KR20190061789A - 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 혼합물과 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 방법 - Google Patents

진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 혼합물과 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 방법 Download PDF

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Abstract

본 발명은 진세노사이드 컴파운드 케이에 헥산다이올과 폴리올을 혼합한 후 물을 첨가하여 제조되는 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 혼합물에 관한 것이고, 진세노사이드 컴파운드 케이 파우더에 헥산다이올을 첨가하고 혼합하여 진세노사이드 컴파운드 케이 파우더와 헥산다이올의 혼합물을 제조하는 단계, 상기 진세노사이드 컴파운드 케이 파우더와 헥산다이올 혼합물에 폴리올을 첨가하고 혼합하여 진세노사이드 컴파운드 케이 파우더와 헥산다이올 및 폴리올 혼합물을 제조하는 단계 및 상기 진세노사이드 컴파운드 케이 파우더와 헥산다이올 및 폴리올 혼합물을 교반 중인 65-75도의 물에 첨가하고 혼합하여 진세노사이드 컴파운드 케이 함유 수용액을 제조하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 방법에 관한 것이다. 본 발명에 의하면 난용성 물질인 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용성을 향상시키고, 장시간 동안 안정적으로 용해 상태가 유지될 수 있는 수용성이 향상된 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 혼합물과 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 방법을 제공하는 효과와 상대적으로 고농도인 진세노사이드 컴파운드 케이 수용화 혼합물의 제조가 가능하므로 고농도의 진세노사이드 컴파운드 케이를 포함하는 화장품 등의 다양한 제품을 제조하는 것이 용이해지는 효과를 가진다.

Description

진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 혼합물과 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 방법{Aqueous solution of Ginsenoside Compound K and Manufacturing method thereof}
본 발명은 진세노사이드 컴파운드 케이(Ginsenoside Compound K)의 수용화 혼합물과 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 방법에 관한 발명으로서, 구체적으로는 헥산다이올(Hexanediol)과 폴리올(Polyol)을 혼합하여 수용성을 향상시킨 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 혼합물과 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 방법에 관한 것이다.
진세노사이드 컴파운드 케이(20-O-β-D-글루코피라노실-20(S)-프로토파낙사다이올)는 현재까지 다양한 효율실험을 통하여 면역증강작용, 종양혈관신생억제작용, 암세포침윤억제작용 등 여러 가지 유효작용과 항산화 효과, 노화방지 등의 피부 보호 작용을 하는 화합물로서 의약품과 건강보조식품, 화장품 등의 산업분야에 활발하게 연구되며 이를 사용한 의약품 및 건강보조식품, 화장품 등의 제품을 개발이 활발하게 이루어지고 있다.
상기 진세노사이드 컴파운드 케이는 인삼 진세노사이드에 포함되어 있는 성분은 아니라 인삼에 다량 함유되어 있는 진세노사이드 중 여러 요소들, 즉, Rb1, Rb2, Rc, Rd 중 하나 이상을 혼합하여 이를 여러 방법을 통하여 제조하고 하고 있지만 제조되는 양이 적어 좀 더 안정화하며 다량의 양을 제조하기 위하여 다양한 방법으로 제조방법을 개발하고 있다. 그러나 제조된 진세노사이드 컴파운드 케이를 어떠한 용매에 녹여 어떠한 방식으로 사용할 것인지에 대한 연구는 부족한 측면이 있다.
피부는 인체의 일차 방어막으로서 체내의 기관을 온도 및 습도 변화와 자외선, 공해물질 등 외부환경의 자극으로부터 보호해 주며, 체온조절 등의 생체 항상성 유지에 중요한 역할을 하고 있다. 그러나, 외부로부터 받는 과도한 물리적·화학적 자극, 스트레스 및 영양결핍 등은 피부의 정상기능을 저하시키고 탄력손실, 각질화, 주름생성 등의 피부 노화현상을 촉진시키게 되는데, 이러한 현상을 방지하고 보다 건강하고 탄력있는 피부를 유지하기 위하여 종래 각종 동물, 식물, 미생물 등으로부터 얻은 생리활성물질들이 강화된 화장품을 사용함으로써 피부의 고유기능을 유지시키고 피부세포를 활성화시켜 피부노화를 효과적으로 억제하기 위한 노력이 있어 왔다. 피부 부작용을 유발하지 않으면서 피부 노화방지 효과를 갖는 원료에 대한 연구가 활발히 진행되고 있으며, 그 중 진세노사이드 컴파운드 케이에 대한 관심은 매우 높아 꾸준한 연구가 진행되고 있다. 그러나 난용성 물질인 진세노사이드 컴파운드 케이를 어떠한 방법으로 용매에 녹여 화장품 제조에 사용할 수 있는지는 여전히 잔존하는 문제이다.
진세노사이드 컴파운드 케이는 인삼의 주요 생리활성 성분인 인삼 사포닌으로부터 미생물 발효를 통한 Bio-Conversion 기술을 통해 얻어진 물질이다. 이렇게 얻어진 진세노사이드 컴파운드 케이는 우리 인체 내에서 다양한 의학적 기능을 한다고 알려져 있으며, 인간의 피부에 대해서도 콜라겐 합성 및 여드름 증상 개선, 항산화 작용, 피부 항노화 효과가 있다고 알려져 있다. 그러나 진세노사이드 컴파운드 케이는 트리테르페노이드 계열의 담마란(Dammarane) 골격을 가지고 있기 때문에 물에 녹지 않는다. 그리고 다양한 식물성 오일이나 에스테르 오일에도 녹지 않는다. 다만 피리딘(Pyridine), 에탄올과 메탄올 같은 용매에는 일부 용해성을 가지고 있지만, 많은 함량의 진세노사이드 컴파운드 케이를 용해시키면 일정 시간 경과되면 석출이 일어나 침전이 발생하며, 피부 및 인체에 대한 유해성문제로 인해 화장품에 사용하기 어려운 문제도 있다.
즉, 진세노사이드 컴파운드 케이는 소수성을 띠므로 물에서는 용해도가 매우 낮아 수용액 성질의 음료나 화장품 등으로 제품화하는 데에는 어려움이 있었다. 이러한 진세노사이드 컴파운드 케이의 난용성을 해결하기 위한 종래 기술에는 공개특허 10-2017-0067303호(수용성이 향상된 진세노사이드 화합물 K의 조성물) 등이 있는데, 상기의 종래 기술은 사이클로덱스트린(Cyclodextrin) 등과 같은 유기용매를 이용하므로 친환경적이지 못한 문제가 있었고, 사이클로덱스트린(Cyclodextrin)의 Cylindrical Molecular Structure 안에 진세노사이드 컴파운드 케이 분자를 포집하여 수용화시키는 연구로서, 높은 농도의 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용액을 만드는데 한계가 있었다. 따라서 다양한 종류의 식품과 음료나 화장품에 적용하여 여러 가지 인체에 대한 유효 작용과 항산화 효과, 노화방지 등의 피부 보호 작용을 발생시키는 효과를 제공하기 위해서는 진세노사이드 컴파운드 케이에 대한 새로운 수용화 기술을 개발할 필요가 여전히 잔존한다.
대한민국 공개특허 10-2017-0067303호(수용성이 향상된 진세노사이드 화합물 K의 조성물)
본 발명은 위와 같은 문제점을 해결하기 위하여 안출된 것으로서, 본 발명의 목적은 난용성 물질인 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용성을 향상시키고, 장시간 동안 안정적으로 용해 상태가 유지될 수 있는 수용성이 향상된 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 혼합물과 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 방법을 제공하는 데에 있다.
본 발명의 또 다른 목적은 상대적으로 고농도인 진세노사이드 컴파운드 케이 수용화 혼합물을 이용하여 화장품 등의 다양한 제품을 제조하는데에 그 목적이 있다.
본 발명의 또 다른 목적은 온도나 습도 등의 주변 환경에 의해 수용해도에 영향을 받지 않으며, 시간이 경과함에 따라 고농도인 진세노사이드 컴파운드 케이 수용화 혼합물에서 진세노사이드 컴파운드 케이가 석출되지 않는 항상성을 갖는 안정한 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 혼합물과 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 방법을 제공하는 데에 있다.
본 발명의 또 다른 목적은 수용성이 향상되어 상대적으로 고농도인 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 혼합물과 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 방법을 이용하여 다양한 종류의 식품과 음료나 화장품을 제조하는데에 있다.
상기와 같은 목적을 달성하기 위하여 본 발명에 따른 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 혼합물은 진세노사이드 컴파운드 케이에 헥산다이올과 폴리올을 혼합한 후 물을 첨가하여 제조되는 것을 특징으로 한다.
상기와 같은 목적을 달성하기 위하여 본 발명에 따른 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 방법은 (1) 진세노사이드 컴파운드 케이 파우더에 헥산다이올을 첨가하고 혼합하여 진세노사이드 컴파운드 케이 파우더와 헥산다이올의 혼합물을 제조하는 단계, (2) 상기 진세노사이드 컴파운드 케이 파우더와 헥산다이올 혼합물에 폴리올을 첨가하고 혼합하여 진세노사이드 컴파운드 케이 파우더와 헥산다이올 및 폴리올 혼합물을 제조하는 단계 및 (3) 상기 진세노사이드 컴파운드 케이 파우더와 헥산다이올 및 폴리올 혼합물을 교반 중인 65-75도의 물에 첨가하고 혼합하여 진세노사이드 컴파운드 케이 함유 수용액을 제조하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 한다.
본 발명인 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 혼합물과 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 방법은 다음과 같은 효과가 있다.
첫째, 본 발명인 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 혼합물과 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 방법은 난용성 물질인 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용성을 향상시키고, 장시간 동안 안정적으로 용해 상태가 유지될 수 있는 수용성이 향상된 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 혼합물과 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 방법을 제공하는 효과를 가진다.
둘째, 본 발명인 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 혼합물과 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 방법은 상대적으로 고농도인 진세노사이드 컴파운드 케이 수용화 혼합물의 제조가 가능하므로, 이를 이용하여 진세노사이드 컴파운드 케이를 고농도로 포함하는 화장품 등의 다양한 제품을 제조하는 것이 용이한 효과가 있다.
셋째, 본 발명인 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 혼합물과 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 방법은 온도나 습도 등의 주변 환경에 의해 수용해도에 영향을 받지 않으며, 시간이 경과에 따라 고농도인 진세노사이드 컴파운드 케이 수용화 혼합물에서 진세노사이드 컴파운드 케이가 석출되지 않는 항상성을 갖는 안정한 진세노사이드 컴파운드 케이 수용화 혼합물의 제조가 가능한 효과를 가진다.
넷째, 본 발명인 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 혼합물과 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 방법을 이용하면, 스킨, 로션, 크림, 에센스, 클렌징제품, 연고제, 자외선차단제품, 메이크업화장품 분야에서 항산화, 주름개선, 피부미백, 항노화, 항균, 피부보호 등의 기능 및 효과가 우수한 기능성 화장품 개발이 가능한 효과를 가진다.
도 1은 본 발명인 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 방법을 나타내는 순서도이다.
도 2는 진세노사이드 컴파운드 케이 파우더(순도 32.77%)의 10% 농도 수용액에 대한 HPLC 정량분석결과를 나타내는 도면이다.
도 3은 진세노사이드 컴파운드 케이 파우더(순도 32.77%)의 20% 농도 수용액에 대한 HPLC 정량분석결과를 나타내는 도면이다.
도 4는 진세노사이드 컴파운드 케이 파우더(순도 32.77%)의 30% 농도 수용액에 대한 HPLC 정량분석결과를 나타내는 도면이다.
도 5는 진세노사이드 컴파운드 케이 파우더(순도 32.77%)의 40% 농도 수용액에 대한 HPLC 정량분석결과를 나타내는 도면이다.
본 명세서 및 청구범위에 사용되는 용어나 단어는 통상적이거나 사전적인 의미로 한정 해석되지 않으며, 발명자는 그 자신의 발명을 가장 최선의 방법으로 설명하기 위해 용어의 개념을 적절하게 정의할 수 있다는 점에 입각하여, 본 발명의 기술적 사상에 부합하는 의미와 개념으로 해석되어야 한다. 따라서, 본 발명의 명세서에 기재된 실시예와 도면에 도시된 구성은 본 발명의 가장 바람직한 일 실시예에 불과할 뿐이고 본 발명의 기술적 사상을 모두 대변하는 것은 아닌바, 본 발명의 출원 시점에 있어서 이를 대체할 수 있는 다양한 균등물과 변형예들이 가능하거나 존재할 수 있음을 이해하여야 할 것이다.
이하, 실시예들을 참조하여 본 발명을 설명하기에 앞서, 본 발명의 요지를 드러내기 위해서 필요하지 않은 사항 즉 통상의 지식을 가진 당업자가 자명하게 부가할 수 있는 공지 구성에 대해서는 도시하지 않거나, 구체적으로 기술하지 않았음을 밝혀둔다.
진세노사이드 컴파운드 케이를 화장품 등의 원료로 사용하기 위해서는 다음과 같은 조건을 만족해야 한다.
ⅰ) 물이나 오일에 잘 용해되어야 한다.
ⅱ) 용해된 이후에도 시간의 경과에 따라 용해된 진세노사이드 컴파운드 케이가 석출되지 아니하며, 온도의 변화에 따라서도 용해된 진세노사이드 컴파운드 케이가 석출되지 않아야 한다.
ⅲ) 다른 화장품 원료와 용해된 진세노사이드 컴파운드 케이간에 반응성은 없어야 하며, 상용성은 존재해야 한다.
ⅳ) 용해된 진세노사이드 컴파운드 케이를 이용하여 화장품 등을 제조할 때 진세노사이드 컴파운드 케이의 특성이나 활성이 유지되어야 한다.
[비교예]
화장품에 주로 사용되는 대표적인 극성 용매와 비극성 용매를 대상으로 진세노사이드 컴파운드 케이의 용해도 확인 실험을 진행하였다.
용매의 종류에 따른 진세노사이드 컴파운드 케이의 용해도 실험 결과(용해도 실험: 용매 95%, 진세노사이드 컴파운드 케이 5%)
용매 용해도(상온) 용해도(60℃) 비고
Water Insoluble Insoluble
Vegetable Oil Insoluble Insoluble
Polar Ester Oil Insoluble Insoluble
Non-Polar Ester Oil Insoluble Insoluble
Mineral Oil Insoluble Insoluble
Silicone Insoluble Insoluble
Ethanol Soluble Soluble 진세노사이드 컴파운드 케이가 용해는 되지만 단시간이 경과 후 석출됨
Surfactant Insoluble Insoluble
Glycerin Insoluble Insoluble
※ Ethanol Solvent에 진세노사이드 컴파운드 케이가 용해는 되지만 고농도(5%)일 경우 일정 시간이 지나면 진세노사이드 컴파운드 케이가 석출됨.
본 발명인 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 혼합물과 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 방법은 다음과 같은 특징을 가진다.
1) 진세노사이드 컴파운드 케이 파우더의 준비
본 발명에서 생리활성물질(Bio-Active)로 사용되는 진세노사이드 컴파운드 케이 파우더는 한국산 백미삼으로부터 가공하여 얻어진 순도 32.77%인 진세노사이드 컴파운드 케이 파우더를 준비하였다. 다만 진세노사이드 컴파운드 케이 파우더의 순도는 32.77%에 한정되는 것은 아니고, 다양한 순도를 가진 진세노사이드 컴파운드 케이 파우더가 본 발명에 사용될 수 있다.
2) 진세노사이드 컴파운드 케이 파우더를 물에 용해시켜, 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 혼합물를 만들기 위해 필요한 구성요소의 선택 및 그 역할
ⅰ) 헥산다이올은 용매(Solvent)의 역할을 수행하며, 다양한 헥산다이올 이성질체 중에 1,2-헥산다이올(1,2-Hexanediol)이 용매로서의 효율이 가장 우수한 것으로 확인되었다.
ⅱ) 물(Water)은 헥산다이올과 함께 용매(Solvent)의 역할을 수행한다.
ⅲ) 폴리올은 용해안정제(Solution Stabilizer)의 역할을 수행하며, 다양한 폴리올 중 부탄다이올이 용해안정제로 효율이 우수하며, 부탄다이올 이성질체 중에는 1,3-부탄다이올(1,3-Butanediol)이 용해안정제로서의 효율이 가장 우수한 것으로 확인되었다.
ⅳ) 에탄올(Ethanol)은 분산제(Dispersion Agent)의 역할을 수행하며, 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 시간을 단축시키기 위하여 선택적으로 첨가될 수 있다. 이 경우 진세노사이드 컴파운드 케이 파우더에 헥산다이올을 첨가하고 혼합하여 진세노사이드 컴파운드 케이 파우더와 헥산다이올의 혼합물을 제조하는 단계 이전에 에탄올에 진세노사이드 컴파운드 케이 파우더를 혼합하고 분산시켜 진세노사이드 컴파운드 케이 파우더 분산물을 먼저 만든 후, 진세노사이드 컴파운드 케이 파우더 분산물에 헥산다이올을 첨가하고 혼합하여 진세노사이드 컴파운드 케이 파우더와 헥산다이올의 혼합물을 제조된다.
3) 본 발명인 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 혼합물과 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 방법의 조성비 범위는 다음의 표 2와 같다. 표 2에 의하면 다양한 폴리올(부탄다이올, 다이프로필렌 글라이콜, 글리세린, 프로판다이올)이 용해안정제로 활용될 수 있다. 폴리올은 다가 알콜을 말하며, 2개 이상의 수산기(-OH)를 가진 지방족 화합물을 말한다.
구성 조성비의 범위 비고
진세노사이드 컴파운드 케이 파우더 (Ginsenoside Compound K Powder) 0.01 ~ 40.00 중량% 생리활성물질(Bio-Active)
1,2-헥산다이올(1,2-Hexanediol) 0.01 ~ 35.00 중량% 용매(Solvent)
물(Water) 0.01 ~ 40.00 중량% 용매(Solvent)
1,3-부탄다이올(1,3-Butanediol) 0.01 ~ 30.00 중량% 용해안정제
(Solution Stabilizer)
에탄올(Ethanol) 0.01 ~ 4.00 중량% 분산제(Dispersion Agent)
구성 조성비의 범위 비고
진세노사이드 컴파운드 케이 파우더 (Ginsenoside Compound K Powder) 0.01 ~ 40.00 중량% 생리활성물질(Bio-Active)
1,2-헥산다이올(1,2-Hexanediol) 0.01 ~ 35.00 중량% 용매(Solvent)
물(Water) 0.01 ~ 40.00 중량% 용매(Solvent)
다이프로필렌 글라이콜
(Dipropylene Glycol)		 0.01 ~ 30.00 중량% 용해안정제
(Solution Stabilizer)
에탄올(Ethanol) 0.01 ~ 4.00 중량% 분산제(Dispersion Agent)
구성 조성비의 범위 비고
진세노사이드 컴파운드 케이 파우더 (Ginsenoside Compound K Powder) 0.01 ~ 40.00 중량% 생리활성물질(Bio-Active)
1,2-헥산다이올(1,2-Hexanediol) 0.01 ~ 35.00 중량% 용매(Solvent)
물(Water) 0.01 ~ 40.00 중량% 용매(Solvent)
글리세린(Glycerin) 0.01 ~ 30.00 중량% 용해안정제
(Solution Stabilizer)
에탄올(Ethanol) 0.01 ~ 4.00 중량% 분산제(Dispersion Agent)
구성 조성비의 범위 비고
진세노사이드 컴파운드 케이 파우더 (Ginsenoside Compound K Powder) 0.01 ~ 40.00 중량% 생리활성물질(Bio-Active)
1,2-헥산다이올(1,2-Hexanediol) 0.01 ~ 35.00 중량% 용매(Solvent)
물(Water) 0.01 ~ 40.00 중량% 용매(Solvent)
1,3-프로판다이올(Propanediol) 0.01 ~ 30.00 중량% 용해안정제
(Solution Stabilizer)
에탄올(Ethanol) 0.01 ~ 4.00 중량% 분산제(Dispersion Agent)
본 발명에서 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 혼합물과 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 방법의 조성비 범위를 벗어나게 되면, 난용성 물질인 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화에 문제가 발생할 수 있고, 고농도인 진세노사이드 컴파운드 케이 수용화 혼합물의 제조가 어려워져 진세노사이드 컴파운드 케이를 고농도로 포함하는 화장품 등의 다양한 제품을 제조가 어려워지는 문제가 발생할 수 있다. 또한 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 혼합물과 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 방법의 조성비 범위를 벗어나게 되면, 고농도인 진세노사이드 컴파운드 케이 수용화 혼합물에서 진세노사이드 컴파운드 케이가 석출되지 않는 항상성을 갖는 안정한 진세노사이드 컴파운드 케이 수용화 혼합물의 제조가 어려워져 항산화, 주름개선, 피부미백, 항노화, 항균, 피부보호 등의 기능 및 효과가 우수한 기능성 화장품 개발에 문제가 발생할 수 있다.
도 1은 본 발명인 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 방법을 나타내는 순서도이다.
도 1에 의하면 본 발명인 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 방법은 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 시간을 단축시키기 위하여, 에탄올에 진세노사이드 컴파운드 케이 파우더를 혼합하고 분산시켜 진세노사이드 컴파운드 케이 파우더 분산물을 만드는 단계(S1), 상기 진세노사이드 컴파운드 케이 파우더 분산물에 헥산다이올을 첨가하고 혼합하여 진세노사이드 컴파운드 케이 파우더와 헥산다이올의 혼합물을 제조하는 단계(S2), 상기 진세노사이드 컴파운드 케이 파우더와 헥산다이올 혼합물에 폴리올을 첨가하고 혼합하여 진세노사이드 컴파운드 케이 파우더와 헥산다이올 및 폴리올 혼합물을 제조하는 단계(S3), 상기 진세노사이드 컴파운드 케이 파우더와 헥산다이올 및 폴리올 혼합물을 교반 중인 65-75도의 물에 첨가하고 혼합하여 진세노사이드 컴파운드 케이 함유 수용액을 제조하는 단계(S4), 상기 진세노사이드 컴파운드 케이 함유 수용액을 30-40도로 냉각한 후 상온에서 2-4일간 숙성하여 숙성된 진세노사이드 컴파운드 케이 함유 수용액을 제조하는 단계(S5) 및 상기 숙성된 진세노사이드 컴파운드 케이 함유 수용액을 여과하여 정제된 진세노사이드 컴파운드 케이 함유 수용액을 제조하는 단계(S6)를 포함하여 구성된다. 이 경우 상기 진세노사이드 컴파운드 케이 파우더와 헥산다이올의 혼합물을 제조하는 단계(S2)는 진세노사이드 컴파운드 케이 파우더 분산물에 55-65도의 1,2-헥산다이올을 첨가하고 혼합하여 제조하는 것이 바람직하며, 상기 진세노사이드 컴파운드 케이 파우더와 헥산다이올 및 폴리올 혼합물을 제조하는 단계는 진세노사이드 컴파운드 케이 파우더와 1,2-헥산다이올 혼합물에 55-65도의 1,3-부탄다이올을 첨가하고 혼합하여 제조하는 것이 바람직하다.
본 발명인 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 방법이 상기의 공정 조건을 벗어나게 되면 난용성 물질인 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화에 문제가 발생할 수 있고, 고농도인 진세노사이드 컴파운드 케이 수용화 혼합물의 제조가 어려워져 진세노사이드 컴파운드 케이를 고농도로 포함하는 화장품 등의 다양한 제품을 제조가 어려워지는 문제가 발생할 수 있다.
[실시예 1]
진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 방법의 일 실시예는 다음과 같이 구성된다.
1) 순도 32.77%인 진세노사이드 컴파운드 케이 파우더를 순도 95.5%인 에탄올과 10:1의 비율의 함량으로 혼합한 후 3분간 Dispering Mixer로 분산시켜 컴파운드 케이 파우더 분산물을 만든다.
2) 진세노사이드 컴파운드 케이 파우더의 용해도를 높이고 용해시키는 시간을 단축시키기 위해, 순도가 99.5% 이상인 1,2-헥산다이올을 60도까지 가온하고, 가온된 1,2-헥산다이올을 진세노사이드 컴파운드 케이 파우더 분산물에 첨가하고 Dispersing Mixer를 이용하여 용해시켜, 진세노사이드 컴파운드 케이 파우더와 헥산다이올의 혼합물을 만든다.
3) 순도가 99.5%인 1,3-부탄다이올을 60도까지 가온하고, 가온된 1,3-부탄다이올을 진세노사이드 컴파운드 케이 파우더와 헥산다이올 혼합물에 첨가하고 혼합하여 진세노사이드 컴파운드 케이 파우더와 헥산다이올 및 부탄다이올 혼합물을 만든다.
4) 진세노사이드 컴파운드 케이 파우더와 헥산다이올 및 부탄다이올 혼합물에 정제된 물(Purified Water)를 70도까지 가온하고, 교반 중인 진세노사이드 컴파운드 케이 파우더와 헥산다이올 및 부탄다이올 혼합물에 가온된 정제수를 천천히 투입하면서 혼합하여 진세노사이드 컴파운드 케이 함유 수용액을 만든다.
5) 만들어진 진세노사이드 컴파운드 케이 함유 수용액을 35도로 냉각한 후 상온에서 3일간 숙성하여 숙성된 진세노사이드 컴파운드 케이 함유 수용액을 만든다.
만들어진 진세노사이드 컴파운드 케이 수용액을 35도까지 냉각한 후 실온에서 3일간 숙성한다.
6) 숙성된 진세노사이드 컴파운드 케이 함유 수용액을 300 mesh 여과필터를 이용하여 여과하여 정제된 진세노사이드 컴파운드 케이 함유 수용액을 만든다.
※ 다만 진세노사이드 컴파운드 케이 파우더의 순도는 32.77%로 한정되는 것은 아니며, 다양한 순도를 가지는 진세노사이드 컴파운드 케이 파우더가 사용될 수 있다. 바람직하게는 0.1%에서 98.0%의 순도를 가지는 진세노사이드 컴파운드 케이 파우더를 이용하여 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 방법의 실시가 가능하다.
[실험예 1]
순도 32.77%인 진세노사이드 컴파운드 케이 파우더를 이용하여 제조된 10% 농도(진세노사이드 컴파운드 케이 파우더의 함량 기준)의 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 혼합물(Sample 1)의 구성과 조성비를 표 3에 나타내었다.
구성 조성비(wt%) 기능(역할)
진세노사이드 컴파운드 케이 파우더 10.00 생리활성물질(Bio-Active)
1,2-헥산다이올 30.00 용매(Solvent)
정제수 29.00 용매(Solvent)
1,3-부탄다이올 30.00 용해안정제
(Solution Stabilizer)
에탄올 1.00 분산제(Dispersion Agent)
합계 100.00
상기의 조성비로 제조된 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 혼합물(Sample 1)은 맑은 황갈색의 액상을 나타냈으며, 외관상 잔존하는 진세노사이드 컴파운드 케이 파우더는 보이지 않았다.
[실험예 2]
순도 32.77%인 진세노사이드 컴파운드 케이 파우더를 이용하여 제조된 20% 농도(진세노사이드 컴파운드 케이 파우더의 함량 기준)의 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 혼합물(Sample 2)의 구성과 조성비를 표 4에 나타내었다.
구성 조성비(wt%) 기능(역할)
진세노사이드 컴파운드 케이 파우더 20.00 생리활성물질(Bio-Active)
1,2-헥산다이올 30.00 용매(Solvent)
정제수 18.00 용매(Solvent)
1,3-부탄다이올 30.00 용해안정제
(Solution Stabilizer)
에탄올 2.00 분산제(Dispersion Agent)
합계 100.00
상기의 조성비로 제조된 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 혼합물(Sample 2)은 맑은 황갈색의 액상을 나타냈으며, 외관상 잔존하는 진세노사이드 컴파운드 케이 파우더는 보이지 않았다.
[실험예 3]
순도 32.77%인 진세노사이드 컴파운드 케이 파우더를 이용하여 제조된 30% 농도(진세노사이드 컴파운드 케이 파우더의 함량 기준)의 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 혼합물(Sample 3)의 구성과 조성비를 표 5에 나타내었다.
구성 조성비(wt%) 기능(역할)
진세노사이드 컴파운드 케이 파우더 30.00 생리활성물질(Bio-Active)
1,2-헥산다이올 30.00 용매(Solvent)
정제수 17.00 용매(Solvent)
1,3-부탄다이올 20.00 용해안정제
(Solution Stabilizer)
에탄올 3.00 분산제(Dispersion Agent)
합계 100.00
상기의 조성비로 제조된 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 혼합물(Sample 3)은 맑은 황갈색의 액상을 나타냈으며, 외관상 잔존하는 진세노사이드 컴파운드 케이 파우더는 보이지 않았다.
[실험예 4]
순도 32.77%인 진세노사이드 컴파운드 케이 파우더를 이용하여 제조된 40% 농도(진세노사이드 컴파운드 케이 파우더의 함량 기준)의 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 혼합물(Sample 4)의 구성과 조성비를 표 5에 나타내었다.
구성 조성비(wt%) 기능(역할)
진세노사이드 컴파운드 케이 파우더 40.00 생리활성물질(Bio-Active)
1,2-헥산다이올 30.00 용매(Solvent)
정제수 16.00 용매(Solvent)
1,3-부탄다이올 10.00 용해안정제
(Solution Stabilizer)
에탄올 4.00 분산제(Dispersion Agent)
합계 100.00
상기의 조성비로 제조된 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 혼합물(Sample 4)은 맑은 황갈색의 액상을 나타냈으며, 외관상 잔존하는 진세노사이드 컴파운드 케이 파우더는 보이지 않았다.
상기 실험예 1(Sample 1), 실험예 2(Sample 2), 실험예 3(Sample 3), 실험예 4(Sample 4)에 따른 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 혼합물의 농도를 High Performance Liquid Chromatography(HPLC)을 이용하여 측정하였다. 도 2는 진세노사이드 컴파운드 케이 파우더(순도 32.77%)의 10% 농도 수용액에 대한 HPLC 정량분석결과를 나타내는 도면이고, 도 3은 진세노사이드 컴파운드 케이 파우더(순도 32.77%)의 20% 농도 수용액에 대한 HPLC 정량분석결과를 나타내는 도면이다. 또한 도 4는 진세노사이드 컴파운드 케이 파우더(순도 32.77%)의 30% 농도 수용액에 대한 HPLC 정량분석결과를 나타내는 도면이고, 도 5는 진세노사이드 컴파운드 케이 파우더(순도 32.77%)의 40% 농도 수용액에 대한 HPLC 정량분석결과를 나타내는 도면이다.
High Performance Liquid Chromatography(HPLC)을 이용한 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 혼합물의 농도 측정은 다음과 같은 과정으로 이루어진다.
ⅰ) 시료준비
한국산 백미삼으로부터 가공하여 얻어진 순도 32.77%인 진세노사이드 컴파운드 케이 파우더를 이용하여 실험예 1(Sample 1), 실험예 2(Sample 2), 실험예 3(Sample 3), 실험예 4(Sample 4)의 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 혼합물을 제조하였다.
ⅱ) 측정조건
분석장비: Waters HPLC
Column: Kromasil C18, 4.6x250, 5um
Analytical time: 70 min.
Detection : UV Detector 이용하여 203nm에서 UV 흡광도 측정
조건: 이동상은 물(Water)과 아세토나이트릴(Acetonitrile)을 사용하고, 기울기 용리법으로 분리하였고, 유속은 1ml/1min을 유지하였다.
표 7은 High Performance Liquid Chromatography(HPLC)의 분석조건을 나타낸 것이다.
시간(min.) 물(Water) 아세토나이트릴(Acetonitrile)
0 25% 75%
10 25% 75%
15 0% 100%
20 0% 100%
ⅲ) 분석결과
LC-MS분석을 통하여 순도 32.77%인 진세노사이드 컴파운드 케이 파우더 농도 10%(Sample 1), 20%(Sample 2), 30%(Sample 3), 40%(Sample 4) 수용액에 함유되어 있는 순수한 진세노사이드 컴파운드 케이의 농도를 측정하였다. 그 결과, 실험예 1(Sample 1), 실험예 2(Sample 2), 실험예 3(Sample 3), 실험예 4(Sample 4)에 따른 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 혼합물에 함유되어 있는 순수한 진세노사이드 컴파운드 케이의 함량은 아래의 표 8과 같다.
Sample 이론농도[mg/g]
(Theoretical Compound K Concentration)		 High Performance Liquid Chromatography(HPLC)의
분석 농도[mg/g]		 분석농도/
이론농도
[%]
Sample 1(10% 농도) 32.77 26.80 81.78
Sample 2(20% 농도) 65.54 53.50 81.63
Sample 3(30% 농도) 98.31 77.40 78.73
Sample 4(40% 농도) 131.08 109.60 83.61
Ⅳ) 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 혼합물정량 분석결과 해석
진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 혼합물 농도 10%, 20%, 30%, 40%에 함유되어 있는 이론적인 순수한 진세노사이드 컴파운드 케이의 농도는 32.77mg/g, 65.54mg/g, 98.31mg/g, 131.08mg/g이다. 그러나 실제 LC-MS 분석 결과에 의하면 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 혼합물 농도 10%, 20%, 30%, 40%에서 실제 측정된 순수한 진세노사이드 컴파운드 케이의 농도는 각각 26.80mg/g, 53.50mg/g, 77.4mg/g, 109.60mg/g으로서 차이가 있었다.
이러한 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 혼합물 농도 차이는 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 과정에서 진세노사이드 컴파운드 케이 파우더의 제조 공정에 불가피하게 포함되어, 진세노사이드 컴파운드 케이 파우더에 함유되어 있던 Bulking Agent가 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 과정에서 제거되고 손실되었기에 나타나는 현상이다.
본 발명인 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 혼합물은 기능성 화장품용 조성물로 활용될 수 있다. 기능성 화장품용 조성물에는 법률상, 용도상 가능한 다양한 구성성분이 추가될 수 있다. 피부 미백 등의 용도를 가진 기능성 화장품용 조성물, 노화 방지 등의 용도를 가진 기능성 화장품용 조성물 등 그 구체적인 용도에 맞게 구성성분이 추가될 수 있다.
제품 형태는 용매로 물이 사용되는 어떠한 임의의 제품 형태를 띨 수 있는데, 구체적으로 수용액, 현탁액 등의 액상의 제품 형태도 가능하고, 페이스트, 젤, 크림, 로션 등의 반고형상의 제품 형태를 띠는 것도 가능하다.
본 발명인 기능성 화장품용 조성물에는 향료, 색소, 안정화제, 비타민, 담체, 살균제, 산화방지제, 방부제, 보습제, 점증제, 무기염류, 합성 고분자 물질, 유분, 물, 계면활성제, 알콜, 및 킬레이트제로 이루어진 그룹 중에서 선택된 1 이상의 첨가제가 추가로 포함되어 기능성 화장품으로 제조될 수 있다.
구체적으로 본 발명인 기능성 화장품용 조성물이 용액, 현탁액 등의 액상의 화장료 조성물로 제조될 경우 담체 성분으로서 물 이외에, 에탄올, 이소프로판올, 에틸카보네이트, 에틸아세테이트, 벤질알코올, 벤질벤조에이트, 프로판다이올, 1,3-부탄다이올 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜, 소르비탄의 지방산 에스테르, 미소결정성 셀룰로오스, 알루미늄 메타히드록시드, 벤토나이트, 아가 등이 추가로 포함되어 제조될 수 있다.
본 발명인 기능성 화장품용 조성물이 페이스트, 크림, 로션 또는 젤 등의 반고형상의 화장료 조성물로 제조될 경우에는 물 이외에, 담체 성분으로서 전분, 트라칸트, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌 글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크 또는 산화아연 등이 추가로 포함되어 제조될 수 있다.
본 발명인 기능성 화장품용 조성물은 피부 관련 활성을 보강·추가하기 위하여 당업계에 공지된 피부 미백 성분, 피부 주름 개선 성분, 자외선 보호 성분 등을 포함하여 제조될 수 있다. 그러한 성분들의 구체적인 예는 화장품법에 따른 기능성화장품 공전에 의할 수 있다. 예컨대 피부 미백 성분으로서는 알부틴, 나이아신아마이드, 아스코빌글루코사이드, 알파-비사보롤, 유용성 감초 추출물(Oil Soluble Licorice(Glycyrrhiza) Extract) 등을 들 수 있다.
본 발명인 기능성 화장품은 화장용 에센스, 화장수, 화장용 크림, 화장용 로션, 화장용 미용팩, 화장용 미스트, 화장용 앰플, 화장용 스킨, 영양 크림, 마사지 크림, 클렌징 크림, 클렌징 폼, 클렌징 워터, 클렌징 오일, 유액, 비누, 액체 세정제, 입욕제, 선스크린 크림, 선 오일, 샴푸, 린스, 헤어 트리트먼트, 헤어 무쓰, 헤어 리퀴드, 포마드, 헤어 칼라제, 헤어 블릿치제, 칼라 린스, 헤어 토닉 또는 스칼프 트리트먼트 등의 다양한 용도로 사용될 수 있다.
[응용예 1]
순도 32.77%인 진세노사이드 컴파운드 케이 파우더를 이용하여 제조된 30% 농도(진세노사이드 컴파운드 케이 파우더의 함량 기준)의 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 혼합물(Sample 3)을 이용하여 통상적인 방법으로 제조된 화장용 스킨의 조성을 표 9에 나타내었다.
Phase 원료명 함량(%) 비고



A상

 Purified Water(정제수) To 100.00
EDTA-2Na 0.05
Allantoin 0.1
Glycerin 10.0
Natural Preservative 2.0
Xanthan Gum 0.08
B상 30% 농도 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 혼합물 10.0

C상
 Diproylene Glycol 4.0
Tween 20 0.5
Fragrance QS
작업순서 1) A상을 용해한다. 2) B상을 A상에 교반하면서 천천히 투입한다. 3) A+B상을 교반하면서 C상을 투입한다. 4) 200 mesh 여과필터로 여과한 후 저장통에서 숙성시킨다.
[응용예 2]
순도 32.77%인 진세노사이드 컴파운드 케이 파우더를 이용하여 제조된 30% 농도(진세노사이드 컴파운드 케이 파우더의 함량 기준)의 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 혼합물(Sample 3)을 이용하여 통상적인 방법으로 제조된 화장용 크림의 조성을 표 10에 나타내었다.
Phase 원료명 함량(%) 비고



A상


 Purified Water(정제수) To 100.00
Glycerin 10.00
EDTA-2Na 0.05
Allantoin 0.20
L-Arginine 0.12
Xanthan Gum 0.08
30% 농도 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 혼합물 10.00



B상


 Cetearyl Alcohol 2.00
Stearic Acid 1.00
Sunflower Oil 6.00
Jojoba Oil 4.00
Vit E Acetate 0.20
Sorbitan Sesquioleate 1.00
Cetearyl Glucoside/Cetearyl Alcohol 2.00
C상 Carbomer 0.12
D상 Preserveative QS
[응용예 3]
순도 32.77%인 진세노사이드 컴파운드 케이 파우더를 이용하여 제조된 10% 농도(진세노사이드 컴파운드 케이 파우더의 함량 기준)의 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 혼합물(Sample 1)을 이용하여 통상적인 방법으로 제조된 화장용 로션의 조성을 표 11에 나타내었다.
Phase 원료명 함량(%) 비고



A상



 Purified Water(정제수) To 100
EDTA-2Na 0.04
Allantoin 0.10
Xanthan Gum 0.06
L-Arginine 0.10
Na-Hyalurnate(1%) 2.00
Glycerin 5.00
10% 농도 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 혼합물 5.00



B상


 Cetearyl Alchol 1.00
Stearic Acid 0.50
Bees Wax 0.40
Sunflower Oil 4.00
Macadamia Oil 3.00
Vit E Acetate 0.20
Dimethicone 0.50
C상 Carbopol 940 0.08
D상 Preservative QS
E상
 Camellia Sinensis Leaf Extract 1.00
Beta-Glucan 1.00
[응용예 4]
순도 32.77%인 진세노사이드 컴파운드 케이 파우더를 이용하여 제조된 40% 농도(진세노사이드 컴파운드 케이 파우더의 함량 기준)의 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 혼합물(Sample 4)을 이용하여 통상적인 방법으로 제조된 화장용 앰플의 조성을 표 12에 나타내었다.
Phase 원료명 함량(%) 비고



A상
 Purified Water(정제수) To 100
Glycerin 10.00
EDTA-2Na 0.04
Xanthan Gum 0.10
Na-Hyaluronate(1%) 3.00
Allantoin 0.10
Beta-Glucan 4.00
40% 농도 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 혼합물 8.00
Preservative QS

B상


 Dipropylene Glycol 5.00
HCO 60 QS
Fragrance 0.02

C상
 Camellia sinensis Leaf Water 2.00
Portulaca Oleracia Extract 1.00
Hydrolyzed Collagen 2.00
Centella Asiatica Extract 2.00
Hippophae Rhamnoides Extract　 1.00
[응용예 5]
순도 32.77%인 진세노사이드 컴파운드 케이 파우더를 이용하여 제조된 10% 농도(진세노사이드 컴파운드 케이 파우더의 함량 기준)의 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 혼합물(Sample 1)을 이용하여 통상적인 방법으로 제조된 화장용 미스트의 조성을 표 13에 나타내었다.
Phase 원료명 함량(%) 비고



A상		 Purified Water(정제수) To 100
EDTA-2Na QS
Allantoin 0.10
Hydrolyzed Collagen 2.00
1.3-Butylene Glycol 3.00
Sodium PCA 2.00
10% 농도 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 혼합물 3.00

B상		 Dipropylene Glycol 4.00
Tween 20 0.50
Fragrance 0.08
C상 Centella Asiatica Extract 1.50
[응용예 6]
순도 32.77%인 진세노사이드 컴파운드 케이 파우더를 이용하여 제조된 20% 농도(진세노사이드 컴파운드 케이 파우더의 함량 기준)의 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 혼합물(Sample 2)을 이용하여 통상적인 방법으로 제조된 화장용 에센스의 조성을 표 14에 나타내었다.
Phase 원료명 함량(%) 비고



A상



 Purified Water(정제수) To 100
Glycerin 10.00
EDTA-2Na 0.04
Allantoin 0.10
Xanthan Gum 0.06
L-Arginine 0.12
Beta-Glucan 3.00
20% 농도 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 혼합물 10.00



B상


 Cetearyl Alchol 1.50
Stearic Acid 0.50
Bees Wax 0.30
Jojoba Oil 3.00
Safflower Oil 5.00
Vitamin E Acetate 0.30
Dimethicone 0.50
C상 Carbopol 940 0.10
D상 Fragrance 0.08
E상 Na-Hyaluronate(1%) 2.00
Sodium PCA 2.00
[응용예 7]
순도 32.77%인 진세노사이드 컴파운드 케이 파우더를 이용하여 제조된 20% 농도(진세노사이드 컴파운드 케이 파우더의 함량 기준)의 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 혼합물(Sample 2)을 이용하여 통상적인 방법으로 제조된 화장용 미용팩의 조성을 표 15에 나타내었다.
Phase 원료명 함량(%) 비고



A상		 Purified Water(정제수) To 100.00
Polyvinyl Alcohol 15.00
Sodium Carboxymethyl Cellulose 0.25
Glycerin 4.00
Allantoin 0.15


B상		 Ethanol 5.00
PEG-Nonylphenyl Ether 0.30
Polysorbate 60 0.30
Preservative QS
Fragrance QS
C상 20% 농도 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 혼합물 2.00
이상과 같이 본 발명은 비록 한정된 실시예 들에 의해 설명되었으나, 본 발명은 상기의 실시예 들에 한정되는 것은 아니며, 이는 본 발명이 속하는 분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 이러한 기재로부터 다양한 수정 및 변형이 가능하다. 따라서, 본 발명의 사상은 아래에 기재된 특허청구범위에 의해서만 파악되어야 하고, 이의 균등 또는 등가적 변형 모두는 본 발명 사상의 범주에 속한다고 할 것이다.

Claims (15)

  1. 진세노사이드 컴파운드 케이에 헥산다이올과 폴리올을 혼합한 후 물을 첨가하여 제조되는 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 혼합물.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 헥산다이올은 1,2-헥산다이올인 것을 특징으로 하는 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 혼합물.
  3. 제2항에 있어서,
    상기 폴리올은 1,3-부탄다이올인 것을 특징으로 하는 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 혼합물.
  4. 제3항에 있어서,
    상기 진세노사이드 컴파운드 케이는 0.01 ~ 40.00 중량%, 상기 1,2-헥산다이올은 0.01 ~ 35.00 중량%, 상기 1,3-부탄다이올은 0.01 ~ 30.00 중량%, 상기 물은 0.01 ~ 40.00 중량%인 것을 특징으로 하는 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 혼합물.
  5. 제4항에 있어서,
    에탄올 0.01 ~ 4.00 중량%가 추가로 포함되는 것을 특징으로 하는 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 혼합물.
  6. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항의 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 혼합물을 포함하는 기능성 화장품용 조성물.
  7. 제6항의 기능성 화장품용 조성물에 향료, 색소, 안정화제, 비타민, 담체, 살균제, 산화방지제, 방부제, 보습제, 점증제, 무기염류, 합성 고분자 물질, 유분, 물, 계면활성제, 알콜, 및 킬레이트제로 이루어진 그룹 중에서 선택된 1 이상의 첨가제가 추가로 포함되는 것을 특징으로 하는 기능성 화장품.
  8. 제7항에 있어서,
    상기 기능성 화장품은 화장용 에센스, 화장수, 화장용 크림, 화장용 로션, 화장용 미용팩, 화장용 미스트, 화장용 앰플, 화장용 스킨, 영양 크림, 마사지 크림, 클렌징 크림, 클렌징 폼, 클렌징 워터, 클렌징 오일, 유액, 비누, 액체 세정제, 입욕제, 선스크린 크림, 선 오일, 샴푸, 린스, 헤어 트리트먼트, 헤어 무쓰, 헤어 리퀴드, 포마드, 헤어 칼라제, 헤어 블릿치제, 칼라 린스, 헤어 토닉 또는 스칼프 트리트먼트 중 어느 하나의 용도로 사용되는 것을 특징으로 하는 기능성 화장품.
  9. (1) 진세노사이드 컴파운드 케이 파우더에 헥산다이올을 첨가하고 혼합하여 진세노사이드 컴파운드 케이 파우더와 헥산다이올의 혼합물을 제조하는 단계;
    (2) 상기 진세노사이드 컴파운드 케이 파우더와 헥산다이올 혼합물에 폴리올을 첨가하고 혼합하여 진세노사이드 컴파운드 케이 파우더와 헥산다이올 및 폴리올 혼합물을 제조하는 단계; 및
    (3) 상기 진세노사이드 컴파운드 케이 파우더와 헥산다이올 및 폴리올 혼합물을 교반 중인 65-75도의 물에 첨가하고 혼합하여 진세노사이드 컴파운드 케이 함유 수용액을 제조하는 단계;
    를 포함하는 것을 특징으로 하는 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 방법.
  10. 제9항에 있어서,
    상기 진세노사이드 컴파운드 케이는 0.01 ~ 40.00 중량%, 상기 헥산다이올은 0.01 ~ 35.00 중량%, 상기 폴리올은 0.01 ~ 30.00 중량%, 상기 물은 0.01 ~ 40.00 중량%인 것을 특징으로 하는 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 방법.
  11. 제9항 또는 제10항에 있어서,
    상기 폴리올은 부탄다이올, 다이프로필렌 글라이콜, 글리세린 및 프로판다이올 중 선택된 어느 하나 이상인 것을 특징으로 하는 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 방법.
  12. 제11항에 있어서,
    상기 진세노사이드 컴파운드 케이 파우더와 헥산다이올의 혼합물을 제조하는 단계 이전에 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 시간을 단축시키기 위하여, 에탄올에 진세노사이드 컴파운드 케이 파우더를 혼합하고 분산시켜 진세노사이드 컴파운드 케이 파우더 분산물을 만드는 단계가 추가되고, 진세노사이드 컴파운드 케이 파우더 분산물에 헥산다이올을 첨가하고 혼합하여 진세노사이드 컴파운드 케이 파우더와 헥산다이올의 혼합물을 제조하는 것을 특징으로 하는 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 방법.
  13. 제12항에 있어서,
    상기 에탄올은 0.01 ~ 4.00 중량%인 것을 특징으로 하는 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 방법.
  14. 제13항에 있어서,
    상기 진세노사이드 컴파운드 케이 파우더와 헥산다이올의 혼합물을 제조하는 단계는 상기 진세노사이드 컴파운드 케이 파우더 분산물에 55-65도의 1,2-헥산다이올을 첨가하고 혼합하여 제조하는 단계이며,
    상기 진세노사이드 컴파운드 케이 파우더와 헥산다이올 및 폴리올 혼합물을 제조하는 단계는 상기 진세노사이드 컴파운드 케이 파우더와 1,2-헥산다이올 혼합물에 55-65도의 1,3-부탄다이올을 첨가하고 혼합하여 제조하는 단계인 것을 특징으로 하는 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 방법.
  15. 제14항에 있어서,
    상기 진세노사이드 컴파운드 케이 함유 수용액을 제조하는 단계 이후에 상기 진세노사이드 컴파운드 케이 함유 수용액을 30-40도로 냉각한 후 상온에서 2-4일간 숙성하여 숙성된 진세노사이드 컴파운드 케이 함유 수용액을 제조하는 단계; 및 상기 숙성된 진세노사이드 컴파운드 케이 함유 수용액을 여과하여 정제된 진세노사이드 컴파운드 케이 함유 수용액을 제조하는 단계;가 추가로 포함되는 것을 특징으로 하는 진세노사이드 컴파운드 케이의 수용화 방법.
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