KR20190049505A - 흑색 안료 분산 조성물 및 이를 함유하는 흑색 안료 분산 레지스트 조성물 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 분산성이 우수하고, OD값, 표면저항값 및 적외 투과율이 보다 높으며, 차광성이 양호한 흑색 안료 분산 조성물 및 이를 함유하는 흑색 안료 분산 레지스트 조성물을 제공하는 것을 과제로 한다.
상기 과제를 해결하기 위해, 본 발명의 흑색 안료 분산 조성물은 A. a. 락탐블랙, b. 자색 안료, c. 청색 안료 및/또는 녹색 안료, d. 카본블랙의 a~d를 함유하는 안료를 함유한다.

Description

흑색 안료 분산 조성물 및 이를 함유하는 흑색 안료 분산 레지스트 조성물{Black pigment dispersion composition and black pigment dispersion resist composition containing the same}
본 발명은 액정표시장치(액정 패널의 블랙 매트릭스, 착색 스페이서, 유기 EL 표시장치의 차광부의 형성), 고체 촬상소자(CCD, CMOS로 대표되는 촬상소자(이미지 센서)), 적외선 센서에 사용되는 적외 투과(IR-Pass) 분산액 등에 사용되는, 분산성이 우수하고, OD값, 표면저항값 및 적외 투과율이 보다 높으며, 차광성이 양호한 흑색 안료 분산 조성물 및 이를 함유하는 흑색 안료 분산 레지스트 조성물에 관한 것이다.
컴퓨터, 컬러 텔레비전, 휴대전화, 태블릿 단말, 게임 단말기 등의 화상 표시 소자에 액정방식이 많이 사용되고 있다. 액정 화상 표시 소자는 각 색의 화소를 형성한 컬러필터와 셔터 작용을 갖는 액정을 이용하여 화면에 화상을 표시한다.
그리고 컬러필터는 통상 유리, 플라스틱 시트 등의 투명기판의 표면에 스트라이프 형상 또는 모자이크 형상 등의 개구부를 갖는 흑색의 매트릭스(블랙 매트릭스)를 형성하고, 계속해서 개구부에 적, 녹, 청 등의 3종 이상의 상이한 색소의 화소를 순차적으로 형성한 것이다.
여기서 블랙 매트릭스는 각 색 간의 혼색 억제나 빛샘 방지에 의한 콘트라스트 향상의 역할을 하는 것이다. 따라서 높은 차광성이 요구되어, 이전에는 박막이더라도 차광성이 높은 크롬 등의 증착막이 사용되고 있었다. 그러나 형성하는 공정이 복잡하고 또한 고가라는 이유로, 최근 들어서는 안료와 감광성 수지를 함유한 포토리소그래피법(안료법)이 이용되고 있다.
이 안료법의 경우는 흑색 안료로서 카본블랙 등의 흑색 안료 또는 여러 종의 안료를 흑색이 되도록 조합해서 사용한다.
또한 높은 차광성을 얻기 위해서는 안료 자체의 함유량도 많이 배합할 필요가 있는데, 안료 농도가 높아질수록 현상성, 해상성, 밀착성, 안정성 등의 다른 필요 성능이 저하되어 차광성을 높이는 데는 한계가 있었다. 한편으로는 컬러필터를 형성하는 피막에 대해서는 박막화가 요구되어 안료의 고농도화로 대응할 수 밖에 없는 상황이 되어 있다.
또한, 컬러 액정표시장치 이외에도 화상 표시장치의 스페이서, 유기 EL 표시장치에 있어서도 차광부를 형성할 목적으로, 블랙 매트릭스용 안료 분산물이나 블랙 매트릭스용 안료 분산 레지스트 조성물을 사용하는 경우가 있다.
그런데 최근 컬러 액정표시장치에 있어서 표시가 선명한 것은 장치 자체의 판매 증가로 직결되어 선명성 향상의 요망은 매우 강하다. 이에 색의 번짐 등의 선명성을 손상시키는 원인이 되는 컬러필터나 블랙 매트릭스의 패턴의 형성 불량을 없애는 것이 매우 커다란 과제가 되어 있다.
블랙 매트릭스를 포토리소그래피법으로 형성하는 데는 먼저 블랙 매트릭스용 레지스트 조성물을 기판에 도공한다. 그 후, 목적하는 패턴을 갖는 마스크를 통과시켜 자외선으로 노광하고, 노광부의 도막을 경화시킨다. 그리고 미노광부의 도막을 현상액으로 제거하여 상기 목적하는 패턴대로의 블랙 매트릭스를 형성한다. 이때 양호한 패턴을 얻기 위해서는 레지스트 조성물에 양호한 패턴 재현성이 요구된다. 예를 들면 현상 종료 시에 미노광부에 있어서는 현상 잔사가 없을 것, 노광부는 충분한 세선 재현성을 가질 것, 샤프한 에지의 패턴을 형성 가능할 것 등이 요구된다.
그러나, 블랙 매트릭스로서 차광성이 높다는 것은 자외선에 대한 차광성도 높다는 것이다. 따라서 노광 부분에 있어서 도막 표면은 경화되어도 기판 부근에서는 자외선이 도달하지 않아 미경화 상태로 남게 된다. 그리고 미경화로 남은 부분은 서서히 현상액에 침범당해 가늘어지고, 최종적으로는 노광 부분이 모두 제거되어 블랙 매트릭스가 소실된다는 현상이 발생한다.
이와 같이, 먼저 미노광부가 완전히 제거된 후에 노광부가 가늘어져 블랙 매트릭스로서의 규정의 성능이 얻어지지 않게 될 때까지의 시간의 길이는 현상 마진(Development Latitude)이라 불리고 있다. 이 현상 마진이 적은 것은 미노광 부분이 제거된 후 바로 노광부가 가늘어지거나 소실되기 때문에, 현상을 멈추는 타이밍의 판단이 곤란하다. 특히 상기와 같은 안료 농도가 높아진 레지스트 조성물은 노광부에 있어서의 미경화 정도가 높아지기 쉽기 때문에, 현상 마진을 충분히 취할 수 없어 밀착성도 저하된다. 이 때문에 미노광부를 완전히 제거하지 못하거나 노광부가 가늘어져 규정의 성능이 얻어지지 않는 등, 공정 관리 측면에서 매우 커다란 문제가 되고 있었다.
이 문제를 해결하기 위해, (1) 착색제로서 흑색 안료와 체질안료를 사용한 블랙 매트릭스용 안료 조성물(예를 들면 특허문헌 1 참조), (2) 착색제로서 흡유량 10~150 ㎖/100 g, pH가 9보다 큰 범위에 있는 카본블랙을 사용한 블랙 매트릭스용 안료 조성물(예를 들면 특허문헌 2 참조)이 제안되어 있다. 이로써 상기 문제점은 어느 정도는 해결된다.
또한 카본블랙의 입자경 등을 제어함으로써, 블랙 매트릭스층 형성 시의 경화성 등을 향상시키는 것이나, 응집체 직경이 다른 2종 이상의 카본블랙을 병용하거나 하는 것은, 특허문헌 3 및 4에 기재되어 있다.
그러나, 최근 들어 휴대전화, 태블릿 단말, 게임 단말기 등이 보급되어, 이들은 손쉽게 운반할 수 있게 되어 있는데, 그에 수반하여 낙하시키는 경우도 많아, 낙하된 경우의 표시부의 물리적 강도(실링강도로 불리고 있음)가 높은 것이 요구되며, 또한 상기 현상 마진(보다 큰 것)과 밀착성(보다 높은 것)의 양립이 요망되고 있어, 상기의 제안되어 있는 방법으로는 아직 불충분한 문제를 가지고 있다.
또한, 블랙 매트릭스의 형성에는 적색, 녹색 및 청색의 화소 패턴과 함께 컬러필터 측에 형성시키는 방법과, TFT(박막 트랜지스터) 어레이 기반 측에 형성시키는 방법 등이 있으며, 후자의 방법은 각 화소 패턴의 개구율을 올릴 수 있다는 이점을 갖는다. 그러나, TFT 어레이 기반 측에 블랙 매트릭스가 설치된 경우는, 직접 블랙 매트릭스가 화소 전극 및 TFT에 접촉하기 때문에, 그 블랙 매트릭스에는 고절연성, 저유전율이 요구된다. 그러면, 도전성을 갖는 카본블랙을 사용한 블랙 매트릭스용 레지스트 조성물의 경우, 높은 절연성과 저유전율의 피막을 형성하는 것이 불충분한 문제를 가지고 있다.
또한, 카본블랙을 사용한 블랙 레지스트 조성물을 사용한 경우는, 블랙 매트릭스 제작 시에 적외 투과율이 저하되어, 위치 맞춤이 불가능한 문제도 가지고 있다.
이 문제를 해결하기 위해, 유기 안료로 이루어지는 의사 흑색화된 색상의 블랙 매트릭스용 레지스트 조성물의 사용(예를 들면 특허문헌 5, 특허문헌 6 참조)도 제안되어 있다. 그러나, 복수의 유기 안료를 사용하는 경우는, 안료 표면의 특성이 상이한 것 등에 기인하여 양호한 분산성이 얻어지기 어렵다는 문제, 최근 요구되고 있는 높은 OD값이 얻어지지 않는다는 문제를 갖는다.
일본국 특허공개 평11-149153호 공보 국제공개 제2008/066100호 공보 일본국 특허공개 제2006-257110호 공보 일본국 특허공개 제2004-251946호 공보 일본국 특허공개 평04-013106호 공보 일본국 특허공개 평09-302265호 공보
본 발명의 과제는 분산성이 우수하고, OD값, 표면저항값 및 적외 투과율이 보다 높으며, 차광성이 양호한 흑색 안료 분산 조성물 및 이를 함유하는 흑색 안료 분산 레지스트 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명자들은 상기 과제를 해결하기 위해 예의 검토한 결과, a. 락탐블랙, b. 자색 안료, c. 청색 안료 및/또는 녹색 안료, d. 카본블랙의 a~d를 함유하는 것을 기본으로 하는 흑색 안료 분산 조성물 및 이를 함유하는 흑색 안료 분산 레지스트 조성물을 얻었다.
즉, 본 발명은 아래의 구성을 갖는 것이다.
1.
A. a. 락탐블랙, b. 자색 안료, c. 청색 안료 및/또는 녹색 안료, d. 카본블랙의 a~d를 함유하는 안료를 함유하는 흑색 안료 분산 조성물.
2.
B. 설폰산기를 갖는 안료 분산 보조제
C. 안료 분산제
D. 바인더 수지
E. 유기 용제
를 함유하는 1에 기재된 흑색 안료 분산 조성물.
3.
F. 다관능 에폭시 화합물을 함유하는 1 또는 2에 기재된 흑색 안료 분산 조성물.
4.
b. 자색 안료가 피그먼트 바이올렛 23 및/또는 피그먼트 바이올렛 29,
c. 청색 안료 및/또는 녹색 안료가 피그먼트 블루 15:3, 피그먼트 블루 15:4, 피그먼트 블루 15:6, 피그먼트 블루 16, 피그먼트 블루 60 및 피그먼트 그린 54로부터 선택되는 1종 이상인 1 내지 3 중 어느 하나에 기재된 흑색 안료 분산 조성물.
5.  
B. 설폰산기를 갖는 안료 분산 보조제가 아래 화학식 1 및/또는 2로 표시되는 분산 보조제 및/또는 피그먼트 옐로 138의 설폰화물인 2 내지 4 중 어느 하나에 기재된 흑색 안료 분산 조성물.
[화학식 1, 2]
Figure pat00001
〔식중, X 및 Y는 동일 또는 상이하며, F, Cl, Br, NO2, CH3 또는 OCH3로 치환되어 있어도 되는 페닐기를 나타낸다. M은 H, Na, K, NH4 또는 NR1R2R3R4(R1, R2, R3 및 R4는 동일 또는 상이하며, 다른 치환기로 치환되어 있어도 되는 탄소수 1~10의 포화 또는 불포화의 지방족 탄화수소기, 또는 다른 치환기로 치환되어 있어도 되는 탄소수 6~10의 방향족 탄화수소기를 나타낸다.)를 나타낸다. m은 1 이상의 정수를 나타낸다.〕
6.
화학식1 및/또는 2로 표시되는 분산 보조제의 X가 2,5-디클로로페닐기이고, Y가 페닐기인 5에 기재된 흑색 안료 분산 조성물.
7.
C. 안료 분산제가 염기성기 함유 아크릴 수지계 분산제인 2 내지 6 중 어느 하나에 기재된 흑색 안료 분산 조성물.
8.
F. 다관능 에폭시 화합물이 디페닐메탄 골격, 디나프틸메탄 골격, 트리아진 골격, 페놀노볼락 골격, 테트라페닐에탄 골격, 비스페놀 골격 및 비페닐 골격으로부터 선택되는 1종 이상의 골격을 갖는 다관능 에폭시 화합물인 3 내지 7 중 어느 하나에 기재된 흑색 안료 분산 조성물.
9.
D. 바인더 수지가 알칼리 가용성 수지를 함유하는 2 내지 8 중 어느 하나에 기재된 흑색 안료 분산 조성물.
10.
1 내지 9 중 어느 하나에 기재된 흑색 안료 분산 조성물, 알칼리 가용성 수지, 광중합성 화합물 및 광중합 개시제를 함유하는 흑색 안료 분산 레지스트 조성물.
11.
흑색 안료 분산 레지스트 조성물(레지스트 조성물 중의 안료농도가 35 질량%일 때)의 750 ㎚의 적외 투과율이 25% 이상, 900 ㎚의 적외 투과율이 45% 이상인 것을 특징으로 하는 10에 기재된 흑색 안료 분산 레지스트 조성물.
12.
흑색 안료 분산 레지스트 조성물(레지스트 조성물 중의 안료농도가 35 질량%일 때)의 750 ㎚의 적외 투과율이 30% 이상, 900 ㎚의 적외 투과율이 55% 이상인 것을 특징으로 하는 10에 기재된 흑색 안료 분산 레지스트 조성물.
본 발명은 특정 유기 안료를 함유하는 흑색 안료 분산 조성물 및 흑색 안료 분산 레지스트 조성물로 함으로써, 분산 안정성이 우수하고, OD값, 표면저항값 및 적외 투과율이 높으며, 차광성도 우수하다는 현저한 효과를 발휘할 수 있는 발명이다.
아래에 본 발명의 흑색 안료 분산 조성물 및 이를 함유하는 흑색 안료 분산 레지스트 조성물에 대해서 상세하게 설명한다.
[흑색 안료 분산 조성물]
먼저, 본 발명의 흑색 안료 분산 조성물에 대해서 설명한다.
흑색 안료 분산 조성물은 특정 안료 및 카본블랙을 함유하는 것을 기본으로 한다. 이에 더하여 안료 분산제, 설폰산기를 갖는 안료 분산 보조제, 바인더 수지, 유기 용제를 함유하여 이루어지는 조성물, 바람직하게는 특정 안료, 카본블랙, 안료 분산제, 설폰산기를 갖는 안료 분산 보조제, 바인더 수지, 다관능 에폭시 화합물, 유기 용제를 함유하여 이루어지는 조성물로, 이 조성물에 기초하여 흑색 안료 분산 조성물을 얻는 것이다.
[성분 A]
본 발명은 성분 A로서, a. 락탐블랙, b. 자색 안료, c. 청색 안료 및/또는 녹색 안료, d. 카본블랙의 a~d를 함유하는 안료를 채용한다.
a. 락탐블랙으로서는, 아래의 구조를 갖는 공지의 락탐블랙을 사용할 수 있다. 구체적으로는 Irgaphor Black S 0100 CF(BASF사 제조) 등을 예시할 수 있다.
Figure pat00002
b. 자색 안료로서는, 바람직하게는 피그먼트 바이올렛 23 및/또는 피그먼트 바이올렛 29이고,
c. 청색 안료 및/또는 녹색 안료로서는, 바람직하게는 피그먼트 블루 15;3, 피그먼트 블루 15:4, 피그먼트 블루 15:6, 피그먼트 블루 16, 피그먼트 블루 60 및 피그먼트 그린 54로부터 선택되는 1종 이상이다.
그리고, 상기 a~d의 배합비율을 바람직하게는 a:b:c:d=10~50:5~30:20~60:5.1~25로 하면 OD값이 높은 흑색으로 할 수 있고, 특히 바람직하게는 a:b:c:d=25~40:10~25:30~50:15~20이다.
(d. 카본블랙)
본 발명의 흑색 안료 분산 조성물을 구성하는 카본블랙으로서는, 평균 1차 입자경 20~60 ㎚의 중성 카본블랙 및/또는 평균 1차 입자경 20~60 ㎚의 산성 카본블랙을 사용하는 것이 바람직하다.
카본블랙의 1차 입자경이 20 ㎚보다 작은 경우 및 60 ㎚보다 큰 경우는, 침강성 황산바륨을 병용한 경우의 효과가 얻어지지 않는 문제를 가질 가능성이 있다.
또한, 중성 카본블랙과 산성 카본블랙을 병용하는 것이 바람직하고, 중성 카본블랙과 산성 카본블랙의 혼합비율(질량비)은 85/15~15/85가 바람직하며, 더욱 바람직하게는 75/25~40/60의 범위이다. 사용하는 카본블랙의 중성 카본블랙의 비율이 85보다 많은 경우는 실링강도가 저하되고, 사용하는 카본블랙의 산성 카본블랙의 비율이 85보다 많은 경우는 현상 마진이나 세선 밀착성이 저하될 가능성이 있다.
중성 카본블랙으로서는 바람직하게는 pH가 9보다 큰 것으로, 구체적으로는 데구사사 제조의 프린텍스 25(평균 1차 입자경 56 ㎚, pH 9.5), 프린텍스 35(평균 1차 입자경 31 ㎚, pH 9.5), 프린텍스 65(평균 1차 입자경 21 ㎚, pH 9.5), 미츠비시 케미컬사 제조의 MA#20(평균 1차 입자경 40 ㎚, pH 8.0), MA#40(1차 입자경 40 ㎚, pH 8.0), MA#30(평균 1차 입자경 30 ㎚, pH 8.0) 등을 들 수 있다.
산성 카본블랙으로서는 pH가 2~4의 범위가 바람직하고, 구체적으로는 콜롬비아 케미컬즈사 제조의 Raven1080(평균 1차 입자경 28 ㎚, pH 2.4), Raven1100(평균 1차 입자경 32 ㎚, pH 2.9), 미츠비시 케미컬사 제조의 MA-8(평균 1차 입자경 24 ㎚, pH 3.0), MA-100(평균 1차 입자경 22 ㎚, pH 3.5), 데구사사 제조의 스페셜블랙 250(평균 1차 입자경 56 ㎚, pH 3.0), 스페셜블랙 350(평균 1차 입자경 31 ㎚, pH 3.0), 스페셜블랙 550(평균 1차 입자경 25 ㎚, pH 4)을 들 수 있다.
pH는 카본블랙 1 g을 탄산을 제거한 증류수(pH 7.0) 20 ㎖에 첨가하여 자석 교반기로 혼합하여 수성 현탁액을 조제하고, 유리 전극을 사용하여 25℃에서 측정한다(독일 공업품 표준규격 DIN ISO 787/9).
평균 1차 입자경은 전자현미경 관찰에 의한 산술 평균 직경의 값이다.
또한, 상기 카본블랙의 pH와 평균 1차 입자경은 카탈로그값이다.
(기타 안료)
상기 성분 A와 함께, 본 발명에 의한 효과를 손상시키지 않는 범위에서, 다른 유기 안료를 병용할 수 있다. 이러한 유기 안료로서는 종래부터 사용되고 있는 공지의 것을 사용할 수 있다.
바람직한 유기 안료로서는 C.I. 피그먼트 블루 15:3, C.I. 피그먼트 블루 15:4, C.I. 피그먼트 블루 15:6, C.I. 피그먼트 바이올렛 19, C.I. 피그먼트 옐로 83, C.I. 피그먼트 옐로 110, C.I. 피그먼트 옐로 128, C.I. 피그먼트 옐로 138, C.I. 피그먼트 옐로 139, C.I. 피그먼트 옐로 150, C.I. 피그먼트 옐로 151, C.I. 피그먼트 옐로 154, C.I. 피그먼트 옐로 155, C.I. 피그먼트 옐로 180 및 C.I. 피그먼트 옐로 181, C.I. 피그먼트 오렌지 38, C.I. 피그먼트 오렌지 43, C.I. 피그먼트 오렌지 64, C.I. 피그먼트 오렌지 69, C.I. 피그먼트 오렌지 71 및 C.I. 피그먼트 오렌지 73, C.I. 피그먼트 레드 122, C.I. 피그먼트 레드 166, C.I. 피그먼트 레드 177, C.I. 피그먼트 레드 179, C.I. 피그먼트 레드 242, C.I. 피그먼트 레드 224, C.I. 피그먼트 레드 254, C.I. 피그먼트 레드 264 및 C.I. 피그먼트 레드 272 등을 들 수 있다.
[성분 B]
본 발명의 흑색 안료 분산 조성물에 있어서 상기 B. 설폰산기를 갖는 안료 분산 보조제는 상기 안료를 분산시키기 위해 사용된다.
본 발명에 있어서의 B. 설폰산기를 갖는 안료 분산 보조제로서는 아래 화학식 1 및/또는 2로 표시되는 화합물, 피그먼트 옐로 138의 설폰화물, 프탈로시아닌 골격을 갖는 설폰화물, 안트라퀴논 골격을 갖는 설폰화물, 나프탈렌 골격을 갖는 설폰화물 등을 들 수 있다.
본 발명에 있어서의 설폰산기를 갖는 안료 분산 보조제 중에서도, 아래 화학식 1 및/또는 2로 표시되는 화합물 및/또는 피그먼트 옐로 138의 설폰화물인 것이 바람직하다.
안료 분산 시에 이 설폰산기를 갖는 안료 분산 보조제와 염기성기 함유 분산제를 병용함으로써, 흑색 안료 분산 조성물에 있어서 우수한 유동성, 분산 안정성을 얻을 수 있다. 또한, 상기 흑색 안료 분산 조성물을 흑색 안료 분산 레지스트 조성물로서 사용한 경우, 높은 광학농도를 얻는 것이 가능해진다.
[화학식 1, 2]
Figure pat00003
상기 화학식 1 및/또는 2로 표시되는 화합물에 대해서 설명한다.
상기 화학식 1, 2 중 X 및 Y는 동일 또는 상이하며, F, Cl, Br, NO2, CH3 또는 OCH3로 치환되어 있어도 되는 페닐기를 나타낸다. M은 H, Na, K, NH4 또는 NR1R2R3R4를 나타낸다.
상기 화학식 1, 2의 「NR1R2R3R4」(M)에 관하여, R1, R2, R3 및 R4는 동일 또는 상이하며, 다른 치환기로 치환되어 있어도 되는 탄소수 1~10의 포화 또는 불포화의 지방족 탄화수소기, 또는 다른 치환기로 치환되어 있어도 되는 탄소수 6~10의 방향족 탄화수소기를 나타낸다. 여기서, 상기 포화 또는 불포화의 지방족 탄화수소기로서는, 메틸기, 에틸기, 프로필기, 이소프로필기, 부틸기, 이소부틸기, s-부틸기, t-부틸기, 펜틸기, 헥실기, 옥틸기, 데실기 등의 알킬기;비닐기, 알릴기, 1-부테닐기 등의 알케닐기;에티닐기, 프로피닐기 등의 알키닐기 등을 들 수 있다. 상기 방향족 탄화수소기로서는 페닐기, 나프틸기 등을 들 수 있다. 또한, 상기 다른 치환기로서는 수산기, 할로겐, 카르복실기, 아미노기, 저급 알킬기(탄소수 1~5) 등을 들 수 있다.
또한 상기 R1, R2, R3 및 R4는 1개가 다른 치환기로 치환되어 있어도 되고, 2개 이상이 다른 치환기로 치환되어 있어도 된다.
또한, 상기 화학식 1, 2의 「m」은 1 이상의 정수이다.
상기 화합물(안료 분산 보조제)에 있어서, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물이 에놀형, 상기 화학식 2로 표시되는 화합물이 케토형 호변 이성체로, 상기 안료 분산 보조제에는 양쪽 화합물이 포함된다. 즉, 상기 안료 분산 보조제에는 상기 화학식 1 또는 2로 표시되는 화합물인 경우, 및 상기 화학식 1 및 2로 표시되는 화합물 양쪽으로 이루어지는 경우 모두 포함된다.
이러한 안료 분산 보조제는 신규한 화합물로, 예를 들면 아래 화학식 3~30의 모노아조 화합물을 농황산, 발연 황산, 클로로설폰산 또는 그들의 혼합액에 용해하여 실온 내지 80~90℃로 가열하고, 이어서 다량의 물로 희석하여 얻은 현탁액을 여과 후, 수세하여 얻어진 필터 케이크를 건조, 분쇄하여 제조할 수 있고, 시판품은 존재하지 않는다.
[화학식 3~30]
Figure pat00004
Figure pat00005
Figure pat00006
이들 안료 분산 보조제 중에서도, 양호한 유동성과 분산 안정성을 갖는 동시에 광학농도가 보다 높은 레벨에 있는 흑색 안료 분산 레지스트 조성물을 얻을 수 있는 측면에서, 상기 화학식 1 및/또는 2 의 X가 2,5-디클로로페닐기이고, Y가 페닐기인 아래 화학식 31로 표시되는 화합물(상기 화학식 3의 모노아조 화합물을 사용하고, 상기 제법 등에 의해 얻어지는 화합물:에놀형) 및/또는 아래 화학식 32로 표시되는 화합물(상기 화학식 4의 모노아조 화합물을 사용하고, 상기 제법 등에 의해 얻어지는 화합물:케토형)이 적합하다.
[화학식 31, 32]
Figure pat00007
본 발명에 있어서의 설폰산기를 갖는 안료 분산 보조제의 합계 사용량은, 전체 유기 안료 100 질량부에 대해 통상 30 질량부 이하가 바람직하고, 보다 바람직하게는 0.1~20 질량부이다. 설폰산기를 갖는 안료 분산 보조제의 사용량이 상기 범위를 초과하여도 분산효과가 그 이상 향상되지 않는 경향이 있다.
또한, 유기 안료를 분산시키기 위해 사용되는 안료 분산 보조제로서는, 상기 기재의 설폰산기를 갖는 안료 분산 보조제 이외에 다른 안료 분산 보조제도 병용 가능하다.
[성분 C]
본 발명에 있어서의 C. 안료 분산제로서는, 음이온성 계면활성제, 염기성기 함유 폴리에스테르계 안료 분산제, 염기성기 함유 아크릴 수지계 안료 분산제, 염기성기 함유 우레탄계 안료 분산제, 염기성기 함유 카르보디이미드계 안료 분산제 등을 사용할 수 있다.
이들 염기성기 함유 안료 분산제는 단독으로 사용해도 되고, 또한 2종류 이상의 조합을 사용해도 된다. 그중에서도, 양호한 안료 분산성이 얻어지는 측면에서, 염기성기 함유 고분자 안료 분산제가 바람직하다.
염기성기를 갖는 고분자 안료 분산제로서는, 예를 들면 아래의 것을 들 수 있다.
(1) 폴리아민 화합물(예를 들면 폴리알릴아민, 폴리비닐아민, 폴리에틸렌폴리이민 등의 폴리(저급)알킬렌아민 등)의 아미노기 및/또는 이미노기와, 유리(遊離)된 카르복실기를 갖는 폴리에스테르, 폴리아미드 및 폴리에스테르아미드로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 반응 생성물.
(2) 분자 내에 폴리에스테르 측쇄, 폴리에테르 측쇄 및 폴리아크릴 측쇄로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 측쇄와, 염기성 질소 함유기를 각각 하나 이상 갖는 카르보디이미드계 화합물.
(3) 폴리(저급)알킬렌이민, 메틸이미노비스프로필아민 등의 저분자 아미노 화합물과, 유리된 카르복실기를 갖는 폴리에스테르의 반응 생성물.
(4) 폴리이소시아네이트 화합물의 이소시아네이트기에, 메톡시폴리에틸렌글리콜 등의 알코올류나 카프로락톤폴리에스테르 등의 수산기를 1개 갖는 폴리에스테르류, 2~3개의 이소시아네이트기 반응성 관능기를 갖는 화합물, 이소시아네이트기 반응성 관능기와 제3급 아미노기를 갖는 지방족 또는 복소환식 탄화수소 화합물을 순차 반응시켜서 이루어지는 반응 생성물.
(5) 알코올성 수산기를 갖는 아크릴레이트의 중합물에 폴리이소시아네이트 화합물과 아미노기를 갖는 탄화수소 화합물을 반응시킨 반응 생성물.
(6) 저분자 아미노 화합물에 폴리에테르 사슬을 부가시켜서 이루어지는 반응 생성물.
(7) 이소시아네이트기를 갖는 화합물에 아미노기를 갖는 화합물을 반응시켜서 이루어지는 반응 생성물.
(8) 폴리에폭시 화합물에 유리된 카르복실기를 갖는 선상 폴리머 및 2급 아미노기를 1개 갖는 유기 아민 화합물을 반응시킨 반응 생성물.
(9) 한쪽 말단에 아미노기와 반응 가능한 관능기를 갖는 폴리카보네이트 화합물과 폴리아민 화합물의 반응 생성물.
(10) 메틸메타크릴레이트, 에틸메타크릴레이트, 프로필메타크릴레이트, 부틸메타크릴레이트, 스테아릴메타크릴레이트, 벤질메타크릴레이트, 메틸아크릴레이트, 에틸아크릴레이트, 프로필아크릴레이트, 부틸아크릴레이트, 스테아릴아크릴레이트, 벤질아크릴레이트 등의 메타크릴산에스테르 또는 아크릴산에스테르로부터 선택되는 1종 이상과, 아크릴아미드, 메타크릴아미드, N-메틸올아미드, 비닐이미다졸, 비닐피리딘, 아미노기와 폴리카프로락톤 골격을 갖는 모노머 등의 염기성기 함유 중합성 모노머의 1종 이상과, 스티렌, 스티렌 유도체, 그 밖의 중합성 모노머의 1종 이상의 공중합체.
(11) 3급 아미노기, 4급 암모늄염기 등의 염기성기를 갖는 블록과 염기성 관능기를 가지고 있지 않은 블록으로 이루어지는 아크릴계 블록 공중합체 등.
(12) 폴리알릴아민에 폴리카보네이트 화합물을 마이클 부가 반응시켜서 얻어지는 안료 분산제.
(13) 폴리부타디엔 사슬과 염기성 질소 함유기를 각각 하나 이상 갖는 카르보디이미드계 화합물.
(14) 분자 내에 아미드기를 갖는 측쇄와 염기성 질소 함유기를 각각 하나 이상 갖는 카르보디이미드계 화합물.
(15) 에틸렌옥사이드 사슬과 프로필렌옥사이드 사슬을 갖는 구성단위를 갖고, 또한 사급화제에 의해 사급화된 아미노기를 갖는 폴리우레탄계 화합물 또는 아크릴계 화합물.
(16) 분자 내에 이소시아누레이트 고리를 갖는 이소시아네이트 화합물의 이소시아네이트기와, 분자 내에 활성수소기를 갖고 또한 카르바졸 고리 및/또는 아조벤젠 골격을 갖는 화합물의 활성수소기를 반응시켜서 얻어지는 화합물로서, 이 화합물의 분자 내의 이소시아누레이트 고리를 갖는 이소시아네이트 화합물에 유래하는 이소시아네이트기와, 이소시아네이트기와 활성수소기의 반응에 의해 생성된 우레탄 결합 및 요소 결합의 합계에 대한 카르바졸 고리와 아조벤젠 골격의 수가 15~85%인 화합물.
등.
이들 염기성기 함유 고분자 안료 분산제 중에서도, 염기성기 함유 우레탄계 고분자 안료 분산제, 염기성기 함유 폴리에스테르계 고분자 안료 분산제, 염기성기 함유 아크릴계 고분자 안료 분산제가 보다 바람직하고, 아미노기 함유 우레탄계 고분자 안료 분산제, 아미노기 함유 폴리에스테르계 고분자 안료 분산제, 아미노기 함유 아크릴계 고분자 안료 분산제가 보다 바람직하다. 특히, 염기성기 함유 아크릴계 고분자 안료 분산제가 바람직하고, 그중에서도 폴리에테르 사슬을 갖는 염기성기(아미노기) 함유 아크릴계 고분자 안료 분산제가 바람직하다.
안료 분산제의 사용량은 A 성분 100 질량부에 대해 바람직하게는 1~200 질량부, 보다 바람직하게는 1~60 질량부이다.
[성분 D]
본 발명에 있어서의 D. 바인더 수지로서는 열경화성 수지, 열가소성 수지, 알칼리 가용성 수지, 광중합성 화합물(광중합성 수지, 광중합성 불포화 결합을 분자 내에 1개 이상 갖는 모노머, 올리고머 등) 등을 들 수 있다. 이들은 단독 또는 2종 이상 혼합해서 사용할 수 있다.
그중에서도, 알칼리성 용액에 의한 현상을 원활하게 행하는 알칼리 현상성의 측면에서, 알칼리 가용성 수지를 사용하는 것이 바람직하다.
이러한 바인더 수지는 상기 안료 분산 조성물의 전체 고형분에 대해 질량분율로, 사용하는 바인더 수지의 합계량으로 바람직하게는 0.5~94 질량%, 보다 바람직하게는 0.5~50 질량%의 범위이다.
상기 열경화성 수지나 열가소성 수지로서는, 예를 들면 부티랄 수지, 스티렌-말레산 공중합체, 염소화 폴리에틸렌, 염소화 폴리프로필렌, 폴리염화비닐, 염화비닐-초산비닐 공중합체, 폴리초산비닐, 폴리우레탄계 수지, 페놀 수지, 폴리에스테르 수지, 아크릴계 수지, 알키드 수지, 스티렌 수지, 폴리아미드 수지, 고무계 수지, 환화(環化) 고무, 에폭시 수지, 셀룰로오스류, 폴리부타디엔, 폴리이미드 수지, 벤조구아나민 수지, 멜라민 수지, 요소 수지 등을 들 수 있다.
상기 알칼리 가용성 수지로서는, 예를 들면 아크릴산, 메타크릴산, 이타콘산, 말레산, 무수 말레산, 말레산 모노알킬에스테르, 시트라콘산, 무수 시트라콘산, 시트라콘산 모노알킬에스테르 등의 카르복실기 함유 불포화 단량체와, 스티렌, 2-히드로록시에틸아크릴레이트, 2-히드록시에틸메타크릴레이트, 알릴아크릴레이트, 알릴메타크릴레이트, 벤질아크릴레이트, 벤질메타크릴레이트, 글리세롤모노아크릴레이트, 글리세롤메타크릴레이트, 디시클로펜타디엔 골격, 트리시클로프로판시클로헥산 고리를 갖는 모노(메타)아크릴레이트, N-페닐말레이미드, 폴리스티렌 마크로모노머 및 폴리메틸메타크릴레이트 마크로모노머로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상을 반응시켜서 얻어지는 공중합체인 카르복실기 함유 알칼리 가용성 수지가 바람직하다.
그중에서도 내열성을 향상시키는 측면에서, 높은 내열성이 얻어지는 알칼리 가용성 아크릴계 수지가 바람직하다.
알칼리 가용성 수지는 우수한 피막의 형성성, 알칼리 현상성의 측면에서, 산가 10~300 ㎎KOH/g, 중량 평균 분자량 1,000~200,000인 것이 바람직하고, 산가 20~200 ㎎KOH/g, 중량 평균 분자량 3,000~100,000이 더욱 바람직하다.
알칼리 가용성 수지는 요구되는 성능에 따라, 적당히 1종 또는 2종 이상을 조합해서 사용할 수 있다. 중량 평균 분자량은 폴리스티렌 환산의 중량 평균 분자량으로, 상기 산기 함유 수지의 경우와 동일하게 하여 측정할 수 있다.
상기 광중합성 화합물로서의 광중합성 수지로서는 수산기, 카르복실기, 아미노기 등의 반응성 치환기를 갖는 선상 고분자에 이소시아네이트기, 알데히드기, 에폭시기 등을 매개로, (메타)아크릴 화합물, 계피산 등의 광가교성기를 도입한 수지가 사용된다. 스티렌-무수 말레산 공중합물이나 α-올레핀-무수 말레산 공중합물 등의 산무수물을 포함하는 선상 고분자를 히드록시알킬(메타)아크릴레이트 등의 수산기를 갖는 (메타)아크릴 화합물에 의해 하프 에스테르화한 중합물도 사용된다.
상기 광중합성 화합물로서의 광중합성 불포화 결합을 분자 내에 1개 갖는 모노머로서는, 메틸메타크릴레이트, 부틸메타크릴레이트, 2-에틸헥실메타크릴레이트, 메틸아크릴레이트, 부틸아크릴레이트, 2-에틸헥실아크릴레이트 등의 알킬메타크릴레이트 또는 아크릴레이트;벤질메타크릴레이트, 벤질아크릴레이트 등의 아랄킬메타크릴레이트 또는 아크릴레이트;부톡시에틸메타크릴레이트, 부톡시에틸아크릴레이트 등의 알콕시알킬메타크릴레이트 또는 아크릴레이트;N,N-디메틸아미노에틸메타크릴레이트, N,N-디메틸아미노에틸아크릴레이트 등의 아미노알킬메타크릴레이트 또는 아크릴레이트;디에틸렌글리콜에틸에테르, 트리에틸렌글리콜부틸에테르, 디프로필렌글리콜메틸에테르 등의 폴리알킬렌글리콜알킬에테르의 메타크릴산에스테르 또는 아크릴산에스테르;헥사에틸렌글리콜페닐에테르 등의 폴리알킬렌글리콜아릴에테르의 메타크릴산에스테르 또는 아크릴산에스테르;이소보닐메타크릴레이트 또는 아크릴레이트;글리세롤메타크릴레이트 또는 아크릴레이트;2-히드록시에틸메타크릴레이트 또는 아크릴레이트 등을 사용할 수 있다.
상기 광중합성 화합물로서의 광중합성 불포화 결합을 분자 내에 2개 이상 갖는 모노머로서는, 비스페놀 A 디메타크릴레이트, 1,4-부탄디올디메타크릴레이트, 1,3-부틸렌글리콜디메타크릴레이트, 디에틸렌글리콜디메타크릴레이트, 글리세롤디메타크릴레이트, 네오펜틸글리콜디메타크릴레이트, 폴리에틸렌글리콜디메타크릴레이트, 폴리프로필렌글리콜디메타크릴레이트, 테트라에틸렌글리콜디메타크릴레이트, 트리메틸올프로판트리메타크릴레이트, 펜타에리스리톨트리메타크릴레이트, 펜타에리스리톨테트라메타크릴레이트, 디펜타에리스리톨테트라메타크릴레이트, 디펜타에리스리톨헥사메타크릴레이트, 디펜타에리스리톨펜타메타크릴레이트, 비스페놀 A 디아크릴레이트, 1,4-부탄디올디아크릴레이트, 1,3-부틸렌글리콜디아크릴레이트, 디에틸렌글리콜디아크릴레이트, 글리세롤디아크릴레이트, 네오펜틸글리콜디아크릴레이트, 폴리에틸렌글리콜디아크릴레이트, 폴리프로필렌글리콜디아크릴레이트, 테트라에틸렌글리콜디아크릴레이트, 트리메틸올프로판트리아크릴레이트, 펜타에리스리톨트리아크릴레이트, 펜타에리스리톨테트라아크릴레이트, 디펜타에리스리톨테트라아크릴레이트, 디펜타에리스리톨헥사아크릴레이트, 디펜타에리스리톨펜타아크릴레이트 등을 사용할 수 있다.
[성분 E]
본 발명의 흑색 안료 분산 조성물에서 사용하는 유기 용제로서는 종래부터 사용되고 있는 안료를 안정적으로 분산시킬 수 있고, 또한 B. 설폰산기를 갖는 안료 분산 보조제, C. 안료 분산제, E. 바인더 수지를 용해시킬 수 있는 것으로, 바람직하게는 상압(1.013×102 kPa)에 있어서의 비점이 100~250℃인 에스테르계 유기 용제, 에테르계 유기 용제, 에테르에스테르계 유기 용제, 케톤계 유기 용제, 방향족 탄화수소계 유기 용제, 함질소계 유기 용제 등이다.
이러한 용제로서는 구체적으로는 에틸렌글리콜모노메틸에테르, 에틸렌글리콜모노에틸에테르, 에틸렌글리콜모노이소프로필에테르, 에틸렌글리콜모노부틸에테르, 디에틸렌글리콜모노메틸에테르, 디에틸렌글리콜모노에틸에테르, 프로필렌글리콜모노메틸에테르, 프로필렌글리콜모노에틸에테르, 프로필렌글리콜모노부틸에테르, 디에틸렌글리콜디에틸에테르, 디에틸렌글리콜디메틸에테르, 디에틸렌글리콜메틸에틸에테르 등의 에테르계 유기 용제류, 에틸렌글리콜모노메틸에테르아세테이트, 에틸렌글리콜모노에틸에테르아세테이트, 에틸렌글리콜모노부틸에테르아세테이트, 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트, 프로필렌글리콜모노에틸에테르아세테이트 등의 에테르에스테르계 유기 용제류, 메틸이소부틸케톤, 시클로헥사논, 2-헵타논, δ-부티로락톤 등의 케톤계 유기 용제류, 2-히드록시프로피온산메틸, 2-히드록시프로피온산에틸, 2-히드록시-2-메틸프로피온산에틸, 3-메틸-3-메톡시부틸프로피오네이트, 3-메톡시프로피온산메틸, 3-메톡시프로피온산에틸, 3-에톡시프로피온산메틸, 3-에톡시프로피온산에틸, 에톡시초산에틸, 히드록시초산에스테르, 포름산 n-아밀 등의 에스테르계 유기 용제류, N-메틸피롤리돈, N,N-디메틸포름아미드, N,N-디메틸아세트아미드 등의 함질소계 유기 용제 등을 예시할 수 있고, 이들 유기 용제는 단독으로 또는 2종 이상을 혼합해서 사용할 수 있다.
[성분 F]
본 발명의 흑색 안료 분산 조성물은 F. 다관능 에폭시 화합물을 함유시키는 것이 바람직하다.
산성 카본블랙을 사용하는 경우는, 다관능 에폭시 수지와 산성 카본블랙의 표면에 존재하는 관능기가 적합하게 상호작용함으로써 높은 절연성을 부여할 수 있다.
또한, 본 발명의 흑색 안료 분산물을 사용하여 열경화성의 패턴을 형성하는 경우에는, 그 패턴 형성을 적절하게 행할 수 있다.
상기 다관능 에폭시 화합물로서는 종래부터 블랙 매트릭스용 안료 분산물을 형성하기 위해 사용되고 있는 다관능 에폭시 화합물을 들 수 있다.
상기 다관능 에폭시 화합물로서는 디페닐메탄 골격, 디나프틸메탄 골격, 트리아진 골격, 비페닐 골격, 페놀노볼락 골격, 테트라페닐에탄 골격 및 비스페놀 골격 등으로부터 선택되는 1종 이상의 골격을 갖는 것을 예시할 수 있다.
상기 다관능 에폭시 화합물 중에서도, 디페닐메탄 골격, 디나프틸메탄 골격, 트리아진 골격 및 비페닐 골격으로부터 선택되는 1종 이상의 골격을 갖는 것이 바람직하다.
상기 디페닐메탄 골격, 디나프틸메탄 골격, 트리아진 골격 및 비페닐 골격으로부터 선택되는 1종 이상의 골격을 갖는 다관능 에폭시 화합물로서는,
Figure pat00008
상품명:TEPIC(닛산 화학사 제조),
Figure pat00009
상품명:에피클론 830(DIC사 제조),
Figure pat00010
상품명:JER-YX-4000(미츠비시 케미컬사 제조),
Figure pat00011
상품명:JER-604(미츠비시 케미컬사 제조)
등을 예시할 수 있다.
상기 다관능 에폭시 화합물 중에서도 4관능 이상의 다관능 에폭시 화합물이 바람직하다. 상기 4관능 이상의 다관능 에폭시 화합물의 경우는 고온 시에 있어서의 피막 유지가 우수하기 때문에, 부피가 큰 것과 맞물려 높은 절연성을 유지할 수 있는 것으로 생각된다. 상기 4관능 이상의 다관능 에폭시 화합물은 디페닐메탄 골격, 디나프틸메탄 골격, 트리아진 골격 및 비페닐 골격을 갖는 4관능 이상의 다관능 에폭시 화합물이 보다 바람직하다. 이러한 화합물로서는 상품명:JER-604(미츠비시 케미컬사 제조)를 들 수 있다.
상기 다관능 에폭시 화합물은 상기 전체 안료 100 질량부에 대해 0.1~20 질량부 함유한다. 상기 다관능 에폭시 화합물의 함유량이 상기 안료 분산제 중에 0.1 질량부 미만이면, 높은 저항의 흑색 안료 분산물을 얻을 수 없는 등의 문제가 발생하고, 한편 상기 다관능 에폭시 화합물의 함유량이 상기 흑색 안료 분산물 중에 20 질량부를 초과하면, 에폭시기의 중합에 의해 분산액의 안정성을 손상시킬 가능성이 있다.
[흑색 안료 분산 조성물의 제조방법]
이상의 재료를 사용하여 흑색 안료 분산 조성물을 제조하는 방법의 예를 설명한다.
본 발명의 흑색 안료 분산 조성물은 제조 시의 위치 맞춤 측면에서, 후술하는 흑색 안료 분산 조성물을 함유하는 흑색 안료 분산 레지스트 조성물(레지스트 조성물 중의 안료농도가 35 질량%일 때)의 750 ㎚의 적외 투과율이 25% 이상, 900 ㎚의 적외 투과율이 45% 이상, 바람직하게는 750 ㎚의 적외 투과율이 30% 이상, 900 ㎚의 적외 투과율이 55% 이상이 되도록 분산처리하여 얻을 수 있다.
분산처리방법으로서는,
(1) 상기 A~F를 포함하는 혼합물을 롤 밀, 니더, 고속 교반기, 비드 밀, 볼 밀, 샌드 밀, 초음파 분산기, 고압 분산장치 등을 사용하여 분산처리하는 방법.
(2) 상기 A. a. 락탐블랙, b. 자색 안료, c. 청색 안료 및/또는 녹색 안료와 상기 B~F를 포함하는 혼합물을 롤 밀, 니더, 고속 교반기, 비드 밀, 볼 밀, 샌드 밀, 초음파 분산기, 고압 분산장치 등을 사용하여 분산처리한 혼합물과, A. d. 카본블랙과 상기 B~F를 포함하는 혼합물을 롤 밀, 니더, 고속 교반기, 비드 밀, 볼 밀, 샌드 밀, 초음파 분산기, 고압 분산장치 등을 사용하여 분산처리한 분산물을 혼합처리한 분산물을 혼합처리하는 방법.
(3) 상기 A. a. 락탐블랙, b. 자색 안료, c. 청색 안료 및/또는 녹색 안료, d. 카본블랙 각각과 상기 B~F를 포함하는 혼합물을 분산처리하는 방법.
등을 예시할 수 있는데, 상기 A의 a~d를 공분산시킨 경우는, 카본블랙이 과분산이 되고, 적외 투과율이 저하되기 때문에, (a)~(c)의 유기 안료와 (d)의 카본블랙은 따로따로 분산처리하는 것이 바람직하다.
또한, F 성분은 분산처리한 후에 첨가하여 혼합처리해도 상관없다.
본 발명의 흑색 안료 분산 조성물은 예를 들면 후술하는 흑색 안료 분산 레지스트 조성물을 조제하고, 그 흑색 안료 분산 레지스트 조성물을 스핀코터로 막두께 1 ㎛가 되도록 유리기판 상에 도포하고, 솔리드부(solid portion)만으로 형성한 블랙 레지스트 패턴에 대해서 맥베스 농도계(TD-931, 맥베스사 제조)를 사용해서 측정한 광확농도(OD값)가 0.6 이상, 보다 바람직하게는 1.2 이상인 것이 바람직하다.
다음으로, 본 발명의 흑색 안료 분산 조성물을 포토리소그래피법의 흑색 안료 분산 레지스트 조성물(이하, 간단하게 「레지스트 조성물」이라고도 함)로서 사용하는 예에 대해서 설명한다.
상기 흑색 안료 분산 레지스트 조성물로서는 특정 안료, 안료 분산제, 설폰산기를 갖는 안료 분산 보조제, 바인더 수지, 광중합 개시제 및 유기 용제로 주로 구성되며, 상기 바인더 수지로서 알칼리 가용성 수지 및 광중합성 화합물을 포함하는 것을 들 수 있다.
[흑색 안료 분산 레지스트 조성물]
상기 흑색 안료 분산 조성물에 대해 알칼리 가용성 수지, 광중합성 화합물 및 광중합 개시제를 함유시킴으로써, 흑색 안료 분산 레지스트 조성물로 할 수 있다.
<흑색 안료 분산 레지스트 조성물의 구성재료>
(착색제)
착색제로서는 상기 흑색 안료 분산 조성물에서 기재한 것과 동일한 것을 사용한다.
착색제의 사용량은 흑색 안료 분산 레지스트 조성물의 전체 고형분에 대해 질량분율로, 사용하는 착색제의 합계량으로 바람직하게는 20~90 질량%, 보다 바람직하게는 30~60 질량%이다.
(설폰산기를 갖는 안료 분산 보조제)
설폰산기를 갖는 안료 분산 보조제로서는 상기 흑색 안료 분산 조성물에서 기재한 것과 동일한 것을 사용한다.
상기 레지스트 조성물에 있어서 설폰산기를 갖는 안료 분산 보조제의 사용량은, 사용하는 전체 착색제 100 질량부에 대해 통상 30 질량부 이하가 바람직하고, 보다 바람직하게는 0.1~20 질량부의 범위이다. 설폰산기를 갖는 안료 분산 보조제의 사용량이 상기 범위를 초과하더라도 분산효과가 그 이상 향상되지 않는 경향이 있다.
(안료 분산제)
안료 분산제로서는 상기 흑색 안료 분산 조성물에서 기재한 것과 동일한 것을 사용한다.
상기 레지스트 조성물에 있어서 안료 분산제의 사용량은, 사용하는 전체 착색제 100 질량부에 대해 통상 1~200 질량부가 바람직하고, 보다 바람직하게는 1~60 질량부이다. 안료 분산제의 사용량이 1 질량부 미만이면 분산성이 저하되는 경우가 있다. 한편, 사용하는 전체 착색제 100 질량부에 대해 200 질량부를 초과하는 경우는 현상성이 저하될 우려가 있다.
(바인더 수지로서의 알칼리 가용성 수지)
알칼리 가용성 수지로서는 상기 흑색 안료 분산 조성물에서 기재한 것과 동일한 것을 사용한다.
상기 흑색 안료 분산 레지스트 조성물에 있어서 알칼리 가용성 수지의 사용량은, 사용하는 전체 착색제 100 질량부에 대해 통상 10~1,000 질량부가 바람직하고, 보다 바람직하게는 10~500 질량부이다. 이 경우, 알칼리 가용성 수지의 사용량이 10 질량부 미만에서는, 예를 들면 알칼리 현상성이 저하되거나, 미노광부의 기판 상 또는 차광층 상에 스커밍이나 막 잔여물이 발생할 우려가 있다. 한편 1,000 질량부를 초과하면, 상대적으로 착색제 농도가 저하되기 때문에, 박막으로서 목적으로 하는 광학농도를 달성하는 것이 곤란해질 우려가 있다.
(바인더 수지로서의 광중합성 화합물)
광중합성 화합물로서는 광중합성 불포화 결합을 분자 내에 1개 이상 갖는 모노머, 올리고머 등으로, 상기 흑색 안료 분산 조성물에서 기재한 것과 동일한 것을 사용한다.
이들 광중합성 화합물은 단독으로 또는 2종 이상을 조합해서 사용할 수 있다. 광중합성 화합물의 사용량은 상기 흑색 안료 분산 레지스트 조성물 중의 전체 고형분에 대해 질량분율로 바람직하게는 3~50 질량%이다.
(광중합 개시제)
광중합 개시제로서는 특별히 한정되지 않고, 예를 들면 벤조페논, N,N'-테트라에틸-4,4'-디아미노벤조페논, 4-메톡시-4'-디메틸아미노벤조페논, 벤질, 2,2-디에톡시아세토페논, 벤조인, 벤조인메틸에테르, 벤조인이소부틸에테르, 벤질디메틸케탈, α-히드록시이소부틸페논, 티옥산톤, 2-클로로티옥산톤, 1-히드록시시클로헥실페닐케톤, t-부틸안트라퀴논, 1-클로로안트라퀴논, 2,3-디클로로안트라퀴논, 3-클로로-2-메틸안트라퀴논, 2-에틸안트라퀴논, 1,4-나프토퀴논, 1,2-벤조안트라퀴논, 1,4-디메틸안트라퀴논, 2-페닐안트라퀴논, 2-메틸-1[4-(메틸티오)페닐]-2-모르폴리노프로판-1-온, 옥심에스테르계 광중합 개시제, 트리아진계 광중합 개시제 등을 들 수 있다. 이들은 단독으로 또는 2종 이상을 병용해서 사용할 수 있다.
상기 광중합 개시제의 사용량은 상기 흑색 안료 분산 레지스트 조성물 중의 전체 고형분에 대해 질량분율로, 바람직하게는 1~20 질량%의 범위이다.
(유기 용제)
상기 흑색 안료 분산 레지스트 조성물에서 사용하는 유기 용제로서는, 바람직하게는 상압(1.013×102 kPa)에 있어서의 비점이 100~250℃인 에스테르계 유기 용제, 에테르계 유기 용제, 에테르에스테르계 유기 용제, 케톤계 유기 용제, 방향족 탄화수소계 유기 용제, 함질소계 유기 용제 등을 들 수 있다. 비점이 250℃를 초과하는 유기 용제를 다량으로 함유하고 있으면, 도포 형성된 도막을 프리베이크할 때에 유기 용제가 충분히 증발되지 않고 건조 도막 내에 잔존하여 건조 도막의 내열성이 저하될 우려가 있다. 또한 비점 100℃ 미만의 유기 용제를 다량으로 함유하고 있으면, 고르고 균일하게 도포하는 것이 곤란해져 표면 평활성이 우수한 도막이 얻어지지 않게 될 우려가 있다.
바람직한 용제로서는, 구체적으로는 상기 유기 용제와 동일한 것을 들 수 있다.
이들 유기 용제 중에서도 용해성, 분산성, 도포성 등의 측면에서 디에틸렌글리콜디메틸에테르, 디에틸렌글리콜메틸에틸에테르, 에틸렌글리콜모노메틸에테르아세테이트, 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트, 프로필렌글리콜모노에틸에테르아세테이트, 시클로헥사논, 2-헵타논, 2-히드록시프로피온산에틸, 3-메틸-3-메톡시부틸프로피오네이트, 3-메톡시프로피온산에틸, 3-에톡시프로피온산메틸, 포름산 n-아밀 등이 바람직하고, 보다 바람직하게는 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트이다.
또한 이들 유기 용제는 상기 알칼리 가용성 수지의 용해성, 분산성, 도포성의 측면에서, 상기 레지스트 조성물 중 50 질량% 이상 함유시키는 것이 바람직하고, 70 질량% 이상 함유시키는 것이 보다 바람직하다.
상기 레지스트 조성물로서는 착색제, 안료 분산제, 설폰산기를 갖는 안료 분산 보조제, 알칼리 가용성 수지, 광중합성 화합물, 광중합 개시제 및 유기 용제로 주로 구성되는 것을 들 수 있고, 이들 성분은 흑색 안료 분산 레지스트 조성물 중 통상 90~100 질량%를 차지한다.
(필요에 따라 첨가할 수 있는 첨가제)
상기 흑색 안료 분산 레지스트 조성물에는 필요에 따라 열중합 금지제, 자외선 흡수제, 산화 방지제 등의 각종 첨가제를 적절히 사용할 수 있다.
<흑색 안료 분산 레지스트 조성물의 제조방법>
이상의 재료를 사용하여 흑색 안료 분산 레지스트 조성물을 제조하는 방법의 예를 설명한다.
〔제조방법〕
상기 흑색 안료 분산 조성물의 제조법으로 얻어진 흑색 안료 분산 조성물에 광중합성 화합물, 광중합 개시제, 필요에 따라 알칼리 가용성 수지, 유기 용제, 기타 첨가제를 첨가하고, 고속 교반기 등의 교반장치를 사용하여 균일하게 혼합한 후, 필터로 여과하여 흑색 안료 분산 레지스트 조성물을 얻는다.
실시예
아래에 본 발명의 일실시예인 컬러필터용 안료 조성물 및 이를 함유하는 컬러필터용 안료 분산 레지스트 조성물에 대해서, 각각 흑색 안료 분산 조성물, 흑색 안료 분산 레지스트 조성물로서 설명한다.
실시예를 사용하여 본 발명을 구체적으로 설명하나, 본 발명은 그 주된 내용과 적용 범위를 일탈하지 않는 한 이들에 한정되는 것은 아니다. 또한 특별히 언급이 없는 한, 본 실시예에 있어서 「부」 및 「%」는 각각 「질량부」 및 「질량%」를 나타낸다.
<안료>
락탐블랙(Irgaphor Black S 0100 CF, BASF사 제조)
PB15:4(피그먼트 블루 15:4)
PB15:6(피그먼트 블루 15:6)
PB16(피그먼트 블루 16)
PB60(피그먼트 블루 60)
PG54(피그먼트 그린 54)
PV23(피그먼트 바이올렛 23)
PV29(피그먼트 바이올렛 29)
카본블랙(산성 카본블랙)
<안료 분산 보조제(설폰산기를 갖는 안료 분산 보조제)>
(안료 분산 보조제 1)
100 ㎖ 삼각 플라스크에 농황산을 30 ㎖ 넣고 자석 교반기로 교반하면서 피그먼트 레드 2(상기 화학식 3 및/또는 4로 표시되는 화합물)를 10 g 투입하여 실온에서 30분 교반하였다. 1 L 비커에 물 50 g과 얼음 50 g의 혼합물을 넣고 상기 반응물을 이 얼음물 속에 부어 자석 교반기로 30분 교반하였다. 이를 감압하에서 여과·수세하고 얻어진 고체를 건조시켜서, 목적물(상기 화학식 31 및/또는 32로 표시되는 화합물:M=H) 12 g을 얻었다.
(안료 분산 보조제 2)
100 ㎖ 삼각 플라스크에 농황산을 30 ㎖ 넣고 자석 교반기로 교반하면서 C.I. 피그먼트 옐로 138을 10 g 투입하여 실온에서 30분 교반하였다. 1 L 비커에 물 50 g과 얼음 50 g의 혼합물을 넣고 상기 반응물을 이 얼음물 속에 부어 자석 교반기로 30분 교반하였다. 이를 감압하에서 여과·수세하고 얻어진 고체를 건조시켜서 목적물 피그먼트 옐로 138의 설폰화물을 12 g 얻었다.
<아크릴계 분산제(염기성기 함유 고분자 분산제)>
BYK-LPN-22102(회사명:빅케미사제, 염기성기 함유 아크릴계 블록 공중합체)
<알칼리 가용성 수지>
BMM/MAA 공중합체(벤질메타크릴레이트/메타크릴산 공중합체, 이론산가:120 ㎎KOH/g, 중량 평균 분자량:25,000)
<광중합성 화합물>
DPEHA(디펜타에리스리톨헥사아크릴레이트)
<광중합 개시제>
IRGACURE OXE 02(에타논, 1-{(9-에틸-6-(2-메틸벤조일)-9H-카르바졸-3-일}-,1-(0-아세틸옥심)
Figure pat00012
<유기 용제>
PGMEA(프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트)
PGME(프로필렌글리콜모노메틸에테르)
(점도(초기 점도, 40℃/7일간 보존 후 점도))
흑색 안료 분산 조성물 및 흑색 안료 분산 레지스트 조성물의 점도 측정방법으로서는 아래와 같다.
아래 실시예 및 비교예의 흑색 안료 분산 조성물 및 흑색 안료 분산 레지스트 조성물에 대해서 각각 유리병에 취하여, 마개를 밀폐하고, 초기 점도로서 실온에서 1일 보존한 후의 25℃의 점도[cp]및 40℃에서 7일 보존한 후의 점도[cp]를, B형 점도계(도키멕사 제조)를 사용해서 측정하였다.
(표면저항)
실시예, 비교예의 각 흑색 안료 분산 레지스트 조성물을 스핀코터로 막두께 1 ㎛가 되도록 유리기판 상에 도포하고, 100℃에서 3분간 프리베이크한 후, 고압수은등으로 노광하고, 추가로 230℃에서 3시간 포스트베이크를 행하여, 솔리드부만으로 형성된 블랙 레지스트 패턴을 얻었다. 얻어진 각 솔리드부의 블랙 레지스트 패턴의 표면저항값을 어드밴스사 제조, 본체:미소전류계 R8340, 옵션:쉴드박스 R12702A로 측정하였다.
<OD(1 μ/m)(광학농도)>
실시예, 비교예의 각 흑색 안료 분산 레지스트 조성물을 스핀코터로 막두께 1 ㎛가 되도록 유리기판 상에 도포하고, 100℃에서 3분간 프리베이크한 후, 고압수은등으로 노광하고, 추가로 230℃에서 3시간 포스트베이크를 행하여, 솔리드부만으로 형성된 블랙 레지스트 패턴을 얻었다. 얻어진 각 솔리드부의 블랙 레지스트 패턴의 광학농도(OD값)를 맥베스 농도계(TD-931, 상품명, 맥베스사 제조)로 측정하였다.
OD를 8개소 측정한 막두께, 안료농도로 보정하여 최대값, 최소값을 제외한 OD값의 평균값을 광학농도로 하였다.
(도막을 커터 나이프로 깎아 OD값 측정점의 막두께를 측정)
보정 OD값=실측 OD값×15.0/안료농도×1.0/실측 막두께값
(투과율)
실시예, 비교예의 각 흑색 안료 분산 레지스트 조성물(안료농도가 35 질량%일 때)을 스핀코터로 막두께 1 ㎛가 되도록 유리기판 상에 도포하고, 100℃에서 3분간 프리베이크한 후, 고압수은등으로 노광하고, 추가로 230℃에서 3시간 포스트베이크를 행하여, 솔리드부만으로 형성된 블랙 레지스트 패턴을 얻었다. 얻어진 각 솔리드부의 블랙 레지스트 패턴의 300~1,000 ㎚의 흡광도를 분광광도계(UV-2000PC)로 측정하였다. 다음으로 도막을 커터 나이프로 깎아 흡광도 측정점의 막두께를 측정하여 750 ㎚ 및 900 ㎚의 실측 흡광도를 막두께, 안료농도로 보정하였다. 투과율은 보정 흡광도로부터 아래의 공식으로 산출하였다.
Figure pat00013
A:흡광도
T:투과율
(내용제성)
실시예, 비교예의 각 흑색 안료 분산 레지스트 조성물을 스핀코터로 막두께 1 ㎛가 되도록 유리기판(90 ㎚×90 ㎚) 상에 도포하고, 100℃에서 3분간 프리베이크한 후, 고압수은등으로 노광하고, 추가로 230℃에서 3시간 포스트베이크를 행하여, 솔리드부만으로 형성된 블랙 레지스트 패턴을 얻었다. 다음으로, 도포판을 접시 위에 올리고, 100℃로 가열한 N-메틸피롤리돈(NMP)을 뿌리고 알루미늄 호일로 마개를 하여 100℃의 오븐에 넣고, 10분 후 꺼내 용출액(NMP)만을 스크류병에 회수한다. 육안으로 관찰 후에, 용출액의 흡광도를 분광광도계(UV-2500PC)로 측정(300-1,000 ㎚, 블랭크는 NMP)하였다. 최대 피크의 흡수를 결과로서 기재하였다. 값은 작을수록 양호하다.
<도막 색상>
실시예, 비교예의 각 블랙 레지스트 패턴의 색상을 육안으로 관찰하여 색상을 평가하였다.
(공분산의 흑색 안료 분산 조성물의 제조)
표 1의 조성의 혼합물을 순환식 비드 밀로 아래의 조건에서 혼련하여, 실시예 A1~7 및 비교예 A1~6의 안료 분산액을 얻었다.
순환식 비드 밀:내용량 150 ㎖
순환하는 혼합물의 양:1 ㎏
밀링 부하:100%
순환온도:50℃
주속:9~10 m/s
토출량:200 g/min
순환시간:2시간
<여과성>
시린지 하부에 지름 3 ㎛의 PTFE제 필터(어드밴텍)를 세팅하고, 시린지에 60 g 정도 흑색 안료 분산 조성물 또는 흑색 안료 분산 레지스트 조성물을 넣은 후, 토출 밸브를 시린지 상부에 세팅한다. 그 후, 1분간 정치하고, 흑색 안료 분산 조성물 또는 감광성 착색 조성물이 떨어지지 않는 것을 확인(필터의 세팅 미스, 찢어짐을 체크)한다. 이어서, 0.10 ㎫의 압력으로 질소가스를 1초 보내, 압력에 의해 필터를 통과한 흑색 안료 분산 조성물량 또는 흑색 안료 분산 레지스트 조성물량을 10초마다 기입하고, 60초까지 이를 행한다. 표에는 60초 동안에 통과한 양을 기재한다.
Figure pat00014
(공분산의 흑색 안료 분산 조성물로부터 얻어지는 흑색 안료 분산 레지스트 조성물)
상기 실시예 A1~7 및 비교예 A1~5의 흑색 안료 분산액과 다른 재료를 표 2의 조성이 되도록 고속 교반기를 사용하여 균일하게 혼합한 후, 공경 3 ㎛의 필터로 여과하여, 실시예 B1~7 및 비교예 B1~5의 감광성 착색 조성물(흑색 안료 분산 레지스트 조성물)을 얻었다.
Figure pat00015
Figure pat00016
실시예 A1~7에 의한 흑색 안료 분산 조성물은 그 초기 점도와 40℃에서 7일간 보존 후의 점도는 거의 동일하였다. 이에 대해 특히 비교예 A2에 의하면, 40℃에서 7일간 보존 후에 있어서 점도가 특히 상승하였다.
실시예 B1~7에 의하면, 초기 점도에 대해 40℃에서 7일간의 보존 후에 있어서 특별히 점도가 높아지지는 않고, 표면저항, OD값이 높으며, 투과율이 낮고, 내용제성이 우수하며, 도막 색상이 흑색이었다.
이에 대해 비교예 B1에서는 착색료가 카본블랙뿐이기 때문에 표면저항값이 낮고, 비교예 B2에서는 착색료가 페릴렌블랙뿐이기 때문에 초기 점도에 비해 40℃/7일간 후의 점도가 상승하였다. 비교예 B3에 의하면, 착색료가 락탐블랙뿐이기 때문에, 내용제성 및 OD값이 좋지 않고, 또한 색감이 갈색으로 좋지 않았다. 비교예 B4에서는 카본블랙을 함유하지 않기 때문에, OD값이 낮고, 점도가 높은 것이었다. 비교예 B5에 의하면, 락탐블랙을 함유하지 않기 때문에, OD값이 낮고, 점도가 높은 것이었다.
<평가시험>
상기 각 실시예 및 각 비교예에서 얻어진 흑색 안료 분산 조성물 및 흑색 안료 분산 레지스트 조성물에 대해서, 아래의 방법으로 분산 안정성, 광학농도, 표면저항값, 적외 투과율, 내용제성, 도막 색상, 여과성을 평가하여, 그 결과를 표 3에 나타내었다.
(카본을 제외한 착색제의 혼합물을 공분산한 흑색 안료 분산 조성물 및 카본을 분산한 안료 분산액)
표 4의 조성의 카본을 제외한 착색제의 혼합물, 카본블랙을 아래의 조건에서 혼련하여, 실시예 A8~A17의 흑색 안료 분산 조성물을 얻었다. 또한 실시예 B8~B15의 흑색 안료 분산 레지스트 조성물을 얻었다.
순환식 비드 밀:내용량 150 ㎖
순환하는 혼합물의 양:1 ㎏
(밀링 부하:100%일 때)
순환온도:50℃
주속:9~10 m/s
토출량:200 g/min
순환시간:2시간
(밀링 부하:80%일 때)
순환온도:50℃
주속:7~8 m/s
토출량:200 g/min
순환시간:2시간
Figure pat00017
Figure pat00018
(감광성 착색 조성물)
표 4에 나타내는 재료를 밀링하여 실시예 A8~17의 흑색 안료 분산액을 얻었다. 실시예 A8~17의 초기 점도와 40℃에서 7일간 보존 후의 점도는 거의 동일하였다.
상기 실시예 A8~13의 흑색 안료 분산액을 위한 조성물을 표 5에 기재된 비율이 되도록 하여 고속 교반기를 사용하여 균일하게 혼합한 후, 공경 3 ㎛의 필터로 여과하여 실시예 B8~13의 감광성 착색 조성물(흑색 안료 분산 레지스트 조성물)을 얻었다. 또한, 실시예 A16, 실시예 A17의 흑색 안료 분산액과 다른 재료를 표 5의 조성이 되도록 고속 교반기를 사용하여 균일하게 혼합한 후, 공경 3 ㎛의 필터로 여과하여 실시예 B14, 15의 감광성 착색 조성물(흑색 안료 분산 레지스트 조성물)을 얻었다.
실시예 B8~15에 의하면, 초기 점도에 대해 40℃에서 7일간의 보존 후에 있어서 특별히 높아지지는 않고, 표면저항, OD값이 높으며, 투과율이 낮고, 내용제성이 우수하며, 도막 색상이 흑색이었다.
특히 실시예 B10, 12 및 13에 의하면, A9~11은 락탐블랙, PV23, PB15:4를 포함하고 밀링 부하 100%로 분산한 것으로, 이러한 흑색 안료 분산 조성물과 A12, 14 및 15와 같이 카본블랙을 함유하고 밀링 부하 80%로 분산시킨 흑색 안료 분산 조성물의 조합인 경우에는, 투과율과 여과성의 균형이 좋은 흑색 안료 분산 레지스트 조성물이 얻어졌다.
그리고 실시예 B8과 같이, 밀링 부하 80%로 밀링한 락탐블랙, PV23, PB15:4를 포함하는 흑색 안료 분산 조성물을 사용하면 여과성이 약간 저하되는 경향이 있다.
실시예 A13은 카본블랙을 함유하고 밀링 부하 100%로 분산한 흑색 안료 분산 조성물로, 이를 사용한 실시예 B9 및 11은 적외선의 투과율이 저하되는 경향이 있다.
실시예 B14는 4종의 착색제를 함유하고, 이들을 함께 하여 밀링 부하 80%로 밀링했을 때는, 락탐블랙과 PV23의 미세화·찌그러짐이 나빠 적외선 투과율이 낮은 경향이 있다.
실시예 B15는 4종의 착색제를 함유하고, 이들을 함께 하여 밀링 부하 100%로 밀링했을 때는 카본블랙이 지나치게 찌그러져 적외 투과율이 낮은 경향이 있다.

Claims (12)

  1. A. a. 락탐블랙, b. 자색 안료, c. 청색 안료 및/또는 녹색 안료, d. 카본블랙의 a~d를 함유하는 안료를 함유하는 흑색 안료 분산 조성물.
  2. 제1항에 있어서,
    B. 설폰산기를 갖는 안료 분산 보조제
    C. 안료 분산제
    D. 바인더 수지
    E. 유기 용제
    를 함유하는 흑색 안료 분산 조성물.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서,
    F. 다관능 에폭시 화합물을 함유하는 흑색 안료 분산 조성물.
  4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서,
    b. 자색 안료가 피그먼트 바이올렛 23 및/또는 피그먼트 바이올렛 29,
    c. 청색 안료 및/또는 녹색 안료가 피그먼트 블루 15:3, 피그먼트 블루 15:4, 피그먼트 블루 15:6, 피그먼트 블루 16, 피그먼트 블루 60 및 피그먼트 그린 54로부터 선택되는 1종 이상인 흑색 안료 분산 조성물.
  5. 제2항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서,
    B. 설폰산기를 갖는 안료 분산 보조제가 아래 화학식 1 및/또는 2로 표시되는 분산 보조제 및/또는 피그먼트 옐로 138의 설폰화물인 흑색 안료 분산 조성물.
    [화학식 1, 2]
    Figure pat00019

    〔식중, X 및 Y는 동일 또는 상이하며, F, Cl, Br, NO2, CH3 또는 OCH3로 치환되어 있어도 되는 페닐기를 나타낸다. M은 H, Na, K, NH4 또는 NR1R2R3R4(R1, R2, R3 및 R4는 동일 또는 상이하며, 다른 치환기로 치환되어 있어도 되는 탄소수 1~10의 포화 또는 불포화의 지방족 탄화수소기, 또는 다른 치환기로 치환되어 있어도 되는 탄소수 6~10의 방향족 탄화수소기를 나타낸다.)를 나타낸다. m은 1 이상의 정수를 나타낸다.〕
  6. 제5항에 있어서,
    화학식 1 및/또는 2로 표시되는 분산 보조제의 X가 2,5-디클로로페닐기이고, Y가 페닐기인 흑색 안료 분산 조성물.
  7. 제2항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서,
    C. 안료 분산제가 염기성기 함유 아크릴 수지계 분산제인 흑색 안료 분산 조성물.
  8. 제3항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서,
    F. 다관능 에폭시 화합물이 디페닐메탄 골격, 디나프틸메탄 골격, 트리아진 골격, 페놀노볼락 골격, 테트라페닐에탄 골격, 비스페놀 골격 및 비페닐 골격으로부터 선택되는 1종 이상의 골격을 갖는 다관능 에폭시 화합물인 흑색 안료 분산 조성물.
  9. 제2항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서,
    D. 바인더 수지가 알칼리 가용성 수지를 함유하는 흑색 안료 분산 조성물.
  10. 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 기재된 흑색 안료 분산 조성물, 알칼리 가용성 수지, 광중합성 화합물 및 광중합 개시제를 함유하는 흑색 안료 분산 레지스트 조성물.
  11. 제10항에 있어서,
    흑색 안료 분산 레지스트 조성물의 750 ㎚의 적외 투과율이 25% 이상, 900 ㎚의 적외 투과율이 45% 이상인 것을 특징으로 하는 흑색 안료 분산 레지스트 조성물.
  12. 제10항 또는 제11항에 있어서,
    흑색 안료 분산 레지스트 조성물의 750 ㎚의 적외 투과율이 30% 이상, 900 ㎚의 적외 투과율이 55% 이상인 것을 특징으로 하는 흑색 안료 분산 레지스트 조성물.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2024058334A1 (ko) * 2022-09-15 2024-03-21 삼성에스디아이 주식회사 감광성 수지 조성물, 이를 이용하여 제조된 감광성 수지막 및 컬러 필터

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP7401389B2 (ja) 2020-04-27 2023-12-19 サカタインクス株式会社 ブラックマトリックス用顔料分散組成物、およびブラックマトリックス用顔料分散レジスト組成物
JP7479189B2 (ja) 2020-05-07 2024-05-08 サカタインクス株式会社 ブラックマトリックス用顔料分散組成物、およびブラックマトリックス用顔料分散レジスト組成物
JP2022065931A (ja) 2020-10-16 2022-04-28 山陽色素株式会社 黒色顔料分散体
CN112480594B (zh) * 2020-11-27 2022-08-09 天津金发新材料有限公司 一种具有消光效果的高黑阻燃abs复合物及其制备方法和应用
JP2023004245A (ja) 2021-06-25 2023-01-17 山陽色素株式会社 黒色顔料分散体及び有彩色顔料分散体

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0413106A (ja) 1990-05-07 1992-01-17 Idemitsu Kosan Co Ltd 遮光膜用レジスト、該遮光膜用レジストを用いた遮光膜の製造方法および該遮光膜用レジストを用いたカラーフィルタの製造方法
JPH09302265A (ja) 1996-05-16 1997-11-25 Toppan Printing Co Ltd 遮光膜形成用着色樹脂組成物、アレイ基板素子及び液晶表示装置
JPH11149153A (ja) 1997-11-14 1999-06-02 Jsr Corp ブラックレジスト用感放射線性組成物
JP2004251946A (ja) 2003-02-18 2004-09-09 Mikuni Color Ltd カラーフィルター用カーボンブラック分散液及びカーボンブラック含有樹脂組成物並びにブラックマトリックス
JP2006257110A (ja) 2005-03-15 2006-09-28 Tokai Carbon Co Ltd ブラックマトリックス用炭素微小球とその製造方法
WO2008066100A1 (fr) 2006-11-30 2008-06-05 Sakata Inx Corp. Composition de dispersion de pigments pour matrice noire et composition de résist à pigments dispersés pour matrice noire la contenant
KR20110108397A (ko) * 2009-01-19 2011-10-05 바스프 에스이 컬러 필터를 위한 블랙 매트릭스
JP2014228780A (ja) * 2013-05-24 2014-12-08 サカタインクス株式会社 ブラックマトリックス用着色組成物
KR20170098337A (ko) * 2013-09-25 2017-08-29 미쓰비시 가가꾸 가부시키가이샤 감광성 착색 조성물, 블랙 매트릭스, 착색 스페이서, 화상 표시 장치 및 안료 분산액

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5442960B2 (ja) * 2008-05-21 2014-03-19 サカタインクス株式会社 ブラックマトリックス用着色組成物
JP6569220B2 (ja) * 2013-06-24 2019-09-04 東レ株式会社 タッチパネル用黒色樹脂組成物
JP6363830B2 (ja) * 2013-10-17 2018-07-25 サカタインクス株式会社 カラーフィルター用赤色顔料分散レジスト組成物
JP6543968B2 (ja) * 2015-03-06 2019-07-17 三菱ケミカル株式会社 感光性着色組成物、硬化物、着色スペーサー、及び画像表示装置
JP6380723B1 (ja) * 2017-02-15 2018-08-29 三菱ケミカル株式会社 感光性着色組成物、硬化物、着色スペーサー、画像表示装置
JP7079581B2 (ja) 2017-08-31 2022-06-02 東京応化工業株式会社 感光性組成物、硬化物形成方法、硬化物、画像表示装置用パネル、及び画像表示装置
TWI741223B (zh) * 2017-10-20 2021-10-01 南韓商東友精細化工有限公司 著色分散液、含該著色分散液之著色感光性樹脂組合物、使用該組合物製造之圖案層、含該圖案層之彩色濾光片、及含該彩色濾光片之顯示裝置
JP6914807B2 (ja) 2017-10-30 2021-08-04 サカタインクス株式会社 黒色着色組成物及びそれを含有する黒色着色レジスト組成物
JP2019160473A (ja) 2018-03-09 2019-09-19 三菱ケミカル株式会社 有機電界発光素子隔壁形成用着色感光性組成物、隔壁、有機電界発光素子、画像表示装置及び照明

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0413106A (ja) 1990-05-07 1992-01-17 Idemitsu Kosan Co Ltd 遮光膜用レジスト、該遮光膜用レジストを用いた遮光膜の製造方法および該遮光膜用レジストを用いたカラーフィルタの製造方法
JPH09302265A (ja) 1996-05-16 1997-11-25 Toppan Printing Co Ltd 遮光膜形成用着色樹脂組成物、アレイ基板素子及び液晶表示装置
JPH11149153A (ja) 1997-11-14 1999-06-02 Jsr Corp ブラックレジスト用感放射線性組成物
JP2004251946A (ja) 2003-02-18 2004-09-09 Mikuni Color Ltd カラーフィルター用カーボンブラック分散液及びカーボンブラック含有樹脂組成物並びにブラックマトリックス
JP2006257110A (ja) 2005-03-15 2006-09-28 Tokai Carbon Co Ltd ブラックマトリックス用炭素微小球とその製造方法
WO2008066100A1 (fr) 2006-11-30 2008-06-05 Sakata Inx Corp. Composition de dispersion de pigments pour matrice noire et composition de résist à pigments dispersés pour matrice noire la contenant
KR20110108397A (ko) * 2009-01-19 2011-10-05 바스프 에스이 컬러 필터를 위한 블랙 매트릭스
JP2014228780A (ja) * 2013-05-24 2014-12-08 サカタインクス株式会社 ブラックマトリックス用着色組成物
KR20170098337A (ko) * 2013-09-25 2017-08-29 미쓰비시 가가꾸 가부시키가이샤 감광성 착색 조성물, 블랙 매트릭스, 착색 스페이서, 화상 표시 장치 및 안료 분산액

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2024058334A1 (ko) * 2022-09-15 2024-03-21 삼성에스디아이 주식회사 감광성 수지 조성물, 이를 이용하여 제조된 감광성 수지막 및 컬러 필터

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TW201925380A (zh) 2019-07-01

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