KR20190009333A - 수성 계면활성제 조성물 - Google Patents
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Abstract
수성 계면활성제 조성물로서,
· 일반식 (I) 의 하나 이상의 알파-술포 지방산 2염 (A),
R1CH(SO3M1)COOM2 (I)
[식 중, 라디칼 R1 은 탄소수 6 내지 18 의 선형 또는 분지형 알킬 또는 알케닐 라디칼이고, 라디칼 M1 및 M2 는 - 서로 독립적으로 - H, Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, 암모늄 및 알칸올아민을 포함하는 군으로부터 선택됨],
· 일반식 (IIa) 의 글리시네이트, 일반식 (IIb) 의 사르코시네이트, 일반식 (IIc) 의 α-알라니네이트 및 일반식 (IId) 의 β-알라니네이트에 의해 형성된 군으로부터 선택되는 하나 이상의 N-아실 아미노산 화합물 (B):
R23-CO-NH-CH2-COOM13 (IIa)
R23-CO-N(CH3)-CH2-COOM13 (IIb)
R23-CO-NH-CH(CH3)-COOM13 (IIc)
R23-CO-NH-CH2-CH2-COOM13 (IId)
[식 중, 화합물 (IIa), (IIb), (IIc) 및 (IId) 중의 라디칼 R23 은 탄소수 7 내지 19 의 선형 또는 분지형 알킬 또는 알케닐 라디칼이고, 라디칼 M13 은 H, Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, 암모늄 및 알칸올아민을 포함하는 군으로부터 선택됨],
· 물
을 포함하는 수성 계면활성제 조성물로서,
특허 청구범위에 상세하게 정의된 경계 조건이 소위 에스테르 술포네이트에 대하여 충족되어야 하는, 수성 계면활성제 조성물을 제안한다. 상기 조성물은 양호한 발포력 및 폼의 쾌적한 감각적 특성 및 양호한 피부 적합성을 가지며, 미용 제품 뿐 아니라 세제 및 세정제에 적합하다.
· 일반식 (I) 의 하나 이상의 알파-술포 지방산 2염 (A),
R1CH(SO3M1)COOM2 (I)
[식 중, 라디칼 R1 은 탄소수 6 내지 18 의 선형 또는 분지형 알킬 또는 알케닐 라디칼이고, 라디칼 M1 및 M2 는 - 서로 독립적으로 - H, Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, 암모늄 및 알칸올아민을 포함하는 군으로부터 선택됨],
· 일반식 (IIa) 의 글리시네이트, 일반식 (IIb) 의 사르코시네이트, 일반식 (IIc) 의 α-알라니네이트 및 일반식 (IId) 의 β-알라니네이트에 의해 형성된 군으로부터 선택되는 하나 이상의 N-아실 아미노산 화합물 (B):
R23-CO-NH-CH2-COOM13 (IIa)
R23-CO-N(CH3)-CH2-COOM13 (IIb)
R23-CO-NH-CH(CH3)-COOM13 (IIc)
R23-CO-NH-CH2-CH2-COOM13 (IId)
[식 중, 화합물 (IIa), (IIb), (IIc) 및 (IId) 중의 라디칼 R23 은 탄소수 7 내지 19 의 선형 또는 분지형 알킬 또는 알케닐 라디칼이고, 라디칼 M13 은 H, Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, 암모늄 및 알칸올아민을 포함하는 군으로부터 선택됨],
· 물
을 포함하는 수성 계면활성제 조성물로서,
특허 청구범위에 상세하게 정의된 경계 조건이 소위 에스테르 술포네이트에 대하여 충족되어야 하는, 수성 계면활성제 조성물을 제안한다. 상기 조성물은 양호한 발포력 및 폼의 쾌적한 감각적 특성 및 양호한 피부 적합성을 가지며, 미용 제품 뿐 아니라 세제 및 세정제에 적합하다.
Description
발명 분야
본 발명은 알파-술포 지방산 2염 및 특정한 N-아실 아미노산 화합물을 함유하는 수성 계면활성제 조성물에 관한 것이다.
음이온성 계면활성제는 가장 널리 보급된 계면-활성 화합물 중 일부이며, 세제 및 세정제에서 사용되는 것 이외에, 또한 미용품 분야에서 다양한 용도로 사용된다. 특히 미용품에서 사용되는 통상적인 음이온성 계면활성제는 알킬 에테르 술페이트 (알킬 폴리에테르 술페이트, 지방 알코올 폴리글리콜 에테르 술페이트, 간단하게 또한 에테르 술페이트) 의 염이다. 이는 강력한 발포력 (foaming ability), 높은 세정력, 경도 (hardness) 및 그리스 (grease) 에 대한 낮은 민감성을 특징으로 하며, 예를 들어 모발 샴푸, 폼 바쓰 (foam bath) 또는 샤워 바쓰 (shower bath) 와 같은 미용 제품 뿐 아니라, 핸드 식기세척용 세제의 제조에 널리 사용된다.
현재 다수의 적용 분야의 경우, 양호한 계면-활성 효과 이외에, 음이온성 계면활성제에 대한 추가적인 요건이 있다. 특히 미용품에서는 높은 피부과적 적합성이 요구된다. 또한, 양호한 발포력 및 폼의 쾌적한 감각적 특성이 일반적으로 바람직하다. 나아가, 생물기원 공급원 및 특히 또한 재생 가능한 원료로부터 적어도 부분적으로 제조될 수 있는 음이온성 계면활성제에 대한 요구가 존재한다.
EP-A-2990026 에는 N-아실 글루탐산 화합물이 기재되어 있다. 그러나, 여기에 기재된 화합물의 구조는 본 출원의 N-아실 아미노산 화합물의 구조와 상이하다.
본 발명의 목적은 하기 명시된 특성을 특징으로 하는 수성 계면활성제 조성물을 제공하는 것이었다:
·
양호한 발포력
·
폼의 쾌적한 감각적 특성
·
양호한 피부 적합성.
본 발명은 우선, 수성 계면활성제 조성물로서,
·
일반식 (I) 의 하나 이상의 알파-술포 지방산 2염 (A),
R1CH(SO3M1)COOM2
(I)
[식 중, 라디칼 R1 은 탄소수 6 내지 18 의 선형 또는 분지형 알킬 또는 알케닐 라디칼이고, 라디칼 M1 및 M2 는 - 서로 독립적으로 - H, Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, 암모늄 및 알칸올아민을 포함하는 군으로부터 선택됨],
·
일반식 (IIa) 의 글리시네이트, 일반식 (IIb) 의 사르코시네이트, 일반식 (IIc) 의 α-알라니네이트 및 일반식 (IId) 의 β-알라니네이트에 의해 형성된 군으로부터 선택되는 하나 이상의 N-아실 아미노산 화합물 (B):
R23-CO-NH-CH2-COOM13 (IIa)
R23-CO-N(CH3)-CH2-COOM13 (IIb)
R23-CO-NH-CH(CH3)-COOM13 (IIc)
R23-CO-NH-CH2-CH2-COOM13 (IId)
[식 중, 화합물 (IIa), (IIb), (IIc) 및 (IId) 중의 라디칼 R23 은 탄소수 7 내지 19 의 선형 또는 분지형 알킬 또는 알케닐 라디칼이고, 라디칼 M13 은 H, Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, 암모늄 및 알칸올아민을 포함하는 군으로부터 선택됨],
·
물
을 포함하고,
하기 조건이 적용되는, 수성 계면활성제 조성물을 제공한다:
·
수성 계면활성제 조성물이 일반식 (V) 의 하나 이상의 에스테르 술포네이트 (E) 를 포함하는 경우,
R2CH(SO3M7)COOR3
(V)
[식 중, 라디칼 R2 는 탄소수 6 내지 18 의 선형 또는 분지형 알킬 또는 알케닐 라디칼이고, 라디칼 R3 은 탄소수 1 내지 20 의 선형 또는 분지형 알킬 또는 알케닐 라디칼이며, 여기서 라디칼 R3 은 논리적으로 알케닐 라디칼일 수 있거나, 또는 오직 탄소수 3 초과로 분지형일 수 있고, 라디칼 M7 은 Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, 암모늄 및 알칸올아민을 포함하는 군으로부터 선택됨],
화합물 (A) 는 - 화합물 (A) 및 (E) 전체를 기준으로 - 50 중량% 이상의 정도로 및 특히 90 중량% 이상의 정도로 존재해야 함.
본 발명에 따른 수성 계면활성제 조성물은, 하기 유리한 특성을 특징으로 한다:
·
양호한 발포력 및 폼의 쾌적한 감각적 특성. 이와 관련하여, 특히 미용품 분야에서, 발포력은 상이한 양상을 의미하는 것으로 이해될 수 있으며, 예를 들어 폼을 평가하기 위한 목적으로, 폼 체적, 폼 안정성, 폼 탄력성, 폼의 물 함량 뿐 아니라, 예를 들어 기공 크기와 같은 폼의 광학적 특징 모두를 사용할 수 있다고 명시될 수 있다. 본 발명에 따른 조성물은 초기 발포 동안 큰 폼 체적을 갖는다. 실제로, 초기 발포는 비교적 짧은 기간 (수 초 내지 1 분) 내에 일어난다. 전형적으로, 초기 발포 동안, 샤워 젤 또는 샴푸를 펴 바르고, 손, 피부 및/또는 모발 사이에서 문지름으로써 발포가 유발된다. 실험실에서, 수성 계면활성제 용액의 발포 거동은, 예를 들어 교반, 흔들기, 펌핑, 가스 스트림을 통한 버블링에 의해 또는 다른 방식으로, 비교적 짧은 기간 내에 용액을 진탕시킴으로써 평가될 수 있다. 폼의 감각적 특성의 주관적 평가는 시험 대상에 의해 이루어질 수 있다. 이러한 목적을 위해, 폼의 크림성 (creaminess), 탄력성, 성형성과 같은 측면이 평가될 수 있다.
·
양호한 피부 및 점막 적합성. 이는 당업자에게 공지된 시험관내 방법 (예를 들어 RBC 또는 HET-CAM) 에 의해 및 또한 시험 대상 (예를 들어 패치 시험) 에 의해 확인될 수 있다.
·
피부 및 모발에 대한 뛰어난 케어 성능. 이는, 예를 들어 주관적인 피부 느낌 (매끄러움, 건조함 등), 또는 처리된 모발의 촉각 및 느낌을 참조로 시험 대상에서 평가될 수 있다. 기계적 측정 방법, 예컨대 모발의 빗질성 (combability) 이, 또한 사용될 수 있다.
·
양호한 저장 안정성. 이는, 수성 조성물이 수 주의 기간에 걸쳐 임의의 시각적인 (예를 들어 혼탁함, 변색, 상 분리) 또는 측정 가능한 (예를 들어 pH, 점도, 활성 물질 함량) 변화를 나타내지 않는 경우이다.
·
양호한 적용성 및 가공성. 조성물은 물의 도입 시 열의 공급 없이 신속하게 용해될 수 있다.
·
양호한 투명 가용성 (clear solubility) 및 투명성. 수성 계면활성제 조성물은 침전 또는 혼탁되는 경향을 갖지 않는다.
·
충분히 높은 점도; 이는 본 발명의 맥락에서 1000 mPas 이상의 값을 의미하는 것으로 이해됨 (23℃, 12 rpm 에서, 스핀들 세트 RV 02 내지 07 (점도 범위에 따른 스핀들 선택) 로 Brookfield RV 실험실용 레오미터 (rheometer) 를 이용하여 측정됨). 공지된 바와 같이, "mPas" 는 밀리파스칼 초를 의미한다.
·
양호한 세정 성능. 수성 계면활성제 조성물은 고체 또는 텍스타일 표면으로부터 오염물, 특히 지방 또는 오일-함유 오염물을 제거 및 유화시키는데 적합하다.
화합물 (A)
본 발명의 맥락에서 알파-술포 지방산 2염으로서 언급되는 화합물 (A) 는, 본 발명에 따른 수성 계면활성제 조성물에 필수적이다. 이는 상기 명시된 화학식 (I) 을 갖는다:
R1CH(SO3M1)COOM2
(I)
[식 중, 라디칼 R1 은 탄소수 6 내지 18 의 선형 또는 분지형 알킬 또는 알케닐 라디칼이고, 라디칼 M1 및 M2 는 - 서로 독립적으로 - H, Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, 암모늄 및 알칸올아민을 포함하는 군으로부터 선택됨]. 여기서, 특히 바람직한 알칸올아민은 모노에탄올아민, 디에탄올아민, 트리에탄올아민 및 모노이소프로판올아민이다.
하나의 구현예에서, 라디칼 R1 이 알케닐 라디칼인 수성 계면활성제 조성물 중 화합물 (A) 의 분율이 - 화합물 (A) 의 총량을 기준으로 - 3 중량% 이하라는 조건이 적용된다.
바람직한 구현예에서, 화학식 (I) 중 라디칼 R1 은 탄소수 10 내지 16 의 포화된 선형 알킬 라디칼이고, 화합물 (A) 에 관하여, 라디칼 R1 이 데실 및/또는 도데실 라디칼인 화합물 (A) 의 분율은 - 화합물 (A) 의 총량을 기준으로 - 70 중량% 이상 및 바람직하게는 90 중량% 이상이다.
화학식 (I) 중 라디칼 M1 및 M2 는 바람직하게는 H (수소) 및 Na (소듐) 을 포함하는 군으로부터 선택된다.
화합물 (A) 는 당업자에게 적절하게 공지된 모든 방법에 의해 제조될 수 있다. 본원에서 특히 바람직한 제조 방법은, 상응하는 카르복실산의 황산화이다. 여기서, 상응하는 카르복실산 및 특히 상응하는 지방산을 가스 삼산화황과 반응시키며, 삼산화황은 바람직하게는 SO3 대 지방산의 몰비가 1.0 : 1 내지 1.1 : 1 범위가 되는 양으로 사용된다. 이어서, 산성 황산화 생성물인, 이러한 방식으로 수득된 미정제 생성물을 부분적으로 또는 완전히 중화시키는데, 수성 NaOH 를 이용하여 완전히 중화시키는 것이 바람직하다. 목적하는 경우, 정제 단계 및/또는 블리칭 (bleaching) (생성물의 목적하는 옅은 색상 조정을 위해) 을 수행할 수도 있다.
특히 바람직한 구현예에서, 화합물 (A) 는 공업용 등급 형태로 사용된다. 이는, 상응하는 카르복실산, 특히 천연 (native) 지방산을, 가스 삼산화황으로 황산화하고, 그 결과 수득되는 산성 황산화 생성물을 부분적으로 또는 완전히 중화시킨 후, 화합물 (A), (C) 및 (D) 의 혼합물을 수득하는 것을 의미한다. 반응 파라미터 (특히 카르복실산과 삼산화황의 몰비, 및 또한 반응 온도) 의 상응하는 조정에 의해, 화합물 (A), (C) 및 (D) 의 비를 제어할 수 있다. 화합물 (C) 및 (D) 는 하기 "바람직한 구현예" 챕터에 기재되어 있다.
본 발명의 맥락에서, 하기 조성을 갖는 알파-술포 지방산 2염의 공업용 등급의 혼합물이 바람직하다:
·
(A) 의 함량은 60 내지 100 중량% 범위이고,
·
(C) 의 함량은 0 내지 20 중량% 범위이고,
·
(D) 의 함량은 0 내지 20 중량% 범위이며,
단, 상기 혼합물 중 구성 성분 (A), (C) 및 (D) 의 합은 100 중량% 임.
화합물 (B)
본 발명의 맥락에서 N-아실 아미노산 화합물로서 언급되는 화합물 (B) 는, 본 발명에 따른 수성 계면활성제 조성물에 필수적이다. 이들은 일반식 (IIa) 의 글리시네이트, 일반식 (IIb) 의 사르코시네이트, 일반식 (IIc) 의 α-알라니네이트 및 일반식 (IId) 의 β-알라니네이트에 의해 형성된 군으로부터 선택된다:
R23-CO-NH-CH2-COOM13 (IIa)
R23-CO-N(CH3)-CH2-COOM13 (IIb)
R23-CO-NH-CH(CH3)-COOM13 (IIc)
R23-CO-NH-CH2-CH2-COOM13 (IId)
[식 중, 화합물 (IIa), (IIb), (IIc) 및 (IId) 중의 라디칼 R23 은 탄소수 7 내지 19 의 선형 또는 분지형 알킬 또는 알케닐 라디칼이고, 라디칼 M13 은 H, Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, 암모늄 및 알칸올아민을 포함하는 군으로부터 선택됨].
화합물 (B) 는 예를 들어, 하나 이상의 지방산 클로라이드와 관련 아미노산의 염과의 반응 (Schotten-Baumann 반응) 에 의해, 당업자에게 적합하게 공지된 방법 모두에 의해 제조될 수 있다.
하나의 구현예에서, 라디칼 R23 이 알케닐 라디칼인 수성 계면활성제 조성물 중의 화합물 (B) 의 분획이 - 화합물 (B) 의 총량을 기준으로 - 3 중량% 이하라는 조건이 적용된다.
바람직한 구현예에서, 화학식 (IIa), (IIb), (IIc) 및 (IId) 중의 라디칼 R23 은 탄소수 11 내지 17 의 포화된 선형 알킬 라디칼이며, 화합물 (B) 와 관련하여 라디칼 R23 이 운데실 및/또는 트리데실 라디칼인 화합물 (B) 의 분획이 - 화합물 (B) 의 총량을 기준으로 - 70 중량% 이상, 바람직하게는 90 중량% 이상인 경우이다.
화학식 (IIa), (IIb), (IIc) 및 (IId) 중의 라디칼 M13 은 바람직하게는 H (수소) 및 Na (소듐) 을 포함하는 군으로부터 선택된다.
바람직한 구현예
하나의 구현예에서, 본 발명에 따른 수성 계면활성제 조성물은, 화합물 (A), (B) 및 물 이외에, 일반식 (III) 의 하나 이상의 화합물 (C) 를 추가로 포함한다:
R4COOM5
(III)
화학식 (III) 에서, 라디칼 R4 는 탄소수 7 내지 19 의 선형 또는 분지형 알킬 또는 알케닐 라디칼이고, 라디칼 M5 는 H, Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, 암모늄 및 알칸올아민을 포함하는 군으로부터 선택된다. 이와 관련하여, 특히 바람직한 알칸올아민은 모노에탄올아민, 디에탄올아민, 트리에탄올아민 및 모노이소프로판올아민이다.
하나의 구현예에서, 본 발명에 따른 수성 계면활성제 조성물은, 화합물 (A), (B) 및 물 이외에, 일반식 (IV) 의 하나 이상의 황산의 무기 염 (D) 을 추가로 포함한다:
(M6)2SO4
(IV)
[식 중, M6 은 Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, 암모늄 및 알칸올아민을 포함하는 군으로부터 선택됨]. 이와 관련하여, 특히 바람직한 알칸올아민은 모노에탄올아민, 디에탄올아민, 트리에탄올아민 및 모노이소프로판올아민이다.
바람직한 구현예에서, 본 발명에 따른 수성 계면활성제 조성물은 화합물 (A), (B), (C) 및 (D) 를 포함한다. 이러한 경우, 화합물 (A) 의 라디칼 M1 및 M2, 화합물 (B) 의 라디칼 M13, 화합물 (C) 의 라디칼 M5 및 화합물 (D) 의 라디칼 M6 이, H (수소) 및 Na (소듐) 를 포함하는 군으로부터 선택되는 경우가 특히 바람직하다.
하나의 구현예에서, 본 발명에 따른 수성 계면활성제 조성물은 화합물 (A), (B) 및 물 외에, 일반식 (VI) 의 하나 이상의 화합물 (F) 을 추가로 포함한다.
R6CH2-CO-CHR7(SO3M8) (VI),
[식 중, 라디칼 R6 및 R7 은 - 서로 독립적으로 - 탄소수 6 내지 18 의 선형 또는 분지형 알킬 라디칼이고, 라디칼 M8 은 H, Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, 암모늄 및 알칸올아민을 포함하는 군으로부터 선택됨]. 이와 관련하여, 특히 바람직한 알칸올아민은 모노에탄올아민, 디에탄올아민, 트리에탄올아민 및 모노이소프로판올아민이다.
본 발명의 맥락에서, 화합물 (F) 는 모노술포케톤으로서 언급된다.
바람직한 구현예에서, 화학식 (VI) 중의 라디칼 R6 및 R7 은 - 서로 독립적으로 - 탄소수 10 내지 16 의 포화된 선형 라디칼이고, 화합물 (F) 와 관련하여, 이것은 라디칼 R6 및 R7 이 데실 및/또는 도데실 라디칼인 화합물 (F) 의 분획이 - 화합물 (F) 의 총량에 대해 - 70 중량% 이상, 바람직하게는 90 중량% 이상인 경우이다. 화학식 (VI) 중의 라디칼 M8 은 바람직하게는 H 및 Na 를 포함하는 군으로부터 선택된다.
하나의 구현예에서, 본 발명에 따른 수성 계면활성제 조성물은 화합물 (A), (B) 및 물 외에, 일반식 (VII) 의 하나 이상의 화합물 (G) 를 추가로 포함한다:
(SO3M9)R8CH-CO-CHR9(SO3M10) (VII),
[식 중, 라디칼 R8 및 R9 는 - 서로 독립적으로 - 탄소수 6 내지 18 의 선형 또는 분지형 알킬 라디칼이고, 라디칼 M9 및 M10 은 - 서로 독립적으로 - H, Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, 암모늄 및 알칸올아민을 포함하는 군으로부터 선택됨]. 이와 관련하여, 특히 바람직한 알칸올아민은 모노에탄올아민, 디에탄올아민, 트리에탄올아민 및 모노이소프로판올아민이다.
본 발명의 맥락에서, 화합물 (G) 는 디술포케톤으로서 언급된다.
바람직한 구현예에서, 화학식 (VII) 중 라디칼 R8 및 R9 는 - 서로 독립적으로 - 탄소수 10 내지 16 의 포화된 선형 라디칼이고, 화합물 (G) 에 관하여, 라디칼 R8 및 R9 가 데실 및/또는 도데실 라디칼인 화합물 (G) 의 분율은 - 화합물 (G) 의 총량을 기준으로 - 70 중량% 이상, 바람직하게는 90 중량% 이상이다. 화학식 (VII) 중 라디칼 M9 및 M10 은 H 및 Na 를 포함하는 군으로부터 바람직하게는 선택된다.
화합물 (F) 및 (G) 의 제조는 임의의 특별한 제한이 없으며, 당업자에게 공지된 모든 방법에 의해 제조될 수 있다.
하나의 구현예에서, 화합물 (F) 및 (G) 는 독일 공개 공보 DE-A-42,20,580 에 기재된 바와 같이, 가스 삼산화황을 이용한 상응하는 케톤의 술폰화에 의해 제조된다.
다른 구현예에서, 화합물 (F) 및 (G) 의 제조는 지방산으로부터 출발한다. 이러한 경우, 가스 삼산화황을 이용한 액체 지방산의 황산화는, 2염 (A) 이외에, 화합물 (F) 및 (G) 가 또한 형성되도록 수행되는데, 이는 하기와 같이 황산화를 수행한 결과로서 달성될 수 있다: 지방산(들)의 몰 당 1.0 내지 1.5 mol 및 특히 1.0 내지 1.25 mol 의 SO3 가 사용되도록, 상이한 사슬 길이의 지방산의 혼합물 형태로 또한 사용될 수 있는 지방산 원료와 삼산화황의 비가 조정됨. 지방산은 70 내지 100℃ 범위의 저장소 온도에서 반응기에 도입된다. 황산화 후, 수득된 액체 황산화 생성물은 온도-제어된 반응후 코일에서 상기 온도에서 5 내지 20 분 동안 유지 및 에이징된다. 이어서, 일반적으로 5 내지 10, 특히 5 내지 7 의 pH 범위의 수성 염기, 바람직하게는 수산화소듐을 이용하여 중화가 수행된다. 이어서, 과산화수소를 이용하여 산성 블리칭 - 여기서 pH 는 7 이하의 값으로 조정됨 - 이 수행될 수 있다.
하나의 구현예에서, 본 발명에 따른 수성 계면활성제 조성물은 화합물 (A), (B) 및 (F) 를 포함한다. 이 경우 화합물 (A) 의 라디칼 M1 및 M2 및 화합물 (B) 의 라디칼 M13 이 H (수소) 및 Na (소듐) 을 포함하는 군으로부터 선택되는 경우가 특히 바람직하다. 이 경우 화합물 (A) 의 양이 화합물 (F) 의 양보다 커야만 한다는 단서가 적용된다.
하나의 구현예에서, 본 발명에 따른 수성 계면활성제 조성물은 화합물 (A), (B) 및 (G) 를 포함한다. 이 경우 화합물 (A) 의 라디칼 M1 및 M2 및 화합물 (B) 의 라디칼 M13 이 H 및 Na 를 포함하는 군으로부터 선택되는 경우가 특히 바람직하다. 이 경우 화합물 (A) 의 양이 화합물 (G) 의 양보다 커야만 한다는 단서가 적용된다.
하나의 구현예에서, 본 발명에 따른 수성 계면활성제 조성물은 화합물 (A), (B), (F) 및 (G) 를 포함한다. 이 경우 화합물 (A) 의 라디칼 M1 및 M2 및 화합물 (B) 의 라디칼 M13 이 H 및 Na 를 포함하는 군으로부터 선택되는 경우가 특히 바람직하다. 이 경우 화합물 (A) 의 양이 화합물 (F) 및 (G) 의 양의 총합보다 커야만 한다는 단서가 적용된다.
하나의 구현예에서, 본 발명에 따른 수성 계면활성제 조성물은 화합물 (A), (B), (C), (D) 및 (F) 를 포함한다. 이 경우 화합물 (A) 의 라디칼 M1 및 M2, 화합물 (B) 의 라디칼 M13, 화합물 (C) 의 라디칼 M5 및 화합물 (D) 의 라디칼 M6 이 H 및 Na 를 포함하는 군으로부터 선택되는 경우가 특히 바람직하다. 이 경우 화합물 (A) 의 양이 화합물 (F) 의 양보다 커야만 한다는 단서가 적용된다.
하나의 구현예에서, 본 발명에 따른 수성 계면활성제 조성물은 화합물 (A), (B), (C), (D) 및 (G) 를 포함한다. 이 경우 화합물 (A) 의 라디칼 M1 및 M2, 화합물 (B) 의 라디칼 M13, 화합물 (C) 의 라디칼 M5 및 화합물 (D) 의 라디칼 M6 이 H 및 Na 를 포함하는 군으로부터 선택되는 경우가 특히 바람직하다. 이 경우 화합물 (A) 의 양이 화합물 (G) 의 양보다 커야만 한다는 단서가 적용된다.
하나의 구현예에서, 본 발명에 따른 수성 계면활성제 조성물은 화합물 (A), (B), (C), (D), (F) 및 (G) 를 포함한다. 이 경우 화합물 (A) 의 라디칼 M1 및 M2, 화합물 (B) 의 라디칼 M13, 화합물 (C) 의 라디칼 M5 및 화합물 (D) 의 라디칼 M6 이 H 및 Na 를 포함하는 군으로부터 선택되는 경우가 특히 바람직하다. 이 경우 화합물 (A) 의 양이 화합물 (F) 및 (G) 의 양의 총합보다 커야만 한다는 단서가 적용된다.
목적하는 경우, 본 발명에 따른 수성 계면활성제 조성물은, 구조적 관점에서, 상기 언급된 화합물 (A), (B), (D), (E), (F) 또는 (G) 에 속하지 않는, 하나 이상의 추가 계면활성제를 추가로 포함할 수 있다. 이러한 계면활성제는 음이온성, 양이온성, 비이온성 또는 양쪽성 계면활성제일 수 있다.
조성물의 용도
본 발명의 추가의 주제는, 미용 제품, 및 또한 세제 및 세정제를 위한 상기 언급된 조성물의 용도이다.
미용 제품에 관하여, 특히 모발 샴푸, 샤워 젤, 비누, 합성 세제, 세척용 페이스트, 세척용 로션, 스크럽 제제 (scrub preparation), 폼 바쓰, 오일 바쓰, 샤워 바쓰, 면도용 폼, 면도용 로션, 면도용 크림 및 치아 케어 제품 (예를 들어 치약, 구강세정제 등) 의 형태로 존재하는 것들이 특히 바람직하다.
세정제에 관하여, 특히 본원에서는 경질 표면 세정용 저 pH 제품, 예컨대 욕실 및 화장실 세정제 등, 및 또한 위생 설비에서의 사용을 위한 세정 및/또는 방향용 겔이 바람직하다.
Claims (10)
- 수성 계면활성제 조성물로서,
· 일반식 (I) 의 하나 이상의 알파-술포 지방산 2염 (A),
R1CH(SO3M1)COOM2 (I)
[식 중, 라디칼 R1 은 탄소수 6 내지 18 의 선형 또는 분지형 알킬 또는 알케닐 라디칼이고, 라디칼 M1 및 M2 는 - 서로 독립적으로 - H, Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, 암모늄 및 알칸올아민을 포함하는 군으로부터 선택됨],
· 일반식 (IIa) 의 글리시네이트, 일반식 (IIb) 의 사르코시네이트, 일반식 (IIc) 의 α-알라니네이트 및 일반식 (IId) 의 β-알라니네이트에 의해 형성된 군으로부터 선택되는 하나 이상의 N-아실 아미노산 화합물 (B):
R23-CO-NH-CH2-COOM13 (IIa)
R23-CO-N(CH3)-CH2-COOM13 (IIb)
R23-CO-NH-CH(CH3)-COOM13 (IIc)
R23-CO-NH-CH2-CH2-COOM13 (IId)
[식 중, 화합물 (IIa), (IIb), (IIc) 및 (IId) 중의 라디칼 R23 은 탄소수 7 내지 19 의 선형 또는 분지형 알킬 또는 알케닐 라디칼이고, 라디칼 M13 은 H, Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, 암모늄 및 알칸올아민을 포함하는 군으로부터 선택됨],
· 물
을 포함하고,
하기 조건이 적용되는, 수성 계면활성제 조성물:
· 수성 계면활성제 조성물이 일반식 (V) 의 하나 이상의 에스테르 술포네이트 (E) 를 포함하는 경우,
R2CH(SO3M7)COOR3 (V)
[식 중, 라디칼 R2 는 탄소수 6 내지 18 의 선형 또는 분지형 알킬 또는 알케닐 라디칼이고, 라디칼 R3 은 탄소수 1 내지 20 의 선형 또는 분지형 알킬 또는 알케닐 라디칼이며, 여기서 라디칼 R3 은 논리적으로 알케닐 라디칼일 수 있거나, 또는 오직 탄소수 3 초과로 분지형일 수 있고, 라디칼 M7 은 Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, 암모늄 및 알칸올아민을 포함하는 군으로부터 선택됨], 이 경우,
화합물 (A) 는 - 화합물 (A) 및 (E) 전체를 기준으로 - 50 중량% 이상의 정도로 존재해야 함. - 제 1 항에 있어서, 화학식 (I) 중 라디칼 R1 이 탄소수 10 내지 16 의 포화된 선형 알킬 라디칼이고, 화합물 (A) 에 관하여, 라디칼 R1 이 데실 또는 도데실 라디칼인 화합물 (A) 의 분율이 - 화합물 (A) 의 총량을 기준으로 - 90 중량% 이상인, 수성 계면활성제 조성물.
- 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 라디칼 M1 및 M2 가 H (수소) 및 Na (소듐) 을 포함하는 군으로부터 선택되는, 수성 계면활성제 조성물.
- 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서, 일반식 (III) 의 하나 이상의 화합물 (C) 를 추가로 포함하는, 수성 계면활성제 조성물:
R4COOM5 (III)
[식 중, 라디칼 R4 는 탄소수 7 내지 19 의 선형 또는 분지형 알킬 또는 알케닐 라디칼이고, 라디칼 M5 는 H, Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, 암모늄 및 알칸올아민을 포함하는 군으로부터 선택됨]. - 제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서, 일반식 (IV) 의 하나 이상의 황산의 무기 염 (D) 를 추가로 포함하는, 수성 계면활성제 조성물:
(M6)2SO4 (IV)
[식 중, M6 은 Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, 암모늄 및 알칸올아민을 포함하는 군으로부터 선택됨]. - 제 1 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항에 있어서, 일반식 (VI) 의 하나 이상의 모노술포케톤 (F) 을 추가로 포함하는, 수성 계면활성제 조성물:
R6CH2-CO-CHR7(SO3M8) (VI),
[식 중, 라디칼 R6 및 R7 은 - 서로 독립적으로 - 탄소수 6 내지 18 의 선형 또는 분지형 알킬 라디칼이고, 라디칼 M8 은 H, Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, 암모늄 및 알칸올아민을 포함하는 군으로부터 선택됨]. - 제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항에 있어서, 일반식 (VII) 의 하나 이상의 디술포케톤 (G) 을 추가로 포함하는, 수성 계면활성제 조성물:
(SO3M9)R8CH-CO-CHR9(SO3M10) (VII),
[식 중, 라디칼 R8 및 R9 는 - 서로 독립적으로 - 탄소수 6 내지 18 의 선형 또는 분지형 알킬 라디칼이고, 라디칼 M9 및 M10 은 - 서로 독립적으로 - H, Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, 암모늄 및 알칸올아민을 포함하는 군으로부터 선택됨]. - 미용 제품, 및 또한 세제 및 세정제를 위한, 제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 따른 수성 계면활성제 조성물의 용도.
- 모발 샴푸, 샤워 젤, 비누, 합성 세제, 세척용 페이스트, 세척용 로션, 스크럽 제제 (scrub preparation), 폼 바쓰 (foam bath), 오일 바쓰 (oil bath), 샤워 바쓰 (shower bath), 면도용 폼, 면도용 로션, 면도용 크림 및 치아 케어 제품 형태의 미용 제품을 위한, 제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 따른 수성 계면활성제 조성물의 용도.
- 욕실 및 화장실 세정제 등과 같은 경질 표면 세정용 저 pH 제품, 및 또한 위생 설비에 사용되는 세정 및/또는 방향용 겔을 위한, 제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 따른 수성 계면활성제 조성물의 용도.
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