KR20180030663A - 인터루킨-23 수용체의 펩티드 억제제 및 염증성 질환을 치료하기 위한 그의 용도 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 인터루킨-23 수용체의 신규한 펩티드 억제제, 및 관련된 조성물 및 염증성 장 질환을 비롯한, 다양한 질환 및 장애를 치료 또는 예방하기 위해 상기 펩티드 억제제를 사용하는 방법을 제공한다.
Description
관련 출원에 대한 상호 참조
본 출원은 2015년 7월 15일 출원된 미국 출원 번호 제14/800,627호에 대한 우선권을 주장하며, 이의 일부계속출원이고, 또한, 2015년 7월 15일 출원된 국제 특허 출원 PCT/US2015/040658, 2015년 12월 8일에 출원된 미국 가출원 번호 제62/264,820호, 및 2016년 1월 20일에 출원된 미국 가출원 번호 제62/281,123호에 대한 우선권을 주장하고, 이들 모두는 그 전문이 본원에 참고로 포함된다.
서열 목록
본 출원은 ASCII 형식으로 전자적으로 제출된 서열 목록을 포함하며, 그 전체가 본 명세서에 참고로 포함된다. 2016년 7월 15일에 작성된 상기 ASCII 사본의 명칭은 PRTH-002-03WO_SL.txt이며, 이의 크기는 504 KB이다.
본 발명의 기술분야
본 발명은 인터루킨-23 수용체의 신규한 펩티드 억제제, 및 염증성 장 질환, 크론병 및 건선을 비롯한, 다양한 질환 및 장애를 치료 또는 예방하기 위한 그의 용도에 관한 것이다.
인터루킨-23 (IL-23) 시토카인은 자가면역 염증 및 관련 질환 및 장애, 예컨대, 다발성 경화증, 천식, 류마티스 관절염, 건선, 및 염증성 장 질환 (IBD), 예컨대, 궤양성 결장염 및 크론병의 발병기전에서 중요한 역할을 하는 것으로 연루되어 왔다. 급성 및 만성 IBD를 앓는 마우스 모델에서의 연구를 통해 질환 발병기전에서 IL-23R 및 하류 이펙터 시토카인의 주된 역할이 밝혀졌다. IL-23R은 장에서 풍부하게 발견되는, Th17 세포, γδ T 세포, 자연살 (NK) 세포, 수지상 세포, 대식세포, 및 선천 림프양 세포를 비롯한, 각종 적응 및 선천 면역 세포 상에서 발현된다. 장 점막 표면에서의 IL-23R의 유전자 발현 및 단백질 수준은 IBD 환자에서 상승되어 있는 것으로 발견된다. IL-23은 IL-6, IL-17, 및 종양 괴사 인자 (TNF)를 생산하는 병원성 CD4+ T 세포 집단의 발생을 촉진함으로써 상기 효과를 매개하는 것으로 여겨진다.
IL-23 생산은 장에서 풍부하게 이루어지는 데, 여기서, IL-23은 T-헬퍼 1 (Th1) 및 Th17-관련 시토카인에 미치는 효과를 통하여 장 염증의 T 세포-의존성 및 T 세포-비의존성 경로를 거치는 내성과 면역 사이의 균형을 조절하는 데 있어서 뿐만 아니라, 소화관에서의 조절 T 세포 반응을 억제시켜 염증에 유리한 상태로 만드는 데 있어서 중요한 역할을 하는 것으로 여겨진다. 추가로, IL-23 수용체 (IL-23R)에서 다형태는 IBD에의 감수성과 연관이 있으며, 이는 추가로 장 항상성에서의 IL-23 경로의 중요한 역할을 확립시킨다.
일반 집단 중 약 2%-3%가 걸리는 만성 피부 질환인 건선은 체내 T 세포 염증 반응 기전에 의해 매개되는 것으로 밝혀졌다. IL-23은 알려져 있는 바에 따르면, 인터루킨-17의 도입, T 기억 세포의 조절, 및 대식세포의 활성을 통해 만성 자가면역 염증을 유지시킴으로써 건선의 발병기전에서 중요한 역할을 하는 담당자로서 연루되어 있는 수개의 인터루킨들 중 하나를 가진다. IL-23 및 IL-23R의 발현은 건선 환자의 조직에서 증가되어 있는 것으로 밝혀졌고, IL-23을 중화시키는 항체는 건선을 앓는 동물 모델에서 건선 발생의 IL-23-의존성 억제를 보였다.
IL-23은 인터페론-γ (IFN-γ)-생산 T 헬퍼 1 (TH1) 세포의 발생에 관여하는 시토카인인, IL-12의 p40 서브유니트, 및 독특한 p19 서브유니트로 구성된 이종이량체이다. 비록 IL-23 및 IL-12, 둘 모두 p40 서브유니트를 함유하기는 하지만, 이들은 상이한 표현형 특성을 가진다. 예를 들어, IL-12 결핍 동물은 염증성 자가면역 질환에 감수성인 반면, IL-23 결핍 동물은 가정컨대, IL-23 결핍 동물의 CNS에서 IL-6, IL-17, 및 TNF를 생산하는 CD4+ T 세포의 개수 감소에 기인하여 상기 질환에 대하여 내성을 띤다. IL-23은, IL-12Rβ1 및 IL-23R 서브유니트로 구성된 이종이량체 수용체인 IL-23R에 결합한다. IL-12와 비교하였을 때, Stat4 활성화가 실질적으로 더 약하고, IL-23에 대한 반응으로 상이한 DNA-결합 Stat 복합체가 형성되지만, IL-23의 IL-23R에의 결합은 Jak-stat 신호전달 분자, Jak2, Tyk2, 및 Stat1, Stat 3, Stat 4, 및 Stat 5를 활성화시킨다. IL-23R은 구성적으로 Jak2와 회합하고, 리간드-의존적 방식으로 Stat3과 회합한다. 주로 나이브 CD4(+) T 세포에 대해 작용하는 IL-12와 달리, IL-23은 우선적으로 기억 CD4(+) T 세포에 대해 작용한다.
IL-23 관련 질환 및 장애를 치료하는 데 있어서 사용하기 위해 IL-23 경로를 억제시키는 치료학적 모이어티를 확인하고자 하는 노력이 계속되어 왔다. 건선 치료용으로 승인을 받은, IL-23에 결합하는 인간화 항체인 우스테키누맙(ustekinumab)을 비롯한, IL-23 또는 IL-23R에 결합하는 다수의 항체가 확인되었다. 더욱 최근에는, IL-23R에 결합하고, IL-23의 IL-23R에의 결합을 억제시키는 폴리펩티드 억제제가 확인되었다 (예컨대, 미국 특허 출원 공개 번호 US2013/0029907). (공통 p40 서브유니트를 표적화) 우스테키누맙 및 브리아키누맙(ustekinumab), 및 (IL-23의 독특한 p19 서브유니트를 표적화하는) 틸드라키주맙(tildrakizumab), 구셀쿠맙(guselkumab), MEDI2070, 및 BI-655066을 이용한 크론병 또는 건선에서의 임상 시험은 인간 염증성 질환 치료에서 IL-23 신호전달 차단의 잠재능을 강조한다. 상기 발견은 유망하지만, 장 염증, 예컨대, 크론병, 궤양성 결장염 및 관련 장애를 비롯한 장(intestinal bowel) 질환 치료를 위해 사용될 수 있는, 장에서 우선적으로 IL-23 경로를 표적화하는 안정적이고, 선택성인 작용제를 확인하는 것과 관련하여 도전 과제가 남아있다.
당업계에서는 장관에서 자가면역 염증과 관련된 질환을 비롯한, IL-23-관련 질환을 치료 및 예방하는 데 사용될 수 있는, IL-23 경로를 표적화하는 신규한 치료제가 여전히 요구되고 있다는 것은 분명하다. 추가로, 소화관의 관강내 측(luminal side)에서부터 IL-23R을 특이적으로 표적화하기 위한 화합물 및 방법이 장 조직의 국소 염증을 앓는 IBD 환자에게 치료학상 이점을 제공할 수 있다. 본 발명은 IL-23 결합 및 신호전달을 억제시키기 위해 IL-23R에 결합하고, 경구 투여용으로 적합한, 신규한 펩티드 억제제를 제공함으로써 상기의 요구 사항을 처리한다.
본 발명은 특히 IL-23R의 신규한 펩티드 억제제, 및 관련된 사용 방법을 제공한다.
제1 측면에서, 본 발명은, 하기 서열식 (Xa)의 아미노산 서열을 포함하고,
X4와 X9 사이의 결합을 통해 폐환화된(cyclized) 것이고,
인터루킨-23 (IL-23)의 IL-23 수용체에의 결합을 억제시키는 것인, 인터루킨-23 수용체의 펩티드 억제제, 또는 그의 제약상 허용되는 염 또는 용매화물을 제공한다:
X1-X2-X3-X4-X5-X6-X7-X8-X9-X10-X11-X12-X13-X14-X15-X16-X17-X18-X19-X20 (Xa),
상기 식에서,
X1, X2 및 X3은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고,
X4는 X9와 결합을 형성할 수 있는 임의의 아미노산 또는 화학적 모이어티이고;
X5, X6, X7 및 X8은 임의의 아미노산이고;
X9는 X4와 결합을 형성할 수 있는 임의의 아미노산 또는 화학적 모이어티이고;
X10, X11, X12, X13, X14 및 X15는 임의의 아미노산이고;
X16, X17, X18, X19 및 X20은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않는다.
Xa의 특정 실시양태에서:
X1은 존재하지 않고; X2는 존재하지 않고; X3은 존재하지 않고; X4는 Cys, Abu 또는 Pen이고; X5는 Ala, α-MeOrn, α-MeSer, Cit, Dap, Dab, Dap(Ac), Gly, Lys, Asn, N-MeGln, N-MeArg, Orn, Gln, Arg, Ser 또는 Thr이고; X6은 Asp 또는 Thr이고; X7은 Trp 또는 6-클로로-Trp이고; X8은 Glu, Gln 또는 Val이고; X9는 Cys, Abu 또는 Pen이고; X10은 2-Nal, Phe 유사체, Tyr, 또는 Tyr 유사체이고; X11은 1-Nal, 2-Nal, Phe(3,4-디메톡시), 5-히드록시Trp, Phe(3,4-Cl2), Trp 또는 Tyr(3-tBu)이고; X12는 3-Pal, Acpc, Acbc, Acvc, Achc, Agp, Aib, α-디에틸Gly, α-MeLys, α-MeLys(Ac), α-MeLeu, α-MeOrn, α-MeSer, α-MeVal, Cav, Cha, Cit, Cpa, D-Asn, Glu, His, hLeu, hArg, Lys, Leu, Octgly, Orn, 4-아미노-4-카르복시-피페리딘, Arg, Ser, Thr 또는 THP이고; X13은 Cit, Asp, Dab, Dap, Phe, His, Dap(Peg2-Ac), Dap(피로글루타르산), Glu, 호모Arg, Lys, Lys(Ac), Lys(벤조산), Lys(글루타르산), Lys(IVA), Lys(Peg4-이소Glu-Palm), Lys(피로글루타르산), Lys(숙신산), Asn, Orn, Gln, Arg, Thr 또는 Val이고; X14는 Asp, Dab(Ac), Dap(Ac), Phe, His, Lys(Ac), Met, Asn(이소부틸), Gln, Arg, Tyr 또는 Asp(1,4-디아미노부탄)이고; X15는 Ala, βAla, Glu, Gly, Asn, Gln, Arg 또는 Ser이다.
Xa의 특정 실시양태에서Xa: X1은 존재하지 않고; X2는 존재하지 않고; X3은 존재하지 않고; X4는 Cys, Abu 또는 Pen이고; X5는 Ala, α-MeOrn, α-MeSer, Cit, Dap, Dab, Dap(Ac), Gly, Lys, Asn, Orn, Gln, Arg, Ser 또는 Thr이고; X6은 Asp 또는 Thr이고; X7은 Trp 또는 6-클로로-Trp이고; X8은 Gln 또는 Val이고; X9는 Cys, Abu 또는 Pen이고; X10은 2-Nal, Phe 유사체, Tyr, 또는 Tyr 유사체이고; X11은 1-Nal, 2-Nal, Phe(3,4-디메톡시), 5-히드록시Trp, Phe(3,4-Cl2), Trp 또는 Tyr(3-tBu)이고; X12는 3-Pal, Acpc, Acbc, Acvc, Achc, Agp, Aib, α-디에틸Gly, α-MeLys, α-MeLys(Ac), α-MeLeu, α-MeOrn, α-MeSer, α-MeVal, Cav, Cha, Cit, Cpa, D-Asn, His, hLeu, hArg, Lys, Leu, Octgly, Orn, 4-아미노-4-카르복시-피페리딘, 또는 THP이고; X13은 Cit, Asp, Dab, Dap, Phe, His, Dap(Peg2-Ac), Dap(피로글루타르산), Glu, hArg, Lys, Lys(Ac), Lys(벤조산), Lys(글루타르산), Lys(IVA), Lys(Peg4-이소Glu-Palm), Lys(피로글루타르산), Lys-(숙신산), Asn, Orn, Gln, Arg, Thr 또는 Val이고; X14는 Dab(Ac), Dap(Ac), Phe, His, Lys(Ac), Met, Asn, Gln, Arg, 또는 Tyr이고; X15는 Ala, 베타Ala, Gly, Asn, Gln, 또는 Ser이다.
Xa의 특정 실시양태에서: X1은 존재하지 않고; X2는 존재하지 않고; X3은 존재하지 않고; X4는 Cys, Abu 또는 Pen이고; X5는 Dap, Dap(Ac), Gly, Lys, Gln, Arg, Ser, Thr 또는 Asn이고; X6은 Thr이고; X7은 Trp 또는 6-클로로-Trp이고; X8은 Gln이고; X9는 Cys, Abu 또는 Pen이고; X10은 2-Nal, Phe 유사체, Tyr, 또는 Tyr 유사체이고; X11은 1-Nal, 2-Nal, Phe(3,4-디메톡시), Phe(3,4-Cl2), 또는 Trp이고; X12는 Acpc, Acbc, Acvc, Achc, Aib, α-디에틸Gly, α-MeLys, α-MeLys(Ac), α-MeLeu, α-MeOrn, α-MeSer, α-MeVal, Cha, Cit, hLeu, Lys, Leu, Arg 또는 THP이고; X13은 Cit, Asp, Dap, Dap(Peg2-Ac), Dap(피로글루타르산), Glu, hArg, Lys, Lys(Ac), Lys(벤조산), Lys(글루타르산), Lys(IVA), Lys(Peg4-이소Glu-Palm), Lys(피로글루타르산), Lys-(숙신산), Asn, Orn, Gln, Arg, 또는 Val이고; X14는 Dab(Ac), Dap(Ac), His, Lys(Ac), Asn, Gln, 또는 Tyr이고; X15는 Ala, 베타Ala, Gly, Asn, Gln, 또는 Ser이다.
Xa의 특정 실시양태에서: X1은 존재하지 않고; X2는 존재하지 않고; X3은 존재하지 않고; X4는 Cys, Abu 또는 Pen이고; X5는 Dap, Dap(Ac), Gln, Ser, Thr 또는 Asn이고; X6은 Thr이고; X7은 Trp이고; X8은 Gln이고; X9는 Cys, Abu 또는 Pen이고; X10은 Phe 유사체, Tyr, 또는 Tyr 유사체이고; X11은 2-Nal 또는 Trp이고; X12는 Acpc, Acbc, Acvc, Achc, Aib, α-디에틸Gly, α-MeLys, α-MeLys(Ac), α-MeLeu, α-MeOrn, α-MeSer, α-MeVal, hLeu, Leu, 또는 THP이고; X13은 Cit, Asp, Glu, Lys, Lys(Ac), Asn, 또는 Gln이고; X14는 Dab(Ac), Asn, 또는 His이고; X15는 Ala, 베타Ala, Gly, Asn, 또는 Gln이다.
Xa의 특정 실시양태에서: X4는 Cys, Pen, hCys, D-Pen, D-Cys, D-hCys, Met, Glu, Asp, Lys, Orn, Dap, Dab, D-Dap, D-Dab, D-Asp, D-Glu, D-Lys, Sec, 2-클로로메틸벤조산, 메트캅토-프로피온산, 메트캅토-부티르산, 2-클로로-아세트산, 3-클로로프로피온산, 4-클로로부티르산, 3-클로로이소부티르산, Abu, β-아지도-Ala-OH, 프로파길글리신, 2-(3'-부테닐)글리신, 2-알릴글리신, 2-(3'-부테닐)글리신, 2-(4'-펜테닐)글리신, 2-(5'-헥세닐)글리신, 또는 Abu이고; X7은 Trp, Glu, Gly, Ile, Asn, Pro, Arg, Thr 또는 OctGly, 또는 상기 중 임의의 것의 상응하는 α-메틸 아미노산 형태이고; X9는 Cys, Pen, hCys, D-Pen, D-Cys, D-hCys, Glu, Lys, Orn, Dap, Dab, D-Dap, D-Dab, D-Asp, D-Glu, D-Lys, Asp, Leu, Val, Phe, 또는 Ser, Sec, Abu, β-아지도-Ala-OH, 프로파길글리신, 2-2-알릴글리신, 2-(3'-부테닐)글리신, 2-(4'-펜테닐)글리신, Ala, hCys, Abu, Met, MeCys, (D)Tyr 또는 2-(5'-헥세닐)글리신이고; X10은 Tyr, Phe(4-OMe), 1-Nal, 2-Nal, Aic, α-MePhe, Bip, (D)Cys, Cha, DMT, (D)Tyr, Glu, His, hPhe(3,4-디메톡시), hTyr, N-Me-Tyr, Trp, Phe(4-CONH2), Phe(4-페녹시), Thr, Tic, Tyr(3-tBu), Phe(4-tBu), Phe(4-CN), Phe(4-Br), Phe(4-NH2), Phe(4-F), Phe(3,5-F2), Phe(4-CH2CO2H), Phe(펜타-F), Phe(3,4-Cl2), Phe(4-CF3), Phe(4-OCH3), Bip, Cha, 4-피리딜알라닌, βhTyr, OctGly, Phe(4-N3), Phe(4-Br), Phe[4-(2-아미노에톡시)] 또는 Phe, Phe 유사체, Tyr 유사체, 또는 상기 중 임의의 것의 상응하는 α-메틸 아미노산 형태이고; X11은 2-Nal, 1-Nal, 2,4-디메틸Phe, Bip, Phe(3,4-Cl2), Phe (3,4-F2), Phe(4-CO2H), βhPhe(4-F), α-Me-Trp, 4-페닐시클로헥실, Phe(4-CF3), α-MePhe, βhNal, βhPhe, βhTyr, βhTrp, Nva(5-페닐), Phe, His, hPhe, Tic, Tqa, Trp, Tyr, Phe(4-OMe), Phe(4-Me), Trp(2,5,7-트리-tert-부틸), Phe(4-O알릴), Tyr(3-tBu), Phe(4-tBu), Phe(4-구아니디노, Phe(4-OBzl), Octgly, Glu(Bzl), 4-페닐벤질알라닌, Phe[4-(2-아미노에톡시)], 5-히드록시-Trp, 6-클로로-Trp, N-MeTrp, 1,2,3,4-테트라히드로-노르하르만, Phe(4-CONH2), Phe(3,4-디메톡시), Phe(2,3-Cl2), Phe(2,3-F2), Phe(4-F), 4-페닐시클로헥실알라닌, Bip, 또는 상기 중 임의의 것의 상응하는 α-메틸 아미노산 형태이고; X12는 His, Phe, Arg, N-Me-His, Val, Cav, Cpa, Leu, Cit, hLeu, 3-Pal, t-부틸-Ala, 4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란, Achc Acpc, Acvc, Acbc, Agp, Aib, α-디에틸Gly, α-MeLys, α-MeLys(Ac), α-Me-Leu, α-MeOrn, α-MeSer, α-MeVal, Aib, D-Ala, (D)Asn, (D)Asp, (D)Leu, (D)Phe, (D)Tyr, Aib, α-MeLeu,α-MeOrn, β-Aib, β-Ala, βhAla, βhArg, βhLeu, βhVal, β-스피로-pip, Glu, hArg, Ile, Lys, N-MeLeu, N-MeArg, Ogl, Orn, Pro, Gln, Ser, Thr, Tle, t-부틸-Gly, 또는 상기 중 임의의 것의 상응하는 α-메틸 아미노산 형태이고; X13은 Thr, Sarc, Glu, Phe, Arg, Leu, Lys, Arg, Orn, Val, βhAla, Lys(Ac), (D)Asn, (D)Leu, (D)Phe, (D)Thr, Ala, α-MeLeu, Aib, β-Ala, β-Glu, βhLeu, βhVal, β-스피로-pip, Cha, Chg, Asp, Dab, Dap, α-디에틸Gly, hLeu, Asn, Ogl, Pro, Gln, Ser, β-스피로-pip, Thr, Tba, Tle 또는 Aib, Cit, hArg, Lys, Asn, Orn, Gln 또는 상기 중 임의의 것의 상응하는 α-메틸 아미노산 형태이고; X14는 Phe, Tyr, Glu, Gly, His, Lys, Leu, Met, Asn, Pro, Gln, Arg, Ser, Thr, TicβhPhe, Arg, Lys(Ac), His; Dap(Ac), Dab(Ac), Asp 또는 상기 중 임의의 것의 상응하는 α-메틸 아미노산 형태이고; X15는 Gly, Ser, Thr, Gln, Ala, (D)Ala, (D)Asn, (D)Asp, (D)Leu, (D)Phe, (D)Thr, Aea, Asp, Asn, Glu, Phe, Gly, Lys, Leu, Pro, Arg, β-Ala, Sarc, 또는 상기 중 임의의 것의 상응하는 α-메틸 아미노산 형태이고; X16은 Asp, Glu, Ala, AEA, AEP, βhAla, Gaba, Gly, Ser, Pro, Asn, Thr이거나, 또는 존재하지 않거나, 또는 상기 중 임의의 것의 상응하는 α-메틸 아미노산 형태이고; X17은 Leu, Lys, Arg, Glu, Ser, Gly, Gln이거나, 또는 존재하지 않거나, 또는 상기 중 임의의 것의 상응하는 α-메틸 아미노산 형태이다.
Xa의 펩티드 억제제의 특정 실시양태에서, 결합은 디술피드 결합, 티오에테르 결합, 락탐 결합, 트리아졸 고리, 셀레노에테르 결합, 디셀레니드 결합, 또는 올레핀 결합이다.
Xa의 펩티드 억제제의 특정 실시양태에서, X4는 Cys이고, X9는 Cys이고, 결합은 디술피드 결합이다. 특정 실시양태에서, X4는 Pen이고, X9는 Pen이고, 결합은 디술피드 결합이다. 특정 실시양태에서: X7은 Trp이고; X10은 Phe, Tyr, Phe 유사체, 또는 Tyr 유사체이고; X11은 Trp, 1-Nal 또는 2-Nal이고; X12는 Aib, α-Me-Lys, a-Me-Leu, Achc, Acvc, Acpc, Acbc 또는 THP이다. 특정 실시양태에서: X7은 Trp이고; X10은 Phe, Tyr, Phe 유사체, 또는 Tyr 유사체이고; X11은 Trp, 1-Nal 또는 2-Nal이고; X12는 Aib, α-Me-Lys 또는 a-Me-Leu이다. 특정 실시양태에서, 펩티드 억제제는 하기 아미노산 서열 중 임의의 것을 포함한다: Pen-Q-T-W-Q-Pen-[Phe(4-OMe)]-[2-Nal]-[α-Me-Lys]-E-N-G; Pen-N-T-W-Q-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-N-N; Pen-Q-T-W-Q-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[α-MeLeu]-[Lys(Ac)]-N-N; 또는 Pen-Q-T-W-Q-[Pen]-[Phe(4-CONH2)]-[2-Nal]-[α-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-N (여기서, 펩티드 억제제는 2개의 Pen 아미노산 사이에 디술피드 결합을 포함한다).
Xa의 펩티드 억제제의 특정 실시양태에서, X4는 X9와 티오에테르 결합을 형성할 수 있는 탄소 측쇄를 가지는 아미노산, 지방족 산, 지환식 산 또는 변형된 2-메틸 방향족 산이고; X9는 X4와 티오에테르 결합을 형성할 수 있는 황-함유 아미노산이고, X4와 X9 사이의 결합은 티오에테르 결합이다. 특정 실시양태에서, X4는 Abu, 2-클로로메틸벤조산, 메트캅토-프로피온산, 메트캅토-부티르산, 2-클로로-아세트산, 3-클로로-프로피온산, 4-클로로-부티르산, 3-클로로-이소부티르산이고; X9는 Abu, Cys, Pen, hCys, D-Pen, D-Cys, 또는 D-hCys이다. 특정 실시양태에서, X4는 Abu이고; X9는 Cys이다. 특정 실시양태에서, X7은 Trp이고; X10은 Phe, Tyr, Phe 유사체, 또는 Tyr 유사체이고; X11은 Trp, 1-Nal 또는 2-Nal이고; X12는 α-Me-Lys, α-Me-Leu, α-Me-Ser, α-Me-Val, Achc, Acvc, Acpc, Acbc, 또는 [4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란]이다. 특정 실시양태에서, X7은 Trp이고; X10은 Phe, Tyr, Phe 유사체, 또는 Tyr 유사체이고; X11은 Trp, 1-Nal 또는 2-Nal이고; X12는 α-Me-Lys 또는 [4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란]이다. 특정 실시양태에서, 펩티드 억제제는 하기 아미노산 서열 중 임의의 것을 포함한다: [Abu]-Q-T-W-Q-C-[Phe(4-OMe)]-[2-Nal]-[α-MeLys]-E-N-G; [Abu]-Q-T-W-Q-C-[Phe(4-(2-아미노에톡시))]-W-[α-MeLys]-E-N-G; 또는 [Abu]-Q-T-W-Q-C-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]]-[2-Nal]-[4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란]-E-N-N (여기서, 펩티드 억제제는 Abu와 C 사이에 티오에테르 결합을 포함한다).
Xa의 펩티드 억제제의 특정 실시양태에서: X4는 Pen, Cys 또는 hCys이고; X5는 임의의 아미노산이고; X6은 임의의 아미노산이고; X7은 Trp, Bip, Gln, His, Glu(Bzl), 4-페닐벤질알라닌, Tic, Phe[4-(2-아미노에톡시)], Phe(3,4-Cl2), Phe(4-OMe), 5-히드록시-Trp, 6-클로로-Trp, N-MeTrp, α-Me-Trp, 1,2,3,4-테트라히드로-노르하르만, Phe(4-CO2H), Phe(4-CONH2), Phe(3,4-디메톡시), Phe(4-CF3), Phe(4-tBu), ββ-diPheAla, Glu, Gly, Ile, Asn, Pro, Arg, Thr 또는 Octgly, 또는 상기 중 임의의 것의 상응하는 α-메틸 아미노산 형태이고; X8은 임의의 아미노산이고; X9는 Pen, Cys 또는 hCys이고; X10은 1-Nal, 2-Nal, Aic, Bip, (D)Cys, Cha, DMT, (D)Tyr, Glu, Phe, His, Trp, Thr, Tic, Tyr, 4-피리딜Ala, Octgly, Phe 유사체 또는 Tyr 유사체 (임의적으로, Phe(3,4-F2), Phe(3,4-Cl2), F(3-Me), Phe[4-(2-아미노에톡시)], Phe[4-(2-(아세틸-아미노에톡시)], Phe(4-Br), Phe(4-CONH2), Phe(4-Cl), Phe(4-CN), Phe(4-구아니디노), Phe(4-Me), Phe(4-NH2), Phe(4-N3), Phe(4-OMe), 또는 Phe(4-OBzl)), 또는 상기 중 임의의 것의 상응하는 α-메틸 아미노산 형태이고; X11은 2-Nal, 1-Nal, 2,4-디메틸Phe, Bip, Phe(3,4-Cl2), Phe (3,4-F2), Phe(4-CO2H), βhPhe(4-F), α-Me-Trp, 4-페닐시클로헥실, Phe(4-CF3), α-MePhe, βhNal, βhPhe, βhTyr, βhTrp, Nva(5-페닐), Phe, His, hPhe, Tic, Tqa, Trp, Tyr, Phe(4-OMe), Phe(4-Me), Trp(2,5,7-트리-tert-부틸), Phe(4-O알릴), Tyr(3-tBu), Phe(4-tBu), Phe(4-구아니디노, Phe(4-OBzl), Octgly, Glu(Bzl), 4-페닐벤질알라닌, Phe[4-(2-아미노에톡시)], 5-히드록시-Trp, 6-클로로-Trp, N-MeTrp, 1,2,3,4-테트라히드로-노르하르만, Phe(4-CONH2), Phe(3,4-OMe2) Phe(2,3-Cl2), Phe(2,3-F2), Phe(4-F), 4-페닐시클로헥실알라닌 또는 Bip, 또는 상기 중 임의의 것의 상응하는 α-메틸 아미노산 형태이고; X12는 α-MeLys, α-MeOrn, α-MeLeu, α-MeVal, 4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란, Achc, Acpc, Acbc, Acvc, MeLeu, Aib, (D)Ala, (D)Asn, (D)Leu, (D)Asp, (D)Phe, (D)Thr, 3-Pal, Aib, β-Ala, βhGlu, βhAla, βhLeu, βhVal, β-스피로-pip, Cha, Chg, Asp, Dab, Dap, α-디에틸Gly, Glu, Phe, hLeu, hArg, hLeu, Ile, Lys, Leu, Asn, N-MeLeu, N-MeArg, Ogl, Orn, Pro, Gln, Arg, Ser, Thr 또는 Tle, 또는 상기 중 임의의 것의 상응하는 α-메틸 아미노산 형태이고; X13은 Lys(Ac), (D)Asn, (D)Leu, (D)Thr, (D)Phe, Ala, Aib, α-MeLeu, β-Ala, βhGlu, βhAla, βhLeu, βhVal, β-스피로-pip, Cha, Chg, Asp, Lys, Arg, Orn, Dab, Dap, α-디에틸Gly, Glu, Phe, hLeu, Lys, Leu, Asn, Ogl, Pro, Gln, Asp, Arg, Ser, 스피로-pip, Thr, Tba, Tlc, Val 또는 Tyr, 또는 상기 중 임의의 것의 상응하는 α-메틸 아미노산 형태이고; X14는 Asn, Glu, Phe, Gly, His, Lys, Leu, Met, Asn, Pro, Gln, Arg, Ser, Thr, Tic 또는 Tyr, Lys(Ac), Orn 또는 상기 중 임의의 것의 상응하는 α-메틸 아미노산 형태이고; X15는 Gly, (D)Ala, (D)Asn, (D)Asp, Asn, (D)Leu, (D)Phe, (D)Thr, Ala, AEA, Asp, Glu, Phe, Gly, Lys, Leu, Pro, Gln, Arg 또는 Ser, β-Ala, Arg 또는 상기 중 임의의 것의 상응하는 α-메틸 아미노산 형태이고; X16은 존재하지 않거나, Gly, Ala, Asp, Ser, Pro, Asn 또는 Thr, 또는 상기 중 임의의 것의 상응하는 α-메틸 아미노산 형태이고; X17은 존재하지 않거나, Glu, Ser, Gly 또는 Gln, 또는 상기 중 임의의 것의 상응하는 α-메틸 아미노산 형태이고; X18은 존재하지 않거나, 또는 임의의 아미노산이고; X19는 존재하지 않거나, 또는 임의의 아미노산이고; X20은 존재하지 않거나, 또는 임의의 아미노산이다. 특정 실시양태에서, X4와 X9 사이의 결합은 디술피드 결합이다. 특정 실시양태에서, X1, X2, 및 X3은 존재하지 않는다. 특정 실시양태에서, X17, X19 및 X20은 존재하지 않는다. 특정 실시양태에서, X4 또는 X9 중 하나, 또는 그 둘 모두는 Pen이다. 특정 실시양태에서, X4 및 X9, 그 둘 모두는 Pen이다. 특정 실시양태에서, X18은 (D)-Lys이다. 특정 실시양태에서, 펩티드 억제제는 하기 중 1개 이상, 2개 이상, 3개 이상, 또는 4개를 포함한다: X5는 Arg, Asn, Gln, Dap, Orn이고; X6은 Thr 또는 Ser이고; X7은 Trp, 2-Nal, 1-Nal, Phe(4-O알릴), Tyr(3-tBu), Phe(4-tBu), Phe(4-구아니디노), Phe(Bzl) 또는 Phe(4-Me), 5-히드록시-Trp, 6-클로로-Trp, N-MeTrp, α-MeTrp 또는 1,2,3,4-테트라히드로-노르하르만이고; X8은 Gln, Val, Phe, Glu, Lys이다. 특정 실시양태에서, 펩티드 억제제는 하기 중 1개 이상, 2개 이상, 3개 이상, 또는 4개 이상, 5개 이상, 6개 이상, 7개를 포함한다: X10은 Tyr, Phe(4-OBzl), Phe(4-OMe), Phe(4-CONH2), Phe(3,4-Cl2), Phe(4-tBu), Phe(4-NH2), Phe(4-Br), Phe(4-CN), Phe(4-CO2H), Phe(4-(2아미노에톡시)) 또는 Phe(4-구아나디노)이고; X11은 Trp, 2-Nal, 1-Nal, Phe(4-O알릴), Tyr(3-tBu), Phe(4-tBu), Phe(4-구아니디노), Phe(Bzl) 또는 Phe(4-Me), 5-히드록시-Trp, 6-클로로-Trp, N-MeTrp, α-MeTrp 또는 1,2,3,4-테트라히드로-노르하르만이고; X12는 Arg, α-MeLys α-MeLeu, Aib 또는 α-MeOrn이고; X13은 Lys, Glu 또는 Lys(Ac)이고; X14는 Phe 또는 Asn이고; X15는 Gly, Sr 또는 Ala이고; X16은 존재하지 않거나, 또는 AEA이다. 특정 실시양태에서, X4 및 X9는 Pen이고; X5는 Gln이고; X6은 Thr이고; X7은 Trp이고; X8은 Gln이고; X10은 Tyr, Phe(4-OMe) 또는 2-Nal이고; X11은 Trp, 2-Nal 또는 1-Nal이고; X12는 Arg, αMeLys 또는 α-MeOrn이고; X13은 Lys, Glu 또는 Lys(Ac)이고; X14는 Phe 또는 Asn이고; X15는 Gly이고; X16은 존재하지 않는다. 특정 실시양태에서, X1, X2 및 X3 중 1개 이상은 존재하지 않고, X17, X18, X19 및 X20 중 1개 이상, 2개 이상, 3개 이상, 또는 4개는 존재하지 않는다.
Xa의 펩티드 억제제의 특정 실시양태에서: X4는 Abu, Pen, 또는 Cys이고; X7은 Trp, Bip, Gln, His, Glu(Bzl), 4-페닐벤질알라닌, Tic, Phe[4-(2-아미노에톡시)], Phe(3,4-Cl2), Phe(4-OMe), 5-히드록시-Trp, 6-클로로-Trp, N-MeTrp, α-MeTrp, 1,2,3,4-테트라히드로-노르하르만, Phe(4-CO2H), Phe(4-CONH2), Phe(3,4-디메톡시), Phe(4-CF3), ββ-디PheAla, Phe(4-tBu), Glu, Gly, Ile, Asn, Pro, Arg, Thr 또는 Octgly, 또는 상기 중 임의의 것의 상응하는 α-메틸 아미노산 형태이고; X9는 Abu, Pen, 또는 Cys이고; X10은 1-Nal, 2-Nal, Aic, Bip, (D)Cys, Cha, DMT, (D)Tyr, Glu, Phe, His, Trp, Thr, Tic, Tyr, 4-피리딜Ala, Octgly Phe 유사체 또는 Tyr 유사체, 또는 상기 중 임의의 것의 상응하는 α-메틸 아미노산 형태이고; X11은 2-Nal, 1-Nal, 2,4-디메틸Phe, Bip, 4-페닐시클로헥실, Glu(Bzl), 4-페닐벤질알라닌, Tic, Phe[4-(2-아미노에톡시)], Phe(3,4-Cl2), Phe(3,4-F2), βhPhe(4-F), Phe(4-OMe), 5-히드록시-Trp, 6-클로로-Trp, N-MeTrp, α-MeTrp, 1,2,3,4-테트라히드로-노르하르만, Phe(4-CO2H), Phe(4-CONH2), Phe(3,4-디메톡시), Phe(4-CF3), Phe(2,3-Cl2), Phe(2,3-F2), Phe(4-F), 4-페닐시클로헥실알라닌, α-MePhe, βhNal, βhPhe, βhTyr, βhTrp, Bip, Nva(5-페닐), Phe, His, hPhe, Tqa, Trp, Tyr, Phe(4-Me), Trp(2,5,7-트리-tert부틸), Phe(4-O알릴), Tyr(3-tBu), Phe(4-tBu), Phe(4-구아니디노), Phe(4-OBzl), 또는 Octgly, 또는 상기 중 임의의 것의 상응하는 α-메틸 아미노산 형태이고; X12는 α-MeLys, α-MeOrn, α-MeLeu, MeLeu, Aib, (D)Ala, (D)Asn, (D)Leu, (D)Asp, (D)Phe, (D)Thr, 3-Pal, Aib, β-Ala, βhGlu, βhAla, βhLeu, βhVal, β-스피로-pip, Cha, Chg, Asp, Dab, Dap, α-디에틸Gly, Glu, Phe, hLeu, hArg, hLeu, Ile, Lys, Leu, Asn, N-MeLeu, N-MeArg, Ogl, Orn, Pro, Gln, Arg, Ser, Thr 또는 Tle, 또는 상기 중 임의의 것의 상응하는 α-메틸 아미노산 형태이고; X13은 Lys(Ac), (D)Asn, (D)Leu, (D)Thr, (D)Phe, Ala, Aib, α-MeLeu, βAla, βhGlu, βhAla, βhLeu, βhVal, β-스피로-pip, Cha, Chg, Asp, Arg, Orn, Dab, Dap, α-디에틸Gly, Glu, Phe, hLeu, Lys, Leu, Asn, Ogl, Pro, Gln, Asp, Arg, Ser, 스피로-pip, Thr, Tba, Tlc, Val 또는 Tyr, 또는 상기 중 임의의 것의 상응하는 α-메틸 아미노산 형태이고; X14는 Asn, Glu, Phe, Gly, His, Lys, Leu, Met, Asn, Pro, Gln, Arg, Ser, Thr, Tic 또는 Tyr, 또는 상기 중 임의의 것의 상응하는 α-메틸 아미노산 형태이고; X15는 Gly, (D)Ala, (D)Asn, (D)Asp, Asn, (D)Leu, (D)Phe, (D)Thr, Ala, AEA, Asp, Glu, Phe, Gly, Lys, Leu, Pro, Gln, Arg 또는 Ser, 또는 상기 중 임의의 것의 상응하는 α-메틸 아미노산 형태이거나, 또는 X15는 Gly, (D)Ala, (D)Asn, (D)Asp, Asn, (D)Leu, (D)Phe, (D)Thr, Ala, Asn, Ser, AEA, Asp, Glu, Phe, Gly, Lys, Leu, Pro, Gln, Arg 또는 Ser, 또는 상기 중 임의의 것의 상응하는 α-메틸 아미노산 형태이고; X16은 존재하지 않거나, Gly, Ala, Asp, Ser, Pro, Asn 또는 Thr, 또는 상기 중 임의의 것의 상응하는 α-메틸 아미노산 형태이고; X17은 존재하지 않거나, Glu, Ser, Gly 또는 Gln, 또는 상기 중 임의의 것의 상응하는 α-메틸 아미노산 형태이다. 특정 실시양태에서, 펩티드 억제제는 X4와 X9 사이의 분자내 결합을 통해 폐환화된다. 특정 실시양태에서, X1, X2 및 X3 중 1개 이상은 존재하지 않는다. 특정 실시양태에서, X17, X19 및 X20 중 1개 이상은 존재하지 않는다. 특정 실시양태에서, X4 또는 X9 중 하나는 Abu이고, X4 또는 X9 중 나머지 하나는 Abu가 아니다. 특정 실시양태에서, 펩티드 억제제는 하기 중 1개 이상, 2개 이상, 3개 이상, 또는 4개를 포함한다: X5는 Arg, Gln, Dap 또는 Orn이고; X6은 Thr 또는 Ser이고; X7은 Trp, 2-Nal, 1-Nal, Phe(4-O알릴), Tyr(3-tBu), Phe(4-tBu), Phe(4-구아니디노), Phe(4-OBzl), Phe(4-Me), 5-히드록시-Trp, 6-클로로-Trp, N-MeTrp, 또는 α-MeTrp, 1,2,3,4-테트라히드로-노르하르만이고; X8은 Gln, Val, Phe, Glu 또는 Lys이다. 특정 실시양태에서, 펩티드 억제제는 하기 중 1개 이상, 2개 이상, 3개 이상, 또는 4개 이상, 5개 이상, 6개 이상, 7개를 포함한다: X10은 Tyr, Phe(4-OBzl), Phe(4-OMe), Phe(4-CONH2), Phe(3,4-Cl2), Phe(4-tBu), Phe(4-NH2), Phe(4-Br), Phe(4-CN), Phe(4-CO2H), Phe(4-(2아미노에톡시)) 또는 Phe(4-구아나디노)이고; X11은 Trp, 2-Nal, 1-Nal, Phe(4-O알릴), Tyr(3-tBu), Phe(4-tBu), Phe(4-구아니디노), Phe(Bzl) 또는 Phe(4-Me), 5-히드록시-Trp, 6-클로로-Trp, N-MeTrp, α-MeTrp 또는 1,2,3,4-테트라히드로-노르하르만이고; X12는 Arg, hLeu, (D)Asn, Aib, α-MeLys, α-MeLeu 또는 α-MeOrn이고; X13은 Lys, Glu 또는 Lys(Ac)이고; X14는 Phe 또는 Asn이고; X15는 Gly, Ser 또는 Ala이거나, X15는 Asn, Gly, Ser, βAla 또는 Ala이고; X16은 존재하지 않거나, 또는 AEA이다.
임의의 펩티드 억제제의 특정 실시양태에서: X4 및 X9는 Pen이다. 특정 실시양태에서, X4 및 X9는 디술피드 결합을 형성한다.
특정 실시양태에서, X4는 Abu이고, X9는 Cys이다. 특정 실시양태에서, X4 및 X9는 티오에테르 결합을 형성한다.
특정 실시양태에서, 펩티드 억제제는 서열번호 365 내지 370, 857 내지 1029 중 임의의 서열의 아미노산 서열을 포함한다. 특정 실시양태에서, 펩티드 억제제는 X4 및 X9 사이의 결합을 통해 폐환화되고, 펩티드 억제제는 인터루킨-23 (IL-23)의 IL-23 수용체로의 결합을 억제한다.
Xa의 펩티드 억제제의 특정 실시양태에서: 펩티드 억제제는 서열식 (V), (Va), (Vb), (Vc), (Vd), (Ve), (Vf), (Vg) 및 (Vh) 중 임의의 것에 제시된 아미노산 서열을 포함한다.
Xa의 펩티드 억제제의 특정 실시양태에서: 펩티드 억제제는 하기 아미노산 서열 중 임의의 것을 포함하고:
[Palm]-[이소Glu]-[PEG4]-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-NNNH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(PEG4-이소Glu-Palm)]-NN-NH2;
Ac-[Pen]-QTWQ-[Pen]-Phe(4-CONH2)-[2-Nal]-[α-MeLys(Ac)]-[Lys(Ac)]-NN-NH2;
[옥타닐]-[이소Glu]-[PEG4]-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-NN-NH2;
[옥타닐]-[PEG4]-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-NN-NH2;
[Palm]-[PEG4]-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-NN-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(PEG4-옥타닐)]-NN-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(PEG4-Palm)]-NN-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)-(PEG4-Palm)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]NN-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)-(PEG4-라우릴)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-NN-NH2;
Ac-[Pen]-QTWQ-[Pen]-Phe(4-CONH2)-[2-Nal]-[α-MeLys(PEG4-Palm)-[Lys(Ac)]-NN-NH2;
Ac-[Pen]-QTWQ-[Pen]-Phe(4-CONH2)-[2-Nal]-[α-MeLys(PEG4-라우릴)]-[Lys(Ac)]-NN-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)-(PEG4-이소Glu-Palm)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-NN-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)-(PEG4-이소Glu-라우릴)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-NN-NH2;
Ac-[Pen]-QTWQ-[Pen]-Phe(4-CONH2)-[2-Nal]-[α-MeLys(PEG4-이소Glu-Palm)]-[Lys(Ac)]-NN-NH2;
Ac-[Pen]-QTWQ-[Pen]-Phe(4-CONH2)-[2-Nal]-[α-MeLys(PEG4-이소Glu-라우릴)]-[Lys(Ac)]-NN-NH2;
Ac-[Pen]-QTWQ-[Pen]-Phe(4-CONH2)-[2-Nal]-[α-MeLys(IVA)]-[Lys(Ac)]-NN-NH2;
Ac-[Pen]-QTWQ-[Pen]-Phe(4-CONH2)-[2-Nal]-[α-MeLys(비오틴)]-[Lys(Ac)]-NN-NH2;
Ac-[Pen]-QTWQ-[Pen]-Phe(4-CONH2)-[2-Nal]-[α-MeLys(옥타닐)]-[Lys(Ac)]-NN-NH2;
Ac-[Pen]-[Lys(IVA)]-TWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-NN-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-[Lys(IVA)]-N-NH2;
Ac-[Pen]-[Lys(비오틴)]-TWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-NN-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-[Lys(비오틴)]-N-NH2;
Ac-[Pen]-[Lys(옥타닐)]-TWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-NN-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-[Lys(옥타닐)]-N-NH2;
Ac-[Pen]-[Lys(Palm)]-TWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]--[Aib]-[Lys(Ac)]-NN-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-Lys(Palm)]-N-NH2;
Ac-[Pen]-[Lys(PEG8)]-TWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-NN-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-[Lys(PEG8)]-N-NH2;
Ac-[Pen]-K(Peg11-Palm)TWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-NN-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]--[Aib]-[Lys(Ac)]-[Lys(Peg11-palm)]-N-NH2;
Ac-[Pen]-[Cit]-TW-[Cit]-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]--[Aib]-[Lys(Ac)]-NN-NH2;
Ac-[Pen]-[Lys(Ac)]-TW-[Cit]-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-NN-NH2;
Ac-[Pen]-NT-[Phe(3,4-OCH3)2]-Q-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-NN-NH2;
Ac-[Pen]-NT-[Phe(2,4-CH3)2]-Q-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-NN-NH2;
Ac-[Pen]-NT-[Phe(3-CH3)]-Q-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-NN-NH2;
Ac-[Pen]-NT-[Phe(4-CH3)]-Q-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-NN-NH2;
Ac[(D)Arg]-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-N-[βAla]-NH2;
Ac-[(D)Tyr]-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-N-[βAla]-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-QN-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-[Lys(Ac)]-N-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-N-[Lys(Ac)]-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-QQ-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-Q-[βAla]-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-N-[Cit]-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-[Cit]-NNH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-[Cit]-Q-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-[Cit]-[Lys(Ac)]-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-[Lys(Ac)]-[Cit]-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-QN-[βAla]-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-E-[Cit]-Q-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Cit]-N-[Cit]-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Cit]-Q-[Cit]-NH2;
Ac-[Pen]-[Cit]-TWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-NN-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-NN-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-QNN-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-ENQ-NH2;
Ac-[Pen]-GPWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-NN-NH2;
Ac-[Pen]-PGWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-NN-NH2;
Ac-[Pen]-NTWN-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-NN-NH2;
Ac-[Pen]-NSWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-NN-NH2;
Ac-[Pen]-N-[Aib]-WQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-NN-NH2;
Ac-[Pen]-NTW-[Aib]-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]N-[Aib]-NH2;
Ac-[Pen]-QTW-[Lys(Ac)]-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-NN-NH2;
Ac-[Pen]-[Lys(Ac)]-TWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]--[Aib]-[Lys(Ac)]NNNH2;
Ac-[Pen]-QVWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-NN-NH2;
Ac-[Pen]-NT-[2-Nal]-Q-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-NN-NH2;
Ac-[Pen]-NT-[1-Nal]-Q-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-NN-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[α-MeLeu]-[Lys(Ac)]-NN-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[α-MeLys]-[Lys(Ac)]-NN-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란]-[Lys(Ac)]-NN-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[α-MeLeu]-[Lys(Ac)]-N-[βAla]-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[α-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[βAla]-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란]-[Lys(Ac)]-N-[βAla]-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-LN-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-GN-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-SN-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-[Aib]-N-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-FN-NH2;
Ac-[Pen]-NTW-[Cit]-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-NN-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-[Tic]-[βAla]-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-[nLeu]-[βAla]-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-G-[βAla]-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-R-[βAla]-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]--[Aib]-[Lys(Ac)]-W-[βAla]-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]--[Aib]-[Lys(Ac)]-S-[βAla]-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]--[Aib]-[Lys(Ac)]-L-[βAla]-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]--[Aib]-[Lys(Ac)]-[AIB]-[βAla]-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]--[Aib]-[Lys(Ac)]-[N-MeAla]-[βAla]-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-[2-Nap]-[βAla]-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-F-[βAla]-NH2;
Ac-[(D)Arg]-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란]-[Lys(Ac)]NNNH2;
비오틴-[PEG4]-시클로[[Abu]-QTWQC]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란]-ENN-NH2;
Ac-시클로[[Abu]-QTWQC]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란]-[Lys(Ac)]-NN-NH2;
Ac-[(D)Arg]-시클로[[Abu]-QTWQC]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란]-[Lys(Ac)]-NN-NH2;
Ac-[(D)Arg]-시클로[[Abu]-QTWQC]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란]-[Lys(Ac)]-NN-NH2;
Ac-E-[(D)Arg]-시클로[[Abu]-QTWQC]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란]-ENN-NH2;
Ac-[(D)Asp]-[(D)Arg]-시클로[[Abu]-QTWQC]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란]-ENN-NH2;
Ac-R-[(D)Arg]-시클로[[Abu]-QTWQC]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란]-ENN-NH2;
이노에톡시)]-[2-Nal]-[4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란]-ENN-NH2;
Ac-F-[(D)Arg]-시클로[[Abu]-QTWQC]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란]-ENN-NH2;
Ac-[(D)Phe]-[(D)Arg]-시클로[[Abu]-QTWQC]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란]-ENN-NH2;
Ac-[2-Nal]-[(D)Arg]-시클로[[Abu]-QTWQC]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란]-ENN-NH2;
Ac-T-[(D)Arg]-시클로[[Abu]-QTWQC]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란]-ENN-NH2;
Ac-L-[(D)Arg]-시클로[[Abu]-QTWQC]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란]-ENN-NH2;
Ac-[(D)Gln]-[(D)Arg]-시클로[[Abu]-QTWQC]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란]-ENN-NH2;
Ac-[(D)Asn]-[(D)Arg]-시클로[[Abu]-QTWQC]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란]-ENN-NH2;
Ac-시클로[[Abu]-QTWQC]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)-(PEG4-Alexa488)]-[2-Nal]-[4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란]-ENN-NH2;
[Alexa488]-[PEG4]-시클로[[Abu]-QTWQC]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]--[2-Nal]-[4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란]-ENN-NH2;
[Alexa647]-[PEG4]-시클로[[Abu]-QTWQC]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란]-ENN-NH2;
[Alexa-647]-[PEG4]-[(D)Arg]-시클로[[Abu]-QTWQC]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란]-[Lys(Ac)]-NN-NH2;
[Alexa647]-[PEG12]-[(D)Arg]-시클로[[Abu]-QTWQC]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란]-[Lys(Ac)]-NN-NH2; 및
[Alexa488]-[PEG4]-[(D)Arg]-시클로[[Abu]-QTWQC]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란]-[Lys(Ac)]-NN-NH2,
여기서, 펩티드 억제제는 2개 Pen 잔기 사이의 디술피드 결합을 통해, 또는 Abu 및 Cys 잔기 사이의 티오에테르 결합을 통해 폐환화되며, 펩티드 억제제는 인터루킨-23 (IL-23)의 IL-23 수용체로의 결합을 억제한다.
특정 실시양태에서, 본원에 기술된 임의의 펩티드 억제제는 펩티드 억제제에 접합된 하나 이상의 반감기 연장 모이어티 (half-life extension moiety) 및/또는 하나 이상의 링커 모이어티를 포함한다. 특정 실시양태에서, 반감기 연장 모이어티는 하나 이상의 링커 모이어티를 통해 펩티드 억제제에 접합된다.
특정 실시양태에서, 본원에 기술된 임의의 펩티드 억제제는 접합된 화학적 치환기를 추가로 포함한다. 특정 실시양태에서, 접합된 화학적 치환기는 친유성 치환기 또는 중합체성 모이어티, 예컨대, Ac, Palm, 감마Glu-Palm, 이소Glu-Palm, PEG2-Ac, PEG4-이소Glu-Palm, (PEG)5-Palm, 숙신산, 글루타르산, 피로글루탐산, 벤조산, IVA, 옥탄산, 1,4-디아미노부탄, 이소부틸 또는 비오틴이다. 특정 실시양태에서, 접합된 화학적 치환기는 분자 질량 400 Da 내지 40,000 Da의 폴리에틸렌 글리콜이다.
또 다른 측면에서, 본 발명은 하기 화학식 I의 구조를 포함하는 펩티드 억제제, 또는 그의 제약상 허용되는 염 또는 용매화물을 포함한다:
R1-X-R2 (I)
상기 식에서,
R1은 결합(bond), 수소, C1-C6 알킬, C6-C12 아릴, C6-C12 아릴, C1-C6 알킬, C1-C20 알카노일, 및 상기 중 임의의 것의 PEG화된 버전 단독 또는 그의 스페이서로서의 것을 포함하는 것이고;
R2는 결합, OH 또는 NH2이고;
X는 본원에 기술된 펩티드 서열 중 임의의 것, 예컨대, Xa, I, Ia-It, II, IIa-IId, III, IIIa-IIIe, IV, IVa-IVb, V, 또는 Va-Vh이다.
관련된 측면에서, 본 발명은 인터루킨-23 수용체의 펩티드 이량체 억제제로서, 여기서, 펩티드 이량체 억제제는 하나 이상의 링커 모이어티를 통해 연결된 2개의 펩티드 단량체 서브유니트를 포함하고, 여기서, 각 펩티드 단량체 서브유니트는 본원에 기술된 서열 또는 구조를 가지는 것인, 인터루킨-23 수용체의 펩티드 이량체 억제제를 포함한다. 특정 실시양태에서, 펩티드 단량체 서브유니트 중 하나 또는 둘 모두는 X4와 X9 사이의 분자내 결합을 통해 폐환화된다. 특정 실시양태에서, 분자내 결합 중 하나 또는 둘 모두는 디술피드 결합, 티오에테르 결합, 락탐 결합, 셀레노에테르, 디셀레니드, 또는 올레핀 결합이다. 특정 실시양태에서, 링커는 하기 표 2 또는 본원에 제시된 것 중 임의의 것이다. 특정 실시양태에서, 링커 모이어티는 디에틸렌 글리콜 링커, 이미노디아세트산 (IDA) 링커, β-Ala-이미노디아세트산 (β-Ala-IDA) 링커, 또는 PEG 링커이다. 특정 실시양태에서, 각 펩티드 단량체 서브유니트의 N-말단은 링커 모이어티에 의해 연결된다. 특정 실시양태에서, 각 펩티드 단량체 서브유니트의 C-말단은 링커 모이어티에 의해 연결된다. 특정 실시양태에서, 링커는 펩티드 단량체 서브유니트 중 적어도 하나의 내부 아미노산 잔기를 나머지 다른 하나의 펩티드 단량체 서브유니트의 N-말단, C-말단, 또는 내부 아미노산 잔기에 연결한다.
추가의 관련된 측면에서, 본 발명은 본 발명의 펩티드 억제제 또는 본 발명의 펩티드 이량체 억제제의 펩티드 단량체 서브유니트 중 하나 또는 둘 모두를 코딩하는 서열을 포함하는 폴리뉴클레오티드를 포함한다. 본 발명은 또한 폴리뉴클레오티드를 포함하는 벡터를 포함한다.
또 다른 측면에서, 본 발명은 본 발명의 펩티드 억제제 또는 펩티드 이량체 억제제, 및 제약상 허용되는 담체, 부형제, 또는 희석제를 포함하는 제약 조성물을 포함한다. 특정 실시양태에서, 제약 조성물은 장용 코팅을 포함한다. 특정 실시양태에서, 장용 코팅은 대상체의 하부 위장계 내에서 제약 조성물을 보호하고, 방출한다.
또 다른 측면에서, 본 발명은 대상체에게 유효량의, 펩티드 억제제 또는 본 발명의 제약 조성물을 투여하는 단계를 포함하는, 대상체에서 염증성 장 질환 (IBD), 궤양성 결장염, 크론병, 셀리악병 (비열대성 스프루 ), 혈청 반응 음성의 관절증과 관련된 장질환, 미세 결장염, 콜라겐성 결장염, 호산구성 위장염, 방사선요법 또는 화학요법과 관련된 결장염, 백혈구 부착 결핍증-1, 만성 육아종증, 글리코겐 축적병 1b형, 헤르만스키-푸들라크 증후군(Hermansky-Pudlak syndrome), 체디아크-히가시 증후군(Chediak-Higashi syndrome), 및 비스코트-알드리히 증후군(Wiskott-Aldrich Syndrome)에서와 같은 선천 면역과 관련된 결장염(colitis), 대장절제술 및 회장 문합술(ileoanal anatomosis) 이후 유발되는 낭염, 위장암, 췌장염, 인슐린-의존성 당뇨병, 유선염, 담낭염, 담관염, 담관주위염, 만성 기관지염, 만성 부비강염, 천식, 건선, 또는 이식편 대 숙주 질환을 포함하나, 이에 제한되지 않는, IL-23 신호전달과 관련된 질환을 치료 또는 예방하는 방법을 포함한다. 특정 실시양태에서, 염증성 장 질환은 궤양성 결장염 또는 크론병이다. 특정 실시양태에서, 펩티드 억제제 또는 펩티드 이량체 억제제는 인터루킨-23 (IL-23)의 인터루킨-23 수용체 (IL-23R)에의 결합을 억제시킨다. 특정 실시양태에서, 제약 조성물은 경구, 정맥내, 복강, 진피내, 피하, 근육내, 척수강내, 흡입, 기화술, 분무, 설하, 협측, 비경구, 직장, 안구내, 흡입, 질, 또는 국소 투여 경로에 의해 대상체에게 제공된다. 특정 실시양태에서, 제약 조성물은 염증성 장 질환 (IBD), 궤양성 결장염, 크론병을 치료하기 위해 경구적으로 제공된다. 특정 실시양태에서, 제약 조성물은 건선 치료를 위해 대상체에게 국소적으로, 비경구적으로, 정맥내로, 피하로, 복강으로 또는 정맥내로 제공된다.
도 1은 래트 비장세포 검정법에서 IL-17A의 수준으로 측정된, 래트 IL-23 용량-반응 곡선의 예를 제공한다.
도 2는 명시된 양의 화합물 A 또는 화합물 B로 처리된 인간 PBMC로부터의 IFNγ의 IL-12-의존성 생산을 보여주는 그래프이다.
도 3은 7일째 DAI 값에 대한 결과를 보여주는 것이다. 스튜던츠 T 검정 (그래프패드 프리즘(GraphPad Prism))을 이용하여 유의성에 대한 통계학적 분석을 측정하였다. 차이는 유의적으로 인식되었다. *p<0.05, **p<0.01, ***p<0.001, ****p<0.0001.
도 4는 인간 IL-23R, 마우스 IL-23R, 래트 IL-23R, 침팬지 IL-23R, 개 IL-23R 및 소 IL-23R의 아미노산 서열의 서열을 보여주는 것이며, 여기서, 고도로 보존되는 아미노산 잔기는 음영 표시되어 있다. 제시된 다른 IL-23R 종에는 없는 마우스 IL-23R의 영역이 제시되어 있고, 본 발명의 특정 펩티드 억제제가 결합할 수 있는 IL-23R의 영역은 점선으로 표시되어 있다.
도 5는 래트에서 TNBS 유도성 결장염에 대한 연구 디자인의 개요를 서술한 표이다.
도 6a-6d는 모의 처리(sham treatment), 비히클 처리, 또는 명시된 양의 항-IL-23p19 항체 또는 화합물 C 처리 이후의, 결장 중량 대 길이 (도 6a), 결장 벽 두께 (표 6b), 결장 육안상 점수(육안상 점수) (표 6c) 또는 ELISA에 의해 정량화된 근위 결장 추출물 중의 미엘로퍼옥시다제 (MPO) 존재량을 보여주는 그래프이다. 값은 평균 ± SD로 제시되어 있다. 일원 ANOVA에 의해 통계학적 유의도 평가: *≤0.05; **≤0.01; ***p≤0.001; ****p≤.0001; ns, 비유의적.
도 7은 모의 처리 (좌측 상단 패널), 비히클 처리 (경벽성 염증(transmural inflammation), 괴사성 조직 존재, 및 선와(cypts)가 없는 점막을 보임) (우측 상단 패널), 항-IL-23p19 항체 (좌측 하단 패널), 또는 160 mg/kg/d 화합물 C (병변이 점막으로만 제한된 것으로 보임) (우측 하단 패널) 이후에 동물에서 관찰되는 결장 병변의 현미경 사진을 제공한다.
도 8A-8E는 비히클 처리, 항-IL-23p19 항체 처리, 또는 명시된 양의 화합물 C 처리 이후의 염증 (도 8a), 점막 괴사 (도 8b), 선 손실(gland loss) (도 8c), 결장 벽 두께 (도 8d) 및 조직학적 점수 (도 8e)를 보여주는 그래프이다.
도 9는 최종 PO 투약 후 1시간째에 측정된 혈장 및 근위 결장 중의 화합물 C의 농도 (좌측 패널), 및 래트 비장세포 검정법 (중간 패널) 및 래트 IL-23R ELISA 검정법 (우측 패널)에 의해 측정된 그의 활성의 IC75의 초과 배수를 보여주는 것이다.
도 10은 특정 펩티드 억제제의 구조를 보여주며, X4와 X9 사이의 대표적인 결합 유형을 예시하는 개략도를 제공하는 것이다.
도 11A-11E는 IL-23R 펩티드 억제제인 펩티드 993 (서열번호 993)에 대한 약물동태학적 데이터를 보여주는 것이다. 도 11A는 펩티드 993의 경구 투여 후 최대 24시간까지의 상이한 시점에서 특정된 혈청 (nM) 중 펩티드 993의 농도를 보여주는 것이다. 도 11B-11D는 페이어판 (Peyer's Patch)(도 11B), 소장 (도 11C), 및 결장 (도 11D)으로부터 채취한 샘플 중의 펩티드 993 (nM)의 농도를 보여준다. 점선은 350 mM를 나타낸다. 도 11E는 경구 투여 후 24시간에 대변 중 측정된 펩티드 993의 양 (용량 %)을 보여주는 것이다.
도 12A-12D는 급성 결장염의 TNBS 모델에서 프레드니솔론 또는 항-IL-23p19 중화 항체로의 전신 처리와 경구 투여로 펩티드 993의 처리를 비교하는 실험을 요약한다. 도 12A는 모의, 비히클 및 펩티드 993 처리된 래트에서 0일 내지 7일의 체중 변화 (%)를 보여주는 것이다. 도 12B는 7일에 래트에서 수거된 결장의 결장 중량 대 결장 길이 비 (mg/cm)를 보여주는 것이다. 도 12C는 7일에 래트에서 수거된 결장의 결장 육안상 점수를 보여주는 것이다. 도 12D는 모의, 비히클 및 펩티드 993 처리된 래트에서 채취한 결장에 대한 조직병리학적 점수의 합계를 보여주는 것이다. 모든 실험에 대해서, 그룹 간 통계학적 비교를 1-Way ANOVA 후, 사후 테스트로 수행하였다: * p< 0.05; ** p< 0.01; *** p< 0.001; **** p< 0.0001; ns, 유의하지 않음.
도 13A-13C는 급성 결장염의 TNBS 모델에서 프레드니솔론 또는 항-IL-23p19 중화 항체로의 전신 처리와 경구 투여로 펩티드 1185의 처리를 비교하는 실험을 요약한다. 도 13A는 모의, 비히클 및 펩티드 1185 처리된 래트에서 0일 내지 7일의 체중 변화 (%)를 보여주는 것이다. 도 13B는 7일에 래트에서 수거된 결장의 결장 중량 대 결장 길이 비 (mg/cm)를 보여주는 것이다. 도 13C는 7일에 래트에서 수거된 결장의 결장 육안상 점수를 보여주는 것이다. 모든 실험에 대해서, 그룹 간 통계학적 비교를 1-Way ANOVA 후, 사후 테스트로 수행하였다: * p< 0.05; ** p< 0.01; *** p< 0.001; **** p< 0.0001; ns, 유의하지 않음.
도 14A-14D는 급성 결장염의 TNBS 모델에서 프레드니솔론 또는 항-IL-23p19 중화 항체로의 전신 처리와 경구 투여로 펩티드 980의 처리를 비교하는 실험을 요약한다. 도 14A는 모의, 비히클 및 펩티드 980 처리된 래트에서 0일 내지 7일의 체중 변화 (%)를 보여주는 것이다. 도 14B는 7일에 래트에서 수거된 결장의 결장 중량 대 결장 길이 비 (mg/cm)를 보여주는 것이다. 도 14C는 7일에 래트에서 수거된 결장의 결장 육안상 점수를 보여주는 것이다. 도 14D는 모의, 비히클 및 펩티드 980 처리된 래트에서 채취한 결장에 대한 조직병리학적 점수의 합계를 보여주는 것이다. 모든 실험에 대해서, 그룹 간 통계학적 비교를 1-Way ANOVA 후, 사후 테스트로 수행하였다: * p< 0.05; ** p< 0.01; *** p< 0.001; **** p< 0.0001; ns, 유의하지 않음.
도 15A-15E는 모의 (TNBS-노출되지 않음) 실험 그룹, 또는 비히클 또는 펩티드 993 처리를 받은 TNBS-노출된 실험 그룹으로부터 래트의 질환 수준 및 결장 내 측정된 IL-23 지시된 바이오마커 수준을 보여주는 것이다. MPO (도 15A), IL-6 (도 15B), IL-1 베타 (도 15C), IL-22 (도 15D), 및 IL-17A (도 15E)에 대한 데이터가 보여주는 것이다. 모든 실험에 대해서, 그룹 간 통계학적 비교를 1-Way ANOVA 후, 사후 테스트로 수행하였다: * p< 0.05; ** p< 0.01; *** p< 0.001; **** p< 0.0001; ns, 유의하지 않음.
도 16A-16B는 모의 (TNBS-노출되지 않음) 실험 그룹, 또는 비히클 또는 펩티드 980 처리를 받은 TNBS-노출된 실험 그룹으로부터의 래트의 질환 수준 및 결장 내 측정된 IL-23 지시된 바이오마커 수준을 보여주는 것이다. MPO (도 16A) 및 IL-22 (도 16B)에 대한 데이터를 보여주는 것이다. 모든 실험에 대해서, 그룹 간 통계학적 비교를 1-Way ANOVA 후, 사후 테스트로 수행하였다: * p< 0.05; ** p< 0.01; *** p< 0.001; **** p< 0.0001; ns, 유의하지 않음.
도 17A-17B는 억제제 펩티드의 쉴드 분석 (Schild analysis)을 보여주는 것이다. 도 17A는 0 nM (색칠된 원), 0.3 nM (색칠된 사각형), 1 nM (삼각형), 3 nM (역삼각형), 10 nM (다이아몬드), 30 nM (실선 원), 또는 100 nM (실선 사각형) 농도의 펩티드 993 중에 존재하는 증가하는 농도의 IL-23의 함수로서 Emax 반응 (%)을 나타내는 그래프를 보여주는 것이다. 곡선의 특성은 하기 그래프에 기재된다. 도 17B는 동일한 세트의 실험 결과를 도시하며, 펩티드 993 농도 (M)의 함수로서 Log (용량 비-1)를 로그 스케일로 보여주는 것이다. 생성된 1차 함수의 특성이 하기 그래프에 기재된다. 도 17C는 0 nM (색칠된 원), 0.3 nM (색칠된 사각형), 1 nM (삼각형), 3 nM (역삼각형), 10 nM (다이아몬드), 30 nM (실선 원), 또는 100 nM (실선 사각형) 농도의 서열번호 1169의 펩티드 중에 존재하는 증가하는 농도의 IL-23의 함수로서 Emax 반응 (%)을 나타내는 그래프를 보여주는 것이다. 곡선의 특성은 하기 그래프에 기재된다. 도 17D는 0 nM (색칠된 원), 0.3 nM (색칠된 사각형), 1 nM (삼각형), 3 nM (역삼각형), 10 nM (다이아몬드), 30 nM (실선 원), 또는 100 nM (실선 사각형) 농도의 서열번호 1211의 펩티드 중에 존재하는 증가하는 농도의 IL-23의 함수로서 Emax 반응 (%)을 나타내는 그래프를 보여주는 것이다. 곡선의 특성은 하기 그래프에 기재된다.
도 18A-18B는 IL-23R 펩티드 억제제인 펩티드 1185에 대한 약물동태학적 데이터를 보여주는 것이다. 도 18A는 혈청 내, 및 소장 및 결장으로부터 채취된 샘플 내 펩티드 1185의 농도를 보여주는 것이다. 도 18B는 경구 투여 후 24시간에 소변 및 대변에서 검출된 펩티드 1185의 양 (용량 %)을 보여주는 것이다.
도 19A-19B는 IL-23R 펩티드 억제제인 펩티드 980에 대한 약물동태학적 데이터를 보여주는 것이다. 도 19A는 혈청 내, 및 소장 및 결장으로부터 채취된 샘플 내 펩티드 980의 농도를 보여주는 것이다. 도 19B는 경구 투여 후 24시간에 소변 및 대변에서 검출된 펩티드 980의 양 (용량 %)을 보여주는 것이다.
도 2는 명시된 양의 화합물 A 또는 화합물 B로 처리된 인간 PBMC로부터의 IFNγ의 IL-12-의존성 생산을 보여주는 그래프이다.
도 3은 7일째 DAI 값에 대한 결과를 보여주는 것이다. 스튜던츠 T 검정 (그래프패드 프리즘(GraphPad Prism))을 이용하여 유의성에 대한 통계학적 분석을 측정하였다. 차이는 유의적으로 인식되었다. *p<0.05, **p<0.01, ***p<0.001, ****p<0.0001.
도 4는 인간 IL-23R, 마우스 IL-23R, 래트 IL-23R, 침팬지 IL-23R, 개 IL-23R 및 소 IL-23R의 아미노산 서열의 서열을 보여주는 것이며, 여기서, 고도로 보존되는 아미노산 잔기는 음영 표시되어 있다. 제시된 다른 IL-23R 종에는 없는 마우스 IL-23R의 영역이 제시되어 있고, 본 발명의 특정 펩티드 억제제가 결합할 수 있는 IL-23R의 영역은 점선으로 표시되어 있다.
도 5는 래트에서 TNBS 유도성 결장염에 대한 연구 디자인의 개요를 서술한 표이다.
도 6a-6d는 모의 처리(sham treatment), 비히클 처리, 또는 명시된 양의 항-IL-23p19 항체 또는 화합물 C 처리 이후의, 결장 중량 대 길이 (도 6a), 결장 벽 두께 (표 6b), 결장 육안상 점수(육안상 점수) (표 6c) 또는 ELISA에 의해 정량화된 근위 결장 추출물 중의 미엘로퍼옥시다제 (MPO) 존재량을 보여주는 그래프이다. 값은 평균 ± SD로 제시되어 있다. 일원 ANOVA에 의해 통계학적 유의도 평가: *≤0.05; **≤0.01; ***p≤0.001; ****p≤.0001; ns, 비유의적.
도 7은 모의 처리 (좌측 상단 패널), 비히클 처리 (경벽성 염증(transmural inflammation), 괴사성 조직 존재, 및 선와(cypts)가 없는 점막을 보임) (우측 상단 패널), 항-IL-23p19 항체 (좌측 하단 패널), 또는 160 mg/kg/d 화합물 C (병변이 점막으로만 제한된 것으로 보임) (우측 하단 패널) 이후에 동물에서 관찰되는 결장 병변의 현미경 사진을 제공한다.
도 8A-8E는 비히클 처리, 항-IL-23p19 항체 처리, 또는 명시된 양의 화합물 C 처리 이후의 염증 (도 8a), 점막 괴사 (도 8b), 선 손실(gland loss) (도 8c), 결장 벽 두께 (도 8d) 및 조직학적 점수 (도 8e)를 보여주는 그래프이다.
도 9는 최종 PO 투약 후 1시간째에 측정된 혈장 및 근위 결장 중의 화합물 C의 농도 (좌측 패널), 및 래트 비장세포 검정법 (중간 패널) 및 래트 IL-23R ELISA 검정법 (우측 패널)에 의해 측정된 그의 활성의 IC75의 초과 배수를 보여주는 것이다.
도 10은 특정 펩티드 억제제의 구조를 보여주며, X4와 X9 사이의 대표적인 결합 유형을 예시하는 개략도를 제공하는 것이다.
도 11A-11E는 IL-23R 펩티드 억제제인 펩티드 993 (서열번호 993)에 대한 약물동태학적 데이터를 보여주는 것이다. 도 11A는 펩티드 993의 경구 투여 후 최대 24시간까지의 상이한 시점에서 특정된 혈청 (nM) 중 펩티드 993의 농도를 보여주는 것이다. 도 11B-11D는 페이어판 (Peyer's Patch)(도 11B), 소장 (도 11C), 및 결장 (도 11D)으로부터 채취한 샘플 중의 펩티드 993 (nM)의 농도를 보여준다. 점선은 350 mM를 나타낸다. 도 11E는 경구 투여 후 24시간에 대변 중 측정된 펩티드 993의 양 (용량 %)을 보여주는 것이다.
도 12A-12D는 급성 결장염의 TNBS 모델에서 프레드니솔론 또는 항-IL-23p19 중화 항체로의 전신 처리와 경구 투여로 펩티드 993의 처리를 비교하는 실험을 요약한다. 도 12A는 모의, 비히클 및 펩티드 993 처리된 래트에서 0일 내지 7일의 체중 변화 (%)를 보여주는 것이다. 도 12B는 7일에 래트에서 수거된 결장의 결장 중량 대 결장 길이 비 (mg/cm)를 보여주는 것이다. 도 12C는 7일에 래트에서 수거된 결장의 결장 육안상 점수를 보여주는 것이다. 도 12D는 모의, 비히클 및 펩티드 993 처리된 래트에서 채취한 결장에 대한 조직병리학적 점수의 합계를 보여주는 것이다. 모든 실험에 대해서, 그룹 간 통계학적 비교를 1-Way ANOVA 후, 사후 테스트로 수행하였다: * p< 0.05; ** p< 0.01; *** p< 0.001; **** p< 0.0001; ns, 유의하지 않음.
도 13A-13C는 급성 결장염의 TNBS 모델에서 프레드니솔론 또는 항-IL-23p19 중화 항체로의 전신 처리와 경구 투여로 펩티드 1185의 처리를 비교하는 실험을 요약한다. 도 13A는 모의, 비히클 및 펩티드 1185 처리된 래트에서 0일 내지 7일의 체중 변화 (%)를 보여주는 것이다. 도 13B는 7일에 래트에서 수거된 결장의 결장 중량 대 결장 길이 비 (mg/cm)를 보여주는 것이다. 도 13C는 7일에 래트에서 수거된 결장의 결장 육안상 점수를 보여주는 것이다. 모든 실험에 대해서, 그룹 간 통계학적 비교를 1-Way ANOVA 후, 사후 테스트로 수행하였다: * p< 0.05; ** p< 0.01; *** p< 0.001; **** p< 0.0001; ns, 유의하지 않음.
도 14A-14D는 급성 결장염의 TNBS 모델에서 프레드니솔론 또는 항-IL-23p19 중화 항체로의 전신 처리와 경구 투여로 펩티드 980의 처리를 비교하는 실험을 요약한다. 도 14A는 모의, 비히클 및 펩티드 980 처리된 래트에서 0일 내지 7일의 체중 변화 (%)를 보여주는 것이다. 도 14B는 7일에 래트에서 수거된 결장의 결장 중량 대 결장 길이 비 (mg/cm)를 보여주는 것이다. 도 14C는 7일에 래트에서 수거된 결장의 결장 육안상 점수를 보여주는 것이다. 도 14D는 모의, 비히클 및 펩티드 980 처리된 래트에서 채취한 결장에 대한 조직병리학적 점수의 합계를 보여주는 것이다. 모든 실험에 대해서, 그룹 간 통계학적 비교를 1-Way ANOVA 후, 사후 테스트로 수행하였다: * p< 0.05; ** p< 0.01; *** p< 0.001; **** p< 0.0001; ns, 유의하지 않음.
도 15A-15E는 모의 (TNBS-노출되지 않음) 실험 그룹, 또는 비히클 또는 펩티드 993 처리를 받은 TNBS-노출된 실험 그룹으로부터 래트의 질환 수준 및 결장 내 측정된 IL-23 지시된 바이오마커 수준을 보여주는 것이다. MPO (도 15A), IL-6 (도 15B), IL-1 베타 (도 15C), IL-22 (도 15D), 및 IL-17A (도 15E)에 대한 데이터가 보여주는 것이다. 모든 실험에 대해서, 그룹 간 통계학적 비교를 1-Way ANOVA 후, 사후 테스트로 수행하였다: * p< 0.05; ** p< 0.01; *** p< 0.001; **** p< 0.0001; ns, 유의하지 않음.
도 16A-16B는 모의 (TNBS-노출되지 않음) 실험 그룹, 또는 비히클 또는 펩티드 980 처리를 받은 TNBS-노출된 실험 그룹으로부터의 래트의 질환 수준 및 결장 내 측정된 IL-23 지시된 바이오마커 수준을 보여주는 것이다. MPO (도 16A) 및 IL-22 (도 16B)에 대한 데이터를 보여주는 것이다. 모든 실험에 대해서, 그룹 간 통계학적 비교를 1-Way ANOVA 후, 사후 테스트로 수행하였다: * p< 0.05; ** p< 0.01; *** p< 0.001; **** p< 0.0001; ns, 유의하지 않음.
도 17A-17B는 억제제 펩티드의 쉴드 분석 (Schild analysis)을 보여주는 것이다. 도 17A는 0 nM (색칠된 원), 0.3 nM (색칠된 사각형), 1 nM (삼각형), 3 nM (역삼각형), 10 nM (다이아몬드), 30 nM (실선 원), 또는 100 nM (실선 사각형) 농도의 펩티드 993 중에 존재하는 증가하는 농도의 IL-23의 함수로서 Emax 반응 (%)을 나타내는 그래프를 보여주는 것이다. 곡선의 특성은 하기 그래프에 기재된다. 도 17B는 동일한 세트의 실험 결과를 도시하며, 펩티드 993 농도 (M)의 함수로서 Log (용량 비-1)를 로그 스케일로 보여주는 것이다. 생성된 1차 함수의 특성이 하기 그래프에 기재된다. 도 17C는 0 nM (색칠된 원), 0.3 nM (색칠된 사각형), 1 nM (삼각형), 3 nM (역삼각형), 10 nM (다이아몬드), 30 nM (실선 원), 또는 100 nM (실선 사각형) 농도의 서열번호 1169의 펩티드 중에 존재하는 증가하는 농도의 IL-23의 함수로서 Emax 반응 (%)을 나타내는 그래프를 보여주는 것이다. 곡선의 특성은 하기 그래프에 기재된다. 도 17D는 0 nM (색칠된 원), 0.3 nM (색칠된 사각형), 1 nM (삼각형), 3 nM (역삼각형), 10 nM (다이아몬드), 30 nM (실선 원), 또는 100 nM (실선 사각형) 농도의 서열번호 1211의 펩티드 중에 존재하는 증가하는 농도의 IL-23의 함수로서 Emax 반응 (%)을 나타내는 그래프를 보여주는 것이다. 곡선의 특성은 하기 그래프에 기재된다.
도 18A-18B는 IL-23R 펩티드 억제제인 펩티드 1185에 대한 약물동태학적 데이터를 보여주는 것이다. 도 18A는 혈청 내, 및 소장 및 결장으로부터 채취된 샘플 내 펩티드 1185의 농도를 보여주는 것이다. 도 18B는 경구 투여 후 24시간에 소변 및 대변에서 검출된 펩티드 1185의 양 (용량 %)을 보여주는 것이다.
도 19A-19B는 IL-23R 펩티드 억제제인 펩티드 980에 대한 약물동태학적 데이터를 보여주는 것이다. 도 19A는 혈청 내, 및 소장 및 결장으로부터 채취된 샘플 내 펩티드 980의 농도를 보여주는 것이다. 도 19B는 경구 투여 후 24시간에 소변 및 대변에서 검출된 펩티드 980의 양 (용량 %)을 보여주는 것이다.
본원에서 달리 정의되지 않는 한, 본 출원에서 사용된 과학 용어 및 기술 용어들은 당업계의 숙련가에 의해 통상적으로 이해되는 의미를 가져야 한다. 일반적으로, 본원에 기술된, 화학, 분자 생물학, 세포 및 암 생물학, 면역학, 미생물학, 약리학, 및 단백질 및 핵산 화학과 관련하여 사용된 명명법, 및 그의 기술은 당업계에 널리 공지되어 있고, 당업계에서 통상적으로 사용되는 것이다.
본원에서 사용되는 바, 하기 용어들은 달리 언급되지 않는 한, 그에 대해 기술되는 의미를 가진다.
본 명세서 전역에 걸쳐, "포함한다(comprise)"라는 단어, 또는 예컨대, "포함한다(comprises)" 또는 "포함하는"이라는 파생어는 언급된 정수 (또는 성분), 또는 정수 (또는 정수) 군을 포함하는 것을 암시하지만, 임의의 다른 정수 (또는 성분), 또는 정수 (또는 정수) 군을 배제시키는 것을 암시하는 것은 아님을 이해할 것이다.
"하나("a," "an") 및 "그"라는 단수 형태는 문맥상 달리 명확하게 명시되지 않는 한, 복수 개의 것을 포함한다.
"포함하는"이라는 용어는 "~을 포함하나, 이에 제한되지 않는"이라는 것을 의미하는 것으로 사용된다. "포함하는" 및 "~을 포함하나, 이에 제한되지 않는"이라는 것은 상호교환적으로 사용된다.
"환자," "대상체," 및 "개체"라는 용어는 상호교환적으로 사용될 수 있고, 이는 인간 또는 비-인간 동물을 의미힌다. 상기 용어는 포유동물, 예컨대, 인간, 영장류, 가축 동물 (예컨대, 소, 돼지), 애완 동물 (예컨대, 개, 고양이) 및 설치류 (예컨대, 마우스 및 래트)를 포함한다.
본원에서 사용되는 바, "펩티드"라는 용어는 광범위하게 펩티드 결합들에 의해 함께 결합된 둘 이상의 아미노산들로 이루어진 서열을 의미한다. 상기 용어는 특정 길이의 아미노산의 중합체를 내포하는 것도 아니고, 폴리펩티드가 재조합 기술, 화학적 또는 효소적 합성을 사용하여 생산되거나, 또는 자연적으로 발생하였는지 여부를 내포하거나, 구분하도록 의도되지 않는 것으로 이해되어야 한다.
본원에서 사용되는 바, "서열 동일성," "동일성(%)," "상동성(%)," 또는 예를 들면, "~와 50% 동일한 서열"을 포함하는 표현은 서열들이 비교 윈도우 상에서 뉴클레오티드-대-뉴클레오티드 기준으로 또는 아미노산-대-아미노산 기준으로 동일한 정도를 나타낸다. 따라서, "서열 동일성(%)"은, 비교 윈도우 상에서 최적으로 정렬된 2개의 서열을 비교하고, 동일한 핵산 염기 (예컨대, A, T, C, G, I) 또는 동일한 아미노산 잔기 (예컨대, Ala, Pro, Ser, Thr, Gly, Val, Leu, Ile, Phe, Tyr, Trp, Lys, Arg, His, Asp, Glu, Asn, Gln, Cys 및 Met)가 양쪽 서열에서 발견되는 위치의 개수를 측정하여 매칭된 위치의 개수를 산출하고, 매칭된 위치의 개수를를 비교 윈도우에서의 위치의 총 개수로 나누고 (즉, 윈도우 크기), 상기 결과에 100을 곱하여 서열 동일성(%)을 수득함으로써 계산될 수 있다.
서열 사이의 서열 유사성 또는 서열 동일성 (상기 용어는 본원에서 상호교환적으로 사용된다)의 계산은 하기와 같이 수행될 수 있다. 2개의 아미노산 서열, 또는 2개의 핵산 서열의 동일성(%)을 측정하기 위해, 서열을 최적의 비교 목적을 위해 정렬할 수 있다 (예컨대, 최적의 정렬을 위해 제1 및 제2 아미노산 또는 핵산 서열 중 하나 또는 둘 모두에 갭을 도입할 수 있고, 비교를 위해 비-상동성 서열은 무시할 수 있다). 특정 실시양태에서, 비교를 위해 정렬된 참조 서열의 길이는 참조 서열 길이의 적어도 30%, 바람직하게, 적어도 40%, 더욱 바람직하게, 적어도 50%, 60%, 및 더욱더 바람직하게, 적어도 70%, 80%, 90%, 100%이다. 이어서, 상응하는 아미노산 위치 또는 뉴클레오티드 위치에서 아미노산 잔기 또는 뉴클레오티드를 비교한다. 제1 서열 중의 위치가 제2 서열 중의 상응하는 위치와 동일한 아미노산 잔기 또는 뉴클레오티드로 점유되는 경우, 이때 분자는 그 위치에서 동일한 것이다.
두 서열 사이의 동일성(%)은 2개의 서열의 최적의 정렬을 위해 도입될 필요가 있는 갭의 개수, 및 각 갭의 길이를 고려한, 서열이 공유하는 동일한 위치의 개수의 함수이다.
두 서열 사이의 서열 비교 및 동일성(%) 측정은 수학적 알고리즘을 사용하여 달성될 수 있다. 일부 실시양태에서, 2개의 아미노산 서열 사이의 동일성(%)은 블로섬(Blossum) 62 매트릭스 또는 PAM250 매트릭스, 및 갭 가중치 16, 14, 12, 10, 8, 6, 또는 4 및 길이 가중치 1, 2, 3, 4, 5, 또는 6을 이용하는, GCG 소프트웨어 패키지에서 GAP 프로그램 내에 도입된 니들만(Needleman) 및 운쉬(Wunsch) (문헌 [(1970, J. Mol. Biol. 48: 444-453)]) 알고리즘을 사용하여 측정된다. 추가의 또 다른 바람직한 실시양태에서, 2개의 뉴클레오티드 서열 사이의 동일성(%)은 NWSgapdna.CMP 매트릭스, 및 갭 가중치 40, 50, 60, 70, 또는 80, 및 길이 가중치 1, 2, 3, 4, 5, 또는 6을 이용하는 GCG 소프트웨어 패키지에서 GAP 프로그램을 사용하여 측정된다. 또 다른 예시적인 파라미터 세트로는 갭 패널티 12, 갭 확장 패널 4, 및 프레임쉬프트 갭 패널티 5를 이용하는 블로섬 62 스코어링 매트릭스를 포함한다. 2개의 아미노산 또는 뉴클레오티드 서열 사이의 동일성(%)은 또한 PAM120 가중치 잔기 표, 갭 길이 패널티 12, 및 갭 패널티 4를 이용하는 ALIGN 프로그램 (버전 2.0) 내에 도입된 E. 메이어스(E. Meyers) 및 W. 밀러(W. Miller) (문헌 1989, Cabios, 4: 11-17])의 알고리즘을 이용하여 측정될 수 있다.
본원에 기술된 펩티드 서열은, 예를 들어, 다른 패밀리 구성원 또는 관련된 서열을 확인하기 위해 공개 데이터베이스에 대해 검색을 실행하는 "질의 서열"로서 사용될 수 있다. 상기 검색은 문헌 [Altschul, et al., (1990, J. Mol. Biol, 215: 403-10)]의 NBLAST 및 XBLAST 프로그램 (버전 2.0)을 이용하여 수행될 수 있다. BLAST 뉴클레오티드 검색은 본 발명의 핵산 분자에 상동성인 뉴클레오티드 서열을 얻기 위해 NBLAST 프로그램, 스코어 = 100, 워드길이 = 12를 이용하여 수행될 수 있다. BLAST 단백질 검색은 본 발명의 단백질 분자에 상동성인 아미노산 서열을 얻기 위해 XBLAST 프로그램, 스코어 = 50, 워드길이 = 3을 이용하여 수행될 수 있다. 비교를 위한 갭이 있는 정렬을 얻기 위해, 갭핑드(Gapped) BLAST는 문헌 [Altschul et al. (Nucleic Acids Res. 25:3389-3402, 1997)]에 기술되어 있는 바와 같이 이용될 수 있다. BLAST 및 갭핑드 BLAST 프로그램을 이용하는 경우, 각 프로그램 (예컨대, XBLAST 및 NBLAST)의 디폴트 파라미터가 사용될 수 있다.
본원에서 사용되는 바, "보존적 치환"이라는 용어는 하나 이상의 아미노산이 생물학적으로 유사한 또 다른 잔기에 의해 대체되는 것을 의미한다. 그 예로는 특징이 유사한 아미노산 잔기, 예컨대, 작은 아미노산, 산성 아미노산, 극성 아미노산, 염기성 아미노산, 소수성 아미노산 및 방향족 아미노산의 치환을 포함한다. 예를 들어, 하기 표를 참조할 수 있다. 본 발명의 일부 실시양태에서, 하나 이상의 Met 잔기는 Met에 대한 생물학적 동배체이지만, Met와는 반대로, 쉽게 산화되지 않는 노르류신 (Nle)으로 치환된다. 내인성, 포유동물 펩티드 및 단백질에서는 통상 발견되지 않는 잔기에 의한 보존적 치환의 또 다른 예로는 예를 들면, 오르니틴, 카나바닌, 아미노에틸시스테인 또는 또 다른 염기성 아미노산에 의한 Arg 또는 Lys의 보존적 치환이 있다. 일부 실시양태에서, 본 발명의 펩티드 유사체의 하나 이상의 시스테인은 또 다른 잔기, 예컨대, 세린으로 치환될 수 있다. 펩티드 및 단백질에서 표현형 방식의 침묵 치환에 관한 추가 정보에 대해서는, 예를 들어, 문헌 [Bowie et.al. Science 247, 1306-1310, 1990]을 참조할 수 있다. 하기 도식에서, 아미노산의 보존적 치환은 물리화학적 특성에 의해 분류된 것이다. I: 중성, 친수성, II: 산성 및 아미드, III: 염기성, IV: 소수성, V: 방향족, 벌키 아미노산.
하기 도식에서, 아미노산의 보존적 치환은 물리화학적 특성에 의해 분류된 것이다. VI: 중성 또는 소수성, VII: 산성, VIII: 염기성, IX: 극성, X: 방향족.
본원에서 사용되는 바, "아미노산" 또는 "임의의 아미노산"이라는 용어는 자연적으로 발생된 아미노산 (예컨대, a-아미노산), 비자연적 아미노산, 변형된 아미노산, 및 비-자연적 아미노산을 비롯한, 임의의 모든 아미노산을 지칭한다. D- 및 L-아미노산, 둘 모두를 포함한다. 자연적 아미노산은 자연상에서 발견되는 것, 예컨대, 펩티드 쇄로 조합되어 다양한 단백질의 빌딩 블록을 형성하는 23개의 아미노산을 포함한다. 비록 박테리아 외피 및 일부 항생제에는 몇몇 D-아미노산이 존재하기는 하지만, 이들은 대개 L 입체이성질체이다. 20종의 "표준" 자연적 아미노산은 상기 표에 열거되어 있다. "비-표준" 자연적 아미노산은 피로리신 (메탄생성 유기체 및 다른 진핵생물에서 발견), 셀레노시스테인 (다수의 비진핵생물 뿐만 아니라, 대부분의 진핵생물에 존재), 및 N-포르밀메티오닌 (박테리아, 미토콘드리아 및 엽록체에서 출발 코돈 AUG에 의해 코딩됨)이다. "비자연적" 또는 "비-자연적" 아미노산은 자연적으로 존재하거나, 또는 화학적으로 합성되는, 비-단백질생성성 아미노산 (즉, 자연적으로 유전자 코드로 코딩되거나, 그러한 것으로 발견되지 않는 것)이다. 140여종 이상의 비자연적 아미노산이 공지되어 있고, 무수히 더 많은 조합도 가능하다. "비자연적" 아미노산의 예로는 β-아미노산 (β3 및 β2), 호모-아미노산, 프롤린 및 피루브산 유도체, 3-치환된 알라닌 유도체, 글리신 유도체, 고리-치환된 페닐알라닌 및 티로신 유도체, 선형 코어 아미노산, 디아미노산, D-아미노산, 알파-메틸 아미노산 및 N-메틸 아미노산을 포함한다. 비자연적 또는 비-자연적 아미노산으로는 또한 변형된 아미노산을 포함한다. "변형된" 아미노산으로는 자연적으로 아미노산 상에는 존재하지 않는 기, 기들, 또는 화학적 모이어티를 포함하도록 화학적으로 변형된 아미노산 (예컨대, 자연적 아미노산)을 포함한다. 특정 실시양태에 따라, 펩티드 억제제는 펩티드 억제제에 존재하는 2개의 아미노산 잔기 사이에 분자내 결합을 포함한다. 결합을 형성하는 아미노산 잔기는 서로 결합을 이루지 않았을 때와 비교하였을 때, 서로 결합한 경우에는 다수 변경될 수 있음을 이해한다. 특정 아미노산에 대하여 언급하는 것은 그의 비결합된 및 결합된 상태의 상기 아미노산을 포함한다는 것을 의미한다. 예를 들어, 그의 비결합된 형태의 아미노산 잔기 호모세린 (hSer) 또는 호모세린 (Cl)은 본 발명에 따른 분자내 결합에 참여하였을 때에는 2-아미노부티르산 (Abu) 형태를 취할 수 있다. 본 발명은 X4와 X9 사이에 교차 결합을 포함하는 펩티드 억제제 뿐만 아니라, 예컨대, 교차 결합 형성 이전에 X4와 X9 사이에 교차 결합을 포함하지 않는 펩티드 억제제, 이 둘 모두를 포함한다. 따라서, hSer 및 Abu라는 명칭은 같은 아미노산을 명시하는 것으로 의도되며, 상호교환적으로 사용된다.
대부분의 경우, 본원에서 사용되는 자연적으로 발생된 및 비-자연적으로 발생된 아미노아실 잔기의 명칭은 문헌 ["Nomenclature of α-아미노 Acids (Recommendations, 1974)" Biochemistry, 14(2), (1975)]에 기술된 바와 같은, 유기화학 명명법(Nomenclature of Organic Chemistry)에 관하여 IUPAC 위원회(IUPAC Commission) 및 생화학 명명법(Biochemical Nomenclature)에 관하여 IUPAC-IUB 위원회(IUPAC-IUB Commission)에 의해 제안된 명명 규칙을 따른다. 본 명세서 및 첨부된 특허청구범위에서 사용된 아미노산 및 아미노아실 잔기의 명칭 및 약어가 상기 제안과 다를 경우, 이는 독자에게 명백화될 것이다. 본 발명을 기술하는 데 유용한 일부 약어는 하기 표 1a에서 다음과 같이 정의된다.
[표 1a]
본 명세서 전역에 걸쳐, 자연적으로 발생된 아미노산이 그의 완전한 명칭 (예컨대, 알라닌, 아르기닌, 등)으로 언급되지 않는다면, 이 아미노산은 그의 종래의 3 문자 또는 1 문자 약어에 의해 명시된다 (예컨대, Ala 또는 A는 알라닌, Arg 또는 R은 아르기닌 등). 달리 명시되지 않는 한, 아미노산의 3 문자 또는 1 문자 약어는 해당 아미노산의 L-이성칠제 형태를 지칭한다. 본원에서 사용되는 바, "L-아미노산"이라는 용어는 펩티드의 "L" 이성질체 형태를 지칭하고, 반대로, "D-아미노산"이라는 용어는 펩티드의 "D" 이성질체 형태를 지칭한다 (예컨대, Dasp, (D)Asp 또는 D-Asp; Dphe, (D)Phe 또는 D-Phe). D 이성질체 형태의 아미노산 잔기는, 원하는 기능이 펩티드에 의해 유지되는 한, 임의의 L-아미노산 잔기를 대신하여 치환될 수 있다. D-아미노산은 1 문자 약어를 사용하여 지칭될 때, 통상 소문자로 명시될 수 있다.
덜 일반적이거나, 또는 비-자연적으로 발생된 아미노산의 경우, 그의 완전한 명칭 (예컨대, 사르코신, 오르니틴 등)으로 언급되지 않는다면, 그의 잔기에 대하여 빈번하게 사용되는 3 또는 4 문자 코드가 사용되며, 이는 Sar 또는 Sarc (사르코신, 즉, N-메틸글리신), Aib (α-아미노이소부티르산), Dab (2,4-디아미노부탄산), Dapa (2,3-디아미노프로피온산), γ-Glu (γ-글루탐산), Gaba (γ-아미노부탄산), β-Pro (피롤리딘-3-카르복실산), 및 8Ado (8-아미노-3,6-디옥사옥탄산), Abu (2-아미노 부티르산), βhPro (β-호모프롤린), βhPhe (β-호모페닐알라닌) 및 Bip (β,β 디페닐알라닌), 및 Ida (이미노디아세트산)를 포함한다.
당업자에게 자명한 바와 같이, 본원에서 개시된 펩티드 서열은 좌측에서 우측로 진행되는 것으로 제시되어 있으며, 서열의 좌측 단부는 펩티드의 N-말단이고, 서열의 우측 단부는 펩티드의 C-말단이다. 본원에서 개시된 서열 중에 서열의 아미노 말단 (N-말단)에 "Hy-" 모이어티, 및 서열의 카르복시 말단 (C-말단)에 "-OH" 모이어티 또는 "-NH2" 모이어티를 도입하는 서열이 있다. 상기 경우에, 및 달리 명시되지 않는다면, 해당 서열의 N-말단의 "Hy-" 모이어티는 N-말단에 유리 1급 또는 2급 아미노 기의 존재에 상응하는 수소 원자를 나타내는 반면, 서열의 C-말단의 "-OH" 또는 "-NH2" 모이어티는 각각 C-말단의 아미도 (CONH2) 기의 존재에 상응하는 히드록시 기 또는 아미노 기를 나타낸다. 본 발명의 각 서열에서, C-말단의 "-OH" 모이어티가 C-말단의 "-NH2" 모이어티 대신으로 치환될 수 있고, 그 반대로도 치환될 수 있다.
본원에서 사용되는 바, "DRP"는 디술피드가 풍부한 펩티드를 의미한다.
본원에서 사용되는 바, "이량체"라는 용어는 광범위하게 둘 이상의 소단량체 서브유니트를 포함하는 펩티드를 의미한다. 특정 이량체는 2개의 DRP를 포함한다. 본 발명의 이량체는 동종이량체 및 이종이량체를 포함한다. 이량체의 단량체 서브유니트는 그의 C- 또는 N-말단에서 연결될 수 있거나, 또는 내부 아미노산 잔기를 통해 연결될 수 있다. 이량체의 각 단량체 서브유니트는 같은 부위를 통해 연결될 수 있거나, 또는 각각은 다른 부위 (예컨대, C-말단, N-말단, 또는 내부 부위)를 통해 연결될 수 있다.
본원에서 사용되는 바, "NH2"라는 용어는 폴리펩티드의 아미노 말단에 존재하는 유리 아미노 기를 지칭할 수 있다. 본원에서 사용되는 바, "OH"라는 용어는 펩티드의 카르복시 말단에 존재하는 유리 카르복시 기를 지칭할 수 있다. 추가로, 본원에서 사용되는 바, "Ac"라는 용어는 폴리펩티드의 C- 또는 N-말단의 아실화를 통한 아세틸 보호를 지칭한다. 본원에 나타난 특정 펩티드에서, NH2는 아미노 기를 지칭하는 펩티드의 C-말단에 위치한다.
본원에서 사용되는 바, "카르복시"라는 용어는 -CO2H를 지칭한다.
본원에서 사용되는 바, "동배체 대체"라는 용어는 화학적 및/또는 구조적 특성이 명시된 아미노산과 유사한 임의의 아미노산 또는 다른 유사체 모이어티를 지칭한다.
본원에서 사용되는 바, "폐환화된"이라는 용어는 예컨대, 디술피드 브릿지 또는 다른 유사 결합에 의해 폴리펩티드의 한 부분이 폴리펩티드의 또 다른 부분에 연결되어 폐쇄형 고리를 형성하는 반응을 의미한다.
본원에서 사용되는 바, "서브유니트"라는 용어는 연결되어 이량체 펩티드 조성물을 형성하는 것인 한 쌍의 폴리펩티드 단량체 중 하나를 의미한다.
본원에서 사용되는 바, "링커 모이어티"라는 용어는 광범위하게 이량체 형성을 위해 2개의 펩티드 단량체 서브유니트를 함께 연결 또는 결합시킬 수 있는 화학적 구조체를 의미힌다.
본원에서 사용되는 바, "제약상 허용되는 염"이라는 용어는 물 또는 오일-용해성이거나, 분산가능하고, 과도한 독성, 자극 및 알레르기 반응 없이, 질환 치료에 적합하고; 합리적인 유익/위험 비율과 잘 맞고, 그의 의도된 용도에 효과적인, 본 발명의 펩티드 또는 화합물의 염 또는 양쪽성 이온 형태를 나타낸다. 염은 화합물의 최종 단리 및 정제 과정 동안, 또는 별개로 아미노 기를 적합한 산과 반응시킴으로써 제조될 수 있다. 대표적인 산 부가 염으로는 아세테이트, 아디페이트, 알기네이트, 시트레이트, 아스파르테이트, 벤조에이트, 벤젠술포네이트, 비술페이트, 부티레이트, 캄포레이트, 캄포술포네이트, 디글루코네이트, 글리세로포스페이트, 헤미술페이트, 헵타노에이트, 헥사노에이트, 포르메이트, 푸마레이트, 히드로클로라이드, 히드로브로마이드, 히드로아이도다이드, 2-히드록시에탄술포네이트 (이세티오네이트), 락테이트, 말레이트, 메시틸렌술포네이트, 메탄술포네이트, 나프틸렌술포네이트, 니코틴에이트, 2-나프탈렌술포네이트, 옥살레이트, 파모에이트, 펙티네이트, 퍼술페이트, 3-페닐프로피오네이트, 피크레이트, 피발레이트, 프로피오네이트, 숙시네이트, 타르트레이트, 트리클로로아세테이트, 트리플루오로아세테이트, 포스페이트, 글루타메이트, 비카르보네이트, 파라-톨루엔술포네이트, 및 운데카노에이트를 포함한다. 또한, 본 발명의 화합물 중의 아미노 기는 메틸, 에틸, 프로필, 및 부틸 클로라이드, 브로마이드 및 아이오다이드; 디메틸, 디에틸, 디부틸, 및 디아밀 술페이트; 데실, 라우릴, 미리스틸, 및 스테릴 클로라이드, 브로마이드들, 및 아이오다이드; 및 벤질 및 페네틸 브로마이드로 4급화될 수 있다. 치료학상 허용되는 부가 염을 형성하는 데 사용될 수 있는 산의 예로는 무기산, 예컨대, 염산, 브롬산, 황산 및 인산, 및 유기산, 예컨대, 옥살산, 말레산, 숙신산, 및 시트르산을 포함한다. 제약상 허용되는 염은 적합하게 예컨대, 산 부가 염 및 염기성 염 중에서 선택된 염일 수 있다. 산 부가 염의 예로는 클로라이드 염, 시트레이트 염 및 아세테이트 염을 포함한다. 염기성 염의 예로는, 양이온이 알칼리 금속 양이온, 예컨대, 나트륨 또는 칼륨 이온, 알칼리토 금속 양이온, 예컨대, 칼슘 또는 마그네슘 이온 뿐만 아니라, 치환된 암모늄 이온, 예컨대, N(R1)(R2)(R3)(R4)+ 타입의 이온 (여기서, R1, R2, R3 및 R4는 독립적으로 전형적으로는 수소, 수소, 임의적으로 치환된 C1-6-알킬 또는 임의적으로 치환된 C2-6-알케닐을 나타낼 것이다) 중에서 선택되는 것인 염을 포함한다. 관련된 C1-6-알킬 기의 예로는 메틸, 에틸, 1-프로필 및 2-프로필 기를 포함한다. 가능한 관련성이 있는 C2-6-알케닐 기의 예로는 에테닐, 1-프로페닐 및 2-프로페닐을 포함한다. 제약상 허용되는 염의 다른 예는 문헌 ["Remington's Pharmaceutical Sciences", 17th edition, Alfonso R. Gennaro (Ed.), Mark Publishing Company, Easton, PA, USA, 1985] (및 그의 더욱 최신 편집본)에, 문헌 ["Encyclopaedia of Pharmaceutical Technology", 3rd edition, James Swarbrick (Ed.), Informa Healthcare USA (Inc.), NY, USA, 2007]에, 및 문헌 [J. Pharm. Sci. 66: 2 (1977)]에 기술되어 있다. 또한, 적합한 염에 대한 리뷰를 위한 문헌 [Handbook of Pharmaceutical Salts: Properties, Selection, and Use by Stahl and Wermuth (Wiley-VCH, 2002)]를 참조할 수 있다. 다른 적합한 염기성 염은 비독성 염을 형성하는 염기로부터 형성된다. 대표적인 예로는 알루미늄, 알기닌, 벤자틴, 칼슘, 콜린, 디에틸아민, 디올아민, 글리신, 리신, 마그네슘, 메글루민, 올아민, 칼륨, 나트륨, 트로메타민, 및 아연 염을 포함한다. 산 및 염기의 헤미염, 예컨대, 헤미술페이트 및 헤미칼슘 염 또한 형성될 수 있다.
본원에서 사용되는 바, "N(알파)메틸화"는 일반적으로 N-메틸화라도 명명되는, 아미노산의 알파 아민의 메틸화를 기술한다.
본원에서 사용되는 바, "sym 메틸화" 또는 "Arg-Me-sym"이라는 용어는 아르기닌의 구아니딘 기의 2개의 질소의 대칭적 메틸화를 기술한다. 추가로, "asym 메틸화" 또는 "Arg-Me-asym"이라는 용어는 아르기닌의 구아니딘 기의 단일 질소의 메틸화를 기술한다.
본원에서 사용되는 바, "아실화 유기 화합물"이라는 용어는 C-말단 이량체를 형성하기 이전에 아미노산 또는 단량체 또는 이량체, 예컨대, 단량체 서브유니트의 N-말단을 아실화하는 데 사용되는 가르복실산 관능기를 가지는 다양한 화합물을 지칭한다. 아실화 유기 화합물의 비제한적인 예로는 시클로프로필아세트산, 4-플루오로벤조산, 4-플루오로페닐아세트산, 3-페닐프로피온산, 숙신산, 글루타르산, 시클로펜탄 카르복실산, 3,3,3-트리플루오프로페온산, 3-플루오로메틸부티르산, 테트라헤드로-2H-피란-4-카르복실산을 포함한다.
"알킬"이라는 용어는 1 내지 24개의 탄소 원자를 함유하는, 직쇄 또는 분지쇄, 비시클릭 또는 시클릭, 포화 지방족 탄화수소를 포함한다. 대표적인 포화 직쇄 알킬로는 메틸, 에틸, n-프로필, n-부틸, n-펜틸, n-헥실 등을 포함하나, 이에 제한되지 않는 반면, 포화 분지형 알킬로는 제한 없이, 이소프로필, sec-부틸, 이소부틸, tert-부틸, 이소펜틸 등을 포함한다. 대표적인 포화 시클릭 알킬로는 시클로프로필, 시클로부틸, 시클로펜틸, 시클로헥실 등을 포함하나, 이에 제한되지 않는 반면, 불포화 시클릭 알킬로는 제한 없이, 시클로펜테닐, 시클로헥세닐 등을 포함한다.
"포유동물"이라는 용어는 임의의 포유동물 종, 예컨대, 인간, 마우스, 래트, 개, 고양이, 햄스터, 기니아 피그, 토끼, 가축 등을 지칭한다.
본원에서 사용되는 바, 본 발명의 펩티드 억제제의 "치료학상 유효량"이란, 본원에 기술된 질환 및 장애 중 임의의 것을 포함하나, 이에 제한되지 않는, IL-23/IL-23R-관련된 질환을 치료하는 데 (예컨대, IBD와 연관된 염증을 감소시키는 데) 충분한 펩티드 억제제의 양을 기술하는 것으로 한다. 특정 실시양태에서, 치료학상 유효량은 임의의 의학적 치료에 적용될 수 있는 원하는 유익/위험 비율을 달성할 것이다.
아미노산의 "유사체," 예컨대, "Phe 유사체" 또는 "Tyr 유사체"란, 언급된 아미노산의 유사체를 의미한다. Phe 및 Tyr 유사체를 비롯한, 다양한 아미노산 유사체는 당업계에 공지되어 있고, 이용가능하다. 특정 실시양태에서, 아미노산 유사체, 예컨대, Phe 유사체 또는 Tyr 유사체는 각각 Phe 또는 Tyr과 비교하여 1, 2, 3, 4, 또는 5개의 치환을 포함한다. 특정 실시양태에서, 치환은 아미노산의 측쇄에 존재한다. 특정 실시양태에서, Phe 유사체는 구조식 Phe(R2) (여기서, R2는 Hy, OH, CH3, CO2H, CONH2, CONH2OCH2CH2NH2, t-Bu, OCH2CH2NH2, 페녹시, OCH3, O알릴, Br, Cl, F, NH2, N3, 또는 구아나디노이다)를 가진다. 특정 실시양태에서, R2는 CONH2OCH2CH2NH2, OCH3, CONH2, OCH3 또는 CO2H이다. Phe 유사체의 예로는 hPhe, Phe(4-OMe), α-Me-Phe, hPhe(3,4-디메톡시), Phe(4-CONH2), Phe(4-페녹시), Phe(4-구아나디노), Phe(4-tBu), Phe(4-CN), Phe(4-Br), Phe(4-OBzl), Phe(4-NH2), ΒhPhe(4-F), Phe(4-F), Phe(3,5 DiF), Phe(CH2CO2H), Phe(펜타-F), Phe(3,4-Cl2), Phe (3,4-F2), Phe(4-CF3), ββ-디PheAla, Phe(4-N3), Phe[4-(2-아미노에톡시)], 4-페닐벤질알라닌, Phe(4-CONH2), Phe(3,4-디메톡시), Phe(4-CF3), Phe(2,3-Cl2), 및 Phe(2,3-F2)를 포함하나, 이에 제한되지 않는다. Tyr 유사체의 예로는 hTyr, N-Me-Tyr, Tyr(3-tBu), Tyr(4-N3) 및 βhTyr을 포함하나, 이에 제한되지 않는다.
IL-23R의 펩티드 억제제
전장 유전체 연관 연구 (genome-wide association studies: GWAS)를 통해 IL-23 수용체 (IL-23R) 유전자와 염증성 장 질환 (IBD) 사이에 상당한 연관성이 있다는 것이 입증되었으며, 이는 IL-23 신호전달을 변화시키는 것(perturbation)이 질환 발병기전과 관련이 있을 수 있다는 것을 제안한다. 본 발명은 위장관 (GI) 조직에서 안정적이고, 그에 국한되는 펩티드로 경구적으로 치료함으로써 IL-23R의 선택적 길항작용을 통해 IL-23 경로를 조절하는 조성물 및 방법을 제공한다. GI 환경의 다양한 구획을 모방하는 다양한 검정법에서 독특하게 산화/환원 조건 및 단백질 분해성 분해에 대하여 저항성을 띠는 신규한 억제 펩티드가 확인되었다. 기능상, 이 펩티드는 형질전환된 인간 세포주에서 및 인간 1차 세포에서 IL-23-매개 신호전달을 강력하게 중화시킨다. 펩티드는 IL-6과 IL-6R 사이의 상호작용을 차단하지 못하거나, 또는 IL-12 신호전달 경로를 길항시키지 못하는 바, 이에 IL-23R의 결합은 선택적이다. 추가로, 상기의 경구적으로 전달된 펩티드는 대조군 항-IL-23p19 mAb의 것과 필적할 만한, 결장 중량 대 길이의 비율, 결장 육안상 점수, 호중구 침윤, 및 조직학적 성질의 유의적인 감소로 나타나는 바와 같이, 2,4,6-트리니트로벤젠술폰산 (TNBS) 유도성의, 급성 IBD를 앓는 래트 모델에서 결장염을 약화시키는 데 효과적이다.
본 발명은 일반적으로 펩티드 단량체 및 펩티드 이량체, 둘 모두를 비롯한, IL-23R 길항제 활성을 가지는 펩티드에 관한 것이다. 특정 실시양태에서, 본 발명은 IL-23의 길항제를 경구적으로 전달함으로써 IBD 및 다른 질환 및 장애 치료를 위한 새로운 패러다임을 보여준다. IBD는 장 조직의 국소적 염증을 나타내며; 그러므로, 유익한 치료제는 장의 관강내 측에서부터 작용하여 이환된 조직에서 높은 약물 농도를 가지게 하면서, 전신 이용성은 최소화하고, 전신 접근법과의 비교시, 효능 및 안전성은 개선시킨다. 본 발명의 화합물의 경구 투여는 순환 중의 약물 농도는 제한하면서, 이환된 장 조직에서의 약물 수준을 최대화시킴으로써 IBD 및 다른 질환 및 장애의 장기간 치료를 위해 효과적이고, 안전하며, 지속적으로 전달할 수 있을 것으로 예상된다.
특정 실시양태에서, 본 발명은 디술피드 또는 다른 결합을 통해 폐환화된 구조를 형성하는, 이종 또는 동종단량체 서브유니트를 포함하는 다양한 펩티드, 또는 펩티드 이량체에 관한 것이다. 특정 실시양태에서, 디술피드 또는 다른 결합은 분자내 결합이다. 펩티드 단량체 억제제, 및 펩티드 이량체 억제제의 단량체 서브유니트의 폐환화된 구조는 펩티드 억제제의 효능 및 선택성을 증가시키는 것으로 밝혀졌다. 특정 실시양태에서, 펩티드 이량체 억제제는 펩티드 이량체 억제제 내의 2개의 단량체 펩티드 서브유니트를 연결하는 하나 이상의 분자간 결합, 예컨대, 각 펩티드 단량체 서브유니트에 하나씩 존재하는, 2개의 시스테인 잔기 사이의 분자간 브릿지를 포함할 수 있다.
본 발명은 단량체 또는 이량체일 수 있는, IL-23R에 결합하는 펩티드 억제제를 제공한다. 특정 실시양태에서, 펩티드 억제제는 IL-23의 IL-23R에의 결합을 억제시킨다. 특정 실시양태에서, IL-23R은 인간 IL-23R이고, IL-23은 인간 IL-23이다. 특정 실시양태에서, 본 발명의 펩티드 억제제는 IL-23의 IL-23R에의 결합을 음성 대조군 펩티드와 비교하여 적어도 20%, 적어도 30%, 적어도 40%, 적어도 50%, 적어도 60%, 적어도 70%, 적어도 80%, 또는 적어도 90% 만큼 감소시킨다. 결합을 측정하는 방법은 당업계에 공지되어 있고, 이는 첨부된 실시예에 기술되어 있는 바와 같은 ELISA 검정법을 포함한다.
특정 실시양태에서, 본 발명의 펩티드 억제제는 예컨대, IL-23의 IL-23R에의 결합 (예컨대, 인간 IL-23과 인간 IL-23R의 결합)을 억제시키는 데 있어서 > 1 mM, < 1 mM, 500 nM 내지 1000 nM, < 500 nM, < 250 nM, < 100 nM, < 50 nM, < 25 nM, < 10 nM, < 5 nM, < 2 nM, < 1 nM, 또는 < 5 mM의 IC50을 가진다. 활성을 측정하는 방법은 당업계에 공지되어 있고, 이는 첨부된 실시예에 기술되어 있는 것 중 임의의 것을 포함한다.
특정 실시양태에서, 본 발명의 펩티드 억제제는 대조군 펩티드와 비교하여 인공 장액 (stimulated intestinal fluid: SIF) 또는 인공 위액 (simulated gastric fluid: SGF) 중, 및/또는 산화 환원 조건 (예컨대, DTT) 하에서 증가된 안정성, 증가된 위장관 안정성, 또는 증가된 안정성을 가진다. 특정 실시양태에서, 대조군 펩티드는 길이가 동일 또는 유사한, 비관련 펩티드이다. 특정 실시양태에서, 대조군 펩티드는 펩티드 억제제와 동일하거나, 또는 고도로 관련된 아미노산 서열(예컨대, > 90% 서열 동일성)을 가지는 펩티드이다. 특정 실시양태에서, 대조군 펩티드는 펩티드 억제제와 동일하거나, 또는 고도로 관련된 아미노산 서열(예컨대, > 90% 서열 동일성)을 가지지만, 대조군 펩티드 내의 2개의 아미노산 잔기 사이에 예컨대, 분자내 결합을 통한 폐환화된 구조를 가지지 않거나, 또는 이량체화되지 않은 것이거나, 또는 안정화를 위한 접합체를 포함하지 않는 것인 펩티드이다. 특정 실시양태에서, 펩티드 억제제와 대조군 펩티드 사이의 유일한 차이는 펩티드 억제제가 하나 이상의 아미노산 잔기를 펩티드 억제제 내로 도입하는 하나 이상의 아미노산 치환을 포함하며, 여기서, 도입된 아미노산 잔기(들)는 펩티드 억제제 중의 또 다른 아미노산과 인트라술피드 디술피드 또는 티오에테르 결합을 형성한다는 점이다. 펩티드 이량체 억제제에 대한 대조군의 한 예로는 펩티드 이량체 억제제에 존재하는 단량체 서브유니트 중 하나와 동일한 서열을 가지는 단량체가 있다. 접합체를 포함하는 펩티드 억제제에 대한 대조군의 한 예로는 서열은 동일하지만, 접합된 모이어티는 포함하지 않는 펩티드가 있다. 특정 실시양태에서, 대조군 펩티드는 IL-23R에 결합하는 IL-23의 영역에 상응하는 펩티드 (예컨대, 자연적으로 발생된 펩티드)이다.
펩티드의 안정성을 측정하는 방법은 당업계에 공지되어 있다. 특정 실시양태에서, 펩티드의 안정성은 예컨대, 실시예 3에 기술되어 있는 바와 같이, SIF 검정법을 사용하여 측정된다. 특정 실시양태에서, 펩티드의 안정성은 예컨대, 실시예 3에 기술되어 있는 바와 같이, SGF 검정법을 사용하여 측정된다. 특정 실시양태에서, 주어진 조건 (예컨대, 온도) 세트 하에서 (예컨대, SIF 또는 SGF 또는 DTT에서의) 펩티드 억제제의 반감기는 SIF 또는 SGF 또는 DTT에 노출되었을 때, 1분 초과, 10분 초과, 20분 초과, 30분 초과, 60분 초과, 90분 초과, 120분 초과, 3시간 초과, 또는 4시간 초과이다. 특정 실시양태에서, 온도는 약 25℃, 약 4℃, 또는 약 37℃이고, pH는 생리학적 pH, 또는 pH 약 7.4이다.
일부 실시양태에서, 반감기는 당업계에 공지된 임의의 적합한 방법을 사용하여 시험관내에서 측정되고, 예컨대, 일부 실시양태에서, 본 발명의 펩티드의 안정성은 37℃에서 미리 가온된 인간 혈청 (시그마(Sigma))을 인큐베이션시킴으로써 측정된다. 전형적으로는 최대 24시간째까지 다양한 시점에 샘플을 채취하고, 혈청 단백질로부터 펩티드 또는 펩티드 이량체를 분리한 후, LC-MS를 사용하여 관심 펩티드 또는 펩티드 이량체의 존재를 분석함으로써 샘플의 안정성을 분석한다.
일부 실시양태에서, 본 발명의 펩티드 억제제는 대조군 펩티드와 비교하여 개선된 가용성 또는 개선된 응집 특징을 보인다. 가용성은 당업계에 공지된 임의의 적합한 방법을 통해 측정될 수 있다. 일부 실시양태에서, 당업계에 공지된, 가용성을 측정하는 데 적합한 방법은 다양한 완충제 (아세테이트 pH4.0, 아세테이트 pH5.0, 포스(phos)/시트레이트 pH 5.0, 포스 시트레이트 pH 6.0, 포스 pH 6.0, 포스 pH 7.0, 포스 pH 7.5, 강한 PBS pH 7.5, 트리스 pH7.5, 트리스 pH 8.0, 글리신 pH 9.0, 물, 아세트산 (pH 5.0) 및 당업계에 공지된 다른 것) 중에서 펩티드를 인큐베이션시키고, 표준 기술을 사용하여 응집 또는 가용성을 시험하는 것을 포함한다. 이는 예를 들어, 표면 소수성, 및 응집 또는 피브릴화를 검출하는 시각적 침전법, 동적 광 산란법, 원편광 이색성 및 형광성 염료를 포함한다. 일부 실시양태에서, 개선된 가용성이란, 대조군 펩티드보다 펩티드가 주어진 액체 중에서 더욱 큰 가용성을 가진다는 것을 의미한다. 일부 실시양태에서, 개선된 응집이란, 대조군 펩티드보다 펩티드가 주어진 조건 세트하에서 주어진 액체 중에서 더 적게 응집된다는 것을 의미한다.
경구적으로 전달되었을 때, 장 조직에서 높은 화합물 농도를 달성하는 데 이로운 특정 실시양태에서, 본 발명의 펩티드 억제제는 위장관 (GI) 환경에서 안정적이다. GI 관에서의 단백질 분해성 대사는 췌장으로부터 내강으로 분비되거나, 브러시 보더 효소(brush border enzyme)로서 생산되는 효소 (펩신, 트립신, 키모트립신, 엘라스타제, 아미노펩티다제, 및 카르복시펩티다제 A/B 포함)에 의해 구동된다. 프로테아제는 전형적으로 확장된 입체 형태의 펩티드 및 단백질을 절단한다. 장액의 환원성 환경에서, 디술피드 결합은 절단될 수 있고, 이로써, 선형 펩티드가 형성되고, 단백질 분해가 빠르게 이루어진다. 상기 내강 산화 환원 환경은 대개 Cys/CySS 산화 환원 사이클에 의해 측정된다. 장 세포에서, 관련된 활성은 다수의 소화 효소, 예컨대, CYP450 및 UDP-글루쿠로노실-트랜스퍼라제을 포함한다. 마지막으로, 대장 중에 1010 내지 1012 CFU/ml 범위의 농도로 존재하는 박테리아가 또 다른 대사 장벽을 구성한다. 특정 실시양태에서, 펩티드 억제제는 위에서의 강한 산성 (pH 1.5-1.9)에서부터 소장에서는 염기성 (pH 6-7.5) 쪽으로 기울어지고, 이어서, 결장에서 약한 산성을 띠는 (pH 5-7), 다양한 pH에 대해 안정적이다. 상기 펩티드 억제제는, 장에서는 3-4 h 소요되고, 결장에서는 6-48 h 소요되는 것으로 추정되는 프로세스인, 그가 다양한 GI 구획을 통과하는 기간 동안 안정적이다.
일부 실시양태에서, 본 발명의 펩티드 억제제는 예컨대, 일정 기간 동안에 걸쳐 대조군 펩티드보다 더 작은 분해, 예컨대, 약 10% 이상으로 더 작은, 약 20% 이상으로 더 작은, 또는 약 30% 이상으로 더 작은, 또는 약 40% 이상으로 더 작은, 또는 약 50% 이상으로 더 작은 분해 성질을 보인다 (즉, 분해 안정성이 더 크다). 일부 실시양태에서, 분해 안정성은 당업계에 공지된 임의의 적합한 방법을 통해 측정한다. 일부 실시양태에서, 분해는 효소 분해이다. 예를 들어, 특정 실시양태에서, 펩티드 억제제는 트립신, 키모트립신 또는 엘라스타제에 의한 분해에 대하여 감소된 감수성을 가진다. 일부 실시양태에서, 당업계에 공지된 분해 안정성을 측정하는 적합한 방법으로는 문헌 [Hawe et al., J Pharm Sci, VOL. 101, No. 3, 2012, p 895-913] (이 문헌은 그 전문이 본원에서 참조로 포함된다)에 기술되어 있는 것을 포함한다. 일부 실시양태에서, 상기 방법은 저장 수명이 증진된 강력한 펩티드 서열을 선별하는 데 사용된다. 특정 실시양태에서, 펩티드 안정성은 본원에 기술된 바와 같은 SIF 검정법 또는 SGF 검정법을 사용하여 측정된다.
특정 실시양태에서, 본 발명의 펩티드 억제제는 IL-23-매개 염증을 억제 또는 감소시킨다. 관련된 실시양태에서, 본 발명의 펩티드 억제제는 예컨대, 세포 표면 상의 IL-23R에 결합하여 세포에의 IL-23의 결합을 억제시킴으로써 IL-23-매개된 하나 이상의 시토카인 분비를 억제 또는 감소시킨다. 특정 실시양태에서, 본 발명의 펩티드 억제제는 IL-23-매개된 Jak2, Tyk2, Stat1, Stat3, Stat4, 또는 Stat5의 활성화를 억제 또는 감소시킨다. 시토카인 분비 억제 및 신호전달 분자 억제를 측정하는 방법은 당업계에 공지되어 있다. 예를 들어, IL-23/IL-23R 신호전달 억제는 실시예 2를 비롯한, 첨부된 실시예에 기술되어 있는 바와 같이, 세포 용해물 중 포스포-Stat3 수준 억제를 측정함으로써 측정될 수 있다.
특정 실시양태에서, 본 발명의 펩티드 억제제는 IL-23-매개 염증을 억제 또는 감소시킨다. 관련된 실시양태에서, 본 발명의 펩티드 억제제는 예컨대, 세포 표면 상의 IL-23R에 결합하여 세포에의 IL-23의 결합을 억제시킴으로써 IL-23-매개된 하나 이상의 시토카인 분비를 억제 또는 감소시킨다. 특정 실시양태에서, 본 발명의 펩티드 억제제는 IL-23-매개된 Jak2, Tyk2, Stat1, Stat3, Stat4, 또는 Stat5의 활성화를 억제 또는 감소시킨다. 시토카인 분비 억제 및 신호전달 분자 억제를 측정하는 방법은 당업계에 공지되어 있다. 예를 들어, IL-23/IL-23R 신호전달 억제는 실시예 2를 비롯한, 첨부된 실시예에 기술되어 있는 바와 같이, 세포 용해물 중 포스포-Stat3 수준 억제를 측정함으로써 측정될 수 있다.
특정 실시양태에서, 펩티드 억제제는 대조군 펩티드와 비교하여 증가된 산화 환원 안정성을 가진다. 산화 환원 안정성을 측정하는 데 사용될 수 있는 다양한 검정법이 공지되어 있고, 이용가능하다. 이러한 검정법들 중 임의의 것을 사용하여 본 발명의 펩티드 억제제의 산화 환원 안정성을 측정할 수 있다.
특정 실시양태에서, 본 발명은 시험관내 또는 생체내에서 IL-23R에 결합하거나, 또는 그와 회합하여 IL-23과 IL-23R 사이의 결합을 파괴 또는 차단시키는 다양한 펩티드 억제제를 제공한다. 특정 실시양태에서, 펩티드 억제제는 인간 IL-23R에 결합하고/거나, 그를 억제시킨다. 특정 실시양태에서, 펩티드 억제제는 인간 및 설치류 IL-23R, 둘 모두에 결합하고/거나, 그를 억제시킨다. 특정 실시양태에서, 펩티드 억제제는 인간 및 래트 IL-23R, 둘 모두에 결합하고/거나, 그를 억제시킨다. 특정 실시양태에서, 펩티드 억제제는 래트 IL-23R을 적어도 50%, 적어도 60%, 적어도 70%, 적어도 80%, 적어도 90%, 또는 적어도 95% 억제시킬 뿐만 아니라, 예컨대, 본원에 기술된 검정법에 의해 측정되는 바, 인간 IL-23R에도 결합하거나, 또는 그를 억제시킨다. 특정 실시양태에서, 펩티드 억제제는 마우스 IL-23R과 비교하여, 우선적으로 인간 및/또는 래트 IL-23R에 결합하고/거나, 그를 억제시킨다. 특정 실시양태에서, 펩티드 억제제는 마우스 IL-23R과 비교하여, 우선적으로 래트 IL-23R에 결합한다. 특정 실시양태에서, 펩티드 억제제는 마우스 IL-23R과 비교하여, 우선적으로 인간 IL-23R에 결합한다. 특정 실시양태에서, 펩티드 억제제의 마우스 IL-23R에의 결합은 같은 펩티드 억제제의 인간 IL-23R 및/또는 래트 IL-23R에의 결합의 75% 미만, 50% 미만, 40% 미만, 30% 미만, 20% 미만, 또는 10% 미만이다. 마우스 IL-23R과 비교하여, 우선적으로 인간 IL-23R 및/또는 래트 IL-23R에 결합하고/거나, 그를 억제시키는 펩티드 억제제의 특정 실시양태에서, 펩티드 억제제는 인간 IL-23R 또는 래트 IL-23에는 없지만, 마우스 IL-23R에 존재하는 추가의 아미노산 존재에 의해 파괴되는 IL-23R의 영역에 결합한다. 한 실시양태에서, 마우스 IL-23R에 존재하는 추가의 아미노산은 마우스 IL-23R 단백질의 약 아미노산 잔기 315 내지 약 아미노산 잔기 340에 상응하는 영역, 예컨대, 아미노산 영역 NWQPWSSPFVHQTSQETGKR (예를 들어, 도 4 참조)에 존재한다. 특정 실시양태에서, 펩티드 억제제는 약 아미노산 230 내지 약 아미노산 잔기 370의 인간 IL-23R의 영역에 결합한다.
특정 실시양태에서, 펩티드 억제제는 경구 투여 후 GI-한정된 국재화를 보인다. 특정 실시양태에서, 경구적으로 투여된 펩티드 억제제 중 50% 초과, 60% 초과, 70% 초과, 80% 초과, 또는 90% 초과의 것이 위장관 장기 및 조직에 국재화된다. 특정 실시양태에서, 경구적으로 투여된 펩티드 억제제의 혈액 혈장 수준은 소장 점막, 결장 점막, 또는 근위 결장에서 관찰되는 펩티드 억제제 수준의 20% 미만, 10% 미만, 5% 미만, 2% 미만, 1% 미만 또는 0.5%이다.
본 발명의 각종 펩티드 억제제는 오직 천연 아미노산으로만 구성될 수 있다. 대안적으로, 펩티드 억제제는 변형된 아미노산을 포함하나, 이에 제한되지 않는 비-자연적 아미노산을 포함할 수 있다. 특정 실시양태에서, 변형된 아미노산은 천연적으로 아미노산 상에는 존재하지 않는 기, 기들, 또는 화학적 모이어티를 포함하도록 화학적으로 변형된, 천연 아미노산을 포함한다. 본 발명의 펩티드 억제제는 하나 이상의 D-아미노산을 추가로 포함할 수 있다. 또한 추가로, 본 발명의 펩티드 억제제는 아미노산 유사체를 포함할 수 있다.
특정 실시양태에서, 본 발명의 펩티드 억제제는 하나 이상의 변형된 또는 비자연적 아미노산을 포함한다. 예를 들어, 특정 실시양태에서, 펩티드 억제제는 Dab, Dap, Pen, Sarc, Cit, Cav, hLeu, 2-Nal, D-1-Nal, D-2-Nal, Phe(4-OMe), βhTrp, α-MePhe, α-MeTyr, α-MeTrp, β-HPhe, Phe(4-CF3), 2-2-인단, 1-1-인단, 시클로부틸, β-hPhe, Gla, Phe(4-NH2), hPhe, 1-Nal, Nle, 호모아미노산, D-아미노산, 4,4'-비페닐알라닌 (Bip), 시클로부틸-Ala, hCha, βhPhe, βGlu, Phe(4-구아니디노), Phe[4-(2-아미노에톡시)], Phe[4-(2-아세틸아미노에톡시)], Phe(4-CONH2), Phe(4-Me), Tyr(Bzl), 또는 Tyr(Me), Phe(3,4-diF2), Phe(3,4-Cl2), Phe(3-Me), Phe[4-(2-아미노에톡시)], Phe[4-(2-아세틸아미노에톡시)], Phe(Br), Phe(4-CONH2), Phe(Cl), Phe(4-CN), Phe(4-구아디노), Phe(4-Me), Phe(4-NH2), Phe(4-N3), Tyr, Tyr(Bzl), 또는 Tyr(Me), Phe(3,4-디메톡시), 5-히드록시Trp, Phe(3,4-Cl2), Tyr(3-tBu), 및 다양한 N-메틸화된 아미노산 및 알파-메틸 아미노산 중 하나 이상의 것을 포함한다. 본 발명의 일부 실시양태에서, 펩티드 억제제는 하기 표 1a에 제시된 하나 이상의 비-자연적 아미노산을 포함한다. 다른 변형된 또는 비자연적 아미노산, 및 변형된 또는 비자연적 아미노산에 의한 천연 아미노산의 다양한 다른 치환이 이루어질 수 있고, 이로써, 유사한 원하는 결과를 달성할 수 있으며, 상기 치환은 본 발명의 교시 및 정신 범위 내에 있다는 것을 당업자는 이해할 것이다. 특정 실시양태에서, 본 발명의 펩티드 억제제는 하나 이상의 잔기가 변형된 또는 비자연적 아미노산으로 치환된 것인, 본원의 표, 첨부된 서열 목록 또는 첨부된 도면 중 어느 하나에 제시된 아미노산 서열 또는 펩티드 억제제 구조를 포함하는 것 중 임의의 것을 포함하나, 이에 제한되지 않는, 본원에 기술된 것 중 임의의 것을 포함한다.
본 발명은 또한 유리 형태 또는 염 형태의, 본원에 기술된 펩티드 억제제 중 임의의 것을 포함한다. 따라서, 본원에 기술된 펩티드 억제제 중 임의의 것 (및 관련된 그의 사용 방법)의 실시양태는 펩티드 억제제의 제약상 허용되는 염을 포함한다.
본 발명은 또한 하나 이상의 L-아미노산 잔기가 D 이성질체 형태의 아미노산 잔기로 치환된 것인, 예컨대, L-Ala가 D-Ala로 치환된 것인, 본원의 표, 첨부된 서열 목록 또는 첨부된 도면 중 어느 하나에 제시된 서열을 포함하는 것 중 임의의 것을 포함하나, 이에 제한되지 않는, 본원에 기술된 펩티드 억제제 중 임의의 것을 변이체를 포함한다.
본원에 기술된 펩티드 억제제의 특정 실시양태에서, 상기 펩티드 억제제는 하나 이상의 비자연적 또는 비-자연적 아미노산 잔기를 포함한다.
본 발명은 본원에 기술된 구체적인 링커 모이어티 중 임의의 것을 포함하는, 링커 모이어티에 연결된, 본원에 기술된 펩티드 단량체 억제제 중 임의의 것을 포함한다. 특정 실시양태에서, 링커는 N-말단 또는 C-말단 아미노산에 부착되는 반면, 다른 실시양태에서는, 링커는 내부 아미노산에 부착된다. 특정 실시양태에서, 링커는 2개의 내부 아미노산, 예컨대, 이량체를 형성하는 2개의 단량체 서브유니트 각각에 있는 내부 아미노산에 부착된다. 본 발명의 일부 실시양태에서, 펩티드 억제제는 제시된 하나 이상의 링커 모이어티에 부착된다.
또한, 본 발명은 본원에 기술된 펩티드 억제제의 펩티드 서열에 적어도 90%, 적어도 95%, 적어도 98% 또는 적어도 99% 서열 동일성을 갖는 펩티드를 포함하는 펩티드 및 펩티드 이량체를 포함한다. 특정 실시양태에서, 본 발명의 펩티드 억제제는 핵심 펩티드 (core peptide) 서열 및 하나 이상의 N-말단 및/또는 C-말단 변형 (예: Ac 및 NH2) 및/또는 하나 이상의 접합된 링커 모이어티 및/또는 반감기 연장 모이어티를 포함한다. 본원에서 사용되는 바, 핵심 펩티드 서열은 변형 및 접합체등이 없는 펩티드의 아미노산 서열이다. 예를 들어, 펩티드 억제제: [Palm]-[이소Glu]-[PEG4]-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-NN-NH2 에 대한, 핵심 펩티드 서열은 [Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-NN 이다.
특정 실시양태에서, 본 발명의 펩티드 억제제 또는 펩티드 억제제의 단량체 서브유니트는 7개 내지 35개의 아미노산 잔기, 8개 내지 35개의 아미노산 잔기, 9개 내지 35개의 아미노산 잔기, 10개 내지 35개의 아미노산 잔기, 7개 내지 25개의 아미노산 잔기, 8개 내지 25개의 아미노산 잔기, 9개 내지 25개의 아미노산 잔기, 10개 내지 25개의 아미노산 잔기, 7개 내지 20개의 아미노산 잔기, 8개 내지 20개의 아미노산 잔기, 9개 내지 20개의 아미노산 잔기, 10개 내지 20개의 아미노산 잔기, 7개 내지 18개의 아미노산 잔기, 8개 내지 18개의 아미노산 잔기, 9개 내지 18개의 아미노산 잔기, 또는 10개 내지 18개의 아미노산 잔기, 및, 임의적으로, 하나 이상의 추가의 비-아미노산 모이어티, 예컨대, 접합된 화학적 모이어티, 예컨대, PEG 또는 링커 모이어티를 포함하거나, 본질적으로 그로 이루어지거나, 또는 그로 이루어진다. 특정 실시양태에서, 서열식 X, 서열식 I, 서열식 II, 서열식 III, 서열식 IV 또는 서열식 V의 임의의 실시양태의 것을 포함하나, 이에 제한되지 않는, 본 발명의 펩티드 억제제 (또는 그의 단량체 서브유니트)는 10개 초과, 12개 초과, 15개 초과, 20개 초과, 25개 초과, 30개 초과, 또는 35개 초과의 아미노산, 예컨대, 35개 내지 50개의 아미노산이다. 특정 실시양태에서, 펩티드 억제제 (또는 그의 단량체 서브유니트)는 50개 미만의, 35개 미만의, 30개 미만의, 25개 미만의, 20개 미만의, 15개 미만의, 12개 미만의, 또는 10개 미만의 아미노산이다. 특정 실시양태에서, 펩티드 억제제 (또는 펩티드 단량체 억제제)의 단량체 서브유니트는 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 또는 35개의 아미노산 잔기를 포함하거나, 또는 그로 이루어진다. 특정 실시양태에서, 본 발명의 펩티드 억제제의 단량체 서브유니트는 10개 내지 18개의 아미노산 잔기, 및 임의적으로, 하나 이상의 추가의 비-아미노산 모이어티, 예컨대, 접합된 화학적 모이어티, 예컨대, PEG 또는 링커 모이어티를 포함하거나, 또는 그로 이루어진다. 다양한 실시양태에서, 단량체 서브유니트는 7개 내지 35개의 아미노산 잔기, 7개 내지 20개의 아미노산 잔기, 8개 내지 20개의 아미노산 잔기, 9개 내지 20개의 아미노산 잔기, 10개 내지 20개의 아미노산 잔기, 8개 내지 18개의 아미노산 잔기, 8개 내지 19개의 아미노산 잔기, 8개 내지 18개의 아미노산 잔기, 9개 내지 18개의 아미노산 잔기, 또는 10개 내지 18개의 아미노산 잔기를 포함하거나, 또는 그로 이루어진다. 본원에 기술된 다양한 서열식 중 임의의 것의 특정 실시양태에서, X는 7개 내지 35개의 아미노산 잔기, 8개 내지 35개의 아미노산 잔기, 9개 내지 35개의 아미노산 잔기, 10개 내지 35개의 아미노산 잔기, 7개 내지 25개의 아미노산 잔기, 8개 내지 25개의 아미노산 잔기, 9개 내지 25개의 아미노산 잔기, 10개 내지 25개의 아미노산 잔기, 7개 내지 18개의 아미노산 잔기, 8개 내지 18개의 아미노산 잔기, 9개 내지 18개의 아미노산 잔기, 또는 10개 내지 18개의 아미노산 잔기를 포함하거나, 또는 그로 이루어진다.
본원에 기술된 특정의 예시적인 펩티드 억제제는 12개 이상의 아미노산 잔기를 포함한다. 그러나, 본 발명은 또한 7, 8, 9, 10, 또는 11개의 아미노산 잔기를 가지는 펩티드 억제제를 비롯한, 본원에 기술된 펩티드 서열 중 임의의 것의 단편을 포함하는 펩티드 억제제를 포함한다. 예를 들어, 본 발명의 펩티드 억제제는 X4-X9, X4-X10, X4-X11, X4-X12, X4-X13, X4-X14, X4-X15, 또는 X4-X16을 포함하거나, 또는 그로 이루어진 펩티드를 포함한다. 특정 실시양태에서, 본 발명은 하나 이상의 X10, X11, X12, X13, X14, X15, 또는 X16이 존재하지 않는 것인, 본원에 기재된 임의의 화학식, 서열 목록 또는 본원에서 제공하는 표 중 임의의 것에 제시된 것을 포함하나, 이에 제한되지 않는, 본원에 기술된 서열 중 임의의 것을 가지는 펩티드를 포함한다. 특정 실시양태에서, X13, X14, X15 또는 X16 중 하나 이상의 것은 존재하지 않는다.
본 발명의 특정 실시양태에서, 펩티드 억제제, 또는 그의 X 영역은 항체 내에 존재하지 않는다. 특정 실시양태에서, 펩티드 억제제, 또는 그의 X 영역은 항체의 VH 또는 VL 영역 내에 존재하지 않는다.
본원에 기술된 펩티드 억제제의 특정 실시양태에서, 상기 펩티드 억제제는 하나 이상의 비자연적 또는 비-자연적 아미노산 잔기를 포함한다.
특정 실시양태에서, 본 발명의 펩티드 억제제는 시클릭 아미드 결합, 디술피드 결합, 또는 티오에테르 결합을 통해 폐환화된다. 특정 실시양태에서, 결합은 펩티드 억제제 또는 그의 단량체 서브유니트 내의 2개의 아미노산 잔기 사이의 분자내 결합이다.
펩티드 억제제
본 발명의 펩티드 억제제는 본원에 기술된 아미노산 서열 중 임의의 것을 가지는 펩티드, 본원에 기술된 펩티드 서열 중 임의의 것을 포함하는 화합물을 비롯한, 본원에 기술된 구조 중 임의의 것을 가지는 화합물, 및 상기 펩티드 및 화합물 중 임의의 것으로 이루어진 이량체를 포함한다. 본 발명의 펩티드 억제제는 예컨대, 교차 결합 이전 및 이후 X4와 X9 사이에 도입되는, X4와 X9 사이의 결합을 가지지 않는 것, 및 그를 가지는 것, 둘 모두를 포함한다. 본 발명의 예시적인 펩티드는 첨부된 표, 실시예, 도면 및 서열 목록 중 임의의 것에 기술된 아미노산 서열 또는 구조를 포함한다.
특정 실시양태에서, 본 발명은 펩티드 억제제가 하기 서열식 (Xa)의 아미노산 서열을 포함하는 것인, 인터루킨-23 수용체의 펩티드 억제제, 또는 그의 제약상 허용되는 염 또는 용매화물을 포함한다:
X1-X2-X3-X4-X5-X6-X7-X8-X9-X10-X11-X12-X13-X14-X15-X16-X17-X18-X19-X20 (Xa)
상기 식에서,
X1은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X2는 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X3은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X4는 X9와 결합을 형성할 수 있는 임의의 아미노산 또는 화학적 모이어티이고;
X5는 임의의 아미노산이고;
X6은 임의의 아미노산이고;
X7은 임의의 아미노산이고;
X8은 임의의 아미노산이고;
X9는 X4와 결합을 형성할 수 있는 임의의 아미노산 또는 화학적 모이어티이고;
X10은 임의의 아미노산이고;
X11은 임의의 아미노산이고;
X12는 임의의 아미노산이고;
X13은 임의의 아미노산이고;
X14는 임의의 아미노산이고;
X15는 임의의 아미노산이고,
X16은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X17은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X18은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X19는 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X20은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고,
여기서, X4 및 X9는 서로 결합을 형성할 수 있다. 특정 실시양태에서, 결합은 디술피드 결합, 티오에테르 결합, 락탐 결합, 트리아졸 고리, 셀레노에테르 결합, 디셀레니드 결합, 또는 올레핀 결합이다. 특정 실시양태에서, 결합은 디술피드 결합 또는 티오에테르 결합이다. 특정 실시양태에서, 펩티드 억제제는 X4와 X9 사이의 결합을 통해 폐환화된다. 특정 실시양태에서, 펩티드 억제제는 인터루킨-23 (IL-23)의 IL-23 수용체에의 결합을 억제시킨다. 특정 실시양태에서, X4가 아미노산이 아닐 때, X1, X2, 및 X3은 존재하지 않는다. 특정 실시양태에서, X1은 D-아미노산이거나, 또는 존재하지 않는다. 특정 실시양태에서, X2는 D-아미노산이거나, 또는 존재하지 않는다. 특정 실시양태에서, X3은 D-아미노산이거나, 또는 존재하지 않는다. 특정 실시양태에서, X16은 D-아미노산이거나, 또는 존재하지 않는다. 특정 실시양태에서, X17은 D-아미노산이거나, 또는 존재하지 않는다. 특정 실시양태에서, X18은 D-아미노산이거나, 또는 존재하지 않는다. 특정 실시양태에서, X19는 D-아미노산이거나, 또는 존재하지 않는다. 특정 실시양태에서, X20은 D-아미노산이거나, 또는 존재하지 않는다.
서열식 Xa의 펩티드 억제제의 한 실시양태에서,
X1은 존재하지 않고;
X2는 존재하지 않고;
X3은 Glu, D-Glu, Arg, (D)Arg, Phe, (D)Phe, 2-Nal, Thr, Leu, (D)Gln이거나, 또는 존재하지 않고;
X4는 Cys, Abu 또는 Pen이고;
X5는 Ala, α-MeOrn, α-MeSer, Cit, Dap, Dab, Dap(Ac), Gly, Lys, Asn, N-MeGln, N-MeArg, Orn, Gln, Arg, Ser 또는 Thr이고;
X6은 Asp 또는 Thr이고;
X7은 Trp 또는 6-클로로-Trp이고;
X8은 Glu, Gln 또는 Val이고;
X9는 Cys, Abu 또는 Pen이고;
X10은 2-Nal, Phe 유사체, Tyr, 또는 Tyr 유사체이고, 여기서, 특정 실시양태에서, X10은 2-Nal, Phe(3,4-diF2), Phe(3,4-Cl2), Phe(3-Me), Phe[4-(2-아미노에톡시)], Phe[4-(2-아세틸아미노에톡시)], Phe(Br), Phe(4-CONH2), Phe(Cl), Phe(4-CN), Phe(4-구아디노), Phe(4-Me), Phe(4-NH2), Phe(4-N3), Tyr, Tyr(Bzl), 또는 Tyr(Me)이고;
X11은 1-Nal, 2-Nal, Phe(3,4-디메톡시), 5-히드록시Trp, Phe(3,4-Cl2), Trp 또는 Tyr(3-tBu)이고;
X12는 3-Pal, Acpc, Acbc, Acvc, Achc, Agp, Aib, α-디에틸Gly, α-MeLys, α-MeLys(Ac), α-MeLeu, a- α-MeOrn, α-MeSer, α-MeVal, Cav, Cha, Cit, Cpa, D-Asn, Glu, His, hLeu, hArg, Lys, Leu, Octgly, Orn, 피페리딘, Arg, Ser, Thr 또는 THP이고;
X13은 Cit, Asp, Dab, Dap, Phe, His, Dap(Peg2-Ac), Dap(피로글루타르산), Glu, hArg, Lys, Lys(Ac), Lys(벤조산), Lys(글루타르산), Lys(IVA), Lys(Peg4-이소Glu-Palm), Lys(피로글루타르산), Lys-숙신산, Asn, Orn, Gln, Arg, Thr 또는 Val이고;
X14는 Asp, Dab(Ac), Dap(Ac), Phe, His, Lys(Ac), Met, Asn(이소부틸), Gln, Arg, Tyr 또는 Asp(1,4-디아미노부탄)이고;
X15는 Ala, 베타Ala, Glu, Gly, Asn, Gln, Arg 또는 Ser이고;
X16은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X17은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X18은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X19는 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X20은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않는다.
특정 실시양태에서, X3은 존재하지 않는다. 특정 실시양태에서, X16, X17, X18, X19 및 X20은 존재하지 않는다. 특정 실시양태에서, X4 및 X9는 Cys이고, X4 및 X9는 디술피드 결합을 통해 연결된다. 특정 실시양태에서, X4는 Abu이고, X9는 Pen이고, X4 및 X9는 디술피드 결합을 통해 연결된다. 특정 실시양태에서, X4는 Abu이고, X9는 Cys이고, X4 및 X9는 티오에테르 결합을 통해 연결된다.
서열식 Xa의 펩티드 억제제의 또 다른 실시양태에서,
X1은 존재하지 않고;
X2는 존재하지 않고;
X3은 Glu, D-Glu, Arg, (D)Arg, Phe, (D)Phe, 2-Nal, Thr, Leu, (D)Gln이거나, 또는 존재하지 않고;
X4는 Cys, Abu 또는 Pen이고;
X5는 Ala, α-MeOrn, α-MeSer, Cit, Dap, Dab, Dap(Ac), Gly, Lys, Asn, Orn, Gln, Arg, Ser 또는 Thr이고;
X6은 Asp 또는 Thr이고;
X7은 Trp 또는 6-클로로-Trp이고;
X8은 Gln 또는 Val이고;
X9는 Cys, Abu 또는 Pen이고;
X10은 2-Nal, Phe 유사체, Tyr, 또는 Tyr 유사체이고, 여기서, 특정 실시양태에서, X10은 2-Nal, Phe(3,4-diF2), Phe(3-Me), Phe[4-(2-아미노에톡시)], Phe[4-(2-아세틸아미노에톡시)], Phe(Br), Phe(4-CONH2), Phe(4-Cl), Phe(4-CN), Phe(4-구아디노), Phe(4-Me), Phe(4-NH2), Phe(4-N3), Tyr, Tyr(Bzl), 또는 Tyr(Me)이고;
X11은 1-Nal, 2-Nal, Phe(3,4-디메톡시), 5-히드록시Trp, Phe(3,4-Cl2), Trp 또는 Tyr(3-tBu)이고;
X12는 3-Pal, Acpc, Acbc, Acvc, Achc, Agp, Aib, α-디에틸Gly, α-MeLys, α-MeLys(Ac), α-MeLeu, α-MeOrn, α-MeSer, α-MeVal, Cav, Cha, Cit, Cpa, D-Asn, His, hLeu, hArg, Lys, Leu, Octgly, Orn, 4-아미노-4-카르복시-피페리딘, 또는 THP이고;
X13은 Cit, Asp, Dab, Dap, Phe, His, Dap(Peg2-Ac), Dap(피로글루타르산), Glu, hArg, Lys, Lys(Ac), Lys(벤조산), Lys(글루타르산), Lys(IVA), Lys(Peg4-이소Glu-Palm), Lys(피로글루타르산), Lys-숙신산, Asn, Orn, Gln, Arg, Thr 또는 Val이고;
X14는 Dab(Ac), Dap(Ac), Phe, His, Lys(Ac), Met, Asn, Gln, Arg, 또는 Tyr이고;
X15는 Ala, βAla, Gly, Asn, Gln, 또는 Ser이고,
X16은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X17은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X18은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X19는 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X20은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않는다.
일부 실시양태에서, X3은 존재하지 않는다. 특정 실시양태에서, X16, X17, X18, X19 및 X20은 존재하지 않는다. 특정 실시양태에서, X4 및 X9는 Cys이고, X4 및 X9는 디술피드 결합을 통해 연결된다. 특정 실시양태에서, X4는 Abu이고, X9는 Pen이고, X4 및 X9는 티오에테르 결합을 통해 연결된다. 특정 실시양태에서, X4는 Abu이고, X9는 Cys이고, X4 및 X9는 티오에테르 결합을 통해 연결된다.
서열식 Xa의 펩티드 억제제의 또 다른 실시양태에서,
X1은 존재하지 않고;
X2는 존재하지 않고;
X3은 Glu, D-Glu, Arg, (D)Arg, Phe, (D)Phe, 2-Nal, Thr, Leu, (D)Gln이거나, 또는 존재하지 않고;
X4는 Cys, Abu 또는 Pen이고;
X5는 Dap, Dap(Ac), Gly, Lys, Gln, Arg, Ser,Thr 또는 Asn이고;
X6은 Thr이고;
X7은 Trp 또는 6-클로로-Trp이고;
X8은 Gln이고;
X9는 Cys, Abu 또는 Pen이고;
X10은 2-Nal, Phe 유사체, Tyr, 또는 Tyr 유사체이고, 여기서, 특정 실시양태에서, X10은 2-Nal, Phe(3-Me), Phe[4-(2-아미노에톡시)], Phe[4-(2-아세틸아미노에톡시)], Phe(4-CONH2), Phe(4-Me), Phe(4-NH2), Tyr, Tyr(Bzl), 또는 Tyr(Me)이고;
X11은 1-Nal, 2-Nal, Phe(3,4-디메톡시), Phe(3,4-Cl2), 또는 Trp이고;
X12는 Acpc, Acbc, Acvc, Achc, Aib, α-디에틸Gly, α-MeLys, α-MeLys(Ac), α-MeLeu, α-MeOrn, α-MeSer, α-MeVal, Cha, Cit, hLeu, Lys, Leu, Arg 또는 THP이고;
X13은 Cit, Asp, Dap, Dap(Peg2-Ac), Dap(피로글루타르산), Glu, hArg, Lys, Lys(Ac), Lys(벤조산), Lys(글루타르산), Lys(IVA), Lys(Peg4-이소Glu-Palm), Lys(피로글루타르산), Lys(숙신산), Asn, Orn, Gln, Arg, 또는 Val이고;
X14는 Dab(Ac), Dap(Ac), His, Lys(Ac), Asn, Gln, 또는 Tyr이고;
X15는 Ala, 베타Ala, Gly, Asn, Gln, 또는 Ser이고,
X16은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X17은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X18은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X19는 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X20은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않는다.
일부 실시양태에서, X3은 존재하지 않는다. 특정 실시양태에서, X16, X17, X18, X19 및 X20은 존재하지 않는다. 특정 실시양태에서, X4 및 X9는 Cys이고, X4 및 X9는 디술피드 결합을 통해 연결된다. 특정 실시양태에서, X4는 Abu이고, X9는 Pen이고, X4 및 X9는 티오에테르 결합을 통해 연결된다. 특정 실시양태에서, X4는 Abu이고, X9는 Cys이고, X4 및 X9는 티오에테르 결합을 통해 연결된다.
서열식 Xa의 펩티드 억제제의 또 다른 실시양태에서,
X1은 존재하지 않고;
X2는 존재하지 않고;
X3은 Glu, D-Glu, Arg, (D)Arg, Phe, (D)Phe, 2-Nal, Thr, Leu, (D)Gln이거나, 또는 존재하지 않고;
X4는 Cys, Abu 또는 Pen이고;
X5는 Dap, Dap(Ac), Gln, Ser, Thr 또는 Asn이고;
X6은 Thr이고;
X7은 Trp이고;
X8은 Gln이고;
X9는 Cys, Abu 또는 Pen이고;
X10은 Phe 유사체, Tyr, 또는 Tyr 유사체이고, 여기서, 특정 실시양태에서, X10은 Phe[4-(2-아미노에톡시)], Phe[4-(2-아세틸아미노에톡시)], Phe(4-CONH2), Phe(4-Me), Tyr, Tyr(Bzl), 또는 Tyr(Me)이고;
X11은 2-Nal 또는 Trp이고;
X12는 Acpc, Acbc, Acvc, Achc, Aib, α-디에틸Gly, α-MeLys, α-MeLys(Ac), α-MeLeu, α-MeOrn, α-MeSer, α-MeVal, hLeu, Leu, 또는 THP이고;
X13은 Cit, Asp, Glu, Lys, Lys(Ac), Asn, 또는 Gln이고;
X14는 Dab(Ac), Asn, 또는 His이고;
X15는 Ala, 베타Ala, Gly, Asn, 또는 Gln이고;
X16은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X17은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X18은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X19는 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X20은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않는다.
일부 실시양태에서, X3은 존재하지 않는다. 특정 실시양태에서, X16, X17, X18, X19 및 X20은 존재하지 않는다. 특정 실시양태에서, X4 및 X9는 Cys이고, X4 및 X9는 디술피드 결합을 통해 연결된다. 특정 실시양태에서, X4는 Abu이고, X9는 Pen이고, X4 및 X9는 티오에테르 결합을 통해 연결된다. 특정 실시양태에서, X4는 Abu이고, X9는 Cys이고, X4 및 X9는 티오에테르 결합을 통해 연결된다.
특정 실시양태에서, 펩티드 억제제는 본원에 기술된 다양한 서열식, 예컨대, Ia-It, IIa-IId, IIIa-IIIe, 또는 IV 중 임의의 것에 기술된 아미노산 서열을 포함한다.
특정 실시양태에서, 본 발명은 하기 화학식 I의 구조를 가지는 인터루킨-23 수용체의 펩티드 억제제, 또는 그의 제약상 허용되는 염 또는 용매화물을 포함한다:
R1-X-R2 (I)
상기 식에서,
R1은 결합, 수소, C1-C6 알킬, C6-C12 아릴, C6-C12 아릴 C1-C6 알킬, C1-C20 알카노일, 및 상기 중 임의의 것의 PEG화된 버전 단독 또는 그의 스페이서로서의 것을 포함하는 것이고;
R2는 결합, OH 또는 NH2이고;
X는 아미노산 서열, 예컨대, 7개 내지 35개의 아미노산 잔기를 포함하는 아미노산이다. 특정 실시양태에서, R2는 OH 또는 NH2이다.
특정 실시양태에서, X는 서열식 Xa의 서열을 포함한다.
서열식 (I)의 특정 실시양태에서, X는 하기 서열식 Ia의 서열을 포함한다:
X1-X2-X3-X4-X5-X6-W-X8-X9-X10-X11-X12-X13-X14-X15-X16-X17-X18-X19-X20 (Ia)
상기 식에서,
X1은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X2는 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X3은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X4는 Cys, Pen, hCys, D-Pen, D-Cys, D-hCys, Met, Glu, Asp, Lys, Orn, Dap, Dab, D-Dap, D-Dab, D-Asp, D-Glu, D-Lys, Sec, 2-클로로메틸벤조산, 메트캅토-프로피온산, 메트캅토-부티르산, 2-클로로-아세트산, 3-클로로-프로피온산, 4-클로로-부티르산, 3-클로로-이소부티르산, Abu, β-아지도-Ala-OH, 프로파길글리신, 2-(3'-부테닐)글리신, 2-알릴글리신, 2-(3'-부테닐)글리신, 2-(4'-펜테닐)글리신, 2-(5'-헥세닐)글리신이거나, 또는 존재하지 않고;
X5는 Ala, Arg, Glu, Phe, Leu, Thr, Ser, Aib, Sarc, D-Ala, D-Arg, D-Glu, D-Phe, D-Leu, D-Thr, D-Ser,, α-MeOrn, α-MeSer, CitDap, Dab, Dap (Ac), Gly, Lys, Asn, N-Me-Gln, N-Me-Arg, Orn 또는 Gln이고,
X6은 Asp, Thr, Asn, Phe, D-Asp, D-Thr, D-Asn, 또는 D-Phe이고;
X8은 Val, Gln, Glu, 또는 Lys이고;
X9는 Cys, Pen, hCys, D-Pen, D-Cys, D-hCys, Glu, Lys, Orn, Dap, Dab, D-Dap, D-Dab, D-Asp, D-Glu, D-Lys, Asp, Leu, Val, Phe, Ser, Sec, Abu, β-아지도-Ala-OH, 프로파길글리신, 2-2-알릴글리신, 2-(3'-부테닐)글리신, 2-(4'-펜테닐)글리신, 또는 2-(5'-헥세닐)글리신이고;
X10은 Tyr, Phe, Phe(3,4-F2), Phe(3,4-Cl2), F(3-Me), Phe[4-(2-아미노에톡시)], Phe[4-(2-(아세틸-아미노에톡시)], Phe(4-Br), Phe(4-CONH2), Phe(4-Cl), Phe(4-CN), Phe(4-구아니디노), Phe(4-Me), Phe(4-NH2), Phe(4-N3), Phe(4-OMe), Phe(4-OBzl) 또는 Tyr이고;
X11은 Trp, 1-Nal, 2-Nal, Phe(3,4-OMe2) 5-히드록시-Trp, Phe(3,4-Cl2) 또는 Tyr(3-t-Bu)이고;
X12는 His, Phe, Arg, N-Me-His, 또는 Val, Cav, Cpa, Leu, Cit, hLeu, 3-Pal, t-부틸-Ala, t-부틸-Gly 4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란, Achc Acpc, Acbc, Acvc, Agp, Aib, α-디에틸Gly, α-MeLys, α-MeLys(Ac), α-Me-Leu, α-MeOrn, α-MeSer, α-MeVal, Cha, Cit, Cpa, (D)Asn, Glu, hArg, 또는 Lys이고;
X13은 Thr, Sarc, Glu, Phe, Arg, Leu, Lys, Val, βhAla, Aib, Lys(Ac), Cit, Asp, Dab, Dap, Glu, hArg, Lys, Asn, Orn, 또는 Gln이고;
X14는 Phe, Tyr βhPhe, Asn, Arg, Qln, Lys(Ac), His; Dap(Ac), Dab(Ac), 또는 Asp이고;
X15는 Gly, Ser, Thr, Gln, Ala, Sarc, β-Ala, Glu, Arg 또는 Asn이고;
X16은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X17은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X18은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X19는 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X20은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않는다.
Ia의 특정 실시양태에서: X5는 Ala, Arg, Glu, Phe, Leu, Thr, Ser, Aib, Sarc, D-Ala, D-Arg, D-Glu, D-Phe, D-Leu, D-Thr, D-Ser, D-Aib 또는 D-Sarc이고; X10은 Tyr 또는 Phe이고; X11은 Trp, 1-Nal 또는 2-Nal이고; X12는 His, Phe, Arg, N-Me-His, 또는 Val, Cav, Cpa, Leu, Cit, hLeu, 3-Pal, t-부틸-Ala 또는 t-부틸-Gly이고; X13은 Thr, Sarc, Glu, Phe, Arg, Leu, Lys, Val, βhAla, 또는 Aib이고; X14는 Phe, Tyr 또는 βhPhe; X15는 Gly, Ser, Thr, Gln, Ala 또는 Sarc이고; X16은 Asp, Glu, Ala, AEA, AEP, βhAla, Gaba이거나, 또는 존재하지 않고; X17은 Leu, Lys, Arg이거나, 또는 존재하지 않는다.
특정 실시양태에서, X4는 존재한다.
특정 실시양태에서, 펩티드 억제제는 폐환화된 것이다.
특정 실시양태에서, 펩티드 억제제는 선형이거나, 또는 페환화되지 않은 것이다.
특정 실시양태에서, 펩티드 억제제는 폐환화된 것이거나, 또는 X4와 X9 사이에 분자내 결합을 포함한다.
서열식 I의 특정 실시양태에서, X는 하기 서열식 Ib의 서열을 포함한다:
X1-X2-X3-X4-X5-X6-W-X8-X9-X10-X11-X12-X13-X14-X15-X16-X17-X18-X19-X20 (Ib),
상기 식에서,
X1은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X2는 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X3은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X4는 Cys, Pen, hCys, D-Pen, D-Cys, D-hCys, Glu, Asp, Lys, Orn, Dap, Dab, D-Dap, D-Dab, D-Asp, D-Glu, D-Lys, Sec, 2-클로로메틸벤조산, 메트캅토-프로피온산, 메트캅토-부티르산, 2-클로로-아세트산, 3-클로로-프로피온산, 4-클로로-부티르산, 3-클로로-이소부티르산, Abu, β-아지도-Ala-OH, 프로파길글리신, 2-(3'-부테닐)글리신, 2-2-알릴글리신, 2-(3'-부테닐)글리신, 2-(4'-펜테닐)글리신, 2-(5'-헥세닐)글리신이거나, 또는 존재하지 않고;
X5는 Ala, Arg, Glu, Phe, Leu, Thr, Ser, Aib, Sarc, D-Ala, D-Arg, D-Glu, D-Phe, D-Leu, D-Thr, D-Ser, α-MeOrn, α-MeSer, CitDap, Dab, Dap (Ac), Gly, Lys, Asn, N-Me-Gln, N-Me-Arg, Orn 또는 Gln이고;
X6은 Asp, Thr, Asn, Phe, D-Asp, D-Thr, D-Asn, 또는 D-Phe이고;
X8은 Val, Gln, Glu, 또는 Lys이고;
X9는 Cys, Pen, hCys, D-Pen, D-Cys, D-hCys, Glu, Lys, Orn, Dap, Dab, D-Dap, D-Dab, D-Asp, D-Glu, D-Lys, Asp, Sec, Abu, β-아지도-Ala-OH, 프로파길글리신, 2-알릴글리신, 2-(3'-부테닐)글리신, 2-(4'-펜테닐)글리신, 또는 2-(5'-헥세닐)글리신이고;
X10은 Tyr, Phe, Phe(3,4-F2), Phe(3,4-Cl2), F(3-Me), Phe[4-(2-아미노에톡시)], Phe[4-(2-(아세틸-아미노에톡시)], Phe(4-Br), Phe(4-CONH2), Phe(4-Cl), Phe(4-CN), Phe(4-구아니디노), Phe(4-Me), Phe(4-NH2), Phe(4-N3), Phe(4-OMe), Phe(4-OBzl) 또는 Tyr이고;
X11은 Trp, 1-Nal, 2-Nal, Phe(3,4-OMe2) 5-히드록시-Trp, Phe(3,4-Cl2), Tyr(3-t-Bu)이고;
X12는 His, Phe, Arg, N-Me-His, Val, Cav, Cpa, Leu, Cit, hLeu, 3-Pal, t-부틸-Ala, t-부틸-Gly4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란, Achc Acpc, Acbc, Acvc, Agp, Aib, α-디에틸Gly, α-MeLys, α-MeLys(Ac), α-Me-Leu, α-MeOrn, α-MeSer, α-MeVal, Cha, Cit, Cpa, (D)Asn, Glu, hArg, 또는 Lys이고;
X13은 Thr, Sarc, Glu, Phe, Arg, Leu, Lys, Val, βhAlaAib, Lys(Ac), Cit, Asp, Dab, Dap, Glu, hArg, Lys, Asn, Orn, 또는 Gln이고;
X14는 Phe, Tyr, 또는 βhPhe, Asn, Arg, Qln, Lys(Ac), His; Dap(Ac), Dab(Ac) 또는 Asp이고;
X15는 Gly, Ser, Thr, Gln, Ala, 또는 Sarc, β-Ala, Glu, Arg 또는 Asn이고;
X16은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X17은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X18은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X19는 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X20은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않는다.
Ib의 특정 실시양태에서: X5는 Ala, Arg, Glu, Phe, Leu, Thr, Ser, Aib, Sarc, D-Ala, D-Arg, D-Glu, D-Phe, D-Leu, D-Thr, D-Ser, D-Aib 또는 D-Sarc이고; X10은 Tyr 또는 Phe이고; X11은 Trp, 1-Nal 또는 2-Nal이고; X12는 His, Phe, Arg, N-Me-His, Val, Cav, Cpa, Leu, Cit, hLeu, 3-Pal, t-부틸-Ala 또는 t-부틸-Gly이고; X13은 Thr, Sarc, Glu, Phe, Arg, Leu, Lys, Val, βhAla 또는 Aib이고; X14는 Phe, Tyr 또는 βhPhe이고; X15는 Gly, Ser, Thr, Gln, Ala, 또는 Sarc이고; X16은 Asp, Glu, Ala, AEA, AEP, βhAla, Gaba이거나, 또는 존재하지 않고; X17은 Leu, Lys, Arg이거나, 또는 존재하지 않는다.
특정 실시양태에서, X4는 존재한다.
특정 실시양태에서, 펩티드 억제제는 폐환화된 것이다.
특정 실시양태에서, 펩티드 억제제는 선형이거나, 또는 페환화되지 않은 것이다.
특정 실시양태에서, 펩티드 억제제는 폐환화된 것이거나, 또는 X4와 X9 사이에 분자내 결합을 포함한다.
서열식 I의 특정 실시양태에서, X는 하기 서열식 Ic의 서열을 포함한다:
X1-X2-X3-X4-X5-X6-W-X8-X9-Y-X11-X12-X13-X14-X15-X16-X17-X18-X19-X20 (Ic)
상기 식에서,
X1은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X2는 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X3은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X4는 Cys, Pen, hCys, D-Pen, D-Cys, D-hCys, Met, Glu, Asp, Lys, Orn, Dap, Dab, D-Dap, D-Dab, D-Asp, D-Glu, D-Lys, Sec, 2-클로로메틸벤조산, 메트캅토-프로피온산, 메트캅토-부티르산, 2-클로로-아세트산, 3-클로로-프로피온산, 4-클로로-부티르산, 3-클로로-이소부티르산, Abu, β-아지도-Ala-OH, 프로파길글리신, 2-알릴글리신, 2-(3'-부테닐)글리신, 2-(4'-펜테닐)글리신, 2-(5'-헥세닐)글리신이거나, 또는 존재하지 않고;
X5는 Ala, Arg, Glu, Phe, Leu, Thr, Ser, Aib, Sarc, D-Ala, D-Arg, D-Glu, D-Phe, D-Leu, D-Thr, D-Ser, α-MeOrn, α-MeSer, CitDap, Dab, Dap (Ac), Gly, Lys, Asn, N-Me-Gln, N-Me-Arg, Orn 또는 Gln이고;
X6은 Asp, Thr, Asn, Phe, D-Asp, D-Thr, D-Asn, 또는 D-Phe이고;
X8은 Val, Gln, Glu, 또는 Lys이고;
X9는 Cys, Pen, hCys, D-Pen, D-Cys, D-hCys, Glu, Lys, Orn, Dap, Dab, D-Dap, D-Dab, D-Asp, D-Glu, D-Lys, Asp, Sec, Abu, β-아지도-Ala-OH, 프로파길글리신, 2-알릴글리신, 2-(3'-부테닐)글리신, 2-(4'-펜테닐)글리신, 또는 2-(5'-헥세닐)글리신이고;
X11은 Trp, 1-Nal, 2-Nal Phe(3,4-OMe2) 5-히드록시-Trp, Phe(3,4-Cl2) 또는 Tyr(3-t-Bu)이고;
X12는 His, Phe, Arg, N-Me-His, Val, Cav, Cpa, Leu, Cit, hLeu, 3-Pal, t-부틸-Ala t-부틸-Gly; 4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란, Achc Acpc, Acbc, Acvc, Agp, Aib, α-디에틸Gly, α-MeLys, α-MeLys(Ac), α-Me-Leu, α-MeOrn, α-MeSer, α-MeVal, Cha, Cit, Cpa, (D)Asn, Glu, hArg, 또는 Lys이고;
X13은 Thr, Sarc, Glu, Phe, Arg, Leu, Lys, Val, βhAla, 또는 Aib, Lys(Ac), Cit, Asp, Dab, Dap, Glu, hArg, Lys, Asn, Orn, 또는 Gln이고;
X14는 Phe, Tyr, βhPhe, Asn, Arg, Qln, Lys(Ac), His; Dap(Ac), Dab(Ac) 또는 Asp이고;
X15는 Gly, Ser, Thr, Gln, Ala, Sarc, β-Ala, Glu, Arg 또는 Asn이고;
X16은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X17은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X18은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X19는 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X20은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않는다.
Ic의 특정 실시양태에서, X5는 Ala, Arg, Glu, Phe, Leu, Thr, Ser, Aib, Sarc, D-Ala, D-Arg, D-Glu, D-Phe, D-Leu, D-Thr, D-Ser, D-Aib, 또는 D-Sarc이고; X11은 Trp, 1-Nal, 또는 2-Nal이고; X12는 His, Phe, Arg, N-Me-His, Val, Cav, Cpa, Leu, Cit, hLeu, 3-Pal, t-부틸-Ala 또는 t-부틸-Gly이고; X13은 Thr, Sarc, Glu, Phe, Arg, Leu, Lys, Val, βhAla, 또는 Aib이고; X14는 Phe, Tyr, 또는 βhPhe이고; X15는 Gly, Ser, Thr, Gln, Ala, 또는 Sarc이고; X16은 Asp, Glu, Ala, AEA, AEP, βhAla, Gaba이거나, 또는 존재하지 않고; X17은 Leu, Lys, Arg이거나, 또는 존재하지 않는다.
특정 실시양태에서, X4는 존재한다.
특정 실시양태에서, 펩티드 억제제는 폐환화된 것이다.
특정 실시양태에서, 펩티드 억제제는 선형이거나, 또는 페환화되지 않은 것이다.
특정 실시양태에서, 펩티드 억제제는 폐환화된 것이거나, 또는 X4와 X9 사이에 분자내 결합을 포함한다.
서열식 I의 특정 실시양태에서, X는 하기 서열식 Id의 서열을 포함한다:
X1-X2-X3-C-X5-X6-W-X8-C-X10-X11-X12-X13-X14-X15-X16-X17-X18-X19-X20 (Id)
상기 식에서,
X1은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X2는 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X3은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X5는 Ala, Arg, Glu, Phe, Leu, Thr, Ser, Aib, Sarc, D-Ala, D-Arg, D-Glu, D-Phe, D-Leu, D-Thr, D-Ser, α-MeOrn, α-MeSer, CitDap, Dab, Dap (Ac), Gly, Lys, Asn, N-Me-Gln, N-Me-Arg, Orn 또는 Gln이고;
X6은 Asp, Thr, Asn, Phe, D-Asp, D-Thr, D-Asn, 또는 D-Phe이고;
X8은 Val, Gln, Glu, 또는 Lys이고;
X10은 Tyr Phe, Phe(3,4-F2), Phe(3,4-Cl2), F(3-Me), Phe[4-(2-아미노에톡시)], Phe[4-(2-(아세틸-아미노에톡시)], Phe(4-Br), Phe(4-CONH2), Phe(4-Cl), Phe(4-CN), Phe(4-구아니디노), Phe(4-Me), Phe(4-NH2), Phe(4-N3), Phe(4-OMe), Phe(4-OBzl) 또는 Tyr이고;
X11은 Trp, 1-Nal, 2-Nal, Phe(3,4-OMe2) 5-히드록시-Trp, Phe(3,4-Cl2), Tyr(3-t-Bu)이고;
X12는 His, Phe, Arg, N-Me-His, Val, Cav, Cpa, Leu, Cit, hLeu, 3-Pal, t-부틸-Ala, t-부틸-Gly, 4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란, Achc Acpc, Acbc, Acvc, Agp, Aib, α-디에틸Gly, α-MeLys, α-MeLys(Ac), α-Me-Leu, α-MeOrn, α-MeSer, α-MeVal, Cha, Cit, Cpa, (D)Asn, Glu, hArg, 또는 Lys이고;
X13은 Thr, Sarc, Glu, Phe, Arg, Leu, Lys, Val, βhAla, Aib, Lys(Ac), Cit, Asp, Dab, Dap, Glu, hArg, Lys, Asn, Orn, 또는 Gln이고;
X14는 Phe, Tyr, βhPhe, Asn, Arg, Qln, Lys(Ac), His, Dap(Ac), Dab(Ac) 또는 Asp이고;
X15는 Gly, Ser, Thr, Gln, Ala, Sarc, β-Ala, Glu, Arg 또는 Asn이고;
X16은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X17은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X18은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X19는 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X20은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고,
여기서, X4 및 X9는 임의적으로 분자내 디술피드 브릿지에 의해 연결된다.
Id의 특정 실시양태에서: X5는 Ala, Arg, Glu, Phe, Leu, Thr, Ser, Aib, Sarc, D-Ala, D-Arg, D-Glu, D-Phe, D-Leu, D-Thr, D-Ser, D-Aib, 또는 D-Sarc이고; X10은 Tyr 또는 Phe이고; X11은 Trp, 1-Nal, 또는 2-Nal이고; X12는 His, Phe, Arg, N-Me-His, Val, Cav, Cpa, Leu, Cit, hLeu, 3-Pal, t-부틸-Ala, 또는 t-부틸-Gly이고; X13은 Thr, Sarc, Glu, Phe, Arg, Leu, Lys, Val, βhAla, 또는 Aib이고; X14는 Phe, Tyr, 또는 βhPhe이고; X15는 Gly, Ser, Thr, Gln, Ala, 또는 Sarc이고; X16은 Asp, Glu, Ala, AEA, AEP, βhAla, Gaba이거나, 또는 존재하지 않고; X17은 Leu, Lys, Arg이거나, 또는 존재하지 않는다.
서열식 I의 특정 실시양태에서, X는 하기 서열식 Ie의 서열을 포함한다:
X1-X2-X3-X4-X5-X6-W-X8-X9-X10-X11-X12-X13-X14-X15-X16-X17-X18-X19-X20 (Ie)
상기 식에서,
X1은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X2는 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X3은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X4는 Pen, hCys, D-Pen, D-Cys, 또는 D-hCys이고;
X5는 Ala, Arg, Glu, Phe, Leu, Thr, Ser, Aib, Sarc, D-Ala, D-Arg, D-Glu, D-Phe, D-Leu, D-Thr, D-Ser, α-MeOrn, α-MeSer, CitDap, Dab, Dap (Ac), Gly, Lys, Asn, N-Me-Gln, N-Me-Arg, Orn 또는 Gln이고;
X6은 Asp, Thr, Asn, Phe, D-Asp, D-Thr, D-Asn, 또는 D-Phe이고;
X8은 Val, Gln, Glu, 또는 Lys이고;
X9는 Pen, hCys, D-Pen, D-Cys, D-hCys이고;
X10은 Tyr, Phe Phe(3,4-F2), Phe(3,4-Cl2), F(3-Me), Phe[4-(2-아미노에톡시)], Phe[4-(2-(아세틸-아미노에톡시)], Phe(4-Br), Phe(4-CONH2), Phe(4-Cl), Phe(4-CN), Phe(4-구아니디노), Phe(4-Me), Phe(4-NH2), Phe(4-N3), Phe(4-OMe), Phe(4-OBzl) 또는 Tyr이고;
X11은 Trp, 1-Nal, 2-Nal, Phe(3,4-OMe2) 5-히드록시-Trp, Phe(3,4-Cl2) 또는 Tyr(3-t-Bu)이고;
X12는 His, Phe, Arg, N-Me-His, Val, Cav, Cpa, Leu, Cit, hLeu, 3-Pal, t-부틸-Ala, t-부틸-Gly, 4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란, Achc Acpc, Acbc, Acvc, Agp, Aib, α-디에틸Gly, α-MeLys, α-MeLys(Ac), α-Me-Leu, α-MeOrn, α-MeSer, α-MeVal, Cha, Cit, Cpa, (D)Asn, Glu, hArg, 또는 Lys이고;
X13은 Thr, Sarc, Glu, Phe, Arg, Leu, Lys, Val, βhAla, Aib, Lys(Ac), Cit, Asp, Dab, Dap, Glu, hArg, Lys, Asn, Orn, 또는 Gln이고;
X14는 Phe, Tyr, βhPhe, Asn, Arg, Qln, Lys(Ac), His; Dap(Ac), Dab(Ac) 또는 Asp이고;
X15는 Gly, Ser, Thr, Gln, Ala, Sarc, β-Ala, Glu, Arg 또는 Asn이고;
X16은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X17은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X18은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X19는 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X20은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고,
여기서, X4 및 X9는 임의적으로 분자내 디술피드 브릿지에 의해 연결된다.
Ie의 특정 실시양태에서: X5는 Ala, Arg, Glu, Phe, Leu, Thr, Ser, Aib, Sarc, D-Ala, D-Arg, D-Glu, D-Phe, D-Leu, D-Thr, D-Ser, D-Aib, 또는 D-Sarc이고; X10은 Tyr 또는 Phe; X11은 Trp, 1-Nal, 또는 2-Nal이고; X12는 His, Phe, Arg, N-Me-His, Val, Cav, Cpa, Leu, Cit, hLeu, 3-Pal, t-부틸-Ala, 또는 t-부틸-Gly이고; X13은 Thr, Sarc, Glu, Phe, Arg, Leu, Lys, Val, βhAla, 또는 Aib이고; X14는 Phe, Tyr, 또는 βhPhe이고; X15는 Gly, Ser, Thr, Gln, Ala, 또는 Sarc이고; X16은 Asp, Glu, Ala, AEA, AEP, βhAla, Gaba이거나, 또는 존재하지 않고; X17은 Leu, Lys, Arg이거나, 또는 존재하지 않는다.
특정 실시양태에서, X4는 존재한다.
특정 실시양태에서, 펩티드 억제제는 폐환화된 것이다.
특정 실시양태에서, 펩티드 억제제는 선형이거나, 또는 페환화되지 않은 것이다.
특정 실시양태에서, 펩티드 억제제는 폐환화된 것이거나, 또는 X4와 X9 사이에 분자내 결합을 포함한다.
특정 실시양태에서, X4 및 X9 및 둘 모두 Pen이다.
서열식 I의 특정 실시양태에서, X는 하기 서열식 If의 서열을 포함한다:
X1-X2-X3-X4-X5-X6-W-X8-X9-X10-X11-X12-X13-X14-X15-X16-X17-X18-X19-X20 (If)
상기 식에서,
X1은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X2는 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X3은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X4는 Glu, Lys, Orn, Dap, Dab, D-Dap, D-Dab, D-Asp, D-Glu, D-Lys, 또는 Asp이고;
X5는 Ala, Arg, Glu, Phe, Leu, Thr, Ser, Aib, Sarc, D-Ala, D-Arg, D-Glu, D-Phe, D-Leu, D-Thr, D-Ser, α-MeOrn, α-MeSer, Cit, Dap, Dab, Dap (Ac), Gly, Lys, Asn, N-Me-Gln, N-Me-Arg, Orn 또는 Gln이고;
X6은 Asp, Thr, Asn, Phe, D-Asp, D-Thr, D-Asn, 또는 D-Phe이고;
X8은 Val, Gln, Glu, 또는 Lys이고;
X9는 Glu, Lys, Orn, Dap, Dab, D-Dap, D-Dab, D-Asp, D-Glu, D-Lys, 또는 Asp이고;
X10은 Tyr, Phe, Phe(3,4-F2), Phe(3,4-Cl2), F(3-Me), Phe[4-(2-아미노에톡시)], Phe[4-(2-(아세틸-아미노에톡시)], Phe(4-Br), Phe(4-CONH2), Phe(4-Cl), Phe(4-CN), Phe(4-구아니디노), Phe(4-Me), Phe(4-NH2), Phe(4-N3), Phe(4-OMe), Phe(4-OBzl) 또는 Tyr이고;
X11은 Trp, 1-Nal, 2-Nal, Phe(3,4-OMe2) 5-히드록시-Trp, Phe(3,4-Cl2) 또는 Tyr(3-t-Bu)이고;
X12는 His, Phe, Arg, N-Me-His, Val, Cav, Cpa, Leu, Cit, hLeu, 3-Pal, t-부틸-Ala, 또는 t-부틸-Gly, 4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란, Achc Acpc, Acbc, Acvc, Agp, Aib, α-디에틸Gly, α-MeLys, α-MeLys(Ac), α-Me-Leu, α-MeOrn, α-MeSer, α-MeVal, Cha, Cit, Cpa, (D)Asn, Glu, hArg, 또는 Lys이고;
X13은 Thr, Sarc, Glu, Phe, Arg, Leu, Lys, Val, βhAla, Aib, Lys(Ac), Cit, Asp, Dab, Dap, Glu, hArg, Lys, Asn, Orn, 또는 Gln이고;
X14는 Phe, Tyr, βhPhe, Asn, Arg, Qln, Lys(Ac), His; Dap(Ac), Dab(Ac) 또는 Asp이고;
X15는 Gly, Ser, Thr, Gln, Ala, Sarc, β-Ala, Glu, Arg 또는 Asn이고;
X16은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X17은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X18은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X19는 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X20은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고,
여기서, X4 및 X9는 임의적으로 분자내 결합을 통해 폐환화된다.
If의 특정 실시양태에서: X5는 Ala, Arg, Glu, Phe, Leu, Thr, Ser, Aib, Sarc, D-Ala, D-Arg, D-Glu, D-Phe, D-Leu, D-Thr, D-Ser, D-Aib, 또는 D-Sarc이고; X6은 Asp, Thr, Asn, Phe, D-Asp, D-Thr, D-Asn, 또는 D-Phe이고; X8은 Val, Gln, Glu, 또는 Lys이고; X9는 Glu, Lys, Orn, Dap, Dab, D-Dap, D-Dab, D-Asp, D-Glu, D-Lys, 또는 Asp이고; X10은 Tyr 또는 Phe;; X11은 Trp, 1-Nal, 또는 2-Nal이고; X12는 His, Phe, Arg, N-Me-His, Val, Cav, Cpa, Leu, Cit, hLeu, 3-Pal, t-부틸-Ala, 또는 t-부틸-Gly이고; X13은 Thr, Sarc, Glu, Phe, Arg, Leu, Lys, Val, βhAla, 또는 Aib이고; X14는 Phe, Tyr, 또는 βhPhe이고; X15는 Gly, Ser, Thr, Gln, Ala, 또는 Sarc이고; X16은 Asp, Glu, Ala, AEA, AEP, βhAla, Gaba이거나, 또는 존재하지 않고; X17은 Leu, Lys, Arg이거나, 또는 존재하지 않는다.
특정 실시양태에서, 분자내 결합은 락탐 결합이다.
서열식 I의 특정 실시양태에서, X는 하기 서열식 Ig의 서열을 포함한다:
X1-X2-X3-X4-X5-X6-W-X8-X9-X10-X11-X12-X13-X14-X15-X16-X17-X18-X19-X20 (Ig)
상기 식에서,
X1은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X2는 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X3은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X4는 β-아지도-Ala-OH, 또는 프로파길글리신이고;
X5는 Ala, Arg, Glu, Phe, Leu, Thr, Ser, Aib, Sarc, D-Ala, D-Arg, D-Glu, D-Phe, D-Leu, D-Thr, D-Ser, α-MeOrn, α-MeSer, Cit, Dap, Dab, Dap(Ac), Gly, Lys, Asn, N-MeGln, N-MeArg, Orn 또는 Gln이고;
X6은 Asp, Thr, Asn, Phe, D-Asp, D-Thr, D-Asn, 또는 D-Phe이고;
X8은 Val, Gln, Glu, 또는 Lys이고;
X9는 β-아지도-Ala-OH 또는 프로파길글리신이고;
X10은 Tyr, Phe, Phe(3,4-F2), Phe(3,4-Cl2), F(3-Me), Phe[4-(2-아미노에톡시)], Phe[4-(2-(아세틸-아미노에톡시)], Phe(4-Br), Phe(4-CONH2), Phe(4-Cl), Phe(4-CN), Phe(4-구아니디노), Phe(4-Me), Phe(4-NH2), Phe(4-N3), Phe(4-OMe), Phe(4-OBzl) 또는 Tyr이고;
X11은 Trp, 1-Nal, 2-Nal, Phe(3,4-OMe2) 5-히드록시-Trp, Phe(3,4-Cl2) 또는 Tyr(3-t-Bu)이고;
X12는 His, Phe, Arg, N-Me-His, Val, Cav, Cpa, Leu, Cit, hLeu, 3-Pal, t-부틸-Ala, 또는 t-부틸-Gly, 4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란, Achc Acpc, Acbc, Acvc, Agp, Aib, α-디에틸Gly, α-MeLys, α-MeLys(Ac), α-Me-Leu, α-MeOrn, α-MeSer, α-MeVal, Cha, Cit, Cpa, (D)Asn, Glu, hArg, 또는 Lys이고;
X13은 Thr, Sarc, Glu, Phe, Arg, Leu, Lys, Val, βhAla, Aib, Lys(Ac), Cit, Asp, Dab, Dap, Glu, hArg, Lys, Asn, Orn, 또는 Gln이고;
X14는 Phe, Tyr, βhPhe, Asn, Arg, Qln, Lys(Ac), His; Dap(Ac), Dab(Ac) 또는 Asp이고;
X15는 Gly, Ser, Thr, Gln, Ala, 또는 Sarc, β-Ala, Glu, Arg 또는 Asn이고;
X16은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X17은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X18은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X19는 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X20은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고,
여기서, X4 및 X9는 임의적으로 분자내 트리아졸 고리를 통해 폐환화된다.
Ig의 특정 실시양태에서: X5는 Ala, Arg, Glu, Phe, Leu, Thr, Ser, Aib, Sarc, D-Ala, D-Arg, D-Glu, D-Phe, D-Leu, D-Thr, D-Ser, D-Aib, 또는 D-Sarc이고; X6은 Asp, Thr, Asn, Phe, D-Asp, D-Thr, D-Asn, 또는 D-Phe이고; X8은 Val, Gln, Glu, 또는 Lys이고; X9는 β-아지도-Ala-OH 또는 프로파길글리신이고; X10은 Tyr 또는 Phe이고; X11은 Trp, 1-Nal, 또는 2-Nal이고; X12는 His, Phe, Arg, N-Me-His, Val, Cav, Cpa, Leu, Cit, hLeu, 3-Pal, t-부틸-Ala, 또는 t-부틸-Gly이고; X13은 Thr, Sarc, Glu, Phe, Arg, Leu, Lys, Val, βhAla, 또는 Aib이고; X14는 Phe, Tyr, 또는 βhPhe이고; X15는 Gly, Ser, Thr, Gln, Ala, 또는 Sarc이고이고; X16은 Asp, Glu, Ala, AEA, AEP, βhAla, Gaba이거나, 또는 존재하지 않고; X17은 Leu, Lys, Arg이거나, 또는 존재하지 않는다.
서열식 I의 특정 실시양태에서, X는 하기 서열식 Ih의 서열을 포함한다:
X1-X2-X3-C-X5-X6-W-X8-C-Y-X11-H-X13-F-X15-X16-X17-X18-X19-X20 (Ih)
상기 식에서,
X1은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X2는 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X3은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X4는 2-알릴글리신, 2-(3'-부테닐)글리신, 2-(4'-펜테닐)글리신, 또는 2-(5'-헥세닐)글리신이고;
X5는 Ala, Arg, Sarc, α-MeOrn, α-MeSer, Cit, Dap, Dab, Dap(Ac), Gly, Lys, Asn, N-MeGln, N-MeArg, Orn 또는 Gln이고;
X6은 Asp, Thr, 또는 Asn이고;
X8은 Val, Gln, 또는 Glu이고;
X9는 2-알릴글리신, 2-(3'-부테닐)글리신, 2-(4'-펜테닐)글리신, 또는 2-(5'-헥세닐)글리신이고;
X11은 Trp, 1-Nal, 2-Nal, Phe(3,4-OMe2) 5-히드록시-Trp, Phe(3,4-Cl2) 또는 Tyr(3-t-Bu)이고;
X13은 Thr, Sarc, Glu, Phe, Arg, Leu, Lys, βhAla, Val, Aib, Lys(Ac), Cit, Asp, Dab, Dap, Glu, hArg, Lys, Asn, Orn, 또는 Gln이고;
X15는 Gly, Ser, Thr, Gln, Ala, Sarc, β-Ala, Glu, Arg 또는 Asn이고;
X16은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X17은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X18은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X19는 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X20은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고,
여기서, X4 및 X9는 임의적으로 분자내 고리닫기 복분해(ring closing methasis)를 통해 폐환화되어 상응하는 올레핀을 수득한다.
Ih의 특정 실시양태에서: X5는 Ala, Arg, 또는 Sarc이고; X6은 Asp, Thr, 또는 Asn이고; X11은 Trp, 1-Nal, 또는 2-Nal이고; X13은 Thr, Sarc, Glu, Phe, Arg, Leu, Lys, βhAla, Val, 또는 Aib이고; X15는 Gly, Ser, Thr, Gln, Ala, 또는 Sarc이고; X16은 Asp, Glu, Ala, AEA, AEP, βhAla, Gaba이거나, 또는 존재하지 않고; X17은 Leu, Lys, Arg이거나, 또는 존재하지 않는다.
서열식 I의 특정 실시양태에서, X는 하기 서열식 Ii의 서열을 포함한다:
X1-X2-X3-X4-X5-X6-W-X8-X9-X10-X11-X12-X13-X14-X15-X16-X17-X18-X19-X20 (Ii),
상기 식에서,
X1은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X2는 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X3은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X4는 Cys, Pen, hCys, D-Pen, D-Cys, D-hCys, 2-클로로메틸벤조산, 메트캅토-프로피온산, 메트캅토-부티르산, 2-클로로-아세트산, 3-클로로-프로피온산, 4-클로로-부티르산, 또는 3-클로로-이소부티르산이고;
X5는 Ala, Arg, Glu, Phe, Leu, Thr, Ser, Aib, Sarc, D-Ala, D-Arg, D-Glu, D-Phe, D-Leu, D-Thr, D-Ser, D-Aib, 또는 D-Sarc, α-MeOrn, α-MeSer, Cit, Dap, Dab, Dap(Ac), Gly, Lys, Asn, N-MeGln, N-MeArg, Orn 또는 Gln이고;
X6은 Asp, Thr, Asn, Phe, D-Asp, D-Thr, D-Asn, 또는 D-Phe이고;
X8은 Val, Gln, Glu, 또는 Lys이고;
X9는 Cys, Pen, hCys, D-Pen, D-Cys, D-hCys, 또는 Abu이고;
X10은 Tyr, Phe, Phe(3,4-F2), Phe(3,4-Cl2), F(3-Me), Phe[4-(2-아미노에톡시)], Phe[4-(2-(아세틸-아미노에톡시)], Phe(4-Br), Phe(4-CONH2), Phe(4-Cl), Phe(4-CN), Phe(4-구아니디노), Phe(4-Me), Phe(4-NH2), Phe(4-N3), Phe(4-OMe), Phe(4-OBzl) 또는 Tyr이고;
X11은 Trp, 1-Nal, 2-Nal, Phe(3,4-OMe2) 5-히드록시-Trp, Phe(3,4-Cl2) 또는 Tyr(3-t-Bu)이고;
X12는 His, Phe, Arg, N-Me-His, Val, Cav, Cpa, Leu, Cit, hLeu, 3-Pal, t-부틸-Ala, t-부틸-Gly, 4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란, Achc Acpc, Acbc, Acvc, Agp, Aib, α-디에틸Gly, α-MeLys, α-MeLys(Ac), α-Me-Leu, α-MeOrn, α-MeSer, α-MeVal, Cha, Cit, Cpa, (D)Asn, Glu, hArg, 또는 Lys이고;
X13은 Thr, Sarc, Glu, Phe, Arg, Leu, Lys, Val, βhAla, Aib, Lys(Ac), Cit, Asp, Dab, Dap, Glu, hArg, Lys, Asn, Orn, 또는 Gln이고;
X14는 Phe, Tyr, βhPhe, Asn, Arg, Qln, Lys(Ac), His; Dap(Ac), Dab(Ac) 또는 Asp이고;
X15는 Gly, Ser, Thr, Gln, Ala, Sarc, β-Ala, Glu, Arg 또는 Asn이고;
X16은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X17은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X18은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X19는 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X20은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고,
여기서, X4 및 X9는 임의적으로 분자내 티오에테르 결합을 통해 폐환화된다.
Ii의 특정 실시양태에서: X5는 Ala, Arg, Glu, Phe, Leu, Thr, Ser, Aib, Sarc, D-Ala, D-Arg, D-Glu, D-Phe, D-Leu, D-Thr, D-Ser, D-Aib, 또는 D-Sarc이고; X6은 Asp, Thr, Asn, Phe, D-Asp, D-Thr, D-Asn, 또는 D-Phe이고; X10은 Tyr 또는 Phe; X11은 Trp, 1-Nal, 또는 2-Nal이고; X12는 His, Phe, Arg, N-Me-His, Val, Cav, Cpa, Leu, Cit, hLeu, 3-Pal, t-부틸-Ala, 또는 t-부틸-Gly이고; X13은 Thr, Sarc, Glu, Phe, Arg, Leu, Lys, Val, βhAla, 또는 Aib이고; X14는 Phe, Tyr, 또는 βhPhe이고; X15는 Gly, Ser, Thr, Gln, Ala, 또는 Sarc이고; X16은 Asp, Glu, Ala, AEA, AEP, βhAla, Gaba이거나, 또는 존재하지 않고; X17은 Leu, Lys, Arg이거나, 또는 존재하지 않는다.
서열식 I의 특정 실시양태에서, X는 하기 서열식 Ij의 서열을 포함한다:
X1-X2-X3-X4-X5-X6-W-X8-X9-X10-X11-X12-X13-X14-X15-X16-X17-X18-X19-X20 (Ij),
상기 식에서,
X1은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X2는 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X3은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X4는 Sec, 2-클로로메틸벤조산, 3-클로로-프로피온산, 4-클로로-부티르산, 3-클로로-이소부티르산, 또는 Abu이고;
X5는 Ala, Arg, Glu, Phe, Leu, Thr, Ser, Aib, Sarc, D-Ala, D-Arg, D-Glu, D-Phe, D-Leu, D-Thr, D-Ser, α-MeOrn, α-MeSer, Cit, Dap, Dab, Dap(Ac), Gly, Lys, Asn, N-MeGln, N-MeArg, Orn 또는 Gln이고;
X6은 Asp, Thr, Asn, Phe, D-Asp, D-Thr, D-Asn, 또는 D-Phe이고;
X8은 Val, Gln, Glu, 또는 Lys이고;
X9는 Sec 또는 Abu이고;
X10은 Tyr, Phe, Phe(3,4-F2), Phe(3,4-Cl2), F(3-Me), Phe[4-(2-아미노에톡시)], Phe[4-(2-아미노에톡시), Phe[4-(2-(아세틸-아미노에톡시)], Phe(4-Br), Phe(4-CONH2), Phe(4-Cl), Phe(4-CN), Phe(4-구아니디노), Phe(4-Me), Phe(4-NH2), Phe(4-N3), Phe(4-OMe), Phe(4-OBzl) 또는 Tyr이고;
X11은 Trp, 1-Nal, 2-Nal, Phe(3,4-OMe2) 5-히드록시-Trp, Phe(3,4-Cl2) 또는 Tyr(3-t-Bu)이고;
X12는 His, Phe, Arg, N-Me-His, Val, Cav, Cpa, Leu, Cit, hLeu, 3-Pal, t-부틸-Ala, t-부틸-Gly, 4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란, Achc, Acpc, Acbc, Agp, Aib, α-디에틸Gly, α-MeLys, α-MeLys(Ac), α-Me-Leu, α-MeOrn, α-MeSer, α-MeVal, Cha, Cit, Cpa, (D)Asn, Glu, hArg, 또는 Lys이고;
X13은 Thr, Sarc, Glu, Phe, Arg, Leu, Lys, Val, βhAla, Aib, Lys(Ac), Cit, Asp, Dab, Dap, Glu, hArg, Lys, Asn, Orn, 또는 Gln이고;
X14는 Phe, Tyr, βhPhe, Asn, Arg, Qln, Lys(Ac), His; Dap(Ac), Dab(Ac) 또는 Asp이고;
X15는 Gly, Ser, Thr, Gln, Ala, Sarc, β-Ala, Glu, Arg 또는 Asn이고;
X16은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X17은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X18은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X19는 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X20은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고,
여기서, X4 및 X9는 임의적으로 분자내 티오셀레노 또는 디셀레니드 결합을 통해 폐환화된다.
Ij의 특정 실시양태에서: X5는 Ala, Arg, Glu, Phe, Leu, Thr, Ser, Aib, Sarc, D-Ala, D-Arg, D-Glu, D-Phe, D-Leu, D-Thr, D-Ser, D-Aib, 또는 D-Sarc이고; X10은 Tyr 또는 Phe이고; X11은 Trp, 1-Nal, 또는 2-Nal이고; X12는 His, Phe, Arg, N-Me-His, Val, Cav, Cpa, Leu, Cit, hLeu, 3-Pal, t-부틸-Ala, 또는 t-부틸-Gly이고; X13은 Thr, Sarc, Glu, Phe, Arg, Leu, Lys, Val, βhAla, 또는 Aib이고; X14는 Phe, Tyr, 또는 βhPhe이고; X15는 Gly, Ser, Thr, Gln, Ala, 또는 Sarc이고; X16은 Asp, Glu, Ala, AEA, AEP, βhAla, Gaba이거나, 또는 존재하지 않고; X17은 Leu, Lys, Arg이거나, 또는 존재하지 않는다.
서열식 I의 특정 실시양태에서, X는 하기 서열식 Ik의 서열을 포함한다:
X1-X2-X3-X4-X5-X6-W-X8-X9-X10-X11-X12-X13-X14-X15-X16-X17-X18-X19-X20 (Ik),
상기 식에서,
X1은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X2는 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X3은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X4는 Cys, Pen, hCys, D-Pen, D-Cys, D-hCys, Met, Glu, Asp, Lys, Orn, Dap, Dab, D-Dap, D-Dab, D-Asp, D-Glu, D-Lys이거나, 또는 존재하지 않고;
X5는 Ala, Arg, Glu, Phe, Leu, Thr, Ser, Aib, Sarc, D-Ala, D-Arg, D-Glu, D-Phe, D-Leu, D-Thr, D-Ser, α-MeOrn, α-MeSer, Cit, Dap, Dab, Dap(Ac), Gly, Lys, Asn, N-MeGln, N-MeArg, Orn 또는 Gln이고;
X6은 Asp, Thr, Asn, Phe, D-Asp, D-Thr, D-Asn, 또는 D-Phe이고;
X8은 Val, Gln, Glu, 또는 Lys이고;
X9는 Cys, Pen, hCys, D-Pen, D-Cys, D-hCys, Glu, Lys, Orn, Dap, Dab, D-Dap, D-Dab, D-Asp, D-Glu, D-Lys, Asp, Leu, Val, Phe, 또는 Ser이고;
X10은 Tyr, Phe, Phe(3,4-F2), Phe(3,4-Cl2), F(3-Me), Phe[4-(2-아미노에톡시)], Phe[4-(2-(아세틸-아미노에톡시)], Phe(4-Br), Phe(4-CONH2), Phe(4-Cl), Phe(4-CN), Phe(4-구아니디노), Phe(4-Me), Phe(4-NH2), Phe(4-N3), Phe(4-OMe), Phe(4-OBzl) 또는 Tyr이고;
X11은 Trp, 1-Nal, 2-Nal, Phe(3,4-OMe2) 5-히드록시-Trp, Phe(3,4-Cl2) 또는 Tyr(3-t-Bu)이고;
X12는 His, Phe, Arg, N-Me-His, Val, D-His, Cav, Cpa, Leu, Cit, hLeu, 3-Pal, t-부틸-Ala, t-부틸-Gly,4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란, Achc Acpc, Acbc, Acvc, Agp, Aib, α-디에틸Gly, α-MeLys, α-MeLys(Ac), α-Me-Leu, α-MeOrn, α-MeSer, α-MeVal, Cha, Cit, Cpa, (D)Asn, Glu, hArg, 또는 Lys이고;
X13은 Thr, Sarc, Glu, Phe, Arg, Leu, Lys, Val, βhAla, Aib, Lys(Ac), Cit, Asp, Dab, Dap, Glu, hArg, Lys, Asn, Orn, 또는 Gln이고;
X14는 Phe, Tyr, βhPhe, Asn, Arg, Qln, Lys(Ac), His; Dap(Ac), Dab(Ac) 또는 Asp이거나, 또는 존재하지 않고;
X15는 Gly, Ser, Thr, Gln, Ala, Sarc, β-Ala, Glu, Arg 또는 Asn이거나, 또는 존재하지 않고;
X16은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X17은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X18은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X19는 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X20은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않는다.
Ik의 특정 실시양태에서: X5는 Ala, Arg, Glu, Phe, Leu, Thr, Ser, Aib, Sarc, D-Ala, D-Arg, D-Glu, D-Phe, D-Leu, D-Thr, D-Ser, D-Aib, 또는 D-Sarc이고; X10은 Tyr 또는 Phe; X11은 Trp, 1-Nal, 또는 2-Nal이고; X12는 His, Phe, Arg, N-Me-His, Val, D-His, Cav, Cpa, Leu, Cit, hLeu, 3-Pal, t-부틸-Ala, 또는 t-부틸-Gly이고; X13은 Thr, Sarc, Glu, Phe, Arg, Leu, Lys, Val, βhAla, Aib이거나, 또는 존재하지 않고; X14는 Phe, Tyr, βhPhe이거나, 또는 존재하지 않고; X15는 Gly, Ser, Thr, Gln, Ala, Sarc이거나, 또는 존재하지 않고; X16은 Asp, Glu, Ala, AEA, AEP, βhAla, Gaba, Leu이거나, 또는 존재하지 않고; X17은 Leu, Lys, Arg이거나, 또는 존재하지 않는다.
서열식 I의 특정 실시양태에서, X는 하기 서열식 Il의 서열을 포함하거나, 또는 그로 이루어진다:
X1-X2-X3-X4-X5-X6-W-X8-X9-X10-X11-X12-X13-X14-X15-X16-X17-X18-X19-X20 (Il),
상기 식에서,
X1은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X2는 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X3은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X4는 Cys, Pen, hCys, D-Pen, D-Cys, D-hCys, Met, Glu, Asp, Lys, Orn, Dap, Dab, D-Dap, D-Dab, D-Asp, D-Glu, D-Lys이거나, 또는 존재하지 않고;
X5는 Ala, Arg, Glu, Phe, Leu, Thr, Ser, Aib, Sarc, α-MeOrn, α-MeSer, Cit, Dap, Dab, Dap(Ac), Gly, Lys, Asn, N-MeGln, N-MeArg, Orn 또는 Gln이고;
X6은 Asp, Thr, Asn, 또는 Phe이고;
X8은 Val, Gln, Glu, 또는 Lys이고;
X9는 Cys, Pen, hCys, D-Pen, D-Cys, D-hCys, Glu, Lys, Orn, Dap, Dab, D-Dap, D-Dab, D-Asp, D-Glu, D-Lys, Asp, Leu, Val, Phe, 또는 Ser이고;
X10은 Tyr, Phe, Phe(3,4-F2), Phe(3,4-Cl2), F(3-Me), Phe[4-(2-아미노에톡시)], Phe[4-(2-(아세틸-아미노에톡시)], Phe(4-Br), Phe(4-CONH2), Phe(4-Cl), Phe(4-CN), Phe(4-구아니디노), Phe(4-Me), Phe(4-NH2), Phe(4-N3), Phe(4-OMe), Phe(4-OBzl) 또는 Tyr이고;
X11은 Trp, 1-Nal, 2-Nal,, Phe(3,4-OMe2) 5-히드록시-Trp, Phe(3,4-Cl2) 또는 Tyr(3-t-Bu)이고;
X12는 His, Phe, Arg, N-Me-His, Val, D-His, Cav, Cpa, Leu, Cit, hLeu, 3-Pal, t-부틸-Ala, t-부틸-Gly, 4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란, Achc Acpc, Acbc, Acvc, Agp, Aib, α-디에틸Gly, α-MeLys, α-MeLys(Ac), α-Me-Leu, α-MeOrn, α-MeSer, α-MeVal, Cha, Cit, Cpa, (D)Asn, Glu, hArg, 또는 Lys이고;
X13은 Thr, Sarc, Glu, Phe, Arg, Leu, Lys, Val, βhAla, Aib, Lys(Ac), Cit, Asp, Dab, Dap, Glu, hArg, Lys, Asn, Orn, 또는 Gln이거나, 또는 존재하지 않고;
X14는 Phe, Tyr, βhPhe, Asn, Arg, Qln, Lys(Ac), His; Dap(Ac), Dab(Ac) 또는 Asp이거나, 또는 존재하지 않고;
X15는 Gly, Ser, Thr, Gln, Ala, Sarc, β-Ala, Glu, Arg 또는 Asn이거나, 또는 존재하지 않고;
X16은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X17은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X18은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X19는 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X20은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않는다.
Il의 특정 실시양태에서: X5는 Ala, Arg, Glu, Phe, Leu, Thr, Ser, Aib, 또는 Sarc이고; X10은 Tyr 또는 Phe; X11은 Trp, 1-Nal, 또는 2-Nal이고; X12는 His, Phe, Arg, N-Me-His, Val, D-His, Cav, Cpa, Leu, Cit, hLeu, 3-Pal, t-부틸-Ala, 또는 t-부틸-Gly이고; X13은 Thr, Sarc, Glu, Phe, Arg, Leu, Lys, Val, βhAla, Aib이거나, 또는 존재하지 않고; X14는 Phe, Tyr, βhPhe이거나, 또는 존재하지 않고; X15는 Gly, Ser, Thr, Gln, Ala, Sarc이거나, 또는 존재하지 않고; X16은 Asp, Glu, Ala, AEA, AEP, βhAla, Gaba, Leu이거나, 또는 존재하지 않고; X17은 Leu, Lys, Arg이거나, 또는 존재하지 않는다.
특정 실시양태에서, X13은 Thr, Sarc, Glu, Phe, Arg, Leu, Lys, βhAla, Aib, Lys(Ac), Cit, Asp, Dab, Dap, Glu, hArg, Lys, Asn, Orn, 또는 Gln이다. 특정 실시양태에서, X13은 Thr, Sarc, Glu, Phe, Arg, Leu, Lys, βhAla, 또는 Aib이다.
특정 실시양태에서, X14는 Phe, Tyr, βhPhe, Asn, Arg, Qln, Lys(Ac), His; Dap(Ac), Dab(Ac) 또는 Asp이다. 특정 실시양태에서, X14는 Phe, Tyr, 또는 βhPhe이다.
특정 실시양태에서, X15는 Gly, Ser, Thr, Gln, Ala, Sarc, β-Ala, Glu, Arg 또는 Asn이다. 특정 실시양태에서, X15는 Gly, Ser, Thr, Gln, Ala, 또는 Sarc이다.
특정 실시양태에서, X12는 알파 아미노산, 예컨대, 4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란, Achc Acpc, Acbc, Aib, α-MeGly(디에틸), α-MeLys, α-MeLys(Ac), α-Me-Leu, α-MeOrn, α-MeSer, α-MeVal이다.
특정 실시양태에서, X13은 존재한다.
특정 실시양태에서, X13 및 X14는 존재한다.
특정 실시양태에서, X13, X14 및 X15는 존재한다.
특정 실시양태에서, X4는 존재한다.
특정 실시양태에서, 펩티드 억제제는 폐환화된 것이다.
특정 실시양태에서, 펩티드 억제제는 선형이거나, 또는 페환화되지 않은 것이다.
특정 실시양태에서, 펩티드 억제제는 폐환화된 것이거나, 또는 X4와 X9 사이에 분자내 결합을 포함한다.
서열식 I의 펩티드 억제제의 특정 실시양태에서, X는 하기 서열식 Im의 서열을 포함하거나, 또는 그로 이루어진다:
X1-X2-X3-X4-X5-X6-W-X8-X9-Y-X11-X12-X13-X14-X15-X16-X17-X18-X19-X20 (Im),
상기 식에서,
X1은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X2는 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X3은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X4는 Cys, Pen, hCys, D-Pen, D-Cys, D-hCys, Met, Glu, Asp, Lys, Orn, Dap, Dab, D-Dap, D-Dab, D-Asp, D-Glu, D-Lys이거나, 또는 존재하지 않고;
X5는 Ala, Arg, Glu, Phe, Leu, Thr, Ser, Aib, Sarc, α-MeOrn, α-MeSer, Cit, Dap, Dab, Dap(Ac), Gly, Lys, Asn, N-MeGln, N-MeArg, Orn, 또는 Gln이고;
X6은 Asp, Thr, Asn, 또는 Phe이고;
X8은 Val, Gln, Glu, 또는 Lys이고;
X9는 Cys, Pen, hCys, D-Pen, D-Cys, D-hCys, Glu, Lys, Orn, Dap, Dab, D-Dap, D-Dab, D-Asp, D-Glu, D-Lys, Asp, Leu, Val, Phe, 또는 Ser이고;
X11은 Trp, 1-Nal, 2-Nal, Phe(3,4-OMe2); 5-히드록시-Trp, Phe(3,4-Cl2), 또는 Tyr(3-t-Bu)이고;
X12는 His, Phe, Arg, N-Me-His, Val, Cav, Cpa, Leu, Cit, hLeu, 3-Pal, t-부틸-Ala, 또는 t-부틸-Gly, 4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란, Achc Acpc, Acbc, Acvc, Agp, Aib, α-디에틸Gly, α-MeLys, α-MeLys(Ac), α-Me-Leu, α-MeOrn, α-MeSer, α-MeVal, Cha, Cit, Cpa, (D)Asn, Glu, hArg, 또는 Lys이고;
X13은 Thr, Sarc, Glu, Phe, Arg, Leu, Lys, βhAla, Val, Aib, Lys(Ac), Cit, Asp, Dab, Dap, Glu, hArg, Lys, Asn, Orn, 또는 Gln이거나, 또는 존재하지 않고;
X14는 Phe, Tyr, βhPhe, Asn, Arg, Qln, Lys(Ac), His; Dap(Ac), Dab(Ac), 또는 Asp이거나, 또는 존재하지 않고;
X15는 Gly, Ser, Thr, Gln, Ala, Sarc, β-Ala, Glu, Arg 또는 Asn이거나, 또는 존재하지 않고;
X16은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X17은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X18은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X19는 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X20은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않는다.
Im의 특정 실시양태에서: X5는 Ala, Arg, Glu, Phe, Leu, Thr, Ser, Aib, 또는 Sarc이고; X11은 Trp, 1-Nal, 또는 2-Nal이고; X12는 His, Phe, Arg, N-Me-His, Val, Cav, Cpa, Leu, Cit, hLeu, 3-Pal, t-부틸-Ala, 또는 t-부틸-Gly이고; X13은 Thr, Sarc, Glu, Phe, Arg, Leu, Lys, βhAla, Val, Aib이거나, 또는 존재하지 않고; X14는 Phe, Tyr, βhPhe이거나, 또는 존재하지 않고; X15는 Gly, Ser, Thr, Gln, Ala, Sarc이거나, 또는 존재하지 않고; X16은 Asp, Glu, Ala, AEA, AEP, βhAla, Gaba이거나, 또는 존재하지 않고; X17은 Leu, Lys, Arg이거나, 또는 존재하지 않는다.
특정 실시양태에서, X13은 Thr, Sarc, Glu, Phe, Arg, Leu, Lys, βhAla, 또는 Aib이다. 특정 실시양태에서, X13은 Thr, Sarc, Glu, Phe, Arg, Leu, Lys, βhAla, Aib, Lys(Ac), Cit, Asp, Dab, Dap, Glu, hArg, Lys, Asn, Orn, 또는 Gln이다.
특정 실시양태에서, X14는 Phe, Tyr, βhPhe, Asn, Arg, Qln, Lys(Ac), His; Dap(Ac), Dab(Ac) 또는 Asp이다. 특정 실시양태에서, X14는 Phe, Tyr, 또는 βhPhe이다.
특정 실시양태에서, X15는 Gly, Ser, Thr, Gln, Ala, 또는 Sarc, β-Ala, Glu, Arg 또는 Asn이다. 특정 실시양태에서, X15는 Gly, Ser, Thr, Gln, Ala, 또는 Sarc이다.
특정 실시양태에서, X12는 알파 아미노산, 예컨대, 4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란, Achc Acpc, Acbc, Aib, α-MeGly(디에틸), α-MeLys, α-MeLys(Ac), α-Me-Leu, α-MeOrn, α-MeSer, α-MeVal이다.
특정 실시양태에서, X13은 존재한다.
특정 실시양태에서, X13 및 X14는 존재한다.
특정 실시양태에서, X13, X14, 및 X15는 존재한다.
특정 실시양태에서, X4는 존재한다.
특정 실시양태에서, 펩티드 억제제는 폐환화된 것이다.
특정 실시양태에서, 펩티드 억제제는 선형이거나, 또는 페환화되지 않은 것이다.
특정 실시양태에서, 펩티드 억제제는 폐환화된 것이거나, 또는 X4와 X9 사이에 분자내 결합을 포함한다.
서열식 I의 펩티드 억제제의 특정 실시양태에서, X는 하기 서열식 In의 서열을 포함하거나, 또는 그로 이루어진다:
X1-X2-X3-C-X5-X6-W-X8-C-X10-X11-X12-X13-X14-X15-X16-X17-X18-X19-X20 (In)
상기 식에서,
X1은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X2는 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X3은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X5는 Ala, Arg, Glu, Phe, Leu, Thr, Ser, Aib, Sarc, α-MeOrn, α-MeSer, Cit, Dap, Dab, Dap(Ac), Gly, Lys, Asn, N-MeGln, N-MeArg, Orn 또는 Gln이고;
X6은 Asp, Thr, Asn, 또는 Phe이고;
X8은 Val, Gln, Glu, 또는 Lys이고;
X10은 Tyr Phe, Phe(3,4-F2), Phe(3,4-Cl2), F(3-Me), Phe[4-(2-아미노에톡시)], Phe[4-(2-(아세틸-아미노에톡시)], Phe(4-Br), Phe(4-CONH2), Phe(4-Cl), Phe(4-CN), Phe(4-구아니디노), Phe(4-Me), Phe(4-NH2), Phe(4-N3), Phe(4-OMe), Phe(4-OBzl) 또는 Tyr이고;
X11은 Trp, 1-Nal, 2-Nal, Phe(3,4-OMe2) 5-히드록시-Trp, Phe(3,4-Cl2) 또는 Tyr(3-t-Bu)이고;
X12는 His, Phe, Arg, N-Me-His, Val, Cav, Cpa, Leu, Cit, hLeu, 3-Pal, t-부틸-Ala, 또는 t-부틸-Gly, 4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란, Achc Acpc, Acbc, Acvc, Agp, Aib, α-디에틸Gly, α-MeLys, α-MeLys(Ac), α-Me-Leu, α-MeOrn, α-MeSer, α-MeVal, Cha, Cit, Cpa, (D)Asn, Glu, hArg, 또는 Lys이고;
X13은 Thr, Sarc, Glu, Phe, Arg, Leu, Lys, βhAla, Val, Aib, Lys(Ac), Cit, Asp, Dab, Dap, Glu, hArg, Lys, Asn, Orn, 또는 Gln이거나, 또는 존재하지 않고;
X14는 Phe, Tyr, βhPhe, Asn, Arg, Qln, Lys(Ac), His; Dap(Ac), Dab(Ac) 또는 Asp이거나, 또는 존재하지 않고;
X15는 Gly, Ser, Thr, Gln, Ala, Sarc, β-Ala, Glu, Arg 또는 Asn이거나, 또는 존재하지 않고;
X16은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X17은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X18은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X19는 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X20은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고,
여기서, 위치 X4의 Cys 및 위치 X9의 Cys는 임의적으로 디술피드 브릿지에 의해 연결된다.
In의 특정 실시양태에서: X5는 Ala, Arg, Glu, Phe, Leu, Thr, Ser, Aib, Sarc, α-MeOrn, α-MeSer, Cit, Dap, Dab, Dap(Ac), Gly, Lys, Asn, N-MeGln, N-MeArg, Orn 또는 Gln이고; X10은 Tyr, Phe, Phe(3,4-F2), Phe(3,4-Cl2), F(3-Me), Phe[4-(2-아미노에톡시)], Phe[4-(2-(아세틸-아미노에톡시)], Phe(4-Br), Phe(4-CONH2), Phe(4-Cl), Phe(4-CN), Phe(4-구아니디노), Phe(4-Me), Phe(4-NH2), Phe(4-N3), Phe(4-OMe), Phe(4-OBzl) 또는 Tyr이고; X11은 Trp, 1-Nal, 2-Nal, Phe(3,4-OMe2) 5-히드록시-Trp, Phe(3,4-Cl2) 또는 Tyr(3-t-Bu)이고; X12는 His, Phe, Arg, N-Me-His, Val, Cav, Cpa, Leu, Cit, hLeu, 3-Pal, t-부틸-Ala, 또는 t-부틸-Gly, 4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란, Achc Acpc, Acbc, Acvc, Agp, Aib, α-디에틸Gly, α-MeLys, α-MeLys(Ac), α-Me-Leu, α-MeOrn, α-MeSer, α-MeVal, Cha, Cit, Cpa, (D)Asn, Glu, hArg, 또는 Lys이고; X13은 Thr, Sarc, Glu, Phe, Arg, Leu, Lys, βhAla, Val, Aib, Lys(Ac), Cit, Asp, Dab, Dap, Glu, hArg, Lys, Asn, Orn, 또는 Gln이거나, 또는 존재하지 않고; X14는 Phe, Tyr, βhPhe, Asn, Arg, Qln, Lys(Ac), His; Dap(Ac), Dab(Ac) 또는 Asp이거나, 또는 존재하지 않고; X15는 Gly, Ser, Thr, Gln, Ala, Sarc, β-Ala, Glu, Arg 또는 Asn 또는 존재하지 않고; X16은 Asp, Glu, Ala, AEA, AEP, βhAla, Gaba이거나, 또는 존재하지 않고; X17은 Leu, Lys, Arg이거나, 또는 존재하지 않는다.
특정 실시양태에서, X13은 Thr, Sarc, Glu, Phe, Arg, Leu, Lys, βhAla, Aib, Lys(Ac), Cit, Asp, Dab, Dap, Glu, hArg, Lys, Asn, Orn, 또는 Gln이다. 특정 실시양태에서, X13은 Thr, Sarc, Glu, Phe, Arg, Leu, Lys, βhAla, 또는 Aib이다.
특정 실시양태에서, X14는 Phe, Tyr, βhPhe, Asn, Arg, Qln, Lys(Ac), His; Dap(Ac), Dab(Ac) 또는 Asp이다. 특정 실시양태에서, X14는 Phe, Tyr, 또는 βhPhe이다.
특정 실시양태에서, X15는 Gly, Ser, Thr, Gln, Ala, Sarc, β-Ala, Glu, Arg 또는 Asn이다. 특정 실시양태에서, X15는 Gly, Ser, Thr, Gln, Ala, 또는 Sarc이다.
특정 실시양태에서, X12는 알파 아미노산, 예컨대, 4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란, Achc Acpc, Acbc, Acvc, Aib, α-디에틸Gly, α-MeLys, α-MeLys(Ac), α-Me-Leu, α-MeOrn, α-MeSer, α-MeVal이다.
특정 실시양태에서, X13은 존재한다.
특정 실시양태에서, X13 및 X14는 존재한다.
특정 실시양태에서, X13, X14 및 X15는 존재한다.
서열식 I의 펩티드 억제제의 특정 실시양태에서, X는 하기 서열식 Io의 서열을 포함하거나, 또는 그로 이루어진다:
X1-X2-X3-C-X5-X6-W-X8-C-Y-X11-H-X13-X14-X15-X16-X17-X18-X19-X20 (Io)
상기 식에서,
X1은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X2는 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X3은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X5는 Ala, Arg, Glu, Phe, Leu, Thr, Ser, Aib, Sarc, α-MeOrn, α-MeSer, Cit, Dap, Dab, Dap(Ac), Gly, Lys, Asn, N-MeGln, N-MeArg, Orn 또는 Gln이고;
X6은 Asp, Thr, Asn, 또는 Phe이고;
X8은 Val, Gln, Glu, 또는 Lys이고;
X11은 Trp, 1-Nal, 2-Nal, Phe(3,4-OMe2) 5-히드록시-Trp, Phe(3,4-Cl2) 또는 Tyr(3-t-Bu)이고;
X13은 Thr, Sarc, Glu, Phe, Arg, Leu, Lys, βhAla, Val, Aib, Lys(Ac), Cit, Asp, Dab, Dap, Glu, hArg, Lys, Asn, Orn, 또는 Gln이거나, 또는 존재하지 않고;
X14는 Phe, Tyr, Asn, Arg, Qln, Lys(Ac), His; Dap(Ac), Dab(Ac) 또는 Asp이거나, 또는 존재하지 않고;
X15는 Gly, Ser, Thr, Gln, Ala, Sarc, β-Ala, Glu, Arg 또는 Asn이거나, 또는 존재하지 않고;
X16은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X17은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X18은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X19는 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X20은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고,
여기서, 위치 X4의 Cys 및 위치 X9의 Cys는 임의적으로 디술피드 브릿지에 의해 연결된다.
Io의 특정 실시양태에서: X5는 Ala, Arg, Glu, Phe, Leu, Thr, Ser, Aib, Sarc, α-MeOrn, α-MeSer, Cit, Dap, Dab, Dap(Ac), Gly, Lys, Asn, N-MeGln, N-MeArg, Orn 또는 Gln이고; X11은 Trp, 1-Nal, 2-Nal, Phe(3,4-OMe2), 5-히드록시-Trp, Phe(3,4-Cl2) 또는 Tyr(3-t-Bu)이고; X13은 Thr, Sarc, Glu, Phe, Arg, Leu, Lys, βhAla, Val, Aib, Lys(Ac), Cit, Asp, Dab, Dap, Glu, hArg, Lys, Asn, Orn, Gln이거나, 또는 존재하지 않고; X14는 Phe, Tyr, Asn, Arg, Qln, Lys(Ac), His; Dap(Ac), Dab(Ac) Asp이거나, 또는 존재하지 않고; X15는 Gly, Ser, Thr, Gln, Ala, Sarc, β-Ala, Glu, Arg 또는 Asn이거나, 또는 존재하지 않고; X16은 Asp, Glu, Glu, Ala, AEA, AEP, βhAla, Gaba이거나, 또는 존재하지 않고; X17은 Leu, Lys, Arg이거나, 또는 존재하지 않는다.
특정 실시양태에서, X12는 알파 아미노산, 예컨대, 4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란, Achc Acpc, Acbc, Acvc, Aib, α-디에틸Gly, α-MeLys, α-MeLys(Ac), α-Me-Leu, α-MeOrn, α-MeSer, α-MeVal이다.
특정 실시양태에서, X13은 Thr, Sarc, Glu, Phe, Arg, Leu, Lys, βhAla, Aib, Lys(Ac), Cit, Asp, Dab, Dap, Glu, hArg, Lys, Asn, Orn, 또는 Gln. 특정 실시양태에서, X13은 Thr, Sarc, Glu, Phe, Arg, Leu, Lys, βhAla 또는 Aib이다.
특정 실시양태에서, X14는 Phe, Tyr, Asn, Arg, Qln, Lys(Ac), His; Dap(Ac), Dab(Ac) 또는 Asp이다. 특정 실시양태에서, X14는 Phe 또는 Tyr이다.
특정 실시양태에서, X15는 Gly, Ser, Thr, Gln, Ala, Sarc, β-Ala, Glu, Arg 또는 Asn이다. 특정 실시양태에서, X15는 Gly, Ser, Thr, Gln, Ala 또는 Sarc이다.
특정 실시양태에서, X13은 존재한다.
특정 실시양태에서, X13 및 X14는 존재한다.
특정 실시양태에서, X13, X14 및 X15는 존재한다.
서열식 I의 펩티드 억제제의 특정 실시양태에서, X는 하기 서열식 Ip의 서열을 포함하고, 또는 그로 이루어진다:
X1-X2-X3-C-X5-X6-W-X8-C-Y-X11-H-X13-F-X15-X16-X17-X18-X19-X20 (Ip)
상기 식에서,
X1은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X2는 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X3은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X5는 Ala, Arg, Sarc, α-MeOrn, α-MeSer, Cit, Dap, Dab, Dap(Ac), Gly, Lys, Asn, N-MeGln, N-MeArg, Orn 또는 Gln이고;
X6은 Asp, Thr, 또는 Asn이고;
X8은 Val, Gln, 또는 Glu이고;
X11은 Trp, 1-Nal, 2-Nal, Phe(3,4-OMe2) 5-히드록시-Trp, Phe(3,4-Cl2) 또는 Tyr(3-t-Bu)이고;
X13은 Thr, Sarc, Glu, Phe, Arg, Leu, Lys, βhAla, Val, Aib, Lys(Ac), Cit, Asp, Dab, Dap, Glu, hArg, Lys, Asn, Orn, Gln이거나, 또는 존재하지 않고;
X15는 Gly, Ser, Thr, Gln, Ala, Sarc, β-Ala, Glu, Arg Asn이거나, 또는 존재하지 않고;
X16은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X17은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X18은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X19는 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X20은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고,
여기서, 위치 X4의 Cys 및 위치 X9의 Cys는 임의적으로 디술피드 브릿지에 의해 연결된다.
Ip의 특정 실시양태에서, X5는 Ala, Arg, 또는 Sarc이고; X11은 Trp, 1-Nal, 또는 2-Nal이고; X13은 Thr, Sarc, Glu, Phe, Arg, Leu, Lys, βhAla, Val, Aib이거나, 또는 존재하지 않고; X15는 Gly, Ser, Thr, Gln, Ala, Sarc이거나, 또는 존재하지 않고; X16은 Asp, Glu, Ala, AEA, AEP, βhAla, Gaba이거나, 또는 존재하지 않고; X17은 Leu, Lys, Arg이거나, 또는 존재하지 않는다.
특정 실시양태에서, X13은 Thr, Sarc, Glu, Phe, Arg, Leu, Lys, βhAla, Aib, Lys(Ac), Cit, Asp, Dab, Dap, Glu, hArg, Lys, Asn, Orn, 또는 Gln이다. 특정 실시양태에서, X13은 Thr, Sarc, Glu, Phe, Arg, Leu, Lys, βhAla 또는 Aib이다.
특정 실시양태에서, X15는 Gly, Ser, Thr, Gln, Ala 또는 Sarc, β-Ala, Glu, Arg 또는 Asn이다. 특정 실시양태에서, X15는 Gly, Ser, Thr, Gln, Ala 또는 Sarc이다.
특정 실시양태에서, X13은 존재한다.
특정 실시양태에서, X13 및 X14는 존재한다.
특정 실시양태에서, X13, X14 및 X15는 존재한다.
서열식 I의 펩티드 억제제의 특정 실시양태에서, X는 하기 서열식 Iq의 서열을 포함하거나, 또는 그로 이루어진다:
X1-X2-X3-C-X5-X6-W-X8-C-X10-X11-X12-X13-X14-X15-X16-X17-X18-X19-X20 (Iq),
상기 식에서,
X1은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X2는 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X3은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X5는 Ala, Arg, Glu, Phe, Leu, Thr, Ser, Aib, Sarc, D-Ala, D-Arg, D-Glu, D-Phe, D-Leu, D-Thr, D-Ser, D-Aib, D-Sarc, α-MeOrn, α-MeSer, Cit, Dap, Dab, Dap(Ac), Gly, Lys, Asn, N-MeGln, N-MeArg, Orn 또는 Gln이고;
X6은 Asp, Thr, Asn, Phe, D-Asp, D-Thr, D-Asn, 또는 D-Phe이고;
X8은 Val, Gln, Glu, 또는 Lys이고;
X10은 Tyr, Phe, Phe(3,4-F2), Phe(3,4-Cl2), F(3-Me), Phe[4-(2-아미노에톡시)], Phe[4-(2-(아세틸-아미노에톡시)], Phe(4-Br), Phe(4-CONH2), Phe(4-Cl), Phe(4-CN), Phe(4-구아니디노), Phe(4-Me), Phe(4-NH2), Phe(4-N3), Phe(4-OMe), Phe(4-OBzl) 또는 Tyr이고;
X11은 Trp, 1-Nal, 2-Nal,, Phe(3,4-OMe2) 5-히드록시-Trp, Phe(3,4-Cl2) 또는 Tyr(3-t-Bu)이고;
X12는 His, Phe, Arg, N-Me-His, Val, 또는 D-His, Cav, Cpa, Leu, Cit, hLeu, 3-Pal, t-부틸-Ala, t-부틸-Gly, 4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란, Achc Acpc, Acbc, Acvc, Agp, Aib, α-디에틸Gly, α-MeLys, α-MeLys(Ac), α-Me-Leu, α-MeOrn, α-MeSer, α-MeVal, Cha, Cit, Cpa, (D)Asn, Glu, hArg, 또는 Lys이고;
X13은 Thr, Sarc, Glu, Phe, Arg, Leu, Lys, βhAla, Val, Aib, Lys(Ac), Cit, Asp, Dab, Dap, Glu, hArg, Lys, Asn, Orn, Gln이거나, 또는 존재하지 않고;
X14는 Phe, Tyr, βhPhe,, Asn, Arg, Qln, Lys(Ac), His; Dap(Ac), Dab(Ac), Asp이거나, 또는 존재하지 않고;
X15는 Gly, Ser, Thr, Gln, Ala, Sarc, β-Ala, Glu, Arg, Asn이거나, 또는 존재하지 않고;
X16은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X17은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X18은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X19는 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X20은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고,
여기서, 위치 X4의 Cys 및 위치 X9의 Cys는 임의적으로 연결된다.
Iq의 특정 실시양태에서: X5는 Ala, Arg, Glu, Phe, Leu, Thr, Ser, Aib, Sarc, D-Ala, D-Arg, D-Glu, D-Phe, D-Leu, D-Thr, D-Ser, D-Aib, 또는 D-Sarc이고; X10은 Tyr 또는 Phe; X11은 Trp, 1-Nal, 또는 2-Nal이고; X12는 His, Phe, Arg, N-Me-His, Val, 또는 D-His, Cav, Cpa, Leu, Cit, hLeu, 3-Pal, t-부틸-Ala, 또는 t-부틸-Gly이고; X13은 Thr, Sarc, Glu, Phe, Arg, Leu, Lys, βhAla, Val, Aib이거나, 또는 존재하지 않고; X14는 Phe, Tyr, βhPhe이거나, 또는 존재하지 않고; X15는 Gly, Ser, Thr, Gln, Ala, Sarc이거나, 또는 존재하지 않고; X16은 Asp, Glu, Ala, AEA, AEP, βhAla, Gaba, Leu이거나, 또는 존재하지 않고; X17은 Leu, Lys, Arg이거나, 또는 존재하지 않는다.
특정 실시양태에서, X12는 알파 아미노산, 예컨대, 4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란, Achc Acpc, Acbc, Acvc, Aib, α-디에틸Gly, α-MeLys, α-MeLys(Ac), α-Me-Leu, α-MeOrn, α-MeSer, α-MeVal이다.
특정 실시양태에서, X13은 Thr, Sarc, Glu, Phe, Arg, Leu, Lys, βhAla, Aib, Lys(Ac), Cit, Asp, Dab, Dap, Glu, hArg, Lys, Asn, Orn, 또는 Gln이다. 특정 실시양태에서, X13은 Thr, Sarc, Glu, Phe, Arg, Leu, Lys, βhAla 또는 Aib이다.
특정 실시양태에서, X14는 Phe, Tyr, βhPhe, Asn, Arg, Qln, Lys(Ac), His; Dap(Ac), Dab(Ac), 또는 Asp이다. 특정 실시양태에서, X14는 Phe, Tyr 또는 βhPhe이다.
특정 실시양태에서, X15는 Gly, Ser, Thr, Gln, Ala, Sarc, β-Ala, Glu, Arg 또는 Asn이다. 특정 실시양태에서, X15는 Gly, Ser, Thr, Gln, Ala 또는 Sarc이다.
특정 실시양태에서, X13은 존재한다.
특정 실시양태에서, X13 및 X14는 존재한다.
특정 실시양태에서, X13, X14 및 X15는 존재한다.
특정 실시양태에서, Iq는 서열식 Iq'의 서열을 포함하거나, 또는 그로 이루어진다:
X1-X2-X3-C-X5-X6-W-X8-C-X10-X11-X12-X13-X14-X15 (Iq'),
상기 식에서, X1-X14는 Iq에 대하여 제공된 정의를 가지고,
여기서, 위치 X4의 Cys 및 위치 X9의 Cys는 임의적으로 연결된다.
Iq'의 특정 실시양태에서: X5는 Ala, Arg, Glu, Phe, Leu, Thr, Ser, Aib, Sarc, D-Ala, D-Arg, D-Glu, D-Phe, D-Leu, D-Thr, D-Ser, D-Aib, 또는 D-Sarc이고; X10은 Tyr 또는 Phe이고; X11은 Trp, 1-Nal, 또는 2-Nal이고; X12는 His, Phe, Arg, N-Me-His, Val, 또는 D-His, Cav, Cpa, Leu, Cit, hLeu, 3-Pal, t-부틸-Ala, 또는 t-부틸-Gly이고; X13은 Thr, Sarc, Glu, Phe, Arg, Leu, Lys, βhAla, Val, Aib이거나, 또는 존재하지 않고; X14는 Phe, Tyr, βhPhe이거나, 또는 존재하지 않고; X15는 Gly, Ser, Thr, Gln, Ala, Sarc이거나, 또는 존재하지 않고; X16은 Asp, Glu, Ala, AEA, AEP, βhAla, Gaba, Leu이거나, 또는 존재하지 않고; X17은 Leu, Lys, Arg이거나, 또는 존재하지 않는다.
특정 실시양태에서, X13은 Thr, Sarc, Glu, Phe, Arg, Leu, Lys, βhAla, Aib, Lys(Ac), Cit, Asp, Dab, Dap, Glu, hArg, Lys, Asn, Orn, 또는 Gln이다. 특정 실시양태에서, X13은 Thr, Sarc, Glu, Phe, Arg, Leu, Lys, βhAla 또는 Aib이다.
특정 실시양태에서, X14는 Phe, Tyr, βhPhe, Asn, Arg, Qln, Lys(Ac), His; Dap(Ac), Dab(Ac) 또는 Asp이다. 특정 실시양태에서, X14는 Phe, Tyr 또는 βhPhe이다.
특정 실시양태에서, X15는 Gly, Ser, Thr, Gln, Ala 또는 Sarc, β-Ala, Glu, Arg 또는 Asn이다. 특정 실시양태에서, X14는 Phe, Tyr 또는 βhPhe이다.
특정 실시양태에서, X13은 존재한다.
특정 실시양태에서, X13 및 X14는 존재한다.
특정 실시양태에서, X13, X14 및 X15는 존재한다.
서열식 I의 펩티드 억제제의 특정 실시양태에서, X는 하기 서열식 Ir의 서열을 포함하거나, 또는 그로 이루어진다:
X1-X2-X3-X4-X5-X6-X7-X8-X9-X10-X11-X12-X13-X14-X15-X16-X17-X18-X19-X20 (Ir)
상기 식에서,
X1은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X2는 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X3은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X4는 Cys, Pen, hCys, D-Pen, D-Cys, D-hCys, Met, Glu, Asp, Lys, Orn, Dap, Dab, D-Dap, D-Dab, D-Asp, D-Glu, D-Lys, Sec, 2-클로로메틸벤조산, 메트캅토-프로피온산, 메트캅토-부티르산, 2-클로로-아세트산, 3-클로로-프로피온산, 4-클로로-부티르산, 3-클로로-이소부티르산, Abu, β-아지도-Ala-OH, 프로파길글리신, 2-(3'-부테닐)글리신, 2-알릴글리신, 2-(3'-부테닐)글리신, 2-(4'-펜테닐)글리신, 2-(5'-헥세닐)글리신, Abu이거나, 또는 존재하지 않고;
X5는 임의의 아미노산이고;
X6은 임의의 아미노산이고;
X7은 Trp, Glu, Gly, Ile, Asn, Pro, Arg, Thr 또는 OctGly, 또는 상기 중 임의의 것의 상응하는 α-메틸 아미노산 형태이고;
X8은 임의의 아미노산이고;
X9는 Cys, Pen, hCys, D-Pen, D-Cys, D-hCys, Glu, Lys, Orn, Dap, Dab, D-Dap, D-Dab, D-Asp, D-Glu, D-Lys, Asp, Leu, Val, Phe, 또는 Ser, Sec, Abu, β-아지도-Ala-OH, 프로파길글리신, 2-2-알릴글리신, 2-(3'-부테닐)글리신, 2-(4'-펜테닐)글리신, Ala, hCys, Abu, Met, MeCys, (D)Tyr 또는 2-(5'-헥세닐)글리신이고;
X10은 Tyr, Phe(4-OMe), 1-Nal, 2-Nal, Aic, α-MePhe, Bip, (D)Cys, Cha, DMT, (D)Tyr, Glu, His, hPhe(3,4-디메톡시), hTyr, N-Me-Tyr, Trp, Phe(4-CONH2), Phe(4-페녹시), Thr, Tic, Tyr(3-tBu), Phe(4-tBu), Phe(4-CN), Phe(4-Br), Phe(4-NH2), Phe(4-F), Phe(3,5-F2), Phe(4-CH2CO2H), Phe(펜타-F), Phe(3,4-Cl2), Phe(4-CF3), Bip, Cha, 4-피리딜알라닌, βhTyr, OctGly, Phe(4-N3), Phe(4-Br), Phe[4-(2-아미노에톡시)] 또는 Phe, Phe 유사체, Tyr 유사체, 또는 상기 중 임의의 것의 상응하는 α-메틸 아미노산 형태이고;
X11은 2-Nal, 1-Nal, 2,4-디메틸Phe, Bip, Phe(3,4-Cl2), Phe (3,4-F2), Phe(4-CO2H), βhPhe(4-F), α-Me-Trp, 4-페닐시클로헥실, Phe(4-CF3),, Phe(3,4-OMe2), α-MePhe, βhNal, βhPhe, βhTyr, βhTrp, Nva(5-페닐), Phe, His, hPhe, Tic, Tqa, Trp, Tyr, Phe(4-OMe), Phe(4-Me), Trp(2,5,7-트리-tert-부틸), Phe(4-O알릴), Tyr(3-tBu), Phe(4-tBu), Phe(4-구아니디노, Phe(4-OBzl), Octgly, Glu(Bzl), 4-페닐벤질알라닌, Phe[4-(2-아미노에톡시)], 5-히드록시-Trp, 6-클로로-Trp, N-MeTrp, 1,2,3,4-테트라히드로-노르하르만, Phe(4-CONH2), Phe(3,4-디메톡시), Phe(2,3-Cl2), Phe(2,3-F2), Phe(4-F), 4-페닐시클로헥실알라닌 또는 Bip, 또는 상기 중 임의의 것의 상응하는 α-메틸 아미노산 형태이고;
X12는 His, Phe, Arg, N-Me-His, 또는 Val, Cav, Cpa, Leu, Cit, hLeu, 3-Pal, t-부틸-Ala, α-MeLys, D-Ala, (D)Asn, (D)Asp, (D)Leu, (D)Phe, (D)Tyr, Aib, α-MeLeu, α-MeOrn, β-Aib, β-Ala, βhAla, βhArg, βhLeu, βhVal, β-스피로-pip, Glu, hArg, Ile, Lys, N-MeLeu, N-MeArg, Ogl, Orn, Pro, Gln, Ser, Thr, Tle 또는 t-부틸-Gly, 4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란, Achc Acpc, Acbc, Acvc, Agp, Aib, α-디에틸Gly, α-MeLys, α-MeLys(Ac), α-Me-Leu, α-MeOrn, α-MeSer, α-MeVal, Cha, Cit, Cpa, (D)Asn, Glu, hArg, 또는 Lys 또는 상기 중 임의의 것의 상응하는 α-메틸 아미노산 형태이고;
X13은 Thr, Sarc, Glu, Phe, Arg, Leu, Asn, Cit, Lys, Arg, Orn, Val, βhAla, Lys(Ac), (D)Asn, (D)Leu, (D)Phe, (D)Thr, Ala, α-MeLeu, Aib, β-Ala, β-Glu, βhLeu, βhVal, β-스피로-pip, Cha, Chg, Asp, Dab, Dap, α-디에틸Gly, hLeu, Asn, Ogl, Pro, Gln, Ser, β-스피로-pip, Thr, Tba, Tle 또는 Aib, 또는 상기 중 임의의 것의 상응하는 α-메틸 아미노산 형태이고;
X14는 Phe, Tyr, Glu, Gly, His, Lys, Leu, Met, Asn, Lys(Ac), Dap(Ac), Asp, Pro, Gln, Arg, Ser, Thr, Tic 또는 βhPhe, 또는 상기 중 임의의 것의 상응하는 α-메틸 아미노산 형태이고;
X15는 Gly, Ser, Thr, Gln, Ala, (D)Ala, (D)Asn, (D)Asp, (D)Leu, (D)Phe, (D)Thr, Aea, Asp, Asn, Glu, Phe, Gly, Lys, Leu, Pro, Arg, β-Ala, 또는 Sarc, 또는 상기 중 임의의 것의 상응하는 α-메틸 아미노산 형태이고;
X16은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X17은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X18은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X19는 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X20은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않는다.
특정 실시양태에서, 펩티드는 X4 및 X9를 통해 폐환화된 것이다.
특정 실시양태에서, X3은 Glu, D-Glu, Arg, (D)Arg, Phe, (D)Phe, 2-Nal, Thr, Leu, (D)Gln이다.
Ir의 특정 실시양태에서: X11은 2-Nal, 1-Nal, 2,4-디메틸Phe, Bip, Phe(3,4-Cl2), Phe (3,4-F2), Phe(4-CO2H), βhPhe(4-F), α-Me-Trp, 4-페닐시클로헥실, Phe(4-CF3), α-MePhe, βhNal, βhPhe, βhTyr, βhTrp, Nva(5-페닐), Phe, His, hPhe, Tic, Tqa, Trp, Tyr, Phe(4-OMe), Phe(4-Me), Trp(2,5,7-트리-tert-부틸), Phe(4-O알릴), Tyr(3-tBu), Phe(4-tBu), Phe(4-구아니디노, Phe(4-OBzl), Octgly, Glu(Bzl), 4-페닐벤질알라닌, Phe[4-(2-아미노에톡시)], 5-히드록시-Trp, 6-클로로-Trp, N-MeTrp, 1,2,3,4-테트라히드로-노르하르만, Phe(4-CONH2), Phe(3,4-디메톡시), Phe(2,3-Cl2), Phe(2,3-F2), Phe(4-F), 4-페닐시클로헥실알라닌 또는 Bip, 또는 상기 중 임의의 것의 상응하는 α-메틸 아미노산 형태이고; X12는 His, Phe, Arg, N-Me-His, 또는 Val, Cav, Cpa, Leu, Cit, hLeu, 3-Pal, t-부틸-Ala, α-MeLys, D-Ala, (D)Asn, (D)Asp, (D)Leu, (D)Phe, (D)Tyr, Aib, α-MeLeu, α-MeOrn, β-Aib, β-Ala, βhAla, βhArg, βhLeu, βhVal, β-스피로-pip, Glu, hArg, Ile, Lys, N-MeLeu, N-MeArg, Ogl, Orn, Pro, Gln, Ser, Thr, Tle 또는 t-부틸-Gly, 또는 상기 중 임의의 것의 상응하는 α-메틸 아미노산 형태이고; X13은 Thr, Sarc, Glu, Phe, Arg, Leu, Lys, Arg, Orn, Val, βhAla, Lys(Ac), (D)Asn, (D)Leu, (D)Phe, (D)Thr, Ala, α-MeLeu, Aib, β-Ala, β-Glu, βhLeu, βhVal, β-스피로-pip, Cha, Chg, Asp, Dab, Dap, α-디에틸Gly, hLeu, Asn, Ogl, Pro, Gln, Ser, β-스피로-pip, Thr, Tba, Tle 또는 Aib, 또는 상기 중 임의의 것의 상응하는 α-메틸 아미노산 형태이고; X14는 Phe, Tyr, Glu, Gly, His, Lys, Leu, Met, Asn, Pro, Gln, Arg, Ser, Thr, Tic 또는 βhPhe, 또는 상기 중 임의의 것의 상응하는 α-메틸 아미노산 형태이고; X15는 Gly, Ser, Thr, Gln, Ala, (D)Ala, (D)Asn, (D)Asp, (D)Leu, (D)Phe, (D)Thr, Aea, Asp, Asn, Glu, Phe, Gly, Lys, Leu, Pro, Arg 또는 Sarc, 또는 상기 중 임의의 것의 상응하는 α-메틸 아미노산 형태이고; X16은 Asp, Glu, Ala, AEA, AEP, βhAla, Gaba, Gly, Ser, Pro, Asn, Thr이거나, 또는 존재하지 않거나, 또는 상기 중 임의의 것의 상응하는 α-메틸 아미노산 형태이고; X17은 Leu, Lys, Arg, Glu, Ser, Gly, Gln이거나, 또는 존재하지 않거나, 또는 상기 중 임의의 것의 상응하는 α-메틸 아미노산 형태이다.
특정 실시양태에서, X4 및 X9, 둘 모두 Pen이다. 특정 실시양태에서, X4 및 X9는 디술피드 결합을 통해 폐환화된다.
특정 실시양태에서, X4는 Abu이고, X9는 Cys이다. 특정 실시양태에서, X4 및 X9는 티오에테르 결합을 통해 폐환화된다.
특정 실시양태에서, X5는 Ala, Arg, Glu, Phe, Leu, Thr, Ser, Aib, Sarc, D-Ala, D-Arg, D-Glu, D-Phe, D-Leu, D-Thr, D-Ser, D-Aib, Cys, Cit, Asp, Dab, Dap, Gly, His, hCys, Lys, Met, Asn, N-Me-Ala, N-Me-Asn, N-Me-Lys, N-Me-Gln, Orn, Pro, Pen, Gln, Val, αMe-Lys, αMe-Orn, 또는 D-Sarc, α-MeOrn, α-MeSer, Cit, Dap, Dab, Dap(Ac), Gly, Lys, Asn, N-MeGln, N-MeArg, 또는 Gln이다. 특정 실시양태에서, X5는 Gln 또는 Asn이다. 특정 실시양태에서, X5는 Ala, Arg, Glu, Phe, Leu, Thr, Ser, Aib, Sarc, D-Ala, D-Arg, D-Glu, D-Phe, D-Leu, D-Thr, D-Ser, D-Aib, Cys, Cit, Asp, Dab, Dap, Gly, His, hCys, Lys, Met, Asn, N-Me-Ala, N-Me-Asn, N-Me-Lys, N-Me-Gln, N-Me-Arg, Orn, Pro, Pen, Gln, Val, αMe-Lys, αMe-Orn, 또는 D-Sarc이다. 특정 실시양태에서, X5는 Gln이다.
특정 실시양태에서, X6은 Asp, Thr, Asn, Phe, D-Asp, D-Thr, D-Asn, Glu, Arg, Ser 또는 D-Phe이다. 특정 실시양태에서, X6은 Thr이다.
특정 실시양태에서, X7은 Trp이다.
특정 실시양태에서, X8은 Val, Gln, Glu, Phe, Asn, Pro, Arg, Thr, Trp 또는 Lys이다. 특정 실시양태에서, X8은 Gln이다.
특정 실시양태에서, X1, X2 및 X3은 존재한다.
특정 실시양태에서, X11은 Trp 유사체이다.
특정 실시양태에서, X10은 Phe 유사체이다. 특정 실시양태에서, X10은 Phe(4-OMe), Phe(4-CONH2), 또는 Phe[4-(2-아미노에톡시)] (이는 또한 본원에서 Phe[4-2ae)]로 지칭된다)이다. 특정 실시양태에서, X10은 Phe(4-OMe) 또는 Phe[4-(2-아미노에톡시)] (이는 또한 본원에서 Phe[4-2ae)]로 지칭된다)이다.
특정 실시양태에서, X11은 2-Nal 또는 1-Nal이다. 특정 실시양태에서, X11은 2-Nal이다.
특정 실시양태에서, X12는 α-MeLys, 4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란, Achc Acpc, Acbc, Acvc, Agp, Aib, α-디에틸Gly, α-MeLys, α-MeLys(Ac), α-Me-Leu, α-MeOrn, α-MeSer, 또는 α-MeVal이다. 특정 실시양태에서, X12는 α-MeLys이다.
특정 실시양태에서, X13은 Glu 또는 Lys(Ac). 특정 실시양태에서, X13은 Glu이다.
특정 실시양태에서, X14는 Asn이다.
특정 실시양태에서, X15는 Gly 또는 Asn이다. 특정 실시양태에서, X15는 Gly이다.
특정 실시양태에서, X16, X17, X18, X19 및 X20 중 중 1개 이상, 2개 이상, 3개 이상, 또는 4개 이상은 존재하지 않는다. 특정 실시양태에서, X16, X17, X18, X19 및 X20은 존재하지 않는다.
Ir의 특정 실시양태에서, X4 및 X9는 Cys이고, X7은 Trp이고, X18은 [(D)Lys]이다. Ir의 특정 실시양태에서, X4 및 X9는 Cys이고, X7은 Trp이고, X10은 Tyr이고, X18은 [(D)Lys]이다. Ir의 특정 실시양태에서, X4 및 X9는 Cys이고, X7은 Trp이고, X1, X2 및 X3은 존재하지 않고, X17은 존재하지 않고, X18은 [(D)Lys]이고, X19 및 X20은 존재하지 않는다. Ir의 특정 실시양태에서, X4 및 X9는 Cys이고, X7 및 X11은 Trp이고, X10은 Tyr이고, X18은 [(D)Lys이다. 특정 실시양태에서, X1, X2, 및 X3은 존재하지 않고; 특정 실시양태에서, X17은 존재하지 않는다.
Ir의 특정 실시양태에서, X4 및 X9는 Pen이고, X12는 α-MeLys이다. Ir의 특정 실시양태에서, X4 및 X9는 Pen이고, X12는 α-MeLys이고, X16, X17, X18, X19 및 X20은 존재하지 않는다. Ir의 특정 실시양태에서, X4 및 X9는 Pen이고, X12는 α-MeLys, 4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란, Achc Acpc, Acbc, Acvc, Agp, Aib, α-디에틸Gly, α-MeLys(Ac), α-Me-Leu, α-MeOrn, α-MeSer, α-MeVal이고, X16, X17, X18, X19 및 X20은 존재하지 않고, X7은 Trp이다. Ir의 특정 실시양태에서, X4 및 X9는 Pen이고, X12는 α-MeLys이, X16, X17, X18, X19 및 X20은 존재하지 않고, X7은 Trp이다. Ir의 특정 실시양태에서, X4 및 X9는 Pen이고, X7은 Trp이고, X12는 α-MeLys이다. 특정 실시양태에서, X1, X2, 및 X3은 존재하지 않는다. 특정 실시양태에서, X4와 X9 사이에 디술피드 결합이 존재한다.
Ir의 특정 실시양태에서, X4는 Abu, X9는 Cys이고, X12는 4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란, Achc Acpc, Acbc, Acvc, Agp, Aib, α-디에틸Gly, α-MeLys, 또는 α-MeLys(Ac), α-Me-Leu, α-MeOrn, α-MeSer, 또는 α-MeVal이다. Ir의 특정 실시양태에서, X4는 Abu, X9는 Cys이고, X12는 α-MeLys이다. Ir의 특정 실시양태에서, X4는 Abu이고, X9는 Cys이고, X12는 α-MeLys, 4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란, Achc Acpc, Acbc, Acvc, Agp, Aib, α-디에틸Gly, α-MeLys, 또는 α-MeLys(Ac), α-Me-Leu, α-MeOrn, α-MeSer, 또는 α-MeVal이고, X16, X17, X18, X19 및 X20은 존재하지 않는다. Ir의 특정 실시양태에서, X4는 Abu, X9는 Cys, X12는 α-MeLys이고, X16, X17, X18, X19 및 X20은 존재하지 않는다. Ir의 특정 실시양태에서, X4는 Abu이고, X9는 Cys이고, X12는 α-MeLys, 4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란, Achc Acpc, Acbc, Acvc, Agp, Aib, α-디에틸Gly, α-MeLys, 또는 α-MeLys(Ac), α-Me-Leu, α-MeOrn, α-MeSer, 또는 α-MeVal이고, X16, X17, X18, X19 및 X20은 존재하지 않고, X7은 Trp이다. Ir의 특정 실시양태에서, X4는 Abu이고, X9는 Cys이고, X12는 α-MeLys이고, X16, X17, X18, X19 및 X20은 존재하지 않고, X7은 Trp이다. Ir의 특정 실시양태에서, X4는 Abu이고, X9는 Cys이고, X7은 Trp이고, X12는 α-MeLys이다. 특정 실시양태에서, X1, X2, 및 X3은 존재하지 않는다. 특정 실시양태에서, X4와 X9 사이에 티오에테르 결합이 존재한다.
서열식 I이 펩티드 억제제의 특정 실시양태에서, X는 하기 서열식 Is의 서열을 포함하거나, 또는 그로 이루어진다:
X1-X2-X3-C-X5-X6-W-X8-C-X10-X11-X12-X13-X14-G-X16-X17-X18-X19-X20 (Is)
상기 식에서,
X1은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X2는 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X3은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X5는 임의의 아미노산이고;
X6은 임의의 아미노산이고;
X8은 임의의 아미노산이고;
X10은 Tyr, 1-Nal 2-Nal, Phe(3,4-F2), Phe(3,4-Cl2), F(3-Me), Phe[4-(2-아미노에톡시)], Phe[4-(2-(아세틸-아미노에톡시)], Phe(4-Br), Phe(4-CONH2), Phe(4-Cl), Phe(4-CN), Phe(4-구아니디노), Phe(4-Me), Phe(4-NH2), Phe(4-N3), Phe(4-OMe), Phe(4-OBzl) 또는 Tyr이고;
X11은 Trp 1-Nal, Phe(3,4-OMe2) 5-히드록시-Trp, Phe(3,4-Cl2) 또는 Tyr(3-t-Bu)이고;
X12는 Arg, Lys, His, hArg, Cit, Orn, 1-Nal, D-Ala, D-Leu, D-Phe, D-Asn, D-Asp, Agp, Leu, βhLeu, Aib, βhAla, βhVal, βhArg, hLeu, Dap, 4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란, Achc Acpc, Acbc, Acvc, Agp, Aib, α-디에틸Gly, α-MeLys, α-MeLys(Ac), α-Me-Leu, α-MeOrn, α-MeSer, α-MeVal, Cha, Cit, Cpa, (D)Asn, Glu, hArg, 또는 Lys이고;
X13은 Cha, Ogl, Aib, Leu, Val, Dab, Glu, Lys, βhLeu, βhAla, βhVal βGlu, Lys(Ac), Cit, Asp, Dab, Dap, Glu, hArg, Lys, Asn, Orn, Lys(Ac), 또는 Gln이고;
X14는 Phe, Tic, Asn Tyr, Asn, Arg, Qln, Lys(Ac), His; Dap(Ac), Dab(Ac) 또는 Asp이고;
X16은 임의의 아미노산이고;
X17은 존재하지 않고;
X18은 D-Lys이고
X19는 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X20은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않는다.
Is의 특정 실시양태에서: X10은 Tyr, 1-Nal 또는 2-Nal이고; X11은 Trp 또는 1-Nal이고; X12는 Arg, Lys, His, hArg, Cit, Orn, 1-Nal, D-Ala, D-Leu, D-Phe, D-Asn, D-Asp, Agp, Leu, βhLeu, Aib, βhAla, βhVal, βhArg, hLeu 또는 Dap이고; X13은 Cha, Ogl, Aib, Leu, Val, Dab, Glu, Lys, βhLeu, βhAla, βhVal 또는 βGLu이고; X14는 Phe, Tic, Asn 또는 Tyr이고; X16은 AEA, Ala 또는 βAla이다.
특정 실시양태에서: X5는 Glu, Arg, Ala, N-Me-Arg, N-Me-Ala, N-Me-Gln, Orn, N-Me-Asn, N-Me-Lys, Ser, Gln, Orn, Asn 또는 Dap이다. 특정 실시양태에서, X5는 Glu, Arg, Ala, N-Me-Arg, N-Me-Ala, N-Me-Gln, Orn, N-Me-Asn, N-Me-Lys, Ser, Asn 또는 Dap이다.
특정 실시양태에서, X6은 Asp 또는 Thr이다.
특정 실시양태에서, X8은 Gln 또는 Val이다.
특정 실시양태에서, Is의 펩티드는 X4와 X9 사이의 디술피드 결합을 통해 폐환화된 것이다.
서열식 I의 펩티드 억제제의 특정 실시양태에서, X는 서열식 It의 서열을 포함하거나, 또는 그로 이루어진다:
X1-X2-X3-C-X5-X6-W-X8-C-X10-X11-X12-X13-X14-X15-X16-X17-X18-X19-X20 (It)
상기 식에서,
X1은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X2는 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X3은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X5는 임의의 아미노산이고;
X6은 임의의 아미노산이고;
X8은 임의의 아미노산이고;
X10은 Tyr, 1-Nal, 2-Nal, Phe[4-(2-아미노에톡시)], Phe(4-CONH2), Phe(4-OMe)이고;
X11은 Trp, 1-Nal, 2-Nal, Bip,, Phe(3,4-OMe2) 5-히드록시-Trp이고;
X12는 Arg, His, 3-Pal, Leu, Thr, Gln, Asn, Glu, Ile, Phe, Ser, Lys, hLeu, α-MeLeu, D-Leu, D-Asn, h-Leu, 4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란, Achc Acpc, Acbc, Acvc, Agp, Aib, α-디에틸Gly, α-MeLys, α-MeLys(Ac), α-Me-Leu, α-MeOrn, α-MeSer 또는 α-MeVal이고;
X13은 Thr, Glu, Tyr, Lys, Gln, Asn, Lys, Lys (Ac), Asp, Arg, Ala, Ser, Leu이고;
X14는 Phe, Tyr, Asn, Gly, Ser, Met, Arg, His, Lys, Leu 또는 Gln이고;
X15는 Gly, Ser, Arg, Leu, Asp, Ala, β-Ala, Glu, Arg 또는 Asn이고;
X16은 존재하지 않거나, 또는 임의의 아미노산이고;
X17은 존재하지 않거나, 또는 임의의 아미노산이고;
X18은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X19는 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X20은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않는다.
It의 특정 실시양태에서: X10은 Tyr, 1-Nal 또는 2-Nal이고; X11은 Trp, 1-Nal, 2-Nal 또는 Bip이고; X12는 Arg, His, 3-Pal, Leu, Thr, Gln, Asn, Glu, Ile, Phe, Ser, Lys, hLeu, α-MeLeu, D-Leu, D-Asn, 또는 h-Leu이고; X13은 Thr, Glu, Tyr, Lys, Gln, Asn, Lys, Asp, Arg, Ala, Ser, Leu이고; X15는 Gly, Ser, Arg, Leu, Asp 또는 Ala이고; X16은 존재하지 않거나, 또는 Asn, Glu, Phe, Ala, Gly, Pro, Asp, Gln, Ser, Thr, D-Glu 또는 Lys이고; X17은 존재하지 않거나, 또는 Pro, Arg, Glu, Asp, Ser, Gly 또는 Gln이다.
특정 실시양태에서, X5는 Ser, Asp, Asn, Gln, Ala, Met, Arg, His 또는 Gly이다. 특정 실시양태에서, X5는 Ser, Asp, Gln, Ala, Met, Arg, His 또는 Gly이다.
특정 실시양태에서, X6은 임의의 Asp, Ser 또는 Thr이다.
특정 실시양태에서, X8은 Gln, Glu 또는 Thr이다.
특정 실시양태에서, It의 펩티드는 X4와 X9 사이의 디술피드 결합을 통해 폐환화된 것이다.
추가의 실시양태에서, 본 발명은 인터루킨-23 수용체의 펩티드 억제제, 또는 그의 제약상 허용되는 염 또는 용매화물을 제공하며, 여기서 펩티드 억제제는 서열식 (Va)의 아미노산 서열을 포함한다:
X1-X2-X3-X4-X5-X6-X7-X8-X9-X10-X11-X12-X13-X14-X15-X16-X17-X18-X19-X20 (Va),
상기 식에서,
X1은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X2는 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X3은 임의의 D-아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X4는 Cys, hCys, Pen, hPen, Abu, Ser, hSer 또는 X9와 결합을 형성할 수 있는 화학적 모이어티이고;
X5는 Ala, α-MeOrn, α-MeSer, Cit, Dap, Dab, Dap(Ac), Gly, Lys, Asn, N-MeGln, N-MeArg, Orn, Gln, Arg, Ser 또는 Thr이고;
X6는 Thr, Ser, Asp, Ile 또는 임의의 아미노산이고;
X7은 Trp, 6-클로로-Trp, 1-Nap 또는 2-Nap이고;
X8은 Glu, Gln, Asn, Lys(Ac), Cit, Cav, Lys(N-ε-(N-α-팔미토일-L-γ-글루타밀)), 또는 Lys(N-ε-팔미토일이고;
X9는 Cys, hCys, Pen, hPen, Abu, 또는 X4와 결합을 형성할 수 있는 화학적 모이어티이고;
X10은 2-Nal, Phe 유사체, Tyr, 또는 Tyr 유사체이고;
X11은 1-Nal, 2-Nal, Phe(3,4-디메톡시), 5-히드록시Trp, Phe(3,4-Cl2), Trp 또는 Tyr(3-tBu)이고;
X12는 Aib, 4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란, 임의의 알파-메틸 아미노산, 알파-에틸-아미노산, Achc, Acvc, Acbc Acpc, 4-아미노-4-카르복시-피페리딘, 3-Pal, Agp, α-디에틸Gly, α-MeLys, α-MeLys(Ac), α-MeLeu, a- α-MeOrn, α-MeSer, α-MeVal, Cav, Cha, Cit, Cpa, D-Asn, Glu, His, hLeu, hArg, Lys, Leu, Octgly, Orn, 피페리딘, Arg, Ser, Thr 또는 THP이고;
X13은 Lys(Ac), Gln, Cit, Glu, 또는 임의의 아미노산이고;
X14는 Asn, Gln, Lys(Ac), Cit, Cav, Lys(N-ε-(N-α-팔미토일-L-γ-글루타밀)), Lys(N-ε-팔미토일), 또는 임의의 아미노산이고;
X15는 β-Ala, Asn, Gly, Gln, Ala, Ser, Aib 또는 Cit이고;
X16은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X17은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X18은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X19는 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X20은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
여기서, X4 및 X9는 서로 결합을 형성할 수 있다. 특정 실시양태에서, 결합은 에테르, 디술피드 결합 또는 티오에테르 결합이다. 특정 실시양태에서, 펩티드 억제제는 X4와 X9사이의 결합을 통해 폐환화된다.
특정 실시양태에서, X1은 D-아미노산이거나, 또는 존재하지 않는다. 특정 실시양태에서, X2는 D-아미노산이거나, 또는 존재하지 않는다.
특정 실시양태에서, X16은 D-아미노산이거나, 또는 존재하지 않는다. 특정 실시양태에서, X17은 D-아미노산이거나, 또는 존재하지 않는다. 특정 실시양태에서, X18은 D-아미노산이거나, 또는 존재하지 않는다. 특정 실시양태에서, X19는 D-아미노산이거나, 또는 존재하지 않는다. 특정 실시양태에서, X20은 D-아미노산이거나, 또는 존재하지 않는다.
서열식 (Ia)의 특정 실시양태에서, X10은 2-Nal, Phe(3,4-diF2), Phe(3,4-Cl2), Phe(3-Me), Phe[4-(2-아미노에톡시)], Phe[4-(2-아세틸아미노에톡시)], Phe(Br), Phe(4-CONH2), Phe(Cl), Phe(4-CN), Phe(4-구아디노), Phe(4-Me), Phe(4-NH2), Phe(4-N3), Tyr, Tyr(Bzl), 또는 Tyr(Me)이다. 서열식 (Ia)의 특정 실시양태에서, X10은 Phe(4-ZR), Phe(3-ZR), 또는 Phe(2-ZR)이고, 여기서 R= CH2(CH2)nY이고, n=1-25이고, Z=NH, O, CO, CONH, 또는 CH2이고, =NH2, CO2H, OH, 또는 CH3이다.
추가의 관련된 실시양태에서, 본 발명은 인터루킨-23 수용체의 펩티드 억제제, 또는 그의 제약상 허용되는 염 또는 용매화물을 포함하며, 여기서 펩티드 억제제는 서열식 (Vb)의 아미노산 서열을 포함한다:
X1-X2-X3-X4-X5-X6-X7-X8-X9-X10-X11-X12-X13-X14-X15-X16-X17-X18-X19-X20 (Vb)
상기 식에서,
X1은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X2는 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X3은 D-Arg, D-Phe, 임의의 D 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X4는 Cys, hCys, Pen, hPen, Abu, 또는 X9와 결합을 형성할 수 있는 화학적 모이어티이고;
X5는 Gln, Asn, Lys(Ac), Cit, Cav, Lys(N-ε-(N-α-팔미토일-L-γ-글루타밀)), 또는 Lys(N-ε-팔미토일)이고;
X6은 Thr, Ser, Asp, Ile 또는 임의의 아미노산이고;
X7은 Trp, 1-Nap 또는 2-Nap이고;
X8은 Gln, Asn, Lys(Ac), Cit, Cav, Lys(N-ε-(N-α-팔미토일-L-γ-글루타밀)), 또는 Lys(N-ε-팔미토일)이고;
X9는 Cys, hCys, Pen, hPen, Abu, X4와 결합을 형성할 수 있는 임의의 아미노산 또는 화학적 모이어티이고;
X10은 Phe[4-(2-아미노에톡시)], Phe[4-(2-아세틸아미노에톡시)], Phe(4-CONH2), Phe(4-구아디노), Phe(4-NH2), Tyr(Me) 또는 Phe(4-ZR)이고, 여기서, R= CH2(CH2)nY이고; n=1-25; Z= O, CO, NH, CONH, 또는 CH2이고; Y=NH2, CO2H, OH, 또는 CH3이고;
X11은 2-Nal 또는 Trp이고;
X12는 Aib, 4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란, α-디에틸Gly, α-MeLys, α-MeLys(Ac), α-MeLeu, α-MeOrn, α-MeSer, α-MeVal, 산, Achc, Acvc, Acbc Acpc, 또는 4-아미노-4-카르복시-피페리딘이고;
X13은 Lys(Ac), Gln, Cit, Glu, 또는 임의의 아미노산이고;
X14는 Asn, Gln, Lys(Ac), Cit, Cav, Lys(N-ε-(N-α-팔미토일-L-γ-글루타밀)), Lys(N-ε-팔미토일), 또는 임의의 아미노산이고;
X15는 β-Ala, Asn, Gln, Ala, Ser, 또는 Aib이고;
X16은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X17은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X18은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X19는 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X20은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
여기서, X4 및 X9는 서로 결합을 형성할 수 있다. 특정 실시양태에서, 결합은 디술피드 결합 또는 티오에테르 결합이다. 특정 실시양태에서, 펩티드 억제제는 X4 및 X9 사이의 결합을 통해 폐환화된다.
특정 실시양태에서, X1은 D-아미노산이거나, 또는 존재하지 않는다. 특정 실시양태에서, X2는 D-아미노산이거나, 또는 존재하지 않는다.
특정 실시양태에서, X16은 D-아미노산이거나, 또는 존재하지 않는다. 특정 실시양태에서, X17은 D-아미노산이거나, 또는 존재하지 않는다. 특정 실시양태에서, X18은 D-아미노산이거나, 또는 존재하지 않는다. 특정 실시양태에서, X19는 D-아미노산이거나, 또는 존재하지 않는다. 특정 실시양태에서, X20은 D-아미노산이거나, 또는 존재하지 않는다.
또 다른 관련된 실시양태에서, 본 발명은 인터루킨-23 수용체의 펩티드 억제제, 또는 그의 제약상 허용되는 염 또는 용매화물을 포함하며, 여기서, 펩티드 억제제는 서열식 (Vc)의 아미노산 서열을 포함한다:
X1-X2-X3-X4-X5-X6-X7-X8-X9-X10-X11-X12-X13-X14-X15-X16-X17-X18-X19-X20 (Vc)
상기 식에서,
X1은 존재하지 않고;
X2는 존재하지 않고;
X3은 D-Arg이거나, 또는 존재하지 않고;
X4는 Cys, Pen, Abu 또는 X9와 결합을 형성할 수 있는 화학적 모이어티이고;
X5는 Gln, Asn, Lys(Ac), Cit, 또는 Cav이고;
X6은 Thr 또는 Ser이고;
X7은 Trp, 1-Nap 또는 2-Nap이고;
X8은 Gln, Asn, Lys(Ac), Cit, 또는 Cav이고;
X9는 Cys, hCys, Pen, hPen, Abu, 또는 X4와 결합을 형성할 수 있는 임의의 아미노산 또는 화학적 모이어티이고;
X10은 Phe[4-(2-아미노에톡시)], Phe(4-CONH2) 또는 Phe(4-OR)이고, 여기서, R= CH2(CH2)nY이고; n=1-25이고; Y=NH2, CO2H, OH, 또는 CH3이고;
X11은 Trp 또는 2-Nal이고;
X12는 Aib, 4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란, α-MeLys, α-MeLys(Ac), α-MeLeu, Achc, Acvc, Acbc 또는 Acpc이고;
X13은 Lys(Ac) 또는 Glu이고;
X14는 Asn, Gln, Lys(Ac), Lys(N-ε-(N-α-팔미토일-L-γ-글루타밀)), 또는 Lys(N-ε-팔미토일)이고;
X15는 Gly, β-Ala, Asn, Gln, Ala, Ser, 또는 Aib이고;
X16은 존재하지 않고;
X17은 존재하지 않고;
X18은 존재하지 않고;
X19는 존재하지 않고;
X20은 존재하지 않고;
여기서, X4 및 X9는 서로 결합을 형성할 수 있다. 특정 실시양태에서, 결합은 디술피드 결합 또는 티오에테르 결합이다. 특정 실시양태에서, 펩티드 억제제는 X4 및 X9 사이의 결합을 통해 폐환화된다.
특정 실시양태에서, X1은 D-아미노산이거나, 또는 존재하지 않는다. 특정 실시양태에서, X2는 D-아미노산이거나, 또는 존재하지 않는다.
특정 실시양태에서, X16은 D-아미노산이거나, 또는 존재하지 않는다. 특정 실시양태에서, X17은 D-아미노산이거나, 또는 존재하지 않는다. 특정 실시양태에서, X18은 D-아미노산이거나, 또는 존재하지 않는다. 특정 실시양태에서, X19는 D-아미노산이거나, 또는 존재하지 않는다. 특정 실시양태에서, X20은 D-아미노산이거나, 또는 존재하지 않는다.
또 다른 관련된 실시양태에서, 본 발명은 인터루킨-23 수용체의 펩티드 억제제, 또는 그의 제약상 허용되는 염 또는 용매화물을 포함하며, 여기서, 펩티드 억제제는 서열식 (Vd)의 아미노산 서열을 포함한다:
X1-X2-X3-X4-X5-X6-X7-X8-X9-X10-X11-X12-X13-X14-X15-X16-X17-X18-X19-X20 (Vd)
상기 식에서,
X1은 존재하지 않고;
X2는 존재하지 않고;
X3은 존재하지 않고;
X4는 Pen 또는 Abu이고;
X5는 Gln 또는 Asn이고;
X6은 Thr 또는 Ser이고;
X7은 Trp이고;
X8은 Gln 또는 Asn이고;
X9는 Pen 또는 Cys이고;
X10은 Phe[4-(2-아미노에톡시)] 또는 Phe(4-CONH2)이고;
X11은 Trp 또는 2-Nal이고;
X12는 Aib, 4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란, α-MeLys, α-MeLeu, 또는 Achc이고;
X13은 Lys(Ac) 또는 Glu이고;
X14는 Asn, Gln 또는 Lys(Ac)이고;
X15는 Gly, Ala, Ser, β-Ala, Asn, 또는 Gln이고;
X16은 존재하지 않고;
X17은 존재하지 않고;
X18은 존재하지 않고;
X19는 존재하지 않고;
X20은 존재하지 않고;
여기서, X4 및 X9는 서로 결합을 형성할 수 있다. 특정 실시양태에서, 결합을 디술피드 결합 또는 티오에테르 결합이다. 특정 실시양태에서, 펩티드 억제제는 X4 및 X9 사이의 결합을 통해 폐환화된다.
본 발명의 펩티드 억제제 중 임의의 것 (예컨대, 서열식 I (예컨대, Ix, Ia-It)의 것 중 임의의 것)은 예컨대, 하기 기술되는 바와 같이 추가로 정의될 수 있다. 본원에 기술된 추가로 정의된 특징들은 각각 임의의 펩티드 억제제에 적용될 수 있으며, 여기서, 특정 위치에 지정된 아미노산은 추가로 정의된 특징의 존재를 허용함을 이해한다.
특정 실시양태에서, 펩티드 억제제에 존재하는 임의의 Phe[4-(2-아미노에톡시)] 잔기는 Phe[4-(2-아세틸아미노에톡시)]로 치환될 수 있다.
특정 실시양태에서, X1 내지 X20은 표 2 내지 5에 제시된 예시적인 펩티드 억제제의 폐환화된 Pen-Pen 또는 폐환화된 Abu-Cys 잔기에 대한 상응하는 위치에 나타나는 임의의 아미노산이다.
특정 실시양태에서, 서열식 (X), (Va), (Vb), (Vc), (Vd), (Ve), (Vf), (Vg) 또는 (Vh)의 펩티드 억제제를 포함하나 이에 제한되지 않는, 본원에 기술된 임의의 펩티드 억제제는 임의의 2개 펩티드 아미노산 잔기 사이의 링커 또는 스페이서 모이어티를 추가로 포함한다. 특정 실시양태에서, 링커 또는 스페이서 모이어티는 PEG 모이어티이다.
특정 실시양태에서, 펩티드 억제제는 디술피드 브릿지에 의해 폐환화된 것이다.
특정 실시양태에서, X10은 Tyr, Phe[4-(2-아미노에톡시)], Phe(4-CONH2) 또는 Phe(4-OMe)이다. 특정 실시양태에서, X10은 Tyr이다.
특정 실시양태에서, X11은 2-Nal, Trp, 또는 5-히드록시-Trp이다. 특정 실시양태에서, X11은 Trp이다.
특정 실시양태에서, X10은 Tyr 또는 Phe[4-(2-아미노에톡시)]이고, X11은 Trp 또는 2-Nal이다. 특정 실시양태에서, X10은 Tyr이고, X11은 Trp이다.
특정 실시양태에서, X4 및 X9, 둘 모두 Cys이다.
특정 실시양태에서, X4는 Cys, Pen, hCys이거나, 또는 존재하지 않는다.
특정 실시양태에서, X7 및 X11, 둘 모두가 W는 아니다.
특정 실시양태에서, X7 및 X11, 둘 모두 W이다.
특정 실시양태에서, X7 및 X11, 둘 모두 W이고, X10은 Y이고 X4 및 X9, 둘 모두 Cys이다.
특정 실시양태에서, X15는 Gly, Asn, β-ala 또는 Ser이다. 특정 실시양태에서, X15는 Gly 또는 Ser이다.
특정 실시양태에서, X16은 AEA 또는 AEP이다.
특정 실시양태에서, X10은 Tyr, Phe 또는 Phe[4-(2-아미노에톡시)이다. 특정 실시양태에서, X10은 Tyr 또는 Phe이다.
특정 실시양태에서, X11은 Trp 또는 2-Nal이다. 특정 실시양태에서, X11은 Trp이다.
특정 실시양태에서, X1, X2 및 X3은 존재하지 않는다.
특정 실시양태에서, X18, X19 및 X20은 존재하지 않는다.
특정 실시양태에서, X1, X2, X3, X18, X19 및 X20은 존재하지 않는다.
특정 실시양태에서, X1, X2 또는 X3 중 하나 이상은 존재한다.
Ix, Ia-Ir 중 임의의 것의 특정 실시양태에서, X1, X2 및 X3 중 하나는 존재하고, 나머지 다른 둘은 존재하지 않는다. 한 실시양태에서, 존재하는 X1, X2 또는 X3은 Ala이다.
특정 실시양태에서, X3은 존재한다. 특정 실시양태에서, X3은 Glu, (D)Glu, Arg, (D)Arg, Phe, (D)Phe, 2-Nal, Thr, Leu, (D)Gln이다. 특정 실시양태에서, X3은 (D)Arg 또는 (D)Phe이다. 특정 실시양태에서, X1 및 X2는 존재하지 않고, X3은 존재한다.
특정 실시양태에서, X1, X2 및 X3 중 둘은 존재하고, 나머지 다른 하나는 존재하지 않는다. 특정 실시양태에서, 존재하는 둘은 SG, NK, DA, PE, QV 또는 DR로 이루어진다.
특정 실시양태에서, X1, X2 및 X3은 존재한다. 특정 실시양태에서, X1, X2 및 X3은 ADQ, KEN, VQE, GEE, DGF, NAD, ERN, RVG, KAN, 또는 YED로 이루어진다.
특정 실시양태에서, 펩티드는 AEP 잔기를 포함한다. 특정 실시양태에서, X15, X16, X17, X18, X19 또는 X20 중 임의의 것은 AEP이다.
펩티드 억제제 또는 펩티드 단량체 서브유니트 중 임의의 것의 특정 실시양태에서, X13은 Thr, Sarc, Glu, Phe, Arg, Leu, Lys, Lys(Ac), βhAla, 또는 Aib이다. 펩티드 억제제 또는 펩티드 단량체 서브유니트 중 임의의 것의 특정 실시양태에서, X13은 Thr, Sarc, Glu, Phe, Arg, Leu, Lys, βhAla, 또는 Aib이다. 특정 실시양태에서, X14는 Phe, Asn, Tyr, 또는 βhPhe이다. 특정 실시양태에서, X14는 Phe, Tyr, 또는 βhPhe이다. 특정 실시양태에서, X15는 Gly, Asn Ser, Thr, Gln, Ala, 또는 Sarc이다. 특정 실시양태에서, X15는 Gly, Ser, Thr, Gln, Ala, 또는 Sarc이다. 특정 실시양태에서, X12는 알파 아미노산, 예컨대, 4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란, Achc Acpc, Acbc, Acvc, Aib, α-디에틸Gly, α-MeLys, α-MeLys(Ac), α-Me-Leu, α-MeOrn, α-MeSer, 또는 α-MeVal이다.
특정 실시양태에서, X13은 존재한다.
특정 실시양태에서, X13 및 14는 존재한다.
특정 실시양태에서, X13, X14 및 X15는 존재한다.
Ia-It 중 어느 하나의 특정 실시양태에서, X16-X20 중 1개 이상이 존재한다. 특정 실시양태에서, X16-X20 중 2개 이상 또는 3개 이상이 존재한다. 특정 실시양태에서, X18은 [(D)Lys]이다. 특정 실시양태에서, X17은 존재하지 않고, X18은 [(D)Lys]이다. X4 및 X9가 임의적으로 Cys인 특정 실시양태에서, X4 및 X9는 Cys이고, X7은 Trp이고, X18은 [(D)Lys]이다. X4 및 X9가 임의적으로 Cys인 특정 실시양태에서, X4 및 X9는 Cys이고, X7은 Trp이고, X10은 Tyr 또는 Phe[4-(2-아미노에톡시)]이고, X18은 [(D)Lys]이다. X4 및 X9가 임의적으로 Cys인 특정 실시양태에서, X4 및 X9는 Cys이고, X7은 Trp이고, X10은이고, X18은 [(D)Lys]이다. X4 및 X9가 임의적으로 Cys인 특정 실시양태에서, X4 및 X9는 Cys이고, X7은 Trp이고, X1, X2 및 X3은 존재하지 않고, X17은 존재하지 않고, X18은 [(D)Lys]이고, X19 및 X20은 존재하지 않는다. Ir의 특정 실시양태에서, X4 및 X9는 Cys이고, X7 및 X11은 Trp이고, X10은 Tyr이고, X18은 [(D)Lys이다. 특정 실시양태에서, X1, X2, 및 X3은 존재하지 않고; 특정 실시양태에서, X17은 존재하지 않는다.
특정 실시양태에서, 본원에 기술된 펩티드 억제제 (또는 단량체 서브유니트) 중 임의의 것은 폐환화된 것이다. 특정 실시양태에서, 펩티드 억제제는 펩티드 억제제의 2개 이상의 내부 아미노산 사이의 결합을 통해 폐환화된 것이다. 특정 실시양태에서, 폐환화된 펩티드 억제제는 펩티드 억제제의 N-말단 및 C-말단 아미노산 사이의 결합을 통해 폐환화된 것이 아니다. 특정 실시양태에서, 분자내 결합에 참여하는 아미노산 잔기 중 하나는 아미노 말단 아미노산 잔기에서 펩티드를 폐환화시킨다. 특정 실시양태에서, 펩티드 억제제 중 임의의 것은 그의 N-말단 아미노산과 그의 C-말단 아미노산 사이의 펩티드 결합을 통해 폐환화된 것이다.
펩티드 억제제, 또는 그의 단량체 서브유니트 중 하나 또는 둘 모두 중 임의의 것의 특정 실시양태에서, 펩티드 억제제 (또는 그의 단량체 서브유니트 중 하나 또는 둘 모두)는 X4와 X9 사이의 분자내 결합을 통해 또는 트리아졸 고리에 의해 폐환화된다. 특정 실시양태에서, 분자내 결합은 임의의 디술피드 결합, 티오에테르 결합, 락탐 결합, 트리아졸, 셀레노에테르 결합, 디셀레니드 결합, 또는 올레핀 결합이다.
한 실시양태에서, 펩티드 억제제 (또는 그의 단량체 서브유니트 중 하나 또는 둘 모두)의 X4 및 X9는 Cys, Pen, hCys, D-Pen, D-Cys 또는 D-hCys이고, 분자내 결합은 디술피드 결합이다. 특정 실시양태에서, X4 및 X9, 둘 모두 Cys이거나, 또는 X4 및 X9, 둘 모두 Pen이고, 분자내 결합은 디술피드 결합이다.
한 실시양태에서, 펩티드 억제제 (또는 그의 단량체 서브유니트 중 하나 또는 둘 모두)의 X4 및 X9는 Glu, Asp, Lys, Orn, Dap, Dab, D-Dap, D-Dab, D-Asp, D-Glu 또는 D-Lys이고, 분자내 결합은 락탐 결합이다.
한 실시양태에서, X4는 Abu, 2-클로로메틸벤조산, 메트캅토-프로피온산, 메트캅토-부티르산, 2-클로로-아세트산, 3-클로로-프로피온산, 4-클로로-부티르산, 또는 3-클로로-이소부티르산이고; X9는 Abu, Cys, Pen, hCys, D-Pen, D-Cys 또는 D-hCys이고; 분자내 결합은 티오에테르 결합이다. 특정 실시양태에서, X4는 Abu이고, X9는 Pen이고, 분자내 결합은 티오에테르 결합이다. 특정 실시양태에서, X4는 X9와 티오에테르 결합을 형성할 수 있는 2-메틸벤조일 모이어티이고, X9는 Cys, N-Me-Cys, D-Cys, hCys, Pen, 및 D-Pen으로부터 선택된다. 특정 실시양태에서, X4는 Abu이고, X9는 Cys이고, 분자내 결합은 티오에테르 결합이다. 특정 경우에서, 본원에 기술된 서열식 및 펩티드 중 임의의 것의 펩티드 단량체, 이량체, 또는 그의 서브유니트에서, X4는 변형된 Ser, 변형된 hSer (예컨대, 호모-Ser-Cl), 적합한 동배체, 및 상응하는 D-아미노산으로 이루어진 군으로부터 선택된다. 다른 경우에서, X4는 1 내지 4개의 탄소를 가지며, X9와 티오에테르 결합을 형성할 수 있는 지방족 산이다. 일부 경우에서, X4는 X9와 티오에테르 결합을 형성하는, 변형된 2-메틸 기를 가지는 5 내지 6원 지환식 산이다. 일부 실시양태에서, X4는 2-메틸벤조일 모이어티이다. 특정 실시양태에서, X4는 Cys, hCys, Pen, 및 2-메틸벤조일 모이어티로부터 선택된다. 특정 실시양태에서, X4는 변형된 Ser, 변형된 hSer, 적합한 동배체, 및 상응하는 D-아미노산으로 이루어진 군으로부터 선택된다. 한 실시양태에서, X4는 hSerCl (X9와 티오에테르 결합이 형성되고, 이로써, Cl이 제거되기 이전) 또는 hSer 전구체 (예컨대, 호모Ser(O-TBDMS)이다. 다른 경우에서, X4는 1 내지 4개의 탄소를 가지고, X9와 티오에테르 결합을 형성하는 지방족 산이다. 일부 경우에서, X4는 X9와 티오에테르 결합을 형성하는, 변형된 2-메틸 기를 가지는 5 내지 6원 지환식 산이다. 일부 경우에서, X4는 2-메틸벤조일 모이어티이다. X4가 아미노산이 아니라, X9에 결합하는 화학적 모이어티인 특정 실시양태에서, X1, X2, 및 X3은 존재하지 않고, 및 X4는 X5에 접합되거나, 결합한다. 일부 실시양태에서, X9에 대하여 직접적으로 카르복실인 아미노산은 방향족 아미노산이다. 특정 실시양태에서, X4는 아미노산인 반면, 다른 실시양태에서, X4는 X9에 결합하여, 예컨대, 티오에테르 결합을 형성할 수 있는 또 다른 화학적 모이어티이다. 특정 실시양태에서, X4는 X4에 대하여 본원에 기술된 비-아미노산 모이어티 중 임의의 것으로부터 선택되는 또 다른 화학적 모이어티이다. X4가 또 다른 화학적 모이어티인 특정 실시양태에서, X1, X2 및 X3은 존재하지 않고, 또 다른 화학적 모이어티는 X5에 결합하거나, 또는 그에 접합된다. 특정 실시양태에서, X4는 기, 예컨대, 클로라이드, 예컨대, 2-클로로메틸벤조산, 2-클로로-아세트산, 3-클로로프로피온산, 4-클로로부티르산, 3-클로로이소부티르산을 비롯한, 화학적 모이어티로 정의된다. 그러나, 일단 펩티드가 폐환 폐환화를 거쳐 X4와 X9 사이에 티오에테르 결합을 형성하고 나면, 클로라이드 기는 더 이상 존재하지 않는다는 것을 당업자는 이해할 것이다. 따라서, 반응물 기, 예컨대, 클로라이드를 포함하는 X4의 화학적 모이어티에 대한 설명은 클로라이드를 포함하는 기, 및 또한 클로라이드를 포함하지 않는 기, 즉, X9와의 결합 형성 이후의 것 모두를 의미한다. 본 발명은 또한 본원에 기술된 다른 서열식 또는 표 중 임의의 것에 제시되어 있는 것과 동일한 구조를 포함하지만, 여기서, 티오에테르 결합은 역 배향인 것인 펩티드를 포함한다. 본 발명의 상기 실시양태에서, 일반적으로, X4에 제시된 아미노산 잔기 또는 다른 화학적 모이어티는 X9에 대신 존재하고, X9에 제시된 아미노산 잔기는 X4에 대신 존재하고, 즉, 생성된 티오에테르 결합의 황을 포함하는 아미노산 잔기는 X9 대신 X4에 위치하고, X4와 티오에테르 결합을 형성할 수 있는 탄소 측쇄를 가지는 아미노산 잔기 또는 다른 모이어티는 X9에 위치한다는 것이 간주될 수 있다. 그러나, 이러한 역 배향에서, 위치 X9의 아미노산 또는 화학적 모이어티는 유리 아민을 포함하는 것이다. 예를 들어, 특정 실시양태에서, X9의 아미노산은 보호된 호모세린, 예컨대, 예컨대, 호모세린 (OTBDMS)이다. 따라서, 본원에 기술된 서열식 중 임의의 것의 펩티드 억제제의 역 배향인 특정 실시양태에서, X9는 1 또는 2개의 탄소를 포함하는 측쇄를 가지고, X4와 티오에테르 결합을 형성하는 아미노산 잔기이고, X4는 Cys, N-Me-Cys, D-Cys, HCys, Pen, 및 D-Pen으로 이루어진 군으로부터 선택된다. 다른 서열식 및 표의 상응하는 위치에 존재하는 아미노산 잔기 및 다른 화학적 모이어티의 구체적인 예는 본원에 기술된다.
특정 아미노산 및 다른 화학적 모이어티는 또 다른 분자에 결합할 때, 변형된다는 것을 당업자는 이해할 것이다. 예를 들어, 아미노산 측쇄는 또 다른 아미노산 측쇄와 분자내 브릿지를 형성할 때, 변형될 수 있고, 예컨대, 하나 이상의 수소는 결합에 의해 제거되거나, 대체될 수 있다. 추가로, hSer-Cl이 티오에테르 결합을 통해 아미노산, 예컨대, Cys 또는 Pen에 결합할 때, Cl 모이어티는 유리된다. 따라서, 본원에서 사용되는 바, 본 발명의 펩티드 이량체에 (예컨대, 위치 X4 또는 위치 X9에) 존재하는 아미노산 또는 변형된 아미노산, 예컨대, hSer-Cl에 대한 언급은 분자내 결합을 형성하기 전 및 그를 형성한 후, 둘 모두에서 펩티드에 존재하는 상기 아미노산 또는 변형된 아미노산의 형성을 포함한다는 것을 의미한다.
특정 실시양태에서, 펩티드 억제제의 펩티드 억제제 (또는 그의 단량체 서브유니트 중 하나 또는 둘 모두)는 트리아졸 고리를 통해 폐환화된 것이다. 특정 실시양태에서, 펩티드 억제제의 펩티드 억제제 (또는 그의 단량체 서브유니트 중 하나 또는 둘 모두)는 선형이거나, 또는 폐환화되지 않은 것이다. 단량체 펩티드 억제제 및 이량체 펩티드 억제제, 둘 모두를 비롯한, 본원에 기술된 펩티드 억제제 중 임의의 것의 특정 실시양태에서, 하나의 (또는 둘 모두의) 펩티드 단량체 서브유니트는 Ix, Ia, Ib, Ic, Id, Ie, If, Ig, Ih, Ii, Ij, Ik, Il, Im, In, Io, Ip, Iq, Iq', Ir, Is 또는 It, IIa-IId, IIIa-IIIe, Iva, 또는 IVb 중 임의의 것에 기술된 구조 또는 서열을 가지는 폐환화된 펩티드를 포함하거나, 또는 그로 이루어진다.
펩티드 억제제 또는 단량체 서브유니트 중 임의의 것의 특정 실시양태에서, X7 및 X11, 둘 모두 W이다.
펩티드 억제제 또는 단량체 서브유니트 중 임의의 것의 특정 실시양태에서, X7 및 X11은 둘 모두가 W는 아니다. 특정 실시양태에서, X7은 W이고, X11은 W가 아니다.
펩티드 억제제 또는 단량체 서브유니트 중 임의의 것의 특정 실시양태에서, X4 및 X9는 서로 사이에 티오에테르 결합, 락탐 결합, 트리아졸, 셀레노에테르, 디셀레니드 결합, 또는 올레핀 결합인 분자내 결합을 형성할 수 있는 아미노산 잔기이다.
특정 실시양태에서, X7 및 X11, 둘 모두 W이고, X10은 Y, Phe[4-(2-아미노에톡시) 또는 Phe(CONH2)이고, X4 및 X9는 서로 사이에 티오에테르 결합, 락탐 결합, 트리아졸, 셀레노에테르, 디셀레니드 결합, 또는 올레핀 결합인 분자내 결합을 형성할 수 있는 아미노산 잔기이다. 특정 실시양태에서, X7 및 X11, 둘 모두 W이고, X10은 Y이고, X4 및 X9는 서로 사이에 티오에테르 결합, 락탐 결합, 트리아졸, 셀레노에테르, 디셀레니드 결합, 또는 올레핀 결합인 분자내 결합을 형성할 수 있는 아미노산 잔기이다.
특정 실시양태에서, X7 및 X11, 둘 모두 W이고, X10은 Y이고, X4 및 X9, 둘 모두 C이다.
특정 실시양태에서, X4 및 X9는 각각 Cys, Pen, hCys, D-Pen, D-Cys 또는 D-hCys이고, 분자내 결합은 디술피드 결합이다.
특정 실시양태에서, X4 및 X9는 각각 Glu, Asp, Lys, Orn, Dap, Dab, D-Dap, D-Dab, D-Asp, D-Glu 또는 D-Lys이고, 분자내 결합은 락탐 결합이다.
특정 실시양태에서, X4 및 X9는 각각 β-아지도-Ala-OH 또는 프로파길글리신이고, 및 펩티드 억제제 (또는 단량체 서브유니트)는 트리아졸 고리를 통해 폐환화된 것이다.
특정 실시양태에서, X4 및 X9는 각각 2-알릴글리신, 2-(3'-부테닐)글리신, 2-(4'-펜테닐)글리신, 또는 2-(5'-헥세닐)글리신이고, 펩티드 억제제 (또는 단량체 서브유니트)는 고리닫기 복분해를 통해 폐환화되고, 이로써, 상응하는 올레핀/"스테이플드(stapled) 펩티드"를 수득한다.
특정 실시양태에서, X4는 2-클로로메틸벤조산, 메트캅토-프로피온산, 메트캅토-부티르산, 2-클로로-아세트산, 3-클로로-프로피온산, 4-클로로-부티르산, 3-클로로-이소부티르산, 또는 hSer(Cl)이고; X9는 hSer(Cl), Cys, Pen, hCys, D-Pen, D-Cys 또는 D-hCys이고; 분자내 결합은 티오에테르 결합이다. 특정 실시양태에서, X4는 2-클로로메틸벤조산 또는 hSer(Cl)이고; X9는 Cys 또는 Pen이고, 분자내 결합은 티오에테르 결합이다. 특정 실시양태에서, X4는 Abu이고, X9는 Cys 또는 Pen이다.
특정 실시양태에서, X4는 2-클로로메틸벤조산, 2-클로로-아세트산, 3-클로로-프로피온산, 4-클로로-부티르산, 3-클로로-이소부티르산, Abu 또는 Sec; X9는 Abu 또는 Sec이고; 분자내 결합은 셀레노에테르 결합이다.
특정 실시양태에서, X4와 X9 사이의 분자내 결합은 디셀레니드 결합이다.
분자내 결합, 예컨대, 디술피드 결합에 의해 결합되는 2개의 아미노산 잔기, 예컨대, 시스테인 잔기를 함유하는 본원에 기술된 펩티드 억제제 중 임의의 것의 특정 실시양태에서, 분자내 결합에 참여하는 2개의 아미노산 잔기는 둘 모두 펩티드 억제제의 N-말단 또는 C-말단 위치에 위치하지 않는다. 특정 실시양태에서, 분자내 결합에 참여하는 2개의 아미노산 잔기, 예컨대, 시스테인 중 어느 것도 펩티드 억제제의 N-말단 또는 C-말단 위치에 위치하지 않는다. 다시 말해, 특정 실시양태에서, 분자내 결합에 참여하는 2개의 아미노산 잔기, 예컨대, 시스테인 중 적어도 하나, 또는 그 둘 모두는 펩티드 억제제의 내부 아미노산 잔기이다. 특정 실시양태에서, 분자내 결합에 참여하는 2개의 아미노산 잔기, 예컨대, 시스테인 중 어느 것도 펩티드 억제제의 C-말단 위치에 위치하지 않는다. 특정 실시양태에서, 분자내 결합에 참여하는 2개의 아미노산 잔기는 Cys, Pen, hCys, D-Pen, D-Cys 또는 D-hCys 잔기이다. 특정 실시양태에서, 분자내 결합에 참여하는 2개의 아미노산 잔기는 X4 및 X9에 위치한다. 한 실시양태에서, X4 및 X9의 아미노산 잔기, 예컨대, 시스테인 또는 Pen 잔기 사이에 디술피드 결합이 존재한다. 특정 실시양태에서, X4 및 X9는 모두 Pen이다. 특정 실시양태에서, 펩티드 억제제 중 하나 또는 둘 모두의 펩티드 단량체 서브유니트는 2개의 Pen 잔기 사이, 예를 들어, X4 및 X9에 위치하는 디술피드 결합을 통해 폐환화된 것이다.
본원에 기술된 펩티드 억제제 중 임의의 것의 특정 실시양태에서, 단량체이든 또는 이량체이든 간에, 펩티드 억제제에 존재하는 펩티드 단량체 서브유니트 중 하나 또는 둘 모두는 예컨대, 펩티드 단량체 또는 펩티드 단량체 서브유니트에 존재하는 2개의 시스테인 잔기 사이의 분자내 결합, 예컨대, 디술피드 결합에 의해 시클릭 또는 폐환화된 것이다. 특정 실시양태에서, 펩티드 억제제는 2개 이상의 시스테인 잔기를 포함한다. 일부 실시양태에서, 펩티드 억제제는 2개의 시스테인 잔기 사이의 분자내 디술피드 결합을 통해 폐환화된 것이다. 본원에 기술된 서열식 중 임의의 것을 가지는 펩티드 억제제의 특정 실시양태에서, 2개의 시스테인은 위치 X4 및 X9에 존재한다. 다른 실시양태에서, 펩티드 억제제의 펩티드 단량체 서브유니트 중의 하나 또는 둘 모두는 예컨대, 위치 X4 및 X9의 2개의 Pen 잔기 사이의 디술피드 결합을 통해 폐환화된 것이다.
일부 실시양태에서, 펩티드 억제제는 본원에 기술된 서열식 (예컨대, 서열식 I) 중 임의의 것의 구조를 가지고, 디술피드 결합, 예컨대, 분자내 디술피드 결합 또는 티오에테르 결합을 포함한다. 상기 펩티드 억제제의 예시적인 예는 표 3a-3h 및 4a, 4b, 9, 11 또는 15에 제시되어 있다. 상기 디술피드 결합된 펩티드는 디술피드 결합이 구조적 안정성을 증진시키고, 다수의 생체활성 펩티드의 생물학적 활성을 개선시킬 수 있다는 점에서 특정의 이점을 가질 수 있다. 그러나, 특정 경우에, 이 결합은 환원제에 대하여 불안정하다. 디술피드는 단순 동배체 대체가 쉽게 이루어질 수 있다는 것을 당업자는 이해할 것이다. 상기 대체의 예시적인 예로는 티오에테르, 디티오에테르, 셀레노에테르, 디셀레니드, 트리아졸, 락탐, 알칸 및 알켄 기를 포함하나, 이에 제한되지 않는다. 따라서, 본원에 기술된 펩티드 억제제 중 임의의 것의 특정 실시양태에서, 1개, 2개 이상의 시스테인 잔기는 예컨대, 하기 제시되거나, 또는 본원에 기술된 것 중 임의의 것을 포함하나, 이에 제한되지 않는, 티오에테르, 디티오에테르, 셀레노에테르, 디셀레니드, 트리아졸, 락탐, 알칸 또는 알켄 기로 치환된다. 특정 실시양태에서, 상기 치환된 기 중 2개는 결합 (예컨대, 분자내 결합)을 형성함으로써 펩티드 억제제 또는 그의 단량체 서브유니트 중 하나 또는 둘 모두를 폐환화시킨다.
특정 실시양태에서, 본 발명의 펩티드 억제제는 본원, 예컨대, 표 3a-3h, 4a, 4b, 5a-5c, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14 또는 15 중 어느 하나에 제시된 아미노산 서열을 포함하거나, 또는 그로 이루어진다. 특정 실시양태에서, 본 발명의 펩티드 억제제는 본원, 예컨대, 표 3a-3h, 4a, 4b, 5a-5c, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14 또는 15 중 어느 하나에 제시된 구조를 가진다.
특정 실시양태에서, 본 발명은 (N-말단에서 C-말단 방향으로 제시된) 하기 중 하나로부터 선택되는 코어 컨센서스 서열을 포함하는 펩티드 억제제를 포함한다:
X1X2X2WX2X1X2W;
X1X2X2WX2X1X2 (1-Nal);
X1X2X2WX2X1X2 (2-Nal);
X1X2X2WX2X1YW;
X1X2X2WX2X1Y(1-Nal);
X1X2X2WX2X1Y(2-Nal);
X1X2X2WX2X1X2X2;
X1X2X2WX2X1X2X2X2X2X2-[(D)Lys];
X1X2X2WX2X1X3X2;
X1X2X2WX2X1X3(1-Nal); 및
X1X2X2WX2X1X3(2-Nal)
상기 식에서, W가 트립토판이고, Y가 티로신이고, 2개의 X1 잔기는 각각 서로 분자내 결합을 형성할 수 있는 아미노산 또는 다른 화학적 모이어티이고; 각 X2는 독립적으로 예컨대, 자연적 아미노산, L-아미노산, D-아미노산, 비-자연적 아미노산, 및 비자연적 아미노산을 포함하는 모든 아미노산으로부터 선택되고; X3은 임의의 아미노산이다. 특정 실시양태에서, X3은 Phe, Phe 유사체 (예컨대, Phe[4-(2-아미노에톡시)] 또는 Phe(4-CONH2)), Tyr, 또는 Tyr 유사체 (예컨대, Tyr(Me))이다. 특정 실시양태에서, 각 X1은 Cys, Pen 및 Abu로부터 선택된다. 특정 실시양태에서, 각 X1은 Cys이다. 특정 실시양태에서, 각 X1은 Pen이다. 특정 실시양태에서, 한 X1은 Cys이고, 나머지 다른 하나는 X1은 Abu이다. 특정 실시양태에서, N-말단 X1은 Abu이고, C-말단 X1은 Cys이다. 특정 실시양태에서, N-말단 X1은 Cys이고, C-말단 X1은 Abu이다. 특정 실시양태에서, 2개의 X1 잔기 사이의 잔기는 Gln, Thr, Trp 및 Gln이다. 특정 실시양태에서, 각 X1은 Cys, Pen 및 Abu로부터 선택되고; 및 X3은 Phe, Phe 유사체 (예컨대, Phe[4-(2-아미노에톡시)] 또는 Phe(4-카르보미드)), Tyr, 또는 Tyr 유사체 (예컨대, Tyr(Me))이다. 특정 실시양태에서, X3은 Phe 유사체이다.
특정 실시양태에서, 본 발명의 펩티드 억제제는 하기 컨센서스 서열 중 임의의 것을 포함하고, 여기서, X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7, X8, X9, X10, X11, X12, X13, X14 및 X15는 본원에 기술된 다양한 서열식 또는 펩티드 억제제 중 임의의 것에 제시된 바와 같이 정의된다:
X1-X2-X3-Pen-X5-X6-W-X8-Pen-X10-X11-X12-X13-X14-X15;
Pen-X5-X6-W-Q-Pen;
Pen-X5-X6-W-X8-Pen;
Pen-X5-X6-W-X8-Pen-[Phe(4-CONH2)];
Pen-X5-X6-W-X8-Pen-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]];
X1-X2-X3-Abu-X5-X6-W-X8-C-X9-X10-X11-X12-X13-X14-X15;
Abu-X5-X6-W-Q-C;
Abu-X5-X6-W-X8-C;
Abu-X5-X6-W-X8-C-[Phe(4-CONH2)]; 또는
Abu-X5-X6-W-X8-C-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]].
펩티드 억제제 또는 단량체 서브유니트 중 임의의 것의 특정 실시양태에서, X7 및 X11, 둘 모두 W이다. 펩티드 억제제 중 임의의 것의 특정 실시양태에서, X7 및 X11, 둘 모두 W이고, X10은 Y이다. 특정 실시양태에서, X7 및 X11, 둘 모두 W이고, X10은 Phe[4-(2-아미노에톡시)] 또는 Phe(4-OMe)이다.
펩티드 억제제 또는 단량체 서브유니트 중 임의의 것의 특정 실시양태에서, X7 및 X11, 둘 모두가 W는 아니다.
서열식 I의 펩티드 억제제의 특정 실시양태에서, X4 및 X9는 각각 Pen이고, 분자내 결합은 디술피드 결합이다.
특정 실시양태에서, 본 발명의 펩티드 억제제는 본원 표, 서열 목록 또는 첨부된 도면 중 어느 하나에 제시된 아미노산 서열을 포함하거나, 또는 그로 이루어진다.
분자내 결합, 예컨대, 디술피드 결합에 의해 결합된 2개의 아미노산 잔기, 예컨대, Pen 잔기를 포함하는 본원에 기술된 펩티드 억제제 중 임의의 것의 특정 실시양태에서, 분자내 결합에 참여하는 2개의 아미노산 잔기 중 하나 또는 둘 모두는 펩티드 억제제의 N-말단 또는 C-말단 위치에 위치하지 않는다. 특정 실시양태에서, 분자내 결합에 참여하는 2개의 아미노산 잔기, 예컨대, Pen 중 어느 것도 펩티드 억제제의 N-말단 또는 C-말단 위치에 위치하지 않는다. 다시 말해, 특정 실시양태에서, 분자내 결합에 참여하는 2개의 아미노산 잔기, 예컨대, Pen 중 적어도 하나, 또는 그 둘 모두 펩티드 억제제의 내부 아미노산 잔기이다. 특정 실시양태에서, 분자내 결합에 참여하는 2개의 아미노산 잔기, 예컨대, Pen 중 어느 것도 펩티드 억제제의 C-말단 위치에 위치하지 않는다.
본 발명의 펩티드가 산성 화합물, 예컨대, 이소발레르산, 이소부티르산, 발레르산 등에 접합되어 있는 것인 일부 실시양태에서, 상기 접합의 존재는 산성 형태로 언급된다. 따라서, 예를 들어, 어느 방식으로든 제한되는 것은 아니지만, 예컨대, 이소발레로일-[Pen]-QTWQ[Pen]-[Phe(4-OMe)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-NG-NH2와 같이, 이소발레로일을 언급함으로써 이소발레르산의 펩티드에의 접합을 명시하는 대신, 일부 실시양태에서, 본 출원은 이소발레르산-[Pen]-QTWQ[Pen]-[Phe(4-OMe)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-NG-NH2로서 상기 접합을 언급한다.
본 발명은 추가로 인간 IL-23R 단백질의 아미노산 잔기 230 - 349 내에 존재하는 에피토프 또는 결합 도메인에 선택적으로 결합하는 펩티드 억제제를 포함한다. 특정 실시양태에서, 펩티드 억제제는 인간 IL-23R에는 결합하지만, 마우스 IL-23R에는 결합하지 않는다. 특정 실시양태에서, 펩티드 억제제는 또한 래트 IL-23R에도 결합한다.
서열식 I의 펩티드 억제제의 특정 실시양태에서, X4는 Abu이고; X9는 Cys, Pen, 호모cys이고, 분자내 결합은 티오에테르 결합이다.
서열식 I의 특정 실시양태에서, X4는 Cys, Pen, hCys, D-Pen, D-Cys 또는 D-hCys이고; X9는 Abu이고; 분자내 결합은 티오에테르 결합이다.
특정 실시양태에서, 펩티드 억제제는 PCT 출원 번호 제PCT/US2014/030352호 또는 PCT 출원 번호 제PCT/US2015/038370호에 개시된 화합물을 포함하지 않는다.
Pen-Pen
디술피드
결합을 포함하는 예시적인 펩티드 억제제
특정 실시양태에서, 본 발명은 펩티드 억제제가 하기 화학식 II의 구조를 가지는 것인, 인터루킨-23 수용체의 펩티드 억제제, 또는 그의 제약상 허용되는 염 또는 용매화물을 포함한다:
R1-X-R2 (II)
상기 식에서, R1은 N-말단에 부착된, 결합, 수소, C1-C6 알킬, C6-C12 아릴, C6-C12 아릴, C1-C6 알킬, C1-C20 알카노일, 알킬술포네이트, 산, γ-Glu 또는 pGlu, 및 상기 중 임의의 것의 PEG화된 버전 (예컨대, 200 Da 내지 60,000 Da) 단독 또는 그의 스페이서로서의 것을 포함하는 것이고;
R2는 결합, OH 또는 NH2이고;
X는 8개 내지 20개의 아미노산 또는 8개 내지 35개의 아미노산으로 이루어진 아미노산 서열이다.
서열식 II의 펩티드 억제제의 특정 실시양태에서, X는 하기 서열식 IIa의 서열을 포함하거나, 또는 그로 이루어진다:
X1-X2-X3-X4-X5-X6-X7-X8-X9-X10-X11-X12-X13-X14-X15-X16-X17-X18-X19-X20 (IIa)
상기 식에서,
X1은 존재하지 않거나, 또는 임의의 아미노산이고;
X2는 존재하지 않거나, 또는 임의의 아미노산이고;
X3은 존재하지 않거나, 또는 임의의 아미노산이고;
X4는 Pen, Cys 또는 호모-Cys이고;
X5는 임의의 아미노산이고;
X6은 임의의 아미노산이고;
X7은 Trp, Bip, Gln, His, Glu(Bzl), 4-페닐벤질알라닌, Tic, Phe[4-(2-아미노에톡시)], Phe(3,4-Cl2), Phe(4-OMe), 5-히드록시-Trp, 6-클로로-Trp, N-MeTrp, α-Me-Trp, 1,2,3,4-테트라히드로-노르하르만, Phe(4-CO2H), Phe(4-CONH2), Phe(3,4-디메톡시), Phe(4-CF3), Phe(4-tBu), ββ-diPheAla, Glu, Gly, Ile, Asn, Pro, Arg, Thr 또는 Octgly, 또는 상기 중 임의의 것의 상응하는 α-메틸 아미노산 형태이고;
X8은 임의의 아미노산이고;
X9는 Pen, Cys 또는 hCys이고;
X10은 1-Nal, 2-Nal, Aic, Bip, (D)Cys, Cha, DMT, (D)Tyr, Glu, Phe, His, Trp, Thr, Tic, Tyr, 4-피리딜Ala, Octgly, Phe 유사체 또는 Tyr 유사체 (임의적으로, Phe(3,4-F2), Phe(3,4-Cl2), F(3-Me), Phe[4-(2-아미노에톡시)], Phe[4-(2-(아세틸-아미노에톡시)], Phe(4-Br), Phe(4-CONH2), Phe(4-Cl), Phe(4-CN), Phe(4-구아니디노), Phe(4-Me), Phe(4-NH2), Phe(4-N3), Phe(4-OMe), 또는 Phe(4-OBzl)), 또는 상기 중 임의의 것의 상응하는 α-메틸 아미노산 형태이고;
X11은 2-Nal, 1-Nal, 2,4-디메틸Phe, Bip, Phe(3,4-Cl2), Phe (3,4-F2), Phe(4-CO2H), βhPhe(4-F), α-Me-Trp, 4-페닐시클로헥실, Phe(4-CF3), α-MePhe, βhNal, βhPhe, βhTyr, βhTrp, Nva(5-페닐), Phe, His, hPhe, Tic, Tqa, Trp, Tyr, Phe(4-OMe), Phe(4-Me), Trp(2,5,7-트리-tert-부틸), Phe(4-O알릴), Tyr(3-tBu), Phe(4-tBu), Phe(4-구아니디노, Phe(4-OBzl), Octgly, Glu(Bzl), 4-페닐벤질알라닌, Phe[4-(2-아미노에톡시)], 5-히드록시-Trp, 6-클로로-Trp, N-MeTrp, 1,2,3,4-테트라히드로-노르하르만, Phe(4-CONH2), Phe(3,4-OMe2) Phe(2,3-Cl2), Phe(2,3-F2), Phe(4-F), 4-페닐시클로헥실알라닌 또는 Bip, 또는 상기 중 임의의 것의 상응하는 α-메틸 아미노산 형태이고;
X12는 α-MeLys, α-MeOrn, α-MeLeu, α-MeVal, 4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란, Achc Acpc, Acbc, Acvc, MeLeu, Aib, (D)Ala, (D)Asn, (D)Leu, (D)Asp, (D)Phe, (D)Thr, 3-Pal, Aib, β-Ala, βhGlu, βhAla, βhLeu, βhVal, β-스피로-pip, Cha, Chg, Asp, Dab, Dap, α-디에틸Gly, Glu, Phe, hLeu, hArg, hLeu, Ile, Lys, Leu, Asn, N-MeLeu, N-MeArg, Ogl, Orn, Pro, Gln, Arg, Ser, Thr 또는 Tle, 또는 상기 중 임의의 것의 상응하는 α-메틸 아미노산 형태이고;
X13은 Lys(Ac), (D)Asn, (D)Leu, (D)Thr, (D)Phe, Ala, Aib, α-MeLeu, β-Ala, βhGlu, βhAla, βhLeu, βhVal, β-스피로-pip, Cha, Chg, Asp, Lys, Arg, Orn, Dab, Dap, α-디에틸Gly, Glu, Phe, hLeu, Lys, Leu, Asn, Ogl, Pro, Gln, Asp, Arg, Ser, 스피로-pip, Thr, Tba, Tlc, Val 또는 Tyr, 또는 상기 중 임의의 것의 상응하는 α-메틸 아미노산 형태이고;
X14는 Asn, Glu, Phe, Gly, His, Lys, Leu, Met, Asn, Pro, Gln, Arg, Ser, Thr, Tic 또는 Tyr, Lys(Ac), Orn 또는 상기 중 임의의 것의 상응하는 α-메틸 아미노산 형태이고;
X15는 Gly, (D)Ala, (D)Asn, (D)Asp, Asn, (D)Leu, (D)Phe, (D)Thr, Ala, AEA, Asp, Glu, Phe, Gly, Lys, Leu, Pro, Gln, Arg 또는 Ser, β-Ala, Arg 또는 상기 중 임의의 것의 상응하는 α-메틸 아미노산 형태이고;
X16은 존재하지 않거나, Gly, Ala, Asp, Ser, Pro, Asn 또는 Thr, 또는 상기 중 임의의 것의 상응하는 α-메틸 아미노산 형태이고;
X17은 존재하지 않거나, Glu, Ser, Gly 또는 Gln, 또는 상기 중 임의의 것의 상응하는 α-메틸 아미노산 형태이고;
X18은 존재하지 않거나, 또는 임의의 아미노산이고;
X19는 존재하지 않거나, 또는 임의의 아미노산이고;
X20은 존재하지 않거나, 또는 임의의 아미노산이다.
IIa의 특정 실시양태에서: X10은 1-Nal, 2-Nal, Aic, Bip, (D)Cys, Cha, DMT, (D)Tyr, Glu, Phe, His, Trp, Thr, Tic, Tyr, 4-피리딜Ala, Octgly, Phe 유사체 또는 Tyr 유사체, 또는 상기 중 임의의 것의 상응하는 α-메틸 아미노산 형태이고; X11은 2-Nal, 1-Nal, 2,4-디메틸Phe, Bip, Phe(3,4-Cl2), Phe (3,4-F2), Phe(4-CO2H), βhPhe(4-F), α-Me-Trp, 4-페닐시클로헥실, Phe(4-CF3), α-MePhe, βhNal, βhPhe, βhTyr, βhTrp, Nva(5-페닐), Phe, His, hPhe, Tic, Tqa, Trp, Tyr, Phe(4-OMe), Phe(4-Me), Trp(2,5,7-트리-tert-부틸), Phe(4-O알릴), Tyr(3-tBu), Phe(4-tBu), Phe(4-구아니디노, Phe(4-OBzl), Octgly, Glu(Bzl), 4-페닐벤질알라닌, Phe[4-(2-아미노에톡시)], 5-히드록시-Trp, 6-클로로-Trp, N-MeTrp, 1,2,3,4-테트라히드로-노르하르만, Phe(4-CONH2), Phe(3,4-디메톡시), Phe(2,3-Cl2), Phe(2,3-F2), Phe(4-F), 4-페닐시클로헥실알라닌 또는 Bip, 또는 상기 중 임의의 것의 상응하는 α-메틸 아미노산 형태이고; X12는 α-MeLys, α-MeOrn, α-MeLeu, MeLeu, Aib, (D)Ala, (D)Asn, (D)Leu, (D)Asp, (D)Phe, (D)Thr, 3-Pal, Aib, β-Ala, βhGlu, βhAla, βhLeu, βhVal, β-스피로-pip, Cha, Chg, Asp, Dab, Dap, α-디에틸Gly, Glu, Phe, hLeu, hArg, hLeu, Ile, Lys, Leu, Asn, N-MeLeu, N-MeArg, Ogl, Orn, Pro, Gln, Arg, Ser, Thr 또는 Tle, 또는 상기 중 임의의 것의 상응하는 α-메틸 아미노산 형태이고; X13은 Lys(Ac), (D)Asn, (D)Leu, (D)Thr, (D)Phe, Ala, Aib, α-MeLeu, β-Ala, βhGlu, βhAla, βhLeu, βhVal, β-스피로-pip, Cha, Chg, Asp, Lys, Arg, Orn, Dab, Dap, α-디에틸Gly, Glu, Phe, hLeu, Lys, Leu, Asn, Ogl, Pro, Gln, Asp, Arg, Ser, 스피로-pip, Thr, Tba, Tlc, Val 또는 Tyr, 또는 상기 중 임의의 것의 상응하는 α-메틸 아미노산 형태이고; X14는 Asn, Glu, Phe, Gly, His, Lys, Leu, Met, Asn, Pro, Gln, Arg, Ser, Thr, Tic 또는 Tyr, 또는 상기 중 임의의 것의 상응하는 α-메틸 아미노산 형태이고; X15는 Gly, (D)Ala, (D)Asn, (D)Asp, Asn, (D)Leu, (D)Phe, (D)Thr, Ala, AEA, Asp, Glu, Phe, Gly, Lys, Leu, Pro, Gln, Arg 또는 Ser, 또는 상기 중 임의의 것의 상응하는 α-메틸 아미노산 형태이다.
특정 실시양태에서, X3은 존재한다. 특정 실시양태에서, X3은 Glu, (D)Glu, Arg, (D)Arg, Phe, (D)Phe, 2-Nal, Thr, Leu, (D)Gln이다. 특정 실시양태에서, X3은 (D)Arg 또는 (D)Phe이다. 특정 실시양태에서, X1 및 X2는 존재하지 않고, X3은 존재한다.
특정 실시양태에서, X5는 Gln, Ala, Cit, Asp, Dab, Dap, Cit Glu, Phe, Gly, His, hCys, Lys, Leu, Met, Asn, N-Me-Ala, N-Me-Asn, N-Me-Lys, α-Me-Lys, α-Me-Orn, N-Me-Gln, N-Me-Arg, α-MeSer, Orn, Pro, Arg, Ser, Thr, 또는 Val이다. 특정 실시양태에서, X5는 Gln, Ala, Cit, Asp, Dab, Dap, Glu, Phe, Gly, His, hCys, Lys, Leu, Met, Asn, N-Me-Ala, N-Me-Asn, N-Me-Lys, αMe-Lys, αMe-Orn, N-Me-Gln, N-Me-Arg, Orn, Pro, Arg, Ser, Thr, 또는 Val이다. 특정 실시양태에서, X5는 Gln 또는 Asn이다.
특정 실시양태에서, X6은 Thr, Asp, Glu, Phe, Asn, Pro, Arg, 또는 Ser이다.
특정 실시양태에서, X7은 Trp이다.
특정 실시양태에서, X8은 Gln, Glu, Phe, Lys, Asn, Pro, Arg, Val, Thr, 또는 Trp이다.
특정 실시양태에서, X10은 Tyr 유사체 또는 Phe 유사체이다. 특정 실시양태에서, X10은 Phe 유사체이다.
X10이 Phe 유사체인 특정 실시양태에서, X10은 hPhe, Phe(4-OMe), α-Me-Phe, hPhe(3,4-디메톡시), Phe(4-CONH2), Phe(4-페녹시), Phe(4-구아나디노), Phe(4-tBu), Phe(4-CN), Phe(4-Br), Phe(4-OBzl), Phe(4-NH2), Phe(4-F), Phe(3,5 DiF), Phe(CH2CO2H), Phe(펜타-F), Phe(3,4-Cl2), Phe(4-CF3), ββ-diPheAla, Phe(4-N3) 및 Phe[4-(2-아미노에톡시)]로부터 선택된다. 특정 실시양태에서, X10은 Phe(4-OMe) 또는 Phe[4-(2-아미노에톡시)]이다. 특정 실시양태에서, X10은 Phe(4-OMe), Phe(4-CONH2) 또는 Phe[4-(2-아미노에톡시)]이다. X10이 Phe 유사체인 특정 실시양태에서, X10은 hPhe, Phe(4-OMe), α-Me-Phe, hPhe(3,4-디메톡시), Phe(4-CONH2), Phe(4-페녹시), Phe(4-구아나디노), Phe(4-tBu), Phe(4-CN), Phe(4-Br), Phe(4-OBzl), Phe(4-NH2), Phe(4-F), Phe(3,5 DiF), Phe(CH2CO2H), Phe(펜타-F), Phe(3,4-Cl2), Phe(4-CF3), ββ-diPheAla, Phe(4-N3) 및 Phe[4-(2-아미노에톡시)]로부터 선택된다. 특정 실시양태에서, X10은 Phe(4-OMe)이다.
X10이 Tyr 유사체인 특정 실시양태에서, X10은 hTyr, α-MeTyr, N-Me-Tyr, Tyr(3-tBu), Phe(4-CONH2), Phe[4-(2-아미노에톡시)], 및 bhTyr로부터 선택된다. X10이 Tyr 유사체인 특정 실시양태에서, X10은 hTyr, α-MeTyr, N-Me-Tyr, Tyr(3-tBu), 및 bhTyr로부터 선택된다.
특정 실시양태에서, X10은 Tyr, Phe(4-OMe), Phe[4-(2-아미노에톡시)], Phe(4-CONH2), 또는 2-Nal이다. 특정 실시양태에서, X10은 Phe(4-OMe) 또는 Phe[4-(2-아미노에톡시)]이다. 특정 실시양태에서, X10은 Tyr이 아니다.
특정 실시양태에서, X11은 Trp 유사체이다. 특정 실시양태에서, X11은 2-Nal 또는 1-Nal이다. 특정 실시양태에서, X11은 2-Nal이다.
특정 실시양태에서, X12는 Aib, α-MeLys 또는 α-MeLeu이다.
서열식 II의 펩티드 억제제의 특정 실시양태에서, X4 또는 X9 중 하나 또는 둘 모두는 Pen이다. 특정 실시양태에서, X4 및 X9, 둘 모두 Pen이다.
특정 실시양태에서, 서열식 II의 펩티드 억제제는 폐환화된 것이다. 특정 실시양태에서, 서열식 II의 펩티드 억제제는 X4와 X9 사이의 분자내 결합을 통해 폐환화된 것이다. 특정 실시양태에서, 분자내 결합은 디술피드 결합이다. 특정 실시양태에서, X4 및 X9 둘 모두 Pen이다.
특정 실시양태에서, 서열식 II의 펩티드 억제제는 선형이거나, 또는 페환화되지 않은 것이다. 서열식 I의 선형 펩티드 억제제의 특정 실시양태에서, X4 및/또는 X9는 임의의 아미노산이다.
서열식 II의 펩티드 억제제의 특정 실시양태에서, X1, X2, 및 X3 중 1개 이상, 2개 이상, 또는 3개 모두 존재하지 않는다. 특정 실시양태에서, X1은 존재하지 않는다. 특정 실시양태에서, X1 및 X2는 존재하지 않는다. 특정 실시양태에서, X1, X2 및 X3은 존재하지 않는다.
서열식 II의 펩티드 억제제의 특정 실시양태에서, X16, X17, X18, X19 및 X20 중 1개 이상, 2개 이상, 3개 이상, 4개 이상 또는 그들 모두 존재하지 않는다. 서열식 I의 펩티드 억제제의 특정 실시양태에서, X17, X18, X19 및 X20 중 1개 이상, 2개 이상, 3개 이상 또는 그들 모두 존재하지 않는다. 특정 실시양태에서, X17, X19 및 X20 중 1개 이상, 2개 이상, 또는 3개 모두 존재하지 않는다. 특정 실시양태에서, X1, X2 및 X3 중 하나 이상이 존재하지 않고; X17, X18, X19 및 X20 중 1개 이상, 2개 이상, 3개 이상, 또는 4개가 존재하지 않는다.
서열식 II의 펩티드 억제제의 특정 실시양태에서, X18은 (D)-Lys. 특정 실시양태에서, X18은 (D)-Lys 및 X17은 존재하지 않는다.
서열식 II의 펩티드 억제제의 특정 실시양태에서, 펩티드 억제제는 하기 특징 중 1개 이상, 2개 이상, 3개 이상, 또는 4개를 포함한다: X5는 Asn, Arg 또는 Gln이고; X6은 Thr이고; X7은 Trp이고; X8은 Gln이다. 서열식 I의 펩티드 억제제의 특정 실시양태에서, X4는 Pen이고; X5는 Gln, Asn 또는 Arg이고; X6은 Thr이고; X7은 Trp, 5-히드록시-Trp, 6-클로로-Trp, N-MeTrp, 알파-Me-Trp, 또는 1,2,3,4-테트라히드로-노르하르만이고; X8은 Gln이고; X9는 Pen이다. 특정 실시양태에서, X5는 Gln이다. 특정 실시양태에서, X1, X2 및 X3은 존재하지 않는다. 특정 실시양태에서, X4 및 X9, 둘 모두 Pen이다.
서열식 II의 펩티드 억제제의 특정 실시양태에서, 펩티드 억제제는 하기 특징 중 1개 이상, 2개 이상, 3개 이상, 4개 이상, 5개 이상, 6개 이상 또는 7개를 포함한다: X10은 Tyr, Phe 유사체, Tyr 유사체 또는 2-Nal이고; X11은 Trp, 5-히드록시-Trp, 6-클로로-Trp, N-MeTrp, 알파-Me-Trp, 1,2,3,4-테트라히드로-노르하르만, 2-Nal 또는 1-Nal이고; X12는 Aib, α-MeLys, α-MeOrn 및 α-MeLeu이고; X13은 Lys, Glu 또는 Lys(Ac)이고; X14는 Phe 또는 Asn이고; X15는 Gly, Ser 또는 Ala이고; 및 X16은 존재하지 않거나, 또는 AEA이다. 특정 실시양태에서, X10은 Tyr, Phe(4-OMe), Phe[4-(2-아미노에톡시)], Phe(CONH2), 또는 2-Nal이다. 특정 실시양태에서, X11은 2-Nal 또는 1-Nal이다. 특정 실시양태에서, X10은 Tyr이 아니다. 특정 실시양태에서, X1, X2 및 X3은 존재하지 않는다. 특정 실시양태에서, X4 및 X9, 둘 모두 Pen이다.
서열식 II의 펩티드 억제제의 특정 실시양태에서, 펩티드 억제제는 하기 특징 중 1개 이상, 2개 이상, 3개 이상, 4개 이상, 5개 이상, 6개 이상, 7개 이상, 8개 이상, 9개 이상, 10개 이상, 또는 11개를 포함한다: X5는 Arg 또는 Gln이고; X6은 Thr이고; X7은 Trp이고; X8은 Gln이고; X10은 Phe 유사체이고; X11은 Trp, 2-Nal 또는 1-Nal이고; X12는 Aib, α-MeLys 또는 α-MeOrn이고; X13은 Lys, Glu 또는 Lys(Ac)이고; X14는 Asn이고; X15는 Gly, Ser 또는 Ala이고; X16은 존재하지 않거나, 또는 AEA이다. 특정 실시양태에서, X10은 Phe(4-OMe) 또는 Phe[4-(2-아미노에톡시)]이다. 특정 실시양태에서, X11은 2-Nal 또는 1-Nal이다. 특정 실시양태에서, X1, X2 및 X3은 존재하지 않는다. 특정 실시양태에서, X4 및 X9, 둘 모두 Pen이다.
서열식 II의 펩티드 억제제의 특정 실시양태에서, 펩티드는 X4 및 X9를 통해 폐환화된 것이고; X4 및 X9는 Pen이고; X5는 Gln이고; X6은 Thr이고; X7은 Trp이고; X8은 Gln이고; X10은 Tyr, Phe 유사체 또는 2-Nal이고; X11은 Trp, 2-Nal 또는 1-Nal이고; X12는 Arg, α-MeLys, α-MeOrn, 또는 α-MeLeu이고; X13은 Lys, Glu 또는 Lys(Ac)이고; X14는 Phe 또는 Asn이고; X15는 Gly, Ser 또는 Ala이고; X16은 존재하지 않는다. 특정 실시양태에서, X10은 Tyr, Phe(4-OMe), Phe[4-(2-아미노에톡시)], Phe(4-OMe) 또는 2-Nal이다. 특정 실시양태에서, X10은 Phe(4-OMe)이다. 특정 실시양태에서, X10은 Tyr이 아니다. 특정 실시양태에서, X11은 2-Nal 또는 1-Nal이다. 특정 실시양태에서, X1, X2 및 X3은 존재하지 않는다.
서열식 II의 펩티드 억제제의 특정 실시양태에서, 펩티드는 X4 및 X9를 통해 폐환화된 것이고; X4 및 X9는 Pen이고; X5는 Gln이고; X6은 Thr이고; X7은 Trp이고; X8은 Gln이고; X10은 Tyr, Phe(4-OMe) 또는 2-Nal이고; X11은 Trp, 2-Nal 또는 1-Nal이고; X12는 Arg, α-MeLys 또는 α-MeOrn이고; X13은 Lys, Glu 또는 Lys(Ac)이고; X14는 Phe 또는 Asn이고; X15는 Gly이고; X16은 존재하지 않는다. 특정 실시양태에서, X10은 Phe(4-OMe)이다. 특정 실시양태에서, X11은 2-Nal 또는 1-Nal이다. 특정 실시양태에서, X1, X2 및 X3은 존재하지 않는다.
서열식 II의 펩티드 억제제의 특정 실시양태에서, 펩티드는 X4 및 X9를 통해 폐환화된 것이고; X4 및 X9는 Pen이고; X5는 Gln이고; X6은 Thr이고; X7은 Trp이고; X8은 Gln이고; X10은 Phe(4-OMe) 또는 Phe[4-(2-아미노에톡시)]이고; X11은 Trp, 2-Nal 또는 1-Nal이고; X12는 α-MeLys, α-MeOrn, 또는 α-MeLeu이고; X13은 Lys, Glu 또는 Lys(Ac)이고; X14는 Asn이고; X15는 Gly, Ser 또는 Ala이고; X16은 존재하지 않는다. 특정 실시양태에서, X10은 Phe(4-OMe)이다. 특정 실시양태에서, X11은 2-Nal 또는 1-Nal이다. 특정 실시양태에서, X1, X2 및 X3은 존재하지 않는다.
서열식 II의 펩티드 억제제의 특정 실시양태에서, X10은 Tyr이 아니다.
특정 실시양태에서, 본 발명은, IL-23의 IL-23R에의 결합을 억제시키는 것인, 하기 서열식 IIb의 코어 서열을 포함하거나, 또는 그로 이루어지거나, 또는 그를 가지는, 임의적으로 폐환화된 것인, 임의적으로 길이가 8 내지 35개, 8 내지 20개, 8 내지 16개 또는 8 내지 12개의 아미노산 길이인 것인 펩티드를 포함한다:
Pen-Xaa5-Xaa6-Trp-Xaa8-Pen-Xaa10-[(2-Nal)] (IIb)
상기 식에서, Xaa5, Xaa6 및 Xaa8은 임의의 아미노산 잔기이고; 및 Xaa10은 Phe 유사체이다. 특정 실시양태에서, X10은 α-Me-Phe, Phe(4-OMe), Phe(4-OBzl), Phe(4-OMe), Phe(4-CONH2), Phe(3,4-Cl2), Phe(4-tBu), Phe(4-NH2), Phe(4-Br), Phe(4-CN), Phe(4-CO2H), Phe[4-(2-아미노에톡시)] 또는 Phe(4-구아나디노)로부터 선택되는 Phe 유사체이다. 특정 실시양태에서, Xaa10은 Phe(4-OMe) 또는 Phe[4-(2-아미노에톡시)]이다. 한 실시양태에서, Xaa10은 Phe(4-OMe)이다. 특정 실시양태에서, 펩티드는 Xaa4의 Pen과 Xaa9의 Pen 사이에 분자내 결합을 통해 폐환화된 것이다. 특정 실시양태에서, 펩티드는 서열식 II의 펩티드 억제제이고, 여기서, 특정 실시양태에서, X1, X2 및 X3은 존재하지 않는다. 특정 실시양태에서, 펩티드는 IL-23의 IL-23R에의 결합을 억제시킨다. 특정 실시양태에서, 서열식 IIb의 펩티드는 N-말단 Pen 잔기에 결합된 아미노산을 추가로 포함한다. 특정 실시양태에서, 결합된 아미노산은 Glu, (D)Glu, Arg, (D)Arg, Phe, (D)Phe, 2-Nal, Thr, Leu, 또는 (D)Gln이다. 특정 실시양태에서, 이는 (D)Arg 또는 (D)Phe이다.
특정 실시양태에서, 본 발명은, IL-23의 IL-23R에의 결합을 억제시키는 것인, 하기 서열식 IIc의 코어 서열을 포함하거나, 또는 그로 이루어지거나, 또는 그를 가지는, 임의적으로 폐환화된 것인, 임의적으로 길이가 8 내지 35개, 8 내지 20개, 8 내지 16개 또는 8 내지 12개의 아미노산 길이인 것인 펩티드를 포함한다:
Pen-Xaa5-Xaa6-Trp-Xaa8-Pen-Xaa10-[(2-Nal)] (IIc)
상기 식에서, Xaa5, Xaa6 및 Xaa8은 임의의 아미노산 잔기이고; Xaa10은 Tyr, Phe 유사체, α-Me-Tyr, α-Me-Trp 또는 2-Nal이다. 특정 실시양태에서, X10은 Tyr, Phe(4-OMe), Phe[4-(2-아미노에톡시)], α-Me-Tyr, α-Me-Phe, α-Me-Trp 또는 2-Nal이다. 특정 실시양태에서, Xaa10은 Tyr, Phe(4-OMe), Phe(CONH2), Phe[4-(2-아미노에톡시)] 또는 2-Nal이다. 특정 실시양태에서, Xaa10은 Tyr, Phe(4-OMe), Phe[4-(2-아미노에톡시)] 또는 2-Nal이다. 특정 실시양태에서, Xaa10은 Phe(4-OMe) 또는 Phe[4-(2-아미노에톡시)]이다. 한 실시양태에서, Xaa10은 Phe[4-(2-아미노에톡시)] 또는 Phe(CONH2)이다. 특정 실시양태에서, Xaa10은 Phe(4-OMe) 또는 Phe[4-(2-아미노에톡시)]이다. 한 실시양태에서, Xaa10은 Phe[4-(2-아미노에톡시)]이다. 특정 실시양태에서, Xaa10은 Tyr이 아니다. 특정 실시양태에서, 펩티드는 Xaa4의 Pen와 Xaa9의 Pen 사이의 분자내 결합을 통해 폐환화된 것이다. 특정 실시양태에서, 펩티드는 서열식 II의 펩티드 억제제이고, 여기서, 특정 실시양태에서, X1, X2 및 X3은 존재하지 않는다. 특정 실시양태에서, 펩티드는 IL-23의 IL-23R에의 결합을 억제시킨다. 특정 실시양태에서, 서열식 IIc의 펩티드는 N-말단 Pen 잔기에 결합된 아미노산을 추가로 포함한다. 특정 실시양태에서, 결합된 아미노산은 Glu, (D)Glu, Arg, (D)Arg, Phe, (D)Phe, 2-Nal, Thr, Leu, 또는 (D)Gln이다. 특정 실시양태에서, 이는 (D)Arg 또는 (D)Phe이다.
특정 실시양태에서, 본 발명은 하기 서열식 IId의 코어 서열을 포함하거나, 또는 그로 이루어진, 임의적으로 폐환화된 것인, 임의적으로 길이가 8 내지 35개, 8 내지 20개, 8 내지 16개 또는 8 내지 12개의 아미노산 길이인 것인 펩티드를 포함한다:
Pen-Xaa5-Xaa6-Trp-Xaa8-Pen- Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal] (IId)
상기 식에서, Xaa5, Xaa6 및 Xaa8은 임의의 아미노산 잔기이다. 특정 실시양태에서, 펩티드는 Xaa4 및 Xaa9 사이에 디술피드 결합을 포함한다. 특정 실시양태에서, 펩티드는 서열식 I의 펩티드 억제제이고, 여기서, 특정 실시양태에서, X1, X2 및 X3은 존재하지 않는다. 특정 실시양태에서, 펩티드는 IL-23의 IL-23R에의 결합을 억제시킨다. 특정 실시양태에서, 서열식 IId의 펩티드는 N-말단 Pen 잔기에 결합된 아미노산을 추가로 포함한다. 특정 실시양태에서, 결합된 아미노산은 Glu, (D)Glu, Arg, (D)Arg, Phe, (D)Phe, 2-Nal, Thr, Leu, 또는 (D)Gln이다. 특정 실시양태에서, 이는 (D)Arg 또는 (D)Phe이다.
화학식 II의 펩티드 억제제의 특정 실시양태에서, 펩티드 억제제는 표 2, 3, 4a, 4b, 8, 11 또는 15 중 임의의 것에 제시된 구조를 가지거나, 표 2, 3, 4a, 4b, 8, 11 또는 15에 기술된 아미노산 서열을 포함한다.
[표 2]
[표 3]
티오에테르 결합을 포함하는 예시적인 펩티드 억제제
특정 실시양태에서, 본 발명은 펩티드 억제제가 하기 화학식 III의 구조를 가지는 것인, 인터루킨-23 수용체의 펩티드 억제제, 또는 그의 제약상 허용되는 염 또는 용매화물을 포함한다:
R1-X-R2 (III)
상기 식에서, R1은 N-말단에 부착된, 결합, 수소, C1-C6 알킬, C6-C12 아릴, C6-C12 아릴, C1-C6 알킬, C1-C20 알카노일, 알킬술포네이트, 산, γ-Glu 또는 pGlu, 및 상기 중 임의의 것의 PEG화된 버전 (예컨대, 200 Da 내지 60,000 Da) 단독 또는 그의 스페이서로서의 것을 포함하는 것이고;
R2는 결합, OH 또는 NH2이고;
X는 8개 내지 20개의 아미노산 또는 8개 내지 35개의 아미노산으로 이루어진 아미노산 서열이다.
서열식 III의 펩티드 억제제의 특정 실시양태에서, X는 하기 서열식 IIIa의 서열을 포함하거나, 또는 그로 이루어진다:
X1-X2-X3-X4-X5-X6-X7-X8-X9-X10-X11-X12-X13-X14-X15-X16-X17-X18-X19-X20 (IIIa)
상기 식에서,
X1은 존재하지 않거나, 또는 임의의 아미노산이고;
X2는 존재하지 않거나, 또는 임의의 아미노산이고;
X3은 존재하지 않거나, 또는 임의의 아미노산이고;
X4는 Abu, Pen, 또는 Cys이고;
X5는 임의의 아미노산이고;
X6은 임의의 아미노산이고;
X7은 Trp, Bip, Gln, His, Glu(Bzl), 4-페닐벤질알라닌, Tic, Phe[4-(2-아미노에톡시)], Phe(3,4-Cl2), Phe(4-OMe), 5-히드록시-Trp, 6-클로로-Trp, N-MeTrp, α-MeTrp, 1,2,3,4-테트라히드로-노르하르만, Phe(4-CO2H), Phe(4-CONH2), Phe(3,4-(OCH3)2), Phe(4-CF3), ββ-diPheAla, Phe(4-tBu), Glu, Gly, Ile, Asn, Pro, Arg, Thr 또는 Octgly, 또는 상기 중 임의의 것의 상응하는 α-메틸 아미노산 형태이고;
X8은 임의의 아미노산이고;
X9는 Abu, Pen, 또는 Cys이고;
X10은 1-Nal, 2-Nal, Aic, Bip, (D)Cys, Cha, DMT, (D)Tyr, Glu, Phe, His, Trp, Thr, Tic, Tyr, 4-피리딜Ala, Octgly Phe 유사체 또는 Tyr 유사체 (임의적으로, Phe(3,4-F2), Phe(3,4-Cl2), F(3-Me), Phe[4-(2-아미노에톡시)], Phe[4-(2-(아세틸-아미노에톡시)], Phe(4-Br), Phe(4-CONH2), Phe(4-Cl), Phe(4-CN), Phe(4-구아니디노), Phe(4-Me), Phe(4-NH2), Phe(4-N3), Phe(4-OMe), Phe(4-OBzl)), 또는 상기 중 임의의 것의 상응하는 α-메틸 아미노산 형태이고;
X11은 2-Nal, 1-Nal, 2,4-디메틸Phe, Bip, 4-페닐시클로헥실, Glu(Bzl), 4-페닐벤질알라닌, Tic, Phe[4-(2-아미노에톡시)], Phe(3,4-Cl2), Phe(3,4-F2), βhPhe(4-F), Phe(4-OMe), 5-히드록시-Trp, 6-클로로-Trp, N-MeTrp, α-MeTrp, 1,2,3,4-테트라히드로-노르하르만, Phe(4-CO2H), Phe(4-CONH2), Phe(3,4-디메톡시), Phe(4-CF3), Phe(2,3-Cl2), Phe(3,4-Cl2), Phe(2,3-F2),Phe(4-F), 4-페닐시클로헥실알라닌, α-MePhe, βhNal, βhPhe, βhTyr, βhTrp, Bip, Nva(5-페닐), Phe, His, hPhe, Tqa, Trp, Tyr, Phe(4-Me), Trp(2,5,7-트리-tert부틸), Phe(4-O알릴), Tyr(3-tBu), Phe(4-tBu), Phe(4-구아니디노), Phe(4-OBzl), 또는 Octgly, 또는 상기 중 임의의 것의 상응하는 α-메틸 아미노산 형태이고;
X12는 α-MeLys, α-MeOrn, α-MeLeu, MeLeu, Aib, (D)Ala, (D)Asn, (D)Leu, (D)Asp, (D)Phe, (D)Thr, 3-Pal, Aib, β-Ala, βhGlu, βhAla, βhLeu, βhVal, β-스피로-pip, Cha, Chg, Asp, Dab, Dap, α-디에틸Gly, Glu, Phe, hLeu, hArg, hLeu, Ile, Lys, Leu, Asn, N-MeLeu, N-MeArg, Ogl, Orn, Pro, Gln, Arg, Ser, Thr 또는 Tle, 아미노-4-카르복시-테트라히드로피란 (THP), Achc Acpc, Acbc, Acvc, Aib, 또는 상기 중 임의의 것의 상응하는 α-메틸 아미노산 형태이고;
X13은 Lys Lys(Ac), (D)Asn, (D)Leu, (D)Thr, (D)Phe, Ala, Aib, α-MeLeu, βAla, βhGlu, βhAla, βhLeu, βhVal, β-스피로-pip, Cha, Chg, Asp, Arg, Orn, Dab, Dap, α-디에틸Gly, Glu, Phe, hLeu, Lys, Leu, Asn, Ogl, Pro, Gln, Asp, Arg, Ser, 스피로-pip, Thr, Tba, Tlc, Val 또는 Tyr, 또는 상기 중 임의의 것의 상응하는 α-메틸 아미노산 형태이고;
X14는 Asn, Glu, Phe, Gly, His, Lys, Lys (Ac), Leu, Met, Asn, Pro, Gln, Arg, Ser, Thr, Tic, Asp 또는 Tyr, 또는 상기 중 임의의 것의 상응하는 α-메틸 아미노산 형태이고;
X15는 Gly, (D)Ala, (D)Asn, (D)Asp, Asn, (D)Leu, (D)Phe, (D)Thr, Ala, AEA, Asp, Glu, Phe, Gly, Lys, Leu, Pro, Gln, Arg, β-Ala, 또는 Ser, 또는 상기 중 임의의 것의 상응하는 α-메틸 아미노산 형태이고;
X16은 존재하지 않거나, Gly, Ala, Asp, Ser, Pro, Asn 또는 Thr, 또는 상기 중 임의의 것의 상응하는 α-메틸 아미노산 형태이고;
X17은 존재하지 않거나, Glu, Ser, Gly 또는 Gln, 또는 상기 중 임의의 것의 상응하는 α-메틸 아미노산 형태이고;
X18은 존재하지 않거나, 또는 임의의 아미노산이고;
X19는 존재하지 않거나, 또는 임의의 아미노산이고;
X20은 존재하지 않거나, 또는 임의의 아미노산이다.
특정 실시양태에서, X14는 Asn, Glu, Phe, Gly, His, Lys, Lys (Ac), Leu, Met, Asn, Pro, Gln, Arg, Ser, Thr, Tic, 또는 Tyr, 또는 전술한 것 중 임의의 것의 상응하는 α-메틸 아미노산 형태이다.
IIIa의 특정 실시양태에서: X7은 Trp, Bip, Gln, His, Glu(Bzl), 4-페닐벤질알라닌, Tic, Phe[4-(2-아미노에톡시)], Phe(3,4-Cl2), Phe(4-OMe), 5-히드록시-Trp, 6-클로로-Trp, N-MeTrp, α-MeTrp, 1,2,3,4-테트라히드로-노르하르만, Phe(4-CO2H), Phe(4-CONH2), Phe(3,4-디메톡시), Phe(4-CF3), ββ-diPheAla, Phe(4-tBu), Glu, Gly, Ile, Asn, Pro, Arg, Thr 또는 Octgly, 또는 상기 중 임의의 것의 상응하는 α-메틸 아미노산 형태이고; X10은 1-Nal, 2-Nal, Aic, Bip, (D)Cys, Cha, DMT, (D)Tyr, Glu, Phe, His, Trp, Thr, Tic, Tyr, 4-피리딜Ala, Octgly Phe 유사체 또는 Tyr 유사체, 또는 상기 중 임의의 것의 상응하는 α-메틸 아미노산 형태이고; X11은 2-Nal, 1-Nal, 2,4-디메틸Phe, Bip, 4-페닐시클로헥실, Glu(Bzl), 4-페닐벤질알라닌, Tic, Phe[4-(2-아미노에톡시)], Phe(3,4-Cl2), Phe(3,4-F2), βhPhe(4-F), Phe(4-OMe), 5-히드록시-Trp, 6-클로로-Trp, N-MeTrp, α-MeTrp, 1,2,3,4-테트라히드로-노르하르만, Phe(4-CO2H), Phe(4-CONH2), Phe(3,4-디메톡시), Phe(4-CF3), Phe(2,3-Cl2), Phe(2,3-F2),Phe(4-F), 4-페닐시클로헥실알라닌, α-MePhe, βhNal, βhPhe, βhTyr, βhTrp, Bip, Nva(5-페닐), Phe, His, hPhe, Tqa, Trp, Tyr, Phe(4-Me), Trp(2,5,7-트리-tert부틸), Phe(4-O알릴), Tyr(3-tBu), Phe(4-tBu), Phe(4-구아니디노), Phe(4-OBzl), 또는 Octgly, 또는 상기 중 임의의 것의 상응하는 α-메틸 아미노산 형태이고; X12는 α-MeLys, α-MeOrn, α-MeLeu, MeLeu, Aib, (D)Ala, (D)Asn, (D)Leu, (D)Asp, (D)Phe, (D)Thr, 3-Pal, Aib, β-Ala, βhGlu, βhAla, βhLeu, βhVal, β-스피로-pip, Cha, Chg, Asp, Dab, Dap, α-디에틸Gly, Glu, Phe, hLeu, hArg, hLeu, Ile, Lys, Leu, Asn, N-MeLeu, N-MeArg, Ogl, Orn, Pro, Gln, Arg, Ser, Thr 또는 Tle, 또는 상기 중 임의의 것의 상응하는 α-메틸 아미노산 형태이고; X13은 Lys(Ac), (D)Asn, (D)Leu, (D)Thr, (D)Phe, Ala, Aib, α-MeLeu, βAla, βhGlu, βhAla, βhLeu, βhVal, β-스피로-pip, Cha, Chg, Asp, Arg, Orn, Dab, Dap, α-디에틸Gly, Glu, Phe, hLeu, Lys, Leu, Asn, Ogl, Pro, Gln, Asp, Arg, Ser, 스피로-pip, Thr, Tba, Tlc, Val 또는 Tyr, 또는 상기 중 임의의 것의 상응하는 α-메틸 아미노산 형태이고; X14는 Asn, Glu, Phe, Gly, His, Lys, Leu, Met, Asn, Pro, Gln, Arg, Ser, Thr, Tic 또는 Tyr, 또는 상기 중 임의의 것의 상응하는 α-메틸 아미노산 형태이고; X15는 Gly, (D)Ala, (D)Asn, (D)Asp, Asn, (D)Leu, (D)Phe, (D)Thr, Ala, AEA, Asp, Glu, Phe, Gly, Lys, Leu, Pro, Gln, Arg 또는 Ser, 또는 상기 중 임의의 것의 상응하는 α-메틸 아미노산 형태이다.
특정 실시양태에서, X3은 존재한다. 특정 실시양태에서, X3은 Glu, (D)Glu, Arg, (D)Arg, Phe, (D)Phe, 2-Nal, Thr, Leu, 또는 (D)Gln이다. 특정 실시양태에서, 이는 (D)Arg 또는 (D)Phe이다.
특정 실시양태에서, X5는 Gln, Ala, Cys, Cit, Asp, Dab, Dap, Glu, Phe, Gly, His, hCys, Lys, Leu, Met, Asn, N-Me-Ala, N-M-Asn, N-Me-Lys, N-Me-Gln, N-Me-Arg, Orn, Pro, Pen, Gln, Arg, Ser, Thr, 또는 Val이다.
특정 실시양태에서, X6은 Thr, Asp, Glu, Phe, Asn, Pro, Arg, Ser, 또는 Thr이다.
특정 실시양태에서, X8은 Gln, Glu, Phe, Lys, Asn, Pro, Arg, Val, Thr, 또는 Trp이다.
특정 실시양태에서, X10은 Tyr 유사체 또는 Phe 유사체이다. 특정 실시양태에서, X10은 Phe(4-OMe), Phe(CONH2) 또는 Phe[4-(2-아미노에톡시)]이다. 특정 실시양태에서, X10은 Tyr 유사체 또는 Phe 유사체이다. 특정 실시양태에서, X10은 Phe(4-OMe) 또는 Phe[4-(2-아미노에톡시)]이다.
X10이 Phe 유사체인 것인 특정 실시양태에서, X10은 hPhe, Phe(4-OMe), α-MePhe, hPhe(3,4-디메톡시), Phe(4-CONH2), Phe(4-O-Bzl)), Phe(4-구아나디노), Phe(4-tBu), Phe(4-CN), Phe(4-Br), Phe(4-NH2), Phe(4-F), Phe(3,5 DiF), Phe(CH2CO2H), Phe(펜타-F), Phe(3,4-Cl2), Phe(4-CF3), ββ-diPheAla, Phe(4-N3) 및 Phe[4-(2-아미노에톡시)]로부터 선택된다. 특정 실시양태에서, X10은 Phe[4-(2-아미노에톡시)] 또는 Phe(CONH2)이다. 특정 실시양태에서, X10은 Phe[4-(2-아미노에톡시)]이다.
X10이 Tyr 유사체인 것인 특정 실시양태에서, X10은 hTyr, N-Me-Tyr, Tyr(3-tBu), Phe(4-OMe) 및 bhTyr로부터 선택된다. 특정 실시양태에서, X10은 Phe(4-OMe)이다.
특정 실시양태에서, X10은 Tyr, Phe(4-OMe), Phe(4-OBzl), Phe(4-OMe), Phe(4-CONH2), Phe(3,4-Cl2), Phe(4-tBu), Phe(4-NH2), Phe(4-Br), Phe(4-CN), Phe(4-카르복시), Phe[4-(2아미노에톡시)] 또는 Phe(4-구아나디노)이다. 특정 실시양태에서, X10은 Tyr이 아니다
특정 실시양태에서, X11은 Trp 또는 Trp 유사체이다. 특정 실시양태에서, X11은 2-Nal 또는 1-Nal이다.
특정 실시양태에서, 서열식 III의 펩티드 억제제는 폐환화된 것이다. 특정 실시양태에서, 펩티드 억제제는 X4와 X9 사이의 분자내 결합을 통해 폐환화된 것이다. 특정 실시양태에서, 분자내 결합은 티오에테르 결합이다.
특정 실시양태에서, 서열식 III의 펩티드 억제제는 선형이거나, 또는 폐환화되지 않은 것이다. 선형 서열식 III의 펩티드 억제제의 특정 실시양태에서, X4 및/또는 X9는 임의의 아미노산이다.
서열식 III의 펩티드 억제제의 특정 실시양태에서, X1, X2, 및 X3 중 1개 이상, 2개 이상, 또는 3개 모두 존재하지 않는다. 특정 실시양태에서, X1은 존재하지 않는다. 특정 실시양태에서, X1 및 X2는 존재하지 않는다. 특정 실시양태에서, X1, X2 및 X3은 존재하지 않는다.
서열식 III의 펩티드 억제제의 특정 실시양태에서, X16, X17, X18, X19 및 X20 중 1개 이상, 2개 이상, 3개 이상, 4개 이상 또는 그들 모두 존재하지 않는다. 서열식 III의 펩티드 억제제의 특정 실시양태에서, X17, X18, X19 및 X20 중 1개 이상, 2개 이상, 3개 이상, 또는 그들 모두 존재하지 않는다. 특정 실시양태에서, X17, X19 및 X20 중 1개 이상, 2개 이상, 또는 3개 모두 존재하지 않는다. 특정 실시양태에서, X1, X2 및 X3 중 1개 이상이 존재하지 않고; X17, X18, X19 및 X20 중 1개 이상, 2개 이상, 3개 이상, 또는 4개가 존재하지 않는다.
서열식 III의 펩티드 억제제의 특정 실시양태에서, X4 또는 X9 중 하나는 Abu이고, X4 또는 X9 중 나머지 다른 하나는 Abu가 아니다. 특정 실시양태에서, X4는 Abu이고, X9는 Cys이다.
특정 실시양태에서, 서열식 III의 펩티드 억제제는 하기 특징 중 1개 이상, 2개 이상, 3개 이상, 또는 4개를 포함한다: X5는 Arg 또는 Gln이고; X6은 Thr이고; X7은 Trp이고; X8은 Gln이다. 특정 실시양태에서, X5는 Gln이고, X6은 Thr이고, X7은 Trp이고, 및 X8은 Gln이다. 특정 실시양태에서, X5는 Gln이다. 특정 실시양태에서, X1, X2 및 X3은 존재하지 않는다. 특정 실시양태에서, X4는 Abu이고, X9는 Cys이다.
특정 실시양태에서, 서열식 III의 펩티드 억제제는 하기 특징 중 1개 이상, 2개 이상, 3개 이상, 4개 이상, 5개 이상, 6개 이상, 또는 7개를 포함한다: X10은 Tyr 또는 Phe 유사체이고; X11은 Trp, 2-Nal, 1-Nal, Phe(4-O-알릴), Tyr(3-tBu), Phe(4-tBu), Phe(4-구아니디노), Phe(4-OBzl) 또는 Phe(4-Me)이고; X12는 Arg, hLeu, (D)Asn, 또는 임의의 알파 메틸 아미노산, 예컨대, Aib, α-MeLys, α-MeLeu 또는 α-MeOrn이고; X13은 Lys, Glu 또는 Lys(Ac)이고; X14는 Phe 또는 Asn이고; X15는 β-Ala, Gln, Gly, Ser, Ala이고; 및 X16은 존재하지 않거나, 또는 AEA이다. 특정 실시양태에서, 서열식 III의 펩티드 억제제는 하기 특징 중 1개 이상, 2개 이상, 3개 이상, 4개 이상, 5개 이상, 6개 이상, 또는 7개를 포함한다: X10은 Tyr 또는 Phe 유사체이고; X11은 Trp, 2-Nal, 1-Nal, Phe(4-O-알릴), Tyr(3-tBu), Phe(4-tBu), Phe(4-구아니디노), Phe(4-OBzl) 또는 Phe(4-Me); X12는 Arg, hLeu, (D)Asn, 또는 임의의 알파 메틸 아미노산, 예컨대, Aib, α-MeLys, α-MeLeu 또는 α-MeOrn이고; X13은 Lys, Glu 또는 Lys(Ac)이고; X14는 Phe 또는 Asn이고; X15는 Gly, Ser, Ala이고; X16은 존재하지 않거나, 또는 AEA이다. 특정 실시양태에서, Phe 유사체는 Phe(4-OBzl), Phe(4-OMe), Phe(4-CONH2), Phe(3,4-Cl2), Phe(4-tBu), Phe(4-NH2), Phe(4-Br), Phe(4-CN), Phe(4-카르복시), Phe[4-(2아미노에톡시)] 또는 Phe(4-구아나디노)이다. 특정 실시양태에서, X11은 2-Nal 또는 1-Nal이다. 특정 실시양태에서, X1, X2 및 X3은 존재하지 않는다. 특정 실시양태에서, X4는 Abu이고, X9는 Cys이다.
특정 실시양태에서, 서열식 III의 펩티드 억제제는 하기 특징 중 1개 이상, 2개 이상, 3개 이상, 4개 이상, 5개 이상, 6개 이상, 또는 7개를 포함한다: X10은 Tyr 또는 Phe 유사체이고; X11은 Trp, 2-Nal, 1-Nal, Phe(4-O-알릴), Tyr(3-tBu), Phe(4-tBu), Phe(4-구아니디노), Phe(4-OBzl) 또는 Phe(4-Me)이고; X12는 Arg, hLeu, (D)Asn, 4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란, Achc Acpc, Acbc, Acvc, Agp, Aib, α-디에틸Gly, α-MeLys, α-MeLys(Ac), α-Me-Leu, α-MeOrn, α-MeSer, α-MeVal이고; X13은 Lys, Glu 또는 Lys(Ac); X14는 Phe 또는 Asn이고; X15는 Gly이고; X16은 존재하지 않거나, 또는 AEA이다. 특정 실시양태에서, Phe 유사체는 Phe(4-OBzl), Phe(4-OMe), Phe(4-CONH2), Phe(3,4-Cl2), Phe(4-tBu), Phe(4-NH2), Phe(4-Br), Phe(4-CN), Phe(4-카르복시), Phe(4-(2아미노에톡시)) 또는 Phe(4-구아나디노)이다. 특정 실시양태에서, X11은 2-Nal 또는 1-Nal이다. 특정 실시양태에서, X1, X2 및 X3은 존재하지 않는다. 특정 실시양태에서, X4는 Abu이고, X9는 Cys이다.
특정 실시양태에서, 서열식 III의 펩티드 억제제는 하기 특징 중 1개 이상, 2개 이상, 3개 이상, 4개 이상, 5개 이상, 6개 이상, 7개 이상, 8개 이상, 9개 이상, 10개 이상, 또는 11개를 포함한다: X5는 Arg 또는 Gln이고; X6은 Thr이고; X7은 Trp이고; X8은 Gln이고; X10은 Phe 유사체이고; X11은 Trp, 2-Nal, 1-Nal, Phe(4-O-알릴), Tyr(3-tBu), Phe(4-tBu), Phe(4-구아니디노), Phe(Bzl) 또는 Phe(4-Me)이고; X12는 Aib, α-MeLys, α-MeLeu, 4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란, Achc Acpc, Acbc, Acvc, Agp, Aib, α-디에틸Gly, α-MeLys, α-MeLys(Ac), α-Me-Leu, α-MeSer, α-MeVal,α-MeOrn이고; X13은 Lys, Glu 또는 Lys(Ac)이고; X14는 Phe 또는 Asn이고; X15는 β-ala, Gly, Ser, Ala이고; X16은 존재하지 않거나, 또는 AEA이다. 특정 실시양태에서, 서열식 III의 펩티드 억제제는 하기 특징 중 1개 이상, 2개 이상, 3개 이상, 4개 이상, 5개 이상, 6개 이상, 7개 이상, 8개 이상, 9개 이상, 10개 이상, 또는 11개를 포함한다: X5는 Arg 또는 Gln이고; X6은 Thr이고; X7은 Trp이고; X8은 Gln이고; X10은 Phe 유사체이고; X11은 Trp, 2-Nal, 1-Nal, Phe(4-O-알릴), Tyr(3-tBu), Phe(4-tBu), Phe(4-구아니디노), Phe(Bzl) 또는 Phe(4-Me)이고; X12는 Aib, α-MeLys, α-MeLeu 또는 α-MeOrn이고; X13은 Lys, Glu 또는 Lys(Ac)이고; X14는 Phe 또는 Asn이고; X15는 Gly, Ser, Ala이고; X16은 존재하지 않거나, 또는 AEA이다. 특정 실시양태에서, Phe 유사체는 Phe(4-OBzl), Phe(4-OMe), Phe[4-(2아미노에톡시)], Phe(4-CONH2), Phe(3,4-Cl2), Phe(4-tBu), Phe(4-NH2), Phe(4-Br), Phe(4-CN), Phe(4-CO2H), 또는 Phe(4-구아나디노)이다. 특정 실시양태에서, X11은 2-Nal 또는 1-Nal이다. 특정 실시양태에서, X1, X2 및 X3은 존재하지 않는다. 특정 실시양태에서, X4는 Abu이고, X9는 Cys이다.
특정 실시양태에서, 서열식 III의 펩티드 억제제는 하기 특징 중 1개 이상, 2개 이상, 3개 이상, 4개 이상, 5개 이상, 6개 이상, 7개 이상, 8개 이상, 9개 이상, 10개 이상, 또는 11개를 포함한다: X5는 Arg 또는 Gln이고; X6은 Thr이고; X7은 Trp이고; X8은 Gln이고; X10은 Tyr 또는 Phe 유사체이고; X11은 Trp, 2-Nal, 1-Nal, Phe(4-O-알릴), Tyr(3-tBu), Phe(4-tBu), Phe(4-구아니디노), Phe(Bzl) 또는 Phe(4-Me)이고; X12는 Arg, hLeu, (D)Asn, 4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란, Achc Acpc, Acbc, Acvc, Aib, α-디에틸Gly, α-MeLys, α-MeLys(Ac), α-Me-Leu, α-MeSer, α-MeVal이고; X13은 Lys, Glu 또는 Lys(Ac)이고; X14는 Phe 또는 Asn이고; X15는 β-Ala, Asn 또는 Gly이고; X16은 존재하지 않거나, 또는 AEA이다. 특정 실시양태에서, 서열식 III의 펩티드 억제제는 하기 특징 중 1개 이상, 2개 이상, 3개 이상, 4개 이상, 5개 이상, 6개 이상, 7개 이상, 8개 이상, 9개 이상, 10개 이상, 또는 11개를 포함한다: X5는 Arg 또는 Gln이고; X6은 Thr이고; X7은 Trp이고; X8은 Gln이고; X10은 Tyr 또는 Phe 유사체이고; X11은 Trp, 2-Nal, 1-Nal, Phe(4-O-알릴), Tyr(3-tBu), Phe(4-tBu), Phe(4-구아니디노), Phe(Bzl) 또는 Phe(4-Me)이고; X12는 Arg, hLeu, (D)Asn, α-MeLys, α-MeLeu 또는 α-MeOrn, Aib이고; X13은 Lys, Glu 또는 Lys(Ac); X14는 Phe 또는 Asn이고; X15는 Gly이고; X16은 존재하지 않거나, 또는 AEA이다. 특정 실시양태에서, Phe 유사체는 Phe(4-OBzl), Phe(4OMe), Phe(4-CONH2), Phe(3,4-Cl2), Phe(4-tBu), Phe(4-NH2), Phe(4-Br), Phe(4-CN), Phe(4-CO2H), Phe(4-(2-아미노에톡시)) 또는 Phe(4-구아니디노)이다. 특정 실시양태에서, X11은 2-Nal 또는 1-Nal이다. 특정 실시양태에서, X1, X2 및 X3은 존재하지 않는다. 특정 실시양태에서, X4는 Abu이고, X9는 Cys이다.
특정 실시양태에서, 본 발명은 IL-23의 IL-23R에의 결합을 억제시키는 것인, 하기 서열식 IIIb의 코어 서열을 포함하거나, 또는 그로 이루어진, 임의적으로 폐환화된 것인, 8 내지 20개, 8 내지 16개 또는 8 내지 12개의 아미노산으로 이루어진 펩티드를 포함한다:
Xaa4-Xaa5-Xaa6-Trp-Xaa8-Xaa9-Xaa10-Xaa11 (IIIb)
상기 식에서, Xaa4 및 Xaa9는 각각 독립적으로 Abu 및 Cys로부터 선택되고, 여기서, Xaa4 및 Xaa9는 둘 모두가 동일한 것이 아니고; Xaa5, Xaa6 및 Xaa8은 임의의 아미노산 잔기이고; Xaa10은 Tyr, Phe 유사체 또는 2-Nal이고, Xaa11은 2-Nal 또는 Trp이다. 특정 실시양태에서, Xaa10은 Phe(4-OMe), 2-Nal, 또는 Phe[4-(2-아미노에톡시)]이다. 한 실시양태에서, Xaa10은 Phe(4-OMe)이다. 한 실시양태에서, Xaa7은 Phe[4-(2-아미노에톡시)]이다. 한 실시양태에서, Xaa11은 2-Nal이다. 특정 실시양태에서, 펩티드는 Xaa4 및 Xaa9를 통해 폐환화된 것이다. 특정 실시양태에서, Phe 유사체는 Phe[4-(2아미노에톡시)] 또는 Phe(4-OMe)이다. 특정 실시양태에서, Xaa4는 Abu이고, Xaa9는 Cys이고, 펩티드는 Xaa4 및 Xaa9를 통해 폐환화된 것이다. 특정 실시양태에서, 펩티드는 서열식 III의 펩티드 억제제이고, 여기서, 특정 실시양태에서, X1, X2 및 X3은 존재하지 않는다. 특정 실시양태에서, 펩티드는 IL-23의 IL-23R에의 결합을 억제시킨다. 특정 실시양태에서, 서열식 IIIb의 펩티드는 Xaa4에 결합된 Glu, (D)Glu, Arg, (D)Arg, Phe, (D)Phe, 2-Nal, Thr, Leu, 또는 (D)Gln을 포함한다. 특정 실시양태에서, 이는 (D)Arg 또는 (D)Phe이다.
특정 실시양태에서, 본 발명은 IL-23의 IL-23R에의 결합을 억제시키는 것인, 하기 서열식 IIIc의 코어 서열을 포함하거나, 또는 그로 이루어진, 임의적으로 폐환화된 것인, 8 내지 20개, 8 내지 16개 또는 8 내지 12개의 아미노산으로 이루어진 펩티드를 포함한다:
Abu-Xaa5-Xaa6-Trp-Xaa8-Cys-[Phe(4-OMe)]-(2-Nal) (IIIc)
상기 식에서, Xaa5, Xaa6 및 Xaa8은 임의의 아미노산 잔기이다. 특정 실시양태에서, 펩티드는 Xaa4의 Abu와 Xaa9의 Cys를 통해 폐환화된 것이다. 특정 실시양태에서, 펩티드는 서열식 III의 펩티드 억제제이고, 여기서, 특정 실시양태에서, X1, X2 및 X3은 존재하지 않는다. 특정 실시양태에서, 펩티드는 IL-23의 IL-23R에의 결합을 억제시킨다. 특정 실시양태에서, 서열식 IIIc의 펩티드는 Abu에 결합된 Glu, (D)Glu, Arg, (D)Arg, Phe, (D)Phe, 2-Nal, Thr, Leu, 또는 (D)Gln을 포함한다. 특정 실시양태에서, 이는 (D)Arg 또는 (D)Phe이다.
특정 실시양태에서, 본 발명은 IL-23의 IL-23R에의 결합을 억제시키는 것인, 하기 서열식 IIId의 코어 서열을 포함하거나, 또는 그로 이루어진, 임의적으로 폐환화된 것인, 8 내지 20개, 8 내지 16개 또는 8 내지 12개의 아미노산으로 이루어진 펩티드를 포함한다:
Abu-Xaa5-Xaa6-Trp-Xaa8-Cys-Xaa10-Trp (IIId)
상기 식에서, Xaa5, Xaa6 및 Xaa8은 임의의 아미노산 잔기이고; Xaa10은 변형된 Phe이다. 특정 실시양태에서, 변형된 Phe는 Phe(4-tBu), Phe(4-구아니디노), Phe[4-(2-아미노에톡시)], Phe(4-CO2H), Phe(4-CN), Phe(4-Br), Phe(4-NH2), PHe(CONH2) 또는 Phe(4-Me)이다. 특정 실시양태에서, 변형된 Phe는 Phe(4-tBu), Phe(4-구아니디노), Phe[4-(2-아미노에톡시)], Phe(4-CO2H), Phe(4-CN), Phe(4-Br), Phe(4-NH2), 또는 Phe(4-Me)이다. 한 실시양태에서, Xaa10은 Phe[4-(2-아미노에톡시)] 또는 Phe(4-OMe)이다. 한 실시양태에서, Xaa10은 Phe[4-(2-아미노에톡시)]이다. 특정 실시양태에서, 펩티드는 Xaa4의 Abu와 Xaa9의 Cys를 통해 폐환화된 것이다. 특정 실시양태에서, 펩티드는 서열식 III의 펩티드 억제제이고, 여기서, 특정 실시양태에서, X1, X2 및 X3은 존재하지 않는다. 특정 실시양태에서, 펩티드는 IL-23의 IL-23R에의 결합을 억제시킨다. 특정 실시양태에서, 서열식 IIId의 펩티드는 Abu에 결합된 Glu, (D)Glu, Arg, (D)Arg, Phe, (D)Phe, 2-Nal, Thr, Leu, 또는 (D)Gln을 포함한다. 특정 실시양태에서, 이는 (D)Arg 또는 (D)Phe이다.
특정 실시양태에서, 본 발명은 하기 서열식 IIIe의 코어 서열을 포함하거나, 또는 그로 이루어진, 임의적으로 폐환화된 것인, 임의적으로, 8 내지 20개, 8 내지 16개 또는 8 내지 12개의 아미노산으로 이루어진 펩티드를 포함한다:
Abu-Xaa5-Xaa6-Trp-Xaa8-Cys- Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal] (IIIe)
상기 식에서, Xaa5, Xaa6 및 Xaa8은 임의의 아미노산 잔기이다. 특정 실시양태에서, 펩티드는 Xaa4의 Abu와 Xaa9의 Cys를 통해 폐환화된 것이다. 특정 실시양태에서, 펩티드는 서열식 III의 펩티드 억제제이고, 여기서, 특정 실시양태에서, X1, X2 및 X3은 존재하지 않는다. 특정 실시양태에서, 펩티드는 IL-23의 IL-23R에의 결합을 억제시킨다. 특정 실시양태에서, 서열식 IIIb의 펩티드는 Abu에 결합된 Glu, (D)Glu, Arg, (D)Arg, Phe, (D)Phe, 2-Nal, Thr, Leu, 또는 (D)Gln을 포함한다. 특정 실시양태에서, 이는 (D)Arg 또는 (D)Phe이다.
한 실시양태에서, Xaa5 및 Xaa8은 Gln이다. 한 실시양태에서, Xaa6은 Thr이다. 특정 실시양태에서, 펩티드는 Xaa4의 Abu와 Xaa9의 Cys를 통해 폐환화된 것이다.
서열식 III의 펩티드 억제제의 특정 실시양태에서, 펩티드 억제제는 표 5a-5c 중 임의의 것에 제시된 구조를 가지거나, 또는 표 5a-5c에 기술된 아미노산 서열을 포함한다.
특정 측면에서, 본 발명은 인터루킨-23 수용체의 펩티드 억제제, 또는 그의 제약상 허용되는 염 또는 용매화물을 제공하며, 여기서, 펩티드 억제제는 서열식 (Vf)의 아미노산 서열을 포함한다:
X1-X2-X3-Abu-X5-X6-X7-X8-Cys-X10-X11-X12-X13-X14-X15-X16-X17-X18-X19-X20 (Vf)
상기 식에서,
X1은 존재하지 않고;
X2는 존재하지 않거나, 또는 X2는 D-Asp, E, R, D-Arg, F, D-Phe, 2-Nal, T, L, D-Gln, 또는 D-Asn이고;
X3은 D-Arg이고;
X5는 N, Q, Cit, Lys, 또는 Lys 접합체 (예: Lys(IVA), Lys(비오틴), Lys(옥타닐), Lys(Palm), Lys(PEG), Lys(PEG8), Lys(PEG11-Palm), Lys(Ac))이고;
X6은 T, S 또는 V이고;
X7은 W, 1-Nal, 또는 2-Nal이고;
X8은 Q, Cit, N, Aib 또는 Lys(Ac)이고;
X10은 Phe[4-(2-아미노에톡시)], Phe[4-(2-아세틸아미노에톡시)] 또는 Phe(4-CONH2)이고;
X11은 2-Nal이고;
X12는 4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란, Aib, αMeLeu, αMeLys, 또는 αMeLys 접합체 (예: αMeLys(Ac), αMeLys(PEG4-Palm), αMeLys(PEG4-라우릴), αMeLys(PEG4이소GluPalm), αMeLys(PEG4이소Glu라우릴), αMeLys(IVA), αMeLys(비오틴), 또는 αMeLys(옥타닐))이고;
X13은 Q, E, Cit 또는 Lys 접합체 (예: Lys(Ac), Lys(PEG4-이소Glu-Palm), Lys(PEG4-옥타닐), Lys(PEG4-Palm), Lys(비오틴), Lys(옥타닐), Lys(Palm), Pys(PEG8), 또는 Lys(PEG11-Palm))이고;
X14는 N, Cit, Q, L, G, S, Aib, F, 2-Nap, N-Me-Ala, R, W, nLeu, Tic 또는 Lys 접합체 (예: Lys(Ac))이고;
X15는 N, Cit, Q, βAla, Lys(Ac) 또는 Aib이고;
X16, X17, X18, X19 및 X20은 존재하지 않는다.
특정 실시양태에서, X2는 D-Asp, E, R, D-Arg, F, D-Phe, 2-Nal, T, L, D-Gln, 또는 D-Asn이다.
특정 측면에서, 본 발명은 인터루킨-23 수용체의 펩티드 억제제, 또는 그의 제약상 허용되는 염 또는 용매화물을 제공하며, 여기서, 펩티드 억제제는 서열식 (Vh)의 아미노산 서열을 포함한다:
X1-X2-X3-Abu-X5-X6-X7-X8-Cys-X10-X11-X12-X13-X14-X15-X16-X17-X18-X19-X20 (Vh),
X1은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X2는 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X3은 임의의 D-아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X4는 Cys, hCys, Pen, hPen, Abu, Ser, hSer 또는 X9와 결합을 형성할 수 있는 화학적 모이어티이고;
X5는 Ala, α-MeOrn, α-MeSer, Cit, Dap, Dab, Dap(Ac), Gly, Lys, Asn, N-MeGln, N-MeArg, Orn, Gln, Arg, Ser, Glu 또는 Thr이고;
X6은 Thr, Ser, Asp, Ile 또는 임의의 아미노산이고;
X7은 Trp, 6-클로로-Trp, 1-Nap 또는 2-Nap이고;
X8은 Glu, Gln, Asn, Lys(Ac), Cit, Cav, Lys(N-ε-(N-α-팔미토일-L-γ-글루타밀)), 또는 Lys(N-ε-팔미토일)이고;
X9는 Cys, hCys, Pen, hPen, Abu, 또는 X4와 결합을 형성할 수 있는 화학적 모이어티이고;
X10은 2-Nal, Phe 유사체, Tyr, 또는 Tyr 유사체이고;
X11은 1-Nal, 2-Nal, Phe(3,4-디메톡시), 5-히드록시Trp, Phe(3,4-Cl2), Trp 또는 Tyr(3-tBu)이고;
X12는 Aib, 4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란, 임의의 알파-메틸 아미노산, 알파-에틸-아미노산, Achc, Acvc, Acbc Acpc, 4-아미노-4-카르복시-피페리딘, 3-Pal, Agp, -디에틸Gly, α-MeLys, α-MeLys(Ac), α-MeLeu, α-MeOrn, α-MeSer, α-MeVal, Cav, Cha, Cit, Cpa, D-Asn, Glu, His, hLeu, hArg, Lys, Leu, Octgly, Orn, 피페리딘, Arg, Ser, Thr 또는 THP이고;
X13은 Lys(Ac), Gln, Cit, Glu, 또는 임의의 아미노산이고;
X14는 Asn, Gln, Lys(Ac), Cit, Cav, Lys(N-ε-(N-α-팔미토일-L-γ-글루타밀)), Lys(N-ε-팔미토일), Asp, 또는 임의의 아미노산이고;
X15는 β-Ala, Asn, Gly, Gln, Ala, Ser, Aib, Asp 또는 Cit이고;
X16은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X17은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X18은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X19는 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X20은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않는다.
서열식 (If) 및 (Ih)를 포함하나 이에 제한되지 않는 본원에 기술된 임의의 펩티드 억제제의 특정 실시양태에서, 펩티드 억제제는 X4 및 X9 사이의 결합, 예컨대, 티오에테르 결합을 통해 폐환화된다. 특정 실시양태에서, 펩티드 억제제는 인터루킨-23 (IL-23)의 IL-23 수용체로의 결합을 억제한다.
특정 실시양태에서, X1, X2 및 X3은 존재하지 않는다. 특정 실시양태에서, X1 및 X2는 존재하지 않는다. 특정 실시양태에서, X1은 D-아미노산이거나, 또는 존재하지 않는다. 특정 실시양태에서, X2는 D-아미노산이거나, 또는 존재하지 않는다.
특정 실시양태에서, X5는 Ala, α-MeOrn, α-MeSer, Cit, Dap, Dab, Dap(Ac), Gly, Lys, Asn, N-MeGln, N-MeArg, Orn, Gln, Arg, Ser, 또는 Thr이고;
특정 실시양태에서, X5는 N이고, X6은 T이고, X7은 W이거나, 또는 X8은 Q이다. 특정 실시양태, X5는 N이고, X6은 T이고, X7은 W이고, X8은 Q이다.
특정 실시양태에서, X5는 Q이고, X6은 T이고, X7은 W이거나, 또는 X8은 Q이다. 특정 실시양태에서, X5는 Q이고, X6은 T이고, X7은 W이고, X8은 Q이다.
특정 실시양태에서, X5는 N이고, X6은 T이고, X7은 W이고, X8은 Cit이다.
특정 실시양태에서, X10은 Phe[4-(2-아미노에톡시)]이다.
특정 실시양태에서, X12는 4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란, Aib, αMeLeu, 또는 αMeLys이다. 특정 실시양태에서, X12는 4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란이다.
특정 실시양태에서, X13은 E 또는 Lys(Ac)이다. 특정 실시양태에서, X13은 Lys(Ac)이다.
특정 실시양태에서, X14는 Asn, Gln, Lys(Ac), Cit, Cav, Lys(N-ε-(N-α-팔미토일-L-γ-글루타밀)), Lys(N-ε-팔미토일)이거나, 또는 임의의 아미노산이고;
특정 실시양태에서, X15는 β-Ala, Asn, Gly, Gln, Ala, Ser, Aib, 또는 Cit이다.
특정 실시양태에서, X14는 N이다.
특정 실시양태에서, X15는 N이다.
특정 실시양태에서, X16은 D-아미노산이거나, 또는 존재하지 않는다. 특정 실시양태에서, X17은 D-아미노산이거나, 또는 존재하지 않는다. 특정 실시양태에서, X18은 D-아미노산이거나, 또는 존재하지 않는다. 특정 실시양태에서, X19는 D-아미노산이거나, 또는 존재하지 않는다. 특정 실시양태에서, X20은 D-아미노산이거나, 또는 존재하지 않는다.
특정 실시양태에서, X2는 존재하지 않고; X3은 존재하지 않고; X5는 Q이고; X6은 T이고, X7은 W이고, X8은 Q이고; X10은 Phe[4-(2-아미노에톡시)]이고; X12는 4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란, Aib, αMeLeu, 또는 αMeLys이고; X13은 E 또는 Lys(Ac)이고; X14는 N이고; X15는 N이다. 특정 실시양태에서, X12는 4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란이고, X13은 Lys(Ac)이다.
특정 실시양태에서, 펩티드 억제제의 임의의 아미노산은 링커 모이어티, 예컨대, PEG로 연결된다.
특정 실시양태에서, 펩티드 억제제의 N-말단은 Ac 기를 포함한다.
특정 실시양태에서, 펩티드 억제제의 C-말단은 NH2 기를 포함한다.
특정 실시양태에서, 본 발명은 표 4s 또는 표 5s 중 임의의 것에 나타난 아미노산 서열을 포함하거나 이로 이루어지는 펩티드, 또는 표 4s 또는 표 5s 중 임의의 것에 나타난 구조를 포함하거나 이로 이루어지는 펩티드 억제제 (또는 그의 제약상 허용되는 염)을 포함한다. 특정 실시양태에서, 펩티드는 접합된 모이어티를 포함하지 않으나, Abu 잔기를 포함한다. 특정 실시양태에서, 펩티드 또는 억제제는 2개의 Abu 및 Cys 잔기 사이 또는 시클릭 구조의 존재를 나타내는 "시클로"라는 용어 뒤에 오는 괄호 안의 2개의 가장 바깥쪽 아미노산 사이의 티오에테르 결합을 포함한다. 특정 실시양태에서, 억제제는 아세테이트 염이다. 예시적인 억제제의 펩티드 서열은 접합된 모이어티를 갖는 N-말단 내지 C-말단, 및 나타난 N-말단 Ac 및/또는 C-말단 NH2 기로 표 4 및 5에 보여진다. 시클릭 구조는 표 5에 예시된 바와 같이"시클로"로 나타나며, 이는 X4에서의 괄호내 Abu 및 X9에서의 Cys 사이의 티오에테르 결합의 존재를 나타낸다.
[표 4]
[표 5a]
[표 5b]
시클릭 아미드를 함유하는 예시적인 펩티드 억제제
특정 실시양태에서, 본 발명은 펩티드 억제제가 하기 화학식 IV의 구조를 가지는 것인, 인터루킨-23 수용체의 펩티드 억제제, 또는 그의 제약상 허용되는 염 또는 용매화물을 포함한다:
R1-X-R2 (IV)
상기 식에서, R1은 결합, 수소, C1-C6 알킬, C6-C12 아릴, C6-C12 아릴 C1-C6 알킬, C1-C20 알카노일, 및 상기 중 임의의 것의 PEG화된 버전 단독 또는 그의 스페이서로서의 것을 포함하는 것이고;
R2는 결합, OH 또는 NH2이고;
X는 하기 서열식 IVa의 서열을 포함하거나, 또는 그로 이루어진, 8개 내지 20개의 아미노산으로 이루어진 아미노산 서열이고:
X1-X2-X3-X4-X5-X6-W-X8-X9-X10-X11-X12-X13-X14-X15-X16-X17-X18-X19-X20 (IVa)
여기서,
X1은 존재하지 않거나, 또는 임의의 아미노산이고;
X2는 존재하지 않거나, 또는 임의의 아미노산이고;
X3은 존재하지 않거나, 또는 임의의 아미노산이고;
X4는 Dap, Dab, Glu, Asp, (D)-Asp 또는 (D)-Dab이고;
X5는 Gln, Ala, Cys, Cit, Asp, Dab, Dap, Glu, Phe, Gly, His, hCys, Lys, Leu, Met, Asn, N-Me-Ala, N-M-Asn, N-Me-Lys, N-Me-Gln, N-Me-Arg, Orn, Pro, Pen, Gln, Arg, Ser, Thr, 또는 Val이고;
X6은 Thr, Asp, Glu, Phe, Asn, Pro, Arg, Ser, 또는 Thr이고;
X7은 Trp, Glu, Gly, Ile, Asn, Pro, Arg, Thr 또는 OctGly이고;
X8은 Gln, Glu, Phe, Lys, Asn,, Pro, Arg, Thr, 또는 Trp이고;
X9는 Dap, Dab, Glu, Asp, (D)-Asp 또는 (D)-Dab이고;
X10은 Tyr(OMe)Phe(4-OMe), 1-Nal, 2-Nal, Aic, a-MePhe, Bip, (D)Cys, Cha, DMT, (D)Tyr), Glu, Phe, His, hPhe(3,4-디메톡시), hTyr, N-Me-Tyr, Trp, Phe(4-CONH2), Phe(4-페녹시), Thr, Tic, Tyr, Tyr(3-tBu), Phe(4-tBu), Phe(4-CN), Phe(4-Br), Phe(4-NH2), Phe(4-F), Phe(3,5-F2),Phe(펜타-F), Phe(3,4-Cl2), Phe(4-CF3), Bip, Cha, 4-피리딜알라닌, βhTyr, OctGly, Phe(4-N3), Phe(4-Br) 또는 Phe[4-(2-아미노에톡시)]이고;
X11은 2-Nal, 1-Nal, 2,4-디메틸Phe, Bip, Phe(3,4-Cl2), Phe(3,5-F2), Phe(4-CONH2), Phe(4-F), 4-페닐시클로헥실알라닌, Phe(4-CF3), α-MePhe, βhPhe, βhTyr, βhTrp, BIP, Nva(5-페닐), Phe, His, hPhe, Tic, Tqa, Trp, Tyr, Phe(4-OMe), Phe(4-Me), Trp(2,5,7-트리-tert부틸), Phe(4-O알릴), Tyr(3-tBu), Phe(4-tBu), Phe(4-구아니디노), Tyr(Bzl), 또는 OctGly이고;
X12는 α-MeLys, α-MeOrn, α-MeLeu, Aib, (D)Ala, (D)Asn, (D)Leu, (D)Asp, (D)Phe, (D)Thr, 3-Pal, Aib, β-Ala, β-Glu, βhAla, βhLeu, βhVal, β-스피로-pip, Cha, Chg, Asp, Dab, Dap, α-디에틸Gly, Glu, Phe, hLeu, hArg, hLeu, Ile, Lys, Leu, Asn, N-MeLeu, N-MeArg, Ogl, Orn, Pro, Gln, Arg, Ser, Thr Tle, 4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란, Achc Acpc, Acbc, Acvc, α-디에틸Gly, α-MeLys, α-MeLys(Ac), α-Me-Leu, α-MeSer, α-MeVal이고;
X13은 Lys(Ac), (D)Asn, (D)Leu, (D)Thr, (D)Phe, Ala, Aib, α-MeLeu, Aib, β-Ala, β-Glu, βhAla,βhLeu, βhVal, β-스피로-pip, Cha, Chg, Asp, Dab, Dap, α-디에틸Gly, Glu, Phe, hLeu, Lys, Lys(Ac), Leu, Asn, Ogl, Pro, Gln, Arg, Ser, β-스피로-pip, Thr, Tba, Tlc, Val 또는 Tyr이고;
X14는 Asn, Glu, Phe, Gly, His, Lys, Leu, Met, Asn, Pro, Gln, Arg, Ser, Thr, Tic 또는 Tyr이고;
X15는 β-ala, Asn, Gly, (D)Ala, (D)Asn, (D)Asp, (D)Leu, (D)Phe, (D)Thr, Ala, AEA, Asp, Glu, Phe, Gly, Lys, Leu, Pro, Gln, Arg 또는 Ser이고;
X16은 존재하지 않거나, Gly, Ala, Asp, Ser, Pro, Asn 또는 Thr이고;
X17은 존재하지 않거나, Glu, Ser, Gly 또는 Gln이고;
X18은 존재하지 않거나, 또는 임의의 아미노산이고;
X19는 존재하지 않거나, 또는 임의의 아미노산이고;
X20은 존재하지 않거나, 또는 임의의 아미노산이다.
IVa의 특정 실시양태에서: X12는 α-MeLys, α-MeOrn, α-MeLeu, Aib, (D)Ala, (D)Asn, (D)Leu, (D)Asp, (D)Phe, (D)Thr, 3-Pal, Aib, β-Ala, β-Glu, βhAla, βhLeu, βhVal, β-스피로-pip, Cha, Chg, Asp, Dab, Dap, α-디에틸Gly, Glu, Phe, hLeu, hArg, hLeu, Ile, Lys, Leu, Asn, N-MeLeu, N-MeArg, Ogl, Orn, Pro, Gln, Arg, Ser, Thr 또는 Tle이고; X13은 Lys(Ac), (D)Asn, (D)Leu, (D)Thr, (D)Phe, Ala, Aib, α-MeLeu, Aib, β-Ala, β-Glu, βhAla,βhLeu, βhVal, β-스피로-pip, Cha, Chg, Asp, Dab, Dap, α-디에틸Gly, Glu, Phe, hLeuLys, Leu, Asn, Ogl, Pro, Gln, Arg, Ser, β-스피로-pip, Thr, Tba, Tlc, Val 또는 Tyr이고; X14는 Asn, Glu, Phe, Gly, His, Lys, Leu, Met, Asn, Pro, Gln, Arg, Ser, Thr, Tic 또는 Tyr이고; X15는 Gly, (D)Ala, (D)Asn, (D)Asp, (D)Leu, (D)Phe, (D)Thr, Ala, AEA, Asp, Glu, Phe, Gly, Lys, Leu, Pro, Gln, Arg 또는 Ser이다.
서열식 (IV)의 펩티드 억제제의 특정 실시양태에서: X5는 Cys, Cit, Asp, Dab, Dap, Gly, His, hCys, Lys, Met, Asn, N-Me-Ala, N-Me-Asn, N-Me-Lys, N-Me-Gln, N-Me-Arg, Orn, Pro, Pen, Gln, Val이고; X6은 Glu, Arg, Ser이고; X7은 Trp, Glu, Gly, Ile, Asn, Pro, Arg, Thr 또는 OctGly이고; X8은 Phe, Asn, Pro, Arg, Thr, Trp이고; X10은 Phe(4-OMe), 1-Nal, 2-Nal, Aic, α-MePhe, Bip, (D)Cys, Cha, DMT, (D)Tyr, Glu, His, hPhe(3,4-디메톡시), hTyr, N-Me-Tyr, Trp, Phe(4-CONH2), Phe-(4-페녹시), Thr, Tic, Tyr(3-tBu), Phe(4-tBu), Phe(4-CN), Phe(4-Br), Phe(4-NH2), Phe(4-F), Phe(3,5-F2), PheCH2CO2H, Phe(펜타-F), Phe(3,4-Cl2), Phe(4-CF3), Bip, Cha, 4-피리딜알라닌, βhTyr, OctgGly, Tyr(4-N3), Phe(4-Br), Phe[4-(2-아미노에톡시)]이고; X11은 2-Nal, 1-Nal, 2,4-디메틸Phe, Bip, Phe(3,4-Cl2), Phe(3,5-F2), Phe(4-CONH2), Phe(4-F),4-페닐시클로헥실, Phe(4-CF3), α-MePhe, Nal, βhPhe, βhTyr, βhTrp, BIP, Nva(5-페닐), Phe, His, hPhe, Tic, Tqa, Tyr, Phe(4-OMe), Phe(4-Me), Tyr(2,5,7-트리-tert-부틸), Phe(4-O알릴), Phe(3-tBu), Phe(4-tBu), Phe(4-구아니디노), Tyr(Bzl), OctGly이고; X12는 α-Me-Lys, D-Ala, (D)Asn, (D)Asp, (D)Leu, (D)Phe, (D)Tyr, Aib, α-MeLeu, α-MeOrn, Aib, β-Ala, βhAla, βhArg, βhLeu, βhVal, β-스피로-pip, Glu, hArg, Ile, Lys, N-MeLeu, N-MeArg, Ogl, Orn, Pro, Gln, Ser, Thr, Tle, 4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란, Achc Acpc, Acbc, Acvc, α-디에틸Gly, α-MeLys(Ac),, α-MeSer, α-MeVal이고; X13은 Lys, Lys(Ac), (D)Asn, (D)Leu, (D)Phe, (D)Thr, Ala, α-MeLeu, Aib, β-Ala, β-Glu, βhLeu, βhVal, β-스피로-pip, Cha, Chg, Asp, Dab, Dap, α-디에틸Gly, hLeu, Asn, Ogl, Pro, Gln, Ser, Thr, Tba, Tle이고; X14는 Glu, Gly, His, Lys, Leu, Met, Asn, Pro, Gln, Arg, Ser, Thr, Tic이고; X15는 (D)Ala, (D)Asn, (D)Asp, (D)Leu, (D)Phe, (D)Thr, Aea, Asp, Glu, Phe, Gly, Lys, Leu, Pro, Asn, Arg 또는 β-Ala이고; X16은 Gly, Ser, Pro, Asn, Thr이거나; X17은 Glu, Ser, Gly, Gln이다.
서열식 (IV)의 펩티드 억제제의 특정 실시양태에서: X5는 Cys, Cit, Asp, Dab, Dap, Gly, His, hCys, Lys, Met, Asn, N-Me-Ala, N-Me-Asn, N-Me-Lys, N-Me-Gln, N-Me-Arg, Orn, Pro, Pen, Gln, Val이고; X6은 Glu, Arg, Ser이고; X7은 Trp, Glu, Gly, Ile, Asn, Pro, Arg, Thr 또는 OctGly이고; X8은 Phe, Asn, Pro, Arg, Thr, Trp이고; X10은 Phe(4-OMe), 1-Nal, 2-Nal, Aic, α-MePhe, Bip, (D)Cys, Cha, DMT, (D)Tyr, Glu, His, hPhe(3,4-디메톡시), hTyr, N-Me-Tyr, Trp, Phe(4-CONH2), Phe-(4-페녹시), Thr, Tic, Tyr(3-tBu), Phe(4-tBu), Phe(4-CN), Phe(4-Br), Phe(4-NH2), Phe(4-F), Phe(3,5-F2), PheCH2CO2H, Phe(펜타-F), Phe(3,4-Cl2), Phe(4-CF3), Bip, Cha, 4-피리딜알라닌, βhTyr, OctgGly, Tyr(4-N3), Phe(4-Br), Phe[4-(2-아미노에톡시)]이고; X11은 2-Nal, 1-Nal, 2,4-디메틸Phe, Bip, Phe(3,4-Cl2), Phe(3,5-F2), Phe(4-CONH2), Phe(4-F),4-페닐시클로헥실, Phe(4-CF3), α-MePhe, Nal, βhPhe, βhTyr, βhTrp, BIP, Nva(5-페닐), Phe, His, hPhe, Tic, Tqa, Tyr, Phe(4-OMe), Phe(4-Me), Tyr(2,5,7-트리-tert-부틸), Phe(4-O알릴), Phe(3-tBu), Phe(4-tBu), Phe(4-구아니디노), Tyr(Bzl), OctGly이고; X12는 α-Me-Lys, D-Ala, (D)Asn, (D)Asp, (D)Leu, (D)Phe, (D)Tyr, Aib, α-MeLeu, α-MeOrn, Aib, β-Ala, βhAla, βhArg, βhLeu, βhVal, β-스피로-pip, Glu, hArg, Ile, Lys, N-MeLeu, N-MeArg, Ogl, Orn, Pro, Gln, Ser, Thr, Tle이고; X13은 Lys(Ac), (D)Asn, (D)Leu, (D)Phe, (D)Thr, Ala, α-MeLeu, Aib, β-Ala, β-Glu, βhLeu, βhVal, β-스피로-pip, Cha, Chg, Asp, Dab, Dap, α-디에틸Gly, hLeu, Asn, Ogl, Pro, Gln, Ser, Thr, Tba, Tle이고; X14는 Glu, Gly, His, Lys, Leu, Met, Asn, Pro, Gln, Arg, Ser, Thr, Tic이고; X15는 (D)Ala, (D)Asn, (D)Asp, (D)Leu, (D)Phe, (D)Thr, Aea, Asp, Glu, Phe, Gly, Lys, Leu, Pro, Arg; X16은 Gly, Ser, Pro, Asn, Thr이거나; 또는 X17은 Glu, Ser, Gly, Gln이다.
특정 실시양태에서, 펩티드 억제제는 폐환화된 것이다. 특정 실시양태에서, 펩티드는 X4와 X9 사이의 분자내 결합을 통해 폐환화된 것이다. 특정 실시양태에서, 분자내 결합은 아미드 결합이다.
특정 실시양태에서, 펩티드 억제제는 선형이거나, 또는 페환화되지 않은 것이다.
서열식 IV의 펩티드 억제제의 특정 실시양태에서, X1, X2, 및 X3 중 1개 이상, 2개 이상, 또는 3개 모두 존재하지 않는다.
특정 실시양태에서, X3은 Glu, (D)Glu, Arg, (D)Arg, Phe, (D)Phe, 2-Nal, Thr, Leu, 또는 (D)Gln이다. 특정 실시양태에서, X3은 (D)Arg 또는 (D)Phe이다.
서열식 IV의 펩티드 억제제의 특정 실시양태에서, X17, X19 및 X20 중 1개 이상, 2개 이상, 또는 3개 모두 존재하지 않는다.
서열식 IV의 펩티드 억제제의 특정 실시양태에서, X4는 Dap, Dab, 또는 (D)Dab, 및 X9는 Glu, (D)Asp, 또는 Asp이다. 서열식 I의 펩티드 억제제의 특정 실시양태에서, X4는 Glu, (D)Asp 또는 Asp이고, X9는 Dab, Dap 또는 (D)Dab이다.
서열식 IV의 펩티드 억제제의 특정 실시양태에서, X18은 (D)-Lys이다. 특정 실시양태에서, X17은 존재하지 않고, X18은 (D)-Lys이다.
서열식 IV의 펩티드 억제제의 특정 실시양태에서, 펩티드 억제제는 하기 특징 중 1개 이상, 2개 이상, 3개 이상, 또는 4개 모두를 포함한다: X5는 Gln이고; X6은 Thr이고; X7은 Trp이고; X8은 Gln이다.
서열식 IV의 펩티드 억제제의 특정 실시양태에서, 펩티드 억제제는 하기 특징 중 1개 이상, 2개 이상, 3개 이상, 4개 이상, 5개 이상, 6개 이상 또는 7개를 포함한다: X10은 Tyr, Phe[4-(2-아미노에톡시)], Phe(4-CONH2) 또는 Phe(4-OMe)이고; X11은 2-Nal 또는 Trp이고; X12는 4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란, Achc Acpc, Acbc, Acvc, Aib, α-디에틸Gly, α-MeLys, α-MeLys(Ac), α-Me-Leu, α-MeOrn, α-MeSer, α-MeVal, 또는 Arg; X13은 Glu 또는 Lys(Ac)이고; X14는 Asn이고; X15는 Gly, Asn, 또는 β-Ala이고; X16은 AEA이다. 서열식 IV의 펩티드 억제제의 특정 실시양태에서, 펩티드 억제제는 하기 특징 중 1개 이상, 2개 이상, 3개 이상, 4개 이상, 5개 이상, 6개 이상 또는 7개를 포함한다: X10은 Tyr이고; X11은 Trp이고; X12는 Arg이고; X13은 Glu이고; X14는 Asn이고; X15는 Gly이고; X16은 AEA이다.
서열식 IV의 펩티드 억제제의 특정 실시양태에서, 펩티드 억제제는 하기 특징 중 1개 이상, 2개 이상, 3개 이상, 4개 이상, 5개 이상, 6개 이상, 7개 이상, 8개 이상, 9개 이상, 10개 이상, 또는 그 모두를 포함한다: X5는 Gln이고; X6은 Thr이고; X7은 Trp이고; X8은 Gln이고; X10은 Tyr이고; X11은 Trp이고; X12는 Arg이고; X13은 Glu 또는 Lys(Ac)이고; X14는 Asn이고; X15는 Gly이고; X16은 AEA이다. 서열식 IV의 펩티드 억제제의 특정 실시양태에서, 펩티드 억제제는 하기 특징 중 1개 이상, 2개 이상, 3개 이상, 4개 이상, 5개 이상, 6개 이상, 7개 이상, 8개 이상, 9개 이상, 10개 이상, 또는 그 모두를 포함한다: X5는 Gln이고; X6은 Thr이고; X7은 Trp이고; X8은 Gln이고; X10은 Tyr이고; X11은 Trp이고; X12는 Arg이고; X13은 Glu이고; X14는 Asn이고; X15는 Gly이고; X16은 AEA이다.
서열식 IV의 펩티드 억제제의 특정 실시양태에서, 펩티드는 X4 및 X9를 통해 폐환화된 것이고; X5, X6, X7 및 X8은 각각 Gln, Thr, Trp, 및 Gln이고; X10, X11, X12, X13, X14, X15, 및 X16은 각각 Tyr, Trp, Arg, Glu, Asn, Gly, 및 AEA이다.
특정 실시양태에서, 본 발명은 IL-23의 IL-23R에의 결합을 억제시키는 것인, 하기 서열식 IVb의 코어 서열을 포함하거나, 또는 그로 이루어지거나, 또는 그를 가지는, 임의적으로 폐환화된 것인, 8개 내지 20개의 아미노산으로 이루어진 것인 펩티드를 포함한다:
Xaa4-Xaa5-Xaa6-Trp-Xaa8-Xaa9-[Phe(4-OMe)]-[ 2-Nal] (서열식 IVb)
상기 식에서, Xaa4 및 Xaa9는 각각 독립적으로 Dap, Dab, Glu, Asp, (D)-Asp 및 (D)-Dab로부터 선택되고, 여기서, Xaa4 및 Xaa9는 분자내 결합, 예컨대, 시클릭 아미드를 형성할 수 있고; Xaa5, Xaa6 및 Xaa8은 임의의 아미노산 잔기이다. 특정 실시양태에서, 펩티드 억제제는 서열식 IV의 펩티드 억제제이다. 특정 실시양태에서, 펩티드는 IL-23의 IL-23R에의 결합을 억제시킨다.
서열식 IV의 펩티드 억제제의 특정 실시양태에서, 펩티드 억제제는 표 7에 제시된 구조를 가지거나, 또는 표 7에 기술된 아미노산 서열을 포함한다.
또한, 본 발명의 특정 예시적인 펩티드 억제제는, 선택된 펩티드 억제제의 아미노산 서열을 제공하는, 서열식 (Va), (Vb), (Vc), (Vd), (Ve), (Vf), (Vg) 및 (Vh) 중 임의의 것, 및 표 2 내지 5중에 나타난다. 이러한 펩티드 억제제는 아세테이트 염이다.
펩티드 억제제의 임의적인 특징
본 발명의 펩티드 억제제 중 임의의 것은 예컨대, 하기 기술되는 바와 같이, 추가로 정의될 수 있다. 본원에 기술된 추가로 정의된 특징들은 각각 임의의 펩티드 억제제에 적용될 수 있으며, 여기서, 특정 위치에 지정된 아미노산은 추가로 정의된 특징의 존재를 허용함을 이해한다.
본원에 기술된 펩티드 억제제 중 임의의 것의 특정 실시양태에서, 펩티드 억제제는 폐환화된 것이다.
본원에 기술된 펩티드 억제제 중 임의의 것의 특정 실시양태에서, 펩티드 억제제 또는 그의 단량체 서브유니트는 선형이거나, 또는 페환화되지 않은 것이다. 선형이거나, 또는 페환화되지 않은 것인 특정 실시양태에서, X4 및 X9는 임의의 아미노산일 수 있다.
특정 실시양태에서, 펩티드 억제제는 예컨대, X4 및 X9를 통해 폐환화된 것이다.
다양한 실시양태에서, R1은 결합, 수소, C1-C6 알킬, C6-C12 아릴, C6-C12 아릴 C1-C6 알킬, 또는 C1-C20 알카노일, 및 상기 중 임의의 것의 PEG화된 버전 단독 또는 그의 스페이서로서의 것을 포함하는 것, 예컨대, 아세틸이다. R1은 대체할 수 있거나, 또는 펩티드의 아미노 말단에 위치하는 전형적인 아민 기 이외에 존재할 수 있다는 것을 이해한다. R1은 존재하지 않을 수 있다는 것을 추가로 이해한다. 특정 실시양태에서, 펩티드 억제제는 수소, C1-C6 알킬, C6-C12 아릴, C6-C12 아릴 C1-C6 알킬, 또는 C1-C20 알카노일, 및 상기 중 임의의 것의 PEG화된 버전 단독 또는 그의 스페이서로서의 것을 포함하는 것, 예컨대, 아세틸로부터 선택되는 N-말단을 포함한다. 본원에 기술된 펩티드 억제제 중 임의의 것의 특정 실시양태에서, R1 또는 N-말단 모이어티는 수소이다. 특정 실시양태에서, R1은 결합, 예컨대, 공유 결합이다.
본원에 기술된 다양한 서열식 중 임의의 것을 가지는 펩티드 억제제 중 임의의 것의 특정 실시양태에서, R1 또는 N-말단 모이어티는 메틸, 아세틸, 포르밀, 벤조일, 트리플루오로아세틸, 이소발레릴, 이소부티릴, 옥타닐, 및 라우르산, 핵사데카노익산, 및 γ-Glu-핵사데카노익산의 접합된 아미드로부터 선택된다. 한 실시양태에서, R1 또는 N-말단 모이어티는 pGlu이다. 특정 실시양태에서, R1은 수소이다. 특정 실시양태에서, R1은 아세틸이며, 이로써, 펩티드 억제제는 그의 N-말단에서 아실화되고, 이로써, 예컨대, N-말단 아미노산 잔기, 예컨대, N-말단 Pen 또는 Abu 잔기를 캡핑 또는 보호한다.
본원에 기술된 펩티드 억제제 중 임의의 것의 특정 실시양태에서, R1 또는 N-말단 모이어티는 산이다. 특정 실시양태에서, R1 또는 N-말단 모이어티는 아세트산, 포름산, 벤조산, 트리플루오로아세트산, 이소발레르산, 이소부티르산, 옥탄산, 라우르산, 핵사데카노익산, 4-비페닐아세트산, 4-플루오로페닐아세트산, 갈산, 피로글루탐산, 시클로펜탄프로피온산, 글리콜산, 옥살산, 피루브산, 락트산, 말론산, 숙신산, 말산, 말레산, 푸마르산, 타르타르산, 시트르산, 팔미트산, 벤조산, 3-(4-히드록시벤조일) 벤조산, 신남산, 만델산, 4-메틸비시클로(2.2.2)-옥트-2-엔-1-카르복실산, 글루코헵톤산, 3-페닐프로피온산, 트리메틸아세트산, 3차 부틸아세트산, 라우릴 황산, 글루콘산, 글루탐산, 히드록시나프토산, 살리실산, 스테아르산, 뮤콘산, 알킬술폰산 및 아릴술폰산으로부터 선택되는 산이다.
특정 실시양태에서, R1 또는 N-말단 모이어티는 메탄술폰산, 에탄술폰산, 1,2-에탄-디술폰산, 및 2-히드록시에탄술폰산으로부터 선택되는 알킬술폰산이다.
특정 실시양태에서, R1 또는 N-말단 모이어티는 벤젠술폰산, 4- 클로로벤젠술폰산, 2-나프탈렌술폰산, 4-톨루엔술폰산, 및 캄포르술폰산으로부터 선택되는 아릴술폰산이다.
본 발명의 펩티드가 산성 화합물, 예컨대, 이소발레르산, 이소부티르산, 발레르산 등에 접합되어 있는 것인 일부 실시양태에서, 상기 접합의 존재는 산성 형태로 언급된다. 따라서, 예를 들어, 어느 방식으로든 제한되는 것은 아니지만, 예컨대, 예컨대, 이소발레로일-[Pen]-QTWQ[Pen]-[Phe(4-OMe)]-[2-Nal]-[α-MeLys]-[Lys(Ac)]-NG-NH2와 같이, 이소발레로일을 언급함으로써 이소발레르산의 펩티드에의 접합을 명시하는 대신, 일부 실시양태에서, 본 출원은 이소발레르산-[Pen]-QTWQ[Pen]-[Phe(4-OMe)]-[2-Nal]-[α-MeLys]-[Lys(Ac)]-NG-NH2로서 상기 접합을 언급한다. 그의 산성 형태의 접합을 언급하는 것은 펩티드 억제제에 존재하는 형태를 포함하는 것으로 의도된다.
특정 실시양태에서, 펩티드 억제제는 결합, OH 또는 NH2로부터 선택되는 C-말단 (예컨대, R2 또는 C-말단 모이어티)을 포함한다. 특정 실시양태에서, R2는 결합이다. 본원에 기술된 다양한 서열식 중 임의의 것을 가지는 펩티드 억제제 중 임의의 것의 다양한 실시양태에서, R2 또는 C-말단 모이어티는 OH 또는 NH2이다. R2 또는 C-말단 모이어티는 대체할 수 있거나, 또는 전형적으로 펩티드의 카르복시 말단에 위치하는 전형적인 카르복실 기 이외에 존재할 수 있다는 것을 이해한다. R2는 존재하지 않을 수 있다는 것을 추가로 이해한다.
본원에 기술된 다양한 서열식 중 임의의 것을 가지는 펩티드 억제제 중 임의의 것의 특정 실시양태에서, X는 7개 내지 35개의 아미노산 잔기, 8개 내지 35개의 아미노산 잔기, 9개 내지 35개의 아미노산 잔기, 10개 내지 35개의 아미노산 잔기, 7개 내지 25개의 아미노산 잔기, 8개 내지 25개의 아미노산 잔기, 9개 내지 25개의 아미노산 잔기, 10개 내지 25개의 아미노산 잔기, 7개 내지 20개의 아미노산 잔기, 8개 내지 20개의 아미노산 잔기, 9개 내지 20개의 아미노산 잔기, 7개 내지 18개의 아미노산 잔기, 8개 내지 18개의 아미노산 잔기, 9개 내지 18개의 아미노산 잔기, 또는 10개 내지 18개의 아미노산 잔기를 포함하거나, 또는 그로 이루어진다.
본원에 기술된 서열식 중 임의의 것의 특정 실시양태에서, X 중 어느 하나, 또는 그 둘 모두는 미국 특허 출원 공개 번호 US2013/0029907에 기술된 아미노산 서열을 포함하지 않거나, 또는 그로 이루어지지 않는다. 본원에 기술된 서열식 중 임의의 것의 특정 실시양태에서, X 중 어느 하나, 또는 그 둘 모두는 미국 특허 출원 공개 번호 US2013/0172272에 기술된 아미노산 서열을 포함하지 않거나, 또는 그로 이루어지지 않는다.
본원에 기술된 펩티드 억제제 중 임의의 것의 특정 실시양태에서, 펩티드 억제제, 또는 그의 각 단량체 서브유니트는 X9 아미노산 잔기의 카르복시 말단에 적어도 3개, 적어도 4개, 적어도 5개, 적어도 6개, 또는 적어도 7개의 아미노산 잔기를 포함하거나, 또는 그로 이루어진다. 본원에 기술된 펩티드 억제제 중 임의의 것의 특정 실시양태에서, 펩티드 억제제는 X9 아미노산 잔기의 카르복시 말단에 3 내지 11개, 3 내지 10개, 3 내지 9개, 3 내지 8개, 3 내지 7개, 3 내지 6개, 3 내지 5개, 3 내지 4개, 3개, 4개, 5개, 6개, 7개, 8개, 9개, 10개, 또는 11개의 아미노산 잔기를 포함한다.
본원에 기술된 펩티드 억제제 중 임의의 것의 특정 실시양태에서, 펩티드 억제제, 또는 그의 각 단량체 서브유니트는 X4와 X9 사이에 4개의 아미노산 잔기를 포함하거나, 또는 그로 이루어진다. 한 실시양태에서, X4 및 X9, 둘 모두 시스테인이다.
특정 실시양태에서, 본원에 기술된 임의의 서열식의 펩티드 억제제는 X4 내지 X15로 표시된 아미노산 잔기 또는 모이어티를 포함한다. 특정 실시양태에서, 펩티드 억제제는 X1 내지 X3 또는 X16 내지 X20을 포함하지 않는다. 특정 실시양태에서, 펩티드 억제제는 X1 내지 X3 중 임의의 것에 상응하는 1 내지 3개 아미노산 잔기의 N-말단 연장을 포함한다. 특정 실시양태에서, 임의의 하나 이상의 X1, X2 및 X3은, 존재하는 경우, D-아미노산이다. 특정 실시양태에서, 펩티드 억제제는 X16 내지 X20 중 임의의 것에 상응하는 1 내지 5개 아미노산 잔기의 C-말단 연장을 포함한다. 특정 실시양태에서, 임의의 하나 이상의 X16, X17, X18, X19 및 X20은, 존재하는 경우, D-아미노산이다. N-말단 및/또는 C-말단 연장에 존재할 수 있는 예시적인 아미노산 잔기는 표 3 및 표 5에 나타난다. 이러한 표는 각각 N-말단 연장, C-말단 연장 및/또는 접합된 모이어티를 갖는 이의 유도체를 갖는 제1 펩티드 억제제를 나타낸다. 본 발명은 하나 이상의 N-말단 연장, C-말단 연장 및/또는 접합된 모이어티를 포함하는, 본원에 기술된 임의의 펩티드 억제제의 유도체를 포함한다. 특정 실시양태에서, 표 3 및 표 5 중 연장된 위치에 나타난 임의의 아미노산 잔기는 본 발명의 펩티드 억제제의 임의의 조합 중에 존재할 수 있다. 특정 실시양태에서, N-말단 및/또는 C-말단 연장은, 예를 들어, 대상체에게 투여시 증가된 반감기와 연관된다.
본원에 기술된 펩티드 억제제 중 임의의 것의 특정 실시양태에서, 펩티드 억제제, 또는 그의 각 단량체 서브유니트는 아미노산 서열 모티프, W-X-X-Y-W, 예컨대, 위치 X7-X11을 포함한다. 특정 실시양태에서, 펩티드 억제제, 또는 그의 각 단량체 서브유니트는 아미노산 서열 모티프, C-X-X-W-X-C-Y-W, 예컨대, 위치 X4-X11을 포함한다. 특정 실시양태에서, 펩티드 억제제, 또는 그의 각 단량체 서브유니트는 아미노산 서열 모티프, Pen-X-X-W-X-Pen-Y-W, 예컨대, 위치 X4-X11을 포함한다. 본원에 기술된 펩티드 억제제 중 임의의 것의 특정 실시양태에서, 펩티드 억제제, 또는 그의 단량체 서브유니트, 둘 모두는 아미노산 서열 모티프, W-X-X-Y-W, 예컨대, 위치 X7-X11을 포함하지 않고, 여기서, X는 임의의 아미노산이다.
본원에 기술된 서열식 또는 펩티드 억제제 중 임의의 것의 특정 실시양태에서, 펩티드 억제제는 X4에 대하여 N-말단에 하나 이상의 아미노산 잔기를 포함한다. 특정 실시양태에서, X3은 존재한다. 특정 실시양태에서, X3은 Glu, (D)Glu, Arg, (D)Arg, Phe, (D)Phe, 2-Nal, Thr, Leu, 또는 (D)Gln이다. 특정 실시양태에서, X3은 (D)Arg 또는 (D)Phe이다.
본원에 기술된 서열식 또는 펩티드 억제제 중 임의의 것의 특정 실시양태에서, 펩티드 억제제는 X2에 아미노산을 포함한다. 특정 실시양태에서, X2는 Glu, (D)Asp, Arg, (D)Arg, Phe, (D)Phe, 2-Nal, Thr, Leu, (D)Gln, 또는 (D)Asn이다. 특정 실시양태에서, X2 및 X3은 존재한다. 특정 실시양태에서, X2는 Glu, (D)Asp, Arg, (D)Arg, Phe, (D)Phe, 2-Nal, Thr, Leu, (D)Gln, 또는 (D)As이고, X3은 (D)Arg이다.
특정 실시양태에서, 본 발명의 펩티드 억제제, 또는 그의 단량체 서브유니트 중 하나 또는 둘 모두는 임의적으로 그의 C-말단에 하기 아미노산 서열:
ENG;
ENN;
[4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란]-ENN;
[Lys(Ac)]-NN;
[α-MeLys]-ENG;
[α-MeLys]- [Lys(Ac)]-NN;
[α-MeLeu]- [Lys(Ac)]-NN
[α-MeLeu]-ENG;
[α-MeOrn]-[Lys(Ac)]-NG;
[α-MeLeu]-ENG;
Aib-[Lys(Ac)]-NG;
Aib-[Lys(Ac)]-NN;
NG-[AEA]-[(D)-Lys];
[Dapa]-NG-[AEA]-[(D)-Lys];
[Orn]-NG-[AEA]-[(D)-Lys];
[α-MeLys]-ENN;
[4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란]- [Lys(Ac)]-NN;
[Achc]-[Lys(Ac)]-NN; 또는
[Acpc]-[Lys(Ac)]-NN 중 하나를 포함한다.
특정 실시양태에서, 상기 아미노산 서열 중 하나는 펩티드의 말단 C-말단 아미노산을 구성한다. 특정 실시양태에서, 상기 아미노산 서열은 X13-X15 또는 X12-X15 또는 X14-X16 또는 X13-X17에 상응한다.
특정 실시양태에서, 본 발명의 펩티드 억제제, 또는 그의 단량체 서브유니트 중 하나 또는 둘 모두는 임의적으로 그의 C-말단에 하기 아미노산 서열:
WQCY-[2-Nal]-[α-MeLys];
WQC-[Phe(4-OMe)]-[2-Nal]-[α-MeLys];
WQC-[Phe(4-OMe)]-[2-Nal]-[Aib];
WQ-[Pen]-[Phe(4-OMe)]-[2-Nal]-[α-MeLys];
W-Xaa8-C-Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal];
W-Xaa8-C-Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[1-Nal] ;
W-Xaa8-C-Phe[4-(2-아미노에톡시)]; 또는
W-Xaa8-C-[Phe(4-OCH3)] 중 하나를 포함한다. 특정 실시양태에서, 상기 아미노산 서열 중 하나는 펩티드의 말단 C-말단 아미노산을 구성한다. 특정 실시양태에서, 상기 아미노산 서열은 X7 내지 X12 또는 X7 내지 X11 또는 X7 내지 X10에 상응한다.
펩티드 단량체 억제제, 및 펩티드 이량체 억제제의 단량체 서브유니트, 둘 모두를 포함하는, 본원에 기술된 펩티드 억제제 중 임의의 것의 특정 실시양태에서, 펩티드 단량체 억제제 또는 단량체 서브유니트는 그의 N-말단 아미노산 잔기와 그의 C-말단 아미노산 잔기 사이의 펩티드 결합을 통해 폐환화된 것이다. 특정 실시양태에서, 펩티드 억제제 (또는 그의 단량체 서브유니트)는 X4와 X9 사이에 분자내 결합, 및 그의 N-말단 아미노산 잔기와 그의 C-말단 아미노산 잔기 사이에 펩티드 결합, 둘 모두를 포함한다. 특정 실시양태에서, 분자내 결합은 본원에 기술된 것 중 임의의 것, 예컨대, 디술피드 결합 또는 티오에테르 결합이다.
특정 실시양태에서, 본 발명은 (N-말단에서 C-말단 방향으로 제시된) 하기 중 하나로부터 선택되는 코어 컨센서스 서열을 포함하는 펩티드 억제제를 포함한다:
X1-X2-X3-Pen-X5-X6-W-X8-Pen-X10-X11-X12-X13-X14-X15;
Pen-X5-X6-W-Q-Pen;
Pen-X5-X6-W-X8-Pen;
Pen-X5-X6-W-X8-Pen-[Phe(4-CONH2)]; 및
Pen-X5-X6-W-X8-Pen-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]],
상기 식에서, Pen 잔기는 분자내 결합, 예컨대, 디술피드 결합에 의해 결합된다. X1, X2, X3, X5, X6, X8, X10, X11, X12, X13, X14, 및 X15는 임의의 아미노산일 수 있다. 일부 실시양태에서, X5는 Arg, Asn, Gln, Dap, Orn이고; X6은 Thr 또는 Ser이고; X8은 Gln, Val, Phe, Glu, Lys이다. 특정 실시양태에서, X1, X2, X3, X5, X6, X8, X10, X11, X12, X13, X14, 및 X15는 본원에 기술된 다양한 서열식 및 펩티드 억제제 중 임의의 것에서 기술된 바와 같이 정의된다.
특정 실시양태에서, 본 발명은 (N-말단에서 C-말단 방향으로 제시된) 하기 중 하나로부터 선택되는 코어 컨센서스 서열을 포함하는 펩티드 억제제를 포함한다:
X1-X2-X3-Abu-X5-X6-W-X8-C-X9-X10-X11-X12-X13-X14-X15;
Abu-X5-X6-W-Q-C;
Abu-X5-X6-W-X8-C;
Abu-X5-X6-W-X8-C-[Phe(4-CONH2)]; 및
Abu-X5-X6-W-X8-C-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]],
여기서, Abu 및 C는 분자내 티오에테르 결합을 통해 연결된다. X1, X2, X3, X5, X6, X8, X10, X11, X12, X13, X14, 및 X15는 임의의 아미노산일 수 있다. 일부 실시양태에서, X5는 Arg, Asn, Gln, Dap, Orn이고; X6은 Thr 또는 Ser이고; X8은 Gln, Val, Phe, Glu, Lys이다. 특정 실시양태에서, X1, X2, X3, X5, X6, X8, X10, X11, X12, X13, X14, 및 X15는 본원에 기술된 다양한 서열식 및 펩티드 억제제 중 임의의 것에서 기술된 바와 같이 정의된다.
특정 실시양태에서, 본원에 기술된 펩티드 억제제 중 임의의 것은 그의 N-말단 아미노산 잔기와 그의 C-말단 아미노산 잔기 사이의 펩티드 결합을 통해 추가로 폐환화될 수 있다. 특정 실시양태에서, 펩티드 억제제는 X3 또는 X4와, X9, X10, X11, X12, X13, X14, X15, X16, X17, X18, X19 또는 X20 중 어느 하나 사이에 펩티드 결합을 포함한다. 특정 실시양태에서, 본 발명의 펩티드 억제제는 그의 N-말단 및 C-말단 아미노산 잔기 사이에 펩티드 결합을 포함하고, 이는 또한 X4와 X9 사이에 분자내 결합을 포함한다. 특정 실시양태에서, 분자내 결합은 디술피드 결합, 티오에테르 결합, 락탐 결합 또는 본원에 기술된 다른 결합 중 임의의 것이다.
펩티드 이량체
특정 실시양태에서, 본 발명은 본원에 기술되거나 첨부한 표, 도면 또는 서열목록에 기재된 단량체 펩티드 억제제 중 임의의 것의 이량체를 비롯한, 본원에 기술된 단량체 펩티드 억제제로 이루어진 이량체를 포함한다. 본원에서 사용되는 바. 상기 이량체는 "펩티드 억제제"라는 일반 용어의 범주 내에 포함된다. 본 발명의 예시적인 이량체는 또한 첨부한 표에 제시되어 있으며, 여기서, 괄호 안에 이량체화된 단량체 서브유니트 다음으로 링커가 이어지는 것으로 표시되어 있다. 달리 명시되지 않는 한, 서브유니트는 그의 C-말단을 통해 연결된다. 펩티드 이량체에서와 같이, "이량체"라는 용어는 2개의 펩티드 단량체 서브유니트가 연결되어 있는 화합물을 지칭한다. 본 발명의 펩티드 이량체 억제제는 2개의 동일한 단량체 서브유니트를 포함함으로써, 동종이량체를 얻을 수 있거나, 또는 2개의 상이한 단량체 서브유니트를 포함함으로써, 이종이량체를 얻을 수 있다. 시스테인 이량체는 한 단량체 서브유니트 중의 시스테인 잔기와, 나머지 다른 한 단량체 서브유니트 중 시스테인 잔기 사이의 디술피드 결합을 통해 연결된 2개의 펩티드 단량체 서브유니트를 포함한다.
일부 실시양태에서, 본 발명의 펩티드 억제제는 이량체 입체형태일 때, 특히, 유리 시스테인 잔기가 펩티드 중에 존재할 때, 활성일 수 있다. 특정 실시양태에서, 본 억제제는 합성된 이량체로서 존재할 수 있거나, 또는 유리 시스테인 단량체 펩티드가 존재하고, 산화 조건하에서, 이량체화된다. 일부 실시양태에서, 이량체는 동종이량체이다. 다른 실시양태에서, 이량체는 이종이량체이다.
특정 실시양태에서, 본 발명의 펩티드 이량체 억제제는 본원에 제시된, 예컨대, 표 3a-3h, 4a, 4b, 5a-5c, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14 또는 15에 제시된 펩티드 서열 중 임의의 것을 포함하는 동종이량체 또는 이종이량체를 포함하나, 이에 제한되지 않는, 2개의 본 발명의 펩티드 억제제를 포함하는 펩티드 이량체이다.
표 3a-3h, 4a, 4b, 5a-5c, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14 또는 15에 열거된 특정 아미노산 서열은 아미노산에 대한 1 문자 코드로 제시되어 있다. 그러나, 오직 단량체 펩티드 억제제 서열만이 제시된 경우, 특정 실시양태에서, 상기 단량체 펩티드 억제제, 즉, 단량체 서브유니트는 일반적으로, 예컨대, 표 3a-3h, 4a, 4b, 5a-5c, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14 또는 15에 제시된 바와 같이, 및 본 교시에 따라, 이량체화되어 펩티드 이량체 억제제를 형성한다는 것을 이해한다.
특정 실시양태에서, 본 발명의 단량체 서브유니트는 각 펩티드 단량체 서브유니트에 각 하나씩인 2개의 시스테인 잔기 사이의 디술피드 브릿지와 같은 적합한 연결 모이어티에 의해, 또는 본원에서 정의된 것을 포함하나, 이에 제한되지 않는, 또 다른 적합한 링커 모이어티에 의해 이량체화될 수 있다. 단량체 서브유니트 중 일부는 둘 모두가 유리 아민을 포함하는 것인 C- 및 N-말단을 가지는 것으로 제시되어 있다. 따라서, 펩티드 이량체 억제제 제조를 위해, 단량체 서브유니트를 변형시켜 C- 또는 N-말단 유리 아민을 제거하여 남은 유리 아민에서의 이량체화가 이루어질 수 있도록 할 수 있다. 추가로, 일부 경우에서, 하나 이상의 단량체 서브유니트의 말단 단부는 트리플루오로펜틸, 아세틸, 옥토닐, 부틸, 펜틸, 헥실, 팔미틸, 트리플루오로메틸 부티르산, 시클로펜탄 카르복실산, 시클로프로필아세트산, 4-플루오로벤조산, 4-플루오로페닐 아세트산, 3-페닐프로피온산, 테트라헤드로-2H-피란-4카르복실산, 숙신산, 및 글루타르산으로 이루어진 군으로부터 선택되는 아실화 유기 화합물로 아실화된다. 일부 경우에서, 단량체 서브유니트는 유리 카르복시 말단 및 유리 아미노 말단, 둘 모두를 포함하고, 이로써, 사용자는 서브유니트를 선택적으로 변형시켜 원하는 말단에서 이량체화를 달성할 수 있다. 그러므로, 본 발명의 단량체 서브유니트를 선택적으로 변형시켜 원하는 이량체화를 위한 단일의 특이적인 아민을 달성할 수 있다는 것을 당업자는 이해할 것이다.
본원에 개시된 단량체 서브유니트의 C-말단 잔기는 임의로 아미드라는 것을 추가로 이해한다. 추가로, 특정 실시양태에서, C-말단에서의 이량체화는 일반적으로 당업계에서 이해되는 바와 같이, 아민 관능기를 가지는 측쇄를 포함하는 적합한 아미노산을 사용함으로써 촉진된다는 것을 이해한다. N-말단 잔기와 관련하여, 일반적으로, 이량체화는 일반적으로 당업계에서 이해되는 바와 같이, 말단 잔기의 유리 아민을 통해 달성될 수 있거나, 유리 아민을 가지는 적합한 아미노산 측쇄를 사용함으로써 달성될 수 있다는 것을 이해한다.
단량체 서브유니트를 연결하는 링커 모이어티는 본원의 교시와 화합성인 임의의 구조, 길이, 및/또는 크기를 포함할 수 있다. 적어도 한 실시양태에서, 링커 모이어티는 시스테인, 리신, DIG, PEG4, PEG4-비오틴, PEG13, PEG25, PEG1K, PEG2K, PEG3.4K, PEG4K, PEG5K, IDA, ADA, Boc-IDA, 글루타르산, 이소프탈산, 1,3-페닐렌디아세트산, 1,4-페닐렌디아세트산, 1,2-페닐렌디아세트산, 트리아진, Boc-트리아진, IDA-비오틴, PEG4-비오틴, AADA, 적합한 지방족, 방향족 화합물, 헤테로방향족 화합물, 및 분자량이 대략 400 Da 내지 대략 40,000 Da인 폴리에틸렌 글리콜 기반 링커로 이루어진 비제한적인 군으로부터 선택된다. 적합한 링커 모이어티의 비제한적인 예는 하기 표 2a에 제시되어 있다.
[표 2a]
일부 실시양태에서, 펩티드 이량체 억제제는 링커 모이어티를 통해 이량체화된다. 일부 실시양태에서, 펩티드 이량체 억제제는 각 단량체 서브유니트에 하나씩 존재하는, 2개의 시스테인 잔기 사이에 형성되는 분자간 디술피드 결합을 통해 이량체화된다. 일부 실시양태에서, 펩티드 이량체 억제제는 2개의 시스테인 잔기 사이에 형성된 분자간 디술피드 결합 및 링커 모이어티, 둘 모두를 통해 이량체화된다. 일부 실시양태에서, 분자내 결합은 디술피드 결합 대신, 티오에테르, 락탐, 트리아졸, 셀레노에테르, 디셀레니드 또는 올레핀이다.
이량체의 한 실시양태의 예시적인 다이어그램이 하기 제시되어 있다:
본원에 개시된 링커 (예컨대, C- 및 N-말단 링커) 모이어티는 적합한 것의 비제한적인 예이고, 본 발명은 임의의 적합한 링커 모이어티를 포함할 수 있다는 것을 당업자는 이해할 것이다. 따라서, 본 발명의 일부 실시양태는 본원의 표 중 임의의 것에 제시된 펩티드로부터 선택되거나, 또는 본원의 표 중 임의의 것에 제시된 서열을 포함하거나, 또는 그로 이루어진, 2개의 단량체 서브유니트로 구성된 동종 또는 이종이량체 펩티드 억제제를 포함하며, 여기서, 각 단량체 서브유니트의 C- 또는 N-말단 (또는 내부 아미노산 잔기)은 임의의 적합한 링커 모이어티에 의해 연결됨으로써 IL-23R 억제 활성을 가진 이량체 펩티드 억제제를 제공하게 된다. 특정 실시양태에서, 링커는 한 단량체 서브유니트의 N- 또는 C-말단에 결합하고, 나머지 다른 한 단량체 서브유니트의 내부 아미노산 잔기는 이량체를 구성한다. 특정 실시양태에서, 링커는 한 단량체 서브유니트의 내부 아미노산 잔기에 결합하고, 나머지 다른 한 단량체 서브유니트의 내부 아미노산 잔기는 이량체를 구성한다. 추가의 실시양태에서, 링커는 2개의 서브유니트, 둘 모두의 N- 또는 C-말단에 결합한다.
특정 실시양태에서, 본 발명의 펩티드 억제제는 본원에 기술된 단량체 펩티드 억제제의 2개 이상의 폴리펩티드 서열을 포함한다.
한 실시양태에서, 본 발명의 펩티드 이량체 억제제는 하나 이상의 링커 모이어티를 통해 연결된 2개의 펩티드 단량체 서브유니트를 포함하고, 여기서, 각 펩티드 단량체 서브유니트는 7개 내지 35개의 아미노산 잔기, 8개 내지 35개의 아미노산 잔기, 9개 내지 35개의 아미노산 잔기, 10개 내지 35개의 아미노산 잔기, 7개 내지 25개의 아미노산 잔기, 8개 내지 25개의 아미노산 잔기, 9개 내지 25개의 아미노산 잔기, 10개 내지 25개의 아미노산 잔기, 7개 내지 20개의 아미노산 잔기, 8개 내지 20개의 아미노산 잔기, 9개 내지 20개의 아미노산 잔기, 7개 내지 18개의 아미노산 잔기, 8개 내지 18개의 아미노산 잔기, 9개 내지 18개의 아미노산 잔기, 또는 10개 내지 18개의 아미노산 잔기를 포함하거나, 또는 그로 이루어지고, 본원에 기술된 바와 같은 서열식 Ia의 서열을 포함한다.
특정 실시양태에서, 단량체 서브유니트 중 하나 또는 둘 모두는 본원에 기술된 바와 같은 서열식 X, I, II, III, IV 또는 V 중 어느 하나의 서열을 포함한다.
특정 실시양태에서, 펩티드 이량체 억제제는 하나 이상의 링커 모이어티를 통해 연결된 2개의 펩티드 단량체 서브유니트를 포함하고, 여기서, 각 펩티드 단량체 서브유니트는 길이가 8-20개의 아미노산 길이이고, 본원에 기재된 서열식, 예컨대, 서열식 X, 서열식 I, II, III, IV 또는 V 중 임의의 것의 서열을 포함한다. 특정 실시양태에서, 펩티드 이량체 억제제는 하나 이상의 링커 모이어티를 통해 연결된 2개의 펩티드 단량체 서브유니트를 포함하고, 여기서, 각 펩티드 단량체 서브유니트는 길이가 8-20개의 아미노산 길이이고, 서열식 X, I, II, III, IV 또는 V의 어느 하나의 서열을 포함한다.
특정 실시양태에서, 펩티드 이량체 억제제, 또는 그의 제약상 허용되는 염 또는 용매화물은 하기 화학식 VI의 구조를 가진다:
(R1-X-R2)2-L (VI)
상기 식에서, 각 R1은 독립적으로 존재하지 않거나, 결합 (예컨대, 공유 결합)이거나, 또는 R1은 수소, C1-C6 알킬, C6-C12 아릴, C6-C12 아릴 C1-C6 알킬, C1-C20 알카노일, 및 상기 중 임의의 것의 PEG화된 버전 단독 또는 그의 스페이서로서의 것을 포함하는 것으로부터 선택되고;
각 R2는 독립적으로 존재하지 않거나, 결합 (예컨대, 공유 결합)이거나, 또는 OH 또는 NH2로부터 선택되고;
L은 링커 모이어티이고;
각 X는 독립적으로 길이가 7개 내지 35개의 아미노산 잔기, 8개 내지 35개의 아미노산 잔기, 9개 내지 35개의 아미노산 잔기, 10개 내지 35개의 아미노산 잔기, 7개 내지 25개의 아미노산 잔기, 8개 내지 25개의 아미노산 잔기, 9개 내지 25개의 아미노산 잔기, 10개 내지 25개의 아미노산 잔기, 7개 내지 20개의 아미노산 잔기, 8개 내지 20개의 아미노산 잔기, 9개 내지 20개의 아미노산 잔기, 7개 내지 18개의 아미노산 잔기, 8개 내지 18개의 아미노산 잔기, 9개 내지 18개의 아미노산 잔기, 또는 10개 내지 18개의 아미노산 잔기 아미노산 길이인 것을 포함하거나, 또는 그로 이루어진 펩티드 단량체 서브유니트로부터 선택되고, 각각은 본원에 기술된 바와 같은 서열식 Ia의 서열을 포함하거나, 또는 그로 이루어진다. 특정 실시양태에서, 각 펩티드 단량체 서브유니트는 본원에 기술된 바와 같이 서열식 Ix, Ia, Ib, Ic, Id, Ie, If, Ig, Ih, Ii, Ij, Ik, Il, Im, In, Io, Ip, Iq, Iq', Is, It, IIa, IIb, IIc, IId, IIIa, IIIb, IIIc, IIId, IIIe, IVa, IVb 또는 Va-Vh의 서열을 포함하거나, 또는 그로 이루어진다.
특정 실시양태에서, 펩티드 이량체 억제제의 펩티드 단량체 서브유니트 중 하나 또는 둘 모두는 예컨대, X4와 X9 사이에 분자내 결합을 통해 폐환화된다. 펩티드 단량체 서브유니트, 둘 모두가 폐환화된 것인 특정 실시양태에서, 분자내 결합은 2개의 펩티드 단량체 서브유니트 사이에 동일하거나, 또는 상이할 수 있다. 특정 실시양태에서, 하나 또는 둘 모두의 분자내 결합은 디술피드 결합, 티오에테르 결합, 락탐 결합, 셀레노에테르, 디셀레니드, 또는 올레핀 결합이다.
한 실시양태에서, 폐환화된 펩티드 단량체 서브유니트 중 하나 또는 둘 모두의 X4 및 X9는 독립적으로 Cys, Pen, hCys, D-Pen, D-Cys 및 D-hCys로부터 선택되고, 분자내 결합은 디술피드 결합이다.
한 실시양태에서, 폐환화된 펩티드 단량체 서브유니트 중 하나 또는 둘 모두의 X4 및 X9는 독립적으로 Glu, Asp, Lys, Orn, Dap, Dab, D-Dap, D-Dab, D-Asp, D-Glu 및 D-Lys로부터 선택되고, 분자내 결합은 락탐 결합이다.
한 실시양태에서, 폐환화된 펩티드 단량체 서브유니트 중 하나 또는 둘 모두의 X4 및 X9는 각각 독립적으로 β-아지도-Ala-OH, 프로파길글리신으로부터 선택되고, 펩티드 이량체 억제제는 트리아졸 고리를 통해 폐환화된 것이다. 한 실시양태에서, 폐환화된 펩티드 단량체 서브유니트 중 하나 또는 둘 모두의 X4 및 X9는 각각 독립적으로 2-알릴글리신, 2-(3'-부테닐)글리신, 2-(4'-펜테닐)글리신, 2-(5'-헥세닐)글리신으로부터 선택되고, 펩티드 이량체 억제제는 고리닫기 복분해를 통해 폐환화되고, 이로써, 상응하는 올레핀/'스테이플드 펩티드'를 수득한다.
한 실시양태에서, 폐환화된 펩티드 단량체 서브유니트 중 하나 또는 둘 모두의 X4는 2-클로로메틸벤조산, 메트캅토-프로피온산, 메트캅토-부티르산, 2-클로로-아세트산, 3-클로로-프로피온산, 4-클로로-부티르산, 3-클로로-이소부티르산, 또는 hSer(Cl)이고, 폐환화된 펩티드 단량체 서브유니트 중 하나 또는 둘 모두의 X9는 hSer(Cl), Cys, Pen, hCys, D-Pen, D-Cys 또는 D-hCys이고, 분자내 결합은 티오에테르 결합이다.
한 실시양태에서, 폐환화된 펩티드 단량체 서브유니트 중 하나 또는 둘 모두의 X4는 2-클로로메틸벤조산, 2-클로로-아세트산, 3-클로로-프로피온산, 4-클로로-부티르산, 3-클로로-이소부티르산, hSer(Cl), 또는 Sec이고, 폐환화된 펩티드 단량체 서브유니트 중 하나 또는 둘 모두의 X9는 hSer(Cl) 또는 Sec이고, 분자내 결합은 셀레노에테르 결합이다.
특정 실시양태에서, 분자내 결합 중 하나 또는 둘 모두는 디셀레니드 결합이다.
특정 실시양태에서, 펩티드 단량체 서브유니트 중 하나 또는 둘 모두는 선형이거나, 비폐환형이다.
펩티드 이량체 억제제의 특정 실시양태에서, 각 X7 및 각 X11은 둘 모두 W이다. 특정 실시양태에서, 각 X7 및 각 X11은 둘 모두 W이고, 각 X10은 Y이고, 각 X4 및 X9는 둘 모두 C이다. 특정 실시양태에서, 각 X7 및 각 X11은 둘 모두 W이고, 각 X10은 Y이고, 각 X4 및 X9는 티오에테르 결합, 락탐 결합, 트리아졸, 셀레노에테르, 디셀레니드 결합, 또는 올레핀 결합인 분자내 결합을 형성하는 아미노산이다.
펩티드 이량체 억제제의 특정 실시양태에서, 펩티드 단량체 서브유니트 중 하나 또는 둘 모두는 본원, 예컨대, 하기 표 3a-3I에 제시된 구조를 가지거나, 또는 본원에 제시된, 예컨대, 표 3A-3I에 기술된 아미노산 서열을 포함하거나, 또는 여기서, 펩티드 이량체 억제제는 본원에, 예컨대, 하기 표 3F에 제시된 구조를 가지거나, 또는 본원에 제시된, 예컨대, 표 3F에 기술된 아미노산 서열을 포함한다.
특정 실시양태에서, 각 R1은 독립적으로 결합 (예컨대, 공유 결합)이거나, 또는 수소, C1-C6 알킬, C6-C12 아릴, C6-C12 아릴 C1-C6 알킬, C1-C20 알카노일, 및 상기 중 임의의 것의 PEG화된 버전 단독 또는 그의 스페이서로서의 것을 포함하는 것으로부터 선택된다. 특정 실시양태에서, 각 서브유니트의 N-말단은 수소, C1-C6 알킬, C6-C12 아릴, C6-C12 아릴, C1-C6 알킬, C1-C20 알카노일, 및 상기 중 임의의 것의 PEG화된 버전 단독 또는 그의 스페이서로서의 것을 포함하는 것으로부터 선택된다.
본원에 기술된 다양한 서열식 중 임의의 것을 가지는 펩티드 억제제 중 임의의 것의 특정 실시양태에서, 각 R1 (또는 N-말단 모이어티)은 메틸, 아세틸, 포르밀, 벤조일, 트리플루오로아세틸, 이소발레릴, 이소부티릴, 옥타닐, 및 라우르산, 핵사데카노익산, 및 γ-Glu-헥사데카노익산의 접합된 아미드로부터 선택된다.
특정 실시양태에서, 각 R2 (또는 C-말단 모이어티)는 독립적으로 결합 (예컨대, 공유 결합)이거나, 또는 OH 또는 NH2로부터 선택된다.
본원에 기술된 다양한 서열식 중 임의의 것을 가지는 펩티드 억제제 중 임의의 것의 특정 실시양태에서, 각 X는 7개 내지 35개의 아미노산 잔기, 8개 내지 35개의 아미노산 잔기, 9개 내지 35개의 아미노산 잔기, 10개 내지 35개의 아미노산 잔기, 7개 내지 25개의 아미노산 잔기, 8개 내지 25개의 아미노산 잔기, 9개 내지 25개의 아미노산 잔기, 10개 내지 25개의 아미노산 잔기, 7개 내지 18개의 아미노산 잔기, 8개 내지 18개의 아미노산 잔기, 9개 내지 18개의 아미노산 잔기, 또는 10개 내지 18개의 아미노산 잔기를 포함하거나, 또는 그로 이루어진다.
특정 실시양태에서, 하나 또는 둘 모두의 X는 본원에 기술된 바와 같은 서열식 중 어느 하나의 서열을 포함하거나, 또는 그로 이루어진다. 본원에 기술된, 이량체를 비롯한 펩티드 억제제, 또는 서열식 중 임의의 것의 특정 실시양태에서, X는 미국 특허 출원 공개 번호 US2013/0029907에 기술된 아미노산 서열을 포함하지 않거나, 또는 그로 이루어지지 않는다. 본원에 기술된, 이량체를 비롯한 펩티드 억제제, 또는 서열식 중 임의의 것의 특정 실시양태에서, X는 미국 특허 출원 공개 번호 US2013/0172272에 기술된 아미노산 서열을 포함하지 않거나, 또는 그로 이루어지지 않는다.
위치 X4에 Cys 및 위치 X9에 Cys를 포함하는 본 발명의 펩티드 억제제 (단량체 및 이량체, 둘 모두)의 특정 실시양태에서, 위치 X4의 Cys 및 위치 X9의 Cys는 디술피드 브릿지에 의해 연결된다.
본 발명의 펩티드 억제제의 특정 실시양태에서, 각 X7 및 각 X11은 둘 모두 W가 아니다.
본 발명의 펩티드 억제제의 특정 실시양태에서, 각 X7 및 각 X11은 둘 모두 W이다.
본 발명의 펩티드 억제제의 특정 실시양태에서, 각 X7 및 각 X11은 둘 모두 W이고, X10은 Y이고, X4 및 X9는 둘 모두 C이다.
특정 실시양태에서, 펩티드 이량체 억제제의 적어도 2개의 시스테인 잔기는 분자내 또는 분자간 디술피드 브릿지에 의해 연결된다.
펩티드 이량체 억제제에 존재하는 어느 한 단량체 서브유니트 또는 그 둘 모두의 특정 실시양태에서 (예컨대, 허용되는 경우, Ix, Ia-It), X4 및 X9는 둘 모두 Cys이다.
펩티드 이량체 억제제에 존재하는 어느 한 단량체 서브유니트 또는 그 둘 모두의 특정 실시양태에서 (예컨대, 허용되는 경우, Ix, Ia-It), X7 및 X11은 둘 모두 W이다.
펩티드 이량체 억제제에 존재하는 어느 한 단량체 서브유니트 또는 그 둘 모두의 특정 실시양태에서 (예컨대, 허용되는 경우, Ia-It), X7 및 X11은 둘 모두 W이고, X10은 Y이고, X4 및 X9는 둘 모두 Cys이다.
펩티드 이량체 억제제에 존재하는 어느 한 단량체 서브유니트 또는 그 둘 모두의 특정 실시양태에서 (예컨대, 허용되는 경우, Ia-It), X15는 Gly 또는 Ser이다.
펩티드 이량체 억제제에 존재하는 어느 한 단량체 서브유니트 또는 그 둘 모두의 특정 실시양태에서 (예컨대, 허용되는 경우, Ia-It), X16은 AEA 또는 AEP이다.
펩티드 이량체 억제제에 존재하는 어느 한 단량체 서브유니트 또는 그 둘 모두의 특정 실시양태에서 (예컨대, 허용되는 경우, Ia-It), X10은 Tyr 또는 Phe, 또는 Tyr 또는 Phe의 유사체이다.
펩티드 이량체 억제제에 존재하는 어느 한 단량체 서브유니트 또는 그 둘 모두의 특정 실시양태에서 (예컨대, 허용되는 경우, Ia-It), X11은 Trp이다.
본원에 기술된 펩티드 이량체 억제제 중 임의의 것의 특정 실시양태에서, R1 중 어느 하나 또는 그 둘 모두는 수소이다.
본 발명의 펩티드 이량체 억제제의 특정 실시양태에서, 링커 모이어티 (L)는 본원에 기술된, 또는 표 2A 또는 2B에 제시된 링커 중 임의의 것이다. 특정 실시양태에서, L은 리신 링커, 디에틸렌 글리콜 링커, 이미노디아세트산 (IDA) 링커, β-Ala-이미노디아세트산 (β-Ala-IDA) 링커, 또는 PEG 링커이다.
펩티드 이량체 억제제 중 임의의 것의 다양한 실시양태에서, 펩티드 단량체 서브유니트는 각각 그의 N-말단, C-말단, 또는 내부 아미노산 잔기를 통해 링커 모이어티에 부착된다.
펩티드 이량체 억제제 중 임의의 것의 특정 실시양태에서, 각 펩티드 단량체 서브유니트의 N-말단은 링커 모이어티에 의해 연결된다.
펩티드 이량체 억제제 중 임의의 것의 특정 실시양태에서, 각 펩티드 단량체 서브유니트의 C-말단은 링커 모이어티에 의해 연결된다.
펩티드 이량체 억제제 중 임의의 것의 특정 실시양태에서, 각 펩티드 단량체 서브유니트는 내부 아미노산에 부착된 링커 모이어티에 의해 연결된다.
펩티드 이량체 억제제의 특정 실시양태에서, 링커 모이어티는 디에틸렌 글리콜 링커, 이미노디아세트산 (IDA) 링커, β-Ala-이미노디아세트산 (β-Ala-IDA) 링커, 또는 PEG 링커이다.
펩티드 이량체 억제제의 특정 실시양태에서, 펩티드 단량체 서브유니트 중 하나 또는 둘 모두는 실시예의 표 중 임의의 것에 제시된 구조를 가지거나, 실시예의 표 중 임의의 것에 기술된 아미노산 서열을 포함한다.
본원에 기술된, 이량체를 비롯한 펩티드 억제제, 또는 서열식 중 임의의 것의 특정 실시양태에서, X는 미국 특허 출원 공개 번호 US2013/0029907에 기술된 아미노산 서열을 포함하지 않거나, 또는 그로 이루어지지 않는다. 본원에 기술된, 이량체를 비롯한, 펩티드 억제제, 또는 서열식 중 임의의 것의 특정 실시양태에서, X는 미국 특허 출원 공개 번호 US2013/0172272에 기술된 아미노산 서열을 포함하지 않거나, 또는 그로 이루어지지 않는다.
본 발명의 펩티드 억제제의 특정 실시양태에서, 각 X7 및 각 X11은 둘 모두 W이고, X10은 Y이고, X4 및 X9는 둘 모두 Pen이다.
특정 실시양태에서, 펩티드 이량체 억제제의 적어도 2개의 시스테인 잔기는 분자내 또는 분자간 디술피드 브릿지에 의해 연결된다.
펩티드 억제제 접합체 및 생체중합체
특정 실시양태에서, 단량체 및 이량체, 둘 모두를 비롯한, 본 발명의 펩티드 억제제는 하나 이상의 접합된 화학적 치환기, 예컨대, 친유성 치환기 및 중합체 모이어티를 포함하며, 이는 본원에 반감기 연장 모이어티로 지칭될 수 있다. 어느 특정 이론에 의해 제한하고자 하지 않으면서, 친유성 치환기는 혈류 중 알부민에 결합함으로써 펩티드 억제제를 효소 분해로부터 보호하여 그의 반감기를 증진시키는 것으로 여겨진다. 추가로, 중합체 모이어티는 반감기를 증진시키고, 혈류 중 제거를 감소시키는 것으로 여겨진다.
추가의 실시양태에서, 임의의 펩티드 억제제, 예컨대, 서열식 (Va) 내지 (Vh)의 펩티드는 억제제 내 존재하는 아미노산 잔기에 부착된 링커 모이어티, 예를 들어, 펩티드 억제제의 임의의 아미노산의 측쇄에, 펩티드 억제제의 N-말단 아미노산에, 또는 펩티드 억제제의 C-말단 아미노산에 결합될 수 있는 링커 모이어티를 추가로 포함한다.
추가의 실시양태에서, 임의의 펩티드 억제제, 예컨대, 서열식 (Va) 내지 (Vh)의 펩티드는 억제제 내 존재하는 아미노산 잔기에 부착된 반감기 연장 모이어티, 예를 들어, 펩티드 억제제의 임의의 아미노산의 측쇄에, 펩티드 억제제의 N-말단 아미노산에, 또는 펩티드 억제제의 C-말단 아미노산에 결합될 수 있는 반감기 연장 모이어티를 추가로 포함한다.
추가의 실시양태에서, 임의의 펩티드 억제제, 예컨대, 서열식 (Va) 내지 (Vh)의 펩티드는 억제제 내 존재하는 아미노산 잔기에 부착된 링커 모이어티에 부착된 반감기 연장 모이어티, 예를 들어, 펩티드 억제제의 임의의 아미노산의 측쇄에, 펩티드 억제제의 N-말단 아미노산에, 또는 펩티드 억제제의 C-말단 아미노산에 결합된 링커 모이어티에 결합될 수 있는 반감기 연장 모이어티를 추가로 포함한다.
특정 실시양태에서, IL23R 유사체는 하기 도시된 구조를 갖는 반감기 연장 모이어티를 포함하며, 여기서, n=0 내지 24 또는 n=14 내지 24이다:
특정 실시양태에서, 본 발명의 IL23R 유사체는 표 7에 도시된 반감기 연장 모이어티를 포함한다.
[표 7]
특정 실시양태에서, 반감기 연장 모이어티는 펩티드 억제제에 직접 결합되는 반면, 다른 실시양태에서는, 반감기 연장 모이어티는, 예를 들어, 표 6 또는 8에 도시된 임의의 링커 모이어티를 통해 펩티드 억제제에 결합된다.
[표 8]
특정 실시양태에서, 본 발명의 펩티드 억제제는, 표 9a에 도시된 임의의 하기 조합을 비롯한, 표 8에 도시된 임의의 링커 모이어티 및 표 7에 도시된 임의의 반감기 연장 모이어티를 포함한다.
[표 9a]
일부 실시양태에서, 표 9b에 도시된 바와 같이, 펩티드 및 접합된 모이어티, 예컨대, 반감기 연장 모이어티 사이에 존재하는 다수의 링커가 있을 수 있다.
[표 9b]
접합체 링커 및/또는 반감기 연장 모이어티를 갖는 펩티드 억제제를 비롯한, 본 발명의 예시적인 펩티드 억제제의 예가 하기 도시된다. 모든 아미노산은 달리 지시되지 않는 한 L 아미노산이다. 또한, 본 발명은 제한 없이 그의 아세테이트 염을 포함하는 임의의 이러한 펩티드 억제제의 염 형태를 포함한다.
실시예 1: 시클로[[Abu]-QTWQC]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란]-ENN-NH2
실시예 1a: Ac-[(D)-Arg]-시클로[[Abu]-QTWQC]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란]-ENN-NH2
실시예 2: Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란]-[Lys(Ac)]-NN-NH2
실시예 3: 시클로[[Abu]-QTWQC]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)-(링커-반감기 연장 모이어티)]-[2-Nal]-[4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란]-ENN-NH2
실시예 3a: Ac-[(D)-Arg]시클로[[Abu]-QTWQC]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)-(링커-반감기 연장 모이어티)]-[2-Nal]-[4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란]-ENN-NH2
실시예 4: 시클로[[Abu]-QTWQC]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란]-[Lys(링커-반감기 연장 모이어티)]-NN-NH2
실시예 4a: Ac-[(D)-Arg]-시클로[[Abu]-QTWQC]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란]-[Lys(링커-반감기 연장 모이어티)]-NN-NH2
실시예 5: 시클로[[Abu]-QTWQC]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란]-ENN-[Lys(링커-반감기 연장 모이어티)]-NH2
실시예 5a: Ac[(D)-Arg]-시클로[[Abu]-QTWQC]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란]-ENN-[Lys(링커-반감기 연장 모이어티)]-NH2
실시예 6: [반감기 연장 모이어티-링커]-[시클로[[Abu]-QTWQC]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란]-ENN-NH2
실시예 6a: [반감기 연장 모이어티-링커]-[(D)-Arg]-[시클로[[Abu]-QTWQC]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란]-ENN-NH2
실시예 7: [반감기 연장 모이어티-링커]-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(아미노에톡시)]-[2-Nal]-[4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란]-[Lys(Ac)]-NN-NH2
실시예 8: Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(아미노에톡시)]-[2-Nal]-[4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란]-[Lys(Ac)]-NN-[Lys(링커-반감기 연장 모이어티)]-NH2
실시예 9: Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(아미노에톡시)-(링커-반감기 연장 모이어티)]-[2-Nal]-[4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란]-[Lys(Ac)]-NN-NH2
실시예 10: Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(아미노에톡시)]-[2-Nal]-[4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란]-[Lys(링커-반감기 연장 모이어티 )]-NN-NH2.
특정 실시양태에서, 접합된 화학적 치환기, 예컨대, 반감기 연장 모이어티를 포함하는 본 발명의 펩티드 억제제의 반감기는 동일하되, 접합된 화학적 치환기를 포함하지 않는 펩티드 억제제 반감기의 적어도 100%, 적어도 120%, 적어도 150%, 적어도 200%, 적어도 250%, 적어도 300%, 적어도 400%, 또는 적어도 500%이다. 특정 실시양태에서, 친유성 치환기 및/또는 중합체 모이어티는 펩티드 억제제의 상피를 통과하는 투과성 및/또는 그의 점막고유층에의 잔류를 증가시킨다. 특정 실시양태에서, 접합된 화학적 치환기를 포함하는 본 발명의 펩티드 억제제의 상피를 통과하는 상피를 통과하는 투과성 및/또는 점막고유층에의 잔류는 동일하되, 접합된 화학적 치환기를 포함하지 않는 펩티드 억제제 반감기의 적어도 100%, 적어도 120%, 적어도 150%, 적어도 200%, 적어도 250%, 적어도 300%, 적어도 400%, 또는 적어도 500%이다.
한 실시양태에서, 본 발명의 펩티드 억제제 중 하나 이상의 아미노산 잔기 (예컨대, Lys 잔기)의 측쇄는 친유성 치환기에 접합된다 (예컨대, 공유적으로 부착된다). 친유성 치환기는 아미노산 측쇄 중의 원자에 공유적으로 결합될 수 있거나, 또는 대안적으로, 하나 이상의 스페이서를 통해 아미노산 측쇄에 접합될 수 있다. 스페이서는 존재할 경우, 펩티드 유사체와 친유성 치환기 사이를 이격시킬 수 있다. 특정 실시양태에서, 펩티드 억제제는 표 2 내지 5에 제시된 접합된 모이어티 중 임의의 것을 포함한다.
특정 실시양태에서, 친유성 치환기는 4 내지 30개의 C 원자, 예를 들어, 적어도 8 또는 12개의 C 원자, 및 바람직하게, 24개 이하의 C 원자, 또는 20개 이하의 C 원자를 가지는 탄화수소 쇄를 포함할 수 있다. 탄화수소 쇄는 선형 또는 분지형일 수 있고, 포화 또는 불포화일 수 있다. 특정 실시양태에서, 탄화수소 쇄는 아미노산 측쇄 또는 스페이서, 예를 들어, 아실 기, 술포닐 기, N 원자, O 원자 또는 S 원자에의 부착 지점의 일부를 형성하는 모이어티로 치환된다. 일부 실시양태에서, 탄화수소 쇄는 아실 기로 치환되고, 따라서, 탄화수소 쇄는 알카노일 기, 예를 들어, 예를 들어, 팔미토일, 카프로일, 라우로일, 미리스토일 또는 스테아로일의 일부를 형성할 수 있다.
친유성 치환기는 본 발명의 펩티드 억제제 중 임의의 아미노산 측쇄에 접합될 수 있다. 특정 실시양태에서, 아미노산 측쇄는 스페이서 또는 친유성 치환기를 포함하는 에스테르, 술포닐 에스테르, 티오에스테르, 아미드 또는 술폰아미드 형성을 위해 카르복시, 히드록실, 티올, 아미드 또는 아민 기를 포함한다. 예를 들어, 친유성 치환기는 Asn, Asp, Glu, Gln, His, Lys, Arg, Ser, Thr, Tyr, Trp, Cys 또는 Dbu, Dpr 또는 Orn에 접합될 수 있다. 특정 실시양태에서, 친유성 치환기는 Lys에 접합된다. 본원에서 제공하는 서열식 중 임의의 것에서 Lys로서 제시된 아미노산은 예컨대, 친유성 치환기가 부가된, Dbu, Dpr 또는 Orn에 의해 대체될 수 있다.
특정 실시양태에서, 본 발명의 펩티드 억제제는 예컨대, 안정성을 증진시키기 위해, 투과성을 증가시키기 위해, 또는 약물 유사 특징을 증진시키기 위해 펩티드 내의 하나 이상의 아미노산 측쇄에의 화학적 모이어티의 접합을 통해 변형될 수 있다. 예를 들어, 리신 N(엡실론)의 N(엡실론), 아스파르트산의 β-카르복실, 또는 글루탐산의 γ-카르복실은 적절하게 관능화될 수 있다. 따라서, 변형된 펩티드를 제조하기 위해, 펩티드 내의 아미노산을 적절히 변형시킬 수 있다. 추가로, 일부 경우에, 측쇄는 트리플루오로펜틸, 아세틸, 옥토닐, 부틸, 펜틸, 헥실, 팔미틸, 트리플루오로메틸 부티르산, 시클로펜탄 카르복실산, 시클로프로필아세트산, 4-플루오로벤조산, 4-플루오로페닐 아세트산, 3-페닐프로피온산, 테트라헤드로-2H-피란-4카르복실산, 숙신산 글루타르산 또는 담즙산으로 이루어진 군으로부터 선택되는 아실화 유기 화합물로 아실화된다. 예컨대, 예를 들어 PEG4, 이소glu 및 그의 조합와 같은 접합체 시리즈가 연결될 수 있다는 것을 당업자는 이해할 것이다. 아미노산은 동배체 방식으로 펩티드로 대체될 수 있고, 예를 들어, Dap, Dab, α-MeLys 또는 Orn 대신으로 Lys가 대체될 수 있다는 것을 당업자는 이해할 것이다. 펩티드 내의 변형된 잔기의 예는 하기 표 1b에 제시되어 있다.
[표 1b]
본 발명의 추가의 실시양태에서, 대안적으로 또는 추가로, 본 발명의 펩티드 억제제 중 하나 이상의 아미노산 잔기의 측쇄는 예를 들어, 생체내 (예컨대, 혈장내) 가용성 및/또는 반감기, 및/또는 생체이용성을 증가시키기 위해 중합체 모이어티에 접합된다. 상기 변형은 또한 치료학적 단백질 및 펩티드의 제거 (예컨대, 신장 제거)를 감소시키는 것으로 공지되어 있다.
본원에서 사용되는 바, "폴리에틸렌 글리콜" 또는 "PEG"는 일반식 H-(O-CH2-CH2)n-OH의 폴리에테르 화합물이다. PEG는 폴리에틸렌 옥시드 (PEO) 또는 폴리옥시에틸렌 (POE)로도 공지되어 있으며, 본원에서 사용되는 바, 그의 분자량에 따라 PEO, PEE, 또는 POG는 에틸렌 옥시드의 올리고머 또는 중합체를 의미한다. 이 3개의 명칭은 화학적으로 동의어이지만, PEG는 20,000 Da 미만의 분자 질량을 가진 올리고머 및 중합체를 의미하고, PEO는 20,000 Da 초과의 분자 질량을 가진 중합체를 의미하고, POE는 임의의 분자 질량을 가진 중합체를 의미하는 경향이 있다. PEG 및 PEO는 그의 분자량에 따라 액체 또는 저-용융 고체이다. 본 개시내용 전역에 걸쳐, 이 3개의 명칭은 구별하기 어려운 방식으로 사용된다. PEG는 에틸렌 옥시드의 중합화에 의해 제조되고, 300 Da 내지 10,000,000 Da의 광범위한 분자량에 걸쳐 상업적으로 이용가능하다. 분자량이 다른 PEG 및 PEO는 다른 적용에서 사용될 수 있는 것으로보이며, 쇄 길이 효과에 기인하여 다른 물리적 특성 (예컨대, 점성)을 가지지만, 그의 화학적 특성의 거의 동일하다. 중합체 모이어티는 바람직하게는 수용성 (양친매성 또는 친수성), 비독성, 및 제약상 불활성이다. 적합한 중합체 모이어티로는 폴리에틸렌 글리콜 (PEG), PEG의 동종- 또는 공-중합체, PEG의 모노메틸-치환된 중합체 (mPEG), 또는 폴리옥시에틸렌 글리세롤 (POG)을 포함한다. 예를 들어, 문헌 [Int. J. Hematology 68:1 (1998)]; [Bioconjugate Chem. 6:150 (1995)]; 및 [Crit. Rev. Therap. Drug Carrier Sys. 9:249 (1992)]를 참조할 수 있다. 반감기 연장의 목적으로 사용되는 PEG, 예를 들어, 예를 들어, 1 활성화된, 알콕시-종료 폴리알킬렌 옥시드 (POA's), 예컨대, 모노-메톡시-종료 폴리에틸렌 글리콜 (mPEG's); 2 활성화된 폴리에틸렌 옥시드 (글리콜) 또는 다른 PEG 유도체 또한 포함하며, 이 또한 고려된다. 적합한 중합체는 실질적으로 약 200 Da 내지 약 40,000 Da 범위의 중량에 의해 달라지거나, 또는 본 발명의 목적을 위해 보통은 약 200 Da 내지 약 60,000 Da이 선택된다. 특정 실시양태에서, 분자량이 200 내지 2,000, 또는 200 내지 500인 PEG가 사용된다. 중합화 프로세스에 사용되는 개시제에 따라 다른 형태의 PEG 또한 사용될 수 있으며 - 통상 일반적인 개시제는 일기느성 메틸 에테르 PEG, 또는 메톡시폴리(에틸렌 글리콜) (mPEG로 약칭)이다.
저-분자량 PEG 또한 순수한 올리고머로서 이용가능한데, 이는 단분산성, 균질, 또는 분리성인 것으로도 지칭한다. 이는 본 발명의 특정 실시양태에서 사용된다.
PEG는 또한 다른 기하학적 형태로 이용가능하다: 분지형 PEG는 중심 코어 기로부터 방사되는 3 내지 10개의 PEG 쇄를 가지고; 스타 PEG는 중심 코어 기로부터 방사되는 10 내지 100개의 PEG 쇄를 가지고; 콤(comb) PEG는 보통 중합체 백본 상에 그래프팅된 다중 PEG 쇄를 가진다. PEG는 또한 선형일 수 있다. PEG의 명칭에 종종 포함되는 숫자는 그의 평균 분자량을 나타낸다 (예컨대, n = 9인 PEG는 평균 분자량이 대략 400 달톤일 것이며, PEG 400으로 표지화될 것이다).
본원에서 사용되는 바, "PEG화"란, 본 발명의 펩티드 억제제에 PEG 구조를 공유적으로 커플링시키는 작업이며, 이어서 이는 "PEG화된 펩티드 억제제"로 지칭된다. 특정 실시양태에서, PEG화된 측쇄의 PEG는 분자량이 약 200 내지 약 40,000인 PEG이다. 일부 실시양태에서, 서열식 I, 서열식 I', 또는 서열식 I"의 펩티드의 스페이서는 PEG화된 것이다. 특정 실시양태에서, PEG화된 스페이서의 PEG는 PEG3, PEG4, PEG5, PEG6, PEG7, PEG8, PEG9, PEG10, 또는 PEG11이다. 특정 실시양태에서, PEG화된 스페이서의 PEG는 PEG3 또는 PEG8이다.
다른 적합한 중합체 모이어티로는 폴리-아미노산, 예컨대, 폴리-리신, 폴리-아스파르트산 및 폴리-글루탐산을 포함한다 (예를 들어, 문헌 [Gombotz, et al. (1995), Bioconjugate Chem., vol. 6: 332-351]; [Hudecz, et al. (1992), Bioconjugate Chem., vol. 3, 49-57] 및 [Tsukada, et al. (1984), J. Natl. Cancer Inst., vol. 73,: 721-729] 참조). 중합체 모이어티는 직쇄 또는 분지쇄일 수 있다. 일부 실시양태에서, 그의 분자량은 500-40,000 Da, 예를 들어, 500-10,000 Da, 1,000-5,000 Da, 10,000-20,000 Da, 또는 20,000-40,000 Da이다.
일부 실시양태에서, 본 발명의 펩티드 억제제는 2개 이상의 상기 중합체 모이어티를 포함할 수 있으며, 이 경우, 상기 모이어티 모두의 분자량은 일반적으로 상기 제시된 범위 내에 포함될 것이다.
일부 실시양태에서, 중합체 모이어티는 (공유 결합에 의해) 아미노산 측쇄의 아미노, 카르복실 또는 티올 기에 커플링된다. 특정 예로는 Cys 잔기의 티올 기 및 Lys 잔기의 엡실론 아미노 기가 있고, Asp 및 Glu 잔기의 카르복실 기 또한 포함될 수 있다.
당업자는 커플링 반응을 수행하는 데 사용될 수 있는 적합한 기술에 대해 잘 알고 있을 것이다. 예를 들어, 메톡시 기를 포함하는 PEG 모이어티는 넥타르 쎄라퓨리틱스 AL(Nektar Therapeutics AL)로부터 상업적으로 이용가능한 시약을 사용하여 말레이미도 연결에 의해 Cys 티올 기에 커플링될 수 있다. 적합한 화학법에 대한 상세한 설명을 위해 WO 2008/101017, 및 상기 언급된 참고문헌 또한 참조할 수 있다. 말레이미드-관능화된 PEG는 또한 Cys 잔기의 측쇄 술프히드릴 기에 접합될 수 있다.
본원에서 사용되는 바, 디술피드 결합 산화는 단일 단계로 이루어질 수 있거나, 또는 2 단계 프로세스이다. 본원에서 사용되는 바, 단일 산화 단계인 경우, 어셈블리 동안 트리틸 보호기가 종종 사용되며, 이를 통해 절단 동안 탈보호화될 수 있고, 이어서, 용액 산화가 일어나게 된다. 제2 디술피드 결합이 필요할 경우, 고유 또는 선택적 산화라는 옵션을 가진다. 직교 보호기를 필요로 하는 선택적 산화인 경우, 시스테인에 대한 보호기로서 Acm 및 트리틸이 사용된다. 절단 경과, 시스테인의 한 보호 쌍이 제거되고, 이로써, 상기 쌍은 산화될 수 있다. 시스테인 보호된 Acm 기의 제2 산화 탈보호화 단계가 수행된다. 고유 산화인 경우, 모든 시스테인에 대하여 트리틸 보호기가 사용되며, 이는 펩티드의 천연 폴딩을 허용한다. 당업자는 산화 단계를 수행하는 데 사용될 수 있는 적합한 기술에 대하여 잘 알고 있을 것이다.
폴리(에틸렌)글리콜을 포함하는 여러 화학적 모이어티는 20종의 자연적으로 발생된 아미노산에 존재하는 작용기, 예컨대, 리신 아미노산 잔기 중의 엡실론 아미노 기, 시스테인 아미노산 잔기 중에 존재하는 티올, 또는 다른 친핵성 아미노산 측쇄와 반응한다. 펩티드 억제제에서 다중의 자연적으로 발생된 아미노산이 반응할 때, 이러한 비-특이적인 화학 반응을 통해서 그 결과로 펩티드 억제제 내의 다른 위치에서 하나 이상의 폴리(에틸렌)글리콜 가닥에 접합된, 펩티드의 다수의 이성질체를 함유하는 최종 펩티드 억제제를 얻게 된다.
본 발명의 특정 실시양태의 한가지 이점으로는 펩티드 억제제에 존재하는 자연적으로 발생된 아미노산과는 비반응성인 화학법에 의해, 활성화된 PEG와 반응하는 독특한 작용기를 소지하는 하나 이상의 비-자연적 아미노산(들)을 도입함으로써 하나 이상의 화학적 모이어티 (예컨대, PEG)를 부가할 수 있는 능력을 포함한다. 예를 들어, 아지드 및 알킨 기는 단백질 중의 모든 자연적으로 발생된 작용기와는 비반응성이다. 따라서, 비-자연적 아미노산은 펩티드 억제제 중 하나 이상의 특정 부위에 도입될 수 있느며, 여기서, 바람직하지 못한 비-특이 반응이 없는 PEG 또는 또 다른 변형이 요구된다. 특정 실시양태에서, 본 반응에 관여하는 특정 화학법의 경과로 PEG 가닥과 펩티드 억제제 사이에 안정적인 공유 결합이 일어나게 된다. 추가로, 상기 반응은 대부분의 펩티드를 손상시키지 않는 온화화 수성 조건하에서 수행될 수 있다. 특정 실시양태에서, 비-자연적 아미노산 잔기는 AHA이다.
자연적 아미노산에 부착되는 화학적 모이어티는 개수 및 범위에 있어 제한된다. 그에 반해, 비-자연적 아미노산에 부착되는 화학적 모이어티는 화학적 모이어티를 표적 분자에 부착시키는, 유의적으로 더 많은 범위의 유용한 화학법을 이용할 수 있다. 본질적으로, 비-자연적 아미노산, 예컨대, 화학적 모이어티의 부착이 이루어질 수 있는 반응성 부위 또는 측쇄를 포함하는 비-자연적 아미노산, 예컨대, 알데히드 또는 케토-유도체화된 아미노산을 포함하는 임의의 단백질 (또는 그의 일부)을 비롯한 임의의 표적 분자가 화학적 모이어티를 부착시키기 위한 기질로서 작용할 수 있다.
당업계에 공지된 다양한 방법을 통하여 다수의 화학적 모이어티가 특정 분자에 결합 또는 연결될 수 있다. 상기와 같은 다양한 방법은 미국 특허 번호 8,568,706에 기술되어 있다. 예시적인 예로서, 화학적 모이어티, 예컨대, PEG 또는 본원에 기술된 다른 것을 접합시키는 데 아지드 모이어티가 유용할 수 있다. 아지드 모이어티는 반응성 작용기로서 작용하고, 대부분의 자연적으로 발생된 화합물에는 존재하지 않는다 (따라서, 자연적으로 발생된 화합물의 천연 아미노산과는 비반응성이다). 아지드는 또한 제한된 개수의 반응 파트너와 선택적 라이게이션을 하며, 아지드는 작고, 분자 크기를 유의적으로 변경시키지 않으면서, 생물학적 샘플 내로 혼입될 수 있다. 아지드를 분자에 혼입 또는 도입시킬 수 있는 한 반응은 아지드의 구리-매개 휘스겐(Huisgen) [3+2] 시클로 첨가 반응이다. 이 반응은 펩티드 억제제의 선택적 PEG화를 위해 사용될 수 있다 (문헌 [Tornoe et al., J. Org. Chem. 67: 3057, 2002]; [Rostovtsev et al., Angew. Chem., Int. Ed. 41: 596, 2002]; 및 [Wang et al., J. Am. Chem. Soc. 125: 3192, 2003, Speers et al., J. Am. Chem. Soc., 2003, 125, 4686]).
예시적인 펩티드 억제제 및 펩티드
이량체
억제제, 및 그의 제조 방법
따라서, 본 발명은 IL-23 및 IL-23R 사이의 결합을 파괴 또는 차단하기 위해 IL-23에 결합 또는 그와 회합하는 다양한 펩티드 억제제를 제공한다.
본 발명의 예시적인 펩티드 억제제 및 펩티드 이량체 억제제는, 선택된 단량체 펩티드 억제제 및 펩티드 이량체 억제제의 아미노산 서열을 제공하고, 펩티드 이량체 억제제에 존재하는 링커 모이어티를 나타내는 표 3a-3h, 4a, 4b, 5a-5c, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14 또는 15에 제시되어 있다. 본원에서 논의되는 프로토콜에 따라, 첨부한 표에 제시된 다수의 펩티드 억제제 및 펩티드 이량체 억제제가 합성되고 폐환화되었다. 표 E3A-E3H, E4A, E4B, E5A-E5C, E6, E7, E8, E9, E10, E11, E12, E13, E14 또는 E15는, 첨부된 실시예에 기술된 바와 같이, IL-23R에의 IL-23의 결합을 억제시키거나, 또는 (포스포-STAT3 수준 변화를 측정함으로써 측정되는) IL-23 신호전달을 억제시키는 데 있어서의 선택된 단량체 펩티드 억제제 및 펩티드 이량체 억제제의 IC50 값을 제공한다. 본 발명의 예시적인 펩티드 억제제는, 선택된 펩티드 억제제의 아미노산 서열을 제공하는 서열식 (V), 및 표 2 내지 5에 제시된다. 이러한 펩티드 억제제는 아세트테이트 염이다.
본 발명의 펩티드 억제제는 당업자에게 공지된 다수의 기술에 의해 합성될 수 있다. 특정 실시양태에서, 단량체 서브유니트를 첨부된 실시예에 기술된 기술을 사용하여 합성하고, 정제하고, 이량체화시킨다. 특정 실시양태에서, 본 발명은 서열식 I, II, III, IV, V 또는 VI, 또는 본원의 표 중 임의의 것에서 기술된 아미노산 서열 중 임의의 것을 포함하나, 이에 제한되지 않는, 본원에 기술된 아미노산 서열을 가지는 펩티드를 포함하거나, 그로 이루어지거나, 또는 그로 본질적으로 이루어진 펩티드를 화학적으로 합성하는 단계를 포함하는, 본 발명의 펩티드 억제제 (또는 그의 단량체 서브유니트)를 제조하는 방법을 제공한다. 다른 실시양태에서, 펩티드는 화학적으로 합성되는 대신, 재조합적으로 합성된다. 특정 실시양태에서, 펩티드 억제제는 이량체이고, 본 방법은 펩티드 이량체 억제제의 단량체 서브유니트, 둘 모두를 합성한 후, 이어서, 2개의 단량체 서브유니트를 이량체화하여 펩티드 이량체 억제제를 제조하는 단계를 포함한다. 다양한 실시양태에서, 이량체화는 본원에 기술된 다양한 방법들 중 임의의 것을 통해 달성된다. 특정 실시양태에서, 펩티드 억제제 (또는 그의 단량체 서브유니트)를 제조하는 방법은 그의 합성 이후에 펩티드 억제제 (또는 그의 단량체 서브유니트)를 폐환화시키는 단계를 추가로 포함한다. 특정 실시양태에서, 폐환화는 본원에 기술된 다양한 방법 중 임의의 것을 통해 달성된다. 특정 실시양태에서, 본 발명은 서열식 I, II, III, IV, V 또는 VI, 또는 첨부한 실시예, 표 또는 서열 목록 중 임의의 것을 포함하나, 이에 제한되지 않는, 본원에 기술된 아미노산 서열을 가지는 펩티드를 포함하거나, 그로 이루어지거나, 또는 그로 본질적으로 이루어진 펩티드 내의 2개의 아미노산 잔기 사이에 분자내 결합, 예컨대, 디술피드, 아미드, 또는 티오에테르 결합을 도입하는 단계를 포함하는, 본 발명의 펩티드 억제제 (또는 그의 단량체 서브유니트)를 제조하는 방법을 제공한다.
관련된 실시양태에서, 본 발명은 서열식 I, II, III, IV, V 또는 VI 또는 첨부한 실시예, 표 또는 서열 목록 중 어느 하나에 기술된 서열을 가지는 폴리펩티드를 코딩하는 폴리뉴클레오티드를 포함한다.
추가로, 본 발명은 본 발명이 폴리뉴클레오티드를 포함하는 벡터, 예컨대, 발현 벡터를 포함한다.
치료 방법
특정 실시양태에서, 본 발명은 IL-23을 본 발명의 펩티드 억제제와 접촉시키는 단계를 포함하는, 세포상에서 IL-23이 IL-23R에 결합하는 것을 억제시키는 방법을 포함한다. 특정 실시양태에서, 세포는 포유동물 세포이다. 특정 실시양태에서, 본 방법은 시험관내 또는 생체내에서 수행된다. 결합 억제는 당업계에 공지되어 있는 다양한 통상의 실험 방법 및 검정법에 의해 측정될 수 있다.
실시양태에서, 본 발명은 IL-23을 본 발명의 펩티드 억제제와 접촉시키는 단계를 포함하는, 세포에 의한 IL-23 신호전달을 억제시키는 방법을 포함한다. 특정 실시양태에서, 세포는 포유동물 세포이다. 특정 실시양태에서, 본 방법은 시험관내 또는 생체내에서 수행된다. 특정 실시양태에서, IL-23 신호전달 억제는 세포에서 포스포-STAT3 수준의 변화를 측정함으로써 측정할 수 있다.
일부 실시양태에서, 본 발명은 본 발명의 펩티드 억제제를 대상체에 투여하는 단계를 포함하는, IL-21 또는 IL-23R (예컨대, IL-23/IL-23R 신호전달 경로의 활성화)과 관련된 병태 또는 적응증을 앓는 대상체를 치료하는 방법을 제공한다. 한 실시양태에서, 개체에게 본 발명의 펩티드 억제제를 대상체에서 IL-23의 IL-23R에의 결합을 (부분적으로 또는 완전히) 억제시키는 데 충분하는 양으로 투여하는 단계를 포함하는, 부적절하거나, 탈조절되거나, 또는 증가된 IL-23 또는 IL-23R 활성 또는 신호전달을 특징으로 하는 병태 또는 적응증을 앓는 대상체를 치료하는 방법을 제공한다. 특정 실시양태에서, IL-23의 IL-23R에의 결합 억제는 특히, 대상체의 기관 또는 조직, 예컨대, 위, 소장, 대장/결장, 장 점막, 점막고유층, 페이어판, 장간막 림프절, 또는 림프관에서 일어난다.
일부 실시양태에서, 본 발명의 방법은 본 발명의 펩티드 억제제를 그를 필요로 하는 대상체에게 제공하는 단계를 포함한다. 특정 실시양태에서, 그를 필요로 하는 대상체는 IL-23/IL-23R과 관련된 질환 또는 장애 진단을 받았거나, 또는 그가 발병될 위험이 있는 것으로 측정된 대상체이다. 특정 실시양태에서, 대상체는 포유동물이다.
특정 실시양태에서, 질환 또는 장애는 자가면역 염증 및 관련 질환 및 장애, 예컨대, 다발성 경화증, 천식, 류마티스 관절염, 염증성 장 질환 (IBD), 소아 IBD, 청년기 IBD, 크론병, 사르코이드증, 전신 홍반 루푸스, 강직 척추염 (축성 척추관절염), 건선성 관절염, 또는 건선이다. 특정 실시양태에서, 질환 또는 장애는 건선 (예컨대, 판 건선, 물방울 건선, 역위 건선, 농포성 건선, 손발바닥 농포증, 보통 건선, 또는 홍색 피부 건선), 아토피 피부염, 이소성 여드름, 궤양성 결장염, 크론병, 셀리악병 (비열대 스프루), 혈청 반응 음성의 관절증과 관련된 장질환, 미세 결장염, 콜라겐성 결장염, 호산구성 위장염/식도염, 방사선요법 또는 화학요법과 관련된 결장염, 백혈구 부착 결핍증-1, 만성 육아종증, 글리코겐 축적병 1b형, 헤르만스키-푸들라크 증후군, 체디아크-히가시 증후군, 및 비스코트-알드리히 증후군에서와 같은 선천 면역과 관련된 결장염, 대장절제술 및 회장 문합술 이후 유발되는 낭염, 위장암, 췌장염, 인슐린-의존성 당뇨병, 유선염, 담낭염, 담관염, 원발성 담즙성 간경변증, 바이러스 관련 장질환, 담관주위염, 만성 기관지염, 만성 부비강염, 천식, 포도막염, 또는 이식편 대 숙주 질환이다.
특정의 관련된 실시양태에서, 본 발명은 IL-23 또는 IL-23R 신호전달 (또는 IL-23의 IL-23R에의 결합)의 선택적 억제를 필요로 하는 대상체에게 본 발명의 펩티드 억제제를 제공하는 단계를 포함하는, 상기 대상체에서 IL-23 또는 IL-23R 신호전달 (또는 IL-23의 IL-23R에의 결합)을 선택적으로 억제시키는 방법을 제공한다. 특정 실시양태에서, 본 발명은 IL-23 또는 IL-23R 신호전달 (또는 IL-23의 IL-23R에의 결합)의 선택적 억제를 필요로 하는 대상체에게 본 발명의 펩티드 억제제를 경구 투여에 의해 제공하는 단계를 포함하는, 상기 대상체의 GI 관에서 IL-23 또는 IL-23R 신호전달 (또는 IL-23의 IL-23R에의 결합)을 선택적으로 억제시키는 방법을 포함한다. 특정 실시양태에서, GI 조직 (예컨대, 소장 또는 결장)에서의 투여된 펩티드 억제제의 노출은 혈중 노출에서보다 적어도 10배, 적어도 20배, 적어도 50배, 또는 적어도 100배 더 크다. 특정 실시양태에서, 본 발명은 IL-23 또는 IL-23R 신호전달 (또는 IL-23의 IL-23R에의 결합)의 선택적 억제를 필요로 하는 대상체에게 본 발명의 펩티드 억제제를 경구 투여에 의해 제공하는 단계를 포함하고, 여기서, 펩티드 억제제는 IL-6R과 IL-6 사이의 상호작용은 차단하지 않거나, 또는 IL-12 신호전달 경로를 길항시키지 않는 것인, 상기 대상체의 GI 관에서 IL-23 또는 IL-23R 신호전달 (또는 IL-23의 IL-23R에의 결합)을 선택적으로 억제시키는 방법을 포함한다. 추가의 관련된 실시양태에서, 본 발명은 GI 염증 및/또는 GI로의 호중구 침윤 억제를 필요로 하는 대상체에게 본 발명의 펩티드 억제제를 제공하는 단계를 포함하는, GI 염증 및/또는 GI로의 호중구 침윤을 억제시키는 방법을 포함한다. 일부 실시양태에서, 본 발명의 방법은 그를 필요로 하는 대상체에게 본 발명의 펩티드 억제제 (즉, 제1 치료제)를 제2 치료제와 함께 조합하여 제공하는 단계를 포함한다. 특정 실시양태에서, 제2 치료제는 펩티드 억제제를 대상체에게 투여하기 이전에, 및/또는 그와 동시에 및/또는 그 이후에 대상체에게 제공된다. 특정 실시양태에서, 제2 치료제는 항-염증제이다. 특정 실시양태에서, 제2 치료제는 비-스테로이드성 항-염증성 약물, 스테로이드제, 또는 면역 조절제이다. 또 다른 실시양태에서, 본 방법은 대상체에게 제3 치료제를 투여하는 단계를 포함한다. 특정 실시양태에서, 제2 치료제는 IL-23 또는 IL-23R에 결합하는 항체이다.
특정 실시양태에서, 펩티드 억제제, 또는 펩티드 억제제를 포함하는 제약 조성물은 지효성 매트릭스에 현탁된다. 본원에서 사용되는 바, 지효성 매트릭스는 효소 또는 산성-염기성 가수분해에 의해 또는 용해에 의해 분해될 수 있는 물질, 보통은 중합체로 제조된 매트릭스이다. 일단 체내로 삽입되고 나면, 이 매트릭스는 효소 및 체액에 의해 작용하게 된다. 지효성 매트릭스는 바람직하게는 생체적합성 물질, 예컨대, 리포솜, 폴리락티드 (폴리락트산), 폴리글리콜리드 (글리콜산의 중합체), 폴리락티드 코-글리콜리드 (락트산 및 글리콜산의 공중합체) 폴리안히드라이드, 폴리(오르토)에스테르, 폴리펩티드, 하이알루론산, 콜라겐, 콘드로이틴 술페이트, 카르복실산, 지방산, 인지질, 다당류, 핵산, 폴리아미노산, 아미노산, 예컨대, 페닐알라닌, 티로신, 이소류신, 폴리뉴클레오티드, 폴리비닐 프로필렌, 폴리비닐피롤리돈 및 실리콘으로부터 선택된다. 생체분해성 매트릭스의 한 실시양태는 폴리락티드, 폴리글리콜리드, 또는 폴리락티드 코-글리콜리드 (락트산 및 글리콜산의 공중합체) 중 하나로 이루어진 매트릭스이다.
특정 실시양태에서, 본 발명은 하나 이상의 본 발명의 펩티드 억제제 및 제약상 허용되는 담체, 희석제 또는 부형제를 포함하는 제약 조성물을 포함한다. 제약상 허용되는 담체, 희석제 또는 부형제란, 비독성 고체, 반고체 또는 액체 충진제, 희석제, 캡슐화 물질 또는 임의 유형의 제제화 보조제를 지칭한다. 다양한 항박테리아제 및 항진균제, 예를 들어, 파라벤, 클로로부탄올, 페놀 소르브산 등을 포함함으로써 미생물 작용을 막을 수 있다. 등장제, 예컨대, 당, 염화나트륨 등을 포함하는 것 또한 바람직할 수 있다.
특정 실시양태에서, 조성물은 경구적으로, 비경구적으로, 수조내로, 질내로, 복강내로, 직장내로, 국소적으로 (분제, 연고, 점적제, 좌제 또는 경피용 패치제에 의해), 흡입에 의해 (예컨대, 비내용 분무제), 안구에 (예컨대, 안구내로), 또는 협측으로 투여된다. 본원에서 사용되는 바, "비경구적"이라는 용어는 정맥내, 근육내, 복강내, 흉골내, 피하, 진피내 및 관절내 주소 및 주입을 포함하는 투여 방식을 지칭한다. 따라서, 특정 실시양태에서, 조성물은 상기 투여 경로 중 임의의 것에 의한 전달용으로 제제화된다.
특정 실시양태에서, 비경구 주사용 제약 조성물은 제약상 허용되는 멸균 수성 또는 비수성 용액, 분산액, 현탁액 또는 에멀젼, 또는 사용 직전 멸균 주사액 또는 분산액으로 재구성되는 멸균 분말을 포함한다. 적합한 수성 또는 비수성 담체, 희석제, 용매 또는 비히클의 예로는 물, 에탄올, 올리올 (예컨대, 글리세롤, 프로필렌 글리콜, 폴리에틸렌 글리콜 등), 카르복시메틸셀룰로스 및 그의 적합한 혼합물, β-시클로덱스트린, 식물성 오일 (예컨대, 올리브오일), 및 주사용 유기 에스테르, 예컨대, 에틸 올레이트를 포함한다. 적절한 유동성은 예를 들어, 코팅 물질, 예컨대, 레시틴을 사용함으로써, 분산액인 경우, 필요한 입자 크기를 유지시킴으로써, 및 계면활성제를 사용함으로써 유지될 수 있다. 이들 조성물은 또한 애주번트 예컨대, 보존제, 습윤화제, 유화제, 및 분산제를 함유할 수 있다. 흡수를 지연시키는 작용제, 예컨대, 알루미늄 모노스테아레이트 및 젤라틴을 포함함으로써 주사용 제약 형태의 흡수를 연장시킬 수 있다.
주사용 데포 형태는 하나 이상의 생체분해성 중합체, 예컨대, 폴리락티드-폴리글리콜리드, 폴리(오르토에스테르), 폴리(안하이드라이드), 및 (폴리)글리콜, 예컨대, PEG 중에서 펩티드 억제제의 미세캡슐 매트릭스를 형성함으로써 제조된 것을 포함한다. 펩티드 대 중합체의 비율 및 사용된 특정 중합체의 성질에 의존하여, 펩티드 억제제의 속도는 조절될 수 있다. 주사용 데포 제제는 또한 신체 조직과 화합성인 리포솜 또는 미세에멀젼에 펩티드 억제제를 포혹시킴으로써 제조된다.
주사용 제제는 예를 들어, 박테리아-보유 필터를 통한 여과에 의해, 또는 사용 직전에 멸균수 또는 다른 멸균성 주사용 매질에 용해 또는 분산될 수 있는 멸균 고체 조성물 형태로 멸균화제를 도입함으로써 멸균될 수 있다.
국소 투여는 폐 및 눈의 표면을 비롯한, 피부 또는 점막으로의 투여를 포함한다. 흡입 및 비내용 조성물을 비롯한, 국소 폐 투여용 조성물은 수성 및 비수성 제제 중의 용액 및 현탁액을 포함할 수 있고, 이는 압축형, 또는 비압축형일 수 있는 건식 분제로서 제조될 수 있다. 비압축형 분말 조성물에서, 미분된 형태일 수 있는 활성 성분은 예를 들어, 직경이 최대 100 ㎛인 크기를 가지는 입자를 포함하는, 크기가 더 큰 제약상 허용되는 불활성 담체와 함께 혼합된 혼합물로서 사용될 수 있다. 적합한 불활성 담체로는 당, 예컨대, 락토스를 포함한다.
대안적으로, 조성물은 압축형일 수 있고, 압축 가스, 예컨대, 질소 또는 액화 가스 추진제를 함유할 수 있다. 액화 추진제 매질 및 실제로는 전체 조성물은 활성 성분이 그 안에서 임의의 실질적인 정도로 용해되지 않도록 할 수 있다. 압축형 조성물은 또한 표면 활성제, 예컨대, 액체 또는 고체 비-이온성 표면 활성제를 포함할 수 있거나, 또는 고체 음이온성 표면 활성제일 수 있다. 나트륨 염 형태의 고체 음이온성 표면 활성제를 사용하는 것이 바람직하다.
추가의 국소 투여 형태는 눈으로의 투여인 것이다. 본 발명의 펩티드 억제제는 펩티드 억제제가 예를 들면 전방, 후방, 유리체, 수양액, 유리체액, 각막, 홍채/속눈썹, 수정체, 맥락막/망막 및 공막과 같은 눈의 각막 및 내부 부위로 침투할 수 있도록 허용하는 데 충분한 기간 동안 눈 표면과의 접촉이 유지되도록, 펩티드 억제제는 제약상 허용되는 안구용 비히클 중에서 전달될 수 있다. 제약상 허용되는 안구용 비히클은 예를 들어, 연고, 식물성 오일 또는 캡슐화 물질일 수 있다. 대안적으로, 본 발명의 펩티드 억제제는 유리체액 및 수양액으로 직접 주사될 수 있다.
직장 또는 질 투여용 조성물은 본 발명의 펩티드 억제제를, 실온에서는 고체이지만, 체온에서는 액체이며, 따라서, 직장 또는 질 강에서 용융되고, 활성 화합물을 방출하는 것인, 적합한 무자극성 부형제, 또는 담체, 예컨대, 코코아 버터, 폴리에틸렌 글리콜 또는 좌제 왁스와 혼합하여 제조될 수 있는 좌제를 포함한다.
본 발명의 펩티드 억제제는 또한 리포솜 또는 다른 지질 기반 캐리어 형태로 투여될 수 있다. 당업계에 공지된 바와 같이, 리포솜은 일반적으로 인지질 또는 다른 지질 물질로부터 유래된다. 리포솜은 수용성 매질 중에서 분산된 단일, 또는 다중 층상 구조의 수화된 액체 결정에 의해 형성된다. 리포솜을 형성할 수 있는 임의의 비독성이고, 생리학상 허용되고, 대사가능한 지질이 사용될 수 있다. 리포솜 형태의 본 조성물은 본 발명의 펩티드 억제제 이외에도, 안정제, 보존제, 부형제들 등을 함유할 수 있다. 특정 실시양태에서, 지질은 포스파티딜 콜린 (레시틴) 및 세린을 비롯한, 천연 및 합성 둘 모두 인지질을 포함한다. 리포솜을 형성하는 방법은 당업계에 공지되어 있다.
비경구 투여용으로 적합한 것으로 본 발명에서 사용하고자 하는 제약 조성물은 일반적으로 염화나트륨, 글리세린, 글루코스, 만닛톨, 소르비톨 등을 사용하여 수혜자의 혈액과 등장성이 되도록 만들어진, 펩티드 억제제의 멸균 수용액 및/또는 수성 현탁액을 포함할 수 있다.
일부 측면에서, 본 발명은 경구 전달용 제약 조성물을 제공한다. 본 발명의 조성물 및 펩티드 억제제는 본원에 기술된 방법, 기술, 및/또는 전달용 비히클에 따라 경구 투여용으로 제조될 수 있다. 추가로, 본 발명의 펩티드 억제제는 변형될 수 있거나, 또는 본원에 개시되어 있지 않지만, 당업계에 널리 공지되어 있고, 펩티드의 경구 전달용으로 사용하는 데 적합한 것인 시스템 또는 전달 비히클 내로 통합될 수 있다는 것을 당업자는 이해할 것이다.
특정 실시양태에서, 경구 투여용 제제는 장 벽의 투과성을 인공적으로 증가시키기 위한 애주번트 (예컨대, 레조르시놀 및/또는 비이온성 계면활성제, 예컨대, 폴리옥시에틸렌 올레일 에테르 및 n-헥사데실폴리에틸렌 에테르), 및/또는 효소 분해를 억제하기 위한 효소 억제제 (예컨대, 췌장 트립신 억제제, 디이소프로필플루오로포스페이트 (DFF) 또는 트라실롤)를 포함할 수 있다. 특정 실시양태에서, 경구 투여용 고형 투여 형태의 펩티드 억제제는 적어도 하나의 첨가제, 예컨대, 수크로스, 락토스, 셀룰로스, 만닛톨, 트레할로스, 라피노스, 말티톨, 덱스트란, 전분, 아가, 알기네이트, 키틴, 키토산, 펙틴, 트라가칸트검, 아라비아검, 젤라틴, 콜라겐, 카제인, 알부민, 합성 또는 반합성 중합체, 또는 글리세리드와 혼합될 수 있다. 상기 투여 형태는 또한 다른 유형(들)의 첨가제, 예컨대, 불활성 희석제, 윤활제, 예컨대, 마그네슘 스테아레이트, 파라벤, 보존제, 예컨대, 소르브산, 아스코르브산, 알파-토코페롤, 항산화제, 예컨대, 시스테인, 붕해제, 결합제, 증점제, 완충화제, pH 조정제, 감미제, 풍미제 또는 방향제를 함유할 수 있다.
특정 실시양태에서, 본 발명의 펩티드 억제제와 함께 사용하는 데 적합한 경구 투여 형태 또는 단위 투약분은 펩티드 억제제 및 비약물 성분 또는 부형제의 혼합물 뿐만 아니라, 성분 또는 패키징으로서 간주될 수 있는 다른 비-재활용 물질을 포함할 수 있다. 경구용 조성물은 액체, 고체, 및 반고체 투여 형태 중 적어도 하나를 포함할 수 있다. 일부 실시양태에서, 유효량의 펩티드 억제제를 포함하는 경구 투여 형태로서, 여기서, 투여 형태는 환제, 정제, 캡슐, 젤, 페이스트, 드링크, 시럽, 연고, 및 좌제 중 적어도 하나를 포함하는, 경구 투여 형태를 제공한다. 일부 경우에서, 대상체의 소장 및/또는 결장에서 펩티드 억제제의 방출을 지연시키도록 디자인되고, 구성된, 경구 투여 형태를 제공한다.
한 실시양태에서, 본 발명의 펩티드 억제제를 포함하는 경구용 제약 조성물은 소장에서 펩티드 억제제의 방출을 지연시키도록 디자인된 장용 코팅을 포함한다. 적어도 일부 실시양태에서, 방출 지연형 제약 제제 중 본 발명의 펩티드 억제제 및 프로테아제 억제제, 예컨대, 아프로티닌을 포함하는 제약 조성물을 제공한다. 일부 실시경우에서, 본 발명의 제약 조성물은 pH 약 5.0 이상인 pH에서 위액에 가용성인 장용 코트를 포함한다. 적어도 한 실시양태에서, 해리성 카르복실 기를 가지는 중합체, 예컨대, 히드록시프로필메틸 셀룰로스 프탈레이트, 셀룰로스 아세테이트 프탈레이트 및 셀룰로스 아세테이트 트리멜리테이트를 비롯한, 셀룰로스의 유도체, 및 셀룰로스의 유사 유도체 및 다른 탄수화물 중합체를 포함하는 장용 코팅을 포함하는 제약 조성물을 제공한다.
한 실시양태에서, 본 발명의 펩티드 억제제를 포함하는 제약 조성물은, 대상체의 하부 위장계 내에서 제약 조성물을 조절되는 방식으로 보호하고, 방출하도록, 및 전신 부작용을 막도록 디자인된 것인 장용 코팅에 제공된다. 장용 코팅 이외에도, 본 발명의 펩티드 억제제는 임의의 적합한 경구용 약물 전달 시스템 또는 성분 내에 캡슐화되거나, 코팅되거나, 인게이징(engaging)하거나, 또는 다르게 회합될 수 있다. 예를 들어, 일부 실시양태에서, 본 발명의 펩티드 억제제는 중합체 하이드로겔, 나노입자, 미소구, 미셀 및 다른 지질 시스템 중 적어도 하나를 포함하는 지질 캐리어 시스템에 제공된다.
소장에서의 펩티드 분해를 극복하기 위해, 본 발명의 일부 실시양태는 본 발명의 펩티드 억제제가 포함되어 있는 하이드로겔 중합체 캐리어 시스템을 포함하고, 이로써, 하이드로겔 중합체는 소장 및/또는 결장에서의 단백질 분해로부터 펩티드 억제제를 보호한다. 본 발명의 펩티드 억제제는 펩티드의 용해 동역학적 성질을 증가시키고, 장 흡수를 증진시키도록 디자인된 캐리어 시스템과 화합성인 용도로 사용될 수 있도록 추가로 제제화될 수 있다. 본 방법은 펩티드의 GI 관 투과를 증가시키기 위해 리포솜, 미셀 및 나노입자를 사용하는 것을 포함한다.
경구 전달용 제약 제제를 제공하기 위해 다양한 생체반응성 시스템 또한 본 발명의 펩티드 억제제 중 하나 이상의 것과 조합될 수 있다. 일부 실시양태에서, 본 발명의 펩티드 억제제는 경구 투여용 치료제를 제공하기 위해, 생체반응성 시스템, 예컨대, 하이드로겔 및 수소 결합 기가 있는 점막점착성 중합체 (예컨대, PEG, 폴리(메타크릴산) [PMAA], 셀룰로스, 유드라짓(Eudragit)®, 키토산 및 알기네이트)와 조합하여 사용된다. 다른 실시양태는 펩티드 억제제 표면의 표면을 수소 결합, 연결된 뮤신이 있는 중합체 및/또는 소수성 상호작용을 통한 점막점착성 특성을 포함하도록 변형시키는 것인, 본원에 개시된 펩티드 억제제에 대한 약물 체류 시간을 최적화하거나, 또는 연장시키는 방법을 포함한다. 상기 변형된 펩티드 분자는 본 발명의 원하는 특징에 따라 대상체 내에서 연장된 약물 체류 시간을 나타낼 수 있다. 또한, 표적화된 점막점착성 시스템은 장세포 및 M-세포 표면의 수용체에 특이적으로 결합할 수 있으며, 이로써, 펩티드 억제제를 포함하는 입자의 흡수를 추가로 증가시킬 수 있다.
다른 실시양태는 대상체에게 펩티드 억제제를 세포 사이 또는 세포횡단 투과를 증가시킴으로써 장 점막을 통과하는 펩티드 수송을 촉진시키는 투과 증진제와 함께 조합하여 제공하는 것인, 본 발명의 펩티드 억제제를 경구적으로 전달하는 방법을 포함한다. 치료제의 경구 전달을 위한 다양한 투과 증진제 및 방법이 문헌[Brayden, D.J., Mrsny, R.J., 2011. Oral peptide delivery: prioritizing the leading technologies. Ther. Delivery 2 (12), 1567-1573]에 기재된다.
특정 실시양태에서, 본 발명의 제약 조성물 및 제제는 본 발명의 펩티드 억제제 및 하나 이상의 투과 증진제를 포함한다. 흡수 증진제의 예로는, 예를 들어, 담즙산, 지방산, 계면활성제 (음이온성, 양이온성 및 비음이온성), 킬레이터, Zonular OT, 에스테르, 시클로덱스트린, 덱스트란 술페이트, 아존 (azone), 크라운 에테르, EDTA, 수크로스 에스테르 및 포스포티딜 콜린을 포함한다. 흡수 증진제는 전형적으로 그 자체가 담체가 아니나, 이들은 또한 장 점막을 가로질러 펩티드 및 단백질을 운반함으로써 경구 생체이용성을 개선시키기 위한 다른 담체와 광범위하게 연관된다. 이러한 물질은 부형제로서 제제에 첨가될 수 있거나, 또는 의도된 펩티드 억제제와 비특이적인 상호작용을 형성하도록 혼입될 수 있다.
밀착 연접 투과를 증진시키는 것으로 확인되고 일반적으로 안전하다고 입증된 (GRAS) 식이 성분 및/또는 다른 자연 발생 물질은, 예를 들어, 아스글리세리드 (asglyceride), 아실카르니틴, 담즙산 염, 및 중쇄 지방산을 포함한다. 중쇄 지방산 (MCFAS)의 나트륨 염이 또한 투과 증진제인 것으로 제안되었다. 가장 널리 연구된 MCFAS는 카프르산의 염인 나트륨 카프레이트이며, 이는 유지방 분획 내 2 내지 3%의 지방산을 포함한다. 현재까지, 나트륨 카프레이트가 직장 암피실린 흡수를 위한 좌약 제제 (Doktacillin™) 중 부형제로서 주로 사용된다. 또 다른 식이 MCFAS인 나트륨 카프릴레이트 (8-탄소)의 투과 특성은, 나트륨 카프레이트와 비교하여, 시험관 내에서 보다 낮은 것으로 나타났다. 나트륨 카프릴레이트 및 펩티드형 약물은 오일 내 다른 부형제와의 혼합물 중에서 제제화되어 투과성을 증진시키는 유성 현탁액 (OS)을 생성한다 (Tuvia, S. et al., Pharmaceutical Research, Vol. 31, No. 8, pp. 2010-2021 (2014).
예를 들어, 한 실시양태에서, 투과 증진제를 펩티드 억제제와 함께 조합하고, 여기서, 투과 증진제는 중쇄 지방산, 장쇄 지방산, 담즙산염, 양친매성 계면활성제 및 킬레이팅제 중 적어도 하나를 포함한다. 특정 실시양태에서, 중쇄 지방산 염은 장 표피의 세포간 투과성을 증가시킴으로써 흡수를 촉진시킨다. 한 실시양태에서, 소듐 N-[히드록시벤조일)아미노] 카프릴레이트를 포함하는 투과 증진제는 본 발명의 펩티드 억제제와의 약한 비공유 회합을 형성하는 데 사용되고, 여기서, 투과 증진제는 막 수송을 돕고, 일단 혈액 순환에 도달하고 나며, 추가로 해리를 돕는다. 또 다른 실시양태에서, 본 발명의 펩티드 억제제는 올리고아르기닌에 접합되고, 이로써, 펩티드의 다양한 세포 유형 내로의 세포 투과는 증가된다. 추가로, 적어도 한 실시양태에서, 본 발명의 펩티드 억제제와, 시클로덱스트린 (CD) 및 덴드리머로 이루어진 군으로부터 선택되는 투과 증진제 사이에 비공유 결합이 제공되며, 여기서, 투과 증진제는 펩티드 응집을 감소시키고, 펩티드 억제제 분자에 대한 안정서 및 가용성을 증가시킨다.
특정 실시양태에서, 제약 조성물 또는 제제는 본 발명의 펩티드 억제제 및 일시 투과 증진제 (TPE: transient permeability enhancer)를 포함한다. 투과 증진제 및 TPE는 경구 생체이용성 또는 펩티드 억제제를 증가시키기 위하여 사용될 수 있다. 사용될 수 있는 TPE의 예로는 나트륨 카프릴레이트를 함유하는 분말 및 치료제를 분산시키는 유성 현탁 제제이다 (Tuvia, S. et al., Pharmaceutical Research, Vol. 31, No. 8, pp. 2010-2021 (2014).
특정 실시양태에서, 제약 조성물 및 제제는 본 발명의 펩티드 억제제 및 하나 이상의 흡수 증진체, 효소 억제제 또는 점막점착성 중합체를 포함할 수 있다.
특정 실시양태에서, 본 발명의 펩티드 억제제는 제제 비히클, 예컨대, 에멀젼, 리포솜, 미소구 또는 나노입자 중에 제제화된다.
본 발명의 다른 실시양태는 반감기가 증가된 본 발명의 펩티드 억제제를 이용하여 대상체를 치료하는 방법을 제공한다. 한 측면에서, 본 발명은 반감기가, 치료학상 유효량을 매일 (q.d.) 또는 1일 2회 (b.i.d.) 투약하는 데 충분한, 시험관내 또는 생체내 (예컨대, 인간 대상체에게 투여되었을 때)에서 수 시간 내지 1일인 펩티드 억제제를 제공한다. 또 다른 실시양태에서, 펩티드 억제제의 반감기는 치료학상 유효량을 매주 (q.w.) 투약하는 데 충분한, 3일 이상이다. 추가로, 또 다른 실시양태에서, 펩티드 억제제의 반감기는 치료학상 유효량을 격주로 (b.i.w.) 또는 매달 투약하는 데 충분한, 8일 이상이다. 또 다른 실시양태에서, 펩티드 억제제는 유도체화되지 않거나, 또는 변형되지 않은 펩티드 억제제와 비교하여 연장된 반감기를 가지도록 유도체화되거나, 또는 변형된다. 또 다른 실시양태에서, 펩티드 억제제는 혈청 반감기를 연장시키기 위해 하나 이상의 화학적 변형을 포함한다.
본원에 기술된 치료 또는 전달 시스템 중 적어도 하나에서 사용될 때, 본 발명의 펩티드 억제제는 순수한 형태로 사용될 수 있거나, 또는 상기 형태로 존재하는 경우에는 제약상 허용되는 염 형태로 사용될 수 있다.
본 발명의 펩티드 억제제 및 조성물의 총 1일 투여량은 타당한 의학적 판단의 범주 내에서 주치의에 의해 결정될 수 있다. 임의의 특정 대상체에 대한 구체적인 치료학상 유효 용량 수준은 a) 치료되는 장애 및 장애 중증도; b) 사용되는 특정 화합물의 활성; c) 사용되는 특정 조성물, 환자의 연령, 체중, 일반적인 건강 상태, 성별 및 섭식; d) 투여 시간, 투여 경로, 및 사용되는 특정 펩티드 억제제의 배출 속도; e) 치료 지속 기간; f) 사용되는 특정 펩티드 억제제와 조합하여 함께 또는 동시에 사용되는 약물; 및 의학 분야에 널리 공지되어 있는 유사 인자를 비롯한, 다양한 인자에 의존하게 될 것이다.
특정 실시양태에서, 1회분 용량 또는 분할 용량으로 인간 또는 다른 포유동물 숙주에게 투여하고자 하는 본 발명의 펩티드 억제제의 총 1일 용량은 예를 들어, 0.0001 내지 300 mg/kg (체중)/일 또는 1 내지 300 mg/kg (체중)/일인 양일 수 있다.
장 염증의 비-침습적 검출
본 발명의 펩티드 억제제는 마이크로PET 영상화에 의해 장 염증을 검출, 평가 및 진단하는 데 사용될 수 있으며, 여기서, 펩티드 억제제는 비-침습적 진단 방법의 일환으로서 킬레이팅 기 또는 검출가능한 표지로 표지화된다. 한 실시양태에서, 펩티드 억제제는 이작용성 킬레이터와 접합된다. 또 다른 실시양태에서, 펩티드 억제제는 방사성 표지화된다. 이어서, 표지화된 펩티드 억제제를 대상체에게 경구적으로 또는 직장으로 투여한다. 한 실시양태에서, 표지화된 펩티드 억제제는 식수에 포함된다. 펩티드 억제제 섭취 후, 마이크로PET 영상화를 사용하여 대상체의 장 및 소화관 전역에 걸쳐 염증을 시각화할 수 있다.
IL-23 신호전달을
억제시키는
펩티드 억제제 확인
본원에 기술된 바와 같이, 특정 실시양태에서, 본 발명의 펩티드 억제제는 마우스 IL-23R과 비교하여 우선적으로 인간 IL-23R 및/또는 래트 IL-23R에 결합한다. 인간 IL-23R 또는 래트 IL-23R과 비교하여 마우스 IL-23R은 마우스 IL-23R 단백질의 약 아미노산 잔기 315 내지 약 아미노산 잔기 340에 상응하는 영역, 예컨대, 아미노산 영역 NWQPWSSPFVHQTSQETGKR (예컨대, 도 4 참조)에 추가의 아미노산을 함유한다. 특정 실시양태에서, 펩티드 억제제는 약 아미노산 230 내지 약 아미노산 잔기 370으로부터의 인간 IL-23R의 영역에 결합한다.
본 발명은 마우스 IL-23R과 비교하여 우선적으로 인간 IL-23R 또는 래트 IL-23R에 결합하는 작용제 (예컨대, 펩티드)를 확인하는 것에 기초하여, IL-23R의 억제제 (예컨대, 펩티드 억제제)를 확인하는 신규한 방법을 제공한다. 특정 실시양태에서, 본 방법은 (a) 인간 IL-23R 폴리펩티드 또는 래트 IL-23R 폴리펩티드에 결합하는 후보 작용제의 양을 측정하는 단계; (b) 마우스 IL-23R 폴리펩티드에 결합하는 후보 작용제의 양을 측정하는 단계; 및 (c) 인간 IL-23R 폴리펩티드 또는 래트 IL-23R 폴리펩티드에 결합하는 양의 측정치와 마우스 IL-23R 폴리펩티드에 결합하는 양의 측정치를 비교하는 단계로서, 여기서, 인간 IL-23R 폴리펩티드 또는 래트 IL-23R 폴리펩티드에 결합하는 양의 측정치가 마우스 IL-23R 폴리펩티드에 결합하는 양보다 크다면, 이때 후보 화합물은 IL-23R의 억제제인 것인 단계를 포함한다. 특정 실시양태에서, 인간 IL-23R 폴리펩티드 또는 래트 IL-23R 폴리펩티드에 결합하는 양의 측정치가 마우스 IL-23R 폴리펩티드에 결합하는 양의 측정치보다 적어도 1.5배, 적어도 2배, 적어도 3배, 적어도 4배, 적어도 5배, 적어도 10배, 적어도 20배, 적어도 30배, 적어도 40배, 적어도 50배, 적어도 100배, 적어도 200배, 적어도 500배, 또는 적어도 100배 더 크다면, 후보 화합물은 IL-23R의 억제제인 것으로 확인된다. 특정 실시양태에서, 후보 화합물은 펩티드이다. 특정 실시양태에서, 펩티드는 본원에 기술된 서열식 중 하나의 펩티드이다. 특정 실시양태에서, 인간 IL-23 폴리펩티드 또는 래트 IL-23R 폴리펩티드는 각각 전장의 인간 IL-23R 또는 래트 IL-23R 단백질을 포함하거나, 또는 그로 이루어진다. 다른 실시양태에서, 인간 IL-23R 폴리펩티드는 약 아미노산 잔기 230 내지 약 아미노산 잔기 370의 인간 IL-23R의 영역 내의 8개 이상의 아미노산 잔기를 포함하는, 전장의 인간 IL-23R 단백질의 단편이다. 다른 실시양태에서, 래트 IL-23R 폴리펩티드는 약 아미노산 잔기 245 내지 약 아미노산 잔기 385의 래트 IL-23R의 영역 내의 8개 이상의 아미노산 잔기를 포함하는, 전장의 래트 IL-23R 단백질의 단편이다.
또 다른 실시양태에서, 본 발명은 마우스 IL-23R 단백질의 약 아미노산 잔기 315 내지 약 아미노산 잔기 340, 예컨대, 아미노산 영역 NWQPWSSPFVHQTSQETGKR (예컨대, 도 4 참조)에 추가의 아미노산이 존재함에 따라 마우스 IL-23R에서는 파괴되는, 인간 IL-23R 또는 래트 IL-23의 영역에 결합하는 작용제를 확인하는 것에 기초하여, IL-23R의 억제제 (예컨대, 펩티드 억제제)를 확인하는 신규한 방법을 제공한다. 특정 실시양태에서, 본 방법은 (a) 약 아미노산 잔기 230 내지 약 아미노산 잔기 370 내에 포함되는 인간 IL-23R 폴리펩티드의 단편, 또는 약 아미노산 잔기 245 내지 약 아미노산 잔기 385 내에 포함되는 래트 IL-23R 폴리펩티드의 단편에 결합하는 후보 작용제의 양을 측정하는 단계; (b) 음성 대조군 (예컨대, 인간 IL-23R 또는 래트 IL-23R과 관련이 없는 음성 대조군 펩티드)에 결합하는 후보 작용제의 양을 측정하는 단계; 및 (c) 인간 IL-23R 폴리펩티드의 단편, 또는 래트 IL-23R 폴리펩티드의 단편에 결합하는 양의 측정치를 음성 대조군에 결합하는 양의 측정치와 비교하는 단계로서, 여기서, 인간 IL-23R 폴리펩티드 단편 또는 래트 IL-23R 폴리펩티드 단편에 결합하는 양의 측정치가 음성 대조군에 결합하는 양보다 크다면, 이때 후보 화합물은 IL-23R의 억제제인 것인 단계를 포함한다. 특정 실시양태에서, 인간 IL-23R 폴리펩티드 단편 또는 래트 IL-23R 폴리펩티드 단편에 결합하는 양의 측정치가 음성 대조군에 결합하는 양의 측정치보다 적어도 1.5배, 적어도 2배, 적어도 3배, 적어도 4배, 적어도 5배, 적어도 10배, 적어도 20배, 적어도 30배, 적어도 40배, 적어도 50배, 적어도 100배, 적어도 200배, 적어도 500배, 또는 적어도 100배 더 크다면, 후보 화합물은 IL-23R의 억제제인 것으로 확인된다. 특정 실시양태에서, 후보 화합물은 펩티드이다. 특정 실시양태에서, 인간 IL-23R의 단편은 약 아미노산 잔기 230 내지 약 아미노산 잔기 370의 인간 IL-23R의 영역 내의 적어도 8개, 적어도 12개, 적어도 20개, 적어도 50개, 또는 적어도 100개, 또는 아미노산 잔기 모두를 포함한다. 다른 실시양태에서, 래트 IL-23R 폴리펩티드의 단편은 약 아미노산 잔기 245 내지 약 아미노산 잔기 385의 래트 IL-23R의 영역 내의 적어도 8개, 적어도 12개, 적어도 20개, 적어도 50개, 또는 적어도 100개, 또는 아미노산 잔기 모두를 포함한다.
후보 화합물의 IL-23 폴리펩티드에의 결합을 측정하는 방법은 당업계에 공지되어 있고, 본원에 기술된 것을 비롯한, 시험관내 및 세포 기반 결합 검정법을 포함하나, 이에 제한되지 않는다. 예를 들어, 결합이 이루어질 수 있도록 허용하는 충분한 시간 동안 및 그러한 조건하에서 표지화된 후보 화합물을, 고체 지지체에 결합된 재조합적으로 제조된 IL-23R 폴리펩티드 또는 음성 대조군과 함께 인큐베이션시킨 후, 이어서, 결합된 IL-23R 폴리펩티드와 관련된 표지의 양을 측정함으로써 결합을 측정할 수 있다.
장 염증의 비-침습적 검출
본 발명의 펩티드 억제제는 마이크로PET 영상화에 의해 장 염증을 검출, 평가 및 진단하는 데 사용될 수 있으며, 여기서, 펩티드 억제제는 비-침습적 진단 방법의 일환으로서 킬레이팅 기 또는 검출가능한 표지로 표지화된다. 한 실시양태에서, 펩티드 억제제는 이작용성 킬레이터와 접합된다. 또 다른 실시양태에서, 펩티드 억제제는 방사성 표지화된다. 이어서, 표지화된 펩티드 억제제를 대상체에게 경구적으로 또는 직장으로 투여한다. 한 실시양태에서, 표지화된 펩티드 억제제는 식수에 포함된다. 펩티드 억제제 섭취 후, 마이크로PET 영상화를 사용하여 대상체의 장 및 소화관 전역에 걸쳐 염증을 시각화할 수 있다.
IBD를
앓는 동물 모델
본 발명은 염증성 질환 및 장애, 예컨대, 염증성 장 질환, 예컨대, 크론병 및 결장염을 비롯한 질환을 앓는 동물 모델을 포함한다. 첨부된 실시예에 기술된 바와 같이, 염증성 질환 및 장애를 앓는 여러 마리의 동물 모델을 개발하였다.
한 실시양태에서, 본 발명은
(a) IBD를 유도하는 데 충분한 양으로 덱스트란 술페이트 소듐 (DSS)을 래트에게 제공하는 단계;
(b) 래트에게 소정량의 후보 화합물을 제공하는 단계; 및
(c) DSS 및 후보 화합물을 제공한 후, 래트에 존재하는 IBD 증상의 양을 측정하는 단계로서,
여기서, (c)에서 측정된 IBD 증상의 소정량이 상기 양의 DSS를 제공받고, 일정량의 대조군 화합물을 제공받았거나, 또는 펩티드를 제공받지 않은 대조군 래트 (예컨대, 비히클 대조군)에서 측정된 양보다 유의적으로 더 낮다면, 상기 후보 화합물은 염증성 질환 또는 장애를 억제시키거나, 또는 감소시키는 것인 단계를 포함하는, 후보 화합물의 염증성 질환 장애를 억제시키거나, 감소시킬 수 있는 능력을 평가하는 방법을 포함한다.
특정 실시양태에서, 래트는 약 5 내지 12일 동안, 예컨대, 약 9일 동안 DSS를 제공받는다. 특정 실시양태에서, 래트는 DSS, 예컨대, 약 1% 내지 약 10% DSS, 약 2% 내지 약 5% DSS, 또는 약 3% DSS를 함유하는 식수에 래트를 무제한으로 노출시킴으로써 DSS를 제공받는다. 특정 실시양태에서, 래트는 시험 화합물을 약 5 mg/kg 내지 약 100 mg/kg, 또는 약 10 mg/kg 내지 약 50 mg/kg, 또는 약 20 mg/kg 또는 약 30 mg/kg으로 제공받는다. 특정 실시양태에서, 래트는 예컨대, 식수 중에 있는 시험 화합물을 경구적으로 제공받는다. 특정 실시양태에서, DSS 검정법은 첨부된 실시예에 기술된 바와 같이 수행된다.
또 다른 실시양태에서, 본 발명은
(a) IBD를 유도하는 데 충분한 양으로 2,4,6-트리니트로벤젠술폰산 (TNBS)을 래트에게 제공하는 단계;
(b) 래트에게 소정량의 후보 화합물을 제공하는 단계; 및
(c) TNBS 및 후보 화합물을 제공한 후, 래트에 존재하는 IBD 증상의 양을 측정하는 단계로서,
여기서, (c)에서 측정된 IBD 증상의 양이 상기 양의 TNBS를 제공받고, 일정량의 대조군 화합물을 제공받았거나, 또는 펩티드를 제공받지 않은 대조군 래트 (예컨대, 비히클 대조군)에서 측정된 양보다 유의적으로 더 낮다면, 상기 후보 화합물은 염증성 질환 또는 장애를 억제시키거나, 또는 감소시키는 것인 단계를 포함하는, 후보 화합물의 염증성 질환 장애를 억제시키거나, 감소시킬 수 있는 능력을 평가하는 방법을 포함한다.
특정 실시양태에서, 동물은 약 10mg/kg 내지 약 200 mg/kg TNBS, 예컨대, 약 10 mg/kg, 약 20 mg/kg, 약 30 mg/kg, 약 40 mg/kg, 약 50 mg/kg, 약 60 mg/kg, 약 70 mg/kg, 약 80 mg/kg, 약 90 mg/kg, 약 100 mg/kg, 약 120 mg/kg, 약 150 mg/kg 또는 약 200 mg/kg의 TNBS를 제공받는다. 특정 실시양태에서, TNBS는 알콜 중, 예컨대, 45%-50% 에탄올 중에 존재한다. 특정 실시양태에서, TNBS는 직장내로 투여된다. 특정 실시양태에서, 래트는 시험 화합물을 약 5 mg/kg 내지 약 100 mg/kg, 또는 약 10 mg/kg 내지 약 50 mg/kg, 또는 약 20 mg/kg 또는 약 30 mg/kg으로 제공받는다. 특정 실시양태에서, 래트는 예컨대, 식수 중에 있는 시험 화합물을 경구적으로 제공받는다. 특정 실시양태에서, TNBS 검정법은 첨부된 실시예에 기술된 바와 같이 수행된다.
특정 실시양태에서, IBD 증상은 DSS 또는 TNBS 및 후보 화합물 제공 (또는 시험 화합물 제공 또는 어떤 화합물도 제공하지 않은 경우) 후 즉시, 또는 추후에, 예컨대, DSS 또는 TNBS 및 후보 화합물 제공 (또는 시험 화합물 제공 또는 어떤 화합물도 제공하지 않은 경우) 후, 약 3일, 5일, 또는 9일째에 측정된다. 특정 실시양태에서, 측정되는 IBD 증상으로는 체중 감소율(%), 대변 굳기, 정량적 잠혈 점수(hemoccult score), 및 결장 중량:결장 길이의 비율 중 하나 이상을 포함한다. 특정 실시양태에서, IBD 증상은 질환 활동 지수 (DAI) 점수 및/또는 결장 중량:결장 길이의 비율을 사용하여 측정되며, 여기서, DAI 점수는 체중 감소율(%), 대변 굳기, 및 정량적 잠혈 점수를 비롯한, 3개의 파라미터로부터의 평가로 이루어지고, 3 유니트의 최대값을 달성할 수 있다.
특정 실시양태에서, 중화 항-IL-23p19 항체가 비교군 또는 양성 대조군으로서 사용된다.
특정 실시양태에서, 염증 반응 정도를 평가하기 위해, 동물을 체중 감소율(%) 및 묽은 변 또는 설사 징후에 대하여 예컨대, 매일 관찰한다. DSS 또는 TNBS 접종 후 일정 기간이 경과한 후 (예컨대, 5일, 6일 또는 7일), 래트를 희생시키고, 맹장에서부터 직장까지의 그의 전체 결장 길이 및 결장 중량을 기록하였다. 결장염 중증도는 처리 아이덴티티에 대하여 맹검화된 병리학자가 평가할 수 있다. 결장 벽 두께 이외에도, 하기 표 19에 따라 0-4 척도에 기초하여 육안상 결장 손상을 평가할 수 있고, 하기 파라미터에 기초하여 조직병리학적 점수를 측정하였다 (하기 표 20 및 21).
특정 실시양태에서, IBD 증상은 각각 동물 적어도 3마리씩, 예컨대, 각각 동물 6마리씩을 포함하는, 래트로 이루어진 3개 군에서 측정되며, 여기서, 3개 군은 비히클 군, DSS 또는 TNBS 군, 및 양성 대조군 (예컨대, 술파살라진을 100 mg/kg으로 PO로 투여받음, QD)을 이용하는 DSS 또는 TNBS 군을 포함한다.
실시예
실시예 1
펩티드 단량체 합성
메리필드(Merrifield) 고체상 합성 기술을 사용하여 프로테인 테크놀러지즈 심포니(Protein Technology's Symphony) 다채널 합성기 상에서 본 발명의 펩티드 단량체를 합성하였다. HBTU (O-벤조트리아졸-N,N,N',N'-테트라메틸-우로니움-헥사프루오로-포스페이트), 디이소프로필에틸아민 (DIEA) 커플링 조건을 이용하여 펩티드를 어셈블리하였다. 일부 아미노산 커플링을 위해, PyAOP (7-아자벤조트리아졸-1-일옥시)트리피롤리디노포스포늄 헥사플루오로포스페이트) 및 DIEA 조건을 사용하였다. C-말단 아미드를 포함하는 펩티드의 경우, 링크 아미드(Rink Amide) MBHA 수지 (100-200 메쉬, 0.57 mmol/g)를 사용하였고, C-말단 산을 갖는 펩티드의 경우, N-α-Fmoc 보호된 아미노산을 포함하는 미리 로딩된 왕(Wang) 수지를 사용하였다. 커플링 시약 (미리 혼합된 HBTU 및 DIEA)을 100 mmol 농도로 제조하였다. 유사하게, 아미노산 용액을 100 mmol 농도로 제조하였다. 의화학 최적화 및/또는 파지 디스플레이에 기초하여 본 발명의 펩티드 억제제를 확인하고, 스크리닝하여 우수한 결합 및/또는 억제 특성을 가지는 것을 확인하였다.
어셈블리
표준 심포니 프로토콜을 이용하여 펩티드를 어셈블리하였다. 하기와 같이 펩티드 서열을 어셈블리하였다: 각 반응 바이알 중 수지 (250 mg, 0.14 mmol)를 4 ml의 DMF로 2회에 걸쳐 세척한 후, 10 min 동안 2.5 ml의 20% 4-메틸 피페리딘으로 처리하였다 (Fmoc 탈보호). 이어서, 수지를 여과하고, DMF (4 ml)로 2회에 걸쳐 세척하고, 추가로 30분 동안 N-메틸 피페리핀으로 재처리하였다. 수지를 다시 DMF (4 ml)로 3회에 걸쳐 세척한 후, 2.5 ml의 아미노산 및 2.5 ml의 HBTU-DIEA 혼합물을 첨가하였다. 45 min 동안 빈번하게 교반한 후, 수지를 여과하고, DMF (매회 4 ml씩)로 3회에 걸쳐 세척하였다. 본 발명의 전형적인 펩티드에 대하여 이중 커플링을 수행하였다. 커플링 반응 완료 후, DMF (매회 4 ml씩)로 3회에 걸쳐 세척한 후, 다음 아미노산 커플링을 진행하였다.
올레핀을 형성하는 고리닫기 복분해
수지 (100 μmol)를 2 ml의 DCM (3 x 1 min)으로, 이어서, 2 ml의 DCE (3 x 1 min)세척한 후, DCE (4.94 mg ml-1; 수지 치환과 관련하여 20 mol%) 중 6 mM 그럽스 제1세대 촉매(Grubbs' first-generation catalyst) 2 ml로 이루어진 용액으로 처리하였다. 용액을 질소하에 밤새도록 (12 h) 환류시킨 후, 배출하였다. 수지를 DMF (매회 4 ml씩)로 3회에 걸쳐 세척하고, DCM (4 ml)으로 세척한 후, 건조시키고, 절단하였다.
절단
펩티드 어셈블리 완료 후, 절단 시약, 예컨대, 시약 K (82.5% 트리글루오로아세트산, 5% 물, 5% 티오안니솔, 5% 페놀, 2.5% 1,2-에탄디티올)로 처리하여 펩티드를 수지로부터 절단하였다. 절단 시약은 수지로부터 뿐만 아니라, 남은 모든 측쇄 보호기로부터 펩티드를 성공적으로 절단할 수 있었다.
절단된 펩티드를 냉 디에틸 에테르로 침전시킨 후, 에틸 에테르로 2회에 걸쳐 세척하였다. 여액을 따라 내고, 제2 분취량의 냉 에테르를 첨가하고, 상기 방법을 반복하였다. 조 펩티드를 아세토니트릴:물 (1% TFA와 함께 7:3) 용액에 용해시키고, 여과하였다. 이어서, 전자분무 이온화 질량 분석법 (ESI-MS) (마이크로매스/워터스 ZQ(Micromass/Waters ZQ))을 이용하여 선형 펩티드의 품질을 확인한 후, 정제하였다.
산화를 통한 디술피드 결합 형성
일반 Fmoc-SPPS 방법에 따라 링크 아미드-MBHA 수지 상에서 유리 티올 (예를 들어, diPen)을 함유하는 펩티드를 어셈블리하였다. 절단 시약 (90% 트리플루오로아세트산, 5% 물, 2.5% 1,2-에탄디티올, 2.5% 트리-이소프로필실란)으로 처리하여 펩티드를 수지로부터 절단하였다. 절단된 펩티드를 냉 디에틸 에테르로 침전시킨 후, 에틸 에테르로 2회에 걸쳐 세척하였다. 여액을 따라 내고, 제2 분취량의 냉 에테르를 첨가하고, 상기 방법을 반복하였다. 조 펩티드를 아세토니트릴:물 (1% TFA와 함께 7:3) 용액에 용해시키고, 여과하여 원하는 비산화된 펩티드 조 펩티드를 수득하였다.
X4 및 X9가 Cys, Pen, hCys, (D)Pen, (D)Cys 또는 (D)hCys를 포함하는 것인, 조, 절단된 펩티드를 20 ml의 물:아세토니트릴 중에 용해시켰다. 이어서, 아세트산 중의 포화된 아이오딘을 황색이 지속될 때까지 교반하면서 적가하였다. 용액을 15분 동안 교반하고, 분석 HPLC 및 LCMS로 반응을 모니터링하였다. 반응이 완료되었을 때, 용액이 투명해질 때까지 고체 아스코르브산을 첨가하였다. 먼저, 물로 희석시킨 후, 역상 HPLC 기계 (루나C18(Luna C18) 서포트, 10 u, 100 A, 이동상 A: 0.1% TFA를 함유하는 물, 이동상 B: 0.1% TFA를 함유하는 아세토니트릴 (ACN), 구배는 5% B로 시작하여, 유속 15 ml/min으로 60분 동안에 걸쳐 50% B까지 변화) 상에 로딩하여 용매 혼합물을 정제하였다. 이어서, 순수한 생성물을 함유하는 분획을 동결건조기 상에서 냉동 건조시켰다.
락탐 결합 형성
100 mg의 조, 절단된 펩티드 (대략 0.12 mmol)를 100 ml의 무수 디클로로메탄 중에 용해시킨다. HOBt (1-히드록시벤조트리아졸 수화물) (0.24 mmol, 2 당량)를 첨가한 후, DIEA (N,N-디이소프로필에틸아민) (1.2 mmol, 10 당량) 및 TBTU (O-(벤조트리아졸-1-일)-N,N,N',N'-테트라메틸우로니움 테트라플루오로보레이트) (0.24 mmol, 2 당량)를 첨가한다. 혼합물을 밤새도록 교반한 후, HPLC에 의해 반응을 수행한다. 반응 완료 후, 디클로로메탄을 증발시키고, 물 및 아세토니트릴로 희석시킨 후, 역상 HPLC 기계 (루나C18 서포트, 10 u, 100 A, 이동상 A: 0.1% TFA를 함유하는 물, 이동상 B: 0.1% TFA를 함유하는 아세토니트릴 (ACN), 구배는 5% B로 시작하여, 유속 15 ml/min으로 60분 동안에 걸쳐 50% B까지 변화시킨다) 상에 로딩한다. 이어서, 순수한 생성물을 함유하는 분획을 동결건조기 상에서 냉동 건조시킨다.
트리아졸 결합 형성
pH 7.4에서 관련된 아미노산 알킨 및 아지드를 함유하는 정제된 펩티드를 실온에서 포스페이트/MeOH (2:1) 중에 교반하였다 (2 ml당 1 mg). CuSO4·5 H2O (10 당량), 및 아스코르브산나트륨 (10 당량)을 첨가하고, 혼합물을 실온에서 36 h 동안 교반하였다. MeOH를 제거하고, 용액을 1% TFA 물 믹스를 이용하여 pH 3까지 산성화시켰다. 이어서, 용액을 여과한 후, 펩티드 정제를 위해 HPLC 상에 로딩하였다.
티오에테르 결합 형성
일반 Fmoc-SPPS 방법에 따라 링크 아미드-MBHA 수지 상에서 유리 티올 (예컨대, Cys) 및 hSer (OTBDMS)을 함유하는 펩티드를 어셈블리하였다. 수지를 2 h 동안 DCM 중에서 PPh3 (10 당량) 및 Cl3CCN (10 당량)으로 처리하여 염소화를 수행하였다. 절단 시약 (90% 트리플루오로아세트산, 5% 물, 2.5% 1,2-에탄디티올, 2.5% 트리-이소프로필실란)으로 처리하여 펩티드를 수지로부터 절단하였다. 절단된 펩티드를 냉 디에틸 에테르로 침전시킨 후, 에틸 에테르로 2회에 걸쳐 세척하였다. 여액을 따라 내고, 제2 분취량의 냉 에테르를 첨가하고, 상기 방법을 반복하였다. 조 펩티드를 아세토니트릴:물 (1% TFA와 함께 7:3) 용액에 용해시키고, 여과하여 원하는 비폐환화된 조 펩티드를 수득하였다.
X4 및 X9 위치 또는 X9 및 X4 위치에 유리 티올 (예컨대, Cys, Pen, hCys, (D)Pen, (D)Cys 또는 (D)hCys) 및 알킬 할라이드 (hSer(Cl))를 포함하는 조 펩티드를 0.1 M TRIS 완충제 (pH 8.5) 중에 용해시켰다. RT에서 밤새도록 폐환화하였다. 먼저, 물로 2배 희석시킨 후, 역상 HPLC 기계 (루나C18 서포트, 10 u, 100 A, 이동상 A: 0.1% TFA를 함유하는 물, 이동상 B: 0.1% TFA를 함유하는 아세토니트릴 (ACN), 구배는 5% B로 시작하여, 유속 15 ml/min으로 60분 동안에 걸쳐 50% B까지 변화) 상에 로딩하여 용매 혼합물을 정제하였다. 이어서, 순수한 생성물을 함유하는 분획을 동결건조기 상에서 냉동 건조시켰다.
셀레노에테르 결합 형성
X4 및 X9 위치에 티올 보호된-셀레늄 아미노산 및 알킬 할라이드를 함유하는 조 펩티드를 DTT (40 당량)를 함유하는 0.1 M 인산나트륨 완충제 (pH 5.5) 중에 용해시켰다. RT에서 24 h 동안 폐환화하였다. 이어서, 용액을 물로 2배 희석시키고, RP-HPLC를 사용하여 최종 폐환화된 펩티드를 정제하여 셀레노에테르를 수득하였다.
디셀레니드 결합 형성
디셀레니드 전구체를 DTT (40 당량)를 함유하는, 0.1 M 포스페이트 완충제 (pH 6.0) 및 이소프로판올로 이루어진 용액 중에 용해시키고, 반응 혼합물을 37℃에서 인큐베이션시켰다. 20 h 경과 후, 추가의 DTT (10 당량)를 반응물에 첨가하였다. 총 32 h 경과 후, 폐환화 반응물을 물로 2배 희석시키고, RP-HPLC를 사용하여 최종 폐환화된 펩티드를 정제하여 디셀레니드를 수득하였다.
정제
게미니(Gemini) C18 칼럼 (4.6 mm x 250 mm) (페노메넥스(Phenomenex)) 상에서 분석용 역상, 고성능 액체 크로마토그래피 (HPLC)를 수행하였다. 게미니 10 ㎛ C18 칼럼 (22 mm x 250 mm) (페노메넥스) 또는 쥬피터(Jupiter) 10 ㎛, 300 A° C18 칼럼 (21.2 mm x 250 mm) (페노메넥스) 상에서 반-분취용 역상 HPLC를 수행하였다. 완충제 A 중 B의 선형 구배를 사용하여 (이동상 A: 0.15% TFA를 함유하는 물, 이동상 B: 0.1% TFA를 함유하는 아세토니트릴 (ACN)) 유속 1 mL/min (분석용) 및 15 mL/min (분취용)으로 분리를 달성하였다. 완충제 A 중 B의 선형 구배를 사용하여 (이동상 A: 0.15% TFA를 함유하는 물, 이동상 B: 0.1% TFA를 함유하는 아세토니트릴 (ACN)) 유속 1 mL/min (분석용) 및 15 mL/min (분취용)으로 분리를 달성하였다.
링커 활성화 및 이량체화
하기 기술하는 바와 같이 펩티드 단량체 서브유니트를 연결하여 펩티드 이량체 억제제를 형성하였다.
소규모 DIG 링커 활성화 방법: IDA 이산 (304.2 mg, 1 mmol), N-히드록시숙신이미드 (NHS, 253.2 mg, 2.2 eq. 2.2mmol) 및 교반 막대를 함유하는 유리 바이알에 5 mL의 NMP를 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 교반하여 고체 출발 물질을 완전히 용해시켰다. 이어서, N, N'-디시클로헥실카르보디이미드 (DCC, 453.9 mg, 2.2 eq., 2.2 mmol)를 혼합물에 첨가하였다. 10 min 이내에 침전이 관찰되었고, 반응 혼합물을 실온에서 밤새도록 추가로 교반하였다. 이어서, 반응 혼합물을 여과하여 침전된 디시클로헥실우레아 (DCU)를 제거하였다. 이량체화를 위해 사용하기 이전에 활성화된 링커를 밀봉 바이알에서 보관하였다. 활성화된 링커의 정규 농도는 대략 0.20 M이었다.
PEG 링커를 사용하여 이량체화하는 경우에는 사전 활성화 단계를 포함하지 않는다. 상업적으로 이용가능한, 미리 활성화된 이기능성 PEG 링커를 사용하였다.
이량체화 방법: 2 mL의 무수 DMF를 펩티드 단량체 (0.1 mmol)를 함유하는 바이알에 첨가하였다. DIEA를 이용하여 펩티드의 pH를 8~9로 조정하였다. 이어서, 활성화된 링커 (IDA 또는 PEG13, PEG 25) (단량체 대비 0.48 eq, 0.048 mmol)를 단량체 용액에 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온에서 1시간 동안 교반하였다. 분석 HPLC를 사용하여 이량체화 반응 완료를 모니터링하였다. 이량체화 반응 완료 시간은 링커에 의존하여 달랐다. 반응 완료 후, 펩티드를 냉 에테르에서 침전시키고, 원심분리하였다. 상청액 에테르 층을 폐기하였다. 침전 단계를 2회 반복하였다. 이어서, 조 이량체를 역상 HPLC (루나 C18 서포트, 10 u, 100 A, 이동상 A: 0.1% TFA를 함유하는 물, 이동상 B: 0.1% TFA를 함유하는 아세토니트릴 (ACN), 구배는 15% B로 시작하여, 유속 15 ml/min으로 60분 동안에 걸쳐 45% B까지 변화)를 사용하여 정제하였다. 이어서, 순수한 생성물을 함유하는 분획을 동결건조기 상에서 냉동 건조시켰다.
실시예 2
인터루킨-23의 인터루킨-23 수용체에의 결합의 펩티드 억제에 관한 특징화
위장관 (GI) 안정성을 보임과 동시에 저농도 (예컨대, IC50 <10 nM)에서 활성을 띠는 IL-23 신호전달의 펩티드 억제제를 확인하기 위해 펩티드 최적화를 수행하였다. 하기 기술하는 바와 같이, 특정 펩티드를 시험하여 IL-23의 인간 IL-23R에의 결합을 억제시키고, IL-23/IL-23R 기능 활성을 억제시키는 펩티드를 확인하였다. 시험된 펩티드는 예컨대, 시클릭 아미드 (측쇄 폐환화)를 비롯한, 각종의 상이한 폐환화 화학법을 포함하는 펩티드, 예컨대, 2개의 Pen 잔기 사이의 디술피드 결합을 포함하는 펩티드, 및 티오에테르 결합을 포함하는 펩티드를 포함하였다. 본 발명의 펩티드 억제제는 본원에 도시된 구조들 중 임의의 것을 가지는 펩티드를 포함하나, 이에 제한되지 않는다. 추가로, 본 발명의 펩티드 억제제는 동일한 또는 임의의 N- 또는 C-말단 "캡핑" 기, 예컨대, Ac 또는 NH2를 가지를 가져야 할 필요 없이, 본원에 기술된 펩티드 또는 구조를 가지는 동일한 아미노산 서열을 가지는 것을 포함한다.
펩티드 활성을 측정하기 위해 수행된 검정법은 하기 기술되며, 상기 검정법의 결과는 하기 표 E3a-3h, E4a 및 E4b, E5a-E5c, E6, E7, 및 E8에 제시되어 있다. 인간 ELISA는 하기 기술되는 IL-23-IL-23R 경쟁적 결합 검정법을 나타내고, 래트 ELISA는 하기 기술되는 래트 IL-23R 경쟁적 결합 ELISA 검정법을 나타내고, pStat3HTRF는 하기 기술되는 DB 세포 IL-23R pSTAT3 세포 검정법을 나타낸다. 표 E3b-3e에 도시된 펩티드는 상기 펩티드 중의 2개의 시스테인 잔기 사이에 형성된 디술피드 브릿지를 통해 폐환화된 것이다. 표 E3f에 도시된 펩티드는 제시된 바와 같이, 링커 모이어티를 통해, 또한 내부 시스테인 모이어티를 통해 이량체화된 것이다. 표 E4a 및 4b에 도시된 펩티드는 이들 각 펩티드 중에 존재하는 2개의 Pen 잔기를 통해 폐환화된 것이다. 표 E5a에 도시된 펩티드는 명시된 아미노산 잔기 사이의 티오에테르 결합을 통해 폐환화된 것이다. 표 E5b는 티오에테르 폐환화 (이는 표에서는 "시클로"라는 용어로 표시되어 있고, 시클릭 영역은 그 바로 다음에 괄호로 표시되어 있다)를 도시하는 예시적인 구조를 제공하는 것이다. 표 E5c에 제시된 펩티드 이량체의 단량체 서브유니트는 "시클로"라는 용어로 표시된 바와 같이, 폐환화되어 있고, 명시된 링커를 통해 서로 연결되어 있다. 표 E6에 제시된 펩티드는 명시된 잔기의 고리닫기 복분해를 통해 폐환화된 것이다. 표 E7은 시클릭 아미드를 통해 이루어진 측쇄 폐환화를 도시하는 2개의 예시적인 구조를 제공하는 것이며, 본 표에서 펩티드는 "시클로"라는 용어 다음에 표시된 바와 같이 폐환화된 것이다. 표 E8은 시스테인 잔기와 Pen 잔기를 통해 폐환화된 펩티드를 도시한 것이다.
본 발명의 펩티드 억제제는 본원에 제시된 바와 같은 폐환화된 형태의 펩티드 뿐만 아니라, 비-폐환화된 형태, 둘 모두를 포함한다. 특정 펩티드의 경우, 잔기 Abu는 명시된 바와 같이 존재하는 반면, 비-폐환화된 형태와 관련된 다른 실시양태에서, Abu는 hSer(Cl) 또는 호모Ser 잔기로 지칭될 수 있다.
IL-23-IL-23R 경쟁적 결합 ELISA
임뮬론(Immulon)® 4HBX 플레이트를 50 ng/웰의 IL-23R_huFC로 코팅하고, 4℃에서 밤새도록 인큐베이션시켰다. 웰을 PBST로 4회에 걸쳐 세척하고, 3% 탈지유를 함유하는 PBS로 실온에서 1시간 동안 차단시키고, PBST로 4회에 걸쳐 다시 세척하였다. 시험 펩티드의 연속 희석액, 및 검정용 완충제 (1% 탈지유를 함유하는 PBS)에 희석된, 최종 농도 2 nM의 IL-23을 각 웰에 첨가하고, 실온에서 2시간 동안 인큐베이션시켰다. 웰을 세척한 후, 검정용 완충제 중에 희석된 50 ng/웰의 염소 항-p40 폴리클로날 항체 (R&D 시스템즈(R&D Systems) #AF309)와 함께 실온에서 1시간 동안 인큐베이션시켜 결합된 IL-23을 검출하였다. 웰을 PBST로 4회에 걸쳐 다시 세척하였다. 이어서, 검정용 완충제 중에 1:5,000으로 희석된 2차 항체, HRP 접합된 당나귀 항-염소 IgG (잭슨 이뮤노리서치 라보라토리즈(Jackson ImmunoResearch Laboratories) #705-035-147)를 첨가하고, 실온에서 30분 동안 인큐베이션시켰다. 마지막으로 플레이트를 상기와 같이 세척하였다. TMB 원 컴포넌트 HRP 막 기질(TMB One Component HRP Membrane Substrate)을 이용하여 신호를 시각화하고, 2 M 황산으로 퀀칭시키고, 분광분석법에 의해 450 nm에서 판독하였다. 상기 데이터로부터 측정된 각종의 시험 펩티드에 대한 IC50 값은 표 E3a-E3h, E4a 및 E4b, E5a-E5c, E6, E7, 및 E8에 제시되어 있다.
래트 IL-23R 경쟁적 결합 ELISA
검정용 플레이트를 300 ng/웰의 래트 IL-23R_huFC로 코팅하고, 4℃에서 밤새도록 인큐베이션시켰다. 웰을 세척하고, 차단시키고, 다시 세척하였다. 시험 펩티드의 연속 희석액 및 최종 농도 7 nM의 IL-23을 각 웰에 첨가하고, 실온에서 2시간 동안 인큐베이션시켰다. 웰을 세척한 후, 염소 항-p40 폴리클로날 항체, 이어서, HRP 접합된 당나귀 항-염소 IgG로 결합된 IL-23을 검출하였다. TMB 원 컴포넌트 HRP 막 기질을 이용하여 신호를 시각화하고, 2 M 황산으로 퀀칭시켰다. 상기 데이터로부터 측정된 각종의 시험 펩티드에 대한 IC50 값은 표 E3g, E3h, E4a, E4b, E5b, E5c 및 E8에 제시되어 있다.
DB 세포 IL-23R pSTAT3 세포 검정법
IL-23은 생체내에서 Th17 분화를 지원하고, 유지시키는 데 중심적인 역할을 한다. 이 프로세스는 주로 신호 전달 인자 및 전사 활성 인자 3(Signal Transducer and Activator of Transcription 3: STAT3)을 통해 매개되는 것으로 여겨지며, STAT3의 인산화 (이를 통해 pSTAT3 수득)를 통해 RORC 및 염증유발성(pro-inflammatory) IL-17은 상향조절된다. 본 세포 검정법에서는 시험 화합물의 존재하에 IL-23으로 자극을 받은, IL-23R-발현 DB 세포에서의 pSTAT3 수준을 조사하였다. 10% FBS 및 1% 글루타민으로 보충된, RPMI-1640 배지 (ATCC #30-2001) 중에서 배양된 DB 세포 (ATCC #CRL-2289)를 96 웰 조직 배양 플레이트 중에 5 X 10E5개의 세포/웰로 시딩하였다. 시험 펩티드의 연속 희석액 및 최종 농도 0.5 nM의 IL-23을 각 웰에 첨가하고, 5% CO2 습윤화된 인큐베이터에서 37℃에서 30분 동안 인큐베이션시켰다. 제조사의 2 플레이트 검정 프로토콜에 따라 시스바이오(Cisbio) HTRF pSTAT3 세포 검정용 키트를 사용하여 세포 용해물 중 포스포-STAT3 수준의 변화를 검출하였다. 상기 데이터로부터 측정된 IC50 값은 표 E3e, E3g, E3h, E4a, E4b, E5b, E5c 및 E8에 절대값으로서 또는 범위 내의 값으로서 제시되어 있다. 제시되어 있지 않은 경우는 데이터가 측정되지 않은 것이었다.
[표 E3a]
[표 E3b]
[표 E3c]
[표 E3d]
[표 E3e]
[표 E3f]
[표 E3g]
[표 E3h]
[표 E4a]
[표 E4b]
[표 E5a]
[표 E5b]
[표 E5c]
[표 E5d]
[표 E6]
[표 E7]
[표 E8]
시험된 펩티드 억제제의 활성에 대한 SAR 분석 결과, CXXXXC 디술피드는 높은 활성과 관련이 있는 것으로 밝혀졌다. 2개의 Trp 잔기 및 Phe 잔기 또한 높은 활성과 관련이 있지만, 이들 아미노산은 유사한 동족체와 쉽게 교환될 수 있는 것으로 인지되고 있다 (예컨대, Trp는 1-Nal로 치환 및/또는 Tyr은 Phe로 치환). 추가로, 본 데이터는 C-말단의 하나 이상의 염기성 잔기 존재가 높은 활성과 관련이 있다는 것을 제안하였다. 또한, His-9는 Arg 또는 또 다른 동족체에 의해 대체될 수 있고, 활성을 유지 또는 개선시킬 수 있다. 하기의 개략도는 높은 활성과 관련이 있는 특정 잔기를 보여주는 하나의 예시적인 컨센서스 서열을 제공한다.
실시예 3
인공 장액 ( SIF ), 인공 위액 ( SGF ) 및 산화 환원 조건에서 펩티드 억제제의 안정성
본 발명의 펩티드 억제제의 위 안정성을 평가하기 위해 인공 장액 (SIF) 및 인공 위액 (SGF)에서 연구를 수행하였다. 추가로, 본 발명의 펩티드 억제제의 산화 환원 안정성을 평가하기 위해 연구를 수행하였다.
6.8 g의 1염기성 인산칼륨 및 10.0 g의 판크레아틴을 1.0 L의 물에 첨가하여 SIF를 제조하였다. 용해시킨 후, NaOH를 사용하여 pH를 6.8로 조정하였다. 시험 화합물에 대한 DMSO 스톡 (2 mM)을 먼저 제조하였다. 분취량의 DMSO 용액을, 각각 0.5 mL의 SIF를 함유하며, 37℃로 미리 가온된, 6개의 개별 튜브에 1회분씩 나누어 담았다. 최종 시험 화합물 농도는 20 μM이었다. 시험을 진행하는 동안 바이알을 벤치탑 써모믹서(Thermomixer)®에서 보존하였다. 각 시점에 (0, 5, 10, 20, 40, 60, 또는 360분 또는 24시간째), 1% 포름산을 함유하는 1.0 mL의 아세토니트릴을 각 바이알에 첨가하여 반응을 종결시켰다(quench). 실험 종료시까지 샘플을 4℃에서 보관하였다. 최종 시점에서 샘플링을 수행한 후, 튜브를 혼합한 후, 10분 동안 3,000 rpm으로 원심분리하였다. 분취량의 상청액을 제거하고, 내부 표준을 함유하는 증류수로 1:1로 희석하고, LCMS/MS에 의해 분석하였다. 시험 화합물 대 내부 표준의 최고 면적 반응 비율에 기초하여 각 시점에 남은 잔류물의 비율(%)을 계산하였다. 시점 0을 100%로 설정하였고, 그 이후의 모든 시점에서의 값은 시점 0에 대한 상대적인 값으로 계산하였다. 그래프패드를 사용하여 1차 지수 감소 방정식으로 피팅하여 반감기를 계산하였다. SIF 검정법에서의 안정성은 하기 표 E9 및 E10에 제시되어 있다.
20 mg NaCl, 32 mg 돼지 펩신 (MP 바이오케미칼즈(MP Biochemicals), 카탈로그 02102599), 및 70 ㎕ HCl을 10 ml 물에 첨가하여 SGF (최종 pH=2)를 제조하였다. 분취량의 SGF (각각 0.5 ml씩)를 37℃에서 미리 가온시켰다. 반응을 시작시키기 위해, 1 ㎕의 펩티드 스톡 용액 (DMSO 중 10 mM)을 0.5 ml SGF에 첨가하고, 철저히 혼합하여 최종 펩티드 농도가 20 μM이 되도록 만들었다. 온화하게 진탕시키면서, 반응물을 37℃에서 인큐베이션시켰다. 각 시점에 (0, 15, 30, 60 min째) 50 ㎕의 분취량을 제거하고, 1% 포름산을 함유하는 200 ul 아세토니트릴에 첨가하여 반응을 종결시켰다. 실험 종료시까지 샘플을 4℃에서 보관하고, 5분 동안 10,000 rpm으로 원심분리하였다. 분취량의 상청액을 제거하고, 내부 표준을 함유하는 증류수로 1:1로 희석하고, LCMS/MS에 의해 분석하였다. 시험 화합물 대 내부 표준의 최고 면적 반응 비율에 기초하여 각 시점에 남은 잔류물의 비율(%)을 계산하였다. 시점 0을 100%로 설정하였고, 그 이후의 모든 시점에서의 값은 시점 0에 대한 상대적인 값으로 계산하였다. 그래프패드를 사용하여 1차 지수 감소 방정식으로 피팅하여 반감기를 계산하였다. SGF 검정법에서의 안정성은 표 E9 및 E10에 제시되어 있다.
[표 E9]
[표 E10]
시험되는 각 펩티드에 대하여, DMSO 중 10 mM 펩티드 스톡 용액 5 ㎕를 1 ml의 100 mM Tris-Cl (pH 7.5)에 첨가하여 (최종 펩티드 농도는 50 μM이다) DTT 안정성 검정법을 수행하였다. 0 min 시점에 새로 해동된 100 mM DTT 용액 5 ul를 펩티드를 함유하는 인큐베이션 튜브에 첨가하였고, 이로써 최종 DTT 농도는 0.5 mM이 되었다. 반응물을 실온에서 인큐베이션시켰다. 최대 120분째까지 상이한 시점에 (20 min, 40 min, 80 min, 120 min째), 50 ㎕의 분취량을 제거하고, 10 ㎕의 5 M 아세트산을 첨가하여 반응을 종결시켰다. 모체 펩티드의 소멸을 측정하기 위해, 역상 HPLC 및 220 nm에서의 UV 흡광도에 의해 퀀칭된 샘플 (30 ㎕)을 분석하였다. 산화된 잔류물의 분획을 시간 대비로 그래프를 작성하고, 엑셀(Excel)을 사용하여 1차 지수 감소 방정식으로 피팅하여 반감기를 계산하였다. 상기 연구의 결과는 하기 표 E11에 제시되어 있다. 반감기가 >120 min인 펩티드는 모두 안정적인 것으로 간주된다.
[표 E11]
실시예 4
펩티드 억제제의 교차 반응성
인간 IL-23R의 세포외 도메인의 아미노산은 시노(cyno) IL-23R, 래트 IL-23R 및 마우스 IL-23R과 각각 95%, 77% 및 70% 동일하다. 흥미롭게도, 마우스 수용체는 인간, 마우스, 침팬지, 개 및 소 수용체에는 없는 21개 잔기의 삽입을 함유한다. 이들 추가의 아미노산은 인간 IL-23R이 IL-23에 결합하는 것으로 간주되는 영역에 위치한다.
인간 IL-23R 이외의 다른 종과 교차 반응을 한 펩티드 억제제를 확인하기 위하여, 인간 IL-23R, 시노 IL-23R, 래트 IL-23R 및 마우스 IL-23R을 억제시킬 수 있는 특정 펩티드 억제제의 능력을 ELISA 검정법에 의해 확인하였다. 인간 IL-23R과 마우스 IL-23R 사이의 서열 차이에 관한 관찰 결과와 같이, 시험된 펩티드 길항제는 마우스 IL-23R ELISA에서 억제 활성이 없거나, 또는 매우 약한 억제 활성을 보였다 (표 E12 참조). 그에 반해, 현재까지 시험된 길항체는 래트 수용체에 대해서는 유사한 효능을 보였고, 시노 수용체에 대해서는 약간 더 작은 활성을 보였다.
IL-23R 길항제의 효능, 교차 반응성 및 선택성을 측정하기 위해 수행된 다양한 생물학적 검정법은 하기에 기술되어 있다.
특이적인 IL-23R 길항제의 선택성에 대한 검정법
인간 IL-12Rβ1 ELISA
검정용 플레이트를 100 ng/웰의 인간 IL-12Rβ1_huFC로 코팅하고, 4℃에서 밤새도록 인큐베이션시켰다. 웰을 세척하고, 차단시키고, 다시 세척하였다. 시험 펩티드의 연속 희석액 및 최종 농도 2.5 nM의 IL-23을 각 웰에 첨가하고, 실온에서 2시간 동안 인큐베이션시켰다. 웰을 세척한 후, 염소 항-p40 폴리클로날 항체, 이어서, HRP 접합된 당나귀 항-염소 IgG로 결합된 IL-23을 검출하였다. TMB 원 컴포넌트 HRP 막 기질을 이용하여 신호를 시각화하고, 2 M 황산으로 퀀칭시켰다.
마우스 IL-23R 경쟁적 결합 ELISA
검정용 플레이트를 50 ng/웰의 마우스 IL-23R_huFC로 코팅하고, 4℃에서 밤새도록 인큐베이션시켰다. 웰을 세척하고, 차단시키고, 다시 세척하였다. 시험 펩티드의 연속 희석액 및 최종 농도 4 nM의 IL-23을 각 웰에 첨가하고, 실온에서 2시간 동안 인큐베이션시켰다. 웰을 세척한 후, 염소 항-p40 폴리클로날 항체, 이어서, HRP 접합된 당나귀 항-염소 IgG로 결합된 IL-23을 검출하였다. TMB 원 컴포넌트 HRP 막 기질을 이용하여 신호를 시각화하고, 2 M 황산으로 퀀칭시켰다.
래트 IL-23R 경쟁적 결합 ELISA
검정용 플레이트를 300 ng/웰의 래트 IL-23R_huFC로 코팅하고, 4℃에서 밤새도록 인큐베이션시켰다. 웰을 세척하고, 차단시키고, 다시 세척하였다. 시험 펩티드의 연속 희석액 및 최종 농도 7 nM의 IL-23을 각 웰에 첨가하고, 실온에서 2시간 동안 인큐베이션시켰다. 웰을 세척한 후, 염소 항-p40 폴리클로날 항체, 이어서, HRP 접합된 당나귀 항-염소 IgG로 결합된 IL-23을 검출하였다. TMB 원 컴포넌트 HRP 막 기질을 이용하여 신호를 시각화하고, 2 M 황산으로 퀀칭시켰다.
시노 IL-23R 경쟁적 결합 ELISA
검정용 플레이트를 50 ng/웰의 시노 IL-23R_huFC로 코팅하고, 4℃에서 밤새도록 인큐베이션시켰다. 웰을 세척하고, 차단시키고, 다시 세척하였다. 시험 펩티드의 연속 희석액 및 최종 농도 2 nM의 IL-23을 각 웰에 첨가하고, 실온에서 2시간 동안 인큐베이션시켰다. 웰을 세척한 후, 염소 항-p40 폴리클로날 항체, 이어서, HRP 접합된 당나귀 항-염소 IgG로 결합된 IL-23을 검출하였다. TMB 원 컴포넌트 HRP 막 기질을 이용하여 신호를 시각화하고, 2 M 황산으로 퀀칭시켰다.
[표 E12]
실시예 5
NK 세포 검정법
음성 선택에 의해 건강한 기증자의 인간 말초 혈액으로부터 정제된 자연살 (NK) 세포 (밀테니 바이오테크(Miltenyi Biotech), 카탈로그 번호 130-092-657)를 25 ng/mL로 IL-2 (RnD, 카탈로그 번호 202-IL-010/CF)의 존재하에 완전 배지 (10% FBS, L-글루타민 및 페니실린-스트렙토마이신을 함유하는 RPMI 1640) 중에 배양하였다. 7일 후, 세포를 원심분리하고, 1E6개의 세포/mL로 완전 배지 중에 재현탁시켰다. 미리 측정된 EC50 내지 EC75의 재조합 IL-23 및 10 ng/mL의 IL-18 (RnD, 카탈로그 번호 B003-5)을 다양한 농도의 펩티드와 혼합하고, 웰당 1E5개의 세포로 시딩된 NH 세포에 첨가하였다. 20 내지 24시간 후, 콴티카인(Quantikine) ELISA (RnD, 카탈로그 번호 DIF50)를 사용하여 상청액 중 IFNγ를 정량화하였다.
[표 E13]
[표 14]
실시예 6
펩티드 억제제의 생물학적 검정법 특징화
본 목적을 위해 개발되고, 하기 기술되는 다양한 생물학적 검정법을 사용하여 특정 펩티드 억제제의 효능, 교차 반응성, 및 선택성을 측정하였다.
래트 비장세포 검정법
개발된 새 검정법은 래트 비장세포 검정법이었다. 이 검정법은 시험 화합물의 존재하에서 IL-23으로 자극시킨 이후, 활성화된 래트 비장세포에서 IL-17A의 수준을 조사하였다.
간략하면, 래트로부터 새로 단리된 비장세포를, IL-1β를 함유하는 완전 배지 중 96 웰 조직 배양 플레이트에 시딩하였다. 최종 농도, 즉, EC50 내지 EC80 값 사이의 래트 IL-23과 함께 각 웰에 시험 화합물의 연속 희석액을 분포시킨 후; 플레이트를 5% CO2 습윤화된 인큐베이터에서 37℃에서 3일 동안 인큐베이션시켰다. ELISA를 사용하여 상청액 중의 IL-17A 수준의 변화를 검출하였다.
래트 결장염 모델: 9일간 3% DSS-함유 식수
결장염을 앓는 동물 모델에서 IL-23/IL-23R 신호전달의 병원성 역할을 입증하는 일련의 증거가 문헌상에 존재한다. IL-23 리간드의 경우, 상기 요건은 IL-10-/- 자발성 결장염 모델, 헬리코박터 헤파티쿠스(Helicobacter hepaticus) 유도성 결장염 모델, 항-CD40 선천 결장염 모델, 및 만성 CD45RB고 CD4+ T 세포 전달 모델을 비롯한, 다중 모델에서 밝혀졌다. IL-23 수용체의 경우, 결장염 발생 요건은 DSS에 의해 또는 항-CD40에 의해 유도된 급성 결장염 모델 뿐만 아니라, 만성 CD45RB고 CD4+ T 세포 전달 모델에서 밝혀졌다. 본 발명의 특정 펩티드 억제제는 마우스로부터의 IL-23 수용체와는 교차 반응하지 않지만, 래트로부터의 것은 인식하는 바, IL-23 경로와 관련된 IBD를 앓는 래트 모델을 개발하였다.
이 모델에서는, 9일까지 3% DSS를 함유하는 식수에 무제한으로 노출시켜 SD 래트에서 결장염을 유도하였다. 비히클, 3% DSS, 및 양성 대조군 (술파살라진을 100 mg/kg으로 PO로 투여받음, QD)을 이용하는 3% DSS인 3개 연구 군 (n=6마리 래트/군) 사이의 질환 활동 지수 (DAI) 점수 및 결장 중량:결장 길이의 비율을 비교하였다. DAI 점수는 체중 감소율(%), 대변 굳기, 및 정량적 잠혈 점수를 비롯한, 3개의 파라미터로부터의 평가로 이루어졌고, 3 유니트의 최대값을 달성할 수 있었다. DSS에 노출된 동물은 (비히클 대조군과 비교하였을 때) 4일째부터 계속해서 유의적으로 상승된 DAI 점수를 보였고, DAI는 연구 종료시 (9일째) 대략 2.5의 최고값을 나타내었다. DSS에 노출된 래트를 양성 대조군 (술파살라진)으로 처리하였을 때, 질환 점수 (DSS 단독인 것과 비교)는 5일째부터 감소하였다. 술파살라진 처리 및 비처리된 DSS 유도성 질환을 앓는 동물에 대한 말기에 관찰된 결장 중량:결장 길이의 비율에 있어서의 차이 또한 유의적이었다.
생체외 활성 및 안정성
하기 제시되는 추가의 생물학적 연구에서 사용하기 위해 2개의 펩티드 (화합물 A 및 화합물 B)를 선택하였다. 하는 티오에테르 결합을 포함하였고, 나머지 다른 하나는 Pen-Pen 디술피드 결합을 포함하였다. 2개의 화합물의 활성, 선택성 및 생체외 안정성 프로파일을 본원에서 제공한다.
펩티드 억제제의 선택성에 대한 검정법은 인간 IL-12Rb1 ELISA 및 PHA 활성화된 인간 PBMC에서의 IL-12의 생산 측정을 포함하였고, 이는 하기에서 간략하게 기술된다.
인간 IL-12Rβ1 ELISA
검정용 플레이트를 100 ng/웰의 인간 IL-12Rb1_huFC로 코팅하고, 4℃에서 밤새도록 인큐베이션시켰다. 웰을 세척하고, 차단시키고, 다시 세척하였다. 시험 펩티드의 연속 희석액 및 최종 농도 2.5 nM의 IL-23을 각 웰에 첨가하고, 실온에서 2시간 동안 인큐베이션시켰다. 웰을 세척한 후, 염소 항-p40 폴리클로날 항체, 이어서, HRP 접합된 당나귀 항-염소 IgG로 결합된 IL-23을 검출하였다. TMB 원 컴포넌트 HRP 막 기질을 이용하여 신호를 시각화하고, 2 M 황산으로 퀀칭시켰다. 본 검정법으로부터 얻은 데이터를 본원에 제공한다.
PHA 활성화된 인간 PBMC에서의 IL-12에 의한 IFNγ의 생산
본 검정법은 IL-12에 의해 자극받은 인간 PBMC에서 IFNγ 단백질의 생산을 중화시킬 수 있는 IL-23R 길항제의 능력을 조사하였다. IL-23/IL-23R 경로에 특이적인 IL-23R 펩티드 억제제는 IFNγ 생산 수준을 변경시키는 것으로 예상되지 않는다. 본 검정법에서는 화합물 A 및 화합물 B를 시험하였고, 상기 화합물이 시험된 대부분의 농도에서 IFNγ 생산 수준을 변경시키지 않는다는 것을 보여주는 그래프는 도 2에 제시되어 있다.
생체내 활성
식수에 용해된 3% (wt/vol) DSS를 암컷 스프라그 돌리(Sprague Dawley)에 먹이로 공급함으로써 급성 결장염을 유도하였다. DSS와 같은 날을 시작으로 9일 동안, 화합물 A 또는 B를 20 mg/kg 또는 30 mg/kg으로 1일 3회에 걸쳐 경구적으로 투여하였다. 화합물 A는 또한 30 mg/kg으로 1일 3회에 걸쳐 복강내로 투여하였다. 중화 항-IL-23p19 항체를 비교군으로 사용하였고, 같은 날 및 DSS 출발 후 5일째 4 mg/kg 으로 복강내로 투여하였다. 임상적 활성을 보이는 결장염을 정량화하기 위해, 하기 표 E15에 제시된 바와 같이, 3가지 파라미터: 체중 (척도 0-3), 대변 굳기 (척도 0-3) 및 잠혈성 혈액 (척도 0-3)의 평균으로서 각 동물에 대하여 매일 질환 활동 지수 (DAI)를 측정하였다. 부검시, 맹장에서부터 직장까지의 전체 결장을 제거하였다. 결장 길이를 측정하고, PBS로 플러싱하여 대변을 제거하고, 중량을 측정하고, 길이로 개방하여 육안상 점수를 측정하였다. 하기 표 E16에 제시된 바와 같이, 결장의 시각적 손상을 척도 0-3으로 점수화하였다.
하기 표 E17은 7일째, 비히클 군과 비교하였을 때, 화합물 A 및 B 처리가 DAI 점수를 유의적으로 개선시켰다는 것을 나타낸다. 도 1은 7일째부터의 DAI 값에 대한 결과를 보여주는 것이다. 추가로, 결장 중량 결장 길이의 비율, 및 결장 육안상 점수에 있어서도 유의적인 감소가 관찰되었다 (도 3). 경구적으로 전달된 펩티드의 경우에 관찰된 염증 감소는 중화 항-IL-23p19 모노클로날 항체로부터 관찰된 효과와 유사하였다. 유의성에 대한 통계학적 분석을 비히클 처리군과 비교하였고, 스튜던츠 T 검정 (그래프패드 프리즘)을 이용하여 측정하였다. 차이는 유의적으로 인식되었다. *p<0.05, **p<0.01, ***p<0.001, ****p<0.0001.
[표 E15]
[표 E16]
[표 E17]
실시예 7
시험관내 검정법 및 표면 플라스몬 공명 (SPR) 분석
시험관내 검정법 및 SPR을 수행하여 예시 화합물인 하기 화합물 C를 추가로 특징화하였다:
이전 실시예에 기술된 검정법을 수행함으로써 화합물 C는 인간 DB 세포에서 포스포르-STAT3 (pSTAT3)의 IL-23-의존성 상향조절 및 인간 말초 혈액 자연살 (PB NK) 세포에서 IFNγ 생산의 강력한 억제를 보이는, IL-23R의 강력하고, 선택적이며, 경쟁적인 억제제라는 것을 입증하였다. 추가로, 화합물 C는 무세포 ELISA에서는 인간 IL6R에 대하여, 또는 PBMC에서의 IFNγ의 IL-12-의존성 생산에 있어서 거의 억제를 보이지 않았는 바, 선택성을 띠는 것이었다. 데이터는 하기 표 E18a에 제시되어 있다. 화합물 C는 또한 시노몰구스 IL-23R (IC50 7 nM) 및 래트 IL-23R (IC50 17 nM)과 교차 반응하였고, 래트 비장세포에서 IL-23-의존성 IL-17A 생산을 억제시켰다 (IC50 130 nM) (데이터를 나타내지 않음).
[표 E18a]
20 mg/kg의 PO 용량으로 래트에게로의 경구적 투여 이후, 화합물 C의 노출은 또한 GI로 제한되었으며, AUC 값은, 소장 점막의 경우, 355 ug.h/g이고; 결장 점막의 경우, 77 ug.h/g이고; 혈장의 경우, 0.3 ug.h/mL였으며, 대변에서 회수율은 40%였다.
화합물 C는 또한 SIF 반감기는 > 24 h; SGF 반감기는 > 24 h; 인간 장액 반감기는 > 24 h, 및 DTT 검정법에서의 반감기는 > 2 h로, 다양한 GI 액 및 환원성 환경에서 안정적이었다.
비아코어(Biacore) CM4 및 크산텍(Xantec) HC1500m 센서 칩이 장착된 비아코어 2000 장치 및 T100 광학 바이오센서를 사용하여 SPR 실험을 수행하였다. 재조합 인간 IL-23R_huFC (RnD), 또는 재조합 인간 IL-12Rβ1_huFC (RnD) 또는 2개의 수용체 서브유니트의 혼합물을 항-인간 IgG 표면 상에서 포획하였다. 재조합 인간 IL-23 (휴먼자임(Humanzyme)) 또는 화합물 C를 피분석물로서 사용하였다. SPR 센서그램을 1:1 상호작용 모델로 피팅하여 하기 표 E11에 제시된 바와 같은, 복합체의 회합 속도 상수 (k온), 해리 속도 상수 (k오프) 및 해리 상수 (KD)를 대략적으로 추정하였다. 데이터는 화합물 C가 IL-12Rβ1에는 결합하지 않고, 각각 2.42 nM 및 2.56 nM의 유사한 효능으로 IL-23R, 및 IL-12Rβ1 및 IL-23R의 혼합된 표면에 결합한다는 것을 나타낸다. IL-23R에 대한 친화도는 IL-23으로부터의 것과 유사하다. 그에 반해, IL-23의 혼합된 표면에의 친화도는 화합물 C로부터의 것보다 대략 14x 더 빠르다.
[표 E18b]
실시예 8
래트에서의 TNBS 유도성 결장염에서 IL-23R 길항제의 효능
질환을 앓는 동물 모델에서 IL-23R 길항제의 효능을 추가로 평가하기 위해, 0일째 직장내 투여된 45%-50% 에탄올 중 2,4,6-트리니트로벤젠술폰산 (TNBS) (TNBS/에탄올)을 60 mg/kg으로 7주령된 암컷 스프라그 돌리에 제공함으로써 급성 결장염을 유도하였다. (실시예 7에 기술된) 화합물 C를 20 mg/kg 또는 6.7 mg/kg으로 1일당 3회에 걸쳐 경구적으로 투여하였고, TNBS 접종 대략 24시간 전 (-1일째)을 출발로 하여 8일 동안 각각 0.6 mg/mL 또는 0.2 mg/mL로 식수 중에 제공하였다. 중화 항-IL-23p19 항체를 비교군으로서 사용하였고, -1일째, 및 3일째 다시 4 mg/kg으로 복강내로 투여하였다. 모든 동물은 화합물 C를 제제화하는 데 사용된 PBS (pH 7.4) 비히클을 경구적으로 받았다. 연구 디자인은 도 5에 제시되어 있다.
염증 반응 정도를 평가하기 위해, 체중 감소율(%)을 포함한 임상적 징후, 및 묽은 변 또는 설사 징후에 대하여 동물을 매일 관찰하였다. TNBS 접종 후 6일째, 래트를 희생시키고, 각 동물로부터의 맹장에서부터 직장까지의 전체 결장 길이 및 결장 중량을 기록하였다. 결장염 중증도는 처리 아이덴티티에 대하여 맹검화된 병리학자가 평가하였다. 결장 벽 두께 이외에도, 표 E19에 따라 0-4 척도에 기초하여 육안상 결장 손상을 점수화하고, 하기 파라미터에 기초하여 조직병리학적 점수를 측정하였다 (하기 표 E20 및 E21).
[표 E19]
[표 E20]
[표 E21]
모의군과 비교하였을 때, TNBS로 시험감염된 래트는 급성 체중 감소가 일어났고, 묽은 변 발생률 증가 및 결장 중량 대 길이의 비율의 증가를 보였다. 상기 데이터는 홍반, 부종 및 작은 미란을 특징으로 하는 경미한 결장 손상을 보이는 결장 육안 검사를 통해 확인하였다. 화합물 C 처리는 TNBS 결장염 군과 비교하였을 때, 상기 변화를 약화시켰다. 고용량의 화합물 C는 결장 중량 대 길이의 비율을 r감소시키고, 결장 벽의 두께를 감소시키고, 더욱 중요하게는, 동물 중 70%에서 결장의 육안상의 병리학적 점수를 정상으로 개선시키는 데 있어서 유의적으로 효과적이었다. 저용량일 때, 비록 추세는 분명하였지만, 결장 벽 두께를 제외한 상기의 모든 적응증에서 통계학상의 유의성이 관찰되었다. 화합물 C를 경구적으로 전달받은 경우에 관찰된 염증 감소는 중화 항-IL-23p19 모노클로날 항체로부터 관찰된 효과와 유사하였다 (도 6).
H&E 염색된 원위 결장의 조직 검사 결과, 비히클 군으로부터 관찰된 대다수의 병변은 전 두께의 결장을 횡단하는 염증성 세포가 있는 괴사, 내강 표면 상의 괴사성 조직 데브리스의 존재, 및 선와가 없는 점막을 특징으로 하는 경벽성인 것으로 나타났다. 화합물 C로 처리된 동물은 일반적으로 점막 및 점막하 부위로 국한된 국소성 병변을 보였고, 결장 조직은 괴사 부위에서 치유의 잠재적인 징후를 보였다. 구체적으로, 160 mg/kg/d 화합물 C로 처리된 동물은 항-IL-23p19 항체 대조군의 것과 비교하였을 때, 염증, 점막 괴사 및 결장 벽 두께의 유의적인 감소를 보였고, 이로써, 전체 조직학적 점수의 유의적인 감소가 이루어졌다 (도 7).
최종 PO 투약 후 1시간째에 수집된 샘플의 농도 분석 결과, 모든 동물로부터 검출된 화합물 C의 혈장 농도는 래트 비장세포/IL-17A 세포 기반 검정법 또는 래트 IL-23R ELISA에서 측정된 IC75보다 ≤2X 미만인 것으로 나타났으며, 이는 경구 처리로부터 관찰되는 효능은 결장에서의 그의 국소 활성에 기인할 가능성이 가장 크다는 것을 시사한다 (도 8). 종합해 볼 때, 상기 데이터는 TNBS 결장염 발생에 있어서 IL-23R 길항제의 보호 효과를 강조한다.
본 연구는 본 발명의 펩티드가 IBD 및 다른 장애 치료용의 전도유망한 치료제인, 강력하고, 선택적이며, 경구적으로 효능이 있는 IL-23R 펩티드 길항제라는 것을 입증한다. 본원에 제시된 바와 같이, 본 발명은 인간 세포주 및 인간 1차 세포에서 IL-23/IL-23R 신호전달의 강력한 차단제이고; L-23R에 대해 선택적이고, IL-6R에의 결합 또는 IL-12R을 통한 신호전달은 억제시키지 않으며; 래트 및 시노몰구스 뿐만 아니라, 마우스 호모로그에 대하여 교차 반응성이고, 이로써, 상기 종에서 생체내 연구가 가능하고; GI의 단백질 분해성 및 환원성 환경에 대하여 저항성을 띠고, 이로써, 장 조직에서는 높은 약물 수준을 보이고, 순환에서는 제한된 약물 농도를 보임으로써 전신으로 전달된 치료제에 비하여 잠재적으로 안전하다는 이점을 제공하며; 가장 크게는 GI-제한된 활성과 같은 활성을 통하여 TNBS-유도성 래트 결장염 모델에서 결장염을 약화시키는 데 있어서 효과적이고, 항-IL-23p19 모노클로날 항체와 유사한 것인 펩티드를 제공한다.
실시예
9
예시적인 IL-23R 길항제의
시험관내
특성화
서열번호 980 (펩티트 980), 993 (펩티드 993), 및 1185 (펩티드 1185)의 IL-23R 펩티드 길항제의 효능의 특성을 평가하기 위하여, 펩티드의 효능, 선택성 및 안정성을 측정하기 위한 실험을 상기 기재된 바와 같이 수행하였다. 인간 (Hu), 시노몰구스 원숭이 (Cyno), 및 래트 (Rat) IL-23 및 IL-23R 결합에 대해 (실시예 2에 상기 기재된 바와 같이 수행된) IL-23/IL-23R 경쟁적 결합 검정법을 위한 정량적 ELISA로 측정되는 펩티드의 IC50 값을 표 E22에 도시한다. 또한, 펩티드의 효능을 상기 기재된 바와 같이 IL-23R 활성 검정법으로 평가하였다. IL-23에 노출된 인간 DB 세포 내 포스포-STAT3 (pSTAT3) (Hu DB 세포 (pSTAT3) 상기 실시예 2)에 기재된 바와 같이 수행됨) 수준의 감소; IL-23에 노출된 인간 NK 세포로 생성된 IFNγ (Hu NK 세포; 상기 실시예 5에 기재된 바와 같이 수행됨)의 감소; 및 IL-34에 노출된 활성화된 비장세포로 생성된 IL-17A (래트(비장); 상기 실시예 6에 기재된 바와 같이 수행됨)의 감소로 측정된 바와 같이 펩티드의 IC50 값을 측정하였다. 인간 IL-23/IL-12R 베타1 상호작용 (실시예 4 참조) 또는 인간 IL-6/IL-6R 상호작용 (실시예 6 참조)을 억제하는 펩티드의 IC50 값을 측정함으로써 선택성을 평가하였다. 인공 장액 (SIF), 인공 위액 (SGF), 또는 인간 장액 (SIF)에 노출된 펩티드의 반감기를 측정함으로써 펩티드의 안정성을 평가하였다.
[표 E22]
펩티드 993의 구조를 하기에 도시한다:
Ac-[(D)-Arg]-시클로[[Abu]-QTWQC]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란]-ENN-NH2 (서열번호 993)
펩티드 1185의 구조를 하기에 도시한다:
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란]-[Lys(Ac)]-NN-NH2 (서열번호 1185)
펩티드 980의 구조를 하기에 도시한다:
Ac-시클로-[[Abu]-QTWQC]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]]-[2-Nal]-[4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란]-ENN-NH2 (서열번호 980)
결과는 표 E22에 요약되며, 펩티드가 IL-23/IL-12R 베타1 또는 IL-6/IL-6R 상호작용과 비교하여 IL-23/IL-23R 결합을 강력하고 선택적으로 억제한다는 것을 나타낸다. IL-23R-의존성, 예컨대, STAT3 인산화, IFNγ 생산, 및 IL-17A 생산을 측정하는 세포 배양 검정법으로 이러한 억제를 확인하였다. 또한, 펩티드는 인공 장액, 인공 위액, 또는 인간 장액에 노출된 경우, 고도의 안정성을 갖는 것으로 측정하였다.
인간 DB 세포 (pSTAT3) 실험으로부터의 데이터를 쉴드 분석 (Schild analysis)에 사용하였다 (도 17 참조). 쉴드 분석을 위하여, 펩티드 993의 0.3nM, 1nM, 3nM, 10nM, 30nM, 100nM의 농도를 시험하였다. 쉴드 슬로프 (slope)를 1.068로 결정하였으며, 이는 펩티드 993이 단순한 경쟁적 길항제로서 작용한다는 것을 의미한다. 또한, 펩티드 1185와 매우 유사한 구조를 갖는 서열번호 1169의 구조를 갖는 펩티드에 대해서 쉴드 분석을 수행하였다. 쉴드 슬로프를 0.91로 결정하였으며, 이는 펩티드 1185를 비롯한 이와 유사한 구조를 갖는 펩티드가 단순한 경쟁적 길항제로서 작용할 가능성이 있다는 것을 의미한다. 또한, 펩티드 980과 유사한 구조를 갖는 서열번호 1211의 펩티드에 대해서 쉴드 분석을 수행하였다. 쉴드 슬로프를 0.76으로 결정하였다. 그러나, 슬로프를 1로 고정한 경우, R2 값은 0.975였다. 이러한 데이터는 펩티드 1185를 비롯한 이와 유사한 구조를 갖는 펩티드가 단순한 경쟁적 길항제로서 작용할 수 있다는 것을 시사한다.
실시예
10
예시적인 IL-23R 길항제의
생체내
약물
동태학
예시적 펩티드의 약물 동태학적 특성을 생체내에서 측정하였다. 스프라그 돌리 래트에게 펩티드 993을 10 mg/kg P.O로 투여하였다.
단일 경구 용량의 펩티드 933를 무제한으로 제공된 식수와 함께 또는 식수 없이 정상 암컷 스프라그 돌리 래트 (시점 당 N=3 래트)에게 투여하였다 (도 11 참조). 경구 투여 후, 펩티드 993의 노출을 투여-후 0.25, 0.5, 1, 3, 6, 8, 및 24 시간에 혈장 중에서 측정하였다. 또한, 펩티드 993의 수준을 투여-후 1, 3, 6, 8 및 24시간에 소장, 결장, 소장 점막, 결장 점막, 소장 점액, 페이어판 (peyer's patch) 및 장관막림프절 (MLN) 중에서 측정하였다. 6 및 24시간에 소변 및 대변을 수집하여 펩티드 993의 배설을 측정하였다. 혈장, 대변 및 조직 샘플을 분석 이전에 -80 ± 10 ℃에 저장하였다. 혈장에 대해서, 50 μL의 샘플을 사용하여, 내부 표준을 갖는 종결 용액 (quench solution)(MeOH:ACN w/ 0.1% 포름산, 50:50 부피)을 사용한 단백질 침전에 의해 화합물을 추출하였다. 대변에 대해서, 추출 이전 물 중 0.1% 포름산 (4:1의 물:대변 비)으로 샘플을 균질화하였다. 50 μL의 대변 균질액을 사용하여, 내부 표준을 갖는 종결 용액 (MeOH:ACN w/ 0.1% 포름산, 50:50 부피)을 사용한 단백질 침전에 의해 화합물을 추출하였다. 결장 또는 소장과 같은 조직에 대해서, 추출 이전 물 중 0.1% 포름산 (3:1의 물:조직 비)으로 샘플을 균질화하였다. 페이어판 및 장관막림프절과 같은 조직에 대해서, 추출 이전 물 중 0.1% 포름산 (20:1의 물:조직 비)으로 샘플을 균질화하였다. 50 μL의 조직 균직액을 사용하여, 내부 표준을 갖는 종결 용액 (MeOH:ACN w/ 0.1% 포름산, 50:50 부피)을 사용한 단백질 침전에 의해 화합물을 추출하였다. 침전된 단백질을 여과 플레이트로 제거하고, 수집된 상청액을 건조시키고, 재구성하였다. 처리된 샘플을 AB/MDS Sciex API 4000 질량 분석계 상에서 분석하였다. 양성 이온을 다중 반응-모니터링 (MRM) 모드로 모니터링하였다. 피크 면적 비율로 정량하였다.
투여 후 0 내지 24시간 사이에 래트 혈장 중에서 검출가능한 수준의 펩티드 993이 관찰되지는 않았다 (도 11a 참조). 반대로, 투여후 페이어판 및 소장 중에서 적어도 6시간 (도 11b 및 11c 참조), 투여 후 결장 중에서 적어도 8시간 동안 검출가능한 수준의 펩티드 993이 존재했다 (도 11d). 투여 후 24시간에 래트 대변 중에서 투여된 총 용량 중 5% 초과의 수준의 펩티드 993을 검출하였고, 이는 추가로 펩티드 993이 고도의 경구 안정성을 갖는다는 것을 나타낸다. 종합하면, 이러한 결과는 펩티드 993이, 경구 투여 후 높은 GI 함량 및 제한된 전신 분포를 보이는 경구 안정한 GI 제한된 펩티드라는 것을 입증한다.
스프라그 돌리 래트에게 10 mg/kg P.O.로 펩티드 1185를 투여하였다. 단일 경구 용량의 펩티드 1185를 정상 암컷 스프라그 돌리 래트 (시점 당 N=3)에게 투여하였다. 경구 투여 후, 펩티드 1185의 노출을 투여-후 최대 8시간에 채취한 샘플의 혈장 중에서 측정하였다. 소변 및 대변을 수시간까지 수집하여 펩티드 1185의 배설을 측정하였다 (도 18).
스프라그 돌리 래트에게 10 mg/kg P.O.로 펩티드 980을 투여하였다. 단일 경구 용량의 펩티드 980을 정상 암컷 스프라그 돌리 래트 (시점 당 N=3)에게 투여하였다. 경구 투여 후, 펩티드 980의 노출을 투여-후 최대 8시간에 채취한 샘플의 혈장 중에서 측정하였다. 소변 및 대변을 수시간까지 수집하여 펩티드 980의 배설을 측정하였다 (도 19).
실시예
11
예시적인 IL-23R 길항제의 안정성 프로파일
예시적인 펩티드 억제제의 안정성 프로파일을 특성화하였다. 44개 표적의 패널에 대한 결합을 시험하는 안정성 패널 중에서 펩티드 993 및 펩티드 1185를 평가하였다. 표적은 G 단백질 결합 수용체 (GPCR), 수송체, 예컨대, 도파민 수송체 (DAT) 및 이온 채널을 포함했다. 모든 표적에 대해서, 25% 초과의 표적의 활성에서의 변화 (억제 또는 자극)로 규정된 바와 같이, 이러한 펩티드는 활성을 나타내지 않았다. 안정성 패널에서 시험된 표적은 표 E24에 기재된다. 각각의 표적에 대하여, 펩티드 993 및 펩티드 1185가 최대 10 μM의 농도에서 불활성인 것으로 측정되었다. 표 E24 중에서 선택된 화합물을 시험함으로써 펩티드 980의 안정성 프로파일을 평가하였다. 시험된 모든 화합물에 대하여, 펩티드 980은, 25% 초과의 표적의 활성에서의 변화로 규정된 바와 같이 달리 임의의 활성을 나타내지 않는 한, 아세틸콜린에스테라제 검정법에서 단지 온건한 활성 (33%)을 나타냈다.
[표 E24]
실시예
12
급성 결장염의
래트
모델에서 예시적인 펩티드 억제제의 효과
동물 질환 모델에서 예시적인 펩티드 억제제인 펩티드 1185의 효능을 평가하기 위하여, 0일에 7주령 암컷 스프라그 돌리 래트에게 50% 에탄올 중 64 mg/kg TNBS를 투여함으로써 급성 결장염을 유도하였다. 펩티드 1185를 37mg/kg/일 (PO 및 식수를 조합함), PO BID, -1 내지 7일로 경구 투여하였다. TNBS에 노출되지 않은 모의군 (sham group) 및 비히클로 처리된 TNBS 처리군을 대조군으로 사용하였다. 비교를 위하여, 항-IL-23p19 항체를 중화시킨 것을 -1일 및 다시 3일에 4 mg/kg 복강내 투여하고, 프레드니솔론을 10 mg/일로 P.O. 투여하였다. 모든 동물에게 펩티드 993을 제제화하는데 사용되는 비히클과 같이 경구로 물을 제공했다.
상기 기재된 바와 같이, 체중 감소율 및 묽은 변 또는 설사를 포함한 임상 징후에 대해 동물을 매일 관찰하였다. TNBS 접종 6일 후, 래트를 희생시키고, 각 동물에 대해 전체 결장 길이 및 결장 중량을 기록하였다. 결장염의 중증도를 병리학자에 의해 평가하였다. 결장 벽 두께 이외에도, 하기 표 E29에 따라 0-5 척도에 대해 총 결장 손상 점수를 측정하고, 표 E30에 기재된 파라미터에 기초하여 조직병리학적 점수를 측정하였다.
펩티드 1185로의 처리는 급성 결장염의 TNBS 래트 모델에서 관찰한 일부 질환 파라미터를 유의적으로 감소시켰다. 모의군에서의 래트는 연구 기간 동안 체중이 지속적으로 증가된 반면, TNBS에 노출된 래트 및 비히클 처리된 래트는 체중 감소를 겪었다. 프레드니솔론으로의 경구 처리 또는 항-IL-23p19로의 전신 처리는 TNBS 노출된 래트에서 체중 감소를 예방했다. 경구 투여된 펩티드 1185로의 처리는 TNBS 시험감염된 래트에서 체중 감소를 유의적으로 예방하지 않았다 (도 13 참조). 또한, 비히클 처리와 비교하여, 프레드니솔론 또는 항-IL-23p19로의 처리 후, 결장 중량 대 길이의 비율의 유의적인 감소를 관찰하였다. 펩티드 1185의 경구 투여는 TNBS 노출된 래트에서 결장 중량 대 결장 길이 비율 및 결장 육안상 점수의 유사한 감소를 나타냈다. 더 높은 결장 육안상 점수는 더 높은 정도의 결장 병리를 의미하였다. 유착, 협착증, 궤양 및 결장 벽 두께에 대해 점수를 부여함으로써 결장 육안상 점수를 측정하였고, 이들 모두는 비히클 처리된 대조군과 비교하여 프레드니솔론, 항-IL-23p19, 또는 펩티드 1185로의 처리로써 유의적으로 감소하였다. 이러한 데이터는 펩티드 1185의 경구 투여가 항-IL-23p19 모노클로날 항체의 전신 투여에 필적하는 효능을 갖는다는 것을 입증한다.
모의군, 비히클, 항-IL-34p19 및 펩티드 1185 군의 래트로부터 채취한 결장으로부터의 조직 절편의 병리학적 특성을 조사하였다. 점막 염증, 벽경유 (transmural) 염증, 선 손실 및 미란을 표 E29에 기재된 기준에 따라 점수를 매겼다. 이러한 특정 모두에 대해서, 항-IL-23p19 또는 프레드니솔론으로의 처리는 TNBS 노출과 연관된 조직병리학적 점수를 감소시켰다. 펩티드 1185로의 처리는 조직병리학적 점수를 유의적으로 감소시키지 않았다.
실시예
13
급성 결장염의
래트
모델에서 예시적인 펩티드 억제제의 효과
동물 질환 모델에서 예시적인 IL-23R 펩티드 억제제인 펩티드 993의 효능을 평가하기 위하여, 0일에 7주령 암컷 스프라그 돌리 래트에게 50% 에탄올 중 64 mg/kg TNBS를 투여함으로써 급성 결장염을 유도하였다. 1일 2회 10 mg/kg, 총 42 mg/kg/일로, TNBS 접종 이전 약 24시간에서 (D-1) 시작하여 8일간 경구로 펩티드 993을 투여하였다. TNBS에 노출되지 않은 모의군 및 비히클로 처리된 TNBS 처리군을 대조군으로 사용하였다. 모든 동물에게 펩티드 993을 제제화하는데 사용되는 비히클과 같이 경구로 물을 주었다.
상기 기재된 바와 같이, 체중 감소율 및 묽은 변 또는 설사를 포함한 임상 징후에 대해 동물을 매일 관찰하였다. TNBS 접종 6일 후, 래트를 희생시키고, 각 동물에 대해 전체 결장 길이 및 결장 중량을 기록하였다. 결장염의 중증도를 병리학자에 의해 평가하였다. 결장 벽 두께 이외에도, 하기 표 E29에 따라 0-5 척도에 대해 총 결장 손상 점수를 측정하고, 표 E30에 기재된 파라미터에 기초하여 조직병리학적 점수를 측정하였다.
펩티드 993로의 처리는 급성 결장염의 TNBS 래트 모델에서 관찰한 모든 질환 파라미터를 유의적으로 감소시켰다. 모의군에서의 래트는 연구 기간 동안 체중이 지속적으로 증가된 반면, TNBS에 노출된 래트 및 비히클 처리된 래트는 체중 감소를 겪었다. 또한, 펩티드 993으로 경구 투여 처리는 TNBS 시험감염된 래트에서 체중 감소를 예방하였다 (도 12 참조). 이 외에, 펩티드 993의 경구 투여 처리 후, 결장 중량 대 결장 길이 비율에서 유의적인 감소를 관찰하였다. 더 높은 결장 육안상 점수는 더 높은 정도의 결장 병리를 의미하고, 이는 비히클 처리된 대조군과 비교하여 펩티드 993으로의 처리에 의하여 유의적으로 감소하였다. 펩티드 993의 경구 투여는, 양성 대조군의 역할을 하는 항-IL-23p19 모노클로날 항체의 전신 투여에 필적하는 효능을 갖는다. 조직병리학적 점수는, 비히클 군과 비교하여 펩티드 993 처리된 래트로부터의 결장에서 유의적으로 감소하였다.
실시예
14
급성 결장염의
래트
모델에서 예시적인 펩티드 억제제의 효과
동물 질환 모델에서 예시적인 IL-23R 펩티드 억제제인 펩티드 980의 효능을 평가하기 위하여, 0일에 7주령 암컷 스프라그 돌리 래트에게 50% 에탄올 중 64 mg/kg TNBS를 투여함으로써 급성 결장염을 유도하였다. 펩티드 980을 37mg/kg/일 (P0 및 식수를 조합함), PO BID, -1 내지 7일로 경구 투여하였다. TNBS에 노출되지 않은 모의군 및 비히클로 처리된 TNBS 처리군을 대조군으로 사용하였다. 모든 동물에게 펩티드 980을 제제화하는데 사용되는 비히클과 같이 경구로 물을 주었다.
상기 기재된 바와 같이, 체중 감소율 및 묽은 변 또는 설사를 포함한 임상 징후에 대해 동물을 매일 관찰하였다. TNBS 접종 6일 후, 래트를 희생시키고, 각 동물에 대해 전체 결장 길이 및 결장 중량을 기록하였다. 결장염의 중증도를 병리학자에 의해 평가하였다. 결장 벽 두께 이외에도, 하기 표 E29에 따라 0-5 척도에 대해 총 결정 손상 점수를 측정하고, 표 E30에 기재된 파라미터에 기초하여 조직병리학적 점수를 측정하였다. 펩티드 980로의 처리는 급성 결장염의 TNBC 래트 모델에서 관찰한 모든 질환 파라미터를 유의적으로 감소시켰다.
경구 투여된 펩티드 980으로의 처리는 TNBS 시험감염된 래트에서 체중 감소를 예방했다 (도 14 참조). 또한, 펩티드 980의 경구 투여 처리 후, 결장 중량 대 결장 길이 비율에서 유의적인 감소를 관찰하였다. 더 높은 결장 육안상 점수는 더 높은 정도의 결장 병리를 의미하며, 이는 비히클 처리된 대조군과 비교하여, 펩티드 980으로의 처리에 의하여 유의적으로 감소하였다 (도 14 참조).
모의군, 비히클 및 펩티드 980 군의 래트로부터 채취한 결장으로부터의 조직 절편의 병리학적 특성을 조사하였다. 점막 염증, 벽경유 염증, 선 손실 및 미란을 (도 14d 참조) 표 E30에 기재된 기준에 따라 점수를 매겼다. 조직병리학적 점수의 총합은 비히클과 비교하여 펩티드 980 처리에 의해 유의적으로 감소하였다.
실시예
15
급성 결장염의
래트
모델에서 펩티드 억제제로 처리한 후
바이오마커의
수준
결장 중 염증성 마커의 수준을 검사하였다. 단백질 발현 분석을 위하여 지정된 원위 결장 조직 샘플을 수집 후 급속냉동하였다. 단백질 추출을 위하여, 샘플을 해동시키고, 무게를 달고, 추출 완충제 (프로테아제 억제제로 보충된 PBS pH 7.2, 3x 부피:중량) 중에서 균질화하였다. 균질액을 13krpm로 4 ℃에서 15분 동안 총 2회 원심분리하여 데브리스를 제거하였다. 상청액을 다수의 분취량으로 -80 ℃에 저장하고, 이어서, 이를 ELISA 상에서 단백질 발현 분석을 위하여 사용하였다. 각 샘플 중의 총 단백질을 BCA 검정법을 사용하여 정량화하였다. 원위 결장 샘플 중 MPO, IL-1β, IL-6, IL-17A 및 IL-22 단백질 발현을 시판되는 래트 ELISA 키트를 사용하여 분석하였다.
펩티드 993으로의 처리는 결장 중에 존재하는 염증성 마커의 수준을 감소시켰다. 질환 정의 (MPO, IL-6 및 IL-1베타) 및 IL-23 지시된 바이오마커 (IL-22 및 IL-17A)는 비히클 처리된 대조군과 비교하여 펩티드 993으로의 처리에 의해 감소시켰다 (도 15 참조). 이러한 데이터는, 생체내 병리학을 감소시킬 수 있는 양의 펩티드 993의 투여가 또한 IL-23R 활성과 연관된 결장 내 존재하는 바이오마커의 수준을 감소시킨다는 것을 입증한다. 펩티드 980으로의 처리는 비히클 처리된 대조군과 비교하여 MPO 및 IL-22 수준을 감소시켰다 (도 16 참조). 시험된 용량의 펩티드 1185로의 처리는 MPO, IL-22, 또는 IL-17A의 수준을 유의적으로 감소시키지 않았다.
[표 E29]
[표 E30a]
[표 E30b]
[표 E30c]
[표 E30d]
[표 E30e]
[표 E30f]
실시예
16
인터류킨
-23의
인터류킨
-23 수용체로의 결합에 대한 추가적인 펩티드 억제의 특성화
펩티드 최적화를 수행하여, 낮은 농도 (예: IC50 <10 nM)에서 활성이나, 위장관 (GI) 안정성을 나타내는 IL-23 신호전달의 추가의 펩티드 억제제를 확인하였다. 특정한 펩티드를 시험하여 하기 기재된 바와 같이 IL-23의 인간 IL-23R에 대한 결합을 억제하고 IL-23/IL-23R 기능적 활성을 억제하는 펩티드를 확인하였다. 시험된 펩티드는, 예컨대, 2개 Pen 잔기 사이에 디술피드 결합을 함유하는 펩티드, 및 티오에테르 결합을 합유하는 펩티드를 포함하는 다양한 상이한 고리화 화학을 함유하는 펩티드를 포함한다. 본 발명의 펩티드 억제제는 본원에 도시된 임의의 구조를 갖는 펩티드를 포함하나, 이에 제한되지 않는다. 또한, 본 발명의 펩티드 억제제는, 동일하거나 임의의 N- 또는 C-말단 "캡핑" 그룹, 예컨대, Ac 또는 NH2 또는 이를 갖지 않아도 되는, 본원에 기재된 펩티드 또는 구조의 동일한 아미노산 서열을 갖는 것을 포함한다.
펩티드 활성을 측정하기 위해 수행된 검정법을 상기 실시예 2에 기재된 바와 같이 수행하였다. 인간 ELISA는 IL23-IL23R 경쟁 결합 검정법을 의미하며, 래트 ELISA는 래트 IL-23R 경쟁 결합 검정법을 의미하고, pStat3HTRF는 DB 세포 IL-23R pSTAT3 세포 검정법을 의미한다. 표 E31에 나타된 펩티드는 이러한 펩티드 내 2개 잔기 사이에 형성되는 디술피드 결합을 통해 고리화된다. 표 E32에 나타난 펩티드는 표시된 아미노산 잔기 사이의 티오에테르 결합을 통해 고리화된다. 표 E32는 티오에테르 고리화를 묘사하는 예시적인 구조를 제공하며, 용어 "시클로"로써 표에 나타날 수 있고, 바로 직후에 괄호로 묶은 고리 영역을 갖는다.
[표 E31]
[표 E32]
예시적인 펩티드 억제제 (티오에테르)의 IC50
실시예
17
인공 장액 (
SIF
), 인공 위액 (
SGF
) 및 산화환원 조건에서 추가적인 펩티드 억제제의 안정성
인공 장액 (SIF) 및 인공 위액 (SGF)에서 연구를 수행하여 본 발명의 추가적인 펩티드 억제제의 위 안정성 (gastric stability)을 평가하였다. 또한, 연구를 수행하여 본 발명의 추가적인 펩티드 억제제의 산화환원 안정성을 평가하였다.
[표 E33]
실시예
18
NK
세포 검정법
음성 선택에 의해 건강한 기증자의 인간 말초 혈액으로부터 정제된 자연살해 (NK) 세포 (Miltenyi Biotech, Cat # 130-092-657)를 25 ng/mL로 IL-2 (RnD, Cat # 202-IL-010/CF)의 존재하에 완전 배지 (10% FBS, L-글루타민 및 페니실린-스트렙토마이신을 함유하는 RPMI 1640) 중에 배양하였다. 7일 후, 세포를 원심분리하고, 1E6개의 세포/mL로 완전 배지 중에 재현탁시켰다. 미리 측정된 EC50 내지 EC75의 재조합 IL-23 및 10 ng/mL의 IL-18 (RnD, Cat # B003-5)을 다양한 농도의 펩티드와 혼합하고, 웰당 1E5개의 세포로 시딩된 NK 세포에 첨가하였다. 20 내지 24시간 후, Quantikine ELISA (RnD, Cat # DIF50)를 사용하여 상청액 중 IFNγ를 정량화하였다. 다양한 결과를 표 E34에 도시한다. 단일 펩티드에 대해 도시된 다양한 결과는 별개의 검정법으로부터의 것이다.
[표 E34]
본 명세서에서 언급된 및/또는 출원 데이터 시트에 열거된 상기 미국 특허, 미국 특허 출원 공개, 미국 특허 출원, 외국 특허, 외국 특허 출원 및 비특허 공개문헌은 그 전문이 본원에서 참조로 포함된다.
예시 목적으로 본원에 본 발명의 구체적인 실시양태를 기술하였지만, 본 발명의 정신 및 범주로부터 벗어남 없이 다양하게 변형될 수 있음을 상기로부터 이해하게 될 것이다. 따라서, 본 발명은 첨부된 특허청구범위를 제외하면, 제한되지 않는다.
SEQUENCE LISTING
<110> PROTAGONIST THERAPEUTICS, INC.
<120> PEPTIDE INHIBITORS OF INTERLEUKIN-23 RECEPTOR AND THEIR USE TO TREAT INFLAMMATORY DISEASES
<130> IPA171447-US
<150> PCT/US15/40658
<151> 2015-07-15
<150> US 14/800,627
<151> 2015-07-15
<150> US 62/264,820
<151> 2015-12-08
<150> US 62/281,123
<151> 2016-01-20
<160> 1114
<170> PatentIn version 3.5
<210> 1
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<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
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Xaa Xaa Thr Trp Gln Asp Tyr Trp Leu Tyr Xaa Arg
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<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
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Cys Ala Met Thr Trp Gln Asp Tyr Trp Leu Tyr Gly Arg Cys
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<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Aib
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Xaa Xaa Thr Trp Gln Asp Tyr Trp Leu Tyr Gly Arg
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<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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Ala Met Thr Trp Gln Asp Tyr Trp Leu Tyr Gly Arg Lys
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<213> Artificial Sequence
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Cys Ala Met Thr Trp Gln Asp Tyr Trp Leu Tyr Gly Arg Cys Lys
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Lys Ala Met Thr Trp Gln Asp Tyr Trp Leu Tyr Gly Arg
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Ala Met Thr Trp Gln Asp Tyr Trp Leu Tyr Gly Arg
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<213> Artificial Sequence
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Ala Ala Thr Trp Gln Asp Tyr Trp Leu Tyr Gly Arg
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peptide
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Ala Met Ala Trp Gln Asp Tyr Trp Leu Tyr Gly Arg
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Ala Met Thr Ala Gln Asp Tyr Trp Leu Tyr Gly Arg
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
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Ala Met Thr Trp Ala Asp Tyr Trp Leu Tyr Gly Arg
1 5 10
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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Ala Met Thr Trp Gln Ala Tyr Trp Leu Tyr Gly Arg
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
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Cys Gln Asp Trp Gln Cys Tyr Trp Arg Xaa Phe Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 17
<211> 14
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 17
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Arg Gly Phe Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 18
<211> 14
<212> PRT
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peptide
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<222> (13)..(13)
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<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 18
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Lys Xaa Phe Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 19
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
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<221> MOD_RES
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<223> Dap
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<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 19
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp His Xaa Phe Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 20
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
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Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Arg Leu Phe Gly Xaa Lys
1 5 10
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<211> 14
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<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
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<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
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<223> Dap
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
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Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Arg Xaa Phe Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 22
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
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<223> Cit
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Dap
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 22
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Xaa Xaa Phe Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 23
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 23
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Arg Val Phe Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 24
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<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
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<223> Dap
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<223> Tic
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 24
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Arg Xaa Xaa Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 25
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
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<223> Tic
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> Orn
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 25
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Xaa Xaa Lys Phe Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 26
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
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<223> Dab
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<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 26
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Arg Xaa Phe Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 27
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Dap
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 27
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Xaa Xaa Phe Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 28
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
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<223> D-Lys
<400> 28
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp His Glu Asn Gly Ala Lys
1 5 10
<210> 29
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 29
Cys Arg Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Arg Glu Asn Gly Ala Lys
1 5 10
<210> 30
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 30
Cys Arg Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Arg Glu Tyr Gly Ala Lys
1 5 10
<210> 31
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> N-MeAla
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 31
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp His Thr Phe Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 32
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> Beta-Ala
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 32
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp Arg Lys Phe Gly Ala Lys
1 5 10
<210> 33
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> Cit
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> Beta-Ala
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 33
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp Xaa Lys Phe Gly Ala Lys
1 5 10
<210> 34
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> Cit
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Tle
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> Beta-Ala
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 34
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp Xaa Xaa Phe Gly Ala Lys
1 5 10
<210> 35
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> Cit
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> t-butyl-Ala
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> Beta-Ala
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 35
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp Xaa Ala Phe Gly Ala Lys
1 5 10
<210> 36
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> Cit
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Cha
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> Beta-Ala
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 36
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp Xaa Xaa Phe Gly Ala Lys
1 5 10
<210> 37
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 1-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> Cit
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> Beta-Ala
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 37
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Xaa Xaa Val Phe Gly Ala Lys
1 5 10
<210> 38
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> Cit
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> Beta-Ala
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 38
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp Xaa Val Phe Gly Ala Lys
1 5 10
<210> 39
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> Cit
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Chg
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> Beta-Ala
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 39
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp Xaa Xaa Phe Gly Ala Lys
1 5 10
<210> 40
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> Cit
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Beta-Ala
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> Beta-Ala
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 40
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp Xaa Ala Phe Gly Ala Lys
1 5 10
<210> 41
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Tle
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> Beta-Ala
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 41
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp Xaa Xaa Phe Gly Ala Lys
1 5 10
<210> 42
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> Tle
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
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Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp Xaa Lys Phe Gly Ala Lys
1 5 10
<210> 43
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
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<221> MOD_RES
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<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
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Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Ala Val Phe Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 44
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
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<221> MOD_RES
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<221> MOD_RES
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Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Ala Val Phe Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 45
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
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<221> MOD_RES
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Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Leu Val Phe Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 46
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
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Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Phe Val Phe Gly Xaa Lys
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<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
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<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
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Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Thr Val Phe Gly Xaa Lys
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<210> 49
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
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<211> 14
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<213> Artificial Sequence
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peptide
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Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Xaa Phe Phe Gly Xaa Lys
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<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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peptide
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<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<222> (9)..(9)
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Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Xaa Thr Phe Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 54
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<222> (14)..(14)
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Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Xaa Val Asn Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 55
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
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<221> MOD_RES
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<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
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Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Arg Val Asn Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 56
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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peptide
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<222> (8)..(8)
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<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> Cit
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<221> MOD_RES
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Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Xaa Leu Asn Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 57
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
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<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
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<400> 57
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Xaa Val Asn Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 58
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
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Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Xaa Xaa Asn Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 59
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
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<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
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<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
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<400> 59
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1 5 10
<210> 60
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
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<221> MOD_RES
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<221> MOD_RES
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Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Xaa Val Phe Leu Xaa Lys
1 5 10
<210> 61
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
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<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
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<222> (14)..(14)
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Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Xaa Val Phe Phe Xaa Lys
1 5 10
<210> 62
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> Cit
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<221> MOD_RES
<222> (12)..(12)
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<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 62
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Xaa Val Phe Asn Xaa Lys
1 5 10
<210> 63
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> Cit
<220>
<221> MOD_RES
<222> (12)..(12)
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<220>
<221> MOD_RES
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 63
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Xaa Val Phe Thr Xaa Lys
1 5 10
<210> 64
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> Cit
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<221> MOD_RES
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 64
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Xaa Val Phe Asp Xaa Lys
1 5 10
<210> 65
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 65
Cys Arg Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Arg Val Phe Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 66
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> N-MeGln
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 66
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Arg Val Phe Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 67
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Cit
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 67
Cys Xaa Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Arg Val Phe Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 68
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> Orn
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Dap
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 68
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp Xaa Xaa Phe Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 69
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 1-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> Orn
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Dap
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 69
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Xaa Xaa Xaa Phe Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 70
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> D-Trp
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> Orn
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Dap
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 70
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp Xaa Xaa Phe Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 71
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> hPhe
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> Orn
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Dap
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 71
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Phe Xaa Xaa Phe Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 72
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> Bip
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> Orn
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Dap
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 72
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Xaa Xaa Xaa Phe Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 73
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> Phe(3,5-F2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> Orn
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Dap
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 73
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Phe Xaa Xaa Phe Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 74
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> Phe(CONH2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> Orn
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Dap
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 74
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Phe Xaa Xaa Phe Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 75
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> Phe(4-CF3)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> Orn
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Dap
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 75
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Phe Xaa Xaa Phe Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 76
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> Phe(2,4-Me2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> Orn
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Dap
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 76
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Phe Xaa Xaa Phe Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 77
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 77
Cys Met Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Leu Tyr Gly Arg Xaa Lys
1 5 10
<210> 78
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> Beta-hTrp
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> Orn
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Dap
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 78
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp Xaa Xaa Phe Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 79
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> Orn
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> alpha-MeLeu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 79
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp Xaa Leu Phe Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 80
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> Orn
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Beta-spiral-pip
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 80
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp Xaa Xaa Phe Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 81
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 4-Phenylcyclohexylalanine
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> Orn
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Dap
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 81
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Xaa Xaa Xaa Phe Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 82
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> Orn
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Aib
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 82
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp Xaa Xaa Phe Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 83
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> Orn
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Diethyl-Gly
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 83
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp Xaa Gly Phe Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 84
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> Beta-MePhe(4-F)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> Orn
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Dap
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 84
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Phe Xaa Xaa Phe Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 85
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> Beta-hPhe
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 85
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Phe Arg Val Asn Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 86
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> Beta-1-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 86
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Xaa Arg Val Asn Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 87
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 87
Cys Ser Asp Trp Glu Cys Tyr Trp His Ile Phe Gly
1 5 10
<210> 88
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 88
Cys Glu Thr Trp Glu Cys Tyr Trp His Ser Phe Ser
1 5 10
<210> 89
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 89
Cys Gln Ser Trp Glu Cys Tyr Trp His Tyr Tyr Gly
1 5 10
<210> 90
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 90
Cys Ser Asp Trp Arg Cys Tyr Trp His Val Phe Gly
1 5 10
<210> 91
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 91
Cys His Thr Trp Val Cys Tyr Trp His Glu Phe Ser
1 5 10
<210> 92
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 92
Cys Thr Asp Trp Val Cys Tyr Trp His Glu Tyr Ser
1 5 10
<210> 93
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 93
Cys Gln Thr Trp Val Cys Tyr Trp His Thr Tyr Gly
1 5 10
<210> 94
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 94
Cys Gly Asn Trp Glu Cys Tyr Trp His Val Tyr Gly
1 5 10
<210> 95
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 95
Cys Lys Asp Trp Lys Cys Tyr Trp His Ile Tyr Gly
1 5 10
<210> 96
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 96
Cys Arg Thr Trp Val Cys Tyr Trp His Val Phe Gly
1 5 10
<210> 97
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (4)..(4)
<223> 1-Nal
<400> 97
Cys Ala Asp Xaa Val Cys Tyr Trp His Thr Phe Gly
1 5 10
<210> 98
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (4)..(4)
<223> 2-Nal
<400> 98
Cys Ala Asp Xaa Val Cys Tyr Trp His Thr Phe Gly
1 5 10
<210> 99
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (4)..(4)
<223> 1-Bip
<400> 99
Cys Ala Asp Xaa Val Cys Tyr Trp His Thr Phe Gly
1 5 10
<210> 100
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (4)..(4)
<223> Tic
<400> 100
Cys Ala Asp Xaa Val Cys Tyr Trp His Thr Phe Gly
1 5 10
<210> 101
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (4)..(4)
<223> Beta-hTrp
<400> 101
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp His Thr Phe Gly
1 5 10
<210> 102
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 1-Bip
<400> 102
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Xaa His Thr Phe Gly
1 5 10
<210> 103
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> Tic
<400> 103
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Xaa His Thr Phe Gly
1 5 10
<210> 104
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> Beta-hTrp
<400> 104
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp His Thr Phe Gly
1 5 10
<210> 105
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 105
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Ala His Thr Phe Gly
1 5 10
<210> 106
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 106
Ala Cys Asp Trp Val Cys Tyr Trp His Thr Phe Gly
1 5 10
<210> 107
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 107
Ala Cys Asp Trp Cys Cys Tyr Trp Cys Thr Phe Gly
1 5 10
<210> 108
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 108
Ala Ala Asp Trp Cys Ala Tyr Trp Cys Thr Phe Gly
1 5 10
<210> 109
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 109
Cys Ala Asp Trp Cys Cys Tyr Trp Cys Thr Phe Gly
1 5 10
<210> 110
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 110
Cys Ala Asp Trp Cys Cys Tyr Trp Cys Thr Phe Gly
1 5 10
<210> 111
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 111
Cys Ala Asp Trp Cys Cys Tyr Trp Cys Thr Phe Gly
1 5 10
<210> 112
<211> 11
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 112
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp His Thr Phe
1 5 10
<210> 113
<211> 10
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 113
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp His Thr
1 5 10
<210> 114
<211> 8
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 114
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp
1 5
<210> 115
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Beta-Ala
<400> 115
Ala Ser Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp His Thr Phe Gly
1 5 10
<210> 116
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> D-Lys
<400> 116
Lys Ser Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp His Thr Phe Gly
1 5 10
<210> 117
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> D-Lys
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Beta-Ala
<400> 117
Lys Ala Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp His Thr Phe Gly
1 5 10
<210> 118
<211> 13
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<400> 118
Xaa Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp His Thr Phe Gly
1 5 10
<210> 119
<211> 13
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> D-Lys
<400> 119
Lys Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp His Thr Phe Gly
1 5 10
<210> 120
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 120
Cys Lys Asp Trp Val Cys Tyr Trp His Thr Phe Gly
1 5 10
<210> 121
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 121
Cys Ala Asp Trp Lys Cys Tyr Trp His Thr Phe Gly
1 5 10
<210> 122
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 122
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp Lys Thr Phe Gly
1 5 10
<210> 123
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 123
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp His Lys Phe Gly
1 5 10
<210> 124
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 124
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp His Thr Lys Gly
1 5 10
<210> 125
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (12)..(12)
<223> D-Lys
<400> 125
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp His Thr Phe Lys
1 5 10
<210> 126
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 126
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp His Thr Phe Gly
1 5 10
<210> 127
<211> 11
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 1-Nal
<400> 127
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Xaa His Thr Phe
1 5 10
<210> 128
<211> 11
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 1-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (11)..(11)
<223> N-Me-Phe
<400> 128
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Xaa His Thr Phe
1 5 10
<210> 129
<211> 11
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 1-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Sarc
<400> 129
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Xaa His Xaa Phe
1 5 10
<210> 130
<211> 11
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 1-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> N-Me-His
<400> 130
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Xaa His Thr Phe
1 5 10
<210> 131
<211> 13
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 131
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp His Thr Phe Gly Lys
1 5 10
<210> 132
<211> 11
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Sarc
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 1-Nal
<400> 132
Cys Xaa Asp Trp Val Cys Tyr Xaa His Thr Phe
1 5 10
<210> 133
<211> 11
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (4)..(4)
<223> N-Me-Trp
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 1-Nal
<400> 133
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Xaa His Thr Phe
1 5 10
<210> 134
<211> 11
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (5)..(5)
<223> Sarc
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 1-Nal
<400> 134
Cys Ala Asp Trp Xaa Cys Tyr Xaa His Thr Phe
1 5 10
<210> 135
<211> 11
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 1-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (11)..(11)
<223> D-Phe
<400> 135
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Xaa His Thr Phe
1 5 10
<210> 136
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 1-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (12)..(12)
<223> Sarc
<400> 136
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Xaa His Thr Phe Xaa
1 5 10
<210> 137
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 137
Cys Ala Thr Trp Val Cys Tyr Trp His Thr Phe Gly
1 5 10
<210> 138
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 138
Cys Ala Asp Trp Glu Cys Tyr Trp His Thr Phe Gly
1 5 10
<210> 139
<211> 16
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 139
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp His Arg Cys Gly Trp Trp Gly Cys
1 5 10 15
<210> 140
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 1-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> D-Ala
<400> 140
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Xaa His Ala Phe Gly
1 5 10
<210> 141
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 1-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Aib
<400> 141
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Xaa His Xaa Phe Gly
1 5 10
<210> 142
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 1-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> beta-Ala
<400> 142
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Xaa His Ala Phe Gly
1 5 10
<210> 143
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 1-Nal
<400> 143
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Xaa Phe Thr Phe Gly
1 5 10
<210> 144
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 1-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> D-Ala
<400> 144
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Xaa Ala Thr Phe Gly
1 5 10
<210> 145
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 1-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Aib
<220>
<221> MOD_RES
<222> (11)..(11)
<223> D-Phe
<400> 145
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Xaa His Xaa Phe Gly
1 5 10
<210> 146
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 1-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (12)..(12)
<223> Aib
<400> 146
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Xaa His Thr Phe Xaa
1 5 10
<210> 147
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 1-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> N-Me-His
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> D-Ala
<220>
<221> MOD_RES
<222> (12)..(12)
<223> Aib
<400> 147
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Xaa His Ala Phe Xaa
1 5 10
<210> 148
<211> 11
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 1-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> AEP
<400> 148
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Xaa His Xaa Gly
1 5 10
<210> 149
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> N-MeHis
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 149
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp His Thr Phe Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 150
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> Aic
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 150
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Xaa His Thr Phe Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 151
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> Bip
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 151
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Xaa His Thr Phe Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 152
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> N-MeArg
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 152
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Arg Glu Asn Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 153
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> N-MeArg
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 153
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Arg Arg Asn Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 154
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> N-MeLys
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 154
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Arg Lys Asn Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 155
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Sarc
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 155
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Arg Xaa Asn Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 156
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> D-Glu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 156
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Arg Glu Asn Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 157
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> D-Arg
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 157
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Arg Glu Asn Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 158
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> D-Arg
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> D-Glu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 158
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Arg Glu Asn Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 159
<211> 13
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> N-MeGlu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (12)..(12)
<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> D-Lys
<400> 159
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Glu Asn Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 160
<211> 6
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 160
Cys Ala Asp Trp Val Cys
1 5
<210> 161
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> N-MeArg
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> AEP
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 161
Cys Arg Asp Trp Gln Cys Tyr Trp Arg Lys Phe Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 162
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> D-Lys
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> AEP
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 162
Cys Arg Asp Trp Gln Cys Tyr Trp Arg Lys Phe Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 163
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> D-Arg
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> AEP
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 163
Cys Arg Asp Trp Gln Cys Tyr Trp Arg Lys Phe Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 164
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> D-Arg
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> D-Lys
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> AEP
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 164
Cys Arg Asp Trp Gln Cys Tyr Trp Arg Lys Phe Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 165
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> N-MeArg
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 165
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Arg Glu Asn Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 166
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 166
Cys Thr Asp Trp Lys Cys Tyr Trp His Glu Phe Gly
1 5 10
<210> 167
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 167
Cys Arg Thr Trp Thr Cys Tyr Trp His Val Tyr Gly
1 5 10
<210> 168
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 168
Cys Pro Asn Trp Glu Cys Tyr Trp His Arg Phe Gly
1 5 10
<210> 169
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 169
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp His Thr Phe Gly
1 5 10
<210> 170
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 170
Cys Ala Asp Trp Met Cys Tyr Trp His Glu Tyr Gly
1 5 10
<210> 171
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 171
Cys Thr Thr Trp Lys Cys Tyr Trp His Gln Tyr Gly
1 5 10
<210> 172
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 172
Cys Ser Asn Trp Glu Cys Tyr Trp His His Tyr Gly
1 5 10
<210> 173
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 173
Cys Ser Asp Trp Val Cys Tyr Trp His Val Tyr Gly
1 5 10
<210> 174
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 174
Cys Asp Thr Trp Lys Cys Tyr Trp His Arg Gln Ser
1 5 10
<210> 175
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 1-Nal
<400> 175
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Xaa His Thr Phe Gly
1 5 10
<210> 176
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<400> 176
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Xaa His Thr Phe Gly
1 5 10
<210> 177
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 177
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp His Thr Phe Gly
1 5 10
<210> 178
<211> 13
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> D-Lys
<400> 178
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp His Thr Phe Gly Lys
1 5 10
<210> 179
<211> 15
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (15)..(15)
<223> D-Lys
<400> 179
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp His Thr Phe Gly Ala Pro Lys
1 5 10 15
<210> 180
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 180
Cys Thr Asp Trp Lys Cys Tyr Trp His Thr Phe Gly
1 5 10
<210> 181
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 181
Cys Arg Asp Trp Val Cys Tyr Trp His Thr Phe Gly
1 5 10
<210> 182
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 182
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp His Glu Phe Gly
1 5 10
<210> 183
<211> 16
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 183
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp His Phe His Gln Leu Arg Asp Ala
1 5 10 15
<210> 184
<211> 16
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 184
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp His Glu His Ser Glu Arg Val Gly
1 5 10 15
<210> 185
<211> 16
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 185
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp His Asn His Ser Glu Gly Ser Gly
1 5 10 15
<210> 186
<211> 16
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 186
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp His Arg Ser Thr Gly Gly Gln His
1 5 10 15
<210> 187
<211> 15
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> D-Lys
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> 1-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> Sarc
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> AEP
<220>
<221> MOD_RES
<222> (15)..(15)
<223> D-Arg
<400> 187
Lys Cys Arg Asp Trp Gln Cys Tyr Xaa His Thr His Xaa Xaa Arg
1 5 10 15
<210> 188
<211> 16
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 188
Thr Gln Phe Asp Cys Arg Thr Trp Glu Cys Tyr Trp His Thr Phe Gly
1 5 10 15
<210> 189
<211> 16
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 189
Gly Gly Val Glu Cys Asn Asp Trp Gln Cys Tyr Trp His Thr Phe Gly
1 5 10 15
<210> 190
<211> 16
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 190
Arg Glu Gly Thr Cys Ser Thr Trp Lys Cys Tyr Trp His Thr Phe Gly
1 5 10 15
<210> 191
<211> 16
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 191
Asp Thr Pro Arg Cys Arg Thr Trp Glu Cys Tyr Trp His Thr Phe Gly
1 5 10 15
<210> 192
<211> 16
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 192
Gly Gly Gly Glu Cys Glu Asn Trp Glu Cys Tyr Trp His Thr Phe Gly
1 5 10 15
<210> 193
<211> 16
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 193
Gly Asp His Lys Cys Ser Ser Trp Glu Cys Tyr Trp His Thr Phe Gly
1 5 10 15
<210> 194
<211> 16
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 194
Gly Ser Val His Cys Met Thr Trp Glu Cys Tyr Trp His Thr Phe Gly
1 5 10 15
<210> 195
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 1-Nal
<400> 195
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Xaa Val Thr Phe Gly
1 5 10
<210> 196
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> D-His
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 196
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp His Thr Phe Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 197
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 197
Cys Arg Asp Trp Gln Cys Tyr Trp His Lys Phe Gly
1 5 10
<210> 198
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 198
Cys Ser Asn Trp Val Cys Tyr Trp His Thr Tyr Gly
1 5 10
<210> 199
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> Beta-Ala
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 199
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp His Thr Phe Gly Ala Lys
1 5 10
<210> 200
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 200
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp His Thr Phe Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 201
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 201
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp His Thr Phe Gly
1 5 10
<210> 202
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> AEP
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Arg
<400> 202
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp His Thr Phe Gly Xaa Arg
1 5 10
<210> 203
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> AEP
<400> 203
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp His Thr Phe Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 204
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> Gaba
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 204
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp His Thr Phe Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 205
<211> 13
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> Hexanoic-D-Lys
<400> 205
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp His Thr Phe Gly Lys
1 5 10
<210> 206
<211> 13
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> (PEG)2-D-Lys
<400> 206
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp His Thr Phe Gly Lys
1 5 10
<210> 207
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 207
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp His Thr Phe Gly Pro Lys
1 5 10
<210> 208
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> Azt
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 208
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp His Thr Phe Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 209
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 209
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp His Thr Phe Gly Ala Lys
1 5 10
<210> 210
<211> 15
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (15)..(15)
<223> D-Lys
<400> 210
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp His Thr Phe Gly Ala Pro Lys
1 5 10 15
<210> 211
<211> 15
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Azt
<220>
<221> MOD_RES
<222> (15)..(15)
<223> D-Lys
<400> 211
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp His Thr Phe Gly Ala Xaa Lys
1 5 10 15
<210> 212
<211> 15
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (15)..(15)
<223> D-Lys
<400> 212
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp His Thr Phe Gly Ala Ala Lys
1 5 10 15
<210> 213
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> AEP
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 213
Cys Arg Asp Trp Gln Cys Tyr Trp His Lys Phe Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 214
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 214
Cys Ala Thr Trp Gln Cys Tyr Trp His Glu Tyr Gly
1 5 10
<210> 215
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 215
Cys Lys Thr Trp Thr Cys Tyr Trp His Glu Phe Gly
1 5 10
<210> 216
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 216
Cys Thr Thr Trp Thr Cys Tyr Trp His Gln Tyr Gly
1 5 10
<210> 217
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 217
Cys Arg Thr Trp Glu Cys Tyr Trp His Glu Phe Gly
1 5 10
<210> 218
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 218
Cys Arg Thr Trp Gln Cys Tyr Trp His Glu Tyr Gly
1 5 10
<210> 219
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 219
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Arg Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 220
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 220
Cys Arg Thr Trp Glu Cys Tyr Trp His Glu Tyr Gly
1 5 10
<210> 221
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 221
Cys Thr Thr Trp Glu Cys Tyr Trp His Glu Tyr Gly
1 5 10
<210> 222
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 222
Cys Arg Thr Trp Glu Cys Tyr Trp His Glu Gln Ser
1 5 10
<210> 223
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 223
Cys Thr Thr Trp Glu Cys Tyr Trp His Gln Phe Gly
1 5 10
<210> 224
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 224
Cys Thr Thr Trp Glu Cys Tyr Trp His Glu Phe Gly
1 5 10
<210> 225
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 225
Cys Gln Thr Trp Glu Cys Tyr Trp His Leu Tyr Gly
1 5 10
<210> 226
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 226
Cys Glu Asp Trp Lys Cys Tyr Trp His Lys Tyr Gly
1 5 10
<210> 227
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 227
Cys Thr Asp Trp Val Cys Tyr Trp His Thr Phe Gly
1 5 10
<210> 228
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 228
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp His Thr Tyr Gly
1 5 10
<210> 229
<211> 16
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 229
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp His Arg His Ala Asp Arg Val Lys
1 5 10 15
<210> 230
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 230
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp His Thr Phe Gly Glu Arg
1 5 10
<210> 231
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 231
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp His Thr His Gly Glu Arg
1 5 10
<210> 232
<211> 16
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 232
Asp Thr Pro Arg Cys Arg Thr Trp Glu Cys Tyr Trp His Thr Phe Gly
1 5 10 15
<210> 233
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 233
Cys Gln Thr Trp Val Cys Tyr Trp Arg Glu Asn Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 234
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 234
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Arg Glu Asn Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 235
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 235
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Arg Thr Asn Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 236
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 236
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Arg Lys Asn Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 237
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 237
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Arg Arg Asn Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 238
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Dapa
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 238
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Arg Xaa Asn Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 239
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Orn
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 239
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Arg Xaa Asn Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 240
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 240
Cys Arg Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Arg Lys Phe Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 241
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Arg
<400> 241
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Arg Glu Asn Gly Xaa Arg
1 5 10
<210> 242
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 242
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Arg Glu Asn Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 243
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 243
Cys Gln Asp Trp Gln Cys Tyr Trp Arg Glu Asn Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 244
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 244
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Arg Glu Asn Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 245
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 245
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Arg Thr Asn Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 246
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 246
Cys Gln Thr Trp Val Cys Tyr Trp Arg Glu Asn Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 247
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 247
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Arg Lys Asn Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 248
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> Cav
<400> 248
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Xaa Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 249
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> Cpa
<400> 249
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Xaa Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 250
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 250
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Leu Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 251
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> hLeu
<400> 251
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Leu Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 252
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Lys-Ac
<400> 252
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Arg Lys Asn Gly
1 5 10
<210> 253
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 253
Cys Arg Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Arg Lys Phe Gly
1 5 10
<210> 254
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Pen
<220>
<221> MOD_RES
<222> (6)..(6)
<223> Pen
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe(4-OMe)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-Me-Lys
<400> 254
Xaa Gln Thr Trp Gln Xaa Phe Xaa Lys Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 255
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Pen
<220>
<221> MOD_RES
<222> (6)..(6)
<223> Pen
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> Aib
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Lys(Ac)
<400> 255
Xaa Asn Thr Trp Gln Xaa Phe Xaa Xaa Lys Asn Asn
1 5 10
<210> 256
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Pen
<220>
<221> MOD_RES
<222> (6)..(6)
<223> Pen
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLeu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Lys(Ac)
<400> 256
Xaa Gln Thr Trp Gln Xaa Phe Xaa Leu Lys Asn Asn
1 5 10
<210> 257
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Pen
<220>
<221> MOD_RES
<222> (6)..(6)
<223> Pen
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe(4-CONH2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Lys(Ac)
<400> 257
Xaa Gln Thr Trp Gln Xaa Phe Xaa Lys Lys Asn Asn
1 5 10
<210> 258
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe(4-OMe)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<400> 258
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Lys Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 259
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe(4-(2-aminoethoxy))
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<400> 259
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Trp Lys Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 260
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> 4-amino-4-carboxy-tetrahydropyran
<400> 260
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Xaa Glu Asn Asn
1 5 10
<210> 261
<211> 20
<212> PRT
<213> Mus sp.
<400> 261
Asn Trp Gln Pro Trp Ser Ser Pro Phe Val His Gln Thr Ser Gln Glu
1 5 10 15
Thr Gly Lys Arg
20
<210> 262
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Pen
<220>
<221> MOD_RES
<222> (6)..(6)
<223> Pen
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe(4-OMe)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Lys(Ac)
<400> 262
Xaa Gln Thr Trp Gln Xaa Phe Xaa Lys Lys Asn Gly
1 5 10
<210> 263
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Pen
<220>
<221> MOD_RES
<222> (6)..(6)
<223> Pen
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe(4-OMe)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Lys(Ac)
<400> 263
Xaa Gln Thr Trp Gln Xaa Phe Xaa Lys Lys Asn Gly
1 5 10
<210> 264
<211> 8
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Any amino acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (3)..(3)
<223> Any amino acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (5)..(5)
<223> Any amino acid
<400> 264
Cys Xaa Xaa Trp Xaa Cys Tyr Trp
1 5
<210> 265
<211> 4
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> alpha-MeLys
<400> 265
Lys Glu Asn Gly
1
<210> 266
<211> 4
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> alpha-MeLys
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Lys(Ac)
<400> 266
Lys Lys Asn Asn
1
<210> 267
<211> 4
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> alpha-MeLeu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Lys(Ac)
<400> 267
Leu Lys Asn Asn
1
<210> 268
<211> 4
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> alpha-MeLeu
<400> 268
Leu Glu Asn Gly
1
<210> 269
<211> 4
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> alpha-MeLeu
<400> 269
Leu Glu Asn Gly
1
<210> 270
<211> 4
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> alpha-MeLys
<400> 270
Lys Glu Asn Asn
1
<210> 271
<211> 6
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (5)..(5)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (6)..(6)
<223> alpha-MeLys
<400> 271
Trp Gln Cys Tyr Xaa Lys
1 5
<210> 272
<211> 6
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (4)..(4)
<223> Phe(4-OMe)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (5)..(5)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (6)..(6)
<223> alpha-MeLys
<400> 272
Trp Gln Cys Phe Xaa Lys
1 5
<210> 273
<211> 6
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (4)..(4)
<223> Phe(4-OMe)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (5)..(5)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (6)..(6)
<223> Aib
<400> 273
Trp Gln Cys Phe Xaa Xaa
1 5
<210> 274
<211> 6
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (3)..(3)
<223> Pen
<220>
<221> MOD_RES
<222> (4)..(4)
<223> Phe(4-OMe)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (5)..(5)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (6)..(6)
<223> alpha-MeLys
<400> 274
Trp Gln Xaa Phe Xaa Lys
1 5
<210> 275
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Any amino acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (3)..(3)
<223> Any amino acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (5)..(5)
<223> Any amino acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Any amino acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (12)..(12)
<223> Any amino acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> Any amino acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 275
Cys Xaa Xaa Trp Xaa Cys Tyr Trp His Xaa Phe Xaa Xaa Lys
1 5 10
<210> 276
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Tyr(OMe)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<400> 276
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Xaa Lys Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 277
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 277
Phe Pro Thr Trp Glu Trp Tyr Trp Cys Asn Arg Asp
1 5 10
<210> 278
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 278
Ala Leu Thr Trp Glu Phe Tyr Trp Leu Cys Arg Glu
1 5 10
<210> 279
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Pen
<220>
<221> MOD_RES
<222> (6)..(6)
<223> Pen
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Tyr(OMe)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<400> 279
Xaa Gln Thr Trp Gln Xaa Tyr Xaa Lys Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 280
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<400> 280
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Trp Lys Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 281
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 281
Lys Met Thr Trp Gln Asp Tyr Trp Leu Tyr Gly Arg
1 5 10
<210> 282
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Pen
<220>
<221> MOD_RES
<222> (6)..(6)
<223> Pen
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe(4-OMe)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-Me-Lys
<400> 282
Xaa Gln Thr Trp Gln Xaa Phe Xaa Lys Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 283
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Pen
<220>
<221> MOD_RES
<222> (6)..(6)
<223> Pen
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> Aib
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Lys(Ac)
<400> 283
Xaa Asn Thr Trp Gln Xaa Phe Xaa Xaa Lys Asn Asn
1 5 10
<210> 284
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 284
Ala Met Thr Trp Gln Asp Tyr Trp Leu Tyr Gly Lys
1 5 10
<210> 285
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Pen
<220>
<221> MOD_RES
<222> (6)..(6)
<223> Pen
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLeu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Lys(Ac)
<400> 285
Xaa Gln Thr Trp Gln Xaa Phe Xaa Leu Lys Asn Asn
1 5 10
<210> 286
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Pen
<220>
<221> MOD_RES
<222> (6)..(6)
<223> Pen
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe(4-CONH2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Lys(Ac)
<400> 286
Xaa Gln Thr Trp Gln Xaa Phe Xaa Lys Lys Asn Asn
1 5 10
<210> 287
<400> 287
000
<210> 288
<400> 288
000
<210> 289
<400> 289
000
<210> 290
<400> 290
000
<210> 291
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Beta-Ala
<400> 291
Ala Ser Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp His Thr Phe Gly
1 5 10
<210> 292
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> D-Lys
<400> 292
Lys Ser Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp His Thr Phe Gly
1 5 10
<210> 293
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> D-Lys
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Beta-Ala
<400> 293
Lys Ala Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp His Thr Phe Gly
1 5 10
<210> 294
<211> 13
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<400> 294
Xaa Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp His Thr Phe Gly
1 5 10
<210> 295
<211> 13
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> D-Lys
<400> 295
Lys Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp His Thr Phe Gly
1 5 10
<210> 296
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 296
Cys Lys Asp Trp Val Cys Tyr Trp His Thr Phe Gly
1 5 10
<210> 297
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 297
Cys Ala Asp Trp Lys Cys Tyr Trp His Thr Phe Gly
1 5 10
<210> 298
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 298
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp Lys Thr Phe Gly
1 5 10
<210> 299
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 299
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp His Lys Phe Gly
1 5 10
<210> 300
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 300
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp His Thr Lys Gly
1 5 10
<210> 301
<211> 13
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 301
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp His Thr Phe Asp Lys
1 5 10
<210> 302
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 302
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp His Thr Phe Gly Asp Lys
1 5 10
<210> 303
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> Beta-Ala
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 303
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp His Thr Phe Gly Ala Lys
1 5 10
<210> 304
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 304
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp His Thr Phe Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 305
<211> 13
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 305
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp His Thr Phe Gly Lys
1 5 10
<210> 306
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Beta-Ala
<400> 306
Ala Ser Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp His Thr Phe Gly
1 5 10
<210> 307
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> D-Lys
<400> 307
Lys Ser Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp His Thr Phe Gly
1 5 10
<210> 308
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> D-Lys
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Beta-Ala
<400> 308
Lys Ala Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp His Thr Phe Gly
1 5 10
<210> 309
<211> 13
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<400> 309
Xaa Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp His Thr Phe Gly
1 5 10
<210> 310
<211> 13
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> D-Lys
<400> 310
Lys Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp His Thr Phe Gly
1 5 10
<210> 311
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 311
Cys Lys Asp Trp Val Cys Tyr Trp His Thr Phe Gly
1 5 10
<210> 312
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 312
Cys Ala Asp Trp Lys Cys Tyr Trp His Thr Phe Gly
1 5 10
<210> 313
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 313
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp Lys Thr Phe Gly
1 5 10
<210> 314
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 314
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp His Lys Phe Gly
1 5 10
<210> 315
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 315
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp His Thr Lys Gly
1 5 10
<210> 316
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (12)..(12)
<223> D-Lys
<400> 316
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp His Thr Phe Lys
1 5 10
<210> 317
<211> 13
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> D-Lys
<400> 317
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp His Thr Phe Gly Lys
1 5 10
<210> 318
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> Beta-Ala
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 318
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp His Thr Phe Gly Ala Lys
1 5 10
<210> 319
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 319
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp His Thr Phe Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 320
<211> 13
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 320
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp His Thr Phe Gly Lys
1 5 10
<210> 321
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> Beta-hTyr
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 321
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Tyr Arg Val Asn Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 322
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> Beta-hPhe(4-F)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 322
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Phe Arg Val Asn Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 323
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> Beta-Nva(5-Phenyl)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 323
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Xaa Arg Val Asn Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 324
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> Phe(3,4-Cl2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 324
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Phe Arg Val Asn Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 325
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> Tqa
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 325
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Xaa Arg Val Asn Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 326
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Beta-hLeu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 326
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Arg Leu Asn Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 327
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Aib
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 327
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Arg Xaa Asn Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 328
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Beta-hAla
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 328
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Arg Ala Asn Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 329
<211> 14
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<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
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<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<213> Artificial Sequence
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<213> Artificial Sequence
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<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<213> Artificial Sequence
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<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<213> Artificial Sequence
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<212> PRT
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<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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Cys Ala Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Arg Val Phe Gly Xaa Lys
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<222> (10)..(10)
<223> Cha
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 365
Cys Gln Asp Trp Gln Cys Tyr Trp Arg Xaa Phe Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 366
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 366
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Arg Xaa Phe Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 367
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 367
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1 5 10
<210> 368
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
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1 5 10
<210> 369
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<220>
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1 5 10
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<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
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<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Dap
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<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
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<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 371
Cys Ser Thr Trp Glu Cys Tyr Trp Arg Thr Phe Gly
1 5 10
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<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<400> 372
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<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<400> 373
Cys Ser Thr Trp Glu Cys Tyr Trp His Thr Tyr Gly
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<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<400> 374
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1 5 10
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<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<400> 375
Cys Arg Thr Trp Glu Cys Tyr Trp His Glu Tyr Ser
1 5 10
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<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<400> 376
Cys Arg Thr Trp Thr Cys Tyr Trp His Glu Tyr Gly
1 5 10
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<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 377
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1 5 10
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<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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Cys Arg Thr Trp Gln Cys
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<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 381
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<211> 8
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 382
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp
1 5
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<211> 9
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
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Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp His
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<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 384
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp His Thr
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<211> 11
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 385
Cys Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp His Thr Phe
1 5 10
<210> 386
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 386
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<210> 387
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 387
Cys Arg Thr Trp Gln Cys Tyr Trp His Glu Phe Gly
1 5 10
<210> 388
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 388
Cys Arg Thr Trp Glu Cys Tyr Trp His Thr Phe Gly
1 5 10
<210> 389
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 389
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp His Glu Phe Gly
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<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<400> 390
Cys Arg Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Gln Gln Phe Gly Gly Glu
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<210> 391
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 391
Cys Arg Ser Trp Gln Cys Tyr Trp Leu Asn Phe Gly Pro Asp
1 5 10
<210> 392
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 392
Cys Arg Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Leu Lys Met Gly Asp Ser
1 5 10
<210> 393
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 393
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Ile Lys Arg Asp Gln Gly
1 5 10
<210> 394
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 394
Cys Ser Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Leu Lys His Gly Gly Glu
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<210> 395
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 395
Cys Ser Thr Trp Glu Cys Tyr Trp Ser Gln Arg Ala Asp Gln
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<210> 396
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 396
Cys Gln Thr Trp Glu Cys Tyr Trp Arg Thr Phe Gly Pro Ser
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<210> 397
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 397
Cys Arg Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Gln Glu Lys Gly Thr Asp
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<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 398
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Leu Asp Ser Leu Gly Asp
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<210> 399
<211> 15
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 399
Cys Arg Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Thr Lys Phe Gly Ser Glu Pro
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<210> 400
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
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<220>
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<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<220>
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<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<220>
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<222> (9)..(9)
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Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Leu Glu Thr Gly
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<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<220>
<221> MOD_RES
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<223> hLeu
<400> 403
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Leu Phe Asn Gly
1 5 10
<210> 404
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<220>
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Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Leu Pro Asn Gly
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<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<220>
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Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Leu Asn Asn Gly
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<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<220>
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<400> 406
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Leu Leu Asn Gly
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<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> hLeu
<400> 407
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Leu Thr Asn Gly
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<210> 408
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 408
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<210> 409
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 409
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<210> 410
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 410
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Gln Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 411
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 411
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Thr Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 412
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 412
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Glu Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 413
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<220>
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<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<220>
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<210> 415
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<220>
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<210> 416
<211> 12
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<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
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Cys Gln Thr Trp Arg Cys Tyr Trp Leu Glu Asn Gly
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<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<220>
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<211> 12
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<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<220>
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<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> hLeu
<400> 419
Cys Gln Thr Gly Gln Cys Tyr Trp Leu Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 420
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> hLeu
<400> 420
Cys Gln Thr Pro Gln Cys Tyr Trp Leu Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 421
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> hLeu
<400> 421
Cys Gln Thr Asn Gln Cys Tyr Trp Leu Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 422
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> hLeu
<400> 422
Cys Gln Thr Arg Gln Cys Tyr Trp Leu Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 423
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> hLeu
<400> 423
Cys Gln Thr Thr Gln Cys Tyr Trp Leu Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 424
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> hLeu
<400> 424
Cys Gln Thr Glu Gln Cys Tyr Trp Leu Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 425
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> hLeu
<400> 425
Cys Gln Phe Trp Gln Cys Tyr Trp Leu Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 426
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> hLeu
<400> 426
Cys Gln Pro Trp Gln Cys Tyr Trp Leu Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 427
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> hLeu
<400> 427
Cys Gln Asn Trp Gln Cys Tyr Trp Leu Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 428
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> hLeu
<400> 428
Cys Gln Arg Trp Gln Cys Tyr Trp Leu Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 429
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> hLeu
<400> 429
Cys Gln Glu Trp Gln Cys Tyr Trp Leu Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 430
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe(4-OMe)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<400> 430
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Lys Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 431
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<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
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<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
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<400> 431
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Xaa Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 432
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
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<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe(4-CO2H)
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<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Lys(Ac)
<400> 432
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Lys Lys Asn Gly
1 5 10
<210> 433
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
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<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
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<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Lys(Ac)
<400> 433
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Lys Lys Asn Gly
1 5 10
<210> 434
<211> 12
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
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<400> 434
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Lys Lys Asn Gly
1 5 10
<210> 435
<211> 12
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<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
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<400> 435
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Lys Lys Asn Ala
1 5 10
<210> 436
<211> 13
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<213> Artificial Sequence
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peptide
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<222> (7)..(7)
<223> Phe(4-OMe)
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<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Lys(Ac)
<400> 436
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Lys Lys Asn Ala Glu
1 5 10
<210> 437
<211> 12
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peptide
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
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Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Lys Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 438
<211> 12
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<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
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<222> (1)..(1)
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<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
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Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Trp Lys Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 439
<211> 12
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<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
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<223> Abu
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<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<400> 439
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Lys Asp Asn Gly
1 5 10
<210> 440
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
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<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
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<400> 440
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Lys Lys Asn Gly
1 5 10
<210> 441
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<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
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<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Lys(glutaric acid)
<400> 441
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Lys Lys Asn Gly
1 5 10
<210> 442
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
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<400> 442
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Lys Lys Asn Gly
1 5 10
<210> 443
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Lys(isovaleric acid)
<400> 443
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Lys Lys Asn Gly
1 5 10
<210> 444
<211> 13
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Lys(Ac)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> D-Lys
<400> 444
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Lys Lys Asn Gly Lys
1 5 10
<210> 445
<211> 13
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Lys(Ac)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<400> 445
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Lys Lys Asn Gly Xaa
1 5 10
<210> 446
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> Aib
<400> 446
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Xaa Gln Asn Gly
1 5 10
<210> 447
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> Aib
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Lys(Ac)
<400> 447
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Xaa Lys Asn Ala
1 5 10
<210> 448
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> Aib
<400> 448
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Xaa Lys Asn Gly
1 5 10
<210> 449
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Lys(Ac)
<400> 449
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Lys Lys Asn Gly
1 5 10
<210> 450
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> hLeu
<400> 450
Cys Phe Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Leu Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 451
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> hLeu
<400> 451
Cys Pro Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Leu Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 452
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> hLeu
<400> 452
Cys Asn Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Leu Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 453
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> hLeu
<400> 453
Cys Gly Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Leu Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 454
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> hLeu
<400> 454
Cys Thr Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Leu Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 455
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> hLeu
<400> 455
Cys Glu Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Leu Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 456
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> N-MeLeu
<400> 456
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Leu Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 457
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeOrn
<400> 457
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Xaa Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 458
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeOrn
<400> 458
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Xaa Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 459
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> alpha-MePhe
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> hLeu
<400> 459
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Phe Trp Leu Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 460
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> Aib
<400> 460
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Xaa Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 461
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> hTyr
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> hLeu
<400> 461
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Leu Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 462
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Bip
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> hLeu
<400> 462
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Xaa Trp Leu Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 463
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> Ogl
<400> 463
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Xaa Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 464
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> hLeu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Lys(Ac)
<400> 464
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Leu Lys Asn Gly
1 5 10
<210> 465
<211> 13
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> hLeu
<400> 465
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Leu Glu Asn Gly Gly
1 5 10
<210> 466
<211> 13
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> hLeu
<400> 466
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Leu Glu Asn Gly Pro
1 5 10
<210> 467
<211> 13
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> hLeu
<400> 467
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Leu Glu Asn Gly Glu
1 5 10
<210> 468
<211> 13
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> hLeu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> D-Glu
<400> 468
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Leu Glu Asn Gly Glu
1 5 10
<210> 469
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> alpha-MePhe
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> hLeu
<400> 469
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Phe Leu Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 470
<211> 13
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> hLeu
<400> 470
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Leu Glu Asn Gly Pro
1 5 10
<210> 471
<211> 13
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> hLeu
<400> 471
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Leu Glu Asn Gly Gly
1 5 10
<210> 472
<211> 13
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> hLeu
<400> 472
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Leu Glu Asn Gly Leu
1 5 10
<210> 473
<211> 13
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
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<223> hLeu
<400> 473
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Leu Glu Asn Gly Phe
1 5 10
<210> 474
<211> 13
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> hLeu
<400> 474
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Leu Glu Asn Gly Glu
1 5 10
<210> 475
<211> 13
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> hLeu
<400> 475
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Leu Glu Asn Gly Asn
1 5 10
<210> 476
<211> 13
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> hLeu
<400> 476
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Leu Glu Asn Gly Thr
1 5 10
<210> 477
<211> 13
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
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<223> hLeu
<400> 477
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Leu Glu Asn Gly Arg
1 5 10
<210> 478
<211> 13
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
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<223> hLeu
<400> 478
Pro Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Leu Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 479
<211> 13
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
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<223> hLeu
<400> 479
Leu Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Leu Glu Asn Gly
1 5 10
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<211> 13
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> hLeu
<400> 480
Phe Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Leu Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 481
<211> 13
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> hLeu
<400> 481
Glu Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Leu Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 482
<211> 13
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> hLeu
<400> 482
Asn Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Leu Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 483
<211> 13
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> hLeu
<400> 483
Arg Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Leu Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 484
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> hLeu
<400> 484
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Xaa Leu Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 485
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 1-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> hLeu
<400> 485
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Xaa Leu Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 486
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> hLeu
<400> 486
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Xaa Trp Leu Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 487
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> 1-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> hLeu
<400> 487
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Xaa Xaa Leu Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 488
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 1-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> hLeu
<400> 488
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Xaa Xaa Leu Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 489
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Aic
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> hLeu
<400> 489
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1 5 10
<210> 490
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> hLeu
<400> 490
Cys Gln Thr Trp Gln Cys His Trp Leu Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 491
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> hLeu
<400> 491
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr His Leu Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 492
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Tyr(OMe)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> hLeu
<400> 492
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Leu Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 493
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> Bip
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> hLeu
<400> 493
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Xaa Leu Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 494
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> Tyr(OMe)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> hLeu
<400> 494
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Tyr Leu Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 495
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> hLeu
<400> 495
Cys Gln Thr Trp Gln Cys His His Leu Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 496
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> alpha-MeTrp
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> hLeu
<400> 496
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Leu Glu Gln Gly
1 5 10
<210> 497
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (5)..(5)
<223> Lys(PEG8)
<400> 497
Cys Gln Thr Trp Lys Cys Tyr Trp Leu Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 498
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> Any amino acid
<400> 498
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Xaa Leu Asn Gly
1 5 10
<210> 499
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (5)..(5)
<223> Lys(PEG8)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> Lys(PEG8)
<400> 499
Cys Gln Thr Trp Lys Cys Tyr Trp Lys Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 500
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (5)..(5)
<223> Lys(Palm)
<400> 500
Cys Gln Thr Trp Lys Cys Tyr Trp Leu Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 501
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> Orn
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Lys(Palm)
<400> 501
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Xaa Lys Asn Gly
1 5 10
<210> 502
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> D-Asn
<220>
<221> MOD_RES
<222> (3)..(3)
<223> D-Glu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (4)..(4)
<223> D-Leu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (5)..(5)
<223> D-Trp
<220>
<221> MOD_RES
<222> (6)..(6)
<223> D-Tyr
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> D-Cys
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> D-Gln
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> D-Trp
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> D-Thr
<220>
<221> MOD_RES
<222> (11)..(11)
<223> D-Gln
<220>
<221> MOD_RES
<222> (12)..(12)
<223> D-Cys
<400> 502
Gly Asn Glu Leu Trp Tyr Cys Gln Trp Thr Gln Cys
1 5 10
<210> 503
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> Orn
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Lys(PEG8)
<400> 503
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Xaa Lys Asn Gly
1 5 10
<210> 504
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 504
Cys Arg Thr Trp Gln Cys Tyr Trp His Glu Phe Gly
1 5 10
<210> 505
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 505
Cys Arg Thr Trp Glu Cys Tyr Trp His Thr Phe Gly
1 5 10
<210> 506
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 506
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp His Glu Phe Gly
1 5 10
<210> 507
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 507
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Arg Asn Phe Gly Asp Ser
1 5 10
<210> 508
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 508
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Arg Asn Phe Glu Ser Gly
1 5 10
<210> 509
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 509
Cys Gln Asp Trp Gln Cys Tyr Trp Arg Glu Phe Gly Pro Gly
1 5 10
<210> 510
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 510
Cys Gln Asp Trp Gln Cys Tyr Trp Arg Ser Phe Gly Pro Gln
1 5 10
<210> 511
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 511
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Arg Thr Leu Gly Pro Ser
1 5 10
<210> 512
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> D-Pro
<400> 512
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Pro Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 513
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 513
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Glu Leu Asn Gly
1 5 10
<210> 514
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 514
Cys Gln Thr Trp Glu Cys Tyr Trp Glu Leu Asn Gly
1 5 10
<210> 515
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 1-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLeu
<400> 515
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Xaa Leu Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 516
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 1-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> D-Asn
<400> 516
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Xaa Asn Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 517
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (11)..(11)
<223> Lys(Palm)
<400> 517
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Leu Glu Lys Gly
1 5 10
<210> 518
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (12)..(12)
<223> Lys(Palm)
<400> 518
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Leu Glu Asn Lys
1 5 10
<210> 519
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 519
Cys Ser Thr Trp Glu Cys Tyr Trp Arg Thr Phe Gly
1 5 10
<210> 520
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 520
Cys Asp Ser Trp Glu Cys Tyr Trp Arg Thr Tyr Gly
1 5 10
<210> 521
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 521
Cys Ser Thr Trp Glu Cys Tyr Trp His Thr Tyr Gly
1 5 10
<210> 522
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Pen
<220>
<221> MOD_RES
<222> (6)..(6)
<223> Pen
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<222> (8)..(8)
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<220>
<221> MOD_RES
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<223> alpha-MeOrn
<400> 575
Xaa Gln Thr Trp Gln Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Gly
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
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1 5 10
<210> 577
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<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeOrn
<400> 577
Xaa Gln Thr Trp Gln Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 578
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<221> MOD_RES
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<222> (7)..(7)
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<222> (8)..(8)
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<221> MOD_RES
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<221> MOD_RES
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<223> Pen
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<222> (7)..(7)
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<222> (8)..(8)
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<221> MOD_RES
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Xaa Gln Thr Trp Gln Xaa Phe Xaa Lys Lys Asn Gly
1 5 10
<210> 587
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<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
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<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
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<221> MOD_RES
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<223> Pen
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<221> MOD_RES
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<223> Pen
<220>
<221> MOD_RES
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<221> MOD_RES
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<221> MOD_RES
<222> (6)..(6)
<223> Pen
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<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
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<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
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<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
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<222> (1)..(1)
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<221> MOD_RES
<222> (6)..(6)
<223> Pen
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<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
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<222> (8)..(8)
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<221> MOD_RES
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<220>
<221> MOD_RES
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<222> (8)..(8)
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<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
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<210> 596
<211> 12
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<222> (2)..(2)
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<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
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<221> MOD_RES
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<222> (8)..(8)
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<210> 598
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<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
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1 5 10
<210> 599
<211> 12
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<213> Artificial Sequence
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<222> (6)..(6)
<223> Pen
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<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
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<222> (8)..(8)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
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<222> (10)..(10)
<223> Lys(Ac)
<400> 599
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<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<222> (1)..(1)
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<222> (8)..(8)
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<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<400> 600
Xaa Gln Thr Trp Gln Xaa Phe Xaa Lys Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 601
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<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<220>
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<222> (1)..(1)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (6)..(6)
<223> Pen
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeVal
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<210> 671
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<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> D-Phe
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Pen
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Pen
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
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<221> MOD_RES
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<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> D-Phe
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Pen
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
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<220>
<221> MOD_RES
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<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<222> (2)..(2)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<212> PRT
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<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<221> MOD_RES
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<221> MOD_RES
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<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<220>
<221> MOD_RES
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Cys Arg Thr Trp Gln Xaa Tyr Trp Arg Lys Phe Gly Xaa Lys
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<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
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<210> 695
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
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<221> MOD_RES
<222> (6)..(6)
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<220>
<221> MOD_RES
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<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
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<400> 695
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<210> 696
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Pen
<220>
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<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
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<220>
<221> MOD_RES
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<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<220>
<221> MOD_RES
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<223> D-Lys
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<210> 698
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<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> Orn
<220>
<221> MOD_RES
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<223> Dap
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<221> MOD_RES
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<221> MOD_RES
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<210> 717
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<221> MOD_RES
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<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
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<221> MOD_RES
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<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
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<221> MOD_RES
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<220>
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
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Xaa Gln Thr Trp Gln Xaa Phe Xaa Lys Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 721
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
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<221> MOD_RES
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<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (6)..(6)
<223> Pen
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
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<222> (9)..(9)
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<221> MOD_RES
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1 5 10
<210> 722
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Pen
<220>
<221> MOD_RES
<222> (6)..(6)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe(4-OMe)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Lys(Ac)
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Xaa Gln Thr Trp Gln Xaa Phe Xaa Lys Lys Asn Gly
1 5 10
<210> 723
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
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<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe(4-OMe)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
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<220>
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<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<400> 723
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1 5 10
<210> 724
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
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<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<400> 724
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Phe Lys Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 725
<211> 12
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<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
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<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe(4-OMe)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> Tyr(3-tBu)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<400> 725
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Tyr Lys Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 726
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
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<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
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<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe(4-OMe)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> Phe(4-tBu)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<400> 726
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Phe Lys Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 727
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<221> MOD_RES
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<223> Phe(4-OMe)
<220>
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<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<400> 727
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Phe Lys Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 728
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe(4-OMe)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<400> 728
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Phe Lys Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 729
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Tyr(3-tBu)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<400> 729
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Lys Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 730
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Pen
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<221> MOD_RES
<222> (6)..(6)
<223> Pen
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<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
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<222> (8)..(8)
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<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
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<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Lys(Ac)
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1 5 10
<210> 731
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Pen
<220>
<221> MOD_RES
<222> (6)..(6)
<223> Pen
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe(4-OMe)
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<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
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<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
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1 5 10
<210> 732
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<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
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<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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1 5 10
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<213> Artificial Sequence
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Ala Asp Trp Val Xaa Tyr Trp His Thr Phe Gly Xaa Lys
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<213> Artificial Sequence
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Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp His Thr Phe Gly Xaa Lys
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<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<222> (13)..(13)
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Gln Asp Trp Gln Cys Tyr Trp Arg Glu Asn Gly Xaa Lys
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<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<223> D-Lys
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Gln Asp Trp Gln Cys Tyr Trp Arg Glu Asn Gly Xaa Lys
1 5 10
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<211> 13
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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Gln Asp Trp Gln Cys Tyr Trp Arg Glu Asn Gly Xaa Lys
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<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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Gln Asp Trp Gln Cys Tyr Trp Arg Glu Asn Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 745
<211> 13
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
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<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> D-Lys
<400> 745
Gln Asp Trp Gln Cys Tyr Trp Arg Glu Asn Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 746
<211> 13
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<400> 746
Gln Asp Trp Gln Cys Tyr Trp Arg Glu Asn Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 747
<211> 13
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
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Gln Asp Trp Gln Cys Tyr Trp Arg Glu Asn Gly Xaa Lys
1 5 10
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<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<220>
<221> MOD_RES
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<223> D-Lys
<400> 748
Gln Asp Trp Gln Cys Tyr Trp Arg Glu Asn Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 749
<211> 13
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
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Gln Asp Trp Gln Cys Tyr Trp Arg Glu Asn Gly Xaa Lys
1 5 10
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<400> 750
000
<210> 751
<400> 751
000
<210> 752
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<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
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<223> Abu
<220>
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (12)..(12)
<223> Beta-Ala
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Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Leu Gln Asn Ala
1 5 10
<210> 753
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> Acbc
<400> 753
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Xaa Glu Asn Asn
1 5 10
<210> 754
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> Achc
<400> 754
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Xaa Glu Asn Asn
1 5 10
<210> 755
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> Acvc
<400> 755
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Xaa Glu Asn Asn
1 5 10
<210> 756
<211> 13
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Pen
<220>
<221> MOD_RES
<222> (6)..(6)
<223> Pen
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe(4-OMe)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeVal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Lys(Ac)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> D-Lys
<400> 756
Xaa Gln Thr Trp Gln Xaa Phe Xaa Val Lys Asn Asn Lys
1 5 10
<210> 757
<211> 13
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Pen
<220>
<221> MOD_RES
<222> (6)..(6)
<223> Pen
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-acetylaminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeVal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Lys(Ac)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> D-Lys
<400> 757
Xaa Gln Thr Trp Gln Xaa Phe Xaa Val Lys Asn Asn Lys
1 5 10
<210> 758
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Pen
<220>
<221> MOD_RES
<222> (6)..(6)
<223> Pen
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-acetylaminoethoxy)]]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeVal
<400> 758
Xaa Gln Thr Trp Gln Xaa Phe Xaa Val Lys Asn Asn
1 5 10
<210> 759
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Pen
<220>
<221> MOD_RES
<222> (6)..(6)
<223> Pen
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-acetylaminoethoxy)]]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Lys(Ac)
<400> 759
Xaa Gln Thr Trp Gln Xaa Phe Xaa Lys Lys Asn Asn
1 5 10
<210> 760
<211> 629
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 760
Met Asn Gln Val Thr Ile Gln Trp Asp Ala Val Ile Ala Leu Tyr Ile
1 5 10 15
Leu Phe Ser Trp Cys His Gly Gly Ile Thr Asn Ile Asn Cys Ser Gly
20 25 30
His Ile Trp Val Glu Pro Ala Thr Ile Phe Lys Met Gly Met Asn Ile
35 40 45
Ser Ile Tyr Cys Gln Ala Ala Ile Lys Asn Cys Gln Pro Arg Lys Leu
50 55 60
His Phe Tyr Lys Asn Gly Ile Lys Glu Arg Phe Gln Ile Thr Arg Ile
65 70 75 80
Asn Lys Thr Thr Ala Arg Leu Trp Tyr Lys Asn Phe Leu Glu Pro His
85 90 95
Ala Ser Met Tyr Cys Thr Ala Glu Cys Pro Lys His Phe Gln Glu Thr
100 105 110
Leu Ile Cys Gly Lys Asp Ile Ser Ser Gly Tyr Pro Pro Asp Ile Pro
115 120 125
Asp Glu Val Thr Cys Val Ile Tyr Glu Tyr Ser Gly Asn Met Thr Cys
130 135 140
Thr Trp Asn Ala Gly Lys Leu Thr Tyr Ile Asp Thr Lys Tyr Val Val
145 150 155 160
His Val Lys Ser Leu Glu Thr Glu Glu Glu Gln Gln Tyr Leu Thr Ser
165 170 175
Ser Tyr Ile Asn Ile Ser Thr Asp Ser Leu Gln Gly Gly Lys Lys Tyr
180 185 190
Leu Val Trp Val Gln Ala Ala Asn Ala Leu Gly Met Glu Glu Ser Lys
195 200 205
Gln Leu Gln Ile His Leu Asp Asp Ile Val Ile Pro Ser Ala Ala Val
210 215 220
Ile Ser Arg Ala Glu Thr Ile Asn Ala Thr Val Pro Lys Thr Ile Ile
225 230 235 240
Tyr Trp Lys Ser Gln Thr Thr Ile Glu Lys Val Ser Cys Glu Met Arg
245 250 255
Tyr Lys Ala Thr Thr Asn Gln Thr Trp Asn Val Lys Glu Phe Asp Thr
260 265 270
Asn Phe Thr Tyr Val Gln Gln Ser Glu Phe Tyr Leu Glu Pro Asn Ile
275 280 285
Lys Tyr Val Phe Gln Val Arg Cys Gln Glu Thr Gly Lys Arg Tyr Trp
290 295 300
Gln Pro Trp Ser Ser Leu Phe Phe His Lys Thr Pro Glu Thr Val Pro
305 310 315 320
Gln Val Thr Ser Lys Ala Phe Gln His Asp Thr Trp Asn Ser Gly Leu
325 330 335
Thr Val Ala Ser Ile Ser Thr Gly His Leu Thr Ser Asp Asn Arg Gly
340 345 350
Asp Ile Gly Leu Leu Leu Gly Met Ile Val Phe Ala Val Met Leu Ser
355 360 365
Ile Leu Ser Leu Ile Gly Ile Phe Asn Arg Ser Phe Arg Thr Gly Ile
370 375 380
Lys Arg Arg Ile Leu Leu Leu Ile Pro Lys Trp Leu Tyr Glu Asp Ile
385 390 395 400
Pro Asn Met Lys Asn Ser Asn Val Val Lys Met Leu Gln Glu Asn Ser
405 410 415
Glu Leu Met Asn Asn Asn Ser Ser Glu Gln Val Leu Tyr Val Asp Pro
420 425 430
Met Ile Thr Glu Ile Lys Glu Ile Phe Ile Pro Glu His Lys Pro Thr
435 440 445
Asp Tyr Lys Lys Glu Asn Thr Gly Pro Leu Glu Thr Arg Asp Tyr Pro
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Asn Phe Ala Phe Ser Val Ser Ser Val Asn Ser Leu Ser Asn Thr Ile
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe(4-tBu)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<400> 780
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Trp Lys Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 781
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe(4-guanidino)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<400> 781
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Trp Lys Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 782
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
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<222> (1)..(1)
<223> Abu
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<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<400> 782
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Trp Lys Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 783
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe(4-CO2H)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<400> 783
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Trp Lys Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 784
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
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<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe(4-phenoxy)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
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Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Trp Lys Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 785
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<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
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<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
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Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Trp Lys Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 786
<211> 12
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<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
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<222> (7)..(7)
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<221> MOD_RES
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1 5 10
<210> 787
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<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<222> (7)..(7)
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<213> Artificial Sequence
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peptide
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<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> Phe(4-Me)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<400> 788
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Phe Lys Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 789
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<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe(4-OMe)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 1-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<400> 789
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Lys Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 790
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe(4-OMe)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Lys(Ac)
<400> 790
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Xaa Lys Asn Gly
1 5 10
<210> 791
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
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<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeOrn
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
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<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
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<221> MOD_RES
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<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Bip
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Lys(Ac)
<400> 792
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Xaa Xaa Lys Lys Asn Gly
1 5 10
<210> 793
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Cha
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Lys(Ac)
<400> 793
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Xaa Xaa Lys Lys Asn Gly
1 5 10
<210> 794
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Lys(Ac)
<400> 794
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Xaa Xaa Lys Lys Asn Gly
1 5 10
<210> 795
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
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<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
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<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Lys(Ac)
<400> 796
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Xaa Lys Lys Asn Gly
1 5 10
<210> 797
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
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<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe(4-CONH2)
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<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Lys(Ac)
<400> 797
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Lys Lys Asn Gly
1 5 10
<210> 798
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
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<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
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<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<400> 798
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Xaa Xaa Lys Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 799
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
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<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (4)..(4)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe(4-OMe)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Lys(Ac)
<400> 799
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1 5 10
<210> 800
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (4)..(4)
<223> 1-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe(4-OMe)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Lys(Ac)
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1 5 10
<210> 801
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe(4-OMe)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Lys(Ac)
<400> 801
Xaa Gln Thr Tyr Gln Cys Phe Xaa Lys Lys Asn Gly
1 5 10
<210> 802
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
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<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
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<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe(4-OMe)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Lys(Ac)
<400> 802
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Lys Lys Asn Gly
1 5 10
<210> 803
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
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<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
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<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe(4-OMe)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Lys(Ac)
<400> 803
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Lys Lys Asn Gly Gly Glu
1 5 10
<210> 804
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe(4-OMe)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Lys(Ac)
<400> 804
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Lys Lys Asn Gly Ala Glu
1 5 10
<210> 805
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe(4-OMe)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Lys(Ac)
<400> 805
Xaa Ser Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Lys Lys Asn Gly Gly Glu
1 5 10
<210> 806
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe(4-OMe)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Lys(Ac)
<400> 806
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Trp Lys Lys Asn Gly Gly Glu
1 5 10
<210> 807
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Lys(Ac)
<400> 807
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Xaa Lys Lys Asn Gly Gly Glu
1 5 10
<210> 808
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe(4-OMe)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Lys(Ac)
<400> 808
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Lys Lys Asn Ser
1 5 10
<210> 809
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe(4-OMe)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Lys(Ac)
<400> 809
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Lys Lys Asn Ala
1 5 10
<210> 810
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<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe(4-OMe)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> Aib
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<221> MOD_RES
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<223> Lys(Ac)
<400> 810
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Xaa Lys Asn Gly
1 5 10
<210> 811
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
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<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
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<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
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<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
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<400> 811
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Lys Lys Asn Gly
1 5 10
<210> 812
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<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
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<221> MOD_RES
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<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
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<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
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<400> 812
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Lys Lys Gln Gly
1 5 10
<210> 813
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<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
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<221> MOD_RES
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<222> (8)..(8)
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<221> MOD_RES
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
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<221> MOD_RES
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<221> MOD_RES
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
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Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Lys Val Asn Gly
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<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
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<222> (7)..(7)
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<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
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<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
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<213> Artificial Sequence
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<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe(4-OMe)
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<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> Orn
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Dap
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Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Xaa Xaa Asn Gly
1 5 10
<210> 817
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<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
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<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
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<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe(4-OMe)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
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<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Lys(Ac)
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Xaa Asn Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Lys Lys Asn Gly
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<210> 818
<211> 12
<212> PRT
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<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
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<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Lys(Ac)
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1 5 10
<210> 819
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<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe(4-OMe)
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<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
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Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Xaa Lys Asn Gly
1 5 10
<210> 820
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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peptide
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<223> Abu
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<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe(4-OMe)
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<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
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<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
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<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Lys(Ac)
<400> 820
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Xaa Lys Asn Gly
1 5 10
<210> 821
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
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<221> MOD_RES
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<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
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<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
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<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
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<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<222> (8)..(8)
<223> Octgly
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
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Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Gly Lys Lys Asn Gly
1 5 10
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<211> 13
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
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<222> (1)..(1)
<223> Abu
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<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe(4-OMe)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
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<400> 824
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Lys Lys Asn Gly Glu
1 5 10
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<211> 13
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<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
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<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
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<222> (8)..(8)
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<220>
<221> MOD_RES
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<221> MOD_RES
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<400> 825
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Lys Lys Asn Ala Glu
1 5 10
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<211> 13
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
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<221> MOD_RES
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<221> MOD_RES
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<221> MOD_RES
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<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
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<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe(4-OMe)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Lys(Ac)
<400> 827
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Trp Lys Lys Asn Gly Glu
1 5 10
<210> 828
<211> 13
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Lys(Ac)
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Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Xaa Lys Lys Asn Gly Glu
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<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<221> MOD_RES
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<221> MOD_RES
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<220>
<221> MOD_RES
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Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Lys Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 830
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<400> 830
Xaa Gln Thr Gln Gln Cys Phe Xaa Lys Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 831
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
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<223> Abu
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<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<400> 831
Xaa Gln Thr His Gln Cys Phe Xaa Lys Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 832
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (4)..(4)
<223> hPhe
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<400> 832
Xaa Gln Thr Phe Gln Cys Phe Xaa Lys Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 833
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (4)..(4)
<223> Glu(Bzl)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<400> 833
Xaa Gln Thr Glu Gln Cys Phe Xaa Lys Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 834
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (4)..(4)
<223> Bip
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<400> 834
Xaa Gln Thr Xaa Gln Cys Phe Xaa Lys Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 835
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (4)..(4)
<223> Tic
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<400> 835
Xaa Gln Thr Xaa Gln Cys Phe Xaa Lys Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 836
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (4)..(4)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<400> 836
Xaa Gln Thr Phe Gln Cys Phe Xaa Lys Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 837
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
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<221> MOD_RES
<222> (4)..(4)
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<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
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1 5 10
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<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
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<222> (1)..(1)
<223> Abu
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<221> MOD_RES
<222> (4)..(4)
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<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
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<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<400> 838
Xaa Gln Thr Phe Gln Cys Phe Xaa Lys Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 839
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
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<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
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<220>
<221> MOD_RES
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1 5 10
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<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<221> MOD_RES
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Xaa Gln Thr Xaa Gln Cys Phe Xaa Lys Glu Asn Gly
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<213> Artificial Sequence
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<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
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<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<222> (7)..(7)
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<222> (8)..(8)
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<220>
<221> MOD_RES
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1 5 10
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<213> Artificial Sequence
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<222> (4)..(4)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<400> 843
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Lys Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 844
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (4)..(4)
<223> 6-chloroTrp
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<400> 844
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Lys Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 845
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
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<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
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<221> MOD_RES
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<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<400> 845
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Lys Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 846
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
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<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
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<221> MOD_RES
<222> (4)..(4)
<223> 1,2,3,4-tetrahydro-norharman
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<400> 846
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1 5 10
<210> 847
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (4)..(4)
<223> Phe(4-CO2H)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys]
<400> 847
Xaa Gln Thr Phe Gln Cys Phe Xaa Lys Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 848
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
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<221> MOD_RES
<222> (4)..(4)
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<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<400> 848
Xaa Gln Thr Phe Gln Cys Phe Xaa Lys Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 849
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
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<223> Abu
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<221> MOD_RES
<222> (4)..(4)
<223> Phe(4-CONH2)
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<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
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<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<400> 849
Xaa Gln Thr Phe Gln Cys Phe Xaa Lys Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 850
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
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<221> MOD_RES
<222> (4)..(4)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<400> 850
Xaa Gln Thr Phe Gln Cys Phe Xaa Lys Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 851
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (4)..(4)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<400> 851
Xaa Gln Thr Phe Gln Cys Phe Xaa Lys Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 852
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (4)..(4)
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<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<400> 852
Xaa Gln Thr Phe Gln Cys Phe Xaa Lys Glu Asn Gly
1 5 10
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<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
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<221> MOD_RES
<222> (4)..(4)
<223> Phe(4-tBu)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys]
<400> 853
Xaa Gln Thr Phe Gln Cys Phe Xaa Lys Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 854
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
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<221> MOD_RES
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<220>
<221> MOD_RES
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<400> 854
Xaa Gln Thr Phe Gln Cys Phe Xaa Lys Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 855
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<400> 855
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Lys Asp Asn Gly
1 5 10
<210> 856
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<400> 856
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Lys Gln Asn Gly
1 5 10
<210> 857
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Lys(Benzoic acid)
<400> 857
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Lys Lys Asn Gly
1 5 10
<210> 858
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Lys(succinic acid)
<400> 858
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Lys Lys Asn Gly
1 5 10
<210> 859
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Lys(glutaric acid)
<400> 859
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Lys Lys Asn Gly
1 5 10
<210> 860
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Lys(pyroglutamic acid) conjugated through side chain
<400> 860
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Lys Lys Asn Gly
1 5 10
<210> 861
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Lys(isovaleric acid)
<400> 861
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Lys Lys Asn Gly
1 5 10
<210> 862
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Lys(Palm)
<400> 862
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Lys Lys Asn Gly
1 5 10
<210> 863
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Lys(PEG1)
<400> 863
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Lys Lys Asn Gly
1 5 10
<210> 864
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
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1 5 10
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<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
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<220>
<221> MOD_RES
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1 5 10
<210> 866
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<220>
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
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<220>
<221> MOD_RES
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1 5 10
<210> 867
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<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
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<400> 867
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1 5 10
<210> 868
<211> 12
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<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
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<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
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<221> MOD_RES
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<222> (8)..(8)
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<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
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<222> (7)..(7)
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<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
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Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Lys Xaa Asn Gly
1 5 10
<210> 872
<211> 12
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<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
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<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
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<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
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Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Lys Xaa Asn Gly
1 5 10
<210> 873
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<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
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<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
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<222> (14)..(14)
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1 5 10
<210> 874
<211> 13
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Lys(Ac)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> D-Lys
<400> 874
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Lys Lys Asn Gly Lys
1 5 10
<210> 875
<211> 13
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
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<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Lys(Ac)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<400> 875
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Lys Lys Asn Gly Xaa
1 5 10
<210> 876
<211> 12
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<213> Artificial Sequence
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<221> MOD_RES
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
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1 5 10
<210> 877
<211> 12
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<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> Aib
<400> 877
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Xaa Gln Asn Gly
1 5 10
<210> 878
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> Aib
<400> 878
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Xaa Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 879
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 1-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> Aib
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Lys(Ac)
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Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Xaa Lys Asn Gly
1 5 10
<210> 880
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<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
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<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> Aib
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
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<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> Aib
<400> 881
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Xaa Lys Asn Gly
1 5 10
<210> 882
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Lys(Ac)
<400> 882
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Phe Lys Lys Asn Gly
1 5 10
<210> 883
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Dap
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> Phe(4-Phenoxy)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Lys(Ac)
<400> 883
Xaa Xaa Thr Trp Gln Cys Phe Phe Lys Lys Asn Gly
1 5 10
<210> 884
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
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<223> Dap
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Lys(Ac)
<400> 884
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1 5 10
<210> 885
<211> 11
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
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<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> alpha-MeLys
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> Lys(Ac)
<400> 885
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Lys Lys Asn Gly
1 5 10
<210> 886
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
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<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Lys(Ac)
<400> 886
Xaa Xaa Thr Trp Gln Cys Phe Phe Lys Lys Asn Gly
1 5 10
<210> 887
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Dap
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Lys(Ac)
<400> 887
Xaa Xaa Thr Trp Gln Cys Phe Glu Lys Lys Asn Gly
1 5 10
<210> 888
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
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<221> MOD_RES
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<223> alpha-Me-Orn
<400> 888
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Trp Xaa Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 889
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Lys(Ac)
<400> 889
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Trp Lys Lys Asn Gly
1 5 10
<210> 890
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-Me-Orn
<220>
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<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
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<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
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1 5 10
<210> 892
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<213> Artificial Sequence
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<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
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<220>
<221> MOD_RES
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1 5 10
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<222> (8)..(8)
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<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
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<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
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<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
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<210> 903
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<222> (7)..(7)
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<222> (7)..(7)
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<221> MOD_RES
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<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
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<400> 906
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Lys Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 907
<211> 12
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<213> Artificial Sequence
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<221> MOD_RES
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<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
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<221> MOD_RES
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<221> MOD_RES
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1 5 10
<210> 908
<211> 12
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<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<222> (1)..(1)
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<222> (7)..(7)
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<221> MOD_RES
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<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
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<210> 909
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<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
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<220>
<221> MOD_RES
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> Tic
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<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Lys(Ac)
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1 5 10
<210> 910
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Dap
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Lys(Ac)
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1 5 10
<210> 911
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
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<220>
<221> MOD_RES
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
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<400> 911
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1 5 10
<210> 912
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<400> 912
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Lys Glu Asn Asn
1 5 10
<210> 913
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<400> 913
Xaa Thr Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Lys Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 914
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-Me-Gly(Ethyl)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Lys(Ac)
<400> 914
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Gly Lys Asn Gly
1 5 10
<210> 915
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeVal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Lys(Ac)
<400> 915
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Val Lys Asn Gly
1 5 10
<210> 916
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Lys(Ac)
<400> 916
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Ser Lys Asn Gly
1 5 10
<210> 917
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (4)..(4)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Lys(Ac)
<400> 917
Xaa Gln Thr Xaa Gln Cys Phe Xaa Lys Lys Asn Gly
1 5 10
<210> 918
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> Dap
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<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Lys(Ac)
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Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Lys Lys Asn Gly
1 5 10
<210> 919
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<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
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<221> MOD_RES
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<222> (9)..(9)
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<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
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1 5 10
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<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<223> Abu
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<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
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<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Lys(Ac)
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Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Arg Lys Lys Asn Gly
1 5 10
<210> 921
<211> 12
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<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<221> MOD_RES
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<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
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<221> MOD_RES
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1 5 10
<210> 922
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<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
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<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
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<220>
<221> MOD_RES
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<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
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1 5 10
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<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<221> MOD_RES
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<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
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1 5 10
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
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<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Lys(Ac)
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<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
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<222> (9)..(9)
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<222> (7)..(7)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
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Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Lys Arg Asn Gly
1 5 10
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<222> (7)..(7)
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<222> (8)..(8)
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<222> (10)..(10)
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1 5 10
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<211> 12
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<213> Artificial Sequence
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<222> (7)..(7)
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<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
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<220>
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Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Lys Lys Asn Gly
1 5 10
<210> 929
<211> 12
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<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<222> (7)..(7)
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<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> hArg
<400> 929
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Lys Arg Asn Gly
1 5 10
<210> 930
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
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<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
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<221> MOD_RES
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<210> 931
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<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
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<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> Cit
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Dap
<400> 931
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Xaa Xaa Asn Gly
1 5 10
<210> 932
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
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<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
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Xaa Xaa Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Lys Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 933
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<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<223> Abu
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<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<400> 933
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Lys Asn Asn Gly
1 5 10
<210> 934
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
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<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
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<400> 934
Xaa Ser Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Lys Lys Asn Gly Gly Glu
1 5 10
<210> 935
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<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
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<221> MOD_RES
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
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<220>
<221> MOD_RES
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Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Lys Glu Asn Gln
1 5 10
<210> 936
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
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<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-(acetyl-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
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<220>
<221> MOD_RES
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Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Lys Glu Asn Asn
1 5 10
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<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
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<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (6)..(6)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> alpha-MeLys
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Xaa Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Lys Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 938
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Lys(Ac)
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Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Lys Lys Asn Gly
1 5 10
<210> 939
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
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<223> Abu
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<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe(3-Me)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Lys(Ac)
<400> 939
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Lys Lys Asn Gly
1 5 10
<210> 940
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> hTyr
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<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Lys(Ac)
<400> 940
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Xaa Lys Lys Asn Gly
1 5 10
<210> 941
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
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<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Lys(Ac)
<400> 941
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Trp Lys Lys Asn Gly
1 5 10
<210> 942
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Lys(Ac)
<400> 942
Xaa Ser Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Lys Lys Asn Gly
1 5 10
<210> 943
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (3)..(3)
<223> alpha-MeSer
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Lys(Ac)
<400> 943
Xaa Gln Ser Trp Gln Cys Phe Xaa Lys Lys Asn Gly
1 5 10
<210> 944
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> alpha-MePhe
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Lys(Ac)
<400> 944
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Phe Lys Lys Asn Gly
1 5 10
<210> 945
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> Aib
<400> 945
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Trp Xaa Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 946
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
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1 5 10
<210> 947
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<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (11)..(11)
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1 5 10
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<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
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<221> MOD_RES
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<220>
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<222> (8)..(8)
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<220>
<221> MOD_RES
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<220>
<221> MOD_RES
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1 5 10
<210> 949
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<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<221> MOD_RES
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<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
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<221> MOD_RES
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<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<213> Artificial Sequence
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<221> MOD_RES
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<221> MOD_RES
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
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<213> Artificial Sequence
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<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> Phe(3,4-Cl2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> Aib
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<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
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<220>
<221> MOD_RES
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<213> Artificial Sequence
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<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
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<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
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<221> MOD_RES
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<221> MOD_RES
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<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<221> MOD_RES
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<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
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<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<223> Abu
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<222> (8)..(8)
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<220>
<221> MOD_RES
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<223> Aib
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<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<222> (8)..(8)
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<221> MOD_RES
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<223> Aib
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Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Xaa Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 959
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<222> (8)..(8)
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<221> MOD_RES
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Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Xaa Glu Asn Gly
1 5 10
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<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
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<220>
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<222> (8)..(8)
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<220>
<221> MOD_RES
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<212> PRT
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<222> (8)..(8)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> Aib
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Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Xaa Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 962
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe(4-F)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> Aib
<400> 962
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Xaa Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 963
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<223> Abu
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<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
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<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> Aib
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1 5 10
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<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<220>
<221> MOD_RES
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<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
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<220>
<221> MOD_RES
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<220>
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
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1 5 10
<210> 966
<211> 13
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
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<220>
<221> MOD_RES
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1 5 10
<210> 967
<211> 13
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
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<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
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<220>
<221> MOD_RES
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<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<221> MOD_RES
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<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> alpha-MeLys
<400> 968
Arg Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Lys Glu Asn Asn
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<210> 969
<211> 13
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> alpha-MeLys
<400> 969
Phe Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Lys Glu Asn Asn
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<210> 970
<211> 13
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> alpha-MeLys
<400> 970
Phe Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Lys Glu Asn Asn
1 5 10
<210> 971
<211> 13
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> alpha-MeLys
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Xaa Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Lys Glu Asn Asn
1 5 10
<210> 972
<211> 13
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
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1 5 10
<210> 973
<211> 13
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> alpha-MeLys
<400> 973
Leu Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Lys Glu Asn Asn
1 5 10
<210> 974
<211> 13
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> D-Gln
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> alpha-MeLys
<400> 974
Gln Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Lys Glu Asn Asn
1 5 10
<210> 975
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> Acpc
<400> 975
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<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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1 5 10
<210> 977
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<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<221> MOD_RES
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1 5 10
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<213> Artificial Sequence
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1 5 10
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1 5 10
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<213> Artificial Sequence
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<222> (8)..(8)
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<221> MOD_RES
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Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Leu Gln Asn Gly
1 5 10
<210> 984
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<213> Artificial Sequence
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<213> Artificial Sequence
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<222> (8)..(8)
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<221> MOD_RES
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Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Leu Gln Asp Gly
1 5 10
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<213> Artificial Sequence
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<223> alpha-MeLeu
<400> 986
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Leu Gln Asp Gly
1 5 10
<210> 987
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
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<222> (1)..(1)
<223> Abu
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<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> Aib
<220>
<221> MOD_RES
<222> (12)..(12)
<223> Beta-Ala
<400> 987
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Xaa Gln Asn Ala
1 5 10
<210> 988
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
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<222> (1)..(1)
<223> Abu
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<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
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<223> Aib
<400> 988
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Xaa Gln Asn Gly
1 5 10
<210> 989
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
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<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> Aib
<400> 989
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Trp Xaa Gln Asn Gly
1 5 10
<210> 990
<211> 13
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
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<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Lys(Ac)
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<221> MOD_RES
<222> (11)..(11)
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<400> 990
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Lys Lys Asn Gly Asn
1 5 10
<210> 991
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Lys(Ac)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (11)..(11)
<223> Asp(1,4-diaminoethane)
<400> 991
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Lys Lys Asp Gly
1 5 10
<210> 992
<211> 13
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> D-Phe
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
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<220>
<221> MOD_RES
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<400> 992
Phe Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Xaa Glu Asn Asn
1 5 10
<210> 993
<211> 13
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> 4-amino-4-carboxy-tetrahydropyran
<400> 993
Arg Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Xaa Glu Asn Asn
1 5 10
<210> 994
<211> 13
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> Phe(4-OMe)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> alpha-MeLeu
<400> 994
Lys Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Leu Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 995
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> Aib
<400> 995
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Xaa Gln Asn Gly
1 5 10
<210> 996
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
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<223> Abu
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<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<400> 996
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Lys Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 997
<211> 13
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> D-Lys
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> Phe(4-OMe)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> alpha-MeLys
<400> 997
Lys Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Lys Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 998
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe(4-OBzl)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<400> 998
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Trp Lys Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 999
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Tyr(Bzl)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<400> 999
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Lys Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 1000
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> allylGly
<220>
<221> MOD_RES
<222> (6)..(6)
<223> allylGly
<400> 1000
Gly Ala Asp Trp Val Gly Tyr Trp His Thr Phe Gly
1 5 10
<210> 1001
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> allylGly
<220>
<221> MOD_RES
<222> (6)..(6)
<223> allylGly
<400> 1001
Gly Ala Asp Trp Val Gly Tyr Trp His Thr Phe Gly
1 5 10
<210> 1002
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> 2-(3'-butenyl)Gly
<220>
<221> MOD_RES
<222> (6)..(6)
<223> 2-(4'-pentenyl)Gly
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 1002
Gly Arg Thr Trp Gln Gly Tyr Trp Arg Lys Phe Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 1003
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> 2-(4'-pentenyl)Gly
<220>
<221> MOD_RES
<222> (6)..(6)
<223> 2-(3'-butenyl)Gly
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 1003
Gly Arg Thr Trp Gln Gly Tyr Trp Arg Lys Phe Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 1004
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> allylGly
<220>
<221> MOD_RES
<222> (6)..(6)
<223> 2-(4'-pentenyl)Gly
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 1004
Gly Arg Thr Trp Gln Gly Tyr Trp Arg Lys Phe Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 1005
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> 2-(4'-pentenyl)Gly
<220>
<221> MOD_RES
<222> (6)..(6)
<223> allylGly
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 1005
Gly Arg Thr Trp Gln Gly Tyr Trp Arg Lys Phe Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 1006
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> 2-(3'-butenyl)Gly
<220>
<221> MOD_RES
<222> (6)..(6)
<223> 2-(3'-butenyl)Gly
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 1006
Gly Arg Thr Trp Gln Gly Tyr Trp Arg Lys Phe Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 1007
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> 2-(3'-butenyl)Gly
<220>
<221> MOD_RES
<222> (6)..(6)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 1007
Gly Arg Thr Trp Gln Gly Tyr Trp Arg Lys Phe Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 1008
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> allylGly
<220>
<221> MOD_RES
<222> (6)..(6)
<223> 2-(3'-butenyl)Gly
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 1008
Gly Arg Thr Trp Gln Gly Tyr Trp Arg Lys Phe Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 1009
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
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<222> (13)..(13)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 1009
Xaa Gln Thr Trp Gln Glu Tyr Trp Arg Glu Asn Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 1010
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
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<221> MOD_RES
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<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 1010
Glu Gln Thr Trp Gln Xaa Tyr Trp Arg Glu Asn Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 1011
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 1011
Glu Gln Thr Trp Gln Xaa Tyr Trp Arg Glu Asn Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 1012
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
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<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 1012
Xaa Gln Thr Trp Gln Glu Tyr Trp Arg Glu Asn Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 1013
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
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<221> MOD_RES
<222> (6)..(6)
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<221> MOD_RES
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 1013
Xaa Gln Thr Trp Gln Asp Tyr Trp Arg Glu Asn Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 1014
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 1014
Xaa Gln Thr Trp Gln Asp Tyr Trp Arg Glu Asn Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 1015
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
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<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 1015
Asp Gln Thr Trp Gln Xaa Tyr Trp Arg Glu Asn Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 1016
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
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<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 1016
Xaa Gln Thr Trp Gln Asp Tyr Trp Arg Glu Asn Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 1017
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
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<221> MOD_RES
<222> (6)..(6)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 1017
Xaa Gln Thr Trp Gln Asp Tyr Trp Arg Glu Asn Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 1018
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (6)..(6)
<223> D-Dab
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 1018
Asp Gln Thr Trp Gln Xaa Tyr Trp Arg Glu Asn Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 1019
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> D-Asp
<220>
<221> MOD_RES
<222> (6)..(6)
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<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 1019
Asp Gln Thr Trp Gln Xaa Tyr Trp Arg Glu Asn Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 1020
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Pen
<400> 1020
Xaa Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp His Thr Phe Gly
1 5 10
<210> 1021
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (6)..(6)
<223> Pen
<400> 1021
Cys Ala Asp Trp Val Xaa Tyr Trp His Thr Phe Gly
1 5 10
<210> 1022
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> D-Pen
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 1022
Xaa Ala Asp Trp Val Cys Tyr Trp His Thr Phe Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 1023
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (6)..(6)
<223> D-Pen
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 1023
Cys Ala Asp Trp Val Xaa Tyr Trp His Thr Phe Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 1024
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Pen
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 1024
Xaa Arg Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Arg Lys Phe Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 1025
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (6)..(6)
<223> Pen
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 1025
Ala Cys Asp Trp Val Xaa Tyr Trp Arg Lys Phe Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 1026
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Pen
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 1026
Ala Xaa Asp Trp Val Cys Tyr Trp Arg Lys Phe Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 1027
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> hCys
<220>
<221> MOD_RES
<222> (6)..(6)
<223> Pen
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 1027
Ala Cys Asp Trp Val Xaa Tyr Trp Arg Lys Phe Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 1028
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (6)..(6)
<223> Pen
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLeu
<400> 1028
Cys Gln Thr Trp Gln Xaa Tyr Trp Leu Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 1029
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (6)..(6)
<223> Pen
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> D-Asn
<400> 1029
Cys Gln Thr Trp Gln Xaa Tyr Trp Asn Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 1030
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Pen
<220>
<221> MOD_RES
<222> (6)..(6)
<223> Pen
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> N-Me-Arg
<400> 1030
Xaa Gln Thr Trp Gln Xaa Tyr Trp Arg Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 1031
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Pen
<220>
<221> MOD_RES
<222> (6)..(6)
<223> Pen
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> [Phe(4-OMe)](OMe)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeOrn
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Lys(Ac)
<400> 1031
Xaa Gln Thr Trp Gln Xaa Phe Xaa Xaa Lys Asn Gly
1 5 10
<210> 1032
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Pen
<220>
<221> MOD_RES
<222> (6)..(6)
<223> Pen
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe(4-OMe)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Lys(Ac)
<400> 1032
Xaa Gln Thr Trp Gln Xaa Phe Trp Lys Lys Asn Gly
1 5 10
<210> 1033
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Pen
<220>
<221> MOD_RES
<222> (6)..(6)
<223> Pen
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe(4-OMe)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Lys(Ac)
<400> 1033
Xaa Gln Thr Trp Gln Xaa Phe Xaa Lys Lys Asn Gly
1 5 10
<210> 1034
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Pen
<220>
<221> MOD_RES
<222> (6)..(6)
<223> Pen
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Lys(Ac)
<400> 1034
Xaa Gln Thr Trp Gln Xaa Phe Xaa Lys Lys Asn Asn
1 5 10
<210> 1035
<211> 13
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> D-Phe
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Pen
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Pen
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Aib
<220>
<221> MOD_RES
<222> (11)..(11)
<223> Lys(Ac)
<400> 1035
Phe Xaa Asn Thr Trp Gln Xaa Phe Xaa Xaa Lys Asn Asn
1 5 10
<210> 1036
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Pen
<220>
<221> MOD_RES
<222> (6)..(6)
<223> Pen
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe(4-CONH2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> Acvc
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Lys(Ac)
<400> 1036
Xaa Asn Thr Trp Gln Xaa Phe Xaa Xaa Lys Asn Asn
1 5 10
<210> 1037
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Pen
<220>
<221> MOD_RES
<222> (6)..(6)
<223> Pen
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe(4-OMe)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> Acvc
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Lys(Ac)
<400> 1037
Xaa Asn Thr Trp Gln Xaa Phe Xaa Xaa Lys Asn Asn
1 5 10
<210> 1038
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe(4-OMe)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<400> 1038
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Lys Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 1039
<211> 13
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> D-Lys
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> Phe(4-OMe)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> alpha-MeLeu
<400> 1039
Lys Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Leu Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 1040
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Tyr(Bzl)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLys
<400> 1040
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Lys Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 1041
<211> 13
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> D-Arg
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> alpha-MeLys
<400> 1041
Arg Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Lys Glu Asn Asn
1 5 10
<210> 1042
<211> 13
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> D-Gln
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> alpha-MeLys
<400> 1042
Gln Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Lys Glu Asn Asn
1 5 10
<210> 1043
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> Acpc
<400> 1043
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Xaa Glu Asn Asn
1 5 10
<210> 1044
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> hLeu
<400> 1044
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Leu Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 1045
<211> 16
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (15)..(15)
<223> Azt
<220>
<221> MOD_RES
<222> (16)..(16)
<223> D-Lys
<400> 1045
Cys Ala Asp Trp Val Trp Cys Tyr Trp His Thr Phe Gly Ala Xaa Lys
1 5 10 15
<210> 1046
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> (2-aminoethoxy)acetic acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> D-Lys
<400> 1046
Xaa Arg Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Arg Lys Phe Gly Xaa Lys
1 5 10
<210> 1047
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Abu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe[4-(2-aminoethoxy)]
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> Achc
<400> 1047
Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Xaa Glu Asn Asn
1 5 10
<210> 1048
<211> 13
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> D-Phe
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Pen
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Pen
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> Phe(4-OMe)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> 4-amino-4-carboxy-tetrahydropyran
<220>
<221> MOD_RES
<222> (11)..(11)
<223> Cit
<400> 1048
Phe Xaa Asn Thr Trp Gln Xaa Phe Xaa Xaa Xaa Asn Asn
1 5 10
<210> 1049
<211> 13
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> D-Phe
<220>
<221> MOD_RES
<222> (2)..(2)
<223> Pen
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Pen
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> Phe(4-OMe)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Achc
<400> 1049
Phe Xaa Asn Thr Trp Gln Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Asn
1 5 10
<210> 1050
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Pen
<220>
<221> MOD_RES
<222> (6)..(6)
<223> Pen
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Phe(CONH2)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> 2-Nal
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> Aib
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Lys(Ac)
<400> 1050
Xaa Asn Thr Trp Gln Xaa Phe Xaa Xaa Lys Asn Asn
1 5 10
<210> 1051
<211> 15
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 1051
Cys Arg Ser Trp Gln Cys Tyr Trp Asn Lys Phe Gly Ala Asp Asp
1 5 10 15
<210> 1052
<211> 15
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 1052
Cys His Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Leu Asn Phe Gly Asp Glu Glu
1 5 10 15
<210> 1053
<211> 15
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 1053
Cys Arg Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Leu Asn Phe Gly Asn Glu Gln
1 5 10 15
<210> 1054
<211> 15
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 1054
Cys Arg Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Ser Glu Phe Gly Thr Gly Glu
1 5 10 15
<210> 1055
<211> 15
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 1055
Cys Arg Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Leu Arg Leu Gly Asp Glu Gly
1 5 10 15
<210> 1056
<211> 15
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 1056
Cys His Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Ser Thr Leu Gly Pro Glu Ala
1 5 10 15
<210> 1057
<211> 15
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 1057
Cys Ser Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Ser Lys Gln Ser Gly Gly Ser
1 5 10 15
<210> 1058
<211> 15
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 1058
Cys His Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Leu Asn Asn Gly Thr Ser Gln
1 5 10 15
<210> 1059
<211> 15
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 1059
Cys His Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Arg Ala Asn Asp Gly Arg Asp
1 5 10 15
<210> 1060
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 1060
Ser Gly Cys Arg Thr Trp Gln Cys Tyr Trp His Glu Phe Gly
1 5 10
<210> 1061
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 1061
Asn Lys Cys Arg Thr Trp Gln Cys Tyr Trp His Glu Tyr Gly
1 5 10
<210> 1062
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 1062
Ser Gly Cys Arg Thr Trp Glu Cys Tyr Trp His Glu Tyr Gly
1 5 10
<210> 1063
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 1063
Asp Ala Cys Arg Thr Trp Glu Cys Tyr Trp His Lys Phe Gly
1 5 10
<210> 1064
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 1064
Pro Glu Cys Arg Thr Trp Glu Cys Tyr Trp His Lys Phe Gly
1 5 10
<210> 1065
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 1065
Gln Val Cys Gln Thr Trp Glu Cys Tyr Trp Arg Glu Phe Gly
1 5 10
<210> 1066
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 1066
Asp Arg Cys Val Thr Trp Glu Cys Tyr Trp Arg Glu Phe Gly
1 5 10
<210> 1067
<211> 15
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 1067
Ala Asp Gln Cys Arg Thr Trp Gln Cys Tyr Trp His Glu Phe Gly
1 5 10 15
<210> 1068
<211> 15
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 1068
Lys Glu Asn Cys Arg Thr Trp Glu Cys Tyr Trp Arg Glu Phe Gly
1 5 10 15
<210> 1069
<211> 15
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 1069
Val Gln Glu Cys Ser Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Arg Thr Phe Gly
1 5 10 15
<210> 1070
<211> 15
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 1070
Gly Glu Glu Cys Ser Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Arg Lys Phe Gly
1 5 10 15
<210> 1071
<211> 15
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 1071
Asp Gly Ser Cys Arg Thr Trp Gln Cys Tyr Trp His Gln Phe Gly
1 5 10 15
<210> 1072
<211> 15
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 1072
Asn Ala Asp Cys His Ser Trp Glu Cys Tyr Trp Arg Glu Phe Gly
1 5 10 15
<210> 1073
<211> 15
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 1073
Glu Arg Asn Cys Ser Thr Trp Glu Cys Tyr Trp Arg Ala Phe Gly
1 5 10 15
<210> 1074
<211> 15
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 1074
Arg Val Gly Cys Ser Thr Trp Glu Cys Tyr Trp Arg Glu Phe Gly
1 5 10 15
<210> 1075
<211> 15
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 1075
Lys Ala Asn Cys Arg Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Arg Lys Phe Glu
1 5 10 15
<210> 1076
<211> 15
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 1076
Tyr Glu Asp Cys Arg Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Glu Asn Phe Gly
1 5 10 15
<210> 1077
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 1077
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Arg Asn Phe Gly Asp Ser
1 5 10
<210> 1078
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 1078
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Arg Asn Phe Glu Ser Gly
1 5 10
<210> 1079
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 1079
Cys Gln Asp Trp Gln Cys Tyr Trp Arg Glu Phe Gly Pro Gly
1 5 10
<210> 1080
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 1080
Cys Gln Asp Trp Gln Cys Tyr Trp Arg Ser Phe Gly Pro Gln
1 5 10
<210> 1081
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 1081
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Arg Thr Leu Gly Pro Ser
1 5 10
<210> 1082
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 1082
Cys Arg Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Gln Asn Phe Gly
1 5 10
<210> 1083
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 1083
Cys Gly Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Arg Thr Phe Gly Pro Ser
1 5 10
<210> 1084
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 1084
Cys Ser Thr Trp Gln Cys Tyr Trp His Lys Phe Gly Asn Glu
1 5 10
<210> 1085
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 1085
Cys Arg Thr Trp Glu Cys Tyr Trp Arg Thr Tyr Gly Pro Ser
1 5 10
<210> 1086
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 1086
Cys Arg Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Trp Glu Asn Ser Gln Met
1 5 10
<210> 1087
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 1087
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Arg Glu Phe Gly Gly Gly
1 5 10
<210> 1088
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 1088
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Arg Thr His Gly Asp Arg
1 5 10
<210> 1089
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<400> 1089
Cys Arg Asp Trp Gln Cys Tyr Trp Leu Ser Arg Pro
1 5 10
<210> 1090
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> Lys(Palm)
<400> 1090
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Lys Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 1091
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> Lys(PEG8)
<400> 1091
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Lys Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 1092
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> hLeu
<400> 1092
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Leu Glu Gln Gly
1 5 10
<210> 1093
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> D-Tyr
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> hLeu
<400> 1093
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Leu Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 1094
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> N-MeTyr
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> hLeu
<400> 1094
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Leu Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 1095
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Tic-OH
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> hLeu
<400> 1095
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Xaa Trp Leu Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 1096
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> hLeu
<400> 1096
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Glu Trp Leu Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 1097
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> hLeu
<400> 1097
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Thr Trp Leu Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 1098
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (7)..(7)
<223> Cha
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> hLeu
<400> 1098
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Xaa Trp Leu Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 1099
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> alpha-MeLeu
<400> 1099
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Leu Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 1100
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> D-Leu
<400> 1100
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Leu Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 1101
<211> 13
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> hLeu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> D-Lys
<400> 1101
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Leu Glu Asn Gly Lys
1 5 10
<210> 1102
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> hLeu
<400> 1102
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Leu Glu Asn Gly
1 5 10
<210> 1103
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> hLeu
<400> 1103
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Leu Glu Asn Glu
1 5 10
<210> 1104
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> hLeu
<400> 1104
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Leu Glu Asn Arg
1 5 10
<210> 1105
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> hLeu
<400> 1105
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Leu Glu Asn Phe
1 5 10
<210> 1106
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> hLeu
<400> 1106
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Leu Glu Asn Pro
1 5 10
<210> 1107
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> hLeu
<400> 1107
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Leu Glu Asn Gln
1 5 10
<210> 1108
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> hLeu
<400> 1108
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Leu Glu Asn Leu
1 5 10
<210> 1109
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> hLeu
<400> 1109
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Leu Glu Glu Gly
1 5 10
<210> 1110
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> hLeu
<400> 1110
Cys Gln Thr Trp Gln Cys Tyr Trp Leu Glu Arg Gly
1 5 10
<210> 1111
<211> 20
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(3)
<223> Any amino acid or absent
<220>
<221> MOD_RES
<222> (4)..(4)
<223> 2-allylglycine, 2-(3'-butenyl)glycine, 2-(4'-pentenyl)glycine,
or 2-(5'-hexenyl)glycine
<220>
<221> MOD_RES
<222> (5)..(5)
<223> Ala, Arg, Sarc, alpha-MeOrn, alpha-MeSer, Cit, Dap, Dab,
Dap(Ac), Gly, Lys, Asn, N-MeGln, N-MeArg, Orn or Gln
<220>
<221> MOD_RES
<222> (6)..(6)
<223> Asp, Thr or Asn
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> Val, Gln or Glu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (9)..(9)
<223> 2-allylglycine, 2-(3'-butenyl)glycine, 2-(4'-pentenyl)glycine
or 2-(5'-hexenyl)glycine
<220>
<221> MOD_RES
<222> (11)..(11)
<223> Trp, 1-Nal, 2-Nal, Phe(3,4-OMe2) 5-Hydroxy-Trp, Phe(3,4-Cl2)
or Tyr(3-t-Bu)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> Thr, Sarc, Glu, Phe, Arg, Leu, Lys, Beta-hAla, Val, Aib,
Lys(Ac), Cit, Asp, Dab, Dap, Glu, hArg, Lys, Asn, Orn
or Gln
<220>
<221> MOD_RES
<222> (15)..(15)
<223> Gly, Ser, Thr, Gln, Ala, Sarc, Beta-Ala, Glu, Arg or Asn
<220>
<221> MOD_RES
<222> (16)..(20)
<223> Any amino acid or absent
<400> 1111
Xaa Xaa Xaa Gly Xaa Xaa Trp Xaa Gly Tyr Xaa His Xaa Phe Xaa Xaa
1 5 10 15
Xaa Xaa Xaa Xaa
20
<210> 1112
<211> 20
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(3)
<223> Any amino acid or absent
<220>
<221> MOD_RES
<222> (5)..(5)
<223> Ala, Arg, Glu, Phe, Leu, Thr, Ser, Aib, Sarc, alpha-MeOrn,
alpha-MeSer, Cit, Dap, Dab, Dap(Ac), Gly, Lys, Asn, N-MeGln,
N-MeArg, Orn or Gln
<220>
<221> MOD_RES
<222> (6)..(6)
<223> Asp, Thr, Asn or Phe
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> Val, Gln, Glu or Lys
<220>
<221> MOD_RES
<222> (11)..(11)
<223> Trp, 1-Nal, 2-Nal, Phe(3,4-OMe2), 5-Hydroxy-Trp, Phe(3,4-Cl2)
or Tyr(3-t-Bu)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> Thr, Sarc, Glu, Phe, Arg, Leu, Lys, Beta-hAla, Val, Aib,
Lys(Ac), Cit, Asp, Dab, Dap, Glu, hArg, Lys, Asn, Orn,
Gln or absent
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Phe, Tyr, Asn, Arg, Gln, Lys(Ac), His, Dap(Ac), Dab(Ac),
Asp or absent
<220>
<221> MOD_RES
<222> (15)..(15)
<223> Gly, Ser, Thr, Gln, Ala, Sarc, beta-Ala, Glu, Arg, Asn
or absent
<220>
<221> MOD_RES
<222> (16)..(20)
<223> Any amino acid or absent
<400> 1112
Xaa Xaa Xaa Cys Xaa Xaa Trp Xaa Cys Tyr Xaa His Xaa Xaa Xaa Xaa
1 5 10 15
Xaa Xaa Xaa Xaa
20
<210> 1113
<211> 20
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(3)
<223> Any amino acid or absent
<220>
<221> MOD_RES
<222> (5)..(5)
<223> Ala, Arg, Sarc, alpha-MeOrn, alpha-MeSer, Cit, Dap, Dab,
Dap(Ac), Gly, Lys, Asn, N-MeGln, N-MeArg, Orn or Gln
<220>
<221> MOD_RES
<222> (6)..(6)
<223> Asp, Thr or Asn
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> Val, Gln or Glu
<220>
<221> MOD_RES
<222> (11)..(11)
<223> Trp, 1-Nal, 2-Nal, Phe(3,4-OMe2), 5-Hydroxy-Trp, Phe(3,4-Cl2)
or Tyr(3-t-Bu)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> Thr, Sarc, Glu, Phe, Arg, Leu, Lys, beta-hAla, Val, Aib,
Lys(Ac), Cit, Asp, Dab, Dap, Glu, hArg, Lys, Asn, Orn,
Gln or absent
<220>
<221> MOD_RES
<222> (15)..(15)
<223> Gly, Ser, Thr, Gln, Ala, Sarc, beta-Ala, Glu, Arg, Asn
or absent
<220>
<221> MOD_RES
<222> (16)..(20)
<223> Any amino acid or absent
<400> 1113
Xaa Xaa Xaa Cys Xaa Xaa Trp Xaa Cys Tyr Xaa His Xaa Phe Xaa Xaa
1 5 10 15
Xaa Xaa Xaa Xaa
20
<210> 1114
<211> 19
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(3)
<223> Any amino acid or absent
<220>
<221> MOD_RES
<222> (5)..(6)
<223> Any amino acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (8)..(8)
<223> Any amino acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> Tyr, 1-Nal, 2-Nal, Phe(3,4-F2), Phe(3,4-Cl2), Phe(3-Me),
Phe[4-(2-aminoethoxy)], Phe[4-(2-(acetyl-aminoethoxy)],
Phe(4-Br), Phe(4-CONH2), Phe(4-Cl), Phe(4-CN),
Phe(4-guanidino) Phe(4-Me), Phe(4-NH2), Phe(4-N3),
<220>
<221> MOD_RES
<222> (10)..(10)
<223> continued from above; Phe(4-OMe) or Phe(4-OBzl)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (11)..(11)
<223> Trp, 1-Nal, Phe(3,4-OMe2), 5-Hydroxy-Trp, Phe(3,4-Cl2) or
Tyr(3-t-Bu)
<220>
<221> MOD_RES
<222> (12)..(12)
<223> Arg, Lys, His, hArg, Cit, Orn, 1-Nal, D-Ala, D-Leu, D-Phe,
D-Asn, D-Asp, Agp, Leu, Beta-hLeu, Aib, Beta-hAla, Beta-hVal,
Beta-hArg, hLeu, Dap, 4-amino-4-carboxy-tetrahydropyran, Achc,
Acpc, Acbc, Acvc, Agp, Aib, alpha-DiethylGly, alpha-MeLys,
<220>
<221> MOD_RES
<222> (12)..(12)
<223> continued from above; alpha-MeLys(Ac), alpha-Me-Leu,
alpha-MeOrn, alpha-MeSer, alpha-MeVal, Cha, Cit, Cpa,
D-Asn, Glu, hArg or Lys
<220>
<221> MOD_RES
<222> (13)..(13)
<223> Cha, Ogl, Aib, Leu, Val, Dab, Glu, Lys, Beta-hLeu, Beta-hAla,
Beta-hVal, Beta-Glu, Lys(Ac), Cit, Asp, Dab, Dap, Glu, hArg,
Lys, Asn, Orn, Lys(Ac) or Gln
<220>
<221> MOD_RES
<222> (14)..(14)
<223> Phe, Tic, Asn, Tyr, Asn, Arg, Gln, Lys(Ac), His, Dap(Ac),
Dab(Ac) or Asp
<220>
<221> MOD_RES
<222> (16)..(16)
<223> Any amino acid
<220>
<221> MOD_RES
<222> (17)..(17)
<223> D-Lys
<220>
<221> MOD_RES
<222> (18)..(19)
<223> Any amino acid or absent
<400> 1114
Xaa Xaa Xaa Cys Xaa Xaa Trp Xaa Cys Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Gly Xaa
1 5 10 15
Lys Xaa Xaa
Claims (29)
- 하기 서열식 (Xa)의 아미노산 서열을 포함하고,
X4와 X9 사이의 결합을 통해 폐환화되며,
인터루킨-23 (IL-23)의 IL-23 수용체에의 결합을 억제시키는 것인, 인터루킨-23 수용체의 펩티드 억제제, 또는 그의 제약상 허용되는 염 또는 용매화물:
X1-X2-X3-X4-X5-X6-X7-X8-X9-X10-X11-X12-X13-X14-X15-X16-X17-X18-X19-X20 (Xa)
상기 식에서,
X1은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X2는 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X3은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X4는 X9와 결합을 형성할 수 있는 임의의 아미노산 또는 화학적 모이어티이고;
X5는 임의의 아미노산이고;
X6은 임의의 아미노산이고;
X7은 임의의 아미노산이고;
X8은 임의의 아미노산이고;
X9는 X4와 결합을 형성할 수 있는 임의의 아미노산 또는 화학적 모이어티이고;
X10은 임의의 아미노산이고;
X11은 임의의 아미노산이고;
X12는 임의의 아미노산이고;
X13은 임의의 아미노산이고;
X14는 임의의 아미노산이고;
X15는 임의의 아미노산이고,
X16은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X17은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X18은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X19는 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않고;
X20은 임의의 아미노산이거나, 또는 존재하지 않는다. - 제1항에 있어서,
X4와 X9 사이의 결합이 디술피드 결합, 티오에테르 결합, 락탐 결합, 트리아졸 고리, 셀레노에테르 결합, 디셀레니드 결합, 또는 올레핀 결합인 것인, 펩티드 억제제. - 제1항에 있어서,
X4가 Cys이고, X9가 Cys이고, 결합이 디술피드 결합인 것인, 펩티드 억제제. - 제1항에 있어서,
X4가 Pen이고, X9가 Pen이고, 결합이 디술피드 결합인 것인, 펩티드 억제제. - 제1항 있어서,
펩티드 억제제가 서열번호 365 내지 370, 857 내지 1029 중 임의의 것의 아미노산 서열을 포함하는 것인, 펩티드 억제제. - 제1항에 있어서,
펩티드 억제제가 서열식 (Va), (Vb), (Vc), (Vd), (Ve), (Vf), (Vg) 및 (Vh) 중 임의의 것에 따른 아미노산 서열을 포함하는 것인, 펩티드 억제제. - 제1항에 있어서,
펩티드 억제제가 하기 아미노산 서열 중 임의의 것을 포함하고:
[Palm]-[이소Glu]-[PEG4]-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-NNNH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(PEG4-이소Glu-Palm)]-NN-NH2;
Ac-[Pen]-QTWQ-[Pen]-Phe(4-CONH2)-[2-Nal]-[α-MeLys(Ac)]-[Lys(Ac)]-NN-NH2;
[옥타닐]-[이소Glu]-[PEG4]-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-NN-NH2;
[옥타닐]-[PEG4]-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-NN-NH2;
[Palm]-[PEG4]-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-NN-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(PEG4-옥타닐)]-NN-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(PEG4-Palm)]-NN-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)-(PEG4-Palm)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]NN-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)-(PEG4-라우릴)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-NN-NH2;
Ac-[Pen]-QTWQ-[Pen]-Phe(4-CONH2)-[2-Nal]-[α-MeLys(PEG4-Palm)-[Lys(Ac)]-NN-NH2;
Ac-[Pen]-QTWQ-[Pen]-Phe(4-CONH2)-[2-Nal]-[α-MeLys(PEG4-라우릴)]-[Lys(Ac)]-NN-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)-(PEG4-이소Glu-Palm)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-NN-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]- [Phe[4-(2-아미노에톡시)-(PEG4-이소Glu-라우릴)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-NN-NH2;
Ac-[Pen]-QTWQ-[Pen]-Phe(4-CONH2)-[2-Nal]-[α-MeLys(PEG4-이소Glu-Palm)]-[Lys(Ac)]-NN-NH2;
Ac-[Pen]-QTWQ-[Pen]-Phe(4-CONH2)-[2-Nal]-[α-MeLys(PEG4-이소Glu-라우릴)]-[Lys(Ac)]-NN-NH2;
Ac-[Pen]-QTWQ-[Pen]-Phe(4-CONH2)-[2-Nal]-[α-MeLys(IVA)]-[Lys(Ac)]-NN-NH2;
Ac-[Pen]-QTWQ-[Pen]-Phe(4-CONH2)-[2-Nal]-[α-MeLys(비오틴)]-[Lys(Ac)]-NN-NH2;
Ac-[Pen]-QTWQ-[Pen]-Phe(4-CONH2)-[2-Nal]-[α-MeLys(옥타닐)]-[Lys(Ac)]-NN-NH2;
Ac-[Pen]-[Lys(IVA)]-TWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-NN-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-[Lys(IVA)]-N-NH2;
Ac-[Pen]-[Lys(비오틴)]-TWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-NN-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-[Lys(비오틴)]-N-NH2;
Ac-[Pen]-[Lys(옥타닐)]-TWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-NN-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-[Lys(옥타닐)]-N-NH2;
Ac-[Pen]-[Lys(Palm)]-TWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]--[Aib]-[Lys(Ac)]-NN-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-Lys(Palm)]-N-NH2;
Ac-[Pen]-[Lys(PEG8)]-TWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-NN-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-[Lys(PEG8)]-N-NH2;
Ac-[Pen]-K(Pegll-Palm)TWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-NN-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]--[Aib]-[Lys(Ac)]-[Lys(Pegll-palm)]-N-NH2;
Ac-[Pen]-[Cit]-TW-[Cit]-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]--[Aib]-[Lys(Ac)]-NN-NH2;
Ac-[Pen]-[Lys(Ac)]-TW-[Cit]-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-NN-NH2;
Ac-[Pen]-NT-[Phe(3,4-OCH3)2]-Q-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-NN-NH2;
Ac-[Pen]-NT-[Phe(2,4-CH3)2]-Q-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-NN-NH2;
Ac-[Pen]-NT-[Phe(3-CH3)]-Q-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-NN-NH2;
Ac-[Pen]-NT-[Phe(4-CH3)]-Q-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-NN-NH2;
Ac[(D)Arg]-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-N-[βAla]-NH2;
Ac-[(D)Tyr]-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-N-[βAla]-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-QN-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-[Lys(Ac)]-N-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-N-[Lys(Ac)]-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-QQ-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-Q-[βAla]-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-N-[Cit]-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-[Cit]-NNH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-[Cit]-Q-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-[Cit]-[Lys(Ac)]-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-[Lys(Ac)]-[Cit]-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-QN-[βAla]-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-E-[Cit]-Q-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Cit]-N-[Cit]-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Cit]-Q-[Cit]-NH2;
Ac-[Pen]-[Cit]-TWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-NN-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-NN-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-QNN-NH2;
Ac[Pen]-NTWQ- [Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[ Aib]-ENQ-NH2;
Ac-[Pen]-GPWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-NN-NH2;
Ac-[Pen]-PGWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-NN-NH2;
Ac-[Pen]-NTWN-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-NN-NH2;
Ac-[Pen]-NSWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-NN-NH2;
Ac-[Pen]-N-[Aib]-WQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-NN-NH2;
Ac-[Pen]-NTW-[Aib]-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]N-[Aib]-NH2;
Ac-[Pen]-QTW-[Lys(Ac)]-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-NN-NH2;
Ac-[Pen]-[Lys(Ac)]-TWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]--[Aib]-[Lys(Ac)]NNNH2;
Ac-[Pen]-QVWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-NN-NH2;
Ac-[Pen]-NT-[2-Nal]-Q-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-NN-NH2;
Ac-[Pen]-NT-[l-Nal]-Q-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-NN-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[α-MeLeu]-[Lys(Ac)]-NN-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[α-MeLys]-[Lys(Ac)]-NN-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란]-[Lys(Ac)]-NN-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[α-MeLeu]-[Lys(Ac)]-N-[βAla]-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[α-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[βAla]-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란]-[Lys(Ac)]-N-[βAla]-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)-LN-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)-GN-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-SN-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-[Aib]-N-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-FN-NH2;
Ac-[Pen]-NTW-[Cit]-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-NN-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-[Tic]-[βAla]-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-[nLeu]-[βAla]-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-G-[βAla]-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-R-[βAla]-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]--[Aib]-[Lys(Ac)]-W-[βAla]-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]--[Aib]-[Lys(Ac)]-S-[βAla]-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-L-[βAla]-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-[AIB]-[βAla]-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]--[Aib]-[Lys(Ac)]-[N-MeAla]-[βAla]-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-[2-Nap]-[βAla]-NH2;
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac) F-[βAla]-NH2;
Ac-[(D)Arg]-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란]-[Lys(Ac)]NNNH2;
비오틴-[PEG4]-시클로[[Abu]-QTWQC]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란]-ENN-NH2;
Ac-시클로[[Abu]-QTWQC]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란]-[Lys(Ac)]-NN-NH2;
Ac-[(D)Arg]-시클로[[Abu]-QTWQC]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란]-[Lys(Ac)]-NN-NH2;
Ac-[(D)Arg]-시클로[[Abu]-QTWQC]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란]-[Lys(Ac)]-NN-NH2;
Ac-E-[(D)Arg]-시클로[[Abu]-QTWQC]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란]-ENN-NH2;
Ac-[(D)Asp]-[(D)Arg]-시클로[[Abu]-QTWQC]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란]-ENN-NH2;
Ac-R-[(D)Arg]-시클로[[Abu]-QTWQC]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란]-ENN-NH2;
이노에톡시)]-[2-Nal]-[4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란]-ENN-NH2;
Ac-F-[(D)Arg]-시클로[[Abu]-QTWQC]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란]-ENN-NH2;
Ac-[(D)Phe]-[(D)Arg]-시클로[[Abu]-QTWQC]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란]-ENN-NH2;
Ac-[2-Nal]-[(D)Arg]-시클로[[Abu]-QTWQC]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란]-ENN-NH2;
Ac-T-[(D)Arg]-시클로[[Abu]-QTWQC]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란]-ENN-NH2;
Ac-L-[(D)Arg]-시클로[[Abu]-QTWQC]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란]-ENN-NH2;
Ac-[(D)Gln]-[(D)Arg]-시클로[[Abu]-QTWQC]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란]-ENN-NH2;
Ac-[(D)Asn]-[(D)Arg]-시클로[[Abu]-QTWQC]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란]-ENN-NH2;
Ac-시클로[[Abu]-QTWQC]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)-(PEG4-Alexa488)]-[2-Nal]-[4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란]-ENN-NH2;
[Alexa488]-[PEG4]-시클로[[Abu]-QTWQC]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란]-ENN-NH2;
[Alexa647]-[PEG4]-시클로[[Abu]-QTWQC]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란]-ENN-NH2;
[Alexa-647]-[PEG4]-[(D)Arg]-시클로[[Abu]-QTWQC]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란]-[Lys(Ac)]-NN-NH2;
[Alexa647]-[PEG12]-[(D)Arg]-시클로[[Abu]-QTWQC]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란]-[Lys(Ac)]-NN-NH2; 및
[Alexa488]-[PEG4]-[(D)Arg]-시클로[[Abu]-QTWQC]-[Phe[4-(2-아미노에톡시)]-[2-Nal]-[4-아미노-4-카르복시-테트라히드로피란]-[Lys(Ac)]-NN-NH2,
펩티드 억제제가 2개 Pen 잔기 사이의 디술피드 결합 또는 Abu 및 Cys 잔기 사이의 티오에테르 결합을 통해 폐환화되고, 인터루킨-23 (IL-23)의 IL-23 수용체에의 결합을 억제시키는 것인, 펩티드 억제제. - 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서,
펩티드 억제제에 접합된 하나 이상의 반감기 연장 모이어티 및/또는 하나 이상의 링커 모이어티를 추가로 포함하는 것인, 펩티드 억제제. - 제8항에 있어서,
반감기 연장 모이어티가 하나 이상의 링커 모이어티를 통해 펩티드 억제제에 접합되는 것인, 펩티드 억제제. - 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서,
펩티드 억제제가 하기 화학식 I의 구조를 포함하는 것인, 펩티드 억제제, 또는 그의 제약상 허용되는 염 또는 용매화물:
R1-X-R2 (I)
상기 식에서,
R1은 결합, 수소, C1-C6 알킬, C6-C12 아릴, C6-C12 아릴, C1-C6 알킬, C1-C20 알카노일, 및 상기 중 임의의 것의 PEG화된 버전 단독 또는 그의 스페이서로서의 것을 포함하는 것이고; X는 아미노산 서열이고;
R2는 OH 또는 NH2이다. - 하나 이상의 링커 모이어티를 통해 연결된 2개의 펩티드 단량체 서브유니트를 포함하고, 각 펩티드 단량체 서브유니트는 제1항 내지 제10항 중 어느 한 항에 따른 서열 또는 구조를 가지는 것인, 인터루킨-23 수용체의 펩티드 이량체 억제제.
- 제11항에 있어서,
펩티드 단량체 서브유니트 중 하나 또는 둘 모두가 X4와 X9 사이의 분자내 결합을 통해 폐환화된 것인, 펩티드 이량체 억제제. - 제12항에 있어서,
분자내 결합 중 하나 또는 둘 모두가 디술피드 결합, 티오에테르 결합, 락탐 결합, 셀레노에테르, 디셀레니드, 또는 올레핀 결합인 것인, 펩티드 이량체 억제제. - 제11항 내지 제13항 중 어느 한 항에 있어서,
링커 모이어티가 디에틸렌 글리콜 링커, 이미노디아세트산 (IDA) 링커, β-Ala-이미노디아세트산 (β-Ala-IDA) 링커, 또는 PEG 링커인 것인, 펩티드 이량체 억제제. - 제11항 내지 제14항 중 어느 한 항에 있어서,
각 펩티드 단량체 서브유니트의 N-말단이 링커 모이어티에 의해 연결되어 있거나, 또는 각 펩티드 단량체 서브유니트의 C-말단이 링커 모이어티에 의해 연결되어 있는 것인, 펩티드 이량체 억제제. - 제1항 내지 제15항 중 어느 한 항에 있어서,
접합된 화학적 치환기를 추가로 포함하는 것인, 펩티드 억제제 또는 펩티드 이량체. - 제16항에 있어서,
접합된 화학적 치환기가 친유성 치환기 또는 중합체 모이어티인 것인, 펩티드 억제제 또는 펩티드 이량체. - 제16항에 있어서,
접합된 화학적 치환기가 Ac, Palm, 감마Glu-Palm, 이소Glu-Palm, PEG2-Ac, PEG4-이소Glu-Palm, (PEG)5-Palm, 숙신산, 글루타르산, 피로글루타르산, 벤조산, IVA, 옥탄산, 1,4-디아미노부탄, 이소부틸 또는 비오틴인 것인, 펩티드 억제제 또는 펩티드 이량체. - 제16항에 있어서,
접합된 화학적 치환기가 분자 질량 400 Da 내지 40,000 Da의 폴리에틸렌 글리콜인 것인, 펩티드 억제제 또는 펩티드 이량체. - 제1항 내지 제10항 중 어느 한 항의 펩티드 억제제, 또는 제11항 내지 제15항 중 어느 한 항의 펩티드 이량체 억제제의 펩티드 단량체 서브유니트 중 하나 또는 둘 모두를 코딩하는 서열을 포함하는 폴리뉴클레오티드.
- 제20항의 폴리뉴클레오티드를 포함하는 벡터.
- 제1항 내지 제19항 중 어느 한 항의 펩티드 억제제 또는 펩티드 이량체 억제제, 및 제약상 허용되는 담체, 부형제, 또는 희석제를 포함하는 제약 조성물.
- 제22항에 있어서,
장용 코팅을 추가로 포함하는 것인, 제약 조성물. - 제23항에 있어서,
장용 코팅이 대상체의 하부 위장계 내에서 제약 조성물을 보호하고 방출하는 것인, 제약 조성물. - 대상체에게 유효량의 제1항 내지 제19항 중 어느 한 항의 펩티드 억제제 또는 펩티드 이량체 억제제, 또는 제22항 내지 제24항 중 어느 한 항의 제약 조성물을 제공하는 단계를 포함하는, 대상체에서 염증성 장 질환 (IBD), 궤양성 결장염, 크론병, 셀리악병 (비열대성 스프루 ), 혈청 반응 음성의 관절증과 관련된 장질환, 미세 결장염, 콜라겐성 결장염, 호산구성 위장염, 방사선요법 또는 화학요법과 관련된 결장염, 백혈구 부착 결핍증-1, 만성 육아종증, 글리코겐 축적병 1b형, 헤르만스키-푸들라크 증후군(Hermansky-Pudlak syndrome), 체디아크-히가시 증후군(Chediak-Higashi syndrome), 및 비스코트-알드리히 증후군(Wiskott-Aldrich Syndrome)에서와 같은 선천 면역과 관련된 결장염, 대장절제술 및 회장 문합술 이후 유발되는 낭염, 위장암, 췌장염, 인슐린-의존성 당뇨병, 유선염, 담낭염, 담관염, 담관주위염, 만성 기관지염, 만성 부비강염, 천식, 건선, 건선성 관절염, 또는 이식편 대 숙주 질환을 치료하는 방법.
- 제25항에 있어서,
제약 조성물을 대상체에게 경구, 비경구, 정맥내, 복강, 진피내, 피하, 근육내, 척수강내, 흡입, 기화술, 분무, 설하, 협측, 비경구, 직장, 안구내, 흡입, 국소적으로, 질, 또는 국소 투여 경로에 의해 제공하는 것인, 방법. - 제25항에 있어서,
제약 조성물을 대상체에게 경구적으로 제공하고, 염증성 장 질환 (IBD), 궤양성 결장염, 크론병을 치료하는 것인, 방법. - 제25항에 있어서,
제약 조성물을 대상체에게 경구적으로, 국소적으로, 비경구적으로, 정맥내로, 피하로, 복강으로, 또는 정맥내로 제공하고, 건선을 치료하는 것인, 방법. - 제25항 내지 제28항 중 어느 한 항에 있어서,
펩티드 억제제 또는 펩티드 이량체 억제제가 인터루킨-23 (IL-23)의 인터루킨-23 수용체 (IL-23R)에의 결합을 억제시키는 것인, 방법.
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