KR20180019248A - 침투 및 작용의 증진 - Google Patents
침투 및 작용의 증진 Download PDFInfo
- Publication number
- KR20180019248A KR20180019248A KR1020187004116A KR20187004116A KR20180019248A KR 20180019248 A KR20180019248 A KR 20180019248A KR 1020187004116 A KR1020187004116 A KR 1020187004116A KR 20187004116 A KR20187004116 A KR 20187004116A KR 20180019248 A KR20180019248 A KR 20180019248A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- skin
- light source
- active ingredient
- layer
- active ingredients
- Prior art date
Links
- 230000035515 penetration Effects 0.000 title claims abstract description 45
- 230000009471 action Effects 0.000 title claims abstract description 18
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 135
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 82
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 42
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 38
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 27
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims description 21
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 21
- 230000032683 aging Effects 0.000 claims description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 13
- 239000007933 dermal patch Substances 0.000 claims description 12
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 12
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 claims description 11
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 10
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 claims description 10
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 10
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims description 9
- 239000011888 foil Substances 0.000 claims description 8
- 239000011505 plaster Substances 0.000 claims description 8
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 claims description 8
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 claims description 7
- 239000012982 microporous membrane Substances 0.000 claims description 6
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 5
- 238000002428 photodynamic therapy Methods 0.000 claims description 5
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 claims description 4
- 208000035484 Cellulite Diseases 0.000 claims description 4
- 208000000094 Chronic Pain Diseases 0.000 claims description 4
- 206010052904 Musculoskeletal stiffness Diseases 0.000 claims description 4
- 208000000112 Myalgia Diseases 0.000 claims description 4
- 206010049752 Peau d'orange Diseases 0.000 claims description 4
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 claims description 4
- 230000036232 cellulite Effects 0.000 claims description 4
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 claims description 4
- 230000006872 improvement Effects 0.000 claims description 4
- 206010049816 Muscle tightness Diseases 0.000 claims description 3
- 206010057852 Nicotine dependence Diseases 0.000 claims description 3
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 claims description 3
- 208000025569 Tobacco Use disease Diseases 0.000 claims description 3
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 claims description 3
- 208000005298 acute pain Diseases 0.000 claims description 3
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims description 3
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 claims description 3
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 claims description 2
- 206010023230 Joint stiffness Diseases 0.000 claims description 2
- 208000019022 Mood disease Diseases 0.000 claims description 2
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 claims description 2
- 230000009692 acute damage Effects 0.000 claims description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 claims description 2
- 230000009245 menopause Effects 0.000 claims description 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims description 2
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 claims description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 191
- 239000000463 material Substances 0.000 description 39
- 206010000496 acne Diseases 0.000 description 20
- -1 miniemulsions Substances 0.000 description 20
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 description 19
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 19
- 210000000434 stratum corneum Anatomy 0.000 description 18
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 15
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 14
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 14
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 13
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 13
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 12
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 11
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 10
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 10
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 10
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 10
- 230000009759 skin aging Effects 0.000 description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 10
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 9
- 208000017169 kidney disease Diseases 0.000 description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 8
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 8
- UREBDLICKHMUKA-DVTGEIKXSA-N betamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-DVTGEIKXSA-N 0.000 description 8
- 229960002537 betamethasone Drugs 0.000 description 8
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 8
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 8
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 7
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 7
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 7
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 7
- 239000003961 penetration enhancing agent Substances 0.000 description 7
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 7
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 7
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 6
- 238000000295 emission spectrum Methods 0.000 description 6
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 6
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 6
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 239000000544 cholinesterase inhibitor Substances 0.000 description 5
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 5
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 5
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 5
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 5
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 5
- 206010012438 Dermatitis atopic Diseases 0.000 description 4
- 229910052693 Europium Inorganic materials 0.000 description 4
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 4
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 description 4
- 229910052771 Terbium Inorganic materials 0.000 description 4
- MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N Testostosterone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N 0.000 description 4
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 4
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 4
- 201000008937 atopic dermatitis Diseases 0.000 description 4
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 210000004207 dermis Anatomy 0.000 description 4
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 4
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 4
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 4
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 4
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 4
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 4
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 4
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 4
- 210000000282 nail Anatomy 0.000 description 4
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 4
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 4
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 4
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 4
- 238000004528 spin coating Methods 0.000 description 4
- 229940100640 transdermal system Drugs 0.000 description 4
- 206010013786 Dry skin Diseases 0.000 description 3
- 102000010834 Extracellular Matrix Proteins Human genes 0.000 description 3
- 108010037362 Extracellular Matrix Proteins Proteins 0.000 description 3
- IECPWNUMDGFDKC-UHFFFAOYSA-N Fusicsaeure Natural products C12C(O)CC3C(=C(CCC=C(C)C)C(O)=O)C(OC(C)=O)CC3(C)C1(C)CCC1C2(C)CCC(O)C1C IECPWNUMDGFDKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 3
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 3
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 3
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 3
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 3
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Natural products C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 3
- 230000006735 deficit Effects 0.000 description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- 230000037336 dry skin Effects 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 239000010642 eucalyptus oil Substances 0.000 description 3
- 229940044949 eucalyptus oil Drugs 0.000 description 3
- 210000002744 extracellular matrix Anatomy 0.000 description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 3
- IECPWNUMDGFDKC-MZJAQBGESA-N fusidic acid Chemical compound O[C@@H]([C@@H]12)C[C@H]3\C(=C(/CCC=C(C)C)C(O)=O)[C@@H](OC(C)=O)C[C@]3(C)[C@@]2(C)CC[C@@H]2[C@]1(C)CC[C@@H](O)[C@H]2C IECPWNUMDGFDKC-MZJAQBGESA-N 0.000 description 3
- 229960004675 fusidic acid Drugs 0.000 description 3
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 3
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 3
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 3
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 3
- 230000019612 pigmentation Effects 0.000 description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 3
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- RDJGLLICXDHJDY-NSHDSACASA-N (2s)-2-(3-phenoxyphenyl)propanoic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](C)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 RDJGLLICXDHJDY-NSHDSACASA-N 0.000 description 2
- WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N 1,8-cineole Natural products C1CC2CCC1(C)OC2(C)C WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AXTGDCSMTYGJND-UHFFFAOYSA-N 1-dodecylazepan-2-one Chemical compound CCCCCCCCCCCCN1CCCCCC1=O AXTGDCSMTYGJND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CFKMVGJGLGKFKI-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-m-cresol Chemical compound CC1=CC(O)=CC=C1Cl CFKMVGJGLGKFKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010003645 Atopy Diseases 0.000 description 2
- 201000009030 Carcinoma Diseases 0.000 description 2
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 2
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 2
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 2
- 229910052691 Erbium Inorganic materials 0.000 description 2
- KGWDUNBJIMUFAP-KVVVOXFISA-N Ethanolamine Oleate Chemical compound NCCO.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O KGWDUNBJIMUFAP-KVVVOXFISA-N 0.000 description 2
- WEEGYLXZBRQIMU-WAAGHKOSSA-N Eucalyptol Chemical compound C1C[C@H]2CC[C@]1(C)OC2(C)C WEEGYLXZBRQIMU-WAAGHKOSSA-N 0.000 description 2
- NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N Histamine Chemical compound NCCC1=CN=CN1 NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Lidocaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 2
- 235000019502 Orange oil Nutrition 0.000 description 2
- 229920000144 PEDOT:PSS Polymers 0.000 description 2
- 208000018737 Parkinson disease Diseases 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RJKFOVLPORLFTN-LEKSSAKUSA-N Progesterone Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H](C(=O)C)[C@@]1(C)CC2 RJKFOVLPORLFTN-LEKSSAKUSA-N 0.000 description 2
- 229910004283 SiO 4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 240000002299 Symphytum officinale Species 0.000 description 2
- 235000005865 Symphytum officinale Nutrition 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 2
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000001153 anti-wrinkle effect Effects 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N benzocaine Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 description 2
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 2
- RMRJXGBAOAMLHD-IHFGGWKQSA-N buprenorphine Chemical compound C([C@]12[C@H]3OC=4C(O)=CC=C(C2=4)C[C@@H]2[C@]11CC[C@]3([C@H](C1)[C@](C)(O)C(C)(C)C)OC)CN2CC1CC1 RMRJXGBAOAMLHD-IHFGGWKQSA-N 0.000 description 2
- 229960001736 buprenorphine Drugs 0.000 description 2
- XJHCXCQVJFPJIK-UHFFFAOYSA-M caesium fluoride Chemical compound [F-].[Cs+] XJHCXCQVJFPJIK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- YKPUWZUDDOIDPM-SOFGYWHQSA-N capsaicin Chemical compound COC1=CC(CNC(=O)CCCC\C=C\C(C)C)=CC=C1O YKPUWZUDDOIDPM-SOFGYWHQSA-N 0.000 description 2
- 229960005233 cineole Drugs 0.000 description 2
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 2
- 229960001259 diclofenac Drugs 0.000 description 2
- DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N diclofenac Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 description 2
- 210000004177 elastic tissue Anatomy 0.000 description 2
- 208000010932 epithelial neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 229940011871 estrogen Drugs 0.000 description 2
- 239000000262 estrogen Substances 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 238000000695 excitation spectrum Methods 0.000 description 2
- 229960001419 fenoprofen Drugs 0.000 description 2
- 229960002428 fentanyl Drugs 0.000 description 2
- IVLVTNPOHDFFCJ-UHFFFAOYSA-N fentanyl citrate Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O.C=1C=CC=CC=1N(C(=O)CC)C(CC1)CCN1CCC1=CC=CC=C1 IVLVTNPOHDFFCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 2
- 210000002216 heart Anatomy 0.000 description 2
- 238000001794 hormone therapy Methods 0.000 description 2
- BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N hydridophosphorus(.) (triplet) Chemical compound [PH] BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 2
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920001600 hydrophobic polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 2
- CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N indomethacin Chemical compound CC1=C(CC(O)=O)C2=CC(OC)=CC=C2N1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 2
- 230000003780 keratinization Effects 0.000 description 2
- 229910052747 lanthanoid Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000171 lavandula angustifolia l. flower oil Substances 0.000 description 2
- 229960004194 lidocaine Drugs 0.000 description 2
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000008204 material by function Substances 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 229960005068 monoethanolamine oleate Drugs 0.000 description 2
- BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N morphine Chemical compound O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4O BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N 0.000 description 2
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 2
- 231100000637 nephrotoxin Toxicity 0.000 description 2
- 230000037311 normal skin Effects 0.000 description 2
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010502 orange oil Substances 0.000 description 2
- 208000003154 papilloma Diseases 0.000 description 2
- 208000029211 papillomatosis Diseases 0.000 description 2
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 2
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 2
- 229950008882 polysorbate Drugs 0.000 description 2
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 2
- 230000009993 protective function Effects 0.000 description 2
- 208000020016 psychiatric disease Diseases 0.000 description 2
- 230000004800 psychological effect Effects 0.000 description 2
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 2
- 239000013557 residual solvent Substances 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 2
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 230000001839 systemic circulation Effects 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 229960003604 testosterone Drugs 0.000 description 2
- 229960002372 tetracaine Drugs 0.000 description 2
- GKCBAIGFKIBETG-UHFFFAOYSA-N tetracaine Chemical compound CCCCNC1=CC=C(C(=O)OCCN(C)C)C=C1 GKCBAIGFKIBETG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N tetradecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCO HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 2
- 230000037373 wrinkle formation Effects 0.000 description 2
- SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N (-)-Nicotine Chemical compound CN1CCC[C@H]1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- RGZSQWQPBWRIAQ-CABCVRRESA-N (-)-alpha-Bisabolol Chemical compound CC(C)=CCC[C@](C)(O)[C@H]1CCC(C)=CC1 RGZSQWQPBWRIAQ-CABCVRRESA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LEBVLXFERQHONN-UHFFFAOYSA-N 1-butyl-N-(2,6-dimethylphenyl)piperidine-2-carboxamide Chemical compound CCCCN1CCCCC1C(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C LEBVLXFERQHONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 1
- VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N 17β-estradiol Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N 0.000 description 1
- ANPSOVQQJHCXHU-KVVVOXFISA-N 2,3-dihydroxypropyl (z)-octadec-9-enoate;propane-1,2,3-triol Chemical compound OCC(O)CO.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(O)CO ANPSOVQQJHCXHU-KVVVOXFISA-N 0.000 description 1
- SGTNSNPWRIOYBX-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-{[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl](methyl)amino}-2-(propan-2-yl)pentanenitrile Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1CCN(C)CCCC(C#N)(C(C)C)C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 SGTNSNPWRIOYBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZSPWMATVLBWRS-UHFFFAOYSA-N 2-(diethylamino)-n-(2,6-dimethylphenyl)acetamide;n-(2-methylphenyl)-2-(propylamino)propanamide Chemical compound CCCNC(C)C(=O)NC1=CC=CC=C1C.CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C WZSPWMATVLBWRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N 2-octyldodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCC(CO)CCCCCCCC LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019489 Almond oil Nutrition 0.000 description 1
- 201000004384 Alopecia Diseases 0.000 description 1
- 208000006820 Arthralgia Diseases 0.000 description 1
- 241001480043 Arthrodermataceae Species 0.000 description 1
- 239000004857 Balsam Substances 0.000 description 1
- MNIPYSSQXLZQLJ-UHFFFAOYSA-N Biofenac Chemical compound OC(=O)COC(=O)CC1=CC=CC=C1NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl MNIPYSSQXLZQLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SEFWVSRDBSNDRN-UHFFFAOYSA-N C1=C(C)C=CC(C(C)C)=C1O.CO Chemical compound C1=C(C)C=CC(C(C)C)=C1O.CO SEFWVSRDBSNDRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005635 Caprylic acid (CAS 124-07-2) Substances 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 102000016289 Cell Adhesion Molecules Human genes 0.000 description 1
- 108010067225 Cell Adhesion Molecules Proteins 0.000 description 1
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 description 1
- 102000029816 Collagenase Human genes 0.000 description 1
- 108060005980 Collagenase Proteins 0.000 description 1
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000004784 Cymbopogon citratus Species 0.000 description 1
- 235000017897 Cymbopogon citratus Nutrition 0.000 description 1
- 244000166675 Cymbopogon nardus Species 0.000 description 1
- 235000018791 Cymbopogon nardus Nutrition 0.000 description 1
- 206010012289 Dementia Diseases 0.000 description 1
- 206010051392 Diapedesis Diseases 0.000 description 1
- 229910052692 Dysprosium Inorganic materials 0.000 description 1
- LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N Elaidinsaeure-aethylester Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000016942 Elastin Human genes 0.000 description 1
- 108010014258 Elastin Proteins 0.000 description 1
- 208000001640 Fibromyalgia Diseases 0.000 description 1
- 229910052688 Gadolinium Inorganic materials 0.000 description 1
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000007514 Herpes zoster Diseases 0.000 description 1
- 239000004705 High-molecular-weight polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229910052689 Holmium Inorganic materials 0.000 description 1
- 206010020649 Hyperkeratosis Diseases 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 206010020880 Hypertrophy Diseases 0.000 description 1
- 208000001953 Hypotension Diseases 0.000 description 1
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 1
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000015271 Intercellular Adhesion Molecule-1 Human genes 0.000 description 1
- 108010064593 Intercellular Adhesion Molecule-1 Proteins 0.000 description 1
- 241000721662 Juniperus Species 0.000 description 1
- 208000001126 Keratosis Diseases 0.000 description 1
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 1
- 235000019501 Lemon oil Nutrition 0.000 description 1
- DUGOZIWVEXMGBE-UHFFFAOYSA-N Methylphenidate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C(=O)OC)C1CCCCN1 DUGOZIWVEXMGBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000003896 Myeloperoxidases Human genes 0.000 description 1
- 108090000235 Myeloperoxidases Proteins 0.000 description 1
- 235000009421 Myristica fragrans Nutrition 0.000 description 1
- 108090000189 Neuropeptides Proteins 0.000 description 1
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 1
- SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N Nitroglycerin Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(O[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000008212 P-Selectin Human genes 0.000 description 1
- 108010035766 P-Selectin Proteins 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 206010051246 Photodermatosis Diseases 0.000 description 1
- 229920001609 Poly(3,4-ethylenedioxythiophene) Polymers 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 244000178231 Rosmarinus officinalis Species 0.000 description 1
- 229910052772 Samarium Inorganic materials 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010040954 Skin wrinkling Diseases 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 description 1
- 241001061127 Thione Species 0.000 description 1
- 229910052775 Thulium Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000271026 Vipera ammodytes Species 0.000 description 1
- 241000221013 Viscum album Species 0.000 description 1
- 229930003779 Vitamin B12 Natural products 0.000 description 1
- 229930003316 Vitamin D Natural products 0.000 description 1
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 description 1
- 239000004164 Wax ester Substances 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 229960004420 aceclofenac Drugs 0.000 description 1
- 239000008351 acetate buffer Substances 0.000 description 1
- CUJRVFIICFDLGR-UHFFFAOYSA-N acetylacetonate Chemical compound CC(=O)[CH-]C(C)=O CUJRVFIICFDLGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000009621 actinic keratosis Diseases 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 238000003915 air pollution Methods 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 1
- 239000008168 almond oil Substances 0.000 description 1
- 231100000360 alopecia Toxicity 0.000 description 1
- JNDMLEXHDPKVFC-UHFFFAOYSA-N aluminum;oxygen(2-);yttrium(3+) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Y+3] JNDMLEXHDPKVFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 description 1
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 description 1
- 229940035674 anesthetics Drugs 0.000 description 1
- 239000010617 anise oil Substances 0.000 description 1
- NUZWLKWWNNJHPT-UHFFFAOYSA-N anthralin Chemical compound C1C2=CC=CC(O)=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2O NUZWLKWWNNJHPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003255 anti-acne Effects 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 239000003435 antirheumatic agent Substances 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- BTFJIXJJCSYFAL-UHFFFAOYSA-N arachidyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO BTFJIXJJCSYFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001363 autoimmune Effects 0.000 description 1
- WOIIIUDZSOLAIW-NSHDSACASA-N azapropazone Chemical compound C1=C(C)C=C2N3C(=O)[C@H](CC=C)C(=O)N3C(N(C)C)=NC2=C1 WOIIIUDZSOLAIW-NSHDSACASA-N 0.000 description 1
- 229960001671 azapropazone Drugs 0.000 description 1
- OYLGJCQECKOTOL-UHFFFAOYSA-L barium fluoride Chemical compound [F-].[F-].[Ba+2] OYLGJCQECKOTOL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001632 barium fluoride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005274 benzocaine Drugs 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000007321 biological mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229940036350 bisabolol Drugs 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 229960003150 bupivacaine Drugs 0.000 description 1
- XQPRBTXUXXVTKB-UHFFFAOYSA-M caesium iodide Chemical class [I-].[Cs+] XQPRBTXUXXVTKB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LWQQLNNNIPYSNX-UROSTWAQSA-N calcipotriol Chemical compound C1([C@H](O)/C=C/[C@@H](C)[C@@H]2[C@]3(CCCC(/[C@@H]3CC2)=C\C=C\2C([C@@H](O)C[C@H](O)C/2)=C)C)CC1 LWQQLNNNIPYSNX-UROSTWAQSA-N 0.000 description 1
- 229960002882 calcipotriol Drugs 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- ZFXVRMSLJDYJCH-UHFFFAOYSA-N calcium magnesium Chemical compound [Mg].[Ca] ZFXVRMSLJDYJCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BIOOACNPATUQFW-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(dioxo)molybdenum Chemical compound [Ca+2].[O-][Mo]([O-])(=O)=O BIOOACNPATUQFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002504 capsaicin Drugs 0.000 description 1
- 235000017663 capsaicin Nutrition 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 229960000590 celecoxib Drugs 0.000 description 1
- RZEKVGVHFLEQIL-UHFFFAOYSA-N celecoxib Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C1=CC(C(F)(F)F)=NN1C1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 RZEKVGVHFLEQIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce] GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 229960002242 chlorocresol Drugs 0.000 description 1
- 239000010632 citronella oil Substances 0.000 description 1
- 239000001524 citrus aurantium oil Substances 0.000 description 1
- 239000010634 clove oil Substances 0.000 description 1
- 238000011278 co-treatment Methods 0.000 description 1
- FDJOLVPMNUYSCM-WZHZPDAFSA-L cobalt(3+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(1r,2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2 Chemical compound [Co+3].N#[C-].N([C@@H]([C@]1(C)[N-]\C([C@H]([C@@]1(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=C(\C)/C1=N/C([C@H]([C@@]1(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=C\C1=N\C([C@H](C1(C)C)CCC(N)=O)=C/1C)[C@@H]2CC(N)=O)=C\1[C@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP([O-])(=O)O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](N2C3=CC(C)=C(C)C=C3N=C2)O[C@@H]1CO FDJOLVPMNUYSCM-WZHZPDAFSA-L 0.000 description 1
- 229940110456 cocoa butter Drugs 0.000 description 1
- 235000019868 cocoa butter Nutrition 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 229960002424 collagenase Drugs 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 229940124558 contraceptive agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003433 contraceptive agent Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 150000004696 coordination complex Chemical class 0.000 description 1
- 238000011461 current therapy Methods 0.000 description 1
- 239000001941 cymbopogon citratus dc and cymbopogon flexuosus oil Substances 0.000 description 1
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 description 1
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 description 1
- 239000011928 denatured alcohol Substances 0.000 description 1
- 230000036576 dermal application Effects 0.000 description 1
- 230000037304 dermatophytes Effects 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 238000003618 dip coating Methods 0.000 description 1
- 230000006806 disease prevention Effects 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 1
- 229960002311 dithranol Drugs 0.000 description 1
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 description 1
- QQQMUBLXDAFBRH-UHFFFAOYSA-N dodecyl 2-hydroxypropanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)O QQQMUBLXDAFBRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043264 dodecyl sulfate Drugs 0.000 description 1
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000013013 elastic material Substances 0.000 description 1
- 229920002549 elastin Polymers 0.000 description 1
- 239000002659 electrodeposit Substances 0.000 description 1
- 238000001194 electroluminescence spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 230000005672 electromagnetic field Effects 0.000 description 1
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 210000002889 endothelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- UYAHIZSMUZPPFV-UHFFFAOYSA-N erbium Chemical compound [Er] UYAHIZSMUZPPFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005309 estradiol Drugs 0.000 description 1
- 229930182833 estradiol Natural products 0.000 description 1
- UHPJWJRERDJHOJ-UHFFFAOYSA-N ethene;naphthalene-1-carboxylic acid Chemical compound C=C.C1=CC=C2C(C(=O)O)=CC=CC2=C1 UHPJWJRERDJHOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclopentane Chemical compound C=CC1CCCC1 BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVQGDYNRXLTQAP-UHFFFAOYSA-N ethyl heptanoate Chemical compound CCCCCCC(=O)OCC TVQGDYNRXLTQAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N ethyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N 0.000 description 1
- 229940093471 ethyl oleate Drugs 0.000 description 1
- 229960005293 etodolac Drugs 0.000 description 1
- XFBVBWWRPKNWHW-UHFFFAOYSA-N etodolac Chemical compound C1COC(CC)(CC(O)=O)C2=N[C]3C(CC)=CC=CC3=C21 XFBVBWWRPKNWHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004945 etoricoxib Drugs 0.000 description 1
- MNJVRJDLRVPLFE-UHFFFAOYSA-N etoricoxib Chemical compound C1=NC(C)=CC=C1C1=NC=C(Cl)C=C1C1=CC=C(S(C)(=O)=O)C=C1 MNJVRJDLRVPLFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 230000008921 facial expression Effects 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000002194 fatty esters Chemical class 0.000 description 1
- 229960001395 fenbufen Drugs 0.000 description 1
- ZPAKPRAICRBAOD-UHFFFAOYSA-N fenbufen Chemical compound C1=CC(C(=O)CCC(=O)O)=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZPAKPRAICRBAOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 1
- 239000010408 film Substances 0.000 description 1
- 210000004904 fingernail bed Anatomy 0.000 description 1
- 238000010579 first pass effect Methods 0.000 description 1
- 230000005021 gait Effects 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 239000003193 general anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 229960005150 glycerol Drugs 0.000 description 1
- 150000002314 glycerols Chemical class 0.000 description 1
- 229960003711 glyceryl trinitrate Drugs 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 229960001340 histamine Drugs 0.000 description 1
- 210000003630 histaminocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000001632 homeopathic effect Effects 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 238000002657 hormone replacement therapy Methods 0.000 description 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000008309 hydrophilic cream Substances 0.000 description 1
- 239000008311 hydrophilic ointment Substances 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 230000036543 hypotension Effects 0.000 description 1
- 229960001680 ibuprofen Drugs 0.000 description 1
- 206010021198 ichthyosis Diseases 0.000 description 1
- 210000002865 immune cell Anatomy 0.000 description 1
- 229960000905 indomethacin Drugs 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 1
- 239000000077 insect repellent Substances 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 239000002608 ionic liquid Substances 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004592 isopropanol Drugs 0.000 description 1
- XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N isopropyl palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001503 joint Anatomy 0.000 description 1
- 230000000366 juvenile effect Effects 0.000 description 1
- DKYWVDODHFEZIM-UHFFFAOYSA-N ketoprofen Chemical compound OC(=O)C(C)C1=CC=CC(C(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 DKYWVDODHFEZIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000991 ketoprofen Drugs 0.000 description 1
- 229960004752 ketorolac Drugs 0.000 description 1
- OZWKMVRBQXNZKK-UHFFFAOYSA-N ketorolac Chemical compound OC(=O)C1CCN2C1=CC=C2C(=O)C1=CC=CC=C1 OZWKMVRBQXNZKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 1
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 1
- 229910021644 lanthanide ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 229960003639 laurocapram Drugs 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 239000010501 lemon oil Substances 0.000 description 1
- 150000002617 leukotrienes Chemical class 0.000 description 1
- 229960004288 levobupivacaine Drugs 0.000 description 1
- LEBVLXFERQHONN-INIZCTEOSA-N levobupivacaine Chemical compound CCCCN1CCCC[C@H]1C(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C LEBVLXFERQHONN-INIZCTEOSA-N 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 230000002101 lytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000001115 mace Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- 239000001525 mentha piperita l. herb oil Substances 0.000 description 1
- 239000001683 mentha spicata herb oil Substances 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 229960001344 methylphenidate Drugs 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000009456 molecular mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 229960005181 morphine Drugs 0.000 description 1
- 201000003152 motion sickness Diseases 0.000 description 1
- 208000013465 muscle pain Diseases 0.000 description 1
- 239000001627 myristica fragrans houtt. fruit oil Substances 0.000 description 1
- 229940043348 myristyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- NETZHAKZCGBWSS-CEDHKZHLSA-N nalbuphine Chemical compound C([C@]12[C@H]3OC=4C(O)=CC=C(C2=4)C[C@@H]2[C@]1(O)CC[C@@H]3O)CN2CC1CCC1 NETZHAKZCGBWSS-CEDHKZHLSA-N 0.000 description 1
- 229960000805 nalbuphine Drugs 0.000 description 1
- 239000004084 narcotic analgesic agent Substances 0.000 description 1
- 229960002715 nicotine Drugs 0.000 description 1
- SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N nicotine Natural products CN1CCCC1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002670 nicotine replacement therapy Methods 0.000 description 1
- 231100000344 non-irritating Toxicity 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 229960002446 octanoic acid Drugs 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- SIWVEOZUMHYXCS-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoyttriooxy)yttrium Chemical compound O=[Y]O[Y]=O SIWVEOZUMHYXCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940094443 oxytocics prostaglandins Drugs 0.000 description 1
- 239000003346 palm kernel oil Substances 0.000 description 1
- 235000019865 palm kernel oil Nutrition 0.000 description 1
- 206010033675 panniculitis Diseases 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 1
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 235000019477 peppermint oil Nutrition 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000008845 photoaging Effects 0.000 description 1
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000010665 pine oil Substances 0.000 description 1
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000010491 poppyseed oil Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 229960004919 procaine Drugs 0.000 description 1
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000186 progesterone Substances 0.000 description 1
- 229960003387 progesterone Drugs 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 1
- 229960004063 propylene glycol Drugs 0.000 description 1
- 150000003180 prostaglandins Chemical class 0.000 description 1
- 238000009790 rate-determining step (RDS) Methods 0.000 description 1
- 239000003642 reactive oxygen metabolite Substances 0.000 description 1
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 1
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 1
- 230000007115 recruitment Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 239000010666 rose oil Substances 0.000 description 1
- 235000019719 rose oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000010668 rosemary oil Substances 0.000 description 1
- 239000010670 sage oil Substances 0.000 description 1
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C([O-])=O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003873 salicylate salts Chemical class 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical compound O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 230000011664 signaling Effects 0.000 description 1
- 230000008591 skin barrier function Effects 0.000 description 1
- 210000004927 skin cell Anatomy 0.000 description 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 1
- 230000037067 skin hydration Effects 0.000 description 1
- 231100000046 skin rash Toxicity 0.000 description 1
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 1
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 1
- FVAUCKIRQBBSSJ-UHFFFAOYSA-M sodium iodide Chemical class [Na+].[I-] FVAUCKIRQBBSSJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000009518 sodium iodide Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 229940075582 sorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 description 1
- 235000019721 spearmint oil Nutrition 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 229910052950 sphalerite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003637 steroidlike Effects 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 description 1
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 1
- 210000004003 subcutaneous fat Anatomy 0.000 description 1
- 210000004304 subcutaneous tissue Anatomy 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 238000007910 systemic administration Methods 0.000 description 1
- 238000009121 systemic therapy Methods 0.000 description 1
- OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N tetratriacontan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052716 thallium Inorganic materials 0.000 description 1
- BKVIYDNLLOSFOA-UHFFFAOYSA-N thallium Chemical compound [Tl] BKVIYDNLLOSFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 210000004906 toe nail Anatomy 0.000 description 1
- 210000002105 tongue Anatomy 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 230000037317 transdermal delivery Effects 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 1
- VLPFTAMPNXLGLX-UHFFFAOYSA-N trioctanoin Chemical compound CCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCC)COC(=O)CCCCCCC VLPFTAMPNXLGLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007738 vacuum evaporation Methods 0.000 description 1
- 229940070710 valerate Drugs 0.000 description 1
- 210000005166 vasculature Anatomy 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 229960001722 verapamil Drugs 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 235000019163 vitamin B12 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011715 vitamin B12 Substances 0.000 description 1
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 description 1
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 description 1
- 150000003710 vitamin D derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229940046008 vitamin d Drugs 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 235000019386 wax ester Nutrition 0.000 description 1
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 description 1
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910019901 yttrium aluminum garnet Inorganic materials 0.000 description 1
- VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N yttrium atom Chemical compound [Y] VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052984 zinc sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/06—Radiation therapy using light
- A61N5/0613—Apparatus adapted for a specific treatment
- A61N5/0616—Skin treatment other than tanning
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
- A61K9/7023—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms
- A61K9/703—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms characterised by shape or structure; Details concerning release liner or backing; Refillable patches; User-activated patches
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M37/00—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/06—Radiation therapy using light
- A61N5/0613—Apparatus adapted for a specific treatment
- A61N5/062—Photodynamic therapy, i.e. excitation of an agent
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
- A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
- A61P21/02—Muscle relaxants, e.g. for tetanus or cramps
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/22—Anxiolytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
- A61P25/34—Tobacco-abuse
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M37/00—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin
- A61M2037/0007—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin having means for enhancing the permeation of substances through the epidermis, e.g. using suction or depression, electric or magnetic fields, sound waves or chemical agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/05—General characteristics of the apparatus combined with other kinds of therapy
- A61M2205/051—General characteristics of the apparatus combined with other kinds of therapy with radiation therapy
- A61M2205/052—General characteristics of the apparatus combined with other kinds of therapy with radiation therapy infrared
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/06—Radiation therapy using light
- A61N2005/0635—Radiation therapy using light characterised by the body area to be irradiated
- A61N2005/0643—Applicators, probes irradiating specific body areas in close proximity
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/06—Radiation therapy using light
- A61N2005/0635—Radiation therapy using light characterised by the body area to be irradiated
- A61N2005/0643—Applicators, probes irradiating specific body areas in close proximity
- A61N2005/0645—Applicators worn by the patient
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/06—Radiation therapy using light
- A61N2005/0635—Radiation therapy using light characterised by the body area to be irradiated
- A61N2005/0643—Applicators, probes irradiating specific body areas in close proximity
- A61N2005/0645—Applicators worn by the patient
- A61N2005/0647—Applicators worn by the patient the applicator adapted to be worn on the head
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/06—Radiation therapy using light
- A61N2005/065—Light sources therefor
- A61N2005/0651—Diodes
- A61N2005/0652—Arrays of diodes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/06—Radiation therapy using light
- A61N2005/065—Light sources therefor
- A61N2005/0651—Diodes
- A61N2005/0653—Organic light emitting diodes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/06—Radiation therapy using light
- A61N2005/065—Light sources therefor
- A61N2005/0656—Chemical light sources
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/06—Radiation therapy using light
- A61N2005/0658—Radiation therapy using light characterised by the wavelength of light used
- A61N2005/0659—Radiation therapy using light characterised by the wavelength of light used infrared
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/06—Radiation therapy using light
- A61N2005/0658—Radiation therapy using light characterised by the wavelength of light used
- A61N2005/0662—Visible light
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/06—Radiation therapy using light
- A61N2005/0658—Radiation therapy using light characterised by the wavelength of light used
- A61N2005/0662—Visible light
- A61N2005/0663—Coloured light
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Pathology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Addiction (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Hematology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Virology (AREA)
- Radiation-Therapy Devices (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
본 발명은 특히 적어도 하나의 광원 및 적어도 하나의 약학적으로 및/또는 미용적으로 활성 성분들을 포함하는 피부 시스템에 관한 것이다. 피부 시스템들은 약학적으로 및/또는 미용적으로 활성 성분의 침투 및 작용을 증진시키기 위하여 채용될 수 있다.
Description
본 발명은 특히 약학적으로 및/또는 미용적으로 활성 성분들의 인간 및/또는 동물 피부를 통한 침투 및/또는 작용을 증진시키기 위하여 광원을 포함하는 피부 시스템에 관한 것이다.
활성 성분들은 많은 다양한 방식으로 인간 또는 동물 몸체에 투여된다. 3개의 잘 확립된 투여 경로는 경구, 주사 (예를 들면, 정맥 주사), 및 국부 및 경피와 같은 피부를 통한다. 활성 성분들의 경구 투여는 종종 환자들에게는 가장 편리한 것으로 여겨진다. 하지만, 종종 원하는 효과를 달성하기 위하여 많은 투여량 (dose) 의 활성 성분들이 투여되야 한다. 이것은, 예를 들면 위장 (GI) 관에서의 낮은 흡수 및 초회 통과 효과 (first pass effect) 로 인한 활성 성분의 손실 때문에, 경구 생체이용률이 종종 매우 낮다는 사실에 주로 기인한다. 따라서, 작용측에서 원하는 효과를 달성하기 위하여 적용되는 투여량이 많아야 한다. 이들, 적어도 주로, 불필요하게 높은 농도의 활성 성분 또는 그의 대사물질의 발생은, 그것들이 GI 관에서 흡수되지 않는다 하더라도, 원하지 않은 부작용을 야기할 수 있다. 활성 성분의 증가된 생체이용률은 그의 원하지 않은 부작용을 감소시킬 수 있다. 약간의 예외들 (예를 들면, 당뇨병의 처치) 에 견주어, 주사에 의한 투여는 여전히 주로 병원 또는 의사 진료에서 전문 의료진에 의해 수행되는 요법들에 집중되고 있다. 또한, 주사에 의한 투여는 여전히 환자들에 의해 좋게 받아들여지지 않는다. 많은 환자들이 주사에 의한 활성 성분을 받아들이는 것을 불편하게 느낀다. 경피 패치 또는 플라스터는 또한 전신 요법 (systemic therapy) 전략들을 위해 채용될 수 있다. 피부는 선택적인 침투 배리어로서 아주 효과적이다. 피부를 통한 흡수는 피부 표면으로부터 각질층 (SC) 으로, 농도 기울기의 영향과 SC 및 아래 놓인 표피를 통하여, 진피를 통하여 그리고 혈액 순환으로의 후속 확산하에서, 활성 성분의 통과를 수반한다. 피부는 침투 분자에 대한 수동 배리어로서 행동하고 SC는 침투에 대한 가장 큰 저항을 제공하고, 피부를 통한 흡수에서 율속 단계 (rate limiting step) 이다. 다양한 질병의 요법에 있어서, TTS (transdermal therapeutic system) 가 시장에 도입되었다. 예들은 통증의 처치를 위한 펜타닐 플라스터, 협심증의 처치를 위한 니트로글리세롤 플라스터, 호르몬 대체 요법을 위한 에스트로겐 및 테스토스테론을 포함하는 플라스터, 및 니코틴 대체 요법에서 사용을 위한 니코틴을 포함하는 플라스터이다. 하지만, 도포하는 경피 루트는 SC를 침투할 수 있는 활성 성분들이 상대적으로 소수라는 한계가 있다. 똑같은 것이 국부 활성 성분들의 피부 도포에 대해서도 유효하다. SC를 통한 낮은 침투율 (penetration rate) 을 갖는 활성 성분들의 전달은 침투 증진제 (penetration enhancer) 의 사용에 의해, 적어도 부분적으로, 증진될 수 있다.
침투 증진제들은 피부의 비투과성을 일시적으로 감소시키는 것에 의해 피부를 통한 침투물의 흡수를 용이하게 하는 물질이다. 이상적으로, 이들 물질들은 약학적으로 불활성, 무독성, 및 무자극 비알레르기성이어야 한다. 사용되는 침투 증진제들의 적어도 일부는 이들 요건들을 만족시키지만 침투 증진제들은 상대적으로 소수의 활성 성분들과만 작용하고 따라서 일반적으로는 사용될 수 없다.
경피 시스템들에 관한 주요 이점들중 하나는, 불필요한 높은 전신 농도 피크 다음 전신 농도의 급격한 감소 없이 서방성 (slow release) 이 달성될 수 있다는 것이다. 따라서, 경피 시스템들은 활성 성분의 전신 레벨이 상대적으로 일정한 레벨이 되는 것을 허용한다. 또한, 일정한 레벨을 달성하기 위하여 필요한 활성 성분의 투여량은, 많은 경우에, 경구 투여 루트에서 필요한 투여량에 비하여 훨씬 낮다.
W.-R. Lee 등은, 피부가 2940 nm의 파장을 갖는 조사로 사전 처치되면, 3개 마약성 진통제의 침투가 10 내지 35 배 만큼 증진될 수 있다는 것을 보였다 (Lasers Med. Sci. 2007, 22:271-278). 저자들은 체외 돼지 피부 침투 실험을 수행하여 ER:YAG (erbium:yttrium-aluminium-garnet) 레이저에 의해 방출되는 펄스형 레이저 광의 작용을 평가하였다. 피부는 레이저로 사전처치된 다음 모르핀, 날부핀 및 부프레노르핀 중 어느 하나를 이용하여 처치되었다. 저자들은 레이저에 의한 SC 의 일부를 제거하는 것에 의해 경피 전달이 크게 증진되었다는 것을 보여준다. 따라서, 이 방법은 휴대성, 사용자 친화적인 응용에 적합하지 않고 전문 의료진의 개입 및 모니터링을 필요로 하기 쉽다.
N. Otberg 등은 GMS German Medical Science 2008, 6, 1-14에서 wIRA (water-filtered infrared-A) 가 국부적으로 도포된 물질을 위한 침투 증진제로 작용할 수 있다는 것을 보였다. 12 시험자들에 대한 조사에 기초로, 저자들은 심지어 친수성 물질을 위한 침투 증진제로서 wIRA 의 적용을 제안한다. 그들은 또한 그 방법을 더 광범위한 물질들에 적용하는 것을 제안한다. 하지만, 그 저자들은 사용자 친화적인, 휴대성 디바이스를 위한 기술적 해결책들을 제공하지 않는다. 그 저자들은 비휴대성 응용을 위해서만 적합한 대형 디바이스 (hydrosun®) 를 사용한다.
하지만, 전신 순환으로 전달하기 보다는 피부속으로 활성 성분을 전달하도록 의도된 현재 경피 시스템 및 피부 패치들 (이하 보통 피부 시스템이라 한다) 은 여려 문제를 겪고 있다. 이미 위에서 언급된 바처럼, 그것들은 피부 배리어를 건널 수 있는 활성 성분들이 상대적으로 소수라는 한계가 있다. 또한, 피부 시스템들에 기초한 현재 요법들에서 도포되는 활성 성분들의 투여량은 종종, 피부를 통해 또는 피부속으로의 활성 성분의 수송 과정에 활성 성분들의 손실을 보상하기 위하여 더 높다. 따라서, 활성 성분의 작용점에서 필요한 농도는, 많은 경우에 오직 도포되는 투여량이 충분히 높다면 획득될 수 있다. 결국, 상대적으로 높은 투여량은 피부 상에서, 피부에서 및/또는 다른 조직에서 원하지 않은 부작용 (예를 들면, 피부의 자극) 을 초래할 수도 있다. 또한, 연고, 오일, 젤, 크림, 에멀젼, 미니에멀젼, 로션 및 다른 제형의 사용에 의해 즉, 피부 패치 또는 경피 플라스터/시스템을 채용하지 않고서 국부적으로 현재 투여되는 활성 성분들은 처치될 대상 영역에 도포될 때 높은 손실을 나타낸다. 손실의 이유는 다양하다. 우선, 낮은 침투는 활성 성분들의 높은 손실을 야기할 수도 있다. 또한, 국부적으로 투여된 활성 성분들은 가령, 옷에 의해 빨리 닦여질 수도 있다.
본 발명의 목적은, 종래 기술에 알려진 바처럼 더 많은 약학적으로 및/또는 미용적으로 활성 성분들 (보통 이하 활성 성분 (active ingredient) 들이라 한다) 을 위한 투여의 국부/피부 및 경피 경로들의 훨씬 더 폭넓은 응용을 허용하는 새로운 피부 시스템을 제공하는 것이다. 본 발명의 다른 목적은 다루기 쉽고 전문 의료진에 의한 제어 없이 사용될 수 있는 사용자 친화적 시스템을 제공하는 것이다. 본 발명의 또 다른 목적은 기존 요법들의 원하지 않는 부작용을 감소시키는 방법을 제공하는 것이다.
놀랍게도, 피부 시스템은 폭넓은 범위의 약학적으로 및/또는 미용적으로 활성 물질들 또는 성분들의 침투를 증진시키기 위하여 사용될 수 있고 그 피부 시스템은 무기 발광 다이오드 (LED), 유기 발광 다이오드 (OLED), 폴리머 발광 다이오드 (PLED) 및 유기 발광 전기화학 셀 (OLEC 또는 LEC) 로부터 선택되는 박형 광원을 포함하는 광원을 포함한다. 여기에 사용된 용어 "피부 시스템 (dermal system)" 은 피부를 통해 예를 들면 혈액 순환속으로의 활성 성분들의 수송과 피부에서 국부적으로 도포된 성분들의 강화 (enrichment) 양자 모두에 관한 것이다. 따라서, 용어 "피부 시스템" 은 경피 시스템 및 피부 패치 (스킨 패치) 로 알려진 것을 포함한다. 용어 피부 시스템은 또한, 활성 성분(들) 이 피부 패치 또는 경피 플라스터/시스템을 채용하지 않고서 국부적으로 투여되는 임의의 현재 알려진 처치 전략들을 포함한다. 국부적으로 도포된 활성 성분들의 강화를 달성하는 효과는 또한 활성 성분의 원하는 치료상 또는 미용상의 농도를 얻는 한편, 피부 상의 활성 성분의 투여량을 낮추기 위하여 채용될 수 있다. 그러므로, 본 발명에 따른 피부 시스템은 작용측에서 농도를 증가시키거나, 작용측에서 농도를 원하는 레벨로 유지하기 위하여 도포된 투여량을 감소키거나, 또는 이전에 피부 도포에 사용된적 없었던 훨씬 폭넓은 범위의 새로운 활성 성분들에 투여의 피부 경로를 열어주는 것을 허용한다.
여기에 사용된 용어 "피부 도포 (dermal application)"는 경피 경로의 투여 및 국부 또는 피부 도포를 포함한다.
채용된 박형 광원은 고정식 그리고 바람직하게는 이동식 중 어느 하나로 사용되는 매우 박형의 디바이스들의 제조를 허용한다. 박형 광원을 포함하는 플라스터와 같은 디바이스는 처치될 피부 상의 의복 아래에 바로 위치될 수 있다. 디바이스들은 또한 처치될 영역의 균질한 조명 (illumination) 을 보여준다. 조사의 세기는 고정식 디바이스들에 비하여 낮은 레벨로 그리고 정밀하게 조정될 수 있다. 디바이스는 또한 유연하고 따라서 큰 주름 (wrinkle) 및/또는 컬 (curl) 과 같은 곡면들의 최적 조사를 허용한다. 또한, 조사의 세기, 지속기간 및 방출 파장들은 최소의 인간 상호작용으로 그리고 의사와 같은 전문가에 상의할 필요 없이 용이하게 조정될 수 있다.
본 발명은, 약학적으로 및/또는 미용적으로 활성 성분들의 적어도 하나의 침투 및/또는 작용의 증진에 사용되는, 적어도 하나의 광원 및 적어도 하나의 약학적으로 및/또는 미용적으로 활성 성분을 포함하는 피부 시스템에 관한 것이다.
본 발명은 또한, 약학적으로 및/또는 미용적으로 활성 성분들의 적어도 하나의 침투의 증진에 사용되는, 적어도 하나의 광원 및 적어도 하나의 약학적으로 및/또는 미용적으로 활성 성분을 포함하는 피부 시스템에 관한 것이다.
바람직하게는, 광원은 박형 광원이다. 특히 바람직하게는 박형 광원은 적어도 하나의 발광 다이오드 (LED) 를 포함한다. 발광 다이오드는 무기 LED 또는 유기 LED일 수도 있다. 바람직한 실시형태에서 상기 적어도 하나의 LED는 유기 LED (OLED) 및/또는 폴리머 발광 다이오드 (PLED) 이다.
바람직하게는 피부 시스템은 3개, 특히 바람직하게는 2개, 그리고 매우 특히 바람직하게는 1개의 박형 광원(들) 을 포함한다.
바람직하게는 광원은 3개, 특히 바람직하게는 2개, 그리고 매우 특히 바람직하게는 1개의 발광 다이오드 또는 유기 발광 디바이스(들) 을 포함한다.
본 발명의 특히 바람직한 실시형태에서 피부 시스템은 하나의 유기 발광 디바이스, 바람직하게는 OLED를 포함하는 정확하게 하나의 박형 광원을 포함한다.
본 발명의 특히 바람직한 실시형태에서 피부 시스템은 하나의 유기 발광 디바이스, 바람직하게는 OLEC를 포함하는 정확하게 하나의 박형 광원을 포함한다.
용어 활성 성분(들) 및 약학적으로 및/또는 미용적으로 활성 성분은, 달리 언급되지 않으면, 여기에서 동의어로 사용된다.
*피부 시스템은 약학적으로 및/또는 미용적으로 성분의 침투 및 이들의 작용 양자 모두를 증진시킬 수 있다. 피부 시스템에 의해 방출된 방사선 (radiation) 은, 보호 기능을 이행하는데 중요한 피부의 온전성 (integrity) 을 교란시키지 않고서 약학적으로 및/또는 미용적으로 성분들의 침투를 증진시킨다. 피부 시스템이 침투를 어떻게 증진시키는지에 관한 추가 메카니즘이 가능하고 본 발명은 어느 메카니즘에 제한되지 않는다. 침투의 증진을 통하여 약물 작용이 또한 증진된다. 이것은, 예를 들면, 더 높은 침투율은 조직에서 더 높은 농도 및/또는 조직으로의 더 깊은 침투를 초래한다는 것에 기인한다. 약물 작용의 증진은 또한 피부에 대한 적색광 또는 적외선 조사의 잘 알려진 유익한 효과와 활성 성분들의 유익한 약학적 및/또는 미용적 작용 사이에 시너지 효과에 기초할 수도 있다. 따라서, 피부 시스템은 피부의 특정 영역에서 작용측에서 약학적으로 및/또는 미용적으로 성분(들) 의 증가된 농도 및/또는 예를 들면 전신 순환 또는 다른 조직으로의 피부를 통한 약학적으로 및/또는 미용적으로 성분들의 더 깊은 침투 양자 모두를 초래할 수 있다.
피부 시스템은 또한, 위에 약술된 바처럼, 작용측에서 필요한 농도를 얻기 위하여 필요한 투여량을 감소시키는 것에 의해 약학적으로 및/또는 미용적으로 성분들의 부작용을 감소시키기 위하여 사용될 수 있다. 다른 경우에, 피부 시스템은 약학적으로 및/또는 미용적으로 성분들의 전신 레벨을 증가시키거나 및/또는 필요한 전신 농도를 얻기 위하여 필요한 투여되는 투여량을 감소시키기 위하여 사용될 수 있다.
따라서, 본 발명에 따른 피부 시스템은 전신적으로 및/또는 국부적으로 작용하는 성분들의 침투율을 증가시키기 위하여 사용될 수 있다.
피부 시스템은 주로, 현재 경피 또는 국부 도포에 사용되는지 여부에 상관 없이, 임의의 약학적으로 및/또는 미용적으로 활성 성분들에 응용될 수 있다. 그러므로 상기 피부 시스템은 이전에는 경피 또는 국부 도포를 위해 고려되지 않았던 소수성 및 친수성 활성 성분들 양자 모두에 대해 투여의 경피 또는 국부 경로를 액세스가능하게 만들기 위하여 사용될 수 있다.
바람직하게는 상기 피부 시스템은 경피 또는 국부 도포에 의해 투여되는 것으로 이미 알려진 적어도 하나의 약학적으로 및/또는 미용적으로 활성 성분을 포함한다.
실제로 상기 피부 시스템은 광범위한 활성 성분들에 사용될 수 있다. 활성 성분들은 천연 공급원으로부터의 오일을 포함하는 약학적으로 활성 성분 및/또는 미용적으로 활성 성분으로부터 선택될 수 있다.
바람직하게는 본 발명에 따른 피부 시스템은 컴프리 뿌리 (comfrey radix) 의 유체 추출물 (fluidextract), 특히 심피툼 오피시날레 뿌리 (symphytum officinale radix) 의 유체 추출물 (Kytta-ointment®, Kytta-balsam®, Kytta-plasma®, 및 Kytta-lotion®) 로부터 선택된 적어도 하나의 활성 성분을 포함한다.
또한 본 발명에 따른 피부 시스템을 위한 바람직한 활성 성분들은 보통 국부적으로 투여되는 것들, 예를 들면, 디클로페낙, 케토로락 , 케토프로펜, 이부프로펜, 케토피펜, 메틸페니데이트, 아세클로페낙, 캡사이신, 헤파린, 옥시부티닌, 에피네프린, 캠퍼, 비페라 암모뒤트 톡신 (vipera ammodytes toxin), 아르니카 몬타나로부터의 추출물, 인도메타신, 비타민, 바람직하게는 비타민 D 및 비타민 B12, 에스트로겐, 테스토스테론, 프로게스테론, 에스트라디올, 에티닐에스트라디올, 콘드로이틴폴리설페이트, 에토페나매트, 플루페나믹, 카페인, 니코틴, 니트로글리세롤, 스코폴아민, 로티고틴, 라사길린, 알프라졸람, 비소프롤올, 에스트로겐, 리바스티그민, 클로니딘, 부프레노르핀, 플루드록시코르티드, 비스큠 앨범 (viscum album), 만드라고라, 아피시넘 (apisinum), 부펙사막, 아세메타신, 아자프로파존, 셀레콕시브 (celecoxib), 덱스케토프로펜, 디플루니살, 에토돌락, 에토리콕시브, 펜부펜, 페노프로펜, 플루르비프로펜, 인도메타신, 케토프로펜, 메페남 산, 멜록시캄, 나부메톤, 나프록센, 피록시캄, 로페콕시브, 술린닥, 테녹시캄, 티아프로펜산, 발데콕시브, 글리세릴 트리니트레이트, 오피오이드 이를테면 펜타닐 부프레노르펜, 살리실산 및 관련 살리실산염; 또는 국소 마취제로서 사용되는 임의의 약제, 예를 들면 리그노카인, 리도카인 및 프릴로카인, 부피바카인, 레보부피바카인, 프로카인, 로피바카인, 테트라카인, 벤조카인 또는 아메토카인, 푸시드산, 베타메타손 및 유도체 및/또는 이들의 조합을 포함한다.
본 발명에 따른 피부 시스템에서 활성 성분으로서 사용될 수 있는 천연 오일의 예들은, 비한정적으로 페퍼민트 오일, 유칼립투스 오일, 로즈마리로부터의 오일 및 라벤더 오일이다.
본 발명에 따른 개시에 기초하여 많은 추가 활성 성분들이 진보성 없이도 여기의 리스트들에 추가될 수 있다.
이미 약술된 바처럼 피부 및 이에 따라, 또한 경피 시스템은 하나 보다 많은 활성 성분을, 그것들이 저장 및 사용의 조건하에서 서로 적합성이 있는 것을 조건으로, 포함할 수도 있다.
크림, 연고 또는 겔을 위한 베이스로서 보통 사용되는 요소 (component) 는 본 발명에 따른 활성 성분에서 캐리어 매체 (carrier medium) 로서 사용될 수도 있다. 이들 요소는 : 물, 하이드로카본 오일 및 왁스; 실리콘 오일; 야채, 동물 또는 해양생물 (marine) 지방 또는 오일; 글리세리드 (이를테면, 예를 들어 포화 지방산 또는 폴리글리콜리시드 글리세리드 (polyglycolysed glyceride), 코코아 버터, 테오브로마 등의 하나 이상의 글리세롤 에스테르) 또는 글리세리드 유도체들; 고분자량 폴리에틸렌 글리콜, 폴리옥시에틸렌, 라놀린 및 이들의 유도체; 지방산, 지방 알코올 또는 지방 에스테르 (예를 들면, 카프릴산, 카프릴 트리글리세리드 등을 포함); 레시틴; 다가알코올 또는 에스테르; 왁스 에스테르; 스테롤; 포스포리피드 등을 포함한다. 증점제 (thickening agent) 이를테면 검 (gum) 또는 다른 형태의 친수 콜로이드가 포함될 수도 있다. 캐리어 매체는 하나 보다 많은 베이스 요소를 포함할 수도 있다.
활성 성분(들) 이 크림으로 제제되는 경우에, 캐리어 매체는 물보다 실질적으로 더 많은 오일계 요소들을 포함할 수도 있다. 활성 성분(들) 이 연고로 제제되는 경우에, 캐리어 매체는 오일계 요소보다 실질적으로 더 많은 물을 포함할 수도 있다. 활성 성분들이 겔로 제제되는 경우에, 캐리어 매체는 실질적으로 물을 포함할 수도 있다.
또한, 본 발명에 따른 피부 시스템은 하나 이상의 막 형성 재료를 포함할 수도 있다.
본 발명에 따른 피부 시스템을 위해 필요할 수도 있는 바와 같은 연화 (softening) 방법은 WO 02/00203에 개시되어 있다.
본 발명에 따른 피부 시스템은, 적절한 경우, 추가 성분들 이를테면 하나 이상의 침투 증진제 (이는 계면활성제, 알코올, 에스테르, 글리콜 등 또는 임의의 다른 적합한 침투 증진제일 수도 있다), 보습제, 계면활성제 (이는 양이온성, 비이온성, 음이온성 또는 고분자성 (polymeric) 일 수도 있다), 유화제, 산화방지제, 보존제, 클레이, 소포제, 전착제, 완화제 (emollient), 배리어, 활성 성분들을 위한 가용화제 등을 더 포함할 수도 있다.
본 발명에 따른 피부 시스템은 또한 용매 이를테면 에탄올, 메탄올 티몰, 유칼립톨, 유칼립투스 오일, 벤질 알코올, 이소프로필 알코올, 프로필렌 글리콜, 변성알코올 (methylated spirit), 페놀, 시클로덱스트린, 에틸 올레에이트, 유게놀, 글리세롤, 레보메놀, 모노에탄올아민 올레에이트, 미리스틸 알코올, 옥틸도데카놀, 메틸 알코올, 코코넛 오일 또는 실리콘 오일을 포함할 수도 있다.
본 발명에 따른 피부 시스템에서 용매들의 존재는 치료 제제의 제어된 경피 투여를 허용한다. 국부적으로 도포된 조성물로부터의 치료 제제의 국부 또는 전신 투여가 일어나는 정도 및 속도는 피부를 통한 활성 성분의 침투 깊이 및 레이트와 연관된다.
본 발명에 따른 피부 시스템은 조성물의 감각 수용 특성 (organoleptic property) 을 향상시키기 위하여 감각 수용제 (organoleptic agent) 를 더 포함할 수도 있다. 그러한 약제는 아몬드 오일, 글리세롤, 아마인 오일, 모노에탄올아민 올레에이트, 포도 오일, 메이스 오일, 이소프로필 미리스테이트, 이소프로필 팔미테이트, 팜 커넬 오일, 테오브로마 오일, 울 알코올 (wool alcohol) 을 포함한다. 감각 수용제의 포함은, 예를 들면, 피부 시스템의 느낌을 증진시키기 위하여 사용될 수 있고, 이는 환자 순응도 (patient compliance) 를 향상시킬 수 있다. 또한, 그러한 약제는 지각된 진정 효과 (perceived cooling effect) 를 가질 수 있고, 이는 특히, 예를 들면 염증이 생긴 관절 (inflamed joint) 에 도포하는 경우에 긍정적 심리 효과 (positive psychological effect) 를 제공할 수 있다.
본 발명에 따른 피부 시스템은 또한 감각적 표식 (sensory cue), 이를테면, 아니스 오일, 시트로넬라 오일, 클로브 오일, 유칼립톨, 유칼립투스 오일, 유게놀, 쥬니퍼 오일, 레몬그라스 오일, 레몬 오일, 테르펜레스 레몬 오일, 멜랄레우카 오일, 네롤리 오일, 너트메그 오일, 올리브 오일, 오렌지 오일, 테르펜레스 오렌지 오일, 양귀비씨 오일, 파인 오일, 로즈 오일, 세이지 오일, 스피아민트 오일, 라벤더 오일, 티메 오일, 바닐린을 더 포함할 수도 있다.
피부 시스템에서 그러한 표식들의 포함은 환자에게 사용시 유쾌한 감각적 피드백을 제공하고, 피부 시스템을 적용하는 환자 및/또는 사람으로 하여금 투여가 일어나고 있다는 것을 인식하는 것을 허용하고 투여의 기억 (recollection) 을 도울 수도 있다. 그러한 인자들은 환자 순응도를 향상시키고 긍정적 심리 효과를 제공할 수 있다.
본 발명에 따른 피부 시스템은 방충제 이를테면 시트로넬라 또는 레몬그라스를 더 포함할 수도 있다.
민감한 환자들에게 알러지 반응을 일으킬 수도 있기 때문에 보존제의 사용은 바람직하지 않을 수 있고, 본 발명은 그러한 알러지 반응의 위험을 회피 또는 감소함에 있어서 유리할 수도 있다. 알러지 반응과 연관된 보존제들은 클로로크레졸, 히드록시벤조에이트(파라벤), 폴리소르베이트, 소르브산 등을 포함하고 이들 보존제들은 다수의 알려진 국부 조성물들에 포함되어 있다.
피부 시스템들에서 보통 사용되는 재료들에 대한 추가 상세는 예를 들면, WO 2007/066148에 개시되어 있다. 특히 매트릭스 시스템에서 사용되는 매트릭스 재료들은 예를 들면, WO 87/00042 및 WO 00/02539에 개시되어 있다.
또한, 적색광 및/또는 적외 방사선의 유익한 작용과 약학적으로 및/또는 미용적으로 활성인 성분 사이의 시너지 효과들이 관찰될 수 있다, 즉 적색 및/또는 적외광에 대한 잘알려진 유익한 조사 그리고 약학적으로 및/또는 미용적으로 활성 성분의 유익한 작용은 동시에 적용될 때 비선형적인 시너지 효과에 이를 수 있다. 이로써, 동시 처치는 광/방사선 및 활성 성분으로 전체적으로 그리고 부분적으로 병행 및 순차 처치를 포함한다, 즉 처치될 대상은 또한 광/방사선 중 어느 하나로 사전 처치된 후에 활성 성분으로 처치될 수 있고 그 역도 또한 같다.
바람직하게는 피부 시스템은 3개, 특히 바람직하게는 2개, 그리고 매우 특히 바람직하게는 1개의 약학적으로 및/또는 미용적으로 성분(들) 을 포함한다.
종종, 치료와 미용 응용들 간의 경계가 모호하고 개개의 상황 및 의사의 평가에 의존한다. 종종 치료 상태는 미용적 고려와 연관된다. 여드름의 처치 또는 예방은 예를 들면, 상태의 정도에 따라, 치료 및 미용 요소 양자 모두를 가질 수도 있다. 동일한 것이 건선, 아토피성 피부염 및 다른 질병들 및/또는 상태들을 설명한다. 많은 질병 및 상태들은 가령, 대상의 피부의 가시성의 변화에 의해 종종 표현되는 분명한 영향과 연관된다. 이들 미용 또는 미적 변화들은 종종, 적어도 부분적으로 심각한 질병을 초래하는 심리 변화에 이를 수 있다.
몇몇 상태 또는 질병들은, 치료적인 요소들이 또한 한몫을 할 수도 있다 하더라도, 미용적인 요소들을 강조할 수도 있다. 이들 중 몇몇은 노화방지, 주름방지, 여드름 및 백반의 예방 및/또는 치료로부터 선택된다.
본 발명은 또한 본원 내에 다른 곳에 약술된 바처럼 약학적으로 및/또는 미용적으로 활성 성분들을 위한 침투 증진제로서 박형 광원들을 사용에 관한 것이다. 바람직하게는 이러한 목적으로 사용될 수 있는 광원은 LED, OLED, PLED, 및 OLEC, 특히 바람직하게는 OLED, PLED, 및 OLEC이다.
바람직하게는 침투는 피부를 통해서 일어나고 특히 바람직하게는 동물 및 인간의 피부가 의도된다.
따라서 본 발명에 따른 피부 시스템은 다음일 수 있다. 본 발명에 따른 용어 피부 시스템은 PDT (photodynamic therapy) 의 개념을 포함하지 않는다. PDT에서 활성 성분이 주로 단파장들의 조사에 의해 활성화되는 처치될 대상에 도포된다. 활성 성분은 광화학적으로 활성화되고 화학 반응을 겪는다. 많은 경우들에서 전구체는 약학적으로 및/또는 미용적으로 비활성인 반면에, 조사는 다소 비활성 상태로부터 활성 상태로 변환을 개시한다. PDT는 주로 암을 다루기 위해 채용된다.
바람직하게는, 상기 피부 시스템은 적색광 및/또는 적외선 영역의 조사선을 방출한다. 따라서, 광원이 최대 방출 범위가 580 과 700 nm 사이인 적색광 및/또는 최대 방출 범위가 700 nm 와 3 mm 사이인 적외 조사선을 방출하는 것을 특징으로 하는 본 발명에 따른 피부 시스템이 또한 본 발명의 대상이다. 특히 바람직하게는 방출된 조사선은 최대 파장 범위가 700과 4000nm 사이이고 아주 특히 바람직하게는 범위가 700과 1400 nm이다. 본 발명의 특히 바람직한 실시형태에서 피부 시스템은 파장 범위가 780nm와 1400 nm 사이인 조사선 (적외선 A) 를 방출한다.
또 다른 바람직한 실시형태에서 피부 시스템은 또한, 적외선 조사 이외에, 범위가 590 nm와 700 nm 사이의 가시광을 방출한다.
본 발명에 따른 특히 바람직한 피부 시스템은 범위가 590nm와 1400nm 사이인 광 및 조사선을 방출한다.
바람직한 실시형태에서, 광원은 IR-OLED일 수 있다. 당업자에게 알려져 있는 임의의 방출체, 형광 (fluorescent) 및 인광 (phosphorescent) 방출체 양자 모두가 본 발명의 광원의 방출 층에서 방출체로서 선택될 수 있다. 인광 방출체의 예들은, 방출성 란타나이드 이온으로 여기 에너지 전달을 민감화 (sensitize) 하기 위하여 발색단 리간드와 킬레이트화되는 3가 란타나이드 양이온 (Ln3+) (O'Riordan 등에 의해 Thin Solid Films (06), 497, p299에 그리고 Schanze 등에 의해 Synth.Met. (03), 137, p1013에 보고되어 있다), λmax = 720 nm인 시클로메틀레이트화 (피레닐-퀴놀릴)2Ir(acac) (William 등에 의해, Appl.Phys.Lett. (06), 89, 083506/1에 보고되어 있다), Pt 포르피린 착물 (Borek등에 의해 Angew.Chem., Int.Ed. (07), 46, 1109에, Rozhkov 등에 의해, Inorg.Chem. (03), 42, 4253에, Finikova 등에 의해 J.Org.Chem. (05), 70, 4617에 그리고 Brooks 등에 의해 Dig.Tech.Pap.- Soc.Inf.Disp.Int.Symp. (08), 39, 1975에 보고되어 있다) 및 티온 원적/근적외 삼중선 방출체 (Thione Far-Red/Near-IR Triplet Emitter) (Evans et al 등에 의해 J.Fluoresc. (09), 19, 169에 보고되어 있다) 를 포함한다.
임의의 박형 광원이 본 발명에 따른 피부 시스템에 사용될 수 있다. 바람직하게는 박형 광원은 두께가 5 mm 미만, 특히 바람직하게는 2 mm 미만 그리고 아주 특히 바람직하게는 1 mm미만이다. 여기에서 용어 광원은, 배터리, 접착 엘리먼트 및 스위치 등과 같은 임의의 주변 전자장치가 없는 발광 디바이스를 정의하기 하기 사용된다. 피부 시스템이 OLED를 포함하는 경우에, 예를 들어, 광원의 두께는, 예를 들면, 정공 및 전자 수송/주입 층, 방출층, 전극 및 인캡슐레이션을 포함하는, OLED의 층 구조에 의해 정의된다. 바람직한 실시형태에서 본 발명은, 유기 발광 디바이스가 유기 발광 다이오드 (OLED), 폴리머 발광 다이오드 (PLED) 및 유기 발광 전기화학 셀 (LEC 또는 LEEC로도 칭해지는, OLEC) 로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 상기 피부 시스템에 관한 것이다.
OLED 및 PLED는 통상적인 층 구조를 나타내고, 일반적으로 소분자 유기 기능 재료들을 포함하는 디바이스에서 층들의 수는 폴리머 발광 디바이스들에 비해 더 낮다. OLED 및 PLED에서 사용되는 유기 기능 재료들은 당업자에 의해 통상적으로 채용되는 임의의 재료로부터 선택될 수 있다. OLED 및 PLED 는, 예를 들면, 유기 반도체, 유기 금속 착물, 정공 수송 재료, 정공 주입 재료, 정공 차단 재료, 전자 수송 재료, 전자 주입 재료, 전자 차단 재료, 여기자 차단 재료, 호스트 재료, 형광 및 인광 방출체 및 염료를 포함한다. 또한, PLED 및/또는 OLED는 전극들 (캐소드/애노드) 를 포함하고 인캡슐화된다. OLED 및 PLED의 통상적인 구조들과 거기에 보통 사용되는 재료들은 예를 들면, OLED에 대해서는 WO 2004/058911 그리고 PLED에 대해서는 WO 2008/011953에 개시되어 있다.
OLEC 및 거기에 사용되는 재료들은 또한 당업자에게 잘 알려져 있다. OLED 및/또는 PLED에 사용되는 재료들 이외에 이온성 재료가 OLEC에 요구된다. OLED 및/또는 PLED와 대조적으로, 전하 수송은 OLEC에서 이동성 이온들을 통해 일어난다. 그러므로 재료들 이를테면 이온성 전이 금속 착물 (iTMC) 및/또는 이온성 액체들이 OLEC에 사용된다. OLEC에 대한 더 많은 상세들은 예를 들면, Pei 등의 Science, 1995, 269, 1086에서 찾을 수 있다.
통상적으로 OLED, PLED 및/또는 OLEC로부터 선택된 광원들은 평면형 또는 다소 평면형 층 구조를 갖는다. 하지만, 이들 광원들의 구조는 또한 섬유의 형태를 가질 수도 있다. 유기 발광 섬유들은, 예를 들면, US 6538375 B1, US 2003/0099858에 그리고 Brenndan O’Connor 등에 의해 (Adv. Mater. 2007, 19, 3897-3900) 공개되어 있다.
상기 섬유들은 대상의 처리를 위한 유연하고 바람직하게는 가소성 또는 연성 디바이스의 제조를 용이하게 한다. 파장들은 용이하게 조정될 수 있고 대상의 균질한 조사가 가능하다. 또한, 발광 OLED, PLED 및/또는 OLEC 섬유들을 채용하는 것에 의해 특정 처치를 위해 필요한 세기 및 파장(들) 이 다수의 요인들에 의해 조정될 수 있다. 세기는 예를 들면 사용되는 섬유의 수 (즉, 섬유의 밀도), 섬유들이 가공 또는 직조되는 방식, 및 인가되는 전압에 의해 조정될 수 있다. 파장이 또한 용이하게 조정될 수 있다. 하나의 섬유는 상이한 파장들의 방출 피크를 갖는 다수의 방출체를 포함할 수 있다. 섬유는 또한 상이한 방출 피크들을 갖는 방출체 재료들을 포함하는 상이한 세그먼트들을 포함할 수 있다.
여기에 사용된 용어 섬유는 단면적 직경 (또는 비원형 단면에 대해서는 폭 또는 높이) 보다 훨씬 큰 길이를 갖는 형상을 의미한다. 본 발명의 바람직한 실시형태에서, 용어 섬유는 10:1 이상과 같이 꽤 큰 길이대 직경 비를 갖는 형상을 의미한다. 특히 바람직하게는, 길이 대 직경 비는 100:1 이상이다.
여기에 사용된 OLED는 다음의 시퀀스의 층들을 통상적으로 포함하는 전자 디바이스이다:
- 선택적으로 제 1 기판,
- 애노드 층,
- 선택적으로 정공 주입 층 (HIL),
- 선택적으로 정공 수송 층 (HTL) 및/또는 전자 차단 층 (EBL),
- 방출 층 (EML),
- 선택적으로 전자 수송 층 (ETL) 및/또는 정공 차단 층 (HBL),
- 선택적으로 전자 주입 층 (EIL),
- 캐소드 층,
- 선택적으로 제 2 기판.
또한, OLED는 방출 층과 전극(들) 사이에 여기자 차단 층 (exciton blocking layer) 을 포함할 수도 있다.
PLED는 보통 용액으로부터 성막되는, 방출 층에 방출 폴리머 (emissive polymer) 를 포함하는 OLED이다. 통상적인 PLED 구조는 애노드/HIL 또는 버퍼층/중간층/EML/캐소드이다. 중간층은 정공 수송 특성 및 전자 차단 특성 양자 모두를 갖는다. 중간층들을 갖는 PLED에 대한 더 많은 상세들은 WO 2004/084260 A2에 개시되어 있다.
처음 Pei 등의 Science 1995, 269, 1086에 의해 보고된 바처럼, OLEC (Organic light emitting electrochemical cell) 은 2개의 전극들, 그리고 사이에 전해질 및 광발광성 (photoluminescent) 종의 혼합물 또는 블렌드를 포함한다. OLEC는 층 구조에 관하여 OLED와 비슷하지만, 애노드 및 캐소드의 선택의 제한을 제거하고 OLED에 비교하여 훨씬 더 두꺼운 층을 포함할 수 있다.
상기 광원은 당업자가 그러한 광원의 어셈블리에 통상적으로 고려하는 임의의 추가 재료들을 포함할 수도 있다. 이들 추가 재료들은, 예를 들면 컬러 변환 재료 및/또는 컬러 필터를 포함한다. 따라서 본 발명은 또한, 광원이 상기 발광 디바이스로부터 광을 흡수하고 파장 범위가 580과 700nm 사이인 적색광 및/또는 파장 범위가 700nm 와 3 mm 사이인 적외 방사선을 재방출하는 하향 변환 매체를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 상기 피부 시스템에 관한 것이다.
컬러 변환기가 본 발명에 따른 피부 시스템에 사용되는 경우 임의의 형광 및/또는 인광 발광 재료가 상기 피부 시스템에 의해 방출되는 적색광 및/또는 적외 방사선을 얻기 위하여 사용될 수 있다.
바람직한 실시형태에서 컬러 변환기는 방출 피크가 600nm 미만, 특히 바람직하게는 560nm 미만, 그리고 아주 특히 바람직하게는 500 nm 미만인 광을 방출하는 형광 및/또는 인광 발광 재료와 함께 사용될 수 있다.
다른 바람직한 실시형태에서 컬러 변환기는 형광/또는 인광 발광 재료와 함께 사용되고, 범위가 590nm 와 700nm 사이의 전체 광이 방출된다.
다른 바람직한 실시형태에서 컬러 변환기는 형광/또는 인광 발광 재료와 함께 사용되고, 범위가 700nm 와 1400nm 사이의 전체 광 및/또는 방사선이 방출된다.
다른 특히 바람직한 실시형태에서 컬러 변환기는 형광/또는 인광 발광 재료와 함께 사용되고, 범위가 590nm 와 1400nm 사이의 전체 광 및/또는 방사선이 방출된다.
광원은 또한, 컬러 변환에 사용될 수 있는 무기 재료를 포함할 수도 있다.
컬러 변환기는, 예를 들면 음극선관 및 형광 디스플레이 또는 램프에 사용될 수도 있는 형인광체 (phosphor) 재료로부터 선택될 수 있다. 일반적으로, 형인광체 재료는 이트륨 옥사이드, 이트륨 탄탈라이트, 바륨 플루오라이드, 세슘 플루오라이드, 비스무스 게르마네이트, 아연 갈레이트, 칼슘 마그네슘 파이로실리케이트, 칼슘 몰리브데이트, 칼슘 클로로바나데이트, 바륨 티타늄 파이로포스페이트, 금속 텅스테이트, 세륨 도핑된 형인광체, 비스무스 도핑된 형인광체, 납도핑된 형인광체, 탈륨 도핑된 나트륨 이오다이드, 도핑된 세슘 이오다이드, 희토류 도핑된 파이로실리케이트, 및 란타나이드 할라이드로부터 선택될 수 있다.
바람직한 실시형태에서, 컬러 변환은 특히 디스플레이어 응용을 위한 좁은 방출 스펙트럼을 갖는 형인광체이다. 그러한 종류의 형인광체는 5d 및 6s 전자들에 의해 전기적으로 잘 차폐되는 4fn 껍질에서 조사 천이 (irradiation transition) 에 기인하여 밴드들 대신 특성 발광선 (luminescence line) 을 나타내는 희토류 재조합 중심들을 포함하는 화합물들로부터 선택될 수 있다. 바람직하게는, 그러한 종류의 형인광체들은 파장 380nm 이상에서 흡수를 갖고, 예를 들면 Y2O3:Sm, Y2O3:Eu, Y2O3:Dy 및 Y2O3:Ho로부터 선택될 수 있고, 이는 Lyuji Ozawa 및 Minoru Itoh에 의해 Chem. Rev. 2003, 103, 3836에서 그리고 거기에 참조문헌들에 개시되어 있다. 추가 바람직한 형인광체들은 비한정적으로 ZnS:Cu,Al, ZnS:Cu,Au,Al, Y2O2S:Eu, Y2O2S:Eu, Zn2SiO4:Mn, (KF,MgF2):Mn, (KF,MgF2):Mn, MgF2:Mn, (Zn,Mg)F2:Mn, Zn2SiO4:Mn,As, Gd2O2S:Tb, Y2O2S:Tb, Y3Al5O12:Tb, Y3(Al,Ga)5O12:Tb, Y2O3:Eu, InBO3:Tb, InBO3:Eu, Y2SiO5:Tb로부터 선택될 수 있다.
다른 바람직한 실시형태에서, 컬러 변환은 비한정적으로 YAG:Ce, ZnS:Ag + (Zn,Cd)S:Cu, (Zn,Cd)S:Ag, (Zn,Cd)S:Cu, (Zn,Cd)S:(Cu,Cl), ZnS:Ag + (Zn,Cd)S:Cu, Y2O2S:Tb, (Zn,Cd)S:Cu,Cl + (Zn,Cd)S:Ag,Cl, ZnS:Ag + ZnS:Cu(또는 ZnS:Cu,Au) + Y2)2S:Eu, InBO3:Tb + InBO3:Eu + ZnS:Ag, InBO3:Tb + InBO3:Eu로부터 선택된 넓은 방출 스펙트럼을 갖는 형인광체이다.
추가 실시형태에서, 본 발명은 또한 상향 변환 형인광체에 관한 것이다. 이러한 종류의 공개된 형인광체들은, 예를 들면 NaYF4:Yb, Ln를 포함하는 나노형광체 (nanophosphor) 이고, Ln은 WO 2009/046392에 개시되어 있는 바처럼 Er, Ho 및 Tm으로 이루어지는 군으로부터 선택된다.
본 발명의 바람직한 실시형태에서 상기 피부 시스템은 적어도 하나의 약학적으로 및/또는 미용적으로 활성 성분 및 상기 적어도 하나의 박형 광원을 동일한 디바이스에 포함한다. 디바이스는 예를 들어, 플라스터, 피부 플라스터/패치 또는 경피 플라스터일 수도 있지만, 당업자에게 잘 알려진 임의의 다른 디바이스가 사용될 수 있다. 특히 바람직한 실시형태에서 도 1a)에 도시된 바처럼 피부 시스템은 백킹 층 (1), 광원 (5) 및, 인쇄형 배터리일 수도 있는 전력 공급부 (3), 및 가능하게는 스티어링 유닛 (4) 을 포함하는 층 (2) 을 포함하는 디바이스이다. 또한 디바이스는 자기 접착 층 (6) 을 포함한다. 층 (6) 은 바람직하게는 하나 이상의 친수성 및/또는 소수성 폴리머들을 포함하는 폴리머 매트릭스에서 분산된 활성 성분(들) 을 포함하는 저장소이다. 디바이스는 또한 보호 포일 (7) 을 포함하고 이는 그의 사용이 의도된 때 제거될 수 있다. 광원 (5) 은, 위에 약술된 바처럼, 바람직하게는 OLED, PLED 또는 OLEC 이다. 바람직하게는 매트릭스 층 (6) 은 투명하다.
본 발명의 다른 바람직한 실시형태에서 도 1b에 도시된 바처럼 상기 피부 시스템은 백킹 층 (1), 광원 (5) 및, 인쇄형 배터리일 수도 있는 전력 공급부 (3), 및 가능하게는 스티어링 유닛 (4) 을 포함하는 층 (2) 을 포함하는 디바이스이다. 또한 디바이스는 활성 성분(들) 을 포함하는 저장소인 폴리머 층 (8), 레이트 제어 미세 다공성 막 (9), 접착층 (10) 및 보호 포일 (7) 을 포함한다.
인쇄형 배터리는 예를 들면 Enfucell Oy Ltd., Finland에 의한 “Soft Battery”로부터 선택될 수 있다.
적어도 하나의 활성 성분을 포함하는 피부 시스템은 추가 침투 증진제를 더 포함할 수도 있다. 원칙적으로 당업자에게 알려진 침투 증진을 위한 임의의 기법이 채용될 수 있다. 본 발명은 또한, 추가 화학 침투 증진제 이를테면 에탄올, 디메틸 술폭시드, n-알킬-아자시클로헵타논 (예를 들면 라우로카프람, 아존), 지방산 및 지방산의 에스테르 (예를 들면, 올레산, 글리세롤모노올리에이트 (glycerolmonooleat), 라우릴락테이트 (lauryllactat)), 1,2-프로필렌 글리콜의 유도체를 더 포함하는 상기 피부 시스템에 관한 것이다. 추가 침투 증진제는 하나의 층에서 활성 성분(들) 과 혼합될 수도 있거나 또는 분리된 층에, 바람직하게는 동일한 층에 있을 수도 있다.
다른 바람직한 실시형태에서 본 발명에 따른 피부 시스템은 층 (2) 과 보호 포일 (7) 사이에 추가 층을 포함한다. 이 추가 층은 넓은 범위 파장 또는 특정 파장 또는 양자 모두에서 조사선을 흡수하는 흡수층으로서 작용한다. 적외선 조사의 잘 알려진 단점들 중 하나는 건조 피부를 야기할 수 있다는 것이다. 따라서 적외선 B 및 C 영역 (IRB 및 IRC) 에서의 조사선은 광원으로부터 필터링될 수도 있다. 또한, 적외선 A (IRA) 영역에서 몇몇 특정 파장들은 또한 의료적 및/또는 미용적 응용에서 원하지 않을 수도 있다. 더 상세하게는, 944 nm, 1180 nm, 및/또는 1380 nm 또는 이에 유사한 파장을 갖는 조사선은 필터링될 수도 있다. 이런 목적으로 사용될 수 있는 여러 가지의 필터들이 이용가능하고 당업자에게 잘 알려져 있다. 본 발명에 따라 사용될 수 있는 하나의 바람직한 필터는 물이다. 물은 IRB 및 IRC 조사선 및 944 nm, 1180 nm, 및 1380 nm을 갖는 조사선을 흡수한다. 바람직하게는 물을 포함하는 층은 두께가 5 nm 미만, 특히 바람직하게는 3 mm미만, 그리고 아주 특히 바람직하게는 2 mm 미만이다. 필터 층은 예를 들면 폴리에틸렌으로 둘러싸인 순수한 물로 이루어질 수도 있다. 또한, 필터 층은 물을 포함하는 친수성 제제, 이를테면 하이드로겔 (예를 들면, 폴리아크릴산, 셀룰로스의 유도체 이를테면 메틸셀룰로스 또는 카르복시메틸셀룰로스, 벤토나이트, 에어로실), 친수성 연고 (PEG 즉 폴리에틸렌글리콜을 포함하는 마크로골), (예를 들면, Na-도데실술페이트, 폴리소르베이트 20, 60, 80, 마크로골스테아레이트, 세틸스테아릴알코올을 포함하는) 친수성 크림을 포함하는 물을 포함할 수도 있다. 물 필터링된 IR 조사선은 심지어 친수성 물질의 침투를 현저히 증진시킬 수 있다. 하나의 가능한 메카니즘은 각질층의 수화이고, 이는 N. Otberg 등에 의해 GMS German Medical Science 2008, 6, 1-14에 보여져 있다. 본 발명에 따른 피부 시스템은 또한 열불안전성 활성 성분들의 침투를 증진시키기 위하여 사용될 수 있다. 이것은 예를 들면, 처치될 대상을 도 1c)에 도시된 바처럼 디바이스로 먼저 사전 처치한 다음 그것을 더 조사하지 않고서 처치될 대상의 같은 영역에 활성 성분들의 투여에 의해 달성될 수 있다.
또 다른 바람직한 실시형태에서 본 발명에 따른 피부 시스템은 특히 적외선 범위에서, 구체적으로 IR-A 범위에서 원하는 파장(들) 을 방출하는 형인광체 재료를 포함한다. 따라서, 상기 피부 시스템은 형인광체 재료에 의해 흡수되고 IR-A 범위에서 형인광체 재료에 의해 재방출되는 스펙트럼의 가시광 부분에서 광을 방출하는 방출체를 포함한다. 그러한 종류의 하향 변환은 AlxGa1-xAs 또는 희토류 갈륨 알루미네이트와 같은 형인광체 재료들로 달성될 수 있다 (도 4 참조).
본 발명에 따른 피부 시스템은 또한 2개의 상이한 유닛들로 구성될 수 있다 제 1 유닛은 바람직하게는 LED, PLED, OLED, 및 OLEC, 그리고 특히 바람직하게는 PLED, OLED, 및 OLEC로부터 선택되는 박형 발광원을 포함한다.
광원으로서 OLEC가 바람직하다. 또한, 광원으로서 OLED 및 PLED가 바람직하다. 제 2 유닛은 활성 성분(들)의 임의의 제형, 이를테면 연고, 크림, 겔, 리포겔, 하이드로겔, 리포솜, 에멀젼, 미니에멀젼, 파우더, 오일, 페이스트, 밀크 또는 로션일 수도 있다. 제 2 유닛은 처치될 대상에, 특히 인간 또는 동물의 피부에 종래적으로 투여될 수도 있다. 그후에 제 1 유닛은 제 1 유닛으로 처치된 대상에 부착될 수도 있다. 바람직하게는 제 2 유닛은 전에 제 1 유닛으로 처치된 같은 영역에 배치된다. 따라서, 본 발명은 또한, 약학적으로 및/또는 미용적으로 활성 성분(들) 의 침투를 증진시키기 위하여, 박형 광원, 바람직하게는 LED, OLED, PLED, 및 OLEC, 특히 바람직하게는 OLED, PLED, 및 OLEC의 사용에 관한 것이다. 양자 모두의 유닛을 이용한 처치는 병행적으로 수행될 수 있다. 또한, 처치될 대상을 광원으로 먼저 사전처치한 다음 제 2 유닛, 즉 제제된 활성 성분(들) 을 투여하는 것이 유리할 수도 있다. 또한, 활성 성분(들) 을 먼저 투여한 다음 일정 시간 후에 상기 박형 광원을 부착시키는 것이 유리할 수도 있다. 본 발명은 또한 바람직하게는 스펙트럼의 적색 영역의 광 및/또는 적외선의 조사선을 방출하는 상기 적어도 하나의 박형 광원을 채용하는 것에 의해 약학적으로 및/또는 미용적으로 활성 성분(들) 의 침투를 증진시키는 방법에 관한 것이다. 활성 성분 및 광원들은 본 발명 내에서 다른 곳에 설명되어 있다.
본 발명의 바람직한 실시형태는, 적어도 하나의 광원이 디바이스 상에 위치되고 적어도 하나의 약학적으로 및/또는 미용적으로 활성 성분이 공간적으로 상이한 엔티티 (entity) 를 나타내는 것을 특징으로 하는 피부 시스템에 관한 것이다.
본 발명에 따른 피부 시스템은 여기에 약술된 바처럼 의도된 사용에 적합한 임의의 디바이스일 수도 있다. 바람직하게는 상기 피부 시스템은 디바이스가 평판, 곡판, 플라스터, 밴디지, 블랭킷, 침낭, 슬리브, 이식가능 프로브 (implantable probe), 경비위관, 체스트 드레인 (chest drain), 패드, 스텐트, 패치, 임의의 종류의 의복, 및 입에서 적어도 하나의 이를 커버하는 디바이스들로부터 선택되는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명은 바람직하게는 인간 및 동물 피부를 통해 약학적으로 및/또는 미용적으로 활성 성분(들) 의 침투의 증진제로서 사용되는 상기 피부 시스템에 관한 것이다.
실제로, 피부 시스템은 처치될 대상의 외부 또는 내부에 적용될 수 있고, 처치될 대상은 바람직하게는 인간 또는 동물 대상이다.
대상 외부 처치는 가령, 피부, 상처, 눈, 잇몸, 점막, 혀, 모발, 조상 (nail bed) 및 손톱의 처치일 수도 있다. 대상 내부 처치는 가령, 혈관, 심장, 가슴, 폐 또는 대상의 임의의 다른 장기일 수도 있다. 특정 디바이스들이 대상 내부 대부분의 적용들을 위해 필요하다. 하나의 그러한 예는 본 발명에 따른 스텐트 섬유일 수도 있다.
침투의 증진에 견주어 피부 시스템은 또한, 본 발명 내에 다른 곳에서 약술된 바처럼, 약학적으로 및/또는 미용적으로 활성 성분들의 증진된 작용을 초래할 수 있고, 이는 따라서 본 발명의 대상이다. 피부 시스템에 의한, 특히 박형 광원(들) 에 의한 작용의 증진은 이미 침투 활성 성분의 증진된 침투율에 기인하여, 이전의 비침투 활성 성분들의 침투를 용이하게 하고 피부 시스템에 의해 방출된 광 및/또는 조사선과 그의 활성 성분(들) 의 시너지 효과에 의할 수도 있다.
피부 시스템은 임의의 약학적 및/또는 미용적 상태를 처치하기 위하여 사용될 수 있다. 바람직하게는 피부 시스템은, 국부적으로 (피부적으로), 경피적으로 및/또는 전신적으로 처치될 수 있는 (피부과적을 포함하는) 약학적 및/또는 미용적 상태들을 처치하기 위하여 사용될 수 있다. 본원에 사용된 바처럼 전신 처치는 주사 및/또는 경구 투여와 같이 활성 성분을 전신적으로 이용가능하게 만드는 임의의 처치를 포함한다. 활성 성분의 전신 순환 (systemic circulation) 은 활성 성분을 작용측으로 수송되게 하기 위하여 필요할 수도 있다.
임의의 장애 (disorder) 및/또는 미용적 (심미적) 상태는 침투 및/또는 작용을 증진시키는 피부 시스템으로 처치될 수 있다. 이것은 피부 시스템이 전에 피부 도포에 사용된 바 없는 활성 성분들의 침투를 용이하게 할 수 있다는 본 발명의 개시에 기인한다.
따라서, 본 발명은 또한 질병 및 미용적 상태들의 처치 및/또는 예방에 사용되는 상기 피부 시스템에 관한 것이다. 여기에서 용어 질병은 임의의 약학적 및 피부과적 질병들을 포함한다.
다음의 열거는 단연코 완전한 것이 아니고 본 발명에 따른 사용에 적합한 가능한 약학적 및/또는 미용적 응용 분야들 및 활성 성분들의 예시적인 선택을 나타낼 뿐이다. 사실, 당업자는, 본 발명에 기초하여, 진보성 없이도 여기에 언급되지 않는 임의의 약학적 및/또는 미용적 응용 및 활성 성분을 어려움 없이 추가할 수 있다.
바람직하게는 피부 시스템은 염증성 장애 및/또는 상태들, 섬유 근육통, 통증, 싱글스 (대상 포진) 의 말초 통증 (peripheral pain), 근육통, 근경직, 급성 및 만성 통증 (또한 심한 만성 통증), 몇몇 타입의 신경병증 통증의 치료, 아편 중독 치료 (opioid detoxification), 수면 장애, 조인트 케어 (joint care), 급성 손상, 상처 치유, 기분 장애 (mood disorder), 심리 장애 (psychological disorder), 파킨슨병 (Morbus Parkinson), 알츠하이머병, 멀미 (차멀미, 비행기멀미, 배멀미, 센트리퓨즈 (centrifguge), 회전에 기인한 어지럼증), 고혈압, 저혈압, 니코틴 중독, 협심증, 피부 노화, 주름 방지, 여드름, 코메도 (comedo), 건선, 아토피성 피부염, 셀룰라이트 및 관절염의 처치 및/또는 예방에 사용될 수 있다.
상기 피부 시스템은 또한, 피부를 통한 호르몬을 공급하기 위하여 호르몬 요법의 분야에서 피임약의 도포에, 골다공증과 연관된 문제들을 처치하기 위하여, 마취제의 도포에, 소독 및/또는 살균의 분야에서 방충제의 도포에 사용될 수 있다.
또한, 급성 및 만성 통증, 근육통, 관절 강직, 근육 긴장 및 강직, 기분 장애, 갱년기, 골다공증, 협심증, 급성 손상, 관절염, 니코틴 중독, 바이러스 감염, 염증, 종양, 암의 처치 및/또는 예방이 바람직하다.
또한, 통증, 근육통, 관절통, 관절 강직, 근육 긴장 및 근육 강직의 처처 및/또는 예방이 바람직하다.
또 다르게 특히 처치 및/또는 예방이 주로 미용적/심미적 양태들을 갖는 경우 여드름, 건선, 주름, 및 피부 노화의 처치가 바람직하다.
매우 여러가지 종류의 활성 성분들이, 위에서 언급된 바처럼 특히 그들의 약학적 질병 및/또는 미용적 상태들의 처치 및/또는 예방을 위해 그들의 침투를 증진시키기 위하여 본 발명에 따른 피부 시스템의 부분으로서 채용될 수 있다.
이들 화합물들은 다음의 종류들, 소독을 위한 화합물 (예를 들면, 항진균제, 구충 활성 성분들), 항염증 활성 성분 (예를 들면, 스테로이드, 비스테로이드성 항염증 활성 성분들, 면역 선택적 항염증 유도체, 허브), 항소양 활성 성분들, 항건선 활성 성분들 (예를 들면, 디트라놀, 프소라렌, 타르 추출물을 포함하는 활성 성분들, 칼시포트리올), 레티노이드, 여드름, 피부 노화, 주름 형성 및 또는 셀룰라이트의 처치 및/또는 예방에 사용되는 활성 성분들로부터 선택된 종류들에 속할 수도 있다.
관심 있는 추가 의료적 지시 (indication) 및/또는 미용적 분야의 보다 포괄적인 리스트에 대해서는 예를 들면 다음에 개시되어 있다 E. Mutschler 등의, Arzneimittelwirkungen, Lehrbuch der Pharmakologie und Toxikologie, Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft mbH, Stuttgart, 9. Auflage, 2008, L. Brunton 등의 Goodman & Gilman’s The Pharmacological Basis of Therapeutics, McGraw-Hill Professional, 11 edition, 2005, 및 W. O. Foye 등의, Principles of Medicinal Chemistry, Lippincott Williams & Wilkins, fourth edition, 1995.
바람직하게는 본 발명에 따른 피부 시스템은 경피 시스템이다. 경피 흡수는 약물 투여의 잘 인식된 수단이고, 이는 비침습성이고 환자에 약을 투여하는 편리한 방식인 혜택이 있다. 경피 흡수는 다른 방법들이 까다롭거나 불쾌하다고 생각하는 환자들에 대한 활성 성분들의 투여의 특히 유용한 수단이다. 예를 들면, 어린이와 노인들은 경구 투여되는 활성 성분들에 어려움을 가질 수 있고 주사를 특히 불쾌하게 생각할 수도 있다. 아이들과 치매가 있는 환자들은 또한 순응도의 결여에 기인하여 약을 투여하기 곤란할 수 있다. 그래서, 활성 성분들의 경피 투여는, 특히 어린이, 노인 또는 지적 장애인 환자들에서, 소중한 투여 방법일 수 있다.
현재 3개의 주된 타입의 경피 패치 시스템들, 즉 멤브레인 제어 시스템 (도 1b) 참조), 접착 확산 제어 시스템 또는 매트릭스 시스템 (도 1a) 참조) 이 있다.
멤브레인 제어 시스템은 통상적으로 4개의 층들: 비투과성 백킹 층 (1), 약물 저장소 역할을 하는 폴리머 층 (8), 레이트 제어 미세다공성 멤브레인 (9), 접착제 층 (10), 및 보호 포일 (7) 로 이루어진다. 약물 저장소 (8) 는 피부를 건너 약물의 흡수를 조장하는 액체 첨가제 및 활성 성분을 포함한다. 피부에의 도포시, 활성 성분들은 멤브레인을 통해 확산된 다음 피부에 도달하기 전에 접착제를 통과한다. 활성 성분(들) 의 방출 레이트는 일정하고, 그래서, 가장 효율적인 투여 방법을 제공하기 위하여 방출 레이트는 피부의 포화 한계 바로 아래의 레벨로 유지되야 한다. US 5,683,712는 동종 요법 약물 (homeopathic drug) 들의 경피 투여를 위한 멤브레인 제어 시스템의 예를 개시하고, 미세다공성 멤브레인이 약물의 방출을 제어하기 위하여 제공되며, 약물을 함유하는 겔은 멤브레인 내에서 산재된다.
접착 확산 제어 시스템은, 레이트 제어 미세다공성 멤브레인이 없는 것을 제외하고는 멤브레인 제어 시스템에 매우 유사하다. 그 시스템은 대신 비투과성 플라스틱 배리어, 활성 성분 저장소 및 피부 옆에 하나 이상의 레이트 제어 접착제 층들로 이루어진다. DE 19849823는 접착 확산 제어 시스템의 예를 개시하고, 플라스터는 백킹 층, 활성 성분을 함유하는 저장소 및 피부와 접촉하는 활성 성분들의 통과를 허용하는 비접착 영역들을 갖는 저장소 층위에 놓여 있는 접착제 층을 포함한다.
매트릭스 시스템에서, 활성 성분 저장소 (6) 는 피부와 직접 접촉한다. 그래서, 활성 성분(들) 의 확산의 레이트는 피부의 흡수 레이트에 의존한다. 그 시스템은 분산된 활성 성분을 함유하는 친수성 또는 소수성 폴리머로 이루어지는 활성 성분 저장소에 부착된 비투과성 백킹 층 (1) 을 포함할 수도 있다. WO 87/00042 는, 연장된 시간 기간에 걸쳐 유지된, 실질적으로 균일한 레이트에서 베라파밀의 경피 투여를 위한 그러한 시스템을 설명한다. 다르게는, 시스템은 백킹, 및 접착제 및 활성 성분 저장소 양자 모두로서 이중 목적을 제공하는 접착제 층을 포함할 수도 있다. 그러한 시스템의 예는 WO 00/02539에 기재되어 있고, 이는 비스테로이드성 항류머티즘제를 함유하는 플라스터에 관한 것이다.
위에서 설명된 바처럼, 피부 시스템이 2개의 공간적 상이한 유닛들을 나타내면, 피부 시스템은 제 1 유닛으로서 광원 및 제 2 유닛으로서 제제된 활성 성분들을 나타낸다. 제 1 유닛은, 활성 성분들의 저장소가 그에 직접 포함되지 않는다는 사실에도 불구하고 여기에 기재된 바와 같은 경피 패치 또는 시스템과 유사할 수도 있다 (도 1c) 참조).
본 발명에 따른 경피 시스템은 전술된 경피 패치들/시스템들의 요소들 이외에, 박형 발광 광원 (5), 가능하게는 전력 공급부 (3) 및 가능하게는 스티어링 유닛 (4) 을 포함하는 층 (2) 을 포함한다 (도 1a) 및 도 1b) 참조). 따라서 발광 층은 인쇄형 배터리가 선호되는 전력 공급부를 포함할 수 있다. 전력 공급은 또한 배터리와 같은 외부 전력 공급부에의 액세스를 통해 일어날 수 있다. 간단한 경우에 경피 시스템 및 피부 패치를 포함하는 피부 시스템은 스티어링 유닛을 포함하지 않을 수도 있고 광원의 활성화는 스위치를 통하여 또는 전력 공급부에 디바이스를 접속시키기 위한 다른 방식에 의하여 일어날 수도 있다. 스티어링 유닛은 또한 조사 프로그램을 정의하거나, 파장, 조사 시간 또는 조사의 제기를 조정하는데 적합할 수도 있다. 조사는, 예를 들면, 연속형 또는 펄스형에 기초할 수 있다.
본 발명에 따른 경피 시스템은 임의의 적합한 형태로 취해질 수 있다. 일 바람직한 실시형태에서, 경피 시스템은 접착 밴디지 (이하 "경피 플라스터" 라함) 의 형태를 취할 수 있다. 참고로 취해질 수 있는 주목할만한 브랜드들은 Band-Aid, Curad, Nexcare, Elastoplast 기타 등등이다. 예를 들면, 경피 플라스터는 백킹 층 (1) 을 갖고, 백킹 층 (10) 은 예를 들면, 접착제를 갖는, 직조 섬유, 플라스틱, 또는 라텍스 고무로부터 선택될 수 있고; 접착제는 에폭시로부터 선택될 수 있고, 에폭시는 아교와 같은 화합물로부터 만들어진다. 광원, 바람직하게는 박막 광원이 다음으로 백킹층에 접착제에 의해 본딩되고; 백킹층은 광원에의 전기 접촉을 허용하는 작은 개구(들)을 갖고; 활성 성분(들) 을 흡수하는 흡수 패드, 예를 들면 면이 다음으로 광원의 표면에 제공된다. 흡수 패드는 최종적으로 박형 보호 플라스틱 시트로 커버된다.
다른 바람직한 실시형태에서, 광원은 면 대신 섬유 형태, 예를 들면 섬유 OLED 또는 섬유 OLEC의 광원을 사용하는 것에 의해, 흡수 패드에 통합될 수 있다.
경피 플라스터는, 패드가 상처를 커버하고, 섬유 또는 플라스틱이 주위 피부에 들러붙어 드레싱을 제위치에 유지하고 먼지가 상처에 들어가는 것을 막도록 도포된다.
여기에 기재된 바처럼 활성 성분들은 상이한 방식으로 작용할 수 있다. 그것들은, 예를 들면 피부를 건너 수송되고 전신적으로 작용할 수 있다. 그것은 또한 국부적으로 도포되고 국부적으로 작용하는 활성 성분들의 침투를 증진시키는데 유익할 수 있다. 본 발명은 또한 상기 시스템이 피부 패치인 것을 특징으로 하는 피부 시스템에 관한 것이다. 피부 패치의 의도는 여기에서 활성 성분들을 전신적으로 이용가능하게 만들지 않으면서 피부에 전달하는 것으로 이해된다. 따라서, 피부 패치는 국부 투여에 사용되는 것으로 생각된다. 잘 알려진 피부 패치들은 리도카인 또는 디클로페낙을 포함한다. 본 발명에 따른 피부 패치들은, 전술된 바처럼, 박형 광원을 더 포함하고, 또 도 1a) 내지 도 1c) 에 도시된 바와 같은 구조 등을 갖는다.
본 발명은 또한 피부 또는 모발의 일반적인 상태의 캐어 (care), 보존 또는 향상을 위한 상기 피부 시스템의 사용에 관한 것이다.
피부 또는 모발, 특히 건조 피부의 시간- 및/또는 광- 및/또는 환경-유발 노화 프로세스들, 주름 형성 및/또는 색소 흠결 (pigment defect) 의 처치 및/또는 예방을 위한 및/또는 피부에 대한 UV선의 해로운 효과들의 처치 및/또는 예방을 위한 상기 피부 시스템의 용도는 또한 본 발명의 대상이다.
보다 일반적인 용어 피부 노화는 주름 형성 및 색소침착 양자 모두를 지칭한다. 내재적 및 외재적 요인들의 피부에 대한 효과들로부터 발생되는 인간 피부의 노화의 징후 (sign) 는 주름 및 미세 라인들의 출현에 의해, 색소침착 흠 (pigmentation blemish) 의 출현과 함께 주름이 쪼글쪼글한 (wizened) 출현을 나타내는 피부의 황화 (yellowing) 에 의해, 일반적으로 각질층 및 표피를 두껍게 하고 진피를 얇게하는 피부의 두께 변화에 의해, 탄성 (elasticity), 탄력 (suppleness) 및 단단함 (firmness) 의 손실을 야기하는 탄력소 (elastin) 및 콜라겐 섬유들의 해체에 의해, 그리고 모세혈관확장증의 출현에 의해 정의된다
이들 징후들의 일부는 보다 특별하게 내재적 또는 심리적 노화, 즉 나이와 연관된 "정상" 노화와 연관되는 반면에 다른 것들은 보다 외재적 노화, 즉 일반적으로 환경에 의해 야기되는 노화에 특정된다; 그러한 노화는 보다 특별하게는 태양에의 노출에 기인한 광노화이다. 피부의 노화를 야기하는 다른 요인들은 대기 오염, 상처, 감염, 외상, 산소결핍, 담배 연기, 호르몬 상태, 신경펩티드, 전자기장, 중력, 생활방식 (예를 들면, 알코올의 과도한 섭취), 반복적인 얼굴 표정, 수면 자세, 및 심리적 스트레스 요인이다.
내재적 노화에 기인하여 일어나는 피부의 변화들은 내생 요인들을 수반하는 유전자적으로 프로그램된 시퀀스의 결과이다. 이러한 내재적 노화는 특히 피부 세포의 재생을 느리게 하고, 이는 피하 지방 조직의 감소와 같은 임상적 손상의 출현 및 미세한 라인들 또는 작은 주름들의 출현에, 그리고 탄성 섬유들의 두께와 수의 증가, 탄성 조직 멤브레인으로부터 수직 섬유들의 손실 및 이 탄성 조직의 세포들에서 큰 불규칙한 섬유아세포들의 존재와 같은 병리조직학적 변화들에 본질적으로 반영된다.
대조적으로, 외재적 노화는 두꺼운 주름 및 무기력하고 날씨에 거칠어진 피부의 형성과 같은 임상적 손상을 초래하고, 상부 진피에 탄성 물질의 과도한 축적 및 콜라겐 섬유의 변성과 같은 병리조직학적 변화를 초래한다. 피부의 노화의 원인이 되는 다른 생물학적 및 분자적 메카니즘들이 존재하고 그 프로세스는 현재 완전히 이해되어 있지 않다. 하지만, 피부의 노화의 내재적 및 외재적 요인들은 공통 메카니즘들을 공유한다는 것이 인식되었다 [P. U. Giacomoni et al., Biogerontology 2004, 2, 219-229]. 이들 요인들은 피부 노화를 초래하는 피부에서의 손상의 축적에 이르는 프로세스를 트리거 (trigger) 하는데, 왜냐햐면 세포 접착 분자의 발현이 콜라게나제, 미엘로퍼옥시다아제, 및 활성 산소 (reactive oxygen) 종을 분비하는 것에 의해 세포외 기질 (ECM) 을 소화하는, 순환 면역 세포들의 보충 (recruitment) 및 누출 (diapedesis) 을 일으키기 때문이다.
이들 용해 프로세스 (lytic process) 들의 활성화는 이들 상재 세포들의 무작위의 손상을 일으키고, 이는 결국 프로스타글란딘 및 류코트리엔을 분비한다. 이들 신호 분자들은 오카코이드 히스타민 및 시토킨 TNF 알파를 방출하는 상재 마스트 세포들의 탈과립 (degranulation) 을 유발하며 이렇게 하여 P-셀렉틴을 방출하는 인접 모세관들을 라이닝 (lining) 하는 내피 세포들을 활성화하고 E-셀렉틴 및 ICAM-1과 같은 세포 접착 분자의 합성을 유발한다. 이것은 자기 유지 미세 염증 사이클 (self-maintained micro-inflammatory cycle) 을 닫고, 이는 ECM 손상의 축적, 즉 피부 노화를 초래한다.
항노화 활성 성분들을 포함하는 본 발명에 따른 피부 시스템이 그들의 침투를 증진시키기 위하여 사용될 수 있다. 이것은 동일한 결과를 달성하기 위하여 필요한 보다 적은 투여량에 기인하여 증진된 작용 및/또는 감소된 부작용을 초래할 것이다.
고르지 못한 피부 (skin unevenness), 바람직하게는 주름, 미세 라인, 거친 피부, 큰 모공 피부 (large-pored skin) 및 셀룰라이트의 처치 및/또는 예방을 위한 상기 피부 시스템의 용도는 또한 본 발명의 대상이다. 본 발명에 따른 피부 시스템을 위한 또 다른 용도는 백반의 처치 및/또는 예방이다.
본 발명은 또한, 조기 피부 노화의 처치 및/또는 예방을 위한, 특히 피부의 광- 또는 노화-유발 주름의 처치 및/또는 예방을 위한, 색소침착 및 광선 각화증 (keratosis actinica) 의 처치 및/또는 예방을 위한, 그리고 정상 피부 노화 또는 피부의 광 유발 노화와 연관된 모든 질병들의 처치 및/또는 예방을 위한 본 발명에 따른 피부 시스템의 그러한 용도에 관한 것이다.
본 발명은 또한 분화 (differentiation) 및 세포 증식에 관한 결함성 케라틴화와 연관된 피부 질병들의 처치 및/또는 예방을 위한, 특히, 심상성 여드름 (acne vulgaris), 면포성 여드름 (acne comedonica), 다형변형 여드름, 주사성 여드름, 결절성 여드름, 집속성 여드름 , 나이 관련 여드름 (age-related acne), 부작용으로서 일어나는 여드름, 일광성 여드름 (acne solaris), 약제 관련 여드름 또는 직업성 여드름 (acne professionalis) 의 처치 및/또는 예방을 위한, 다른 케라틴화의 결함, 특히 어린선 (ichthyosis), 어린선형 상태, 다리에증, 수장족저 각피증 (keratosis palmoplantaris), 류코플라시아 (leukoplasia), 류코플라시아형 상태 (leukoplasiform state), 피부 및 점막 (구강) 습진 (태선) 의 처치 및/또는 예방을 위한, 결함성 케라틴화와 연관되고 염증성 및/또는 면역알레르기성 (immunoallergic) 요소를 갖는 다른 피부 질병, 그리고 특히 피부, 점막 및 손톱 및 발톱에 관한 모든 형태의 건선, 그리고 건선형 류머티즘 및 피부 아토피, 습진, 또는 호흡기 아토피, 또는 또한 잇몸 비대 (hypertrophy of the gum) 의 처치 및/또는 예방을 위한 본 발명에 따른 피부 시스템의 그러한 용도에 관한 것이다.
본 발명은 또한, 바이러스 근원일 수도 있는 진피 또는 표피의 모든 양성 또는 악성 이상 성장물, 심상성 사마귀, 편평 사마귀, 사마귀양 표피이형성증, 구강 유두종증, 화상 유두종증 (papillomatosis florida), 및 UV 방사선에 의해 야기될 수도 있는 이상 성장물, 특히 기저 세포 상피종 (epithelioma baso-cellulare) 및 편평세포 상피종 (epithelioma spinocellulare) 의 처치 및/또는 예방을 위한 본 발명에 따른 피부 시스템의 그 용도에 관한 것이다.
본 발명은 또한 본 발명에 따른 피부 시스템으로 인간 또는 동물을 치료하는 방법에 관한 것이다. 본 방법들의 상세는 피부 시스템 및 피부 시스템의 용도에 관하여 본 발명내에서 개시된 것으로부터 직접 옮겨질 수 있다.
본 발명은 또한 박형 광원이 OLED, PLED, 및 OLEC로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 인간 및/또는 동물 피부를 통한 약학적으로 및/또는 미용적으로 활성 성분들의 침투를 증진시키기 위한 박형 광원의 용도에 관한 것이다.
여기에서 사용된 바와 같은 피부는 위에서 약술된 바처럼 점막, 잇몸, 손톱 및 조상 (nail bed) 을 포함한다.
본 발명은 또한, 다음의 분리된 패키지들을 포함하는 세트 (키트) 에 관한 것이다
a)
본 발명에 따른 박형 광원
b)
활성 성분 또는 활성 성분들의 조성물 또는 그의 제제 (formulation)
본 발명내에서 약술된 바와 같은 이점들에 견주어 본 발명에 따른 피부 시스템의 추가 이점들은 다음과 같이 요약될 수 있다:
·
박형 광원은 이동식 처치 (ambulatory treatment) 에 사용되는 박형 및 휴대용 디바이스들의 제조를 허용한다.
·
상기 피부 시스템을 이용한 처치는 전문 의료진에 상의할 필요 없이 거의 어느 곳에서 언제든지 수행될 수 있다.
·
피부 시스템은 사용이 편리하고 의복아래 피부에 직접 부착될 수 있고 따라서 매우 사용자 친화적이다.
·
처리될 대상과의 직접 접촉에 기인하여, 전통적인 접근법들에 비교하여 낮은 방사선 세기들이 필요하다.
·
본 발명에 따른 디바이스들은 유연하고 따라서 처리될 대상의 거의 어느 형상에도 적응할 수 있다.
·
활성 성분들의 증진된 침투율은 활성 성분들의 더 높은 약학적 및/또는 미용적 작용을 초래한다.
·
증진된 침투에 기인하여 활성 성분들의 부작용들은 원하는 전신 또는 국부 농도를 달성하기 위하여 필요한 더 낮는 투여량에 의해 감소될 수 있다.
·
더욱이, 심지어 친수성 활성 성분들이 피부 및/또는 경피 경로에 의해 투여될 수 있다.
·
피부 시스템은 보호 기능을 이행하는데 중요한 피부의 온전성을 교란시키지 않는 것으로 생각된다.
본 발명의 이전의 실시형태들에 대한 변경이 여전히 본 발명의 범위 내에서 이루어질 수 있다는 것이 인식될 것이다. 본 명세서에서 개시된 각 피쳐 (feature) 은, 달리 언급되지 않으면, 동일한, 동등한 또는 유사한 목적을 제공하는 다른 피쳐들에 의해 대체될 수도 있다. 따라서, 달리 언급되지 않으면, 개시된 각 피쳐는 동등한 또는 유사한 피쳐들의 일반 시리즈 중 하나의 예일 뿐이다.
본 명세서에서 개시된 모든 피쳐들은, 그러한 피쳐들 및/또는 단계들 중 적어도 일부가 상호 배타적인 조합들을 제외하고는, 임의의 조합으로 조합될 수도 있다. 특히, 본 발명의 바람직한 피쳐들은 본 발명의 모든 양태들에 적용가능하고 임의의 조합으로 사용될 수도 있다. 마찬가지로, 비본질적인 조합들에서 기재된 피쳐들은 (조합이 아닌) 따로 사용될 수도 있다.
전술된 피쳐들, 특히 바람직한 실시형태들의 다수는, 단지 본 발명의 실시형태의 부분으로서가 아니라, 그 자체로서 발명에 해당한다는 것이 인식될 것이다. 본 발명에서 청구된 임의의 발명에 더하여 또는 대안으로 이들 피쳐들에 대하여 독립적으로 보호받고자 할 수도 있다.
여기에 개시된 교시는 추출 (abstract) 되고 개시된 다른 실시예들과 결합될 수 있다.
본 발명의 다른 피쳐들은, 본 발명의 예시를 위해 주어지고 그를 제한하도록 의도되지 않은, 예시적인 실시형태들의 다음 설명 및 도면들 중에서 분명해질 것이다.
도 1은 상이한 피부 시스템들 (a 및 b) 또는 피부 시스템 (c) 의 부분들을 도시한다
도 1 a): 백킹 층 (1), 광원 (5) 및 전력 공급부 (3), 스티어링 유닛 (4) 을 포함하는 층 (2), 바람직하게는 폴리머 매트릭스에 분산된 활성 성분(들)을 갖는 저장소를 포함하는 자기 접착 층 (6), 및 보호 포일 (7) 을 포함하는 매트릭스 시스템.
도 1 b): 백킹 층 (1), 광원 (5) 및 전력 공급부 (3), 스티어링 유닛 (4) 을 포함하는 층 (2), 활성 성분(들)을 포함하는 저장소인 폴리머 층 (8), 레이트 제어 미세다공성 멤브레인 (9), 접착제 층 (10) 및 보호 포일 (7) 을 포함하는 멤브레인 제어 시스템.
도 1c): 층 (6) 이 없는 도 1a) 와 유사한 시스템.
도 2: OLED 및 OLEC와 같은 발광 디바이스들의 제조를 위한 스키마.
도 3: 실시예 3에 따른 Dev1-3의 전계발광 스펙트럼들.
도 4: 적외선 형인광체, Phos1의 여기 스펙트럼 (점선) 및 방출 스펙트럼 (실선).
도 1 a): 백킹 층 (1), 광원 (5) 및 전력 공급부 (3), 스티어링 유닛 (4) 을 포함하는 층 (2), 바람직하게는 폴리머 매트릭스에 분산된 활성 성분(들)을 갖는 저장소를 포함하는 자기 접착 층 (6), 및 보호 포일 (7) 을 포함하는 매트릭스 시스템.
도 1 b): 백킹 층 (1), 광원 (5) 및 전력 공급부 (3), 스티어링 유닛 (4) 을 포함하는 층 (2), 활성 성분(들)을 포함하는 저장소인 폴리머 층 (8), 레이트 제어 미세다공성 멤브레인 (9), 접착제 층 (10) 및 보호 포일 (7) 을 포함하는 멤브레인 제어 시스템.
도 1c): 층 (6) 이 없는 도 1a) 와 유사한 시스템.
도 2: OLED 및 OLEC와 같은 발광 디바이스들의 제조를 위한 스키마.
도 3: 실시예 3에 따른 Dev1-3의 전계발광 스펙트럼들.
도 4: 적외선 형인광체, Phos1의 여기 스펙트럼 (점선) 및 방출 스펙트럼 (실선).
작업예
예 1
재료
본 발명의 플라스터의 광원은 다음 디바이스 구조를 갖는다: 기판/애노드/버퍼층 또는 정공 주입층/중간층/방출층/캐소드 및 캡슐화 층. 선택적으로 캡슐화 층 상에 추가 하향 변환층이 방출 파장을 더 조정하기 위하여 사용될 수 있다.
유연성 폴리(에틸렌 나프탈레이트)(PEN) 가 기판으로서 사용된다. ITO는 투명 애노드로서 사용되고; PDEOT (Baytron P AI 4083) 는 버퍼층 또는 정공 주입층으로서 사용된다. Merck KGaA에 의한 HIL-012는 중간층으로서 사용된다.
여러가지의 방출 재료들이 본 발명에서 사용된다. 일 예에서, 적색 인광 방출체를 포함하는 방출층이 사용되고, 이는 매트릭스 재료 (Merck KGaA에 의한 PTM-011) 및 방출 금속 착물 (Merck KGaA에 의한 TER-035) 로 이루어진다. 다른 예에서, 광원은 청색 방출 층 및 하향 변환 층을 포함한다. Merck KGaA에 의한, SPB-090, 청색 폴리머가 청색 방출체로서 사용된다.
또한, OLEC (organic light emitting electrochemical cell) 을 포함하는 광원에 대해, PEO (poly(ethylene oxide)) 가 이온 전도 재료료서 사용되고 LiCF3SO3가 이온 소스로서 사용된다. 분자량 MW = 5 x 106 인 PEO가 Aldrich로부터 구입되고, 받은대로 사용된다. LiCF3SO3 (LiTrf) 는 Aldrich로부터 구입되고, 받은대로 사용된다.
희토류 갈륨 알루미네이트에서, 청색광을 흡수하고 적외광을 재방출하는 하향 변환 재료, Phos1가 Phosphor Technology, England로부터 구입될 수 있고 받은대로 사용된다. Phos1의 여기 스펙트럼 (점선) 및 방출 스펙트럼 (실선) 이 도 4에 나타나 있다. Phos 1은 465 nm 및 620 nm에서 흡수 피크들을 갖고, 885 nm 및 1060 nm에서 방출 피크들을 갖는다.
예 2
발광 디바이스들의 제조
발광 디바이스들, OLED 및 OLEC 양자 모두의 제조가 도 2에 개략적으로 나타나 있다.
1)
150nm ITO 는 도 2에 도시된 바처럼, 마스크를 이용하여 PEN 상에서 스퍼터된다. 기판 (PEN) 의 치수 및 방출 면적은 각각 3x3 cm 및 2x2 cm이다.
2)
PDEOT (Baytron P AI 4083) 가 스핀 코팅에 의해 기판 상에 80 nm의 두께로 버퍼층으로서 성막된 다음 120℃에서 10 분간 가열된다;
3)
20 nm 중간층이 5 mg/ml의 농도를 갖는 톨루엔에서 HIL012 용액을 스핀 코팅하는 것에 의해 PEDOT 상에 성막되고; 중간층은 잔류 용매를 제거하기 위해 180℃에서 60 분간 가열된다;
4)
방출 층은 글로브 박스에서 스핀 코팅에 의해 성막된다. 그 두께 및 스핀 코팅에 사용되는 용액은 표 1에 열거되어 있다. 디바이스는 잔류 용매를 제거하기 위하여 가열되고, 여러가지 디바이스들을 위한 가열 처리 조건들이 또한 표 1에 열거되어 있다.
5)
캐소드는 방출 층 상에 열 진공 증발에 의해 성막되고; 여러가지 디바이스들을 위한 캐소드가 또한 표 1에 열거되어 있다.
6)
디바이스는 캡슐화된다. 발광 디바이스들의 캡슐화는 UV 경화 수지, UV Resin T-470/UR7114 (Nagase Chemtex Corporation) 및 PEN 캡을 사용하여 달성되고, PEN 캡은, 도 2의 단계 4에 도시된 바처럼, 접촉 패드를 자유롭게 두기 위해 기판보다 더 작다. UV-수지가 픽셀의 에지 상에 먼저 도포되고, 그 다음 캡이 그들 상부에 위치된다. 다음으로 디바이스는 30초간 UV 광에 노출된다. 모든 이들 단계들은 글로브 박스에서 수행된다.
예 3
DEV1 , DEV2, 및 DEV3의 특성화
디바이스들 Dev1 내지 DEV3 가 당업자에게 잘 알려진 방법들에 따라 분석된다. VIL 곡선들 전계발광 스펙트럼들이 기록된다.
Dev1-3의 전계발광 스펙트럼들이 도 3에 도시되어 있다. VIL 곡선들로부터 판독될 수 있는 6 V에서의 밝기 (brightness) 는 Dev1에 대해서는 900 Cd/m2, Dev2에 대해서는 250 Cd/m2, 및 Dev3에 대해서는 500 Cd/m2이다.
예 4
IR (infrared) 발광 디바이스들 DEV4 내지 DEV6의 제조
IR 디바이스들은 DEV1-3 및 하향 변환 형인광체 Phos1을 이용하여 제조된다.
Phos1은 실리콘 바인더에 분산된다. IR 디바이스들 Dev4-6은 예 2의 디바이스들 Dev1-3의 발광면 상에 Phos1 분산물의 딥 코팅에 의해 제조된다. Dev4-6의 방출 스펙트럼들은 도 4에 도시된 스펙트럼에 비교할만한, 스펙트로미터 USB2000 (Ocean Optics) 에 의해 기록된다.
예 5
체외 피부 투과 및 피부 수화의 결정
피부 투과 분석에 사용될 수 있는 체외 기법은 L. Simonsen 및 A. Fullerton, Skin Pharmacology and Physiology 2007, 20, 230-236에 자세하게 설명되어 있다. 공개된 데이터와 본 발명에 따른 연구의 결과들을 검증 및 비교하기 위하여, L. Simonsen 및 A. Fullerton에 의한 기술적 셋팅들이 여기에서 역시 채용된다. 따라서, 여기에 약술된 바와 같은 연구들은 당업자에게 잘 알려져 있는 방법들에 따라 수행된다.
전체 두께 피부는 돼지 귀 뒤쪽에서 제거된다. 피하 조직이 제거되고 피부는 열린 2개-챔버 Franz-타입 확산 셀들에 장착된다 (확산 면적 (diffusion area) : 3.14 cm-2; 레시피언트 체적 (recipient volume) : 10 ml). 온도는 피부면에서 32℃로 유지된다. 레시피언트 페이즈 (Recipient phase) 는 0.05 M 이소톤 아세테이트 버퍼, pH 4.5, 및 2-프로판올 (80:20%, vol/vol) 이다. 실험들은 싱크 조건 (sink condition) 하에서 수행된다.
푸시드산 (20 mg/g) 및 베타메타손 (1 mg/g) 을 17-발레레이트로서 함유하는 크림 (Fucicort® 크림, LEO Pharma) 인 시험 제제가 제조된다. 양자 모두의 활성 성분들은, 아토피성 피부염 (AD) 을 처치하기 위하여 일반적으로 사용된다. 시험 제제 (4 mg/cm2) 가 피부의 각질층 (SC) 측에 도포된다. 처치는, 환자들에서 실제 투여 용법 (dosage regimen) 을 시뮬레이트하는, 3, 21, 27, 45, 및 51 시간에서 재적용된다. 적절한 시간들 (3, 21, 27, 45, 51, 및 70 시간) 에서, 특정량의 레시피언트 페이즈가 빼내어지고 써모스탯 유체 (thermostated fluid) 에 의해 교체된다. 샘플들은 HPLC (high-performance liquid chromatography) 분석될 때까지 최대 2일 동안 4℃에서 유지된다. 모든 투과 실험들은 6번 되풀이하여 수행된다. Simonsen 등에 의해 수행된 실험들의 결과들은 통계적 변량 (statistical variance) 내에서 재현될 수 있다.
전술된 바와 같은 실험이 수행된다. 하지만, 피부는 예 2의 디바이스 Dev1으로 크림을 각각 도포한 후에 2시간 동안 조사된다. 디바이스는 SC 바로 위에 배치된다. 크림이 도포 또는 재도포되면 발광 디바이스는 5분 후에 SC 상에 재배치된다. 피부를 1시간 동안 조사한 후에, 조사 소스는 피부로부터 제거된다. 다시 레시피언트의 샘플들이 취해지고 위에서 주어진 시간 인터벌들에서 HPLC에 의해 분석된다. 투과는 현저히 푸시드산 및 베타메타손 양자 모두에 대해 현저하게 (p < 0.005) 향상된다. 대조 실험과 비교하여, 푸시드산의 투과는 16% 증진되고 베타메타손의 투과는 14%만큼 증진된다.
전술된 바와 같은 실험이 수행된다. 다시, 피부는 크림을 각각 도포한 후에 2시간 동안 조사되지만, 예 4의 디바이스들 Dev4-6로 3개 따로 실행 (run), 각 디바이스에 대해 한번 실행된다. 디바이스들은 SC 바로 위에 배치된다. 크림이 도포 또는 재도포되면 발광 디바이스는 5분 후에 SC 상에 재배치된다. 피부를 1시간 동안 조사한 후에, 조사 소스는 피부로부터 제거된다. 다시 레시피언트의 샘플들이 취해지고 위에서 주어진 시간 인터벌들에서 HPLC에 의해 분석된다. 투과는 푸시드산 및 베타메타손 양자 모두에 대해 현저하게 (p < 0.005) 향상된다. 대조 실험과 비교하여, 모든 3개 IR 디바이스들 (Dev4-6) 에 대하여 푸시드산의 투과는 29% 넘게 증진되고 베타메타손의 투과는 27% 넘게 증진된다.
전술된 바와 같은 실험이 수행된다. 하지만, 피부는 예 4의 디바이스 Dev5로 실험 전체에 걸쳐 특정 시간 간격들 동안 조사된다. 디바이스는 SC 바로 위에 배치된다. 디바이스는 크림의 도포 5분 후 배치되고 피부는 30분 동안 조사된다. 그후에 발광 디바이스는 SC로부터 제거된다. 다시 레시피언트의 샘플들이 취해지고 HPLC에 의해 분석된다. 짧은 조사 시간에도 불구하고, 피부 투과는 푸시드산 및 베타메타손 양자 모두에 대해 현저하게 (p < 0.005) 향상된다. 대조 실험과 비교하여, 푸시드산의 투과는 24% 증진되고 베타메타손의 투과는 20%만큼 증진된다.
또한, 표피의 수화는 수분측정법 (corneometry) 에 의해 결정될 수 있다. 전술된 바처럼 돼지 귀의 뒤쪽의 피부는 열린 2개 챔버 Franz-타입 확산 세포들에 장착된다. 실험은 전술된 것들과 유사하게 그리고 당업자에게 잘 알려져 있는 방법들에 따라 수행되지만, 크림이 도포되지 않는다. 피부의 수분의 평가는 수분측정기로 착수되고, 그에 의해 SC를 통한 용량 (capacity) 측정이 사용된다. 수분측정법의 측정들이 조사전과 직후에 수행된다. 표피의 수화는 30 분간 예 4의 디바이스 Dev5로 SC를 조사한 후에 측정되었다. 모든 실험들은 3번 수행된다. 조사된 피부의 수화는 22% 만큼 (p < 0.005) 향상된다.
Claims (15)
- 적어도 하나의 광원과 적어도 하나의 약학적으로 또는 미용적으로 활성 성분을 포함하고, 상기 적어도 하나의 약학적으로 또는 미용적으로 활성 성분의 침투 또는 작용의 증진에 사용되고, PDT (photodynamic therapy) 는 제외되는, 피부 시스템으로서,
상기 적어도 하나의 광원은, 적어도 하나의 무기 발광 다이오드 (LED) 를 포함하고, 상기 광원은 상기 발광 디바이스로부터 광을 흡수하고 파장 범위가 700 nm 와 3 mm 사이인 적외 방사선을 재방출하는 하향 변환 매체를 더 포함하는, 박형 광원인 것을 특징으로 하는, 피부 시스템. - 제 1 항에 있어서,
상기 광원은 최대 방출 범위가 700 nm 와 3 mm 사이인 적외선 조사선을 방출하는, 피부 시스템. - 제 1 항에 있어서,
백킹 층, 상기 광원과 전력 공급부를 포함하는 층, 및 상기 활성 성분(들)과 보호 포일을 포함하는 자기 접착 층을 더 포함하는, 피부 시스템. - 제 1 항에 있어서,
백킹 층, 상기 광원과 인쇄형 배터리인 전력 공급부를 포함하는 층, 및 스티어링 유닛을 더 포함하는, 피부 시스템. - 제 4 항에 있어서,
활성 성분(들)을 포함하는 저장소인 폴리머 층, 레이트 제어 미세 다공성 막, 접착층, 및 보호 포일을 더 포함하는, 피부 시스템. - 제 1 항에 있어서,
상기 적어도 하나의 광원과 상기 적어도 하나의 약학적으로 또는 미용적으로 활성 성분 양자 모두는 동일한 디바이스에서 조립되고,
상기 디바이스는 평판, 곡판, 플라스터, 밴디지, 블랭킷, 침낭, 슬리브, 이식가능 프로브 (implantable probe), 경비위관, 체스트 드레인 (chest drain), 패드, 스텐트, 패치, 임의의 종류의 의복, 및 입에서 적어도 하나의 이 (tooth) 를 커버하는 디바이스들로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 피부 시스템. - 제 1 항에 있어서,
인간과 동물 피부를 통해 약학적으로 또는 미용적으로 활성 성분들의 침투의 증진제로서 사용을 위한, 피부 시스템. - 제 1 항에 있어서,
약학적으로 또는 미용적으로 활성 성분들의 작용의 증진제로서 사용을 위한, 피부 시스템. - 제 1 항에 있어서,
급성 및 만성 통증, 근육통, 관절 강직, 근육 긴장 및 강직, 기분 장애, 갱년기, 골다공증, 협심증, 급성 손상, 관절염, 니코틴 중독, 바이러스 감염, 염증, 종양 및 암의 처치 또는 예방을 위한, 피부 시스템. - 제 1 항에 있어서,
상기 피부 시스템은 경피 시스템인 것을 특징으로 하는 피부 시스템. - 제 1 항에 있어서,
상기 피부 시스템은 피부 패치인 것을 특징으로 하는 피부 시스템. - 제 1 항 내지 제 8 항 중 어느 한 항에 기재된 피부 시스템의 미용적 사용 방법으로서, 상기 적어도 하나의 활성 성분은 미용적 활성 성분인, 피부 시스템의 미용적 사용을 위한 방법.
- 제 12 항에 있어서,
피부 또는 모발의, 시간-유발, 광-유발, 또는 환경-유발 노화 프로세스들의 개선 또는 예방을 위한, 피부 시스템의 미용적 사용을 위한 방법. - 제 12 항에 있어서,
고르지 못한 피부 (skin unevenness) 의 개선 또는 예방을 위한, 피부 시스템의 미용적 사용을 위한 방법. - 제 14 항에 있어서,
주름, 미세 라인, 거친 피부, 큰 모공 피부 및 셀룰라이트의 개선 또는 예방을 위한, 피부 시스템의 미용적 사용을 위한 방법.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP10007426 | 2010-07-17 | ||
| EP10007426.9 | 2010-07-17 | ||
| PCT/EP2011/003031 WO2012010238A1 (en) | 2010-07-17 | 2011-06-20 | Enhancement of penetration and action |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020137003940A Division KR101830458B1 (ko) | 2010-07-17 | 2011-06-20 | 침투 및 작용의 증진 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20180019248A true KR20180019248A (ko) | 2018-02-23 |
| KR101906132B1 KR101906132B1 (ko) | 2018-10-10 |
Family
ID=44475189
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020187004116A KR101906132B1 (ko) | 2010-07-17 | 2011-06-20 | 침투 및 작용의 증진 |
| KR1020137003940A KR101830458B1 (ko) | 2010-07-17 | 2011-06-20 | 침투 및 작용의 증진 |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020137003940A KR101830458B1 (ko) | 2010-07-17 | 2011-06-20 | 침투 및 작용의 증진 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US9597527B2 (ko) |
| EP (1) | EP2593185A1 (ko) |
| JP (2) | JP6158082B2 (ko) |
| KR (2) | KR101906132B1 (ko) |
| WO (1) | WO2012010238A1 (ko) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2020022644A1 (ko) * | 2018-07-27 | 2020-01-30 | 디노 주식회사 | 기능성 화장품 조성물 |
| KR102382643B1 (ko) * | 2020-11-20 | 2022-04-08 | 주식회사 디에스랩 | 광역학치료용 탠덤 구조의 바이오-유기발광다이오드 및 이를 포함하는 광역학치료 장치 |
Families Citing this family (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8048089B2 (en) | 2005-12-30 | 2011-11-01 | Edge Systems Corporation | Apparatus and methods for treating the skin |
| US9566088B2 (en) | 2006-03-29 | 2017-02-14 | Edge Systems Llc | Devices, systems and methods for treating the skin |
| EP2240099B1 (en) | 2008-01-04 | 2018-02-21 | Edge Systems LLC | Apparatus for treating the skin |
| US9056193B2 (en) | 2008-01-29 | 2015-06-16 | Edge Systems Llc | Apparatus and method for treating the skin |
| FR2986156B1 (fr) * | 2012-01-30 | 2014-07-04 | Rhenovia Pharma | Dispositif transdermique pour l'administration controlee a un patient d'au moins un principe actif |
| JP6324948B2 (ja) * | 2012-05-24 | 2018-05-16 | メルク パテント ゲーエムベーハー | 縮合複素環式芳香族環を含む金属錯体 |
| EP2872877B1 (en) * | 2012-07-10 | 2023-05-24 | The General Hospital Corporation | System and method for monitoring and treating a surface of a subject |
| US20140163651A1 (en) * | 2012-12-11 | 2014-06-12 | Elc Management Llc | Cosmetic Compositions With Near Infra-Red (NIR) Light - Emitting Material And Methods Therefor |
| JP6845009B2 (ja) | 2013-03-15 | 2021-03-17 | ケアウェア コーポレイション | 光及び超音波トランスデューサデバイス |
| US8984800B2 (en) * | 2013-03-15 | 2015-03-24 | Technology Sg, L.P. | Radiating systems for affecting insect behavior |
| EP2967633B1 (en) | 2013-03-15 | 2018-04-25 | Edge Systems LLC | Devices for treating the skin |
| KR20170023776A (ko) * | 2014-02-26 | 2017-03-06 | 루마 세러퓨틱스 인코포레이티드 | 자외선 광선 치료 장치들 및 방법들 |
| CA2965525A1 (en) | 2014-10-31 | 2016-05-06 | Lubrizol Advanced Materials, Inc. | Thermoplastic polyurethane film for delivery of active agents to skin surfaces |
| WO2016106396A1 (en) | 2014-12-23 | 2016-06-30 | Edge Systems Llc | Devices and methods for treating the skin using a rollerball or a wicking member |
| US10179229B2 (en) | 2014-12-23 | 2019-01-15 | Edge Systems Llc | Devices and methods for treating the skin using a porous member |
| WO2016112268A1 (en) * | 2015-01-08 | 2016-07-14 | Purdue Research Foundation | Radio-luminescent particles for enhancement of radiation cancer therapy |
| KR20180089464A (ko) * | 2015-12-03 | 2018-08-08 | 사빅 글로벌 테크놀러지스 비.브이. | 상처 치료를 위한 유연한 광치료 장치 |
| CN109310527A (zh) | 2016-02-09 | 2019-02-05 | 鲁玛治疗公司 | 用于通过光疗法来治疗牛皮癣的方法、组合物和设备 |
| JP3223608U (ja) | 2016-05-26 | 2019-10-24 | サンディエゴ ステイト ユニバーシティ リサーチ ファンデーション | パルス状紫色光又は青色光を用いる微生物の光による死滅 |
| US10821297B2 (en) | 2016-09-30 | 2020-11-03 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Kit and method for topical delivery of benefits |
| US11020607B2 (en) * | 2017-08-03 | 2021-06-01 | Teddy Korea | Device for activating mask pack, photon therapy mask pack device, and fiber based light emitting lighting device |
| US20190099616A1 (en) * | 2017-10-03 | 2019-04-04 | General Electric Company | Omniblanket for infant warming and increased efficiency phototherapy |
| US11020605B2 (en) | 2018-05-29 | 2021-06-01 | Carewear Corp. | Method and system for irradiating tissue with pulsed blue and red light to reduce muscle fatigue, enhance wound healing and tissue repair, and reduce pain |
| EP3838270B1 (en) | 2018-08-13 | 2024-10-09 | Amézcua Amézcua, Federico | Synergistic pharmaceutical composition comprising aceclofenac and betamethasone for the treatment of pain in localised forms of rheumatic illnesses |
| MX2019000312A (es) | 2019-01-08 | 2019-10-09 | Federico Amezcua Amezcua | Composicion farmaceutica sinergica de aceclofenaco y betametasona para el tratamiento del dolor de afecciones reumaticas o dolor postquirurgico. |
| WO2020232424A1 (en) * | 2019-05-16 | 2020-11-19 | Nexus Pharmaceuticals, Inc. | Compositions comprising ephedrine or an ephedrine salt and methods of making and using same |
| JP7159126B2 (ja) * | 2019-07-26 | 2022-10-24 | 森村Ｓｏｆｃテクノロジー株式会社 | 電気化学反応セルスタック |
| GB202016376D0 (en) * | 2020-10-15 | 2020-12-02 | Herbert Kevin John | Apparatus & method for the treatment of a skin condition |
| USD1016615S1 (en) | 2021-09-10 | 2024-03-05 | Hydrafacial Llc | Container for a skin treatment device |
| USD1042807S1 (en) | 2021-10-11 | 2024-09-17 | Hydrafacial Llc | Skin treatment tip |
Family Cites Families (28)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4690683A (en) | 1985-07-02 | 1987-09-01 | Rutgers, The State University Of New Jersey | Transdermal varapamil delivery device |
| JPH03111528A (ja) | 1989-09-26 | 1991-05-13 | Toshiba Corp | 磁性合金 |
| JPH03191957A (ja) | 1989-12-20 | 1991-08-21 | Goyo Shiko Kk | 医療用支持体 |
| JPH03111528U (ko) | 1990-02-28 | 1991-11-14 | ||
| JP3111528B2 (ja) | 1991-08-05 | 2000-11-27 | 住友化学工業株式会社 | 非対称ジオキサジン化合物及びそれを用いて繊維材料を染色又は捺染する方法 |
| JP3191957B2 (ja) | 1991-09-17 | 2001-07-23 | 株式会社小松製作所 | 無人車両の誘導走行制御装置 |
| IT1261849B (it) | 1993-09-02 | 1996-06-03 | Avantgarde Spa | Dispositivo medico per la somministrazione di principi attivi o farmaci a bassissimo dosaggio, in particolare di farmaci omeopatici. |
| US5957960A (en) | 1997-05-05 | 1999-09-28 | Light Sciences Limited Partnership | Internal two photon excitation device for delivery of PDT to diffuse abnormal cells |
| DE19830649C2 (de) | 1998-07-09 | 2003-04-10 | Lohmann Therapie Syst Lts | Topisches Pflaster mit nichtsteroidalen Antirheumatika mit Säuregruppe |
| DE19849823A1 (de) | 1998-10-29 | 2000-05-04 | Lohmann Therapie Syst Lts | Dermales bzw. transdermales selbstklebend ausgerüstetes Pflaster |
| GB0015617D0 (en) | 2000-06-26 | 2000-08-16 | Vectura Ltd | Improved preparations for dermal delivery of active substances |
| US6538375B1 (en) | 2000-08-17 | 2003-03-25 | General Electric Company | Oled fiber light source |
| US6753096B2 (en) | 2001-11-27 | 2004-06-22 | General Electric Company | Environmentally-stable organic electroluminescent fibers |
| JP2003284757A (ja) | 2002-01-24 | 2003-10-07 | Seputo:Kk | ヒーター付赤色光線治療器 |
| CN102698368A (zh) * | 2002-10-23 | 2012-10-03 | 帕洛玛医疗技术公司 | 与冷却剂和肤面物质联用的光治疗装置 |
| AU2003296475A1 (en) * | 2002-12-10 | 2004-06-30 | University Of Florida | Phototherapy bandage |
| KR101030158B1 (ko) | 2002-12-23 | 2011-04-18 | 메르크 파텐트 게엠베하 | 유기 전자발광 부품 |
| GB0306409D0 (en) | 2003-03-20 | 2003-04-23 | Cambridge Display Tech Ltd | Electroluminescent device |
| JP2004358063A (ja) | 2003-06-06 | 2004-12-24 | Seiko Epson Corp | 治療用被着体 |
| KR101277022B1 (ko) | 2004-08-06 | 2013-06-24 | 파로스 라이프 코오포레이션 | 치료기와 관련 액세서리, 조성물 및 치료방법 |
| JP2007044091A (ja) | 2005-08-05 | 2007-02-22 | Masahiro Nishikawa | 小型近赤外線照射装置 |
| GB0524958D0 (en) | 2005-12-07 | 2006-01-18 | Pharmakodex Ltd | Transdermal administration of active agents |
| GB0608315D0 (en) * | 2006-04-27 | 2006-06-07 | Univ St Andrews | Light emitting device for use in therapeutic and/or cosmetic treatment |
| EP2044636A1 (en) | 2006-07-25 | 2009-04-08 | Merck Patent GmbH | Polymer blends and their use in organic light emitting devices |
| EP1911410A1 (de) * | 2006-10-10 | 2008-04-16 | Wavelight Aesthetic GmbH | Vorrichtung für dermatologische Behandlungen |
| WO2009046392A1 (en) | 2007-10-04 | 2009-04-09 | Trustees Of Princeton University | Synthesis of bio-functionalized rare earth doped upconverting nanophosphors |
| US20090281048A1 (en) * | 2008-05-07 | 2009-11-12 | Pitcher Stephen N | Method and System for Inducing Anti-aging in Skin |
| US20100179469A1 (en) * | 2009-01-05 | 2010-07-15 | Plextronics, Inc. | Organic Light Emitting Diode Phototherapy Lighting System |
-
2011
- 2011-06-20 KR KR1020187004116A patent/KR101906132B1/ko active IP Right Grant
- 2011-06-20 US US13/810,322 patent/US9597527B2/en active Active
- 2011-06-20 KR KR1020137003940A patent/KR101830458B1/ko active IP Right Grant
- 2011-06-20 JP JP2013519975A patent/JP6158082B2/ja active Active
- 2011-06-20 EP EP11726713.8A patent/EP2593185A1/en not_active Ceased
- 2011-06-20 WO PCT/EP2011/003031 patent/WO2012010238A1/en active Application Filing
-
2016
- 2016-03-04 JP JP2016042325A patent/JP6227690B2/ja active Active
-
2017
- 2017-01-11 US US15/403,568 patent/US10130827B2/en active Active
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2020022644A1 (ko) * | 2018-07-27 | 2020-01-30 | 디노 주식회사 | 기능성 화장품 조성물 |
| KR102382643B1 (ko) * | 2020-11-20 | 2022-04-08 | 주식회사 디에스랩 | 광역학치료용 탠덤 구조의 바이오-유기발광다이오드 및 이를 포함하는 광역학치료 장치 |
| WO2022108041A1 (ko) * | 2020-11-20 | 2022-05-27 | 주식회사 디에스랩 | 광역학치료용 탠덤 구조의 바이오-유기발광다이오드 및 이를 포함하는 광역학치료 장치 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US10130827B2 (en) | 2018-11-20 |
| US20130116616A1 (en) | 2013-05-09 |
| JP6158082B2 (ja) | 2017-07-05 |
| WO2012010238A1 (en) | 2012-01-26 |
| EP2593185A1 (en) | 2013-05-22 |
| JP2016152924A (ja) | 2016-08-25 |
| JP2013532497A (ja) | 2013-08-19 |
| US20170182333A1 (en) | 2017-06-29 |
| KR20130128373A (ko) | 2013-11-26 |
| JP6227690B2 (ja) | 2017-11-08 |
| US9597527B2 (en) | 2017-03-21 |
| KR101830458B1 (ko) | 2018-02-20 |
| KR101906132B1 (ko) | 2018-10-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101906132B1 (ko) | 침투 및 작용의 증진 | |
| Morton et al. | European Dermatology Forum Guidelines on topical photodynamic therapy | |
| US7824435B2 (en) | Therapeutic light-emitting device | |
| JP5074691B2 (ja) | 化学発光利用化粧・美容方法、皮膚照射美容用発光体及び化粧・美容用具 | |
| US9241921B2 (en) | Photosensitizer composition for treating skin disorders | |
| Yu et al. | Photodynamic therapy outcome for oral verrucous hyperplasia depends on the clinical appearance, size, color, epithelial dysplasia, and surface keratin thickness of the lesion | |
| Samy et al. | Effect of methylene blue-mediated photodynamic therapy for treatment of basal cell carcinoma | |
| Cai et al. | Photodynamic therapy in combination with CO 2 laser for the treatment of Bowen’s disease | |
| JP2017006347A (ja) | 光治療用装置 | |
| JP2017006348A (ja) | 光治療用装置 | |
| Nakamura et al. | Transdermal administration of salmon calcitonin by pulse depolarization-iontophoresis in rats | |
| Zhang et al. | Conventional versus daylight photodynamic therapy for acne vulgaris: A randomized and prospective clinical study in China | |
| CN101940817B (zh) | 光药结合的皮肤溃疡治疗装置 | |
| CN109481422B (zh) | 一种氧化石墨烯电热膜透皮贴剂 | |
| DE60302676T2 (de) | Mucoadhäsive, wärmeaktivierbare Zubereitung als Träger für Medikamente | |
| CN201871130U (zh) | 光药结合的皮肤溃疡治疗装置 | |
| CA2738861C (en) | Photosensitizer composition for treating skin disorders | |
| KR100542788B1 (ko) | Ａｌａ 및 양이온성 리포좀을 포함하는 여드름 치료용외용 제제 | |
| JP2016221014A (ja) | 光治療用装置 | |
| Camacho-Martinez | Actinic keratosis | |
| CN221770903U (zh) | 凝胶贴片 | |
| AU2007202975B2 (en) | Therapeutic light-emitting device | |
| Ali et al. | Nevien A. Samy, Manal M. Salah, Maha |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A107 | Divisional application of patent | ||
| A201 | Request for examination | ||
| E902 | Notification of reason for refusal | ||
| E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
| GRNT | Written decision to grant |