JP6629298B2 - 水性界面活性剤組成物 - Google Patents
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Description
・ 良好な透明性。本発明のためには、これは、TurbiScan(登録商標) MA 2000(Formulactionからの測定装置)を用いた23℃での定量的決定により、水性界面活性剤組成物が少なくとも80%、好ましくは少なくとも85%、特に少なくとも88%の平均透過率を有することを意味すると理解すべきである。
・ 良好な発泡能力。これについては、化粧品の分野において、発泡能力は様々な態様を意味することが理解され得るものであり、特に泡体積、泡安定性、泡弾力性、泡の水分含量、泡の光学的特徴、例えば細孔の大きさを使用することができ、また、泡を評価するための泡センサーも使用することができることに留意することができる。表面活性配合物が初期発泡の間、大きい泡体積をもつことが特に望ましい。初期の発泡挙動は、特に、洗浄又は身繕いの間に皮膚と接触するが、次いで再度洗い落とされる製品(例えば、シャワー用ジェル、シャワー用配合物、シャンプー、液状せっけん等)を意味するものと理解される、いわゆる濯ぎ落とし製品において非常に重要な役割を果たす。この分野では、特に、できるだけ大きい泡体積が望ましい。実際、初期発泡は、比較的短期間(数秒から1分)内に起こる。典型的には、初期発泡の間、手、皮膚及び/又は毛髪の間でこすることによって、シャワー用ジェル又はシャンプーは拡がり、発泡される。優れた初期の発泡挙動は、本発明の関連で根本的に重要である。実験室において、界面活性剤水溶液の初期の発泡挙動は、例えば、撹拌、振とう、ポンプ輸送、ガス流による泡立て又は別の仕方で比較的短期間内で溶液を撹拌することによって、評価することができる。本発明のために用いられる泡試験は、実験の部でより詳細に説明する。
・ pH8以下での加水分解安定性
・ 任意の視覚的変化(例えば、濁り、変色、相分離、透明性の喪失など)を起こさない、室温(23℃)で少なくとも12週間にわたる保存寿命。
・一般式(I)
R1CH(SO3M1)COOM2 (I)
(式中、基R1は、6〜18個の炭素原子を有する直鎖状若しくは分枝状アルキル又はアルケニル基であり、基M1及びM2は、互いに独立に、H、Li、Na、K、Ca/2、Mg/2、アンモニウム及びアルカノールアミンの群から選択される)
の1種以上のα-スルホ脂肪酸二塩(A)、
・一般式(II)
M3OOC-CH2-CH2-CH(NH-CO-R2)-COOM4 (II)
(式中、基R2は、7〜19個の炭素原子を有する直鎖状若しくは分枝状アルキル又はアルケニル基であり、基M3及びM4は、互いに独立に、H、Li、Na、K、Ca/2、Mg/2、アンモニウム及びアルカノールアミンの群から選択される)
の1種以上のN-アシルグルタミン酸化合物(B)、
・水
を含む水性界面活性剤組成物であって、以下の条件:
・水性界面活性剤組成物中の化合物(A)及び(B)の含量が、全水性界面活性剤組成物に対して、少なくとも5重量%であり;
・水性界面活性剤組成物が、一般式(V)
R5CH(SO3M7)COOR6 (V)
(式中、基R5は、6〜18個の炭素原子を有する直鎖状若しくは分枝状アルキル又はアルケニル基であり、基R6は、1〜20個の炭素原子を有する直鎖状若しくは分枝状アルキル又はアルケニル基であり、基R6は、必然的に、3個超の炭素原子のものだけアルケニル基であってよく又は分岐していてよく、基M7は、Li、Na、K、Ca/2、Mg/2、アンモニウム及びアルカノールアミンの群から選択される)
の1種以上のエステルスルホン酸塩(E)を含む場合、化合物(A)が、化合物(A)及び(E)の合計に対して50重量%以上まで、特に90重量%以上まで存在しなければならず;
・水性界面活性剤組成物中の化合物(B):(A)の重量比が、2:1〜6:1の範囲であり;
・水性界面活性剤組成物のpHが、8以下であり;
・水性界面活性剤組成物の23℃での平均透過率が、TurbiScan(登録商標) MA 2000を使用して測定して、少なくとも80%である
が適用される、水性界面活性剤組成物を提供する。
本発明においてα-スルホ脂肪酸二塩と称する化合物(A)は、本発明による水性界面活性剤組成物に必須である。それらは上記式(I)
R1CH(SO3M1)COOM2 (I)
を有し、式中、基R1は、6〜18個の炭素原子を有する直鎖状若しくは分枝状アルキル又はアルケニル基であり、基M1及びM2は、互いに独立に、H、Li、Na、K、Ca/2、Mg/2、アンモニウム及びアルカノールアミンの群から選択される。この関連で、特に好ましいアルカノールアミンは、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン及びモノイソプロパノールアミンである。
・ (A)の含量は60〜100重量%の範囲であり、
・ (C)の含量は0〜20重量%の範囲であり、
・ (D)の含量は0〜20重量%の範囲である、
を有するα-スルホ脂肪酸二塩のそれらの工業用グレード混合物が好ましい。但し、この混合物中の成分(A)、(C)及び(D)の合計は100重量%である。
・ (A)の含量は70〜80重量%の範囲であり、
・ (C)の含量は10〜15重量%の範囲であり、
・ (D)の含量は10〜15重量%の範囲である、
のように構成されたそれらの工業用グレード混合物が非常に特に好ましい。但し、この混合物中の成分(A)、(C)及び(D)の合計は100重量%である。
本発明において、N-アシルグルタミン酸化合物と称する化合物(B)は、本発明による水性界面活性剤組成物に必須である。それらは、上記式(II)
M3OOC-CH2-CH2-CH(NH-CO-R2)-COOM4 (II)
を有し、式中、基R2は、7〜19個の炭素原子を有する直鎖状若しくは分枝状アルキル又はアルケニル基であり、基M3及びM4は、互いに独立に、H、Li、Na、K、Ca/2、Mg/2、アンモニウム及びアルカノールアミンの群から選択される。この関連で、特に好ましいアルカノールアミンは、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン及びモノイソプロパノールアミンである。一実施形態では、基M3及びM4はいずれもNa(ナトリウム)である。
一実施形態では、本発明による水性界面活性剤組成物は、化合物(A)、(B)及び水の他に、一般式(III)
R4COOM5 (III)
の1種以上の化合物(C)を追加的に含む。
(M6)2SO4 (IV)
(式中、M6は、Li、Na、K、Ca/2、Mg/2、アンモニウム及びアルカノールアミンの群から選択される)
の1種以上の硫酸の無機塩(D)を追加的に含む。この関連で、特に好ましいアルカノールアミンは、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン及びモノイソプロパノールアミンである。
本発明の他の主題は、化粧品のため、また、洗剤及び洗浄剤のための上記組成物の使用である。
完全Demin.水=完全脱塩水
SFA-I:天然C12/14脂肪酸をベースとした工業用グレードのα-スルホ脂肪酸二塩;組成:74重量%2-スルホラウリン酸二ナトリウム、13重量%ラウリン酸ナトリウム、11重量%硫酸ナトリウム、2重量%水。ここで、「ラウリン酸塩」という用語は、もとにある天然脂肪酸の混合物のC12/14重量比が70:30であることを意味する。
SFA-II:天然C12/14脂肪酸をベースとした精製α-スルホ脂肪酸二塩;組成:90重量%2-スルホラウリン酸二ナトリウム、5重量%ラウリン酸ナトリウム、0.2重量%硫酸ナトリウム、4.8重量%水。ここで、「ラウリン酸塩」という用語は、もとにある天然脂肪酸の混合物のC12/14重量比が70:30であることを意味する。
ACG: Plantapon ACG HC (ココイルグルタミン酸ナトリウム、41重量%有効成分、BASF PCNの市販品)。
pH:
標準的な市販のpH計を使用し、pHは、配合物、すなわち水性界面活性剤組成物中で直接測定した。
水性界面活性剤組成物の均一性及び外観の評価を、125mlの広口ガラス瓶中で視覚的に(肉眼で)実施した。ここで、均一性を最初に評価した。本発明において、均一性は、肉眼にはクリーミングが見られない、又は、沈殿物が発生しないことを意味すると理解される。組成物が均一であると評価された場合、それらの外観を、やはり、例えば、やや不透明(しかし、相変わらず依然として明らかに半透明)から無色透明(water-clear)までなどの属性で評価し、特徴づけした。
試料を初めに肉眼で観察した。この場合、明らかな曇り、結晶又は沈殿物は直接認識される。試料に固体沈殿物が明らかに存在しない場合、透明性をTurbiScan(登録商標) MA 2000(Formulactionの測定装置)を23℃で用いて定量的に決定した。試料は、少なくとも80%の平均透過率を有する場合、透明であると認定した。したがって、以下の表1の「透明」の記載は、平均透過率が少なくとも80%であったことを意味する。
初期の発泡挙動を試験(ローター発泡法)するために、標準的な市販の測定装置を使用した(Sita泡試験器R 2000)。このために、まず、界面活性剤水溶液を以下のように調製した:試験しようとする各試料の1gの有効成分(使用した試料はSFA-I若しくはACG又はこれらの物質の混合物であった。以下を参照されたい;SFA-Iの場合、有効成分含量は(上述したように)、二塩含量を意味するものと理解される)を、20℃で、1リットルの完全脱塩水(=ドイツ硬度で0°の硬度を有する水)に溶解した。溶液のpHを希薄クエン酸溶液又は水酸化ナトリウム水溶液で所望の値に調整した。各値は表1及び2に示した。この方法で調製した溶液を30℃に加熱した。
界面活性剤組成物を23℃で12週間保存した。次いで、これらの組成物の2つのパラメーター、均一性及び外観の試験を実施した。次いで、両方のパラメーターが12週間の全期間にわたって変化なしのままであった場合、組成物は保存安定性があるとみなした。
実施例1(本発明)
調製(バッチサイズ200g):
表1に記載の成分を完全脱塩水に撹拌しながら23℃で溶解させた(完全脱塩水=ドイツ硬度で0°の硬度を有する水)。次いで、クエン酸(50%溶液)の添加により、pHを表1に示した値に調整した。評価パラメーター(均一性、外観、保存寿命)は、表1に見ることができる。
実施例1と同様の調製であるが、使用する成分の量は変更した(表1を参照されたい)。実施例1のようにクエン酸でpH調整した(表1で示した値に)。評価パラメーター(均一性、外観、保存寿命)は表1に見ることができる。
実施例1と同様の調製であるが、ACG又はSFA Iだけを使用した(表2を参照されたい)。クエン酸でpH調整した(表2に示す値に)。評価したパラメーター(均一性、外観、保存寿命)は表2に見ることができる。
界面活性剤混合物ACG/SFA I又はACG/SFA IIの初期の発泡挙動のデータは表3から得ることができる。
個別の界面活性剤ACG又はSFA Iの初期の発泡挙動のデータは表4から得ることができる。
Claims (14)
- ・一般式(I)
R1CH(SO3M1)COOM2 (I)
(式中、基R1は、6〜18個の炭素原子を有する直鎖状若しくは分枝状アルキル又はアルケニル基であり、基M1及びM2は、互いに独立に、H、Li、Na、K、Ca/2、Mg/2、アンモニウム及びアルカノールアミンの群から選択される)
の1種以上のα-スルホ脂肪酸二塩(A)、
・一般式(II)
M3OOC-CH2-CH2-CH(NH-CO-R2)-COOM4 (II)
(式中、基R2は、7〜19個の炭素原子を有する直鎖状若しくは分枝状アルキル又はアルケニル基であり、基M3及びM4は、互いに独立に、H、Li、Na、K、Ca/2、Mg/2、アンモニウム及びアルカノールアミンの群から選択される)
の1種以上のN-アシルグルタミン酸化合物(B)、
・水
を含む水性界面活性剤組成物であって、以下の条件:
水性界面活性剤組成物中の化合物(A)及び(B)の含量が、全水性界面活性剤組成物に対して、少なくとも5重量%であり;
水性界面活性剤組成物が、一般式(V)
R5CH(SO3M7)COOR6 (V)
(式中、基R5は、6〜18個の炭素原子を有する直鎖状若しくは分枝状アルキル又はアルケニル基であり、基R6は、1〜20個の炭素原子を有する直鎖状若しくは分枝状アルキル又はアルケニル基であり、基R 6 は、必然的に、3個超の炭素原子のものだけアルケニル基であってよく又は分岐していてよく、基M7は、Li、Na、K、Ca/2、Mg/2、アンモニウム及びアルカノールアミンの群から選択される)
の1種以上のエステルスルホン酸塩(E)を含む場合、化合物(A)が、化合物(A)及び(E)の合計に対して50重量%以上まで存在しなければならず;
水性界面活性剤組成物中の化合物(B):(A)の重量比が、2:1〜6:1の範囲であり;
水性界面活性剤組成物のpHが、8以下であり;
水性界面活性剤組成物の23℃での平均透過率が、TurbiScan(登録商標) MA 2000を使用して測定して、少なくとも80%である
が適用される、前記水性界面活性剤組成物。 - 式(II)における基R2が、11〜13個の炭素原子を有する飽和アルキル基である、請求項1に記載の組成物。
- 式(I)における基R1が、10〜16個の炭素原子を有する飽和直鎖状基であり、化合物(A)に関して、基R1がデシル又はドデシル基である化合物(A)の割合が、化合物(A)の全量に対して90重量%以上である、請求項1又は2に記載の組成物。
- 基M1及びM2がNaである、請求項1から3のいずれか一項に記載の組成物。
- 基M3及びM4がNaである、請求項1から4のいずれか一項に記載の組成物。
- 一般式(III)
R4COOM5 (III)
(式中、基R4は、7〜19個の炭素原子を有する直鎖状若しくは分枝状アルキル又はアルケニル基であり、基M5は、H、Li、Na、K、Ca/2、Mg/2、アンモニウム及びアルカノールアミンの群から選択される)
の1種以上の化合物(C)を追加的に含む、請求項1から5のいずれか一項に記載の組成物。 - 一般式(IV)
(M6)2SO4 (IV)
(式中、M6は、Li、Na、K、Ca/2、Mg/2、アンモニウム及びアルカノールアミンの群から選択される)
の1種以上の硫酸の無機塩(D)を追加的に含む、請求項1から6のいずれか一項に記載の組成物。 - 組成物中の化合物(A)及び(B)の含量が、全組成物に対して8〜12重量%の範囲である、請求項1から7のいずれか一項に記載の組成物。
- 組成物中の化合物(B):(A)の重量比が、3:1〜4.5:1の範囲である、請求項1から8のいずれか一項に記載の組成物。
- 組成物のpHが、4.0〜7.0の範囲である、請求項1から9のいずれか一項に記載の組成物。
- 組成物のpHが、4.5〜5.5の範囲である、請求項1から9のいずれか一項に記載の組成物。
- 化粧品のための並びにまた洗剤及び洗浄剤のための、請求項1から11のいずれか一項に記載の組成物の使用。
- 毛髪用シャンプー、シャワー用ジェル、せっけん、合成洗剤、ウォッシングペースト、ウォッシングローション、スクラブ製剤、フォームバス、オイルバス、シャワーバス、シェービングフォーム、シェービングローション、シェービングクリーム及びデンタルケア製品の形態の化粧品のための、請求項1から11のいずれか一項に記載の組成物の使用。
- 硬質表面を清浄化するための低いpHを有する製品、例えば、浴槽及びトイレ洗浄剤などのための、並びにまた、衛生設備において使用するための洗浄及び/又はフレグランスゲルのための、請求項1から11のいずれか一項に記載の組成物の使用。
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