KR20190042534A - 플루오로폴리머 및 플루오로폴리머를 포함한 막(iii) - Google Patents

플루오로폴리머 및 플루오로폴리머를 포함한 막(iii) Download PDF

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Abstract

낮은 CWST 값을 갖는 플루오로폴리머 및 상기 플루오로폴리머로 제조된 막이 개시된다. 상기 플루오로폴리머는 화학식 A-X-CH2-B로 표시되는 중합된 모노머 유닛으로 이루어지고, A는 C6F13-(CH2)2이고, X는 O 또는 S이고, B는 비닐페닐이고, 상기 플루오로폴리머는 100 Kd 이상의 중량 평균 분자량(Mw) 및/또는 33℃ 이상의 코폴리머의 유리 전이 온도를 갖는다. 다공성 막은 다양한 유체에서 기체를 제거하는 데 적합하다.

Description

플루오로폴리머 및 플루오로폴리머를 포함한 막(III){FLUOROPOLYMERS AND MEMBRANES COMPRISING FLUOROPOLYMERS (III)}
본 발명은 플루오로폴리머 및 플루오로폴리머를 포함한 막에 관한 것이다.
플루오로폴리머를 포함한 막은 예를 들어, 유체에 분산된 기체를 제거하기 위하여 다양한 유체를 여과하는 것으로 고려된다. 이러한 막 중 일부는 낮은 표면 에너지 값 또는 임계 젖음 표면 장력(critical wetting surface tension, CWST) 값 및/또는 유기 용매 및 공격성 화학 물질(aggressive chemicals)에 대한 높은 내성을 특징으로 한다. 이 막의 하나 이상의 이점에도 불구하고, 낮은 CWST 값 및/또는 유기 용매 및/또는 공격성 화학 물질에 대한 증가된 내성과 같은 개선된 특성을 갖는 플루오로폴리머 및 이러한 플루오로폴리머를 포함하는 막에 대한 필요성이 존재한다.
본 발명은 낮은 CWST 값을 갖는 플루오로폴리머 및 상기 플루오로폴리머로 제조된 막을 제공한다. 일 구현예에서, 본 발명은 화학식 A-X-CH2-B로 표시되는 중합된 모노머 유닛을 포함하는 플루오로폴리머를 제공하고, A는 C6F13-(CH2)2이고, X는 O 또는 S이고, B는 비닐페닐이고, 상기 플루오로폴리머는 100 Kd 이상의 중량 평균 분자량(Mw) 및/또는 33℃ 이상의 코폴리머의 유리 전이 온도를 갖는다.
상기 플루오로폴리머는 초소수성 폴리머이며, 물질 표면에 소유성 특성(oleophobic properties), 즉 15 dynes/cm의 낮은 CWST를 부여하는데 사용될 수 있다. 또한, 본 발명은 다공성 지지체에 배치된 상기 코폴리머를 포함하는 다공성 막의 제조 방법을 제공한다. 본 발명은 또한 유체, 특히 유체에 용해되거나 분산된 기체를 함유하는 유체에서 기체를 제거하는 방법을 제공한다. 예를 들어, 상기 다공성 막은 유체에 존재하는 기체 불순물을 1 ppb 미만의 농도로, 또는 대부분의 장치의 검출 한계 미만으로 제거하는 데 적합하다.
본 발명의 플루오로폴리머 막은 다음 이점 중 하나 이상을 갖는다: 15-23 dynes/cm의 표면 장력을 갖는 소유성 막이 막의 후처리 없이 1단계(one-step) 코팅 공정으로부터 제조된다. 이 공정으로부터 제조된 소유성 막은 산, 염기, 산화제 및/또는 열에 안정하다. 소유성 막은 80% 이상의 다공성을 유지한다. 상기 막은 예를 들어, 15시간 이상 동안 15 mmHg의 진공 유지를 견딜 정도로 안정하다. 0.25% 정도의 낮은 폴리머 농도는 23 dynes/cm의 표면 장력 값을 갖는 소유성 막을 제조할 수 있다. 폴리머 코팅은, 전부는 아니더라도 많은 다공성 지지체 막 및 박막에 코팅될 수 있다. 기존의 장치를 거의 개조하지 않거나 전혀 개조하지 않고 사용하기 때문에, 막을 주조하는 장비에 대한 막대한 투자가 필요하지 않다. 본 발명은, 막에 코팅될 때 막의 후처리 없이 23 dynes/cm 이하의 표면 장력을 갖는 호모폴리머를 제공한다. 막은 높은 물 파과 압력(water breakthrough pressure) 및/또는 높은 공기 유속을 갖는 다공성 막이다.
도 1a는 본 발명의 일 구현예에 따른 플루오로폴리머 막 상의 한 방울의 물의 접촉각을 도시한다. 도 1b는 본 발명의 일 구현예에 따른 플루오로폴리머 막 상의 한 방울의 IPA의 접촉각을 도시한다.
도 2a는 본 발명의 일 구현예에 따른 플루오로폴리머 막 상의 한 방울의 물의 접촉각을 도시한다. 도 2b는 본 발명의 일 구현예에 따른 플루오로폴리머 막 상의 한 방울의 IPA의 접촉각을 도시한다.
일 구현예에 따르면, 본 발명은 화학식 A-X-CH2-B로 표시되는 중합된 모노머 유닛을 포함하는 플루오로폴리머를 제공하고, A는 C6F13-(CH2)2이고, X는 O 또는 S이고, B는 비닐페닐이고, 상기 플루오로폴리머는 100 Kd 이상의 중량 평균 분자량(Mw) 및/또는 약 33℃ 이상의 코폴리머의 유리 전이 온도를 갖는다.
본 발명에 따르면, B는 메타-비닐페닐, 파라-비닐페닐 또는 이들의 혼합물이다. 예를 들어, 상기 플루오로폴리머는 모노머 유닛(들)으로서, 메타-[퍼플루오로헥실에틸렌티오메틸] 스티렌, 파라-[퍼플루오로헥실에틸렌티오메틸] 스티렌 또는 이들의 혼합물을 포함한다. 다른 예로서, 상기 플루오로폴리머는 메타-[퍼플루오로헥실에틸렌옥시메틸] 스티렌, 파라-[퍼플루오로헥실에틸렌옥시메틸] 스티렌 또는 이들의 혼합물을 포함한다.
일 구현예에서, 상기 플루오로폴리머는 약 100 Kd 이상, 약 400 Kd 이상, 약 600 Kd 이상, 약 800 Kd 이상 또는 약 1000 Kd 이상의 Mw를 갖는다. 예를 들어, 상기 플루오로폴리머는 약 100 내지 약 4000 Kd, 바람직하게는 약 500 내지 약 1500 Kd, 보다 바람직하게는 약 1100 내지 약 1300 Kd의 Mw를 갖는다.
일 구현예에서, 상기 플루오로폴리머는 약 60 Kd 이상, 약 200 Kd 이상, 약 400 Kd 이상, 약 600 Kd 이상 또는 약 1000 Kd 이상의 수평균 분자량(Mn)을 갖는다. 예를 들어, 상기 플루오로폴리머는 약 100 내지 약 2000 Kd, 바람직하게는 약 200 내지 약 1500 Kd, 보다 바람직하게는 약 400 내지 약 1400 Kd의 Mn을 갖고, 다른 구현예에서는 약 60 내지 약 1200 Kd이다.
전술한 구현예 중 어느 하나에서, 상기 플루오로폴리머는 약 1.5 내지 약 5, 약 1.5 내지 약 4 또는 약 1.5 내지 약 3의 다분산 지수(Mw/Mn)를 갖는다.
특정 구현예에서, 상기 플루오로폴리머는 약 98 Kd 이상의 Mw를 갖는다.
모노머는 C6F13-(CH2)2-Y를 할로알킬 스티렌과 반응시킴으로써 제조될 수 있고, Y는 SH 또는 OH이다.
상기 플루오로폴리머는 임의의 적합한 방법에 의하여 모노머로부터 제조될 수 있다. 예를 들어, 자유 라디칼 중합이 사용될 수 있고, 특히 라디칼 안정제와 결합하여 개시제를 사용할 수 있다. 일 구현예에서, 상기 플루오로폴리머는 약 130℃ 내지 약 180℃의 온도에서 모노머를 자체 개시 열 중합시킴으로써 제조될 수 있다.
일 구현예에 따르면, 중합에 (2,2,6,6-테트라메틸피페리딘-1-일)옥실(TEMPO)을 사용하면 폴리머 사슬의 성장 속도를 느리게 하고, 더 짧은 사슬의 재결합은 좁은 분자량 분포를 갖는 폴리머를 생성한다.
상기 모노머는 본 명세서에 개시된 특별한 공정에 의하여 퍼플루오로헥실 에틸 티올, 퍼플로오로헥실 에틸 알코올 또는 이들의 8 탄소 불소화된 유사체 및 클로로메틸스티렌으로부터 합성된다. 본 명세서에 개시된 공정은 모노머 및 폴리머의 합성 및 정제를 단순화하여, 산업상 이용 가능하게 한다.
모노머 및 후속 폴리머를 합성하는 바람직한 방법은 다음과 같다: 263 mmol의 불소화된 티올을 500 mL 둥근 바닥 플라스크에서 238 mmol 당량의 클로로메틸스티렌과 100 mL의 DMF 및 33 mL의 8M 수산화나트륨과 혼합한다. 반응 혼합물을 실온에서 1시간 동안 교반하고 분액 깔대기에서 분리한다. 생성된 생성물을 140℃, 2 mbar에서 예를 들어, 85 % 수율로 증류시켰다.
플루오로폴리머는 할로겐화 용매, 예를 들어 클로로포름, 디클로로메탄, 1,2-디클로로에탄; 1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-프로판올; 1,1,2-트리클로로-1,2,2-트리플루오로에탄 및 1,1,1,2,2-펜타플루오로-3,3,-디클로로프로판과 같은 용매에 용해된다. 그러나, 이들 용매 중 일부는 독성이 있거나 또는 최적의 CWST 값을 제공하지 못할 수 있다.
적합한 용매의 예는 그 자체로 사용되거나 또는 이소프로판올(IPA)과 조합하여 사용되는 (CF3)2CF-CF2OCH3, CF3CF2CF2CF2OCH3 또는 이들의 혼합물과 같은 메톡시부탄을 포함한다. 이러한 용매는 환경 친화적이다. 이들 중 일부는 환경 친화적이고 위험성이 적고 바람직한, 조작된(engineered) 용매(예를 들어 Novec 7100™ (메톡시-노나플루오로부탄) 또는 IPA와 조합된 Novec™ 71IPA 메톡시-노나플루오로부탄)로서 상업적으로 입수 가능하다.
불소화 용매 또는 조작된 용매의 사용은 다공성 지지체에 대한 플루오로폴리머의 접착성을 향상시킨다.
또한, 본 발명은 전술한 플루오로폴리머를 포함한 다공성 막을 제공하고, 상기 다공성 막은 지지체가 없거나 또는 다공성 지지체, 예를 들어, 다공성 폴리머 지지체에 배치된다.
일 구현예에서, 상기 다공성 폴리머 지지체는 PVC(폴리비닐클로라이드)/PAN(폴리아크릴로니트릴), 폴리술폰, 폴리아마이드, 셀룰로오스, 폴리에스테르, 폴리에테르술폰, 폴리올레핀(예를 들어, 폴리프로필렌 또는 폴리에틸렌, 특히 HDPE), PET(폴리에틸렌테레프탈레이트), PPS(폴리페닐렌술파이드), PPSU(폴리페닐 술폰), PTFE(폴리테트라플루오로에틸렌), PVDF(폴리비닐리덴플루오라이드), PVF(폴리비닐 플루오라이드), PCTFE(폴리클로로트리플루오로에틸렌), PCTFE(폴리클로로트리플루오로에틸렌), FEP(불화 에틸렌-프로필렌)ETFE(폴리에틸렌테트라플루오로에틸렌), ECTFE(폴리 에틸렌클로로트리플루오로에틸렌), PFPE(퍼플루오로폴리에테르), PFSA(퍼플로오로술폰산), 퍼플루오로폴리옥세탄, 폴리이미드, 폴리에테르 이미드, 폴리카보네이트 및 폴리스티렌으로부터 선택된다.
상기 다공성 막은 소유성이고, 일 구현예에서 약 23 dynes/cm 이하, 예를 들어 15 내지 23 dynes/cm, 특히 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22 및 23 dynes/cm 의 CWST를 갖는다.
다공성 막은 다공성 지지체 상에 예를 들어 UV 또는 e-빔과 같은 중합 방사선에 의해 모노머를 중합시킴으로써 인 시튜(in situ)로 제조될 수 있다. 대안적으로 또는 바람직하게는, 다공성 막은 다공성 지지체를 상기 플루오로폴리머의 용액으로 코팅함으로써 제조될 수 있다.
막의 CWST는 임의의 적절한 방법으로 측정될 수 있다. 일 구현예에서, 상기 제조 방법은 특정 조성의 일련의 용액에 의존한다. 각 용액은 특정한 표면 장력을 갖는다. 용액의 표면 장력 값의 범위는 15 내지 92 dynes/cm이고 비균등적으로 조금씩 증가한다. 표면 장력을 측정하기 위해, 백색광 테이블 위에 막을 위치시키고, 특정한 표면 장력을 갖는 용액 한 방울을 다공성 막 표면에 떨어뜨리고, 방울이 다공성 막을 통해 침투하여 다공성 막을 통과하는 빛의 표시로서 다공성 막이 밝은 백색이 되는데 걸리는 시간을 기록한다. 방울이 다공성 막을 침투하는데 걸리는 시간이 10 초 이하일 때 순간 젖음(Instant wetting)으로 간주된다. 순간 젖음을 제공하는 용액이 다공성 막의 CWST를 정의한다. 방울이 다공성 막을 침투하는데 걸리는 시간이 10초를 초과하면, 용액이 부분적으로 다공성 막을 적시는 것으로 간주된다.
본 발명의 일 구현예에 따르면, 상기 다공성 막은 다공성 막, 예를 들어 나노 다공성 막, 예를 들어 1 nm 내지 100 nm의 직경의 기공을 갖는 다공성 막, 또는 1 μm 내지 10 μm의 직경의 기공을 갖는 마이크로 다공성 막이다.
본 발명은 다음의 양태를 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다:
a) 폴리[p/m-[[(퍼플루오로헥실에틸렌)티오]메틸]-스티렌 및 폴리[p/m-[[(퍼플루오로헥실에틸렌)옥시]메틸]-스티렌 폴리머로 1단계 표면 코팅함으로써 유도된 다공성 소유성 막으로서, 15 내지 23 dynes/cm의 표면 장력을 갖는 다공성 소유성 막;
b) 모노머 퍼플루오로헥실에틸렌티오메틸 스티렌 및 퍼플루오로헥실에틸렌옥시메틸 스티렌으로 표면 코팅하고, 이어서 소유성 표면을 얻기 위해 E-빔 에너지로 조사함으로써 유도된 15 내지 23 dynes/cm의 표면 장력을 갖는 다공성 소유성 막;
c) 폴리[p/m-[[(퍼플루오로헥실에틸렌)티오]메틸]-스티렌 및 폴리[p/m-[[(퍼플루오로헥실에틸렌)옥시]메틸]-스티렌 폴리머로 1단계 표면 코팅함으로써 유도된 다공성 소유성 막으로서, 15 내지 23 dynes/cm의 표면 장력을 갖고, 후 코팅 건조 온도 범위가 20 내지 150℃인, 다공성 소유성 막; 및
d) 퍼플루오로헥실에틸렌티오메틸 스티렌의 합성 및 상업적 및 산업적 응용분야에 유용한 다공성 막의 제조를 위한 폴리[p/m-[[(퍼플루오로헥실에틸렌)티오]메틸]-스티렌의 후속 합성을 단순화한 개량된 제조 방법.
다공성 막은 많은 방식 중 하나로 플루오로폴리머를 포함할 수 있다. 예를 들어, 다공성 막은 코폴리머를 포함하는 코팅을 포함할 수 있다. 다공성 막은 2% 폴리머를 적합한 용매(예를 들어, 아세톤)에 용해시키고, 다공성 지지체(예를 들어, PTFE)를 폴리머 용액에 2초 동안 담금으로써 제조될 수 있다. 코팅된 지지체를 80℃의 오븐에서 20분 동안 건조시키고, 생성물을 IPA에 2시간 동안 침지시키고, 80℃에서 30분 동안 오븐에서 건조시킴으로써 다공성 막을 얻는다. PTFE지지체의 표면 및 지지체에 코팅된 다공성 막의 표면의 SEM 현미경 사진을 각각 도 1 및 2에 도시하였다.
막은 스핀 코팅, 드립 코팅, 스프레이 코팅, 딥 코팅 또는 프린트 코팅될 수 있다. 코팅은 또한 열에 의한 추가 건조 단계 없이 수행될 수 있다. 그러나, 예를 들어 추가적인 가열은 막의 견고성을 향상시킬 수 있기 때문에, 추가적인 가열을 수행하는 것이 바람직하다. 막은 음압(예를 들어, 15 mmHg 이하)을 견딜 수 있다.
본 발명의 구현예에 따르면, 다공성 막은 평면형, 플랫 시트형, 주름형(pleated), 튜브형(tubular), 나선형 및 중공 섬유를 포함하는 다양한 구성을 가질 수 있다. 일 구현예에서, 다공성 막은 중공 섬유 막이다.
본 발명의 구현예에 따른 다공성 막은 전형적으로, 적어도 하나의 입구 및 적어도 하나의 출구를 포함하고 상기 입구와 상기 출구 사이에 적어도 하나의 유체 흐름 경로를 규정하는(defining) 하우징 내에 배치되고, 적어도 하나의 본 발명의 막 또는 적어도 하나의 본 발명의 막을 포함하는 필터가 상기 유체 흐름 경로를 가로질러 필터 장치 또는 필터 모듈을 제공한다. 일 구현예에서, 입구 및 제1 출구를 포함하고, 상기 입구와 상기 제1 출구 사이에 제1 유체 흐름 경로를 규정하는 하우징; 및 적어도 하나의 본 발명의 막 또는 적어도 하나의 본 발명의 막을 포함하는 필터를 포함하는 필터 장치가 제공되며, 상기 본 발명의 막 또는 적어도 하나의 본 발명의 막을 포함하는 필터는 상기 제1 유체 흐름 경로를 가로질러 하우징 내에 배치된다.
바람직하게는, 교차 흐름 적용을 위해서, 적어도 하나의 본 발명의 막 또는 적어도 하나의 본 발명의 막을 포함하는 필터는, 적어도 하나의 입구 및 적어도 2개의 출구를 포함하고, 적어도 상기 입구 및 상기 제2 출구 사이에 제1 유체 흐름 경로 및 상기 입구 및 상기 제2 출구 사이에 제2 유체 흐름 경로를 규정하는 하우징 내에 배치되고, 본 발명의 막 또는 적어도 하나의 본 발명의 막을 포함하는 필터는 상기 제1 유체 흐름 경로를 가로질러 필터 장치 또는 필터 모듈을 제공한다. 예시적인 구현예에서, 상기 필터 장치는 교차 흐름 필터 모듈 및 하우징을 포함하고, 상기 하우징은 입구, 농축물 출구를 포함하는 제1 출구 및 투과물 출구를 포함하는 제2 출구를 포함하고, 상기 하우징은 상기 입구 및 상기 제1 출구 사이의 제1 유체 흐름 경로 및 상기 입구 및 상기 제2 출구 사이의 제2 유체 흐름 경로를 규정하고, 적어도 하나의 본 발명의 막 또는 적어도 하나의 본 발명의 막을 포함하는 필터는 상기 제1 유체 흐름 경로를 가로질러 배치된다.
필터 장치 또는 모듈은 살균될 수 있다. 적합한 형태를 가지며, 입구 및 하나 이상의 출구를 제공하는 임의의 하우징이 사용될 수 있다.
하우징은 처리되는 유체와 적합성(compatibility)이 있는 임의의 불침투성 열가소성 재료를 포함하는, 임의의 적합한 강성 불침투성 재료로 제조될 수 있다. 예를 들어, 하우징은 스테인리스 스틸과 같은 금속, 또는 폴리머, 예를 들어 아크릴, 폴리프로필렌, 폴리스티렌 또는 폴리카보네이트 수지와 같은 투명 또는 반투명 폴리머로부터 제조될 수 있다.
본 발명의 구현예에 따른 다공성 막은 공기 및/또는 기체를 여과하는데 사용될 수 있고/거나 환기(venting) 용도(예를 들어, 공기 및/또는 기체를 통과시키나, 액체는 통과시키지 않는 것)로 사용될 수 있다.
본 발명의 구현예에 따른 다공성 막은 예를 들어, 다음을 포함하는 다양한 응용 분야에 사용될 수 있다: 진단 응용(예를 들어, 샘플 조제 및/또는 진단용 측방 유동 장치(diagnostic lateral flow device)를 포함한다), 잉크젯 응용, 리소그래피, 예를 들어 HD/UHMW PE 기반 매체의 대체, 제약 산업용 유체 여과, 금속 제거, 초순수 제조, 산업수 및 표층수 처리, 의료용 유체 여과(예를 들어, 가정용 및/또는 환자용(예를 들어, 정맥 주사 용도)을 포함하고, 또한 예를 들어, 혈액과 같은 생물학적 유체의 여과(예를 들어, 바이러스 제거)를 포함한다), 전자 산업용 유체 여과(예를 들어, 마이크로전자 산업에서의 포토레지스트 유체 여과 및 고온 SPM의 여과), 식음료 산업용 유체 여과, 맥주 여과, 정화, 항체 및/또는 단백질 함유 유체 여과, 핵산 함유 유체 여과, 세포 검출(인-시튜(in situ) 포함), 세포 채취, 및/또는 세포 배양액 여과를 포함한다. 본 발명의 구현예에 따른 다공성 막은 외과용 장치 및 제품(예를 들어, 안과 수술용 제품)을 포함하는 다양한 장치에 사용될 수 있다. 기체 제거 응용 분야의 예는 정맥 주사(IV) 유체의 기체 제거가 있다. 정맥 주사 유체가 주사 전에 제대로 기체 제거되지 않으면, 순환기에 공기 색전증을 유발할 수 있으며, 이는 상황에 따라 치명적일 수 있다.
본 발명의 바람직한 하나의 용도는 생물 약제 및 의료 산업에서 환기 용도를 위한 다공성 막의 코팅에 관한 것이다. 대안적으로, 소유성 코팅은 방빙(anti-icing) 또는 아이스-포빅(ice-phobic) 표면 용도로 사용될 수 있고, 섬유 유리, 금속 및 알루미늄 표면, 동력선, 보트 선체 및 비행기 날개에 코팅될 수 있다.
비다공성 필름은 폴리머 폴리[p/m-[[(퍼플루오로헥실에틸렌)티오]메틸]-스티렌 및 폴리[p/m-[[(퍼플루오로헥실에틸렌)옥시]메틸]-스티렌 및 이들의 고탄소 불소화 유사체를 사용하여 높은 표면 에너지를 갖는 소유성 표면을 얻음으로써 코팅될 수 있다. 코팅은 스핀 코팅, 드립 코팅, 스프레이 코팅, 딥 코팅 또는 프린트 코팅으로 수행될 수 있다.
이하의 실시예는 본 발명을 더욱 자세히 설명하나, 물론 어떠한 방식으로도 본 발명의 범위를 제한하는 것으로 해석되어서는 안된다.
실시예 1
본 실시예는 본 발명의 일 구현예에 따른 모노머의 제조를 예시한다.
p-[[(퍼플루오로헥실에틸렌)티오]메틸]-스티렌, PFOMS)의 제조: 2-퍼플루오로헥실 에틸 티올(1000 g, 2.63 M)을 3 L 반응기에서 DMF(1 L)에 용해시키고, 8 M NaOH (330 mL)의 수용액을 350 rpm(발열)에서 첨가한 다음, 비닐 벤질 클로라이드(364 g, 2.39 M)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 80℃에서 15시간 동안 교반하였다. 생성된 혼합물을 냉각시킨 후, 2 L 분액 깔대기를 사용하여 분리하였다(생성물은 보다 농축됨). H2O/DMF 층을 헥산(600 mL)으로 추가로 추출하였다. 합쳐진 유기층을 7% 중탄산 나트륨 수용액으로 세척하고, 중탄산 나트륨 층을 헥산(300 mL)로 재추출하였다. 얻어진 생성물을 포화 염화나트륨(1 L)으로 더 세척하고, 무수 황산나트륨으로 건조시켰다. 생성물을 실리카겔(헥산 중 750 g)으로 여과하고, 헥산(3 L)으로 용출시켰다. 농축 후, 얻어진 최종 생성물의 무게를 측정하였다(1.115 kg, 2.25 M, 86% 수율). 1H NMR (CDCl3 in ppm): δ 2.25 (m, 2H), 2.60 (d, 2H), 3.70 (s, 2H), 5.25 (d, 1H), 5.75 (d, 1H), 6.69 (dd, 1H), 7.25 (d, 2H), 7.40 (d, 2H).
실시예 2
본 실시예는 본 발명의 일 구현예에 따른 플루오로폴리머, 폴리[p-[[(퍼플루오로헥실에틸렌)티오]메틸]스티렌(PST-S)의 제조를 예시한다.
2L 플라스크에서 p-[[(퍼플루오로헥실에틸렌)티오]메틸]-스티렌을 톨루엔(350 g) 및 아조비스이소부티로니트릴((AIBN) 11 g, 674 mmol, 3 mol%))과 혼합하고, 0℃에서 45분 동안 질소 기체로 탈기시켰다. 반응 혼합물을 60℃에서 14시간 동안 교반하였다. 제조된 생성물을 메탄올(9L) 중에서 2시간에 걸쳐 천천히 침전시키고, 추가로 1시간 동안 혼합하였다. 용매를 따라내고 생성물을 클로로포름(2 L)에 재용해시키고, 새로운 메탄올(15 L)에서 재침전시켰다. 5시간 동안 혼합한 후에, 생성물을 하우스 진공을 사용하여 프릿팅된(frittered) 깔대기 또는 여과지를 통해 여과하고, 메탄올(500 mL)로 헹구었다. 생성물을 1시간 동안 하우스 진공 하에서 건조시키고, 30℃에서 밤새 또는 완전히 건조될 때 까지 진공 오븐에서 건조시켰다. 얻어진 폴리머의 중량은 912 g로, 모노머의 중량에 대하여 82% 수율이었다.
실시예 3
본 실시예는 다른 플루오로폴리머, 폴리[p-[[(퍼플루오로헥실에틸렌)옥시]메틸]-스티렌], P(PFOMS)의 제조를 예시한다.
모노머 PFOMS(15.2 g, 31.7 mmol) 및 2,2'-아조비스(2-메틸프로피오니트릴)(AIBN)(207. 7mg, 1.23 mmol) 및 테트라하이드로퓨란(THF)(7.5 g, 104 mmol)을 250 mL의 둥근 바닥 플라스크에 첨가하였다. 60℃에서 12시간 동안 교반한 후, 반응 혼합물을 메탄올에 붓고, 수득된 침전물을 용매 NovecTM 71IPA 에서 메탄올로 여러 번 침전시켜 정제하였다. 수율: 85%
표 1에 호모폴리머의 유리전이온도(Tg)를 열거하였다.
플루오로폴리머의 유리전이온도
호모폴리머의 유리전이온도
폴리머 Tg1, ℃
P(PFOMS) 40
P(PFOTMS) 33
실시예 4
본 실시예는 본 발명의 실 구현에 따른 코팅 절차를 예시한다.
멜트블로운(Melt blown) 폴리에스테르에 지지된 PTFE 및 지지되지 않은 PTFE 막 20 nm, 0.1 μm, 0.2 μm, 0.45 μm 또는 1 μm를 5인치 x 5인치 시트로 절단하였다. 여러장의 막을 스테인리스 스틸 트레이에 놓았다. 클로로포름, NovecTM 71IPA 또는 NovecTM 7100 중 폴리머 농도가 0.5, 0.75, 1.0, 1.5, 2.0, 2.5 또는 3.0%인 코팅 용액을 트레이에 붓고 부드럽게 흔들어서 막이 완전히 코팅 용액에 침지되도록 하였다. 막 샘플을 침지 용액으로부터 제거하고 오븐에서 80℃에서 20분 동안 건조시킨 후, 막 성능을 테스트하였다. 하기 표 2는 0.2μm 폴리에스테르에 지지된 PTFE 막의 테스트 결과를 나타낸다.
공기 유속, 물 파과 압력(psi) 및 CWST 값
Poly ( pfotms ) 코팅된 PTFE 막
1.2 μm 지지 0.2 μm 지지 0.2 μm 미지지 20 nm 미지지 0.2 μm 대조군 1.2 μm 대조군
AFR at 13.5 PSI 107 23.8 NA 26 >201
WBT 8.4 21.62 50 10.9
CWST (dynes/cm) 21.62 21.62 20.14 20.14 26 26
실시예 5
본 실시예는 본 발명의 일 구현예에 따른 소유성 막의 제조를 예시한다.
직경 0.1 μm, 0.2 μm, 0.45 μm, 1 μm 또는 5 μm의 기공을 갖는, 폴리에스테르에 지지된 폴리에스테르술폰(PES) 및 지지되지 않은 PES을 5인치 x 5인치 시트로 절단하였다. 여러장의 막을 스테인리스 스틸 트레이에 놓았다. NovecTM 71IPA 또는 NovecTM 7100 중 폴리머 농도가 0.5, 0.75, 1.0, 1.5, 1.75, 2.0, 2.25, 2.5 또는 3.0%인 코팅 용액을 트레이에 붓고 부드럽게 흔들어서 막이 완전히 코팅 용액에 침지되도록 하였다. 막 샘플을 침지 용액으로부터 제거하고 오븐에서 70℃, 80℃, 90℃, 100℃, 120℃ 또는 140℃에서 20분 동안 건조시켰다. 하기 표 2 내지 4는 70℃ 및 120℃에서의 막의 테스트 결과를 나타낸다.
실시예 6
본 실시예는 본 발명의 일 구현예에 따른 PVDF 및 나일론 막으로부터의 소유성 막의 제조를 예시한다.
0.2 μm, 0.45 μm, 1 μm 또는 5 μm 기공 직경을 갖는, 폴리에스테르에 지지된 PVDF 및 지지되지 않은 나일론 막 또는 셀룰로오스 깊이 시트를 5인치 x 5인치 시트로 절단하였다. 여러장의 막을 스테인리스 스틸 트레이에 놓았다. NovecTM 71IPA 또는 NovecTM 7100 중 폴리머 농도가 0.5, 0.75, 1.0, 1.5, 2.0, 2.5 또는 3.0%인 코팅 용액을 트레이에 붓고 부드럽게 흔들어서 막이 완전히 코팅 용액에 침지되도록 하였다. 막 샘플을 침지 용액으로부터 제거하고 오븐에서 70℃, 80℃, 90℃, 100℃, 120℃ 또는 140℃에서 20분 동안 건조시켰다. 하기 표5는 70℃에서의 막의 테스트 결과를 나타낸다.
실시예 7
본 실시예는 본 발명의 일 구현예에 따른 나일론, HDPE 및 PTFE 막으로부터의 소유성 막의 제조를 예시한다.
기공 직경 5 nm의 나일론 막, 기공 직경 5 nm 및 10 nm의 PTFE 막 및 기공 직경5 nm 및 10 nm의 HDPE 막을 5인치 x 5인치 시트로 절단하였다. 여러장의 막을 스테인리스 스틸 트레이에 놓았다. NovecTM 7100 중 폴리머 농도가 0.4%인 코팅 용액을 트레이에 붓고 10초 동안 부드럽게 흔들었다. 막 샘플을 침지 용액으로부터 제거하고 오븐에서 130℃에서 20분 동안 건조시켰다.
공기 유속, 물 파과 압력(psi) 및 CWST 값

Poly ( pfotms ) 코팅된 0.2μm PES 막
폴리에스테르에 지지된 0.2μm PES 막 비지지된 PES
1% 농도, 70℃에서 건조 1% 농도, 120℃에서 건조 0.75% 농도, 70℃에서 건조 0.75% 농도, 120℃에서 건조 코팅된 비지지된 0.2μm PES 코팅되지 않은 대조군
0.2μm PES
AF 12 9.75 9.75 9.2 20
WBT 45.32 46.84 46.8 NA NA
CWST (dynes/cm) 21.62 21.62 21.62 21.62 20.14 85
공기 유속, 물 파과 압력(psi) 및 CWST 값

Poly ( pfotms ) 코팅된 0.2μm PES 막
폴리에스테르에 지지된 0.2μm PES 막 지지되지 않은 PES
1% 농도, 70℃에서 건조 1% 농도, 120℃에서 건조 0.75% 농도, 70℃에서 건조 0.75% 농도, 120℃에서 건조 코팅된 비지지된 0.2μm PES 코팅되지 않은 대조군
0.2μm PES
AF 12 9.75 9.75 9.2 20
WBT 45.32 46.84 46.8 NA NA
CWST (dynes/cm) 21.62 21.62 21.62 21.62 20.14 85
공기 유속, 물 파과 압력(psi) 및 CWST 값
Poly ( pfoms ) 코팅된 PES 막
1% 농도, 비지지된 0.2μm PES 1% 농도, 지지된 0.2μm PES 1.5% 농도, 비지지된 0.8μm PES
AFR @13.2 12 12 NA
WBT NA 46.04 NA
CWST (dynes/cm) 21.62 21.62 21.62
공기 유속, 물 파과 압력(psi) 및 CWST 값
Poly ( pfotms ) 코팅된 PVDF 및 Nylon
샘플 CWST AFR @ 13.5 PSI W B T
PVDF 막 3μm 대조군 85 187 1.78
PVDF 막 3μm 20.14 201 1.36
PVDF 막 0.2 μm 대조군 45 8.1 23.5
PVDF 막 0.2 μm 21.62 8.3 29.16
Biodyne B (Nylon) 0.2μm 21.62 15.25 35.68
Biodyne B 대조군 0.2μm 85 21.4 3.62
Biodyne A (Nylon) 0.2μm 20.14 6.8 1.22
Biodyne A 대조군 0.2μm 85 10.75 1.26
폴리에스테르 술폰 및 폴리테트라플루오로에틸렌 막 상의 p-[[(퍼플루오로헥실에틸렌) 티오]메틸]-스티렌 모노머의 중합으로부터의 E-빔 결과
p-[[(퍼플루오로헥실에틸렌) 티오]메틸]-스티렌 모노머를 이용한 막 상의 E-빔 중합
CWST dynes/cm AF ( 5 psi ) WBT
샘플 기저 막 제제(Formulation) 1 2 1 2
대조군 0.2 μm MBM 지지 PTFE NA 26 36 36 50 50
AC 0.2 μm MBM 지지 PTFE 3% PFOTMS 20.14 2.5 (13.5 psi) 2.5 (13.5 psi) 12.72 11.48
대조군 Supor 200 (PES) NA 85 22.5 22.5 NA NA
샘플 Supor 200 (PES) 3% PFOTMS 23.83 5.0 5.5 8.26 12.12
샘플 Supor 200 (PES) 7% PFOTMS 23.85 3.5 3.5 12.56 11.80
본원에 인용된 출판물, 특허 출원 및 특허를 포함하는 모든 참고자료는 마치 각 참고자료가 개별적으로 그리고 특정적으로 인용에 의하여 여기에 전체로서 통합된 것으로 표시되고 또한 본원에 전체로서 기재된 것과 같은 정도로 본원에 인용에 의하여 통합된다.
본 발명을 기술하는 문맥에서(특히, 하기 청구항의 문맥에서), "하나의" "일", "상기", "적어도 하나"라는 용어 및 이와 유사한 지시어의 사용은, 본 명세서에서 달리 표시되거나 문맥상 명백히 모순되지 않는 한, 단수 및 복수를 모두 포함하는 것으로 해석되어야 한다. 열거된 하나 이상의 항목 다음에 "적어도 하나"라는 용어를 사용하는 것(예를 들어, "A 및 B 중 적어도 하나")은 본 명세서에서 달리 표시되거나 문맥상 명백히 모순되지 않는 한, 열거된 항목들 중에서 선택된 하나의 항목(A 또는 B)을 의미하거나, 또는 열거된 항목들의 둘 이상의 임의의 조합(A 및 B)을 의미하는 것으로 해석되어야 한다. 용어 "포함하는(comprising 또는 including)", "갖는" 및 "함유하는"는 다른 언급이 없는 한 개방형 종결용어(즉, "포함하되, 이에 제한되지 않는 것"의 의미)로 해석되어야 한다. 본 명세서에서 수치 범위의 언급은, 본 명세서에 달리 표시되지 않는 한, 그 범위 내에 속하는 각각의 개별적인 수치를 개별적으로 언급하는 축약식 방법으로 기능하는 것으로 단순히 의도되고, 각각의 개별적인 수치는 마치 그것이 본 명세서에 개별적으로 언급된 것처럼 본 명세서에 통합된다. 본 명세서에 기술된 모든 방법은 본 명세서에 달리 표시되거나 문맥상 명백히 모순되지 않는 한, 임의의 적당한 순서로 실행될 수 있다. 본 명세서에 제공된 임의의 모든 예들 또는 예시적인 표현(예를 들면, "와/과 같은")의 사용은 단지 본 발명을 더욱 상세하게 설명하고자 하는 것으로 의도되며, 달리 청구되지 않는 한 본 발명의 범위에 제한을 부과하지 않는다. 본 명세서의 어떠한 표현도, 임의의 청구되지 않은 요소가 본 발명의 실시에 필수적인 것을 나타내는 것으로 해석되어서는 안된다.
본 발명을 실행하는 데 있어서 발명가에게 알려진 최적 모드를 포함하여 본 발명의 바람직한 구현예들이 여기에 기술된다. 상기 바람직한 구현예의 변형은 전술한 상세한 설명을 읽음으로써 통상의 기술자에게 자명해질 수 있다. 본 발명자들은 숙련된 기술자가 그러한 변형을 적절하게 적용할 것을 예상하며, 본 발명자들은 본 명세서에서 구체적으로 기술된 것과 다른 방식으로도 본 발명이 실시되는 것을 의도한다. 따라서, 본 발명은 관련 법규에 의하여 허용되는 바와 같이, 본 명세서에 첨부된 청구범위에 언급된 주제(subject matter)의 모든 변형예 및 균등물을 포함한다. 게다가, 상기 기술된 요소들의 임의의 조합을 통한 모든 가능한 변형예도 본 명세서에 달리 표시되거나 문맥상 명백하게 모순되지 않는 한, 본 발명에 포함된다.

Claims (12)

  1. 플루오로폴리머 및 다공성 폴리머 지지체를 포함하며 유체에 분산된 기체를 제거하기 위한 다공성 막으로서,
    상기 플루오로폴리머는 화학식 A-X-CH2-B로 표시되는 중합된 모노머 유닛을 포함하며,
    여기에서 A는 C6F13-(CH2)2이고, X는 S이고, B는 비닐페닐이고, 상기 플루오로폴리머는 100 Kd 이상의 중량 평균 분자량(Mw) 및/또는 33℃ 이상의 유리 전이 온도를 가지며,
    상기 다공성 폴리머 지지체가 PVC(폴리비닐클로라이드)/PAN(폴리아크릴로니트릴), 폴리술폰, 폴리아마이드, 셀룰로오스, 폴리에스테르, 폴리에테르술폰, 폴리올레핀, PET(폴리에틸렌테레프탈레이트), PPS(폴리페닐렌술파이드), PPSU(폴리페닐 술폰), PVDF(폴리비닐리덴플루오라이드), PVF(폴리비닐 플루오라이드), PCTFE(폴리클로로트리플루오로에틸렌), FEP(불화 에틸렌-프로필렌), ETFE(폴리에틸렌테트라플루오로에틸렌), ECTFE(폴리 에틸렌클로로트리플루오로에틸렌), PFPE(퍼플루오로폴리에테르), PFSA(퍼플로오로술폰산), 퍼플루오로폴리옥세탄, 폴리이미드, 폴리에테르 이미드, 폴리카보네이트 및 폴리스티렌으로부터 선택된, 다공성 막.
  2. 제1항에 있어서, B가 메타-비닐페닐, 파라-비닐페닐 또는 이들의 혼합물인 다공성 막.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 모노머 유닛이 메타-[퍼플루오로헥실에틸렌티오메틸] 스티렌, 파라-[퍼플루오로헥실에틸렌티오메틸] 스티렌 또는 이들의 혼합물인 다공성 막.
  4. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 플루오로폴리머의 Mw가 200 Kd 이상인 다공성 막.
  5. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 플루오로폴리머의 Mw가 400 내지 1300 Kd인 다공성 막.
  6. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 플루오로폴리머의 Mw가 1100 내지 1300 Kd인 다공성 막.
  7. 제1항 또는 제2항의 다공성 막의 제조 방법으로서, 상기 다공성 막의 제조 방법은:
    (i) 상기 플루오로폴리머를 용매 또는 용매 혼합물에 용해시켜 상기 플루오로폴리머를 포함하는 용액을 얻는 단계;
    (ii) 상기 (i)로부터의 용액을 상기 다공성 폴리머 지지체에 코팅하는 단계; 및
    (iii) 상기 코팅으로부터 상기 용매 또는 용매 혼합물을 증발시켜 상기 다공성 막을 얻는 단계;
    를 포함하는, 다공성 막의 제조 방법.
  8. 제7항에 있어서, 상기 용매 또는 용매 혼합물이 선택적으로 알코올과 조합된 할로겐화 용매를 포함하는 다공성 막의 제조 방법.
  9. 제8항에 있어서, 상기 용매 또는 용매 혼합물이 선택적으로 이소프로판올 및/또는 1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-프로판올과 조합된, 메톡시 노나-플루오로부탄, 클로로포름, 디클로로메탄, 1,2-디클로로에탄; 1,1,2-트리클로로-1,2,2-트리플루오로에탄, 1,1,1,2,2-펜타플루오로-3,3-디클로로프로판으로부터 선택되는, 다공성 막의 제조 방법.
  10. 제1항 또는 제2항에 있어서, CWST가 15 내지 23 dynes/cm인 다공성 막.
  11. 유체를 여과하는 방법으로서, 제1항 또는 제2항의 다공성 막을 통해 상기 유체를 통과시키는 단계를 포함하는 방법.
  12. 제11항에 있어서, 상기 유체에 존재하는 기체가 상기 유체로부터 제거되는, 방법.
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