a에서 제1 분산용액인 아이오딘화수소(Hydriodic acid, HI)에 제2 분산용액인 산화그래핀 용액을 스프레이 노즐(Spray nozzle)을 통해 분사시키고, 분사가 완료되면 교반하면서 4 내지 24시간 동안 반응을 유지함을 알 수 있다.

도 2는 실시예 1 을 통해서 수득되는 구겨진 3차원 그래핀의 비표면적을 나타내는 질소 흡착 실험 결과이며, 이 때 884m²/g 수준의 높은 비표면적을 가지는 것을 알 수 있다. 기존의 주형 입자를 통해 얻어지는 3차원 구겨진 그래핀의 비표면적 (~550m²/g)보다도 더 큰 비표면적을 가짐으로 더 높은 에너지 저장 성능을 낼 수 있는 소재임을 확인할 수 있다.

도 3은 본 발명의 실시예 4 내지 5로부터 슈퍼커패시터 전극을 제조하는 과정을 나타낸 흐름도이다. 도 3을 참조하면, (1) 3차원 구겨진 그래핀 입자에 고분자 바인더를 적용하여 미세하게 분쇄시키고, (2) 바코팅(Bar Coating)을 한 다음 (3) 진공오븐에서 건조 및 펀칭기를 이용해 펀칭을 해준다. 마지막으로, (4) 펀칭한 시료와 세퍼레이터(Separator)을 셀에 조립 및 측정해주면 도 5 와 같은 그래프를 얻을 수 있다.

도 4는 본 발명의 비교예 1 및 실시예 1로부터 제조된, 그래핀 입자의 주사전자현미경(SEM) 이미지이다. (a)는 스프레이 노즐(Spray nozzle)을 이용한 실시예 1, (b)는 산화그래핀 용액 위에 환원제 용액을 단시간에 주입한 비교예 1 이다. 도 4를 참조하면, (b) 산화그래핀 용액에 환원제 용액을 단시간에 주입한 그래핀 구조체보다 (a) 스프레이 노즐(Spray nozzle)을 이용하여 산화그래핀 용액을 분사시킨 3차원 구겨진 그래핀 입자의 구겨짐 정도가 더 명확하고 입체적임을 확인할 수 있다. (b)의 경우는 비교적 평평한 시트(Sheets) 형태인 부분이 상당 수 존재하므로 구조적인 면에서도 (a)가 (b)보다 더 에너지 저장 전극으로 적합함을 도 4를 통해 확인할 수 있다.

도 5는 본 발명의 실시예 1 및 비교예 1로부터 제조된 슈퍼커패시터 전극을 순환전압 주사법(Cyclic Voltammetry, CV)과 정전류 충방전법(Galvanostatic charge-discharge)으로 측정한 값을 각각 왼쪽 위와 오른쪽 위의 그래프로 나타내었다. 또한, 전류 밀도(Current density)에 따른 비용량(specific capacitance)값을 나타낸 그래프 및 표이다 [실시예 1: 스프레이노즐(Spray nozzle) 분사, 비교예 1: 주사기(Syringe)로 떨어뜨림].

본 발명의 실시예 4 내지 5로부터 제조된 슈퍼커패시터 전극을 양극 및 음극으로 사용하여 직경 20mm, 높이 3.2mm를 갖는 코인셀 형태의 슈퍼커패시터를 제조하였다. 이 때 코인셀을 제작함에 있어 전해액은 프로필렌카보네이트(propylene carbonate; PC) 용매에 1M의 TEABF4로 이루어진 것을 사용하였으며, 분리막은 TF4035 (일본 NKK사 제품)을 사용하였다.

도 5를 참조하면, (a) 스프레이노즐(Spray Nozzle)을 사용하여 산화그래핀 용액을 분사시켜 얻은 3차원 구겨진 그래핀 입자를 함유한 전극의 비용량(specific capacitance)은 전류밀도 1A/g에서 164.9F/g 이고, (b) 산화그래핀 용액에 환원제 수용액을 단시간에 주입하여 얻은 그래핀 입자를 함유한 전극의 비용량(specific capacitance)은 전류밀도 1A/g에서 118.7F/g이다.

이 결과를 통하여, 본 발명에 따른 3차원 구겨진 그래핀 입자의 스프레이노즐(Spray nozzle) 방법에 따라 전극의 비용량(Specific Capacitance)의 증가를 확인하였다.

그러므로 본 발명의 제조 방법을 이용하여 3차원의 구겨진 그래핀 제조 및 슈퍼커패시터 전극에 적용하면, 기존의 2차원 그래핀의 제조공정에서 발생했던 응집 및 적층으로 인한 전기적, 기계적 물성의 감소 문제가 해결되며 대량 생산이 가능하므로 슈퍼커패시터 전극소재로서 그래핀을 상용소재로 응용할 수 있다.

Claims (9)

1. 하기 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 구겨진 그래핀 제조방법:
   (A) 환원제 용액에 산화그래핀 용액을 투입하는 단계,
   (B) 상기 산화그래핀 용액이 투입된 환원제 용액에 대해 반응을 수행하는 단계.
2. 제1항에 있어서, 상기 환원제는 할로겐 포함 환원제인 것을 특징으로 하는 구겨진 그래핀 제조방법.
3. 제1항에 있어서, 상기 투입은 스프레이 노즐을 통한 분사에 의해 수행되는 것을 특징으로 하는 구겨진 그래핀 제조방법.
4. 제3항에 있어서, 상기 투입은 100 내지 800mL/h의 공급속도로 수행되는 것을 특징으로 하는 구겨진 그래핀 제조방법.
5. 제4항에 있어서, 상기 분사에 의해서 투입되는 액적의 평균 입경은 1 μm 내지 100 μm 인 것을 특징으로 하는 구겨진 그래핀 제조방법.
6. 제1항에 있어서, 상기 환원제 용액은 40 내지 100℃로 승온되어 있는 것을 특징으로 하는 구겨진 그래핀 제조방법.
7. 제5항에 있어서, 상기 환원제 용액은 600 내지 1,000rpm으로 교반되고 있는 것을 특징으로 하는 구겨진 그래핀 제조방법.
8. 제7항에 있어서, 상기 산화그래핀 용액의 농도가 0.1 내지 15g/L인 것을 특징으로 하는 구겨진 그래핀 제조방법.
9. 제1항에 있어서, 상기 반응은 상기 산화그래핀 용액이 투입된 환원제 용액을 40 내지 100℃ 온도에서 4 내지 16시간 동안 교반함으로써 수행되는 것을 특징으로 하는 구겨진 그래핀 제조방법.

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