KR20180118676A

KR20180118676A - 눈 및 피부의 미용 치료용 키트 및 눈 및 피부에 도포하기 위한 화장품

Info

Publication number: KR20180118676A
Application number: KR1020187026694A
Authority: KR
Inventors: 마르쿠스 말러; 유트 스테인필드; 도미니크 홀저
Original assignee: 우르자파름 아르쯔나이미텔 게엠베하
Priority date: 2016-03-17
Filing date: 2017-03-17
Publication date: 2018-10-31
Also published as: CN109069382A; EP3429553A1; DE102016204472A1; BR112018068811A2; AU2017235505A1; RU2018132390A3; CA3018000A1; RU2018132390A; JP2019508465A; WO2017158157A1; MX2018011250A; US20190167542A1

Abstract

본 발명은 눈 및 피부의 국소 미용 치료용 키트 및 눈 및 피부에 도포하기 상기 키트 내에 함유된 화장품에 관한 것이다.

Description

눈 및 피부의 미용 치료용 키트 및 눈 및 피부에 도포하기 위한 화장품

본 발명은 눈 및 피부의 국소 미용 치료용 키트 및 눈 및 피부에 도포하기 위해 상기 키트 내에 함유된 화장품에 관한 것이다.

종래 기술로부터 공지된 눈에 도포하기 위한 화장품 제형은 그 조성물에서 눈 표면상의 자연 막(natural film)과 유사하다. 이는 화장품 제형이 수성 및 유성 성분을 모두 포함하는 것을 의미한다. 공지된 조성물 중 한 가지 단점은 오래 지속되는 분산 및 보관 수명을 보장하기 위해 계면 활성제(유화제)를 포함한다는 것이다.

유화제는 서로 공간적으로 분리되는 극성 친수성 분자 부분 및 비극성 친유성 분자 부분으로 구성된 양친매성 분자 구조(amphiphilic molecule structure)를 갖는다. 유화제는 두 액체 사이의 계면에 배치되어 계면 장력을 감소시키고 계면 막(interface film)을 형성한다. 유화제 혼합물은 종종 에멀젼을 안정화시키기 위해서도 사용된다.

종래의 유화제는 친수성 분자 부분에 대응하여 이온성(음이온성, 양이온성 및 양쪽성)과 비이온성으로 세분될 수 있다: 가장 잘 알려진 음이온성 유화제의 예로는 포화 및 불포화 고급 지방산의 수용성 나트륨 또는 칼륨염으로 칭해지는 비누이다. 양이온성 유화제의 중요한 대표 물질은 사차 암모늄 화합물(quaternary ammonium compounds)이다. 비이온성 유화제의 친수성 분자 부분은 주로 글리세린, 폴리글리세린, 소르비탄, 탄수화물 또는 폴리옥시에틸렌 글리콜로 이루어지며, 일반적으로 에스테르 및 에테르 결합을 통해 친유성 분자 부분에 연결된다. 친유성 분자는 일반적으로 지방 알코올, 지방산 또는 이소지방산(isofatty acids)으로 이루어진다. 극성 분자 부분 및 비극성 분자 부분의 구조 및 크기를 변경함으로써 유화제의 친유성 및 친수성을 넓은 범위 내에서 변화시킬 수 있다.

약학 제제, 화장용 제제 또는 피부용 제제에서 그 자체로의 유화제를 사용하는 것은 안전하지만, 유화제는 개개의 경우 알레르기 반응을 일으킬 수 있다. 염증이 일어나는 눈의 경우, 특히 유화제가 눈물 막을 손상시키기 때문에 이러한 첨가제는 과민증과 더 많은 자극을 유발할 수 있다.

유화제 외에, 눈에 도포하기 위한 화장품 제형은 일반적으로 박테리아, 효모 및 진균에 의한 미생물 오염을 피하기 위해 방부제를 포함한다. 주로, 벤잘코늄 클로라이드(benzalkonium chloride), 벤조도데시늄 클로라이드(benzododecinium chloride), 세트리미드(cetrimide), 클로로헥시딘(chlorohexidine), 클로로부탄올(chlorobutanol), 나트륨 하이드록시메틸글리시네이트(sodium hydroxymethylglycinate), 나트륨 퍼보레이트(sodium perborate), 포스폰산(phosphonic acid), 페녹시에탄올(phenoxyethanol), 페녹시머큐릭 아세테이트(phenylmercuric acetate), 폴리헥사나이드(polyhexanide), 폴리쿼터늄(polyquat), 푸라이트(purites) 및 티오메르살(thiomersal)이 방부제로서 첨가된다. 또한, 추가 방부제로는 벤조산(benzoic acid), 프로피온산(propionic acid), 헥사디에논산(hexadienoic acid), 포름알데히드(formaldehyde), 무기 설파이트(inorganic sulphites), 2-페녹시에탄올(2-phenoxyethanol), 벤질 알코올(benzyl alcohol), 헥사메틸렌 테트라민(hexamethylene tetramine) 및 클로로아세트아미드(chloroacetamide)가 있다.

나열된 방부제의 경우, 과민증, 특히 알레르기와 피부병 반응을 유발하는 것은 흔하지 않은 일이다. 벤잘코늄 클로라이드, 벤조도데시늄 클로라이드 및 세트리미드는 예를 들어 눈물 막의 안정성을 감소시키고 장시간 사용하면 안구 건조증을 유발한다. 벤잘코늄 클로라이드, 벤조도데시늄 클로라이드 및 세트리미드는 각막을 공격하며 맨 위의 각막을 얇아지게 하여 각막 궤양을 발생시킬 수 있다. 반면에 클로로헥시딘은 알레르기 반응을 일으킨다.

따라서 본 발명의 목적은 수용액에 기초하며 유화제 또는 방부제를 첨가하지 않고 보관 수명 및 안정성이 보장되는, 눈에 도포하기 위한 화장품을 제공하는 것이다. 또한, 특별한 경험이 없어도 간단한 방법으로 사용자가 해당 화장품으로 눈의 미용 치료를 할 수 있도록 키트를 사용할 수 있다.

본 발명의 목적은 청구항 제12항의 특징을 갖는 키트에 포함되는 청구항 제1항의 특징을 갖는 화장품에 의해 달성된다. 청구항 제16항은 키트의 용도를 추가로 개시한다. 유리한 실시예 및 전개는 종속항에 포함된다.

눈 및 피부에 도포하기 위한 본 발명에 따른 화장품은 수용액을 포함하거나 상기 수용액으로 이루어지며, 상기 수용액은 히알루론산 또는 히알루론산 염, 살리실산 또는 살리실산 염, 소르비톨, 유프라시아 모액(Euphrasia mother tincture) 및 버퍼 시스템을 포함하거나 이들로 이루어지고, 유화제는 상기 수용액에 첨가되지 않는다.

바람직하게, 화장품은 방부제를 포함하지 않으며, 특히 벤조산(benzoic acid), 프로피온산(propionic acid), 헥사디에논산(hexadienoic acid), 포름알데히드(formaldehyde), 무기 설파이트(inorganic sulphites), 2-페녹시에탄올(2-phenoxyethanol), 벤질 알코올(benzyl alcohol), 헥사메틸렌 테트라민(hexamethylene tetramine), 클로로아세트아미드(chloroacetamide), 벤잘코늄 클로라이드(benzalkonium chloride), 벤조도데시늄 클로라이드(benzododecinium chloride), 세트리미드(cetrimide), 클로로헥시딘(chlorohexidine), 클로로부탄올(chlorobutanol), 나트륨 하이드록시메틸글리시네이트(sodium hydroxymethylglycinate), 나트륨 퍼보레이트(sodium perborate), 포스폰산(phosphonic acid), 페닐머큐릭 아세테이트(phenylmercuric acetate), 폴리헥사나이드(polyhexanide), 폴리쿼드(polyquad), 푸라이트(purites) 및 티오메르살 (thiomersal) 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택된 방부제를 포함하지 않는다. 따라서, 많은 방부제가 각막 독성 효과(cornea-toxic effect)를 나타내기 때문에 방부제를 포함하지 않는 것이 유리하다. 대조적으로 방부제를 함유하지 않는 화장품은 콘택트렌즈 착용자와 꽃가루 시즌 동안 알레르기를 앓고 있는 사람들에게 리스크 없이 적용될 수 있다.

본 발명에 따른 화장품에 있어서, 살리실산은 방부제의 기능을 수행하진 않지만, 눈꺼풀 및 눈 부분의 세정 및 관리를 수행하고 눈에 점착성 침착물 및 표면 침착물의 분해를 도우며, 국부적으로 진정시키고 통증을 완화시키는 효과를 가진다.

또한, 화장품 및 화장품의 베이스를 형성하는 용액이 포스페이트를 함유하지 않는 경우 유리하다. 본 발명에 따른 의미에서, 포스페이트는 예를 들어 디하이드로겐 포스페이트, 하이드로겐 포스페이트, 포스페이트 뿐만 아니라 디포스페이트, 트리포스페이트 또는 메타포스페이트와 같은 모든 포스페이트 함유 이온인 것으로 이해된다. 화장품 도는 베이스를 형성하는 용액이 포스페이트 이온을 포함하지 않는 경우, 즉 포스페이트 이온이 현재 분석법에 의해 화장품에서 검출될 수 없는 경우에 포스페이트로부터의 자유가 제공된다.

특히 바람직한 실시예에 따르면, 화장품은 방부제를 함유하지 않으며 포스페이트를 함유하지 않는다.

바람직하게, 수용액의 pH 값은 6.0~8.0, 바람직하게 7.0~7.2이다.

또한, 화장품이 0.01~2.00중량%, 바람직하게 0.01~0.3중량%, 특히 0.1중량%의 살리실산 또는 살리실산 염을 포함하는 경우에 유리하다. 이러한 농도에서, 살리실산 염은 소염 작용 효과 및 통증 완화 효과를 갖는다.

또한, 용액이 0.01~1.00중량%, 특히 바람직하게 0.01~0.03중량%, 특히 0.02중량%의 히알루론산 또는 히알루론산의 나트륨염을 포함하는 경우에 유리하다. 히알루론산 또는 히알루론산 나트륨염의 매우 친수성인 특성에 의해 눈이 건조해지는 것을 보호한다.

본 발명의 유리한 변형에 있어서, 용액은 0.1~4.0중량%, 바람직하게 2.8중량%의 소르비톨을 포함한다. 소르비톨은 삼투압으로 사용되며, 용액의 등장성(isotonicity)에 기여한다.

또한, 용액이 0.001~0.4중량%, 바람직하게 0.3중량%의 유프라시아 모액(Euphrasia mother tincture)을 포함하는 것이 바람직하다. 유프라시아 모액은 식물 추출물(plant extract)을 나타낸다. 본 발명에 따라, 추출물은 예를 들어 물을 사용하여 식물 또는 그 일부로부터 수득 될 수 있다. 또한, 추출물은 자연에서 액체 또는 고체일 수 있다.

바람직하게, 유프라시아 모액은 잎, 꽃 및/또는 줄기와 같은 유프라시아 피시날리스(Euphrasia officinalis)의 프레시(fresh)하거나 건조한 지상부(above-ground parts)에서 얻는 것이 바람직하다. 허바 유프라시아(herba Euphrasiae)라고도 불리는 유프라시아 피시날리스(Euphrasia officinalis)의 전체 식물 추출물이 특히 바람직하다.

본 발명의 의미에서, "유프라시아"(좁쌀풀 무리(eyebright))는 예를 들어 유프라시아 스트릭타(Euphrasia stricta), 유프라시아 몬타나(Euphrasia montana) 및/또는 유프라시아 로스트코비아나(Euphrasia rostkoviana)와 같은 용어 하에 일반적으로 표시된 모든 타입의 유프라시아 속인 것으로 이해된다.

본 발명의 의미에서, 용어 "모액(mother tincture)"은 알코올-물 혼합물과 같은 용매 혼합물에서 에탄올, 식물 추출물 또는 건조 식물의 용액과 같은 용매, 예를 들어 물 및/또는 알코올과 같은 용매를 사용하여 제조된 식물 또는 그 일부로부터의 추출물을 의미한다.

또한, 본 발명에 따른 화장품 또는 베이스를 형성하는 용액이 시트레이트 버퍼(citrate buffer), 보레이트 버퍼(borate buffer), 포스페이트 버퍼(phosphate buffer), 트리스 버퍼(tris buffer), 트로메타몰/말레산 버퍼(trometamol/maleic acid buffer) 또는 이들의 혼합물 또는 조합물로 이루어진 그룹으로부터 선택된 적어도 하나의 버퍼 시스템을 포함하는 경우에 유리하다. 전술한 바와 같이, 화장품이 바람직하게 포스페이트를 함유하지 않는 것으로 의도된 경우, 포스페이트 버퍼의 존재는 물론 배제되어야 한다.

화장품이 다음을 포함하거나 다음으로 이루어진 버퍼 시스템을 포함하는 것으로 제공될 수 있다.

● 바람직하게 0.2~1.5중량%, 특히 바람직하게 0.5~1.0중량%, 특히 0.9중량%의 나트륨 시트레이트 또는 나트륨 시트레이트의 염;

● 바람직하게 0.002~0.008중량%, 특히 바람직하게 0.002중량%의 시트르산(citric acid);

● NaOH.

버퍼 시스템의 상기 조성물의 도움으로, 화장품이 생리학적 pH 값을 갖는 것을 보장할 수 있다.

대안으로서, 용액 또는 화장품은 버퍼 시스템을 포함하지 않을 수 있다.

화장품의 바람직한 실시예는 0.01~1.0중량%, 특히 바람직하게 0.01~0.03중량%, 특히 0.02중량%의 히알루론산의 나트륨염, 0.01~2.00중량%, 특히 바람직하게 0.01~0.03중량%, 특히 0.02중량%의 살리실산, 0.05~5.0중량%, 특히 2.80중량%의 소르비톨, 0.25~2.50중량%, 특히 0.85중량%의 나트륨 시트레이트 디하이드레이트, 0.05~1.50중량%, 특히 0.30중량%의 유프라시아 모액을 포함하며 pH 값이 7.0~7.2인 용액으로 이루어진다.

화장품 또는 베이스를 형성하는 용액은 예를 들어 미용 목적을 위해 눈꺼풀 상에 직접 도포될 수 있지만, 솜 패드 또는 종이 티슈에 화장품을 도포하여 간접적으로 도포될 수 있고, 이로 인해 눈꺼풀이 촉촉해지거나 깨끗해진다.

눈의 미용 치료를 위한 본 발명에 따른 키트는 전술한 화장품 및 이와 별개로 적어도 솜 패드, 종이 티슈 및/또는 아이 마스크를 포함한다.

따라서, 키트는 데워질 수 있는 아이 마스크 및 특히 바람직하게 잠열 보관고(latent heat reservoir), 특히 나트륨 아세테이트 트리하이드레이트-함유 잠열 보관고를 포함하는 것으로 구별된다.

또한, 솜 패드, 미용 티슈 및/또는 아이 마스크는 화장품을 수용하도록 구성될 수 있거나, 아이 마스크는 솜 패드를 수용하도록 구성될 수 있다.

화장품 또는 화장품의 베이스를 형성하는 용액은 다중 투여 시스템, 일회용 투여 시스템 또는 화장품으로 적셔진 종이 티슈에 전술한 키트를 보관할 수 있다. 다중 투여 시스템은 예를 들어 펌프 헤드를 갖는 보관 용기를 포함할 수 있으며, 이를 통해 화장품의 단일 투여분이 반복적으로 분배될 수 있다. 일회용 투여 시스템은 화장품의 개별적으로 포장된 단일 부분을 포함한다. 촉촉한 티슈는 위생적이며 무균 상태이다. 예를 들어, 하나 또는 여러 개의 촉촉한 티슈가 봉지에 개별적으로 밀봉될 수 있다. 따라서 사용의 용이성과 긴 보관 수명이 보장될 수 있다.

촉촉한 티슈는 단독으로 사용할 수 있지만 전술한 아이 마스크와 조합하여 사용할 수도 있다. 따라서, 솜 패드 대신 사용할 수도 있다.

전술한 화장품 및/또는 마찬가지로 전술한 키트가 눈 및 피부의 미용 치료를 위해, 특히 눈 주위의 피부의 국소 미용 치료를 위해, 눈꺼풀, 윗 눈꺼풀, 아래 눈꺼풀, 루낭(tear sacs), 눈의 가장자리, 속눈썹, 속눈썹 샘(glands of Moll), 자이스선(glands of Zeis), 눈꺼풀판 샘(Meibomian glands)의 주위에서 피부의 국소 미용 치료를 위해, 바람직하게 눈 주위에서 먼지, 표면 침착물 및 점착성 침착물을 떼어내기 위해 본 발명에 따라 사용될 수 있다. 화장품은 바람직하게는 눈가 주위, 특히 눈꺼풀 주위에서 감은 눈에 도포된다. 따라서, 워밍 마스크(warming mask) 또는 따뜻한 면포(warm facecloth)를 위에 놓음으로써 화장품을 도포하기 전에 눈꺼풀을 45℃의 온도로 데우면 유리하다. 결과적으로 속눈썹 샘, 자이스선 및 눈꺼풀판 샘의 점착성이며 두꺼운 분비물은 액체로 만들어지며, 대부분 손가락으로 단순하게 눈꺼풀을 마사지하여 제거할 수 있다. 눈꺼풀 마사지는 눈꺼풀판 샘의 배출 방향으로 실행되어야 한다. 이를 위해, 윗 눈꺼풀을 손가락으로 위에서 아래로 몇 번, 아래 눈꺼풀을 아래에서 위로 여러 번 쓸어야 한다. 액화 분비물을 분리하여 눈꺼풀의 안쪽 모서리쪽으로 쓸어낼 수 있다.

분리된 분비물, 침착물 및 세균의 최종 세척 및 완전한 제거는 액체가 스며든 솜 패드의 도움을 받을 수 있다. 손가락으로 단순히 눈꺼풀을 마사지하는 동안 동일한 동작이 수행된다.

마찬가지로, 화장품으로 적셔진 패드 또는 살균된 촉촉한 티슈는 감은 눈꺼풀의 워밍 아이 마스크 아래에 놓이거나, 감은 눈에 놓기 전에 패드를 수용하기에 적합한 아이 마스크에 삽입될 수 있다. 미용적 치료 성분과 결합된 열은 표면 침착물 및 점착성 침착물을 연화시키고 떼어댄다. 표면 침착물 및 점착성 침착물은 패드 또는 촉촉한 티슈로 쉽게 제거될 수 있으므로 감은 눈이 깨끗해질 수 있다.

본 발명은 이하의 실시예를 참조하여 본 발명을 제한하지 않고 보다 상세하게 설명된다.

일례로서, 리터 당 0.20g의 히알루론산의 나트륨염, 1.00g의 살리실산, 28.00g의 소르비톨, 3.00g의 유프라시아 모액 및 버퍼 시스템으로서 시트르산 및 소듐 시트레이트를 포함하는 수성 조성물로부터 형성된 화장품의 보관 수명 및 안정성을 검사하였다. 화장품의 pH 값은 나트륨 하이드록사이드(sodium hydroxide)를 사용하여 7.0~7.2로 설정되었다. 화장품은 유화제 및 방부제를 포함하지 않는다.

화장품의 조성물은 이하의 표 1에 개시되었다.

검사된 화장품의 조성물

히알루론산, 나트륨염	0.2g
살리실산	1.0g
소르비톨	28.0g
소튬 시트레이트 x 2 H20	8.5g
시트르산, 물을 함유하지 않음	0.05g
유프라시아 모액, DHU	3.0g
나트륨 하이드록사이드	q.s. pH 7.0~7.2
물 f. l.	ad 1,000ml

일례로서, 화장품의 보관 수명 및 안정성은 이하에 기술되는 바와 같이 검사되었다.

화장품의 샘플은 12개월의 시간 동안 25±2℃ 및 60±5%의 상대 대기 습도 또는 6개월의 시간 동안 40℃ 및 75%의 상대 대기 습도로 보관되었다.

이로써 안정성 및 보관 수명이 화장품의 다양한 특성에 대해 확립되었다. 결정적인 것은 외관, 냄새, 삼투압, pH 값, 입자 자유도, 점도, 살리실산 함량, UV-Vis 스펙트럼, 분무 거동 및 수용액의 부피에 따른 분해이다.

5±2℃ 및 60±5%의 상대 대기 습도에서의 보관에 대해 얻어진 결과는 이하의 표 2에 도시되었다.

"부합(corresponds)"은 얻어진 측정 결과가 허용 범위 내에 있음을 의미하며, 따라서 소비자의 화장품 규제에 의해 요구되는 화장품의 안전성이 보장된다.

25±2℃ 및 60±5%의 상대 대기 습도에서의 안정성 결과

파라미터	T0	3 Mo	6 Mo	9 Mo	12 Mo
외관	깨끗함 황색 용액	깨끗함 황색 용액	깨끗함 황색 용액	깨끗함 황색 용액	깨끗함 황색 용액
냄새	식물의 냄새	식물의 냄새	식물의 냄새	식물의 냄새	식물의 냄새
오스몰 농도	298 mOsm/kg	298 mOsm/kg	296 mOsm/kg	298 mOsm/kg	300 mOsm/kg
pH 값	7.1*	7.1	7.0	7.0	7.0
입자 자유도	부합	부합	부합	부합	부합
점도	1.3 mm²/s	1.4 mm²/s	1.3 mm²/s	1.3 mm²/s	1.4 mm²/s
살리실산 정체성	부합	부합	부합	부합	부합
살리실산 함량	98%	103%	99%	96%	99%
살리실산 함량	0.98 mg/ml	1.03 mg/ml	0.99 mg/ml	0.96 mg/ml	0.99 mg/ml
개별적으로 알려지지 않은 분해	< 0.1%	0.16%	< 0.1%	< 0.1%	0.17%
총 분해 합	< 0.1%	0.16%	< 0.1%	< 0.1%	0.17%
UV/VIS 스펙트럼	비기닝(beginning)	부합	부합	부합	부합
무균성	부합	-	-	-	부합
1회 분무 평균 부피	0.0058 ml	-	-	-	0.057 ml
분무 질량의 균일성	부합	-	-	-	부합
농도	부합	-	-	-	부합
펌핑 및 분무 거동	3.0 부합	-	-	-	-
재 채취 및 분무 거동	-	1.0 부합	1.0 부합	1.0 부합	1.0 부합
부피 손실	비기닝(beginning)	0.10%	0.19%	0.29%	0.39%
잔량보틀	0.05 ml	-	-	-	-
보틀 모양	부합	부합	부합	부합	부합

40±2℃ 및 60±5%의 상대 대기 습도에서의 보관에 대해 얻어진 결과는 이하의 표 3에 도시되었다.

40±2℃ 및 60±5%의 상대 대기 습도에서의 안정성 결과

파라미터	T0	3 Mo	6 Mo
외관	깨끗함 황색 용액	깨끗함 황색 용액	깨끗함 황색 용액
냄새	식물의 냄새	식물의 냄새	식물의 냄새
오스몰 농도	298 mOsm/kg	298 mOsm/kg	296 mOsm/kg
pH 값	7.1	7.0	7.0
입자 자유도	부합	부합	부합
점도	1.3 mm²/s	1.4 mm²/s	1.4 mm²/s
살리실산 정체성	부합	부합	부합
살리실산 함량	98%	103%	99%
살리실산 함량	0.98 mg/ml	1.03 mg/ml	0.99 mg/ml
개별적으로 알려지지 않은 분해	< 0.1%	0.16%	< 0.1%
총 분해 합	< 0.1%	0.16%	< 0.1%
UV/VIS 스펙트럼	비기닝(beginning)	부합	부합
무균성	부합	-	부합
1회 분무 시 평균 부피	0.0058 ml	-	0.057 ml
분무 질량의 균일성	부합	-	부합
농도	부합	-	부합
부피 손실	비기닝(beginning)	0.19%	0.36%
보틀 모양	부합	부합	부합

3개월 간격으로 각각 실시한 테스트는 부피를 제외하고 전술한 값에 대한 측정 값이 측정 정밀도 범위 내에서 25±2℃ 및 60±5%의 상대 대기 습도에서의 보관과 40±2℃ 및 60±5%의 상대 대기 습도에서의 보관이 모두 동일하다는 것을 도시하였다. 최대 체적 손실은 12개월의 기간 내에 0.39%로 무시할 정도로 작았다.

상기 표에 전술한 화장품은 마찬가지로 미생물의 감염이 기록되지 않는 투약기구에서 무균 상태로 보관될 수 있다.

이를 위하여, 소위 "팁 씰 무결성 테스트"(Tip Seal Integrity Tests; TSIT)가 실행되어, 화장품 보관에 사용되는 투약 시스템의 상단 배출 밸브가 내용물을 오염으로부터 신뢰성있게 보호한다는 것을 발견할 수 있다. 테스트 과정에서, 투약 시스템의 드롭퍼 팁(dropper tip)이 고농도의 박테리아(ml당 10⁷ "콜로니 형성 단위(집락 형성 단위))" 를 포함하는 세균의 현탁액에 잠기는 동안 투약 시스템은 헤드(head)를 통해 여러 번 작동된다.

그 후, 투여 시스템의 내용물이 무균인지 여부에 따라, 인큐베이션(incubation) 후에 테스트를 실시하였다. 배출구 주변의 매우 높은 농도의 세균이 있더라도, 함유된 화장품의 오염을 유발하지 않는다는 것이 입증될 수 있었다.

표 1에 나타낸 화장품을 사용하여, 소위 "밀폐 및 환기 무결성 테스트"(Closure and Ventilation Integrity Test; CVIT)를 실시하였다. CVIT에 의해 투여 시스템의 펌프와 용기가 완벽한 맞춤 정밀도를 보여주었다. 투여 시스템 자체의 함량은 심지어 진공 상태에서도 극히 미세한 세균 포자의 에어로졸로부터 보호된다는 것이 입증되었다. 펌프의 신속하고 연속적인 작동의 결과로, 습식 에어로졸에 투여 시스템이 노출되는 동안 시스템의 진공이 고밀도의 극소 포자(100 CFU/cm²)로 생성된다. 또한, 결과는 해당 인큐베이션 후 함유된 화장품의 오염이 발생하지 않는다는 것을 보여준다.

전술한 시험 결과는 본 발명에 따른 화장품이 탁월한 보관 수명뿐만 아니라 세균이 침입하는 경향이 낮다는 것을 나타낸다.

Claims

수용액을 포함하거나 상기 수용액으로 이루어진, 눈 및 피부 상에 도포하기 위한 화장품으로서,
상기 수용액은 히알루론산(hyaluronic acid) 또는 히알루론산 염, 살리실산(salicylic acid) 또는 살리실산 염, 소르비톨(sorbitol), 유프라시아 모액(Euphrasia mother tincture) 및 버퍼 시스템(buffer system)을 포함하거나 이들로 이루어지고,
유화제(emulsifiers)는 상기 수용액에 첨가되지 않는 것을 특징으로 하는, 화장품.
제1항에 있어서,
상기 수용액은 방부제를 포함하지 않으며,
특히 벤조산(benzoic acid), 프로피온산(propionic acid), 헥사디에논산(hexadienoic acid), 포름알데히드(formaldehyde), 무기 설파이트(inorganic sulphites), 2-페녹시에탄올(2-phenoxyethanol), 벤질 알코올(benzyl alcohol), 헥사메틸렌 테트라민(hexamethylene tetramine), 클로로아세트아미드(chloroacetamide), 벤잘코늄 클로라이드(benzalkonium chloride), 벤조도데시늄 클로라이드(benzododecinium chloride), 세트리미드(cetrimide), 클로로헥시딘(chlorohexidine), 클로로부탄올(chlorobutanol), 나트륨 하이드록시메틸글리시네이트(sodium hydroxymethylglycinate), 나트륨 퍼보레이트(sodium perborate), 포스폰산(phosphonic acid), 페닐머큐릭 아세테이트(phenylmercuric acetate), 폴리헥사나이드(polyhexanide), 폴리쿼드(polyquad), 푸라이트(purites) 및 티오메르살 (thiomersal)로 이루어진 그룹으로부터 선택된 방부제를 포함하지 않는 것을 특징으로 하는, 화장품.
제1항 또는 제2항에 있어서,
상기 수용액은 포스페이트를 함유하지 않는 것을 특징으로 하는, 화장품.
제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 수용액의 pH 값은 6.0~8.0, 바람직하게 7.0~7.2인 것을 특징으로 하는, 화장품.
제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 수용액은 0.01~2.00중량%, 바람직하게 0.01~0.3중량%, 특히 바람직하게 0.1중량%의 살리실산 또는 살리실산 염을 포함하는 것을 특징으로 하는, 화장품.
제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 수용액은 0.01~1.00중량%, 바람직하게 0.01~0.03중량%, 특히 바람직하게 0.02중량%의 히알루론산 또는 히알루론산 염을 포함하는 것을 특징으로 하는, 화장품.
제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 수용액은 1.0~4.0중량%, 바람직하게 2.8중량%의 소르비톨을 포함하는 것을 특징으로 하는, 화장품.
제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 수용액은 0.001~0.4중량%, 바람직하게 0.3중량%의 유프라시아 모액을 포함하는 것을 특징으로 하는, 화장품.
제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 수용액은 시트레이트 버퍼(citrate buffer), 보레이트 버퍼(borate buffer), 포스페이트 버퍼(phosphate buffer), 트리스 버퍼(tris buffer), 트로메타몰/말레산 버퍼(trometamol/maleic acid buffer) 또는 이들의 혼합물 및 조합물로 이루어진 그룹으로부터 선택된 버퍼 시스템을 포함하는 것을 특징으로 하는, 화장품.
제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 수용액은:
- 0.2~1.5중량%, 특히 바람직하게 0.5~1.0중량%, 특히 0.9중량%의 나트륨 시트레이트(sodium citrate) 또는 나트륨 시트레이트의 하이드레이트(hydrate of sodium citrate);
- 0.002~0.008중량%, 특히 바람직하게 0.002중량%의 시트르산; 및
- NaOH;
를 포함하거나 이들로 이루어지는 버퍼 시스템을 포함하는 것을 특징으로 하는, 화장품.
제1항 내지 제10항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 수용액은 0.01~1.0중량%, 바람직하게 0.01~0.03중량%, 특히 0.02중량%의 히알루론산의 나트륨염; 0.01~2.00중량%, 바람직하게 0.01~0.03중량%, 특히 0.10중량%의 살리실산; 0.5~5.0중량%, 특히 2.80중량%의 소르비톨; 0.25~2.50중량%, 특히 0.85중량%의 나트륨 시트레이트 디하이드레이트; 및 0.05~1.50중량%, 특히 0.30중량%의 유프라시아 모액을 포함하며,
상기 수용액의 pH 값은 7.0~7.2인 것을 특징으로 하는, 화장품.
제1항 내지 제11항 중 어느 한 항에 따른 화장품 및 상기 화장품과 별개로 적어도 솜 패드(cotton wool pad), 미용 티슈(paper tissue) 및/또는 아이 마스크(eye mask)를 포함하는, 눈의 미용 치료용 키트.
제12항에 있어서,
상기 아이 마스크는 데워질 수 있고, 바람직하게 잠열 보관고(latent heat reservoir), 특히 나트륨 아세테이트 트리하이드레이트-함유 잠열 보관고(sodium acetate trihydrate-containing latent heat reservoir)를 포함하는 것을 특징으로 하는, 키트.
제12항 또는 제13항에 있어서,
상기 솜 패드, 상기 미용 티슈 및/또는 상기 아이 마스크는 상기 화장품을 수용하도록 형성되거나,
상기 아이 마스크는 상기 솜 패드를 수용하도록 형성되는 것을 특징으로 하는, 키트.
제12항 내지 제14항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 화장품은 다중 투여 시스템(multi-dosage system), 일회용 투여 시스템(disposable dosage system) 또는 화장품으로 적셔진 종이 티슈에 보관되는 것을 특징으로 하는, 키트.
눈 및 피부의 미용 치료를 위한, 특히 눈가 주위의 피부의 국소 미용 치료를 위한, 눈꺼풀, 윗 눈꺼풀, 아래 눈꺼풀, 루낭(tear sacs), 눈의 가장자리, 속눈썹, 속눈썹 샘(glands of Moll), 자이스선(glands of Zeis), 눈꺼풀판 샘(Meibomian glands)의 주위에서 피부의 국소 미용 치료를 위한, 바람직하게 눈 주위에서 먼지, 표면 침착물 및 점착성 침착물을 떼어내기 위한, 제1항 내지 제10항 중 어느 한 항에 따른 화장품 및/또는 제11항 내지 제15항 중 어느 한 항에 따른 키트의 용도.
제16항에 있어서,
상기 화장품은 상기 눈가 주위 및 특히 눈꺼풀 주위에서 감은 눈에 도포되는, 제1항 내지 제10항 중 어느 한 항에 따른 화장품 및/또는 제11항 내지 제15항 중 어느 한 항에 따른 키트의 용도.