KR20180039169A - 농약 조성물 - Google Patents

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Abstract

(A) 아세타미프리드 등의 수성 농약 활성 화합물, (B) 다가 알코올, (C) 알킬나프탈렌술폰산나트륨포르말린 축합물 또는 변성 스티렌-무수 말레산 공중합체, (D) 잔탄검 등의 증점제, (E) 실리카, 몬모릴로나이트 및 애터펄자이트로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 하나의 무기 입자, 및 (F) 물을 함유하는 조성물.

Description

농약 조성물
본 발명은 농약 조성물에 관한 것이다. 상세하게는 수용성 농약 활성 화합물을 고농도로 함유하더라도, 고온 보존시에도 양호한 유동성을 유지하고 또한 상분리되기 어려운 조성물에 관한 것이다.
본원은 2015년 9월 30일에 일본에 출원된 특허출원 2015-192835호에 기초하여 우선권을 주장하고, 그 내용을 여기에 원용한다.
상온 고체인 농약 활성 화합물은 미세하게 분쇄되고, 계면활성제 등을 사용하여 물에 균일하게 분산되어 이루어지는 제제(SC제 등의 플로어블제) 등으로 하여 영농자 등에게 제공되는 경우가 있다. 플로어블제 등에 있어서, 물에 대한 용해도가 100㎎/ℓ 이상의 상온 고체인 농약 활성 화합물(이하, 수용성 농약 활성 화합물)을 사용한 경우에는, 수용성 농약 활성 화합물의 물에 대한 용해 및 물로부터의 석출의 반복에 의해, 수용성 농약 활성 화합물의 분산 입자가 서서히 커지고, 유동성의 저하, 상분리, 침전 등을 일으키는 경우가 있다.
상기와 같은 수용성 농약 활성 화합물의 분산 입자 성장 현상을 해결하기 위해, 예를 들면, 특허문헌 1은 20℃의 물에 대한 용해도가 500∼6000㎎/ℓ인 농약 성분과, 폴리카르복실산염형 계면활성제와, 술포네이트형 계면활성제와, 물을 함유하는 수성 유해 생물 방제 현탁액을 제안하고 있다.
특허문헌 2는 아세타미프리드 등의 농약 활성 화합물, 알킬나프탈렌술폰산염이나 나프탈렌포름알데히드 축합물 등의 음이온 계면활성제, 실리카나 애터펄자이트 점토, 벤토나이트 점토 등의 무기 고형 담체, 글리세롤 등의 부동제, 잔탄검 등의 증점제 및 물을 함유하는 조성물을 제안하고 있다.
특허문헌 3은 아세타미프리드 등의 농약 활성 성분과, 스티렌 무수 말레산 공중합체와, 로진, 살리실산 혹은 이들의 유도체에서 유래하는 반복 단위를 갖는 중합체와, 비정질 이산화규소(소수성 화이트 카본 등), 수용성 고분자, 계면활성제(알킬술포네이트포르말린 축합물 등) 등의 용출 제어제를 함유하는 조성물을 제안하고 있다.
특허문헌 4는 20℃의 물에 대한 용해도가 5200㎎/ℓ인 플로니카미드와, 폴리카르복실산염과, 알킬나프탈렌술폰산나트륨포르말린 축합물과, 술폰산형 계면활성제와, 물을 함유하는 수성 현탁상 유해 생물 방제용 조성물을 제안하고 있다.
국제공개공보 제2012/005371호 일본 공표특허공보 2008-543891호 국제공개공보 제2006/013972호 국제공개공보 제2015/029908호
본 발명의 과제는 수용성 농약 활성 화합물을 고농도로 함유하더라도, 고온 보존시에도 양호한 유동성을 유지하고 또한 상분리되기 어려운 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명자들은 상기 과제를 해결하기 위해 예의 검토한 결과, 이하와 같은 형태를 포함하는 본 발명을 완성하기에 이르렀다.
[1] (A) 수용성 농약 활성 화합물, (B) 다가 알코올, (C) 알킬나프탈렌술폰산나트륨포르말린 축합물 또는 변성 스티렌-무수 말레산 공중합체, (D) 증점제, (E) 실리카, 몬모릴로나이트 및 애터펄자이트로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 하나의 무기 입자, 및 (F) 물을 함유하는 조성물.
[2] 성분 (A)는 20℃의 물에 대한 용해도가 100∼100000㎎/ℓ인 상기 [1]에 기재된 조성물.
[3] 성분 (A)의 함유량이 조성물의 질량에 대해 1∼50질량％인 상기 [1] 또는 [2]에 기재된 조성물.
[4] 성분 (B)의 함유량이 조성물의 질량에 대해 6∼40질량％이고,
성분 (C)의 함유량이 조성물의 질량에 대해 0.1∼20질량％이며,
성분 (D)의 함유량이 조성물의 질량에 대해 0.01∼2질량％이고,
성분 (E)의 함유량이 조성물의 질량에 대해 0.1∼20질량％이며, 또한
성분 (F)의 함유량이 조성물의 질량에 대해 20∼80질량％인 상기 [3]에 기재된 조성물.
[5] 성분 (A)가 아세타미프리드인 상기 [1]∼[4] 중 어느 하나에 기재된 조성물.
[6] 상기 [1]∼[5] 중 어느 하나에 기재된 조성물을 종자에 접촉시키는 것을 포함하는 종자 처리 방법.
[7] 상기 [1]∼[5] 중 어느 하나에 기재된 조성물을 살포하는 것을 포함하는 식물에 농약 활성 화합물을 작용시키는 방법.
본 발명의 조성물은 수용성 농약 활성 화합물을 고농도로 함유하더라도, 고온 보존시에도 양호한 유동성을 유지하고 또한 상분리되기 어렵다.
본 발명의 조성물은 (A) 수용성 농약 활성 화합물, (B) 다가 알코올, (C) 알킬나프탈렌술폰산나트륨포르말린 축합물 또는 변성 스티렌-무수 말레산 공중합체, (D) 증점제, (E) 실리카, 몬모릴로나이트 및 애터펄자이트로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 하나의 무기 입자, 및 (F) 물을 함유한다.
(성분 (A): 수용성 농약 활성 화합물)
수용성 농약 활성 화합물은 물에 약간밖에 용해되지 않는 상온 고체인 농약 활성 화합물이다. 수용성 농약 활성 화합물은 20℃의 물에 대한 용해도가 바람직하게는 100∼100000㎎/ℓ, 보다 바람직하게는 1000∼10000㎎/ℓ이다. 농약 제제에 함유시키는 농약 활성 화합물 농도를 상기 용해도 이상의 값이 되도록 하면, 수용성 농약 활성 화합물의 물에 대한 용해 및 물로부터의 석출의 반복에 의해, 수용성 농약 활성 화합물의 분산 입자가 서서히 성장하여 커지기 쉽다. 본 발명은 이러한 입자의 성장을 억제하는 것이 과제이다. 농약 활성 화합물이란, 농약으로서 인가된 화합물 혹은 인가될 가능성이 있는 화합물이다.
수용성 농약 활성 화합물은 그 활성 작용에 따라 특별히 제한되지 않는다. 예를 들면, 살충 활성, 살진드기 활성, 살선충 활성, 살균 활성, 제초 활성, 식물 성장 조절 활성 등을 들 수 있다.
수용성 농약 활성 화합물의 구체예로는, (E)-N1-[(6-클로로-3-피리딜)메틸]-N2-시아노-N1-메틸아세트아미딘[일반명: 아세타미프리드, 물에 대한 용해도: 4200㎎/ℓ(25℃)],
2,2-디메틸-1,3-벤조디옥솔-4-일-메틸카르바메이트·염산염[일반명: 벤다이오카브, 물에 대한 용해도: 28000㎎/ℓ(20℃, pH7)],
2,2-디클로로비닐디메틸포스페이트[일반명: 디클로르보스, 물에 대한 용해도: 18000㎎/ℓ(25℃)],
2-에틸티오메틸페닐메틸카르바메이트[일반명: 에티오펜카브, 물에 대한 용해도: 1800㎎/ℓ(20℃)],
1-(6-클로로-3-피리딜메틸)-N-니트로이미다졸리딘-2-일리덴아민[일반명: 이미다클로프리드, 물에 대한 용해도: 480㎎/ℓ(20℃)],
S-메틸-N-(메틸카르바모일옥시)티오아세트이미데이트[일반명: 메소밀), 물에 대한 용해도: 46000㎎/ℓ(20℃, pH7)],
1,3-디클로로프로펜[일반명: D-D, 물에 대한 용해도: 2520㎎/ℓ(E체, 20℃), 2450㎎/ℓ(Z체, 20℃)] 등의 살충 활성, 살진드기 활성, 살선충 활성을 갖는 화합물;
1-(4-아미노-1,2-디하이드로-2-옥소피리미딘-1-일)-4-[(S)-3-아미노-5-(1-메틸-구아니디노)베라아미드]-1,2,3,4,-테트라디옥시-β-D-에리스로헥시-2-에노피라누론산[일반명: 블라스티사이딘 S, 물에 대한 용해도: 30000㎎/ℓ(20℃)],
1-(2-시아노-2-메톡시이미노아세틸)-3-에틸우레아[일반명: 사이목사닐, 물에 대한 용해도: 782㎎/ℓ(20℃)],
2-(4-클로로페닐)-3-시클로프로필-1-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일)부탄-2-올[일반명: 사이프로코나졸, 물에 대한 용해도: 100㎎/ℓ(20℃, pH6.9)],
3,5-디메틸-테트라히드로-2H-1,3,5-티아디아진-2-티온[일반명: 다조멧, 물에 대한 용해도: 3500㎎/ℓ(20℃)],
5-부틸-2-디메틸아미노-6-메틸피리딘-4-올[일반명: 디메티리몰, 물에 대한 용해도: 1200㎎/ℓ(25℃)],
(Z)-2＇-메틸아세토페논-4,6-디메틸피리미딘-2-일히드라존[일반명: 페림존, 물에 대한 용해도: 208㎎/ℓ(20℃)],
5-메틸-1,2,4-트리아졸로[3,4-b]벤조티아졸[일반명: 트리사이클라졸, 물에 대한 용해도: 596㎎/ℓ(20℃)],
1,2,5,6-테트라하이드로[3,2,1-ij]퀴놀린-4-온[일반명: 피로퀼론, 물에 대한 용해도: 4600㎎/ℓ(25℃)] 등의 살균 활성을 갖는 화합물;
3-이소프로필-1H-2,1,3-벤조티아디아진-4(3H)-온-2,2-디옥사이드[일반명: 벤타존, 물에 대한 용해도: 570㎎/ℓ(20℃)],
2-(1-시아노-1-메틸아미노)-4-에틸아미노-6-클로로-1,3,5-트리아진[일반명: 시아나진, 물에 대한 용해도: 163㎎/ℓ(20℃)],
2-클로로-N-(2,4-디메틸-3-티에닐)-N-(2-메톡시-1-메틸에틸)아세트아미드[일반명: 디메테나미드, 물에 대한 용해도: 1610㎎/ℓ(20℃)],
N-(포스포노메틸)글리신·이소프로필아민염[일반명: 글리포세이트이소프로필아민염, 물에 대한 용해도: 10000㎎/ℓ(20℃)],
3-(4,6-디메톡시-1,3,5-트리아진-2-일)-1-[2-(2-메톡시에톡시)페닐술포닐]우레아[일반명: 시노설푸론, 물에 대한 용해도: 4000㎎/ℓ(25℃, pH6.7)] 등의 제초 활성을 갖는 화합물;
N-디메틸숙신아미노산[일반명: 다미노지드, 물에 대한 용해도: 100000㎎/ℓ(25℃)],
(RS)-2-(2,4-디클로로페녹시)프로피온산·트리에탄올아민염[일반명: 디클로르프로프, 물에 대한 용해도: 590㎎/ℓ(20℃)] 등의 식물 성장 조절 활성을 갖는 화합물 등을 들 수 있다.
이들 수용성 농약 활성 화합물은 1종 단독으로 혹은 2종 이상을 조합하여 사용할 수 있다.
본 발명의 조성물에 함유할 수 있는 수용성 농약 활성 화합물의 양은 조성물의 질량에 대해, 바람직하게는 1∼50질량％, 보다 바람직하게는 5∼40질량％, 더욱 바람직하게는 10∼40질량％이다.
(성분 (B): 다가 알코올)
다가 알코올이란, 수산기를 2 이상 갖는 화합물을 말하며, 탄소수는 2 이상 30 이하의 화합물이다(C2-C30의 다가 알코올이라고 기재할 수 있다). 수산기를 2개 갖는 화합물은 2가 알코올(C2-C30의 2가 알코올이라고 기재할 수 있다), 수산기를 3개 갖는 화합물은 3가 알코올(C2-C30의 3가 알코올이라고 기재할 수 있다), 수산기를 4개 갖는 화합물은 4가 알코올(C2-C30의 4가 알코올이라고 기재할 수 있다) 등이다.
다가 알코올이면 특별히 한정되는 것은 아니지만, 2가 알코올로는, 에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 디에틸렌글리콜, 트리에틸렌글리콜, 헥실렌글리콜 등을 예시할 수 있고, 3가 알코올로는, 글리세롤(별명: 1,2,3-프로판트리올), 1,2,4-부탄트리올, 1,2,5-펜탄트리올 등을 예시할 수 있으며, 4가 알코올로는, 펜타에리트리톨 등을 예시할 수 있다. 5가 이상의 알코올로는, 폴리글리세린 등을 예시할 수 있다. 바람직하게는 3가 알코올이며, 더욱 바람직하게는 글리세롤이다.
글리세롤은 종래부터 알려진 농약 제제에 있어서 부동제 등으로서 함유되는 경우가 있는 물질이다.
본 발명의 조성물에 함유할 수 있는 다가 알코올의 양은 조성물의 질량에 대해, 바람직하게는 6∼40질량％, 보다 바람직하게는 7∼30질량％, 더욱 바람직하게는 10∼20질량％이다.
(성분 (C): 알킬나프탈렌술폰산나트륨포르말린 축합물 또는 변성 스티렌-무수 말레산 공중합체)
알킬나프탈렌술폰산나트륨포르말린 축합물은 음이온성 계면활성제의 일종으로서 알려진 화합물이다. 알킬나프탈렌술폰산나트륨포르말린 축합물은 알킬나프탈렌술폰산 구조를 기본으로 하고 포르말린에 의해 메틸렌 축합되어 이루어진다. 시판의 알킬나프탈렌술폰산나트륨포르말린 축합물로는, Morwet D425(악조노벨사 제조), TERSPERSE 2020(헌츠맨사 제조), 아그로사프 WG-2300(타케모토 유지 주식회사 제조) 등을 들 수 있다.
변성 스티렌-무수 말레산 공중합체는 변성 스티렌과 무수 말레산의 공중합체이며, TERSPERSE 2612(헌츠맨사 제조) 등을 들 수 있다.
본 발명의 조성물에 함유할 수 있는 알킬나프탈렌술폰산나트륨포르말린 축합물 또는 변성 스티렌-무수 말레산 공중합체의 양은 조성물의 질량에 대해, 바람직하게는 0.1∼20질량％, 보다 바람직하게는 1∼10질량％, 더욱 바람직하게는 1∼5질량％이다.
(성분 (D): 증점제)
증점제는 수용액 또는 현탁액의 점도를 높일 수 있는 고분자 화합물이다. 증점제로는, 예를 들면, 전분, 덱스트린, 셀룰로오스, 메틸셀룰로오스, 에틸셀룰로오스, 카르복시메틸셀룰로오스, 히드록시에틸셀룰로오스, 히드록시프로필셀룰로오스, 카르복시메틸 전분, 플루란, 알긴산나트륨, 알긴산암모늄, 알긴산프로필렌글리콜에스테르, 구아검, 로커스트빈검, 아라비아검, 잔탄검, 젤라틴, 카제인, 폴리비닐알코올, 폴리에틸렌옥사이드, 폴리에틸렌글리콜, 에틸렌·프로필렌 블록 폴리머, 폴리아크릴산나트륨, 폴리비닐피롤리돈, 카라기닌 등을 들 수 있다.
이들 증점제는 1종 단독으로 또는 2종 이상을 조합하여 사용할 수 있다.
본 발명의 조성물에 함유할 수 있는 증점제의 양은 조성물의 질량에 대해, 바람직하게는 0.01∼2질량％, 보다 바람직하게는 0.05∼1질량％, 더욱 바람직하게는 0.05∼0.5질량％이다.
(성분 (E): 무기 입자)
본 발명에 사용되는 성분 (E): 무기 입자는 실리카, 몬모릴로나이트 및 애터펄자이트로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 하나이다.
실리카로는, 건식 실리카와 습식 실리카를 들 수 있다.
건식 실리카는 연소법에 의해 합성되는 비정질 실리카이다. 연소법으로는, 예를 들면, 사염화규소의 연소 가수분해법을 들 수 있다. 본 발명에 사용되는 건식 실리카는 체적 평균 입자 직경 또는 1차 입자 평균 직경이 바람직하게는 100㎚ 이하이다. 본 발명에 사용되는 건식 실리카는 친수성 실리카여도 되고, 소수성 실리카여도 된다.
시판의 친수성 건식 실리카로는, WACKER HDK H15(아사히카세이 와커 실리콘사 제조), AEROSIL 200(일본 에어로실사 제조), AEROSIL 50(일본 에어로실사 제조), 레오로실 QS-10(주식회사 도쿠야마 제조) 등을 들 수 있다.
시판의 소수성 건식 실리카로는, WACKER HDK V15(아사히카세이 와커 실리콘사 제조), AEROSIL R972(일본 에어로실사 제조), AEROSIL R104(일본 에어로실사 제조), AEROSIL RX200(일본 에어로실사 제조), 레오로실 MT-10(주식회사 도쿠야마 제조) 등을 들 수 있다. 소수성 건식 실리카는, 예를 들면, 실리콘계 화합물로 소수화 처리된 것(일본 공개특허공보 소61-23666호 등 참조)이 바람직하다.
습식 실리카는 물이나 알코올 등의 유기 용매 중에서 합성되는 실리카이다.
시판의 습식 실리카로는, DUROSIL(DSL 재팬사 제조), EXTRUSIL(DSL 재팬사 제조), 카프렉스 #100(DSL 재팬사 제조), 카프렉스 #1120(DSL 재팬사 제조), 카프렉스 #80(DSL 재팬사 제조), 카프렉스 CS-8(DSL 재팬사 제조), 카프렉스 FPS-3(DSL 재팬사 제조), 카프렉스 XR(DSL 재팬사 제조), 도쿠실 AL-1(도쿠야마사 제조), 도쿠실 NSK(도쿠야마사 제조), 도쿠실 P(도쿠야마사 제조), 닙실 G300(일본 실리카 공업사 제조), 닙실 NA(일본 실리카 공업사 제조), 닙실 NS-K(일본 실리카 공업사 제조), 닙실 NS-KR(일본 실리카 공업사 제조) 등을 들 수 있다.
몬모릴로나이트는 스멕타이트 그룹에 속하는 층상 규산염 광물이다. 본 발명에 사용되는 몬모릴로나이트는 체적 평균 입자 직경이 바람직하게는 10㎚∼10㎛이다. 시판 몬모릴로나이트로는, 쿠니피아 F(쿠니미네 공업사 제조) 등을 들 수 있다.
애터펄자이트는 마그네슘·알루미늄계 규산염 광물이다. 본 발명에 사용되는 애터펄자이트는 체적 평균 입자 직경이 바람직하게는 10㎚∼10㎛이다. 시판 애터펄자이트로는 Attagel 50(하야시 카세이사 제조) 등을 들 수 있다.
실리카, 몬모릴로나이트 또는 애터펄자이트는 1종 단독으로 또는 2종 이상을 조합하여 사용할 수 있다.
본 발명의 조성물에 함유할 수 있는 실리카, 몬모릴로나이트 및 애터펄자이트로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 하나의 무기 입자의 양은 조성물의 질량에 대해, 바람직하게는 0.1∼20질량％, 보다 바람직하게는 0.1∼10질량％, 더욱 바람직하게는 0.2∼5질량％이다.
(성분 (F): 물)
본 발명에 사용되는 물은 경도에 의해 제한되지 않으며, 연수여도 되고, 경수여도 된다. 본 발명에 사용되는 물로는, 예를 들면, 농업용수, 공업용수, 수돗물, 증류수 등을 들 수 있다.
본 발명의 조성물에 함유할 수 있는 물의 양은 조성물의 질량에 대해, 바람직하게는 20∼80질량％, 보다 바람직하게는 30∼75질량％, 더욱 바람직하게는 40∼70질량％이다.
(바람직한 범위)
본 발명은 조성물의 합계가 100질량％를 초과하지 않으면, 성분 (A)∼성분 (F)를 임의의 질량 범위로 한정할 수 있다. 본 발명의 조성물의 질량에 의한 한정은 각 성분에서 기재되어 있는 바람직한 질량을 임의로 조합하여 행할 수 있다. 특히 바람직한 조성물의 질량에 의한 한정은 성분 (A)의 함유량이 조성물의 질량에 대해 1∼50질량％이고,
나아가 성분 (B)의 함유량이 조성물의 질량에 대해 6∼40질량％이며,
성분 (C)의 함유량이 조성물의 질량에 대해 0.1∼20질량％이고,
성분 (D)의 함유량이 조성물의 질량에 대해 0.01∼2질량％이며,
성분 (E)의 함유량이 조성물의 질량에 대해 0.1∼20질량％이고, 또한
성분 (F)의 함유량이 조성물의 질량에 대해 20∼80질량％이다.
더욱 바람직한 조성물의 질량에 의한 한정은
성분 (A)의 함유량이 조성물의 질량에 대해 5∼40질량％이고,
성분 (B)의 함유량이 조성물의 질량에 대해 7∼30질량％이며,
성분 (C)의 함유량이 조성물의 질량에 대해 1∼10질량％이고,
성분 (D)의 함유량이 조성물의 질량에 대해 0.05∼1질량％이며,
성분 (E)의 함유량이 조성물의 질량에 대해 0.1∼10질량％이고, 또한
성분 (F)의 함유량이 조성물의 질량에 대해 30∼75질량％이다.
더욱 바람직한 조성물의 질량에 의한 한정은
성분 (A)의 함유량이 조성물의 질량에 대해 10∼40질량％이고,
성분 (B)의 함유량이 조성물의 질량에 대해 10∼20질량％이며,
성분 (C)의 함유량이 조성물의 질량에 대해 1∼5질량％이고,
성분 (D)의 함유량이 조성물의 질량에 대해 0.05∼0.5질량％이며,
성분 (E)의 함유량이 조성물의 질량에 대해 0.2∼5질량％이고, 또한
성분 (F)의 함유량이 조성물의 질량에 대해 40∼70질량％이다.
본 발명의 조성물은 기타 성분을 추가로 함유해도 된다. 기타 성분으로서, 성분 (C) 이외의 계면활성제, 안료, 염료, 소포제, 방부제 등을 들 수 있다.
기타 성분의 함유량은 조성물의 질량에 대해, 바람직하게는 0∼10질량％, 보다 바람직하게는 0∼5질량％, 더욱 바람직하게는 0.1∼4질량％이다.
성분 (C) 이외의 계면활성제로는, 소르비탄지방산에스테르(C12∼18), POE 소르비탄지방산에스테르(C12∼18), 자당지방산에스테르 등의 당에스테르형 계면활성제; POE 지방산에스테르(C12∼18), POE 수지산에스테르, POE 지방산디에스테르(C12∼18) 등의 지방산에스테르형 계면활성제; POE 알킬에테르(C12∼18) 등의 알코올형 계면활성제; POE 알킬(C8∼12) 페닐에테르, POE 디알킬(C8∼12) 페닐에테르, POE 알킬(C8∼12) 페닐에테르포르말린 축합물 등의 알킬페놀형 계면활성제; 폴리옥시에틸렌·폴리옥시프로필렌 블록 폴리머, 알킬(C12∼18) 폴리옥시에틸렌·폴리옥시프로필렌 블록 폴리머 에테르 등의 폴리옥시에틸렌·폴리옥시프로필렌 블록 폴리머형 계면활성제; POE 알킬아민(C12∼18), POE 지방산아미드(C12∼18) 등의 알킬아민형 계면활성제; POE 지방산비스페닐에테르 등의 비스페놀형 계면활성제; POA 벤질페닐(또는 페닐페닐)에테르, POA 스티릴페닐(또는 페닐페닐)에테르 등의 다방향 고리형 계면활성제; POE 에테르 및 에스테르형 실리콘 및 불소계 계면활성제 등의 실리콘계, 불소계 계면활성제, POE 피마자유, POE 경화 피마자유 등의 식물 오일형 계면활성제 등의 비이온성 계면활성제; 알킬설페이트(C12∼18, Na, NH4, 알칸올아민), POE 알킬에테르설페이트(C12∼18, Na, NH4, 알칸올아민), POE 알킬페닐에테르설페이트(C12∼18, NH4, 알칸올아민, Ca), POE 벤질(또는 스티릴)페닐(또는 페닐페닐)에테르설페이트(Na, NH4, 알칸올아민), 폴리옥시에틸렌·폴리옥시프로필렌 블록 폴리머 설페이트(Na, NH4, 알칸올아민) 등의 설페이트형 계면활성제; 파라핀(알칸)술포네이트(C12∼22, Na, Ca, 알칸올아민), AOS(C14∼16, Na, 알칸올아민), 디알킬술포숙시네이트(C8∼12, Na, Ca, Mg), 알킬벤젠술포네이트(C12, Na, Ca, Mg, NH4, 알킬아민, 알칸올, 아민, 시클로헥실아민), 모노 또는 디알킬(C3∼6) 나프탈렌술포네이트(Na, NH4, 알칸올아민, Ca, Mg), 알킬(C8∼12) 디페닐에테르디술포네이트(Na, NH4), 리그닌술포네이트(Na, Ca), POE 알킬(C8∼12) 페닐에테르술포네이트(Na), POE 알킬(C12∼18) 에테르술포숙신산하프에스테르(Na) 등의 술포네이트형 계면활성제; 카르복실산형 지방산염(C12∼18, Na, K, NH4, 알칸올아민), N-메틸-지방산사르코시네이트(C12∼18, Na), 수지산염(Na, K) 등의 POE 알킬(C12∼18) 에테르포스페이트(Na, 알칸올아민); POE 모노 또는 디알킬(C8∼12) 페닐에테르포스페이트(Na, 알칸올아민), POE 벤질(또는 스티릴)화페닐(또는 페닐페닐)에테르포스페이트(Na, 알칸올아민), 포스파티딜콜린·포스파티딜에탄올이민(레시틴), 알킬(C8∼12) 포스페이트 등의 포스페이트형 계면활성제 등의 음이온성 계면활성제를 들 수 있다.
성분 (C) 이외의 계면활성제의 함유량은 조성물의 질량에 대해, 바람직하게는 0∼10질량％, 보다 바람직하게는 0∼5질량％, 더욱 바람직하게는 1∼3질량％이다.
안료 또는 염료로는, 오커, 크롬산아연, 크롬산납, 군청, 감청, 벵갈라, 수산화알루미늄, 카본 블랙, 그래파이트 등의 무기 안료; 아조계 안료, 아조계 분산 염료, 프탈로시아닌계 안료, 안트라퀴논계 분산 염료 등의 유기 염료·안료를 들 수 있다.
안료 또는 염료의 함유량은 조성물의 질량에 대해, 바람직하게는 0∼1질량％, 보다 바람직하게는 0∼0.5질량％, 더욱 바람직하게는 0.01∼0.1질량％이다.
소포제로는, 실리콘 SM5512(도레이·다우코닝·실리콘사 제조), 안티 폼 E-20(카오사 제조), SILFOAM SE39(아사히카세이 와커 실리콘사 제조) 등을 들 수 있다.
소포제의 함유량은 조성물의 질량에 대해, 바람직하게는 0∼5질량％, 보다 바람직하게는 0∼1질량％, 더욱 바람직하게는 0.1∼0.5질량％이다.
방부제로는, 메틸이소티아졸리논(MIT, MI), 클로로메틸이소티아졸리논(CMIT, CMI), 옥틸이소티아졸리논(OIT, OI), 디클로로옥틸이소티아졸리논(DCOIT, DCOI), 벤즈이소티아졸리논(BIT) 등의 이소티아졸린계 방부제, 헥사메틸렌테트라민, 프로피온산나트륨, 소르브산, 아황산수, 파라포름알데히드, 벤조산, p-히드록시벤조산프로필, p-히드록시벤조산메틸, 벤조산나트륨, 아스코르브산, 아스코르브산팔미테이트, 나트륨=1,1'-비페닐-2-올레이트 등을 들 수 있다. 또한, 시판의 방부제로는, 레젠드 MK(롬&하스사 제조), 데니사이드 BIT-20N(나가세 켐텍스사 제조), 프록셀 GXL(Avecia사 제조), 카톤 CG(더·다우·케미컬·컴퍼니 제조) 등을 들 수 있다.
방부제의 함유량은 조성물의 질량에 대해, 바람직하게는 0∼5질량％, 보다 바람직하게는 0.01∼1질량％, 더욱 바람직하게는 0.05∼0.5질량％이다.
본 발명의 조성물은 종래의 SC제 등의 제제를 제조하는 방법과 동일한 방법으로 얻을 수 있다. 본 발명의 조성물은 예를 들면, 소정량의 성분 (A)∼(F)를 혼합하고, 이어서 습식 분쇄하여 성분 (A)의 입자를 미립화함으로써, 또는 소정량의 성분 (A)∼(C) 및 (E)∼(F)를 혼합하고, 이어서 습식 분쇄하여 성분 (A)의 입자를 미립화하고, 이어서 성분 (D)를 첨가하여 혼합함으로써 얻어진다. 본 발명의 조성물에 포함되는 미립화된 성분 (A)의 체적 평균 입자 직경은 바람직하게는 0.1∼20㎛, 보다 바람직하게는 0.5∼20㎛, 더욱 바람직하게는 0.5∼15㎛이다.
체적 평균 입자 직경은 1차 입자, 1차 응집체(애그리게이트) 및 2차 응집체(애그로머레이트)를 구별하지 않고 측정하여 얻어지는 값이다. 체적 평균 입자 직경의 측정에는 시마즈 제작소사 제조의 레이저 회절식 입도 분포 측정 장치 SALD-2200을 사용할 수 있다.
습식 분쇄는 예를 들면, 비즈 밀, 샌드 밀 등을 이용하여 행할 수 있다. 성분 (D)는 습식 분쇄에 의해 분자 구조가 붕괴되는 경우가 있으므로, 성분 (D) 이외의 구성 성분을 습식 분쇄하고, 이어서 성분 (D)를 첨가하여 혼합하는 것이 바람직하다.
본 발명의 조성물의 시용 방법은 특별히 한정되지 않는다. 예를 들면, 본 발명의 조성물을 그대로 또는 소정 농도로 물에 희석하여 지상 살포 또는 공중 살포해, 성분 (A)를 토양이나 식물 등에 접촉시킬 수 있다. 지상 살포는 인력 분무기, 동력 분무기, 붐 스프레이어, 스프링클러, 미스트기, 스피드 스프레이어 등에 의해 행해도 된다. 공중 살포는 라디오 컨트롤 헬리콥터, 헬리콥터, 비행기 등에 의해 행해도 된다. 또한, 본 발명의 조성물을 그대로 또는 소정 농도로 물에 희석하고, 이에 종자를 침지하여 종자에 성분 (A)를 함침시키거나 피복시킬 수 있다. 나아가 육묘함에 대한 관주, 수경재배의 배양수, 나무 줄기로의 주입 등에 사용할 수도 있다. 상기 시용 방법은, 본 발명의 조성물은 그것 단독으로 또는 다른 농약 조성물과 혼합하여 사용해도 된다.
실시예
이하에 실시예를 나타내어 본 발명을 더욱 상세하게 설명한다. 단, 본 발명은 이하의 실시예에 의해 전혀 제한되지 않는다. 본 발명의 취지를 일탈하지 않는 범위에서 구성의 부가, 생략, 치환 및 기타 변경이 가능하다.
본 실시예에서 사용한 물질 중, 특별히 설명을 필요로 하는 것을 이하에 나타낸다.
수용성 농약 활성 화합물 I: 아세타미프리드
계면활성제 I: Morwet D425 알킬나프탈렌술폰산나트륨포르말린 축합물(악조노벨 주식회사 제조, AkzoNobel Co., Ltd.)
계면활성제 II: 뉴카르겐 C-314 POE 트리스티릴페닐에테르(타케모토 유지사 제조, TAKEMOTO OIL & FAT Co., Ltd.)
계면활성제 III: 뉴카르겐 BX-C 알킬나프탈렌술폰산나트륨염(타케모토 유지 주식회사 제조, TAKEMOTO OIL & FAT Co., Ltd.)
계면활성제 IV: 뉴카르겐 EX-70 디알킬술포숙신산나트륨염(타케모토 유지 주식회사 제조, TAKEMOTO OIL & FAT Co., Ltd.)
계면활성제 V: 뉴카르겐 SX-C 알킬벤젠술폰산나트륨염(타케모토 유지 주식회사 제조, TAKEMOTO OIL & FAT Co., Ltd.)
계면활성제 VI: 뉴카르겐 LX-C 알킬황산나트륨염(타케모토 유지 주식회사 제조, TAKEMOTO OIL & FAT Co., Ltd.)
계면활성제 VII: 뉴카르겐 PS-P 나프탈렌술폰산나트륨포르말린 축합물(타케모토 유지 주식회사 제조, TAKEMOTO OIL & FAT Co., Ltd.)
계면활성제 VIII: TERSPERSE 2612 변성 스티렌/무수 말레산 공중합체 40-50％ 및 디프로필렌글리콜모노에틸에테르 50-60％(헌츠맨·재팬 주식회사, Huntsman Japan KK)
건식 실리카 I: 에어로실 R972; 소수성, 1차 입자의 평균 직경 약 16㎚(일본 에어로실 주식회사 제조, NIPPON AEROSIL CO., LTD.)
건식 실리카 II: 에어로실 200 친수성, 1차 입자의 평균 직경 약 12㎚(일본 에어로실 주식회사 제조, NIPPON AEROSIL CO., LTD.)
점토 광물 I: 쿠니피아 F 몬모릴로나이트, 체적 평균 입자 직경 약 2000㎚(쿠니미네 공업사 제조, KUNIMINE INDUSTRIES CO., LTD.)
점토 광물 II: Attagel 50 애터펄자이트, 체적 평균 입자 직경 약 100㎚(하야시 카세이 주식회사 제조, HAYASHI KASEI CO., LTD.)
습식 실리카 I: 시페르냇 D13 소수성, 체적 평균 입자 직경 약 9500㎚(데구사사 제조, Degussa AG)
습식 실리카 II: 카프렉스 #101 친수성, 체적 평균 입자 직경 약 10500㎚(DSL. 재팬 주식회사 제조, DSL. Japan Co., Ltd.)
알루미나: AEROXIDE Alu C, 1차 입자의 평균 직경 약 13㎚(일본 에어로실 주식회사 제조, NIPPON AEROSIL CO., LTD.)
실시예 1
수용성 농약 활성 화합물 I 30질량부, 글리세롤 15질량부, 계면활성제 I 2질량부, 계면활성제 II 2질량부, 건식 실리카 I 2질량부, 소포제　0.2질량부 및 물 33.8질량부를 혼합하여 혼합액을 얻었다.
유성형 볼 밀(Pulverisette 7, 프리츠사 제조)의 마노제 45cc 용기에, 상기 혼합액 30g과 글래스 비즈(φ1.0∼1.4㎜) 30g을 첨가하고, 800rpm으로 5분간 분쇄하여 분쇄액을 얻었다. 상기 분쇄액에서 글래스 비즈를 제거하기 위해 파스퇴르 피펫(선단 내경 약 0.5㎜)으로 슬러리를 흡입하여 다른 용기로 옮겨 담았다. 슬러리는 혼합액과 동일한 정도의 점도였다.
증점제(잔탄검) 0.2질량부, 방부제 0.1질량부 및 물 14.7질량부를 혼합하여 이루어지는 액을, 상기 슬러리 85질량부에 첨가하고, 혼합하여 조성물 1을 얻었다. 조성물 1 내의 수용성 농약 활성 화합물 I의 체적 평균 입자 직경은 3.5㎛였다.
(상분리도, 상분리)
조성물을 20㎖의 투명한 바이알병에 넣고, 병에 뚜껑을 덮은 후 54℃에서 7일간 방치했다. 그 후, 바이알병 중의 조성물을 관찰했다. 액면에서 상분리된 2개의 상의 경계(계면)까지의 거리 L1과, 액면에서 병의 바닥까지의 거리 L0을 측정하고, 하기 식으로 상분리도(％)를 산출하여, 이하의 지표로 상분리도를 평가했다.(이하, 이 지표를 상분리라고 부르는 경우가 있다)
상분리도(％)=L1(mm)/L0(mm)　×　100
A: 상분리도 0％ 이상 5％ 미만
B: 상분리도 5％ 이상 30％ 미만
D: 상분리도 30％ 이상
(유동성)
조성물을 20㎖의 투명한 바이알병에 넣고, 병의 뚜껑을 덮은 후, 54℃에서 7일간 방치했다. 그 후, 바이알병을 기울였을 때, 바이알병 안의 조성물을 육안으로 관찰하고, 다음의 기준에 의해 유동성을 평가했다.
A: 기울였을 때 병 안의 조성물이 신속하게 유동했다.
B: 기울였을 때 병 안의 조성물이 천천히 유동했다.
C: 기울였을 때 병 안의 조성물이 조금 유동했다.
D: 기울였을 때 병 안의 조성물이 유동하지 않았다.
조성물 1에 대한 상분리 및 유동성의 평가 결과를 표 1에 나타낸다.
실시예 2
수용성 농약 활성 화합물 I 30질량부를 수용성 농약 활성 화합물 I 10질량부와 물 20질량부로 변경한 이외에는 실시예 1과 동일한 방법으로 조성물 2를 얻었다. 중간 생성물인 슬러리는 혼합액과 동일한 정도의 점도였다. 조성물 2에 대해 상분리 및 유동성의 평가를 실시예 1과 동일한 방법으로 행하였다. 결과를 표 1에 나타낸다. 조성물 2 내의 수용성 농약 활성 화합물 I의 체적 평균 입자 직경은 5.2㎛였다.
실시예 3
건식 실리카 I을 건식 실리카 II로 변경한 이외에는 실시예 1과 동일한 방법으로 조성물 3을 얻었다. 중간 생성물인 슬러리는 혼합액과 동일한 정도의 점도였다. 조성물 3에 대해 상분리 및 유동성의 평가를 실시예 1과 동일한 방법으로 행하였다. 결과를 표 1에 나타낸다. 조성물 3 내의 수용성 농약 활성 화합물 I의 체적 평균 입자 직경은 9.5㎛였다.
실시예 4
건식 실리카 I을 점토 광물 I로 변경한 이외에는 실시예 1과 동일한 방법으로 조성물 4를 얻었다. 중간 생성물인 슬러리는 혼합액과 동일한 정도의 점도였다. 조성물 4에 대해 상분리 및 유동성의 평가를 실시예 1과 동일한 방법으로 행하였다. 결과를 표 1에 나타낸다. 조성물 4 내의 수용성 농약 활성 화합물 I의 체적 평균 입자 직경은 7.7㎛였다.
실시예 5
건식 실리카 I을 점토 광물 II로 변경한 이외에는 실시예 1과 동일한 방법으로 조성물 5를 얻었다. 중간 생성물인 슬러리는 혼합액과 동일한 정도의 점도였다. 조성물 5에 대해 상분리 및 유동성의 평가를 실시예 1과 동일한 방법으로 행하였다. 결과를 표 1에 나타낸다. 조성물 5 내의 수용성 농약 활성 화합물 I의 체적 평균 입자 직경은 11.4㎛였다.
실시예 6
글리세롤을 프로필렌글리콜로 변경한 이외에는 실시예 1과 동일한 방법으로 조성물 6을 얻었다. 중간 생성물인 슬러리는 혼합액과 동일한 정도의 점도였다. 조성물 6에 대해 상분리 및 유동성의 평가를 실시예 1과 동일한 방법으로 행하였다. 결과를 표 1에 나타낸다. 조성물 6 내의 수용성 농약 활성 화합물 I의 체적 평균 입자 직경은 4.0㎛였다.
실시예 7
건식 실리카 I을 습식 실리카 I로 변경한 이외에는 실시예 1과 동일한 방법으로 조성물 7을 얻었다. 중간 생성물인 슬러리는 혼합액과 동일한 정도의 점도였다. 조성물 7에 대해 상분리 및 유동성의 평가를 실시예 1과 동일한 방법으로 행하였다. 결과를 표 1에 나타낸다. 조성물 7 내의 수용성 농약 활성 화합물 I의 체적 평균 입자 직경은 5.9㎛였다.
실시예 8
건식 실리카 I을 습식 실리카 II로 변경한 이외에는 실시예 1과 동일한 방법으로 조성물 8을 얻었다. 중간 생성물인 슬러리는 혼합액과 동일한 정도의 점도였다. 조성물 8에 대해 상분리 및 유동성의 평가를 실시예 1과 동일한 방법으로 행하였다. 결과를 표 1에 나타낸다. 조성물 8 내의 수용성 농약 활성 화합물 I의 체적 평균 입자 직경은 4.3㎛였다.
실시예 9
계면활성제 I을 계면활성제 VIII로 변경한 이외에는 실시예 1과 동일한 방법으로 조성물 9를 얻었다. 중간 생성물인 슬러리는 혼합액과 동일한 정도의 점도였다. 조성물 9에 대해 상분리 및 유동성의 평가를 실시예 1과 동일한 방법으로 행하였다. 결과를 표 1에 나타낸다. 조성물 9 내의 수용성 농약 활성 화합물 I의 체적 평균 입자 직경은 3.0㎛였다.
실시예 10
글리세롤을 에틸렌글리콜로 변경한 이외에는 실시예 1과 동일한 방법으로 조성물 10을 얻었다. 중간 생성물인 슬러리는 혼합액과 동일한 정도의 점도였다. 조성물 10에 대해 상분리 및 유동성의 평가를 실시예 1과 동일한 방법으로 행하였다. 결과를 표 1에 나타낸다. 조성물 10 내의 수용성 농약 활성 화합물 I의 체적 평균 입자 직경은 6.4㎛였다.
실시예 11
글리세롤을 디에틸렌글리콜로 변경한 이외에는 실시예 1과 동일한 방법으로 조성물 11을 얻었다. 중간 생성물인 슬러리는 혼합액과 동일한 정도의 점도였다. 조성물 11에 대해 상분리 및 유동성의 평가를 실시예 1과 동일한 방법으로 행하였다. 결과를 표 1에 나타낸다. 조성물 11 내의 수용성 농약 활성 화합물 I의 체적 평균 입자 직경은 8.7㎛였다.
실시예 12
글리세롤을 트리에틸렌글리콜로 변경한 이외에는 실시예 1과 동일한 방법으로 조성물 12를 얻었다. 중간 생성물인 슬러리는 혼합액과 동일한 정도의 점도였다. 조성물 12에 대해 상분리 및 유동성의 평가를 실시예 1과 동일한 방법으로 행하였다. 결과를 표 1에 나타낸다. 조성물 12 내의 수용성 농약 활성 화합물 I의 체적 평균 입자 직경은 5.9㎛였다.
실시예 13
글리세롤을 폴리글리세린 #310(사카모토 약품 공업 주식회사 제조, SAKAMOTO YAKUHIN KOGYO CO., LTD)으로 변경한 이외에는 실시예 1과 동일한 방법으로 조성물 13을 얻었다. 중간 생성물인 슬러리는 혼합액과 동일한 정도의 점도였다. 조성물 13에 대해 상분리 및 유동성의 평가를 실시예 1과 동일한 방법으로 행하였다. 결과를 표 1에 나타낸다. 조성물 13 내의 수용성 농약 활성 화합물 I의 체적 평균 입자 직경은 5.6㎛였다.
비교예 1
계면활성제 I을 계면활성제 III으로 변경한 이외에는 실시예 1과 동일한 방법으로 조성물 14를 얻었다. 중간 생성물인 슬러리는 혼합액보다 점도가 높았다. 조성물 14에 대해 상분리 및 유동성의 평가를 실시예 1과 동일한 방법으로 행하였다. 결과를 표 1에 나타낸다. 조성물 14 내의 수용성 농약 활성 화합물 I의 체적 평균 입자 직경은 10.6㎛였다.
비교예 2
계면활성제 I을 계면활성제 IV로 변경한 이외에는 실시예 1과 동일한 방법으로 조성물 15를 얻으려고 했지만, 중간 생성물인 슬러리는 점도가 너무 높아, 파스퇴르 피펫(선단 내경 약 0.5㎜)으로 다른 용기에 옮겨 담을 수 없었다.
비교예 3
계면활성제 I을 계면활성제 V로 변경한 이외에는 실시예 1과 동일한 방법으로 조성물 16을 얻으려고 했지만, 중간 생성물인 슬러리는 점도가 너무 높아, 파스퇴르 피펫(선단 내경 약 0.5㎜)으로 다른 용기에 옮겨 담을 수 없었다.
비교예 4
계면활성제 I을 계면활성제 VI으로 변경한 이외에는 실시예 1과 동일한 방법으로 조성물 17을 얻으려고 했지만, 중간 생성물인 슬러리는 점도가 너무 높아, 파스퇴르 피펫(선단 내경 약 0.5㎜)으로 다른 용기에 옮겨 담을 수 없었다.
비교예 5
계면활성제 I을 계면활성제 VII로 변경한 이외에는 실시예 1과 동일한 방법으로 조성물 18을 얻으려고 했지만, 중간 생성물인 슬러리는 점도가 너무 높아, 파스퇴르 피펫(선단 내경 약 0.5㎜)으로 다른 용기에 옮겨 담을 수 없었다.
비교예 6
건식 실리카 I을 알루미나로 변경한 이외에는 실시예 1과 동일한 방법으로 조성물 19를 얻었다. 중간 생성물인 슬러리는 혼합액과 동일한 정도의 점도였다. 조성물 19에 대해 상분리 및 유동성의 평가를 실시예 1과 동일한 방법으로 행하였다. 결과를 표 1에 나타낸다. 조성물 19 내의 수용성 농약 활성 화합물 I의 체적 평균 입자 직경은 13.7㎛였다.
비교예 7
건식 실리카 I을 산화티탄으로 변경한 이외에는 실시예 1과 동일한 방법으로 조성물 20을 얻었다. 중간 생성물인 슬러리는 혼합액과 동일한 정도의 점도였다. 조성물 20에 대해 상분리 및 유동성의 평가를 실시예 1과 동일한 방법으로 행하였다. 결과를 표 1에 나타낸다. 조성물 20 내의 수용성 농약 활성 화합물 I의 체적 평균 입자 직경은 4.2㎛였다.
비교예 8
건식 실리카 I 2질량부를 물 2질량부로 변경한 이외에는 실시예 1과 동일한 방법으로 조성물 21을 얻었다. 중간 생성물인 슬러리는 혼합액과 동일한 정도의 점도였다. 조성물 21에 대해 상분리 및 유동성의 평가를 실시예 1과 동일한 방법으로 행하였다. 결과를 표 1에 나타낸다. 조성물 21 내의 수용성 농약 활성 화합물 I의 체적 평균 입자 직경은 3.6㎛였다.
비교예 9
잔탄검 0.2질량부를 물 0.2질량부로 변경한 이외에는 실시예 1과 동일한 방법으로 조성물 22를 얻었다. 중간 생성물인 슬러리는 혼합액과 동일한 정도의 점도였다. 조성물 22에 대해 상분리 및 유동성의 평가를 실시예 1과 동일한 방법으로 행하였다. 결과를 표 1에 나타낸다. 조성물 22 내의 수용성 농약 활성 화합물 I의 체적 평균 입자 직경은 3.7㎛였다.
비교예 10
계면활성제 I 2질량부를 물 2질량부로 변경하고, 또한 잔탄검 0.2질량부를 물 0.2질량부로 변경한 이외에는 실시예 1과 동일한 방법으로 조성물 23을 얻었다. 중간 생성물인 슬러리는 혼합액보다 점도가 높았다. 조성물 23에 대해 상분리 및 유동성의 평가를 실시예 1과 동일한 방법으로 행하였다. 결과를 표 1에 나타낸다. 조성물 23 내의 수용성 농약 활성 화합물 I의 체적 평균 입자 직경은 12.8㎛였다.
비교예 11
글리세롤을 에탄올로 변경한 이외에는 실시예 1과 동일한 방법으로 조성물 24를 얻었다. 중간 생성물인 슬러리는 혼합액과 동일한 정도의 점도였다. 조성물 24에 대해 상분리 및 유동성의 평가를 실시예 1과 동일한 방법으로 행하였다. 결과를 표 1에 나타낸다. 조성물 24 내의 수용성 농약 활성 화합물 I의 체적 평균 입자 직경은 6.1㎛였다.
비교예 12
글리세롤을 2-프로판올로 변경한 이외에는 실시예 1과 동일한 방법으로 조성물 25를 얻었다. 중간 생성물인 슬러리는 혼합액과 동일한 정도의 점도였다. 조성물 25에 대해 상분리 및 유동성의 평가를 실시예 1과 동일한 방법으로 행하였다. 결과를 표 1에 나타낸다. 조성물 25 내의 수용성 농약 활성 화합물 I의 체적 평균 입자 직경은 6.0㎛였다.
비교예 13
글리세롤을 N-메틸피롤리돈으로 변경한 이외에는 실시예 1과 동일한 방법으로 조성물 26을 얻었다. 중간 생성물인 슬러리는 혼합액과 동일한 정도의 점도였다. 조성물 26에 대해 상분리 및 유동성의 평가를 실시예 1과 동일한 방법으로 행하였다. 결과를 표 1에 나타낸다. 조성물 26 내의 수용성 농약 활성 화합물 I의 체적 평균 입자 직경은 9.3㎛였다.
비교예 14
글리세롤을 γ-부티로락톤으로 변경한 이외에는 실시예 1과 동일한 방법으로 조성물 27을 얻었다. 중간 생성물인 슬러리는 혼합액과 동일한 정도의 점도였다. 조성물 27에 대해 상분리 및 유동성의 평가를 실시예 1과 동일한 방법으로 행하였다. 결과를 표 1에 나타낸다. 조성물 27 내의 수용성 농약 활성 화합물 I의 체적 평균 입자 직경은 14.3㎛였다.
Figure pct00001
비교예 1∼5에 나타내는 바와 같이, 계면활성제 I을 계면활성제 III∼VII로 변경하면 점도가 높아지고, 비교예 2∼5에 있어서는 글래스 비즈를 제거할 수 없었다. 비교예 6∼7에 나타내는 바와 같이, 건식 실리카를 알루미나 또는 산화티탄으로 변경하면 상분리가 커지거나 유동성이 악화되었다. 비교예 8∼10에 나타내는 바와 같이, 성분 (C), 성분 (D) 또는 성분 (E) 중 적어도 하나를 함유시키지 않으면 상분리도가 높아지고, 유동성이 악화되었다. 비교예 11∼14에 나타내는 바와 같이, 다가 알코올을 사용하지 않고, 1가 알코올이나 알코올기를 갖지 않는 수용성의 용매를 사용하면 상분리도가 커졌다. 이에 반해, 실시예 1∼13에 나타내는 바와 같이, 본원 발명은 고온 보존시에도 상분리도가 낮으며, 또한 유동성이 우수하다.
수용성 농약 활성 화합물을 고농도로 함유하더라도, 고온 보존시에도 양호한 유동성을 유지하고 또한 상분리되기 어려운 조성물을 제공할 수 있다.

Claims (7)

  1. (A) 수용성 농약 활성 화합물, (B) 다가 알코올, (C) 알킬나프탈렌술폰산나트륨포르말린 축합물 또는 변성 스티렌-무수 말레산 공중합체, (D) 증점제, (E) 실리카, 몬모릴로나이트 및 애터펄자이트로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 하나의 무기 입자, 및 (F) 물을 함유하는 조성물.
  2. 제 1 항에 있어서,
    성분 (A)는 20℃의 물에 대한 용해도가 100∼100000㎎/ℓ인 조성물.
  3. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,
    성분 (A)의 함유량이 조성물의 질량에 대해 1∼50질량％인 조성물.
  4. 제 3 항에 있어서,
    성분 (B)의 함유량이 조성물의 질량에 대해 6∼40질량％이고,
    성분 (C)의 함유량이 조성물의 질량에 대해 0.1∼20질량％이며,
    성분 (D)의 함유량이 조성물의 질량에 대해 0.01∼2질량％이고,
    성분 (E)의 함유량이 조성물의 질량에 대해 0.1∼20질량％이며, 또한
    성분 (F)의 함유량이 조성물의 질량에 대해 20∼80질량％인 조성물.
  5. 제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서,
    성분 (A)가 아세타미프리드인 조성물.
  6. 제 1 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항의 조성물을 종자에 접촉시키는 것을 포함하는 종자 처리 방법.
  7. 제 1 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항의 조성물을 살포하는 것을 포함하는 식물에 농약 활성 화합물을 작용시키는 방법.
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